BEVEZETÉS A MODERN

ORVOSTUDOMÁNYBA
AZ ORVOSTUDOMÁNY KEZDETEI: EGYIPTOM
NEFERTEM
a szépség és a
gyógyítás
istennője

HESI RE
AZ ORVOSTUDOMÁNY KEZDETEI: KŐKORSZAK!!!
AZ ORVOSTUDOMÁNY KEZDETEI: GÖRÖGORSZÁG

ASCLEPIUS
AZ ORVOSTUDOMÁNY KEZDETEI: PERU
AZ ORVOSTUDOMÁNY KEZDETEI: INDIA

SUSRUTA
AZ ORVOSTUDOMÁNY KEZDETEI: ARÁBIA

RHAZES
AZ ORVOSTUDOMÁNY KEZDETEI: KÍNA
AZ ORVOSTUDOMÁNY KEZDETEI: SÖTÉT KÖZÉPKOR
AZ ORVOSTUDOMÁNY FEJLŐDÉSE:
TÉVES ELKÉPZELÉSEK LEGYŐZÉSE

AMBROISE PARE
AZ ORVOSTUDOMÁNY JELENE
AZ ORVOSTUDOMÁNY JELENE

TÜNETI KEZELÉS
 AZ ORVOSTUDOMÁNY JÖVŐJE
NANOTECHNOLÓGIA, BIONIKA
ROBOTIKA, SZÁMÍTÁSTECHNIKA
SZEMÉSZET BIONIKUS SZEM
GONDOLATTAL IRÁNYÍTOTT ROBOTKAR

brain-computer interface
 NEURALINK

brain-computer interface
BEÜLTETTÉK AZ ELSŐ 3D PRINTELT ÁLLKAPCSOT

Titán por lézerrel hevítve, biokerámiával burkolva

INTEGRÁLT SZÖVET- ÉS SZERVNYOMTATÓ
RENDSZER (INTEGRATED TISSUE AND ORGAN
PRINTING SYSTEM)
INTEGRÁLT SZÖVET- ÉS SZERVNYOMTATÓ
RENDSZER (INTEGRATED TISSUE AND ORGAN
PRINTING SYSTEM)
INTEGRÁLT SZÖVET- ÉS SZERVNYOMTATÓ
RENDSZER (INTEGRATED TISSUE AND ORGAN
PRINTING SYSTEM)
 AZ ORVOSTUDOMÁNY JÖVŐJE
MOLEKULÁRIS GENETIKA OKI
KEZELÉS
a betegségek
molekuláris
szintű
megismerése
és kezelése
PÉLDA: CISZTÁS FIBRÓZIS

LEGGYAKORIBB
ÖRKLÖTT
MEGBETEGEDÉS
~1/50 hordozó
 PÉLDA: CISZTÁS FIBRÓZIS

Hagyományos terápia: mucolitikumok, antibiotikumok

A betegek 20-30 éves korukban meghalnak
 PÉLDA: CISZTÁS FIBRÓZIS DIAGNÓZISA

A betegséget a CFTR gén deléciója okozza

(mutáns rövidebb), az allélok hosszát PCR-al
mutatják ki (RFLP)
 PÉLDA: CISZTÁS FIBRÓZIS MEGELŐZÉSE

PREIMPLANTÁCIÓS
GENETIKAI SZŰRÉS
IN VITRO
MEGTERMÉKENYÍ-
TÉSSEL

AZ ÚJ ORVOSTUDOMÁNY KÉPES
MUTÁNS ALLÉLOK
ELTÜNTETÉSÉRE A POPULÁCIÓBÓL
PÉLDA: CISZTÁS FIBRÓZIS GÉNTERÁPIÁJA
PÉLDA: CISZTÁS FIBRÓZIS GÉNTERÁPIÁJA

A betegek
még
mindig
meghalnak,
az eljárás
jelenleg
nem
működik
SZEMÉSZET
AZ ELSŐ KOMOLY SIKER AZ ÖRÖKLÖTT VAKSÁG
GÉNTERÁPIÁJÁBAN

the first FDA approval of a gene therapy for a AAV (adeno-associated virus)
genetic disease-2017

Leber-féle veleszületett vakság

RPE65 gén mutációja
 EGYÉB MŰKÖDŐ GÉN TERÁPIÁK
• Spinal muscular atrophy (SMA)
• Severe Combined Immune Deficiency (SCID)
• Adenosine deaminase (ADA) deficiency
• Hemophilia
• Beta-Thalassemia
• Sickle cell disease
• Fat metabolism disorder-(lipoprotein lipase)
• Parkinson's disease
• Amyotrophic lateral sclerosis (ALS)
• Duchenne muscular dystrophy
 REPLACING SOCIAL MEDIA USE WITH
PHYSICAL ACTIVITY

Reducing the amount of time spent on social media each day

and increasing physical activity have a positive impact on
people's well-being.
And particularly the combination of the two interventions
increases one's satisfaction with life and subjective feeling of
happiness and reduces depressive symptoms.
 ÁTTÖRÉS A SZERVÁTÜLTETÉSBEN I.

Patkány tüdő decellularizáció és recellularizáció

 ÁTTÖRÉS A SZERVÁTÜLTETÉSBEN I.

Patkány szív decellularizáció és recellularizáció

 ÁTTÖRÉS A SZERVÁTÜLTETÉSBEN II.
Először ültettek be laborban növesztett hüvelyt emberekbe
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-szindróma: a hüvely és a méh
alulfejlett, vagy teljesen hiányzik.

Saját izom- és epitél sejtek in vitro tenyésztése majd egy biológiailag

lebomló vázra helyezése.

Beültetés után kialakul az ér és ideghálózat, a vázanyag felszívódik

és normális, háromréteges hüvelyszövet képződik.
A kezelés után normális volt a szexuális életük!
 DAGANAT TERÁPIA

HAGYOMÁNYOS:

SEBÉSZI ELTÉVOLÍTÁS

KEMOTERAPEUTIKUMOK

SUGÁRKEZELÉS
 RÁKKÉPZŐDÉS

MAP Kináz jelút

PROTO ONKOGÉNEK
TUMOR SZUPRESSZOR GÉNEK
APOPTÓTIKUS GÉNEK
DNS REPAIR GÉNEK
ROSSZINDULATÚ DAGANAT TERÁPIA
(a képek alatt pirossal kiemeltem a főkurzusunk kapcsolódó témaköreit)

RÁKKÉPZŐDÉS MECHANIZMUSA

BAKTÉRIUMOK OSZTÓDÁSA
ROSSZINDULATÚ DAGANAT TERÁPIA

RÁKELLENES SZEREK HATÁSMECHANIZMUSA

ELLENANYAGOK TERÁPIÁS FELHASZNÁLÁSA, REKOMBINÁNS FEHÉRJÉK TERÁPIÁS ALKALMAZÁSA

ROSSZINDULATÚ DAGANAT TERÁPIA

ENDOCITÓZIS MECHANIZMUSA
ROSSZINDULATÚ DAGANAT TERÁPIA

APOPTÓZIS- PROGRAMOZOTT SEJTHALÁL

TRANSZMEMBRÁN TRANSZPORTER FEHÉRJÉK RNSi

ROSSZINDULATÚ DAGANAT TERÁPIA

A TRANSZLÁCIÓ (FEHÉRJE SZINTÉZIS) MECHANIZMUSA ÉS SZABÁLYOZÁSA

ROSSZINDULATÚ DAGANAT DIAGNÓZIS-GENOMIKA

DNS CHIP
TÜDŐRÁK
ROSSZINDULATÚ DAGANAT DIAGNÓZIS-GENOMIKA

"The findings from this study

clearly define many different
genetic subtypes of ALL."

Overall, the group identified 376 significantly mutated genes that potentially drive
cancer development. Seventy of the genes have never been implicated in ALL.
Some of the unexpected potential driver mutations are in genes involved with cellular
processes such as ubiquitination, SUMOylation or non-coding cis-regulatory regions.
ROSSZINDULATÚ DAGANAT
DIAGNÓZIS-GENOMIKA

For example, two of these groups

involved specific genetic
rearrangements that differed by
CEBPA/FLT3 or NFATC4 gene
expression. This observation may
have clinical implications, as new
FLT3 inhibitors are in clinical trials,
suggesting the CEBPA/FLT3 ALL
subtypes may be sensitive to such
therapies, but the other subgroup may
not be.

FLT3: fms-like
tyrosine kinase 3
(RTK)
ROSSZINDULATÚ DAGANAT TERÁPIA
Clinically administered RNA-LPX vaccines dose-dependently induce systemic INF α
and de novo priming and amplification of T cells against vaccine antigens.
In the first three melanoma patients treated at a
low-dose level, IFN α and strong antigen-
specific T-cell responses were induced

Imaging before and after vaccination showed

regression of a suspected metastatic thoracic
lymph node lesion

Patient 2, whose metastases were surgically

removed before vaccination, experienced
induction of CD4 + T-cell responses against
NY-ESO-1 and MAGE-A3 and was tumour
free at the time of this report (seven months
after the start of vaccination).
ROSSZINDULATÚ DAGANAT TERÁPIA

PD-1 CTLA-4

Anti PD-1 antitest: Anti CTLA-4 antitest:

NIVOLUMAB IPILIMUMAB
DAGANAT TERÁPIA

Immun Ellenőrzőpont Terápia

CHECKPOINT
CTLA4:
cytotoxic T- BLOCKADE/
lymphocyte-
associated ELLENŐRZŐ
protein 4
PONT
GÁTLÁS
PD1:
programmed cell
death protein 1
DAGANAT TERÁPIA
T-sejt Aktiváló Receptorok Stimulálása
Antitestekkel

Eradication of spontaneous malignancy by

local immunotherapy
Idit Sagiv-Barfi,Debra K. Czerwinski,Shoshana Levy, Israt S. Alam, Aaron T.
Mayer, Sanjiv S. Gambhir and Ronald Levy
Science Translational Medicine 31 Jan 2018: Vol. 10, Issue 426, eaan4488
FERTŐZŐ BETEGSÉGEK: TÜDŐTUBERKULÓZIS
FERTŐZŐ BETEGSÉGEK

ANTIBIOTIKUM
REZISZTENCIA
PLAZMIDOK
FERTŐZŐ BETEGSÉGEK
ANTIBAKTERIÁLIS TERÁPIA: bakteriofágok
antibiotikumok helyett?
MITOKONDRIÁLIS DNS RENDELLENESSÉGEK
MITOKONDRIÁLIS DNS RENDELLENESSÉGEK

A PETESEJT
MAGJÁT ÁTÜLTETIK
ENUKLEÁLT,
MUTÁNS MT DNS-T
NEM TARTALMAZÓ
PETESEJTBE
FOGÁSZAT
FOGÁSZAT
FOGÁSZAT
 DIABÉTESZ/CUKORBETEGSÉG

SAJÁT MÁJSEJTEKET ALAKÍTOTTAK ÁT INZULIN

TERMELŐ HASNYÁLMIRIGYSEJTEKKÉ IN SITU.
ELHÍZÁS: LEPTIN TERÁPIA
3 HÓNAPOS LEPTIN TERÁPIA
10 HÓNAPOS LEPTIN TERÁPIA
 TÍMUSZ REGENERÁCIÓ

A Forkhead box N1 (FOXN1)

tímusz epitél sejt specifikus
transzkripciós faktor
túltermeltetésével a tímusz
regenerációját érték el öreg
egerekben. A tímusz által
termelt T-sejtek száma
drámaian megnőtt!
AZ AGY MEGFIATALÍTÁSA-PF4
 A SZÉKLET GYÓGYSZER

a Clostridium difficile nevű bélbaktérium

okozta bélgyulladás hatékonyan kezelhető
székletátültetéssel
A SZÉKLET GYÓGYSZER
 IZOMDISZTRÓFIÁK
Izomszövet specifikus ECM-membrán-
citoszkeleton kapcsolat. A kapcsolatot létrehozó
molekulákat (disztrofin, szarkoglikán,
disztroglikán és laminin) kódoló gének mutációi
izomdisztrófiákat okoznak. Leggyakoribb a
Duchenne-féle, X-hez kötött
izomdisztrófia.

70
Leonela Amoasii, John C.W. Hildyard, Hui Li, Efrain
Sanchez-Ortiz, Alex Mireault, Daniel Caballero, Rachel
Harron, Thaleia-Rengina Stathopoulou, Claire Massey,
John M. Shelton, Rhonda Bassel-Duby, Richard J.
Piercy, Eric N. Olson.
Gene editing restores dystrophin expression in a
canine model of Duchenne muscular
dystrophy. Science, 2018; eaau1549
DOI: 10.1126/science.aau1549
AZ ORVOSTUDOMÁNY JÖVŐJE:

HATÁRTALAN LEHETŐSÉGEK