物化實驗

第十二組

實驗：溶解熱的測定

組員：

C110146101 梁祐禎、C110146102 黃榛苡

C110146119 張君驊、C110146120 林宥姍

C110146125 陳美蓁、C110146134 張玉婷

目錄
實驗原理
實驗步驟..................................................................................................4
結果與討論..............................................................................................5
1.1 數據紀錄......................................................................................5
1.2 數據整理與計算..........................................................................6
1.3 繪圖..............................................................................................7
問題討論..................................................................................................8
結論..........................................................................................................9
參考資料..................................................................................................9
 實驗原理
溶質溶於溶劑中形成溶液時會伴隨熱含量(heat content)的變化。其變化量的
大小視溫度及溶劑量(溶液濃度)而定。通常所稱的溶解熱(heat of solution)指的是以大
量之溶劑溶解微量溶質所伴生的熱含量變化。在定量溶劑(例如 1000 g 水)中若以溶質
之莫耳數為橫座標以熱量變化(∆H)為縱作標作圖。曲線之中點即為飽和溶液。
溶質溶於溶劑中形成溶液時會伴隨熱含量(heat content)的變化，如果，將 w1 克溶
質溶解於 w2 克溶劑中產生熱量的變化 q (cal)，可以由溶解過程中測得的溫度變化代入
下式求得， q= (w2 + k) (t2 - t1) + w1 (t1 – t3) x sp.ht.，其中 t1 為溶質的溫度(固體溶質可以
室溫表示)。t2 為裝有溶劑(水)的量熱器之溫度。t3 為溶質加入後量熱器(水)後的溫度。
k 為量熱器的水當量，在實際測量時量熱器應包含容器本身、攪拌棒與貝克曼溫度計
等器材在內。sp.ht.為溶質之比熱可查文獻。
 實驗步驟
1. 測定量熱器水當量(用一般酒精溫度計測量)

2. 貝克曼溫度計調整(助教調整)

3. 溶解熱的測定(用貝克曼溫度計測量)
 結果與討論
1.1 數據紀錄
室溫= 29 ℃ 氣壓= 757 mm 室溫下貝克曼溫度計的度數： 2.75 (t1)

A：量熱器的水當量(一般水銀或酒精溫度計測量)
表 1. 量熱器水當量測量數據紀錄
水重 (g) 水溫(℃)
第一次 第二次 第一次 第二次
冷水 t1340
23.5 22 350
340
溫水 350 t2 33.5 35
－混合後 － t3 28.5 29
※以放在室溫下的平衡水溫為基準，取高於室溫 10℃的溫水及低於室溫 10℃的冷水。

B：溶解熱的測定 試樣名稱︰ KCl

表 2. KCl 溶解熱測定前重量及溫度記錄
實 驗 次 數 第一次 第二次
試樣 試樣重(g) 10.0 10.0

溫度，t1(貝克曼溫度計讀數) 2.75 2.75

總重 水+量熱器+攪拌棒重 (g) 700 700

※以放在室溫下的平衡水溫為基準，取水溫高於基準溫度 1℃之蒸餾水

1. 蒸餾水添加試樣之溫度變化 (第一次)
表 3. 第一次加入 KCl 溫度變化紀錄
時間 未加試樣前 加入試樣後 時間 未加試樣前 加入試樣後 時間 未加試樣前 加入試樣後

0 3.01 2.18 7 3.20 2.17 14 3.20 2.06

1 3.15 2.18 8 3.20 2.15 15 3.20 2.02

2 3.18 2.18 9 3.20 2.14 16 3.20 1.94

3 3.18 2.18 10 3.20 2.14 17 3.20 1.91

4 3.19 2.18 11 3.20 2.14 18 3.19 1.80

5 3.19 2.17 12 3.20 2.13 19 3.19 1.68

3.19 2.17
3.20 2.10 3.19 1.50
6 13 20
※每隔 30 秒紀錄一次溫度，以貝克曼溫度計測量，紀錄之讀數為貝克曼溫度計。

2. 蒸餾水添加試樣之溫度變化(第二次)
 表 4.第二次加入 KCl 溫度變化紀錄
時間 未加試樣前 加入試樣後 時間 未加試樣前 加入試樣後 時間 未加試樣前 加入試樣後
0 2.70 1.98 7 2.69 1.90 14 2.69 1.84

1 2.68 1.90 8 2.69 1.89 15 2.69 1.82

2 2.68 1.90 9 2.69 1.88 16 2.69 1.77

3 2.69 1.90 10 2.69 1.88 17 2.69 1.74

4 2.69 1.90 11 2.69 1.88 18 2.69 1.74

5 2.69 1.90 12 2.69 1.87 19 2.69 1.72

6 2.69 1.90 13 2.69 1.85 20 2.69 1.60

※每隔 30 秒紀錄一次溫度，以貝克曼溫度計測量，紀錄之讀數為貝克曼溫度計。
1.2 數據整理與計算
A 量熱器的水當量
表 5. 量熱器水當量計算
實 驗 次 數 第一次 第二次
冷水質量，m1 (g) 340 350
溫水質量，m2 (g) 340 350
水當量，k (g) -30.91 -50.00
平均值，k (g) -40.45

B 試樣溶解熱計算
表 6. 試樣溶解熱計算數據
實驗次數 第一次 第二次

淨重，w2 (g) 540 540

蒸餾水
未加入試樣前的平衡溫度*，t2 2.18 1.88
比熱，S1 (cal/g-K) 1.00
淨重，w1 (g) 10.00 10.00
試樣 室溫下溫度*，t1 2.75 2.75
比熱，S2 (cal/g-K) 0.1632
加入試樣後溶液的平衡溫度，t3 1.91 1.72
溶解熱，q 實驗值 756.36 551.33
(cal/g) 平均值 653.85
莫耳溶解熱， 實驗平均值 4874.45
ΔH(cal/mol) 理論值(29℃下) 4404.00
誤差±% +10.682%

1.3 繪圖
1. 以貝克曼溫度計的讀數為縱座標，時間為橫座標作圖，畫出溶解熱溫度測量
變化曲線。並標出 t2 及 t3。

圖 1. 第一次 KCl 溶解熱溫度測量變化曲線

圖 2. 第二次 KCl 溶解熱溫度測量變化曲線

 問題討論
1. 在水當量測定實驗中，(1)為什麼冷熱水的量要配合量熱器的大小？(2)為什麼冷熱
水的量需各為一半？(3)太多或太少有什麼影響？(4)又為什麼溫度不宜太高？
答:
(1) 在水當量測定實驗中，水的溫度會對實驗的結果產生影響，因此需要對水的
溫度進行控制。良熱器的大小與水的量有關，如果量熱器小而水的量過多，
那麼水溫的變化會受到量熱器的限制而無法充分反映出來；反之，如果量熱
器過大而水量過少，那水溫變化會過於劇烈，而影響實驗結果。
(2) 在水當量測定實驗中，冷熱水的量需各使用一半是為了盡量減小實驗誤差。
(3) 如果使用過多的冷水或熱水，實驗結果可能會受奧溫度的劇烈波動影響，而
導致實驗結果的不穩定和不準確性。
(4) 如果使用過多的冷水或熱水，可能會導致水溫的變化不夠敏感，從而影響實
驗結果的準確性。
2. 本實驗做溶解熱測定時，所用蒸餾水的溫度需要高於室溫下平衡水溫 1 ℃？
答: 使用溫度略高於室溫的蒸餾水，以確保水的溫度與實驗室的溫度相等。這是因
為水的溶解度隨著溫度的變化而變化，當水的溫度升高時，其溶解度也會隨之增
加。因此在測定水的溶解熱時，我們需要確保水的溫度穩定在一個已知的溫度，
以獲得準確的測量結果。
3. 如何預估溶質的量，使得貝克曼溫度計上昇或下降 2 ℃？
答: 根據實驗需求選擇一個溶劑，並確定測試溫度和測量溶解熱的方法，在實驗室
稱取一定量的溶質，並在稱取時要注意溶質的純度。通常，建議使用稱量管或電
子秤進行精確的稱量，在溶液中加入少量的溶質，如 0.1 g，然後觀察貝克曼溫度
計的變化。如果貝克曼溫度計的溫度變化不到 2 ℃，則再加入少量的溶質，並重
複此步驟，直到貝克曼溫度計的溫度上升或下降 2 ℃，最後記錄加入的溶質量，
然後再次測量溶液的溫度和貝克曼溫度計的溫度，以確保測量結果的可靠性。
4. 如何由曲線求得未添加試樣的蒸餾水平衡溫度(t2)及加入試樣後溶液的平衡溫度
(t3)?
答: 獲得實驗數據後，這些數據包括在加入試樣前和加入試樣後蒸餾水的溫度與時
間的變化，繪製出水溫隨時間變化的曲線。此曲線通常表現為一個隨時間遞增的
平穩曲線，在曲線中找到兩個關鍵點：即加入試樣前的初始水溫和加入試樣後曲
線的平穩區域，使用初始水溫和平穩區域的水溫，可以計算出未添加試樣的蒸餾
水平衡溫度和加入試樣後的平衡溫度。
 結論
在溶解熱的測定實驗中，進行第一次實驗時，我們因為在一開始沒有攪拌溶液使溶
質充分溶解，導致量測到的水溫在第一次和後面幾次下降不平均，因此由圖 1 之 KCl
溶解熱溫度測量變化曲線可看出到後面幾次水溫下降幅度增加。
由兩次實驗我們可以得知 KCl 在溶解時為吸熱反應，導致外界水的溫度下降，我們
覺得如果要再將實驗誤差縮小，可在實驗中減少量測水重的誤差，因為此次使用之量
熱器為保溫杯，不易在電子磅秤上測量重量，加入的水又必須先調配適當水溫，因此
僅能大略用量筒粗估加入的水量，因此存在一開始計算水當量的誤差及後來溶解 KCl
的水重誤差，導致最後的溶解熱計算存在約 10%的誤差。

參考資料
1. 溶解熱的測定實驗原理
2. 問題與討論及實驗問題解決