Professional Documents
Culture Documents
Ekoloģija: Zinātne, Kas Pēta Dzīvo Organismu, Tai Skaitā Cilvēka, Attiecības Ar Vidi
Ekoloģija: Zinātne, Kas Pēta Dzīvo Organismu, Tai Skaitā Cilvēka, Attiecības Ar Vidi
Satura rādītājs
1. Kopsavilkums
4. Galvenās teorijas
5. Pētniecības metodes
6. Īsa vēsture
Ar organismu saprot jebkuru dzīvības formu uz Zemes, kam piemīt vielmaiņa un spēja
vairoties. Ar vidi saprot visu, kas šo organismu ieskauj un ar ko tas tieši vai netieši
mijiedarbojas.
Ekoloģiju var definēt arī kā mācību par faktoriem, kas ietekmē organismu izplatību un
skaitu. Ekoloģijas pētījumu centrālās tēmas ietver organismu adaptāciju; populāciju,
biocenožu un ekosistēmu dinamiku un faktorus, kas to ietekmē; vielu un enerģijas
apriti dabā. Jēdzienu “ekoloģija” pirmo reizi lietoja vācu biologs Ernsts Hekels (Ernst
Heinrich Philipp August Haeckel) 1866. gadā, definējot ekoloģiju kā “zinātni par dabas
ekonomiku”. Mūsdienās ekoloģija pārstājusi būt tikai bioloģijas apakšnozare. Tās
izpētes objekti ir ne tikai tradicionālie ekoloģiskās organizācijas līmeņi – organisms
(suga), populācija, biocenoze jeb biokopa, ekosistēma un bioms –, bet arī cilvēks un
biosfēra kopumā.
Galvenās teorijas
Ekoloģija balstās gan uz vispārīgām bioloģijas teorijām – šūnu teoriju, homeostāzes
teoriju, dabiskās izlases teoriju, evolūcijas teoriju, iedzimtības teoriju, adaptācijas
teoriju, globālo pārmaiņu teoriju u. c. –, gan uz nozarei specifiskām koncepcijām,
teorijām, modeļiem. Nozīmīgākās ekoloģijas teorijas saistītas ar populāciju dinamiku,
biocenožu un ekosistēmu funkcionēšanu un procesiem. Viena no pirmajām ekoloģijas
teorijām ir ekoloģiskās sukcesijas teorija (theory of succession), kas skaidro
ekosistēmas dabisko pārveidošanos laika gaitā biotisko un abiotisko faktoru ietekmē.
Šī teorija nosaka, ka jebkura ekosistēma tiecas uz galējo stacionāro stāvokli
(klimaksu), kas vislabāk atbilst dotajiem klimata un augsnes apstākļiem un nodrošina
ilgstošu un noturīgu dotās ekosistēmas funkcionēšanu. Mērenajā klimata joslā
vairumā sauszemes ekosistēmu sukcesijas galējā (klimaksa) stadija ir mežs. Salu
bioģeogrāfijas teorija (theory of island biogeography) raksturo ekoloģiski un
evolucionāri izolētas ekosistēmas un pamato sugu imigrācijas un izmiršanas procesu
atkarību no šo teritoriju fragmentu lieluma, izvietojuma ainavā un migrācijas
koridoriem. Metapopulāciju teorija (metapopulation theory) un avota-sateknes
dinamikas teorija (sourse-sink dynamics theory) apraksta mijiedarbību starp vienas
sugas atsevišķām, šķietami izolētām populācijām un biotopu daudzveidības un
dinamikas nozīmi šajā procesā. Relatīvi jauna (2004. gada) teorija, kas pretendē uz
vienotas teorijas statusu, ir amerikāņu ekologa Džeimsa Brauna (James Hemphill
Brown) izvirzītā metabolisma teorija (metabolic theory of ecology), kas apgalvo, ka
visus procesus dabā kontrolē organismu vielmaiņas ātrums (metabolic rate), un ka šis
vielmaiņas ātrums katram organismam atkarīgs no tā ķermeņa lieluma, temperatūras
un barības vielu ķīmiskā sastāva. Ekosistēmu dinamikas teorija (theory of ecosystem
dynamics) skaidro sugu daudzveidības atkarību no dabiskiem traucējumiem – sugu
daudzveidība biotopā ir vislielākā, ja dabiskie traucējumi notiek ar vidēju intensitāti vai
biežumu, ko skaidro vidējas intensitātes traucējumu hipotēze (intermediate
disturbance hypothesis), savukārt, pieaugot sugu daudzveidībai, palielinās
ekosistēmas izturība pret turpmākiem traucējumiem, ko skaidro daudzveidības
stabilitātes hipotēze (diversity-stability hypothesis). Atslēgas sugu teorija (keystone
species theory) postulē sugas, kuru klātbūtne būtiski izmaina biocenozes vai
ekosistēmas struktūru vai funkcijas. Funkcionālās ekvivalences teorija (functional
equivalence theory in ecology) skaidro, kā taksonomiski atšķirīgas augu un dzīvnieku
sugas var pildīt identiskas lomas ekosistēmā (piemēram, sēklu izkliedi,
apputeksnēšanu, atkritumu pārstrādi). Šī koncepcija mūsdienās radījusi jaunu sugu
klasifikācijas paradigmu – sugu grupēšanu nevis taksonomiski, bet funkcionāli –
funkcionālajās grupās, kuru pamatā ir sugu funkcionālo pazīmju (functional traits)
līdzība, nevis to morfoloģiskā vai evolucionārā vēsture. Ģeogrāfiskā augstuma un
platuma teorija (altitude latitude theory) nosaka, ka jebkuru vienādos ģeogrāfiskā
platuma un augstuma grādos mītošu augu/dzīvnieku sugu var pārvietot uz jebkuru
ģeogrāfisko garuma grādu abās hemisfērās. Janzena–Konnela hipotēze (Janzen–
Connell hypothesis) skaidro koku sugu bioloģiskās daudzveidības likumsakarības
tropiskajos lietus mežos. Augu–augsnes atgriezeniskā saite (plant–soil feedback)
skaidro procesu, kad augi maina augsnes biotiskās un abiotiskās īpašības, mainot
pašu augu spēju augt dotajā augsnē nākotnē. Organismu dzīves stratēģiju (life-history
strategies) daudzveidību skaidro vairākas teorijas. Optimālā barošanās teorija (optimal
foraging theory) nosaka, ka plēsēja barības izvēle un barošanās stratēģija atkarīga no
laika, kāds nepieciešams, lai atrastu, noķertu un apēstu barību. r/K izlases teorija
(r/K selection theory) formulē divas dabiskās izlases un vairošanās pamatstratēģijas,
kas organismam liek izvēlēties starp pēcnācēju kvalitāti vai kvantitāti. Universālā
adaptīvās stratēģijas teorija (universal adaptive strategy theory) jeb C–S–T trijstūra
teorija raksturo ierobežojumus, ar kādiem saskaras organismi, kad resursi jāsadala
starp trim galvenajiem uzdevumiem – augšanu, saglabāšanos un atjaunošanos.
Šelforda tolerances likums (Shelford's law of tolerance) nosaka organisma
attīstības, vairošanās un sastopamības atkarību no ierobežojošā (limitējošā) vides
faktora, neatkarīgi no tā, cik lielā mērā pieejami pārējie faktori. Līdzīgi Lībiga
minimuma likums (Liebig's law of the minimum) nosaka, ka ražas lielumu nosaka tas
augiem nepieciešamais ķīmiskais elements, kura koncentrācija augsnē ir vismazākā.
Sugas lomu jeb “profesiju” ekosistēmā skaidro ekoloģiskās nišas teorija. Ekoloģijas
pētījumu lokā ir arī starpsugu attiecības jeb koakcijas – plēsēja–upura, saimnieka–
patogēna, saimnieka–parazīta mijiedarbības; konkurence, mutuālisms u. c. Populāciju
dinamiku apraksta populācijas augšanas matemātiskie modeļi un stratēģijas. Vielu un
enerģijas apriti dabā skaidro barības jeb trofiskās ķēdes, trofiskie tīkli, enerģijas un
barības vielu plūsma, ekoloģiskās piramīdas.
Ekoloģiskā piramīda.
Avots: Shutterstock.com.
Pētniecības metodes
Ekoloģijas pētījumiem pamatā ir trīs metodoloģiskās pieejas – lauka novērojumi,
eksperimenti un modelēšana (teorētiskā ekoloģija). Ekoloģisko pētījumu specifiku
nosaka tas, ka dabas sistēmas ir lielas un kompleksas, tajās darbojas daudz zināmu
un nezināmu faktoru, kurus nav iespējams kontrolēt, bez tam, cēloņsakarības var
attīstīties tikai pēc ilgāka laika vai arī, gluži otrādi – tās var norisināties tik ātri, ka mēs
tās nepamanām. Arī dabas sistēmu struktūra un procesi dažādos laika un telpas
mērogos ir atšķirīgi. Visprecīzākos rezultātus dod visu trīs pieeju sintēze – kad
eksperimenti un novērojumi tiek izmantoti modeļu izstrādē, piemēram, lai prognozētu,
kā ekosistēma reaģēs uz invazīvo sugu vai globālās sasilšanas draudiem.
Eksperimenti dabā vai laboratorijā ļauj pārbaudīt viena vai dažu faktoru ietekmi uz
konkrētu sugu, piemēram, parastās priedes (Pinus sylvestris) izturību pret salu vai
sausumu. Kontrolētas klimatiskās kameras ļauj saglabāt noteiktus vides faktorus
(gaismu, temperatūru, mitrumu, dienas garumu u. c.), ar kuriem manipulējot var pētīt
katra mainīgā (vai to kombinācijas) ietekmi uz organismu. Eksperimentu priekšrocība
ir tā, ka tos iespējams atkārtot un veikt manipulācijas. Sugu mijiedarbību izpētē lieto
fizioloģijas, mikrobioloģijas, ģenētikas u. c. metodes; aizvien plašāk izmanto
molekulārās bioloģijas metodes, kuru pamatā ir genotipa dezoksiribonukleīnskābes
(DNS) struktūru analīze. Lauka novērojumos un eksperimentos iegūtos datus analīzē
ar matemātiskās statistikas, daudzfaktoru biometrijas un telpiskās statistikas
metodēm. Biežāk pielietotās metodes ir ordinācija jeb gradientu analīze, principiālo
komponentu analīze (principal component analysis, PCA), daudzdimensiju
klasifikācijas metodes. Eksperimenta atkārtojamības atšķirības un būtiskuma
noteikšanai tiek pielietoti testi (Stjūdenta t–tests, ANOVA u. c.). Telpisko datu
apstrādei un analīzei izmanto ģeogrāfiskās informācijas sistēmas (GIS).
Īsa vēsture
Lai gan ekoloģija ir salīdzinoši jauna zinātnes nozare, tās pirmsākumi atrodami jau
sengrieķu filozofu Aristoteļa (Ἀριστοτέλης) un Teofrasta (Θεόφραστος) darbos, kuros
aprakstīta dzīvās dabas daudzveidība, augu un dzīvnieku valsts mijiedarbība.
Ekoloģijas priekšvēsturi 16.–19. gs. veicināja, pirmkārt, atsevišķi pētījumi par dabas
parādību un procesu kopsakarībām botānikas un zooloģijas nozaru ietvaros,
piemēram, zviedru botāniķa Kārļa Linneja (Carl von Linné) darbs “Dabas ekonomika”
(Oeconomia Naturae, 1749), kurā aprakstītas starpsugu attiecības, vielu un enerģijas
plūsma dabā; izvirzīta ideja par dabu kā vienotu un harmonisku līdzsvaru. Otrkārt,
ekoloģijas attīstību veicināja lielie ģeogrāfiskie atklājumi. Vācu dabaspētnieka
Aleksandra fon Humbolta (Friedrich Wilhelm Heinrich Alexander Freiherr von
Humboldt) zinātniskās ekspedīcijas uz Ameriku 1799.–1804. gadā un Sibīriju 1829.
gadā lika pamatus augu ģeogrāfijai, mācībām par dabas zonām, augu pamatformām,
veģetācijas tipiem, organismu un vides mijiedarbību; savukārt angļu dabaspētnieka
Čārlza Darvina (Charles Robert Darwin) pasaules apceļojums 1831.–1836. gadā
kalpoja par pamatu dabiskās izlases teorijai un evolūcijas zinātnei.
Krass pavērsiens ekoloģijas attīstībā notika 20. gs. 60. gados, kad kļuva
acīmredzams, ka cilvēku populācijas ekspansija, pārtikas trūkums, reģionālais un
globālais vides piesārņojums un to pavadošās sociālās un politiskās problēmas ir lielā
mērā ekoloģiskas. Ekoloģija pārtrauca būt tikai bioloģijas apakšnozare un no
mazpazīstamas dabas zinātņu jomas pārtapa par globālu un sociālu zinātni. Par tās
izpētes objektiem kļuva cilvēks un biosfēra kopumā. Radās jaunas apakšnozares un
virzieni – globālā ekoloģija, sistēmu ekoloģija, evolucionārā ekoloģija, cilvēka
ekoloģija, sociālā ekoloģija u. c., kas pētīja cilvēku sabiedrības un dabas sistēmu
mijiedarbību un likumsakarības. Sākās zinātnes un tautsaimniecības nozaru
“ekoloģizācija” (ekotoksikoloģija, ekopsiholoģija, ekosocioloģija, ekobūvniecība,
ekoenerģētika u. c.). Ekoloģiskās problēmas, ko bija izraisījusi sabiedrības attīstība,
veicināja arī sabiedriski politisku kustību (“zaļie”) un ideoloģiju (“dziļā ekoloģija”, deep
ecology) veidošanos, kas iestājās pret vides piesārņojumu un citām zinātniski tehniskā
progresa sekām. Paralēli ekoloģija turpināja attīstīties un specializēties kā bioloģijas
apakšnozare. Molekulārās bioloģijas attīstība veicināja populāciju ģenētikas un
mikroevolūcijas pētījumus; radās molekulārā ekoloģija, funkcionālā ekoloģija,
ekofizioloģija. 1967. gadā amerikāņu ekologi Roberts Makarturs (Robert Helmer
MacArthur) un Edvards Vilsons (Edward Osborne Wilson) lika pamatus salu
bioģeogrāfijas teorijai. Attīstījās ekoloģiskā modelēšana un ekoloģiskā kibernētika.
Datoru tehnoloģiju un programmatūru attīstība 20. gs. beigās radīja iespēju digitāli
uzglabāt, attēlot un analizēt liela apjoma datus dažādos telplaika mērogos – izveidojās
makroekoloģija, telpiskā ekoloģija, ainavu ekoloģija. 1999. gadā somu zinātnieks Ilka
Hanskis (Ilkka Aulis Hanski) lika pamatus metapopulācijas teorijai.
Ievērojamākie pētnieki
Ekoloģijas aizsācēji: A. fon Humbolts – augu bioģeogrāfijas pamatlicējs, “ekoloģijas
tēvs”; E. Varmings – pirmās augu ekoloģijas mācību grāmatas un lekciju kursa
izveidotājs; A. Tenslijs – ekosistēmu ekoloģijas aizsācējs, pirmās ekologu
profesionālās biedrības (British Ecological Society, 1913) dibinātājs un prezidents,
pirmā ekoloģijas žurnāla (Journal of Ecology, 1913) dibinātājs un redaktors.
Ievērojamākie 20. gs. beigu un 21. gs. sākuma ekologi: amerikāņu ekologs Roberts
Vitakers (Robert Harding Whittaker) – attīstīja sukcesijas teoriju, izveidoja gradientu
analīzi augu biocenožu ekoloģijā; britu ekologs un ģenētiķis Edmunds Fords (Edmund
Brisco “Henry” Ford) – ekoloģiskās ģenētikas pamatlicējs (Ecological Genetics, 1964);
amerikāņu biologi Jūdžins Odums (Eugene Pleasants Odum) un Hovards Odums
(Howard Thomas Odum) – mūsdienu ekoloģijas pamatlicēji, pētīja ekosistēmu
dinamiku, 1987. gadā bija Kraforda prēmijas (Crafoord Prize) laureāti; E. Vilsons –
salu bioģeogrāfijas teorijas pamatlicējs, sociobioloģijas pamatlicējs, 1988. gadā
definēja bioloģiskās daudzveidības jēdzienu, 1990. gadā bija Kraforda prēmijas
laureāts; amerikāņu ekologs Ričards Formans (Richard Townsend Turner Forman) –
ainavu ekoloģijas pamatlicējs, urbānās ekoloģijas pamatlicējs; amerikāņu ekologs
Deivids Tilmans (George David Tilman) – funkcionālās ekoloģijas aizsācējs, attīstīja
bioloģiskās daudzveidības stabilitātes hipotēzi, ieviesa jēdzienu “funkcionālā
daudzveidība”. Lielu ieguldījumu ekoloģijas popularizēšanā deva angļu
dabaszinātnieks, dabas filmu un televīzijas pārraižu veidotājs, kinonaturālists Deivids
Atenboro (Sir David Frederick Attenborough) – pētīja dzīvo organismu uzvedību un
adaptācijas spējas, popularizēja dabas aizsardzību, 2005. gadā bija Nīrenberga
prēmijas (Nierenberg Prize for Science in the Public Interest) laureāts.
Saistītie šķirkļi
bioloģija
bioģeogrāfija
dabas aizsardzība
ekoloģiskā ētika
evolūcija, bioloģijā
vides zinātne
Autora ieteiktie papildu resursi
Tīmekļa vietnes
Amerikas Ekoloģijas biedrība (Ecological Society of America)
Ieteicamā literatūra
Begon, M., C. R. Townsend and J. L. Harper, Ecology: From Individuals to
Ecosystems, 4th edn., Malden, MA, Wiley-Blackwell, 2006.
Parris, K. M., Ecology of urban environments, John Wiley & Sons, 2016.
Ricklefs, R. E., The economy of nature, 6th edn., New York, Macmillan,
2008.
Singer, F. D., Ecology in action, Cambridge, Cambridge University Press,
2016.