Professional Documents
Culture Documents
OPCA EMBRIOLOGIJA
1. Gametogeneza
Spolne prastanice pojavljuju se u stijenci žumanjčane vrese u četvrtom tjednu i putuju prema
spolno nediferenciranoj spolnoj žlijezdi, gdje stižu u 5. tjednu.
Kroz gametogenezu prolaze pripremajusi se za oplodnju. Gametogeneza uključuje
mejozu(smanji se broj krommosoma) i citodiferencijaciju(završava sazrijevanje –stanica).
Mejozom od spolnih prastanica nastaju spolne stanice, spermij i jajna stanica. Potrebne su dvije
uzastopne diobe, broj kromosoma se smanji na haploidan.
2. Oogeneza
Dolaskom u spolnu žlijezdu stanice se diferenciraju u oogonije. Nekoliko puta se mitotski dijele
i krajem 3. mjeseca se rasporede u nakupine okružene slojem folikularnih stanica. Većina se i
dalje dijeli, ali neke se zaustave u 1. profazi mejotske diobe i diferenciraju u primarne oocite. Ta
struktura zove se primodijarni folikul.Tijekom puberteta svaki mjesec 15-20 folikula raste i
sazrijeva i prolazi kroz tri stadija: primarni/preantralni, sekundarni/antralni i
preovulacijski/Graafov folikul. Rastom folikula sploštene stanice postaju kubične i umnažaju se
te tvore višeslojni epitel. Folikularne stanice tad postaju granuloza-stanice(primarni folikul).
Granuloza-stanice leže na bazalnoj membrani i čine ovojnicu koja se zove theca
folliculi( Granuloza-stanice i oocita na njenu površinu izlučuju glikoproteinsku ovojnicu(zona
pellucida). Dolazi i do diferencijacije thece folliculi na thecu internu(stanice sa žlijezdanim
značajkama) i thecu externu(vezivno tkivo sa stanicama sličnim fibroblastima). Dalje se kroz
razvoj pojavljuju prostori ispunjeni tekusinom izmedu granuloza-stanica i one se stope u
jedinstvenu šupljinu(antrum folliculi), tad je folikul sekundarni/mjehurasti folikul. Antrum je
malen i polumjesečast, ali se zaokruži i povesa.
Granuloza-stanice koje okružuju oocitu strše u lumen kao cumulus oophorus. Kad sazrije naziva
se Graafov folikul. U isto vrijeme sazrijeva nekoliko folikula, ali samo jedan sazrije, ostali su
atretični folikuli. Kad sekundarni folikul sazrije dolazi do porasta LH kojim se potiče završetak
1. mejotske diobe i nastanak dviju stanica-kseri. Nastaju sekundarna oocita i prva polocita.
Oocita ulazi u mejotsku diobu, ali se zaustavlja u metafazi. Druga mejotska dioba završava samo
ako se oocita oplodi, inače propada.
3. Spermatogeneza
Dozrijevanje spermija počinje u pubertetu i dolazi do pretvaranja spermatogonija u spermije.
Spolne stanice u muške osobe nalaze se u tračcima testisa kao blijede stanice okružene
potpornim stanicama. Potporne stanice nastaju od površinskog epitela i diferenciraju se u
Sertolijeve stanice. Neposredno prije puberteta tračci postaju sjemenski kanalići i od spolnih
prastanica nastaju spermatogonijske matične stanice. Spermatogonije A započinju proces
spermatogeneze, dijele se nekoliko puta i stvaraju klon-stanice. Diobom spermatogonija A
nastaju spermatogonije B čijom diobom nastaju primarne spermatocite. Ulaze u 1. mejotsku
diobu i nastaju sekundarne spermatocite koje ulaze u 2. mejotsku diobu i nastaju
spermatide(haploidan broj kromosoma). Za vrijeme razvoja sve te
stanice su uložene u uleknusima površine Sertolijevih stanica koje im pružaju potporu i zaštitu,
sudjeluju u njihovoj prehrani i pomažu otpuštanje zrelih spermija. LH kontrolira
spermatogenezu, veže se na receptore Leydigovih(intersticijskih) stanica i potiče proizvodnju
testosterona koji se zatim veže na Sertolijeve stanice i potiče spermatogenezu. FSH se veže na
Sertolijeve stanice i potiče stvaranje testisne tekusine.
4. Ovarijski ciklus
Sploni mjesečni ciklusi kojima upravlja hipotalamus otpuštanjem GnRH potiče adenohipofizu
na izlučivanje FSH i LH koji kontroliraju cikličke promjene u jajniku. FSH potiče sazrijevanje
folikularnih stanica te sprečava propadanje i atreziju primarnih folikula. Svaki ciklus se razvija
15-20 folikula od kojih samo jedan preživi, a ostali su atretični (corpus atreticum)
Naglim povišenjem LH krajem razvoja Graafova folikula folikul ulazi u preovulacijsku fazu,
počinje 2. mejotska dioba, površina jajnika se izboči i nastaje blijeda pjega(stigma). Dolazi i do
stezanje glatkih mišisnih stanica u stromi jajnika. Dolazi do pucanja stijenke folikula,
izlijevanja folikularne tekusine u vanjski otvor jajovoda i prenošenje sekundarne oocite u
njega.Neke granuloza-stanice oko oocite ostanu nanizane oko zone pellucide i postaju corona
radiata.
Nakon ovulacije ostaju granuloza-stanice okružene stanicama thece interne u koje urastu krvne
kapilare. U te stanice ulazi LH i one postaju luteinske stanice te čine žuto tijelo koje izlučuje
progesteron koji skupa s estrogenima dovodi sluznicu maternice u luteinsku fazu i priprema je
za implantaciju. Oocita u jajovod ulazi gibanje resica jajovoda(fimbriae) i pokretima trepetljika
na površini epitela jajovoda. Unutar jajovoda putuje pomosu trepetljika jajovoda ii
kontrakcijama mišisne stijenke jajovoda. Do lumena maternice stiže za 3-4 dana. Ne dode li do
oplodnje žuto tijelo dosegne vrhunac 9 dana nakon ovulacije, smanjuje se i nadomjesti ga
vezivni ožiljak(corpus albicans). Smanji se izlučivanje progesterona i dolazi do menstruacijskog
krvarenja. Ako se oocita oplodi humani korionski gonadotropin sprječava propadanje žutog
tijela koje onda luči progesteron sve do kraja 4. mjeseca, nakon čega njegovu ulogu preuzmu
stanice trofoblasta.
5. Oplodnja
Spajanje muške i ženske spolne stanice zbiva se u najširem, ampularnom dijelu jajovoda.
Kada spermiji dodu do isthmusa jajovoda njihovo gibanje se zaustavlja. Za vrijeme ovulacije
postaju pokretni zbog kemijskih tvari koje otpuštaju stanice korone radijate. Spermije za
oplodnju osposobljavaju kapacitacija i akrosomska reakcija.
Kapacitacija je razdoblje osposobljavanja spermija za oplodnju u ženskome spolnom sustavu.
Dolazi i do uklanjanja glikoproteinskog omotača sa akrosomskog područja stanične membrane
spermija i bjelančevina sjemenske tekućine. Nakon toga može proći kroz koronu radijatu.
Akrosomska reakcija započinje kad spermij prione uz zonu pelucidu. Dolazi do oslobadanja
enzima iz akrosoma (akrozin i tvari slične tripsinu) koji su potrebni za prodiranje spermija kroz
zonu pellucidu.
U drugoj fazi ligand ZP3 omogućuje prianjanje spermija i akrosomsku reakciju. Spermij prolazi
kroz zonu pellucidu i dospijeva do stanične membrane oocite.
Kada glava spermija dotakne površinu oocite dolazi do mijenjanja propusnosti zone pellucide.
Dolazi do oslobadanja lizosomskih enzima kortikalnih zrnaca(kortikalna reakcija), oni
mijenjanju svojstva zone pellucide(zonalna reakcija). Time se sprječava polispermija.
Nakon prianjanja spermija uz oocitu dolazi do treće faze i stapanja membrane spermija i oocite.
Glava i rep spermija ulaze u citoplazmu oocite, ali im membrana ostaje na njenoj površini.
Ulaskom spermija u oocitu ona reagira na tri načina. Prvo dolazi do kortikalne i zonalne reakcije,
zatim se nastavlja 2. mejotska dioba čime nastaju sekundarna polocita i jajna stanica čiji se
kromosomi nalaze u mjehurastoj jezgri koja se naziva ženski pronukleus. Treća reakcija je
metabolička aktivacija jajeta kojom se potiču inicijalne stanične i molekularne promjene nužne
za početak embriogeneze. Nakon što ude u oocitu spermij putuje prema ženskom pronukleusu i
kada mu se približi jezgra mu nabubri i postaje muški pronukleus, rep mu se odvoji i propada.
Kad se posve približe jedan drugomu nestaju im jezgrine ovojnice. Zatim dolazi do replikacije
DNA i mitotskih dioba. Glavni rezultati oplodnje su uspostavljanje diploidnog broja kromosoma,
odredivanje spola i poticanje na brazdanje.
6. Brazdanje
9. Gastrulacija
Dogada se tijekom treseg tjedna razvoj. Gastrulacija započinje pojavljivanjem primitivne pruge
na površini epiblasta. Primitivni čvor jest kranijalni dio primitivne pruge kojeg čine lagano
izdignuto područje i mala primitivna jamica. Zatim dolazi do invaginacije, procesa u kojem
stanice epiblasta migriraju prema primitivnoj pruzi i kada stignu do nje izduže se, odvoje od
epiblasta i uvuku se pod nju. Neke invagirane stanice potisnu hipoblast u stranu i na tom mjestu
čine embrionalni endoderm, a druge se smjeste izmedu epiblasta i novostvorenog endoderma i
čine mezoderm. Stanice koje ostanu u epiblastu čine ektoderm. Epiblast tako postaje izvorom
svih triju zametnih listisa čije stanice daju osnovu za organe i tkiva embrija. Stanice koje ulaze
izmedu epiblasta i hipoblasta putuju prema naprijed i u oba lateralna smjera. One koje putuju
prema naprijed s obje strane obavijaju prekordalnu ploču koja se razvije izmedu vrha notokorda i
ždrijelne(bukofaringealne) membrane. Prekordalna ploča ima ulogu u indukciji prednjeg mozga.
Ždrijelna membrana je ograničeno područje kranijalnog dijela zametnog štita na kojemu su
priljubljeni ektoderm i endoderm i ona predstavlja budući otvor usne šupljine. Potkraj treseg
tjedna u području glave formirana su tri zametna listisa: ektoderm, mezoderm i endoderm. Taj se
proces nastavlja u kaudalnom dijelu embrija sve do četvrtog tjedna. Započinje diferencijacija
organa u kraniokaudalnoom smjeru, a gastrulacija još traje. U meduvremenu se i trofoblast brzo
razvija, u primarne resice urasta mezoderm, a u njemu se razviju krvne kapilare. Kada se spoje s
kapilarama u korionskoj ploči i embrionalnom dršku, resice u placenti mogu opskrbljivati
embrio hranjivim tvarima i kisikom.
10. Notokord
Prenotokordne stanice, koje se invaginiraju kroz primitivnu jamicu, pomiču se prema naprijed u
medijanoj crti sve dok ne dosegnu prekordalnu ploču. Utiskuju se u hipoblast i u njegovoj
središnjoj crti jedno vrijeme čine notokordnu ploču. Zamjenjivanje hipoblasta stanicama
endoderma dolazi do proliferacije stanica notokordne ploče koje se odvoje od endoderma i čine
izdužen tračak stanica, defnitivni notokord(svitak) koji se proteže ispod neuralne cijevi i tvori
osnovu za aksijalni skelet. Notokord se kranijalno proteže do prekordalne ploče, a kaudalno do
primitivne jamice koja se produži u neurenterički kanal koji privremeno povezuje amnionsku
šupljinu s žumanjčanom vresom.
Na kaudalnom kraju zametnog štita nastaje kloakalna membrana koja je po gradi slična
ždrijelnoj. Nastankom kloakalne membrane stražnja stijenka žumanjčane vrese izboči se u
obliku cjevčice sa slijepim završetkom koja se proteže u embrionalni držak. Taj alantoenterički
divertikul ili allantois pojavljuje se 16. dana razvoja, u čovjeka je rudimentaran, ali može
sudjelovati u anomalijama mokrasnog mjehura.
11. Derivati ektodermaRazdoblje izmedu treseg i osmog tjedna naziva se embrionalno razdoblje ili
razdoblje organogeneze. . Pojavom notokorda i prekordalnog mezoderma dolazi do odebljavanja
endoderma iznad njih koji onda čini neuralnu ploču. Stanice neuralne ploče čine neuroektoderm, a
njihova indukcija je početni dogadaj u procesu neurulacije. Ektoderm daje osnovu organa i drugih
tvorbi koje održavaju kontakt s vanjskim svijetom: središnji živčani sustav, periferni živčani
sustav, osjetni epitel uha, nosa i oka, koža s dlakama, noktima i kožnim žlijezdama te hipofiza,
mliječna žlijezda i caklina zuba.
12. Neurulacija
Krajem treseg tjedna lateralni rubovi neuralne ploče uzdignu se i čine neuralne nabore, dok je
srednje udubljeno područje neuralni žlijeb. Neuralni nabori se približavaju u središnjoj liniji i
konačno se spoje. To spajanje počinje u području buduseg vrata i napreduje u kranijalnom i
kaudalnom smjeru i tako nastaje neuralna cijev. Dok se ne završi spajanje na kranijalnom i
kaudalnom kraju privremeno je otvorena prema amnionskoj šupljini(prednji i stražnji
neuroporus). Prednji se zatvara oko 25. dana, a stražnji oko 27. dana. Zatvaranjem se završava
neurulacija i nastaje osnova središnjeg živčanog sustava. Čini ju zatvorena cjevasta tvorba s
uskim kaudalnim dijelom(kralježnička moždina) i širim cefaličkim dijelom koji je na nekoliko
mjesta proširen(moždani mjehurisi).
Kad se neuralni nabori uzdignu i spoje, neuroektodermalne stanice na rubu ili grebenu nabora
počinju se odvajati od susjednih stanica i ta se skupina naziva neuralni greben. Ona gubi epitelni
i poprima mezenhimski ustroj(epitelno-mezenhimska pretvorba). Stanice neuralnog grebena se
aktivno pomiču i premještaju iz neuroektoderma u mezoderm. Stanice neuralnog grebena
napuštaju neuralne nabore nakon zatvaranja neuralne cijevi i migriraju dorzalnim smjerom kroz
područje dermisa i ulaze u ektoderm i tvori melanocite kože i folikule dlaka, te ventralnim
smjerom kroz prednju polovicu svakog somita pa postaju osjetni gangliji, simpatički i
intramuralni gangliji, Schwannove stanice i stanice srži nadbubrežne žlijezde. Stanice neuralnog
grebena migriraju i iz kranijalnih dijelova neuralnih nabora neposredno prije zatvaranja neuralne
cijevi. Tako sudjeluju u diferencijaciji kosti i vezivnog tkiva glave i vrata, neurona moždanih
ganglija, glija-stanica, melanocita i drugih stanica.
Zatvaranjem neuralne cijevi u kranijalnom dijelu embrija pojavljuju se dva parna zadebljanja
ektoderma: slušne i 65e15<kode koje se dalje razvijaju u slušne mjehurise i očne lese.
18. Razvoj ovojnica posteljice (odgovor: str 97. Resičasti korion i bazalna decidua)
19.Gra6a posteljice
Placenta se sastoji od dva dijela fetalni dio−resičasti korion i majčin dio−decidua basalis. U
spojnoj zoni stanice trofoblasta prodiru me6u decidua stanice. Ovo je područje bogato
amorfnom me6ustaničnom tvari i tu se nalaze divovske stanice decidue i sinciciotrofoblasta.
Stanice citotrofoblasta su nestale. Izme6u koriona i decidue nalaze se intervilozni prostori
ispunjeni majčinom krvi. Resice urastaju u intervilozne prostore i granaju se u njima.
Nalazi se u amnionskoj šupljini, bistra je i stvaraju ju amnionske stanice ali vecinom dolazi iz krvi
majke. Količina joj se povecava napretkom trudnoce(30ml−10. tjedan,
450ml−20.tjedna,800−1000ml−37.tjedna). U ranijim tjednima trudnoce embrio lebdi u toj
tekucini koja mu služi kao mehanička zaštita:ublažava potrese, sprječava prirastanje embria za
amnion, omogucuje pokretanje fetusu. Od 5. mjeseca fetus guta polovicu količine amnionske
tekucine na dan (otp. 400ml). Utječe fetalna mokraca koja je uglavnom voda. Tijekom
porodaamniokorionska ovojnoca(dio vodenjaka) tvoro hidrostatski klin koji pomaže u širenju
cervikalnog kanala.
23. Anomalije razvoja (vrste poremecaja) str.113−114 Odgovor: Vrste poremecaja
SPECIJALNA EMBRIOLOGIJA
Stvari koje nisam napisa jer ih se ne isplati skracivati
Razvoj arterija i vena, razvoj oka, razvoj crijeva i pridruženih organa
Stvari koje mislim da nisam dobro skratia
Spolni sustav
1.Razvoj neurokranija
Neurokranij se po načinu okoštavanja i prostornom odnosu prema mozgu dijeli na dva dijela:
Membranski dio koji čine plosnate kosti koje čine svod lubanje, nastaje od stanica neuralnog grebena
(frontalna kost) i paraksijalnog mezoderma (parijetalna i okcipitalna kost)
Kosti nastaju membranskim okoštavanje, kosti se povecavaju apozicijom koštanog tkiva tijekom fetalnog
i postnatalnog životaHrskavični dio (hondokranij) koji čine bazu lubanje, tako6er nastaje od stanica
neuralnog grebena (ethmoidalna kost) i paraksijalnog mezoderma (pars petrosa, temporalne kosti) Kosti
nastaju enhondralnim okoštavanjem
2. Razvoj viscerokranija
Viscerokranij čine kosti lica i najvecim dijelom nastaju od hrskavica prvih dvaju ždrijelnih lukova. Prvi
ždrijelni luk ima dorzalni i ventralni dio. Od dorzalnog dijela (maksilarni nastavak) nastaju gornja čeljust,
jagodična kost i ljuska temporalne kosti. Ventralni dio (mandibularni nastavak) tvori donju čeljust i
sadržava Meckelovu hrskavicu iz kojeg se razvijaju čekic i nakovanj
3. Razvoj udova
Osnove udova mogu se vidjeti na ventrolateralnoj strani krajem četvrtog tjedna. Sastoje se od
mezenhima koji potječe od somatskog mezoderma (bočne ploče) od kojih ce se razviti kosti i vezivno
tkivo, a pokriveno je slojem ektodermalnog kubičnog epitela. Udovi se nastavljaju razvijati me6usobnim
djelovanjem mezenhima i eptila. Ektoderm na rubovima zadeblja i čini apikalni ektodermalni greben
(AEG) koji induktivno djeluje na mezoderm koji proliferira i čini osnovu vezivnog tkiva udova. Razvoj
udova teče u proksimalnodistalnom smjeru.
4. Razvoj kralježaka
Kralješci se razvijaju od sklerotoma (paraksijalnog mezoderma). U četvrtom tjednu stanice sklerotoma
migriraju i okružuju notokord i neuralnu cijev. Stanice oko notokorda čine osnovu trupova kralježaka, a
stanice oko neuralne cijevi osnovu lukova. Tako6er tijekom razvoja dolazi do resegmentacije sklerotoma
tako da kaudalni dio svakog sklerotoma se udružuje s kranijalnom dijelom susjednog nižeg sklerotoma.
Stanice notokorda čine osnovu nucleusa pulposusa, a mezemhinske stanice osnovu anulus fibrosusa.
5. Razvoj i oblikovanje skletenih mišica
Skeletno mišicje nastaje od paraaksijalnog mezoderma. Stanice koje odlaze s ventrolateralnog ruba
dermomiotoma sudjeluju u nastanku miotoma udova i tjelesne stijenke ( hipomerno i hipaksijalno
mišicje). Stanice koje odlaze s dorzomedijalnog ruba dermomiotoma stvaraju mišice le6a (epimerno
iepikasijalno mišicje)
6. Razvoj i oblikovanje mišicja glave
Svi skeletni mišici glave razvijaju se od paraksijalnog mezoderma, a oblikovanje pojedinih mišica glave je
pod utjecajem vezivnog tkiva koje potječe od stanica neuralnog grebena
7. Razvoj i oblikovanje mišicja udova
Mišicje udova razvija se od mezenhima koji potječe od dorzolateralnih stanica somita. Osnove gornjih
udova nalaze se izme6u donjih 5 i gornja 2 prsna segmenta, a osnove donjih udova nalaze se izme6ud
donja 4 slabinska i gornja dva križna segmenta. Produženjem osnove udova, mišicno tkivo se dijeli na
skupinu fleksora i skupinu ekstenzora.
8. Razvoj srčanog i glatkog mišica
Srčani mišic nastaje od visceralnog mezoderma koji okružuje endotelne srčane cijevi. Mioblasti se ne
spajaju nego na dodirnim mjestima stvaraju prijelazne ploče. Tijekom kasnijeg razvoja nekoliko snopova
se odvaja i čine Purkinieva vlakna koja izgra6uju provodni sustav srca. Glatko mišicje dorzalne aorte i
velikih arterija razvija se od mezoderma bočnih ploča i stanica neuralnog grebena. Mišici koronarnih
arterija potječu od proepikardijalnih stanica i neuralnog grebena. Glatki mišici stijenke crijeva i njegovih
derivata potječu od visceralnog lista bočnih ploča koje ih okružuju.
9. Nastajanje embrionalnog celoma
Embrionalni celom nastaje pojavljivanjem me6ustanične šupljine koje podijele bočnu ploču na dva lista:
parijetalni i visceralni. Savijanje unutarembrionalnog celoma čini osnovu svih šupljina u tijelu i dijeli se na
primitivnu perikardijalnu šupljinu, perikardioperitonealni kanal i peritonealnu šupljinu.
10. Razvoj dijafragme
Dijafragma dijeli celom u pleuralnu i peritonealnu šupljinu. Razvija se od četiri dijela: septum
transversum, pleurop5ritonealnih membrana, dorzalnog mezenterija jednjaka i mišičnog dijela tjelesne
stijenke. U četvrtom tijednu septum transversum se nalazi ispred vratnih somita, a u šestom tijednu
osnova ošita leži na razini prsnih somita To spuštanje nastaje zbog bržeg rasta dorzalne strane u
usporedbi s rastom ventralne strane. Te je razlog inervacije koja dolazi od treceg, četvrtog i petog
vratnog segmenta koji se spajaju u parni n. Phernicus
11. Oblikovanje i promjena položaja srčane cijevi
Zbog savijanja prednjeg kraja embrija bukofaringealna membrana povlači se naprijed, dok srce s
perikardijanom šupljinom zaostaje tako da je naprije smješteno u vratnom i konačno u prsnom području.
Zbog lateralnog stavijanja dvije endotelne cjevčice u visceralnom mezodermu me6usobno se spajaju u
zajedničku srčanu cijev. Srčana cijev je isprva pričvršcena za stražnju stijenku perikardijalne šupljine
dorazlnim mezokardom koji kasnije iščezava i na njegovom mjestu nastaje poprečni sinus. Srčana cijev je
tada pričvršcena za perikardijalnu šupljinu svojim kranijalnim i kaudalni krajem. Srčana cijev se sastoji od
sljedecih dijelova (od ulaznog do izlaznog dijela): primitivni atrij, primitivni ventrikul, bulbus cordis,
truncus arteriosus. Stijenka srčane cijevi se sastoji od: endokarda, srčane sluzi, miokarda i epikarda.
12. Savijanje srčane cijevi
Kranijalni kraj srca savija se prema narpijed, dolje i desno, dok se kaudalni dio pomiče dorzokranijalno i
ulijevo. Tim savijanjem nastaje srčana petlja, a za vrijeme nastajanja srčane petlje pojavljuju se lokanlna
proširenja. Primitivni atrij postaje jednistven odsječak srčane cijevi i dospijeva u perikardijalnu šupljinu.
Primitivni atrij je atrioventrikularnim kanalom povezan s primitivnim ventrikulom od kojeg nastaje lijeva
klijetka. Iznad primitivnog ventrikula se razlikuju: bulbus cordis od kojeg nastaje densa klijetka, conus
cordis od kojeg nastaju izlazni djelovi klijetki i truncus arteriosus od kojeg nastaju početni dijelovi aorte i
plucne arterije.
13. Razvoj venskog sinusa
Venski sinus je zajedničko ušce velikih vena na kaudalnom kraju srčane cijevi. Sredinom četvrtog tjedna
venski sinus prima krv iz lijevog i desnog roga sinusa, a svaki rog prima krv iz tri glavne embrionalne vene
v. Vitellina, v. Umbilicalis i v. Cardinalis communis. Zbog obliteracije pupčane i lijeve žumanjčane vene
lijevi rog sinusa zaostaje u razvoju. Dolazi do skretanja i povecanja desnog roga sinusa i njegovim
povecanjem on se djelomično ugra6uje u desni atrij. Njegovo ušce ome6eno je desnim i lijevim venskim
zaliskom (septum spurium) Kasnije se lijevi venski zalistak spoji s interatrijskom pregradom. Gornji dio
desnog venskog zaliska iščezne, a ostaju samo zalistci donje šuplje vene i koronarnog sinusa
14. Pregra6ivanje srca
Pregra6ivanje srce se odvija preko nastanka endokardijalnih jastučica tj. preko stvaranja dvaju
nasuprotnih grebena. Endokardijalni jastučici nastaju od izvanstaničnog matriksa (srčana sluz). Stanice
koje popune područje izvanstaničnog matriksa nastaj ili od endokarda ili od stanica neuralnog grebena
(konotrunkusni dio). Pregra6ivanje srca se odvija i preko nastanka jednog grebena. Jedno područje ne
raste, dok s obje strane tog područja dolazi do rasta. Ovakvim pregra6ivanjem se djelomično odjeljuju
atriji i ventrikuli. Otvor se zatvori proliferacijom susjednog tkiva.
Primitivni atrij
Skrova atrija prema dolje nastaje greben koji se naziva septum primum. Otvor izme6u donjeg ruba
septuma primuma i endokardijalnih jastučica se naziva foramen primum. Septum primum izraste skroz
do endokardijalnih jastučica i s njima se spoji pri čemu u potpunosti ogradi atrije. Nakon nekog vremena
dio stanica u septumu primumu propada pri čemu nastaje foramen secundum. Kad se ušce desnog roga
ugra6uje u desni atrij desno od septuma primuma nastaje greben koji se naziva septum secundum. Ušce
desnog roga u atriju ome6eno je desnim i lijevim venskim zaliskom. Lijevi venski zalistak i desni zalistak
čine septum spurium. Septum spurium i lijevi zalistak se spoje sa septum secundum, dok desni zalistak
čini zaliske donje šuplje vene i sinus coronarius. Kada se septum spurium i lijevi venski zalistak spoje sa
septum secundum on +pokriva slobodni kraj foramen secundum. Otvor na foramen secundum se naziva
foramen ovale. Septuhjmmnhima ima ulogu zaliska foramen ovalis.. Kako se ušce desnog roga ugra6uje
u desni atrij tako se plucne vene ugra6uju u lijevi atrij.
Pregra6ivanje atrioventrikularnog kanala
Na gornjem i donjem rubu poprečno postavljenog atrioventrikularnog kanala se razvijaju gornji i donji
atrioventrikularni endokardijalni jastučici. Atriji se isprva otvaraju u lijevi ventrikul, ali se nakon nekog
vremena atrioventrikularni kanal pomiče pri čemiu se otvara u oba ventrikula. Nakon pojave gornjeg i
donjeg javljaju se i lateralni atrioventrikularni jastučici. Gornji i donji jastučici srastu jedan za drugi pri
čemu u potpunosti podijele lijevo i desno atrioventrikularno ušce. Mehaničkim djelovanjem struje krvi
nastaju udubine u miokardu pri čemu se formiraju atrioventrikularni zalisci . Mi šicno tkivo kasnije je
zamijenjeno gust im vezivnim tkivom. Trabeculae carneaea je naziv za mišicne sponove u klijetkama.
Mogu biti u obliku mišicnih snopova koji su jednim krajem prirasli uz podlogu, a drugim krajem vežu za
corde tendinae
Pregra6ivanje primitivnog ventrikula
Širenjem primitivnih ventrikula njihove se medijalne stijenke približuju i konačno spajaju pri čemu
nastaje mišicni dio interventrikularne pregrade. Prostor izme6u slobodnog gornjeg ruba mišicne
pregrade i spojenih endokardijalnih jastučica se naziva foramen interventriculare. Taj se otvor postupno
smanjuje oblikovanjem proksimalnog dijela pregrade conusa cordisa. Proksimalni dio pregrade conusa
cordisa i mišicni dio interventrikularne pregrade povezuje membranski dio interventrikularne pregrade
OPCA HISTOLOGIJA
1. Međustanični spojevi
Specijalizirana područja na lateralnim stijenkama epitelnih stanica čine međustanične spojeve. To su
mjesta adhezije, ali i brtvila koja sprječavaju paracelularni put tvari i mjesta su međustanične
komunikacije. Proteini kadherini.
Prema funkciji se dijele na prišvrsne spojeve (zonule adherentes, hemidezmosomi, dezmosomi),
nepropusne spojeve ( zonule occludentes) i komunikacijske spojeve (tijesni spojevi).
Čvrsti spojevi (zonula okludens) nalaze se pri vrhu stanice. Spoj je oblika vrpce i nastao je
stapanjemsusjednih membrana. Osnovna funkcija im je stvaranje čvrste barijere koja sprječava
paracelularni put tvari u bilo kojem smjeru te služi povezivanju stanica.
Tijesni spoj (nexus ) nalazi se bilo gdje na lateralnim plohama mnogih epitelnih stanica, osim u
skeletnom mišicnom tkivu. Bjelančevine tijesnog spoja su koneksini koji tvore heksamer s
hidrofilnom središnjom porom − konekson. Ovi spojevi omogucuju prolaženje čestica Mr< 1500 Da
među stanicama, kao što su hormoni, ciklički AMP i GMP, ioni koji usklađuju ponašanje stanica.
Dezmosom (macula adherens) je složena ovalna tvorba smještena nasuprot jednake tvorbe na površini
susjedne stanice. S unutrašnje strane membrane susjednih stanica nalazi se prišvrsna ploča od 12
bjelančevina u koju su usidreni intermedijarnih filamenata s funkcijom sigurnosne igle. Funkcija ovih
spojeva je osiguravanje čvrste povezanosti me6u stanicama. Adhezivna svojstva spoja daju proteini iz
skupine kadherina koji nakon odstranjenja Ca2+ gube svojstva.
Na dodirnoj površini izme6u nekih epitelnih stanica i bazalne lamine se nalaze hemidezmosomi.
Zonula adherens- pričvrsni spoj koji okružuje stanicu poput pojasa. sadrži aktinske mikrofilamenate koji
potječu od završne mrežice
monociti koji ulaze u krv. Dijapedezom ulaze u vezivno tkivo kojom sazrijevaju u makrofage. Dio su
mononuklearnog fagocitnog sustava.
Mastociti pohranjuju kemijske posrednike upalne reakcije u metakromatskim zrncima. kao što su
histamin, neutralne proteaze, leukotriene... Površina mastocita sadržava receptore za IgE.
Plazma stanice imaju jezgru oblika brojčanika sata zbog prisustva zrnatog heterokromatina, nastaju iz b
limfocita.
Leukociti dijapedezom iz krvi dolaze u područje upale kao dio imunosnog odgovora.
masne stanice (adipociti) čine poseban oblik vezinog tkiva koji služi oblikovanju površine tijela,
toplinskoj izolaciji, učvršćivanje organa u njihovom položaju te je najveće spremište energije
BMT pohranjuje trigliceridi, esteri masnih kiselina i glicerola. Masne kiseline potječu od masti iz hrane
koja do masnih stanica dolazi u obliku lipoproteina vrlo male gustose (VLDL).
Hilomikroni su tjelešca nastala u crijevnim epitelnim stanicama i apsorbirana u krvnu plazmu i limfu
mezenterija. Sastoje se od središnjeg, trigliceridnog dijela okruženog stabilizacijskim slojem
apolipoproteina, kolesterola i fosfolipida.
Hilomikroni i VLDL hidroliziraju se pomocu lipoprotein − lipaze. Masne kiseline pri tom prolaze kroz
endotel kapilare, bazalnu membranu kapilare, osnovnu tvar vezivnog tkiva, bazalnu laminu adipocita,
staničnu membranu adipocita. unutar masne stanice slobodne masne kiseline reagiraju s
glicerolfosfatom i nastaju trigliceridi .Pohranjeni lipidi aktiviraju se humoralnim i neurogenim
mehanizmima. Kada se tkivo podražuje noradrenalinom aktivira se enzim lipaza osjetljiva na hormone
koji razgra6uje molekule triglicerida . Netopljive masne kiseline pomocu serumskog albumina se
prenose u druga tkiva, a oslobo6eni glicerol preuzima jetra.
Razlikujemo bijelo unilokularno masno tivo i smeđe multilokularno.
Bijelo masno tkivo nalazi se po cijelom tijelu osim u vje6ama, penisu, mošnjama i uški. Raspodjelu
reguliraju spolni hormoni i hormoni kore nadbubrežne žlijezde. Na preparatima pojedinačne stanice
imaju izgled prstena pečatnjaka, poligonalnog su oblika, imaju ekscentrične jezgre, sadržavaju
pojedinačne kapljice masti obavijene intermedijarnim filamentima vimentina. Od lipoblasta.
Smeđe masno tkivo se još nazivalo hibernacijska žlijezda. Boja je posljedica mnogobrojnih kapilara i
mitohondrija. Funkcija mu je važna u prvim mjesecima života kada proizvodi toplinu. Tračcima veziva
podijeljeno je u režnjice koji su bolje odijeljeni nego li kod bijelog masnog tkiva.
specijalno mineralizirano potporno vezivno tkivo, sastoji se od 3 različite vrste stanica i koštanog
matriksa
1. Osteoblasti − sintetiziraju organske sastojke koštane me6ustanične tvari , a nužni su i za ugra6ivanje
anorganskih sastojaka u matriks. Kad se okruži tek izlučenim matriksom, osteoblast postaje osteocit,
smješten u lakuni od koje se pružaju kanalici koji sadržavaju izdanke osteocita. Osteoid je sloj novog
matriksa izme6u sloja osteoblasta i prethodno stvorene kosti. Apozicija kosti završava odlaganjem
kalcijevih soli u novostvoreni matriks.
2. Osteociti − nastaju od osteoblasta i smješteni su u lakunama između lamela. Citoplazmatski izdanci
osteocita pružaju se koz kanalice. Izmjena nekih molekula izme6u osteocita i krvnih žila odvija se putem
male količine izvanstanične tvari te preko tijesnih spojeva izme6u citoplazmatskih izdanaka osteocita.
Svojim metabolizmom održavaju koštani matriks. Nakon propadanja osteocita matriks se resorbira.
3. Osteoklasti − vrlo velike, pokretne stanice s mnogo izdanaka. Na mjestima gdje se kost razgra6uje
osteoklasti leže unutar enzimatskih nagrizenih uleknuca u koštanom matriksu − Howshipove lakune.
Nastaju stapanjem stanica podrijetlom iz koštane srži. Imaju nabrani rub na mjestu di dodiruju
matriks− svijetlu zonu bogatu aktinskim filamentima bez organela. Osteoklasti izlučuju kolagenazu i
druge enzime koji razgra6uju kolagen i kristale kalcijevih soli. Imaju receptore za kalcitonin i tiroksin
(hormoni i citokini utječu na aktivnost osteoklasta).
Unutrašnji sloj periosta čine stanice koje se mogu dijeliti mitozom i diferencirati u osteoblaste − koštane
prastaniceƒosteoprogenitorne stanice. Endost prekriva sve unutrašnje površine šupljina u kostima,
izgra6uje ga sloj sploštenih koštanih prastanica. Uloga periosta i endosta je prehrana koštanog tkiva i
opskrba novim osteoblastima.
16. Sinapse
Sinapsa je odgovorna za posredni jednosmjerni prijenos živčanih impulsa. Zadaca joj je pretvorba
električnog impulsa presinaptičke stanice u kemijski signal za postsinaptičku stanicu. Vecina sinapse
prenosi informaciju otpuštanjem neurotransmitera. Neuromodulatori su kemijski glasnici koji ne djeluju
direktno na sinapse vec mijenjaju osjetljivost neurona na sinaptičku stimulaciju ili inhibiciju, Sinapsu
činepresinaptički završetak koji šalje signal, postsinaptički završetak gdje nastaje novi signal i sinaptička
pukotina. Sinapsa može biti aksosomatiška, aksodendritišna i aksoaksonska.
Ako se signal prenosi neposredno bez kemijskih glasnika onda je to elektrišna sinapsa, u suprotnom je
kemijska sinapsa. Neurotransmiteri se sintetiziraju u tijelu stanice, a pohranjuje se u sinaptičkim
mjehuricima u presinaptičkom završetku. Otpuštaju se u sinaptičku pukotinu egzocitozom.
Neurotransmiteri su acetilkolin, noradrenalinƒnorepinefrin, ali i anorganske tvari kao što je NO. Sinapse
mogu biti ekscitacijske ako stvaraju impulse na postsinaptičkoj membrani i inhibicijske ako dolazi do
hiperpolarizacije bez prenošenja živčanog impulsa. Upotrijebljeni neurotransmiteri se uklanjaju
endocitozom, difuzijom ili enzimatskom razgradnjom.
2) Vrste kapilara
Neprekinute (kontinuirane) ili somatske – nemaju otvore u svojoj stijenci. Nalaze se
u svim vrstama miš. tkiva, vez. tk., egzokrinim žl. i živč. tk. Pinocitozom obavljaju
prijenos makromolekula kroz endotel.
Fenestrirane ili visceralne – u endotelnoj stijenci imaju otvore tj. fenestre prekrivene
dijafragmom. Bazalna lamina neprekinuta. Nalaze se u bubregu, crijevima i
endokrinimžlijezdama jer zbog brze izmjene tvari.
3) Krvne stanice
Eritrociti – crvene krvne st., nemaju jezgru, ispunjeni hemoglobinom, u norm. uvjetima
nikad ne napuštaju krvožilni sustav, oblika su bikonkavnog diska, takav oblik osigurava
velik omjer površine prema volumenu. Savitljivi su i prilagodavaju se obliku kapilara, ne
mogu sami stvarati proteine, u membrani imaju integralne transmembranske proteine,
spektrin s unutrašnje str. membrane, u unutrašnjosti je 33% otopina hemoglobina što ih čini
acidofilnima. Hemoglobin se veže s kisikom (oksihemoglobin), s ugljikovim dioksidom
(karbamino hemoglobin) ili s ugljikovim monoksidom (karboksihemoglobin). Mladi
eritrociti zovu se retikulociti, čine 1% eritrocita. Žive oko 120 dana, stari se uklanjaju u
slezeni ili košt srži. Izvor energije je glukoza.
Leukociti – dijele se na granulocite i agranulocite. Sudjeluju u staničnoj i
humoralnoj obrani organizma. Dijapedezom ulaze u vezivna tkiva, u ciljno područje
privlače se kemotaksijom.
Granulociti – imaju specifična zrnca (neutr., kis, ili baz.) i azurofilna zrnca (predstavljaju
lizosome), jezgre imaju više režnjeva.
Neutrofili – najzastupljeniji u krvi (60-70%), 2-5 režnjisa jezgre, aktivno
fagocitiraju bakterije, a to mogu obavljati i u gotovo anaerobnim uvjetima.
primarni ili središnji limfni organi: timus i koštana srž → svi limfociti nastaju u koštanoj srži u kojoj sazrijevaju
B-limfociti, dok T-limfociti sazrijevaju u timusu
periferni limfni organi: slezena, limfni čvorovi,tonzile, crvuljak, Peyerove ploče → naseljavaju ih zrele limfne
stanice
Timus
– oblaže ga vezivna čahura koja prodire u parenhim i dijeli ga na režnjise,
svaki se režnjić sastoji od vanjskog tamnog područja tj kore(cortex) i središnjeg svijetlog
područja tj. srži (medulla).
Tu dozrijevaju T- limfociti.
Srž – svjetlija od kore jer sadržava mnogo epitelnih retikularnih st. Sadržava i
Hassalova tjelešca - koncentrične naslage spljoštenih epitelnih retikularnih stanica
Limfni čvor – bubrežasti organi okruženi vezivnom čahurom koja između limfnog tkiva
šalje vezivne čahure raspoređeni oko toka limfnih žila: brojni u pazuhu, preponama,
duž velikih žila, u prsnoj i trbušnoj šupljini sva limfa filtrira se barem u jednom
limfnom čvoru prije nego se vrati u krvni optok na hilusu u limfni čvor ulaze arterije i
živci, a izlaze vene i limfne žile. Limfni je čvor graden od vanjske i unutrašnje kore te od
srži. Na površini vanjske kore nalazi se supkapsularni sinus koji je preko intermedijarnog
sinusa povezan sa sržnim sinusom.
Vanjska kora izgradena je od mreže retikularnih st. i retikulinskih vlak., unutar kojih se
nalaze B limfociti, sadržava i limfne čvorise, neki čvorisi imaju u svom središtu svijeltu
zonu - zametno središte.
Unutrašnja kora sadržava mnogo T limfocita i malo limfnih čvorisa ili ih uopse nema.
Srž izgraduju sržni tračci koji sadržavaju B limfocite i nešto plazma stanica, odijeljeni su
sržnim (moždinskim) limfnim sinusima.
Grada slezene –najveća nakupina limfnog tkiva u organizmu u slezeni nastaju aktivni
limfociti koji ulaze u krv i razaraju se ostarjeli eritrociti
obavijena čahurom od gustog vez. tk. od koje odlaze trabekule što dijele parenhim ili
pulpu slezene. Pulpa se dijeli na crvenu i bijelu. PALO – omotač T limfocita oko
centralne arterije.
Bijelu pulpu izgraduje limfno tkivo koje okružuje centralne arterije i limfne čvorise
nanizane duž PALO-a, limf. st. koje okružuju centralnu art. su uglavnom T limfociti.
Izmedu bijele i crvene pulpe nalazi se marginalna zona s brojnim sinusnim i rahlim
limfnim tkivom koje sadržava malo limfocita, ali mnogo aktivnih makrofaga.
Crvenu pulpu izgraduju slezenski tračci, tj. Billrothovi tračci (retikularne stanice i
retikulinska vlakna) i sinusi.
MALT – limfno tkivo pridruženo sluznici limfni čvorisi tvore male, pretežno
okruglaste nakupine limfnog tkiva u sluznici probavnog sustava (tonzile, Peyerove
ploče, crvuljak) te u stijenkama dišnog, spolnog i mokrasnog ustava.
6) Osnovne vrste imunosnih reakcija
T-limfociti – čine 65-75% limfocita, nastaju u košt. srži, migriraju u timus gdje se umnažaju
i prenose krvlju u druga limfna tkiva. Diferenciraju se u pomagačke, citotoksične i
memorijske T-stanice.
Predošne stanice – nastaju u košt. srži, u njih se ubrajaju dendritičke st, makrofazi,
epidermalne Langerhansove st. i B-limfociti. Uzimaju u sebe strane bjelančevine,
djelomično ih razgraduju u lizosomima i odabrane proizvode razgradnje ponovo izlože na
st. površini zajedno s MHC – vrše obradu antigena i predočavaju ga limfocitima te ih na taj
način aktiviraju.
Osnovna grada probavne cijevi – šuplja cijev gradena od 4 osnovna sloja: sluznica
(mukoza), podsluznica (submukoza), mičisni sloj i seroza.
Mišisni sloj – glatke miš. st. U unutrašnjem sloju bliže lumenu teče kružno, a u
vanjskom sloju uzdužno. Izmedu ta dva sloja nalazi se živč splet plexus myentericus
Auerbachi te krvne i limfne žile.
Seroza – sastoji se od mezotela i tankog sloja rahlog vez. tkiva bogatog krvnim i limfnim
žilama te masnim st
Grada jednjaka – mišisna cijev, obložen mnooslojnim pločastim neoroženim epitelom.
U submukozi nalaze se žlijezde jednjaka, a u donjem dijelu kardijalne žlijezde jednjaka,
sekret olakšava prenošenje hrane i štiti sluznicu. Mišisni sloj u gornjem dijelu graden je
od skeletnih miš., u donjem od glatkih, a u srednjem je pomiješano. Samo je donji dio u
peritonealnoj šupljini prekriven serozom, ostalo adventicijom.
OSTALI SLOJEVI ŽELUCA → Podsluznica – gusto vezivno tkivo, krvne i limfne žile, limfociti, makrofazi,
mastociti → Mišićni sloj – vanjski uzdužni, srednji kružni i unutrašnji kosi - u području pilorusa srednji sloj
zadebljan → pilorički sfinkter → Seroza
DEBELO CRIJEVO
Debelo crijevo ima sluznicu bez nabora, osim u zavrsnom, rektalnom dijelu. Nema resica, a crijevne
zlijezde su duboke te ih oblaze epitel i uglavnom se sastoje od apsorpcijskih, vrcastih i enteroendokrinih
stanica. Vazno je za apsorpciju vode, oblikovanje fekalne mase i izlucivanje sluzi. Lamina propria
sadrzava mnogo limfocita i limfnih cvorica, koji se cesto sire i u podsluznicu. Vanjska uzduzna naslaga
misica sadrzi misicne stanice skupljene u tri debele trake nazvane taeniae coli. Sa seroze vise male
izrasline gradene od masnog tkiva − appendices epiploicae.. Oko 2 cm iznad analnog otvora crijevnu
sluznicu zamijenjuje mnogoslojni plocasti epitel.Epitelne stanice cijele probavne cijevi stalno propadaju,
a zamjenjuju ih nove koje nastaju mitozom maticnih stanica.
12. Grada slinovnica ?
Egzokrine zlijezde proizvode slinus, koja u istima ima probavnu, mehanicku i zastitnu ulogu. Uz mnogo
malih zlijezda slinovnica smjestenih unutar stijnke usne supljine, postoje i tri para velikih zlijezda
slinovnica: dousna, podceljusna i podjezicna. Velike zlijezde slinovnice obavija vezivna cahura, bogata
kolagenim vlaknima. Zlijezdani dio sastoji se od dvije vrste zlijezdanih stanica − seroznih i mukoznih te
mioepitelnih stanica.
Serozne stanice obicno izlucuju bjelancevice. Tvore acinuse.
Mukozne stanice tvore sluz.Mukozne su stanice najcesce udruzene u cjevcice (tubule).
mioepitelnih stanica je sprecavanje sirenja zljezdanih dijelova za vrijeme izlucivanja. Kontrakcijom
potiču izlučivanje.
Glandula parotis − acinusna zlijezda sa samo seoznih stanicama, luci amilazu i IgA
Glandula submandibularis − tubuloacinusna zlijezda, prevladavaju serozne stnice.luci lizozim i
laktoferin.
Glandula sublingualis − prevladavaju mukozne stanice, a serozne stanice prisutne su samo u obliku
seroznih polumjeseca. Stanice koje izgraduju polumjesece, kao i u podceljusnoj zlijezdi, izlucuju lizozim
13 Grada gusterace
Gusteraca je mjesovita i egzokrina i endokrina zlijezda koja proizvodi probavne enzime i hormone.
Stanice egzokrinog dijela koje cine acinuse sintetiziraju, pohranjuju i izlucuju enzime. proteaze,
amilazu, lipaze, fosfolipazu
Hormone sintetiziraju nakupine endokrinih epitelnih stanica − Langerhansovi otocici. Acinusna
zlijezda slica je podusnoj, no razlikuje se po tome sto nema sekretni cijevi.
14. Grada jetre ?
Jedtra je drugi po velicini organ u tijelu i najveca zlijezda. Stroma je pokrivena je Glissonovom cahurom
koje se proteze sve do portalnog prostora. Osnovna jetrena gradevna jedinica je jetreni reznjic. Oko
svakog su reznjica kieranovi portalni prostori koji sadrze portalnu venu, jetrenu arteriju, zucni kanalic i
limfne zile. Hepatociti jezre su tzrakasto smjesteni
Endotelne stanice dijeli od hepatocita isprekidana bazalna lamina i subendotelni takozvani Disseov
prostor. Sinusoide zadrzavaju i makrofage poznate kao Kupfferove stanice.U Disseovu prostoru postoje i
stanice koje pohranjuju masti nazvane Itove stanice vazne i za primanje retinoida. Arterijska krv dolazi
od jetrene arterije, dok venske prolazi od vene portae pa do donje suplje vene. Izmedu susjednih
hepatocita nalaze se zucne kapilare koji se nastavljaju u zunce kanalice (heringove kanale) i dalje sve do
zajednickog kanala s gusteracom. Jetra endokrine izlucuje albumin, protrombin, fibrinogen dok
egzokrino izlucuje zuc koja se 90 postotno reapsorbira u crijevu, a samo 10 posto nastaje u glatkom ER.
Jukstamedularni neuroni imaju duge Henleove petlje koje su vazne za gradijet hipertonicnosti. Iz
distalnih zavijenih kanalica mokraca ulazi u sabirne cjevcice, koje se udruzuju u vece ravne sabirne
cijevi. Priblizavajuci se vrhovima piramida, one se postepeno prosiruju. Kubicni epitel iz cjevcica
postepeno prelazi u cilindricni na putu prema cijevi.
Pločasti ide u kubični ili niski cilindrični onda on u kubični koji opet bude cilindrični.
Neurohipofiza je sastoji od pars nervoza koji je veci dio i manjeg dijela, infundibuluma ili drska (koji se
sastoji od stabla i eminencije medijane).
Adenohipofiza je podijeljena na tri dijela: najveci dio,pars distalis, pars tuberalis i pars intermedia.
Hormoni koje luci adenohipofiza su somatotropin, prolaktin, folikulostimulirajuci hormon, tireotropin i
kortikotropin.
Neurohipofiza se sastoji od aksona neurosekrecijskih neurona koje luce oksitocin i antidiuretski hormon.
Neurosekretna zrnca koja se prenose u pars nervosa cine nakupine poznate kao Herringova tjelesca.
Aksoni otpustaju zrnca u brojne fenestrirane kapilare u pars nervosa i dalje u optok. Premda se
neurohipofiza najvecim dijelom sastoji od aksona hipotalamickih neurona, oko 25% njezina volumena
cine specificne obilno razgranjene glija− stanice nazvane pituiciti.