Professional Documents
Culture Documents
Farmacologia - Processos ADME
Farmacologia - Processos ADME
absorció
Tema 2
excreció distribució
metabolisme
ADME
• Absorció
• Distribució en el cos
• Metabolisme
• Excreció
MOVIMENT DELS FÀRMACS
Teixits
DISTRIBUCIÓ
Sang
Fàrmac lliure
ABSORCIÓ EXCRECIÓ
METABOLISME
MOVIMENT DELS FÀRMACS
Torrent circulatori
Pas a través de teixits
Els fàrmacs liposolubles no tenen barreres. Poden arribar a quasevol compartiment del cos. Depenent del pes molecular i la grandària, arribarà amb més o menys rapidesa,
però hi arribarà. No obstant, si és hidrosoluble, ho tindrà més complicat. Depenent de la seva grandària o pes molecular, si son petites, acoseguiran passar a través de
determinats canals. No obstant, els de major grandària es quedaran a la sang.
MOVIMENT DELS FÀRMACS
Dependrà de:
Característiques físico-químiques
• Liposolubilitat
• Pes molecular del fàrmac
Gradient de concentracions
Grau d’ionització
Unió a proteïnes plasmàtiques i tissulars
DIFUSIÓ PASSIVA
Difusió passiva
difusió simple
filtració
Transport especialitzat
transport actiu
difusió facilitada
Vesiculació
pinocitosi
MECANISMES DE TRANSPORT DE FÀRMACS
pH i GRAU D’IONITZACIÓ
(1) (1000)
Plasma HA
En un medi bàsic o neutre, els fàrmacs àcids es dissocien i es troben en forma no
A- + H+
ionitzada. Quan tinc dos compartiments separats per una membrana lipídica, el fàrmac
pH=7,4
tendeix a acumular-se a la zona que en què estigui més ionitzat, fenòmen conegut com
agrupament iònic.
Suc gàstric
pH=1,4 HA
Els fèrmacs en forma no ionitzada atravessen les
A- + H+
membranes lipídiques sense problema
(1) (0.001)
pKa = 4,4
EQUACIÓ DE HENDERSON-HASSELBALCH
(àcids) AH A- + H+
(bases) B + H+ BH+
via i.v.
Les corbes de nivell plasmàtic consist
cmax
via oral
tmax