Amlodipin 5mg tableta

Slaviša Manojlović, 3919

Strukovni fizioterapeut
Školska 2018-2019
VMŠSS Ćuprija

profesor: Dragan R. Milovanović

 KLASIFIKACIJA
• INN:amlodipin
• ATC:C08CA01
• JKL:1402850
• Farmakološka grupa: Blokator Ca kanala
• Sastav i farmaceutski oblik: tableta
 INDIKACIJE

• Hipertenzija
• Hronična stabilna angina pektoris
Vazospastična (Prinzmetalova) angina
 NEŽELJENA DEJSTVA
• Česta neželjena dejstva
• Ukoliko ova neželjena dejstva traju duže od jedne nedelje, treba da
se obratite Vašem lekaru.
• glavobolja, vrtoglavica, pospanost
• palpitacije (osećaj jakog lupanja srca) i crvenilo
• bol u stomaku, mučnina
• otok i umor
• Povremena neželjena dejstva
• promene raspoloženja, nesanica
• drhtavica, promena čula ukusa, nesvestica
• poremećaj vida, zujanje u ušima
• nizak krvni pritisak
• osećaj nedostatka vazduha (dispnea), kijanje, zapušenost i curenje
iz nosa (rinitis)
• poremećaj rada creva, suvoća usta, povraćanje
 ASPEKTI VEŠTINA STRUKOVNOG
TEHNIČARA
Odrasli
U lečenju hipertenzije i angine pektoris, uobičajena početna doza je 5 mg jednom dnevno koja se
može povećati maksimalno do 10 mg, u zavisnosti od individualnog odgovora pacijenta.
Kod hipertenzivnih pacijenata, Amlodipin se može primenjivati u kombinaciji sa tiazidnim diuretikom,
alfa blokatorom, beta blokatorom ili inhibitorom angiotenzin konvertujućeg enzima. U terapiji angine
pektoris, Amlodipin se može primenjivati kao monoterapija ili u kombinaciji sa drugim lekovima koji
se koriste u terapiji angine pektoris, kod pacijenata koji ne reaguju na nitrate i/ili na odgovarajuće
doze beta blokatora.
Pri istovremenoj primeni leka sa tiazidnim diureticima, beta blokatorima i ACE inhibitorima, nije
potrebno posebno prilagođavanje doziranja.
Starije osobe
Primena leka Amlodipin u sličnim dozama kod starijih i mlađih pacijenata jednako se dobro podnosi.
Preporučuje se uobičajeni režim doziranja kod starijih pacijenata, ali povećanje doze treba
sprovoditi sa oprezom (videti odeljke 4.4 i 5.2).
Pacijenti sa oštećenjem funkcije jetre
Preporučene doze nisu utvrđene kod pacijenata sa blagim i umerenim oštećenjem funkcije jetre;
prema tome treba oprezno menjati dozu i treba započeti sa manjom dozom (videti odeljke 4.4 i
5.2).
Farmakokinetika amlodipina nije ispitivana kod pacijenata sa teškim oštećenjem funkcije jetre.
Terapiju treba započeti najmanjom dozom i titrirati je korak po korak kod pacijenata sa teškim
oštećenjem jetre.
 LITERATURA
Agencija za lekove i medicniska sredstva