OPTA FARMAKOLOGIJA 1. Naini primene leka na zubno tkivo: Koronarna Intrakoronarna Endodontska Intraradikularna transradikularna 2.

Od kojih faktora zavisi resorpcija? Oblik leka (rastvoren, nerastvoren) Fizikohemijska svojstva leka (liposolubilnost, stepen jonizovanosti) Resorptivna mesta (resorptivna povrina, prokrvljenost, trajanje kontakta) 3. Od kojih faktora zavisi distribucija? Fizikohemijska svojstva leka (liposolubilnost, stepen jonizovanosti) Struktura kapilara (fenestrirani, kontinuirani) Vezivanje lekova za albumine Protok krvi 4. Koji farmakoloki faktor pokazuje distribuciju leka? Volumen distribucije (raspodelna zapremina) 5. Grafik 2 leka iste efikasnosti razliite jaine: 6. Kakav je lek metaboliki posle I faze? Hidrosolubilan 7. Kakav je lek farmakoloki nakon II faze? Neaktivan 8. Koji enzimi uestvuju u oxidaciji? Mikrozomni enzimi uz prisustvo molekularnog kiseonika, citohroma P-450, citohrom P-450 reduktaze i redukovanog NADPH 9. Faktori koji utiu na lek u usnoj duplji: Adsorptivnost Protok pljuvake Protok gingivalne tenosti 10. U linearnom odnosu doze i efekta leka, jaina je? Koncentracija leka potrebna da izazove polovinu maximalnog efekta (EC50) i odreena je afinitetom leka za receptor. 11. Za razliku od punog agoniste, parcijalni agonista nikad nema? Maksimalni efekat, ak ni pri veim dozama 12. Ako je agonist okupirao manji procenat raspoloivih receptora to znai ? Da je to puni agonist i da su ostali receptori rezervni receptori 13. U prisustvu reverzibilnog antagoniste kriva se pomera? Paralelno udesno ka viim dozama sa ouvanim maksimalnim efektom 14. Receptori direktno vezani za jonske kanale su? Nikotinski receptori GABA receptori (?)

15. Transdukcioni mehanizam za M3 receptor? Aktivacija M3 receptora u endotelnim elijama stimulie konverziju arginina i NO koji difunduje u gm gde stimulie guanil ciklazu i stvaranje ciklinog guanozin monofosfata. M3 receptor pripada grupi stepenastih receptora udruenih sa G proteinom. 16. Transdukcioni mehanizam kod receptora? Aktivirani receptor aktivira Gs protein koji podstie aktivnost adenilatne ciklaze pri emu dolazi do porasta koncentracije cAMP 17. Fizioloki antagonizam? Javlja se kada 2 leka suprotnog dejstva deluju na isti fizioloki sistem (adrenalin otklanja bronhokonstriktorni efekat histamina u anafilaktikom oku) 18. Vrste antagonizma? Farmakoloki (kompetitivni, nekompetitivni) Fizioloki Hemijski Farmakokinetiki 19. Lekovi nakon biotransformacije mogu biti? Aktivni Neaktivni Manje toksini 20. Prema transdukcionom signalu receptori se dele na? Transmembranske jonske kanale Transmembranske receptore udruene sa G proteinom Katalitike receptore Intraelijske receptore 21. Terapijski indeks je? Mera relativne bezbendnosti leka. Laboratorijski se izraava kao kolinik srednje letalne i srednje efikasne doze leka (LD50/ED50), a kliniki kao kolinik srednje toksine i srednje efikasne doze (TD50/ED50). to je indeks vei, opasnost je manja. 22. U linearnom odnosu doze i efekta, efikasnost je: Maksimalni efekat koji lek moe da izazove 23. Kompetitivni reverzibilni antagonizam? Antagonist se slabim vezama vezuje za receptor i moe biti istisnut poveanjem koncentracije agonista 24. Hemijske reakcije I faze metabolizma? Oksidacija Redukcija Hidroliza 25. U elucu su liposolubilne i nejonizovane? Slabe kiseline (acetil salicilna kiselina, barbiturati) 26. Koji lekovi od znaaja za stomatologiju se metaboliu hidrolizom? Prokain Lidokain

27. Tubulska reapsorpcija zavisi od: Fizikohemijskih osobina leka i pH mokrae 28. ta je preraspodela (redistribucija)? Prelazak leka sa mesta delovanja u dobro prokrvljenim organima u tkiva slabe prokrvljenosti (tiopenton iz modanog u masno tkivo) 29. Mesta intraoralne lokalne primene leka? Oralna sluznica Parodontalna tkiva Zubna tkiva Zubna alveola Dublja oralna tkiva 30. Bioiskoristljivost je? Farmakokinetiki parametar koji pokazuje stepen resorpcije leka u odnosu na iv primenu 31. Posle oralne primene hlorhexidin se vezuje za oralna tkiva? 30% 32. Poluvreme eliminacije je? Vreme za koje se poetna koncentracija leka u plazmi smanji za 50% nakon intravenske primene leka. 33. Intravenski se daju samo? Vodeni rastvori 34. Da li se klirens menja pri bolesti bubrega? Da 35. Resorpcija subkutane injekcije moe se ubrzati? Dodatkom hijaluronidaze 36. Efekat agoniste prvenstveno zavisi od? Afiniteta leka za receptor 37. Antacidi helati (tetraciklini) pripadaju kojoj vrsti antagonizma ? Farnakokinetiki antagonizam 38. Transdukcioni signal nikotinskih receptora? Transdukcioni jonski kanali vezivanjem za receptore na jonskim kanalima, lek poveava propustljivost kanala za odgovarajui jon. Kod nikotinskih receptora Ach vezivanjem za iste dovodi do poveanja propustljivosti Na kanala to dovodi do depolarizacije i aktivacije elije. 39. Osobine agonista? Afinitet Unutranja aktivnost (delotvornost) Jaina(?) 40. Hemijski antagonizam? Direktna hemijska reakcija izmeu 2 leka pri emu nastaje neaktivno jedinjenje. Leenje trovanja (dimerkaptol vezuje jone tekih metala)

41. Antagonisti su? Lekovi koji se vezuju za receptor (visok afinitet) ali nisu u stanju da ga aktiviraju (nemaju unutranju efikasnost) i tako spreavaju pristup i vezivanje fiziolokih agonista za receptor. 42. ta utie na glomerularnu filtraciju? Molekulska masa Slobona/vezana frakcija 43. Kompetitivni mehanizam moe biti? Reverzibilni i ireverzibilni 44. Vrste enteralnog unoenja lekova? Oralno Sublingvalno Rektalno 45. U kojim tkivima se lek raspodeljuje? Prvo se raspodeljuje u dobro prokrvljena tkiva mozak, srce, jetra, bubrezi, plua 46. Adsorpcija je? Vezivanje leka za glukoproteine i mukopolisaharide oralne sluznice i dentalni plak. 47. Vrste parenteralne primene leka? Injekciona Inhalaciona Transdermalna 48. Plato je? Potrebna konstantna koncentracija leka u krvi, postie se posle 4. doze (uspostavlja se ravnotea izmeu resorpcije i eliminacije leka). Ubrzava se primenom udarne doze praenom manjim dozama. 49. Faktori koji utiu na metabolizam lekova? Uticaj lekova na aktivnost mikrozomalnih enzima Uzrast Patoloka stanja (pothranjenost, oboljenja jetre, disfunkcija tireoidne lezde) Genska konstitucija 50. Barijere u organizmu? Placenta Hematoencefalna barijera 51. U konjugaciji lekovi se vezuju sa? Glukuronskom kiselinom Acetatima Sulfatima Glicinima 52. Kompetitivni ireverzibilni antagonizam? Antagonist jakim vezama vezan za receptor, pa agonist teko moe da ga istisne. Dolazi do redukcije efekta i kriva je pomerena udesno sa redukcijom efekta.

53. -

Propustljivost dentina poveava? Primena kiselina (EDTA) 54. Ako 2 leka imaju maksimalni efekat onda imaju? Istu efikasnost 55. Primer za katalitiki receptor? Vezivanje insulina aktivira tirozin kinazu i posledinu fosforilaciju proteina 56. Lekovi koji se vezuju za 1 receptor stimuliu enzim? Fosfolipazu C, a sekundarni glasnici su IP3 i DAG 57. Kvantni odnos doze i efekta se odnosi na? Jedinku u populaciji (Odnos izmeu doze leka i postotka biolokih jedinki u populaciji koje reaguju na lek) 58. Acetilacija je? Reakcija II faze konjugacije leka i predstavlja konjugovanje amino grupe supstrata sa acetil KoA 59. Volumen distribucije je? Zapremina telesne tenosti potrebna da rastvori ukupnu koliinu leka u koncentraciji jednakoj onoj u krvi nakon iv injekcije. Moe odgovarati zapremini plazme, tkivne tenosti ili ukupnom hidrinom prostoru. Ako premauje deponovanje, ako je izrazito mali vezivanje za albumine. 60. Prolekovi su? Lekovi koji se u organizam unose u neaktivnom obliku a aktiviraju se nakon I faze metabolizma. 61. Kako se zaobilazi portna cirkulacija? Rektalnom primenom leka (injekcije, inhalacije, transdermalni flasteri odgovor iz testa) 62. Kako se produava vreme trajanja i.m. injekcije? Prevoenjem u teko rastvorljivi oblik i ubrizgavanjem u obliku suspenzije i dodavanjem vk 63. Koji lek pokazuje fenomen prepaspodele? Tiopenton (iz mozga u masno tkivo) 64. Klirens lekova iz gingivalnog sulkusa je vei od klirensa iz pljuvake? Tano 65. Fluor se nagomilava u placenti? Tano 66. to je anestetik rastvorljiviji u krvi to je sporije uvoenje u anesteziju? Tano 67. Amidi se metaboliu gde i kako? U jetri pod dejstvom amidaza 68. Kako se produava vreme trajanja leka aplikovanog na oralnu sluzokou? Primenom orabaza 69. Oboljenje koje nastaje usled smanjenja broja nikotinskih receptora je? Myasthenia gravis 70. Poveanje koncentracije antagonista uslovljava? Poveanje broja i afiniteta receptora ushodna regulacija

71. Inverzni agonisti su? Lekovi koji deluju kao invertori agonista i prouzrokuju efekte suprotne efektima agonista. Primer karbolini blokiraju efekte dijazepama 72. Koji recepor blokira vezivanje tRNK? Intraelijski 73. Kako se ubrzava resorpcija iz potkonog tkiva? Dodatkom hijaluronidaze 74. ta je klirens? Zapremina plazme iz koje se aktivnou pojedinih organa odstrani lek u jedinici vremena (CLp = Vd x Kel) 75. Parcijalni agonist za razliku od punog: Nije u stanju da izazove maksimalni efekat U prisustvu punog agoniste se ponaa kao antagonist 76. Primer za intraelijske receptore? Receptori za glikokortikoide i tireoidne hormone 77. Naini eliminacije leka preko bubrega? Glomerularna filtracija Tubularna sekrecija Tubularna reapsorpcija 78. Acetilacija je u kojoj fazi? II faza metabolizma lekova 79. ta utie na apsorpciju leka iz digestivnog trakta? Vreme zadravanja leka Brzina difuzije Liposolubilnost Stepen jonizovanosti pH sredine Prokrvljenost 80. Distribucija leka predstavlja? Transport leka putem krvi do tkiva u kojima deluje, deponuje se i metabolie 81. Posle konjugacije lek je farmakoloki? Neaktivan (sem morfina) 82. Posle I faze metabloizma lekovi su po fizikim i hemijskim svojstvima? Hidrosolubilni 83. Odnos izmeu LD50 i ED50 je? Terapisjki indeks 84. Resorptivna mesta velike povrine i dobre prokrvljenosti? Plua, tanko crevo, potkono tkivo 85. Efikasnost leka aplikovanog u parodontalni dep ometa? Protok gingivalne tenosti

86. -

Tubularna reapsorpcija zavisi od? Konstante disocijacije leka pH mokrae 87. CYT P 450 uestvuje u kojoj reakciji? Oksidaciji 88. Transudkcioni signal receptora? Stepenasti receptori udrueni sa G proteinom. 89. Vrste sistemske primene leka? Enteralna (oralana, sublingvalna, rektalna) Parenteralna (injekciona, inhalaciona, transdermalna) 90. Naini lokalne primene lekova oralno? Mukozna Parodontalna Dentalna Intraalveolarna Submukozna 91. U odnosu na efikasnost agonisti mogu biti? Puni Parcijalni Inverzni 92. Parcijalni agonista? Lekovi koji imaju malu unutranju efikasnost i ne mogu da prouzrokuju maksimalni efekat iako zaposedaju sve raspoloive receptore. U prisustvu punog agoniste deluje kao antagonist. 93. Hemijske veze kojima se lekovi vezuju za receptor? Vodonine Jonske (reverzibilne veze) Vandervalsove Kovalentne (ireverzibilne) 94. Sekundarni glasnici muskarinskih receptora su: IP3 DAG cAMP 95. Kompetitivni reverzibilni antagonisti su: Ach i atropin 96. Terapijska irina leka je? Odnos izmeu srednje letalne i srednje efikasne doze leka 97. Primer terapijske primene adrenalina kao fiziolokog antagoniste? U anafilaktikom oku ADR otklanja bronhokonstriktorni efekat histamina 98. Hemijski antagonisti su? Dimerkaptol i teki metali (Pb, Hg, As)

Receptori vezani za G protein su? Muskarinski Adrenergiki (, ) Histaminski 100. Kada je volumen distribucije veliki onda je izluivanje leka? Produeno (usporeno) 101. Aktivacija GABA receptora praena je aktivacijom? Cl- kanala 102. Adrenalin i histamin su kakvi antagonisti? Fizioloki 103. Receptori vezani za transkripciju DNK su? Steroidni i tireoidni 104. EC50 agoniste je? Koncentracija leka potrebna da izazove 50% maksimalnog efekta 105. LD50 je? Koncentracija leka koja dovodi do letalnog ishoda kod 50% lab. ivotinja 106. Karbahol i atropin pokazuju kakav antagonizam? Kompetitivni reverzibilni antagonizam 107. NOR i fenoxibenzamin pokazuju kakav antagonizam? Kompetitivni ireverzibilni antagonizam 108. Tetraciklini i antacidi pokazuju kakav antagonizam? Farmakokinetiki antagonizam 109. Transdukcioni receptorski signal za muskarinske M3 receptore je? Poveanje IP3 i DAG 110. Aktivacija adrenergikih receptora je praena kojim transdukcionim mehanizmom? Poveanjem cAMP 111. Lekovi koji inhibiu enzimski sistem jetre? Eritromicin Metronidazol Cimetidin Itrakonazol 112. Lekovi koji stimuliu enzimski sistem jetre? Fenitoin Fenobarbiton 113. Ako je veliki volumen distribucije leka, tada je njegovo poluvreme eliminacije? Produeno 114. Posle koje t se uspostavlja stalna koncentracija leka u krvi? Posle IV doze 115. Intravenski se mogu primeniti kakvi rastvori? Pravi (vodeni) rastvori 116. Intramuskularno se mogu primeniti kakvi rastvori? Rastvori i suspenzije lekova u vodi i ulju

99.

117. Posle oralne primene acetilsalicilna kiselina se se resorbuje? Iz eluca 90% Iz tankog creva 10% 118. Izluivanje penicilina blokira? Probenecid 119. Na nivou vezivanja lekova za albumine plazme mogue su neeljene interakcije lekova? Tano 120. Navesti farmakokinetike procese: Primena Resorpcija Distribucija Biotransformacija Eliminacija 121. Oralno se ne mogu aplikovati lekovi u sluaju? Da lek gubi aktivnost pod uticajem digestivnih enzima Da se lek ne resorbuje dobro sa sluznice tankog creva Da se lek inaktivie pri prolasku kroz jetru Nesvesti pacijenta Povraanja, dijareje, gra masetera 122. Agonisti su? Lekovi koji se vezuju za receptor i prouzrokuju farmakoloki efekat 123. Afinitet je? Sposobnost leka da se vee za receptor 124. Unutranja aktivnost agoniste je? Svojstvo leka da aktivira receptor i izazove farmakoloki efekat 125. Jaina leka je? Koncentracija leka potrebna da prouzrokuje odreeni efekat. U linearnom odnosu doze i efekta podrazumeva koncentraciju leka potrebnu da izazove polovinu maksimalnog efekta 126. Efikasnost leka je? Maksimalni efekat koji lek izaziva 127. Karakteristike sublingvalne primene leka? Brza resorpcija i delovanje Izbegava se inaktivacija u jetri 128. Preparati sa kontrolisanim oslobaanjem aktivnog sastojka omoguavaju? Dugo i kontinuirano oslobaanje iste koliine leka 129. Transdukcioni signal 1 adrenergikih receptora je? Poveanje IP3 i DAG 130. Transdukcioni signal 1 adrenergikih receptora je? Poveanje cAMP 131. Mehanizmi transporta lekova kroz elijske membrane? Prosta difuzija, olakana difuzija, aktivni transport

132. Barijera za prolazak lekova iz krvi u tkivnu tenost je? Endotel kapilara 133. Farmakokinetiki parametri su? Bioiskoristljivost Poluvreme eliminacije Klirens Volumen distribucije 134. Kumulacija leka je? Postepeno poveavanje koncentracije leka u krvi prilikom ponovljene primene leka u intervalu kraem od vremena koje je potrebno da se lek eliminie 135. Tahifilaksija je? Akutni oblik tolerancije tj. smanjene osetljivosti organizma prema dejstvu leka. Primer efedrin 136. ta je ushodna regulacija? Produeno prisustvo antagonista na nivou receptora, to dovodi do poveanja broja i afiniteta receptora 137. ta je nishodna regulacija? Produeno prisustvo agonista na nivou receptora to dovodi do smanjenja broja i afiniteta receptora. 138. Kvantni odnos doze i efekta? Izraava odnos izmeu doze leka i postotka biolokih jedinki u populaciji koje reaguju na lek. 139. Barijere za difuziju lekova u dentinu? Sklerotino izmenjeni tubuli (kalcifikacija i opturacija kanalia usled starenja) Tercijarni dentin (reakcija pulpe na inflamatorni stimulans) 140. Acetilholinski muskarinski receptor: Vezan je za G protein Sekundarni glasnici su IP3, DAG, cAMP 141. Lokalne primene lekova su? Intraoralna (mukozna, porodontalna, dentalna, intraalveolarna, submukozna) Ekstraoralna (na kou lica, sluznicu nosa, konjuktivu) 142. Koji lekovi podleu hidrolizi? Estri i amidi 143. Razlike u dejstvu halotana i azotnog oksidula: Halotan dobar anestetik, lo analgetik Azotni oksidul lo anestetik, dobar analgetik 144. inioci koji utiu na biotransformaciju lekova su: Uticaj lekova (stimulacija ili inhibicija metabolikih procesa/enzima) Uzrast Patoloka stanja Genska konstitucija