Sa * pitanja nisam sigurna u odgovor

*48. Uopteno gledajui, Krebsov ciklus trikarboksilnih kiselina ubrzavaju:

a) sniene koncentracije ATPa i sniene koncentracije NADH+H+
b) poviene koncentracije ATPa i poviene koncentracije NADH+H+
c) sniene koncentracije ADPa i sniene koncentracije NAD+

49. Put direktne oksidacije glukoze (heksozomonofosfatni ant) se odvija u:

a) mitohondrijama
b) jedru
c) citosolu

50. Heksozomonofosfatni ant obezbeuje eliji

a) metaboliku energiju
b) redukovane NADPH+H+ nukleotide
c) oksidovani NAD+

51. U heksozomonofosfatnom antu nastaje pentoza:

a) 2dezoksiriboza
b) Darabinoza
c) Driboza

52. Poetnu reakciju u direktnoj oksidaciji glukoze katalizuje enzim:

a) glukokinaza
b) glukozo6fosfat dehidrogenaza
c) 6fosfoglukonat dehidrogenaza

*53. Ribulozo5fosfat koji nastaje u direktnoj oksidaciji glukoze stvara se iz 3keto6

fosfoglukonske kiseline:
a) redukcijom
b) dekarboksilacijom
c) defosforilacijom

54. Heksozomonofosfatni ant se odvija u eritrocitima da bi se obezbedile:

a) dovoljne koliine riboze za sintezu ribonukleotida i dezoksiribonukleotida
b) redukovani NADPH+H+ za aktivnost methemoglobin reduktaze
c) dovoljne koliine ATPa za funkcionisanje ATPzavisnih pumpi elijske
membrane eritrocita

55. Uzrok nesferocitne hemolitike anemije moe biti deficit enzima:

a) glukozo6P dehidrogenaze
b) amilo1,4glikozidaze
c) ribulozo5P epimeraze

56. Glikogen je homopolisaharid sainjen od molekula:

a) fruktoze
b) galaktoze
c) glukoze

57. U procesu glikogeneze (sinteze glikogena) molekuli glukoze se vezuju na

glikogenu maju u obliku:
a) glukozo1P
b) glukozo6P
c) UDPglukoze

*58. Enzim glikogen sintetaza je aktivan kada je

a) fosforilisan
b) defosforilisan
c) acetilovan

*59. Porast koncentracije kog jedinjenja u eliji inaktivie enzim glikogen sintetazu:
a) cAMP
b) ATP
c) NADH+H+

*60. Hidrolizu 1,4glikozidnih veza u glikogenu katalizuje enzim:

a) fosforilaza b
b) kisela fosfataza
c) fosforilaza a

61. Razgradnjom nerazgranatog dela lanca glikogena (glikogenolizom) glukoza se

oslobaa u obliku:
a) glukozo1P
b) glukozo6P
c) glukozo1,6diP
*
62. Razgradnjom mesta grananja glikogenog lanca dejstvom amilo1,6glukozidaze,
glukoza se oslobaa u obliku:
a) glukozo1fosfata
b) glukozo6fosfata
c) nefosforilisane glukoze

63. Enzim prisutan u jetri, a manje i u bubrenom tkivu, koji omoguava stvaranje
slobodne glukoze nakon glikogenolize je:
a) heksokinaza
b) glukozo6fosfataza
c) glukozo6fosfat dehidrogenaza

64. Fruktoza se u katabolike procese (glikolizu) ukljuuje uglavnom u obliku:

a) fruktozo6P
b) fruktozo1,6diP
c) fruktozo1P

65. Fruktozo1fosfat se moe dejstvom aldolaze razloiti na:

a) glicerinaldehid3P i dihidroksiacetonP
b) glicerinaldehid i dihidroksiacetonP
c) glicerinaldehid3P i dihidroksiaceton

66. Galaktoza nastala iz peroralno unete laktoze se:

a) u hepatocitima prevodi u glukozu i dalje metabolie kao glukoza
b) cirkulacijom dospeva do tkiva u kojima slui za sintezu sloenih
biomolekula (galaktolipida, proteoglikana)
c) u mlenoj lezdi slui za sintezu laktoze za vreme laktacije

67. Za prevoenje galaktoze u glukozu potrebno je prisustvo aktivisane glukoze u

obliku:
a) glukozo6fosfata
b) UDPglukoze
c) glukozo1,6difosfata

68. Kod galaktozemije postoji uroeni nedostatak enzima:

a) galaktokinaza
b) fosfoglukomutaza
c) galaktozo1Puridil transferaza

69. Proces glukoneogeneze se odvija u:

a) masnom tkivu i kori nadbubrega
b) miiima i nervnom tkivu
c) jetri i bubrezima

70. Najznaajniji supstrati za proces glukoneogeneze su:

a) holesterol, keratin i neki proteini seruma
b) urea, bilirubin i glikogen
c) mlena kiselina, glicerol i neke aminokiseline

*71. Proces glukoneogeneze je:

a) identian procesu glikolize, samo obrnutog toka
b) samo delimino slian obrnutom procesu glikolize
c) nema dodirnih taaka sa glikolizom

72. U kojim organima se odvija proces glukoneogeneze:

a) miiima i modanom tkivu
b) eritrocitima i enterocitima
c) hepatocitima i bubrezima

73. Mlena kiselina se u glukoneogenezu ukljuuje preko:

a) glicerola
b) piruvata
c) glicero fosfata

74. Oksalosiretna kiselina nastaje u mitohondrijama:

a) karboksilacijom piruvata
b) dekarboksilacijom ketoglutarata
c) kondenzacijom 2 molekula acetilCoA

75. Za sintezu oksalosiretne kiseline neophodno je prisustvo koenzima:

a) piridoksal fosfata
b) biotina
c) NAD+
76. Da bi izala iz mitohondrija i ukljuila u proces glukoneogeneze, oksalosiretna
kiselina se prevodi u:
a) acetoacetilCoA
b) jabunu kiselinu
c) ilibarnu kiselinu

77. Jabuna kiselina se u citosolu, u procesu glukoneogeneze, prevodi u

oksalosiretnu kiselinu dejstvom enzima:
a) piruvat dehidrogenaza
b) malat dehidrogenaza
c) laktat dehidrogenaza

78. Oksalosiretna kiselina se ukljuuje u glikolizu ili glukoneogenezu nakon

dekarboksilacije i fosforilacije koje katalizuje enzim:
a) fosfoenolpiruvat karboksikinaza
b) fosfoglicerat kinaza
c) 2,3difosfoglicerat fosfataza

79. Dekarboksilacijom i fosforilacijom oksalosiretne kiseline u citosolu nastaje:

a) dihidroksiacetonfosfat
b) glicerinaldehid3fosfat
c) fosfoenol piruvat

80. Prevoenje fruktozo1,6difosfata u fruktozo6fosfat u toku glukoneogeneze

katalizuje enzim:
a) fosfofrukto kinaza
b) fruktozo difosfataza
c) fosfohekso izomeraza

81. Kruenje mlene kiseline iz tkiva do jetre, glukoneogeneza iz mlene kiseline u

hepatocitima i otputanje stvorene glukoze u cirkulaciju naziva se:
a) Varburg Dikinsov put
b) Korijev ciklus
c) Enterohepatino kruenje glukoze

82. Glicerol nastao katabolizmom prostih i sloenih masti, kao i katabolizmom

fruktoze i nekih drugih jedinjenja se u proces glukoneogeneze ukljuuje:
a) kao piruvat
b) kao dihidroksiaceton fosfat
c) kao 1,3difosfoglicerat

83. Oksidacijom aktivisane UDPglukoze (uridindifosfoglukoza) na 6tom Catomu u

hepatocitima nastaje UDPglukuronska kiselina ija je fizioloka funkcija:
a) u enrgetskom metabolizmu jer se metabolie glikolizom
b) da predstavlja glikogenu maju, pa ima ulogu u sintezi glikogena
c) da konjuguje neke egzogene i endogene liposolubilne molekule inei ih
rastvorljivim u vodi