Inleiding Tot de Organische Chemie - 2011-2012

Inleiding tot de
organische chemie
Voorbereidingsdagen diergeneeskunde
2011-2012
Voorbereidingsdagen diergeneeskunde organische chemie
Inhoudstabel
Hoofdstuk 1: De verbindingsklassen
1. Inleiding 3
1.1 Wat zijn koolstofverbindingen?
1.2 Waarom zijn er zoveel koolstofverbindingen?
1.3 Voorstellen van koolstofverbindingen
2. De koolwaterstoffen 4
2.1 Indeling van de koolstofverbindingen
2.2 De niet-vertakte alkanen
2.3 Acyclische onverzadigde koolwaterstoffen
2.4 Cyclische koolwaterstoffen
3. De monofunctionele koolstofverbindingen 11
3.1 Overzicht van de verbindingsklassen
3.2 Naamvorming
3.3 Formulevorming
3.4 Begrippen
Hoofdstuk 2: Geometrie bij C-verbindingen 16
1. sp3-hybridisatie bij methaan
2. sp2-hybridisatie bij etheen
3. sp-hybridisatie bij ethyn
Hoofdstuk 3: Isomerie 20
1. Woordbetekenis
2. Eigenschappen van 2 isomeren
3. Soorten isomeren
Hoofdstuk 4: Reactiesoorten in de organische chemie 23
1. De reactiviteit 23
1.1 Inleiding
1.2 De reactiviteit van het substraat
2. Indeling van de reactiesoorten 26
2.1 overzicht
2.2 indeling op basis van de aard van de splitsing
2.3 indeling op basis van de aard van het aanvallende deeltje
2.4 indeling op basis van de aard van skeletverandering van het substraat
3. Belangrijke reacties 30
3.1 Partiële wijziging van het substraat
3.1.1 Substitutiereacties 30
3.1.2 Additiereacties 40
3.1.3 Eliminatiereacties 42
3.2 Drastische wijziging van het substraat-degradatiereacties 43
3.3 Zuur-base-reacties 43
3.4 Polymeervorming 45
2
Hoofdstuk 1 : De verbindingsklassen
1. Inleiding
1.1 Wat zijn koolstofverbindingen?
Koolstofverbindingen
koolstof
C
zijn
steeds
beperkt waterstof
met meestal
atoomverbindingen een
aantal H
elementen
dikwijls ook zuurstof O

stikstof N
heteroatomen zoals zwavel S
halogenen F, Cl, Br, I
.....
1.2 Waarom zijn er zoveel koolstofverbindingen?

• omdat het aantal C-atomen in een verbinding kan variëren van 1 tot oneindig.
• omdat de koolstofketen niet-vertakt, vertakt of ringvorming kan zijn.
• omdat er tussen de C-atomen enkelvoudige of meervoudige bindingen

kunnen voorkomen. CH3 – CH3 CH2 = CH2 HC CH
• omdat er verschillende combinatiemogelijkheden met heteroatomen zijn.

CH3 – O – CH3 CH3 – CH2 – OH
1.3 Voorstelling van koolstofverbindingen?
3
2. De koolwaterstoffen
2.1 Indeling koolstofverbindingen?
alifatische
acyclische
Koolstofverbindingen
cyclische
A. Alifatische of acyclische verbindingen: open koolstofketens
B. Cyclische verbindingen: gesloten koolstofketens
4
2.2 De niet-vertakte alkanen

2.2.1 Overzicht en benaming
Algemene benaming: n – aan [n = Grieks telwoord]
2.2.2 ALKYLradicaal
5
2.2.3 Naamgeving vertakte alkanen
2.2.4 Oefeningen
6
2.3 Acyclische onverzadigde koolwaterstoffen

2.3.1 Wat zijn onverzadigde KWS?
2.3.2 Alkenen en alkynen
2.3.3 Naamgeving bij alkenen, alkadiënen en alkynen
7
2.3.4 Oefeningen
2.3.5 Alkadiënen
8
2.4 Cyclische koolwaterstoffen

2.4.1 Cyclische verzadigde koolwaterstoffen
2.4.2 Cyclische onverzadigde KWS: cycloalkenen, cycloalkynen en

cycloalkadiënen
9
10
3. De monofunctionele koolstofverbindingen
11
3.1 Overzicht van de verbindingsklassen
12
3.2 Naamvorming
13
3.3 Formulevorming
14
4. Begrippen
4.1 Bij de alcoholen
4.2 Bij de aminen
5. Oefeningen
15
Hoofdstuk 2: Geometrie bij C-verbindingen

1. sp3-hybridisatie bij methaan (CH4)
16
2. sp2-hybridisatie bij etheen (CH2=CH2)
17
3. sp-hybridisatie bij ethyn (CH≡CH)
18
19
Hoofdstuk 3:Isomerie
1. Woordbetekenis
Het
woord
ISOMERIE
is afgel eid van
Griekse
woorden
nl.
ISO MEROS
wat be tekent wat be tekent
GELI JK DEELTJE
2. Eigenschappen van twee isomeren - experimentele studie
3. Soorten isomeren
3.1 Overzicht
20
3.2 Cis-transisomerie
3.3 Optische isomeren
21
3.4 Oefeningen
22
Hoofdstuk 4: Reactiesoorten in de
organische chemie
1. De reactiviteit
1.1 Inleiding
1.2 De reactiviteit van het substraat

1.2.1 Inductief effect (I)
Induceren=opwekken
Inductie=beïnvloeding door nabijheid
23
1.2.2 Mesomeer effect(M)

Mesos= tussen
= in het midden
24
1.2.3 Opgaven
25
2. Indeling van de reactiesoorten in de organische chemie

2.1 Overzicht
2.2 Indeling op basis van de aard van de splitsing

Wijze van doorbraak van een covalente binding
26
2.3 Indeling op basis van de aard van het aanvallende deeltje

Men onderscheidt
27
2.4 Indeling op basis van de aard van skeletverandering van het

substraat
A. Partiële wijziging van het substraat
28
B. Drastische wijziging van het substraat
C. Aaneenschakeling van substraatdeeltjes=polymeervorming
29
3. Belangrijke reacties in de organische chemie

3.1 Partiële wijziging van het substraat
3.1.1 Substitutiereacties
30
Voorbeelden van reacties
31
32
33
34
35
36
vb bromering van benzeen
37
38
3.1.2 Additiereacties
39
40
3.1.3 Eliminatiereactie
3.1.4 condensatiereacties
3.1.5 speciale gevallen
41
3.2 Drastische wijziging van het substraat - Degradatiereacties
3.3 Zuur-base-reacties
42
43
3.4 Polymeervorming
44
referenties
CD- rom Wij en chemie Paul Degreef
Handboek Nano3 uitg Platijn
45

Inleiding Tot de Organische Chemie - 2011-2012

Uploaded by

Document Information

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Inleiding Tot de Organische Chemie - 2011-2012

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

Inleiding tot de

dikwijls ook zuurstof O

1.2 Waarom zijn er zoveel koolstofverbindingen?

• omdat de koolstofketen niet-vertakt, vertakt of ringvorming kan zijn.

• omdat er tussen de C-atomen enkelvoudige of meervoudige bindingen

• omdat er verschillende combinatiemogelijkheden met heteroatomen zijn.

1.3 Voorstelling van koolstofverbindingen?

A. Alifatische of acyclische verbindingen: open koolstofketens

B. Cyclische verbindingen: gesloten koolstofketens

2.2 De niet-vertakte alkanen

2.2.3 Naamgeving vertakte alkanen

2.3 Acyclische onverzadigde koolwaterstoffen

2.3.2 Alkenen en alkynen

2.3.3 Naamgeving bij alkenen, alkadiënen en alkynen

2.4 Cyclische koolwaterstoffen

2.4.2 Cyclische onverzadigde KWS: cycloalkenen, cycloalkynen en

3.1 Overzicht van de verbindingsklassen

4.2 Bij de aminen

Hoofdstuk 2: Geometrie bij C-verbindingen

2. sp2-hybridisatie bij etheen (CH2=CH2)

3. sp-hybridisatie bij ethyn (CH≡CH)

is afgel eid van

wat be tekent wat be tekent

2. Eigenschappen van twee isomeren - experimentele studie

3.3 Optische isomeren

1.2 De reactiviteit van het substraat

1.2.2 Mesomeer effect(M)

2. Indeling van de reactiesoorten in de organische chemie

2.2 Indeling op basis van de aard van de splitsing

2.3 Indeling op basis van de aard van het aanvallende deeltje

2.4 Indeling op basis van de aard van skeletverandering van het

B. Drastische wijziging van het substraat

C. Aaneenschakeling van substraatdeeltjes=polymeervorming

3. Belangrijke reacties in de organische chemie

Voorbeelden van reacties

vb bromering van benzeen

3.2 Drastische wijziging van het substraat - Degradatiereacties

You might also like