Chemical Engineering Thermodynamics

วน
สภาวิศวกร 1/5/2564 BE 16:06
สง
สภาวิศวกร | Council of engineers
ขอ
กร
!ชา : Chemical Engineering Thermodynamics
ิ ว
าวศ
เ%อหา!ชา : 827 : Phase Equilibrium
สภ
ข ้อที2 1 :
ข ้อใดกล่าวได ้ถูกต ้องเกีย
2 วกับสภาวะสมดุลวัฏภาค (phase equilibrium)
1 : ทีส
2 ภาวะสมดุล เอนโทรปี ของระบบจะมีคา่ ตํา2 ทีส2 ด ุ
2 : ทีส2 ภาวะสมดุล เอนโทรปี ของระบบจะมีคา่ สูงทีส 2 ด ุ
3 : ทีส 2 ภาวะสมดุล Gibbs free energy ของระบบจะมีคา่ ตํา2 ทีส2 ด
ุ
4 : ทีส 2 ภาวะสมดุล fugacity ของระบบจะมีคา่ ตํา2 ทีส
2 ด ุ
5 :
ข ้อที2 2 :
อากาศและนํI าอยูใ่ นสภาวะสมดุลในถังปิ ดทีอ 2 ณ
ุ หภูม ิ 75°C และความดัน 760 mm Hg จงคํานวณหาสัดส่วนเชิงโมลของนํI าและอากาศแห ้งในวัฏภาคแก๊ส
เมือ2 กําหนดให ้ค่าความดันไอของนํI าที2 75°C เท่ากับ 289 mm Hg
1 : 0 และ 1
2 : 0.38 และ 0.62
3 : 0.5 และ 0.5
4 : ไม่สามารถคํานวณได ้เนือ
2 งจากข ้อมูลไม่เพียงพอ
ข ้อที2 3 :
ความดันไอของนํI าจะเปลีย
2 นแปลงอย่างไร ถ ้าเติมเกลือโซเดียมคลอไรด์ลงไปในนํI าภายใต ้สภาวะอุณหภูมค
ิ งที2
1 : เพิม2 ขึน
I
2 : ไม่เปลีย 2 นแปลง
3 : ลดลง
4 : เป็ นไปได ้ทังI เพิม
2 ขึน
I และลดลง ขึน
I กับว่าเติมเกลือลงไปมากน ้อยเท่าใด
ข ้อที2 4 :
ค่าคงทีข 2 องเฮนรีข
2 น
ึI อยูก
่ บ
ั ค่าอะไรเป็ นหลัก
ก.) อุณหภูม ิ
ข.) ความดัน
ค.) ชนิดตัวทําละลาย
ง.) ชนิดของแก๊ส
1 : ก.) ถึง ง.) ถูกทุกข ้อ

2 : ถูกเฉพาะข ้อ ก.) และ ข.)
3 : ถูกเฉพาะข ้อ ก.) และ ค.)
4 : ถูกเฉพาะข ้อ ค.) และ ง.)
ข ้อที2 5 :
ข ้อใดกล่าวถึงแฟกเตอร์ Ki (หรือสัมประสิทธิข
/ องการกระจายขององค์ประกอบย่อย i) ระบบทีอ
2 ยูภ
่ ายใต ้สภาวะสมดุลไอ-ของเหลวได ้อย่างถูกต ้อง
1 : Ki ไม่ขน
ึI กับอุณหภูม ิ
2 : Ki ไม่ขน ึI กับความดัน
3 : Ki ไม่ขน ึI กับความเข ้มข ้นของสารทีส
2 นใจในวัฎภาคแก๊ส
4 : ผิดทุกข ้อ
ข ้อที2 6 :
http://203.170.248.248/memexam/main/app4011.php?aSubj=238&aDb=0 Page 1 of 119

ข ้อใดถูกต ้อง
1 : เส ้นสมดุลในหอดูดซับ (absorption) หาได ้จากกฏของ Henry
2 : เส ้นสมดุลในหอกลัน 2 (distillation) หาได ้จากกฏของ Raoult
3 : สมดุลของหอสกัดหาได ้จากสมดุลสามเหลีย 2 ม (triangular coordinate)
4 : ถูกทังI ข ้อ 1 2 และ 3
ข ้อที2 7 :
ในการสกัดของเหลว สมดุลทีแ 2 สดงการกระจายตัวของตัวถูกละลาย A อยูใ่ นของเหลว B และ S ทีไ2 ม่ผสมกัน (หรือผสมกันได ้เพียงบางส่วน) สามารถแสดง
ด ้วยรูปกราฟพิกด 2 ม (Triangular coordinates) ซึง2 ความเข ้มข ้นทีแ
ั สามเหลีย 2 ทนโดยจุดใดๆ ในแผนภาพสามเหลีย
2 มด ้านเท่านีจ
I ะหมายถึง
1 : ความเข ้มข ้นของสารผสมระหว่าง A และ B
2 : ความเข ้มข ้นของสารผสมระหว่าง A และ C
3 : ความเข ้มข ้นของสารผสมระหว่าง B และ S
4 : ความเข ้มข ้นของสารผสมทังI หมด
ข ้อที2 8 :
หลังจากผสมนํI าส ้มสายชู (กรดนํI าส ้มผสมกับนํI า) กับเฮกเซน อย่างละเท่าๆ กันโดยปริมาตร ของเหลวชัน
I บนควรประกอบไปด ้วยสารอะไรบ ้าง
1 : เฮกเซนเท่านัน I
2 : เฮกเซนและนํI า
3 : เฮกเซนและกรดนํI าส ้ม
4 : เฮกเซน นํI า และกรดนํI าส ้ม
ข ้อที2 9 :
นํ านํI ามันเบนซิน เอทธานอล(C2H5OH) และนํI า อย่างละเท่าๆกันโดยปริมาตร มาผสมกันในถังกวนผสม ณ อุณหภูมแ
ิ ละความดันปกติ จะพบสารประกอบใดที2
ก ้นถังกวน
1 : นํI าเท่านัน
I
2 : นํI าผสมเอทธานอล
3 : นํI ามันเบนซินเท่านัน
I
4 : นํI าผสมเอทธานอลและนํI ามันเบนซิน
ข ้อที2 10 :
การสกัดเอทธานอล(C2H5OH)ทีผ
2 สมกับนํI า ควรเลือกสารตัวทําละลายใด
1 : กรดนํI าส ้ม(CH3COOH)
2 : คาร์บอนเตตระคลอไรด์(CCl4)
3 : อะซิโตน(CH3COCH3)
4 : ฟอร์มล ั ดีไฮด์(HCHO)
ข ้อที2 11 :
ระบบสารบริสท / งึ2 อยูใ่ นสมดุลวัฏภาค (phase equilibrium) จะมีคา่ ตัวแปรใดในแต่ละวัฏภาคทีเ2 ท่ากัน
ุ ธิซ
1 : ศักย์เคมี (chemical potential)

2 : fugacity
3 : อุณหภูม ิ
4 : ถูกทุกข ้อ
ข ้อที2 12 :
คํากล่าวใดต่อไปนีถ
I ก
ู
ก.) กฎของเฮนรี (Henry’s law) จะใช ้ได ้ในกรณีทสี2 ารละลายเป็ นสารละลายอุดมคติ
ข.) กฎของเฮนรี (Henry’s law) จะใช ้ได ้ในกรณีทวี2 ฏ ั ภาคไอประพฤติตวั เป็ นแก๊สอุดมคติ
ค.) กฎของเฮนรี (Henry’s law) จะใช ้ได ้ในกรณีทพ ี2 จิ ารณาสารทีม
2 ค
ี วามเข ้มข ้นในของเหลวตํา2
1 : ก.) ถึง ค.) ถูกทุกข ้อ

2 : ก.) ถึง ค.) ผิดทุกข ้อ
3 : ถูกเฉพาะข ้อ ค.)
4 : ถูกเฉพาะข ้อ ก.) และ ข.)

ข ้อที2 13 :
Modified Raoult’s law แตกต่างจาก Raoult’s law ทีใ2 ด
1 : Raoult’s law ใช ้กับแก๊สอุดมคติ ในขณะที2 Modified Raoult’s law ใช ้กับแก๊สทีไ2 ม่เป็ นแก๊สอุดมคติ
2 : Raoult’s law ใช ้กับสารละลายอุดมคติ ในขณะที2 Modified Raoult’s law ใช ้กับสารละลายทีไ2 ม่เป็ นอุดมคติ
3 : Raoult’s law ใช ้กับสารทีม ี วามเข ้มข ้นในของเหลวสูง ในขณะที2 Modified Raoult’s law ใช ้กับสารทีม
2 ค 2 ค
ี วามเข ้มข ้นในของเหลวตํา2
4 : ถูกเฉพาะข ้อ 1 และ 2
ข ้อที2 14 :
สารผสมใดต่อไปนีส
I ามารถประมาณให ้เป็ นสารละลายอุดมคติได ้
1 : เบนซีนละลายในโทลูอน ี โดยมีสด ั ส่วนความเข ้มข ้นของทังI สองสารใกล ้เคียงกัน

2 : นํI าเกลือทีค
2 วามเข ้มข ้นครึง2 หนึง2 ของความสามารถในการละลายของเกลือในนํI า
2 มเมือ
3 : นํI าเชือ 2 นํI าตาลเริม
2 ตกผลึก
ข ้อที2 15 :
อากาศทีอ 2 ณ
ุ หภูม ิ 80 F ความดัน 28 psia มีองค์ประกอบดังต่อไปนีI แก๊สไนโตรเจน 78.02 mol% แก๊สออกซิเจน 20.99 mol% แก๊สอาร์กอน 0.94 mol%
แก๊สคาร์บอนไดออกไซด์ 0.05 mol% จงคํานวณหาความดันย่อยของแก๊สอาร์กอน
1 : 0.263 psia
2 : 0.511 psia
3 : 0.804 psia
4 : 1.007 psia
ข ้อที2 16 :
คํากล่าวใดถูกต ้อง
1 : fugacity coefficient ของสารในสารผสมชนิดแก๊สอุดมคติมค ี า่ เท่ากับ fugacity coefficient ของสารนัน I ในสภาวะสารบริสท
ุ ธิท
/ คี2 วามดันย่อย (partial
pressure) ของสารและอุณหภูมเิ ดียวกันกับอุณหภูมข ิ องสารผสม
2 : fugacity ของของเหลวบริสท ุ ธิม
/ ค
ี า่ เท่ากับความดันไอของสารบริสท ุ ธิเ/ สมอ
3 : ปริมาตรของสารละลายจริง (real solution) ทีไ2 ด ้จากการผสมสารบริสท ุ ธิ/ A และ B จะเท่ากับผลรวมของปริมาตรของสารบริสท ุ ธิ/ A และ B
ข ้อที2 17 :
1 : ถ ้าต ้องการศึกษาสมดุลวัฏภาคไอ-ของเหลวของสารละลายเอทานอลในนํI า Raoult’s law จะให ้ค่าทีเ2 ชือ 2 ถือได ้เสมอ

2 : Activity coefficient ของพอลิเมอร์ในสารละลายทีป 2 ระกอบด ้วยพอลิเมอร์และตัวทําละลายมีคา่ ไม่เท่ากับ 1
3 : การผสมสารบริสท ุ ธิ/ A และ B เข ้าด ้วยกันเป็ นสารละลายอุดมคติ จะเป็ นการดูดความร ้อนเสมอเพราะจําเป็ นต ้องทําลายแรงยึดเหนีย
2 วระหว่างโมเลกุล
ในสารตังI ต ้น
ข ้อที2 18 :
1 : การอธิบายสมดุลวัฏภาคของเหลว-ไอของสารละลายเอธานอลในนํI าสามารถใช ้ Raoult’s law ได ้
2 : สารผสมแก๊สอุดมคติ (ideal gas mixture) เป็ นสารละลายอุดมคติ (ideal solution) ด ้วย
3 : สมการของ Wilson สามารถใช ้อธิบายการสกัดของเหลว-ของเหลว (Liquid-Liquid Extraction) ได ้ดี

ข ้อที2 19 :
1 : Fugacity ของแก๊สทีไ2 ม่ใช่แก๊สอุดมคติมค
ี า่ เท่ากับความดันของแก๊สนัน I
2 : Fugacity ของแก๊สทีไ2 ม่ใช่แก๊สอุดมคติจะมีคา่ ใกล ้เคียงกับค่าความดันเฉพาะในสภาวะทีค
2 วามดันตํา2 มาก ๆ
3 : Fugacity coefficient ไม่สามารถมีคา่ เกิน 1 ได ้

4 : Fugacity เป็ นสมบัตข
ิ องแก๊ส ไม่สามารถคํานวณได ้กับสารทีอ
2 ยูใ่ นสถานะของเหลว
ข ้อที2 20 :
ปริมาณใดต่อไปนีไ
I ม่ใช่ตวั แปรทีม
2 น
ี ย
ิ ามทางเทอร์โมไดนามิกส์
1 : molar fugacity
2 : partial molar pressure
3 : partial temperature
ข ้อที2 21 :
1 : จุด (a)
2 : จุด (b)
3 : จุด (c)
4 : จุด (d)
ข ้อที2 22 :

1 : จุด (a)
2 : จุด (b)
3 : จุด (c)
4 : จุด (d)
ข ้อที2 23 :
1:
2:
3:
4:
ข ้อที2 24 :
สาร A 100 มิลลิลต
ิ รผสมกับสาร B 50 มิลลิลต
ิ ร ได ้สารละลายทีม
2 ป
ี ริมาตรน ้อยกว่า 150 มิลลิลต
ิ ร เพราะอะไร
1 : แรงดึงดูดระหว่างโมเลกุลของ A-A น ้อยกว่าแรงดึงดูดระหว่างโมเลกุล B-B
2 : แรงดึงดูดระหว่างโมเลกุลของ B-B น ้อยกว่าแรงดึงดูดระหว่างโมเลกุล A-A
3 : แรงดึงดูดระหว่างโมเลกุลของ A-B มากกว่าแรงดึงดูดระหว่างโมเลกุล A-A และแรงดึงดูดระหว่างโมเลกุล B-B
4 : แรงดึงดูดระหว่างโมเลกุลของ A-B ไม่เท่ากับแรงดึงดูดระหว่างโมเลกุล A-A และแรงดึงดูดระหว่างโมเลกุล B-B

ข ้อที2 25 :
คํากล่าวใดไม่ถก
ู ต ้องเมือ
2 พิจารณาสารผสมระหว่างสาร A และ B
1 : partial molar properties ของสาร A ในสารละลายจะมีคา่ เข ้าใกล ้ molar properties ของสาร A บริสท ุ ธิเ/ มือ2 สัดส่วนเชิงโมลของสาร B เข ้าใกล ้ 0
2 : molar properties ของสารผสมจะมีคา่ เข ้าใกล ้ molar properties ของสาร A บริสทุ ธิเ/ มือ
2 สัดส่วนเชิงโมลของสาร A เข ้าใกล ้ 1
3 : partial molar properties ของสารผสมจะมีคา่ เข ้าใกล ้ molar properties ของสาร A บริสท ุ ธิเ/ มือ
2 สัดส่วนเชิงโมลของสาร A
4 : partial molar properties ของสาร A ในสารละลายจะมีคา่ เข ้าใกล ้ molar properties ของสาร A บริสท ุ ธิเ/ มือ2 สัดส่วนเชิงโมลของสาร A เข ้าใกล ้ 1
ข ้อที2 26 :
ระบบสารผสมซึง2 อยูใ่ นสมดุลวัฏภาค (phase equilibrium) จะมีคา่ ตัวแปรใดในแต่ละวัฏภาคทีเ2 ท่ากัน
1 : ศักย์เคมี (chemical potential) ของสารชนิดเดียวกันในแต่วฏ
ั ภาค
2 : partial molar Gibbs free energy ของสารชนิดเดียวกันในแต่วฏ ั ภาค
3 : fugacity ของสารชนิดเดียวกันในแต่วฏ ั ภาค
ข ้อที2 27 :
1 : fugacity ของสาร i บริสทุ ธิ/ ในสภาพของเหลวทีอ 2 ณ

ุ หภูมแิ ละความดันเดียวกับระบบ
2 : fugacity ของสาร i บริสท ุ ธิ/ ในสภาพไอทีอ
2 ณ
3 : fugacity ของสาร i เมือ
2 อยูใ่ นสารละลายอุดมคติ
4 : Henry’s constant ของสาร i
ข ้อที2 28 :

1 : fugacity ของสาร i บริสทุ ธิ/ ในสภาพของเหลวทีอ 2 ณ

2 : fugacity ของสาร i บริสท ุ ธิ/ ในสภาพไอทีอ
2 ณ
3 : fugacity ของสาร i เมือ
2 อยูใ่ นสารละลายอุดมคติ
ข ้อที2 29 :
1 : Partial pressure ของสาร i

2 : Vapor pressure ของสาร i
3 : Latent heat ของสาร i
ข ้อที2 30 :

1 : ทุกจุดบนเส ้นประ (a) คํานวณโดยสมมุตใิ ห ้ไอประพฤติตวั เป็ นแก๊สอุดมคติ

2 : ทุกจุดบนเส ้นประ (b) คํานวณโดยสมมุตใิ ห ้ไอประพฤติตวั เป็ นแก๊สอุดมคติ
3 : ทุกจุดบนเส ้นประ (a) คํานวณโดยสมมุตใิ ห ้ของเหลวประพฤติตวั เป็ นสารละลายอุดมคติ
4 : คํากล่าวในข ้อ 1 ถึง 3 ถูกทุกข ้อ
ข ้อที2 31 :
1 : Henry’s law
2 : Lewis/Randall rule
3 : Modified Raoult’s law
4 : Ideal gas law
ข ้อที2 32 :

1 : Henry’s law
2 : Lewis/Randall rule
3 : Modified Raoult’s law
4 : Ideal gas law
ข ้อที2 33 :
ตัวแปรใดต่อไปนีไ
I ม่มค
ี วามหมายทางกายภาพ
1 : Excess molar Gibbs free energy ของสารละลาย

2 : Excess molar Gibbs free energy ของสารบริสทุ ธิ/ i
3 : Excess partial molar Gibbs free energy ของสาร i ในสารละลาย
4 : ตัวแปรในข ้อ 1 ถึง 3 ทุกตัวมีความหมายทางกายภาพ
ข ้อที2 34 :
สิง2 ใดต่อไปนีม ี า่ เท่ากับศูนย์สําหรับการผสมสารแล ้วเกิดเป็ นสารละลายอุดมคติ
I ค
1 : Enthalpy change of mixing
2 : Entropy change of mixing
3 : Gibbs free energy change of mixing
4 : ตัวแปรในข ้อ 1 ถึง 3 ทุกตัวมีคา่ เท่ากับศูนย์สําหรับการผสมสารแล ้วเกิดเป็ นสารละลายอุดมคติ
ข ้อที2 35 :
ข ้อใดต่อไปนีเI ป็ นหน่วยของ Partial molar enthalpy ของสาร i ในสารละลาย
1 : J
2 : J/kg
3 : J/mol
ข ้อที2 36 :
พิจารณาสารผสมของแก๊สอุดมคติ (ideal gas mixture) ทีค
2 วามดัน P และอุณหภูม ิ T ข ้อใดต่อไปนีม
I ค
ี า่ เท่ากับ RT/P
1 : Molar volume ของสาร i บริสท

ุ ธิ/
2 : Molar volume ของแก๊สผสม
3 : Partial molar volume ของสาร i ในสารผสม

ข ้อที2 37 :
ข ้อใดต่อไปนีค
I อ
ื นิยามของ partial pressure ของสาร i ในแก๊สผสม
1 : ความดันทีเ2 หลืออยูห ่ ากนํ าสาร i ออกไปจากระบบแก๊สผสม
2 : ความดันของสาร i บริสท ุ ธิท
/ อ
ี2 ณ
ุ หภูมเิ ดียวกันกับอุณหภูมข ิ องแก๊สผสม
3 : ความดันทีจ 2 ะเกิดขึน
I เมือ
2 ให ้สาร i บริสท ุ ธิอ
/ ยูใ่ นปริมาตรเดียวกันกับปริมาตรของแก๊สผสม
ข ้อที2 38 :
Partial molar properties ของสาร i ในสารผสมจะมีคา่ เท่ากับ molar properties ของสาร i บริสท
ุ ธิท
/ อ
ี2 ณ
ุ หภูมเิ ดียวกันกับอุณหภูมข
ิ องสารผสมและความดัน
เท่ากับ partial pressure ของสาร i ในสารผสม เมือ
2 ใด
1 : เมือ
2 property ทีก 2 ล่าวถึงนีค
I อ
ื ปริมาตร
2 : เมือ2 สารผสมเป็ นแก๊สอุดมคติ
3 : เมือ 2 สารผสมเป็ นสารละลายอุดมคติในรูปของเหลว
4 : คํากล่าวข ้างต ้นเป็ นจริงเสมอ ไม่มข ี ้อจํากัด
ข ้อที2 39 :
I ก
ู ต ้องสําหรับสารผสมทีเ2 ป็ นแก๊สอุดมคติ (ideal gas mixture)
1 : Partial molar enthalpy ของสาร i ในสารผสมมีคา่ เท่ากับ molar enthalpy ของสาร i บริสท
ุ ธิ/
2 : Partial molar entropy ของสาร i ในสารผสมมีคา่ เท่ากับ molar entropy ของสาร i บริสท
ุ ธิ/
3 : Partial molar Gibbs free energy ของสาร i ในสารผสมมีคา่ เท่ากับ molar Gibbs free energy ของสาร i บริสท
ุ ธิ/
ข ้อที2 40 :
สมการ Clausius-Clapeyron เป็ นสมการทีใ2 ช ้ในการคํานวณเกีย
2 วข ้องกับความดันไอของสาร คํากล่าวในข ้อใดไม่ถก
ู ต ้องเกีย
2 วกับสมการ Clausius-Clapeyron
1 : สมการนีใI ช ้ได ้กับสารบริสท ุ ธิเ/ ท่านัน
I
2 : สมการนีใI ช ้ได ้ดีทคี2 วามดันตํา2
3 : ารนีส
I มมุตใิ ห ้ latent heat ของการกลายเป็ นไอมีคา่ คงที2
ข ้อที2 41 :
1 : สาร A ระเหยยากกว่าสาร B
2 : ทีอ
2 ณ
ุ หภูมเิ ดียวกัน สาร A มีความดันไอมากกว่าสาร B
3 : Critical temperature ของสาร A มีคา่ สูงกว่า critical temperature ของสาร B
ข ้อที2 42 :

1 : เส ้นทึบ (a) คือเส ้น bubble line ในขณะทีจ2 ดุ (c) คือจุดเดือดของสารผสม

2 : เส ้นประ (b) คือเส ้น bubble line ในขณะทีจ 2 ดุ (c) คือจุดเดือดของสารผสม
3 : เส ้นประ (b) คือเส ้น dew line ในขณะทีจ2 ด
ุ (c) คือจุด critical point ของสารผสม
ข ้อที2 43 :
1 : จุด (a)
2 : จุด (b)
3 : จุด (c)
4 : จุด (d)
ข ้อที2 44 :

1 : จุด (a)
2 : จุด (b)
3 : จุด (c)
4 : จุด (d)
ข ้อที2 45 :
1 : จุด (a)
2 : จุด (b)
3 : จุด (d)
4 : ข ้อมูลในรูปกราฟไม่เพียงพอทีจ
2 ะตอบได ้
ข ้อที2 46 :
คํากล่าวใดถูกต ้องเกีย
2 วกับ fugacity coefficient
1 : ถ ้า fugacity coefficient มีคา่ เท่ากับ 1 หมายความว่าสารเป็ นสารบริสท
ุ ธิใ/ นสถานะแก๊ส
2 : ถ ้า fugacity coefficient มีคา่ เท่ากับ 1 หมายความว่าสารเป็ นสารบริสทุ ธิใ/ นสถานะของเหลว
3 : ถ ้า fugacity coefficient มีคา่ เท่ากับ 1 หมายความว่าสารประพฤติตวั เป็ นแก๊สอุดมคติ
4 : ถ ้า fugacity coefficient มีคา่ เท่ากับ 1 หมายความว่าสารประพฤติตวั เป็ นสารละลายอุดมคติ
ข ้อที2 47 :
I อ
ื ข ้อจํากัดของ chemical potential ในการคํานวณเกีย
2 วกับสมดุล
1 : Chemical potential มีคา่ เป็ นอนันต์เมือ2 ความดันเข ้าใกล ้ศูนย์
2 : Chemical potential มีคา่ เป็ นอนันต์เมือ
2 อุณหภูมเิ ข ้าใกล ้ศูนย์องศาสัมบูรณ์
3 : Chemical potential มีคา่ ติดลบเมือ2 ความเข ้มข ้นของสารเข ้าใกล ้ศูนย์
4 : คํากล่าวในข ้อ 1 ถึง 3 ถูกทุกข ้อ

ข ้อที2 48 :
ั ต่อเนือ
สมบัตใิ ดต่อไปนีเI ป็ นฟั งก์ชน 2 งในขณะทีเ2 กิดการเปลีย
2 นเฟส
1 : พลังงานภายใน
2 : เอนทาลปี
3 : เอนโทรปี
4 : Gibbs free energy
ข ้อที2 49 :
Chemical potential ของสารจะมีคา่ มากหรือน ้อยขึน
I อยูก
่ บ
ั อะไรบ ้าง
1 : อุณหภูมแ ิ ละความดันของระบบ
2 : Gibbs free energy ของระบบ
3 : ความเข ้มข ้นของสารในระบบ
ข ้อที2 50 :
I ก
2 วกับการเปลีย
2 นเฟส
1 : การเปลีย
2 นเฟสจากของเหลวไปเป็ นไอจําเป็ นต ้องผ่านจุดทีร2 ะบบประกอบด ้วย 2 เฟสอันได ้แก่ของเหลวและไอ
2 : สารสามารถเปลีย2 นสภาวะจากจุด triple point ไปยัง critical point ได ้โดยรักษาให ้ระบบประกอบด ้วย 2 เฟสตลอดเวลา
3 : ไอ (vapor) และแก๊ส (gas) มีพฤติกรรมเหมือนกัน
ข ้อที2 51 :
1 : จุด (a)
2 : จุด (b)
3 : จุด (c)
4 : จุด (d)
ข ้อที2 52 :

1 : ั ส่วนไอมากกว่าของเหลว
สารประกอบด ้วยไอและของเหลวโดยมีสด
2 : สารประกอบด ้วยไอและของเหลวโดยมีสดั ส่วนของเหลวมากกว่าไอ
3 : สารประกอบด ้วยไอและของเหลวโดยไม่สามารถบอกได ้ว่าสัดส่วนของไอหรือของเหลวมากกว่ากัน
4 : สารเป็ นของเหลวทังI หมด
เ%อหา!ชา : 828 : Vapor/Liquid Equilibrium
ข ้อที2 53 :
แอมโมเนียในถังในสภาวะอุณหภูมแ 2 ําให ้เกิดของเหลวและไออยูใ่ นสมดุลซึง2 กันและกันโดยมีประมาตรของของเหลวอยูป
ิ ละความดันทีท ่ ระมาณครึง2 ถัง หากไอ
แอมโมเนียรั2วออกไปจากถังอย่างช ้ามากๆ อะไรจะเกิดขึน I หากถังไม่มก
ี ารหุ ้มฉนวน
1 : อุณหภูมภ ิ ายในถังจะลดลง
2 : ความดันไอ (vapor pressure) ของแอมโมเนียจะลดลง
3 : สัดส่วนโดยโมลของแอมโมเนียในของเหลวจะลดลง
ข ้อที2 54 :
ระบบทีป 2 ระกอบด ้วยสารหลายสารทีอ
2 ยูใ่ นสมดุลวัฏภาคไอและของเหลว (vapor/liquid equilibrium) จะมีคา่ ตัวแปรใดในทังI สองวัฏภาคทีเ2 ท่ากัน
1 : ศักย์เคมี (chemical potential) ของสารชนิดเดียวกัน
2 : fugacity ของสารชนิดเดียวกัน
3 : ความดันและอุณหภูม ิ
ข ้อที2 55 :
คํากล่าวใดต่อไปนีถI ก
ู
ก.) สารผสมมี boiling point ทีส
2 งู ขึน
I เมือ
2 มีความเข ้มข ้นสูงขึน
I
ข.) Boiling point ของสารละลายเป็ นสิง2 ทีน 2 ย
ิ ามไม่ได ้
ค.) Dew point เป็ นสมบัตข
ิ องสารผสมทีเ2 ป็ นไอ ไม่ใช่สมบัตข ิ องสารละลายทีเ2 ป็ นของเหลว
ง.) Bubble point ของสารละลายจะมีคา่ อยูร่ ะหว่าง boiling point ของสารทีเ2 ป็ นองค์ประกอบของสารละลาย
1 : ก.) ถึง ง.) ถูกทุกข ้อ
2 : ก.) ถึง ง.) ผิดทุกข ้อ
3 : ถูกเฉพาะข ้อ ก.) และ ค.)
4 : ถูกเฉพาะข ้อ ก.) และ ง.)
ข ้อที2 56 :
เมือ2 ป้ อนนํI ามันก๊าด(kerosene)เข ้าถังแยก ณ ความดันบรรยากาศ และอุณหภูมริ ะหว่าง dew point temperature กับ bubble point temperature จะได ้
ผลลัพธ์เป็ นอย่างไร
1 : นํI ามันก๊าดเป็ นของเหลวอุณหภูมต ิ ํา2 (subcooled liquid)
2 : นํI ามันก๊าดเป็ นของเหลวอิม 2 ตัว (saturated liquid)
3 : นํI ามันก๊าดเป็ นไอบางส่วน
4 : นํI ามันก๊าดเป็ นไออิม
2 ตัว (saturated vapor)

ข ้อที2 57 :
ทีค2 วามดันรวม 101.32 kPa ถ ้าความดันไอของ A เท่ากับ 135.5 kPa ทีส ั ส่วนโมลของสาร A ในของเหลว (xA) = 0.097 จงหาสัดส่วนโมลของสาร A
2 ด
ในไอ (yA) โดยสมมุตวิ า่ ของเหลวสององค์ประกอบ A และ B นีเI ป็ นสารละลายอุดมคติ (ideal solution)
1 : yA = 0.073
2 : yA = 0.130
3 : yA = 0.748
4 : ไม่มค
ี ําตอบทีถ
2 ก
ู ต ้อง
ข ้อที2 58 :
ทีค2 วามดันรวม 101.32 kPa ถ ้าความดันไอของ A เท่ากับ 135.5 kPa ทีส ั ส่วนโมลของสาร A ในไอ (yA) = 0.1 จงหาสัดส่วนโมลของสาร A ในของเหลว
2 ด
(xA) โดยสมมุตวิ า่ ของเหลวสององค์ประกอบ A และ B นีเI ป็ นสารละลายอุดมคติ (ideal solution)
1 : xA = 0.075
2 : xA = 0.134
3 : xA = 0.748
4 : ไม่มค
2 ก
ู ต ้อง
ข ้อที2 59 :
จงหาสัดส่วนองค์ประกอบของเบนซีน (A) ในของเหลวทีส 2 มดุลที2 95 องศาเซลเซียสกับโทลูอน
ี (B) ทีค
2 วามดันรวม 101.32 kPa โดยความดันไอเบนซีน
เท่ากับ 155.7 kPa และ ความดันไอโทลูอน
ี เท่ากับ 63.3 kPa
1 : xA = 0.41
2 : xA = 0.59
3 : xA = 0.65
4 : ไม่มค
2 ก
ู ต ้อง
ข ้อที2 60 :
จงหาสัดส่วนองค์ประกอบของเบนซีน (A) ในไอทีส 2 มดุลที2 95 องศาเซลเซียสกับโทลูอน
ี (B) ทีค
2 วามดันรวม 101.32 kPa โดยความดันไอเบนซีนเท่ากับ
155.7 kPa และ ความดันไอโทลูอน
ี เท่ากับ 63.3 kPa
1 : xA = 0.90
2 : xA = 0.63
3 : xA = 0.41
4 : ไม่มค
2 ก
ู ต ้อง
ข ้อที2 61 :
2 งมือแยกสารในสภาวะสมดุลไอและของเหลว (vapor/liquid equilibrium) จุดต่างๆ บนเส ้นโค ้งสมดุลเป็ นจุดทีร2 ะบุข ้อมูลใดต่อไปนีI
ในการออกแบบเครือ
1 : ความสัมพันธ์ระหว่างความเข ้มข ้นของสารทีส
2 นใจในทังI สองเฟสทีอ 2 อกจากขัน
I ตอนสมดุล
2 : ความสัมพันธ์ระหว่างความเข ้มข ้นรวมของสารทีส 2 นใจกับความเข ้มข ้นรวมของสารอืน
2 ทีอ
2 อกจากขัน I ตอนสมดุล
3 : ความสัมพันธ์ระหว่างความเข ้มข ้นของสารทีส2 นใจในวัฏภาคของเหลวกับความเข ้มข ้นของสารอืน 2 ทีอ
2 อกจากขัน
I ตอนสมดุล
4 : ความสัมพันธ์ระหว่างความเข ้มข ้นของสารทีส 2 นใจในวัฏภาคไอกับความเข ้มข ้นของสารอืน 2 ทีอ
2 อกจากขันI ตอนสมดุล
ข ้อที2 62 :
ของเหลวทีป 2 ระกอบด ้วยสาร A และ B อยูใ่ นสภาวะสมดุลกับไอของมัน ถ ้าอุณหภูมมิ ความดัน และสัดส่วนโดยโมลของสาร A ในของเหลวผสม ถูกรักษาให ้
คงทีไ2 ม่เปลีย
2 นแปลง ค่าใดต่อไปนีสI ามารถเปลีย2 นแปลงได ้
1 : ความเข ้มข ้นของสาร B ในของเหลว
2 : สัดส่วนโดยโมลของสาร A ในไอ
3 : ความดันย่อยของสาร A ในไอ
4 : คําตอบในข ้อ 1 ถึง 3 นัน
I ไม่สามารถเปลีย
2 นแปลงได ้

ข ้อที2 63 :
I ก
2 วกับนํI าและอากาศในภาชนะปิ ดทีอ
2 ณ
ุ หภูมห
ิ ้อง ความดันบรรยากาศ
1 : เนือ
2 งจากมีไอนํI าอยูใ่ นเฟสไอ หมายความว่าระบบเลยจุดเดือดของนํI ามาแล ้ว
2 : ระบบยังไม่ถงึ จุดสมดุล หากถึงสมดุล จะต ้องไม่มนี ํI าอยูใ่ นเฟสไอ เนือ
2 งจากอุณหภูมต
ิ ํา2 กว่าจุดเดือดของนํI า
3 : ระบบนีไI ม่ถอ
ื เป็ นระบบสมดุล เนือ2 งจากในเฟสไอมีนํIาและอากาศ แต่ในเฟสของเหลวมีเพียงนํI าเท่านัน I
4 : คํากล่าวในข ้อ 1 ถึง 3 ผิดทุกข ้อ
ข ้อที2 64 :
คํากล่าวใดต่อไปนีไ
I ม่ถก
ู ต ้องสําหรับสารผสม (A และ B) ในสภาวะ azeotrope
1 : มีคา่ ความเข ้มข ้นในเฟสของเหลวเท่ากับความเข ้มข ้นในเฟสไอตลอดเวลา
2 : มีพฤติกรรมการกลายเป็ นไอประหนึง2 เป็ นสารบริสทุ ธิ/
3 : เป็ นสารทีไ2 ม่สามารถกลัน
2 แยกได ้ แต่สามารถแยกได ้ด ้วยกระบวนการ flash
4 : ค่าความดันไอของสาร A ไม่จําเป็ นต ้องเท่ากับค่าความดันไอของสาร B
ข ้อที2 65 :
ปั จจัยใดทีม 2 ผ
ี ลกระทบต่อความดันไอของของเหลว
1 : พืน
I ทีผ
2 วิ ของของเหลว
2 : ความดัน
ข ้อที2 66 :
ของเหลวผสมระหว่าง acetronitrile และ nitromethane ที2 75°C มีสด ั ส่วนโดยโมลของ acetronitrile ในของเหลวเท่ากับ 0.4 โดยความดันไอของ
acetronitrile และ nitromethane มีคา่ เท่ากับ 81.57 kPa และ 42.14 kPa ตามลําดับ ความดันของระบบ ณ จุด bubble point ทีค2 ํานวณโดยใช ้ Raoult’s
law จะมีคา่ เท่าใด
1 : 61.85 kPa
2 : 57.92 kPa
3 : 46.65 kPa
4 : 81.57 kPa
ข ้อที2 67 :
ั ส่วนโดยโมลของ acetronitrile ในไอเท่ากับ 0.2 โดยความดันไอของ acetronitrile และ
ไอผสมระหว่าง acetronitrile และ nitromethane ที2 75°C มีสด
nitromethane มีคา่ เท่ากับ 81.57 kPa และ 42.14 kPa ตามลําดับ ความดันของระบบ ณ จุด dew point ทีค 2 ํานวณโดยใช ้ Raoult’s law จะมีคา่ เท่าใด
1 : 46.65 kPa
2 : 50.25 kPa
3 : 42.14 kPa
4 : 81.57 kPa
ข ้อที2 68 :
สารผสมระหว่าง acetronitrile และ nitromethane ที2 80°C มีสด ั ส่วนโดยโมลของ acetronitrile ในสารผสมรวมเท่ากับ 0.7 ถ ้า bubble point pressure มี
ค่าเท่ากับ 82.16 kPa และ dew point pressure มีคา่ เท่ากับ 75.41 kPa ข ้อความใดต่อไปนีถ
I ก
ู
1 : ถ ้าความดันของระบบมากกว่า 82.16 kPa ระบบจะเป็ นของเหลวทังI หมด
2 : ถ ้าความดันของระบบน ้อยกว่า 75.41 kPa ระบบจะเป็ นไอทังI หมด
3 : ถ ้าความดันของระบบน ้อยกว่า 82.16 kPa และมากกว่า 75.41 kPa ระบบจะมีไอและของเหลวอยูใ่ นสมดุลกัน
ข ้อที2 69 :
สารผสมระหว่าง methyl ethyl ketone และ toluene ที2 50°C มีสด ั ส่วนโดยโมลของ methyl ethyl ketone ในสารผสมรวมเท่ากับ 0.61 โดยความดันไอ
ของ methyl ethyl ketone และ toluene มีคา่ เท่ากับ 35.52 kPa และ 12.28 kPa ตามลําดับ ระบบนีจ
I ะมีคา่ bubble point pressure (BUBLP) และ dew
point pressure (DEWP) เท่าใด หากกําหนดให ้ activity coefficient ของ methyl ethyl ketone และ toluene มีคา่ เท่ากับ 1.023 และ 1.135 ตามลําดับ
1 : BUBLP 26.33 , DEWP 20.44 kPa
2 : BUBLP 27.48 , DEWP 20.44 kPa
3 : BUBLP 27.48 , DEWP 22.29 kPa
4 : BUBLP 35.52 , DEWP 12.28 kPa

ข ้อที2 70 :
I ก
2 วกับความดันไอของสาร
1 : ค่าความดันไอของสารขึน I อยูก
่ บ
ั ความดันและอุณหภูม ิ
2 : ค่าความดันไอของแก๊สอุดมคติขน ึI อยูก
่ บ
ั อุณหภูมเิ ท่านัน
I
3 : ความดันไอของสารขึน I กับความเข ้มข ้นของสารนัน I ในเฟสของเหลว
4 : คํากล่าวในข ้อ 1 ถึง 3 ผิดทุกข ้อ
ข ้อที2 71 :
จากกราฟ P-x-y ของสารผสมระหว่างสาร 1 และสาร 2 ดังรูปต่อไปนีI จุดใดในรูปทีแ
2 สดงถึงสภาวะทีร2 ะบบประกอบไปด ้วยสารสองสารในสองเฟส
1 : จุด (a)
2 : จุด (b)
3 : จุด (c)
4 : จุด (d)
ข ้อที2 72 :
จากกราฟ P-x-y ของสารผสมระหว่างสาร 1 และสาร 2 ดังรูปต่อไปนีI คํากล่าวใดถูกต ้อง

1 : สารบริสท
ุ ธิ/ 1 มีจดุ เดือดสูงกว่าสารบริสท
ุ ธิ/ 2
2 : อุณหภูม ิ Ta มีคา่ สูงกว่าอุณหภูม ิ Tb
3 : จุด (d) และ (e) คือจุดเดือดของสารผสม
4 : ไอของสารผสมนีไ I ม่ประพฤติตวั เป็ นแก๊สอุดมคติ
ข ้อที2 73 :
จากกราฟ P-x-y ของสารผสมระหว่างสาร 1 และสาร 2 ดังรูปต่อไปนีI เมือ
2 พิจารณาสภาวะ ณ จุด (c) คํากล่าวใดถูกต ้อง
1 : สัดส่วนโดยโมลของสาร 1 ในเฟสไอมีคา่ มากกว่าสัดส่วนโดยโมลของสาร 1 ในเฟสของเหลว

2 : สัดส่วนโดยโมลของสาร 1 ในเฟสของเหลวมีคา่ มากกว่าสัดส่วนโดยโมลของสาร 1 ในเฟสไอ
3 : สัดส่วนโดยโมลของสาร 1 ในเฟสไอมีคา่ มากกว่าสัดส่วนโดยโมลของสาร 2 ในเฟสไอ
4 : คํากล่าวในข ้อ 1 และ 3 ถูก
ข ้อที2 74 :
ระบบทีป 2 ระกอบด ้วยสารเดียวทีอ
2 ยูใ่ นสมดุลวัฏภาคไอและของเหลว (vapor/liquid equilibrium) จะมีคา่ ตัวแปรใดในทังI สองวัฏภาคทีเ2 ท่ากัน
1 : Fugacity
2 : Fugacity coefficient
3 : Molar Gibbs free energy
ข ้อที2 75 :
จากกราฟ T-x-y ของสารผสมระหว่างสาร 1 และสาร 2 ดังรูปต่อไปนีI คํากล่าวใดถูกต ้อง
1 : สารบริสท
ุ ธิ/ 1 มีจด
ุ เดือดสูงกว่าสารบริสท
ุ ธิ/ 2

2 : ความดัน Pa มีคา่ สูงกว่าความดัน Pb

3 : ทังI จุด (e) และจุด (f) คือจุด critical point ของสารผสม
ข ้อที2 76 :
จากกราฟ T-x-y ของสารผสมระหว่างสาร 1 และสาร 2 ดังรูปต่อไปนีI หากต ้องการเปลีย
2 นสภาวะของระบบจากจุด (d) มาเป็ นจุด (b) จะต ้องทําอย่างไร
1 : ลดความดัน
2 : เพิม
2 ความดัน
3 : เพิม2 อุณหภูม ิ
4 : ลดความดันและเพิม2 อุณหภูม ิ
ข ้อที2 77 :
จากกราฟ T-x-y ของสารผสมระหว่างสาร 1 และสาร 2 ดังรูปต่อไปนีI เมือ
2 พิจารณาสภาวะ ณ จุด (a) คํากล่าวใดถูกต ้อง
1 : สัดส่วนโดยโมลของสาร 1 ในเฟสของเหลวมีคา่ มากกว่าสัดส่วนโดยโมลของสาร 2 ในเฟสของเหลว

2 : สัดส่วนโดยโมลของสาร 1 ในเฟสไอมีคา่ มากกว่าสัดส่วนโดยโมลของสาร 2 ในเฟสไอ
3 : สัดส่วนโดยโมลของสาร 1 ในเฟสของเหลวมีคา่ เท่ากับสัดส่วนโดยโมลของสาร 1 ในเฟสไอ
4 : คํากล่าวในข ้อ 1 และ 2 ถูก
ข ้อที2 78 :
จากกราฟ x-y ของสารผสมระหว่างสาร 1 และสาร 2 ดังรูปต่อไปนีI คํากล่าวใดต่อไปนีถ
I ก
ู

1 : แต่ละจุดบนเส ้นกราฟมีอณุ หภูมเิ ท่ากัน

2 : พฤติกรรมนีสI ามารถทํานายได ้โดยใช ้ Raoult’s law
3 : ระบบทีแ2 สดงด ้วยจุดบนเส ้นกราฟนีทI ก
ุ จุดเป็ นระบบทีป
2 ระกอบด ้วย 2 เฟส
ข ้อที2 79 :
จากกราฟ x-y ของสารผสมระหว่างสาร 1 และสาร 2 ดังรูปต่อไปนีI คํากล่าวใดต่อไปนีถ
I ก
ู
1 : สารผสมทีค 2 วามเข ้มข ้นของสาร 1 ประมาณ 0.8 ไม่สามารถทําให ้บริสทุ ธิข

/ น
ึI ได ้ด ้วยการกลัน
2
2 : ความเข ้มข ้น ณ จุด critical point ของสารผสมนีอ
I ยูท
่ ป
ี2 ระมาณ 0.8
3 : พฤติกรรมนีสI ามารถทํานายได ้โดยใช ้ Henry’s law

ข ้อที2 80 :
I อ
ื หน่วยของ Henry’s constant
1 : J
2 : Pa
3 : mol/l
4 : ไม่มห
ี น่วย
ข ้อที2 81 :
ความดันไอของเมทานอล (methanol) สามารถคํานวณได ้จากสมการ Antoine ต่อไปนีI

1 : -20.1°C
2 : 52.8°C
3 : 64.6°C
4 : ข ้อมูลไม่เพียงพอสําหรับการหาคําตอบ
ข ้อที2 82 :
ความดันไอของเมทานอล (methanol) สามารถคํานวณได ้จากสมการ Antoine ต่อไปนีI
1 : ของเหลว
2 : ไอ
3 : สมดุลระหว่างของเหลวและไอ
ข ้อที2 83 :
ถ ้าอากาศสามารถละลายในนํI าภายใต ้ความดันบรรยากาศโดยให ้สัดส่วนโดยโมลของอากาศในของเหลวเท่ากับ 1.35´10-3 ข ้อใดต่อไปนีเI ป็ นค่าทีใ2 กล ้เคียง
กับ Henry’s constant ของอากาศในนํI ามากทีส
2 ด
ุ
1 : 50000 kPa
2 : 62000 kPa
3 : 75000 kPa
4 : 90000 kPa
ข ้อที2 84 :
พิจารณาข ้อมูลของค่า Ki สําหรับมีเทน อีเทน และโพรเพนในระบบทีป
2 ระกอบด ้วยไอของมีเทน อีเทน และโพรเพนในสัดส่วนโดยโมลเท่ากับ 0.1, 0.2 และ
0.7 ตามลําดับ ดังแสดงในตารางต่อไปนีI
สารผสมนีม
I ี dew point pressure เท่าใด
1 : 100 psia
2 : 125 psia
3 : 150 psia
4 : มากกว่า 150 psia
ข ้อที2 85 :
พิจารณาข ้อมูลของค่า Ki สําหรับมีเทน อีเทน และโพรเพนในระบบทีป
2 ระกอบด ้วยมีเทน อีเทน และโพรเพนในเฟสของเหลวในสัดส่วนโดยโมลเท่ากับ 0.1,
0.2 และ 0.7 ตามลําดับ ดังแสดงในตารางต่อไปนีI

I ี bubble point pressure เท่าใด
1 : น ้อยกว่า 380 psia

2 : ระหว่าง 380 psia และ 400 psia
3 : มากกว่า 400 psia
4 : ข ้อมูลไม่เพียงพอสําหรับการคํานวณ
ข ้อที2 86 :
ความดันไอของเมทานอล (methanol) และเมทิลอะซิเตต (methyl acetate) สามารถคํานวณได ้จากสมการ Antoine ต่อไปนีI
1 : เมทานอล
2 : เมทิลอะซิเตต
3 : ทังI สองสารมีจดุ เดือดเท่ากัน
ข ้อที2 87 :
ความดันไอของเมทานอล (methanol) และเมทิลอะซิเตต (methyl acetate) สามารถคํานวณได ้จากสมการ Antoine ต่อไปนีI
1 : เมทานอล
2 : เมทิลอะซิเตต
3 : ทังI สองสารมี latent heat เท่ากัน
ข ้อที2 88 :
I ก
ู สําหรับ activity coefficient
1 : ั ของอุณหภูมแ
Activity coefficient เป็ นฟั งก์ชน ิ ละความดันเท่านัน I
2 : สารทีม2 ี activity coefficient เท่ากับ 1 ประพฤติตวั เป็ นแก๊สอุดมคติ
3 : Activity coefficient เป็ นสมบัตเิ ฉพาะตัวของสารหนึง2 ๆ
ข ้อที2 89 :
สารละลายทีป 2 ระกอบด ้วย carbontetrachloride กับ ethanol มีจด ุ azeotrope ทีค2 วามเข ้มข ้น 61.3 mol% ของ carbontetrachloride โดยทีจ 2 ด
ุ เดือดของ
azeotrope นีอ I ยูท
่ ี2 64.95°C ถ ้ากําหนดให ้ความดันไอของ carbontetrachloride และ ethanol ทีอ 2 ณ
ุ หภูม ิ 64.95°C มีคา่ เท่ากับ 530.9 mmHg และ 448.8

mmHg ตามลําดับ ค่า activity coefficient ของ carbontetrachloride ณ จุด azeotrope มีคา่ เท่าใด
1 : 1
2 : 1.432
3 : 1.693
4 : ข ้อมูลไม่เพียงพอต่อการคํานวณ
ข ้อที2 90 :
สารละลายทีป 2 ระกอบด ้วย carbontetrachloride กับ ethanol มีจด ุ azeotrope ทีค2 วามเข ้มข ้น 61.3 mol% ของ carbontetrachloride โดยทีจ 2 ด
ุ เดือดของ
azeotrope นีอ I ยูท
่ ี2 64.95°C ถ ้ากําหนดให ้ความดันไอของ carbontetrachloride และ ethanol ทีอ 2 ณ
ุ หภูม ิ 64.95°C มีคา่ เท่ากับ 530.9 mmHg และ 448.8
mmHg ตามลําดับ ค่า activity coefficient ของ ethanol ณ จุด azeotrope มีคา่ เท่าใด
1 : 1
2 : 1.432
3 : 1.693
4 : ข ้อมูลไม่เพียงพอต่อการคํานวณ
ข ้อที2 91 :
พิจารณาข ้อมูลของค่า Ki สําหรับบิวเทนและเพนเทนในระบบทีป
2 ระกอบด ้วยบิวเทนและเพนเทนในเฟสของเหลวในสัดส่วนทีเ2 ท่ากัน ดังแสดงในตารางต่อไปนีI
I ี bubble point temperature เท่าใด
1 : น ้อยกว่า 50°F
2 : ระหว่าง 50°F และ 65°F
3 : ระหว่าง 65°F และ 70°F
4 : มากกว่า 70°F
ข ้อที2 92 :
คํากล่าวใดต่อไปนีผ
I ด
ิ
1 : การผสมแก๊สอุดมคติเข ้าด ้วยกันเป็ นกระบวนการแบบ spontaneous ทีม 2 ี heat of mixing เท่ากับศูนย์
2 : ในสภาวะอุณหภูมแ ิ ละความดันทีไ2 ม่สามารถสมมุตใิ ห ้แก๊สประพฤติตวั เป็ นแก๊สอุดมคติได ้ ก็จะไม่สามารถสมมุตใิ ห ้แก๊สผสมประพฤติตวั เป็ น ideal gas
mixture ด ้วยเช่นกัน
3 : แก๊สผสมทีม2 โี ครงสร ้างโมเลกุลคล ้ายคลึงกันสามารถถือให ้เป็ น ideal solution ได ้
4 : Fugacity ของ 1 โมลเฮกเซนบริสท ุ ธิจ
/ ะมีคา่ เท่ากับ fugacity ของเฮกเซนในสารละลายทีป 2 ระกอบด ้วยเฮกเซนและเฮปเทนอย่างละ 1 โมล
ข ้อที2 93 :
พิจารณาสมดุลระหว่างแก๊สคาร์บอนไดออกไซด์กบ ั นํI าทีค
2 วามดัน 1 bar อุณหภูม ิ 25°C ถ ้ากําหนดให ้ความดันไอของนํI าทีอ
2 ณ
ุ หภูมน
ิ ม
ีI ค ี า่ เท่ากับ 3.166 kPa
และค่า Henry’s constant ของแก๊สคาร์บอนไดออกไซด์มค ี า่ เท่ากับ 1651.9 bar ค่าสัดส่วนโดยโมลของแก๊สคาร์บอนไดออกไซด์ทล ี2 ะลายอยูใ่ นของเหลวจะ
มีคา่ เท่าใดหากสมมุตใิ ห ้เฟสไอเป็ น ideal gas mixture และเฟสของเหลวเป็ น ideal solution
1 : 1.31´10-2
2 : 3.16´10-2
3 : 3.58´10-3
4 : 5.86´10-4
ข ้อที2 94 :
พิจารณาสมดุลระหว่างแก๊สคาร์บอนไดออกไซด์กบ ั นํI าทีค
2 วามดัน 1 bar อุณหภูม ิ 25°C ถ ้ากําหนดให ้ความดันไอของนํI าทีอ
2 ณ
ุ หภูมน
ิ ม
ีI ค
ี า่ เท่ากับ 3.166 kPa
และค่า Henry’s constant ของแก๊สคาร์บอนไดออกไซด์มค ี า่ เท่ากับ 1651.9 bar ค่าสัดส่วนโดยโมลของแก๊สคาร์บอนไดออกไซด์ในเฟสไอจะมีคา่ เท่าใด
หากสมมุตใิ ห ้เฟสไอเป็ น ideal gas mixture และเฟสของเหลวเป็ น ideal solution

1 : 1
2 : 0.999
3 : 0.968
4 : 0.941
ข ้อที2 95 :
พิจารณาสมดุลระหว่าง chloroform และ 1,4-dioxane ซึง2 ไม่สามารถถือให ้เป็ น ideal solution ได ้ ถ ้าสัดส่วนโดยโมลของ chloroform ในของเหลวมีคา่
เท่ากับ 0.1757 ความดันรวมของระบบจะมีคา่ เท่าใด หากสมบัตข ิ องสารทังI สอง ณ อุณหภูมข ิ องระบบเป็ นไปดังตารางต่อไปนีI
1 : 19.63 kPa
2 : 25.33 kPa
3 : 33.56 kPa
4 : 60.11 kPa
ข ้อที2 96 :
พิจารณาสมดุลระหว่าง chloroform และ 1,4-dioxane ซึง2 ไม่สามารถถือให ้เป็ น ideal solution ได ้ ถ ้าสัดส่วนโดยโมลของ chloroform ในของเหลวมีคา่
เท่ากับ 0.1757 สัดส่วนโดยมวลของ chloroform ในเฟสไอจะมีคา่ เท่าใด หากสมบัตข ิ องสารทังI สอง ณ อุณหภูมข ิ องระบบเป็ นไปดังตารางต่อไปนีI
1 : 0.334
2 : 0.482
3 : 0.518
4 : 0.666
ข ้อที2 97 :
ของเหลวผสมทีป 2 ระกอบไปด ้วยเฮกเซน 60 mol% และเฮปเทน 40 mol% ถูกป้ อนเข ้าเครือ2 ง Flash ทีค 2 วามดัน 14.7 psia โดยพบว่า 55% ของสารป้ อน
กลายเป็ นไอ หากข ้อมูลสมดุลของเฮกเซนและเฮปเทนเป็ นไปตามแผนภูมด
ิ ้านล่างนีI อุปกรณ์ Flash นีด
I ําเนินการทีอ
2 ณ
ุ หภูมเิ ท่าใด

1 : 172°F
2 : 178°F
3 : 180°F
4 : 184°F
ข ้อที2 98 :
ของเหลวผสมทีป 2 ระกอบไปด ้วยเฮกเซน 60 mol% และเฮปเทน 40 mol% ถูกป้ อนเข ้าเครือ 2 ง Flash ทีค
2 วามดัน 14.7 psia โดยพบว่า 55% ของสารป้ อน
กลายเป็ นไอ หากข ้อมูลสมดุลของเฮกเซนและเฮปเทนเป็ นไปตามแผนภูมด
ิ ้านล่างนีI ค่าสัดส่วนโดยโมลของเฮกเซนในสารไอมีคา่ เท่าใด
1 : 0.38
2 : 0.50
3 : 0.69
4 : 0.80
เ%อหา!ชา : 829 : Liquid/Liquid Equilibrium
ข ้อที2 99 :
แบบจําลองในข ้อใดสามารถใช ้ในการจําลองระบบสมดุลของเหลว-ของเหลวได ้ ก. NRTL ข. Wilson ค. UNIQUAC
1 : ข ้อ ก และ ข เท่านัน
I

2 : ข ้อ ก และ ค เท่านันI
3 : ข ้อ ข และ ค เท่านัน I
5 : ไม่มขี ้อใดถูกต ้อง
ข ้อที2 100 :
ต ้องการสกัดกรดอะซิตก ิ จากสารละลายทีม 2 ก
ี รดอะซิตก ิ 40 % และนํI า 60 % และมีอต ั ราการไหลเท่ากับ 100 กิโลกรัม ต่อ วินาที โดยใช ้สารไอโซโพรพิวอี
เทอร์บริสท ุ ธิ/ อัตราการไหล 150 กิโลกรัม ต่อ ชัว2 โมง และกําหนดให ้ความเข ้มข ้นของกรดอะซิตกิ ในสายราฟฟิ เนทมีคา่ เท่ากับ 3 % จงหาอัตราการไหลของ
สารผสมทีอ 2 อกจากสายราฟฟิ เนท
1 : 95.6 กิโลกรัม ต่อ ชัว2 โมง

ข ้อที2 101 :
สําหรับกรณีของเครือ 2 ําคัญทีน
2 งสกัด (Extractor) เหตุผลทีส 2 ย
ิ มกําหนดให ้มีการไหลสวนทางกันของเฟส คือ
1 : ทําให ้สามารถลดพืน I ทีใ2 นการติดตังI
2 : ทําให ้มีคา่ อัตราการถ่ายเทความร ้อนสูง
3 : ทําให ้อัตราการถ่ายเทมวลข ้ามเฟสมีคา่ มาก
4 : ทําให ้สามารถกําหนดสภาวะในการปฏิบต ั ก
ิ ารได ้ง่าย
ข ้อที2 102 :
ลักษณะทีง2 า่ ยทีส
2 ด
ุ ของการสกัดของเหลวด ้วยของเหลวเกีย
2 วข ้องกับระบบกีอ
2 งค์ประกอบ
1 : 1
2 : 2
3 : 3
4 : 4
ข ้อที2 103 :
ข ้อใดบ ้างทีเ2 ป็ นลักษณะเด่นของการสกัดของเหลวด ้วยของเหลว
1 : กระบวนการนีเI ป็ นการแยกสารถูกละลายออกจากสารละลาย โดยอาศัยหลักการความแตกต่างกันของจุดเดือด หรือค่าการระเหยขององค์ประกอบต่างๆ
ในสารละลาย
2 : กระบวนการนีเI ป็ นการแยกสารถูกละลายออกจากสารละลายด ้วยการผสมกับตัวทําละลายอีกชนิดหนึง2
3 : กระบวนการนีเI ป็ นการแยกสารถูกละลายออกจากสารละลายด ้วยการใช ้ เรซิน
4 : กระบวนการนีเI ป็ นการแยกสารถูกละลายออกจากสารละลายด ้วยการต ้ม
ข ้อที2 104 :
โดยทัว2 ไปแล ้วการสกัดของเหลว-ของเหลวแบบขัน
I ตอนเดียวทีม
2 ล
ี ก
ั ษณะพืน
I ฐานทีส
2 ด
ุ มักเกีย
2 วข ้องกับตัวทําละลายกีช
2 นิด
1 : 1 ชนิด
2 : 2 ชนิด
3 : 3 ชนิด
4 : 4 ชนิด
ข ้อที2 105 :
ลักษณะเด่นของวัฏภาคเอ็กซ์แทรค (Extract phase) คือ
1 : เป็ นวัฏภาคของเหลวซึง2 มีความเข ้มข ้นของสารทําละลายสกัด (extract solvent) มาก ในขณะทีม 2 ค
ี วามเข ้มข ้นของสารทําละลายตังI ต ้น (feed
solvent) มาก
2 : เป็ นวัฏภาคของเหลวซึง2 มีความเข ้มข ้นของสารทําละลายสกัดน ้อย ในขณะทีม 2 ค ี วามเข ้มข ้นของสารทําละลายตังI ต ้นมาก
3 : เป็ นวัฏภาคของเหลวซึง2 มีความเข ้มข ้นของสารทําละลายสกัดมาก ในขณะทีม 2 ค ี วามเข ้มข ้นของสารทําละลายตังI ต ้นน ้อย
4 : เป็ นวัฏภาคของเหลวซึง2 มีความเข ้มข ้นของสารทําละลายสกัดน ้อย ในขณะทีม 2 ค ี วามเข ้มข ้นของสารทําละลายตังI ต ้นน ้อย
ข ้อที2 106 :

ข ้อมูล หรือความรู ้เรือ

2 งใดทีเ2 กีย
2 วข ้องกับการสกัดของเหลวด ้วยของเหลวน ้อยทีส
2 ด
ุ
1 : สมดุลระหว่างวัฏภาค
2 : สมดุลมวลสาร
3 : อัตราการไหลของสารป้ อน และผลิตภัณฑ์
4 : อัตราการให ้ความร ้อนทีก
2 บ
ั หอสกัดของเหลวด ้วยของเหลว
ข ้อที2 107 :
อะไรไม่ใช่องค์ประกอบ หรือลักษณะของกราฟสามเหลีย
2 มทีถ
2 ก
ู ต ้อง
1 : โดยมากเป็ นกราฟสามเหลีย 2 มด ้านเท่า หรือสามเหลีย
2 มมุมฉาก
2 : จุดยอดของกราฟสามเหลีย 2 มแทนองค์ประกอบ 100% ของสารแต่ละชนิด
3 : บริเวณทีอ ่ ายใต ้เส ้นโค ้งสมดุล เป็ นส่วนทีส
2 ยูภ 2 ารผสมมีเนือ
I เดียวกัน ไม่แยกวัฏภาค
ข ้อที2 108 :
ข ้อใดถูกต ้องในเรือ
2 งรูปแบบอุปกรณ์ของหอสกัดของเหลวด ้วยของเหลว (liquid-liquid extractor)
1 : แบบ mixer-settler
2 : แบบ spray column
3 : แบบ sieve-tray
ข ้อที2 109 :
ในการสกัดของเหลวด ้วยของเหลว (liquid-liquid extraction) สารทีเ2 ป็ นตัวถูกละลาย (solute) ควรมีสมบัตอ
ิ ย่างไร
1 : ควรละลายได ้ในตัวทําละลายทังI สอง
2 : สามารถละลายได ้ในตัวทําละลายเพียงตัวเดียว
3 : ควรแยกออกจากตัวทําละลายได ้ง่าย
4 : ถูกทังI ข ้อ 1 และ 3
ข ้อที2 110 :
ในการสกัดของเหลวด ้วยของเหลว (liquid-liquid extraction) สารทีเ2 ป็ นตัวทําละลาย (solvent) ควรมีสมบัตอ
ิ ย่างไร
1 : ควรละลายได ้ดีในตัวทําละลายเดิม
2 : แยกออกจากตัวถูกละลายได ้ยาก
3 : แยก phase กับตัวถูกละลาย
4 : สามารถละลายตัวถูกละลายได ้ดีกว่าตัวทําละลายเดิม
ข ้อที2 111 :
ข ้อใดถูกต ้องในเรือ
2 งอุปกรณ์สกัดของเหลวด ้วยของเหลว (liquid-liquid extractor) แบบ spray column
1 : ของเหลวทีเ2 บากว่าจะถูกป้ อนเข ้าทีด2 ้านบนของหอ
2 : ของเหลวทีห 2 นักกว่าจะถูกป้ อนเข ้าทีด2 ้านล่างของหอ
3 : ของเหลวทีห 2 นักกว่าจะถูกป้ อนเข ้าทีด2 ้านบนของหอ
ข ้อที2 112 :
ในกระบวนการสกัดของเหลวด ้วยของเหลว (liquid extraction) ข ้อใดผิด
1 : ชันI ราฟฟิ เนท (raffinate) คือชัน
I ของเหลวทีม 2 ต
ี วั ถูกละลายและตัวทําละลายไดลูเอนท์เป็ นหลัก
2 : ชัน I สกัด (extract) คือชัน
I ของเหลวทีผ
2 า่ นการสกัดด ้วยตัวทําละลาย
3 : ของเหลวทังI 2 ชนิด ต ้องแยกเฟสกัน
4 : ข ้อ 1 และ 2 ผิด
ข ้อที2 113 :
การออกแบบระบบการสกัดของเหลวด ้วยของเหลวโดยการใช ้กราฟ จะมีการคํานวณปริมาณ minnimum solvent ทีค
2 วรใช ้ ถ ้าเราใช ้ปริมาณน ้อยกว่าทีค
2 ํานวณ
ได ้ จะได ้ผลเช่นใด
1 : จะไม่สามารถละลายตัวถูกละลายออกมาได ้

2 : จะได ้ความเข ้มข ้นของตัวถูกละลายมาก

3 : จะได ้ความเข ้มข ้นของตัวถูกละลายน ้อย
ข ้อที2 114 :
ในการสกัดแยกเอทธานอล(C2H5OH)ทีผ
2 สมในนํI าด ้วยเฮกเซน(C6H14) ความเข ้มข ้นของเอทธานอล ในนํI าควรมีความสัมพันธ์กบ
ั ความเข ้มข ้นของเอทธา
นอลในเฮกเซนอย่างไร
1 : ในนํI าต ้องตํา2 กว่าในเฮกเซน
2 : ในนํI าต ้องตํา2 กว่าค่าสมดุลของความเข ้มข ้นในเฮกเซน
3 : ในนํI าต ้องเท่ากับค่าสมดุลของความเข ้มข ้นในเฮกเซน
4 : ในนํI าต ้องสูงกว่าค่าสมดุลของความเข ้มข ้นในเฮกเซน
ข ้อที2 115 :
2 สมในนํI าด ้วยเฮกเซน(C6H14) ควรทําการสกัดทีส
2 ภาวะใด
1 : ตํา2 กว่าความดันจุดเดือด(bubble point pressure) ทีอ 2 ณ ุ หภูมห ิ ้อง
2 : เท่ากับความดันจุดเดือด(bubble point pressure) ทีอ 2 ณ ุ หภูมห ิ ้อง
3 : สูงกว่าความดันจุดเดือด(bubble point pressure) ทีอ 2 ณ ุ หภูมห ิ ้อง
4 : ตํา2 กว่าความดันจุดนํI าค ้าง(dew point pressure) ทีอ
2 ณ
ุ หภูมห ิ ้อง
ข ้อที2 116 :
2 สมในนํI าด ้วยเฮกเซน(C6H14) ถ ้าต ้องการปริมาณเอทธานอลทีส
2 กัดได ้มีคา่ มากทีส
2 ด
ุ ควรกําหนดให ้อัตราการไหล
ของเฮกเซนเป็ นเช่นใด
1 : น ้อยกว่าปริมาณน ้อยทีส 2 ด ุ ทีพ 2 อดีแยกชัน I
2 : เท่ากับปริมาณน ้อยทีส2 ด ุ ทีพ 2 อดีแยกชัน I
3 : มากกว่าปริมาณน ้อยทีส 2 ด ุ ทีพ 2 อดีแยกชัน I
4 : เท่ากับปริมาณมากทีส 2 ด ุ ทีพ 2 อดีแยกชัน I
ข ้อที2 117 :
การสกัดกรดนํI าส ้ม(CH3COOH)ออกจากนํI าส ้มสายชู(CH3COOH + H2O)ด ้วยเฮกเซน(C6H14)โดยใช ้ถังกวนผสมจํานวน 3 ถังอนุกรมกัน โดยป้ อนนํI าส ้ม
สายชูและเฮกเซนอย่างละเท่าๆกันโดยปริมาตรเข ้าในถังกวนใบแรก ใบทีส 2 ามตามลําดับ ปริมาณกรดนํI าส ้มทีส
2 อง และใบทีส 2 กัดได ้เป็ นอย่างไร
1 : เพิม
2 ขึน
I ตามลําดับถังกวน
2 : คงเดิมโดยไม่ขน ึI กับจํานวนถังกวน
3 : ลดลงตามลําดับถังกวน
4 : เปลีย2 นแปลงตามลําดับถังกวน
ข ้อที2 118 :
การสกัดกรดนํI าส ้ม(CH3COOH)ออกจากนํI าส ้มสายชู(CH3COOH + H2O)ด ้วยเฮกเซน(C6H14)โดยใช ้ถังกวนผสม ณ อุณหภูมห
ิ ้อง ควรดําเนินการภายใต ้
ความดันใด
1 : ตํา2 กว่าความดันจุดเดือด(bubble point pressure)
2 : เท่ากับความดันจุดเดือด(bubble point pressure)
3 : สูงกว่าความดันจุดเดือด(bubble point pressure)
4 : ตํา2 กว่าความดันจุดนํI าค ้าง(dew point pressure)
ข ้อที2 119 :
การสกัดกรดนํI าส ้ม(CH3COOH)ออกจากนํI าส ้มสายชู(CH3COOH + H2O)ด ้วยเฮกเซน(C6H14)โดยใช ้ถังกวนผสม ณ ความดันบรรยากาศ ควรดําเนินการ
ภายใตอุณหภูมใิ ด
1 : สูงกว่าอุณหภูมจ ิ ด ุ นํI าค ้าง(dew point temperature)
2 : เท่ากับอุณหภูมจ ิ ด ุ นํI าค ้าง(dew point temperature)
3 : เท่ากับอุณหภูมจ ิ ด ุ เดือด(bubble point temperature)
4 : ตํา2 กว่าอุณหภูมจิ ด ุ เดือด(bubble point temperature)
ข ้อที2 120 :
การสกัดแยกกรดนํI าส ้ม(CH3COOH)จากนํI าส ้มสายชู(CH3COOH + H2O)ด ้วยคลอโรฟอร์ม(CHCl3) โดยใช ้ถังกวนผสมเพียงถังเดียว เพือ
2 ให ้ได ้ความเข ้มข ้น

ของกรดนํI าส ้มในคลอโรฟอร์มสูงสุด ควรป้ อนคลอโรฟอร์มให ้สัมพันธ์กบ

ั นํI าส ้มสายชูอย่างไร
1 : น ้อยกว่าปริมาณน ้อยทีส 2 ด ุ ทีพ 2 อดีแยกชัน I
2 : เท่ากับปริมาณน ้อยทีส2 ด ุ ทีพ 2 อดีแยกชัน I
3 : มากกว่าปริมาณน ้อยทีส 2 ด ุ ทีพ 2 อดีแยกชัน I
4 : เท่ากับปริมาณมากทีส 2 ด ุ ทีพ 2 อดีแยกชัน I
ข ้อที2 121 :
ในการสกัดแยกเอทธานอล(C2H5OH)ทีผ2 สมนํI าด ้วยเฮกเซน(C6H14)ด ้วยถังกวนผสม ถ ้าเปลีย
2 นเป็ นการสกัดแบบต่อเนือ
2 งและป้ อนสารผสมแบบไหลสวนทาง
กันจะเกิดการเปลีย
2 นแปลงอย่างไร
1 : ปริมาณเอทธานอลทีส 2 กัดได ้มีคา่ เพิม 2 ขึน
I
2 : ปริมาณเอทธานอลทีส 2 กัดได ้มีคา่ น ้อยลง
3 : ใช ้ปริมาณเฮกเซนในการสกัดลดลง
4 : ไม่เกิดการเปลีย
2 นแปลง
ข ้อที2 122 :
2 สมกับนํI าด ้วยเฮกเซน(C6H14) พิจารณาทีค
2 วามสามารถในการละลายของสารทังI 3 ชนิดควรเป็ นเช่นใด
1 : เอทธานอลละลายในเฮกเซนได ้ดีกว่านํI า
2 : เอทธานอลละลายในนํI าได ้ดีกว่าเฮกเซน
3 : เฮกเซนและนํI าไม่ควรละลายในกันและกัน
ข ้อที2 123 :
การคํานวณออกแบบหอสกัดเอทธานอล(C2H5OH)ผสมนํI าด ้วยเฮปเทน(C7H16) ไม่ต ้องใช ้ข ้อมูลใด
1 : สัดส่วนเอทธานอลทีผ
2 สมนํI า
2 : อัตราการไหลของเฮปเทน
3 : สัดส่วนเอทธานอลในเฮปเทน
4 : สมดุลไอของเหลวของเอทธานอล
ข ้อที2 124 :
การสกัดแยกกรดนํI าส ้ม(CH3COOH)ออกจากนํI าส ้มสายชู(CH3COOH + H2O) ควรเลือกใช ้สารชนิดใด
1 : เมทธานอล(CH3OH)
2 : โทลูอนี (C7H8)
3 : ฟอร์มล
ั ดีไฮด์(HCHO)
4 : อะซิโตน((CH3)2CO)
ข ้อที2 125 :
การสกัดแยกกรดนํI าส ้ม(CH3COOH)ออกจากนํI าส ้มสายชู(CH3COOH + H2O) ด ้วยการใช ้คลอโรฟอร์ม(CHCl3) และชุดถังกวนกับถังแยกชัน
I ของเหลว
จํานวน 5 ชุด สารใดควรพบมากในสายแอ็กแทร็ก(extract)และสายราฟฟิ เนต(raffinate)ตามลําดับ
1 : กรดนํI าส ้ม(CH3COOH) และคลอโรฟอร์ม(CHCl3)
2 : นํI า และคลอโรฟอร์ม(CHCl3)
3 : คลอโรฟอร์ม(CHCl3) และกรดนํI าส ้ม(CH3COOH
4 : คลอโรฟอร์ม(CHCl3) และนํI า
ข ้อที2 126 :
ในการคํานวณหอสกัดทีบ2 รรจุด ้วยแผ่นเจาะรูพรุนจํานวน 12 แผ่น สําหรับแยกอะซิโตน(CH3COCH3)ทีป ี (C7H8)ด ้วยการใช ้นํI า ควรพบสารใดบ ้าง
2 นในโทลูอน
ในสายแอ็กแทร็ก(extract) ตามลําดับมากไปน ้อย
1 : นํI าและอะซิโตน(CH3COCH3)
2 : อะซิโตน(CH3COCH3)และโทลูอน ี (C7H8)
3 : โทลูอน ี (C7H8)และนํI า
4 : นํI า อะซิโตน(CH3COCH3)และโทลูอนี (C7H8)
ข ้อที2 127 :

ในการแยกอะซิโตน(CH3COCH3)ทีป ี (C7H8)ด ้วยการใช ้นํI า สารใดจะเกิดการถ่ายเทระหว่างเฟสมากทีส

2 นในโทลูอน 2 ด
ุ
1 : อะซิโตน
2 : โทลูอน ี
3 : นํI า
4 : นํI า และอะซิโตน
ข ้อที2 128 :
ในการคํานวณออกแบบหน่วยสกัดแยกกรดนํI าส ้ม(CH3COOH)ออกจากนํI าส ้มสายชู(CH3COOH + H2O) ด ้วยคลอโรฟอร์ม(CHCl3) ปริมาณใดทีไ2 ม่
เปลีย2 นแปลง
1 : ความเข ้มข ้นของกรดนํI าส ้ม(CH3COOH)ในนํI าส ้มสายชู(CH3COOH + H2O)
2 : อัตราการไหลของสายแอ็กแทร็ก(extract)
3 : อัตราการไหลของสายราฟฟิ เนต(raffinate)
4 : ผลต่างของอัตราการไหลของสายแอ็กแทร็ก(extract)และสายราฟฟิ เนต(raffinate)
ข ้อที2 129 :
ในการคํานวณออกแบบหน่วยสกัดแยกอะซิโตน(CH3COCH3)ทีป
ี (C7H8)ด ้วยนํI า ปริมาณใดไม่คงที2
1 : อัตราการไหลของนํI า
2 : อุณหภูมขิ องการสกัด
3 : ความเข ้มข ้นของอะซิโตน(CH3COCH3)ในนํI า
4 : อัตราส่วนการไหลของนํI าต่อสารอินทรียผ
์ สม
ข ้อที2 130 :
ในการสกัดแยกกรดนํI าส ้ม(CH3COOH)ออกจากนํI าส ้มสายชู(CH3COOH + H2O) โดยการใช ้คลอโรฟอร์ม(CHCl3) ควรพบสารประกอบใดบ ้างในสายราฟฟิ
เนต(raffinate)เรียงตามลําดับจากน ้อยไปมาก
1 : กรดนํI าส ้ม(CH3COOH) และนํI า
2 : กรดนํI าส ้ม(CH3COOH) และคลอโรฟอร์ม(CHCl3)
3 : นํI า และคลอโรฟอร์ม(CHCl3)
4 : คลอโรฟอร์ม(CHCl3) กรดนํI าส ้ม(CH3COOH) และนํI า
ข ้อที2 131 :
ในการสกัดแยกกรดนํI าส ้ม(CH3COOH)ออกจากนํI าส ้มสายชู(CH3COOH + H2O) โดยการใช ้คลอโรฟอร์ม(CHCl3) ควรพบสารประกอบใดบ ้างในสาย
แอ็กแทร็ก(extract)เรียงตามลําดับจากมากไปน ้อย
1 : กรดนํI าส ้ม(CH3COOH) นํI า และคลอโรฟอร์ม(CHCl3)
2 : กรดนํI าส ้ม(CH3COOH) คลอโรฟอร์ม(CHCl3) และนํI า
3 : คลอโรฟอร์ม(CHCl3) กรดนํI าส ้ม(CH3COOH) และนํI า
4 : นํI า คลอโรฟอร์ม(CHCl3) และกรดนํI าส ้ม(CH3COOH
ข ้อที2 132 :
ของเหลวผสมทีป 2 ระกอบด ้วยไอโซเมอร์ของบิวเทน 2 ชนิด ซึง2 ประกอบด ้วยนอร์มอลบิวเทน และไอโซบิวเทน ควรแยกออกจากกันด ้วยวิธก
ี ารใด
1 : การกลัน
2
2 : การสกัด คําตอบ 3: การแพร่ผา่ นเยือ
2
3 : การดูดซึม
4 : การระเหย
ข ้อที2 133 :
2 สมนํI าด ้วยสารตัวทําละลายอินทรียท 2 มดุลของเหลวน ้อยกว่า 1.0 ควรใช ้ปริมาณสารตัวทําละลายอย่างไร เพือ
์ ใี2 ห ้ค่าคงทีส 2
สกัดเอทธานอลมากๆ
1 : ปริมาณมากทีส2 ด
ุ ทีพ 2 อดีแยกชันI กับนํI า
2 : ปริมาณมากกว่านํI า แต่ต ้องแยกชัน I กับนํI า
3 : ปริมาณเทียบเท่ากับนํI า
4 : ปริมาณน ้อยกว่านํI า แต่ต ้องแยกชัน I กับนํI า

ข ้อที2 134 :
ในการสกัดแยกกรดนํI าส ้ม(CH3COOH)ออกจากนํI าส ้มสายชู(CH3COOH + H2O) โดยการใช ้คลอโรฟอร์ม(CHCl3)กับหอสกัดทีบ
2 รรจุด ้วยแผ่นเจาะรูจํานวน
18 แผ่น ความเข ้มข ้นของกรดนํI าส ้มในสายราฟฟิ เนต(raffinate)ควรมีลก
ั ษณะอย่างไร
1 : ลดลงจากยอดหอสูก ่ ้นหอ
2 : ไม่ลดลงจากยอดหอสูก ่ ้นหอ
3 : ไม่เปลีย 2 นแปลงจากยอดหอสูก ่ ้นหอ
4 : เพิม
2 ขึน
I จากยอดหอสูก ่ ้นหอ
ข ้อที2 135 :
ในการสกัดแยกกรดนํI าส ้ม(CH3COOH)ออกจากนํI าส ้มสายชู(CH3COOH + H2O) โดยการใช ้คลอโรฟอร์ม(CHCl3)กับหอสกัดทีบ
2 รรจุด ้วยแผ่นเจาะรูจํานวน
20 แผ่น ปริมาณใดไม่คงที2
1 : อัตราการไหลของนํI า
2 : อุณหภูมขิ องการสกัด
3 : ความเข ้มข ้นของกรดนํI าส ้ม
4 : ความดันของการสกัด
ข ้อที2 136 :
ในการคํานวณหอสกัดทีบ 2 รรจุด ้วยแผ่นเจาะรูพรุนจํานวน 10 แผ่น สําหรับแยกอะซิโตน(CH3COCH3)ทีป ี (C7H8)ด ้วยการใช ้นํI า อัตราการไหลของ
สารราฟฟิ เนต(raffinate)ภายในหอสกัดควรมีลก ั ษณะอย่างไร
1 : ค่อยๆลดลงจากยอดหอสูก ่ ้นหอ
2 : ไม่ลดลงจากยอดหอสูก ่ ้นหอ
3 : ไม่เปลีย
2 นแปลงจากยอดหอสูก ่ ้นหอ
4 : ค่อยเพิม2 ขึน
I จากยอดหอสูก ่ ้นหอ
ข ้อที2 137 :
โดยทัว2 ไปแล ้วพารามิเตอร์ใดทีม
2 ผ
ี ลกระทบน ้อยทีส
2 ด
ุ ต่อประสิทธิภาพของกระบวนการสกัดแบบไหลสวนทางกันของระบบของเหลว-ของเหลว
1 : อุณหภูมใิ นการสกัดในแต่ละขันI ตอน
2 : ความดันลดทีเ2 กิดขึน
I ในแต่ละขัน
I ตอน
3 : ระยะเวลาของการสกัดในแต่ละขัน I ตอน
4 : อัตราส่วนของความยาวต่อเส ้นผ่าศูนย์กลางของเครือ
2 งสกัด
ข ้อที2 138 :
ข ้อใดไม่ใช่คณ ิ องสารทีใ2 ช ้ในการเลือกตัวทําละลายในกระบวนการสกัด
ุ สมบัตข
1 : สามารถนํ ากลับมาใช ้ได ้ง่าย
2 : มีราคาไม่แพง
3 : ไม่ละลายในของเหลวทีเ2 ป็ นเฟสราฟฟิ เนต
4 : มีความหนาแน่นใกล ้เคียงกับของเหลวทีเ2 ป็ นเฟสราฟฟิ เนต (Raffinate Phase)
ข ้อที2 139 :
กรณีใดต่อไปนีทI ไี2 ม่ใช่เหตุผลทีท 2 งมือสกัดของเหลวได ้รับความนิยมใช ้มากกว่าหอกลัน
2 ําให ้เครือ 2
1 : เมือ2 กระบวนการกลัน 2 ต ้องการใช ้ความร ้อนมากเกินไป
2 : เมือ 2 การเกิดแอซิโอโทรป (Azeotrope) ไปจํากัดระดับขัน I ของการแยก
3 : เมือ 2 การให ้ความร ้อนเป็ นสิง2 ทีต
2 ้องหลีกเลีย
2 ง
4 : เมือ
2 จุดเดือดของของเหลวทีต 2 ้องการสกัดมีคา่ ตํา2 มาก
ข ้อที2 140 :
ในการสกัดโดยวิธ ี liquid-liquid Extraction นิยมสกัดทีค
2 วามดันใด
1 : เท่ากับความดันจุดเดือดของสารละลาย
2 : สูงกว่าความดันจุดเดือดของสารละลาย
3 : ตํา2 กว่าความดันจุดเดือดของสารละลาย
4 : ตํา2 กว่าความดันจุด DEW POINT ของสารละลาย

ข ้อที2 141 :
แผนภาพสามเหลีย 2 มด ้านเท่าทีใ2 ช ้ในการแสดงสมดุลระหว่างของเหลว-ของเหลวทีม
2 ก
ี ารผสมกันเพียงบางส่วนของสารทีเ2 ป็ นตัวทําละลายกับสารทีท 2 ําให ้เจือ
จางนัน I จะมีเส ้นโค ้งการละลาย 2 เส ้น คือ เส ้นโค ้งการละลายของเฟสราฟฟิ เนตและเส ้นโค ้งการละลายของเฟสเอกซ์แทรค การทีป 2 ลายด ้านหนึง2 ของเส ้นโค ้ง
ทังI สองนีจI ะลูเ่ ข ้าหากันทีจ 2 ด
ุ เพลต (Plait point) นัน
I มีความหมายทางกายภาพอย่างไร
1 : I ของของเหลวทังI สองจะมีองค์ประกอบเดียวกัน
ชัน
2 : ชันI ของของเหลวทังI สองจะมีองค์ประกอบแตกต่างกัน
3 : มีการแยกชัน I ของของเหลวทังI สองเฟส
4 : ความเข ้มข ้นของตัวถูกละลายในเฟสราฟฟิ เนตมีคา่ มาก
ข ้อที2 142 :
2 สมกับนํI าด ้วยเฮกเซน(C6H14) ควรดําเนินการภายใต ้ความดันใด
1 : ความดันตํา2 กว่าจุดนํI าค ้าง(dew point pressure)
2 : ความดันจุดนํI าค ้าง(dew point pressure)
3 : ความดันระหว่างจุดนํI าค ้าง(dew point pressure)กับจุดเดือด(bubble point pressure)
4 : ความดันสูงกว่าจุดเดือด(bubble point pressure)
ข ้อที2 143 :
2 สมนํI าด ้วยเฮกเซน(C6H14)ด ้วยถังกวนผสม โดยใช ้ปริมาณเฮกเซนน ้อยทีส
ในการสกัดแยกเอทธานอล(C2H5OH)ทีผ 2 ด
ุ ทีพ
2 อดีให ้สามารถสกัดเอทธานอลได ้
จะได ้ผลลัพธ์อย่างไร
1 : ได ้แอ็กแทร็ก(extract)เพียงอย่างเดียว
2 : ได ้ราฟฟิ เนต(raffinate)เพียงอย่างเดียว
3 : ได ้ปริมาณแอ็กแทร็ก(extract)มากกว่าปริมาณราฟฟิ เนต(raffinate)
4 : ได ้ปริมาณแอ็กแทร็ก(extract)เท่ากับปริมาณราฟฟิ เนต(raffinate)
ข ้อที2 144 :
การสกัดแยกกรดนํI าส ้ม(CH3COOH)จากนํI าส ้มสายชู(CH3COOH + H2O)ด ้วยคลอโรฟอร์ม(CHCl3) โดยใช ้ถังกวนผสมเพียงถังเดียว ถ ้าเพิม
2 อัตราการไหล
ของคลอโรฟอร์ม จะเกิดการเปลีย2 นแปลงเช่นใด
1 : ความเข ้มข ้นของกรดนํI าส ้มในสายเอกซ์แทรคเพิม 2 ขึน
I
2 : ความเข ้มข ้นของกรดนํI าส ้มในสายเอกซ์แทรคลดลง
3 : ความเข ้มข ้นของกรดนํI าส ้มในราฟฟิ เนทเพิม
2 ขึน
I
4 : ไม่เกิดการเปลีย
2 นแปลง
ข ้อที2 145 :
เมือ2 ป้ อนนํI ามันก๊าด(kerosene)เข ้าถังแยก ณ ความดันบรรยากาศ และอุณหภูมริ ะหว่าง dew point temperature กับ bubble point temperature จะได ้
ผลลัพธ์เป็ นอย่างไร
1 : นํI ามันก๊าดเป็ นของเหลวอุณหภูมต ิ ํา2 (subcooled liquid)
2 : นํI ามันก๊าดเป็ นของเหลวอิม 2 ตัว (saturated liquid)
3 : นํI ามันก๊าดเป็ นไอบางส่วน
4 : นํI ามันก๊าดเป็ นไออิม
ข ้อที2 146 :
เมือ2 เก็บนํI ามันเบนซิน (gasoline)ไว ้ในถังนํI ามัน ณ อุณหภูมห
ิ ้อง และภายใต ้ความดันสูงกว่า bubble point pressure นํI ามันเบนซินควรมีสภาพอย่างไร
1 : เป็ นของเหลวอุณหภูมต ิ ํา2 (subcooled liquid)
2 : เป็ นของเหลวอิม 2 ตัว (saturated liquid)
3 : เป็ นไอบางส่วน
4 : เป็ นไออิม
ข ้อที2 147 :
เมือ2 เก็บนํI ามันดีเซล (diesel)ไว ้ในถังนํI ามัน ณ ความดันบรรยากาศ และอุณหภูมริ ะหว่าง dew point temperature กับ bubble point temperature นํI ามัน
ดีเซลควรมีสภาพอย่างไร
3 : เป็ นของเหลวบางส่วน
4 : เป็ นไออิม

ข ้อที2 148 :
ถ ้าป้ อนนํI ามันเบนซิน (gasoline) เข ้าถังแยก ณ อุณหภูมห
ิ ้อง และความดันตํา2 กว่า dew point pressure จะได ้ผลลัพธ์เป็ นอย่างไร
3 : เป็ นไออิม 2 ตัว (saturated vapor)
4 : เป็ นไอยิง2 ยวด (superheated vapor)
ข ้อที2 149 :
การสกัดแยกกรดนํI าส ้ม (CH3COOH) จากนํI าส ้มสายชู (CH3COOH + H2O) ด ้วยคลอโรฟอร์ม (CHCl3) โดยใช ้ถังกวนผสมต่ออนุกรมกันดังรูป
ข ้อใดผิด
1 : พลังงานศักย์เคมีของกรดนํI าส ้มใน E1 มีคา่ เท่ากับพลังงานศักย์เคมีของกรดนํI าส ้มใน R1

2 : พลังงานศักย์เคมีของกรดนํI าส ้มใน R3 มีคา่ มากกว่าพลังงานศักย์เคมีของกรดนํI าส ้มใน E1
3 : พลังงานศักย์เคมีของกรดนํI าส ้มใน E2 มีคา่ น ้อยกว่าพลังงานศักย์เคมีของกรดนํI าส ้มใน R2
4 : พลังงานศักย์เคมีของกรดนํI าส ้มใน E1 มีคา่ น ้อยกว่าพลังงานศักย์เคมีของกรดนํI าส ้มใน R3
ข ้อที2 150 :
ต ้องการแยกอะซิโตนออกจากเบนซีนด ้วยการใช ้นํI าสกัด จุดใดแทนทีค

2 า่ ความเข ้มข ้นของเฟส Extract
1 : 2
2 : 3
3 : 4
4 : 5

ข ้อที2 151 :
ต ้องการแยกอะซิโตนออกจากเบนซีนด ้วยการใช ้นํI าสกัด จุดใดแทนทีค

2 า่ ความเข ้มข ้นของเฟส Raffinate
1 : 2
2 : 3
3 : 4
4 : 5
ข ้อที2 152 :

2 ต ้นมีของผสมระหว่างเบนซีนและอะซิโตนซึง2 มีอต
เริม I ใส่สารสกัดซึง2 คือนํI าลงไปแล ้วเขย่า จุดใดต่อไปนีเI ป็ นจุดทีเ2 ป็ น
ั ราส่วนการผสมแทนด ้วยจุด F หลังจากนัน
ไปไม่ได ้ของสารผสมก่อนทีข 2 องผสมจะเริม
2 แตกออกเป็ นสองเฟส
1 : 1
2 : 3
3 : 4
4 : 5
ข ้อที2 153 :
เริม I ใส่สารสกัดซึง2 คือนํI าลง
ั ราส่วนการผสมแทนด ้วยจุด F โดยมีของผสมดังกล่าวอยู่ 100 โมล หลังจากนัน

ไปจํานวนหนึง2 แล ้วเขย่า จนได ้ของสารผสมทีม

2 อ
ี ต
ั ราส่วนอยูท
่ จ
ี2 ด
ุ หมายเลข 1 ข ้อใดต่อไปนีค
I อ
ื จํานวนโมลของนํI าทีใ2 ส่เข ้าไปก่อนเขย่า
1 : 11 โมล
2 : 22 โมล
3 : 33 โมล
4 : 44 โมล
ข ้อที2 154 :
เริม ั ราส่วนการผสมแทนด ้วยจุด F โดยมีของผสมดังกล่าวอยู่ 100 โมล หลังจากนัน I ใส่สารสกัดซึง2 คือนํI าลง
I ปล่อยให ้ของผสมแยกออกเป็ นสองเฟส ซึง2 ทังI สองเฟสอยูท
ไปจํานวนหนึง2 แล ้วเขย่า จากนัน ่ จ
ี2 ด
ุ ที2 2 และ จุดที2 5 ข ้อใดต่อไปนีถ
I ก
ู ต ้อง
1 : จุดที2 2 คือ Extract จุดที2 5 คือ Raffinate

2 : จุดที2 2 คือ Raffinate จุดที2 5 คือ Extract
3 : เมือ
2 ปล่อยให ้ของผสมหลังเขย่าเกิดการแยกชัน I ปรากฏว่าของผสมดังกล่าวยังคงละลายเป็ นเนือ
I เดียวกัน
4 : ไม่มขี ้อใดถูก
ข ้อที2 155 :

เริม I ใส่สารสกัดซึง2 คือนํI าลง
ั ราส่วนการผสมแทนด ้วยจุด F โดยมีของผสมดังกล่าวอยู่ 100 โมล หลังจากนัน
ไปจํานวนหนึง2 แล ้วเขย่า จากนัน ี างตกบนเส ้น Tie Line ในข ้อใด
I ปล่อยให ้ของผสมแยกออกเป็ นสองเฟส ท่านคิดว่าเฟส Extract และเฟส Raffinate จะไม่มท
1 : A
2 : B
3 : C
4 : สามารถอยูไ่ ด ้บนทุก Tie Line ในข ้อ 1 2 และ 3
ข ้อที2 156 :
ไปจํานวนหนึง2 แล ้วเขย่า ท่านคิดว่าของผสมก่อนเกิดการแยกตัวจะมีอต
ั ราส่วนการผสมเข ้าใกล ้จุดใดหากเราเติมนํI าเป็ นจํานวนมาก

1 : F
2 : S
3 : 1
4 : 3
ข ้อที2 157 :
ไปจํานวนหนึง2 แล ้วเขย่า ท่านคิดว่าของผสมก่อนเกิดการแยกตัวจะมีอต
ั ราส่วนการผสมเข ้าใกล ้จุดใดหากเราเติมนํI าเป็ นจํานวนน ้อย
1 : F
2 : S
3 : 1
4 : 3
ข ้อที2 158 :

ไปจํานวนหนึง2 แล ้วเขย่า จงหาปริมาณนํI าทีน
2 ้อยทีส
2 ด
ุ โดยประมาณทีใ2 ส่ลงไปแล ้วทําให ้ของผสมเริม
2 แยกออกเป็ นสองเฟสหลังจากตังI ของผสมหลังเขย่าไว ้ระยะ
เวลาหนึง2
1 : 6 โมล
2 : 12 โมล
3 : 24 โมล
4 : ไม่มค
2 ก
ู ต ้อง
ข ้อที2 159 :
นํI าส ้มสายชูทอ
ี2 ยูใ่ นสภาวะสมดุลไอของเหลว (Vapor Liquid Equilibrium) การทํานายพฤติกรรมของไอของสารผสมดังกล่าวจําเป็ นต ้องใช ้แบบจําลอง
NRTL-HOC ท่านคิดว่าเหตุผลข ้อใดถูกต ้อง
1 : เนือ
2 งจากเกิดการจับกลุม ่ กันของโมเลกุลกรดนํI าส ้มและโมเลกุลนํI าในเฟสของเหลว จนทําให ้เกิดการกระจายตัวไม่สมํา2 เสมอของอนุภาคในระดับ
โมเลกุล
2 : เนือ2 งจากเกิดการจับกลุม ่ กันของไอกรดนํI าส ้มในเฟสแก๊ส จนทําให ้เกิดความเบีย
2 งเบนออกจากพฤติกรรมของแก๊สอุดมคติแม ้ว่าไอดังกล่าวจะเกิดที2
ความดันตํา2
3 : เหตุผลทังI สองข ้อถูกทังI คู่
4 : ไม่มเี หตุผลข ้อใดถูกต ้อง
ข ้อที2 160 :
ของผสมในตารางไม่ควรใช ้แบบจําลองใด
1 : NRTL
2 : Henry’s Law
3 : Peng & Robinson EOS

4 : SRK EOS
ข ้อที2 161 :
ผลการทดลองสมดุลไอของเหลวระหว่างเอทานอล (C2H5OH) และนอร์มอลเฮปเทน (C7H16) ทีค

2 วามดัน 1 bar ท่านคิดว่าโมเดลใดอธิบายพฤติกรรมของ
สารคูน
่ ไ
ีI ด ้ดี
1 : NRTL
2 : UNIQUAC
3 : UNIFAC
4 : ใช ้ได ้ทุกโมเดล
ข ้อที2 162 :
ของผสมในตารางควรใช ้แบบจําลองใด
1 : NRTL
2 : Henry’s Law
4 : ไม่มข
ี ้อใดถูก
ข ้อที2 163 :
ถ ้าสารประกอบ A และ B เป็ นสารประกอบทีท

2 ราบแต่โครงสร ้างโมเลกุล โดยยังไม่ทราบค่าสมบัตท 2 ๆ ควรใช ้โมเดลใด
ิ างกายภายอืน
1 : NRTL
2 : UNIQUAC
4 : UNIFAC
ข ้อที2 164 :

หอดูดซับ (Absorber) ดังรูปควรใช ้โมเดลใดในการอธิบาย
1 : NRTL + Henry’s
2 : UNIQUAC
3 : Peng&Robinson EOS
4 : SRK EOS
เ%อหา!ชา : 833 : Chemical Reaction Equilibrium
ข ้อที2 165 :
จงหาองศาความอิสระ(degree of freedom) ของระบบซึง2 มีการสลายตัวบางส่วนของ Calcium carbonate ในบรรยากาศเปิ ด
1:1
2:2
3:3
ข ้อที2 166 :
1 : ระบบทีเ2 กิดปฏิกริ ย
ิ าเคมีต ้องอยูท
่ ส
ี2 ภาวะอุณหภูมแิ ละความดันคงทีเ2 ท่านัน ่ ภาวะสมดุลเคมี
I จึงสามารถเรียกได ้ว่า ระบบเข ้าสูส
2 : N2 คือ สารตังI ต ้นจํากัด และ O2 คือสารตังI ต ้นเกินพอ
3 : O2 และ N2 ทําปฏิกริ ย ิ ากันหมด และไม่มส
ี ารใดเกินพอ
4 : จากข ้อมูลทีใ2 ห ้ ไม่สามารถสรุปได ้
ข ้อที2 167 :

1 : จุด A
2 : จุด B
3 : จุด C
4 : ไม่มข
ข ้อที2 168 :
ข ้อใดต่อไปนีไI ม่ใช่เงือ
2 นไขของสภาวะทีเ2 กิดขึน
I สําหรับระบบทีเ2 กิดปฏิกริ ย ่ มดุล (Chemical Equilibrium)
ิ าเคมีและเข ้าสูส
1 : อุณหภูมแ ิ ละความดันคงที2
2 : พลังงานอิสระของกิ_ บส์มค ี า่ เท่ากับศูนย์
3 : พลังงานอิสระของกิ_ บส์มค ี า่ ตํา2 ทีส
2 ด
ุ
4 : ทุกข ้อทีก
2 ล่าวมาเป็ นเงือ
2 นไขทีเ2 กิดขึน I สําหรับระบบทีเ2 กิดปฏิกริ ย ่ มดุล
ิ าเคมีและเข ้าสูส
ข ้อที2 169 :
สภาวะทีร2 ะบบหนึง2 เกิดสมดุลของปฏิกริ ย
ิ าเคมีภายในระบบ ค่าพลังงานอิสระของกิ_ บส์จะมีคา่ อย่างไร
1 : มากทีส2 ด ุ
2 : น ้อยทีส
2 ด ุ และต ้องเท่ากับศูนย์
3 : น ้อยทีส2 ด ุ แต่ไม่จําเป็ นต ้องเท่ากับศูนย์
4 : ค่าใดก็ได ้ขึน I กับอุณหภูมแ ิ ละความดัน
ข ้อที2 170 :
ข ้อใดกล่าวถูกต ้องเกีย
2 วกับระบบหนึง2 ทีเ2 กิดสมดุลของปฏิกริ ย
ิ าเคมีขน
ึI ภายในระบบ
1 : ระบบดังกล่าวต ้องมีอณ
ุ หภูมท ี2 งที2 ซึง2 หมายความว่าระบบไม่เกิดการแลกเปลีย
ิ ค 2 นความร ้อน หรือทีเ2 รียกว่า Thermal Equilibrium
2 : ระบบดังกล่าวต ้องมีความดันคงที2 ซึง2 หมายความว่าระบบไม่เกิดการขยายขอบเขต หรือทีเ2 รียกว่า Mechanical Equilibrium
3 : ระบบดังกล่าวต ้องมีพลังงานอิสระของกิ_ บส์ตํา2 ทีส ุ ซึง2 หมายความว่าสสารภายในระบบไม่เกิดปฏิกริ ย
2 ด ิ าเคมีอก
ี ต่อ หรือทีเ2 รียกว่า Chemical Equilibrium
ข ้อที2 171 :

1:
2:
3:
4:
ข ้อที2 172 :
1:
2:
3:
4 : ไม่มข
ข ้อที2 173 :
1:

2:
3:
4 : ไม่มข
ข ้อที2 174 :
1:
2:
3:
4 : ไม่มข
ข ้อที2 175 :
1:
2:
3:
4:
ข ้อที2 176 :

1:
2:
3:
4:
ข ้อที2 177 :
1 : K = K1+K2
2 : K = K1/K2
3 : K = K1xK2
4 : K = K2/K1
ข ้อที2 178 :
1 : สมดุลใหม่เลือ
2 นไปทางฝั2 งผลิตภัณฑ์
2 : สมดุลใหม่เลือ2 นไปทางฝั2 งสารตังI ต ้น
3 : ความดันไม่มผ ี ลต่อการเกิดปฏิกริ ย
ิ า
4 : หาคําตอบไม่ได ้เพราะข ้อมูลไม่เพียงพอ
ข ้อที2 179 :

3 : ความดันไม่มผ ี ลต่อการเกิดปฏิกริ ย
ิ า
ข ้อที2 180 :
3 : แก๊ส NO2 ทีฉ
2 ีดเข ้าไปไม่มผ
ี ลต่อการเกิดปฏิกริ ย
ิ า
ข ้อที2 181 :
1 : สมดุลใหม่เลือ 2 นไปทางฝั2 งผลิตภัณฑ์

2 : สมดุลใหม่เลือ 2 นไปทางฝั2 งสารตังI ต ้น
3 : แก๊ส F2 ทีฉ
ิ า
ข ้อที2 182 :
3 : แก๊ส NO2F ทีฉ 2 ีดเข ้าไปไม่มผ
ิ า
ข ้อที2 183 :
3 : แก๊ส NO2 ทีฉ
ิ า

ข ้อที2 184 :
1 : สมดุลใหม่เลือ 2 นไปทางฝั2 งผลิตภัณฑ์

3 : แก๊ส F2 ทีฉ
ิ า
ข ้อที2 185 :
1 : สมดุลใหม่เลือ2 นไปทางฝั2 งผลิตภัณฑ์

3 : เพิม
2 อุณหภูมข
ิ องระบบไม่มผ ี ลต่อการเกิดปฏิกริ ย
ิ า
ข ้อที2 186 :
3 : ลดอุณหภูมขิ องระบบไม่มผ ี ลต่อการเกิดปฏิกริ ย
ิ า
ข ้อที2 187 :
3 : ลดอุณหภูมขิ องระบบไม่มผ ี ลต่อการเกิดปฏิกริ ย
ิ า
ข ้อที2 188 :
1 : สมดุลใหม่เลือ2 นไปทางฝั2 งผลิตภัณฑ์

3 : เพิม
2 อุณหภูมข
ิ องระบบไม่มผ ี ลต่อการเกิดปฏิกริ ย
ิ า

ข ้อที2 189 :
ข ้อใดต่อไปนีไI ม่ถก
2 วกับค่าคงทีส
2 มดุลของปฏิกริ ย
ิ าเคมี (K)
1 : การเพิม 2 สารบางชนิดเข ้าสูร่ ะบบเพือ2 รบกวนสมดุล ไม่สง่ ผลต่อค่าคงทีส 2 มดุล
2 : ถ ้าปฏิกริ ย
ิ าเกิดขึน
I ทีค
2 วามดันตํา2 การเพิม 2 รบกวนสมดุล จะไม่สง่ ผลต่อค่าคงทีส
2 ความดันเพือ 2 มดุล
3 : ถ ้านํ าปฏิกริ ย
ิ าหลายขัน I ตอนมารวมกันจนได ้เป็ นปฏิกริ ย
ิ าสุทธิ ค่าคงทีส
2 มดุลสุทธิหาได ้จากการนํ าค่าคงทีส
2 มดุลในแต่ละขัน
I มาบวกกัน
4 : อุณหภูมเิ ป็ นตัวแปรทีส 2 ง่ ผลกระทบโดยตรงกับค่าคงทีส 2 มดุล
ข ้อที2 190 :
1 : a
2 : e
3 : c
4 : j
ข ้อที2 191 :

1 : h
2 : g
3 : f
ข ้อที2 192 :

1 : k
2 : a
3 : b
4 : ถูกมากกว่า 1 ข ้อ
ข ้อที2 193 :

1 : h g และ f
2 : a b และ c
3 : a b และ k
ข ้อที2 194 :

1 : h g และ f
2 : a b และ c
3 : a b และ k
ข ้อที2 195 :

1 : h g และ f
2 : a b และ c
3 : a b และ k
ข ้อที2 196 :

1 : 1 โมล
2 : 0.5 โมล
3 : 0.25 โมล
4 : ไม่มค
2 ก
ู
ข ้อที2 197 :

1 : 1 โมล
2 : 0.5 โมล
3 : 0.25 โมล
4 : ไม่มค
2 ก
ู
ข ้อที2 198 :

1 : 1
2 : 0.5
3 : 0.25
4 : ไม่มค
2 ก
ู
ข ้อที2 199 :

1 : 1
2 : 0.5
3 : 0.25
4 : ไม่มค
2 ก
ู
ข ้อที2 200 :

1 : 1
2 : 0.125
3 : 0.25
4 : 0.5
ข ้อที2 201 :

1 : 1
2 : 0.5
3 : 0.25
4 : 0.1
ข ้อที2 202 :

1 : 1
2 : 0.5
3 : 0.25
4 : 0.1
ข ้อที2 203 :

1 : 0.11
2 : 0.333
3 : 0.667
4 : 0.9
ข ้อที2 204 :

1 : 0.11
2 : 0.2
3 : 0.667
4 : 0.9
ข ้อที2 205 :

1 : 0.11
2 : 0.36
3 : 0.67
4 : 0.87
ข ้อที2 206 :

1 : 0.11
2 : 0.25
3 : 0.33
4 : 0.67
ข ้อที2 207 :

1 : 0.10
2 : 0.20
3 : 0.40
4 : 0.80
ข ้อที2 208 :

1 : 0.11
2 : 0.22
3 : 0.44
4 : 0.76
ข ้อที2 209 :

1 : 0.11
2 : 0.17
3 : 0.34
4 : 0.67
ข ้อที2 210 :

1 : 0.825 โมล
2 : 1.025 โมล
3 : 1.125 โมล
4 : 1.225 โมล
ข ้อที2 211 :

1 : 0.037
2 : 0.074
3 : 0.148
4 : 0.295
ข ้อที2 212 :

1 : 0.5
2 : 1.0
3 : 1.5
4 : 2.0
ข ้อที2 213 :

1 : 0.5
2 : 1.0
3 : 1.5
4 : 2.0
ข ้อที2 214 :

1 : 0.5
2 : 1.0
3 : 1.5
4 : 2.0
ข ้อที2 215 :

1 : จุดทุกจุดทีอ I (Chemical Equilibrium)

2 ยูใ่ นรูปที2 1 อยูใ่ นสภาวะสมดุลเคมีทงั I สิน
2 : จุดทุกจุดในรูปที2 1 อยูใ่ นสภาวะคงตัว (Steady State) แต่ไม่มจ ี ด
ุ ใดเลยทีเ2 กิดสภาวะสมดุลเคมี (Chemical Equilibrium)
3 : จุด A B และ C ในรูปที2 1 อยูใ่ นสภาวะคงตัว โดยปฏิกริ ย ิ าทีเ2 กิดขึน I มีทงั I แบบไปข ้างหน ้าและย ้อนกลับ แต่มเี พียงจุด D จุดเดียวเท่านัน
I ทีอ
2 ต
ั ราการเกิด
ปฏิกริ ย
ิ าทังI แบบไปข ้างหน ้าสูงกว่าแบบย ้อนกลับทําให ้เกิดสาร B มากขึน I เรือ 2 ยๆในระบบ
4 : ไม่มข ี ้อใดถูก
เ%อหา!ชา : 834 : Solution Thermodynamics
ข ้อที2 216 :
ุ หภูม ิ 80 F ความดัน 14.7 psia มีองค์ประกอบ ดังต่อไปนีI ก๊าซไนโตรเจน 78.02 mol% ก๊าซออกซิเจน 20.99 mol% ก๊าซอาร์กอน 0.94 mol%
ก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ 0.05 mol% จงคํานวณหาความดันย่อยของก๊าซไนโตรเจน
1 : 8.068 psia
2 : 9.123 psia
3 : 10.204 psia
4 : 11.469 psia
5 :
ข ้อที2 217 :
ก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ 0.05 mol% จงคํานวณหาความดันย่อยของก๊าซออกซิเจน
1 : 2.203 psia
2 : 3.086 psia
3 : 4.323 psia
4 : 5.014
ข ้อที2 218 :

อากาศทีอ2 ณ
ก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ 0.05 mol% จงคํานวณหาความดันย่อยของก๊าซอาร์กอน
1 : 0.138 psia
2 : 0.160 psia
3 : 0.184 psia
4 : 1.203 psia
ข ้อที2 219 :
ก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ 0.05 mol% จงคํานวณหาความดันย่อยของก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์
1 : 0.002 psia
2 : 0.007 psia
3 : 0.011 psia
4 : 0.015 psia
5 :
ข ้อที2 220 :
ก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ 0.05 mol% จงคํานวณหาร ้อยละโดยนํI าหนักของก๊าซไนโตรเจน
1 : 69.23 %
2 : 72.15 %
3 : 75.43 %
4 : 78.02 %
ข ้อที2 221 :
ก๊าซออกซิเจน 0.9 kg อยูใ่ นถังความดัน 35 psia อุณหภูม ิ 100 F หากต ้องการเพิม 2 ความดันภายในถังเป็ น 45 psia โดยการเติมก๊าซไนโตรเจนเพิม
2 เข ้าไปใน
ถัง จงคํานวณว่าจะต ้องเพิม
2 ก๊าซไนโตรเจนเข ้าไปกีก
2 โิ ลกรัม โดยกําหนดให ้อุณหภูมมิ ค
ี า่ คงที2
1 : 0.098 kg
2 : 0.120 kg
3 : 0.225 kg
4 : 0.307 kg
ข ้อที2 222 :
ของผสมประกอบด ้วย ก๊าซออกซิเจน 21% และ ก๊าซไนโตรเจน 79% ถูกลดอุณหภูมล ิ งจนถึง 80 K ความดัน 0.1 MPa จงหาสัดส่วนโมลของก๊าซไนโตรเจน
ทีส2 ภาวะดังกล่าว โดยกําหนดให ้ Saturated vapor pressure ของไนโตรเจนและออกซิเจนทีส
2 ภาวะดังกล่าวเท่ากับ 0.1370 MPa และ 0.03006 MPa ตาม
ลําดับ
1 : 0.61
2 : 0.70
3 : 0.79
4 : 0.89
ข ้อที2 223 :
ของผสมประกอบด ้วย ก๊าซออกซิเจน 21% และ ก๊าซไนโตรเจน 79% ถูกลดอุณหภูมล ิ งจนถึง 80 K ความดัน 0.1 MPa จงหาสัดส่วนโมลของก๊าซออกซิเจน
ทีส2 ภาวะดังกล่าว โดยกําหนดให ้ Saturated vapor pressure ของไนโตรเจนและออกซิเจนทีส
2 ภาวะดังกล่าวเท่ากับ 0.1370 MPa และ 0.03006 MPa ตาม
ลําดับ
1 : 0.05
2 : 0.08
3 : 0.11
4 : 0.13
ข ้อที2 224 :
ของผสมประกอบด ้วย ก๊าซออกซิเจน 21% และ ก๊าซไนโตรเจน 79% ถูกลดอุณหภูมล ิ งจนถึง 80 K ความดัน 0.1 MPa จงหาสัดส่วนโมลของไนโตรเจน
เหลว ทีส 2 ภาวะดังกล่าว โดยกําหนดให ้ Saturated vapor pressure ของไนโตรเจนและออกซิเจนทีส 2 ภาวะดังกล่าวเท่ากับ 0.1370 MPa และ 0.03006 MPa
ตามลําดับ
1 : 0.35

2 : 0.45
3 : 0.55
4 : 0.65
ข ้อที2 225 :
ของผสมประกอบด ้วย ก๊าซออกซิเจน 21% และ ก๊าซไนโตรเจน 79% ถูกลดอุณหภูมล ิ งจนถึง 80 K ความดัน 0.1 MPa จงหาสัดส่วนโมลของออกซิเจน
เหลว ทีส 2 ภาวะดังกล่าว โดยกําหนดให ้ Saturated vapor pressure ของไนโตรเจนและออกซิเจนทีส 2 ภาวะดังกล่าวเท่ากับ 0.1370 MPa และ 0.03006 MPa
ตามลําดับ
1 : 0.15
2 : 0.24
3 : 0.35
4 : 0.40
ข ้อที2 226 :
ของผสมซึง2 ประกอบด ้วย 6 mol ของก๊าซฮีเลียม และ 4 mol ของก๊าซไนโตรเจน มีอณ ุ หภูม ิ 100 C และความดัน 5 atm ถ ้าของผสมนีข
I ยายตัวแบบ
isentropic จนมีความดัน 3 atm จงคํานวณหาอุณหภูมส ิ ด
ุ ท ้ายของของผสม โดยกําหนดให ้ทุกองค์ประกอบประพฤติตวั แบบก๊าซอุดมคติ และ ค่าความจุความ
ร ้อนจําเพาะของก๊าซฮีเลียม และ ก๊าซไนโตรเจนเท่ากับ 20.78 และ 29.12 J/mol Kตามลําดับ
1 : 26.23 C
2 : 30.26 C
3 : 35.48 C
4 : 39.78 C
ข ้อที2 227 :
isentropic จนมีความดัน 3 atm จงคํานวณหาความเปลีย 2 นแปลงของเอนโทรปี ของก๊าซฮีเลียม โดยกําหนดให ้ทุกองค์ประกอบประพฤติตวั แบบก๊าซอุดมคติ
และ ค่าความจุความร ้อนจําเพาะของก๊าซฮีเลียม และ ก๊าซไนโตรเจนเท่ากับ 20.78 และ 29.12 J/mol Kตามลําดับ
1 : 3.5 J/K
2 : - 3.5 J/K
3 : 4.5 J/K
4 : -4.5 J/K
ข ้อที2 228 :
isentropic จนมีความดัน 3 atm จงคํานวณหาความเปลีย 2 นแปลงของเอนโทรปี ของก๊าซไนโตรเจน โดยกําหนดให ้ทุกองค์ประกอบประพฤติตวั แบบก๊าซ
อุดมคติ และ ค่าความจุความร ้อนจําเพาะของก๊าซฮีเลียม และ ก๊าซไนโตรเจนเท่ากับ 20.78 และ 29.12 J/mol Kตามลําดับ
1 : 3.5 J/K
2 : - 3.5 J/K
3 : 5.4 J/K
4 : -5.4 J/K
ข ้อที2 229 :
1 : 116.4 C
2 : 123.6 C
3 : 134.5 C
4 : 145.8 C
ข ้อที2 230 :
1 : 146.3 C
2 : 150.8 C

3 : 158.4 C
4 : 165.6 C
ข ้อที2 231 :
1 : 56.3 C
2 : 60.2 C
3 : 65.9 C
4 : 70.5 C
ข ้อที2 232 :
1 : 1.99 J/K
2 : - 1.99 J/K
3 : 1.45 J/K
4 : -1.45 J/K
ข ้อที2 233 :
1 : -1.54 J/K
2 : 1.54 J/K
3 : - 1.99 J/K
4 : 1.99 J/K
ข ้อที2 234 :
1 : 96.6 C
2 : 112.8 C
3 : 124.1 C
4 : 145.7 C
ข ้อที2 235 :
1 : - 1.52 J/K
2 : 1.52 J/K
3 : -1.65 J/K
4 : 1.65 J/K
ข ้อที2 236 :
1 : - 1.52 J/K
2 : -1.65 J/K
3 : 1.52 J/K

4 : 1.65 J/K
ข ้อที2 237 :
ของผสมซึง2 ประกอบด ้วย 1 mol ของก๊าซฮีเลียม และ 9 mol ของก๊าซไนโตรเจน มีอณ
ุ หภูม ิ 200 C และความดัน 4 atm จงคํานวณหาค่าความจุความร ้อน
ของของผสมนีI โดยกําหนดให ้ทุกองค์ประกอบประพฤติตวั แบบก๊าซอุดมคติ และ ค่าความจุความร ้อนจําเพาะของก๊าซฮีเลียม และ ก๊าซไนโตรเจนเท่ากับ
20.78 และ 29.12 J/mol K ตามลําดับ
1 : 27.24 J/mol K
2 : 28.29 J/mol K
3 : 29.5 J/mol K
4 : 30.72 J/mol K
ข ้อที2 238 :
1 : 27.45 J/mol K
2 : 29.01 J/mol K
3 : 30.72 J/mol K
4 : 31.5 J/mol K
ข ้อที2 239 :
1 : 23.01 J/mol K
2 : 24.5 J/mol K
3 : 25.12 J/mol K
4 : 26.62 J/mol K
5 : 28.04 J/mol K
ข ้อที2 240 :
1 : 25.42 J/mol K
2 : 26.62 J/mol K
3 : 27.84 J/mol K
4 : 28.12 J/mol K
ข ้อที2 241 :
1 : 24.95 J/mol K
2 : 26.21 J/mol K
3 : 28.54 J/mol K
4 : 30.72 J/mol K
ข ้อที2 242 :
1 : 20.12 J/mol K
2 : 22.12 J/mol K
3 : 24.12 J/mol K

4 : 26.12 J/mol K
ข ้อที2 243 :
1 : 17.45 J/mol K
2 : 19.06 J/mol K
3 : 21.48 J/mol K
4 : 23.28 J/mol K
ข ้อที2 244 :
1 : 20.15 J/mol K
2 : 22.45 J/mol K
3 : 24.21 J/mol K
4 : 26.84 J/mol K
ข ้อที2 245 :
1 : 14.32 J/mol K
2 : 16.72 J/mol K
3 : 18.15 J/mol K
4 : 21.61 J/mol K
ข ้อที2 246 :
1 : 44002.45 กิโลจูลต่อชัว2 โมง

ข ้อที2 247 :


ข ้อที2 248 :

5 :
ข ้อที2 249 :
ถังบรรจุของผสมอากาศและไอนํI าอิม 2 ตัวที2 240 F ความดัน 55 psia ถ ้าของผสมนีม
I ป
ี ริมาณอากาศแห ้งเท่ากับ 1 kg จงคํานวณหาปริมาตรของถัง โดยกําหนด
ให ้ทีอ
2 ณ
ุ หภูม ิ 240 F นํI ามี saturated vapor pressure เท่ากับ 24.94 psia
1 : 0.54 ลูกบาศก์เมตร
ข ้อที2 250 :
I ป
ให ้ทีอ
2 ณ
ข ้อที2 251 :
I ป
ให ้ทีอ
2 ณ
ข ้อที2 252 :
I ป
ให ้ทีอ
2 ณ
ข ้อที2 253 :
I ป
ให ้ทีอ
2 ณ

4 : 1.61ลูกบาศก์เมตร
ข ้อที2 254 :
ข ้อใดถูกต ้องทีส
2 ด
ุ
1 : สัมประสิทธิฟ/ ก
ู าซิตข
ีI องสารในสารละลายก๊าซอุดมคติเท่ากับสัมประสิทธิฟ / ก
ู าซิตข
ีI องสารบริสท ุ ธิท
/ ค
ี2 วามดันย่อยของสารและอุณหภูมเิ ดียวกัน
2 : ฟูกาซิตข
ีI องของเหลวบริสท ุ ธิม
/ ค
ี า่ เท่ากับความดันไอของสารบริสท
ุ ธิเ/ สมอ
3 : ปริมาตรของสารละลายจริง (Real solution) A และ B ทีไ2 ด ้จากการผสมสารบริสท ุ ธิ/ A และ B จะเท่ากับผลรวมของปริมาตรของสารบริสท ุ ธิ/ A และ B
ข ้อที2 255 :
ข ้อใดถูกทีส2 ด
ุ
1 : สัมประสิทธิก / ม
ั มันต์ (Activity coefficient) ของพอลิเมอร์ในสารละลายทีป 2 ระกอบด ้วยพอลิเมอร์และตัวทําละลายไม่สามารถอธิบายได ้ด ้วยสารละลาย
อุดมคติ
2 : ถ ้าต ้องการศึกษาสมดุลวัฏภาคไอ-ของเหลวของสารละลายเอทานอลในนํI า กฎของราอูลท์ (Raoult law) จะให ้ค่าทีเ2 ชือ 2 ถือได ้เสมอ
3 : การผสมสารละลายสององค์ประกอบ A และ B ทีเ2 ป็ นสารละลายอุดมคติ จะเป็ นการคายความร ้อนเสมอเพราะแรงยึดเหนีย 2 วระหว่างโมเลกุลใน
สารละลายอุดมคติจะแข็งแรงกว่าแรงยึดเหนีย 2 วระหว่างโมเลกุลในสารตังI ต ้น
ข ้อที2 256 :
1:
2:
3:
4 : ถูกต ้องทุกข ้อ
ข ้อที2 257 :
พิจารณาระบบทีป ่ มดุลจะพบว่าอากาศละลายในนํI า ได ้น ้อยมากซึง2 สมดุลของนํI าในเฟส แก๊สและเฟสของเหลว
2 ระกอบไปด ้วยนํI าและอากาศ ถ ้าให ้ระบบเข ้าสูส
สามารถอธิบายได ้ด ้วยกฎของ Raoult ส่วนสมดุลของอากาศในเฟสแก๊สและเฟสของเหลวจะเป็ นไปตามกฎของ Henry ความจริงข ้อนีเI ป็ นไปตามกฎหรือ
ทฤษฎีใด
1 : กฎเฟสของ Gibbs (Gibbs Phase Rule)
2 : ทฤษฎีของ Gibbs Duhem (Gibbs Duhem Theory)
3 : กฎ Fugacity ของ Lewis (Lewis Fugacity Rule)

4 : ไม่มข
ข ้อที2 258 :
1:
2:
3:
ข ้อที2 259 :
ข ้อใดกล่าวถูกต ้องเกีย
2 วกับ Gibbs’ Phase Rule สําหรับของผสมทีไ2 ม่มก
ี ารเกิดปฏิกริ ย
ิ าเคมี
1 : ข ้อใดกล่าวถูกต ้องเกีย
2 วกับ Gibbs’ Phase Rule สําหรับของผสมทีไ2 ม่มก ี ารเกิดปฏิกริ ย
ิ าเคมี
2 : Gibbs’ Phase Rule เป็ นกฎทีเ2 กิดขึนI มาจาก กฎข ้อที2 0 1 และ 2 ของ Thermodynamics
3 : Gibbs’ Phase Rule เป็ นกฎทีใ2 ช ้ได ้กับสมบัตท
ิ ข
ี2 น
ึI หรือไม่ขน
ึI กับมวลสารก็ได ้
ข ้อที2 260 :
Potential Function ในข ้อใดต่อไปนีม
I ส
ี มบัตเิ ป็ น Partial Property
1:
2:
3:
4:
ข ้อที2 261 :
ค่าสัมประสิทธ์ใดต่อไปนีม
I ส
ี มบัตเิ ป็ น Partial Property
1:

2:
3 : ถูกทังI 1 และ 2
4 : ผิดทังI 1 และ 2
ข ้อที2 262 :
1 : 0.032
2 : 0.054
3 : 0.068
4 : 0.072
ข ้อที2 263 :

1 : 0.032
2 : 0.054
3 : 0.068
4 : 0.072
ข ้อที2 264 :

1 : 0.032
2 : 0.054
3 : 0.068
4 : 0.072
ข ้อที2 265 :

1 : 0.032
2 : 0.054
3 : 0.068
4 : 0.072
ข ้อที2 266 :

1 : 0.071
2 : 0.063
3 : 0.051
4 : 0.038
ข ้อที2 267 :

1 : 0.071
2 : 0.063
3 : 0.051
4 : 0.038
ข ้อที2 268 :

1 : 0.071
2 : 0.063
3 : 0.051
4 : 0.038
ข ้อที2 269 :

1 : 0.071
2 : 0.063
3 : 0.051
4 : 0.038
ข ้อที2 270 :

1 : 0.019
2 : 0.023
3 : 0.034
4 : 0.046
ข ้อที2 271 :
1 : เส ้นประ AB
2 : เส ้นโค ้ง AB
3 : เส ้นตรง DE
4 : ไม่มคี ําตอบ
ข ้อที2 272 :

1 : เส ้นประ AB
2 : เส ้นโค ้ง AB
3 : เส ้นตรง DE
4 : ไม่มคี ําตอบ
ข ้อที2 273 :
1 : จุด A
2 : จุด B
3 : จุด D
4 : จุด E
ข ้อที2 274 :
1 : จุด A
2 : จุด B

3 : จุด D
4 : จุด E
ข ้อที2 275 :
1 : Excess Enthalpy
2 : Partial Enthalpy ของ X
3 : Partial Enthalpy ของ Y
4 : ไม่มข
ี ้อถูก
ข ้อที2 276 :
1 : จุด A
2 : จุด B
3 : จุด D
4 : จุด E
ข ้อที2 277 :

1 : จุด A
2 : จุด B
3 : จุด D
4 : จุด E
ข ้อที2 278 :
1 : A12 = 3.33 และ A21 = 2.82

2 : A12 = 1.20 และ A21 = 1.04
3 : A12 = 6.66 และ A21 = 3.64
4 : A12 = 3.64 และ A21 = 6.66
ข ้อที2 279 :
1 : A12 = 1.08 และ A21 = 0.94

2 : A12 = 2.56 และ A21 = 2.95
3 : A12 = 6.16 และ A21 = 5.14
4 : A12 = 5.14 และ A21 = 6.16

ข ้อที2 280 :
1 : A12 = 2.95 และ A21 = 2.56

2 : A12 = 2.56 และ A21 = 2.95
3 : A12 = 6.16 และ A21 = 5.14
4 : A12 = 1.28 และ A21 = 1.70
ข ้อที2 281 :
1:
2:
3:
4:
ข ้อที2 282 :

1:
2:
3:
4:
ข ้อที2 283 :
1:
2:
3:
4:
ข ้อที2 284 :

1:
2:
3:
4:
ข ้อที2 285 :
1:
2:
3:
4:
ข ้อที2 286 :
ข ้อใดต่อไปนีกI ล่าวไม่ถก
2 วกับ Excess Property
1 : เป็ นสมบัตท ิ น ี2 ย ิ มใช ้ในการอธิบายเฟสของเหลวในสมดุลไอ-ของเหลว (Vapor-Liquid Equilibrium)
2 : เป็ นสมบัตทิ อ ี2 ธิบายถึงความแตกต่างระหว่างสารละลายจริง (Real Solution) เทียบกับของเหลวอุดมคติ (Ideal Liquid)
3 : เป็ นสมบัตท ิ น ่ วั แปรทีส
ี2 ํ าไปสูต 2 ําคัญตัวหนึง2 สําหรับการคํานวณสมดุลไอ-ของเหลว ทีเ2 รียกว่าค่าสัมประสิทธ์กํามันต์ (Activity Coefficient)
4 : ไม่มขี ้อใดผิด

เ%อหา!ชา : 947 : Fundamental of themodynamics
ข ้อที2 287 :
ข ้อใดต่อไปนีไI ม่ใช่รป
ู แบบของพลังงานทีม
2 อ
ี ยูไ่ ด ้ในระบบตามกฎข ้อทีห
2 นึง2 ทางเทอร์โมไดน
2 : พลังงานความร ้อน
3 : พลังงานจลน์
4 : พลังงานศักย์
ข ้อที2 288 :
ข ้อใดต่อไปเป็ นรูปแบบของการถ่ายเทพลังงานเข ้า/ออกระบบโดยไม่อาศัยมวลสารตามกฎข ้อทีห
2 นึง2 ทางเทอร์โมไดนามิกส์
1 : งาน
3 : พลังงานจลน์
4 : พลังงานศักย์
ข ้อที2 289 :
ค่า Gibbs free energy สําหรับแก๊สผสมทีเ2 ป็ นแก๊สอุดมคติจะไม่ขน
ึI กับตัวแปรใด
2 : ความเข ้มข ้นขององค์ประกอบสาร
3 : ความดัน
4 : เอนทาลปี
ข ้อที2 290 :
ระบบใดต่อไปนีถI อ
ื เป็ นระบบเปิ ด
1 : นํI าในแก ้วเปิ ด โดยคิดให ้นํI าทีเ2 ป็ นของเหลวและไอนํI าเป็ นระบบ
2 : สารในภาชนะปิ ด โดยถือให ้ภาชนะเป็ นของเขตของระบบ
3 : การอัดแก๊สเข ้าถัง โดยคิดให ้แก๊สทีจ 2 ะไปอยูใ่ นถังเป็ นระบบ
4 : ข ้อ 1 ถึง 3 ทุกข ้อเป็ นระบบปิ ด
ข ้อที2 291 :
เมือ2 ความดันมีคา่ สูงขึน
I สมบัตใิ ดต่อไปนีข
I องสารบริสท
ุ ธิจ
/ ะมีคา่ สูงขึน
I
1 : Normal boiling point
2 : Triple point
3 : Critical point
4 : ไม่มคี ําตอบทีถ
2 ก
ู ต ้อง
ข ้อที2 292 :
แก๊สในข ้อใดเข ้าใกล ้ความเป็ นแก๊สอุดมคติมากทีส
2 ด
ุ
1 : Argon ทีค 2 วามดัน 10 บรรยากาศ อุณหภูม ิ 0°C
2 : Carbon dioxide ทีค 2 วามดัน 1 บรรยากาศ อุณหภูม ิ 300°C
3 : ไอนํI าทีอ
2 ณ
ุ หภูมหิ ้อง ความดัน 1 บรรยากาศ
4 : SiH4 ในสภาพทีม 2 ค
ี า่ compressibility factor เท่ากับ 1
ข ้อที2 293 :
ข ้อใดไม่ใช่สมบัตไิ ม่ขน
ึI อยูก
่ บ
ั ปริมาณ (intensive properties)
1 : สมบัตจิ ําเพาะ (specific properties) ทุกชนิด
2 : partial molar properties ทุกชนิด
3 : สัดส่วนโดยโมล (mole fraction)
4 : สมบัตใิ นข ้อ 1 ถีง 3 เป็ น intensive properties ทังI หมด

ข ้อที2 294 :
ข ้อใดกล่าวถึงกฎของเฟส (phase rule) ไม่ถก
ู ต ้อง
1 : ใช ้ได ้กับระบบทีไ2 ม่มป ี ฏิกริ ย
ิ าเคมีเกิดขึน
I
2 : ใช ้กับทังI สมบัตไิ ม่ขน
ึI อยูก่ บั ปริมาณ (intensive properties) และสมบัตข
ิ น
ึI อยูก
่ บ
ั ปริมาณ (extensive properties)
3 : ระบบต ้องอยูท ่ ส
ี2 ภาวะสมดุล
4 : ข ้อ 1 และ 2 ไม่ถก ู ต ้อง
ข ้อที2 295 :
ของผสมซึง2 ประกอบด ้วย 6 mol ของแก๊สฮีเลียม และ 4 mol ของแก๊สไนโตรเจน มีอณ ุ หภูม ิ 100°C และความดัน 5 atm ถ ้าของผสมนีข
ุ ท ้ายของของผสม โดยกําหนดให ้ทุกองค์ประกอบประพฤติตวั แบบแก๊สอุดมคติ และ ค่าความจุความ
ร ้อนจําเพาะของแก๊สฮีเลียม และ แก๊สไนโตรเจนเท่ากับ 20.78 และ 29.12 J/mol K ตามลําดับ
1 : 26.23°C
2 : 30.26°C
3 : 35.48°C
4 : 39.78°C
ข ้อที2 296 :
isentropic จนมีความดัน 3 atm จงคํานวณหาความเปลีย 2 นแปลงของเอนโทรปี ของแก๊สฮีเลียม โดยกําหนดให ้ทุกองค์ประกอบประพฤติตวั แบบแก๊สอุดมคติ
และ ค่าความจุความร ้อนจําเพาะของแก๊สฮีเลียม และ แก๊สไนโตรเจนเท่ากับ 20.78 และ 29.12 J/mol K ตามลําดับ
1 : 3.5 J/K
2 : -3.5 J/K
3 : 4.5 J/K
4 : -4.5 J/K
ข ้อที2 297 :
isentropic จนมีความดัน 3 atm จงคํานวณหาความเปลีย 2 นแปลงของเอนโทรปี ของแก๊สไนโตรเจน โดยกําหนดให ้ทุกองค์ประกอบประพฤติตวั แบบแก๊ส
อุดมคติ และ ค่าความจุความร ้อนจําเพาะของแก๊สฮีเลียม และ แก๊สไนโตรเจนเท่ากับ 20.78 และ 29.12 J/mol K ตามลําดับ
1 : 3.5 J/K
2 : -3.5 J/K
3 : 4.5 J/K
4 : -4.5 J/K
ข ้อที2 298 :
แก๊สออกซิเจน 2.0 kg อยูใ่ นถังความดัน 15 psia อุณหภูม ิ 120 F หากต ้องการเพิม 2 ความดันภายในถังเป็ น 50 psia โดยการเติมแก๊สไนโตรเจนเพิม 2 เข ้าไปใน
ถัง จงคํานวณว่าจะต ้องเพิม
2 แก๊สไนโตรเจนเข ้าไปกีก
2 โิ ลกรัม โดยกําหนดให ้อุณหภูมมิ ค
ี า่ คงทีแ
2 ละสมมุตใิ ห ้แก๊สผสมมีพฤติกรรมเป็ นแก๊สอุดมคติ
1 : 0.7 kg
2 : 1.5 kg
3 : 2.3 kg
4 : 4.0 kg
ข ้อที2 299 :
พิจารณาการให ้ความร ้อนกับนํI าในแก ้วเปิ ด โดยถือว่าความหนาแน่นของนํI าไม่เปลีย
2 นแปลงตามอุณหภูมม
ิ ากนักและไม่มก
ี ารระเหยของนํI า ข ้อความใดต่อไปนีI
ถูก
1 : กระบวนการนีเI ป็ นกระบวนการเปลีย
2 นแปลงภายใต ้ความดันคงที2
2 : กระบวนการนีเI ป็ นกระบวนการเปลีย2 นแปลงภายใต ้ปริมาตรคงที2
4 : ผิดทังI ข ้อ 1 และ 2
ข ้อที2 300 :
การไหลของของไหลชนิด incompressible ผ่านช่องแคบภายในท่อ (เช่น การไหลผ่าน orifice) จะทําให ้เกิดสิง2 ใดต่อไปนีI
1 : เกิดการลดลงของเอนทาลปี
2 : เกิดการลดลงความดัน

3 : เกิดการลดลงของเอนโทรปี
ข ้อที2 301 :
คํากล่าวในข ้อใดต่อไปนีถ
I ก
ู
1 : การขยายตัวของแก๊สจะทําให ้อุณหภูมล
ิ ดลงเสมอ
2 : ในการขยายตัวของแก๊สอุดมคติ การเปลีย2 นแปลงพลังงานภายในจะเท่ากับศูนย์เสมอ
3 : การขยายตัวของของเหลวสามารถทําให ้เกิดการเปลีย
2 นวัฏภาคกลายเป็ นไอได ้
ข ้อที2 302 :
I ก
ู สําหรับการเปลีย
2 นแปลงสภาวะของแก๊สจากสภาวะ P1 และ T1 ไปยังสภาวะ P2 และ T2
1 : ค่าการเปลีย
2 นแปลงเอนทาลปี ภายใต ้สมมุตฐิ านของแก๊สอุดมคติจะมีคา่ เท่ากับค่าจากการคํานวณโดยถือว่าแก๊สไม่เป็ นแก๊สอุดมคติ หากความดัน P1 =
P2 ถ ้ากําหนดให ้ค่าความจุความร ้อนในทังI สองกรณีมค
ี า่ เท่ากัน
2 นแปลงเอนทาลปี ภายใต ้สมมุตฐิ านของแก๊สอุดมคติจะมีคา่ เท่ากับค่าจากการคํานวณโดยถือว่าแก๊สไม่เป็ นแก๊สอุดมคติ หากอุณหภูม ิ T1 =
T2 ถ ้ากําหนดให ้ค่าความจุความร ้อนในทังI สองกรณีมค
2 นแปลงเอนทาลปี ภายใต ้สมมุตฐิ านของแก๊สอุดมคติจะไม่มท
ี างเท่ากับค่าจากการคํานวณโดยถือว่าแก๊สไม่เป็ นแก๊สอุดมคติไม่วา่ จะในกรณี
ใดๆ
ข ้อที2 303 :
I ก
ู สําหรับการเปลีย
2 นแปลงสภาวะของแก๊สจากสภาวะ P1 และ T1 ไปยังสภาวะ P2 และ T2
2 นแปลงเอนโทรปี ภายใต ้สมมุตฐิ านของแก๊สอุดมคติจะมีคา่ เท่ากับค่าจากการคํานวณโดยถือว่าแก๊สไม่เป็ นแก๊สอุดมคติ หากความดัน P1 =
P2 ถ ้ากําหนดให ้ค่าความจุความร ้อนในทังI สองกรณีมค
2 นแปลงเอนโทรปี ภายใต ้สมมุตฐิ านของแก๊สอุดมคติจะมีคา่ เท่ากับค่าจากการคํานวณโดยถือว่าแก๊สไม่เป็ นแก๊สอุดมคติ หากอุณหภูม ิ T1 =
T2 ถ ้ากําหนดให ้ค่าความจุความร ้อนในทังI สองกรณีมค
3 : ค่าการเปลีย2 นแปลงเอนโทรปี ภายใต ้สมมุตฐิ านของแก๊สอุดมคติจะไม่มท
ี างเท่ากับค่าจากการคํานวณโดยถือว่าแก๊สไม่เป็ นแก๊สอุดมคติไม่วา่ จะในกรณี
ใด ๆ
ข ้อที2 304 :
คํากล่าวในข ้อใดต่อไปนีไ
I ม่ถก
ู ต ้องสําหรับแก๊สอุดมคติ
1 : แก๊สอุดมคติไม่มแ
ี รงกระทําระหว่างโมเลกุล
2 : แก๊สอุดมคติไม่มขี นาดโมเลกุล
3 : แก๊สอุดมคติไม่สามารถกลัน2 ตัวเป็ นของเหลวได ้
ข ้อที2 305 :
2 นสภาวะจากความดัน 5800 kPa และอุณหภูม ิ 425°C ไปเป็ นความดัน 750 kPa และอุณหภูม ิ 325°C ซึง2 ทําให ้ค่าปริมาตร
ไอนํI า 1 กิโลกรัมถูกทําให ้เปลีย
จําเพาะ (specific volume) เปลีย 2 นไปจาก 51.638 cm3/g ไปเป็ น 362.32 cm3/g โดยหากการเปลีย2 นแปลงนีท
I ําให ้พลังงานภายในลดลง 107.1 กิโลจูล เอ
นทาลปี จะเปลีย 2 นไปเท่าใด
1 : +1694.9 kJ
2 : -134.9 kJ
3 : -340.1 kJ
4 : ข ้อมูลไม่เพียงพอในการคํานวณ
ข ้อที2 306 :
เมือ2 เปรียบเทียบการเปลีย
2 นแปลงสภาวะของไอนํI าจากสภาวะ P1 และ T1 ไปยังสภาวะ P2 และ T2 ด ้วยกระบวนการแบบผันกลับได ้และกระบวนการแบบผัน
กลับไม่ได ้ ข ้อความใดต่อไปนีถ
I ก
ู
1 : ความร ้อนทีถ2 า่ ยเทเข ้า/ออกระบบจากทังI สองกระบวนการมีคา่ ไม่เท่ากัน
2 : งานทีถ
2 า่ ยเทเข ้า/ออกระบบจากทังI สองกระบวนการมีคา่ ไม่เท่ากัน

2 นแปลงเอนทาลปี ของทังI สองกระบวนการมีคา่ เท่ากัน
ข ้อที2 307 :
ถ ้า residual Gibbs free energy คือค่าความแตกต่างระหว่าง Gibbs free energy ของแก๊สจริงกับ Gibbs free energy ของแก๊สนัน
I เมือ
2 ประพฤติตวั เป็ นแก๊ส
อุดมคติ ข ้อความใดต่อไปนีถ I ก
ู
1 : การคํานวณหา residual Gibbs free energy จําเป็ นต ้องใช ้ equation of state
2 : Residual Gibbs free energy ไม่ขน
ึI กับความดัน
3 : Residual Gibbs free energy ไม่ขน ึI กับอุณหภูม ิ
ข ้อที2 308 :
ข ้อความใดต่อไปนีถ
I ก
ู
1 : สภาวะสมดุลคือสภาวะเมือ
2 อนุพันธ์ของ Gibbs free energy มีคา่ เท่ากับศูนย์ นั2นคือเมือ
2 Gibbs free energy มีคา่ สูงสุด
2 นแปลงของระบบใดๆ ก็ตาม จะต ้องมีการเปลีย 2 นแปลงอุณหภูมห ิ รือความดันควบคูไ่ ปด ้วยเสมอ
3 : สภาวะสมดุลระหว่างเฟสเกิดขึน
I เมือ
2 ทุกเฟสมีคา่ Gibbs free energy เท่ากัน
ข ้อที2 309 :
I ก
ู
1 : เราสามารถคํานวณค่าเอนโทรปี จําเพาะ (specific entropy) ไอนํI าร ้อนยิง2 ยวดได ้ หากทราบค่าเอนทาลปี จําเพาะ (specific enthalpy) เพียงอย่างเดียว
2 : เราสามารถคํานวณค่าความจุความร ้อน (heat capacity) ของไอนํI าร ้อนยิง2 ยวดในสภาวะทีไ2 ม่ใช่แก๊สอุดมคติได ้ หากทราบอุณหภูมเิ พียงอย่างเดียว
3 : เราสามารถคํานวณค่าเอนทาลปี จําเพาะ (specific enthalpy) ไอนํI าร ้อนยิง2 ยวดได ้ หากทราบค่าเอนโทรปี จําเพาะ (specific entropy) และค่าปริมาตร
จําเพาะ (specific volume)
4 : เราสามารถคํานวณค่าพลังงานภายในจําเพาะ (specific internal energy) ไอนํI าร ้อนยิง2 ยวดได ้ หากทราบอุณหภูมเิ พียงอย่างเดียว
ข ้อที2 310 :
2 นสภาวะจากความดัน 5800 kPa และอุณหภูม ิ 425°C ไปเป็ นความดัน 750 kPa และอุณหภูม ิ 325°C ซึง2 ทําให ้ค่าปริมาตร
จําเพาะ (specific volume) เปลีย 2 นไปจาก 51.638 cm3/g ไปเป็ น 362.32 cm3/g จงคํานวณว่างานทีเ2 กีย
2 วข ้องมีคา่ เท่าใด โดยไม่สามารถสมมุตใิ ห ้ไอนํI า
ประพฤติตวั เป็ นแก๊สอุดมคติได ้
1 : -1802 kJ
2 : -233 kJ
3 : 11.3 kJ
ข ้อที2 311 :
2 นสภาวะจากความดัน 1 kPa และอุณหภูม ิ 225°C ไปเป็ นความดัน 10 kPa และอุณหภูม ิ 100°C โดยการเปลีย 2 นแปลงนีท
I ําให ้
พลังงานภายในลดลง 183.2 กิโลจูล เอนทาลปี จะเปลีย 2 นไปเท่าใดถ ้าสมมุตใิ ห ้ไอนํI าประพฤติตวั เป็ นแก๊สอุดมคติ กําหนดให ้สําหรับไอนํI า ค่า gas constant
(R) มีคา่ เท่ากับ 0.4619 kJ/kg
1 : -125.5 kJ
2 : -183.2 kJ
3 : -240.9 kJ
ข ้อที2 312 :
2 นสภาวะจากความดัน 1 kPa และอุณหภูม ิ 225°C ซึง2 มีคา่ เอนโทรปี เท่ากับ 10.0681 kJ/K ไปเป็ นอุณหภูม ิ 100°C ภายใต ้
สภาวะความดันคงที2 ถ ้าสมมุตใิ ห ้ไอนํI าประพฤติตวั เป็ นแก๊สอุดมคติโดยมีคา่ ความจุความร ้อนจําเพาะภายใต ้สภาวะความดันคงที2 (Cp) เท่ากับ 1.865 kJ/kg K
ไอนํI าทีส
2 ภาวะสุดท ้ายจะมีคา่ เอนโทรปี เท่าใด
1 : -233.1 kJ/K
2 : 9.5393 kJ/K
3 : 10.6069 kJ/K

ข ้อที2 313 :
หากต ้องการคํานวณค่าการเปลีย 2 นแปลงเอนทาลปี ของการเปลีย 2 นสภาวะของไอนํI า 1 กิโลกรัมจากความดัน 1 kPa และอุณหภูม ิ 225°C ไปเป็ นอุณหภูม ิ
100°C ภายใต ้สภาวะความดันคงทีด 2 ้วยกระบวนการ isentropic โดยสมมุตใิ ห ้ไอนํI าประพฤติตวั เป็ นแก๊สอุดมคติและมีคา่ ความจุความร ้อนจําเพาะภายใต ้สภาวะ
ความดันคงที2 (Cp) เท่ากับ 1.865 kJ/kg K การคํานวณเช่นนีจI ะเป็ นไปได ้หรือไม่ หากเป็ นไปได ้คําตอบควรมีคา่ เท่าใด
1 : สามารถคํานวณคําตอบได ้ -233.1 kJ
2 : สามารถคํานวณคําตอบได ้ +233.1 kJ
3 : ไม่สามารถคํานวณคําตอบได ้เนือ
2 งจากข ้อมูลไม่เพียงพอสําหรับการคํานวณ
4 : ไม่สามารถคํานวณคําตอบได ้เนือ2 งจากมีการระบุตวั แปรของระบบมากเกินไป
ข ้อที2 314 :
คํากล่าวใดต่อไปนีถ I ก
ู ต ้องสําหรับการเปลีย
2 นแปลงสภาวะของไอนํI า 1 กิโลกรัมทีป
2 ระพฤติตวั เป็ นแก๊สอุดมคติและมีการเปลีย
2 นแปลงเอนทาลปี เท่ากับ +192.4
kJ โดยไอนํI ามีคา่ ความจุความร ้อนจําเพาะภายใต ้สภาวะความดันคงที2 (Cp) เท่ากับ 1.865 kJ/kg K
1 : อุณหภูมเิ พิม
2 ขึน
I 103.16°C
2 : อุณหภูมล ิ ดลง 103.16°C
3 : ไม่สามารถบอกการเปลีย 2 นแปลงอุณหภูมไิ ด ้เนือ2 งจากไม่ทราบว่าความดันเปลีย 2 นแปลงไปเท่าใด
4 : ไม่สามารถบอกการเปลีย 2 นแปลงอุณหภูมไิ ด ้เนือ2 งจากไม่ทราบว่าอุณหภูมต
ิ งั I ต ้นมีคา่ เท่าใด
ข ้อที2 315 :
I กู ต ้องสําหรับการเปลีย
2 นแปลงสภาวะของไอนํI า 1 กิโลกรัมทีม
2 ก
ี ารเปลีย
2 นแปลงเอนทาลปี เท่ากับ +192.4 kJ โดยไอนํI ามีคา่ ความจุความ
ร ้อนจําเพาะภายใต ้สภาวะความดันคงที2 (Cp) เท่ากับ 1.865 kJ/kg K ทังI นีค
I วามดันของระบบสูงจนไม่สามารถสมมุตใิ ห ้ประพฤติตวั เป็ นแก๊สอุดมคติ
1 : อุณหภูมเิ พิม
2 ขึน
I 103.16°C
2 : อุณหภูมล ิ ดลง 103.16°C
3 : ไม่สามารถบอกการเปลีย 2 นแปลงอุณหภูมไิ ด ้เนือ2 งจากไม่ทราบว่าความดันเปลีย 2 นแปลงไปจากเท่าใดเป็ นเท่าใด
4 : ไม่สามารถบอกการเปลีย 2 นแปลงอุณหภูมไิ ด ้เนือ2 งจากไม่ทราบว่าอุณหภูมต
ิ งั I ต ้นมีคา่ เท่าใด
ข ้อที2 316 :
I ก
2 นแปลงเอนทาลปี เท่ากับ +192.4
kJ
1 : เกิดจากการให ้ความร ้อนเข ้าสูร่ ะบบ 192.4 kJ
2 : เกิดจากการถ่ายความร ้อนออกจากระบบ 192.4 kJ
3 : ไม่สามารถบอกถึงความร ้อนทีเ2 กีย 2 วข ้องได ้เพราะไม่ทราบว่ากระบวนการเป็ นกระบวนการชนิดผันกลับได ้หรือไม่
4 : ไม่สามารถบอกถึงความร ้อนทีเ2 กีย 2 วข ้องได ้เพราะไม่ทราบว่ากระบวนการเกิดขึน
I ทีส
2 ภาวะความดันคงทีห
2 รือไม่
ข ้อที2 317 :
I ก
2 นแปลงพลังงานภายในเท่ากับ
-107.8 kJ
2 : ไม่สามารถบอกถึงความร ้อนทีเ2 กีย
2 วข ้องได ้เพราะไม่ทราบว่ากระบวนการเป็ นกระบวนการชนิดผันกลับได ้หรือไม่
3 : ไม่สามารถบอกถึงความร ้อนทีเ2 กีย2 วข ้องได ้เพราะไม่ทราบว่ากระบวนการเกิดขึน I ทีส
2 ภาวะปริมาตรคงทีห
2 รือไม่
4 : ไม่สามารถบอกถึงความร ้อนทีเ2 กีย 2 วข ้องได ้เพราะไม่ทราบว่าอุณหภูมเิ ปลีย
2 นแปลงไปเท่าใด
ข ้อที2 318 :
I ก
ู ต ้องสําหรับไอนํI า 1 กิโลกรัมทีม
2 ก
2 นแปลงพลังงานภายในลดลง 107.8 kJ และขยายตัวให ้งาน 52.1 kJ
3 : ไม่สามารถบอกถึงความร ้อนทีเ2 กีย
2 วข ้องได ้เพราะไม่ทราบว่ากระบวนการเป็ นกระบวนการชนิดผันกลับได ้หรือไม่
4 : ไม่สามารถบอกถึงความร ้อนทีเ2 กีย2 วข ้องได ้เพราะไม่ทราบว่าสามารถสมมุตใิ ห ้ไอนํI าประพฤติตวั เป็ นแก๊สอุดมคติหรือไม่
ข ้อที2 319 :
I ก
ู ต ้องสําหรับไอนํI า 1 กิโลกรัมทีม
2 ก
2 นแปลงเอนโทรปี 774.5 J/K ภายใต ้สภาวะอุณหภูมค
ิ งทีท
2 ี2 125°C
1 : เกิดจากการถ่ายความร ้อนเข ้าสูร่ ะบบ 1.945 J
2 : เกิดจากการถ่ายความร ้อนเข ้าสูร่ ะบบ 308.4 kJ
3 : ไม่สามารถบอกถึงความร ้อนทีเ2 กีย 2 วข ้องได ้เพราะไม่ทราบว่ากระบวนการเป็ นกระบวนการชนิดผันกลับได ้หรือไม่
4 : กระบวนการนีเI ป็ นกระบวนการทีเ2 กิดขึน I ได ้เอง (spontaneous process)

ข ้อที2 320 :
I ก
2 นแปลงสภาวะของไอนํI า 1 กิโลกรัมภายใต ้อุณหภูมค
ิ งที2 225°C จากความดัน 1 kPa ไปเป็ นความดัน 10 kPa
1 : ไม่มกี ารเปลีย 2 นแปลงพลังงานภายใน
2 : ไม่มก ี ารถ่ายเทความร ้อน
3 : ไม่มก ี ารเปลีย2 นแปลงเอนโทรปี
4 : ข ้อ 1 ถึง 3 ผิดทุกข ้อ
ข ้อที2 321 :
I ก
2 นแปลงสภาวะของไอนํI า 1 กิโลกรัมภายใต ้อุณหภูมค
ิ งที2 225°C จากความดัน 1 kPa ไปเป็ นความดัน 10 kPa
1 : ไม่มกี ารเปลีย2 นแปลงเอนทาลปี
2 : จําเป็ นต ้องมีการถ่ายเทงานเข ้า/ออกระบบ
3 : จําเป็ นต ้องมีการถ่ายเทความร ้อนเข ้า/ออกระบบ
ข ้อที2 322 :
เมือ2 พิจารณานํI าไหลเข ้า/ออกภาชนะด ้วยอัตรา 1 กิโลกรัมต่อวินาที โดยมีการให ้ความร ้อนแก่นํIาด ้วยอัตรา 194.4 kJ/s โดยไม่ม ี shaft work ถ ้ากําหนดให ้ท่อ
เข ้า/ออกมีพน ืI ทีห
2 น ้าตัดเท่ากันและอยูใ่ นระดับเดียวกัน ภายใต ้การไหลในสภาวะคงตัว (steady state) คํากล่าวใดต่อไปนีถI ก
ู ต ้อง
1 : มีการเปลีย 2 นแปลงเอนทาลปี ภายในระบบ
2 : นํI ามีเอนทาลปี สงู ขึน
I 194.4 kJ/kg
3 : นํI ามีพลังงานภายในสูงขึน I 194.4 kJ/kg
4 : ถูกทังI ข ้อ 2 และ 3 ถ ้าถือให ้ค่าความจุความร ้อนของนํI าทีค
2 วามดันคงทีแ
2 ละทีป
2 ริมาตรคงทีม
2 ค
ข ้อที2 323 :
I ก
2 วกับการไหลของไอนํI าร ้อนยิง2 ยวด (superheated steam) ผ่านเทอร์ไบน์ (turbine) ทีม
2 ก
ี ารหุ ้มฉนวน จนทําให ้ไอนํI ามีอณ
ุ หภูม ิ
ลดลง
1 : อัตราการไหลเชิงมวลของไอนํI ามีคา่ ลดลงเนือ 2 งจากความหนาแน่นของไอนํI าลดลง
2 : การเปลีย 2 นแปลงพลังงานจลน์และพลังงานศักย์ของไอนํI ามีคา่ สูงกว่าการเปลีย
2 นแปลงเอนทาลปี มาก
3 : นทีไ2 ด ้จากเทอร์ไบน์มค
ี า่ ประมาณเท่ากับการเปลีย
2 นแปลงเอนทาลปี ของไอนํI า
ข ้อที2 324 :
2 นสภาวะจากความดัน 125 kPa และอุณหภูม ิ 350°C ไปเป็ นความดัน 175 kPa และอุณหภูม ิ 450°C ซึง2 ทําให ้ค่าเอนโทรปี
จําเพาะ (specific entropy) เปลีย 2 นไปจาก 8.2823 kJ/kgK ไปเป็ น 8.4341 kJ/kgK หากการเปลีย
2 นแปลงเอนทาลปี มค
ี า่ เท่ากับ 206.2 kJ จงคํานวณว่า
Gibbs free energy มีคา่ เปลีย 2 นแปลงไปเท่าใด
1 : 111.6 kJ
2 : 96.7 kJ
3 : -731.8 kJ
ข ้อที2 325 :
I ก
ู ต ้องสําหรับ Gibbs free energy
1 : ค่าการเปลีย2 นแปลง Gibbs free energy จะมีสญ ั ญลักษณ์ตรงข ้ามกับค่าการเปลีย
2 นแปลงเอนโทรปี ของระบบเสมอ
2 : กระบวนการทีม 2 คี า่ การเปลีย2 นแปลง Gibbs free energy น ้อยกว่าศูนย์หมายความว่ากระบวนการนัน I เป็ นกระบวนการทีเ2 กิดขึน
I เองได ้ (spontaneous
process) เสมอ
3 : กระบวนการทีม 2 คี า่ การเปลีย2 นแปลง Gibbs free energy เท่ากับศูนย์คอ
ื กระบวนการทีผ
2 ันกลับได ้
ข ้อที2 326 :
I ก
ู ต ้อง
1 : แก๊สสองชนิดทีม 2 อ
ี ณ
ุ หภูมเิ ริม
2 ต ้นเท่ากันและได ้รับความร ้อนเท่ากันภายใต ้สภาวะความดันคงที2 จะมีอณ
ุ หภูมส
ิ ด
ุ ท ้ายเท่ากัน ไม่วา่ แก๊สทังI สองจะประพฤติ
ตัวเป็ นแก๊สอุดมคติหรือไม่

2 : แก๊สสองชนิดทีม 2 อ ี ณ ุ หภูมเิ ริม 2 ต ้นเท่ากันและได ้รับความร ้อนเท่ากันภายใต ้สภาวะความดันคงที2 จะมีอณ ุ หภูมส ิ ด

ุ ท ้ายเท่ากันถ ้าแก๊สทังI สองประพฤติตวั
เป็ นแก๊สอุดมคติเท่านัน I
3 : แก๊สสองชนิดทีม 2 อ ี ณ ุ หภูมเิ ริม 2 ต ้นเท่ากันและได ้รับความร ้อนเท่ากันภายใต ้สภาวะความดันคงที2 จะมีการเปลีย2 นแปลงเอนทาลปี ไปเท่ากัน ไม่วา่ แก๊สทังI
สองจะประพฤติตวั เป็ นแก๊สอุดมคติหรือไม่
4 : แก๊สสองชนิดทีม 2 อ ี ณ ุ หภูมเิ ริม 2 ต ้นเท่ากันและได ้รับความร ้อนเท่ากันภายใต ้สภาวะความดันคงที2 จะมีการเปลีย2 นแปลงเอนทาลปี ไปเท่ากัน ถ ้าแก๊สทังI สอง
ประพฤติตวั เป็ นแก๊สอุดมคติเท่านัน I
ข ้อที2 327 :
สมการใดต่อไปนีใI ช ้ในการคํานวณทีเ2 กีย
2 วข ้องกับแก๊สอุดมคติได ้เท่านัน
I
1:
2:
3:
4:
ข ้อที2 328 :
สมการใดต่อไปนีใI ช ้ในการคํานวณทีเ2 กีย
2 วข ้องกับแก๊สได ้เท่านัน
I
1:
2:
3:
4:
ข ้อที2 329 :
สมการใดต่อไปนีใI ช ้ได ้ในการคํานวณทีเ2 กีย
2 วข ้องกับทังI แก๊สและของเหลว
1 : สมการ Peng-Robinson
2:
3:
4:
ข ้อที2 330 :
ค่าการเปลีย 2 นแปลงเอนทาลปี ของปฏิกริ ย
ิ าเคมีใดต่อไปนีค
I อ
ื ค่า heat of formation
1:
2:
3:
ข ้อที2 331 :
Standard heat of formation คือค่าการเปลีย ิ าซึง2 เกิดขึน
2 นแปลงเอนทาลปี ของปฏิกริ ย I ทีอ
2 ณ
ุ หภูมเิ ท่าใด
1 : 0°C
2 : 25°C
3 : 100°C
4 : อุณหภูมใิ ดก็ได ้แต่ต ้องระบุให ้ชัดเจน
ข ้อที2 332 :

ค่า Compressibility factor คืออะไร

1 : ค่าทีบ
2 ง่ บอกว่าแก๊สสามารถโดนอัดได ้มากน ้อยเท่าใด
2 : อัตราส่วนระหว่างปริมาตรของแก๊สจริงต่อปริมาตรของแก๊สนัน I หากมีพฤติกรรมเป็ นแก๊สอุดมคติภายใต ้ความดันและอุณหภูมเิ ดียวกัน
3 : ค่าทีบ2 ง่ บอกว่าแก๊สจะมีปริมาตรลดลงไปมากน ้อยเท่าใดหากได ้รับความดันเพิม
2 ขึน
I 2 เท่า
ข ้อที2 333 :
ข ้อความใดถูกต ้องสําหรับค่า Compressibility factor (Z)
1 : Z ทีม2 ากกว่า 1 หมายความว่าแก๊สมีแรงดึงดูดเข ้าหากัน
2 : ทีค
2 วามดันสูงมากๆ ค่า Z ของแก๊สส่วนใหญ่จะมีคา่ มากกว่า 1
3 : ค่า Z ไม่ขนึI อยูก
่ บ
ั ธรรมชาติของแรงดึงดูดระหว่างโมเลกุล
ข ้อที2 334 :
เมือ2 ไอนํI ามี “quality” สูง หมายความว่าอย่างไร
1 : ไอนํI ามีสารปนเปืI อนน ้อย
2 : ไอนํI ามีอากาศปนเปืI อนอยูน ่ ้อย
3 : ไอนํI ามีสดั ส่วนปริมาณนํI าทีเ2 ป็ นของเหลวอยูด
่ ้วยน ้อย
4 : ไอนํI ามีอณ
ุ หภูมส ิ งู
ข ้อที2 335 :
ข ้อความใดถูกต ้องเกีย
2 วกับปรากฎการณ์ Joule-Thomson
1 : เป็ นปรากฎการณ์ทท
ี2 ําให ้อุณหภูมล ิ ดลงเสมอ
2 : เป็ นปรากฎการณ์ทท ี2 ําให ้อุณหภูมส ิ งู ขึน
I เสมอ
3 : ในระหว่างกระบวนการ ค่าเอนทาลปี มค ี า่ คงทีเ2 สมอ
4 : เป็ นปรากฎการณ์ทท ี2 ําให ้ความดันสูงขึน I เสมอ
ข ้อที2 336 :
กระบวนการใดเป็ นกระบวนการทีผ
2 ันกลับได ้
1 : กระบวนการในระบบทีไ2 ม่มแ
ี รงเสียดทาน
2 : กระบวนการเปลีย2 นแปลงทีม2 คี า่ การเปลีย2 นแปลงเอนโทรปี ของระบบรวมกับสิง2 แวดล ้อมแล ้วได ้เท่ากับศูนย์
3 : กระบวนการเปลีย
2 นแปลงทีม 2 คี า่ การเปลีย2 นแปลงเอนโทรปี ของระบบเท่ากับศูนย์
ข ้อที2 337 :
1:
2:
3:
4 : ข ้อมูลไม่เพียงพอให ้คํานวณได ้

ข ้อที2 338 :
1:
2:
3:
4:
ข ้อที2 339 :
1:
2:
3:
4 : ข ้อมูลไม่เพียงพอให ้คํานวณได ้
เ%อหา!ชา : 948 : Equilibrium model
ข ้อที2 340 :
สารละลายในตารางควรใช ้แบบจําลองใด
1 : Activity Coefficient Model

2 : Equation of State Model
3 : ใช ้ได ้ทังI คู่
4 : ใช ้ไม่ได ้ทังI คู่
ข ้อที2 341 :
ข ้อใดไม่ใช่ข ้อดีของ Activity Coefficient Model
1 : เป็ นกลุม
่ โมเดลทีอ 2 ธิบาย Non-Ideal Solution ได ้ดี
2 : เป็ นกลุม ่ โมเดลทีใ2 ช ้ได ้ทุกสภาวะ ไม่วา่ จะความดันสูง หรือ ความดันตํา2
3 : เป็ นกลุม ่ โมเดลทีใ2 ช ้งานง่ายเพราะไม่ซบ ั ซ ้อนจนเกินไป
4 : เป็ นกลุม่ โมเดลทีอ 2 ธิบายพฤติกรรม Azeotrope ได ้ดี

ข ้อที2 342 :
ข ้อใดไม่ใช่ข ้อดีของ Equation of State Model
1 : เป็ นกลุม
่ โมเดลทีอ 2 ธิบายพฤติกรรมของสารทีส 2 ภาวะเข ้าใกล ้จุดวิกฤต (Critical Point) ได ้ดี
2 : เป็ นกลุม่ โมเดลทีใ2 ช ้ได ้ทุกสภาวะ ไม่วา่ จะความดันสูง หรือ ความดันตํา2
3 : เป็ นกลุม ่ โมเดลทีอ2 ธิบาย Non-Ideal Solution ได ้ดีโดยไม่จําเป็ นต ้องดัดแปลงโมเดลให ้ซับซ ้อน
4 : ทีก
2 ล่าวมาทังI หมดเป็ นข ้อดีของ Equation of State Model ทังI สิน I
ข ้อที2 343 :
1 : Modified Raoult’s law โดยใช ้ NRTL สําหรับการหาค่า Activity Coefficient

2 : Henry’s law
3 : Peng & Robinson Equation of State
4 : SRK Equation of State
ข ้อที2 344 :
เพราะเหตุใด ในระบบทีม ี ก๊สละลายอยูใ่ นของเหลวเพียงเล็กน ้อยจึงต ้องใช ้ Henry’s law แทน Raoult’s Law
2 แ
1 : เพราะว่าการละลายของแก๊สในของเหลวมีคา่ น ้อยมากจนหาค่า Activity Coefficient ไม่ได ้
2 : เพราะว่าแก๊สอยูใ่ นสภาวะทีค 2 วบแน่นไม่ได ้ ดังนัน
I จึงหาค่า Vapor Pressure ไม่ได ้
3 : เพราะว่าการใช ้ Raoult’s law จะผิดหลัก Gibb’s Phase Rule สําหรับระบบทีม 2 แ
ี ก๊ส
4 : เป็ นเพราะทังI สามสาเหตุข ้างต ้น
ข ้อที2 345 :
1 : Modified Raoult’s law โดยใช ้ Wilson สําหรับการหาค่า Activity Coefficient

2 : Modified Raoult’s law โดยใช ้ NRTL สําหรับการหาค่า Activity Coefficient
3 : Modified Raoult’s law โดยใช ้ UNIQUAC สําหรับการหาค่า Activity Coefficient
4 : Modified Raoult’s law โดยใช ้ UNIFAC สําหรับการหาค่า Activity Coefficient
ข ้อที2 346 :
ข ้อใดไม่ใช่ปัญหาทีเ2 กิดขึน 2 งจากการใช ้ Cubic Equation of State Model
I เนือ
1 : มีความคลาดเคลือ 2 นในการทํานายค่าความหนาแน่นทีส 2 ภาวะเข ้าใกล ้จุดวิกฤต (Critical Point)
2 : มีความคลาดเคลือ 2 นในการทํานายค่าความหนาแน่นโดยเฉพาะอย่างยิง2 ความหนาแน่นของเฟสของเหลว
3 : ค่าฟูกาซิต ีI (Fugacity) ของแก๊สเฟสเกิดความคลาดเคลือ 2 นเป็ นอย่างมาก
4 : การปรับแก ้โมเดลเพือ 2 ประสิทธิภาพในการทํานายสามารถทําได ้ แต่ต ้องแลกมาด ้วยความซับซ ้อนทีเ2 พิม
2 เพิม I ในการใช ้โมเดล
2 สูงขึน
ข ้อที2 347 :
ข ้อใดไม่ใช่ปัญหาทีเ2 กิดขึน 2 งจากการใช ้ Activity Coefficient Model
I เนือ
1 : มีความไม่สอดคล ้องทางอุณหพลศาสตร์ (Thermodynamics Inconsistency) ทีส

2 ภาวะเข ้าใกล ้จุดวิกฤต (Critical Point)
2 : อธิบายสารละลายทีไ2 ม่เป็ นอุดมคติได ้ดี แต่เมือ

2 ไหร่กต็ ามทีส
2 ารละลายดังกล่าวเกิด Azeotrope โมเดลจะทํามีความคลาดเคลือ
2 นสูง
3 : ใช ้ได ้เฉพาะสารละลายทีส 2 ภาวะความดันตํา2 กว่า 5 bar
4 : ทุกข ้อทีก I
2 ล่าวมาเป็ นปั ญหาสําคัญของ Activity Coefficient Model ทังI สิน

ข ้อที2 348 :
1 : Modified Raoult’s law โดยใช ้ Wilson สําหรับการหาค่า Activity Coefficient

2 : Henry’s law
ข ้อที2 349 :
ั บิวเทน (C4H10) โดยใช ้ 2 โมเดลทีแ

กราฟแสดงการทํานายค่าความดันที2 Bubble Point และ Dew Point ของสารละลายมีเทนและนอร์มล 2 ตกต่างกันแสดง
ด ้วยเส ้นประและเส ้นทึบดังรูป
ข ้อใดคือคูโ่ มเดลทีถ ู ใช ้ในการทํานายค่าความดันในกราฟ
2 ก
1 : 1
2 : 2
3 : 3
4 : 4
ข ้อที2 350 :
ในโปรแกรมแบบจําลองกระบวนการ เช่น Aspen Plus การเลือกใช ้ Activity Coefficient Model เช่น NRTL มีความหมายว่า NRTL ถูกใช ้ในการอธิบาย
ี ารพูดถึงว่าโมเดลใดถูกใช ้ในการอธิบายเฟสแก๊ส หากเป็ นเช่นนีท
พฤติกรรมของเฟสของเหลว แต่วา่ ไม่มก I า่ นคิดว่า ในกรณีดงั กล่าวโปรแกรมแบบจําลอง
กระบวนการใช ้โมเดลใดในการอธิบายเฟสแก๊ส
1 : Ideal Gas Model
2 : NRTL Model
3 : SRK โมเดลสมการสถานะ (EOS Model)
4 : Raoult’s Law
ข ้อที2 351 :

1 : NRTL
2 : NRTL-HOC
3 : NRTL-RK
ข ้อที2 352 :
1 : NRTL
2 : Henry’s Law
4 : SRK EOS
ข ้อที2 353 :
ของผสมในตารางควรใช ้แบบจําลองใดต่อไปนีI
1 : NRTL + Henry’s Law

2 : SRK-MHV2 EOS
4 : ไม่มข
ข ้อที2 354 :
โมเดลใดไม่จัดอยูใ่ นกลุม
่ Activity Coefficient Model
1 : Van Laar
2 : Margules
3 : SRK
4 : UNIFAC
ข ้อที2 355 :
Activity Coefficient โมเดลใดต่อไปนีไ
I ม่ได ้พิสจ
ู น์มาจากทฤษฏี Local Composition
1 : Wilson
2 : Margules
3 : NRTL
4 : UNIQUAC
ข ้อที2 356 :
EOS ใดไม่จัดอยูใ่ นกลุม
่ Cubic EOS

1 : Virial EOS
2 : Vander Waals EOS
3 : Soave-Redlich-Kwong EOS
ข ้อที2 357 :
ในบรรดา EOS ต่อไปนีI EOS ใดไม่จัดอยูใ่ นกลุม
่ Close Form
1 : Virial EOS
2 : Vander Waals EOS
3 : Soave-Redlich-Kwong EOS
ข ้อที2 358 :
เมือ
2 A1 และ A2 มีพน
ืI ทีเ2 ท่ากัน ข ้อใดถูกต ้อง
1 : P1 = ค่าความดันไอของสาร
2 : เกิดการแยกเฟสออกเป็ นเฟสของเหลวและเฟสไอเนือ 2 งจากค่า Fugacity ของเฟสไอมีคา่ เท่ากับ Fugacity ของเฟสของเหลว
3 : ทีส
2 ภาวะทีม2 ก
ี ารแยกเฟส ค่าความหนาแน่นของสารทีค I 3 ค่าซึง2 จะมีคา่ หนึง2 ใช ้ไม่ได ้เสมอ
2 ํานวณได ้จาก EOS จะมีด ้วยกันทังI สิน
ข ้อที2 359 :
1:1
2:2

3:3
4:4
ข ้อที2 360 :
ของผสมในตารางควรใช ้แบบจําลองใดต่อไปนีI
1 : NRTL
2 : Raout’s law
ข ้อที2 361 :
ในหอกลัน 2 นํI ามันทีป ี วั I โมเดลใดมีความเหมาะสมและนิยมใช ้มากทีส
2 ระกอบไปด ้วยสารประกอบไฮโดรคาร์บอนไม่มข 2 ด
ุ ในการอธิบายพฤติกรรมของผสมดัง
กล่าว
1 : NRTL
2 : SRK
ข ้อที2 362 :
โมเดลในกลุม ่ ใดทีม
2 ค
ี วามสอดคล ้องกันระหว่างเฟสไอและเฟสของเหลวในสภาวะเข ้าใกล ้จุดวิกฤต

3 : Group Contribution Model
4:
ข ้อที2 363 :
1 : A
2 : B
3 : C
4 : ถูกต ้องทุกตําแหน่ง
ข ้อที2 364 :

1 : A
2 : B
3 : C
4 : ถูกต ้องทุกตําแหน่ง
ข ้อที2 365 :
1 : A
2 : B
3 : C
4 : D
ข ้อที2 366 :
1 : A
2 : B
3 : C
4 : ผิดมากกว่า 1 ตําแหน่ง
ข ้อที2 367 :
1:1
2:0
3:
4 : ข ้อมูลไม่เพียงพอหาคําตอบไม่ได ้

ข ้อที2 368 :
1 : Raoult’s Law
2 : Van Laar
3 : NRTL
4 : ใช ้ได ้ทุกข ้อทีก
2 ล่าวมา
ข ้อที2 369 :
1 : โมเดลสมการสถานะ (EOS Model)

2 : โมเดลสัมประสิทธ์กม ั มันต์ (Activity Coefficient Model)
3 : ใช ้โมเดลใดก็ได ้ไม่มค ี วามแตกต่างกัน
4 : โมเดลทังI สองกลุม ่ อธิบายของผสมทีแ 2 สดงพฤติกรรม Retrograde ไม่ได ้
ข ้อที2 370 :
Activity Coefficient Model ตัวใดทีไ2 ม่ได ้พิสจ
ู น์ด ้วยทฤษฎี Local Composition
1 : Wilson
2 : NRTL
3 : Margules
4 : UNIQUAC
ข ้อที2 371 :
Activity Coefficient Model ตัวใดทีเ2 ป็ น Group Contribution Method ซึง2 ไม่จําเป็ นต ้องมีพารามิเตอร์ลว่ งหน ้าในการทํานายพฤติกรรมของสาร แต่ใช ้
โครงสร ้างโมเลกุลในการทํานายพฤติกรรมของสารแทน
1 : Wilson
2 : NRTL
3 : UNIFAC
4 : UNIQUAC
ข ้อที2 372 :

1 : Raoult’s Law
2 : Henry’s Law
3 : ใช ้ 1 และ 2 ร่วมกัน
4 : ใช ้ไม่ได ้
ข ้อที2 373 :
1 : Wilson
2 : NRTL
3 : UNIFAC
ข ้อที2 374 :
1 : Wilson
2 : UNIQUAC
3 : NRTL
4 : UNIFAC
ข ้อที2 375 :

1 : Raoult’s Law
2 : Henry’s Law
3 : ใช ้ 1 และ 2 ร่วมกัน
4 : ใช ้ไม่ได ้
ข ้อที2 376 :
1 : Raoult’s Law
2 : Van Laar
3 : Electrolyte-NRTL
ข ้อที2 377 :
1 : Raoult’s Law
2 : Van Laar
3 : Electrolyte-NRTL
4 : Cubic EOS
ข ้อที2 378 :
1 : Raoult’s Law
2 : Cubic EOS
3 : NRTL


ข ้อที2 379 :
1 : Henry’s Law
2 : Cubic EOS
3 : NRTL
ข ้อที2 380 :
1 : Raoult’s Law
2 : Van Laar
3 : NRTL
ข ้อที2 381 :
1 : เพราะ Cubic Equation of State สามารถอธิบาย Gas-Liquid Equilibrium ได ้โดยไม่ต ้องอาศัย Henry’s Law
2 : เพราะ Cubic Equation of State คํานวณค่า Fugacity ทังI เฟสแก๊สและเฟสของเหลวได ้ด ้วยตัวของมันเอง
3 : เหตุผลทีใ2 ห ้มาทังI สองข ้อถูกทังI คู่
4 : เหตุผลทีใ2 ห ้มาทังI สองข ้อผิดทังI คู่

ข ้อที2 382 :
โมเดลในกลุม ่ ใดไม่เหมาะสําหรับการหาสมบัตท
ิ างกายภายของสารบริสท
ุ ธิ/

3 : เหมาะสมทังI คู่
4 : ไม่เหมาะสมทังI คู่
ข ้อที2 383 :
โมเดลกลุม ่ ใดทีไ2 ม่เหมาะกับการทํานายระบบทีค
2 วามดันสูงกว่า 10 bar
ข ้อที2 384 :
โมเดลกลุม ่ ใดทีไ2 ม่เหมาะกับการทํานายระบบทีเ2 ป็ นของผสมสถานะของเหลวไม่อด
ุ มคติ (Non-ideal liquid mixture)
ข ้อที2 385 :
โมเดลในกลุม ่ ใดได ้รับการพัฒนาบนพืน
I ฐานของ Residual (Departure) Function
3 : ถูกทังI สองข ้อ
4 : ไม่ถก
ู ทังI สองข ้อ
ข ้อที2 386 :
โมเดลในกลุม ่ ใดได ้รับการพัฒนาบนพืน
I ฐานของ Excess Function
3 : ถูกทังI สองข ้อ
4 : ไม่ถก
ู ทังI สองข ้อ
ข ้อที2 387 :
หากท่านต ้องการใช ้โปรแกรมแบบจําลองกระบวนการเพือ
2 อธิบายพฤติกรรมของสารกลุม
่ ไฮโดรคาร์บอนในอุตสาหกรรมนํI ามันและแก๊สธรรมชาติ ท่านคิดว่า
ท่านควรใช ้โมเดลใดต่อไปนีI
3 : ใช ้ได ้ทังI คู่
4 : ไม่ควรใช ้ทังI คู่
ข ้อที2 388 :
หากท่านต ้องการใช ้โปรแกรมแบบจําลองกระบวนการเพือ 2 แยกอากาศ ท่านคิดว่าท่านควรใช ้ Model ใด
2 อธิบายพฤติกรรมของอากาศในอุตสาหกรรมการกลัน
ต่อไปนีI
2 : NRTL
3 : UNIFAC
4 : ไม่มข

ข ้อที2 389 :
หากท่านต ้องการใช ้โปรแกรมแบบจําลองกระบวนการเพือ 2 แยกเบนซีน (C6H6) ออกจากไซโคลเฮกเซน (C6H12) ซึง2 มีจด
2 กลัน ุ เดือดใกล ้กันมากจนทําให ้เกิด
สารประกอบ Azeotrope โดยใช ้วิธ ี Extractive Distillation โดยมีสารสกัดคืออานิลน
ิ (C6H5NH2) ท่านคิดว่าท่านควรใช ้ Model ใดต่อไปนีI
1 : UNIQUAC
2 : NRTL
3 : UNIFAC
ข ้อที2 390 :
หากท่านต ้องการใช ้โปรแกรมแบบจําลองกระบวนการเพือ 2 แยกเอทานอล (C2H5OH) ออกจากนํI า ซึง2 เป็ นสารประกอบทีม
2 กลัน 2 ี Azeotrope โดยใช ้วิธ ี
ี ไกลคอล (C2H6O2) ท่านคิดว่าท่านควรใช ้ Model ใดต่อไปนีI
Extractive Distillation โดยมีสารสกัดคือเอทิลน
1 : UNIQUAC
2 : NRTL
3 : UNIFAC
ข ้อที2 391 :
หากท่านต ้องการใช ้โปรแกรมแบบจําลองกระบวนการเพือ 2 แยกคลอโรฟอร์ม (CHCl3) ออกจากอาซิโตน (C3H6O) ซึง2 เป็ นสารประกอบทีม
2 กลัน 2 ี Azeotrope
โดยใช ้วิธ ี Extractive Distillation โดยมีสารสกัดคือเบนซีน (C6H6) ท่านคิดว่าท่านควรใช ้ Model ใดต่อไปนีI
1 : UNIQUAC
2 : SRK
ข ้อที2 392 :
หากท่านต ้องการใช ้โปรแกรมแบบจําลองกระบวนการเพือ 2 แยกแก๊สไฮโดนเจน ออกจากของผสมเบนซีน (C6H6) และ ไซโคลเฮกเซน (C6H12) โดยใช ้
2 กลัน
Stabilizer กลัน 2 วามดันสูง ท่านคิดว่าไม่ควรใช ้ Model ใดต่อไปนีI
2 แยกทีค
1 : UNIQUAC
2 : SRK
ข ้อที2 393 :
หากท่านต ้องการแยก CO2 ทีผ
2 สมอยูเ่ พียงเล็กน ้อยออกจากของผสมทีม ี ํI าและเอทานอลเป็ นส่วนประกอบ โดยใช ้หอดูดซึม (Absorber) ทีใ2 ช ้ความดันไม่สงู
2 น
มาก (ไม่เกิน 5 bar) ท่านคิดว่าควรใช ้ Model ใดจึงจะเหมาะสม
1 : UNIQUAC
2 : NRTL + Henry’s law
ข ้อที2 394 :
ท่านคิดว่า สมดุลแก๊สของเหลว (Gas-Liquid Equilibrium) แตกต่างหรือเหมือนกันกับสมดุลไอของเหลว (Vapor-Liquid Equilibrium)
1 : เหมือนกันเพราะแก๊สกับไอมีสมบัตเิ หมือนกัน
2 : เหมือนกันเพราะแก๊สกับไออธิบายได ้ด ้วยโมเดลเดียวกัน
3 : แตกต่างกันเพราะไอควบแน่นได ้แต่แก๊สควบแน่นไม่ได ้
4 : ไม่มข
ข ้อที2 395 :
โมเดลประเภทใดทีอ
2 ธิบายพฤติกรรมของสสารในสมดุลแก๊สของเหลว (Gas-Liquid Equilibrium) กับสมดุลไอของเหลว (Vapor-Liquid Equilibrium) ได ้

โดยไม่จําเป็ นต ้องพึง2 Henry’s law

3 : ทังI 1 และ 2 ไม่จําเป็ นต ้องพึง2 Henry’s law
4 : ทังI 1 และ 2 จําเป็ นต ้องพึง2 Henry’s law ทังI คู่
ข ้อที2 396 :
ในอุตสาหกรรมผลิต แก๊สธรรมชาติ ในเหมืองแก๊สทีม 2 ค
ี วามดันสูงพบว่าการลดความดันอาจทําให ้เกิดการควบแน่นเพิม I ซึง2 พฤติกรรมดังกล่าวเรียกว่า
2 ขึน
Retrograde ซึง2 เป็ นปรากฏการณ์ทข
ี2 องผสมมีสภาวะเข ้าใกล ้จุดวิกฤต ถ ้าท่านต ้องการอธิบายพฤติกรรมของผสมนีI ท่านคิดว่าโมเดลใดอธิบายได ้ดี
1 : NRTL
3 : Van Laar
4 : Virial EOS
ข ้อที2 397 :
สมการสภาวะ (Equation of State) ประเภทใดทีส
2 ามารถทํานายค่าความหนาแน่นได ้ทังI ของเหลวและไอพร ้อมๆกันเมือ
2 ระบบอยูใ่ นสภาวะสมดุลไอ-ของเหลว
1 : Pressure Explicit EOS
2 : Volume Explicit EOS
3 : ทังI 1 และ 2 ทํานายความหนาแน่นของเหลวและไอได ้พร ้อมกัน
4 : ทังI 1 และ 2 ทํานายความหนาแน่นของเหลวและไอได ้เพียงตัวใดตัวหนึง2
ข ้อที2 398 :
สมการสภาวะ (Equation of State) ใดต่อไปนีไ
I ม่อยูใ่ นรูปแบบ Pressure Explicit
1 : SRK EOS
3 : Van der Waals EOS
4 : 1 2 และ 3 เป็ น Pressure Explicit ทังI หมด
ข ้อที2 399 :
สมการสภาวะ (Equation of State) ใดต่อไปนีม
I ท
ี งั I รูปแบบ Pressure Explicit และ Volume Explicit
1 : SRK EOS
3 : Virial EOS
ข ้อที2 400 :
สมการสภาวะแบบ Cubic (Cubic Equation of State) ใดต่อไปนีม
I ค
ี า่ Compressibility ของสารทีจ
2 ด
ุ วิกฤตใกล ้เคียงกับ ค่า Compressibility ทีค
2 ํานวณได ้
จาก Law of Corresponding state มากทีส
2 ด
ุ
1 : SRK EOS
3 : Virial EOS
ข ้อที2 401 :
การใช ้ Cubic EOS ทํานายค่าความหนาแน่นของสารบริสท
ุ ธิท
/ ส
ี2 ภาวะสมดุลไอ-ของเหลวจะเกิดคําตอบขึน
I 3 ค่าเสมอ ค่าใดต่อไปนีเI ป็ นความหนาแน่นทีไ2 ม่
เกิดขึน I ในความเป็ นจริง
1 : ค่าทีค
2 วามหนาแน่นสูงทีส 2 ด
ุ
2 : ค่าความหนาแน่นทีอ 2 ยูร่ ะหว่างค่าสูงและค่าตํา2 สุด
3 : ค่าความหนาแน่นตํา2 ทีส
2 ด ุ
4 : ทุกค่าความหนาแน่นเกิดขึน I ได ้ในความเป็ นจริง
ข ้อที2 402 :

1:
2:
3:
4:
สภาวิศวกร 487/1 ซอย รามคําแหง 39 (เทพลีลา 1) แขวงพลับพลา เขตวังทองหลาง กรุงเทพฯ 10310 สายด่วน 1303 โทรสาร 02-935-6695
@ สงวนลิขสิทธิ/ 2555 สภาวิศวกร : ติดต่อสภาวิศวกร | Contact

Chemical Engineering Thermodynamics

Uploaded by

Document Information

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Chemical Engineering Thermodynamics

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

วน

สภาวิศวกร 1/5/2564 BE 16:06

1 : ก.) ถึง ง.) ถูกทุกข ้อ

http://203.170.248.248/memexam/main/app4011.php?aSubj=238&aDb=0 Page 1 of 119

1 : ศักย์เคมี (chemical potential)

1 : ก.) ถึง ค.) ถูกทุกข ้อ

http://203.170.248.248/memexam/main/app4011.php?aSubj=238&aDb=0 Page 2 of 119

1 : เบนซีนละลายในโทลูอน ี โดยมีสด ั ส่วนความเข ้มข ้นของทังI สองสารใกล ้เคียงกัน

1 : ถ ้าต ้องการศึกษาสมดุลวัฏภาคไอ-ของเหลวของสารละลายเอทานอลในนํI า Raoult’s law จะให ้ค่าทีเ2 ชือ 2 ถือได ้เสมอ

http://203.170.248.248/memexam/main/app4011.php?aSubj=238&aDb=0 Page 3 of 119

3 : Fugacity coefficient ไม่สามารถมีคา่ เกิน 1 ได ้

http://203.170.248.248/memexam/main/app4011.php?aSubj=238&aDb=0 Page 4 of 119

http://203.170.248.248/memexam/main/app4011.php?aSubj=238&aDb=0 Page 5 of 119

1 : fugacity ของสาร i บริสทุ ธิ/ ในสภาพของเหลวทีอ 2 ณ

http://203.170.248.248/memexam/main/app4011.php?aSubj=238&aDb=0 Page 6 of 119

1 : fugacity ของสาร i บริสทุ ธิ/ ในสภาพของเหลวทีอ 2 ณ

1 : Partial pressure ของสาร i

http://203.170.248.248/memexam/main/app4011.php?aSubj=238&aDb=0 Page 7 of 119

1 : ทุกจุดบนเส ้นประ (a) คํานวณโดยสมมุตใิ ห ้ไอประพฤติตวั เป็ นแก๊สอุดมคติ

http://203.170.248.248/memexam/main/app4011.php?aSubj=238&aDb=0 Page 8 of 119

1 : Excess molar Gibbs free energy ของสารละลาย

4 : ตัวแปรในข ้อ 1 ถึง 3 ทุกตัวมีความหมายทางกายภาพ

1 : Molar volume ของสาร i บริสท

http://203.170.248.248/memexam/main/app4011.php?aSubj=238&aDb=0 Page 9 of 119

http://203.170.248.248/memexam/main/app4011.php?aSubj=238&aDb=0 Page 10 of 119

1 : เส ้นทึบ (a) คือเส ้น bubble line ในขณะทีจ2 ดุ (c) คือจุดเดือดของสารผสม

http://203.170.248.248/memexam/main/app4011.php?aSubj=238&aDb=0 Page 11 of 119

http://203.170.248.248/memexam/main/app4011.php?aSubj=238&aDb=0 Page 12 of 119

http://203.170.248.248/memexam/main/app4011.php?aSubj=238&aDb=0 Page 13 of 119

เ%อหา!ชา : 828 : Vapor/Liquid Equilibrium

http://203.170.248.248/memexam/main/app4011.php?aSubj=238&aDb=0 Page 14 of 119

http://203.170.248.248/memexam/main/app4011.php?aSubj=238&aDb=0 Page 15 of 119

http://203.170.248.248/memexam/main/app4011.php?aSubj=238&aDb=0 Page 16 of 119

http://203.170.248.248/memexam/main/app4011.php?aSubj=238&aDb=0 Page 17 of 119

1 : สัดส่วนโดยโมลของสาร 1 ในเฟสไอมีคา่ มากกว่าสัดส่วนโดยโมลของสาร 1 ในเฟสของเหลว

http://203.170.248.248/memexam/main/app4011.php?aSubj=238&aDb=0 Page 18 of 119

2 : ความดัน Pa มีคา่ สูงกว่าความดัน Pb

1 : สัดส่วนโดยโมลของสาร 1 ในเฟสของเหลวมีคา่ มากกว่าสัดส่วนโดยโมลของสาร 2 ในเฟสของเหลว

http://203.170.248.248/memexam/main/app4011.php?aSubj=238&aDb=0 Page 19 of 119

1 : แต่ละจุดบนเส ้นกราฟมีอณุ หภูมเิ ท่ากัน

1 : สารผสมทีค 2 วามเข ้มข ้นของสาร 1 ประมาณ 0.8 ไม่สามารถทําให ้บริสทุ ธิข

3 : พฤติกรรมนีสI ามารถทํานายได ้โดยใช ้ Henry’s law

http://203.170.248.248/memexam/main/app4011.php?aSubj=238&aDb=0 Page 20 of 119

http://203.170.248.248/memexam/main/app4011.php?aSubj=238&aDb=0 Page 21 of 119

1 : น ้อยกว่า 380 psia

http://203.170.248.248/memexam/main/app4011.php?aSubj=238&aDb=0 Page 22 of 119

http://203.170.248.248/memexam/main/app4011.php?aSubj=238&aDb=0 Page 23 of 119

http://203.170.248.248/memexam/main/app4011.php?aSubj=238&aDb=0 Page 24 of 119

เ%อหา!ชา : 829 : Liquid/Liquid Equilibrium

http://203.170.248.248/memexam/main/app4011.php?aSubj=238&aDb=0 Page 25 of 119

1 : 95.6 กิโลกรัม ต่อ ชัว2 โมง

http://203.170.248.248/memexam/main/app4011.php?aSubj=238&aDb=0 Page 26 of 119

ข ้อมูล หรือความรู ้เรือ

http://203.170.248.248/memexam/main/app4011.php?aSubj=238&aDb=0 Page 27 of 119

2 : จะได ้ความเข ้มข ้นของตัวถูกละลายมาก

http://203.170.248.248/memexam/main/app4011.php?aSubj=238&aDb=0 Page 28 of 119

ของกรดนํI าส ้มในคลอโรฟอร์มสูงสุด ควรป้ อนคลอโรฟอร์มให ้สัมพันธ์กบ

http://203.170.248.248/memexam/main/app4011.php?aSubj=238&aDb=0 Page 29 of 119

ในการแยกอะซิโตน(CH3COCH3)ทีป ี (C7H8)ด ้วยการใช ้นํI า สารใดจะเกิดการถ่ายเทระหว่างเฟสมากทีส

http://203.170.248.248/memexam/main/app4011.php?aSubj=238&aDb=0 Page 30 of 119

http://203.170.248.248/memexam/main/app4011.php?aSubj=238&aDb=0 Page 31 of 119

http://203.170.248.248/memexam/main/app4011.php?aSubj=238&aDb=0 Page 32 of 119

1 : พลังงานศักย์เคมีของกรดนํI าส ้มใน E1 มีคา่ เท่ากับพลังงานศักย์เคมีของกรดนํI าส ้มใน R1

ต ้องการแยกอะซิโตนออกจากเบนซีนด ้วยการใช ้นํI าสกัด จุดใดแทนทีค