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Separação de misturas
Em nosso cotidiano, estamos cercados de diversos
materiais que geralmente são misturas. Raramente
temos contato com substâncias puras. Isso também
ocorre na natureza. Somente algumas substâncias
como diamante, grafite, cobre, ouro e enxofre, podem
ser encontradas praticamente puras. Por isso, o
homem teve que aprender a separar as misturas em
seus respectivos componentes, uma vez que tudo que
está misturado pode ser separado.
Os métodos utilizados na separação de misturas se
baseiam, principalmente, nas diferenças de
propriedades físicas de seus componentes. Esses
métodos são denominados análise imediata ou
processos de fracionamento,os quais podem ser
físicos ou mecânicos.
A análise imediata é o conjunto de métodos físicos e/ou
mecânicos empregados na separação dos componentes
das misturas
Processos mecânicos = Não envolvem nenhuma
transformação física.
Processos físicos = Envolvem transformações físicas
(mudança de fase de agregação).
MISTURAS HETEROGÊNEAS
1)Catação(S+S): grosseiro processo mecânico de
separação de misturas adequado para misturas
sólido-sólido com granulações bem diferentes.
Ex: reciclagem de lixo; feijão + pedra
2)Peneiração ou tamisação(S+L;S+S): processo
mecânico de separação de misturas sólido-sólido e
sólido-líquido,que submete a mistura a uma peneira
sob agitação.
Ex: areia+brita ; suco de laranja + sementes
3)Separação magnética(S+S): processo mecânico de
separação empregado em misturas que possuem
componentes com propriedades magnéticas (ferro,
cobalto e níquel). A mistura é submetida a ação de
um imã, que atrai o componente magnético.
Ex: limalha de ferro + areia ; reciclagem de lixo
4)Ventilação(S+S): processo mecânico de separação
empregado em misturas sólido-sólido com diferentes
densidades. O método utiliza uma corrente de ar para
arrastar o componente de menor densidade.
Ex: café +folhas ; arroz + casca
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5)Levigação(S+S): processo mecânico de separação
empregado em misturas sólido-sólido com diferentes
densidades. O método utiliza uma corrente de água
para arrastar o componente de menor densidade.
Ex: ouro +areia(garimpo com bateia)
6)Decantação(S+L ;S+G ;L+L): Processo mecânico de
separação empregado em misturas sólido-
líquido,liquído-liquido e sólido-gás.O processo
consiste em deixar a mistura em repouso ,para que a
ação da gravidade deposite o componente de maior
densidade.
Ex: água +óleo ;água+barro ;ar + poeira
A separação de líquidos é
realizada em um funil de
separação(decantação ou
bromo).
Na ausência de um funil pode
ser feita uma sifonação.A
decantação de sólidos pode ser
acelerada utilizando uma
Simoninação centrifuga(centrifugação).
Funil de
decantação (sifão)
7)Filtração (S+L ; S+G): processo mecânico de
separação de misturas sólido-líquido ou sólido-gás. A
mistura é separada pela utilização de um filtro, que
retém o sólido(resíduo) e deixa passar o
líquido(filtrado) ou o gás.
Ex: água +areia ; preparação de café ;
ar+poeira(aspirador de pó, filtro de ar)
8)Dissolução fracionada(S+S;L+L): processo físico de
separação de misturas sólido-sólido, baseado na
diferença de solubilidade dos componentes da mistura
em um dado solvente. O princípio do método e
adicionar um solvente , que dissolva somente um dos
componentes da mistura e,por filtração,separa-se o
outro componente.Após a filtração o solvente é
evaporado, e o componente solúvel é recuperado.
Ex: areia + sal ; álcool +gasolina
Areia
Adição
Filtração Vaporização
de água
Sal+areia Água+sal Sal
9) Flutuação ou sedimentação fracionada(S+S) :
processo mecânico de separação de misturas sólido-
sólido, baseado na diferença de densidade dos
componentes da mistura. A mistura é colocada em um
líquido com densidade intermediária em relação aos
componentes da mistura. O componente menos denso
flutuará no líquido, e o mais denso afundará.
Ex: serragem+ areia ; reciclagem de plásticos
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10)Flotação(S+L):Nesse método de separação a

Termômetro
mistura é submetida a uma forte corrente de ar,que
provoca a formação de uma espuma que reúne uma
Entrada de
parte da mistura na superfície.A flotação é muito água fria
utilizada na separação de minérios pulverizados da Balão de
respectiva ganga(impurezas) e no tratamento de vidro com
solução de
Entrada de
esgoto. água + sal
água quente
Água

11)Sublimação(S+S): processo físico de separação de

misturas sólido-sólido, empregado quando um dos
componentes da mistura sublima.
Ex: areia+iodo(sublima) ; areia +naftalina(sublima) 3)Destilação fracionada(L+L): processo físico de
separação de misturas líquido–líquido, baseado na
12)Fusão fracionada(S+S): processo físico de diferença dos pontos de ebulição dos componentes
separação de misturas sólido-sólido, empregado da mistura.O esquema utilizado na destilação
quando os componentes da mistura têm pontos de fracionada é semelhante ao da destilação
fusão bem diferentes. O processo consiste em simples,porém,com duas peças a mais,um
aquecer a mistura até que um dos componentes sofra termômetro e uma coluna de fracionamento.
fusão, podendo ser separado por decantação ou Ex: água + acetona; destilação do petróleo
filtração a quente.
Ex: areia+enxofre
Termômetro
12)Cristalização fracionada(S+S): processo físico de
separação de misturas sólido-sólido baseado na
Coluna de
diferença do coeficiente de solubilidade dos
fracionamento
componentes da mistura. A mistura é dissolvida em
um solvente adequado que, posteriormente, é
evaporado ou resfriado.O componente menos solúvel Entrada de
água fria
cristaliza-se antes dos outros , separando-se da
Balão de
mistura. vidro com
solução de
Ex: áçucar +sal água + sal
Entrada de
água quente
Líquido
destilado

MISTURAS HETEROGÊNEAS
1)Evaporação(S+L): processo físico de separação de
misturas sólido-líquido. O procedimento consiste em
A diferença entre a aparelhagem de uma destilação
deixar a mistura em um ambiente aberto, permitindo,
simples e uma fracionada é a presença obrigatória de
assim, a evaporação do líquido.
um termômetro e uma coluna de destilação ou
Ex: água + NaCl(aq) ; extração de sal do mar
fracionamento.

Obs:A evaporação só recupera o sólido.de.

Ex: ouro +areia(garimpo com bateia)
2)Destilação simples(S+L): processo físico de
separação de misturas sólido-líquido, baseado na
diferença dos pontos de ebulição dos componentes
da mistura. O método consiste em aquecer uma
mistura,por exemplo,NaCl(aq), em um balão que está
conectado a um condensador, de acordo com
esquema a seguir:
Ex: água + NaCl(aq)
4)Liquefação fracionada(G+G); processo físico de
separação de misturas gás-gás, baseado na diferença
dos pontos de ebulição dos componentes da mistura.
A mistura gasosa primeiro é liquefeita por diminuição
de temperatura e aumento de pressão e,
posteriormente, a mistura líquida é submetida a uma
destilação fracionada.
Ex: Separação dos componentes do ar
PE O =-1830C , PE N = -1950C
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Decantação = Nesta etapa, que é posterior à coagulação e à floculação,

Tratamento de água
A nossa água potável é resultado de um conjunto de
métodos físicos e químicos, que são aplicados á água
de mananciais para que essa fique em condições
adequadas para o consumo. Apesar da grande
quantidade de água existente no planeta, somente
cerca de 6L a cada 1000L, estão potencialmente
disponíveis para o uso do homem. Desses 6L, apenas
0,5L é destinado ao uso doméstico. Por isso, a
preservação de nossas nascentes de água doce é algo
importante.
por ação da gravidade, os flocos com as impurezas e partículas ficam
depositados no fundo de outros tanques, separando-se da água. Outro
método de separação comumente usado para retirar o sulfato de
alumínio com as impurezas aderidas é a flotação.
Desinfecção = Aplicação de compostos de cloro(NaClO ou Ca(ClO) ) ou
ozônio(O ) na água para eliminar micro-organismos causadores de
doenças. A ação oxidante desses compostos, promove reações
químicas que eliminam os micro-organismos.
Fluoretação= Adição de compostos de flúor na água(NaF ou Na SiF )
Correção de pH = Esse procedimento serve para corrigir o pH da água e
preservar a rede de encanamentos de distribuição
Tratamento de esgoto

O Brasil possui 12% de toda água doce disponível no

mundo. Existe uma estimativa de que, em
aproximadamente 20 anos, teremos uma crise mundial
de disponibilidade de água.

O tratamento de esgoto domiciliar, em uma estação de

A água doce disponível em rios e lagoas normalmente
não é potável devido à presença de muitos resíduos
sólidos e de micro-organismos que podem causar
doenças. Por isso, a água e tratada em uma ETA
(estação de tratamento de água), antes de chegar até
a sua casa. O tratamento da água em uma ETA possui
as seguintes etapas: coagulação, floculação,
decantação, filtração, desinfecção, fluoretação e
correção de pH.
Cloração
Cloro+fluor
sulfato de
alumínio, cal
cloro
Filtração
Distribuição
captação Coagulação e Decantação Reservatório
Floculação
Coagulação = Etapa em que a água, na sua forma bruta, entra na ETA.
Ela recebe, nos tanques, uma determinada quantidade de sulfato de
alumínio(Al (SO ) ) ou sulfato férrico(Fe (SO ) ) e cal viva (CaO). Estas
substâncias reagem formando partículas gelatinosas em suspensão na
água, às quais as impurezas presentes no meio se aderem.
Floculação = Ocorre em tanques de concreto, logo após a coagulação.
Com a água em movimento, as partículas sólidas se aglutinam em
flocos maiores.
tratamento de esgoto (ETE), possui 5 níveis básicos: nível
preliminar, desarenação, tratamento primário,
tratamento secundário e pós-tratamento.
Nível preliminar ou gradeamento = Utiliza grades, peneiras ou caixas
de areia para reter os resíduos maiores.
Desarenação = Remoção da areia por sedimentação. A areia deve ser
retirada para evitar problemas nas bombas e entupimento de
tubulações.
Tratamento primário = Sedimenta (decantação) os sólidos em
suspensão, que vão se acumulando no fundo do decantador formando
o lodo primário. O lodo é formado principalmente de bactérias, algas,
fungos e protozoários, sendo as bactérias os microrganismos de maior
importância, uma vez que são responsáveis pela deterioração da
matéria orgânica e pela formação dos flocos. Após a decantação, o lodo
é retirado, prensado e pode ser enviado para aterros sanitários, ou
pode ser utilizado na produção de fertilizantes agrícolas.
Tratamento secundário ou aeróbico = Micro-organismos aeróbios são
adicionados para se alimentarem da matéria orgânica dissolvida,
convertendo-a em gás carbônico e água. Essa etapa reproduz o
processo de decomposição natural de um rio,só que bem mais rápido.
Pós-tratamento = Remove os poluentes específicos como os
micronutrientes (nitrogênio, fósforo) e patogênicos (bactérias, fungos).
Isso quando se deseja que o efluente tenha qualidade superior, ou
quando o tratamento não atingiu a qualidade desejada. Normalmente,
essa etapa não é realizada na maioria da ETEs.

Decantação = Nesta etapa, que é posterior à coagulação e à floculação,
por ação da gravidade, os flocos com as impurezas e partículas ficam
depositados no fundo de outros tanques, separando-se da água. Outro
método de separação comumente usado para retirar o sulfato de
alumínio com as impurezas aderidas é a flotação.
O tratamento de esgoto diminui o risco do descarte clandestino,
protegendo a população da proliferação de doenças de difícil controle e de
rápida disseminação. As ETEs também ajudam na preservação dos
recursos hídricos da região que, normalmente, são escassos. A
Organização Mundial de Saúde(OMS) estima que,a cada dólar aplicado em
obras de saneamento,são economizados 5 dólares em serviços de saúde.

Filtração = Etapa em que a água passa por filtros formados por carvão
ativado, areia e pedras de diversos tamanhos. Nesta etapa, as
impurezas de tamanho pequeno ficam retidas no filtro. O carvão
ativado possui uma grande capacidade de adsorver substâncias,
promovendo a clarificação, desodorização e purificação da água.
Muitos filtros doméstico utilizam carvão ativado.
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Já no caso do palito de fósforo há formação de produtos gasosos que

Reações Químicas escapam para a atmosfera provocando diminuição de massa. Se esses
experimentos fossem realizados em sistemas fechados a Lei poderia
ser verificada.
Reação química é toda transformação que modifica a
natureza da matéria (fenômeno químico). Lei de Proust ou lei das proporções constantes
ou definidas (1797)
Reagentes Produtos Joseph Louis Proust foi um brilhante químico francês
que, na mesma época de Lavoisier, realizou inúmeros
experimentos medindo rigorosamente as massas dos
Leis ponderais reagentes e dos produtos. Observando os resultados de
São leis que relacionam as massas dos participantes suas medidas, Proust concluiu que a composição
de uma reação química. Essas leis surgiram no final elementar de uma substância, em massa,
independentemente do método de sua obtenção, é
do século XVIII, começo do século XIX e foi a partir
sempre constante. Para exemplificar a conclusão de
delas que a Química assumiu o caráter de uma
Proust, analise os dados da tabela a seguir:
verdadeira ciência. As principais leis ponderais são:
Gás hidrogênio + Gás oxigênio Água
Lei da conservação da massa ou Lei de Lavoisier
Lei das proporções constantes ou Lei de Proust Gás hidrogênio Gás oxigênio Água
2g 16g 18g
Lei da conservação das massas 4g 32g 36g
ou lei de Lavoisier (1774) 10g 80g 90g
20g 160g 180g
Lavoisier realizou várias reações químicas utilizando sistemas
fechados, tendo sempre o cuidado de medir com balanças de
grande precisão a massa dos sistemas antes e depois das
reações. Esses experimentos levaram Lavoisier a concluir que
a massa, antes e após a reação química, é a mesma. A seguir
são mostrados dois resultados quantitativos obtidos por
Lavoisier em sistemas fechados:

Mercúrio + Oxigênio Mercúrio

100,5g 8g 108,5g

Hidrogênio + Oxigênio Água

1g 8g 9g
Veja que a razão ou proporção entre as massas de hidrogênio e
Sua conclusão foi publicada em seu livro Traité Elémentaire de
oxigênio em todos os experimentos é sempre a mesma. Assim,
Chimie, Tratado elementar de Química, em 1789. Em relação as
independentemente do modo que uma substância é sintetizada
reações químicas, ele diz:
em laboratório ou obtida da natureza, sua composição em massa é
“Em um sistema fechado, a soma das massas dos sempre constante. Por essa razão ,a conclusão de Proust é
reagentes é igual à soma das massas dos produtos, em conhecida como Lei das proporções constantes ou Lei de Proust:
qualquer transformação química”
“Toda substância possui uma proporção constante, em
massa, na sua composição, e a proporção na qual as
A conclusão de Lavoisier se popularizou
substâncias reagem e se formam é constante”.
com o tempo e foi sendo associada a
uma frase que não é de sua autoria: “Na
Natureza, nada se cria, nada se perde, ou
tudo se transforma”. Essa frase é um
resumo do livro I do poema “De Rerum
Natura” (“Sobre a natureza das coisas”)
“A proporção entre as massas dos reagentes ou entre
do filosófo e poeta Lucrécio , que viveu
as massas dos produtos é constante”
no século I a.C(96-55 a.C).

Exercício Resolvido
Consequências da lei de Proust:
01-(UNESP SP)Quando um objeto de ferro enferruja ao ar, sua
massa aumenta. Quando um palito de fósforo é aceso, sua Fórmula percentual ou composição centesimal
massa diminui. Estas observações violam a Lei da Conservação indica as porcentagens, em massa, dos elementos de
das Massas? Justifique sua resposta.
uma substância.
Resolução
Cálculo estequiométrico cálculo das quantidades
Não há violação da Lei. No caso do ferro há aumento de massa
devido a incorporação de oxigênio do ar pelo ferro sob a forma de das substâncias envolvidas em uma reação química,
óxido de ferro: Fe(s) + 3/2O2(g) Fe2O3(s) usando como ferramenta a regra de três.
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Exercício Resolvido
01 - (FUVEST SP) Devido à toxicidade do mercúrio, em caso de
derramamento desse metal, costuma-se espalhar enxofre no
local para removê-lo. Mercúrio e enxofre reagem,
gradativamente, formando sulfeto de mercúrio. Para fins de
estudo, a reação pode ocorrer mais rapidamente, se as duas
substâncias forem misturadas num almofariz. Usando esse
procedimento, foram feitos dois experimentos. No primeiro, 5,0
g de mercúrio e 1,0 g de enxofre reagiram, formando 5,8 g do
produto, sobrando 0,2 g de enxofre. No segundo experimento,
12,0 g de mercúrio e 1,6 g de enxofre forneceram 11,6 g do
produto, restando 2,0 g de mercúrio.
a)Mostre que os dois experimentos estão de acordo com a lei da
conservação da massa (Lavoisier) e a lei das proporções
definidas (Proust).
b)Existem compostos de Hg (I) e de Hg (II). Considerando os
valores das massas molares e das massas envolvidas nos dois
experimentos citados, verifique se a fórmula do composto
formado, em ambos os casos, é HgS ou Hg2S. Mostre os cálculos.
Dados: massas molares (g mol–1):
mercúrio (Hg) ... 200
enxofre (S) ........ 32

Gab:
a)No primeiro experimento, temos uma massa inicial de 5,0 + 1,0 =
6,0 g e uma massa final de 5,8 + 0,2 = 6,0 g. No segundo
experimento, temos uma massa inicial de 12,0 + 1,6 = 13,6 g e uma
massa final de 11,6 + 2,0 = 13,6 g. Em ambos os casos, nota-se que a
massa dos sistemas permanece constante. Portanto, os dois
experimentos estão de acordo com a lei da conservação da massa
(Lavoisier).Para verificar a lei das proporções definidas (Proust)
devemos encontrar a proporção entre as massas dos reagentes:

1º experimento:
mHg =
5,0 = 6,25
mS 0,8
2º experimento:
mHg =
10,0 = 6,25
mS 1,6
Portanto, como obteve-se a mesma proporção nos dois
experimentos, estes estão de acordo com a lei de Proust.
b) Cálculo da proporção entre mercúrio e enxofre nos dois
compostos citados:

HgS mmS
Hg = =
200
32
= 6,25

Hg S m
mS
Hg = =
400
32
= 12,5

Como nos dois experimentos obteve-se a proporção 6,25 (vide item

a) entre as massas de mercúrio e enxofre, o composto formado, em
ambos os casos, foi o HgS.
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Estrutura atômica Modelo de Sir J. J. Thomson (1897)

A idéia de átomo surgiu com o filósofo grego Leucipo
(500-430 a.C) que propôs que tudo é feito de
partículas indivisíveis denominadas átomos e espaços
vazios. A palavra deriva do grego, “a-tomo” que
significa “o que não pode ser dividido”. A visão
atomista de Leucipo também foi aceita por um de
seus discípulos, Demócrito (460-370 a.C), que o ajudou
na disseminação de sua teoria. No entanto, a
concepção atomista da matéria apesar de correta, foi
contestada e menosprezada por Aristóteles que criou
a teoria dos quatro elementos fundamentais
concedendo a eles propriedades particulares:
Teoria dos 4 elementos
Fogo
O modelo de Thomson foi baseado no estudo dos
tubos de raios catódicos, um experimento descoberto
por Geissler e Crookes em 1856, que consiste em
aplicar descargas elétricas em um gás à baixa pressão
contido em um tubo de vidro. No experimento são
formados raios constituídos por partículas que
possuem as seguintes características: propagação
retilínea, massa e carga elétrica negativa.
Thomson foi o primeiro a medir a razão carga/massa
da partícula do raio catódico que, posteriormente, foi
denominada elétron. Após a descoberta do elétron,
Thomson propôs um novo modelo atômico - uma
esfera maciça positivamente carregada, de material
gelatinoso ou pastoso, com elétrons incrustados
homogeneamente por toda estrutura, tornando-a
neutra. Esse modelo ficou conhecido como pudim de
ameixas ou passas.

-
Quente Seco
O modelo de Thomson foi
Quente + Úmido = Ar
Quente + Seco = Fogo + + abandonado por não conseguir
Ar Terra
Seco + Frio = Terra
Frio + Úmido = Água
- +- explicar os desvios observados
no experimento de Rutherford,
Úmido Frio
- + que será discutido a seguir.

Água

As inúmeras combinações e separações desses Modelo atômico de Ernest Rutherford (1913)

elementos seriam responsáveis por tudo que está a
nossa volta, da Lua para baixo.
Modelo atômico de J. Dalton (1803)
Baseado nos aspectos
quantitativos das Leis
Ponderais, Dalton postulou
que o átomo seria uma
esfera maciça e indivisível.
A hipótese atômica de Dalton foi publicada em 1808 no livro A
New System of Chemical Philosophy, e era baseada nos seguintes
postulados:
1) Todo elemento é constituído por partículas extremamente
pequenas chamadas átomos.
2) Os átomos são indestrutíveis e imutáveis, ou seja, não podem
Em 1910, Rutherford com a ajuda de dois
colaboradores, Hans Geiger (1882-1945) e Ernest
Marsden (1889-1970), realizou um experimento que
procurava comprovar que o modelo atômico de
Thomson estava correto. O experimento consistia em
bombardear uma fina folha de ouro com poucos
milhares de camadas de átomos de espessura (0,
0001 cm), com partículas alfa (α2+) emitidas pelo
elemento radioativo Polônio. Considerando que o
modelo de Thomson era correto, Rutherford concluiu
que em nenhum lugar durante a passagem da folha
de ouro as partículas alfa encontrariam uma
concentração alta de carga, sendo assim, em nenhum
momento seriam exercidas grandes forças de atração
ou repulsão sobre as partículas. Portanto, a maioria
das partículas atravessaria a lâmina de ouro sem

+
sofrer desvios e um pequeno número sofreria desvios
ser criados ou destruídos.
2) Os átomos de um mesmo elemento são todos idênticos; os muito pequenos, ocasionais, na ordem de um grau.
átomos de diferentes elementos são diferentes e têm diferentes
propriedades. - -
3) Os átomos se combinam em proporções fixas em massa para - - Resultado esperado em relação
formarem compostos.
-
ao modelo de Thomson
4) Em uma reação química, os átomos não são criados nem
-
destruídos, durante a reação ocorre apenas um rearranjo de
átomos.
-
No entanto, durante o experimento foi verificado que um
O modelo de Dalton foi abandonado por não conseguir explicar a pequeno número de partículas sofria grandes desvios e que, cerca
natureza elétrica da matéria. de 1 em 20.000 era defletida para trás.

A figura a seguir mostra os resultados obtidos no experimento,
observe:
Após refletir por quase dois anos a respeito dos
desvios observados, Rutherford postulou que o átomo
era constituído por duas regiões bem distintas, as
quais ele denominou núcleo e eletrosfera.
Núcleo: Região extremamente pequena contendo
a maior parte da massa do átomo, e a totalidade
da carga positiva.
Eletrosfera: Região extremamente grande em
relação ao diâmetro do núcleo, constituída
principalmente por espaços vazios com elétrons
girando em órbitas circulares em torno do núcleo.
Modelo planetário
A figura a seguir mostra a interpretação de
Rutherford para os desvios observados,
veja:
Obs:
Em 1919, Rutherford identifica a partícula
responsável pela carga positiva do átomo, o próton, e
levanta a hipótese de que no interior do núcleo
deveria haver outra partícula, eletricamente neutra,
mas com massa semelhante à do próton.
Em 1932, James Chadwick descobriu uma partícula
sem carga elétrica com massa praticamente idêntica
a do próton, que ele denominou nêutrons.
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Evolução do Modelo Atômico
O Modelo atômico de Dalton(1803): Dalton
descrevia a matéria a partir de algumas
hipóteses: tudo que existe na natureza é
composto por diminutas partículas
denominadas átomos; os átomos são
indivisíveis e indestrutíveis, e existe um
número pequeno de elementos químicos
diferentes na natureza.
-
O Modelo de Thomson(1897):
O átomo era uma esfera de eletricidade
+ +
- +-
positiva, onde estavam submersas partículas
negativas denominadas elétrons. Foi
Thomson que lançou a ideia de que o átomo
- + era um sistema descontínuo, portanto,
divisível.
Modelo atômico de Rutherford(1911)
O átomo ocuparia um volume esférico e
possuía um núcleo, o qual possuía a maior
parte da massa do átomo, bem como teria
uma carga positiva. A região externa ao
núcleo estaria ocupada pelos elétrons em
movimento em torno deste núcleo.
Modelo atômico de Bohr(1913):
Os elétrons giram em torno do núcleo de
forma circular e com diferentes níveis de
energia, chamados por Bohr de órbitas
estacionárias. Nestas órbitas, os elétrons
apresentariam energias constantes. Os
elétrons saltam para orbitais de mais alta
energia, retornando ao seu estado
fundamental, após a devolução da energia
recebida, emitindo um fóton de luz
equivalente.
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De acordo com as normas da IUPAC, o número

Partículas fundamentais de massa é representado como índice no
canto superior à direita do símbolo do
A estrutura básica do átomo atual está elemento. Veja os exemplos:
fundamentada no modelo de Rutherford.
Consideramos que o átomo possui duas regiões
muito distintas: o núcleo, extremamente pequeno,
contendo toda carga positiva e praticamente toda

X
massa, e a eletrosfera, extremamente grande, onde Número de massa A
estão distribuídos os elétrons. Portanto, a Símbolo químico
distribuição das partículas fundamentais no átomo Número atômico Z
é a seguinte: Recomendação da IUPAC

Núcleo Próton e Nêutrons

Eletrosfera
Conceitos fundamentais
Elétrons
Íons
Um átomo neutro pode ganhar ou perder elétrons
Número atômico (Z) nos processos químicos, mas isso nunca ocorre com
prótons. Essa variação no número de elétrons
O número de prótons contidos no núcleo de um transforma o átomo em um íon, espécie química em
átomo é denominado número atômico (Z). Foi o desequilíbrio elétrico. Ao receber elétrons, um
físico inglês Henry Moseley (1887-1975) que átomo se torna um íon negativo, chamado ânion. Ao
desenvolveu, em 1913, uma metodologia para se perder elétrons, um átomo se torna um íon positivo,
determinar o número de prótons no núcleo de um chamado cátion. Veja os exemplos a seguir:
átomo. Essa descoberta tornou possível responder a
2+
Ca Ca
uma pergunta que intrigava os cientistas da época: 40 Perdeu 40 p = 20
o que determina a identidade de um átomo? 2 elétrons n=20
20 20 e=18
A resposta está relacionada com os prótons: todos Cátion
os átomos de um elemento possuem o mesmo
número de prótons no núcleo. Portanto, a grandeza
que identifica um elemento químico é o número 1-
Ca Ca
35 Ganhou 35 p = 17
atômico, ou seja, sua carga nuclear. De acordo com 2 elétrons n=18
as normas da IUPAC, o número atômico é 17 17 e=18
representado como índice no canto inferior à
Ânion
esquerda do símbolo do elemento. Veja os
exemplos:
Como a massa de um elétron é extremamente
pequena, a massa dos átomos durante a formação
H O Ca Ba Au Rf
de íons praticamente não se altera, já o tamanho,
sim. Quando um átomo ganha elétrons, sua
eletrosfera aumenta. Quando um átomo perde
Como um átomo é um sistema eletricamente neutro,
elétrons, sua eletrosfera diminui.
o número de elétrons é igual ao número de prótons.
Por exemplo, o átomo de magnésio possui Z=12.
Logo, cada átomo de magnésio possui 12 elétrons.
Isótopos
Entre os anos de 1911 e 1913, alguns cientistas já
haviam percebido a existência de átomos com o
Número de massa (A) mesmo número atômico, porém com números de
massas diferentes. Por sugestão de Frederick Soddy
A soma do número de prótons com o número de (1887-1956), esses átomos foram chamados de
nêutrons do núcleo de um átomo é denominado isótopos (iso =igual ,topos =lugar). Praticamente
número de massa(A). Portanto: todos os elementos químicos naturais são formados
por misturas de isótopos.
A=Z+n
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Veja o exemplo do hidrogênio: Uma água da pesada

Na natureza existem três isótopos naturais de
hidrogênio ( H, D, T) e três isótopos naturais de
oxigênio ( O, O, O). Portanto, podemos concluir
ou que, a partir da combinação desses isótopos,
surgirão 18 tipos diferentes de moléculas de água. A
molécula mais comum é a seguinte:
1 16 1

H O H
Quando uma molécula de água possui pelo menos um isótopo
Abundância na natureza pesado de hidrogênio ou oxigênio, ela recebe a denominação de
água pesada. De todas as águas pesadas, a que apresenta maior
importância prática é a deuterada (D2O) ou óxido de deutério.
16

D O D
Ela é muito utilizada em reatores nucleares para desacelerar os
nêutrons emitidos durante as fissões nucleares que ocorrem no
núcleo do reator, gerando energia térmica. A água deuterada
possui ponto de fusão de 3,8oC,ponto de ebulição 101,4oC e
Prótio Deutério Trítio densidade 1,104g.L1-. A obtenção de 1L de D2O consome 200.000
1 Próton 1 Próton 1 Próton L de água comum. Atualmente moléculas de águas pesadas são
99,99% 1 Nêutron 2 Nêutron importantes no estudo de reações químicas que envolvem
0,015% Traços
compostos que contêm hidrogênio. As propriedades químicas da
água comum e das águas pesadas são praticamente as mesmas.

Somente os isótopos do hidrogênio possuem Isóbaros

nomenclaturas distintas, sendo que, nos demais
Quando átomos de elementos diferentes
casos, os isótopos são diferenciados apenas pelo
apresentam o mesmo número de massa, são
número de masssa. Exemplos:
denominados isóbaros. Veja os exemplos:

Oxigênio O, O, O
Carbono C, C
Cloro Cl , Cl
Os isóbaros possuem propriedades físicas e
químicas diferentes
Os isótopos possuem propriedades químicas iguais
e propriedades físicas relacionadas à massa Isótonos
diferentes. Alguns elementos possuem isótopos Quando átomos de elementos diferentes
radioativos. No caso do hidrogênio, o único isótopo apresentam o mesmo número de nêutrons, são
radioativo é o trítio. denominados isótonos. Veja os exemplos:

Observação importante:

O elemento que apresenta o maior número de isótopos Isoeletrônicos

naturais é o estanho (Sn), dez. Quando átomos de elementos diferentes apresentam o
Existem isótopos artificiais de alguns elementos, ou mesmo número de elétrons, são denominados
seja, que foram sintetizados pelo homem. isoeletrônicos. Veja os exemplos:

Ca + é isoeletrônico de Cl - => 18 elétrons

Na + é isoeletrônico de MG +- => 10 elétrons
Ne é isoeletrônico de O -
=> 10 elétrons

Átomos isoeletrônicos possuem propriedades físicas e

químicas diferentes.

Problemas do modelo atômico
de Rutherford
O modelo de Rutherford conseguiu explicar
satisfatoriamente, os resultados obtidos no
experimento de bombardeamento de uma folha de
ouro com partículas alfa. No entanto, a sua
proposta de modelo entrou em choque com os
conceitos da Física Clássica. Rutherford postulou
que os elétrons giravam em torno do núcleo em
órbitas circulares. Só que essa proposta não está de
acordo com as Leis da Eletrodinâmica.De acordo
com a eletrodinâmica,todo corpo carregado em
movimento libera energia na forma de ondas
eletromagnéticas.Sendo assim, os elétrons
deveriam perder energia e acabariam colidindo com
o núcleo,aniquilando o átomo.
Eletrôn
Evidentemente, isso não ocorre, pois, o átomo é estável.
Entretanto, o modelo de Rutherford não conseguia
explicar o motivo disso. O modelo de Rutherford também
não conseguia explicar a luz e suas cores emitidas pelos
tubos de raios catódicos e testes de chama. Esse último
consiste em colocar uma solução de uma substância
química em uma chama bem quente. Os átomos, quando
aquecidos emitem luzes de cores diferentes, ou seja, de
diferentes frequências. A seguir são mostrados alguns
elementos e as respectivas cores nos testes de chama,
veja:
Cobre Lítio Sódio Potássio
Veja um teste de chamas aqui:
https://youtu.be/NY-bnY0yjWw
Como a coloração emitida é característica de
cada átomo, esse teste permite identificar o tipo
de átomo presente na solução. Como explicar
essa emissão de luz como o modelo de
Rutherford? Outro grande problema para o
modelo de Rutherford eram os espectros
atômicos. Espectro é a denominação dada à
imagem que se forma quando um feixe de
radiações eletromagnéticas, decomposto por
dispersão, se projeta-se sobre um anteparo.
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Zona Nerd
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Usando um feixe de luz branca de uma lâmpada incandescente e
um prisma, obtemos um espectro contínuo semelhante ao
arco-íris. Veja:
Espectro contínuo
Substituindo-se a luz branca por uma luz emitida por um teste de
chama ou lâmpada de gás, obtemos um espectro diferente,
descontínuo, formado por uma ou mais linhas coloridas
separadas por espaços escuros. Esse tipo de espectro, contendo
apenas radiações de comprimentos de onda específico, é
denominado espectro atômico ou de linhas ou raiado.
Espectro descontínuo
ou atômico
Cada linha do espectro possui um valor definido de
λ e f, concluindo-se, portanto, que os átomos
podem emitir apenas certas frequências. Da mesma
forma que cada pessoa possui uma digital, cada
átomo possui o seu espectro atômico descontínuo.
Os espectros atômicos evidenciavam que deveria
existir uma relação entre as linhas encontradas e a
estrutura interna do átomo. No entanto, o modelo
de Rutherford era muito simples e não permitia a
explicação desse experimento. Todos esses
problemas foram, em parte, explicados pelo
próximo modelo atômico, o modelo de Niels Bohr.
Mas antes de estudarmos o modelo de Bohr, temos
que ver dois conceitos que revolucionaram a Física
da época e que foram utilizados por Bohr.
Nascimento da física
quântica (moderna)
Max Planck -Teoria dos quanta (1900)
Os átomos não podem absorver ou emitir energia
eletromagnética de forma contínua. A energia só pode
ser emitida ou absorvida em "blocos" ou “pacotes”.
Cada bloco unitário de energia denomina-se quantum.
“A absorção e a emissão de energia eletromagnética
pela matéria são quantizadas"
Energia (quantum) = h.f
h (constante de Planck) = 6,62.10-34J/Hz
f = frequência

Zona Nerd
A idéia de Planck mostrou que as trocas de energia entre a
matéria e a radiação eletromagnética ocorriam de forma
semelhante a subida ou descida de uma escada, que ocorre
de degrau em degrau. Obs:
Quantum quantidade mínima de energia que o átomo pode
absorver ou emitir.
Os valores permitidos de energia que os átomos emitem e
absorvem devem ser múltiplos de um quantum.
Quantização significa restrição de valores.
Albert Einstein - Teoria do fóton
Em 1905, Einstein postulou que a luz, considerada até
então como uma onda, seria formada por partículas,
denominadas fótons. De acordo com a proposta de
Einstein para a radiação eletromagnética, podemos
visualizar um feixe de luz como um feixe de fótons
(pacotes de energia) com uma energia particular
diretamente proporcional a frequência da luz. Por
exemplo, um feixe de luz ultravioleta, f = 10 , possui
fótons de maior energia do que um feixe de luz
amarela, f = 10 .
Energia (fóton) = h.f
Observações importantes
Modelo atômico de Niels Bohr
(modelo do átomo de hidrogênio)
Em 1913 Bohr propôs um modelo atômico para o
átomo de hidrogênio baseado em postulados. O
modelo de Bohr foi baseado no estudo do espectro
atômico do átomo de hidrogênio (espectro
descontínuo). Bohr foi o primeiro a considerar
conceitos da física moderna (energia quantizada e
fóton) para explicar a estrutura do átomo. Bohr
conclui que o fato do espectro do hidrogênio ser
constituído por raias, indicava que os átomos desse
elemento podiam emitir somente algumas
frequências, portanto, só certas mudanças de
energia eram possíveis dentro do átomo.
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Suas hipóteses podem ser resumidas pelos seguintes
postulados:
1) O elétron gira ao redor do núcleo em órbitas
(níveis de energia) circulares de raios definidos
n=4
denominadas órbitas estacionárias.
n=3
n=2
n=1 2) Cada órbita estacionária possui um valor
determinado de energia. Nessas órbitas o
elétron pode se mover sem perder ou ganhar
energia. Bohr demonstrou que a energia total
do elétron em cada órbita, era quantizada é
aumentava ao se afastar do núcleo.
Energia Onda eletromagnética(luz)
Energia Recebida Energia Liberada
E -E E -E
E E E E
Energia Crescente Energia Decrescente
3) O elétron pode passar de uma órbita para outra, mediante
absorção ou emissão de energia. A energia emitida ou absorvida é
igual à diferença de energia entre os níveis envolvidos na transição
(salto quântico ou eletrônico).
Observações importantes
Quando se afasta do núcleo a energia dos níveis
(órbitas) aumenta e a diferença de energia entre
os níveis diminui.
O salto quântico (transição eletrônica) explica a
emissão de luz nos fogos de artifícios, lâmpadas
fluorescentes, lasers, aparelhos de raios-X,
substâncias fosforescentes e fluorescentes,
quimioluminescência e bioluminescência.
O modelo de Bohr não é o modelo atômico atual,
mas é o mais complexo cobrado pelo ENEM.
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Medida da massa de um átomo Massa atômica de um elemento (MA)

A maioria dos elementos são encontrados na

Medir uma grandeza significa compará-la com um natureza na forma de dois ou mais isótopos. O valor
padrão. No decorrer da história, vários padrões foram da massa atômica de cada elemento na tabela
adotados para medir a massa de um átomo. Em 1961, periódica é a média ponderada das massas atômicas
a International of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) dos seus isótopos. Veja o exemplo do elemento cloro:
e a International Union of Pure Applied Physics
(IUPAP), estabeleceram a massa da 12ª parte do
isótopo mais estável do carbono (12C) como unidade
de medida de massa de átomos. Assim ,podemos
definir o conceito de unidade de massa atômica da
seguinte forma:
Elemento
Cloro { Cl
Cl
75% de ocorrência

25% de ocorrência

35.75+37.25
MA = = 35,50u
100
“A unidade de massa atômica equivale a 1/12 da massa
de um átomo de carbono-12, cuja massa foi fixada
arbitrariamente em 12 unidades de massa
atômica(12u)” Massa molecular (MM)

A massa molecular indica quantas vezes a molécula

de um composto é mais pesada que 1/12 do carbono
12 (1u).
Dividido em
C 12 partes iguais
MM H2O = 2H + 1O = 2 . 1u + 1 . 16u = 18u
Significa que 1 molécula de água é 18 vezes mais
pesada que uma unidade de massa atômica(1u).

Operação imaginária
1u (unidade de massa atômica) 1 do átomo de C 18u
O
12 H H

1u = 1,66 .10 g
-

Exemplos:
MM Sacarose
MM C12H22O11 = 12C + 22H + 11O
Massa atômica de um átomo (MA) MM C12H22O11 = 12 . 12u + 22 . 1u +11 .16u
MM C12H22O11 = 144 u + 22u + 176u
A massa de um átomo (massa atômica) indica MM C12H22O11 = 342 u
quantas vezes o átomo é mais pesado que 1/12 do MM Fosfato de cálcio
carbono 12(1u). Por exemplo, se a massa atômica do FM Ca3(PO4)2 = 3Ca + 2P + 8O
alumínio e 27u, significa que 1 átomo de alumínio é FM Ca3(PO4)2 = 3 . 40u + 2 . 31u + 8 . 16u
FM Ca3(PO4)2 = 120u + 62u + 128u
27 vezes mais pesado que uma unidade de massa
FM Ca3(PO4)2 = 310u
atômica(1u).
Número de Avogadro (NA)
1 átomo de Al = 27 u
Massas diferentes numericamente iguais às massas
atômicas (MA) de elementos distintos, possuem o
mesmo número de átomos, e esse mesmo princípio
Observação importante: se aplica as massas moleculares(MM) de substâncias
diferentes. Veja os exemplos a seguir:
Não confunda número de massa (A) com massa
atômica (MA). O número de massa indica a soma de Elemento ou MA ou MM Massa em Número de
substância Gramas partículas
prótons e nêutrons do núcleo de um átomo. Já a massa
Oxigênio(O) 16u 16g N de átomos
atômica, indica quantas vezes o átomo é mais pesado
que 1/12 do átomo de carbono 12. Os valores Ferro(Fe) 56u 56g N de átomos
numéricos de ambos sejam aproximadamente iguais. Água(H O) 18u 18g N de moléculas
No entanto, o significado é totalmente distinto.
Sacarose(C H O ) 342u 342g N de moléculas
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A primeira determinação do valor de NA foi feita em 1865, por

Loschmidt (1821-1895), nove anos após a morte de Avogrado,
Quantidade de matéria
porém recebeu o seu nome em sua homenagem. Esse número de
partículas representa uma grandeza física denominada
(número de mol)
“quantidade de matéria”, cuja unidade no SI é o mol. Em 1974, na O número de mol de uma determinada massa de um elemento
14a Conferência Nacional de Pesos e Medidas, foi estabelecida a ou substância pode ser determinado pela seguinte equação:
definição de mol.

m
n=
Mol é a quantidade de matéria de um sistema que M
contém tantas entidades elementares quantos são os
n = número de mol m = massa M = massa molar
átomos contidos em 0,012kg(12g) de carbono 12.

Exercício resolvido
Simplificando, 1mol é o número átomos existentes
em 12g de 12C. 01)Quantos átomos e moléculas existem em 196 gramas de ácido
fosfórico(H PO ) ? Dados:P=31u;O=16u;H;1u.
6,02214.10 átomos 1 mol
Resolução:
12g C Primeiro devemos calcular a massa molecular do
H PO . Veja:
H = 3.1u = 3u
Mol O = 4 4.16u = 64u
P = 1.31u = 31u

O Mol é a “dúzia” do químico. Da mesma forma que MM = 98u

uma dúzia sempre possui 12 unidades, um mol Depois devemos converte a massa de196 gramas
sempre possui 6,02 .1023 unidades. para mols, isso pode ser feito com a seguinte
relação:
m 196 2mol
1 mol de átomos = 6,02.10 átomos n= n= =
M 98
1 mol de moléculas = 6,02. 10 moléculas
Com o número de mols podemos calcular o número
1 mol de elétrons = 6,02. 10 elétrons
de moléculas e o número de átomos. Veja:
1 mol de canetas = 6,02. 10 canetas
1 mol--------6,02.10 moléculas
Massa molar (M) 2 mol-------X
X=12,04.10 Moléculas de H PO
A massa molar de um elemento é a massa em
gramas de 6,02 .10 átomos desse elemento, sendo Cada molécula de H PO possui três átomos de
numericamente igual a sua massa atômica. Por hidrogênio, um átomo de fósforo e quatro átomos de
exemplo, a massa atômica do sódio é 23u, portanto oxigênio, portanto, temos:
a sua massa molar é 23g/mol. 3(12,04.10 ) átomos de H = 36,12.10 de H
12,04.10
Elemento ou Massa atômica (MA) Massa molar (M) Número de moléculas de H PO
1(12,04.10 ) átomos de P = 12,04.10 de P
substância partículas
Oxigênio(O) 16u 16g.mol - 6,02.10 átomos
4(12,04.10 ) átomos de O = 48,16.10 de O

Mercúrio(Hg) 20u 201g.mol - 6,02.10 átomos Portanto, o número total de átomos é de 96,32.10 átomos.

Enxofre(S) 32u 32g.mol - 6,02.10 átomos

A massa molar de uma substância é a massa em Volume molar

gramas de 6,02. 10 moléculas dessa substância,
sendo numericamente igual a sua massa molecular.
Por exemplo, a massa molecular da água é 18u ,
portanto a sua massa molar é 18 g/mol.
MM (CO ) = 44u; M(CO ) = 44g/mol
MM (H SO ) = 98u; M(H SO ) = 98g/mol
Com a massa molar podemos calcular o número de
átomos ou moléculas presentes em uma
determinada amostra de massa conhecida, ou
determinar a massa de um único átomo ou
molécula expressa em gramas.
O volume ocupado por um mol de uma substância é
denominado volume molar. O volume molar de
substâncias sólidas e líquidas é muito variável e
praticamente não sofre alteração em função da
temperatura ou da pressão. Já o volume molar dos
gases, quando medido nas mesmas condições de
pressão e temperatura, é sempre o mesmo
Um mol de moléculas de qualquer gás ocupa o
volume de 22,4L nas CNTP (T = 0oC ,1atm).

Tabela periódica
Histórico
1817 – Döbereiner criou as Tríades. Grupos de três
elementos nos quais o elemento do meio
apresentava a massa atômica praticamente igual à
média aritmética das massas atômicas do elemento
de cima com o debaixo.
1862 – Alexandre Chancourtois (parafuso telúrico)
ordenou os elementos químicos em ordem crescente
de suas massas atômicas em torno de um cilindro.
1864 - John Newlands criou a Lei das oitavas.
Newlands ordenou os elementos em ordem crescente
de massas atômicas e verificou que suas
propriedades se repetiam a cada oito elementos,
como as notas numa escala musical.
1869- Dimitri Mendelleev ordenou os elementos
conhecidos em ordem crescente de massa atômica. A
tabela de Mendelleev possuía 8 colunas verticais e 12
de colunas horizontais. Dimitri é considerado o “Pai
da tabela periódica”.Outro grande feito de
Mendelleev foi deixar espaços vazios na
tabela,prevendo a descoberta de alguns elementos
como ,por exemplo, o Germânio.
1913- Henry Moseley ordenou os elementos em
ordem crescente de número atômico. Esse novo
conceito de ordenação deu origem à tabela periódica
atual ou moderna.
Mendellev o pai da tabela pediódica
https://youtu.be/Zc_h-2Kip40
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Organização da tabela atual
A disposição dos 118 elementos em ordem crescente
de número atômico na tabela atual resulta em 18
colunas verticais denominadas grupos ou famílias e 7
colunas horizontais denominadas períodos. Os
elementos de um mesmo grupo possuem
propriedades químicas semelhantes e propriedades
físicas que variam gradualmente com o aumento da
massa.
Os elementos de um mesmo grupo (família)
possuem o mesmo número de elétrons na camada
de valência (CV).
Os elementos de um mesmo período possuem o
mesmo número de níveis de energia (camadas).
Elementos representativos (Família A)
Grupo 1 ou 1A= metais alcalinos CV = 1 elétron
Grupo 2 ou 2A = metais alcalinos terrosos CV = 2 elétrons
Grupo 13 ou 3A =família do boro CV= 3 elétrons
Grupo 14 ou 4A = família do carbono CV= 4 elétrons
Grupo 15 ou 5A = família do nitrogênio CV= 5 elétrons
Grupo 16 ou 6A = calcogênios CV= 6 elétrons
Grupo 17 ou 7A = halogênios CV= 7 elétrons
Grupo 18 ou 8A = gases nobres CV= 8 elétrons
Observação importante:
Em algumas tabelas o hidrogênio é representado
isoladamente, fora da tabela. Suas propriedades
químicas não são semelhantes a de nenhum grupo,
portanto, o hidrogênio não é um metal alcalino
O primeiro gás nobre, hélio (He), possui 2 elétrons
na CV.
Elementos de transição externa
(Famílias B )
Os elementos dos grupos B são chamados de
elementos de transição externa. No penúltimo e no
último período da família 3(3B) localizam-se 30
elementos chamados de transição interna, 15
lantanídios e 15 actinídios. Nos elementos de
transição, o número de elétrons do último nível de
energia é igual a 2, exceto nos elementos que
possuem distribuições anômalas, como Cr, Cu,Ag e
Au, nesses elementos o último nível de energia
possui 1 elétron.
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Grupo 3 ou 3B Grupo 8 ou 8B
Grupo 4 ou 4B Grupo 9 ou 8B Curiosidades: Metais
Grupo 5 ou 5B Grupo 10 ou 8B
Grupo 6 ou 6B Grupo 11 ou 1B
https://youtu.be/wN7kL_9qVVs
Grupo 7ou 7 B Grupo 12 ou 2B https://youtu.be/or145F0t83o

Curiosidades: Tabela periódica estendida

Ametais ou não metais
https://youtu.be/ZQagwcf9CdU
Maus condutores de calor e eletricidade, com
exceção do C(grafite)
Não possuem brilho, com exceção do I2(s) e do
Resumo
C(grafite)
Baixa maleabilidade e ductibilidade
Geralmente possuem baixos pontos de fusão,
s p ebulição e densidade, com exceção dos C(grafite)
e C(diamante) que possuem altos pontos de fusão.
d Podem se apresentar nos três estados físicos.
Exemplos: S8(s),Br2(l) e O2(g).
Não reagem com ácidos.
Formam óxidos ácidos.
f Tendência de formar ânions

Semimetais ou metalóides
Divisão com base nas propriedades
Os semimetais possuem propriedades
físicas e químicas
intermediárias.
B Si Ge As Sb Te Po

Os principais semimetais são o silício e o germânio

que são semicondutores utilizados na indústria da
informática.

Metais
Em número, constituem aproximadamente 80% da
tabela. Suas principais características são:
Bons condutores de calor e eletricidade
Possuem brilho característico.
Possuem cor prateada, com exceção do cobre
(dourado avermelhado) e do ouro (dourado).
Alta maleabilidade (facilidade de formar lâminas) e
ductibilidade (facilidade de formar fios)
Geralmente possuem elevados pontos de fusão,
ebulição e densidade.
São sólidos nas CNTP, com exceção do mercúrio (Hg),
que é um líquido.
Reagem com ácidos.
Formam óxidos básicos.
Possuem tendência de formar cátions
Observação importante:
O carbono na forma de grafite é condutor de corrente
elétrica.
Carbono grafite e carbono diamante possuem alto
ponto de fusão.
O boro e o silício são sólidos brilhantes com alto ponto
de fusão.
O Iodo sólido possui cor preta e apresenta um ligeiro
brilho metálico, quando sublima forma um vapor
violeta.
O hidrogênio é um ametal e possui a propriedade de se
combinar com metais, ametais e semimetais. Na forma
de substância simples (H2(g)) é um gás extremamente
inflamável.
Gases nobres
Os gases nobres são ametais que possuem uma
característica particular. Esses elementos encontram-
se isolados na Natureza na forma de gases
monoatômicos. São praticamente inertes, ou seja, em
condições normais não reagem entre si nem com
outros elementos.

Elementos artificiais
O urânio é o elemento natural de maior número
atômico (Z= 92). Os elementos artificiais são
denominados transurânicos e cisurânicos.
Transurânicos = Z ≥ 93
Cisurânicos = Z< 92
Observação importante:
Existem somente dois elementos cisurânicos: Tc e Pm
Elementos radioativos
Alguns elementos da tabela periódica são radioativos,
ou seja, possuem núcleos instáveis que emitem
radiação. A radioatividade será estudada
detalhadamente no segundo volume dessa coleção.
Na tabela todo elemento com Z ≥ 84 é radioativo, no
entanto, alguns elementos com Z< 84 possuem
isótopos radioativos. Por exemplo, dos isótopos do
hidrogênio somente o trítio ( H) é radioativo.
Estado físico (substância simples)
Gasosas = H , N , O , F (amarelo claro), Cl (amarelo
esverdeado), e gases nobres.
Líquidas = Br (líquido castanho avermelhado) e Hg.
Sólidas = os demais elementos.
Propriedades periódicas
A lei periódica estabelece que, se os elementos são
dispostos em ordem crescente do número atômico, é
possível observar a repetição periódica das suas
propriedades desses elementos. Propriedades
periódicas são aquelas que se repetem de período em
período. Em nosso dia-dia, há algumas repetições
periódicas. Por exemplo, os dias da semana repetem-
se periodicamente a cada sete dias.
A maneira mais simples de se descobrir se as
propriedades químicas e físicas de um elemento são
periódicas ou não é através de um gráfico da
propriedade versus o número atômico. A
característica do gráfico é possuir máximos e
mínimos em intervalos regulares,
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ou seja, as propriedades crescem e decrescem com o
aumento do número atômico
Propriedade
periódica
Número atômico (Z)
Já as propriedades aperiódicas apenas crescem ou
decrescem com o número atômico.Um exemplo é a
massa atômica dos elementos, que é proporcional ao
número atômico. Veja o gráfico:
MA
Z
As propriedades periódicas dos elementos são: raio
atômico, potencial ou energia de ionização,
eletroafinidade ou afinidade eletrônica,
eletronegatividade, eletropositividade, densidade,
volume atômico, ponto de fusão e ebulição. A variação
das propriedades periódicas na tabela é representada
por setas que sempre indicam o sentido de aumento
da propriedade. A seguir vamos detalhar cada uma
dessas propriedades.
Propriedades periódicas
São aquelas que apresentam variação periódica na
tabela, crescendo e decrescendo, à medida que o Z
aumenta.
1) Raio atômico
O raio atômico corresponde ao tamanho do átomo.
Em uma família o raio cresce de cima para baixo e em
um período da direita para esquerda.
Observação importante:
Quando um átomo perde elétrons (forma cátion), a
repulsão da nuvem eletrônica diminui, diminuindo o
seu raio.
Quando um átomo ganha elétrons (forma ânion),
aumenta a repulsão da nuvem eletrônica,
aumentando o seu raio.
Íons isoeletrônicos são os que apresentam igual
número de elétrons. Nesse caso específico,quanto
maior for o número atômico, maior será a atração do
núcleo pela eletrosfera e menor será o raio.
AL +
> Mg > Na > F > O
+ + - -
Diminui o raio e aumenta o Z
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Observação importante:
2) Potencial de ionização ou energia
Os gases nobres possuem os menores valores de
de ionização (PI) eletronegatividade da tabela.
isolado no estado gasoso. Em uma família o potencial
de ionização cresce de baixo para cima, e em um
período da esquerda para direita. 5) Eletropositividade ou caráter metálico
X(g) + energia absorvida
+
X (g) + e -
É a capacidade que um átomo possui de formar
K(g) + 419 kJ (energia absorvida) K(g)++ e -
cátions (perder elétrons). Possui a mesma variação na
tabela que o raio atômico.

Maior raio Menor força Menor PI Maior facilidade

K
atômico de atração PI=418KJ/mol de remoção

6) Volume atômico
nuclear de elétrons
Menor raio Maior força Maior PI Menor facilidade
Br atômico de atração PI=418KJ/mol de remoção
nuclear de elétrons É o volume ocupado por 1 mol de átomos (6,0 · 1023
átomos) do elemento no estado sólido.
Observação importante: Massa molar
O PI é sempre um processo endotérmico (absorve Volume atômico =
Densidade no estado sólido
energia).
O volume atômico depende do volume de cada
átomo e do espaçamento (empacotamento) entre os
3) Eletroafinidade ou afinidade eletrônica átomos no estado sólido.

É a quantidade mínima de energia liberada ou

absorvida quando um átomo neutro, isolado no
estado gasoso, recebe um elétron. Geralmente esse
processo libera energia. Fr

7) Densidade

Átomos Baixo potencial Tendência

grades de ionização de formar
cátions
Os
Átomos Alta Tendência
pequenos eletroafinidade de formar
ânions

4) Eletronegatividade 8) Ponto de fusão e ebulição

É a capacidade que um átomo possui de atrair elétrons
em uma ligação. O elemento mais eletronegativo da
tabela periódica é o flúor.

F PE e PF

F > O >N > Cl > Br > I > S >C > P >H

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Com exceção do hélio que possui dois elétrons na sua

Ligações químicas
Introdução
Por que os átomos se ligam? Desde o final século 19
os químicos perceberam que os átomos não são
encontrados de forma isolada na Natureza. Isso os
levou a concluir que os átomos se ligam para adquirir
estabilidade, seguindo a tendência natural do
universo de caminhar no sentido de se ter menor
energia. Portanto, podemos fazer a seguinte
generalização:
A regra do octeto
Energia
potencial
única camada, todos os gases nobres a camada de
valência com oito elétrons. Existem muitas exceções à
regra do octeto, ela se aplica principalmente aos
elementos representativos. Mas ela é uma
ferramenta útil para o início do estudo das ligações
entre os átomos no ensino médio. Portanto, não se
assuste quando encontrar substâncias que
desobedecem essa regra, pois ela, na verdade é uma
tendência.
Ligação iônica ou eletrovalente
A ligação iônica resulta da transferência de
elétrons da camada de valência de um átomo para a
camada de valência de outro átomo.

Átomos isolados metais ametais

(menor estabilidade)

Átomos combinados
(maior estabilidade)
Quando os átomos estabelecem uma ligação química,
ocorre uma liberação de energia e um consequente
aumento de estabilidade. No entanto, esse
argumento não vale para um grupo de átomos da
tabela periódica, os gases nobres (grupo 18). Esses
gases são encontrados, em condições ambientes, na
forma de átomos isolados muito estáveis. Os gases
nobres não apresentam tendência de reagir e,
justamente por esse motivo, ficaram desconhecidos
por séculos. Mas o que esses átomos possuem para
serem estáveis? Em 1916 dois cientistas um alemão,
Walter Kossel (1888-1956), e um americano, Gilbert
Newton Lewis (1875-1946), concluíram que a
estabilidade desses átomos estava relacionada ao
fato de apresentarem o último nível de energia
(camada de valência) com oito elétrons. Lewis e
Kossel perceberam que a estrutura eletrônica dos
transferência de elétrons
cátions + ânions
substância iônica ou composto iônico
Os compostos iônicos geralmente são formados
pela combinação de metais (perdem elétrons) com
ametais (ganham elétrons). Os sólidos iônicos
formados nessa combinação não possuem
moléculas discretas. Suas estruturas sempre
possuem um grande número de íons positivos e
negativos intercalados. Nos retículos, os cátions
sempre estão circundados por ânions e vice-versa.
Esse arranjo maximiza as forças de atração e
minimiza as forças de repulsão. O retículo é a
unidade de repetição do cristal iônico.
Cl - Na+ Cl - Na+ Cl - Na+ Cl - Na+

demais átomos nas substâncias conhecidas, eram

semelhantes às dos gases nobres, ou seja, possuíam
Cl - Na+ Cl - Na+ Cl - Na+ Cl - Na+

oito elétrons no último nível de energia. Assim surgiu

a famosa Regra do Octeto, que diz:
Curiosidades:
“Os átomos tendem a ganhar perder ou
Reticulo cristalino do NaCl:
compartilhar elétrons até que tenham oito elétrons
https://youtu.be/vUMe5iviJeY
(octeto) no último nível de energia, ou dois elétrons Formação do Cloreto de Sódio:
(dueto) quando possuem apenas o primeiro nível de https://youtu.be/R-vLmP1ZhaU
energia”
Formação do Fluoreto de Cálcio:
https://youtu.be/SJRNR1TKz3k
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Juntando os íons: fórmula mínima São raros os compostos iônicos formados pelos
Toda ligação iônica forma um sistema eletricamente elementos C, Si e Ge do grupo 14. Dois exemplos mais
neutro. Por isso, podemos usar a seguinte regra geral importantes são o carbeto de cálcio(CaC2) e o
de formulação, denominada regra do entrecruzar. metaneto de alumínio(Al4C3).Veja:
Veja:
Ca C Al C
2+ 2- 3+ 4
+x -y

A y
B x
CaC
2

Al C
2 4 3

O valor numérico da carga do cátion é o índice de

Hidrogênio também pode formar compostos iônicos.
atomicidade do ânion e vice-versa. Essa regra garante
Devido a sua alta eletronegatividade em relação aos
a igualdade das cargas elétricas positivas e negativas
metais, ele recebe um elétron formando um ânion
no composto iônico formado. A fórmula obtida é a
denominado hidreto, que possui um dueto de
fórmula mínima ou empírica do composto iônico, que
elétrons na camada de valência. Veja:
indica a menor proporção entre os íons no retículo

Na H Ca H
1+ 1- 2+ 1-
cristalino. Observe os exemplos a seguir:

Al O Ca Cl
3+ 2- 2+ 1-

NaH CaH
Al O CaCl
2

2 3 2

A regra de entrecruzar também pode ser utilizada Propriedades dos compostos iônicos
para íons poliatômicos. Observe os exemplos:
Todo composto iônico é sólido nas CNTP.
Na SO Ca PO
+ 2- 2+ 3-

4 4 Os compostos iônicos são duros, porém

quebradiços. O deslocamento de uma camada
Na So 2 4
Ca (PO)
3 4 2
de íons em relação à outra coloca íons de
mesma carga lado a lado. Isso gera uma grande
A fórmula de um composto iônico sempre representa
força repulsiva, que resulta na clivagem do
a menor proporção entre os íons. Portanto, depois de
cristal.
usar a regra do entrecruzar, você precisa dividir os
Possuem altos pontos de fusão e ebulição.
índices de atomicidade por um fator comum para
São isolantes elétricos no estado sólido, pois os
mostrar a menor proporção, se possível. Observe os
íons ocupam posições fixas no retículo
exemplos:
cristalino. Porém, são condutores nos estados
Ca O Al PO
2+ 2- 3+ 3-

Ca O 2 2
Al (PO)
3 4 3
CaO Al PO
Com base na regra do octeto podemos prever as
valências (cargas elétricas) dos metais e ametais
representativos da tabela periódica. As cargas
elétricas dos elementos representativos em uma
ligação iônica são determinadas pelo número de
elétrons que os átomos devem perder ou ganhar para
atingir o octeto. No caso dos metais, o octeto é
alcançado mais facilmente pela perda de elétrons. No
caso e nos ametais, pelo ganho. Portanto, as
principais cargas elétricas dos elementos
representativos em uma ligação iônica são:
4
líquido e gasoso. A condução elétrica nesses
estados, pode ser explicada pela mobilidade
dos íons, que movimentam-se carregando a
corrente elétrica.
3
Muitos são solúveis em solventes polares como
a água. No entanto, essa propriedade não é
exibida por um grande número de sólidos
iônicos.
Soluções de compostos iônicos conduzem
corrente elétricas (soluções eletrolíticas).
Curiosidade:
Dissolução do NaCl em Água:
https://youtu.be/u9Ju4kzC5rs

Grupo 1 2 13 14 15 16 17 H
+2,+4
Carga elétrica 1+ 2+ 3+ -4 3- 2- 1- 1-

Ligações químicas
Os compostos iônicos possuem propriedades muito
regulares. Por exemplo, todo composto iônico é um
sólido duro, quebradiço com elevado ponto de fusão
nas CNTP. No entanto, muitos compostos do
cotidiano formados por ametais não apresentam
essas características iônicas, como a água líquida, o
oxigênio gasoso e o açúcar, um sólido de baixo ponto
de fusão. Outro detalhe que intrigava os cientistas
até 1916 era a união de ametais, que apresentam a
tendência de receber elétrons. Em uma ligação iônica,
existe um metal que perde elétrons e um ametal que
ganha elétrons. Sendo assim, como que átomos de
ametais que apresentam a mesma tendência de
receber elétrons podem se unir? Por isso, podemos
concluir que essas substâncias são formadas por um
modelo diferente de ligação química proposto por
G.N Lewis, denominada ligação covalente. Lewis
concluiu que os átomos poderiam alcançar a
configuração de gás nobre pelo compartilhamento de
elétrons com outros átomos, uma espécie de
“sociedade eletrônica”.
Uma ligação covalente resulta do
compartilhamento de um par de elétrons entre os
átomos.
Portanto, a ligação covalente é formada entre átomos
de ametais e semimetais, que apresentam a
tendência de receber elétrons. O exemplo mais
simples de ligação covalente é o da molécula de
hidrogênio, H2, formada a partir de dois átomos de
hidrogênio. Cada átomo de hidrogênio precisa ganhar
um elétron para alcançar o dueto, configuração
eletrônica do gás nobre hélio. Como os dois precisam
ganhar, a solução é o compartilhamento. Veja:
H +
H H H
Elétrons compartilhados
Cada átomo de hidrogênio contribuiu com um
elétron, e o par eletrônico formado pertence
simultaneamente aos dois átomos da ligação,
portanto, cada átomo possui agora um dueto de
elétrons. O par de elétrons compartilhado pode ser
simbolizado por um traço (―). A estrutura com os
elétrons e denominada estrutura de Lewis e, com o
traço, fórmula estrutural:
H H H H ou Fórmula de Lewis
H H Fórmula estrutural
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A força da ligação covalente resulta da atração entre
os elétrons compartilhados e os núcleos positivos dos
átomos que participam da ligação, o par eletrônico
compartilhado atua como uma “cola” unindo os
átomos. A figura a seguir mostra simplificadamente
as atrações e repulsões existentes na molécula de
hidrogênio:
-
+ +
-
Atrações entre cargas opostas:
Repulsões entre cargas iguais:
Quando as forças de repulsão estão em equilíbrio
com as forças de atração, ocorre a formação da
ligação covalente.
Ligações covalentes múltiplas
Na molécula de hidrogênio analisada anteriormente,
o compartilhamento de um par de elétrons
corresponde a uma ligação covalente simples. No
entanto, em muitos compostos, os átomos alcançam
o octeto pelo compartilhamento de mais de um par
de elétrons. Observe os exemplos:
Molécula de oxigênio (O )
Uma vez que cada átomo de oxigênio possui seis elétrons de
valência no seu último nível de energia (grupo 16 ou 6A), dois pares
de elétrons devem ser compartilhados para alcançar o octeto,
formando uma ligação covalente dupla.
+
O O O O
Fómula de Lewi
Os dois pares eletrônicos formados
O O pertencem simultaneamente aos dois
átomos da ligação, portanto, cada átomo
Fómula estrutural possui agora um octeto de elétrons.
Molécula de nitrogênio (N )
Uma vez que cada átomo de nitrogênio possui cinco elétrons de
valência no seu último nível de energia (grupo 15 ou 5A), três pares
de elétrons devem ser compartilhados para alcançar o octeto,
formando uma ligação covalente tripla.
N +
N N N
Fómula de Lewi
Os três pares eletrônicos formados
O O pertencem simultaneamente aos dois
Fómula estrutural
átomos da ligação, portanto, cada átomo
possui agora um octeto de elétrons.
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Molécula de dióxido de carbono (CO ) Molécula de trióxido de enxofre (SO )

Uma vez que cada átomo de carbono possui quatro elétrons de
valência no seu último nível de energia (grupo 14 ou 4A), quatro O O O
pares de elétrons devem ser compartilhados para alcançar o octeto,
formando uma ligação covalente dupla com cada átomo de oxigênio.
O S O O S O O S O
+ +
O C O O C O Com a ajuda da tabela periódica, podemos prever o número de
ligações covalentes comuns (normais) e dativas que os ametais e
Fómula de Lewi
semimetais tendem a realizar. A tabela a seguir resume a tendência
Os dois pares eletrônicos formados com dos elementos representativos em relação ao número de ligações

O C O
cada oxigênio pertencem covalentes, com base na regra do octeto. Veja:
simultaneamente aos dois átomos da
ligação. Portanto, cada átomo possui Grupo 14 15 16 17
Fómula estrutural
agora um octeto de elétrons.

X X X X
Camada
de Valência
Ligação covalente dativa ou coordenada
X X X
Ligações
Quando um elemento do grupo 15 combina-se com três átomos de covalentes
comuns
X
hidrogênio formando uma molécula, o elemento alcança o octeto.
Possíveis
X X X X
Veja o exemplo do nitrogênio na formação da amônia (NH ) :
ligações
covalentes

H N H H N H Note na tabela que cada grupo precisa realizar um número mínimo

de ligações para atingir o octeto:
OU
Grupo 14 = 4 ligações

H H
Poderíamos esperar, portanto, que o número máximo de ligações
covalentes que o nitrogênio poderia formar fosse três. Todavia, os
dois elétrons não compartilhados que “sobraram” no átomo de
nitrogênio podem ser utilizados na formação de uma ligação
covalente denominada dativa ou coordenada. Na ligação dativa, um
par de elétrons de um átomo é compartilhado por dois átomos, ou
seja, o par eletrônico é fornecido apenas por um dos átomos da
ligação. Antigamente essa ligação era representada por uma seta
dirigida do átomo doador para o receptor. Veja:
H estabelecendo a ligação. Nas ligações múltiplas uma
H N H +
+H H N H denominadas pi (π), independente de quais sejam os
H H
Assim, o par de elétrons não compartilhado do nitrogênio passa a
pertencer simultaneamente ao átomo de nitrogênio e ao átomo de
hidrogênio. Uma vez formada, a ligação dativa não apresenta
nenhuma propriedade diferente de uma ligação covalente comum,
por exemplo, no íon amônio, NH + ,todas as quatro ligações são
absolutamente iguais. Uma vez formada a ligação não importa de
onde os elétrons vieram. Por isso ,não é mais recomendado a
utilização da seta nas ligações e o íon Nh + é representado,
simplesmente, por:
H +
H N H solução: ácidos e NH3
H molecular formado por moléculas discretas (Ex: C H O ( )) e cristalino
Molécula de ozônio (O )
O O O O O O O O O
Grupo 15 = 3 ligações
Grupo 16 = 2 ligações
Grupo 17 = 1 ligação
No entanto, devido à possibilidade de formação das ligações
dativas, todos os grupos podem formar até quatro ligações, que
equivalem a oito elétrons.
Observação importante:
Toda ligação covalente simples é denominada sigma
(σ), independente de quais sejam os átomos que estão
das ligações sempre é sigma e as demais são
átomo ligados.
Propriedades dos compostos moleculares
Ao contrário dos compostos iônicos os compostos moleculares não
possuem propriedades muito regulares.
Em condições ambientes podem ser encontrados nos três estados
físicos.
Geralmente possuem baixos PF/PE. Exceções: grafite, diamante e
sílica
São isolantes elétricos. Exceção: grafite, fulerenos, nanotubos e
grafeno.
Alguns compostos moleculares conduzem corrente elétrica em
Podem possuir dois tipos de retículos no estado sólido: cristalino
rede covalente ou reticular. Os sólidos reticulares ou de rede
covalente não possuem moléculas individuais,todos os seus átomos
estão unidos por ligações covalentes que formam uma rede
bidimensional ou tridimensional que se estende por todo o
cristal.São sólidos muito rígidos e duros com elevados pontos de
ebulição e fusão.Os principais exemplos de sólidos covalentes
reticulares são:diamante (C(n) ) , grafite(C(n) ), quartzo(SiO ).
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Polaridade de ligações
Em função da diferença de eletronegatividade dos átomos que estão
unidos por uma ligação covalente, podemos classificá-las em polares
ou apolares. Nas ligações covalentes apolares, não há diferença de
eletronegatividade entre os átomos ligados. Portanto, os elétrons
das ligações são igualmente compartilhados entre os átomos,
resultando em uma distribuição homogênea de densidade
eletrônica. Isso ocorre ,por exemplo nas moléculas de H , Cl e F .

H H Cl Cl O O N N
Entretanto, em ligações covalentes que envolvem átomos diferentes,
ocorre uma distribuição desigual de densidade eletrônica na ligação
devido à diferença de eletronegatividade existente entre os átomos
que estão unidos. O átomo da ligação que possui maior
eletronegatividade adquire uma maior densidade eletrônica,
desenvolvendo, portanto, uma carga parcial negativa (δ-). Já o
átomo com menor eletronegatividade, adquire uma carga parcial
positiva (δ+) em função da sua menor densidade eletrônica. Diz-se,
nesse caso, que a ligação é polar. Isso ocorre, por exemplo, nas
moléculas de HCl e H O.

δ+ δ- 2δ-

H H δ+
O δ+

H H
Resumindo
Ligação covalente entre átomos iguais Ligação apolar
Ligação covalente entre átomos diferentes Ligação polar

Curiosidades
Formação Molécula de H2O: https://youtu.be/ObgkoF3ETyE
Formação Molécula do CO: https://youtu.be/5p_eVt40tUo
Formação Molécula do H2: https://youtu.be/jGhXDp3JOtg
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A ligação metálica não é direcionada existem

Teoria do “mar de elétrons” ou
“nuvem eletrônica”
Os átomos em um metal são mantidos unidos por
ligações metálicas. Esse tipo de ligação pode ser
encontrado em metais na forma simples e em ligas
metálicas. Mas como os átomos de um metal se ligam
uns aos outros? Para compreender a ligação metálica,
você deve abandonar o raciocínio da teoria do octeto.
Dentre os tipos de ligações químicas, a ligação
metálica é a que menos a obedece. Uma das
características dos metais é a facilidade de perder
elétrons devido ao baixo potencial de ionização dessa
classe de elementos, ou seja, eles possuem alta
eletropositividade. Em um pedaço de metal, os
átomos liberam os seus elétrons de valência, que
ficam livres para percorrer toda a estrutura (elétrons
deslocalizados). O resultado é um arranjo ordenado
de íons positivos mergulhados em uma nuvem
eletrônica, como mostra a figura a seguir:
+ + + +
+ +
+ livres possuem a mesma frequência, ou seja, ocorre
Elétrons livres ou Cátions de metal
deslocados
“Representação do mar de elétrons ou nuvem eletrônica”
Na formação do cristal metálico, as camadas de
valência dos átomos se interpenetram em todas as
direções, formando uma nuvem eletrônica que se
estende por todo o cristal. Por isso, os elétrons são
compartilhados por todos os íons do cristal.
Metal + Metal
Liberação parcial de elétrons
Cátions + elétrons semilivres
forças de atração e repulsão eletrostáticas em todas
as direções. O movimento dos elétrons livres é
desordenado.
A ligação metálica só ocorre nos estados
sólido e líquido. Os átomos do metal precisam estar
próximos para ocorrer à formação da nuvem
eletrônica e, no estado de vapor, a distância entre os
átomos é muito grande. O vapor de um metal é
constituído por átomos isolados.
Saiba um pouco mais aqui:
https://youtu.be/s0jtticPUmU
Propriedades dos metais
São sólidos nas CNTP, com exceção do
mercúrio (Hg).
Geralmente, possuem altos pontos de fusão e
ebulição. Isso indica que a força de atração entre os
átomos é muito forte.
Possuem brilho característico. Os elétrons
livres na superfície do metal absorvem e emitem a luz
incidente. A luz incidente e a refletida pelos elétrons
basicamente uma reflexão.
São maleáveis (facilidade de forma lâminas) e
dúcteis (facilidade formar fios). Como a ligação
metálica não é direcionada, o mar de elétrons
rapidamente se ajusta durante a aplicação de uma
força. Isso ocorre para assegurar que os átomos não
sejam simplesmente desgarrados nos processos de
laminação e fiação.
São bons condutores de eletricidade e calor. A
mobilidade dos elétrons livres também explica essas
propriedades. O fluxo de elétrons pela estrutura
transfere rapidamente a eletricidade e o calor de uma
extremidade a outra do metal.
Sobre as Propriedades dos Metais:
https://youtu.be/wN7kL_9qVVs
https://youtu.be/or145F0t83o

Substância simples metálica

A força da ligação metálica resulta da atração entre a
nuvem de elétrons deslocalizados livres, de carga
negativa, e os núcleos positivos. A nuvem de elétrons
age como uma “cola eletrostática” mantendo os
cátions unidos. Esse raciocínio se aplica à união de
todos os metais. As principais características da
ligação metálica são:
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Ligas metálicas

Ligas são materiais metálicos que são misturas de

dois ou mais metais ou de metais com ametais. As
ligas podem ser misturas homogêneas ou
heterogêneas. Normalmente, os metais na forma
pura não apresentam as propriedades necessárias
para serem utilizados no cotidiano. Por exemplo, o
ferro puro é muito duro, porém, é quebradiço. Outros
metais já são moles, como o ouro, e outros são muito
reativos, com o magnésio. Poucos metais são
utilizados praticamente puros no cotidiano, os mais
comuns são o cobre, alumínio e ferro. Portanto, o
objetivo de fazer uma liga é melhorar alguma
propriedade que as substâncias separadas não
apresentam. As ligas têm um campo de aplicação
muito maior que o dos metais puros. As ligas tendem
a ser duras e ter menor condutividade elétrica que o
metal puro. As principais ligas do cotidiano são:

Latão = Cu + Zn
Bronze = Cu + Sn
Aço = Fe + C
Aço inoxidável = Fe + C + Ni + Cr
Ouro 18 = Au + Cu + Ag
Amálgamas = ligas que contêm mercúrio
Liga leve = Al + Mg

CURIOSIDADES:
Ferro Puro: O Ferro praticamente puro é denominado
ferro doce.
Ferro gusa: ferro obtido dos altos fornos e que contém
aproximadamente 5% de carbon. Este ferro não é
maleável e não se deixa forjar. O ferro-gusa é a
matéria-prima do aço.

Relembre os tipo de ligações químicas:

https://youtu.be/vjETqU7-1RY
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Geometria Molecular ANGULAR

No capítulo anterior, não nos preocupamos com a dis-

O S
posição dos átomos no espaço quando desenhamos H 104,5º H O 116,8º O
as fórmulas estruturais de Lewis. No entanto, cada
molécula possui um arranjo espacial
os ligantes e pares de elétrons isolados ao redor do
TRIGONAL PLANA
átomo central. A localização dos átomos no espaço
tridimensional em uma molécula é determinada pela
repulsão entre os pares de elétrons, que podem ser O
ligantes(compartilhados) ou isolados(não-ligantes).
De acordo com a Teoria de repulsão dos pares
de elétrons da camada de valência(TRPECV), C
desenvolvida em 1957 pelo químico canadense Ro-
nald Gillespie, os pares de elétrons compartilhados H 120º H
e isolados se posicionam o mais distante possível um
do outro para minimizar a repulsão eletrostática en-
tre eles. O resultado é chamada geometria molecu- PIRAMIDAL
lar, que depende do número de ligantes e do número
de pares eletrônicos no átomo central. Podemos de-
terminar a geometria de uma molécula com base na N
seguinte tabela, veja:
H 107º H
Nº de
Par de elé-
Geometria molecu- H
trons não
ligan- lar e ângulo entre Exemplos
comparti-
tes as ligações
lhados TETRAÉDRICA
2 0 Linear (180º) CO2, HCN
2 1 Angular (≅120º) SO2, O3
H
109,5º
2 2 Angular (≅105º) H2O, H2S
3 0 Trigonal plana (≅120º) SO3, CH2O
C
3 1 Piramidal (≅107º) NH3, PF3
H H
H
4 0 Tetraédrica (≅109,5º) CH4, CCl4

Observações: Ligações que se projetam para cima e fora

do plano do papel;
Ligantes: átomos ao redor do átomo central da molé-
cula; Ligações que estão atrás do plano do papel;

Toda molécula diatômica, ou seja, com dois átomos, Ligações que estão no plano do papel
possui geometria molecular linear.
Exemplos: H2, Cl2, HCl, O2, N2, CO.

Polaridade de Moléculas
Representações Espaciais das
Geometrias Moleculares A polaridade de uma molécula é determinada pela
distribuição de elétrons (nuvem eletrônica) no seu
interior. Uma molécula polar possui uma distribuição
LINEAR assimétrica (desigual) de elétrons no seu interior,
ocasionando o aparecimento de polos, um positivo
180º 180º (e outro negativo). Já uma molécula apolar, possui
uma distribuição simétrica (igual) de elétrons no
O C O H C N seu interior e, portanto, não apresenta polos elétri-
cos.
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Molécula Polar: Observações:
Possui um polo positivo e outro negativo
Moléculas apolares podem possuir ligações polares.
Por exemplo, o CO2 possui ligações polares, devido à
diferença de eletronegatividade entre o oxigênio e o
(δ+) (δ-) carbono. Porém, a sua molécula é apolar, devido a au-
sência de elétrons não compartilhados no átomo cen-
tral.
HF
Toda molécula diatômica homonuclear, ou seja, com
dois átomos iguais, é apolar. Exemplos: H2, Cl2, O2, N2
Molécula Apolar:
Não possui polos

Solubilidade em Água

De modo geral, substâncias apolares tendem a se

F2
A polaridade de uma molécula depende da diferença
de eletronegatividade e da geometria molecular. Em
moléculas de baixa complexidade podemos utilizar a
-
lécula é polar ou apolar, veja:
dissolver em solventes apolares e substâncias po-
lares tendem a se dissolver em solventes polares.
Portanto, na previsão sobre solubilidade , devemos
seguir a seguinte regra geral:
“Semelhante dissolve semelhante”

Substâncias solúveis entre si são denominadas mis-

cíveis, ao passo que substâncias insolúveis são cha-
madas de imiscíveis.

A água e o álcool comum são miscíveis porque suas

moléculas são polares.

A água e o óleo vegetal são imiscíveis porque suas

moléculas diferem na polaridade.

Observe os exemplos a seguir:

Moléculas apolares

O H

O C O S C
H H H H
H
Moléculas apolares

O S N
H H O O H H
H
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Forças intermoleculares ou
Ligações de hidrogênio (LH)
forças de Van der Waals

Entre as moléculas de um composto molecular, exis- Ligações de hidrogênio são interações do tipo dipo-
tem forças de atração de natureza eletrostática que lo-dipolo muito fortes, que ocorrem com moléculas
mantém as moléculas unidas nas fases líquida e só- que possuem átomos de hidrogênio ligados dire-
lida. Essas interações podem ser fortes ou fracas, de tamente a átomos bastante eletronegativos, como
acordo com os átomos envolvidos. e outra molécula
que possua átomos eletronegativos, como os citados
anteriormente com pares de elétrons não-ligan-
tes. A formação de uma ligação de hidrogênio pode
´ ser representada pelo seguinte esquema geral:
δ− δ+ δ− δ+
Z H ------ Z H Z = O, F, N

}
LIGAÇÃO HIDROGÊNIO
-
gação de hidrogênio entre duas moléculas de água:

São as forças intermoleculares que determinam as

propriedades físicas da matéria como, por exemplo,
ponto de ebulição, ponto de fusão e solubilidade em
determinado solvente. À medida que a intensidade
das forças intermoleculares aumenta a energia ne-
cessária para afastar uma molécula da outra tam-
bém aumenta. Portanto, a quantidade energia en-
volvida na fusão, na ebulição e na solubilização de
um composto molecular está diretamente relaciona-
da às forças intermoleculares. Existem três tipos de
forças atrativas entre moléculas neutras:
Dipolo-dipolo ou dipolo permanente
Ligações de hidrogênio
Forças(dispersões) de London ou dipolo induzido
A ligação hidrogênio é muito mais forte que a intera-
ção dipolo-dipolo que ocorre nos demais compostos
polares. Essa maior força de atração nas ligações
de hidrogênio é explicada pela grande diferença de
eletronegatividade existente entre o H e os átomos
F,O e N.
Obs:
A molécula de água pode formar no máximo
4 ligações de hidrogênio
l
lll

lll

LH LH
lll

lll
lll

lll

O
l

Dipolo-dipolo (DD)
H Hlll
lll
l

l
LH lll
lll

A interação do tipo dipolo-dipolo ocorre entre molé- LH

lll
lll

culas polares, ou seja, que possuem um pólo positivo

e um pólo negativo. A força de interação é resultado No estado líquido, devido à movimentação
da atração da extremidade positiva de uma molécu- desordenada das moléculas, o número de ligações
la com a extremidade negativa de outra, que força de hidrogênio sofre variações contínuas, resultando
- em uma média de 3,4 ligações de hidrogênio por
presenta a orientação das moléculas de brometo de molécula de água.
hidrogênio (HBr) devido as interações dipolo-dipolo: No estado sólido, as moléculas assumem um
arranjo tridimensional ordenado, no qual cada uma
δ+ δ− δ+ δ− δ+ δ− realiza 4 ligações de hidrogênio com as moléculas
H Br l l l l l l l l l l H Br llllllllll H Br vizinhas. As quatro ligações estabelecidas formam
DD DD uma estrutura hexagonal menos compacta que afas-
ta as moléculas e diminui a densidade(comporta-

sólidas de gelo sobre lagos, rios, mares e oceanos

congelados.
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Íon- dipolo (ID)

Ocorrem entre íons (cátions e ânions) e mo-

léculas polares. Está interação é característi-
ca de íons dissolvidos em solventes polares.A
figura a seguir mostra as interações íon-dipo-
lo que ocorrem na dissolução do NaCl em água.

Dipolo induzido (DI)

Esse tipo de interação é característica de molécu-

las apolares. Mas como moléculas apolares vão se
atrair se não existem dipolos permanentes em suas CURIOSIDADE
estruturas? A resposta para essa pergunta está na
deformação (polarização) momentânea de suas nu- Muitos fatos do nosso coti-
vens eletrônicas. Quando moléculas apolares en- diano relacionado à adesão
tram em contato ou se aproximam, a repulsão de são explicados pelas forças
suas nuvens eletrônicas provoca um desequilíbrio intermoleculares. Colas,
momentâneo na distribuição de elétrons. Por isso, adesivos e tintas conseguem
em um dado instante, surgirão dipolos instantâneos se fixar na superfície de ob-
nas moléculas. Esses dipolos instantâneos também jetos, em virtude de forças
podem surgir devido à movimentação dos elétrons. intermoleculares fortes que
Em um determinado instante, os elétrons podem es- se formam entre suas mo-
tar mais deslocados para uma parte da molécula, léculas e as moléculas do
promovendo, consequentemente, o aparecimento de objeto. Portanto, a atração
um dipolo elétrico temporário. Esse dipolo temporá- entre as moléculas no mun-
rio ou instantâneo de uma molécula pode induzir ele- do microscópico pode expli-
trostaticamente a polarização de outras moléculas. car as forças de adesão do
mundo macroscópico. Um
exemplo fascinante dessa
relação é o das lagartixas,-
que andam nos tetos e pare-
des em virtude das Forças
de London formadas entre
suas patas e a superfície.
Portanto, o conceito de semelhante interage com
semelhante ,pode ser utilizado para explicar so-
lubilidade (dissolve não dissolve), adesão (pre-
ga não prega) e molhamento (molha não molha).

Tendências dos pontos de ebulição e fusão

Quanto maior o número de elétrons da molécula,
maior é a facilidade de polarização da nuvem eletrô-
nica e mais forte é à força de atração, portanto, a po-
Como comentamos, as forças intermoleculares são
larizabilidade está associada ao aumento da massa
responsáveis pelas propriedades específicas físicas
molecular. Quanto maior a polarizabilidade de uma
da matéria.Por isso, é importante saber avaliar a re-
molécula, mais facilmente ocorre a distorção da sua
lação de força que existe entre elas, que é a seguinte:
nuvem eletrônica, formando o dipolo momentâneo.

Dipolo induzido < dipolo-dipolo < ligações de hidrogênio


Observação:
É importante ressaltar que nenhuma força intermolecular
é mais forte que uma ligação química covalente, iônica ou
metálica.
Com base na análise do tipo de força intermolecular,
podemos fazer previsões e comparações de pontos de
ebulição e fusão. O raciocínio é o seguinte: forças in-
termoleculares “fortes” resultam em pontos de ebu-
lição e fusão “altos”, já forças intermoleculares “fra-
cas” resultam em pontos de ebulição e fusão “baixos”.
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Exercícios Propostos
01 - (ENEM) A pele humana, quando está bem hidra-
tada, adquire boa elasticidade e aspecto macio e sua-
ve. Em contrapartida, quando está ressecada, perde
sua elasticidade e se apresenta opaca e áspera. Para
evitar o ressecamento da pele é necessário, sempre
que possível, utilizar hidratantes umectantes, feitos
geralmente à base de glicerina e polietilenoglicol:

A retenção de água na superfície da pele promovida

Observe os exemplos abaixo que comprovam essa pelos hidratantes é consequência da interação dos
tendência: grupos hidroxila dos agentes umectantes com a umi-
dade contida no ambiente por meio de:
Composto HF HC1 F2
Força a) ligações iônicas.
LH DD DI b) forças de London.
intermolecular
c) ligações covalentes.
PE (ºC) 20 -85 188 d) forças dipolo-dipolo.
e) ligações de hidrogênio.
ebulição e fusão é a massa molar. 02 - (ENEM) As fraldas descartáveis que contêm o

na retenção de água que as fraldas de pano conven-

Massa Molecular

Para moléculas com o mesmo tipo de interação, o

primeiro fator que deve ser analisado para se com-
parar as temperaturas de ebulição e fusão é a massa
molecular. Quanto maior for à massa molecular da
substância, maiores serão esses valores. O aumento
na massa molecular aumenta o número de elétrons
e facilita a polarização da nuvem eletrônica, oca-
sionando um aumento nas temperaturas de fusão e relação às de pano, deve-se às:
ebulição. Observe os exemplos a seguir:
a) interações dipolo-dipolo mais fortes entre o polia-
Composto HCl HBr HI crilato e a água, em relação as ligações de hidrogê-
nio entre a celulose e as moléculas de água.
Força
DD DD DD
intermolecular b) interações íon-íon mais fortes entre o poliacrilato
PE (ºC) -85 -67 -36 e as moléculas de água, em relação às ligações de
hidrogênio entre a celulose e as moléculas de água.
Massa molecular 36,5u 81u 128u
c) ligações de hidrogênio mais fortes entre o polia-
crilato e a água, em relação às interações íon-dipolo
entre a celulose e as moléculas de água.
Saiba um pouco mais aqui:
d) ligações de hidrogênio mais fortes entre o polia-
https://youtu.be/9A96k3YOPRw crilato e as moléculas de água, em relação às intera-
https://youtu.be/PqqfHNjVmSA ções dipolo induzido-dipolo induzido entre a celulose
e as moléculas de água.
https://youtu.be/-1xzUi3Y0K8
e) Interações íon-dipolo mais fortes entre o polia-
crilato e as moléculas de água, em relação às liga-
ções de hidrogênio entre a celulose e as moléculas
de água.

03 - (UNIFICADO RJ) Um estudante de química do
segundo grau resolveu comparar experimentalmen-
te as diferenças dos pontos de ebulição de quatro
ácidos inorgânicos: HF, HCl, HBr e HI. Os resultados
desse experimento encontram-se listados na tabela
abaixo.
O valor acentuadamente mais elevado do ponto de
ebulição do HF ocorre em virtude da:
b) ausência de polaridade da substância
c) maior massa molecular do HF comparada aos de-
mais
d) formação de ligações de hidrogênio por esta subs-
tância
e) Hcapacidade do HF de formar ligação do tipo iôni-
ca intermolecular
04 - (UERN) Os ácidos em maior ou menor grau são
prejudiciais quando manuseados ou podem causar
danos só de chegarmos perto. Alguns deles em tem-
peratura ambiente são gases (isso se deve ao fato
de apresentarem baixas temperaturas de ebulição) e
a sua inalação pode provocar irritação das vias respi-
ratórias.De acordo com a tabela a seguir, determine
a ordem crescente das temperaturas de ebulição dos
ácidos.
Composto Massa molecular
H2S 34
H2Se 81
H2Te 129
a) H2S < H2Se < H2Te
b) H2S < H22Te < H2Se
c) H2Te < H2Se < H2S
d) H2Te < H2S < H2Se
05 - (UFU MG) As substâncias SO2, NH3, HCl e Br2
apresentam as seguintes interações intermolecula-
res, respectivamente:
a) dipolo-dipolo, ligação de hidrogênio, dipolo-dipolo
e dipolo induzido-dipolo induzido.
b) dipolo instantâneo-dipolo induzido, dipolodipolo,
ligação de hidrogênio, dipolodipolo.
c) dipolo-dipolo, ligação de hidrogênio, ligação de hi-
drogênio e dipolo-dipolo
d) forças de London, dipolo-dipolo, ligação de hidro-
gênio e dipolo induzido-dipolo induzido.
06 - (UNIFESP SP) A geometria molecular e a po-
laridade das moléculas são conceitos importantes
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para predizer o tipo de força de interação entre elas.
Dentre os compostos moleculares nitrogênio, dióxi-
do de enxofre, amônia, sulfeto de hidrogênio e água,
aqueles que apresentam o menor e o maior ponto de
ebulição são, respectivamente,
a) SO2 e H2S.
b) N2 e H2O.
c) NH3 e H2O.
d) N2 e H2S.
e) SO2 e NH3.
07 - (PUC PR) As festas e eventos têm sido incre-
mentadas com o efeito de névoa intensa do “gelo
-
a) A névoa nada mais é que a liquefação do gás car-
bônico pela formação das forças intermoleculares.
b) O gelo seco é uma substância composta e encon-
tra-se na natureza no estado líquido.
c) O gelo seco é uma mistura de substâncias adicio-
nadas ao gás carbônico e, por essa razão, a mistura
-
ção de forças intermoleculares dipolo-dipolo.
e)Sendo a molécula de CO2 apolar, a atração entre
as moléculas se dá por dipolo instantâneo-dipolo in-
duzido.
08 - (PUC Camp SP) (...) pelo menos 1,1 milhão
de brasileiros trabalham no período noturno em cen-
tros urbanos e estão sujeitos a problemas de me-
mória, obesidade, falta de sono e enfraquecimento
do sistema imunológico, entre outros males. (...) os
trabalhadores noturnos perdem aproximadamente
cinco anos de vida a cada 15 trabalhados de madru-
gada. E têm 40% mais chances de desenvolverem
transtornos neuropsicológicos, digestivos e cardio-
vasculares.(...) nosso organismo precisa descansar
durante as noites, quando libera hormônios como a
melatonina, o cortisol e o GH (hormônio do cres-
cimento). (...)Uma das substâncias que dependem
muito do escuro e da noite para serem liberadas é a
melatonina. O hormônio ajuda a controlar o momen-
to certo de cada função corporal.
A presença dos grupos OH no cortisol promove a for-
mação de ligações de hidrogênio com a água. Outra
molécula que também forma ligações de hidrogênio
com a água é
a)NH3
b)CO2
c)N2
d)O2
e)Cl2
09 - (UFC CE) Recentemente, uma pesquisa pu-
blicada na revista Nature (Ano: 2000, vol.405, pg.
681,) mostrou que a habilidade das lagartixas (víbo-
ras) em escalar superfícies lisas como uma parede,
por exemplo, é resultado de interações intermolecu-
lares. Admitindo que a parede é recoberta por um
material apolar e encontra-se seca, assinale a alter-
-
ção que prevalece entre as lagartixas e a parede,
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respectivamente:

a) íon – íon.
b) íon – dipolo permanente.
c) dipolo induzido – dipolo induzido.
d) dipolo permanente – dipolo induzido.
e) dipolo permanente – dipolo permanente.

10 - (UFC CE) A água apresenta-se no estado lí-

quido, à temperatura ambiente e à pressão atmos-
férica, e entra em ebulição a uma temperatura que
é cerca de 200 oC mais elevada do que a do ponto
de ebulição previsto teoricamente, na ausência das
ligações de hidrogênio. Com relação às ligações de
hidrogênio, assinale a alternativa correta.
a)Ocorrem entre moléculas, onde o átomo de hidro-
gênio é ligado covalentemente aos átomos mais ele-
tropositivos, pelos seus pares de elétrons ligantes.
b)Originam-se da atração entre os átomos de hidro-
gênio de uma molécula de água, que têm carga par-
cial negativa, e o átomo de oxigênio de uma outra
unidade molecular, que tem carga parcial positiva.
c)No estado sólido, as ligações de hidrogênio pre-
sentes na água são mais efetivas, resultando em
efeitos estruturais que conferem menor densidade
ao estado sólido do que ao líquido.
d)Quanto maior for a eletronegatividade do átomo
ligado ao hidrogênio na molécula, maior será a den-
sidade de carga negativa no hidrogênio, e mais fraca
será a interação com a extremidade positiva da ou-
tra molécula.
e)São interações muito mais fortes do que as liga-
ções covalentes polares convencionais, e desempe-
nham papel fundamental na química dos seres vivos.

GABARITO:

1) Gab: E
2) Gab: E
3) Gab: D
4) Gab: A
5) Gab: A
6) Gab: B
7) Gab: E
8) Gab: A
9) Gab: C
10) Gab: C
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luto. A ionização é um processo que só ocorre com
compostos moleculares.

Funções inorgânicas HCl(g) → H + (aq) + Cl -

(aq)

Solução eletrolítica: solução que conduz corrente

elétrica (contém íons livres, solução iônica).
Ao longo dos anos, o homem descobriu e sintetizou
Solução não eletrolítica: não conduz corrente elé-
mais de 18 milhões de substâncias químicas. Para
trica (não contém íons livres, solução molecular).
facilitar o estudo dessas substâncias, os químicos as
dividiram em grupos. Observação:

Química orgânica estuda os compostos de A condutividade elétrica da solução é proporcional

carbono. à quantidade de íons livres em solução, ou seja,
Química inorgânica estuda os compostos quanto maior for à concentração de íons livres,
dos demais elementos. maior será a condutividade elétrica da solução.

-
te corretas, por que existe um pequeno grupo de Ácidos de Arrhenius
compostos que possuem carbono, mas são inorgâni-
cos, como: CO, CO2, C , Cdiamante, K2CO3, HCN etc.
Esses compostos são denominados compostos de Ácidos são substâncias que, em solução aquosa, so-
transição - frem ionização, produzindo como cátion somente o
te são: íon H+.
HF(aq) → H+(aq) + F- (aq)
Química orgânica estuda quase todos os H2SO4(aq) → 2H+(aq) + SO4-2(aq)
compostos de carbono. H3PO4(aq) → 3H+(aq) + PO4-3 (aq)
Química inorgânica estuda os compostos
dos demais elementos e os compostos de
transição. Observação:

A utilização do cátion H+ na verdade é uma sim-

-
Esses dois grandes grupos de substâncias químicas
sociados às moléculas de água, formando o cá-
foram divididos em subgrupos denominados fun-
tion H3O+ denominado hidrônio ou hidroxônio.
ções químicas. As funções químicas são estabele-
cidas com base nas propriedades funcionais das
substâncias.

Função química é um conjunto de substâncias

com propriedades químicas semelhantes.
Sendo assim, quando usamos H+ em uma equação
de ionização de um ácido, estamos fazendo uma
-
-
Dissociação e ionização critos da seguinte forma:

HF(aq) + H2O → H3O+(aq) + F-(aq)

Estudando a condutividade elétrica de soluções, H2SO4(aq) + 2H2O → 2H3O+(aq) + SO4-2(aq)
Arrhenius (Nobel de Química em 1903) estabeleceu H3PO4(aq) + 3H2O → 3H3O+(aq) + PO4-3(aq)
a teoria da dissociação eletrolítica.
No entanto, por comodidade e praticidade podemos
Dissociação: Separação de íons ou moléculas já escrever as equações de ionização utilizando o H+.
existentes. Nesse processo não é formada nenhuma
nova espécie química.

NaCl(s) → Na + (aq) + Cl - (aq) Dissociação iônica

C12H22O11(s) → C12H22O11(aq) Dissociação molecular
1. Quanto à presença de oxigênio
Ionização: A ionização é uma reação química entre
o soluto e solvente que provoca a formação de íons Oxiácidos = HClO, H2SO3
livres, que não existiam na molécula inicial do so- Hidrácidos = HBr, H2S
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2. Quanto ao número de hidrogênios ionizáveis
Força Ácida Grau de Ionização
Monoácido ou monoprótico = HI Forte α > 50%
Diácido ou diprótico = H2S
Triácido ou triprótico = H3PO4 Moderado 50% ≤ α ≤ 50%
Tetrácidoou tetraprótico = H4P2O7 Fraco α < 5%
Exceções: No ácido fosforoso (H3PO3) temos um hi- Observe os exemplos a seguir:
drogênio ligado diretamente ao fósforo e no hipo-
fosforoso (H3PO2) dois. Veja:

O O


| |


H—O—P—H H—O—P—H
Regra de Pauling
| |


O H


|
Para oxiácidos a força pode ser medida pela diferen-

H ça entre o número de átomos de oxigênio e o núme-
ro de átomos de hidrogênio ionizáveis.
Os átomos de hidrogênio ligados ao fósforo não são
ionizáveis, pois a diferença de eletronegatividade
(no oxigênios)–(no hidrogênios ionizáveis)=X
entre o hidrogênio e o fósforo é muito pequena. Sen-
do assim, o ácido fosforoso é um diácido e o hipo-
X = 3 (muito fortes) X = 2 (fortes)
fosforoso é um monoácido.
X = 1 (moderados) X = 0 (fracos)
3. Quanto ao número de elementos

Binários = HF Observação:
Ternários = HBrO
Quaternários = HCNO Uma importante exceção a regra de Pauling é a do
H2CO3, que se trata de um ácido fraco. Os ácidos
4. Quanto à volatilidade orgânicos em geral são mais fracos que os inorgâ-
nicos.
Ácidos voláteis (PE < 100oC) = hidrácidos, HNO3, Em relação aos hidrácidos, você precisará memori-
HClO3, etc. zar a seguinte ordem:
Ácidos fixos (PE > 100oC ) = H2SO4, H3PO4, H3PO3,
H3BO3, H2C2O4, etc.

Observação:

Para ácidos fixos de um mesmo elemento, quanto

maior o número de oxigênios maior é o PE.

5. Quanto à força ácida 6. Quanto à estabilidade

A força de um ácido é medida pelo seu grau de ioni-
zação(α)
α = número de moléculas ionizada
número de moléculas dissolvidas
O grau de ionização é uma grandeza adimensional
que varia entre 0 e 1.
0< α<1
Normalmente o grau de ionização é expresso em
porcentagem, facilitando a sua compreensão.
Analisando a estabilidade dos ácidos, podemos clas-
sificá-los em estáveis ou instáveis. A grande maioria
dos ácidos é estável, ou seja, não sofrem decom-
posição nas condições ambientes. A instabilidade é
indicada pelo símbolo < >. Os ácidos instáveis que
você deve conhecer são:
Ácido carbônico =<H2CO3(aq)> → H2O + CO2(g)
Ácido sulfuroso = <H2SO3(aq)> → H2O + SO2(g)

α%=α.100
0% < α% < 100%
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Os oxiácidos também podem ser nomeados com
base no nox do elemento central (A), que pode va-
Nomenclatura riar de +1 a +7. Nos oxiácidos o nox do oxigênio é
-2 e do hidrogênio é +1.

1. Hidrácidos

Ácido nome do elemento formador + ídrico

HCl =Ácido clorídrico

HF = ídrico A soma do nox do elemento central com +a e –2b
HBr = Ácido bromídrico deve ser igual a zero.Determinado o nox do elemen-
HCN = Ácido cianídrico to central,basta utilizar a seguinte tabela para no-
H2S = Ácido sulfídrico meá-los:

2. Oxiácidos Terminação Nox do elemento central

A nomenclatura dos oxiácidos é um pouco mais com- hipo-oso +1 e +2

plexa que a dos hidrácidos,porque um mesmo ele- oso +3 e +4
mento pode formar mais de um tipo de oxiácido.Por ico +5 e +6
isso, para nomeá-los,utilizamos alguns nomes con-
sagrados pelo uso como referência,que estão sendo per-ico +7
mostrados na tabela a seguir:
Exemplos:
Grupo Gru- Grupo Grupo Grupo HClO4 = ácido perclórico (nox Cl = +7)
17 po 16 15 14 13
H2SO4 = ácido sulfúrico (nox S = +6)
(Cl,Br,I) (S,Se) (N,P) (C,Si) (B,Al)
HNO2 = ácido nitroso (nox N = +3)
HClO3 H2SO4 HNO3 H2CO3 H3BO3 HBrO =ácido hipobromoso (nox Cl = +1)
ácido ácido ácido ácido ácido
clórico sufúrico nítrico carbônico bórico
Essa regra de nomenclatura pelo nox do elemento
HBrO3 H2SeO4 H3PO4 H4SiO4 HAlO2 central,não pode ser aplicada aos oxiácidos dos gru-
ácido ácido ácido fos- ácido ácido pos 13(3A) e 14(4A),que possuem apenas a termi-
brômico selênico fórico silícico alumínico nação ico.Veja os exemplos:
HIO3
ácido H2CO3 = ácido carbônico (nox C = +4)
iódico H4SiO4 = ácido silícico (nox Si = +4)
H3BO3 = ácido bórico (nox B = +3)
A partir dos nomes consagrados que sempre pos- HAlO2 = ácido alumínico (nox Al= +3)

ácidos do mesmo grupo da seguinte forma:

PRINCIPAIS APLICAÇÕES E CURIOSIDADES
HF
• Capacidade de corroer vidro.
SiO2(vidro) + 4HF → SiF4 + 2H2O
• Usado para fazer gravações em cristais e vidros.

Exemplos: HCl
HClO4 – ácido perclórico • Vendido na forma impura no comércio com o
HClO3 – ácido clórico (nome consagrado) nome de ácido muriático.
HClO2 – ácido cloroso • Usado principalmente na limpeza de pisos e de
HClO – ácido hipocloroso superfícies metálicas.
• Presente no estômago para auxiliar na digestão
dos alimentos.

H2S

• Formado na putrefação de substâncias orgâni-

cas naturais que possuem enxofre.
• Possui cheiro de ovo podre.
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• Liberado por animais como o gambá e a mari-

02 - (Unimontes MG) Os experimentos I e II são
taca em situações de perigo. relativos ao uso de ácido sulfúrico.

HCN
• Extremamente venenoso.

• Usado em execuções em câmara de gás.

H2CO3
• Ácido extremamente instável , que se forma

somente em equilíbrio entre a água e o gás car-
bônico. Em análise aos experimentos, pode-se concluir que
CO2(g) + H2O → H2CO3(aq) todas as propriedades a seguir se referem ao ácido
• Utilizado na gaseificação de bebidas. sulfúrico, EXCETO

a)emulsificante.
H3PO4 b)higroscópico.
c)desidratante.
• Fabricação de fertilizantes. d)catalisador.

• Acidulante de bebidas.

• Conservante de alimentos. 03 - (UNIFAP AP) Mesmo em locais não poluídos,

• Detergentes. a chuva contém ácido carbônico. Em locais poluídos,

passam a estar presentes ácido nítrico e ácido sulfú-
H2SO4 rico, que dão origem ao fenômeno conhecido como
chuva ácida. Considerando-se os ácidos citados no
• É a substância inorgânica mais produzida no texto, podemos afirmar que suas fórmulas molecu-

mundo. lares são, respectivamente:
• Muito higroscópico e possui ação desidratan-

te, consegue carbonizar a matéria orgânica. a)H2CO3, HClO2 e H2SO4
• Utilizado principalmente na fabricação de b)H2CO3, HNO2 e H3PO4

detergentes, baterias de automóveis, papel, co- c)H2CO3, HNO3 e H2SO4
rantes e fertilizantes. d)HClO4, H3PO4 e HNO2
• Forte agente desidratante.
H SO
2 4 Ex:desidratação e)H2CO3, HNO2 e H2SO3

do açucar comum.
C12H22O11(s) → 12C(s) + H2O(v) 04 - (UEPB) Observe o esquema abaixo:

Água régia
• Água-régia é uma mistura 3:1 de HCl e HNO3

capaz de dissolver todos os metais. Essa mistura
foi descoberta pelos alquimistas.
Au(s)+4HCl(aq)+HNO3(aq) → HAuCl4(aq)+2H2O+NO(g)

A força de um ácido é medida pelo seu grau de ioni-

Exercícios Propostos
zação (α), ou seja, pela relação entre o número de
01 - (UFC CE) Os ácidos H2SO4, H3PO4 e HClO4 são moléculas ionizadas e o número total de moléculas
de grande importância na indústria (por exemplo, na dissolvidas. Em qual das soluções – de mesma con-
produção de fertilizantes). Assinale a alternativa que centração e na mesma temperatura- a lâmpada (L)
apresenta corretamente a ordem crescente de aci- do esquema apresenta maior brilho?
dez destas espécies.
a)HF b)HNO3 c)H3PO4 d)H2S e)H4SiO4
a)H3PO4, H2SO4, HClO4.
b)H2SO4, H3PO4, HClO4. 05 - (UEPB) As fórmulas moleculares dos ácidos,
c)HClO4, H2SO4, H3PO4. periódico, iodoso, iódico e hipoiodoso são, respecti-
d)HClO4, H3PO4, H2SO4. vamente:
e)H3PO4, HClO4, H2SO4.
a)HIO4 HIO2 HIO3 HIO
b)HIO HIO2 HIO3 HIO4
c)HIO4 HIO3 HIO2 HIO
d)HIO HIO4 HIO3 HIO2
e)HIO2 HIO HIO4 HIO3

06 - (FEPECS DF) considere as informações abaixo,
que tratam de maneira pela qual se atribuem nomes
aos ácidos inorgânicos.
“ídrico”.
II. Na hipótese de um elemento estar presente ex-
clusivamente em dois oxiácidos, como os do grupo
5A, aquele cujo elemento central tem maior número
III. Na hipótese de um elemento estar presente ex-
clusivamente em quatro oxiácidos, como os do gru-
“per” para o menor e maior número de oxidação,
respectivamente.
Assim sendo, assinale a opção na qual a nomencla-
tura corresponde corretamente à fórmula do ácido.
a)HCN – ácido ciânico
b)HBrO – ácido hipobromídrico
c)H3PO4 – ácido fosforoso
d)HClO4 – ácido percloroso
e)HNO3 – ácido nítrico
07 - (MACK SP)
oxiácido, diácido e é formado por átomos de três
elementos químicos diferentes é:
a)H2S
b)H4 P2O 7
c)HCN
d)H2 SO3
e)HNO3
08 - (UECE) Considere os seguintes ácidos, com
seus respectivos graus de ionização (a 18ºC) e usos:
I. H3PO4 (α = 27%), usado na preparação de fertili-
zantes e como acidulante em bebidas e refrigeran-
tes.
II. H2S (α = 7,6 . 10 -2%), usado como redutor.
III. HClO4 (α = 97%), usado na Medicina, em análi-
ses químicas e como catalisador em explosivos.
IV. HCN (α = 8,0 . 10 -3 %), usado na fabricação
de plásticos, corantes e fumigantes para orquídeas e
poda de árvores.
a)HClO4 e HCN são triácidos
b)H3PO4 e H2S são hidrácidos
c)H3PO4 é considerado um ácido semiforte
d)H2S é um ácido ternário
09 - (PUC MG) A tabela abaixo apresenta algumas
características e aplicações de alguns ácidos:
Nome do Ácido Aplicações e Características
Limpeza doméstica e de peças metá-
Ácido muriático
licas (decapagem)
Acidulante em refrigerantes, balas e
Ácido fosfórico
goma de mascar
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Ácido sulfúrico Desidratante, solução de bateria
Ácido nítrico Indústria de explosivos e corantes
As fórmulas dos ácidos da tabela são respectivamen-
te:
a)HCl, H3PO4, H2SO4, HNO3
b)HClO, H3PO3, H 2 SO 4, HNO2
c)HCl, H3PO3, H2SO4, HNO3
d)HClO2, H4P2O7, H2SO3, HNO 2
e)HClO, H3PO4, H2SO3, HNO3
10 - (UFAC) Os ácidos são substâncias químicas
presentes no nosso dia-a-dia. Por exemplo, o ácido
sulfúrico é muito utilizado na indústria petroquímica,
na fabricação de papel, corantes, em baterias au-
tomotivas, entre outras diversas aplicações. Alguns
sais derivados do ácido fosfórico são aplicados como
fertilizantes na agricultura. Já o ácido muriático,
poderoso agente de limpeza, nada mais é do que
um pouco menos conhecido, tem grande poder de
atacar vidro e, por essa propriedade, é usado para
gravação na parte inferior dos vidros de automó-
veis. Outro exemplo é a água boricada, que é uma
solução aquosa de ácido bórico, normalmente usa-
muito grande relacionar a importância e as aplica-
ções dessas valiosas substâncias que não somente
os químicos possuem acesso.De acordo com o texto,
a seqüência de fórmulas moleculares dos ácidos des-
tacados, considerando a ordem de leitura, é:
a)H2SO4, H3PO4, HCl, HF e H3BO4.
b)H2SO3, H3PO3, H2Cl, H2F e H3BO3 .
c)H2SO4, H3PO4, HCl, H2F e H3BO3.
d)H2SO4, H3PO4, HCl, HF e H 3BO3.
e)H2SO4, H3PO3, HCl, H2F e H3BO3.
11 - Dê o nome dos ácidos abaixo:
a)HNO3 b)H2MnO4 c)HNO2 d)H2CrO4 e)HMnO4
GABARITO:
1) Gab: A
2) Gab: A
3) Gab: C
4) Gab: B
5) Gab: A
6) Gab: E
7) Gab: D
8) Gab: C
9) Gab: C
10) Gab: D
11 - a) ácido nítrico(N nox = +5 );
b) ácido mangânico(Mn nox = +7 );
c) ácido nitroso(N nox = +3 );
d) ácido crômico(Cr nox = +6 );
e) ácido permangânico(Mn nox = +7 ).
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Exemplos:
NaOH = Hidróxido de sódio (conhecido como soda
Bases de Arrhenius cáustica)
KOH = Hidróxido de potássio (conhecido como po-
tassa cáustica)
Zn (OH)2 = Hidróxido de zinco
Bases são substâncias que, em solução aquosa, so- Al (OH)3 = Hidróxido de alumínio
frem dissociação ou ionização, produzindo como â- AgOH = Hidróxido de prata
nion somente o íon OH -.
Exemplos:
Bases de metais de nox variável
NaOH(s) → Na+(aq) + OH-(aq) Hidróxido de nome do elemento valência
Mg(OH)2(s) → Mg2+(aq) + 2OH-(aq)
Fe (OH)3 = Hidróxido de ferro III
Fe (OH)2 = Hidróxido de ferro II
A grande maioria das bases são substâncias iônicas
Sn (OH)4 = Hidróxido de estanho IV
formadas pela união de um cátion metálico e a hi-
droxila. Obedecendo à seguinte fórmula geral: Outra proposta de nomenclatura para bases de me-
Metal
→ tais, que apresentam somente dois Nox, é acrescen-
Ma+ OH- ico ao íon
de maior carga.

Fe (OH)3 = Hidróxido de ferro III ou hidróxido férrico

M(OH)a (nox maior)
→ Fe (OH)2 = Hidróxido de ferro II ou hidróxido ferroso
Nox do metal (nox menor)
M = cátion metálico ou NH4+ Cu (OH)2 = Hidróxido de cobre II ou hidróxido cú -
Existem também bases moleculares, ou seja, forma- prico (nox maior)
das por moléculas que, em água, forma o íon OH - . O CuOH = Hidróxido de cobre I ou hidróxido cuproso
principal exemplo é o do gás amônia (NH 3). (nox menor)

Os principais metais que apresentam dois valores de

NH3(g) + H2O → NH+4(aq) + OH-(aq)
Nox são:
A solução aquosa do gás amônia recebe o nome de
Cu e Hg (+1, +2)
amoníaco ou hidróxido de amônio. Essa geralmente
Fe (+2, +3)
é representada por NH4 OH(aq). No entanto, o hi -
Pb e Sn (+2, +4)
dróxido de amônio não existe na forma isolada. Ele é
Au (+1, +3).
obtido quando se borbulha amônia gasosa em água.
As bases iônicas sofrem dissociação em água e as
moleculares sofrem ionização.
Observações:

•
substâncias de sabor azedo e bases substân-
cias de sabor adstringente que “amarra” a 1. Quanto ao número de hidroxilas
boca.
• O termo alcalino básico. NaOH(s) → Na+(aq) + 1OH-(aq) Monobase
Mg(OH)2(s) → Mg2+(aq) + 2OH-(aq) Dibase
Al(OH)3(s) → Al3+(aq) + 3OH-(aq) Tribase
Sn(OH)4(s) → Sn4+(aq) + 4OH-(aq) Tetrabase
Nomenclatura das bases
2. Quanto à solubilidade em água

-
As regras de nomenclatura das bases podem ser di- lidade em água em: solúveis, parcialmente solúveis
e insolúveis.
e bases de metais de Nox variável.
Solúveis: bases de metais alcalinos(grupo 1) e o
hidróxido de amônio;
Parcialmente solúveis: bases de metais alcalinos
Hidróxido de nome do elemento terrosos(grupo 2) ;
Insolúveis: As demais bases.
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Observação:

As soluções aquosas de Ca (OH)2 e Ba (OH)2 são Escala de pH

denominadas água de cal e água de barita,
respectivamente.

3. Quanto à força As soluções comuns normalmente possuem valores

A força de uma base está relacionada com a quanti-
dade de íons OH- liberados na sua dissolução, deter-
minada pelo seu grau de dissociação (α). Em geral,
quanto mais solúvel é a base, maior será a quanti-
dade de hidroxilas liberadas e, portanto, mais forte
ela será.
de pH que variam de 0 a 14, sendo assim, a 25ºC
temos:
Soluções ácidas: possuem pH menor que 7
Soluções básicas: possuem pH maior que 7
Soluções neutras: possuem pH igual que 7

Fortes: bases de metais alcalinos e alcalinos terro-

sos (α>5%)
Fracas: as demais bases (α<5%)

Principais bases do cotidiano

Hidróxido de sódio - NaOH

Indicadores ácido-base
O hidróxido de sódio também é conhecido como
soda cáustica. O termo cáustico indica a capacida- São substâncias que,quando adicionadas a uma so-
de corrosiva dessa substância. É um sólido branco lução,conferem a está uma coloração que dependerá
muito solúvel em água e também muito tóxico. A do pH da solução. O intervalo de pH no qual ocorre
soda cáustica é utilizada na fabricação de sabões, a mudança de cor é denominado faixa de viragem,-
desentupidores de pia, limpadores de fornos, papel, que é particular de cada indicador.Normalmente, as
faixas de viragem compreendem duas unidades de
pH.A tabela a seguir mostra dois indicadores com os
Hidróxido de amônio - NH4OH valores numéricos das suas faixas de viragem.
O hidróxido de amônio é uma solução aquosa do
gás amônia (NH3). É comercializado com o nome de Zona de Abaixo da Acima da
amoníaco e é muito utilizado na fabricação de pro- Indicador viragem zona de zona de
dutos de limpeza doméstica. O gás amônia é tóxico (pH) viragem viragem
e possui um cheiro forte é sufocante
Fenolfaleína 8,2 - 10 incolor rosa
Hidróxido de cálcio - Ca(OH)2
Azul de bro-
6,6 - 7,6 amarelo azul
Conhecido como cal extinta, cal hidratada ou cal motimol
apagada, o hidróxido de cálcio é a base forte de me-
nor custo de obtenção para a indústria. É utilizada Nas faixas de viragem os indicadores possuem uma
na pintura de cal (caiação), na preparação de arga- cor intermediária às duas cores. O mais comum dos
massa e de cal clorada (Ca(ClO)2), que é utilizada indicadores é a fenolftaleína. Os indicadores também
no branqueamento de tecidos e na desinfecção de são muito utilizados na confecção de tiras de papel
águas e esgotos. A cal pode também ser utilizada na que, quando imersas em uma solução,permitem de-

serve como inseticida, fungicida e também pode ser desse modelo de indicador é o papel de tornassol.
usada no processo de calagem do solo.
Papel de tornassol
Hidróxido de magnésio - Mg(OH) 2
Vermelho = meio ácido
O hidróxido de magnésio é comercializado na forma Azul = meio básico
de uma suspensão conhecida como leite de mag-
nésia, cuja principal utilização e como antiácido e
laxante. O hidróxido de alumínio (Al(OH)3) também
é utilizado comercialmente como antiácido.
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Exercícios propostos
d) C12H22O11
01 - (UFRN) Leia as informações contidas na tiri- e)H3PO4
nha abaixo.
06 - (UFMG) Na embalagem de um produto usado
para desentupir pias e ralos, à base de soda cáustica
(hidróxido de sódio – NaOH), são encontradas, entre
outras, as instruções:

“Cuidado: Em caso de contato, lavar imediatamente

os olhos ou a pele com água em abundância durante
Uma substância que pode ser incluída no cardápio de quinze minutos. Se ingerido, não provocar vômito.
antiácidos por ter propriedades básicas é Dar grande quantidade e também vinagre diluído em
um copo de água. A seguir, dar uma colher de óleo
a)NaF comestível.”
b)CaCl2 “Não reaproveitar a embalagem vazia. Lavar a colher
c)Mg(OH)2 utilizada como medida com bastante água corrente
d)CH3COOH antes de reutilizá-la. Não adicionar água à embala-
gem do produto.”
02 - (ENEM) A soda cáustica pode ser usada no de-
sentupimento de encanamentos domésticos e tem, Assinale a alternativa que contém uma justificativa
em sua composição, o hidróxido de sódio como prin- INCORRETA para a instrução relacionada.
cipal componente, além de algumas impurezas. A a)Instrução: Dar vinagre diluído em um copo de
soda normalmente é comercializada na forma sólida, água.
mas que apresenta aspecto “derretido” quando ex- Justificativa: O vinagre diluído neutraliza a soda
posta ao ar por certo período.O fenômeno de “derre- cáustica através de reação ácido-base.
timento” decorre da b)Instrução: Lavar a colher utilizada como medida
com bastante água corrente antes de reutilizá-la.
a) absorção da umidade presente no ar atmosférico. Justificativa: A utilização de grande quantidade de
b) fusão do hidróxido pela troca de calor com o am- água deve-se ao fato de a soda cáustica ser insolúvel
biente. na água.
c) reação das impurezas do produto com o oxigênio c)Instrução: Não adicionar água à embalagem com
do ar. o produto.
d) adsorção de gases atmosféricos na superfície do Justificativa: A adição de água à embalagem com
sólido. produto provoca forte aquecimento
e) reação do hidróxido de sódio com o gás nitrogênio d)Instrução: Não reaproveitar a embalagem vazia.
presente no ar. Justificativa: A embalagem pode estar contaminada
com resíduos de soda cáustica
03 - (UFPI) Assinale a substância química que é o
principal constituinte da soda cáustica: 07 - (OSEC SP) Uma base forte deve ter ligado ao
grupo OH :
a) Na
b) NaOH a) um elemento muito eletropositivo
c) Na2CO3 b) um elemento muito eletronegativo
d) NaHCO3 c) um semimetal
e) KOH d) um metal que dê 3 elétrons
e) um ametal
04 - (FEEQ CE) A formação de hidróxido de alumí-
nio, resultante da reação de um sal desse metal com 08 - (ACAFE SC) Com relação a química do cotidia-
uma base, pode ser representada por: no é correto afirmar, exceto:
a) Al+ + OH- → Al(OH)
a)A cal viva utilizada na construção civil, após a re-
b) Al2+ + 2OH- → Al(OH)2 ação com água produz hidróxido de cálcio (cal apa-
c) Al3+ + 3OH- → Al(OH)3 gada).
d) Al4+ + 4OH- → Al(OH)4 b)O ácido muriático (ácido clorídrico de alta pureza)
é utilizado na limpeza de pisos, paredes e superfícies
e) Al5+ + 5OH- → Al(OH)5
metálicas antes do processo de soldagem.
c)O ácido acético (ácido etanóico) está presente no
05 - (USJT SP) Sabor adstringente é o que perce-
vinagre.
bemos quando comemos uma banana verde (não-
d)O hidróxido de alumínio pode ser usado na indús-
-madura). Que substância a seguir terá sabor ads-
tria farmacêutica como antiácido estomacal.
tringente?
a) CH3COOH
TEXTO: Comum às questões: 09, 10
b) NaCl
c) Al(OH)3
O suco extraído do repolho roxo pode ser utilizado
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como indicador do caráter ácido (pH entre 0 e 7)
ou básico (pH entre 7 e 14) de diferentes soluções.
Misturando-se um pouco de suco de repolho e da Sais
solução, a mistura passa a apresentar diferentes co-
res, segundo sua natureza ácida ou básica, de acor-
do com a escala abaixo.
Nos dois capítulos anteriores, diferenciamos os áci-
dos e as bases de Arrhenius pelo tipo de íon formado
quando em solução aquosa. Os ácidos formam o H+
e as bases, o OH-. Quando misturamos uma solução
aquosa de um ácido com a de uma base,os íons H+ e
OH- desaparecem,devido à seguinte reação:
Algumas soluções foram testadas com esse indica-
dor, produzindo os seguintes resultados: H+(aq) + OH-(aq) → H2O
Material Cor
Essa reação é chamada de reação de neutralização,
I Amoníaco Verde pois as propriedades ácidas e básicas das soluções
II Leite de Magnésia Azul que foram misturadas são neutralizadas. Mas o que
III Vinagre Vermelho resta na solução após a neutralização? O produto da
neutralização de um ácido por uma base é denomi-
IV Leite de vaca Rosa nado sal. O sal é formado pela união do ânion pro-
09-(ENEM) Utilizando-se o indicador citado em su- veniente do ácido com o cátion proveniente da base.
cos de abacaxi e de limão, pode-se esperar como
resultado as cores:

a)rosa ou amarelo.
b)vermelho ou roxo.
c)verde ou vermelho. A grande maioria dos sais são substâncias iônicas,
d)rosa ou vermelho. que obedecem à seguinte fórmula geral:
e)roxo ou azul.

10-(ENEM) De acordo com esses resultados, as so-

luções I, II, III e IV têm, respectivamente, caráter: X+a Y-b
a)ácido/básico/básico/ácido. Proveniente Proveniente
b)ácido/básico/ácido/básico. na base no ácido

XbYa
c)básico/ácido/básico/ácido.
d)ácido/ácido/básico/básico.
e)básico/básico/ácido/ácido.

GABARITO:
Observe os exemplos a seguir:
1) Gab: C
2) Gab: A NaOH + HNO3 → NaNO3 + H20
3) Gab: B Base Ácido Sal


4) Gab: C 2Al(OH)3 + 3H2SO4 → Al2(SO4)3 + 6H2O
5) Gab: C Base Ácido Sal

6) Gab: B
7) Gab: A Portanto, de acordo com a teoria de Arrhenius, os
8) Gab:B sais podem ser definidos da seguinte forma:
9) Gab: D
10) Gab: E
Sais são substâncias, geralmente iônicas,
que em meio aquoso, se dissociam liberando
pelo menos um cátion diferente de H+ e um
ânion diferente de OH-.

Veja os exemplos a seguir:

CaCl2(aq) → Ca2+(aq) + 2Cl-(aq)

Al2(SO4)3(aq) → 2Al+3(aq) + 3SO4-2(aq)
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Nomenclatura dos Sais

A nomenclatura dos sais é obtida a partir do ânion 1. Quanto a presença de oxigênio

proveniente do ácido que originou o sal na reação de
neutralização. Sais oxigenados (oxissais): possuem oxigênio na
sua estrutura
ídrico ico oso Exemplos: CaSO4, NaNO3, FeSO4
eto ato ito Sais não oxigenados:não possuem oxigênio na sua
estrutura
Para sais cujo cátion possui apenas um Nox, a no-
Exemplos: CaCl2,NaCl, Fe2S3
menclatura segue a seguinte regra:
2. Quanto ao tipo de neutralização
Nome do ânion de nome do cátion
Sais normais: os sais ditos normais são produtos
Observe os exemplos mostrados na tabela a seguir:
da neutralização total de um ácido com uma base.
Todos os hidrogênios ionizáveis do ácido,assim como
Cátion Ânion Fórmula Nome do Sal todas as hidroxilas da base, são convertidos em água
durante a neutralização. O ácido e a base reagem
Fosfato de
K+ PO4-3 K3PO4 em proporção estequiométrica,ou seja, o número de
potássio
hidrogênios ionizáveis é igual ao número de hidroxi-
Nitrato de las. Observe os exemplos a seguir:
Na+ No3- NaNO3
sódio

Carbonato de
Ca+2 Co3-2 CaCO3
cálcio

Sulfato de
Al+3 SO4-2 Al2(SO4)3
alumínio

Cloreto de
Na+ Cl- NaCl
sódio

K+ SO -2 K2SO3 Hidrogenossais: são produtos da neutralização

3
potássio parcial de um ácido e total da base. O ácido e a base
não reagem em proporção estequiométrica, sendo
Nitrito de
NH4+ NO2- NH4NO2 que, o número de hidrogênios ionizáveis é maior que
amônio
o número de hidroxilas. Os hidrogenossais possuem
hidrogênios ionizáveis em suas estruturas, passíveis
No caso de cátions que possuem nox variável, deve- de serem neutralizados. Observe os exemplos a se-
guir:
do nome do sal.
1NaOH(aq) + 1H2CO3(aq) → NaHCO3(aq) + H 2 O (l)
Fe(SO4)3 = sulfato de ferro III
FeSO4 = sulfato de ferro II
Cátion formado na neutralização: Na+
Ânion formado na neutralização:HCO3-1
Outra proposta de nomenclatura para sais de metais
que apresentam somente dois nox é acrescentar o
1KOH(aq) + 1H3PO4(aq) → KH2PO4(aq) + H2O(l)
maior carga.
Cátion formado na neutralização: K+
Fe(SO4)3 = Sulfato férrico (nox maior) Ânion formado na neutralização:H2 PO4-1
FeSO4 = Sulfato ferroso (nox menor)
Os ânions hidrogenados de oxiácidos têm seus no-
mes formados pela adição da palavra hidrogeno, ao
nome do oxiânion de origem. Veja:

HCO3-1 = Hidrogenocarbonato
H2 PO 4-1 = Di-hidrogenofosfato

Nos hidrogenossais derivados de diácidos,podemos
bi. Veja:
NaHCO3 = Hidrogenocarbonato de sódio ou Bicar-
bonato de sódio
KHSO4 = Hidrogenosulfato de sódio ou Bissulfato
de sódio
Hidroxissais: são produtos da neutralização par-
cial de uma base e total do ácido. O ácido e a base
não reagem em proporção estequiométrica. Desse
modo, o número de hidroxilas é maior que o número
de hidrogênios ionizáveis. Os hidroxissais possuem
hidroxilas em suas estruturas, passíveis de serem
neutralizadas Observe os exemplos a seguir:
1Al(OH)3 + 1HCl → Al(OH)2Cl + H2O
Cátion formado na neutralização: Al(OH)+2
Ânion formado na neutralização: Cl-
1Al(OH)3 + 2HCl → Al(OH)Cl + H2O
Cátion formado na neutralização: Al(OH)2+
Ânion formado na neutralização: Cl-
Os hidroxissais têm seus nomes formados pela adi-
ção da palavra hidroxi, ao nome do sal normal de
origem. Veja:
Al(OH) 2 Cl = Di-hidroxicloreto de alumínio
Ca(OH)Cl = Hidroxicloreto de cálcio
Observação:
Os hidrogenossais e os hidroxissais já foram de-
nominados sais ácidos e sais básicos. Entretanto,
essa terminologia não é mais recomendada pela
IUPAC.
3. Quanto à hidratação
Sais anidros: não possuem moléculas de água em
suas estruturas.
Exemplos: CuSO4 ,Na2SO4 ,BaCl2
Sais hidratados: possuem moléculas de água em
suas estruturas, chamadas de água de cristalização.
Nas fórmulas dos sais hidratados, as moléculas de
água são separadas da fórmula do sal por um ponto.
Exemplos:
CuSO4.5H 2 O=sulfato de cobre II pentaidratado
Na2SO4.10 H 2 O = sulfato de sódio decaidratado
BaCl2.2 H 2 O = cloreto de bário di-hidratado
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Observações:
Os sais hidratados se tornam-se anidros quan-
do são aquecidos. No caso de sais de metais de
transição,a liberação da água de cristalização,-
normalmente,ocasiona uma mudança de cor.Por
exemplo,o sulafato de cobre II pentaidratado é
azul e o sal anidro é branco.
CuSO4.5H2O(s) → CuSO4(s) + 5H2O(v)
Azul
∆ Branco
perda de água de um sal hidra-
tado.
Deliquescência: -
sultando em uma pasta ou solução.
Substâncias que possuem a capacidade de cap-
turar umidade do ambiente são chamadas de hi-
groscópicas.
Principais sais do cotidiano
Carbonato de cálcio(CaCO3)
• Principal constituinte do calcário e do mármore.
• Constituinte das conchas, corais, cascas de ovos,
estalactites e estalagmites.
• Utilizado para corrigir o pH do solo (calagem).
• Abrasivo em cremes dentais.
Sulfato de cálcio(CaSO4)
• Principal componente do giz e do gesso de deco-
ração e medicinal.
Nitrato de sódio(NaNO3)
• Conhecido como salitre do Chile.
• Utilizado na produção da pólvora e de fertilizan-
tes.
Hipoclorito de sódio(NaClO)
• Poderoso antisséptico.
• Utilizado como alvejante nas águas sanitárias.
Bicarbonato de sódio(NaHCO3)
•
estomacais.
Iodato de sódio(NaIO3)
• Adicionado ao sal de cozinha para controlar a do-
ença conhecida como bócio.
Sulfato de alumínio(Al 2 (SO 4 )3 )
• Utilizado no tratamento de água.Adicionado em
-
purezas sólidas presentes na água facilitando a

Exercícios Propostos
01 - (UFGD MS)
amônio, iodeto de sódio e nitrato de bário ssao re-
presentados, respectivamente, pelas seguintes fór-
mulas:
a)KBrO3, (NH4)2SO3, NaI, Ba(NO2)2;
b)KBrO4, (NH4)2SO3, NaI, Ba(NO2)2;
c)KBrO3, (NH4)2SO3, NaI, Ba(NO3)2;
d)KBrO2, (NH4)2SO3, NaIO3, Ba(NO2)2;
e)KBrO3, (NH4)2SO4, NaI, Ba(NO2)2;
02 - (OSEC SP) As fórmulas moleculares do dicro-
respectivamente:
a)K2Cr2O7 e NaHSO3;
b)K2Cr2O7 e Na2S;
c)K2Cr2O6 e NaHSO3;
d)K2Cr2O7 e Na2SO3;
e)K2CrO4 e NaHSO3;
03 - (PUC MG) Os sais fosfato de lítio, sulfato de
potássio, nitrato de cobre II e carbonato de bário são
usados em preparações de pigmentos para tintas. As
fórmulas desse sais são, respectivamente:
a)Li3PO4, K2SO4, Cu(NO3)2 e BaCO3
b)LiPO4, K2SO4, Cu(NO3)2 e BaCO3
c)Li2(PO3),KSO4, CuNO3 e Ba2CO3
d)LiPO4, K2SO3, Cu2NO3 e Ba2CO3
e)Li3PO4, K2SO3, Cu2NO3 e Ba(CO3)2
04 - (PUC Camp SP) Os pigmentos de tinta CdS,
BaSO4 e Cr(OH)3 são denominados, na ordem dada:
- a)Carbonato de sódio, hipoclorito de sódio e hidró-
mio.
crômio
c)sulfeto de cádmio, sulfato de bário e hidróxido de
crômio.
d)tiossulfato de cádmio, sulfato de bário e óxido crô-
mico.
- e)Hipoclorito de sódio, hidróxido de sódio e carbo-
mico.
05 - (PUC RS) “Grande parte do interesse pelo sal,
como os experimentos dos antigos chineses com o
salitre, visava proporcionar aos militares métodos
XIX, descobriu-se que o clorato de potássio produzia
uma explosão maior que a pólvora tradicional, o ni-
trato de potássio. E o magnésio tinha propriedades
explosivas ainda mais impressionantes.”O sal que
produzia maior explosão provém da reação entre as
substâncias de fórmulas
a)HCl e KOH.
b)HClO e Mg(OH)2.
c)HClO2 e K(OH)2.
d)HClO3 e KOH.
e)HNO3 e KOH.
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06 - (UDESC SC) O leite de magnésia é uma sus-
pensão de Mg (OH)2(s) em água. Esta suspensão
dissolve-se com a adição de HCl(aq), gerando uma
magnésio. As funções químicas das substâncias
Mg(OH)2, HCl e cloreto de magnésio, respectivamen-
te, são:
a)óxido, ácido e base
b)óxido, ácido e sal
c)base, ácido e óxido
d)sal, ácido e óxido
e)base, ácido e sal
07 - (CEFET PR) “O fosfato de cálcio é um impor-
tante componente dos ossos e dentes do corpo, en-
contra-se na forma de minerais. O bicarbonato de
sódio é um antiácido estomacal, neutraliza o exces-
so de ácido clorídrico no suco gástrico. O dihidro-
genopirofosfato de sódio é misturado com amido e
aromatizante no preparo de pudins instantâneos. O
tiossulfato de sódio é usado para remover o gosto
desagradável da água potável fortemente clorada”.
Indique a alternativa que contém as fórmulas corre-
tas das substâncias citadas no texto.
a)Ca3(PO4)2; Na2CO3; Na2P2O7; Na2S2O3
b)Ca(PO4); NaHCO3; Na4P2O7; Na2S2O3
c)Ca3(PO4)2; NaHCO3; Na2H2P2O7; Na2S2O3
d)Ca3(PO4)2; NaHCO3; Na2H2P2O7; Na2S2O4
e)Ca3(PO4)2; NaHCO3; Na4P2O7; Na2S2O4
08 - (UFPB) As substâncias comercialmente conhe-
cidas como soda cáustica (I), água sanitária (II) e
barrilha (IV) são utilizadas como produtos de limpe-
za e na fabricação de papel. A nomenclatura correta
para essas substâncias é respectivamente:
xido de sódio
b)Hipoclorito de sódio, carbonato de sódio e hidróxi-
do de sódio
c)Hidróxido de sódio, hipoclorito de sódio e carbona-
to de sódio
d)Hidróxido de sódio, carbonato de sódio e hipoclo-
rito de sódio
nato de sódio
09 - (ENEM) Os calcários são materiais compostos
por carbonato de cálcio, que podem atuar como sor-
ventes do dióxido de enxofre (SO2), um importante
poluente atmosférico. As reações envolvidas no pro-
cesso são a ativação do calcário, por meio de calci-
2
com a formação de um sal
de cálcio, como ilustrado pelas equações químicas
calor
CaCO3 → CaO + CO2
CaO + SO2 + 1/2 O2 → Sal de cálcio
Considerando-se as reações envolvidas nesse pro-
cesso de dessulfurização, a fórmula química do sal
de cálcio corresponde a
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a)CaSO3.
b)CaSO4.
c)CaS 2 O8.
d)CaSO2. Óxidos
e)CaS2O7.

10 - (ENEM) As misturas efervescentes, em pó ou O oxigênio é o elemento mais abundante da crosta

em comprimidos, são comuns para a administração terrestre. Por isso, muitos compostos da natureza
de vitamina C ou de medicamentos para azia. Essa são formados pela combinação do oxigênio com ou-
forma farmacêutica sólida foi desenvolvida para faci- tro elemento. Compostos binários nos quais o oxigê-
litar o transporte, aumentar a estabilidade de subs- nio é o elemento mais eletronegativo, são denomi-
tâncias e, quando em solução, acelerar a absorção nados óxidos. Veja os exemplos:
do fármaco pelo organismo. A matérias-primas que
atuam na efervescência são, em geral, o ácido tar- H2O Al2O3 CO NO2 SO3 CaO
tárico ou o ácido cítrico que reagem com um sal de
caráter básico, como o bicarbonato de sódio (NaH- Cuidado
CO3), quando em contato com a água. A partir do
contato da mistura efervescente com a água, ocorre Os compostos OF2 e O2F2 não são óxidos, pois o
uma série de reações químicas simultâneas: libera-
ção de íons, formação de ácido e liberação do gás
carbônico – gerando a efervescência. As equações a
seguir representam as etapas da reação da mistura
efervescente na água, em que foram omitidos os es-
tados de agregação dos reagentes, e H3A representa
Óxidos metálicos
o ácido cítrico.

I. NaHCO3 → Na+ + HCO–3 Os óxidos metálicos são formados pela combinação

II. H2CO3 → H2O + CO2
→ de um metal A, de número de oxidação +z, com
III. HCO–3 + H+ → H2CO3
→ o íon óxido, O2-. Tais óxidos obedecem à seguinte
IV. H3A → 3H+ + A–
→ fórmula geral:

O -2 ou seja: A2Oz
A ionização, a dissociação iônica, a formação do áci-

A +z
do e a liberação do gás ocorrem, respectivamente,
nas seguintes etapas:
< <
a)IV, I, II e III
b)I, IV, III e II
c)IV, III, I e II
d)I, IV, II e III de atomicidade da fórmula. Veja os exemplos:
e)IV, I, III e II
Fe3+ + O2- => Fe2O3
GABARITO: Na1+ + O2- => Na2O
Ca2+ + O2- => Ca 2O2 => CaO
1) Gab: C
2) Gab: A Os óxidos metálicos são predominantemente iônicos
3) Gab: A e suas nomenclaturas obedecem à seguinte regra:
4) Gab: C
5) Gab: D Óxido de nome do elemento
6) Gab: E
7) Gab: C CaO = óxido de cálcio (cal viva)
8) Gab: C Na2O = óxido de sódio
9) Gab: B Al2O3 = óxido de alumínio (bauxita)
10) Gab: E ZnO = óxido de zinco

do nome, em algarismos romanos, o número da car-

ga do íon. Outra proposta de nomenclatura para óxi-
dos de metais que apresentam somente dois nox é

ao íon de maior carga.

Fe2O3 = óxido de ferro III ou férrico (hematita)

FeO = óxido de ferro II ou ferroso
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H2SO4 ácido sulfúrico 2HNO3 ácido sulfúrico
-H2O -3H2O
Óxidos ametálicos ______________ ____________

SO3 N2O5
Trióxido de enxofre Pentóxido de dinitrogênio
Os óxidos ametálicos são formados pela combinação Os óxidos ácidos podem ser chamados de anidridos
de um ametal ou semimetal, com o elemento oxigê- (do grego anhydros, “sem água”). Podemos nomeá-
nio com Nox -2. São óxidos predominantemente co- -los utilizando o nome do ácido de origem. Veja:
valentes. Geralmente, um ametal pode formar mais
de um óxido. Por isso, para indicar a quantidade de SO3 = Anidrido sulfúrico
átomos do elemento e do oxigênio presentes na fór- N2O5 = Anidrido nítrico
mono, di, tri, tetra, penta, etc. Veja os exemplos: Reações importantes:
CO = monóxido de carbono
CO2 = dióxido de carbono (efeito estufa) Óxido ácido + H 2 O → ácido
SO3 = trióxido de enxofre (chuva ácida) CO2(g) + H2O → H2CO3(aq)
N 2O4 = tetróxido de dinitrogênio SO3(g) + H2O → H2SO4(aq)
P2O5 = pentóxido de difósforo
Cl2O7 = heptóxido de dicloro Óxido ácido + base → sal + H2 O
CO2(g) + 2NaOH(aq) → Na2CO3(aq) + H2O(l)
SO3(g) + Ca(OH)2(aq) → CaSO4(aq) + H2O(l)

Existem anidridos que formam mais de um ácido

quando reagem com água. Por isso, são denomina-
dos anidridos duplos ou mistos.O principal é o NO2
1. Óxidos básicos: São óxidos de caráter predomi- (anidrido nitroso-nítrico).Veja:
nantemente iônico e são formados, principalmente,
por metais alcalinos, alcalinos terrosos ou metais de 2NO2 + H2O → HNO2 + HNO3
transição com nox baixo. Geralmente, os óxidos bá-
sicos possuem elevados pontos de fusão e ebulição. 3. Óxidos anfóteros: São óxidos formados por me-
Podem ser considerados como produtos da desidra- tais ou semimetais que se comportam como óxido
tação total de uma base de Arrhenius. Veja: ácido e óxido básico. Na presença de soluções aquo-
Ca(OH)2 2NaOH sas ácidas, eles se comportam como óxidos básicos.
- H20 - H20 Já na presença de soluções aquosas básicas,o óxi-
_____________ _____________ dos anfóteros comportam-se como óxidos ácidos.
CaO Na 2O Óxido anfótero + ácido(aq) → sal(aq) + H2O(l)
Óxido de Cálcio Óxido de Sódio Óxido anfótero + base(aq) → sal(aq) + H2O(l)

Reações importantes: Os principais óxidos anfóteros são : ZnO e Al2O3.

Óxido básico + H2O → Base Al2O3 + 6HCl → 2AlCl3 + 3H2O

Al2O3 + 2NaOH → 2NaAlO2 + H2O
CaO(s) + H2O(aq) → Ca(OH)2(aq)
K2O(s) + H2O(l) → 2KOH(aq) ZnO + 2HCl → ZnCl2 + H2O
ZnO + 2NaOH → Na2ZnO2 + H2O
Óxido básico + ácido → sal + H2O

K2O(s) + H2SO4(aq) → K2SO4(aq) + H2O(l) Observações:

MgO(s) + 2HNO3(aq) → Mg(NO3)2(aq) + H2O(l)
2. Óxidos ácidos ou anidridos: Apresentam ca-
ráter predominantemente covalente e são formados
principalmente por ametais. Geralmente, os óxidos
ácidos são gasosos ou sólidos de baixo ponto de fu-
são. Podem ser considerados como produtos da de-
sidratação total de um ácido de Arrhenius. Veja:
• Outros anfóteros: PbO, PbO2, SnO, SnO2,
As2O3, As2O5, Sb2O3, Sb2O5;
• ZnO22-: zincato
• AlO2- : aluminato
4. Óxidos neutros: São óxidos moleculares que
não possuem caráter ácido nem básico. Os óxidos
neutros não reagem com ácidos , bases ou água.Os
mais importantes são:

NO: monóxido de nitrogênio (óxido nítrico)


N2O: monóxido de dinitrogênio (óxido nitroso,co-
nhecido como gás hilariante)
CO: monóxido de carbono (poluente tóxico)
5. Óxidos duplos ou mistos ou salinos: São óxi-
dos metálicos que se comportam como se fossem
formados por dois outros óxidos do mesmo elemen-
to. A principal característica desse tipo de óxido é o
nox fracionário do metal. Os principais óxidos mistos
são:
Fe3O4 Pb3O4
↓ ↓
nox: +8/3 nox: +8/3
Fe3O4 → FeO.Fe2O3 → Tetróxido de triferro (extraí-
do do minério magnetita)
Pb3O4 → 2PbO.PbO2 → Tetróxido de trichumbo (fa-
bricação de zarcão)
Peróxidos
Os peróxidos inorgânicos,assim como os óxidos, são
compostos binários. Nesses, o oxigênio é o elemento
mais eletronegativo. Porém,nos peróxidos, o oxigê-
nio apresenta Nox -1. Existem peróxidos iônicos e
moleculares.Os peróxidos moleculares apresentam
o grupo (―O―O―), e os iônicos o íon O22-. A nomen-
clatura dos peróxidos obedece a seguinte regra:
Peróxido de nome do elemento
Exemplos:
Na 2O2 : peróxido de sódio(iônico)
CaO2 : peróxido de cálcio(iônico)
H2O2 (H―O―O―H): peróxido de hidrogênio
(molecular)
Água Oxigenada
O peróxido de hidrogênio puro (H2O2) é um líquido
viscoso, relativamente instável, que possui a ten-
dência de se decompor liberando gás oxigênio, de
acordo com a seguinte reação:
H2O2(l) → H2O(l) + 1/2O2(g)
A decomposição é acelerada pela presença de luz
ou aquecimento. A solução aquosa de peróxido de
hidrogênio, H2O2(aq), é chamada de água oxigenada,
que é utilizada como agente descorante, desinfetan-
te, oxidante e redutor. Devido a facilidade de decom-
posição do peróxido de hidrogênio, devemos guardar
a água oxigenada em lugares frescos e em recipien-
tes que não permitem a entrada de luz. A água oxi-
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genada é comercializada com uma concentração em
volumes. Por exemplo, uma concentração de “10 vo-
pode liberar 10 litros de gás oxigênio, na pressão de
1 atm e na temperatura de 0oC (CNTP).
Exercícios Propostos
01 - (UFG GO) Como fonte de energia, termelétri-
cas utilizam carvão mineral, o qual, no Brasil, con-
tém quantidades apreciáveis do mineral pirita, FeS2.
Qual poluente é gerado na queima desse carvão?
a)CO2
b)Fe2O3
c)H2S
d)S2
e)SO2
02 - (FGV SP) Alterações de pH do solo podem ser
danosas à agricultura, prejudicando o crescimento
de alguns vegetais, como a soja. O solo pode tornar-
-se mais ácido, devido à alteração nas composições
de alguns minerais e ao uso de fertilizantes, ou mais
alcalino, pela ausência das chuvas. Os óxidos que,
ao serem adicionados ao solo e entrarem em contato
com a água, podem resolver os problemas de acidez
e alcalinidade são, respectivamente,
a)CO e SO2.
b)Na2O e SO2.
c)Na2O e CO.
d)CaO e Na2O.
e)SO2 e CaO.
03 - (ITA SP) Nas condições ambientes, assinale a
opção que contém apenas óxidos neutros.
a)NO2, CO e Al2O3
b)N2O, NO e CO
c)N2O, NO e NO2
d)SiO2, CO2 e Al2O3
e)SiO2, CO2 e CO
04 - (UDESC SC) O ferro é encontrado na natureza
sob a forma de vários compostos, como a hematita
(Fe2O3) e siderita (FeCO3). Grande parte do miné-
rio de ferro é aglomerada utilizando-se cal virgem
teores de carbono. Em outro processo, a cal virgem
pode reagir com a água para formar cal hidratada,
Ca(OH)2. As funções químicas das substâncias he-
matita, siderita, cal virgem e cal hidratada são res-
pectivamente:
a)sal, óxido, óxido e base.
b)sal, óxido, óxido e sal.
c)base, sal, óxido e óxido.
d)óxido, sal, óxido e sal.
e)óxido, sal, óxido e base.
05 - (CEFET PR)A água oxigenada, usada para lim-
par ferimentos, é uma solução aquosa de peróxido
de hidrogênio que, na presença de luz, sofre decom-
posição. A alternativa que apresenta a reação corre-
tamente equacionada e balanceada, da decomposi-

ção da água oxigenada na presença de luz, é:
luz
a)2H2O2 (aq) → 2H2O (l) + O2 (g)
b)H2O2 (aq) luz
→ H2O (l) + O2 (g)
c)H2O2 (aq) → H2 (g) + O2 (g)
luz
luz
d)H2O2 (aq) → 2H2O (l) + O2 (g)
e)2H2O2 (aq) luz
→ 2H2O (l) + H2 (g)
06 - (FGV SP) No esquema seguinte, que represen-
ta uma unidade de tratamento de água, são apre-
sentados os reagentes químicos usados e as princi-
pais etapas de separação.
É correto afirmar que o produto da interação da cal
(CaO) com a água e os nomes dos processos de se-
paração mostrados nas etapas 2 e 3 são, respecti-
vamente:
a) básico; decantação; filtração.
b) básico; cristalização; filtração.
c) básico; decantação; flotação.
d) ácido; cristalização; flotação.
e) ácido; decantação; filtração.
07 - (FMJ SP) Os óxidos possuem inúmeras apli-
cações químicas. Uma das formas de classificá-los é
por meio de seu caráter ácido, básico ou anfótero.
Dois óxidos que podem ser classificados como anfó-
teros são
a) ZnO e MgO.
b) Al2O3 e Cl2O.
c) Al2O3 e MgO.
d) MgO e CaO.
e) Al2O3 e ZnO.
08 - (ENEM) Em um experimento, colocou-se água
até a metade da capacidade de um frasco de vidro
e, em seguida, adicionaram-se três gotas de solução
alcoólica de fenolftaleína. Adicionou-se bicarbonato
de sódio comercial, em pequenas quantidades, até
que a solução se tornasse rosa. Dentro do frasco,
acendeu-se um palito de fósforo, o qual foi apagado
assim que a cabeça terminou de queimar. Imediata-
mente, o frasco foi tampado.
Em seguida, agitou-se o frasco tampado e obser-
vou-se o desaparecimento da cor rosa. A explicação
para o desaparecimento da cor rosa é que, com a
combustão do palito de fósforo, ocorreu o(a):
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a)formação de óxidos de caráter ácido.
b)evaporação do indicador fenolftaleína.
c)vaporização de parte da água do frasco.
d)vaporização dos gases de caráter alcalino.
e)aumento do pH da solução no interior do frasco.
09 - (ENEM) Cientistas da Austrália descobriram um
meio de produzir roupas que se limpam sozinhas.
A equipe de pesquisadores usou nanocristais de di-
óxido de titânio (TiO2) que, sob ação da luz solar,
são capazes de decompor as partículas de sujeira na
superfície de um tecido. O estudo apresentou bons
resultados com fibras de algodão e seda. Nesses ca-
sos, foram removidas manchas de vinho, bastante
resistentes. A nanocamada protetora poderá ser útil
na prevenção de infecções em hospitais, uma vez
que o dióxido de titânio também mostrou ser eficaz
na destruição das paredes celulares de microrganis-
mos que provocam infecções.
O termo nano vem da unidade de medida nanôme-
tro, que é a bilionésima parte de 1 metro. A partir
dos resultados obtidos pelos pesquisadores em re-
lação ao uso de nanocristais de dióxido de titânio
na produção de tecidos e considerando uma possível
utilização dessa substância no combate às infecções
hospitalares, pode-se associar que os nanocristais
de dióxido de titânio
a) são pouco eficiente em ambientes fechados e es-
curos.
b) possuem dimensões menores que as de seus áto-
mos formadores.
c) são pouco eficientes na remoção de partículas de
sujeira de natureza orgânica.
d) destroem microrganismos causadores de infec-
ções, por meio de osmose celular.
e) interagem fortemente com material orgânico de-
vido à sua natureza apolar.
10 - (ENEM) Suponha que um agricultor esteja
interessado em fazer uma plantação de girassóis.
Procurando informação, leu a seguinte reportagem:
Solo ácido não favorece plantio
Alguns cuidados devem ser tomados por quem deci-
de iniciar o cultivo do girassol. A oleaginosa deve ser
plantada em solos descompactados, com pH acima
de 5,2 (que indica menor acidez da terra). Conforme
as recomendações da Embrapa, o agricultor deve
colocar, por hectare, 40 kg a 60 kg de nitrogênio, 40
kg a 80 kg de potássio e 40 kg a 80 kg de fósforo.O
pH do solo, na região do agricultor, é de 4,8. Dessa
forma, o agricultor deverá fazer a “calagem”.
Suponha que o agricultor vá fazer calagem (aumen-
to do pH do solo por adição de cal virgem – CaO). De
maneira simplificada, a diminuição da acidez se dá
pela interação da cal (CaO) com a água presente no
solo, gerando hidróxido de cálcio (Ca(OH)2), que re-
age com os ions H+ (dos ácidos), ocorrendo, então,
a formação de água e deixando ions Ca2+ no solo.
Considere as seguintes equações:
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I. CaO + 2H2O → Ca(OH)3
II. CaO + H2O → Ca(OH)2
III. Ca(OH)2 + 2H+ → Ca2+ + 2H2O Reações inorgânicas
IV. Ca(OH)2 + H+ → CaO + H2O
O processo de calagem descrito acima pode ser re-
presentado pelas equações: sín-
tese, decomposição, simples troca e dupla tro-
a)I e II ca. As principais evidências que indicam a ocorrên-
b)I e IV cia de uma reação química são:
c)II e III
d)II e IV • Mudança de cor;
e)III e IV • Liberação de gás, que pode ser comprovada
pela formação de bolhas;
GABARITO: • Formação de precipitado;
• Liberação ou absorção de calor.
1) Gab: E
2) Gab: B As reações são representadas por equações quími-
3) Gab: B cas que, em termos gerais, seguem o seguinte for-
4) Gab: E mato:
Reagentes Produtos
5) Gab: A
6) Gab: A
7) Gab: E
8) Gab: A
9) Gab:A
Consumidos Formados
10) Gab: C
Além dos reagentes e produtos, as equações quími-
cas também mostram outros fatores, que são repre-
sentados pelos seguintes símbolos:

∆ = aquecimento λ = luz
cat = catalisador (aq) = aquoso
(s) = sólido (l) = líquido
(g) =gasoso (v) = vapor
↑ = liberação de gás ↓= formação de precipitado

Reação de síntese ou adição

Em uma reação de síntese, dois ou mais reagentes

formam um único produto.

A + B ....→ C

Ex: Na(s)+1/2Cl2(g)→ NaCl(s)

Síntese total: Todos os reagentes são substâncias

simples. Toda síntese total também é uma reação de
oxirredução.

2Mg (s) + O 2(g) → 2MgO (s)

∆
A queima do magnésio produz uma luz branca mui-
to brilhante, por isso, o magnésio é utilizado na fa-
bricação de fogos de artifícios, sinalizadores e velas
“mágicas de aniversário”.

Síntese parcial: Pelo menos um dos reagentes é

uma substância composta.

CaO(s) + H 2 O(l) → Ca(OH)2(aq)

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Reação de decomposição ou análise Reação de deslocamento ou simples troca

Em uma reação de decomposição, um reagente for- Nessas reações, uma substância simples reage com
ma dois ou mais produtos. uma substância composta, formando uma nova
substância simples e uma nova substância compos-
A → B + C ....... ta. Toda reação de deslocamento também é uma
reação de oxirredução.
Ex: 2Cu(NO3)2→ 2CuO+4NO2+O2 A + BC → B + AC (deslocamento de metais)
A + BC → C + BA (deslocamento de ametais)
A decomposição geralmente é causada por um agen-
te físico, que pode ser o calor, a luz ou a eletricidade. Para ocorrer à reação A deve ser mais reativo que
B e C.
Pirólise ou calcinação: decomposição ocasionada
Exemplos:
pelo calor:
Cu(s)+ 2AgNO3(aq) → 2Ag(s)+Cu(NO3)2(aq)
2 HgO(s) → 2Hg(l) + O2(g)
∆ (deslocamento de metal)
A pirólise de carbonatos produz um óxido e libera
Espécie química que oxida: Cu
CO 2(g) . Industrialmente a pirólise mais importante
Espécie química que reduz: Ag
é a do carbonato de cálcio, expressa pela equação:
Cl2(g) + 2NaI(aq) → I2(s) + 2NaCl(aq)
CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g)
∆ (deslocamento de ametal)
A pirólise de bicarbonatos produz um óxido e água,
Espécie química que oxida: I-
e libera, ainda, CO2(g). Dentre as reações desse tipo,
Espécie química que reduz: Cl2
a mais importante no cotidiano é a pirólise do bicar-
bonato de sódio, expressa pela equação:
Deslocamento de metais
2NaHCO3(s) → Na2O(s)+ 2CO2(g)+H2O(v)
∆ Quanto maior é a tendência do metal de perder elé-
Fotólise: decomposição ocasionada pela luz. trons, maior é a sua reatividade. Nas reações de
λ oxirredução, os metais apresentam a tendência na-
2AgBr(s) → 2Ag(s) + Br2(l) tural de perder elétrons, atuando, portanto, como
redutores. Com base nessa tendência natural dos
Eletrólise: decomposição ocasionada pela eletrici- -
dade. tividade:
eletricidade Li K Ba Ca Na Mg Al Za Fe Sn Pb H Cu Hg Ag Pt Au
2H2O(l) → 2H2(g)+ O2(g) Metais Alcalinos e Metais Comuns Metais Nobres
Alcalinos Terrosos

Curiosidade
Aumenta a reatividade
Aumenta a eletropositividade
Os airbags — equipamento de Aumenta a tendência de perder elétrons
segurança utilizado em automó-
-
ação de decomposição. Durante Metais com Sais
a colisão, um impulso elétrico
aquece uma amostra de apro-
ximadamente 100g de azida de Cu(s) + 2AgNO3(aq) → 2Ag(s) +Cu(NO3)2(aq)
sódio, NaN3(s). Essa se decompõe liberando o gás A reação ocorre, pois o Cu é mais reativo que o Ag.
nitrogênio, N2(g), que, por sua vez, provoca a expan-
são imediata do airbag, de acordo com a seguinte Fe(s) + CuCl2(aq) → Cu(s) + FeCl2(aq)
reação: A reação ocorre,pois o Fe é mais reativo que o Cu.

2NaN3(s) → 2Na(l) + 3N2(g) Au (s) + AgNO3(aq) → X

∆ A reação não ocorre, pois o Au é menos reativo que
- o Ag.

aproximadamente um vigésimo de segundo (1/20s).

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Metais com Ácidos Reações de dupla troca

Nas reações de metais com ácidos, o hidrogênio é

deslocado na forma de H2(g). Veja os exemplos:

Zn(s) + 2HCl(aq) → ZnCl2(aq) + H2(g)

A reação ocorre, pois o Zn é mais reativo que o H.

2Al(s) + 6HCl(aq) → 2AlCl3(aq) + 3H2(g) Exemplos:

A reação ocorre, pois o Al é mais reativo que o H.
AgNO3(aq)+NaCl(aq) → AgCl(s) + NaNO3(aq)
2Al(s) + 3H2SO4 (aq) → Al2(SO4)3(aq) + 3H2(g) Cátions trocados: Ag+ e Na+
A reação ocorre, pois o Al é mais reativo que o H. Ânions trocados: NO-3 e Cl-

Au(s) + HCl(aq) → X FeCl3(aq) + 3KOH(aq) → Fe(OH)3(s)+ 3KCl(aq)

A reação não ocorre, pois o Au é menos reativo que Cátions trocados: Fe3+ e K+
o H. Ânions trocados: OH- e Cl-

As espécies químicas A e C são cátions distintos e

B e D são ânions distintos. Os reagentes podem ser
Metais com Água um sal e um ácido, Formação de um produto insolú-
vel um sal e uma base, um ácido e uma base ou dois
sais.Essas reações só ocorrem se pelo menos uma
das seguintes condições for obedecida:

• Formação de um produto insolúvel.

• Formação de um produto volátil.
• Formação de um produto menos ionizado.
Essas reações são perigosas porque o gás hidrogê-
Algumas reações de dupla troca podem obedecer a
reação provoca a sua combustão. mais de uma condição.
Exemplos:
Na(s) + H2O(l) → NaOH(aq) + 1/2H2(g) + calor
Formação de um produto insolúvel
Ba(s) + 2H2O(l) → Ba(OH)2 (aq) + H2(g) + calor
Os demais metais mais reativos que o hidrogênio
também reage com água, porém, essas reações só Ânions Solúveis Insolúveis
ocorrem com aquecimento, originando um óxido No3 , H3CCOO ,ClO , ClO4
- - - -
Todos -
do metal e gás hidrogênio. Exemplo: 3

Cl-, Br-, I- Os demais Ag+, Pb+, Hg2+2

SO4-2 Os demais Ca+2, Ba+2, Sr+2, Pb+2
Zn(s) + H2O(l) → ZnO(s) + H2(g)
S-2 Grupo 1 e 2, Nh4+ Os demais
Deslocamento de ametais
CO-2
3
,PO4-3 ,CrO-2
4
, C2O-2
4
Grupo 1, Nh4+ Os demais
Hidróxidos e óxidos Grupo 1 e 2, Nh4 +
Be e Mg

Exemplos:
KOH(aq) + AgNO3(aq) → AgOH(s)↓ + KNO3(aq)

3CaCl2(aq) + 2H3PO4(aq) → 6HCl(aq) + Ca3(PO4)2(aq)↓

Exemplos:

Cl2(aq) + 2KI(aq) → 2KCl(aq) + I2(aq) Formação de um produto volátil

A reação ocorre, pois o Cl é mais reativo que o I.

Br2(aq) + Na 2 S (aq) → 2NaBr(aq) + S(s)
A reação ocorre. O Br é mais reativo que o S.
I2(aq) + 2KF(aq) → X
A reação não ocorre. O I é menos reativo que o F.
Uma reação de dupla troca pode ocorrer se pelo me-
nos um dos produtos formados for volátil. Os princi-
pais produtos voláteis são:
Hidrácidos: HCl, HBr, HI, HCN, H2S, HF, HNO3
<H2CO3>(aq) → H2O(l) +CO2(g)↑
<H2SO3>(aq) → H2O(l) + SO2(g)↑
<NH4OH>(aq) → H2O(l) +NH3(g)↑

Observações:
• H2S possui cheiro de ovo podre.
• NH3 possui cheiro forte (urina).
• Carbonatos e bicarbonatos liberam CO2(g)
quando reagem com ácidos.
CaCO3(s) + HCl(aq) → CaCl2(aq) + <H2CO3>(aq)
ou
CaCO3(s) + HCl(aq) → CaCl2(aq) + H2O(l) + CO2(g)↑
Formação de um produto menos ionizado
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centrada de ácido clorídrico (HCl).
2.Solução concentrada de ácido sulfúrico (H2SO4) e
solução concentrada de hidróxido de bário (Ba(OH)2).
3.Magnésio (Mg) metálico e oxigênio (O2) gasoso.
4.Solução concentrada de ácido nítrico (HNO3) e ras-
5.Solução diluída de ácido clorídrico (HCl) e solução
diluída de hidróxido de potássio (KOH).
( ) Reação evidenciada pela mudança de cor do meio.
( ) Reação evidenciada por uma efervescência devi-
da à liberação de gás incolor e inodoro.
( ) Reação evidenciada pela precipitação de um só-
lido branco.
( ) Reação não evidenciada a olho nu, pois não há
alteração na cor ou estado físico na mistura.
( ) Reação evidenciada pela emissão de luz.

Uma reação de dupla troca pode ocorrer se pelo
menos um dos produtos formados for um eletrólito
mais fraco (menos ionizado) que os reagentes ou um
composto molecular.
H2SO4(aq) + 2KNO2(aq) K2SO4(aq) + HNO2(aq)
Ácido forte Ácido moderado
No caso de formação de um composto molecular, as
reações de dupla troca mais comum são as reações
de neutralização, nas quais o produto molecular e á
água.
Veja o exemplo:
HBr(aq) + KOH(aq) → KBr(aq) + H2O(l)
Exercícios Propostos
Assinale a alternativa que apresenta a numeração
correta da coluna da direita, de cima para baixo.
a)5 – 1 – 2 – 3 – 4
b)4 – 1 – 2 – 5 – 3
c)5 – 3 – 2 – 4 – 1
d)4 – 3 – 5 – 1 – 2
e)2 – 1 – 4 – 5 – 3
03 - (IFSP)A decomposição térmica do calcário,
CaCO3, produz CO2 e CaO, ou seja, nessa transfor-
mação, um
a)sal produz um óxido ácido e um óxido básico.
b)sal produz dois óxidos ácidos.
c)sal produz dois óxidos básicos.
d)ácido produz dois óxidos ácidos.
e)ácido produz um óxido ácido e um óxido básico.

04 - (ENEM) O mármore é um material empregado

01 - (UFRR) Observe as reações químicas a seguir:
para revestimento de pisos e um de seus principais
constituintes é o carbonato de cálcio. Na limpeza
I. AgNO3(aq) + NaCl(aq) → AgCl(s) + NaNO3(aq)
desses pisos com solução ácida, ocorre efervescên-
II. 2HCl(aq) + Mg(s) → MgCl2(aq) + H2(g)
cia.Nessa efervescência o gás liberado é o:
III. Zn(s) + CuSO4(aq) → ZnSO4(aq) + Cu (s)
IV. Mg(s) + O 2(g) → 2MgO(s)
a)oxigênio.
Analisando as alternativas de cima para baixo pode-
b)hidrogênio.
c)cloro.
d)dióxido de carbono.
a) I - Dupla troca, II-simples troca, III-dupla troca,
e)monóxido de carbono.
IV-síntese;
b) I - Dupla troca, II-síntese, III-simples troca, IV-
05 - (ENEM)
-simples troca;
c) I - Dupla troca, II-simples troca, III-simples troca,
IV-síntese;
d) I - Dupla troca, II-síntese, III-dupla troca, IV-sín-
tese;
e) I - Dupla troca, II-dupla troca, III-síntese, IV-sín-
tese.

02 - (UFPR) Muitas reações químicas podem ser

evidenciadas por uma observação experimental a
olho nu. A respeito disso, numere a coluna da direi-
ta, relacionando as situações em que são mistura-
das espécies químicas com as respectivas reações
químicas.

1.Carbonato de cálcio (CaCO3) sólido e solução con-

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A transformação química em questão é representada neração em
pela equação:
a)água dura.
a) CH3COOH(aq)+NaHCO3(s) → Na+(aq) + CH3COO−(aq) + b)água de cal.
CO2(g) + H2O(l) c)água salobra.
b) CH3COOH(aq) + NaHCO3(s) → Na+(aq) + CH3COO−(aq) d)água destilada.
+ O2(g) + H2O(l) e)água desmineralizada.
c)CH3COOH(aq) + NaHCO3(s) → Na+(aq) + CH3COO−(aq)
+ H2O (l) 08 - (ENEM) Ácido muriático (ou ácido clorídrico
d)CH3COOH(aq) + NaHCO3(s) → NaCO2+(aq) + CH3COO− comercial) é bastante utilizado na limpeza pesada
(aq)
+ H2O(l) de pisos para remoção de resíduos de cimento, por
e)CH3COOH(aq) + NaHCO3(s) → Na+(aq) + CH3COO−(aq) exemplo. Sua aplicação em resíduos contendo quan-
+ H2(g) + H2O(l) tidades apreciáveis de CaCO3 resulta na liberação
de um gás. Considerando a ampla utilização desse
06 - (ENEM) À medida que se expira sobre uma ácido por profissionais da área de limpeza, torna-se
solução de azul de bromotimol e hidróxido de sódio importante conhecer os produtos formados durante
(NaOH), sua coloração azul característica vai se al- seu uso.A fórmula do gás citado no texto e um teste
terando. O azul de bromotimol é um indicador ácido- que pode ser realizado para confirmar sua presença
-base que adquire cor azul em pH básico, verde em são, respectivamente:
pH neutro e amarela em pH ácido. O gás carbônico
(CO2) expirado reage com a água presente na solu- a)CO2 e borbulhá-lo em solução de
ção (H2O), produzindo ácido carbônico (H2CO3). Este b)CO2 e borbulhá-lo em solução de HNO3
pode reagir com o NaOH da solução inicial, produzin- c)H2 e borbulhá-lo em solução de NaOH
do bicarbonato de sódio (NaHCO3): d)H2 e borbulhá-lo em solução de H2SO4
e)CO2 e borbulhá-lo em solução Ba(OH)2
CO2 + H2O → H2CO3
H2CO3 + NaOH → NaHCO3 + H2O 09 - (UNIR RO) Considere o seguinte experimento:
Em um tubo de ensaio contendo uma certa quanti-
O que a pessoa irá observar à medida que expira no dade de zinco em pó, colocou-se uma quantidade
recipiente contendo essa solução? suficiente de solução aquosa de sulfato de cobre II.
Na sequência, o tubo foi agitado. Depois de certo
a)A solução mudará de cor, de azul para verde, e, tempo de repouso, o que é possível observar?
em seguida, de verde para amarelo. Com o acrésci-
mo de ácido carbônico, o pH da solução irá reduzir a)O sistema libera gás e torna-se incolor.
até tornar-se neutro. Em seguida, um excesso de b)O sistema absorve energia deixando o tubo con-
ácido carbônico tornará o pH da solução ácido. gelado.
b)A solução somente terá sua cor alterada de azul c)O zinco em pó volta a se depositar no fundo do
para amarelo, pois será formado um excesso de áci- tubo.
do carbônico no recipiente, o que reduzirá brusca- d)Deposita-se cobre metálico no fundo do tubo e a
mente o pH da solução. solução torna-se incolor.
c)A cor da solução não será alterada com o acrésci- e)Não ocorre qualquer reação química e o sistema
mo de ácido carbônico. Isso porque o meio é inicial- permanece inalterado.
mente neutro e a presença de ácido carbônico não
produzirá nenhuma mudança no pH da solução. 10 - (MACK SP) Analisando a fila de eletropositivi-
d)A solução mudará de azul para verde e, em segui- dade em ordem decrescente, verifica–se que a única
da, de verde para azul. Isso ocorrerá em função da reação que não ocorre é
neutralização de um meio inicialmente básico acom-
panhado de um aumento de pH na solução, à medi-
da que ácido carbônico é adicionado ao meio.
K, Ba, Ca, Na, Mg, Al, Zn, Fe, H, Cu, Hg, Ag, Au
e)A cor da solução alterará de azul para amarelo e,
em seguida, de amarelo para verde. Esse comporta- maior eletropositividade
mento é justificado pelo fato de o ácido carbônico re-
duzir bruscamente o pH da solução e depois ser neu-
a)Hg + Al(NO3)3
tralizado pelo restante de NaOH presente no meio.
b)Fe + H2SO4
c)Cu + AgNO3
07 - (ENEM) Os tubos de PVC, material organo-
d)Mg + FeSO4
clorado sintético, são normalmente utilizados como
e)Zn + HCl
encanamento na construção civil. Ao final da sua
vida útil, uma das formas de descarte desses tubos
GABARITO:
pode ser a incineração. Nesse processo libera-se HCl
(g), cloreto de hidrogênio, dentre outras substân-
1) Gab: C 6) Gab: A
cias. Assim, é necessário um tratamento para evitar
2) Gab: B 7) Gab: B
o problema da emissão desse poluente.Entre as al-
3) Gab: A 8) Gab: E
ternativas possíveis para o tratamento, é apropriado
4) Gab: D 9) Gab: D
canalizar e borbulhar os gases provenientes da inci-
5) Gab: A 10) Gab: A

Problemas Ambientais
Os principais problemas ambientais são:
• Aquecimento global
• Morte dos corais
• Chuva ácida
• Destruição da camada de ozônio
• Smog fotoquímico
Aquecimento Global
Existem vários gases que conseguem aprisionar a
radiação infravermelha na atmosfera, mas os princi-
pais gases estufas são o dióxido de carbono, ou gás
carbônico (CO2), e o vapor de água. Se esse proces-
so natural não existisse, a temperatura média da su-
perfície terrestre seria de -18º C. Portanto, pode-se
manutenção da vida sobre a Terra.Entretanto,nos úl-
timos séculos, a ação do homem vem promovendo,
na atmosfera, um aumento considerável na taxa de
dióxido de carbono (CO2), principal gás do efeito es-
tufa. A ação antropogênica, ou seja, a interferência
humana sobre o meio ambiente é apontada como
uma das responsáveis pelo aquecimento global, isto
é, pelo aumento acima do normal da temperatura no
planeta. A principal fonte de dióxido de carbono é a
frota mundial de veículos que utiliza combustíveis
derivados do petróleo (fósseis).
Combustão da gasolina
C8H18 + 12,5O2 → 8CO2 + 9H2O
Combustão do diesel
C16H34 + 24,5O2 → 16CO2 + 17H2O
A contribuição do dióxido de carbono para o aque-
cimento global é aproximadamente 68%. Existem
outros gases responsáveis pelo aquecimento global,
além do CO2. Os principais são:metano (CH4) ,mo-
nóxido de dinitrogênio (N2O) e os CFCs. Uma das
novas preocupações do homem em relação ao efeito
estufa é a liberação do gás metano (CH4), que con-
segue absorver cerca de vinte vezes mais radiação
infravermelha que o dióxido de carbono. As princi-
pais fontes de liberação de metano são a decom-
posição anaeróbica de matéria orgânica (biomassa)
e o rebanho mundial de ruminantes. As principais
conseqüências do aquecimento global são:
• Derretimento das calotas polares;
• Aumento do nível médio dos oceanos;
• Mudanças climáticas;
• Aumento da acidez dos oceanos.
O aquecimento global, ocasionado pela liberação de
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CO2 (dióxido de carbono) na atmosfera, seria mui-
to mais rápido se não fosse a capacidade dos oce-
anos de remover do ar grandes quantidades deste
gás. Por outro lado, quanto maior é a concentração
de CO2(g) na atmosfera, maior é a concentração de
CO2(aq) dissolvido nos oceanos, que se tornam mais
ácidos, pois o CO2 é um óxido ácido. Desde o come-
ço da Revolução Industrial, a acidez dos oceanos já
aumentou em 30%. O relatório “Consequências am-
das Nações Unidas para o Meio Ambiente (Pnuma),
dos oceanos diminui a disponibilidade de carbonato
de cálcio(CaCO3) para a formação do exoesqueleto
dos celenterados,das conchas de moluscos e crus-
táceos, comprometendo também, a existências dos
recifes de corais. Os recifes abrigam uma vastíssima
diversidade de organismos marinhos.Logo,a dimi-
nuição dos recifes prejudica peixes, moluscos, lulas,
crustáceos, etc.
Chuva Ácida
Toda chuva possui caráter levemente ácido devido
à presença do CO2(g) na atmosfera, que proporciona
a formação do ácido carbônico (H2CO3), um ácido
fraco.
CO2(g) + H2O → H2CO3(aq)
No entanto, a presença de óxidos de enxofre e ni-
trogênio na atmosfera, proporciona um aumento
acima do normal da acidez das chuvas (diminuição
do pH). A principal fonte de emissão dos óxidos de
enxofre é a queima de carvão mineral e de combus-
tíveis derivados do petróleo. Os combustíveis fósseis
contém enxofre e compostos desse elemento que,
durante a combustão, são convertidos em dióxido de
enxofre(SO2).Na atmosfera, o SO2 é oxidado a SO3
pelo oxigênio do ar que, posteriormente ,reage com
a água da chuva formando ácido sulfúrico.Observe
as reações:
S + O2(g) → SO2(g)
SO2(g) + 1/2O2(g) → SO3(g)
SO3(g) + H2O → H2SO4(aq)
Existem fenômenos naturais que liberam SO2. Os
principais são: emissões vulcânicas e processos bio-
lógicos de decomposição de biomassa, que ocorrem
no solo, nos pântanos e nos oceanos.
Já os óxidos de nitrogênio são formados durante o
aquecimento do ar, em fornalhas, caldeiras e dentro
dos motores durante a combustão. A alta tempera-
tura promove a reação entre os dois principais com-
ponentes do ar, N2 e O2. Veja:
N2(g) + O2(g) → 2NO(g)
Na atmosfera, o NO é oxidado a NO2 pelo oxigê -
nio do ar que, posteriormente, reage com a água da
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chuva formando ácido nítrico. Observe as reações: em átomos de Cl, que reagem como O3. No mês de

2NO(g) + O2(g) → 2NO2(g) correntes de vento levam à destruição das nuvens

estratosféricas polares e termina o período da ma-
2NO2(g) + H2O → HNO2(aq) + HNO3(aq)
ciça destruição do O3. O ar com O3 rarefeito espa-
lha-se por difusão para longe da Antártica e reduz o
Os óxidos de nitrogênio também podem ser for-
teor de O3 em todo hemisfério sul.
mados pela decomposição de vegetais e animais e
durante tempestades. A energia das descargas elé-
tricas (raios) provoca a formação de óxidos de nitro-
gênio (NO X ). A presença dos ácidos fortes H 2SO4 e
Smog fotoquímico
HNO3 na á água da chuva dá origem à “chuva ácida”.
Essa denominação é utilizada para chuvas que pos-
suem pH < 5,6. Já foram registradas chuvas com pH
Os principais combustíveis utilizados nos veículos
=2, que corresponde à acidez de um suco de limão.
são gasolina e diesel, que são misturas de hidro-
A chuva ácida passou a ser um problema ambiental
carbonetos, ou seja, misturas de compostos for-
depois da Revolução Industrial. Os principais são as
mados exclusivamente por carbonos e hidrogênios.
emissões de vulcões e processos biológicos ocorrem
Na atmosfera, os vapores de hidrocarbonetos, que
no solo, pântanos e oceanos. As principais consequ-
não sofreram combustão dão origem a radicais que
ências da chuva ácida são:
transforma o NO emitido pelos escapamentos dos
veículos, em NO2. O dióxido de nitrogênio formado
• Aumento da acidez de rios, lagos e oceanos;
proporciona a formação de ozônio próximo do solo
• Aumento da acidez do solo;
(O3), com ajuda da luz solar. Veja:
• Morte de peixes e plantas;
• Corrosão de estruturas metálicas e do concreto; luz solar
NO2(g) → NO(g) + O(g)
• Corrosão de monumentos de mármore.
O2(g) + O(g) → O3(g)
O principal componente do mármore, o CaCO3, é
convertido em gesso, CaSO4, durante chuvas ácidas.
O ozônio é um poderoso agente oxidante, sendo ex-
Essa conversão provoca a corrosão progressiva de
tremamente tóxico para vegetais e animais. O acu-
estátuas e monumentos de mámore.
mulo de ozônio próximo do solo provoca um fenô-
meno denominado smog fotoquímico. O termo smog
CaCO3(s)duro+H2SO4(aq)→CaSO4(s)mole+H2O(l)+ CO2(g)
é formado pela união de duas palavras em inglês,
-
blina. Já o termo fotoquímico refere-se às reações
químicas que ocorrem no smog causadas pela luz
solar. O smog é uma “nuvem” de gotículas de água

Camada de Ozônio fenômeno é comum em regiões muito industrializa-

das e em grandes cidades.Normalmente ,ele ocorre
quando ocorre há uma inversão térmica na atmos-

A camada de ozônio protege a Terra da radiação ul- dos poluentes no ar, criando uma fumaça marrom e
- nebulosa muito comum em regiões metropolitanas.
fera e está sendo destruída pela ação dos compostos
- Exercícios Propostos
01 - (ENEM) -
atmosfera atua como um catalisador e acelera des- nos (CFCs) na atmosfera pode provocar depleção de
truição do ozônio. ozônio (O3) na estratosfera. O ozônio estratosférico
é responsável por absorver parte da radiação ultra-
Equações químicas violeta emitida pelo Sol, a qual é nociva aos seres vi-
vos. Esse processo, na camada de ozônio, é ilustrado
CCl2F2(g) → CClF2(g) + Cl(g) Reação causada por luz na atmosfera
Cl(g) + O3(g) → ClO(g) + O2(g)
ClO(g) + O3(g) → 2O2(g) + Cl(g)
Reação global → 2O3(g) → 3O2(g)

As nuvens estratosféricas polares aceleram a des-

truição do ozônio. As nuvens estratosféricas são,
em geral, raras. Durante o inverno na Antártica, no
-
xas (menores que 195K) para que se formem esse
tipo de nuvem. Essas nuvens catalisam a formação
de Cl2 na atmosfera. No mês de setembro ,quando
a Antártica recebe luz solar , o Cl2 é fotodissociado

Quimicamente, a destruição do ozônio na atmosfera
por gases CFCs é decorrência da
a) clivagem da molécula de ozônio pelos CFCs para
produzir espécies radicalares.
b) produção de oxigênio molecular a partir de ozô-
nio, catalisada por átomos de cloro.
c) oxidação do monóxido de cloro por átomos de oxi-
gênio para produzir átomos de cloro.
d) reação direta entre os CFCs e o ozônio para pro-
duzir oxigênio molecular e monóxido de cloro.
e) reação de substituição de um dos átomos de oxi-
gênio na molécula de ozônio por átomos de cloro.
02 - (ENEM) O rótulo de um desodorante aerossol
informa ao consumidor que o produto possui em sua
composição os gases isobutano, butano e propano,
dentre outras substâncias. Além dessa informação,
o rótulo traz, ainda, a inscrição “Não contém CFC”.
As reações a seguir, que ocorrem na estratosfera,
ou Freon) nesse desodorante:
A preocupação com as possíveis ameaças à cama-
da de ozônio (O3) baseia-se na sua principal função:
proteger a matéria viva na Terra dos efeitos preju-
diciais dos raios solares ultravioleta. A absorção da
radiação ultravioleta pelo ozônio estratosférico é in-
da utilização dos gases isobutano, butano e propano
neste aerossol é
a) substituir o CFC, pois não reagem com o ozônio,
servindo como gases propelentes em aerossóis.
b) servir como propelentes, pois, como são muito
reativos, capturam o Freon existente livre na atmos-
fera, impedindo a destruição do ozônio.
c) reagir com o ar, pois se decompõem espontane-
amente em dióxido de carbono (CO2) e água (H2O),
que não atacam o ozônio.
d) impedir a destruição do ozônio pelo CFC, pois os
hidrocarbonetos gasosos reagem com a radiação UV,
liberando hidrogênio (H2), que reage com o oxigênio
do ar (O2), formando água (H2O).
e) destruir o CFC, pois reagem com a radiação UV,
liberando carbono (C), que reage com o oxigênio do
ar (O2), formando dióxido de carbono (CO2), que é
inofensivo para a camada de ozônio.
03 - (ENEM) Parte do gás carbônico da atmosfera
é absorvida pela água do mar. O esquema represen-
ta reações que ocorrem naturalmente, em equilíbrio,
no sistema ambiental marinho. O excesso de dióxido
de carbono na atmosfera pode afetar os recifes de
corais.
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O resultado desse processo nos corais é o(a)
a) seu branqueamento, levando à sua morte e ex-
tinção.
-
cação indesejável.
c) menor incorporação de carbono, afetando seu
metabolismo energético.
d) estímulo da atividade enzimática, evitando a des-
e) dano à estrutura dos esqueletos calcários, dimi-
nuindo o tamanho das populações.
04 - (ENEM) O processo de industrialização tem
gerado sérios problemas de ordem ambiental, eco-
nômica e social, entre os quais se pode citar a chuva
ácida. Os ácidos usualmente presentes em maiores
proporções na água da chuva são o H2CO3, formado
pela reação do CO2 atmosférico com a água, o HNO3 ,
o HNO2, o H2SO4 e o H2SO3. Esses quatro últimos são
formados principalmente a partir da reação da água
com os óxidos de nitrogênio e de enxofre gerados
pela queima de combustíveis fósseis.
A formação de chuva mais ou menos ácida depen-
de não só da concentração do ácido formado, como
também do tipo de ácido. Essa pode ser uma in-
formação útil na elaboração de estratégias para mi-
nimizar esse problema ambiental. Se consideradas
concentrações idênticas, quais dos ácidos citados no
texto conferem maior acidez às águas das chuvas?
a) HNO3 e HNO2.
b) H2SO4 e H2SO3.
c) H2SO3 e HNO2.
d) H2SO4 e HNO3.
e) H2CO3 e H2SO3.
05 - (ENEM) De acordo com o relatório “A gran-
de sombra da pecuária” (Livestock’s Long Sha-
dow), feito pela Organização das Nações Unidas
para a Agricultura e a Alimentação, o gado é res-
ponsável por cerca de 18% do aquecimento global,
uma contribuição maior que a do setor de transpor-
tes.A criação de gado em larga escala contribui para
o aquecimento global por meio da emissão de:

a) metano durante o processo de digestão.
b) óxido nitroso durante o processo de ruminação.
d) óxido nitroso durante o processo respiratório.
e) dióxido de enxofre durante o consumo de pasta-
gens.
06 - (ENEM) Algumas estimativas apontam que,
nos últimos cem anos, a concentração de gás car-
bônico na atmosfera aumentou em cerca de 40%,
devido principalmente à utilização de combustíveis
fósseis pela espécie humana. Alguns estudos de-
monstram que essa utilização em larga escala pro-
move o aumento do efeito estufa.Outros fatores de
origem antrópica que aumentam o efeito estufa são
a) chuva ácida e destruição da camada de ozônio.
b) alagamento e inversão térmica.
c) erosão e extinção das espécies.
d) poluição das águas e do solo.
e) queimada e desmatamento.
07 - (ENEM) Sabe-se que o aumento da concen-
tração de gases como CO2, CH4 e N2O na atmosfe-
ra é um dos fatores responsáveis pelo agravamento
do efeito estufa. A agricultura é uma das atividades
humanas que pode contribuir tanto para a emissão
quanto para o sequestro desses gases, dependendo
do manejo da matéria orgânica no solo.De que ma-
neira as práticas agrícolas podem ajudar a minimizar
o agravamento do efeito estufa?
a)Evitando a rotação de culturas.
b)Liberando o CO2 presente no solo.
c)Aumentando a quantidade matéria orgânica do
solo.
d)Queimando a matéria orgânica que se deposita no
solo.
e)Atenuando a concentração de resíduos vegetais do
solo.
08 - (ENEM) A atmosfera terrestre é composta
pelos gases nitrogênio (N2) e oxigênio (O2), que so-
mam cerca de 99%, e por gases traços, entre eles o
gás carbônico (CO2), vapor de água (H2O), metano
(CH4), ozônio (O3) e o óxido nitroso (N2O), que com-
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põem o restante 1% do ar que respiramos. Os gases
traços, por serem constituídos por pelo menos três
átomos, conseguem absorver o calor irradiado pela
Terra, aquecendo o planeta. Esse fenômeno, que
acontece há bilhões de anos, é chamado de efeito
estufa. A partir da Revolução Industrial (século XIX),
a concentração de gases traços na atmosfera, em
particular o CO2
o que resultou no aumento da temperatura em esca-
la global. Mais recentemente, outro fator tornou-se
diretamente envolvido no aumento da concentração
de CO2 na atmosfera: o desmatamento.Consideran-
do o texto, uma alternativa viável para combater o
efeito estufa é
a) reduzir o calor irradiado pela Terra mediante a
substituição da produção primária pela industrializa-
ção refrigerada.
b) promover a queima da biomassa vegetal, respon-
sável pelo aumento do efeito estufa devido à produ-
ção de CH4 .
c) reduzir o desmatamento, mantendo-se, assim, o
potencial da vegetação em absorver o CO2 da at-
mosfera.
d) aumentar a concentração atmosférica de H2O,
molécula capaz de absorver grande quantidade de
calor.
e) remover moléculas orgânicas polares da atmos-
fera, diminuindo a capacidade delas de reter calor.
09 - (ENEM)
substâncias formadas por moléculas que contêm
1930, eram considerados uma maravilha, pois subs-
em refrigeradores. A amônia é tóxica e tem odor
desagradável, ao passo que os CFCs são inertes e
não causam problemas aos seres humanos. Conse-
quentemente, as fábricas de geladeiras rapidamente
passaram a utilizar os CFCs. No entanto, em 1974,
dois químicos — Mário Molina e Sherwood Rowland
— descobriram que esses gases reagiam com o O3
da camada de ozônio, causando sérios problemas
ambientais e aos seres vivos.O que pode ser feito
para evitar problemas ambientais devido à utilização
a) Aumentar o preço dos refrigeradores, para deses-
timular o consumo.
b) Banir a utilização de gases refrigerantes, já que
todos causam problemas.
c) Substituir gradativamente os CFCs por outros ga-
ses que não agridam a camada de ozônio.
d) Parar de utilizar CFCs em refrigeradores e utili-
zá-los apenas em embalagens como a de spraypara
cosméticos.
e) Comprar motores para refrigeradores em países
nos quais a legislação não proíba a utilização desses
gases.
GABARITO:
1) Gab: B 4) Gab: D 7) Gab: C
2) Gab: A 5) Gab: A 8) Gab: C
3) Gab: E 6) Gab: E 9) Gab: C
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2º exemplo: Qual a massa de nitrogênio,necessária
para produzir 59,5g de gás amônia?De acordo com a
proporção da equação temos:
Regras gerais para o cálculo estequiométrico

Na resolução de exercícios de cálculo estequiométri-

co devemos adotar o seguinte procedimento:

1. Escrever a equação química;

2. Balancear a equação química;
3. Estabelecer uma regra de três com base na per-
X = 49g de N2
estequiométricos da equação.
3º exemplo: Quantos litros de amônia nas CNTP,-
Como exemplo, podemos citar a reação de formação são obtidos pela reação total de 90 litros de gás hi-
da amônia:
De acordo com a proporção da equação temos:
N2(g) + H2(g) → NH3(g)

1N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g)

Estabelecida a proporção em mols, podemos realizar

vários cálculos, envolvendo os reagentes e/ou pro-
dutos da reação, combinando as relações de várias
formas.Veja: X= 60L de NH3

Tipo de
proporção
1N2(g)+ 3H2(g) → 2NH3(g) 4º exemplo: Qual o número de moléculas de gás
nitrogênio,necessárias para produzir 7,5.10²³ molé -
1 mol 2 mol culas de gás amônia? De acordo com a proporção da
Quantidade de 3 mol equação temos:
matéria
↓ ↓
↓

1.28g 3.2g 2.17g

Massa ↓ ↓ ↓

1.6,02.10²³ 3.6,02.10²³ 2.6,02.10²³

Número de moléculas moléculas moléculas
moléculas ↓ ↓ ↓

Volume (CNTP) 1.22,4L 3.22,4L 2.22,4L X = 3,75.1023 moléculas de N2

A leitura do enunciado nos exercícios deve ser fei-
dados fornecidos e o que é pedido. A interpretação
dos problemas é de fundamental importância na re-
solução dos exercícios de cálculo estequiométrico.A
partir das proporções estabelecidas no quadro para
a reação de formação da amônia,podemos realizar
inúmeros cálculos envolvendo as quantidades de re-
agente e/ou produtos.Veja alguns exemplos:
1º exemplo: Qual a quantidade de matéria (núme-
ro de mol) de amônia, obtida pela reação total de
7,5 mol de gás hidrogênio? Dados:N=14u;H=1u.
De acordo com a proporção da equação temos:
As grandezas quantidade de matéria, massa molar,
volume molar e a constante de Avogadro, podem ser
relacionadas entre si de forma direta, nas regras de
três nos exercícios de cálculo estequiométrico. Basta
lembrar que:
1 mol de átomos ↔ massa molar (g.mol -1 ) ↔ volu-
23
me molar CNTP (22,4L) ↔ 6,02.10 átomos
Como exemplo, vamos considerar a reação balance-
ada de combustão do butano, C4H10, principal com-
ponente do gás de cozinha:
C4H10(g) + 13/2O2(g) → 4CO2(g) + 5H2O(g)

5º exemplo: Qual a massa de água,produzida na

combustão completa de 5 mol de butano? Dados:-
C=12u;H=1u;O=16u.
X = 5 mol de NH3 De acordo com a proporção da equação temos:

X = 450 g de H2O
6º exemplo: Considerando que a reação de com-
bustão do butano, foi realizada nas CNTP, calcule a
quantidade de matéria de butano, necessária para
produzir 112L de gás carbônico. De acordo com a
proporção da equação temos:
X = 1,25 mol de C4H10
7º exemplo: Qual o volume de gás carbônico nas
CNTP,produzido na combustão de 203 g de butano?
De acordo com a proporção da equação temos:
X = 313,6 L de CO2
8º exemplo: Qual o volume de gás oxigênio con-
sumido na combustão completa do gás butano,de
23
modo a produzir 15.10 moléculas de água,nas
CNTP? De acordo com a proporção da equação te-
mos:
X = 72,8 L de O2
9º exemplo: Qual o volume de gás oxigênio con-
sumido na combustão completa do gás butano, de
modo a produzir 50L de dióxido de carbono, consi-
derando que todos os participantes da reação estão
nas mesmas condições de temperatura e pressão?
De acordo com a Lei de Gay-Lussac, nas mesmas
estequiométricos das substâncias gasosas de uma
reação correspondem à proporção volumétrica na
qual são consumidas e formadas. Sendo assim, te-
mos:
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6,5 mol de O2 -------------- 4 mol de CO2
↓ ↓
6,5V de O2 --------------- 4V de CO2
↓ ↓
6,5L de O2 -------------- 4L de CO2
↓ ↓
X L de O2 ---------------- 50L de CO2
X = 81,25 L de O2
Exercícios Propostos
01 - (ENEM) O esquema ilustra o processo de ob-
tenção do álcool etílico a partir da cana-de-açúcar.
Em 1996, foram produzidos no Brasil 12 bilhões de
litros de álcool. A quantidade de cana-de-açúcar, em
aproximadamente
8
a)1,7 x 10 .
9
b)1,2 x 10 .
9
c)1,7 x 10 .
10
d)1,2 x 10 .
10
e)7,0 x 10 .
02 - (ENEM) No Japão, um movimento nacional para
a promoção da luta contra o aquecimento global leva
o slogan: 1 pessoa, 1 dia, 1 kg de CO2 a menos! A
ideia é cada pessoa reduzir em 1 kg a quantidade de
CO2 emitida todo dia, por meio de pequenos gestos
ecológicos, como diminuir a queima de gás de cozi-
nha.Considerando um processo de combustão com-
pleta de um gás de cozinha composto exclusivamen-
te por butano (C4H10), a mínima quantidade desse
gás que um japonês deve deixar de queimar para
atender à meta diária, apenas com esse gesto, é de
Dados: CO 2 (44 g/mol); C 4H10 (58 g/mol)
a)0,25 kg.
b)0,33 kg.
c)1,0 kg.
d)1,3 kg.
e)3,0 kg.
03 - (ENEM) O peróxido de hidrogênio é comumen-
te utilizado como antisséptico e alvejante. Também
pode ser empregado em trabalhos de restauração de
quadros enegrecidos e no clareamento de dentes.
Na presença de soluções ácidas de oxidantes, como
o permanganato de potássio, este óxido decompõe-
-se, conforme a equação a seguir:
5H2O2(aq) + 2KMnO4(aq) + 3H2SO4(aq) →
5O2(g) + 2MnSO4(aq) + K 2 SO 4(aq) + 8H2O(l)
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De acordo com a estequiometria da reação descrita, 06 - (ENEM) O brasileiro consome em média 500
a quantidade de permanganato de potássio neces- miligramas de cálcio por dia, quando a quantidade
sária para reagir completamente com 20,0 mL de recomendada é o dobro. Uma alimentação balance-
uma solução 0,1 mol/L de peróxido de hidrogênio é ada é a melhor decisão para evitar problemas no
igual a futuro, como a osteoporose, uma doença que atinge
os ossos. Ela se caracteriza pela diminuição subs-
a)2,0×10 -2 mol. tancial de massa óssea, tornando os ossos frágeis e
b)2,0×10 -3 mol. mais suscetíveis a fraturas. Considerando-se o valor
c)8,0×10 -1 mol. de 6 x 10 23 mol -1 para a constante de Avogadro e a
d)8,0×10 -4 mol. massa molar do cálcio igual a 40 g/mol, qual a quan-
e)5,0×10-3 mol. tidade mínima diária de átomos de cálcio a ser inge-
rida para que uma pessoa supra suas necessidades?
04 - (ENEM)
prevenção de cáries. Por reagir com a hidroxiapatita a)7,5 x 10 21
[Ca10(PO4)6(OH)2] presente nos esmaltes dos dentes, b)1,5 x 10 22
10
(PO4)6F2], um mi- c)7,5 x 10 23
neral mais resistente ao ataque ácido decorrente da d)1,5 x 10 25
e)4,8 x 10 25
das placas que aderem aos dentes.A reação de dis-
solução da hidroxiapatita é: 07 - (ENEM)
(adoçante dietético) que apresenta potencial ado-
çante 200 vezes maior que o açúcar comum, per-
mitindo seu uso em pequenas quantidades. Muito
Dados: Massas molares em g/mol – [Ca10(PO4)6(OH2)] usado pela indústria alimentícia, principalmente nos
2-
= 1004; HPO4 = 96; Ca = 40. refrigerantes diet, tem valor energético que corres-
Supondo-se que o esmalte dentário seja constituído ponde a 4 calorias/grama. É contraindicado a porta-
exclusivamente por hidroxiapatita, o ataque ácido dores de fenilcetonúria, uma doença genética rara
que dissolve completamente 1 mg desse material que provoca acúmulo da fenilalanina no organismo,
ocasiona a formação de, aproximadamente, causando retardo mental. O IDA (índice diário acei-
tável) desse adoçante é 40mg/kg de massa corpó-
a)0,14 mg de íons totais. rea. Com base nas informações do texto, a quanti-
b)0,40 mg de íons totais. dade máxima recomendada de aspartame, em mol,
c)0,58 mg de íons totais. que uma pessoa de 70kg de massa corporal pode
d)0,97 mg de íons totais. ingerir por dia é mais próxima de:
e)1,01 mg de íons totais. Dado: massa molar do aspartame = 294 g/mol

05 - (ENEM) Todos os organismos necessitam de a)1,3 x 10 –4

.
água e grande parte deles vive em rios, lagos e oce- b)9,5 x 10 –3
.
anos. Os processos biológicos, como respiração e fo- c)4 x 10–2.
d)2,6.
das águas naturais em todo o planeta. O oxigênio é e)823.
ator dominante na química e na bioquímica da hi-
drosfera. Devido a sua baixa solubilidade em água 08 - (IFSP) O metal manganês, empregado na ob-
(9,0 mg/L a 20°C) a disponibilidade de oxigênio nos tenção de ligas metálicas, pode ser obtido no estado
ecossistemas aquáticos estabelece o limite entre a líquido, a partir do mineral pirolusita, MnO2, pela re-
vida aeróbica e anaeróbica. Nesse contexto, um pa- ação representada por:
râmetro chamado Demanda Bioquímica de Oxigê-
3 MnO2(s) + 4 Al(s) → 3 Mn(l) + 2 Al2O3(s)
matéria orgânica presente em um sistema hídrico.
A DBO corresponde à massa de O2 em miligramas Considerando que o rendimento da reação seja de
necessária para realizar a oxidação total do carbono 100%, a massa de alumínio, em quilogramas, que
orgânico em um litro de água. deve reagir completamente para a obtenção de 165
Dados: Massas molares em g/mol: C = 12; H = 1; kg de manganês, é:
O = 16. Massas molares em g/mol: Al= 27; Mn= 55; O= 16
Suponha que 10 mg de açúcar (fórmula mínima
CH2 O e massa molar igual a 30 g/mol) são dissol - a)54.
vidos em um litro de água; em quanto a DBO será b)108.
aumentada? c)192.
d)221.
a)0,4mg de O2/litro e)310.
b)1,7mg de O2/litro
c)2,7mg de O2/litro 09 - (UNISA) Na produção industrial de ferro em
d)9,4mg de O2/litro altos-fornos, um dos minérios de ferro utilizados é a
e)10,7mg de O2/litro hematita (Fe2O3).
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Fe2O3→ 2Fe+ 3/2 O2

Considere a massa molar do ferro 56 g·mol–1, a mas-

sa molar do oxigênio 16 g·mol–1 e o grau de pureza
do minério e o rendimento da reação iguais a 100%.
A massa, em gramas, de ferro metálico obtida em
um alto-forno, a partir de 1,0 kg de hematita, é:

a)700.
b)500.
c)160.
d)350.
e)125.

10 - (FATEC SP) O “cheiro forte” da urina huma-

na deve-se principalmente à amônia, formada pela
reação química que ocorre entre ureia, CO(NH2)2 , e
água:

CO(NH2)2 (aq) + H2O (l)

CO2(g) + 2 NH3(g)

O volume de amônia, medido nas CATP (Condi-

ções Ambiente de Temperatura e Pressão), formado
quando 6,0 g de ureia reagem completamente com
água é, em litros,
Dado: VM = 25 L.mol–1

a)0,5.
b)1,0.
c)1,5.
d)2,0.
e)5,0.

Gabarito:

01 - Gab: A
02 - Gab: B
03 - Gab: D
04 - Gab: D
05 - Gab: E
06 -Gab: B
07 - Gab: B
08 - Gab: B
09 - Gab: A
10 - Gab: E

Casos especiais de
cálculo estequiométrico
Existem alguns casos especiais de estequiometria,
que exigem alguns cuidados durante as operações
matemáticas. Os principais são:
- Rendimento
- Grau de pureza
- Reagente em excesso
- Reações sucessivas
Rendimento(R)
O rendimento de uma reação pode ser calculado da
seguinte forma:
quantidade de produto realmente obtida
R=
quantidade de produto que seria obtida
O rendimento é mais bem compreendido em termos
porcentuais, calculado da seguinte forma:
R% = R.100
Ex: Uma massa de 160 kg de Fe2O3 reage com
quantidade suficiente de carbono, formando 100 kg
de ferro. Qual o rendimento da reação?
Fe2O3 + 3C → 3CO + 2Fe
De acordo com a proporção da equação temos:
1 mol de Fe2O3 ----- 2 mol de Fe
160 g de Fe2O3 ----- 2 x 56 g de Fe
160 kg de Fe2O3 ----- X kg de Fe
X = 160 x 2 x 56 = 112 kg de Fe
160
Agora, devemos fazer o cálculo do rendimento por-
centual:
(produzido teoricamente) 112 kg ----- 100%
(realmente produzido) 100 kg ----- X%
X ≅ 89,3%
Grau de pureza
A porcentagem da substância de interesse na massa
total da amostra é denominada grau de pureza(p),
que pode ser determinado por uma simples regra de
três:
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Massa total da amostra ---------------- 100%
Massa da substância de interesse ----- p
Nos exercícios de estequiometria, as impurezas não
devem ser consideradas nos cálculos matemáticos,
ou seja, elas devem ser descontadas.
Ex: Um químico quer obter 90L de CO2 nas CNTP,
pela decomposição de um calcário com 80% de pu-
reza de CaCO3. Qual é a massa de calcário que o
químico necessita?
Dados: Ca = 40u; C = 12u; O = 16u.
CaCO3(s) → CO2(g) + CaO(s)
∆
De acordo com a proporção da equação temos:
1 mol CaCO3 ----- 1 mol de CO2
100 g de CaCO3 ----- 22,4 L de CO2
X g de CaCO3 ----- 90 L de CO2
X = 90 x 100 = 401,78 g de CaCO3
22,4
Como o grau de pureza do calcário é de 80%, de-
vemos utilizar no início da reação uma quantidade
maior de calcário, pois da quantidade inicial, ape-
nas 80% é aproveitada, ou seja, forma o produto de
interesse. Sendo assim, devemos efetuar a seguinte
regra de três:
(quantidade inicial) 401,78 g ----- 80%
(quantidade total) X ----- 100%
X ≅ 502,22g
Reagente em excesso
Os reagentes em uma reação química nem sempre
reagem na proporção em que são misturados. Se os
reagentes são misturados em uma proporção não es-
tequiométrica, um será consumido totalmente, sen-
do chamado de reagente limitante, o(s) outro(s)
não reage (em) por completo, sendo chamado(s)
de reagente(s) em excesso. A característica dos
exercícios de estequiometria que envolvem excesso
de reagente, é fornecer dados de dois ou mais re-
agentes. Nesses exercícios, o primeiro passo é en-
contrar o reagente limitante, pois, é ele que limita a
quantidade de produto(s) formado(s). Portanto, to-
dos os cálculos matemáticos deveram ser efetuados
por meio do reagente limitante. Vamos considerar,
então, o seguinte exemplo:
Misturam-se 8g de gás hidrogênio com 80 g de gás
oxigênio. Calcular a massa se água que se obtém ao
ocorrer a reação.
H2(g) + 1/2O2(g) → H2O(l)

De acordo com a proporção da equação temos:
1 mol de H2 ----- 0,5 mol de O2
2 g de H2 ----- 16 g de O2
De acordo com a Lei de Proust a proporção entre as
massas dos reagentes ou entre as massas dos pro-
dutos é constante. Sendo assim, podemos descobrir
facilmente qual reagente está em excesso fazendo o
seguinte cálculo:
(Proporção estequiométrica) 2 g de H2 ----- 16 g de O2 -> 8x16 = 128
(Dados do exercício) 8 g de H2 ----- 80 g de O2 -> 2x80 = 160
Os resultados diferentes, 128 e 160, indicam que
um dos reagentes está em excesso, caso contrário
os produtos seriam iguais. O resultado mais alto in-
dica qual dos reagentes está em excesso, portanto,
nesse caso temos um excesso de gás oxigênio. Ago-
ra que descobrimos quem está em excesso, realiza-
mos os cálculos com o reagente limitante, que é o
gás hidrogênio. Veja:
1 mol de H2 ----- 1 mol de H2O
2 g de H2 ----- 18 g de H2O
8 g de H2 ----- X g de H2O
X = 18 x 8 = 72 g de H2O
2 No problema apresentado da pirita, primei-
Vamos, agora, determinar o excesso de gás oxigê-
nio. De acordo com a proporção da equação temos:
1 mol de H2 ----- 0,5 mol de O2
2 g de H2 ----- 16 g de O2
8 g de H2 ----- X g de O2
X = 16 x 8 = 64 g de O2
2 III) 8SO3(g) + 8H2O(l) → 8H2SO4(l)
Note que a quantidade necessária de gás oxigênio
para consumir totalmente o gás hidrogênio, é bem
menor que a quantidade que foi utilizada na reação,
que foi de 80g. Sendo assim, temos um excesso de
16g de gás oxigênio, que não participa da reação.
Reações sucessivas
Muitas substâncias são obtidas em processos indus-
triais que possuem mais de uma etapa. Por exemplo,
a produção de ácido sulfúrico a partir da pirita, um
minério de ferro de fórmula FeS2, ocorre de acordo
com as seguintes reações sucessivas:
I) 4FeS2(s) + 11O2(g) → 2Fe2O3(s) + 8SO2(g)
II) 2SO2(g) + O2(g) → 2SO3(g)
III) SO3(g) + H2O(l) → H2SO4(l)
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Como podemos calcular de forma rápida a massa
de H2SO4 produzida a partir de 30 kg de pirita? Para
criar uma relação entre as quantidades de matéria
de substâncias existentes nas reações sucessivas, é
necessário que as equações químicas tenham uma
substância em comum entre elas. No caso das rea-
ções I e II, a substância em comum é o SO2, e nas
reações II e III, a substância em comum é o SO3.
Nesse modelo de exercício devemos seguir os se-
guintes passos:
1º passo: Balancear todas as equações indivi-
dualmente;
2º passo: As substâncias intermediárias (em
-
métricos iguais nas reações, para serem cance-
ladas. Se necessário,devemos multiplicar ou di-
vidir uma ou outra equação por um número que
leve ao cancelamento;
3º passo: Somar algebricamente as equações
cancelando as substâncias intermediárias, para
obter a equação global do processo;
4º passo: Realizar os cálculos com base na re-
ação global.
intermediárias, para que elas possam ser cancela-
das na soma algébrica. Multiplicando a reação II por
quatro e a reação três por dois, temos:
I) 4FeS2(s) + 11O2(g) → 2Fe2O3(s) + 8SO2(g)
II) 8SO2(g) + 4O2(g) → 8SO3(g)
Equação global:
4FeS2(s) + 15O2(g) + 8H2O(l) → 2Fe2O3(s) + 8H2SO4(l)
Agora podemos utilizar a equação global para deter-
minar a massa de ácido sulfúrico obtida a partir de
30 kg de pirita. Observe:
4 mol de FeS2 ----- 8 mol de H2SO4
4 x 120 g de FeS2 ----- 8 x 98 g de H2SO4
30 kg de FeS2 ----- X kg de H2SO4
X = 30 x 8 x 98 = 49 kg de H2SO4
4 x 120
Exercício Resolvido
(UFG GO) O sulfeto de sódio é um produto bas-
tante utilizado na indústria metalúrgica. Um dos
métodos de fabricação dessa substância en-
volve a saturação de uma solução de hidróxi-
do de sódio com sulfeto de hidrogênio, confor-
me as reações 1 e 2 apresentadas a seguir:

→
H2S(g) + NaOH(aq) ←
NaHS(aq) + H2O(l) (Reação 1)
→
NaHS(aq) + NaOH(aq) ←
Na2S(s) + H2O(l) (Reação 2)
A partir das reações apresentadas, determine a
quantidade (em gramas) de sulfeto de sódio que
será produzido ao se utilizar 17 g de sulfeto de hi-
drogênio. Considere o rendimento da reação 1 igual
a 70%.
RESOLUÇÃO:
De acordo com a estequiometria da reação 1, tem-se
que 34 g de H2S formam 56 g de NaHS. Ao se utilizar
17 g de H2S serão obtidos 28 g de NaHS.
34 g de H2S ----- 56 g de NaHS
17 g de H2S ----- X g de NaHS
Logo, X = 28 g de NaHS
Considerando-se um rendimento de 70% na reação
1, conclui-se que a massa produzida de NaHS será
de 19,6 g, conforme os cálculos demonstrados abai-
xo.
28 g de NaHS ----- 100%
X g de NaHS ----- 70%
X = 19,6 g de NaHS
A partir do rendimento apresentado na reação 1, a
massa produzida de NaHS foi de apenas 19,6 g. Na
reação 2, a relação estequiométrica mostra que a
partir de 56 g de NaHS serão formadas 78 g de Na2S.
Logo, a massa de Na2S que será formada é igual a
27,3 g, conforme cálculos descritos a seguir.
56 g de NaHS ----- 78 g de Na2S
19,6 g de NaHS ----- X g de Na2S
X = 27,3 g de Na2S
Exercícios Propostos
01 - (ENEM) Para se obter 1,5 kg do dióxido de
urânio puro, matéria-prima para a produção de
combustível nuclear, é necessário extrair-se e tra-
tar-se 1,0 tonelada de minério. Assim, o rendimen-
to (dado em % em massa) do tratamento do mi-
nério até chegar ao dióxido de urânio puro é de:
a)0,10%. b)0,15%. c)0,20%. d)1,5%. e)2,0%
02 - (ENEM) Grandes fontes de emissão do gás
dióxido de enxofre são as indústrias de extração
de cobre e níquel, em decorrência da oxidação dos
minérios sulfurados. Para evitar a liberação desses
óxidos na atmosfera e a consequente formação da
chuva ácida, o gás pode ser lavado, em um processo
conhecido como dessulfurização, conforme mostra-
do na equação (1).
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CaCO3(s) + SO2(g) → CaSO3(s) + CO2(g) (1)
Por sua vez, o sulfito de cálcio formado pode ser
oxidado, com o axílio do ar atmosférico, para a ob-
tenção do sulfato de cálcio, como mostrado na equa-
ção (2). Essa etapa é de grande interesse porque o
produto da reação, popularmente conhecido como
gesso, é utilizado para fins agrícolas.
2CaSO3(s) + O2(g) → 2CaSO4(s) (2)
As massas molares dos elementos carbono, oxigê-
nio, enxofre e cálcisão iguais a 12 g/mol, 16 g/mol,
32 g/mol e 40 g/mol, respectivamente. Consideran-
do um rendimento de 90% no processo, a massa de
gesso obtida, em gramas, por mol de gás retido é
mais próxima de
a)64. b)108. c)122. d)136. e)245.
03 - (ENEM) A composição média de uma bateria
automotiva esgotada é de aproximadamente 32%
Pb, 3% PbO, 17% PbO2 e 36% PbSO4. A média de
massa da pasta residual de uma bateria usada é de
6kg, onde 19% é PbO2, 60% PbSO4 e 21% Pb. Entre
todos os compostos de chumbo presentes na pasta,
o que mais preocupa é o sulfato de chumbo (II), pois
nos processos pirometalúrgicos, em que os compos-
tos de chumbo (placas das baterias) são fundidos,
há a conversão de sulfato em dióxido de enxofre, gás
muito poluente. Para reduzir o problema das emis-
sões de SO2(g), a indústria pode utilizar uma planta
mista, ou seja, utilizar o processo hidrometalúrgico,
para a dessulfuração antes da fusão do composto
de chumbo. Nesse caso, a redução de sulfato pre-
sente no PbSO4 é feita via lixiviação com solução de
carbonato de sódio (Na2CO3) 1M a 45°C, em que se
obtém o carbonato de chumbo (II) com rendimento
de 91%. Após esse processo, o material segue para
a fundição para obter o chumbo metálico.
PbSO4 + Na2CO3 → PbCO3 + Na2SO4
Dados: Massas Molares em g/mol Pb = 207; S = 32;
Na = 23; O = 16; C = 12
Segundo as condições do processo apresentado para
a obtenção de carbonato de chumbo (II) por meio
da lixiviação por carbonato de sódio e considerando
uma massa de pasta residual de uma bateria de 6
kg, qual quantidade aproximada, em quilogramas,
de PbCO3 é obtida?
a)1,7 kg b)1,9 kg c)2,9 kg d)3,3 kg e)3,6 kg
04 - (ENEM) Atualmente, sistemas de purificação
de emissões poluidoras estão sendo exigidos por lei
em um número cada vez maior de países. O controle
das emissões de dióxido de enxofre gasoso, prove-
nientes da queima de carvão que contém enxofre,
pode ser feito pela reação desse gás com uma sus-
pensão de hidróxido de cálcio em água, sendo for-
mado um produto não poluidor do ar. A queima do

enxofre e a reação do dióxido de enxofre com o hi-
dróxido de cálcio, bem como as massas de algumas
das substâncias envolvidas nessas reações, podem
ser assim representadas:
enxofre (32 g) + oxigênio (32 g) → dióxido de enxofre (64 g)
dióxido de enxofre (64 g) + hidróxido de cálcio (74 g) → produto não poluidor
Dessa forma, para absorver todo o dióxido de en-
xofre produzido pela queima de uma tonelada de
carvão (contendo 1% de enxofre), é suficiente a
utilização de uma massa de hidróxido de cálcio de,
aproximadamente,
a)23 kg. b)43 kg. c)64 kg. d)74 kg.
05 - (ENEM) Em setembro de 1998, cerca de
10.000 toneladas de ácido sulfúrico (H2SO4) foram
derramadas pelo navio Bahamas no litoral do Rio
Grande do Sul. Para minimizar o impacto ambien-
tal de um desastre desse tipo, é preciso neutralizar
a acidez resultante.Para isso pode-se, por exemplo,
lançar calcário, minério rico em carbonato de cálcio
(CaCO3), na região atingida. A equação química que
representa a neutralização do H2SO4 por CaCO3, com
a proporção aproximada entre as massas dessas
substâncias é:
H SO + CaCO → CaSO4
2 4 3
1 tonelada reage 1 tonelada sólido
com sedimentado
Pode-se avaliar o esforço de mobilização que deveria
ser empreendido para enfrentar tal situação, esti-
mando a quantidade de caminhões necessária para
carregar o material neutralizante. Para transportar
certo calcário que tem 80% de CaCO3, esse número
de caminhões, cada um com carga de 30 toneladas,
seria próximo de
a)100. b)200. c)300. d)400.
06 - (ENEM) O ferro pode ser obtido a partir da he-
matita, minério rico em óxido de ferro, pela reação
com carvão e oxigênio. A tabela a seguir apresenta
dados da análise de minério de ferro (hematita) ob-
tido de várias regiões da Serra de Carajás.
No processo de produção do ferro, a sílica é removi-
da do minério por reação com calcário (CaCO3). Sa-
be-se, teoricamente (cálculo estequiométrico), que
são necessários 100 g de calcário para reagir com 60
g de sílica.Dessa forma, pode-se prever que, para a
remoção de toda a sílica presente em 200 toneladas
do minério na região 1, a massa de calcário neces-
sária é, aproximadamente, em toneladas, igual a:
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a)1,9. b)3,2. c)5,1. d)6,4. e)8,0.
07 - (ENEM) Fator de emissão (carbon footprint)
é um termo utilizado para expressar a quantidade
de gases que contribuem para o aquecimento glo-
bal, emitidos por uma fonte ou processo industrial
específico. Pode-se pensar na quantidade de gases
emitidos por uma indústria, uma cidade ou mesmo
por uma pessoa. Para o gás CO2, a relação pode ser
escrita:
Massa de CO2 emitida
Fator de emissão de CO2 =
Quantidade de material
e)138 kg.
O termo “quantidade de material” pode ser, por
exemplo, a massa de material produzido em uma
indústria ou a quantidade de gasolina consumida por
um carro em um determinado período. No caso da
produção do cimento, o primeiro passo é a obtenção
do óxido de cálcio, a partir do aquecimento do cal-
cário e altas temperaturas, de acordo com a reação:
CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g)
Uma vez processada essa reação, outros compostos
inorgânicos são adicionados ao óxido de cálcio, tendo
o cimento formado 62% de CaO em sua composição.
Dados: Massas molares em g/mol – CO2 = 44;
+ H2O + O2 CaCO3 = 100; CaO = 56.
gás
Considerando as informações apresentadas no tex-
to, qual é, aproximadamente, o fator de emissão de
CO2 quando 1 tonelada de cimento for produzida,
levando-se em consideração apenas a etapa de ob-
tenção do óxido de cálcio?
a)4,9 x 10–4 b)7,9 x 10–4 c)3,8 x 10–1
d)4,9 x 10–1 e)7,9 x 10–1
e)500. 08 - (ENEM) A produção de aço envolve o aqueci-
mento do minério de ferro, junto com carvão (car-
bono) e ar atmosférico em uma série de reações de
oxidorredução. O produto é chamado de ferro-gusa
e contém cerca de 3,3% de carbono. Uma forma de
eliminar o excesso de carbono é a oxidação a par-
tir do aquecimento do ferro-gusa com gás oxigênio
puro. Os dois principais produtos formados são aço
doce (liga de ferro com teor de 0,3% de carbono
restante) e gás carbônico. As massas molares apro-
ximadas dos elementos carbono e oxigênio são, res-
pectivamente, 12 g/mol e 16 g/mol. Considerando
que um forno foi alimentado com 2,5 toneladas de
ferro-gusa, a massa de gás carbônico formada, em
quilogramas, na produção de aço doce, é mais pró-
xima de
a)28. b)75. c)175. d)275. e)303.
09 - (ENEM) Para proteger estruturas de aço da
corrosão, a indústria utiliza uma técnica chamada
galvanização. Um metal bastante utilizado nesse
processo é o zinco, que pode ser obtido a partir de
um minério denominado esfalerita (ZnS), de pure-
za 75%. Considere que a conversão do minério em
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zinco metálico tem rendimento de 80% nesta sequ-
ência de equações químicas:

2 ZnS + 3 O2 → 2 ZnO + 2 SO2

ZnO + CO → Zn + CO2

Considere as massas molares: ZnS (97 g/mol); O2

(32 g/mol); ZnO (81 g/mol); SO2 (64 g/mol); CO
(28 g/mol); CO2 (44 g/mol); e Zn (65 g/mol).

Que valor mais próximo de massa de zinco metálico,

em quilogramas, será produzido a partir de100 kg
de esfalerita?

a) 25 b) 33 c) 40 d) 50 e) 54

10 - (ENEM) O cobre presente nos fios elétricos e

instrumentos musicais é obtido a partir da ustulação
do minério calcosita (Cu2S). Durante esse processo,
ocorre o aquecimento desse sulfeto na presença de
oxigênio, de forma que o cobre fique “livre” e o en-
xofre se combine com o O2 produzindo SO2, confor-
me a equação química:
∆
Cu2S(s) + O2(g) → 2 Cu(l) + SO2(g)

As massas molares dos elementos Cu e S são, res-

pectivamente, iguais a 63,5 g/mol e 32 g/mol.
CANTO, E. L. Minerais, minérios, metais: de onde vêm?, para onde vão?
São Paulo: Moderna, 1996 (adaptado).

Considerando que se queira obter 16 mols do metal

em uma reação cujo rendimento é de 80%, a massa,
em gramas, do minério necessária para obtenção do
cobre é igual a

a)955. b)1 018. c)1 590. d)2 035. e)3 180.

GABARITO

01)B 02)C 03)C 04)A 05)D

06)B 07)D 08)D 09)C 10)C