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MISTURAS HETEROGÊNEAS
1)Evaporação(S+L): processo físico de separação de
misturas sólido-líquido. O procedimento consiste em
A diferença entre a aparelhagem de uma destilação
deixar a mistura em um ambiente aberto, permitindo,
simples e uma fracionada é a presença obrigatória de
assim, a evaporação do líquido.
um termômetro e uma coluna de destilação ou
Ex: água + NaCl(aq) ; extração de sal do mar
fracionamento.
Decantação = Nesta etapa, que é posterior à coagulação e à floculação, O tratamento de esgoto diminui o risco do descarte clandestino,
protegendo a população da proliferação de doenças de difícil controle e de
por ação da gravidade, os flocos com as impurezas e partículas ficam
rápida disseminação. As ETEs também ajudam na preservação dos
depositados no fundo de outros tanques, separando-se da água. Outro recursos hídricos da região que, normalmente, são escassos. A
método de separação comumente usado para retirar o sulfato de Organização Mundial de Saúde(OMS) estima que,a cada dólar aplicado em
alumínio com as impurezas aderidas é a flotação. obras de saneamento,são economizados 5 dólares em serviços de saúde.
Filtração = Etapa em que a água passa por filtros formados por carvão
ativado, areia e pedras de diversos tamanhos. Nesta etapa, as
impurezas de tamanho pequeno ficam retidas no filtro. O carvão
ativado possui uma grande capacidade de adsorver substâncias,
promovendo a clarificação, desodorização e purificação da água.
Muitos filtros doméstico utilizam carvão ativado.
Já no caso do palito de fósforo há formação de produtos gasosos que
Reações Químicas escapam para a atmosfera provocando diminuição de massa. Se esses
experimentos fossem realizados em sistemas fechados a Lei poderia
ser verificada.
Reação química é toda transformação que modifica a
natureza da matéria (fenômeno químico). Lei de Proust ou lei das proporções constantes
ou definidas (1797)
Reagentes Produtos Joseph Louis Proust foi um brilhante químico francês
que, na mesma época de Lavoisier, realizou inúmeros
experimentos medindo rigorosamente as massas dos
Leis ponderais reagentes e dos produtos. Observando os resultados de
São leis que relacionam as massas dos participantes suas medidas, Proust concluiu que a composição
de uma reação química. Essas leis surgiram no final elementar de uma substância, em massa,
independentemente do método de sua obtenção, é
do século XVIII, começo do século XIX e foi a partir
sempre constante. Para exemplificar a conclusão de
delas que a Química assumiu o caráter de uma
Proust, analise os dados da tabela a seguir:
verdadeira ciência. As principais leis ponderais são:
Gás hidrogênio + Gás oxigênio Água
Lei da conservação da massa ou Lei de Lavoisier
Lei das proporções constantes ou Lei de Proust Gás hidrogênio Gás oxigênio Água
2g 16g 18g
Lei da conservação das massas 4g 32g 36g
ou lei de Lavoisier (1774) 10g 80g 90g
20g 160g 180g
Lavoisier realizou várias reações químicas utilizando sistemas
fechados, tendo sempre o cuidado de medir com balanças de
grande precisão a massa dos sistemas antes e depois das
reações. Esses experimentos levaram Lavoisier a concluir que
a massa, antes e após a reação química, é a mesma. A seguir
são mostrados dois resultados quantitativos obtidos por
Lavoisier em sistemas fechados:
Exercício Resolvido
Consequências da lei de Proust:
01-(UNESP SP)Quando um objeto de ferro enferruja ao ar, sua
massa aumenta. Quando um palito de fósforo é aceso, sua Fórmula percentual ou composição centesimal
massa diminui. Estas observações violam a Lei da Conservação indica as porcentagens, em massa, dos elementos de
das Massas? Justifique sua resposta.
uma substância.
Resolução
Cálculo estequiométrico cálculo das quantidades
Não há violação da Lei. No caso do ferro há aumento de massa
devido a incorporação de oxigênio do ar pelo ferro sob a forma de das substâncias envolvidas em uma reação química,
óxido de ferro: Fe(s) + 3/2O2(g) Fe2O3(s) usando como ferramenta a regra de três.
Exercício Resolvido
01 - (FUVEST SP) Devido à toxicidade do mercúrio, em caso de
derramamento desse metal, costuma-se espalhar enxofre no
local para removê-lo. Mercúrio e enxofre reagem,
gradativamente, formando sulfeto de mercúrio. Para fins de
estudo, a reação pode ocorrer mais rapidamente, se as duas
substâncias forem misturadas num almofariz. Usando esse
procedimento, foram feitos dois experimentos. No primeiro, 5,0
g de mercúrio e 1,0 g de enxofre reagiram, formando 5,8 g do
produto, sobrando 0,2 g de enxofre. No segundo experimento,
12,0 g de mercúrio e 1,6 g de enxofre forneceram 11,6 g do
produto, restando 2,0 g de mercúrio.
a)Mostre que os dois experimentos estão de acordo com a lei da
conservação da massa (Lavoisier) e a lei das proporções
definidas (Proust).
b)Existem compostos de Hg (I) e de Hg (II). Considerando os
valores das massas molares e das massas envolvidas nos dois
experimentos citados, verifique se a fórmula do composto
formado, em ambos os casos, é HgS ou Hg2S. Mostre os cálculos.
Dados: massas molares (g mol–1):
mercúrio (Hg) ... 200
enxofre (S) ........ 32
Gab:
a)No primeiro experimento, temos uma massa inicial de 5,0 + 1,0 =
6,0 g e uma massa final de 5,8 + 0,2 = 6,0 g. No segundo
experimento, temos uma massa inicial de 12,0 + 1,6 = 13,6 g e uma
massa final de 11,6 + 2,0 = 13,6 g. Em ambos os casos, nota-se que a
massa dos sistemas permanece constante. Portanto, os dois
experimentos estão de acordo com a lei da conservação da massa
(Lavoisier).Para verificar a lei das proporções definidas (Proust)
devemos encontrar a proporção entre as massas dos reagentes:
1º experimento:
mHg =
5,0 = 6,25
mS 0,8
2º experimento:
mHg =
10,0 = 6,25
mS 1,6
Portanto, como obteve-se a mesma proporção nos dois
experimentos, estes estão de acordo com a lei de Proust.
b) Cálculo da proporção entre mercúrio e enxofre nos dois
compostos citados:
HgS mmS
Hg = =
200
32
= 6,25
Hg S m
mS
Hg = =
400
32
= 12,5
-
Quente Seco
O modelo de Thomson foi
Quente + Úmido = Ar
Quente + Seco = Fogo + + abandonado por não conseguir
Ar Terra
Seco + Frio = Terra
Frio + Úmido = Água
- +- explicar os desvios observados
no experimento de Rutherford,
Úmido Frio
- + que será discutido a seguir.
Água
+
sofrer desvios e um pequeno número sofreria desvios
ser criados ou destruídos.
2) Os átomos de um mesmo elemento são todos idênticos; os muito pequenos, ocasionais, na ordem de um grau.
átomos de diferentes elementos são diferentes e têm diferentes
propriedades. - -
3) Os átomos se combinam em proporções fixas em massa para - - Resultado esperado em relação
formarem compostos.
-
ao modelo de Thomson
4) Em uma reação química, os átomos não são criados nem
-
destruídos, durante a reação ocorre apenas um rearranjo de
átomos.
-
No entanto, durante o experimento foi verificado que um
O modelo de Dalton foi abandonado por não conseguir explicar a pequeno número de partículas sofria grandes desvios e que, cerca
natureza elétrica da matéria. de 1 em 20.000 era defletida para trás.
A figura a seguir mostra os resultados obtidos no experimento,
observe: Evolução do Modelo Atômico
-
O Modelo de Thomson(1897):
Após refletir por quase dois anos a respeito dos
O átomo era uma esfera de eletricidade
desvios observados, Rutherford postulou que o átomo + +
- +-
positiva, onde estavam submersas partículas
era constituído por duas regiões bem distintas, as negativas denominadas elétrons. Foi
quais ele denominou núcleo e eletrosfera. Thomson que lançou a ideia de que o átomo
Obs:
X
massa, e a eletrosfera, extremamente grande, onde Número de massa A
estão distribuídos os elétrons. Portanto, a Símbolo químico
distribuição das partículas fundamentais no átomo Número atômico Z
é a seguinte: Recomendação da IUPAC
H O H
Quando uma molécula de água possui pelo menos um isótopo
Abundância na natureza pesado de hidrogênio ou oxigênio, ela recebe a denominação de
água pesada. De todas as águas pesadas, a que apresenta maior
importância prática é a deuterada (D2O) ou óxido de deutério.
16
D O D
Ela é muito utilizada em reatores nucleares para desacelerar os
nêutrons emitidos durante as fissões nucleares que ocorrem no
núcleo do reator, gerando energia térmica. A água deuterada
possui ponto de fusão de 3,8oC,ponto de ebulição 101,4oC e
Prótio Deutério Trítio densidade 1,104g.L1-. A obtenção de 1L de D2O consome 200.000
1 Próton 1 Próton 1 Próton L de água comum. Atualmente moléculas de águas pesadas são
99,99% 1 Nêutron 2 Nêutron importantes no estudo de reações químicas que envolvem
0,015% Traços
compostos que contêm hidrogênio. As propriedades químicas da
água comum e das águas pesadas são praticamente as mesmas.
Oxigênio O, O, O
Carbono C, C
Cloro Cl , Cl
Os isóbaros possuem propriedades físicas e
químicas diferentes
Os isótopos possuem propriedades químicas iguais
e propriedades físicas relacionadas à massa Isótonos
diferentes. Alguns elementos possuem isótopos Quando átomos de elementos diferentes
radioativos. No caso do hidrogênio, o único isótopo apresentam o mesmo número de nêutrons, são
radioativo é o trítio. denominados isótonos. Veja os exemplos:
Observação importante:
Problemas do modelo atômico Usando um feixe de luz branca de uma lâmpada incandescente e
um prisma, obtemos um espectro contínuo semelhante ao
de Rutherford arco-íris. Veja:
Evidentemente, isso não ocorre, pois, o átomo é estável. Os espectros atômicos evidenciavam que deveria
Entretanto, o modelo de Rutherford não conseguia existir uma relação entre as linhas encontradas e a
explicar o motivo disso. O modelo de Rutherford também estrutura interna do átomo. No entanto, o modelo
não conseguia explicar a luz e suas cores emitidas pelos de Rutherford era muito simples e não permitia a
tubos de raios catódicos e testes de chama. Esse último explicação desse experimento. Todos esses
consiste em colocar uma solução de uma substância problemas foram, em parte, explicados pelo
química em uma chama bem quente. Os átomos, quando
próximo modelo atômico, o modelo de Niels Bohr.
aquecidos emitem luzes de cores diferentes, ou seja, de
diferentes frequências. A seguir são mostrados alguns Mas antes de estudarmos o modelo de Bohr, temos
elementos e as respectivas cores nos testes de chama, que ver dois conceitos que revolucionaram a Física
veja: da época e que foram utilizados por Bohr.
Nascimento da física
Cobre Lítio Sódio Potássio quântica (moderna)
Veja um teste de chamas aqui: Max Planck -Teoria dos quanta (1900)
https://youtu.be/NY-bnY0yjWw Os átomos não podem absorver ou emitir energia
eletromagnética de forma contínua. A energia só pode
ser emitida ou absorvida em "blocos" ou “pacotes”.
Como a coloração emitida é característica de
Cada bloco unitário de energia denomina-se quantum.
cada átomo, esse teste permite identificar o tipo
de átomo presente na solução. Como explicar
essa emissão de luz como o modelo de “A absorção e a emissão de energia eletromagnética
Rutherford? Outro grande problema para o pela matéria são quantizadas"
modelo de Rutherford eram os espectros
atômicos. Espectro é a denominação dada à Energia (quantum) = h.f
imagem que se forma quando um feixe de
radiações eletromagnéticas, decomposto por h (constante de Planck) = 6,62.10-34J/Hz
dispersão, se projeta-se sobre um anteparo. f = frequência
Zona Nerd
A idéia de Planck mostrou que as trocas de energia entre a Suas hipóteses podem ser resumidas pelos seguintes
matéria e a radiação eletromagnética ocorriam de forma postulados:
semelhante a subida ou descida de uma escada, que ocorre
de degrau em degrau. Obs: 1) O elétron gira ao redor do núcleo em órbitas
(níveis de energia) circulares de raios definidos
n=4
Quantum quantidade mínima de energia que o átomo pode denominadas órbitas estacionárias.
n=3
absorver ou emitir. n=2
Os valores permitidos de energia que os átomos emitem e n=1 2) Cada órbita estacionária possui um valor
absorvem devem ser múltiplos de um quantum. determinado de energia. Nessas órbitas o
Quantização significa restrição de valores. elétron pode se mover sem perder ou ganhar
energia. Bohr demonstrou que a energia total
do elétron em cada órbita, era quantizada é
Albert Einstein - Teoria do fóton aumentava ao se afastar do núcleo.
Em 1905, Einstein postulou que a luz, considerada até Energia Onda eletromagnética(luz)
então como uma onda, seria formada por partículas, Energia Recebida Energia Liberada
E -E E -E
denominadas fótons. De acordo com a proposta de
Einstein para a radiação eletromagnética, podemos
visualizar um feixe de luz como um feixe de fótons E E E E
Observações importantes
Observações importantes
25% de ocorrência
35.75+37.25
MA = = 35,50u
100
“A unidade de massa atômica equivale a 1/12 da massa
de um átomo de carbono-12, cuja massa foi fixada
arbitrariamente em 12 unidades de massa
atômica(12u)” Massa molecular (MM)
Operação imaginária
1u (unidade de massa atômica) 1 do átomo de C 18u
O
12 H H
1u = 1,66 .10 g
-
Exemplos:
MM Sacarose
MM C12H22O11 = 12C + 22H + 11O
Massa atômica de um átomo (MA) MM C12H22O11 = 12 . 12u + 22 . 1u +11 .16u
MM C12H22O11 = 144 u + 22u + 176u
A massa de um átomo (massa atômica) indica MM C12H22O11 = 342 u
quantas vezes o átomo é mais pesado que 1/12 do MM Fosfato de cálcio
carbono 12(1u). Por exemplo, se a massa atômica do FM Ca3(PO4)2 = 3Ca + 2P + 8O
alumínio e 27u, significa que 1 átomo de alumínio é FM Ca3(PO4)2 = 3 . 40u + 2 . 31u + 8 . 16u
FM Ca3(PO4)2 = 120u + 62u + 128u
27 vezes mais pesado que uma unidade de massa
FM Ca3(PO4)2 = 310u
atômica(1u).
Número de Avogadro (NA)
1 átomo de Al = 27 u
Massas diferentes numericamente iguais às massas
atômicas (MA) de elementos distintos, possuem o
mesmo número de átomos, e esse mesmo princípio
Observação importante: se aplica as massas moleculares(MM) de substâncias
diferentes. Veja os exemplos a seguir:
Não confunda número de massa (A) com massa
atômica (MA). O número de massa indica a soma de Elemento ou MA ou MM Massa em Número de
substância Gramas partículas
prótons e nêutrons do núcleo de um átomo. Já a massa
Oxigênio(O) 16u 16g N de átomos
atômica, indica quantas vezes o átomo é mais pesado
que 1/12 do átomo de carbono 12. Os valores Ferro(Fe) 56u 56g N de átomos
numéricos de ambos sejam aproximadamente iguais. Água(H O) 18u 18g N de moléculas
No entanto, o significado é totalmente distinto.
Sacarose(C H O ) 342u 342g N de moléculas
A primeira determinação do valor de NA foi feita em 1865, por
Loschmidt (1821-1895), nove anos após a morte de Avogrado,
Quantidade de matéria
porém recebeu o seu nome em sua homenagem. Esse número de
partículas representa uma grandeza física denominada
(número de mol)
“quantidade de matéria”, cuja unidade no SI é o mol. Em 1974, na O número de mol de uma determinada massa de um elemento
14a Conferência Nacional de Pesos e Medidas, foi estabelecida a ou substância pode ser determinado pela seguinte equação:
definição de mol.
m
n=
Mol é a quantidade de matéria de um sistema que M
contém tantas entidades elementares quantos são os
n = número de mol m = massa M = massa molar
átomos contidos em 0,012kg(12g) de carbono 12.
Exercício resolvido
Simplificando, 1mol é o número átomos existentes
em 12g de 12C. 01)Quantos átomos e moléculas existem em 196 gramas de ácido
fosfórico(H PO ) ? Dados:P=31u;O=16u;H;1u.
6,02214.10 átomos 1 mol
Resolução:
12g C Primeiro devemos calcular a massa molecular do
H PO . Veja:
H = 3.1u = 3u
Mol O = 4 4.16u = 64u
P = 1.31u = 31u
Mercúrio(Hg) 20u 201g.mol - 6,02.10 átomos Portanto, o número total de átomos é de 96,32.10 átomos.
1864 - John Newlands criou a Lei das oitavas. Elementos representativos (Família A)
Newlands ordenou os elementos em ordem crescente
Grupo 1 ou 1A= metais alcalinos CV = 1 elétron
de massas atômicas e verificou que suas
Grupo 2 ou 2A = metais alcalinos terrosos CV = 2 elétrons
propriedades se repetiam a cada oito elementos, Grupo 13 ou 3A =família do boro CV= 3 elétrons
como as notas numa escala musical. Grupo 14 ou 4A = família do carbono CV= 4 elétrons
Grupo 15 ou 5A = família do nitrogênio CV= 5 elétrons
Grupo 16 ou 6A = calcogênios CV= 6 elétrons
Grupo 17 ou 7A = halogênios CV= 7 elétrons
Grupo 18 ou 8A = gases nobres CV= 8 elétrons
Observação importante:
1869- Dimitri Mendelleev ordenou os elementos Em algumas tabelas o hidrogênio é representado
conhecidos em ordem crescente de massa atômica. A isoladamente, fora da tabela. Suas propriedades
tabela de Mendelleev possuía 8 colunas verticais e 12 químicas não são semelhantes a de nenhum grupo,
de colunas horizontais. Dimitri é considerado o “Pai portanto, o hidrogênio não é um metal alcalino
da tabela periódica”.Outro grande feito de
Mendelleev foi deixar espaços vazios na O primeiro gás nobre, hélio (He), possui 2 elétrons
tabela,prevendo a descoberta de alguns elementos na CV.
como ,por exemplo, o Germânio.
Semimetais ou metalóides
Divisão com base nas propriedades
Os semimetais possuem propriedades
físicas e químicas
intermediárias.
B Si Ge As Sb Te Po
Observação importante:
O carbono na forma de grafite é condutor de corrente
elétrica.
Carbono grafite e carbono diamante possuem alto
ponto de fusão.
O boro e o silício são sólidos brilhantes com alto ponto
Metais de fusão.
O Iodo sólido possui cor preta e apresenta um ligeiro
Em número, constituem aproximadamente 80% da brilho metálico, quando sublima forma um vapor
tabela. Suas principais características são: violeta.
Bons condutores de calor e eletricidade O hidrogênio é um ametal e possui a propriedade de se
Possuem brilho característico. combinar com metais, ametais e semimetais. Na forma
Possuem cor prateada, com exceção do cobre de substância simples (H2(g)) é um gás extremamente
(dourado avermelhado) e do ouro (dourado). inflamável.
Alta maleabilidade (facilidade de formar lâminas) e
ductibilidade (facilidade de formar fios) Gases nobres
Geralmente possuem elevados pontos de fusão,
ebulição e densidade. Os gases nobres são ametais que possuem uma
São sólidos nas CNTP, com exceção do mercúrio (Hg), característica particular. Esses elementos encontram-
que é um líquido. se isolados na Natureza na forma de gases
Reagem com ácidos. monoatômicos. São praticamente inertes, ou seja, em
Formam óxidos básicos. condições normais não reagem entre si nem com
Possuem tendência de formar cátions outros elementos.
ou seja, as propriedades crescem e decrescem com o
Elementos artificiais aumento do número atômico
6) Volume atômico
nuclear de elétrons
Menor raio Maior força Maior PI Menor facilidade
Br atômico de atração PI=418KJ/mol de remoção
nuclear de elétrons É o volume ocupado por 1 mol de átomos (6,0 · 1023
átomos) do elemento no estado sólido.
Observação importante: Massa molar
O PI é sempre um processo endotérmico (absorve Volume atômico =
Densidade no estado sólido
energia).
O volume atômico depende do volume de cada
átomo e do espaçamento (empacotamento) entre os
3) Eletroafinidade ou afinidade eletrônica átomos no estado sólido.
7) Densidade
F PE e PF
transferência de elétrons
Átomos combinados
(maior estabilidade)
cátions + ânions
Quando os átomos estabelecem uma ligação química,
ocorre uma liberação de energia e um consequente substância iônica ou composto iônico
aumento de estabilidade. No entanto, esse
argumento não vale para um grupo de átomos da Os compostos iônicos geralmente são formados
tabela periódica, os gases nobres (grupo 18). Esses pela combinação de metais (perdem elétrons) com
gases são encontrados, em condições ambientes, na ametais (ganham elétrons). Os sólidos iônicos
forma de átomos isolados muito estáveis. Os gases formados nessa combinação não possuem
nobres não apresentam tendência de reagir e, moléculas discretas. Suas estruturas sempre
justamente por esse motivo, ficaram desconhecidos possuem um grande número de íons positivos e
por séculos. Mas o que esses átomos possuem para negativos intercalados. Nos retículos, os cátions
serem estáveis? Em 1916 dois cientistas um alemão, sempre estão circundados por ânions e vice-versa.
Walter Kossel (1888-1956), e um americano, Gilbert Esse arranjo maximiza as forças de atração e
Newton Lewis (1875-1946), concluíram que a minimiza as forças de repulsão. O retículo é a
estabilidade desses átomos estava relacionada ao unidade de repetição do cristal iônico.
fato de apresentarem o último nível de energia
(camada de valência) com oito elétrons. Lewis e
Kossel perceberam que a estrutura eletrônica dos
Cl - Na+ Cl - Na+ Cl - Na+ Cl - Na+
A y
B x
CaC
2
Al C
2 4 3
Na H Ca H
1+ 1- 2+ 1-
cristalino. Observe os exemplos a seguir:
Al O Ca Cl
3+ 2- 2+ 1-
NaH CaH
Al O CaCl
2
2 3 2
A regra de entrecruzar também pode ser utilizada Propriedades dos compostos iônicos
para íons poliatômicos. Observe os exemplos:
Todo composto iônico é sólido nas CNTP.
Na SO Ca PO
+ 2- 2+ 3-
4
líquido e gasoso. A condução elétrica nesses
estados, pode ser explicada pela mobilidade
Ca O 2 2
Al (PO)
3 4 3
dos íons, que movimentam-se carregando a
corrente elétrica.
CaO Al PO 3
Muitos são solúveis em solventes polares como
a água. No entanto, essa propriedade não é
Com base na regra do octeto podemos prever as exibida por um grande número de sólidos
valências (cargas elétricas) dos metais e ametais iônicos.
representativos da tabela periódica. As cargas Soluções de compostos iônicos conduzem
elétricas dos elementos representativos em uma corrente elétricas (soluções eletrolíticas).
ligação iônica são determinadas pelo número de
elétrons que os átomos devem perder ou ganhar para
atingir o octeto. No caso dos metais, o octeto é Curiosidade:
alcançado mais facilmente pela perda de elétrons. No Dissolução do NaCl em Água:
caso e nos ametais, pelo ganho. Portanto, as https://youtu.be/u9Ju4kzC5rs
principais cargas elétricas dos elementos
representativos em uma ligação iônica são:
Grupo 1 2 13 14 15 16 17 H
+2,+4
Carga elétrica 1+ 2+ 3+ -4 3- 2- 1- 1-
A força da ligação covalente resulta da atração entre
Ligações químicas os elétrons compartilhados e os núcleos positivos dos
átomos que participam da ligação, o par eletrônico
Os compostos iônicos possuem propriedades muito compartilhado atua como uma “cola” unindo os
regulares. Por exemplo, todo composto iônico é um átomos. A figura a seguir mostra simplificadamente
sólido duro, quebradiço com elevado ponto de fusão as atrações e repulsões existentes na molécula de
nas CNTP. No entanto, muitos compostos do hidrogênio:
cotidiano formados por ametais não apresentam
essas características iônicas, como a água líquida, o
oxigênio gasoso e o açúcar, um sólido de baixo ponto
-
de fusão. Outro detalhe que intrigava os cientistas
até 1916 era a união de ametais, que apresentam a + +
tendência de receber elétrons. Em uma ligação iônica,
existe um metal que perde elétrons e um ametal que
-
ganha elétrons. Sendo assim, como que átomos de
Atrações entre cargas opostas:
ametais que apresentam a mesma tendência de
receber elétrons podem se unir? Por isso, podemos Repulsões entre cargas iguais:
H H Fórmula estrutural
Fómula estrutural
átomos da ligação, portanto, cada átomo
possui agora um octeto de elétrons.
Molécula de dióxido de carbono (CO ) Molécula de trióxido de enxofre (SO )
Uma vez que cada átomo de carbono possui quatro elétrons de
valência no seu último nível de energia (grupo 14 ou 4A), quatro O O O
pares de elétrons devem ser compartilhados para alcançar o octeto,
formando uma ligação covalente dupla com cada átomo de oxigênio.
O S O O S O O S O
+ +
O C O O C O Com a ajuda da tabela periódica, podemos prever o número de
ligações covalentes comuns (normais) e dativas que os ametais e
Fómula de Lewi
semimetais tendem a realizar. A tabela a seguir resume a tendência
Os dois pares eletrônicos formados com dos elementos representativos em relação ao número de ligações
O C O
cada oxigênio pertencem covalentes, com base na regra do octeto. Veja:
simultaneamente aos dois átomos da
ligação. Portanto, cada átomo possui Grupo 14 15 16 17
Fómula estrutural
agora um octeto de elétrons.
X X X X
Camada
de Valência
Ligação covalente dativa ou coordenada
X X X
Ligações
Quando um elemento do grupo 15 combina-se com três átomos de covalentes
comuns
X
hidrogênio formando uma molécula, o elemento alcança o octeto.
Possíveis
X X X X
Veja o exemplo do nitrogênio na formação da amônia (NH ) :
ligações
covalentes
H H Grupo 15 = 3 ligações
Grupo 16 = 2 ligações
Grupo 17 = 1 ligação
Poderíamos esperar, portanto, que o número máximo de ligações
covalentes que o nitrogênio poderia formar fosse três. Todavia, os No entanto, devido à possibilidade de formação das ligações
dois elétrons não compartilhados que “sobraram” no átomo de dativas, todos os grupos podem formar até quatro ligações, que
nitrogênio podem ser utilizados na formação de uma ligação equivalem a oito elétrons.
covalente denominada dativa ou coordenada. Na ligação dativa, um
par de elétrons de um átomo é compartilhado por dois átomos, ou
seja, o par eletrônico é fornecido apenas por um dos átomos da Observação importante:
ligação. Antigamente essa ligação era representada por uma seta
dirigida do átomo doador para o receptor. Veja:
Toda ligação covalente simples é denominada sigma
(σ), independente de quais sejam os átomos que estão
H estabelecendo a ligação. Nas ligações múltiplas uma
H N H + das ligações sempre é sigma e as demais são
+H H N H denominadas pi (π), independente de quais sejam os
átomo ligados.
H H
Assim, o par de elétrons não compartilhado do nitrogênio passa a Propriedades dos compostos moleculares
pertencer simultaneamente ao átomo de nitrogênio e ao átomo de
Ao contrário dos compostos iônicos os compostos moleculares não
hidrogênio. Uma vez formada, a ligação dativa não apresenta
possuem propriedades muito regulares.
nenhuma propriedade diferente de uma ligação covalente comum,
por exemplo, no íon amônio, NH + ,todas as quatro ligações são Em condições ambientes podem ser encontrados nos três estados
absolutamente iguais. Uma vez formada a ligação não importa de físicos.
onde os elétrons vieram. Por isso ,não é mais recomendado a Geralmente possuem baixos PF/PE. Exceções: grafite, diamante e
utilização da seta nas ligações e o íon Nh + é representado, sílica
simplesmente, por: São isolantes elétricos. Exceção: grafite, fulerenos, nanotubos e
H + grafeno.
Alguns compostos moleculares conduzem corrente elétrica em
H N H solução: ácidos e NH3
Podem possuir dois tipos de retículos no estado sólido: cristalino
H molecular formado por moléculas discretas (Ex: C H O ( )) e cristalino
rede covalente ou reticular. Os sólidos reticulares ou de rede
covalente não possuem moléculas individuais,todos os seus átomos
Molécula de ozônio (O )
estão unidos por ligações covalentes que formam uma rede
bidimensional ou tridimensional que se estende por todo o
O O O O O O O O O cristal.São sólidos muito rígidos e duros com elevados pontos de
ebulição e fusão.Os principais exemplos de sólidos covalentes
reticulares são:diamante (C(n) ) , grafite(C(n) ), quartzo(SiO ).
Polaridade de ligações
Em função da diferença de eletronegatividade dos átomos que estão
unidos por uma ligação covalente, podemos classificá-las em polares
ou apolares. Nas ligações covalentes apolares, não há diferença de
eletronegatividade entre os átomos ligados. Portanto, os elétrons
das ligações são igualmente compartilhados entre os átomos,
resultando em uma distribuição homogênea de densidade
eletrônica. Isso ocorre ,por exemplo nas moléculas de H , Cl e F .
H H Cl Cl O O N N
Entretanto, em ligações covalentes que envolvem átomos diferentes,
ocorre uma distribuição desigual de densidade eletrônica na ligação
devido à diferença de eletronegatividade existente entre os átomos
que estão unidos. O átomo da ligação que possui maior
eletronegatividade adquire uma maior densidade eletrônica,
desenvolvendo, portanto, uma carga parcial negativa (δ-). Já o
átomo com menor eletronegatividade, adquire uma carga parcial
positiva (δ+) em função da sua menor densidade eletrônica. Diz-se,
nesse caso, que a ligação é polar. Isso ocorre, por exemplo, nas
moléculas de HCl e H O.
δ+ δ- 2δ-
H H δ+
O δ+
H H
Resumindo
Ligação covalente entre átomos iguais Ligação apolar
Ligação covalente entre átomos diferentes Ligação polar
Curiosidades
Formação Molécula de H2O: https://youtu.be/ObgkoF3ETyE
Formação Molécula do CO: https://youtu.be/5p_eVt40tUo
Formação Molécula do H2: https://youtu.be/jGhXDp3JOtg
A ligação metálica não é direcionada existem
Teoria do “mar de elétrons” ou
forças de atração e repulsão eletrostáticas em todas
“nuvem eletrônica” as direções. O movimento dos elétrons livres é
desordenado.
Os átomos em um metal são mantidos unidos por
A ligação metálica só ocorre nos estados
ligações metálicas. Esse tipo de ligação pode ser
sólido e líquido. Os átomos do metal precisam estar
encontrado em metais na forma simples e em ligas
próximos para ocorrer à formação da nuvem
metálicas. Mas como os átomos de um metal se ligam
eletrônica e, no estado de vapor, a distância entre os
uns aos outros? Para compreender a ligação metálica,
átomos é muito grande. O vapor de um metal é
você deve abandonar o raciocínio da teoria do octeto.
constituído por átomos isolados.
Dentre os tipos de ligações químicas, a ligação
metálica é a que menos a obedece. Uma das
características dos metais é a facilidade de perder Saiba um pouco mais aqui:
elétrons devido ao baixo potencial de ionização dessa
classe de elementos, ou seja, eles possuem alta https://youtu.be/s0jtticPUmU
eletropositividade. Em um pedaço de metal, os
átomos liberam os seus elétrons de valência, que
ficam livres para percorrer toda a estrutura (elétrons Propriedades dos metais
deslocalizados). O resultado é um arranjo ordenado
São sólidos nas CNTP, com exceção do
de íons positivos mergulhados em uma nuvem
mercúrio (Hg).
eletrônica, como mostra a figura a seguir:
Geralmente, possuem altos pontos de fusão e
ebulição. Isso indica que a força de atração entre os
+ + + + átomos é muito forte.
Possuem brilho característico. Os elétrons
livres na superfície do metal absorvem e emitem a luz
+ + incidente. A luz incidente e a refletida pelos elétrons
+ livres possuem a mesma frequência, ou seja, ocorre
basicamente uma reflexão.
Elétrons livres ou Cátions de metal
deslocados
São maleáveis (facilidade de forma lâminas) e
dúcteis (facilidade formar fios). Como a ligação
“Representação do mar de elétrons ou nuvem eletrônica”
metálica não é direcionada, o mar de elétrons
Na formação do cristal metálico, as camadas de rapidamente se ajusta durante a aplicação de uma
valência dos átomos se interpenetram em todas as força. Isso ocorre para assegurar que os átomos não
direções, formando uma nuvem eletrônica que se sejam simplesmente desgarrados nos processos de
estende por todo o cristal. Por isso, os elétrons são laminação e fiação.
compartilhados por todos os íons do cristal. São bons condutores de eletricidade e calor. A
mobilidade dos elétrons livres também explica essas
Metal + Metal propriedades. O fluxo de elétrons pela estrutura
transfere rapidamente a eletricidade e o calor de uma
extremidade a outra do metal.
Liberação parcial de elétrons
Sobre as Propriedades dos Metais:
https://youtu.be/wN7kL_9qVVs
Cátions + elétrons semilivres https://youtu.be/or145F0t83o
Latão = Cu + Zn
Bronze = Cu + Sn
Aço = Fe + C
Aço inoxidável = Fe + C + Ni + Cr
Ouro 18 = Au + Cu + Ag
Amálgamas = ligas que contêm mercúrio
Liga leve = Al + Mg
CURIOSIDADES:
Ferro Puro: O Ferro praticamente puro é denominado
ferro doce.
Ferro gusa: ferro obtido dos altos fornos e que contém
aproximadamente 5% de carbon. Este ferro não é
maleável e não se deixa forjar. O ferro-gusa é a
matéria-prima do aço.
Toda molécula diatômica, ou seja, com dois átomos, Ligações que estão no plano do papel
possui geometria molecular linear.
Exemplos: H2, Cl2, HCl, O2, N2, CO.
Polaridade de Moléculas
Representações Espaciais das
Geometrias Moleculares A polaridade de uma molécula é determinada pela
distribuição de elétrons (nuvem eletrônica) no seu
interior. Uma molécula polar possui uma distribuição
LINEAR assimétrica (desigual) de elétrons no seu interior,
ocasionando o aparecimento de polos, um positivo
180º 180º (e outro negativo). Já uma molécula apolar, possui
uma distribuição simétrica (igual) de elétrons no
O C O H C N seu interior e, portanto, não apresenta polos elétri-
cos.
Molécula Polar: Observações:
Possui um polo positivo e outro negativo
Moléculas apolares podem possuir ligações polares.
Por exemplo, o CO2 possui ligações polares, devido à
diferença de eletronegatividade entre o oxigênio e o
(δ+) (δ-) carbono. Porém, a sua molécula é apolar, devido a au-
sência de elétrons não compartilhados no átomo cen-
tral.
HF
Toda molécula diatômica homonuclear, ou seja, com
dois átomos iguais, é apolar. Exemplos: H2, Cl2, O2, N2
Molécula Apolar:
Não possui polos
Solubilidade em Água
Moléculas apolares
O H
O C O S C
H H H H
H
Moléculas apolares
O S N
H H O O H H
H
Forças intermoleculares ou
Ligações de hidrogênio (LH)
forças de Van der Waals
Entre as moléculas de um composto molecular, exis- Ligações de hidrogênio são interações do tipo dipo-
tem forças de atração de natureza eletrostática que lo-dipolo muito fortes, que ocorrem com moléculas
mantém as moléculas unidas nas fases líquida e só- que possuem átomos de hidrogênio ligados dire-
lida. Essas interações podem ser fortes ou fracas, de tamente a átomos bastante eletronegativos, como
acordo com os átomos envolvidos. e outra molécula
que possua átomos eletronegativos, como os citados
anteriormente com pares de elétrons não-ligan-
tes. A formação de uma ligação de hidrogênio pode
´ ser representada pelo seguinte esquema geral:
δ− δ+ δ− δ+
Z H ------ Z H Z = O, F, N
}
LIGAÇÃO HIDROGÊNIO
-
gação de hidrogênio entre duas moléculas de água:
lll
LH LH
lll
lll
lll
lll
O
l
Dipolo-dipolo (DD)
H Hlll
lll
l
l
LH lll
lll
Massa Molecular
a) íon – íon.
b) íon – dipolo permanente.
c) dipolo induzido – dipolo induzido.
d) dipolo permanente – dipolo induzido.
e) dipolo permanente – dipolo permanente.
GABARITO:
1) Gab: E
2) Gab: E
3) Gab: D
4) Gab: A
5) Gab: A
6) Gab: B
7) Gab: E
8) Gab: A
9) Gab: C
10) Gab: C
luto. A ionização é um processo que só ocorre com
compostos moleculares.
-
te corretas, por que existe um pequeno grupo de Ácidos de Arrhenius
compostos que possuem carbono, mas são inorgâni-
cos, como: CO, CO2, C , Cdiamante, K2CO3, HCN etc.
Esses compostos são denominados compostos de Ácidos são substâncias que, em solução aquosa, so-
transição - frem ionização, produzindo como cátion somente o
te são: íon H+.
HF(aq) → H+(aq) + F- (aq)
Química orgânica estuda quase todos os H2SO4(aq) → 2H+(aq) + SO4-2(aq)
compostos de carbono. H3PO4(aq) → 3H+(aq) + PO4-3 (aq)
Química inorgânica estuda os compostos
dos demais elementos e os compostos de
transição. Observação:
O O
| |
H—O—P—H H—O—P—H
Regra de Pauling
| |
O H
|
Para oxiácidos a força pode ser medida pela diferen-
H ça entre o número de átomos de oxigênio e o núme-
ro de átomos de hidrogênio ionizáveis.
Os átomos de hidrogênio ligados ao fósforo não são
ionizáveis, pois a diferença de eletronegatividade
(no oxigênios)–(no hidrogênios ionizáveis)=X
entre o hidrogênio e o fósforo é muito pequena. Sen-
do assim, o ácido fosforoso é um diácido e o hipo-
X = 3 (muito fortes) X = 2 (fortes)
fosforoso é um monoácido.
X = 1 (moderados) X = 0 (fracos)
3. Quanto ao número de elementos
Binários = HF Observação:
Ternários = HBrO
Quaternários = HCNO Uma importante exceção a regra de Pauling é a do
H2CO3, que se trata de um ácido fraco. Os ácidos
4. Quanto à volatilidade orgânicos em geral são mais fracos que os inorgâ-
nicos.
Ácidos voláteis (PE < 100oC) = hidrácidos, HNO3, Em relação aos hidrácidos, você precisará memori-
HClO3, etc. zar a seguinte ordem:
Ácidos fixos (PE > 100oC ) = H2SO4, H3PO4, H3PO3,
H3BO3, H2C2O4, etc.
Observação:
A força de um ácido é medida pelo seu grau de ioni- Analisando a estabilidade dos ácidos, podemos clas-
zação(α) sificá-los em estáveis ou instáveis. A grande maioria
dos ácidos é estável, ou seja, não sofrem decom-
α = número de moléculas ionizada posição nas condições ambientes. A instabilidade é
número de moléculas dissolvidas indicada pelo símbolo < >. Os ácidos instáveis que
você deve conhecer são:
O grau de ionização é uma grandeza adimensional
que varia entre 0 e 1. Ácido carbônico =<H2CO3(aq)> → H2O + CO2(g)
Ácido sulfuroso = <H2SO3(aq)> → H2O + SO2(g)
0< α<1
Normalmente o grau de ionização é expresso em
porcentagem, facilitando a sua compreensão.
α%=α.100
0% < α% < 100%
Os oxiácidos também podem ser nomeados com
base no nox do elemento central (A), que pode va-
Nomenclatura riar de +1 a +7. Nos oxiácidos o nox do oxigênio é
-2 e do hidrogênio é +1.
1. Hidrácidos
Exemplos: HCl
HClO4 – ácido perclórico • Vendido na forma impura no comércio com o
HClO3 – ácido clórico (nome consagrado) nome de ácido muriático.
HClO2 – ácido cloroso • Usado principalmente na limpeza de pisos e de
HClO – ácido hipocloroso superfícies metálicas.
• Presente no estômago para auxiliar na digestão
dos alimentos.
H2S
HCN
• Extremamente venenoso.
• Usado em execuções em câmara de gás.
H2CO3
a)emulsificante.
H3PO4 b)higroscópico.
c)desidratante.
• Fabricação de fertilizantes. d)catalisador.
• Acidulante de bebidas.
• Conservante de alimentos. 03 - (UNIFAP AP) Mesmo em locais não poluídos,
• Detergentes. a chuva contém ácido carbônico. Em locais poluídos,
passam a estar presentes ácido nítrico e ácido sulfú-
H2SO4 rico, que dão origem ao fenômeno conhecido como
chuva ácida. Considerando-se os ácidos citados no
• É a substância inorgânica mais produzida no texto, podemos afirmar que suas fórmulas molecu-
mundo. lares são, respectivamente:
• Muito higroscópico e possui ação desidratan-
te, consegue carbonizar a matéria orgânica. a)H2CO3, HClO2 e H2SO4
• Utilizado principalmente na fabricação de b)H2CO3, HNO2 e H3PO4
detergentes, baterias de automóveis, papel, co- c)H2CO3, HNO3 e H2SO4
rantes e fertilizantes. d)HClO4, H3PO4 e HNO2
• Forte agente desidratante.
H SO
2 4 Ex:desidratação e)H2CO3, HNO2 e H2SO3
do açucar comum.
C12H22O11(s) → 12C(s) + H2O(v) 04 - (UEPB) Observe o esquema abaixo:
Água régia
•
substâncias de sabor azedo e bases substân-
cias de sabor adstringente que “amarra” a 1. Quanto ao número de hidroxilas
boca.
• O termo alcalino básico. NaOH(s) → Na+(aq) + 1OH-(aq) Monobase
Mg(OH)2(s) → Mg2+(aq) + 2OH-(aq) Dibase
Al(OH)3(s) → Al3+(aq) + 3OH-(aq) Tribase
Sn(OH)4(s) → Sn4+(aq) + 4OH-(aq) Tetrabase
Nomenclatura das bases
2. Quanto à solubilidade em água
-
As regras de nomenclatura das bases podem ser di- lidade em água em: solúveis, parcialmente solúveis
e insolúveis.
e bases de metais de Nox variável.
Solúveis: bases de metais alcalinos(grupo 1) e o
hidróxido de amônio;
Parcialmente solúveis: bases de metais alcalinos
Hidróxido de nome do elemento terrosos(grupo 2) ;
Insolúveis: As demais bases.
Observação:
serve como inseticida, fungicida e também pode ser desse modelo de indicador é o papel de tornassol.
usada no processo de calagem do solo.
Papel de tornassol
Hidróxido de magnésio - Mg(OH) 2
Vermelho = meio ácido
O hidróxido de magnésio é comercializado na forma Azul = meio básico
de uma suspensão conhecida como leite de mag-
nésia, cuja principal utilização e como antiácido e
laxante. O hidróxido de alumínio (Al(OH)3) também
é utilizado comercialmente como antiácido.
Exercícios propostos
d) C12H22O11
01 - (UFRN) Leia as informações contidas na tiri- e)H3PO4
nha abaixo.
06 - (UFMG) Na embalagem de um produto usado
para desentupir pias e ralos, à base de soda cáustica
(hidróxido de sódio – NaOH), são encontradas, entre
outras, as instruções:
a)rosa ou amarelo.
b)vermelho ou roxo.
c)verde ou vermelho. A grande maioria dos sais são substâncias iônicas,
d)rosa ou vermelho. que obedecem à seguinte fórmula geral:
e)roxo ou azul.
X bY a
c)básico/ácido/básico/ácido.
d)ácido/ácido/básico/básico.
e)básico/básico/ácido/ácido.
GABARITO:
Observe os exemplos a seguir:
1) Gab: C
2) Gab: A NaOH + HNO3 → NaNO3 + H20
3) Gab: B Base Ácido Sal
4) Gab: C 2Al(OH)3 + 3H2SO4 → Al2(SO4)3 + 6H2O
5) Gab: C Base Ácido Sal
6) Gab: B
7) Gab: A Portanto, de acordo com a teoria de Arrhenius, os
8) Gab:B sais podem ser definidos da seguinte forma:
9) Gab: D
10) Gab: E
Sais são substâncias, geralmente iônicas,
que em meio aquoso, se dissociam liberando
pelo menos um cátion diferente de H+ e um
ânion diferente de OH-.
Carbonato de
Ca+2 Co3-2 CaCO3
cálcio
Sulfato de
Al+3 SO4-2 Al2(SO4)3
alumínio
Cloreto de
Na+ Cl- NaCl
sódio
HCO3-1 = Hidrogenocarbonato
H2 PO 4-1 = Di-hidrogenofosfato
Nos hidrogenossais derivados de diácidos,podemos Observações:
bi. Veja:
Os sais hidratados se tornam-se anidros quan-
NaHCO3 = Hidrogenocarbonato de sódio ou Bicar- do são aquecidos. No caso de sais de metais de
bonato de sódio transição,a liberação da água de cristalização,-
KHSO4 = Hidrogenosulfato de sódio ou Bissulfato normalmente,ocasiona uma mudança de cor.Por
de sódio exemplo,o sulafato de cobre II pentaidratado é
azul e o sal anidro é branco.
Hidroxissais: são produtos da neutralização par- CuSO4.5H2O(s) → CuSO4(s) + 5H2O(v)
cial de uma base e total do ácido. O ácido e a base
não reagem em proporção estequiométrica. Desse Azul
∆ Branco
modo, o número de hidroxilas é maior que o número perda de água de um sal hidra-
de hidrogênios ionizáveis. Os hidroxissais possuem tado.
hidroxilas em suas estruturas, passíveis de serem Deliquescência: -
neutralizadas Observe os exemplos a seguir: sultando em uma pasta ou solução.
Substâncias que possuem a capacidade de cap-
1Al(OH)3 + 1HCl → Al(OH)2Cl + H2O turar umidade do ambiente são chamadas de hi-
groscópicas.
Cátion formado na neutralização: Al(OH)+2
Ânion formado na neutralização: Cl-
Sulfato de cálcio(CaSO4)
CuSO4.5H 2 O=sulfato de cobre II pentaidratado • Adicionado ao sal de cozinha para controlar a do-
Na2SO4.10 H 2 O = sulfato de sódio decaidratado ença conhecida como bócio.
BaCl2.2 H 2 O = cloreto de bário di-hidratado
Sulfato de alumínio(Al 2 (SO 4 )3 )
02 - (OSEC SP) As fórmulas moleculares do dicro- 07 - (CEFET PR) “O fosfato de cálcio é um impor-
tante componente dos ossos e dentes do corpo, en-
respectivamente: contra-se na forma de minerais. O bicarbonato de
sódio é um antiácido estomacal, neutraliza o exces-
a)K2Cr2O7 e NaHSO3; so de ácido clorídrico no suco gástrico. O dihidro-
b)K2Cr2O7 e Na2S; genopirofosfato de sódio é misturado com amido e
c)K2Cr2O6 e NaHSO3; aromatizante no preparo de pudins instantâneos. O
d)K2Cr2O7 e Na2SO3; tiossulfato de sódio é usado para remover o gosto
e)K2CrO4 e NaHSO3; desagradável da água potável fortemente clorada”.
Indique a alternativa que contém as fórmulas corre-
03 - (PUC MG) Os sais fosfato de lítio, sulfato de tas das substâncias citadas no texto.
potássio, nitrato de cobre II e carbonato de bário são
usados em preparações de pigmentos para tintas. As a)Ca3(PO4)2; Na2CO3; Na2P2O7; Na2S2O3
fórmulas desse sais são, respectivamente: b)Ca(PO4); NaHCO3; Na4P2O7; Na2S2O3
c)Ca3(PO4)2; NaHCO3; Na2H2P2O7; Na2S2O3
a)Li3PO4, K2SO4, Cu(NO3)2 e BaCO3 d)Ca3(PO4)2; NaHCO3; Na2H2P2O7; Na2S2O4
b)LiPO4, K2SO4, Cu(NO3)2 e BaCO3 e)Ca3(PO4)2; NaHCO3; Na4P2O7; Na2S2O4
c)Li2(PO3),KSO4, CuNO3 e Ba2CO3
d)LiPO4, K2SO3, Cu2NO3 e Ba2CO3 08 - (UFPB) As substâncias comercialmente conhe-
e)Li3PO4, K2SO3, Cu2NO3 e Ba(CO3)2 cidas como soda cáustica (I), água sanitária (II) e
barrilha (IV) são utilizadas como produtos de limpe-
04 - (PUC Camp SP) Os pigmentos de tinta CdS, za e na fabricação de papel. A nomenclatura correta
BaSO4 e Cr(OH)3 são denominados, na ordem dada: para essas substâncias é respectivamente:
05 - (PUC RS) “Grande parte do interesse pelo sal, 09 - (ENEM) Os calcários são materiais compostos
como os experimentos dos antigos chineses com o por carbonato de cálcio, que podem atuar como sor-
salitre, visava proporcionar aos militares métodos ventes do dióxido de enxofre (SO2), um importante
poluente atmosférico. As reações envolvidas no pro-
XIX, descobriu-se que o clorato de potássio produzia cesso são a ativação do calcário, por meio de calci-
uma explosão maior que a pólvora tradicional, o ni- 2
com a formação de um sal
trato de potássio. E o magnésio tinha propriedades de cálcio, como ilustrado pelas equações químicas
explosivas ainda mais impressionantes.”O sal que
produzia maior explosão provém da reação entre as calor
O -2 ou seja: A2Oz
A ionização, a dissociação iônica, a formação do áci-
A +z
do e a liberação do gás ocorrem, respectivamente,
nas seguintes etapas:
< <
a)IV, I, II e III
b)I, IV, III e II
c)IV, III, I e II
d)I, IV, II e III de atomicidade da fórmula. Veja os exemplos:
e)IV, I, III e II
Fe3+ + O2- => Fe2O3
GABARITO: Na1+ + O2- => Na2O
Ca2+ + O2- => Ca 2O2 => CaO
1) Gab: C
2) Gab: A Os óxidos metálicos são predominantemente iônicos
3) Gab: A e suas nomenclaturas obedecem à seguinte regra:
4) Gab: C
5) Gab: D Óxido de nome do elemento
6) Gab: E
7) Gab: C CaO = óxido de cálcio (cal viva)
8) Gab: C Na2O = óxido de sódio
9) Gab: B Al2O3 = óxido de alumínio (bauxita)
10) Gab: E ZnO = óxido de zinco
SO3 N2O5
Trióxido de enxofre Pentóxido de dinitrogênio
Os óxidos ametálicos são formados pela combinação Os óxidos ácidos podem ser chamados de anidridos
de um ametal ou semimetal, com o elemento oxigê- (do grego anhydros, “sem água”). Podemos nomeá-
nio com Nox -2. São óxidos predominantemente co- -los utilizando o nome do ácido de origem. Veja:
valentes. Geralmente, um ametal pode formar mais
de um óxido. Por isso, para indicar a quantidade de SO3 = Anidrido sulfúrico
átomos do elemento e do oxigênio presentes na fór- N2O5 = Anidrido nítrico
mono, di, tri, tetra, penta, etc. Veja os exemplos: Reações importantes:
CO = monóxido de carbono
CO2 = dióxido de carbono (efeito estufa) Óxido ácido + H 2 O → ácido
SO3 = trióxido de enxofre (chuva ácida) CO2(g) + H2O → H2CO3(aq)
N 2O4 = tetróxido de dinitrogênio SO3(g) + H2O → H2SO4(aq)
P2O5 = pentóxido de difósforo
Cl2O7 = heptóxido de dicloro Óxido ácido + base → sal + H2 O
CO2(g) + 2NaOH(aq) → Na2CO3(aq) + H2O(l)
SO3(g) + Ca(OH)2(aq) → CaSO4(aq) + H2O(l)
luz
d)H2O2 (aq) → 2H2O (l) + O2 (g) 09 - (ENEM) Cientistas da Austrália descobriram um
e)2H2O2 (aq) luz
→ 2H2O (l) + H2 (g) meio de produzir roupas que se limpam sozinhas.
A equipe de pesquisadores usou nanocristais de di-
06 - (FGV SP) No esquema seguinte, que represen- óxido de titânio (TiO2) que, sob ação da luz solar,
ta uma unidade de tratamento de água, são apre- são capazes de decompor as partículas de sujeira na
sentados os reagentes químicos usados e as princi- superfície de um tecido. O estudo apresentou bons
pais etapas de separação. resultados com fibras de algodão e seda. Nesses ca-
sos, foram removidas manchas de vinho, bastante
resistentes. A nanocamada protetora poderá ser útil
na prevenção de infecções em hospitais, uma vez
que o dióxido de titânio também mostrou ser eficaz
na destruição das paredes celulares de microrganis-
mos que provocam infecções.
O termo nano vem da unidade de medida nanôme-
tro, que é a bilionésima parte de 1 metro. A partir
dos resultados obtidos pelos pesquisadores em re-
lação ao uso de nanocristais de dióxido de titânio
na produção de tecidos e considerando uma possível
utilização dessa substância no combate às infecções
hospitalares, pode-se associar que os nanocristais
de dióxido de titânio
É correto afirmar que o produto da interação da cal
(CaO) com a água e os nomes dos processos de se- a) são pouco eficiente em ambientes fechados e es-
paração mostrados nas etapas 2 e 3 são, respecti- curos.
vamente: b) possuem dimensões menores que as de seus áto-
mos formadores.
a) básico; decantação; filtração. c) são pouco eficientes na remoção de partículas de
b) básico; cristalização; filtração. sujeira de natureza orgânica.
c) básico; decantação; flotação. d) destroem microrganismos causadores de infec-
d) ácido; cristalização; flotação. ções, por meio de osmose celular.
e) ácido; decantação; filtração. e) interagem fortemente com material orgânico de-
vido à sua natureza apolar.
07 - (FMJ SP) Os óxidos possuem inúmeras apli-
cações químicas. Uma das formas de classificá-los é 10 - (ENEM) Suponha que um agricultor esteja
por meio de seu caráter ácido, básico ou anfótero. interessado em fazer uma plantação de girassóis.
Dois óxidos que podem ser classificados como anfó- Procurando informação, leu a seguinte reportagem:
teros são
Solo ácido não favorece plantio
a) ZnO e MgO.
b) Al2O3 e Cl2O. Alguns cuidados devem ser tomados por quem deci-
c) Al2O3 e MgO. de iniciar o cultivo do girassol. A oleaginosa deve ser
d) MgO e CaO. plantada em solos descompactados, com pH acima
e) Al2O3 e ZnO. de 5,2 (que indica menor acidez da terra). Conforme
as recomendações da Embrapa, o agricultor deve
08 - (ENEM) Em um experimento, colocou-se água colocar, por hectare, 40 kg a 60 kg de nitrogênio, 40
até a metade da capacidade de um frasco de vidro kg a 80 kg de potássio e 40 kg a 80 kg de fósforo.O
e, em seguida, adicionaram-se três gotas de solução pH do solo, na região do agricultor, é de 4,8. Dessa
alcoólica de fenolftaleína. Adicionou-se bicarbonato forma, o agricultor deverá fazer a “calagem”.
de sódio comercial, em pequenas quantidades, até
que a solução se tornasse rosa. Dentro do frasco, Suponha que o agricultor vá fazer calagem (aumen-
acendeu-se um palito de fósforo, o qual foi apagado to do pH do solo por adição de cal virgem – CaO). De
assim que a cabeça terminou de queimar. Imediata- maneira simplificada, a diminuição da acidez se dá
mente, o frasco foi tampado. pela interação da cal (CaO) com a água presente no
Em seguida, agitou-se o frasco tampado e obser- solo, gerando hidróxido de cálcio (Ca(OH)2), que re-
vou-se o desaparecimento da cor rosa. A explicação age com os ions H+ (dos ácidos), ocorrendo, então,
para o desaparecimento da cor rosa é que, com a a formação de água e deixando ions Ca2+ no solo.
combustão do palito de fósforo, ocorreu o(a): Considere as seguintes equações:
I. CaO + 2H2O → Ca(OH)3
II. CaO + H2O → Ca(OH)2
III. Ca(OH)2 + 2H+ → Ca2+ + 2H2O Reações inorgânicas
IV. Ca(OH)2 + H+ → CaO + H2O
O processo de calagem descrito acima pode ser re-
presentado pelas equações: sín-
tese, decomposição, simples troca e dupla tro-
a)I e II ca. As principais evidências que indicam a ocorrên-
b)I e IV cia de uma reação química são:
c)II e III
d)II e IV • Mudança de cor;
e)III e IV • Liberação de gás, que pode ser comprovada
pela formação de bolhas;
GABARITO: • Formação de precipitado;
• Liberação ou absorção de calor.
1) Gab: E
2) Gab: B As reações são representadas por equações quími-
3) Gab: B cas que, em termos gerais, seguem o seguinte for-
4) Gab: E mato:
Reagentes Produtos
5) Gab: A
6) Gab: A
7) Gab: E
8) Gab: A
9) Gab:A
Consumidos Formados
10) Gab: C
Além dos reagentes e produtos, as equações quími-
cas também mostram outros fatores, que são repre-
sentados pelos seguintes símbolos:
∆ = aquecimento λ = luz
cat = catalisador (aq) = aquoso
(s) = sólido (l) = líquido
(g) =gasoso (v) = vapor
↑ = liberação de gás ↓= formação de precipitado
A + B ....→ C
Em uma reação de decomposição, um reagente for- Nessas reações, uma substância simples reage com
ma dois ou mais produtos. uma substância composta, formando uma nova
substância simples e uma nova substância compos-
A → B + C ....... ta. Toda reação de deslocamento também é uma
reação de oxirredução.
Ex: 2Cu(NO3)2→ 2CuO+4NO2+O2 A + BC → B + AC (deslocamento de metais)
A + BC → C + BA (deslocamento de ametais)
A decomposição geralmente é causada por um agen-
te físico, que pode ser o calor, a luz ou a eletricidade. Para ocorrer à reação A deve ser mais reativo que
B e C.
Pirólise ou calcinação: decomposição ocasionada
Exemplos:
pelo calor:
Cu(s)+ 2AgNO3(aq) → 2Ag(s)+Cu(NO3)2(aq)
2 HgO(s) → 2Hg(l) + O2(g)
∆ (deslocamento de metal)
A pirólise de carbonatos produz um óxido e libera
Espécie química que oxida: Cu
CO 2(g) . Industrialmente a pirólise mais importante
Espécie química que reduz: Ag
é a do carbonato de cálcio, expressa pela equação:
Cl2(g) + 2NaI(aq) → I2(s) + 2NaCl(aq)
CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g)
∆ (deslocamento de ametal)
A pirólise de bicarbonatos produz um óxido e água,
Espécie química que oxida: I-
e libera, ainda, CO2(g). Dentre as reações desse tipo,
Espécie química que reduz: Cl2
a mais importante no cotidiano é a pirólise do bicar-
bonato de sódio, expressa pela equação:
Deslocamento de metais
2NaHCO3(s) → Na2O(s)+ 2CO2(g)+H2O(v)
∆ Quanto maior é a tendência do metal de perder elé-
Fotólise: decomposição ocasionada pela luz. trons, maior é a sua reatividade. Nas reações de
λ oxirredução, os metais apresentam a tendência na-
2AgBr(s) → 2Ag(s) + Br2(l) tural de perder elétrons, atuando, portanto, como
redutores. Com base nessa tendência natural dos
Eletrólise: decomposição ocasionada pela eletrici- -
dade. tividade:
eletricidade Li K Ba Ca Na Mg Al Za Fe Sn Pb H Cu Hg Ag Pt Au
2H2O(l) → 2H2(g)+ O2(g) Metais Alcalinos e Metais Comuns Metais Nobres
Alcalinos Terrosos
Curiosidade
Aumenta a reatividade
Aumenta a eletropositividade
Os airbags — equipamento de Aumenta a tendência de perder elétrons
segurança utilizado em automó-
-
ação de decomposição. Durante Metais com Sais
a colisão, um impulso elétrico
aquece uma amostra de apro-
ximadamente 100g de azida de Cu(s) + 2AgNO3(aq) → 2Ag(s) +Cu(NO3)2(aq)
sódio, NaN3(s). Essa se decompõe liberando o gás A reação ocorre, pois o Cu é mais reativo que o Ag.
nitrogênio, N2(g), que, por sua vez, provoca a expan-
são imediata do airbag, de acordo com a seguinte Fe(s) + CuCl2(aq) → Cu(s) + FeCl2(aq)
reação: A reação ocorre,pois o Fe é mais reativo que o Cu.
Exemplos:
KOH(aq) + AgNO3(aq) → AgOH(s)↓ + KNO3(aq)
Br2(aq) + Na 2 S (aq) → 2NaBr(aq) + S(s) Uma reação de dupla troca pode ocorrer se pelo me-
A reação ocorre. O Br é mais reativo que o S. nos um dos produtos formados for volátil. Os princi-
pais produtos voláteis são:
I2(aq) + 2KF(aq) → X
A reação não ocorre. O I é menos reativo que o F. Hidrácidos: HCl, HBr, HI, HCN, H2S, HF, HNO3
<H2CO3>(aq) → H2O(l) +CO2(g)↑
<H2SO3>(aq) → H2O(l) + SO2(g)↑
<NH4OH>(aq) → H2O(l) +NH3(g)↑
centrada de ácido clorídrico (HCl).
Observações: 2.Solução concentrada de ácido sulfúrico (H2SO4) e
solução concentrada de hidróxido de bário (Ba(OH)2).
• H2S possui cheiro de ovo podre. 3.Magnésio (Mg) metálico e oxigênio (O2) gasoso.
• NH3 possui cheiro forte (urina). 4.Solução concentrada de ácido nítrico (HNO3) e ras-
• Carbonatos e bicarbonatos liberam CO2(g)
quando reagem com ácidos. 5.Solução diluída de ácido clorídrico (HCl) e solução
diluída de hidróxido de potássio (KOH).
CaCO3(s) + HCl(aq) → CaCl2(aq) + <H2CO3>(aq)
ou ( ) Reação evidenciada pela mudança de cor do meio.
( ) Reação evidenciada por uma efervescência devi-
CaCO3(s) + HCl(aq) → CaCl2(aq) + H2O(l) + CO2(g)↑
da à liberação de gás incolor e inodoro.
( ) Reação evidenciada pela precipitação de um só-
lido branco.
( ) Reação não evidenciada a olho nu, pois não há
Formação de um produto menos ionizado alteração na cor ou estado físico na mistura.
( ) Reação evidenciada pela emissão de luz.
Uma reação de dupla troca pode ocorrer se pelo Assinale a alternativa que apresenta a numeração
menos um dos produtos formados for um eletrólito correta da coluna da direita, de cima para baixo.
mais fraco (menos ionizado) que os reagentes ou um
composto molecular. a)5 – 1 – 2 – 3 – 4
b)4 – 1 – 2 – 5 – 3
H2SO4(aq) + 2KNO2(aq) K2SO4(aq) + HNO2(aq) c)5 – 3 – 2 – 4 – 1
d)4 – 3 – 5 – 1 – 2
Ácido forte Ácido moderado
e)2 – 1 – 4 – 5 – 3
No caso de formação de um composto molecular, as
reações de dupla troca mais comum são as reações 03 - (IFSP)A decomposição térmica do calcário,
de neutralização, nas quais o produto molecular e á CaCO3, produz CO2 e CaO, ou seja, nessa transfor-
água. mação, um
Veja o exemplo:
a)sal produz um óxido ácido e um óxido básico.
HBr(aq) + KOH(aq) → KBr(aq) + H2O(l) b)sal produz dois óxidos ácidos.
c)sal produz dois óxidos básicos.
d)ácido produz dois óxidos ácidos.
Exercícios Propostos e)ácido produz um óxido ácido e um óxido básico.
O aquecimento global, ocasionado pela liberação de Na atmosfera, o NO é oxidado a NO2 pelo oxigê -
nio do ar que, posteriormente, reage com a água da
chuva formando ácido nítrico. Observe as reações: em átomos de Cl, que reagem como O3. No mês de
A camada de ozônio protege a Terra da radiação ul- dos poluentes no ar, criando uma fumaça marrom e
- nebulosa muito comum em regiões metropolitanas.
fera e está sendo destruída pela ação dos compostos
- Exercícios Propostos
01 - (ENEM) -
atmosfera atua como um catalisador e acelera des- nos (CFCs) na atmosfera pode provocar depleção de
truição do ozônio. ozônio (O3) na estratosfera. O ozônio estratosférico
é responsável por absorver parte da radiação ultra-
Equações químicas violeta emitida pelo Sol, a qual é nociva aos seres vi-
vos. Esse processo, na camada de ozônio, é ilustrado
CCl2F2(g) → CClF2(g) + Cl(g) Reação causada por luz na atmosfera
Cl(g) + O3(g) → ClO(g) + O2(g)
ClO(g) + O3(g) → 2O2(g) + Cl(g)
Reação global → 2O3(g) → 3O2(g)
a) chuva ácida e destruição da camada de ozônio. em refrigeradores. A amônia é tóxica e tem odor
b) alagamento e inversão térmica. desagradável, ao passo que os CFCs são inertes e
c) erosão e extinção das espécies. não causam problemas aos seres humanos. Conse-
d) poluição das águas e do solo. quentemente, as fábricas de geladeiras rapidamente
e) queimada e desmatamento. passaram a utilizar os CFCs. No entanto, em 1974,
dois químicos — Mário Molina e Sherwood Rowland
07 - (ENEM) Sabe-se que o aumento da concen- — descobriram que esses gases reagiam com o O3
tração de gases como CO2, CH4 e N2O na atmosfe- da camada de ozônio, causando sérios problemas
ra é um dos fatores responsáveis pelo agravamento ambientais e aos seres vivos.O que pode ser feito
do efeito estufa. A agricultura é uma das atividades para evitar problemas ambientais devido à utilização
humanas que pode contribuir tanto para a emissão
quanto para o sequestro desses gases, dependendo
do manejo da matéria orgânica no solo.De que ma- a) Aumentar o preço dos refrigeradores, para deses-
neira as práticas agrícolas podem ajudar a minimizar timular o consumo.
o agravamento do efeito estufa? b) Banir a utilização de gases refrigerantes, já que
todos causam problemas.
a)Evitando a rotação de culturas. c) Substituir gradativamente os CFCs por outros ga-
b)Liberando o CO2 presente no solo. ses que não agridam a camada de ozônio.
c)Aumentando a quantidade matéria orgânica do d) Parar de utilizar CFCs em refrigeradores e utili-
solo. zá-los apenas em embalagens como a de spraypara
d)Queimando a matéria orgânica que se deposita no cosméticos.
solo. e) Comprar motores para refrigeradores em países
e)Atenuando a concentração de resíduos vegetais do nos quais a legislação não proíba a utilização desses
solo. gases.
Tipo de
proporção
1N2(g)+ 3H2(g) → 2NH3(g) 4º exemplo: Qual o número de moléculas de gás
nitrogênio,necessárias para produzir 7,5.10²³ molé -
1 mol 2 mol culas de gás amônia? De acordo com a proporção da
Quantidade de 3 mol equação temos:
matéria
↓ ↓
↓
A leitura do enunciado nos exercícios deve ser fei- As grandezas quantidade de matéria, massa molar,
volume molar e a constante de Avogadro, podem ser
dados fornecidos e o que é pedido. A interpretação relacionadas entre si de forma direta, nas regras de
dos problemas é de fundamental importância na re- três nos exercícios de cálculo estequiométrico. Basta
solução dos exercícios de cálculo estequiométrico.A lembrar que:
partir das proporções estabelecidas no quadro para
a reação de formação da amônia,podemos realizar 1 mol de átomos ↔ massa molar (g.mol -1 ) ↔ volu-
23
inúmeros cálculos envolvendo as quantidades de re- me molar CNTP (22,4L) ↔ 6,02.10 átomos
agente e/ou produtos.Veja alguns exemplos:
Como exemplo, vamos considerar a reação balance-
1º exemplo: Qual a quantidade de matéria (núme- ada de combustão do butano, C4H10, principal com-
ro de mol) de amônia, obtida pela reação total de ponente do gás de cozinha:
7,5 mol de gás hidrogênio? Dados:N=14u;H=1u.
De acordo com a proporção da equação temos: C4H10(g) + 13/2O2(g) → 4CO2(g) + 5H2O(g)
a)0,25 kg.
b)0,33 kg.
c)1,0 kg.
d)1,3 kg.
X = 72,8 L de O2 e)3,0 kg.
a)700.
b)500.
c)160.
d)350.
e)125.
a)0,5.
b)1,0.
c)1,5.
d)2,0.
e)5,0.
Gabarito:
01 - Gab: A
02 - Gab: B
03 - Gab: D
04 - Gab: D
05 - Gab: E
06 -Gab: B
07 - Gab: B
08 - Gab: B
09 - Gab: A
10 - Gab: E
Massa total da amostra ---------------- 100%
Casos especiais de Massa da substância de interesse ----- p
cálculo estequiométrico Nos exercícios de estequiometria, as impurezas não
devem ser consideradas nos cálculos matemáticos,
Existem alguns casos especiais de estequiometria, ou seja, elas devem ser descontadas.
que exigem alguns cuidados durante as operações
matemáticas. Os principais são: Ex: Um químico quer obter 90L de CO2 nas CNTP,
- Rendimento pela decomposição de um calcário com 80% de pu-
- Grau de pureza reza de CaCO3. Qual é a massa de calcário que o
- Reagente em excesso químico necessita?
- Reações sucessivas Dados: Ca = 40u; C = 12u; O = 16u.
O rendimento é mais bem compreendido em termos Como o grau de pureza do calcário é de 80%, de-
porcentuais, calculado da seguinte forma: vemos utilizar no início da reação uma quantidade
R% = R.100 maior de calcário, pois da quantidade inicial, ape-
nas 80% é aproveitada, ou seja, forma o produto de
Ex: Uma massa de 160 kg de Fe2O3 reage com interesse. Sendo assim, devemos efetuar a seguinte
quantidade suficiente de carbono, formando 100 kg regra de três:
de ferro. Qual o rendimento da reação?
(quantidade inicial) 401,78 g ----- 80%
Fe2O3 + 3C → 3CO + 2Fe (quantidade total) X ----- 100%
Agora, devemos fazer o cálculo do rendimento por- Os reagentes em uma reação química nem sempre
centual: reagem na proporção em que são misturados. Se os
reagentes são misturados em uma proporção não es-
(produzido teoricamente) 112 kg ----- 100% tequiométrica, um será consumido totalmente, sen-
(realmente produzido) 100 kg ----- X% do chamado de reagente limitante, o(s) outro(s)
não reage (em) por completo, sendo chamado(s)
X ≅ 89,3% de reagente(s) em excesso. A característica dos
exercícios de estequiometria que envolvem excesso
de reagente, é fornecer dados de dois ou mais re-
agentes. Nesses exercícios, o primeiro passo é en-
contrar o reagente limitante, pois, é ele que limita a
quantidade de produto(s) formado(s). Portanto, to-
Grau de pureza dos os cálculos matemáticos deveram ser efetuados
por meio do reagente limitante. Vamos considerar,
então, o seguinte exemplo:
A porcentagem da substância de interesse na massa
total da amostra é denominada grau de pureza(p), Misturam-se 8g de gás hidrogênio com 80 g de gás
que pode ser determinado por uma simples regra de oxigênio. Calcular a massa se água que se obtém ao
três: ocorrer a reação.
(Proporção estequiométrica) 2 g de H2 ----- 16 g de O2 -> 8x16 = 128 1º passo: Balancear todas as equações indivi-
dualmente;
(Dados do exercício) 8 g de H2 ----- 80 g de O2 -> 2x80 = 160
X = 18 x 8 = 72 g de H2O
2 No problema apresentado da pirita, primei-
Vamos, agora, determinar o excesso de gás oxigê- intermediárias, para que elas possam ser cancela-
nio. De acordo com a proporção da equação temos: das na soma algébrica. Multiplicando a reação II por
quatro e a reação três por dois, temos:
1 mol de H2 ----- 0,5 mol de O2
2 g de H2 ----- 16 g de O2 I) 4FeS2(s) + 11O2(g) → 2Fe2O3(s) + 8SO2(g)
8 g de H2 ----- X g de O2
II) 8SO2(g) + 4O2(g) → 8SO3(g)
X = 16 x 8 = 64 g de O2
2 III) 8SO3(g) + 8H2O(l) → 8H2SO4(l)
01 - (ENEM) Para se obter 1,5 kg do dióxido de Segundo as condições do processo apresentado para
urânio puro, matéria-prima para a produção de a obtenção de carbonato de chumbo (II) por meio
combustível nuclear, é necessário extrair-se e tra- da lixiviação por carbonato de sódio e considerando
tar-se 1,0 tonelada de minério. Assim, o rendimen- uma massa de pasta residual de uma bateria de 6
to (dado em % em massa) do tratamento do mi- kg, qual quantidade aproximada, em quilogramas,
nério até chegar ao dióxido de urânio puro é de: de PbCO3 é obtida?
a)0,10%. b)0,15%. c)0,20%. d)1,5%. e)2,0% a)1,7 kg b)1,9 kg c)2,9 kg d)3,3 kg e)3,6 kg
a)100. b)200. c)300. d)400. e)500. 08 - (ENEM) A produção de aço envolve o aqueci-
mento do minério de ferro, junto com carvão (car-
bono) e ar atmosférico em uma série de reações de
06 - (ENEM) O ferro pode ser obtido a partir da he- oxidorredução. O produto é chamado de ferro-gusa
matita, minério rico em óxido de ferro, pela reação e contém cerca de 3,3% de carbono. Uma forma de
com carvão e oxigênio. A tabela a seguir apresenta eliminar o excesso de carbono é a oxidação a par-
dados da análise de minério de ferro (hematita) ob- tir do aquecimento do ferro-gusa com gás oxigênio
tido de várias regiões da Serra de Carajás. puro. Os dois principais produtos formados são aço
doce (liga de ferro com teor de 0,3% de carbono
restante) e gás carbônico. As massas molares apro-
ximadas dos elementos carbono e oxigênio são, res-
pectivamente, 12 g/mol e 16 g/mol. Considerando
que um forno foi alimentado com 2,5 toneladas de
ferro-gusa, a massa de gás carbônico formada, em
quilogramas, na produção de aço doce, é mais pró-
xima de
No processo de produção do ferro, a sílica é removi- a)28. b)75. c)175. d)275. e)303.
da do minério por reação com calcário (CaCO3). Sa-
be-se, teoricamente (cálculo estequiométrico), que
são necessários 100 g de calcário para reagir com 60 09 - (ENEM) Para proteger estruturas de aço da
g de sílica.Dessa forma, pode-se prever que, para a corrosão, a indústria utiliza uma técnica chamada
remoção de toda a sílica presente em 200 toneladas galvanização. Um metal bastante utilizado nesse
do minério na região 1, a massa de calcário neces- processo é o zinco, que pode ser obtido a partir de
sária é, aproximadamente, em toneladas, igual a: um minério denominado esfalerita (ZnS), de pure-
za 75%. Considere que a conversão do minério em
zinco metálico tem rendimento de 80% nesta sequ-
ência de equações químicas:
a) 25 b) 33 c) 40 d) 50 e) 54
GABARITO