Professional Documents
Culture Documents
Алкі́ни Фізичні властивості алкінів загалом подібні до аналогічних їм алкенів. Найлегші алкіни —
ацетилен, пропін та бут-1-ин — є безбарвними газами. Наступні представники у ряді від бут-2-ину до
гептадецинів (C17H32) є рідинами, а вище октадец-1-ину — твердими речовинами.
Температури кипіння алкінів порівняно вищі від температур в алкенів. При цьому вплив має будова
ланцюга: алкіни з термінальним (прикінцевим) потрійним зв'язком мають нижчу температуру кипіння,
аніж ізомери із внутрішнім потрійним зв'язком. Ця властивість дозволяє проводити розділення ізомерів
шляхом фракційної перегонки.
Алкени
Перші три члени ряду олефінів є газами, далі йдуть рідини, що не змішуються з водою; вищі
олефіни — це тверді речовини. Зі збільшенням молекулярної маси підвищуються температури
плавлення і кипіння. Алкени нормальної будови киплять при більш високій температурі, ніж їх ізомери,
що мають ізобудову. Температури кипіння цис-ізомерів вище, ніж транс-ізомерів, а температури
плавлення — навпаки, що пов'язане з більш вираженим дипольним моментом перших.
Відповідь: закрити кран газу .відчинити вікна . вимкнути електричні бори в щитку .
Вийти на вулицю подзвонити 104.
4. Як ви розумієте реакцію ізомеризації?
Відповідь. зміна зв'язків між атомами або ж їхнього просторового
положення в молекулі сполуки, що веде до утворення її ізомеру. Наприклад,
нормальний бутан при дії каталізатора ізомеризується в ізобутан.
5. Прокоментуйте якісну реакцію на алкани, переглянувши дослід:
https://www.youtube.com/watch?v=4KkwNmYrlxU.
Відповідь. метан не взаємодіє з калій перманганатом,
Та бромною водою.
6. Як добувають алкани?
Відповідь. Основними джерелами алканів є природний газ, нафта й кам’яне вугілля.
Горіння в кисні
2 C2H6 + 7 O2 → 4 CO2 + 6 H2O
Отримання етилену через каталітичне дегідрування
C2H6 → C2H4 + H2
Заміщення:C2H6 +Cl2 →C2H5Cl+HCl
Ізомеризація:бути неможе.
Якісна реакція на алкани: C2H6 → C2H4 + H2.
алкенів і алкінів.
6. Як добувають алкени?
Відповідь. Дегідратація спиртів. Відщеплення води від спирту є одним із
найпоширеніших методів добування алкенів у лабораторних умовах. Дегідратація
спиртів відбувається в присутності каталізатора: сульфатної або ортофосфатної
кислоти, алюміній оксиду Al2O3: 4.
7. Алкени широко застосовуються для отримання полімерів, а також для синтезу
похідних: дихлороетану, етиленгліколю, ізопропілового спирту, ацетону,
акрилонітрилу й багатьох інших сполук, які мають велике значення.
Галогенування:
Гідрогенгалогенування
5.
6. За схемами-алгоритмами хімічних властивостей напишіть рівняння хімічних
реакцій характерні для пропіну.
Відповідь.
-Горіння HC≡C-CH₃ + 4O₂ →t°→ 3CO₂ + 2H₂O -Гідрування:
-Галогенування:
-Гідрогенгалогенування
Гідратація
-Полімеризація:CH4+4O2->3co2+2h20
-Якісна реакція на алкіни:
4. Як добувають арени?
Відповідь. Добування Ароматичні вуглеводні синтезують за реакціями Віттіга
та Фріделя — Крафтса. В промисловості ароматичні вуглеводні спочатку добували з
кам'яновугільної смоли; тепер їх добувають гол. чин.
5. Застосування Ароматичні вуглеводні широко застосовують у виробництві
барвників, пластичних мас, хіміко-фармацевтичних препаратів, вибухових речовин,
синтетичних волокон, моторного палива тощо.
Коментарі: