Professional Documents
Culture Documents
Një hormon shtazor është një sinjal kimik që sekretohet në sistemin e qarkullimit
të gjakut që komunikon mesazhe rregullatore brenda trupit.
Një hormon mund të arrijë në të gjitha pjesët e trupit, por vetëm qelizat objektive
specifike u përgjigjen hormoneve specifike.
Një hormon i caktuar që udhëton në qarkullimin e gjakut shkakton përgjigje
specifike nga qelizat e tij të synuara, ndërsa llojet e tjera të qelizave e injorojnë
atë hormon të veçantë.
Koncepti 45.1 Sistemi endokrin dhe sistemi nervor veprojnë individualisht dhe
së bashku në rregullimin e fiziologjisë së kafshës
Kafshët kanë dy sisteme të komunikimit dhe rregullimit të brendshëm, sistemin
nervor dhe sistemin endokrin.
Së bashku, të gjitha qelizat sekretuese të hormoneve të një kafshe përbëjnë
sistemin e saj endokrin.
Hormonet koordinojnë përgjigjet e ngadalta por me veprim të gjatë ndaj stimujve
si stresi, dehidratimi dhe nivelet e ulëta të glukozës në gjak.
Hormonet gjithashtu rregullojnë proceset e zhvillimit afatgjatë, si rritja dhe
zhvillimi i karakteristikave seksuale parësore dhe dytësore.
Organet sekretuese të hormoneve të quajtura gjëndra endokrine sekretojnë
hormone direkt në lëngun jashtëqelizor, ku ato shpërndahen në gjak.
Sistemet nervore dhe endokrine mbivendosen në një farë mase.
Disa qeliza nervore të specializuara të njohura si qeliza neurosekretore lëshojnë
hormone në gjak.
Hormonet e prodhuara nga këto qeliza quhen ndonjëherë neurohormone .
Kimikatet si epinefrina shërbejnë si hormone të sistemit endokrin dhe si
neurotransmetues në sistemin nervor.
Sistemi nervor luan një rol në disa përgjigje të qëndrueshme - duke kontrolluar
ciklet e ditës / natës dhe ciklet riprodhuese në shumë kafshë, për shembull -
shpesh duke rritur ose ulur sekrecionet nga gjëndrat endokrine.
Konceptet themelore të sistemeve të kontrollit biologjik janë të rëndësishme në
rregullimin nga hormonet.
Një receptor, ose sensor, zbulon një stimul dhe dërgon informacion në një qendër
kontrolli.
Pas krahasimit të informacionit në hyrje me një pikë të caktuar, qendra e
kontrollit dërgon një sinjal që drejton një efektor të përgjigjet.
Në rrugët endokrine dhe neuroendokrine, ky sinjal dalës, i quajtur një sistem
eferent, është një hormon ose neurohormon , i cili vepron në inde të veçanta
efektore dhe shkakton ndryshime specifike fiziologjike ose zhvillimore.
Të tre llojet e rrugëve të thjeshta hormonale (rruga e thjeshtë endokrine, rruga e
thjeshtë neurohormone dhe rruga e thjeshtë neuroendokrine) përfshijnë këta
komponentë funksionalë bazë.
Një tipar i përbashkët i rrugëve të kontrollit është një lak reagimi që lidh
përgjigjen me stimulin fillestar.
Në reagimet negative, përgjigja e efektorit redukton stimulin fillestar dhe
përfundimisht përgjigja pushon.
Kjo parandalon reagimin e tepërt nga sistemi.
Reagimet negative rregullojnë shumë mekanizma endokrine dhe nervore.
Reagimi pozitiv përforcon stimulin dhe çon në një përgjigje edhe më të madhe.
Rruga neurohormone që rregullon lirimin e qumështit nga një nënë gjidhënëse
është një shembull i reagimeve pozitive.
Thithja stimulon qelizat nervore shqisore në thithkat, të cilat dërgojnë sinjale
nervore që arrijnë në hipotalamus, qendra e kontrollit.
Hipotalamusi shkakton lirimin e neurohormonit oksitocinë nga gjëndrra e pasme e
hipofizës.
Oksitocina bën që gjëndrat e qumështit të sekretojnë qumësht.
Lëshimi i qumështit nga ana e tij çon në më shumë thithje dhe stimulim të rrugës,
derisa fëmija të jetë i kënaqur.
Koncepti 45.2 Hormonet dhe sinjalet e tjera kimike lidhen me receptorët e
qelizave të synuara, duke nisur rrugët që kulmojnë në përgjigje specifike të
qelizave
Hormonet përcjellin informacionin nëpërmjet qarkullimit të gjakut në qelizat e
synuara në të gjithë trupin.
Sinjale të tjera kimike - rregullatorët lokal - transmetojnë informacion në qelizat e
synuara pranë qelizave sekretuese.
Feromonet bartin mesazhe tek individë të ndryshëm të një specieje.
Tre klasa kryesore të molekulave funksionojnë si hormone te vertebrorët:
proteinat dhe peptidet, aminat dhe steroidet.
Shumica e proteinave/peptideve dhe hormoneve amine janë të tretshme në ujë,
ndryshe nga hormonet steroide.
Sinjalizimi nga të gjitha hormonet përfshin tre ngjarje kryesore: marrjen,
transduksionin e sinjalit dhe përgjigjen.
Marrja e sinjalit ndodh kur molekula e sinjalit lidhet me një proteinë të receptorit
specifik në ose në qelizën e synuar.
Lidhja e një molekule sinjali me një proteinë receptori shkakton transduksionin e
sinjalit brenda qelizës së synuar që rezulton në një përgjigje, një ndryshim në
sjelljen e qelizës.
Qelizat të cilave u mungojnë receptorët për një sinjal të caktuar kimik nuk
reagojnë ndaj atij sinjali.
Hormonet e tretshme në ujë kanë receptorë të sipërfaqes qelizore.
Receptorët për hormonet e tretshme në ujë janë të ngulitur në membranën
plazmatike.
Lidhja e një hormoni me receptorin e tij fillon një rrugë të transduksionit të
sinjalit, një seri ndryshimesh në proteinat qelizore që konverton një sinjal kimik
jashtëqelizor në një përgjigje specifike ndërqelizore.
Përgjigja mund të jetë aktivizimi i një enzime, një ndryshim në marrjen ose
sekretimin e molekulave specifike ose rirregullimi i citoskeletit.
Transduksioni i sinjalit nga disa receptorë të sipërfaqes qelizore aktivizon
proteinat në citoplazmë që lëvizin në bërthamë dhe rregullojnë drejtpërdrejt ose
indirekt transkriptimin e gjeneve.
Një shembull i rolit të receptorëve të sipërfaqes qelizore përfshin ndryshimet në
ngjyrën e lëkurës së bretkosës, një përshtatje që ndihmon në kamuflimin e
bretkosës në ndryshimin e dritës.
Qelizat e lëkurës të quajtura melanocite përmbajnë pigmentin e errët melaninë
në organelet citoplazmike të quajtura melanosome .
Lëkura e bretkosës duket e lehtë kur melanosomet grumbullohen fort rreth
bërthamave të qelizave dhe më e errët kur ato përhapen në citoplazmë.
Një hormon peptid i quajtur hormoni stimulues i melanociteve kontrollon
rregullimin e melanosomeve dhe, në këtë mënyrë, ngjyrën e lëkurës.
Shtimi i hormonit stimulues të melanociteve në lëngun intersticial që përmban
qelizat që përmbajnë pigment bën që melanosomet të shpërndahen.
Megjithatë, mikroinjektimi i drejtpërdrejtë i hormonit stimulues të melanociteve
në melanocite individuale nuk ka asnjë efekt.
Kjo siguron dëshmi se ndërveprimi midis hormonit dhe një receptori sipërfaqësor
është i nevojshëm për veprimin e hormoneve.
Një hormon i veçantë mund të shkaktojë përgjigje të ndryshme në qelizat e
synuara që kanë receptorë të ndryshëm për hormonin, rrugë të ndryshme të
transduksionit të sinjalit dhe/ose proteina të ndryshme për kryerjen e përgjigjes.
Hormonet e tretshme në lipide kanë receptorë ndërqelizor.
Dëshmia për receptorët ndërqelizor për hormonet steroide erdhën në vitet 1960.
Studiuesit demonstruan se estrogjeni dhe progesteroni grumbullohen brenda
bërthamave të qelizave në traktin riprodhues të minjve femra, por jo në
bërthamat e qelizave në indet që nuk i përgjigjen estrogjenit.
Këto vëzhgime çuan në hipotezën se qelizat e ndjeshme ndaj hormoneve steroide
përmbajnë molekula të brendshme receptore që lidhin hormonet.
Studiuesit kanë identifikuar që atëherë receptorët e proteinave ndërqelizore për
hormonet steroide, hormonet tiroide dhe formën hormonale të vitaminës D.
Të gjitha këto hormone janë molekula të vogla, jopolare që shpërndahen nëpër
brendësinë e fosfolipideve të membranave qelizore.
Receptorët ndërqelizor zakonisht kryejnë të gjithë detyrën e transduktimit të
sinjalit brenda qelizës së synuar.
Sinjali kimik aktivizon receptorin, i cili drejtpërdrejt shkakton përgjigjen e qelizës.
Pothuajse në çdo rast, receptori ndërqelizor i aktivizuar nga një hormon i
tretshëm në lipide është një faktor transkriptimi dhe përgjigja është një ndryshim
në shprehjen e gjeneve.
Shumica e receptorëve ndërqelizor janë të vendosur në bërthamë.
Komplekset hormon-receptor lidhen me vende specifike në ADN-në e qelizës dhe
stimulojnë transkriptimin e gjeneve specifike.
Disa receptorë të hormoneve steroide bllokohen në citoplazmë kur nuk ka asnjë
hormon.
Lidhja e një hormoni steroid me receptorin e tij citoplazmatik formon një
kompleks hormon-receptor që mund të lëvizë në bërthamë dhe të stimulojë
transkriptimin e gjeneve specifike.
Në të dyja rastet, mRNA e prodhuar në përgjigje të stimulimit të hormoneve
përkthehet në proteinë të re në citoplazmë.
Për shembull, estrogjeni nxit qelizat në sistemin riprodhues të një zogu femëror të
sintetizojnë një sasi të madhe të ovalbuminës, proteina kryesore e të bardhës së
vezës.
Ashtu si me hormonet që lidhen me receptorët e sipërfaqes qelizore, hormonet
që lidhen me receptorët ndërqelizor mund të ushtrojnë efekte të ndryshme në
qeliza të ndryshme të synuara.
Një sërë rregullatorësh lokalë ndikojnë në qelizat e synuara fqinje.
Rregullatorët lokalë përcjellin mesazhe midis qelizave fqinje, një proces i referuar
si sinjalizimi parakrin.
Rregullatorët lokalë mund të veprojnë në qelizat e synuara të afërta brenda
sekondave ose milisekondave, duke shkaktuar përgjigje më shpejt se sa
hormonet.
Disa rregullatorë lokalë kanë receptorë të sipërfaqes qelizore; të tjerët kanë
receptorë ndërqelizor.
Lidhja e rregullatorëve lokalë me receptorët e tyre shkakton ngjarje brenda
qelizave të synuara të ngjashme me ato të shkaktuara nga hormonet.
Disa lloje të përbërjeve kimike funksionojnë si rregullatorë lokalë.
Ndër rregullatorët lokalë të peptideve/proteinave janë citokinat, të cilat luajnë një
rol në përgjigjet imune, dhe shumica e faktorëve të rritjes, të cilët stimulojnë
përhapjen dhe diferencimin e qelizave.
Një rregullator tjetër i rëndësishëm lokal është oksidi nitrik i gazit (NO).
Kur niveli i oksigjenit në gjak bie, qelizat endoteliale sintetizohen dhe lëshojnë NO.
NO aktivizon një enzimë që relakson qelizat e muskujve të lëmuar fqinjë, duke
zgjeruar muret e enëve të gjakut dhe duke përmirësuar rrjedhjen e gjakut në inde.
Oksidi nitrik gjithashtu luan një rol në funksionin seksual të mashkullit, duke rritur
rrjedhjen e gjakut në penis për të prodhuar ereksion.
Shumë reaktiv dhe potencialisht toksik, NO zakonisht shkakton ndryshime në
qelizën e synuar brenda disa sekondave nga kontakti dhe më pas prishet.
Viagra mban ereksionin duke ndërhyrë në zbërthimin e NO.
Kur sekretohet nga neuronet, NO vepron si një neurotransmetues.
Kur sekretohet nga qelizat e bardha të gjakut, ai vret bakteret dhe qelizat e
kancerit.
Rregullatorët lokalë të quajtur prostaglandina (PGs) janë acide yndyrore të
modifikuara që rrjedhin nga lipidet në membranën plazmatike.
Të çliruara nga shumica e llojeve të qelizave në lëngje intersticiale,
prostaglandinat rregullojnë qelizat e afërta në mënyra të ndryshme, në varësi të
indit.
Në spermën që arrin në traktin riprodhues të femrës, prostaglandinat shkaktojnë
tkurrjen e muskujve të lëmuar të murit të mitrës, duke ndihmuar spermën të
arrijë vezën.
PG-të e sekretuara nga placenta bëjnë që muskujt e mitrës të bëhen më të
ngacmueshëm, duke ndihmuar në nxitjen e kontraktimeve të mitrës gjatë lindjes.
PG-të e tjera ndihmojnë në nxitjen e etheve dhe inflamacionit dhe intensifikojnë
ndjesinë e dhimbjes.
Këto përgjigje kontribuojnë në mbrojtjen e trupit.
Efektet anti-inflamatore të aspirinës dhe ibuprofenit janë për shkak të frenimit të
sintezës së prostaglandinës nga ilaçet.
Prostaglandinat gjithashtu ndihmojnë në rregullimin e grumbullimit të
trombociteve, një fazë e hershme në formimin e mpiksjes së gjakut.
Kjo është arsyeja pse njerëzit në rrezik për një atak në zemër mund të marrin doza
të ulëta ditore të aspirinës.
Në sistemin e frymëmarrjes, dy prostaglandina kanë efekte të kundërta në qelizat
e muskujve të lëmuar në muret e enëve të gjakut që i shërbejnë mushkërive.
Prostaglandina E sinjalizon qelizat e muskujve të relaksohen, duke zgjeruar enët e
gjakut dhe duke nxitur oksigjenimin e gjakut.
Prostaglandina F sinjalizon qelizat e muskujve të kontraktohen, duke ngushtuar
enët dhe duke reduktuar rrjedhjen e gjakut nëpër mushkëri.
Koncepti 45.3 Hipotalamusi dhe hipofiza integrojnë shumë funksione të sistemit
endokrin të vertebrorëve
Hipotalamusi integron funksionin endokrin dhe nervor të vertebrorëve.
Ky rajon i pjesës së poshtme të trurit merr informacion nga nervat në të gjithë
trupin dhe nga pjesë të tjera të trurit, më pas fillon sinjale endokrine të
përshtatshme për kushtet mjedisore.
Hipotalamusi përmban dy grupe qelizash neurosekretore , sekrecionet hormonale
të të cilave ruhen ose rregullojnë aktivitetin e gjëndrrës së hipofizës, e vendosur
në bazën e hipotalamusit.
Hipofiza e pasme ( neurohipofiza ) ruan dhe sekreton dy hormone të prodhuara
nga hipotalamusi.
Aksonet e gjata të këtyre qelizave i bartin hormonet në hipofizën e pasme.
Hipofiza e përparme ( adenohipofiza ) përbëhet nga qeliza endokrine që
sintetizojnë dhe sekretojnë të paktën gjashtë hormone të ndryshme drejtpërdrejt
në gjak.
Disa nga këto hormone kanë si objektiva gjëndra të tjera endokrine.
Hormonet që rregullojnë funksionin e gjëndrave endokrine quhen hormone
tropikale.
Ato janë veçanërisht të rëndësishme në koordinimin e sinjalizimit endokrin në të
gjithë trupin.
Vetë hipofiza e përparme rregullohet nga hormonet tropikale të prodhuara nga
një grup qelizash neurosekretore në hipotalamus.
Disa hormone tropikale hipotalamike (hormonet çliruese) stimulojnë hipofizën e
përparme për të lëshuar hormonet e saj.
Të tjerët (hormonet frenuese) pengojnë sekretimin e hormoneve.
Hormonet lëshuese dhe frenuese hipotalamike sekretohen në kapilarët në bazën
e hipotalamusit.
Kapilarët derdhen në enët portale që ndahen në një shtrat të dytë kapilar brenda
hipofizës së përparme.
Çdo hormon i hipofizës së përparme kontrollohet nga të paktën një hormon
çlirues.
Disa kanë një hormon çlirues dhe një hormon frenues.
Hipofiza e pasme lëshon dy hormone, oksitocinën dhe hormonin antidiuretik.
Të dy janë peptide të prodhuara nga qelizat neurosekretore në hipotalamus dhe,
në këtë mënyrë, janë neurohormone .
Oksitocina nxit tkurrjen e mitrës gjatë lindjes dhe bën që gjëndrat e qumështit të
nxjerrin qumështin gjatë gjidhënies.
Sinjalizimi i oksitocinës në të dyja rastet shfaq reagime pozitive.
Hormoni antidiuretik (ADH) nxit mbajtjen e ujit nga veshkat, duke ulur vëllimin e
urinës.
ADH ndihmon në rregullimin e osmolaritetit të gjakut nëpërmjet reagimeve
negative.
Sekretimi rregullohet nga ekuilibri ujë/kripë.
Hipofiza e përparme prodhon shumë hormone të ndryshme.
Katër funksionojnë si hormone tropikale, duke stimuluar sintezën dhe lirimin e
hormoneve nga gjëndra tiroide, gjëndrat mbiveshkore dhe gonadat.
Disa të tjerë ushtrojnë vetëm efekte të drejtpërdrejta, jotropike në organet
joendokrine.
Njëri, hormoni i rritjes, ka efekte tropikale dhe jotropike.
Tre nga hormonet tropikale të sekretuara nga hipofiza e përparme janë të lidhura
ngushtë në strukturat e tyre kimike.
Hormoni folikul-stimulues (FSH), hormoni luteinizues (LH) dhe hormoni stimulues
i tiroides (TSH) janë glikoproteina të ngjashme.
FSH dhe LH quhen gjithashtu gonadotropina sepse stimulojnë aktivitetin e
gonadave.
TSH nxit zhvillimin normal të gjëndrës tiroide dhe prodhimin e hormoneve tiroide.
Hormoni adrenokortikotrop (ACTH) është një hormon peptid që stimulon
prodhimin dhe sekretimin e hormoneve steroide nga korteksi i veshkave.
Të katër hormonet tropikale të hipofizës anteriore marrin pjesë në rrugë
komplekse neuroendokrine.
Në çdo rrugë, sinjalet në tru stimulojnë lirimin e një hormoni tropik të hipofizës së
përparme.
Hormoni tropik më pas vepron në indin e tij endokrin të synuar, duke stimuluar
sekretimin e një hormoni që ushtron efekte sistemike metabolike ose zhvillimore.
jotropike të prodhuara nga hipofiza e përparme përfshijnë prolaktinën, hormonin
stimulues të melanociteve (MSH) dhe ß-endorfinën.
Këto hormone peptide/proteinike, sekretimi i të cilave kontrollohet nga hormonet
hipotalamike, funksionojnë në rrugë të thjeshta neuroendokrine.
Prolaktina (PRL) stimulon rritjen e gjëndrave të qumështit dhe prodhimin dhe
sekretimin e qumështit tek gjitarët.
Rregullon metabolizmin dhe riprodhimin e yndyrës tek zogjtë, vonon
metamorfozën tek amfibët (ku mund të funksionojë edhe si hormon i rritjes së
larvave) dhe rregullon ekuilibrin e kripës dhe ujit te peshqit e ujërave të ëmbla.
Kjo sugjeron që prolaktina është një hormon i lashtë, funksionet e të cilit janë
diversifikuar gjatë evolucionit të grupeve të ndryshme vertebrore.
Sekretimi rregullohet nga hormonet hipotalamike.
Hormoni stimulues i melanociteve (MSH) rregullon aktivitetin e qelizave që
përmbajnë pigment në lëkurën e disa peshqve, amfibëve dhe zvarranikëve.
Tek gjitarët, MSH vepron në neuronet në tru, duke penguar urinë.
ß-endorfina i përket një klase të sinjaleve kimike të quajtura endorfina.
Të gjitha endorfinat lidhen me receptorët në tru dhe e shuajnë perceptimin e
dhimbjes.
Si MSH ashtu edhe ß-endorfina formohen nga ndarja e së njëjtës proteinë
pararendëse që shkakton ACTH.
Hormoni i rritjes (GH) është aq i ngjashëm strukturor me prolaktinën, saqë
shkencëtarët supozojnë se gjenet që drejtojnë prodhimin e tyre evoluan nga i
njëjti gjen stërgjyshorë.
GH vepron në një shumëllojshmëri të gjerë të indeve të synuara me efekte
tropikale dhe jotropike .
Veprimi i tij kryesor tropikal është të sinjalizojë mëlçinë të lëshojë faktorë të
rritjes të ngjashme me insulinën (IGF), të cilët qarkullojnë në gjak dhe stimulojnë
drejtpërdrejt rritjen e kockave dhe kërcit.
Në mungesë të GH, skeleti i një kafshe të papjekur ndalon së rrituri.
GH gjithashtu ushtron efekte të ndryshme metabolike që rrisin glukozën në gjak,
duke kundërshtuar efektet e insulinës.
Prodhimi jonormal i GH mund të shkaktojë disa çrregullime.
Gigantizmi shkaktohet nga prodhimi i tepërt i GH gjatë zhvillimit.
Akromegalia shkaktohet nga prodhimi i tepërt i GH gjatë moshës madhore.
Xhuxhi i hipofizës shkaktohet nga mungesa e GH në fëmijëri dhe mund të
trajtohet me terapi me GH të modifikuar gjenetikisht.
Koncepti 45.4 Hormonet johipofizare ndihmojnë në rregullimin e metabolizmit,
homeostazës, zhvillimit dhe sjelljes
Hormonet tiroide funksionojnë në zhvillim, bioenergjetikë dhe homeostazë.
Gjëndra tiroide e gjitarëve përbëhet nga dy lobe të vendosura në sipërfaqen
ventrale të trakesë.
Gjëndra tiroide prodhon dy hormone shumë të ngjashme që rrjedhin nga
aminoacidi tirozinë: triiodothyronine (T3), e cila përmban tre atome jod dhe
tiroksinë (T4), e cila përmban katër atome jod.
Tek gjitarët, tiroidja sekreton kryesisht T4, por qelizat e synuara konvertojnë
pjesën më të madhe të tij në T3 duke hequr një atom jodi.
Edhe pse e njëjta molekulë receptori në bërthamën e qelizës lidh të dy hormonet,
receptori ka afinitet më të madh për T3 sesa për T4.
Është kryesisht T3 që sjell përgjigje në qelizat e synuara.
Ky proces përfshin një rrugë komplekse neuroendokrine me dy sythe negative të
reagimit.
Tiroidja luan një rol vendimtar në zhvillimin dhe maturimin e vertebrorëve.
Tiroidja kontrollon metamorfozën e një fuçi në një bretkocë, e cila përfshin
riorganizimin masiv të shumë indeve të ndryshme.
Tiroidja është po aq e rëndësishme në zhvillimin e njeriut.
Kretinizmi, një gjendje e trashëguar e mungesës së tiroides, ngadalëson rritjen e
skeletit dhe zhvillimin mendor.
Gjëndra tiroide ka funksione të rëndësishme homeostatike.
Tek gjitarët e rritur, hormonet tiroide ndihmojnë në ruajtjen e presionit normal të
gjakut, rrahjeve të zemrës, tonit të muskujve, tretjes dhe funksioneve
riprodhuese.
Në të gjithë trupin, T3 dhe T4 janë të rëndësishëm në bioenergjetikë, duke rritur
shkallën e konsumit të oksigjenit dhe metabolizmin qelizor.
Shumë ose shumë pak nga këto hormone mund të shkaktojnë çrregullime serioze
metabolike.
Hipertiroidizmi është sekretimi i tepërt i hormoneve tiroide, që çon në
temperaturë të lartë trupore, djersitje të bollshme, humbje peshe, nervozizëm
dhe presion të lartë të gjakut.
Një sasi e pamjaftueshme e hormoneve të tiroides njihet si hipotiroidizëm.
Kjo gjendje mund të shkaktojë kretinizëm tek foshnjat.
Simptomat e të rriturve përfshijnë shtim në peshë, letargji dhe intolerancë ndaj të
ftohtit.
Mungesa e jodit në dietë mund të rezultojë në goiter, një zmadhim të gjëndrës
tiroide.
Pa jod të mjaftueshëm, gjëndra tiroide nuk mund të sintetizojë sasi të
mjaftueshme të T3 dhe T4.
Nivelet e ulëta të këtyre hormoneve në gjak që rezultojnë nuk mund të ushtrojnë
reagime negative në hipotalamusin dhe hipofizën e përparme.
Hipofiza vazhdon të sekretojë TSH, duke ngritur nivelet e TSH dhe duke zgjeruar
tiroiden.
Përveç qelizave që prodhojnë T3 dhe T4, gjëndra tiroide e gjitarëve prodhon
kalcitonin.
Ky hormon vepron në lidhje me hormonin paratiroid për të ruajtur homeostazën e
kalciumit.
Hormoni paratiroid dhe kalcitonin balancojnë kalciumin në gjak.
Kontrolli rigoroz homeostatik i nivelit të kalciumit në gjak është kritik sepse jonet
e kalciumit (Ca2+) janë thelbësore për funksionimin normal të të gjitha qelizave.
Nëse gjaku Ca2+ bie ndjeshëm, muskujt skeletorë fillojnë të tkurren në mënyrë
konvulsive, një gjendje potencialisht fatale e quajtur tetania .
Tek gjitarët, hormoni paratiroid dhe kalcitonina luajnë një rol të madh në ruajtjen
e Ca2+ të gjakut afër një pike të caktuar prej rreth 10 mg/100 mL.
Kur gjaku Ca2+ bie nën pikën e caktuar, hormoni paratiroid (PTH) lirohet nga katër
struktura të vogla, gjëndrat paratiroide, të ngulitura në sipërfaqen e tiroides.
PTH rrit nivelin e Ca2+ në gjak me efekte direkte dhe indirekte.
Në kockë, PTH nxit qelizat e specializuara të quajtura osteoklast për të
dekompozuar matricën e mineralizuar të kockave dhe për të lëshuar Ca2+ në gjak.
Në veshka, ajo nxit shndërrimin e vitaminës D në formën e saj aktive hormonale.
Një formë joaktive e vitaminës D merret nga ushqimi ose sintetizohet në lëkurë.
Forma aktive e vitaminës D vepron drejtpërdrejt në zorrët, duke stimuluar
marrjen e Ca2+ nga ushqimi.
Një rritje e Ca2+ në gjak mbi pikën e caktuar nxit çlirimin e kalcitoninës nga
gjëndra tiroide.
Kalcitonina ushtron efekte në kocka dhe veshka të kundërta me ato të PTH dhe
kështu ul nivelet e Ca2+ në gjak.
Rregullimi i niveleve të Ca2+ në gjak ilustron se si dy hormone me efekte të
kundërta (PTH dhe kalcitonin) balancojnë njëri-tjetrin, duke ushtruar rregullim të
ngushtë dhe duke ruajtur homeostazën.
Çdo hormon funksionon në një rrugë të thjeshtë endokrine, në të cilën vetë
qelizat sekretuese të hormoneve monitorojnë variablin që rregullohet.
Në reagimet klasike, përgjigja ndaj një hormoni shkakton lirimin e hormonit
antagonist, duke minimizuar luhatjet në përqendrimin e niveleve të Ca2+ në gjak.
Indet endokrine të pankreasit sekretojnë insulinë dhe glukagon, hormone
antagoniste që rregullojnë glukozën në gjak.
Pankreasi ka funksione endokrine dhe ekzokrine.
Funksioni i tij ekzokrin është sekretimi i joneve bikarbonate dhe enzimave tretëse,
të cilat lëshohen në kanale të vogla dhe barten në zorrën e hollë nëpërmjet
kanalit pankreatik.
Indet dhe gjëndrat që shkarkojnë sekrecionet në kanale përshkruhen si ekzokrine.
Grupet e qelizave endokrine, ishujt e Langerhans, janë të shpërndara në të gjithë
indet ekzokrine të pankreasit.
Çdo ishull ka një popullatë qelizash alfa, të cilat prodhojnë hormonin glukagon,
dhe një popullatë qelizash beta, të cilat prodhojnë hormonin insulinë.
Të dy hormonet sekretohen drejtpërdrejt në sistemin e qarkullimit të gjakut.
Insulina dhe glukagoni janë hormone antagoniste që rregullojnë përqendrimin e
glukozës në gjak.
Ky është një funksion kritik bioenergjetik dhe homeostatik, sepse glukoza është
një lëndë djegëse kryesore për frymëmarrjen qelizore dhe një burim kyç i
skeleteve të karbonit për sintezën e përbërjeve të tjera organike.
Bilanci metabolik varet nga ruajtja e përqendrimeve të glukozës në gjak afër një
pike të caktuar prej rreth 90 mg/100 mL tek njerëzit.
Kur glukoza në gjak e kalon këtë nivel, insulina lirohet dhe ul glukozën në gjak.
Kur glukoza në gjak bie nën këtë nivel, glukagoni lirohet dhe efektet e tij rrisin
përqendrimin e glukozës në gjak.
Çdo hormon vepron në një rrugë të thjeshtë endokrine të rregulluar nga reagimet
negative.
Insulina ul nivelet e glukozës në gjak duke stimuluar të gjitha qelizat e trupit
(përveç qelizave të trurit) që të marrin glukozën nga gjaku.
Qelizat e trurit mund të marrin glukozë pa insulinë dhe, në këtë mënyrë, të kenë
akses në karburantin qarkullues në çdo kohë.
Insulina gjithashtu ul glukozën në gjak duke ngadalësuar ndarjen e glikogjenit në
mëlçi dhe duke penguar shndërrimin e aminoacideve dhe glicerinës në glukozë.
Mëlçia, muskujt skeletorë dhe indet dhjamore ruajnë sasi të mëdha karburanti
dhe janë veçanërisht të rëndësishme në bioenergjetikë.
Mëlçia dhe muskujt e ruajnë sheqerin si glikogjen, ndërsa qelizat e indit dhjamor i
shndërrojnë sheqernat në yndyrna.
Mëlçia është një qendër kryesore e përpunimit të karburantit, sepse vetëm qelizat
e mëlçisë janë të ndjeshme ndaj glukagonit.
Efektet antagoniste të glukagonit dhe insulinës janë jetike për homeostazën e
glukozës dhe rregullimin e ruajtjes së karburantit dhe konsumit të karburantit nga
qelizat e trupit.
Aftësia e mëlçisë për të kryer rolet e saj jetike në homeostazën e glukozës
rezulton nga shkathtësia metabolike e qelizave të saj dhe aksesi i saj në lëndët
ushqyese të përthithur përmes venës portale hepatike.
Diabeti mellitus është ndoshta çrregullimi më i njohur endokrin.
Shkaktohet nga një mungesë e insulinës ose një përgjigje depresive ndaj insulinës
në indet e synuara.
Ekzistojnë dy lloje të diabetit me shkaqe shumë të ndryshme, por secila
karakterizohet nga nivele të larta të glukozës në gjak.
Tek njerëzit me diabet, niveli i lartë i glukozës në gjak tejkalon aftësinë
riabsorbuese të veshkave, duke bërë që ato të nxjerrin glukozë.
Ndërsa glukoza përqendrohet në urinë, më shumë ujë ekskretohet me të, duke
rezultuar në vëllime të tepërta uji dhe etje të vazhdueshme.
Pa glukozë të mjaftueshme për të plotësuar nevojat e shumicës së qelizave të
trupit, yndyra bëhet substrati kryesor për frymëmarrjen qelizore.
Në rastet e rënda të diabetit, metabolitët acidikë të formuar gjatë zbërthimit të
yndyrës grumbullohen në gjak, duke kërcënuar jetën duke ulur pH-në e gjakut.
Diabeti mellitus i tipit I (diabeti i varur nga insulina) është një çrregullim autoimun
në të cilin sistemi imunitar shkatërron qelizat beta të pankreasit.
Diabeti i tipit I zakonisht shfaqet në fëmijëri dhe shkatërron aftësinë e personit
për të prodhuar insulinë.
Trajtimi është injeksione insuline, zakonisht disa herë në ditë.
Insulina njerëzore është e disponueshme nga bakteret e modifikuara gjenetikisht.
Diabeti mellitus i tipit II (diabeti jo i varur nga insulina) karakterizohet nga
mungesa e insulinës ose, më shpesh, nga një ulje e reagimit ndaj insulinës në
qelizat e synuara, për shkak të disa ndryshimeve në receptorët e insulinës.
Kjo formë e diabetit shfaqet pas moshës 40 vjeç dhe rreziku rritet me moshën.
Edhe pse trashëgimia mund të luajë një rol në diabetin e tipit II, pesha e tepërt
trupore dhe mungesa e ushtrimeve rrisin ndjeshëm rrezikun.
Diabeti i tipit II përbën më shumë se 90% të rasteve të diabetit.
Shumë diabetikë të tipit II mund të menaxhojnë glukozën e tyre në gjak me
ushtrime të rregullta dhe një dietë të shëndetshme, megjithëse disa kërkojnë
injeksione insuline.
Medulla mbiveshkore dhe korteksi adrenal ndihmojnë trupin të menaxhojë
stresin.
Gjëndrat mbiveshkore janë të vendosura ngjitur me veshkat.
Tek gjitarët, çdo gjëndër mbiveshkore në fakt përbëhet nga dy gjëndra me lloje të
ndryshme qelizash, funksione dhe origjinë embrionale.
Lëvorja e veshkave është pjesa e jashtme, dhe palca e veshkave është pjesa
qendrore.
Ashtu si hipofiza, gjëndra mbiveshkore është një gjëndër endokrine dhe
neuroendokrine e bashkuar.
Korteksi i veshkave përbëhet nga qeliza të vërteta endokrine, ndërsa qelizat
sekretore të medullës mbiveshkore rrjedhin nga kreshta nervore gjatë zhvillimit
embrional.
Medulla mbiveshkore prodhon dy hormone, epinefrinën (adrenalinë) dhe
norepinefrinën (noradrenalinë).
Këto hormone janë anëtarë të një klase hormonesh, katekolaminat , aminat që
sintetizohen nga aminoacidi tirozinë.
Të dy janë gjithashtu neurotransmetues në sistemin nervor.
Stresi pozitiv ose negativ stimulon sekretimin e epinefrinës dhe norepinefrinës
nga medulla mbiveshkore.
Këto hormone veprojnë drejtpërdrejt në disa inde të synuara për t'i dhënë trupit
një nxitje të shpejtë bioenergjetike .
Ato rrisin shkallën e ndarjes së glikogjenit në mëlçi dhe muskujt skeletorë, nxisin
çlirimin e glukozës në gjak nga qelizat e mëlçisë dhe stimulojnë lirimin e acideve
yndyrore nga qelizat dhjamore.
Glukoza e çliruar dhe acidet yndyrore qarkullojnë në gjak dhe mund të përdoren
nga trupi si lëndë djegëse.
Epinefrina dhe norepinefrina gjithashtu ushtrojnë efekte të thella në sistemet
kardiovaskulare dhe të frymëmarrjes.
Ato rrisin rrahjet e zemrës dhe vëllimin e rrahjeve të zemrës dhe zgjerojnë
bronkiolat në mushkëri për të rritur shkallën e shpërndarjes së oksigjenit në
qelizat e trupit.
Katekolaminat gjithashtu veprojnë për të larguar gjakun nga lëkura, organet e
tretjes dhe veshkat dhe rrisin furnizimin me gjak të zemrës, trurit dhe muskujve
skeletorë.
Epinefrina në përgjithësi ka një efekt më të madh në ritmin e zemrës dhe
metabolizmit, ndërsa roli kryesor i norepinefrinës është në mbajtjen e presionit të
gjakut.
Sekretimi i këtyre hormoneve nga medulla mbiveshkore stimulohet nga sinjalet
nervore të bartura nga truri nëpërmjet ndarjes simpatike të sistemit nervor
autonom.
Në përgjigje të një situate stresuese, impulset nervore nga hipotalamusi
udhëtojnë në medullën mbiveshkore, ku ato shkaktojnë lirimin e epinefrinës.
Norepinefrina lirohet në mënyrë të pavarur.
Hormonet e palcës mbiveshkore veprojnë në një rrugë të thjeshtë
neurohormone .
Qelizat neurosekretore janë qeliza nervore periferike të modifikuara.
Hormonet nga korteksi i veshkave gjithashtu funksionojnë në përgjigjen e trupit
ndaj stresit.
Stimujt stresues bëjnë që hipotalamusi të sekretojë një hormon çlirues që
stimulon hipofizën e përparme të lëshojë hormonin tropikal ACTH.
Kur ACTH arrin në korteksin adrenal nëpërmjet qarkullimit të gjakut, ai stimulon
qelizat endokrine të sintetizojnë dhe sekretojnë një familje steroidesh të quajtura
kortikosteroide.
Nivelet e ngritura të kortikosteroideve në gjak shtypin sekretimin e ACTH.
Dy llojet kryesore të kortikosteroideve tek njerëzit janë glukokortikoidet, si
kortizoli, dhe mineralokortikoidet, si aldosteroni.
Të dy hormonet ndihmojnë në ruajtjen e homeostazës kur stresi përjetohet për
një periudhë të gjatë kohore.
Efekti parësor i glukokortikoideve është në bioenergjetikën, veçanërisht në
metabolizmin e glukozës.
Glukokortikoidet bëjnë më shumë glukozë të disponueshme si lëndë djegëse.
Ato veprojnë në muskujt skeletorë, duke shkaktuar një ndarje të proteinave të
muskujve.
Sinteza e glukozës nga proteinat e muskujve është një mekanizëm homeostatik që
siguron karburant qarkullues kur aktivitetet e trupit kërkojnë më shumë sesa
mund të metabolizojë mëlçia nga rezervat e saj metabolike.
Kortizoli dhe glukokortikoidet e tjera gjithashtu shtypin disa komponentë të
sistemit imunitar të trupit.
Për shkak të efektit të tyre anti-inflamator, glukokortikoidet janë përdorur për të
trajtuar sëmundjet inflamatore si artriti.
Megjithatë, përdorimi afatgjatë i këtyre hormoneve mund të ketë efekte anësore
serioze për shkak të veprimeve të tyre metabolike dhe gjithashtu mund të rrisë
ndjeshmërinë ndaj infeksionit.
Mineralokortikoidet veprojnë kryesisht në ekuilibrin e kripës dhe ujit.
Aldosteroni stimulon qelizat në veshka që të rithithin Na+ dhe ujin nga filtrati,
duke rritur presionin dhe vëllimin e gjakut.
Sekretimi i aldosteronit stimulohet kryesisht nga angiotenzina II, si pjesë e rrugës
rregullatore që kontrollon aftësinë e veshkave për të ruajtur homeostazën e
joneve dhe ujit të gjakut.
Kur një individ është nën stres të rëndë, rritja që rezulton në nivelet e ACTH në
gjak mund të rrisë shkallën në të cilën korteksi i veshkave sekreton aldosteronin si
dhe glukokortikoidet.
Grupi i tretë i kortikosteroideve përbëhet nga hormonet seksuale.
Të gjitha hormonet steroide sekretohen nga kolesteroli dhe strukturat e tyre
ndryshojnë në mënyra të vogla.
Megjithatë, këto dallime shoqërohen me ndryshime të mëdha në efektet e tyre.
Hormonet seksuale të prodhuara nga korteksi i veshkave janë kryesisht hormone
mashkullore (androgjene) me sasi të vogla të hormoneve femërore (estrogjene
dhe progestin ).
Androgjenet e sekretuara nga korteksi i veshkave mund të jenë përgjegjës për
dëshirën seksuale femërore.
Steroidet gonadal rregullojnë rritjen, zhvillimin, ciklet riprodhuese dhe sjelljen
seksuale.
Gonadet janë burimi kryesor i hormoneve seksuale.
Gonadet prodhojnë dhe sekretojnë tre kategori kryesore të hormoneve steroide:
androgjenet, estrogjenet dhe progestinat .
Të tre llojet gjenden tek meshkujt dhe femrat por në përmasa të ndryshme.
Hormonet seksuale ndikojnë në rritjen dhe zhvillimin dhe rregullojnë ciklet
riprodhuese dhe sjelljen seksuale.
Testikujt sintetizojnë kryesisht androgjenët, kryesori është testosteroni.
Androgjenet nxisin zhvillimin dhe ruajtjen e karakteristikave seksuale
mashkullore.
Androgjenet e prodhuara herët në zhvillim përcaktojnë nëse një fetus zhvillohet si
mashkull apo femër.
Në pubertet, nivelet e larta të androgjeneve janë përgjegjëse për zhvillimin e
karakteristikave dytësore seksuale të mashkullit, duke përfshirë modelet e rritjes
së flokëve mashkullor, zërin e ulët dhe rritjen e masës muskulore dhe masës
kockore tipike për meshkujt.
Veprimi për ndërtimin e muskujve të testosteronit dhe steroideve të tjera
anabolike ka bërë që disa atletë t'i marrin ato si suplemente.
Abuzimi i këtyre hormoneve mbart shumë rreziqe shëndetësore dhe ato janë të
ndaluara në shumicën e sporteve konkurruese.
Estrogjenet, më i rëndësishmi prej të cilëve është estradioli, janë përgjegjës për
zhvillimin dhe mirëmbajtjen e sistemit riprodhues të femrës dhe zhvillimin e
karakteristikave dytësore seksuale femërore.
Tek gjitarët, progestinet , të cilat përfshijnë progesteronin, janë të përfshirë në
nxitjen e rritjes së rreshtimit të mitrës për të mbështetur rritjen dhe zhvillimin e
një embrioni.
Të dy estrogjenet dhe androgjenet janë përbërës të rrugëve komplekse
neuroendokrine.
Sekretimi i tyre kontrollohet nga gonadotropinat (FSH dhe LH) nga gjëndrra e
përparme e hipofizës.
Prodhimi i FSH dhe LH kontrollohet nga një hormon çlirues nga hipotalamusi,
GnRH (hormoni çlirues i gonadotropinës).
Gjëndra pineale është e përfshirë në bioritme.
Gjëndra pineale është një masë e vogël indi afër qendrës së trurit të gjitarëve.
Gjëndra pineale sintetizon dhe sekreton hormonin melatonin, një aminë.
Në varësi të llojit, gjëndra pineale përmban qeliza të ndjeshme ndaj dritës ose ka
lidhje nervore nga sytë që kontrollojnë aktivitetin e saj sekretues.
Melatonina rregullon funksionet që lidhen me dritën dhe stinët e shënuara nga
ndryshimet në gjatësinë e ditës.
Funksionet e tij kryesore lidhen me ritmet biologjike të lidhura me riprodhimin.
Sekretimi i melatoninës rregullohet nga ciklet dritë/errësirë.
Melatonina sekretohet gjatë natës, dhe sasia e sekretuar varet nga gjatësia e
natës.
Kështu, prodhimi i melatoninës është një lidhje midis një ore biologjike dhe
aktiviteteve ditore ose sezonale si riprodhimi.
Provat e fundit sugjerojnë se qelizat kryesore të synuara të melatoninës janë
pjesa e trurit e quajtur bërthama suprakiazmatike (SCN), e cila funksionon si një
orë biologjike.
Melatonina duket se ul aktivitetin e neuroneve në SCN, dhe kjo mund të lidhet me
rolin e saj në ndërmjetësimin e ritmeve.
Mbetet shumë për të mësuar për rolin e saktë të melatoninës dhe për orët
biologjike në përgjithësi.
Koncepti 45.5 Sistemet rregullatore të jovertebrorëve përfshijnë gjithashtu
ndërveprimet endokrine dhe të sistemit nervor
Jovertebrorët prodhojnë një sërë hormonesh në qelizat endokrine dhe
neurosekretore .
Disa hormone jovertebrore kanë funksione homeostatike, të tilla si rregullimi i
ekuilibrit të ujit.
Të tjerët funksionojnë në riprodhim dhe zhvillim.
Në hidrat, një hormon funksionon në rritje dhe lulëzim (riprodhimi aseksual), por
parandalon riprodhimin seksual.
Në molusq Aplisia , qelizat nervore të specializuara sekretojnë një neurohormon
që stimulon shtrimin e mijëra vezëve dhe pengon ushqyerjen dhe lëvizjen,
aktivitete që ndërhyjnë në riprodhimin.
Të gjitha grupet e artropodëve kanë sisteme të gjera endokrine.
Krustacet kanë hormone për rritjen dhe riprodhimin, ekuilibrin e ujit, lëvizjen e
pigmenteve në lëkurë dhe sy dhe rregullimin e metabolizmit.
Krustacet dhe insektet rriten me vrull, duke hequr ekzoskeletin e vjetër dhe duke
sekretuar një të ri me çdo shkrirje.
Insektet fitojnë karakteristikat e tyre të rritura në një shkrirje të vetme terminale.
Në të gjithë artropodët me ekzoskelete, shkrirja nxitet nga një hormon.
Kontrolli hormonal i zhvillimit të insekteve është kuptuar mirë.
Hormoni i trurit, i prodhuar nga qelizat neurosekretore në tru, stimulon lirimin e
ekdisonit nga gjëndrat protorakale, një palë gjëndra endokrine pas kokës.
Ecdysone promovon shkrirjen dhe zhvillimin e karakteristikave të të rriturve.
Hormoni i trurit dhe ekdisoni balancohen nga hormoni juvenil, i sekretuar nga
corpora allata , një palë gjëndra të vogla endokrine që janë disi analoge me
hipofizën e përparme të vertebrorëve.
Siç sugjeron emri, hormoni i të miturve promovon mbajtjen e karakteristikave të
larvave (juvenile).
Në prani të një përqendrimi të lartë të hormonit të mitur, ekdisoni ende stimulon
shkrirjen, por produkti është thjesht një larvë më e madhe.
Vetëm kur niveli i hormonit të të miturve bie, shkrirja e shkaktuar nga ekdisoni
mund të prodhojë një pupë.
Brenda pupës, metamorfoza prodhon formën e rritur.
Hormoni sintetik i të miturve përdoret si insekticid për të parandaluar insektet
nga maturimi tek të rriturit riprodhues.