№ Препарат Фармакологічна Механізм дії Фармакологічн Показання до

п/п група ий призначення

ефект

1. Гліцерил тринітрат Сприяє

утворенню
оксиду азота
в
гладком’язо Напад стенокардії,
Антиан
вих комплексна
Периферичний гінальн
клітинах, терапія при
вазодилятатор, ий
зменшує інфаркті міокарда,
антиангінальний Вазоди
переднавант гостра
препарат лятуюч
аження на лівошлуночкова
ий
серце за недостатність
рахунок
розширення
периферичн
их вен
2. Ізосорбід динітрат Периферичний Антиангінальн
вазодилятатор, Розширює ий
антиангінальний Напад стенокардії,
венозні
препарат легенева
судини, Вазодилятуючи
гіпертензія, гостра
зменшуючи й
лівошлуночкова
навантажен
недостатність
ня на серце Антигіпертензи
вний
3. Амлодипін Блок Са каналів Блокує антиангінальни Ессенціальна (пер
(БКК), ІІІ повільні й, винна) гіпертензія
покоління, потенціал- ,
залежні гіпотензивний,
(антагон повільн кальцієві симптоматична
Са каналів канали до вазодилятатор гіпертензія,
ультраподовжен міокарда та
ої дії, до клітин стабільна
гладеньких стенокардія,
пох. м’язів,
Дигідропіридина вазоспастична сте
) знижує нокардія
трансмембр (Принцметала)
вазотропний перехід Са в
клітину
(гл.м),

розширення
коронарних
та
периферичн
ий судин.
4. Небіволол Селективний Вибірково Антиангінальн Есенціальна
блокатор β- блокує бета ий, артеріальна
адренорецепторі 1- гіпертензія.
в. адренорецеп Антигіпертензи
тори, вний Хронічна серцева
(антигіпертензив недостатність
ний, модулює антиаритмічни легкого або
антиангінальний синтез середнього
 , ендотеліаль й ефект ступеня тяжкості,
протиаритмічни ного як доповнення до
й засіб) релаксуючо стандартних
го фактора методів лікування
пацієнтів віком
від 70 років.
5. Івабрадин Антиангінальни Селективно Антиангінальн Стабільна
й препарат, інгібує lf- ий, стенокардія
канали (хронічна
антиішемічний (funny) знижує ЧСС стабільна),
препарат нового синусового
покоління вузла, які Антиаритмічни хронічна серцева
контролюют й недостатність,
антиаритмічний ь спонтанну
діастолічну (Брадикардія) – комбінована
селективний деполяризац синус вузол терапія
блокатор Са ію у стенокардії з бета-
каналів синусовому адреноблокаторам
вузлі та и.
зменшують
ЧСС (Брадикардія) –
синус вузол
Не зменшує
викид

Зменшує
потребу
міокарда в
О2

Блокує Са
канали
6. Дипіридамол антиангінальні Окращує розширює порушень
та реалогію коронарні мозкового
антиагрегантні крові і судини, кровообігу за
препарати кровообіг підвищує ішемічним типом,
об'ємну дисциркуляторна
швидкість енцефалопатія.
коронарного Профілактика
кровотоку, артеріальних та
поліпшує венозних
постачання тромбозів та їх
міокарда ускладнень,
киснем, профілактика
підвищує його тромбоемболії
стійкість до після операції
гіпоксії протезування
клапанів серця
7. Триметазидин Антигіпоксант Запобігає Антигіпоксичн Для
зменшенню ий симптоматичного
Антиоксидант рівня лікування
внутрішньо антиоксидант стабільної
клітінного стенокардії за
АТФ, Регулює умови
енергетичний непереносимості
 антиангінальних
забезпечуюч метаболізм препаратів першої
и тим самим лінії
належне
функціонува
ння іонних
насосів та

трансмембр
анного Na- 
K потоку
при
збереженні
клітинного
гомеостазу

блок
окиснення
ЖК, перегід
на
окиснення
глюкози
8. Аторвастатин Селективно
конкурентно Гіпохолестерин Первинна
інгібує емічний гіперхолестерине
ГМГ-КоА-
мія, ризик
редуктазу,
Гіполіпідемічни Гіполіпопротеї виникнення
зменшуючи
й засіб немічний інфаркту
синтез
міокарда,
холестерину
Антиатерогенн інсульту,
та ЛПНЩ,
ий стенокардії
збільшує їх
катаболізм
9. Розувастатин Селективно
конкурентно
інгібує Гіпохолестерин
фермент емічний Гіперхолестерине
ГМГ-КоА-
мія, попередження
редуктазу,
Гіполіпідемічни Гіполіпопротеї серцево-судинних
зменшуючи
й засіб немічний захворювань,
синтез
зниження ризику
холестерину
Антиатерогенн атеросклерозу
, підвищує
катаболізм ий
ЛПНЩ в
печінці
10. Фенофібрат Гіполіпідемічни Активує Гіпохолестерин Гіперхолестерине
й засіб рецептори емічний мія типу 2а
типу PPAR,
що Гіполіпопротеї
призводить немічний
до зниження
синтезу апо- Антиатерогенн
С3, змінює ий
співвідноше
ння апо-
С2/апо-С3 і
 підвищує
активність
ліпопротеїн
ліпази та
катаболізму
ЛПДНЩ,
активує
ферменти
бета-
окислення
жирних
кислот в
мітохондрія
х;

Допомагає
подолати
запальний
процес
11. Холестірамін Секвестр Зв’язується Гіполіпідемічн комбінована
жовчних кислот з жовчними ий гіперхолестерине
кислотами, Гіпохолестерин мія та
блокує їх есічний гіпертригліцериде
всмоктуванн Комплексоутво мія
я – рюючий
холестерину
стає менше,
зменшуєтьс
я рівень
ліпідів.
12. Езетиміб Гіполіпідемічни Пригн Гіпохолестерин Первинна
й засіб білок- емічний гіперхолестерине
транспортер мія,
холестерину Антиатерогенн
, ий в комбінації з
інгібіторами ГМГ-
не всмокт КоА-редуктази
холестерин
у тонкому
кишечнику,

зменшуючи
його запаси
в печінці та
сприяючи
виведенню
його з крові

1.3.2. Обґрунтувати вибір препарата, його лікарську форму,

дозування, шлях введення і спосіб застосування. Результати
внести у таблицю

1. Блокатор β-адренорецепторів, що виявляє антиангінальний,

протиаритмічний та гіпотензивний ефекти та протипоказаний при
бронхіальній астмі.
 2. Антиангінальний препарат з групи α,β – адреноблокаторів (C07A G02).
3. Лікарський засіб для лікування ІХС, антиангінальний ефект якого
обумовлений конкурентною і селективнлю блокадою β1-
адренорецепторів (D-енантіомера) та вазодилатуючою
нітрогліцеринподібною дією (L-енантіомера).
4. Селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини,
похідне дигідропіридину тривалої дії, що показаний для профілактики
та довготривалого лікування стенокардії.
5. Препарат з групи органічних нітратів короткотривалої дії, що
призначається для зняття приступу стенокардії та гострого
коронарного синдрому.
6. Периферичний вазодилататор, донатор оксиду азоту (NO), що
показаний для профілактики та довготривалого лікування стенокардії.
C01D А08.
7. ЛЗ, що запобігає зменшенню рівня внутрішньоклітинного АТФ.
Гальмує β-окиснення жирних кислот, блокуючи довголанцюгову 3-
кетоацил-КоА тiолазу, що підвищує окиснення глюкози. С01Е В15.
8. ЛЗ, який виключно знижує ЧСС, діючи на водія ритму серця шляхом
селективного та специфічного інгібування If-потоку.
9. Нестероїдний протизапальний засіб, похідне саліцилової кислоти,
переважний блокатор ферменту ЦОГ-1 в малій дозі, що призначається
хворим на ІХС.
10.Фібринолітичний лікарський засіб для проведення тромболітичної
терапії у гострому періоді інфаркту міокарду, що активує перетворення
плазміногену в плазмін.
11.Похідне фіброєвої кислоти, що через активацію PPARα посилює
ліполіз та виведення з плазми крові атерогенних часточок, багатих на
ТГ, шляхом активації ліпопротеїнліпази та зменшення утворення
апопротеїну CIII. Гальмує розвиток діабетичної ретинопатії. C10A B05 
12.ЛЗ, що являє собою синтетичний гіполіпідемічний лікарський засіб.
Селективний конкурентний інгібітор ГМГ-КоА-редуктази третього
покоління. C10A A05.
13.Гіполіпідемічні засоби. Селективний та конкурентний інгібітор ГМГ-
КоА-редуктази четвертого покоління. С10А А07.
14.Аніонообмінна смола з четвертинними амонієвими групами, що у
вигляді хлориду зв’язує жовчні кислоти in vivo та in vitro, обмінюючи
хлорид-іон на іони жовчних кислот.
15.ЛЗ, що є представником нового класу ліпідознижувальних речовин.
Селективно пригнічує інтестинальну абсорбцію холестерину та
відповідних рослинних стеролів.  Молекулярною мішенню, якого є
переносник стеролів Niemann-Pick Cl-Like 1 (NPC1L1), що відповідає
за всмоктування холестерину та фітостеролів у кишечнику. C10A X09.

. Препарат Лікарська форма Шлях Доза Спосіб застосування

 введення
1. Фенолол або таблетки ентеральна 80 мг 2 рази на за 10–30 хвилин до
Анаприлін добу їди, запиваючи
достатньою кількістю
рідини
2. Карведілол таблетки, вкриті ентерально 3,125 мг Дозу слід титрувати
плівковою (половина відповідно до
оболонкою таблетки 6,25 мг) індивідуальних
двічі на добу потреб і
протягом 2 контролювати
тижнів поступове
підвищення дози
3. Небівалол таблетки перорально 1 таблетку (5 проковтують,
мг)/добу запиваючи
достатньою кількістю
рідини (наприклад 1
склянкою води).
Препарат приймають
незалежно від
вживання їжі.
4. Амладипін таблетки ентерально 5 мг
5. Нітрогліцер таблетки сублінгвал 1 табл покласти під язик і
ин сублінгвальні ьно тримати у роті до
повного
розсмоктування, не
ковтаючи.
6. Ізосорбітуди таблетки ентерально по 1 таблетці 2 Другу/наступну дозу
нітрат пролонгованої рази на добу слід приймати не
дії раніше ніж через 6–8
годин після прийому
першої дози
7. Триметазод таблетки, вкриті ентерально по 1 таблетці (20 під час їди,
ин оболонкою мг) 3 рази на добу запиваючи 1
склянкою води
8. Івабрадин таблетки, вкриті перорально два рази на добу вранці та ввечері під
плівковою час їди
оболонкою
9. АСК таблетки перорально 75–300 мг на добу ковтати цілими,
кишково- запиваючи
розчинні достатньою кількістю
рідини (1/2 склянки
води). Таблетки не
слід подрібнювати,
розрізати або
розжовувати,
оскільки
кишковорозчинна
оболонка таблетки
забезпечує
запобігання
подразнюючому
впливу препарату на
кишечник
10 Альтеплаза ліофілізат для Вн.венно 15 мл
розчину для
інфузій
11. Фенофібрат таблетки, вкриті ентерально 1 таблетку, що у будь-який час
 плівковою містить 145 мг протягом доби
оболонкою фенофібрату, 1 незалежно від
раз на добу прийому їжі.
Таблетки слід ковтати
цілими, запиваючи
склянкою води
12. Атеровастат таблетки, вкриті ентерально 10 або 20 мг 1 раз
ин плівковою на добу
оболонкою
13. Розувастати таблетки, вкриті перорально 5 або 10 мг
н плівковою
оболонкою
14. Холестерамі порошок для перорально 4 г холестираміну
н оральної від 1 до 6 разів на
суспензії добу
15. Езетиміб таблетки ентерально 10 мг (1 таблетка) пацієнт повинен
на добу дотримуватися
стандартної
ліпідознижувальної
дієти