Machine Translated by Google

Tạp chí Polyme và Môi trường https://

doi.org/10.1007/s10924-020-01656-4

ÔN TẬP

Hấp phụ thuốc nhuộm sử dụng Poly(vinyl alcohol) (PVA) và PVA-Based

Chất hấp phụ hỗn hợp polymer: Đánh giá

Chun Fah Mok1 · Yern Chee Ching1 · Farina Muhamad2 · Noor Azuan Abu Osman2 · Nguyễn Đại Hải3,4 ·
Che Rosmani Che Hassan1

© Springer Science+Business Media, LLC, một phần của Springer Nature 2020

trừu tượng

Trong những năm gần đây, chất hấp phụ polyme đang được quan tâm nhiều hơn so với các chất hấp phụ cổ điển như đất sét và than hoạt

tính do các đặc tính hóa lý có thể điều chỉnh, đa dạng về cấu trúc, khả năng tái sử dụng và tính chọn lọc của nó. Do đó, mục đích

của bài viết này là tóm tắt các thông tin hiện có về các nghiên cứu hấp phụ của thuốc nhuộm sử dụng chất hấp phụ hỗn hợp polyme dựa

trên PVA và PVA. Những vật liệu này đã được xem xét với sự nhấn mạnh vào các thông số thí nghiệm (nồng độ thuốc nhuộm ban đầu, độ

pH, liều lượng chất hấp phụ, v.v.) và kết quả của các nghiên cứu hấp phụ khác nhau đã được thảo luận. Ngoài ra, các mô hình đẳng

nhiệt, động học và nhiệt động học của các nghiên cứu hấp phụ liên quan cũng được tóm tắt. Đánh giá này phác thảo lý do căn bản để

sử dụng các chất hấp phụ hỗn hợp dựa trên PVA đã chứng minh hiệu quả loại bỏ tốt đối với một số thuốc nhuộm. Các quan điểm trong

tương lai của công việc nghiên cứu cũng đang được đề xuất.

đồ họa trừu tượng

Từ khóa Poly(vinyl alcohol) · Chất hấp phụ · Hấp phụ · Thuốc nhuộm · Hỗn hợp polyme

Giới thiệu

Ô nhiễm nước đang trở thành một mối đe dọa lớn trên toàn thế

giới do quá trình công nghiệp hóa. Một lượng đáng kể thuốc
* Yern Chee Ching
chingyc@um.edu.my nhuộm được thải ra thường xuyên từ các ngành công nghiệp khác

nhau bao gồm dệt may, sản xuất giấy, dược phẩm, thuộc da và thuốc nhuộm.
Thông tin tác giả mở rộng có sẵn trên trang cuối cùng của bài viết

Tập:(0123456789) 1 3
Machine Translated by Google
Nếu không được xử lý thích hợp, thuốc nhuộm bị thải ra kênh
nước và hệ thống tài nguyên sẽ gây ra mối đe dọa nghiêm trọng
cho cả môi trường và con người. Điều này là do hầu hết thuốc
nhuộm sẽ không thay đổi trong môi trường trong một thời gian
dài nếu không được xử lý [1]. Sự hiện diện của một lượng nhỏ
thuốc nhuộm là không thể chấp nhận được về mặt thẩm mỹ và sự
hiện diện của nó dễ dàng được nhận ra trong nước thải do màu
sắc của nó. Hơn nữa, độ đục của nước do thuốc nhuộm sẽ dẫn đến
giảm khả năng tái oxy hóa của nước tiếp nhận do ánh sáng mặt
trời bị cắt từ thực vật hoặc tảo. Do đó, quá trình quang hợp
oxy của thực vật thủy sinh hoặc tảo bị cản trở, phá vỡ sự cân
bằng của hệ sinh thái [1, 2]. Ngoài ra, điều đáng báo động là
hầu hết các loại thuốc nhuộm đều độc hại, gây đột biến và gây
ung thư đối với các sinh vật sống [3, 4].
Việc xử lý nước thải nhuộm là một thách thức do lý do một số
thuốc nhuộm không bị phân hủy dưới tác động của nhiệt và ánh
sáng, tác nhân oxy hóa hoặc phân hủy hiếu khí [5, 6].
Các phương pháp xử lý nước thải thông thường được sử dụng để
loại bỏ các chất gây ô nhiễm thuốc nhuộm bao gồm các phương pháp
vật lý, hóa học và sinh học. Chúng bao gồm bùn hoạt tính [7],
quá trình oxy hóa hóa học [7], lọc màng [8], hấp phụ [9, 10],
phân hủy quang [11], đông tụ hóa học và kết tụ [8]. Mặc dù vậy,
mỗi quá trình có liên quan đến một số nhược điểm. Xử lý sinh
học liên quan đến việc sử dụng các vi sinh vật như tảo, nấm và
men có thể bị hạn chế do hạn chế về kỹ thuật. Những hạn chế của
hệ thống phân hủy sinh học là nó đòi hỏi những vùng đất rộng
lớn để có hiệu quả tối ưu, nhạy cảm với nhiệt độ và tốn thời
gian [12, 13]. Các quá trình khác liên quan đến xử lý hóa học
như đông tụ, kết tụ, oxy hóa và kết tủa sẽ dẫn đến ô nhiễm thứ
cấp [12]. Ngoài ra, các chất oxy hóa được sử dụng để oxy hóa
thường đắt tiền. Tuy nhiên, phương pháp vật lý như lọc màng
cũng cho thấy những nhược điểm trong quá trình ứng dụng. Điều
này là do sự tắc nghẽn của màng có thể xảy ra và việc thay thế
màng định kỳ rất tốn kém. Do đó, quá trình hấp phụ vẫn là một
cách thuận lợi và hấp dẫn để xử lý nước bị ô nhiễm thuốc nhuộm
[9, 10, 14–16].
Hấp phụ thuốc nhuộm là một quá trình trong đó các phân tử
thuốc nhuộm được chuyển từ pha dung dịch khối và gắn trên chất
hấp phụ. Điều này chủ yếu liên quan đến tính dễ vận hành, không
nhạy cảm với các chất ô nhiễm độc hại, chi phí thấp, tính linh
hoạt và đơn giản của thiết kế vận hành. Hơn nữa, việc sử dụng
các chất hấp phụ cho quá trình hấp phụ không dẫn đến sự hình
thành các chất có hại. Bài thi
rất nhiều chất hấp phụ thông thường là than hoạt tính thương mại
và nhựa trao đổi ion tổng hợp. Tuy nhiên, chất hấp phụ than
hoạt tính có một số hạn chế như kỵ nước, không chọn lọc, chi phí
ban đầu cao và khả năng tái sử dụng kém [17, 18]. Than hoạt
tính cho thấy khả năng tái sử dụng kém vì chi phí nhiệt cao phát
sinh để phản ứng lại các vị trí hấp phụ của than hoạt tính bão
hòa.
1 3
Tạp chí Polyme và Môi trường
Khi than hoạt tính được xử lý bằng phương pháp bay hơi nhiệt,
5–10% vị trí hoạt động có thể bị mất do đốt cháy và hao mòn
trong mỗi chu kỳ xử lý nhiệt [19, 20]. Đối với nhựa trao đổi
ion tổng hợp, các ứng dụng hấp phụ thường bị hạn chế do tiếp xúc
kém với các chất ô nhiễm dạng nước và cần phải điều chỉnh để
cải thiện khả năng thấm ướt của nó. Một nhược điểm khác của
nhựa tổng hợp là nó chỉ có nguồn gốc từ nguyên liệu thô dựa trên
nhiên liệu hóa thạch. Do đó, chất hấp phụ composite polyme đóng
vai trò là một giải pháp thay thế hấp dẫn so với chất hấp phụ
cổ điển như than hoạt tính do các đặc tính hóa lý có thể điều
chỉnh, đa dạng cấu trúc và khả năng tái sử dụng của nó [21–23].
Nói chung, chất hấp phụ mong muốn cho ứng dụng công nghiệp phải
đáp ứng các yêu cầu như:
Tôi. Khả năng làm việc trong một số thông số nước thải ii.
hiệu quả chi phí
iii. Khả năng loại bỏ các chất gây ô nhiễm đa dạng
iv. Khả năng hấp phụ cao v. Độ chọn lọc cao đối với
các nồng độ khác nhau vi. Diện tích bề mặt cao vii.
Độ bền cao vii. Khả năng tái sử dụng của chất hấp phụ
Các vật liệu tổng hợp dựa trên PVA và PVA đã được các nhà
nghiên cứu trước đây công nhận là chất hấp phụ. PVA là nguyên
liệu thô của vinylon và có thể được sản xuất hàng loạt với giá rẻ.
PVA cũng mang lại nhiều ưu điểm khác nhau như độ bền cao,
tính tương thích sinh học, độ bền kéo tốt và khả năng phân hủy
[24–26]. Ngoài ra, PVA đã được chứng minh là có tác dụng như
một chất hấp phụ cho các ion kim loại nặng, thuốc nhuộm anion
và cation do có nhiều nhóm hydroxyl tự do (–OH) và ace tate (–O–
CO–CH3) cư trú trên chuỗi polyme PVA [24, 27, 28]. Ngoài ra, PVA
đã được báo cáo là được biến đổi bởi các liên kết ngang và
được pha trộn với các polyme khác để hấp phụ các phân tử thuốc
nhuộm. PVA đã được kết hợp với các vật liệu như alginate [29],
zeolit [24, 30], polyaniline [24], đất sét [23, 31], oxit
graphene [26] và các chất khác [25, 32–34] để tìm kiếm các vật
liệu tiên tiến. chất hấp phụ uốn cong. Hơn nữa, PVA cũng được
báo cáo là làm tăng đặc tính hấp phụ của chitosan, một dẫn xuất
của chitin. Điều này là do hàm lượng nhóm hydroxyl (–OH) và amin
(–NH2) của hỗn hợp chitosan/PVA cao hơn so với PVA nguyên chất
[35]. Theo quan điểm của tất cả các nghiên cứu này, bài viết
này phục vụ để cung cấp những hiểu biết kỹ thuật về việc sử
dụng vật liệu tổng hợp dựa trên PVA để khử nhiễm thuốc nhuộm từ
dung dịch nước. Đánh giá tóm tắt về các thông số thí nghiệm
(nồng độ thuốc nhuộm ban đầu, pH, liều lượng chất hấp phụ,
v.v.) và khả năng hấp phụ của các nghiên cứu hấp phụ khác nhau
liên quan đến các hợp chất dựa trên PVA. Ngoài ra, các mô hình
đẳng nhiệt, động học và nhiệt động học của các nghiên cứu hấp
phụ liên quan cũng được
Machine Translated by Google

Tạp chí Polyme và Môi trường

thảo luận. Đánh giá này cho thấy rằng các chất hấp phụ hỗn hợp

polyme dựa trên PVA đã cho thấy tiềm năng tốt làm chất hấp phụ cho

một số loại thuốc nhuộm.

Poly(Vinyl Alcohol) và Thuộc tính của nó

Poly(vinyl alcohol) (PVA) là một polyme tổng hợp bán tinh thể có

công thức hóa học là [CH2CH(OH)]n. PVA có màu trắng và không mùi.

PVA thường được tìm thấy ở dạng bột, nhưng đôi khi nó cũng được Hình 2 Công thức cấu tạo của PVA được thủy phân một phần hoặc vừa
phân phối ở dạng hạt hoặc dung dịch. Trọng lượng phân tử (MW) của phải và b được thủy phân hoàn toàn

các sản phẩm PVA nằm trong khoảng 20.000–400.000 Da. Phương sai

của MW là do các thông số tổng hợp như độ dài chuỗi ban đầu của

polyme vinyl axetat, mức độ thủy phân để khử các nhóm axetat và Là một vật liệu có khả năng tạo hình tốt, PVA đã được chế tạo

liệu quá trình thủy phân có được phép trong điều kiện kiềm hay thành nhiều dạng và kích cỡ khác nhau. Chúng bao gồm phim và

axit hay không [36, 37 ] . lớp phủ có độ bền kéo cao, tính linh hoạt, cũng như đặc tính ngăn

cản oxy và mùi hương cao [40, 41]. Tuy nhiên, các đặc tính như độ

PVA có thể được tổng hợp bằng cách thủy phân từ nhiều loại bền kéo, độ giãn dài khi đứt và các đặc tính cản phụ thuộc vào

poly(vinyl este) và poly(vinyl ete). Tuy nhiên, hầu hết PVA có bán độ ẩm. Điều này là do bản chất hút ẩm của PVA, dẫn đến độ ẩm của

trên thị trường được tổng hợp thông qua quá trình thủy phân một nước được hấp thụ bởi PVA cao hơn khi độ ẩm cao.

phần hoặc toàn bộ poly(vinyl axetat) (Hình 1). Điều này là do

monome của rượu vinyl không ổn định ở nhiệt độ và áp suất môi Nước được giữ lại trong PVA, hoạt động như một chất hóa dẻo cuối

trường tiêu chuẩn. Các monome rượu vinyl thể hiện xu hướng lớn để cùng sẽ làm giảm độ bền kéo của PVA flm và mô đun Young nhưng làm

hình thành acetaldehyde do tautomerism keto-enol. Do đó, PVA được tăng độ giãn dài của nó khi đứt.

tổng hợp bằng cách đầu tiên polyme hóa vinyl axetat thành PVA là một polyme bán tinh thể có độ trương nở cao, khả năng

poly(vinyl axetat) thông qua phản ứng trùng hợp gốc, sau đó là quá phân hủy sinh học, không độc hại, bám dính, trơ sinh học, không

trình thủy phân poly(vinyl axetat) thành PVA [38, 39]. gây ung thư, do đó làm cho nó trở thành vật liệu sinh học đầy

triển vọng. Mặc dù có khả năng hòa tan trong nước, nhưng PVA dường

Mức độ thủy phân và polyme hóa của PVA càng cao thì độ kết như có khả năng chống lại hầu hết các dung môi hữu cơ, dầu và mỡ

tinh cũng như độ hòa tan trong nước càng thấp. PVA được phân loại [37, 38, 42, 43].

thương mại theo mức độ thủy phân và độ nhớt của nó. PVA thường

được nhóm thành các loại thủy phân một phần (84,2–89,0%), loại

thủy phân vừa phải (92,5–96,5%) và loại thủy phân hoàn toàn (98,0– Ứng dụng PVA để hấp phụ thuốc nhuộm
99,0%) [38].

PVA thể hiện tính chất hấp phụ nhờ sự có mặt của nhiều nhóm

Hình 2 minh họa công thức cấu tạo của PVA tương ứng được thủy phân hydroxyl. Người ta đã chứng minh rằng các nhóm hydroxyl tự do của

một phần hoặc vừa phải và thủy phân hoàn toàn. Trên thực tế, mức PVA có thể đóng vai trò là vị trí hấp phụ các ion kim loại nặng,

độ thủy phân là yếu tố quyết định đến tính chất vật lý, hóa học thuốc nhuộm anion và thuốc nhuộm cation [24, 26, 27, 44]. Các

và cơ học của PVA thu được. Điều này là do tính chất của polyme nghiên cứu trước đây đã làm sáng tỏ hiệu quả của PVA nguyên chất

tương ứng với hàm lượng các nhóm este còn lại trong PVA [36, 37]. trong việc loại bỏ bromothymol blue và meth ylene blue khỏi nước

thải [21, 28]. Bảng 1 tóm tắt các nghiên cứu hấp phụ của nhiều

loại thuốc nhuộm lên PVA.

Nghiên cứu về PVA không biến đổi làm chất hấp phụ cho thuốc

nhuộm xanh metylen từ nước thải đã được thực hiện ở 303–333 K bởi

Umoren et al. [21] Kết quả cho thấy khả năng hấp phụ tối đa của

PVA là 13,80 mg/g ở 303 K. Các thiết lập thí nghiệm rất đa dạng.

Hơn nữa, dữ liệu hấp phụ được tìm thấy tương quan tốt về mặt thống

kê với các mô hình đẳng nhiệt hấp phụ Langmuir, Freundlich và

Temkin. Đối với nghiên cứu của Agarwal et al. [28], các tác giả

đã phát hiện ra rằng khả năng hấp phụ tối đa của PVA thu được từ

mô hình Langmuir là 276,2 mg/g và 123,3 mg/g đối với xanh

bromothymol và xanh methylene,

Hình 1 Thủy phân polyvinyl axetat để thu được rượu polyvinyl

1 3
Machine Translated by Google
Bảng 1 Nghiên cứu hấp phụ của nhiều loại thuốc nhuộm lên PVA
tên chất hấp phụ Tên thuốc nhuộm Liều lượng
chất hấp phụ (g/L)
Poly (rượu vinyl) xanh metylen 4 25
– 30
Poly (rượu vinyl) xanh bromothymol
Poly (rượu vinyl) xanh metylen
140
Poly(vinyl alcohol) hydrogel Pha lê tím
140
Poly (rượu vinyl) xanh metylen
140
Poly (rượu vinyl) đỏ Congo
– 4
Poly (rượu vinyl) xanh metylen
tương ứng. Dựa trên các nghiên cứu tối ưu hóa đã thực hiện,
hiệu quả loại bỏ cao nhất đạt được ở pH 6. Xét về hiệu quả
loại bỏ đối với xanh bromothymol và xanh meth ylene, nó được
xác định lần lượt là 98,65% và 61,32%.
Hơn nữa, màng hydrogel PVA đã được khuếch tán bằng cách sử
dụng các loại thuốc nhuộm khác nhau như Crystal Vio let,
Methylene Blue và Congo Red [45]. Nghiên cứu này khác với phương
pháp thông thường sử dụng máy đo quang phổ UV-Vis để xác định
nồng độ thuốc nhuộm trong phần nổi phía trên thông qua đường
chuẩn được chuẩn bị từ một loạt dung dịch chuẩn MB. Trong nghiên
cứu này, sự khác biệt về màu sắc của hydrogel chứa thuốc nhuộm
được theo dõi thông qua hệ thống CIEL*a*b*. Thông qua hệ thống
này, nó cho phép các nhà nghiên cứu tạo ra sự khác biệt giữa hai
màu rất gần nhau bằng cách xem xét các thông số như sắc độ, độ
bão hòa và độ sáng. Tuy nhiên, các tác giả chỉ rút ra nghiên
cứu động học đơn giản từ phương pháp phân tích so màu này và
không có thảo luận nào về các tham số bên ngoài có thể ảnh hưởng
đến các nghiên cứu hấp phụ.
Trong một nghiên cứu riêng biệt, poly(vinyl alcohol) (PVA)
hydrogel đã được tổng hợp và đánh giá là chất hấp phụ để loại
bỏ thuốc nhuộm khỏi nước thải bằng cách sử dụng xanh metylen
(MB) trong dung dịch nước [46 ]. Trong công trình này, các mẫu
PVA được tổng hợp với các nồng độ khác nhau từ 0,03–0,48%
glutaralde hyde (GA), đóng vai trò là chất liên kết ngang. Hơn
nữa, hydrogel PVA thu được đã được phân tích về các nghiên cứu
trương nở, hình thái học và hấp phụ. Người ta xác định rằng khả
năng hấp phụ của PVA hydrogel giảm theo hàm lượng GA. Ngoài ra,
khả năng hấp phụ của PVA còn phụ thuộc vào pH dung dịch hấp phụ.
Hiệu suất loại bỏ MB ở pH 12 cao hơn gần hai lần so với hiệu
suất hấp phụ đạt được ở pH 2. Ngoài ra, PVA thể hiện khả năng
kết hợp tốt nhất với mô hình hấp phụ đẳng nhiệt Langmuir ở
trạng thái cân bằng và động học bậc hai giả.
Ngoài ra, PVA đã được pha trộn với các polyme khác và liên
kết ngang để ứng dụng làm chất hấp phụ của thuốc nhuộm. Thông
qua nỗ lực này, người ta đã xác định rằng các chất hấp phụ hỗn
hợp thể hiện các tính chất cơ học và hóa học tốt [24, 47, 48]
(Bảng 2).
1 3
Tạp chí Polyme và Môi trường
Nồng độ thuốc Dung dịch pH Dung lượng hấp phụ cực Người giới thiệu
nhuộm ban đầu (mg/L) đại (mg/g)
4 13,80 [21]
6 276.20
[28]
30 6 23h30 [28]
4 – –
[45]
26 – –
[45]
14 – –
[45]
6.3 0,057
[46]
Vật liệu tổng hợp dựa trên PVA để loại bỏ thuốc nhuộm
Vật liệu composite là thành phần vật liệu của hai hoặc nhiều
pha khác nhau về mặt hóa học hoặc vật lý (pha ma trận và pha
phân tán) và thể hiện các đặc tính khối khác biệt đáng kể so
với thành phần đó khi xuất hiện một mình. Pha chính của hỗn hợp
là pha ma trận có đặc tính liên tục, dễ uốn hơn và ít cứng hơn.
Nó giữ và chia sẻ tải với pha phân tán. Pha thứ cấp là pha phân
tán, hay đôi khi được gọi là pha củng cố. Thông thường, pha
thứ cấp có cường độ tốt hơn pha ma trận vì nó nhúng vào ma trận
một cách không liên tục. Căn bản
của phân loại vật liệu tổng hợp, chúng được phân loại dựa trên
các loại ma trận. Vật liệu tổng hợp có thể được phân loại thành
vật liệu tổng hợp ma trận kim loại, vật liệu tổng hợp ma trận
gốm và vật liệu tổng hợp ma trận polymer. Tóm lại, composite nền
polymer hay thường được gọi là composite polymer là composite
với polymer làm nền của nó [49].
Khả năng hấp phụ và điều kiện thí nghiệm của vật
liệu tổng hợp dựa trên PVA
Trong những năm gần đây, các chất hấp phụ hỗn hợp dựa trên PVA
đã được khám phá rộng rãi để sử dụng trong việc loại bỏ và thu
hồi các chất ô nhiễm từ nước thải (Tham khảo Bảng 3). Sự chú ý
đã được dành cho vật liệu tổng hợp polyme do các tính chất đặc
trưng về khả năng hấp phụ, khả năng tái sử dụng, tính khả thi
về kinh tế và khả năng xử lý. Ngoài ra, vật liệu tổng hợp
polymer có chứa các nhóm chức ion và không ion khác nhau có thể
hấp thụ và loại bỏ thuốc nhuộm khỏi nước thải [23]. Để so sánh
giữa khả năng hấp phụ của các vật liệu được nghiên cứu trong
công trình này, Bảng 3 tóm tắt khả năng và điều kiện hấp phụ
của vật liệu tổng hợp polyme dựa trên PVA để loại bỏ thuốc nhuộm.
Vật liệu tổng hợp dựa trên PVA với vật liệu vô cơ
Vật liệu tổng hợp của poly(vinyl alcohol)/poly(axit acrylic) với
đất sét vô cơ ở dạng hydrogel đã được nghiên cứu bởi
Machine Translated by Google

Tạp chí Polyme và Môi trường

Bảng 2 Ưu điểm và hạn chế của chất hấp phụ thông thường và chất hấp phụ hỗn hợp dựa trên PVA [32]

chất hấp phụ Thuận lợi Hạn chế

Than hoạt tính 1. Chất hấp phụ hiệu quả 1. Yêu cầu năng lượng nhiệt cao để tổng hợp

2. Diện tích bề mặt cao than hoạt tính 2.

3. Chất hấp phụ xốp 4. Phạm vi chi phí tùy thuộc vào chất lượng 3.

Động học và khả năng hấp phụ cao 5. Được sử Hiệu suất hấp phụ tùy thuộc vào loại

dụng thương mại để loại bỏ thuốc nhuộm và carbon được

chất ô nhiễm hữu cơ sử dụng 4. Yêu cầu các tác nhân tạo phức để tăng cường loại bỏ

6. Khả năng hấp thụ nhiều loại chất gây ô nhiễm cao hiệu quả

5. Độ chọn lọc kém

6. Không thích hợp để hấp phụ các chất ưa nước 7. Không

thích hợp cho thùng hấp phụ và thuốc nhuộm phân tán 8. Chi

phí cao cho việc tái hoạt hóa cacbon 9. Khả năng tái sử dụng

kém do mất cacbon 10. Không có khả năng giảm nồng độ chất

gây ô nhiễm

ngoài phạm vi ppm 1.

nhựa trao đổi ion 1. Sự đa dạng về tính chất hóa lý 2. Diện tích Đắt tiền 2. Có nguồn

bề mặt đủ lớn 3. Chất hấp phụ hiệu quả với thứ gốc từ nguyên liệu thô từ nhiên liệu hóa thạch 3. Nhạy

bậc lỗ xốp cảm với các hạt 4. Hiệu suất hấp phụ phụ thuộc vào loại
kết cấu

4. Diện tích bề mặt tốt nhựa

5. Tính chọn lọc đáng chú ý đối với các chất ô nhiễm thơm 6. 5. Không phù hợp với tất cả

Khả năng tái sử dụng tuyệt vời các loại thuốc nhuộm 6. Hiệu suất phụ

thuộc vào độ pH 7. Tiếp xúc kém với các chất

ô nhiễm có nước 8. Cần phải thay đổi để cải thiện khả năng

Chất hấp phụ hỗn hợp dựa trên PVA 1. Hỗn hợp polyme PVA linh hoạt và các vật liệu khác 2. Có thể phân thấm ướt 1. Khả năng hấp phụ phụ thuộc vào thành phần

hủy sinh học 3. Thân thiện với môi trường 4. Khả năng liên polyme 2. Sự hấp phụ phụ thuộc vào độ pH và nhiệt độ

kết thuốc nhuộm 5. Tính chọn lọc cao trong xử lý cả dung dịch Việc thay đổi là cần thiết để cải thiện hiệu suất hấp phụ

rất loãng hoặc đậm đặc và diện tích bề mặt

Chất hấp phụ hỗn hợp dựa trên PVA 6. Có thể được xử lý thành các hình dạng và kích cỡ khác nhau

7. Khả năng tái sử dụng tốt

Kamal et. al. (2014) [23]. Vật liệu tổng hợp được điều chế
bằng kỹ thuật chiếu xạ gamma, với sự có mặt của chất liên kết
ngang hữu cơ được gọi là methylene bisacrylamide hoặc chất
liên kết ngang vô cơ được gọi là Bentonite (đất sét). Người
ta đã xác định được rằng khả năng hấp phụ của thuốc nhuộm MB
bằng hỗn hợp poly(vinyl alcohol)/poly(axit acrylic) được làm
đầy bằng Benton ite đã được tăng cường gấp hai lần so với
hỗn hợp poly(vinyl alco hol)/poly(axit acrylic) gọn gàng. Các
kết quả hấp phụ thu được được kết hợp với các mô hình đẳng
nhiệt Freundlich và Langmuir. Người ta đã xác định được rằng
khả năng hấp phụ tối đa thu được khi poly(vinyl alcohol)/
poly(axit acrylic) có tỷ lệ thành phần là 3:7. Hơn nữa, khả
năng hấp phụ được cho là tối ưu ở mức 2% trọng lượng đất sét
khi được thử nghiệm trong phạm vi 0–5% trọng lượng. Bên cạnh
đó, các nghiên cứu động học về quá trình hấp phụ đều thống
nhất với mô hình động học giả bậc hai. Kết quả thu được ngụ ý
rằng vật liệu tổng hợp poly(vinyl alcohol)/poly(axit acrylic)/
đất sét là chất hấp phụ hiệu quả để loại bỏ thuốc nhuộm MB khỏi nước
áp dụng
thải ở
[23].
kích thước hạt. Đối với PVA, nó đã cải thiện cường
Tính khả thi của việc sử dụng hỗn hợp poly(vinyl alcohol)/
alginate/kao lin trong việc loại bỏ MB khỏi dung dịch nước đã
được nghiên cứu bởi El-Latif et al. [47]. Trong nghiên cứu
này, dung dịch axit boric-canxi clorua đã được giới thiệu cho
liên kết ngang của polyme. Kỹ thuật hấp phụ hàng loạt được
thực hiện để đánh giá ảnh hưởng của các biến quá trình đến
quá trình hấp phụ. Các thông số quá trình được nghiên cứu là
khối lượng composite hữu cơ-cao lanh, thời gian tiếp xúc, kích
thước hạt, độ trương nở của hạt, nồng độ thuốc nhuộm ban đầu,
pH, tốc độ khuấy và nhiệt độ trong quá trình hấp phụ. Tuy
nhiên, người ta đã đề cập rằng những ảnh hưởng đến kích thước
hạt và độ phồng của hạt không đáng kể [47]. Cao lanh, một
loại đất sét đã được nghiên cứu để trở thành một chất hấp
phụ kinh tế để loại bỏ kim loại nặng khỏi nước thải do sự
phong phú và dễ kiếm của nó. Tuy nhiên, nó đi kèm với nhược
điểm là khó tách ra khỏi nước thải.
Hỗn hợp được hình thành từ các polyme hỗn hợp đề cập đến PVA
và alginate cho thấy các đặc tính đàn hồi giống như cao su.
Dựa trên những công trình này, alginate được kết hợp dẫn đến
sự thay đổi tính chất bề mặt, làm cho hỗn hợp ít kết tụ hơn.
Đặc điểm này đặc biệt quan trọng khi các chất hấp phụ được
độ và độ bền của composite [47, 50]. Cả PVA và alginate đều
đóng vai trò là polyme liên kết hữu cơ để tạo hạt cao lanh.
Việc chuẩn bị chất hấp phụ này thuận lợi về mặt đơn giản của

1 3
Machine Translated by Google

Tạp chí Polyme và Môi trường

Bảng 3 Khả năng hấp phụ của chất hấp phụ hỗn hợp polymer dựa trên PVA để loại bỏ thuốc nhuộm

tên chất hấp phụ Tên thuốc nhuộm Liều lượng Nồng độ Dung dịch pH Khả năng hấp phụ Người giới thiệu

chất hấp phụ thuốc nhuộm tối đa (mg/g)

(g/L) ban đầu (mg/L)

Poly(rượu vinyl)/poly(axit acrylic Xanh metylen 2.5 Xanh 50 6 34.20 [23]

Poly(rượu vinyl)/poly(axit acrylic/đất sét metylen 2.5 Xanh 50 6 28,80 [23]

500 – 1255,75
Hydrogel mạng đơn PVA/alginate metylen 1 Xanh metylen [29]

500 – 1437.48
Hydrogel mạng kép PVA/alginate 1 Xanh metylen 1 [29]

500 – ~2000
Lưới kép PVA/alginate/than hoạt tính [29]
công việc hydrogel

500 – ~1750
Hydrogel mạng kép PVA/alginate/Fe3O4 Methylene blue 1 [29]

500 – ~2400
Mạng kép PVA/alginate/graphene oxide Metylen xanh 1 [29]
hydrogel

Poly(rượu vinyl)/alginat/cao lanh Xanh metylen 10 20 9 30,80 [47]

Poly(vinyl alcohol)/alginate/trấu sinh học Trực tiếp màu xanh-67 2 50 3 3.02 [33]
khối

10 – 44,44
Poly(vinyl alcohol)/polyaniline/clinoptilolite Xanh methylen 1 [24]

Poly(vinyl alcohol)/attapulgite Xanh metylen 5 Poly(vinyl

đất sét bentonite
alcohol)/ 40 5 169,5 [31]

10 – 27,9
Xanh metylen 9.7 Poly(vinyl alcohol)/cacbon đen Vàng
Poly(vinyl
anilin alcohol)/
– [51]

40 –
tinh bột cacboxymetyl-g Tinh thể tím poly(vinyl imidazol) số 8
[55]

1 20 số 8 96,15 [34]

Poly(vinyl ancol)/cacboxymetyl tinh bột-g đỏ Congo 1 20 5 89,25 [34]

poly(vinyl imidazol)
10 - 7,8
Poly(vinyl ancol)/cacboxymetyl xenlulô/ Xanh metylen 1,25 [57]
Zeolit ZSM-5

Poly(vinyl alcohol)/ carboxymethyl cellulose/ Xanh metylen 1,5 200 số 8 172.14 [58]
graphene oxide/ bentonit

Poly(rượu vinyl)/chitosan Xanh metylen 20 20 9 ~30.00 [32]

Glutaraldehyde liên kết ngang PVA/chitosan đỏ Congo 0,6 100 6 358 [70]

Poly(vinyl alcohol)/bụi xơ dừa Malachite xanh 10 50 9 37.17 [71]

Poly(vinyl alcohol)/poly (diallyldimetylam Metyl da cam 1,25 10 5 8,83 [60]

monium chloride)/ZSM-5 zeolit

Poly(rượu vinyl)/graphene oxit Xanh metylen 0,5 50 6 476.20 [26]

– – 63,49
Poly(vinyl alcohol)/graphene oxide hydrogel Methylene blue 1 [61]

4 25 – 78.2
Poly(vinyl alcohol)/ kappa-carrageenan Pha lê tím [73]
– 30 – 28.23
Poly(vinyl alcohol)/kappa chiếu xạ gamma Metyl tím [75]

carrageenan

PVA/GA/-cyclodexrin Xanh metylen – Thuốc 25 11 27,25 [25]

– 25 3 44,55
PVA/GA/-cyclodexrin nhuộm hoạt tính Thuốc [25]
– 7.2 –
Hydrogel lai được tăng cường poly(vinyl nhuộm ưa nước 1.67 [80]
alcohol) (PVA) của poly(ether amin) siêu
phân nhánh (hPEA)

Màng quay điện poly(vinyl alcohol)/poly(axit Metyl xanh 0,2 100 3–4 1147.6 [100]
acrylic) được phủ polydopamine

Axit Tannic-Poly(rượu vinyl)/natri alginat Xanh metylen 0,5 120 9 147.06 [88]

Poly(vinyl alcohol)/Santa Barbara amor Xanh metylen 1 40 4,5 76,92 [64]

phous-15 mesopious silica

Poly(vinyl alcohol)/ triethylenetetramine/ Đỏ trực tiếp 80 0,05 20 2.1 128.205 [89]

glutaraldehyde
Đỏ trực tiếp 81 0,05 20 2.1 178.570

Đỏ phản ứng 180 0,05 20 2.1 181.818

1 3
Machine Translated by Google

Tạp chí Polyme và Môi trường

phương pháp chuẩn bị và mối quan hệ thích hợp hóa lý tuyệt vời. đã được chứng minh với các nghiên cứu hấp phụ của cả MB và chì

Kết quả của các nghiên cứu hàng loạt chỉ ra rằng hỗn hợp trong dung dịch nước. Đối với sự hấp phụ duy nhất MB, PVA/ATP

poly(vinyl alcohol)/alginate/kaolin cho thấy hiệu suất hấp phụ MB được chứng minh là có khả năng hấp phụ đơn lớp tối đa được

từ 61,6 đến 100% khi nồng độ thuốc nhuộm ban đầu nằm trong tính toán là 169,5 mg/g và được nối với đường đẳng nhiệt Langmuir.

khoảng từ 500 đến 10 mg/L ở 22°C. Trong các điều kiện tối ưu Tuy nhiên, khi nó được xử lý thành cấu trúc lưới vĩ mô, đường

này, dung lượng hấp phụ tối đa của MB là 30,8 mg/g. đẳng nhiệt Langmuir hoàn toàn không thể tuân theo, mà nó được

Cân bằng hấp phụ đạt được trong 6 giờ. Hơn nữa, các nghiên cứu đưa vào đường đẳng nhiệt Freundlich. Về mặt động học, tất cả

động học đã được trình bày chứng minh rằng quá trình hấp phụ các quá trình hấp phụ đều thuộc loại thứ hai.

là bậc nhất [47]. Thông qua phương pháp liên kết ngang vật lý, hydrogel

Hợp chất poly(vinyl alcohol)/polyaniline/clinoptilolite được nanocompozit dựa trên rượu polyvinyl (PVA) với đất sét bentonit

tổng hợp bởi Rashidzadeh và Olad [24]. Đó là nỗ lực, hỗn hợp 3% trọng lượng được kết hợp đã được điều chế bởi Sanchez et al. (2019).

được chế tạo dựa trên phản ứng trùng hợp oxy hóa của các cation Người ta hình dung rằng nanocompozit được điều chế có thể làm

anilinium bên trong và bên ngoài các kênh của zeolit giảm ô nhiễm thuốc nhuộm trong nước [51]. Điều này là do mặc dù

clinoptilolite. PVA được kết hợp như một giải pháp để hiểu được bột đất sét thể hiện một đặc tính tốt trong thuốc nhuộm hấp

đặc tính xử lý kém của polyaniline cũng như đóng vai trò là vị phụ, nhưng cần phải xử lý nước sau xử lý để loại bỏ nó khỏi

trí hấp phụ. nguồn nước để tái sử dụng chất hấp phụ. Do đó, người ta cho

Hơn nữa, các nhóm hydroxyl trên PVA cũng có thể dùng để hấp phụ rằng việc sử dụng ma trận PVA có thể đóng vai trò là chất hỗ trợ

các phân tử thuốc nhuộm cation MB. Trong công việc này, sự hấp cho đất sét, đảm bảo loại bỏ dễ dàng và do đó có khả năng tái

phụ chủ yếu được điều chỉnh bởi quá trình thải sắt, thông qua sử dụng các chất hấp phụ đất sét polyvinyl alcohol/bentonite [51,
các liên kết tọa độ. Liên kết phối trí được hình thành giữa các 52]. Trong nghiên cứu này, metylen xanh (MB) được sử dụng làm

electron chưa ghép cặp trên nguyên tử nitơ trong nguyên tử thuốc nhuộm mô hình để mô phỏng hiệu suất loại bỏ thuốc nhuộm

polyaniline hoặc oxy trong PVA với thuốc nhuộm cation MB. của polyvinyl alcohol/bentonite nanocompozit đất sét được liên

Hỗn hợp polyme đã chuẩn bị bao gồm kích thước nano và do đó kết ngang về mặt vật lý thông qua các kỹ thuật làm đông-rã đông

nó còn được gọi là nanocompos ite. Người ta báo cáo rằng hiệu lặp đi lặp lại. Người ta đã xác định được rằng khả năng hấp

quả loại bỏ là khoảng 98% khi nó được sử dụng làm chất hấp phụ phụ tối đa của PVA/sét bentonit ước tính dựa trên đường đẳng

cho thuốc nhuộm MB ở dạng bột. Trong trường hợp này, nó đã được nhiệt Langmuir là 27,9 mg/g. Hơn nữa, hệ số tương quan cho đường

tính toán từ đường đẳng nhiệt Langmuir tuyến tính hóa rằng khả đẳng nhiệt Freundlich tuyến tính hóa

năng hấp phụ tối đa là 44,44 mg/g. Trong điều kiện thí nghiệm mô hình gần với 1 hơn mô hình đẳng nhiệt Langmuir.

này, mô hình đẳng nhiệt Langmuir phù hợp nhất với dữ liệu thực Điều này chỉ ra rằng sự hấp phụ đã diễn ra trên bề mặt dị thể

nghiệm so với mô hình đẳng nhiệt Freundlich. Điều này chỉ ra rằng thông qua hấp phụ đa lớp [51]. Ngoài ra, động học của quá trình

hấp phụ được mô hình hóa tốt nhất theo mô hình bậc hai giả

có xu hướng hấp phụ đơn lớp cao hơn so với hấp phụ đa lớp khi (R2>0,9999), phù hợp với các nghiên cứu trước đây về hấp phụ

hỗn hợp poly(vinyl alcohol)/polyaniline/clinoptilolite được dùng bằng hydrogel [53]. Giá trị âm của G° được xác định trong các

làm chất hấp phụ. Động học hấp phụ theo mẻ được thực hiện và nghiên cứu nhiệt động lực học đối với sự hấp phụ MB bởi rượu

chứng minh rằng bước xác định tốc độ là giả thứ tự đầu tiên. polyvinyl/đất sét bentonite, cho thấy rằng sự hấp phụ là tự phát

và thuận lợi. Ngoài ra, giá trị ΔH° tính được thấp hơn 20 kJ/mol

Dương và cộng sự. đã giới thiệu hỗn hợp hình cầu của cho thấy tương tác giữa chất hấp phụ và chất bị hấp phụ MB là sự

poly(vinyl alcohol) và attapulgite (PVA/ATP) với cấu trúc lưới hấp phụ vật lý [54]. Nhìn chung, công trình khẳng định rằng chất

vĩ mô như một chất hấp phụ tiềm năng cho cả thuốc nhuộm và ion hấp phụ đất sét PVA/bentonite cho thấy khả năng hấp phụ được

kim loại [31]. Hỗn hợp được thiết kế giữ các ưu điểm của cả đặc cải thiện so với hydrogel PVA gọn gàng. Bên cạnh đó, chất hấp

tính PVA và ATP. PVA là một polyme chuỗi tuyến tính với khả năng phụ đất sét PVA/bentonite thể hiện khả năng tái sử dụng trong

xử lý tuyệt vời. Ngoài ra, PVA bao gồm một số lượng lớn các nhóm tối thiểu năm chu kỳ hấp phụ-giải hấp ở hai nhiệt độ làm việc:

chức hydroxyl bên làm cho nó trở thành một polyme có tính phản 298 K và 313 K [51].

ứng cao và ưa nước. Do đó, PVA có lợi cho việc sửa đổi chức

năng như liên kết chéo. Gehlot và cộng sự. (2010) đã đề xuất về việc sử dụng

Tương tự như PVA, attapulgite là một loại đất nung có nhiều poly(vinyl alcohol) làm lớp phủ cho muội than để làm chất bám

trong tự nhiên, rẻ và dễ kiếm. ATP mang lại sự ổn định thủy dính chi phí thấp cho màu vàng Anilin [55]. Các hạt muội than mịn

nhiệt tốt hơn, bổ sung cho PVA nhạy cảm với nhiệt hơn. Trong bối được sử dụng là muội than thu được từ quá trình đốt cháy dầu lò

cảnh này, ATP có kích thước nano đã được sử dụng. Trong công trong điều kiện không có đủ oxy ở nhiệt độ cao [56]. Dựa trên

trình này, hỗn hợp PVA/ATP đã được chế tạo thành một cấu trúc các nghiên cứu hấp phụ hàng loạt, các thông số hấp phụ được phân

lưới vĩ mô hình cầu độc đáo. Cấu trúc độc đáo này cho phép tích như là một hàm của pH dung dịch thuốc nhuộm, nồng độ dung

đặc tính truyền khối tuyệt vời và tăng khả năng hấp phụ. Hiệu dịch thuốc nhuộm và thời gian tiếp xúc trong quá trình hấp phụ.

suất hấp phụ Nó đã được tiết lộ rằng hấp phụ

1 3
Machine Translated by Google

Tạp chí Polyme và Môi trường

dữ liệu cân bằng được kết hợp tốt nhất với đường đẳng nhiệt chu trình hấp phụ-giải hấp phụ. Tóm lại, hydro gel composite được dùng

Freundlich. Ngoài ra, người ta còn tiết lộ rằng poly(vinyl alcohol)/ như một chất thay thế như một chất hấp phụ có thể tái sử dụng và thân

muội than đã chuẩn bị có thể được sử dụng để hấp phụ màu vàng thiện với môi trường để loại bỏ thuốc nhuộm trong xử lý nước thải [58].

Anilin, với phần trăm loại bỏ thuốc nhuộm đạt được là 89,1 [ 55]. Sabarish et al. (2018) đã chế tạo màng poly(vinyl alcohol)/poly

Trong một nghiên cứu riêng biệt, màng phân hủy sinh học hiệu (diallyldimethylammonium chloride)/ZSM-5 zeolit (PVA/ PDADMAC/ZSM-5)

quả đã được chuẩn bị bằng rượu polyvinyl (PVA), carboxym ethyl bằng công nghệ đúc dung môi đặc biệt. Khác với đặc tính của màng

cellulose (CMC) và zeolit ZSM-5 [57]. Việc sử dụng màng poly(vinyl khi chuẩn bị, màng được đánh giá là chất hấp phụ để loại bỏ thuốc

alcohol)/carboxymethyl cellulose/ZSM-5 zeolit để loại bỏ thuốc nhuộm metyl da cam (MO) khỏi dung dịch nước. Các nghiên cứu về ảnh

nhuộm cation đã được nghiên cứu bằng cách sử dụng thuốc nhuộm xanh hưởng của các thông số như hàm lượng zeolit, thời gian tiếp xúc,

metylen (MB). Ảnh hưởng của các thông số khác nhau như lượng zeolit, nồng độ thuốc nhuộm ban đầu, pH và nhiệt độ đến khả năng hấp phụ

nồng độ thuốc nhuộm ban đầu, nhiệt độ và thời gian tiếp xúc đến của PVA/PDADMAC/ZSM-5 đã được báo cáo. Trong số các mẫu có tải

khả năng loại bỏ thuốc nhuộm của màng đã được nghiên cứu. zeolit thay đổi ở mức 0–5 wt%, người ta xác định rằng màng có 5 wt.

% zeolit được nạp thể hiện hiệu quả loại bỏ MO cao nhất là 95%.

Người ta đã chứng minh rằng khả năng hấp phụ của các màng màng Ngoài ra, quá trình hấp phụ được mô hình hóa theo đường đẳng

tăng lên khi nạp hàm lượng zeolite cao hơn và tăng nồng độ thuốc nhiệt Freundlich tốt hơn so với mô hình đường đẳng nhiệt Langmuir,

nhuộm ban đầu. Tuy nhiên, nhiệt độ quá trình hấp phụ tăng dẫn đến được biểu thị bằng giá trị R2 tương đối cao hơn được xác định

khả năng hấp phụ của màng giảm. Đối với mẫu có 5% trọng lượng cho đường đẳng nhiệt Freundlich. Tuy nhiên, màng PVA/PDADMAC/ZSM-5

zeolit được nạp, tỷ lệ loại bỏ thuốc nhuộm cao và khả năng hấp phụ đóng vai trò là chất hấp phụ có khả năng tái sử dụng. Điều này là

đã đạt được lần lượt là 97% và 7,83 mg/g. Các kết quả thu được do hiệu quả hấp phụ MO của màng không bị thay đổi đáng kể sau bốn

khi các nghiên cứu hấp phụ của màng zeolit zeolit PVA/CMC/ZSM-5 chu kỳ hấp phụ và giải hấp [60].

được thực hiện bằng cách sử dụng nồng độ thuốc nhuộm ban đầu là

10 ppm trong thời gian tiếp xúc là 10 giờ ở 30°C. Hơn nữa, kết quả

hồi quy cho thấy dữ liệu hấp phụ cân bằng phù hợp nhất với mô hình
Freundlich (R2=0,998) so với đường đẳng nhiệt hấp phụ Langmuir

(R2=0,961). Về mặt nghiên cứu động học, sự hấp phụ được mô tả tốt Hỗn hợp poly(vinyl alcohol)/graphene oxit làm chất hấp phụ hiệu

nhất thông qua mô hình giả bậc hai (R2=0,996). Do đó, tất cả những quả cho MB lần đầu tiên được phát hiện bởi Yang et al. [26]. Sử

điều này dụng các cài đặt thử nghiệm được đề xuất, khả năng hấp phụ tối

đa được tính toán cho PVA nguyên chất được sử dụng là 196,5 mg/g.

Trong bối cảnh này, PVA đã được đề xuất sử dụng chủ yếu với vai
kết quả chỉ ra rằng màng zeolit PVA/CMC/ZSM-5 có thể áp dụng để trò là chất mang trong việc cố định oxit graphene. Phương pháp cố

loại bỏ hiệu quả MB khỏi dung dịch nước [57]. định này sẽ tránh được vấn đề ô nhiễm thứ hai có thể gây ra bởi

oxit graphene có kích thước siêu nhỏ. Đã có báo cáo rằng sự hấp phụ

Đại và cộng sự. (2018) hydrogel poly(vinyl alcohol)/carboxy bị ảnh hưởng đáng kể bởi hàm lượng graphene oxit được đưa vào,

methyl cellulose được điều chế được gia cố bằng graphene oxit và pH, nhiệt độ và nồng độ của chất hấp phụ. Ở mức 50% hàm lượng

bentonit và khả năng hấp phụ của composit đã được nghiên cứu bằng graphene oxit, khả năng hấp phụ tối đa có thể đạt tới 476,2 mg/g.

cách sử dụng xanh metylen (MB) [58] . Hiệu quả loại bỏ từ 77% đến 90% đạt được trong khoảng pH 2,1–9,2.

Các thông số hấp phụ như nồng độ ban đầu của MB, pH, thời gian Những nghiên cứu này chỉ ra rằng các quá trình hấp phụ phù hợp nhất

tiếp xúc và nhiệt độ được thay đổi để nghiên cứu ảnh hưởng của với mô hình đẳng nhiệt Freundlich so với các mô hình Langmuir và

các thông số đến khả năng hấp phụ MB của vật liệu tổng hợp đã Dubinin–Radu shkevich. Các nghiên cứu động học đã đưa ra bằng

chuẩn bị. Với graphene oxit và bentonite được tích hợp vào hỗn chứng rằng sự hấp phụ giống như mô hình động học bậc hai giả. Hơn

hợp, khả năng hấp phụ tối đa được tính toán từ mô hình đẳng nhiệt nữa, các quá trình hấp phụ đã được nghiên cứu về mặt nhiệt động.

Langmuir lên tới 172,14 mg/g ở 30 °C, cao hơn so với gel hydro Nó đã được chứng minh là quá trình thuận lợi vì các phản ứng xảy

polyvinyl alcohol/carboxymethyl cellulose. Khả năng hấp phụ được ra tự phát và thu nhiệt trong tự nhiên.

tăng cường với graphene oxide và/hoặc bentonite được đưa vào gel

hydro composite, vì lý do là sự hình thành cấu trúc xốp được thúc

đẩy [58, 59]. Hơn nữa, rõ ràng là động học hấp phụ và đường đẳng

nhiệt hấp phụ cân bằng của các nghiên cứu hiện tại này được kết

hợp tốt nhất với mô hình động học bậc hai giả và mô hình đẳng Trong một công trình khác, hàm lượng thấp hơn của oxit graphene

nhiệt Langmuir, tương ứng. lưỡng tính là 0,3% và 0,6% oxit graphene đã được sử dụng để cải

thiện chức năng của hydrogel poly(vinyl alco hol) (PVA) để loại bỏ

thuốc nhuộm. Vai trò của oxit graphene lưỡng tính là tăng tính di

Ngoài ra, tất cả các hydrogel đã chuẩn bị cũng cho thấy khả năng động của chuỗi đại phân tử trong miền tinh thể và áp đặt chức

tái sử dụng tốt trong việc loại bỏ MB hiệu quả ngay cả sau bốn năng mới

1 3
Machine Translated by Google

Tạp chí Polyme và Môi trường

nhóm lên PVA/graphene oxit. Hiệu quả của sự hấp phụ bởi hydrogel hiệu suất hấp phụ vì zeolite nổi tiếng với cấu trúc thể tích rỗng

PVA/graphene oxit được đánh giá dựa trên sự hấp phụ của thuốc cao, diện tích bề mặt cao và lực hút tĩnh điện đối với các phân

nhuộm mô hình xanh metylen (MB). tử thuốc nhuộm. Các nghiên cứu hấp phụ hàng loạt đã được thực

Dựa trên các đặc tính của PVA/graphene oxit, người ta cho rằng sự hiện và tối ưu hóa về hàm lượng zeolit, thời gian tiếp xúc, nhiệt

cải thiện tính di động của chuỗi đại phân tử đã đạt được khi độ dung dịch, pH và nồng độ thuốc nhuộm ban đầu. Cả khả năng hấp

kết hợp graphene oxit. phụ tối đa và hiệu quả loại bỏ đều đạt được ở pH 10,5, 25°C và

Điều này được chứng minh bằng độ kết tinh thấp hơn và tỷ lệ 20% trọng lượng tải zeolit. Tuy nhiên, khả năng hấp phụ tối đa là

trương nở tăng lên do PVA/graphene oxit [61]. Người ta đã báo cáo 41,08 mg/g đã đạt được khi nồng độ MB là 100 mg/L trong khi hiệu

rằng sự hấp phụ cân bằng của PVA với 0,3% và 0,6% graphene oxide suất loại bỏ là 87,41% đạt được khi nồng độ MB tương ứng là 5 mg/

được kết hợp cao hơn giá trị hấp phụ cân bằng được xác định cho L. Khi các quá trình hấp phụ được phân tích bằng cách kết hợp

PVA nguyên chất là 300%. Ngoài ra, đường đẳng nhiệt hấp phụ MB chúng với các mô hình đẳng nhiệt hấp phụ Freundlich, Langmuir và

phù hợp nhất với mô hình Freundlich cho thấy bề mặt của chất hấp Tempkin, mối tương quan tốt nhất được đáp ứng từ đường đẳng

phụ không đồng nhất. Về mặt nghiên cứu động học, dữ liệu hấp phụ nhiệt Freundlich. Hơn nữa, tốc độ hấp phụ MB trên hỗn hợp được

tuân theo mô hình động học bậc hai giả và mô hình khuếch tán tuân theo thứ tự giả thứ hai.

trong hạt. Hơn nữa, người ta đã kết luận rằng bước giới hạn tốc

độ hấp phụ đã góp phần vào sự khuếch tán bên trong hạt [62].

Ngoài ra, các nghiên cứu giải hấp phụ có thể cung cấp cái nhìn sâu

sắc về cơ chế hấp phụ tổng thể [24, 63]. Trong nghiên cứu này, quá Vật liệu tổng hợp dựa trên PVA với vật liệu hữu cơ

trình giải hấp không quá 32% được kích hoạt bằng cách sử dụng

nước khử ion, điều này cho thấy có sự tham gia của cả hấp phụ vật Hydrogel đã được khám phá rộng rãi để xử lý nước thải do hiệu

lý yếu và hấp phụ hóa học giữa chất hấp phụ và MB [61]. quả loại bỏ chất ô nhiễm cao với chi phí xử lý tương đối thấp.

Trong số các loại gel, hydrogel mạng kép bao gồm hai mạng pol ymer

xuyên thấu được nhận xét là có hiệu suất hấp phụ vượt trội [29,

Zakaria và cộng sự. (2019) đã nghiên cứu điều chế vật liệu 65]. Kông và cộng sự. (2019) tiếp tục nghiên cứu hiệu suất hấp phụ

tổng hợp poly(vinyl alcohol)/ Santa Barbara Amor phous-15 mesopious của hạt poly(vinyl alcohol)/alginate mạng kép sử dụng thuốc nhuộm

silica (PVA/SBA-15) ưa nước cao bằng phương pháp ngâm tẩm. Hàm MB. Rõ ràng là trạng thái cân bằng hấp phụ của hydrogel mạng kép

lượng PVA tổng được sử dụng để tẩm PVA lên silica xốp trung tính đã đạt được trong vòng mười giờ, vượt trội so với hydrogel mạng

SBA-15 được thay đổi để nghiên cứu sự thay đổi cấu trúc và kết đơn. Dữ liệu hấp phụ cho thấy các đường đẳng nhiệt hấp phụ phù

cấu của vật liệu tổng hợp do hàm lượng PVA. Sau khi ngâm tẩm hợp tốt với mô hình đường đẳng nhiệt Langmuir.

SBA-15 với PVA, người ta thấy rằng cấu trúc của SBA-15 bị trương
lên, điều này khẳng định rằng PVA đã phân tán vào các lỗ xốp của

vật liệu tổng hợp. Ngoài ra, việc tăng cường đặc tính ưa nước của Ngoài ra, hydrogel mạng kép của PVA/alginate đã được báo cáo thể

hỗn hợp thu được đã được chứng minh bằng phân tích đo nhiệt hiện khả năng hấp phụ đơn lớp tối đa là 1437,48 mg/g, cao hơn so

lượng (TGA) và nó có liên quan đến sự gia tăng số lượng nhóm -OH với hydrogel mạng đơn của PVA/alginate với khả năng hấp phụ được

từ PVA. Đánh giá khả năng hấp phụ của composite được thực hiện xác định là 1255,75 mg/g. Ngoài ra, chức năng hóa tiếp theo của

với thuốc nhuộm xanh metylen (MB). Khả năng hấp phụ cao nhất của PVA/chitosan liên kết ngang GA đã được bắt đầu bằng cách sử dụng

thuốc nhuộm MB được xác định là 76,92 mg/g đối với hỗn hợp PVA/ các vật liệu vô cơ như than hoạt tính, Fe3O4 và gra phene oxide

SBA-15(30%) được phân tán với 30% PVA. Mặt khác, kết quả thu được (GO), tương ứng. Thông qua quá trình phân tích chức năng tiếp

cho thấy bằng chứng rằng sự hấp phụ của thuốc nhuộm MB trên vật theo, kích thước lỗ rỗng lớn hơn và tăng cường khả năng hấp phụ

liệu tổng hợp được mô tả tốt nhất dựa trên mô hình đẳng nhiệt hấp của hydrogel đã đạt được tương ứng. Đặc biệt, hydrogel hỗn hợp
phụ Langmuir và mô hình động học bậc hai tương ứng [64]. với Fe3O4 được kết hợp có thể đóng vai trò là chất xúc tác Fenton

dị thể có khả năng thúc đẩy quá trình phân hủy MB. Dựa trên các

nghiên cứu về nhiệt động học, sự hấp phụ dựa trên PVA/alginate

đều tỏa nhiệt và tự phát [29].

Để theo đuổi việc cải thiện khả năng hấp phụ MB, màng

poly(vinyl alcohol)/4A-zeolit đã được nghiên cứu bởi Baheri et

al. [30] Màng poly(vinyl alcohol)/4A-zeolit này là chất hấp phụ Safa và Bhatti [33] đã kiểm tra hỗn hợp sinh khối poly(vinyl
màng ma trận hỗn hợp với hàm lượng zeo lite đa dạng (5–20% trọng alcohol)/alginate/trấu được sử dụng để hấp phụ thuốc nhuộm

lượng) được kết hợp. Chất hấp phụ màng có thể được sử dụng đơn Everdirect Orange-3GL và Direct Blue-67. Chất nền PVA/alginate

thuần như một chất hấp phụ (phương pháp mẻ) hoặc tăng cường tính phục vụ chủ yếu cho việc cố định trấu đóng vai trò là chất hấp

chất của màng để hấp phụ các vật liệu tar cụ thể trong các quá thụ sinh học. Nó được biết đến

trình màng (phương pháp xuyên qua). Trong nỗ lực này, zeolit đã rằng việc cố định chất hấp thụ sinh học như vậy mang lại những

được giới thiệu để cải thiện lợi thế như cho phép tái sử dụng chất hấp thụ sinh học, kiểm soát

1 3
Machine Translated by Google
kích thước phân tán của chất hấp thụ sinh học, cải thiện độ
bền cơ học và giảm sự kết tụ trong hệ thống liên tục [66]. Ở
pH thấp, khả năng hấp phụ tối đa được thiết lập cho cả hai
loại thuốc nhuộm. Nghiên cứu so sánh về sự hấp phụ đã được
thực hiện cho cả hai loại thuốc nhuộm, kết nối đường đẳng
nhiệt Langmuir loại II bằng cách sử dụng sinh khối poly(vinyl
alcohol)/alginate/trấu. Kết quả cho thấy dung lượng hấp phụ
tối đa được tính toán cho Everdirect Orange-3GL và Direct
Blue-67 lần lượt là 8,77 mg/g và 3,02 mg/g. Đối với cả hai
trường hợp, cân bằng hấp phụ đạt được trong 360 phút. Hơn
nữa, các quá trình hấp phụ được xác định là phụ thuộc vào
nhiệt độ. Cuối cùng, người ta kết luận rằng các phản ứng xảy
ra tự phát ở nhiệt độ cao dựa trên giá trị năng lượng tự do
Gibbs được tính toán.
Vật liệu tổng hợp nano từ tính của poly(vinyl alcohol)/car
boxymethyl starch-g-poly(vinyl imidazole) được điều chế thông
qua quá trình tạo gel tức thời, sau đó là liên kết ngang bằng
cách sử dụng glutaraldehyde (GA) [34] . Các vật liệu tổng hợp
được định hình thành các uốn hấp phụ có độ xốp cao và nhạy
cảm với từ tính, mong muốn loại bỏ thuốc nhuộm pha lê tím,
thuốc nhuộm đỏ congo và các ion kim loại khỏi nước. Trong
nghiên cứu này, kết quả hấp phụ hàng loạt đã thực sự chứng
minh hiệu quả của composite trong việc xử lý nước khỏi thuốc
nhuộm và các ion kim loại. Tập trung vào các nghiên cứu hấp
phụ thuốc nhuộm pha lê tím và đỏ congo, cả hai đều đồng ý
tốt với mô hình hấp phụ Langmuir. Khả năng hấp phụ thực nghiệm
đối với thuốc nhuộm pha lê tím và đỏ congo là 91,58 mg/g và
83,66 mg/g, trong khi các giá trị tính toán được chuyển đến
Langmuir lần lượt là 96,15 mg/g và 89,25 mg/g. Sự hấp phụ là
do thực tế là các phản ứng có dạng giả bậc hai trong tự nhiên.
Bên cạnh đó, năng lượng tự do Gibbs có giá trị âm, ngụ ý tính
tự phát của sự hấp phụ của thuốc nhuộm. Tóm lại, tất cả các
kết quả nghiên cứu đều chỉ ra rằng vật liệu tổng hợp là chất
hấp phụ tự nhiên thay đổi hiệu quả để xử lý thuốc nhuộm và
các ion kim loại nặng từ nước.
Mặt khác, vật liệu tổng hợp polyme của poly(vinyl alcohol)/
chitosan được điều chế bằng cách pha trộn và đúc thả để tạo
thành màng cho các phép thử hóa lý, nhiệt và hấp phụ [32].
Vật liệu tổng hợp PVA/chitosan thể hiện tính ổn định nhiệt
cao hơn, hình thái đặc biệt và khả năng ổn định được cải
thiện trong môi trường axit. Do đó, điều này đã mở rộng phạm
vi pH áp dụng cho vật liệu hấp phụ chứa chitosan.
Khi vật liệu tổng hợp được tiếp xúc với thuốc nhuộm xanh
methylene (MB) và p-nitrophenol để thử nghiệm hấp phụ, thì MB
hấp thụ thuốc nhuộm tốt hơn, đặc biệt là ở độ pH cao.
Liên kết không đáng kể của p-nitrophenol được xác định bởi
tất cả các vật liệu tổng hợp polymer bất kể pH dung dịch. Ở
pH thấp, xu hướng hấp phụ của vật liệu tổng hợp đối với MB
cation đã giảm. Điều này là do sự proton hóa của chi tosan
góp phần tạo ra lực đẩy tĩnh điện với MB, bằng chứng là kết
quả hấp phụ ở pH 5. Thực nghiệm, người ta đã xác định được
khả năng hấp phụ tối đa của hỗn hợp PVA/chitosan được tối ưu
hóa cho MB
1 3
Tạp chí Polyme và Môi trường
là khoảng 30 mg/g khi thử nghiệm ở pH 9 và 298 K với nồng độ
thuốc nhuộm ban đầu là 20 μM. Kết quả thuận lợi này đã được
mở rộng nhờ các liên kết thích hợp cơ học, nhiệt được cải
thiện và khả năng chống nước được cải thiện của flm composite
được xác định, do đó làm cho composite trở thành vật liệu
hấp phụ có thể điều chỉnh đầy hứa hẹn đối với các chất ô
nhiễm cation. Mặt khác, composite PVA/chitosan đã được nghiên
cứu để loại bỏ Cu(II) và Cd(II) đã được chứng minh là chất
hấp phụ hiệu quả [67, 68].
Mặt khác, Yang et al. (2019) đã chế tạo thành công màng
sợi nano từ hỗn hợp axit trộn sẵn dung dịch poly(vinyl alcohol)/
chitosan (PVA/chitosan) với tỷ lệ trọng lượng 50:50 thông qua
kỹ thuật quay điện.
Hơn nữa, màng PVA/chitosan được liên kết chéo hơn nữa bằng
cách sử dụng hơi glutaraldehyde (GA) [25, 69]. Các nghiên cứu
về đặc tính hóa cho thấy rằng các màng PVA/chitosan liên kết
chéo glutaraldehyde thu được thể hiện tính ổn định nhiệt, ưa
nước và ổn định cấu trúc tốt.
Tính toàn vẹn cấu trúc của màng được giữ lại ngay cả sau 20
ngày ngâm trong nước cất, môi trường axit hoặc cơ bản. Thử
nghiệm hấp phụ được thực hiện bằng đỏ Congo (CR). Trong điều
kiện hấp phụ tối ưu, khả năng hấp phụ tối đa đạt được của
màng đối với CR là 358 mg/L. Ngoài ra, dữ liệu hấp phụ tốt
nhất đã đạt được thông qua mô hình đẳng nhiệt Langmuir và
mô hình giả động học bậc hai, tương ứng [70].
Trong nỗ lực từ Etim et al. (2013), poly(vinyl alco hol)
được kết hợp với chiết xuất từ bụi xơ dừa thông qua các biện
pháp vật lý và tính khả thi của nó khi chất hấp phụ thuốc
nhuộm được phân tích bằng cách sử dụng thuốc nhuộm cation
xanh malachit [71]. Mục đích của việc đưa vào bụi xơ dừa là
nó bao gồm hàm lượng cao các nhóm lignin và xenlulo để cải
thiện đặc tính hấp phụ. Sự hấp phụ được thực hiện như một
hàm của pH dung dịch, thời gian tiếp xúc và nồng độ thuốc
nhuộm ban đầu. Từ phân tích, người ta xác định được hệ số
tương quan cao nhất (R2 ) được xác định cho mô hình đẳng nhiệt Freundlich.
Hơn nữa, người ta đã làm sáng tỏ rằng động học của sự hấp
phụ phù hợp với mô hình động học bậc hai giả.
Tuy nhiên, những thay đổi về năng lượng tự do của Gibb ( G°)
được xác định từ các đường đẳng nhiệt Langmuir và Flory–
Huggins có giá trị dương, điều này cho thấy sự hấp phụ của
hỗn hợp không tự phát ở 30℃ [71, 72 ] .
Hydrogel hỗn hợp nano từ tính được điều chế từ hỗn hợp
kappa-carrageenan (KC), rượu polyvinyl (PVA) và hạt nano từ
tính (Fe3O4) sử dụng phương pháp đồng kết tủa tại chỗ [73].
Carrageenans là các polysacarit sunfat hóa được chiết xuất từ
rong biển ăn được màu đỏ [74]. Sự hình thành hydrogel dựa
trên liên kết ngang được bắt đầu từ kỹ thuật làm đông-rã
đông và sau đó ngâm vào dung dịch giàu ion kali. Các trạng
thái cân bằng hấp phụ của hydrogel nanocompozit kappa-
carrageenan/PVA được theo dõi thông qua các nghiên cứu hấp
phụ hàng loạt bằng cách sử dụng tím tinh thể cation.
Machine Translated by Google

Tạp chí Polyme và Môi trường

(CV) thuốc nhuộm. Trong nghiên cứu này, các thông số hấp phụ của các phân tử thuốc nhuộm là những yếu tố bất lợi trong cơ chế

được khảo sát là thời gian tiếp xúc với chất hấp phụ, pH của hấp phụ này. Hơn nữa, pH của môi trường dung dịch đóng một vai

dung dịch thuốc nhuộm ban đầu, nhiệt độ, cường độ ion của dung trò quan trọng trong việc hấp phụ các loại thuốc nhuộm khác nhau

dịch và nồng độ thuốc nhuộm ban đầu. Người ta đã chứng minh từ dung dịch. Ví dụ, MB là cation (tích điện dương) được ưu

rằng hiệu quả loại bỏ thuốc nhuộm của vật liệu tổng hợp bị giảm tiên hấp phụ trong môi trường dung dịch cơ bản nhưng thuốc nhuộm

do sự kết hợp của các hạt từ tính và cường độ ion của dung dịch thuốc hoạt
nhuộm.
tính và thuốc nhuộm metyl màu da cam, vì cấu trúc anion

Tuy nhiên, hiệu quả hấp phụ của nanocompozit đã tăng lên tương thuận lợi trong môi trường axit. Điều này là do

ứng với hàm lượng kappa-carrageenan được đưa vào tăng lên. Hơn hấp phụ dựa trên lực tĩnh điện. Các vật liệu tổng hợp dựa trên

nữa, kết quả cho thấy rằng khả năng hấp phụ của nanocompozit PVA đã tích điện âm trong môi trường cơ bản trong khi tích điện

không bị ảnh hưởng đáng kể bởi độ pH của dung dịch thuốc nhuộm dương trong môi trường axit.

ban đầu trong khoảng pH từ 2–10. Dựa trên các dữ liệu thực nghiệm Khi được chuyển sang đường đẳng nhiệt Langmuir, khả năng hấp

với các mô hình đẳng nhiệt Langmuir và Freundlich, người ta đã phụ tối đa đối với PVA/GA/β-cyclodextrin được báo cáo là 44,55

xác định rằng quá trình hấp phụ phù hợp nhất với mô hình đẳng mg/g đối với thuốc nhuộm hoạt tính ở pH 3 trong khi đó là 27,25

nhiệt Langmuir. Cuối cùng, các nghiên cứu nhiệt động lực học chỉ mg/g đối với MB ở pH 11. Người ta nhận xét rằng sự hấp phụ bởi

ra rằng sự hấp phụ của CV ssson hydrogel từ tính là tự phát trong PVA/GA/β-cyclodextrin là một quá trình thuận lợi vì nó có tính

tự nhiên [73]. chất tự phát.

Đặng et al. (2013) đã chứng minh rằng mạng lưới thâm nhập

Trong một công trình riêng biệt, hydrogel tạo thành từ poly(ether amine) (hPEA) và poly(vinyl alcohol) (PVA) siêu phân

poly(vinyl alcohol) (PVA) và kappa-carrageenan (KC) đã được nhánh (hPEA/PVA) có thể được áp dụng cho quá trình hấp phụ chọn

điều chế dựa trên công nghệ xử lý bức xạ sử dụng nguồn gamma lọc và phân tách thuốc nhuộm ưa nước. Trong nghiên cứu này, một

Cobalt-60 [75]. Kỹ thuật xử lý bức xạ có lợi thế về mặt liên kết loạt hydrogel dựa trên PVA được đặt tên là PVA@SiO1.5-hPEA-Gels

chéo đồng thời polyme với sự hình thành hydrogel và khử trùng đã được điều chế thông qua liên kết ngang hóa học. Liên kết hóa

sản phẩm cuối cùng đạt được [76, 77]. Tuổi liều lượng bức xạ học dựa trên liên kết của các nhóm hydroxyl của PVA và các nhóm

tối ưu được xác định là 25 kGy do hàm lượng gel của hydrogel tri methoxysilyl của poly(ether amine) siêu phân nhánh (hPEA)

thu được là cao nhất ở tuổi liều lượng bức xạ [78]. Bên cạnh trong nước [79]. PVA phục vụ để truyền đạt độ bền cơ học cao

đó, hàm lượng KC tăng từ 0 lên 2% cũng làm tăng khả năng hấp thụ hơn của hydrogel lai. Người ta đã báo cáo rằng ứng suất nén của

nước của hydrogel PVA/KC từ khoảng 210% lên 410%. Người ta đã PVA@SiO1.5-hPEA-Gels với 33% PVA được đưa vào tăng đáng kể hàng

kết luận rằng việc kết hợp KC đã cải thiện hàm lượng gel, độ trăm lần so với hydrogel lai không có PVA kết hợp mà bị gãy khi

trương nở, độ ổn định nhiệt và khả năng hấp phụ của gel hydro nén. Hiệu suất hấp phụ của PVA@SiO1.5-hPEA-Gels đối với mười loại

PVA. Ngoài ra, sự hấp phụ của hydrogel PVA/KC đối với thuốc nhuộm thuốc nhuộm ưa nước với các trạng thái điện tích khác nhau đã

pha lê tím được xác định là phù hợp nhất với mô hình đẳng nhiệt được khám phá. Bằng chứng là hydrogel lai cho thấy khả năng hấp

Langmuir. Giá trị dung lượng hấp phụ tối đa là 28,23 mg/g được phụ nhanh với Ponceau S (PS), Rose Bengal (RB), Orange G (OG) và

xác định khi PVA/KC hydrogel khi tiếp xúc với 30 mg/L dung dịch Ponceau SX (PSX) với khả năng hấp phụ cao. Mặt khác, khả năng hấp

thuốc nhuộm pha lê tím [75]. phụ thấp đã đạt được đối với Bis marck brown Y (BY), Methylene

Blue trihydrate (MB) và Rhodamine 6G (R6G). Quá trình hấp phụ

được xác định là phù hợp với động học bậc hai giả. Do sự hấp

phụ chọn lọc với thuốc nhuộm, sự phân tách động của hỗn hợp

Glutaraldehyde poly(vinyl alcohol) (PVA/GA) và glutaraldehyde- thuốc nhuộm (PS/BY và OG/MB) trong nước là khả thi bằng cách sử

liên kết ngang PVA kết hợp với màng β-cyclodextrin (PVA/GA/β- dụng PVA@SiO1.5-hPEA-Gels [80].

cyclodextrin) đã được nghiên cứu bởi Ghemati và Aliouche [25] .

β-cyclodextrin là một oligosacarit tuần hoàn có xu hướng hình

thành các phức hợp bao gồm với các phân tử vật chủ hữu cơ. Sự

hấp phụ của thuốc nhuộm phản ứng, metyl da cam và MB trên màng

PVA/GA/β-cyclodextrin đã được thử nghiệm độc lập ở độ dài sóng Màng quay điện poly(vinyl alcohol)/ poly(axit acrylic) (PVA/

lần lượt là 547 nm, 463 nm và 660 nm, sử dụng máy đo quang phổ PAA) được phủ polydopamine cũng đã được đánh giá là một chất

UV-Vis. Đối với tất cả các nghiên cứu này, ums cân bằng đạt được hấp phụ thuốc nhuộm hiệu quả với khả năng tái sử dụng tốt. Các

trong 24 giờ. Kết quả mô tả đặc điểm đã chứng minh rằng- màng poly(vinyl alcohol)/poly(axit acrylic) phủ polydopamine

cyclodextrin được ngâm tẩm vào chất nền dựa trên PVA mà không được chế tạo thông qua kỹ thuật quay tro bằng điện trong khi

hình thành liên kết cộng hóa trị. Tuy nhiên, trong mọi trường dopamin được phủ lên các màng quay điện bằng phương pháp nhúng.
hợp, β-cyclodextrin đều tăng cường khả năng hấp phụ của màng nhờ Màng PVA/PAA thu được khả năng chống nước nhờ phản ứng ester hóa

cơ chế hấp phụ bằng sự hình thành phức hợp bao thể. Đặc biệt, giữa các nhóm axit cacboxylic của PAA và các nhóm hydroxyl của

kích thước, hình dạng và phân cực PVA ở 120℃, dẫn đến liên kết ngang

1 3
Machine Translated by Google

Tạp chí Polyme và Môi trường

của PVA và PAA [81]. Do diện tích bề mặt riêng cao và các nhóm chức Các vị trí hấp phụ phản ứng tích điện dương của PVA/TETA/GA giảm ở pH

năng phản ứng của polydopamine của màng quay điện [82], màng cho thấy dung dịch thuốc nhuộm cao. Đối với sự hấp phụ của ba loại thuốc nhuộm

hiệu suất hấp phụ cao đối với xanh methyl, với khả năng hấp phụ tối azo, tất cả các công trình đều chỉ ra rằng sự hấp phụ chủ yếu là hấp

đa được ghi nhận là 1147,6 mg/g. Bên cạnh đó, các lợi ích khác liên phụ đơn lớp, cho phép kết nối tốt với mô hình đẳng nhiệt Langmuir.

quan đến màng là tính khả thi, dễ vận hành và khả năng tái sử dụng cao

[82, 83]. Hơn nữa, mô hình giả bậc hai phù hợp nhất để mô tả quá trình Trong trường hợp nghiên cứu động học, người ta minh họa rằng động học

hấp phụ của MB trên màng PVA/PAA được phủ polydopamine, điều này ngụ tuân theo mô hình bậc hai giả [89].

ý rằng các tương tác hóa học thông qua chia sẻ hoặc trao đổi electron

giữa chất hấp phụ và chất bị hấp phụ có thể là bước giới hạn tốc độ
Mô hình hóa và nghiên cứu nhiệt động lực
[84].
học của sự hấp phụ

Đường đẳng nhiệt hấp phụ

Các hạt hydrogel axit tannic-poly(vinyl alcohol)/natri alg inate

cường độ cao được tổng hợp thông qua phương pháp tạo gel tức thời
Đường đẳng nhiệt hấp phụ được sử dụng để biểu thị mối quan hệ giữa
[85]. Mục đích của axit tannic được giới thiệu là để tăng khả năng
khối lượng chất hấp phụ bị hấp phụ trên một đơn vị khối lượng chất hấp
hấp phụ và tính chất nhiệt của hydrogel. Mặt khác, sự hiện diện của
phụ và nồng độ chất hấp phụ pha lỏng ở trạng thái cân bằng. Mối quan
natri alginate và canxi clorua được dùng để tạo thành vỏ hạt hydrogel.
hệ cân bằng hấp phụ này được gọi là đường đẳng nhiệt và nó cho phép
Hơn nữa, tính toàn vẹn cấu trúc của hạt hydrogel được củng cố thông
tính toán khả năng hấp phụ của chất hấp phụ ở bất kỳ nồng độ chất hấp
qua liên kết ngang của axit boric và PVA thông qua phản ứng este hóa
phụ pha nước nào cho trước [91]. Dung lượng hấp phụ ở trạng thái cân
[50, 86, 87].
bằng được xác định bằng phương trình cân bằng khối lượng. 1, như sau:

Các nghiên cứu có hệ thống cũng đã được thực hiện để khảo sát các

yếu tố ảnh hưởng đến quá trình hấp phụ như hàm lượng axit tannic, nồng

độ thuốc nhuộm ban đầu, pH của dung dịch thuốc nhuộm, liều lượng uốn V
qA = ( CO CA ) (1)
hấp phụ, thời gian tiếp xúc và nhiệt độ. Đáng chú ý là các hạt tannic tôi

acid-poly(vinyl alcohol)/natri alginate hydrogel đạt khả năng hấp phụ

Trong đó qA là lượng chất hấp phụ bị hấp phụ trên mỗi gam chất hấp phụ
tối đa là 147,06 mg/g ở 30℃, nhờ đó khả năng hấp phụ tốt hơn so với
ở trạng thái cân bằng (mg/g), Co là nồng độ ban đầu của chất bị hấp
poly(vinyl alcohol)/natri alginate hydrogel không có. axit tannic kết
phụ (mg/L), CA là nồng độ chất bị hấp phụ ở trạng thái cân bằng (mg/
hợp. Thông qua việc kết nối dữ liệu hấp phụ, người ta nhận thấy rằng
L), V là tổng thể tích của dung dịch thí nghiệm (L), và m là khối lượng
sự phù hợp cao nhất đã đạt được thông qua việc kết nối với mô hình
chất hấp phụ (g). Dữ liệu tinh thần thực nghiệm thu được từ ảnh hưởng
động học đẳng nhiệt Langmuir và mô hình động học bậc hai tương ứng.
của chất hấp phụ ban đầu khác nhau
Ngoài ra, nghiên cứu nhiệt động lực học về sự hấp phụ cho thấy rằng
nồng độ trong quá trình hấp phụ được sử dụng để tính toán các đường
việc loại bỏ MB bằng hydrogel hỗn hợp có bản chất tỏa nhiệt và xảy ra
đẳng nhiệt hấp phụ.
một cách tự nhiên ở 30℃. Tuy nhiên, các hạt hydrogel cũng thể hiện
Bảng 4 liệt kê một số công trình trước đây được xác định cho PVA
đặc tính tái sử dụng cho quá trình hấp phụ, như được chỉ ra từ năm
và vật liệu tổng hợp dựa trên PVA để loại bỏ thuốc nhuộm theo các mô
chu kỳ phân tích quá trình hấp phụ và giải hấp [88].
hình đẳng nhiệt khác nhau. Dựa trên đánh giá, người ta đã xác định

rằng hai mô hình đẳng nhiệt, cụ thể là đường đẳng nhiệt Langmuir và

Freundlich, được áp dụng phổ biến trong nghiên cứu hệ thống chất hấp

phụ với chất hấp phụ thuốc nhuộm.

Bên cạnh đó, đã có một công trình báo cáo về sợi nano poly(vinyl

alcohol) (PVA)-triethylenetetramine (TETA) được tạo liên kết ngang

bằng cách sử dụng glutaraldehyde (GA). Phản ứng hóa học giữa PVA, GA Động học hấp phụ

và TETA dẫn đến sự hình thành sợi nano biến tính giàu nhóm chức amin

[89, 90]. Hiệu quả loại bỏ thuốc nhuộm của sợi nano biến đổi (PVA/TETA/ Nghiên cứu động học liên quan đến việc điều tra tốc độ của các quá

GA) đã được nghiên cứu bằng cách sử dụng thuốc nhuộm azo như Direct trình hóa học để hiểu các yếu tố ảnh hưởng đến tốc độ. Nghiên cứu

Red 80 (DR80), Direct Red 81 (DR81) và Reac tive Red 180 (RR180). Các động học hấp phụ đòi hỏi phải theo dõi tỉ mỉ các điều kiện thí nghiệm

thông số vận hành cho quá trình hấp phụ đã được nghiên cứu bao gồm có thể ảnh hưởng đến tốc độ hoàn thành phản ứng hấp phụ. Điều này cho

liều lượng chất hấp phụ, pH dung dịch và nồng độ thuốc nhuộm ban đầu. phép đạt được trạng thái cân bằng hấp phụ trong một khoảng thời gian

Sự hấp phụ của sợi nano PVA/TETA/GA đối với thuốc nhuộm azo phụ thuộc hợp lý. Khi xác định tốc độ phản ứng và các yếu tố phụ thuộc của quá

vào độ pH, trong đó độ hấp phụ tối đa của thuốc nhuộm azo (DR80, trình hấp phụ liên quan, dữ liệu thu được có thể hữu ích trong việc

DR81, RR180) được xác định ở độ pH 2,1. Điều này là do phát triển các vật liệu hấp phụ cho công nghiệp

1 3
Machine Translated by Google

Tạp chí Polyme và Môi trường

Bảng 4 Tóm tắt các đường đẳng nhiệt hấp phụ được xác định cho các chất hấp phụ hỗn hợp polyme dựa trên PVA và PVA

tên chất hấp phụ Tên thuốc nhuộm Đường đẳng nhiệt hấp phụ Tham khảo

Poly (rượu vinyl) xanh metylen Đường đẳng nhiệt Freundlich [21]

Poly (rượu vinyl) Đường đẳng nhiệt Langmuir xanh bromothymol [28]

Poly (rượu vinyl) xanh metylen Đường đẳng nhiệt Langmuir [28]

Poly(rượu vinyl)/poly(axit acrylic) xanh metylen Đường đẳng nhiệt Freundlich [23]

Poly(rượu vinyl)/poly(axit acrylic/đất sét xanh metylen Đường đẳng nhiệt Freundlich [23]

Hydrogel mạng đơn PVA/alginate xanh metylen Đường đẳng nhiệt Langmuir [29]

Hydrogel mạng kép PVA/alginate xanh metylen Đường đẳng nhiệt Langmuir [29]

Poly(rượu vinyl)/alginat/cao lanh xanh metylen Đường đẳng nhiệt Freundlich [47]

Sinh khối poly(vinyl alcohol)/alginate/trấu Trực tiếp màu xanh-67 đường đẳng nhiệt Langmuir [33]

Poly(vinyl alcohol)/polyaniline/clinoptilolite xanh metylen đường đẳng nhiệt Langmuir [24]

Poly(rượu vinyl)/attapulgite xanh metylen Đường đẳng nhiệt Langmuir [31]

Rượu polyvinyl/đất sét bentonit xanh metylen Đường đẳng nhiệt Freundlich [51]

Poly (rượu vinyl) / muội than anilin màu vàng Đường đẳng nhiệt Freundlich [55]

Poly(vinyl ancol)/cacboxymetyl tinh bột-g-poly(vinyl imidazol) Pha lê tím Đường đẳng nhiệt Langmuir [34]

Poly(vinyl ancol)/cacboxymetyl tinh bột-g-poly(vinyl imidazol) đỏ Congo Mô hình Freundlich [34]

Poly(vinyl alcohol)/cacboxymetyl xenlulô/zeolit ZSM-5 xanh metylen Đường đẳng nhiệt Freundlich [57]

Poly(rượu vinyl)/cacboxymetyl xenlulô/graphen oxit/bentonit xanh metylen Đường đẳng nhiệt Langmuir [58]

–
Poly(rượu vinyl)/chitosan xanh metylen [32]

Glutaraldehyde liên kết ngang PVA/chitosan đỏ Congo Đường đẳng nhiệt Freundlich [70]

Poly(vinyl alcohol)/bụi xơ dừa Khoáng vật hữu cơ Đường đẳng nhiệt Freundlich [71]

Poly(vinyl alcohol)/poly (diallyldimethylammonium chloride)/ZSM-5 zeolit Metyl da cam Đường đẳng nhiệt Freundlich [60]

Poly(vinyl alcohol)/graphene oxit kappa- xanh metylen Đường đẳng nhiệt Freundlich [26, 61]

carrageenan/poly(vinyl alcohol) Pha lê tím Đường đẳng nhiệt Langmuir [73]

Poly(vinyl alcohol)/kappa-carrageenan được chiếu xạ bằng gamma Metyl tím Đường đẳng nhiệt Langmuir [75]

PVA/GA/β-cyclodextrin xanh metylen Đường đẳng nhiệt Freundlich [25]

PVA/GA/β-cyclodextrin thuốc nhuộm hoạt tính đường đẳng nhiệt Langmuir [25]
–
Hydrogel lai được tăng cường poly(vinyl alcohol) (PVA) của poly(ether thuốc nhuộm ưa nước [80]

amin) (hPEA)

Màng quay điện polydopamine phủ poly(vinyl alcohol)/poly(axit acrylic) Methyl blue đường đẳng nhiệt Langmuir [100]

Axit Tannic Poly(rượu vinyl)/Natri Alginate xanh metylen đường đẳng nhiệt Langmuir [88]

Poly(vinyl alcohol)/SBA-15 silica huyền phù xanh metylen đường đẳng nhiệt Langmuir [64]

Poly(rượu vinyl)/triethylenetetramine/glutaraldehyde Đỏ trực tiếp 80 đường đẳng nhiệt Langmuir [89]

Đỏ trực tiếp 81 Đường đẳng nhiệt Langmuir [89]

Đỏ phản ứng 180 Đường đẳng nhiệt Langmuir [89]

Poly(vinyl alcohol)/4A-zeolit xanh metylen Đường đẳng nhiệt Freundlich [30]

đăng kí. Ngoài ra, nó sẽ giúp hiểu được động lực học phức Với sự dẫn xuất của luật tỷ lệ, nó mang lại thông tin về
tạp của quá trình hấp phụ [90]. cơ chế hấp phụ có thể có liên quan. Điều cần thiết là thiết
Tốc độ hấp phụ phụ thuộc vào nồng độ của các loại hóa lập quy luật tốc độ của tương tác chất hấp phụ-chất hấp phụ

chất tham gia vào quá trình hấp phụ. trong nỗ lực tìm hiểu cơ chế mà chất bị hấp phụ tích tụ và
Thông thường, luật tỷ lệ có thể được thể hiện dưới dạng hấp phụ lên bề mặt của chất hấp phụ rắn. Các mô hình hấp phụ

biểu thức. 2. là các phương trình lý thuyết biểu thị động học hấp phụ.
Với dữ liệu thực nghiệm phù hợp nhất với mô hình động học
b
Tỷ lệ = k[X] một[Y] (2)
hấp phụ đang được nghiên cứu, nó được hiểu là quá trình
hấp phụ thực sự tuân theo động học hấp phụ được đề xuất
trong đó k là hằng số tốc độ, a và b xác định thứ tự phản
trong mô hình động học được chọn [62, 90 , 92].
ứng của các loại hóa chất. X và Y đại diện cho nồng độ của
các loại hóa chất tham gia vào nghiên cứu hấp phụ.

1 3
Machine Translated by Google

Tạp chí Polyme và Môi trường

Bảng 5 Tóm tắt động học hấp phụ được xác định cho các chất hấp phụ hỗn hợp PVA và PVA

Tên chất hấp phụ Tên thuốc nhuộm Mô hình động học Người giới thiệu

Poly (rượu vinyl) xanh metylen Thứ tự giả thứ hai [19]

Poly (rượu vinyl) Xanh bromothymol Giả bậc hai [26]

Poly (rượu vinyl) xanh metylen Thứ tự giả thứ hai [26]

Poly(rượu vinyl)/poly(axit acrylic xanh metylen Thứ tự giả thứ hai [21]

Poly(rượu vinyl)/poly(axit acrylic/đất sét xanh metylen Thứ tự giả thứ hai [21]

Hydrogel mạng đơn PVA/alginate xanh metylen Thứ tự giả thứ hai [27]

Hydrogel mạng kép PVA/alginate xanh metylen Thứ tự giả thứ hai [27] [43]

Poly(rượu vinyl)/alginat/cao lanh xanh metylen thứ tự giả

Poly(rượu vinyl)/alginate/trấu Trực tiếp Blue-67 Thứ tự giả thứ hai [31]

Poly(vinyl alcohol)/polyaniline/clinoptilolite xanh metylen Khuếch tán trong hạt [22]

Poly(rượu vinyl)/attapulgite xanh metylen Thứ tự giả thứ hai [29]

Poly(rượu vinyl)/đất sét bentonit xanh metylen Thứ tự giả thứ hai [47]

Poly (rượu vinyl) / muội than anilin màu vàng Thứ tự giả thứ hai [48]

Poly(vinyl ancol)/cacboxymetyl tinh bột-g-poly(vinyl imidazol) Pha lê tím Thứ tự giả thứ hai [32]

Poly(vinyl ancol)/cacboxymetyl tinh bột-g-poly(vinyl imidazol) đỏ Congo Thứ tự giả thứ hai [32]

Poly(vinyl alcohol)/cacboxymetyl xenlulô/zeolit ZSM-5 xanh metylen Thứ tự giả thứ hai [49]

Poly(rượu vinyl)/cacboxymetyl xenlulô/graphen oxit/bentonit xanh metylen Thứ tự giả thứ hai [50]
-
Poly(rượu vinyl)/chitosan xanh metylen [30]

Glutaraldehyde liên kết ngang PVA/chitosan đỏ Congo Thứ tự giả thứ hai [51]

Poly(vinyl alcohol)/bụi xơ dừa Khoáng vật hữu cơ Thứ tự giả thứ hai [52]

Poly(vinyl alcohol)/poly (diallyldimethylammonium chloride)/ZSM-5 zeolit Metyl da cam Thứ tự giả thứ hai [53]

Poly(vinyl alcohol)/graphene oxit xanh metylen Thứ tự giả thứ hai [24, 54]

poly(vinyl alcohol)/ kappa-carrageenan/ Pha lê tím Khuếch tán bên trong hạt [55]
–
Poly(vinyl alcohol)/kappa-carrageenan được chiếu xạ bằng gamma Metyl tím [56]
–
PVA/GA/β-cyclodextrin xanh metylen [23]
–
PVA/GA/β-cyclodextrin thuốc nhuộm hoạt tính [23]

Hydrogel lai được tăng cường poly(vinyl alcohol) (PVA) của poly(ether thuốc nhuộm ưa nước Thứ tự giả thứ hai [57]
amin) (hPEA)

Màng quay điện polydopamine phủ poly(vinyl alcohol)/poly(axit acrylic) Methyl blue Khuếch tán bên trong hạt [58]

Axit Tannic Poly(rượu vinyl)/Natri Alginate xanh metylen Thứ tự giả thứ hai [59]

Poly(vinyl alcohol)/Santa Barbara Amorphous-15 mesopious silica xanh metylen Thứ tự giả thứ hai [60]

Poly(rượu vinyl)/triethylenetetramine/glutaraldehyde Đỏ trực tiếp 80 Thứ tự giả thứ hai [61]

Đỏ trực tiếp 81 Thứ tự giả thứ hai [61]

Reactive Red 180 Giả thứ tự giây [61]

Poly(vinyl alcohol)/4A-zeolit xanh metylen Thứ tự giả thứ hai [28]

Bảng 5 tóm tắt một số công trình được báo cáo trong tài liệu về hấp phụ thuận lợi hơn về mặt năng lượng. Theo định luật nhiệt động

động học hấp phụ của thuốc nhuộm lên các chất hấp phụ hỗn hợp dựa lực học, G° của độ hấp phụ được tính như sau:

trên PVA và PVA. Từ tài liệu, người ta đã quan sát thấy rằng hầu

hết các dữ liệu cân bằng của vật liệu tổng hợp dựa trên PVA đã
ΔG = 2.303RT nhật ký Kc (3)
được nghiên cứu dựa trên các mô hình động học bậc một hoặc bậc
hai giả.
trong đó R là hằng số khí phổ quát (8,314 J/mol∙K), T là nhiệt độ

tuyệt đối tính bằng kelvins và Kc là hằng số cân bằng nhiệt động
Các nghiên cứu nhiệt động học về sự hấp phụ
không thứ nguyên. Trong nghiên cứu hấp phụ, Eq. (3) được áp dụng

trong việc xác định G° (kJ/mol). Hơn nữa, G° có liên quan đến
Từ sự thay đổi năng lượng tự do Gibbs tiêu chuẩn ( G°), mức độ
sự thay đổi entanpy tiêu chuẩn của sự hấp phụ ( H°) và sự thay
tự phát của quá trình hấp phụ có thể được xác định. Giá trị âm
đổi entropy tiêu chuẩn của sự hấp phụ ( S°) trong một biểu thức,
cao hơn của G° biểu thị một
như sau:

1 3
Machine Translated by Google
Tạp chí Polyme và Môi trường
ΔG = ΔH TΔS
Bằng cách thay thế phương trình. (3) vào phương trình. (4), nó được xác định:
ΔH ΔS
log Kc = + 2.303RT
2.303R
Về mặt lý thuyết, log Kc so với biểu đồ 1/T mang lại năng
suất cho một đường thẳng cho phép ước tính ΔH° (kJ/mol) và ΔS°
(J/mol∙K) từ độ dốc tương ứng và phần chặn của phương trình.
5. Ước tính này về các tham số nhiệt động học được dùng làm
cái nhìn sâu sắc về các loại và cơ chế của quá trình hấp phụ.
Từ H°, quá trình hấp phụ có thể được xác định là phản ứng
tỏa nhiệt hay phản ứng thu nhiệt
sự. Giá trị dương của H° biểu thị rằng quá trình hấp phụ là
một quá trình thu nhiệt trong khi giá trị âm của H° hàm ý
bản chất tỏa nhiệt của phản ứng hấp phụ. Theo tài liệu, nếu
giá trị ΔH° thay đổi entanpy của chất hấp phụ nằm trong khoảng
40–400 kJ/mol, thì quá trình là hấp phụ hóa học trong khi giá
trị thay đổi entanpy nhỏ hơn 40 kJ/mol cho thấy quá trình hấp
phụ là hấp phụ vật lý [ 93–97 ].
Mặt khác, S° âm tương ứng với sự giảm mức độ tự do của
các chất bị hấp phụ tại bề mặt phân cách dung dịch rắn trong
quá trình hấp phụ [21, 30, 96, 98]. Hơn nữa, nó cho thấy khả
năng tái sinh dễ dàng của chất hấp phụ [98]. Ngược lại, giá
trị dương của S° biểu thị tính ngẫu nhiên tăng lên ở bề mặt
tiếp xúc giữa dung dịch rắn và chất rắn trong quá trình hấp
phụ. Ngoài ra, cần lưu ý rằng việc xác định G°, H° và
phụ thuộc vào ước tính hằng số cân bằng nhiệt động lực học
(Kc), như đã nêu trong biểu thức. (3).
Trong nhiều nghiên cứu về nhiệt động hấp phụ với nồng độ
chất hấp phụ thấp, hằng số cân bằng nhiệt động (Kc) được biểu
thị bằng phương trình. (6) [33, 75, 99].
cad
kc =
CA
trong đó Cad là nồng độ cân bằng của chất bị hấp phụ trên
chất hấp phụ (mg/L) và CA là nồng độ cân bằng của chất bị hấp
phụ trong dung dịch (mg/L). Cad giống lượng chất bị hấp phụ
trên chất hấp phụ trên một lít dung dịch ở trạng thái cân bằng
của quá trình hấp phụ. Bảng 6 tóm tắt nhiệt động học hấp phụ
được xác định cho các chất hấp phụ hỗn hợp PVA và PVA.
Kết luận và triển vọng tương lai
Các đặc tính của PVA đã được thảo luận và sự hấp phụ của một
hoặc nhiều thuốc nhuộm trên bề mặt của PVA và các chất hấp phụ
hỗn hợp polyme dựa trên PVA đã được làm sáng tỏ bởi nhiều
Các nhà nghiên cứu. So với các chất hấp phụ thông thường như
(4)
than hoạt tính thương mại và nhựa trao đổi ion tổng hợp, việc
hấp phụ các chất gây ô nhiễm bằng chất hấp phụ composite polyme
mang lại một số ưu điểm bổ sung. Có một xu hướng mới nổi trong
(5) việc phát triển các chất hấp phụ polyme thay thế do khả năng
xử lý được cải thiện, khả năng tái sử dụng, tính chọn lọc đối
với các chất ô nhiễm, tính ổn định, tính chất có thể điều
chỉnh và hiệu quả chi phí của chất hấp phụ.
Tuy nhiên, có rất ít nghiên cứu được thực hiện về việc sử
dụng vật liệu tổng hợp dựa trên PVA trong ứng dụng loại bỏ
thuốc nhuộm. Một số nghiên cứu gần đây tập trung vào các chiến
lược cải tiến để tăng cường khả năng hấp phụ của vật liệu tổng
hợp dựa trên PVA. Các chiến lược liên quan đến các hỗn hợp cân
bằng hóa học của các vật liệu tương thích bao gồm polyme tự
nhiên, polyme tổng hợp, chất vô cơ và chất độn. Ngoài ra, các
nghiên cứu hấp phụ trên các hợp chất dựa trên PVA được thực
hiện chủ yếu tập trung vào hai quan điểm chính.
Quan điểm thứ nhất tập trung nghiên cứu điều kiện thí nghiệm
và các thông số giới hạn hấp phụ để đạt được khả năng loại
bỏ tối đa đối với một loại thuốc nhuộm nhất định. Trong khi,
quan điểm thứ hai tập trung vào các nghiên cứu lý thuyết để
làm sáng tỏ quá trình hấp phụ bằng cách giải thích dữ liệu
thực nghiệm dựa trên các mô hình lý thuyết hiện có hoặc được
đề xuất nói chung.
Hơn nữa, các nghiên cứu về đường đẳng nhiệt hấp phụ,
động học và nhiệt động lực học có liên quan đến các chất hấp
S° phụ hỗn hợp dựa trên PVA liên quan đến chất hấp phụ thuốc
nhuộm đã được xem xét và tóm tắt. Người ta đã xác định rằng
hai mô hình đẳng nhiệt, cụ thể là các đường đẳng nhiệt
Langmuir và Freundlich đã được áp dụng phổ biến trong nghiên
cứu về chất hấp phụ dựa trên PVA với chất hấp phụ thuốc nhuộm.
Hơn nữa, người ta quan sát thấy rằng hầu hết các dữ liệu cân
bằng hấp phụ đã được nghiên cứu dựa trên các mô hình động
học bậc một hoặc giả bậc hai. Các nghiên cứu nhiệt động học
về các chất hấp phụ dựa trên PVA khác nhau còn hạn chế. Tuy
(6)
nhiên, ước tính về các tham số nhiệt động ( G°, H°, S°)
đóng vai trò là cái nhìn sâu sắc về các loại và cơ chế của
quá trình hấp phụ. Ngoài ra, khả năng tái sử dụng của chất hấp
phụ sẽ được khám phá vì đây là một cân nhắc quan trọng cho
ứng dụng thương mại. Tóm lại, thông tin cơ bản về hiệu quả của
hệ thống chất bị hấp phụ-chất bị hấp phụ có thể được đánh giá
thông qua tất cả các nghiên cứu về sự hấp phụ này. Tuy nhiên,
cần phải thực hiện nhiều công việc hơn nữa để làm cho các vật
liệu composite polyme dựa trên PVA này có thể sử dụng được cho
ứng dụng công nghiệp như bon xe hơi hoạt hóa thông thường. Các
nhà nghiên cứu cần nỗ lực phối hợp hướng tới các cách xử lý bề
mặt chất hấp phụ để tăng đáng kể diện tích bề mặt của chất
hấp phụ. Ngoài ra, độ cong của chất hấp phụ cũng phải được
đánh giá thông qua chế độ nghiên cứu hấp phụ liên tục.
1 3
Machine Translated by Google

Tạp chí Polyme và Môi trường

Bảng 6 Tóm tắt nhiệt động học hấp phụ được xác định cho các chất hấp phụ hỗn hợp dựa trên PVA và PVA

Tên chất hấp phụ Tên chất bị hấp phụ Nhiệt độ (K) G° (kJ/mol) H° (kJ/mol) S° (J/mol·K) Tài liệu tham khảo

Poly (rượu vinyl) xanh metylen 303 7.08 2,30 30,9 [21]
313 7,37

323 7,61

333 8.03
– – –
Poly (rượu vinyl) Bromothymol xanh 298 [28]

298 – – –
Poly (rượu vinyl) xanh metylen [28]
– 193,2 –
Poly(rượu vinyl)/poly(axit acrylic xanh metylen 303, 318

303, 318
– 178,9 -
Poly(rượu vinyl)/poly(axit acrylic/đất sét xanh metylen

Hydrogel mạng đơn PVA/alginate xanh metylen 298 5,45 12,71 [23] [23] 2,44×10–2 [29]
313 5,03

333 4,60

Hydrogel mạng kép PVA/alginate xanh metylen 298 7,89 26,50 6,26×10–2 [29]
313 6,76

333 5,70

Poly(rượu vinyl)/alginat/cao lanh xanh metylen

Sinh khối poly(vinyl alcohol)/ Trực tiếp Blue-67 303 6.09 23.03 54,99 [33]
alginate/trấu

298 – – –
Poly(vinyl alcohol)/polyaniline/ clinoptilolite Xanh metylen [24]
303 – – –
Poly(rượu vinyl)/attapulgite xanh metylen [31]

Poly(rượu vinyl)/đất sét bentonit xanh metylen 278 89,73 45,42 159.38 [51]

298 92,92

313 95,31

303 – – –
Poly (rượu vinyl) / muội than anilin màu vàng [55]

Poly(vinyl ancol)/cacboxymetyl tinh bột-g Pha lê tím 298 6.283 36.476 142.718 [34]

poly(vinyl imidazol)
308 7.465

318 8.163

328 10.871

Poly(vinyl ancol)/cacboxymetyl tinh bột-g đỏ Congo 298 4.870 35.540 134.753 [34]
poly(vinyl imidazol)
308 5.676

318 7.064

328 8.945

303 – – –
Poly(vinyl ancol)/cacboxymetyl xenlulô/ xanh metylen [57]
Zeolit ZSM-5

303 – – –
Poly(rượu vinyl)/cacboxymetyl xenlulô/ xanh metylen [58]
graphen oxit/bentonit
– – –
Poly(rượu vinyl)/chitosan Xanh metylen – [32]

– – –
Glutaraldehyde liên kết ngang PVA/chitosan Congo Red 298 [70]

303 14.634 – –
Poly(vinyl alcohol)/bụi xơ dừa Khoáng vật hữu cơ [71]

303 – – –
Poly(vinyl alcohol)/poly(dallyldimetylam Metyl da cam [60]

mononatri clorua)/ZSM-5 zeolit

303 1697,4 13.2 –
Poly(vinyl alcohol)/graphene oxit xanh metylen [26]

kappa-carrageenan/poly(vinyl alcohol) Pha lê tím 285 3,39 28,12 86,78 [73]

295 2,52

305 1,65

300 - - - [75]
Poly(vinyl alcohol)/kappa- Metyl tím
carrageenan được chiếu xạ bằng gamma

PVA/GA/-cyclodexrin xanh metylen 296 2,17 – – [25]

1 3
Machine Translated by Google

Tạp chí Polyme và Môi trường

Bảng 6 (tiếp theo)

Tên chất hấp phụ Tên chất bị hấp phụ Nhiệt độ (K) G° (kJ/mol) H° (kJ/mol) S° (J/mol·K) Tài liệu tham khảo

– – –
Hydrogel lai được tăng cường poly(vinyl Thuốc nhuộm ưa nước 298 [80]
alcohol) (PVA) của poly(ether amin) siêu
phân nhánh (hPEA)
298 – – –
Màng quay điện poly(vinyl alcohol)/poly(axit Metyl xanh [100]
acrylic) được phủ polydopamine
303 – – –
Axit Tannic Poly(rượu vinyl)/Natri xanh metylen [88]
alginat
Đỏ trực tiếp 80 298 – – –
Poly(vinyl alcohol)/ triethylenetetramine/ [89]
glutaraldehyde
Đỏ trực tiếp 81

Phản ứng đỏ 180

Poly(vinyl alcohol)/4A-zeolit xanh metylen 298 3,47 75,65 242,1 [30]

308 1,05

318 1,37

328 3,79

338 6.21

Lời cảm ơn Các tác giả xin cảm ơn sự hỗ trợ tài chính từ Bộ Giáo dục
Malaysia PRGS-PR006-2019A và Đại học Malaya PG229-2015B, ST017-2018 và
GPF 033A-2018.
11. Abhilash MR, Akshatha G, Srikantaswamy S (2019) RSC Adv 9(15):8557–
8568 12. Crini G, Lichtfouse E (2019) Environ Chem Lett 17(1):145–
155 13. Samer M (2015 ) Kỹ thuật xử lý nước thải. IntechOpen, London,
UK, trang 1–50 14. Ahmad A, Mohd-Setapar SH, Chuong CS, Khatoon A, Wani
WA, Kumar R, Rafatullah M (2015) RSC Adv 5(39):30801–30818

Tuân thủ các chuẩn mực đạo đức

15. Afroze S, Sen TK (2018) Nước. Ô nhiễm không khí, đất 229(7):225
Xung đột lợi ích Các tác giả chỉ ra rằng không có xung đột tiềm tàng nào trong 16. Wang Z, Xue M, Huang K, Liu Z (2011) Adv Treat Text Efuent
tiền lời.
5:91–116

17. Lu PJ, Lin HC, Yu WT, Chern JM (2011) J Taiwan Inst Chem
Eng 42(2):305–311
18. Crini G, Lichtfouse E, Wilson LD, Morin-Crini N (2018)
Người giới thiệu Các quá trình định hướng hấp phụ sử dụng các chất hấp phụ thông
thường và không thông thường để xử lý nước thải. Chất hấp phụ màu

xanh lá cây để loại bỏ chất ô nhiễm. Springer, Cham pp 23–71 19.

1. Carmen Z, Daniela S (2012) Thuốc nhuộm hữu cơ dệt may–đặc điểm,
Lim JL, Okada M (2005) Ultrason Sonochem 12(4):277–282 20. Chowdhury
tác động gây ô nhiễm và quy trình tách/loại bỏ khỏi nước thải
ZZ (2013) Nghiên cứu điều chế, mô tả đặc tính và hấp phụ kim loại
công nghiệp–một tổng quan quan trọng. Trong: Puzyn T, Mostrag
nặng lên vật liệu hấp phụ hoạt hóa có nguồn gốc từ phụ phẩm nông
Szlichtyng A (ed) Các chất gây ô nhiễm hữu cơ mười năm sau bản
nghiệp: Đại học Malaya
cập nhật phân tích và quy ước môi trường stock holm. InTech,
21. Umoren S, Etim U, Israel A (2013) JMES 4(1):75–86 22.
Croatia, 3, trang 55–81 2. Zaharia C, Suteu D, Muresan A, Muresan
Mohy Eldin MS, Aly KM, Khan ZA, Meky AE, Saleh TS, Elbog amy AS (2016)
R, Popescu A (2009)
Desalin Water Treatment 57 (50):24047–24055 23. Kamal H (2014) J
Environ Eng Manag J 8(6):1359–1369 3.
Am Sci 10(4):125–133 24. Rashidzadeh A, Olad A (2013) Desalin Water
Yahagi T, Degawa M, Seino Y, Matsushima T, Nagao M, Sug imura T,
Treatment 51(37–39):7057–7066 25. Ghemati D, Aliouche D (2014) J Appl
Hashimoto Y (1975) Cancer Lett 1:91–96 4. Golka K, Kopps S,
Spectrosc 81(2):257–263 26. Yang X, Li Y, Du Q, Wang X, Hu S, Chen
Myslak ZW (2004) Toxicol Lett 151(1):203–210 5. Khan S, Malik A (2014)
L, Wang Z, Xia Y, Xia L (2016) J Nanosci Công nghệ nano 16(2):1775–1782
Ảnh hưởng sức khỏe và môi trường của nước thải ngành gạch tex.
27. Areal MP, Arciniegas ML, Horst F, Lassalle V, Sánchez FH, Alvarez
Suy thoái môi trường và sức khỏe con người. Springer, Dordrecht trang
VA, Gonzalez JS (2018) J Polym Environ 26(8):3129–3138 28. Agarwal
55–71 6. Marmagne O, Coste C (1996) Am Dyestuf Rep 85(4):6 7.
S, Sadegh H, Monajjemi M, Hamdy AS, Ali GA, Memar AO, Shahryari-
Türgay O, Ersöz G, Atalay S, Forss J, Welander U (2011) Tháng 9
ghoshekandi R, Tyagi I, Gupta VK (2016)
Purif Technol 79( 1):26–33 8. Liang CZ, Sun SP, Li FY, Ong YK, Chung
TS (2014) J Membr Sci 469:306–315

J Mol Liq 218:191–197

29. Kong Y, Zhuang Y, Han Z, Yu J, Shi B, Han K, Hao H (2019) J
9. Rashed MN (2013) Kỹ thuật hấp phụ để loại bỏ các chất ô nhiễm hữu
Khoa học Môi trường 78:81–91
cơ khỏi nước và nước thải. Kiến ô nhiễm hữu cơ-giám sát, rủi ro và
30. Baheri B, Ghahremani R, Peydayesh M, Shahverdi M, Moham madi T
điều trị. IntechOpen, London 10. Yagub MT, Sen TK, Afroze S, Ang
(2016) Res Chem Intermed 42(6):5309–5328 31. Yang L, Li Y, Hu H,
HM (2014) Adv Colloid Interface Sci 209:172–184
Jin X, Ye Z, Ma Y , Zhang S (2011) Chem Eng J 173(2):446–455

1 3
Machine Translated by Google
32. Casey LS, Wilson LD (2015) GEP 3(2):78–84 33.
Safa Y, Bhatti HN (2011) Afr J Biotechnol 10(16):3128–3142 34.
Pour ZS, Ghaemy M (2015) RSC Adv 5(79):64106–64118 35. Muhd
Julkapli N, Akil HM, Ahmad Z (2011) Giao diện Tổng hợp 18(6):449–
507 36. Gaaz TS, Sulong AB, Akhtar MN, Kadhum AAH, Mohamad
AB , Al-Amiery AA (2015) Phân tử 20(12):22833–22847 37. DeMerlis
C, Schoneker D (2003) Food Chem Toxicol 41(3):319–326 38.
Marin E, Rojas J, Ciro Y (2014 ) Afr J Pharm Pharmacol 8(24):674–
684 39. Hallensleben ML, Fuss R, Mummy F (2000) Polyvinyl com
pounds, các loại khác. Wiley‐
VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Wein heim
trang 3–7 40. Tang X, Alavi S (2011) Carbohydr Polym 85(1):7–
16 41. Tripathi S, Mehrotra G, Dutta P (2009) Int J Biol Macromol
45(4):372–376 42. Lani N, Ngadi N, Johari A, Jusoh M (2014) J
Nanomater 2014:13 43. Pavaloiu RD, Stoica-Guzun A, Stroescu
M, Jinga SI, Dobre T (2014) Int J Biol Macromol 68:117–124 44.
Shen D, Liu J, Gan L, Huang N, Long M (2018) J Polym Environ
26(6):2234–2242 45. Papancea A, Patachia S ( 2015) Environ
Eng Manage J 14(2):361–371
46. Teixeira RS, Correa RJ, Bello Forero JS, Silva MG, Oliveira
RC, Souza RS (2017) J Appl Polym Sci 134(28):45043 47. El-
Latif MA, El-Kady M, Ibrahim M, Ossman M (2010) J Am Sci 6(5):280–
292 48. Zendehdel M, Barati A, Alikhani H, Hekmat A (2010) J
Environ Health Sci Eng 7(5):431–436 49. Malhotra SK, Goda K ,
Sreekala MS (2012) Những tiến bộ trong vật liệu tổng hợp
polyme: vật liệu tổng hợp vĩ mô và vi mô – Công nghệ tiên tiến,
thách thức mới và cơ hội. Phần một giới thiệu về composite
polyme. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA., Weinheim. trang 3–15
50. Dave R, Madamwar D (2006) Process Biochem 41(4):951–955 51.
Sanchez LM, Ollier RP, Alvarez VA (2019) J Polym Res
26(6):142
52. Li Z, Chang PH, Jiang WT, Jean JS, Hong H (2011) Chem Eng
J 168(3):1193–1200
53. Khan M, Lo IM (2016) Water Res 106:259–271 54.
Liu Y (2009) J Chem Eng Data 54(7):1981–1985 55.
Gehlot P, Daga K, Mehta R (2011) Int J Chem 3(3):56 56.
Donnet JB (1993) Muội than: khoa học và công nghệ. CRC Press,
Boca Raton 57. Sabarish R, Unnikrishnan G (2018) Carbohydr
Polym 199:129–140
58. Dai H, Huang Y, Huang H (2018) Carbohydr Polym 185:1–11 59.
Pourjavadi A, Nazari M, Kabiri B, Hosseini SH, Bennett C (2016)
RSC Adv 6(13):10430–10437 60 .Sabarish R, Unnikrishnan G
(2018) J Environ Chem Eng 6(4):3860–3873 61. Li C, She M, She X,
Dai J, Kong L (2014) J Appl Polym Sci.
https://doi.org/10.1002/app.39823
62. Kajjumba GW, Emik S, Öngen A, Ozcan K, Aydin S (2018)
Mô hình hóa các quá trình động học hấp phụ—lỗi, lý thuyết và
ứng dụng. Ứng dụng quá trình hấp phụ tiên tiến. Bút IntechO,
London 63. Nesic AR, Velickovic SJ, Antonovic DG (2014)
Colloids Surf B 116:620–626
64. Abid Z, Hakiki A, Boukoussa B, Launay F, Hamaizi H, Bengued
dach A, Hamacha R (2019) J Mater Sci 54(10):7679–7691 65.
Zhuang Y, Yu F, Chen J, Ma J (2016) J Environ Chem Eng 4(1):147–
156 66. Bayramoğlu G, Bektaş S, Arıca MY (2003) J Hazard
Mater 101(3):285–300
1 3
Tạp chí Polyme và Môi trường
67. Kumar M, Tripathi BP, Shahi VK (2009) J Hazard Mater
172(2):1041–1048
68. Ngah WW, Kamari A, Koay Y (2004) Int J Biol Macromol 34(3):155–
161
69. Mansur HS, Sadahira CM, Souza AN, Mansur AA (2008) Mater Sci
Eng C 28(4):539–548 70. Mei Y, Runjun S, Yan F, Honghong W,
Hao D, Chengkun L
(2019) J Polym Eng 39(5):459–471
71. Etim U, Inam E, Umoren S, Eduok U (2013) Int J Environ Bio
năng lượng 5(2):62–
79 72. Foo KY, Hameed BH (2010) Chem Eng J 156(1):2–10
73. Mahdavinia GR, Massoudi A, Baghban A, Shokri E (2014) J
Environ Chem Eng 2(3):1578–1587
74. Necas J, Bartosikova L (2013) Vet Med 58(4): 187
75. Dafader N, Manir M, Alam M, Swapna SP, Akter T, Huq D (2015 )
SOP Trans Appl Chem 2:1–12 76. Rosiak J, Ulański P (1999)
Radiat Phys Chem 55(2):139–151 77. Makuuchi K (2010) Radiat Phys
Chem 79(3):267–271 78 . Nho Y, Park K (2002) J Appl Polym Sci
85(8):1787–1794 79. Luo X, Akram M, Yuan Y, Nie J, Zhu X (2019) J
Appl Polym Sci 136(1):46895 80. Deng S, Xu H, Jiang X, Yin J
(2013) Macromolecules 46(6):2399–2406 81. Baştürk E, Demir
S, Danış Ö, Kahraman MV (2013) J Appl Polym Sci 127(1): 349–355
82. Lin J, Ding B, Yang J, Yu J, Sun G (2012) Kích thước nano
4(1):176–182
83. Li D, Xia Y (2004) Adv Mater 16(14):1151–1170
84. Ho YS, McKay G (1999) Process Biochem 34(5):451–465 85.
Wang HH, Shyr TW, Hu MS (1999) J Appl Polym Sci
74(13):3046–3052
86. Rietjens M, Steenbergen PA (2005) Eur J Inorg Chem
2005(6):1162–1174
87. Luo S, Chen S, Chen S, Zhuang L, Ma N, Xu T, Li Q, Hou X
(2016) J Environ Manage 168:142–148 88. Hu T, Liu Q, Gao T,
Dong K, Wei G, Yao J (2018) ACS Omega 3(7):7523–7531 89. Mahmoodi
NM, Mokhtari-Shourijeh Z (2016) Xử lý nước Desalin 57(42):20076–
20083
90. McKay G, Ho Y, Ng J (1999) Sep Purif Method 28(1):87–125 91.
Gupta SS, Bhattacharyya KG (2011) Adv Colloid Interface Sci
162(1):39–58 92. Raj G (2002) Giới thiệu về hóa học bề mặt
và giao diện.
Hóa học bề mặt. Krishna Prakashan, Meerut. p 164
93. Öztürk A, Malkoc E (2014) Appl Surf Sci 299:105–115
94. Ma J, Jia Y, Jing Y, Yao Y, Sun J (2012) Dyes Pigm 93(1):1441–
1446 95 . Taleb MFA, El-Mohdy HA, El-Rehim HA (2009) J Hazard
Mater 168(1):68–75 96. Doke KM, Khan EM (2013) Rev Environ Sci
Bio/Technol 12(1):25– 44 97. Baraka A (2012) Desalin Water
Treatment 44(1–3):128–141 98. Paşka OM, Păcurariu C, Muntean SG
(2014) RSC Adv
4(107):62621–62630
99. Shu J, Cheng S, Xia H, Zhang L, Peng J, Li C, Zhang S (2017)
RSC Adv 7(24):14395–14405
100. Yan J, Huang Y, Miao YE, Tjiu WW, Liu T (2015) J Hazard
Mater 283:730–739
Ghi chú của nhà xuất bản Springer Nature vẫn giữ thái độ trung lập đối với các
khiếu nại về quyền tài phán trong các bản đồ đã xuất bản và các liên kết thể chế.
Machine Translated by Google

Tạp chí Polyme và Môi trường

liên kết

Chun Fah Mok1 · Yern Chee Ching1 · Farina Muhamad2 · Noor Azuan Abu Osman2 · Nguyễn Đại Hải3,4 ·
Che Rosmani Che Hassan1

1 3
Khoa Kỹ thuật Hóa học, Khoa Kỹ thuật, Đại học Viện Nghiên cứu và Phát triển, Đại học Duy Tân,
Malaya, 50603 Kuala Lumpur, Đà Nẵng 550000, Việt Nam
Malaysia 4
Viện Khoa học Vật liệu Ứng dụng, Việt Nam
2
Khoa Kỹ thuật Y sinh, Khoa Kỹ thuật, Đại học Học Viện Khoa Học Công Nghệ, 01 TL29 Quận 12,
Malaya, 50603 Kuala Lumpur, Thành phố Hồ Chí Minh 700000, Việt Nam
Malaysia

1 3