Phần của Tường:

1. Giới thiệu

Các nghiên cứu tinh dịch của Phòng thí nghiệm

Duve đã phát hiện ra lysosome là khoang tế bào cho
sự suy thoái của các đại phân tử sinh học [1,2]. Các
con đường endocytic [3,4], autophagic [5,6] và thực
bào [7,8] tạo điều kiện cho sự thoái hóa đại phân tử
trong lysosome. Hydrolases axit và protein màng
lysosomal (LMPs) quyết định chức năng lysosomal
[9,10]. Độ axit của lysosome ổn định và làm trung
gian hoạt động của ~ 60 enzyme thủy phân luminal.
Màng giới hạn lysosomal chứa ~ 25 LMP, bao gồm
các chất vận chuyển e, máy móc đóng / hợp nhất
tra ffi, các kênh ion và protein cấu trúc [10]. LMP
đóng vai trò then chốt trong việc duy trì tính toàn
vẹn của màng lysosomal, axit hóa dạ quang,
gradient ion và cân bằng nội môi, chuyển vị protein
và màng trafficking [9,10]. Ngoài ra, lysosome chứa
các ion và kênh ion chứa đựng, đóng vai trò không
thể thiếu trong việc điều chỉnh độ pH và chức năng
lysosomal [11].
Ngoài vai trò kinh điển của lysosome trong việc xử
lý chất thải tế bào, nó còn liên quan đến chất dinh
dưỡng sensing, tín hiệu tế bào miễn dịch, trao đổi
chất và sửa chữa màng [12]. Các nghiên cứu mới
nổi cho thấy các quá trình trong lysosomal và ngoài
lysosomal chi phối phản ứng tổng hợp và phân hạch
lysosomal [13], exocytosis [14], định vị [15] và hình
thành tiếp xúc màng ngồie [16]. Lysosome hợp nhất
và phân hạch ảnh hưởng đến số lượng, kích thước
và exocytosis lysosome [13–15]. Hơn nữa, tùy thuộc
vào yêu cầu trao đổi chất của tế bào, hoặc được
kích hoạt bởi các kích thích riêng biệt, lysosome huy
động đến ngoại vi tế bào hoặc đến

Vùng hạt nhân perinuclear [15]. Lysosome cũng tạo

thành một vị trí tiếp xúc màng với các bào quan
khác để trao đổi thông tin tín hiệu, các chất chuyển
hóa con thoi và hiển thị cân bằng nội môi ion
[16,17]. Sự xáo trộn trong chức năng lysosomal
được quan sát thấy trong các rối loạn lưu trữ
lysosomal, tình trạng neurodegenerative, ung thư,
và các bệnh tim mạch và chuyển hóa. Đánh giá này
biên soạn kiến thức hiện có trong lĩnh vực sinh lý và
chức năng lysosomal bằng cách mô tả các sự kiện lysosomal cần thiết trong việc duy trì chức năng
lysosome và cân bằng nội môi tế bào.
2. Sinh học Lysosome

Lysosome có đường kính 0,2–0,3 μm. Lysosome chính có nguồn gốc từ bộ máy Golgi. Tài liệu hiện tại
mô tả nhiều mô hình sinh học lysosomal. Mô hình đầu tiên của sinh học lysosome mô tả sự hình
thành endosome sớm (EEs) từ màng plasma, và sự trưởng thành tiến triển của chúng đến endosome
muộn (LEs) và lysosome [18,19]. Mô hình thứ hai liên quan đến vận chuyển mụn nước, trong đó túi
vận chuyển nội mạc / vật thể đa nang (ECV / MVB) chuyển hàng hóa từ early đến endosome muộn
đến lysosome hoặc trực tiếp từ LEs trưởng thành đến lysosome [18,19]. Mô hình thứ ba biểu thị sự
kiện "hôn và chạy", trong đó, LEs ("nụ hôn") tạo thành một vị trí liên lạc với lysosomes chuyển hàng
hóa với sự phân ly sau đó ("chạy") của lysosome và LEs [18,19]. Mô hình thứ tư của sinh học lysosome
được cho là một sự kiện phân hạch hợp nhất liên quan đến sự hợp nhất dị tính của LEs-lysosome để
tạo thành các bào quan lai, tiếp theo là sự tái hình thành lysosome (Hình 1.4).

Tham khảo: https://www.mdpi.com/2073-4409/9/5/1131