Vragen DDD

Smolders:
1. Leg uit: organ on chip -LCM - drugability - lead
2. Wat is secundaire farmacodynamiek + waarom gebruik je het in DDD
3. Wat is Morris water maze + waarvoor wordt het gebruikt
4. Wat is een biomerker? Waarvoor kan het worden gebruikt in DDD?
5. Geef de verschillende aanpakken om een nieuw geneesmiddel te ontdekken
6. Wat is HTS? Geef een assay die dit gebruikt
7. Geef 2 redenen waarom het gebruik van de zebravis zo populair is in DDD

Van Haecken
1. Wat is transcriptomics + voorbeeld van waar je het voor gebruikt in DDD
2. Verschil tussen QSAR en SAR + geef van elk een voorbeeld en wat het kan doen
3. 4 juist/fout vragen
a) lokale tolerantie wordt enkel nagekeken bij NCE
B) safety pharmacology wordt nagekeken bij NCE en NBE
c) mutageniceit van een antibioticum kan worden nagegaan door AMES test
D) stamcel afgeleide hepatocyten is een gevalideerde test om levertoxiciteit na te gaan

Dupont:
1. Verschil tussen centralised en decentrelised procedure
2. Gouden standaard test + wat is gerandomiseerd/dubbelblind + controlegroepen (+ voor
en nadelen)
3. Wat is een adaptive clinical trial design + voorbeeld
4. Wat zijn de criteria die geëvalueerd worden bij voorstel tot terugbetaling? + verschil met
registratie?
Door jou verzonden
dit zijn vragen die ik op het GK forum nog heb gevonden van 3 jaar terug, mssn helpen ze jou
om voor te bereiden op het examen

Examen 2e zit 2018/2019

Smolders:
1. Leg uit in één zin:
- chemical space
- Theranostics

2. Verschil tussen molecular and systemic approach

3. Farmacological profiling uitleggen en 2 voordelen.

4. face validity and predictive validity verschil

5. Waarvoor staan volgende afkortingen

POC
MMOA

Vanhaeke:
- Wat is predictive Toxicology
- NCEs en NBEs: twee aspecten en hun gevolgen voor toxiciteitstesten
- just fout vragen

Dupont
- Fase I en Fase II uitleggen
- wat zijn de kenmerken van een "gerandomiseerde placebo gecontrolleerde dubbel blinde,
gebalanceerde, cross-over trial met een single-blind placebo wash-out periode". voordeelen
en wanneer je die niet kan gebruiken
- Surrogaat eindpunten
- Klasse I en Klasse II geneesmiddelen en voorwaarde voor terugbetaling
nog iet

Smolders
1) kenmerken van een goed diermodel geven
2) target identification: wat is het, voor en nadeel in humane studies
3) phenotype approach: nuttig of niet + uitleggen
4 ) kort uitleggen:
-) organoid
-) reverse genetics
5) geef verschil + leg uit: biochemische en functionele asszy bij hts
6) geef verschil + leg uit iets van functionele target en het uitzicht van de target als
biomerker
7) meerkeuze
-)micro arrays
-) behandeling van blinde man met eiwit uit algen, welk soort technologie (crispr Cas, ..)
Vanhaecke
1) J/F:
-) organ on a çhip is een gevalideerde test voor ....
-) lokale kandidaat dermato behandelingen moeten altijd getest worden
-)LLNA is een in silicone methode om ...
2) studie voor anti kanker GM. Test kleurt voor DILI
Wat is DILI, geeft 2 vormen, wat ga je doen met het middel
3)
Cornu
1) covid vaccin heeft bijwerkingen. Wat zijn de beperkingen van een RCT hierbij, welke
studie zou je nemen? + Uitleggen
2) design Adaptive trial gegeven, leg verschil uit met gewone trial
3) wat is translationele geneeskunde + bij vragen
4) wat is selectieve data rapportering (gans uitleggen + hoe oplossen etc)
5)MKV rond terugbetaling gm (minister sociale zaken)