‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫فصل پانزد هم‬

‫متامفتامین از افدرین یا سودوافدریآلمفتامین از‬
‫‪PPA‬‬

‫‪163‬‬

‫فصل ‪5‬برا ی شرح ساخت گاز ‪HCI‬خشک با چکاندن اسید سولفوریک رو ی نمک و سپ س لوله کشی این ‪HCI‬خشک به یک محلول‪ .‬در اینجا ما می خوا هیم اسید استیک‬
‫یخچالی را با ‪HCI‬خشک بارگیر ی کنیم‪.‬‬
‫اسید استیک یخبندان را در یک لیوان یا فالسک بریزید و سپ س شروع به حبا ب زدن گاز خشک ‪HCI‬از طریق آن کنید‪ .‬اگر حبا ب ها مجبور‬
‫باشند طول قابل توجهی از اسید استیک باال بروند‪ ،‬بیشتر جذ ب می شود‪ ،‬بنابراین ستونی را که حبا ب ها از آن باال می روند تا حد امکان عمیق تر کنید‪ .‬یک محلول کم عمق شان س‬
‫زیاد ی برا ی جذ ب ‪HCI‬نخوا هد داشت‪ .‬اسید استیک یخچالی را با ‪HCI‬خشک به مد ت حداقل ‪15‬دقیقه حبا ب بزنید‪ .‬این یک پروژه خو ب برا ی یک گاراژ یا سایر مکان ها ی‬
‫دارا ی تهویه خو ب است زیرا گاز ‪HCI‬برا ی استنشاق بسیار مضر است‪ .‬در مقابل باد بمان‬
‫هنگامی که اسید استیک با ‪HCI‬مثبت شد‪ ،‬می توان ادامه داد‪100 .‬میلی لیتر اسید استیک حاو ی ‪HCI‬را در ظرف هیدروژناسیون انتخابی‬
‫بریزید‪ .‬در این مقیاس‪ ،‬یک فالسک چرخان به خوبی کار می کند‪ .‬سپ س یک ()گرم افدرین یا پسودوافدرین هیدروکلراید را اضافه کنید و بچرخانید تا مخلوط شود‪ .‬حل خوا هد شد‪.‬‬
‫سپ س یک گرم کاتالیزور هیدروژنه پاالدیوم را به مخلوط اضافه کنید‪ .‬ممکن است فقط دو گرم کلرید پاالدیوم‬
‫اضافه کنید و بگذارید در محلول کم شود‪ .‬من هرگز سعی نکردم ‪2PdCl‬را با استفاده از هیدروژن در محلول اسید استیک کا هش د هم‪ ،‬اما ممکن است کار کند و کار را ساده کند‪.‬‬

‫با مواد موجود در ظرف هیدروژنه‪ ،‬زمان پخت فرا رسیده است‪ .‬یک جاروبرقی را رو ی دستگاه هیدروژنه اعمال کنید و هوا را خارج کنید‪ .‬سپ س‬
‫هوا را با گاز هیدروژن از یک سیلندر جایگزین کنید‪30 .‬یا ‪40‬پوند بر اینچ مربع فشار وارد کنید و سپ س شروع به هم زدن و گرم کردن مغناطیسی کنید‪ .‬بهترین راه برا ی گرم‬
‫کردن‪ ،‬استفاده از حمام روغن‪ ،‬مانند روغن پخت و پز است‪ .‬دماسنج آ ب نباتی که در حمام روغن اطراف ظرف هیدروژنه قرار داده شده است‪ ،‬دما ی حمام را نشان می د هد‪ .‬برا ی‬
‫این واکنش‪ ،‬تقریباً ‪90‬درجه سانتیگراد مورد نظر است‪.‬‬

‫یک گیج فشار در راستا ی مخزن هیدروژناسیون‪ ،‬فشار داخل را نشان می د هد‪ .‬با گرم شدن محلول باید به طور فعال هیدروژن را جذ ب کند‪.‬‬
‫هم زدن خو ب ضرور ی است و با یک فالسک فیلتر کننده به عنوان ظرف واکنش‪ ،‬هم زدن مغناطیسی آسان است‪.‬‬

‫مخلوط را به مد ت یک یا دو ساعت تا دما ی ‪90‬درجه سانتیگراد گرم کنید‪ .‬در آن نقطه‪ ،‬جذ ب هیدروژن باید متوقف شود ‪ ...‬نشت از دستگاه جلوگیر ی شود‪ .‬سپ س بگذارید خنک‬
‫شود و منبع گاز هیدروژن را جدا کنید‪ .‬سپ س مخلوط واکنش را باید در چندین حجم آ ب ریخت تا رقیق شود‪.‬‬
‫اکنون کاتالیزور هیدروژناسیون پاالدیوم را کج کنید‪ .‬برا ی رو ش ها ی بازیافت این کاتالیزور به کتا ب تکنیک ها ی پیشرفته من مراجعه کنید‪.‬‬

‫حاال به مخلوط واکنش صاف شده‪ ،‬به آرامی لیمو را با هم زدن اضافه کنید تا ‪PH‬را تا حدود ‪13‬یا بیشتر افزایش د هید‪ .‬اسید استیک بافر ی تشکیل می د هد که محلول را در‬
‫محدوده خنثی یا مقدار زیاد ی از افزودن لیمو نگه می دارد‪ .‬همچنین گرما ی زیاد ی ایجاد می کند‪ ،‬بنابراین برخی از وقفه ها ی حاصل از افزودن لیمو برا ی خنک کردن چیزها‬
‫‪t'or‬نامیده می شود‪.‬‬

‫پ س از اینکه محلول به شد ت قلیایی شد و خنک شد‪ ،‬آن را در قیف ‪sep‬بریزید‪ .‬سپ س مخلوط را به مد ت چند دقیقه به شد ت تکان د هید تا مطمئن شوید که تمام متم ها بر اساس‬
‫آزاد هستند‪ .‬در پایان تکان دادن ‪PH‬آ ب را بررسی کنید‪ .‬هنوز باید در محدوده ‪13‬یا ‪14‬باشد‪ .‬کاغذ ها ی ‪pH‬برا ی این کار بهترین هستند‪ ،‬اما فقط احساس چربی آ ب بسیار‬
‫قلیایی را هنما ی خوبی است‪.‬‬

‫با استفاده از ماده بدون مت‪ ،‬می توان آن را با استفاده از تولوئن یا زایلن از محلول خارج کرد‪ ،‬درست مانند سایر دستور العمل ها ی این‬
‫کتا ب‪ .‬عصاره تولوئن را می توان با کمی آ ب تمیز شستشو داد‪ ،‬سپ س آن را جدا کرد و اجازه داد تا هر آ ب حبا ب شده را خارج کند‪ .‬بعد از یک ساعت یا بیشتر‪ ،‬می توان‬
‫آن را در یک بشر تمیز و خشک ریخت و با ‪HCI‬خشک حبا ب زد تا ‪95 ٪‬بازده مته هیدروکلراید به دست آورد‪.‬‬

‫رو ش ‪4:‬کا ه ش با اسید هیدرویدیک تمام فسفر قرمز‬

‫در این رو ش‪ ،‬گروه بند ی الکل افدرین‪ ،‬سودوافدرین یا ‪PPA‬با جوشاندن یکی از این ترکیبا ت در مخلوطی از اسید هیدرویدیک و فسفر قرمز کا هش می یابد‪ .‬اسید هیدرویدیک به‬
‫عنوان یک عامل کا هنده عمل می کند زیرا در دما ها ی باالتر به ید و هیدروژن تجزیه می شود که این کا هش را انجام می د هد‪ .‬این تفکیک برگشت پذیر است‪ .‬با افزودن فسفر قرمز‬
‫به مخلوط‪ ،‬تعادل به نفع تفکیک تغییر می کند‪ .‬فسفر قرمز با ید واکنش می د هد و ‪3PI‬تولید می کند که سپ س بیشتر می شود‬
‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫رازها ی تولید مت آمفتامینچا پ هشتم‬

 ‫‪1 64‬‬

‫با آ ب واکنش می د هد و اسید فسفر و اسید هیدرویدیک بیشتر ی تشکیل می د هد‪ .‬از آنجایی که اتم هیدروژن ‪HI‬توسط افدرین جذ ب می شود‪ ،‬فسفر قرمز به عنوان یک بازیافت‬
‫کننده عمل می کند‪.‬‬
‫در آشپز ی مخفی‪ ،‬نیاز به ‪HI‬فقط با مخلوط کردن فسفر قرمز و کریستال ها ی ید در محلول آ ب برطرف میشود‪ .‬سپ س فسفر قرمز با فرآیند فوق الذکر به ساخت ‪HI‬ادامه می د‬
‫هد‪ .‬با کمی دقت‪ ،‬این یک جایگزین عالی برا ی خرید یا سرقت اسید هیدرویدیک خالص است‪ .‬این ماده در لیست ‪I‬از مواد شیمیایی محدود شده است‪ ،‬بنابراین خرید آن فقط به دنبال‬
‫مشکل است‪.‬‬

‫این رو ش دارا ی مزیت ساده بودن است‪ .‬این به طور کلی محبو ب ترین رو ش ساخت مت از افدرین یا سودوافدرین در نظر گرفته می شود‪.‬‬
‫اکنون فسفر قرمز در فهرست یکی از مواد شیمیایی محدود شده قرار دارد‪ ،‬بنابراین برا ی به دست آوردن مقادیر قابل توجهی‪ ،‬سطح بیشتر ی از مواد شیمیایی مورد نیاز است‪ .‬ممکن‬
‫است کسی فکر کند که با ساختن فسفر قرمز خود به راحتی از بین می رود‪ ،‬اما این فرآیند ی است که من نمی خوا هم آن را انجام د هم‪ .‬تا به حال در مورد پوسته ها ی فسفر شنیده‬
‫اید؟ من ترجیح می د هم با خطر انفجار بطر ی ها ی شامپاین روبرو شوم‪ .‬کسانی که اصرار دارند خودشان این را بیابند‪ ،‬مجله ‪vOhe American Chemical Society ،‬جلد‬
‫‪68،‬صفحه ‪2305‬را مشا هده خوا هند کرد‪ .‬آنهایی که در جستجو ی منابع صنعتی مهار ت دارند‪ ،‬از دانستن اینکه فسفر قرمز در مقادیر زیاد ی در صنایع آتش باز ی و کبریت ساز‬
‫ی استفاده می شود‪ ،‬سود خوا هند برد‪ .‬پد قابل توجه رو ی کتا ب ها ی کبریت حدود ‪50‬درصد فسفر قرمز دارد‪.‬‬

‫آزمایشگر مصمم میتوانست تودها ی از فسفر قرمز را با خراشیدن پد ضربها ی با یک چاقو ی تیز به دست آورد‪ .‬یک ترکیب معمولی از پد قابل توجه حدود ‪40٪‬فسفر قرمز‪ ،‬همراه‬
‫با حدود ‪30٪‬سولفید آنتیموان‪ ،‬و مقادیر کمتر ی از چسب‪ ،‬اکسید آ هن‪02Mn ، ،‬و پودر شیشه است‪.‬‬
‫این آالینده ها را می توان با خیساندن مخلوط در محلول ‪10%‬اسید کلریدریک به مد ت حدود یک ساعت با هم زدن و سپ س صاف کردن فسفر قرمز و شستشو ی آن با مقدار ی آ‬
‫ب از فسفر قرمز پاک کرد‪ .‬این رو ش بسیار بدبو است زیرا سولفید آنتیموان به سولفید هیدروژن و کلرید آنتیموان تبدیل می شود‪ .‬تهویه اجبار ی است‪ .‬خبرنگاران مختلف نوشته اند‬
‫که چسب نگهدارنده بالشتک ها ی قرمز فسفر رو ی کاغذ با خیساندن در الکل مالشی یا استون یا حتی آ ب داغ نرم می شود و سپ س به راحتی می توان آن را خرا ش داد‪.‬‬

‫فسفر قرمز را می توان با محلول اسید هیپوفسفر جایگزین کرد‪ .‬به طور کلی به عنوان محلول ‪30 ٪‬یا ‪50٪‬در آ ب فروخته می شود‪ .‬دومی ارجح است‪ ،‬اگرچه محلول ها ی غلیظ‬
‫هیپو فسفر اسید می توانند در تماس با هوا به طور خود به خود شعله ور شوند‪ .‬به همان روشی که ‪P‬‬
‫قرمز نسبت به ید واکنش نشان مید هد‪ ،‬و بنابراین مانند ‪P‬قرمز در ساخت محلول ‪HI‬و در بازیافت ید تشکیلشده در طول واکنش با افدرین یا سودوافدرین عمل میکند‪.‬‬

‫اسید هیپوفسفر معموال بًه صور ت صنعتی یا آزمایشگا هی استفاده نمی شود‪ .‬در نتیجه‪ ،‬آن نیز به یک آیتم مورد سوء ظن شدید تبدیل شده است‪ .‬این ماده به فسفر قرمز در فهرست‬
‫یکی از مواد شیمیایی محدود شده پیوسته است‪ .‬در این مرحله نیاز ی به دلسرد شدن نیست‪.‬‬
‫اسید‪02H3P ، ،‬به راحتی از نمک سدیم‪ ،‬هیپوفسفیت سدیم‪02NaH2P ،‬ساخته می شود‪ .‬این ماده در صنعت به عنوان کا هنده ‪thc‬در محلول ها ی آبکار ی نیکل الکترول س‬
‫کاربرد وسیعی پیدا می کند‪ .‬برا ی بحث کاملتر در مورد محلولها ی آبکار ی نیکل الکترول س‪ ،‬به تکنیکها ی پیشرفته روانگردان مخفی و آمفتامین ‪Manu!acllire‬مراجعه کنید‪،‬‬
‫اما در اینجا توضیح د هید که آنها معموال بًه عنوان یک بسته سه جزئی فروخته می شوند‪ .‬محلول ‪A‬حاو ی سولفا ت نیکل‪ ،‬محلول ‪B‬حاو ی کمپلک س هایی است که از لجن زدن‬
‫نیکل در حین کار با حمام جلوگیر ی میکند‪ ،‬و جزء ‪C‬حاو ی ‪300‬تا ‪400‬گرم در لیتر هیپو فسفیت سدیم در محلول آ ب است‪ .‬همچنین میتوان »نابودکننده« حمام نیکل را تهیه کرد‬
‫که برا ی جدا کردن نیکل از محلول ها ی آبکار ی نیکل مصرفشده استفاده میشود‪ .‬این محلول حدود ‪50‬درجه ‪ /‬اینچ وزنی از هیپوفسفیت سدیم در آ ب خوا هد بود‪ .‬این محلول‬
‫همچنین گا هی اوقا ت توسط تامین کنندگان محلول " پلیت بیرون" نامیده می شود‪ .‬همچنین می توان کریستال ها ی هیپوفسفیت سدیم خالص را از همان تامین کنندگانی که نیکل‬
‫الکترول س می فروشند‪ ،‬تهیه کرد‪ .‬محلول ها ی آبکار ی‪ ،‬اما هیپو فسفیت سدیم نیز در فهرست یکی از مواد شیمیایی محدود شده است‪ .‬زمانی که در این محصوال ت آبکار ی نیکل‬
‫الکترول س در محلول قرار میگیرد‪ ،‬از محدودیت ها خارج میشود‪ .‬محصوال ت نیکل در صورتی که یکی از آنها کمی از‬
‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫فصل پانزد هم‬

‫متامفتامین از افدرین یا سودوافدریآلمفتامین از‬
‫‪PPA‬‬

‫‪165‬‬

‫تدبیر من فروشنده ها را در اینجا لیست نمی کنم‪ ،‬زیرا این امر زندگی آنها را بد می کند‪ .‬چند نفر به غذا ی "سرگرم کننده" می پردازند‪ ،‬پ س شکار کنید‪.‬‬
‫قبل از ترک مبحث محصوال ت آبکار ی نیکل الکترول س‪ ،‬یک عارضه وجود دارد که باید مورد توجه قرار گیرد‪"C" .‬یا جزء جبران کننده‬
‫هیپوفسفیت بسیار ی از محصوال ت نیکل الکترول س نیز حاو ی آمونیاک زیاد ی است‪ .‬این محصوال ت را حمام ها ی خود تنظیم کننده ‪pH‬می نامند زیرا باید آمونیاک به حمام‬
‫اضافه شود تا ‪PH‬حمام را در محدوده عملیاتی نگه دارد‪ .‬محصوال ت "خودتنظیم شونده" دارا ی مقدار مشخصی از آمونیاک هستند که قب ً‬
‫ال در پرکننده هیپوفسفیت گنجانده شده‬
‫است‪.‬‬
 ‫جزء خارج از صفحه به سختی آمونیاک به عنوان بخشی از فرمول آن وجود دارد و بو ی محلول فورا بًه شما می گوید که آیا آمونیاک جزء ترکیب است یا خیر‪ .‬قبل از ساختن اسید‬
‫هیپوفسفر از یک محصول نیکل الکترول س که حاو ی آمونیاک است‪ ،‬آمونیاک باید حذف شود‪ .‬این کار به راحتی با گرم کردن محلول تا حدود ‪1 1 0‬تا ‪1 20‬فارنهایت و دمیدن‬
‫جریان هوا در آن انجام می شود تا زمانی که آمونیاک از محلول خارج شود‪.‬‬

‫بهترین راه برا ی به دست آوردن اسید هیپوفسفر از نمک سدیم این است که محلول ‪ 10%‬هیپوفسفیت سدیم را در آ ب از ستونی پر از رزین‬
‫تبادل کاتیونی قو ی در چرخه ‪H+‬عبور د هید‪ .‬رزین با ریختن آ هسته محلولی از ‪0 %‬حجمی اسید سولفوریک از طریق ستون رزین به چرخه ‪H +‬شارژ می شود‪ .‬سپ س رزین‬
‫تبادل کاتیونی با آ ب شستشو داده می شود تا اسید از ستون خارج شود و آماده حرکت است‪ .‬هر میلی لیتر رزین با حدود یک یا دو میلی اکی واالن هیپوفسفیت سدیم واکنش می د هد‪.‬‬
‫بنابراین بسته به اندازه ستون‪ ،‬می توان محاسبه کرد که چه مقدار محلول هیپوفسفیت سدیم می تواند قبل از اتمام رزین از آن عبور کند‪ .‬همچنین می توان محلول اسید هیپوفسفر ساخته‬
‫شده با محلول استاندارد ‪NaOH‬را برا ی تعیین کامل بودن تبدیل تیتر کرد‪ .‬سپ س رزین با عبور دادن محلول اسید سولفوریک بیشتر از داخل آن و شستشو دوباره شارژ می شود‪.‬‬
‫رزین می تواند هزاران بار قبل از فرسوده شدن استفاده شود‪ .‬رزین تبادل کاتیونی به راحتی بدست می آید‪ .‬در سیستم ها ی آ ب دیونیزه استفاده می شود‪ .‬با مرد کولیگان خود تماس‬
‫بگیرید‪ .‬اصرار بر رزین تبادل کاتیونی داشته باشید‪ ،‬نه بستر مخلوط مبدل ها ی کاتیونی و آنیونی‪.‬‬

‫محلول رقیق اسید هیپوفسفر در آبی که از بستر تبادل یونی خارج می شود باید حداقل تا ‪30‬درصد قدر ت تغلیظ شود‪ .‬دو رو ش برا ی انجام‬
‫این کار وجود دارد‪ .‬می توان آ ب را ترجیحا در خالء تبخیر کرد تا زمانی که به قدر ت مورد نظر برسد‪ .‬رو ش دیگر این است که اسید هیپوفسفر را از محلول آ ب با استفاده از مایع‬
‫آغازگر اتر اسًتخراج کنید و سپ س اجازه د هید اتر تبخیر شود‪ .‬این کار دوباره با استفاده از جاروبرقی بهتر انجام می شود‪ .‬در مورد دوم‪ ،‬اسید هیپوفسفر تولید شده بسیار قو ی خوا‬
‫هد بود‪ ،‬احتماالً ‪ 80 -90٪‬هیپو‪ .‬در این حالت کامالً مستعد گیر کردن الستیک است و باید در ب بسته شود و در فریزر نگهدار ی شود‪.‬‬

‫شیمیدانان مخفی رو ش راحت تر ی برا ی ساختن اسید هیپوفسفر تروم هیپوفسفیت سدیم ارائه کرده اند‪ .‬رو ش این است که هیپوفسفیت سدیم را با اسید هیدروکلریک مخلوط کنید‪.‬‬
‫این باعث تولید اسید هیپوفسفر به اضافه نمک می شود‪ .‬اگر کسی با کریستال ها ی هیپوفسفیت سدیم شروع می کند‪ ،‬رو ش ترجیحی این است که به ازا ی هر گرم هیپوفسفیت سدیم‬
‫در دسته‪ ،‬چند میلی لیتر اسید هیدروکلریک ‪35‬درصد با قدر ت آزمایشگا هی اضافه شود‪ .‬سپ س با هم زدن این مخلوط را گرم می کنند تا واکنش کامل حاصل شود‪ .‬پ س از‬
‫خنک شدن‪ ،‬نمک را صاف می کنند‪.‬‬

‫بعد‪ .‬محلول فیلتر شده را در یک ظرف پخت شیشه ا ی ریخته و رو ی اجاق گاز قرار می د هیم‪ .‬یک فن در کنار ظرف تعبیه شده است تا‬
‫بخارها ی اسید کلریدریک را از بین ببرد‪ ،‬و ظرف پخت شیشه ا ی حاو ی محلول تا حدود ‪70‬درجه سانتیگراد گرم می شود‪ .‬آن را بجوشانید تا حدود نیمی از محلول تبخیر شود‪ ،‬سپ‬
‫س اجازه د هید تا بخار شود‪ .‬سرد‪.‬‬

‫اگر نمک بیشتر ی از محلول سرد شده رسو ب کرده باشد‪ ،‬آن را رو ی آن ریخته و محلول صاف شده را به ظرف شیشه ا ی پخت برگردانده می شود‪ .‬اکنون برا ی حذف بیشتر‬
‫محلول اسید هیدروکلریک اسید از محلول هیپو فسفر اسید‪ ،‬تقریبا نیًمی از حجم آ ب شیرین به محلول اسید هیپوفسفر اضافه کنید‪ .‬سپ س جوشاندن را در دما ی ‪70‬درجه سانتیگراد‬
‫تکرار کنید تا محلول دوباره به سطحی که قبل از اضافه کردن آخرین قسمت آ ب بود تبخیر شود‪.‬‬
‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫رازها ی تولید مت آمفتامینچا پ هشتم‬

‫‪1 66‬‬

‫در نتیجه محلولی از اسید هیپوفسفر در آ ب با قدرتی بین ‪30‬تا ‪50‬درصد خوا هد بود و برا ی ساخت مت به خوبی عمل می کند‪ .‬باید با احتیاط داخل ظرف شیشه ا ی ریخته و در‬
‫فریزر یا یخچال نگهدار ی شود تا آماده استفاده شود‪.‬‬

‫هنگام شروع با محلول ها ی هیپوفسفیت سدیم در آ ب‪ ،‬مانند آنچه از محصوال ت نیکل الکترول س بدست می آید‪ ،‬رو ش بسیار مشابهی استفاده می شود‪ .‬در این صور ت به هر‬
‫میلی لیتر محصول نیکل الکترول س بدون آمونیاک یک میلی لیتر اسید کلریدریک اضافه کنید‪ .‬به عنوان مثال‪100 ،‬میلی لیتر محلول خروجی از صفحه نیکل الکترول س با‬
‫‪100‬میلی لیتر اسید کلریدریک ‪35‬درصد مخلوط می شود‪ .‬می توان به جا ی آن از فروشگاه سخت افزار ی ‪31‬درصد ی اسید موریاتیک استفاده کرد و همچنان محصول خوبی‬
‫دریافت کرد‪.‬‬

‫حاال این مخلوط را در یک ظرف پخت شیشه ا ی بریزید و مانند مثال قبلی آن را بجوشانید تا نیمی از محلول تبخیر شود‪ .‬وقتی خنک شد نمک را کج می کنند‪ .‬محلول اسید‬
‫هیپوفسفر کج شده سپ س در یک ظرف شیشه ا ی ریخته می شود و در فریزر نگهدار ی می شود تا برا ی استفاده آماده شود‪ .‬این تقریباً ‪30 ٪‬استحکام هیپو خوا هد داشت‪ ،‬اما‬
‫ممکن است بسته به مقدار هیپوفسفیت سدیم در محصول الکترونیکل کمتر متفاو ت باشد‪.‬‬

‫سیال شروع اتر نیز می تواند به عنوان یک استخراج کننده برا ی اسید هیپوفسفر ساخته شده توسط این رو ش استفاده شود‪ .‬می توان هیپو‬
 ‫اسید را از محلول جوشانده خارج کرد و سپ س عصاره اتر ی را برداشت و با آبی که قرار است برا ی پختن ‪HI‬استفاده شود تکان د هید‪ .‬آ ب در اولین حرکت بیشتر هیپو اسید‬
‫را از اتر می کشد‪ .‬سپ س هنگامی که آ ب با مقدار ی ید واکنش نشان داد و سرد شد‪ ،‬مقدار اضافی هیپو اسید را می توان با تکان دادن مجدد عصاره اتر ی با آ ب دسته ا ی به آ‬
‫ب دسته ا ی استخراج کرد‪.‬‬

‫ید مورد نیاز برا ی انجام این واکنش را می توان از فروشگاه ها ی عرضه کشاورزان و مراکز مشابه تهیه کرد‪.‬‬
‫روزهایی که بلورها ی ید را میتوان مستقیما از قفسه ها جمع کرد‪ ،‬گذشته است‪ ،‬اما تنتورها ی ید و محلول ها ی ضدعفونی کننده ید هنوز به طور گسترده مورد استفاده و در‬
‫دسترس هستن ًد‪ .‬اکنون یافتن محلول ها ی ید قو ی تر از ‪%2‬در قفسه بسیار سخت است‪ .‬این با حکم فدرال است‪.‬‬
‫هنگام خرید ید‪ ،‬باید برچسب را با دقت مطالعه کنید‪ .‬محلول هایی که فرد میخوا هد حاو ی ید است‪ ،‬باید برچسب ها را با دقت مطالعه کرد‪ .‬فرد نه پوویدون ید می خوا هد‪ ،‬و نه مجتمع‬
‫هایی که حاو ی مقدار ی ید هستند‪ .‬محلول هایی که فرد میخوا هد حاو ی ید است‪ ،‬معموال بًا قدر ت حدود ‪(7 ٪‬بیشتر بهتر است!)‪ ،‬همراه با تقریبا سًه برابر بیشتر یدید پتاسیم‪KI. ،‬‬
‫‪KI‬برا ی نگه داشتن ید در محلول آ ب در مخلوط است‪ .‬بدون آن‪ ،‬ید به هیچ وجه در آ ب حل نمی شود‪ .‬همه تنتورها ی قو یتر از ‪2‬درصد در حال حاضر در قفسه ها ی ایاال ت‬
‫متحده یافت نمیشوند‪ ،‬اما یک یا دو درصد ‪KI‬موجود در آنها‪ ،‬مقدار کل ید موجود را تا حدود ‪3‬درصد افزایش مید هد‪.‬‬

‫اولین کار ی که میخوا هید با این تنتورها‪/‬ضدعفونیکننده ها ی ید انجام د هید‪ ،‬حذف ‪KI‬و تبدیل آن به ید بیشتر است‪ .‬برا ی انجام این کار‪ ،‬می توان از واکنش زیر استفاده کرد‪:‬‬

‫‪CuI + Y‬‬ ‫‪،‬‬ ‫( ‪/2 + K2S04‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪KI + CuS04‬ج‬

‫در اسکریپت‪ ،‬یدید پتاسیم به اضافه سولفا ت م س واکنش نشان مید هد و یدید م س و ید میسازد‪ .‬کریستال ها ی سولفا ت م س را می توان با حدود ‪20‬دالر در هر ظرف پنج پوند ی‬
‫به دست آورد‪ .‬در فروشگاه سخت افزار به عنوان قاتل ریشه برا ی زهکشی ها ی مسدود شده یافت می شود‪ .‬کریستال ها ی آبی بزرگ سولفا ت م س به راحتی قابل تشخیص هستند‪،‬‬
‫حتی اگر برچسب باید محتویا ت را مشخص کند‪ .‬زه بازکن محبو ب دیگر سدیم هیدروکسید است‪.‬‬
‫فرض کنید یک پارچ گالن ضدعفونی کننده ید‪ ،‬حاو ی ‪KI ٪20‬است‪ .‬با ‪8‬پوند در هر گالن‪6.1 ،‬پوند ‪KI‬در هر گالن است‪ .‬نیمی از آن در‬
‫واکنش با سولفا ت م س به ید تبدیل میشود و میتوانیم تقریبا نیًم پوند یا بیشتر از ید موجود در ماده ضدعفونیکننده اضافه کنیم تا بازد هی کل ید بیش از یک پوند و یک چهارم از‬

‫این کوزه بسیار ارزان‪ q‬داشته باشیم‪ .‬ضد عفونی کننده یدضدعفونی کننده غلیظ تر به نسبت بیشتر ی بازده خوا هد داشت‪.‬‬

‫‪NLlw‬برا ی تبدیل ‪KI‬در این مثال فرضی کوزه حاو ی ‪Kl ٪20 ،‬به آرامی بابا هم زدن و خنک شدن ‪550‬گرم کریستال سولفا ت‬
‫م س اضافه کنید‪ .‬بعد از حدود نیم ساعت هم زدن‪KI ،‬‬
‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫فصل پانزد هم‬

‫مت آمفتامین‪"/‬م افدرین یا سودوافدرین‬
‫‪Amphetamineji-om PPA‬‬

‫‪167‬‬

‫موجود در مخلوط به ید و یدید م س تبدیل شده است و ید دیگر در آ ب محلول نیست‪ ،‬برا ی استفاده از ید ابتدا مخلوط را در یک قیف سپر ی بزرگ قرار می د هیم ‪ .‬چند صد میلی‬
‫لیتر تولوئن اضافه کنید و تکان د هید‪ .‬تولوئن حدو د ‪40‬گرم ید را حل می کند‪ .‬این محلول تولوئن را جدا کنید‪.‬‬

‫در نمونه ا ی که در این بخش آورده شده است‪ ،‬از ‪300‬میلی لیتر آ ب و ‪30‬گرم فسفر قرمز استفاده می کنیم‪ .‬تولوئن را به ‪300‬میلی لیتر آ ب و ‪30‬گرم فسفر قرمز اضافه کنید‪.‬‬
‫سپ س تکان د هید تا ید با فسفر واکنش د هد‪ .‬مخلوط را خنک نگه دارید‪ .‬سپ س تولوئن را از مخلوط آ ب‪HI /‬جدا کنید‪ .‬آن را با ‪300‬میلی لیتر آ ب بشویید که در دسته بعد ی‬
‫استفاده می شود‪.‬‬

‫این ‪HI‬را از تولوئن حذف می کند و آن را برا ی دسته بعد ی ذخیره می کند‪ .‬در آخر تولوئن را به همراه ید داخل قیف ‪sep‬بریزید و تکان د هید تا بار دیگر ی از ید گرفته‬
‫شود‪ .‬یکی ا ین فرآیند را تا زمانی که تمام ‪P‬قرمز مصر ف شود تکرار می کند‪ .‬سپ س ید کافی برا ی انجام نمونها ی که در این بخش داده شده است‪ ،‬اضافه میشود‪ .‬در نه ایت‬
‫‪30‬گرم فسفر قرمز دیگر به مخلوط اضافه کنید و آماده پخت افدرین یا سودوافدرین به مت است‪.‬‬

‫پ س از مدتی‪ ،‬ید تولید شده در کوزه فرضی ضدعفونی کننده ید ما شروع به تمام شدن خوا هد کرد‪.‬‬
‫عصاره تولوئن محلول جوگ دیگر رنگ بنفش تیره نخوا هد داشت‪ .‬سپ س نوبت به دریافت تقریبا یًک پوند ید می رسد که به شکل یدید م س در این کوزه است‪ .‬این جامد برنزه رنگ‬
‫است که در اطراف محلول شناور بوده است‪.‬‬
 ‫برا ی تبدیل یدید م س به ید‪ ،‬ابتدا اسید کلریدریک را به محلول کوزه اضافه کنید تا ‪PH‬به یک کا هش یابد‪ ،‬سپ س جامد قهو ها ی مایل به زرد حل می شود‪ .‬سپ س به آرامی با هم‬
‫زدن محلول پراکسید هیدروژن را به محلول کوزه اضافه کنید‪ .‬مطمئن شوید که ‪PH‬محلول در ناحیه یک باقی بماند‪ .‬در طی واکنش تمایل به باال رفتن دارد‪ .‬اگر بیش از حد باال‬
‫بیاید‪ ،‬حبا ب ها ی گاز زیاد ی از پراکسید ایجاد می شود و هدر می رود‪ .‬اگر ‪PH‬بیش از حد باال رفت‪ ،‬فقط اسید کلریدریک بیشتر ی اضافه کنید‪ .‬دویست میلی لی تر پراکس ید‬
‫هیدروژن ‪30‬درصد باید برا ی تبدیل یدید م س به ید کافی باشد‪ .‬دو هزار میلی لیتر پراکسید هیدروژن ‪3‬درصد نیز همین کار را می کند‪ .‬هنگامی که به اندازه کافی اضافه شد‪ ،‬یک‬
‫محلول‬
‫شفاف به رنگ سبز ایجاد می شود و ید به شکل قطعا ت بزرگ از محلول خارج می شود‪ .‬برا ی به دست آوردن این تکه ها ی ید‪ ،‬فقط آ ب سبز رنگ را بریزید‪ .‬سپ س ناگت‬
‫ها ی ید را با آ ب تمیز بشویید‪ .‬آنها اکنون آماده هستند تا از همان کریستال ها ی ید استفاده کنند‪.‬‬

‫بسیار ی از مردم از رو ش سادهتر و مستقیمتر ی برا ی دریافت کریستال ها ی ید از تنتورها ی حاو ی ید به عالوه ‪KI‬استفاده میکنند‪ .‬آنها سولفا ت‬
‫م س را حذف می کنند و مستقیما بًا استفاده از اسید هیدروکلریک و پراکسید هیدروژن به قسمتی از رو ش می روند‪ .‬ابتدا اسید کلریدریک را به تنتور اضافه می کنند تا ‪PH‬حدود‬
‫‪I‬شود‪ .‬سپ س با هم زدن پراکسید هیدروژن اضافه می کنند تا کریستال ها و قطعا ت ید از محلول خارج شود ‪.‬‬

‫تنتورها ی رقیق موجود در قفسه ها ی فروشگاه‪ ،‬عملکرد خوبی از کریستال ها ی ید ایجاد نمیکنند‪ .‬با این حال‪ ،‬ید تولید شده به راحتی با تولوئن استخراج می شود و سپ س می‬
‫تواند به آ ب دسته ا ی حاو ی ‪P‬قرمز یا هیپو اسید منتقل شود‪ .‬میتوانید ویدیو ی ‪Cookin' Crank‬من را ببینید تا ببینید چگونه این کار انجام میشود‪.‬‬
‫هنگام کار با ید‪ ،‬باید برخی از اقداما ت احتیاطی را رعایت کرد‪ .‬قرار گرفتن بیش از حد در معرض این ماده می تواند شما را مسموم کند! از تهویه مناسب استفاده کنید و‬
‫در مقابل باد نگه دارید‪ .‬این کار را نباید در زیرزمین یا کمد انجام داد‪.‬‬
‫دستکش ها ی الستیکی از رنگآمیز ی رنگ ها با ید جلوگیر ی میکنند‪ .‬چنین لکه هایی نه تنها مظلومانه هستند‪ ،‬بلکه برا ی سالمتی نیز خطرناک هستند‪ .‬قطعا ت و کریستال ها ی‬
‫ید را در یک ظرف شیشه ا ی دربسته تا آماده استفاده نگهدار ی کنید‪.‬‬

‫یکی از مشکال ت رو ش ‪HI/red P‬این است که اگر برخی اقداما ت احتیاطی ساده رعایت نشود‪ ،‬می تواند محصول بسیار خامی تولید کند‪.‬‬
‫از بررسی نمونه ها ی معمولی مت استریت‪ ،‬به نظر میرسد که احتیاط ها ی اساسی به طور معمول نادیده گرفته میشوند‪ ،‬من معتقدم که محصوال ت جانبی در مت زبالهدان‬
‫یدوفدرین و آزیریدین هستند که قبالً ذکر شد (به بخش قبلی در مورد کلروافدرین مراجعه کنید)‪.‬‬
‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫رازها ی تولید مت آ مفتامینچا پ هشتم‬

‫‪1 68‬‬

‫من فکر نمی کنم که حتی یک تقطیر کششی خو ب این محصوال ت جانبی را از متم حذف کند‪ .‬آزیریدین باید نقطه جو ش بسیار نزدیک به مت داشته باشد و بنابراین با این رو ش‬
‫قابل جدا شدن نیست‪ .‬من همچنین فکر می کنم که گرما ی تقطیر باعث می شود محصول جانبی ‪iodoephcdrine‬آزیریدین بیشتر ی تشکیل د هد که سپ س با مت تقطیر می‬
‫شود‪ .‬تقطیر بخار مت که با این رو ش تولید می شود بسیار رایج شده است و به عنوان "را هی" برا ی حذف آالینده ها از محصول شناخته می شود‪.‬‬

‫در و هله اول تا حدود ی می توان از این محصوال ت جانبی اجتنا ب کرد‪ ،‬اگر هنگام تهیه اسید هیدرویدیک از ید و فسفر قرمز‪ ،‬ابتدا اسید آماده شده و ‪20‬دقیقه قبل از افزودن افدرین‬
‫به آن اجازه داده شود تا به واکنش کامل برسد‪ .‬این برا ی برخی دردسرساز خوا هد بود‪ ،‬زیرا رو ش واضحی‬
‫که باید دنبال شود استفاده از عصاره آ ب قرص ها ی افدرین برا ی ایجاد ‪HI‬است‪ .‬این کار هرگز نباید انجام شود‪ ،‬بهویژه با قرص هایی که اکنون در بازار هستند‪ .‬باید از افدرین‬
‫خالص‪ ،‬راسفدرین‪ ،‬پسودوافدرین یا هیدروکلراید ‪PPA‬ساخته شده بر اساس دستورالعمل ها ی ابتدا ی این فصل‬
‫استفاده شود‪ .‬مواد خام ناخالص منجر به کا هش شدید عملکرد و مشکال ت جداساز ی در پایان واکنش می شود‪ .‬انتشارا ت اخیر ‪DEA‬بیان میکند که گاک س ها ی قرص به قدر ی‬
‫برا ی این واکنش سمی شدهاند که ممکن است برا ی بدست آوردن بازد هی خو ب‪ ،‬به یک ظرف واکنش فشار نیاز‬
‫باشد‪ .‬از آنجایی که تولید ‪HI‬از ید و فسفر قرمز مقدار زیاد ی گرما می د هد‪ ،‬عاقالنه است که مخلوط را در یخ سرد کنید و به آرامی کریستال ها ی ید را به مخلوط فسفر و آ ب قرمز‬
‫اضافه کنید‪.‬‬

‫برا ی انجام واکنش‪ .‬یک فالسک ته گرد ‪1000‬میلی لیتر ی با ‪150‬گرم افدرین هیدروکلراید (یا پسودوافدرین‪HCI( -‬کاشته می شود‪ .‬استفاده از نمک سولفا ت غیرقابل قبول است‬
‫زیرا ‪HI‬یون سولفا ت را کا هش می د هد‪ ،‬بنابراین در واکنش اختالل ایجاد می کند‪ .‬همچنین ‪40‬گرم فسفر قرمز به فالسک اضافه می شود‪ .‬و ‪340‬میلی لیتر اسید هیدرویدیک ‪+.‬‬
‫‪ 50%‬همین اسید که اتفاقا در لیست انحراف شیمیایی است و هرگز نباید خریدار ی شود‪ .‬می توان با افزودن ‪300‬گرم کریستال ید به ‪50‬گرم فسفر قرمز معلق در ‪300‬مًیلی لیتر آ‬
‫ب تهیه کرد‪ .‬پ س از اینکه اجازه‬
‫دادید ید و فسفر قرمز به مد ت ‪20‬دقیقه دیگر با هم واکنش نشان د هند‪ ،‬پ س از افزودن آخرین ید به فسفر قرمز‪ ،‬افدرین یا پسودوافدرین را می توان به مخلوط اضافه کرد‪ .‬رو ش‬
‫تصفیه شده تر این است که ‪300‬گرم ید با ‪30‬گرم فسفر قرمز در ‪300‬میلی لیتر آ ب واکنش داده و سپ س‬
‫این مخلوط را تقطیر کنید‪3/2 .‬اول آن را جمع آور ی کنید و محصول جانبی اسید فسفونل اس را در فالسک تقطیر بگذارید‪ .‬این اسید دم کرده خانگی بو ی بد ی دارد‪ ،‬اما واقعا خو‬
‫ب عمل می کند‪ .‬مد ت کوتا هی پ س از شروع رفالک س در واکنش با افدرین بو ی بد خود را از دست می د هد‪.‬‬
 ‫هنگام استفاده از این رو ش تصفیه شده تر‪ ،‬به یاد داشته باشید که ‪20-30‬گرم فسفر قرمز باید به مخلوط واکنش اضافه شود‪40 .‬گرم ذکر شده در باال بیش از حد است‪ ،‬اما بخش‬
‫استفاده نشده را می توان با فیلتر کردن آن در پایان واکنش دوباره استفاده کرد‪.‬‬

‫با مخلوط شدن مواد با هم در فالسک‪ ،‬یک کندانسور به تلسک متصل می شود و مخلوط را به مد ت یک روز می جوشانند‪ .‬این مد ت زمان‬
‫برا ی بهترین بازده و باالترین عدد اکتان رو ی محصول مورد نیاز است‪ .‬در حالی که در حال پختن است‪ .‬این مخلوط کامال قرمز و کثیف است که از فسفر قرمز شناور در اطراف‬
‫آن به نظر می رسد‪ .‬بهتر است حدود یک ساعت طول بکشد تا مخلوط واکنش تا نقطه ًجو ش گرم شود‪ ،‬زیرا این کار باعث کا هش مقدار محصوال ت جانبی ساخته شده می شود‪.‬‬

‫پیشرفت واکنش را می توان با تماشا ی مصرف فسفر قرمز دنبال کرد‪ .‬اکثر محصول در حدود ‪10‬ساعت به دست می آید‪ .‬پ س از ‪16‬ساعت بیش از درصد بدست می آید‬
‫و پ س از ‪24‬ساعت واکنش انجام می شود‪.‬‬

‫هنگامی که یک روز از جوشیدن تحت رفالک س به پایان می رسد‪ ،‬فالسک اجازه می د هد تا خنک شود‪ .‬سپ س با حجم مساو ی آ ب رقیق می شود‪ .‬سپ س فسفر قرمز فیلتر می‬
‫شود‪ .‬یک سر ی فیلترها ی قهوه دو برابر شده برا ی خارج کردن تمام فسفر قرمز کار می کنند‪ .‬اما کاغذ تیتر واقعی بهتر است‪ .‬محلول کج شده باید طالیی به نظر برسد‪ .‬رنگ قرمز‬
‫ممکن است نشان د هد که تمام فسفر خارج نشده است‪ .‬اگر چنین است‪ ،‬دوباره کج می شود‪ .‬فسفر فیلتر شده را می توان برا ی استفاده در دسته بعد ی ذخیره کرد‪ .‬اگر فیلتر کردن‬
‫رنگ قرمز را از بین نبرد‪ .‬ممکن است ید در اطراف محلول شناور باشد‪ .‬با افزودن چند قطره بی سولفیت سدیم یا تیوسولفا ت سدیم می توان آن را حذف کرد‪.‬‬

‫از این دو تا تیوسولفا ت بسیار ترجیح داده می شود زیرا توانایی تخریب آزیریدین را به همراه ید موجود در محلول دارد‪ .‬می بینید‪ .‬یدوفدرین با واکنش آزیریدین (د ی متیل‬
‫فنیل آزیریدین) می سازد‬

‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫فصل پانزد هم‬

‫متامفتامین از افدرین یا سودوافدرینآمفتومین از‬
‫‪PPA‬‬

‫‪169‬‬

‫بین اتم ید و گروه آمینه برا ی ترسیم آزیریدین مورد بحث‪ ،‬قبالً در این فصل ببینید‪ .‬دما ی باالیی که این واکنش در آن کار می کند‪ ،‬تشکیل آن را تشویق می کند‪.‬‬
‫بهترین راه برا ی افزودن تیوسولفا ت یا بی سولفیت همراه با هیدروکسید سدیم یا محلول لیمو است که برا ی خنثی کردن مخلوط واکنش استفاده می شود‪ .‬این قدم بعد ی ماست‪ .‬برا ی‬
‫اندازه دسته ا ی داده شده در اینجا‪ ،‬استفاده از ‪300‬گرم ید در ‪300‬میلی لیتر آ ب و حدود ‪150‬گرم افدرین هیدروکلراید‪ ،‬بیش از ‪SO 1‬گرم لیمو یا هیدروکسید سدیم برا ی قلیایی‬
‫شدن محلول مورد نیاز است ‪)ph 1 3 +( .‬این مقدار لیمو باید در حدود ‪600‬میلی لیتر آ ب حل شود و اجازه داد تا خنک شود‪.‬‬

‫حاال چند گرم تیوسولفا ت سدیم یا بی سولفیت سدیم را به مخلوط شیره خنک شده اضافه کنید و هم بزنید تا حل شود‪ .‬به آرامی و با تکان دادن دوره ا ی یا هم زدن قو ی‪ ،‬محلول‬
‫لیمو را به مخلوط واکنش کج شده اضافه کنید‪ .‬در صور ت تمایل‪ ،‬میتوان برعک س عمل کرد و مخلوط واکنش را با تکان دادن و هم زدن به آ ب لیمو اضافه کرد‪.‬‬

‫ممکن است هنگام انجام واکنش‪ ،‬مقدار ی وز کردن در اینجا مشخص شود‪ .‬سپ س همانطور که گرما ی زیاد تولید شده توسط واکنش خنثی ساز ی اجازه می د هد‪ ،‬بقیه محلول‬
‫هیدروکسید سدیم باید با هم زدن یا تکان دادن به مخلوط واکنش اضافه شود‪ .‬پایه بدون مت که تشکیل می شود به باال ی محلول آ ب شناور می شود‪ .‬تکان دادن قو ی و طوالنی مد ت‬
‫مخلوط برا ی اطمینان از تبدیل تمام مت به پایه آزاد ضرور ی است‪.‬‬

‫سپ س ‪PH‬الیه آ ب را با کاغذ ها ی ‪pH‬بررسی کنید‪ .‬باید به شد ت قلیایی خوانده شود‪ .‬اگر نه‪ ،‬اضافه کنیدلیز بیشتر‪ ،‬و به تکان دادن‬
‫ادامه د هید‪.‬‬
‫با به دست آوردن مت بی س آزاد‪ ،‬گام بعد ی‪ ،‬طبق معمول‪ ،‬تشکیل نمک هیدروکلرید کریستالی مت است‪ .‬برا ی انجام این کار‪ ،‬چند صد‬
‫میلی لیتر تولوئن به بچ اضافه می شود و پایه آزاد متد طبق معمول خارج می شود‪ .‬اگر شیمیدان در پخت و پز دقت کرده باشد‪ ،‬رنگ عصاره تولوئن شفاف تا زرد کم رنگ خوا‬
‫هد بود‪ .‬اگر چنین باشد‪ ،‬محصول به اندازه کافی خالص است که فقط با حبا ب زدن گاز ‪HCI‬خشک از طریق عصاره تولوئن همانطور که در فصل پنجم توضیح داده شده است‪،‬‬
‫کریستال ها ی سفید زیبایی ایجاد کند‪ .‬اگر رنگ عصاره تولوئن تیرهتر باشد‪ ،‬تقطیر انجام میشود تا پایه بدون متم خالص به دست آید‪ .‬رو ش انجام آن نیز در فصل پنجم توضیح‬
‫داده شده است‪ .‬بازده مت هیدروکلراید خالص باید از ‪100‬گرم تا ‪130‬گرم باشد‪.‬‬

‫اگر چسب ها ی صمغی از قرص ها ی محرک به مخلوط واکنش منتقل شوند‪ ،‬پ س از پایان واکنش و زمان استخراج‪ ،‬امولسیون ‪ncxt‬به‬
‫شکستن غیرممکن از مت‪ ،‬صمغ‪ ،‬تولوئن و آ ب تولید میکنند‪ .‬مته کامال ضرور ی است که رو ش استخراج قرص که در این کتا ب ارائه شده است‪ .‬اگر با این امولسیون مواجه شد‪،‬‬
‫تنها راه شکستن آن این است که ابًتدا اجازه د هید امولسیون چند ساعت در قیف ‪sep‬بماند‪ .‬آ ب به آرامی راه خود را خارج می کند و در ته ته نشین می شود و می توان آن را تخلیه‬
 ‫کرد‪ .‬امولسیون باقیمانده سرسخت باید به یک فالسک تقطیر منتقل شود و تولوئن به آرامی ‪tTo‬را از طریق یک ستون تقسیمکننده تقطیر کند‪ .‬این آ ب را از امولسیون به عنوان‬
‫آزئوترو پ تولوئن‪-‬آ ب حذف می کند‪ .‬ممکن است الزم باشد تولوئن اضافی به فالسک تقطیر اضافه شود تا تمام آ ب خارج شود‪ .‬آدام س به فالسک شیشه ا ی می چسبد و مشکل‬
‫دیگر ی ایجاد نمی کند‪ .‬پ س از شکستن امولسیون‪ ،‬تقطیر باید متوقف شود‪ .‬محلول تولوئن‪ -‬مت باید از بالن تقطیر ریخته شود و متا طبق رو ش معمول حبا ب زدن ‪HCl‬خشک به‬
‫صور ت هیدروکلراید ته نشین شود‪.‬‬

‫هنگام استفاده از اسید هیپوفور به جا ی فسفر قرمز‪ ،‬رو ش بسیار مشابهی دنبال می شود‪.‬‬
‫ابتدا محلول ‪SO %+‬اسید هیدرویدیک ساخته می شود‪ .‬برا ی انجام این کار‪S3 ،‬میلی لیتر از محلول اسید ‪ SO - 30 %‬هیپوفسفره را در یک فالسک قرار د هید‪ .‬سپ س به آرامی‬
‫و با هم زدن حدود ‪ 40‬گرم کریستال ید را به محلول هیپوفسفر اسید اضافه کنید‪ .‬رنگ قرمز تولید شده توسط ید با واکنش اسید هیپوفسفر با آن مکیده می شود و اسید هیدرویدیک‬
‫تولید می کند‪ .‬با داغ شدن محلول‪ ،‬آن را در آ ب یخ خنک کنید‪ .‬پ س از حدود نیم ساعت‪ ،‬یک محلول نسبتا شفاف تا زرد رنگ باید ایجاد شود‪ .‬اگر هنوز با ید قرمز است‪ ،‬محلول‬
‫اسید هیپوفسفر ی که ساخته اید به اندازه کافی قو ی نبوده و باید مقدار ی دیگر تبخیر شود‪ .‬می توان قدر ت اسید هیپوفسفر را با واکنش دادن ‪S.3‬میلی لیتر از محلول با ‪4‬گرم ید‪،‬‬
‫قبل از انتقال به دسته کاملی که در اینجا ارائه شده است‪ ،‬بررسی کرد‪.‬‬
‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫رازها ی تولید مت آمفتامینچا پ هشتم‬

‫‪1 70‬‬

‫هنگامی که محلول اسید هیدرویدیک خنک شد‪ ،‬حدود ‪20‬گرم افدرین ‪HCI‬یا پسودوافدرین هیدروکلراید به مخلوط واکنش اضافه می شود‪.‬‬
‫سپ س یک کندانسور رو ی فالسک نصب می شود و در طول حدود یک ساعت مخلوط با استفاده از یک حمام روغن به آرامی گرم می شود تا جوشانده شود‪ .‬محلول با گرم شدن‬
‫و پخته شدن باید شفاف تا زرد باقی بماند‪.‬‬

‫حاال محلول را به آرامی حدود ‪6‬ساعت بجوشانید‪ .‬هنگام استفاده از هیپوفسفر به جا ی فسفر قرمز‪ ،‬واکنش سریعتر انجام می شود‪ ،‬بنابراین نیاز ی به ‪24‬ساعت کامل نیست‪.‬‬
‫هنگامی که واکنش به پایان رسید‪ ،‬پرداز ش دسته بسیار شبیه به مثال فسفر قرمز است‪ .‬مخلوط واکنش ابتدا با حجم مساو ی آ ب رقیق می شود‪ .‬از آنجایی که ‪P‬قرمز استفاده نشده‬
‫است‪ ،‬در این مرحله چیز ی برا ی تخلیه وجود ندارد‪ .‬سپ س به آرامی یک محلول از لیمو حل شده در آ ب را به واکنش اضافه کنید‪ ،‬همانطور که در مثال با استفاده از ‪P‬قرمز‬
‫وجود دارد‪ .‬گرما ی زیاد ی ایجاد می کند‪ ،‬بنابراین وقت خود را صرف کنید و از تکان دادن یا هم زدن قو ی بین افزودن لیمو به مخلوط واکنش استفاده کنید‪.‬‬

‫هنگامی که محلول لیمو به اندازه کافی برا ی افزایش ‪PH‬مخلوط به ‪1 3+‬اضافه شد‪ ،‬دوباره مخلوط را تکان د هید‪.‬‬
‫به شد ت و اجازه د هید تا خنک شود‪ .‬الیه پایه درخت متم باید باال ی آ ب باشد‪.‬‬
‫حاال حدود ‪150‬میلی لیتر تولوئن یا زایلن به مخلوط اضافه کنید و آن را به مد ت یک دقیقه یا بیشتر تکان د هید‪ .‬هنگامی که الیه ها ته نشین‬
‫شدند‪ ،‬متم حل شده در الیه تولوئن در باال ی آ ب قرار می گیرد‪ .‬باید شفاف تا زرد روشن باشد‪ .‬الیه آ ب را تخلیه کنید و سپ س حدود ‪150‬میلی لیتر آ ب تازه را به قیف‬
‫‪sep‬اضافه کنید‪ .‬این مخلوط را تکان د هید تا عصاره تولوئن حاو ی مت را بشویید و سپ س بگذارید الیه ها ته نشین شوند‪.‬‬
‫سپ س الیه آ ب را می توان تخلیه کرد و الیه تولوئن مت را در یک لیوان یا فنجان شیشه ا ی مشابه ریخت‪ .‬پ س از حدود یک ساعت اجازه دادن به این محلول در آ ب حبا ب شده‪،‬‬
‫می توان آن را در یک لیوان تمیز ریخته و با گاز ‪HCI‬خشک حبا ب زد تا کریستال ها ی مت هیدروکلراید به دست‬
‫آید‪ .‬کریستال ها با مقدار ی تولوئن درختی شسته می شوند و سپ س رو ی یک صفحه پخش می شوند تا خشک شوند‪ .‬بازده حدود ‪15‬گرم یا بیشتر مت است‪.‬‬

‫نمونه دستور غذا‪:‬‬

‫‪20‬میلی لیتر آ ب و دو میلی لیتر اسید هیدروکلریک غلیظ را در یک لوله المپ گدازه تمیز و خشک قرار د هید‪ .‬سپ س ‪10‬گرم هیپوفسفیت سدیم اضافه کنید‪ .‬بچرخانید تا حل‬
‫شو د‪ .‬سپ س به آرامی با سرد شدن دو گرم کریستال ید اضافه کنید‪ .‬این واکنش برا ی تولید محلولی شفاف تا کمی زرد رنگ از اسید هیدرویدیک و اسید هیپوفسفر اضافی ایجاد می‬
‫کند‪ .‬مقدار ی هم زدن یا چرخش به حل شدن ید کمک می کند‪ .‬همه باید واکنش نشان د هند‪.‬‬

‫سپ س بین ‪5‬تا ‪10‬گرم کریستال ها ی افدرین یا پسودوافدرین هیدروکلراید اضافه کنید‪ .‬یک ‪ic ... 5‬گرم‪.‬‬
‫‪ ..‬مواد اولیه تا حدود ی کثیف را می توان با استفاده کمتر از آن جبران کرد‪.‬‬
‫حاال شروع به گرم کردن این مخلوط کنید‪ .‬با هایپو‪ ،‬خو ب است که مخلوط را در محدوده ‪1 1 0‬درجه سانتیگراد به مد ت چند ساعت گرم کنید و سپ س حرار ت را به ‪20-1 30‬‬
‫‪ 1‬درجه سانتیگراد برا ی چند ساعت دیگر انتقال د هید‪ .‬مواد اولیه کثیف ممکن است حتی بیشتر طول بکشد تا واکنش نشان د هند‪ .‬بخارا ت اسید داغ در داخل المپ گدازه با خنک‬
‫کردن باال ی لوله المپ در طول دوره گرمایش نگهدار ی می شوند‪ .‬اجازه ند هید که آنها از لوله المپ تبخیر شوند‪.‬‬
‫در پایان دوره حرار ت دادن‪ ،‬اجازه د هید خنک شود‪ ،‬سپ س مخلوط واکنش را در قیف ‪sep‬بریزید‪ .‬مخلوط واکنش را با حجم مساو ی آ ب رقیق کنید‪ .‬سپ س لیمو را با تکان دادن‬
‫و خنک کردن اضافه کنید تا ‪PH‬مخلوط واکنش تقریباً ‪1 4‬شود‪ .‬به شد ت تکان د هید تا متیل پایه شود‪.‬‬

‫هنگامی که مخلوط خنک شد‪ ،‬محصول را با تقریبا ‪50‬میلی لیتر تولوئن خارج کنید‪ .‬الیه آ ب را جدا کرده‪ ،‬سپ س الیه تولوئن را با مقدار ی آ ب تازه بشویید‪ .‬آن آ ب را‬
‫جدا کرده و الیه تولوئن را در یًک لیوان خشک تمیز بریزید‪ .‬بگذارید چند ساعت بماند تا آ ب حبا ب ریخته شود‪ .‬سپ س‬
 ‫تولوئن را در یک لیوان تمیز و خشک دیگر بریزید و قطرا ت آ ب را پشت سر بگذارید‪ .‬گاز ‪HCI‬را با حبا ب خشک کنید تا بسته به تمیز ی ماده اولیه افدرین یا سودوافدرین از ‪%‬‬
‫‪80‬تا نزدیک صفر بازد هی حاصل شود‪.‬‬

‫دو رو ش دیگر برا ی ساخت اسید هیدرویدیک وجود دارد و اگرچه به اندازه افزودن ید به فسفر قرمز راحت نیست‪ ،‬اما اسید خالص تر ی تولید می کند‪ .‬عالوه بر این‪ ،‬آنها در ساخت‬
‫اسید به فسفر قرمز نیاز ندارند‪ ،‬بنابراین مقدار آن ماده مورد نیاز برا ی تولید بسیار کا هش می یابد‪.‬‬
‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫فصل پانزد هم‬

‫متامفتامین ‪ /‬رام افدرین یا سودوافدرینآمفتامین‪/‬رام‬
‫‪PPA‬‬

‫‪1 71‬‬

‫به سنتزها ی معدنی‪ ،‬جلد اول مراجعه کنید‪ .‬اولین رو ش شامل حبا ب زدن گاز ‪H2S‬به سوسپانسیون ید در آ ب است‪ .‬گاز ‪H2S‬با چکاندن ‪HCl‬رو ی سولفید آ هن و لوله کشی‬
‫گاز به محلول درست مانند گاز ‪HCl‬ساخته شده در فصل پنجم ساخته می شود‪ .‬سپ س گاز ‪H2S‬اضافی حل شده در اسید محصول از محلول تحت رفالک س جوشانده می شود‪.‬‬
‫این رو ش کامالً خو ب است‪.‬‬

‫رو ش متناو ب مستقیما بًا اتحاد مستقیم گاز ‪2H‬با ‪12‬بخار‪ ،‬اسید بسیار خالص تولید می کند‪.‬‬
‫بستر کاتالیزور ‪Pt .‬اگر از کنار هم قرار دادن لوله ها ی شیشه ا ی نمی ترسید‪ ،‬این واقعا خو ب است‪.‬‬
‫چند تغییر در دستور العمل استاندارد ‪HI/red P‬وجود دارد که من به تازگی ارائه کردم‪ .‬بًرخی افراد دوست دارند از پایه آزاد افدرین یا‬
‫سودوافدرین به جا ی کریستال ها ی هیدروکلراید استفاده کنند‪ .‬این به آنها بازده محصول تا حدود ی بهتر ی در واکنش می د هد‪ .‬هنگام استفاده از باز آزاد به جا ی کریستال ها ی‬
‫هیدروکلراید‪ ،‬باید استحکام اسید را کمی افزایش داد تا ‪HI‬که توسط باز آزاد مصرف می شود جبران شود‪ .‬در دسته مثال داده شده‪ ،‬افزایش مقدار ید مصرفی به ‪380‬گرم‪ ،‬مقدار‬
‫مکیده شده توسط پایه آزاد را پوشش می د هد‪.‬‬

‫تغییر دیگر این است که مخلوط افدرین‪HI //‬قرمز فسفر را در داخل یک مخزن تحت فشار که بتواند حداقل ‪50‬پوند فشار را تحمل کند‪،‬‬
‫گرم کنید‪ .‬گفته می شود که این امر به شد ت واکنش را تسریع می کند‪ .‬این تنوع هرگز بسیار محبو ب نشده است زیرا چنین مخازن تحت فشار به راحتی در قفسه فروشگاه ها یافت‬
‫نمی شوند‪ .‬اگر کسی یک ظرف تحت فشار حاو ی یک دسته پخت و پز را پاره کند‪ ،‬آتش سوز ی تاسف بار ی به وجود می آید‪.‬‬
‫نوع ‪HI/red P‬که در اواسط د هه ‪90‬بسیار محبو ب بود‪ ،‬رو ش ‪Push Pull‬نامیده می شود‪ .‬گروه ما ‪ReadyEddie‬میخوا هد دستور ‪Pull Push‬خود را برا ی تهیه‬
‫دسته ها ی ‪10‬گرمی به اشتراک بگذارد‪ .‬این بسیار سریعتر از رو ش استاندارد ‪HI/red P‬است و تجهیزا ت مورد استفاده بسیار ابتدایی هستند‪ .‬توجه داشته باشید که شرایط‬
‫متمرکزتر کشش فشار‪ ،‬قرص را برا ی از بین بردن واکنش موثرتر می کند‪.‬‬

‫‪Push Pull‬توسط ‪ReadyEddie .‬فشار‪/‬کشیدن مهار ت زیاد ی نمیطلبد‪ ،‬اما نیاز به درک کمی دارد که فرد با چه چیز ی سر و کار دارد‪ .‬اول از همه‪ ،‬این رو ش به برخی‬
‫موارد بسیار تماشا شده نیاز دارد‪ .‬کریستال ها ی فسفر قرمز و ید در صور ت سفار ش از شرکت ها ی عرضه کننده مختلف می توانند توجه ناخواسته ا ی را به خود جلب کنند‪ .‬اگر‬
‫به طور تصادفی به نظر می رسد که کسی نتواند این اقالم را در جایی به دست آورد‪ ،‬هنوز امید ی وجود دارد‪ .‬این اقالم را میتوانید در نزدیکترین سوپرمارکت خود در خارج از‬
‫بورس دریافت کنید‪ .‬اگر کسی بتواند بدون گرفتن بلیت یک طرفه برا ی اسلمر دست به گرید آزمایشگا هی بزند‪ ،‬ارزشش را دارد‪.‬‬

‫پد ها ی چشمگیر کتا ب کبریت حاو ی مقدار کمی فسفر قرمز است‪ .‬خالص نیست‪ ،‬بنابراین باید قبل از استفاده تمیز شود‪ .‬کریستال ها ی‬
‫ید را می توان از تنتور ید تبدیل کرد‪ .‬تنتورها را میتوان در قفسه ها در بسیار ی از سوپرمارکت ها ی مختلف پیدا کرد و با قدر ت ‪2‬درصد در یک بطر ی ‪30‬میلیلیتر ی عرضه‬
‫میشود‪.‬‬
‫تنتورها را نیز میتوان در خانه ها ی عرضه گاو‪ ،‬در اندازه ها ی پینت و گالن یافت و با قدر ت ‪7‬درصد عرضه میشود‪ .‬گا هی اوقا ت پودر یا گلوله ید را می توان در‬
‫فروشگاه ها ی عرضه دام نیز یافت‪ .‬به آن پریل ید می گویند و به همان شکلی که هست عالی عمل می کند‪.‬‬

‫راه ها ی مختلفی برا ی جمعآور ی فسفر قرمز از کتا ب ها ی کبریت وجود دارد‪ .‬یک راه آسان این است که آن را فقط با تیغ خرا ش د هید‪ .‬راه‬
‫بهتر این است که ضربه گیرها را جدا کنید و آنها را در استون خی س کنید تا فسفر قرمز از بین برود‪ .‬برا ی به دست آوردن یک توده بزرگ به اندازه کافی برا ی انجام هر کار ی‬
‫نیاز به تعداد بسیار زیاد ی مهاجم است‪ ،‬اما این کار می تواند انجام شود و توسط بسیار ی انجام شده است‪.‬‬

‫بعد از اینکه همه چیز از رو ی کاغذ افتاد‪ ،‬کاغذ را بیرون بیاورید و استون‪/‬فسفر قرمز را از طریق دو فیلتر مخروطی فیلتر کنید و اکنون با آ ب مقطر بشویید و بگذارید خشک‬
‫شود‪ .‬حاال محلول ‪ 20 %‬هیدروکسید سدیم را با هم مخلوط کنید‪ .‬یعنی ‪20%‬گرم هیدروکسید سدیم در ‪100‬میلی لیتر آ ب مقطر‪ .‬فسفر قرمز خشک را که جمع آور ی شده بود‬
‫در یک لیوان یا فالسک دلخواه بریزید و محلول هیدروکسید را به آن اضافه کنید و چند ساعت رو ی حرار ت مالیم قرار د هید سپ س دوباره از طریق دو فیلتر قهوه فیلتر کنید‪.‬‬
‫ال خالص ایجاد می کند که یک واکنش فشار ‪ /‬کشش را ایجاد می کند‪.‬‬ ‫وقتی خشک شد‪ ،‬چند بار با آ ب مقطر داغ بشویید و بگذارید خشک شود‪ .‬این یک پودر کام ً‬
‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫فصل پانزد هم‬

‫متامفتامین ژرم افدرین یا سودوافدرینآمفتامین ‪Jrom‬‬
‫‪PPA‬‬

‫‪1 73‬‬

‫همانطور که از شکل ‪ 40‬می توان دید‪ ،‬ساختن دستگاه برا ی این واکنش بسیار آسان است‪ .‬اگر فالسک در دسترس نباشد‪ ،‬یک بطر ی آبجو شفاف کوچک میتواند جایگزین فالسک شود‪ .‬این تنظیم‪q‬‬
‫همچنین می تواند برا ی دسته ها ی با اندازه ها ی مختلف بزرگتر یا کوچکتر شود‪.‬‬

‫به عنوان مثال‪ ،‬اگر کسی می خوا هد یک دسته ‪20‬گرمی تهیه کند‪ ،‬از یک فالسک یا بطر ی ‪500‬میلی لیتر ی و دو عدد ‪64‬اون س استفاده کنید‪ .‬پالستیککوزه‪ q‬ها ی ‪.‬‬
‫‪Gatorade‬اطمینان حاصل کنید که همه شیلنگ ها در جا ی خود آ ب بند ی شده اند زیرا هیچ نشتی نمی خوا هد‪.‬‬
‫واکنش می تواند بسیار سریع باشد‪ ،‬اما در موارد دیگر ممکن است اینطور نباشد‪ .‬یک سطل خاک یا ماسه را در اطراف نگه داریددر صورتی که برا ی خفه کردن‬
‫آتش فسفر الزم است‪ .‬این امکان کمی است‪ ،‬اما در سمت امن باشید‪.‬‬
‫در مورد کریستال ها ی فسفر قرمز و ید با درجه آزمایشگا هی‪ ،‬نسبت وزنی یک گرم شبه (افدرین) ‪HCl‬به یک گرم کریستال ها ی ید به ‪5.0‬گرم فسفر قرمز است‪ .‬با مواد شیمیایی ‪،‬‬
‫‪OTC‬نسبت ‪1‬گرم شبه (افدرین) ‪HCl‬به ‪5.1‬گرم کریستال ید به ‪7.0‬گرم فسفر قرمز است‪.‬‬

‫خب حاال بیایید‪ q‬با واکنش شروع کنیم‪ .‬اولین کار ی که باید انجام د هید این است که مخزن فشار‪/‬کشش را راه انداز ی کنید‪ .‬اولین مخزن آ ب را با درصد آ ب‬
‫مقطر پر کنید‪ .‬دومی خالی بماند‪ .‬شیلنگ تخلیه از مخزن دوم در لوله تخلیه از کنار تله ‪u‬یا در یک سطل خاک گربه قرار می گیرد‪HCl .‬شبه (افدرین) را وزن کرده و در داخل فالسک یا بطر ی قرار د هید‪،‬‬
‫حداکثر یک دسته ‪10‬گرمی در یک فالسک یا بطر ی ‪250‬میلی لیتر ی‪ .‬سپ س بلورها ی ید را وزن کرده و با ‪HCl‬شبه (افدرین) داخل آن قرار د هید‪ .‬آنها را خیلی خو ب با هم مخلوط کنید و رو ی فالسک‬
‫یا بطر ی را ببندید‪ q‬و حدود ‪3-4‬دقیقه در فریزر قرار د هید‪.‬‬

‫فسفر قرمز را وزن کنید‪ .‬فالسک را از فریزر خارج کنید‪ ،‬واکنش د هنده ها باید تیره باشند و ممکن است گلی تیره و غلیظ باشند‪ .‬فسفر قرمز را در بالن بریزید‪ ،‬با یک میله شیشه ا ی مخلوط کنید و آن را به‬
‫مخازن آ ب متصل کنید‪ .‬اگر شیلنگ تخلیه در لوله تخلیه است‪ ،‬زمان آن رسیده است که آ ب را فشار د هید تا دود پایین نیاید‪.‬‬

‫در صور ت استفاده از مواد شیمیایی درجه آزمایشگا هی‪ ،‬ممکن است مجبور شوید چند قطره آ ب مقطر اضافه کنید تا واکنش ادامه یابد‪ .‬برا ی مواد شیمیایی ‪OTC ،‬نیاز ی به آ ب نیست‪ .‬فقط واکنش د‬
‫هنده ها را کمی گرم کنید و باید شلیک شود‪.‬‬
‫واکنش را با آ ب پر نکنید! فالسک را رو ی یک فنجان قهوه یا حمام آ ب داغ قرار د هید‪.‬‬
‫وقتی واکنش شروع شد آن را از رو ی حرار ت بردارید‪.‬‬
‫در مرحله اول واکنش‪ ،‬مخلوط به مایع غلیظ تبدیل می شود و شروع به حبا ب زدن می کند‪ .‬حبا ب ها ی کوچک به نوعی ظا هر نقره ا ی خوا هند داشت‪ .‬اکنون ممکن است مقدار ی گاز به مخزن آ ب اول و آ‬
‫ب به مخزن دوم فشار وارد کند‪ .‬محتویا ت داخل فالسک مقدار ی افزایش می یابد‪ .‬مه زرد روشن و مه سفید در داخل فالسک طبیعی است‪ .‬به افزودن‪ ،‬خامو ش و روشن کردن حرار ت ادامه د هید تا واکنش‬
‫حبا ب زدن آسان را حفظ کنید‪ ،‬حداقل حدود ‪1 5-20‬دقیقه یا تا زمانی که حبا ب شروع به کند شدن کند‪.‬‬

‫در مرحله بعد‪ ،‬حرار ت را به فالسک افزایش د هید‪ .‬به آرامی آن را تا بین ‪1 60-1 80‬درجه فارنهایت باال ببرید‪ .‬واکنش باید خیلی سریع شروع به حبا ب زدن کند‪.‬‬
‫رنگ واکنش به بنفش تیره یا مایل به قرمز با ته رنگ زرد تغییر می کند‪ .‬حبا ب ها ی واکنش کوچک شروع به تبدیل‪ q‬شدن به حبا ب ها ی بزرگ می کنند که به سوراخ‬
‫ها ی بزرگ فرو می ریزند‪ .‬واکنش باید فشار دادن گاز به مخازن آ ب باشد‪ ،‬اما این بار بسیار سخت تر‪ .‬محتویا ت به سرعت باال می روند و ممکن است شروع به دود کردن کنند‪ .‬در این صور ت حرار ت را‬
‫بردارید و محتویا ت داخل فالسک را بچرخانید تا سیگار کشیدن متوقف شود‪ .‬چرخش همچنین از باال رفتن بیش از حد واکنش‬
‫د هنده ها جلوگیر ی می کند‪ .‬اجازه د هید تا زمانی که همه چیز در داخل فالسک مرده به نظر برسد (بدون واکنش) حتی با حرار ت اعمال شده واکنش نشان د هد‪ .‬ممکن است کششی مشا هده شود‪ .‬اگر نه‪ ،‬این‬
‫نیز اشکالی ندارد‪ .‬گا هی اوقا ت هیچ کششی با واکنش ها ی کوچک وجود ندارد‪ .‬فالسک را کج کنید‪ ،‬اگر واکنش د هنده ها‬
‫دیگر گیر نکرده و به آرامی از کف و کناره ها خارج می شوند‪ ،‬باید تمام شود‪ .‬بگذارید‪ q‬تا دما ی اتاق خنک شود و سپ س ‪100‬میلی لیتر آ ب مقطر اضافه کنید‪ .‬سپ س رو ی یک حمام آ ب با دما ی‬
‫‪1500‬درجه فارنهایت در یک فالسک باز به مد ت ‪30‬دقیقه حرار ت د هید تا محتویا ت آن درخت شود‪ .‬تمام فسفر قرمز را از مخلوط فیلتر کنید‪ .‬چند فیلتر قهوه برا ی این کار خو ب است‪.‬‬

‫پ س از فیلتر کردن فسفر قرمز‪ ،‬رنگ باید شفاف تا زرد کم رنگ باشد‪ .‬اگر یک نفر تاریک شود‬
‫رنگ قرمز نارنجی که فیلتر نمی شود‪ ،‬ممکن است واکنش انجام نشود یا مواد تقلبی موجود در قرص آن را خرا ب کرده باشند‪ .‬اگر چنین است‪ ،‬سعی کنید فسفر قرمز را دوباره در آبی که از آن فیلتر شده است‬
‫بریزید‪ .‬آن را تا حدود ‪ 2000‬فارنهایت به مد ت دو ساعت گرم کنید تا کامل شود‪ .‬اگر این کار نکرد‪ ،‬ممکن است گاک موجود در قرص ها واکنش را بهم ریخته باشد‪.‬‬

‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫رازها ی تولید مت آ مفتامینچا پ هشتم‬

 ‫‪174‬‬

‫حاال نوبت به پایه و استخراج بی س مت با یک حالل غیر قطبی مانند تولوئن رسیده است‪ .‬الیه پایه حالل را چند بار با آ ب مقطر بشویید و با نمک ها ی اپسوم د هیدراته‬
‫خشک کنید‪ .‬برا ی بدست آوردن کریستال ها ی مت آمفتامین‪ ،‬الیه باز حالل را گاز د هید‪.‬‬

‫و این پایان دستور ‪Push/Pull Ready Eddie‬است‪ .‬خواننده باید بداند که رو ش کشش فشار ی نسبت به رو ش ها ی استاندارد جو ش‬
‫هیدرویدیک اسید که قب ً‬
‫ال در این فصل ارائه شد‪ ،‬نسبت به اثرا ت کا هش عملکرد اجزا ی قرص جدید بسیار آسیبپذیرتر است‪ .‬در این رو ش فقط پسودوافدرین یا افدرین بسیار خالص‬
‫باید استفاده شود‪.‬‬

‫هشدار! ید و فسفر قرمز در حال حاضر موارد بسیار "گرم" هستند‪ .‬دستور دادن به آنها احتماال بًاعث می شود که پلی س دقیقاً از پشت سر پیرو ی کند‪.‬‬

‫رو ش پنجم‪ :‬کا هش رو ی‬

‫این یکی را بررسی کنید! در مجله شیمی آلی‪ ،‬جلد ‪26 ،‬صفحه ‪99 ،‬استر یک بنزیل الکل با استفاده از فلز رو ی و اسید فرمیک به آلکان احیا شد‪.‬‬
‫ایده بد ی نیست‪ ،‬خب) مواد ساده‪ ،‬مواد واکنش غیر سمی‪ ،‬ضایعا ت و شاید بازد هی خوبی از مت‪.‬‬

‫رو ش کا هش کلی تر ی برا ی بنزیل الکل ها وجود دارد که از اسید تر ی اورواستیک و بورو هیدرید سدیم استفاده می کند‪ ،‬اما تر ی اورواستیک‬
‫اسید یک سم قو ی مو ش ها و سم بسیار موثر برا ی افراد است‪ .‬اگر من کسی باشم که به خاطر معرفی "دستورالعمل متا سم مو ش" سرزنش می شوم‪ ،‬لعنت می کنم‪ .‬این رو ش را‬
‫امتحان کنید‪[ .‬اگر کار کند‪ ،‬خو ب است‪ .‬اگر نه‪ ،‬شما می دانید که من چگونه آن رو ش ها ی دیگر را دوست دارم‪.‬‬
‫با آنها بچسبید‪.‬‬
‫در رو ش مقاله ژورنال‪ ،‬آنها ‪20‬گرم استر بنزیل الکل را همراه با ‪40‬گرم فلز رو ی‪160 ،‬گرم (حدود ‪130‬میلی لیتر) اسید فرمیک ‪95‬درصد و ‪40‬‬
‫میلی لیتر آ ب در یک فالسک قرار دادند‪ .‬آنها مخلوط را به مد ت ‪5‬ساعت مجددا مخلوط کردند‪ ،‬سپ س پ س از سرد شدن‪ ،‬فلز رو ی باقیمانده فیلتر شد‪ .‬سپ س مخلوط واکنش لیتر‬
‫شده با محلول هیدروکسید سدیم به شد ت قلیایًی شد و محصول با تولوئن استخراج شد‪.‬‬

‫چگونه می توان با این دستور غذا از افدرین استفاده کرد؟ ابتدا ‪20‬گرم افدرین هیدروکلراید را داخل فالسک می گذارم‪ .‬سپ س ‪30‬میلی لیتر‬
‫اسید فرمیک ‪ 95‬درصد را اضافه می کنم‪ [ .‬این مخلوط را برا ی چند ساعت رو ی یک حمام آ ب داغ گرم میکند تا استر اسید فرمیک افدرین را بسازد‪ .‬سپ س فلز رو ی و‬
‫‪40‬میلی لیتر آ ب را اضافه می کنم و مخلوط را به مد ت ‪5‬ساعت حرار ت می د هم تا رفالک س شود‪.‬‬

‫پ س از خنک شدن‪ ،‬فیلتر کردن و قلیایی شدن قو ی با محلول هیدروکسید سدیم‪ ،‬عصاره تولوئن احتماال حاو ی آمید اسید فرمیک مت است‪.‬‬
‫این با جوشاندن با اسید هیدروکلریک هیدرولیز می شود‪ ،‬درست مانند فصل پنجم‪ .‬سپ س محصول از اًسید هیدروکلریک درست مانند آن فصل بازیابی می شود‪ ،‬تقطیر می شود و با‬
‫گاز ‪HCI‬حبا ب می شود تا کریستال ها ی مت هیدروکلراید به دست آید‪.‬‬

‫آیا دستور پخت دیگر ی می خوا هید؟ من دوست دارم از این یکی برا ی دسته ها ی حدود ‪0‬گرم استفاده کنم‪ .‬سریع و خیلی خو ب است‪ .‬بچه هایی که برا ی ثبت اختراع ایاال ت‬
‫متحده ‪ 828،399،6‬ثبت نام کردند‪ ،‬درخواست خود را از کار من حذف کردند‪ ،‬و رو ش را اصالح کردند‪ .‬این فقط با افدرین کار می کند‪ ،‬زیرا پسودوافدرین به این راحتی استر‬
‫تشکیل نمی د هد!‬
‫ابتدا با افزودن بورو هیدرید سدیم به محلول خو ب هم زده حاو ی یک گرم ‪2PdCI‬در آ ب‪ ،‬حدود ‪Y ،‬گرم پاالدیوم سیاه درست کنید‪ .‬به مجله‬
‫انجمن شیمی آمریکا‪ ،‬جلد ‪84،‬صفحا ت ‪1 493-95‬مراجعه کنید‪ .‬من کاتالیزور سیاه ته نشین شده را با یک پیپت می مکم و آن را در ‪Oask‬فیل تر می ریزم‪ .‬سپ س یک‬
‫بادکنک بردارید و انتها ی آن را رو ی نوک وکیوم ‪Oask‬فیلتر کنید‪ .‬آن را با مقدار ی نخ در جا ی خود ببندید تا هنگام دمیدن هوا به داخل فالسک فیلتر هوا نشت نکند‪50 .‬میلی‬
‫لیتر آ ب به عنوان حالل برا ی واکنش به فالسک فیلتر اضافه کنید‪.‬‬

‫اکنون مخلوط واکنش استر ی را که با حرار ت دادن ‪10‬گرم افدرین هیدروکلراید با حدود ‪60‬میلی لیتر اسید استیک گالسیال و کمی اسید پرکلریک یا نیتریک ساخته شده است‪،‬‬
‫گرفته و با چکاندن آ هسته در نفتا با هم زدن‪ ،‬استر را از مخلوط واکنش جدا کنید‪ .‬بعد از اینکه یک شب در فریزر کریستال شد‪ ،‬کریستال ها را صاف کنید و بگذارید در بشقا ب‬
‫خشک شوند‪ .‬سپ س آنها را با پاالدیوم سیاه داخل فالسک فیلتر بریزید‪ .‬یک نوار همزن مغناطیسی را نیز درون فالسک فیلتر قرار د هید‪.‬‬

‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫فصل پانزد هم‬

‫متامفتامین ‪ /‬رام افدرین یا سودوافدرینآمفتامین‪/‬رام‬

‫‪PPA75 1‬‬

‫هم زدن مغناطیسی سریع را شروع کنید‪ ،‬سپ س یک تکه سدیم بورو هیدرید را به اندازه یک نخود خرد شده در بالن بریزید و به سرعت در ب را ببندید تا هیدروژن تولید شده را نگه‬
‫دارد‪ .‬وقتی وز کردن متوقف شد‪ ،‬یک تکه دیگر سدیم بورو هیدرید اضافه کنید‪ ،‬این کار را تا زمانی که بادکنک با هیدروژن پر شود ادامه د هید‪.‬‬
 ‫اکنون رنگ پاالدیوم سیاه را برا ی استفاده مجدد از بین ببرید‪ .‬دسته صاف شده را در یک قیف سپر ی قرار د هید و محلول لیمو را با تکان‬
‫دادن اضافه کنید تا مخلوط به شد ت قلیایی شود‪ .‬مت را با تولوئن استخراج کنید‪ ،‬الیه تولوئن را جدا کنید و آن را با گاز ‪HCI‬خشک حبا ب کنید‬
‫تا حدود ‪10‬گرم متم بسیار خو ب به دست آورید‪ .‬شما این دستور غذا را دوست خوا هید داشت! اگر برا ی حل شدن ‪2PdCI‬در آ ب مشکل دارید‪ ،‬چند قطره ‪HCI‬به آن اضافه کنید تا‬
‫حل شود‪.‬‬

‫می توان با استفاده از ‪Pd‬رو ی کربن به جا ی ‪Pd‬سیاه‪ ،‬به رو ش ثبت اختراع نزدیک شد‪ .‬برا ی انجام این کار‪ ،‬به سادگی پودر کربن فعال را به محلول ‪2PdCI‬که در‬
‫‪4‬پاراگراف قبل ذکر شد‪ ،‬اضافه کنید‪ .‬در این مثال دستور العمل‪112 ،‬گرم ‪2PdCI‬و ‪5.2‬گرم پودر زغال چو ب فعال‬
‫خوا هد بود‪ .‬هنگام استفاده از این تغییر‪ ،‬تشخیص اینکه چه زمانی کل ‪2PdCl‬توسط بورو هیدرید به فلز ‪Pd‬تبدیل شده است دشوار است‪ ،‬بنابراین باید اجازه د هید کربن در‬
‫محلول ته نشین شود تا ببینید آیا رنگ قهوه ا ی ‪2PdCI‬از آ ب حذف شده است یا خیر‪ . .‬تشکیل کاتالیزور زمانی کامل می شود که محلول آ ب پ س از ته نشین شدن ‪Pd‬رو ی‬
‫کربن شفاف باشد‪.‬‬

‫یکی دیگر از رو ش ها ی بسیار مفید برا ی تبدیل افدرین یا سودوافدرین به مت‪ ،‬تبدیل افدرین به کلروافدرین با استفاده از واکنش لوکاس‬
‫است‪ .‬این معرف این مزیت را دارد که بسیار راحت تر از تیونیل کلرید یا ‪5PCI‬به دست می آید‪ ،‬به طور ی که خانه ها ی عرضه علمی را می توان از حلقه عرضه خارج کرد‪ .‬سپ‬
‫س می توان به راحتی کلروافدرین را به متا هیدروژنه کرد‪.‬‬

‫این رو ش در ابتدا توسط ‪Wizard X‬معرفی شد‪ ،‬بنابراین باید اعتبار الزم را به او داد‪ .‬پخت و پز‬
‫رویه ها را می توان در کتا ب درسی شیمی آلی عملی ووگل‪ ،‬ویرایش پنجم صفحه ‪555‬یافت‪.‬‬
‫معرف لوکاس مخلوطی از اسید هیدروکلریک ‪35%‬غلیظ آزمایشگا هی و یک نمک کلرید است‪ .‬کلرید رو ی کلرید ترجیحی برا ی این مخلوط است‪ ،‬اما کلرید کلسیم و کلرید‬
‫نیکل نیز کار می کنند‪.‬‬
‫برا ی تهیه کلروافدرین تروم افدرین یا سودوافدرین‪25 ،‬میلی لیتر اسید کلریدریک با قدر ت آزمایشگا هی را در یک فالسک ته گرد بریزید‪ ،‬سپ س‬
‫‪8‬گرم کلرید کلسیم بی آ ب اضافه کنید‪ .‬کلرید کلسیم معمو ً‬
‫ال در پمپ بنزین ها و فروشگاه ها ی سخت افزار به عنوان ذو ب یخ در ماه ها ی زمستان فروخته می شود‪ .‬به این ترتیب‪،‬‬
‫معموال تًقریبا ‪20 ٪‬آ ب در گلوله ها وجود دارد‪ .‬این را می توان با آسیا ب کردن گلوله ها و گذاشتن آنها در یک ظرف پخت شیشه ا ی از بین برد‪ .‬پودر را در فر ی بًا دما ی ‪350‬تا‬
‫‪ 400‬درجه فارنهایت به مد ت چند ساعت بپزید تا از آ ب خارج شود‪ ،‬سپ س پودر خشک شده را در یک ظرف شیشه ا ی خشک با در ب برا ی نگهدار ی بریزید‪ .‬پودر آ ب را از‬
‫هوا می مکد‪ ،‬بنابراین سریع کار کنید‪.‬‬

‫هنگامی که کلرید کلسیم بی آ ب به فالسک اضافه شد‪ ،‬سپ س ‪10‬گرم افدرین ‪HCl‬یا پسودوافدرین ‪HCI‬اضافه کنید‪ .‬یک کندانسور رفالک س را به فالسک وصل کنید و‬
‫مخلوط را در یک حمام آ ب جو ش حدود ‪10‬ساعت گرم کنید ‪.‬‬

‫هنگامی که مخلوط خنک شد‪ ،‬زمان دریافت محصول‪ ،‬کلروافدرین است‪ .‬محلول غلیظ کربنا ت سدیم را در آ ب مخلوط کنید‪ .‬راحتترین منبع برا ی کربنا ت سدیم‪ ،‬سودا ی شستشو ی‬
‫‪Arm and Hammer‬است که در بخش مواد شوینده فروشگاه مواد غذایی یافت میشود‪ .‬لیمو نباید برا ی کلروافدرین پایه آزاد استفاده شود زیرا می تواند باعث تشکیل آزیریدین‬
‫شود‪ .‬محلول کربنا ت سدیم را به آرامی به مخلوط واکنش اضافه کنید‪ .‬چون اسید کلریدریک را خنثی میکند‪ ،‬بسیار دم میکند‪.‬‬

‫وقتی محلول کربنا ت سدیم به اندازه کافی اضافه شد تا وز ش پ س از افزودن محلول بیشتر متوقف شود‪ ،‬وقت آن است که محلول را برا ی چند دقیقه به شد ت تکان د هید‪ .‬هر از‬
‫گا هی توقف کنید تا هر گونه ‪02C‬اضافی که ممکن است تولید شود را تخلیه کنید‪ .‬سپ س متوقف کنید و اجازه د هید محلول ته نشین شود‪.‬‬
‫کلروافدرین باید به صور ت یک الیه روغنی در باال ی آ ب شناور باشد‪PH .‬الیه آ ب را با کاغذ ‪pH‬بررسی کنید‪ .‬این باید حدود ‪12‬باشد‪ .‬اکنون کلروافدرین را با افزودن ‪50‬تا‬
‫‪ 100‬میلی لیتر تولوئن یا زایلن استخراج کرده و تکان د هید‪ .‬پایه آزاد کلروافدرین به تولوئن یا زایلن می رود‪ .‬اجازه د هید الیه ها ته نشین شوند و سپ س آ ب را تخلیه کنید‪ .‬حاال‬
‫حدود ‪50‬میلی لیتر آ ب تمیز اضافه کنید و تکان د هید تا محلول تولوئن شسته شود‪ .‬اجازه د هید تا ته نشین شود و سپ س الیه آ ب را تخلیه کنید‪.‬‬
‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫فصل شانزد هم‬

‫متکاتینون‪ :‬میل لنگ بدا هه آشپزخانه‬

‫‪1 77‬‬

‫فصل شانزد هم‬

‫متکاتینون‪ :‬میل لنگ بدا هه آشپزخانه‬

‫یکی از انواع طراح مولکول آمفتامین که چند سال پیش محبوبیت و محبوبیت پیدا کرد متکاتینون است که معموال "گربه" نامیده می شود‪.‬‬
‫این ماده به طور قابل توجهی شبیه به ماده فعال موجود در برگ درخت خا ت است که جنگجویان وفادار مواد مخدر در اخبار شبکه آن را در‬
‫تبدیل مردمان صلح طلب سومالیایی به روان پریشانی قاتل سرزنش می کنند‪ .‬ماده فعال برگ ها ی خا ت کاتینون است که همان رابطه ساختار ی با مت کاتینون دارد که آمفتامین با مت‬
‫آمفتامین دارد‪ .‬با اکسید کردن افدرین ساخته می شود‪ ،‬در حالی که مت را می توان با کا هش افدرین ساخت‪.‬‬

‫‪H‬‬ ‫‪،‬‬ ‫'ا ‪J‬و‪N‬ه ‪H‬م ‪C‬ن‬

‫‪o tH-‬‬ ‫‪HCHJ‬‬

‫افدرین‬

‫‪H‬‬ ‫' ‪N‬‬

‫‪CHJ o‬‬

‫‪· yc‬‬ ‫‪،‬‬

‫)‪-C HCH‬‬
‫متکاتنینوئه‬

‫مقدار باال ی متکاتینون از بسیار ی جها ت شبیه به متامفتامین است‪ .‬برا ی چیز ی که به راحتی ساخته و تمیز می شود‪ ،‬در واقع بسیار لذ ت‬
‫بخش است‪ .‬تفاو ت اصلی بین متا باال و متکالهینون زیاد طول عمل و احساس بدن است‪ .‬با متکاتینون‪ ،‬می توان انتظار داشت که با دوز زیاد‪ ،‬همچنان حدود ‪8‬ساعت بخوابید‪ .‬از‬
‫طرف دیگر‪ ،‬قطعا ایًن تصور را به من می د هد که این ماده فشار خون را به طور قابل توجهی افزایش می د هد‪ .‬این دارو ممکن است برا ی افراد ی که قلب یا عروق خونی‬
‫ضعیفی دارند بی خطر باشد‪ .‬آگاه با ش'‬

‫استفاده مزمن از متکاتینون باعث میشود که فرد بسیار بدبو شود‪ ،‬زیرا محصوال ت متابولیکی نامطلو ب گربه از منافذ فرد خارج میشود‪.‬‬
‫دوبار هشدار د هید!‬
‫‪Cat‬بهتر است با استفاده از کروم در حالت اکسیداسیون ‪+6‬به عنوان اکسید کننده ساخته شود‪ .‬به یاد میآورم که مقالها ی را در مجله ‪narcoswine's‬ژورنال ‪o‬دیدم‬
‫(علوم قانونی که چگونه رو شی را برا ی ساخت آن با استفاده از پرمنگنا ت ابداع کردند‪ ،‬اما این رو ش محصول‬
‫ناخالصی را با بازده پایین به دس ت مید هد‪ .‬هر یک از نمک ها ی کروم شش ظرفیتی متداول را میتوان به عنوان نمک استفاده کرد‪ .‬اکسید کننده در این واکنش‪.‬این لیست شامل تر ی‬
‫اکسید کروم ‪)03Cr(،‬کروما ت سدیم یا پتاسیم (‪)04Na2Cr‬و سدیم یا د ی کروما ت پتاسیم (‪)207Na2Cr‬است‪.‬‬
‫همه این مواد شیمیایی بسیار رایج هستند‪ .‬تر ی اکسید کروم به مقدار زیاد ی در آبکار ی کروم استفاده می شود‪.‬‬
‫کروما ت ها در دباغی و چرم ساز ی استفاده می شوند‪.‬‬
‫برا ی تهیه این ماده به ثبت اختراع ایاال ت متحده ‪865,802,2‬مراجعه کنید‪ .‬قبال‪ ،‬زمانی که قرص ها ی افدرین ‪30‬تا ‪40‬درصد وزنی مواد فعال داشتند و پرکننده ها عمدتا در آ‬
‫ب نامحلول بودند‪ ،‬میتوان این قرص ها را با آ ب اسًتخراج کرد و مستقیماً اکسیداسیون عصاره آ ب را انجام داد‪.‬‬
 ‫در حال حاضر‪ ،‬با قرص هاً ی زباله حاو ی گایفنزین و پرکننده فیبر محلول در آ ب‪ ،‬رو ش کریستالیزاسیون ‪-‬جداساز ی استخراج بدون استخراج که در این کتا ب ارائه شده‬
‫است‪ ،‬باید کام ً‬
‫ال استفاده شود‪ .‬با استفاده از رو ش قدیمی‪ ،‬فرد دچار آشفتگی هایی میشود که در پایان واکنش شبیه میلک شیک است‪.‬‬
‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫رازها ی تولید مت آ مفتامینچا پ هشتم‬

‫‪1 78‬‬

‫از سودوافدرین نیز می ت وان برا ی ساخت گربه استفاده کرد‪ .‬قرص ها ی حاو ی این ماده اولیه باید طبق دستورالعمل ها ی ارائه شده در فصل‬
‫پانزده استخراج شوند و سپ س با حرار ت دادن با محلول ‪ HCI‬همانطور که در آن فصل نیز توضیح داده شد به افدرین راسمیک (به نام راسفدرین) تبدیل شوند‪ .‬این گربه ‪dl‬یا‬
‫راسمیک تولید می کند که تقریبا بًه اندازه گربه ساخته شده از افدرین قو ی است‪.‬‬

‫در حق ثبت اختراع توجه داشته باشید که برا ی هر مولکول افدرین یا راسفدرین در مخلوط واکنش‪0/66 ،‬اتم ‪Cr+6‬در محلول وجود دارد‪ .‬در‬
‫نتیجه‪ ،‬مقدار ماده ‪ Cr +6‬مورد استفاده در این واکنش با ترکیب مورد استفاده متفاو ت خوا هد بود‪ .‬به عنوان مثال‪ ،‬در دسته یک د هم مول که در اینجا ارائه شده است‪20 ،‬گرم افدرین یا‬
‫رائه افدرین هیدروکلراید با‪:‬‬

‫‪22.8‬‬ ‫‪Na2Cr207e2H20 10‬گرم‬ ‫گرم‬

‫‪10‬‬ ‫‪NaCr04e l OH20 1 2.9‬‬

‫‪K2Cr207 6.6‬گرم ‪NaCr04 Cr03‬گرم‬ ‫تا‬

‫گرم ‪KCr04‬گرم‬

‫در انجام این واکنش دو احتیاط اصلی وجود دارد که باید رعایت شود‪ .‬اولین مورد نیاز به نگه داشتن دما ی مخلوط واکنش زیر ‪1000‬فارنهایت است‪ .‬بهتر است آن را به خوبی‬
‫زیر آن نگه دارید‪ .‬برا ی پایین نگه داشتن دما ی واکنش‪ ،‬ظرف شیشه ا ی که واکنش در آن انجام می شود باید در یخ بسته بند ی شود‪.‬‬
‫من همچنین شنیده ام که هم زدن خیلی سریع واکنش را چنان تسریع می کند که حمام یخ نمی تواند دما را پایین نگه دارد‪ .‬این فقط یک مشکل‬
‫با دسته ها ی بزرگ در اندازه یک مول یا بزرگتر است‪ .‬در این دسته ها ی بزرگ‪ ،‬یک تکنیک هم زدن مورد عالقه این بود که مخلوط واکنش موجود در یک کوزه شیشها ی‬
‫احاطهشده با یخ را در یک خنککننده در صندوق عقب خودرو قرار داد و چند ساعت را در جاده ها ی نا هموار پشتی سپر ی کرد تا مخلوط به هم بزند‪.‬‬

‫احتیاط اصلی دیگر این است که محلول ‪Cr+6‬را به آرامی با هم زدن به افدرین یا راسفدرین اضافه کنید‪ .‬بهتر است افزودن به صور ت قطرها ی انجام شود‪ ،‬اما با دسته ها‬
‫ی بزرگتر‪ ،‬این عملی نیست‪ .‬در هر صور ت‪ ،‬از عقل سلیم در مورد میزان افزودن برا ی کروم استفاده کنید‪.‬‬

‫برا ی انجام واکنش‪20 ،‬گرم افدرین یا راسفدرین هیدروکلراید را در ‪50‬میلی لیتر آ ب حل کرده‪ ،‬سپ س ‪5‬میلی لیتر اسید سولفوریک غلیظ را‬
‫به آرامی با هم زدن به آن اضافه می کنند ‪ .‬لیوان حاو ی ا ین مخلوط را باید در یخ ق رار داد تا خنک شود‪ .‬سپ س در یک لیوان دیگر ‪45‬میلی لیتر آ ب را با ‪5.7‬میلی لیتر اسید‬
‫سولفوریک و مقدار ترکیب ‪Cr +6‬ذکر شده در باال مخلوط کنید‪.‬‬

‫شروع به هم زدن محلول افدرین کنید و سپ س محلول ‪Cr+6‬را به صور ت قطره ا ی به آن اضافه کنید‪ .‬اضافه کردن باید حدود ‪2Y‬ساعت‬
‫طول بکشد‪ .‬محلول کروم نارنجی مایل به قرمز شفاف خوا هد بود که وارد مخلوط می شود‪ ،‬اما به زود ی به رنگ قرمز مایل به سیاه تیره می شود‪.‬‬
‫هم زدن باید برا ی مد ت زمان واکنش چهار ساعت ادامه یابد‪ .‬کوتاه کردن این زمان واکنش باعث بازده ضعیف و اکسیداسیون ناقص می شود‪.‬‬
‫تجاوز از این زمان واکنش باعث از بین رفتن محصول و باز هم عملکرد ضعیف می شود‪ .‬دما ی محلول ترجیحی در طول زمان واکنش ‪4‬ساعته‬
‫‪90-80‬درجه فارنهایت است‪ .‬مقدار خنک ساز ی مورد نیاز به اندازه دسته بستگی دارد‪.‬‬

‫هنگامی که زمان واکنش به پایان رسید‪ ،‬باید محلول ‪20‬درصد لیمو در آ ب را با هم زدن به مخلوط واکنش اضافه کرد تا زمانی که به شد ت قلیایی به تورنسل شود‪ .‬اکنون‬
‫مخلوط را در یک قیف ‪ sep‬بریزید و به مد ت چند دقیقه به شد ت تکان د هید تا از تبدیل کامل گربه به پایه آزاد مطمئن شوید‪ .‬کروم از محلول به صور ت لجن سبز رنگ‬
‫خارج می شود‪ .‬این مخلوط را با دو قسمت ‪50‬میلی لیتر ی تولوئن استخراج کنید‪.‬‬
‫عصاره ها باید رنگ زرد مالیمی داشته باشند‪ .‬سپ س تولوئن مخلوط شده باید یک بار با ‪100‬میلی لیتر آ ب شسته شود و سپ س الیه تولوئن باید در یک بشر ریخته شود تا‬
‫حدود یک ساعت بماند‪ .‬این باعث می شود که آ ب حبا ب شده ته نشین شود و به لیوان بچسبد‪ .‬اکنون محلول تولوئن را در یک فنجان تازه و تمیز بریزید و گاز ‪HCI‬را با حبا ب‬
‫خشک کنید‪ ،‬همانطور که در فصل پنجم توضیح داده شد‪ ،‬تا هیدروکلراید گربه کریستالی برا ی رسو ب از محلول به دست آید‪ .‬همانطور که در آنجا توضیح داده شد‪ ،‬آن را فیلتر کنید و‬
‫کریستال ها را رو ی یک بشقا ب پخش کنید تا خشک شوند‪ .‬بازده کریستال ها ی سفید تا شاید کمی زرد کمی بیش از ‪10‬گرم است‪.‬‬
‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫فصل شانزد هم‬

‫‪Methcathillolle :‬میل لنگ بدا هه آشپزخانه‬

‫‪1 79‬‬

‫بازده حاصل از این واکنش کامال متغیر است و از ‪10%‬تا ‪80%‬متغیر است‪ .‬فرد اغلب به جا ی گربه افدرین بدون واکنش دریافت می کند‪.‬‬
‫همچنین‪ ،‬گا هی اوقا ت به من گ ًز ار ش شده است که یک محصول جانبی بسیار خطرناک ممکن است تشکیل شود‪ .‬این محصول جانبی در صور ت تزریق باعث ژل شدن خون‬
‫فرد می شود‪ .‬ما هیت این محصول جانبی برا ی من ناشناخته است‪ .‬اگر احتمال تزریق به گربه وجود دارد‪ ،‬باید گربه خام زرد رنگ را از استون دوباره متبلور کرد‪.‬‬

‫بنابراین این دستور العمل استاندارد گربه است‪ .‬چگونه می توانید آن را بهبود بخشید؟ بیایید زمان ثبت این پتنت را در نظر بگیریم‪ ،‬یعنی‬
‫اواسط د هه ‪50 .‬درست پ س از این زمان‪ ،‬مشخص شد که استفاده از استون به عنوان حالل برا ی اکسیداسیون ‪Cr +6‬نتایج بسیار بهتر ی به همراه دارد‪ .‬از اکسید شدن بیش از‬
‫حد محصول جلوگیر ی می کند که مشکل اصلی دستور اصلی است‪ .‬پسودوافدرین به ویژه در برابر اکسیداسیون بیش از حد آسیب پذیر است‪ ،‬بنابراین با استفاده از حالل استون‪،‬‬
‫ال می تواند در واکنش استفاده شود‪.‬‬‫سودوافدرین احتما ً‬

‫در این تغییر استون‪ ،‬من ‪20‬گرم افدرین یا سودوافدرین را در یک بشر با ‪50 -100‬میلی لیتر استون فروشگاه سخت افزار ی قرار می د هم‪.‬‬
‫سپ س ‪25‬میلی لیتر آ ب را با ‪10‬میلی لیتر اسید سولفوریک مخلوط می کنم و سپ س مقدار تجویز شده از ترکیب ‪Cr +6‬را در محلول اسید‪-‬آ ب مخلوط می کنم‪ .‬پ س از سرد‬
‫شدن باید محلول ‪Cr +6‬را با هم زدن به صور ت قطره ا ی به مخلوط استون‪-‬افدرین هیدروکلراید اضافه کرد‪.‬‬

‫پ س از اتمام واکنش در عرض چند ساعت‪ ،‬مخلوط واکنش را در حدود ده حجم آ ب میریزم‪ .‬سپ س محلول آ ب را با اضافه کردن محلول آ ب لیمو با تکان دادن‪ ،‬به شد ت‬
‫قلیایی میکنم‪ .‬سپ س گربه را با تولوئن استخراج میکردم و سپ س این عصاره را با گاز ‪HCI‬خشک میکردم تا کریستال ها ی هیدروکلراید گربه به دست آید‪ .‬عملکرد باید تا‬
‫حد زیاد ی بهبود یابد و واکنش باید قابل اعتمادتر باشد‪.‬‬

‫اگر کسی واقعاً میخوا هد زیبا باشد‪ ،‬میتوانیم از اکسیدکننده ترجیحی برا ی بنزیل الکل ها ی فعال استفاده کنیم‪.‬‬
‫د ی اکسید منگنز به مجله ‪Organic Chemistry) o ،‬جلد ‪26،‬صفحا ت (‪2973-75 )1961‬مراجعه کنید‪.‬‬
‫برا ی تولید ‪02Mn‬فعال‪1100 ،‬گرم سولفا ت منگ نز تترا هیدرا ت یا ‪833‬گرم سولفا ت منگنز مونو هیدرا ت را در ‪1500‬میلی لیتر آ ب حل می‬
‫کنند‪11170 .‬میلی لیتر محلول ‪40‬درصد هیدروکسید سدیم در آ ب نیز تهیه می شود‪ .‬سرانجام‪ .‬یک محلول ‪960‬گرم پرمنگنا ت پتاسیم در ‪6‬‬
‫لیتر آ ب درست می کند‪ .‬محلول پرمنگنا ت تا دما ی ‪80 -900‬درجه سانتیگراد گرم می شود و سپ س محلول سولفا ت منگنز و محلول هیدروکسید سدیم به طور همزمان در مد ت‬
‫حدود یک ساعت به محلول پرمنگنا ت اضافه می شوند‪ ،‬در حالی که دما ی محلول پرمنگنا ت در ‪80-90‬درجه سانتیگراد حفظ می شود‪ .‬ج‪ -‬هم زدن شدید محلول پرمنگنا ت در حین‬
‫افزودن انجام می شود‪ .‬د ی اکسید منگنز از محلول به صور ت جامد قهوه ا ی ریز رسو ب می کند‪ .‬یک ساعت دیگر به هم زدن ادامه د هید‪.‬‬

‫سپ س محلول داغ را کج می کنند تا د ی اکسید منگنز جمع شود و کیک صافی در قیف بوشنر با آ ب شسته می شود تا زمانی که رنگ ارغوانی‬
‫پرمنگنا ت با آ ب شویی خارج نشود‪ .‬سپ س جامد (د ی اکسید منگنز) در فر با دما ی ‪110 -120‬درجه سانتیگراد به مد ت حدود ‪4‬ساعت پخته می شود تا خشک شود‪ .‬سپ س آن‬
‫را ریز آسیا ب کرده و دوباره در فر قرار می د هیم تا در همان دما بپزد‪ .‬این د ی اکسید منگنز فعال است‪.‬‬

‫سپ س یک عصاره سوخت تولوئن یا کلمن کمپر حاو ی حدود ‪20‬گرم افدرین یا پایه آزاد سودوافدرین به حجم حدود ‪500‬میلی لیتر با مقدار بیشتر ی از همان حالل رقیق می‬
‫شود‪ .‬سپ س ‪.4‬مول اکسید منگنز فعال ‪)35‬گرم) اضافه می شود‪ .‬مخلوط را هم زده و ترجیحا بًه مد ت ‪5‬ساعت تا رفالک س حرار ت می د هند‪ .‬تله دین استارک برا ی حذف‬
‫آ ب باعث افزایش محصول می شود ‪.‬‬

‫سپ س مخلوط واکنش سرد شده فیلتر می شود تا ‪02Mn‬فعال شده و ‪MnO‬که توسط اکسیداسیون تولید می شود‪ ،‬حذف شود‪ .‬سپ س ‪IICI‬خشک از محلول عبور داده می شود تا‬
‫محصول‪ ،‬هیدروکلراید گربه با عملکرد حدود ‪80‬درصد جمع آور ی شود‪ .‬عمو ی شما فکر می کند این تنوع بیشتر از ارز ش آن آزارد هنده است‪ ،‬به خصوص با توجه به اینکه‬
‫پرمنگنا ت یک ماده شیمیایی لیست ‪II‬است و به راحتی در فروشگاه سخت افزار در دسترس نیست‪.‬‬
‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫رازها ی تولید مت آمفتامینچا پ‬

‫هشتم‬

‫‪180‬‬
 ‫فصل هفد هم‬
‫افدرین خود را دم کنید‬

‫من عاشق نوشیدن آبجو هستم‪ .‬نه آن انبوه آبجو‪ ،‬اما آبجو واقعی در دسته ها ی کوچک توسط میکروبرورها و آبجوسازان خانگی تولید می شود‪.‬‬
‫آبجو ی که کمی بدن‪ ،‬طعم‪ ،‬و یک ضربه واقعی دارد! همانطور که بسیار ی از مردم متوجه شده اند‪ ،‬تولید خانه فقط یک لذ ت است‪ .‬فروشگاه هایی که به کارخانه ها ی آبجو‬
‫میفروشند‪ ،‬در همه شهرک ها ی پشتآ ب راهانداز ی شدهاند‪ .‬آنها در همه جا هستند‪ ،‬و روزنامه هایی که برا ی آبجوساز‬
‫خانگی یا طرفداران میکروبرو ها سرو می شود را می توان به صور ت رایگان در مشرو ب فروشی محلی تهیه کرد‪ .‬آگهی ها ی این روزنامه ها عمدتاً برا ی خرید پستی با قیمت‬
‫ها ی تخفیفی است‪.‬‬

‫چه تصادف خو ش شانسی که فرآیند صنعتی ساخت افدرین فقط یک فرآیند تخمیر با استفاده از مخمر آبجو است‪ .‬این فرآیند بسیار ارزان تر از استخراج افدرین از ‪Ma‬‬
‫‪Huang‬است و ‪I -‬افدرین را به عنوان محصول تولید می کند‪ .‬سایر فرآیند ها ی شیمیایی ترکیبا ت محصولی را تولید می کنند که از ‪d‬و ‪I‬افدرین و سودوافدرین تشکیل شده‬
‫است‪ .‬اگر کسی بخوا هد تولید را فراتر از آن چیز ی که میتوان با جمع کردن قرص ها و استخراج آنها حفظ کرد‪ ،‬افزایش داد‪ ،‬این تخمیر یک جایگزین بسیار مناسب است‪.‬‬

‫این فرآیند از بنزآلدئید به عنوان ماده اولیه استفاده می کند‪ ،‬بنابراین اساسا می توان این رو ش را به عنوان جایگزینی برا ی واکنش ‪Knoevenagel‬در فصل‬
‫نهم در نظر گرفت‪ .‬عمل تخمیر مخمر آبجو جا ی آنً نیترواتان شیمیایی لیست ‪I‬را می گیرد‪.‬‬

‫بنزآلدئید علیرغم این واقعیت که آن نیز جزء مواد شیمیایی لیست ‪I‬است‪ ،‬به راحتی در دسترس است‪ .‬روغن بادام تلخ را می توان همانطور که هست استفاده کرد‪ ،‬زمانی که‬
‫‪HCN‬موجود در آن با اعمال خالء رو ی روغن حذف شود‪ .‬در مقیاس بزرگتر‪ ،‬رو ش اکسیداسیون الکتریکی تولوئن ارائه شده در فصل ‪9،‬تمام بنزآلدئید ی را که میتوان مورد‬
‫نظر قرار داد‪ ،‬به دست مید هد‪.‬‬

‫عمل تخمیر مخمر آبجو یا نانوایی‪ ،‬بنزآلدئید را به ‪II-phenylpropanol-I one -2‬تبدیل می کند که بازد هی مربوط به حدود ‪70‬درصد وزنی‬
‫بنزآلدئید اضافه شده به مخلوط تخمیر است‪ .‬این مشتق فنیل استون سپ س به صور ت احیاکننده با متیل آمین با یکی از چندین رو ش آلکیله می شود تا ‪I -‬افدرین به دست آید‪.‬‬

‫‪O‬‬

‫اچ‪@-q‬‬ ‫مخمر‬ ‫(‬

‫بنزالدئیدا ‪II‬وه‬

‫‪0‬‬

‫‪@1--'1.Pheny1-poro pCanHoCl 1C-‬‬

‫‪o‬‬‫او ‪3‬ه ‪H‬ن ‪Hoe3-2 H,,C‬‬

‫‪@-CH2I-ECphHedCnneH3‬‬

‫می توان فکر کرد که آلکیالسیون احیا کننده آن مشتق فنیل استون ‪d,l‬افدرین را به دست می د هد و سپ س آن کا هش آن ‪d,l-meth d,l-ephedrine‬را ایجاد می‬
‫کند‪ ،‬همان مت راسمیک که نتیجه می شود‪.‬‬
‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫فصل هفد هم‬

‫افدرین خود را دم کنید‬

‫‪181‬‬

‫از آلکیالسیون احیا کننده فنیل استون‪( .‬دایی شما وزوز تولید شده توسط راسمیت را به وزوز تندتر و عصبی تر تولید شده توسط ‪d-meth‬‬
 ‫ترجیح می د هد‪ ).‬ظا هرا ایًنطور نیست‪ .‬منابع این فرآیند ادعا میکنند که فقط ‪I -‬افدرین تولید میشود‪ ،‬و سپ س کا هش این ‪I -‬افدرین‪ ،‬که مشابه افدرین طبیعی است‪ ،‬آن ‪d-meth‬قو ی‬
‫ا ما خشن را ایجاد میکند‪.‬‬

‫برا ی شروع با این پروژه‪ ،‬ابتدا می خوا هید یک کتا ب دم کردن آبجو خانگی مانند ‪Belter Beer‬و ‪How to Brew II‬بخوانید‪ .‬از آنجایی که فرآ یند ها بسیار مشابه هستند و‬
‫بسیار ی از تجهیزا ت و مو اد مشابه استفاده خوا هند شد‪ .‬من این کتا ب را دارم و خو ب است‪ .‬این تمام چیز ی است که وقتی برا ی تهیه لوازم به فروشگاه ‪Brew‬در شهر خود‬
‫می روید‪ ،‬برا ی اینکه شبیه یک آبجو واقعی به نظر برسید‪ ،‬به این نیاز دارید‪.‬‬

‫مانند دم کردن معمولی آبجو‪ ،‬یکی با یک دیگ آبجو شروع می شود‪ ،‬سطل ها ی پالستیکی پنج گالن فقط برا ی این منظور کار می کنند‪ .‬آنها باید تمیز شوند‪ .‬سپ س با سفید کننده‬
‫رقیق شده با چندین حجم آ ب برا ی ضد عفونی کردن سطوح‪ ،‬سپ س مقدار ی دیگر را با آ ب تمیز بشویید تا باقیمانده سفید کننده پاک شود‪.‬‬
‫سپ س سطل ها را با آ ب لوله کشی کنید تا نیم تا ‪3/2‬پر شوند‪ .‬اکنون آماده دم کردن هستیم‪ .‬به اخبار تجار ت مواد مخدر‪ ،‬جلد ‪1 6 ،‬شماره‬
‫‪1 6 ،‬صفحه ‪(27 )1941(،‬من آن مرجع را دوست دارم) و آزمایشگاه ها ی والرشتاین مراجعه کنید‪.‬‬
‫کمون‪ ،‬جلد ‪4 ،‬شماره ‪13،‬صفحه ‪ 2 1 3 ) 1 94 1 (.‬همچنین به خالصه ها ی شیمیایی‪ ،‬جلد ‪1 7 ،‬صفحه ‪1484 ،‬و ‪Zeilschriji ،‬‬
‫‪Biochemische‬جلد ‪1 1 5،‬صفحه ‪282 )1 92 1(،‬و جلد ‪1 28،‬صفحه ( ‪6\0 )1922‬مراجعه کنید‪ .‬این مقاال ت دیدگا هی تاریخی در مورد این‬
‫روند به شما ارائه می د هند‪ .‬سپ س به ‪Biotechnology and Bioengineering ،‬جلد ‪34،‬صفحا ت ( ‪933-41 )1989‬و ‪M World‬‬
‫‪Journal of‬میکروبیولوژ ی و بیوتکنولوژ ی‪ ،‬جلد ‪1 6،‬صفحا ت ( ‪499 -506 )2000‬برا ی تکنیک ها ی معاصر بیشتر بروید‪.‬‬

‫مخلوط دم در سطل با اضافه کردن مالس به آ ب تمیز ساخته می شود‪ .‬به ازا ی هر یک لیتر آ ب در سطل تقریباً ‪31‬گرم مالس اضافه کنید و سطل را بیش از ‪4/3‬پر از آ ب نکنید‬
‫زیرا وقتی مخمر شروع به رشد می کند کف و کف ایجاد می کند‪ .‬سپ س مخمر زنده نانوایی اضافه می شود‪ .‬بهترین مخمر برا ی استفاده‪ ،‬کیک ها ی مخمر یخچالی است که در‬
‫فروشگاه ها ی مواد غذایی یافت می شود تا بسته ها ی خشک شده آزاد‪ ،‬اگرچه هر دو کار می کنند‪ .‬برا ی انجام دگرگونی شیمیایی مخمر زیاد ی الزم است‪ ،‬پ س بسته مخمر را هم‬
‫بزنید و بگذارید مخمر در حدود ‪80‬درجه فارنهایت رشد کند ‪ ،‬مانند زمانی که نان درست می کنید‪.‬‬

‫هنگامی که مخلوط دم در سطل حدود ‪8‬ساعت در دما ی مطلو ب اتاق دمنده شد‪ ،‬زمان آن فرا رسیده است که بنزآلدئید را اضافه کنید‪.‬‬
‫با حدود ‪ 4‬میلی لیتر بنزآلدئید برا ی هر لیتر آ ب در سطل شروع کنید‪ .‬هنگامی که بنزآلدئید اضافه شد‪ ،‬با استفاده از پمپ آکواریوم‪ ،‬مقدار ی هوا را از طریق کشت حبا ب کنید‪ .‬سپ‬
‫س حدود ‪ 2/1‬میلی لیتر استون به ازا ی هر لیتر آ ب اضافه کنید‪ .‬استون در قسمت رنگ فروشگاه سخت افزار یافت می شود و مقدار کمی از آن در مخلوط باعث افزایش بازده‬
‫محصول می شود‪ .‬همچنین به ازا ی هر لیتر آ ب حدود ‪4/1‬گرم نمک‬
‫اپسوم اضافه کنید‪ .‬منیزیم موجود در نمک ها ی اپسوم به تبدیل بنزآلدئید کمک می کند‪ .‬اجازه د هید مخمر حدود ‪4‬ساعت کار کند و سپ س به‬
‫ازا ی هر لیتر آ ب در سطل‪ 4 ،‬میلی لیتر بنزآلدئید اضافی اضافه کنید‪ .‬افزودن تمام بنزآلدئید به یکباره باعث مسمومیت مخمر در حال رشد و از بین رفتن عملکرد می شود‪ .‬سپ س‬
‫هواد هی را با پمپ آکواریوم حداقل ‪8‬ساعت دیگر ادامه د هید زیرا مخمر تبدیل بنزآلدئید را کامل می کند‪.‬‬

‫در طول دوره کاشت‪ ،‬آنزیمی به نام کربو لیگاز (پیروا ت دکربوکسیالز) تولید شده توسط مخمر‪ ،‬بنزآلدئید را به فنیل پروپانول‪l-one -2 -‬‬
‫تبدیل می کند‪]t .‬اعتقاد بر این است که آنزیم استالدئید یا اسید استیک ساخته شده توسط مخمر حصیرکننده را با بنزآلدئید پیوند مید هد تا محصول را بد هد‪ .‬در هر صور ت‪ ،‬در کمتر‬
‫از یک روز‪ ،‬محصولی به میزان ‪70‬درصد از مقدار بنزآلدئید مصرف شده بدست می آید‪.‬‬

‫هنگامی که تخمیر پ س از حدود ‪12‬ساعت یا بیشتر به پایان رسید‪ ،‬زمان بازیابی فنیل پروپانول‪ 2 -1-1 -‬از مخلوط دم می باشد‪ .‬مخمر موجود در مخلوط مشکل ساز است‪ .‬با دم‬
‫کردن معمولی آبجو‪ ،‬مخمر فقط در انتها ی تخمیر مینشیند که فننتاسیون کامل شود‪.‬‬

‫سپ س سیفون کردن برا ی حذف آبجو شفاف از مخمر ته نشین شده انجام می شود‪ .‬اگر روزهایی دارید که اجازه د هید مخمر ته نشین شود‪ ،‬این ممکن است یک گزینه باشد‪ .‬در‬
‫فرآیند صنعتی از سانتریفیوژ مخلوط فننتاسیون استفاده می شود تا مخمر را به ته بکشد‪ .‬من مطمئن هستم که برا ی آنها خو ب عمل می کند‪ ،‬زیرا پ س از نصب سانتریفیوژ‪ ،‬از آن به‬
‫بعد نیاز ی به خرید مواد برا ی ته نشین شدن مخمر نیست‪ .‬سانتریفیوژ هزینه خود ش را می د هد‪.‬‬
‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫رازها ی تولید مت آمفتامینچا پ‬

‫هشتم‬

‫‪182‬‬

‫آبجو ها به دو طریق به مخمر ته نشین نشده نزدیک می شوند‪ .‬در مقیاس کوچک‪ ،‬مواد ی به نام "فینینگ" را به مخلوط دم کرده اضافه می کنند و مخمر را ته نشین می کند‪ .‬در‬
‫مقیاس بزرگتر‪ ،‬آنها دم را فیلتر می کنند‪ .‬مخمر مواد صمغی است‪ .‬این یک کاغذ لیتر را در کمترین زمان صاف می کند‪ ،‬بنابراین عالوه بر کاغذ لیتر‪ ،‬از کمک فیلتر استفاده می‬
‫کنند‪.‬‬
 ‫کمک فیلتر چیزهایی مانند سلیت (دیاتوم ها)‪ ،‬سلولز پودر ی‪ ،‬یا حتی یک بستر شن برا ی گرفتن آن ذرا ت مخمر صمغی قبل از رسیدن به کاغذ صافی و وصل کردن آن است‪.‬‬
‫هنگامی که مخمر از مخلوط دم خارج شد‪ ،‬فنیل پروپانول‪l-one -2 -‬را می توان از محلول خارج کرد‪ .‬مراجع اصلی از اتر برا ی استخراج استفاده می کردند‪ .‬من پیشنهاد می کنم‬
‫تولوئن فروشگاه سخت افزار را جایگزین کنید‪ .‬چندین استخراج با چند صد میلی لیتر تولوئن باید برا ی حذف کامل محصول از یک تخمیر ‪5‬گالن پایی کافی باشد‪.‬‬

‫سپ س عصاره ها ی ترکیبی باید تقطیر شوند تا تولوئن حذف شود‪ .‬هنگامی که تولوئن عمدتا تًمام شد‪ ،‬باقیمانده باید به صور ت جزئی در زیر خالء تقطیر شود‪ .‬این محصول که فنیل‬
‫استیل کاربینول نیز نامیده می شود‪ ،‬در محدوده ‪100‬درجه سانتیگراد تا ‪150‬درجه سانتیگراد در خالء ‪14‬تور تقطیر می شود‪ .‬یک آسپیراتور واقعا خو ب با استفاده از آ ب سرد‬
‫خو ب خالء را به این قدر ت می کشد‪ .‬جارو ها ی ضعیف تر باعث ایجاد دامنه ها ی جو ش باالتر می شود‪ .‬بازده محصو ًل تقطیر شده حدود ‪70‬درصد از مقدار بنزآلدئید اضافه‬
‫شده به مخلوط تخمیر است‪.‬‬

‫یک جایگزین برا ی تقطیر در خالء‪ ،‬جداساز ی فنیل پروپانول‪l-one -2 -‬با استفاده از محصول افزودنی بی سولفیت است‪ .‬حجم آ ب را تقریبا بًرابر با عصاره تولوئن بگیرید‪ .‬حدود‬
‫‪10‬تا ‪20‬درصد وزنی بی سولیت سدیم را در آ ب حل کنید‪ ،‬سپ س آن را تا حدود ‪10‬درجه سانتیگراد خنک کنید‪ .‬بی‬
‫سولفیت سدیم معموال در مغازه ها ی تولید آبجو فروخته می شود‪ .‬حاال عصاره ها ی تولوئن را در قیف ‪sep‬یا ظرف شیشه ا ی دیگر بریزید و سپ س محلول بی سولفیت سدًیم را‬
‫اضافه کنید‪ .‬این دو تا را چند دقیقه با هم تکان د هید‪ ،‬سپ س بگذارید الیه ها جا بیفتند‪ .‬محصول در الیه آ ب در پایین قرار می گیرد‪ ،‬بنابراین آن را تخلیه کرده و ذخیره کنید‪.‬‬

‫الیه تولوئن را می توان دور انداخت‪.‬‬

‫برا ی بازیابی محصول‪ ،‬محلول ‪ 1 0‬درصد وزنی بی کربنا ت سدیم در آ ب تهیه کنید‪ .‬بی کربنا ت بازو و چکش راحت ترین منبع بی کربنا ت سدیم است‪ .‬با هم زدن‪ ،‬محلول بی‬
‫کربو هیدرا ت را به محلول بیسولیت حاو ی محصول بچکانید تا زمانی که دیگر حبا ب ‪02C‬خارج نشود‪ .‬محصول افزودن بی سولفیت فنیل پروپانول‪I-one -2 -‬به تازگی‬
‫شکسته شده است و محصول را می توان با حالل استخراج کرد‪ .‬تولوئن یا اتر (مایع شروع) حاللها ی استخراج مناسب هستند‪ .‬با اتر‪ ،‬به سادگی استخراج کنید‪ ،‬الیه اتر را جدا کنید‬
‫و اجازه د هید اتر تبخیر شود‪ .‬با تولوئن‪ ،‬یک منبع خالء برا ی کمک به تبخیر حالل مفید خوا هد بود‪.‬‬

‫اکنون فنیل پروپانول‪l-one -2 -‬می تواند به صور ت احیاکننده آلکیله شود تا ‪I -‬افدرین بد هد‪ .‬هر یک از چندین رو ش را می توان استفاده کرد‪ ،‬درست مانند مورد آلکیله‬
‫کردن فنیل استون به مت‪ .‬رو ش شماره یک باید هیدروژناسیون کاتالیستی با استفاده از کاتالیزور پالتین باشد‪.‬‬

‫در مثالی که از ثبت اختراع ایاال ت متحده ‪950،956،1‬گرفته شده است‪ ،‬شیمیدان ها ‪300‬میلی لیتر از فنیل پروپانول‪l-one -2 -‬مقطر را به‬
‫همراه یک گرم کاتالیزور پالتین و ‪85‬گرم محلول متیل آمین ‪33‬درصد در بمب هیدروژنه قرار می د هند‪ .‬آنها بیان می کنند که افزودن مقدار ی اتر به محلول هیدروژناسیون‬
‫سودمند است‪" .‬بعضی چند است؟" آنها نمی گویند‪ .‬سپ س محلول را به رو ش معمول‪ ،‬با حداکثر ‪3‬اتمسفر فشار هیدروژن‪ ،‬و هم زدن مغناطیسی محتویا ت بمب هیدروژنه‪،‬‬
‫هیدروژنه می کنند‪.‬‬

‫هنگامی که جذ ب هیدروژن در دو یا سه ساعت متوقف می شود‪ ،‬کاتالیزور پالتین فیلتر می شود‪ .‬سپ س مخلوط هیدروژناسیون اتر ی با یک یا‬
‫دو حجم از محلول ‪HCl %0 1‬تکان داده می شود تا افدرین از اتر خارج شود و به آ ب اسید ی وارد شود و نمک ‪HCI‬افدرین را تشکیل د هد‪ .‬الیه اتر با یک قیف ‪sep‬جدا‬
‫می شود‪ ،‬سپ س اسید رقیق جوشانده می شود‪ .‬باقی مانده با کمی الکل و سپ س مقدار زیاد ی اتر رقیق می شود‪ .‬با عبور ‪HCI‬خشک از این مخلوط‪ ،‬کریستال هایی از‬
‫هیدروکلراید افدرین خالص به دست می آید‪ .‬عملکرد آنها حدود ‪10‬گرم بود‪.‬‬

‫نظر من در مورد این هیدروژناسیون؟ این بازده بسیار کم است‪ .‬استفاده از فنیل استون به عنوان را هنما‪،‬باید انتظار بازد هی حدود‬
‫‪300‬گرم افدرین را داشت‪ .‬چه خبر؟ مقدار را بررسی کنید‬
‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫فصل هفد هم‬

‫افدرین خود را دم کنید‬

‫‪183‬‬

‫متیل آمین استفاده شده است‪ .‬حدود دو مول از مشتق ‪phenylacelOne‬وجود دارد‪ ،‬اما آنها حتی از یک مول متیالمین استفاده نمی کنند‪ .‬باید برعک س باشد‪ ،‬متیل آمین بیش از‬
‫حد‪ .‬شاید اینگونه باشد که آنها فقط از مشتقا ت فنیل استون ‪I -‬افدرین دریافت می کنند‪ .‬در هر صور ت‪300 ،‬گرم راسفدرین را به جا ی ‪110‬گرم االفدرین ترجیح می د هید‪ .‬فکر من‬
‫این است که بهتر است فقط به فصل یازد هم بروید و فقط این مشتق فنیل استون را برا ی فنیل استون معمولی وصل کنید‪ .‬یعنی دو یا سه مول متیالمین برا ی هر مول فنیل استون‪ .‬الکل‬
‫به عنوان حالل و کمی کاتالیزور پالتین بیشتر در مخلوط‪.‬‬

‫در حق ثبت اختراع‪ ،‬آنها یک نمونه آلکیالسیون احیا کننده دیگر را آورده اند‪ .‬آنها از آلومینیوم آمیخته شده به عنوان کا هنده استفاده می‬
 ‫کنند‪ .‬درست مانند رو ش سوم در فصل دوازد هم‪ .‬آنها ‪120‬گرم از محصول تخمیر ی تقطیر نشده حاو ی ‪l-phenylpropanol-l-one -2‬را می گیرند و به مد ت دو ساعت‬
‫در محلول ‪10‬گرم متیالمین در ‪500‬میلی لیتر اتر در حضور ‪20‬گرم می ریزند‪ .‬از آمالگام آلومینیوم فعال به طور همزمان‪20 ،‬تا ‪30‬میلی لیتر آ ب در مخلوط می ریزند‪ .‬هم‬
‫زدن مخلوط مورد نیاز است‪.‬‬

‫واکنش شدید ی که رخ می د هد با خنک کردن دوره ا ی تعدیل می شود‪ .‬هنگامی که واکنش پ س از چند ساعت کامل شد‪ .‬آنها مخلوط را‬
‫فیلتر می کنند تا آلومینیوم حذف شود‪ .‬سپ س محلول اتر را با محلول ‪HCI %0 1‬تکان می د هند تا افدرین به داخل آ ب کشیده شود‪ .‬الیه اتر جدا می شود‪ ،‬سپ س اسید رقیق می‬
‫جوشد‪ .‬باقی مانده با کمی الکل رقیق می شود‪ .‬سپ س در اتر بسیار بیشتر ی حل شد‪ .‬حبا ب زدن با ‪HCI‬خشک ‪25‬تا ‪45‬گرم کریستال ها ی هیدروکلراید ا ی‪-‬افدرین می د هد‪.‬‬

‫نظر من در مورد این رو ش مشابه مورد گذشته است‪ .‬متیل آمین بسیار کمی استفاده شده است! من این را امتحان نکردهام‪ ،‬اما اگر‬
‫متیالمین بیشتر باعث افزایش بازده محصول نشود‪ ،‬حداقل تعجب میکنم‪ .‬من همچنین فکر می کنم که می توان از هر یک از رو ش ها ی آلومینیوم فعال ارائه شده در فصل دوازد‬
‫هم استفاده کرد‪ .‬فقط با وصل کردن این مشتق فنیل استون برا ی فنیل استون معمولی‪.‬‬

‫همچنین در صور ت امکان از استفاده از اتر باید اجتنا ب شود‪ .‬همچنین میتوان از یکی از رو ش ها ی کا هش فصل دوازد هم استفاده کرد که از سیانوبرو هیدرید سدیم یا بورو‬
‫هیدرید سدیم برا ی کا هش مخلوطی از متیالمین به اضافه ‪l-phenylpropanol-I-one -2‬به افدرین استفاده میکند‪ .‬از بین دو انتخا ب سدیم بورو هیدرید بهترین است زیرا به‬
‫راحتی در دسترس است و محصول خوبی را تولید می کند‪ .‬برا ی نمونه دستور العمل با استفاده از سدیم بورو هیدرید برا ی انجام این کا هش ‪ ،‬به "مجله فناور ی شیمیایی و‬
‫بیوتکنولوژ ی"‪ ،‬جلد ‪77،‬صفحا ت ‪137‬تا (‪140 )2002‬مراجعه کنید‪ .‬توجه داشته باشید که آنها مخلوط واکنش را در یک اجاق مایکروویو قرار دادند تا کا هش را شروع کنند‪.‬‬
‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫آمفتامینچا پ هشتم‬ ‫رازها ی تولید مت‬

‫‪184‬‬

‫فصل هجد هم‬

‫افدرین خودتان را بپزید‬

‫‪N-methyl-d‬و ‪50‬گرم‬ ‫‪،‬‬ ‫شما آن دستور غذا را دوست ندارید؟ این مورد را که از ‪"Chemical Abstracts "،‬جلد ‪47،‬ستون ‪3347‬گرفته شده است‪ ،‬بررسی کنید‪ .‬بیست گرم ‪l-alanine‬‬

‫بنزآلدئید در یک فالسک قرار داده شده و رو ی حمام روغن در دما ی ‪1 50-1‬گرم می شود‪60 .‬درجه سانتیگراد تا زمانی که مخلوط گاز د ی اکسید کربن ‪tTo‬را متوقف کند‪.‬‬
‫سپ س مخلوط سرد شده و با چند صد میلی لیتر تولوئن مخلوط می شود‪ .‬هر چه در تولوئن حل نشود دور ریخته می شود‪ .‬این محصول که مخلوطی از‬
‫افدرین و سودوافدرین است‪ ،‬سپ س با تکان دادن تولوئن با حجم مساو ی ‪HCI %0 1‬از تولوئن خارج می شود‪ .‬تولوئن را می توان برا ی بازیابی بنزآلدئید استفاده نشده تقطیر کرد‪ ،‬در صورتی که در آن وجود داشته‬
‫باشد‪.‬‬

‫محلول رقیق اسید کلریدریک که حاو ی محصوال ت است باید تا جوشانده شود‬
‫آن را متمرکز کنید بخار همچنین برخی از محصوال ت جانبی را با خود می برد‪ ،‬بنابراین بخار را به بیرون تخلیه کنید‪.‬‬
‫هنگامی که اسید رقیق به حجم ‪50-100‬میلی لیتر به جو ش آمد‪ ،‬اجازه د هید تا خنک شود‪ .‬سپ س کمی اضافه کنیدکربن فعال شده و مدتی آن را هم‬
‫بزنید‪ .‬سپ س آن را فیلتر کنید‪ .‬این باعث بی رنگ شدن محلول می شود‪.‬‬
‫گلوله ها ی لیمو را کم کم با هم زدن اضافه کنید تا محلول آ ب به شد ت قلیایی شود‪ .‬آ ب قلیایی را چند بار با تولوئن استخراج کنید‪ .‬عصاره ها ی تولوئن ترکیبی‬
‫باید با گاز ‪HCl‬خشک حبا ب زده شوند تا محصولی کریستالی به مقدار حدود ‪12‬گرم بدست آید‪ .‬این محصول حدود ‪8‬گرم ‪d,l-pseudoephedrine‬و ‪4‬گرم ‪d,l-ephedrine‬خوا هد بود‪ .‬با کا‬
‫هش‪ ،‬مت راسمیک تولید می کند‪.‬‬

‫توجه داشته باشید که بازیابی افدرین از محلول ها ی آ ب کمی متفاو ت از بازیابی مت است‪.‬‬
‫دلیل آن این است که پایه آزاد افدرین به خوبی در آ ب حل می شود‪ ،‬در حالی که متا اینطور نیست‪ .‬بنابراین برا ی بازیابی افدرین‪ ،‬محلول اسید رقیق افدرین را می گیریم و آن را می جوشانیم‪ ،‬درست مانند رو‬
‫ش استخراج قرص با استفاده از والر‪ .‬پ س از غلیظ شدن‪ ،‬با لیمو قلیایی می شود و افدرین از آن خارج می شود‪.‬‬
‫به این ترتیب شما بهبود خوبی از افدرین دریافت می کنید‪ .‬از آ ب بیش از حد استفاده کنید‪ ،‬و استخراج همه آن دشوار است‪.‬‬

‫این دستور غذا ی اصلی در ظا هر خو ب به نظر می رسید‪ ،‬اما از مشکال ت جد ی رنج می برد‪ .‬بازده محصول کم بود‪ ،‬زیرا مقدار زیاد ی قطران در واکنش ساخته شد‪ .‬ماده اولیه‪N - ،‬متیل آالنین‪ ،‬به صور‬
‫ت تجار ی با قیمت مناسب در دسترس نیست و قبال بًه راحتی با رو ش ها ی موجود در آن زمان ساخته نمی شد‪.‬‬
 ‫این مشکال ت با پیشرفت ها ی صور ت گرفته با گذشت زمان برطرف شده است‪ .‬اگر از ‪DMSO‬به عنوان حالل در واکنش استفاده شود از مقدار زیاد ی قطران ساخته شده در واکنش جلوگیر ی می شود‪.‬‬
‫‪ DMSO‬همچنین اجازه می د هد تا دما ی واکنش به ‪1 20‬تا ‪1 30‬درجه سانتیگراد کا هش یابد‪DMSO .‬یا د ی متیل سولفوکسید به عنوان مسکنی برا ی مفاصل خش دار استفاده گسترده ا ی پیدا کرده است‪.‬‬
‫به راحتی می توان آن را در فروشگاه ها ی لوازم دامپزشکی مجهز در‬
‫بخش اسب تهیه کرد‪ .‬همچنین به طور گسترده در اینترنت‪ q‬با قیمت بسیار مناسب به فرو ش می رسد‪ .‬باید از کرم ها اجتنا ب کرد و به حالل مایع خالص ‪DMSO‬چسبید‪.‬‬

‫معرفی رویه هایی با استفاده از حالل ‪ DMSO‬منجر به کشف این شد که این واکنش بازده بسیار باالیی از مشتقا ت متیل کندیوکسی افدرین و سودوافدرین را می د هد اگر در واکنش به جا ی بنزآلدئید از پیپرونال‬
‫استفاده شود‪ .‬این یک راه کامال جدید برا ی ساخت ‪MDMA‬را باز می کند‪ .‬می توان پیپرونال را با ‪N-mctylalanine‬واکنش داد و سپ س محصول جایگزین افدرین را با لیتیوم در آموًنیاک بی آ ب به‬
‫‪ MDMA‬کا هش داد‪ .‬همچنین می توان از مسیرها ی کا هشی که از طریق کلروافدرین و پاالدیوم کار می کنند استفاده کرد‪ .‬رو ش ها ی کا هش با استفاده از ‪HI‬و ‪P‬قرمز کار نمیکنند‪ q‬زیرا ‪HI‬اترها را رو ی‬
‫یک حلقه بنزن میشکافد‪.‬‬

‫بنزآلدئید‪ q‬به لیست یکی از مواد شیمیایی مشا هده شده اضافه شده است‪ ،‬اما بخش "ساخت مواد شیمیایی بنزآلدئید‪ q‬خود" را در فصل "رو ش ها ی دیگر ساخت فنیل استون" بررسی کنید‪.‬‬
‫که مشکل ‪N -‬متیل آالنین را ترک می کند‪ .‬فقط ‪ N-methylalanine‬را می توان با موفقیت در این واکنش استفاده کرد‪ .‬آالنین فروشگاه مواد غذایی بهداشتی معمولی واکنش نشان می د هد و ‪I,2-‬د ی فنیل‬

‫‪N‬‬ ‫‪،‬‬ ‫اتانول آمین می د هد‪N - .‬‬

‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫فصل هجد هم‬

‫افدرین خودتان را بپزید‬

‫‪185‬‬

‫د ی متیل آالنین هیچ واکنشی نشان نخوا هد داد‪ .‬مجله انجمن ‪Phannaceutical‬ژاپن جلد‪12 ، .‬صفحا ت ‪812‬تا (‪8 1 5 ) 1 952‬برا ی بحث کامل در مورد این نتایج‪.‬‬
‫یک شان س بزرگ برا ی آشپزها ی متیل در سال ‪2007‬منتشر شد‪ .‬این یک رو ش بسیار آسان و بسیار بازده برا ی ساخت ‪N-methylalanine‬‬
‫است‪ .‬می توان آن را در ‪Tetrahedron Letters،‬جلد ‪48،‬صفحا ت ‪7680 -82‬یافت‪ .‬این واکنش از فرمالدئید و غبار رو ی برا ی انجام متیالسیون در حالل آ ب حاو ی‬
‫اسید فسفریک تا حد ی خنثی شده استفاده می کند‪ .‬فرمالدئید را می توان از اینترنت یا از منابع دیگر با هزینه کم و بدون گرما از سال ‪2009‬تهیه کرد‪ .‬مقدار کمی از آن بسیار زیاد‬
‫است و سایر مواد را می توان از قفسه ها ی فروشگاه ها برداشت‪.‬‬

‫رو ش زیر روشی آسان و بسیار سازنده برا ی ساخت متیل آالنین ‪N‬است‪ .‬در مقیاس ‪10‬گرمی داده می شود زیرا مقادیر بیشتر با همزن مغناطیسی به راحتی انجام نمی‬
‫شود‪ .‬گرد و غبار رو ی بسیار متراکم است‪ ،‬اما برا ی واکنش باید به داخل محلول ریخته شود‪.‬‬

‫به ‪200‬میلی لیتر آ ب در یک لیوان یا ظرف دیگر‪16 ،‬میلی لیتر اسید فسفریک اضافه کنید‪ .‬اگر استحکام ضعیفتر آن در نظر گرفته شود و مواد شوینده استخراج شود‪ ،‬فروشگاه‬
‫سختافزار لبنیا ت ‪mi IkslOne Remover phosphoric‬کار خوا هد کرد‪ .‬سپ س ‪5.9‬گرم ‪NaOH‬اضافه کنید تا فسفا ت سدیم مونوبازیک تشکیل شود‪ .‬تا زمانی که‬
‫مقدار اضافه شده به آن تعدیل شود‪ ،‬لیمو مانند بی کربو هیدرا ت یا سودا ی شستشو جایگزین می شود‪ .‬مدام هم بزنید‪ .‬با افزودن ‪40‬گرم تر ی سدیم فسفا ت (‪)TSP‬به‬
‫‪200‬میلیلیتر آ ب و سپ س افزودن تقریباً ‪30‬میلیلیتر اسید کلریدریک ذخیرهساز ی سختافزار‪ ،‬باید بتوان یک محلول بافر تقریباً معادل ایجاد کرد‪.‬‬

‫من این تغییر را امتحان نکردهام‪ ،‬اما باید کار کند و کامالً در قفسه فروشگاه سختافزار عرضه میشود‪.‬‬

‫حاال به این مخلوط ‪10‬گرم آالنین ‪). 11‬مول) از فروشگاه مواد غذایی بهداشتی اضافه کنید‪ .‬به راحتی حل می شود و محلول باید حدود ‪30‬درجه سانتیگراد از خنثی ساز ی‬
‫محلول اسید فسفریک توسط لیمو باشد‪.‬‬
‫سپ س ‪10‬میلی لیتر ‪)0/14‬مول) تنالدئید ‪37‬درصد اضافه کنید‪ ،‬سپ س با ‪15‬گرم گرد و غبار رو ی اضافه کنید و به مد ت ‪45‬دقیقه هم بزنید‪.‬‬
‫من می دانم که بیشتر از مقاله چهار وجهی تعیین شده است‪ ،‬اما مقدار فرمالدئید از ‪5.1‬مولر اضافی بیان شده در آن مقاله به حدود ‪2.1‬کا هش یافته است‪ .‬فونالدئید سمی است و‬
‫بدون شک مردم آن را در آشپزخانه انجام می د هند‪ .‬کمتر‪ ،‬بیشتر است‪ ...‬بنابراین زمان واکنش را افزایش د هید‪ ...‬عالوه بر این‪ ،‬این عنصر ی است که فرد باید بخرد‪.‬‬

‫هنگامی که گرد و غبار رو ی واکنش می د هد و هیدروژن تولید می کند‪ ،‬یک صدا ی وز ش دائمی از ظرف واکنش مشا هده می شود‪ .‬رو ی به‬
‫تدریج از خاکستر ی به آبی تغییر می کند و این فسفا ت رو ی است‪ .‬گرد و غبار رو ی به راحتی وجود دارد‪ ،‬اما می توان با برداشتن یک تکه فلز رو ی مانند پنی و آسیا ب کردن رو‬
‫ی چرخ یا با سو هان تا زمانی که به شن و گرد و غبار تبدیل شود‪ ،‬گرد و غبار رو ی خود را بسازد‪.‬‬

‫حاال اجازه د هید رو ی ته نشین شود‪ ،‬سپ س محلول آ ب تقریباً شفاف را فیلتر کنید تا رو ی در کف فالسک باقی بماند‪ .‬باید آ ب شفاف سفید را از طریق چند تیتر قهوه فیلتر کند‪.‬‬
‫‪50‬میلی لیتر آ ب داغ را به لجن رو ی آبی ته نشین شده در کف ظرف اضافه کنید و کمی بچرخانید‪.‬‬
‫سپ س اجازه د هید که حل شود‪ .‬آ ب را فیلتر کنید و آن را به شارژ اصلی آ ب فیلتر شده اضافه کنید‪.‬‬
 ‫دحااردل بو ه مقطسمئمن ت شموهیمد آکنه کمالیی بپرهد ازشیدم‪.‬ه ‪.‬ا‪ .‬سپودتر‪ .‬آبیب کلروبلوه هکیدشرای بتا یراد بده رآ رعارمی ض و بچان ده دم هزدم ن ‪7‬ا ‪ll‬ضا ‪p‬فخهو‬
‫اکنندیهد تشا و د‪ H ،‬ا ‪P‬تماق رمیبحا لبًوه ل ‪7‬ه ا ‪H‬ی ‪p‬بارفرس بدر‪.‬ا یی کک ا لی ‪H‬بر‪P‬ه متکر دنینا ز ‪pH‬متر آسان است‪.‬‬

‫پ س از تنظیم ‪pH‬رو ی ‪7،‬اجازه د هید محلول شفاف آ ب یک شب در یخچال بماند‪ .‬توده ها ی بزرگ ‪hcavy‬از ‪N -‬متیل آالنین سوزنی شکل بلند تشکیل می شود‪ .‬اجازه د‬
‫هید توده به بیشترین حد خود رشد کند‪.‬‬
‫ممکن است بیش از ‪12‬ساعت طول بکشد تا رشد کریستال شروع شود‪ .‬اگر یک کریستال دانه داشته باشد‪ ،‬بسیار راحت خوا هد بود‪.‬‬

‫وقتی رشد توده کریستالی متوقف شد‪ ،‬آن را فیلتر کنید‪ .‬سپ س آن را با مقدار ی الکل بشویید‪ .. .‬حداقل و کریستال ها را رو ی بشقا ب بگذارید‬
‫ت'ا ‪0‬خ‪7‬توش ‪ ..‬کم واشد وغنذا دی‪ .‬ایل باککتل ر یا کیری ی کسهت اخل ش هکا مرای خشونشد‪ .‬ک ‪C‬م ‪S‬ی ‪ U‬ککمنترد ازو ا‬

‫‪0‬ز ‪5‬تمبای دیل‪.‬ل شدن آنها جلوگیر ی می کند حاال مایع صاف شده باید بجوشد‪ .‬این دلیل دیگر ی برا ی استفاده کمتر از‬

‫فونالدئید است‪.‬‬

‫جوشاندن مخلوط باعث میشود فرمالدئید باقیمانده به بخار ی تبدیل شود که اکنون مخلوط به نوعی زرد رنگ میشود‪ .‬حجم مایع را به نصف کا هش د هید و سپ س الکل را آبکشی‬
‫کنید‬

‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫متامفتامینچا پ هشتم‬ ‫رازها یا تولید‬

‫‪186‬‬

‫اولین محصول کریستال سپ س این مایع آ ب جوشیده را در یخچال قرار د هید تا محصول دیگر ی از کریستال ها ی ‪N-‬متیل آالنین جمع شود‪ .‬بازده کل پ س از خشک شدن‬
‫کریستال ها حدود ‪10‬گرم است‪ .‬این با بنزآلدئید در حالل ‪OMSO‬واکنش نشان می د هد و بازده افدرین و سودوافدرین را می د هد که از اواسط د هه ‪90‬مشا هده نشده است‪.‬‬

‫این رو ش پخت و پز جدیدتر و بسیار بهتر در دو کنفران س با حمایت انجمن داروساز ی ژاپن در سال ها ی ‪2006‬و ‪2007‬به تفصیل پوشش داده‬
‫شد‪ .‬دو مقاله مورد بحث در سمپوزیوم ها ی ‪32‬اینچ و ‪33‬توسط یوکویاما و تسوباکی ارائه شد‪ .‬ساده ترین راه برا ی جستجو ی این چکیده ها در گوگل جستجو ی ‪d‬‬
‫‪Symposium'33‬یا ‪Symposium "" 32‬است‪ .‬برا ی دستیابی به جزئیا ت کامل آشپز ی‪ ،‬نیاز به کمی پخت و پز دارد‪ ،‬زیرا آنها تمایلی به ارائه متن مراحل خود ندارند‪ .‬برو‬
‫به اون یکی فکر کن!‬

‫رو ش ترجیحی واکنش یک مول بنزآلدئید با دو مول ‪N-‬متیل آالنین در حالل ‪DMSO‬است‪ .‬بیایید یک مثال در مقیاس کوچک با استفاده از ‪30‬میلی لیتر بنزآلدئید در نظر‬
‫بگیریم‪ .‬با ‪60‬گرم ‪N -‬متیل آالنین واکنش نشان می د هد و تقریباً ‪25‬تا ‪30‬گرم مخلوطی از افدرین و پسودوافدرین هیدروکلراید می د هد‪.‬‬

‫اکنون ‪250‬میلی لیتر ‪OMSO‬را در یک ظرف گرم کننده مناسب مانند یک فالسک ته گرد با کندانسور رفالک س ‪ ...‬یا یک المپ گدازه اگر محله یهود ی نشین‬
‫هستید ‪ ...‬یک نوار همزن مغناطیسی اضافه کنید‪ .. .‬و ‪60‬گرم ‪N -‬متیل آالنین‪.‬‬
‫سپ س ‪10‬میلی لیتر از ‪30‬میلی لیتر بنزآلدئید را اضافه کنید‪ .‬بهتر است آن را در قسمت هایی اضافه کنید تا در مقدار کل حالل ‪OM SO‬صرفه جویی شود‪ .‬این باعث می‬
‫شود پاکساز ی در پایان واکنش بسیار کاربرد ی تر شود‪.‬‬
‫اگر کسی از پیپرونال استفاده می کند‪ ،‬این مخلوط را تا حدود ‪130‬درجه سانتیگراد گرم کنید‪ ،‬اما بنزآلدئید در دما ی پایین تر ی واکنش نشان می‬
‫د هد‪ .‬به دنبال گاز ‪02C‬به عنوان سرنخ بصر ی خود باشید و با دما ی پایین تر بروید‪ .‬بگذارید یک ساعت یا بیشتر دم بکشد ‪ ،‬سپ س مقدار ‪0‬میلی لیتر بعد ی از ‪30‬میلی لیتر‬
‫بنزآلدئید کل را اضافه کنید‪ .‬قبل از افزودن آخرین قسمت ‪10‬میلی لیتر ی بنزآلدئید‪ ،‬اجازه د هید به همین ترتیب یک ساعت دم بکشد‪.‬‬
‫پ س از آخرین افزودن بنزآلدئید‪ ،‬اجازه د هید مخلوط با کمترین دما ی جو ش گرم شود و سپ س حرار ت را به آرامی افزایش د هید‪ .‬حداکثر دما ی بنزآلدئید باید در حدود‬
‫‪130‬درجه سانتیگراد باشد‪ .‬پیپرونال بسیار راحتتر واکنش نشان مید هد‪ ،‬اما اجازه مید هد تا مخلوط به سرعت جو ش بزند‪.‬‬
‫در این مرحله از واکنش بیش از ‪6‬ساعت وقت نگذارید‪ .‬فقط حرار ت را باال فشار د هید تا شروع شود‪.‬‬

‫اکنون برا ی بخش جدید واکنشی که یوست کشف کرد)‪ " ،‬سرکه"‪ ،‬بله‪ ،‬سرکه سفید مقطر ارزان قیمت در فروشگاه مواد غذایی‪ ،‬با شکستن کمپلک س دایمر ی که محصول‬
‫تشکیل می د هد‪ ،‬عملکرد را به شد ت افزایش می د هد‪.‬‬
‫در این مقیاس‪500 ،‬تا ‪600‬میلی لیتر از آن سرکه خواربار فروشی ارزان‪ q‬را اضافه کنید و آن را بچرخانید تا مخلوط شود‪ .‬سپ س از ‪50‬تا ‪100‬میلی لیتر تولوئن یا زایلن‬
‫اضافه کنید‪ .‬این حالل به عنوان یک گیر برا ی ‪BS‬که ما نمی خوا هیم عمل می کند‪.‬‬
 ‫توجه داشته باشید که پ س از افزودن دو حجم سرکه‪ ،‬اکنون تولوئن یا زایلن یک الیه در باال ی الیه ‪DMSO‬و محصول تشکیل می د هند‪ .‬این مهم است زیرا شکارچی است‪.‬‬
‫اکنون مخلوط باید به مد ت ‪3‬تا ‪6‬ساعت تا دما ی جو ش رفالک س حرار ت داده شود تا دایمر شکسته شود و بازد هی بیشتر ی داشته باشد‪ .‬المپ گدازه برا ی این منظور‬
‫نامناسب است‪.‬‬

‫مخلوط را به آرامی به مد ت سه تا شش ساعت حرار ت د هید تا بجوشد‪ .‬سپ س بگذارید خنک شود‪ .‬این دیمر را شکسته است‪.‬‬
‫حدود یک لیوان اسید هیدروکلریک ذخیره ساز ی سخت افزار ی را به مخلوط اضافه کنید و آن را مخلوط کنید‪ .‬این اطمینان حاصل می کند که تمام افدرین از الیه تولوئن خارج‬
‫می شود‪.‬‬
‫حاال واکنش را داخل قیف ‪sep‬قرار داده و تکان د هید‪ .‬بگذارید این ته نشین شود و الیه تولوئن رو ی آن دارا ی بنزالده ها ی بیهوده و بدون واکنش باشد‪ .‬برا ی کار بیشتر‬
‫آن را کنار بگذارید‪ ،‬الیه آ ب زیر آن محصول را دارد‪.‬‬

‫سپ س محلول ‪OMSO‬و آ ب حاو ی افدرین و سودوافدرین را پایه گذار ی کنید‪ .‬محلول لیمو را با هم زدن و تکان دادن به آن اضافه کنید تا ‪PH‬به‬
‫‪13‬اضافه شود‪ .‬برا ی رسیدن به آن سطح‪ ،‬نباید این همه دروغ نیاز باشد‪ .‬سپ س حدود ‪100‬میلی لیتر تولوئن یا زایلن برا ی استخراج محصول اضافه کنید‪ .‬آن را ذخیره کنید‪.‬‬
‫دوباره با ‪50‬میلی لیتر تولوئن یا زایلن استخراج کنید‪.‬‬
‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫رازها ی تولید مت آمفتامینچا پ هشتم‬

‫‪1 88‬‬

‫فصل نیوتین‬
‫‪MDA،‬اکستاز ی ‪)XTC(،‬و سایر آمفتامین ها ی روانگردان‬

‫آمفتامین ها ی روانگردان گرو هی از مواد مخدر هستند که تا حد زیاد ی نادیده گرفته شده اند‪ .‬همه آنها ساختار اصلی اسکلت کربن آمفتامین را دارند‪ ،‬اما اثراتی را نشان می د هند‬
‫که بیشتر شبیه ال اس د ی است تا آمفتامین ها‪ .‬اثر ‪LSD‬مانند به دلیل وجود انواع "افزودنی ها" در حلقه بنزن ساختار اصلی آمفتامین است‪ .‬به طور کلی‪ ،‬این "اضافه ها" گروه بند‬
‫ی اتر ی در موقعیت ها ی ‪3 ، 4‬یا ‪5‬رو ی حلقه بنزن هستند‪ .‬به دلیل این "اضافه ها" می توان این ترکیبا ت را بیشتر به مسکالین نسبت به آمفتامین در نظر گرفت‪ .‬مولکول‬
‫مسکالین را در تصویر زیر در نظر بگیرید‪.‬‬

‫مسکالین با تمام حقوق باید یک مشتق آمفتامین در نظر گرفته شود‪ .‬دارا ی ساختار پایه فن اتیل آمین آمفتامین ها با گروه بند ی متیل اتر رو ی حلقه بنزن در موقعیت ها ی ‪، 4 ، 5‬‬
‫‪3‬است‪ .‬برا ی اینکه یک آمفتامین واقعی باشد‪ ،‬فقط به زنجیره جانبی آن نیاز دارد که یک کربن گستر ش یابد و اتم نیتروژن را در موقعیت مرکز ی ایزوپروپیل قرار د هد‪ .‬چنین‬
‫ترکیبی در واقع وجود دارد‪ .‬به آن تر ی متوکسی آمفتامین یا به اختصار ‪TMA‬می گویند‪ .‬اثرا ت آن بسیار شبیه به مسکالین در سطوح دوز بسیار کمتر از ‪Y ،‬گرم مورد نیاز برا ی‬
‫مسکالین خالص است‪ .‬پسرعمو ی شیمیایی آن‪TMA -2 )2، 4 ، 5 ،‬تر ی متوکسی آمفتامین) دارا ی ویژگی ها ی ترسناک مشابهی است‪ ،‬در ادامه در مورد این موضوع بیشتر‬
‫توضیح خوا هیم داد‪.‬‬

‫محبو ب ترین و به نظر من بهترین آمفتامین ها ی روانگردان اعضا ی خانواده ‪ MDA‬هستند‪ .‬این خانواده از ‪MDA‬و آنالوگ مت آمفتامین آن ‪XTC‬یا‬
‫اکستاز ی یا ‪MDMA‬تشکیل شده است‪MDA )4،3 .‬متیلن د ی اکسی آمفتامین) تا حد زیاد ی بهترین میزان این گروه را دارد‪ .‬اثرا ت آن را می توان به‬
‫بهترین شکل توصیف کرد که به نوعی مانند ‪LSD‬بدون حالت هیجانی شدید ناشی از آن ماده است‪ .‬به دلیل حالت آرام همدلی که مشخصه اثر آن بود‪ ،‬عموما بًه عنوان "مخدر عشق"‬
‫شناخته می شد‪ .‬همچنین در شرایط مناسب میتواند یک دارو ی مقو ی قو ی باشد‪.‬‬

‫این ماده در اوایل د هه ‪80‬به تدریج ناپدید شد و به دلیل چین خوردگی موثر رو ی آن بودمواد شیمیایی‬
‫مورد نیاز برا ی ساخت آسان آن‬
‫این چین و چروک‪ ،‬و قوانین مربوط به مواد مخدر در آن زمان‪ ،‬باعث به وجود آمدن فرزندان حرامزاده ‪MDA‬شد‪ .‬این ماده ‪XTC‬یا ‪MDMA‬بود‪ ،‬به اصطالح اکستاز ی تجار ت‬
‫مواد مخدر‪ .‬این ماده یک نوع طراح ‪MDA‬بود و به همین ترتیب قانونی بود‪ .‬مواد شیمیایی مورد نیاز برا ی ساخت آن را میتوان بدون ترس از شکستگی به دست آورد‪ .‬همچنین‬
‫فاقد بهترین ویژگی ها ی پدر و مادر خود بود‪ .‬در حالی که افزودن یک گروه متیل از نیتروژن مولکول آمفتامین بر قدر ت و اثر ظریف آن تأکید می کند‪ ،‬افزودن یک گروه متیل به‬
‫مولکول ‪MDA‬صرفا بًرا ی قانونی کردن آن مفید است‪ .‬همانطور که سرنوشت آن را رقم زد‪ ،‬هیا هویی که در مورد غیرقانونی شدن بعد ی این کودک حرامزاده وجود داشت باعث‬
‫شد تا آن را به ماده ا ی مطلو ب تر از ‪MDA‬تبدیل کند‪.‬‬
‫این نمونه ا ی از تقاضا ی بازار سیاه و ممنوعیت محور است‪.‬‬

‫برا ی درک مسیرها ی مختلفی که می توان برا ی ساخت این مواد دنبال کرد‪ ،‬به ساختارها توجه کنید ‪MDA‬و‬
‫‪MDMA‬در زیر نشان داده شده است‪:‬‬
‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫فصل نوزد هم‬

‫‪MDA،‬اکستاز ی ‪)XTC(،‬و سایر آمفتامین ها ی روانگردان‬
 ‫‪189‬‬

‫‪MDA‬‬

‫برا ی ساخت این مواد و بقیه آمفتامین ها ی روانگردان برا ی این موضوع‪ ،‬سازنده دو ماده اولیه را انتخا ب می کند‪ .‬او می تواند از بنزالدئید جایگزین مناسب استفاده کند که در مورد‬
‫‪MDA‬یا ‪M DMA‬پیپرونال ( هلیوتروپین) است‪ ،‬یا می تواند از آلیل بنزن جایگزین شده که در این مورد سافرول است استفاده کند‪ .‬ا ین مواد در تصویر زیر آمده است‪:‬‬

‫‪oC t‬سالم ‪O -‬‬ ‫‪0\،‬‬

‫‪CH‬‬

‫پیپرونال‬ ‫سافرول‬

‫پیپرونال ماده اولیه مورد عالقه برا ی ساخت ‪M DA‬بود‪ ،‬همانطور که سایر بنزآلدئید ها ی جایگزین برا ی ساخت سایر آمفتامین ها ی روانگردان بودند‪ .‬عرضه این مواد خام به‬
‫طور موثر در '‪01'1‬بسته شد‪Piperonal .‬استفاده مشروعی در ساخت عطر پیدا می کند‪ ،‬اما عزم قابل توجهی الزم است تا مقادیر قابل توجهی از مواد را به ع ملیا ت ها ی مخفی‬
‫منحرف کند‪.‬‬

‫پ س از به دست آمدن‪ ،‬این بنزآلدئید ها ی جایگزین شده می توانند توسط یک نوع جالب از واکنش ‪ Knoevenagel‬همانطور که در فصل نهم توضیح داده شده است‪ ،‬به آمفتامین‬
‫تبدیل شوند‪ .‬آنها را می توان در مخلوطی از نیترواتانک و استا ت آمونیوم واکنش داد تا ‪L-phenyl-2-nitropropene‬جایگزین مناسبی شود‪ .‬این نیتروپروپن می تواند با‬
‫استفاده از لیتیوم آلومینیوم هیدرید به آمفتامین کا هش یابد‪.‬‬
‫برا ی این دستور غذا‪PIHKAL ،‬را در زیر ‪M DA‬ببینید‪ .‬نیترو آلکن به دست آمده از واکنش پیپرونال و نیترواتان را می توان با رو ش ها ی هیدروژناسیون ارائه شده در بخش‬
‫واکنش ‪Knoevenagal‬این کتا ب با بازد هی حدود ‪50‬درصد کا هش داد‪ .‬به همین ترتیب‪ ،‬رو ش کا هش الکتریکی ارائه شده در آن بخش نیز قابل استفاده است‪ .‬اکنون که‬
‫پیپرون ال و نیترواتان هر دو از مواد شیمیایی فهرست ‪ I‬هستند‪ ،‬باید بپذیریم که نارنجون در این دور پیروز شده است و این مسیر را می توان برا ی همه ا هداف عملی مرده در‬
‫نظر گرفت‪.‬‬

‫این ماده ساترول و سایر آلیل بنزن ها ی جایگزین را به عنوان مواد اولیه برا ی ساخت آمفتامین روانگردان باقی گذاشت‪ .‬این مسیر دارا ی مزیت داشتن منبع مواد خام بود که‬
‫تقریبا غیرممکن بود که اگر خو ش شان س باشید که یک بیشه درختان ساسافراس در این نزدیکی دارید‪،‬‬
‫تعطیل شود‪ .‬به عنوان مثال‪ ،‬روغن ساساتًرا از ‪80‬تا ‪90‬درصد سافرول تشکیل شده است‪ .‬فقط باید روغن را در خالء تقطیر کرد تا سافرولک بسیار خالص بدست آید‪ .‬به طور‬
‫مشابه‪ ،‬سایر آمفتامین ها ی روانگردان را می توان با استفاده از اسان س هایی که حاو ی آلیل بنزن یا پروپنیل بنزن جایگزین شده به عنوان یک جایگزین اصلی هستند‪ ،‬تهیه کرد‪ .‬به‬
‫عنوان مثال‪ ،‬روغن کاالموس حاو ی نسبت زیاد ی از ‪B-asarone ،‬ماده اولیه ‪TMA -2‬است‪ .‬جوز هند ی حاو ی مخلوط یا میریستسین ‪)MMDA‬بالقوه) و المیسین‬
‫‪)TMA‬بالقوه) است‪ .‬این روغن ها‪ ،‬به استثنا ی روغن ساساترا‪ ،‬همه از مغازه ها ی عرضه کننده گیا هان دارویی و فروشندگان در غیبت در دسترس هستند‪ .‬حتی بدون این منبع‪،‬‬
‫روغن ها را می توان به راحتی از گیا هان به دست آورد‪.‬‬

‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫رازها ی تولید مت آمفتامینچا پ هشتم‬

‫‪190 o CH‬‬ ‫‪،‬‬

 ‫‪CH30CH - CH - CH،‬‬
‫دادن‬ ‫آسارون‬

‫روغن کاالموس مواد جالبی است ‪1‬ترکیب آن به کشور ی که روغن از آن می آید بستگی دارد‪.‬‬
‫خوشبختانه‪ ،‬بیشتر نفت موجود در بازار از هند می آید‪ .‬اکثریت قریب به اتفاق روغن آن کشور حاو ی حدود ‪B-asarone ٪80‬است‪ ،‬اگرچه گزار ش هایی وجود دارد (به‬
‫مجله ‪Indian Chemical Sodefl ،‬جلد ‪1 6،‬صفحه ‪583 ، 1939‬مراجعه کنید) مبنی بر اینکه برخی از روغن ها ی آن کشور حاو ی حدود ‪80٪‬آلیالسارون هستند‪. .‬‬

‫دیگر منابع عمده روغن کاالموس تجار ی ژاپن و اروپا هستند‪ .‬این روغن ها حاو ی مقادیر کمتر و متغیر ‪ a-asarone‬هستند‪ .‬این ایزومر‬
‫سی س تران س ‪B-asarone‬است‪ .‬تفاو ت آن در این است که ‪a-asarone‬در دما ی اتاق جامد است و ممکن است پ س از سرد شدن در‬
‫فریزر از روغن ها رسو ب کند‪ .‬به همان رو ش ‪B-asarone‬واکنش نشان می د هد‪ .‬هر دو را می توان به شکل خالص از روغن با تقطیر خالء جزئی بدست آورد‪.‬‬
‫در مبحث تصفیه اسان س‪ ،‬توسط منابع زیرزمینی دیگر پیشنهاد شده است که روغن ساسالفا را می توان با قرار دادن آن در فریزر‪ ،‬اجازه جامد شدن به سافرول و سپ س فیلتر کردن‬
‫سافرول جامد‪ ،‬خالص کرد‪ .‬اجازه د هید شما را در مورد حقایق موضوع پر کنم‪ .‬روغن ساسافراس در حالت خنک بسیار پایدار است‪ .‬شما می توانید یک بطر ی را برا ی ماه ها در‬
‫فریزر قرار د هید و هرگز کریستالی از سوراخ جامد را نبینید‪ .‬باور کنید‪ ،‬من آن را امتحان کردم‪ .‬برا ی تشکیل کریستال ها‪ ،‬باید یک کریستال دانه جامد ! ‪fozen sa!fole‬به روغن‬
‫ساسافراس فوق خنک شده اضافه شود‪ .‬برا ی شروع این کریستال بذر را از کجا تهیه می کنید") و در سافرول خالص ‪80‬تا ‪90‬دقیقه‪ ،‬روغن سپ س به صور ت یک بلوک جامد مجاز‬
‫ی منجمد می شود‪ ،‬بنابراین چه چیز ی خارج می شود به جز سافرول که شروع به ذو ب شدن در طول دوره ‪fi‬می کند‪ .‬فرآیند ؟ ‪ltering‬‬

‫تمام این مسیر پیگیر ی اتالف وقت است‪ .‬عالوه بر این‪ ،‬اگر مسیر ‪HBr‬برا ی تولید ‪MDA‬یا ‪MDMA‬از روغن ساسافراس انتخا ب شود‪ ،‬مقادیر کمی ناخالصی واقعا مفید‬
‫است‪.‬‬
‫با شروع با اسان س ها‪ ،‬چگونه می توان از آنها آمفتامین مورد نظر را تهیه کرد؟ اجازه د هید تبدیل روغن ساسالرا به ‪MDA‬یا ‪MDMA‬را به عنوان مثال برا ی نشان دادن فرآیند‬
‫ها ی مختلفی که میتوان استفاده کرد‪ ،‬در نظر بگیریم‪ .‬اگر به پیهکل برویم و دستور ‪MDA‬را بخوانیم‪ ،‬رو ش کالسیک قدیمی را دریافت میکنید‪.‬‬
‫سالفول به دست آمده از روغن ! ‪fom sassafras‬ابتدا به ایزوافرول (یک پروپنیل بنزن) تبدیل می شود‪ .‬این کار با قرار دادن سا هول در یک تیغه‪ ،‬اضافه کردن ‪1 0 ٪‬الکلی‬
‫‪KOH ،‬و سپ س گرم کردن مخلوط تا ‪2430‬درجه سانتیگراد به مد ت ‪3‬دقیقه انجام می شود‪ .‬تا زمانی که از الکل مطلق استفاده شود‪ ،‬این ایزومریزاسیون به خوبی کار می کند‬
‫و الکل اجازه تقطیر می یابد‪ .‬می دانید که ایزومریزاسیون شده اید‪ ،‬زیرا نقطه جو ش سافرول ‪2330‬درجه سانتیگراد است‪.‬‬

‫سپ س ایزوسالرول با استون‪ ،‬اسید فرمیک و پراکسید هیدروژن مخلوط می شود تا گلیکول ذکر شده در فصل د هم بدست آید‪ .‬مخلوط واکنش تحت خالء تبخیر می شود و سپ س‬
‫باقیمانده در ایالسک با اسید سولفوریک در حالل الکل حرار ت داده می شود تا فنیل استون به دست آید‪ .‬سپ س از فنیل استون برا ی ساخت آمفتامین با هر یک از رو ش ها ی‬
‫ارائه شده در این کتا ب استفاده می شود‪.‬‬

‫نظر من در مورد این رو ش‪" :‬کار زیاد است‪ ،‬بازد هی پایین است‪ ،‬و تبخیر مخلوط واکنش در زیر خالء باعث از بین رفتن آسپیراتور شما می شود و اسید پراکسی فرمیک رو‬
‫ی فلز خشن است‪ .‬بیایید از رویکرد مستقیم تر استفاده کنیم‪".‬‬
‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫فصل نوزد هم‬

‫‪MDA‬و سایر آمفتامین ها ی روانگردان‬ ‫‪،‬‬ ‫‪Ecstacy (XTC(،‬‬

‫‪191‬‬

‫اولین مشکلی که شیمیدان در فرآیند تبدیل روغن ساسافراس به ‪MDA‬یا ‪MDMA‬با آن مواجه است‪ ،‬نیاز به تهیه سافرول خالص از آن است‪ .‬علیرغم اینکه روغن خام ساسافراس‬
‫از ‪ gO-90 %‬سافرول تشکیل شده است‪ ،‬بسته به منبع آن‪ ،‬شرط خوبی است که ناخالصی ها باعث کا هش بازده محصول مورد نظر شوند‪ .‬اصل موضوع "زباله داخل‪ ،‬زباله بیرون"‬
‫سفارشی برا ی واکنش ها ی شیمی آلی ساخته شده بود‪.‬‬

‫تبدیل روغن ساسافراس خام به سافرول خالص به خود ی خود سادگی است و ارز ش آن را دارد که شیمیدانان زیرزمینی برا ی تولید ‪MDA‬تال ش کنند‪.‬‬
 ‫روغن ساسافراس مایعی به رنگ نارنجی با بویی شبیه شیرین بیان است‪ .‬این مخلوط پیچیده ا ی از مواد است که به راحتی با تقطیر خالص می شود‪ .‬برا ی به دست آوردن‬
‫سافرول خالص از روغن ساسافراس‪ ،‬ظروف شیشه ا ی همانطور که در شکل ‪13‬در فصل سوم نشان داده‬
‫شده است تنظیم می شود‪ .‬فالسک تقطیر تقریبا ‪3/2‬پر از روغن ساسافراس است‪ .‬همراه با چند تراشه در حال جو ش‪ ،‬و سپ س جاروبرقی به سیستم اعمال می شود‪ .‬به دلیل وجود‬
‫آ ب در روغًن‪ ،‬کمی جو ش می آید‪ ،‬اما برا ی به حرکت درآوردن چیزها‪ ،‬گرما از محدوده بوفه الزم است‪.‬‬
‫آ ب همراه با اوژنول و مواد مربوطه در دما ها ی پایین تر تقطیر می شود‪ .‬سپ س کشش سافرول می آید‪ .‬کسر سافرول به راحتی قابل تشخیص است‪ ،‬زیرا ظا هر "روغن مخلوط‬
‫با آ ب" پیشرو آبکی با یک الیه شفاف و همگن سافرول جایگزین شده است‪ .‬هنگامی که سافرول شروع به تقطیر میکند‪ ،‬تاسک جمعآور ی کننده با یک تمیز جدید جایگزین میشود تا‬
‫آن را دریافت کند‪ .‬شیمیدان توجه دارد که محصول سافرول ‪80‬تا‬
‫‪ 90‬درصد حجم کل روغن ساسافراس است‪ .‬تحت خالء‪ ،‬در دمایی مشابه فنیل استون و مت آمفتامین می جوشد‪ .‬وقتی تمام سافرول تقطیر شد‪ ،‬باقیمانده کوچکی از مایع نارنجی تیره‬
‫در بالن تقطیر باقی می ماند‪ .‬سافرول مقطر ظا هر ی آبکی است و بو ی شیرین بیان دارد‪.‬‬

‫با عرضه آزاد سافرول که با تقطیر روغن ساسافراس به دست میآید‪ ،‬میتوان کار را برا ی تبدیل آن به ‪3، 4‬متیلن د ی اکسی فنیل استون آغاز کرد‪ .‬این دقیقا بًه همان روشی که در‬
‫فصل د هم توضیح داده شد انجام می شود‪ .‬هر یک از سه اکسیداسیون واکر آلیل بنزن (ساترول) به ( ‪phcnylacetone (md-phenylacetone‬را می توان استفاده کرد‪.‬‬
‫هنگامی که اسان س حاو ی یک پروپنیل بنزن مانند ‪B-asaronc‬در روغن کاالموس باشد‪ ،‬باید از سلول الکتریکی مورد بحث در فصل د هم و تولید عملی ‪LSD‬استفاده شود تا‬
‫فنیل استون با بازده باال به دست آید‪.‬‬

‫با متیلن د ی اکسی فنیل استون به دست آمده به این رو ش‪ ،‬شیمیدان اقدام به تبدیل آن به ‪XTC‬با یکی از رو ش ها ی مورد استفاده برا ی‬
‫تبدیل فنیل استون به مت می کند‪ .‬از بین تمام رو ش ها ی انتخا ب تروم‪ ،‬مطلو بترین رو ش باید آلکیالسیون احیاکننده با استفاده از بمب و‬
‫کاتالیزور پالتین باشد‪ .‬پایه آزاد دقیقا بًه همان روشی که برا ی ساخت کریستال ها ی مت به نمک هیدروکلراید کریستالی تبدیل میشود‪ .‬جالب است بدانید که کریستال ها ی ‪XTC‬به‬
‫شکل رشته ها ی کوچکی در محلول اتر رشد میکنند‪ ،‬زیرا گاز ‪HCI‬در آن حبا ب میزند‪ .‬پ س از فیلتر شدن و خشک شدن‪ ،‬شبا هت قابل توجهی به کریستال ها ی مت دارد‪ .‬به طور‬
‫کلی بو ی ضعیفی دارد که انسان را به یاد شیرین بیان می اندازد‪.‬‬

‫برا ی تهیه ‪MDA‬از متیلن د ی اکسی فنیل استون‪ ،‬سه انتخا ب خو ب وجود دارد‪ .‬انتخا ب شماره یک استفاده از رو ش آمی امت کا هنده با بمب‪ ،‬با کاتالیزور نیکل رینی و‬
‫آمونیاک است‪ .‬به مجله انجمن شیمی آمریکا‪ ،‬جلد ‪70،‬صفحا ت (‪28 1 1 -12 )1948‬مراجعه کنید‪ .‬همچنین ‪Chemical Ahslracts‬از ‪1 954،‬ستون ‪2097‬را ببینید‪.‬‬
‫اگر مقدار زیاد ی نیکل رینی استفاده شود‪ ،‬بازد هی در حدود ‪80‬درصد به دست میآید‪ .‬اشکال این رو ش نیاز به دستگاه لرزاننده برا ی بمب و همچنین بخار ی است‪.‬‬

‫بحث کامل این دو رو ش را می توان در فصل دوازد هم یافت‪ .‬تنها تفاو ت این است که از فنیل استون جایگزین شده به جا ی فنیل‬
‫استون معمولی استفاده می شود و در نتیجه یک آمفتامین جایگزین تولید می شود‪ .‬همچنین باید تکنیک ها ی پیشرفته »منواژکلر روانگردان و آمفتامین مخفی »را برا ی یک دستور‬
‫‪MDA‬رو ی میز راحت با استفاده از کاتد نیکل رینی برا ی انجام هیدروژناسیون‪ ،‬و همچنین برا ی روشی مناسب برا ی ساخت الکل اشباع شده با آمونیاک مشا هده کنید‪.‬‬

‫‪MDA‬در حدود ‪1500‬درجه سانتیگراد در خالء آسپیراتور ‪torr 20‬تقطیر می شود و ‪MDMA‬در حدود ‪1600‬درجه سانتیگراد تحت همان خالء تقطیر می شود‪ .‬خالء‬
‫ضعیف تر باعث افزایش دما ی جو ش می شود‪.‬‬
‫رو ش دیگر برا ی تبدیل متیلن د ی اکسی فنیل استون به ‪MDA‬واکنش لوکار ت است‪ .‬تجربه من از مخلوط کردن فرمم اید با فنیل استون برا ی دریافت آمفتامین این است که‬
‫استفاده از هر چیز ی غیر از ‪99‬درصد فرمامید اتالف وقت است‪ ،‬شما باید آن قیر قرمز را دریافت کنید‪.‬‬
‫دو راه در اطراف آن پیدا شده است‪.‬‬
‫این تغییرا ت از ‪98%‬فرمید سی بسیار آسانتر استفاده میکنند‪Chemical A hslracls trom 1953 .‬را ببینید ‪،‬‬
‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫رازها ی تولید مت آمفتامینچا پ هشتم‬

‫‪192‬‬

‫ستون ‪1 1 246 .‬و اختراع اتریش ‪1 057,74.‬در این تغییر‪40 ،‬میلی لیتر متیلن د ی اکسی فنیل استون با ‪110‬میلی لیتر لورمامید تازه تقطیر شده در خالء‪2 ،‬میلی لیتر اسید‬
‫استیک گالسیال و ‪20‬میلی لیتر آ ب مخلوط می شود‪ .‬این مخلوط تا حدود ‪1300‬درجه سانتیگراد گرم می شود‪ ،‬در این مرحله باید حبا ب زدن شروع شود‪ .‬سپ س دما به آرامی‬
‫باال می رود تا حبا ب ادامه یابد‪ ،‬همانطور که در فصل پنجم توضیح داده شد‪ ،‬تا زمانی که دما ی ‪1500‬درجه سانتیگراد حاصل شود‪ .‬این باید حداقل ‪5‬ساعت طول بکشد‪ .‬بازده‬
‫طبق حق ثبت اختراع ‪70٪‬است‪.‬‬

‫سپ س پرداز ش درست مانند مورد متا انجام می شود‪ .‬تورمامید با جوشاندن با محلول لیمو از بین می رود‪ .‬در این حالت‪ ،‬گاز آمونیاک تولید شده در لوله ها ی پالستیکی‬
‫هدایت می شود‪ .‬سپ س فرمیل آمید جدا شده و با رفالک س در مخلوطی از ‪60‬گرم ‪KOH‬و ‪200‬میلی لیتر الکل هیدرولیز می شود‪ .‬و ‪50‬میلی لیتر آ ب به مد ت یک‬
‫ساعت‪ .‬پ س از رفالک س‪ ،‬مخلوط با ‪HCI‬اسید ی می شود و الکل در خالء تبخیر می شود‪.‬‬
‫سپ س باقیمانده را با آ ب رقیق می کنند و با افزودن محلول لیمو‪ ،‬محلول را به شد ت قلیایی به تورنسل تبدیل می کنند‪ .‬سپ س پایه آزاد با مقدار ی تولوئن استخراج و تقطیر می‬
‫شود‪ .‬اکثر مردم به بازده ‪70‬درصد ی که در پتنت این رو ش ادعا شده است نزدیک نمی شوند‪.‬‬
 ‫انتخا ب دیگر استفاده از واریاسیون اروپا یی واکنش لوکار ت است که در فصل پنجم ارائه شده است‪ .‬آخرین چیز ی که از گیر ت شنیدم‪ ،‬گرما در حال نزدیک شدن به او بود‪ ،‬اما‬
‫او قصد داشت یک دستور غذا ی ‪XTC‬را که در آنجا بسیار محبو ب است‪ ،‬ارائه د هد‪ .‬او می گوید که آنها این کار را در جعبه یخ انجام می د هند ‪ .‬این فضا به او اختصاص داده‬
‫شده است‪.‬‬

‫آخرین انتخا ب یک واکنش بسیار ساده‪ ،‬اما همچنین بسیار وقت گیر (چند روز) است‪ .‬سیانوبرو هیدرید سدیم در متانول با استا ت آمونیوم و متیلن د ی اکسی فنیل استون در ‪6‬‬
‫‪pH‬واکنش نشان می د هد تا بازد هی ناامیدکننده ا ی از ‪MDA‬به دست د هد‪ .‬به ‪PIHKAL‬توسط دکتر شولگین در بخش ‪MDA‬مراجعه کنید‪ .‬برا ی دستورالعمل کامل آشپز ی‬

‫مرجع‪ :‬دایره المعارف ‪PsychedeliCS‬اثر پیتر استافورد‪.‬‬

‫دوز توصیه شده ‪MDA‬یا ‪XTC‬حدود یک د هم گرم ماده خالص است‪TMA -2 40 .‬میلی گرم است‪.‬‬

‫‪MDA‬و آمفتامین ها ی روانگردان مربوطه از آلیل بنزن ها ی جایگزین موجود در روغن ها ی ضرور ی مانند روغن‬ ‫‪،‬‬ ‫راه مصنوعی خو ب دیگر ساخت ‪MDMA‬‬

‫ساسافراس‪ ،‬یک رو ش دو مرحله ا ی است که ابتدا آلیل بنزن جایگزین شده (مثال سافرول از روغن ساسافراس) با ‪HBr‬واکنش نشان‬
‫می د هد‪2- .‬بروموپروپان جایگزین شده با فنیل مربوطه را بسازید ‪ .‬سپ س این ماده با محلول الکلی حاو ی آمونیاک یا متیل آمین اضافی مخلوط می شود تا ‪MDA‬یا ‪MDMA‬از‬
‫مثال ‪sa!l·ole‬تولید شود‪ .‬گرمایش برا ی به دست آوردن عملکرد خو ب محصول مورد نیاز است ‪ .‬جزئیا ت مربوط به این رو ش در فصل مربوط به تولید مًت یا بنزدرین از بنزن‬
‫و آلیل کلرید (فص ل بیست و یکم) یافت می شود‪ .‬دلیل اینکه در آن فصل وجود دارد این‬
‫است که مرحله نهایی گرم کردن ترکیب ‪2-‬بروموپروپان با آمونیاک یا محلول متیالمین تقریبا یًکسان است‪ .‬برخی از تفسیرها ی بی شتر در مورد این مسیر که در آن فصل یافت نمی‬
‫شود‪ ،‬درخواست می شود‪.‬‬

‫‪HX (HCI‬به یک پیوند دوگانه یک واکنش کلی است‪ ،‬به این معنی که اکثر پیوند ها ی دوگانه‪ ،‬به غیر از آنهایی که در حلقه‬ ‫‪، ،‬‬ ‫‪HBr‬‬ ‫افزودن (‪HI‬‬

‫ها ی بنزن یافت می شوند‪HX ،‬را اضافه می کنند‪ .‬از بین این سه اسید‪HBr ،‬به راحتی به پیوند ها ی مضاعف می افزاید‪ .‬همچنین این تنها ماده ا ی است که به طور غیرعاد ی‬
‫اضافه می کند‪ ،‬به این معنی که عالوه بر ‪2 -‬بروموپروپان می توان دریافت کرد‪3- .‬بروموپروپان نیز‪ .‬قرار گرفتن در معرض نور شدید یا مواد اکسید کننده باعث افزایش غیرعاد ی‬
‫می شود‪ ،‬بنابراین این واکنش نباید در نور کامل خورشید انجام شود‪.‬‬

‫قدر ت ‪ HBr‬مورد استفاده در واکنش تأثیر زیاد ی بر بازده و سرعت واکنش با سافرول دارد‪ ،‬هرچه آ ب آزاد کمتر ی در اطراف اسید شناور باشد ‪ ،‬بهتر با سافرول واکنش نشان‬
‫می د هد‪ .‬گاز ‪H Br‬خشک با سافرول و به دنبال آن ‪HBr % 70‬بهترین واکنش را نشان می د هد‪ ،‬در حالی که معرف ‪ACS 48% HBr‬عمال بًی فایده است‪.‬‬

‫نکته دیگر ی که باید از آن آگاه بود‪ ،‬بر ش متیلن دیوکسی اتر توسط ‪HX‬است‪HI .‬در بر ش این اتر بسیار بهتر از ‪H Br‬است که بهتر از ‪HCI‬است‪ .‬به دلیل شکاف‬
‫"اتر" است که در طول این واکنش نباید اجازه داد که دما از حد ها ی اعالم شده در مراحل باالتر برود‪.‬‬

‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫‪Nilleteen MDA‬و سایر آمفتامین ها ی‬ ‫‪،‬‬ ‫فصل ‪Ec.5tacy )XTC (،‬‬

‫روانگردان ‪•.‬‬

‫‪193‬‬

‫در این کتا ب ارائه شده است‪ .‬اگر همزن مغناطیسی شما در حین کار گرم می شود‪ ،‬دسته باید از این منبع گرما عایق باشد‪.‬‬

‫یک تغییر آشکار از این رو ش که در ذ هن هر شیمیدان متفکر ی که این رساله را میخواند ظا هر میشود‪ ،‬حول محور افزودن ‪HCI‬خشک به سافرول با حبا ب زدن ‪HCl‬خشک از‬
‫طریق محلول تولوئن روغن ساسافراس برا ی به دست آوردن ‪hloropropane:<-2‬و واکنش به این است‪.‬‬
‫ماده ا ی با آمونیاک یا متیل آمین مانند سایر فنیل‪-2 -‬کلروپروپان ها ی ذکر شده در مجله ' ‪jo‬مقاله انجمن شیمی آمریکا که در فصل مت یا بنزدرین از بنزن و آلیل کلرید در‬
‫این کتا ب ذکر شده است‪ .‬مشا هدا ت من در این مسیر مفید خوا هد بود اگر کسی به این رو ش فکر می کند‪.‬‬
 ‫اول از همه‪HCI ،‬خشک فقط به آرامی در دما ی اتاق به سافرول اضافه می شود‪ .‬محلول تولوئن روغن ساسافراس که به معنا ی واقعی‬
‫کلمه بو ی ‪HC‬مید هد‪ ،‬مهر و موم شده و به مد ت سه هفته در دما ی متوسط ‪900‬درجه فارنهایت نگهدار ی میشود‪ ،‬تنها حدود ‪10‬درصد از‬
‫سافرول را به کلروسافرول تبدیل میکند‪ .‬بدون شک‪ ،‬مقدار ی حرار ت بیشتر باید به مخلوط اعمال شود تا تبدیل کامل سافرول به کلروسافرول به طور منطقی انجام شود‪HCI .‬ا ترها‬
‫را به خوبی جدا نمی کند‪ ،‬بنابراین می توان آن را ایمن در نظر گرفت‪.‬‬

‫چگونه این مشا هدا ت با مقاله ژورنال انجمن شیمی آمریکا تطابق دارد که در آن آنها فرض می کنند که وقتی آلیل کلرید به بنزن یا بنزن‬
‫جا یگزین اضافه می شود‪ ،‬فکنیل پروپان ها ی ‪och!or-2‬نتیجه ‪ HC‬هستند! افزودن به پیوند دوگانه آلیل بنزن؟ یا این نظریه اشتباه شده است یا کلرید آ هن کاتالیزور ی برا ی‬
‫افزودن ‪HCI‬به پیوند دوگانه است‪ .‬من هنوز شخصا ایًن ‪OUl‬را بررسی نکرده ام ‪ ،‬اما ارز ش امتحان کردن را دارد‪.‬‬

‫عالوه بر این‪ ،‬زمانی که فرد کلروسافول مصرف می کند‪ ،‬چه فایده ا ی دارد؟ به گزار ش فوق مراجعه کنید (مقاله ‪Chemical Socic V American .‬توجه داشته باشید که‬
‫بازد هی به دست آمده از تبدیل اتر ‪2-‬کلروپروپان ها ی جایگزین شده با فنیل مشابه بسیار کم است‪ ،‬نزدیک به ‪10‬درصد)‪ .‬اتم برم خیلی راحتتر از کلر با آمونیاک جایگزین میشود‪.‬‬
‫به آن گروه خروجی بهتر میگویند‪ .‬اتم ید گروه خروجی بسیار بهتر ی نسبت به اتم برم است‪ ،‬بنابراین باید نتایج بهتر ی از واکنش یدوزافرول با آمونیاک یا متیالمین داشت‪ .‬می توان‬
‫انتظار داشت که می توان از دما ها ی پایین تر‪ ،‬شاید حتی دما ی اتاق استفاده کرد‪ .‬این امر از تمام قطران تشکیل شده به عنوان یک محصول جانبی هنگام گرم کردن بروموزافرول‬
‫جلوگیر ی می کند‪.‬‬

‫کلروسافرول را می توان با رفالک س کردن یک مول کلروسافول با ‪2‬مول یدید سدیم در محلول اشباع شده در استون به مد ت حدود ‪15‬دقیقه تا یک ساعت به یدوساترو !‬
‫‪e‬تبدیل کرد‪ .‬فیلتر می شود‪.‬سپ س استون به صور ت ‪tTo‬تحت خالء گرفته می شود‪.‬بقایا ی حاصل از‬
‫کریستال ها ی یدوسافرول و نا ل با تولوئن استخراج می شود تا محصول از بلورها ی نال خارج شود که می توان مجددا استفاده کرد‪.‬این عصاره تولوئنی با آ ب حاو ی مقدار ی‬
‫تیوسولفا ت سدیم تکان داده می شود‪ .‬کمی ‪HCI .‬این ید حاصل از تجزیه ‪Nal‬را از بین میبرد‪ .‬خرخر کردن ید واقعا مکنده است‪ .‬قرار گرف تن در معرض نور تجزیه ‪Nal‬به ید را‬
‫بهویژه در محلول سرعت میبخشد‪ .‬آزمایشکنندگانی که از این رو ش استفاده میکنًند دعو ت میشوند تا نتایج خود را بنویسند‪.‬‬

‫یک کلمه خطی باید در مورد واکنش ریتر گفته شود‪ .‬از آنجایی که سافرول و آلیل بنزن ها ی مربوط به روغن ها ی ضرور ی همگی بنزن ها ی‬
‫متحد هستند‪ ،‬میتوان فرض کرد که واکنش ریتر مستقیما بًرا ی آنها قابل استفاده است‪ .‬چنین نیست‪ .‬برا ی مقاله ا ی با عنوان "شکاف گروه مکتیلن دیوکسی" به خالصه ها ی‬
‫شیمیایی‪ ،‬جلد ‪22،‬صفحه ‪86‬مراجعه کنید‪ .‬در اینجا آنها به جزئیا ت چگونگی تجزیه اسید سولفوریک غلیظ به سرعت گروه متیلن دیوکسی می پردازند‪ .‬در نتیجه‪ ،‬آزمایشکنندگان‬
‫شجاعی که مایل به استفاده از واکنش ریتر برا ی ساخت ‪ MDA‬هستند‪ ،‬باید از جایگزین هایی برا ی اسید سولفوریک استفاده کنند که در مجله ‪(o‬مقاله انجمن شیمی آمریکا ذکر‬
‫شده در فصل چهارد هم) ذکر شده است‪.‬‬

‫جایگزین ها عبارتند از متان سولفونیک اسید و اسید پلی فسفریک‪ .‬دستورالعمل هایی برا ی چگونگی ساخت دومی از اسید فسفریک و‬
‫‪205P‬در فهرست ‪Merck‬یافت می شود‪ .‬آخرین هشدار برا ی کسانی که سعی در ساخت کلروسافرول دارند نیز در آن مقاله آمده است‪ .‬این مقاله بیان میکند که ‪HCI‬دود‪ ،‬که تا‬
‫دما ی ‪100‬درجه تا ‪1300‬درجه سانتیگراد در یک لوله مهر و موم شده گرم میشود‪ ،‬یک جداکننده قو ی از گروه متیلن دیوکسی ‪Ihe‬است‪ .‬گرم کردن سافرول با لیل خشک باید‬
‫خیلی کمتر از این سطح نگه داشته شود‪.‬‬
‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫رازها ی تولید مت آمفتامینچا پ هشتم‬

‫‪194‬‬

‫روغن ها ی ضرور ی خود را بشناسید‬

‫روغن ساسافراس ‪-‬حاو ی حدود ‪80-90‬درصد سافرول است‪ .‬این با تقطیر خالء جزئی خالص می شود‪ .‬نقطه جو ش سافرول ‪2340‬درجه سانتیگراد در فشار معمولی‪ ،‬حدود ‪1200‬درجه سانتیگراد با‬
‫آسپیراتور و ‪1050‬در ‪torr 6‬است که ‪MDA‬را با آمونیاک یا ( ‪MDMA (XTC‬با متیالمین‪ ،‬دوز ‪I II 0‬گرم می د هد‪.‬‬

‫روغن کاالموس ‪-‬روغنی که منشأ هند ی دارد حاو ی ‪B ٪80 -‬آسارون است‪ ،‬روغن مناطق دیگر حاو ی آسارون بسیار کمتر ی است‪ .‬نقطه جو ش در فشار معمولی ‪2960‬درجه سانتیگراد و در ‪tOIT 1670‬‬
‫‪12‬درجه سانتیگراد‪ q‬است‪TMA-2 .‬را تولید می کند‪ .‬مقدار مصرف ‪40‬میلی گرم است‪.‬‬

‫روغن دانه شوید هند ی ‪-‬حاو ی حداکثر ‪53‬درصد آپیول شوید ‪)3، 4-‬متیلن‪-‬دیوکسی‪6- ،5 -‬د ی متوکسی‪-‬آلیل بنزن)‪ .‬نقطه جو ش ‪2960‬درجه سانتیگراد‪ q‬با تجزیه در فشار معمولی است‪ .‬خالء آسپیراتور آن‬
‫را در حدود ‪1 70‬درجه سانتیگراد تقطیر می کند‪DMMDA -2 .‬را با دوز حدود ‪50‬میلی گرم تولید می کند‪.‬‬

‫روغن جوز هند ی ‪-‬حاو ی ‪0-3٪‬سافرول و ‪0-1 3٪‬میریستسین ( ‪)methylene-dioxy-5-methoxy-4 ,3‬‬

‫آلیل بنزن)‪ .‬نقطه جو ش در ‪tOIT 15 1500‬درجه سانتیگراد است‪ .‬بازده ‪MMDA،‬دوز ‪80‬میلی گرم‪.‬‬
‫روغن ماس ‪-‬حاو ی ‪10٪‬میریستسین است‪.‬‬
 ‫روغن دانه جعفر ی ‪-‬حاو ی ‪80-0‬درصد آپیول جعفر ی ‪)2-‬متوکسی‪-3،4-‬متیلن‪ -‬دیوکسی‪S --‬متوکسی آلیل بنزن) است‪ .‬نقطه جو ش آن در فشار معمولی ‪2920‬درجه‬
‫سانتیگراد و در ‪tOIT 34 1790‬درجه سانتیگراد است‪DMMDA .‬با دوز حدود ‪75‬میلی گرم تولید می کند‪ .‬این روغن همچنین ممکن است حاو ی ‪1 0‬تا ‪77‬درصد‬
‫میریستسین باشد‪.‬‬
‫روغن بادام تلخ ‪-‬حاو ی حدود ‪95‬درصد بنزآلدئید‪ q‬است‪ .‬این یک پیش ساز برا ی فنیل استون یاآمفتامین‬
‫روغن دارچین ‪-‬حاو ی ‪80-90‬درصد سینامالدئید‪ q‬است‪ .‬این را می توان با آلیل بنزن کا هش دادبورو هیدرید‬

‫هشدار! ! ب رخی از توزیعکنندگان عمدهفروشی اسان س ها برا ی چشم پوشی از فهرست مشتریان خود متکی هستند‪ .‬گرما می خوا هد بداند چه کسی روغن ساسافراس‬
‫و روغن بادام تلخ می خرد‪ .‬آنها به زود ی می خوا هند بدانند‪ q‬چه کسی روغن دارچین می گیرد‪ ،‬پ س از اینکه‪ q‬این کتا ب در خیابان ها منتشر شد‪ .‬روغن ها در قانون تقسیم شیمیایی تحت عنوان "مخلوط" قرار می‬

‫‪CFR 2 I‬تصمیم گرفته است که اکنون بر مخلوط ها ی حاو ی مواد شیمیایی لیست یک کنترل دارد‪.‬‬ ‫‪،‬‬ ‫گیرند و بنابراین قبالً مشمول مقررا ت نمی شدند‪ .‬در آخرین نسخه ‪DEA‬‬

‫آنها به سادگی تصمیم می گیرند که آیا ماده شیمیایی لیست یک "به راحتی" از مخلوط بدست می آید یا خیر‪.‬‬
‫خرید خرده فروشی هنوز کامال ایًمن است‪ ،‬اگر به اندازه کافی خو ش شان س باشید که روغن ساسافراس را در هر قفسه خرده فروشی پیدا کنید‪.‬‬
‫آگاه با ش'‬

‫منابع‬

‫‪PfHKAL‬اثر دکتر شولگین اسان س ها ا ثر ارنست گونتر‬

‫دا یره المعارف روانگردان اثر پیتر استافورد‬
‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫فصل بیستمیخ‬

‫‪195‬‬

‫فصل بیستمیخ‬

‫در زمان نگار ش نسخه دوم‪ ،‬آخرین شوق مواد مخدر‪ ،‬شکل قابل دود شدن مت آمفتامین به نام "یخ" بود‪ .‬در زمان نگار ش این ویرایش هفتم‪ ،‬این مطالب همچنان محبو ب بود‪،‬‬
‫و بیشتر استفاده از آن محدود به کسانی بود که مشکال ت جد ی مواد مخدر داشتند‪.‬‬

‫من قصد تایید یا تشویق عمل احمقانه سیگار کشیدن مت را ندارم‪ .‬با دیدن آنچه که این مواد با درپو ش ها ی الستیکی‪ ،‬چو ب پنبه ها و تیغ ها ی تیغ انجام مید هند‪ ،‬تنها‬
‫میتوانم تصور کنم که این مواد با بافت ریه چه میکند‪.‬‬
‫نظر من در مورد این عمل مشابه نظر من در مورد تزریق ماده است‪ .‬اگر خروپف کردن نمک هیدروکلراید شما را آنطور که میخوا هید دریافت نمیکند‪ ،‬وقت آن است که تسلیم شوید‬
‫و چیز دیگر ی پیدا کنید تا اوقا ت فراغت‪ q‬خود را با آن پر کنید‪.‬‬

‫من هرگز "یخ" را به عنوان چنین ساخته و استفاده نکرده ام‪ ،‬اما می توانم‪ q‬به شما بگویم‪ q‬که چگونه می توانید‪ q‬اشکال قابل دود کردن مت را دریافت کنید‪.‬‬
‫از آنجایی که واردکنندگان بی خدا این چیزها قبال بًازار ی برا ی آن ایجاد کرده اند‪ ،‬درست است که من به فناور ی آمریکایی کمک کنم تا عقب نشینی کند‪.‬‬

‫نمک هیدروکلراید معمولی برا ی سیگار کشیدن مناسب نیست‪ ،‬زیرا مقدار زیاد ی از محصول در حین گرم شدن ذغال می شود‪ .‬پایه رایگان کامالً قابل دود است‪ ،‬اما مایع است‬
‫و به همین دلیل به راحتی فروخته نمی شود‪ ،‬زیرا ناآشنا است‪ .‬من این موضوع را از دو زاویه پوشش مید هم‪ :‬یک تکنیک خانگی که به خوبی کار میکند تا ذخیره شخصی شما را‬
‫برا ی سیگار کشیدن قرار د هد‪ ،‬و یک رو ش در مقیاس بزرگتر برا ی استفاده تجار ی‪.‬‬
‫برا ی قرار دادن پایه و دود کردن آن‪ ،‬آ ش خود را با مقدار مساو ی بی کربو هیدرا ت مخلوط کنید و سپ س با قطره چکان‪ ،‬کمی آ ب رو ی آن بچکانید و بهم بزنید تا خمیر ی‬
‫به دست آید‪ .‬حاال مقدار ی فویل آلومینیومی بردارید و با انگشت یک چاه به عمق یک اینچ در آن فرو کنید‪.‬‬
‫مقدار ی از ر ب را داخل این چاه بریزید و زیر آن را با فندک گرم کنید‪ .‬دود را با نی بمکید‪.‬‬

‫برا ی ساختن یک مشتق کریستالی و در عین حال فرار از مت که شبیه به سنگ ها ی ترک است‪ ،‬فقط کریستال ها ی بسیار کوچکی که با‬
‫حبا ب زدن ‪ HCI‬خشک از طریق تولوئن بدست میآیند‪ ،‬دوباره متبلور میشوند‪ .‬ساختن سنگ ها ی لنگ شبیه به سنگ ها ی ترک نیز بسیار ساده است‪ .‬اینها فقط کریستالها ی بزرگ‬
‫مت هیدروکلراید خالص هستند‪ .‬برا ی به دست آوردن چنین سنگ ها ی بزرگ‪ ،‬فقط مت‬
‫هیدروکلراید را در حداقل مقدار الکل حل کنید‪ .‬سپ س اجازه د هید الکل تبخیر شود‪ .‬همانطور که تبخیر می شود‪ ،‬کریستال ها ی بسیار بزرگی از مت هیدروکلراید ایجاد می کند‪.‬‬
 ‫یک حالل جایگزین برا ی تبلور مجدد استون حاو ی کمی آ ب است‪ .‬این سریعتر تبخیر میشود‪ ،‬اما بو ی بیشتر ی مید هد‪.‬‬
‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫رازها ی تولید متبامفتامینچا پ هشتم‬

‫‪196‬‬

‫فصل بیست و یکمکالیبره‬

‫کردن خالء‬

‫هنگامی که او شروع به انجام تقطیرها ی خالء می کند که در این کتا ب توضیح داده شده است‪ ،‬شیمیدان زیرزمینی باید بداند که چه نوع خالء را می تواند در ظروف شیشه ا ی خود‬
‫تولید کند‪ .‬این مهم است زیرا دما ی تقطیر یک ماده در خالء مستقیما بًه قدر ت خالء بستگی دارد‪.‬‬

‫مگر اینکه خالف آن ذکر شده باشد‪ ،‬دما ی تقطیر ارائه شده در این کتا ب خالء حدود ‪torr 20‬در یک آسپیراتور و حدود ‪torr 5‬برا ی یک پمپ خالء فرض میکند‪ .‬این فصل یک‬
‫رو ش آسان را توصیف می کند که توسط آن شیمیدان متوجه می شود که خالء او چقدر قو ی است‪ .‬هنگامی که می داند خالء چقدر خو ب است‪ ،‬دما ی تقطیرها ی خود را بر اساس آن‬
‫تنظیم می کند‪ .‬هر چه خالء بهتر باشد‪ ،‬دما ی تقطیر ماده کمتر می‬
‫شود‪ .‬او در نظر دارد که یک آسپیراتور در زمستان خالء بهتر ی دریافت می کند زیرا آبی که از آن عبور می کند در آن فصل سردتر است‪ .‬خالء به دست آمده با پمپ خالء ممکن‬
‫است با گذشت زمان ضعیف تر شود زیرا حالل ها ی مواد شیمیایی که او تقطیر می کند مانند بنزن ممکن است در روغن پمپ حل شود‪ .‬اگر این اتفاق بیفتد‪ ،‬روغن را عوض می کند‪.‬‬

‫برا ی شرو ع‪ ،‬شیمیدان ظروف شیشه ا ی را برا ی تقطیر جزئی تنظیم می کند‪ ،‬همانطور که در شکل ‪13‬در فصل سوم نشان داده شده است‪.‬‬
‫او از یک فالسک ‪500‬میلی لیتر ی ته گرد برا ی بالن تقطیر و یک فالسک ‪250‬میلی لیتر ی به عنوان فالسک جمع آور ی استفاده می کند‪ .‬او از کندانسور کوتاهتر استفاده‬
‫میکند و ‪3‬چیپ س در حال جو ش را همراه با ‪200‬میلیلیتر آ ب ولرم در ظرف تقطیر میگذارد‪ .‬او تمام اتصاال ت شیشه زمین را کمی چر ب می کند‪( .‬این کار همیشه هنگام‬
‫تقطیر انجام می شود‪ ،‬زیرا گری س سیلیکونی از چسبیدن قطعا ت به هم جلوگیر ی می کند و محل اتصال را می بندد تا زیر خالء نشت نکند‪) .‬‬

‫‪100‬‬

‫‪BB‬‬

‫س ‪52‬ی‪76‬‬ ‫شآب_‬ ‫دمای"ی "جو"‪،‬‬

‫‪50‬‬

‫‪37‬‬

‫‪25‬‬

‫‪12‬‬ ‫فشار هوا ی معمولی‬

‫"' \‪0‬‬ ‫\‬

‫‪wi' 'iii‬‬

‫او واوم را کامال روشن می کند و شیلنگ جاروبرقی را به نوک خالء آداپتور خالء وصل می کند‪ .‬آ ب موجود در فالسک تقطیر باید بالفاصله‬
‫شروع به جوشیًدن کند‪ .‬همانطور که آ ب از بین می رود‪ .‬دما ی نشان داده شده در دماسنج به طور پیوسته کا هش می یابد‪ .‬در نهایت‪ ،‬آ ب آنقدر سرد می شود که دیگر هو ی نیست‪.‬‬
‫هنگامی که این اتفاق میافتد‪ ،‬او به خواندن دما اشاره میکند‪ ،‬یا بهتر است بگوییم‪ ،‬خالء را قطع میکند و ظروف شیشها ی را جدا میکند و دما ی آ ب موجود در فالسک تقطیر را‬
‫میگیرد‪ .‬با استفاده از نمودار ی مانند نمودار باال‪ ،‬خالء را که با دما ی جو ش مطابقت دارد را می خواند‪.‬‬

‫خالء او بد است‪ ،‬آ ب نمی جوشد‪ .‬در این صور ت‪ ،‬او چک می کند تا مطمئن شود که همه مفاصل سفت هستند‪ .‬و اینکه درپو ش در‬
‫ستون شکاف آداپتور ‪c1aisen‬نشتی ندارد‪ .‬او همچنین مطمئن می شود که شلنگ جاروبرقی خود فرو نرود‪ .‬اگر بعد از این باز هم آ ب نجوشد‪ ،‬باید آ ب را گرم کند‪.‬‬
‫او در حالی که خالء را ادامه می د هد‪ ،‬محدوده ‪buff"t‬را با حرار ت کم روشن می کند‪ .‬بعد از مدتی آ ب شروع به جوشیدن می کند‪ .‬او در حین جوشیدن دماسنج را بررسی می کند‬
‫و دما را یادداشت می کند‪ .‬از نمودار خالء را می خواند‪ .‬که با آن نقطه جو ش مطابقت دارد‪.‬‬
‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫رازها ی تولید مت آ مفتامینچا پ هشتم‬

‫‪1 98‬‬

‫فصل بیست و دوم‬

‫تولید از آلیل کلراید و بنزن‬

‫در حال حاضر چند گزینه قابل دوام برا ی تولید در مقیاس بزرگ مت یا بنزدرین باقی مانده است‪.‬‬
‫فنیل استیک اسید‪ ،‬بنزیل سیانید و حتی بنزیل کلرید همگی تاریخ هستند‪ .‬در زمانی که داشتم نسخه چهارم را می نوشتم‪ ،‬به تازگی شنیده بودم که بنزآلدئید و نیترواتان نیز به لیست گزار‬
‫ش انحراف شیمیایی اضافه شده اند‪ .‬آلیل بنزن هم اکنون نان تست است‪ ،‬اگرچه به هر حال هرگز یک کاال ی بزرگ تجار ی نبود‪ .‬این انتخا ب رو به کا هش مواد خام نتیجه قانون‬
‫انحراف و قاچاق مواد شیمیایی در سال ‪1988‬است که در فصل اول مورد بحث قرار گرفت‪ .‬در طول سال ها‪ ،‬فهرستی از مواد شیمیایی که به طور مداوم در حال افزایش است‪ ،‬در‬
‫هنگام فرو ش مشمول الزاما ت گزار شد هی بوده است‪ .‬این گزار ش ها ی فرو ش سپ س به ‪DEA‬میروند‪ ،‬که از طریق تعداد روزافزون‪ q‬گزار ش ها مرتبساز ی میکند تا تال ش کند‬
‫سرنخ ایجاد کند‪ .‬همانطور که به خوبی می توانید تصور کنید‪ ،‬هر چه مواد شیمیایی لیست شده بیشتر باشد‪ ،‬کاه بیشتر ی با گندم مخلوط می‬
‫شود و این طرح نظار ت بر کنترل کمتر موثر است‪ .‬هدف مادام العمر من این است که هر ماده شیمیایی زیر نور خورشید را در این لیست گزار ش قرار د هم و نتیجه نهایی این باشد‬
‫که هیچ یک از آنها در لیست قرار نگیرند‪.‬‬

‫با توجه به این روحیه‪ ،‬چند رو ش خو ب وجود دارد که برا ی افزایش سطح تولید تا سطح صنعتی مناسب است‪ ،‬در حالی که از مواد ی استفاده می شود که مشمول گزار ش نمی‬
‫شوند‪ .‬مداد ها ی خود را تیز کنید‪ .‬و قبل از رفتن آنها سریع سفار ش د هید‪ .‬فهرست گزار ش ها بهخوبی هر یک از نسخه ها ی قبلی من را منعک س کرده است‪ ،‬و من انتظار‬
‫ندارم که هیچ تغییر ی در این الگو وجود نداشته باشد‪.‬‬

‫یکی از این رو ش ها ی باقی مانده خو ب در این فصل ارائه خوا هد شد‪ .‬برا ی گزار ش اصلی در مورد این مسیر مصنوعی کامال همه کاره‪ .‬نگاه کنید به مجله انجمن شیمی‬
‫آمریکا‪ ،‬جلد ‪68.‬صفحا ت ‪1 009 -1 1 )1946 (.‬مسیر‪ ،‬آلکیالسیون هیدل کرافت بنزن با آلیل کل ًرید برا ی تولید‬
‫‪L-phenyl-2- chloropropane‬است‪ .‬سپ س با متیل آمین یا آمونیاک واکنش داده و به ترتیب متیل یا بنزدرین تولید می شود‪.‬‬

‫‪،‬‬
‫‪15' 'Y‬‬ ‫'‪+ CH,-CH-CH,CI --‬‬ ‫‪FeCI‬‬
‫‪1.‬‬

‫‪Ben2ene AI¥ chlOride‬‬

‫‪} - oC‬‬ ‫‪ -CH‬آن ‪H‬جا ‪H1-C‬‬ ‫‪،‬‬

‫·‪1‬فنیل‪.2 .‬کلروپر[ وپوا" ن ‪ CH-CH ، +‬هل‬

‫‪2.‬‬ ‫‪NH‬‬ ‫‪،‬‬

‫‪l‬بن‪H‬د‪C‬ری‪H‬ن ‪AND1-‬‬
 ‫اولین واکنش‪ ،‬آلکیالسیون معمولی فریدل کرافت است‪ ،‬با عارضها ی که هل در واکنش ایجاد میکند و سپ س طبق قوانین مارکونیکوف به پیوند دوگانه اضافه میشود تا ‪l-‬‬
‫‪phenyl-2-chloropropane‬را از آلیل بنزن میانی تولید کند‪ .‬بازده حاصل از این واکنش به دلیل تمایل محصول به ادامه واکنش به واکنش اجتنا ب ناپذیر است ‪.‬‬
‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫فصل بیست و دوم‬

‫تولید از آلیل کلراید و بنزن‬

‫‪199‬‬

‫یا بنزن برا ی ایجاد ‪ I,2,-diphenylpropane‬یا با آلیل کلرید بیشتر برا ی تولید محصوال ت جایگزین چند حلقه‪ .‬اینها را می توان با تقطیر جزئی حذف کرد‪ ،‬بنابراین به دست‬
‫آوردن یک محصول خالص مشکلی ندارد‪ ،‬اما بر اساس آلیل کلرید استفاده شده‪ ،‬بازده فقط حدود ‪35‬درصد خوا هد بود‪ .‬بنزن واکنش نداده را می توان برا ی کا هش مصرف مواد‬
‫شیمیایی در دسته ها ی ‪tuture‬بازیافت کرد‪.‬‬

‫برا ی انجام واکنش‪ ،‬ظرف واکنش شیشه ا ی یا فوالد ی ضد زنگ مناسب انتخا ب می شود‪ .‬یک کاسه ته گرد ‪1000‬میلی لیتر ی عالی است‪ ،‬اما جایگزین هایی مانند قوطی فوالد‬
‫ی ضد زنگ که در فصل اول نشان داده شده است‪ ،‬به خوبی کار خوا هند کرد‪ .‬اندازه دسته ا ی که در اینجا ارائه می شود دقیقا در حد باالیی است که همزن مغناطیسی برا ی آن‬
‫کار می کند‪.‬‬
‫اگر این رو ش بزرگتر شًود‪ ،‬فقط هم زدن مکانیکی برا ی باال بردن ‪3FeCI‬از قسمت پایینی ‪Tlask‬کار می کند‪ .‬رطوبت برا ی این واکنش مضر است‪ ،‬بنابراین مطمئن شوید که‬
‫ظرف خشک شده است و واکنش د هنده ها بدون آ ب هستند‪.‬‬

‫حاال این ظرف را در حمام یخ نمک قرار د هید و ‪360‬میلی لیتر بنزن و سپ س ‪32‬گرم کلرید آ هن بی آ ب اضافه کنید‪ .‬وقتی محتویا ت تا حدود _‪200‬درجه سانتیگراد سرد شد (با‬
‫هم زدن شدید)‪ ،‬به آرامی با هم زدن ‪76‬گرم ‪)80‬میلی لیتر) آلیل کلرید اضافه کنید‪ .‬این افزودن باید حدود دو ساعت طول بکشد و بهتر است به صور ت قطره ا ی انجام شود‪ .‬پ س از‬
‫اتمام افزودن‪ ،‬دو ساعت دیگر به هم زدن ادامه د هید‪ .‬مخلوط واکنش کمی ‪HCI‬را بخار می کند‪ ،‬بنابراین مقدار ی تهویه الزم است‪ .‬اجازه ند هید دما به باال ی ‪100‬درجه سانتیگراد‬
‫برسد‪.‬‬

‫سپ س مخلوط واکنش را در یک پارچ شیشه ا ی یک گالن حاو ی یک کیلوگرم یخ خرد شده و ‪100‬میلی لیتر اسید هیدروکلریک غلیظ بریزید‪.‬‬
‫در ب کوزه را ببندید و تکان د هید تا یخ آ ب شود‪ .‬حاال با استفاده از قیف سپر ی‪ ،‬الیه بنزن رو ی آ ب را جدا کنید و این الیه بنزن را با مقدار ی محلول رقیق اسید کلریدریک و‬
‫سپ س با مقدار ی آ ب مقطر بشویید‪.‬‬

‫سپ س این محلول بنزن را فیلتر کرده و رو ی مقدار ی ‪04CaS‬بی آ ب خشک کنید‪ .‬این خشک کردن مهم است زیرا حذف آ ب قبل از تقطیر‬
‫امکان بازیافت مستقیم بنزن مقطر را فرا هم می کند‪ .‬اگر آ ب به دقت از الیه بنزن جدا شده باشد‪ ،‬حدود ‪10‬گرم ‪04CaS‬در تماس با محلول به مد ت ‪y ،‬ساعت باید کار را انجام‬
‫د هد‪.‬‬

‫اکنون این محلول را از طریق یک آداپتور ‪c1aisen‬بدون بسته بند ی شیشه تقطیر کنید تا اجزا ی ‪thc‬به طور کامل از هم جدا شوند‪ .‬بنزن واکنش نداده ابتدا در دما ی‬
‫‪800‬درجه سانتیگراد تقطیر می شود‪ .‬هنگامی که تقریبا تًمام بنزن واکنشد هنده تقطیر شد‪ ،‬باید تالسک دریافتی را تغییر داد و ابتدا به آرامی یک خالء اعمال کرد تا جوشش خیلی‬
‫شدید و سپ س با نیرو ی تول ایجاد نشود‪ .‬محصول ‪chloropropane‬‬
‫‪I-phenyl -2 -‬در حدود ‪800‬درجه سانتیگراد در خالء ‪torr 10‬تقطیر می شود‪ .‬گنک قیر ی در ‪tlask‬باقی می ماند و باید در پایان تقطیر با حالل تمیز شود‪.‬‬

‫محصول خام باید مجددا از طریق یک ستون شکنش تحت خالء تقطیر شود تا خالص شود‬
‫تولید ‪-‬محصول‪ .‬بازده حدو ًد ‪50‬میلی لیتر است‪ .‬بنزن بازیافتی باید تا زمان استفاده مجدد در یک بطر ی در بسته نگهدار ی شود‪.‬‬
‫این مرحله دوم تولید نیز در مجله ‪American Chemical Societv ،‬جلد ‪68،‬صفحا ت (‪I 1-009 1 )1946‬یافت می شود‪ .‬این آمونولیز ‪l-phenyl-2-‬‬
‫‪ chloropropane‬با متیالمین یا آمونیاک است که به ترتیب مت یا بنزدرین تولید می کند‪ .‬این واکنش در محلول الکل با حرار ت دادن در داخل یک لوله فوالد ی مهر و موم‬
‫شده انجام می شود‪ .‬لوله فوالد ی مهر و موم شده مورد نیاز است زیرا واکنش در دما ی باالتر از نقطه جو ش معمولی حالل انجام می شود‪ ،‬بنابراین یک مخزن تحت فشار باید‬
‫حاو ی واکنش د هنده ها باشد‪ .‬واکنش ها ی جانبی اصلی رقیب‪ ،‬واکنش بیشتر محصول با کلروپروپان ‪L-phenyl -2-‬برا ی ایجاد آمین ثانویه یا سوم با وزن مولکولی باال است‪.‬‬
‫این با استفاده از مقدار زیاد ی آرنمونیا یا متیالمین سرکو ب می شود‪ .‬همچنین‪l-phenyl-2-chloropropane ،‬می تواند با حالل الکل واکنش داده و یک اتر تشکیل د هد‪.‬‬
‫همچنین ممکن است کلروپروپان با آ ب واکنش داده و الکل مربوطه را تولید کند‪ .‬تشکیل قطران‪ q‬ساده نیز رایج است‪ .‬بازد هی حدود ‪50‬درجه و ‪60‬درصد به ترتیب برا ی بنزدرین‬
‫و متا بر اساس مقدار ‪L-phenyl-2-chloropropane‬استفاده می شود‪.‬‬

‫اکنون‪ ،‬بیایید با رو ش ارائه شده در مقاله متفاو ت باشیم‪ .‬در مقاله آنها هیدروکسید آمونیوم قو ی (‪)3NH ٪28‬را با متیل یا اتیل الکل مخلوط کردند‪ .‬سپ س آنها را در ‪l-‬‬
‫‪ phenyl-2-chloropropane‬مخلوط کردند و مخلوط را در داخل لوله گرم کردند‪ .‬آنها گفتند که آنها با این مخلوط واکنش آبکی همان بازده مت یا بنزدرین را به دست آوردند‬
‫که با مخلوط خشک دریافت کردند‪ .‬ممکن است چنین باشد‪ .‬با این حال‪ ،‬اگر فنیل‬
‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫رازها ی تولید مت آ مفتامینچا پ هشتم‬

‫‪200‬‬

‫از مواد اولیه جایگزین استفاده می شود‪ ،‬مانند بروموزافرول‪ ،‬تنها قطران از این مخلوط واکنش آبکی بدست می آید‪.‬‬

‫شاید این وجود آ ب توضیح د هد که چرا آنها از سایر کلروپروپان هایی که در آزمایشا ت خود ساخته بودند‪ ،‬چنین بازد هی کم داشتند‪ .‬نظر عمو شما این است که همیشه باید از‬
‫مخلوط واکنشی خشک استفاده شود‪ .‬بهترین راه برا ی بدست آوردن این مخلوط واکنش خشک‪ ،‬افزودن آمونیاک بی آ ب از یک سیلندر به الکل است‪ .‬ابتدا سیلندر و الکل را در فریزر‬
‫خنک کنید‪ ،‬سپ س استوانه را برعک س کنید‪ .‬دریچه را باز کنید (تهویه قو ی!)‪ ،‬و به ازا ی هر ‪50‬میلی لیتر ‪L-phenyl-2-chloropropane‬یا ‪bromosatrole‬که در‬
‫واکنش استفاده می شود‪ ،‬حدود ‪100‬میلی لیتر آمونیاک مایع در حدود ‪400‬میلی لیتر حالل الکلی اضافه کنید‪ .‬یک رو ش جایگزین برا ی ساخت محلول ها ی الکلی نسبتاً خشک‬
‫آمونیاک در تکنیک ها ی پیشرفته ‪Clandestine Psychedelic & Amfelamine Manll{aclure‬ارائه شده است‪.‬‬

‫از همین رو ش می توان برا ی به دست آوردن محلول ها ی الکلی متیل آمین استفاده کرد‪ ،‬یا می توان مقدار ی پایه آزاد متیل آمین را در محلول آ ب در داخل یک فالسک تقطیر‬
‫قرار داد‪ ،‬و حرار ت را اعمال کرد تا بخارا ت را از طریق کندانسور سرد یخ وارد کند‪ ،‬و سپ س از طریق مقدار ی لوله به داخل یک ظرف تقطیر شود‪ .‬لیوان الکل سرد و هم‬
‫زده‪.‬‬
‫برا ی نمودار چنین دستگا هی به فصل چهارم مراجعه کنید‪.‬‬
‫بیایید بیشتر از رو ش ارائه شده در مقاله متفاو ت باشیم‪ .‬آنها از متیل یا اتیل الکل به عنوان حالل استفاده می کردند‪.‬‬
‫یکی از واکنش ها ی جانبی با حالل الکل برا ی تشکیل اتر با فنیل‪-2-‬کلروپروپان یا بروموزافرول است‪ .‬اگر یک الکل ثانویه مانند ایزوپروپیل الکل جایگزین شود‪ ،‬احتمال وقوع این‬
‫واکنش کمتر است‪ .‬ایزوپروپیل الکل تقریبا خالص و بدون آ ب به راحتی در دسترس است‪ .‬این محصولی به نام یخ زدا خط گاز ایزو هیت است‪ .‬آن را در پمپ بنزین یا فروشگاه‬
‫سخت افزار جستجو کنید‪ .‬این بازده بهتر ی نسبت به متیل یا اتیل الکل خوا هد داشت‪ .‬به طور طبیعی می توان تعجب کرد که آیا جایگزینی حالل الکلی با چیز ی بی اثر مانند‬
‫تولوئن باعث بهبود بیشتر بازده نمی شود‪.‬‬
‫شاید؛ آن را امتحان کنید‪.‬‬

‫بنابراین اکنون محلولی از ‪50‬میلی لیتر کلرو یا برومو پروپان در حدود ‪400‬میلی لیتر حالل داریم که فقط با آمونیاک یا متیل آمین اشباع شده است‪ .‬حاال این محلول را در یک یا‬
‫چند لوله فوالد ی بریزید‪ .‬آنها باید در هر انتها رزوه شوند تا کال هک ها در هر دو انتها مانند بمب لوله پیچ شوند‪ .‬بخش لوله کشی در فروشگاه سخت افزار به خوبی با این قطعا ت‬
‫موجود است‪ .‬پ س از پر شدن درپو ش را محکم ببندید‪.‬‬

‫خواننده باید بداند که لوله و کال هک ها ی فوالد ی تجار ی به شد ت با رو ی گالوانیزه می شوند‪ .‬رو ی باید قبل از استفاده در رو ش ها ی ذکر شده‬
‫در این کتا ب جدا شود‪ .‬رو ی با غوطه ور کردن لوله و درپو ش انتهایی در محلول اسید کلریدریک ‪5'1'0‬تا زمانی که حبا ب شدید کند می شود از‬
‫بین می رود‪ .‬سپ س لوله و کال هک ها باید کام ً‬
‫ال در آ ب تمیز شستشو داده شوند و سپ س مونتاژ شوند‪ .‬برا ی جلوگیر ی از نشتی در حین پخت و پز‪ ،‬به آچار لوله ا ی نیاز است تا‬
‫درپو ش ها به اندازه کافی محکم شود ‪.‬‬

‫این فرآیند گالوانیزه کردن می تواند منجر به سردرگمی در مورد زمان حذف رو ی شود‪ .‬لور بگیر‬
‫مثال این مکالمه ا ی که در شبکه داشتم‪:‬‬

‫ارسال شده توسط ‪piper‬در مارس ‪X99 1 ,03‬در ‪DEGAL V ANIZING 37:04:0 1‬اگر کسی رو ی لوله گالوانیزه را جدا کند چه میشود و‬
‫این کار خو ب میشود‪ ،‬اما کال هک ها ی انتهایی دو روز است که باقی ماندهاند‪ .‬و هنوز ‪2zncl‬از آنها خارج می شود‪ .‬کسی به زود ی به آن کال هک ها نیاز دارد ‪ .‬آیا می توان این روند‬
‫را تسریع کرد؟ فقط قدر ت راه حل ‪"HCI‬شاید مقدار ی جریان "‪DC‬‬

‫همچنین نوار تفلون ذو ب شده است ‪)1 30‬درجه سانتیگراد‪ .‬چه خبر است) آیا بد است"‬

‫ارسال شده توسط عمو فستر در ‪6‬مارس ‪1998‬ساعت ‪1 21:7 :27‬‬

‫در پاسخ به‪ :‬پاسخ‪DEGAL V AN1ZrNG - :‬به طور فرضی' ارسال شده توسط ‪metal man‬در مارس ‪H99 1 ,06‬ساعت ‪Metal Man 06:59:04‬وقتی می‬

‫گوید که نیتریک غلیظ صفحا ت را از فوالد جدا می کند‪ ،‬درست استحمله به فوالد اگر مقدار کمی آ ب وارد مخلوط شود‪ ،‬فوالد تاریخ خوا هد شد‪ .‬پایان‬
‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫فصل بیست و دوم‬

‫تولید از آلیل کلراید و بنزن‬

‫‪201‬‬

‫درپو ش لوله ها ضخیم ترین مقدار رو ی را در داخل دارند‪ .‬من همیشه در محل کار رو ی فوالد را پاک می کنم‪ .‬درپو ش ها ی انتهایی باید در عرض چند ساعت با استفاده از ‪HCI %7-5‬کامال بًرداشته‬
‫شوند‪ .‬این خالصه است‪.‬‬
‫‪HCI 6‬تا ‪7‬بار رقیق شد‪ .‬زیر آن رو ی فوالد مالیم است‪ .‬همچنین در محلول ‪HCI‬می جوشد‪ ،‬اما بسیار کندتر‪.‬‬
‫با استفاده از یک پد اسکرا ب‪ ،‬می توان به آن کال هک انتهایی رفت و الیه سطحی گنک را که در حین جداساز ی فلزا ت تشکیل‪ q‬می شود‪ ،‬پاک کرد‪ .‬رو ی در حالی که حل می شود سیاه می شود‪ .‬آ هن اکسپوز‬
‫یا فوالد مالیم رنگ روشن تر ی خوا هد داشت‪ .‬پ س از شستشو‪ ،‬استفاده از مقدار ی محلول سولفا ت م س‪ ،‬فوالد در‬
‫معرض دید را نشان می د هد‪ .‬واکنش جابجایی م س قدیمی که رسو ب مسی را بر جا ی می گذارد‪ .‬برا ی اینکه یک قسمت دو روز طول بکشد تا در ! ‪HC‬جدا شود‪ ،‬یا مقدار کمی از محلول ‪HCI‬استفاده شده‬
‫است که در اثر سلب کردن از بین رفته است‪ ،‬یا انحالل آ هن زیرین با جداساز ی بیشتر رو ی اشتباه‪ q‬گرفته شده است‪.‬‬

‫این منبع احتمالی سردرگمی را می توان با استفاده از لوله ها و کال هک ها ی فوالد ی ضد زنگ از بین برد‬
‫فوالد گالوانیزه‪ .‬اینها را می توان همانطور که هست‪ ،‬بدون هیچ درمانی استفاده کرد‪.‬‬
‫حاال با مخلوط واکنش داخل لوله‪ ،‬زمان گرم کردن مخلوط است‪ .‬برا ی تولید مت یا بنزدرین از ‪l-phenyl-2-chloropropane ،‬رو ش گرمایش ترجیحی این‬
‫است که در دما ی ‪1600‬درجه سانتیگراد برا ی حدود ‪9‬ساعت گرم شود‪ .‬برا ی تولید ‪MDA‬یا ‪MDMA‬از بروموسافرول‪ ،‬گرمایش ترجیحی در حدود ‪1250‬درجه سانتیگراد به مد ت ‪3‬تا ‪4‬ساعت‬
‫است‪ .‬یکی این کار را با قرار دادن یک ما هیتابه با روغن پخت و پز رو ی شعله اجاق گاز انجام می د هد و سپ س لوله ها را در روغن آشپز ی فرو می برد‪ .‬سپ س دما ی حمام روغن برا ی مد ت زمان‬
‫مورد نیاز در دما ی مورد نظر نگه داشته می شود‪.‬‬

‫بعد از اتمام دوره پخت‪ ،‬لوله ها از حمام گرمایش خارج شده و اجازه داده می شود تا خنک شوند‪ .‬پ س از خنک شدن‪ ،‬می توان آنها را باز کرد و محتویا ت را در یک فالسک تقطیر ریخت ‪ .‬بیشتر تمام‬
‫آمونیاک الکلی یا متیالمین باید به صور ت ‪ tTo‬تقطیر شود‪ .‬در مورد متیل آمین‪ ،‬باید دقت زیاد ی کرد تا بخارا ت آن برا ی استفاده مجدد گرفته شود‪ .‬این کار با استفاده از دستگا هی که در فصل چهارم نشان‬
‫داده شده است‪ ،‬انجام می شود و یک بار تازه از متیالمین در الکل برا ی استفاده در مرحله بعد ی ایجاد می کند‪ .‬آخرین قسمت الکل را باید با خالء‪ ،‬تا حجم حدود ‪100‬میلی لیتر خارج کرد‪.‬‬

‫باقیمانده‪ q‬در این فالسک باید به شد ت با محلول ‪HCI 0'('0 1‬تکان داده شود‪ .‬این محصوال ت آمین را به هیدروکلرید ها ی آنها تبدیل می کند که محلول در آ ب هستند‪ .‬تکان دادن باید حداقل به مد ت ‪-10‬‬
‫‪5‬دقیقه ادامه یابد تا تمام محصول از ماتری س تار ‪gunky‬خارج شود‪ .‬اکنون این محلول ‪10%‬را که حاو ی محصول است با دو بخش ‪50‬میلی لیتر ی تولوئن استخراج کنید‪ .‬این اسلحه حبا ب شده را‬
‫حذف می کند‪ .‬در نهایت محلول را با لیمو به شد ت قلیایی کنید تا تورنسل‪.‬‬
‫این کار گرما ی زیاد ی تولید می کند و باید با احتیاط و با تکان دادن بین اضافه ها ی لیمو انجام شود‪ .‬هنگامی که محلول به شد ت قلیایی است‪ ،‬حدود ‪5‬دقیقه دیگر به شد ت تکان د هید‪ ،‬سپ س دوباره ‪PH‬آ‬
‫ب را بررسی کنید تا مطمئن شوید که هنوز کامال قلیایی است‪ .‬باید یک الیه آمفتامین سالم رو ی آ ب شناور باشد‪.‬‬
‫با آ ب گرم هنگام استشمام عطر قو ی آمفتامین می د هد‪ .‬محلول را خنک کرده و با دو قسمت ‪50‬میلی لیتر ی تولوئن استخراج کنید‪.‬‬

‫عصاره تولوئن حاو ی آمفتامین است‪ .‬این باید به رو ش معمول همانطور که در فصل پنجم توضیح داده شد تقطیر شود تا حدود ‪25‬میلی لیتر آمفتامین یا‬
‫متا ت حاصل شود‪ .‬همانطور که در فصل پنجم نیز توضیح داده شد‪ ،‬این نمک به نمک هیدروکلراید تبدیل می شود تا حدود یک اون س بنزدرین یا متا ت خالص به دست آید‪.‬‬
‫این رو ش را می توان به میزان دلخواه افزایش داد‪ .‬اگر تعجب می کنید‪ ،‬نقطه جو ش پایه آزاد بنزدرین حدود ‪15‬درجه سانتی گراد کمتر از مت است‪.‬‬

‫هنگام استفاده از این رو ش باید تقطیر انجام شود‪ ،‬زیرا هیچ راه دیگر ی برا ی حذف آمین ها ی باالتر ساخته شده به عنوان محصوال ت جانبی وجود ندارد‪ .‬اگر‬
‫کسی با این رو ش ‪ MDA‬بسازد‪ ،‬آن آمین ها ی باالتر یک سفر ترسناک و پارانوئید ایجاد می کند‪ .‬اگر کسی نمی تواند تقطیر کند‪ ،‬این رو ش نباید استفاده شود‪.‬‬

‫ساخت بروموزافرول از سافرول و ‪I-phenyl-2-bromopropane‬از آلیل بنزن‬

‫برا ی ساختن این رو ش "بمب لوله ا ی" برا ی ساختن ‪MDA‬یا ‪MDMA‬از بروموزافرول یا آمفتامین و مت ترام ‪L-phenyl-2-bromopropane ،‬البته‪ q‬ابتدا به ترکیب برمو نیاز است‪ .‬موفق باشید‬
‫که ‪stllff‬را به دست آورید خوشبختانه‪ ،‬پخت و پز خودتان کار بسیار پیچیده ا ی نیست‪ .‬مثالً در نظر بگیریم‬

‫‪Machine‬‬ ‫‪Translated‬‬ ‫‪by‬‬

‫متامفتامینچا پ هشتم‬ ‫‪Google‬رازها یا تولید‬

 ‫‪202‬‬

‫ساخت ‪I-phenyl-2-bromopropane‬از آلیل بنزن‪ .‬آلیل بنزن در فصل نهم پوشش داده شد‪.‬‬
‫این به راحتی از روغن دارچین یا سینامالدئید ساخته می شود‪ .‬این تبدیل به ترکیب برمو و سپ س واکنش "بمب لوله" مسیر جایگزینی برا ی اکسیداسیون واکر به فنیل استون‬
‫است‪.‬‬
‫هر دو مسیر کامالً عملی هستند و میتوان آن ها را به دلخواه افزایش داد‪ .‬دستورالعمل ها ی ساخت ‪l-phenyl-2-bromopropane‬را می توان‬
‫در مجله ‪j Biological Chemistryo،‬جلد ‪1 08،‬صفحا ت ‪622-23،‬توسط ‪H .E .‬کارتر در‬
‫واکنش با هیدروبرومیک اسید‪ ،‬بروموپروپان از آلیل بنزن بدست می آید‪:‬‬

‫‪،‬‬
‫‪H‬آلی‪C‬ل ب=ن زن‪(O)-CH -CH‬‬ ‫‪،‬‬ ‫‪+ Hlr‬‬ ‫با‬

‫‪©-CH2-‬‬ ‫‪HCH‬‬ ‫‪،‬‬

‫‪1-‬فنیل‪-2 -‬بروموپروپان‬

‫رو ش او به این صور ت است که ‪200‬میلی لیتر اسید استیک یخبندان را به همراه ‪200‬میلی لیتر اسید هیدروبرومیک ‪48‬درصد در یک بطر ی قرار می د هد‪ .‬این مخلوط در‬
‫یک حمام یخ سرد می شود‪ ،‬سپ س ‪100‬میلی لیتر آلیل بنزن به بطر ی اضافه می شود‪ .‬یک درپو ش در جا ی خود‬
‫سیم پیچ می شود و مخلوط به آرامی با تکان دادن گاه به گاه به دما ی اتاق می رسد‪ .‬پ س از ‪10‬تا ‪12‬ساعت‪ ،‬دو الیه اصلی به یک محلول قرمز شفاف تبدیل می شوند‪ .‬پ س از‬
‫‪24‬ساعت‪ ،‬محتویا ت بطر ی رو ی یخ خرد شده ریخته می شود‪.‬‬

‫هنگامی که یخ ذو ب شد‪ I-phenyl-2-bromopropane ،‬یک الیه مایع روغنی تیره جدا از محلول اسید‪-‬آ ب تشکیل می د هد‪ .‬اگر مقدار زیاد ی یخ خرد شده استفاده شده‬
‫باشد‪ ،‬ممکن است در پایین بشر باشد‪ ،‬یا اگر کمتر از آن استفاده شده باشد‪ ،‬ممکن است در قسمت باالیی آن باشد‪.‬‬
‫این محصول خام باید با استفاده از قیف ‪sep‬از آ ب اسید ی جدا شود‪ .‬سپ س اسید‪-‬آ ب باید با حدود ‪100‬میلی لیتر تولوئن استخراج شود‪.‬‬

‫این عصاره باید به محصول خام اضافه شود‪ .‬سپ س عصاره ترکیب شده و محصول خام با آ ب و محلول بی کربو هیدرا ت شسته می شوند‪ .‬پ س از آن محلول بی کربو هیدراتی‬
‫که اسید موجود در محصول خام را خنثی می کند‪ ،‬تولید می شود‪ ،‬بنابراین مراقب افزایش فشار در قیف ‪sep‬باشید ‪.‬‬
‫همیشه از محافظ چشم استفاده کنید تا مه این مواد به چشم شما نرسد‪.‬‬

‫سپ س هنگامی که تمام اسید خنثی شد‪ ،‬همانطور که در اثر عدم وز ش در تماس با محلول بی کربو هیدرا ت تازه نشان داده شده است‪ ،‬محلول‬
‫تولوئن‪ -‬بروموپروپان باید در یک بالن تقطیر قرار داده شود و به صور ت جزئی تقطیر شود تا آزئوترو پ تولوئن‪-‬آ ب از بین برود‪ .‬حالل تولوئن باقی مانده هنگامی که تولوئن عمدتا‬
‫تًقطیر شده است‪ ،‬باید خالء اعمال شود و ‪l-phenyl-2-bromopropane‬تقطیر شود‪ .‬در دمایی مشابه فنیل‬
‫استون‪ ،‬تقریبا در ‪1200‬درجه سانتیگراد تحت یک خالء آسپیراتور خو ب حدود ‪20‬تور می جوشد‪ .‬خالء ‪etTicient‬کمتر منجر به نقطه جو ش باالتر می شود‪ .‬بازدهً حدود ‪235‬گرم‬
‫‪)180‬میلی لیتر) است‪.‬‬

‫بنابراین‪ ،‬این رو ش با استفاده از ‪HBr ٪48‬ظا هرا بًا آلیل بنزن کار می کند‪ .‬با این حال‪ ،‬هنگام استفاده از آلیل بنزن ها ی جایگزین مانند سافرول‪ ،‬کامال بًی فایده است‪ .‬مقدار زیاد ی‬
‫آ ب در مخلوط واکنش وجود دارد ‪)HBr ٪48 52٪‬آ ب است)‪ ،‬و ‪HBr‬در مخلوط فقط از اضافه کردن به پیوند دوگانه برا ی دادن بروموزافرول خوددار ی می کند‪ .‬رو ش‬
‫کلی‪ ،‬که به همان اندازه با آلیل بنزن یا سافرول موجود در روغن ساسافراس کار می کند‪ ،‬در مجله انجمن شیمی آمریکا یافت می شود‪ .‬تاریخ این مقاله به ‪1946‬می رسد‪.‬‬

‫جلد ‪68،‬صفحا ت ‪1 805 -6 .‬‬

‫در این رو ش کلی‪ ،‬شیمیدان ها ‪100‬میلی لیتر آلیل بنزن را با ‪250‬میلی لیتر اسید استیک یخبندان مخلوط کردند‪ .‬به سادگی می توان ‪100‬میلی لیتر روغن ساسافراس را با‬
‫‪250‬میلی لیتر اسید استیک اضافه کرد و اساسا همان محلول را بدست آورد‪ .‬سپ س با هم زدن سریع به این محلول‪ ،‬جریان سریعی از گاز ‪HBr‬بدون آ ب را از یک سیلندر به مد ت‬
‫حدود دو ساعًت حبا ب زدند‪ ،‬در حالی که مخلوط را با یک حمام یخ خنک نگه داشتند‪ .‬دود ‪HBr‬مضر است‪ ،‬بنابراین تهویه از پنجره یا کار در بیرون توصیه می شود‪ .‬حبا ب‬
‫‪HBr‬باعث تشکیل دو الیه در مخلوط واکنش شد‪.‬‬
‫سپ س ‪200‬میلی لیتر اسید استیک یخبندان دیگر اضافه کردند تا یک محلول همگن درست کنند و مخلوط را یک شب سرد نگه داشتند‪.‬‬
‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫فصل بیست و دوم‬

 ‫تولید از آلیل کلراید و بنزن‬

‫‪203‬‬

‫در صبح‪ ،‬آنها این مخلوط واکنش را رو ی یخ ریختند و ترکیب برمو را دقیقا بًه همان روشی که در مثال اول انجام دادیم بازیابی کردند‪ .‬این رو ش کلی خو ب است‪ ،‬اما یافتن‬
‫‪HBr‬در یک سیلندر آنقدرها هم آسان نیست‪ ،‬و بخارها ی خطرناک ناشی از حبا ب چیز ی است که میخوا هید از آن اجتنا ب کنید‪.‬‬
‫را هی برا ی دور زدن آن وجود دارد‪.‬‬

‫سی و شش درصد ‪ HBr‬در اسید استیک یخچالی به صور ت تجار ی در دسترس است‪ .‬این کار انجام واکنش را بسیار ساده تر می کند‪ .‬فقط یک حجم روغن ساسافراس یا آلیل بنزن‬
‫را با دو یا سه حجم یخ سرد ‪HBr %36‬در اسید استیک مخلوط کرده و سپ س مخلوط را با خنک شدن به مد ت حدود یک روز هم بزنید‪ .‬سپ س با ریختن مخلوط رو ی یخ‪،‬‬
‫بروموزافرول یا ‪l-phenyl-2-bromopropane‬درست مانند مثال اول بازیابی می شود‪ .‬بو ی‬
‫بروموسافرول بسیار شبیه فنیل استون است و نقطه جو ش آن تقریباً مشابه ‪md-phenylacetone‬است‪ ،‬در حدود ‪150 -1 60‬درجه سانتیگراد در خالء حدود ‪torr 20.‬‬

‫بنابراین چقدر آ ب می توانید در اسید داشته باشید‪ ،‬و همچنان بروموزافرول را از روغن ساسافراس دریافت کنید‪ «.‬به چرن مراجعه کنید‪.‬‬

‫‪Ahstracts 1 961‬ستون ‪14350.‬‬ ‫‪،‬‬

‫متأسفانه‪ ،‬از ‪HBr %70‬استفاده می کند که یک معرف کامال غیر معمول است‪ .‬برا ی انجام این رو ش‪ ،‬یک فنجان حاو ی ‪100‬میلی لیتر ‪HBr 70%‬در یک حمام یخ تا دما ی‬
‫‪0‬درجه سانتیگراد سرد می شود‪ .‬سپً س با هم زدن ‪50‬میلی لیتر روغن ساسافراس به صور ت قطره ا ی اضافه می شود‪ .‬به هم زدن و خنک شدن ‪14‬ساعت دیگر ادامه مییابد‪،‬‬
‫سپ س مخلوط را رو ی چند صد گرم یخ خرد شده میریزند‪ .‬این مخلوط را هم زده یا تکان می د هند تا‬
‫یخ ذو ب شود‪ ،‬سپ س محصول با اتر یا تولوئن استخراج می شود‪ .‬سپ س الیه آلی باید جدا شود و با مقدار ی آ ب و سپ س مقدار ی محلول بی کربو هیدرا ت شسته شود تا آثار‬
‫اسید از بین برود‪ .‬سپ س حالل از طریق تقطیر یا در خالء تبخیر می شود تا تقریباً ‪100٪‬محصول محصول‪ ،‬بروموزافرول به دست آید‪ .‬عطر آن شبیه فنیل استون است‪.‬‬

‫بیایید فرض کنیم تمام چیز ی که میتوان دریافت کرد‪ ،‬معرف استاندارد ‪ACS 48% HBr‬در آ ب است‪ .‬چگونه می توان با استفاده از این مواد‬
‫بروموزافرول دریافت کرد‪ .‬اگر به مجله آکادمی علوم آالباما‪ ،‬جلد ‪64،‬صفحا ت (‪34-48 )1993‬نگاه کنید‪ ،‬می توانید رو ش ادعایی را بیابید‪ .‬از معرف استاندارد ‪ACS‬‬
‫‪HBr‬استفاده می کند که ‪48‬درصد قدر ت دارد‪ .‬در این تغییر‪50 ،‬میلی لیتر روغن ساسافراس‪250 ،‬میلی لیتر ‪HBr 48‬درصد و یک نوار همزن مغناطیسی به طول حداقل یک‬
‫اینچ در یک فالسک حجمی ‪500‬میلی لیتر ی قرار داده می شود‪ .‬رویه بسته می شود تا بخارها ی بد داخل آن بماند ‪)HBr‬برا ی تنف س بد است) و هم زدن سریع به مد ت یک‬
‫هفته در دما ی اتاق ادامه می یابد‪ .‬یک الیه مقوا بین همزن و فالسک کمک می کند تا‬
‫همزن محلول را گرم نکند‪ .‬ظرف چند ساعت‪ ،‬مخلوط واکنش رنگ بورگوند ی ارزانی به خود می گیرد‪ .‬یک مخلوط همگن هرگز نتیجه نمی د هد‪ .‬وقتی هم زدن متوقف می شود‪،‬‬
‫محصول فقط رو ی اسید شناور می شود‪ .‬در پایان هفته هم زدن‪ ،‬بروموزافرول مانند رو ش فوق جدا می شود‪ .‬دویست و پنجاه گرم یخ خرد شده استفاده می شود‪ .‬بهتر است این محصول‬
‫تقطیر شود تا سافرول واکنش نداده را بازیابی کند و مواد رنگی را حذف کند‪Bromosalrole .‬در حدود ‪1 60‬درجه سانتیگراد با خالء آسپیراتور تقطیر می شود‪ .‬در اینجا توجه‬
‫داشته باشید که شیمیدانان آالباما از بروموزافرول خام خود بدون تقطیر آن استفاده کردند و ‪XTC‬کامال خالص را به عنوان محصول دریافت کردند‪ .‬من و دیگران دریافتیم که ‪HBr‬‬
‫‪%48‬در واکنش با سافرول کامال بًی اثر است‪.‬‬

‫یک رو ش جایگزین با استفاده از ‪HBr ٪48‬نتایج بهتر ی به دست می د هد‪HBr %48 .‬را می توان در تماس با پنتوکسید فسفر ‪205P‬به گاز ‪HBr‬‬
‫تبدیل کرد‪ .‬از اسید سولفوریک نمی توان به عنوان آبگیر استفاده کرد زیرا ‪HBr‬را به گاز برم تجزیه می کند‪ .‬برا ی استفاده از این تغییر‪ ،‬یک حبا بساز گاز مطابق شکل ‪20‬تنظیم‬
‫میشود‪ .‬در فالسک ته گرد‪ ،‬بستر ی از پنتوکسید فسفر قرار د هید‪ .‬داخل قیف ‪sep‬یا قیف قطره ا ی‪ ،‬حدود ‪210‬میلی لیتر ‪HBr 48%‬قرار د هید‪ .‬لوله شیشه ا ی خم شده را به‬
‫یک بشر حاو ی حدود ‪160‬میلی لیتر روغن ساسافراس هدایت کنید‪ .‬بهتر است سافرول را با چند حجم حالل مانند تولوئن یا اسید استیک گالسیال رقیق کنید‪ ،‬زیرا این کار به‬
‫گرفتن و نگه داشتن گاز ‪HBr‬در حبا ب زدن به محلول کمک می کند‪.‬‬

‫اکنون محلول روغن ساسافراس را در یخ سرد کنید و شروع به چکاندن ‪HBr %48‬رو ی بستر پنتوکسید فسفر کنید‪ .‬هنگامی که به ‪205P‬برخورد می کند‪ ،‬آ ب موجود در ‪48‬‬
‫‪HBr‬درصد با پنتوکسید فسفر واکنش می د هد و اسید فسفریک می سازد و ‪HBr‬به صور ت گاز ی پف می کند که از لوله شیشه ا ی به محلول روغن ساسافراس خارج می شود‪.‬‬
‫تمام اتصاال ت و شاخه ها ی حبا ب گاز باید محکم باشد تا ‪HBr‬به محلول روغن ساسافراس وارد شود‪.‬‬
‫همچنین ایده خوبی است که محلول روغن ساسافراس را به صور ت مغناطیسی هم بزنید‬
‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫رازها ی تولید مت آ مفتامینچا پ هشتم‬

‫‪204‬‬

‫به طور ی که حبا ب ها ی ‪HBr‬به جا ی فرار‪ ،‬به احتمال زیاد یا بالفاصله واکنش نشان می د هند یا وارد محلول می شوند‪ .‬گاز ‪HBr‬بسیار کثیف و برا ی تنف س خطرناک است‪،‬‬
‫بنابراین باید تهویه مناسبی فرا هم شود‪.‬‬
‫از آنجایی که تقریبا ‪IO ml 48% HBr 2‬رو ی بستر ‪205P‬می چکد‪ ،‬به واکنش آن هنگام برخورد با ‪205P‬توجه کنید‪ .‬اگر سرعت تولید گاز کا هش یابد‪ ،‬بستر ‪205‬‬
‫‪P‬مًمکن است نیاز به کمی خمیدگی یا هم زدن با یک میله شیشه ا ی یا حتی اضافه کردن مقدار ی ‪205P‬دیگر داشته باشد‪.‬‬

‫هنگامی که حبا ب زدن ‪HBr‬کامل شد‪ ،‬محلول روغن ساسافراس باید در یک بطر ی در ب دار ریخته شود و یک شب سرد نگه داشته شود تا واکنش‬
‫به بروموزافرول کامل شود‪ .‬سپ س مانند رو ش ها ی دیگر رو ی یخ خرد شده ریخته می شود‪ ،‬جدا می شود‪ ،‬شسته می شود و تقطیر می شود تا حدود‬
‫‪%100‬بروموزافرول بدست آید‪.‬‬
‫ممکن است بخوا هید این خشک کردن ‪HBr %48‬را برعک س انجام د هید‪ .‬با افزودن محتاطانه ‪205P‬به مخلوط همزده ‪48‬درصد ‪HBr‬و اسید‬
‫یخبندان‪ ،‬باید بتوان آن را به اندازه کافی آ ب زدایی کرد تا با سافرول واکنش نشان د هد‪ .‬چقدر باید اضافه کرد‪ ،‬من نمی دانم‪ .‬یک مول از ‪205P‬با سه مول آ ب واکنش می د هد و‬
‫اسید فسفریک تشکیل شده سپ س با پیوند با مولکول ها ی آ ب‪ ،‬عمل خشک کردن بیشتر ی را انجام می د هد‪ .‬فقط با تال ش می شد فهمید‪.‬‬

‫یک راه ممکن برا ی افزایش فعالیت ‪HBr %48،‬افزودن ماده شیمیایی رایج آزمایشگا هی پتاسیم برومید‪KBr ، ،‬به اسید است‪ .‬من نمی دانم که آیا این کار می کند یا خیر‪ ،‬اما‬
‫مخلوطی بسیار شبیه به واکنشگر لوکاس که در فصل ‪15‬برا ی ساخت کلروافدرین استفاده شد‪ ،‬تولید می کند‪ .‬اگر ‪HBr‬‬
‫‪%48‬تنها شکلی از اسید هیدروبرومیک است که می توانید بدست آورید‪ ،‬ارز ش امتحان کردن را دارد‪.‬‬

‫رو ش دیگر ی برا ی خشک کردن ‪HBr %48‬روشی است که چند سال پیش به آن دست یافتم ‪ .‬من این رو ش را برا ی اولین بار انجام دادم‪ ،‬بنابراین آن را یک تمرین اسلم دانک‬
‫در نظر گرفتم‪ .‬ظا هراً افراد دیگر ی در انجام این کار با مشکل مواجه شدهاند‪ ،‬بنابراین اجازه د هید جزئیا ت بیشتر ی ارائه د هم‪.‬‬

‫برا ی به دست آوردن بازده خو ب بروموزافرول از ‪HBr %48‬و روغن ساسافراس‪ ،‬یک قسمت روغن ساسافراس را با یک قسمت اسید استیک‬
‫یخبندان و دو قسمت ‪HBr %48‬را در یک ‪Erlenmeyer t1ask‬تقریبا کامل مخلوط کنید‪ .‬این مخلوط را در یخ سرد کنید‪ ،‬سپ س با همزن مغناطیسی قو ی جریانی از گاز‬
‫‪HCI‬خشک را به مد ت یک ساعت در محلول قرار د هیًد‪ .‬فصل ‪5‬ژنراتور گاز ‪HCI‬خشک را ببینید‪ .‬چه مقدار ‪HCI‬باید به محلول منتقل شود خو ب‪ ،‬برا ی یک دسته با استفاده‬
‫از ‪50‬میلی لیتر روغن ساسافراس‪ ،‬مقدار ‪HCI‬خشک حاصل از چکاندن ‪75‬تا ‪100‬میلی لیتر اسید‬
‫سولفوریک رو ی یک ‪500‬میلی لیتر نیمه پر نمک هیدرو چی یا یعنی خمیر اسید تقریباً درست است‪ .‬کمی بیشتر ضرر ی ندارد تهویه خو ب الزم است‬

‫یک ‪Erlenmeyer‬تقریبا کامل برا ی دادن حداکثر عمق ستون برا ی باال آمدن حبا ب ها ی ‪HCI‬استفاده می شود ‪ .‬خشک شدن یک پدیده سطحی‬
‫است‪ .‬از ارلن استفاده میً شود زیرا دیوارها ی شیب دار به سمت داخل حبا ب ها ی در حال افزایش را کند می کنند‪ .‬یک پالگین پشم شیشه که در گردن فالسک به داخل محلول‬
‫گیر کرده است‪ ،‬سرعت آنها را تا حد ی کا هش می د هد‪.‬‬

‫با عبور ‪HCI‬خشک به محلول‪HBr %48 ،‬را کم آ ب می کند و باعث واکنش آن با سافرول می شود‪.‬‬
‫کم آبی و واکنش هر دو مقدار زیاد ی گرما ایجاد می کنند‪ ،‬بنابراین یخ تازه باید به طور دوره ا ی در حمام اطراف واکنش ‪t1ask‬ریخته شود‪ .‬دما ی واکنش نباید از ‪10_1 5‬درجه‬
‫سانتیگراد باالتر برود‪ .‬مخلوط واکنش ابتدا سبز و سپ س آبی و سپ س بنفش و در نهایت شرابی می شود‪.‬‬

‫وقتی حبا ب زدن با ‪HCI‬خشک تمام شد‪ ،‬بالن را بسته و به مد ت دو روز در سرما به هم زدن ادامه د هید‪ .‬تقریبا یًک روز پ س از این هم زدن‪ ،‬وقتی هم زدن متوقف می شود‪،‬‬
‫هیچ گونه جداساز ی فازها دیده نمی شود‪.‬‬
‫من می توانم بگویم که حداکثر دمایی که توسط مخلوط واکنش در طول این مد ت مشا هده می شود تقریبا بًود‬
‫‪20‬درجه سانتیگر اد‪ .‬سرد نگه داشتن چیزها در ویسکانسین آسان است‪.‬‬

‫دادن‬ ‫"‬

‫‪--)CH 0 0 10‬‬ ‫ب‬ ‫‪CH CH‬‬ ‫م‪ ،‬ن‬‫زنید‬ ‫‪• ..‬ضربه ب‬

‫‪bromoprop3aAn-me ae tkt¥ae‬‬ ‫‪،‬‬ ‫‪n• ebdrolom-hoesnayfrl.o-2le-‬‬

‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫فصل بیست و دوم‬

‫تولید از آلیل کلراید و بنزن‬

‫‪205‬‬

‫مقدار ‪ HCI‬خشک تولید شده با چکاندن اسید سولفوریک رو ی نمک با شرایط دقیق متفاو ت است‪ ،‬بنابراین قبل از خامو ش کردن آن رو ی یخ‪ ،‬باید از نظر واکنش بررسی شود‪.‬‬
‫اضافه کردن ‪ HCI‬خشک بیش از حد‪ ،‬در حد مجاز‪ ،‬ضرر ی ندارد‪ ،‬اما مقدار بسیار کم‪ ،‬اسید را به اندازه کافی آ ب نمی کند‪ .‬برا ی بررسی این موضوع‪ ،‬در روز ی که هم زدن‬
‫انجام شد‪ ،‬مقدار ی از مخلوط واکنش را در یک لیوان بریزید‪ ،‬سپ س از ظرف‪ ،‬آن را‬
‫به ظرف واکنش برگردانید‪ .‬این باعث می شود که پوششی از مخلوط واکنش بر رو ی شیشه موجود در بشر باقی بماند‪ .‬لیوان را با آ ب پر کنید تا‬
‫اسید ها ی بخار شده از بین برود‪ ،‬آن را خالی کنید و داخل لیوان را بچسبانید تا عطر مواد آلی چسبیده به لیوان به مشام برسد‪ .‬اگر هنوز بو ی عطر شیرینیفروشی روغن ساسافراس‬
‫مید هد‪ ،‬حبا ب اضافی با ‪HCl‬خشک الزم است‪ ،‬و سپ س یک روز دیگر هم زدن در سرما الزم است‪.‬‬

‫بعد از یکی دو دسته اول‪ ،‬اندازه گیر ی میزان خشکی ‪HCI‬آسان است‪ .‬اگر عطر به چیز ی شیمیایی و میوه ا ی تر تغییر کرده باشد‪ ،‬بله‪ ،‬درست مانند فنیل استون‪HCl ،‬کافی‬
‫اضافه شده است‪.‬‬
‫هنگامی که دو روز از هم زدن کامل شد‪ ،‬دسته مانند رو ش ها ی دیگر رو ی یخ خرد شده ریخته می شود‪.‬‬
‫وقتی یخ ذو ب شد‪ ،‬کمی تولوئن (حجمی تقریبا بًرابر با مقدار روغن ساسافراس استفاده شده) به آن اضافه میشود و مخلوط آ ب‪-‬بروموزافرول را تکان مید هند‪ .‬قبل از افزودن‬
‫ال در کف ظرف قرار می گیرد‪ ،‬اما پ س از افزودن تولوئن و تکان دادن‪ ،‬باید رو ی آن‬ ‫تولوئن‪ ،‬بروموزافرول احتما ً‬
‫شناور باشد‪ .‬هنوز هم به رنگ شرابی است‪ .‬الیه بروموزافرول را با قیف ‪sep‬جدا کنید و سپ س با حدود ‪3‬حجم آ ب بشویید‪ .‬بی کربو هیدرا ت را به آرامی اضافه کنید تا‬

‫‪HBr‬و اسید استیک می شود‪ .‬مقدار ی دیگر تکان د هید‪ ،‬سپ س کمی بی کربو هیدرا ت اضافه کنید تا‬ ‫‪،‬‬ ‫زمانی که وز کردن متوقف شود‪ .‬این امر باعث از بین رفتن ‪HCl‬‬

‫مطمئن شوید که تمام اسید خنثی شده است‪.‬‬

‫تولوئن‪ -‬بروموزافرول را جدا کرده و آن را در ظرف تقطیر قرار د هید‪ .‬تولوئن را با فشار معمولی تقطیر کنید‪ ،‬سپ س بروموسالرول باقیمانده را با خالء تقطیر کنید‪ .‬وکیومی که‬
‫سافرول را در دما ی ‪1/00‬درجه سانتیگراد تقطیر می کند‪ ،‬بروموسافرول را در حدود ‪45 -140-1‬درجه سانتیگراد تقطیر می کند‪ .‬برخی از کلروسافرول در دما ی حدود‬
‫‪125‬درجه سانتیگراد تقطیر می کنند‪ .‬دستورالعمل ها ی موجود در فصل هجد هم این کتا ب‪.‬‬
‫بازده حدود ‪66‬تا ‪75‬درصد تبدیل به بروموزافرول است و باقیمانده آن سالرول و کلروسافرول تبدیل نشده است‪Bromosati'ole .‬بسیار شبیه فنیل استون است‪ .‬ممکن‬
‫است در حالت ایستاده صورتی رنگ شود و باید تا زمان استفاده در فریزر نگهدار ی شود‪.‬‬

‫آخرین‪ ،‬اما مطمئنا نه کم ا همیت‪ ،‬دستور العمل ‪Pugsley Bromosalrole‬را در تکنیک ها ی پیشرفته ساخت مخفی روانگردان و آمفتامین‬
‫بررسی کنید‪ .‬افراد بًا استفاده از این رو ش نتایج بسیار خوبی کسب کرده اند‪ .‬اساسا شامل واکنش اسید سولفوریک با برومید سدیم یا پتاسیم‬
‫در حالل ‪DMSO‬سرد یخی برا ی ایجاد محلول ‪HBr‬بدون آ ب است‪ .‬سپ س روغن سًاسافراس به مخلوط واکنش اضافه می شود تا عمالً ‪100%‬بازده بروموزافرول به دست‬
‫آید‪.‬‬
‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫رازها ی تولید مت آمفتامینچا پ هشتم‬

‫‪206‬‬

‫فصل بیست و سوم‬

‫فنیل استون از بنزن و استون‬

‫این رو ش از حالل ها ی ساده و معمولی‪ ،‬بنزن و استون استفاده می کند و آنها را به یکدیگر پیوند می د هد تا فنیل استون را تشکیل د هد‪.‬‬
‫زمانی که در حال پختن فنیل استون بودم‪ ،‬اغلب در مورد چگونگی انجام این کار خیال پرداز ی می کردم‪ .‬من نمی دانستم که چند سال قبل از شروع آشپز ی من توسط چند روس‬
‫انجام شده است‪.‬‬

‫این روشی نیست که بیش از حد در مورد آن هیجان زده شوید‪ ،‬زیرا بازده پایین است ‪)36 ٪‬بر اساس منگنز ‪III‬استا ت استفاده شده)‪ ،‬و‬
‫یک محلول کامال رقیق مورد نیاز است‪ .‬این رو ش بیشتر برا ی کسی که مایل به انجام پخت و پز در مقیاس بزرگ است‪ ،‬مناسب است‪ ،‬نه آزمایش کننده معمولی زیرزمین‪.‬‬
 ‫خواننده عالقه مند باید چکیده ها ی ‪Chemical A ،‬جلد ‪77،‬شماره ستون ‪151620 )1972(،‬و مجله انجمن شیمی آمریکا‪ ،‬جلد ‪93،‬‬
‫صفحا ت ‪524‬تا ‪527 )1971(،‬و بولتن آکادمی علوم اتحاد جما هیر شورو ی‪ ،‬جلد را مشا هده کند‪21، .‬شماره ‪7،‬صفحه ‪1 626 )1972 (.‬‬

‫در یک گلدان شیشه ا ی بزرگ‪ ،‬به عنوان مثال از افراد ی که تجهیزا ت خط لوله شیر را به دامداران می فروشند‪20 ،‬مول استون ‪)900‬میلی لیتر) قرار د هید‪ .‬استون فروشگاه‬
‫سخت افزار را می توان با خشک کردن آن با ‪111 0‬حجم کلرید کلسیم استفاده کرد که در فروشگاه سخت افزار به عنوان ذو ب یخ نیز موجود است‪ .‬سپ س ‪5‬مول بنزن‬
‫‪)340‬میلی لیتر) و ‪1000‬میلی لیتر اسید استیک گالسیال و یک مول منگنز ‪lI1‬استا ت ‪)268‬گرم؛ قیمت حدود ‪500‬دالر) اضافه کنید‪ .‬فالسک را به کندانسور رفالک س مجهز‬
‫کنید‪.‬‬

‫این مواد را با هم مخلوط کرده و در دما ی ‪70‬درجه سانتیگراد حرار ت داده تا رنگ قهوه ا ی ‪Mn +3‬از بین برود (حدود ‪2‬تا ‪3‬ساعت)‪ .‬سپ س محتویا ت در یک تقطیر‬
‫بزرگ از جن س استنل س استیل که همانطور که در فصل اول این کتا ب توضیح داده شده است ریخته می شود و‬
‫استون‪ ،‬بنزن و بخشی از اسید استیک تحت فشار کا هش یافته تقطیر می شوند‪ .‬خالء ضعیف تولید شده توسط پمپ ها ی خالء ارزان قیمت‪ ،‬یا آسپیراتورها ی کم توان‪ ،‬برا ی این‬
‫تقطیر خالء مناسب است‪ .‬با سرد کردن فالسک گیرنده در یخ‪ ،‬می توان استون و بنزن استفاده نشده را برا ی استفاده مجدد بازیابی کرد‪.‬‬

‫سپ س باقیمانده که از فنیل استون و سایر محصوال ت آلی حل شده در اسید استیک همراه با استا ت منگنز (‪)II‬تشکیل شده است‪ ،‬باید با‬
‫چندین حجم آ ب رقیق شود‪ .‬سپ س فنیل استون محصول را می توان از این مخلوط آبکی با تولوئن استخراج کرد‪ .‬عصاره ها باید با محلول رقیق هیدروکسید سدیم شسته شوند و سپ‬
‫س محلول تولوئن‪ -‬فنیل استون را می توان تقطیر کرد تا حدود ‪25‬میلی لیتر فنیل استون بدست آورد‪.‬‬

‫برا ی به دست آوردن نتایج مناسب از این واکنش‪ ،‬مقدار آ ب موجود در مخلوط واکنش باید کمتر از ‪I %‬و ترجیحا کمتر از ‪v %‬باشد‪ .‬استون‬
‫خشک شده نادرست عامل اصلی ردیابی مناب ع آ ب در مخلوط واکنش است‪ .‬آ ب وارد شده از منگنز (‪)H‬استا ت راً می توان با تقطیر آزئوترو پ اسید استیک آ ب در دما ی‬
‫‪76‬درجه سانتی گراد حذف کرد‪.‬‬

‫مشکل اصلی دیگر این واکنش‪ ،‬عالوه بر رقت زیاد مورد استفاده‪ ،‬نیاز به استا ت منگنز (‪)llI‬است‪ .‬این ماده گران قیمت چیز ی نیست که بتوان در قفسه ها ی فروشگاه ها ی سخت‬
‫افزار ی پیدا کرد‪ .‬از طرف دیگر‪ ،‬منگنز ( ‪)H‬استا ت یک ماده شیمیایی صنعتی بسیار رایج است که به عنوان ماده خشک کننده در رنگرز ی و به عنوان خشک کننده رنگ و الک‬
‫استفاده می شود‪ .‬همچنین بسیار ارزان است‪ ،‬تا زمانی که کسی ‪9.99 ٪‬مواد شیمیایی خالص را نمی خوا هد‪.‬‬
‫برا ی بدست آوردن استا ت ( ‪Mn(llI‬از استا ت ‪Mn(U (،‬به یک موضوع تکرارشونده در شیمی صنعتی باز می گردیم ‪-‬تولید الکتریکی ‪Mn(H Mn(lII) Ii'om (.‬ما یک نمونه‬
‫از این نوع تبدیل را در فصل نهم در دستور العمل بنزآلدئید دیدیم‪ .‬برا ی این مورد بعد ی به ‪B 33 )1979(،‬‬
‫‪Acta Chemica Scandinavica‬صفحا ت ‪208-2 1 2.‬در یک آند گرافیتی یا پالتین در یک سلول ساده و تقسیم نشده‪ ،‬با استفاده از کاتد ی بسیار کوچکتر از آند برا ی‬
‫به حداقل رساندن کا هش (‪Mn(lII‬مراجعه کنید‪ .‬تشکیل شد‪ ،‬شیمیدانان استا ت ( ‪Mn(llI‬را از منگنز( ‪ )ll‬در حالل اسید استیک یخبندان تولید کردند‪.‬‬

‫یک مول منگنز (‪)ll‬استا ت در یک لیتر اسید استیک یخچالی حل می شود‪ .‬مقدار کمی سدیم لیتیوم فلوئوروبورا ت (چند گرم) به عنوان حامل جریان به محلول اضافه می شود‪ .‬همچنین‬
‫می توان سدیم یا استا ت پتاسیم را به عنوان حامل فعلی امتحان کرد‪ .‬ممکن است در این واکنش دخالتی نداشته باشد‪ .‬گرافیت نسبتا بزرگ یا‬
‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫فصل بیست و سوم‬

‫فنیل استون از بنزن و استون‬

‫‪207‬‬

‫آند پالتین همراه با کاتد کوچکتر در محلول قرار می گیرد‪ .‬مخلوط گرم می شود‪ .‬و سپ س با هم زدن‪ ،‬جریان ‪DC‬از طریق سلول جریان می یابد‪.‬‬
‫باید ‪4‬میلی آمپر جریان ‪DC‬برا ی هر مربع سطح آند رو به کاتد اعمال شود‪ .‬این یک اکسیداسیون یک الکترونی است و میتوان رو ی بازد هی‬
‫حدود ‪66‬درصد در اکسیداسیون حسا ب کرد‪ ،‬بنابراین باید حدود ‪5.1‬فاراد ی جریان عبور داد‪ .‬یک فاراد ی ‪96500‬آمپر ثانیه است‪ ،‬بنابراین اگر‬
‫برا ی مثال یک آمپر از محلول عبور کند‪ ،‬الکترولیز به ‪Mn(llI( 40‬ساعت طول خوا هد کشید‪ .‬در چهار آمپر ‪10‬ساعت طول می کشد و به همین ترتیب‪.‬‬

‫در پایان الکترولیز‪ ،‬محلول استا ت (‪Mn(ll‬در اسید استیک وجود دارد‪ .‬سپ س به این محلول می توان بنزن و استون را با هم زدن اضافه کرد و مثل همیشه واکنش‬
‫نشان داد‪ .‬دریافت ‪30‬میلی لیتر فنیل استون کار بسیار زیاد ی است‪ ،‬اما این مواد شیمیایی مطمئناً کم مشخصا ت‪ ،‬ارزان و به راحتی در دسترس هستند‪.‬‬
‫برا ی مثال دیگر ی از تولید برق از ‪Mn(lll (،‬به ثبت اختراع ایاال ت متحده ‪775،560،4‬مراجعه کنید‪ .‬همچنین می توان از پرمنگنا ت در اسید استیک یخبندان برا ی اکسید‬
‫کردن استا ت (‪Mn(ll‬به منگنز (‪)lll‬استفاده کرد‪ .‬برا ی نمونه ا ی از این رو ش‪ ،‬به مجله انجمن شیمی آمریکا‪ ،‬جلد‬
‫‪96،‬صفحا ت (‪7977-7981 )1 974‬مراجعه کنید‪ .‬در مقیاس کوچکتر‪ ،‬این رو ش به اکسیداسیون الکتریکی ارجحیت دارد‪ .‬سنتز فنیل استون می تواند کار کند‪ ،‬و از نقطه‬
‫نظر پلی س غیرقابل توقف است‪ .‬اکنون زمان زیاد ی نمی گذرد و هر ماده شیمیایی زیر نور خورشید در "فهرست تماشا شده" قرار خوا هد گرفت‪.‬‬

‫نوعی واکنش مرتبط را می توان در مجله ‪lOrganic Chemistryo،‬جلد ‪54،‬صفحا ت (‪733-34 )1 989‬یافت‪ .‬در اینجا فنیل استون با عملکرد ‪85‬درصد ساخته می‬
‫شود‪ .‬فقط دو مشکل در این واکنش وجود دارد‪ .‬این در یک محلول بسیار رقیق اجرا می شود و از ‪2-‬نیتروپروپن به عنوان یک واکنش د هنده استفاده می کند‪ .‬نگا هی گذرا به‬
‫کاتالوگ ها ی شیمیایی من نمیتواند آن را برا ی فرو ش در هیچ کجا جمع کند‪ .‬من تصور می کنم ساختن ‪2-‬نیتروپروپن خود خیلی سخت نیست‪ .‬واکنش به صور ت زیر انجام می‬
‫شود‪:‬‬

‫فنیالستون‬

‫اسید قو ی تر ی فلوئورو متان سولفونیک اسید پروپین ‪2 -‬نیتروپروپن را تشکیل می د هد و این واسطه با بنزن پیوند می خورد‪ .‬پ س از ریختن مخلوط واکنش در متانول‬
‫خشک و سپ س افزودن آ ب‪ ،‬محصول فنیل استون با عملکرد ‪85‬درصد تشکیل می شود‪.‬‬

‫در یکی از نمونه ها ی معمول خود‪ ،‬شیمیدان ها ‪3‬گرم ‪2-‬نیتروپروپن را در ‪45‬میلی لیتر بنزن مخلوط می کنند‪ .‬در ظرف دیگر ی محلولی از ‪I 3‬میلی لیتر اسید تر ی‬
‫فلورومتان سولفونیک در ‪50‬میلی لیتر بنزن همراه با مقدار نامشخصی از حالل متیلن کلراید دارند‪ .‬حالل کمکی به عنوان ضدیخ در مخلوط عمل می کند‪ .‬بنابراین ‪50‬میلی‬
‫لیتر متیلن کلراید احتماال درست است‪ .‬آنها این محلول را با یک حمام خشک یخ‬
‫استون تا دما ی ‪-40‬درجه سانتیگراد خنک می کنند‪ .‬سپ س با هم زدن شدید‪ ،‬نیتر ًو پروپن موجود در محلول بنزن را به اسید تر ی فلورومتان سولفونیک موجود در محلول‬
‫بنزن و متیلن کلراید اضافه می کنند‪ .‬آنها اجازه می د هند این مخلوط به مد ت یک دقیقه واکنش نشان د هد‪.‬‬

‫بعد از زمان واکنش سپ س این مخلوط واکنش را در ‪1000‬میلی لیتر متانول خشک خنک شده تا دما ی ‪ - n‬درجه سانتیگراد (حمام یخ‬
‫استون خشک) با هم زدن شدید می ریزند‪ .‬سپ س این مخلوط واکنش به دما ی اتاق گرم می شود‪ .‬سپ س مخلوط زرد رنگ با ‪1500‬میلی لیتر آ ب رقیق می شود‪.‬‬
‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫فصل بیست و چهارمآخرین راه حل‪ :‬استخراج آ ی‪-‬متامفتامین از ‪Vicks 209‬‬

‫‪Inhalers‬‬

‫فصل بیست و چهارم‬

‫آخرین راه حل ‪-‬استخراج متامفتامین از ‪Vicks Inhalers‬‬

‫با تقاضا ی عمومی‪ ،‬این رو ش آخرین راه حل در این نسخه پوشش داده خوا هد شد‪ .‬استنشاق بخار ‪Vicks‬در قفسه فروشگاه مواد غذایی یا داروخانه محلی شما در‬
‫بخش درمان سرماخوردگی یا آلرژ ی موجود است‪.‬‬
‫این حاو ی ‪50‬میلی گرم از پایه آزاد ایزومر ضعیف تر مت‪ ،‬همراه با "بخارها ی ویک س" است که عبارتند از ‪bOnlyl acetate ،‬کافور‪ ،‬روغن اسطوخودوس و منتول‪.‬‬
‫از بین مواد فوق‪ ،‬تنها پایه آزاد مت ( ‪)I-desoxyephedrine‬دارا ی نیتروژن پایه است‪ ،‬بنابراین جداساز ی آن امکان پذیر است‪ .‬برا ی‬
‫استخراج و جداساز ی ‪I-meth‬از سایر مواد‪ ،‬ابتدا دستگاه تنفسی را جدا می کنیم تا به قسمت پنبه مانند ی که حاو ی مواد است برسیم‪ .‬این واشر باید بالفاصله در ‪10‬میلی لیتر‬
‫اسید کلریدریک ‪1 0 %‬خی س شود‪ .‬مارک ها ی اسید هیدروکلریک در فروشگاه ها ی سختافزار ی حدود‬
‫‪20‬درجه استحکام ‪30%‬دارند‪ ،‬بنابراین رقیقساز ی کنید‪ .‬با استفاده از دستکش ها ی جراحی‪ ،‬این واشر را به طور مکرر له کنید تا ‪HCI‬با پایه بدون مت در تماس باشد و آن را‬
‫به هیدروکلراید که محلول در آ ب است تبدیل کنید‪ .‬پ س از له کردن کامل‪ ،‬اسید کلریدریک را در یک قیف‬
‫سپر ی بریزید‪ .‬اگر مواد جامد به اطراف می چرخند‪ ،‬محلول را کج کنید‪ .‬حاال ‪10‬میلیلیتر آ ب ساده دیگر را به واشر اضافه کنید‪ ،‬دوباره آن را له کنید تا محصول بیشتر ی آبکشی‬
‫شود و آن را نیز در قیف ‪sep‬بریزید‪.‬‬

‫حاال بخارا ت وارد شده را با دو قسمت ‪20‬میلی لیتر ی تولوئن خارج کنید‪ .‬تولوئن را دور بریزید و محلول اسید کلریدریک را نگه دارید‪.‬‬
‫اکنون این محلول اسید کلریدریک را با افزودن مقدار ی لیمو یا محلول لیمو‪ ،‬با تکان دادن شدید بین افزودن لیمو‪ ،‬به کاغذ ها ی ‪pH‬قو ی تبدیل کنید‪.‬‬
‫مت در حال حاضر بر پایه رایگان بوده و از بیشتر بخارا ت ‪Vicks‬آزاد شده است‪ .‬پایه بدون مت را با حدود ‪20‬میلی لیتر تولوئن خارج‬
‫کنید‪ .‬همانطور که در فصل پنجم توضیح داده شد‪ ،‬تولوئن را جدا کرده و گاز ‪HCI‬را با حبا ب خشک کنید‪ .‬بلورها ی ‪I-meth hydrochloride‬باید پ س از فیلتر کردن‪،‬‬
‫پخش شوند تا خشک شوند و پ س از عار ی شدن از تولوئن‪ ،‬عطر آنها مشخص شود‪ .‬اگر آنها هنوز بو ی بخارها ی ‪Vicks‬را می د هند‪ ،‬ابتدا باید سعی کنید آنها را به مد ت یک‬
‫ساعت یا بیشتر در زیر خالء خشک کنید‪ .‬اگر با این کار باز هم بو ی ‪Iree‬در آنها ایجاد نمی شود‪ ،‬می توان آنها را با حل کردن آنها در حداقل مقدار الکل ‪)91٪‬ایزوپروپیل آیروم‬
‫در قفسه ها ی داروخانه) و سپ س اضافه کردن‬
‫تولوئن با تکان دادن تا حدود ‪ 10‬حجم تولوئن‪ ،‬تبلور مجدد کرد‪ .‬اضافه‪ .‬پ س از مدتی ایستادن در سرما برا ی رسیدن به بار ش کامل‪ ،‬کریستال ها را می توان فیلتر کرد‪ .‬در این‬
‫مرحله بو ی بخارها ی ‪Vicks‬باید از بین برود‪.‬‬

‫من یک گزار ش تایید نشده از خبرنگار ی به نام ‪Tammy‬شنیده ام که نسخه ها ی جدید این استنشاقی به خوبی به استخراج ‪HCI‬پاسخ‬
‫نمی د هند‪ .‬شگفتی ها ی علم پلیمر در این صور ت‪ ،‬اولین استخراج باید با ایزوپروپیل الکل ‪91‬درصد باشد‪ .‬پ س از دو بار استخراج با ایزوپروپیل الکل‪ ،‬دو قطره ‪HCI‬اضافه‬
‫کنید و سپ س این عصاره باید در خالء تبخیر شود‪ ،‬یا در غیر این صور ت‪ ،‬فقط با ‪20‬میلی لیتر تولوئن مخلوط کنید‪.‬‬

‫اکنون این محلول تولوئن را با دو قسمت ‪20‬میلی لیتر ی اسید کلریدریک ‪1 0‬درصد استخراج کنید‪ .‬از اینجا‪،‬مانند محلول اسید کلریدریک‬
‫‪1 0‬درصد ادامه د هید‪.‬‬
‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫اسرار ساخت متبامفتامینچا پ هشتم‬

‫‪210‬‬

‫فصل بیست و پنجم‬

‫بیرون ماندن یا مشکل‬
 ‫باید به خاطر داشت که ساخت مت آمفتامین می تواند یک فعالیت خطرناک باشد‪ .‬اما‪ ،‬عالوه بر خطرا ت ذاتی این فعالیت‪ ،‬شیمیدانان زیرزمینی که متامفتامین تولید می کنند‪ ،‬با خطرا‬
‫ت دیگر ی نیز روبرو هستند‪ .‬منشأ این خطرا ت دیگر‪ ،‬عوامل نهاد ها ی مختلف انتظامی هستند‪.‬‬

‫این فصل به برخی از خطرا ت و چگونگی اجتنا ب شیمیدانان زیرزمینی از آنها می پردازد‪.‬‬
‫پ س چگونه شیمیدان زیرزمینی خطرا ت خود را به حداقل می رساند؟ اولین و مهمترین چیز استفاده از تاکتیک ها ی ضربه و فرار است‪ .‬او در یک زمان محصوال ت زیاد ی‬
‫تولید می کند و سپ س مغازه را می بندد‪ .‬صرف یک هفته یا بیشتر برا ی کار ثابت و تهیه محصول ی که مدتی دوام می آورد بسیار ایمن تر است تا اینکه به را ه انداز ی و تهیه یک‬
‫آزمایشگاه هر چند هفته یک بار برا ی تولید مقادیر کمتر ادامه د هید‪ .‬این امر میزان قرار گرفتن در معرض شیمیدان را به حداقل می رساند‪ .‬ثانیا‪ ،‬تًمام مواد شیمیایی برا ی ساخت‬
‫مت آمفتامین تنها زمانی جمع می شوند که‬
‫شیمیدان آماده شروع تولید باشد‪ .‬داشتن همه مواد شیمیایی با هم می تواند منجر به اتهام توطئه شود‪ .‬به عنوان مثال‪ ،‬داشتن فنیل استیک‬
‫اسید‪ ،‬انیدرید استیک و پیریدین با هم می تواند منجر به توطئه برا ی تولید فنیل استون شود‪ ،‬اگر سر بند انگشتان در آزمایشگاه جنایی دولتی از این رو ش ساخت فنیل استون آگاه‬
‫باشند‪ .‬برا ی جلوگیر ی از این امر‪ ،‬فنیل استیک اسید و متیل آمین در یک مکان و سایر مواد شیمیایی و ظروف شیشه ا ی در مکان دیگر نگهدار ی می شوند‪ .‬پ س از اینکه‬
‫شیمیدان تهیه متامفتامین خود را تمام کرد‪ ،‬تمام ظروف شیشه ا ی را در آ ب گرم و صابون می شویند‪ ،‬چند بار با آ ب داغ و سپ س با الکل مالشی می شویند‪ .‬او اجازه مید هد‬
‫ظروف شیشها ی خشک شوند و سپ س ظروف شیشها ی را در فر با دما ی ‪4000‬درجه فارنهایت به مد ت یک ساعت یا بیشتر میپزد‪ .‬این همه آثار محصول را از ظروف‬
‫شیشه ا ی او پاک می کند‪.‬‬

‫کوزه ها ی شیشه ا ی خالی مواد شیمیایی با آ ب شسته می شوند و برچسب ها پاک می شوند‪ .‬سپ س آنها را می شکنند و قطعا ت را به زباله دانی دور می برند‪.‬‬
‫یک اقدا م احتیاطی بسیار مهم برا ی شیمیدان زیرزمینی این است که د هان خود را بسته نگه دارد‪ .‬در حالی که ‪Iriends‬او ممکن است به معنا ی هیچ ضرر ی برا ی او باشد‪،‬‬
‫آنها به دوستان خود می گفتند و در نهایت گو ش ها ی اشتباه در مورد آن می شنوند‪.‬‬
‫خیابان ها مملو از دزد هایی هستند که با گزار ش آنچه میشنوند‪ ،‬خود را از زندان دور نگه میدارند‪.‬‬
‫بدون جاسوس‪ ،‬سازمان ها ی پلی س قادر به تشخیص سوسکی که رو ی یک قرص نان می خزد‪ ،‬نیستند‪.‬‬
‫افراد ی که شیمیدان محصوال ت خود را به آنها می فروشد‪ ،‬کار ی ندارند که بدانند از کجا آمده است‪ .‬در حقیقت‪ .‬او دائما مراقب مشتریان خود است‪ ،‬زیرا آنها منبع اصلی خطر او‬
‫هستند‪ .‬اگر یکی از آنها خطا کند‪ ،‬ممکن است سعی کند شیمیدان را راه انداز ی ًکند تا از مشکال ت خود خالص شود‪ .‬این را هی است که جانی الو نیم تنه ها ی خود را می سازد ‪،‬‬
‫بنابراین شیمیدان زیرزمینی مراقب است‪ .‬اگر یکی از مشتریانش دوست تازها ی داشته باشد که میخوا هد از او خرید کند‪ ،‬شروع میکند به حرف ها ی مزخرف دیوانهوار یا ادعا ی‬
‫نادانی میکند‪ .‬او تصمیم می گیرد که بع داً چگونه با آنها برخورد کند‪.‬‬

‫تا زمانی که شیمیدان با غریبه ها سر و کار نداشته باشد‪ .‬تنها را هی که نارک ها می توانند به او وارد کنند این است که یکی از مشتریانش‬
‫چیز ی را که به آن خرید " کنترل شده" می گویند‪ ،‬بخوا هد‪ .‬این زمانی است که مشتر ی او را می فرستند تا از او خرید کند در حالی که منتظر هستند و بیرون را تماشا می کنند‪.‬‬
‫شیمیدان زیرزمینی فقط با تحویل دادن به خانه مشتر ی خود از خود محافظت می کند‪ .‬او هرگز خارج از خانه خود‪ ،‬یا در بارها‪ ،‬پارک ها‪،‬‬
‫پارکینگ ها یا هر مکان دیگر ی که م شتریانش پیشنهاد می ک نند‪ ،‬تجار ت نمی کند‪ .‬او فروشنده ها ی خود را به خوبی می شناسد و برنامه ها ی آنها را می داند‪ .‬فروشنده او دقیقا نمی داند‬
‫چه زمانی با محموله بعد ی حاضر می شود‪ .‬او فقط بدون اطالع ظا هر می شود و تحویل را انجام می د هد‪.‬‬
‫یک دوچرخه خاکی قانونی خیابًانی وسیله حمل و نقل خوبی است‪ .‬اگر نارک س ها بخوا هند شیمیدان را به خانه مشتر ی خود بپرند‪ ،‬او کراس کانتر ی را انجام می د هد و ابر ی از‬
‫پودر مت آمفتامین را پشت سر ش می گذارد‪ .‬او می تواند کیسه را رو ی لوله دم خود ذو ب کند‪ .‬اگر نرگ س ها سرانجام او را بگیرند‪ ،‬میگوید که آنها مانند یک باند قاتل شلخته به نظر‬
‫میرسند‪ .‬او هرگز اجازه نمید هد مشتریانش با او صحبت کنند تا در یک بار‪ ،‬پارک یا مکان عمومی دیگر ی که جانی الو میتواند تماشا کند و خرید ی کنترلشده انجام د هد‪ ،‬مالقا ت کند‪.‬‬
‫او بهانه هایی از جمله اینکه نمی خوا هد هم اتاقی از محموله مطلع شود را نادیده می گیرد ‪.‬‬

‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫فصل بیست و پنجمحفظ ‪011‬‬

‫‪1‬از مشکل‬

‫‪211‬‬

‫اگر شیمیدا ن زیرزمینی باید مقادیر قابل توجهی مت آمفتامین را در خانه خود ذخیره کند‪ ،‬راه خوبی برا ی کشف نشدن آن و جود دارد‪ .‬او مواد بر ش نخورده‬
‫را در الکل غال ت ‪190‬حل می کند‪ .‬او از متامفتامین بریده نشده استفاده می کند زیرا الکل آن را بهتر از بریده شده حل می کند‪ .‬الکل مقدار زیاد ی‬
‫متامفتامین را حل می کند‪ .‬او مقدار دقیق حل شده در هر صد میلی لیتر الکل را ثبت می کند‪ .‬او الکل را در یک بطر ی ویسکی تیره می ریزد و آن را به‬
‫مجموعه مشرو ب خود اضافه می کند‪ .‬بو ی آن دقیقاً مانند هر مشرو ب دیگر ی است‪ .‬در جستجو شناسایی نمی شود‪.‬‬

‫وقتی آماده فرو ش مت آمفتامین حل نشده می شود‪ ،‬مقدار الکل مورد نیاز را اندازه می گیرد و آن را به همراه چند چیپ س در حال جو ش در یک فالسک فیلتر می ریزد‪ .‬فالسک‬
‫را میبندد و شیلنگ خالء را به نوک وکیوم وصل می کند‪ .‬او الکل را زیر خالء می جوشاند‪ .‬او می تواند فالسک را با آ ب داغ گرم کند تا فرآیند را تسریع کند‪ ،‬اما از حرار ت قو‬
‫ی تر ی استفاده نمی کند‪ .‬بعد از مدتی‪ ،‬الکل از بین می رود و کریستال‬
‫ها در فالسک باقی می مانند‪ .‬آنها را می تراشد و خرد می کند‪ .‬او اکنون می تواند بر ش را به کریستال ها اضافه کند‪ .‬فالسک فیلتر را می توان با آ ب داغ شستشو داد‪.‬‬

‫سازنده متامفتامین‪ ،‬مانند مصرف کننده ‪ ،‬ممکن است تحت آزمایش ادرار قرا ر گیرد‪ ،‬بنابراین او از اطالعا ت زیر آگاه است‪ .‬یک دوز‬
 ‫متامفتامین را می توان در ادرار به مد ت سه روز قبل از مصرف آن تشخیص داد‪ .‬هنگامی که دوزها ی مکرر در یک دوره زمانی طوالنی مصرف می شود ‪ ،‬در مایع نخاعی مغز‬
‫ی‪ ،‬لنف‪ ،‬تجمع می یابد‪ .‬و سایر مایعا ت بدنی بدون گرد ش در نتیجه‪ ،‬برا ی مد ت قابل توجهی بیش از سه روز قابل تشخیص است‪.‬‬

‫دوره سه روزه ذکر شده در باال مصرف مایعا ت طبیعی را فرض می کند‪ .‬از آنجایی که کلیه ها اصلی ترین راه بدن برا ی خالص شدن از شر‬
‫متامفتامین هستند‪ .‬این روند را می توان با قرار دادن کلیه ه ا در اضافه کار ی به میزان قابل توجهی تسریع کرد‪ .‬من نمی توانم را هی برا ی انجام این کار لذ ت بخش تر از نوشیدن‬
‫مقدار زیاد ی آبجو در یک دوره چند روزه فکر کنم‪ .‬با افزایش کارایی کلیه ها می توان این روند را حتی بیشتر تسریع کرد ‪.‬‬
‫این کار با نوشیدن مقدار زیاد ی آ ب زغال اخته انجام می شود‪ .‬این امر اسیدیته ادرار را افزایش می د هد و ضریب تقسیم در نفرون کلیه را به نفع دفع سریعتر مت آمفتامین تغییر می‬
‫د هد‪.‬‬

‫آخرین رو ش برا ی جلوگیر ی از تشخیص این است که مقدار ی سفید کننده برفی یا سفید کننده پودر ی مشابه دیگر تهیه کنید‪ ،‬آن را رو ی نوک انگشت و زیر ناخن قرار د هید و آن‬
‫را در نمونه ادرار بشویید‪ .‬سفید کننده با اکسیداسیون به مت آمفتامین حمله می کند و آن را به مجموعه ا ی از قطعا ت بدون حصه تبدیل می کند‪ .‬این رو ش با ‪THe‬و سایر دارو هایی‬
‫که به راحتی اکسید می شوند بهتر عمل می کند‪ ،‬اما در صور ت رقیق شدن ادرار با متامفتامین به طور رضایت بخشی عمل می کند‪ .‬برا ی جلوگیر ی از هدر رفتن قدر ت اکسیداسیون‬
‫محدود سفید کننده پودر ی بر رو ی ترکیبا ت معمولی ادرار ‪ ،‬قبل از دادن نمونه ادرار مقدار زیاد ی آ ب نوشیده می شود‪.‬‬

‫و‪ .‬به منظور باال نگه داشتن غلظت سفید کننده به اندازه کافی برا ی اطمینان از تخریب مت آمفتامین‪ ،‬نمونه کوچکی که ممکن است داده می شود‪.‬‬
‫به یاد داشته باشید‪ :‬در این کتا ب منظور شده است‪/‬یا در‪/‬آیژرماسی و ا هداف تحقیقاتی من ( هر کار ی غیرقانونی انجام د هید و گرفتار شوید‪ ،‬باید برا ی رویارویی با عواقب‬
‫آن آماده باشید‪ .‬این نامه ا ی است که ‪1‬اخیراً دریافت ‪ /‬رام یک ‪(o‬خوانندگان من‪ :‬عمو فستر عزیز‪:‬‬

‫من موضوع اولین پرونده متکاتینون (گربه) در مدار پنجم (تگزاس‪ ،‬لوئیزیانا‪ ،‬می سی سی پی‪ ،‬آالباما و غیره) هستم‪ .‬من یکی از افراد‬
‫زیاد ی بودم که شخصی به نام بیل کیلیون برا ی جلوگیر ی از پیگرد قانونی در ویچیتا ‪ ،‬کانزاس‪ ،‬او را "انگشت" کرد‪ .‬ممکن است او را بشناسید؛ نام صحیح او ویلیام کیلیون است‪.‬‬
‫من هنوز منتظر صدور حکم در اوایل ژانویه ‪ 1 996‬هستم‪ .‬و بسیار ی از تحقیقا ت برا ی دفاع از من شامل تحقیق در مورد افدرین‪ ،‬کراس‬
‫سفید و متکاتینون است که فکر کردم ممکن است برا ی شما جالب باشد‪ .‬از آنجایی که من کتا ب شما‪ ،‬اسرار تولید متامفتامین را کشف نکردم‪ ،‬تا پ س از دستگیر ی‪ ،‬از طریق حق‬
‫اختراع آمریکایی آن ( ‪)865,802,2‬با گربه آشنا شدم‪ .‬یک پتنت آلمانی و یک پتنت دیگر با انواع ‪R +‬و ‪S-melhcathinone‬وجود دارد‪ .‬ا ی کا ش میدانستم چگونه میتوانم‬
‫آن پتنت ها را به دست بیاورم‪ ،‬زیرا ممکن است استدالل شود که همه این انواع تحت پوشش قانون نیستن د و بازد هی از افدرین ممکن است در ایج اد دستورالعمل ها ی »مقدار‬
‫دارو« برا ی محکومیت من مفید باشد‪.‬‬
‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫رازها ی تولید مت آمفتامینچا پ هشتم‬

‫‪212‬‬

‫در حال حاضر‪ ،‬بر اساس قوانین فدرال‪ ،‬هنگامی که فرد ی در تولید هر مقدار ی از مواد مخدر مجرم شناخته شود‪ ،‬ممکن است بر اساس هر مقدار ی که با یک استاندارد ساده اثبا ت‬
‫شود‪ ،‬محکوم شود‪ .‬مجازا ت در تمام جرایم مواد مخدر فدرال (به جز در اختیار داشتن ساده) توسط وزن مواد مخدر تعیین می شود‪ .‬در مورد من‪ ،‬جایی که هیچ گونه مواد مخدر کشف و‬
‫ضبط نشده است‪ ،‬مقدار دارو بر اساس آزمایشگاه کشف شده یا مقدار تعیین شده پیش ساز کشف شده تخمین زده می شود‪.‬‬

‫در مورد من‪ ،‬کیلیون به من اشاره کرد که من از دو شرکت توزیع کننده ‪)T&M‬و ( ‪Olympus‬سفار ش داده ام و اظهار داشت که من یک آزمایشگاه متکاتینون در اختیار دارم‪.‬‬
‫اولین کار ی که ‪OEA‬کانزاس انجام داد این بود که با سوابق شرکت ها تماس گرفت و احضار کرد‪ ،‬که نشان می داد ‪39000‬‬
‫مینی تینز به آدرس والدین و خوا هرم ارسال شده است ( هر دو در همسایگی من زندگی می کنند)‪ .‬سپ س ‪OEA‬به سادگی منتظر سفار ش و ارسال بعد ی بود‪.‬‬

‫من گنا هکار شناخته شدم‪ ،‬عمدتا بًر اساس نظار ت ‪DEN‬از من که ‪3000‬مینی رقیق را در اداره پست برداشته بودم‪ .‬خیلی زود‪ ،‬پ س از تعقیب ماموران به خانه خوا هرم‪،‬‬
‫همسرم مشا هده شد که قصد خرید یک قوطی شیرابه شیطان سرخ را دارد و آن را به من تحویل می د هد‪ .‬تحت تعقیب حکم قرار گرفت و هفت ساعت بعد ‪DEA‬به سرعت وارد شد‬
‫تا مرا در یک گاراژ مجزا در ملک خوا هرم پیدا کند‪ ،‬جایی که دو سطل رنگ پنج گالن حاو ی تینر رنگ تولوئن به همراه تعداد ی لیوان نوشیدنی بتمن (یکی با ردیابی) کشف شد‪.‬‬
‫مقدار نمک کروم)‪ ،‬یک پارچ ‪HCI ،‬یک ظرف آ ب مخلوط با هیدروکسید سدیم‪ ،‬و یک فالسک ‪OnO،3‬میلی لیتر ی شکسته شده با نوار چسب‪.‬‬

‫منظور من این است که در یک نیم تنه که در آن این مینی تیکه ها ی صلیب سفید درگیر است‪ ،‬از سوابق شرکت توزیع (و هر رکورد دیگر ی که قانون می تواند بدست آورد)‬
‫برا ی تعیین میزان پیش ماده ا ی که در ساخت آزمایشگا هی دخیل بوده است‪ ،‬استفاده می شود‪ .‬و از این طریق مقدار کل مواد مخدر تعیین می شود که به نوبه خود مد ت مجازا‬
‫ت را تعیین می کند‪ .‬سال هاست که همین کار با پیش سازها ی مت آمفتامین انجام شده است‪ ،‬اما بازده گربه از افدرین هنوز مشخص نشده است‪.‬‬

‫در اوایل سال ‪1993 ،‬دو مورد از تولید گربه در مارکیت‪ ،‬میشیگان به وجود آمد‪ .‬یکی منتشر شده است‪F. Supp. 609 (Wo Mic 852 1 994(. :‬‬
 ‫‪US vs Baker ,‬در دادگاه ششم تأیید شد‪ ،‬این پرونده نشان داد که ‪50 ٪‬از وزن قرص ها ی افدرین به طور منطقی با وزن گربه ا ی که می توان از آن تولید کرد برابر است‪ .‬این‬
‫مقدار توسط یک شیمیدان شاغل در دولت که در محاکمه ها ی این پرونده ها شهاد ت داد‪ ،‬تعیین شد‪ .‬دادستان پرونده من از بیکر برا ی محاسبه مجازا ت من استفاده می کند‪ .‬من فکر‬
‫نمیکنم ‪50‬درصد غیرمنطقی است‪ ،‬مگر اینکه بتوانم دلیلی برا ی اثبا ت آن پیدا کنم‪ .‬من اکنون‬
‫استدالل می کنم که شوا هد کافی وجود ندارد که ‪39000‬صلیب سفید واقعا در یک قابلمه آشپز ی انداخته شده اند! آنها در یک دوره چهار ما هه در دسته ها ی ‪3000‬ال ت سفار ش‬
‫‪COD‬دریافت کردند‪ .‬و صلیب ها ی سفید سال هاسًت که خودشان بهعنوان »سرعت« در بازارها ی سیاه فروخته میشوند‪.‬‬
‫سازمان غذا و دارو ی آمریکا (‪)FDA‬که اکنون علیه این قرص ها حمله می کند‪ ،‬منبع خوبی برا ی این اطالعا ت است‪.‬‬

‫من ‪FDA‬را برا ی اطالعاتی در مورد سوء استفاده غیرقانونی از مینی کراس ها ی سفید نوشتم و به عنوان سرعت و سرعت ظا هر ی به فرو ش می رسید‪FDA .‬یک کپی از‬
‫قوانین یا مقررا ت پیشنهاد ی خود در مورد افدرین را بر اساس قانون منتشر شده‪ ،‬از ثبت فدرال‪ ،‬قسمت ‪310‬و ‪34 1،‬جلد ‪70،‬اکتبر‪1 994 ،‬یا ‪1 995‬برا ی من ارسال کرد‬
‫(من آن را برا ی وکیلم فرستادم‪ ،‬بنابراین من با حافظه می روم)‪ .‬این بخشی از دارو ها ی برونش است که بدون نسخه ( ‪)OTC‬فروخته می شوند‪ .‬در مقررا ت پیشنهاد ی ‪،‬‬
‫‪FDA‬منظور آنها این است که تمام محصوال ت افدرین‪ ،‬نورفدرین و راسفدرین را به عنوان دارو ها ی تجویز ی تعیین کنند‪ .‬من معتقد نیستم که ‪DEA‬در پیشنهاد خود موفق شود‪ ،‬اما‬
‫آنها همچنین پیشنهاد می کنند (و به طور قابل توجهی به جلو حرکت کرده اند) حذف تمام محصوال ت افدرین تک ماده ا ی از فرو ش خارج از بورس‪ .‬آنها بر رو ی رقیق ها ی سفید‬
‫( که شرکت ها اکنون به عنوان محرک می فروشند) تمرکز می کنند که به عنوان محصوال ت کمک کننده برونش فروخته می شود‪ .‬خب‪ ،‬بدیهی است که توزیع کنندگان صلیب ها ی‬
‫سفید که قبل از اینکه توسط ‪FDA‬غیرقانونی شوند‪ ،‬آنها را به عنوان محرک می فروختند‪ ،‬اکنون آنها را به عنوان دارو ی آسم مجددا بًرچسب گذار ی کرده اند و به فرو ش خود ادامه‬
‫می د هند‪ .‬در زمان فرو ش قبلی‪ ،‬محرک ها دارو ها ی تجویز ی بودند‪ ،‬و به همین دلیل است که سال ها پیش صلیب سفید معموال بًه عنوان سرعت در بازارها ی سیاه فروخته می‬
‫شد‪ .‬اخیراً در ‪14‬نوامبر ‪ 1995،‬بحث ها ی رسمی در مورد غیرقانونی کردن فرو ش فرابورس محصوال ت برونش صلیب سفید وجود داشته است‪ .‬همچنین قابل توجه این است که‬
‫‪FDA‬ذکر کرده است‪.‬‬
‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫فصل بیست و پنجمدور نگه داشتن از‬

‫مشکل‬

‫‪213‬‬

‫چگونه ‪DEA‬وارد عمل شده است تا مقررا ت توزیع ‪wmppany‬و قوانین اعالن را در مورد فرو ش افدرین تک ماده ا ی دیکته کند تا زمانی که بتواند‪FDA q‬را متقاعد کند که فرو ش ‪OTC‬را غیرقانونی‬
‫کند‪DEA .‬پیامد ها ی تولید را به رسمیت می شناسد و ادعا می کند که ‪FDA‬تال ش ها ی آنها برا ی کنترل مواد شیمیایی پیش ساز را مختل می کند‪.‬‬

‫من همچنین متوجه شدهام که فدرال ها بنزآلدئید و نیترواتان را به فهرست مواد شیمیایی "گرم" خود اضافه کردهاند‪ ،‬زیر ‪USC 80 I 21‬در ‪1 995 .‬با‬
‫این حال‪ .‬من میدانم که روغن »عصاره« بادام تلخ در فروشگاه ها ی مواد غذایی پتانسیل‪ q‬تقطیر مقادیر ی بنزآلدئید را دارد‪ .‬من نمی دانم که نیتر واتان معموالً در کجا فروخته می شود‪ .‬اما من این دستور العمل را از‬
‫همه در ‪Secrets of Methamphetamine Mal/faacture‬بهترین دوست دارم‪ ،‬زیرا بدست آوردن مواد تشکیل د هنده آن بسیار آسان است‪ .‬وقتی وکیلم کتا ب شما را به عنوان بخشی از مدارک دولت‬
‫علیه من به من داد‪ ،‬با کتا ب شما برخورد کردم‪.‬‬
‫ب ا این حال‪ ،‬آنها هرگز از آن در دادگاه من استفاده نکردند‪.‬‬

‫راز تولید متامفتامین پ س از اینکه من ا و را در خانه ام در تگزاس اداره کردم‪ ،‬در ماشین رها شده کیلیون پیدا شد‪ ،‬زیرا او خیلی دیوانه‪ q‬مواد مخدر شده‬
‫بود‪ .‬او قبل از اینکه‪ q‬ماشینش به راه بیفتد‪ ،‬فاصله کوتا هی به سمت کانزاس رفت‪ ،‬و سپ س آن را رها کرد و یک نسخه از کتا ب شما و دیگران را گذاشت که توسط ‪DEA‬تحویل داده شود‪ .‬وقتی کیلیون به‬
‫کانزاس بازگشت‪ ،‬دوباره شروع به تولید گربه در آن ایالت کرد‪ ،‬اما بعد از آن بیرون آمد و شروع به انگشت‪ q‬گذاشتن بسیار ی از مردم کرد‪ [ .‬باید به یک وکیل منصو ب شده از سو ی دادگاه که پرونده را باخته‬
‫بود رضایت می داد‪ .‬اگر ‪39000‬صلیب سفید به اندازه کافی ثابت شود که در آن دخیل هستند‪ ،‬محکومیت من از ‪IO‬تا ‪12‬سال بدون آزاد ی مشروط خوا هد بود‪ .‬من بیش از یک سال است که در حین مبارزه‬
‫با این پرونده به دلیل نابینایی‪ q‬یک چشم (پزشکی) برا ی محافظت از خود در انفراد ی نگه داشته شده ام‪ .‬لطفا اگر چیز ی به نظرتان می رسد که می تواند به من کمک کند‪ ،‬به من بگویید‪ .‬من بسیار متعهد و‬
‫قدردان خوا هم بود‪.‬‬

‫فکر کردم ممکن است عالقه مند باشید که نگا هی به پرونده بیکر و ثبت فدرال‪ ،‬قسمت ‪310،‬در کتابخانه حقوقی محلی خود بیاندازید‪ .‬آنها بسی ار جالب هستند‪ [ .‬در صور ت تمایل یک نسخه از آنها را برا ی‬
‫شما ارسال خوا هد کرد‪ .‬من االن آنها را رد می کنم‪ ،‬اما وکیل من در حال حاضر آنها را بررسی می کند‪.‬‬

‫با احترام‪ ،‬یک طرفدار و دوست‪،‬‬

‫آقا ی‪ .‬ایک س‬

‫‪ PS:‬من قصد دارم ایاال ت متحده را ترک کنم و کار خودم را با شیمی در یک کشور بهتر انجام د هم‪ [ ،‬درخواست تجدید نظر من را جلب کنید و خارج شوید‪.‬‬
 ‫ارسال شده توسط عمو فستر در ‪24‬فوریه ‪1998‬ساعت ‪20:35:22:‬داستانی برا ی زنبور کندو‬

‫‪...‬‬ ‫شما برا ی یک داستان‪ ،‬بنابراین‬

‫من یک داستان قبل از خوا ب برایت تعریف می کنم‪ ،‬و آن را یک داستان ترسناک می کنم زیرا می دانم که ترسناک ها شما را داغ می کنند‪.‬‬

‫روز ی روزگار ی یک اجاق گاز کوچک شاد بود‪ .‬او عاشق آشپز ی بود و بین مصرف آنخود محصول و برخی‬
‫معامال ت‪ ،‬او در طول سال ها چند پوند محصول تولید کرد‪.‬‬
‫پز کوچولو ی خوشحال ما فکر می کرد که او کامال ایًمن است زیرا هرگز چیزها ی زیاد ی را نگه نمی داشت‬
‫در اطراف محل خود از خوا ب بیدار می شد و همیشه پ س از اتمام آشپز ی ظروف شیشه ا ی خود را تمیز می کرد‪.‬‬
‫اما اجاق گاز کوچک خوشحال ما اشتبا ها ت غم انگیز ی مرتکب شده بود‪ .‬آشپز ما عاشق متمایش بود و دوستانش هم همینطور‪ .‬او مقدار زیاد ی قرص افدرین و سپ س پسودوافدرین را از شرکت ها ی‬
‫مختلف سفار ش پستی سفار ش داد‪ .‬او هزینه آنها را با کار ت اعتبار ی خود پرداخت کرد‪ .‬این کار ت اعتبار ی نام واقعی او بود‪.‬‬
‫او با این کار ت اعتبار ی مواد شیمیایی هم خرید‪ .‬چیزهایی مانند ید و ص قرمز‪ .‬همچنین چند لیتر ازروغن ساسافراس‪2PdCI، ،‬کلرید‬
‫آمونیوم و فرمالدئید‪.‬‬
‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫رازها ی تولید مت آمفتامینچا پ هشتم‬

‫‪214‬‬

‫یک روز در حالی که گزار ش ها ی خرید قرص ها ی پستی را بررسی میکرد‪ ،‬ماده مخدر شیطان صفت به اجاقپز کوچک شادمان عالقهمند شد‪ .‬آنها تصمیم گرفتند او را بررسی‬
‫کنند فقط خرید مقادیر زیاد ی قرص برا ی گرفتن حکم بازرسی کافی است‪ .‬پز اکنون چندان راضی نبود‪ ،‬اما فکر میکرد که بهخوبی دچار مشکل میشود‪ ،‬زیرا فقط یک گرم در‬
‫خانه داشت‪.‬‬

‫اوه‪ ،‬او خیلی اشتباه می کرد‪ .‬با استفاده از سوابق کار ت اعتبار ی خود‪ ،‬فدرال ها ی شرور توانستند تمام فعالیت ها ی قبلی آشپز پوسته ما را بازساز ی کنند‪ .‬این شامل ‪X‬او در‬
‫سال گذشته است‪.‬‬
‫اجاقپز کوچک ما که اکنون بسیار ناراضی است در محاکمه به عنوان یک تهدید برا ی جامعه به تصویر کشیده شد و گم شد‪ .‬در سیستم فدرال‪ ،‬جمله بر‬
‫این اساس است که آنها چقدر می توانند نشان د هند که شما ساخته اید‪ .‬یک استاندارد بسیار ضعیف برا ی اثبا ت کافی است‪ .‬با استفاده از آن سوابق کار ت اعتبار ی‪ ،‬آنها توانستند‬
‫‪15‬سال به اجاق گاز کوچک غم انگیز ما در خانه بزرگ فرصت د هند‪ .‬او آنجا را دوست ندارد‪ ،‬اما حداقل االن از شر آن ‪Card‬‬
‫پایان ‪American Express‬خالص شده است ‪.‬‬

‫ارسال شده توسط ‪flaskjockey‬در ‪06‬مارس ‪1998‬ساعت ‪55:10:21‬‬

‫در پاسخ به‪ :‬داستانی برا ی زنبورها ی کندو‪ ،‬ارسال شده توسط عمو فستر در ‪24‬فوریه ‪1998‬ساعت ‪20:35:22 :‬‬

‫سیستم دولتی ا همیتی نمید هد که چقدر یا کامل است‪ ،‬که ترسناکتر است‪ .‬کالیفرنیا روشی سرگرمکننده برا ی محکوم کردن شما دارد که به آن »نیت‬
‫تولید« میگویند‪ .‬تنها چیز ی که آنها اکنون نیاز دارند استخراج افدرین ( هر مقدار یا اثر ی) یا هر عامل کا هش د هنده است‪ ،‬حتی اگر عامل افدرین را کا هش ند هد‪ ،‬این حرامزاده ها‬
‫ی دولتی پلی س می توانند از هر چیز ی فرار کنند‪ .‬تنها راه حل این است که به آنها شلیک کنید‪.‬‬

‫سطل زباله ‪Telltale‬اثر عمو فستر‬

‫روز ی روزگار ی در شهر کوچک و خوا ب آلود دال س ویل‪ ،‬عده ا ی زندگی می کردند که دوست داشتند سریع بروند و تا دیروقت بیدار بمانند‪ .‬این افراد سریع به نوعی از‬
‫افراد دیگر در آن شهر کوچک خوا بآلود متمایز بودند‪ ،‬اما فکر میکردند که در امان هستند‪ ،‬زیرا گرو هی فشرده بودند و در تجار ت بزرگ نبودند‪.‬‬
‫بله دوستان‪ ،‬این افراد سریع السیر متم پز بودند‪.‬‬

‫این افراد تندرو و به طور کلی محتاط بودند‪ ،‬اما به هیچ وجه در امان نبودند‪ ،‬زیرا در یک بخش کوچک از زندگی خود که قرار بود برایشان بسیار مهم شود‪ ،‬شلخته بودند‪ .‬آنها در‬
‫آنچه در سطل زباله خود ریخته بودند شلخته بودند‪.‬‬

‫با گذشت زمان‪ ،‬صحبت از این افراد سریع که از بقیه دال س ویل متمایز بودند‪ ،‬مورد توجه معترضان مخوف قرار گرفت‪ .‬یک تکنیک تحقیقاتی بسیار سریع و آسان برا ی آنها که‬
‫میتوانستند علیه قهرمانان ما استفاده کنند‪ ،‬این بود که زباله هایی را که قبل از اینکه زبالهدان آن ها را جمعآور ی کند‪ ،‬جمع کنند‪.‬‬

‫آه‪ ،‬چیزهایی که در آن سطل زباله پیدا کردند! بطر ی ها ی خالی از قرص ها ی افدرین‪ ،‬بسته ها ی خالی شده سودافد‪ ،‬و فیلترها ی قهوه که به اندازه ها ی‬
‫مختلف بریده شده بودند تا با فیلترها ی مختلف مطابقت داشته باشند‪ ،‬همگی در سطل زباله ها ی خود قرار داشتند‪ .‬یک قدم زدن سریع در خارج از خانه آنها وجود یک سیلندر پروپان را‬
‫نشان داد‪ .‬اتصاال ت برنجی رو ی آن سیلندر در اثر قرار گرفتن در معرض آمونیاک بی آ ب موجود در آن سبز شده بود‪.‬‬
 ‫هیچ وقت طول نکشید تا خوکی مخوف مواد مخدر حکم بازرسی خانه مردم سریع را بگیرد‪.‬‬
‫آن ها مقدار ی متماد مخفی و برخی از اقالم را پیدا کردند که مواد مخدر از آنها به عنوان »آزمایشگاه متا که قادر به تولید دسته ها ی چند پوند ی مت است و منفجر کردن محله تا بو‬
‫ت« توصیف میکردند‪ ،‬پیدا کردند‪.‬‬
‫پ س از اینکه خوک ها ی مواد مخدر لباس ماه خود را برا ی دوربین ها ی تلویزیونی در آوردند‪ ،‬قهرمانان ما به زندان هدایت شدند‪.‬‬
‫آن ها اکنون حتی کندتر از بقیه دال سویل پیش میروند‪ .‬با زمان زیاد ی که در اختیار دارند‪ ،‬اکنون متوجه شده اند که باید بیشتر مراقب زباله ها ی خود می بودند‪ .‬برا ی آنها‬
‫خیلی دیر است‪ ،‬اما نه‬
‫شما‪.‬‬
‫پایان‬
‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫فصل بیست و پنجم‬

‫نگه داشتن ‪Oul of Trollble‬‬

‫‪215‬‬

‫‪PENNYWISE AND POUND FOOLISH‬توسط عمو ‪Fester‬‬

‫زمانی مرد ی به نام جک وجود داشت که دارا ی صفت معمولی فضیلتمند صرفه جویی بود‪ .‬وقتی جک توانست چند سنت را با یک خرید کوچک پ س انداز کند‪ ،‬احساس کرد که‬
‫یک پیروز ی به دست آورده است و در حالی که از فروشگاه بیرون می رفت سر ش را باال گرفت‪ .‬پ س از همه‪ ،‬یک پنی پ س انداز‪ ،‬یک پنی به دست آمده است‪ .‬جک فرو ش‬
‫را خرید و جک کوپن ها را قطع کرد‪ ،‬اما جک بیش از همه عاشق "کار ت فروشگاه" خود بود‪.‬‬
‫عالقه جک به مجموعه »کار ت ها ی فروشگا هی« به جز یک جزییا ت‪ ،‬آسیب چندانی به او وارد نمیکرد‪.‬‬
‫‪ .‬جک دوست داشت هر چند وقت یکبار هم میل لنگ بپزد! او بسته ها ی سودافد خود را به عنوان بخشی از خرید ها ی هفتگیا ش برمیداشت و آن ها را با همه ی سو پ هایی که‬
‫میخرید د ر آن پر ت میکرد‪ .‬جک فکر میکرد که این باعث میشود کمتر از اینکه در فروشگاه ها ی مختلف حاضر شود و در پیشخوان دارو ها ی سرماخوردگی بار کند‪ ،‬نسبت به او‬
‫شک کمتر ی ایجاد میکند‪ .‬در این مورد حق با جک بود‪ ،‬اما فقر او برایش تله درست می کرد‪ ،‬زیرا در هر تسویه حسا ب "کار ت فروشگاه" خود را فلش می زد تا تخفیف ها ی چند‬
‫پنی خود را دریافت کند‪.‬‬
‫یک روز دوست دختر جک تمام خساست او را داشت که می توانست تحمل کند‪ .‬آخرین نی هدیه سالگرد ی بود که او از فرو ش کاو ش به خانه آورد‪ .‬او از خانه بیرون آمد و‬
‫عهد کرد که جک الیت را به جهنم تبدیل کند‪.‬‬

‫دوست دختر سابق جک همه چیز را در مورد سرگرمی جک می دانست و او به پلی س دوید‪ .‬پ س از اینکه او به طلق خود گفت‪ ،‬پلی س برا ی جمع آور ی شوا هد ی برا ی‬
‫تفتیش و جسد و ی بررسی کرد‪ .‬وقتی آنها زباله ها ی جک را بررسی کردند‪ ،‬به سادگی بکر بودند‪ ،‬زیرا او به ندر ت چیز ی را بیرون می انداخت‪ .‬تماشا ی جک و دنبال کردن‬
‫جک نیز چیز ی برا ی آنها به همراه نداشت‪ .‬او "دالل" نبود و زندگی مقتصدانه و اسپارتانه ا ی داشت‪.‬‬
‫سرانجام خوکی مواد مخدر به پاشنه آشیل جک برخورد کرد ‪ ...‬اعتیاد او به "فرو ش کار ت"‪ .‬ببینید هر وقت آن کار ت کوچولو در تسویه‬
‫حسا ب فلش می شود‪ ،‬کل خرید در فایل ها ی اسکروتینایزر مرکز ی با نام شما ثبت می شود‪ .‬به محض وجود‪ ،‬می تواند برا ی قرن ها باقی‬
‫‪...‬‬ ‫بماند‬
‫وقتی سوابق "کار ت فروشگاه" جک بررسی شد‪ ،‬به چه معدن طالیی برخورد کردند! جعبه پشت جعبه "دارو ها ی سرماخوردگی"‪ ،‬بطر ی ها ی قرص افدرین در پمپ بنزین‪،‬‬
‫همراه با قوطی حالل در فروشگاه سخت افزار‪ .‬اسید ها و درن بازکن ها در فروشگاه ها ی دیگر‪ .‬این یک معدن طال برا ی آنها بود و شفت برا ی جک!‬
‫اکنون جک مدتی را در جایی دور میزند که مجبور نیست هزینه غذا یا مسکن خود را بپردازد‪.‬‬
‫به لطف آن سوابق » کار ت فروشگا هی«‪ ،‬آنها توانستند سال ها پخت و پز را کنار هم بگذارند و ادعا کنند که او مقادیر ظالمانها ی از پودر گوگو درست کرده است‪ .‬آن ها نسبت به‬
‫هم سلولیا ش بابا که سه پسر را با چاقو زد‪ ،‬به او افتخار میکردند که به او زمان بیشتر ی میدادند‪ ،‬زیرا از نحوه بستن کاله هایشان خوشش نمیآمد‪ .‬به جنگ علیه مواد مخدر خو ش‬
‫آمدید‪.‬‬

‫پایان _‬
‫‪Machine Translated by Google‬‬

‫فصل بیست و هفتمو ب‬

‫سایت ها‬

‫‪117‬‬

‫فصل بیست و هفتمو ب‬

‫سایت ها‬

‫همانطور که پ س از اتمام این کتا ب می دانید‪ ،‬یادگیر ی در مورد شیمی مخفی بسیار سرگرم کننده است‪ .‬همچنین دنبال کردن مکالما ت و‬
‫»پست هایی« که مردم در اینترنت میگذارند بسیار سرگرمکننده است‪ .‬چند و ب سایت منحصرا بًه چنین مکالما ت و پست هایی اختصاص داده شده است‪ .‬آن ها مکان ها ی بسیار‬
‫خوبی برا ی بازدید و صرف ساعت ها برا ی اطالع از آخرین اخبار یا مطالعه در مورد فرآیند ها و تجهیزا ت مخفی هستند‪.‬‬

‫قبل از اینکه مشتاقانه وارد اینترنت شوید‪ ،‬اجازه د هید چند نکته ضرور ی را به شما بگویم‪ .‬برا ی شروع‪ ،‬ادامه د هید و بخوانید‪ ،‬اما د هان خود را‬
‫ببندید‪ .‬اگر مشغول آشپز ی هستید‪ ،‬مطمئنا نمی خوا هید با ارسال سؤال یا ذکر نتایجی که به دست می آورید توجه را به خود جلب کنید‪ .‬این تابلو ها ی اعالنا ت قبل از اینکه‬
‫مجاز به ارسال پست بًاشید نیاز به ثبت نام دارند‪ .‬گرما در این و ب سایت ها تحت تأثیر قرار می گیرد‪ ،‬یا با پرسیدن سؤاالتی که پاسخ دادن به آنها شما را در "توطئه" آنها دخیل‬
‫می کند‪ ،‬یا با بررسی آدرس ایمیل پوسترهایی که به نظر می رسد فعاالنه در حال آشپز ی هستند‪ .‬با ساکت ماندن و فقط خواندن‪ ،‬هیچ ک س متوجه حضور شما نخوا هد شد‪.‬‬

‫اخطار شماره دو نتیجه اولی است‪ .‬از آنجایی که هیچ ک س به طور فعال آشپز ی نمی کند آنقدر احمق نیست که آدرس ایمیل خود را تکان د هد تا‬
‫همه ببینند‪ ،‬افراد ی که این پست را انجام می د هند به دو دسته تقسیم می شوند‪ :‬آشپزها ی بازنشسته که هنوز دوست دارند در مورد هیجان روزها ی‬
‫شکوه خود صحبت کنند و داستان ها ی جنگ و دانشآموزان ساده این رشته را که از آماتورها ی درجه یک تا افراد نسبتا پیًشرفته را شامل میشود‪ ،‬به اشتراک بگذارید‪.‬‬
‫مشکل این است که این دو طبقه را تشخیص د هیم‪ ،‬و کله ها ی تراموا ی گندم را از حجم عظیمی از مواد نصب شده رو ی این تخته ها جدا کنیم‪.‬‬

‫ایجاد این تمایز برا ی مبتدیان کار دشوار ی است‪ .‬طبقه دوم در سفسطه مهار ت دارند و در این فرآیند تصورا ت غلطی را به وجود می آورند که با‬
‫سرسختی افسانه ها ی شهر ی در زمان پیش می روند‪ .‬اجازه د هید در این فرآیند غربال کردن کمکی به شما کنم‪ .‬یک منبع خو ب که در شبکه پست می کند به منابعی استناد می کند‬
‫که من خوانندگان را دنبال می کنم نه اینکه فقط ادعا کنیم‪ .‬این همان سبکی است که عمو ی شما در این کتا ب و همه‬
‫کتا ب ها ی دیگر من استفاده می کند‪ .‬این تنها سبک مشروعی است که هنگام ایجاد پست نیز استفاده می شود‪ .‬وقتی در بحث ها ی شیمیایی به منابع اشاره نمی شود‪ ،‬به سوفی و برنامه‬
‫ها ی اساسی مشکوک شوید‪.‬‬

‫اکنون که به شما هشدار داده شده است‪ ،‬جت من از دو و بسایت عبور میکنم که در آن ها میتوان در مورد دنیا ی شیمی مخفی به طور طوالنی مطالعه کرد‪ .‬سایت شماره یک‬
‫سایتی است که وقتی مشغول نوشتن کتا ب‪ ،‬بزرگ کردن بچه هایم‪ ،‬کار روزانه یا اداره یک شرکت انتشاراتی نیستم‪ ،‬دوست دارم از آن بازدید کنم و نکا ت آشپز ی را در‬
‫اختیارم بگذارم‪ .‬این سایت معموال بًا نام ‪The Zonez‬شناخته می شود و توسط اندروید یا اندرو اجرا می شود‪ .‬بسته به اینکه چقدر او را میشناسید این سایت دارا ی ترانیک‬
‫نسبتا پًایینی با ارسال پست ها ی بازنشسته قدیمی‪}(uks .:‬‬

‫من\‪ .‬بر د بسیار فعالتر و فعلی ‪wetdreams.ws‬است‪ .‬توسط آشپزها ی قدیمی مدیریت می شود و اکثر پست ها ی ‪BS‬توسط آنها حذف می شود‪.‬‬
‫همچنین دارا ی یک موتور جستجو و آرشیو کاملی از رو ش ها ی استخراج قرص است‪.‬‬
‫این یک مکان عالی برا ی اطالع از اخبار ی است که بر آشپز ی مخفی تأثیر می گذارد‪.‬‬
‫من سایت دیگر ی با سابقه طوالنی و آرشیو واقعا گسترده که از طریق موتور جستجو ی آنها قابل دسترسی بود‪The Hive ،‬نام داشت‪ .‬این سایت اکنون پ س از اینکه موس‬
‫س آن با ورود به حوزه فر ًو ش مواد شیمیایی دچار مشکل شد‪ ،‬از کار افتاده است‪ .‬از و ب سایت ها لذ ت ببرید و اگر در حال آشپز ی هستید د هان خود را ببندید!‬