Leucemie acută mielocitară Leucemie acută limfocitară Leucemie mieloidă cronică Leucemia limfoidă cronică

(LAM) (LAL) (LMC) (LLC)

Vârsta/Sex Toate vârstele, dar mai ales Copii în vârstă de 2-10 (medie Oricând, rara la copii, vârstă După 50 ani (medie 65-70),
adulți (rar copii <15 de 3,5 ani) Rar la adulți, mai medie de 55 ani, bărbaț bărbați
ani)/bărbați frecvent la bărbați

Etiologie Factori geneci Factori de mediu Radiații ionizante Radiații ionizante

Factori de mediu Factori geneci Benzen Agenți alchilanți
Agenți chimioterapeutici HTLV-1, VEB, CMV, vv. Fumat Limfocitoza monoclonală B
Secundară SMD herpece Virusuri CD5+ HTLV 1

Origine Celula stem hematopoietică
(boală clonală)
Tip de celule Blaşti (celule imature)
Anomalii genetice t(15;17) M3 promielocitară
t(8;21) M2
inv 16 / t(16;16) eozinofile
11q23
5q-monosmomie 7
Imunofenotipare Linie mieloidă: CD33, CD13,
CD11c, CD34
Monocite: CD14, CD11b
Eritrocite: glicoforina A,
spectrina, angene de grup
sanguin
Megacariocite: CD61, CD41a,
CD42b
Celula stem limfoidă Celula stem hematopoietică LB cu memorie
pluripotentă
Blaşti Granulocite în toate stadiile Limfocite mici, monoclonale,
de maturație aparent mature dar
incompetente imunologic
t(9;22) sau crz Philadelphia crz Philadelphia +/- BCR-ABL trisomia 12q
+/- BCRABL (90-95%) cu variantele del6q del11q del13q
t(8;14) L3 b2a2RNA (70%) și b3a2RNA del17p
t(10;14) (30%)
t(4;11) crz Ph1 dublu trisomie 8 del Y
t(11;19) LAL cu LT
LB: CD10, CD19, CD20 CD5 (caracterisc LT), CD19,
LT: CD3, CD7 CD20, CD23
TdT, HLA-DR
CD34 (rar)