Streszczenie podrcznika prof.

Sawickiego
Opracowa: Przemysaw Waszak

UKAD
LIMFAT
YCZNY

UKAD LIMFATYCZNY

Skada si z:

centralnych narzdw limfatycznych (grasica, szpik),

obwodowych narzdw limfatycznych(ledziona, wzy limfatyczne)
limfocytw krwi i limfy oraz rozsianych (w tk. czn. w. jako pojedyncze kom lub
zgrupowania jako grudki limfatyczne, migdaki, kryptokpki, kpki Peyera i w nabonkach)
naczy limfatycznych i limfy

limfocyty B reakcja typu humoralnego- wytwarzanie przeciwcia

limfocyty T reakcja typu komrkow- wytwarzanie cytokin- interleukin i
cytotoksyczno w stosunku do innych kom
limfocyty NK zdolno do spontanicznego zabijania kom nowotworowych
kom prezentujce antygeny- kom dendrytyczne i inne kom tk cz wac biorce
udzia w reakcjach immunologicznych
antygeny obce dla organizmu makroczst np.: biaka, glikoproteiny, wielocukry,
kwasy nukleinowe
odporno stan gotowoci org. do unieszkodliwienia antygenu,
reakcja limfocytw- odpowied immunolog
kom immunologicznie kompetentne kom. rozpoznajce i unieszkodliwiajce
antygeny

ODPORNO NIESWOISTA
(wrodzona)

dorana i szybka obrona, np. tkanki skry-naskrek,bony luzowebariera mechaniczna, ruchome rzski, luz
mechanizm zapalenia na pow kom nab, tucznych
dendrytycznych, makrofagw i neutrofili s receptory PRR (TLR,
NLR, RLH rozpoznaj budow czst patogenw- PAMP i
odrniaj je od kom gospodarza): zwizanie, aktywacja czynnikw
transkrypcji, aktywacja genw, translacja mier kom lub synteza
peptydw i biaek (defensyn, cytokin)
Defensyny- ludzkie antybiotyki peptydy, wbudowuj si w
cian bakterii i grzybw i czyni ich b. przepuszczalnymi i
powoduj ich mier
Cytokiny zapalne wyzwalane prozapalnych i przeciwzapalnych
reakcji w mechanizmie zapalenia (TNF, IL-1, IL-6)
Lizozym enzym rozkadajcy cian kom. bakteryjnych
biaka dopeniacza pdobnie jak defensyny i lizozym

ODPORNO SWOISTA (nabyta)

ODPORNO SWOISTA (nabyta)

gwnie limfocyty T i limf B, rozpoznawanie milionw obcych czst w sposb
wysoce swoisty, mechanizmy rozwijaj si wolno,
rozpoznanie i prezentacja antygenw limfocytom przez kom. prezentujce
antygeny,
proliferacja limfocytw i podejmowanie przez nie funkcji: wytwarzanie przeciwcia
cytokin itp
odpowied immunologiczna hummoralna- limfocyty B- wytwarzaj przeciwciao
przeciwko antygenowi, ktry pobudzi ich produkcj, rozpoznaj antygeny za pomoc
receptorw immunoglobulinowych BCR
odpowied immunologiczna komrkowa limfocyty T receptory TCR
GLIKOPROTEINY TRANSB- receptory zdolne do wizania antygenw, np. CDgronka rnicowania pojawiajce si w b limf w czasie rnicowania kom,
CD4 limfocyty T pomocnicze, CD8 limfocyty T cytotoksyczne,
CD19 limfocyty B, CD56 limfocyty NK, CD95 wzbudza apoptoz
Limfocyt B: receptory dla: Fc IgG, C3 dopeniacza, immunoglobulinowe Ig ,,
(rozpozn antyg, aktywacja kom) mog wiza bezporednio due czst niektrych
antygenw bakteryjnych, ale nie mog wiza mniejszych czst antygenw
Limfocyt T: receptory dla: TCR, CD4 lub CD8, CD3 i in, oraz dla FcIgG (rozpoznaw
antygenu, aktyw limf T, uatwiaj rozpoznaw antygenu; HIV-AIDS zakaaj kom
majce CD4, udzia w niszczeniu kom docelowych, aktyw limf B i T) nie maj
waciwoci bezporedniego wiz antygenw i aktywacji w ten sposb
Limf NK: recept dla: CD56, dla Fc IgG (CD) chemotaksji (wi i fagocyt kompl
antyg-przeciwciao, wywo chemotaksj)
komrki prezentujce antygeny poddaj obrbce antygeny tak, aby mogly zosta
zwizane zlimfocytami B I T
limfocyty dziewicze nie zetkny si z antygenem

Ukad MCH
glikoproteiny ukadu MCH- geny gwnego ukadu zgodnoci tkankowej,
znajdujce si w 6.chromosomie, istniej MHC I i MHC II- ludzkie geny
leukocytarne HLA I i II
MHC I
na powierzchni wszystkich kom jdrowych,
niewiele na erytrocytach,
odrzucanie przeszczepw,
niszcz kom. zakaonych przez limf Tcytotoks, bo MHCI + antygen i
mikroglobulina 2 s exponowane na zew
dziaanie: biako wirusa ubikwitynowane i rozoone na peptydy> transport
do zbiornikw SER> poczenie z MCH klasy I + peptydy antygenowe +
mikroglobulina 2, kompleks do AG i za zew. b. kom.> zawizanie z limf.
Tcytotoks
MHC II i kom dendrytyczne
wyspecjalizowane do prezentacji antygenw,
liczne w skrze, cianie przew oddech, narzdach limfat obwodowych,
liczne wypustki,
kilka receptorw TLR ktre mog wiza PAMP> endocytoza czstek
biaka antygenow do endosomu wczesnego> aktywacja i wdrwka do
narzd limfatycznego obwod> rozkad antygnu i eksponow obcego
peptydu

ODPOWIED IMMUNOLOG
HUMORALNA
ODPOWIED IMMUNOLOG HUMORALNA - bior udzia limf. B
Limfoc B: powstaj i rnicuj si w szpiku kostnym gdzie wi si z kom
zrbu co zmienia ich genom> powstanie prolimfocytw B> niedojrzaych limf
B- eksponuj glikoproteiny IgM i potem IgD> dojrzae limf B dziewicze>
migracja z krwi i limf do narz limfat obwod> zetknicie zantygenem i
aktywacja> proliferujce centroblasty> centrocyty> kom plazmatyczne lub
pod wpywem limf T pomoc i kom dendryt powstaj limfocyty B pamici
glikoproteiny swoiste dla limf B:
CD19, CD21, CD22, CD40, CD72, maj na swojej pow ok 100 tys czst
przeciwcia (Ig)-czsto nazywane BCR ,
obok kadego Ig jest kompleks biak: Ig, Ig, Ig- przekazuj sygna od Ig
do lecych pod b enzymw- kinazy tyrozynowej(rozpocz. kaskad
fosforylacji biaek, transkrypcj i syntez przeciwcia) i fosfolipazy C
(wytwarza informator II rzedu trifosforan inozytolu zwiksza st.
Ca2+ i aktywuje kinazy biakowe),
>kom plazmatyczne- nie oddziauj ani zantygenami ani zlimf T,
produkuj przeciwciaa

L
I
M
F
O
C
Y
T
Y
B

ODPOWIED IMMUNOLOG
HUMORALNA

>3 etapy OIH:

1.rozpoznanie antygenu i aktywacja limf. wizanie antygenu przez Ig (np
CD40) i przekazywanie sygnau za porednictwem kompleksu Ig, Ig, Ig
do enzymw pod b (kinaza tyrozyn i fosfolip C)
2.proliferacja limf- przez bezporednie wizanie antygenu zIg lub za
porednictwem limf T
3.podjcie funkcji przez limf B- synteza przeciwcia
epiptop - miejsce wiz przeciwc- antygen ma due czsteczki i powtarzaj
si E. wtedy limf B mog go atwo zwiz z Ig
kom. prezentujce antygeny- limfoc B wice zIg mniejsze antygeny
endocytujce je do endos wczesn i pn> antygen city na peptydy i wie
si zMHC II> kompleks exponowany na zew i prezentowany limf T ktre
zaczynaj wydziela interleukiny przeksztacajce limf B w limfoblasty
zdolne do proliferacji- reakcja blastyczna
immunosupresja- tumienie odpowiedzi immunolog, np przez hamowanie
proliferacji limfoblastw
klon kom- kom powstae w wyniku proliferacji, identyczne zlimfocytem
wyjciowym aktywowanym antygenem

PRZECIWCIAA

Inaczej- immunoglobuliny, s to glikoprot wi si zantygenami, syntetyzow przez

limfocyty B i kom plazmat, ma ksztat litery Y i 4 anc polipeptyd (2 lekkie L i 2 cikie
H), ma fragment Fab wice antygen (na L i H) i fragm Fc -dajcy si krystalizowa
(na ac H) Jest 5 klas: G, A, M, D, E, nazywa si je przeciwciaami poliklonalnymi
>IgG- najliczniejsze ok 75% Ig surowicy krwi, przez fragm Fc moe wiza si
zmakrofagami, granulocytami oboj i kwasoch oraz zlimf NK, zdolno aktywowania
dopeniacza (gr>20biaek surowicy, ktre powod liz bakterii i innych kom), jedyna Ig
przenikajca przez oysko- zapewnia odporno noworodkowi
>IgM- ok 10% Ig surwicy, przez frag Fc wie si zlimfocyt, produkowana jako
pierwsza w yciu osobniczym przez limf B niepobudzone przez antygeny, w
przebiegu niekt chorb np makroglobulinemii jest nazywana makroglobulin
>IgA- mao w surowicy, gowne Ig wydzielin przewodu pokararmowego,
oddechowego, uk mocz-pciow- w linie, zach, mleku, luzie, zapobiega namna si
bakterii, w pynach, wystpuje jako dimer (dimeryzacja w kom plazmat> transcytoza
do wiata)
>IgE- wie si zrecept pow kom tucznych i granuloc zasadoch i wystpuje g jako
Ig cytofilne, po zwizaniu antygenu powoduje uwalnianie histaminy i syntez i
uwalnianie leukotrienw i prostaglandyn co daje objawy alergii
>IgD- wsplnie zIgM jest w b kom wielu limf B, jako jedno zpierwszych w yciu
osobniczym

Odpowied immunologiczna
komrkowa

Odpowied immunologiczna komrkowa (OIK)- limfocyty T (T ok 90% i T ok 10%)

LIMF T

rnicowane w grasicy,

ok 20 tys glikoproteiny TCR o konfiguracji i ,

w pobliu TCR jest glikoprot CD3- obie przekaz sygna o zwizaniu antygenu do kinazy tyrozyn
cytoplazmy

3etapy:
1.Rozpoznawanie antyg I aktywacja,
2.Proliferacja kom,
3.Podjcie swoistych funkcji komrek
>Limf T pomocn (Th)

maj w b kom dodatk glikoprot CD4 (oprcz TCR i CD3),

reaguj na antygen porednio wytwarzajc cytokiny, interleukiny i limfokiny (aktyw kom, pobudz do
prolifer),

istniej Th1 i Th2

>Limfocyty T cytotoksyczne(Tc)

maj dodatk glikoprot CD8,

za pomoc TRC I CD8 wi si zreceptorami MHC I i niszcz zaraon komrk,

wyrnia si limf T regulatorowe (Treg inaczej Tsupresorowe)-tumi odpowied

>Limfocyty T regulatorowe- tumi odp.immunologiczn oraz maj CD8
>Limfocyty NK- due >15m,

ok10%we krwi,

w cytopl lizosomy, maj glikoprot b CD56 i receptory dla frag Fc przeciwcia,

niszcz kom przez nie zaley od antyg- jest spontaniczne,

wi si za pomoc recept zkom (tak jak Tc) i wydziel biaka- perforyn i proteazy oraz TNFczynnik martwicy nowotworw

LIMFOCYTY T

maj na pow TCR ktrych acuchy maj konfig i ,

prekursory w szpiku skd przedostaj si do grasicy
potem do ciany przew pokarm, oddechowego, naskrka
i grasicy,
w jelicie wystpuj jako kryptokpki,
w yciu embrion s wczeniej ni T,
szczeglnie wydatne w nabonkach, maj na pow ligandy
dla recept- biaek szoku termicznego (wytwarzanych
przez nabonki pod wpywem stresu wywoanego
uszkodzeniem DNA przez zakaenie lub proces
nowotwor),
maj receptory dla cytokin wydziel przez kom nabonka
ktre w ten sposb reguluj czynno limfocytw,
T wydzielaj cytokiny przypieszajce gojenie si
nabonkw uszkadzanych przez infekcje

UKAD
LIMFATYCZNY

UKAD LIMFATYCZNY- pochodzi zmezodermy (naczynia, zrb, misz), oprcz zrbu grasicyktry powstaje znab endodermalnego
LIMFOCYTY TKANKI CZNEJ I NABONKOWEJ
MALT- tk limfat b luz- ukad czynnociowy zoony z:
limfoc B i kom plazmat- (w tk cz b luzowej),
Tc i NK-(w nab),
i kom dendrytycznych, po zetkniciu zantyg kom dendryt wdruj zlimf/krwi do wzw
limfat i/lub ledziony gdzie prezentuj antygeny limfocytom ktre rozmnaaj si i: Limfocyty B
wracaj do bon luzowych I rnicuj si do komrki plazmatycznych ktre wydzielaj IgA I
IgM, ktre: -dziaaj bakteriostatycznie -powoduj aglutynacj bakterii -zapobiegaj adhezji i
wnikaniu bakterii do nabonka -neutralizuj toksyny bakteryjne
GRUDKI LIMFATYCZNE (samotne, skupione)
limfocyty B, T, kom plazmat, makrofagi, fibroblasty, kom dendrytycz,
brak torebki cznotkank, zrbem tk cz luna, wyrnia si czci:
rodkow-orodek rozmnaania, duo limfoblast- (proliferujce limfocyty, jasne jdra, duo
cytopl, luno uoone), jasna rozrzedz strukt
obwodow- duo upakow maych limfocyt o silnie zabarw jdrach, ciemna zbita struktura
limfoblasty=centroblasty, limfocyty=centrocyty

UKAD LIMFATYCZNY

MIGDAKI
g limf B, mao limf T, kom plazmat, tuczne, granulocyty, makrofagi,
zgrupowania grudek limfat w b luz,
s otoczone tk czn waciw i nabonkiem,
wyrnia si: M. gardowy, jzykowy, podniebienne, trbkowe, okrela si je jako NALT- tk limfat
nosa,
znajduj si w obrbie jamy nosowo-gardowej i tworz tzw. piercie Waldeyera
>Krypty- rodzaj bruzd wytwarz przez nab wnikajcy w gb- wzd krypt le grudki limfat, brak K.
w gardowym
>Komrki M- s w nab, w odrnieniu od innych kom nab maj na pow mae fady a nie
mikrokosmki, s miejscem przenikania przez nab patogenw (wirusy endocytowane przez K.M,
transcytoza przez cytopl, uwalnianie do tk cz)
>M. podniebienne- midzy podnieb mikkim a ukami podnieb-gard, pokryte w-warst nab pas nierogowtworzy 10-20 krypt gdzie jest niecigy, obficie nacieczony limfoc, wiato krypt ma zuszcz kom nab,
limfoc, granuloc i bakterie
>M. jzykowe- u nasady jzyka, mniejsze ni inne M., zazwyczaj kilka, pokryte w-warst nab pas, ktry
tworzy 1 krypt wzdu ktrej ukadaj si grudki chonne
>M. gardowy- w tylno-grnej cz garda, pojedycza struktura, pokryty nab w-rzd walcow urzs a czc
nab w-war pas, brak krypt, misz zgrudek limfat i licznych limfoc lecych midzy nimi
KPKI PEYERA
grupy grudek limfat skupionych, od kilku do 25grudek w b luz i podluz jelita krtego i grubego,
zrb- tk cz wac luna, misz- limfoc B, mao limf T, kom plazmatycz, kom dendrytycz, makrofagi
i in.,
od str wiata jelita kpki pokryte nab 1warstw walcow, ktry ukada si w kopu, w skad nab
wchodz kom M
KRYPTOKPKI: s w cianie jelita i przew oddech,
skad: kilkaset limfocyt T

WZY LIMFATYCZNE

obwodowe narzdy limfatyczne,

le na przbiegu naczy limfat,
otoczone torebk cznotkank od ktrej odchodz w gb narzdu beleczki,
do wypukej pow dochodzi kilka naczy limfat doprowadzajcych, a we wnce opuszczaj wze naczynia
limfat odprowadzajce,
zrb:tk cz wac, misz: limfocyty, kom plazmat, makrofagi, kom prezentujce antygeny, na przekroju pod
wyrniamy:

1.kor: warstw zew wza, zanika w jego wnce, grudki limfat uoone w szereg, gw limfoc B, kom
plazmat, kom dendryt, makrofagi, strefa grasiconiezalena,

2.cz przykorow: gsto uoone limfocyty lece midzy grudkami limfatycznymi oraz midzy kor a
rdzeniem, gwnie limfocyty T, strefa grasicozalena

3.rdze: wew cz wza, liczne pasma gsto uo limfoc, kom plazmat, makrofagw i fibroblastw, wiele yek
o szeciennym rdbonku- przenikanie limfocytw zkrwi do miszu wza
>selektyny E- glikoproteiny bonowe kom szeciennego rdbonka yek rdzenia, wi si przejciowo
zselektynami limfocytw co zwalnia ich przepyw wzgldem rdbonka i pozwala przej limfoc pod rdbonek
dziki integrynom
>Przepyw limfy przez Wza: znaczy limfat doprowadzajcych do wolnych przestrzeni pod torebk (zatok W.
limfat), wzdu beleczek i w rdzeniu, uchodzi do naczy limfat odprowadzajcych
>>Zatoki: brzene-podtorebkowe, promieniste kory, promieniste rdzenia

ciana zcienkiej warstwy w siateczk wzmocnionych nielicznymi sprystymi,

Zatoki wysane s rdb- jednolita bona od str torebki wza i beleczek a od str miszu midzy kom rdb
ma due rozstpy- wymiana limfa-misz,

midzy w siateczk liczne kom dendrytyczne- (w korze nazwane kom grudkowymi, w rdzeniu kom
splatajcymi si) i makrofagi,

kom dendryt i fibroblasty oddaj liczne wypustki cytoplazmat ktre wnikaj do wiata zatok tworzc gst
sie wychwytujc antygeny z limfy
>Funkcje wzw chonnych:

Filtracja limfy i zatrzymywanie antygenw,

Prezentacja i niszczenie antygenow,

miejsce proliferacji limfoc B-(grudki limf) i T-(w cz przykorowej),

Miejsce wydziel przeciwcia przez limf B i kom plazmat

LEDZIONA

najw obwod narz limfat, masa 100-200g, najw skupisko limfoc, nie jest niezbdna do ycia,
otoczona torebk cznotkank od ktrej odchodz liczne beleczki- s tam miocyty gad-moliwo
obkurczania si (rezerwa krwi wyrzucana do krwiobiegu),
zrb: tk cz waciwa luna- wkna siateczkowe i nieliczne fibroblasty
misz:
1.miazga biaa- wew, limfoc(B i T-60:40), kom plazmat, makrofagi, kom dendrytycz prezentuj antyg,
grudki limfat-g limfoc B, rozrzucone przypadkowo rodkowa cz rozmnaania i cz obwodowa ,
strefa okoottnicza- limfoc (gwn T) otaczaj t rodkow (strefa grasicozalena),
strefa brzena- na obwodzie, mao kom, duo zatok brzen-fosa dookoa M.B, krew zodgazie t
rodk, przez ciany zatok przenikaj limf T do strefy okoottn i limf B do grudek limfat
2.miazga czerwona- zewn, podobna do gbki,
sznury komrkowe (pasma sledzionowe Billrotha)- duo erytrocyt i makrofagi, monocyty, dendryt
kom prezent antyg, fibroblasty, limfocyty, leukocyty, granulocyty, pytki krwi,
>Czynnoci:
-Filtr krwi- zatrzymuje antyg i niszczy je pezez makrofagi i granuloc,
-Miejsce proliferacji limfoc B w grudkach limfat miazgi bia i limfoc T w strefie okoott miazgi bia,
-Prezentacja antygenw limfocytom przez kom dendryt,
-Niszczenie zuytych erytroc-makrofagi okolicy zatok miazgi czerw,
-Wydziela przeciwciaa,
-Rezerwuar krwi
Unaczynienie:
T. ledzionowa ->tt beleczkowe ->tt rodkowe (do miazgi biaej) -> tt pdzelkowe -> naczynia zatokowe
ledziony (brzene- miazga biaa, waciwe- miazga czerwona),
s naczyniami wosowat, rdbonek zdugich wrzecionowat kom rwnoleg do osi naczy, midzy kom
rozstpy dla przenikania pynu i kom, bl podstawna rdb nie jest ciga, dookoa rdb s w siateczk,
krew zzatok do yek-> beleczkowe-> ledzion

SPLEEN

GRASICA

centralny narzd limfat, tu rnic si limfoc T,

wzrasta do pokwitania(40g), potem inwolucja: 25lat(25g), 70lat(5g),
powstaje zmezo- i endodermy,
otoczona torebk lacznotkan, pod ni nie w peni oddzielone paciki
Zrb- powstaje zsieci kom nabonkowych,
Misz- kom macierz pochodz zwtroby a potem szpiku kostnego i tworz limfocyty
ktre s gwnymi skadnikami miszu
>pacikizrb zbudow znab-dua rnorodno wielko ksztaltu i liczby struktur cytopl, jasna
cytopl, wiele wypustek, due owalne sabo wybarwiajce si jdra, w cytopl porednie
filam typ I i II (cytokeratynowe) odrniamy:
kor- ley obwodowo, duo mocno wybarwiajcych si limfoc-tymocytw,
komrki nabonkowe zrbu-kom pielgnujce- sabo si wybarwiaj, liczne
wypustki, rnicow i selekcja limfoc T, zapewniaj izolacj, cz bariery krewgrasica
Rdze- jasny, duo kom nab zrbu- (due, sabo si wybarw, rny ksztat i
wielko, rozbudowana RER, pch wydzieln zpeptydowymi hormonami grasicygwnie tymozyna), Ciaka grasicze- Hassala- ( do 100m, degenerujce kom
rdzenia ukdajce si w grupy), limfocyty otacz naczynia, nacz wosow, liczne
nacz limfat odprowadzajce
Czynnoci Grasicy:
selekcja limfoc T,
wydzielanie: tymozyny, tymopoetyny, grasicznego czynnika humoralnego(pobudzaj one rnicowanie limfoc T, znosz objawy po usuniciu grasicy)

GRASICA

BARIERA KREW-GRASICA:
niedopuszczanie antygenw do dojrzewajcych limfocytw T miszu kory zrazikw,
naczynia wosowate o specjalnej budowie ciany: nieprzepuszczalny rodbonek, gruba
ciga bl podstawna zcienk warstw tk cz wac,
naczynia szczelnie otoczone kom nab zrbu
LIMFOC T- proliferacja rnicowanie mier
w strefie podtorebkowej pacikw grasicy zachodzi intensywna proliferacja limfobl T,
podtorebkowe limfoc T-(tymocyty) nie maj na powierzchni ani CD4 ani CD8 (s CD4- i CD8-),
limfocyty wspdziaaj zkom pielgnujcymi w wyniku czego na ich pow pojawia si CD4 i CD8
oraz antyg kom T (TCR)
>Selekcja pozytywna:
limfoc T CD4+, CD8+ cz si z MHC I + wasny antygen lub MHC II + wasny antygen,
ktre s na pow kom nabonk zrbu grasicy.
Te, ktre pocz si zMHC I trac CD4 i staj si CD8+, -> limf Tcytotoksyczne
te ktre poczyy si zMHC II trac CD8 i staj si CD4+- czyli limf T pomocniczymi
>Selekcja negatyw:
zudziaem kom dendryt i makrofagw,
gin te limfoc ktre wi si silnie przez swoje receptory TCR zwasnymi czstecz MHC,
Oraz zkompleksami wasne MHC+wasny antygen,
te gin te ktre nie maj TCR i nie wi siw ogle
To wszystko zapobiega chorobom autoagresji
w wyniku selekcji negat ginie ok 95% limfoc T grasicy
Biaka AIRE:
biaka za pomoc ktrych odbywa si aktywacja genw kodujcych wasne biaka (wzorce
kom rznycz narzdw) > w grasicy nauka limf T rozpoznawania swoich kom,
zaburzenia funkcjonow AIRE prowadz do zwalczania przez limf T wasnych biaek
choroba autoimmunologiczna

NACZYNIA LIMFATYCZNE

nacz limfat wosow- na og szersze ni krwionone, ksztat zalezy od

narzdu, nie s wszdzie, ciana ze rdbonka, liczne rozstpy,
nieciga bl podst, wiele wkienek kotwiczcych (przymocow do zew
pow kom rdb, rodzaj w siateczkowych, zapobiegaj zapadaniu si)
nacz limfat maego i redniego kalibru- ciany ciesze, w
przekraczajcych 0,2mm s 3bony ciany: zewntrzna,rodk (miocyty
g) i wew, liczne zastawki- zdwojenia b wew,
przewody limfatyczne (prawy -> .ramienno-gowowa prawa,
piersiowy-> ya szyjna lewa i podobojczykowa) ciana z3bon i
wysana rdbonkiem, gruba b rodk zkilkoma warstw miocytw g
ktre s te w b zew, liczne zastawki
>Limfa: tawy lekko zasadowy pyn,
woda, biaka-st nisze ni w osoczu, elektrolity-st takie jak w
osoczu
>Wytwarz naczy limfatycznych:
angiogeneza-naprawa uszkodzonych,
waskulogeneza- pocztek daj kom rdb y- wczaj si geny
nadrzdne Prox-1, rnicow komrkowe prekursorw kom rdb oraz
miocytw g, dokonuje si to pod wpywem cytokin VEGF-C/D oraz
zudziaem angiopoetyn