Professional Documents
Culture Documents
Nguồn nguyên vật liệu chọn giống: Biến dị tổ hợp, đột biến, ADN tí tổ hợp
I. Tạo giống thuần dựa trên nguồn BDTH:
+ Tạo dòng thuần chủng có kiểu gen khác nhau baèng caùch töï thuï phaán vaø giao phối caän
huyeát keát hôïp vôùi choïn loïc.
+ Lai giống để tạo ra các tổ hợp gen khác nhau.
+ Chọn lọc ra những tổ hợp gen mong muốn.
+ Những tổ hợp gen mong muốn sẽ cho tự thụ phấn hoặc giao phối cận huyết để tạo ra các dòng
thuần.
II. Tạo giống lai có ưu thế lai cao:
1. Khái niệm ưu thế lai:
Là hiện tượng con lai có năng suất, sức chống chịu, khả năng sinh trưởng và phát triển
cao vượt trội so với các dạng bố mẹ.
2. Cơ sở di truyền của ưu thế lai:
Giả thuyết siêu trội:
+ Con lai ở trạng thái dị hợp tử về nhiều cặp gen khác nhau có kiểu hình vượt trội nhiều mặt so
với các dạng bố mẹ chứa nhiều gen ở trạng thái đồng hợp.
+ VD: Kiểu gen AaBbCc có kiểu hình vượt trội so với KG AABBCC, AAbbCC, aabbcc …
3. Phương pháp tạo ưu thế lai:
- Bước 1: Tạo các dòng thuần chủng khác nhau: Cho tự thụ phấn hoặc giao phối gần qua 5-7 thế
hệ.
- Bước 2: Lai caùc dòng thuaàn chủng khaùc nhau ( lai khaùc doøng ñôn, lai khaùc doøng keùp )
Có thể sử dụng các phương pháp sau:
+ Lai khaùc doøng ñôn: A X B -> C
+ Lai khaùc doøng keùp: A X B -> C
E X F -> G
C X G -> H
- Bước 3: Choïn loïc caùc tổ hợp có ưu thế lai cao nhất.
+ Ưu điểm: Con lai có ưu thế lai cao sử dụng vào mục đích kinh tế.
+ Nhược điểm: Tốn thời gian, biểu hiện cao nhất ở F1 sau đó giảm dần qua các thế hệ.
4. Một vài thành tựu ứng dụng ưu thế lai trong sản xuất nông nghiệp ở Việt Nam
- Tạo nhiều giống lúa tốt năng suất cao: IR5, IR8, HYT56 …
Bài 20
Nội dung
I. Công nghệ gen:
1. Khái niệm công nghệ gen:
Là 1 quy trình CN dùng để tạo ra những tế bào hoặc sinh vật có gen bị biến đổi hoặc có thêm gen
mới ,từ đó tạo ra cơ thể mới.
2. Các bước cần tiến hành trong kỹ thuật chuyển gen:
*Qui trình:
a- Tạo ADN tái tổ hợp:
- Tách chiết thể truyền và gen cần chuyển ra khỏi tế bào.
(*Thể truyền: Phân tử ADN nhỏ có khả năng nhân đôi 1 cách độc lập với hệ gen của TB, có thể̉ gắn vào hệ̣
gen của TB. Ví dụ: Plasmid, virus.)
- Dùng enzim Restrictaza để cắt ADN và Plasmid tại những điểm xác định, tạo đầu dính.
- Dùng enzim Ligaza để gắn ADN và Plasmid lại thành ADN tái tổ hợp.
b- Đưa ADN tái tổ hợp vào trong tế bào nhận: ( TBVK E.Coli)
Dùng muối CaCl2 hoặc xung điện cao áp làm dãn màng sinh chất của tế bào để ADN tái tổ hợp dễ
dàng đi qua maøng.
c- Phân lập dòng tế bào chứa ADN tái tổ hợp
Chọn thể truyền có gen đánh dấu.
*Nguyên tắc chung: Chuyển 1 đoạn ADN từ tế bào cho ( ĐV,TV, người ) -> tế bào nhận (VK
E.coli) nhờ 2 thể truyền:plasmit hoặc thực khuẩn thể.
II. Ứng dụng công nghệ gen trong tạo giống biến đổi gen:
1. Khái niệm sinh vật biến đổi gen:
- là sinh vật mà hệ gen của nó ñaõ được con người làm biến đổi cho phù hợp với lợi ích của mình.
- Cách làm biến đổi hệ gen của sinh vật: 3 cách
+ Đưa thêm một gen lạ vào hệ gen.
+ Làm biến đổi 1 gen đã có sẵn trong hệ gen.
+ Loại bỏ hoặc làm bất hoạt một gen nào đó trong hệ gen.
2. Một số thành tựu tạo giống biến đổi gen
- Tạo động vật chuyển gen ( cöøu saûn sinh pr. ngöô øi trong sữa, chuoät nhaét chöùa gen Hoocmoân sinh
tröôûng cuûa chuoät coáng)
- Tạo giống cây trồng biến đổi gen ( boâng khaùng saâu haïi, luùa coù khaû naêng TH B- carten -> tiền
chất tạo vitamin A )
- Tạo dòng vi sinh vật biến đổi gen ( VK coù khaû naêng saûn xuaát insulin cuûa ngöôøi, saûn xuaát
HGH...)