37.

Phenol
Cả phenol và Salicylic acid đều phản ứng với nước Brom sinh ra 2,4,6-Tribromophenol. Giải thích?
OH OH OH
COOH Br Br
Br2 dư Br2 dư

Br
Fox-coon P Bu
-

I pr

Từ p-benzoquinone và các chất không quá 3C. điều chế:

MgBu ICI
OH I E
Bry CONEt
-
cooNa
2
COOH En
HOOC 3

OH "cook = CHycN/LDA
Noor
↑1
2
.

HC,
It chy COOH/LDA
.

poEt
on O CofEt
(PMP)
↓ L
II
r7 LOGEt
-
[O]
it CO2
Et
H
-
Coet

I H I / ExoNa-
-

↑
Ar
Coet
-

-
↳
& Ac
Điều chế các chất sau từ phenol. ②

O COOH OMe O OH
HOOC COOH
Cl

OMe
Cl OMe HOOC O COOH NHAc

B MeoN Nimon
A S

E H
⑧
O
II

Y T-
i
m

↓
Y- -

↓
O
&
II

T *
#.....
----- f

/
-

-..

!
38. So sánh tốc độ các phản ứng sau:

a. Tốc độ khử các chất sau bởi NaBH4

O O O

A B C

b. Tốc độ thủy phân

O O

O O

D E
39. Chọn lọc vị trí trong phản ứng thế monoClo
a. Chỉ ra 3 sản phẩm thế mono Clo thu được dưới đây:

b. Giải thích sự chọn lọc vị trí sau đây:

c. Đề xuất cấu trúc của gốc trong este để Clo thế vào vị trí còn lại.
40. Chọn lọc lập thể Alkene.

Dự đoán sản phẩm chính thu được:

Br
AcNHBr ?
SnBr4 C11H15Br2NO3
O
O
41. Tìm cấu tạo chất

Một đồng phân Y khác của X thu được khi đem X xử lý trong môi trường NaOH, nếu đun nóng Y trong acid, Y
tạo thành Z (C8H6O2). Cả Y và Z đều có 4 tín hiệu H thơm.
42. Giải thích, so sánh tính base
43. Đóng vai một người đề xuất ý tưởng:

Đề xuất tác nhân thích hợp cho các chuyển hóa sau