Machine Translated by Google

Những tiến bộ của RSC

Xem bài viết trực tuyến

GIẤY
Xem tạp chí | Xem vấn đề

Dung môi eutectic sâu dựa trên choline clorua làm chất điện phân
hiệu quả cho pin mặt trời nhạy cảm với thuốc nhuộm†
Trích dẫn cái này: RSC Adv., 2021, 11, 21560

De Nguyen,ac Tuan Van Huynh,bc Vinh Sơn Nguyen,d Phương-Liên Đoàn Cao,ce
ce d *ce
Hải Trường Nguyễn, Tử Kiến Vi, Phương Hoàng Trần và
*AC
Phương Tuyết Nguyên

Chất điện phân cho pin mặt trời nhạy cảm với thuốc nhuộm vẫn là một thách thức đối với việc sản xuất và thương mại

hóa quy mô lớn, cản trở việc ứng dụng rộng rãi pin mặt trời. Chúng tôi đã phát triển hai dung môi eutectic sâu dựa

trên chất điện phân mới sử dụng hỗn hợp choline clorua với urê và với ethylene glycol cho pin mặt trời nhạy cảm

với thuốc nhuộm. Đặc điểm nổi bật của hai chất điện phân dung môi eutectic sâu là chuẩn bị đơn giản cho sản xuất

quy mô lớn với nguyên liệu ban đầu rẻ tiền, sẵn có, không độc hại và có khả năng phân hủy sinh học. Các thiết bị

pin mặt trời hoạt động một cách an toàn vì hai dung môi eutectic sâu cung cấp công nghệ chi phí thấp và hiệu suất

chuyển đổi tương đương thành chất lỏng ion phổ biến, cụ thể là 1-ethyl-3-methylimidazolium tetracyanoborate. Kết

quả cho thấy các thiết bị có chất điện phân choline clorua và urê thể hiện giá trị điện áp mạch hở (VOC) được cải

thiện, trong khi các thiết bị có choline clorua và ethylene glycol cho thấy sự gia tăng dòng điện ngắn mạch (Isc).

Nhận vào ngày 27 tháng 4 năm 2021

Đặc tính của các thiết bị bằng quang phổ trở kháng điện hóa đã giúp giải thích tác động của cấu trúc phân tử của
Được chấp nhận ngày 31 tháng 5 năm 2021

chúng đối với việc tăng cường giá trị VOC hoặc Isc . Những dung môi mới này mở rộng sự lựa chọn chất điện phân để
DOI: 10.1039/d1ra03273a
thiết kế pin mặt trời nhạy cảm với thuốc nhuộm, đặc biệt cho mục đích sử dụng vật liệu chi phí thấp và thân thiện
rsc.li/rsc-advances với môi trường để sản xuất hàng loạt.
Creative
Commons
chuyển
thương
công-
đổi.
Chưa
Giấy
theo
phép
được
viết

1. Giới thiệu
3.0
mại
Phi
Ghi
cấp
này
Bài

môi trường.3–6 Những chất điện phân được gọi là “không bền” như vậy cũng gây ra sự

suy giảm nhiệt nhanh chóng của thuốc nhuộm ruthenium,7,8 thành phần chính trong DSC,

Pin mặt trời nhạy cảm với thuốc nhuộm (DSC) đã thu hút nhiều mối quan tâm khoa học dẫn đến giảm hiệu suất quang điện lâu dài của thiết bị.8, 9 Do đó, chất điện phân
14/4/2024
11:42:33
sáng.
xuống
2021.
tháng

lỏng ion đã được phát triển làm dung môi điện phân thay thế10,11 do tính không bay
ngày
Xuất
truy
viết

và công nghệ như các thiết bị quang điện thay thế hiệu quả và chi phí thấp so với
Tải
năm
vào
bản
mở.
cập
Bài
17
6

pin mặt trời thông thường.1,2 Ba thành phần quan trọng của DSC bao gồm cực dương ảnh hơi, độ dẫn điện cao và độ ổn định nhiệt của chúng.12–14 Tuy nhiên, hiệu suất của

có chất nhạy cảm được nạp TiO2 , cực âm bạch kim và chất điện phân giữa hai điện DSC với chất điện phân lỏng ion vẫn phải đối mặt với những thách thức bao gồm (i) độ

cực.2 Chất điện phân DSC điển hình bao gồm chất trung gian oxi hóa khử kết hợp (ví nhớt cao dẫn đến độ khuếch tán ion thấp của chất trung gian và do đó hiệu suất

dụ I /I3 ) và các chất phụ gia điện phân hòa tan trong dung môi lỏng hoặc lỏng ion. chuyển đổi của thiết bị thấp;15 (ii) chi phí cao và độ tinh khiết thấp;10 (iii) và
các tác động có hại tiềm tàng từ chất thải điện phân đối với môi trường và sức khỏe

con người.11, 16 Một số chất điện phân lỏng ion có độ nhớt thấp, thay thế như 1-

Các DSC đầu tiên sử dụng chất điện phân lỏng và đạt được hiệu suất chuyển đổi năng ethyl-3-methylimidazolium dicyanamide,17 imidazolium selenocya-nate,18 triethylammonium

lượng cao.2,3 Tuy nhiên, các dung môi dễ bay hơi và nguy hiểm cần thiết thường dẫn per uorocarboxylate,19 và imida-zolium tetracyanoborate hoặc imidazolium

đến rò rỉ, cản trở độ bền và hiệu suất quang điện của DSC và gây hư hỏng tricyanomethanide20 sau đó đã được nghiên cứu làm dung môi đầy hứa hẹn cho DSC hiệu

suất cao, nhưng các vấn đề kinh tế và môi trường vẫn còn. Trong quá trình tìm kiếm

chất điện phân thân thiện với môi trường hơn, chi phí thấp và hiệu quả hơn cho các

thiết bị DSC, dung môi eutectic sâu (DES) đã được coi là ứng cử viên tiềm năng do có

Khoa Hóa học, Đại học Khoa học Tự nhiên Thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam. Email: ntphuong@hcmus.edu.vn nhiều ưu điểm như tính sẵn có cao và tính bền vững, sản xuất đơn giản và rẻ tiền.

và khả năng phân hủy sinh học.21 Dung môi eutectic sâu (DES) được Abbott và đồng
b
Khoa Vật lý và Kỹ thuật Vật lý, Đại học Khoa học Tự nhiên Thành phố Hồ Chí Minh,
nghiệp mô tả lần đầu tiên bằng cách trộn muối amoni được thay thế với
Việt Nam

c Đại học Quốc gia Việt Nam Thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam. Email: thphuong@hcmus. edu.vn

d
Khoa Kỹ thuật Hóa học, Đại học Quốc gia Thanh Hoa, Tân Trúc 30013,
Đài Loan

e Khoa Hóa hữu cơ, Khoa Hóa, Đại học Khoa học Tự nhiên, Thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam † Có sẵn thông tin bổ sung điện tử

(ESI). Xem DOI: 10.1039/

d1ra03273a

21560 | Cố vấn RSC, 2021, 11, 21560–21566 © 2021 (Các) tác giả. Được xuất bản bởi Hiệp hội Hóa học Hoàng gia
 Machine Translated by Google Xem bài viết trực tuyến

Giấy Những tiến bộ của RSC

các thành phần cho liên kết hydro.22–24 Cho đến nay, một số loại DES đã được chế B. Chế tạo và mô tả đặc tính DSC

tạo bằng cách trộn hai hoặc ba vật liệu rẻ tiền và không nguy hiểm, thông qua tương
Chế tạo DSC Thủy tinh oxit thiếc pha tạp flo (FTO) (Pil-kington, Hoa Kỳ; 8
tác liên kết hydro, có điểm đóng băng thấp hơn các thành phần ban đầu.25 Kết quả
U cm2 ) được làm sạch bằng dung dịch tẩy rửa có siêu âm, rửa sạch bằng nước khử
là , DES thể hiện các đặc tính tốt hơn minh họa những lợi thế đáng kể cho ứng dụng
ion và etanol, sau đó xử lý bằng dung dịch TiCl4 (Sigma Aldrich) 40 mM ở 70 C
công nghiệp.26 DES có thể được điều chế bằng cách trộn hai hoặc ba thành phần,27
trong 30 phút trước khi sử dụng. Kính FTO (1,5-1,5 cm) sau đó được in lụa bằng
tương đối rẻ tiền và thân thiện với môi trường.28,29 Ví dụ, choline clorua, cũng-
hai loại dán TiO2 khác nhau, mesoporous (Dyesol 18NR-T) và tán xạ (Solaronix R/
được gọi là vitamin B4 và là chất phụ gia trong thức ăn cá, là muối amoni bậc bốn
SP), để tạo thành một mẫu hình vuông 0,16 cm2 với tổng độ dày là 12 mm.
hữu ích để điều chế DES.30 Trong sự phát triển gần đây, DES đã được sử dụng trong

rất nhiều ứng dụng, chẳng hạn như biến đổi sinh học, xúc tác31–33,34 –36 quy trình

chiết xuất,37–39 và khoa học vật liệu.40 DES đang nổi lên như những chất thay thế Các màng mỏng được ủ ở 500 C trong 30 phút. Sau đó
tiềm năng cho chất lỏng ion trong chất điện phân DSC. Jhong và cộng sự. đã báo cáo
làm nguội đến nhiệt độ phòng, các màng TiO2 được ngâm trong dung dịch thuốc nhuộm N719 (Dyesol)
hỗn hợp eutectic của glycerol và choline iodide làm chất điện phân trong DSC với
0,3 mM trong etanol trong 12 giờ. Các cực dương ảnh thuốc nhuộm được nạp TiO2 được phân tích
thuốc nhuộm hữu cơ (D149) và đạt được hiệu suất 3,88%.41 Sau đó, Boldrini và các
bằng phép đo độ hấp thụ UV-Vis để đảm bảo rằng tải thuốc nhuộm đạt nồng độ tối đa và tất cả các
đồng nghiệp đã sử dụng DES gốc
cực dương TiO2jN719 đều giống hệt nhau. Phổ hấp thụ của cực dương TiO2jN719 được thể hiện trong
choline clorua dạng nước làm chất điện phân và chất nhạy cảm hữu cơ phenothiazine
Hình S1.† Cực âm được chuẩn bị bằng cách khoan hai lỗ nhỏ trên kính FTO 1,5-1,5 cm, sau đó là
trong DSC, đạt hiệu suất gần 2%.42 Vào năm 2019, nhóm của chúng tôi đã trộn choline
quá trình làm sạch và lắng đọng dán bạch kim (Dyesol PT1).45
clorua: phenol DES với chất điện phân lỏng acetonitril làm dung môi.43 Kết quả cho

thấy mặc dù ban đầu các tế bào được thêm DES hoạt động kém hiệu quả hơn so với

những thiết bị không có DES, hiệu quả của hai thiết bị trở nên tương đương sau hơn

1000 giờ hoạt động.

Chất điện phân lỏng ion EMITCB tham chiếu bao gồm 1 M 1-methyl-3-

propylimidazolium iodide (PMII), iốt 0,2 M (I2), guanidinium thiocyanate 0,1 M

(GuSCN), 0,5 M N-methyl-benzimidazole (NMB), 0,74 M EMITCB , tất cả đều từ Sigma

Aldrich.

Các chất điện phân dựa trên DES đã được điều chế bằng cách thay thế EMITCB bằng

DES-CE hoặc DES-CU. Để tối ưu hóa thành phần chất điện phân, tỷ lệ thể tích DES/

EMITCB khác nhau, bao gồm 0,5 (CE0.5, CU0.5), 1 (CE1, CU1), 1,5 (CE1.5, CU1.5),
DES đã giúp ổn định và cải thiện hiệu suất quang điện lâu dài của các thiết bị
đã được đánh giá.
DSC, đặc biệt là dòng điện ngắn mạch. Tuy nhiên, cần có những nghiên cứu sâu hơn
Chất điện phân sau đó được bơm qua lỗ trên cực âm đã được platin hóa. Cuối cùng,
để phát triển các chất điện phân hữu cơ không dung môi, dễ bay hơi, thân thiện
một phiến kính có nắp mỏng khác có màng Surlyn được ép nóng để bao quanh hai lỗ. Các
với môi trường hơn.
Creative
Commons

thiết bị DSC hoàn chỉnh được giữ trong bóng tối để mô tả thêm đặc tính.
chuyển
thương
công-
đổi.
Chưa
Giấy
theo
phép
được
viết

Để giải quyết vấn đề, trong nghiên cứu này, chúng tôi đã phát triển hai hỗn
3.0
mại
Phi
Ghi
cấp
này
Bài

hợp DES gốc choline clorua với urê (DES-CU) và với ethylene glycol (DES-CE), để

ứng dụng trong chất điện phân DSC. Đặc tính DSC
14/4/2024
11:42:33

Các chất điện phân được điều chế bằng chất trung gian oxi hóa khử I/I3 và các
sáng.
xuống
2021.
tháng

Đường cong J-V và phép đo IPCE. Một mặt nạ đen có diện tích hoạt động 0,16 cm2
ngày
Xuất
truy
viết
Tải
năm
vào
bản
mở.
cập
Bài
17
6

chất phụ gia điện phân trong DES mà không cần thêm bất kỳ dung môi lỏng nào. Các
được gắn vào cực dương quang. Đường cong J–V của DSC được đo bằng máy đo nguồn
tế bào DES được đặc trưng và phân tích bằng đường cong điện áp hiện tại (J–V);
kỹ thuật số điều khiển bằng máy tính (Keithley 2400) dưới sự tiếp xúc của thiết
các phép đo photon tới đến hiệu suất dòng điện (IPCE) và quang phổ trở kháng
bị mô phỏng năng lượng mặt trời tiêu chuẩn (PECCELL, PEC-L15. AM1.5, Loại B) với
điện hóa (EIS) so với các tế bào tiêu chuẩn sử dụng chất lỏng ion phổ biến – 1-
cường độ ánh sáng là IPCE 1000 W m2 được đo bằng PEC-S20 (Peccell Technologies).
ethyl-3-methylimidazolium tetracya-noborate (EMITCB). Kết quả đã chứng minh rằng
, độ ẩm tương đối khoảng 30–40% ở 20 C.
các thiết bị DES đạt được hiệu suất chuyển đổi năng lượng tương đương với các

thiết bị chất lỏng ion tiêu chuẩn. Phân tích EIS đã đưa ra kết quả về cấu trúc
Bước sóng ánh sáng được đặt từ 300 đến 900 nm với bước tăng 5 nm.
phân tử DES ảnh hưởng đến hiệu suất quang điện của thiết bị, đặc biệt là trên

các giá trị điện áp mạch hở (VOC) và mật độ dòng điện ngắn mạch (JSC) .
Ô EIS đầy đủ trong bóng tối. Máy phân tích đáp ứng tần số Schlumberger SI

1255 HF tích hợp với giao diện điện hóa SI 1286 đã được sử dụng để đo EIS của

các tế bào DSC được lắp ráp hoàn chỉnh trong điều kiện tối với dải tần từ 105 Hz

đến 101 . Các điện thế âm 0,4, 0,5, 0,6, 0,7 V được áp dụng cho cực dương ảnh
TiO2 trong quá trình đo. Phổ trở kháng thu được được xác định bằng phần mềm Z-

view để trích xuất các tham số trở kháng.

2. Thực nghiệm
A. Chuẩn bị DES

DES được điều chế theo quy trình đã được báo cáo trước đó.44 Cụ thể, DES-CE (tỷ lệ

mol choline clorua/ethylene glycol là 1/2) và DES-CU (tỷ lệ mol choline clorua/urê 3. Kết quả và thảo luận
là 1/2) được điều chế bằng cách đun nóng từng thành phần nguyên chất tương ứng đến
A. Đặc tính của DES-CU và DES-CE
80 C trong khi khuấy cho đến khi tạo thành dung dịch không màu.

Đối với choline clorua tinh khiết, các dải dao động ở 3476 cm1 ám chỉ

sự hiện diện của hydroxyl, trong khi các dải dao động ở 3019–2965 cm1

© 2021 (Các) tác giả. Được xuất bản bởi Hiệp hội Hóa học Hoàng gia RSC Adv., 2021, 11, 21560–21566 | 21561
 Machine Translated by Google Xem bài viết trực tuyến

Những tiến bộ của RSC Giấy

1
và 1478–1376 cm1 biểu thị sự hiện diện của nhóm alkyl (Hình S2†). Dao động đặc trưng Phổ NMR. Ngoài ra, cấu trúc của choline clorua Phổ H NMR cho thấy

C–N có thể tìm thấy ở bước sóng 1135 cm1 . Các dải rung ở 1087 và 955 cm1 được gán và urê không bị phá hủy trong DES-CU.

cho độ giãn không đối xứng C–O và C–C–O liên kết với nhóm –CH2CH2–OH của cation

choline. Trong phổ FT-IR của urê nguyên chất, các dải dao động ở 3441 và 1567 cm1 đề Nhiệt độ chuyển thủy tinh được xác định bằng phương pháp đo nhiệt lượng quét vi

cập đến sự hiện diện của rung động N–H. Dao động đặc trưng C]O có thể tìm thấy ở sai (DSC). Nhiệt độ chuyển thủy tinh phụ thuộc rất nhiều vào bản chất của hai thành

bước sóng 1662 cm1 . Các dải dao động ở 1457 cm1 được gán cho độ giãn C–N của urê. phần DES. Phổ DSC của DES-CU khi đun nóng hỗn hợp eutectic sâu từ 60 C đến 100 C với

Trong quá trình hình thành DES, quang phổ của DES-CU trùng lặp với quang phổ của cả tốc độ gia nhiệt 10 C min1 cho thấy có sự tỏa nhiệt rõ ràng với nhiệt độ ban đầu là

choline clorua và urê, và nó minh họa rằng cấu trúc của choline clorua và urê không 20 C tương ứng với quá trình kết tinh của thủy tinh (Hình S7 †). Quá trình này cho

bị phá hủy trong DES-CU. Cụ thể, sự khác biệt nhỏ về số sóng so với tín hiệu của thấy một nguồn thu nhiệt nóng chảy mạnh với nhiệt độ ban đầu là 12 C, phù hợp với

nhóm N–H và C]O trong urê và DES-CU cho thấy liên kết hydro được hình thành giữa điểm nóng chảy. Rõ ràng, DES-CU đã chứng minh hai quá trình chuyển pha từ thủy tinh

choline clorua và urê. sang pha lê và pha lê tan chảy trong quá trình DSC. Đối với DES-CE, phổ DSC cho thấy

nhiệt độ chuyển thủy tinh của hỗn hợp DES-CE là từ 34,62 C (Hình S8†).

Trong phổ FT-IR của ethylene glycol nguyên chất, các dải dao động ở bước sóng

3315 cm1 ám chỉ sự hiện diện của dao động O–H. Các dải rung ở 2930 cm1 được gán cho

sự kéo dài –CH2 của ethylene glycol (Hình S3†). Trong quá trình hình thành DES, phổ
B. Đặc tính IPCE và J–V
của DES-CE trùng lặp với phổ của cả choline clo-ride và ethylene glycol. Nó minh họa

rằng cấu trúc của choline clorua và ethylene glycol không bị phá hủy trong DES-CE. Các thiết bị có chất điện phân khác nhau cho thấy phổ IPCE tương tự (Hình 1). Tất cả

Hơn nữa, các dải hấp thụ của DES-CE ở 3440 cm1 có thể được cho là do dao động kéo các thiết bị đều có giá trị IPCE là 50–60% ở dải phổ ở khoảng 540nm, đây là đỉnh

dài của nhóm chức năng O–H (Hình S3†). Có một sự khác biệt nhỏ về số sóng so với IPCE đặc trưng của các tế bào nhạy cảm với N719. Phổ IPCE của thiết bị CE và CU thấp

tín hiệu của nhóm O–H trong choline clorua cũng như ethylene glycol, cho thấy sự hơn một chút so với EMITCB. Điều này có thể là do độ khuếch tán của I3 trong chất

hình thành liên kết hydro được tạo ra giữa hai thành phần của DES. điện phân CE và CU thấp hơn so với trong EMITCB. Các giá trị mật độ dòng tích hợp

được tính toán từ các phép đo IPCE được trình bày trong Bảng 1. Có một sự khác biệt

nhỏ giữa các giá trị mật độ dòng điện từ đường cong J–V và phổ IPCE. Điều này có thể
là do sự khác biệt về cường độ ánh sáng giữa hai hệ thống đo lường.
Creative
Commons
chuyển
thương
công-
đổi.
Chưa
Giấy
theo
phép
được
viết

Phân tích trọng lượng nhiệt (TGA) từ 50 đến 750 C cho thấy DES-CU bắt đầu phân
3.0
mại
Phi
Ghi
cấp
này
Bài

hủy ở khoảng 150 C (Hình S4-A†). Sự giảm trọng lượng chủ yếu xảy ra trong khoảng Hình dạng của đường cong J–V cho thấy hiệu suất quang điện của tất cả các thiết

nhiệt độ từ 150 đến 350 C. Nhiệt độ phân hủy của cả choline clorua và urê đều cao bị, chứng tỏ rằng DES-CE và DES-CU có thể hoạt động tốt như dung môi trong các thiết
14/4/2024
11:42:33

hơn do sự hình thành phức hợp DES-CU. Có ý kiến cho rằng DES thu được bằng cách tạo bị DSC.47 Đường cong J–V tiến và lùi giống hệt nhau, cho thấy không có hiện tượng
sáng.
xuống
2021.
tháng
ngày
Xuất
truy
viết
Tải
năm
vào
bản
mở.
cập
Bài
17
6

phức muối amoni bậc bốn và liên kết hydro đã làm thay đổi tính chất của choline trễ trong phép đo (Hình S9†). Công suất của thiết bị CE0.5 là 11,2 0,3 mA cm2 ,

clorua và urê.46 DES thể hiện nhiệt độ nóng chảy thấp hơn so với các thành phần tương đương với 11,5 0,3 mA cm2 của thiết bị EMITCB. EMITCB được coi là dung môi

riêng lẻ của chúng do tương tác yếu hơn giữa cation choline và các nhà tài trợ trái lỏng ion DSC tiêu chuẩn cho CTCP cao nhờ độ nhớt thấp và độ nhớt cao

phiếu hydro tương ứng. Tương tự, TGA cho thấy DES-CE bắt đầu phân hủy ở khoảng 150

C. Sự giảm trọng lượng chủ yếu xảy ra trong khoảng từ 150 đến 300 C. Sự phân hủy của

choline clorua tinh khiết và ethylene glycol nguyên chất lần lượt là từ 300 đến 350

C và 100 đến 200 C. (Hình S4-B†).

1
Phổ H NMR của DES-CU cho thấy sự cộng hưởng của choline clorua ở mức 4,03–3,99

ppm (m, 2H) và 3,53–3,50 ppm (m, 2H), được gán cho nhóm –CH2– của cation choline.

Tín hiệu ở mức 3,23 ppm (s, 9H) được cho là do cộng hưởng –CH3 của cation choline

(Hình S5†). Âm trum của DES-CE chỉ ra sự cộng hưởng của choline clorua ở mức 3,64–
1
3,57 ppm (m, 2H), 3,31 ppm (m, 2H) và 3,74 ppm (s, 9H). Thông số H NMR

Tín hiệu của ethylene glycol ở 2,03 (9 giây, 4H) cho thấy –CH2–, sự cộng hưởng của

ethylene glycol (Hình S6†). DES có độ nhớt cao và một số tương tác giữa và giữa các

cực lưỡng cực là lý do chính cho hiệu ứng mở rộng trên hình dạng đường của

Hình 1 Phổ IPCE của thiết bị DSC sử dụng chất điện phân EMITCB, CE, CU.

21562 | Cố vấn RSC, 2021, 11, 21560–21566 © 2021 (Các) tác giả. Được xuất bản bởi Hiệp hội Hóa học Hoàng gia
 Machine Translated by Google Xem bài viết trực tuyến

Giấy Những tiến bộ của RSC

Bảng 1 Các tham số ô được trích xuất từ đường cong J–V của các thiết bị sử dụng EMITCB, CE0.5, CE1, CE1.5, CU0.5, CU1 và CU1.5 làm chất điện phân

VOC (mV) CTCP (mA cm2 ) FF (%) PCE (%) CTCP (mA cm2 ) từ IPCE

EMITCB 689 1 11,5 0,3 68 2 5,4 0,1 10,4 0,1

CE0.5 658 0 11,2 0,3 69 1 5,1 0,2 9,9 0,1
CE1 665 9 10,0 1,2 61 3 4,0 0,5 9,5 0,1
CE1.5 648 3 8,5 1,9 67 5 3,6 0,6 9,9 0,1
CU0.5 723 2 10,3 0,2 69 2 5,1 0,2 9,3 0,2
CU1 745 1 9,0 0,3 64 1 4,3 0,2 7,6 0,2
CU1.5 737 3 5,7 1,5 73 8 3,0 0,4 7,5 0,1

độ dẫn điện, tương ứng là 18 cP (25 C) và 15,1 mS cm1 (20 C),48 . Mặc dù điện trở nối tiếp là khoảng 20 U cho tất cả các thiết bị,

Trong nghiên cứu của chúng tôi, DES-CE có độ nhớt 37 cP (25 C)47 và hệ số ll thay đổi đáng kể trong khoảng từ 60 đến 70%.

độ dẫn điện là 7,61 mS cm1 (20 C), tương đương với độ dẫn của Về điện thế mạch hở (VOC), chất điện phân CU

EMITCB. Ngược lại, độ nhớt của DES-CU là 750 cP (25 C), nhóm mang lại giá trị VOC cao nhất , trong khi nhóm CE có giá trị VOC cao nhất.

cao hơn nhiều so với DES-CE và EMITCB. Hơn nữa, Giá trị VOC thấp hơn EMITCB (Hình 1). Xét CU1, CE1,

nó có độ dẫn điện thấp hơn, 0,199 mS cm1 (40 C), so với độ dẫn của và chất điện phân EMITCB với lượng dung môi tương đương,
hai dung môi còn lại.50 Những giá trị này làm cơ sở cho giá trị CTCP của CU0.5 là VOC đo được trong CU1 là 745 1 mV, cao hơn đáng kể
10,3 0,2 mA cm2 , thấp hơn CE0,5 (11,2 0,3 mA hơn EMITCB và CE1, lần lượt là 689 1 mV và 665 9 mV. Do đó, DES-CU có

cm2 ). Tuy nhiên, giá trị CTCP CU0,5 vẫn ở mức cao so với tác động tích cực đến việc cải thiện VOC.

do bản chất bất lợi của nó, ví dụ, độ nhớt thấp. Đối với tế bào Chúng tôi suy đoán rằng hiệu ứng này có thể đến từ sự hạn chế

trong cùng nhóm chất điện phân khi tăng lượng rò rỉ điện tích từ bề mặt phân cách điện phân TiO2 và được tiến hành

DES-CE gấp 3 lần, CTCP giảm từ 11,2 0,3 mA cm2 xuống 8,5 điều tra bằng phân tích EIS.

1,9 mA cm2 (Bảng 1). Hơn nữa, nó đã giảm gần 50%

giá trị ban đầu trong trường hợp DES-CU.
C. EIS của ô đầy đủ trong bóng tối
Hiệu suất chuyển đổi tổng thể của EMITCB là 5,4 1%,

cao nhất trong số các chất điện phân được thử nghiệm. CE0.5 và CU0.5 Trong điều kiện tối với điện áp phân cực được áp dụng, điện cực TiO2
đạt được hiệu suất chuyển đổi tương tự, 5,1 0,2%, tức là xốp không được che phủ bằng thuốc nhuộm sẽ tặng một electron cho
một hiệu suất rất cạnh tranh cho bất kỳ chất điện phân nào cùng một lúc I3 , trong khi quá trình khử I3 thành I xảy ra ở Pt-FTO

phạm vi chi phí của hai. Mặc dù VOC của thiết bị CE0.5 bề mặt.52 Quá trình truyền điện tích tại giao diện Pt-FTO và chất điện
Creative
Commons
chuyển
thương
công-
đổi.
Chưa
Giấy
theo
phép
được
viết

khoảng 30 mV, thấp hơn EMITCB, CE0.5 vẫn đạt được hiệu quả ấn tượng phân được mô tả dưới dạng điện trở truyền điện tích RCE
3.0
mại
Phi
Ghi
cấp
này
Bài

này bằng cách duy trì một CTCP ở mức cao song song với phần tử có pha không đổi CPECE. Khoản phí
của chất điện phân chuẩn. Mặc dù CTCP ban đầu của CU0.5 quá trình truyền tại điện cực TiO2 được ghép song song với RPE
14/4/2024
11:42:33

thiết bị được thực hiện với Công ty Cổ phần là khoảng 1 mA cm2 , thấp hơn và CPEPE. Sự khuếch tán của I3 trong chất điện phân nhớt là
sáng.
xuống
2021.
tháng
ngày
Xuất
truy
viết
Tải
năm
vào
bản
mở.
cập
Bài
17
6

của CE0.5, nó được duy trì trong phạm vi tiềm năng rộng hơn được mô hình hóa bởi phần tử trở kháng Warburg. RS là tổng của tất cả
(Hình 2). phân phối kháng tiếp xúc (Hình 3).
Giá trị hệ số ll bị ảnh hưởng mạnh mẽ bởi chuỗi Để thấy được ảnh hưởng của DES lên bề mặt TiO2 và
kháng cự,51 nhưng điều đó không đúng với các kết quả quan sát được. thế mạch hở, chúng tôi đã tiến hành EIS theo nhiều hướng khác nhau

tiềm năng. Từ phân tích này, CPE liên quan đến phí

Hình 3 Sơ đồ Nyquist của các thiết bị DSC sử dụng chất điện phân EMITCB,
CE1, CU1 trong điều kiện tối dưới điện áp phân cực 0,7 V. Từ trái sang phải,
ba cung có liên quan đến quá trình truyền điện tích tại quầy
giao diện điện cực-điện phân, vận chuyển chất mang ở photoanode
Bề mặt tiếp xúc của chất điện phân TiO2jdyejelectrolyte và hồ quang không hoàn chỉnh của chất điện phân

Hình 2 Đặc tính dòng điện-điện áp của thiết bị DSC sử dụng các khuếch tán. Hình nhỏ cho thấy các cung đầu tiên được mở rộng. Các dấu chấm là
chất điện phân có hàm lượng DES-CE, DES-CU khác nhau so với điểm thực nghiệm; dòng được trang bị dữ liệu thực nghiệm với
EMITCB. Cường độ ánh sáng được đặt ở mức AM1,5, 100 mW cm2 . mô hình mạch tương đương đính kèm trong hình.

© 2021 (Các) tác giả. Được xuất bản bởi Hiệp hội Hóa học Hoàng gia RSC Adv., 2021, 11, 21560–21566 | 21563
 Machine Translated by Google Xem bài viết trực tuyến

Những tiến bộ của RSC Giấy

tích tụ trên bề mặt TiO2 trần được tách ra và quy đổi về giá trị chất điện giải. Đối với các chất điện phân của DES-CU, mật độ các ion tích điện trái

điện dung theo phương trình (1) dấu tại bề mặt phân cách thấp (giá trị b nhỏ), dẫn đến xác suất mất electron thấp

CPE-P hơn và VOC cao hơn. Các chất điện phân DES-CE hiển thị giá trị b cao nhất, nghĩa là
ðCPEPE RPEÞ
CPE ¼ (1) sự phân bố bẫy điện tử cao nhất trên bề mặt tiếp xúc cực dương, với rất ít phương
RPE
sai. Điều này phù hợp với mức trung bình VOC thấp nhất với sự chênh lệch nhỏ được

trong đó CPE là điện dung giao diện TiO2 chuẩn hóa; CPEPE và CPE-P là quan sát thấy đối với các chất điện giải này. Chúng tôi đề xuất rằng những kết quả

các tham số đặc trưng mô tả phần tử pha không đổi; RPE biểu thị điện này có thể được giải thích do cấu trúc phân tử khác nhau của hai DES.

trở truyền điện tích tại giao diện TiO2 .

CPE tỷ lệ thuận theo cấp số nhân với điện áp phân cực áp dụng Ashish Pandey và cộng sự. báo cáo rằng DES-CE với các nhóm chức
trong phép đo EIS hoặc mức Fermi TiO2 như thể hiện trong phương trình rượu có tính lưỡng cực hơn DES-CU.54 Mặc dù độ phân cực của hai dung
(2).53 môi này không được định lượng nhưng kết quả cho thấy mối tương quan

với độ dẫn điện, vì độ phân cực là yếu tố thiết yếu để xác định độ
aq
kBTVF dẫn điện. Do có độ phân cực cao hơn, các thành phần trong DES-CE bị
CPE ¼ C0e (2)
thu hút nhiều hơn bởi điện tích âm ở bề mặt TiO2, dẫn đến khả năng

trong đó a là tham số phân bố bẫy điện tử theo hàm mũ; q là điện tích giải phóng điện tích cao hơn. Vì lý do tương tự, DES-CE đạt mật độ

của electron; kB là hằng số Boltzmann; T là nhiệt độ của pin tính điện tích cao nhất ở mức điện thế thấp nhất trong số các dung môi

bằng kelvin; VF là mức Fermi của electron trong TiO2; C0 được tính khác (Hình 4A). Ngoài ra, mặc dù tỷ lệ DES-CE trong chất điện phân

bằng phương trình (3).53 ngày càng tăng làm loãng cặp oxi hóa khử I /I3 - chất mang điện tử
chính trong các thiết bị DSC, chất điện phân có thể đạt mật độ điện
tích cao hơn ở điện áp đặt vào thấp hơn (Hình 4A, dấu mũi tên ). Tuy
Một

q2Nt kBT ðEredox EcÞ

C0 ¼ Lð1 pÞa e (3) nhiên, xu hướng này được quan sát ngược lại khi lượng DES-CU được
kBT
tăng cường trong chất điện phân.
trong đó L là độ dày màng TiO2; p là độ xốp của lm; Nt tổng số trạng
thái bẫy bên dưới vùng dẫn; Eredox là thế oxi hóa khử của I/I3 ; Ec

là mức vùng dẫn của TiO2 lm. Hiện tượng quan sát được với DES-CU tương tự như tác dụng che

chắn, thường thấy ở các chất phụ gia dị vòng nitơ thông thường như N-
Các điểm điện dung giao diện thử nghiệm đã được xác định rõ ràng methylbenzimidazole (NMB) hoặc 4-tert-butylpyridine (4-TBP). NMB hoặc
bằng phương trình hàm mũ (2) với công thức rút gọn là y ¼ a e(bx) 4-TBP có thể hấp phụ lên bề mặt TiO2 gây ra sự dịch chuyển âm của mức
(Hình 4A). Mỗi chất điện phân hiển thị các đường Fermi của TiO2, cũng như ngăn chặn sự xâm nhập của triiodide.55–57
Creative
Commons
chuyển
thương

cong C khác nhau trong đó giá trị b tỷ lệ thuận với số bẫy điện tử.
công-

Đáng chú ý là, mặc dù NMB có mặt trong tất cả các chất điện phân
đổi.
Chưa
Giấy
theo
phép
được
viết
3.0
mại
Phi
Ghi
cấp
này
Bài

Việc áp dụng một điện thế âm hơn vào cực dương đã làm tăng mật độ trong nghiên cứu của chúng tôi, nhưng nó ảnh hưởng lên VOC có sự khác
electron của cực dương. Do đó, mật độ của các ion tích điện trái dấu biệt rõ rệt với nhau. Do đó, chúng tôi đã suy đoán rằng DES-CU, chứa
14/4/2024

tại bề mặt phân cách (như thể hiện trong giá trị C) và cùng với đó là
11:42:33

nhóm chức amin trong urê, đã thúc đẩy hoạt động của NMB. Ngoài ra,
sáng.
xuống
2021.
tháng
ngày
Xuất
truy
viết
Tải
năm
vào
bản
mở.
cập
Bài

xác suất mất electron do trao đổi ion tiếp tục tăng cao.
17

DES-CU có thể hoạt động như một chất phụ gia trong chất điện phân DES
6

Như có thể thấy trong Hình 4A, nhóm DES-CE có đường cong điện dung mạnh hơn hướng
lên trên tương ứng với trạng thái điện tích âm hơn của điện cực TiO2. Trong khi đó,
các đường cong của nhóm DES-CU nằm dưới đường cong của EMITCB. Điều đáng chú ý là
và giúp cải thiện VOC. Ảnh hưởng của choline clorua lên các giá trị
VOC như được quan sát ở đây có thể được loại bỏ vì nó có mặt cả hai
DES.

các xu hướng trái ngược nhau được quan sát thấy ở hai nhóm DES khi lượng DES khác
Sử dụng VOC (689 mV) của EMITCB làm tham chiếu, chúng tôi đã tính
nhau được sử dụng trong
toán điện áp lý thuyết của các thiết bị DSC thông qua các phương

trình điện dung giao diện TiO2 đã được xác định (Bảng 2). Chúng tôi
giả định rằng ảnh hưởng của điện trở nối tiếp và điện trở truyền điện

tích lên sự dịch chuyển dải dẫn TiO2 là không đáng kể so với ảnh

hưởng của sự phân bố điện tích và do đó đã chuẩn hóa trạng thái điện

tích TiO2 của các chất điện phân khác nhau ở cùng một điều kiện.

Do đó, hiệu quả che chắn của từng dung môi EMITCB, CE hoặc CU có thể thay đổi năng

lượng kích hoạt của quá trình truyền điện tích tại bề mặt tiếp xúc TiO2 và xác định

tiềm năng cần thiết để đạt được cùng mật độ điện tích với EMITCB tham chiếu.

Sử dụng khái niệm tương tự như trong kiểm tra điện dung bề mặt

TiO2, chúng tôi đã vẽ điện trở truyền điện tích bề mặt TiO2 như là
một hàm của điện thế ứng dụng và tính toán dữ liệu thực nghiệm bằng
Hình 4 (A) Điện dung giao diện của CPE giao diện TiO2 và (B) điện trở
phương trình (4) (Hình 4B).53
truyền điện tích của RPE giao diện TiO2 ở các điện thế phân cực khác nhau
trong điều kiện tối. Dữ liệu thực nghiệm (dấu chấm) được trang bị (dòng)
với R2 ¼ 0, 99 và 1 cho (A) và (B), tương ứng.

21564 | Cố vấn RSC, 2021, 11, 21560–21566 © 2021 (Các) tác giả. Được xuất bản bởi Hiệp hội Hóa học Hoàng gia
 Machine Translated by Google Xem bài viết trực tuyến

Giấy Những tiến bộ của RSC

Bảng 2 Điện thế của thiết bị DES-CE và DES-CU được tính toán thông qua đường cong điện dung, với giá trị VOC của EMITCB làm tham chiếu

EMITCB CE0,5 CE1 CE1.5 CU0,5 CU1 CU1.5

Tiềm năng tính toán (mV) 689 657 651 644 725 745 809

VOC từ đường cong J–V (mV) 689 1 658 0 665 9 648 3 723 2 745 1 737 3

bq phân tích chính thức, viết – bản thảo gốc. Vinh Sơn Nguyễn:
kBTVF
điều tra, phân tích chính thức. Phương-Liên Đoàn Cao: điều tra, phân
RPE ¼ R0e (4)
tích hình thức. Hải Trường Nguyễn: phân tích hình thức,
Trong đó b là hệ số truyền điện tích cho sự tái hợp của viết – bản thảo gốc, viết – đánh giá & chỉnh sửa. Tử Chiến
electron và R0 được tính bằng phương trình (5).53 Wei: giám sát, viết – xem xét và chỉnh sửa. Phương Hoàng

Trần: giám sát, khái niệm hóa, phân tích hình thức, dữ liệu
ffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffi Một tôi

ðEc Eredoxþ giám tuyển, trực quan hóa, viết - đánh giá và chỉnh sửa. Phương Tuyết
làm ơn BT p kBT 4kBT
R0 ¼ e (5)
q2LakrcI3Ns Nguyên: thu hút nguồn tài trợ, giám sát, lên ý tưởng,

phân tích chính thức, quản lý dữ liệu, trực quan hóa, viết – đánh giá &
trong đó l là năng lượng tái tổ chức của loài chấp nhận; kr là
chỉnh sửa.
hằng số tốc độ của động học tái hợp; cI3 là
nồng độ I3 ; Ns là các trạng thái bề mặt liên quan đến
sự tái tổ hợp.
Xung đột lợi ích

Kết quả của chúng tôi cho thấy rằng điện trở chuyển điện tích ở Không có xung đột nào để tuyên bố.
Giao diện TiO2 của DES-CU tăng lên đáng kể ở mức thấp

khu vực tiềm năng (Hình 4B). Như đã đề cập ở trên, DES-CU ít

cực hơn DES-CE và do đó cung cấp môi trường cách điện tốt dưới điện trường bên Sự nhìn nhận
trong của thiết bị. Những dòng kẻ
Nghiên cứu này được tài trợ bởi Đại học Quốc gia Việt Nam
điện trở truyền điện tích TiO2 nằm trên các điện trở khác cho thấy
TP.HCM (ĐHQG-HCM) theo số giấy phép VL2020-18-
rằng các thiết bị DES-CU hiển thị RPE cao hơn, cho thấy rằng những thiết bị này
04. Các tác giả cảm ơn Tiến sĩ Trinh-Don Nguyen đã phê bình
các thiết bị có thể chống lại dòng rò tốt hơn DES-CE và
đang hiệu đính bản thảo.
thậm chí cả các thiết bị EMITCB.

Người giới thiệu

Creative
Commons
chuyển
thương

4.Kết luận
công-
đổi.
Chưa
Giấy
theo
phép
được
viết
3.0
mại
Phi
Ghi
cấp
này
Bài

1 B. O'Regan và M. Gra¨atzel, Nature, 1991, 353, 737–740.

Chúng tôi đã chuẩn bị hai DES gốc choline clorua với ethylene 2 A. Hagfeldt, G. Boschloo, L. Sun, L. Kloo và H. Pettersson,
14/4/2024
11:42:33

glycol và urê làm dung môi ở nhiệt độ phòng cho các sản phẩm thân thiện với môi trường, Chem. Rev., 2010, 110, 6595–6663.
sáng.
xuống
2021.
tháng
ngày
Xuất
truy
viết
Tải
năm
vào
bản
mở.
cập
Bài

chất điện phân DSC không dung môi dễ bay hơi rẻ tiền và dưới
17

3 J. Wu, Z. Lan, J. Lin, M. Huang, Y. Huang, L. Fan và G. Luo,

6

chiếu sáng tiêu chuẩn đạt được hiệu suất chuyển đổi cao Chem. Rev., 2015, 115, 2136–2173.
là 5,1 0,2, tương đương với chất lỏng ion thương mại 4 SP Mohanty và P. Bhargava, Electrochim. Acta, 2015, 168,
EMITCB. DES-CE hiển thị CTCP cao hơn DES-CU 111–115.
nhờ độ nhớt thấp hơn và độ dẫn điện cao hơn nhiều. TRONG 5 J. Preat, D. Jacquemin và EA Perp`ete, Môi trường năng lượng. Khoa học.,
Ngược lại, DES-CU, chứa nhóm chức amin, 2010, 3, 891–904.
cho thấy tác dụng che chắn trên giao diện TiO2. DES-CU không chỉ 6 MI Asghar, K. Miettunen, J. Halme, P. Vahermaa,
đóng vai trò như một dung môi hòa giải nhưng cũng đóng vai trò như một chất hữu hiệu
M. Toivola, K. Aitola và P. Lund, Môi trường năng lượng. Khoa học.,
phụ gia trong hệ thống giúp cải thiện VOC. Đặc điểm đáng chú ý này 2010, 3, 418–426.
của DES-CU cần được xem xét khi 7 PT Nguyễn, R. Degn, HT Nguyễn và T. Lund, Sol. Năng lượng
thiết kế các chất điện phân dựa trên DES linh hoạt khác để thân thiện với môi trường Mẹ ơi. Sol. Tế bào, 2009, 93, 1939–1945.
Các DSC có tính ổn định, không dễ cháy, chi phí thấp và có khả năng mở rộng
8 PT Nguyễn, AR Andersen, EM Skou và T. Lund, Sol.
dung môi. Loại chất điện phân DES này có triển vọng cho việc sản xuất Vật liệu năng lượng. Sol. Tế bào, 2010, 94, 1582–1590.
DSC quy mô lớn. Công việc của chúng tôi cũng chứng minh rằng 9 PT Nguyễn, BXT Lâm, AR Andersen, PE Hansen và
đường cong điện dung-thế từ EIS có thể được sử dụng như một đường cong đơn giản
T. Lund, Euro. J. Inorg. Hóa học, 2011, 2011, 2533–2539.
công cụ để ước tính các giá trị VOC lý thuyết , với ứng dụng 10 P. Wang, SM Zakeeruddin, J.-E. Moser và M. Gratzel, J.
tiềm năng trong việc đánh giá thông lượng cao của chất điện phân Vật lý. Chem. B, 2003, 107, 13280–13285.
hệ thống hoặc chất phụ gia trên thiết bị DSC.
11 R. Kawano, H. Matsui, C. Matsuyama, A. Sato,
MABH Susan, N. Tanabe và M. Watanabe, J.

Sự đóng góp của tác giả Quang hóa. Photobiol., A, 2004, 164, 87–92.

12 T. Lund, PT Nguyễn, HM Trần, P. Pechy,

De Nguyen: phương pháp luận, xác nhận, điều tra, viết – SM Zakeeruddin và M. Gr¨atzel, Sol. Năng lượng, 2014, 110,

bản thảo gốc. Tuấn Văn Huỳnh: phương pháp luận, điều tra, 96–104.

© 2021 (Các) tác giả. Được xuất bản bởi Hiệp hội Hóa học Hoàng gia RSC Adv., 2021, 11, 21560–21566 | 21565
 Machine Translated by Google Xem bài viết trực tuyến

Những tiến bộ của RSC Giấy

` `
13 PT Nguyễn, TAP Phan, NHT Ngô, TV Huynh và 36 MJ Rodrïguez-Alvarez, J. Garc ıa-Alvarez, M. Uzelac, M. Fairley, CT
T. Lund, Ion thể rắn, 2018, 314, 98–102. O'Hara và E. Hevia, Chem.–Eur. J., 2018, 24, 1720–1725.

14 PT Nguyễn, NPD Nguyễn và LT Nguyễn, J. Phys.

Chem. Chất rắn, 2018, 122, 234–238. 37 J. Chen, M. Liu, Q. Wang, H. Du và LJM Zhang, Phân tử, 2016, 21, 1383.
15 W. Kubo, T. Kitamura, K. Hanabusa, Y. Wada và S. Yanagida, Chem.

Cộng đồng, 2002, 374–375, DOI: 10.1039/ B110019J. 38 AH Panhwar, M. Tuzen và TG Kazi, Talanta, 2018, 178,
588–593.

16 D. Zhao, Y. Liao và Z. Zhang, Sạch: Đất, Không khí, Nước, 2007, 39 RA Zounr, M. Tuzen, N. Deligonul và MY Khuhawar,
35, 42–48. Hóa học Thực phẩm., 2018, 253, 277–283.

17 M. Bidikoudi, LF Zubeir và P. Falaras, J. Mater. Chem. MỘT, 40 D. Carriazo, MC Serrano, MC Guti'errez, ML Ferrer và F. del Monte,

2014, 2, 15326–15336. Chem. Sóc. Rev., 2012, 41, 4996–5014.

18 C.-T. Lý, C.-P. Lee, C.-T. Lee, S.-R. Li, S.-S. Sun và K.-C. Hồ, 41 H.-R. Jhong, DS-H. Vương, C.-C. Wan, Y.-Y. Vương và T.-C. Wei, Điện
ChemSusChem, 2015, 8, 1244–1253. hóa. Cộng đồng, 2009, 11, 209–211.

19 HH Lin, JD Peng, V. Suryanarayanan, D. Velayutham và 42 CL Boldrini, N. Manfredi, FM Perna, V. Tri letti, V. Capriati và A.

KC Ho, J. Nguồn điện, 2016, 311, 167–174. Abbotto, Energy Technol., 2017, 5, 345–353.

20 J.-D. Decoppet, SB Khan, MSA Al-Ghamdi, BG Alhogbi, AM Asiri, SM 43 PT Nguyễn, T.-DT Nguyễn, VS Nguyễn, DT-X. Đặng, HM Lê, T.-C. Wei và

Zakeeruddin và M. Gr¨atzel, Energy Technol., 2017, 5, 321–326. PH Trần, J. Mol. Rượu., 2019, 277,
157–162.

21 EL Smith, AP Abbott và KS Ryder, Chem. Rev., 2014, 44 G. Garc'ıa, S. Aparicio, R. Ullah và M. Atilhan, Nhiên liệu năng lượng,

114, 11060–11082. 2015, 29, 2616–2644.

22 AP Abbott, JC Barron, KS Ryder và D. Wilson, Chem.– Eur. J., 2007, 45 J.-L. Lân, C.-C. Wan, TC Wei, W.-C. Hsu, C. Peng, Y.-H. Chang và C.-
13, 6495–6501. M. Chen, Int. J. Điện hóa. Khoa học, 2011, 6, 1230–1236.

23 AP Abbott, D. Boothby, G. Capper, DL Davies và RK Rasheed, J. Am.

Chem. Soc., 2004, 126, 9142–9147. 46 OS Hammond, DT Bowron và KJ Edler, Green Chem.,

24 AP Abbott, G. Capper, DL Davies, RK Rasheed và V. Tambyrajah, Chem. 2016, 18, 2736–2744.

Cộng đồng, 2003, 70–71. 47 C. D'Agostino, RC Harris, AP Abbott, LF Gladden và MD Mantle, Phys.

25 W. Guo, Y. Hou, S. Ren, S. Tian và W. Wu, J. Chem. Anh. Chem. Chem. Vật lý, 2011, 13, 21383–21391.

Dữ liệu, 2013, 58, 866–872.

26 EL Smith, AP Abbott và KS Ryder, Chem. Rev., 2014, 48 S. Seki, N. Serizawa, K. Hayamizu, S. Tsuzuki, Y. Umebayashi, K.
114, 11060–11082. Takei và H. Miyashiro, J. Electrochem.
Creative
Commons
chuyển
thương
công-

27 LIN Tom'e, V. Bai˜ao, W. da Silva và CMA Brett, Appl. Soc., 2012, 159, A967–A971.
đổi.
Chưa
Giấy
theo
phép
được
viết
3.0
mại
Phi
Ghi
cấp
này
Bài

Mẹ ơi. Hôm nay, 2018, 10, 30–50. 49 AP Abbott, RC Harris và KS Ryder, J. Phys. Chem. B,

28 B.-Y. Zhao, P. Xu, F.-X. Yang, H. Wu, M.-H. Zong và W.-Y. Lou, Hóa 2007, 111, 4910–4913.
14/4/2024
11:42:33

chất bền vững ACS. Tiếng Anh, 2015, 3, 2746–2755. 50 AP Abbott, G. Capper và S. Gray, ChemPhysChem, 2006, 7,
sáng.
xuống
2021.
tháng
ngày
Xuất
truy
viết
Tải
năm
vào
bản
mở.
cập
Bài

803–806.
17

29 S. Khandelwal, Thợ may YK và M. Kumar, J. Mol. Liq., 2016,

6

215, 345–386. 51 Q. Wang, S. Ito, M. Gr¨atzel, F. Fabregat-Santiago, I. Mora-Ser'o,

30 BL Gadilohar và GS Shankarling, J. Mol. Rượu, 2017, 227, J. Bisquert, T. Bessho và H. Imai, J. Phys. Chem. B, 2006, 110,
234–261. 25210–25221.

31 P. Vitale, VM Abbinante, FM Perna, A. Salomone, C. Cardellicchio và V. 52 Q. Wang, J.-E. Moser và M. Gratzel, J. Phys. Chem. B, 2005,

Capriati, Adv. Tổng hợp. Catal., 2017, 359, 1049–1057. 109, 14945–14953.

53 SR Raga, EM Barea và F. Fabregat-Santiago, J. Phys.

32 KO Wikene, HV Rukke, E. Bruzell và HH Tonnesen, J. Chem. Lett., 2012, 3, 1629–1634.

Quang hóa. Photobiol., B, 2017, 171, 27–33.
33 OS Hammond, KJ Edler, DT Bowron và L. Torrente-Murciano, Nat. Cộng
đồng, 2017, 8, 14150–14157.
`
34 C. Vidal, L. Merz và J. Garc'ıa-Alvarez, Green Chem., 2015, 17, 3870–
54 A. Pandey, R. Rai, M. Pal và S. Pandey, Phys. Chem. Chem.
Vật lý, 2014, 16, 1559–1568.
55 T. Stergiopoulos, E. Rozi, C.-S. Karagianni và P. Falaras,
Độ phân giải nano Lett., 2011, 6, 307.

3878. 56 H. Kusama và H. Arakawa, J. Photochem. Photobiol., A, 2004,

35 W.-H. Zhang, M.-N. Chen, Y. Hao, X. Jiang, X.-L. Chu và Z.-H. Trương, 162, 441–448.

J. Mol. Rượu., 2019, 278, 124–129. 57 TAP Phan, NP Nguyễn, LT Nguyễn, PH Nguyễn, TK Lê, TV Huỳnh, T. Lund,

D.-H. Tsai, T.-C. Wei và PT Nguyễn, Appl. Lướt sóng. Khoa học, 2020,

509, 144878.

21566 | Cố vấn RSC, 2021, 11, 21560–21566 © 2021 (Các) tác giả. Được xuất bản bởi Hiệp hội Hóa học Hoàng gia