Machine Translated by Google

Đã nhận: ngày 12 tháng 6 năm 2020 Sửa đổi: ngày 27 tháng 9 năm 2020 Đã chấp nhận: 27 tháng 10 năm 2020

DOI: 10.1002/app.50260

ÔN TẬP

Đánh giá về khả năng tự phục hồi của polyme epoxy

Fenglei Zhang1 | Lôi Chương1 | Muhammad Yaseen2 | Khải Hoàng3

1
Hệ thống giao thông thông minh
trừu tượng
Trung tâm nghiên cứu, Đại học Đông Nam,

Nam Kinh, Trung Quốc Đánh giá này bao gồm tiến trình nghiên cứu về đặc tính tự phục hồi của polyme epoxy
2
Viện khoa học hóa học, và được chia thành hai loại: bổ sung vật liệu và bổ sung năng lượng. Khái niệm trọng
Đại học Peshawar, Peshawar,
tâm của việc bổ sung vật liệu xoay quanh việc bổ sung các vật liệu composite chức
Pakistan

3 năng, chẳng hạn như sợi rỗng và viên nang siêu nhỏ, để sửa chữa các vết nứt vi mô của
Trường Hóa học và Hóa học

Kỹ thuật, Đại học Đông Nam, polyme epoxy. Ngược lại, việc bổ sung năng lượng dựa trên sự kết hợp đồng thời của
Nam Kinh, Trung Quốc
một số nhóm chức năng vào polyme epoxy nhiệt rắn. Các nhóm hóa chất chức năng này

tham gia xây dựng cấu trúc mạng ba chiều của vật liệu nhiệt rắn và tham gia thành
Phóng viên Lei

Zhang, Trung tâm Nghiên cứu Hệ thống công vào khối copolyme của polyme epoxy. Khi các vết nứt vi mô phát triển trong nhựa
Giao thông Thông minh, Đại học Đông
do tác động từ bên ngoài, các nhóm chức năng này sẽ tự động hấp thụ năng lượng từ
Nam, Nam Kinh 211189, Trung Quốc.
bên ngoài để thực hiện các phản ứng hóa học và tự động sửa chữa các vết nứt vi mô
Email: leizhang2011@163.com

theo hiện tượng tự phục hồi. Năm loại phản ứng thuận nghịch được giới thiệu để cung
Kai Huang, Trường Hóa học và Kỹ thuật
cấp năng lượng và được thảo luận chi tiết. Cuối cùng, phần tóm tắt và so sánh các
Hóa học, Đại học Đông Nam, Nam

Kinh 211189, Trung Quốc. phương pháp tự phục hồi được đề cập trong tổng quan này và triển vọng ứng dụng của

Email: huangk@seu.edu.cn polyme epoxy tự phục hồi được tóm tắt.

Thông tin tài trợ

Đường sắt Trung Quốc, Số tài trợ/giải thưởng:
2017G003-DKhoa học tự nhiên quốc gia

Quỹ Trung Quốc, Tài trợ/Giải thưởng TỪ KHÓA

Số: 51778142Nghiên cứu khoa học
epoxy polymer, vitrimer, tự phục hồi
Thành lập Trường Cao học

Đại học Đông Nam, Tài trợ/Giải thưởng

Số: YBPY2044

1 | GIỚI THIỆU Nhựa epoxy được sử dụng rộng rãi nhất nhờ ưu điểm về độ bám

dính mạnh, ổn định hóa học tốt, hệ số giãn nở nhỏ, độ co biên,

Thiết kế và chế tạo các vật liệu mới là khía cạnh then chốt hiệu suất cách nhiệt vượt trội và tính chất cơ học vượt trội.5
của nền văn minh nhân loại và là biểu tượng của sự tiến bộ xã Mặc dù quá trình phát triển và nghiên cứu của polyme epoxy đã

hội. Trải qua lịch sử phát triển của loài người, sự xuất hiện mất khoảng nửa thế kỷ tuy cũ nhưng nó vẫn được ứng dụng rộng

của các vật liệu mới đã thúc đẩy sự phát triển và tiến bộ của rãi trong các thiết bị gia dụng, phương tiện vận tải (ô tô,

xã hội ở nhiều mức độ khác nhau.1 Trong số những vật liệu có máy bay, tàu thủy và tàu vũ trụ), đồ thể thao, công trình dân

tính ứng dụng cao này, vật liệu nhiệt rắn là không thể thiếu dụng và công nghệ điện tử.6 Tuy nhiên, do đặc tính nhiệt rắn
trong nhiều lĩnh vực khác nhau của đời sống.2 Các phương pháp của nó, nhựa nhiệt rắn- vật liệu gốc dễ bị phá hủy bởi các yếu

xử lý khác nhau có thể được chia thành nhựa nhiệt rắn và nhựa tố giống như bức xạ cơ học, hóa học, nhiệt và tia cực tím,
nhiệt dẻo, chẳng hạn như nhựa polyester không bão hòa, nhựa điều này chắc chắn dẫn đến hư hỏng cục bộ và tạo ra các vết
epoxy và nhựa phenolic thường được sử dụng.3 Sau khi thêm chất nứt nhỏ trong vật liệu7 khó được phát hiện và phát hiện kịp

đóng rắn và đun nóng, nhựa nhiệt rắn tạo thành một sản phẩm thời. Những vết nứt nhỏ này

được xử lý không hòa tan và không nóng chảy được gọi là nhựa

nhiệt rắn.4 Trong số này ,

J Appl Polym Sci. 2020;e50260. wileyonlinelibrary.com/journal/app © 2020 Wiley tạp chí định kỳ LLC 1 trên 14

https://doi.org/10.1002/app.50260
Machine Translated by Google
2 trên 14 TRƯƠNG VÀ cộng sự.

chủ yếu ảnh hưởng đến các tính chất cơ học của vật liệu như độ bền kéo và 2 | TỰ CHỮA CHỮA VẬT LIỆU

hiệu suất nén, v.v.8 Ngoài ảnh hưởng đến hiệu suất tổng thể của vật liệu, PHẦN BỔ SUNG

các vết nứt vi mô này còn ảnh hưởng đến việc sử dụng nhựa thông thường và

làm tăng rủi ro bảo mật cũng như chi phí bảo trì .9 Vì nhựa nhiệt rắn có 2.1 | Bổ sung các vật liệu tổng hợp chức năng
cấu trúc mạng không thể đảo ngược, mật độ mạng cao và mật độ kết nối chéo
nên nó không có Phương pháp tự phục hồi phổ biến nhất là trộn polyme epoxy với vật chứa

khái niệm tự phục hồi dòng chảy chuỗi, vốn được áp dụng rộng rãi giòn có chất chữa lành.

trong các loại nhựa nhiệt dẻo khác.10 Do đó, Khả năng tự phục hồi các Thùng chứa chứa các chất chữa lành này sẽ vỡ ra dưới tác động của ngoại

vết nứt vi mô của vật liệu nhiệt rắn epoxy đã trở thành một vấn đề thực lực, do đó giải phóng một chất tự phục hồi có độ nhớt thấp, trải đều trên

tế và nghiêm trọng. Các vật liệu tự phục hồi đã được đề xuất vào những phần bị hư hỏng, sau đó đông cứng lại và lấp đầy các vết nứt vi mô. Phương

năm 1980 với mục đích chính là kéo dài tuổi thọ của polyme và tránh hoặc pháp tự phục hồi này phụ thuộc vào các yếu tố như loại và vị trí hư hỏng,

chữa các vết nứt vi mô.11 Một bước đột phá đáng kể và điểm nóng của nghiên loại nhựa tự phục hồi và ảnh hưởng của môi trường bên ngoài. Phần này chủ

cứu trong lĩnh vực này đã được báo cáo bởi White et al.12,13in 2001. Cốt yếu giới thiệu phương pháp tự phục hồi của sợi rỗng và viên nang siêu nhỏ.

lõi của khả năng tự phục hồi của nhựa nhiệt rắn là vật liệu thực tế, cung

cấp năng lượng cần thiết cho hiện tượng tự phục hồi,14,15 và vẫn là cơ

sở nghiên cứu về vật liệu nhiệt rắn tự phục hồi trong những năm gần đây.

Trong phần thứ hai của bài tổng quan này, nghiên cứu khả năng tự phục hồi

của các viên nang siêu nhỏ và sợi rỗng sẽ được giới thiệu. Trong phần thứ

ba của bài tổng quan, phần bổ sung năng lượng cho quá trình tự phục hồi 2.1.1 | Phương pháp sợi rỗng

được trình bày, bao gồm nhiều loại phản ứng thuận nghịch, bao gồm phản

ứng thuận nghịch nhiệt, phản ứng thuận nghịch quang học, phản ứng chuyển Do các vết nứt vi mô trong polyme epoxy hầu hết được tạo ra do mỏi và

hóa este, phản ứng trao đổi liên kết disulfua và phản ứng động học imine tác động do các tác nhân và lực bên ngoài tạo ra, do đó việc sửa chữa phải

cho bản thân. -đang lành lại. Phần cuối cùng của bài đánh giá tóm tắt các được tiến hành trước khi các vết nứt mở rộng thêm và hư hỏng.18 Bằng cách

phương pháp tự phục hồi được đề cập trong bài đánh giá này và so sánh thêm một lượng sợi rỗng nhất định vào polyme epoxy, hư hỏng vi mô có thể

những ưu điểm và nhược điểm tiềm ẩn của chúng. Hình 1 trình bày bằng đồ được giảm bớt nhờ hiện tượng tự sửa chữa.19 Cơ chế sửa chữa này dựa trên

họa về cấu trúc của tổng quan này. Nghiên cứu của tổng quan này sẽ cung thực tế là khi polyme epoxy bị tác động để tạo ra các vết nứt vi mô, sợi

cấp sự hiểu biết rõ ràng hơn về các phương pháp tự phục hồi của polyme rỗng đầu tiên sẽ bị đứt sau khi nhận được tác động bên ngoài và chất lỏng

epoxy và lộ trình hiệu quả cho ứng dụng polyme epoxy trong tương lai sửa chữa được giải phóng vào vết nứt, lấp đầy vết nứt một cách thích

trong các ngành công nghiệp khác nhau. hợp.20 Hình 2 cho thấy hình ảnh chụp cắt lớp của các sợi alginate có chứa

chất chữa lành trong một mẫu đã được ngâm tẩm trước một mặt không được

nạp tải. Các hình chữ nhật được đánh dấu bằng các đường đứt nét màu xanh

lá cây và màu đỏ tương ứng là hai khu vực quan tâm trước và sau lần tải

thứ nhất và thứ hai. Việc mở các ngăn và

HÌNH 1 Minh họa bằng hình ảnh về cấu trúc của bài đánh giá này [Có thể xem hình màu tại wileyonlinelibrary.com]
Machine Translated by Google
TRƯƠNG VÀ cộng sự. 3 trên 14

HÌNH 3 Sự đông tụ mủ sau khi làm tổn thương vỏ cây vả đang khóc17 (được sao

chép với sự cho phép) [Có thể xem hình màu tại wileyonlinelibrary.com]

trên.) trong thành mạch máu, hình thành huyết khối, làm tắc nghẽn

vết thương và mạch máu.24 Vì vậy, vật liệu tự lành mượn cơ chế

tự lành từ thiên nhiên, tức là sửa chữa vết thương (vết nứt) bằng

cách chảy ra. xả chất lỏng tự phục hồi sau khi bị hư hại bên

ngoài.

Năm 1996, Dry và cộng sự25 đã phát triển đặc tính tự phục hồi của
HÌNH 2 Hình ảnh chụp cắt lớp của một tập hợp các sợi nhúng:
vật liệu composite polyme với các vết nứt bên trong do tải trọng cơ học
(a) trước khi uốn; (b) sau lần uốn đầu tiên tới mức biến dạng 4%;
gây ra bằng cách sử dụng nguyên lý đứt gãy sợi rỗng phân tán trong polyme
(c) sau lần uốn thứ hai đến mức biến dạng 6%; và (d) chi tiết về việc
epoxy. Họ đã sử dụng kính hiển vi quang học để xác nhận sự nứt có kiểm
mở ngăn và giải phóng chất chữa lành vào ma trận bị hư hỏng sau
soát của từng sợi sửa chữa riêng lẻ và sau đó giải phóng các chất tự phục
khi thử nghiệm độ uốn16 (được sao chép với sự cho phép) [Có thể

xem hình màu tại wileyonlinelibrary.com] hồi vào các vết nứt trong ma trận. Thử nghiệm tác động cho thấy chất kết

dính có thể di chuyển và lành lại cùng với lớp nền bị hỏng. Thử nghiệm

uốn cho thấy chất kết dính thoát ra từ sợi có thể

Sự giải phóng các chất chữa lành có thể được quan sát thấy ở

những vùng này bởi sự xuất hiện của các đặc điểm giống như súp

lơ sau khi uốn.21 Loại chất lỏng sửa chữa này có thể bám vào các sửa chữa vết nứt và ngăn chặn sự phát triển của vết nứt, sửa chữa

cạnh của vết nứt và đồng thời cung cấp độ bền kết dính thích hợp. hiệu quả các vết nứt vi mô trong ma trận và cuối cùng là ngăn

Ý tưởng tự phục hồi bằng sợi rỗng được lấy cảm hứng từ thiên ngừa hư hỏng tiềm ẩn.

nhiên. Ví dụ, khi cây chịu tác động từ bên ngoài và bị gãy, nó Năm 1999, Motuku và cộng sự26 đã sử dụng vinyl ester và epoxy

sẽ chữa lành vết thương thông qua dòng nước ép của cây chảy ra, nhựa để pha trộn sợi thông thường và sợi rỗng. Khác biệt

tức là nhựa.22 Giọt mủ cao su tươi của Ficus benjamina sau khi từ Dry và cộng sự, họ đã sử dụng sợi gia cố rắn và sợi rỗng để

bị thương có màu trắng do phản xạ toàn bộ ánh sáng bởi nhũ tương lấp đầy chất tự phục hồi thích hợp. Những thay đổi về khả năng

mủ cao su ,23 như trong Hình 3. Giọt nước ngày càng trở nên trong hấp thụ năng lượng của ma trận sau khi bị tổn thương do va chạm

suốt hơn khi đông tụ ngày càng tăng, điều này phản ánh sự thay và việc truyền chất chữa lành đến vùng bị tổn thương cũng đã

đổi hóa học của mủ cao su. Động vật có vú cũng chữa lành vết được nghiên cứu. Kính hiển vi quang học đã chứng minh rằng sợi

thương bằng tiểu cầu và các chất đông máu khác (ion canxi và rỗng không thay đổi chế độ hư hỏng so với vật liệu composit thông

trombin, v.v.). thường. Ma trận với sợi rỗng bị hư hỏng do áp suất thấp
Machine Translated by Google
4 trên 14 TRƯƠNG VÀ cộng sự.

tác động cường độ và chế độ hỏng hóc giống như chế độ hỏng hóc của vật

liệu composite thông thường.

Để phát triển hơn nữa lĩnh vực nghiên cứu này, hầu hết

các nhà nghiên cứu đã sử dụng phương pháp sợi rỗng để tham khảo việc sửa

chữa vật liệu epoxy trong các lĩnh vực khác nhau hoặc thay đổi giải pháp

sửa chữa để thích ứng với các điều kiện sửa chữa khác nhau. Pang và

Bond27 lấp đầy sợi rỗng bằng nhựa trộn với thuốc nhuộm huỳnh quang UV để

ánh sáng tia cực tím có thể kích hoạt chức năng tự phục hồi của sợi. Bên

cạnh đó, nó còn có thể theo dõi vị trí vết nứt và quá trình lành vết

thương do nhựa chảy vào vết nứt. Trask et al.28 nhúng sợi thủy tinh rỗng

(HGF) vào composite gia cố bằng sợi carbon, đổ đầy chất chữa lành vào HGF

để nghiên cứu chức năng tự sửa chữa của nó. Nền của hỗn hợp composite và

dung dịch sửa chữa trong HGF đều là nhựa epoxy. Sándor và cộng sự. .29

nhận thấy rằng vật liệu gia cố bằng sợi rỗng có chức năng tự phục hồi,

nhưng đường kính sợi yêu cầu lớn hơn nhiều so với đường kính lý tưởng nên
các tính chất cơ học của composite sẽ không bị giảm. Vì vậy, họ đã phát

triển một loại vật liệu composite với sợi rỗng mịn được gia cố bằng chức

năng phát hiện hư hỏng và tự sửa chữa. Họ kết luận rằng sợi rỗng mịn

(đường kính ngoài 13 um) đã tăng cường khả năng chống uốn và va đập của

composite.

HÌNH 4 Một chất chữa lành vi nang được nhúng trong một ma trận hỗn hợp cấu trúc có chứa chất xúc tác

có khả năng trùng hợp chất chữa bệnh. (a), sự hình thành các vết nứt trong nền khi hư hỏng; (b), vết

nứt làm vỡ các viên nang siêu nhỏ, giải phóng chất chữa lành vào mặt phẳng vết nứt thông qua hoạt động

2.1.2 | Phương pháp vi nang

mao dẫn; (c), chất chữa lành tiếp xúc với chất xúc tác, kích hoạt phản ứng trùng hợp liên kết các

mặt vết nứt đóng lại30 (được sao chép với sự cho phép) [Có thể xem hình màu tại wileyonlinelibrary.com]

Đóng gói vi mô là cơ chế tự phục hồi được nghiên cứu nhiều nhất cho đến

nay và dựa trên phản ứng trùng hợp chuyển hóa mở vòng (ROMP).31–34 Phương

pháp đặc biệt này bao gồm sự kết hợp của các chất chữa lành vi nang và

chất xúc tác được phân tán trong ma trận polymer. Viên nang siêu nhỏ

xuyên qua đầu trước của vết nứt trên vết nứt bị hư hỏng và chất chữa lành

được giải phóng vào vết nứt thông qua hoạt động mao dẫn, như trong Hình (b) tuổi thọ của polyme luôn ổn định trong quá trình phản ứng trong các

4. Dưới tác dụng của chất chữa lành và chất xúc tác, phản ứng hóa học sẽ điều kiện môi trường khác nhau và (c) sau khi bắt đầu, nó có thể phản

chữa lành vết nứt. nứt và ngăn chặn sự phát triển thêm của các vết nứt. ứng nhanh chóng và sửa chữa hư hỏng. Các viên nang siêu nhỏ thu được phải

có đủ độ bền, vẫn nguyên vẹn trong quá trình xử lý dựa trên polyme, bị

vỡ khi tác động bên ngoài, giải phóng chất chữa lành hoặc chất xúc tác

đến vết nứt và có tác động tối thiểu đến độ bền của vật liệu được gia cố

Trong hệ thống hàn gắn vi nang, hệ thống được nghiên cứu rộng rãi bằng nhựa epoxy. định vị chính nó.

nhất là ROMP của dicyclopentadiene (DCPD) với chất xúc tác Grubbs.35 Cơ

chế chung cho phản ứng ROMP điển hình được trình bày trong Hình 5. Loại

hệ thống này có ưu điểm là độ ổn định cao, độ nhớt monome thấp và độ biến Brown và cộng sự44 đã sử dụng phương pháp trùng hợp tại chỗ để đóng

động cũng như hiệu suất trùng hợp cao trong khoảng thời gian ngắn (vài gói vi mô xe đạp thành dien bằng urê formaldehyde (UF) trong nhũ tương

phút) trong các điều kiện môi trường nhất định. Nó có thể hình thành một dầu và nghiên cứu một cách có hệ thống ảnh hưởng của tốc độ khuấy, nhiệt

độ và giá trị pH lên đường kính, độ dày thành, bề mặt hình thái và dung

tích của các vi nang. Kết quả thử nghiệm của họ cho thấy rằng các viên

vật liệu lấp đầy vết nứt cứng và có liên kết chéo cao. Trong loại hệ nang siêu nhỏ có kích thước hạt trung bình từ 10–1000 μm có thể được điều

thống này, thành của vi nang phải bảo vệ chất chữa lành và chất xúc tác. chế bằng cách thay đổi tốc độ khuấy (200–2000 vòng/phút). Với tốc độ khuấy

Bước đầu tiên để áp dụng thành công cơ chế này là lựa chọn và bào chế các ngày càng tăng, đường kính trung bình của vi nang giảm. Kính hiển vi điện

viên nang siêu nhỏ có khả năng tự phục hồi hiệu quả. Một hệ thống tự phục tử quét cho thấy độ dày của vỏ

hồi tốt phải: (a) dễ dàng được đóng gói;

Machine Translated by Google
TRƯƠNG VÀ cộng sự.
HÌNH 5 Một điểm chung
cơ chế cho một ROMP điển hình
phản ứng35 (được sao chép bằng
sự cho phép)
tương đối độc lập trong khoảng 160–220 nm. Các
viên nang siêu nhỏ với phạm vi độ dày vỏ này là phù hợp
để tự phục hồi vì chúng đủ mạnh để tồn tại trong
polyme tự phục hồi. Tuy nhiên, dưới tác động của các vết
nứt vi mô, các hóa chất chữa bệnh vẫn được giải phóng.
Trong vi nang, các hạt nano UF (NP) được hình thành và
lắng đọng trên bề mặt của các viên nang siêu nhỏ, dẫn đến
bề mặt thô hơn. Mặc dù độ nhám bề mặt của
viên nang siêu nhỏ có thể tăng cường độ bám dính cơ học
với ma trận polymer, nó cũng có thể ngăn chặn sự lắng đọng của
NP UF trên bề mặt của viên nang siêu nhỏ. Bảng 1 tóm tắt
các loại hệ thống tự phục hồi khác nhau được báo cáo
trong văn học.
So với hai chức năng tổng hợp này
chất phụ gia tự phục hồi, cho hành vi tự phục hồi của
các polyme epoxy, sẽ có lợi hơn khi lưu trữ
chất chữa lành trong sợi rỗng của composite
hơn trong viên nang siêu nhỏ. Điều này là do số tiền
chất tự phục hồi được lưu trữ trong sợi rỗng là
nhiều hơn lượng được lưu trữ trong viên nang siêu nhỏ và
sợi rỗng mịn sẽ không làm giảm độ bền của epoxy
BẢNG 1 Các hệ thống vi nang tự phục hồi được báo cáo trong tài liệu
Chất tự chữa lành Chất xúc tác
Dicyclopentadien (DCPD) Chất xúc tác Grubbs
5-etyliden-norbornene (ENB)
Hỗn hợp DCPD và ENB
Polydimetylsiloxan (PDES) Dibutyltin làm loãng37
Triethylenetetramine39
Nhựa epoxy Imidazol
Mercaptan41
- 86%43
Isophorone diisocyanate
5 trên 14
polyme. So với viên nang siêu nhỏ
Cách tiếp cận này, phương pháp sợi rỗng có sự phân bố
đồng nhất hơn trong các polyme epoxy, cũng là
hữu ích cho việc khuếch tán chất chữa bệnh mà không cần
ảnh hưởng đến tính chất cơ học của
vật liệu.
2.2 | Phụ gia nhựa nhiệt dẻo
Việc thêm các chất phụ gia nhựa nhiệt dẻo vào polyme epoxy là
một cách tiếp cận khác để tự chữa lành. So với
Phương pháp bổ sung vật liệu composite chức năng để tự
phục hồi đã đề cập ở trên, việc bổ sung các chất phụ gia
nhựa nhiệt dẻo mang lại ưu điểm là chữa lành nhiều lần.45
Hơn nữa, vì quá trình hàn gắn có thể đảo ngược và vô hạn nên nó
không cần đóng gói.
Năm 1999, Zako và cộng sự46 đã thêm các hạt nhựa nhiệt
dẻo nhỏ vào vật liệu nhiệt rắn (compozit sợi thủy tinh/
epoxy), chúng tan chảy khi đun nóng, do đó sửa chữa được các
vết nứt bị hư hỏng. Họ cũng xác nhận rằng việc bổ sung
Phản ứng tự phục hồi Hiệu quả cao nhất
Trùng hợp hoán vị mở vòng (ROMP) 80%36
Phản ứng đa ngưng tụ 75%38
Phản ứng đa ngưng tụ 110%40
Phản ứng đa ngưng tụ >100%42
phản ứng trùng hợp
Machine Translated by Google
6 trên 14 TRƯƠNG VÀ cộng sự.

các hạt nhựa nhiệt dẻo nhỏ không làm giảm độ bền của composite sợi thủy 3 | TỰ CHỮA NĂNG LƯỢNG

tinh nhiệt rắn. Công nghệ này cho phép sử dụng tới 40% chất kết dính PHẦN BỔ SUNG

nhựa nhiệt dẻo trong vật liệu tổng hợp epoxy gia cố bằng sợi thủy tinh.

Sự phục hồi hiệu quả vết nứt vi mô của polyme epoxy phụ thuộc vào tác

Hayes et al.48 đã sử dụng sự kích hoạt nhiệt của chất biến tính động tổng hợp của các tính chất vật lý và hóa học của bề mặt vết nứt.53

nhựa nhiệt để tự phục hồi các polyme epoxy. Loại copolyme tuyến tính dẻo Sự trương nở qua trung gian dung môi làm thay đổi liên kết vật lý trong

nhiệt dẻo poly (bisphenol a-epichlorohydrin) này có thể sửa chữa các hư vết nứt trong chuỗi, trong khi tác động hóa học là rất quan trọng cho

hỏng vi mô bằng cách khuếch tán khoảng cách ngắn của chuỗi phân tử trên việc phục hồi tải.54 Nó đòi hỏi nguồn năng lượng tự phục hồi để làm cho

các vết nứt thực sự lành lại ở cấp độ nguyên tử.

bề mặt vết nứt. Chìa khóa của công nghệ sửa chữa này là tính chất có thể

trộn được của nhựa nhiệt dẻo trong polyme epoxy, có thể khuếch tán qua Bằng cách đưa các liên kết thuận nghịch hoặc động vào vật liệu nhiệt

thể tích tự do của mạng lưới polyme. Đồng thời, công nghệ nhựa tự phục rắn, các liên kết hóa học đó có thể tham gia vào việc xây dựng cấu trúc

hồi lần đầu tiên được mô tả bởi Meure và cộng sự.47,49–51 Họ đã sử dụng mạng ba chiều trong vật liệu nhiệt rắn và xâm nhập thành công vào khối

axit polyetylen-co-methacrylic (EMAA) làm chất chữa lành nhựa nhiệt dẻo polyme.55,56 Các polyme nhiệt rắn đặc biệt này được gọi là vitrimer.57

hiệu quả cho nhựa epoxy và carbon. composite epoxy sợi, cho thấy khả năng Khi các vitrimer nhận tác động từ bên ngoài tạo ra các vết nứt vi mô, các

tương thích tốt hơn với nhựa nhiệt dẻo trong nhựa epoxy và phân tán đồng liên kết hóa học này sẽ tự động hấp thụ năng lượng từ bên ngoài để thực

đều trong nhựa epoxy ở dạng hạt hoặc sợi mịn. Cơ chế phân phối chất chữa hiện phản ứng thuận nghịch, từ đó tự động sửa chữa các vết nứt vi mô sinh

lành được xác định trong chất chữa lành EMAA được mô tả trong Hình 6 ra thông qua quá trình tự hàn gắn.58 Phương pháp tự phục hồi này ít bị

trong một loại nhựa epoxy có thể hàn được. xáo trộn hơn bởi môi trường bên ngoài và có thể sửa chữa bộ phận bị hư

hỏng nhiều lần, điều này đang thu hút sự chú ý nhiều hơn từ các nhà

nghiên cứu gần đây.

Pingkarawat và cộng sự52 đã xác định khả năng của hai loại phụ gia

nhựa nhiệt dẻo phản ứng, đó là EMAA và polyethylene-co-glycidyl

methacrylate (PEGMA)) và hai loại phụ gia nhựa nhiệt dẻo không phản ứng,

đó là (ethylene vinyl acetate (EVA) ) và acrylonitrile butadiene styrene

(ABS)) để sửa chữa các vết nứt trong nhựa epoxy. 3.1 | Phản ứng thuận nghịch nhiệt
và phản ứng quang thuận nghịch
Phát hiện của họ cho thấy chất phụ gia nhiệt dẻo-tic không tương thích

với áp suất bên trong cao hoặc độ nhớt thấp cũng là chất sửa chữa vết nứt Khả năng thuận nghịch của các liên kết hóa học được sử dụng để đạt được

hiệu quả cho hỗn hợp carbon epoxy. khả năng tự phục hồi của polyme epoxy.59–61 Cơ chế tự phục hồi của phản

ứng thuận nghịch chủ yếu bị ảnh hưởng bởi mối quan hệ giữa nhiệt độ

chuyển hóa thủy tinh (Tg) và nhiệt độ đóng rắn (Tc). ) của polyme epoxy.

Nói chung, nhựa nhiệt rắn được xử lý ở bất kỳ phản ứng nào

58
trạng thái thủy tinh bên dưới Tc và Tg ≈ Tc của

nó. nhiệt độ lớn hơn Tc, nhiệt độ của cấu trúc mạng epoxy trong khu vực

chữa bệnh sẽ vượt quá Tg và do đó chuyển sang trạng thái cao su, ảnh

hưởng đến tính chất cơ học của nó. Các polyme epoxy phục hồi dựa trên

liên kết thuận nghịch trong mạng polyme ở nhiệt độ cao cũng ảnh hưởng xấu

đến tính chất cơ học của chúng.

3.1.1 | Phản ứng thuận nghịch nhiệt

Phản ứng liên kết chéo thuận nghịch nhiệt đã biết đã được nghiên cứu rộng

rãi trong lĩnh vực polymer. Wudl và cộng sự60 đã kết hợp điều này với

khái niệm “tự phục hồi” để chuẩn bị trước một loại polyme epoxy có thể

HÌNH 6 Sơ đồ cơ chế phân phối chất chữa lành được sử chữa lành. Họ đã tổng hợp được vật liệu polyme có liên kết ngang cao sở

dụng bởi nhựa epoxy có thể hàn được có chứa hữu polyfuran và polymaleimide thông qua phản ứng Diels-Alder (DA)

Các hạt EMAA47 (được sao chép với sự cho phép)

Machine Translated by Google
TRƯƠNG VÀ cộng sự. 7 trên 14

polyme. Họ đã tổng hợp một loại gel liên kết ngang có khả năng đảo ngược

nhiệt bằng cách thêm 1,10 -(methylenedi-4,1-phenylene) bismaleimide vào

furfuryl amin và diglycidyl ether của bisphenol A oligome. Là chất sửa

chữa cho nhựa nhiệt rắn epoxy amin truyền thống, loại gel này áp dụng

trực tiếp mạng lưới liên kết ngang có thể đảo ngược lên bề mặt vết nứt

của vật liệu nhiệt rắn epoxy amin. Cơ chế hàn gắn được điều khiển bởi
HÌNH 7 Phản ứng Diels-Alder của furan (trái) và maleimide
phản ứng DA là gia nhiệt làm hóa lỏng pha gel thứ cấp và chảy vào bề mặt
(phải). Dưới 60 C, các chất phản ứng sẽ tạo thành chất cộng.
vết nứt. Sau khi làm mát, liên kết ngang được hình thành lại, có thể khôi
Ở nhiệt độ cao hơn, các chất cộng Diels-Alder sẽ tách ra để cải tạo furan và

maleimide phục cấu trúc mạng lưới epoxy amin ban đầu. Cơ chế tự phục hồi có liên

quan dựa trên phương pháp này được thể hiện trong Hình 8.

(Hình 7). Ở nhiệt độ trên 120C, monome tại vị trí liên kết bị ngắt kết

nối (tương ứng với phản ứng DA nghịch), nhưng kết nối lại sau khi làm mát

(phản ứng DA thuận phường). Quá trình này hoàn toàn có thể đảo ngược và Trong các nghiên cứu sau này, Peterson đã sử dụng phản ứng DA để

phần polyme bị hỏng có thể được phục hồi nhiều lần mà không cần sử dụng điều chế các polyme epoxy có thể chữa lành ở nhiệt độ phòng.64 Họ khuếch

bất kỳ chất xúc tác nào. Về vấn đề này, Liu và Hsieh58 đã áp dụng một tán các chất tự phục hồi được nạp N, N-dimethylformamide (DMF) và N, N0 -

phiên bản sửa đổi của phương pháp Wudl. Họ lấy các hợp chất maleimide và (4,40 -methylenediphenyl) bismaleimide (BMI) trên nhựa epoxy có chức năng

furan đa chức năng làm monome, và thông qua các phản ứng của DA và retro furan. Họ đã áp dụng DMF để làm phồng cấu trúc mạng lưới trong nhựa

DA (rDA), các vật liệu polymer liên kết ngang có khả năng tự phục hồi epoxy, từ đó cho phép tiếp xúc giữa các bề mặt vết nứt. Các vết nứt sau

nhiệt và di động đã được điều chế. Wang và cộng sự62 đã tổng hợp chất khi tiếp xúc có thể trải qua phản ứng thuận nghịch về nhiệt giữa furan

liên kết ngang diamine DA làm chất đóng rắn cho nhựa epoxy. Các phản ứng và maleic anhydrit (Hình 9), sau đó các vết nứt được sửa chữa. Nguyên tắc

rDA và DA diễn ra hiệu quả trong độ tuổi liên kết chéo của một chất bổ tự sửa chữa này sử dụng kết hợp các phương pháp vật lý và hóa học để cải

sung DA, được đặc trưng bởi quang phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR), quang thiện độ bền của giao diện được sửa chữa.

phổ hồng ngoại biến đổi Fourier (FTIR) và phép đo nhiệt lượng quét vi sai

(DSC) trong các thử nghiệm chu kỳ nhiệt . Mối quan hệ giữa cấu trúc và

tính chất của nhựa epoxy với khả năng phục hồi nhanh và khả năng tự phục

hồi lặp đi lặp lại đã được phân tích.

3.1.2 | Phản ứng quang thuận nghịch

Khả năng đảo ngược quang học là một khía cạnh thiết yếu của polyme và có

giá trị ứng dụng tuyệt vời trong vật liệu tự phục hồi.

Các polyme epoxy tự phục hồi nêu trên dựa trên phản ứng DA thuận Cách tiếp cận này vượt trội hơn so với các phương pháp khác vì nó có thể

nghịch đã được nghiên cứu bằng cách sử dụng chính vật liệu này làm sửa chữa những hư hỏng lặp đi lặp lại của vật liệu ở cùng một vị trí,

monome. Tuy nhiên, công trình của Peterson và cộng sự63 cho thấy một hình tiết kiệm chi phí và thân thiện với môi trường, đồng thời có thể xảy ra

thức ứng dụng khác của khả năng tự phục hồi dưới ánh sáng mặt trời. Nguyên tắc của

HÌNH 8. Chữa lành vết nứt của mạng polymer bằng cách sử dụng mạng liên kết ngang có thể đảo ngược làm giai đoạn chữa lành hạt thứ cấp.
Gia nhiệt làm cho pha gel thứ cấp hóa lỏng và chảy vào bề mặt vết nứt. Sau khi nguội, các liên kết chéo sẽ hình thành lại63 (được sao chép với sự cho phép) [Có thể xem hình màu tại wileyonlinelibrary.com]
Machine Translated by Google
8 trên 14 TRƯƠNG VÀ cộng sự.

HÌNH 9 Ở quy mô nanomet, các furan dọc theo bề mặt vết nứt phản ứng với BMI và liên kết cộng hóa trị trên bề mặt vết nứt64 (được sao chép với sự cho phép) [Có thể xem hình màu

tại wileyonlinelibrary.com]

Phản ứng thuận nghịch quang học là một số hợp chất olefinic như coumarin Simone Radl và cộng sự.66 đã tổng hợp một monome epoxy chứa một nửa

(Hình 10) và anthracene (Hình 11), có thể trải qua phản ứng dimer hóa anthracene quang hoạt và sau đó hòa tan monome quang hoạt này trong một

thuận nghịch quang học để tạo thành các hợp chất loại cyclobutane dưới dẫn xuất epoxy đơn chức năng có độ nhớt thấp để điều chế một loại nhựa

sự chiếu xạ của tia UV có bước sóng trên 300 nm, có thể chuyển đổi trở có thể chữa được.

lại trạng thái ban đầu. hợp chất olefinic bằng cách chiếu xạ tia UV có Dựa trên nghiên cứu các đặc tính của vật liệu thuận nghịch, phương pháp

bước sóng ngắn hơn. hình thành mạng cộng hóa trị thuận nghịch đã được khám phá và vật liệu

epoxy có thể sửa chữa được đã được phát triển. Về các vết nứt vĩ mô,

Các nhà nghiên cứu đã sử dụng phản ứng dimer hóa vòng tuần hoàn thuận phân tích kính hiển vi huỳnh quang cho thấy polyme epoxy dưới tác dụng

nghịch này để điều chế vật liệu polyme có chức năng tự phục hồi đầy hứa cơ học làm cho phần anthracene tự do dọc theo bề mặt vết nứt trải qua

hẹn. phản ứng trùng hợp quang thuận nghịch dưới bức xạ tia UV (> 300nm) để

George P. Simon và Kei Saito65 đã chuẩn bị bốn loại nhựa epoxy liên chữa lành các vết nứt vĩ mô (Hình 13) . Tuy nhiên, nó đòi hỏi phải gia

kết ngang có khả năng thuận nghịch bằng cách xử lý một loạt monome epoxy nhiệt thêm ở 60 C để tạo ra dòng chảy nhớt đàn hồi của vật liệu và

có bán trên thị trường bằng cách sử dụng hai chất liên kết ngang

anthryldiamine. Đặc tính đóng rắn và lớp phủ của mạng polyme đã được kiểm

tra bằng các thử nghiệm độ cứng và DSC, và kết quả cho thấy các polyme

liên kết ngang khác nhau có triển vọng ứng dụng tiềm năng rộng rãi làm đảm bảo sự khuếch tán xen kẽ của chuỗi polymer trong khu vực bị hư hỏng.

vật liệu phủ. Người ta kết luận rằng tác dụng chữa bệnh là do phản ứng

bẻ gãy quang thuận nghịch của các dimer anthracene ở trung tâm của đường

chéo.
3.2 | Các phản ứng thuận nghịch khác
tác nhân liên kết, dẫn đến sự chuyển đổi từ pha vật liệu cứng sang pha

vật liệu mềm hơn sang vật liệu di động, lấp đầy vị trí bị hư hỏng trước Để tự phục hồi các polyme epoxy dựa trên phản ứng thuận nghịch nhiệt, các

khi trở lại pha cứng. Họ xác nhận sự xuất hiện của cơ chế này trong mạng mẫu có thể được sửa chữa tự động sau khi gia nhiệt và các đặc tính ban

lưới polyme bằng các thử nghiệm phân tích và giải thích chi tiết tác dụng đầu có thể được khôi phục sau khi làm mát. Tuy nhiên, quá trình depolyme

chữa lành của các phản ứng thuận nghịch với ánh sáng. Cơ chế chữa lành hóa

được thể hiện trong Hình 12.

HÌNH 10 Quá trình cộng quang hóa thuận nghịch của dimer anthracene HÌNH 11 Quá trình cộng quang hóa thuận nghịch của

4-Methylumbelliferone
Machine Translated by Google
TRƯƠNG VÀ cộng sự. 9 trên 14

HÌNH 12 Cơ chế tự phục hồi của nhựa epoxy sau khi đưa vào anthracene65 (được sao chép với sự cho phép) [Có thể xem hình màu tại wileyonlinelibrary.com]

HÌNH 13 Ảnh vi mô các vết nứt được

chèn vào tia UV

nhựa liên kết trước và sau khi lành

vết thương (a, c) dưới ánh sáng trắng

và (b, d) dưới ánh sáng tia cực tím

365 nm66 (được sao chép với sự

cho phép) [Có thể xem hình màu tại

wileyonlinelibrary.com]

polyme epoxy xảy ra trong quá trình gia nhiệt, làm giảm độ nhớt của chúng. 3.2.1 | Phản ứng transester hóa
Do đó, để có khả năng tự phục hồi thuận nghịch của polyme epoxy, phạm vi

nhiệt độ gia nhiệt phải được kiểm soát tốt. Một phương pháp khác được đề Liên kết este được đưa vào cấu trúc phân tử của

cập trong polyme epoxy có thể bị phân hủy thành trạng thái trung gian không ổn định

phần 3.1 sử dụng phản ứng trao đổi thuận nghịch để hàn gắn các polyme trong một số điều kiện nhất định. Liên kết este mới

epoxy. Phương pháp này cần các monome duy nhất, điều này làm hạn chế phạm có thể được hình thành dưới tác động của nhiệt độ và chất xúc tác cụ thể

vi ứng dụng của nó. Do đó, việc sử dụng các phản ứng thuận nghịch khác đã để nhận ra chức năng tự phục hồi của polyme epoxy dựa trên phản ứng lãi

trở thành một phần thiết yếu trong công việc nghiên cứu về khả năng tự suất tại chỗ.

phục hồi của polyme epoxy.67 Cơ chế liên quan được thể hiện trong Hình 14. Leibler
Machine Translated by Google
10 trên 14 TRƯƠNG VÀ cộng sự.

et al.68 đã báo cáo một loại vật liệu nhựa có cấu trúc liên kết Tuy nhiên, Tg của polyme epoxy này không cao hơn

ngang đặc biệt dựa trên phản ứng este hóa, nhiệt độ phòng, làm cho nó không phù hợp với hầu hết các ứng

có thể thay đổi cấu trúc liên kết ngang tổng thể dụng tổng hợp.

thông qua phản ứng lãi suất mà không làm thay đổi Chu và cộng sự73 đã báo cáo một loại vitrimer mới của

mức độ liên kết ngang (Hình 15). Ở nhiệt độ cao, vật liệu có phản ứng của monome epoxy khác chức năng có chứa

thể dẻo nhiệt và có thể liên kết disulfide với diamine chứa liên kết disulfide

được xử lý nhiều lần. Ở nhiệt độ thấp, phân tử monome, thể hiện cơ học tuyệt vời và

chuỗi được hình thành bằng quá trình este hóa chéo được đông tính chất nhiệt động. Ngoài ra, vitrimer này

lạnh để tạo thành polyme epoxy nhiệt rắn. Nó có thể được rèn và hàn chứng minh một số tính chất mới như

bằng cách nung nóng cục bộ để tạo ra các hình dạng phức tạp mà không cần sử dụng khả năng tái xử lý, khả năng tự phục hồi, khả năng phân hủy, thời

khuôn mẫu. Vì vậy, polyme epoxy trên cơ sở este gian phục hồi nhanh và năng lượng kích hoạt thấp. Zhao và cộng sự74 thêm

phản ứng trao đổi là vật liệu lý tưởng để tái chế. mở rộng khả năng tự phục hồi của ma trận nhựa bằng cách

Li và cộng sự69 đã thiết kế bisphenol epoxy/axit béo (BPA) tăng hàm lượng liên kết disulfide trong mạng và

hệ thống tự phục hồi dựa trên nguyên tắc này và nghiên cứu một sử dụng chất đóng rắn disulfide, chứng tỏ tiềm năng của phương

cách có hệ thống ảnh hưởng của áp suất và hàm lượng chất xúc pháp hóa học này trong vật liệu composite cấu trúc

tác muối kẽm đến khả năng tự phục hồi của nhựa epoxy. Kết quả các ứng dụng. Gần đây, Wei và cộng sự72 đã tổng hợp một phương pháp mới

cho thấy hệ thống BPA epoxy/axit béo có thể nhựa epoxy chứa disulfide và đã chứng minh tính chất của nó

được sửa chữa bằng quá trình este hóa chéo tại chỗ ở 180C và khả năng hàn và khả năng tái xử lý tuyệt vời. Tổng hợp

10 MPa và áp lực sẽ hữu ích hơn để thúc đẩy quá trình được thể hiện trong Hình 16. Nhựa có tính năng cao

tác dụng tự phục hồi của hệ thống. Ober et al.70 đã sử dụng ổn định nhiệt, Tg cao, năng lượng kích hoạt thấp và
anhydrit tetra-methyl hexahydrophthalic để xử lý nhựa epoxy thời gian thư giãn ngắn.

và thêm chất xúc tác dimethylbenzylamine để chuẩn bị một

nhựa epoxy tự phục hồi. Khi nhiệt độ đạt tới

230C, các nhóm cacboxyl được hình thành do sự phân hủy của 3.2.3 | Imine phản ứng động
liên kết este tiếp tục phản ứng và kết hợp để tạo thành liên kết chéo

cấu trúc mạng liên kết để nhận ra khả năng tự phục hồi của Trong số nhiều liên kết động thuận nghịch, liên kết imine

nhựa epoxy. liên kết là độc nhất vì nó có thể trải qua ba

phản ứng động đồng thời, bao gồm imine

trao đổi, hoán vị imine và ngưng tụ imine/

3.2.2 | Phản ứng trao đổi liên kết disulphide thủy phân.75 Cơ chế liên kết của imine

được thể hiện trên Hình 17. Vì vậy, trong số các liên kết cộng
Việc sử dụng liên kết disulfide thuận nghịch để đạt được khả năng tự hóa trị động đã được công nhận, liên kết imine được coi là ứng

việc chữa lành các polyme epoxy cũng đã nhận được sự quan tâm đáng kể viên có triển vọng nhất để sửa chữa.

sự quan tâm khoa học. Zhang và Rong et al.71 đã chuẩn bị epoxy vitrimer.

polyme epoxy của polysulfua đóng rắn bằng diethylenetriamine Abu-omar và cộng sự76 đã chuẩn bị nhựa epoxy ther-moset tự

diglycidyl ete sử dụng tri-n-butylphosphine làm chất xúc tác. phục hồi bằng cách sử dụng liên kết imine. Ưu điểm chính là

Thông qua phản ứng thuận nghịch của liên kết disulfide, rằng toàn bộ quá trình chữa lành không cần chất xúc tác,

các polysulfua epoxit liên kết ngang có thể tự phục hồi ở áp suất, sưởi ấm, hoặc các monome khác. Wei's và cộng sự77 đã

nhiệt độ phòng mà không cần can thiệp bằng tay, như tổng hợp hai chất đóng rắn có chứa imine từ vanillin gốc sinh

được chứng minh bằng sự phục hồi lặp đi lặp lại độ bền kéo. học và p-hydroxy gốc dầu mỏ

HÌNH 14 Quá trình trao đổi thông qua quá trình transester hóa trong mạng hydroxy-ester
Machine Translated by Google
TRƯƠNG VÀ cộng sự. 11 trên 14

HÌNH 15 (a) Sơ đồ minh họa quá trình hàn hai miếng nhựa epoxy bằng phản ứng trao đổi este hóa chéo. (b) Cấu trúc của mạng axit epoxy được sử dụng trong nghiên cứu. Nhựa epoxy DGEBA được liên kết thông qua

este β-hydroxy với axit dicarboxylic và tricarboxylic. (c) Các phân tử mô hình E18 và E19 được nghiên cứu để bắt chước các liên kết este β-hydroxy. Nhiều sản phẩm chuyển hóa este xuất hiện khi hỗn hợp

được đun nóng, chẳng hạn như diester DE28 và este β-hydroxy E17 và E2068 (được sao chép với sự cho phép) [Có thể xem hình màu tại wileyonlinelibrary.com]

HÌNH 16 Sự tổng hợp bis(4-hydroxyphenyl) disulfide và bis(4-glycidyloxyphenyl) disulfide72 (được sao chép với sự cho phép)

HÌNH 17 Cơ chế liên kết của liên kết imine

benzaldehyde. Nhựa epoxy được xử lý bằng hai chất đóng rắn này thể hiện 4 | TÓM TẮT VÀ ĐỀ XUẤT

các đặc tính cơ học và khả năng tự phục hồi tuyệt vời. Gần đây, Wei và

cộng sự78 đã tổng hợp chất làm cứng epoxy chứa imine bằng cách ngưng tụ Nghiên cứu về khả năng tự phục hồi có ý nghĩa rất lớn đối với polyme

vanillin có nguồn gốc từ lignin và methylcyclohexanediamine. epoxy. Polyme epoxy được ứng dụng trong mọi khía cạnh của cuộc sống, bao

gồm lĩnh vực hàng không vũ trụ, ô tô và điện tử. Polyme epoxy cũng được

Các polyme epoxy (vitrimer) được xử lý bằng chất đóng rắn này có đủ Tg sử dụng rộng rãi trong lĩnh vực xây dựng và giao thông, chẳng hạn như

( ≥131C), độ bền kéo ( ≥82 MPa) và khả năng kháng dung môi. Liên kết imine vật liệu xây dựng và nhựa đường epoxy. Bảng 2 tóm tắt các phương pháp và

động được bổ sung làm cho nhựa epoxy có thể tái xử lý và phân hủy. Tg của đặc điểm của polyme epoxy tự phục hồi được đề cập trong tổng quan này.

nhựa tái chế tăng nhẹ và độ bền kéo được duy trì ở mức khoảng 90%.

Từ Bảng 2, các phương pháp tự phục hồi của polyme epoxy có thể được

chia thành hai loại, đó là phương pháp

Machine Translated by Google
12 trên 14 TRƯƠNG VÀ cộng sự .

bổ sung vật chất và bổ sung năng lượng. Mỗi

những điều này có những ưu điểm và nhược điểm riêng. Các

bổ sung vật liệu có thể đạt được hiệu suất cơ học cao hơn

đặc tính của mẫu được chữa lành hơn mẫu được chữa lành trước,

nhưng không thể đạt được sự chữa lành lặp lại. Hầu hết các

phương pháp tự phục hồi năng động có thể đảo ngược, ngoại trừ

phương pháp tự phục hồi có thể đảo ngược nhiệt, không thể

đạt được các tính chất cơ học của mẫu được chữa lành

lớn hơn so với mẫu được chữa lành trước. Tuy nhiên, các phương

pháp tự phục hồi bổ sung năng lượng có thể thực hiện hình thức
25C,365nm,30 tự phục hồi lặp đi lặp lại. Như vậy, có thể kết luận rằng

180C,40
150C,10

MPa)
suất
(12
Áp
150C,
120C,

phút,
phút

MPa)
(0,3
suất
nhóm
Phay
25C,

phút
phục
kiện
Điều

(32

học
hóa
chế
Tái
giờ
hồi

các nhà khoa học nên chọn phương pháp tự chữa bệnh thích hợp

Áp
20

h,
h)
24
tự

phương pháp theo nhu cầu để đạt được khả năng tự phục hồi

ứng dụng polyme epoxy trong nghiên cứu

Trong tổng quan này, tiến độ nghiên cứu về khả năng tự phục hồi

Vật liệu bổ sung năng lượng và vật liệu gốc polyme epoxy

được xây dựng chi tiết, có thể cung cấp một điểm duy nhất
nguồn thông tin tham khảo cho các nghiên cứu tiếp theo về
130C,

150C,

chống
nghiệm

cong

phút

căng

căng

căng
kiểm
dung

Lực

gãy
bền

gãy
bền

cắt
Sức

Sức

Sức

Sức
AFM
tra
sâu
thử
Nội

bẻ

Độ

30
Độ

Độ
h
1

khả năng tự phục hồi của polyme epoxy nhiệt rắn. Các nhà khoa học

đã thực hiện một nghiên cứu toàn diện và chuyên sâu về

lý thuyết cơ bản về polyme epoxy tự phục hồi và có

đưa ra các cơ chế khác nhau. Tuy nhiên, nghiên cứu về

việc ứng dụng các polyme epoxy tự phục hồi vẫn còn hạn chế và

do đó cần phải nghiên cứu chi tiết hơn nữa để

biến lý thuyết thành ứng dụng thực tế. Chúng tôi

88,1%82
111%40

156%45

170%62
93%27

95%81

90%72

96%78

tin rằng trong tương lai gần, polyme epoxy tự phục hồi sẽ thâm
bệnh
chữa
Hiệu
tối
quả
đa

nhập vào mọi khía cạnh của cuộc sống chúng ta và cung cấp

vật liệu hiệu quả và thiết thực hơn cho phạm vi rộng hơn

của các ứng dụng.

SỰ NHÌN NHẬN
nhiều

Công việc này được hỗ trợ tài chính bởi National Natural
lành
chữa

Đúng

Đúng

Đúng

Đúng

Đúng
KHÔNG

KHÔNG

KHÔNG
lần
Tự

Quỹ khoa học Trung Quốc (51778142), Đường sắt Trung Quốc
(2017G003-D), và Quỹ nghiên cứu khoa học của

Trường Cao học Đại học Đông Nam (YBPY2044).

ORCID
199779

199946

199083
200480

201268

201876
199625
tiên
Ngày

Fenglei Zhang https://orcid.org/0000-0001-6448-1024

đầu

cáo
báo

NGƯỜI GIỚI THIỆU

[1] A. Suzuki, Vật liệu mới: Giới thiệu, Springer, Hà Lan

2013 .

[2] JM Raquez, M. Deléglise, MF Lacrampe, P. Krawczak,

Ăn xin. Polym. Khoa học. 2010 , 35, 487.

[3] S. Ma, T. Li, X. Liu, J. Zhu, Polym. Int. 2016 , 65, 164.
Transester

[4] NN Ghosh, B. Kiskan, Y. Yagci, Prog. Polym. Khoa học. 2007 , 32 ,

disulfide
Phương
Phương

Phương

200259
nghịch

nghịch

phản

phản

Imine
nhiệt

nhiệt
thuận

thuận
quang

1344.
lại
ứng

lại
ứng
phiếu
rỗng
pháp

sự

sự

động
phản
bệnh
chữa
pháp

nang
pháp

nhựa

Phản

Phản

trái
Trao
sợi

ứng
ứng
dẻo
gia
Phụ

ứng

hóa

đổi
tự

vi

[5] B. Ellis, Hóa học và Công nghệ Nhựa Epoxy, Springer,

polyme
phương
epoxy

Béc-lin 1993 .
phục
pháp
sánh
Tổng
của
hồi
các
hợp
tự
so
và

[6] L. Wang, TZ Sui, WQ Lin, Key Eng. Mẹ ơi. 2011 , 474-

476, 609.

[7] MND Santos, CV Opelt, SH Pezzin, SC Amico,

sung
phần

sung
phần
bổ

bổ
liệu
bệnh
chữa
kiểu

lượng

CED Costa, JC Milan, FH Lafratta, LAF Coelho,

Năng
Vật
thân-
Bản
BAN

Mẹ ơi. Res. 2013 , 16, 367.

2
Machine Translated by Google
TRƯƠNG VÀ cộng sự. 13 trên 14

[8] JF Timmerman, BS Hayes, JC Seferis, J. Compos. Mẹ ơi. [40] T. Yin, MZ Rong, MQ Zhang, GC Yang, Compos. Khoa học.

2003, 37, 1939. Công nghệ 2007, 67, 201.

[9] XF Yao, D. Chu, HY Yeh, Khoa học hàng không vũ trụ. Công nghệ 2008, [41] F. Ahangaran, M. Hayaty, AH Navarcian, YT Pei, F.

12, 223. Picchioni, Polym. Bài kiểm tra. 2019, 73, 395.

[10] M. Banasik, Plastics, John Wiley & Sons, Ltd, New Jersey [42] YC Yuan, MZ Rong, MQ Zhang, J. Chen, GC Yang,
2015. XM Li, Đại phân tử 2008, 41, 5197.

[11] K. Jud, HH Kausch, JG Williams, J. Mater. Khoa học. 1981, [43] Y. Sun, S. Wang, X. Dong, Y. Liang, W. Lu, Z. He, G. Qi, High

16, 204. Performance. Polym. 2020, 32, 669.

[12] SR White, NR Sottos, PH Geubelle, JS Moore, S. [44] E. Brown, MR Kessler, NR Sottos, SR White,

Viswanathan, Thiên nhiên 2001, 409, 794. J. Đóng gói vi mô 2003, 20, 719.

[13] MR Kessler, SR White, Sáng tác. Phần A Ứng dụng. Khoa học. Sản xuất. [45] K. Pingkarawat, T. Bhat, DA Craze, CH Wang, Polym.

2001, 32, 683. Chem. 2013, 4, 5007.

[14] M. Scheiner, TJ Dickens, O. Okoli, Polymer 2015, 83, 260. [46] M. Zako, N. Takano, J. Intell. Mẹ ơi. Hệ thống. Cấu trúc. 1999, 10, 836.

[15] VK Thakur, MR Kessler, Polymer 2015, 69, 369. [47] S. Meure, DY Wu, S. Furman, Acta Mater. 2009, 57, 4312.

[16] M. Prajer, X. Wu, SJ Garcia, S. van der Zwaag, Compos. Khoa học. [48] SA Hayes, FR Jones, K. Marshiya, W. Zhang, Compos. Phần

Công nghệ 2015, 106, 127. A-Ứng dụng. Khoa học. Sản xuất. 2007, 38, 1116.

[17] JC Cremaldi, B. Bharat, Blstn J. Nanotechnol. 2018, 9, 907. [49] S. Meure, DY Wu, SA Furman, Vib. Quang phổ. 2010, 52, 10.

[18] H. Rahmani, SHM Najafi, A. Ashori, J. Reinf. Nhựa. Bản soạn. [50] S. Meure, S. Furman, S. Khor, Macromol. Mẹ ơi. Anh. 2010,

2014, 33, 733. 295, 420.

[19] M. Nademi, A. Mozaffari, A. Farrokhabadi, Key Eng. Mẹ ơi. [51] S. Meure, RJ Varley, YW Dong, S. Mayo, K. Nairn, S.

2011, 471–472, 548. Furman, Euro. Polym. J. 2012, 48, 524.

[20] VP Poornima, MA AlMaadeed, Exp. Polym. Lett. 2016, [52] K. Pingkarawat, CH Wang, RJ Varley, AP Mouritz, Com-pos. Phần A-Ứng

10, 506. dụng. Khoa học. Sản xuất. 2012, 43, 1301.

[21] S. Bode, M. Enke, M. Hernandez, RK Bose, MD Hager, Đặc tính của các polyme tự phục [53] Hóa học và Vật lý cao phân tử 213, 131 2012 [54] S. Burattini,

hồi: Từ các thử nghiệm chữa bệnh vĩ mô đến cơ chế phân tử, Springer, Berlin 2015. BW Greenland, D. Chappell, HM Colquhoun,

W. Hayes, Chem. Sóc. Rev. 2010, 39, 1973.

[55] H. Otsuka, S. Nagano, Y. Kobashi, T. Maeda, A. Takahara,

[22] Gupta, A.; Bharadwaj, LM; Sâu, A.; Mathew, AM; Mat-hew, TL, 2010 [23] Chem. Cộng đồng. 2010, 46, 1150.

MJ Harrington, O. [56] AJ Inglis, L. Nebhani, O. Altintas, FG Schmidt, C. Barner-

Speck, T. Speck, S. Wagner, R. Cửu Long, Đại phân tử 2010, 43, 5515.

Weinkamer, trong Vật liệu tự phục hồi (Biên soạn: MD Hager, S. van der [57] T. Aida, EW Meijer, SI Stupp, Khoa học 2012, 335, 813.

Zwaag, US Schubert), Nhà xuất bản Quốc tế Springer, Cham 2016. [58] AM Peterson, RE Jensen, GR Palmese, ACS Appl. Mẹ ơi.

Giao diện 2010, 2, 1141.

[24] Chen, YS, 2015 [25] [59] X. Chen, MA Đam, K. Ono, AK Mal, H. Shen, S. Nutt, K.

C. Dry, Sáng tác. Cấu trúc. 1996, 35, 263. Sheran, F. Wudl, Khoa học 2002, 295, 1698.

[26] M. Motuku, Vaidya Vương quốc Anh, GM Janowski, Mater thông minh. [60] X. Chen, F. Wudl, AK Mal, Shen, Hongbin, S. Nutt, Các phân tử vĩ mô

Cấu trúc. 1999, 8, 623. 2003, 36, 1802.

[27] JWC Pang, Trái phiếu IP, Sáng tác. Khoa học. Technol 2005, 65, 1791. [61] Lưu, YL; Hsieh, C. u., J. Polym. Khoa học. Phần A Polym. Chem. 44,

[28] Williams, G.; Trask, R.; Trái phiếu, I. Kết cấu, Kết cấu động lực- 905 2006.

Hội thảo về ics và Vật liệu, 2013 [29] [62] X. Kuang, G. Liu, X. Dong, X. Liu, J. Xu, D. Wang, J. Polym.

S. Kling, T. Czigany, Compos. Khoa học. Công nghệ 2014, 99, 82. Khoa học. Phần A 2015, 53, 2094.

[30] S. An, MW Lee, AL Yarin, SS Yoon, Chem. Anh. J. 2018, [63] AM Peterson, RE Jensen, GR Palmese, ACS Appl. Mẹ ơi.

344, 206. Giao diện 2009, 1, 992.

[31] Vijayan, AlMaadeed, Exp. Polym. Lett. 2016, 10, 506. [64] AM Peterson, RE Jensen, GR Palmese, ACS Appl. Mẹ ơi.

[32] SA Madbouly, Y. Xia, MR Kessler, Đại phân tử 2012, Giao diện 2010, 2, 2169.

45, 7729. [65] T. Hughes, GP Simon, K. Saito, ACS Appl. Mẹ ơi. Giao diện 2019, 11,

[33] X. Liu, X. Sheng, JK Lee, MR Kessler, JS Kim, Compos. 19429.

Khoa học. Công nghệ 2009, 69, 2102. [66] S. Radl, M. Kreimer, T. Griesser, A. Oesterreicher, A. Moser,

[34] X. Sheng, JK Lee, MR Kessler, Polymer 2009, 50, 1264. W. Kern, S. Schlögl, Polymer 2015, 80, 76.

[35] CW Bielawski, RH Grubbs, Prog. Polym. Khoa học. 2007, 32, 1. [67] JP Pascault, RJJ Williams, EPOXY POLYMERS: Vật liệu mới và cải tiến,

[36] MR Kessler, NR Sottos, SR White, Compos. Phần A-Ứng dụng. Wiley-VCH, New Jersey 2010.

Khoa học. Sản xuất. 2003, 34, 743. [68] M. Capelot, D. Montarnal, F. Tournilhac, L. Leibler, J. Am.

[37] SH Cho, HM Andersson, SR White, NR Sottos, PV Chem. Sóc. 2012, 134, 7664.

Braun, Adv. Mẹ ơi. 2006, 18, 997. [69] Lý, X.; Đại học Công nghệ Hóa học Bắc Kinh: 2018 [70] J.-S.

[38] MW Keller, SR White, NR Sottos, Adv. Chức năng. Mẹ ơi. 2007, 17, 2399. Chen, CK Ober, MD Poliks, Polymer 2002, 43, 131.

[71] ZQ Lei, HP Xiang, YJ Yuan, MZ Rong, MQ Zhang, Chem. Mẹ ơi. 2014, 26,

[39] WRK Weihermann, MM Meier, SH Pezzin, J. Appl. 2038.

Polym. Khoa học. 2019, 136, 47627. [72] H. Memon, Y. Wei, J. Appl. Polym. Khoa học. 2020, 137, 49541.
Machine Translated by Google
14 trên 14 TRƯƠNG VÀ cộng sự.

[73] Z. Fengtao, G. Zijian, W. Wenyan, L. Xingfeng, Z. Baoliang, Z.

cũng là phó tổng biên tập của IJPRT. Nghiên cứu của ông
Hepeng, Z. Qiuyu, Sáng tác. Khoa học. Công nghệ 2018, 167, 79.

[74] H. Si, L. Chu, Y. Wu, L. Song, M. Kang, X. Zhao, M. Chen, quan tâm bao gồm: (1) Kết cấu mặt đường và vật liệu cải tiến cho

Composites, Phần B 2020, 199, 108278. đường cao tốc, sàn thép và sân bay, (2)

[75] ZQ Lei, P. Xie, MZ Rong, MQ Zhang, J. Mater. Chem. Kiểm tra và đánh giá cơ sở hạ tầng giao thông vận tải, (3) Lý thuyết
2015, 3, 19662.
và thực tiễn thiết kế đường của Thành phố Sponge.
[76] S. Zhao, MM Abu-Omar, Đại phân tử 2018, 51, 9816.

[77] H. Memon, H. Liu, MA Rashid, L. Chen, Q. Jiang, L. Zhang,

Y. Wei, W. Liu, Y. Qiu, Đại phân tử 2020, 53, 621. Muhammad Yaseen kiếm được

[78] H. Memon, Y. Wei, L. Zhang, Q. Jiang, W. Liu, Compos. Khoa học. Bằng tiến sĩ của Đại học Công nghệ Hóa học Bắc
Công nghệ 2020, 199, 108314.
Kinh, Trung Quốc, tiếp theo là hai chứng chỉ sau
[79] Isao, T.; Kazuya, M.; Koji, K., 1997
tiến sĩ của Viện Hàn lâm Khoa học Trung Quốc và
[80] C.-M. Chung, Y.-S. Roh, S.-Y. Cho, J.-G. Kim, Chem. Mẹ ơi.
Đại học Quảng Tây, Nam Ninh, Trung Quốc. Ông
2004, 16, 3982.
đang nghiên cứu thiết kế các chất xúc tác mới để
[81] S. Banerjee, R. Tripathy, D. Cozzens, T. Nagy, S. Keki, M.

Zsuga, R. Faust, Ứng dụng ACS. Mẹ ơi. Giao diện 2015, 7, 2064. giảm ô nhiễm khí quyển và xử lý dầu nhiên liệu.

[82] L. Lu, J. Pan, G. Li, J. Mater. Chem. 2017, 5, 21505. Ông cũng đang nghiên cứu chế tạo và phát triển nhựa đường biến tính

[83] G. Tesoro, V. Sastri, J. Appl. Polym. Khoa học. 1990, 39, 1425. với các đặc tính cơ hóa nâng cao cho mặt đường và đường cao tốc cũng

như các ngành xây dựng.

TIỂU SỬ TÁC GIẢ

Fenglei Zhang hiện là nghiên cứu sinh tiến sĩ Kai Huang đang làm nghiên cứu viên tại khoa Hóa

tại trung tâm nghiên cứu hệ thống giao thông học và Kỹ thuật Hóa học thuộc Đại học Đông Nam.

thông minh, Đại học Đông Nam. Ông có bằng Thạc Ông nhận bằng Tiến sĩ về kỹ thuật hóa học tại

sĩ tại trường Hóa học và Kỹ thuật Hóa học, Đại Đại học Chiết Giang. Ông đang nghiên cứu phát

học Quảng Tây. Anh ấy cam kết nghiên cứu vật triển các vật liệu xúc tác mới, mô phỏng và tối

liệu nhựa đường biến tính polyme mới và gần đây ưu hóa quá trình hóa học. Gần đây, ông đang

anh ấy đang nghiên cứu nhựa đường biến tính nhựa nghiên cứu chất xúc tác để tổng hợp olefin bằng

epoxy. quá trình hydro hóa carbon dioxide.

Lei Zhang hiện là giáo sư tại Đại học Đông Nam,

Trung Quốc. Ông được bổ nhiệm làm đồng chủ tịch

Ủy ban Kỹ thuật Cảng Hàng không của WTC, Thành

Cách trích dẫn bài viết này: Zhang F, Zhang L, Yaseen M, Huang
viên quốc tế của ASTM và thành viên của TRB (Ủy
K. Đánh giá về khả năng tự phục hồi của polyme epoxy. J Appl Polym
ban AFB65). Và anh ấy
Sci. 2020; e50260. https://doi.org/10.1002/app.50260