База тестів КРОК біохімія мед - пед

1.
Для прискорення загоєння рани слизової оболонки в ротовій порожнині хворому

призначено препарат, який являє собою термостабільний білок, що міститься у людини
в сльозах, слині, грудному молоці матері, а також його можна виявити в свіжознесеному
курячому яйці. Відомо, що він являє собою фактор природної резистентності організму
і називається:
*Лізоцим
Іманін
Комплемент
Інтерлейкін
Інтерферон
2. До фібрилярних елементів сполучної тканини належать колаген, еластин і

ретикулін. Вкажіть амінокислоту, яка входить тільки до складу колагену, і визначення
якої в біологічних рідинах використовується для діагностики захворювань сполучної
тканини:
*Гідроксипролін
Пролін
Фенілаланін
Лізин
Гліцин
3. Наявність білка в розчині можна виявити за допомогою кольорових реакцій. Яка

з нижчеперелічених реакцій дасть негативний результат при повному гідролізі білка?
*Біуретова
Нінгідринова
Ксантопротеїнова
Фоля
Сакагучи
4. Лікар, перш ніж призначити хворому білкове парентеральне харчування,

призначив лабораторне дослідження електрофоретичного спектру білків крові. Які
фізико-хімічні властивості білків використовує даний метод?
*Наявність заряду
В'язкість
Нездатність до денатурації
Гідрофільність і здатність до набухання
Оптична активність
5. При хворобі Вільсона-Коновалова порушується транспорт міді, що призводить

до накопичення цього металу в клітинах мозку і печінки. З порушенням синтезу якого
білка це пов'язано?
*Церулоплазміну
Металотіонеіну
Гаптоглобіну
Транскобаламіну
Сидерофилину
6. Катіонні глікопротеїни є основними компонентами слини привушних залоз. Які
амінокислоти обумовлюють їх позитивний заряд?
*Лізин, аргінін, гістидин
Цистеїн, гліцин, пролін
Аспартат, глутамат, гліцинГлутамат, валін, лейцин
Аспартат, аргінін, глутамат
7. З сироватки крові людини виділили п'ять ізоферментних форм

лактатдегідрогенази і вивчили їх властивості. Яка властивість доводить, що виділені
ізоферментні форми одного і того ж ферменту?
*Каталізують одну і ту ж саму реакцію
Однакова молекулярна маса
Однакова тканинна локалізація
Однакова електрофоретична рухливість
Однакові фізико-хімічні властивості
8. У легенях вугільна кислота (Н2СО3) за допомогою ферменту розкладається до

води і вуглекислого газу, який виділяється при диханні. Який фермент каталізує дану
реакцію?
*Карбоангідраза
Каталаза
Пероксидаза
Цитохром С
Цитохромоксидаза
9. Біологічне окиснення та знешкодження ксенобіотиків відбувається за рахунок

гем-вмісних ферментів. Який хімічний елемент є обов’язковою складовою цих
ферментів?
*Fe
Mn
Zn
Co
Mg
10. При патологічних процесах, які супроводжуються гіпоксією, відбувається

відновлення молекул кисню в дихальному ланцюзі до пероксиду водню. Вкажіть
фермент, який забезпечує руйнування даної цитотоксичної речовини:
*Каталаза
Сукцинатдегідрогеназа
Альфа-кетоглутаратдегідрогеназа
Аконітаза
11. У слині знаходиться фермент, який має сильну бактерицидну дію завдяки
здатності руйнувати пептидоглікани бактеріальної стінки. Вкажіть цей фермент:
*Лізоцим (мурамідаза)
Альфа-амілаза
Трипсин
Фосфатаза
Рибонуклеаза
12. Захисна функція слини обумовлена декількома механізмами, у тому числі :

присутністю ферменту, якій має бактерицидну дію, викликаючи лізис полісахаридного
комплексу оболонки стафілококів, стрептококів. Вкажіть цей фермент:
*Лізоцим
Оліго-1,6-глікозидаза
Колагеназа
Бета-глюкуронідаза
13. При зниженні активності ферментів антиоксидантного захисту посилюються

процеси перекисного окислення ліпідів мембран клітин. При нестачі якого
мікроелементу знижується активність глутатіонпероксидази?
*Селену
Міді
Марганцю
Кобальту
Молібдену
14. Цитохімічне дослідження виявило високий вміст в цитоплазмі гідролітичних

ферментів. Про високу активність яких органел свідчить цей факт?
*Лізосом
Ендоплазматічної мережі
Мітохондрій
Полісом
Клітинного центру
15. При дослідженні слини людини необхідно оцінити її гідролітичні властивості.

Яку речовину потрібно при цьому використовувати як субстрат?1
*Крохмаль
Клітковина
Жири
Амінокислоти
Білки
16. У крові хворого виявлено підвищення активності ізоферментів

лактатдегідрогенази ЛДГ4, ЛДГ5, аланінамінотрансферази (АлАТ),
карбамоїлорнітинтрансферази. В якому органі можна передбачити розвиток
патологічного процесу?
*Печінці(можливий гепатит)
Серцевому м'язі (можливий інфаркт міокарда)
Нирках
Скелетних м'язах
Сполучній тканині
17. У регуляції активності ферментів важливе місце належить їх пост-синтетичній

ковалентній модифікації. За допомогою якого механізму здійснюється регуляція
глікогенфосфорилази і глікогенсинтетази?
*Фосфорилювання-дефосфорилювання
Метилювання
Аденилювання
Обмеженого протеолізу
АДФ-рибозилювання
18. У медичній практиці для профілактики алкоголізму широко використовується

препарат тетурам, якій є інгібітором альдегіддегідрогенази. Підвищення в крові якого
метаболіту викликає відразу до алкоголю при застосуванні цього препарату?
*Ацетальдегіду
Етанолу
Малонового альдегіду
Пропіонового альдегіду
Метанолу
19. Недостатність в організмі мікроелементу селену виявляється кардіоміопатією.

Ймовірною причиною такого стану є зниження активності наведеного селенвмісного
ферменту:
*Глутатіонпероксидази
Цитохромоксидази
Сукцинатдегідрогенази
Каталази
Лактатдегідрогенази
20. Хвора жінка 46-ти років довгий час страждає від прогресуючої м'язової дистрофії
(дистрофія Дюшена). Зміна рівню активності якого ферменту плазми крові є
діагностичним тестом в даному випадку?
*Креатинфосфокінази
Піруватдегідрогенази
Глутаматдегірогенази
Аденілаткінази
21. У хворого виявлено підвищення активності ЛДГ1 і ЛДГ2, АсАТ,
креатинфосфокінази. В якому (яких) органі (органах) найбільш вірогідний розвиток
патологічного процесу?
*У серцевому м'язі (початкова стадія інфаркту міокарда)
У скелетному м'язі (дистрофія, атрофія).
У нирках і наднирниках
У сполучній тканині
У печінці та нирках
22. Жінці 54-років визначено попередній діагноз: інфаркт міокарда. Характерною

особливістю даного захворювання є суттєве підвищення активності:
*Кретинфосфокінази
Каталази
Глюкозо-6-Ф-дегідрогенази
Альфа-амілази
Аргінази
23. При дослідженні крові хворого виявлено значне підвищення активності МВ-
ізоформи КФК (креатинфосфокінази) та ЛДГ1. Зробіть припущення про можливу
патологію:
*Інфаркт міокарда
Гепатит
Ревматизм
Панкреатит
Холецистит
24. На основі клінічних даних хворому визначено діагноз - гострий панкреатит.

Вкажіть біохімічний тест, який підтвердить даний діагноз. Це визначення:
*Активності амілази крові
Активності кислої фосфатази крові
Активності лужної фосфатази крові
Активності амінотрансфераз крові
Рівня креатиніну в крові
25. У відділення реанімації поступив чоловік 47 років з діагнозом - інфаркт міокарда.

Яка з фракцій лактатдегідрогенази (ЛДГ) буде вища за концентрацією в крові перші дві
доби?
*ЛДГ1
ЛДГ2
ЛДГ3
ЛДГ4
ЛДГ5
26. У відділення інтенсивної терапії доставлено жінку 50 років з діагнозом інфаркт
міокарда. Активність якого ферменту в плазмі крові хворої буде значно підвищена перші
дві доби?
*Аспартатамінотрансферази
Аланінамінотрансферази
Аланінамінопептидази
ЛДГ4
ЛДГ5
27. У хворого через 12 годин після гострого нападу загрудинного болю виявили різке
підвищення активності АсАТ в сироватці крові. Вкажіть патологію, при якій
відбуваються такі зміни в крові:
*Інфаркт міокарда
Вірусний гепатит
Колагеноз
Цукровий діабет
Нецукровий діабет
28. У юнака 18 років з ураженням паренхіми печінки в сироватці крові найбільш

імовірно збільшений рівень активності:
*Аланінамінотрансферази
Лактатдегідрогенази 1
Креатинкінази
Кислої фосфатази
29. Активність яких ферментів слід визначати з діагностичною та прогностичною

метою, якщо в клініку поступив хворий з патологією серцевого м'яза?
*Креатинкінази, АлАТ, АсАТ
Аргінази, пептидази, фосфатази
Лізоциму, цитратсинтази, альдолази
Нейрамінідази, гексокінази, піруваткінази
ПДГ, МДГ, ІДГ, альфа-КГДГ
30. У хворого на гострий панкреатит в аналізах крові та сечі виявлено високу

активність одного із зазначених ферментів:
*Альфа-амілази
Пепсину
Дипептидази
Сахарази
Лактази
31. У хворого гострий панкреатит. Які препарати повинен призначити хворому лікар,
щоб уникнути аутолізу підшлункової залози?
*Інгібітори протеаз
Активатори протеаз
Трипсин
Хімотрипсин
Амілазу
32. Хворий 49-ти років (водій за професією) скаржиться на нестерпний загрудинний

біль, що віддає в шийний відділ, це виникло 2 години тому. Стан важкий, спостерігається
блідість обличчя, тони серця ослаблені. Лабораторне обстеження показало високу
активність ферментів крові креатинкінази і ЛДГ1. Для якого захворювання характерні
такі зміни?
*Гострий інфаркт міокарда
Гострий панкреатит
Стенокардія
Жовчнокам'яна хвороба
33. Ті організми, які в процесі еволюції не створили захисту від пероксиду водню,
можуть жити тільки в анаеробних умовах. Які з перерахованих ферментів можуть
руйнувати пероксид водню?
*Пероксидаза і каталаза
Оксигенази і гідроксилази
Оксигенази і каталаза
Цитохромоксидази, цитохром b5
Флавінзалежні оксидази
34. В процесі метаболізму в організмі людини виникають активні форми кисню, у

тому числі, супероксидний аніон-радикал. Цей аніон інактивується за допомогою
ферменту:
*Супероксиддисмутази
Каталази
Пероксидази
Глутатіонредуктази
Глутатіонпероксидази
35. При малярії призначають препарати - структурні аналоги вітаміну В2

(рибофлавін). Порушення синтезу яких ферментів викликають у плазмодія ці
препарати?
*ФАД - залежних дегідрогеназ
Пептидаз
НАД - залежних дегідрогеназ
Амінотрансфераз
36. У сироватці крові хворого виявлено високу активність ізоферменту ЛДГ 1.

Патологічний процес в якому органі має місце?
*Серці
Печінці
Скелетних м'язах
Підшлунковій залозі
Нирках
37. Діагностичним тестом при гострих панкреатитах є визначення в сечі активності

такого ферменту:
*Амілази
Альдолази
Аланінамінопептидази
38. Хворого доставили в стаціонар з попереднім діагнозом гострий панкреатит.

Визначте, активність якого ферменту потрібно досліджувати в крові і сечі для
підтвердження попереднього діагнозу?
АлАТ
АсАТ
Холінестерази
39. Назвіть фермент, визначення активності якого є найбільш інформативним

тестом в перші години розвитку інфаркту міокарда:
*Креатинфосфокіназа
Аспартатамінотрансфераза
Аланінамінотрансфераза
Лактатдегідрогеназа
Глутаматдегідрогеназа
40. Під час тиреотоксикозу підвищується продукція гормонів Т3 та Т4, розвивається

схуднення, тахікардія, психічне збудження та інше. Як саме впливають тиреоїдні
гормони на енергетичний обмін в мітохондріях клітини?
*Роз’єднують окислення та окислювальне фосфорилювання
Блокують субстратне фосфорилювання
Активують окислювальне фосфорилювання
Активують субстратне фосфорилювання
Блокують дихальний ланцюг
41. Жінка 38 років скаржиться на підвищену пітливість, серцебиття, підвищену

температуру тіла у вечірні години. Основний обмін збільшений на 60%. Лікар встановив
діагноз тиреотоксикоз. Які властивості тироксину призводять до підсилення
теплопродукції?
*Роз’єднує окислювальне фосфорилювання
Зменшує дезамінування амінокислот
Підвищує спряження окислювального фосфорилювання
Сприяє накопиченню Ацети-КоА
Зменшує бета-окислення жирних кислот
42. Ціаніди є надзвичайно потужними клітинними отрутами, які при потраплянні в

організм людини можуть викликати смерть. Блокування якого ферменту тканинного
дихання є в основі такої дії
*Цитохромоксидази
Глюкозо-6-фосфатдегідрогенази
Каталази
Ферохелатази
Гемоглобінредуктази
43. В лікарню був доставлений хворий з отруєнням інсектицидом ротеноном. Яка

ділянка мітохондріального ланцюга переносу електронів блокується цією речовиною?
*НАДН-коензим-Q-редуктаза
АТФ-синтетаза
Сукцинат-коензим-Q-редуктаза
Цитохром с-оксидаза
Коензим Q-цитохром с-редуктаза
44. В реанімаційне відділення в важкому стані без свідомості надійшов пацієнт. Було
діагностовано передозування барбітуратами, що обумовили феномен тканинної гіпоксії.
На якому рівні відбулось блокування електронного транспорту?:
*НАДН-Коензим Q-редуктаза
Цитохром b – цитохром с
АТФ-синтаза
Убіхінон
45. У хворих тиреотоксикозом спостерігається гіпертермія, булімія, зменшення ваги

тіла, що пов’язано з порушенням…
*Спряження окислення і фосфорилювання
Синтезу жирів
Циклу лимонної кислоти
Розпаду АТФ
Бета-окислення жирних кислот
46. Яка кількість молекул АТФ може синтезуватися при повному окисленні ацетил-
КоА в циклі трикарбонових кислот?
*1
12
5
8
3
47. Центральним проміжним продуктом всіх обмінів (білків, ліпідів та вуглеводів) є:

*Ацетил-КоА
Сукциніл-КоА
Щавлевооцтова кислота
Лактат
Цитрат
48. Для нормального метаболізму клітинам необхідні макроергічні сполуки. Яка з

нищенаведених речовин відноситься до макроергічних?
*Креатинфосфат
Креатин
Креатинін
Глюкозо-6-фосфат
Аденозинмонофосфат
49. Цикл Кребса грає важливу роль в реалізації глюкопластичного ефекту

амінокислот (участь в глюконеогенезі). Це обумовлено обов’язковим перетворенням
деяких амінокислот в:
*Оксалоацетат
Малат
Сукцинат
Фумарат
Цитрат
50. Судмедексперт при огляді трупа 20-річної дівчини встановив, що загибель

настала внаслідок отруєння ціанідами. Порушення якого процесу було найбільш
ймовірною причиною смерті дівчини?
*Тканинного дихання
Синтезу гемоглобіну
Транспорту кисню гемоглобіном
Синтеза сечовини
Транспорту протонів за малат-аспартатним механізмом
51. Процес синтезу АТФ, який протікає за рахунок реакцій окислення за участі
дихальних ферментів мітохондрії, має назву :
*Окислювальне фосфорилювання
Субстратне фосфорилювання
Фотосинтетичне фосфорилювання
Перекисне окислення
Вільне окислення
52. Хворому призначили ферментний препарат, що містить цитохром с. Який процес
підсилюється під дією цього фермента?
*Тканинне дихання
Синтез фосфоліпідів
Синтез колагену
ЦТК
Гліколіз
53. У жінки 40 років з дифузним токсичним зобом спостерігається постійне

підвищення температури тіла. Який механізм це обумовлює?
*Роз’єднання окислення та фосфорилювання в мітохондріях
Підвищена чутливість до катехоламінів
Підсилення розпаду глікогену в клітинах печінки
Підвищення збудливості клітин нервової системи
Підсилення катаболізму білків
54. Пацієнт звернувся зі скаргами на напади утрудненого дихання, запаморочення.

Він працює на хімічному підприємстві з виробництва синильної кислоти. Порушенням
функції якого ферменту можуть бути обумовлені зазначені симптоми?
*Цитохромоксидази
Сукцинатдегідрогенази
Каталази
55. У присутності 2,4-динітрофенолу окислення субстратів може тривати, але синтез

молекул АТФ неможливий. В чому полягає механізм його дії?
*Роз’єднання окислення та фосфорилювання в клітинах
Активація ферменту АТФ-ази
Перенос субстратів за межи мітохондрії
Стимуляція гідролізу утвореного АТФ
Інгібування ферменту цитохромоксидази
56. Цитохромоксидаза - гемпротеїн, який є кінцевим компонентом дихального

ланцюга мітохондрій. Яку реакцію каталізує цей фермент?
Синтез цитохромів
Перенесення відновлених еквівалентів на убіхінон
Синтез АТФ
*Перенесення відновлених еквівалентів на молекулярний кисень
Розщеплення цитохромів
57. Цикл Кребса відіграє важливу роль в реализации глюкопластичного эфекту

амінокислот. Це обумовлено обов’язковим перетворення безазотистого залишку
амінокислот в:
Малат
Цитрат
Фумарат
Сукцинат
*Оксалоацетат
58. Дослідженнями останніх десятиліть встановлено, що безпосередніми

«виконавцями» апоптозу в клітині є особливі ферменти – каспази. В утворенні одного з
них приймає участь цитохром С. Укажіть його функцію в нормальній клітині:
Компонент Н+-АТФ-азної системи
Компонент піруватдегідрогеназної системи
Фермент бета-окислення жирних кислот
Фермент ЦТК
*Фермент дихального ланцюга переносу електронів
59. Надмолекулярний мультиферментний комплекс,

інтегрований в ліпідний шар внутрішньої мембрани мітохондрій, що створює умови для
протікання окислювально-відновних реакцій, це:
*Дихальний ланцюг
G-білок-трансдуктор
Піруваткіназа
Гексокіназа
Карбоксипептидаза
60. Клінічне обстеження хворого дозволило встановити попередній діагноз рак

шлунку. В шлунковому соці виявлено молочну кислоту. Який тип катаболізму глюкози
має місце у ракових клітинах?
Пентозофосфатний цикл
Глюкозо-аланіновий цикл
Аеробний гліколіз
*Анаеробний гліколіз
Глюконеогенез
61. Глікоген, що надійшов з їжею був гідролізований в шлунково-кишковому тракті.

Який кінцевий продукт утворився в результаті цього процесу?
*Глюкоза
Галактоза
Лактоза
Лактат
Фруктоза
62. У хворого, які тривалий час страждає на хронічний ентероколіт, після вживання
молока виникли метеоризм, діарея, коліки. З недостатністю якого ферменту в
кишечнику це пов'язано?
*Лактази
Амілази
Мальтази
Сахарази
Глікогенсинтетази
63. У новонародженої дитини спостерігається диспепсія після годування молоком.

Після заміни молока розчином глюкози симптоми диспепсії зникають. Недостатність
якого ферменту спостерігається у новонародженого?
*Лактази
Ізомальтази
Сахарази
Амілази
Мальтази
64. Після переводу на змішане харчування у новонародженої дитини виникла

диспепсія з діареєю, метеоризмом, відставанням у розвитку. Біохімічна основа даної
патології полягає у недостатності:
*Сахарази та ізомальтази
Трипсину і хімотрипсину
Целюлози
Ліпази та креатинкінази
Лактази та целобіази
65. У пацієнта 40 років спостерігається непереносимість молочних продуктів.

Недостатність дії якого ферменту травлення може пояснити це явище:
*Лактази
Ліпази
Мальтази
Сахарази
Амілази
66. Хворий на хронічний алкоголізм на вулиці втратив свідомість. Було

діагностовано гіпоглікемію внаслідок порушення процесу глюконеогенезу. Які з
наступних пар ферментів є необхідними для цього процесу?
*Фруктозо-1,6-дифосфатаза і піруваткарбоксилаза
Глюкозо-6-фосфатаза та фосфофруктокіназа
Глюкозо-6-фосфатаза і піруватдегідрогеназа
Фосфоенолпіруваткарбоксикіназа і глюкокіназа
Піруваткіназа і піруваткарбоксилаза
67. Через деякий час після інтенсивного фізичного тренування у спортсмена

активується глюконеогенез. Що є його основним субстратом?
Аспарагінова кислота
Серин
α-Кетоглутарат
Глутамінова кислота
*Лактат
68. Під час бігу на довгі дистанції скелетна мускулатура тренованої людини
використовує глюкозу з метою отримання енергії АТФ для м'язового скорочення.
Вкажіть основний процес утилізації глюкози в цих умовах:
Анаеробний гліколіз
Глікогеноліз
*Аеробний гліколіз
Глікогенез
69. У хворого, що проходить курс лікувального голодування, нормальний рівень

глюкози в крові підтримується головним чином за рахунок глюконеогенезу. З якої
амінокислоти в печінці людини найбільш активно синтезується глюкоза?
Лізин
*Аланін
Лейцин
Валін
70. У дівчинки 7-ми років ознаки анемії. Лабораторно встановлено дефіцит

піруваткінази в еритроцитах. Порушення якого процесу відіграє головну роль у розвитку
анемії у дівчинки?
*Анаеробного гліколіза
Окислювального фосфорилювання
Дезамінування амінокислот
Розпаду пероксидів
Тканинного дихання
71. У людей після тривалого фізичного навантаження виникають інтенсивні болі у

м'язах. Які зміни у м'язах є найбільш імовірною причиною цього?
*Накопичення молочної кислоти
Накопичення креатиніну
Посилений розпад білків
Підвищена збудливість
Підвищення вмісту АДФ
72. У цитоплазмі міоцитів розчинена велика кількість метаболітів окислення

глюкози. Назвіть один з них, що безпосередньо перетворюється в лактат:
Оксалоацетат
*Піруват
Фруктозо-6-фосфат
Гліцерофосфат
73. Під час бігу на короткі дистанції у нетренованої людини виникає м'язова гіпоксія. До
накопичення якого метаболіту в м'язах це призводить?
Ацетил-КоА
Оксалоацетату
Кетонових тіл
*Лактату
Глюкозо-6-фосфату
74. При голодуванні м'язові білки розпадаються до вільних амінокислот. В який процес
найбільш ймовірно будуть втягуватися ці сполуки при таких умовах?
Декарбоксилювання
*Глюконеогенез в печінці
Глюконеогенез в м'язах
Синтез вищих жирних кислот
75. Після тривалого фізичного навантаження під час заняття фізкультурою у

студентів розвинулася м'язова крепатура. Причиною її виникнення стало накопичення в
скелетних м'язах молочної кислоти. Вона утворилася після активації в організмі
студентів:
Пентозофосфатного циклу
Глюконеогенезу
*Гліколізу
Ліполізу
Глікогенезу
76. Еритроцити людини не містять мітохондрій. Який основний шлях утворення

АТФ в цих клітинах?
Окислювальне фосфорилювання
Аденілаткіназна реакція
Креатинкіназна реакція
*Анаеробний гліколіз
77. Після тижня голодування рівень глюкози підтримується на належному рівні. За

рахунок активації якого процесу це відбувається?
Фосфоролізу глікогену
Гліколізу
ЦТК
*Глюконеогенезу
Глікогенолізу
78. При напруженій фізичній роботі у м’язовій тканині накопичується молочна
кислота, яка дифундує в кровь, захоплюється печінкою і серцем. Який процес забезпечує
відновлення запасів гликогену в м’язах?
Орнітиновий цикл
Цикл лимонної кислоти
Пентозофосфатний шлях
*Цикл Корі
Цикл трикарбонових кислот
79. У дитини виявлена галактоземія. Концентрація глюкози в крові істотно не змінена.

Дефіцитом якого ферменту обумовлено це захворювання?
Гексокінази
Фосфоглюкомутази
Аміло-1,6-глюкозидази
Галактокінази
*Галактозо-1-фосфат-уридилтрансферази
80. У хлопчика 2 років спостерігається збільшення в розмірах печінки і селезінки,

катаракта. У крові підвищена концентрація цукру, проте тест толерантності до глюкози
в нормі. Спадкове порушення обміну якої речовини є причиною цього стану?
Сахарози
Мальтози
Глюкози
Фруктози
*Галактози
81. У хворого 38 років після прийому аспірину і сульфаніламідів спостерігається

посилений гемоліз еритроцитів, викликаний недостатністю глюкозо-6-
фосфатдегідрогенази. Порушенням утворення якого коферменту зумовлена ця
патологія?
ФАДН2
*НАДФН
Убіхінону
ФМНН2
Піридоксальфосфату
82. Відомо, що фруктозурія пов'язана зі спадковою недостатністю ферменту

фруктозо-1-фосфатальдолази. Який продукт обміну фруктози буде накопичуватися в
організмі і викликати токсичну дію?
*Фруктозо-1-фосфат
Фруктозо-6-фосфат
Фруктозо-1,6-дифосфат
83. Відомо, що в еритроцитах активно функціонує пентозофосфатний шлях. Яка
головна функція цього метаболічного шляху в еритроцитах?
Активація мікросомального окислення
Посилення перекисного окислення ліпідів
*Протидія перекисному окисленню ліпідів
Знешкодження ксенобіотиків
Окислення глюкози до лактату
84. У крові дитини виявлено високий вміст галактози, концентрація глюкози

знижена. Спостерігається катаракта, розумова відсталість, розвивається жирове
переродження печінки. Яке захворювання має місце?
Лактоземія
*Галактоземія
Стероїдний діабет
Фруктоземія
85. У хворого на малярію після вживання протималярійного препарату Примахіну

розвинулася гемолітична анемія. Спадкова недостатність якого ферменту в еритроцитах
спостерігається при цьому?
Ліпази
Фруктозо-1-фосфатальдолази
Фосфофруктокінази
Тріозофосфатізомерази
*Глюкозо-6-фосфатдегідрогенази
86. Однорічна дитина відстає в розумовому розвитку від своїх однолітків. Вранці:
блювота, судоми, втрата свідомості. У крові – гіпоглікемія натщесерце. З дефектом
якого ферменту це може бути пов'язано?
Сахарази
*Глікогенсинтази
Аргінази
Фосфорилази
Лактази
87. У крові пацієнта вміст глюкози натщесерце був 5,65 ммоль / л, через 1 годину після
цукрового навантаження становив 8,55 ммоль / л, а через 2 години - 4,95 ммоль / л. Такі
показники характерні для:
*Здорової людини
Хворого з тиреотоксикозом
Хворого з прихованим цукровим діабетом
Хворого з інсулінозалежним цукровим діабетом
Хворого з інсулінонезалежним цукровим діабетом
88. Мукополісахаридоз відноситься до хвороб накопичення. Через відсутність
ферментів порушується розщеплення полісахаридів. У хворих спостерігається
підвищення виділення їх з сечею і накопичення в одній з органел клітин. В яких
органелах накопичуються мукополісахариди?
*B лізосомах
В комплексі Гольджі
У клітинному центрі
В ЕПР
В мітохондріях
89. У жінки 62 років розвинулася катаракта (помутніння кришталика) на тлі цукрового

діабету. Посилення якого процесу при діабеті є причиною помутніння кришталика?
*Глікозилювання білків
Протеолізу білків
Кетогенезу
Ліполізу
Глюконеогенезу
90. У жінки 62-х років розвинулася катаракта ( помутніння кришталику) на тлі

цукрового діабету. Вкажіть, який тип модифікації білків має місце при діабетичній
катаракті:
АДФ-рибозилювання
Фосфорилювання
*Глікозилювання
Метилювання
Обмежений протеоліз
91. У хворого на цукровий діабет після введення інсуліну настала втрата свідомості,
спостерігаються судоми. Який результат біохімічного аналізу крові на вміст цукру?
3,3 ммоль/л
5,5 ммоль/л
*1,5 ммоль/л
10 ммоль/л
8 ммоль/л
92. У людини вміст глюкози в крові 15 ммоль / л (поріг реабсорбції - 10 ммоль / л).
Наслідком цього буде:
Зменшення діурезу
Зменшення секреції вазопресину
Зменшення секреції альдостерону
Зменшення реабсорбції глюкози
*Глюкозурія
93. У крові пацієнта вміст глюкози натщесерце 5,6 ммоль / л, через годину після
цукрового навантаження - 13,8 ммоль / л, а через 3 години - 9,2 ммоль / л. Для якої
патології характерні такі показники?
*Прихована форма цукрового діабету
Тиреотоксикоз
Здорова людина
Акромегалія
Хвороба Іценко-Кушинга
94. У дитини спостерігається затримка фізичного і розумового розвитку, глибокі

порушення з боку сполучної тканини внутрішніх органів, в сечі виявлено
кератансульфати. Обмін яких речовин порушений?
Еластину
Колагену
Фібронектину
Гіалуронової кислоти
*Глікозаміногліканів
95. Хвороба Андерсена належить до групи спадкових хвороб, що розвиваються

внаслідок вродженої недостатності синтезу певних ферментів глікогеноліза.
Недостатність якого ферменту є молекулярною основою цього глікогенозу?
Глікогенсинтази
*Аміло (1,4-1,6) трансглікозидази
Лізосомальної глікозидази
Глюкозо-6-фосфатази
96. У дитини спостерігається гепатомегалія, гіпоглікемія, судоми, особливо

натщесерце і при стресових ситуаціях. Діагноз: хвороба Гірке. Генетичний дефект
якого ферменту має місце при даній хворобі?
Глікогенфосфорилази
*Глюкозо-6-фосфатази
Аміло-1,6-глікозидази
Глюкокінази
Фосфоглюкомутази
97. У дитини з точковою мутацією генів виявлено відсутність глюкозо-6-

фосфатази, гіпоглікемію та гепатомегалію. Визначте патологію, для якої характерні ці
ознаки?
Хвороба Паркінсона
Хвороба Корі
Хвороба Аддісона
*Хвороба Гірке
Хвороба Мак-Ардла
98. Пацієнт хворіє на цукровий діабет, що супроводжується гіперглікемією
натщесерце понад 7,2 ммоль/л. Рівень якого білка крові дозволяє ретроспективно (за
попередні 4-8 тижні до обстеження) оцінити рівень глікемії.
*Глікозильованого гемоглобіну
Альбуміну
Фібриногену
С-реактивного білка
Церулоплазміну
99. У патогенезі розвитку II типу гіперліпопротеїнемії ( сімейна

гіперхолестеролемія) провідну роль відіграє дефіцит рецепторів до апобілка ЛПНЩ.
Назвіть його:
Апо В48
Апо ВСІ
*Апо В100
АпоА1
АпоСІІ
100. Хворий на сімейну гіперліпідемію, викликану дефіцитом рецепторів до ЛПНЩ,

вживав інгібітор бета-гідроксиметилглутарил-КоА-редуктази. Цей препарат сприяє:
*Зниженню рівня холестеролу крові
Підвищенню рівня сквалену в клітинах
Підвищенню рівня триацилгліцеролів
Підвищенню активності клітинної ацилхолестеролацилтрансферази
Зниженню клітинного вмісту бета-ГМГ-КоА
101. У робітника хімчистки виявлена жирова дистрофія печінки. Порушення синтезу

якої речовини в печінці може привести до даної патології?
*Фосфатидилхоліну
Холієвої кислоти
Тристеарину
Фосфатидної кислоти
Сечовини
102. При обстеженні у хворого виявлено підвищений вміст ліпопротеїнів низької

щільності в сироватці крові. Яке захворювання можна очікувати у цього хворого?
*Атеросклероз
Пошкодження нирок
Запалення легень
Гострий панкреатит
Гастрит
103. Скарги та об'єктивні дані дозволяють припустити наявність у хворого запального

процесу в жовчному міхурі, порушення колоїдних властивостей жовчі, ймовірність
утворення жовчних каменів. Що головним чином може обумовити утворення каменів?
*Холестерин
Хлориди
Фосфати
Урати
Оксалати
104. При обстеженні підлітка, який страждає ксантоматозом, виявлено сімейну

гіперхолестеринемію. Концентрація яких ліпопротеїнів значно підвищена в крові при
даній патології?
*ЛПНЩ
ЛПВЩ
ЛПДНЩ
Альфа–ліпопротеїнів
Хіломікронів
105. В культурі клітин, отриманих від хворого з лізосомною патологією, виявлено

накопичення значної кількості ліпідів в лізосомах. При якому з перелічених
захворювань має місце це порушення?
*Хвороба Тея–Сакса
Хвороба Вільсона–Коновалова
Подагра
Фенілкетонурія
Галактоземія
106. Чоловік 70–ти років хворіє атеросклерозом судин нижніх кінцівок та ішемічною
хворобою серця. При обстеженні виявлені порушення ліпідного складу крові. Надлишок
яких ліпопротеїнів є головною ланкою в патогенезі атеросклерозу?
*Низької щільності
Високої щільності
Холестерину
Проміжної щільності
107. Жінка 56–ти років хворіє на атеросклероз судин головного мозку. При
обстеженні виявлена гіперліпідемія. Вміст якого класу ліпопротеїнів в сироватці крові
цієї хворої найбільш ймовірно буде підвищено?
*Ліпопротеїнів низької щільності
Ліпопротеїнів високої щільності
Комплексів жирних кислот з альбумінами
108. Серед антиатеросклеротичних препаратів, які використовуються з метою

профілактики і лікування атеросклерозу, є ловастатин. Він діє шляхом:
*Гальмування біосинтезу холестерину
Усіма наведеними шляхами
Стимулювання екскреції холестерину з організму
Пригнічення всмоктування холестерину в кишечнику
Активації метаболізму холестерину
109. До лікаря звернулася мати з приводу поганого самопочуття дитини – відсутність

апетиту, неспокійний сон, дратівливість. При аналізі крові виявилася відсутність
ферменту глюкоцереброзидази. Для якої патології це характерно?
*Хвороби Гоше
Хвороби Помпе
Хвороби Гірке
Хвороби Тея–Сакса
Хвороби Німана–Піка
110. Порушення процесів мієлінізації нервових волокон призводить до неврологічних

розладів і розумової відсталості. Такі симптоми характерні для спадкових і набутих
порушень обміну:
*Сфінголіпідів
Фосфатидної кислоти
Нейтральних жирів
Холестеролу
Вищих жирних кислот
111. У хворого хлопчика 12–ти років вміст холестерину в сироватці крові до 25

ммоль/л. В анамнезі – спадкова сімейна гіперхоле стеринемія, причиною якої є
порушення синтезу білкових рецепторів до:
*Ліпопротеїнів низької щільності
Ліпопротеїнів проміжної щільності
Ліпопротеїнів дуже низької щільності
Ліпопротеїнів високої щільності
112. Стеатоз виникає внаслідок накопичення триацилгліцеролів в гепатоцитах. Одним

з механізмів розвитку цього захворювання є зменшення утилізації нейтрального жиру
ЛПДНЩ. Які ліпотропні речовини запобігають розвитку стеатозу?
*Метіонін, В6, В12
Ізолейцин, В1, В12
Валін, В3, В2
Аргінін, В2, В3
Аланін, В1, РР
113. У дівчинки 3–х років із затримкою психічного розвитку діагностовано

сфінголіпідоз (хвороба Німана–Піка). Порушення синтезу якої речовини
спостерігається при цьому?
*Сфінгомієлінази
Цераміду
Сфінгозину
Гангліозиду
Глікозилтрансферази
114. Спадкова гіперліпопротеїнемія I типу обумовлена дефіцитом ліпопротеїнліпази.

Підвищення рівня яких транспортних форм ліпідів навіть натщесерце є характерним?
*Хіломікронів
ЛПВЩ
ЛПДНЩ
ЛПНЩ
Модифікованих ліпопротеїнів
115. У дитини двох років спостерігається різке відставання в психомоторному

розвитку, зниження слуху і зору, різке збільшення печінки і селезінки. Діагностовано
спадкове захворювання Німана–Піка. Який генетичний дефект став причиною даного
захворювання?
*Дефіцит сфінгомієлінази
Дефіцит глюкозо–6–фосфатази
Дефіцит кислої ліпази
Дефіцит аміло–1,6–глюкозидази
Дефіцит ксантиноксидази
116. Хворому після радіоактивного опромінення , лікар порекомендував збільшити в

раціоні вміст рослинних олій-джерела полієнових жирних кислот. Назвіть кислоту, що
містить три подвійних зв’язки:
Лауринова
*Ліноленова
Арахідонова
Олеїнова
Міристинова
117. До лікарні доставили хворого на цукровий діабет у несвідомому стані. Дихання

типу Куссмауля, артеріальний тиск 80/50 мм рт.ст., запах ацетону з роту. Накопиченням
в організмі яких речовин можна пояснити виникнення даних розладів?
*Кетонових тіл
Молочної кислоти
Модифікованих ліпопротеїнів
Складних вуглеводів
Вугільної кислоти
118. Для підвищення результатів спортсмену рекомендували приймати препарат,

який містить карнітин. Який процес в найбільшій мірі активізується карнітином?
*Транспорт жирних кислот в мітохондрії
Синтез кетонових тіл
Синтез стероїдних гормонів
Синтез ліпідів
Тканинне дихання
119. До клініки поступила дитина віком 1 року з ознаками ураження м'язів. Після
обстеження виявлено дефіцит карнітину в м'язах. Порушення якого процесу є
біохімічною основою цієї патології?
*Транспорт жирних кислот в мітохондрії
Утилізація молочної кислоти
Синтез актину та міозину
Субстратне фосфорилювання
Регуляція рівня Са2+ в мітохондріях
120. У хворих на цукровий діабет при голодуванні в крові збільшується вміст

ацетонових тіл, які використовуються в якості енергетичного матеріалу. З якої речовини
вони синтезуються?
*Ацетил–КоА
Цитрату
Малату
Кетоглутарату
Сукциніл–КоА
121. Експериментальній тварині давали надмірну кількість глюкози, міченої по

вуглецю, протягом тижня. В якій сполуці можна виявити мітку?
*Пальмітиновій кислоті
Арахідоновій кислоті
Метіоніні
Холіні
Вітаміні А
122. Пацієнтці з високим ступенем ожиріння в якості харчової добавки

рекомендований карнітин для поліпшення «спалювання» жиру. Яку безпосередню
участь бере карнітин у процесі окислення жирів?
*Транспорті ВЖК з цитозолю в мітохондрії
Активації ВЖК
Транспорті ВЖК з жирових депо в тканини
Бере участь в одній з реакцій бета–окислення ВЖК
Активації внутрішньоклітинного ліполізу
123. При нестачі біотину спостерігається порушення синтезу вищих жирних кислот.
Утворення яких з зазначених метаболітів може бути порушено при цьому?
*Малоніл–КоА
Аланіну
Пірувату
Серотоніну
124. Хвора 39–ти років, з цукровим діабетом в анамнезі, госпіталізована у клініку в

прекоматозному стані кетоацидотичного типу. Збільшення вмісту якого метаболіту
призвело до цього?
*Ацетоацетату
Аспартату
Альфа–кетоглутарату
Малонату
Цитрату
125. Для профілактики атеросклерозу, ішемічної хвороби серця, порушення

мозкового кровообігу, рекомендується вживання жирів з високим вмістом
поліненасичених жирних кислот. Однією з таких кислот є:
*Лінолева
Стеаринова
Олеїнова
Лауринова
Пальмітоолеїнова
126. Ключовою реакцією синтезу жирних кислот є утворення малоніл–КоА. Який

метаболіт є субстратом для синтезу малоніл–КоА?
*Ацетил–КоА
Цитрат
Малонат
Ацил–КоА
127. Пацієнтка 35-років двічі перенесла інсульт. При біохімічному аналізі крові було
визначено підвищення вмісту антитіл до власних фосфоліпідів. До таких належить:
Холестерол
*Кардіоліпін
Сфінгозин
Простагландин
Церамід
128. При жировій інфільтрації печінки порушено синтез фосфоліпідів. Укажіть, яка з
приведених речовин може посилити процеси метилювання в процесі синтезу
фосфоліпідів?
*Метіонін
Аскорбінова кислота
Цитрат
Гліцерин
Глюкоза
129. Хворому 65 років з ознаками загального ожиріння, небезпекою жирової
дистрофії печінки, рекомендована дієта, збагачена ліпотропними речовинами. Вміст
якої речовини в раціоні має найбільше значення в даному випадку?
*Метіонін
Глюкоза
Гліцин
Вітамін С
Холестерин
130. Людина 28 років вживає надмірну кількість вуглеводів (600 г на добу), що

перевищує її енергетичні потреби. Який процес буде активуватися в даному випадку?
*Ліпогенез
Гліколіз
Ліполіз
Окислення жирних кислот
131. У чоловіка 35 років феохромоцитома. У крові визначається підвищений рівень

адреналіну і норадреналіну, концентрація вільних жирних кислот збільшилася в 11 разів
щодо норми. Вкажіть, активація якого ферменту під впливом адреналіну збільшує
швидкість ліполізу?
*Триацилгліцеролліпази
Ліпопротеїнліпази
Фосфоліпази А2
Фосфоліпази АЗ
Холестеролестерази
132. Ожиріння – поширене захворювання. Метою лікування є зниження вмісту

нейтральних жирів в організмі. Який гормон–чутливий фермент має найбільше значення
для внутрішньоклітинного ліполізу?
*Триацилгліцеролліпаза
Аденілатциклаза
Діацилгліцеролліпаза
Протеїнкіназа
Моноацилгліцеролліпаза
133. Хворому з метою попередження жирової дистрофії печінки лікар призначив

ліпотропний препарат – донор метильних груп. Це ймовірно:
*S–аденозилметіонін
Глюкоза
Білірубін
Валін
134. Після прийому жирної їжі у хворого з'являються нудота і печія, має місце
стеаторея. Причиною такого стану може бути:
*Нестача жовчних кислот
Нестача амілази
Підвищене виділення ліпази
Порушення синтезу фосфоліпази
Порушення синтезу трипсину
135. Хворий відзначає часті проноси, особливо після вживання жирної їжі, втрату
маси тіла. Лабораторні дослідження показали наявність стеатореї; кал гіпохолічний. Що
може бути причиною такого стану?
*Обтурація жовчних шляхів
Незбалансована дієта
Запалення слизової оболонки тонкої кишки
Недолік панкреатичної фосфоліпази
Нестача панкреатичної ліпази
136. У хворого через наявність каменю в загальному жовчному протоці припинилося

надходження жовчі в кишечник. Порушення якого з процесів спостерігається при
цьому?
*Перетравлення жирів
Всмоктування білків
Перетравлення білків
Перетравлення вуглеводів
Всмоктування вуглеводів
137. Хворий після прийому жирної їжі відчуває нудоту, млявість; згодом з'явилися
ознаки стеатореї. У крові холестерин – 9,2 ммоль / л. Причиною такого стану є нестача
в кишечнику:
*Жовчних кислот
Фосфоліпідів
Тригліцеридів
Жирних кислот
138. У хворого на хронічний гепатит виявлено значне зниження синтезу і секреції

жовчних кислот. Який процес в найбільшій мірі буде порушений в кишечнику цього
хворого?
*Емульгування жирів
Всмоктування амінокислот
Перетравлення білків
Всмоктування гліцерину
Перетравлення вуглеводів
139. При лабораторному дослідженні у хворого виявили стеаторею. Вкажіть фермент,
недостатність дії якого призвела до виникнення цього симптому:
*Ліпаза
Пепсин
Амілаза
Лактаза
140. У хворого нормально забарвлений кал, в складі якого знаходиться велика

кількість вільних жирних кислот. Причиною цього є порушення наступного процесу:
*Всмоктування жирів
Секреції ліпаз
Гідролізу жирів
Жовчовиділення
Жовчоутворення
141. У хворого порушено всмоктування продуктів гідролізу жирів. Причиною цього

може бути дефіцит в порожнині тонкої кишки:
Ліполітичних ферментів
Жиророзчинних вітамінів
Жовчних пігментів
Іонів натрію
142. Хворий відзначає часті проноси, особливо після вживання жирної їжі, втрату
маси тіла. Лабораторні дослідження показали наявність стеатореї; кал гіпохолічний. Що
може бути причиною такого стану?
*Обтурація жовчних шляхів
Запалення слизової оболонки тонкої кишки
Недостатність панкреатичної ліпази
Недостатність панкреатичної фосфоліпази
Незбалансована дієта
143. Порушення процесу розщеплення ліпідів в тонкому кишечнику обумовлено

порушенням активності ліпази. Який з наведених факторів активує ліпазу?
*Жовчні кислоти
Ентерокіназа
Хлоридна кислота
Солі натрію
Пепсин
144. У чоловіка 36 років зменшено всмоктування іонів натрію з порожнини

кишечника в кров. Всмоктування яких з наведених речовин при цьому залишиться
незмінним:
*Жирів
Хлоридів
Води
Вуглеводів
Білків
145. У хворого порушене всмоктування, процес гідролізу жирів. Причиною цього

може бути дефіцит в порожнині кишечнику:
Ліполітичних ферментів
Жовчних пігментів
Жиророзчинних вітамінів
Іонів натрію
146. В харчовому раціоні повинні бути жири. Вони виконують пластичну функцію в
організмі, оскільки входять до складу :
*Клітинних мембран
Клітинних іонних насосів
Глікокаліксу
Клітинних рецепторів
Клітинних іонних каналів
147. У жінки 35-ти років, яка протягом 3 місяців обмежувала кількість продуктів у
харчовому раціоні, спостерігається зменшення маси тіла, погіршення фізичного стану та
розумової діяльності, з’явилися набряки. Дефіцит яких харчових речовин міг призвести
до таких змін?
Жирів
Мікроелементів
*Білків
Вітамінів
148. Хворого з явищами енцефалопатії госпіталізували в неврологічний стаціонар і

виявили кореляцію між наростанням енцефалопатії і речовинами, які надходять з
кишечника в загальний кровотік. Яка сполука, що утворюється в кишечнику, може бути
причиною такого стану?
Ацетоацетат
*Індол
Бутират
Біотин
Орнітин
149. У жінки 45-ти років має місце недостатність секреції ферменту ентерокінази.
Порушення якої травної функції може викликати дефіцит ентерокінази?
*Гідролізу білків
Всмоктування вітамінів
Гідролізу вуглеводів
Гідролізу жирів
Всмоктування жирів
150. Порушення процесів розщеплення білків у тонкому кишечнику обумовлено

порушеннями активності трипсину і хімотрипсину. Від наявності якого чинника
залежить активність цих ферментів?
*Ентерокінази
Соляної кислоти
Пепсину
Жовчних кислот
Солей Na+
151. Для попередження нападів гострого панкреатиту лікар призначив трасилол

(контрикал, гордокс), який є інгібітором:
*Трипсину
Еластази
Карбоксипептидази
Гастриксину
Хімотрипсину
152. До лікаря звернулася жінка, що протягом довгого часу дотримувалась

вегетаріанства. Під час обстеження виявили негативний азотистий баланс. Який з
факторів, найбільш вірогідно, міг призвести до цього?
*Недостатня кількість білків в раціоні
Надлишкова кількість жиру в раціоні
Зниження інтенсивності метаболічних процесів в організмі
Недостатня кількість жиру в раціоні
Недостатнє вживання клітковини
153. При захворюванні підшлункової залози порушується утворення та секреція

трипсину. Перетравлення яких речовин буде порушено?
*Білків
Ліпідів
Нуклеїнових кислот
Фосфоліпідів
154. При обстеженні чоловіка 45 років, який тривалий час перебуває на

вегетаріанській рослинній дієті, виявлено негативний азотистий баланс. Яка особливість
раціону стала причиною цього?
*Недостатня кількість білків
Надлишкова кількість води
Недостатня кількість жирів
Недостатня кількість вітамінів
Надлишкова кількість вуглеводів
155. У жінки 30 років виявлена недостатність зовнішньо секреторної функції

підшлункової залози. Гідроліз яких поживних речовин буде порушений?
*Білків, жирів та вуглеводів
Жирів та вуглеводів
Білків
Білків та жирів
Білків та вуглеводів
156. До лікарні швидкої допомоги доставили дитину 7-ми років в стані алергічного
шоку, який розвинувся після укусу оси. В крові підвищена концентрація гістаміну. В
результаті якої реакції утворюється цей амін?
*Декарбоксилювання
Гідроксилювання
Дегідрування
Дезамінування
Відновлення
157. У хворого з діагнозом злоякісного карціноїду різко підвищений вміст серотоніну

в крові. Оберіть амінокислоту, з якої може утворюватися даний біогенний амін:
*Триптофан
Аланін
Лейцин
Треонін
Метіонін
158. Клітину лабораторної тварини піддали надмірному рентгенівському

опроміненню. У результаті утворились білкові фрагменти в цитоплазмі. Які органели
клітини візьмуть участь у їх утилізації?
*Лізосоми
Комплекс Гольджі
Рибосоми
Ендоплазматичний ретикулум
Клітинний центр
159. У клініку госпіталізовано хворого з діагнозом карциноїду кишечника. Аналіз

виявив підвищену продукцію серотоніну, який утворюється з амінокислоти триптофан.
Який біохімічний механізм лежить в основі даного процесу?
*Декарбоксилювання
Дезамінування
Мікросомальне окиснення
Трансамінування
Утворення парних сполук
160. При декарбоксилюванні глутамату у ЦНС утворюється медіатор гальмування.
Назвіть його:
*ГАМК
Глутатіон
Гістамін
Серотонін
Аспарагін
161. У ході катаболізму гістидину утворюється біогенний амін, що має потужну

судинорозширюючу дію. Назвіть його:
*Гістамін
Серотонін
ДОФА
Норадреналін
Дофамін
162. Під час голодування м’язові білки розпадаються до вільних амінокислот. В який
процес найімовірніше будуть втягуватися ці сполуки за таких умов?
*Глюконеогенез у печінці
Глюконеогенез у м’язах
Синтез вищих жирних кислот
Декарбоксилювання
163. Фармакологічні ефекти антидепресантів пов’язані з блокуванням (інгібуванням)

ними ферменту, який каталізує розпад таких біогенних амінів, як норадреналін і
серотонін в мітохондріях нейронів головного мозку. Який фермент бере участь у цьому
процесі?
*Моноамінооксидаза
Трансаміназа
Декарбоксилаза
Пептидаза
Ліаза
164. Відомо, що в метаболізмі катехоламінових медіаторів особлива роль належить

ферменту моноаміноксидазі (МАО). Яким шляхом цей фермент інактивує ці медіатори
(норадреналін, адреналін, дофамін)?
*Окисне дезамінування
Приєднання аміногрупи
Видалення метильної групи
Карбоксилювання
Гідроліз
165. У немовляти спостерігаються епілептиформні судоми, викликані дефіцитом
вітаміну В6. Це спричинено зменшенням у нервовій тканиніі гальмівного медіатора -
гамма-аміномасляної кислоти. Активність якого ферменту знижена:
*Глутаматдекарбоксилази
Аланінамінотрансферази
Глутаматдегідрогенази
Піридоксалькінази
Глутаматсинтетази
166. Дитина 3-х років із симптомами стоматиту, гінгівіту, дерматиту відкритих

ділянок шкіри була госпіталізована. При обстеженні встановлено спадкове порушення
транспорту нейтральних амінокислот у кишечнику. Нестачею якого вітаміну будуть
зумовлені дані симптоми?
Пантотенової кислоти
*Ніацину
Біотину
Кобаламіну
Вітаміну А
167. До лікарні доставлено дитину 2-х років з уповільненим розумовим і фізичним

розвитком, що страждає на часті блювання після прийому їжі. У сечі визначена
фенілпіровиноградна кислота. Наслідком якого порушення є дана патологія?
*Обміну амінокислот
Ліпідного обміну
Вуглеводного обміну
Водно-сольового обміну
Фосфорно-кальцієвого обміну
168. Метильні групи (-СН3) використовуються в організмі для синтезу таких

важливих сполук, як креатин, холін, адреналін та інші. Джерелом цих груп є одна з
незамінних амінокислот, а саме:
*Метіонін
Валін
Лейцин
Ізолейцин
Триптофан
169. Альбіноси погано переносять вплив сонця - засмага не розвивається, а

з’являються опіки. Порушення метаболізму якої амінокислоти лежить в основі цього
явища?
*Фенілаланіну
Метіоніну
Триптофану
Глутаміну
Гістидину
170. До лікаря звернувся хворий зі скаргами на непереносимість сонячної радіації.
Мають місце опіки шкіри та порушення зору. Попередній діагноз: альбінізм. Порушення
обміну якої амінокислоти відзначається у цього пацієнта?
*Тирозину
Проліну
Лізину
Аланіну
171. Педіатр під час огляду дитини відзначив відставання у фізичному і розумовому
розвитку. В аналізі сечі був різко підвищений вміст кетокислоти, що дає якісну
кольорову реакцію з хлорним залізом. Яке порушення обміну речовин було виявлено?
*Фенілкетонурія
Алкаптонурія
Тирозинемія
Цистинурія
Альбінізм
172. Хлопчик 13 років скаржиться на загальну слабкість, запаморочення,

втомлюваність. Спостерігається відставання у розумовому розвитку. При обстеженні
виявлено високу концентрацію валіну, ізолейцину, лейцину в крові та сечі. Сеча
специфічного запаху. Який найбільш вірогідний діагноз?
*Хвороба "кленового сиропу"
Тирозиноз
Гістидинемія
Базедова хвороба
173. У дитини 6 місяців спостерігається різке відставання в психомоторному

розвитку, напади судом, бліда шкіра з екзематозними змінами, біляве волосся, блакитні
очі. У цієї дитини найбільш вірогідно дозволить встановити діагноз визначення
концентрації у крові та сечі:
*Фенілпірувату
Гістидину
Лейцину
Валіну
174. У молодих здорових батьків народилася білява дівчинка з голубими очима. У

перші ж місяці життя в дитини розвинулись дратівливість, неспокій, порушення сну та
харчування, а обстеження у невропатолога показало відставання в розвитку дитини.
Який метод генетичного обстеження дитини слід застосувати для точного встановлення
діагнозу?
*Біохімічний
Цитологічний
Близнюковий
Генеалогічний
Популяційно-статистичний
175. У дитини із розумовою відсталістю встановлено зелене забарвлення сечі після

додавання 5% розчину FeCl3. Про порушення обміну якої амінокислоти свідчить
позитивний результат цієї діагностичної проби?
*Фенілаланіну
Аргініну
Глутаміну
Тирозину
176. Дитина 10-ти місячного віку, батьки якої брюнети, має світлє волосся, дуже
світлу шкіру та блакитні очі. Зовнішньо при народженні виглядала нормально, але
протягом останніх 3 місяців спостерігалися порушення мозкового кровообігу,
відставання в розумовому розвитку. Причиною такого стану може бути:
*Фенілкетонурія
Глікогеноз
Гостра порфірія
177. У дитини 3-х років після перенесеної важкої вірусної інфекції відзначаються
повторне блювання, непритомність, судоми. При дослідженні виявлена гіперамоніємія.
З чим може бути пов’язана зміна біохімічних показників крові у цієї дитини?
*Порушенням знешкодження аміаку в орнітиновому циклі
Активацією процесів декарбоксилювання амінокислот
Порушенням знешкодження біогенних амінів
Посилення гниття білків у кишечнику
Пригніченням активності ферментів трансамінування
178. У дитини грудного віку спостерігається забарвлення склер, слизових оболонок.

Виділяється сеча, яка темніє на повітрі. В крові та сечі виявлено гомогентизинову
кислоту. Що може бути причиною даного стану?
*Алкаптонурія
Альбінізм
Цистинурія
179. Травма мозку викликала підвищене утворення аміаку. Яка амінокислота бере
участь у видаленні аміаку з мозкової тканини?
*Глутамінова
Тирозин
Валін
Триптофан
Лізин
180. Аміак є дуже отруйною речовиною, особливо для нервової системи. Яка
речовина приймає особливо активну участь у знешкодженні аміака у тканинах мозку?
*Глутамінова кислота
Лізин
Пролін
Гістидин
Аланін
181. У новонародженої дитини на пелюшках виявлені темні плями, що свідчать про

утворення гомогентизинової кислоти. З порушенням обміну якої речовини це пов’язане?
*Тирозину
Галактози
Метіоніну
182. У хлопчика 4-х років після перенесеного важкого вірусного гепатиту мають місце
блювання, втрата свідомості, судоми. У крові - гіперамоніємія. Порушення якого
біохімічного процесу викликало патологічний стан хворого?
*Порушення знешкодження аміаку в печінці
Порушення знешкодження біогенних амінів
Посилення гниття білків у кишечнику
Активація декарбоксилювання амінокислот
Пригнічення ферментів трансамінування
183. У новонародженої дитини спостерігається зниження інтенсивності смоктання,

часта блювота, гіпотонія. У сечі та крові значно підвищена концентрація цитруліну.
Який метаболічний процес порушений?
*Орнітиновий цикл
ЦТК
Гліколіз
Цикл Корі
184. У дитини 1,5 років спостерігається відставання в розумовому і фізичному

розвитку, посвітління шкіри і волосся, зниження вмісту в крові катехоламінів. При
додаванні до свіжої сечі декількох крапель 5% розчину трихлороцтового заліза
з’являється оливково-зелене забарвлення. Для якої патології обміну амінокислот
характерні дані зміни?
Тирозиноз
Альбінізм
Ксантинурія
185. Основна маса азоту з організму виводиться у вигляді сечовини. Зниження

активності якого ферменту в печінці призводить до гальмування синтезу сечовини і
нагромадження амоніаку в крові і тканинах?
*Карбамоїлфосфатсинтази
Аспартатамінотрансферази
Уреази
Амілази
Пепсину
186. Немовля відмовляється від годування груддю, збудливе, дихання неритмічне,

сеча має специфічний запах “пивної закваски” або “кленового сиропу”. Вроджений
дефект якого ферменту викликав дану патологію?
*Дегідрогенази розгалужених альфа-кетокислот
Глюкозо-6-фосфатдегідрогенази
Гліцеролкінази
Аспартатамінотрансферази
УДФ-глюкуронілтрансферази
187. При обстеженні в клініці у чоловіка діагностували гостру променеву хворобу.

Лабораторно встановлено різке зниження вмісту серотоніну в тромбоцитах. Порушення
метаболізму якої речовини є можливою причиною зниження тромбоцитарного
серотоніну?
*5-Oкситриптофану
Тирозину
Гістидину
Фенілаланіну
Серину
188. У хворого діагностовано алкаптонурію. Вкажіть фермент, дефект якого є
причиною цієї патології:
*Оксидаза гомогентизинової кислоти
Фенілаланінгідроксилаза
Піруватдегідрогеназа
ДОФА-декарбоксилаза
189. У 12-річного хлопчика в сечі виявлено високий вміст усіх амінокислот

аліфатичного ряду. При цьому відмічена найбільш висока екскреція цистіну та цистеїну.
Крім того, УЗД нирок показало наявність каменів у них. Виберіть можливу патологію.
*Цистинурія
Цистіт
Хвороба Хартнупа
190. Людина захворіла на пелагру. При опитуванні стало відомо, що впродовж
тривалого часу вона харчувалася переважно кукурудзою, мало вживала м’яса. Дефіцит
якої речовини у кукурудзі спричинив розвиток хвороби?
*Триптофану
Тирозину
Проліну
Аланіну
Гістидину
191. В сечі новонародженого визначається цитрулін та високий рівень аміаку.

Вкажіть, утворення якої речовини, найімовірніше, порушене у цього малюка:
*Сечовини
Сечової кислоти
Аміаку
Креатиніну
Креатину
192. Причиною захворювання на пелагру може бути переважне харчування

кукурудзою та зниження у раціоні продуктів тваринного походження. Відсутність у
раціоні якої амінокислоти призводить до даної патології?
*Триптофану
Ізолейцину
Метіоніну
Гістидину
193. При алкаптонурії відбувається надмірне виділення гомогентизинової кислоти із

сечею. З порушенням метаболізму якої амінокислоти пов’язано виникнення цього
*Тирозину
Аланіну
Метіоніну
Аспарагіну
194. У хворого, що страждає на спадкову хворобу Хартнупа, спостерігаються

пелагроподібні ураження шкіри, порушення розумового розвитку в результаті нестачі
нікотинової кислоти. Причиною цього захворювання є порушення такого процесу:
*Всмоктування і реабсорбції в нирках триптофану
Трансамінування фенілаланіну
Декарбоксилювання триптофану
Всмоктування і реабсорбції в нирках метіоніну
Всмоктування і реабсорбції цистеїну
195. Препарат "Гептрал", який використовують при хворобах печінки, містить S-
аденозилметіонін. Ця активна амінокислота бере участь у синтезі:
*Фосфоліпідів
Жовчних кислот
Триацилгліцеролів
Гему
196. Мати зауважила занадто темну сечу у її 5-річної дитини. Дитина скарг не
висловлює. Жовчних пігмєнтів у сєчі не виявлено. Поставлено діагноз алкаптонурія.
Дефіцит якого ферменту має місце у дитини?
*Оксидази гомогентизинової кислоти
Фенілаланінгідроксилази
Тирозинази
Оксидази оксифенілпірувату
Декарбоксилази фенілпірувату
197. При лабораторному обстеженні дитини виявлено підвищений вміст у крові та

сечі лейцину, валіну, ізолейцину та їх кетопохідних. Сеча мала характерний запах
кленового сиропу. Недостатність якого ферменту зумовила це захворювання?
*Дегідрогенази розгалужених амінокислот
Амінотрансферази
Глюкозо-6-фосфатази
Фосфофруктомутази
198. У дитини 2-х рокiв спостерiгається вiдставання в розумовому розвитку,

непереносимiсть бiлкової їжi, важка гiперамонiємiя на тлi зниженого вмiсту сечовини в
плазмi кровi, що пов’язано з вродженим дефiцитом такого ферменту мiтохондрiй:
*Карбамоїлфосфатсинтетази
Сукцинатдегiдрогенази
Цитратсинтази
Малатдегiдрогенази
Моноамiнооксидази
199. Значна частина біогенних амінів у тканинах організму піддається

окислювальному дезамінуванню за участю такого ферменту:
*Моноамінооксидаза
Ізомераза
Оксидаза D-амінокислот
Дегідрогеназа L-амінокислот
Трансаміназа
200. Після операції на кишечнику у хворого з’явились симптоми отруєння аміаком за
типом печінкової коми. Який механізм дії цієї отрути на енергозабезпечення ЦНС?
*Гальмування ЦТК в результаті зв’язування альфа-кетоглутарату
Гальмування гліколізу
Гальмування бета-окислення жирних кислот
Інактивація ферментів дихального ланцюга
Роз’єднування окисного фосфорилювання
201. Під час хвороби Верніке-Корсакова, яка часто спостерігається у хронічних

алкоголіків, харчовий раціон хворих містить мало вітамінів, відзначається зниження
активності транскетолази. Недостатність якого вітаміну призводить до цього?
*Тіаміну
Рибофлавіну
Ретинолу
Ніацину
202. Більша частина учасників експедиції Магеллана в Америку загинула від

захворювання авітамінозом, яке виявлялося загальною слабкістю, підшкірними
крововиливами, випадінням зубів, кровотечами з ясен. Вкажіть назву цього авітамінозу.
*Скорбут (цинга)
Анемія Бірмера
Поліневрит (бері-бері)
Пелагра
Рахіт
203. У чоловіка 52 років через 3 роки після операції видалення шлунку вміст
еритроцитів у крові становить 2,0 * 1012/л, Нb-85г/л, К.п-1,27. Порушення засвоєння
якого вітаміну викликало такі зміни?
А
Р
В6
*В12
С
204. У хворих на алкоголізм часто спостерігається гіповітаміноз В1, який є наслідком

порушення харчування. Симптомами гіповітамінозу B1 є розлади нервової системи,
психози, втрата пам'яті. Чому до дефіциту вітаміну В1 особливо чутливі клітини
нервової тканини?
Порушується окислення жирних кислот
*Порушується аеробний розпад глюкози
Посилюється ліполіз жирової тканини
Підвищується інтенсивність гліколізу
Знижується інтенсивність гліколізу
205. Сульфаніламідні препарати нагадують за структурою пара-амінобензойну
кислоту. У чому полягає молекулярна основа їх фармакологічного ефекту?
*В порушенні синтезу вітаміну
У руйнуванні клітинної мембрани
В активації ліполізу
У інгібуванні гліколізу
У зв'язуванні з ДНК
206. У хворого діагностована мегалобластична анемія. Недостатня кількість якої

речовини може призводити до розвитку цієї хвороби?
Холекальциферолу
Магнію
*Ціанокобаламіну
Міді
Гліцину
207. У хворих з непрохідністю жовчовивідних шляхів погіршується згортання крові,

виникають кровотечі, що є наслідком недостатнього засвоєння вітаміну:
*К
А
D
Е
Каротину
208. У хворого болючість по ходу великих нервових стовбурів і підвищений вміст

пірувату в крові. Недостатність якого вітаміну може викликати такі зміни?
*B1
РР
В2
Біотину
209. Дівчинка 10 років часто хворіє на гострі респіраторні інфекції, після яких
спостерігаються множинні точкові крововиливи в місцях тертя одягу. Гіповітаміноз
якого вітаміну має місце у дівчинки?
В2
*С
А
В1
В6
210. У хворого 37-ми років на тлі тривалого вживання антибіотиків спостерігається

підвищена кровоточивість при невеликих пошкодженнях. В крові: знижена активність
факторів згортання крові II, VII, X, подовжений час згортання крові. Дефіцитом якого
вітаміну обумовлені ці зміни?
С
А
*К
D
Е
211. У дитини першого року життя при профілактичному огляді виявлено порушення
мінералізації кісток. Нестача якого вітаміну може бути причиною цього?
Фолієвої кислоти
Токоферолу
*Кальциферолу
212. Вагітній жінці, що мала в анамнезі декілька викидів, призначена терапія, яка
включає вітамінні препарати. Вкажіть вітамін, який сприяє виношуванню вагітності:
Рутин
Фолієва кислота
Ціанкобаламін
Піридоксин
*Альфа-токоферол
213. У 6-ти місячної дитини часті і сильні підшкірні кровотечі. Призначення

синтетичного аналога вітаміну К (вікасолу) дало позитивний ефект. В гама-
карбоксилюванні глутамінової кислоти якого з перерахованих білків системи згортання
крові бере участь цей вітамін?
*Протромбіну
Фактора Хагемана
Антигемофільного глобуліну А
Фактора Розенталя
214. У хворого спостерігаються часті кровотечі з внутрішніх органів, слизових

оболонок. Аналіз виявив недостатність гідроксипроліну і гідроксилізину в складі
колагенових волокон. Через нестачу якого вітаміну порушені в організмі пацієнта
процеси гідроксилювання названих амінокислот?
Вітаміну А
Вітаміну Н
*Вітаміну С
Вітаміну К
Вітаміну РР
215. У хворого спостерігається гемералопія (куряча сліпота). Яка з перерахованих

речовин матиме лікувальний ефект?
Креатин
Кератин
*Каротин
Карнітин
Карнозин
216. У жінки, що тривалий час знаходиться на дієті з використанням очищеного рису,

виявлений поліневрит (хвороба бері-бері). Відсутність якого вітаміну в їжі приводить до
розвитку захворювання?
Аскорбінової кислоти
*Тіаміну
Піридоксину
217. На прийом до лікаря звернувся хворий з симетричним дерматитом відкритих

ділянок шкіри. З бесіди з пацієнтом встановлено, що він харчується, в основному,
крупами і вживають мало м'яса, молока і яєць. Дефіцит якого вітаміну є домінуючим у
пацієнта?
Кальциферолу
*Нікотинаміду
Біотину
218. При ентеробіозі призначають акрихін - структурний аналог вітаміну В2.

Порушення синтезу яких ферментів у мікроорганізмів викликає цей препарат?
Амінотрансферази
Пептидази
*ФАД-залежних дегідрогеназ
НАД-залежних дегідрогеназ
219. У чоловіка 39 років спостерігається підвищений ризик розвитку інфекційних

процесів, гіперкератоз, порушення сутінкового зору. Який вітамінний препарат
необхідно призначити?
*Ретинолу ацетат
Піридоксину гідрохлорид
Токоферолу ацетат
Рибофлавін
Ергокальциферол
220. Лікування дитини, хворої на рахіт, за допомогою вітаміну D3 не дало позитивного

результату. Яка найбільш ймовірна причина неефективності лікування?
Недостатність ліпідів в їжі
Порушення транспорту вітаміну D3 білками крові
*Порушення гідроксилювання вітаміну D3
Порушення включення вітаміну D3 в фермент
Підвищений використання вітаміну D3 мікрофлорою кишечника
221. Пацієнтці, яка перенесла мастектомію у зв'язку з раком молочної залози, був
призначений курс променевої терапії. Який з перерахованих вітамінних препаратів має
виражену радіопротекторну дію, що зумовлена антиоксидантною активністю?
Ергокальциферол
*Токоферолу ацетат
Тіаміну хлорид
222. У хворого після ектомії жовчного міхура ускладнені процеси всмоктування

кальцію через стінку кишечника. Призначення якого вітаміну стимулюватиме цей
процес?
*D3
РР
С
В12
К
223. Для попередження після операційної кровотечі у 6-ти річної дитини

рекомендовано приймати вікасол, який є синтетичним аналогом вітаміну К. Вкажіть, які
посттрансляційні зміни факторів згортання крові активізуються під впливом вікасолу?
*Карбоксилювання глутамінової кислоти
Полімеризація
Частковий протеоліз
Глікозилювання
Фосфорилювання радикалів серину
224. З урахуванням клінічної картини хворому призначений піридоксальфосфат. Для

корекції яких процесів рекомендований цей препарат?
Синтезу білка
Окисного декарбоксилювання кетокислот
Дезамінування пуринових нуклеотидів
Синтезу пуринових і піримідинових основ
*Трансамінування і декарбоксилювання амінокислот
225. У чоловіка, який довгий час не вживав з їжею жирів, але одержував достатню
кількість вуглеводів і білків, виявлені дерматит, погане загоєння ран, погіршення зору.
Дефіцит яких компонентів є причиною порушення обміну речовин?
*Лінолевої кислоти, вітамінів А, D, Е. К
Пальмітинової кислоти
Вітамінів РР, Н
Мінеральних солей
Олеїнової кислоти
226. Унаслідок пост-трансляційних змін деяких білків згортання крові, зокрема

протромбіну, вони набувають здатності зв'язувати кальцій. В цьому процесі бере участь
вітамін:
*К
D3
А
В1
В2
227. При обстеженні дитини лікар виявив ознаки рахіту. Дефіцит якої сполуки в
організмі дитини сприяє розвитку цього захворювання?
*1,25 -дигідроксихолекальциферолу
Біотину
Нафтохінону
Ретинолу
228. Плазмові фактори згортання крові зазнають пост-трансляційної модифікації за

участю вітаміну К. Як кофактор він потрібен у ферментній системі гама-
карбоксилювання білкових факторів коагуляції крові завдяки збільшенню спорідненості
їх молекул з іонами кальцію. Яка амінокислота карбоксилюється в цих білках?
Серін
Валін
*Глутамінова кислота
Аргінін
229. Після оперативного видалення частини шлунку у хворого порушилося

всмоктування вітаміну В12, він виводиться з калом. Розвинулася анемія. Який фактор
необхідний для всмоктування цього вітаміну?
Пепсин
Гастрин
Соляна кислота
*Гастромукопротеїн
230. Унаслідок дефіциту вітаміну В1 порушується окислювальне декарбоксилування

альфа-кетоглутарової кислоти. Синтез якого з наведених коферментів порушується?
Флавінаденіндинуклеотиду (ФАД)
Нікотинаміду (НАД)
*Тіамінпірофосфату (ТПФ)
Ліпоєвої кислоти (ЛК)
Коензиму А
231. На штучному вигодовуванні знаходиться дитина 9-ти місяців. Для годування

використовуються суміші, які не збалансовані за вмістом вітаміну В6. У дитини
спостерігаються пелагроподібний дерматит, судоми, анемія. Розвиток судом може бути
пов'язано з порушенням утворення:
Гістаміну
*ГАМК
Дофаміну
ДОФА
232. В клінічній практиці застосовують для лікування туберкульозу ізоніазид –

антивітамін, який здатний проникати в туберкульозну паличку. Туберкулостатичний
ефект обумовлений порушенням реплікації, окислювально-відновних реакцій, завдяки
утворенню несправжнього коферменту з:
*НАД
ФАД
ФМН
ТДФ
КоQ
233. У хворого в крові збільшена концентрація пірувату. Багато його виділяється з

сечею. Який гіповітаміноз у хворого?
*В1
Е
В3
В6
В2
234. З метою прискорення загоєння променевої виразки був призначений вітамінний

препарат. Вкажіть його:
Преднізолон
Левамізол
*Ретинолу ацетат
Метилурацил
Ретаболіл
235. Після курсу терапії хворому на виразку дванадцятипалої кишки лікар пропонує
вживання соків із капусти та картоплі. Вміст яких речовин в цих харчах сприяє
профілактиці та загоєнню виразок?
*Вітаміну U
Вітаміну С
Вітаміну В1
Вітамін К
236. У хворого спостерігаються геморагії, в крові знижена концентрація протромбіну.

Недостатність якого вітаміну призвела до порушення синтезу цього фактора згортання
крові?
D
C
*K
E
A
237. Хворий з діагнозом вогнищевий туберкульоз верхньої частки правої легені в

складі комбінованої терапії одержує ізоніазид. Через деякий час пацієнт почав
скаржитися на м'язову слабкість, зниження шкірної чутливості, порушення зору,
координації рухів. Який вітамінний препарат доцільно використовувати для усунення
даних явищ?
*В6
А
D
В12
С
238. Після видалення у пацієнта 2/3 шлунка в крові зменшився вміст гемоглобіну,
кількості еритроцитів, збільшилися розміри цих клітин крові. Дефіцит якого вітаміну
призводить до таких змін в крові?
P
C
*В12
PP
B6
239. Для лікування деяких інфекційних захворювань, що викликаються бактеріями,

застосовуються сульфаніламідні препарати, що блокують синтез фактору росту
бактерій. Назвіть механізм їх дії:
Беруть участь в окисно-відновних процесах
Є аллостеричними ферментами
Інгібують всмоктування фолієвої кислоти
Є аллостеричними інгібіторами ферментів
*Є антивітаміни пара-амінобензойної кислоти
240. У жінки 36-ти років має місце гіповітаміноз В2. Причиною виникнення
специфічних симптомів (ураження епітелію, слизових оболонок, шкіри, рогівки ока)
ймовірно є дефіцит:
Цитохрому С
Цитохрому А1
Цитохрому В
*Флавінових коферментів
241. Введення в організм препарату дикумаролу викликає різке зниження в крові

вмісту факторів зсідання крові. Антивітаміном якого вітаміну є дикумарол?
*К
С
В2
Е
Р
242. Стеатоз виникає внаслідок накопичення триацилгліцеролів в гепатоцитах. Одним

з механізмів розвитку цього захворювання є зменшення утилізації нейтрального жиру
ЛПДНЩ. Які ліпотропні речовини запобігають розвитку стеатозу?
*Метіонін, В6, В12
Аланін, В1, РР
Аргінін, В2, В3
Ізолейцин, В1, В2
243. Валін, В2, В3
244. При різних захворюваннях рівень активних форм кисню різко зростає, що
приводить до руйнування клітинних мембран. Для запобігання цього використовують
антиоксиданти. Найпотужнішим природним антиоксидантом є:
Вітамін D
Глюкоза
*Альфа-токоферол
Жирні кислоти
Гліцерол
245. При обтураційній жовтяниці і жовчних норицях часто спостерігається

протромбінова недостатність. З дефіцитом в організмі якого вітаміну це пов'язано?
В6
С
E
А
*К
246. До лікарні звернувся чоловік 50-ти років з розладами пам'яті, хворобливими

відчуттями по ходу нервових стовбурів, зниженням інтелектуальних функцій,
порушеннями з боку серцево-судинної системи і з явищами диспепсії. В анамнезі
хронічний алкоголізм. Дефіцит якого вітаміну може викликати ці симптоми?
*Тіаміну
Ніацину
Ретинолу
247. У пацієнта В., що тривалий час страждав на дисбактеріоз кишечника,

спостерігається підвищена кровоточивість, в основі якої лежить порушення пост-
трансляційної модифікації факторів II, VII, IX, X системи згортання крові в печінці. З
недостатністю якого вітаміну це пов'язано?
C
P
*K
B12
В9
248. У дитини 6-ти років спостерігається затримка росту, порушення процесів

окостеніння, декальцифікація зубів. Що може бути причиною?
Авітаміноз С
Інсулінова недостатність
Зниження продукування глюкагону
*Дефіцит вітаміну D
Гіпертиреоз
249. У хворого діагностовано хронічний атрофічний гастрит, що супроводжується

дефіцитом внутрішнього чинника Касла. Яка анемія розвинулася у хворого?
Залізорефрактерна
Гемолітична
Залізодефіцитна
Білководефіцітна
*B12-дефіцитна
250. Симптоми пелагри (гіповітаміноз РР) особливо різко виражені у хворих з

недостатнім білковим харчуванням, оскільки попередником нікотинаміду в організмі
людини є одна з незамінних амінокислот. Вкажіть її:
*Триптофан
Гістидин
Аргінін
Треонін
Лізин
251. Коензим А бере участь у багатьох важливих реакціях метаболізму. Похідним

якого вітаміну він є?
*Пантотенової кислоти
Убіхінону
Тіаміну
Ніацину
252. Після тривалого курсу лікування сульфаніламідними препаратами у хворого
розвинулася макроцитарна анемія. Утворення активних форм якого вітаміну
порушується при цьому?
Тіаміну
Піридоксину
Ціанокобаламіну
*Фолієвої кислоти
253. У хворого, який харчувався виключно полірованим рисом, причиною

поліневриту стала недостатність тіаміну. Екскреція якої сполуки з сечею може бути
індикатором цього гіповітамінозу?
*Піровиноградної кислоти
Фенілпірувату
Метилмалонової кислоти
Малату
254. У дитини, яку годували синтетичними сумішами, з'явилися ознаки недостатності

вітаміну В1. В яких реакціях бере участь цей вітамін?
Декарбоксилювання амінокислот
*Окислювального декарбоксилювання кетокислот
Окисно-відновних реакціях
Гідроксилювання проліну
Трансамінування амінокислот
255. Під впливом іонізуючого опромінення, або при авітамінозі Е в клітині

спостерігається підвищення проникності мембран лізосом. До яких наслідків може
призвести така патологія?
Інтенсивного синтезу білків
*Часткового або повного руйнування клітини
Інтенсивного утворення енергії
Формування веретена поділу
Відновлення цитоплазматичної мембрани
256. Реакції міжмолекулярної транспорту одновуглецевих радикалів є необхідними

для синтезу білків і нуклеїнових кислот. Із якого з наведених нижче вітамінів
утворюється кофермент, необхідний для зазначених вище реакцій?
Тіаміну
*Фолієвої кислоти
257. Вітамін А в комплексі зі специфічними циторецепторами проникає через ядерні
мембрани, індукує процеси транскрипції, що стимулює ріст і диференціювання клітин.
Ця біологічна функція реалізується наступною формою вітаміну А:
Цис-ретиналем
Ретинолом
*Транс-ретиноєвою кислотою
Каротином
Транс-ретиналем
258. Препарати групи вітаміну В2 призначають при захворюваннях шкіри. Завдяки

наявності якої структури в його складі визначається здатність до окислення-
відновлення?
Рибітолу
Рибозофосфату
*Ізоалоксазину
Залишку фосфорної кислоти
Аденіну
259. У людини внаслідок лікування антибіотиками виник дисбактеріоз товстого

кишечнику. Яких вітамінів, синтезованих бактеріями в товстому кишечнику, буде
менше надходити до організму?
Вітамінів А та Е
Вітамінів Р та С
Вітаміну D
*Вітаміну К та вітамінів групи В
260. Під дією УФ-опромінення та інших факторів можуть відбуватися зміни в

структурі ДНК. Репарація молекули ДНК досягається узгодженою дією всіх наступних
ферментів, ЗА ВИНЯТКОМ:
*Аміноацил-тРНК-синтетаза
ДНК-глікозидаза
ДНК-лігаза
ДНК-полімераза
Ендонуклеаза
261. Генетичний апарат еукаріот такий: екзон-інтрон-екзон. Така структурно-

функціональна організація гена обумовлює особливості транскрипції. Укажіть, якою
буде про-іРНК (незріла) відповідно до вищенаведеної схеми:
Інтрон-екзон
Екзон-екзон
*Екзон-інтрон-екзон
Екзон-екзон-інтрон
Екзон-інтрон
262. Процес біосинтезу білка є енергозалежним. Укажіть, який макроергічний
субстрат використовується безпосередньо в цьому процесі на стадії елонгації?
АДФ
УТФ
*ГТФ
ЦТФ
АТФ
263. Унаслідок дефіциту УФО-ендонуклеази порушується репарація ДНК і виникає

таке захворювання:
*Пігментна ксеродермія
Серповидноклітинна анемія
Подагра
Альбінізм
264. Під час реплікації ДНК один із її ланцюгів синтезується із запізненням. Що

визначає дану особливість синтезу?
Необхідність репарації
Великі розміри ДНК-полімерази
*Антипаралельність ланцюгів
Комплементарність ланцюгів
Відсутність трифосфонуклеотидів
265. Хворому на подагру лікар призначив алопуринол. Яка фармакологічна дія

алопуринола забезпечує терапевтичний ефект у цьому випадку?
Уповільнення реутилізації піримідинових нуклеотидів
Прискорення синтезу нуклеїнових кислот
*Конкурентне інгібування ксантиноксидази
Прискорення катаболізму піримідинових нуклеотидів
Збільшення швидкості виведення азотовмісних сполук
266. Чоловік 65 років страждає подагрою, що клінічно проявляється болючим

синдромом внаслідок відкладення уратів у суглобах, скаржиться на болі у області нирок.
При ультразвуковому дослідженні встановлена наявність ниркових каменів. У
результаті якого процесу утворюються ниркові камені?
Розпаду гема
Катаболізму білків
Відновлення цистеїну
Орнітинового циклу
*Розпаду пуринових нуклеотидів
267. При спадковій оротацидурії виділення оротової кислоти в багато разів перевищує
норму. Синтез яких речовин буде порушений при цій патології?
Біогенні аміни
Пуринові нуклеотиди
Сечовина
*Піримідинові нуклеотиди
Сечова кислота
268. Онкологічному хворому призначили препарат метотрексат, до якого згодом

клітини-мішені пухлини втратили чутливість. Експресія гена якого ферменту при цьому
змінюється?
*Дигідрофолатредуктаза
Фолатоксидаза
Тиміназа
Дезаміназа
Фолатдекарбоксилаза
269. Чоловік 65-ти років, що страждає на подагру, скаржиться на болі в області нирок.
При ультразвуковому обстеженні встановлено наявність ниркових каменів. Підвищення
концентрації якої речовини є найбільш вірогідною причиною утворення каменів у
даному випадку?
*Сечова кислота
Сечовина
Білірубін
Цистин
270. Похідні птерину (аміноптерин і метотрексат) є інгібіторами

дигідрофолатредуктази, внаслідок чого вони пригнічують регенерацію
тетрагідрофолієвої кислоти з дигідрофолату. Ці лікарські засоби призводять до
гальмування міжмолекулярного транспорту одновуглецевих груп. Біосинтез якого
полімеру при цьому пригнічується ?
Глікозаміногліканів
*ДНК
Гомополісахаридів
Білку
Гангліозидів
271. У синтезі пуринових нуклеотидів беруть участь деякі амінокислоти, похідні

вітамінів, фосфорні ефіри рибози. Коферментна форма якого вітаміну є переносником
одновуглецевих фрагментів у синтезі пуринових нуклеотидів?
*Фолієва кислота
Пантотенова кислота
Нікотинова кислота
Піридоксин
272. З нітратів, нітритів і нітрозамінів в організмі утворюється азотиста кислота, що

обумовлює окисне дезамінування азотистих основ нуклеотидів. Це може привести до
мутації – заміни цитозину на:
Аденін
*Урацил
Гуанін
Інозин
Тимін
273. В експерименті було показано, що опромінені ультрафіолетом клітини шкіри

хворих пігментною ксеродермою, через дефект ферменту репарації, повільніше
відновлюють нативну структуру ДНК, ніж клітини здорових людей. За допомогою якого
ферменту відбувається цей процес?
РНК-лігаза
*Ендонуклеаза
ДНК-гіраза
Праймаза
274. РНК, що містить вірус імунодефіциту людини, проникла усередину лейкоцита й

за допомогою ферменту ревертази змусила клітину синтезувати вірусну ДНК. В основі
цього процесу лежить :
Конваріантна реплікація
Депресія оперона
*Зворотна транскрипція
Зворотна трансляція
Репресія оперона
275. Встановлено, що деякі сполуки, наприклад, токсини грибів і деякі антибіотики,

можуть пригнічувати активність РНК-полімерази. Порушення якого процесу
відбувається в клітині у випадку пригнічення активності даного ферменту?
*Транскрипція
Трансляція
Процесінг
Реплікація
Репарація
276. Було доведено, що молекула незрілої і-РНК (про-і-РНК) містить більше

триплетів, ніж виявляється амінокислот у синтезованому білку. Це пояснюється тим, що
трансляції в нормі передує:
Мутація
Ініціація
*Процесинг
Репарація
277. Працівниця хімічного підприємства внаслідок порушення правил безпечної
роботи піддалася дії азотистої кислоти і нітритів, які викликають дезамінування
цитозину в молекулі ДНК. Який фермент ініціює ланцюг репараційних процесів?
*Урацил - ДНК – глікозидаза
Оротиділмонофосфат – декарбоксилаза
ДНК -залежна -РНК –полімераза
Тиміділатсинтаза
Цитидінтрифосфатсинтетаза
278. У хворого виявлено зниження змісту іонів магнію, необхідних для прикріплення
рибосом до гранулярної ендоплазматичної сітки. Відомо, що це призводить до
порушення біосинтезу білка. Який саме етап біосинтезу білка буде порушений?
Активація амінокислот
*Трансляція
Термінація
Транскрипція
279. Вивчається робота оперона. Відбулося вивільнення гена-оператора від білка–

репресора. Що почнеться в клітині:
Репресія
Процесинг
Трансляція
*Транскрипція
280. У клітині на гранулярній ЕРС відбувається етап трансляції, при якому

спостерігається просування і-РНК відносно рибосоми. Амінокислоти з'єднуються
пептидними зв'язками в певній послідовності - відбувається біосинтез поліпептиду.
Послідовність амінокислот у поліпептиді відповідатиме послідовності:
Антикодону рРНК
Нуклеотидів тРНК
Антикодону тРНК
Нуклеотидів рРНК
*Кодонів іРНК
281. Лікарі-інфекціоністи широко використовують антибіотики, які пригнічують

синтез нуклеїнових кислот. Який етап біосинтезу гальмує рифампіцин?
Реплікацію у прокаріотів
Сплайсинг у прокаріотів та еукаріотів
Транскрипцію у прокаріотів та еукаріотів
*Ініціацію транскрипції у прокаріотів
Термінацію транскрипції в прокаріотів та еукаріотів
282. Для утворення транспортної форми амінокислот для синтезу білка необхідно:
Рибосома
Ревертаза
*Аміноацил- тРНК–синтетаза
м –РНК
ГТФ
283. Чоловікові 58-ми років зроблено операцію з приводу раку простати. Через 3
місяці йому проведено курс хіміо- та променевої терапій. У комплекс лікарських
препаратів входив 5-фтордезоксіуридин - інгібітор тимідилатсинтази. Синтез якої
речовини блокується цим препаратом?
р-РНК
т-РНК
*ДНК
і-РНК
284. Лімфоцит уражений ретровірусом ВІЛ (СНІД). У цьому випадку напрямок

потоку інформації в клітині буде:
ДНК - поліпептид - і-РНК
Поліпептид - РНК - ДНК - і-РНК
*РНК - ДНК - і-РНК – поліпептид
ДНК - і-РНК - поліпептид – ДНК
і-РНК - поліпептид - ДНК
285. Для лікування урогенітальних інфекцій використовують хінолони - інгібітори

ферменту ДНК-гірази. Який процес порушується під дією хінолонів у першу чергу?
Ампліфікація генів
Репарація ДНК
Зворотня транскрипція
*Реплікація ДНК
Рекомбінація генів
286. У пацієнта встановлено гіповітаміноз фолієвої кислоти, що може призвести до

порушення синтезу:
Цитрату та кетонових тіл
Тимідилових нуклеотидів та жирних кислот
Гему та креатину
*Пуринових та тимідилових нуклеотидів
Пуринових нуклеотидів та холестерину
287. Під впливом фізичних факторів у молекулі ДНК можуть виникати пошкодження.
Ультрафіолетові промені зумовлюють утворення в ній димерів. Ці димери є з’єднаними
між собою сусідніми піримідиновими основами. Укажіть їх:
Гуанін і цитозин
*Тимін і цитозин
Гуанін і тимін
Аденін і гуанін
Аденін і тимін
288. Хворому призначили антибіотик хлорамфенікол (левоміцетин), який порушує в

організмі синтез білків шляхом гальмування процесу:
Утворення полірибосом
Процесинг
Ампліфікація генів
Транскрипція
*Елонгація трансляції
289. У генетичну консультацію звернулася молода пара з проханням визначити

особистість батька їхньої дитини. Чоловік стверджує, що дитина не схожа на нього і не
може бути від нього. Що лежить в основі методу полімеразної ланцюгової реакції,
завдяки якому можна визначити особистість батька?
Трансдукція
Делеція нуклеотидів
Місенс-мутація
Рекомбінація генів
*Ампліфікація генів
290. Стрептоміцин та інші аміноглікозиди, зв'язуючись з 30S-субодиницею рибосом,

попереджають приєднання формілметіоніл-тРНК. Внаслідок цього ефекту порушується
процес:
Ініціація трансляції у еукаріот
Ініціація транскрипції у прокаріот
Ініціація реплікації у прокаріотів
*Ініціація трансляції у прокаріотів
Ініціація транскрипції в еукаріот
291. У 19-місячної дитини з затримкою розвитку та проявами самоагресії, вміст

сечової кислоти в крові - 1,96 ммоль/л. При якому метаболічному порушенні це
спостерігається?
Подагра
Хвороба Іценко-Кушинга
Синдром набутого імунодефіциту
*Синдром Леша-Ніхана
Хвороба Гірке
292. У крові хворого виявлено низький рівень альбумінів і фібриногену. Зниження

активності яких органел гепатоцитів може обумовлювати це явище?
*Гранулярна ендоплазматична сітка
Комплекс Гольджі
Агранулярна ендоплазматична сітка
Мітохондрії
Лізосоми
293. Хворий 46 років звернувся до лікаря зі скаргою на біль в суглобах, яка

посилюється напередодні зміни погоди. У крові виявлено підвищена концентрація
сечової кислоти. Посилений розпад якої речовини є найбільш імовірною причиною
ТМФ
*АМФ
ЦМФ
УМФ
УТФ
294. В ході експерименту було виявлено підвищення активності бета-галактозидази

після внесення лактози в середовище культури E.coli. Яка ділянка лактозного оперона
стає розблокованою від репрессора за цих умов?
Промотор
Праймер
Структурний ген
*Оператор
Регуляторний ген
295. Чоловік 55-ти років, що скаржиться на біль в ділянці нирок, надійшов в

лікарню. В ході ультразвукового обстеження пацієнта виявлено наявність ниркових
каменів. Наявність в сечі якої з наведених речовин є найімовірнішою причиною
утворення каменів у цього пацієнта?
Уробілін
Білівердин
*Сечова кислота
Білірубін
Креатинін
296. За умов тривалої інтоксикації тварин тетрахлоретаном було визначене суттєве

зниження активності аміноацил-тРНК-синтетаз в гепатоцитах. Який метаболічний
процес порушується в цьому випадку?
Посттранскрипційна модифікація РНК
Реплікація ДНК
Транскрипція РНК
*Біосинтез білків
Посттранскрипційна модифікація пептидів
297. Людина знепритомніла у салоні автомобіля, де тривалий час очікувала приятеля
при ввімкненому двигуні. В крові у неї знайдено сполуку гемоглобіну. Яку саме?
Карбгемоглобін
Оксигемоглобін
Дезоксигемоглобін
*Карбоксигемоглобін
Метгемоглобін
298. При дії окислювачів (пероксид водню, оксиди нітрогену та інші ), гемоглобін, до
складу якого входить Fe2+, перетворюється на сполуку, що містить Fe3+. Ця сполука НЕ
ЗДАТНА переносити кисень і має назву:
*Метгемоглобін
Оксигемоглобін
Глікозильований гемоглобін
Карбоксигемоглобін
299. B групі дітей, які їли солодкий соковитий кавун, у двох з'явилися ознаки
отруєння: різка слабкість, запаморочення, головний біль, блювота, задишка, тахікардія,
синюшність губ, вух, кінчиків пальців. Лабораторний аналіз кавуна показав високий
вміст нітратів. Який провідний механізм у патогенезі отруєння ціх двох дітей?
*Недостатність мет–Нb–редуктази
Блокада цитохромоксидази
Недостатність супероксиддисмутази
Недостатність глутатіонпероксидази
Недостатність каталази
300. У приймальне відділення доставлена дитина 1,5 років з ознаками отруєння

нітратами: стійкий ціаноз, задишка, судоми. Який патогенетичний механізм лежить в
основі цих симптомів?
*Утворення метгемоглобіну
Синтез оксигемоглобіну
Синтез карбгемоглобіну
Утворення карбоксигемоглобіну
Синтез редукованого гемоглобіну
301. 52–річну пацієнтку протягом останніх декількох днів непокоять напади болю в
правому підребер'ї після прийому жирної їжі. Візуально визначається пожовтіння склер
і шкіри, ахолічний кал, сеча "забарвлення пива". Присутність якої речовини в сечі
пацієнтки зумовило темний колір сечі при обтураційній жовтяниці?
*Білірубіна глюкуронідів
Кетонових тіл
Глюкози
Стеркобіліну
Уробіліну
302. У хворого відзначається підвищена чутливість шкіри до сонячного світла. Його
сеча при тривалому стоянні набуває темно–червоного коліру. Яка найбільш ймовірна
причина цього стану?
*Порфірія
Альбінізм
Пелагра
Гемолітична жовтяниця
303. Після ремонту автомобіля в гаражному приміщенні водій поступив до лікарні з

симптомами отруєння вихлопними газами. Зміст якої речовини в крові буде підвищено?
*Карбоксигемоглобіну
Карбгемоглобіну
Глікозильованого гемоглобіну
Оксигемоглобіну
Метгемоглобіну
304. Вживання пацієнтом протягом тривалого часу забруднених овочів і фруктів

призвело до отруєння нітратами. Яке похідне гемоглобіну утворилося в крові даного
хворого?
*Hb– Met
Hb CN
Нb О2
Нb СО
Hb NHCOOH
305. У хворого, який страждає вродженою еритропоетичною порфірією, відзначена

світлочутливість шкіри. Накопиченням якої сполуки в клітинах шкіри це обумовлено?
*Уропорфіриноген I
Гем
Уропорфіриноген II
Протопорфірин
Копропорфіриноген III
306. При дослідженні первинної структури гемоглобіну виявлена заміна Глу (6) на
Вал (6) в бета–ланцюгах з N–кінця. Для якої спадкової патології це характерно?
*Серповидноклітинна анемія
Таласемія
Хвороба Мінковського–Шоффара
Гемоглобіноз
Фавізм
307. Хворий 20–ти років скаржиться на загальну слабкість, запаморочення, швидку

стомлюваність. У крові: Hb – 80 г / л. Мікроскопічний аналіз: еритроцити зміненої
форми. Причиною цього стану може бути:
*Серповидноклітинна анемія
Гостра переміжна порфірія
Паренхіматозна жовтяниця
Обтураційна жовтяниця
308. Людина хворіє на цукровий діабет, що супроводжується гіперглікемією

натщесерце більше 7,2 ммоль/л. Рівень якого білка плазми крові дозволяє
ретроспективно (за попередні 4–8 тижнів до обстеження) оцінити рівень глікемії?
*Глікозильований гемоглобін
Церулоплазмін
С–реактивний білок
Фібриноген
Альбумін
309. Хвора 48–ми років поступила в клініку зі скаргами на слабкість, дратівливість,

порушення сну. Об'єктивно: шкіра і склера жовтого кольору. У крові підвищений вміст
загального білірубіну з переважанням прямого. Кал ахолічний. Сеча темного кольору.
Яка жовтяниця спостерігається у хворої?
*Механічна
Синдром Жильбера
Синдром Криглера – Найяра
Паренхіматозна
310. Мати звернулася до лікаря з приводу того, що у дитини 5–ти років під дією
сонячних променів на шкірі з'являються еритеми, везикулярне висипання, свербіж
шкіри. Лабораторні дослідження виявили зменшення вмісту заліза в сироватці крові,
збільшення виділення з сечею уропорфіриногену I. Найбільш ймовірною спадковою
патологією у дитини є:
*Еритропоетична порфірія
Копропорфірія
Печінкова порфірія
Метгемоглобінемія
Інтермітуюча порфірія
311. У хворого 42–х років з'явилася жовтушність шкіри, склер та слизових

оболонок. У плазмі крові підвищений рівень загального білірубіну, в калі підвищений
вміст стеркобіліну, а в сечі – уробіліну. Який вид жовтяниці у хворого?
*Гемолітична
Обтураційна
Холестатична
Хвороба Жильбера
312. Для лікування жовтяниць показано призначення барбітуратів, які індукують

синтез УДФ–глюкуронілтрансферази. Лікувальний ефект при цьому обумовлений
утворенням:
*Прямого (кон'югованого) білірубіну
Протопорфірину
Білівердину
Гему
Непрямого (некон'югованого) білірубіну
313. У хворого на жовтяницю в крові підвищений вміст прямого білірубіну і жовчних
кислот. У сечі відсутній стеркобіліноген. При якій жовтяниці можлива наявність цих
ознак?
*Механічна
Печінкова
Надпечінкова
314. Хворий надійшов у клініку зі скаргами на загальну слабкість, порушення

сну. Шкіра має жовтий колір. У крові збільшено кількість прямого білірубіну, жовчних
кислот, кал ахолічний. Для якого стану характерні ці зміни?
*Механічна жовтяниця
Синдром Жильбера
Хронічний холецистит
Надниркова жовтяниця
315. Пацієнт 33 років, хворіє 10 років. Періодично звертається до лікаря зі скаргами

на гострі болі в животі, судоми, порушення зору. У його родичів спостерігаються
подібні симптоми. Сеча червоного кольору. Госпіталізовано з діагнозом – гостра
переміжна порфірія. Причиною захворювання може бути порушення біосинтезу такої
речовини:
*Гем
Простагландини
Інсулін
Жовчні кислоти
Колаген
316. У 70–ті роки 20–го століття вчені встановили, що причиною тяжкої жовтяниці
новонароджених є порушення кон'югації білірубіну в гепатоцитах. Яка речовина
використовується для утворення кон'югату білірубіну?
*УДФ–глюкуронова кислота
Сірчана кислота
Піровиноградна кислота
Молочна кислота
317. У недоношеної дитини спостерігається жовтяниця. З недоліком у неї якого

ферменту це пов'язано?
*УДФ – трансглюкуронідаза
Кисла фосфатаза
Каталаза
НАД+– дегідрогеназа
Лужна фосфатаза
318. У хворого 20–ти років з жовтяницею встановлено: підвищення в плазмі крові
вмісту загального білірубіну за рахунок непрямого (вільного), в калі і сечі – високий
вміст стеркобіліну, рівень прямого (зв'язаного) в плазмі крові в межах норми. Про який
вид жовтяниці можна подумати?
*Гемолітична
Механічна
Паренхіматозна (печінкова)
Жовтяниця новонароджених
Хвороба Жильбера
319. Чоловік 53–х років звернувся зі скаргами на гострий біль у правому

підребер'ї. При огляді лікар звернув увагу на пожовклі склери. Лабораторні аналізи
показали підвищену активність АЛТ і негативну реакцію на стеркобілін в калі. Для якого
захворювання характерні такі симптоми?
*Жовчокам'яна хвороба
Хронічний гастрит
Хронічний коліт
Гепатит
320. Жінка 43–х років, працівниця лакофарбного підприємства, скаржиться на

загальну слабкість, зниження маси тіла, апатію, сонливість. Хронічна свинцева
інтоксикація підтверджена лабораторно – виявлена гіпохромна анемія. В крові
підвищений рівень Zn–протопорфірину і знижений рівень дельта–амінолевулінової
кислоти, що свідчить про порушення синтезу:
*Гему
Білка
РНК
Мевалонової кислоти
ДНК
321. При спадковому дефекті ферментів синтезу гему шкіра хворих має підвищену
чутливість до сонячного світла, сеча червоного кольору. Накопичення яких метаболітів
обміну гемоглобіну викликає ці симптоми?
*Порфіриногени
Стеркобіліногени
Білірубін
Мезобіліногени
Уробіліногени
322. У юнака 20–ти років діагностували спадковий дефіцит УДФ–

глюкуронілтрансферази. Лабораторно визначається гіпербілірубінемія, зумовлена
підвищенням у крові концентрації:
*Непрямого білірубину
Прямого білірубіну
Білівердину
Стеркобіліногену
Уробіліногену
323. Поряд із нормальними типами гемоглобіну в організмі дорослої людини можуть

бути патологічні. Укажіть один із них:
*HbS
HbA2
HbA1
HbF
HbO2
324. У хворого виявлено мутацію гена, що відповідає за синтез гемоглобіну. Це

призвело до розвитку захворювання – серпоподібно–клітинної анемії. Як називається
патологічний гемоглобін при цьому захворюванні?
*HbS
HbA1
HbF
Bart–Hb
HbA
325. Укажіть вид жовтяниці, при якій у крові прямий білірубін знижений, а в сечі
міститься багато уробіліногену:
*Надпечінкова
Підпечінкова
Механічна
Фізіологічна
Печінкова
326. Щоденно в організмі людини 0.5% всього гемоглобіну перетворюється на

метгемоглобін. Який фермент, що міститься в еритроцитах, каталізує відновлення
метгемоглобіну до гемоглобіну?
*Метгемоглобінредуктаза
Гемоксигеназа
Метгемоглобінтрансфераза
Глюкуронілтрансфераза
Білівердинредуктаза
327. У доношеної новонародженої дитини спостерігається жовте забарвлення шкіри

та слизових оболонок. Вірогідною причиною цього стану може бути тимчасова нестача
такого ферменту:
*УДФ–глюкуронілтрансфераза
Урідинтрансфераза
Гемсинтаза
Білівердинредуктаза
Гемоксигеназа
328. У жінки 46–ти років, що хворіє жовчокам’яною хворобою, розвинулася
жовтяниця. При цьому сеча стала темно–жовтого кольору, а кал – знебарвлений.
Концентрація якої речовини в сироватці крові збільшується в найбільшій мірі при
цьому?
*Кон’югований білірубін
Білівердин
Уробіліноген
Мезобілірубін
Вільний білірубін
329. Аспірин інгібує синтез простагландинів, завдяки блокуванню активності

циклооксигенази. Яка жирна кислота необхідна для цього синтезу?
*Арахідонова
Пальмітинова
Ліноленова
Лінолева
Стеаринова
330. Після споживання солоної їжі у людини значно зменшилася кількість сечі.
Підвищена секреція якого гормону призвела до зменшення діурезу?
*Вазопресин
Ренін
Альдостерон
Натрійуретичний
Ангіотензин-II
331. Пацієнтам з ішемічною хворобою серця призначають невеликі дози аспірину,

який інгібує синтез активатора агрегації тромбоцитів тромбоксана А2. З якої речовини
утворюється тромбоксан А2?
*Арахідонова кислота
Малонова кислота
Оцтова кислота
Гомогентизинова кислота
332. Жінка 45-ти років звернулася до свого лікаря зі скаргами на надмірну

стомлюваність і слабкість. Вона повідомила, що симптоми тривають вже місяць. За
останні 2 тижні вона втратила 3 кг маси тіла. Об'єктивно: втомленого вигляду худорлява
жінка. На багатьох ділянках тіла виявлено гіперпігментація шкіри, яка найбільш помітна
на обличчі, шиї і тильній стороні кистей (відкриті до світла ділянки). Підвищена
продукція якого з гормонів найбільш ймовірно є причиною гіперпігментації у
пацієнтки?
*Меланоцитостимулюючий гормон (МСГ)
Гонадотропний гормон
Тиреотропний гормон
Соматотропний гормон
β-Ліпотропний гормон
333. Пацієнту, який проживає на специфічній геохімічній території, поставлений

діагноз − ендемічний зоб. Який вид посттрансляційної модифікації тиреоглобуліну
порушений в організмі хворого?
Метилування
Ацетилювання
Глікозилювання
*Йодування
334. У людини зменшений діурез, гіпернатріємія, гіпокаліємія. Гіперсекреція якого

гормону може бути наслідком таких змін?
Адреналін
*Альдостерон
Вазопресин
Паратгормон
Передсердний натрійуретичний фактор
335. Методом непрямої калориметрії встановлено, що основний обмін

досліджуваного на 40% нижче належного. Порушення діяльності якої ендокринної
залози є причиною?
Підшлункова залоза
Наднирники
Тимус
Епіфіз
*Щитовидна залоза
336. З метою аналгезії можуть бути використані речовини, що імітують ефекти

морфіну, але виробляються в ЦНС. Вкажіть їх.
*β-ендорфін
Окситоцин
Кальцитонін
Соматоліберин
337. У хворого з хронічно протікаючим запальним процесом шкіри і підшкірної

клітковини виявлено переважання процесів проліферації. Брак якого гормону може
призвести до цього?
*Кортизол
Інсулін
Тироксин
СТГ
338. У хворого видалена дванадцятипала кишка. Це призвело до зниження секреції,

насамперед, таких гастроінтестинальних гормонів:
Гістамін
*Холецистокінін і секретин
Гастрін і гістамін
Гастрін
Нейротензин
339. Прийом оральних контрацептивів, що містять статеві гормони, гальмує секрецію

гормонів гіпофізу. Секреція якого з нижче перерахованих гормонів гальмується при
прийомі оральних контрацептивів, які містять статеві гормони?
Соматотропний
Окситоцин
*Фолікулостимулюючий
Тиреотропний
340. У хворого, які тривалий час приймав глюкокортикоїди, в результаті відміни

препарату виникло загострення наявного захворювання, зниження артеріального тиску,
слабкість. Чим можна пояснити ці явища?
Сенсибілізацією
*Виникненням недостатності надниркових залоз
Гіперпродукцією АКТГ
Кумуляцією
Звиканням до препарату
341. При хронічному передозуванні глюкокортикоїдів у хворого розвивається

гіперглікемія. Назвіть процес вуглеводного обміну, за рахунок якого збільшується
концентрація глюкози в плазмі крові:
*Глюконеогенез
342. У хворого з діагнозом хвороба Іценко-Кушинга (гіперпродукція кори

наднирників) в крові визначено підвищену концентрацію глюкози, кетонових тіл,
натрію. Який біохімічний механізм є провідним у виникненні гіперглікемії?
Гліколіз
343. У хворої жінки з низьким артеріальним тиском після парентерального введення

гормону відбулось підвищення артеріального тиску і також підвищився рівень глюкози
та ліпідів у крові. Який гормон було введено?
Глюкагон
*Адреналін
Інсулін
Прогестерон
Фолікулін
344. Хворий на цукровий діабет вранці натщесерце отримав призначену дозу інсуліну
пролонгованої дії. Пропустив черговий прийом їжі і незабаром відчув ознаки
гіпоглікемії. Застосування глюкози стан не полегшило. Який препарат необхідно ввести
для нормалізації даного стану?
Гидрокортизон
Норадреналін
Преднізолон
*Адреналін
Триамцинолон
345. У хворого похилого віку спостерігали збільшення і потовщення пальців, кистей,

стоп, носа і нижньої щелепи. Зі збільшенням виділення якого гормону пов'язані
зазначені порушення?
Паратгормону
Інсуліну
Адренокортикотропіну
Тиреотропіну
*Соматотропіну
346. Хворий 55 років спостерігається у ендокринолога з приводу порушення

ендокринної функції підшлункової залози, що проявляється зменшенням кількості
гормону глюкагону в крові. Функція яких клітин цієї залози порушена в цьому випадку?
δ1-клітини острівців Лангерганса
δ-клітини острівців Лангерганса
*α-клітини острівців Лангерганса
РР-клітини острівців Лангерганса
β-клітини острівців Лангерганса
347. У тварини через 2 тижні після експериментального звуження ниркової артерії

підвищився артеріальний тиск. З посиленням дії на судини якого фактора гуморальної
регуляції це пов'язано?
*Ангіотензин II
Дофамін
Кортизол
348. Хворому з ревматоїдним артритом тривалий час вводили гідрокортизон. У нього

з'явилися гіперглікемія, поліурія, глюкозурія, спрага. Ці ускладнення лікування є
наслідком активації процесу:
Гліколіз
Липолиз
349. У поліклініку до лікаря звернулася жінка 32-х років зі скаргами на відсутність у
неї лактації після народження дитини. Дефіцитом якого гормону, найбільш ймовірно,
можна пояснити дане порушення?
Тиреокальцитонін
Глюкагон
*Пролактин
Соматотропин
350. У регуляції фізіологічних функцій беруть участь іони металів. Один з них
отримав назву «король месенджерів». Таким біоелементом посередником є:
*Са ++
Zn ++
К+
Fe +++
Na +
351. Введення тварині екстракту тканини передсердя посилює виділення натрію з

сечею. Дія якої біологічно активної речовини стало причиною такого стану?
Глюкокортикоїд
Серотонін
*Натрійуретичний гормон
Адреналін
Калійкреін
352. Хворий тривалий час приймав глюкокортикоїди. Після різкої відміни препарату
скаржиться на міалгію, підвищену стомлюваність, емоціональну нестабільність,
головний біль, безсоння, втрату апетиту, нудоту. Розвинувся синдром відміни
глюкокортикоїдів. Призначення яких препаратів показано для корекції даного стану?
Мінералокортикоїди
Глюкокортикоїди
*АКТГ
Адреналін
Кортикостероїди
353. До лікаря звернувся хворий зі скаргами на постійну спрагу. Виявлено

гіперглікемію, поліурію та підвищенний зміст 17-кетостероїдів у сечі. Яке захворювання
найбільш вірогідно?
Аддисонова хвороб
Мікседема
Глікогеноз I типу
*Стероїдний діабет
Інсулінозалежний діабет
354. Аспірин має протизапальну дію, так як пригнічує активність циклооксигенази.

Рівень яких біологічно активних речовин буде при цьому знижуватися?
Йодтироніну
Біогенні аміниів
Лейкотриенів
*Простагландинів
Катехоламінів
355. На прийом до лікаря прийшов пацієнт дуже високого зросту, з довгими толстими
пальцями рук, великою нижньою щелепою і відвислою нижньою губою. Підвищену
секрецію якого гормону якої залози можна підозрювати?
Гормонів щитовидної залози
Антидіуретичного гормону задньої долі гіпофіза
*Соматотропного гормону передньої долі гіпофіза
Гонадотропних гормонів передньої долі гіпофіза
Гормонів наднирників з групи глюкокортикоїдів
356. У дитини 2 років виникли судоми внаслідок зниження концентрації іонів кальцію
в плазмі крові. Це обумовлено зниженням функції:
Кори наднирників
Тимуса
Шишкоподібної залози
Гіпофіза
*Паращитовидних залоз
357. Хворий 50 років скаржиться на спрагу, п'є багато води, виражена поліурія.
Глюкоза крові 4,8 ммоль/л, в сечі глюкози і ацетонових тіл немає, сеча безбарвна, питома
вага 1,002-1,004. Яка причина поліурії?
Альдостеронізм
Інсулінова недостатність
*Недолік вазопресину
Гіпотиреоз
Тиреотоксикоз
358. Людина за призначенням лікаря тривалий час приймала препарат з групи

глюкокортикоїдних гормонів. Секреція якого (яких) з нижче перерахованих гормонів
буде пригнічена внаслідок цього?
Тиреотропного
*Kортикотропний
Статеві
Мінералокортикоїди
359. До ендокринолога звернувся хворий зі скаргами на схуднення на 10 кг за 2 місяці,

серцебиття, витрішкуватість. Для гіперфункції якої ендокринної залози (яких залоз) ці
скарги найбільш характерні?
*Щитовидна
Наднирники
Підшлункова
Прищитоподібні залози
Яєчники
360. У людини внаслідок втрати 1,5 л крові різко зменшився діурез. Посилена секреція
якого гормону зумовила зміна діурезу?
Кортикотропін
Кортизол
361. Тестостерон і його аналоги збільшують масу скелетних м'язів, що дозволяє

використовувати їх для лікування дистрофій. Взаємодією з яким клітинним
компонентом обумовлено це дію?
Мембранні рецептори
Рибосоми
Хроматин
*Ядерні рецептори
Білки-активатори транскрипції
362. Чоловік 42 років поступив в кардіологічне відділення з діагнозом стенокардія. У

комплекс препаратів, призначених хворому, включений інгібітор фосфодіестерази.
Концентрація якої речовини в серцевому м'язі буде збільшуватися?
*ц-АМФ
АТФ
АДФ
ГМФ
АМФ
363. При огляді хворого лікар запідозрив синдром Іценко-Кушинга. Визначення якої
речовини в крові хворого підтвердить припущення лікаря?
Адреналін
Токоферол
Ретинол
*Кортизол
364. У нирках досліджуваного збільшена реабсорбція іонів кальцію і зменшена -

фосфатних іонів. Впливом якого гормону це обумовлено?
Тірокальцітонін
Кальційтріол
*Паратгормон
365. Хворий 40-ка років скаржиться на сильне серцебиття, пітливість, нудоту,

порушення зору, тремор рук, підвищення артеріального тиску. З анамнезу: 2 роки тому
був поставлений діагноз феохромоцитома. Гіперпродукція яких гормонів обумовлює
дану патологію?
Тиреоїдні гормони
*Катехоламіни
Глюкокортикоїди
АКТГ
366. В пологове відділення поступила вагітна жінка зі слабкою родовою діяльністю.

Призначте засіб гормональної природи для посилення пологової діяльності:
Гидрокортизон
АКТГ
*Окситоцин
Метандростенолон
367. Хворий знаходиться на обліку в ендокринологічному диспансері з приводу

гіпертиреозу. До схуднення, тахікардії, тремтіння пальців рук приєдналися симптоми −
головний біль, стомлюваність, мерехтіння "мушок" перед очима. Який механізм дії
тиреоїдних гормонів лежить в основі розвитку гіпоенергетичного стану?
Специфічне зв'язування активних центрів дихальних ферментів
Конкурентне гальмування дихальних ферментів
*Роз'єднання окислення і фосфорилювання
Посилення синтезу дихальних ферментів
Гальмування синтезу дихальних ферментів
368. При тиреотоксикозі підвищується продукція тиреоїдних гормонів ТЗ і Т4,

розвивається схуднення, тахікардія, психічне збудження і інше. Як саме впливають
тиреоїдні гормони на енергетичний обмін в мітохондріях клітин?
Блокують субстратне фосфорилюванн
*Роз'єднують окислення і окислювальне фосфорилювання
Активують окисне фосфорилювання
Активують субстратне фосфорилювання
Блокують дихальний ланцюг
369. При утилізації арахідонової кислоти по циклооксигеназному шляху утворюються

біологічно активні речовини. Вкажіть їх:
Інсуліноподібні фактори росту
Соматомедини
Біогенні аміни
*Простагландини
Тироксин
370. Жінка 38 років скаржиться на підвищену пітливість, серцебиття, підвищення

температури тіла у вечірні години. Основний обмін збільшений на 60%. Лікар ухвалив
діагноз тиреотоксикоз. Які властивості тироксину приводять до посилення
теплопродукції?
Зменшує дезамінування амінокислот
Підвищує сполучення окислення і фосфорилювання
Сприяє накопиченню ацетил-КоА
*Роз'єднує окисне фосфорилювання
Зменшує β-окислення жирних кислот
371. Жінка 44-х років скаржиться на загальну слабкість, болі в області серця, значне
збільшення маси тіла. Об'єктивно: обличчя місяцеподібне, гірсутизм, АТ-165/100 мм
рт.ст., зріст - 164 см, вага - 103 кг; переважно накопичення жиру на шиї, верхньому
плечовому поясі, животі. Що є основним патогенетичним механізмом ожиріння у жінки?
Зниження продукції глюкагону
Підвищення продукції інсуліну
Зниження продукції тиреоїдних гормонів
*Підвищення продукції глюкокортикоїдів
Підвищення продукції мінералокортикоїдів
372. Хворий з нейродермітом протягом тривалого часу приймав преднізолон. При

обстеженні у нього виявили підвищення рівня цукру в крові. Вплив препаратів на яку
ланку вуглеводного обміну призводить до виникнення цього ускладнення?
Активація глікогенолізу
Посилення всмоктування глюкози в кішківнику
Активація розщеплення інсуліну
*Активація глюконеогенезу
Пригнічення синтезу глікогену
373. До лікаря звернулися батьки хлопчика 10-ти років, у якого відзначалося

збільшення волосяного покриву на тілі, зростання бороди і вусів, низький голос.
Збільшення секреції якого гормону можна припустити?
Естроген
Кортизол
*Тестостерон
374. У хворого виявлена гіперкаліємія і гіпонатріємія. Знижена секреція якого

гормону може зумовити такі зміни?
*Альдостерон
Кортизол
Вазопрессин
375. У жителів території з холодним кліматом в крові збільшений вміст гормону, що

має пристосувальне терморегуляторне значення. Про який гормон йдеться?
*Тироксин
Глюкагон
Інсулін
Кортизол
Соматотропін
376. У жінки 45-ти років хвороба Іценко-Кушинга - стероїдний діабет. При
біохімічному обстеженні: гіперглікемія, гіпохлоремія. Який з перерахованих нижче
процесів активізується у жінки в першу чергу?
Гліколіз
Реабсорбция глюкози
Транспорт глюкози в клітку
377. У хворого знижений синтез вазопресину, що призводить до поліурії і, як

наслідок, до вираженої дегідратації організму. В чому полягає механізм розвитку
поліурії?
Збільшення швидкості клубочкової фільтрації
Зниження канальцевої реабсорбції іонів Na
Зниження канальцевої реабсорбції білка
Зниження реабсорбції глюкози
*Зниження канальцевої реабсорбції води
378. Продуктами гідролізу та модифікації деяких білків є біологічно активні

речовини-гормони. З якого з наведених білків в гіпофізі утворюється ліпотропін,
кортикотропін, меланотропін і ендорфіни?
Тиреоглобулін
Нейростромін
Нейроглобулін
*Проопіомеланокортин (ПОМК)
Нейроальбумін
379. Хлопчик 5-ти місяців госпіталізований з приводу тонічних судом. Хворіє з

народження. Об'єктивно: волосся жорстке, нігті тонкі, шкірні покриви бліді і сухі. В
біохімічному аналізі крові: кальцій - 0,5 ммоль/л (норма - 2,25-2,75ммоль/л), фосфор -
1,9 ммоль/л (норма - 0,646-1,292 ммоль/л). Чим обумовлені ці зміни?
Гипотиреоз
Гиперпаратиреоз
Гіперальдостеронізм
Гіпоальдостеронізм
*Гіпопаратиреоз
380. Інозітолтрифосфат в тканинах організму утворюються в результаті гідролізу

фосфатидилінозітолдифосфатів і грають роль вторинних посередників (месенджерів) в
механізмі дії гормонів. Їх вплив в клітці направлено на:
Активація аденілатциклази
*Звільнення іонів кальцію з клітинних депо
Активація протеїнкінази А
Гальмування протеїнкінази С
Гальмування фосфодіестерази
381. Секреція яких гормонів гіпофізу гальмується після прийому оральних
контрацептивів, що містять статеві гормони?
*Гонадотропних
Соматотропного
Тиреотропного
Оскитоцину
Вазопресину
382. У хворої внаслідок запалення порушена ендокринна функція фолікулярних

клітин фолікулів яєчника. Синтез яких гормонів буде пригнічений?
Лютропін
Фолістатин
Фолікулостимулюючий гормон
*Естроген
383. Тварині внутрішньовенно ввели розчин хлориду натрію, що зумовило зниження

реабсорбції іонів натрію в канальцях нирок. Зміна секреції яким чином і якого гормону
відбувається?
Зменшення натрійуретичного фактора
Збільшення альдостерону
*Зменшення альдостерону
Збільшення глюкагону
Зменшення вазопресину
384. Недостатність в організмі лінолевої і ліноленолевої кислот призводить до

пошкоджень шкіри, випадання волосся, сповільненого загоєння ран, тромбоцитопенії,
зниження опірності до інфекційних захворювань. Порушення синтезу яких речовин
найбільш ймовірно обумовлюють ці зміни?
Інтерлейкіни
*Ейкозаноїди
Кортикостероїди
Інтерферони
Катехоламіни
385. Людина протягом тривалого часу вживала їжу, бідну метіоніном, в наслідок чого
у неї спостерігалися розлади функцій нервової та ендокринної систем. Це може бути
викликано порушенням синтезу:
Глюкагону
Пірувату
Тіроніну
*Адреналіну
386. Після перенесеного сепсису у хворої 27-ми років з'явився бронзовий колір шкіри,
характерний для хвороби Аддісона. Механізм гіперпігментації полягає в підвищенні
секреції такого гормону:
*Меланоцитстимулюючий
Бета-ліпотропний
Тиреотропний
Гонадотропний
387. Внаслідок вираженого зниження концентрації кальцію в плазмі крові у дитини 2-

х років виникли тетанічні скорочення дихальних і глоткових м'язів. Зниження секреції
якого гормону може бути причиною цього?
Кортизол
Тиреокальцитонін
388. До біорегуляторів клітинних функцій ліпідної природи належать тромбоксани.

Джерелом для синтезу цих сполук є:
Фосфатидна кислота
Пальмітолеїнова кислота
Стеаринова кислота
Пальмітинова кислота
*Арахідоновая кислота
389. У хворого 28-років тривала блювота призвела до зневоднення організму.

Підвищена секреція якого гормону перш за все сприяє збереженню води в організмі?
Тироксин
Соматостатин
Кальцитонін
390. В результаті побутової травми у пацієнта виникла значна крововтрата, що

супроводжувалось зниженням артеріального тиску. Дія яких гормонів забезпечує
швидке відновлення кров'яного тиску, викликаного крововтратою?
Окситоцин
Кортизол
Статеві
*Адреналін, вазопресин
391. Жінка 26-років поступила в пологове відділення в терміні вагітності 40 тижнів.

Шийка матки розкрита, але скорочення матки відсутнє. Лікар дав засіб гормональної
природи для посилення пологової діяльності. Назвіть засіб:
Тестостерон
Естрон
Гідрокортизон
*Окситоцин
АКТГ
392. Хворий після перенесеного епідемічного паротиту схуднув, постійно відчуває
спрагу, п'є багато води, зазначає часте сечовиділення, підвищений апетит, свербіж
шкіри, слабкість, фурункульоз. У крові: глюкоза - 16 ммоль/л, кетонових тіл-100
мкмоль/л. Яке захворювання розвинулось у пацієнта?
Стероїдний діабет
Цукровий діабет неостаточного харчування
*Інсулін-залежний цукровий діабет
Інсулін-незалежний цукровий діабет
Нецукровий діабет
393. Основними тригерами, що включають ефекторні системи клітини у відповідь на

дію гормонів, є протеїнкінази, що змінюють каталітичну активність певних
регуляторних ферментів шляхом АТФ-залежного фосфорилювання. Який з наведених
ферментів є активним в фосфорильованій формі?
*Глікогенфосфорилаза
ГОМГ-КоА-редуктаза
Глікогенсинтаза
Ацетил-КоА-карбоксилаза
394. У госпіталь був доставлений юнак 16-ти років, хворий на інсулінозалежний

цукровий діабет. Рівень глюкози в крові пацієнта склав 18 ммоль/л. Хворому було
введено інсулін. Через дві години рівень глюкози зменшився до 8,2 ммоль/л, тому що
інсулін:
Гальмує синтез кетонових тіл з глюкози
*Стимулює перетворення глюкози в печінці в глікоген і ТАГ
Стимулює транспорт глюкози через плазматичні мембрани в головному мозку і печінці
Стимулює розщеплення глікогену в м'язах
Стимулює розщеплення глікогену в печінці
395. Спеціальний режим харчування призвів до зменшення іонів Ca2+ в крові. До

збільшення секреції якого гормону це призведе?
Тироксин
Тірокальцітонін
Соматостатин
396. Після ін'єкції інсуліну рівень глюкози знижується протягом декількох секунд. Це
відбувається завдяки активації такого процесу:
Гліколіз
Синтез глікогену
*Транспорт глюкози в клітини
Синтез ліпідів
397. У туриста при тривалому перебуванні на спеці сталася значна втрата води, що
супроводжувалося різким зниженням діурезу. Посилення секреції яких гормонів
відбувається при цьому?
Адреналін і норадреналін
Глюкокортикоїди і інсулін
*Вазопресин і альдостерон
Тироксин і трийодтиронін
Серотонін і дофамін
398. Хворий помилково прийняв надмірну дозу тироксину. До яких змін секреції
тироліберину і тиреотропіну це призведе?
*Секреція гормонів зменшиться
Змін секреції гормонів не буде
Секреція тироліберину збільшиться, тиреотропіну - зменшиться
Секреція гормонів збільшиться
Секреція тиреотропіну збільшиться, тироліберину зменшиться
399. У чоловіка 25-ти років з переломом основи черепа виділяється великий об'єм сечі
з низькою відносною щільністю. Причиною змін сечоутворення є порушення синтезу і
секреції такого гормону:
Тиреотропного гормону
Окситоцину
Адренокортикотропного гормону
Соматотропного гормону
*Вазопресину
400. Гормони кортикостероїди регулюють процеси адаптації цілісного організму до

змін умов навколишнього середовища і підтримки внутрішнього гомеостазу. Який
гормон активує гіпоталамо-гіпофізарно-наднирковозалозну систему?
Соматостатін
*Кортиколіберин
Соматоліберин
Тироліберін
Кортикостатин
401. У хворого при обстеженні встановлено зниження вироблення
адренокортикотропного гормону. До якої зміни продукції і яких гормонів це
призводить?
Зменшення синтезу мозкового шару надниркових залоз
Зменшення синтезу інсуліну
Збільшення синтезу тиреоїдних гормонів
*Зменшення синтезу гормонів кори надниркових залоз
Збільшення синтезу статевих гормонів
402. У жінки 30-ти років з'явилися ознаки вірилізму (ріст волосся на тілі, облисіння
скронь, порушення менструального циклу). Гіперпродукція якого гормону може
призвести до такого стану?
Естріол
Окситоцин
Релаксин
*Тестостерон
Пролактин
403. У пацієнта, хворого на цингу, виявлено порушення гідроксилювання проліну та

лізину в складі колагену. Гальмування якого біохімічного процесу є причиною цього
порушення?
*Мікросомального окислення
Тканинного дихання
Окислювального фосфорилювання
Пероксидазного окислення жирів
Перекисного окислення ліпідів
404. Жінка літнього віку перенесла сильний стрес. У крові різко збільшилась
концентрація адреналіну і норадреналіну. Які ферменти каталізують процес інактивації
катехоламінів?
*Моноамінооксидази
Пептидази
Карбоксилази
Глікозидази
Тирозиназа
405. Жінка 30 років хворіє близько року, коли вперше з’явились болі в ділянці
суглобів, їх припухлість, почервоніння шкіри над ними. Попередній діагноз -
ревматоїдний артрит. Однією з причин цього захворювання є зміна в структурі білка
сполучної тканини:
Тропоніну
Муцину
Міозину
Овоальбуміну
*Колагену
406. У хворого спостерігається атонія м’язів. Назвіть фермент м’язової тканини,

активність якого може бути знижена при такому стані:
Глутамінтрансфераза
Амілаза
Транскетолаза
Каталаза
407. Підвищена крихкість судин, руйнування емалі та дентину зубів у хворих на цингу
багато в чому обумовлені порушенням дозрівання колагену. Який етап модифікації
проколагену порушений при цьому авітамінозі?
Видалення з проколагену С-кінцевого пептиду
Глікозилювання гідроксилізінових залишків
Відщеплення N-кінцевого пептиду
Утворення поліпептидних ланцюгів
*Гідроксилювання проліну
408. У хворих колагенозом має місце процес деструкції сполучної тканини. Це
підтверджується збільшенням в крові:
Змісту креатину і креатиніну
*Змісту оксипроліну і оксилізину
Активності трансаміназ
Вмісту уратів
Активності ізоферментів ЛДГ
409. До фібрилярних елементів сполучної тканини належать колаген, еластин і

ретикулін. Вкажіть амінокислоту, яка входить тільки до складу колагену, і визначення
якої в біологічних рідинах використовується для діагностики захворювань сполучної
тканини.
Лізин
Пролін
Гліцин
410. У жінки 63 років є ознаки ревматоїдного артриту. Підвищення рівня якого з

нижче перерахованих показників крові буде найбільш значущим для підтвердження
діагнозу?
*Сумарних глікозаміногліканів
N-глікозідази
Ліпопротеїдів
Загального холестерину
411. У відділення реанімації поступив чоловік 47-ми років з діагнозом інфаркт

міокарда. Яка з фракцій лактатдегідрогенази (ЛДГ) буде переважати в сироватці крові
протягом перших двох діб?
ЛДГ3
ЛДГ5
*ЛДГ1
ЛДГ4
ЛДГ2
412. Хвора 46-ти років тривалий час страждає на прогресуючу м'язову дистрофію
(Дюшена). Зміна рівня якого ферменту в крові є діагностичним тестом в даному
випадку?
Аденілатциклаза
413. Хвора 36-ти років страждає колагенозом. Збільшення вмісту якого метаболіту
найбільш ймовірно буде встановлено в сечі?
*Оксипроліну
Креатиніну
Сечовину
Індикану
Уробіліногену
414. У юнака 18-ти років діагностовано м'язову дистрофію. Підвищення в сироватці

крові вмісту якої речовини найбільш ймовірніше при цій патології?
Міоглобін
Аланін
*Креатин
Міозин
Лактат
415. При декарбоксилюванні глутамату утворюється нейромедіатор гамма-

аміномасляна кислота (ГАМК). При розпаді ГАМК перетворюється в метаболіт циклу
лимонної кислоти, яким є:
Фумарат
Малат
Оксалоацетат
Лимонна кислота
*Сукцинат
416. В якості психофармакологічних препаратів широко використовують інгібітори

моноамінооксидази. Вони змінюють в синапсах рівень всіх нижче названих
нейромедіаторів, крім:
Норадреналіну
Дофаміну
Адреналіну
*Ацетилхоліну
417. Спадкові захворювання, такі як мукополісахаридози, проявляються у формі

порушень обміну в сполучній тканині, патологій кісток і суглобів. Надлишкова
екскреція якої речовини в складі сечі свідчить про наявність такої патології?
Сечовини
Ліпідів
Амінокислот
*Глікозаміногліканів
Глюкози
418. У пацієнта діагностовано інфаркт міокарду. Провели аналіз крові на активність
кардіоспеціфічних ферментів. Який з виявлених ферментів має три ізоформи?
*Креатинкіназа
Аспартаттрансаміназа
Аланінтрансамінази
419. У пацієнта стоматологічного відділення виявлена хвороба Педжета, що

супроводжується деградацією колагену. Вирішальним фактом для постановки діагнозу
було виявлення в сечі хворого підвищеного рівня:
Аланіну
*Оксипроліну
Серину
Аргініну
420. При обстеженні хворого виявлено характерна клініка колагенозу. Вкажіть,

збільшення якого показника сечі характерно для даної патології:
Солі амонію
Глюкоза
Мінеральні солі
Аргінін
421. При остеолатеризмі зменшується міцність колагену, що обумовлено зменшенням

утворення поперечних зшивок в колагенових фібрилах. Причиною цього є зниження
активності:
Колагенази
Лізилгідроксилази
Пролілгідроксилази
*Лізилоксидази
Моноамінооксидази
422. У хворого виявлено зниження рН крові та вмісту бікарбонатних іонів (падіння

лужного резерву крові), зростання вмісту молочної, піровиноградної кислот в крові та
сечі. Який тип порушення кислотно-основної рівноваги спостерігається?
Метаболічний алкалоз
Респіраторний ацидоз
*Метаболічний ацидоз
Респіраторний алкалоз
Дихальний алкалоз
423. При цукровому діабеті активація процесів окислення жирних кислот викликає
кетоз. До яких порушень кислотно-лужної рівноваги може привести надмірне
накопичення кетонових тіл в крові?
*Метаболічний ацидоз
Метаболічний алкалоз
Зміни не відбуваються
Дихальний ацидоз
Дихальний алкалоз
424. У результаті виснажливої м’язової роботи у робітника зменшилась буферна

ємність крові. Надходженням якої кислої речовини в кров можна це пояснити?
3-Фосфогліцерату
Пірувату
1,3-Бісфосфогліцерату
Альфа-кетоглутарату
*Лактату
425. У хворих, що страждають важкою формою діабету і не одержують інсулін,

спостерігається метаболічний ацидоз. Підвищення концентрації яких метаболітів це
зумовлює?
*Кетонових тіл
Ненасичених жирних кислот
Триацилгліцеролів
Холестеролу
426. Які компоненти фракції залишкового азоту переважають в

крові при продукційних азотеміях?
*Амінокислоти, сечовина
Ліпіди, вуглеводи
Кетонові тіла, білки
Порфірини, білірубін
Сечова кислота, холін
427. При аналізі крові у хворого залишковий азот склав 48 мМ/л, сечовина 15,3 мМ/л.
Про захворювання якого органу свідчать результати цього аналізу?
*Нирки
Печінки
Шлунку
Кишечника
Селезінки
428. У хворого швидко розвиваються набряки. Зниження яких білків сироватки крові
призводить до їх виникнення?
Альфа-2-глобулінів
Альфа-1-глобулінів
*Альбумінів
Бета-глобулінів
429. Електрофоретичне дослідження сироватки крові хворого пневмонією показало

збільшення одної з білкових фракцій. Це:
Альбуміни
*Гама-глобуліни
Альфа1-глобуліни.
Альфа2-глобуліни.
Бета-глобуліни
430. В процесі катаболізму гемоглобіну звільняється залізо, яке в складі спеціального

транспортного білку надходить в кістковий мозок і знову використовується для синтезу
гемоглобіну. Цим транспортним білком є:
*Трансферин (сидерофілін)
Транскобаламін
Гаптоглобін
Альбумін
431. З яким білком зв'язується гемоглобін для переносу в ретикулоендотеліальну

систему печінки?
Трансферином
Альбуміном
Феритином
*Гаптоглобіном
Церулоплазміном
432. У хворого геморагічний інсульт. В крові виявлено підвищену концентрацію

кінінів. Лікар призначив контрікал. Для гальмування якої протеїнази було зроблено це
призначення?
*Калікреїну
Пепсину
Трипсину
Хімотрипсину
Колагенази
433. Мікроелемент мідь є складовою білків (металопротеїнів). При порушенні обміну

міді виникає хвороба Вільсона (гепато-церебральна дистрофія). Концентрація якого
білка зменшується в крові?
*Церулоплазміну
Трансферину
Феритину
Колагену
Глобуліну
434. Жінка 62 років скаржиться на частий біль у ділянці грудної клітки та хребта,
переломи ребер. Лікар припустив мієломну хворобу (плазмоцитому). Який з
лабораторних показників буде мати найбільш діагностичне значення?
*Парапротеїнемія
Гіперальбумінемія
Протеїнурия
Гіпоглобулінемія
Гіпопротеїнемія
435. При гострих запальних процесах в плазмі крові з’являється "білок гострої фази",
визначення якого має діагностичне значення. Цей білок:
Міоглобін
Альбумін
*С-реактивний білок
Гемоглобін
436. Пацієнт звернувся до лікаря зі скаргами на задишку, що виникала після фізичного

навантаження. Клінічне обстеження виявило анемію та наявність пара-протеїну в зоні
гама-глобулінів. Який показник у сечі необхідно визначити для підтвердження діагнозу
мієломи?
Антитрипсин
Білірубін
Гемоглобін
*Білок Бенс-Джонса
437. У людини порушений синтез сечовини. Про патологію якого органу це свідчить?
*Печінки
Нирки
Мозку
М’язів
Сечового міхура
438. В крові хворого визначені залишковий азот і сечовина. Частка сечовини в

залишковому азоті істотно зменшена. Для захворювання якого органу характерний
даний аналіз?
Нирок
*Печінки
Шлунку
Кишечника
Серця
439. У юнака 18 років з ураженням паренхіми печінки в сироватці крові
найвірогідніше буде виявлено підвищений рівень:
Лактатдегідрогенази-1
*Аланінамінотрансферази
440. У пацієнтки з постійною гіпоглікемією аналіз крові після введення адреналіну

істотно не змінився. Лікар припустив порушення в печінці. Про зміну якої функції
печінки може йти мова?
*Глікогендепонуючої
Холестериноутворюючої
Кетогенної
Гліколітичної
Екскреторної
441. Хворому з метою попередження жирової дистрофії печінки лікар призначив

ліпотропний препарат донор метильних груп. Це вірогідно:
*S-Аденозилметіонін
Білірубін
Валін
Глюкоза
442. У відділення травматології надійшов хворий з розтрощенням м’язової тканини.

Який біохімічний показник сечі при цьому буде збільшений:
Загальні ліпіди
Глюкоза
Мінеральні солі
*Креатинін
443. Хворий 50-ти років звернувся до клініки зі скаргами на загальну слабість, втрату
апетиту, аритмію. Спостерігається гіпотонія м'язів, мляві паралічі, послаблення
перистальтики кишечника. Причиною такого стану може бути:
Гіпонатріємія
Гіпопротеінемія
Гіперкаліємія
Гіпофосфатемія
*Гіпокаліємія
444. У хворого 35 років, який часто вживає алкоголь, на фоні лікування сечогінними
засобами виникли м'язова і серцева слабкість, блювота, діарея, АТ - 100/60 мм рт.ст.,
депресія. Причиною такого стану є посилене виділення з сечею:
Хлору
Натрію
*Калію
Кальцію
Фосфатів
445. У медичній практиці використовують антикоагулянти, які підсилюють дію

інгібітору факторів коагуляції антитромбіну ІІІ. Такий ефект властивий для :
Гіалуронової кислоти
Кератан-сульфату
Дерматан-сульфату
Колагену
*Гепарину
446. У пацієнта порушена функція нирок. Для перевірки стану фільтраційної здатності
нирок йому призначено визначення кліренсу:
Глутаміну
Гідрокарбонату
Індолу
*Креатиніну
447. При лабораторному обстеженні крові людини, якого вкусила змія, виявлений
гемоліз еритроцитів, гемоглобінурія. Дія зміїної отрути обумовлено наявністю в ньому
ферменту:
*Фосфоліпаза А2
Фосфоліпаза С
Фосфоліпаза D
Фосфоліпаза А1
Cфінгомієліназа
448. В клініку поступила дитина 4-х років з ознаками тривалого білкового

голодування: затримка росту, спостерігаються анемія, набряки, розумова відсталість.
Причиною розвитку набряків у дитини є зниження синтезу.
Глобулінів
*Альбумінів
Гемоглобіну
Ліпопротеїнів
Глікопротеїнів
449. Хворого з явищами енцефалопатії госпіталізували в неврологічний стаціонар і

виявили кореляцію між наростанням енцефалопатії і речовинами, які надходять з
кішківника в загальний кровотік. Які сполуки, що утворюються в кишечнику, можуть
викликати ендотоксемії?
*Індол
Цистин
Орнитин
Бутират
Ацетоацетат
450. В процесі фібринолізу кров'яний тромб розсмоктується. Розщеплення

нерозчинного фібрину відбувається шляхом його гідролізу під дією протеолітичного
ферменту плазміну, який є в крові в неактивній формі плазміногену. Активується
плазминоген за участю ферменту:
Трипсин
Пепсин
*Урокіназа
Ентерокиназа
451. Активація ряду факторів системи гемостазу здійснюється шляхом приєднання до

них іонів кальцію. Наявність якого структурного компонента в їх складі забезпечує
приєднання іонів кальцію?
*γ-Карбоксіглутамінова кислота
γ-оксимасляна кислота
Моноамінодикарбонова кислота
Гідроксипролін
γ-аміномасляна кислота
452. У чоловіка 40-ка років внаслідок посиленого гемолізу еритроцитів підвищився

вміст заліза в плазмі крові. Який білок забезпечує його депонування в тканинах?
*Феритин
Трансферин
Гаптоглобін
Альбумін
Транскортин
453. Хворому, що страждає на хронічний гепатит, для оцінки знешкоджуючої функції

печінки було проведено навантаження бензоатом натрію. За виділенням якої речовини з
сечею судять про знешкоджуючу функцію печінки?
Фенілускусная кислота
Лимонна кислота
Щавелева кислота
Валеріанова кислота
*Гіпурова кислота
454. Хворому з тромбофлебітом призначена комплексна терапія, що впливає на різні

етапи тромбоутворення. Яке з названих засобів сприяє відновленню прохідності
судини?
*Фибринолізин
Неодикумарин
Ацетилсаліцилова кислота
Дипіридамол
Гепарин
455. B печінці хворого порушена детоксикація природних метаболітів і ксенобіотиків.

Активність якого цитохрому може бути знижена?
*Цитохрому Р-450
Гемоглобіну
Цитохрому b
Цитохрому с1
456. У хворого, який скаржиться на поліурію і полідипсію, виявлений цукор в сечі.

Вміст цукру в плазмі крові нормальний. З чим пов'язаний механізм глюкозурії у
хворого?
*Порушення реабсорбції глюкози в канальцях нефрона
Порушення фільтрації глюкози в клубочковом відділі нефрона
Інсулінорезистентність рецепторів клітин
Гіперпродукція глюкокортикоїдів наднирковими залозами
Недостатня продукція інсуліну підшлунковою залозою
457. У хворого на гемолітичну анемію виявлено дефіцит піруваткінази в еритроцитах.

У цих умовах причиною розвитку гемолізу еритроцитів є:
Нестача Nа + в еритроцитах
Нестача К + в еритроцитах
Дефіцит спектрину
*Зниження активності Nа + , К + -АТФ- ази
Генетичні дефекти глікофорину А
458. Знешкодження ксенобіотиків (лікарських засобів, епоксидів, ареноксідов,

альдегідів, нітропохідних і т.д.) і ендрогенних метаболітів (естрадіолу,
простагландинів, лейкотрієнів) відбувається в печінці шляхом їх кон'югації з:
Гліцином
Фосфоаденозином
*Глутатіоном
Аспарагіновою кислотою
S-Аденозилметионіном
459. Студент використовував консервовану донорську кров для визначення часу її

звертання. Однак, будь-якого позитивного результату він не зможе отримати.
Причиною цього є відсутність у консервованої крові:
Фібриногена
Витаміну К
*Іонизованого кальцію
Тромбопластину
Фактору Хагемана
460. Для визначення функціонального стану печінки у хворого досліджували

екскрецію
тваринного індикану у сечі, який утворюється при детоксикації продуктів гниття
амінокислоти в товстій кишці. Назвіть цю амінокислоту:
Серин
Валін
Гліцин
*Триптофан
Цистеїн
461. В якому органі відбувається біотрансформація (метаболічні перетворення)

більшості лікарських речовин при їх надходженні в організм?
Шкіра
Нирки
Кишківник
Легені
*Печінка
462. Цинк належить до мікроелементів і входить до складу металоферментів. У

синтезі якого гормону беруть участь цинковмісні ферменти?
Кортизону
Фолікуліну
Гонадотропіну
*Інсуліну
Тестостерону
463. АКТГ – гормон передньої долі гіпофіза. Пероральне введення кортикотропіну

(АКТГ) як лікарського препарату неефективно, оскільки він:
Інактивується в клітинах стінки кишківника
Інактивується в печінці
Не переноситься кров'ю
Не абсорбується в ЖКТ
*Розщеплюється ферментами ЖКТ
464. Хворому на ревматизм призначили преднізолон. Протизапальна дія цього

препарату зумовлена гальмуванням вивільнення арахідонової кислоти. Попередником
яких біологічно активних речовин є ця кислота?
Гема
*Простагландинів
Сечовини
465. Взаємодія катехоламінів β-адренорецепторами підвищує рівень цАМФ в

клітинах тканин. Назвіть фермент, який каталізує реакцію утворення цАМФ:
Фосфодіестераза
*Аденілатциклаза
Креатінкиназа
Фосфатаза
Гуанілатциклаза
466. У хворого туберкульозні ураження надниркових залоз. Типовою ознакою є

гіперпігментація шкіри. Механізм розвитку даної ознаки найімовірніше пов`язаний з
підвищеною секрецією:
Окситоцину
*Кортикотропіну
Соматотропіну
Вазопресину
Тиреотропіну
467. У лікуванні бактеріальної інтоксикації використовують антибіотики

(стрептоміцин, неоміцин, каноміцин). На які етапи синтезу білка мікробної клітини вони
впливають?
Транскрипцію
Реплікацію
*Трансляцію
Процесинг
Транспорт РНК
468. До складу хроматину входять гістонові білки, які мають позитивний заряд. Яка з
перерахованих амінокислот у великій кількості входить до складу гістонових білків і
несе на собі позитивний заряд?
*Лізин
Аланін
Серин
Валін
Треонін
469. Пацієнту з ішемічною хворобою серця призначено рибоксин (інозин), який є

проміжним метаболітом синтезу:
Металопротеїни
*Пуринових нуклеотидів
Кетонових тел
Ліпопротеїнів
Глікопротеїну
470. У дитини спостерігається затримка росту і розумового розвитку. Із сечею

виділяється велика кількість оротової кислоти. Для лікування цієї хвороби потрібно
постійно вживати:
Аланин
Гуанін
*Уридин
Аденін
Глутамін
471. Розпад аденозинових нуклеотидів призводить до звільнення аміаку. Який
фермент відіграє ключову роль в утворенні аміаку з цих сполук?
*Аденозіндезамінази
Аланінтрансамінази
Алкогольдегідрогеназа
Амілаза
472. У разі випадкового вживання отруйних грибів (напр. блідої поганки), у складі
якої є отрута альфа-аманітин, відбувається отруєння організму людини. Укажіть, який
фермент інгібується даною отрутою?
Пептидилтрансфераза
ДНК-синтетаза
Транслоказа
*РНК полімераза ІІ
473. В клініку потрапив чоловік з гострим нападом подагри. Вміст сечової кислоти в
сироватці крові хворого значно підвищений, в сечі підвищена добова кількість цієї
сполуки. Зміна активності якого ферменту призводить до даної патології?
*Глюкозо-6-фосфатаза
Ксантиноксидаза
Глікогенсинтетаза
Аланінамінотрансфераза
474. На штучному вигодовуванні знаходиться дитина 9-ти місяців. Для вигодовування

використовують суміші, які незбалансовані за вмістом вітаміну B6.У дитини
спостерігаються судоми, причиною яких може бути порушення утворення такої
речовини:
*ГАМК
Серотонін
Гістамін
Дофамін
β-Аланін
475. Детоксикація білірубіну відбувається в мембранах ендоплазматичного

ретикулума гепатоцитів. Основна частина білірубіну секретується гепатоцитами в
жовч у формі:
*Диглюкуроніда
Моноглюкуроніда
Вільного
Некон’югованого
Непрямого
476. Після додавання витяжки з підшлункової залози у пробірку з розчином крохмалю

спостерігали відсутність синього забарвлення у пробі з розчином йоду, що свідчило про
гідроліз крохмалю. Під впливом якого ферменту підшлункової залози це відбулося?
Трипсина
Ліпази
Еластази
Хімотрипсина
477. В дієтотерапії при неможливості засвоєння молока дітьми використовують

молоко, у якому ферментативним шляхом зменшено кількість лактози. Який фермент
використовується для цього?
*Бета-галактозидаза
Бета-амілаза
Альфа-глюкозидаза
Бета-глікозидаза
478. При таких хворобах, як тиреотоксикоз, туберкульоз та інші, посилюється

катаболізм власних білків організму. Посиленим синтезом в печінці та екскрецією з
сечею якої сполуки супроводжується цей процес?
*Сечовини
Глюкози
Ацетонових тіл
Нуклеотидів
479. У товстій кишці декарбоксилюються деякі амінокислоти з утворенням токсичних

речовин. Яка сполука утворюється із орнітину?
*Путресцин
Індол
Фенол
Лізин
Аргінін
480. Деякі білки в організмі людини проявляють буферні властивості. За рахунок

вмісту якої амінокислоти проявляє свої буферні властивості в крові гемоглобін?
Аланін
Валін
*Гістидин
Ізолейцин
Треонін
481. Дисбактеріоз кишечника, викликаний тривалим лікуванням антибіотиками

тетрациклінового ряду, супроводжується порушенням обміну жовчних пігментів. Який
процес, що відбувається під дією нормальної мікрофлори, при цьому пригнічується?
Окислення стеркобіліногену до стеркобіліну
Відновлення стеркобіліногену до стеркобіліну
Окислення уробіліногену до стеркобіліногену
*Відновлення білірубіну до стеркобіліногену
Окислення білірубіну до стеркобіліногену
482. Біологічне значення гліколізу обумовлено не тільки тим, що він є джерелом
енергії для організму, але також тим, що утворює сполуки, які використовуються для
синтезу простих і складних ліпідів. Яка це сполука?
Піровиноградна кислота
*Дигідроксиацетонфосфат
Глюконова кислота
Фосфоенолпіровиноградна кислота
Молочна кислота
483. Гіперліпідемія спостерігається через 2–3 години після вживання жирної їжі.
Через 9 годин вміст ліпідів повертається до норми. Як охарактеризувати даний стан?
Транспортна гіперліпідемія
Гіпертрофічне ожиріння
*Аліментарна гіперліпідемія
Ретенційна гіперліпідемія
Гіперпластичне ожиріння
484. Хворого доставили в клініку у важкому стані після отруєння солями свинцю. Яка
з перерахованих сполук може бути застосованою як акцептор іонів свинцю й, таким
чином, зменшувати інтоксикацію організму?
Полівітаміни
Вода
*Розчин білка
Розчин сахарози
Анальгетики
485. Для одержання з підшлункової залози тварин ферменту амілази в чистому

вигляді застосовують метод афінної хроматографії із закріпленим на носії лігандом. Яку
речовину використовують у якості ліганда?
Глюкозу
*Крохмаль
Сахарозу
Целюлозу
Лактозу
486. До якого електроду буде переміщатися білок при електрофорезі, якщо його
ізоелектрична точка дорівнює 4,0; а рН середовища становить 5,0?
*Анод
Каломельний
Хлорсрібний
Катод
Платиновий
487. Для росту ряду ракових клітин необхідний певний ростовий фактор. При
лікуванні лейкозів використовують фермент, що руйнує цей незамінний фактор, а саме:
*Аспарагіназа
Сукцинатдегідрогеназа
Аспартатамінотрансфераза
Цитратсинтаза
Глутаміназа
488. Для проникнення в тканини організму і розмноження в них патогенні

мікроорганізми продукують різноманітні ферменти. Виберіть ці ферменти серед
перерахованих:
*Гіалуронідаза, лецитиназа
Оксидаза, каталаза
Ліпаза, лігаза
Трансфераза, нуклеаза
Естераза, протеаза
489. Відомо, що визначення ізоферментів лактатдегідрогенази (ЛДГ) використовують

у диференціальній діагностиці патологічних станів. За якою властивостю поділяють
ізоформи лактатдегідрогенази?
*Електрофоретична рухливість
Гідрофільність
Розчинність
Гідрофобність
Наявність небілкових компонентів
490. Природні пептиди можуть виконувати різноманітні функції. Який біологічно

активний пептид є одним з головних антиоксидантів і виконує коферментні функції?
*Глутатіон
Ансерін
Окситоцин
Брадикінін
Ліберин
491. У клінічній практиці для фракціонування білків сироватки крові та інших

біологічних рідин використовується метод висолювання. Які сполуки використовуються
з цією метою?
*Солі лужних металів
Луги
Кислоти
Детергенти
Солі важких металів
492. Частина сечовини в кишкивнику руйнується ферментом бактерій до вільного

амоніаку. Назвіть даний фермент:
*Уреаза
Уріказа
Амілаза
Аргіназа
Урокіназа
493. Ліпопротеїни крові розділяють методом електрофорезу, а довжина їх шляху і
напрямок руху в електричному полі залежать від вмісту білка у фракціях. Які
ліпопротеїни містять найменше білка і знаходяться на елекрофореграмме ближче всіх
до старту?
*Хіломікрони
Ліпопротеїни дуже низької щільності
Ліпопротеїни високої щільності
Ліпопротеїни проміжної щільності
Ліпопротеїни низької щільності
494. Ізоелектрична точка білка дорівнює 5,7. При якому значенні рН макроіон білка
рухається до аноду?
4,0
4,7
*7,0
5,0
5,7
495.Одним із показників обміну речовин в організмі є рівень загального білку у

сироватці крові. Яка реакція зазвичай використовується у клінічних лабораторіях для
визначення його вмісту?
Нінгідринова
Фоля
Нітропрусидна
Ксантопротеїнова
*Біуретова
496. Трипсиноген синтезується в підшлунковій залозі. Він перетворюється на трипсин

завдяки дії кишкової ентерокінази. Яким шляхом відбувається цей процес?
Ацетилювання
*Обмежений протеоліз
Метилування
Гідроксилювання
497. У хворого зі спадковою гіперамоніємією, спричиненою порушенням

орнітинового циклу, розвинулась вторинна оротацидурія. Який метаболіт орнітинового
циклу має високий рівень у цьому випадку, що спричиняє посилений синтез оротової
кислоти?
Орнітин
*Карбамоїлфосфат
Аргініносукцинат
Сечовина
Цитрулін
498. Однією з патогенних ланок розвитку променевої хвороби є інтенсифікація
процесів радикального окислення речовин. Які речовини є основним джерелом цих
радикалів?
Гормони
Вуглеводи
*Ліпіди
Білки
Вода
499. За здатністю синтезуватися в організмі людини всі протеїногенні амінокислоти

поділяються на замінні, незамінні та умовно незамінні. Яка з перерахованих амінокислот
є незамінною?
* Фенілаланін
тирозин
Пролін
Серина
Глютамін
500. Лейкотрієни належать до клітинних медіаторів запалення. Ці біологічно активні

речовини утворюються в результаті дії ферменту. Назвіть цей фермент:
*Ліпоксигеназа
Циклоксигеназа-1
Циклоксигеназа-2
Тромбоксансинтетаза
Фосфоліпаза А2

База тестів КРОК біохімія мед - пед

Uploaded by

Document Information

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

База тестів КРОК біохімія мед - пед

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

1.

Для прискорення загоєння рани слизової оболонки в ротовій порожнині хворому

2. До фібрилярних елементів сполучної тканини належать колаген, еластин і

3. Наявність білка в розчині можна виявити за допомогою кольорових реакцій. Яка

4. Лікар, перш ніж призначити хворому білкове парентеральне харчування,

5. При хворобі Вільсона-Коновалова порушується транспорт міді, що призводить

7. З сироватки крові людини виділили п'ять ізоферментних форм

8. У легенях вугільна кислота (Н2СО3) за допомогою ферменту розкладається до

9. Біологічне окиснення та знешкодження ксенобіотиків відбувається за рахунок

10. При патологічних процесах, які супроводжуються гіпоксією, відбувається

12. Захисна функція слини обумовлена декількома механізмами, у тому числі :

13. При зниженні активності ферментів антиоксидантного захисту посилюються

14. Цитохімічне дослідження виявило високий вміст в цитоплазмі гідролітичних

15. При дослідженні слини людини необхідно оцінити її гідролітичні властивості.

16. У крові хворого виявлено підвищення активності ізоферментів

17. У регуляції активності ферментів важливе місце належить їх пост-синтетичній

18. У медичній практиці для профілактики алкоголізму широко використовується

19. Недостатність в організмі мікроелементу селену виявляється кардіоміопатією.

22. Жінці 54-років визначено попередній діагноз: інфаркт міокарда. Характерною

24. На основі клінічних даних хворому визначено діагноз - гострий панкреатит.

25. У відділення реанімації поступив чоловік 47 років з діагнозом - інфаркт міокарда.

28. У юнака 18 років з ураженням паренхіми печінки в сироватці крові найбільш

29. Активність яких ферментів слід визначати з діагностичною та прогностичною

30. У хворого на гострий панкреатит в аналізах крові та сечі виявлено високу

32. Хворий 49-ти років (водій за професією) скаржиться на нестерпний загрудинний

34. В процесі метаболізму в організмі людини виникають активні форми кисню, у

35. При малярії призначають препарати - структурні аналоги вітаміну В2

36. У сироватці крові хворого виявлено високу активність ізоферменту ЛДГ 1.

37. Діагностичним тестом при гострих панкреатитах є визначення в сечі активності

38. Хворого доставили в стаціонар з попереднім діагнозом гострий панкреатит.

39. Назвіть фермент, визначення активності якого є найбільш інформативним

40. Під час тиреотоксикозу підвищується продукція гормонів Т3 та Т4, розвивається

41. Жінка 38 років скаржиться на підвищену пітливість, серцебиття, підвищену

42. Ціаніди є надзвичайно потужними клітинними отрутами, які при потраплянні в

43. В лікарню був доставлений хворий з отруєнням інсектицидом ротеноном. Яка

45. У хворих тиреотоксикозом спостерігається гіпертермія, булімія, зменшення ваги

47. Центральним проміжним продуктом всіх обмінів (білків, ліпідів та вуглеводів) є:

48. Для нормального метаболізму клітинам необхідні макроергічні сполуки. Яка з

49. Цикл Кребса грає важливу роль в реалізації глюкопластичного ефекту

50. Судмедексперт при огляді трупа 20-річної дівчини встановив, що загибель

53. У жінки 40 років з дифузним токсичним зобом спостерігається постійне

54. Пацієнт звернувся зі скаргами на напади утрудненого дихання, запаморочення.

55. У присутності 2,4-динітрофенолу окислення субстратів може тривати, але синтез

56. Цитохромоксидаза - гемпротеїн, який є кінцевим компонентом дихального

57. Цикл Кребса відіграє важливу роль в реализации глюкопластичного эфекту

58. Дослідженнями останніх десятиліть встановлено, що безпосередніми

59. Надмолекулярний мультиферментний комплекс,

60. Клінічне обстеження хворого дозволило встановити попередній діагноз рак

61. Глікоген, що надійшов з їжею був гідролізований в шлунково-кишковому тракті.

63. У новонародженої дитини спостерігається диспепсія після годування молоком.

64. Після переводу на змішане харчування у новонародженої дитини виникла

65. У пацієнта 40 років спостерігається непереносимість молочних продуктів.

66. Хворий на хронічний алкоголізм на вулиці втратив свідомість. Було

67. Через деякий час після інтенсивного фізичного тренування у спортсмена

69. У хворого, що проходить курс лікувального голодування, нормальний рівень

70. У дівчинки 7-ми років ознаки анемії. Лабораторно встановлено дефіцит

71. У людей після тривалого фізичного навантаження виникають інтенсивні болі у

72. У цитоплазмі міоцитів розчинена велика кількість метаболітів окислення

75. Після тривалого фізичного навантаження під час заняття фізкультурою у

76. Еритроцити людини не містять мітохондрій. Який основний шлях утворення

77. Після тижня голодування рівень глюкози підтримується на належному рівні. За

79. У дитини виявлена галактоземія. Концентрація глюкози в крові істотно не змінена.

80. У хлопчика 2 років спостерігається збільшення в розмірах печінки і селезінки,