AMINI, NITRO JEDINJENJA I

ORGANSKA JEDINJENJA SA
SUMPOROM

V GRUPA
AMINI
• Amini su derivati amonijaka, kod kojih su atomi vodonika
zamenjeni alkil (R) ili aril (Ar) grupama.
• Prema broju zamenjenih H–atoma amini mogu biti:
• primarne
• sekundarni i
• tercijarni.
Nomenklatura amina
• nazivu ugljovodonika iz
koga su izvedeni dodaje
se sufiks "amin".
• Mesto funkcionalne grupe
označeno je prefiksom
(brojem) kojim je obeležen
C–atom za koji je vezana
amino grupa.
• Jedinjenja sa 2 amino-
grupe su DIAMINI.
Anilin O-fenil-diamin
Fizičke osobine amina i dobijanje
• Amini su polarna jedinjenja
• Niži amini su rastvorni u vodi
• Dobijaju se:
• Redukcijom nitro-jedinjenja

• Amonolizom halogenalkana
Hemijske osobine amina
• Amini su umereno jake do slabe baze

• Sa kiselinama grade soli koje su rastvorne u vodi

• Sulfonovanje
Primena
• Proizvodnja boja i pigmenata
• Proizvodnja lekova
Nitro jedinjenja
• Organska jedinjenja koja sadrže nitro grupu (NO2 ) pri
čemu je atom azota direktno vezan za atom ugljenika

• NO2 grupa je rezonancioni hibrid

Nomenklatura i fizičke osobine
• Nazivu alkana iz kojeg nastaju zamenom H atoma NO2
grupom, dodaje se prefiks "nitro".

• Niži nitroalkani su žućkaste tečnosti, a viši su čvrste

supstance.
• Slabo su rastvorni u vodi, a dobro u alkoholu i etru.
• Spadaju u polarna jedinjenja
Dobijanje
• Nitrovanje alkana

• Reakcijom nitrita sa primarnim ili sekundarnim

halogenalkanima
Hemijske osobine
• Redukcija

• Imaju slabo kiseli karakter pa sa bazama grade soli

Aromatična nitro-jedinjenja
• Aromatična nitro-jedinjenja sadrže nitro grupu vezanu
direktno za aromatično jezgro

Nitrobenzen

• Redukcijom nitrobenzena dobija se anilin

Primena
• Eksplozivi, rastvarači, barut, gorivo
• Proizvodnja lekova, boja, guma i hemikalija za fotografsku
industriju
• TRINITROTOLUEN, "trotil", TNT

• Parfemi - trinitroalkilbenzeni
Organska jedinjenja sa sumporom
• Organska jedinjenja sa sumporom su:
• R-S-H - tioli, tioalkoholi, merkaptani
• R-S-R- sulfidi, tioetri
• R-S-S-R-disulfidi
• Tioli (tioalkoholi) i alkil-sulfidi (tioetri) su jedinjenja slična
alkoholima i etrima u čijem se molekulu umesto atoma
kiseonika nalazi atom sumpora:
• R-OH alkohol odnosno R-O-R etar
• R-SH tioli odnosno R-S-R alkil-sulfid
Nomenklatura
• Nazivu odgovarajućeg alkana sa najdužim nizom doda
nastavak –tiol.
• Položaj SH grupe se označava brojem.

• Grupa SH, kada nije glavna grupa u molekulu, zove se

merkapto
Nomenklatura
• Tioalkoholi (tioli) nazivaju se i merkaptani
• CH3SH – metilemerkaptan
• Nazivi tioalkohola obrazuju se dodavanjem završetka - tiol
nazivu ugljovodonika:
2 metilpentatiol

• Tioetri se imenuju dodavanjem nazivu radikala završetak

–sulfid ili, slično običnim etrima, dodavanjem naziva grupe
R–S –alkiltio – nazivu ugljovodonika:
metil-etil-sulfid ili metil-tionat
Dobijanje
• Tioalkoholi se mogu dobiti dejstvom kalijum-hidrosulfida
na alkil-halogenide, ili reakcijom alkohola sa vodonik-
sulfidom u prisustvu katalizatora (Al2O3) pri temperaturi od
4000C

• Alkil-sulfidi se obrazuju alkilovanjem soli tiola – tiolata

Fizičke osobine
• Niži tioli su tečnosti sa jakim neprijatnim mirisom.
• Tioli su malo rastvorni u vodi i dobro u mnogim organskim
rastvaračima.
• Niži tioli su otrovni
• Niži alkil-sulfidi su tečnosti
• Nerastvorni su u vodi i nemaju neprijatan miris.
• Viši tioli i alkil-sulfidi su čvrste supstance.
Hemijske osobine
• Tioli sa bazama obrazuju soli – tiolate (merkaptide)

• Tioli ili alkil-sulfidi oksidacijom daju dialkil-disulfidi ili

sulfonske kiseline

• Alkil-sulfidi pri oksidaciji sa vodonik-peroksidom prelaze u

sulfokside
Sulfonske kiseline
• Sulfonske kiseline su derivati ugljovodonika kod kojih je
atom vodonika supstituisan ostatkom sumporne kiseline –
sulfo-grupom (-SO3H).
• Jedinjenja koja sadrže sulfo-grupu dobijaju ime tako što
se nazivu ugljovodonika doda prefiks sulfo- ili završetak
-sulfonska kiselina.
• propan-sulfonska kiselina
• Sulfonske kiseline su rastvorne u vodi
• Alkansulfonske kiseline su jake kiseline i sa bazama
obrazuju neutralne soli – sulfonate
Primena
• Dodekantiol (laurilmerkaptan) C12H25SH - uljasta tečnost
koja koristi se u proizvodnji sintetičkog kaučuka.
• Reakcijom sulfonil-hlorida sa viškom amonijaka dobijaju
se sulfamidi. Viši sulfamidi (od C14 do C18), opšte formule
R-SO2NH2, koriste se u sintezi deterdženata, izbeljivača,
emulgatora i ulja.
Literatura
• http://
cherry.chem.bg.ac.rs/bitstream/id/6695/Hemija_organosu
mpornih_jedinjenja_Veselin_Maslak.pdf
• http://polj.uns.ac.rs/wp-content/uploads/2014/04/18.-
Hemija-Organska-jedinjenja-sa-S-i-N.pdf
• http://elektron.tmf.bg.ac.rs/organskahemija/P2-amini.pdf
• http://www.vtssa.edu.rs/Organska
%20hemija/Organska_hemija_2016.pdf