-Dung dịch GTE - glucose Tris-HCl EDTA:Giúp tạo môi trường đẳng trương, pH

ổn định, EDTA liên kết với ion kim loại khiến các enzym của vi khuẩn không hoạt
động
-SDS có tác dụng hoà tan lớp photpholipid, môi trường kiềm khiến cho mạch ADN
bị tách thành dạng thẳng, sau đó cho KOAc sẽ tạo kết tủa với protein và ADN do
ADN bị tách thành mạch thẳng, còn plasmid thì không
-Sau đó rửa plasmid với etanol lạnh (có mặt ion K+ trong dịch) nên tạo cắn
plasmid
-Dùng ethanol nồng độ nào cũng được vì nó chứa nước và ethanol để tủa DNA
nhen, Nhưng mà dùng cồn cao độ quá thì lại dễ bay hơi, Thấp quá lại khó kết tủa
-Biến tính DNA ở 92-96 độ khiến các liên kết hydro bị cắt ra, tạo đk cho mồi DNA
gắn vào mạch đơn ở nhiệt độ thấp hơn To, sau đó nâng lên To trong vài phút để
quá trình tổng hợp DNA được diễn ra