수질오염공정시험기준 (환경부고시제2017 4호¸20170111)

수질오염공정시험기준 ES 04000.
총칙 2015
(Introduction)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.2.1
1.2.2
1.2.3
- 1 -
1.2.4
1.2.5
2.0 표시방법
2.1 단위 및 기호
2.2 농도 표시
2.2.1
2.2.2
2.2.3
2.2.4 μ μ
2.2.5
- 2 -
2.3 온도 표시
2.3.1
2.3.2
2.3.3
2.3.4
2.3.5
3.0 기구 및 기기
3.1 기구
3.2 기기
3.2.1
- 3 -
3.2.2
3.2.3
4.0 시약 및 용액
4.1 시약
4.1.1
4.1.2
4.2 용액
4.2.1
4.2.2
4.2.3
4.2.4
- 4 -
5.0 시험결과의 표시 검토
5.1
5.2
6.0 관련 용어의 정의
6.1
6.2
6.3
6.4
6.5
6.6
6.7
- 5 -
6.8
6.9
6.10
6.11
6.12
6.13
6.14
6.15
6.16
6.17
6.18
6.19
- 6 -
수질오염공정시험기준 ES 04001.b
정도보증/정도관리 2014
(QA/QC)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
2.0 정도관리 요소
2.1 바탕시료
2.1.1 방법바탕시료
2.1.2 시약바탕시료
- 7 -
2.2 검정곡선
2.2.1 검정곡선법
2.2.1.1
2.2.1.2
2.2.1.3
2.2.1.4
- 8 -
2.2.2 표준물첨가법
2.2.2.1
2.2.2.2
2.2.2.3
- 9 -
2.2.3 내부표준법
2.2.3.1
2.2.3.2
2.2.3.3
2.2.3.4
- 10 -
2.2.3.5
Rx
Rs
Rx'
Rs'
0 Cx' Cx
Cs' Cs
2.2.4 검정곡선의 작성 및 검증
2.2.4.1
2.2.4.2
R

C
2.2.4.3
2.2.4.4
- 11 -
2.3 검출한계
2.3.1 기기검출한계
2.3.2 방법검출한계
2.3.3 정량한계
- 12 -
2.4 정밀도
2.5 정확도
2.5.1
2.5.2
2.6 현장 이중시료
- 13 -
수질오염공정시험기준 ES 04130.1c
시료의 채취 및 보존 방법 2014
(Collection and Preservation of Samples)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
2.0 시료 채취 방법
2.1 배출허용기준 적합여부 판정을 위한 시료채취
2.1.1 복수시료채취방법 등
2.1.1.1
- 14 -
2.1.1.2
2.1.1.3
2.1.1.4
2.1.2 복수시료채취방법 적용을 제외할 수 있는 경우
2.1.2.1
2.1.2.2
2.1.2.3
2.1.2.4
- 15 -
2.2 하천수 등 수질조사를 위한 시료채취
2.3 지하수 수질조사를 위한 시료채취
3.0 시료채취시 유의사항
3.1
3.2
3.3
3.4
3.5
- 16 -
3.6
3.7
3.8
3.9
3.10
3.11
- 17 -
3.12
3.13
3.14
3.15
3.16
3.17
- 18 -
3.18
μ
3.19
4.0 시료 채취 지점
4.1 배출시설 등의 폐수
- 19 -
4.2 하천수
4.2.1
4.2.2
4.2.3
5.0 시료의 보존방법
5.1
- 20 -
- 21 -
μ
- 22 -
5.2
- 23 -
5.3
5.4
5.5
5.6
5.7
5.8
5.9
- 24 -
5.10
5.11
- 25 -
공장폐수 및 하수유량
2015
-관(pipe)내의 유량측정방법
Industrial and Municipal Wastewater
-Flow in Pressurized Pipe)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.2.1
- 26 -
1.2.2
1.2.3 레이놀즈수와 직경에 따른 적용범위
- 27 -
․Ｖ․
 
2.0 용어정의
2.1 레이놀즈 수
3.0 정밀도 및 정확도
- 28 -
4.0 유량계 종류 및 특성
4.1 벤튜리미터(venturi meter) 특성 및 구조
- 29 -
4.2 유량측정용 노즐 (nozzle) 특성 및 구조
4.3 오리피스 (orifice) 특성 및 구조
4.4 피토우 (pitot)관 특성 및 구조
- 30 -
4.5 자기식 유량측정기 (magnetic flow meter) 특성 및 구조
- 31 -
5.0 결과보고
5.1 벤튜리미터, 유량측정 노즐, 오리피스 측정공식
․
 
 g․H

 d 
 
d
 d

- 32 -
5.2 피토우 (pitot)관 측정공식
D 


 g․H
5.3 자기식 유량측정기 (magnetic flow meter) 측정공식
6.0 유량의 측정조건 및 측정값의 정리와 표시
6.1
- 33 -
6.2
6.3
6.3.1
6.3.2
6.3.3
6.4
7.0 참고자료
7.1
7.2
7.3
- 34 -
수질오염공정시험기준 ES 04140.2b
공장폐수 및 하수유량
2014
-측정용 수로 및 기타 유량측정방법
Industrial and Municipal Wastewater
-Flow in flume and so on)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.2.1
1.2.2
1.2.3
- 35 -
2.0 용어정의
2.1 수두
3.1
3.2
3.3
- 36 -
4.0 유량계의 종류 및 특성
4.1 웨어 (weir)
4.1.1 웨어의 종류 및 구조
4.1.2 수로
4.1.2.1
4.1.2.2
4.1.2.3
4.1.2.4
4.1.2.5
4.1.2.6
- 37 -
4.1.2.7
4.1.3 웨어판
4.1.3.1
4.1.3.2
4.1.3.3
4.1.3.4
4.1.3.5
- 38 -
4.1.3.6
4.1.3.7
4.1.3.8
4.1.3.9
- 39 -
4.1.3.10
4.1.3.11
4.1.4 수두의 측정방법
4.1.4.1
4.1.4.2
- 40 -
4.1.4.3
4.1.4.4
4.1.4.5
4.1.4.6
4.1.4.7
4.1.5 유량의 산출 방법
- 41 -
4.1.5.1 직각 3각 웨어
4.1.5.2 4각 웨어
- 42 -

b
4.2 파샬수로 (parshall flume)
4.2.1 특성
- 43 -
4.2.2 구조 및 유형
- 44 -
4.2.3 재질
4.2.4 유량측정
- 45 -
4.3 용기에 의한 측정
3
4.3.1 최대 유량이 1 m /분 미만인 경우
4.3.1.1
4.3.1.2
4.3.1.3



- 46 -
4.3.2 최대유량 1 m3/분 이상인 경우
4.3.2.1
4.3.2.2
4.4 개수로에 의한 측정
4.4.1 수로의 구성재질과 수로 단면의 형상이 일정하고 수로의 길이가 적어도 10 m

까지 똑바른 경우
4.4.1.1
4.4.1.2
- 47 -

 

 
 
    
 
      

   
   
4.4.2 수로의 구성, 재질, 수로단면의 형상, 구배 등이 일정하지 않은 개수로의 경우
- 48 -
4.4.2.1
4.4.2.2
4.4.2.3
4.4.2.4
5.0 유량의 측정조건 및 측정값의 정리와 표시
5.1
5.2
5.3
- 49 -
5.3.1
5.3.2
5.3.3
5.4
6.0 참고자료
6.1
6.2
6.3
- 50 -
하천유량-유속 면적법 2014

(Flow Measurement of River and Stream
-Velocity Area Method)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
- 51 -
2.0 용어정의
2.1 부자 (浮子)
2.2 도섭 (徒涉)
3.0 측정장비
3.1 유속계
3.2 초음파 유속계 (ADV, acoustic doppler velocimeter)
3.3 도섭봉
- 52 -
3.4 청음장치 (헤드폰)
4.0 결과보고
5.0 참고자료
- 53 -
5.1
5.2
5.3
- 54 -
시료의 전처리 방법 2014
(Sample Preparation in Water)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
2.0 용어정의
2.1 산분해법
- 55 -
2.2 마이크로파 산분해법
2.3 용매추출법
3.0 시험기기 및 기구
3.1 가열장치
3.2 마이크로파 분해장치
3.3 전기회화로
3.4 분별깔때기
- 56 -
3.5 유리기구
4.0 시약 및 표준용액
4.1 산분해법 사용시약
4.1.1 과염소산 (hyperchloric acid, HClO4, 분자량 : 100.46, 함량 : 70 % 이상)
4.1.2 염산 (hydrochloric acid, HCl, 분자량 : 36.46, 함량 : 36.5 % ∼ 38 %)
4.1.3 염산 (1 + 1)
4.1.4 질산 (nitric acid, HNO3, 분자량 : 63.01, 함량 : 70 %)
4.1.5 플루오린화수소산 (hydrofluoric acid, HF, 분자량 : 20.00, 함량 : 40 % 이상)
4.1.6 황산 (sulfuric acid, H2SO4, 분자량 : 98.08, 함량 : 95 % 이상)
4.2 마이크로파 산분해법 사용시약
4.2.2 질산 (nitric acid, HNO3, 분자량 : 63.01, 함량 : 70 %)
- 57 -
4.3 용매추출법 사용시약
4.3.1 다이에틸다이티오카바민산 추출법
4.3.1.1 과염소산 (perchloric acid, HClO4, 분자량 : 100.46, 비중 : 약 1.67)
4.3.1.2 다이에틸다이티오카르바민산나트륨용액 (1 ％)
4.3.1.3 메타크레졸퍼플 에틸알코올용액 (0.1 ％)
4.3.1.4 사이트르산이암모늄용액 (10 ％)
4.3.1.5 아세트산부틸 또는 메틸아이소부틸케톤
- 58 -
4.3.1.6 암모니아수 (1 + 1)
4.3.1.7 염산 (hydrochloric acid, HCl, 분자량 : 36.46, 함량 : 36.5 % ∼ 38 %)
4.3.1.8 질산 (nitric acid, HNO3, 분자량 : 63.01, 함량 : 70 %)
4.3.2 디티존 메틸아이소부틸케톤 추출법
4.3.2.1 디티존 메틸아이소부틸케톤용액 (0.2 ％)
4.3.2.2 암모니아수 (ammonium hydroxide, NH4OH, 분자량 : 35.05, 함량 : 28 % 이

상)
4.3.2.4 염산(1 + 50)
4.3.2.5 타타르산암모늄용액 (10 ％)
4.3.3 디티존 사염화탄소 추출법
- 59 -
4.3.3.1 디티존 사염화탄소용액 (0.01 ％)
4.3.3.2 사이트르산이암모늄용액 (10 ％, 납시험용)
4.3.3.3 암모니아수 (1 + 1)
4.3.3.4 암모니아수 (1 + 100)
- 60 -
4.3.3.6 염산 (1 + 10)
4.3.3.7 염산 (1 + 50)
4.3.3.8 염산하이드록실아민용액 (10 ％)
4.3.3.9 티몰블루 에틸알코올용액 (0.1 ％)
4.3.4 피로리딘다이티오카르바민산 암모늄추출법
4.3.4.1 브로모페놀블루 에틸알코올용액 (0.1 ％)
4.3.4.2 암모니아수 (1 + 1)
- 61 -
4.3.4.3 피로리딘다이티오카르바민산암모늄용액 (2 ％)
5.0 시료채취 및 보관
6.0 정도보증/정도관리 (QA/QC)
7.0 분석절차
7.1 전처리를 하지 않는 경우
7.2 산분해법
7.2.1 질산법
7.2.1.1
7.2.1.2
- 62 -
7.2.1.3
7.2.2 질산-염산법
7.2.2.1
7.2.2.2
7.2.2.3
7.2.2.4
7.2.3 질산-황산법
7.2.3.1
7.2.3.2
- 63 -
7.2.3.3
7.2.3.4
7.2.3.5
7.2.3.6
7.2.3.7
7.2.4 질산-과염소산법
7.2.4.1
7.2.4.2
7.2.4.3
7.2.4.4
- 64 -
7.2.4.5
7.2.4.6
7.2.5 질산-과염소산-불화수소산
7.2.5.1
7.2.5.2
7.2.5.3
7.3 마이크로파 산분해법
7.3.1
7.3.2
- 65 -
7.3.3
7.3.4
7.4 회화에 의한 분해
7.4.1
7.4.2
7.4.3
7.5 용매추출법
- 66 -
7.5.1 다이에틸다이티오카바민산 (diethyldithiocarbamate) 추출법
7.5.1.1
7.5.1.2
7.5.1.3
7.5.1.4
7.5.1.5
7.5.1.6
7.5.1.7
7.5.2 디티존-메틸아이소부틸케톤 (MIBK, methyl isobutyl ketone) 추출법
7.5.2.1
7.5.2.2
- 67 -
7.5.2.3
7.5.2.4
7.5.3 디티존-사염화탄소 (5-amino-2-benzimidazolethiol-carbon-tetra chloride) 추출

법
7.5.3.1
7.5.3.2
7.5.3.3
7.5.3.4
7.5.3.5
7.5.3.6
7.5.3.7
- 68 -
7.5.3.8
7.5.4 피로리딘다이티오카르바민산 암모늄 (1-pyrrolidinecarbodithioic acid,

ammonium salt)추출법
7.5.4.1
7.5.4.2
7.5.4.3
8.0 결과보고
9.0 참고자료
- 69 -
9.1
10.0 부록
- 70 -
수질오염공정시험기준 ES 04160.0
퇴적물 채취 및 시료조제 2011
(Sampling of sediment and sample preparation for analysis)
1.0 개요
1.1 목적
2.0 시료채취방법
- 71 -
퇴적물 채취 및 분석용 시료조제 2011
(Sampling of bulk sediment and sample preparation for

analysis)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.2.1
1.3 간섭물질
1.3.1
1.3.2
2.0 용어정의
- 72 -
3.0 분석기기 및 기구
3.1 시료채취 준비물
3.1.1
3.1.2
3.1.3
3.1.4
3.1.5
3.1.6
3.1.7
3.1.8
3.1.9
3.1.10
3.1.11
3.1.12
3.1.13
- 73 -
3.1.14
3.1.15
3.1.16
3.1.17
3.1.18
3.1.19
3.1.20
3.1.21
3.2 퇴적물 채취기
3.2.1 포나 그랩(ponar grab)
- 74 -
3.2.2 에크만 그랩(ekman grab)
3.2.3 삽, 모종삽, 스쿱
- 75 -
5.0 시료채취 및 관리
5.1 시료채취
5.1.1
5.1.2
5.1.2.1
5.1.2.2
5.1.3
5.1.4
5.1.5
5.1.6
5.1.7
5.1.8
5.1.9
5.1.10
- 76 -
5.1.11
5.1.12
5.1.13
5.1.14
5.1.15
5.1.16
5.1.17
5.2 관리
5.2.1 주의 사항
5.2.1.1 금속
- 77 -
5.2.1.2 휘발성 유기화합물, 다환 방향족 탄화수소
5.2.2 휘발성 유기화합물 부시료채취방법
5.2.2.1 시료용기
5.2.2.1.1
5.2.2.1.2
5.2.2.1.3
5.2.2.1.4
5.2.2.2 시료채취 준비
5.2.2.2.1
5.2.2.2.2
5.2.2.2.3
5.2.2.2.4
- 78 -
6.0 정도보증/정도관리(QA/QC)
7.0 분석절차
7.1 현장측정
7.1.1 수심
7.1.1.1 선박에서 측정
7.1.1.2 다리에서 측정
7.1.2 퇴적물 채취 지점의 기본 수질
7.2 분석용 시료의 준비
7.2.1 함수율, 완전연소가능량, 입도, 화학적 산소요구량 분석용 시료
- 79 -
7.2.1.1
7.2.1.2
7.2.1.3
7.2.2 총유기탄소, 총질소, 총인, 수용성인, 폴리클로리네이티드바이페닐(PCBs), 다환 방

향족 탄화수소(PAHs), 유기염소계 농약(DDTs) 분석용 시료
7.2.2.1
7.2.2.2
7.2.2.3
8.0 결과보고
- 80 -
9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
9.4
9.5
- 81 -
10.0 부록
- 82 -
μ
- 83 -
퇴적물 채취 및 금속 분석용 시료조제 2011
(Sampling for fine sediment and sample preparation for

metal analysis)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.2.1
1.3 간섭물질
1.3.1
1.3.2
2.0 용어정의
- 84 -
3.1 시료채취 준비물
3.1.1
3.1.2
3.1.3
3.1.4
3.1.5
3.1.6
3.1.7
3.1.8
3.1.9
3.1.10
3.1.11
3.1.12
3.1.13
- 85 -
3.1.14
3.1.15
3.1.16
3.1.17
3.1.18
3.1.19
3.1.20
3.1.21
3.1.22
3.2 퇴적물 채취기
3.2.1 포나 그랩(ponar grab)
- 86 -
3.2.2 에크만 그랩(ekman grab)
3.2.3 삽, 모종삽, 스쿱
- 87 -
5.1 시료채취
5.1.1
5.1.2
5.1.2.1
5.1.2.2
5.1.3
5.1.4
5.1.5
- 88 -
5.1.6
5.1.7
5.1.8
5.1.9
5.1.10
5.1.11
5.1.12
5.1.13
5.1.14
5.1.15
5.1.16
5.1.17
5.1.18
- 89 -
5.1.19
5.2 시료채취 시 주의사항
5.2.1 표준 체 사용
5.2.2 금속
7.0 분석절차
7.1 현장측정
7.1.1 수심
- 90 -
7.1.1.1 선박에서 측정
7.1.1.2 다리에서 측정
7.1.2 퇴적물 채취 지점의 기본 수질
7.2 분석용 시료의 준비
7.2.1 금속류 분석용 시료
7.2.1.1
7.2.1.2
7.2.1.3
- 91 -
7.2.1.4
8.0 결과보고
9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
9.4
9.5
- 92 -
10.0 부록
- 93 -
냄새 2014
(Odor)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
2.0 용어정의
2.1 냄새역치 (TON, threshold odor number)
- 94 -
3.1 유리기구류
3.2 항온수조 또는 항온판
4.1 티오황산나트륨용액
7.0 분석절차
7.1
- 95 -
7.2
7.3
7.4
8.0 결과보고
 
 

- 96 -
9.0 참고자료
9.1
9.2
10.0 부록
- 97 -
- 98 -
노말헥산 추출물질 2014
(n-Hexane Extractable Material)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
2.0 용어정의
- 99 -
3.1 전기열판 또는 전기맨틀
3.2 증발용기
3.3 연결과 및 냉각관
3.4 활성규산마그네슘 컬럼
μ μ
4.1 노말헥산 (n-hexane, C6H13, 분자량 : 86.18)
4.2 메틸오렌지 (0.1 %)
- 100 -
4.3 무수황산나트륨 (sodium sulfate anhydrous, Na2SO4, 분자량 : 142.04)
4.4 염산(1 + 1)
6.1 정확도 및 정밀도
6.1.1
6.1.2
6.1.3
6.2 내부정도관리 주기 및 목표
6.2.1
- 101 -
6.2.2
7.0 분석절차
7.1 총 노말헥산추출물질
7.1.1
7.1.2
7.1.3
- 102 -
7.1.4
7.1.5
7.1.6
7.1.7
7.1.8
7.1.9
7.2 총 노말헥산추출물질 중 광유류
7.2.1
- 103 -
7.2.2
7.2.3
7.3 총 노말헥산추출물질 중 동·식물 유지류
8.0 결과보고
8.1 노말헥산추출물질

 
8.2 노말헥산추출물질 중 광유류
- 104 -
 
 ×
 
8.3 노말헥산추출물질 중 동·식물유지류
9.0 참고자료
9.1
9.2
10.0 부록
- 105 -
부유물질 2014
(Suspended Solids)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
1.3.1
1.3.2
1.3.3
1.3.4
- 106 -
2.0 용어정의
3.1 여과장치
3.2 유리섬유여과지 (GF/C)
3.3 건조기
3.4 데시케이터
3.5 시계접시
- 107 -
4.1 다이크롬산칼륨 황산용액
7.0 분석절차
7.1
7.2
- 108 -
7.3
7.4
8.0 결과보고

 
9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
9.4
- 109 -
10.0 부록
- 110 -
색도 2014
(Color)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
2.0 용어정의
2.1 아담스-니컬슨 (Adams-Nickerson)의 색도공식
- 111 -
3.1 여과장치
4.1 색도 표준원액 (500 CU)
7.0 분석절차
7.1 전처리
- 112 -
7.2 분석방법
7.2.1
7.2.2
7.2.3
7.3 검정곡선의 작성
8.0 결과보고
8.1 색도계산
8.1.1
- 113 -
8.1.2
8.1.3
8.1.4
8.1.5
 ․
 
8.1.6
․ 
 
- 114 -
8.1.7
9.0 참고자료
9.1
10.0 부록
- 115 -
합계
- 116 -
- 117 -
- 118 -
- 119 -
- 120 -
- 121 -
- 122 -
- 123 -
- 124 -
- 125 -
- 126 -
- 127 -
- 128 -
- 129 -
- 130 -
- 131 -
- 132 -
- 133 -
- 134 -
- 135 -
- 136 -
- 137 -
- 138 -
- 139 -
- 140 -
- 141 -
- 142 -
- 143 -
- 144 -
- 145 -
- 146 -
- 147 -
- 148 -
- 149 -
- 150 -
- 151 -
- 152 -
- 153 -
- 154 -
생물화학적 산소요구량 2014

(BOD, Biochemical Oxygen Demand))
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.2.1
1.2.2
1.2.3
1.2.4
1.2.5
1.3 간섭물질
- 155 -
1.3.1
1.3.2
1.3.3
2.0 용어정의
3.1 BOD병
3.2 배양기
4.1 시약
- 156 -
4.1.1 염산용액(1 M)
4.1.2 수산화나트륨용액 (1 M)
4.1.3 아황산나트륨용액 (0.025 N)
4.1.4 염화철(Ⅲ)용액 (BOD용)
4.1.5 염화칼슘용액
4.1.6 인산염완충용액(pH 7.2)
- 157 -
4.1.7 질산화 억제 시약
4.1.7.1 ATU 용액
4.1.7.2 TCMP
4.1.8 황산마그네슘용액
4.1.9 BOD용 희석수
4.1.10 BOD용 식종수
- 158 -
4.1.11 BOD용 식종 희석수
4.2 표준용액
4.2.1 글루코스-글루탐산 표준용액
6.0 정도보증/정도관리 (QA/AC)
6.1.1
6.1.2
- 159 -
6.1.3
6.2.1
6.2.2
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.1.1
7.1.2
7.1.3
- 160 -
7.1.4
7.2 분석방법
7.2.1
7.2.2
7.2.3
7.2.4
7.2.5
- 161 -
7.2.6
7.2.7
7.2.7.1
7.2.7.2
7.2.7.3
7.2.8 질산화 억제 시약의 첨가
7.2.8.1 TCMP
7.2.8.2 ATU 용액
- 162 -
8.0 결과보고
8.1 농도계산
8.1.1 식종하지 않은 시료
8.1.2 식종희석수를 사용한 시료
8.2 결과보고
9.0 참고자료
9.1
- 163 -
9.2
9.3
9.4
10.0 부록
- 164 -
수소이온농도 2014
(Potential of Hydrogen, pH)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
1.3.1
1.3.2
1.3.3
- 165 -
1.3.4
2.0 용어정의
3.1 pH 측정기
3.1.1 검출부
3.1.2 유리전극
3.1.3 비교전극
3.1.4 지시부
- 166 -
4.1 표준용액
4.1.1 옥살산염 표준용액 (0.05 M, pH 1.68)
4.1.2 프탈산염 표준용액 (0.05 M, pH 4.00)
4.1.3 인산염 표준용액 (0.025 M, pH 6.88)
4.1.4 붕산염 표준용액 (0.01 M, pH 9.22)
- 167 -
4.1.5 탄산염 표준용액 (0.025M, pH 10.07)
4.1.6 수산화칼슘 표준용액 (0.02 M, 25 ℃ 포화용액, pH 12.63)
7.0 분석절차
7.1 분석방법
7.1.1
7.1.2
- 168 -
7.1.3
7.1.4
7.1.5
7.2 pH 전극 보정
7.2.1
7.2.2
7.2.2.1
7.2.2.2
7.2.2.3
7.2.2.4
7.2.2.5
7.2.2.6
- 169 -
7.3 온도보정
8.0 결과보고
9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
9.4
- 170 -
10.0 부록
- 171 -
수질오염공정시험기준 ES 04307.1a
온도 2014
(Temperature)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
2.0 용어정의
2.1 담금
2.2 담금선
- 172 -
3.1 유리제 수은 막대 온도계
3.2 서미스터 온도계
7.0 분석절차
7.1 유리제 수은 막대 온도계를 이용하는 경우
- 173 -
7.2 서미스터 온도계를 이용하는 경우
8.0 결과보고
9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
9.4
10.0 부록
- 174 -
용존산소-적정법 2015
(Dissolved Oxygen-Titrimetric Method)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
1.3.1
1.3.2
1.3.3
2.0 용어정의
- 175 -
2.1 과포화 시료
4.1 설파민산 (sulfamic acid, NH2SO2OH, 분자량 : 97.09)
4.2 수산화나트륨용액 (6 M)
4.3 아세트산 (acetic acid, CH3COOH, 분자량 : 60.05)
4.4 아자이드화나트륨용액
4.5 암모니아용액
4.6 알칼리성 요오드화칼륨 아자이드화나트륨 용액
- 176 -
4.7 전분용액
4.8 칼륨명반용액
4.9 플루오린화칼륨용액
4.10 황산나트륨용액(0.025 M)
4.10.1 표정
- 177 -
4.11 황산구리 설파민산 용액
4.12 황산망간용액
4.13 황산용액 (3 M)
4.14 표준 요오드산수소칼륨 용액 (0.0021 M)
- 178 -
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.1.1 시료의 착색․현탁된 경우
7.1.2 황산구리-설파민산법 (미생물 플럭 (floc)이 형성된 경우)
- 179 -
7.1.3 산화성 물질을 함유한 경우 (잔류염소)
7.1.4 산화성 물질을 함유한 경우 (Fe(Ⅲ))
7.2 분석방법
7.2.1
7.2.2
7.2.3
- 180 -
7.2.4
7.2.5
8.0 결과보고
8.1 용존산소 농도 산정방법
 
× ×  ×  ×
   
8.2 용존산소 포화율 산정방법

 ×
 × 
9.0 참고자료
- 181 -
9.1
9.2
9.3
9.4
9.5
9.6
9.10
- 182 -
10.0 부록

- 183 -
용존산소-전극법 2014
(Dissolved Oxygen-Electrode Method)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
2.0 용어정의
- 184 -
3.1 용존산소측정기
3.2 자석 교반기
3.3 BOD병
4.1 영점용액
6.1 정확도
- 185 -
7.0 분석절차
7.1 현장 측정의 경우
7.2 실험실 측정의 경우
8.0 결과보고
9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
- 186 -
10.0 부록
- 187 -
잔류염소-비색법 2014
(Residual Chlorine-Colorimetric Method)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
1.3.1
1.3.2
1.3.3
1.3.4
- 188 -
2.0 용어정의
3.1 비색관
4.1 시약
4.1.1 수산화나트륨용액 (0.2 M)
4.1.2 1,2-사이크로헥산다이아민4아세트산 [CyDTA(1,2-cyclohexanediamine

tetraacetic acid, C6H10[N(CH2COOH)2]2, 분자량 : 345.34]
4.1.3 염산용액(25 %)
4.1.4 인산염완충용액
- 189 -
4.1.5 인산이수소칼륨용액(0.2 M)
4.1.6 잔류염소 표준비색원액(50 mg/L)
4.1.7 잔류염소 표준비색용액(5.0 mg/L)
4.1.8 잔류염소 표준비색표
4.1.9 티오황산나트륨용액(0.1 M)
티오황산나트륨용액 (sodium thiosulfate, Na2S2O3, 분자량 : 158.1) 15.81 g을 정제수에

녹여 1 L로 한다.
4.1.10 DPD 시약
- 190 -
4.2 표준용액
4.2.1 유리염소 표준용액
4.2.1.1 표정
6.1 바탕시료
- 191 -
6.2.1
6.2.2
6.2.3
6.3.1
6.3.2
7.0 분석절차
7.1 유리잔류염소
7.1.1
7.1.2
- 192 -
7.2 총 잔류염소
8.0 결과보고
8.1 유리잔류염소
8.2 총 잔류염소
8.3 결합잔류염소
9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
- 193 -
10.0 부록
- 194 -
잔류염소-적정법 2014
(Chlorine-Titration Method)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.2.1
1.2.2
1.3 간섭물질
1.3.1
1.3.2
1.3.3
1.3.4
- 195 -
2.0 용어정의
3.1 전류측정계 (microammeter)
3.2 자석 교반기
4.1 시약
4.1.1 수산화나트륨용액(0.3 M)
4.1.2 아세테이트 완충 용액
4.1.3 아이오딘수소칼륨용액(0.1 N)
- 196 -
4.1.4 아이오딘수소칼륨용액(0.005 N)
4.1.5 염산용액(6 M)
4.1.6 요오드화칼륨용액
4.1.7 페닐아신산화제용액(0.00564 N)
4.1.7.1 표정
- 197 -
× 
 페닐아신 산화제소비량 
4.1.8 황산(1 + 4)
4.2 표준용액
4.2.1 잔류염소 표준용액
4.2.1.1 표정
6.1 바탕시료
- 198 -
6.2.1
6.2.2
6.2.3
6.3.1
6.3.2
7.0 분석절차
7.1 전처리
- 199 -
7.2 분석방법
7.2.1
7.2.2
7.2.3
7.2.4
7.2.5
7.2.6
8.0 결과보고
 ×


A
V
9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
- 200 -
9.4
10.0 부록
- 201 -
전기전도도 2014
(Conductivity)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
2.0 용어정의
3.1 전기전도도 측정계
- 202 -
3.1.1
3.1.2
3.1.3
3.1.4
3.1.5 기기교정
μ
μ μ μ
3.2 온도계
4.1 염화칼륨용액(0.01 M)
- 203 -
μ
μ
4.2 염화칼륨용액(0.001 M)
μ
μ
6.1 정밀도
6.1.1
6.1.2
6.2.1
- 204 -
6.2.2
7.0 분석절차
7.1 전기전도도셀의 보정 및 셀상수 측정방법
7.1.1
7.1.2
7.1.3
7.1.4
  


μ
μ
μ
7.1.5
7.1.6
- 205 -
7.2 분석방법
7.2.1
7.2.2
7.2.3
 × 
μ 
    
C
Lx μ
T
- 206 -
7.2.4 Ω

μ 

8.0 결과보고
9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
- 207 -
10.0 부록
- 208 -
총 유기탄소-고온연소산화법 2015
(Total Organic Carbon-High Temperature Combustion Method)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
2.0 용어정의
2.1 총 유기탄소 (TOC, total organic carbon)
2.2 총 탄소 (TC, total carbon)
2.3 무기성 탄소 (IC, inorganic carbon)
- 209 -
2.4 용존성 유기탄소 (DOC, dissolved organic carbon)
2.5 비정화성 유기탄소 (NPOC, nonpurgeable organic carbon)
3.1 총 유기탄소 분석기기
3.1.1 산화부
3.1.2 검출부
4.1 시약
4.1.1 산용액
- 210 -
4.2 표준용액
4.2.1 프탈산수소 포타슘 표준원액 (1,000 mg C/L)
4.2.2 프탈산수소 포타슘 표준용액 (100 mg C/L)
4.2.3 무기성 탄소 표준원액 (1,000 mg C/L)
4.2.4 무기성 탄소 표준용액 (100 mg C/L)
4.2.5 부유물질 정도관리용 표준원액 (1,000 mg C/L)
- 211 -
μ μ
4.2.6 부유물질 정도관리용 표준용액 (100 mg C/L)
6.1 방법검출한계 및 정량한계
6.1.1 비정화성 유기탄소 정량방법
6.1.2 가감 정량방법
- 212 -
6.2 방법바탕시료의 측정
6.3 검정곡선의 작성 및 검증
- 213 -
7.0 분석절차
7.2 비정화성 유기탄소 (NPOC) 정량방법
- 214 -
7.3 가감 (TC - IC) 정량방법
7.4.1 비정화성 유기탄소 (NPOC) 검정곡선
- 215 -
8.0 결과보고
8.1 비정화성 유기탄소 (NPOC)법으로 정량한 경우
8.2 가감 (TC-IC)법으로 정량한 경우
9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
9.4
9.5
9.6
10.0 부록
- 216 -
10.1 정도관리 목표
10.2 부유물질을 포함하는 시료에 대한 정도관리 실시
- 217 -
총 유기탄소-과황산 UV 및 과황산 열 산화법 2014

(Total Organic Carbon-Persulfate-Ultraviolet or
Heated-Persulfate Oxidation Method)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
2.0 용어정의
2.1 총 유기탄소 (TOC, total organic carbon)
2.2 총 탄소 (TC, total carbon)
2.3 무기성 탄소 (IC, inorganic carbon)
- 218 -
2.4 용존성 유기탄소 (DOC, dissolved organic carbon)
2.5 비정화성 유기탄소 (NPOC, nonpurgeable organic carbon)
3.1.1 산화부
3.1.2 검출부
4.1 시약
4.1.1 산용액
- 219 -
4.1.2 과황산염용액
4.2 표준용액
4.2.1 프탈산수소 포타슘 표준원액 (1,000 mg C/L)
4.2.2 프탈산수소 포타슘 표준용액 (100 mg C/L)
4.2.3 무기성 탄소 표준원액 (1,000 mg C/L)
4.2.4 무기성 탄소 표준용액 (100 mg C/L)
- 220 -
4.2.5 부유물질 정도관리용 표준원액 (1,000 mg C/L)
μ μ
4.2.6 부유물질 정도관리용 표준용액 (100 mg C/L)
6.1.1.1
6.1.1.2
- 221 -
6.1.2.1
6.1.2.2
6.3.1
6.3.2
6.4.1
- 222 -
6.4.2
6.4.3
6.5.1
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1
7.2 비정화성 유기탄소 (NPOC) 정량방법
- 223 -
7.3 가감(TC - IC) 정량방법
7.4.1 비정화성 유기탄소 (NPOC) 검정곡선
7.4.2 가감 (TC-IC) 검정곡선
- 224 -
8.0 결과보고
8.1 비정화성 유기탄소 (NPOC)법으로 정량한 경우
8.2 가감(TC-IC)법으로 정량한 경우
9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
9.4
9.5
9.6
- 225 -
10.0 부록
10.1 정도관리 목표 값
10.2 부유물질을 포함하는 시료에 대한 정도관리 실시
- 226 -
클로로필 a 2014
(Chlorophyll a)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
1.3.1
1.3.2
1.3.3
- 227 -
1.3.4
2.0 용어정의
2.1 클로로필 a
3.1 조직 마쇄기 (tissue grinder)
4.1 시약
4.1.1 아세톤(9 + 1)
- 228 -
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.1.1
μ μ μ
μ
7.1.2
7.1.3
7.1.4
  × ×  
- 229 -
7.1.5
7.2 분석방법
7.2.1
7.2.2
8.0 결과보고
8.1 클로로필 a양의 계산
     × 

 
8.2 결과보고
9.0 참고자료
9.1
9.2
- 230 -
9.3
10.0 부록
- 231 -
탁도 2014
(Turbidity)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
1.3.1
1.3.2
1.3.3
2.0 용어정의
- 232 -
2.1 탁도 단위 (NTU, nephelometric turbidity unit)
2.2 콜로이드
2.3 산란
3.1 탁도계 (turbidimeter)
3.2 측정용기
- 233 -
4.1 시약
4.1.1 정제수
4.1.2 황산하이드라진용액
4.1.3 헥사메틸렌테트라아민용액
4.2 표준용액
4.2.1 탁도 표준원액 (400 NTU)
4.2.2 탁도 표준용액 (40 NTU)
- 234 -
6.1.1
6.1.2
6.1.3
6.2.1
6.2.2
- 235 -
7.0 분석절차
7.1 탁도계의 보정
7.1.1
7.1.2
7.1.3
7.1.4
7.1.5
7.2 총 탁도 측정
7.2.1
7.2.2
7.2.3
7.3 침전 후 탁도 측정
7.3.1
7.3.2
- 236 -
7.3.3
7.3.4
8.0 결과보고
9.0 참고자료
9.1
9.2
10.0 부록
- 237 -
투명도 2014
(Transparency)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
2.0 용어정의
3.1 투명도판
- 238 -
7.0 분석절차
7.1
7.2
- 239 -
8.0 결과보고
9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
9.4
10.0 부록
- 240 -
화학적 산소요구량-적정법-산성
2014
과망간산칼륨법
(CODMn,Chemical Oxygen Demand-Titrimetric Method-Acidic
Permanganate)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
1.3.1
1.3.2
1.3.3
- 241 -
1.3.4
1.3.5
2.0 용어정의
3.1 둥근바닥플라스크
3.2 리비히 냉각관
3.3 물 중탕기 (water bath)
4.1 과망간산칼륨용액 (0.02 M)
- 242 -
4.1.1 표정
4.2 과망간산칼륨용액(0.005 M)
4.3 옥살산나트륨 용액 (0.0125 M)
4.4 질산은
4.5 황산(1 + 2)
- 243 -
4.6 황산은
6.2.1
6.2.2
6.2.3
6.3.1
- 244 -
6.3.2
7.0 분석절차
7.1
7.2
7.3
7.4
7.5
7.6
7.7
- 245 -
8.0 결과보고
8.1 농도계산

V
8.2 결과표시
9.0 참고자료
10.0 부록
- 246 -
화학적 산소요구량-적정법-알칼리성
2014
과망간산칼륨법
(CODMn, Chemical Oxygen Demand-Titrimetric Method-Alkaline
Permanganate))
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
1.3.1
1.3.2
1.3.3
- 247 -
2.0 용어정의
3.3 물중탕기 (water bath)
4.1 과망간산칼륨용액(0.005 M)
4.2 아자이드화나트륨용액(4 %)
4.3 요오드화칼륨용액(10 %)
- 248 -
4.4 전분용액
4.5 티오황산나트륨용액(0.1 M)
4.5.1 표정
4.6 티오황산나트륨용액(0.025 M)
4.7 황산(2 + 1)
- 249 -
6.2.1
6.2.2
6.2.3
6.3.1
6.3.2
- 250 -
7.0 분석절차
7.1 분석방법
7.1.1
7.1.2
7.1.3
7.1.4
7.1.5
7.1.6
8.0 결과보고
8.1 농도계산
- 251 -

V
8.2 결과표시
9.0 참고자료
10.0 부록
- 252 -
화학적 산소요구량-적정법-다이크롬산칼륨법 2014
(CODCr, Chemical Oxygen Demand-Titrimetric Method-Dicromate)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.2.1
1.2.2
1.3 간섭물질
1.3.1
- 253 -
1.3.2
1.3.3
2.0 용어정의
3.3 가열판(1.4 w/cm2) 또는 맨틀 히터 (mantle heater)
4.1 다이크롬산칼륨용액(0.25 N)
- 254 -
4.2 다이크롬산칼륨용액(0.025 N)
4.3 1,10-페난트로린제일철 용액
4.4 황산수은(Ⅱ)
4.5 황산은용액
4.6 황산제일철암모늄액(0.025 N)
4.6.1 표정
- 255 -
6.2.1
6.2.2
6.2.3
6.3 내부정도관리 주기
- 256 -
6.3.1
6.3.2
7.0 분석절차
7.1 분석방법
7.1.1
7.1.2
7.1.3
7.1.4
- 257 -
8.0 결과보고
8.1 농도계산

V
8.2 결과표시
9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
9.4
- 258 -
9.5
10.0 부록
- 259 -
용존 유기탄소-고온연소산화법 2012
(Dissolved Organic Carbon-High Temperature Combustion
Method)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
2.0 용어정의
2.1 총 유기탄소(TOC, total organic carbon)
2.2 총 탄소(TC, total carbon)
2.3 무기성 탄소(IC, inorganic carbon)
- 260 -
2.4 용존성 유기탄소(DOC, dissolved organic carbon)
2.5 비정화성 유기탄소(NPOC, nonpurgeable organic carbon)
3.1.1 산화부
3.1.2 검출부
3.2 여과기
- 261 -
4.1 시약
4.1.1 산용액
4.2 표준용액
4.2.1 프탈산수소 포타슘 표준원액(1,000 mg C/L)
4.2.2 프탈산수소 포타슘 표준용액(100 mg C/L)
4.2.3 무기성 탄소 표준원액(1,000 mg C/L)
4.2.4 무기성 탄소 표준용액(100 mg C/L)
- 262 -
6.1.1.1
6.1.1.2
6.1.2.1
6.1.2.2
- 263 -
6.3.1
6.3.2
6.4.1
6.4.2
6.4.3
6.5.1
- 264 -
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.1.1 여과지
7.1.2 여과지 세척
7.1.3 시료 여과
- 265 -
7.2 비정화성 유기탄소(NPOC) 정량방법
7.4.1 비정화성 유기탄소(NPOC) 검정곡선
- 266 -
7.4.2 가감(TC-IC) 검정곡선
8.0 결과보고
8.1 비정화성 유기탄소(NPOC)법으로 정량한 경우
9.0 참고자료
9.1
9.2
- 267 -
9.3
9.4
9.5
9.6
9.7
9.8
10.0 부록
10.1 정도관리 목표 값
- 268 -
용존 유기탄소-과황산 UV 및 과황산 열
2012
산화법
(Dissolved Organic Carbon-Persulfate-Ultraviolet or
Heated-Persulfate Oxidation Method)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
2.0 용어정의
2.1 총 유기탄소(TOC, total organic carbon)
2.2 총 탄소(TC, total carbon)
- 269 -
2.3 무기성 탄소(IC, inorganic carbon)
2.4 용존성 유기탄소(DOC, dissolved organic carbon)
2.5 비정화성 유기탄소(NPOC, nonpurgeable organic carbon)
3.1.1 산화부
3.1.2 검출부
3.2 여과기
- 270 -
4.1 시약
4.1.1 산용액
4.1.2 과황산염용액
4.2 표준용액
4.2.1 프탈산수소 포타슘 표준원액(1,000 mg C/L)
4.2.2 프탈산수소 포타슘 표준용액(100 mg C/L)
- 271 -
4.2.3 무기성 탄소 표준원액(1,000 mg C/L)
4.2.4 무기성 탄소 표준용액(100 mg C/L)
6.1.1.1
6.1.1.2
- 272 -
6.1.2.1
6.1.2.2
6.3.1
6.3.2
6.4.1
- 273 -
6.4.2
6.4.3
6.5.1
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.1.1 여과지
- 274 -
7.1.2 여과지 세척
7.1.3 시료 여과
7.2 비정화성 유기탄소(NPOC) 정량방법
- 275 -
7.4.1 비정화성 유기탄소(NPOC) 검정곡선
7.4.2 가감(TC-IC) 검정곡선
8.0 결과보고
8.1 비정화성 유기탄소(NPOC)법으로 정량한 경우
- 276 -
9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
9.4
9.5
9.6
9.7
9.8
- 277 -
10.0 부록
- 278 -
음이온류-이온크로마토그래피 2014
(Anions-Ion Chromatography)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
1.3.1
1.3.2
1.3.3 μ μ
- 279 -
2.0 용어정의
3.1 이온크로마토그래프
일반적으로 이온크로마토그래프의 기본구성은 용리액조, 시료 주입부, 펌프, 분리컬럼, 검출

기 및 기록계로 되어 있으며, 장치의 제조회사에 따라 분리컬럼의 보호 및 분석감도를 높이
기 위하여 분리컬럼 전후에 보호컬럼 및 제거장치(억제기)를 부착한 것도 있다.
3.1.1 검출기
3.1.2 분리컬럼
3.1.2.1 억제기형
μ μ
3.1.2.2 비억제기형
μ μ
μ μ
μ
- 280 -
3.1.3 시료 주입부
μ μ
3.1.4 제거장치(억제기)
3.1.5 펌프
4.1 시약
4.1.1 억제기용 재생액(0.05 M H2SO4)
4.1.2 용리액
4.1.2.1 억제기형 (0.003 M NaHCO3 ∼ 0.0024 M Na2CO3)
- 281 -
4.1.2.2 비억제기형(0.0013 M 글루콘산 ∼ 0.0013 M Na2B4O7)
4.2 표준용액
4.2.1 표준원액(1,000 mg/L)
4.2.2 표준용액
6.1.1
- 282 -
6.1.2
6.3.1
6.3.2
6.4.1
6.4.2
6.4.3
- 283 -
6.5.1
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 분석방법
7.1.1
7.1.2
7.2.1
7.2.2
- 284 -
7.2.3
8.0 결과보고
9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
10.0 부록
- 285 -
- 286 -
음이온류-이온전극법 2014
(Anions-Ion Selective Electrode Method)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
이 시험기준은 지표수, 지하수, 폐수 등에 적용할 수 있으며, 정량한계는 불소, 시안 은 0.1

mg/L, 염소는 5 mg/L 이다.
1.3 간섭물질
2.0 용어정의
- 287 -
3.1 비교전극
3.2 이온전극
3.3 자석교반기
3.4 저항 전위계 또는 이온측정기
- 288 -
4.1 시약
4.1.1 4-다이메틸아미노벤지리덴로다닌 아세톤 용액(0.02 %)
4.1.2 수산화나트륨용액(20 %)
4.1.6 아세트산용액(10 %)
- 289 -
4.1.7 아세트산(1 + 10)
4.1.8 아세트산염완충용액(pH 5)
4.1.9 질산은용액(0.1 M)
4.1.10 크롬산칼륨용액
4.1.11 티사브용액 (TISAB Solution)
4.2 표준용액
4.2.1 불소 표준용액
- 290 -
4.2.1.1 불소 표준원액(1,000 mg/L)
4.2.1.2 불소 표준용액(100.0 mg/L)
4.2.2 시안 표준용액
4.2.2.1 시안 표준원액(1,000 mg/L)
4.2.2.1.1 표정
4.2.2.2 시안 표준용액(100.0 mg/L)
- 291 -
4.2.3 염소이온 표준용액
4.2.3.1 염소이온 표준원액(1,000 mg/L)
6.1.1
6.1.2
- 292 -
6.3.1
6.3.2
6.4.1
6.4.2
6.4.3
6.5.1
6.5.2
- 293 -
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.1.1 불소
7.1.2 시안
7.1.3 염소이온
7.1.3.1
7.1.3.2
7.2 분석방법
7.2.1
- 294 -
7.2.2
7.3.1
7.3.2
8.0 결과보고
- 295 -
9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
9.4
9.5
9.6
- 296 -
10.0 부록
- 297 -
불소화합물 2011
(Fluoride, F)
1.0 일반적 성질
2.0 적용 가능한 시험방법
0.1 mg/L
0.05 mg/L
- 298 -
불소-자외선/가시선 분광법 2014
(Fluoride-UV/Visible Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
2.0 용어정의
- 299 -
3.1 증류장치
4.1 시약
4.1.1 과염소산 (perchloric acid, HClO4, 분자량 : 98.0)
- 300 -
4.1.2 란탄용액(0.05 M)
4.1.3 란탄알리자린콤프렉손용액
4.1.5 아세트산암모늄용액(20 %)
4.1.6 암모니아수(1 ＋ 10)
4.1.7 염산용액(2 M)
- 301 -
4.1.8 인산 (phosphoric acid, H3PO4, 분자량 : 98.0)
4.1.9 페놀프탈레인 에탄올용액(0.5 %)
4.1.10 황산 (sulfuric acid, H2SO4, 분자량 : 98.08, 비중 : 1.84, 함량 : 95 % 이상)
4.2 표준용액
4.2.1 표준원액(1,000 mg/L)
4.2.2 표준용액(100 mg/L)
4.2.3 표준용액(2.0 mg/L)
- 302 -
6.1.1
6.1.2
6.3.1
6.3.2
- 303 -
6.4.1
6.4.2
6.4.3
6.5.1
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.1.1 직접 증류법
7.1.1.1
- 304 -
7.1.1.2
7.1.1.3
7.1.1.4
7.1.2 수증기 증류법
7.1.2.1
7.1.2.2
7.1.2.3
7.1.2.4
- 305 -
7.1.2.5
7.2 분석방법
7.2.1
・
7.2.2
7.2.3
7.3.1
7.3.2
8.0 결과보고
- 306 -
9.0 참고자료
9.1
10.0 부록
- 307 -
불소-이온전극법 2014
(Fluoride-Ion Selective Electrode Method)
- 308 -
불소-이온크로마토그래피 2014
(Fluoride-Ion Chromatography)
- 309 -
브롬이온 2011
(Bromide)
- 310 -
브롬이온-이온크로마토그래피 2014
(Bromide-Ion Chromatography)
- 311 -
시안 2011
(Cyanides)
시안화합물은 자연수에는 거의 포함되어 있지 않으나 도금, 금속제련, 사진공업, 쓰레기 소

각장, 시안화합물의 제조공장, 창고의 소독 시 발생하여 배수에 혼입되는 일이 많다. 자연계
중의 시안은 시안화수소, 시안이온과 같은 유리시안의 금속착화제로 존재하며, 독성이 강하
여 미량으로도 하수 정화, 미생물의 성장에 장애를 준다. 또, 다량 존재할 경우 정화시설의
관리 및 유지 작업시의 인체에 대한 영향도 고려되어야 한다. 시안화수소는 맹독하나 시안
화합물의 독성은 그 형태에 따라 큰 차이가 있다. 시안화합물은 폐수 중에 주로 시안화물이
온 (CN-) 및 시안 착화물 형태로 용해되어 있다.
- 312 -
시안-자외선/가시선 분광법 2014
(Cyanides-UV/Visible Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
이 시험기준은 물속에 존재하는 시안을 측정하기 위하여 시료를 pH 2 이하의 산성에서 가

열 증류하여 시안화물 및 시안착화합물의 대부분을 시안화수소로 유출시켜 포집한 다음 포
집된 시안이온을 중화하고 클로라민-T를 넣어 생성된 염화시안이 피리딘-피라졸론 등의 발
색시약과 반응하여 나타나는 청색을 620 nm에서 측정하는 방법이다.
1.2 적용범위
이 시험기준은 지표수, 지하수, 폐수 등에 적용할 수 있으며, 정량한계는 0.01 mg/L 이다.
1.3 간섭물질
1.3.1 다량의 유지류가 함유된 시료는 아세트산 또는 수산화나트륨 용액으로 pH 6 ～ 7

로 조절하고 시료의 약 2 %에 해당하는 노말헥산 또는 클로로폼을 넣어 짧은 시간동안 흔
들어 섞고 수층을 분리하여 시료를 취한다.
1.3.2 황화합물이 함유된 시료는 아세트산아연용액(10 %) 2 mL를 넣어 제거한다. 이 용

액 1 mL는 황화물이온 약 14 mg에 대응한다.
2.0 용어정의
- 313 -
3.1 그람 냉각기 (graham condenser)
냉각기의 일종으로 주로 기화된 시료의 냉각 및 액화에 사용된다. 냉각기의 내부에는 나선

형으로 된 시료이송 관이 위치하고 있으며, 냉각수는 시료 이송관의 외부로 흐른다.
3.2 증류장치
4.1 시약
- 314 -
4.1.1 4-다이메틸아미노벤지리덴로다닌-아세톤용액(0.02 %)
4.1.2 설퍼민산암모늄 용액(10 %)
4.1.4 아세트산아연용액(10 %)
4.1.5 L-아스코빈산용액(10 %)
4.1.6 에틸렌다이아민테트라아세트산이나트륨 용액 (시안시험용)
- 315 -
4.1.7 이산화비소산나트륨용액(10 %)
4.1.8 인산염완충용액(pH 6.8)
4.1.9 진한 인산 (phosphoric acid, H3PO4, 분자량 : 98.0, 함량 : 85 %)
4.1.10 질산은용액(0.1 M)
4.1.11 클로라민-T 용액(1 %)
4.1.12 페놀프탈레인 에탄올용액(0.5 %)
4.1.13 피리딘-피라졸론 혼합용액
- 316 -
4.2 표준용액
4.2.1 표준원액(1,000 mg/L)
4.2.1.1 표정
시안이온 표준원액 100 mL를 정확히 취하여 수산화나트륨용액(2 %) 1 mL와 지시약 p-다
이메틸아미노벤지리덴로다닌-아세톤용액(0.02 %) 0.5 mL를 넣고 질산은용액(0.1 M)으로
액의 황색이 붉은색으로 되는 종말점으로 하여 적정한다.
4.2.2 표준용액(1.0 mg/L)
- 317 -
6.1.1
6.1.2
6.3.1
6.3.2
6.4.1
- 318 -
6.4.2
6.4.3
6.5.1
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.1.1
7.1.2
- 319 -
7.1.3
7.2 분석방법
7.2.1
7.2.2
7.2.3
7.2.4
7.2.5
7.2.6
- 320 -
7.3 검정곡선 작성
7.3.1
7.3.2
8.0 결과보고
9.0 참고자료
9.1
9.2
- 321 -
10.0 부록
- 322 -
시안-이온전극법 2014
(Cyanide-Ion Selective Electrode Method)
- 323 -
시안-연속흐름법 2014
(Cyanide-Continuous Flow Analysis (CFA))
1.0 개요
1.1 목적
이 시험기준은 물속에 존재하는 시안을 분석하기 위하여 시료를 산성상태에서 가열 증류하여

시안화물 및 시안착화합물의 대부분을 시안화수소로 유출시켜 포집한 다음 포집된 시안이온
을 중화하고 클로라민-T를 넣어 생성된 염화시안이 발색시약과 반응하여 나타나는 청색을
620 nm 또는 기기에 따라 정해진 파장에서 분석하는 시험방법이다.
1.2 적용범위
1.2.1 이 시험기준은 지표수, 지하수, 폐수 등에 적용할 수 있으며, 정량한계는 0.01 mg/L

이다.
1.2.2 시료의 산화, 발색 반응 및 목적성분의 분리를 위해서는 증류장치와 자외선 분해기

(UV digester)를 사용한다.
1.3 간섭물질
1.3.1 고농도(60 mg/L 이상)의 황화물 (sulfide)은 측정과정에서 오차를 유발하므로 전처

리를 통해 제거한다.
1.3.2 황화시안이 존재하면 분석 시 양의 오차를 유발한다.
1.3.3 고농도의 염(10 g/L 이상)은 증류 시 증류코일을 차폐하여 음의 오차를 일으키므로

증류 전에 희석을 한다.
- 324 -
1.3.4 알데하이드는 시안을 시아노하이드린으로 변화시키고 증류 시 아질산염으로 전환시
키므로 증류 전에 질산은을 첨가하여 제거한다. 단 이 작업은 총 시안/유리시안의 비율을
변화시킬 수 있으므로 이를 고려하여야 한다.
2.0 용어정의
2.1 바탕선 들뜸 보정 시료
시간에 따라 기기의 바탕선이 들뜨는 것을 보정하는 시료이며, 검정곡선 작성에 사용된 표

준 용액 중 하나를 선택하여 사용한다. 초기에 보정 시료로 기준점을 설정한 후 시료 7개
～ 10개 당 한번 씩 보정시료를 분석하여 바탕선의 들뜸을 보정한다.
2.2 분할흐름분석기
분할흐름분석기 (SFA, segmented flow analyzer)란 연속흐름분석기의 일종으로 다수의 시

료를 연속적으로 자동분석하기 위하여 사용한다. 본체의 구성은 시료와 시약을 주입할 수
있는 펌프와 튜브, 시료와 시약을 반응시키는 반응기 및 검출기로 구성되어 있으며, 용액의
흐름 사이에 일정한 간격으로 공기방울을 주입하여 시료의 분산 및 연속흐름에 따른 상호
오염을 방지하도록 구성되어 있다.
2.3 흐름주입분석기
3.1 자동분석기 (autoanalyzer)
3.1.1 시료자동주입기 (auto sampler)
- 325 -
3.1.2 용매 이송펌프
시료와 시약의 연속적인 정량주입이 가능하여야 한다. 이 때 사용되는 용매 이송용 튜브는

시료 및 시약과 반응하지 않는 재질(타이곤 또는 테플론 등)을 사용하여야 하며, 일정시간
사용 후 용매의 정량 이송이 어려워지면 교체하여야 한다.
3.1.3 반응기
연속으로 주입된 시료와 시약이 완전 혼합되어 반응할 수 있는 구조를 가져야 하며, 충분한
반응시간이 확보되어야 한다. 부록의 그림 1과 같이 구성할 수 있다.
3.1.4 증류장치 및 자외선 분해기
증류장치와 자외선 분해기의 규격은 각 자동분석기에서 요구되는 규격을 사용한다.
3.2 검출기 및 기록계
3.2.1 검출기
흡광광도계를 사용하며, 10 mm ～ 50 mm 흐름 셀 (flow cell)과 기기에 따라 정해진 파

장의 필터가 설치된 비색계를 사용한다. 단, 자동분석기에서 요구되는 규격이 상기한 규격
과 상이할 경우 자동분석기에서 요구되는 규격을 따른다.
3.2.2 기록계
검출기로부터 나온 신호들의 기록, 저장 및 보존이 가능한 것을 사용한다.
- 326 -
4.1 시약
4.2 표준용액
4.2.1 표준원액(100 mg/L)
정제수 800 mL에 시안화칼륨 (potassium cyanide, KCN, 분자량: 65.12; 98.0% 이상)
0.250 g과 수산화나트륨 (sodium hydroxide, NaOH, 분자량 : 40.00) 0.400 g을 넣어 녹
이고 정제수로 표선을 맞추어 정확히 1 L로 한다.
4.2.2 표준용액(1 mg/L)
표준원액 1 mL를 취하여 수산화나트륨용액(0.01 M)으로 희석하여 100 mL로 한다. 매 분

석 시 마다 준비한다.
6.1.1
6.1.2
- 327 -
6.3.1
6.3.2
6.4.1
6.4.2
6.4.3
6.5.1
- 328 -
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.1.1 시료가 탁한 경우, 유입되는 용액의 부유물질을 제거하기 위해 필요하다면 유리섬유

여과지 (GF/C) 또는 공극 크기 (pore size) 0.45 μm의 여과지로 여과를 실시한다.
7.1.2 시료에 황화물 (sulfide)이 존재할 경우 시료를 pH 12 이하로 안정화 시킨 후 탄산

납 (lead carbonate, PbCO3, 분자량 : 267.21)을 첨가하여 황화물을 공침시켜 여과하여 제
거한다. 이때 시료중의 황화물의 존재 여부는 아세트산납 (Pb(CH3COO)2, lead acetate) 시
험지를 사용하여 확인 할 수 있으며, 탄산납 (PbCO3, lead carbonate)을 첨가 시에는 황화
물이 공침할 수 있도록 반응시간을 충분히 주도록 한다.
7.2 분석방법
7.2.1 각 기기의 전원 장치 및 기기의 동작 상태를 확인하고, 시료 및 시약 공급라인이 올

바르게 연결 되었는지를 확인한다.
7.2.2 가열 및 냉각 장치의 온도가 설정온도에 도달하였는지를 확인한다.
7.2.3 분석에 사용할 조건 등을 작성한다.
7.2.4 시료 및 시약 공급라인에 정제수를 연결하여, 자동분석기에 정제수를 흘리면서 정제

수가 각 공급라인에 정상적으로 유입되는지 여부를 관찰하고 이상이 없으면 약 30분 간 바
탕 선을 안정화시킨다.
- 329 -
7.2.5 바탕선이 안정화되면 조제된 시약들을 각 시약 공급라인에 올바르게 연결하고 자동
분석기로 흘려주어 시약에 의한 바탕 선을 안정화시킨다.
7.2.6 바탕선 측정시료, 시안 표준 용액, 시료 및 바탕선 들뜸 보정시료 등을 자동분석기

에 순서대로 설치하고 7.2.3에서 작성한 조건에 따라 분석을 실시한다.
7.2.7 분석이 완료되면 모든 시약 및 시료 공급 라인을 정제수로 20분 간 세척 한 후 다

시 공기를 유입시켜 라인 내 정제수를 제거한다.
7.3.1 수산화나트륨용액(0.01 M)에 시안 표준용액(1 mg/L) 0 mL ～ 10.0 mL를 단계적

으로 취하여 넣고 표선을 맞추어 정확히 100 mL로 한다.
7.3.2 단계적으로 제조한 검정곡선용 표준 용액을 7.2 분석방법에 따라 자동분석기로 분석

한다. 단, 표준용액은 바탕용액을 제외하고 3개 이상 제조해야 하며 필요에 따라 사용하는
표준용액의 양을 달리 할 수 있다.
7.3.3 각 표준 용액의 피크의 높이를 측정하고 각각 표준 용액 농도와의 관계선을 작성한

다.
[주 2] 검정곡선은 자동분석기의 프로그램에 의하여 자동으로 작성할 수 있다.
8.0 결과보고
[주 3] 시료의 농도는 자동분석기의 프로그램에 의하여 자동으로 계산할 수 있다.
- 330 -
9.0 참고자료
9.1
9.2 ISO Method 14403, "Water-quality-Determination of total cyanide and free

cyanide by continuous flow analysis", (1999).
9.3 US EPA Method 335.3, "Cyanide, Total(Colorimetric, Automated UV)", EPA,

(1978).
- 331 -
10.0 부록
- 332 -
아질산성 질소 2011
(Nitrite-N)
- 333 -
아질산성 질소
2014
-자외선/가시선 분광법
(Nitrite-Nitrogen-UV/Visible Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
1.3.1
1.3.2
2.0 용어정의
- 334 -
4.1 시약
4.1.2 설퍼닐아마이드용액(0.5 W/V %)
4.1.3 아황산나트륨용액(0.1 N)
4.1.4 칼륨명반용액
4.1.5 α-나프틸에틸렌디아민이염산염용액(0.1 W/V %)
- 335 -
α
4.2 표준용액
4.2.1 표준원액(100 mg/L)
4.2.2 표준용액(1 mg/L)
6.1.1
6.1.2
- 336 -
6.3.1
6.3.2
6.4.1
6.4.2
6.4.3
6.5.1
- 337 -
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.1.1
7.1.2
7.2 분석방법
7.2.1
7.2.2 α
7.2.3
7.2.4
- 338 -
7.2.5
7.3.1
7.3.2
8.0 결과 보고
9.0 참고자료
9.1
- 339 -
10.0 부록
- 340 -
아질산성 질소-이온크로마토그래피 2014
(Nitrite-N-Ion Chromatography)
- 341 -
암모니아성 질소 2011
(Ammonium Nitrogen)
- 342 -
암모니아성 질소
2014
-자외선/가시선 분광법
(Ammonium Nitrogen-UV/Visible Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
2.0 용어정의
- 343 -
3.1 증류장치
4.1 시약
4.1.1 나이트로플루시드나트륨용액(0.15 %)
4.1.2 나트륨페놀라이트용액(12.5 %)
- 344 -
4.1.3 산화마그네슘 (magnesium oxide, MgO, 분자량 : 40.32)
4.1.6 아세톤 (acetone, CH3COCH3, 분자량 : 58.09)
4.1.7 요오드화칼륨 (potassium iodide, KI, 분자량 : 166.00)
4.1.8 티오황산나트륨용액(0.05 M)
4.1.9 하이포염소산나트륨(암모니아 질소 시험용)용액(1 %)
4.1.9.1 유효염소 농도의 측정
- 345 -
 
a f  ×
 V
a
f
V
4.1.10 황산(1 + 35)
4.1.11 황산용액(0.5 M)
4.1.12 황산용액(0.025 M)
4.2 표준용액
4.2.1 표준원액(100 mg/L)
4.2.2 표준용액(5 mg/L)
- 346 -
6.1.1
6.1.2
6.3.1
6.3.2
- 347 -
6.4.1
6.4.2
6.4.3
6.5.1
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.1.1
- 348 -
7.1.2
7.1.3
7.2 분석방법
7.2.1
7.2.2
7.2.3
7.2.4
7.2.5
7.2.6
- 349 -
7.3.1
7.3.2
8.0 결과보고
9.0 참고자료
9.1
- 350 -
10.0 부록
- 351 -
암모니아성 질소-이온전극법 2014
(Ammonium Nitrogen-Selective Electrode Method)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
1.3.1
1.3.2
1.3.3
- 352 -
1.3.4
2.0 용어정의
3.1 암모니아 전극
3.2 자석교반기
3.3 전위계 또는 전위차계
4.1 시약
4.1.1 산화마그네슘 (magnesium oxide, MgO, 분자량 : 40.32)
- 353 -
4.1.4 티오황산나트륨용액(0.09 %)
4.1.5 황산용액(0.5 M)
4.1.6 황산용액(0.025 M)
4.1.7 황산(1 + 35)
4.2 표준용액
4.2.1 표준원액(1,000 mg/L)
4.2.2 표준용액
- 354 -
6.1.1
6.1.2
6.3.1
6.3.2
- 355 -
6.4.1
6.4.2
6.4.3
6.5.1
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.2 분석방법
- 356 -
7.2.1
7.2.2
7.2.3
7.3.1
7.3.2
8.0 결과보고
9.0 참고자료
9.1
- 357 -
9.2
10.0 부록
- 358 -
암모니아성 질소-적정법 2014
(Ammonium Nitrogen-Titrimetric Method)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
2.0 용어정의
3.1 증류장치
- 359 -
4.1 메틸레드-브로모크레졸그린 혼합지시약
4.2 산화마그네슘 (magnesium oxide, MgO, 분자량 : 40.32)
4.3 수산화나트륨용액(1 M)
4.4 수산화나트륨용액(0.05 M)
- 360 -
4.5 수산화바륨용액(포화)
4.6 황산용액(0.5 M)
4.7 황산용액(0.025 M)
4.8 황산(1 + 35)
6.1.1
- 361 -
6.1.2
6.3.1
6.3.2
6.3.3
6.4.1
6.4.2
7.0 분석절차
- 362 -
7.1 전처리
7.2 분석방법
7.2.1
7.2.2
8.0 결과보고
9.0 참고자료
9.1
- 363 -
9.2
10.0 부록
- 364 -
염소이온 2011
(Chloride, Cl-)
- 365 -
염소이온-이온크로마토그래피 2014
(chloride-Ion Chromatography)
- 366 -
수질오염공정시험방법 ES 04356.2a
염소이온-이온전극법 2014
(Chloride-Electrode Method)
- 367 -
수질오염공정시험방법 ES 04356.3b
염소이온-적정법 2014
(Chloride-Titrimetric Method)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.2.1
1.2.2
1.3 간섭물질
2.0 용어정의
- 368 -
4.1 수산화나트륨용액(4 %)
4.2 질산은용액(0.1 N)
4.3 질산은용액(0.01 N)
4.4 칼륨명반현탁용액
- 369 -
4.5 크롬산칼륨용액
4.6 황산(1 + 35)
6.1.1
6.1.2
6.1.3
- 370 -
6.2.1
6.2.2
7.0 분석절차
7.1
7.2
7.3
8.0 결과보고
9.0 참고자료
- 371 -
9.1
10.0 부록
- 372 -
2011
용존 총인
(Dissolved Total Phosphorus)
- 373 -
2014
용존 총질소
(Dissolved Total Nitrogen)
- 374 -
음이온계면활성제 2011
(Anionic Surfactants)
- 375 -
음이온계면활성제-자외선/가시선 분광법 2015

(Anionic Surfactants-UV/Visible Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
1.3.1
1.3.2
1.3.3
- 376 -
1.3.4
2.0 용어정의
4.1 시약
4.1.1 메틸렌블루용액(0.025 %)
4.1.2 수산화나트륨용액(0.4 %)
4.1.3 알칼리성붕산나트륨용액
- 377 -
4.1.4 클로로폼 (chloroform, CHCl3, 분자량 : 50.49)
4.1.5 페놀프탈레인․에탄올용액(0.5 %)
4.1.6 황산용액(1 M)
4.1.7 황산용액(3 M)
4.2 표준용액
4.2.1 표준원액(500 mg /L)
4.2.2 표준용액(10 mg/L)
- 378 -
6.1.1
6.1.2
6.3.1
6.3.2
6.4.1
- 379 -
6.4.2
6.4.3
6.5.1
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.1.1
7.1.2
7.2 분석방법
- 380 -
7.2.1
7.2.2
7.2.3
7.2.4
7.2.5
7.3.1
7.3.2
8.0 결과보고
- 381 -
9.0 참고자료
9.1
10.0 부록
- 382 -
음이온계면활성제-연속흐름법 2014
(Anionic Surfactants-Continuous Flow Analysis)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.2.1
1.2.2
1.3 간섭물질
2.0 용어정의
- 383 -
3.1.2 용매이송펌프
- 384 -
3.1.3 반응기
3.1.4 상분리기 (phase separator)
3.2.1 검출기
3.2.2 기록계
4.1 시약
- 385 -
4.1.1 메틸렌블루용액(0.03 %)
4.2 표준용액
4.2.1 표준원액(100 mg/L)
4.2.2 표준용액(10 mg/L)
5.1.1
- 386 -
5.1.2
5.3.1
5.3.2
5.4.1
5.4.2
5.4.3
- 387 -
5.5.1
5.5.2
5.5.3
6.0 분석절차
6.1 전처리
6.2 분석방법
6.2.1
6.2.2
6.2.3
6.2.4
6.2.5
- 388 -
6.2.6
6.2.7
6.3.1
6.3.2
6.3.3
7.0 결과보고
- 389 -
8.0 참고자료
8.1
8.2
8.3
9.0 부록
- 390 -
- 391 -
인산염인 2011
(Phosphate Phosphorus, PO4-P)
- 392 -
인산염인-자외선/가시선 분광법
2015
-이염화주석환원법
(Phosphate Phosphorus-UV/Visible Spectrometry-Tin(II)
Chloride Method)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
2.0 용어정의
- 393 -
4.1 시약
4.1.1 p-나이트로페놀용액(0.1 %)
4.1.3 암모니아수(1 + 10)
4.1.4 몰리브덴산 암모늄 용액
4.1.5 이염화주석용액(10 %)(인산염시험용)
4.2 표준용액
4.2.1 표준원액(100 mg/L)
- 394 -
4.2.2 표준용액(5 mg/L)
6.1.1
6.1.2
- 395 -
6.3.1
6.3.2
6.4.1
6.4.2
6.4.3
6.5.1
6.5.2
6.5.3
- 396 -
7.0 분석절차
7.1 분석방법
7.1.1
7.1.2
7.1.3
7.1.4
7.2.1
7.2.2
- 397 -
8.0 결과보고
9.0 참고자료
9.1
9.2
10.0 부록
- 398 -
인산염인-자외선/가시선 분광법
2015
-아스코빈산환원법
(Phosphorus-P-UV/Visible Spectrometry-Ascorbic Acid Method)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
1.3.1
1.3.2
2.0 용어정의
- 399 -
4.1 시약
4.1.1 p-나이트로페놀용액(0.1 %)
4.1.2 몰리브덴산 암모늄-아스코빈산 혼합용액
4.1.4 암모니아수(1 + 10)
- 400 -
4.2 표준용액
4.2.1 표준원액(100 mg/L)
4.2.2 표준용액(5 mg/L)
6.1.1
6.1.2
- 401 -
6.3.1
6.3.2
6.4.1
6.4.2
6.4.3
6.5.1
- 402 -
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 분석방법
7.1.1
7.1.2
7.1.3
7.1.4
7.1.5
- 403 -
7.2.1
7.2.2
8.0 결과보고
9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
10.0 부록
- 404 -
- 405 -
인산염인-이온크로마토그래피 2014
(Phosphate Phosphorus-Ion Chromatography)
- 406 -
질산성 질소 2011
(Nitrate Nitrogen)
- 407 -
질산성질소-이온크로마토그래피 2014
(Nitrogen Nitrate-Ion Chromatography)
- 408 -
질산성질소-자외선/가시선 분광법-부루신법 2014
(Nitrate Nitrogen-UV/Visible Spectrometry-Brucine Method)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
1.3.1
1.3.2
1.3.3
- 409 -
1.3.4
1.3.5
1.3.6
2.0 용어정의
4.1 시약
4.1.1 부루신설퍼민산
- 410 -
4.1.3 아세트산(1 + 3)
4.1.4 염화나트륨용액(30 %)
4.1.5 황산(4 + 1)
4.2 표준용액
4.2.1 표준원액(100 mg/L)
4.2.2 표준용액(1 mg/L)
- 411 -
6.1.1
6.1.2
6.3.1
6.3.2
6.4.1
- 412 -
6.4.2
6.4.3
6.5.1
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.2 분석방법
7.2.1
- 413 -
7.2.2
7.2.3
7.2.4
7.2.5
7.2.6
7.3.1
7.3.2
8.0 결과보고
- 414 -
9.0 참고자료
9.1
10.0 부록
- 415 -
질산성질소
2014
-자외선/가시선 분광법-활성탄흡착법
(Nitrate Nitrogen-UV/Visible Spectrometry-Active Carbon
Adsorption method)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
2.0 용어정의
- 416 -
4.1 시약
4.1.1 수산화나트륨용액(3.5 %)
4.1.2 혼합산성용액
4.2 표준용액
6.1.1
6.1.2
- 417 -
6.3.1
6.3.2
6.4.1
6.4.2
6.4.3
6.5.1
- 418 -
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.2 분석방법
7.2.1
7.2.2
7.2.3
7.2.4
7.2.5
- 419 -
7.3.1
7.3.2
8.0 결과보고
9.0 참고자료
9.1
- 420 -
10.0 부록
- 421 -
질산성질소-데발다합금 환원증류법 2014
(Nitrate Nitrogen-Devalda's Alloy Reduction

Stream-distilation Method)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
2.0 용어정의
3.1 증류장치
- 422 -
4.1 시약
4.1.1 데발다합금 분말
4.1.2 설퍼민산용액(1 %)
- 423 -
4.1.4 염산(1 + 1)
4.1.5 황산용액(0.5 M)
4.1.6 황산용액(0.025 M)
4.2 표준용액
6.1.1
6.1.2
- 424 -
6.3.1
6.3.2
6.4.1
6.4.2
6.4.3
6.5.1
- 425 -
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.2.1
7.2.2
7.2.3
7.2.4
7.2.5
- 426 -
7.2 분석방법
8.0 결과보고
8.1 자외선/가시선 분광법(ES 04355.1b 7.2)으로 시험하였을 경우
 ₂
₃ 
₁
8.2 적정법(ES 04355.3b 7.2)으로 시험하였을 경우


9.0 참고자료
9.1
- 427 -
10.0 부록
- 428 -
총인 2011
(Total Phosphorus)
- 429 -
총인-자외선/가시선 분광법 2015

(Total Phosphorus-UV/Visible Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
1.3.1
1.3.2
1.3.3 μ
- 430 -
2.0 용어정의
4.1 시약
4.1.1 과황산칼륨용액(4 %)
4.1.2 p-나이트로페놀용액(0.1 %)
4.1.3 몰리브덴산암모늄․아스코빈산 혼합용액
- 431 -
4.1.6 L-아스코빈산용액(7.2 %)
4.2 표준용액
4.2.1 표준원액(100 mg/L)
4.2.2 표준용액(5 mg/L)
5.1.1
5.1
5.1.1
- 432 -
5.1.2
5.3.1
5.3.2
5.4.1
5.4.2
- 433 -
5.4.3
5.5.1
5.5.2
5.5.3
6.0 분석절차
6.1 전처리
6.1.1 과황산칼륨 분해(분해되기 쉬운 유기물을 함유한 시료)
6.1.2 질산-황산 분해(다량의 유기물을 함유한 시료)
6.1.2.1
6.1.2.2
- 434 -
6.1.2.3
6.2 분석방법
6.2.1
6.2.2
6.2.3
6.2.4
6.3.1
6.3.2
- 435 -
7.0 결과보고
7.1 과황산칼륨 분해한 경우
 
 ×  × 
 
7.2 질산-황산 분해한 경우

 × 

8.0 참고자료
8.1
9.0 부록
- 436 -
총인-연속흐름법 2014
(Total Phosphorus-Continuous Flow Analysis(CFA))
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
1.3.1
1.3.2
2.0 용어정의
- 437 -

료를 연속적으로 자동분석 하는 분석기다. 본체의 구성은 시료와 시약을 주입할 수 있는 펌
프와 튜브, 시료와 시약을 반응시키는 반응기 및 검출기로 구성되어 있으며, 용액의 흐름
사이에 일정한 간격으로 공기방울을 주입하여 시료의 분산 및 연속흐름에 따른 상호 오염을
방지하도록 구성되어 있다.
- 438 -
3.1.3 총인 분석용 반응기
3.1.4 초음파 균질화기 (ultrasonic homogenizer)
3.1.5 전자동 고압멸균기 (autoclave) 또는 자외선 분해기 (UV digester)
3.2.1 검출기
3.2.2 기록계
4.1 시약
- 439 -
4.2 표준용액
4.2.1 표준원액(100 mg/L)
4.2.2 표준용액(5 mg/L)
6.1.1
6.1.2
- 440 -
6.3.1
6.3.2
6.4.1
6.4.2
6.4.3
6.5.1
- 441 -
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.2 분석방법
7.2.1
7.2.2
7.2.3
7.2.4
7.2.5
7.2.6
- 442 -
7.2.7
7.3.1 정제수에 총인 표준용액(5 mg/L) 0 mL ～ 25 mL를 단계적으로 취하여 넣고 표선

을 맞추어 100 mL로 한다. 단, 표준용액은 바탕용액을 제외하고 3개 이상 제조해야 하며
필요에 따라 사용하는 표준용액의 양을 달리 할 수 있다.
7.3.2
7.3.3
8.0 결과보고
[주 2] 시료의 농도는 자동분석기의 프로그램에 의하여 자동으로 계산 할 수 있다.
9.0 참고자료
9.1
- 443 -
9.2
9.3
9.4
10.0 부록
- 444 -
μ
μ
μ
μ
μ
μ
- 445 -
총질소 2011
(Total Nitrogen)
- 446 -
총 질소-자외선/가시선 분광법-산화법 2011

(Total Nitrogen-UV/Visible Spectrometry-Oxidation Method)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.2.1
1.2.2
1.3 간섭물질
2.0 용어정의
- 447 -
3.1 고압증기멸균기
4.1 시약
4.1.1 알칼리성과황산칼륨용액(3 %)
4.1.2 염산(1 + 16)
4.2 표준용액
4.2.1 표준원액(100 mg/L)
4.2.2 표준용액(20 mg/L)
- 448 -
6.1.1
6.1.2
6.3.1
6.3.2
- 449 -
6.4.1
6.4.2
6.4.3
6.5.1
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
- 450 -
7.2 분석방법
7.2.1
7.2.2
7.2.3
7.2.4
7.3.1
7.3.2
8.0 결과보고
- 451 -
  

  
9.0 참고자료
9.1
10.0 부록
- 452 -
총 질소-자외선/가시선 분광법
2014
-카드뮴 구리 환원법
(Total Nitrogen-UV/Visible Spectrometry-Cadmium-Copper
Reduction Method)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
1.3.1
1.3.2
1.3.3
- 453 -
2.0 용어정의
3.2 카드뮴-구리 환원칼럼
생성된아질산이온의농도
  ×
주입한 질산이온표준용액의농도
- 454 -
4.1 시약
4.1.1 N-(1-나프틸)에틸렌다이아민 이염산염용액(1 %)
4.1.2 설퍼닐아마이드용액(0.5 %)
4.1.4 알칼리성과황산칼륨용액(3 %)
4.1.5 염산(1 + 11)
- 455 -
4.1.6 염산(1 + 5)
4.1.7 염화암모늄 암모니아 용액
4.1.8 질산(1 + 39)
4.1.9 카드뮴-구리 컬럼 충전액
4.1.10 카드뮴-구리컬럼 활성화액
- 456 -
4.1.11 카드뮴-구리 컬럼 충전제
4.2 표준용액
4.2.1 표준원액(100 mg /L)
4.2.2 표준용액(2 mg /L)
6.1.1
- 457 -
6.1.2
6.3.1
6.3.2
6.4.1
6.4.2
6.4.3
- 458 -
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.2 분석방법
7.2.1
7.2.2
7.2.3
7.2.4
- 459 -
7.2.5
7.2.6
7.2.7
7.2.8
7.3.1
7.3.2
8.0 결과보고

 × 

- 460 -
9.0 참고자료
9.1
10.0 부록
- 461 -
총질소-자외선/가시선 분광법
2014
-환원증류 킬달법
(Total Nitrogen-UV/Visible Spectrometry-Deoxidize
Distillation-Kledahl Method)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
1.3.1
1.3.2
- 462 -
2.0 용어정의
3.1 증류장치
4.1 시약
4.1.1 과산화수소수 (hydrogen peroxide, H2O2, 분자량 : 34.01)
4.1.2 데발다 합금 분말
- 463 -
4.1.5 아황산나트륨 용액(잔류염소제거용)
4.1.6 총질소 시험용 분해촉진제
4.1.7 황산용액(0.5 M)
4.1.8 황산용액(0.025 M)
4.2 표준용액
4.2.1 표준원액(100 mg/L)
- 464 -
4.2.2 표준용액(5 mg/L)
6.1.1
6.1.2
6.3.1
- 465 -
6.3.2
6.4.1
6.4.2
6.4.3
6.5.1
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
- 466 -
7.1 전처리
7.1.1 무기질소의 환원
7.1.1.1
7.1.1.2
7.1.1.3
7.1.2 유기질소의 분해
7.1.2.1
7.1.2.2
7.1.2.3
7.1.2.4
- 467 -
7.1.2.5
7.1.2.6
7.2 분석방법
7.2.1
8.0 결과보고
9.0 참고자료
9.1
9.2
- 468 -
10.0 부록
- 469 -
총질소-연속흐름법 2014
(Total Nitrogen-Continuous Flow Analysis)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.2.1
1.2.2
1.3 간섭물질
1.3.1
1.3.2
1.3.3
- 470 -
2.0 용어정의

료를 연속적으로 자동분석 하는 분석기다. 본체의 구성은 시료와 시약을 주입할 수 있는
펌프와 튜브, 시료와 시약을 반응시키는 반응기 및 검출기로 구성되어 있으며, 용액의 흐름
사이에 일정한 간격으로 공기방울을 주입하여 시료의 분산 및 연속흐름에 따른 상호 오염을
방지하도록 구성되어 있다.

- 471 -
3.1.3 총 질소 분석용 반응기
3.1.4 초음파균질화기 (ultrasonic homogenizer)
3.1.5 전자동 고압멸균기 (autoclave) 또는 자외선 분해기 (UV digester)
3.2.1 검출기
- 472 -
3.2.2 기록계
4.1 시약
4.2 표준용액
4.2.1 표준원액(100 mg/L)
4.2.2 표준용액(10 mg/L)

6.1.1
- 473 -
6.1.2
6.3.1
6.3.2
6.4.1
6.4.2
6.4.3
- 474 -
6.5.1
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.2 분석방법
7.2.1
7.2.2
7.2.3
7.2.4
- 475 -
7.2.5
7.2.6
7.2.7
7.3.1 희석 용액에 표준용액(10 mg/L) 0 mL ～ 25 mL를 단계적으로 취하여 넣고 표선

을 맞추어 100 mL로 한다. 단, 표준용액은 바탕용액을 제외하고 3개 이상 제조해야 하며
필요에 따라 사용하는 표준용액의 양을 달리 할 수 있다.
7.3.2
7.3.3
8.0 결과보고
- 476 -
9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
9.4
9.5
9.6
- 477 -
10.0 부록
μ
μ
μ
μ
μ
μ
- 478 -
퍼클로레이트 2011
(Perchlorate)
- 479 -
퍼클로레이트
2015
-액체크로마토그래피-질량분석법
(Perchlorate-Liquid Chromatography-Mass Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
1.3.1
1.3.2
1.3.3
- 480 -
2.0 용어정의
3.1 액체크로마토그래프 (liquid chromatograph)
3.1.1 분석용 컬럼 (analytical column) 및 보호 컬럼 (guard column)
분석용 컬럼은 전용 음이온 분리 컬럼 또는 비극성 흡착제가 코팅된 역상 컬럼(ODS계통)을

사용하고, 길이 10 cm ～ 30 cm, 내경 4.6 mm, 충전제 크기 5 μm, 분석용 컬럼과 보호
컬럼이 사용된다. 보호 컬럼은 길이가 5 cm ～ 10 cm 정도로 분석용 컬럼의 수명을 연장
시키고, 분석용 컬럼과 같은 종류의 충전제를 사용하며 분석용 컬럼앞에 설치한다.
3.1.2 액송 펌프
일정한 유속과 압력으로 용매를 밀어주는 장치로서 왕복식 펌프, 주사기형 또는 치환형펌
프, 가압식 펌프가 있다. 펌프 내부는 용매와의 화학적인 상호 반응이 없어야 하고, 최소한
5,000 psi의 고압이 가능하며, 0.1 mL/분 ～ 10 mL/분 정도의 유속 조절이 가능해야 한
다.
3.1.3 이동상
- 481 -
3.1.4 시료주입장치
3.2 질량분석기
3.2.1 질량분석기의 구성
3.2.1.1
3.2.1.2
3.2.1.3
- 482 -
4.1 시약
4.1.1 메틸아민용액(200 mM)
4.1.2 무수황산나트륨
4.1.3 염화나트륨
4.1.4 중탄산나트륨
4.2 표준용액
4.2.1 표준원액(1,000 mg/L )
- 483 -
4.2.1.1 표준용액
4.2.2 내부표준원액(1,000 mg/L)
4.2.2.1 내부표준용액
6.1.1
6.1.2
- 484 -
6.3.1
6.3.2
6.3.3
6.4.1
6.4.2
6.4.3
- 485 -
6.5.1
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.2 분석방법
7.2.1
7.2.2
7.2.3
7.2.4
- 486 -
7.3.1
7.3.2
8.0 결과보고
9.0 참고자료
9.1
9.2
- 487 -
9.3
10.0 부록
- 488 -
μ
μ
- 489 -
- 490 -
퍼클로레이트
2014
-이온크로마토그래피
(Perchlorate-Ion Chromatography)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
1.3.1
1.3.2
1.3.3
- 491 -
1.3.4
2.0 용어정의
3.1 이온 크로마토그래프 (IC, ion chromatograph)
이온크로마토그래프의 구성은 용리액조, 시료주입부, 액송펌프, 분리 컬럼, 검출기 및 기록

계로 되어 있으며 장치의 제조회사에 따라 분리컬럼의 보호 및 분석감도를 높이기 위하여
분리컬럼 전후에 보호컬럼 및 제거장치(써프레서)를 부착한 것도 있다.
3.1.1 액송 펌프
3.1.2 시료 주입부
3.1.3 분리 컬럼
- 492 -
3.1.4 제거장치 (suppressor)
3.1.5 검출기 및 기록계
4.1 시약
4.1.1 용리액
4.1.2 제거장치 (suppressor) 재생용액
4.2 표준용액
4.2.1 표준원액(1,000 mg/L)
- 493 -
4.2.1.1 표준용액
6.1.1
6.1.2
- 494 -
6.3.1
6.3.2
6.4.1
6.4.2
6.4.3
6.5.1
6.5.2
6.5.3
- 495 -
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.2 분석방법
7.2.1
7.2.2
7.2.3
7.3.1
7.3.2
- 496 -
8.0 결과보고
9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
9.4
- 497 -
10.0 부록
- 498 -
- 499 -
페놀류 2014
(Phenols)
- 500 -
페놀류-자외선/가시선 분광법 2014
(Phenols-UV/Visible Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
1.3.1
1.3.2
- 501 -
2.0 용어정의
“내용 없음”
3.1 그람 냉각기
그람 냉각기 (graham condenser)란 냉각기의 일종으로 주로 기화된 시료의 냉각 및 액화

에 사용된다. 냉각기의 내부에는 나선형으로 된 시료이송 관이 위치하고 있으며, 냉각수는
시료 이송관의 외부로 흐른다.
3.2 증류장치
- 502 -
4.1 시약
4.1.1 메틸오렌지용액(0.1 %)
4.1.2 브롬산칼륨-브롬화칼륨 용액(0.1 M)
4.1.3 4-아미노안티피린용액(2 %)
4.1.4 인산(1 + 9)
4.1.5 염화암모늄-암모니아 완충 용액(pH 10)
4.1.6 요오드산칼륨 표준용액(0.025 N) (표정용)
- 503 -
4.1.7 전분용액(1 %)
4.1.9 티오황산나트륨용액(0.025 N)
4.1.10 황산구리용액(10 %)
4.1.11 무수황산나트륨 (sodium sulfate anhydrous, Na2SO4, 분자량 : 142.04)
4.1.12 황산암모늄철용액(0.11 %)
4.1.13 헥사시안화철(Ⅲ)산칼륨 용액(9 %)
4.2 표준용액
- 504 -
4.2.1 표준원액(1,000 mg/ L)
4.2.1.1 표정
4.2.2 표준용액(10 mg/L)
4.2.3 표준용액(1 mg/L)
- 505 -
6.1.1
6.1.2
6.3.1
6.3.2
6.4.1
6.4.2
- 506 -
6.4.3
6.5.1
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.1.1
7.1.2
7.1.3
- 507 -
7.1.4
7.2 분석방법
7.2.1 추출법(페놀함량 0.05 mg이하 )
7.2.1.1
7.2.1.2
7.2.1.3
7.2.1.4
7.2.1.5
7.2.1.6
7.2.2 직접 측정법 페놀함량(페놀농도 0.05 mg/L ~ 0.5 mg/L)
7.2.2.1
7.2.2.2
- 508 -
7.2.2.3
7.2.2.4
7.2.2.5
7.3.1
7.3.2
7.3.3
7.3.4
8.0 결과보고
- 509 -
9.0 참고자료
9.1
10.0 부록
- 510 -
페놀류-연속흐름법 2014
(Phenols-Continuous Flow Analysis(CFA))
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
2.0 용어정의
- 511 -
시간에 따라 기기의 바탕선이 들뜨는 것을 보정하는 시료이며, 검정곡선 작성에 사용된 표
준 용액 중 하나를 선택하여 사용한다. 초기에 보정 시료로 기준점을 설정한 후 시료 7개
～ 10개 당 한개 이상 보정시료를 분석하여 바탕선의 들뜸을 보정한다
분할흐름분석기 (SFA, segmented flow analyzer)란 연속흐름분석기 (continuous flow

analyzer)의 일종으로 다수의 시료를 연속적으로 자동분석하기 위하여 사용한다. 본체의 구
성은 시료와 시약을 주입할 수 있는 펌프와 튜브, 시료와 시약을 반응시키는 반응기 및 검
출기로 구성되어 있으며, 용액의 흐름 사이에 일정한 간격으로 공기방울을 주입하여 시료의
분산 및 연속흐름에 따른 상호 오염을 방지하도록 구성되어 있다.
3.1 자동분석기 (auto-analyzer)
- 512 -
3.1.3 반응기
3.1.4 증류장치
3.2.1 검출기
3.2.2 기록계
4.0 시약 및 표준 용액
4.1 시약
4.2 표준용액
- 513 -
4.2.1 표준원액(100 mg/L)
4.2.2 표준용액(1 mg/L)
6.1.1
6.1.2
- 514 -
6.3.1
6.3.2
6.4.1
6.4.2
6.4.3
6.5.1
6.5.2
- 515 -
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.1.1
7.1.2
μ
7.2 분석방법
7.2.1
7.2.2
7.2.3
7.2.4
7.2.5
7.2.6
- 516 -
7.2.7
7.3.1 표준용액(1 mg/L) 0 mL ～ 25 mL를 각각 단계적으로 취하여 넣고 희석용액으로

표선을 맞추어 정확히 100 mL로 한다. 단, 표준용액은 바탕용액을 제외하고 3개 이상 제조
해야 하며 필요에 따라 사용하는 표준용액의 양을 달리 할 수 있다.
7.3.2
7.3.3
7.3.4
8.0 결과보고
- 517 -
9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
10.0 부록
- 518 -
- 519 -
황산이온 2011
(Sulfate)
- 520 -
황산이온-이온크로마토그래피 2014
(Sulfate-Ion Chromatography)
- 521 -
금속류 2011
(Metals)
1.0 목적
2.0 적용 가능한 시험
3.0 금속류 분석에서의 일반적인 주의사항
- 522 -
- 523 -
금속류-불꽃 원자흡수분광광도법 2015
(Metals-Flame Atomic Absorption Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.2.1
1.2.2
1.3 간섭물질
1.3.1 광학적 간섭
1.3.1.1
- 524 -
1.3.1.2
1.3.1.3
1.3.2 물리적 간섭
1.3.3 이온화 간섭
1.3.4 화학적 간섭
2.0 용어정의
- 525 -
2.1 속빈 음극램프 (HCL, hollow cathode lamp)
2.2 전극 없는 방전 램프 (EDL, electrodeless discharge lamp)
3.1 원자흡수분광광도계
3.1.1 가스
3.1.2 램프
3.1.3 원자화 장치
- 526 -
4.1 시약
4.1.1 암모니아수 (ammonium hydroxide, NH4OH, 분자량 : 35.05)
4.1.2 염산 (hydrochloric acid, HCl, 분자량 : 36.46, 비중 : 1.18, 함량 : 36.5 % ~ 38 %)
4.1.3 염산(1 + 1)
4.1.4 염산(1 + 4)
4.1.5 질산 (nitric acid, HNO3 ,분자량 : 63.01, 비중 : 1.42, 함량 : 70 %)
4.1.6 질산(1 + 1)
4.1.7 질산(1 + 9)
4.1.8 타타르산 (tartaric acid, C4H6O6, 분자량 : 150.09)
4.2 표준용액
4.2.1 구리 표준용액
4.2.1.1 구리 표준원액(1,000 mg/L)
- 527 -
4.2.1.2 구리 표준용액(20 mg/L)
4.2.2 납 표준용액
4.2.2.1 납 표준원액(1,000 mg/L)
4.2.2.2 납 표준용액(100 mg/L)
4.2.3 니켈 표준용액
4.2.3.1 니켈 표준원액(1,000 mg/L)
4.2.3.2 니켈 표준용액(30 mg/L)
- 528 -
4.2.4 망간 표준용액
4.2.4.1 망간 표준원액(1,000 mg/L)
4.2.4.2 망간 표준용액(20 mg/L)
4.2.5 바륨 표준용액
4.2.5.1 바륨 표준원액(1,000 mg/L)
4.2.5.2 바륨 표준용액(100 mg/L)
4.2.6 비소 표준용액
- 529 -
4.2.6.1 비소 표준원액(1,000 mg/L)
4.2.6.2 비소 표준용액(10 mg/L)
4.2.6.3 비소 표준용액(0.1 mg/L)
4.2.7 셀레늄 표준용액
4.2.7.1 셀레늄 표준원액(1,000 mg/L)
4.2.7.2 셀레늄 표준용액(10 mg/L)
4.2.7.3 셀레늄 표준용액(0.1 mg/L)
- 530 -
4.2.8 수은 표준용액
4.2.8.1 수은 표준원액(1,000 mg/L)
4.2.8.2 수은 표준용액(10 mg/L)
4.2.8.3 수은 표준용액(0.1 mg/L)
4.2.9 아연 표준용액
4.2.9.1 아연 표준원액(1,000 mg/L)
4.2.9.2 아연 표준용액(10 mg/L)
- 531 -
4.2.10 안티몬 표준용액
4.2.10.1 안티몬 표준원액(1,000 mg/L)
4.2.10.2 안티몬 표준용액(10 mg/L)
4.2.11 주석 표준용액
4.2.11.1 주석 표준원액(1,000 mg/L)
4.2.11.2 주석 표준용액(100 mg/L)
- 532 -
4.2.12 철 표준용액
4.2.12.1 철 표준원액(1,000 mg/L)
4.2.12.2 철 표준용액(30 mg/L)
4.2.13 카드뮴 표준용액
4.2.13.1 카드뮴 표준원액(1,000 mg/L)
4.2.13.2 카드뮴 표준용액(10 mg/L)
4.2.14 크롬 표준용액
4.2.14.1 크롬 표준원액(1,000 mg Cr/L)
- 533 -
4.2.14.2 크롬 표준용액(20 mg Cr/L)
6.1.1
6.1.2
6.2 방법바탕시료 측정
6.3.1
- 534 -
6.3.2
6.4.1
6.4.2
6.4.3
6.5.1
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
- 535 -
7.1 전처리
7.2 분석방법
7.2.1
7.2.2
7.2.3
7.2.4
7.2.5
7.2.6
7.3.1.1
7.3.1.2
7.3.1.3
- 536 -
7.3.2 표준물질첨가법
7.3.2.1
7.3.2.2
7.3.2.3
8.0 결과보고
8.1 검정곡선법
8.2 표준물질첨가법
9.0 참고자료
- 537 -
9.1
9.2
- 538 -
10.0 부록
- 539 -
금속류-흑연로 원자흡수분광광도법 2015
(Metals-Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
1.3.1 매질 간섭
1.3.2 메모리 간섭
- 540 -
1.3.3 스펙트럼 간섭
2.0 용어정의
2.1 매질 개선제 (matrix modifier)
2.2 속빈 음극램프
3.1 원자흡수분광광도계
3.1.1 가스
- 541 -
3.1.2 램프
3.1.3 원자화 장치
4.1 시약
4.1.1 일반시약
4.1.2 매질개선제
4.1.2.1
4.1.2.2
4.2 표준용액
- 542 -
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.2 분석방법
7.2.1
7.2.2
7.2.3
7.2.4
7.2.5
- 543 -
7.3.1.1
7.3.1.2
7.3.1.3
7.3.2.1
7.3.2.2
7.3.2.3
8.0 결과보고
8.1 검정곡선법
- 544 -
9.0 참고자료
9.1
9.2
- 545 -
10.0 부록
- 546 -
금속류-유도결합플라스마-원자발광분광법 2015
(Metals-Inductively Coupled Plasma-Atomic Emission

Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
- 547 -
1.3.3 분광 간섭
1.3.4 기타
2.0 용어정의
3.1 유도결합플라스마-원자발광광도계
3.1.1 분광계
3.1.2 시료 주입 장치
- 548 -
3.1.2.1 분무기
3.1.2.2 아르곤 가스 공급장치
3.1.2.3 유량조절기
3.1.3 유도결합플라스마 발생기
3.1.3.1 라디오 고주파 발생기 (RF generator)
3.1.3.2 토치
4.1 시약
- 549 -
4.1.1 염산(1 + 1)
4.1.2 질산(1 + 1)
4.1.3 환원기화법 사용시약
4.1.3.1 이송용매 (carrier solution)
4.1.3.2 환원제 (reducing agent)
4.2 표준용액
4.2.1 표준원액(1,000 mg/L)
4.2.2 표준용액(50 mg/L)
- 550 -
4.3 내부표준용액
4.3.1
4.3.2 비스무트 표준원액(1,000 mg/L)
4.3.3 스칸듐 표준원액(1,000 mg/L)
4.3.4 이트륨 표준원액(1,000 mg/L)
4.3.5 인듐 표준원액(1,000 mg/L)
4.3.6 터븀 표준원액(1,000 mg/L)
- 551 -
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.2 분석방법
7.2.1
7.2.2
7.2.3
- 552 -
7.3.1.1
7.3.1.2
7.3.1.3
7.3.2.1
7.3.2.2
7.3.2.3
7.3.2.4
7.3.2.5
7.3.3.1
- 553 -
7.3.3.2
8.0 결과보고
8.1 검정곡선법
8.3 내부표준법
9.0 참고자료
- 554 -
9.1
9.2
10.0 부록
- 555 -
항 목 조 건
입사 라디오고주파 전력 (incident RF power) 1,100 watts

반사 라디오고주파 전력 (reflected RF power) < 5 watts
작업코일 위 시야높이 (viewing height above work coil) 15 mm
주입관 안지름 (injector tube orifice I.d.) 1 mm
아르곤 공급 (argon supply) liquid or gas
아르곤 압력 (argon pressure) 40 psi
냉각 아르곤기체 유속 (coolant argon flow rate) 19 L/min
에어로솔 운반 아르곤기체 유속 (aerosol carrier argon flow rate) 620 mL/min
보조 아르곤기체 유속 (auxiliary argon flow rate) 300 mL/min
시료 흡입 속도 (sample uptake rate) 1.2 mL/min
- 556 -
금속류-유도결합플라스마-질량분석법 2014
(Metals-Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
1.3.1 다원자 이온간섭 (polyatomic ion interferences)
- 557 -
1.3.2 동중원소 간섭 (isobaric elemental interferences)
μ μ
- 558 -
1.3.5 분해능에 의한 간섭
2.0 용어정의
2.1 원자질량단위 (amu)


2.2 튜닝용액
3.1 유도결합플라스마-질량분석기
3.1.1 검출기
3.1.2 라디오고주파발생기 (RF generator)
- 559 -
3.1.3 시료 주입장치
3.1.4 아르곤 가스 공급장치
3.1.5 인터페이스
3.1.5.1 샘플링 콘
3.1.5.2 스키머 콘
3.1.5.3 진공펌프
3.1.6 질량분석기
3.1.6.1
3.1.6.2
- 560 -
4.1 시약
4.2 표준용액
4.2.1 표준원액(1,000 mg/L)
4.2.2 표준용액(10 mg/L)
4.2.3 표준용액(0.1 mg/L)
4.2.4.1 내부표준용액
- 561 -
4.2.4.2 비스무트 표준원액(1,000 mg/L)
4.2.4.3 스칸듐 표준원액(1,000 mg/L)
4.2.4.4 이트륨 표준원액(1,000 mg/L)
4.2.4.5 인듐 표준원액(1,000 mg/L)
4.2.4.6 터븀 표준원액(1,000 mg/L)
4.3 표준물질첨가법용 시료의 조제
4.4 튜닝용액
μ
μ μ μ μ
- 562 -
6.1.1
6.1.2
6.3.1
6.3.2
- 563 -
6.4.1
6.4.2
6.4.3
6.5 내부표준물질을 이용한 보정
6.5.1
6.5.2
6.5.3
μ μ
- 564 -
6.5.4
6.6.1
6.6.2
6.6.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.2 분석방법
7.2.1 기기 최적화
7.2.2
7.2.3
- 565 -
7.2.4
7.2.5
7.2.6
7.2.7
7.2.8
7.3.1.1
7.3.1.2
7.3.1.3
- 566 -
7.3.2.1
7.3.2.2
7.3.2.3
7.3.2.4
7.3.2.5
7.3.3.1
7.3.3.2
8.0 결과보고
8.1 검정곡선법
- 567 -
8.3 내부표준법
9.0 참고자료
9.1
9.2
10.0 부록
- 568 -
- 569 -
항 목 조 건
기기(instrument)
1.35 kW
냉각아르곤기체 유속 (coolant argon flow rate) 13.5 L/min
보조아르곤기체 유속 (auxiliary argon flow rate) 0.6 L/min
분무아르곤기체 유속 (nebulizer argon flow rate) 0.78 L/min
용액 흡입 속도 (solution uptake rate) 0.6 mL/min
분무함 온도 (spray chamber temperature) 15 oC
자료 수집(data acquisition)
검출기 방식 (detector mode) pulse counting
반복 적분수 (replicate integrations) 3
질량 범위 (mass range) 8 ～ 240 amu
체류 시간 (dwell time) 320 μs
MCA 채널수 (number of MCA channels) 2048
주사 쓸기수 (number of scan sweeps) 85
총 수집시간 (total acquisition time) 3 minutes per sample
- 570 -
- 571 -
- 572 -
금속류-양극벗김전압전류법 2015
(Metals-Anodic Stripping Voltammetry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.2.1
1.2.2
1.3 간섭물질
1.3.1 μ
- 573 -
1.3.2
2.0 용어정의
3.1 전압-전류 측정기
3.1.1
3.1.2
    
 

      ln 
 
  
  
  
  
- 574 -
3.2 전극
3.2.1 작업전극
3.2.1.1
3.2.1.2
4.1 시약
4.1.1 금 저장용액(1,000 mg/L)
4.1.2 금 도금용액(50 mg/L)
4.1.3 아세트산 완충용액(pH 4.5)
- 575 -
4.1.4 염산용액(2 M)
4.1.5 염산용액(0.2 M)
4.1.6 염산용액(0.1 M)
4.2 표준용액
6.1.1
- 576 -
6.1.2
6.3.1
6.3.2
6.3.3
6.4.1
6.4.2
- 577 -
6.4.3
6.5.1
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.1.1
7.1.2
7.1.3
7.1.4
- 578 -
7.1.5
7.2 분석방법
7.2.1 납, 아연
7.2.1.1
7.2.1.2
7.2.1.3
7.2.2 비소
7.2.2.1
7.2.2.2
- 579 -
7.2.2.3
7.2.3 수은
7.2.3.1
7.2.3.2
7.2.3.3
7.3.1 납, 아연
7.3.1.1
7.3.1.2
7.3.1.3
- 580 -
7.3.2 비소
7.3.2.1
7.3.2.2
7.3.2.3
7.3.3 수은
7.3.3.1
7.3.3.2
7.3.3.3
8.0 결과보고
- 581 -
9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
10.0 부록
- 582 -
구리 2014
(Copper, Cu)
μ μ
0.01 mg/L
0.006 mg/L
0.002 mg/L
- 583 -
구리-원자흡수분광광도법 2014
(Copper-Atomic Absorption Spectrometry)
- 584 -
구리-자외선/가시선 분광법 2015
(Copper-UV/Visible Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
2.0 용어정의
- 585 -
4.1 시약
4.1.1 다이에틸다이티오카르바민산나트륨용액(1 %)
4.1.2 메타크레졸퍼플 에틸알코올용액(0.1 %)
4.1.3 사이트르산이암모늄용액(구리시험용)
4.1.4 시안화칼륨용액(5 %)
4.1.5 아세트산부틸 (acetic acid butyl ester, C6H12O2, 분자량 : 116.16)
4.1.6 암모니아수(1 + 1)
- 586 -
4.1.7 에틸렌다이아민테트라아세트산이나트륨용액(구리시험용)
4.2 표준용액
4.2.1 구리 표준원액(100 mg/L)
4.2.2 구리 표준용액(1 mg/L)
6.1.1
- 587 -
6.1.2
6.4.1
6.4.2
6.4.3
6.5.1
- 588 -
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.2 분석방법
7.2.1
7.2.2
7.2.3
- 589 -
7.2.4
7.3.1
7.3.2
8.0 결과보고
9.0 참고자료
- 590 -
9.1
9.2
10.0 부록
- 591 -
구리-유도결합플라스마-원자발광분광법 2014
(Copper-Inductively Coupled Plasma-Atomic Emission

Spectrometry)
- 592 -
구리-유도결합플라스마-질량분석법 2014
(Copper-Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry)
- 593 -
납 2014
(Lead, Pb)
μ μ μ
μ
0.004 mg/L
0.04 mg/L
0.002 mg/L
0.0001 mg/L
- 594 -
납-원자흡수분광광도법 2014
(Lead-Atomic Absorption Spectrometry)
- 595 -
납-자외선/가시선 분광법 2015
(Lead-UV/Visible Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
2.0 용어정의
3.1 자외선/가시선 분광광도계
- 596 -
4.1 시약
4.1.1 디티존 사염화탄소용액(0.005 %)
4.1.1.1
4.1.1.2
4.1.2 사염화탄소 (carbon tetrachloride, CCl4, 분자량 : 153.82, 분광계용)
4.1.3 사이트르산이암모늄용액(납시험용)(10 %)
4.1.4 시안화칼륨용액(5 %)
- 597 -
4.1.5 암모니아수(1 + 1)
4.1.6 염산(1 + 10)
4.1.7 염산하이드록실아민용액(10 ％)
4.2 표준용액
4.2.1 납 표준원액(100 mg/L)
4.2.2 납 표준용액(10 mg/L)
- 598 -
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.2 분석방법
7.2.1
7.2.2
7.2.3
7.2.4
- 599 -
7.2.5
7.2.6
7.2.7
7.3.1
7.3.2
7.3.3
8.0 결과보고
- 600 -
9.0 참고자료
9.1
10.0 부록
- 601 -
납-유도결합플라스마-원자발광분광법 2014
(Lead-Inductively Coupled Plasma-Atomic Emission

Spectrometry)
- 602 -
납-유도결합플라스마-질량분석법 2014
(Lead-Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry)
- 603 -
납-양극벗김전압전류법 2014
(Lead-Anodic Stripping Voltammetry)
- 604 -
니켈 2011
(Nickel, Ni)
0.008 mg/L
0.015 mg/L
0.002 mg/L
- 605 -
니켈-원자흡수분광광도법 2015
(Nickel-Atomic Absorption Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
2.0 용어정의
3.0 분석기기
4.1 시약
- 606 -
4.1.1
4.1.2 니켈의 함유량이 미량인 시료
4.1.2.1 구연산이암모늄용액(10 %)
4.1.2.2 다이메틸글리옥심에틸알콜용액(1 %)
4.1.2.3 디티존 사염화탄소용액(0.01 %)
4.1.2.4 디티존 사염화탄소용액(0.005 %)
- 607 -
4.1.2.5 암모니아수(1 + 5)
4.1.2.6 암모니아수(1 + 50)
4.1.2.7 염산(1 + 20)
4.1.2.8 클로로폼 (chloroform, CHCl3, 분자량 : 119.38)
4.1.2.9 페놀프탈레인에틸알코올용액(0.5 %)
4.2 표준용액
- 608 -
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.1.1
7.1.2 니켈의 함유량 미량인 시료
7.1.2.1
7.1.2.2
7.1.2.3
7.2 분석방법
- 609 -
8.0 결과보고
9.0 참고자료
10.0 부록
- 610 -
니켈-자외선/가시선 분광법 2015
(Nickel-UV/Visible Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
2.0 용어정의
- 611 -
4.1 시약
4.1.1 다이메틸글리옥심에틸알코올용액(1 %)
4.1.2 디티존 사염화탄소용액(0.005 %)
4.1.2.1
4.1.2.2
4.1.3 사염화탄소 (carbon tetrachloride, CCl4, 분자량 : 153.82, 분광계용)
4.1.4 사이트르산이암모늄용액(10 %)
- 612 -
4.1.6 암모니아수(1 + 5)
4.1.7 암모니아수(1 + 50)
4.1.8 염산(1 + 20)
4.1.10 페놀프탈레인 에틸알코올용액(0.5 %)
4.2 표준용액
4.2.1 니켈 표준원액(100 mg/L)
- 613 -
4.2.2 니켈 표준용액(5 mg/L)
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.2 분석방법
7.2.1
7.2.2
7.2.3
- 614 -
7.2.4
7.2.5
7.2.6
7.2.7
7.2.8
7.3.1
7.3.2
7.3.3
8.0 결과보고
- 615 -
9.0 참고자료
9.1
9.2
10.0 부록
- 616 -
니켈-유도결합플라스마-원자발광분광법 2014
(Nickel-Inductively Coupled Plasma-Atomic Emission

Spectrometry)
- 617 -
니켈-유도결합플라스마-질량분석법 2014
(Nickel-Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry)
- 618 -
망간 2014
(Manganese, Mn)
μ μ
0.2 mg/L
0.002 mg/L
0.0005 mg/L
- 619 -
망간-원자흡수분광광도법 2015
(Manganese-Atomic Absorption Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
2.0 용어정의
3.0 분석기기
4.1 시약
- 620 -
4.1.1
4.1.2 망간의 함유량이 미량인 시료
4.1.2.1 과산화수소수용액(3 %)
4.1.2.2 과산화수소수용액(30 %)
4.1.2.3 수산화나트륨용액(10 %)
4.1.2.4 암모니아수(1 + 1)
4.1.2.5 염산(1 + 2)
4.1.2.6 질산
- 621 -
4.1.2.7 질산(1 + 6)
4.1.2.8 황산제이철용액(Fe3+, 2,000 mg/L)
4.2 표준용액
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.1.1
7.1.2 망간의 함유량이 미량인 시료
7.1.2.1
- 622 -
7.1.2.2
7.1.3 용해성 망간
7.2 분석방법
8.0 결과보고
9.0 참고자료
10.0 부록
- 623 -
망간-자외선/가시선 분광법 2014
(Manganese-UV/Visible Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
2.0 용어정의
3.0 분석기기
4.1 시약
- 624 -
4.1.1 과산화수소수용액(30 %)
4.1.2 과요오드산칼륨 (potassium iodate, KIO4, 분자량 : 230.00)
4.1.4 암모니아수(1 + 1)
4.1.6 황산(1 + 1)
4.1.7 황산(1 + 9)
3+
4.1.8 황산제이철용액(Fe , 2,000 mg/L)
- 625 -
4.2 표준용액
4.2.1 망간 표준원액(100 mg/L)
4.2.2 망간 표준용액(10 mg/L)
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.1.1
7.1.2 망간 함유량이 미량인 시료
7.1.2.1
- 626 -
7.1.2.2
7.1.3 용해성 망간
7.2 분석방법
7.2.1
7.2.2
7.2.3
- 627 -
7.3.1
7.3.2
7.3.3
8.0 결과보고
9.0 참고자료
9.1
10.0 부록
- 628 -
망간-유도결합플라스마-원자발광분광법 2014
(Manganese-Inductively Coupled Plasma-Atomic Emission

Spectrometry)
- 629 -
망간-유도결합플라스마-질량분석법 2014
(Manganese-Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry)
- 630 -
바륨 2014
(Barium, Ba)
0.003 mg/L
0.003 mg/L
- 631 -
바륨-원자흡수분광광도법 2014
(Barium-Atomic Absorption Spectrometry)
- 632 -
바륨-유도결합플라스마-원자발광분광법 2014
(Barium-Inductively Coupled Plasma-Atomic Emission

Spectrometry)
- 633 -
바륨-유도결합플라스마-질량분석법 2014
(Barium-Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry)
- 634 -
비소 2011
(Arsenic, As)
0.004 mg/L
0.05 mg/L
0.006 mg/L
0.0003 mg/L
- 635 -
비소-수소화물생성법-원자흡수분광광도법 2014
(Arsenic-Hydride Generation-Atomic Absorption

Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
2.0 용어정의
3.1 수소화물 발생장치
- 636 -
3.2 기체
4.1 시약
4.1.1 나트륨붕소수소화물용액(1 %)
- 637 -
4.1.3 아연분말
4.1.4 염산 (hydrochloric acid, HCl, 분자량 : 36.46, 함량 36.5 % ∼ 38 %)
4.1.6 질산 (nitric acid, HNO3, 분자량 : 63.01, 함량 70 %)
4.1.7 황산 (hydrogen sulfate, H2SO4, 분자량 : 98.08, 함량 98 %)
4.2 표준용액
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.1.1 μ μ
- 638 -
7.1.2
7.1.3
7.1.4
7.2 분석방법
7.2.1
7.2.2
7.2.3
7.2.4
- 639 -
7.3.1
7.3.2
8.0 결과보고
9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
9.4
- 640 -
10.0 부록
- 641 -
비소-자외선/가시선 분광법 2014
(Arsenic UV/Visible Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
1.3.1
1.3.2
1.3.3
- 642 -
2.0 용어정의
3.1 셀 (cells)
3.2 수소화비소 발생 및 흡수 장치
4.1 시약
- 643 -
4.1.1 다이에틸다이티오카바민산은용액 A
4.1.2 다이에틸다이티오카바민산은용액 B
4.1.4 아세트산납(Ⅱ)용액
4.1.5 아연분말
4.1.7 염산 (hydrochloric acid, HCl, 분자량 : 36.45, 함량 36.5 % ~ 38 %)
4.1.8 이염화주석용액
- 644 -
4.1.10 황산 (sulfuric acid, H2SO4, 분자량 : 98.08 , 함량 95 % 이상)
4.2 표준용액
4.2.1 비소 표준원액(1,000 mg /L)
4.2.2 비소 표준용액(100 mg/L)
4.2.3 비소 표준용액(1.0 mg/L)
- 645 -
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.1.1 μ μ
7.1.2
7.1.3
7.1.4
7.2 분석방법
7.2.1
7.2.2
7.2.3
- 646 -
7.2.4
7.3.1
7.3.2
8.0 결과보고
9.0 참고자료
9.1
- 647 -
9.2
9.3
9.4
9.5
9.6
9.7
10.0 부록
- 648 -
비소-유도결합플라스마-원자발광분광법 2014
(Arsenic-Inductively Coupled Plasma-Atomic Emission

Spectrometry)
- 649 -
비소-유도결합플라스마-질량분석법 2014
(Arsenic-Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry)
- 650 -
비소-양극벗김전압전류법 2014
(Arsenic-ASV, Anode Stripping Voltammetry)
- 651 -
셀레늄 2014
(Selenium, Se)
μ μ
- 652 -
셀레늄-수소화물생성법-원자흡수분광광도법 2014
(Selenium-Hydride Generation-Atomic Absorption

Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
2.0 용어정의
- 653 -
3.1 수소화물 발생장치
3.2 기체
4.1 시약
4.1.1 나트륨붕소수소화물용액(1 %)
- 654 -
4.1.3 아연분말
4.1.4 염산 (hydrochloric acid, HCl, 분자량 : 36.46, 함량 36.5 % ∼ 38 %)
4.1.7 황산 (hydrogen sulfate, H2SO4, 분자량 : 98.08, 함량 98 % )
4.2 표준용액
7.0 분석절차
- 655 -
7.1 전처리
7.1.1 μ μ
7.1.2
7.1.3
7.1.4
7.1.5
7.2 분석방법
7.2.1
7.2.2
7.2.3
7.2.4
- 656 -
7.3.1
7.3.2
8.0 결과보고
9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
- 657 -
9.4
9.5
9.6
10.0 부록
- 658 -
셀레늄-유도결합플라스마-질량분석법 2014
(Selenium-Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry)
- 659 -
수은 2014
(Mercury, Hg)
μ
μ μ μ μ
μ μ
0.003 mg/L
0.0001 mg/L
0.0005 μg/L
- 660 -
수은-냉증기-원자흡수분광광도법 2014
(Mercury-Cold Vapor-Atomic Absorption Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
1.3.1
1.3.2
2.0 용어정의
- 661 -
3.1 수은 환원기화 장치
4.1 시약
4.1.1 과망간산칼륨용액(5 %)
- 662 -
4.1.2 과황산칼륨용액(5 %)
4.1.3 디티존 사염화탄소용액(0.005 %)
4.1.3.1
4.1.3.2
4.1.4 암모니아수(1 + 100)
4.1.5 염산(1 + 10)
4.1.6 염산하이드록실아민(10 %)
- 663 -
4.1.7 이염화주석용액
4.1.8 황산(1 + 1)
4.1.9 황산(1 + 4)
4.2 표준용액
- 664 -
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.1.1
7.1.2
7.1.3
7.2 분석방법
7.2.1
7.2.2
7.2.3
- 665 -
8.0 결과보고
9.0 참고자료
9.1
9.2
10.0 부록
- 666 -
수은-자외선/가시선 분광법 2014
(Mercury-UV/Visible Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
2.0 용어정의
- 667 -
4.1 시약
4.1.1 디티존 사염화탄소용액(0.01 %)
4.1.2 디티존 사염화탄소용액(0.005 %)
4.1.3 디티존 사염화탄소용액(0.001 %)
4.1.4 브롬화칼슘 (calcium bromide, CaBr2, 분자량 : 199.89)
4.1.5 암모니아수(1 + 100)
4.1.6 염산(1 + 10)
- 668 -
4.1.7 인산-탄산염 완충용액
다.
4.1.8 황산용액(0.25 N)
4.2 표준용액
7.0 분석절차
7.1 전처리
- 669 -
7.2 분석방법
7.2.1
7.2.2
7.2.3
7.2.4
7.2.5
7.2.6
7.2.7
7.3.1
- 670 -
7.3.2
7.3.3
8.0 결과보고
9.0 참고자료
9.1
9.2
10.0 부록
- 671 -
수은-양극벗김전압전류법 2014
(Mercury-Anodic Stripping Voltammetry)
- 672 -
수은-냉증기-원자형광법 2014
(Mercury-Cold Vapor-Atomic Fluorescence Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
1.3.1
1.3.2
1.3.3
- 673 -
1.3.4
2.0 용어정의
3.1 수소화물생성-형광분석기 (CVAFS)
3.1.1
3.1.2
- 674 -
3.1.3
4.1 시약
4.1.1 브롬산/브롬용액(0.1 N)
4.1.3 염산하이드록실아민용액
- 675 -
4.1.4 이염화주석용액(2 %)
4.1.5 질산 (nitric acid, HNO3, 분자량 : 63.01, 함량 :　70　％)
4.2 표준용액
4.2.1 수은 표준원액(1,000 mg/L)
4.2.2 수은 표준용액(1.0 mg/L)
4.2.3 검정곡선용 표준용액
4.2.4 정도관리용 표준용액(10 μg/L)
- 676 -
6.1.1
6.1.2
6.2 방법바탕시료 측정
6.3.1
6.3.2
- 677 -
6.4.1
6.4.2
6.4.3
6.5.1
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.1.1
- 678 -
7.1.2
7.1.3
7.1.4 μ
7.2 분석방법
7.2.1
7.2.2
7.2.3
7.2.4 .
7.2.5
7.2.6 μ
- 679 -
7.2.7
7.3.1 검정곡선은 5개 이상의 표준용액으로 작성하며, 최소농도는 0.5 ng/L이어야 하며,

검정곡선 작성 전후로 최소 2개의 바탕시료 분석을 수행한다.
7.3.2
7.3.3
8.0 결과보고
9.0 참고자료
9.1
- 680 -
9.2
10.0 부록
- 681 -
아연 2014
(Zinc, Zn)
0.010 mg/L
0.002 mg/L
0.006 mg/L
0.0001 mg/L
- 682 -
아연-원자흡수분광광도법 2014
(Zinc-Atomic Absorption Spectrometry)
- 683 -
아연-자외선/가시선 분광법 2014
(Zinc-UV/Visible Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
2.0 용어정의
- 684 -
4.1 시약
4.1.1 수산화나트륨용액(6 M)
4.1.2 수산화바륨용액(포화 수산화바륨 8 수화물)
4.1.3 염산용액(6 M)
4.1.4 아스코빈산나트륨 (C6H7O6Na, ascorbic acid sodium salt 분자량: 198.11)
4.1.4.1 진콘용액
4.1.4.2 클로랄하이드레이트용액(10 %)
4.1.4.3 과요오드산칼륨 (potassium iodate, KIO4, 분자량: 230.00)
- 685 -
4.2 표준용액
4.2.1 아연 표준원액(100 mg/L)
4.2.2 아연 표준용액(2 mg/L)
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.2 분석방법
7.2.1
- 686 -
7.2.2
7.2.3
7.2.4
7.3.1
7.3.2
7.3.3
8.0 결과보고
- 687 -
9.0 참고자료
9.1
10.0 참고자료
- 688 -
아연-유도결합플라스마-원자발광분광법 2014
(Zinc-Inductively Coupled Plasma-Atomic Emission

Spectrometry)
- 689 -
아연-유도결합플라스마-질량분석법 2014
(Zinc-Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry)
- 690 -
아연-양극벗김전압전류법 2014
(Zinc-ASV, Anode Stripping Voltammetry)
- 691 -
안티몬 2011
(Antimony, Sb)
- 692 -
안티몬-유도결합플라스마-원자발광분광법 2014
(Antimony-Inductively Coupled Plasma Atomic Emission

Spectrometry)
- 693 -
안티몬-유도결합플라스마-질량분석법 2014
(Antimony-Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry)
- 694 -
주석 2011
(Tin, Sn)
- 695 -
주석-원자흡수분광광도법 2014
(Tin-Atomic Absorption Spectrometry)
- 696 -
주석-유도결합플라스마-원자발광분광법 2014
(Tin-Inductively Coupled Plasma-Atomic Emission

Spectrometry)
- 697 -
주석-유도결합플라스마-질량분석법 2014
(Tin-Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry)
- 698 -
철 2011
(Iron, Fe)
- 699 -
철-원자흡수분광광도법 2015
(Iron-Atomic Absorption Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
2.0 용어정의
3.0 분석기기
4.1 시약
- 700 -
4.1.1 철의 함유량이 미량인 시료
4.1.1.1 암모니아수(1 + 1)
4.1.1.2 염산(1 + 1)
4.1.1.3 질산
4.2 표준용액
7.0 분석절차
- 701 -
7.1 전처리
7.1.1
7.1.2 철 함유량이 미량인 시료
7.1.2.1
7.1.2.2
7.1.2.3
7.1.3 용해성 철
7.2 분석방법
7.3 검정곡선작성
8.0 결과보고
- 702 -
9.0 참고자료
10.0 부록
- 703 -
철-자외선/가시선 분광법 2015
(Iron-UV/Visible Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
2.0 용어정의
3.0 분석기기
4.1 시약
- 704 -
4.1.1 아세트산암모늄용액(50 %)
4.1.2 염산하이드록실아민(20 %)
4.1.3 o-페난트로린용액(0.1 %)
4.2 표준용액
4.2.1 철 표준원액(100 mg/L)
4.2.2 철 표준용액(10 mg/L)
- 705 -
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.1.1 용해성 철
7.2 분석방법
7.2.1
7.2.2
7.2.3
7.2.4 o
7.2.5
- 706 -
.
7.3.1
7.3.2
7.3.3
8.0 결과보고
9.0 참고자료
9.1
9.2
- 707 -
10.0 부록
- 708 -
철-유도결합플라스마-원자발광분광법 2014
(Iron-Inductively Coupled Plasma-Atomic Emission

Spectrometry)
- 709 -
카드뮴 2014
(Cadmium, Cd)
μ μ μ
0.004 mg/L
0.004 mg/L
0.002 mg/L
- 710 -
카드뮴-원자흡수분광광도법 2014
(Cadmium-Atomic Absorption Spectrometry)
- 711 -
카드뮴-자외선/가시선 분광법 2015
(Cadmium-UV/Visible Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
- 712 -
2.0 용어정의
4.1 시약
4.1.1 디티존 사염화탄소용액(0.005 %)
4.1.1.1
4.1.1.2
4.1.2 사이트르산이암모늄용액(10 %)
- 713 -
4.1.4 시안화칼륨용액(1 %)
4.1.5 염산(1 + 10)
4.1.6 염산하이드록실아민용액(10 %)
4.1.7 타타르산용액(2 %)
4.2 표준용액
- 714 -
4.2.1 카드뮴 표준원액(1,000 mg/L)
4.2.2 카드뮴 표준용액(10 mg/L)
4.2.3 카드뮴 표준용액(1 mg/L)
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.2 분석방법
- 715 -
7.2.1
7.2.2
7.2.3
7.2.4
7.2.5
7.2.6
7.2.7
7.2.8
7.2.9
7.2.10
- 716 -
7.2.11
7.3.1
7.3.2
7.3.3
8.0 결과보고
9.0 참고자료
9.1
- 717 -
9.2
10.0 부록
- 718 -
카드뮴-유도결합플라스마-원자발광분광법 2014
(Cadmium-Inductively Coupled Plasma-Atomic Emission

Spectrometry)
- 719 -
카드뮴-유도결합플라스마-질량분석법 2014
(Cadmium-Inductively Coupled plasma-Mass Spectrometry)
- 720 -
크롬 2011
(Chromium, Cr)
- 721 -
크롬-원자흡수분광광도법 2015
(Chromium-Atomic Absorption Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.2.1
1.2.2
2.0 용어정의
- 722 -
4.1 시약
4.1.1
4.1.2 과망간산칼륨용액(0.02 M)
4.1.3 메틸아이소부틸케톤 (methyl isobutyl ketone(MIBK), C6H12O, 분자량 : 100.16)
4.1.4 브로모페놀블루용액
4.1.6 아자이드화나트륨용액(0.1 %)
4.1.7 암모니아수(1 + 4)
- 723 -
4.1.8 질산(1 + 2)
4.1.9 질산암모늄용액(1 %)
4.1.10 피로리딘 다이티오 카바민산 암모늄용액(2.0 %)
4.1.11 황산
4.1.12 황산(0.12 M)
4.1.13 황산제일철암모늄용액
4.2 표준용액
- 724 -
4.2.1 크롬표준원액(1,000 mg/L)
4.2.2 크롬 표준용액(20 mg/L)
4.2.3 크롬 표준용액(0.5 mg/L)
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.1.1 산처리법
- 725 -
7.1.1.1
7.1.1.2
7.1.1.3
7.1.2 용매추출법
7.1.2.1 μ
7.1.2.2
7.1.2.3
7.1.2.4
7.1.2.5
- 726 -
7.1.2.6
7.1.2.7
7.1.2.8
7.1.2.9
7.1.2.10
7.1.2.11
7.2 분석방법
7.3.1 산처리법
7.3.2 용매추출법
7.3.2.1
- 727 -
7.3.2.2
8.0 결과보고
9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
10.0 부록
- 728 -
크롬-자외선/가시선 분광법 2015
(Chromium-UV/Visible Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
2.0 용어정의
- 729 -
4.1 시약
4.1.1 과망간산칼륨용액(4 %)
4.1.2 다이페닐카바자이드용액
4.1.3 메틸오렌지 지시약(0.1 %)
4.1.4 아자이드화나트륨용액
4.1.5 암모니아수 (ammonium hydroxide, NH4OH, 분자량 : 35.05 , 함량 28 % 이상)
4.1.7 쿠페론용액
- 730 -
4.1.9 황산(1 + 1)
4.1.10 황산(1 + 9)
4.2 표준용액
4.2.1 크롬표준원액(500 mg/L)
4.2.2 크롬표준용액(5.0 mg/L)
- 731 -
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.2 분석방법
7.2.1
7.2.2 μ
7.2.3
7.2.4
7.2.5
7.2.6
7.2.7
- 732 -
7.2.8
7.2.9
7.2.10
μ
7.2.11
7.2.12
7.2.13
7.2.14
7.2.15
7.2.16
7.2.17
7.2.18
- 733 -
7.2.19
7.2.20
7.3.1
7.3.2
7.3.3
8.0 결과보고
9.0 참고자료
9.1
9.2
- 734 -
10.0 부록
- 735 -
크롬-유도결합플라스마-원자발광분광법 2014
(Chromium-Inductively Coupled Plasma-Atomic Emission

Spectrometry)
- 736 -
크롬-유도결합플라스마-질량분석법 2014
(Chromium-Inductively Coupled plasma-Mass Spectrometry)
- 737 -
6가 크롬 2011
(Hexavalent Chromium, Cr6+)
- 738 -
6가 크롬-원자흡수분광광도법 2014
(Hexavalent Chromium-Atomic Absorption Spectrophotometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
2.0 용어정의
- 739 -
4.1 시약
4.1.1 과망간산칼륨용액(0.02 M)
4.1.2 메틸아이소부틸케톤 (methyl isobutyl ketone(MIBK), C6H12O, 분자량 : 100.16)
4.1.3 브로모페놀블루용액
4.1.5 아자이드나트륨용액(0.1 %)
- 740 -
4.1.6 피로리딘 다이티오카바민산암모늄용액
4.1.7 황산용액(0.12 M)
4.2 표준용액
4.2.1 크롬표준원액(1,000 mg/L)
4.2.2 6가 크롬 표준원액(100 mg/L)
4.2.3 6가 크롬 표준용액(10 mg/L)
- 741 -
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.2 분석방법
7.2.1 μ
7.2.2
7.2.3
7.2.4
7.2.5
7.2.6
- 742 -
7.2.7
7.2.8
7.3.1
7.3.2
7.3.3
8.0 결과보고
9.0 참고자료
9.1
9.2
- 743 -
10.0 부록
- 744 -
6가 크롬-자외선/가시선 분광법 2015

(Hexavalent Chromium-UV/Visible Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
2.0 용어정의
- 745 -
4.1 시약
4.1.1 다이페닐카바자이드용액
4.1.2 황산(1 + 9)
4.2 표준용액
4.2.1 크롬표준원액(1,000 mg/L)
4.2.2 6가 크롬 표준원액(100 mg/L)
4.2.3 6가 크롬 표준용액(2 mg/L)
- 746 -
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.2 분석방법
7.2.2
7.2.3
7.2.4
7.2.5
- 747 -
7.3.1
7.3.2
7.3.3
8.0 결과보고
9.0 참고자료
9.1
9.2
- 748 -
10.0 부록
- 749 -
6가 크롬-유도결합플라스마-원자발광분광법 2014
(Hexavalent Chromium-Inductively Coupled Plasma-Atomic

Emission Spectrometry)
- 750 -
알킬수은 2011
(Alkyl Mercury)
- 751 -
알킬수은-기체크로마토그래피 2014
(Alkyl Mercury-Gas Chromatography)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
2.0 용어정의
3.1 기체크로마토그래프(gas chromatograph)
- 752 -
3.1.1
3.1.2
3.1.3
4.1 시약
4.1.1 무수황산나트륨 (sodium sulfate, Na2SO4, 분자량 : 142.02)
4.1.2 벤젠 (benzene, C6H6, 분자량 : 78.11)
4.1.3 L-시스테인-아세트산나트륨용액
4.1.4 암모니아수 (ammonium hydroxide, NH4OH, 분자량 : 35.05, 순도 28 % 이상)
4.1.5 염산 (hydrochloric acid, HCl, 분자량 : 36.46, 비중 : 1.18, 함량 : 36.5 % ∼ 38 %)
4.1.6 염화나트륨용액(20 %)
- 753 -
4.2 표준용액
4.2.1 염화메틸수은 표준용액
4.2.1.1 염화메틸수은 표준원액(10,000 mg/L)
4.2.1.2 염화메틸수은 표준용액(1 mg/L)
4.2.2 염화에틸수은 표준용액
4.2.2.1 염화에틸수은 표준원액(10,000 mg/L)
4.2.2.2 염화에틸수은 표준용액(1 mg/L)
- 754 -
6.1.1
6.1.2
6.3.1
6.3.2
6.3.3
- 755 -
6.4.1
6.4.2
6.4.3
6.5.1
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.1.1
- 756 -
7.1.2
7.1.3
7.1.4
7.2 분석방법
7.2.1
7.2.2
- 757 -
7.3.1
7.3.2
8.0 결과보고
9.0 참고자료
10.0 부록
- 758 -
알킬수은-원자흡수분광광도법 2014
(Alkyl Mercury-Atomic Absorption Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
2.0 용어정의
- 759 -
3.1 박층크로마토그래프용 실리카겔 박층판
3.2 크로마토그래프용 알루미나 컬럼
4.1 시약
4.1.1 벤젠 (benzene, C6H6, 분자량 : 78.11)
4.1.2 암모니아수 (ammonium hydroxide, NH4OH, 분자량 : 35.05, 순도 28 % 이상)
4.1.3 염산 (hydrochloric acid, HCl, 분자량 : 36.46, 비중 : 1.18, 함량 : 36.5 % ∼ 38 %)
4.1.4 염산(1 + 5)
- 760 -
4.1.5 염산(1 + 10)
4.2 표준용액
4.2.1 염화메틸수은 표준용액
4.2.1.1 염화메틸수은 표준원액(10,000 mg/L)
4.2.1.2 염화메틸수은 표준용액(1 mg/L)
4.2.2 염화에틸수은 표준용액
4.2.2.1 염화에틸수은 표준원액(10,000 mg/L)
4.2.2.2 염화에틸수은 표준용액(1 mg/L)
- 761 -
6.1.1
6.1.2
6.3.1
6.3.2
- 762 -
6.3.3
6.4.1
6.4.2
6.4.3
6.5.1
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
- 763 -
7.1.1
7.1.2
7.1.3
7.2 분석방법
7.2.1
7.2.2
7.2.3
7.2.4
μ
7.2.5
μ
- 764 -
7.2.6
7.2.7
7.2.8
7.3.1
7.3.2
8.0 결과보고
- 765 -
9.0 참고자료
10.0 부록
- 766 -
메틸수은-에틸화-원자형광법 2016
(Methyl Mercury-Ethylation-Atomic Fluorescence Photometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.2.1
1.2.2 분석 가능한 메틸수은 화학종
- 767 -
1.3 메틸수은 분석에서 일반적인 주의사항
1.3.1
1.3.2
1.3.3
1.3.4
1.3.5
2.0 용어정의
3.1 열 탈착 장치 – 등온기체크로마토그래프 시스템 - 원자형광광도계
3.1.1 열 탈착 장치
- 768 -
3.1.2 등온기체크로마토그래프 시스템
3.1.3 열분해 컬럼
3.1.4 원자형광광도계
3.2 전처리 기구 및 장치
- 769 -
3.2.1 시료용기
3.2.2 증류 시스템
3.2.3 가스퍼지 시스템
- 770 -
3.2.4 2,6-디페닐페닐렌옥사이드 (2,6-diphenylphenylene oxide) 폴리머 트랩
3.2.5 피펫
4.1 시약
4.1.1 정제수
4.1.2 염산 (hydrochloric acid, HCl, 36.46) (37 %)
- 771 -
4.1.3 황산 (sulfuric acid, H2SO4, 98.08) (98 %)
4.1.4 암모늄피롤리딘디티오카바메이트 용액 (1 %)
4.1.5 아세트산나트륨
4.1.6 아세트산
4.1.7 아세테이트 완충액 (2 M)
4.1.8 수산화칼륨 용액 (2 %)
- 772 -
4.1.9 소듐테트라에틸보레이트 용액 (1 %)
4.1.10 질소 (N2) 가스
4.1.11 아르곤 (Ar) 가스
4.2 표준용액
- 773 -
4.2.1 메틸수은 시약
4.2.2 메틸수은 표준원액 (1,000 mg/L)
4.2.3 메틸수은 표준용액 (1,000 μg/L)
4.2.4 검정곡선용 표준용액 (0.01 μg/L)
μ /L)
- 774 -
6.1. 방법검출한계 및 정량한계
6.1.1
6.1.2
6.1.3
6.3 검정곡선 작성 및 검증
6.3.1 에틸화 바탕시료
6.3.2
- 775 -
6.3.3
6.3.4
6.4.1
6.4.2
6.4.3
6.4.4
6.4.5
- 776 -
6.5.1
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.1.1 시료의 증류
7.1.1.1
μ
7.1.1.2
7.1.1.3
- 777 -
7.1.1.4
7.2.1
7.2.2 μ
7.2.3
- 778 -
  
  

7.2.4
7.3 분석방법
7.3.1 에틸화와 퍼징
7.3.1.1
7.3.1.2
7.3.1.3
7.3.1.4
7.3.1.5
7.3.1.6
7.3.2 메틸수은의 열 탈착 과정
- 779 -
7.3.2.1
7.3.2.2
7.3.2.3
7.3.3
7.3.4
8.0 결과보고
  
메틸수은    
 
- 780 -
9.0 참고자료
9.1
10.0 부록
- 781 -
수질오염공정시험기준
ES 04451.0
방사성 핵종-고분해능 감마선 분광법 2016
(Radionuclides - Method by high resolution gamma-ray

spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
.0 시험방법
- 782 -
ES 04501.1b
다이에틸헥실프탈레이트-
2014
용매추출/기체크로마토그래피-질량분석법
(Di-(2-Ethylhexyl)Phthalate-Liquid Extraction/Gas
Chromatography-Mass Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
1.3.1
1.3.2
- 783 -
1.3.3
1.3.4
1.3.5
1.3.6
2.0 용어정의
3.1 기체크로마토그래프 (gas chromatograph)
3.1.1 컬럼은 안지름 0.20 mm ～ 0.53 mm, 필름두께 0.25 μm ～ 3.0 μm, 길이 20 m
～ 100 m의 DB-1, DB-5 및 DB-624 등의 모세관 컬럼이나 동등한 분리능을 가진 것을
택하여 시험한다.
3.1.2
3.1.3 μ μ
3.1.4
- 784 -
3.2 질량분석기
3.2.1
3.2.2
3.2.3
3.3 원심분리기
3.4 플로리실 컬럼
μ μ
4.1 시약
4.1.1 메탄올
- 785 -
4.1.2 아세톤
4.1.3 노말헥산
4.2 표준용액
4.2.1 표준원액(1,000 mg/L)
4.2.1.1
4.2.1.2
- 786 -
4.2.1.3
4.2.2 표준용액(10.0 mg/L)
4.2.3 내부표준용액
4.2.3.1 내부표준원액(1,000 mg/L)
4.2.3.2 내부표준용액(10.0 mg/L)
- 787 -
6.1.1
6.1.2
6.3.1
6.3.2
- 788 -
6.4.1
6.4.2
6.4.3
6.5.1
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.1.1
7.1.2
7.1.3
- 789 -
7.1.4
7.1.5
7.2 정제
7.2.1
7.2.2
7.2.3
7.2.4
7.3 분석방법
7.3.1
- 790 -
7.3.2
7.4.1
7.4.2
7.4.3
7.4.4
8.0 결과보고
8.1 검정곡선법
  
   

8.2 내부표준법
- 791 -
9.0 참고자료
9.1
9.2
10.0 부록
- 792 -
μ
- 793 -
석유계총탄화수소
2014
용매추출/기체크로마토그래피
(Total Petroleum Hydrocarbon-Liquid Extraction/Gas
Chromatography)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
1.3.1
1.3.2
- 794 -
1.3.3
1.3.4
2.0 용어정의
3.1.1 μ μ
3.1.2
3.1.3
3.2 농축장치
- 795 -
4.1 시약
4.1.1 다이클로로메탄
4.1.2 실리카겔
4.2 표준용액
4.2.1 노말알칸 표준원액
4.2.2 혼합표준용액(500 mg/L)
- 796 -
6.1.1
6.1.2
6.3.1
6.3.2
6.4.1
- 797 -
6.4.2
6.4.3
6.5.1
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.1.1
7.1.2
7.1.3
- 798 -
7.2 정제
7.3 분석방법
7.4.1
7.4.2
8.0 결과보고
8.1
 × 

 × 
- 799 -
μ
8.2
9.0 참고자료
9.1
10.0 부록
- 800 -
유기인
2014
-용매추출/기체크로마토그래피
(Organophosphorus Pesticides-Liquid Extraction/Gas
Chromatography)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
1.3.1
1.3.2
- 801 -
1.3.3
1.3.4
2.0 용어정의
3.1.1 μ μ
3.1.2
3.1.3
3.1.4
3.2 농축장치
- 802 -
4.1 시약
4.1.1 노말헥산
4.1.3 실리카겔 (silicagel, SiO2 nH2O)
4.1.4 아세톤
4.1.5 염산
- 803 -
4.1.7 플로리실 (florisil, MgSiO3)
μ μ
4.2 표준용액
4.2.1 다이아지논 표준용액(5 mg C10H19O5PS2/L)
4.2.2 파라티온 표준용액(5 mg C10H14NO5PS/L)
4.2.3 이피엔 표준용액(5 mg C14H14NO4PS/L)
4.2.4 메틸디메톤 표준용액(5 mg C6H15O3PS2/L)
- 804 -
4.2.5 펜토에이트 표준용액(5 mg C12H17O4PS2/L)
4.2.6 혼합표준용액
6.1.1
6.1.2
- 805 -
6.3.1
6.3.2
6.4.1
6.4.2
6.4.3
6.5.1
- 806 -
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.1.1
7.1.2
7.1.3
7.1.4
- 807 -
7.2 정제
7.2.1 실리카겔
7.2.1.1
7.2.1.2
7.2.1.3
7.2.1.4
- 808 -
7.2.2 플로리실
7.2.2.1
7.2.2.2
7.2.2.3
7.3 분석방법
7.4.1
- 809 -
7.4.2
8.0 결과보고
8.1
 × 

 × 
8.2
9.0 참고자료
9.1
9.2
- 810 -
10.0 부록
- 811 -
폴리클로리네이티드비페닐
2014
(Polychlorinated Biphenyls-Gas Chromatography)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
1.3.1
1.3.2
1.3.3
- 812 -
1.3.4
1.3.5
2.0 용어정의
3.1.1 μ μ
3.1.2
3.1.3
3.1.4
3.2 농축장치
- 813 -
4.1 시약
4.1.1 노말헥산
4.1.3 수산화칼륨 에틸알코올용액(1 M)
4.1.4 실리카겔 (silicagel, SiO2 nH2O)
4.1.5 플로리실 (florisil, MgSiO3)
μ μ
- 814 -
4.1.6 헥산세정수
4.2 표준용액
4.2.1 PCBs 표준원액(1,000 mg/L)
4.2.1.1 PCBs 혼합표준용액
6.1.1
6.1.2
- 815 -
6.3.1
6.3.2
6.4.1
6.4.2
6.4.3
- 816 -
6.5.1
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.1.1
7.1.2
7.1.3
7.1.4
- 817 -
7.1.5
7.2 정제
7.2.1 실리카겔
7.2.1.1
7.2.1.2
7.2.1.3
7.2.1.4
- 818 -
7.2.2 플로리실
7.2.2.1
7.2.2.2
7.2.2.3
- 819 -
7.3 확인시험
7.3.1
7.3.2
7.4.1
7.4.2
7.4.3
8.0 결과보고
- 820 -
 × 

 × 
9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
10.0 부록
- 821 -
항 목 조 건
컬럼 Ultra-2(cross-linked 5 % phenylmethylsilicon,
30 m 길이 x 0.2 mm 안지름 x 0.33 μm 필름두께)
운반기체(유속) 질소(1.0 mL/min)
분획비 1/10
주입구온도 280 ℃
검출기 온도 290 ℃
초기온도 초기시간 승온속도 온도 승온속도 최종온도 최종시간

오븐온도 (℃ ) (min) (℃/min) (℃) (℃/min) (℃ ) (min)
70 2 30.0 170 5.0 280 10
- 822 -
- 823 -
- 824 -
- 825 -
다이에틸헥실아디페이트-
2015
Di(2-ethylhexyl)adipate - Liquid Extraction
/Gas Chromatography-Mass Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
1.3.1
1.3.2
1.3.3
- 826 -
1.3.4
1.3.5
2.0 용어정의
3.1.1
3.1.2
3.1.3
3.1.4
- 827 -
3.2 질량분석기 (mass spectrometer)
3.2.1
3.2.2
3.2.3
3.3 원심분리기
3.4 농축장치
4.1 시약
4.1.1 메탄올
- 828 -
4.1.2 아세톤
4.2 표준용액
4.2.1 표준원액 (1,000 mg/L)
4.2.1.1
- 829 -
4.2.1.2
4.2.1.3
4.2.2 표준용액 (50.0 mg/L)
4.2.3 대체표준용액
4.2.3.1 피렌-d10 대체표준원액 (1,000 mg/L)
4.2.4 대체표준용액 (50.0 mg/L)
- 830 -
4.2.5.1 페난트렌-d10 내부표준원액 (1,000 mg/L)
4.2.6 내부표준용액 (10.0 mg/L)
6.1.1
6.1.2
- 831 -
6.2 바탕시료의 측정
6.2.1
6.2.2
6.3.1
6.3.2
  ×  
  
  × 
- 832 -
6.4.1
6.4.2
6.4.3
6.5.1
6.5.2
6.5.3
6.6 대체표준물질
6.6.1
6.6.2

회수율     × 

- 833 -
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.1.1
7.1.2 μ
7.1.3
7.1.4
7.1.5
7.1.6
7.1.7
7.2 정제
7.2.1
- 834 -
7.2.2
7.2.3
7.2.4
7.3 분석방법
7.3.1
7.3.2
7.4.1
- 835 -
7.4.2
7.4.3
8.0 결과보고
9.0 참고자료
9.1
9.2
- 836 -
9.3
- 837 -
10.0 부록
μ μ
℃ ℃ ℃
- 838 -
- 839 -
- 840 -
1,4-다이옥산 2014
(1,4-Dioxane)
1.0 목적
3.0 1,4-다이옥산 분석에서 일반적인 주의사항
- 841 -
1,4-다이옥산-퍼지․트랩/
2014
기체크로마토그래피-질량분석법
(1,4-Dioxane-Purge & Trap/Gas chromatography-Mass
Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.2.1
1.2.2
1.2.3
1.3 간섭 물질
1.3.1
- 842 -
1.3.2
1.3.3
2.0 용어정의
3.1.1
3.1.2
3.1.3
3.2 퍼지․트랩장치 (purge·trap concentrator))
3.2.1
3.2.2
3.2.3
- 843 -
3.2.4
3.2.5
3.2.6
3.3.1
3.3.2
3.3.3
4.1 시약
4.1.1 정제수
- 844 -
4.1.2 염산 (hydrochloric acid, HCl, 36.46)
4.1.3 메탄올 (methanol, CH3OH, 32.04)
4.1.4 아비산나트륨용액 (sodium arsenite, NaAsO2, 139.92)
4.1.5 2,6-디페닐렌옥사이드폴리머 (2,6-diphenylene dioxide polymer)
4.1.6 메틸실리콘충전제
4.1.7 실리카겔 (Silicagel, SiO2·nH2O)
4.1.8 활성탄 (Charcoal)
4.2 표준용액
4.2.1 1,4-다이옥산 표준원액 (1,000 mg/L)
- 845 -
4.2.2 1,4-다이옥산 표준용액 (1.0 mg/L)
4.2.3 1,4-다이옥산 표준용액 (0.1 mg/L)
4.3.1 1,4-다이옥산-d8 내부표준원액 (1,000 mg/L)
4.3.1.1 1,4-다이옥산-d8 표준원액 (1,000 mg/L)
4.3.1.2 1,4-다이옥산-d8 표준용액 (10.0 mg/L)
- 846 -
4.3.2 1-클로로-2-브로모피로판 내부표준원액 (1,000 mg/L)
4.3.2.1 1-클로로-2-브로모피로판 표준원액 (1,000 mg/L)
4.3.2.2 1-클로로-2-브로모피로판 표준용액 (10.0 mg/L)
5.1
5.2
5.3
5.4
- 847 -
6.1.1
6.1.2
6.3.1
6.3.2
6.3.3
- 848 -
 ×  
  
 ×  
6.4.1
6.4.2
6.5 현장 이중시료의 측정
- 849 -
6.6.1
6.6.2
6.6.3
7.0 분석절차
7.1 시료전처리
7.2.1
- 850 -
7.2.2
7.2.3
7.3 측정법
7.3.1
7.3.2
7.3.3
8.0 결과보고
- 851 -
9.0 참고문헌
9.1
9.2
9.3
9.4
9.5
9.6
9.7
9.8
9.9
- 852 -
9.10
10.0 부록
항 목 조 건
칼럼 Cross-linked 5 % phenylmethylsilicon,
25 m 길이 x 0.2 mm 안지름 x 0.33 µm 필름두께
운반기체(유속) 헬륨 (1.0 mL/min)
분할비 1/10
연결관 온도 280 ℃
오븐온도 초기온도 초기시간 승온속도 온도 시간
(℃) (min) (℃/min) (℃) (min)
36 7 20.0 200 0
- 853 -
- 854 -
- 855 -
1,4-다이옥산-헤드스페이스/
2014
(1,4-Dioxane-Headspace/Gas chromatography-Mass Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.2.1
1.2.2
1.3 간섭 물질
1.3.1
1.3.2
2.0 용어정의
- 856 -
2.1 헤드스페이스 방법 (headspace method)
3.1.1
3.1.2
3.1.3
3.2.1
3.2.2
3.2.3
3.3 헤드스페이스 장치 (head space)
- 857 -
3.3.1
3.3.2
3.3.3 알루미늄 캡
3.3.4
3.3.5
3.4 시료채취용 장치
3.4.1 압력조절방식
3.4.2 시료채취용 루피 (Sampling Loop)
3.5 기밀주사기
- 858 -
4.1.1 정제수
4.1.2 다이클로로메탄 (methylene chloride, CH2Cl2, 84.93)
4.1.4 염화암모늄 (ammonium chloride, NH4Cl, 53.49)
4.1.5 무수황산나트륨 (sodium sulfate, Na2SO4, 142.04)
4.1.6 염화나트륨 (sodium chloride, NaCl, 58.44)
4.1.7 염산 (hydrochloric acid, HCl, 36.46)
4.2 표준용액
4.2.1 1,4-다이옥산 표준원액 (1,000 mg/L)
4.2.2 1,4-다이옥산 표준용액 (1.0 mg/L)
- 859 -
4.2.3 1,4-다이옥산 표준용액 (0.1 mg/L)
4.3.1 1,4-다이옥산-d8 내부표준원액 (1,000 mg/L)
4.3.1.1 1,4-다이옥산-d8 표준원액 (1,000 mg/L)
4.3.1.2 1,4-다이옥산-d8 표준용액 (10.0 mg/L)
- 860 -
5.1
5.2
5.3
5.4
- 861 -
6.1.1
6.1.2
6.3.1
6.3.2
6.3.3
 ×  
  
 ×  
- 862 -
6.4.1
6.4.2
- 863 -
6.6.1
6.6.2
6.6.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.2.1
- 864 -
7.2.2
7.2.3
7.3 측정법
7.3.1
7.3.2
7.3.3
8.0 결과보고
- 865 -
9.0 참고문헌
9.1
9.2
9.3
9.4
10.0 부록
- 866 -
- 867 -
- 868 -
- 869 -
1,4-다이옥산-고상추출/
2014
(1,4-Dioxane-Solid phase extraction/Gas chromatography-Mass
Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.2.1
1.2.2
1.3 간섭 물질
1.3.1
1.3.2
2.0 용어정의
- 870 -
3.1.1
3.1.2
3.1.3
3.2.1
3.2.2
3.2.3
3.3 고상분리관
- 871 -
4.1 시약
4.1.1 정제수
4.1.3 아세톤 (acetone, CH3OCH3, 58.08)
4.1.4 SDB 흡착제
4.1.5 AC-2 흡착제
활성탄 (activated carbon)의 한 종류를 사용한다.
4.2 표준용액
4.2.1 1,4-다이옥산 표준원액 (1,000 mg/L)
- 872 -
4.2.2 1,4-다이옥산 표준용액 (10.0 mg/L)
4.3.1 1,4-다이옥산-d8 내부표준원액 (1,000 mg/L)
4.3.1.1 1,4-다이옥산-d8 표준원액 (1,000 mg/L)
4.3.1.2 1,4-다이옥산-d8 표준용액 (10.0 mg/L)
- 873 -
5.1
5.2
5.3
5.4
- 874 -
6.1.1
6.1.2
6.3.1
6.3.2
6.3.3
 ×  
  
 ×  
- 875 -
6.4.1
6.4.2
- 876 -
6.6.1
6.6.2
6.6.3
7.0 분석절차
7.1 시료전처리
7.1.1
7.1.2
7.1.3
7.1.4
7.1.5
- 877 -
7.1.6
7.1.7
7.2.1
7.2.2
7.2.3
7.3 측정법
7.3.1
- 878 -
7.3.2
8.0 결과보고
9.0 참고문헌
9.1
9.2
9.3
10.0 부록
- 879 -
항 목 조 건
칼럼 Cross-linked 5 % phenylmethylsilicon,
25 m 길이 x 0.2 mm 안지름 x 0.33 µm 필름두께
운반기체(유속) 헬륨 (1.0 mL/min)
분할비 1/10
연결관 온도 280 ℃
오븐온도 초기온도 초기시간 승온속도 온도 시간
(℃) (min) (℃/min) (℃) (min)
36 7 20.0 200 0
- 880 -
- 881 -
- 882 -
1,4-다이옥산-
2014
(1,4-Dioxane-Liquid Extraction/Gas Chromatography/Mass
Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
1.3.1
1.3.2
1.3.3
- 883 -
2.0 용어정의
3.1 기체크로마토그래프(gas chromatograph)
3.1.1 μ μ
3.1.2
3.1.3
3.2 질량분석기
3.2.1
3.2.2
3.2.3
- 884 -
3.2.4
4.1 시약
4.1.2 메탄올
4.1.5 정제수
- 885 -
4.2 표준용액
4.2.1 표준원액(1,000 mg/L)
4.2.2 표준용액
4.2.3 내부표준원액
4.2.3.1 1,4-다이옥산-d8 내부표준원액(1,000 mg/L)
4.2.3.2 1-클로로-2-브로모프로판 내부표준원액(1,000 mg/L)
- 886 -
6.1.1
6.1.2
6.2.1
6.2.2
6.3.1
- 887 -
6.3.2
6.4.1
6.4.2
6.4.3
6.5.1
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
- 888 -
7.1.1
7.1.2
7.1.3 μ
7.1.4
7.1.5
7.1.6
μ
7.1.7
7.1.8
7.2 분석방법
7.2.1
7.2.2
7.2.3
- 889 -
7.3.1
7.3.2
8.0 결과보고

 

   

9.0 참고자료
9.1
9.2
- 890 -
10.0 부록
- 891 -
μ
- 892 -
Inten.(x10,000)
1.00 88
O
0.75 58
0.50 43
57
O
0.25
41
0.00 46 52 62 69 71 74 80 83 90
40.0 45.0 50.0 55.0 60.0 65.0 70.0 75.0 80.0 85.0 90.0 m/z
Inten.(x10,000)
1.00 77
Cl
0.75
Br
0.50 41
79
0.25
27 49 107
0.00 37 61 63 9395 121 127 141 158
30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 m/z
- 893 -
염화비닐, 아크릴로니트릴, 브로모포름

2014
-헤드스페이스/기체크로마토그래피-질량분석법
(Bromoform, Vinyl Chloride, Acrylonitrile
-Headspace-Gas Chromatography-Mass Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
2.0 용어정의
- 894 -
3.1.1 μ μ
3.1.2
3.2 질량분석기
3.2.1
3.2.2
3.2.3
3.2.4
3.3 헤드스페이스
- 895 -
3.3.1 바이알
3.3.2 격막
3.3.3 알루미늄 뚜껑
3.3.4 시료 보온부
3.3.5 시료주입용 장치
3.3.5.1 압력조절방식
3.3.5.2 시료주입용 루프 (sampling loop)
3.3.5.3 시료주입용 트랩 (sampling trap)
- 896 -
4.1 시약
4.1.1 메탄올
4.1.3 정제수
4.2 표준용액
4.2.1 혼합표준원액(1,000 mg/L)
- 897 -
4.2.3 혼합내부표준원액
4.2.4 혼합내부표준용액
- 898 -
6.1.1
6.1.2
6.2.1
6.2.2
6.3.1
6.3.2
6.4.1
6.4.2
- 899 -
6.4.3
6.5.1
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.2 분석방법
7.2.1
μ
7.2.2
- 900 -
7.2.3
7.2.4
7.2.5
7.3.1
μ μ
μ
7.3.2
8.0 결과보고

 

  

9.0 참고자료
- 901 -
9.1
9.2
9.3
9.4
9.5
10.0 부록
- 902 -
μ
- 903 -
- 904 -
- 905 -
휘발성유기화합물 2011
(Volatile Organic Compounds)
1.0 목적
- 906 -
3.0 휘발성유기화합물 분석에서 일반적인 주의사항
- 907 -
휘발성유기화합물-
2014
퍼지 트랩/기체크로마토그래피-질량분석법
(Volatile Organic Compounds-Purge Trap
-Gas Chromatography-Mass Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
1.3.1
1.3.2
- 908 -
1.3.3
1.3.4
1.3.5
1.3.6
2.0 용어정의
3.1.1 μ μ
3.1.2
- 909 -
3.2 질량분석기(mass spectrometer)
3.2.1
3.2.2
3.2.3
3.3 퍼지 트랩 장치 (purge trap concentrator)
3.3.1
3.3.2
3.3.3
3.3.4
3.4 분석기구
3.4.1 μ μ μ μ μ
- 910 -
3.4.2
4.1 시약
4.1.1 메탄올
4.1.2 아스코빈산
4.1.3 염산(1 + 1)
4.2 표준용액
4.2.1 표준원액
4.2.1.1
4.2.1.2
- 911 -
4.2.1.3
4.2.3.1
4.2.3.2
4.2.3.3
- 912 -
6.1.1
6.1.2
6.3.1
6.3.2
- 913 -
6.4.1
6.4.2
6.4.3
6.5.1
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
- 914 -
7.2 분석방법
7.2.1.1
7.2.1.2
7.2.1.3
7.2.2.1
7.2.2.2
7.2.2.3
7.3.1.1
- 915 -
7.3.1.2
7.3.1.3
7.3.2.1
7.3.2.2
7.3.2.3
8.0 결과보고
8.1 검정곡선법
  
   

- 916 -
8.2 내부표준법

 

   

9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
10.0 부록
- 917 -
μ
- 918 -
- 919 -
- 920 -
- 921 -
- 922 -
- 923 -
- 924 -
2014
헤드스페이스/기체크로마토그래피-질량분석법
(Volatile Organic Compounds-Headspace-Gas Chromatography
-Mass Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
1.3.1
1.3.2
1.3.3
- 925 -
2.0 용어정의
3.1.1 μ μ
3.1.2
3.2.1
3.2.2
3.2.3
3.3 헤드스페이스 (headspace)
- 926 -
3.3.1
3.3.2
3.3.3
3.3.4.1
3.3.4.2
3.3.4.3
4.1 시약
4.1.1 메탄올
- 927 -
4.1.3 염산(1 + 1)
4.2 표준용액
4.2.1 표준원액(1,000 mg/L)
4.2.1.1
4.2.1.2
4.2.1.3
- 928 -
4.2.3.1
4.2.3.2
4.2.3.3
6.1.1
- 929 -
6.1.2
6.3.1
6.3.2
6.4.1
6.4.2
6.4.3
- 930 -
6.6.1
6.6.2
6.6.3
7.0 분석 절차
7.1 전처리
7.2 분석방법
7.2.1.1
7.2.1.2
7.2.1.3
7.2.1.4
- 931 -
7.2.2.1
7.2.2.2
7.2.2.3
7.2.2.4
7.3.1.1
7.3.1.2
7.3.1.3
- 932 -
7.3.2.1
7.3.2.2
7.3.2.3
8.0 결과보고
8.1 검정곡선법
  
   

8.2 내부표준법

 

   

- 933 -
9.0 참고자료
9.1
10.0 부록
- 934 -
2014
퍼지 ․ 트랩/기체크로마토그래피
(Volatile Organic Compounds-Purge ․ Trap-Gas
Chromatography)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
1.3.1
- 935 -
1.3.2
1.3.3
1.3.4
1.3.5
1.3.6
2.0 용어정의
3.1.1 μ μ
- 936 -
3.1.2
3.1.3
3.2 퍼지 트랩 장치 (purge․trap sampler)
3.2.1
3.2.2
3.2.3
3.2.4
3.3 분석기구
3.3.1 μ μ μ μ μ
3.3.2
- 937 -
4.1 시약
4.1.1 메탄올
4.1.3 염산(1 + 1)
4.2 표준용액
4.2.1 표준원액
4.2.1.1
4.2.1.2
4.2.1.3
- 938 -
4.2.3.1
4.2.3.2
4.2.3.3
- 939 -
6.1.1
6.1.2
6.3.1
6.3.2
6.4.1
- 940 -
6.4.2
6.4.3
6.5.1
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.2 분석방법
7.2.1.1
7.2.1.2
- 941 -
7.2.1.3
7.2.2.1
7.2.2.2
7.2.2.3
7.3.1.1
7.3.1.2
7.3.1.3
- 942 -
7.3.2.1
7.3.2.2
7.3.2.3
8.0 결과보고
8.1 검정곡선법
  
  

8.2 내부표준법

 

   

- 943 -
9.0 참고자료
9.1
9.2
10.0 부록
- 944 -
2014
헤드스페이스/기체크로마토그래피
(Volatile Organic Compounds-Headspace-Gas Chromatography)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
1.3.1
1.3.2
1.3.3
- 945 -
2.0 용어정의
3.1.1 μ μ
3.1.2
3.1.3
3.2 헤드스페이스(headspace)
3.2.1
3.2.2
3.2.3
- 946 -
3.2.4.1
3.2.4.2
3.2.4.3
4.1 시약
4.1.1 메탄올
4.1.3 염산(1 + 1)
- 947 -
4.2 표준용액
4.2.1 표준원액
4.2.1.1
4.2.1.2
4.2.1.3
4.2.3.1
4.2.3.2
- 948 -
4.2.3.3
6.1.1
6.1.2
- 949 -
6.3.1
6.3.2
6.4.1
6.4.2
6.4.3
6.5.1
6.5.2
- 950 -
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.2 분석방법
7.2.1.1
7.2.1.2
7.2.1.3
7.2.1.4
7.2.2.1
7.2.2.2
7.2.2.3
- 951 -
7.2.2.4
7.3.1.1
7.3.1.2
7.3.1.3
7.3.2.1
7.3.2.2
7.3.2.3
- 952 -
8.0 결과보고
8.1 검정곡선법
  
  

8.2 내부표준법

 

   

9.0 참고자료
9.1
9.2
- 953 -
10.0 부록
- 954 -
2014
(Volatile Organic Compounds-Liquid Extraction/
-Gas Chromatography-Mass Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
2.0 용어정의
- 955 -
3.1.1 μ μ
3.1.2
3.2 질량분석기(mass spectrometer)
3.2.1
3.2.2
3.2.3
3.3 분석기구
3.3.1
3.3.2 μ μ μ μ μ
- 956 -
4.1 시약
4.1.1 메탄올
4.1.2 헥산
4.2 표준용액
4.2.1 표준원액
4.2.1.1
4.2.1.2
4.2.1.3
- 957 -
4.2.3.1
4.2.3.2
4.2.3.3
- 958 -
6.1.1
6.1.2
6.3.1
6.3.2
6.4.1
6.4.2
- 959 -
6.4.3
6.5.1
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.2 분석방법
7.2.1.1
μ μ
7.2.1.2
- 960 -
7.2.2.1
μ μ
7.2.2.2
7.3.1.1
7.3.1.2
7.3.1.3
7.3.2.1
- 961 -
7.3.2.2
7.3.2.3
8.0 결과보고
8.1 검정곡선법
  
   

8.2 내부표준법

 

   

- 962 -
9.0 참고자료
9.1
10.0 부록
- 963 -
2014
(Volatile Organic Compounds-Liquid Extraction/Gas
Chromatography)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
1.3.1
1.3.2
2.0 용어정의
- 964 -
3.1.1 μ μ
3.1.2
3.1.3
3.2 분석기구
3.2.1
3.2.2 μ μ μ μ μ
4.1 시약
4.1.1 메탄올
- 965 -
4.1.3 염산(1 + 1)
4.1.4 헥산
4.2 표준용액
4.2.1 표준원액
4.2.1.1
4.2.1.2
4.2.1.3
- 966 -
4.2.3.1
4.2.3.2
4.2.3.3
- 967 -
6.1.1
6.1.2
6.3.1
6.3.2
6.4.1
- 968 -
6.4.2
6.4.3
6.5.1
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.2 분석방법
7.2.1.1
μ μ
7.2.1.2
- 969 -
7.2.2.1
μ μ
7.2.2.2
7.3.1.1
7.3.1.2
7.3.1.3
7.3.2.1
- 970 -
7.3.2.2
7.3.2.3
8.0 결과보고
8.1 검정곡선법
  
   

8.2 내부표준법

 

  

- 971 -
9.0 참고자료
9.1
10.0 부록
- 972 -
폼알데하이드 2014
(Formaldehyde)
1.0 목적
3.0 폼알데하이드 분석에서 일반적인 주의사항
- 973 -
폼알데하이드-고성능액체크로마토그래피 2015
(Formaldehyde-High Performance Liquid chromatography)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.2.1
1.2.2
1.2.3
1.3 간섭 물질
1.3.1
1.3.2
- 974 -
2.0 용어정의
3.1 자외선/가시선 분광광도계 (ultraviolet/visible spectrophotometer)
3.1.1
3.1.2
μ μ
3.1.3
3.1.4
3.2 자외선 검출기
3.3 고상카트리지
- 975 -
3.4 고상 추출장치
4.1 시약
4.1.1 정제수
4.1.2 에탄올 (ethanol, C2H5OH, 46.07)
4.1.3 n-헥산 (n-hexane, C6H14, 86.17)
4.1.5 아세토니트릴 (acetonitrile, C2H3N, 41.05)
- 976 -
4.1.6 시트르산 (citric acid, C6H8O7, 192.12)
4.1.7 시트르산나트륨 (sodium citrate, C6H5Na3O7․2H2O, 294.10)
4.1.8 시트르산완충용액 (pH 3)
4.1.9 시트르산완충희석용액
4.1.10 2,4-디니트로페닐하이드라진용액 (0.3 %)
4.1.10.1
4.1.10.2
4.1.11 염산
4.1.12 염화나트륨포화용액 (sodium chloride, NaCl, 58.44)
- 977 -
4.1.13 염화암모늄
4.1.14 파라로졸산용액 (Pararosolic acid, C19H14O3, 290.32)
4.1.15 아황산나트륨용액 (0.1M)
4.2 표준용액
4.2.1 폼알데하이드 표준원액 (1,000 mg/L)
4.2.1.1 표준원액 제조 시 농도결정
4.2.1.1.1
4.2.1.1.2

 × ×  ×

- 978 -
4.2.2 폼알데하이드 표준용액 (100 mg/L)
5.1
5.2
6.1.1
6.1.2
- 979 -
6.3.1
6.3.2
6.4.1
6.4.2
- 980 -
6.4.3
6.6.1
6.6.2
6.6.3
7.0 분석절차
- 981 -
7.1 시료전처리
7.1.1
7.1.2
7.1.3
7.1.4
7.1.5
7.1.6
7.1.7
7.2.1
7.2.2
- 982 -
7.2.3
7.3 측정법
7.3.1
7.3.2
8.0 결과보고
9.0 참고문헌
9.1
9.2
9.3
- 983 -
10.0 부록
항 목 조 건
컬럼 C18 (4.6 × 150 mm, 3.5 µm)

이동상
유속
검출파장
오븐 온도 40 ℃
주입량
- 984 -
- 985 -
폼알데하이드-기체크로마토그래피 2014
(Formaldehyde-Gas chromatography)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.2.1
1.2.2
1.2.3
1.3 간섭 물질
1.3.1
1.3.2
- 986 -
2.0 용어정의
3.1.1
3.1.2
3.1.3
3.2.1
3.2.2
3.2.3
3.3 전자포획검출기
- 987 -
β
4.1 시약
4.1.1 정제수
4.1.2 n-헥산 (n-hexane, C6H14, 86.18)
4.1.3 피탈산수소칼륨 (potassium hydrogen phthalate, C8H5KO4, 204.22)
4.1.4 펜타플루오로벤질하이드록실아민용액
4.1.6 황산용액 (0.2 N)
4.1.7 추출용매
- 988 -
4.1.8 염화암모늄 (ammonium chloride, NH4Cl, 53.49)
4.1.9 파라로졸산용액 Pararosolic acid, C19H14O3, 290.32)
4.1.10 아황산나트륨용액 (0.1M)
4.2 표준용액
4.2.1.1.1
4.2.1.1.2

 × ×  ×

- 989 -
4.2.2 폼알데하이드 표준용액 (10.0 mg/L)
4.3.1 내부표준원액 (1,000 mg/L)
4.3.2 내부표준용액 (100.0 mg/L)
5.1
5.2
- 990 -
6.1.1
6.1.2
6.3.1
6.3.2
6.3.3
- 991 -
 ×  
  
 ×  
6.4.1
6.4.2
6.4.3
- 992 -
6.6.1
6.6.2
6.6.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.1.1
- 993 -
7.1.2
7.1.3
7.2.1
7.2.2
7.2.3
7.3 측정법
7.3.1
7.3.2
- 994 -
8.0 결과보고
9.0 참고문헌
9.1
9.2
9.3
9.4
10.0 부록
- 995 -
- 996 -
- 997 -
- 998 -
폼알데하이드
2014
-헤드스페이스/기체크로마토그래피-질량분석법
(Formaldehyde-Headspace/Gas Chromatography-Mass Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
2.0 용어정의
- 999 -
3.1.1 μ
3.1.2
3.2.1
3.2.2
3.2.3
3.2.4
3.3 헤드스페이스 장치 (headspace system)
3.3.1 바이알
- 1000 -
3.3.2 격막
- 1001 -
4.1 시약
4.1.1 메탄올
4.1.3 정제수
4.1.4 PFBHA․HCl (유도체화 시약)
4.2 표준용액
- 1002 -
4.2.1.1.1
4.2.1.1.2

 × ×  ×

4.2.2 폼알데하이드 표준용액
4.2.3 내부표준원액 (1,000 mg/L)
4.2.4 내부표준용액 (10 mg/L)
μ
μ
- 1003 -
6.1.1
6.1.2
6.2.1
6.2.2
6.3.1
6.3.2
- 1004 -
6.4.1
6.4.2
6.4.3
6.5.1
- 1005 -
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.2 분석방법
7.2.1
μ
7.2.2
7.2.3
7.2.4
7.2.5
7.3.1
μ μ
- 1006 -
μ μ μ
μ μ μ μ μ
7.3.2
8.0 결과보고

 

  

9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
- 1007 -
10.0 부록
- 1008 -
- 1009 -
- 1010 -
헥사클로로벤젠-기체크로마토그래피-질량분석법 2014
(Hexachlorobenzene-Gas chromatography-Mass Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.2.1
1.2.2
1.2.3
1.3 간섭 물질
1.3.1
1.3.2
1.3.3
- 1011 -
2.0 용어정의
3.1.1
3.1.2
3.1.3
3.2 질량분석기 (Mass Spectrometer)
3.2.1
3.2.2
3.2.3
- 1012 -
4.1 시약
4.1.1 정제수
4.1.2 다이클로로메탄 (methylene chloride, CH2Cl2, 84.93)
4.1.4 무수황산나트륨 (sodium sulfate, Na2SO4, 142.04)
4.1.5 염화나트륨 (sodium chloride, NaCl, 58.44)
4.2 표준용액
4.2.1 표준원액 (1,000 mg/L)
- 1013 -
4.2.1.1
4.2.1.2
4.2.2 표준용액 (10.0 mg/L)
4.2.3 표준용액 (1.0 mg/L)
4.2.4 표준용액 (0.1 mg/L)
4.3.1 내부표준원액 (1,000 mg/L)
- 1014 -
4.3.2 내부표준용액 (10.0 mg/L)
4.3.3 내부표준용액 (1.0 mg/L)
5.1
5.2
6.1.1
- 1015 -
6.1.2
6.3.1
6.3.2
6.3.3
 ×  
  
 ×  
6.4.1
- 1016 -
6.4.2
6.4.3
- 1017 -
6.6.1
6.6.2
6.6.3
7.0 분석절차
7.1 시료전처리
7.1.1
7.1.2
7.1.3
7.1.4
7.1.5
- 1018 -
7.2.1
7.2.2
7.2.3
7.3 측정법
7.3.1
7.3.2
8.0 결과보고
9.0 참고문헌
9.1
- 1019 -
9.2
9.3
9.4
10.0 부록
- 1020 -
- 1021 -
- 1022 -
나프탈렌 2014
(Naphthalene)
1.0 목적
3.0 나프탈렌 분석에서 일반적인 주의사항
- 1023 -
나프탈렌-헤드스페이스/기체크로마토그래피
2014
-질량분석법
(Naphthalene-Headspace/Gas Chromatography-Mass
Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
2.0 용어정의
- 1024 -
3.1.1 μ
3.1.2
3.2.1
3.2.2
3.2.3
3.2.4
3.3.1 바이알
- 1025 -
3.3.2 격막
4.1 시약
4.1.1 메탄올
- 1026 -
4.1.3 정제수
4.2 표준용액
4.2.1 표준원액 (1,000 mg/L)
4.2.2 표준용액 (100 mg/L)
4.2.3 내부표준원액 (1,000 mg/L)
- 1027 -
6.1.1
6.1.2
6.2.1
6.2.2
- 1028 -
6.3.1
6.3.2
6.4.1
6.4.2
6.4.3
6.5.1
- 1029 -
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.2 분석방법
7.2.1
μ
7.2.2
7.2.3
7.2.4
7.2.5
7.3.1
μ μ
μ μ μ
- 1030 -
μ
μ μ μ μ
7.3.2
8.0 결과보고

 

  

9.0 참고자료
9.1
9.2
- 1031 -
10.0 부록
- 1032 -
- 1033 -
- 1034 -
나프탈렌-퍼지․트랩/기체크로마토그래피
2014
-질량분석법
(Naphthalene-Purge․Trap/Gas Chromatography-Mass
Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
2.0 용어정의
- 1035 -
3.1.1 μ
3.1.2
3.2.1
3.2.2
3.2.3
3.2.4
3.3 퍼지․트랩 장치 (purge and trap system)
3.3.1
3.3.2
3.3.3
- 1036 -
3.3.4
4.1 시약
4.1.1 메탄올
4.1.3 정제수
4.2 표준용액
4.2.1 표준원액 (1,000 mg/L)
- 1037 -
4.2.2 표준용액 (100 mg/L)
4.2.3 내부표준원액 (1,000 mg/L)
- 1038 -
6.1.1
6.1.2
6.2.1
6.2.2
6.3.1
6.3.2
6.4.1
- 1039 -
6.4.2
6.4.3
6.5.1
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.2 분석방법
7.2.1.1
7.2.1.2
- 1040 -
7.2.1.3
7.2.2.1
7.2.2.2
7.2.2.3
7.3.1.1 μ
μ μ
μ μ
μ μ μ μ
μ
7.3.1.2
7.3.1.3
- 1041 -
7.3.2.1
7.3.2.2
7.3.2.3
8.0 결과보고
8.1 검정곡선법
  
   

8.2 내부표준법
- 1042 -

 

  

9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
10.0 부록
- 1043 -
μ
- 1044 -
- 1045 -
에피클로로하이드린-
2014
(Epichlorohydrin-Liquid Extraction/Gas Chromatography-Mass
Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
1.3.1
1.3.2
- 1046 -
1.3.3
1.3.4
1.3.5
2.0 용어정의
3.1.1 컬럼은 안지름 0.25 mm, 필름두께 0.25 μm, 길이 30 m의 DB-5의 모세관 컬럼이
나 동등한 분리능을 가진 것을 택하여 시험한다.
3.1.2
3.1.3 μ μ
3.1.4

3.2.1
- 1047 -
3.2.2
3.2.3
3.3 원심분리기
μ μ
4.1 시약
4.1.1 메탄올
4.1.2 아세톤
- 1048 -
4.2 표준용액
4.2.1 표준원액 (1,000 mg/L)
4.2.1.1
4.2.1.2
4.2.1.3
- 1049 -
4.2.2 표준용액 (5.0 mg/L)
4.2.3.1 플루오로벤젠 내부표준원액 (1,000 mg/L)

- 1050 -
6.1.1
6.1.2
6.3.1
6.3.2
6.4.1
- 1051 -
6.4.2
6.4.3
6.5.1
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.1.1
7.1.2
7.1.3
7.1.4
- 1052 -
7.1.5
7.1.6
7.2 분석방법
7.2.1
7.2.2
7.4.1
7.4.2
7.4.3
- 1053 -
8.0 결과보고
8.1 검정곡선법
  
   

8.2 내부표준법

 

  

9.0 참고자료
9.1
9.2
- 1054 -
10.0 부록
- 1055 -
- 1056 -
- 1057 -
아크릴아미드 2015
(Acrylamide)
1.0 목적
3.0 아크릴아미드 분석에서 일반적인 주의사항
- 1058 -
아크릴아미드-기체크로마토그래피-질량분석법 2015
(Acrylamide/Gas Chromatography-Mass Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
2.0 용어정의
- 1059 -
3.1.1
3.1.2
3.1.3
3.1.4
3.2.1
3.2.2
3.2.3
3.3 농축장치
- 1060 -
4.1 시약
4.1.1 정제수
4.1.2 에틸아세테이트
4.1.3 아세톤
4.1.4 메탄올
4.1.5 다이에틸에테르
- 1061 -
4.1.7 1 M 티오황산나트륨
티오황산나트륨 (sodium thiosulfate, Na2S2O3, 분자량 : 158.11) 158.11 g을 정제수에 녹

여 1 L로 한다.
4.1.8 포화 브롬수
4.1.9 브롬화칼륨
4.1.10 브롬화수소산
4.1.11 벤젠
4.1.12 다이메틸프탈레이트
4.1.13 플로리실
- 1062 -
4.2 표준용액
4.2.1 아크릴아미드 표준원액 (1,000 mg/L)
4.2.1.1
4.2.1.2
4.2.1.3
4.2.2 아크릴아미드 표준용액 (50.0 mg/L)
4.2.3 내부표준원액 (1,000 mg/L)
- 1063 -
4.2.4 내부표준용액 (100.0 mg/L)
6.1.1
6.1.2
- 1064 -
6.3.1
6.3.2
 × 
  
 ×  
6.4.1
6.4.2
- 1065 -
6.4.3
6.5.1
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.1.1 브롬화 유도체화
7.1.1.1
- 1066 -
7.1.1.2
7.1.1.3
7.1.1.4
7.1.1.5
7.1.1.6
7.1.2 추출
7.1.2.1
7.1.2.2
7.1.2.3
7.1.3 정제
7.1.3.1
- 1067 -
7.1.3.2
7.1.3.3
7.1.3.4
7.2 분석방법
7.2.1
7.2.2
7.3.1
- 1068 -
7.3.2
8.0 결과보고

 

  

9.0 참고자료
9.1
10.0 부록
정도관리 항목 정도관리 목표
- 1069 -
- 1070 -
- 1071 -
아크릴아미드-액체크로마토그래피-
2015
텐덤질량분석법
(Acrylamide-Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
2.0 용어정의
2.1 동위원소 치환 내부표준물질
- 1072 -
3.1 고성능 액체크로마토그래프 (high performance liquid chromatograph)
3.1.1
μ
μ
3.1.2
3.2 텐덤질량분석기 (tandem mass spectrometer)
3.2.1
3.2.2
3.2.3
3.3 초자류
3.3.1 여과용 주사기
3.3.2 실린지 필터
- 1073 -
4.1 시약
4.1.1 정제수
4.1.2 아세트산
4.1.3 메탄올
4.2 표준용액
4.2.1 아크릴아미드 표준원액 (1,000 mg/L)
4.2.2 아크릴아미드 표준용액 (1.0 mg/L)
- 1074 -
4.2.3 내부표준원액 (1,000 mg/L)
4.2.4 내부표준용액 (10.0 mg/L)
4.2.5 내부표준용액 (1.0 mg/L)
6.1.1
- 1075 -
6.1.2
6.3.1
6.3.2
 × 
  
 ×  
- 1076 -
6.4.1
6.4.2
6.4.3
6.5.1
6.5.2
- 1077 -
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.1.1
7.1.2 μ
μ
7.1.3
7.1.4
7.3.1
7.3.2
- 1078 -
8.0 결과보고

 

  

9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
10.0 부록
- 1079 -
- 1080 -
- 1081 -
스타이렌 2015
(Styrene)
1.0 목적
3.0 스타이렌 분석에서 일반적인 주의사항
- 1082 -
스타이렌-헤드스페이스/기체크로마토그래피
2015
-질량분석법
(Styrene-Headspace/Gas Chromatography-Mass Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
2.0 용어정의
- 1083 -
3.1.1
3.1.2
3.2.1
3.2.2
3.2.3
3.2.4
3.3.1 바이알
3.3.2 격막
- 1084 -
- 1085 -
4.1 시약
4.1.1 메탄올
4.1.3 정제수
4.2 표준용액
4.2.1 스타이렌 표준원액 (1,000 mg/L)
4.2.2 스타이렌 표준용액
- 1086 -
4.2.3 내부표준원액 (1,000 mg/L)
4.2.4 내부표준용액 (10.0 mg/L)
6.1.1
6.1.2
6.2.1
- 1087 -
6.2.2
6.3.1
6.3.2
  ×  
  
  × 
6.4.1
- 1088 -
6.4.2
6.4.3
6.5.1
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.2 분석방법
7.2.1
7.2.2
7.2.3
- 1089 -
7.2.4
7.2.5
7.3.1
7.3.2
7.3.3
8.0 결과보고
- 1090 -
9.0 참고자료
9.1
9.2
10.0 부록
- 1091 -

- 1092 -
- 1093 -
스타이렌-퍼지 트랩/기체크로마토그래피-
2015
질량분석법
(Styrene-Purge Trap/Gas Chromatography-Mass Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
2.0 용어정의
- 1094 -
3.1.1
3.1.2
3.2.1
3.2.2
3.2.3
3.2.4
3.3 퍼지‧트랩 장치 (purge and trap system)
3.3.1
3.3.2
- 1095 -
3.3.3
3.3.4
4.1 시약
4.1.1 메탄올
4.1.3 정제수
4.2 표준용액
4.2.1 스타이렌 표준원액 (1,000 mg/L)
- 1096 -
4.2.2 스타이렌 표준용액
4.2.3 내부표준원액 (1,000 mg/L)
4.2.4 내부표준용액 (10.0 mg/L)
- 1097 -
6.1.1
6.1.2
6.2 바탕시료의 측정
6.2.1
6.2.2
6.3.1
6.3.2
  ×  
  
  × 
- 1098 -
6.4.1
6.4.2
6.4.3
6.5.1
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
- 1099 -
7.2 분석방법
7.2.1.1
7.2.1.2
7.2.1.3
7.2.2.1
7.2.2.2
7.2.2.3
7.3.1
- 1100 -
7.3.2
7.3.3
8.0 결과보고
9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
- 1101 -
10.0 부록
- 1102 -
- 1103 -
- 1104 -
페놀 2016
(Phenol)
1.0 목적
3.0 페놀 분석에서 일반적인 주의사항
- 1105 -
페놀-용매추출/기체크로마토그래피
2016
-질량분석법
(Phenol-Liquid Extraction/Gas Chromatography
-Mass Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
1.3.1
1.3.2
1.3.3
2.0 용어정의
- 1106 -
3.1.1
3.1.2
3.1.3
3.1.4
3.2.1
3.2.2
3.2.3
3.3 농축장치
- 1107 -
4.1 시약
4.1.1 정제수
4.1.3 메탄올
- 1108 -
4.1.6 인산이수소칼륨
4.2 표준용액
4.2.1 페놀 표준원액 (1,000 mg/L)
4.2.1.1
4.2.1.2
4.2.2 페놀 표준용액 (10 mg/L)
4.2.3 내부표준원액 (1,000 mg/L)
- 1109 -
6.1.1
6.1.2
6.3.1
- 1110 -
6.3.2
 × 
  
 ×  
6.4.1
6.4.2
- 1111 -
6.4.3
6.5.1
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.1.1
7.1.2
7.1.3
- 1112 -
7.1.4
7.2 분석방법
7.2.1
7.2.2
7.3.1
7.3.2
8.0 결과보고
- 1113 -

 

  

9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
9.4
10.0 부록
- 1114 -
- 1115 -
- 1116 -
펜타클로로페놀 2016
(Pentachlorophenol)
1.0 목적
3.0 펜타클로로페놀 분석에서 일반적인 주의사항
- 1117 -
펜타클로로페놀-용매추출/기체크로마토그래피-
2016
질량분석법
(Pentachlorophenol-Liquid Extraction/Gas Chromatography-Mass
Spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
1.3.1
1.3.2
2.0 용어정의
- 1118 -
3.1.1
3.1.2
3.1.3
3.1.4
3.2.1
3.2.2
3.2.3
3.3 농축장치
- 1119 -
4.1 시약
4.1.1 메탄올
4.1.3 아세트산무수물
4.1.4 탄산칼륨용액 (4.3 M)
4.1.5 티오황산나트륨용액 (1 N)
4.1.6 헥산
- 1120 -
4.2 표준용액
4.2.1 펜타클로로페놀 표준원액 (1,000 mg/L)
4.2.1.1
4.2.1.2
4.2.2 펜타클로로페놀 표준용액 (1 mg/L)
4.2.3 내부표준원액 (1,000 mg/L)
- 1121 -
6.1.1
6.1.2
6.3.1
6.3.2
- 1122 -
 × 
  
 ×  
6.4.1
6.4.2
- 1123 -
6.4.3
6.5.1
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.1.1 유도체화
7.1.1.1
7.1.1.2
7.1.1.3
7.1.1.4
- 1124 -
7.1.2 추출
7.1.2.1
7.1.2.2
7.2 분석방법
7.2.1
7.2.2
7.3.1
7.3.2
8.0 결과보고
- 1125 -

 

  

9.0 참고자료
9.1
10.0 부록
- 1126 -
- 1127 -
- 1128 -
총대장균군-막여과법 2014
(Total Coliform-Membrane Filtration Method)
1.0 개요
1.1 목적
이 시험기준은 물속에 존재하는 총대장균군을 측정하기 위하여 페트리접시에 배지를 올려놓

은 다음 배양 후 금속성 광택을 띠는 적색이나 진한적색 계통의 집락을 계수하는 방법이다.
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
2.0 용어정의
2.1 총대장균군
- 1129 -
3.1 막여과장치
3.2 배양기
3.3 여과막 및 멸균흡수패드
3.4 페트리접시
3.5 피펫
3.6 핀셋
- 1130 -
4.1 배지
4.1.1
4.1.2
4.1.3
- 1131 -
4.2 희석액
4.2.1 인산완충희석액
4.2.2 펩톤희석액
- 1132 -
6.1 대조군 시험
6.1.1
6.1.2
7.0 분석절차
7.1
7.2
7.3
- 1133 -
7.4

 ×

7.5
7.6
8.0 결과보고
8.1
8.2
8.3
- 1134 -
9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
9.4
9.5
9.6
10.0 부록
- 1135 -
총대장균군-시험관법 2014
(Total Coliform-Multiple Tube Fermentation Method)
1.0 개요
1.1 목적
이 시험기준은 물속에 존재하는 총대장균군을 측정하는 방법으로 다람시험관을 이용하는 추

정시험과 백금이를 이용하는 확정시험 방법으로 나뉘며 추정시험이 양성일 경우 확정시험을
시행한다.
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
2.0 용어정의
2.1 총대장균군
- 1136 -
3.1 다람시험관
3.2 배양기
3.3 백금이
3.4 시험관
3.5 피펫
4.1 추정시험용 배지
- 1137 -
4.2 확정시험용 배지
4.3 희석액
- 1138 -
7.0 분석절차
7.1 추정시험
7.1.1
7.1.2
7.2 확정시험
- 1139 -
8.0 결과보고
9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
9.4
9.5
9.6
9.7
- 1140 -
10.0 부록

- 1141 -
총대장균군-평판집락법 2014
(Total Coliform-Pour Plate Method)
1.0 개요
1.1 목적
이 시험기준은 배출수 또는 방류수에 존재하는 총대장균군을 측정하는 방법으로 페트리접시

의 배지표면에 평판집락법 배지를 굳힌 후 배양한 다음 진한 적색의 전형적인 집락을 계수
하는 방법이다.
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
2.0 용어정의
2.1 총대장균군
- 1142 -
3.1 배양기
3.2 페트리접시
3.3 피펫
3.4 항온 수조
4.1 배지
- 1143 -
4.2 희석액
6.1.1
6.1.2
7.0 분석절차
7.1
7.2
- 1144 -
7.3
7.4
7.5
8.0 결과보고
8.1
8.2
9.0 참고자료
9.1
10.0 부록
- 1145 -
분원성대장균군-막여과법 2014
(Fecal Coliform-Membrane Filtration Method)
1.0 개요
1.1 목적
이 시험기준은 물속에 존재하는 분원성대장균군을 측정하기 위하여 페트리접시에 배지를 올

려놓은 다음 배양 후 여러 가지 색조를 띠는 청색의 집락을 계수 하는 방법이다
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
2.0 용어정의
2.1 분원성대장균군
- 1146 -
3.1 막여과장치
3.2 배양기 또는 항온수조
3.3 여과막 및 멸균흡수패드
3.4 페트리접시
3.5 피펫
3.6 핀셋
- 1147 -
4.1 배지
4.2 희석액
6.1.1
- 1148 -
6.1.2
7.0 분석절차
7.1
7.2
7.3
7.4
7.5
- 1149 -

 ×

7.6
8.0 결과보고
8.1
8.2
8.3
9.0 참고자료
9.1
9.2
- 1150 -
9.3
9.4
9.5
9.6
9.7
10.0 부록
- 1151 -
분원성대장균군-시험관법 2014
(Fecal Coliform-Multiple Tube Fermentation Method)
1.0 개요
1.1 목적
이 시험기준은 물속에 존재하는 분원성대장균군을 측정하기 위하여 다람시험관을 이용하는

추정시험과 백금이를 이용하는 확정시험으로 나뉘며 추정시험이 양성일 경우 확정시험을 시
행하는 방법이다.
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
2.0 용어정의
2.1 분원성대장균군
- 1152 -
3.1 다람시험관
3.3 백금이
3.4 시험관
3.5 피펫
4.1 추정시험용 배지
- 1153 -
4.2 시험관법 확정시험용 배지
- 1154 -
4.3 희석액
7.0 분석절차
7.1 추정시험
7.2 확정시험
8.0 결과보고
- 1155 -
9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
9.4
9.5
9.6
9.7
9.8
- 1156 -
10.0 부록

- 1157 -
대장균-효소이용정량법 2014
(Escherichia coli-Quantitative Enzyme Substrate Method)
1.0 개요
1.1 목적
이 시험기준은 물속에 존재하는 대장균을 분석하기 위한 것으로, 효소기질 시약과 시료를

혼합하여 배양한 후 자외선 검출기로 측정하는 방법이다.
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
2.0 용어정의
2.1 대장균
그람음성․무아포성의 간균으로 총글루쿠론산 분해효소 (β-glucuronidase)의 활성을 가진 모

든 호기성 또는 통성 혐기성균을 말한다.
- 1158 -
3.1 다람시험관
3.2 막여과장치
3.4 백금이
3.5 시험관
3.6 여과막
3.7 자외선 검출기
- 1159 -
3.8 페트리접시
3.9 피펫
3.10 핀셋
4.1 막여과법 배지
4.1.1
4.1.2
- 1160 -
β
4.2 시험관법 배지
4.2.1
4.2.2
4.3 효소기질 시약
- 1161 -
4.4 희석액
6.1.1
6.1.2
7.0 분석절차
7.1
7.2
- 1162 -
7.3
7.4
8.0 결과보고
9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
9.4
9.5
- 1163 -
10.0 부록
- 1164 -
물벼룩을 이용한 급성 독성 시험법 2014
(Acute Toxicity Test Method of the Daphnia Magna Straus

(Cladocera, Crustacea))
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
2.0 용어정의
2.1 치사 (death)
2.2 유영저해 (immobilization)
- 1165 -
2.3 반수영향농도 (EC50, effect concentration of 50 %)
2.4 생태독성값 (TU, toxic unit)
2.5 지수식 시험방법 (static non-renewal test)
2.6 표준독성물질 시험방법 (standard reference toxicity substance test)
3.1 항온장치 (배양기, 항온수조)
3.2 시험용기 및 배양 용기
- 1166 -
4.0 시약
4.1 배양액 및 희석수
4.1.1
4.1.2
4.1.3
4.2 시험생물
4.2.1
4.2.2
- 1167 -
4.2.3
4.2.4
4.2.5
4.2.6
4.2.7
4.2.8
4.2.9
4.2.10
4.2.11
- 1168 -
6.1 표준독성물질 시험
6.1.1
6.1.2
7.0 분석절차
7.1
7.2
7.3
7.4
- 1169 -
7.5
7.6
8.0 결과보고
8.1 생태독성값 계산
8.1.1 통계적 방법을 통한 EC50을 구할 수 있는 경우
8.1.2 통계적 방법을 통한 EC50을 구할 수 없는 경우
8.1.2.1
8.1.2.2
8.1.2.3
- 1170 -
8.2 시험 결과 보고
8.2.1
8.2.2
9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
9.4
9.5
9.6
9.7
- 1171 -
10.0 부록
- 1172 -
μ
- 1173 -
식물성플랑크톤-현미경계수법 2014
(Phytoplankton-Phytoplankton Counting)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
2.0 용어정의
2.1 식물성플랑크톤
3.1 광학현미경 혹은 위상차현미경
- 1174 -
3.2 대물마이크로미터 (stage micrometer)
3.3 세즈윅-라프터 (Sedgwick-Rafter) 챔버
3.4 접안마이크로미터(ocular micrometer)
3.5 커버글라스
3.6 팔머-말로니 (Phalmer-Maloney) 챔버
3.7 혈구계수기
- 1175 -
4.1 루골 용액
4.2 포르말린 용액
4.3 글루타르알데하이드 (glutaraldehyde, CH2(CH2CHO)2, 분자량 : 100.12)
7.0 분석절차
7.1 일반사항
- 1176 -
7.2 시료 희석
7.3 시료 농축
7.3.1 원심분리방법
7.3.1.1
7.3.1.2
7.3.2 자연침전법
7.3.2.1
7.3.2.2
7.4 정성시험
7.5 정량시험
- 1177 -
7.5.1 저배율 방법(200배율 이하)
7.5.1.1 스트립 이용 계수

 ×
 ×  × × 
7.5.1.2 격자 이용 계수

 ×
 ×  ×
- 1178 -
7.5.2 중배율 방법 (200배율 ∼ 500배율 이하)
7.5.2.1 팔머-말로니 챔버 이용 계수

 ×
 × ×
- 1179 -
7.5.2.2 혈구계수기 이용 계수

 ×
 × ×
8.0 결과보고
- 1180 -
9.0 참고자료
9.1
9.2
- 1181 -
10.0 부록
- 1182 -
퇴적물 함수율 2011
(Water content)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.2.1
1.3 간섭물질
1.3.1
2.0 용어정의
3.1 분석용 저울
- 1183 -
3.2 건조기
3.3 데시케이터
3.4 건조용 광구병
5.1 시료채취
5.2 관리
7.0 분석절차
- 1184 -
7.1
7.2
7.3
7.4
7.5
8.0 결과보고
8.1 계산
  
 × 

8.2 결과보고
9.0 참고자료
9.1
9.2
- 1185 -
9.3
9.4
10.0 부록
- 1186 -
퇴적물 완전연소가능량 2011
(Ignition Loss)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.2.1
1.3 간섭물질
1.3.1
2.0 용어정의
- 1187 -
3.2 전기로
3.3 건조기
3.4 데시케이터
3.5 자기 도가니(porcelain crucibles)
5.1 시료채취
5.2 관리
- 1188 -
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.1.1
7.2 측정법
7.2.1
7.2.2
7.2.3
7.2.4
7.2.5
7.2.6
8.0 결과보고
8.1 계산
- 1189 -
  
 × 

8.2 결과 보고
9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
10.0 부록
- 1190 -
퇴적물 입도-2 mm 미만 입자 2011
(Sand, Silt and Clay percent)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.2.1
1.3 간섭물질
2.0 용어정의
- 1191 -
3.1 입자크기분석기(particle size analyzer, PSA)
3.3 건조기
3.4 가열판
3.5 원심분리기
3.6 초음파기
3.7 체(sieve)와 체진탕기
- 1192 -
3.8 비커
3.9 깔때기
4.1 과산화수소(H2O2)(6 %)
4.2 칼곤 용액(Calgon solution, 2%)
5.1 시료채취
5.2 관리
- 1193 -
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.1.1 유기물 제거
7.1.1.1
7.1.1.2
7.1.1.3
7.1.1.4
7.1.1.5
- 1194 -
7.3 측정법
7.3.1 습식 체질
7.3.1.1
7.3.1.2
7.3.1.3
7.3.1.4
7.3.1.5
7.3.1.6
- 1195 -
7.3.1.7
7.3.1.8
7.3.1.9
7.3.1.10
7.3.2 건식 체질
7.3.2.1
7.3.2.2
7.3.2.3
7.3.2.4
7.3.2.5
- 1196 -
7.3.2.6
7.3.3 실트와 점토 측정
7.3.3.1
7.3.3.2
7.3.3.3
7.3.3.4
8.0 결과보고
8.1 계산
모래 무게
 × 
총시료 무게
실트 무게 
 × 
총시료무게
- 1197 -
점토 무게 
 × 
총시료무게
8.2 결과 보고
9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
9.4
10.0 부록
- 1198 -
- 1199 -
퇴적물 화학적산소요구량-망간법 2011
(Chemical Oxidaiton demand-permanganate)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.2.1
1.3 간섭물질
1.3.1
2.0 용어정의
- 1200 -
3.2 수욕조(water bath)
3.3 눈금실린더
3.4 뷰렛
3.5 부피플라스크
3.6 삼각플라스크 또는 둥근바닥플라스크
3.7 깔때기
3.8 유리섬유여과지
- 1201 -
4.1 과망간산포타슘용액(0.1 N)
4.1.1 표정
4.2 수산화소듐용액(10 %)
4.3 녹말용액(1 %)
4.4 아이오드화포타슘용액(10 %)
- 1202 -
4.5 싸이오황산소듐용액(0.1 N)
4.5.1 표정
4.6 아자이드화소듐용액(4 %)
4.7 황산용액(30(v/v) %)
- 1203 -
5.0 시료채취 및 준비
5.1 시료채취
5.2 준비
7.0 분석절차
7.1 분석방법
7.1.1
7.1.2
- 1204 -
7.1.3
7.1.4
7.1.5
7.1.6
7.1.7
7.1.8
7.1.9 7.1.2 ∼ 7.1.8
8.0 결과보고
8.1 계산
  
 

 ×     ×  ×  ×  ÷    ÷ 
  
- 1205 -
8.2 결과 보고
9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
9.4
- 1206 -
퇴적물 총유기탄소-원소분석법 2011
(Total organic carbon-Elemental analyzer)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.2.1
1.2.2
1.3 간섭물질
1.3.1
2.0 용어정의
- 1207 -
3.1 원소분석기(elemental analyzer)
3.3 시료용기
4.1 아황산용액
4.2 조연제
- 1208 -
4.3 설파닐아마이드
4.4 페닐아닐린
5.1 시료채취
5.2 준비
6.1.1
- 1209 -
6.1.2
6.2.1
6.3.1
6.3.2
6.4.1
6.4.2
6.4.3
- 1210 -
6.5.1
6.5.2
6.5.3
7.0 분석 절차
7.1 전처리
7.1.1
7.1.2
7.1.3
- 1211 -
7.3 분석방법
7.3.1
7.3.2
7.3.3
7.3.4
7.3.5
8.0 결과보고
8.1 계산
- 1212 -
8.2 결과 보고
9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
9.4
9.5
10.0 부록
- 1213 -
- 1214 -
수질오염공정시험기준 ES 04862
퇴적물 총질소 2011
(Total nitrogen)
1.0 목적
- 1215 -
퇴적물 총질소-원소분석법 2011
(Total nitrogen-Elemental analyzer)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.2.1
1.2.2
1.3 간섭물질
1.3.1
2.0 용어정의
- 1216 -
3.1 원소분석기(elemental analyzer)
3.3 시료용기
4.1 아황산용액
4.2 조연제
- 1217 -
4.3 설파닐아마이드
5.1 시료채취
5.2 준비
6.1.1
6.1.2
- 1218 -
6.2.1
6.3.1
6.3.2
6.4.1
6.4.2
6.4.3
6.5.1
- 1219 -
6.5.2
6.5.3
7.0 분석 절차
7.1 전처리
7.1.1
μ μ μ
7.1.2
7.1.3
7.3 분석방법
- 1220 -
7.3.1
7.3.2
7.3.3
7.3.4
7.3.5
8.0 결과보고
8.1 계산
8.2 결과 보고
9.0 참고자료
- 1221 -
9.1
9.2
9.3
9.4
9.5
10.0 부록
- 1222 -
- 1223 -
퇴적물 총질소-과황산포타슘법 2011
(Total nitrogen-potassium persulfate method)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.2.1
1.2.2
1.2.3
1.3 간섭물질
1.3.1
- 1224 -
1.3.2
2.0 용어정의
3.1 자외선/가시선 분광광도계(UV/VIS spectrophotometer)
3.4 분해병
3.5 부피플라스크
- 1225 -
4.1 알칼리성 과황산 포타슘용액(oxidation reagent)
4.2 염산(1+25)
4.3 글라이신
4.4 질산성 질소 표준원액(1,000 mg/L)
4.5 질산성 질소 표준용액(100 mg/L)
- 1226 -
4.6 글라이신 표준원액(1,000 mg/L)
4.7 글라이신 표준용액(2 mg/L)
5.1 시료채취
5.2 준비
6.1.1
6.1.2
- 1227 -
6.2.1
6.3.1
6.3.2
6.4.1
6.4.2
6.4.3
6.5.1
- 1228 -
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.1.1
7.1.2
7.3.1∼7.3.2
7.3 질소 측정
- 1229 -
7.3.1
7.3.2
7.3.3
7.3.4 7.2
8.0 결과보고
8.1 퇴적물 시료의 총질소 농도(mg/kg)
8.2 결과 보고
9.0 참고자료
9.1
- 1230 -
9.2
9.3
9.4
9.5
10.0 부록
- 1231 -
퇴적물 총인 2011
(Total phosphorus)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.2.1
1.2.2
1.3 간섭물질
1.3.1
1.3.2
- 1232 -
2.0 용어 정의
3.1 교반기
3.2 회화로
4.1 염산용액(3.5 N)
4.2 수산화소듐용액(6 N)
4.3 완충용액(TRIS-Base)(1 M)
- 1233 -
4.4 헵타몰리브덴산암모늄사수화물-아스코르빈산 혼합액
4.4.1 황산(5 N)
4.4.2 헵타몰리브덴산암모늄사수화물용액
4.4.3 아스코르빈산용액(0.1 M)
4.4.4 타타르산안티몬칼륨용액
4.4.5 헵타몰리브덴산암모늄사수화물-아스코르빈산 혼합시약
4.5 인산염 표준원액(1,000 mg/L)
- 1234 -
4.6 인산염 표준용액(10 mg/L)
5.1 시료채취
5.2 준비
6.1.1
6.1.2
6.2.1
- 1235 -
6.3.1
6.3.2
6.4.1
6.4.2
6.4.3
6.5.1
- 1236 -
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.1.1
7.1.2
7.1.3
7.1.4
7.3.5 ∼ 7.3.6
7.3 인 측정
7.3.1
- 1237 -
7.3.2
7.3.3
7.3.4
7.3.5
7.3.6
7.3.7 7.2
8.0 결과보고
8.1 퇴적물 시료의 총인 농도(mg/kg)
- 1238 -
8.2 결과 보고
9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
9.4
9.5
- 1239 -
10.0 부록
- 1240 -
퇴적물 수용성인 2011
Soluble Reactive Phosphorus
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.2.1
1.2.2
1.3 간섭물질
1.3.1
1.3.2
2.0 용어 정의
- 1241 -
3.1 자외선/가시선 분광계(UV/VIS spectrometer)
3.2 교반기
4.1 염화 포타슘용액(0.02 M)
4.2 헵타몰리브덴산암모늄사수화물-아스코르빈산 혼합액
4.3 인산염 표준원액(1,000 mg/L)
4.4 인산염 표준용액(10 mg/L)
- 1242 -
5.1 시료채취
5.2 준비
6.1.1
6.1.2
6.2.1
6.3.1
- 1243 -
6.3.2
6.4.1
6.4.2
6.4.3
6.5.1
6.5.2
6.5.3
7.0 분석 절차
7.1 전처리
- 1244 -
7.1.1
7.1.2
7.3.3 ∼ 7.3.4
7.3 인산이온 측정
7.3.1
7.3.2
7.3.3
7.3.4
7.3.5 7.2
8.0 결과보고
- 1245 -
8.1 퇴적물 시료의 수용성인 농도(mg/kg)
8.2 결과 보고
9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
9.4
9.5
9.6
- 1246 -
10.0 부록
- 1247 -
퇴적물 금속류 2011
(Metals)
1.0 개요
1.1 목적
- 1248 -
- 1249 -
퇴적물 금속류-유도결합플라스마/
2011
원자발광분광법
(Metals-Inductively coupled plasma/atomatic emmision
spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.2.1
1.2.2
1.3 간섭물질
- 1250 -
1.3.3 분광 간섭
1.3.4
1.3.4.1 바탕선 보정
1.3.4.2 연속 희석법
- 1251 -
1.3.4.3 표준물질 첨가법
1.3.4.4 다른 분석법 적용
1.3.4.5 전파장 분석
2.0 용어정의
3.1 유도결합플라스마/원자발광분광계(ICP-AES)
- 1252 -
3.3 가열판
3.4 원심분리기
3.5 초음파 세척기
3.6 후드
3.7 클린벤치(수평기류식)
3.8 반복 사용하는 실험기구
- 1253 -
3.8.1 부피플라스크
3.8.2 비커
3.8.3 시계접시 또는 봄브
3.8.4 분별깔때기
3.8.5 깔때기
3.8.6 플라스틱 및 테플론 재질의 핀셋
3.9 피펫
3.10 플라스틱 원심분리관(50 mL)
- 1254 -
4.1 시약
4.1.1 진한 질산(순도 65 % 이상), 진한 불산(순도 48 % 이상), 진한 과염소산(순

도 70 % 이상), 진한 염산(순도 30 % 이상)
4.1.2 정제수
4.2 표준용액
4.2.1 구리
4.2.1.1 구리 표준원액(1,000 mg/L)
4.2.1.2 구리 표준용액(10.0 mg/L)
4.2.2 납
- 1255 -
4.2.2.1 납 표준원액(1,000 mg/L)
4.2.2.2 납 표준용액(10.0 mg/L)
4.2.3 니켈
4.2.3.1 니켈 표준원액(1,000 mg/L)
4.2.3.2 니켈 표준용액(10.0 mg/L)
4.2.4 아연
4.2.4.1 아연 표준원액(1,000 mg/L)
4.2.4.2 아연 표준용액(10.0 mg/L)
- 1256 -
4.2.5 카드뮴
4.2.5.1 카드뮴 표준원액(1,000 mg/L)
4.2.5.2 카드뮴 표준용액(10.0 mg/L)
4.2.5.3 카드뮴 표준용액(0.1 mg/L)
4.2.6 크롬
4.2.6.1 크롬 표준원액(1,000 mg/L)
4.2.6.2 크롬 표준용액(10.0 mg/L)
4.2.7 알루미늄
4.2.7.1 알루미늄 표준원액(1,000 mg/L)
- 1257 -
4.2.7.2 알루미늄 표준용액(10.0 mg/L)
4.2.8 리튬
4.2.8.1 리튬 표준원액(1,000 mg/L)
4.2.8.2 리튬 표준용액(10.0 mg/L)
4.3.1 비스무트 표준원액(1,000 mg/L)
4.3.2 스칸듐 표준원액(1,000 mg/L)
- 1258 -
4.3.3 이트륨 표준원액(1,000 mg/L)
4.3.4 인듐 표준원액(1,000 mg/L)
4.3.5 터븀 표준원액(1,000 mg/L)
4.4 인증 표준물질(Certified Reference Material, CRM)
- 1259 -
5.1 시료채취
5.2 관리
6.1.1
6.1.2
6.2.1
6.3.1
- 1260 -
6.3.2
6.4.1
6.4.2
6.4.3
6.5.1
6.5.2
6.5.3
6.6 회수율
- 1261 -
6.6.1
6.6.2
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.1.1
7.1.2
7.1.3
- 1262 -
7.1.4
7.1.5
7.1.6
7.1.7
7.2.1
7.2.2
7.2.3
- 1263 -
7.2.4
7.3 측정법
7.3.1
7.3.2
7.3.3
7.3.4 μ
8.0 결과보고
8.1 계산
   
 ×  ×

- 1264 -
8.2 결과 보고
9.0 참고자료
9.1
9.2
10.0 부록
- 1265 -
- 1266 -
퇴적물
2011
금속류-유도결합플라스마/질량분석법
(Metals-Inductively coupled plasma/mass spectrometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.2.1
1.2.2
1.3 간섭물질
1.3.1 다원자 이온간섭(polyatomic ion interferences)
- 1267 -
1.3.2 동중원소 간섭(isobaric elemental interferences)
1.3.5 분해능에 의한 간섭
- 1268 -
2.0 용어정의
3.1 유도결합플라스마/질량분석기(ICP/MS)
3.3 법랑제 가열판
3.4 원심분리기
3.5 초음파 세척기
- 1269 -
3.6 후드
3.7 클린벤치(수평기류식)
3.8 반복 사용하는 실험기구
3.8.1 부피플라스크
3.8.2 비커
3.8.3 시계접시 또는 봄브
3.8.4 분별깔때기
3.8.5 깔때기
- 1270 -
3.8.6 플라스틱 및 테플론 재질의 핀셋
3.9 피펫
3.10 플라스틱 원심분리관(50 mL)
4.1 시약
4.1.1 진한 질산(65 %), 진한 불산(48 %), 진한 과염소산(70 %)
4.1.2 정제수
4.2 표준용액
- 1271 -
4.2.1 비소
4.2.1.1 비소 표준원액(1,000 mg/L)
4.2.1.2 비소 표준용액(10 mg/L)
4.2.1.3 비소 표준용액(0.1 mg/L)
4.2.2 구리, 니켈, 크롬, 납, 아연, 카드뮴, 알루미늄, 리튬
4.2.2.1 표준원액
4.2.2.2 표준용액
- 1272 -
4.4 인증 표준물질 (Certified Reference Material, CRM)
5.1 시료채취
5.2 관리
6.1.1
- 1273 -
6.1.2
6.2.1
6.3.1
6.3.2
6.4.1
6.4.2
6.4.3
- 1274 -
6.5.1
6.5.2
6.5.3
6.6 회수율
6.6.1
6.6.2
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.2.1
7.2.2
- 1275 -
7.2.3
7.2.4
7.3 측정법
7.3.1 기기 최적화
7.3.1.1
7.3.1.2
7.3.1.3
7.3.1.4
7.3.1.5
7.3.1.6
7.3.1.7
- 1276 -
7.3.2 시료 측정
7.3.2.1
7.3.2.2 μ
8.0 결과보고
8.1 농도계산
μ
μ
8.2 결과 보고
9.0 참고문헌
9.1
- 1277 -
9.2
9.3
- 1278 -
10.0 부록
- 1279 -
114
,
- 1280 -
항 목 조 건
기기(instrument)
1.35 kW
13.5 L/min
냉각아르곤기체 유속(coolant argon flow rate)
0.6 L/min
보조아르곤기체 유속(auxiliary argon flow rate)
0.78 L/min
분무아르곤기체 유속(nebulizer argon flow rate)
0.6 mL/min
용액 흡입 속도(solution uptake rate)
15 oC
분무함 온도(spray chamber temperature)
자료 수집(data acquisition)
pulse counting
검출기 방식(detector mode)
3
반복 적분수(replicate integrations)
8 amu ～ 240 amu
질량 범위(mass range)
320 µs
체류 시간(dwell time)
2048
MCA 채널수(number of MCA channels)
85
주사 쓸기수(number of scan sweeps)
3 minutes per sample
총 수집시간(total acquisition time)
- 1281 -
퇴적물 구리 2011
(Copper, Cu)
1.0 목적
1.0 mg/kg
1.0 mg/kg
- 1282 -
퇴적물 구리-유도결합플라스마/
2011
(Copper-Inductively coupled plasma/atomatic emmision
spectrometry)
- 1283 -
퇴적물 구리-유도결합플라스마/질량분석법 2011
(Copper-Inductively coupled plasma/mass spectrometry)
- 1284 -
퇴적물 납 2011
(Lead, Pb)
3.6 mg/kg
0.5 mg/kg
- 1285 -
퇴적물 납-유도결합플라스마/
2011
(Lead-Inductively coupled plasma/atomatic emmision
spectrometry)
- 1286 -
퇴적물 납-유도결합플라스마/질량분석법 2011
(Lead-Inductively coupled plasma/mass spectrometry)
- 1287 -
퇴적물 니켈 2011
(Nickel, Ni)
1.2 mg/kg
1.2 mg/kg
- 1288 -
퇴적물 니켈-유도결합플라스마/
2011
(Nickel-Inductively coupled plasma/atomatic emmision
spectrometry)
- 1289 -
퇴적물 니켈-유도결합플라스마/질량분석법 2011
(Nickel-Inductively coupled plasma/mass spectrometry)
- 1290 -
퇴적물 비소 2011
(Arsenic, As)
0.1 mg/kg
- 1291 -
퇴적물 비소-유도결합플라스마/질량분석법 2011
(Arsenic-Inductively coupled plasma/mass spectrometry)
- 1292 -
퇴적물 수은 2011
(Mercury, Hg)
0.010 mg/kg
- 1293 -
퇴적물 수은-자동수은분석법 2011
(Mecury-Automatic Mercury Analyzer)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.2.1
1.2.2
1.3 간섭물질
1.3.1
- 1294 -
1.3.2
1.3.3
2.0 용어정의
3.1 분석기기
3.1.1 분석용 저울
3.1.2 수은분석기
3.1.2.1 운반기체
3.2 분석기구
3.2.1 분석용 시료 보관병
- 1295 -
3.2.2 보트용 집게(소형 핀셑, 전기로용 긴 집게)
3.2.3 스텐레스 또는 테플론 재질의 시약 숟가락(소형)
3.2.4 보트(boat)
4.0 시약 및 표준시료
4.1 조연제
4.2 표준물질
5.1 시료채취
- 1296 -
5.2 준비
6.1.1
6.1.2
6.2.1
6.3.1
6.3.2
- 1297 -
6.4.1
6.4.2
6.4.3
6.5.1
6.5.2
6.5.3
7.0 분석 절차
7.1.1
7.1.2
- 1298 -
7.1.3
7.1.4
7.2 측정법
7.2.1
7.2.2
7.2.3
8.0 결과보고
8.1 수은농도 계산
- 1299 -
8.2 결과 보고
9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
- 1300 -
10.0 부록
- 1301 -
퇴적물 아연 2011
(Zinc, Zn)
1.0 mg/kg
1.0 mg/kg
- 1302 -
퇴적물 아연-유도결합플라스마/
2011
(Zinc-Inductively coupled plasma/atomatic emmision
spectrometry)
- 1303 -
퇴적물 아연-유도결합플라스마/질량분석법 2011
(Zinc-Inductively coupled plasma/mass spectrometry)
- 1304 -
퇴적물 카드뮴 2011
Cadmium, Cd
0.5 mg/kg
0.02 mg/kg
- 1305 -
퇴적물
2011
카드뮴-유도결합플라스마/원자발광분광법
(Cadmium-Inductively coupled plasma/atomatic emmision
spectrometry)
- 1306 -
퇴적물 카드뮴-유도결합플라스마/
2011
질량분석법
(Cadmium-Inductively coupled plasma/mass spectrometry)
- 1307 -
퇴적물 크롬 2011
(Chromium, Cr)
1.0 mg/kg
1.0 mg/kg
- 1308 -
퇴적물 크롬-유도결합플라스마/
2011
(Chromium-Inductively coupled plasma/atomatic emmision
spectrometry)
- 1309 -
퇴적물 크롬-유도결합플라스마/질량분석법 2011
(Chromium-Inductively coupled plasma/mass spectrometry)
- 1310 -
퇴적물 리튬 2011
(Lithium, Li)
0.2 mg/kg
0.2 mg/kg
- 1311 -
퇴적물 리튬-유도결합플라스마/
2011
(Lithium-Inductively coupled plasma/atomatic emmision
spectrometry)
- 1312 -
퇴적물 리튬-유도결합플라스마/질량분석법 2011
(Lithium-Inductively coupled plasma/mass spectrometry)
- 1313 -
퇴적물 알루미늄 2011
(Aluminium, Al)
10 mg/kg
10 mg/kg
- 1314 -
퇴적물 알루미늄-유도결합플라스마/
2011
(Aluminium-Inductively coupled plasma/atomatic emmision
spectrometry)
- 1315 -
퇴적물 알루미늄-유도결합플라스마/
2011
질량분석법
Aluminium-Inductively coupled plasma/mass spectrometry
- 1316 -
퇴적물 메틸수은-에틸화-원자형광법 2016

(Methylmercury-Ethylation-Atomic Fluorescence Photometry)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.2.1
1.2.2 분석 가능한 메틸수은 화학종
- 1317 -
1.3 메틸수은 분석에서 일반적인 주의사항
1.3.1
1.3.2
1.3.3
1.3.4
1.3.5
2.0 용어정의
3.1 열 탈착 장치 – 등온기체크로마토그래프 시스템 - 원자형광광도계
3.1.1 열 탈착 장치
- 1318 -
3.1.2 등온기체크로마토그래프 시스템
3.1.3 열분해 컬럼
3.1.4 원자형광광도계
3.2 전처리 기구 및 장치
3.2.1 시료용기
- 1319 -
3.2.2 추출 시스템
3.2.3 가스퍼지 시스템
3.2.4 2,6-디페닐페닐렌옥사이드 (2,6-diphenylphenylene oxide) 폴리머 트랩
3.2.5 수욕조 (water bath)
- 1320 -
3.2.6 피펫
4.1 시약
4.1.1 정제수
4.1.2 염산 (hydrochloric acid, HCl, 36.46) (37 %)
4.1.4 황산 (10 %)
4.1.5 황산구리 (1 M)
- 1321 -
・
・
4.1.6 브롬화칼륨 용액 (30.25 M)
4.1.7 염화메틸렌
4.1.8 암모늄피롤리딘디티오카바메이트 용액 (1 %)
4.1.9 아세트산나트륨
4.1.10 아세트산
4.1.11 아세테이트 완충액 (2 M)
- 1322 -
4.1.12 수산화칼륨 용액 (2 %)
4.1.13 소듐테트라에틸보레이트 용액 (1 %)
4.1.14 질소 (N2) 가스
- 1323 -
4.1.15 아르곤 (Ar) 가스
4.2 표준용액
4.2.1 메틸수은 시약
4.2.2 메틸수은 표준원액 (1,000 mg/L)
4.2.3 메틸수은 표준용액 (1,000 μg/L)
4.2.4 검정곡선용 표준용액 (0.1 μg/L)
- 1324 -
6.1. 방법검출한계 및 정량한계
6.1.1
6.1.2
6.1.3
6.3.1 에틸화 바탕시료
- 1325 -
6.3.2
6.3.3
6.3.4
6.4.1
6.4.2
6.4.3
- 1326 -
6.4.4
6.4.5
6.5.1
6.5.2
6.5.3
7.0 분석절차
7.1 전처리
7.1.1 메틸수은 추출
- 1327 -
7.1.1.1
7.1.1.2
7.1.1.3
7.1.2 용매치환
7.1.2.1
7.1.2.2
7.2.1
7.2.2 μ
- 1328 -
7.2.3
  
  

7.2.4
7.3 분석방법
7.3.1 에틸화와 퍼징
7.3.1.1
7.3.1.2
7.3.1.3
7.3.1.4
- 1329 -
7.3.1.5
7.3.1.6
7.3.2 메틸수은의 열 탈착 과정
7.3.2.1
7.3.2.2
7.3.2.3
7.3.3
7.3.4
- 1330 -
8.0 결과보고
  
메틸수은   
 
9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
9.4
- 1331 -
10.0 부록
- 1332 -
수질연속자동측정기기의 기능 및 설치방법 2015

(Function and Method for Installing Continuous Monitoring
Analyzer)
- 1333 -
- 1334 -
- 1335 -
μ
- 1336 -
자동시료채취기-연속자동측정방법 2015
(Autosampler-Continuous Monitoring Method)
- 1337 -
- 1338 -
- 1339 -
8.1
- 1340 -
8.2
- 1341 -
수질오염공정시험기준 ES 04902.1d
부유물질-연속자동측정방법 2015
(SS-Continuous Monitoring Method)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
- 1342 -
2.0 용어정의
2.1 검출한계
2.2 내전압
2.3 시험 가동시간
2.4 영점 교정용액
2.5 절연저항
2.6 제로드리프트
- 1343 -
4.1 시약
4.1.1 정제수
4.1.2 황산하이드라진 용액 (1 %)
4.1.3 헥사메틸렌테트라아민 용액 (10 %)
4.2 표준용액 (광산란법)
4.2.1 탁도표준 원액 (400 NTU)
- 1344 -
4.2.2 탁도표준 용액 (40 NTU)
6.1 예비운전
6.2 교정방법
6.3 성능기준 및 성능 시험 방법
6.3.1 성능기준
6.3.1.1
6.3.1.2
- 1345 -
6.3.1.3
6.3.1.4
6.3.1.5
6.3.1.6
6.3.1.7
6.3.1.8
6.3.2 성능시험 방법
6.3.2.1 최소눈금단위
6.3.2.2 제로드리프트
- 1346 -
∣∣
제로드리프트  × 
최대눈금값
6.3.2.3 스팬드리프트
∣∣ 영점편차
스팬드리프트  × 
최대눈금값
6.3.2.4 반복성 시험
∣∣ 
반복성  × 
최대눈금값

     
      
 
- 1347 -
6.3.2.5 직선성 시험

    
직선성     × 
주입농도값



6.3.2.6 전압변동률 시험
∣∣
전압변동률   ×
최대눈금값
∣∣
6.3.2.7 내전압 시험
- 1348 -
6.3.2.8 절연저항 시험
6.3.2.9 상대정확도 시험
6.3.2.9.1 주시험방법에 의한 방법



   




 



  × 




6.3.2.9.2 배출기준에 의한 방법
   


배출기준
 
 
  × 




- 1349 -
6.3.2.10 시험가동시간 시험
7.0 분석절차
8.0 결과보고
8.1 결과분석 및 계산
8.2 보고서 작성
8.2.1
8.2.2
9.0 참고자료
9.1
9.2
- 1350 -
9.3
10.0 부록
- 1351 -
생물화학적 산소요구량-연속자동측정방법 2015
(BOD-Continuous Monitoring Method)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
2.0 용어정의
- 1352 -
2.1 교정오차
2.2 기기 검출한계
2.3 내전압
2.4 스팬 교정용액
2.5 스팬드리프트
2.6 시험가동시간
- 1353 -
2.8 절연저항
4.1 시약
4.1.1 정제수
4.2 표준용액
4.2.1 글루코스-글루탐산 표준용액
- 1354 -
4.2.1.1
4.2.1.2
4.2.1.3
6.1 예비운전
- 1355 -
6.2 교정방법
6.2.1 반복성
6.2.1.1
6.2.1.2
6.2.1.3
6.2.1.4
6.2.2 검출률
6.3 성능기준 및 성능시험 방법
- 1356 -
6.3.1 성능기준
6.3.1.1
6.3.1.2
6.3.1.3
6.3.1.4
6.3.1.5
6.3.1.6
6.3.1.7
6.3.1.8
6.3.1.9
6.3.1.10
- 1357 -
6.3.2.1 반복성
∣∣ 
반복성   ×
최대눈금값
∣∣

   

 
    
 
∣∣
제로드리프트   ×
최대눈금값
- 1358 -
스팬드리프트   ×
최대눈금값
6.3.2.4 전압변동에 대한 안정성
∣∣
전압변동에대한안전성  ×
최대눈금값
6.3.2.5 절연저항
6.3.2.6 내전압
- 1359 -



   




 



  × 




   


배출기준
 
 
  × 




- 1360 -
7.0 분석절차
8.0 결과보고
8.1.1
8.1.2
8.1.3
8.2.1
8.2.2
9.0 참고자료
9.1
- 1361 -
9.2
9.3
9.4
9.5
9.6
- 1362 -
10.0 부록
- 1363 -
수소이온농도-연속자동측정방법 2015
(pH-Continuous Monitoring Method)
1.0 개요
1.1 목적
    
 
1.2 적용범위
- 1364 -
1.3 간섭물질
2.0 용어정의
2.1 등가입력
4.1 시약
4.1.1 정제수
4.2 표준용액
- 1365 -
4.2.1 수산염 표준용액 (0.05 M, pH 1.68)
4.2.2 프탈산염 표준용액 (0.05 M, pH 4.00)
4.2.3 인산염 표준용액 (0.025 M, pH 6.88)
4.2.4 붕산염 표준용액 (0.01 M, pH 9.22)
4.2.5 탄산염 표준용액 (0.025 M, pH 10.07)
- 1366 -
4.2.6 수산화칼슘 표준용액 (0.02 M, 25 ℃ 포화용액, pH 12.63)
4.2.7
4.2.8
6.1
6.2
6.2.1
6.2.2
- 1367 -
6.2.3
6.3 성능기준 및 성능시험방법
6.3.1 성능기준
6.3.1.1
6.3.1.2
6.3.1.3
6.3.1.4
6.3.1.5
6.3.1.6
6.3.1.7
- 1368 -
6.3.1.8
6.3.2 성능 시험방법
6.3.2.1 pH 7 변동 시험
6.3.2.2 pH 4 (또는 10) 변동 시험
6.3.2.3 반복성 시험
∣∣
반복성   

- 1369 -
6.3.2.4 응답시간 시험
6.3.2.5 온도보상정도 시험
6.3.2.6 전압변동 시험
전압변동율      의평균값과   의평균값중최대값
6.3.2.7 내전압 시험
6.3.2.8 절연저항 시험
- 1370 -
6.3.2.9 등가입력 시험
등가입력   등가입력량 측정값의최대값



   




 



  × 




7.0 분석절차
8.0 결과보고
- 1371 -
8.1
8.2
9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
9.4
9.5
- 1372 -
10.0 부록
- 1373 -
수온-연속자동측정방법 2014
(Water Temperature-Continuous Monitoring Method)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
2.0 용어정의
2.1 내전압
- 1374 -
2.2 등가입력
6.1
6.2
6.3 전압변동에 대한 안정성
- 1375 -
6.4 절연저항
6.5 내전압
7.0 분석절차
8.0 결과보고
8.1
8.2
9.0 참고자료
9.1
- 1376 -
10.0 부록
- 1377 -
총유기탄소-연속자동측정방법 2015
(TOC-Continuous Monitoring Method)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
1.3.1 무기성 탄소
- 1378 -
1.3.2 수증기 및 할로겐 화합물
2.0 용어정의
2.1 교정오차
2.3 내전압
- 1379 -
2.8 절연저항
4.1 시약
4.1.1 검출률 시험용액
- 1380 -
4.1.1.1 타타르산용액 (1,000 mg/L)
4.1.1.2 페난트로린 용액 (1,000 mg/L)
4.1.1.3 L-글루타민 용액 (1,000 mg /L)
4.1.1.4 프로필알코올 용액
- 1381 -
4.1.2 무기성 탄소 잔류율 시험원액 (400 mg/L)
4.1.3 무기성 탄소 잔류율 시험용액
4.1.4 스팬 교정원액
4.1.5 스팬 중간 교정용액
4.1.6 스팬 교정용액
- 1382 -
4.1.7 영점 교정용액
4.2 표준용액
4.2.1 프탈산수소칼륨 표준용액 (1,000 mg/L)
4.2.1.1
4.2.1.2
4.2.1.3
- 1383 -
6.1 예비운전
6.2 교정방법
6.2.1 반복성
6.2.1.1
6.2.1.2
6.2.1.3
6.2.1.4
6.2.2 영점교정
6.2.3 스팬교정
- 1384 -
6.2.4 검출률
6.3.1 성능기준
6.3.1.1
6.3.1.2
6.3.1.3
6.3.1.4
6.3.1.5
6.3.1.6
- 1385 -
6.3.1.7
6.3.1.8
6.3.1.9
6.3.1.10
6.3.1.11
6.3.1.12
6.3.1.13
6.3.1.14
6.3.1.15
- 1386 -
∣∣
제로드리프트     × 
최대눈금값
∣∣  영점편차
스팬드리프트     × 
최대눈금값
6.3.2.3 반복성 시험
- 1387 -
∣∣ 
반복성  ×

최대눈금값
6.3.2.4 직선성 시험
∣∣ 
직선성   ×
주입농도값
6.3.2.5 응답시간 시험
6.3.2.6 검출률 시험
- 1388 -
각검출율시험액측정값평균의최소값
검출율  ×
검출율시험액의이론적인총유기탄소값
6.3.2.7 무기탄소 잔류율 시험
∣∣ 
무기탄소잔류율  ×

최대눈금값
6.3.2.8 전압변동률 시험
∣∣
전압변동율   ×
최대눈금값
6.3.2.9 내전압 시험
- 1389 -
6.3.2.10 절연저항 시험



   

 
 

 
  × 




   


배출기준
 
 
  × 


- 1390 -


7.0 분석절차
8.0 결과보고
8.1.1
8.1.2
8.2.1
8.2.2
- 1391 -
9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
10.0 부록
- 1392 -
총인-연속자동측정방법 2015
(TP-Continuous Monitoring Method)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
2.0 용어정의
2.1 교정오차
- 1393 -
2.3 내전압
2.8 절연저항
- 1394 -
4.1 시약
4.1.1 정제수
4.1.2 과황산칼륨용액 (4 %)
4.1.3 몰리브덴산암모늄․4수화물 용액
- 1395 -
4.1.4 몰리브덴산암모늄․아스코빈산 혼합 용액
4.1.5 L-아스코빈산 (7.2 %)
4.2 표준용액
4.2.1 인산이수소칼륨 표준용액 (100 mg/L)
4.2.1.1
4.2.1.2
4.2.1.3
- 1396 -
6.1 예비운전
6.2 교정방법
6.2.1 반복성
6.2.1.1
6.2.1.2
6.2.1.3
6.2.1.4
- 1397 -
6.3.1 성능기준
6.3.1.1
6.3.1.2
6.3.1.3
6.3.1.4
6.3.1.5
6.3.1.6
6.3.1.7
6.3.1.8
6.3.1.9
- 1398 -
6.3.1.10
6.3.2.1 반복성
∣∣   
반복성     × 
최대눈금값
∣∣
제로드리프트     × 
최대눈금값
- 1399 -
∣∣  영점편차
스팬드리프트     × 
최대눈금값
∣
∣
전압변동에대한안전성     × 
최대눈금값
6.3.2.5 절연저항
- 1400 -
6.3.2.6 내전압



   




 



  × 




   


배출기준
 
 
  × 




- 1401 -
7.0 분석절차
8.0 결과보고
8.1.1
8.1.2
8.2.1
8.2.2
9.0 참고자료
9.1
- 1402 -
9.2
9.3
9.4
10.0 부록
- 1403 -
총질소-연속자동측정방법 2015
(TN-Continuous Monitoring Method)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
- 1404 -
2.0 용어정의
2.1 교정오차
2.3 내전압
- 1405 -
2.8 절연저항
4.1 시약
4.1.1 정제수
4.1.2 과황산칼륨 용액
- 1406 -
4.1.3 수산화나트륨용액 (8 %)
4.1.4 염산 (1 + 5)
4.1.5 염화암모늄-암모니아 용액 (카드뮴-구리환원 컬럼용)
4.1.6 질산 (1 ＋ 39)
4.1.7 카드뮴-구리 환원컬럼 충전용액
4.1.8 카드뮴-구리 환원컬럼 충전재
- 1407 -
4.1.9 카드뮴-구리 환원컬럼 활성화 용액
4.2 표준용액
4.2.1 질산칼륨 표준용액 (100 mg/L)
4.2.1.1
4.2.1.2
4.2.1.3
- 1408 -
6.1 예비운전
6.2 교정방법
6.2.1 반복성
6.2.1.1
6.2.1.2
6.2.1.3
6.2.1.4
6.3.1 성능기준
6.3.1.1
- 1409 -
6.3.1.2
6.3.1.3
6.3.1.4
6.3.1.5
6.3.1.6
6.3.1.7
6.3.1.8
6.3.1.9
6.3.1.10
6.3.2.1 반복성
- 1410 -
∣∣ 
반복성   ×
최대눈금값

    
 
    
 
∣∣
제로드리프트   ×
최대눈금값
- 1411 -
스팬드리프트   ×
최대눈금값
∣∣
최대눈금값
∣∣
6.3.2.5 절연저항
6.3.2.6 내전압
- 1412 -



   




 



  × 




   


배출기준
 
 
  × 




- 1413 -
7.0 분석절차
8.0 결과보고
8.2.1
8.2.2
9.0 참고자료
9.1
9.2
9.3
9.4
- 1414 -
10.0 부록
- 1415 -
화학적 산소요구량-연속자동측정방법 2015
(COD-Continuous Monitoring Method)
1.0 개요
1.1 목적
1.2 적용범위
1.3 간섭물질
2.0 용어정의
- 1416 -
2.1 검출한계
2.2 교정오차
2.3 내전압
2.7 영점교정용액
- 1417 -
2.8 절연저항
4.1 시약
4.1.1 산성 과망간산칼륨법
4.1.1.1 정제수
4.1.1.2 과망간산칼륨용액 (0.02 M)
4.1.1.2.1
- 1418 -
4.1.1.2.2
4.1.1.3 과망간산칼륨용액 (0.005 M)
4.1.1.4 옥산살나트륨용액 (0.0125 M)
4.1.1.5 황산 (1 ＋ 1)
4.1.1.6 황산 (1 ＋ 2)
4.1.1.7 황산은 (silver sulfate, Ag2SO4, 분자량 : 311.80)
4.1.2 알칼리성 과망간산칼륨법
- 1419 -
4.1.2.1 정제수
4.1.2.2 과망간산칼륨 용액 (0.02 M)
4.1.2.3 과망간산칼륨 용액 (0.005 M)
4.1.2.4 수산화나트륨 용액 (10 %)
4.1.2.5 아자이드화나트륨 용액 (4 %)
4.1.2.6 요오드화칼륨 용액 (10 %)
4.1.2.7 전분 용액
- 1420 -
4.1.2.8 황산 (2 + 1)
4.1.2.9 티오황산나트륨 용액 (0.1 M)
4.1.2.9.1
4.1.2.9.2
[주 1]
4.1.2.10 티오황산나트륨 용액 (0.025 M)
4.2 표준용액
4.2.1 글루코스 표준용액
- 1421 -
4.2.1.1
4.2.1.2
4.2.1.3
4.2.2 프탈산수소칼륨 표준용액 (0.50 mg COD/L)
6.1 예비운전
- 1422 -
6.2 교정방법
6.2.1 반복성
6.2.1.1
6.2.1.2
6.2.1.3
6.2.1.4
6.2.2 검출률
6.3 방해물질의 제거
- 1423 -
6.4.1 성능기준
6.4.1.1
6.4.1.2
6.4.1.3
6.4.1.4
6.4.1.5
6.4.1.6
6.4.1.7
6.4.1.8
6.4.1.9
- 1424 -
6.4.1.10
6.4.1.11
6.4.1.12
6.4.1.13
6.4.1.14
6.4.2.1 반복성
∣∣  
반복성   ×
최대눈금값
- 1425 -

   

 
    
 
∣∣
제로드리프트   ×
최대눈금값
스팬드리프트   ×
최대눈금값
- 1426 -
6.4.2.4 직선성 시험
∣∣
직선성   ×
기준값
∣∣
최대눈금값
6.4.2.6 절연저항
6.4.2.7 내전압
- 1427 -



   




 



  × 




   


배출기준
 
 
  × 




- 1428 -
7.0 분석절차
8.0 결과보고
8.1.1
8.1.2
8.1.3
8.2.1
8.2.2
9.0 참고자료
9.1
- 1429 -
9.2
9.3
9.4
- 1430 -
10.0 부록
n t.975 n t.975 n t.975
- 1431 -
2014
부록 1. 담수조류 분류표
- 1432 -
- 1433 -
μ μ
μ μ
- 1434 -
- 1435 -
- 1436 -
- 1437 -
- 1438 -
- 1439 -
- 1440 -
μ
μ
- 1441 -
- 1442 -
- 1443 -
2014
부록 2. 담수조류 그림
- 1444 -
- 1445 -
- 1446 -
- 1447 -
- 1448 -
- 1449 -
- 1450 -
- 1451 -
- 1452 -
- 1453 -
- 1454 -
- 1455 -
- 1456 -
- 1457 -
- 1458 -
- 1459 -
- 1460 -
- 1461 -
- 1462 -
- 1463 -
2014
부록 3. 연속자동측정기기 통신표준규격
1.0 용어
1.1 수질원격감시체계
1.1.1 관제서버
1.2 전송장비
1.2.1 자료수집기 (DL, Data Logger)
1.2.2 중간자료수집기 (FEP, Front End Processor)
- 1464 -
1.2.3 가상사설망 단말기 (VPN G/W : Virtual Private Network Gateway)
1.3 측정상수
- 1465 -

1.4.1
1.4.1.1
1.4.1.2
1.4.2
- 1466 -
1.5 원격제어
1.5.1 시간동기 (SETT)
1.5.2 원격검색 (RCHK)
1.5.3 교정값 검색 (CCHK)
1.5.4 교정값 전송 (TCHK)
1.5.5 자료전송 (Auto DUMP)
- 1467 -
1.5.6 저장자료전송 (Manual DUMP)
1.5.7 순간측정자료전송 (RDAT)
1.5.8 비밀번호 변경 (SETP)
1.5.9 비밀번호 전송 (TRAP)
1.5.10 비밀번호 요청 (ASKP)
1.5.11 채취실행 (SAMP)
1.5.12 자료수집기 초기화 (RSET)
- 1468 -
1.5.13 부가정보 요청 (INFO)
1.5.14 프로그램 버전정보 검색 (CVER)
1.5.15 프로그램 버전정보 전송 (TVER)
1.6 기타 부대시설
1.6.1 자체출력장치
1.7 측정자료
1.7.1 5분자료
1.7.2 시간자료
- 1469 -
1.7.3 3시간자료
1.7.4 순간측정자료
1.8 상태정보
1.8.1 장비정상
1.8.4 동작불량
- 1470 -
1.8.7 유량없음
2.0 시스템 구성
2.1 시스템 구성 방법
2.1.1 기본원칙
2.1.2 전원공급
- 1471 -
2.1.3 장비구성
2.1.4 자체출력장치
2.1.5 통신망 연결
2.1.6 통신경로
2.1.7 네트워크 보안
- 1472 -
2.1.8 사업장내 통신망 구성
2.1.9 인터넷 주소 설정
2.1.10 가상사설망 단말기 운영
2.1.11 설치 프로그램
2.2 방류구별 시스템 구성 방법
2.2.1 단일방류구의 시스템 구성
- 1473 -
- 1474 -
3.2.1
3.2.2
- 1475 -
NH300
- 1476 -
3.2.3 측정기기 ID
3.2.4 항목코드
3.2.5 항목코드 구분자
3.2.6 멀티센서의 측정기기 ID 부여 방법
3.2.6.1
3.2.6.2
3.2.6.3
- 1477 -
- 1478 -
3.3.2 전송 기능
3.3.2.1
3.3.3 비밀번호 설정 기능
- 1479 -
3.3.4 원격검색 기능
4.1.1 CPU/메모리/OS 및 저장장치
4.1.2 통신장치
4.1.2.1
4.1.2.2
4.1.2.3
4.1.3 표출장치
4.2 소프트웨어 기능 규격
4.2.1 수집 기능
- 1480 -
4.2.2 저장 기능
4.2.3 화면출력 기능
4.2.4 설정 기능
4.2.5 비밀번호 설정 기능
4.2.6 원격제어명령 수행 기능
4.3 자체출력장치 연결 규격
- 1481 -
4.3.1 RS-232C (or RS-422, RS-423, RS-485) 포트를 이용하는 경우
4.3.2 Ethernet 포트를 이용하는 경우
5.0 자료정의
5.1 측정자료
5.1.1 5분자료
5.1.1.1
5.1.2 시간자료
- 1482 -
5.1.2.1
유효 분자료의 합
시간자료  
유효 분자료의 갯수
5.1.2.2
5.1.3 순간측정자료
5.1.4.1
5.1.4.2
5.1.4.2.1
5.1.4.2.2
- 1483 -
6.1.3 통신전문의 날짜, 시간 표시
6.1.4 오류처리 (통신불량)
6.1.4.1
- 1484 -
6.1.4.2
6.1.4.3
6.1.4.4
6.2 상태정보
- 1485 -
6.2.2 상태정보 생성방법
6.2.3 측정소 상태정보 별도처리
6.2.4.4
- 1486 -
6.3 측정기기와 자료수집기간 송 ․ 수신 프로토콜
6.3.1 통신사양
- 1487 -
6.3.3.2 자료전송요청 (DATA)
6.3.3.2.1 송 ․ 수신 자료형식
- 1488 -
6.3.4 원격검색 (RCHK)
- 1489 -
6.3.5.1 자동시료채취기 상태요청
- 1490 -
- 요청형식
[주 8] SETP는 관제센터에서 전송받은 정보를 삽입하고 TRAP의 비밀번호는 공백으로 전

송한다.
- 응답형식
[주 9] 비밀번호의 최대길이는 10자리이며 10자리 미만의 측정기기인 경우 앞자리를 공백

으로 채워서 전송하며 10자리 초과인 경우 뒷자리 10개를 전송한다.
6.3.7 시간변경 (SETT)
- 1491 -
- 요청형식
6.4.1 통신사양
6.4.2 명령어
- 1492 -
6.4.3 통신절차
6.4.3.1 공통사항
6.4.3.1.1 인증
6.4.3.1.2 전송자료 개수의 제한
- 1493 -
6.4.3.1.3 오류처리
6.4.3.1.4 부대장비 및 부대시설 상태정보 전송
6.4.3.1.5 관제서버 IP 주소 보안관리
6.4.3.1.6 송 ․ 수신 절차
- 1494 -
6.4.3.2.2 전문형식
- 1495 -
6.4.3.3 순간측정자료 요청
6.4.3.3.1 전송절차
6.4.3.3.2 전문형식
- 1496 -
6.4.3.4 저장자료 요청
6.4.3.4.1 전송절차
- 1497 -
6.4.3.5 원격검색 (RCHK)
6.4.3.5.1 전송절차
- 1498 -
6.4.3.5.2 전문형식
6.4.3.6 교정값 검색 (CCHK)
6.4.3.6.1 전송절차
6.4.3.6.2 전문형식
- 1499 -
-
교정완료일시 기울기
(14) (10)
- 1500 -
교정완료일시 기울기
(14) (10)
- 1501 -
-
- 1502 -
-
- 1503 -
<CHK>
<CHK>
- 1504 -
<CHK>
6.4.3.10 부가정보 요청
6.4.3.10.1 전송절차
6.4.3.10.2 전문형식
<CHK>
- 1505 -
6.4.3.11 비밀번호 요청 (ASKP)
- 전송형식
프로그램 버전 (8자리)와 프로그램 파일크기의 뒷자리 (4자리)로 문자 12자리로 표현한다.
- 요청형식
- 1506 -
프로그램 버전 (8자리)와 프로그램 파일크기의 뒷자리 (4자리)로 문자 12자리로 전송한다.
-전송형식
- 1507 -

수질오염공정시험기준 (환경부고시제2017 4호¸20170111)

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수질오염공정시험기준 (환경부고시제2017 4호¸20170111)

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수질오염공정시험기준 ES 04000.

(Collection and Preservation of Samples)

2.1 배출허용기준 적합여부 판정을 위한 시료채취

2.1.2 복수시료채취방법 적용을 제외할 수 있는 경우

2.3 지하수 수질조사를 위한 시료채취

3.0 시료채취시 유의사항

5.0 시료의 보존방법

1.2.3 레이놀즈수와 직경에 따른 적용범위

3.0 정밀도 및 정확도

4.1 벤튜리미터(venturi meter) 특성 및 구조

4.3 오리피스 (orifice) 특성 및 구조

4.4 피토우 (pitot)관 특성 및 구조

5.1 벤튜리미터, 유량측정 노즐, 오리피스 측정공식

5.3 자기식 유량측정기 (magnetic flow meter) 측정공식

6.0 유량의 측정조건 및 측정값의 정리와 표시

3.0 정밀도 및 정확도

4.1.4 수두의 측정방법

4.2 파샬수로 (parshall flume)

4.4.1 수로의 구성재질과 수로 단면의 형상이 일정하고 수로의 길이가 적어도 10 m

4.4.2 수로의 구성, 재질, 수로단면의 형상, 구배 등이 일정하지 않은 개수로의 경우

5.0 유량의 측정조건 및 측정값의 정리와 표시

하천유량-유속 면적법 2014

3.2 초음파 유속계 (ADV, acoustic doppler velocimeter)

시료의 전처리 방법 2014

(Sample Preparation in Water)

3.2 마이크로파 분해장치

4.1 산분해법 사용시약

4.1.1 과염소산 (hyperchloric acid, HClO4, 분자량 : 100.46, 함량 : 70 % 이상)

4.1.2 염산 (hydrochloric acid, HCl, 분자량 : 36.46, 함량 : 36.5 % ∼ 38 %)

4.1.4 질산 (nitric acid, HNO3, 분자량 : 63.01, 함량 : 70 %)

4.1.5 플루오린화수소산 (hydrofluoric acid, HF, 분자량 : 20.00, 함량 : 40 % 이상)

4.1.6 황산 (sulfuric acid, H2SO4, 분자량 : 98.08, 함량 : 95 % 이상)

4.2 마이크로파 산분해법 사용시약

4.2.1 염산 (hydrochloric acid, HCl, 분자량 : 36.46, 함량 : 36.5 % ∼ 38 %)

4.2.2 질산 (nitric acid, HNO3, 분자량 : 63.01, 함량 : 70 %)

4.3.1 다이에틸다이티오카바민산 추출법

4.3.1.1 과염소산 (perchloric acid, HClO4, 분자량 : 100.46, 비중 : 약 1.67)

4.3.1.3 메타크레졸퍼플 에틸알코올용액 (0.1 ％)

4.3.1.4 사이트르산이암모늄용액 (10 ％)

4.3.1.5 아세트산부틸 또는 메틸아이소부틸케톤

4.3.1.7 염산 (hydrochloric acid, HCl, 분자량 : 36.46, 함량 : 36.5 % ∼ 38 %)

4.3.1.8 질산 (nitric acid, HNO3, 분자량 : 63.01, 함량 : 70 %)

4.3.2 디티존 메틸아이소부틸케톤 추출법

4.3.2.1 디티존 메틸아이소부틸케톤용액 (0.2 ％)

4.3.2.2 암모니아수 (ammonium hydroxide, NH4OH, 분자량 : 35.05, 함량 : 28 % 이

4.3.2.3 염산 (hydrochloric acid, HCl, 분자량 : 36.46, 함량 : 36.5 % ∼ 38 %)

4.3.2.4 염산(1 + 50)

4.3.2.5 타타르산암모늄용액 (10 ％)

4.3.3 디티존 사염화탄소 추출법

4.3.3.2 사이트르산이암모늄용액 (10 ％, 납시험용)

4.3.3.4 암모니아수 (1 + 100)

4.3.3.8 염산하이드록실아민용액 (10 ％)

4.3.3.9 티몰블루 에틸알코올용액 (0.1 ％)

4.3.4 피로리딘다이티오카르바민산 암모늄추출법

4.3.4.1 브로모페놀블루 에틸알코올용액 (0.1 ％)

6.0 정도보증/정도관리 (QA/QC)

7.3 마이크로파 산분해법

7.5.2 디티존-메틸아이소부틸케톤 (MIBK, methyl isobutyl ketone) 추출법

7.5.3 디티존-사염화탄소 (5-amino-2-benzimidazolethiol-carbon-tetra chloride) 추출

7.5.4 피로리딘다이티오카르바민산 암모늄 (1-pyrrolidinecarbodithioic acid,

퇴적물 채취 및 시료조제 2011

(Sampling of sediment and sample preparation for analysis)

퇴적물 채취 및 분석용 시료조제 2011