Câu 1
A,Gen là một đoạn của phân tử ADN mang đến thông tin mã
hóa cho một phân tử polipeptit hoặc là ARN.
B,Cấu trúc chung của gen:
– Vùng điều hoà: nằm ở đầu 3′ của mạch mã gốc của gen, có
trình tự nuclêôtit đặc biệt giúp ARN pôlimeraza có thể nhận
biết và liên kết để khởi động quá trình phiên mã, đồng thời
cũng chứa trình tự nuclêôtit điều hoà quá trình phiên mã.
– Vùng mã hoá: mang thông tin mã hoá các axit amin. Các gen
ở sinh vật nhân sơ có vùng mã hoá liên tục (gen không phân
mảnh). Phần lớn các gen của sinh vật nhân thực có vùng mã
hoá không liên tục, xen kẽ các đoạn mã hoá axit amin (Exôn)
là các đoạn không mã hoá axit amin (intron). Vì vậy, các gen
này được gọi là gen phân mảnh.
– Vùng kết thúc: nằm ở đầu 5′ của mạch mã gốc của gen, mang
tín hiệu kết thúc phiên mã.
Câu 2:
Mã di truyền có tính đặc hiệu, tức là Một bộ ba mã hóa chỉ mã
hóa cho một loại axit amin
( nguyên nhân: bởi mã di truyền là trình tự sắp xếp các
nucleotit trong gen (trong mạch khuôn) quy định trình tự sắp
xếp các axit amin trong prôtêin, Mã di truyền gồm bộ 3 mã gốc
trên ADN và bộ 3 mã sao trên mARN.)
Câu 3:
* Nguyên tắc bổ sung: Mạch mới của ADN con được tổng
hợp dựa trên mạch khuôn của ADN mẹ. Các nuclêôtit ở mạch
khuôn liên kết với các nuclêôtit tự do trong môi trường nội bào
theo nguyên tắc A liên kết với T (bằng 2 liên kết hiđrô), G liên
kết với X (bằng 3 liên kết hiđrô) hay ngược lại.
B,Lắp ráp các nuclêôtit tự do theo nguyên tắc bổ sung với mỗi
mạch khuôn của phân tử ADN là vai trò của enzim ADN
polimeraza.
C, Trong quá trình nhân đôi ADN, enzyme ADN polimeraza
chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’→→3’ nên trên mạch
khuôn 3’ – 5’ được tổng hợp liên tục còn mạch khuôn có chiều
5 ‘→→3”’ được tổng hợp gián đoạn.
Câu 4:
A,Quá trình phiên mã dựa trên một mạch khuôn của ADN theo
nguyên tắc bổ sung 
B, Cơ chế phiên mã
- Quá trình phiên mã được bắt đầu khi enzim ARN pôlimeraza
bám vào vùng khởi đầu làm gen tháo xoắn và tách 2 mạch đơn,
ARN pôlimeraza di chuyển dọc theo mạch khuôn giúp cho các
ribônuclêôtit tự do trong môi trường nội bào liên kết với các nu
trên mạch khuôn theo nguyên tắc bổ sung (A - U, G - X) tạo
nên phân tử mARN theo chiều 5’ → 3’.
- Đối với sinh vật nhân thực khi toàn bộ gen được phiên mã thì
mARN sơ khai được cắt bỏ intron và nối các êxôn với nhau
thành mARN trưởng thành.
Câu 5:
a,Quá trình dịch mã (giải mã) là quá trình tổng hợp chuỗi
polipeptit (prôtêin) diễn ra trong tế bào chất
b,Trong dịch mà tArn làm nhiệm vụ:( hong biếc):
c,Các bộ 3kt của qt dịch mã:UAG,UGA,UAA
Câu 6
a, Cấu trúc opêron Lac ở E.coli bao gồm:
Z, Y, A: Các gen cấu trúc quy định tổng hợp các enzim tham
gia vào các phản ứng phân giải đường lactôzơ trong môi
trường để cung cấp năng lượng cho tế bào.
- O (operator): Vùng vận hành là trình tự nuclêôtit đặc biệt tại
đó prôtêin ức chế có thể liên kết làm ngăn cản sự phiên mã.
- P (promoter): Vùng khởi động, nơi mà ARN polimeraza bám
vào và khởi đầu phiên mã.
Gen điều hòa R tuy không nằm trong thành phần của opêron
song cũng có vai trò quan trọng trong điều hòa hoạt động các
gen. Khi hoạt động sẽ tổng hợp nên prôtêin ức chế. Prôtêin này
có khả năng liên kết với vùng vận hành dẫn đến ngăn cản quá
trình phiên mã.
b,vai trò của protein ức chế trong điều hòa hđ gen là: liên kết
với vùng vận hành ngăn cản quá trình phiên mã làm cho các
gen cấu trúc ko hđ.
Câu 7:
a, đột biến điểm có 3 dạng: mất, thêm ,thay thế 1 cặp
nucleotit
b, cơ chế phát sinh đột biến do các các tác nhân gây đột
biến:
- Tác nhân vật lí: tia tử ngoại (tạo ra 2 phân tử timin trên
cùng 1 mạch ADN →đột biến gen)
- Tác nhân hóa học: chất 5-brom uraxin (5BU) là chất
đồng đẳng của timin gây biến đổi thay thế A-T → G-X.
- Tác nhân sinh học: Virus viêm gan siêu vi B, virus
Herpes …→ đột biến gen.
c, Hậu quả của đột biến gen: đa số có hại, 1 phần có lợi
hoặc trung tính
- Phần lớn đột biến là vô hại( đột biến thay thế 1 cặp nu)
- xuất hiện đột ngột, riêng lẻ, phần lớn đc di truyền
- Đột biến gen làm thay đổi trình tự axit amin, gây nhiều
đột biến có hại, giảm sức sống của cơ thể. VD: đột biến
gây bệnh bạch tạng, bệnh thiếu máu hồng cầu hình lưỡi
liềm…
- giá trị thích nghi của đột biến phụ thuộc vào các yếu tố
điều kiện môi trường và tổ hợp gen. Trong môi trường này
hoặc trong tổ hợp gen này thì có thể là có hại nhưng trong
môi trường khác hoặc trong tổ hợp gen khác thì lại có thể
có lợi hoặc trung tính. VD: đột biến làm tăng khả năng
chịu hạn, chịu rét ở lúa…
Câu 8:
a, cấu tạo:
-Nuclêôxôm là đơn vị cấu trúc của NST. Mỗi nuclêôxôm
gồm 8 phân tử histôn được quấn quanh bởi (7/4 )vòng
xoắn ADN (khoảng 146 cặp nuclêôtit).
b,mức xoắn của nst:
– Có 3 mức xoắn theo mức cao dần:
+ Mức xoắn 1 (sợi cơ bản, đường kính 11nm): là chuỗi
các nucleoxom, trong đó mỗi nucleoxom gồm 8 phân tử
protein histon được quấn quanh bởi 7/4 vòng xoắn ADN
với khoảng 146 cặp nucleotit. Chú ý: ở khoảng giữa của
mỗi nucleoxom là 1 phân tử protein histon.
+ Mức xoắn 2: sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30nm.
+ Mức xoắn 3: siêu xoắn, đường kính 300nm.
Câu 9:
a,
Hội chứng Down.
Hội chứng Patau.
Hội chứng Edward.
b,
Đột biến đảo đoạn không làm thay đổi số lượng gen trên
NST, không làm thay đổi nhóm gen liên kết nhưng làm
thay đổi trình tự các gen. Nó giúp giải thích sự đa dạng về
bộ NST trong loài.
Câu 10:
a, Thể tam bội ở thực vật có thể hình thành bằng cách lai
giống: lai giữa cơ thể 2n và cơ thể 4n.
b, - Dị đa bội là hiện tượng làm gia tăng số bộ NST đơn
bội của 2 loài khác nhau cùng tồn tại trong 1 tế bào.
c, Thể tam bội (triploidy) là một dạng bất thường nhiễm
sắc thể hiếm gặp. Sự bất thường này xảy ra do thừa một bộ
nhiễm sắc thể, nó có thể xảy ra trong quá trình thụ tinh Cá thể 4: thể tam bội -> đột biến đa bội
hoặc quá trình tạo trứng hoặc tinh trùng(!)
Câu 13:
Ta có : alen A CÓ 3000 liên kết hidro  2A + 3G = 3000
A = 600  G=600  N=2A + 2G =2400
d, Là sự biến đổi số lượng NST xảy ra ở 1 hay một số cặp
SAU KHI ĐỘT BIẾN THÀNH alen a thì có :
NST tương đồng trong tế bào, tạo nên các thể lệch bội.(!)
3001 liến kết hidro  2A + 3G = 3001
Tổng số lượng nu ko đổi 2A+2G = 2400
 A=T=599 G=X=601
Câu 11 :
Mạch bổ sung :
5’ ATG -TTG-GXA-GTA-XTX-TGG-XAA-GXG-TAA
5
 mARN: 5’ AUG-UUG-GX-GUA-XUX-UGG-XAA-
GXG-UAA
aa : Met-Leu-Ala-Val-Leu-Trp-Gln-Ala
Câu 12:
Cá thể 1: thể 3 nhiễm -> đột biến lệch bội
Cá thể 2: thể tứ bội -> đột biến đa bội
Cá thể 3: thể một nhiễm -> đột biến lệch bội