Professional Documents
Culture Documents
הנרייטה פושקש
484.1.1008
סמסטר ב' תשע"ו 3נק"ז
קורס חובה תלמידי רוקחות
סיכום הרצאות
הנרייטה פושקש
היסטולוגיה/נועם לבאות
הרצאה 1
מעבדה -לזהות רקמות/חתכים של רקמות מתוך תמונה במחשב ומה אפשר להגיד עליהם .את החומר
התיאורטי לומדים בהרצאות וצריך לדעת לפני המעבדה .כל תחילת מעבדה יהיה בוחן תיאורטי על
המעבדה הנוכחית וסיכום של המעבדה הקודמת .נוכחות חובה פעם בשבועיים.
חייב לעבור 3בחנים בציון מעל ,50בחנים 5%מהציון
מעבדה חובת נוכחות
בוחן בתחילת המעבדה:
.1חלק עיוני -שאלות שלמדנו על השיעור ) 4שאלות אמריקאיות(
.2חלק מעשי -שאלות על הסלידיים של מעבדה קודמת
הציון בקורס:
60%מבחן תיאורטי
35%מבחן מעשי במעבדה
5%בחני מעבדה
למבחן:
60שאלות
40עיוני
20מעשי
היסטולוגיה
מחקר של רקמות
הקורלציה בין מבנה לתפקוד
• אבחנה וטיפול
• הנדסה של רקמות
מבנה=תפקיד
• מורפולוגיה קשורה לתפקוד
• אורך תאים נע בין 1m-2m
• צורות שונות :עגולים בעלי שלוחות ,פירמידליים ,מאורכים..
1
מתא אחד נוצרים 2תאים ויש צורך בחומרי בנייה ,פחמן ,מימן
הגוף שלנו מורכב מתאים וגם מחובר בין תאי
יוצרים
Organsאיבר
Organ systemsמערכת
מערכת קיבה רקמה בתוך תא אברון :מיטוכונדריה דנ"א כמו פחמן אטום
גוף האדם העיכול
איברים:
מבנים אנטומיים המורכבים מרקמות הפועלות בשיתוף לבצע פונקציות מסוימות :
כבד •
לבלב •
ריאות •
עין •
שחלה •
רואים שיש גוש של תאים זה גידול .גידול זה אוסף תאים מאוד גדול שיושבים ביחד .אם יש גידול הוא
לוקח את האספקה של המזון והחמצן )מהדם( יוצר אנרגיה בונה לו מאקרומולקולות )אברונים(
מתרבה
כשגידולים מתחילים להתפשט הם מתנהגים כרקמות ומתחילים לספח לעצמם את כלי הדם של הגוף שלנו
עד שהגוף לא מסוגל לספק אותו יותר והוא מת .הגוף מת ואח"כ הגידול.
2
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
4
הנרייטה פושקש
התאים הם היחידה התפקודית בכל יצור חי .הם מבצעים את הפעילות הכימית הדרושה לחיים .מורכבים
חלבונים ליפידים חומצות גרעין מ :פחמימות
תאי דם אדומים -אין להם גרעין ולכן יותר קל להם לעבור בכלי הדם הצרים .בשביל לעבור ולהיות בעלי
תנועה הם צריכים להיות קטנים ואלסטיים לכן "הוציאו" מהם את הגרעין שהוא האברון הכי לא אלסטי
בתא .הוצאת הגרעין באה על חשבון שהם לא יכולים להתרבות ככה .אבל אם כך איך נוצרים לנו כל שנייה
בגוף מיליוני תאי דם אדומים? הם מתמיינים מתי אב בתוך מח העצם .הם התאים שמתרבים הכי מהר
ובכמות הגדולה ביותר.
תאי עצב -בעל הרבה אקסונים 60 .טריליון קשרים בין ניורונים במח שלנו.
אפיתל ובלוטות
3
תפקיד:
תמיכה מכנית לרקמות .1
קושר את הרקמות והתאים .2
אוגר חומרים בעיקר מים .3
ויסות של תנועת תאים )תאי דם לבנים ,חיידקים( .4
חילוף חומרים נוח עם מולקולות מתוך כלי הדם .5
כדי להיות מסוגלים להבחין בין 2רקמות ,כדי שהאור יבדיל בין 2אובייקטים אורך גל צריך להיות קטן
מהמרחק בין 2הנקודות/אובייקטים .פיתחנו שיטות כדי לראות את האובייקטים:
• מיקרוסקופ אור לבן0.2m -
• מיקרוסקופ אלקטרוני:
scan -SEM .1סורק – 2.5nm
transmission -TEM .2חודר – 1nm
אם הוצאנו את הגידול נרצה לשמור אותו בסביבה טובה כדי שהוא ישתמר ויהיה באותו מצב כמו שהיה
בגוף החי קודם ואז נוכל להסתכל עליו.
Fixation .1פיקסציה
Sectioning .2לחתוך אותו דק דק כדי להבחין בפרטים שבעומק השכבות
Staining .3צביעה -נצטרך לצבוע רק את האברון שרוצים להבחין בו או -לצבוע רקמות שקופות
כדי שיהיה ניתן להבחין בהם.
מיקרוסקופ -מגדיל את התמונה ומשרת את העין כדי שנוכל לראות ברזולוציה הנכונה
-Eyepieceהמקום איפה שמתסכלים
4
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
6
הנרייטה פושקש
צריך מקור אור מרוכז לכיוון הרקמה – Condenser .לוקח את האור ומרכז אותו ואז האור עובר דרך
הרקמה .האור נושא איתו את האינפורמציה -מה הרקמה בלעה ואיזה גל הוסט ממנה.
במיקרוסקופ אלקטרוני הקרן עובדת אותו דבר רק שהיא לא אור אלא אלקטרונים שבאו משדה חשמלי
שבין אנודה לקתודה.
• מיקרוסקופ חודר -אלקטרונים עוברים ברקמה ומה שרואים בתמונה בתוצאה זה אלקטרונים
שעברו
• מיקרוסקופ סורק -מסתכלים על מה שמתפזר כתוצאה מהפגיעה ברקמה וכך מתקבלת תמונה
תלת ממדית .צריך לצפות את הרקמה בזהב ואז נקבל התזה רציפה של אלקטרונים שלא תלויים
בבליעה של אלקטרונים אלא בצורת הרקמה/טופוגרפיה.
פלורסנציה
מולקולות של פלורופורfluorophores -
אם פוגע בו אור באורך גל מסויים הוא מעורר את האלקטרונים שבאטומים שלו .כשהאלקטרונים חוזרים
למצב יסוד הם פולטים קרינה באורך גל מסויים אחר שהוא בעל צבע פלורנסטי.
אפשר להדביק פלורופור לחלבון כלשהוא כמו נוגדן ,נקרין עם פילטר 1רק אורך גל של אור מסויים שיגרום
נשתמש בפילטר 2ונזהה את החלבון לעירעור הפלורופור הפלורופור ינצנץ בפלוסרנט באורך גל שונה
שמנצנץ.
חודר סורק פלואורסנטי אור
קרן אלקטרונים קרן אלקטרונים אור מונוכרומטי אור לבן מקור
אלקטרו-מגנט אלקטרו-מגנט זכוכית +ציפוי זכוכית עדשות
Fixed Fixed Live/fixed Live/fixed דגם
5
= Fixationקיבוע ,בדרך כלל על ידי חומר כימי או תערובת של חומרים כימיים ,הקיבוע הוא לצמיתות
והוא משמר את מבנה רקמות לטיפולים הבאים.
דוגמאות צריכות להיות מקובעות מיד אחרי שהם הוצאו מהגוף.
פורמלין קיבוע משמש:
• לסיים את חילוף החומרים בתא
• למנוע השמדה עצמית של תאים ורקמות
ייבוש עם ריכוזי אלכוהול עולים וירוסים ו פטריות ,חיידקים • להרוג מיקרואורגניזמים פתוגניים ,כגון
• להקשיח את הרקמה כתוצאה מהצטלבות או דנטורציה של חלבונים
צביעה בגלל שחלקי פרפין הם חסרי צבע ,הדגימה אינה מתאימה עדיין לבדיקה
מיקרוסקופית אור.
כדי לצבוע או להכתים את חתכי הרקמות ,הפרפין חייב להיות מומס החוצה ,שוב עם xylolאו טולואן
לאחר מכן יש לייבש את השקופית באמצעות סדרה של תמיסות אלכוהול בריכוז הולך וקטן.
הרקמה בשקופיות מוכתמת עם המוטוקסילין במים.
מכיוון שה ,counterstain, eosinהוא יותר מסיס באלכוהול מאשר במים ,הדגימה היא שוב מיובש
באמצעות סדרה של תמיסות אלכוהול בריכוז הולך ועולה ומוכתם ב eosin -באלכוהול.
6
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
8
הנרייטה פושקש
איור 1.1מראה את התוצאות של צביעה עם hematoxylinלבד eosin ,לבד hematoxylin ,עם eosin
.counterstain
לאחר הצביעה ,הדגימה לאחר מכן עבר דרך xylolאו טולואן על הרכבה בינונית לא מימית ומכוסה עם
כיסוי כדי לשמר את ההכנה הקבועה הזו.
התמונה הורודה -מתאר את הצביעה עם ,counterstain ,eosin ,באופן דומה יש צביעה כללית של הדגימה
כאשר משתמשים בו לבד.
שים לב ,עם זאת ,כי הגרעינים הם פחות בולטים מאשר הדגימה מוכתמת hematoxylinלבד.
לאחר שהדגימה מוכתמת ב hematoxylin -ולאחר מכן נכנסת להכנה לצביעה עם eosinבתמיסת
אלכוהול hematoxylin ,שאינו כבול בחוזקה הולך לאיבוד ,ואז eosinמכתימה את אותם הרכיבים שאליו
יש לו זיקה גבוהה.
פיקסציה
המטרה :קיבוע של המצב שהיה בעת יצירת הדוגמא
• שימור של הרקמה ,עצירת תהליכים אוטוליטיים וגדילת חיידקים
• דה-נטורציה של חלבונים ,קישור בין מאקרו מולקולות
• הוצאת מים
• פרמיאביליות של הדוגמא לצביעה
• הקשחה ועיוות הדוגמא
• דוגמאות:
– פורמלין )לאיברים שלמים(
– פורמאלדהיד
– אלכוהול ,אצטון
– חומצות כגון picric acid :
7
Embedding
ייצוב של הרקמה לפני החיתוך ,לתוך בלוק של חומר רך •
דורש הוצאת המים מהרקמה ,דה-הידרציה: •
שטיפות בחומר הידרופובי )אלכוהול( בריכוז עולה.
אח"כ שטיפה בממס אורגני )קסילן( לניקוי משומנים.
שימוש ב: •
פראפין החודר לרקמה ,דרגות קושי שונות –
ג'לטין –
צלואידין קשיח יותר ,לחיתוך דק –
חיתוך הרקמה בתוך הגוש המוקשה ,בעזרת מיקרוטום ,לפרוסות בעובי של . 1-10 mm
מיקרוסקופ אלקטרוני:
לפי חוקי דה-ברולי לאלקטרונים יש אורך גל.
אורך הגל של אלקטרונים קצר יוצר מזה של האור.
אורך גל קצר יותר – רזולוציה גבוהה יותר.
החתך צריך להיות דק במיוחד אחרת פיזור ובליעת האלקטרונים ימנעו קבלת תמונה.
צביעה על ידי חומר שבולע אלקטרונים )שחור-לבן(
.electron dense stain
8
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
10
הנרייטה פושקש
היסטולוגיה/מיכל
הרצאה 2
אפיתל
.2תקשורת
יש מקומות שבהם אנחנו רוצים לספוג דברים כמו בריאות )לספוג חמצן מהסביבה( .אפיתל יודע
להעביר בצורה מבוקרת דברים .אפיתל יודע איפה זה הבחוץ-חוץ לגוף )כל מה שלא איברים של
הגוף שלנו שרירים עצמות רקמות( = הצד הבזלי הבסיס של האפיתל ואיפה זה הפנים-פנים הגוף.
לדוגמא:
• עור -הבחוץ זה הסביבה והפנים זה מה שבתוך הגוף מתחת לאפיתל
• מערכת כלי דם -הבחוץ זה הדם והבפנים זה הגוף.
• מערכת העיכול -מה שבתוך הצינור )איפה שהמזון עובר( נחשב לבחוץ ומה שמסביב
לצינור זה פנים הגוף.
אפיתל מחוברת לאותם איברים פנימיים של הגוף הבסיס יושב מעוגן על הרקמה החיבורית
• הצד הבזלי זה הצד פונה לתוך הרקמה ,השריר ,הגוף ,פונה לפנים ,פונה לממברנה
הבאזלית .אחרי הממברנה הבאזלית יש רקמת חיבור
• הצד האפיקלי=הצד עליון ,פונה לחוץ ,גובל לחלל ,פונה החוצה כל מה שהוא לא רקמות,
שרירים )חוץ לגוף(
9
תפקידים:
כיסוי )עור ,חללים בגוף ,קנה נשימה( .1
חציצה בין משטחים שונים )ריאות(Blood brain barrier , .2
הגנה )מכנית ,טרמית ,התייבשות( .3
ספיגה )מעי( -מערכת העיכול -המטרה כאן היא ספיגה של חומרים מזינים ולשם כך .4
צריך תאי אפיתל שיעשו זאת.
.5הפרשה )בלוטות זיעה ,קנה נשימה ,מערכת העיכול( -החורים הקטנים על העור מפרישים
מן חלב שמגן על העור .שומניות זו עוזרת לעור לשרוד .הפרשה נוספת היא הפרשה של
זיעה ,רוק ואנזימים במערכת העיכול.
הפרשה – בלוטות זה אפיתל מיוחד שהתמיין ונעשה ספציפי לתפקידים של הפרשה •
oבלוטות – exocrineהפרשה חיצונית ,הקשר עם המשטח העליון מהווה את
צינורית המוצא ה. duct -
אפיתל שכבתי -משטחי תאים מפרידים ,ובלוטות -גדילה לתוך הרקמה החיבורית. •
אפיון אפיתל – אפיתל מוגדר כתאים שיוצרים את הגבול והנוזל החוץ תאי שלהם
תאים צפופים עם מעט חומר בין תאי המאפשר היצמדות יותר טובה בין תאי אפיתל שכנים.
התאים נצמדים זה לזה גם בזכות המבנה שלהם שהוא שקעים ובליטות )פאזל(.
אפיתל היא רקמה א-ווסקולרית ,לא ניזונה ע"י כלי דם אלא על ידי דיפוזיה מכלי דם ברקמת
החיבור שנמצאת מתחתיה .אם הרקמה של האפיתל היא עבה התאים העליונים נושרים ומתים
כי הם לא מקבלים מספיק הזנה .הסיבה לכך שאין כלי דם ברקמת אפיתל זה כדי למנוע מעברים
נגישים לחיידקים ועוד מזיקים שבעצם האפיתל שומר על הגוף מפניהם .בעצם באפיתל רב שכבתי
התאים מתמיינים מהחלק הבזלי לאפיקלי ,כלומר יש נשירה מפנים הגוף לכיוון החלל
כלומר ,כדי ליצור גבול טוב ומפריד נרצה אזור הפרדה גם שהגבול שמן /גדול )מרחק בין גדר לגדר
גדול( לא נשים שם דברים ,לא נעביר שם כלי דם .אם מישהו יצליח לעבור ולהיכנס לגבול הזה
הוא יצליח מהר להיכנס לתוך התאים/גוף .לא משנה כמה היא עבה וכמה שכבות יש בה בתוך
10
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
12
הנרייטה פושקש
האפיתל אין כלי דם בצד הצד הבזלי ועד הצד האפיקלי אין כלי דם .אפיתל היא רקמה א-
וסקולרית בלי כלי דם ,כמעט היחידה בגוף .הרימה הזו היא גם בלי עצבים
רקמת האפיתל נוצרת מכל השכבות האמבריולוגיות – מהאקטודרום )עור ,חלל הפה ,אף ,ואנוס(
מהמזודרם )אפיתל שעוטף כל"ד-אנדותל( ,וזה שנוצר מהאנדודרם )מע' עיכול ,נשימה ,לבלב ,כבד
וכו'(.
האפיתל היא רקמה קוטבית .הצד שפונה לחלל נקרא צד אפיקלי והצד שפונה לתוך הגוף נקרא
הצד הבזאלי – פנימי .מיד לאחר הרקמה של האפיתל יש לנו איזור חוץ תאי שמכיל חלבונים כמו
קולגן ,בעצם רקמת חיבור .בצד אחד מפרישה חומרים כמו חלב שמגן עליה ובצד שני היא עדינה
כי היא פונה לתוך הגוף דוגמא :בעור בצד החיצוני יש קרטין ובחלק הפנימי אין קרטין בכלל.
קרטין -שכבה של תאי אפיתל מייצרי חלבון קרטין .תאים אלו ייצרו קרטין והתמלאו בו ,לאחר
מכן נעלמה הציטופלסמה ,הגרעין והאורגנולת )מוות תאי(.
לכל צד תפקיד שונה ולכן כל ממברנה תבטא חלבונים אחרים.
אפיתל יושבים מאוד צמודים זה לזה )בכל רמה של הגנה( בסדר ויוצרים שורות ואז שכבות .זה
מבנה שייחודי לאפיתל בלבד.
גבולות:
.1גבול לטראלי -בין תאי אפיתל שכנים
בין תאי אפיתל שכנים בגבול הלטראלי פונה לחלק האפיקלי הם מפרישים חומר צמיגי כמו
סיליקון שחודר קצת לתאים אבל בעיקר הוא חוסם = TIGTH JUNCTIONוזה יוצר גבול חזק
ובלתי פריץADHIRIN JUNCTION .
.2גבול אפיקלי -הגבול העליון
.3גבול בזאלי-פונה לממברנה הבאזלית
תאי האפיתל ,מהיותם תאים המהווים מתרס )חשופים לתנאים קיצוניים( ,בעלי אורך חיים קצר
ולכן מתחלקים בקצב מהיר .חלוקה מרובה מעלה את הסיכוי למוטציה ולכן סרטן הנובע מאפיתל
הוא סרטן נפוץ )למשל המעי הגס/מלנומה( .בד"כ מדובר בסרטן לוקלי שלא חודר את האפיתל.
בשלבים מתקדמים של המחלה תאים סרטניים יכולים לחדור את הממברנה הבזאלית ואז יהיה
מדובר על מטסטזות .כל הזמן שהוא מקומי ניתן להוציא אותו.
11
אפיתל הוא רקמה רה-גנרטיבית ,אורך חיים של תאים יכול להיות מ 3-ימים ועד לכחודשיים.
ממברנה בזאלית
המהטוקסילין ואאוזין:
.1אאוזין )ורוד( הוא צבע שהוא חומצי מטבעו PHחומצי ולכן הם יימשכו למבנים בסיסים
מבנים אאוזינופילים בתא PHבסיסי כדי לעשות נטרול.
• כמו סוכרים בציטופלסמה של התא )ורוד חיוור(
• מיטוכונדריה )מאוד בסיסית ולכן תהיה בגוון ורוד כהה-אדום( אי אפשר לראות
מיטוכונדריון אחד בודד אלא רק הרבה=מיטוכונדריה ,על סמך הגוון נדע כמה
מיטוכונדריות יש בתא ולמה ,תאי שריר יש להם הרבה מיטוכונדריה כי תפקידה ייצור
12
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
14
הנרייטה פושקש
אנרגיה לתא ולכן לתאי שריר יהיה צבע חזק ולתאי אפיתל יהיה גוון חיוור ,לתאי דם
יהיה גוון באמצע.
סקלת הצבע היא פר-פרפרט )פר דוגמא( ותלוי ב:
.1כמה נוזל אאוזין נשים .2כמה זמן נשאיר את התא לספוח אאוזין .3תוקף האאוזין
אבל יש לפעמים רקמות שלגביהם נוכל להגיד גוון לגבי כלל התאים ברקמה )כמו שאמרנו שריר <
דם < אפיתל(
.2המהטוקסילין )כחול( מולקולה בסיסית שנכנסת למבנים החומציים מבנים בזופיליים.
• כמו דנ"א אם דנ"א הוא צפוף כמו בעת החלוקה או אחרי שסיים לייצר חלבונים הוא
יהיה בגון כחול-סגול כהה וקטן .גרעינים שהם בעת ייצור החלבונים והדנ"א נפתח ונפרש
על שטח גדול יהיה בגוון כחלחל סגלגל בהיר ועל שטח גדול
• ליזוזום
• ריבוזומים )מקום שבו מייצרים חלבונים מרנ"א( הרבה ריבוזומים בציטופלסמה זה תלוי
בתפקיד התא ייצבעו בצבע כהה
כמעט אף פעם לא נוכל לראות את הממברנה הבאזלית כי מאוד דקה .במערכת הנשימה היא
מאוד עבה ונוכל לראות אותה .במקומות אחרים צריך לצבוע אותו והוא יקבל צבע בגלל צביעה ב-
PASצביעה של מולקולות סוכריות גדולות.
הממברנה הבאזלית היא חוץ תאית
אם הממברנה הבאזלית נפרצה אז הסרטן עולה לרמה יותר גדולה ויכול להיכנס לכל הרקמות
וצינורות בגוף .כל עוד היא לא נפרצה אפשר להוציא את האפיתל ולגמור את הסרטן.
מיון אפיתל סוגים שונים אפיתל נבדלים בעובי /גודל שלה וברמה שהיא מגנה
צורת התא – גבוהים בינוניים או שטוחים .משמעות מאפיין זה -מה ,כמה והאם התא צריך •
לאגור בתוכו חומרים שונים .לדוגמא תא שצריך רק להעביר יהיה שטוח ומכאן נובע שבקרת
התא נמוכה .דוגמא נוספת היא תא במערכת העיכול – תפקידו לספוח במהירות כמות גדולה
של מזינים ולאחר מכן להעביר באיטיות לתאים אחרים ,לכן תא זה זקוק לנפח אחסון .עוד
דוגמא היא תאי הפרשה שגם כן צריכים לאגור אך מהירות הספיחה )ביחס למהירות הספיחה
של תאי העיכול( גבוהה יותר ולכן הם תאים קטנים יותר ,בינוניים .החלוקה אם כך תהיה:
.1אפיתל שטוח - Squamousאם התאים נמוכים ופרושים על שטח גדול .הגובה בין
הצד האפיקלי לבאזלי קטן ,לשאר התא יש יותר מקום לדברים חשובים יותר .לגרעין
בקושי יש מקום לכן היא דוחפת את הממברנה הבאזלית קצת ,נראה בליטה .רוחב
גדול מאורך.
תאים הם יצורים חיים בעלי אורך חיים והם עוברים שינויים .מזהים את הרקמה על פי איך רוב
התאים נראים אין דברים אבסולוטיים הכל יחסי.
13
מספר שכבות האפיתל – במקומות שונים יש צורך ברקמות אפיתל שונות .כמה תאים •
יושבים בשטח שבין הצד האפיקלי לבין הצד הבזאלי .(skin vs mouth) .למשל ,הרקמה במע'
העיכול תהיה חד שכבתית מכיוון שיש צורך לספוח ולהעביר .זאת בניגוד לעור שתפקיד
השכבה לשמש כמחסום מכני .אפיתל חד שכבתי חדיר יותר ,ולכן הרבה יותר מסוכן מבחינת
חדירה .למשל כל מע' הנשימה וכל מע' העיכול מצופות מאפיתל חד שכבתי מכיוון שהצפי
למינימום סיכונים מכאניים.
החלוקה:
.1פשוט – Simpleרקמה בעובי של שכבת תאים אחת .חד שכבתי כל התאים נוגעים
בממברנה הבאזלית .מעורב בד"כ בהפרשה או ספיגה .גובה התאים מצביע על רמת
פעילות
.2רב שכבתי – *Stratifiedרקמה בעובי של **שתיים או יותר שכבות .דו עד רב שכבתי,
רק השכבה העמוקה ביותר במגע עם הממברנה הבאזלית.
.iדו שכבתי -בדרך כלל צינוריות מוצא של בלוטות ,יחודית לבלוטת זיעה
.iiרב שכבתי עמיד בפגיעה מכנית -כוחות חיכוך .שכבות לא חדירות .תאים
מתפתחים בצד הבאזלי ויוצאים החוצה לכיוון החלל שם הם נושרים.
- Pseudostratified Epithelium .3כל התאים במגע עם הממברנה הבאזלית אך לא כולם
מגיעים לפני השטח .השכבה מורכבת מתאים בשלבי התמיינות שונים ,עם גרעינים
בגבהים שונים.
*ברב שכבתי השכבה העליונה )הצד האפיקלי( היא שנותנת לרקמת האפיתל את שמה.
למשל ,בעור השכבה האפיקלית היא שטוחה ולכן הרקמה נקראת רב שכבתית שטוחה
למרות שמתחתיה שכבות של תאים בינוניים וגבוהים.
אפיתל
14
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
16
הנרייטה פושקש
במקומות שצריך דיפוזיה ,הדיפוזיה תתרחש דרך התאים ולא בין התאים •
• גרעין הטרוכרומטיני )סגור( ,תא שטוח עם בליטה שנובעת מעוביו של הגרעין
ביחס לעובי התא.
• גרעיני התאים הם בזופליים ,יחסית כהים וצפופים.
• אפיתל שטוח שיושב על ממברנה בזאלית.
• מבצעים רגולציה של מולקולות שעוברות דרך הממברנה.
• עטיפה של חללים פנימיים.
• דוגמאות ל endothelium, pericardium, pleura, peritoneum :SSQE
• לא צריכים הרבה שעתוק או גרעין אאוכרומטיני ,כמעט ולא רואים ציטופלזמה,
כ"כ דקים שזה גבול הרזולוציה שלנו .הדרך לזהות אותם היא בעיקר דרך
הבליטות של הגרעינים.
תפקידם חציצה במקומות אקטיביים :בצינורות מובילי נוזלים צינורות מוצא של •
בלוטות ,אזורים מפרישים של בלוטות ולעיתים שינוי של תוכן החלל על ידי ספיגה
סלקטיבית או הפרשה של חומרים שונים.
מרכיבים צינוריות בכליה .נמצאים גם בשחלות ובבלוטת המגן .thyroid gland •
יותר יעילים בהפרשה לכן הם צריכים מרחב בשביל הוזיקולות. •
הגבול הלטרלי לא ברור ויש ביכולתם להשתטח ולהתארך ,צורתם גמישה. •
תאי בלוטות זיעה יהיו קוביאידליים. •
את הגבולות הלטרליים לא רואים ,בינוניים בגובהם ,הרוחב שלהם לא תמיד ברור ויכול •
להשתנות.
15
הרעיון של לשים יותר תאים גבוהים נותן לכל תא לספוג יותר ולאגור יותר ,אבל כך הגענו למצב
ששטח הפנים בצד האפיקלי )הצד שסופח( הוא קטן.
כמו נגיד וילון שיש בו קפלים כדי שיהיה אפשר לצופף אותו בפינה בלי שיתפוס מקום אבל גם
לפרוש אותו על החלון.
כדי להגדיל את שטח הפנים בצד האפיקלי במקומות שיש בו פעילות מסיבית יוצרים קפלים
בממברנה הפלסמטית של התא )ממברנת התא( -מיקרו וילי )וילי-אצבעות( כדי שפעילות של
הספיחה תהיה יעילה יותר.
הגבול שהם יוצרים נקרא brush borderכי הוא נראה כמו מברשות שצמודות זו לזו .במקומות
שאין בראש-בורדר נראה מבנה אחר -ציליות CILIAשהוא נראה כמו ריסים ,שערות שעוזרות
להניע את הריר במערכת הנשימה שלנו .לשערות קוראים סיליות.
תא שזורם בו דם עשיר בחמצן יכול להיות קטן ושטוח כי לא חשוב הקצב שהוא מעביר חמצן ואין
לו תפקיד ספציפי .לעומת זאת תא במע' העיכול )הקדמונית( קיבל מזון פעם בכמה ימים ולכן
הצטרך לספוג במהירות מקסימאלית מזינים מתוך האוכל שעובר במעי .המזינים אז עוברים לצד
הבזאלי .עוטפים את המעי הדק והגס ,קיבה ,בלוטות קיבה וכיס מרה.
מתמחים בספיחה ,אגירה והפרשה .הגרעין יושב קרוב לממברנה הבזאלית.
16
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
18
הנרייטה פושקש
אם נגן על העור שלנו עם פילינג ושמנים העור לא יצטרך להגן על עצמו ויהיה פחות •
שכבות .אם לא נגן עליו הוא יצטרך להגן על עצמו ולבנות הרבה שכבות כמו כפות ידיים
של פועל שהן עבות וקשות יש בהן הרבה שכבות והרבה קרטין.
כדי לעזור להזנה של האפיתל יש לנו מבנה שנקרא פפילה הר של רקמה חיבורית
שמסביבה ממברנה בזאלית שבא יש כלי דם שמגיעים קצת יותר קרוב לצד האפיקלי.
אפיתל רב שכבתי -מכיוון שאין הזנה טובה לשכבות אפיקליות ,האפיתל יוצר מן הרים,
Papillaשביניהם יש ממברנה בזאלית .בפפילה יש איזור יותר צר שכלי הדם מתקרבים
יותר למעלה .בעצם כניסה של רקמת חיבור לתוך האפיתל עם כלים להזנה .נראה רקמת
חיבור נדחפת כלפי האפיתל.
חומר מילוי ,לסתום חורים ,נמצאת בין כל הרקמות האחרות :שרירים עצמות ועצבים .המרכיב
שנמצא בגוף בכל מקום שבו אין רקמה אחרת.
מורכבת מ :תאים +הרבה מאוד חומר חוץ תאי
רקמה שנותנת תמיכה מבנית ומטבולית ,מענה לכל מיני כוחות שפועלים על הרקמה
תפקידים חשובים:
.1המקום שבו תאי דם לבנים פועלים .הם נבנים במוח העצם ומגיעים בזרם הדם למקום
שהם פועלים בו .הפעילות שלהם נגד האנטיגנים מתבצעת ברקמה החיבורית.
.2תהליך של רה-דגנרציה ,תיקון ,אם יש פצע בעור אז הרקמה החיבורית היא הראשונה
שנכנסת לפעולה .גם בקטע האימוני/החיסוני ,קודם כל להגן כדי שלא יכנסו גופים זרים
לעור .גם יצירת רקמה חדשה ע"י רקמה חיבורית.
הרקמה החיבורית יודעת להתחדש.
צלקת -רקמה חיבורית שתיקנה את הפצע ,אבל הרקמה החיבורית היא לא כמו הרקמה
המקורית .שונה בתחושה ,במגע ובתפקיד ,כי מערכת העצבים שם שונה וכו' .היא לא מתפקדת
כמו המקור .למשל :פצע בתאי שריר לב )במקרה של התקף לב( מי שממלא את החוסר של תאי
השריר שמתים הוא רקמה חיבורית .רקמה חיבורית לא יודעת להתכווץ כמו תאי שריר לב ולכן
הלב לא יכול להתכווץ באזור הפצע כמו מקודם .נותרת שם צלקת לכל החיים.
תפקידי הרקמה החיבורית:
תמיכה מבנית ומטבולית לשאר הרקמות ,מילוי החללים.
א .תמיכה מבנית:
• מטריצה המחברת וקושרת רקמות
• רצועות ,גידים ,סחוסים ועצמות
ב .תמיכה מטבולית:
• העברת כלי הדם ,חילוף של מטבוליטים וחומרי פסולת דרך החומר האמורפי
• אחסון של חומרי הזנה בחומר האמורפי ובשומן
• "שדה הקרב" של תאי השורה הלבנה
• תיקון רקמות
17
קלאסית :בסיסיות
מיוחדות :דם ,סחוס ,עצם ,שומן שעונה לקריטריון של רקמה חיבורית )ריבוי של חומר שנותן
תמיכה מטבולית(
מרכיבי הרקמה החיבורית:
.1תאים Cells
.2חומר חוץ תאי ECM: Ground Substance, Fibers, tissue fluid
וריאציות ביחסים בין המרכיבים השונים מאפשרים מגוון רחב של סוגים של רקמה •
החיבורית בעלי תפקידים שונים.
תאים של רקמה חיבורית קלאסית Fibroblasts :כי הם מייצרים Fibersסיבים וגם •
מייצרים חומרים חוץ תאיים אחרים.
רואים מצבים של התבגרות הרקמה והגעה למצב של פעילות קבועה .התחדשות של הרקמה
דורשת לייצור חדש של חומרים חוץ תאיים .נדע להבחין בין מצב של תאים פעילים )התפתחות,
גדילה ,תיקון נזק(
בסחוס ובעצם Chondroblasts :ו .Osteoblasts -יש יצור של חומר חוץ תאי שמהווה •
את התשתית המבנית של המבנה שלנו.
18
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
20
הנרייטה פושקש
תאים של מערכת החיסון זה שדה הקרב שבו מתרחשות הקרבות של מערכת החיסון. •
תאים אלה נמצאים ברקמות החיבור הקלאסיות )לא סחוס ועצם( ,מעוררים את
הפעילות החיסונית ואם צריך יותר תאים כדי להילחם הם יגייסו אותם.
כלי הדם עוברים ברקמה החיבורית .היא הרקמה שממלא את הנפח ויושבת בין לבין •
ולכן כלי הדם זה אזור הספר .כלי דם יובלי את הדם עם חמצן והמזון לאותם אתרי
יעד באזורים השונים בגוף .כלי דם קטנים מזינים בעצמם את תאי רקמה החיבור.
כלי דם גדולים ייסעו בתוך הרקמה החיבורית .הרקמה החיבורית היא הרקמה שבה
יושבים דברים .כלי דם הם זמינים תמיד.
מונוצטים )הופך ל-מאקרופאג'( לימפוציטים )הופך ל -תאי פלזמה( יכולים לסיים את •
ההתפתחות שלהם ברקמה החיבורית .לא נראים אותם ברקמות החיבוריות ,אלא
רק את מה שבסוגריים .והפוך -מה שבסוגריים לא נראה בדם רק ברקמה החיבורית.
תאי פלסמה הם אלה שמייצרים נוגדנים ומסמנים את האנטיגן וקוראים לתאים •
אחרים שיבואו לפרק אותם.
מונוציטים יהפכו להיות מאקרופאגים ,הם התאים הפעילים שאוכלים את •
האנטיגנים.
באזופילים מעט מאוד באזופילים 0.5%מהתאים הלבנים .תאי באזופילים יוצאים מהדם.
תאי מאסט הם התאים המשמעותיים מבחינת היצירה של האימפלמציה.
תאים מחולקים לפי תפקידים שלהם
תאים קלאסיים של רקמה חיבורית -מייצרים סיבים וחומר אמורפי .1
תאים שעושים תהלכי פאגוציטוזה -תאים בלעניים שמפרשים חומרים אחרים .2
תאים שמייצרים נוגדנים )המהות של מערכת החיסון השניונית( .3
תאים שמייצרים חומרים חוץ תאיים בסחוס ובעצם .4
תאי שומן -נמצאים תמיד ברקמת חיבוריות ,מאגרים של חומרי מזון ,תפקידי הזנה .5
עוברים דרכה ,כלי דם מעבירים את החומרים שלהם בדיפוזיה ,נותנת תמיכה לאפיתל
במקומות שיש עודף של חומרי מזון תאים אלה מתפתחים אוגרים את המזון למקרה
שנצטרך אותם .תפקיד נוסף הוא קשור למכניקה -בולם זעזועים ,מבודד ,משכך תנועות.
מלוים תמיד את הרקמה החיבורית .תאי שומן יכולים לבוא גם בתוך הרקמה החיבורית.
אFIBROBLAST .
19
כשהחומר החוץ תאי נוצר ,התא הופך ללא פעיל .הגרעין מתכווץ .התהליך הוא תהליך
אינדיבידואלי .מעבר מפיברובלסט לפיברוציט הוא מעבר הדרגתי .נראה ברקמה תאים בכל מיני
שלבים של ההזדקנות .מאפיינים את 2הקווצות.
פיברוציט הוא התא הזקן ,גרעין צפוף מאוד ,גרעין אליפסה קטנה ,הצבע באזופילי הוא מאוד
כמעט שחור ,גרעין מצומצם .הציטופלסמה לא מייצרת חלבונים ולכן הציטו' היא בסיסית =
"ציטו' קלאסית סטנדנטית" נצבע בגוון אאוזינופילי גון וורדרד .קשה להגדיר את הגבול של התא
ומזהים אותו רק לפי הגרעין :גרעין אליפטי קטן ושחור.
גם פה ,צריך לזכור שבחתך היסטולוגי חותכים חתך תלת מימדי ועושים תמונה דו ממדית והן לא
תמיד ייראו אליפסות אבל אנחנו יודעים שהן תמיד אליפסות.
20
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
22
הנרייטה פושקש
תאי מאסט בתוך התא יש להם ווסיקולות שבהם הם אוגרים היסטמין .הם גם מייצרים היסטמין
וגם שומרים אותו.
כשמגיע גורם זר שמגרה את תאי המאסט ,הם מפרישים את הווסיקולות ,את האברונים האלה,
בתהליך שנקרא אקסוציטוזיס )התאים פותחים את הווסיקולות ומפרשים את מה שנמצא בתוכם
מחוץ לתא( וזה יגרום לתהליכים שאנחנו מכירים כמו הפרשת ריר ,קרישת דם )בזמן שיש למשל
התקף אלרגיה(.
מה שמקבלים נגד התקף אלרגני זה אנטי-היסטמין שפועל נגד ההיסטמין וגורם לעצירה של
הסימפטומים כמו עצירת הריר..
תאי מאסט הם תאים גדולים יחסים 15-20מיקרון.
גרעין שיושב בד"כ באחד הקצוות ולא במרכז .התא מלא בווסיקולות שבתוכן אגור ההיסטמין.
בצביעה הוא נבצע אאוזינופילי חזק )צביעה ורוד חזק-אדום( כי המרקם שלו בסיסי.
גMacrophages .
פאגוציטוזיס של חומרים זרים •
צורה עגלגלה-עד אובלית עם משטח לא סדיר ,גרעין אקסצנטרי כהה ,אפשר לראות לפעמים •
את החומר שנבלע.
מיוצר במוח העצם ,מתמיין במח העצם ,זורם בדם בצורת מונוציט .המונוציט יוצא מכלי הדם
במקומות שהרקמה החיבורית קוראת לו לבוא לשם .יש מערכת של סיגנלים של חומרים
שמפורשים על ידי הרקמה החיבורית שקוראים למונוציטים לצאת מהדם להתיישב ברקמה
החיבורית ולתפקד בתוך הרקמה החיבורית .כשמונוציט יוצא מכלי הדם הוא עובר עוד שלב אחד
של התמיינות )מתקדם לקראת הבגרות שלו( ,הופך ממונוציט -למאקרופאג.
מאקרופאג זה תא בלען ,עושה תהליכי פאגוציטוזה -בולע גופים זרים שנמצאים ברקמה
החיבורית ומחסל אותם .יש להם ליזוזומים ואברונים שקשורים לפירוק של כל מיני חומרים
אנאורגניים ,אבק וכו' ..החומרים מתפרקים הכי טוב שהם יכולים ואז הם מתים=פרוקטוזיס.
חומרים אנאורגניים מתפרקים לחומצות אמיניות שלהם ונבלעים ע"י הרקמה החיבורית .ח"א
אלה הופכים להיות אבני הבניין של תאים שכנים בגוף שלנו .כל מה שלא יכול להתפרק יותר
מפונה מהגוף במערכת הדם או העיכול.
מאקרופאגים הם תאים גדולים ,בעלי ליזוזומים ושלפוחיות שהתא הזה מייצר כדי לאגור דברים.
תאים אלה יודעים ללכת/לזוז ברקמה החיבורית כדי להתקדם לעברם של חומרים זרים כדי
לבלוע אותם .הליכה של תאים :התא שולח שלוחות/בליטות של ציטופלסמה מהתא כמו קורים
של ספיידרמן .הוא לא עגול/מרובע סטנדרטי אלא בעל צורה לא מוגדרת בגלל השלוחות .קשה
לזהות את הגבולות שלו בעיקר כשהוא יושב במקום צפוף ומבולגן כמו רקמה חיבורית.
אאוזינופילי עם הרבה ליזוזומים ו-ווסיקולות.
גרעין גדול כי יש הרבה מקום ולכן הדנ"א פרוש כי יש לו מקום.
פרפרט היסטולוגיה רגיל הוא 5מיקרון .הגרעין נראה כביכול קטן בגלל שהחתך ההיסטולוגיה
קטן .הגרעין נראה חיוור .התא נראה גדול עם הרבה "חורים"/גבשושיות.
דPlasma Cells .
תאים המייצרים נוגדנים •
תאים גדולים בצורת ביצה •
הציטופלסמה בזופילית •
תמונת גולג'י שלילית •
גרעין עגול וגדול ,אקסצנטריים ,גושי כרומטין )דנ"א( גסים ומסודרים בצורת clock-face •
סביב הממברנה של הגרעין.
21
לימפוציטים נמצאים בבתי שחי ,גרון ,מפשעה .הם איברים לימפואידים ,כשיש גירוי של המערכת
החיסונית הם מתנפחים.
תאים לימפוציטים שעוברים כמעט את כל שלבי ההתמיינות במח העצם.
אורך חיים מאוד ארוך בגוף
נמצאים בתוך הרקמה החיבורית
תאי זיכרון -זוכרים אנטיגנים שמע' החיסון נתקלה בהם פעם.
לימפוציט מזהה ונזכר באנטיגן הזה ,יודע מהם החלבונים שצריך לייצר כדי להרוג את האנטיגן
הזה ,הוא קורא לחברים )ספציפיים( שלו כדי שיפרקו אותו.
לימפוציט מתמיין לתא פלסמה .שניהם יושבים ברמה החיבורית.
לימפוציט הוא תא הזיכרון )תא קטן ולא פעיל מבחינת ייצור חלבונים ,הוא מכיל אינפורמציית
זיכרון( .אח"כ הוא מתמיין להיות תא פלסמה או מבקש מחברים לימפוציטים שלו להיות תאי
פלסמה והם התאים שמציירים נוגדנים.
גרעין של תאי פלסמה יותר פתוח ודנ"א יותר מפוזר – יש יותר שעתוק של רנ"א ,יותר חומצות
גרעין וחומצות אמינו ולכן הציטופלסמה יותר חומצית -יותר בזופילית.
הם מפרישים נוגדנים החוצה .נוגדנים נצמדים לאנטיגן .התצמיד הזה יזוהה בידי תאים אחרים
והם יעברו פאגוציטוזה )לא בידי מאקרופאגים(.
13-17מיקרון ,לרוב 15מיקרון קצת יותר קטן ממאקרופאג.
תא אובלי עם גרעין בצד ולא במכרז.
גרעין קלוק פייס clock-face -גושי צבע שמפוזרים כמו ספרות על השעון ,במסגרת ,בקרבת
ממברנת הגרעין.
ציטופלסמה ורדרד-סגלגל
ה White Adipocytes .תאי שומן לבן
אחסון של ליפידים לא טעונים •
אגירה לאנרגיה ,ייצור של חום ,בידוד •
מצויים מתחת לעור ,באזור הכליות ,בעצמות של מבוגרים •
מתחילים בצורה שדומה לפיברובלסט .השומן מופרד מן הנוזל המימי של ציטופלסמה כך
שנוצרים בועיות של שומן בתוך הציטופלסמה )כמו בועיות שמן על מים בכוס( .אם נשקשק קצת
את התא אז השומן יתמזג עם הנוזל התאי אבל אף אחד לא באמת משקשק את התא ולכן לא
קורה.
מתמיינים רק בילדות .ככל שיש יותר תאי שומן בילדות יש יותר פוטנציאל לאגור שומן בעתיד
שומן חום -נותן גוון כהה ,שומן של ילדים בד"כ והוא שומן בריא כי הוא מאגר אנרגיה זמינה
ובקלות התאים פורקים את השומן שלהם .ככל שמתבגרים הבועיות הולכות ומתרבות עד שהן
יוצרות בועית אחת יותר גדולה ודוחקת את הציטופלסמה של התא לקצוות וגם הגרעין נדחף לצד.
התאים אלה הם השומן הלבן באנשים בוגרים – עושה יותר בעיות ונזקים והוא פחות זמין.
טווח של שנים עד למעבר משומן חום לשומן לבן .תאי שומן נשארים אצלנו הרבה שנים
יכולים להיות בגודל של מאות מיקרונים ולאגור הרבה שומן
מאגר אנרגיה זמין יחסית אבל הגוף שומר עליו כי זה המאגר שלו לימי מצוקה.
22
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
24
הנרייטה פושקש
מולקולת הבסיס הינה שרשת של חומצות אמינו ,כל חומצה שלישית היא גליצין. •
השתיים האחרות ברוב המקרים :פרולין והידרוקסיפרולין .המגוון נותן תכונות שונות
לקולגן .שלב זה תלוי בנוכחות ויטמין . C
23
כל שלוש שרשראות נקשרות ביחד ליצירת פרוקולגן. 1.5 x 280 nm , •
תהליך הקשירה מתבצע בעזרת אנזימים ב , rER -בעזרת propeptidesסיומת חלבונית •
לא מסולסלת ,הקשורים לכל קצה של מולקולת קולגן.
הסלסול של 3חוטים אחד בשני זה נותן חוזק .המולקולות של אפלא-קולגן משתלבות אחת
בשנייה ויוצרות פרו-קולגן
תלוי בחומצות אמיניות שונות של המולקולות ,נקבל סוגים שונים של קולגן
פיברובלסט קובע איזה סוגי קולגן ייבנו לרקמת החיבור.
.1קולגן
תפקיד :תלוי בסוג •
לפחות 25סוגים שונים של סיבי קולגן: •
Type I
מספק חוזק מתיחה
90%של קולגן הכולל
הדרמיס ,גידים ,עצם
Type II
בסחוס היאליני ואלסטי
Type III
בממברנה רטיקולארית ,שריר חלק
הקולגן הראשון שמופרש בעת ריפוי פצעים
Type IV
בממברנה בזאלית
רשת חזקה ולא סיבים
24
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
26
הנרייטה פושקש
Elastin .3
הסיבים האלה הם נותני הגמישות לרקמה.
מולקולות של גליקו-פרוטאינים יוצרות מיקרופיברילות,
חבילות של מיקרופיברילות בעובי של כ 10nm -מתאחדות
חלבון בשם אלסטין מופיע בין סיבי המיקרופיברילות.
אלסטין מצטבר בתוך החבילות ונעטף על ידי מיקרופיברילות ליצירת סיבי האלסטין.
Ground Substance
חומר אמורפי
25
פרוטאו-גליקאנים
• גליקוס -אמינו-גליקאנים ) (GAGsקשורים בקשרים קוולנטים לחלבונים במבנה
של בקבוק-מברשת.
• שרשרת פוליפפטידית ,או חלבון הליבה ,נעשה על ריבוזומים שמסביב לממברנה
הנכנס ו מושחל לתוך לומן של .reticulum endoplasmic
• השרשראות הפוליסכרידיות מורכבות בעיקר על חלבון ליבה בתוך מערכת
הגולג'י.
• 4קבוצות סוכריות )טטרא-סאכרידים( מחוברים לשרשרת בצד של סרין על
חלבון הליבה ,כך נוצר .GAGעוד בזמן שהוא במערכת הגולג'י ,סוכרים רבים
שכבר חוברו ,עוברים תיקונים ושינויים
.1צפופה -סיבי קולגן עבים ,מעט חומר אמורפי ,מעט תאים )כי אין להם איפה לשבת(.
רקמה חיבורית צפופה .סיבי קולגן מתנגדת טוב למתיחה .בעור יש אפיתל קולגן
הם בכל מיני כיוונים ולא רק לכיוון אחד .הם בבלגאן כמו בצלחת ספגטי מבולגנת.
במקומות שהכיוון בהם חשוב כמו גידים שצריך למשוך במקום אחד ,כל הסיבים הם
באותו כיוון כמו שקית ספגטי חדשה.
.2לא צפופה/תחוחה -יש בה הרבה חומר אמורפי וסיבי קולגן עדינים ברקמה והרקמה
נראית אוורירית ,כמו אויר בין האברונים .תמיד מתחת לאפיתל ונותן תמיכה מכנית
שעושה תהליכי דיפוזיה בקלות .בכל מקום שהיה חומר אמורפי יושבים כמו צימוקים
בתוך הגלים תאים מהשורה הלבנה-תאים מהמערכת החיסונית .רקמה חיבורית תחוחה
תכיל הרבה חומר אמורפי והרבה סיבי קולגן עדינים יחסית ,הרבה תאים מהמערכת
החיסונים ,חוזק חיסוני גדול.
26
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
28
הנרייטה פושקש
רקמה רטיקולארית
רקמה חיבורית תחוחה )לא צפופה( ,המכילה סיבים רטיקולארים רבים ונותנת תמיכה עדינה
לאיברים המפואטיים.
התאים המאפיינים הם תאים רטיקולארים ,התמיינות של פיברובלסטים.
מבנה ספוגי.
מיקום: •
oאיברי הלימפה
בלוטות לימפה ,מח עצם ,טחול
oבלוטות אנדוקריניות
לבלב ,בלוטת תריס ,שחלות
27
רקמה חיבורית תחוחה ,נוזלית מהווה רקמת העברה ,המכילה :תאים ונוזל בינתאי-פלסמה. •
בגלל הנוזל אין קשר מרחבי בין התאים.
שני סוגי תאים עיקריים :אדומים -אריתרוציטים ,לבנים – לויקוציטים .מבנים נוספים -טסיות •
טרומבוציטים platelets
הדם נוצר בתימוס )בשלבי העוברות וילדות מוקדמת( ובמח העצם. •
אינדיקציה לפתולוגויות -כמות יחסית של סוגי תאים שונים ,מורפולוגיה שונה וכו' .בבדיקת דם •
מסתכלים על סוגי התאים וכל מיני חלבונים רגולטורים שמשייטים בפלסמה
צביעה:
בסירכוז ) -או שקיעה ספונטנית( לשים את הדם בצנטריפוגה מסובב מהר את המבחנות ואז •
הנוזל שוקע בגלל הלחץ והכוחות שמופעלים לפי המסה שלהם והנוזל פלסמה יישאר למעלה.
כן עושים פיקציה ולא עושים קיבוע של רקמת הדם .צובעים ומורחים .התאים הם מתים כי עברו פיקציה.
הנקודות הוורודות זה כדוריות דם אדומות קטנות
העיגול הגדול הוא תאי דם לבן )בודד בתוך הדוגמא(
מערכת החיסון
28
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
30
הנרייטה פושקש
צריך תאים שמכירים תאים פתוגניים וצריכים לדעת איך להתמודד עם כל פתוגן .מלחמה יום-יומית
ומגוון האיומים שאנחנו נחשים אליו הוא עצום.
למה מע' החיסון לא יצרה תא אחד שיכיר את כל הסוגים של האיומים וידע איך להילחם מול כולם? ויצרה
הרבה תאים של מערכת החיסון לימפוציט מסוג Aומסוג Bוכו'..
בגלל חיסכון באנרגיה.
מערכת התרעה .אם יש לנו מערכת התרעה טובה לא צריך להחזיק מערכות בכל נק' בגוף אלא .1
אפשר בנקודה אחת והיא תגיע לכל הגוף.
אי אפשר לדחוס בתא אחד הרבה מאוד חלבוניים .מגבלת כמות החומר פר תא. .2
צריך להחזיק מגוון של תאים בשביל היכולת להסתגל לשינויים. .3
לא צריך להחזיק כל הזמן כמות גדולה של תאים .צריך להחזיק מנגנון של חלוקה של תאים .4
ספציפיים שיתחלקו ויתרבו במקרה של צורך .חוסך באנרגיה לגוף בעת החלוקה.
תאי דם לבנים -לויקוציטים
המקור שלהם במח העצם .נוצרים במח העצם )לימפוציטים גם באיברים לימפואידים( •
ומשתמשים בדם להובלה
פונקציה :מערכת ההגנה ,פעילים בתוך הרקמה החיבורית •
3
כ 5000-9000 -לממ •
3
במצבים פתולוגיים מספרם עולה ל12,000 -לממ •
ברקמה הטבעית התאים גדולים יותר מאשר בחתכים! )בגלל ייבוש ,פיקסציה(... •
במשטח התאים נראים גדולים יותר מאשר ברקמה הטבעית ,מבנים כגון גרעינונים אינם נראים, •
וכד'
בכל סוגי התאים הלויקוציטים נמצא הרבה ליזוזומים בציטופלסמה – גרנולות אזורופיליות ,לא •
תמיד ניתן לראות אותם במיקרוסקופ אור ,בגלל גודלם . 0.2-0.5 mmגרעינים = גרנולות
ווסיקולות אברונים קטנים זקיקים של התא שעטופים בממנה ומכילים חומר והחומר הספציפי
הזה לתא ספציפי זה התחמושת של התא של מערכת החיסון יכול להיות חלבונים שיופרשו
החוצה ויגרמו לתאים ספציפיים להתחלק מהר ,רעלניים ,חלבונים שגורמים להרחבה של המקום
להיכנס פנימה.
בחלק מהתאים של מע' החיסון לא ניתן לראות את זה בצביעות בגלל ההרכב הכימי של מה •
שנמצא בתוך הגרנולות וזה נקרא א-גראנולריים .תאים בהם אפשר לראות -גראנולריים
לויקוציטים אגרנולריים
29
.1לימפוציטים
, 6-8 mmמעוגלים ,הכי קטנים שבקושי רואים אותם רואים רק את הגרעין ומעט מאוד •
ציטופלסמה.
20-35%מהלויקוציטים ,הכי נפוץ! •
גרעין מוגדל ,עגול מונח בצד אחד של התא ,מעט ציטופלזמה •
הכרומטין מרוכז ולכן הגרעין נצבע בצבע עז ,הציטופלזמה בזופילית )ריכוז של •
ריבוזומים( הכוונה היא שאין הרבה ביטויי של גנים הם בדם והם ישנים הם ייצרו הרבה
חלבונים שנצטרך בעת הפעולה מחוץ לדם
לימפוציטים מצויים לרוב באיברים לימפואידים ולא בדם .נוצרים במח עצם ובתימוס •
התאים עוברים הבשלה ,ומשם מועברים לאיברים לימפואידים משניים :טחול ,שקדים
בלוטות לימפה ,שם הם עוברים אקטיבציה ,וכן פרוליפרציה.
תפקידם :תקיפה של גופים זרים ,מיקרואורגניזמים .מתווכים של פעילות ספציפית של •
מערכת החיסון.
לימפוציט גדול .מאופיין על ידי גרעין צבוע מרוכז מאוד ,אך לא ממורכז.
הציטופלסמה של תא זה מכילה מעט גרנולות אזורופיליות ,המצביעות כי זהו כנראה T-
.lymphocyte
לויקוציטים אגרנולריים
.2מונוציטים
לויקוציטים גרנולריים
.1ניוטרופיל
30
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
32
הנרייטה פושקש
יש בו גרנולות בכמות גדולה )מיקרוסקופ אלקטרוני( אבל בדרך אחרת הם לא נראים •
הראשונים לפגיעה ויודעים להפריש אח"כ חומרים שיבואו לעזור •
7-9 mmבדם 10-12 mm ,במשטח •
65%-75%מהלויקוציטים •
גרעין מאוד פולימורפי ,המורכב מ 3-5מבנים אובאליים המחוברים בסיבי כרומטין •
)מספר המבנים עולה בתאים מבוגרים(-הגרעין נדחס כל כך חזק עד שהוא מקבל
צורות משונות .גרעין אונתי עם הרבה אונות
-B1ניוטרופיל של אישה כרומוזום Xיוצא בתור צ'ופצ'יק בצד •
-B2ניוטרופיל של גבר ,רגיל. •
הגרנולות הספציפיות – ניוטרופיליות )מקבלות גוון סגלגל( בציטופלזמה •
הגרנולות האזורופיליות הן ליזוזומים עם אנזימים הידרוליטיים ,המשוחררים •
בעקבות בליעה של חומר זר ע"י הניוטרופיל
הגרנולות נוצרות בגולג'י ,עטופות ממברנה. •
תפקידם פאגוציטוזיס ,שיחרור של חומרים הגורמים לאינפלמציה. •
לויקוציטים גרנולריים
.2אצידופיל /אאוזנופיל
2%-4%מהלויקוציטים ,מאוד נדירים .אם יש אותם בכמות גדולה סימן ל :יש לנו •
אלרגיה או תולעים.
הציטופלזמה מלאה בגרנולות בגודל אחיד ,הנצבעות על ידי אאוזין באדום-ורוד •
31
במיקרוסקופ אלקטרוני הגרנולות נראות מקובצות ,בגלל שהן מורכבות על ידי גבישים •
של חלבונים .גבישים אלו הם ציטו-טוקסיים ומופרשים כאשר יש פראזיטים.
לויקוציטים גרנולריים
.3בזופיל
באאזנופיל: •
בבזופיל: •
פונקציה :העברת גזים :חמצן ודו תחמוצת הפחמן .הכי חשובים •
32
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
34
הנרייטה פושקש
Hematopoiesis
אפשר לקחת עכבר ולהרוג לו את כל תאי מערכת החיסון מח העצם ע"י הקרנה ואז להשתיל לו
תא בודד וכל התאים יצמחו מחדש HEMATOPOIESIS STEMS CELLS .תאי גזע .תאים
אלה יודעים לעבור התמיינות והתמיינות היא חד כיוונית )אחרי התמיינות אי אפשר לחזור
אחורה( .כל תא חדש שנוצר יודע להתמיין לעוד 2סוגים וכו'..
תא גזע מסוג כזה יודע לייצר תאים המאטופואיטים רק תאי דם ולא רקמות אחרות!! בשבילם יש
תאי גזע אחרים.
היום אפשר להוציא תאי גזע ממח עצם של אדם או אפשר להוציא את זה מזרם הדם אפשר לגרום
לתאים לעזוב את מח העצם ולהגיע לזרם הדם )ע"י הזרקה של תאים מסוימים( .כמות תאי הגזע
33
באדם בריא היא עצומים ואפילו מספיק תא גזע 1בשביל התרומה ולכן אין חשש בתרומה של מח
עצם.
מקור כל תאי הדם בסוג תא אחד ,תא גזע המטופויטי Hematopoietic Stem Cell •
בשלב הראשון נוצרים תאי הדם במח העצם מאוחר יותר בהתפתחות בנוסף למח העצם •
יש יצירה של לימפוציטים בלבד בתימוס.
34
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
36
הנרייטה פושקש
בעבר ,המע' המרכזית היה נחשב למוח וחוט השדרה .שם נעשית מרבית קבלת ההחלטות )עיבוד
המידע( -מרכז הבקרה בגדול אבל לא רק שם נעשה עיבוד המידע .כל השאר נחשב מע' העצבים
הפריפריאלית -כל השלוחות כל המבנים שלא יושבים בתוך המוח הגדול הקטן או חוט השדרה.
שלוחות בעיקר זה שלוחות של תאים ,עצבים בסלנג ,החוטים שמוליכים את המידע ב 2-הכיוונים.
אותה רשת של חוטים .באופן מעשי מדובר בשלוחות שהם חלקים מתוך אותם תאים שיושבים
במע' העצבים המרכזית.
עושים את החלוקה בין המרכזית לפריפריאלית אבל אנטומית זה לא באמת חלוקה נכונה כי זה
אותו סוג מידע .גם פיזיולוגית החלוקה לא נכונה כי התפקיד אותו דבר -להעביר מידע.
המע' הפריפריאלית כוללת את אותם תאים שיושבים במע' העצבים המרכזית ואלה שלוחות שלה
שעוברים לאיברים השונים בגוף.
גם בפריפריה ליד עמוד השדרה יש קבוצות תאים של עצב ,לא שלוחות אלא ממש תאים,
שמקבלים מידע ,מעבדים אותו ומוצאים פקודות .אז גם ההגדרה שעיבוד המידע נעשה במע'
העצבים המרכזית לא נכונה .יש תאים ליד עמוד השדרה ,לאורך מערכת העיכול שמעבדים מידע
שמגיע ממערכת העיכול ,שמוצאים החלטות להגיד למעי להתכווץ או לא להתכווץ .התאים
שעושים את העיבוד לא נמצאים רק במע' העצבים המרכזית אלא גם בפריפריאלית.
כל פעילות בגוף צריכה להיות מבוקרת ולכן גם תאי עצב ממע' הפריפריאלית שנמצאים בגוף לא
זרוקים סתם ברקמה החיבורית אלא יושבים בתוך מבנה מסודר שנקרא גנגליונים -אברונים
מופרדים מתוך הסביבה שלהם )הרקמה החיבורית( .המבנים יושבים מוגדרים בקפסולה וסגורים
בתוך הסביבה .היא לא חלק מהרקמה החיבורית אבל הרקמה החיבורית עוטפת אותה.
3 התמיינות אוסף של תאים מתחלקים מביצית וזרע שהתאחדו היוצרות של עובר
יוצרים צינור חלול שהוא יהפוך לצינור של מערכת העיכול וכל האיברים יצמחו שכבות נבט
ממנה
שכבה החיצונית מבין 3שכבות הנבט יוצרת -עור וגם מע' העצבים מתפתחת מאותה שכבה
חיצונית נותן לנו רמז על כך שהתפקיד שלה הוא לאסוף מידע שנמצא בסביבה החיצונית
.2תאים תומכים -גם במוח וגם בפריפריה ,בכל מקום .הגנגליונים יושבים בתוך קפסולות
מבודדים מהסביבה החיצונית כדי שהסביבה לא תשפיע על הגנגליון ותגרום לפקודות בלי
בקרה .המבנים של המע' העצבים הפריפריאלית וגם המבנים של מע' העצבים המרכזית
עטופים בקפסולה .קפסולה היא רקמה צפופה של רקמת חיבורית שיוצרים הפרדה טובה
ובתוך המבנים מי שנותן את כל התמיכה הם תאי תמיכה מיוחדים למע' העצבים ,לא
נראה שם פיברוציטים וכו' ..כמו במע' החיסונית תהיה שם הפרדה בין הנוירונים לבין
שאר הגוף .תאי תמיכה שונים במע' המרכזית ותאי תמיכה שונים במע' הפריפריאלית
נותנים תמיכה ויוצרים את החומר החוץ תאי שלהם.
במע' העצבים בכלל אין מקרה של יצירת צלקת ע"י הרקמה החיבורית והמערכת
החיסונית אלא יש שם תאי אחרים שאחראים לזה.
כלי דם נכנסים לתוך המבנים האלה ,עוברים את המחסום BBBכדי שתהיה ביקורת
לדם שנכנס למבנים האלה ,כלומר התאים התומכים אחראים למחסום ה.BBB -
35
מבנה הנוירון
.1גוף התא )פריקריון ,סומה( -חלק אמצעי של התא
.2דנדריטים מתמחים בלקבל גירוי מנוירונים אחרים
.3אקסונים שנושאים אותות הרחק מהסומה
נוירונים מורכבים מ:
.1גוף התא -SOMA -מבנה שעטוף ממברנה עם ציטופלסמה .בציטו' יש אברונים
ליזוזומים ERגרעין וכו' ..בד"כ נוירונים הם תאים גדולים כלומר שגם הגרעין שלהם
גדול .נראה סומה שהגרעין הוא דיי דומיננטי בה .כשהגרעין גדול הדנ"א מפוזר על נפח
גדול והוא ייראה בהיר בצביעה ורואים את הגרעינון )אזור שלא עובר שיעתוק(.
.2דנדריטים -מבנה של תא שאוסף מידע .על הדנדריטים יש רצפטורים שמאפיינים את
התא ויודעים להרגיש כל מיני דברים :חומרים שנוירונים אחרים משחררים ,שינוי
בטמפ' ,שינוי בלחץ .נוירונים מדברים אחד עם השני ע"י שחרור חומר כלשהו
נוירוטרנסמיטר ,כמו אפינפרין ואצטיל חולין ויש רצפטורים על הנוירון השני שיכול
להרגיש את זה .לאורך כל הדנדריטים אפשר לראות נקודות שהן אוספות מידע.
דנדריטים נהפכים להיות יותר צרים ככל שמתרחקים מהתא .הדנדריטים פזורים בתלת
מימד במרחקים מאוד רחוקים .המידע נכנס לתוך הסומה ,כשהתא מקבל החלטה
הפקודה יוצאת מהתא והפקודה עוברת מתא לתא.
.3אקסון -כשמגיע המידע לתוך הסומה והסומה מחליט לשחרר פקודה יוצא אקסון 1
אקסון של כן או לא .האקסון יוצא לדרך ומקצוות האקסון יוצאים המון
נוירוטרנסמיטרים שמגיעים לכל מיני איברים בגוף .נגיד הרבה פיצולים של אקסון יגידו
להרבה תאי שריר להתכווץ כדי שהשריר יתכווץ .יש לו כפתורים בקצוות boutonsואז
אפשר להגיד שזה אקסון.
את הכיוון של הזרם החשמלי אי אפשר לראות אבל אפשר למדוד .אם הזרם נכנס מהחוט לסומה
זה היה חוט של דנדריט ואם הזרם יוצא מהסומה לחוט החוט הוא אקסון.
36
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
38
הנרייטה פושקש
.2אוני פולריים -בעלי שלוחה אחת דנדריט אחד ארוך .קשורים לרפלקסים במקומות
שבהם המידע צריך לעבור מאוד מהר .המידע הולך לסומה אבל לא מתקבלת החלטה
בסומה והמידע ישר עובר לאקסון .האקסון קצר יושבים בקרבת עמוד השדרה האקסון
הקצר נכנס לעמוד השדרה משחרר נוירוטרנסמיטר ליד דנדריט של תא שכן .אין הרבה
דנדריטים .מקבל את המידע ומעבד אותה בגוף התא הוא נוירון מולטי פולרי ומוציא
מידע דרך האקסון ועובר לכל אורך היד נגיד לשריר .המידע לא מעובד ע"י הסומה .מעט
כאלה וזה בד"כ גנגליונים שיושבים קרוב לעמוד השדרה.
.3בי פולריים -דנדריט אחד ואקסון אחד .כמו ראייה ושמיעה .דנדריט סופר כמה פוטונים
של אור מתקבלים ,עובר לסומה ואז מהסומה )עיבוד בסומה( יוצא אקסון למוח והמוח
מתרגם את מה שהוא ראה.
תאים תומכים
שוואן סלס -מקיפים את כל הסיבים במערכת הפריפריאלית .הגרעין בצבע אחיד ,במרכז •
התא ,מכיל גם מיקרוטובולי ,מיקרופילמנטים ,ליזוזומים .התאים מונחים זה בצד זה
ומכסים משטח .תאי העצב חודרים לתוך תאי שוואן המתעגלים סביבם .mesaxon -
שלוחות של תאי עצב נוסעות בפריפריה
מאגדים אותם בחבורות הרבה דנדריטים והרבה אקסונים שמגיעים לקצוות האצבע מגיע ביחד
ומתפצלים בדרך .החבורות של שלוחות ארוזות ע"י רקמה חיבורית צפופה שמונעת מדברים לפגוע
בהם .שכבה אטומה שאין דיפוזיה לא מבוקרת דרכה.
נכנסים לסביבה שבה עוברים השלוחות ממש :כל שלוחה מקבלת הגנה מתאים שנקראים תאי
SCHWANNכמו כריות ,שלוחות שוקעות לתוך הכרית .לא נראה את השלוחה מבחוץ כי הכרית
תכסה אותה אבל החומר של הכרית לא מתערבב עם החומר של השלוחות אלא רק עוטף אותה.
תאי שוואן הם 20מיקרון .הרבה תאי שוואן אחד ליד השני לאורך השלוחה.
השלוחות מקבלות את ההזנה שלהם מתוך הסומה בגוף התא.
תא שוואן מייצר מגון של חומרים חוץ תאיים:
.1אקסטרנל ממברן -ממברנה בזאלית -כשהשלוחות שוקעות לתוכן ,תא שוואן עוטף את
עצמו ובכך גם את השלוחות בסבכה של קולגן עטיף שיוצרת פילטר )אם אולי נכנס חומר
לתוך השוואן הקולגן עוצר אותו ולא נכנס לשלוחה(
.2אנדונריום -מבנה מורכב של קולגן שעוטף את הכל ונותן עוד קצת תמיכה
.3במקומות שסיגנלים צריכים לעבור מאוד מהר ,תאי שוואן מתחילים לייצר שכבת בידוד
במקום להתמקד באקסטרנל ממברן ,התא שוואן מתחיל ליצור מהממברנה הפלסמטית
שלו מבנה שומני ועבה שעוטף את השלוחה .עדיין יש ייצור של אקסטרנל ממברן .זה
המיילין .נותן הגנה וסיכוך לסיגנלים חשמליים .מיילין הוא חומר שומני שנשטף החוצה
בפרפרט סטנדרטי ונישאר כמו לכלוכים.
כשיש ייצור של מיילין יש תא שוואן אחד לכל שלוחה ואם אין לה מיילין היא יכולה
לתפוס הרבה שלוחות.
מיילין -חומר לבן ושברירי ,נוצר על ידי תאי שוואן .חומר לפידי ,ולכן נמס בפיקסציה ומשאיר
רשת של ניורוקרטין )ציטו -סקלטון( .בפיקסציה עם אוסמיום נצבע שחור.
משטח המיאלין מצפה את סיב העצב ,ומתהדק סביבו.
שלוחה +הממברנה הפלסמטית שלה ,תא שוואן עם מיילין מסביב לה ממברנה בזאלית חיצונית,
אנדונריום.
כל הגרעינים שאפשר לראות בתמונות כאלה זה גרעינים של תאי שוואן כי לשלוחות אין גרעינים,
גרעינים שלהם יושבים בגוף התא.
37
משטחי המיאלין יוצרים שכבות שסביבן מלופפת הציטופלסמה של תאי שוואן) .עוגת גלילה(.
בתוך שכבת המיאלין נוצרות שכבות
במרווחים של – nodes of Ranvier – 1-1.5 mmאזורים בהם האקסון חשוף למגע ,צפיפות
גבוהה של תעלות נתרן על פני ממברנת התא.
את כל התאים קשה לזהות בצביעות רגילות אאוזין המהטוקסילין ולכן יש צביעות
אחרות.
חללים במוח=חדרים במוח מלאים בנוזל שאחרים לוויסות והעברה של כל מיני דברם
מצד אחד לצד לשני .חלל שמתחיל במח ונמשך לכל אורך עמוד השדרה מכיל את הנוזל
הצברו-ספינלי שמוצאים אותו אם רוצים לראות אם יש בעיה של דלקת קרום המוח או
משהו נוסף .מערכת ביקורת שקשורה להומיאוסטזיס במע' העצבים המרכזית
עוטף את החלל שכבה שנראה כמו אפיתל ,מייצרים ציליות ,שערות שמזיזות את הנוזל
בתוך החלל -תאים אפינדימליים.
בתוך החבילה יש הרבה שלוחות כל שלוחה מוקפת בתא שוואן וכל מה שמתלווה אליה..
כל עיגול קטן זה שלוחה עם תא שוואן מסביב והכל ...אם נראה גרעינים הם ייראו
מאורכים ,הם גרעינים של תאי שוואן ולא של נוירונים!
עצב פריפריאלי חתך אורך חתך קצת אלכסוני לא רואים חבילות שכנות .אפינריום הוא
מעין מעטפת של רקמה חיבורית לא בולטת ,הוא קטן .פרינריום עוטף בצורה אוטמת את
38
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
40
הנרייטה פושקש
המבנה .רואים כלי דם שנמצא בקרבת הפרינריום .בתוך המבנה רואים את הגליות )גל ~ (
של החוטים .הם בצורה גלית כדי שהם יוכלו להתמתח ,כמו סיבים של קולגן .הגרעינים
שרואים בפנים הם גרעינים של תאי שוואן .נראה כמו אפיתל רב שכבתי שטוח אבל בלי
חלל ,יש הרבה פסים ,זה תא עצב.
מערכת העצבים המרכזית זה אוסף של גופי תאים ושלוחות .שלוחות -גם אקסונים וגם
דנדריטים .רוב השלוחות הם שלוחות שמתקשרות תא עם תא אבל לא בהכרח התאים
הם אחד ליד השני .הרבה אגירה של מידע במבנה הזה .נוירונים שיושבים אחד ליד השני
בד"כ הם קשורים לאותו תפקיד :אזור שקשור לראייה ,דיבור ,שמיעה וכו' ..אפשר
למפות אזורים שונים במוח וגם בין האזורים יש תקשורת כמו למשל ידוע שריח מייצר
זיכרון שמייצר תמונה..
הסידור של מע' העצבים המרכזית וגנגליונים בצורה דומה הוא צורה דומה מפריד בין
השלוחות לבין הגושים הגדולים של התאים .במוח הגדול והקטן השלוחות נמצאות
במרכז וקבוצות של התאים נמצאות בחוץ .קבוצות של גופי נוירונים הם האזור האפור
)בחוץ( רק שלוחות שהולכות רחוק יושבות בחלק הלבן .שלוחות שהולכות קרוב יושבות
בחלק האפור.
חבילות של שלוחות של נוירונים וגם מיילין -האזור הלבן )בפנים( אוליגו-דנדריטים
שמייצרי מיילין ישבו בעיקר באזור הלבן יש שם גם מיקרו גאליה ו אסטרוציטים אבל
בריכוז נמוך יותר.
על הגבול בין האזור שיש הרבה נוירונים לבין אזור שבו מעט נוירונים הצורה שלהם הם
כמו בצל הם עגולים תאי פורקינייה מתקשרים בין אזורים שונים במוח
חומר אפור:
גופי תא עצביים ואת ,neuroglialדנדריטים ,חלקי unmyelinatedשל אקסונים
חומר לבן:
אקסונים myelinatedבעיקר עם כמה אקסונים unmyelinatedואת תאי גלייה
סחוס הינו מבנה של רקמה חיבורית צפופה ולא מסודרת ,מכיל הרבה מאוד חומר חוץ תאי מרובה •
וקצת תאים.
נותן תמיכה חוזק ובעיקר בולם זעזועים •
39
בעוברות הסחוס כמעט תמיד מוקף ב -פריכונדריום= פריפריאלית לסחוס=פריפריאלית לכונדרו .רמת
חיבור שעוטפת את הסחוס מבחוץ .רקמה חיבורית צפופה לא מסודרת מכילה תאים שונים:
סוגי סחוסים:
– Hyaline cartilage .1
מבנה גמיש יחסית לשאר כי יש לו הרבה חומר אמורפי ,מים וקצת סיבים. •
מוקף על ידי שכבת רקמה חיבורית צפופה ,פריכונדריום. •
בטרכאה קנה הנשימה -מונע מקנה הנשימה לקרוס פנימה ובברונכיולות •
– Elastic cartilage .2
החומר החוץ תאי מכיל כמות גדולה יחסית של סיבים אלסטיים. •
בלי פריכונדריום •
הסחוס הנדיר ביותר נמצא רק באף ובמכסה הלוע •
– Fibrous cartilage .3
40
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
42
הנרייטה פושקש
מזנכימלי קונדנסשיין
תאי גזע מזנכימליים :כשריכוז החמצן יורד זה משנה אותם והם מתחילים להתמיין .התאים שבפנים
מתחילים להתמיין לתאי סחוס
חתך דו מימדי
סחוס היאליני
כבר בשבוע החמישי בשלב העוברי ,תאים מעוגלים מתרכזים ליצירת centers of •
chondrification
כונדרובלסטים מפרישים חומרים של מטריצה חוץ-תאית ,סחוסית. •
ה ground substance -מורכב ופרוטאו-גליקנים וגליקו-פרוטאינים רבים,hyaluronan : •
chondroitin sulfates and keratan sulfate
בתעשייה משתמשים בחומצה היאלורונית כי זה סופח מים וממצק את הפנים )פילינג( •
החומר החוץ תאי מכיל גם קולגן ) (type IIהיוצר סיבי קולגן עדינים מחוץ לתא בעובי של כ2 - •
מיקרון
החללים ברקמות שמאוכלסים ומלאים בתאים נקראים לקונות. •
כשהחומר החוץ תאי נוצר הכונדרובלסטים מתרחקים זה מזה ,ומתיישבים בתוך חללים :לקונות •
התאים הופכים לתאים בוגרים הנקראים כונדרוציטים ,אלה מאכלסים את הלקונות בסחוס בוגר •
כשמזדקנים נמצא יותר לקונות ריקות וזה מתקשר לחוזק של העצם •
בקרבת הפריכונדריום התאים שטוחים יותר ,במרכז הסחוס התאים מעוגלים. •
בקרבת הלקונות החומר החוץ תאי מכיל כמות גדולה יותר של גליקוז-אמינו-גליקאנים ,נצבע •
כהה יותר ומכונה .Territorial matrixבמקומות אחרים החומר החוץ תאי נקרא Non-(Inter)-
.territorial matrix
41
צבע סגול כי הוא באזופילי אוהב בסיס כי הוא חומצי בגלל התכונה של המולקולה לספוח מים .למולקולות
שסופחות מים יש פולריות שסופחת מים ולכן הם גם סופחים את הצבע הסגול
הגוון הסגול הוא לא אחיד בגלל שהתא הוא זה שמפריש את החומר ולכן מסביב לתא נצפה לראות ריכוז
גבוהה של החומר ולכן הצביעה שמסביב לתא היא כהה יותר .זה יוצר טריטוריה מסגרת לתא territorial
matrix
ומה שבין תא לתא inter territorial matrix
ככל שההבדל בין הצבעים יותר גדול זה אומר שהתאים הם יותר פעילים
ככל שההבדל בצבעים פחות בולט זה אומר שמזדקנים ולכן התאים פחות פעילים
Territorial matrixיכול להיות לקונה 1או כמה לקונות
תא יושב בתוך לקונה
אצל זקנים גם מוצאים כונדרובלסטים אבל הם נדירים
הכונדרובלסטים הם קבוצה איזוגנית וקובע את רמת התאים שרוצים להתחלק וכמה יש תאים
כונדרוציטים .רמת האיזוגנים תגדיר עד כמה התאים יכולים להתחלק ולשמר את הסחוס בעתיד
42
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
44
הנרייטה פושקש
ביחד הם נקראים גלוקוז אמינו גליקאנים ,אחראים על קשירת המים בגלל החומציות והאמין שלהם הם
יכולים לקשור מולקולות מים
הם ברוב המקרים קשורים לחלבון כי הם נבנים על גבי חלבון ב ER
הם נראים כמו סוכריות על מברשת
ופרוטאו-גליקנים המברשות
המולקולות אחוזות בחוט כתום היאלורונית אסיד שהיא שרשרת מאוד ארוכה והיא לא נבנית ע"ג
חלבונים
אם מזריקים חומצה היאלורונית לפנים היא מושכת אליה פרוטאו-גליקאנים
המטריצה החוץ-תאית נראית חסרת מבנה בחתכים היסטולוגיים מאחר שסיבי הקולגן •
המרכיבים אותה עדינים במיוחד ). (~20nm
הקולגן מהווה כ 40% -מהחומר החוץ תאי ברקמת סחוס ללא המים. •
ברקמת סחוס כ 75% -מהרקמה הינו מים ,היוצרים מרכיב הדומה לג'ל כשהם כלואים בתוך •
הגליקוז-אמינו-גליקאנים.
הגליקוז-אמינו-גליקאנים ) GAGכונדרוטין סולפט וקרטן סולפט( ,מחוברים בקבוצות של כ- •
200על פני חלבון מרכזי )מברשת בקבוקים( = פרוטאו-גליקאן
הפרוטאו-גליקאנים מחוברים היאלורונית אסיד GAG -בעל מבנה מאורך וישר •
מבנים אלו נקשרים לפיברילות של קולגן ומייצבים את המבנה. •
ההזנה של הסחוס מתבצעת בדיפוזיה של חומרים דרך ג'ל זה. •
טרכאה -סחוס היאליני
צבע סגול בולט של הסחוס עם תאים עגולים בפנים כונדרובלסטים וכונדרוציטים לקונות עגולות
אפיתל עמודי של הריאה
רקמת חיבור צפופה
סחוס
יכול להיות או בברך טרכאה ובברונכיולות
2אופני גדילה
.1תאים בתוך הרקמה מתחלקים
– Interstitial growthכונדרובלסטים בתוך הרקמה מתחלקים ויוצרים קבוצות תאים קטנות.
.Isogenies groupכל קבוצת תאים יוצרת את החומר החוץ תאי המקיף אותה.
-צורת גדילה האופיינית לסחוס צעיר.
.2גדילה מבחוץ תאים שבפריכונדריום שמתחלקים ויוצרים חומר חוץ תא
- Appositional Growthתאים ממקור מזנכימליים המקיפים את הסחוס ,בחלק הפנימי של
הפריכונדריום ,מתמיינים לכונדרובלסטים ומייצרים חומר חוץ תאי חדש .צורת גדילה זו קיימת מעט גם
בסחוס בוגר.
סחוס אלסטי
43
רקמת עצם
הפרדה מאקרוסקופית:
עצם ספוגית – טרבקולות )לוחות של העצם ,סעיפים( של רקמת עצם עם חללים רבים ביניהם ,החללים
מלאים במח עצם ושומן.
עצם דחוסה – רקמת עצם ללא חללים
העצם עשירה בכלי דם העוברים בתוך העצם הדחוסה ובסמוך לעצם הספוגית במח העצם
היחסים בין העצם הספוגית לעצם הדחוסה משתנים כשמדברים על סוגים שונים של עצמות •
בשטוחות -מעטה דק של עצם שטוחה והרבה ספוג
ארוכות -חלל שלא מכיל עצם ספוגית ורק במפרק יש עצם ספוגית
גולגולת -הרבה עצם ספוגית
מפרקים -הרבה עצם ספוגית
מה ההבדל בפעילות של עצם ספוגית לעומת עצם דחוסה:
.1ספוגית קשיחות יותר גבוהה
.2בולם זעזועים יותר בספוגית כי יש יותר פני שטח
לדוגמא ,כשמפעילים כוח כלשהוא על 2גושים :אחד ספוגי ואחד קשיח
לספוגי יש פני שטח גדול יותר והכוח מתפזר על פני כל השטח הכוח יגרום לדחיסה קלה ופגיעה קטנה אבל
לא משמעותית ,גוש דחוס בד"כ יתבקע בחתיכה אחת
44
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
46
הנרייטה פושקש
.3משמשות מחסן לסידן שחשוב לפעילות המוח ולפעילות השרירים .רוב הסידן מוחזק בעצמות
במקרה שיש חוסר בסידן חוסר היפו-קלציה יש יציאה של סידן מהעצמות
.4הבית של מערכת החיסון הדם ,התאים יושבים במח העצם ומח העצם הוא חלל אקטיבי שמשפיע
על פעילות התאים ומבקר אותם.
יש סוגים שונים על עצמות בגדלים ובצורות שונות כדי להתאים לפעילות שלה
גולגולת -חור לעיניים חור לאף מקום שממנו מתפתחות השיניים ,עיגול ששומר על המוח .זה מותאם
בדיוק לראש
מרכיבי הרקמה:
החומר החוץ תאי
ארגון העצם
הרקמה מכילה הרבה כלי דם ונבנית ע"ג כלי דם .כשמדברים על עצם מתחילים ב אוסטאו
יש שכבות מסביב לעצם הדחוסה ויש שכבות שממלאות אותה .חללים באמצע בין האוסטון מח העצם
והחוצה
בעצם הספוגית
45
בעצמות בניגוד לסחוס זה רקמה ויש לה פני שטח חיצונית פריאוסטיאום )דומה לפריכונדריום( ומעטפת
פנימית אנדוסטיאום )רקמה שונה במבנה יש לה רק שכבה אחת של תאים(
תאים שמצפים את העצם לא רקמת חיבור
Tissue preparation
.1מוצאים מהם את הסידן -שמים אותם בתמיסה שמוציאה את הסידן החוצה ונשארים רק עם
הקולגן זה הופך אותה ליותר גמישה ופחות קשיחה
החוזק של העצם זה הקולגן והקשיחות של העצם זה הסידן
דה -קלאציפיקציה
.2לשים בפאראפין
במקרה כזה לא נראה את סיבי הסידן.
אם כן נרצה לראות את הסיבים של הסידן נצטרך לעשות שיקוע במשהו קשה יותר -משתמשים בפלסטיק
מומס לא רותח -מתיל מתקרלין הפלסטיק נכנס לעצם וממלא את החללים כך שיש מבנה קשיח יותר
שאפשר לפתוח ולפרוס
רמודולינג
העצמות הן אחת הדברים הכי דינאמיות ,העצם משוחלפת בהתאם לפעילות שהיא מורגלת אליו •
המערכת של העצמות עובר שיחלוף כדי לטפל בה •
יש תאים שמפרקי עצמות במיליוני אתרים מיקרוסקופים ובו בזמן יש תאים שבונים את העצם •
אחריהם
ככל שנעמיס על העצמות זה גורם לאתרים מסוימים להתפרק יותר ולאתרים מסוימים להתפרק •
פחות
בתוך 10שנים כל העצמות מוחלפות )חוץ מבאוזן שהיא אותו דבר מרגע לידה ועד המוות( •
עובי של העצם ביד החזקה יכול להיות 20-40אחוז יותר מעובי העצם ביד החלשה •
ברגע שלא זזים הרבה זמן העצמות עוברות פירוק כמו בחלל בכל חודש בחלל מאבדים 1-2אחוז •
ממסת העצם.
.1התא ההרסני -אוסטאו -קלאסט לועס עצמות זה תא גם ממערכת הדם אבא שלו זה המונוציט
אח שלו זה המקרופאג הוא מפריש אזור חיץ שאליו הוא מפריש חומצות חזקות ופרוטאזות
שמפרקי חלבון
.2אוסטו-בלסאט בוני עצם הפעילות שלו מוצמדת לפעילות של אוסטו-קלאסט .הפעילות של
הקלסאט גורמת לעידוד התמיינות של בלאסט ולכן הם עובדים ביחד
46
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
48
הנרייטה פושקש
רואים וסיקולות שהם מכילות את החומר תחמושת החומצי פרואזות יש לו שטח פנים גדול ע" קפלים •
כך הם נצמדים חזק יותר לעצם
פעילות של פירוק עצם חייבת להיות צמודה לבנייה של העצם כך שאין בריחת סידן •
בהזדקנות יש פעילות יתר של הפירוק )אבל הבנייה אותו דבר!( ולכן יש "בריחה של
סידן" אבל גם בריחה של קולגן ועוד חומרים כלומר יש פירוק של העצם וירידה במסת
העצם
דומים לתאי אפיתל קובואידלי .על העצם הספוגית רואים את התאים שבונים את העצם •
47
מיון:
.1משורטט striated
התכווצות מהירה ,חזקה ,לפרק זמן מוגבל
דגם היסטולוגיה פסים שחוזרים על עצמם בהירים וכהים
שריר לב )לא רצוני( •
שלד )רצוני( קשור לעצמות ,גפיים •
.2חלק smooth
התכווצות איטית וממושכת
תנועה ספונטנית לא רצונית שמגורה ע"י גירוי עצבי הורמוני או חומרים שעוברים שם
משמשים להובלה והנעה של דברים בתוך הגוף שלנו כמו ברחם ,בעיכול ,בכלי דם
אין להם את הדגם הזה של הפסים
מקיף איברים חלולים )לא רצוני( ,כלי דם ,חלל המעי •
שרירי שלד
לא מחוברים באופן ישיר אל השלד עצמו יש רקמה שמתווכת בין הרקמה לשלד -גידים
48
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
50
הנרייטה פושקש
49
מיובלסטים או מיופייברז
סיב השריר נוצר מאיחוי של כמה תאים
הגרעינים יושבים בפריפריה
בתמונה הימינית :אדום סימון של האקטין מיוזין ובכחול בפריפריה את הגרעינים )צביעה פלורסנטית
זרחנית עם נוגדנים(
יש ציר מרכזי שנראה M-LINEשבוא כל הזנבות של המיוזין מחוברים ומקבלים יציאה של ראשים לכל
צד .בגבולות הסרקומר יש קומפלקסים של חלבונים ואליהן נקשרות רק מולקולות אקטין .לגבול קוראים
Z-DISC/Z-LINEבגלל שבחתך זה נראה כמו דיסק .תפקיד שלו לקשור פולימרים של אקטין
איך פולימר אקטין נקשר למיוזין.
יש לו נקודות חיבור למיוזין והוא יכול להתחבר אליהם בכל רגע תיאורטית אבל יש לו מכסה שמורכב מ2
חלבונים שנקראים טרופונין וטרפומיוזין ,כלומר במצב שבו השריר רפוי מיוזין לא יכול להיקשר לאקטין.
רואים דגם צביעה מפוספס כי 2המולקולות הן אאוזינופיליות .ליד הגבול נראה אזור בהיר ובמרכז אזור
כהה.
כלומר המיוזין כהה יותר והאקטין בהיר יותר
כך אפשר לזהות את גבולות הסרקומר )החלקים הבהירים ובתוכם חלק כהה(
העובי שלהם משתנה.
50
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
52
הנרייטה פושקש
כשהשריר מתכווץ הפס הצר יתכווץ כי הפילמנטים של האקטין נעים לכיוון המרכז של הסרקומר לm- -
. line
Thin actin filaments:
Helix, polar arrangement.
1mm x 5 nm
Thick myosin filaments:
1.5mm x 12-15 nm
מגנון הכיווץ:
עלייה בסידן תוך תאי בעקבות גירוי של עצב.
הסידן גורם לשינוי קונפורמציה של טרופונין ,וחשיפה של טרופומיוזין המאפשר קישור בין אקטין למיוזין.
ראשי המיוזין נקשרים לאקטין ובתהליך שדורש ATPעוברים מאתר קישור אחד למשנהו.
תנועה זו יוצרת משיכה של פילמנטים של אקטין זה כלפי זה ,והצרה של אזורי Iו.H -
כל המיופיברילות מתכצוות בבת אחת ,מנגנון של . All or none
התכווצות של שריר נוסעת מקישור של מיוזין לאקטין משיכה של אקטין ע"י ראשי המיוזין.
המיוזין נקשר לאקטין ומושך אותו .צריך ATPלתהליך הזה וגם סידן.
ATPהראשים של המיוזין נמצאים באופן טבעי תמיד במצב פתוח כשמכניסים לו ATPאפשר לכווץ את
השריר ,כשה ATPילך משם המיוזין יפתח שוב
ראשי המיוזין תופסים את האקטין ומוסיפים ATPוכולם ביחד נמשכים ונסגרים מכל צד לכיוון ה m-line
מיוזין לא יכול להיקשר סתם כך לאקטין כי יש לו מכסה לכן נצטרך סידן שנקשר למכסה טרופונין שמשנה
את המבנה שלנו וכך גם וטרפומיוזין גם משתנה במנה ומפנה את המקום שלום כדי שיהיה אתר קישור
למיוזין .כך האקטין יכול להיקשר למיוזין.
הדבר הזה חייב להיות מאוד רצוני
הטריגר להתחלת הפעולה הוא הסרת המכסה כלומר הסידן .זה סידן שמשתחרר בבת אחת ומגיע לכל
המיופיברילות בבת אחת.
הסידן לא יכול להיות בתאים כל הזמן אלא הוא משתחרר מאיפשהו .הוא מגיע מ sarco-plasmatic
reticulumסוג של ERבסיב של שריר
51
על מנת לאפשר העברה יעילה ומהירה של הסיגנל החיצוני ,הסרקולמה חודרת ויוצרת מפרצים •
מסיב למיופיברילות .T-tubules ,גם באזור הגבול . A-I
בקצה של סיב השריר הסרקולמה עוטפת כמו כפפה את המיופיברילות ,המתחברות אליה •
בנקודות עיגון .כמו כן יש מפרצים שאליהן נכנסת הרקמה החיבורית מבחוץ.
עצבים מיוחדים שנקראים מוטור נוירון עצבים מוטורים .נקודת מפגש עם כל סיב וסיב והגירוי שמתחיל
את התכווצות השריר.
שריר הלב
לא מפעילים בצורה רצונית •
שריר הלב הוא לא אורכי כמו כולם אלא הוא גלובולרי ומתכווץ מבחוץ פנימה ולכן הסידור של •
התאים שונה כיווניות שונה יותר מגוונים מבחינת הכיווניות וכדי לאפשר כיווניות כזו הם בנויים
אחרת
שריר הלב שמסתכלים על החיבורים שלהם סיב שריר לא נגמר בגיד ,סיב שריר נגמר בסיב שריר •
אחר ,תא שריר אחד נקשר לתא אחר.
סיבים יותר קצרים ומסודרים בטור ,איפה שנגמרים תא אחד מתחיל תא אחר •
חלק מהתאים אפילו מתפצלים יכול להיות שתא של שריר אחד מחזיק 2תאי שריר אחרים זה לא •
רואים בשריר שלד.
הגרעינים של תאי שריר לב הם במרכז ולא בפריפרייה אין פיוז'ן .יש לעיתים תא עם 2גרעינים •
)נדיר ולא יודעים למה( ואין יותר מ 2גרעינים בכל תא.
.1התאים עוקבים אחד אחד השני בתור
.2תאים מתפצלים
.3הגרעינים במרכז התא
52
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
54
הנרייטה פושקש
במבנה הם עדיין סרקומרים .עיקרון פעולה )סידן ו ATPמיופיברילות והכל זה הכל אותו עיקרון
משתנה האורך של התאים העובדה שתא אחד מתחבר ישירות לתא שריר אחר ולכן יש גם קישור מיוחד.
תפר -גבול התאים מורכז מ טאיי-ג'אנקשיין ודזמוזום רצפטורים של חלבונים שמעוגנים ע"י שלד התא
ותופסים רצפטורים של תא שכן.
ש אנדומיזיום
שריר חלק
• אין מבנה של סרקומר
• הם מתכווצים וההתכווצות תלויה באקטין ומיוזין אבל הסידור הוא אחר
• התכווצות יותר איטית משריר משורטט
• מניעים חומרים בתוך הגוף
תאים מאורכים מוצאם קרוב לרקמה חיבורית ,מסודרים בשכבות ומוחזקים על ידי רשת סיבים •
רטיקולריים הנוצרים על ידי התאים עצמם.
התא הגדול ביותר ברחם , 12x600mmהקטן ביותר בנימי דם 1x10 mm •
כיווץ איטי ומתמשך ,המתיחה מועברת לרקמה סיבית המקיפה את התאים •
נמצא בעיקר במערכת העיכול ,וכלי הדם •
כמו כן במערכת :הנשימה ,שתן ,רחם ,שיערות בדרמיס ולימפה.
שרירים חלקים משמשים •
– להנעה של חומרים בתוך חללים על ידי התכווצות והרפיה ).(peristaltic
– שמירת המתיחה של כלי דם
– איריס העין
מבנה
התאים מאורכים ,מחודדים בקצוות ,מעובים במרכז סביב הגרעין •
הסרקופלסמה :אסידופילית אחידה •
גרעין מאורך ,רשת כרומטין עדינה ,לא נצבע כהה ,מכיל מספר גרעינונים •
אורגנלות תוך תאיות מעטות ,סביב הגרעין בד"כ •
– Smooth endoplasmic reticulumמאגר סידן
– מיטוכונדריות – מאגר ATP
כושר ההתכווצות בא מהחלקה הדדית של סיבי אקטין ומיוזין )חלבונים המיוצרים על ידי התא(, •
אשר מצויים בסרקופלסמה.
מרכז שמן עגול וקצוות דקים ובד"כ נמצא אותם בקבוצות ולא בודד .שייך לרקמת שריר שפועלים ביחד.
הם קשורים אחד לשני ע"י קומפלקסים חלבוניים
ההתכווצות שלהם היא לא התכווצות שבה הם משנים את האורך שלהם מארוך לקצר הם בסה"כ הופכים
מכדור גדול לכדור קטן כל השריר מתכווץ פנימה )סחיטה של סמרטוט(.
חתך אורכי,
בכל תא גרעין אובלי מוארך שנבצע בצבעים ורודים ולא סגול כהה .גרעינים יותר גדולים מפיברובלסט
)דחוסים וקטנים( .גרעין ממורכז על ציר האורך של התא.
נצבעים באאוזין חזק מאוד יותר מקולגן ,הוורוד הכי כהה.
חתך רוחבי,
גרעין במרכז התא
יש רקמת חיבור בין התאים עצמם )לא נקראים אנדומיזיום(
53
Myofilamentsוכיווץ
• סיבי אקטין דקים ,5-8 nmוסיבי מיוזין עבים ,14-15nmלא מסודרים ,יוצרים מעין רשת בתא.
• סיבים עבים משובצים בין חבילות הסיבים העדינים )מגיע עד ל(15:1 -
• מנגנון הכיווץ :אות שניתן על ידי כניסת יוני סידן ,פוספורילציה של ראשי המיוזין ,החלקה של
סיבים ,אקטין-מיוזין
• יחידת הכיווץ :התא כולו
• חבילות של מיופילמנטים דקים מתחברות אל , attachment plaques -על ידי הdense bodies -
שבתוך התא על מנת ל"העביר" את המתיחה בין תאים שכנים.
ממברנת התא )סרקופלסמה( ורואים עליהם קומפלקסים חלבונים attachment plaqueשבצד השני הם
קשורים לאקטין ומיוזין ובתוך התא גם רואים גושים כהים )פלאקים( ובפנים קוראים להם dense bodies
ביניהם יש סיבי אקטין ומיוזין קווים שנקראים thin filaments
Attachmentsקשורים גם ל attachmentsשל תאים סמוכים וגם לסיבי אקטין ומיוזין שקשורים ל dense
bodies
כשיש התכווצות ה attachmentsמתקרב ל dense bodies
ההבדל בין שריר שלד לשריר חלק:
כשריר שלד מתכווץ כל הסרקומרים מסודרים באותו כיון )גבולות של (z-lineאחרי התכווצות שריר שלד
משנה את המצב מארוך לקצר כי הסרקומרים הם באותו כיוון
נקודות עיגוןz-line :
כששריר חלק מתכווץ הוא הופך מכדור גדול לכדור קטן כי הוא מתכווץ בכיוונים שונים .הגבולות שלו
נקודות העיגון זה attachmentsו dense bodies -שהם מסודרים בכיוונים שונים ולא בכיוון אחר.
זה בהכרח מאפשר מגוון גדול יותר של התכווצויות.
רקמת חיבור היא פחות דומיננטית כי היא לא גורמת להתכווצות כמו בשריר שלד הקולגן .אלא בשריר
חלק ה attachments -שמחוברים בין תא לתא.
התכווצות של שריר חלק:
ארגון
התאים בודדים או בקבוצות קטנות )(fascicles
משובצים בתוך חבילות של סיבים אלסטיים ,מכוסות על ידי רקמה פיברואלסטית.
בדרמיס מקושר לשיערות
משטחים מאונכים זה לזה יוצרים בדרך כלל קירות של מבנים חלולים )מערכת העיכול( •
כל תא מוקף בלמינה אקסטרנה וסיבים רטיקולריים )נוצרים על ידי תאי השריר(. •
54
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
56
הנרייטה פושקש
כלי דם:
נוצרים מהרקמה המזאנכימלית •
בהיווצרות :הרקמה משתטחת ונוצרים תאי אנדותל – התאים היוצרים את דופן כלי הדם .תאי •
אפיתל שטוחים חד-שכבתי.
תפקיד :חלוקה של ניוטריאנטים ,חמצן ,הורמונים ,חום לאיברים השונים ,ואיסוף של תוצרי •
מטבוליזם לריאות ולכליות.
וורידים קפילרות עורקים •
שינוי במבנה של צינוריות הדם וגם בין הצינורות הגדולים לקטנים מאותו סוג.
החזרת הקטנים
דםטוניקה מהלב .שכבה כלי
נקראת לוקחים דם
שכבות וכל כלי דם בנויים מ3-
הדם יותר ,מפגש בין טוניקהעורק
פנימית -טוניקה אינטימה מכל .1
מהקפילרות העורק לווריד .דרג טוניקה מדיה מרכזית-
סעיפים .2טוניקה
מתפצלים
ללב. אדונטידיה מאוד,
טוניקה מסועף חיצונית-
קוטר טוניקה בעלי
רבים .3
חילוף החומרים בין כולל גדול
הדם לרקמות. מהמקורי ,השטף ה"טוניקות":
את הדם עצמו זה סוג של אפיתל -אנדותל יוצר את השכבה הפנימית של הטוניקה אינטימה מה שמצפהקטן
:Tunica adventitia .3סיבים של קולגן ,וסיבים אלסטיים ברובם אורכיים .חיבור רציף לרקמה
החיבורית המקיפה את האיבר דרכו עובר כלי הדם .במקרים רבים בעיקר ורידים קשה לראות
איפה הגבול בין הטוניקה לרקמה
טוניקה מדיה
55
עובי בטוניקה מדיה .עורקים מכילים טוניקה מדיה עבה מאוד והרבה שריר חלק •
בווריד הטוניקה מידה דקה וטוניקה אדונטידיה יותר מפותחת שנמשכת ישירות לרקמת חיבור •
גבול לא ברור
יש קפלים שנובעים מנוכחות של אלסטין במיוחד בעורקים הגדולים שצריכים חוזק לדם •
הסיסטולי שמגיע מהלב העורק נמתח ומתרחב לדם שמגיע
Vasa Vasorum
"כלי הדם של כלי הדם" •
להעברת ניוטריאנטים וחמצן לתאים באדוונטיציה ובמדיה הרחוקים מחלל כלי הדם. •
אופייניים יותר לורידים •
)לא רק!!!(
עורקים Arterioles
קוטר קטן מ , 0.5mm -חלל קטן. •
שכבת התת-אנדותל צרה. •
כשתי שכבות של תאי שריר במדיה. •
אדוונטיציה צרה. •
ללא יריעות אלסטיות בין השכבות בעורקיקים קטנים. •
: Muscular arteriesרוב העורקים בגוף .שכבת תת-אנדותל מכילה סיבים מועטים של שריר •
חלק internal elastic lamina .בולטת .מדיה מכילה כ 40 -שכבות של תאי שריר חלק מעורבות
56
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
58
הנרייטה פושקש
עם יריעות אלסטיות ,סיבים רטיקולריים ופרוטאוגליקנים external elastic lamina .בעורקים
גדולים יחסית .אדוונטיציה רקמה חיבורית עם פיברובלסטים מעטים ,vasa vasorum ,ועיצבוב.
: Large elastic arteriesהאאורטה וענפיו .צבעם צהבהב בגלל כמות האלסטין ,השומרת על •
מבנה העורק תחת הלחץ המשתנה של הלב .האינטימה עבה ,בתת-האנדותל יש סיבים אורכיים
של הרקמה החיבורית .ה internal elastic lamina -לא בולטת בגלל המרקם הדומה למדיה.
המדיה 40-70שכבות של תאי שריר )עם הגיל( .יריעות אלסטיות רבות ועבות .האדוונטיציה פחות
מפותחת ומתחברת ישירות לרקמה החיבורית המקיפה.
ורידים
: Venulesדפנות דקות ,האדוונטיציה היא העבה מבין השכבות .המדיה מכילה ,pericytesתאים •
עם יכולת התכווצות והתמיינות.
– : Post capillary venulesהוורידונים המתחברים לקפילרות ,משם יוצאים תאי הדם
הלבנים לרקמה החיבורית.
: Veinsקוטר .1-9 mmשכבת תת-אנדותל צרה או חסרה .המדיה מכילה מעט תאי שריר •
וביניהם סיבים רטיקולריים ,ומעט סיבי אלסטין .האדוונטיציה היא שכבה מפותחת .לורידים יש
שסתומים שהם קפלים של האינטימה הנכנסים לחלל הוריד .השסתום בנוי מרקמה חיבורית
אלסטית ,סיבים לחיזוק ואנדותל.
: Large veinsשכבת האינטימה מפותחת ,המדיה מכילה מעט תאי שריר והרבה רקמה חיבורית. •
האדוונטיציה היא העבה ביותר ומכילה בגדולים שבהם חבילות שריר חלק בכיוון אורכי .דבר זה
מחזק את הוריד ומאפשר תנועה פריסטלטית לסייע לזרימה.
ורידיםים פחות טוניקה מדיה העיקרון הוא לא דחיסה ,הדם מגיע לשם בתנועה ולכן יש לו שסתומים •
חד כיוונים -הדם זורם בכיוון אחד .כל דחיסה שיש תניע את הדם בכיוון אחד .השסתומים הם קפלים
של אנדותל ורקמת חיבור מתחתיה .כל עוד יש זרימה השסתום פתוח
בעורקים הטוניקה מדיה דוחסת את הדם ,הדופן דוחסת .בוורידים הרקמה חיבורית ולחץ שלילי •
שמגיע מהלב מניעים את הלב והשסתומים דרושים כדי לוודא שהדם לא חוזר.
השסתום נסגר מהלחץ •
קפילרות
"צינורות" מתאי אפיתל שטוחים ולמינה באזלית ,המחברים בין הצד העורקי לוורידי •
התאים מאורכים בכיוון הזרימה של כלי הדם •
קוטר ) 7-9 mmבהשוואה לתא דם אדום( •
צפיפות הרשת שלהן תלויה במטבוליזם של הרקמה. •
החיבורים בין התאים חלשים ומאפשרים מעבר תסנין מהדם לרקמה. •
באזורים מסוימים חילוף החומרים מבוקר :התאים מחוברים עם zonula occludensוgap - •
.junctions
Pericytesתאים מאזנכימליים עם שלוחות ציטופלסמתיות המקיפות את תאי האנדותל .אחרי •
פציעה תאים אלה מתחלקים ומתמיינים לתיקון כלי הדם.
צפיפות גבוהה :ריאות ,כבד ,כליות ,חומר אפור במוח •
סוגי קפילרות
57
.3מחוררות ללא דיאפרגמה :למינה באזלית עבה במיוחד .אופייני לגלומרולי של הכליה.
.4לא רציפות ) : (discontinuous sinusoidalמבנה מפותל ועובי חלל גדול ) , (30-40 mmדפנות
מחוררות ,למינה באזלית לא רציפה .הרבה מקרופאגים סביב תאי האנדותל .מצויות בכבד,
בטחול ,במח עצם.
קפילרות )נימי דם( כלי דם הרבה יותר דק כמה סוגים .היעד הסופי של כל מה שמובל בדם ולכן הם •
בעלי הדופן הדקה ביותר כי צריך לעבור חומר בדיפוזיה דרך הדופן.
אנדותל יש תמיד .אין לו 3טוניקות.מסביב לאנדותל יש תאים תומכים •
באזל לאמינה שלפעמים מחוררת •
צריך רק לזכור את העיקרון שהדופן היא דקה ולפעמים היא אפילו מחוררת וזה תלוי בתפקיד •
הנימים .ממברנה באזלית שונה בעובי .רמת החירור של הנימים זה תלוי בקצב שאנחנו רוצים את
חילוף החומרים.
58
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
60
הנרייטה פושקש
במעי גס יש ספיגה של נוזלים וביחד איתם קצת מלחים וקצת מינרליים יש שם מעט ספיגה אבל זה לא
משמעותי
צריך תאי אפיתל שעומדים בתנאים של החלל ובחומר שמופרש שם
אפיתל רב שכבתי בלשון ואח"כ הוא הופך לחד שכבתי
בחלק מהמקומות אפיתל לא מספק את הדרישה של ההפרשה ואז יש לנו בלוטות חיצוניות כמו רוק כבד
הן רחוקות מפני השטח ויש להם צינורות שמובילים את ההפרשות לתוך החלל
יש גם בלוטות מקומיות ,שקיעה ,חדירה של האפיתל פנימה .החלל ממשיך להיות רציף )קטן וצר( ויצירה
של אזורים עם תאים מפרישים
החומר שמופרש יוצא דרך צינורות קטנים ואז הצינורות מתרחבים ומגיעים לצינור מוצא גדול ומופרש
לחלל
יש כאלה לאורך הוושט בעיקר בחלקים התחתונים וזה עוזר לחומרים להחליק למטה
59
הסגול זה מוקוזה שמורכבת מ אפיתל ומלאמינה פרופריאה ומעט רקמה חיבורית .במקרה של הוושט
האפיתל הוא רב שכבתי שטוח
הסגול נראה כאילו הוא קולמונרי אבל זה בהגדלה שבכלל לא רואים תאים וזה הכל ערבוב של רקמה
חיבורית ואפיתל רב שכבתי שטוח
מוקוזה
.1אפיתל של המוקוזה
.2לאמינה פרופריאה
.3מוסקולאריס מוקוזה
• בלוטות לימפה
סאב מוקוזה
.1בלוטות בסאב מוקוזה
.2צינורות בסאב מוקוזה
שרירים )מוסקולאריס אקסטרנל(
circular .1
longitude .2
וושט
מוקוזה
אפיתל )(stratified sqamous nonkeratinized
Lamina propria
Muscularis mucosaeשריר חלק ,סיבים אורכיים
Submucosa
60
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
62
הנרייטה פושקש
קיבה
חלק מורכב של הצינור
מעטפות שלו זה אותן שכבות שעוטפות הצינור
תפקידים
.1אחסון ואגירת מזון
.2ויסות קצת ההעברה למעי הדק להמשך העיכול
.3פירוק מכני
.4פירוק אנזימטי פרוטאזות לפירוק חלבונים -צריך כמות גדולה של תאים שיודעים להפריש אנזימים
וחומצות כאלה .תאים מפרישים תאי אפיתל .עכשיו יש דרישה כפולה מהם:
א .שיפרישו כמות גדולה יותר של חומרים
ב .הגנה על התאי אפיתל מהתנאים החומציים שיש
יש לה קפלים של מוקוזה וסאב מוקוזה שמאפשרים התרחבות של הקיבה ומסייעים בפירוק מכני
הקפלים )גבעות( יכולים להשתטח כשהמזון נכנס ונאגר בקיבה
הקפלים נקראים -רוגאה : Rugaeקפלים של המוקוזה והסאב מוקוזה המאפשרים התרחבות של הקיבה,
ומסייעים בפירוק המכני
61
שבחתך היסטולוגי מאוד קשה לראות את הפרדה בין האפיתל ללמינה פרופריאה רואים את התחיתות של
הלמינה פרופריאה לעומת הצינורות של האפיתל שחודרים למרכז .בכל צינור יש חלל הצינור הוא צר
לאורך החדירה רואים את התאים שמפרישים HCLומפרישים אנזימים בעיקר אנזימים מפרקי חלבונים
פפסינוגן והם כולם יושבים לאורך הבלוטה הם נדחקים כלפי מעלה ויוצאים החוצה לעבר החלל
-Gastric pitכוכים שאפשר לחדור אליהם זה תאי אפיתל חד שכבתי רובם תאי גובלט שנקראים מוקוס
סלס mucus cellsשהם מפרישים ריר והם נראים דומה לתאי גובלט הריר שלהם יותר סמיך
Gastric pitsמכוסים ב תאים מפרישי ריר ואם יורדים מהם לתוך הבלוטה gastric glandנראה בעיקר
תאי מפרישים HCLותאים פריאטליים שמפרישים אנזימים
Gastric pitאחד יכול להגיע לבלוטה אחת או ל 2בלוטות
ההפרדה היסטולוגית לא פשוטה התאים הבולטים הם התאים הפריאטליים
המוקוזה
Surface mucus cellsהפרשת ריר סמיך ועבה שנצמד לאפיתל
Cardiac/gastric/pyloric glands
62
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
64
הנרייטה פושקש
.2ג'גנום 3מטר חומרי מזון טריים הכל מפורק תאי אפיתל כולם מודגשים לצורך תהליך הספיגה
.3איליום ממשיך בתהליך הספיגה אבל בגלל שהרוב כבר נספג אבל בגלל שהאורך שלו 4מטר והמזון עובר
שם כבר כמה שעות עדיין יש ספיגה
יש התפתחות של בקטריות שהגוף רוצה להימנע מהם בזמן הארוך הזה ולכן הלמינה פרופריאה באיליום
יותר עשירה במבנים של מערכת החיסון שעוזרים להגן על הגוף מפני מה שעלול לחדור מתוך החלל .חלק
מהבקטריות הן נמצאות במעי בדרך קבע וחלק שרדו את החומציות בקיבה והגיעו למעי עם המזון
הפרדה של החלל היא לפי המבנים השונים
.1נראה בלוטות שמסייעות לנטרול החומציות וסיום של פירוק שומנים וחומצות אמינו
.2ספיגה
.3משמעותיות של מערכת החיסון
תפקידים:
העברה של חומרי מזון למעי גס .1
סיום תהליך העיכול ע"י אנזימים מהדופן שלו ומבלוטות חיצוניות .2
ספיגת התוצרים של חומרי מזון לכלי דם ולימפה .3
הפרשת הורמונים .4
.3על הפליקה יושבים שכבת מוקוזה גם למוקוזה יש קפלים משלה נוספים זה כאילו בד שעוטף
את הפליקה והבד הוא כמו מגבת שיש לו שערות עומדות .גם לגבעה יש גבעות יש חדירות
)כאילו בלוטות כמו (gastric gland
.4למינה פרופריאה מגדילה את שטח הפנים בכיוון החלל היא יוצרת אצבע שבולטת VILLI
.5שכבת אפיתל שיושב על האצבע הבולטת
הגדלות נוספות לשטח הפנים ,זה מגדיל פי 7את שטח הפנים לולא היו את ההגדלות הנוספות האלה.
63
בפליקה סירקולאריס:
מוקוזה +סאב מוקוזה
בווילי:
מוקוזה בלבד ,האזור המרכזי הינו שכבה של השריר החלק של המוסקולאריס מוקוזה
בלוטות אמיתיות בתוך הסאב -מוקוזה ,אפיתל שנכנס לסאב מוקוזה נקרא בלוטות ברונר .רק ב- •
הדאודנום .הן מפרישות בי-קרבונט .המון בלוטות שממלאות את רוב הסאב מוקוזה .מכל התאים
המפרישים יש צינור מוצא קטן שמתחבר לכמה צינורות מוצא קטנות הצינור מתעבה עד
שמגיעים לגזע עבה וכל החומר מופרש לתוך חלל של מעי
PHנורמלי אסור שיהיו חומציות בגלל שאי אפשר לצפות את האפיתל בשעווה מגנה .הציפוי ימנע •
מתאי האפיתל ספיגה טובה.
אפיתל •
רקמת חיבור תחוחה העוטפת את כל המבנה •
Villi .2
• מבנה דמוי אצבע בולטת של מוקוזה המגדילה את שטח הפנים פי 10
• אפיתל גלילי פשוט מקיף את הלמינה פרופריאה
• אורך של 0.5-1.5mm
• בחתך רוחב נראה מבנה מעוגל של אפיתל המקיף למינה פרופריאה
64
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
66
הנרייטה פושקש
מיקרוווילי Microvilli
65
תאים לא ממויינים
תאים מתחלקים
תאים אנטרו-אנדוקריניים
תאים מפרישי הורמונים
תאי Paneth
תאים סופגים
• תאים בעלי מיקרווילי
תאי Goblet
• תאים מפרישי ריר המפוזרים על פני האפיתל
• מספרם רב יותר בileum -
• נוצרים מהתאים הלא ממוינים ,ומהגרים אל פני ה villi -תוך אגירת מוקוס
איליום
אגרדטים חבורות של לימפוציטים אחת ליד השני גם בלימינה פרופריאה וגם בסאב מוקוזה תאים גדולים
של לימפוציטים מזהים את החומרים שמצליחים לחדור והופכים לתאי פלזה ויוצרים חומרים הורגים
אותם
Peyer's patch in the ileum
מעי גס
66
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
68
הנרייטה פושקש
מקבל את חומרי המזון כמעט מוכנים להפרשה רק מרכזים סופחים קצת מים ומה שמומס איתו אבל
בגדול אין תהליך ספיגה משמעותי
צריך להתמודד פה עם חיכוך יותר גדול כי ההפרשה מוצקה ולכן צריך ריר שיאפשר למוצק לעבור מעל תאי
האפיתל מעל המוקוזה
טניה קולי -חבורות של מעי -מוסקולאריס אקסטרנל אורכי אבל במקום שהוא מפוזר באופן אחיד לאורך
הצינור הוא ממורכז ונמצא במוקדים וכך יש לנו דחיפה כל פעם של המוצק
סאב מוקוזה אחיד ועל גביו שכבת מוקוזה עם מוסקולאריס מוקוזה ואז מוקוזה
מוקוזה זה למינה פרופריאה ואפיתל
לא צריך וילי כי אין ספיגה
צריך קריפטות כי צריך תאים מתחלקים הסביבה האפיקלית היא עוינת וצריך הפרשה של הרבה ריר אז
צריך לעשות הרבה תאים .התאים מתחלקים לתאים סופגים ולהרבה תאי גובלט ותאים מפרישים.
קריפטות מתחילות כבר בעצמן את ההפרשה של הריר הן יותר רחבות ואין צורך בתאי פאנט
ככל שמתקרבים לרקטום השינוי בריכוז סוגי האפיתל משתנה כי צריך פחות ספיגה ויותר הפרשה בשביל
הסיכוך
אפנדיקס -תוספתן
חדירה הצידה של הקולון לא ברור למה לקולון יש התפצלות שלא מובילה לשום מקום
אין לו מטרה פיזיולוגית ,מנוון
האוכל שמגיע אליו אין לו לאן להתקדם ונשאר אפקט הביצה אדיר
לא צריך פריסטקלטיקה כי אין לאן ללכת מוסקולריס אקסטרנל עלוב
סאב מוקוזה כמו בקולון מאסיבי הרבה תאים של מערכת החיסון ריכוזים ענקיים של לימפוציטים
שיושבים פעילים ומתחלקים
איבר שהוא כל הזמן על סף דלקת ומערכת החיסיון משופעלת שם הרבה
אפשר ללמוד שם על מערכת החיסון
אפשר להסתדר גם בלעדיו )לא כמו שקדים(
מוקוזה – אין הרבה קריפטות אין תנועה של מזון ,אין וילי ויחסית מעט קריפטות רחבות הכל בעצלתיים
חוץ ממערכת החיסון.
מבנה שנותן מענה לביצה שנוצרת שם כל פעם.
67
מבנה ש לתאים אפיתליים שבמהלך הזמן שקעו לתוך החלל שאותו הם ציפוי
החלק הפנימי יהיה החלל של האברים הפנימיים
הצינור של מערכת עיכול שעטוף בחלל ומתוך החלל יצא צינור מוצא ארוך ונוצרת בלוטה נפרדת
יצרו מבנה משל עצמם
בלוטה שתפקידה להפריש חומרים שמסייעים בתהליך העיכול
בלוטה שהתפצלה ממערכת העיכול ובוודאי תסייע לו
צינור מוצא שלו מתחבר לדאודנום -חלק ראשון של מעי דק שבו יש את הסוף של תהליך הפירוק
בבלוטה יש הפרשה של אנזימים שעוזרים לפירוק סופי
תאי כבד הם מייצרי האנזימים ומפרישים אותם אל החלל במטרה לסייע בפירוק
הבלוטה קשורה בצורה מאוד קרובה לתוך מה שקורה במע' העיכול הטבע מנצל את הבלוטה לתפקידים
נוספים
הוא צריך להסתכל על מה שמגיע ממערכת העיכול .מעבר להיותה בלוטה אקסוקרינית שמפרישה חומרים
לחלל הדאודנום הוא מבצע סינון ובדיקה של כל מה מגיע מתוך מערכת העיכול לכלי הדם
בלוטה מורכב מתאים אפיתליים מפרישים האפטוציטים-תאי הכבד כמו תאים אפיתליים אחרים יודעים
להתחלק כל החיים שלנו.
תרומת תאי כבד לא פוגעת בתורם/נתרם כי הם עוברים התחלקות
תפקיד:
הספיגה
וילי סופג את כל החומרים .יש לו טאי ג'אנקשיין וכל מה שיכול להכנס לתוך כלי הדם אחרי הלמינה
ואחרי שמערכת החיסון בודקת אותו ,הוא מתנקז לקפילרות .מתוך כל הווילי סאב מוקוזה נאסף וריד
68
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
70
הנרייטה פושקש
אחד גדול מאוד מכל הורידונים שהוא מועשר בחומרי מזון ולמרות הסינון הראשון שהוא עבר עדיין
נרצה:
.1להעביר ביקורת
.2שחרור איטי של החומרים
-Portal veinעשיר בחומרי מזון .מגיע לתוך הכבד יורד בכבד לדרג קפילרי )מנגנון ייחודי( .הדם
הורידי נפתח לדרג הקפילרי .בכבד מתרחש תהליך הסינון -הסינון הוא לקיחת רעלניים והיפטרות
מהם .הם גם לוקח סוכרים ואוגר אותם בכבד ומשחרר אותם לאט לאט לכלי דם דרך הוריד שיוצא
מהכבד .וריד זה מתחבר ל VENA CAVEומגיע ללב
אחד האיברים הגדולים ביותר בגוף שלנו קילו וחצי באדם בוגר •
צריך כלי דם שיכנס לכבד -עורק -בשביל החמצן .תאי כבד עובדים קשה ויש להם סוכר בשפע אבל
חייבים חמצן .רוב הדם שמגיע לכבד הוא מהפורטלי וקצת מהדם העורקי .העורק הוא קטן פי 3
מהפורטל ואין
הצנרת בתוך הכבד:
2אונות של הכבד LOBES
מערכת מורכבת של צנרת להביא דם גם עורקי וגם ורידי לפצל לדרג קפילרי לאסוף אותו בחזרה
לוורידים קטנים ואז ורידים גדולים יותר.
בתוך קפילרות הכבד מערבבים דם עורקי וורידי ביחד .תאים האפטוציטים מסתכלים על הדם
בקפילרות ורואים במקביל חמצן וחומרי מזון ולכן אין צורך לבנות מערכת קפילרית כפולה.
צנרת המרה -ייצור אנזימים שמסייעים בפירוק שומנים
כמו בכל בלוטה מתוך האסינוסים )חלל שתאים מפרישים פונים אליו ומפרישים את החומרים( שהם
האזורים המפרישים בכבד אין ממש חלל גדול אלא חלל קטן ,צר וחלק ונקרא לו עדיין אסינוס.
האסינוסים בכבד הם מעברים צרים אליהם מופרשים האנזימים עם הנוזל של המרה .האנזימים
האלה מתנקזים בצינורות מהחללים לתוך צינורות עם חלל גדול יותר וכל כמה צינורות מתנקזים
לצינור גדול עד שהם מתנקזים לצינור המוצא וכך הוא יוצא מתוך הבלוטה ומגיע לכיס מרה -ממנו יגיע
לדאודנום
הילום -שער הכבד שמים את הצנרת היותר גדולה ונשים גם צינור מרה שהוא צינור מוצא של בלוטה
BILE DUCTוכל צינורות יושבים ביחד עם תמיכה והם יתפצלו לצינורות קטנים יותר.
69
ורידים יותר גדולים כלי דם קפילריים יתחילו כלי דם ורידים שיאספו את הדם מהקפילרה
לווריד גדול אחד שיוצא מהכבד HEPATIC VEINלא מתוך ההילום.
המבנה עטוף ברקמה חיבורית ,המון תאים אפיתליים והרבה רקמה חיבורית
הכבד עטוף בקפסולה של רקמה חיבורית צפופה שמחזיקה אותו ושומרת עליו מפניו פגיעות חיצוניות
הקפסולה העוטפת את הכבד שולחת שלוחות septeaאל תוכו ומפרידה בין אזורים שונים אוניות.
אזורים אלה מכילים מעט תאים ,פיברובלסטים וסיבי קולגן מרובים -שלוחות ,עמודים שנותנים
תמיכה מבנית בתוך הכבד כדי שלא יקרוס.
אותם תאים שיודעים להפריש מרה וגם להסתכל על מה זורם בדם ולקחת מה שהם צריכים ממנו
האפטוציטים יושבים בתוך מבנה שנקרא אוניות כל מבנה הוא בניין עצמי שיש לו צנרת שמביאה את
הדם לתוכו וצנרת שמוציאה דם ממנו וצנרת שמנקזת את המרה ממנו מתוך האסינוסים
כל אוסף בניינים=כל שכונה יש לה רקמת חיבורית קצת יותר צפופה ומסביבם עוברים צינוריות דם
יותר מאסיביות כך שיש חבילות של אוניות קטנות מאוגדות
הרקמה החיבורית היא דיי עדינה באונית ומאפשרת לתת תמיכה מבנית קלה ולא מעבר לזה אצל
חזיר רואים את ההפרדה יותר טוב .רואים משושים שהם הרקמה החיבורית
ראים קפילרות עבות שטח פנים גדול יותר ספיחה יותר איטית וכך יש יותר זמן להאפטוציטים
להסתכל על מה יש בדם .סינוסואידות-קפילרות רחבות
הצד הבזלי פונה לרקמה חיבורית ולפנים הגוף ולכלי הדם
הצד האפיקלי פונה להפרשה של חומרים
מבנה משושים ממלא הכי הרבה האפטוציטים בתוך חלל הכבד ורק ב 3מתוך 6קודקודיים שלו יש
כלי דם ,כי כלי דם יכול לכסות שטח מצד ימין ומצד שמאל ולכפות על כך
ארגון פנימי
הכבד מורכב מתאי אפיתל ,פרנכימה ,רבים המסודרים במשטחים ,בעובי של תא אחד. •
בין המשטחים מפרידות סינוסואידות )תאי אנדותל(. •
– Portal canalsאזורים בהם מצויים כלי המרה ,הלימפה והדם המתנקזים ,מנוקזים •
מהאונית.
שלוחות של כלי עורקי שעולות בדפנות כלפי מעלה איפה שיש לנו רקמה חיבורית תומכת כל כלי דם
עורקי שמתפצל הצידה שולח שלוחות הדם מתוכו זורם לתוך סינוסואידות לתוך צינור הניקוז שבתוך
המעגל של האונית שלנו . CENTRAL VEIN
במקביל אליו עובר הפורטל ואין מגיע ברמה חיבורית שולח שלוחה מתפצל לשלוחות קטנות יותר
שמתפצל לכלי דם קטנים לכל קומה .וזה נאסף בסנטרל ואין
המרה שנוצרת על ידי האפטוציטים מובלת בצנרת של מרה .היא צנרת שמכילה אנזימים מפרקי מזון
מכילה רעלניים ב pHנמוך ולא נרצה ערבוב .במקבילה לקפילרות מזרימים צינורות נוספים שאוספים
מרה לצינור הירוק.
70
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
72
הנרייטה פושקש
טאי ג'אנקשיין סביב הצנרת של המרה שמונע מהמרה לזלוג החוצה מהצינורות וגם תאים אפיתליים
מפרישים איזה שעווה שמגנה עליהם.
בתוך האונה כלי הדם הם סינוסואידות מחוררות דופן.
צינורות של דם:
יש לו חלל .1
אם זה עורק יש לו שריר חלק .2
מסביבו יש רקמה חיבורית .3
הכי חשוב זה אפיתל חד שכבתי שטוח .4
בתוך האונה כלי הדם הם סינוסואידות מחוררות דופן. •
קפילרות זורמות לאורך הבניין ומגיע ל central VEINמכל דירה נכנסת לתוך הצינור המרכזי.
מבחינת האפטוציטים תאי כבד אמורים למלא את הנפח של המבנה למקסימום כדי שכל קפילרה
תשב ליד האפטוציטים זה הצד הבזלי של האפטוציטים.
מאוד קל להבדיל בין BILE DUCKלבין כלי דם :כלי דם עורק או וריד עטופי באפיתל חד •
שכבתי שטוח .צינור מצא של בלוטה מנקז את הקנליקולי ולכן בעלי אפיתל חד שכבתי
קובואידלי
סינוסואידות לא רציפות ) : (discontinuous sinusoidalמבנה מפותל ועובי חלל גדול (9-15 •
) , mmדפנות מחוררות ) ,(100nmמרווחים בין-תאיים גדולים .למינה באזלית לא רציפה.
71
תאי דם מחזיקים ברזל והמוגלובין בגלל תאי דם אדומים שמתפרקים בתוך הכבד גם הברזל נשאר
בכבד ומשוחרר לאט לאט .הכבד בכל רגע נתון עשיר בכל חומר שהגוף.
הכבד מאוד מזין
יש בו גם רעלניים בילי רובין חלק מפירוק ההמוגלובין ,אלכוהול ,תרופות ,חומרים אנ-אורגניים שהם
חומרים שמרמים את תאי האפיתל של הגוף ותאי הכבד שמים לב אליהם ומנטרלים אותם הם ייפטרו
מהם ביחד עם מיצי מרה.
אם יש יותר מידי רעלניים אין אפשרות לכבד לפרק אותם ולכן האפטוציטים מתחילים למות .כמו
כמויות מופרזות של אלכוהול .תאים מתים ובמקומם יש רקמה חיבורית -צירוזיס ,אין שורות של
האפטוציטים יש רקמה חיבורית שלא מנטרלת ולא אוגרת כלום כמו צלקת .זה פגיעה מסיבית והם לא
מספיקים להתחלק כדי לתקן את הפגיעה ולכן יש צלקת ואין אפשר לתקן את זה.
הצנרת באונית הכבד
.רואים קפילרה רחבה מאוד אפילו יותר מהעורק ומהוריד
מרה היא חומצית מאוד ומכיל את כל הרעלניים שהגוף רוצה להיפטר מהם ומחכה שסיגנל שאומר
שהגיע אוכל שומני לגוף ובאותו רגע כיס מרה משחררת את המרה.
המרה מופרשת לכיס מרה כמו היצע וביקוש בגוף ,כמו הפרשה של כל בלוטה ,מופרשים לפי
הדרישה .בלוטות הן חיות ויכולות להתנוון אם לא נפעיל אותם מספיק.
החלל זה הפורטל ואין -אפיתל חד שכבתי שטוח אין שריר חלק למרות שהוא כלי דם גדול .1
מצביע על כך שהוא ורידי -וריד פורטלי
כלי דם קטן ביחד אליו גם הוא עם אנדותל אבל רואים את השריר בעל מבנה מסודר .2
שמקפים את הכלי דם .זה כלי דם עורקי שלוחה של האפטיק ארטרי.
צינור עטוף אפיתל קובואידלי בלי שריר ,צינור מוצא של בלוטהBILE DUCT , .3
צינורות לימפה שלא נדבר עליהם .4
יכולים להיות שם צינורות נוספים כי הם מתפצלים והרי זה חתך היסטולוגי •
72
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
74
הנרייטה פושקש
רקמה חיבורית -חלל דיסה זה כמו למינה פרופריאה כי היא כל כך עדינה שלא ניתן להגיד שהיא
שכבה של למינה פרופריאה
-Cקנליקולי צינור עטוף בהאפטוציטים שמתנקז את נוזלי המרה לעבר הבייל דוקט שנמצא בפורטל
טריאדה
-Bגרעינים יש -2גרעינים וזה תאים מתחלקים
לבלב
בלוטה אחרת שחיונית לפחות כמו הכבד לצורך מערכת העיכול
מע' העיכול מייצרת את רוב הדברים שצריך כדי לפרק את חומרי מזון
קיבה מפרקת חלבונים לפפטידים ,אבל זה לא מספיק ,הגוף יכול לספוג רק חומצות אמיניות .כנ"ל
לגבי שומנים ולכן צריך אנזימים מהכבד )לפירוק סופי של שומנים( ואנזימים מהלבלב )לפירוק סופי
של חלבונים(
חומרי מזון מגיעים לדאודנום ונפגשים עם הנוזלים מכיס מרה ומהלבלב ורק אז הם מפורקים.
רק אז הם הופכים לחומצות שומן ולחומצות אמינו ויכולים להיספג בידי מעי הדק
כבד -אחראי לפירוק שומן
לבלב -אחראי לפירוק חלבון
החלק האקסוקריני של הלבלב זה תאים אפיתליים מפרישים שכמו הכבד שבמקור היו קרובים
לדאודנום ויצרו צינור מוצא שהתרחק ומפריש חומרים בצינור שמתמזג עם הצינור מכיס מרה לתוך
הדאודנום
כמו בכבד .מתחיל בצינורות קטנים שגדלים ונאספים עד לצינור מוצא
73
ההורמונים שהלבלב מפריש הם החלק המוכר של הלבלב יש בו אזורים קטנים של תאים אפיתליים
שמפרישים אינסולין וגליקוגן וההורמונים האלה מופרשים לכלי דם )אנדוקריני בלי צינוריות מוצא(
ומתפזרים בגוף
כשיש סינגל שהגיע אוכל -כל החללים בחלק האקסוקריני מתרוקנים כי הם מפרישים את האנזימים
וכל החללים בחלק האנדוקריני מפריש את ההורמונים וסיגנלים נוספים לגוף לשמוח וגם אינסולין
וכו'...
בחלק האקסוקריני
לבלב מורכב מאוניות שכל אונית היא עשרות-מאות חללים מפרישים עם תאים אפיתליים שמפרישים
לתוך החללים
מתוך החללים זה מתאסף לצינוריות קטנות שמתאספות לצינורות גדולים יותר מהאסינוס המפריש,
כמו גפן ,לצינור מוצא אחד גדול
בין חבורות של אוניות רואים פסים לבנים שזה רקמה חיבורית
צינורות מוצא של בלוטה -אפיתל קובואידלי .בצינורות עבים זה יכול להגיע גם לאפיתל קולמונרי.
איי לנגרהנס זה החלק האנדוקריני החלל הולך לאיבוד וכולם פונים לכלי דם ונוצר מבנה -I
הרבה יותר הומוגני זה לא תאים אפיתליים שיושבים במעין כדור מסביב לחלל אלא
תאים שיושבים אחד ליד השני וכבר בצביעה ובהגדלה קטנה רואים איים כאלה
שמפרישים לתוך כלי דם הורמונים
Endocrine pancreas
1-2%מנפח הלבלב.
גרעינים עגולים
הוורוד זה החומרי הפרשה בחלל וזה עטוף בתאי אפיתל
באי אין חלל והמון כלי דם והמון תאי אפיתל יושבים משולבים וקשה להגדיר פה צד אפיקלי וצד
באזלי
74
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
76
הנרייטה פושקש
באזור האנדוקריני יש בלאגן בלי חללים מסודרים וריכוז אדיר של המון כלי דם באופן יחס לאזור
האקסוקריני כלי דם אלה גם מביאים חמצן וגם מקבלים את ההורמונים
Exocrine pancreas
.3בקרה הורמונלית
מערכת מתוחכמת
משמרת את האורגניזם עצמו לאורך האבולוציה
מתחיל במפגש בין ביצית לזרע וזה יוצר עובר
75
הפרייה נעשית בסביבה לא סטרילית היא לא מוגנת על ידי מערכת החיסון היא לא בגוף ולכן •
תיאורטית כל דבר מזהם/טפיל היה יכול לפגוש את הביצית ולכן שמים שם את מלוא המכשולים
PHחומצי מאוד •
תנועה נגדית ל-סיליות •
תאי מערכת חיסון אלימים •
טוקסינים •
בנוזל הזרע יש נוגדי קרישה •
ולכן חשוב לעשות את כל מכשולים כדי שרק זרע יפגוש את הביצית
המרכז באשכים
מיוצרים תאי הזרע
אשכים מחוץ לגוף הזכר Testes
צינור מאוד מגולגל אפידידימיס Epididimis
הצינור הופך ל ואס דפרנס Vas Deferens
צינור השופכה איג'קולרי דקאט
פרוסטטה Postate
צינור השתן Urethre
נפלט החוצה דרך החור
בלוטת סמינאל וסיקל 60% Seminal Vesiclesמהנוזל נוצר שם ומצטרף לזרע בצינור השופכה •
פרוסטטה מייצרת הרבה חומרים שמעשירים 10-20%מהנוזל והרבה סוכרים פרוקטוז להזין את •
הזרעים ,חומרים אלקליים שמעלים את ה PHבדרך בצינור השתן וגם בנרתיק
הבולבולטראל גלנד Bulbourethral glandמצטרף קצת לפני צינור השתן ותורם להעלות הPH •
תפקיד הבלוטות להפריש חומרים נוספים לנוזל כדי שיעזרו לו להבשלה הסופית וגם בדרך שהוא עושה
76
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
78
הנרייטה פושקש
אשכים
זה לא בטמפ' הגוף וזה בטמפ' יותר נמוכה ב 2-מעלות
לאפשר בקרה יותר טובה
תאי מין גם בזכר וגם בנקבה נפרדים משאר הגוף והולכים למקום שבו הם צריכים להיות •
ויישמרו שם ב -פול .זה תאי הגזע של הזכר ונרצה לשמור עליה מפני מוטציות
נוריד את הטמפ' כדי שלא יהיו פעילויות מטבוליות של חלבונים •
הכל נעשה קצת יותר לאט כדי שיהיה עוד רמה של בקרה על השכפול ,בדיקה והכל.. •
שכבה עבה שמגנה על האשך עשירה בקולגן כדי לשמור על חוזק טוניקה אלבוגינה TUNICA
ALBUGINEAנמצאת מסביב לכל האשך )בכחול( היא נכנסת פנימה וגם יוצרת מחיצות )ספטומים
(SEPTUM
בין המחיצות נוצרות אונות האשך 250אונות ובתוך כל אונה יש צינור הזרע סמינפרוס טובול
SEMINIFEROUS TUBULE
80ס"מ של צינורות בכל מחיצה
800מטר סה"כ של צינור מגולגל בתוך האשכים סמינפרוס טובול
בצד האחורי של האשך הטוניקה יוצרת רשת של מחילות רשת -רטה טסטיס RETE TESTIS
לתוך המחילות נשפכים כל סמינפרוס טובול
רשת המחילות זה משפך שכל סמינפרוס טובול נכנס אל תוך המשפך ומשם יוצא הלאה בצינוריות ישרות
וקצרות יחסית טוקסטי ארננס ונכנסות אל האפידידידמיס
אפדידידימיס צינור מאוד מגולגל יש בו תהליכי הבשלה )בראש( ואחסון )בזנב( ומשם זה יוצר לצינור
המרכזי שיוצא מהאשכים ואח"כ יהפוך להיות טג'קשרי דאקט ואחכ לצינור השתן
טיפול בזרע:
77
רואים בחתך הרבה מאוד צינורות אפילו שיש רק צינור אחד זה בגלל צורת החתך ובגלל שהצינור •
מגולגל
בין הסמינפרונס טובול יש עוד רקמת חיבור תחותה עם תאים מאוד חשובים •
ברקמה חיבורית ה Interstitial Connective Tissue -של הסמינפרונס טובול אפשר למצוא:
:SPERMATOGONIA .2
הרבה תאים עם גרעין יחסית עגולה •
ציטופלסמה מאוד מוגדרת עגולה וקטנה •
הם תאי האב של תאי זרע •
הם מתחלקים ומתמיינים ליצור את הספרמטוזום -מבנה של זרע הבוגר •
Spermatogonia Primary Spermatocytes Spermatids •
78
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
80
הנרייטה פושקש
סרטולי
יוצרים קשר בניהם יוצרים מחיצה BTBשהיא כמו BBBבמוח למה:
הזרע הוא גוף זר כי הוא מכיל 2חומרים:
1כרומטידה אחת מכל כרומטידה בסוף
.2בסוף הרפליקציה של המיוזה הראשונה יש שיחלוף בין כרומטידות אחיות כך שנוצרים דברים חדשים
שלא היה אצל האב
תאי זרע שונים גנטית מכל התאים בגוף ולכן מערכת החיסון לא יכולה להיכנס לשם כי היא הייתה מכירה
אותם בתור גורם זר וגורמת להשמדה להם
SPERMATOGENESISספרמטוג'ניסיס
תהליך ההתמיינות מספרמטוגניה לספרמטוזוה
Spermatogenia Spermatozoen
שכולל 3שלבים עם 2תוצרי מעבר:
.1ספרמטוציטיםSpermatocytes
.2ספרמטידים Spermatids
מיטוזות:
2שלבים ספרמטוציטים :ראשוני ושניוני שביניהם יש מיוזה 1המטען הגנטי משתנה שם
ומיוזה שנייה זה אחרי השלב השניוני
מיטוזה ראשוני מיוזה ראשונה מיטוזה שניונית ומיוזה שנייה
שינוי מטען גנטי בגלל שיחלוף כרומטידות
79
יוצרים תא עם פוטנציאל ליכולת תנועה עדיין אין לו תנועה ולכן לתהליך קוראים ספרמיוג'ניסנס
)מיו=שריר( מ ספרמטידים ל ספרמטוזוה השלב האחרון מתרחשים בו הרבה דברים לייצור של תא עם
יכולת תנועה
נוצר מבנה בסוף הזרע שנראה כמו זנב
הגרעין משנה את הצורה לצורת חץ
כל המיטוכונדריה מתרכז בצוואר הזרע והם יהיו המנוע לתנועה
כדי ליצור את מבנה התנועה יוצרים שוטון ,זנב ,מלא במיקרוטובול ובסיבי אקטין ומנועים שינועו עליו הם
נותנים לו את יכולת התנועה
וגם משילים ממנו המון ממברנות
המפקח על התהליך זה תאי סרטולי והם גם בולעים את הממברנות שמושלות
תאי סרטולי בולעים גם זרעים שמתפקששים בדרך בתהליך
ACROSOME
כל המערכת הזכרית מבוקרת ע"י הורמונים ,גם הנשית ,כל מתחיל מהמוח •
היפופיזה והיפותלמוס
ההיפופיזה משחררת 2הורמונים שמשפיעים על האשכים H0ו LH -מגיעים לאשכים ומבקרים את
הפרשת תאי ליידיג= הפרשת הטסטוסטרון הורמונים שמגרים יצור טסטוסטרון באשכים
היפותלמוס יכול לראות אם יש רמה גבוה של טסטוסטרון ולכן אי אפשר לטפל בגברים שיש להם בעיה
בייצור טסטוסטרון כי הרוב מגיע למוח וזה מפסיק את הייצור שלהם
80
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
82
הנרייטה פושקש
מעורר ייצור של זרעים ביחד עם טסטוסטרון ע"י הסדרה ובקרה של תאי סרטולי
קורטקס
מדולה
זקיקי השחלה
שלושה שלבים של זקיק שחל בגיל התבגרות
81
.1זקיק ראשוני /פרימודאלי שכבה אחת של תאי זקיק שטוחים מקיף את הביצית .תמיד
יהיה בקורטקס של השחלה
.2זקיקים גדלים הופכים משכבה אחת לבעלי הרבה שכבות )בתמונה מימין(
.3זקיקים בוגרים )גראפין -(GRAAFIANבעלי חלל גדול והביצית יושבת כאן בתוך חלל.
השכבה מסביב לביצית הוא קורונה רדיאטה Corona Radiataוזה שכבה שמלווה את הביצית •
גם כשהיא יוצאת מהשחלה
החלל נקראה אנטרום Antrum •
יכול להיות גדול כמו השחלה כולו •
עוברת ביוץ •
יכולה להיות מזוהה ע"י אולטרסאונד •
תאי interna thecaמתחילים לייצר אנדרוגנים שמומרים לאסטרוגנים על ידי תא גרנולוזה •
הזקיקים משנים את הגודל ואת המבנה שלהם לפי שלב ההתבגרות שלהם – זקיק זה פוליקר •
זקיק -זה חלל סגור לעומת לומן ,והוא מוקף באפיתל זקיקים זה אברונים קטנים שמכיל שכבות •
של תאים מסוגים שונים והביצית היא בתוך האברון הזה
אחרי כל שלבי ההתפתחות בשלבי ביוץ יהיה חריגה של ביצית
הזקיק לא נהרס לגמרי והופך להיות גופיף צהוב קורפוס זה איבר אנדוקריני שמלווה את שלבי ההתפתחות
הראשנים של העובר ומפריש הורמונים .הגופיף הצהוב לא יוצא מהשחלה
קורפוס אלדיקה אם אין הפרייה הוא מתנוון ונספג וזה הגורל של רובם מהם
CORPUS luteum
הזקיק הצהוב מתמלא בתאים אח"כ ואין אנטרום
התאים האלה מייצרים גם אסטרוגן וגם פרוגסטרון
הזקיק הוא קורפוס לוטיאום משנים את השמות של השכבות ל 2שמות חדשים
תאים יותר משמעותיים בהפרשת הורמונים
82
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
84
הנרייטה פושקש
הביצית חורגת
הריון מחוץ לרחם -ביצית לא נכנסת לצינור ביציות )חצוצרה(
ביצית מופרית נודדת לרחם
לרחם צורה של אגס מורכב מהרבה שכבות של אפיתל מפריש
.1אנדומטריום Endometrium
.2מיומטריום Myometriumשמכיל שם שכבות של שריר חלק
.3פרימטריום Perimetriumזה האפיתל הכי חיצוני של הרחם
החלק הפונקציונאלי מתפתח עד החלק של הביוץ ואם אין הפרייה כלי הדם נהרסים וכל הרקמה עוברת
תמותה ומושלת
מחזור
.1הפרשה של אסטרוגנים
.2הפרשה של פרוגסטרון
83
תאי בשכבה הבאזלית מתחילים להתרבות כדי ליצור שכבה פונקציונלית •
עורקים סליליים מתחילים להתארך ויוצרים שכבת כלי דם •
שכבה פונקציונלית הופכת עבה יותר מהשכבה הבאזלית שלב 1בסוף •
UTERUS/SECRETORY PHASE
84
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
86
הנרייטה פושקש
מערכת אנדוקרינולוגית
מערכת בקרה
מבקרת רקמות אחרת בגוף פעילויות שונות
אם מסתכלים על הגוף שלנו שוב זה אוסף גדול מאוד של תאים וחומר ביניהם שמתקשרים בניהם
הכל מבוקר
למה צריך בקרה
איזה סוגי בקרה יש
דברים מבוקרים בגוף:
.1טמפ'
pH .2
.3אוסמולריות )מלחים(
.4נפח וזרימה של דם )לחץ דם(
.5חלוקה של תאים
.6התפתחות והתחדשות של רקמות
.7רבייה
.8מטבוליזם )צריכה ויציאה של מזון ,רמת ניצול של אנרגיה בידי תאים(
פעילות אנדוקרינית
משחרר הורמון שנכנס לכלי דם מגיע לתא מטרה שיכול להיות רחוק מאוד ממנו
פעילות אוטוקרינית
חומר שמשוחרר ע"י תא א' מפעיל את התא א' עצמו ,גירוי עצמי
פעילות פאראקרינית
חומר שמשוחרר מתא א' ומופרש בחומר החוץ תאי ומפעילות תא ב' שנמצא בשכנות אליו ולא עובר בדם
85
במערכת העצבים אין כלי דם יש אקסון שיוצר סינפסה זה מקום צר שבו קצה אחד של תא פוגש תא אחר
ולשם מופרש חומר -נוירוטרנסמיטר שיפעיל את תא המטרה
תא' מתקשרת ישירות עם תא ב' וזה מהיר יותר
יש פה גם אפשרות לסלקציה ,אפשר לשלוח אקסון אחד רק לתא אחד מתוך כל ה 10ורק הוא יופעל
אם מפרישים הורמון שנרצה שיפעל רק על תא מסויים ולא על רקמה כולו שלא ייספגו ע"י תאים אחרים
שלא קשורים ,אין פה עניין של בקרה
איך אפשר להשיג בקרה ברמה כזו למולקולה ששולחים לדם ורוצים שתגיע רק למקום כלשהוא
איך אפשר להיות ספציפיים:
רצפטורים -רק תאים ספציפיים יבטאו את הרצפטורים האלה להורמון הספציפי הזה
יש מגוון רצפטורים וגם מגון של הורמונים
.2פפטידים וחלבונים
• אינסולין
• TSH
• LH
מי יעבור בקלות דרך ממברנות -השומניים ,החלבוניים לא יכולים לעבור דרך ממברנות ולכן:
הורמונים צריך ליצור ולשחרר בכמויות גדולות ,הם צריכים לעבור מרחקים גדולים בריכוז גדול של דם
ולהגיע בריכוז אפקטיבי וזה צריך להיות מהיר
86
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
88
הנרייטה פושקש
הורמונים חלבונים נחזיק בווסיקולות של תאי אפיתל ,כשצריך את ההורמונים יש איחוי של •
הווסיקולות עם ממברנת התא והן מופרשות החוצה
הורמונים שמניים אי אפשר להחזיק בווסיקולות כי הם ממברנות שומניות בעצם והם יוכלו •
לעבור דרכם
לכן לא אוגרים הורמונים שומניים ,אלא מחזיקים הרבה ממה שמייצר אותם בתא .יהיה •
הרבה . smooth ERכולסטרול כן אפשר לאחסן ע"י זה שקושרים אותם לשרשרות
טריגליצרידים
הבלוטות
במוח
.1ההיפותלמוס מבקר את כל המערכת האנדוקרינית .נמצא במרכז המוח כולל פיקוח על
ההיפופיזה
.2בלוטת ההיפופיזה -PITUITARY /היא MASTER GLANDמשחרר הורמונים שחלק מהם
עושים פעילות כלשהיא וחלק מההורמונים מגרים תאים אחרים לשחרר הורמונים
בהיפותלמוס יש גבעול שיורד לבלוטת ההיפופיזה
הבלוטה מחולקת ל 2אונות שמופרדות ע"י חלק מרכזי שיוצר עוד אונה שהיא מרכזית .יש אונה
קדמית ואונה אחורית
ההיפופיזה מאוד מעוגנת ויושבת בתוך עצם טרבקולרית
קדמיתAdenohypophysis -
אחורית –Neurohypophysis
ריכוז גדול של כלי דם קפילרות שנמצאות בתחתית הגבעול זה נקרא צומת הקפילרות העיקרי
primary capillary plexus.
87
דם מהצומת הראשונה מועבר לפורטל ואין של ההיפופיזה לתוך הצומת המשני the secondary
capillary plexusשממוקם בתוך ה אדנו-היפופיסיס
חלק מההורמונים נוצרים מהאקסונים שנכנסים ל ניורו-היפופיסיס ומופרשים לדם אל הגוף •
חלק נכנסים לתוך ה אדנו-היפופיסיס ומבקרים/מפעילים את הפעילויות של תאי האפיתל •
שם )אין שם נוירונים( כתובה מכך הם יפרישו הורמונים אחרים שיכנסו לזרם הדם
חתך היסטולוגי
בזופיליים – הורמונים שמבקרים את השחלות אשכים בלוטת התריס -הורמונים שמבקרים פעילות של
בלוטות אחרות
כרומופוביים -לא יודעים מה מייצרים ,כנראה כלום
אסידופיליים -הורמון הגדילה ,פרולקטין )התפתחות בלוטת החלב בשד( – הורמונים שמשפיעים ישירות
על תא המטרה
88
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
90
הנרייטה פושקש
הורמון נוסף – – ADHמכיל 9פפטידים של חומצות אמינו .גורם לספיגה של מלח בכליות ובעקבות זאת
מעלה את נפח הדם
)Vasopressin = Antidiuretic Hormone (ADH
(Supraoptic nuclei):
.1משפיע על הכליות
89
היפותלמוס חש את רמת ה T3 T4בדם כשהרמה שלהם יורדת הוא משחרר ריליסינג הורמון TRH
גורם לשחרור TSHסטימוליטינג הורמון מהיפופיזה
מגיע לתירואיד
תירואיד משחרר T3 T4
90
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
92
הנרייטה פושקש
הימינית היא בצורת פירמידה ויושבת בדיוק מעל הקצה העליון של הכליה הימנית •
השמאלית היא בצורת קרואסון חצי ירח וממוקמת על הגבול המרכזי שלל הכליה השמאלית •
מההילום עד לקוטב העליון.
מייצרות כמה הורמונים עם פעילויות שונות
הורמונים מיוצרים ע"י 2חלקים של הבלוטה
.1קורטקס חיצוני
.2מדולה פנימי
3מבנים לקורטקס:
91
Glomerlusoa
Aldosterone .1
שולט בנפח הדם ע"י שמשפיע על ספיגת מלחים בכליה ,גורם לה לשחרור אשלגן וספיגה של נתרן
FASICULTA
.2קורטיזול-
חיוני להתמודדות עם מצבי טראומה נפשית או פיזיולוגית
משפיע על המטבוליזם בכל הגוף ,התרחבות של נאדיות ,פעילות בזלית של מטבולית של תאים,
הורמון הסטרס ,משפיע על קצב לב
מכין את הגוף למצב של פריז ,פייט או פלייט
RETICULARIS
.3מייצר אנדרוגינים
יש להם השפעה על התפתחות עצמות בזכרים אבל אפשר להתסדר בלעדיו
MEDULLA
.4תאים שמייצרים אדרלנין קוראים לתאים האלה chromaffin cells
80%מייצרים אדרלנין
20%מייצרים נואדרלנין
משתתפים בתגובה של פריז פלייט פייט
העצמה של עפילות מטבולית
עליה בקצב לב
בלבלב
2קבוצות קטנות של תאים יוצרים איים איי לנהרגנד
אנשים שאיים אלה נפגעים בהם לא מסוגלים לווסת את הסוכר בדם שלהם
הם מבקרים את רמות הסוכר בדם
אינסולין
הפעולה ההפוכה -גלוקגון
2הורמונים מיוצרים ע"י 2תאים שונים שנמצאים באיי אלה
כל אי 3000תאים ויש עוד 3סוגי תאים אחרים
תא בטא -אינסולים
92
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
94
הנרייטה פושקש
5סוגי תאים סה"כ ואפשר להבדיל בינהם ע"י אימנוהיסטוכימיה נוגדנים בצבעים שונים פלורסנטינטים
סכרת נעורים -אנשים שנולדים עם תאי בטא שמזוהיים כזרים ע"י מערכת היחסון שלנו והם לא מסוגלים
לייצר אינסולין
בטא 70%מהתאים מייצרים אינסולין להוריד את רמת הגלוקוז בדם ,הכבד שואב אליו את כל הקלוקוז
ומאחסן אותם בתוכו
קלוקז=גון מעלה את רמת הגלוקוז בדם
היסטולוגיה שיעור /12נועם
מערכת הנשימה
בשביל מה צריך בשביל זה מערכת הרי יש תולעים וכל מיני שמסננים את החמצן ישר •
מהאוויר בדיפוזיה בלי מערכת
צריך דם
כדי להעביר את החמצן
כי אנחנו יותר גדולים יש מרווח של דיפוזיה
למה המערכת צריכה להיות סגורה ,ריאות בתוך הגוף ולא יכולנו לנשום מתוך העור, •
לדגים יש זימים בעור שזה מחוץ לגוף
דגים חיים בתוך מים חמצן עובר הכי טוב בדיפוזיה במים ולכן צריך לשמור על הלחות )להחזיק
את העור לח ורטוב( כמו התולעים וכל מיני
אי אפשר לשמור על עור לח כל הזמן בחוץ כי אנחנו נתייבש ולכן צריך לשים את המערכת בפנים
שם אפשר לשמור שיהיה לח ורטוב ושם יש חילוף טוב יותר של גזים
סביבה לחה והחמצן עובר בדיפוזיה אל הדם
יוצר בעיה חדשה:
יש כניסה של חלקיקים ששואפים אותם איך נפטרים מהם )אבק וכו'(
נזלת נוזלים שתופסים את ההפרשות
רוב החלקיקים שאנחנו נפטרים מהם זה דרך מערכת העיכול )פירוק של החלקיקים ,הסעה
מהריאות וקנה הנשימה אל הלוע למערכת העיכול דרך הוושט חלק מהם יוצאים מהפרשות בנזלת
וכל מיני כאלה אם הם נתפסים בחלק העליון של מערכת הנשימה(
יש שערות פילטרים שמונעים כנסיה ומוקוס שתופסים את החלקיקים ונרצה לתפוס אותם כמה
שיותר גבוה
93
.1דיפוזיה טובה
.2הגנה על המערכת
אם היינו נושמים מהעור היה לנו הרבה יותר פני שטח
בריאות יש נאדיות שמאפשרות הגדלת שטח פנים הקפלים עצמם צריכים להיות עדינים דקים כדי
שנוכל לדחוס הרבה כאלה בפנים הבעיה מוקוס נוזלים קפלים עדינים אז הכל נדבק מתח פנים
מוקוס מסויים סורפקטנט שמונע ,מוריד את מתח הפנים ומאפשר לכל הקפלים להתנפח ולא
לקרוס פנימה
תפקיד המערכת :חילוף גזים ) (CO2 ,O2
בין הדם לבין האוויר.
תוצר לוואי של הנשימה זה פד"ח וצריך להפטר ממנו
נושמים מהפה והאף
המערכת היא כמו עץ שמתחיל בקנה השימה שהוא הגזע מתפשט לענפים
מתחלקים את מערכת הנשימה ל 2-חלקים
.1המוביל
.2הנשימתי
מערכת ההובלה
כוללת את אזור כניסת האוויר בחללי האף ופה .1
– Pharynxפארינקס -הקופסא הראשונה נק' מפגש בין ה[ה והאף .2
- Larynxלרינקס -קופסא שיושבת בקנה הנשימה ומאפשרת להוציא קולות .3
– Tracheaטרכאה -דרכי הנשימה .4
– Bronchiברונכי -סינפונות -מסתעף לענפים עבים .5
סינפונות -מתצלים לברנוכליות Bronchiols .6
ברונכליות הופכות ל -ברונכיולות סופיות . Terminal bronchiols .7
94
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
96
הנרייטה פושקש
במיקרוסקופ אלקטרוני :תערובת של תאים בצד הבאזלי וחלק מגיעים לצד האפיקלי וחלק לא
מגיעים אפשר לראות הרבה תאי גובלט והרבה וסיקולות ורואים את הסיליות של תאי הסיליה
95
Larynx .2
אזור מעבר האוויר שבין הלוע ל – .Trachea
משמש להעברת אוויר לנשימה ולהפקת קול.
מגן מפני חדירת גופים זרים לקנה הנשימה
קופסת הקול עם מיתרי הקול
בעל סחוס ובפנים מצופה באפיתל מתחיל להיות דומה לדרכי הנשימה
– Submucosa .2ר"ח מעט יותר צפופה מה .Lamina propria -מכילה רקמה לימפטית,
).(mixed glands כלי דם ולימפה ,ובלוטות מוקוטיות וסרוטיות
– Cartilaginous layer .3סחוס היאליני בצורת .Cייחודי לקנה .תמיכה מכנית המונעת
תמט של הקנה בנשיפה .בחלק האחורי – שריר חלק ורקמה פיברוטית.
– Adventitia .4ר"ח המקשרת בין הקנה לסביבתו .מכילה את כלי הדם והעורקים
הגדולים המספקים את הקנה.
96
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
98
הנרייטה פושקש
הסימפונות – Bronchi
דופן הסימפונות מורכבת מ:
Mucosa1 .1
Pseudostratified columnar ciliated epithelium
Lamina propriaדקה יותר מבקנה.
Muscularis .2
רצועות שריר חלק מאונכות זו לזו .מווסתים את קוטר הסימפון .עלייה בכמותם ככל
שהסימפון מוצר.
Submucosa .3
רקמה חיבורית תחוחה ,בלוטות מעורבות ורקמת שומן.
דופן הסימפון
97
Bronchiole
קטרים של 5mmאו פחות.
ללא בלוטות
ללא סחוס
מעט .Goblet cells
Pseudostratified columnar ciliated epithelium
ככל שנכנסים לתוך כלי הנשימה ככל שהוא יהיה יותר דק וקרוב לאזור הנשימתי •
האלוואולי האפיתל שמצפה אותו יהיה יותר קובואידלי
מעבר מאפיתל רב שכבתי •
לפשוט
ובסוף קובואידנלי
הדופן תהיה יותר ויותר דקה •
Terminal bronchiole
תאי אפיתל מסוג Simple cubidal epitheliumהכוללים:
- Ciliated cellsמספרם קטן לאורך הברונכיולות.
– Clara cellsתאים מפרישי ליפופרוטאין .מקטין את מתח הפנים בברונכיול .מקור
משני לסורפקטנט מספרם עולה לאורך הברונכיולות.
צריך הרבה לחות כדי לשחלף גזים אבל לא נרצה שכלי הנשימה יקרסו אחת לשנייה צריך
נוזל סורפקטנט דוחה מים והוא מייצב את כלי הנשימה
יודעים שזה טרמינל ברונכיולי כי יש אפיתל קובואידלי ומתחתיו יש חיבור לזקיקים האלוואולי
שאריות של שריר חלק
.1תמיכה מכנית
.2התכווצות של שריר מאפשרת לסחוט את האוויר החוצה מהריראות
אלוואולי זה נאדיות
98
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
100
הנרייטה פושקש
Respiratory bronchioles
Alveolar ducts
Alveolar sacs
Alveoli
הכל מכוסה ברשת קפילרות ענפה -פלקסוסים
Respiratory bronchioles
נראה ככפתורים של שריר חלק
אפיתל קובואידלי חד שכבתי
חלקו הראשון של העץ הברונכיאלי המאפשר חילוף גזים.
Alveoliלאורך הברונכיולות מאפשרים את חילוף הגזים.
נגמר הברונכיול והופך לשקים של אלוואולי
Alveolar ducts
צינורות אוויר שדפנותיהם
מורכבות מפתחי אלבאולי.
בהיקף טבעות שריר חלק ,הנראות ככפתורים בחתך.
נראה כפתורים של שריר חלק:
.1תמיכה מכנית
.2לסחוט את כל האוויר
99
Alveolar sacs
חללים מוקפי אלבאולי.
ב RB -יש דופן של אלוואיול רקמה וממברנה בזאלית במעבר ל DUCTכל החלק הדומיננטי
מסביב זה האלוואולי
רואים רק את הכפתורים של השריר החלק
Alveoli
אתר חילוף הגזים בין האוויר לדם.
100-150מיליון אלבאולי בכל ריאה.
קוטר – 0.2mm
שטח חילוף גזים של כ – . 140m2
Alveolar epithelium
תאים פנאומציטים 2סוגים תאים שטוחים במיוחד
.1
Type I pneumocytes
תאי אפיתל חד שכבתי
שטוחים במיוחד .מצפים
את רוב שטח האלבאולי.
התאים מחוברים ב-
. occludent junction
מייצרים מחסום בין חלל
האוויר והדם.
.2
Type II pneumocytes
תאים מפרישי סורפקטנט .תאים קובידאליים הבולטים לחלל האלבאולי.
מכילים גרנולות הפרשה ובהן פוספוליפידים ).(Lamellar bodies
100
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים
102
הנרייטה פושקש
מיקרוסקופ אקטורני סורק רואים רק את החומר החוץ תאי של הרקמה והיא עשירה
בחומר חוץ תאי ושם יושבים קולגן ותאים
Alveolar septum
הרקמה המפרידה בין חללי אוויר סמוכים.
.1חלק דק – אזור חילוף הגזים.
Pores of Kohn
פתחים המאפשרים סירקולציית אוויר בין חללי אלבאולי שונים
מיקרוסקופ אלקטרוני
פנאומציטים סוג 1ומתחתיו חלל של קפילרה שעוברת בתוך המחיצה= ספטום של
האלוואולי
חמצן יגיע יעבור את הממברנה של פנאומציטים סוג 1
יעבור את הדופן וממברנה של האנדותל ויעבור את הקפילרה יפגוש שם כדורית דם
אדומה ויוסע בדם
Type I pneumocyte
Basal membrane
Endothelial cell
Erythrocyte membrane
101
דומים למקרופאגים
מפרקי חומרים/בולעים יוצאים מהדם מהרקמות אל חלל האלוואולי ועבורים על דופן
האלוואלי כמו שואב אבק ובולעים את חלקיקי האבק והתאים האלה עם כל הפתוגנים
בהם מוסעים למערכת העיכול ומתפרקים שם
פעילים בתוך חלל האלבאולי ובמחיצה האלבאולרית.
אחראים לניקוי האוויר הנשאף מחלקיקים ,לבליעת , RBC’sפתוגניים ומזהמים.
102
אגודת הסטודנטים ,בן גוריון מאגר הסיכומים