IZPIT org 23.1.

2017
nedelja, 15. januar 2023 10:32

D-glukoza

Prva možnost

Druga možnost

Michaelovi akceptorji reagirajo kot elektrofili v reakciji 1-4 adicije. Reakcija je odvisna od vezanih
substratov, saj ob preveč elektrofilnem alfa ogljiku prednostno poteče sicer reverzibilna, 1-2 adicija.
Adicijo na 1,4 položaj najbolj stabilizira aminska skupina, ki z mezomernim efektom resonančno
stabilizira alfa ogljik in ga naredi najmanj elektrofilnega. Sledi ester, pri katerem še vedno pride do
nekolike resonančne stabilizacije. Najbolj reaktivna sta aldehid in acil klorid, saj je klorid zelo
elektronegativna molekula, ki pritegne elektrone in naredi alfa ogljik še bolj elektrofilen.

PREBIOTSKA OGLJIKOVI HIDRATI

propanon

2-hidroksietanon
Cisteinske proteaze:

ORG Stran 1
NEURAMINIDAZA

INHIBITOR NEURAMINIDAZE JE OSELTAMIVIR.

2. rok

ORG Stran 2
 Nastanek aminokislin v prebiotskih pogojih opisuje Miller-Ureyev eksperiment, v katerem so poskušali
simulirati pogoje, kakršni naj bi bili v prvotni "juhi", v kateri se je oblikovalo življenje. Eksperiment
poteka v posodi, kjer žička ustvarja električne iskre - simulacija strel. V astmosferi so zmešani plini H2O,
NH3, CH4 in pa H2. Na dnu se plini kondenzirajo, nekaj se jih polovi za analizo, večina pa se jih zavre in
pošlje nazaj v plinsko posodo. Pri eksperimentu so nastale aminokisline glicin, alanin, glutamat in
aspartat.

Aminokisline lahko sintetiziramo z uvajanjem aminske skupine

Aciklovir je terminator verige in povzroči prenehanje podvojevanja DNA. Z njim preprečujemo virusno
podvajanja DNA. Mora imeti trifosfatno skupino, da lahko poteče enaka encimska reakcija in se veže na
verigo, mora biti prepoznaven DNA matricam za vgrajevanje n. baz. Struktura mora onemogočati
nadaljnje vezanje nukleinskih baz oz. podvajanje verige. Aciklovir se od dGTP razlikuje v tem, da nima
sladkorne enote.

IZPIT3

BENZO[a]PIREN

Radikalizacija DNA (oksidativna cepitev

DNA)

ORG Stran 3
D-levcin in L-levcin lahko ločimo z CDA (chiral resolving agent), s katerimi reagiramo naše spojine, ki tako
postanejo diastereoizomeri. Diastereoizomere lahko ločimo z NMR (enantiomeri isti peak,
diastereoizomeri drugačen peak)
Since NMR spectroscopy has been available to chemists, there have been numerous studies on the
applications of this technique. One of these noted the difference in the chemical shift (i.e. the distance
between the peaks) of two diastereomers.[1] Conversely, two compounds that are enantiomers have the
same NMR spectral properties. It was reasoned that if a mix of enantiomers could be converted into a
mix of diastereomers by bonding them to another chemical that was itself chiral, it would be possible to
distinguish this new mixture using NMR, and therefore learn about the original enantiomeric mixture.

Z naslova <https://en.wikipedia.org/wiki/Chiral_derivatizing_agent >

Stabilizacija strukture z vodikovimi vezmi

ORG Stran 4
 00:42 16. 01. 2023 00:43

ORG Stran 5