Hội chứng QT dài (Long QT Syndrome - LQTS) là một rối loạn điện tim di truyền,

có đặc điểm là khoảng QT kéo dài hơn so với bình thường, ảnh hưởng đến chu kỳ
điện tim và có thể dẫn đến các biến chứng nguy hiểm như bất thường nhịp tim,
rung động thất và ngưng tim.

LQTS thường là do các đột biến di truyền trong các gen điều chỉnh kênh ion của tế
bào điện tim, dẫn đến sự rối loạn trong việc chuyển dịch ion qua màng tế bào và
ảnh hưởng đến chu kỳ điện tim. Có nhiều loại LQTS được xác định, mỗi loại được
liên kết với một số đột biến trong các gen khác nhau điều chỉnh kênh ion của tế bào
điện tim. Ví dụ, LQTS loại 1 (LQT1) thường liên quan đến đột biến trong gen
KCNQ1, LQTS loại 2 (LQT2) thường liên quan đến đột biến trong gen KCNH2,
và LQTS loại 3 (LQT3) thường liên quan đến đột biến trong gen SCN5A.

Các triệu chứng của LQTS bao gồm chóng mặt, ngất, tim đập nhanh hoặc không
đều, đau ngực và nguy cơ gây ra những sự kiện như rung động thất và ngưng tim.
Điều trị LQTS có thể bao gồm sử dụng thuốc để ổn định điện thế và giảm nguy cơ
nhịp tim bất thường, hoặc ghép thay van tim nếu cần thiết. Bệnh nhân LQTS cũng
cần tuân thủ các biện pháp phòng ngừa, như tránh các hoạt động có nguy cơ cao
gây ra bất thường nhịp tim.

LQTS là một bệnh di truyền, do đó, nếu một người trong gia đình bị mắc bệnh, các
thành viên khác cũng cần được xét nghiệm để phát hiện sớm bệnh và điều trị kịp
thời. Các xét nghiệm di truyền có thể được thực hiện để xác định nếu có đột biến
gen LQTS và tìm kiếm các biến thể của bệnh. Nếu bạn có bất kỳ triệu chứng liên
quan đến LQTS, hãy tham khảo ý kiến của bác sĩ để được khám và chẩn đoán kịp
thời.
Ngoài các thông tin đã đề cập ở trên, dưới đây là một số thông tin khác về hội
chứng QT dài (LQTS):

-LQTS có thể được phát hiện thông qua một số xét nghiệm, bao gồm điện tâm đồ
(ECG) và xét nghiệm di truyền. Điện tâm đồ sẽ đo khoảng QT để phát hiện nếu có
sự kéo dài, cũng như phát hiện các dấu hiệu khác liên quan đến rối loạn nhịp tim.
Xét nghiệm di truyền sẽ phát hiện nếu có đột biến gen liên quan đến LQTS.

-LQTS có thể gây ra nguy hiểm đến tính mạng nếu không được chẩn đoán và điều
trị kịp thời. Các biến chứng có thể bao gồm rung động thất, ngưng tim, hay đột
quỵ.

-LQTS có thể được điều trị bằng thuốc. Thuốc thường được sử dụng là beta-
blocker để ổn định nhịp tim và giảm nguy cơ bất thường nhịp tim. Nếu thuốc
không đủ hiệu quả, hoặc nếu bệnh nhân có nguy cơ cao gây ra các biến chứng,
ghép thay van tim có thể được thực hiện.

-Bệnh nhân LQTS cần tuân thủ các biện pháp phòng ngừa để giảm nguy cơ bị các
biến chứng. Các biện pháp này bao gồm tránh các hoạt động có nguy cơ gây ra bất
thường nhịp tim, bao gồm tập thể dục đột ngột hoặc các hoạt động có tính chất
kích thích như xem phim kinh dị hay chơi game kinh dị.

-Nếu có ai trong gia đình bị LQTS, người thân của họ cần được kiểm tra để phát
hiện sớm bệnh và điều trị kịp thời. Nếu một người trong gia đình bị LQTS, người
thân khác cũng nên kiểm tra để xem nếu họ có đột biến gen liên quan đến bệnh.

-Ngoài ra, một số yếu tố có thể tăng nguy cơ bị LQTS, bao gồm sử dụng một số
loại thuốc, bệnh lý tim mạch khác, hay những trường hợp bị điện giật.