Professional Documents
Culture Documents
Protokoll Mjekimi I Crregullimeve Mineralo Kockore Ne Insuficiencen Renale Akute 1
Protokoll Mjekimi I Crregullimeve Mineralo Kockore Ne Insuficiencen Renale Akute 1
ÇRREGULLIMET
MINERALO-KOCKORE NE MJEKSIA INTERNE-
SEMUNDJE RENALE NEFROLOGJIA
KRONIKE
MINISTRIA E SHËNDETËSISË DHE E MBROJTJES SOCIALE
SPITALI UNIVERSITAR “SHEFQET NDROQI”
MIRATUAR
DREJTORI
PERGATITUR
SHEFI I SHERBIMIT
DR.KLOEDINA BRATJA
OBJEKTIVI:
Parandalimi dhe trajtimi i anomalive mineralo- kockore ne te semuret me semundje
renale kronike perfshire dhe ata me trajtim renal zevendesues (dialize apo transplant
renal)
PERDORUESIT E PROTOKOLLIT:
Mjeket specialiste nefrologe dhe mjeket e familjes dhe te poliklinikave
ETAPAT DIAGNOSTIKE
1.VLERESIMI I METABOLIZMIT FOSFO-KALCIK
1.1 Nivelet serike te kalciumit, fosforit dhe hormonit te paratiroides (PTH) intakt,
Vitamines D duhet te dozohen ne te gjithe pacientet me SRK dhe FG < 60 mL / min/
1.73 m2. Frekuenca e ketyre dozimeve duhet te bazohet ne stadin e semundjes renale
kronike. (Tabela 1).
1.2 Keto dozime duhet te kryhen me shpesh nese pacienti po trajtohet me terapi
bashkeshoqeruese per crregullime te niveleve plazmatike te kalciumit, fosforit ose PTH, si eshte
treguar me detaje ne Udhezuesit 4, 5, 7 dhe 8 dhe ne te transplantuarit(Udhezuesi 16).
1.3 Dozimi i nivelit plazmatik te PTH mund te perseritet ne nje interval me te gjate kohor tek ata
paciente me vlera te PTH brenda kufirit te poshtem te vlerave target.
1.4 Kufijte e vlerave target te niveleve plazmatike te PTH intakt ne stade te ndryshme te SRK
jane ne Tab.2
Tab.2. Kufijte e vlerave target te PTH intakt plazmatik sipas stadeve te SRK
Stadet e SRK FG (ml/min/1.73m2) Kufijte e PTH intakt (pg/ml [pmol/L])
3 30-59 35-70 [3.85-7.7pmol/L] opinion
4 15-29 70-110 [7.7-12.1pmol/L] opinion
5 <15 ose dialize 150-300 [16.5-33.0pmol/L] evidence
2.2 Nuk eshte e nevojshme te kryhet biopsia kockore per shumicen e rasteve ne
praktiken klinike. Megjithate, nje biopsi kockore duhet te merret ne konsiderate ne
paciente me SRK (stadi 5) te cilet kane:
2.2a Fraktura me/pa traume minimale (frakture patologjike)
2.2b Nivele plazmatike te PTH midis 100-500 pg/ml (11.0-55.0 pmol/l) (ne SRK st. 5)
me
gjendje shoqeruese si hiperkalcemi e pashpjeguar, dhimbje kockore e forte, ose
nje
rritje te pashpjegueshme te aktivitetit te fosfatazes alkaline
2.2c Suspekt per semundjen kockore prej aluminit bazuar ne simptoma klinike ose
histori te ekspozimit ndaj aluminit. (Shih Udhezuesin 11)
2.3 Ro grafia kockore nuk eshte e indikuar per vleresimin e semundjes kockore ne SRK,
(por ajo ka vlere ne zbulimin e kalcifikimeve te renda vaskulare dhe semundjes kockore
nga amiloidoza prej beta 2-mikroglobulines. (Shiko Udhezuesin 10)
2.4 Densiteti mineral kockor (DMK) duhet te matet me DEXA (Dual Energy X-ray
Absorptiometry) ne paciente me fraktura dhe ne ata me rrisk te njohur per osteoporoze.
3.1 Ne pacientet me SRK (St. 3 dhe 4) niveli plazmatik i fosforit duhet te mbahet ne ose
poshte 2.7 mg.dL (0.87 mmol/L) dhe jo me shume se 4.6 mg/dL (1.48 mmol/L)
3.2 Ne pacientet me SRK st. 5 dhe ne ata qe trajtohen me hemodialize ose dialize
peritoneale, niveli plazmatik I fosforit duhet te mbahet ndermjet 3.5-5.5 mg/dL (1.13-
1.78 mmol/L).
4.1: ne pacientet me CKD stadi 3-5 sugjerohet qe rtg laterale abdominale mund te
perdoiret per te gjetur ose jo pranine e kalcifikimeve vaskulare, si dhe Eko kardiake
per te vleresuar prezencen ose jo te kalcifikimeve valvulare
4.2: pacientet me kalcifikime vaskulare te njohura konsiderohen me rrisk te larte
kardiovaskulare.
ETAPAT TERAPEUTIKE
5. Trajtimi I CKD-MBD targetohet ne uljen e fosforit dhe mbajtjen e calciumit serik
ne norme
5.2 Fosfori ne diete duhet te kufizohet ne 800-1000 mg/dite ( sipas nevojave proteinike)
kur niveli plazmatik i PTH intakt eshte i rritur mbi vlerat target per stadin perkates te SRK
(shiko Tabelen 2 ne Udhezuesin 1).
5.3 Niveli plazmatik i fosforit duhet te monitorohet cdo muaj pasi ka filluar kufizimi i
fosforit ne diete
5.4 Ne paciente qe marrin mjekim per uljen e fosforit,duhet kufizuar doza e lidhesve
te fosforit me baze kalcike.
5.5 Ne pacinetet qe CKD stadi 3-5 rekomandohet shmangja e perdorimit per nje
kohe te gjate te lidheseve te fosforit me baze alumini pershkak te intoksikimit nga
alumini
5.4 Ne pacientet me dialize te cilet mbeten me nivele te larta plazmatike te fosforit (>5.5
mg.dL [1.78 mmol/L]) megjithe perdorimin e te dy lidhesve si ata me baze kalciumin dhe
lidhesve te tjere jo me baze kalciumin, jo me baze aluminin, jo me baze magnezin,
atehere duhet te perdoren te dy lidhesit te kombinuar.
5.5 Doza totale e kalciumit e marre nga lidhesit e fosforit me baze kalciumin nuk duhet
te kaloje 1500 mg/dite , dhe sasia totale e kalciumit te marre (perfshire dhe marrjet nga
dieta) nuk duhet te kalojne 2000 mg/dite.
5.6 Lidhesit e fosforit me baze kalciumin nuk duhet te perdoren ne pacientet ne dialize
qe jane hiperkalcemike (kalciumi plazmatik i korrigjuar > 10.2 mg/dL [2.54 mmol/ L]),
ose PTH plazmatik < 150 pg/mL (16.5 pmol/L) ne dy matje te njepasnjeshme.
5.8 Ne pacientet me nivele plazmatike te fosforit > 7.0 mg/dL (2.26 mmol/L), lidhesit e
fosforit me baze aluminin mund te perdoren si nje terapi afatshkurter (4 jave), dhe e
perdorur vetem nje here. Me pas duhet te kalohet ne lidhes te tjere te fosforit. Ne
paciente te tille, duhet te merret ne konsiderate dhe kryerja e dializes ne menyre me
frekuente.
Rekomandohet qe doza ditore e marrjeve te kalciumit ne SRK st.3 te jete 1.5-2 g/dite
dhe ne st. 4 dhe 5 ( paciente jo ne dialize), te jete 1.5-1.8 g/dite.
Suplementet e kalciumit duhet te fillojne ne pacientet me SRK st.2, kur PTH fillon te
rritet, FG<60 ml/min/ 1.73 m2
Etapat terapeutike
8.2 N.q.se niveli serik i 25-hidroxivitamin D< 30 nanogram/mL, duhet filluar shtesa e
vitamines D2(ergocalciferoli)( tab 3)
8.3b Nivelet serike te kalciumit total te korrektuar dhe te fosforit duhen matur te pakten
cdo 3 muaj
8.3c N.q.se nivelet serike te kalciumit total te korrektuar kalojne 10.2 mg/dL(2.54
mmol/L), nderpritet ergocalciferoli dhe te gjitha format e vitamines D
8.3d N.q.se fosfori serik kalon 4.6 mg/dL(1.49 mmol/L) shtohet ose rritet doza e
lidhesve te fosforit. ( shih udhezuesin 4 dhe 5). N.q.se hiperfosfatemia persiston
nderpritet vitamina D.
9A.3c Nese nivelet serike te fosforit arrijne > 4.6 mg/dL( 1.49 mmol/L) nderpritet
terapia me vitamine D aktive, fillohet ose rritet doza e lidhesve te fosforit derisa
nivelet e fosforit serik te bien < 4.6 mg/dL( 1.49 mmol/L); pastaj rifillohet perdorimi i
dozes se meparshme te steroleve te vitamines D.
9B.2 Kur fillohet terapia me sterole te vitamines D apo kur rritet doza, nivelet serike te
kalciumit dhe fosforit duhen monitoruar te pakten cdo 2 jave per 1 muaj dhe me pas cdo
muaj. PTH plazmatik duhet te matet cdo muaj per te pakten 3 muaj dhe pasi te arrihet
niveli target cdo 3 muaj
9B.3 Per pacientet e trajtuar me dialize peritoneale, dozat orale te calcitriolit(0.5- 1.0
mikrogram) ose doxercalciferol( 2.5- 5 mikrogram) mund te jepen 2-3 here ne jave.
Alternative tjeter eshte dhenia e calcitriol cdo dite ne doza me te vogla (0.25
mikrogram).
9B.4 Kur pacientet ne hemodialize apo dialize peritoneale trajtohen me sterole te
vitamines D aktive vleresimi duhet te perfshije ndryshimet ne kalciumin serik, fosforin
serik dhe PTH plazmetik. Secili prej ketyre tre variablave vleresohet i vecuar, me
nderhyrjet e sugjeruara te bazuara ne vlerat e ndryshme sipas algoritmeve 3,4 dhe 5.
Etapat diagnostike
11.1 Screen-imi per amiloidozen nga B2 –mikroglobulina, perfshire edhe nivelin serik te
B2 mikroglobulinave nuk rekomandohet.
Etapat terapeutike
11.1a Nuk ekziston ndonje terapi(pervec transplantit renal),qe te ndale progresin e
semundjes apo te dominoje simptomat
11.1b Transplanti i veshket duhet te konsiderohet, me qellim qe te ndalet progresi i
semundjes ose te lehtesohen simptomat ne pacientet me amiloidoze nga B2
mikroglobuilina
11.1c Ne pacientet me shfaqje apo ata ne risk te larte per amiloidoze nga B2
mikroglobulina duhen perdorur filtra jo kuprofani dhe me flux te larte
12.2 Per te vleresuar ekspozimin ndaj aluminit dhe rrezikun e toksicitetit nga alumini,
nivelet serike te aluminit duhen matur te pakten cdo vit dhe cdo 3 muaj ne paciente qe
marrin medikamente me permbajtje alumini.
12.2a Nivelet serike baze te aluminit serik duhet te jene< 20 microgram/L
12.3 Duhet kryer nje test deferoxamine (DFO), nese gjenden nivele te rritura te aluminit
serik (60-200 microgram/L )apo shenja klinike te toksicitetit nga alumini (Tab.31) , apo
perpara paratiroidektomise nese pacienti ka patur ekspozim ndaj aluminit 11.3a Testi
behet me infusion te deferoxamines (DFO) gjate ores se fundit te séances se dializes
dhe me matje te aluminit serik te bera perpara infuzionit dhe 2 dite me pas, perpara
séances tjeter te dializes.
11.3b Testi konsiderohet pozitiv nese incrementi i aluminit serik eshte > 50 microgram/L
12.3c Testi DFO nuk duhet bere nese nivelet serike te aluminit jane > 200 mirogram/L
per te shmangur neurotoxicitetin e induktuar nga DFO.
12.4 Prezenca e semundes kockore nga alumini mund te parashikohet kur kemi nje
rritje te aluminit serik > 50 mikrogram/L pas DFO test kombinuar me nivele plazmatike
te i-PTH prej < 150pg/mL(16.5 pmol/L). Sidoqofte standarti i arte per diagnozen e
semundjes kockore nga alumini eshte biopsia kockore, qe tregon gjurme te aluminit ne
siperfaqen e kockave( >15%-25%) dhe shpesh kocke adinamike dhe osteomalaci.
13.1 Ne te gjithe pacientet me nivele bazale serike te aluminit >60 µg/L, test pozitiv te
DFO, ose simptoma klinike konsistente me toksicitetin prej aluminit ( Udhezuesi 11,
Tabela 31), duhet identifikuar dhe eliminuar burimi i aluminit.
13.2 ne pacientet simptomatike me nivele serike te aluminit >60 µg/L por <200 µg/L
ose rritje te aluminit pas DFO >50 µg/L, atehere DFO duhet dhene per te trajtuar
mbingarkesen nga alumini . (Shiko Algoritmin 8 dhe Algoritmin 9.)
13.3 Per te menjanuar neurotoksicitetin prej DFO ne pacientet me nivele serike te
aluminit >200 µg/L, DFO nuk duhet dhene deri sa te kryhet dializa intensive me 6
seanca ne jave me membrana me fluks te larte dhe alumini ne dializat <5µg/L dhe
derisa nivelet predialitike te aluminit te reduktohen <200 µg/L.
Sjellja terapeutike ndaj semundjes se kockave ne SRK eshte e bazuar mbi tipin specifik
te demtimit te kockes. Keshtu ky protokoll perfshin 3 pjese: 13A trajton semundjen e
kockave te tipit high-turnover dhe ate mikse; 13B osteomalacine; dhe 13C semundjen
kockore adinamike
Etapat diagnostike dhe terapeutike
14A.1 Ne pacientet me SRK Stadi 3 dhe 4 qe kane nivele plazmatike te PTH intakt >70
pg/mL (7.7 pmol/L) (Stadi 3) ose >110 pg/mL (12.1 pmol/L) (Stadi 4) ne me shume se 2
matje te njepasnjeshme, marja dietetike e fosforit duhet kufizuar. Nese kjo eshte
joefektive ne uljen e niveleve plazmatike te PTH, calcitrioli ose nje prej analogeve te tij,
alfacalcidoli (Evidence) ose doxercalciferoli duhen dhene per te parandaluar apo
permiresuar semundjen e kockave (Shih Udherrefyesin 8A.)
14A.2 Ne pacientet me SRK (Stadi 5) qe kane nivele plazmatike te rritura PTH intakt
(>300 pg/mL [33.0 pmol/L]), calcitrioli ose nje prej analogeve te tij (doxercalciferoli,
alfacalcidoli, ose paricalcitoli) duhet perdorur per te korrigjuar karakteristikat e kockes
prej hiperaktivitetit te PTH (psh, semundja e kockave me high-turnover), dhe per te
trajtuar defektin ne mineralizim (Shih Udherrefyesin 8B.)
14B. OSTEOMALACIA
15.3a Nivelin ne gjak te kalciumit te jonizuar qe duhet te matet cdo 4 deri 6 ore per 48-
72 oret e para pas kirurgjise, dhe me pas 2 here ne dite deri sa vlerat te stabilizohen
15.3b Nese nivelet ne gjak te kalciumit te jonizuar apo kalciumit total te korrektuar bien
nen nivelet normale (<0.9 mmol/L ose <3.6 mg/dL qe I korrespondojne kalciumit total te
korrektuar 7.2 mg/dL), duhet filluar infusion I kalcium gluconatit me nje shpejtesi 1deri 2
mg calcium elementar per kilogram peshe trupore per ore dhe te rregullohet per te
mbajtur nje kalcium te jonizuar ne nivele normale (1.15 to 1.36 mmol/L or 4.6 to 5.4
mg/dL) . Nje ampule 10-mL 10% calcium gluconate permban 90 mg calcium elementar.
15.3c Infuzioni I kalciumit duhet reduktuar gradualisht kur niveli I kalciumit te jonizuar
arrin nivelet normale dhe mbetet stabel.
15.3d Kur eshte e mundur marrja nga goja, pacienti duhet te marri 1-2 g calcium
karbonat 3 here ne dite, gjithashtu dhe calcitriol deri ne 2 mcg ne dite, dhe keto terapi
duhen rregulluar sipas nevojes per te mbajtur nivelet e kalciumit te jonizuar ne nivele
normale.
15.3e Nese pacienti ka qene duke marre lidhes te fosforit para kirurgjise, kjo terapi
mund te kete nevoje te nderpritet ose te reduktohet sipas niveleve serike te fosforit,
madje disa paciente mund te kene nevoje per suplemente te fasfateve.
15.4 Imazhi I gjendrave paratiroide me 99Tc-Sestamibi skaner, ultrasonografi, CT
skaner, ose MRI duhet bere para kirurgjise se paratirodeve.
Etapat diagnostike
16.1 Ne pacientet me SRK ne stadet 3, 4 dhe 5, nivelet serike te bikarbonateve totale
duhet te maten.
16.1a Shpeshtesia e ketyre matjeve duhet te bazohet nisur nga stadi i SRK.
Etapat terapeutike
16.2 Nese eshte e nevojshme duhen dhene suplemente te kriprave alkaline ne keta
paciente, pasi nivelet serike te bikarbonateve totale duhen mbajtur >22 mEq/L (22
mmol/L).
· Ne SRK stadi i 4T: per kalciumin dhe fosforin serik cdo 3- 6 muaj, dhe per PTH
cdo 6–12 muaj.
· Ne SRK stadi i 5T, per kalciumin dhe fosforin serik cdo 1- 3 muaj, dhe per PTH
cdo 3–6 muaj.
· Ne te semuret me SRK stadi 3-5T: monitorimi I aktivitetit te fosfatzes alkaline, te
behet cdo 12 muaj, ose me shpesh ne prezence te nje PTH te larte.
Ne paciente me SRK qe marrin trajtim per AMK-SRK, ose ne te cilet jane verejtur
anomali biokimike, eshte e arsyeshme te rritet shpeshtesia e matjeve per te monitoruar
tendencat, efikasitetin e trajtimit si dhe efektet anesore.
Eshte e arsyeshme qe te korrigjohen keto anomali si per pacientet me SRK stadi 3-5
Ne pacientet me SRK stadi 1–5T, ne sugjerojme qe nivelet e 25(OH)D (kalcidioli) te
maten, dhe perseritja e testit te behet ne varesi te nivele bazale nderhyrjeve
terapeutike.
Ne pacientet me SRK stadi 1–5T, ne sugjerojme qe mungesa dhe pamjaftueshmeria e
Vitamines D te korrigjohet sipas strategjive te trajtimit rekomanduar per popullaten e
pergjithshme .
Ne pacientet me nje GFR me te larte se 30ml/min per 1.73 m2, ne sugjerojme matjen e
densitetit kockor ne 3 muajt e pare pas transplantit nese ata marrin kortikosteroide ose
kane faktore rrisku si ne popullaten e pergjithshme.
Ne pacientet ne 12 muajt e pare pas transplantit me nje GFR me te larte se 30ml/min
per 1.73 m2 dhe densitet kockor te ulet, ne sugjerojme qe te meret ne konsiderate
mjekimi me vitamin D, kalcitriol/ alfakalcidol, ose bisfosfonate .
Ne sugjerojme qe zgjedhja e trajtimit te behet nisur nga prezenca e AMK-SRK, e
vlersuar nga anomalite e niveleve te kalciumit, fosforit, PTH, fosfatazes alkaline dhe
25(OH)D .
Eshte e arsyeshme te meret ne konsiderate nje biopsi e kockes per te drejtuar
mjekimin, sidomos para perdorimit te bisfosfonateve si pasoje e incidences se larte te
semundjes adinamike kockore .
Nuk ka te dhena te mjaftueshme per te dhene rekomandime per periudhen pas muajit
te 12 te transplantit
Ne pacientet me SRK stadi 4–5T, ne sugjerojme qe osteodensitometria te mos behet
rutine, per shkak se osteodensitometria nuk mund te parashikoje rriskun per fraktura
sikurse ne popullaten e pergjithshme dhe osteodensitometria nuk parashikon tipin e
semundjes kockore ne te transplantuarit.
Ne pacientet me SRK stadi 4–5T me nje densitet te ulur kockor, ne sugjerojme te njejtin
trajtim si per pacientet me SRK stadi 4-5 jo ne trajtim me dialize.
PASQYRA E AKRONIMEVE
SRK – Semundje renale kronike
PTH – Hormoni paratiroid
FGF -23 - Fibroblast growth factor 23
FG - Filtracioni glomerular
Bibliografia:
1.Udherrefyesi i Sherbimit te Nefrologjise per Anomalite minerale kockore.
2.KDOQI guidelines 2018