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적용된
과학
기사
이탈리아 내륙 수역을 침범하는 유리염족 외계인: 대서양 꽃게 사례칼리넥
테스 사피두스래스번, 1896년
마시밀리아노 스칼리치1, 스테파니아 키에사1,2,*, 조르지오 만치넬리3,4,5, 피에트로 마리아 론타니6, 안드레아 보치아6
프란체스코 논니스 마르자노6

1 Roma Tre 대학교 과학부, Viale G. Marconi 446, 00146 Rome, Italy;
Massimiliano.scalici@uniroma3.it
2 ISPRA, 이탈리아 환경 보호 및 연구 연구소, Via Vitaliano Brancati 48, 00144 Rome, Italy

삼 살렌토 대학교(University of Salento) 생물 및 환경 과학 기술부, SP 6 Lecce-Monteroni, 73100 Lecce,


Italy; giorgio.mancinelli@unisalento.it
4 국립 연구 위원회(CNR), 생물자원 및 해양 생명공학 연구소(IRBIM), 71010 Lesina, Italy

5 Conorzio Nazionale Interuniversitario per le Scienze del Mare(CoNISMa), 00196 Roma, Italy 파르마 대학교 화학,
6 생명과학 및 환경 지속가능성학과, Parco Area delle Scienze 11, 43124 Parma, Italy; Pietromaria.rontani@unipr.it
(PMR); voccia.an drea@gmail.com (AV); francesco.nonnismarzano@unipr.it (FNM)

* 대응: stefania.chiesa@isprambiente.it

추상적인:외래 침입종은 이탈리아 담수에 큰 위협이 됩니다. 새로운 침입종의 통제 및 예방을 목표로 하는 국가 및 유
럽 규정에도 불구하고 동종종의 수가 증가하고 있으며 확산 속도도 증가하고 있습니다. 지중해 해안 지역에 가장 널
리 퍼진 침입 동물 중 하나는 꽃게입니다.칼리넥테스 사피두스, 노바스코샤에서 아르헨티나까지 서부 대서양 출신.
이 종은 광염성이며, 연안 해역 외에 하구 상류와 하천 하류에서도 흔히 기록된다. 빠른 적응성과 침입성을 고려할
때, 이 연구의 주요 목적은 생물학적 가소성과 침입 능력이 해양 및 해안 서식지 외에도 내륙 수역에 대한 잠재적인 위
소환:스칼리치, M.; 키에사, S.; 만시넬리, G.;
협을 나타낼 수 있는지 여부를 평가하는 것입니다. 샘플은 이탈리아 남부와 중부 사이에 분포된 7개 지역에서 수집되
론타니, PM; 보치아, A.; Nonnis Marzano, 었습니다. 평형수에 의한 최초의 유입과 라티움(Latium)과 토스카나(Tuscany) 내륙 해역의 실제 서쪽 이동을 시작
F. Euryhaline 외계인이 이탈리아 내륙 해역 으로 새로운 기록이 여기에 제시됩니다. 또한, 꽃게의 척추동물과 무척추동물 모두에 대한 공격성을 고려하여 생물
을 침공: 대서양 꽃게 사례 칼리넥테스 사피두 다양성에 대한 위협도 논의되고 있으며,
스래스번, 1896년. 신청 과학.2022년,12,
4666. https://doi.org/10.3390/
app12094666

학술 편집자: Leonel Pereira

접수일: 2022년 3월 31일 접


키워드:십각체; 브라키우라; 비원산종; 수중 위협; 담수 침입
수일: 2022년 5월 4일 게시
일: 2022년 5월 6일

출판사 메모:MDPI는 출판된 지도 및 기관 소


속의 관할권 주장과 관련하여 중립을 유지합 1. 소개
니다.
지난 수십 년 동안 유럽 해역에 유입된 비토착종(NIS)은 해양 및 담수 생태계 모두에서 눈에 띄게
증가했습니다.1]. 현재 유럽에는 14,000종 이상의 외래종이 기록되어 있습니다(EASIN 카탈로그 [2],
https://easin.jrc.ec. europa.eu/, 2022년 3월 30일 접속), 절반 이상이 EU 영토 외부에서 발생했습
니다.2]. 그 수는 급속히 증가하고 있으며 어떤 경우에는 확산 속도도 증가하고 있습니다.삼]. NIS의 설
저작권:© 2022 저자. 사용권자 MDPI(스위
립 성공 여부는 침입 서식지의 생태적 특성뿐만 아니라 종의 생태적 가소성(특히 번식 능력, 환경 스트레
스 바젤). 이 기사는 Creative Commons 스에 대한 반응, 영양 유연성 및 행동 측면과 관련하여)에 따라 달라집니다.4,5]. NIS는 일단 도입되면 자
Attribution(CC BY) 라이선스(https:// 급자족할 수 있는 개체군을 확립할 수 있는 기회를 갖게 되며, 널리 퍼지는 원천 역할을 하며, 환경적, 경
creativecommons.org/licenses/by/ 제적 피해를 가하여 침입적으로 변하게 됩니다(침습성 외래종, 이하 IAS).6]).
4.0/)의 이용 약관에 따라 배포되는 오픈 액세
스 기사입니다.

신청 과학.2022년,12, 4666. https://doi.org/10.3390/app12094666 https://www.mdpi.com/journal/applsci


신청 과학.2022년,12, 4666 9개 중 2개

이 문제는 NIS의 침입이 담수 생물 다양성을 위협하는 5가지 주요 원인 중 하나로 분류된 이탈리아


강에서 특히 중요합니다.7]. 흥미롭게도 생태학적, 생물학적 특성으로 인해 과도기 수역에서 이동하여
유류 서식지에 도달할 수 있는 광염분류 분류군에 최근 큰 관심이 집중되었습니다.8]. 기후 변화는 소금
쐐기의 지속적인 상류 이동으로 인해 이러한 이동 패턴을 강화하고 있습니다.

지중해 연안 지역에 가장 널리 퍼져 있는 침입종 중 하나는 꽃게입니다.칼리넥테스 사피두스


Rathbun, 1896년, Portunidae과에 속하며, 노바스코샤(캐나다)에서 아르헨티나까지 서부 대서양이
원산지입니다.9].
칼리넥테스 사피두스최근 지중해 연안에 확산됨 [10‒12] 평형수 도입 이후 [9]. 토종 및 비원산 범
위의 분포에 대한 포괄적인 데이터베이스가 최근에 출판되었습니다.13], 지중해의 458개 기록을 검증
하여 이 종은 이제 "사실상 어디에나 존재하는" 종으로 간주될 수 있다고 밝혔습니다.13]. 실제로 꽃게는
주로 지중해 북부와 동부에서 서식하고 있음에도 불구하고, 이 종은 아프리카 해안을 따라 남쪽으로 확
산되고 있다.13]. 따라서 이 종은 유럽 해역에서 빠르게 확산되고 있으며 다른 저서 생물종의 포식자이자
경쟁자로서 지역 수준에서 생물 다양성에 대한 실질적인 위협을 나타내기 때문에 현재 침입성으로 간주
됩니다.14,15].칼리넥테스 사피두스종석 소비자로서 어류, 무척추동물, 찌꺼기, 거대 식물 및 조류를 잡
아먹는 등 저서 시스템에서 중요한 구조 및 기능적 역할을 할 수 있습니다.16]. 따라서 꽃게가 어떻게 영
양 네트워크의 여러 수준에 자신을 삽입하고 직접적인 포식과 퇴적물의 생물교란을 통해 저서 군집에 직
간접적으로 영향을 미치는지 분명합니다.17‒19].

이 종은 광염성이며 연안 해역 외에도 하구 상류, 강 하류, 심지어 연안 호수의 완전한 담수 조건에


서도 흔히 기록된다는 점은 주목할 만합니다.13,20]. 담수에서의 종의 발생은 예외가 아니며 생물학적
순환과 관련이 있습니다. 특히 짝짓기는 하구 상류에서 이루어지며, 그 후 암컷은 산란을 위해 염도가 높
은 지역으로 이동합니다. 부화 후 치어는 점차적으로 더 얕고 염도가 낮은 상류 하구와 강으로 이동하여
1~2세가 될 때까지 성장하고 성숙한 후 하구와 해안 서식지로 돌아갑니다.21].

이 시나리오를 고려하면, 이 연구의 주요 목적은 (i) 기록에서 이용 가능한 데이터를 업데이트하는


것입니다.칼리넥테스 사피두스(ii) 생물학적 가소성과 침입 능력이 해양 및 해안 서식지 외에도 내륙 수
역에 대한 잠재적 위협이 될 수 있는지 여부를 논의합니다.

2. 재료 및 방법
이 연구에서 우리는 다른 지역 환경 모니터링 세션, 즉 보존 목적을 위한 어류 동물군 및 저서 거대
무척추 동물의 모니터링 프로그램 동안 이탈리아 내륙 해역의 꽃게 표본에 대한 연구 결과를 보고합니
다. 특히, 위협받는 어종의 개체군 역학에 영향을 미치는 주요 환경 및 생태학적 위협을 정의하기 위해 샘
플링이 수행되었습니다. 샘플링은 2020년 2월부터 2021년 11월 사이에 수행되었습니다.

3개 지역에서 7개의 서로 다른 장소가 조사되었습니다(표1및 그림1): 투스카니의 Villa


Clodia(VC—바다에서 5.5km 거리) 및 Spergolaia(SP—9.2km); Latium의 Lago di Fondi(LF—
3.7km) 및 Rio Claro(RC—4km); Basilicata의 Terzo Cavone(TC—7.5km), Lido di
Scansano(LS—2.5km) 및 Scansano Jonico(SJ—4km). 게는 길이가 14m이고 직경이 55에서
30cm로 감소하는 각 측면(양측 챔버)에 5개의 단단한 고리가 있고 끝 부분의 메쉬 크기가 1에서 0.5cm
로 감소하는 특징을 가진 파이크 그물을 사용하여 수집되었습니다. 그물. 그물은 약 12시간 동안 깊이
0.5~1.5m 깊이에 밤새 배치되었습니다.
신청 과학.2022년,12, 4666 9개 중 3개

1 번 테이블.연구 지역 내 꽃게 출현 장소(북쪽에서 남쪽으로): 바다로부터의 거리도 보고됩니다.

거리
지역 주 대지 두문자어 N 이자형 보존 정도
바다에서
천연보호구역
빌라 클로디아 VC 42◦47′03.91′′ 10◦56′26.22′′ 5.5km 지역 사회
토스카나 그로세토
중요성)
스페르골라이아 SP 42◦41′41.20′′ 11◦04′54.50′′ 9.2km 마렘마 자연공원
지역 자연공원
라고 디
라티움 라틴계 LF 41◦18′45.66′′ 13◦21′47.05′′ 3.7km (커뮤니티 사이트
폰디
중요성)
리오 클라로 RC 41◦18′34.84′′ 13◦22′39.90′′ 4km
바실리카타 마테라 테르조 카보네 TC 40◦17′44.80′′ 16.43′54.08” 7.5km 네이처 2000 네트워크
리도 디
엘에스 40◦16′44.87′′ 16.45′37.38′′ 2.5km 네이처 2000 네트워크
스칸사노
스칸사노
SJ 45◦15′07.49′′ 16.42′31.24′′ 4km 네이처 2000 네트워크
조니코

그림 1.현재까지 이탈리아 담수에서 샘플링 장소와 꽃게 발생 위치.

우리는 각 장소를 지리 참조한 후(야외 휴대용 GPS 시스템을 사용하여) 각 캡처된 개인의 성별(복
부 모양 기준), 체중(필드 저울 사용) 및 갑각 너비(버니어 캘리퍼스 사용)를 기록했습니다. 조사된 온도,
pH, 전도도 및 염도(침수 프로브 사용) 특별히 샘플링/관찰된 경우 교감 어종 및 저서 거대 동물군에 대
한 체크리스트도 기록되었습니다.

또한, 우리는 최근 데이터베이스에서 제공된 정보를 사용했습니다.C. 사피두스원주민 및 침입 범


위의 기록 [13] 우리의 연구 결과를 맥락화하고 담수 환경에 서식하는 종의 능력을 강조합니다. 이를 위
해 데이터베이스에서 비해상 발생 좌표를 추출하고 R 패키지 rgeos(gDistance 함수)를 사용하여 해안
선으로부터의 거리(해상도 = 10m)를 계산하는 데 사용했습니다.

3. 결과
총 6마리의 수컷을 포획했습니다.C. 사피두스, 부위당 한 개, 갑각 폭은 14.6~24.1mm, 무게는
134~253g입니다(표2). 모든 개인은
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전형적인 담수의 값 내에서 염도를 나타내는 해안 내륙 수역에서 관찰되었습니다(표삼). Spergolaia 샘


플링 스테이션의 경우, 넓은 지역에 분포하는 종의 일관된 인구 밀도로 인해 더 많은 샘플이 수집될 수 있
었습니다. 그러나 인구에 대한 수치적 평가는 프로젝트의 특정 초점이 아니기 때문에 평가되지 않았습
니다.

표 2.각 표본 채취 장소(북쪽에서 남쪽까지)에서 관찰된 꽃게 수컷의 갑각 너비(cm)와 무게(g). 사이트 약어(알파벳


순): LF = Lago di Fondi; LS = 리도 디 스칸사노; RC = 리오 클라로; SJ = 스칸사노 조니코; SP = 스페르골라이아;
TC = 테르조 카보네; VC = 빌라 클로디아.

지역 주 대지 갑각 폭(cm) 무게(g)
VC 15.0 160
토스카나 그로세토
SP 14.7 140
라티움 라틴계 LF 14.6 134
RC 21.4 208
바실리카타 마테라 TC 24.1 253
엘에스 18.4 184
SJ 22.8 199

표 3.각 샘플링 현장에서 꽃게 발견 중에 조사된 환경 및 생태학적 설명입니다. 사이트 약어(알파벳순): LF = Lago di


Fondi; LS = 리도 디 스칸사노; RC = 리오 클라로; SJ = 스칸사노 조니코; SP = 스페르골라이아; TC = 테르조 카보
네; VC = 빌라 클로디아. NA = 사용할 수 없습니다. * 담수 생활 단계.

온도 전도도 민물고기 동물군/저서 대형동물군(이


지역 주 대지 ◦씨 pH 염도(‰)
(µSCM) 용 가능한 경우)
앵귈라 앵귈라 *, 붕어빵, Cyprinus
VC 12.5 8.8 530 3.8 carpio, Scardinius
토스카나 그로세토
적안구증
Alburnus alburnus, Alosa fallax *,
Barbus graellsii, Carassius carassius,
SP ND ND ND ND
Cyprinus carpio, Icatalurus punctatus,
스쿠알리우스 스쿠알루스

라티움 라틴계 LF 16.4 8.0 1060 7.1


아노돈타 시그네아
RC 18.8 8.2 884 6.3
바실리카타 마테라 TC 15.7 7.9 701 5.0 해당 없음

엘에스 17.6 8.1 654 4.7 아노돈타 시그네아


SJ 13.3 8.4 589 4.2 해당 없음

환경 설명자(표삼) 낮은 염분 농도를 목격했으며, 후자는 대부분 바닷물 침범의 영향을 받는 담수


를 의미합니다. Villa Clodia 및 Spergolaia 스테이션에서 측정된 값이 3.8‰임에도 불구하고(염도는
알 수 없음), 모든 교감 어종은 잉어, 러드, 스페인 수염, 처브, 채널 메기, 황량 및 붕어와 같은 엄격한 담
수 분류군이었습니다. , 전어, 숭어, 모래 빙어, 지중해 이빨 잉어 및 농어; Rio Claro 및 Lido di
Scansano와 같은 다른 지역에서는 채취된 꽃게 표본이 민물 홍합과 동일하게 관찰되었습니다. 담수종
의 학명은 표에 나와 있습니다.삼.

[에서 비해상 발생에 대해 수행된 분석13] 의 높은 유리염분 적응성을 명확하게 확인했습니다.C.


사피두스(수치2). 총 1820개의 레코드가 추출되었습니다. 자생 지역(1761년 기록)과 침입 지역(59개
기록) 모두에서 이 종은 해안선으로부터 64km 이상(원주민 지역에서는 250km 이상) 거리의 내륙 수역
에서 발생하는 것으로 보고되었습니다. 눈에 띄게 거리 데이터는 수로 네트워크를 고려하지 않고 "까마
귀가 날아가는 것처럼" 계산되었습니다. 따라서 그들은 민물 환경에 서식하는 꽃게의 실제 능력에 대한
보수적인 추정을 필연적으로 제공합니다.
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그림 2.발생칼리넥테스 사피두스자연 서식지와 침입 서식지의 기수 및 담수 조건에서. 히스토그램은 [에 제공된 비


해상 발생을 나타냅니다.13]. 명확성을 위해 거리는 Log2 척도로 구간화되는 반면, 각 거리 구간의 레코드 수는
Log10 척도를 사용하여 보고됩니다.

4. 토론
게는 주로 바닷물에 서식하지만, 일부 살아있는 계통군은 담수 서식지에 정착하여 그 안에서 생활
주기를 경험합니다.22]. 이 연구에서 우리는 광염성 종의 발생을 기술했습니다.칼리넥테스 사피두스,
담수 서식지 내. 지중해 연안 해양 환경의 침입C. 사피두스이는 주로 높은 생태학적 내성과 영양 유연성,
수영 능력, 높은 번식력과 같은 생활주기의 전형적인 특성 때문입니다.23].

우리의 결과에 비추어 티레니아 해안을 따라 담수 서식지로의 확산으로 인해 발생할 수 있는 피해


정도를 예측하는 것은 어렵습니다. 그러므로, 관용은C. 사피두스2차 분포 범위의 내륙 수역에 대한 조사
는 수생 서식지 보전을 위한 근본적인 관리 활동으로 추가 조사되어야 할 뿐만 아니라 침입 서식지에 있
는 종의 실제 생태에 대한 종합적인 평가를 가져야 합니다.

모니터링된 담수 환경에서 지역 동식물상에 미치는 영향은 아직 분명하지 않지만,C. 사피두스이


종이 도입된 다양한 지역에서 발생할 수 있으므로, 이 종이 내수면과 같은 취약한 생태계에 영향을 미칠
가능성은 구체적입니다. 실제로, 유럽의 담수 서식지는 이미 NIS에 의해 위협을 받고 있으며, 특히 담수
외래종의 유입 및 확산에 취약한 자생 어류 동물군에 대한 영향을 언급하고 있습니다.24]; 발생
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광염과 같은 해양 및 연안 해역에서 오는 추가 침입자


C. 사피두스, 보존에 대한 추가적인 위험을 나타냅니다.
이 연구에서 제시된 꽃게의 새로운 기록은 이탈리아 해안을 따라 있는 꽃게 종의 현재 분포를 고려
하여 논의될 수 있습니다. 기록C. 사피두스 최근 종 분포에 관한 데이터에 따르면, 여기에 수집된 바실리
카타 지역의 담수에서는 이오니아 해안을 따라 발생했으며, 이는 이탈리아 해안의 꽃게가 아드리아해/이
오니아 지역에서 더 풍부하다는 것을 보여줍니다.15,25,26], Apulia 지역, 특히 Gargano 반도 주변과
Taranto 만에서 기록의 "핫스팟"이 있습니다 [25]. 최근 몇 년 동안 이오니아해 동부에서 기록의 수가
크게 증가했다는 점은 주목할 만하다.10].

발생하더라도C. 사피두스티레니아 분지에서는 그 수가 더 낮으며, 현재 이 종은 서부 지중해를 향


해 확장되고 있습니다.11‒13,15,25,27,28], 리구리아해에서도 확인된 기록이 있다 [29]. 더욱이, 여가
어부를 대상으로 한 온라인 설문조사를 통해 얻은 최근 데이터에 따르면 라티움 지역, 나폴리, 티레니아
칼라브리아, 시칠리아 등 티레니아 해의 중부 및 남부 지역에서 종 발생이 확인되었습니다.25].

라티움과 토스카나의 담수 서식지를 설명하는 이 문서의 기록은 중앙 티레니아해의 두 중요한 항


구인 치비타베키아(라티움)와 리보르노(토스카나)의 발생과도 관련이 있을 수 있습니다. 평형수는 꽃게
도입의 원초적 벡터로 인정됩니다.9]; 따라서 포트는 도입의 핫스팟으로서 특히 중요합니다.23]. 기존
항만 조사로는 꽃게 탐지에 실패하더라도 [30], 해당 종은 또한 발생할 수 있으며 이전에 아드리아 해에
서 관찰된 LEK(지역 생태 지식)과 같은 서로 다른 보완적인 방법으로 검출될 수 있습니다 [30].

지중해 분지 내 꽃게는 최근 튀니지의 Ichkeul 호수를 포함한 여러 담수 서식지에서 보고되었습니


다.28], Moulouya 입과 Oued Kert 입의 습지(모로코) [31], 서부 사르디니아의 티르소 강과 페노수
강 [27], 바센토강 하구(이탈리아) [32], 그리스 북부의 볼비 호수 [33].

이미 언급했듯이 [10], 발생C. 사피두스담수 자체에서는 특이한 현상이 아닙니다(그림2): 꽃게는


생애주기 동안 다양한 염도 체계를 활용할 수 있으며, 저염도 환경은 짝짓기 및 보육 서식지에서 역할을
합니다.21]. 북아메리카의 서식지에서 수집된 최근 데이터에 따르면 꽃게는 성별과 개체발생적 생활 단
계에 따라 염분 구배를 따라 분포되어 있는 것으로 나타났습니다.21,34]. 상류의 올리고염분수에는 수컷
과 치어 게가 우선적으로 서식하는 반면, 강의 중염분성 부분은 주로 성체 암컷이 선택했습니다.34].

이러한 분포 패턴은 왜 우리 연구에서 담수 염도 수준이 특징인 흐르는 물의 일부에서 성인 남성만


수집되었는지 설명할 수 있습니다. [에 의해서도 동일한 결과가 얻어졌다.27], 사르디니아의 담수 서식
지에서 두 마리의 수컷 표본을 수집했으며, [31] 모로코에서는 성인 수컷이 주로 강 하구에서 잡혔습니
다. 불행하게도 [28] 튀니지에서는 수집된 표본의 성별이 보고되지 않았습니다.

침범된 범위의 경우 대부분의 데이터는 해양 및 하구 환경에 관한 것입니다([13]), 꽃게는 또한 담


수 서식지의 생물 다양성에 위험한 위협을 나타낼 수도 있습니다(그림2). 넓은 영양적 지위로 인해 꽃게
는 척추동물(예: 어류 동물군)과 무척추동물(예: 이매패류)보다 먼저 보존 및 상업적 관심을 가질 수 있으
며 토착 강기슭 및 수생 식물에도 영향을 미칩니다. 우리 연구에서 꽃게는 Diaccia Botrona의 유럽 장
어 개체군과의 동조적 재발에 대한 주요 우려를 제기했습니다(낚시 우리 내부의 꽃게가 장어를 포식하는
비디오를 표시하는 보충 자료 참조). 반면, Spergolaia의 샘플은 지중해 전어의 마지막 남은 산란 지역
중 한 곳에서 수집되었습니다.알로사 낙상. 두 가지 자생종은 각각 규정 1100/2007/EU 및 지침
43/1992/CEE에 따라 보호된다는 점에 유의해야 합니다. 비슷하게,
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최근 이베리아 반도에서는 멸종 위기에 처한 어종 외에도 민물 이매패류와 포식동물을 포식하는 사례가


보고되었습니다.8,35,36].
더욱이, 오늘날 많은 담수 생태계는 동시에 출현하는 여러 외래종의 식민지화와 확산으로 인해 어
려움을 겪고 있습니다.37]. 광염성 침입자의 특별한 경우에는 다음과 같은 저서 십각류가 동시에 발생합
니다.C. 사피두스그리고프로캄바루스 클라키 (Girard, 1852) 특정 지역 규모에서는 지역 생물 다양성
에 대한 영향을 향상시킬 수 있습니다. 실제로 그들은 서로 다른 두 가지 경로를 따르고 있지만C. 사피두
스(해양에서 내륙 수역까지) 및P. 클라키(내륙에서 해양까지)은 해안 수역을 깊게 변화시키고 기수 및
담수 서식지 모두에서 점점 더 자주 발생합니다.38].

그렇기 때문에 확산에 대한 지속적인 모니터링 활동이 필요합니다.C. 사피두스 해양 해안 서식지


와 내륙 수역 모두에서. 현재 중부 이탈리아의 최신 기술 상태를 고려하면,C. 사피두스이 지역의 고유종
의 풍부함을 고려할 때 담수에서의 공급이 필요합니다.

꽃게를 조기에 발견하려면 '특이한' 기록을 모니터링하는 데 지역 사회와 관광객을 참여시키는 것


이 필수적입니다.30]. 실제로 시민 과학과 LEK(지역 생태학적 지식)를 기반으로 한 최근 접근 방식은 해
양 및 하구 서식지에 대해 성공적으로 입증된 것처럼 담수 서식지의 종 분포 및 풍부도에 대한 데이터를
업데이트하는 데 특히 유용할 수 있습니다.25,26,29,30,39]. 인구학적 팽창을 억제하기 위한 수산 자원
으로 꽃게 채취를 제안하는 것이 가능하지만, 다음 사항을 기억해야 한다는 점을 고려하면 문화 전파는
기본입니다.C. 사피두스유기 화합물, 금속 및 준금속, 플라스틱과 같은 오염 물질이 생체에 축적될 수 있
습니다.40]. 다른 대형 동물 종과 마찬가지로 특히 퇴적물에서 발생하는 오염 물질에 노출됩니다. 따라
서 이 시나리오는 소비자의 건강에 위험을 초래할 수 있습니다.

5. 결론
비록 주로 설명적이고 적은 수의 표본으로 제한되어 있지만, 이 연구는 광염성 종과 관련하여 지중
해 지역의 고도로 침입하는 종의 중요한 주제에 대한 추가 지식을 추가합니다. 꽃게에 관한 대부분의 문
헌 데이터C. 사피두스 유럽과 지중해 유역에서는 해양 및 하구 수역에 침입하는 이 침입종의 기록, 분포
및 생태학에 집중되어 있습니다.

그러나 꽃게는 강 하구에서 담수 서식지까지 쉽게 이동할 수 있으며, 그 영향이 중요할 수 있지만,


특히 고유종에 대해서는 현재까지 제대로 조사되지 않았습니다. 따라서 담수 생태계를 모니터링하여 꽃
게 발생을 최종적으로 감지하고 개체군 역학과 지역 담수 생물 다양성에 미칠 수 있는 영향을 더 잘 이해
하기 위한 노력이 이루어져야 합니다.

보충 자료:다음은 온라인으로 제공됩니다.https://www.mdpi.com/article/10.3 390/app12094666/s1, 영상:


꽃게가 유럽 장어를 잡는 모습.

저자 기여:개념화, MS, SC, GM, FNM; 방법론, AV, PMR; 공식 분석, MS, AV, PMR; 조사, MS, AV, PMR, FNM; 리
소스, MS, AV, PMR, FNM; 데이터 큐레이션, MS, FNM; 작문 - 원본 초안 준비, MS, SC, GM, FNM; 집필—검토 및
편집, 모든 저자; 시각화, MS, SC, GM; 감독, FNM; 프로젝트 관리, FNM 모든 저자는 출판된 원고 버전을 읽고 동의
했습니다.

자금:본 연구는 외부 자금 지원을 받지 않았습니다.

기관 검토 위원회 성명서:해당되지 않습니다.

사전 동의서:해당되지 않습니다.

데이터 가용성 설명:해당되지 않습니다.

감사의 말씀:이 작업은 이탈리아 교육, 대학 및 연구부(MIUR, 2018-2022)의 '우수 부서' 프로그램에서 자금을 지원
하는 COMP-HUB 이니셔티브의 장비 및 프레임워크의 혜택을 받았습니다.

이해 상충:저자는 이해 상충을 선언하지 않습니다.


신청 과학.2022년,12, 4666 9개 중 8개

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