1. Norofibromin mutasyonu sonucu RAS aktif kalır.

Morofibromatozis hastalığı
2. KML de ABL1 BCR translok. Philadelpia . Abi bir inhibitörü gleevec
3. Her2/neu meme kanseri
4. MYC aerobik glikoliz. Warburg etkisi. (8, 14) Myc tran. Burkitt
5. RB geni tümör supresor
6. P53 genomun koruyucusu mutasyonu Li fraumeni
7. Tgf-b proliferasyon inhibitörü. Pankreas kanserinde tgf-b mutasyonu
8. E cadherin kontakt inhibisyonu sağlar. B catenin e cadherini baskılar kontakt
inhibisyonu bozar. B catebin durduran ise APC genidir. APC mutasyonu ile
adenomatozis polip coli
9. Foliküler b hücreli lenfomada t(8,14)
10. Kanserde yüksek telomeraz aktivitesi
11. Hipoksi durumunda HIF1A VEGF ‘yi uyarır ve anjiogenez olur. VHL ise anjiogenez
engeller
12. E cadherin kaybı en şık meme kanserinde
13. Iskelet kasımda metastaz nadirdir
14. Nükleotid eksizyon tamiri bozulursa xeroderma pigmentasum güneşte lanse
15. Dna rekombinasyon tamiri yapan genler BRCA1 BRCA2 bunlarda sorun olursa bloom
sendromu, yangını, ataksi telenjaktazi
16. Tümörü destekleyen kalıcı inflamasyonlar. Barret özefagus, ülseratif kolit, h pilori
gastriti, hbv hcv, pankreatit
17. Notrofiller reaktif oksijenle hasara sebep olur
18. Preinvaziv carcinoma in situ
19. Sarkom mezenkimal
20. Teratom over yaş küçüldükçe malognlesir. Çoğunluk epidermal. Noroepitelyal
komponent maligniteyi belirler. Testikuler tarafında puberte sonrası malign
21. Struma ovarii monoderrmal tümördür
22. Ewing sarkomu küçük mavi hücreli tümördür 11 22 translokasyonu
23. BU hücreleri tümörü direkt tanır ve interlökin 2 tarafından uyarılır.
24. Derece difernasiyon
25. Evre TNM sistemi t lezyon boyut ve lokal yayılımı, n lenf nosuna yayılımı, m metastaz
varlığı. FIGO jinekolojik evreleme
26. G6PD geni eritrosit oksidatif stresten korur. Eksikliğinde hemolitik anemi. Heinz
cisimcikleri ve ısırılmış hücre
27. Orak hücre HbS. Sıtmaya direnç. Oksijenizasyon olursa eritrosit tekrar eski haline
gelir. Bglobulinde aminosasit degisiklik
28. Majör talasemi HbF
29. Alfa talasemide 4 a globulin kaybı hidrops fetalis
30. Paroksismal nokturnal hemoglobinuri kompleman aracılı kişise duyarmış ritrositler.
Uykuda ph düşünce PIGA gen mutasyonu
31. Demir eksikliğinde transferrin ve demir bağlama kapasitesi yüksek. Klinikte tam tersi
32. Sıcak antikor IgG
33. Soğuk antikor IgM
34. Karasu humması sıtma intravaskuler hemoliz
35. Aplastik annemize müellif hücreler baskilanir. Virüs parvovjrus B19
36. Myelofitizik aemire kemik iliği tümör sebebiyle baskilanir
37. 1 2 5 10 ortak faktörler
38. PT ekstrinsik F7
39. aPTT intrinsik F8 9 11 12
40. Tüklerim koagulopatisi DIC. Önce tıkanma sonra yıkım. D dimer. Mikroanjiopatik
hemolitiknanemi
41. Immun trombositopenik purpura trombositlere immunite oluşur.
42. Adamts13 eksikliğinde vWf birikir ve aşırı agresyon oluşur. TTP ve HUS oluşur. TTPde
ateş trombositopeni nöroloji problemler
43. K vitamini 2 7 9 10
44. Von willebrand hastalığında var eksik
45. Hemofili A F8 eksik. Hemartroz. X resesif
46. Hemofili B F9 eksik
47. Lenfoma kitle oluşumu
48. Lösemi kemik iliği ve kan tutulumu
49. KLL apoptozu engelleyen bcl2 yüksek.
50. Notch1 kotu prognoz demek
51. Burkitt lenfoma t8,14 MYC. EBV ile enfekte. Yıldızlı gökyüzü paterni
52. Foliküler llenfoma diffuz buyuk hucrlei lenfoma t14,18 bcl2 overekspresyonu
53. Hairy cell BRAF ta aktive edici mutasyon
54. Mantle hücreli lenfoma. T11,14. SiklinD1 overekspresyonu
55. Multipl myelom. M proteini. Kemik iliği tutulumu. Hiperkalsemi. Bence jones
proteini. Zımba deliği kafatası. Al amiloidoz
56. Lenfoplazmositik lenfoma. IgM. Kanın viskozitesi artmış. Waldenstrom
makroglobulinemi
57. Agir zincir hastalığı IgA sentezlenen. Mukoza
58. Primer amiloidoz. Hafif zincir salgısı. Al tipi
59. Hodgkin lenfoma. Reed sternberg. EBV ilişkili baykuş gözü CD15 ve 30. Nodüler
lenfositten baskın HL de popcorn hücreleri . Mikstte cok sayida RS erkeklerde sık
60. T hücre neoplazisi. Mikozis funhodies ve sezary sendromu. Anaplastik büyük hücreli
lenfoma gençlerde alk pozitif cd30 pozitif
61. Akut lenfoblastik lösemi. Cocukluk. Çoğu olgu B hücreli. Tdt varsa all. Ball de kmlde
olduğu gibi 9,22 philadelphia kromozomu
62. KLl de CD19 20 23
63. Akut myeloid lösemi. Auer cisimleri. T15,17
64. Myelodisplastik sendrom. Parça kaybı. Garip hücre proliferasyonu
65. Kronik myeloid lösemi. Yetiskin. 9,22 bcrabl phledelphia kromozomu
66. Polisistemi vera. Epo düşük ya da normal ama jak2deki aktive edici mutasyonla
eritrosit artışı. Tromboz.
67. Langerhans hücreli histiyositzo. BRAF mutasyonu. Dentritik hücre ve makrofaj
proliferasyonu .otitis media. Osteolitik. Lettersiwe hastalığı. Hamd schiller triadi
kafatası defekti ekzoftalmus ve diabetus insipidus

68. Kanserde adsnomdan karsinoma geçiş seansında p53 rol air

69. KOristom midenin içinde pankreas gibi
70. Hematom ise kotu organize olmuş doku
71. Ekstranodal marjinal lenfomada enfeksiyon ve otoimmun zemininde gelişim
72. Cok sayida RS hucresi mikst Hodgkin lenfoma
73. Akut nonspesifik lenfadenitte ağrılı lap
74. Nf2 e cadherinin bağlantılarını guclendirir. Eksikse infiltre tek tek tümör hücreleri
75. MYC sıklık bağımlı kumaşları aktive edip büyümeyi sağlar
76. RAS Ve ABL ilerleme yönünde sonya üretir
77. APC geni And sinyal yolagi inhibitörüdür
78. Otospleneoktomi sickle cell anemi orak hücreli anemide işlevsiz hele gelmesi dalağın
79. Analizi iferansiyon bozulmasidir
80. H pilori malt lenfoma. EBV hodgkin ve burkitt. Hcv hbv hepatoseluler. Hpv RB ve p53
baskılar. Htlv1 t hucrlei
81. APC tümör supresor
82. RAS proto onkogen
83. P53 tamir
84.