1.

Fludinost lipida u membrani

Povecava se sa povecanjem broja dvostrukih veza
Smanjuje sa duzinom lanaca masnih kiselina
2.Intermedijarni filament jeste
Tacno- ucestvuje u formiranju nukleusne lamine
Proteinski sastav im je tkivno specifican
Keratinski filamenti epitlenih celija
Nie tacno- sastoje se od globularnih monomera koji polimerizuju u vlakno
3. Proteini za transport tereta duz mirotubula kinezin i dinein
F i G actin
Alfa i beta tubulin
Intermedijarni filamenti
4. Spektrin najtacnije
Vezan za liposolubilnu stranu membrnae ER-a? Pri cemu ucestvuje u formiranju cvrste mreze koja pruza
potporu plazma membrani
5. Peroksizomi su
Tacno je Nalaze se u svim eukariotski celijama,ima jednostruki membranski navoj,ne sadrzi DNK i
ribozome,mogu da imaju razlicite enzime
6. Slabe nekovalentne veze koje odredjuju konformaciju proteina su:
Vodonice,hidrofobne,Van der Valsove,soni mostovi
Jake su disulfidne I peptidne veze.
7. Domeni proteina:
Tacno
- bilo koji deo poilpeptidnog lanca koji se moze nezavisno saviti u kompaktnu stabilnu strukturu
- razliciti domeni mogu da definisu funkciju koju moze da ima odredjeni protein
Netacno
- predstavlja molekularnu jedinicu koja izgradjuje proteine
-domen je region na povrsini proteina koji se nekovalentno povezuje sa drugim molekulima
8. Sudbina proteinske strukture u celiji koji ne poseduje sortirajuci signal
Ostaje u citosolu
9. Smerovi transporta
COP 1 i COP2 i klatrinske vezikule
10. Prisustvo disulfidne veze stabilizuje strukturu proteina koji se sekretuju iz celije ili vezuju uz
spoljasnju celijsku membranu
Tacno:
- stabilizuju termicki najpovoljniju konformaciju
Netacno:
- protein nema konformaciju
- stiti protein od pro – oksidanata
- olaksava vezivanje 4 lipofilne grupe
11. Transport od ER ka Goldziju je vezikularni transport.
12. N glikozilacija
Tacno:
Obuhvataju formiranje produkta oligosaharida koji je namenjen glikozilaciji na doliholu lipidne
komponente membrane ER-a
Netacno:
- nije oblik posttranslacione obrade proteina
13. Razdvajanje nepoznatih proteina na osnovu svoje mase mogu da se izdvoje i identifikuju
SDS PAGE i masena spektrometrija
14. Unutarcelijsko soritranje
TACNO:
Proteini koji idu na plazma membranu,izbacuju se iz celije se posttranslaciono obradjuju u ER i Goldziju
NETACNO
Proteini koji se usmeravaju u mitohondrije ili peroksizome pocinju obradu posttranslaciono u ERu
15.Karakteristike glikozilacije u lumenu ER-a
U ER-u se oligosaharid sintetisan na dolihol fosfat prenosi na NH2 grupu asparagina koji se nalazi u
sekvenci aminokiselina Asn-X-Ser ili Asn-X-Thr
16. Proteini mitohondrije
Sintetisu se na pojedinacnim ribozomima u citoslolu i bez prethodne obrade u lumenu ER-a i Goldzi
aparata se pomocu specificnih transportnih proteina spoljne membrane (TOM) i unutrasnje membrane
(TIM) unose u mitohondriju.
17. PROTEAZOM
18. Ciklin B
TACNO:
Prisutan tokom G2 faze
Koriste ubikvitaran put razgradnje proteina
Vezuju se i aktiviraju CDK2
Sintetisu se de novo
NETACNO:
Neophodni su za izlazak iz mitoze
19. Svi se selektivno unose u nukleusni odeljak sem tRNK
Histon,DNK polimeraze,proteini regulatori RNK
20. Specificnost i usmerenost transporta kroz kompleks nukleusne pore odredjuju:
Importini
Monomerni G protein iz Ran familije
Ran GAP protein
Svi * tacan odg
21. Preparat izdvojenih mitohondrija u prisustvu neorganskog fosfata,jona Mg i ADP-a dodat je
oligomicin (vezuje Fo subjedinice ATP sintaze) i 2,4 dinitofenol (razdvaja prenos elektorna i
fosforilacije) posledice su...
22. Neposredni izvor energije za formiranje ADP-a i ATP-a pod dejstvom ATP sintaze je gradijent
protona kroz unutarcelijsku membranu mitohondrija.
23. Ekspresija adhezivnih molekula na celijskom endotelu – proinflamatorni citokini
24.Kadherin clan familije proteina koji posreduje u Ca zavisnom medjusobnom povezivanju celija u
tkivna.
25. Adhezivni molekuli – imunoglobulini i integrini
26. Janus kinaze fosforilacija STAT proteina
27. NfKb – inaktiviran u citoplazmi, ubikvitiran transkripcioni faktor
28. MAP kinaze aktiviraju se fosforilacijom u citoplazmi
29. Signalni molekuli koji svoje efekte ostvaraju aktivacijom transmembranskih receptora vezanih za G
protein,tacno je:
Dugotrajni efekat ,kataliticka subjedinic a PKA u jedro i vezivanje fosforilisanog proteina za regulatorni
region DNK
30. Neko pitanje u vezi sa Western blotom i ELISom
31. povecanje konc slobodnog Ca dovodi do vezivanja IP3 za receptor
32. Tacno za prenos signala citokinima
– receptori za citokine poseduju kataliticku aktivnost
- Transmembranske subjedinice citokinckih receptora su specificne za svaki pojedinacni citokin
33.Ras regulise puteve u kojem ucestvuju MAP kinaze
34. Odgovor celije na vezivanje faktora rasta
Replikacija DNK,aktivacija jedarnih ....
35. Posle dejstva mitogena ciklin koji je u najvecoj koncentraciji prisutan kada celija zapocne celijski
cikus – ciklin D
36. Kompleks ciklin cdk nastaje periodincno u zavisnoti od kolicine ciklina
Netacno – aktivnost ciklin cdk zavisi samo od fosforilacije/defosofrilacije
37. Sta NIJE tacno
Da je restrikciona tacka tacno na granici G1 i S faze
TACNO- celija prestaje da bude osetljiva na dejstvo citokina iz spoljasnje sredine posle prolaska kroz
restrikcionu tacku, ciklin E neophodan za prolazak kroz restrikcionu tacku, ciklin E se vezuje za CDK2,
koncetracija ciklina A se povecava u toku S faze
38. G1 faza - rast celije do zadate velicine
39. p53
40. apoptoza
41. Kaspaze :
TACNO
-proteaze koje sadrze ostatak cisteina na svom aktivnom mestu
-Hidrolizuju peptidne veze proteina na mestu aspartata
-Kompleks receptor protein u cijem sastavu ulaze inicijatorske prokaspaze - DISC
NETACNO
- izvrsni oblik kaspaze ucestvuje u aktivaciji prokaspaze
42. U toku apoptoze zapaza se sve OSIM:
Raspadanja celijske membrane

***

Test pitanja celijska biologija

1. Posle izlaganja mitogenima u celiama u toku G1 faze celijskog ciklusa se zapaza
povecanje koncentracije: ciklinaA
ciklinaB
ciklinaD
svi navedeni ciklini
2. Biohemijski mehanizmi koji vrse regulaciu precnika celije kroz faze celijskog
ciklusa
Ukljucuju sve navedene izuzev:
Stabilizaciju protenia
Proteolizu
Aktivaciju transkripcije
Defosforilaciju
3. Signali koji mogu da indukuju apopozu tokom starenja su:
Smanjena sinteza faktora rasta
Defekti u prenosu signala kroz membranu
Poremecaji u ekspresiji gena ukljucenih u regulaciju celijskog ciklusa
Svi navedeni odgovori su tacni
4. Apoptoza je :
Oblik programirane celiske smrti koji se srecu samo u tumorima
Oblik programirane celijske smrti koji se srecu u toku razvoja
Specifican morfoloski oblik programirane celijske smrti
Jedna od faza u odvajanju procesa programirane celijske smrti
5. Lipidi membrane lizozoma se sintetisu:
Na membrani granuliranog endoplazmaticnog retikuluma
Na membrani glatkog endoplazmaticnog retikuluma
U cisterni granulisanog er
U cisterni glatkog er
6. Proces unosenja cestica u celiju se naziva:
Egzocitoza
Filtracija
Endocitoza
Apoptoza
7. U telesnim celijam broj hromozoma:
Haploidan
Diploidan
Triploidan
Aneuploidan
8. Rizik od pojave kongenitalnih anomalija je:
Najveci u preembrionanom periodu
Najveci u embrionalnom periodu
Najveci u fetusnom periodu
Podjednak tokom cele gestacije
9. Proces embrionske indukcije:
Predstavlja specifican tip medjucelijske komunikacije
Nije vremenski i prostorno ogranicen
Regulisu je ciklini
Odvija se iskljucivo difuzijom
10. U prenatalnom periodu apoptoza:
Nema nikakvu funkciju
Predstavlja najvazniji proces
Ima podjednako vaznu ulogu kao i proliferacija celija
Ni jedan odgovor nije tacan
11. Ciklin zavisne kinaze:
Vrse defosforilaciju vaznih proteina tokom celijskog ciklusa
Ciklicno menjaju svoju konctraciju tokom celijskog ciklusa
Postaju neaktivne posle vezivanja za odgovarajuce cikline
Vezuju se za odgovarajuce cikline i postaju aktivne
12. Glikokaliks se nalazi na:
Na unutrasnjoj povrsini celijske membrane(prema citosolu)
Na spoljasnjoj povrsini celijske membrane(prema ekstra..
Izmedju spoljasnjeg i unutrasnjeg lista celijske membrane
Svi navedeni odgovori su tacni
13. U membrane mitohodrije proteini se prenose:
Transmembranskim transportom
Vezikluarnim transportom
Kroz nuklusne por
Ni jedn odgovor nije tacan
14. Neurofilamenti omogucavaju:
Izbijanje AV-a na aksonu
Regulaciju kalibra neurita
Transmisiju neurosignala
Uklanjanje starih organela
15. Aksonski transport vrse sledece ATP-aze:
Vezikularne
Mitohondrijske
Plazmaleme
Citoskeletne
16. Prvi osnovni tip tkiva koji nastaje u embrionu je:
Mezenhim
Epitel
Nervno tkivo
Sva tkiva nastaju istovremeno
17. Mehanizam embrionske indukcije podrazumeva:
Ekstracelularnu difuziju molekulnih induktivnih supstanci
Sekreciju nedifuzibilnog matriksa koji dolazi u dodir sa indukovanim tkivom
Direktan fizicki kontakt celija induktora i indukovanog tkiva
Svi navedeni odgovori su tacni
18. Caspaze su:
Proteaze koje izvrsavaju programiranu celijsku smrt
Enzimi cija aktivnost zavisi od prisustva kalcijuma
Enzimi koji razgradjuju kalcineurin u toku apoptoze
Enzimi koji se susrece samo u tumorski izmenjenim celijama
19. Sa starenjem povecava se rigidnost celijske membrane zbog:
Povecanje holesterola
Poremecenog odnosa nezasicenih i zasicenih masnih kiselina u sastavu cel. Membrane
Povecane peroksidacije nezasicenih masnih kiselina u sastavu cel. Membrane
Povecanje zasicenih masnih kiselina u sastavu celijske membrane
20. Tokom embrionalnog razvoja apoptoza.
Se retko zapaza
Neophodna je u razvoju
Ne dolazi do pojave apoptoze
Javlja se samo tokom razvoja ekstremiteta i razdvajanju prstiju
21. Celijski ciklus je upravljen:
Ciklinima i ciklicnim adenozin monofosfatom
Ciklin zavisnim kinazama
Ciklinima
Ciklin i ciklin zavisnim kinazama
22. Glikokaliks se sastoji od:
Oligosaharida kovalentno vezanih za glikoproteine celijske membrane
Oligosaharida kovalentno vezanih za glikolipide celijske membrane
Dugih polisaharidnih lanaca integralnih membranskih proteoglikana
Svi navedeni odgovori su tacni
23. Enzimi koji ucestvuju u sintezi lipida celijske membrane nalaze se:
Na membrani granulisanog er
U cisterni er
Na membrani glatkog er
U cisterni er
24. Proteini membrana mitohondrija se sintetisu pretezno:
Na membrani granulisanog er
Na membrani glatkog er
U cisterni granulisanog er
U slobodnim ribozomima(poliribozomima)
25. Do smanjenja proizvodnje energije u mitohondrijama tokom starenja dolazi.
Dugotrajne izlozenosti mitohondrija citokinima mikrosredine
Nakupljanja normalnih mutacija mitohondrijske DNA
Promena u strukturi mitohondrijskih membrana
Sve od navedenog

***

TEST JUL 2009

1. posttranslaciona modifikacija – oligosaharidi
2. Razdvajanje nepoznatog proeina na osnovu svoje mase – masena spektormetrija i elektroforeza na
gelu
3. fluidnost membrane se povecava sa povecanjem dvostrukih veza u lancu masnih kiselina
4. fosfatidil serin – unutrasnja mitohondrijalna membrana
5. kardilipin – mitohondrije
6. mitohondrije – ne nastaju od ER-a?
7. transport korz jedarnu poru- improtini,Ran GAP,Ran GTP
8. N glikozilacija proteina – dolihol fosfat
9. Proteini peroksizoma – ne idu u Goldzi
10. vracanje proteina iz Goldzija – KDEL I COP1 vezikule
11. /
12. glikokaliks?
13. ireverzibilna promena konformacije – poliubikvitinacija?
14. proteazom – ne razlaze do aminokiselina
15. ubikvitin – na Lys proteina
16. neki model sa cisternama – vezikule I pomeranje cis cisterni
17. v SANRE I t SNARE – fuzija membrana
18. /
19. manozo-6-fosfat lizozomi?
20. sekretorni proteini – rano su obelezni u ERu
21. katepsini-lizozom,proteza
22. autofagija- makroautofagija
23. autofagija- negativno je regulisana MAPK i nutrijentima
24. AMPK – katabolicki procesi
25.MAPK se aktiviraju fosforilacijom na Tyr?
26. MAPK fosforlisu na Ser/Thr
27. MAPK- rast,proliferacija
28.JAK/STAT prenosi signal na citosolne proteine i fosforilise transkripcione faktore
29. transkripcioni faktori se mogu aktivirati fosforilacijom/defosforilacijom
30. Ras GTPaza ne spada u MAPK signalni put?
31. Receptori sa Tyr kinaznom aktivnoscu ne salju u apotozu vec proliferaciju
32. subejdinice aktina I mikrotubula su heterodimeri?
33. intermedijerni filamenti
34./
35. Aktivacija CDK
36. Ciklin B I CDK2 tacno/netacno
37. pri prolasku kroz restrikcionu tacku,koji ciklini rastu?
38. nije deo DISCa- prokaspaza 9
39.apoptozom u citosolu posto je tu najveca koncentracija citohroma c
40. 3,6,7 nisu inicijatorske kaspaze
41. sta protein Bid pokrece?
42. BCL2 I pro I antiapoptoskoj superfamiliji
43.Adhezivni molekuli mogu da prenose signal
44.Naivni T limfocit ide u limfni cvor pomocu selektina
45. Rast celije do njene zadate velicine u G1 fazi.
46. glavne tacke celijskog ciklusa – S i M

***

Adhezivni molekuli kontrolišu:

a) vezivanje T limfocita za antigen-prezentujuće ćelije
b) ulazak naivnih limfocita u žarište zapaljenja u perifernom tkivu
c) naseljavanje limfocita u limfne čvorove
d) tačni su odgovori a), b) i c)
e) tačni su odgovori a) i c)

Adhezivni molekuli iz porodice integrina i imunoglobulina neophodni su za:

a) ulazak efektorskih T limfocita u žarište zapaljenja u perifernom tkivu
b) vezivanje T i B limfocita za antigen-prezentujuće ćelije
c) aktivaciju T i B limfocita
d) ulazak T i B limfocita u limfne čvorove

Za ulazak naivnih limfocita u limfne čvorove neophodno je:

a) da se u limfnom čvoru proizvode proinflamatorni citokini
b) vezivanje integrina i imunoglobulina
c) vezivanje selektina za odgovarajuće ligande
d) sve prethodno navedeno
e) nista od prethodno navedenog

Adhezivni molekuli:
a) obavezno učestvuju u sprovođenju signala u ćeliju
b) nikada ne učestvuju u sprovođenju signala
c) mogu da učestvuju u sprovođenju signala
d) učestvuju u sprovođenju signala samo tokom embriogeneze
e) učestvuju u sprovođenju signala samo tokom onkogeneze

Adhezivni molekuli se nalaze:

a) na endotelnim ćelijama
b) na limfocitima
c) na antigen-prezentujućim ćelijama
d) na neuronima
e) tačno je sve prethodno navedeno
e) tačni su odgovori a), b) i c)
f) tačni su odgovori a), b) i d)

Transkripcioni faktori mogu da se aktiviraju:

a) transkripcijom
b) fosforilacijom
c) defosforilacijom
d) tačno je sve prethodno navedeno
e) tačni su odgovori a) i b)
f) tačni su odgovori b) i c)

MAP kinaze se aktiviraju:

a) fosforilacijom tirozina
b) fosforilacijom serina i tirozina
c) fosforilacijom serina i treonina
d) fosforilacijom tirozina i treonina
e) defosforilacijom
MAP kinaze deluju:
a) fosforilacijom tirozina
b) fosforilacijom serina i tirozina
c) fosforilacijom serina i treonina
d) fosforilacijom tirozina i treonina
e) defosforilacijom

MAP kinaze regulišu:

a) proliferaciju
b) ćelijsku smrt
c) inflamaciju
d) sve gore navedeno
e) tačni su odgovori a) i b)

Adenozin monofosfatom aktivirana protein kinaza (AMPK):

a) aktivira kataboličke, a inihibira anabolčke procese u ćeliji
b) aktivira anaboličke, a inhibira kataboličke procese u ćeliji
c) aktivira i anaboličke i kataboličke procese u ćeliji
d) ne učestvuju u regulaciji intracelularnog energetskog balansa
Adhezivni molekuli kontrolišu:
a) vezivanje T limfocita za antigen-prezentujuće ćelije
b) ulazak naivnih limfocita u žarište zapaljenja u perifernom tkivu
c) naseljavanje limfocita u limfne čvorove
d) tačni su odgovori a), b) i c)
e) tačni su odgovori a) i c)

Adhezivni molekuli iz porodice integrina i imunoglobulina neophodni su za:

a) ulazak efektorskih T limfocita u žarište zapaljenja u perifernom tkivu
b) vezivanje T i B limfocita za antigen-prezentujuće ćelije
c) aktivaciju T i B limfocita
d) ulazak T i B limfocita u limfne čvorove

Za ulazak naivnih limfocita u limfne čvorove neophodno je:

a) da se u limfnom čvoru proizvode proinflamatorni citokini
b) vezivanje integrina i imunoglobulina
c) vezivanje selektina za odgovarajuće ligande
d) sve prethodno navedeno
e) nista od prethodno navedenog

Adhezivni molekuli:
a) obavezno učestvuju u sprovođenju signala u ćeliju
b) nikada ne učestvuju u sprovođenju signala
c) mogu da učestvuju u sprovođenju signala
d) učestvuju u sprovođenju signala samo tokom embriogeneze
e) učestvuju u sprovođenju signala samo tokom onkogeneze

Adhezivni molekuli se nalaze:

a) na endotelnim ćelijama
b) na limfocitima
c) na antigen-prezentujućim ćelijama
d) na neuronima
e) tačno je sve prethodno navedeno
e) tačni su odgovori a), b) i c)
f) tačni su odgovori a), b) i d)
Transkripcioni faktori mogu da se aktiviraju:
a) transkripcijom
b) fosforilacijom
c) defosforilacijom
d) tačno je sve prethodno navedeno
e) tačni su odgovori a) i b)
f) tačni su odgovori b) i c)

MAP kinaze se aktiviraju:

a) fosforilacijom tirozina
b) fosforilacijom serina i tirozina
c) fosforilacijom serina i treonina
d) fosforilacijom tirozina i treonina
e) defosforilacijom
MAP kinaze deluju:
a) fosforilacijom tirozina
b) fosforilacijom serina i tirozina
c) fosforilacijom serina i treonina
d) fosforilacijom tirozina i treonina
e) defosforilacijom
MAP kinaze regulišu:
a) proliferaciju
b) ćelijsku smrt
c) inflamaciju
d) sve gore navedeno
e) tačni su odgovori a) i b)

Adenozin monofosfatom aktivirana protein kinaza (AMPK):

a) aktivira kataboličke, a inihibira anabolčke procese u ćeliji
b) aktivira anaboličke, a inhibira kataboličke procese u ćeliji
c) aktivira i anaboličke i kataboličke procese u ćeliji
d) ne učestvuju u regulaciji intracelularnog energetskog balansa

Adhezivni molekuli se nalaze:

a) samo na endotelu
b) samo na leukocitima
c) i na endotelu i na leukocitima
d) ni na endotelu ni na leukocitima

Adhezivni molekuli regulišu:

a) recirkulaciju limfocita
b) ulazak limfocita u inficirana tkiva
c) kontakt T limfocita i antigen prezentujuće ćelije
d) sve gore navedeno
e) ništa od navedenog

Adhezivni molekuli:
a) su neophodni za aktivaciju T limfocita
b) ne učestvuju u aktivaciji limfocita
c) samo pomažu u aktivaciji limfocita
d) ništa od navedenog

NF-B se aktivira:
a) fosforilacijom
b) defosforilacijom
c) transkripcijom
d) vezivanjem za neki drugi molekul

MAP kinaze se aktiviraju:

a) fosforilacijom
b) defosforilacijom
c) transkripcijom
d) vezivanjem za neki drugi molekul

MAP kinaze i NF-kB regulišu:

a) inflamaciju
b) ćelijsku smrt
c) aktivaciju limfocita
d) sve gore navedeno
e) ništa od navedenog
Adhezivni molekuli se nalaze:

a) samo na endotelu
b) samo na leukocitima
c) i na endotelu i na leukocitima
d) ni na endotelu ni na leukocitima

Adhezivni molekuli regulišu:

a) recirkulaciju limfocita
b) ulazak limfocita u inficirana tkiva
c) kontakt T limfocita i antigen prezentujuće ćelije
d) sve gore navedeno
e) ništa od navedenog

Adhezivni molekuli:

a) su neophodni za aktivaciju T limfocita

b) ne učestvuju u aktivaciji limfocita
c) samo pomažu u aktivaciji limfocita
d) ništa od navedenog

NF-B se aktivira:
a) fosforilacijom
b) defosforilacijom
c) transkripcijom
d) vezivanjem za neki drugi molekul

MAP kinaze se aktiviraju:

a) fosforilacijom
b) defosforilacijom
c) transkripcijom
d) vezivanjem za neki drugi molekul

MAP kinaze i NF-kB regulišu:

a) inflamaciju
b) ćelijsku smrt
c) aktivaciju limfocita
d) sve gore navedeno
e) ništa od navedenog