‫" تحليل وفحوصات الماء‬

‫تحتوي المياه الطبيعية على مواد ملوثة مختلفة تتراوح تراكيزها من بضع ملغرامات في اللتر كما في ماء‬
‫المطر الى اآلالف من الـ ‪ mg‬في اللتر كما في مياه البحار وتنتج مياه الفضالت من االستخدامات المختلفة‬
‫للمياه الطبيعية وقد تحتوي هذه الفضالت على الملوثات الطبيعية فضال عن الملوثات الناتجة من االستخدام‬
‫وعلى هذا االسا س فان المياه وفضالتها تحتوي على صفات وخصائص مختلفة يمكن تصنيفها الى‬
‫خصائص فيزياوية وكيمياوية وحيوية وكما يلي‪:‬‬

‫الخصائص‬ ‫الخصائص‬ ‫الخصائص‬

‫الفيزياوية‬ ‫الحيوية‬ ‫الكيمياوية‬

‫* تحدد باجراء الفحوصات‬ ‫* تحدد باجراء الفحوصات‬ ‫* تحدد باجراء الفحوصات‬

‫التالية‬ ‫التالية‬ ‫النالية‬

‫‪ -1‬درجة الحرارة‬ ‫‪ -1‬ايجاد العدد الكلي للبكتريا‬ ‫‪-1‬الرقم الهيدروجيني (‪)ph‬‬

‫‪ -2‬الرائحة والطعم‬ ‫‪ -2‬فحص بكتريا الكلوليفورم‬ ‫‪ - 2‬القاعدية‬

‫‪ -3‬اللون‬ ‫‪ -3‬قياس االشنات وبعض النباتات‬ ‫‪ -3‬الحامضية‬

‫‪ -4‬الكدرة‬ ‫الطافية‬ ‫‪ - 4‬العسرة‬

‫‪ -5‬المواد الصلبة‬ ‫‪- 5‬الكلور المتبقي‬

‫‪-6‬التوصيل الكهربائي‬ ‫‪ - 6‬الكبريتات‬

‫‪-7‬النشاط االشعاعي‬ ‫‪- 7‬الكلوريدات‬

‫‪ -8‬الكثافة‬ ‫‪- 8‬االوكسجين المذاب‬

‫‪ -9‬اللزوجة‬ ‫‪ - 9‬المركبات العضوية‬

‫‪ - 10‬الدهون والشحوم‬

‫‪-11‬الفوسفات‬

‫‪ -14‬الفينوالت‪1‬‬ ‫‪ -13‬المعادن‬ ‫‪ -12‬المركبات النتروجينية‬

‫ا‬
 ‫(( المــــاء ))‬

‫الماء كونه مذيبا‬

‫ان من اهم صفات الماء هي قابليته على اذابة المواد ودخوله في تفاعالت كيمياوية وتأتي هذه الصفات نتيجة‬
‫ضعف رابطة الهيدروجين في جزيئة الماء حيث يتأين الماء او يتفكك عادة الى ايونات الهيدروجين‬
‫والهيدروكسيد وكما يلي‪-:‬‬

‫‪H 2O‬‬ ‫‪H+ + OH -‬‬

‫""تعريف‬
‫‪ -1‬المحاليل ‪-: Solutions‬‬

‫المحلول عبارة عن مزيج متجانس يتكون من مادة او اكثر مذابة في مذيب او اكثر ويمتلك المحلول صفات‬
‫تختلف عن صفات مكوناته االساسية‬

‫‪ -2‬العيارية ‪-: Normality‬‬

‫ان عيارية المحلول هي عدد االوزان المكافئة من المادة المذابة في المحلول‪.‬‬

‫‪ -3‬الوزن الجزيئي ‪-: Molecalar Weight‬‬

‫هو وزن الصيغة للمركب او الجزيئة او االيون ‪.‬‬

‫‪ -4‬الوزن المكافىء ‪-: Fqueivelant Weight‬‬

‫الوزن الجزيئي للمركب او الجزيئة او االيون مقسوما على التكافؤ ‪.‬‬

‫‪ -5‬التكافـــؤ‪-:‬‬

‫عدد االلكترونات التي ممكن للذرة او الجزيئة ان تشارك بها اثناء التفاعل مع ذرة او جزيئة اخرى‬

‫‪ -6‬التسحيح ‪-: Titration‬‬

‫يمكن التعبير عن التسحيح بانه عملية تفاعل المادة المراد تحليلها مع محلول قياسي معلوم التركيز يوضع في‬
‫السحاحة ويعرف بالمسحح (‪ )titrant‬ويستخدم في التسحيح عادة كاشف او دليل ‪ Indicator‬لالستدالل‬
‫بواسطته على نقطة انتهاء التفاعل‪.‬‬

‫شروط عملية التسحيح‪-:‬‬

‫* يشترط في عملية التسحيح ان يكون التفاعل سريعا ومتزنا مع عدم وجود تفاعالت جانبية مؤثرة على سير‬
‫التفاعل االصلي وفي حالة وجود مواد لها القابلية على التداخل فيجب ازالتها قبل البدء بعملية التسحيح كما‬
‫يجب ان يكون ظهور نقطة التعادل واضحة جدًا‪.‬‬

‫‪ -7‬الدالئل او الكواشف ‪-:IndiCators‬‬

‫الدالئل عبارة عن مركبات يتغير لونها او تحدث تعكيرا او تعطي وميضا عند نقطة التعادل بعد اضافة المادة‬
‫المسححة ويعتمد تغير لون الدليل على حدوث تأين او تغير في التركيب الجزيئي له حيث تختلف لون ايونات‬
‫الدليل عن لون جزيئات الدليل غير المتفككة وتعتمد الدقة في تعيين نقطة التكافؤ على دقة اختيار الدليل‬
‫المناسب لعملية التسحيح‪.‬‬

‫* وحدات التعبير عن النتائج ‪-:‬‬

‫يعبر عن تراكيز خصائص الماء المقاسة بالوحدات التالية ‪-:‬‬

‫‪-1‬ملغرام‪/‬لتر (‪)mg/ L‬‬

‫وهي عالقة وزن من المادة المقاسة بالملغرام الى حجم لتر من الماء وتساوي عدديا وحدة غرام لكل متر‬
‫مكعب (‪)gm / m3‬‬

‫‪Gm‬‬ ‫‪mg‬‬

‫‪M3‬‬ ‫‪L‬‬

‫‪ -2‬جزء‪ 0‬لكل مليون جزء (‪Part per million)PPm‬‬

‫وهي عالقة وزن من المادة المقاسة بالملغرام الى وزن الماء ولما كان اللتر الواحد من الماء يزن‬

‫(‪ 1000‬غرام ) أي مليون ملغرام أي (‪ )610‬ملغرام وبذلك تكون الوحدة جزء لكل مليون جزء وهذه‬

‫الوحدة تساوي عدديا وحدة ملغرام ‪/‬لتر‬

‫‪mg‬‬

‫‪--------- = PPm‬‬

‫‪L‬‬
‫الفحوصات الكيمياوية‬
 ‫التجربة االولــــى‬
‫(( تجربة الرقم الهيدروجيني))‬
‫يعبر الرقم الهيدروجيني عن نشاط وفعالية ايون الهيدروجين في الماء حيث يشير الى القيمة العددية‬
‫للوغارتيم‬

‫‪1‬‬ ‫مقلوب تركيز ايون الهيدروجين بالمول لكل لتر لالساس(‪. )10‬‬

‫]‪PH = Log 10 ---------- = - log 10 [ H+‬‬

‫]‪[ H +‬‬

‫* يرمز القوس [ ] الى التراكيز بوحدة (مول ‪ /‬لتر)‪.‬‬

‫* تتراوح قيم الـ (‪ )PH‬بالنسبة للمحاليل بين (صفر – ‪ )14‬حيث تكون المحاليل حامضية اذا كانت قيمة‬

‫الـ ‪ PH‬لها اقل من (‪. )7‬‬

‫وقاعدية اذا كانت القيمة اكثر من (‪ )7‬اما اذا كانت مساوية لعدد (‪ )7‬فالمحاليل تكون متعادلة ‪.‬‬

‫* تشير المواصفات العالمية الى قيمة الـ (‪ )PH‬بين (‪ )6.5 – 9.2‬بالنسبة للمياه الصالحة للشرب‬
‫والمواصفة العراقية الى (‪.) 8.5 - 6.5‬‬

‫* ‪ - PH‬هي قيمة عددية مجردة من الوحدات ‪.‬‬

‫* بصورة عامة ان اغلب المياه الطبيعية تميل الى القاعدية قليال بسبب وجود الكاربونات والبيكاربونات‬
‫فيها ‪.‬‬

‫** اضرار زيادة او نقصان قيمة (‪ )PH‬في الماء؟؟‬

‫‪ -1‬ان انخفاض قيم الـ ‪ PH‬في الماء يؤثر على توازن الكاربونات والبكاربونات وينتج عن ذلك تحديد‬
‫غاز ‪CO2‬وهذا يؤثر على معيشة االحياء المائية‪.‬‬
‫‪ - 2‬ان اتخفاض قيم ‪ PH‬اقل من (‪ )4.5‬للمياه يؤدي الى ذوبان بعض المواد الموجودة في القعر مثل‬
‫الحديد وااللمنيوم والمغنيسيوم وهذا يؤدي الى زيادة تركيزها في الماء وهذا يؤدي الى زيادة‬
‫العسرة‪.‬‬

‫‪ -3‬ان لقيمة ‪ PH‬تأثير مباشر على سير العمليات داخل محطات التصفية وعلى انابيب التوصيل حيث‬
‫زيادة او انخفاض قيم الـ‪ PH‬تؤدي الى التآكل‪.‬‬
 ‫* الهدف من التجربة ‪-:‬‬

‫حساب قيمة ‪ PH‬لمعرفة مدى صالحية الماء لالستهالك البشري ومقارنته مع المواصفات القياسية‬

‫طرق قياس الرقم الهيدروجيني ‪-:‬‬ ‫‪‬‬

‫‪ -1‬الكواشف لطيف االلوان ( باستخدام ورق عباد الشمس)‪-:‬‬
‫تستخدم فقط في قياس القيمة التقديرية للـ ‪ PH‬النها تعاني من تداخل االلوان والكدرة والملوحة‬
‫والمواد المستعملة وكثير من المواد المؤكسدة والمختزلة‪..‬‬
‫‪ ‬المواد المستعملة‪-:‬‬
‫‪ -1‬ورق كاشف ( ورق عباد الشمس)‪.‬‬
‫‪ -2‬المحلول المراد قياسه (ماء اسالة)‪.‬‬

‫طريقة العمل‪-:‬‬ ‫‪‬‬

‫تغمر ورق عباد الشمس في المحلول المراد قياس االس الهيدروجيني له ولمدة دقيقة واحدة ثم‬
‫يقارن اللون الذي تكون في الورقة مع االلوان القياسية لقيم االس الهيدروجيني ليعطي القيمة‬
‫التقريبية‪.‬‬

‫‪ -2‬الطريقة اللونية ( باستخدام جهاز (‪: )Lavi bond‬‬

‫تتم الطريقة بمقارنة لون النموذج مع الوان قياسية ذات ‪ PH‬معلوم تكون االلوان القياسية اما‬
‫على شكل اقراص او محاليل ‪.‬‬
‫‪ ‬المواد واالدوات المستعملة‪-:‬‬
‫‪ -1‬انابيب اختبار سعة ‪ 10‬مل‪.‬‬
‫‪ -3‬كاشف الفينول االحمر ‪.‬‬ ‫‪ -2‬اداة تحريك ‪.‬‬

‫‪ -Lavi bond,‬اقراص لونية حسب الكاشف‪.‬‬ ‫‪ -4‬جهاز ‪5‬‬

‫‪ ‬طريقة العمل‪-:‬‬
‫‪ -1‬نمأل انبوبة االختبار ‪ 10‬مل بالماء المراد فحصه ‪.‬‬
‫‪ -2‬نضيف قطرة واحدة من الكاشف الى االنبوبة ‪.‬‬
‫‪ -3‬يرج المحلول باداة التحريك لتجانس الكاشف مع الماء‪.‬‬
‫‪ -4‬توضع االنبوبة في جهاز ‪ Lavi band‬ويوضع قرص االلوان حسب نوع الكاشف ‪.‬‬
‫‪ -5‬يقارن لون المحلول مع الوان القرص المستعمل وتؤحذ قراءة الـ ‪ PH‬من الرقم الموجود على‬
‫القرص‪.‬‬
‫‪ -6‬تعاد التجربة بالنسبة لكاشف آخر‬
 ‫‪.‬‬

‫‪ – 3‬الطريقة الكهربائية (باستخدام جهاز ‪)PH – meter‬‬

‫يتم القياس بواسطة معرفة الجهد الكهربائي وباستعمال االلكترود‬

‫^ المواد واالدوات المستعملة ‪-:‬‬

‫محلول بفر (منظم ) معلوم الـ ‪.PH‬‬ ‫‪-1‬‬

‫بيكر سعة (‪ )50‬مل‪.‬‬ ‫‪-2‬‬
‫‪ - 5‬دورق ماء مقطر‪.‬‬ ‫اداة تحريك ‪.‬‬ ‫‪-3‬‬
‫‪ - 6‬جهاز ‪PH – meter‬‬ ‫محرار‪.‬‬ ‫‪-4‬‬

‫‪ //‬طريقة العمل‪//‬‬

‫غسل االلكترود بالماء المقطر ثم تجفيفه تمامًا‪.‬‬ ‫‪-1‬‬

‫توضع كمية من محلول معلوم الـ ‪ PH‬في بيكر نظيف جاف سعته ‪ ML 50‬وعادة تستعمل محاليل‬ ‫‪-2‬‬
‫منظمة ذات اس هيدروجيني (‪. ) 4 – 7 – 9‬‬
‫ضع الكترود الجهاز في المحلول (تجنب تماس االلكترود مع قاعدة البيكر)‬ ‫‪-3‬‬
‫اوصل التيار الكهربائي للجهاز ثم حرك المحلول بتأني تجنبًا لتحطيم االلكترود ثم الحظ قراءة‬ ‫‪-4‬‬
‫الجهاز‪.‬‬
‫عدل قراءة الجهاز بواسطة المنظم الخاص لتصبح مساوية للقيمة الحقيقية للمحلول المنظم ‪.‬‬ ‫‪-5‬‬
‫كرر الخطوات ‪ 4‬و ‪ 5‬بعد قطع التيار الكهربائي عن الجهاز وايصاله مرة اخرى مع تعديل قراءة‬ ‫‪-6‬‬
‫الجهاز في كل مرة لحين استقرار القراءة‪.‬‬
‫اقطع التيار الكهربائي عن الجهاز ثم ارفع المحلول واغسل االلكترود جيدا بالماء المقطر لعدة مرات‬ ‫‪-7‬‬
‫ثم جففه تماما بورق التنشيف‪.‬‬
‫خذ بعد ذلك كمية من المحلول المراد تقدير الـ ‪ P H‬له بواسطة بيكر نظيف وجاف‪.‬‬ ‫‪-8‬‬
‫ضع االلكترود في المحلول ثم أوصل التيار الكهربائي لبضع دقائق دون قراءة الجهاز بعد استقرار‬ ‫‪-9‬‬
‫المؤشر‪.‬‬

‫‪ -10‬اقطع التيار الكهربائي بعد ذلك ثم ارفع االلكترود واغسله جيدًا بالماء المقطر وجففه تماما ثم ضعه‬
‫في قدح يحتوي على ماء مقطر ويحفظ هكذا لالستعماالت االخرى‬

‫****************************************************‬
 ‫التجربة الخامسة‬

‫تقدير كمية الكلورين في الماء‬

‫تجري عملية اضافة الكلور الى الماء في محطات تصفية ومعالجةالمياه لغرض التعقيم بالقضاء على الكائنات‬
‫الحية الدقيقة كالبكتريا والفطريات والزالة الرائحة والطعم اللذين يمكن ان يتسببا عن وجودبعض المركبات‬
‫في الماء‪.‬‬

‫يتحد تلقائيا قسما من الكلور المضاف مع بعض المركبات الموجودة في الماء كالمركبات النتروجينية‬
‫والمركبات العضوية والمنغنيز والكبريت وغيرها وينتج عن ذلك الكلور المتحد ‪Combined Chiorin‬‬
‫الذي يزداد وجوده في مياه الفضالت ‪.‬‬

‫* لضمان التعقيم الجيد يجب ان يضاف الكلور بكمية كافية بحيث يبقى جزءا منه على شكل كلور متبقي حر‬
‫(‪ )Residual Chlorine‬يقي الماء من التلوث الجوي اثناء الخزن والنقل خالل شبكة االسالة ولذلك يجب‬

‫قياس كمية الكلور المتبقي بين حين واخر وباستمرار لغرض معرفة عدم خلو الماء منه ولضمان خلو الماء‬
‫من الجراثيم والطعم والرائحة‪.‬‬

‫‪1) H2O + CL2‬‬ ‫→‬ ‫‪HCL +HOCL‬‬

‫‪HYPO Chlorous Acid‬‬

‫_‪HOCL= = = = H++ OCL‬‬

‫المسؤول عن التعقيم ‪Hypo chlorite‬‬

‫‪2) HOCL = = = = = HCL +O‬‬

‫المسؤول عن التعقيم ‪Nascent Oxygen‬‬

‫مالحظة ‪-:‬‬

‫* تؤخذ قراءة جهاز الـ ‪ Lavibond‬كدالة لكمية الكلور الحر او المتحد بوحدات (‪. )mg/ L‬‬

‫* تحدد المواصفة القياسية العالمية نسبة الكلور المتبقي في ماء االسالة ما بين )‪mg/L (0.2-1‬‬

‫و تحدد المواصفة القياسية العراقية )‪mg/L(0.3-2.5‬‬

‫* * الغرض من التجربة ‪-:‬‬

‫تقدير كمية الكلورين في الماء‪.‬‬
 ‫** المواد واالجهزة المستخدمة ‪-:‬‬
‫جهاز ‪Lavibond‬‬ ‫‪-1‬‬
‫حبوب ‪.D P D 1- 2 – 3‬‬ ‫‪-2‬‬
‫قرص االلوان ‪.‬‬ ‫‪-3‬‬
‫انبوب اختبار‬ ‫‪-4‬‬

‫** طريقة العمل‪-:‬‬

‫نضع حبة واحدة من ‪DPD 1‬داخل انبوبة االختبار مع قليل من ماء النموذج‪.‬‬ ‫‪-1‬‬
‫يتم اذابة الحبة بالتحريك وبواسطة قضيب زجاجي ‪.‬‬ ‫‪-2‬‬
‫يتم التخفيف الى حد العالمة باستعمال ماء النموذج نفسه ‪.‬‬ ‫‪-3‬‬
‫تقارن لون المحلول الناتج مع قرص الجهاز اللوني وقراءة قيمة الكلور المتبقي (الحر) والمثبتة على‬ ‫‪-4‬‬
‫القرص ‪.‬‬
‫نظيف الى النموذج اعاله حبة من ‪ DPD2‬حتى تذوب ثم ننتظر فترة دقيقتين ثم نقارن لون‬ ‫‪-5‬‬
‫المحلول مع قرص الجهازوتسجيل القراءة والتي تمثل الكلور الحر والمتحد‪MONO( .‬‬
‫‪(. )CHLOROMINE‬احادي الكلور المتحد)‪.‬‬
‫‪HOCL + NH3 = = === H2O + NH2 CL‬‬
‫نظيف الى النموذج اعاله حبة من ‪ D P D3‬حتى تذوب ثم ننتظر فترة دقيقتين ثم نقارن لون المحلول‬ ‫‪-6‬‬
‫مع قرص الجهاز وتسجيل القراءة والتي تمثل الكلور الحر والمتحد‬
‫(‪)Mono + Dichloromine‬‬
‫( احادي ‪ +‬ثنائي الكلور المتحد)‬
‫‪HOCL + NH2 CL ====== H2O + NHCL2‬‬
 ‫التجربة الثانية‬
‫تقدير قاعدية المـــاء‬
‫* تعرف القاعدية بانها قياس سعة الماء على معادلة الحامض القياسي الى حد ‪ PH‬معينة ‪.‬‬

‫تعزى القاعدية في المياه الطبيعية الى وجود امالح الحوامض الضعيفة وامالح القواعد الضعيفة والقوية مثل‬
‫امالح الكاربونات والبيكاربونات التي تشكل الجزء االكبر من القاعدية وكذلك الهيدروكسيدات التي تؤدي‬
‫الى زيادة القاعدية في الماء ولهذا توجد القاعدية في معظم المياه بثالث حاالت رئيسية وهي قاعدية‬
‫الكاربونات وقاعدية البيكاربونات وقاعدية الهيدروكسيد وان لهذه االنواع الثالثة عالقة توازن مع ‪ CO2‬في‬
‫الماء وان أي تغيير في تركيز احدهم يؤدي الى تغيير التوازن وينتج عنه تغيير في قيمة الــ ‪PH‬‬

‫* يؤدي نمو الطحالب في الماء الى زيادة القاعدية وذلك بسبب استنزاف الطحالب لثاني اوكسيد الكاربون في‬
‫الماء خالل النهار ‪.‬‬

‫وكذلك تحتوي مياه المراجل عادة على قاعدية الكاربونات وقاعدية الهيدروكسيد وذلك لقلة ذوبان غاز ثاني‬
‫اوكسيد الكاربون في مياه المراجل بسبب خروجه من بخار الماء‪.‬‬

‫** صفات المحلول القاعدية ‪-:‬‬

‫ذو طعم قاعدي مر ‪.‬‬ ‫‪-1‬‬

‫يغير ورق عباد الشمس من االحمر الى االزرق‪.‬‬ ‫‪-2‬‬
‫يتفاعل مع الحوامض وينتج ملح وماء ‪.‬‬ ‫‪-3‬‬
‫تتأين القاعدة وتعطي ايون الهيدروكسيد ‪. - OH‬‬ ‫‪-4‬‬
‫لها القابلية على إكتساب البروتون‪.‬‬ ‫‪-5‬‬
‫قيمة الـ ‪ PH‬اكبر من ‪. 7‬‬ ‫‪-6‬‬

‫**مااضرار زيادة قيمة القاعدية في الماء فتسبب تآكًال في االنابيب والمراجل‪.‬‬

‫** الغرض من التجربة‪:‬‬

‫حساب قاعدية الماء لمعرفة مدى صالحية الماء لالستهالك البشري‪.‬‬ ‫‪-1‬‬
‫لغرض تحديد استخداماته وللسيطرة على التآكل وعلى معالجة المياه ومعالجة نمو الطحالب‪.‬‬ ‫‪-2‬‬
‫تحديد كمية القاعدة المضافة مع الشب لزيادة كفاءة الترسيب‪.‬‬ ‫‪-3‬‬
 ‫‪:-‬الدالئل المستخدمة في التجربة **‬
‫كاشف الفينولفثالين‪.‬‬ ‫‪-1‬‬
‫يستخدم هذا الكاشف في فحص قاعدية الهيدروكسيد والتي لها قيمة ‪ PH‬اكثر من ‪. 9.5‬‬

‫كاشف المثيل البرتقالي‪:‬‬ ‫‪-2‬‬

‫يستخدم هذا الكاشف في فحص قاعدية الكاربونات وقاعدية البيكاربونات والتي لها قيمة ‪ PH‬اقل من‬
‫‪. 9.5‬‬

‫** المواد واالجهزة المستخدمة‪-:‬‬

‫حامض الكبريتيك (‪. )H2SO4 – 0.02 N‬‬ ‫‪-1‬‬
‫كاشف المثيل البرتقالي‪.‬‬ ‫‪-2‬‬
‫سحاحة‬ ‫‪-3‬‬
‫حامل سحاحة‬ ‫‪-4‬‬
‫دورق مخروطي زجاجي ‪.‬‬ ‫‪-5‬‬
‫بيكر زجاجي‪.‬‬ ‫‪-6‬‬

‫** المواصفة القياسية ‪-:‬‬

‫تحدد المواصفة القياسية العراقية للمياه الصالحة للشرب (‪. mg/L )200-125‬‬

‫طرق تحضير المواد الكيمياوية‪-:‬‬ ‫‪‬‬

‫كاشف المثيل البرتقالي‬ ‫‪-1‬‬
‫تحضر من إذابة (‪ )0.5‬غم من من الصبغة في (‪ )100‬مل من الماء المقطر‪.‬‬
‫كاشف الفينولفثالين‬ ‫‪-2‬‬
‫تحضر من إذابة (‪ )0.5‬غم من الصبغة في (‪ )100‬مل من االيثانول‪.‬‬
‫حامض الكبريتيك القياسي المخفف او حامض الهيدروكلوريك ‪ HCL‬عيارية (‪)0.1‬‬ ‫‪-3‬‬

‫يحضر من تخفيف (‪ 1.5‬مل من (‪ )H2SO4‬المركز في ‪ 500‬مل من الماء المقطر ‪.‬‬

‫أو يحضر من تخفيف (‪ )4.2‬مل من حامض (‪ )HCL‬المركز في ‪ 500‬مل من الماء المقطر‪.‬‬

‫حامض الكبريتيك القياسي المخفف او حامض الهيدروكلوريك ‪ HCL‬عيارية (‪)0.02‬‬ ‫‪-4‬‬

‫يحضر من تخفيف ‪ 200‬مل من حامض ‪ HCL‬او حامض (‪ )H2SO4‬عيارية ‪ 0.1‬الى لتر من الماء‬
‫المقطر‪.‬‬
 ‫طريقة العمل‪-:‬‬
‫‪ -1‬نمأل السحاحة بحامض الكبريتيك عيارية (‪. )0.02‬‬
‫نأخذ في الدورق المخروطي الزجاجي حجم ‪ ml 50‬من النموذج المراد فحصه (نموذج ماء‬ ‫‪-2‬‬
‫االسالة)‪.‬‬
‫‪ -3‬نضيف (‪ ) 2- 3‬قطرة من دليل المثيل البرتقالي الى النموذج فيظهر بلون اصفر‪.‬‬
‫‪ -4‬نسحح النموذج بواسطة حامض الكبريتيك الى ان يظهر لون وردي مائل الى البرتقالي ‪ ،‬عندها‬

‫نسجل حجم الحامض المستعمل في التسحيح‪.‬‬

‫** الحسابات والنتائج‪-:‬‬

‫‪A * B *50 * 1000‬‬

‫‪ = ---------------------------‬كمية القاعدية بداللة‬

‫كاربونات الكالسيوم‬ ‫‪V‬‬

‫‪CaCO3 mg/L‬‬

‫‪ =A‬حجم حامض الكبريتيك المستخدم في التسحيح‪.‬‬

‫‪ = B‬عيارية حامض الكبريتيك المستخدم في التسحيح = ‪0.02‬‬

‫‪ =V‬حجم النموذج المراد فحصه (حجم ماء االسالة) = ‪ml 50‬‬

‫‪ = 1000‬لغرض تحويل الوحدات ‪.‬‬

‫‪A* 0.02 * 50 *1000‬‬ ‫‪ = 50‬الوزن المكافىء‬

‫‪ = ------------------------------------‬كمية القاعدية ‪mg/L‬‬

‫‪50‬‬
 ‫التجربة الثالثة‬
‫تقدير حــامــضــيـــة المـــاء‬
‫تعرف حامضية الماء بانها قابلية الماء على معادلة قاعدة قياسية الى حد (‪ )PH‬معينة‪.‬‬ ‫‪‬‬

‫انواع الحامضية‪-:‬‬
‫الحامضية الكاربونية (الحامضية الكلية)‪.‬‬ ‫‪-1‬‬
‫وتنتج هذه الحامضية في المياه الطبيعية عن وجود ثاني اوكسيد الكاربون في الماء إذ من الممكن ان‬
‫يدخل غاز ‪ CO2‬الى المياه السطحية من الجو اضافة الى احتمال وجوده داخل المياه كناتج عن‬
‫عمليات التاكسد الحيوي للمواد العضوية بواسطة البكتريا وتوجد في المياه التي لها قيمة ‪ PH‬اقل من‬
‫‪. 8.5‬‬
‫الحامضية المعدنية ‪.‬‬ ‫‪-2‬‬
‫وتنتج هذه الحامضية في المياه نتيجة طرح الفضالت الصناعية التي تحتوي على الحوامض المعدنية‬
‫وبعض امالحها في هذه المياه ‪ ،‬وتوجد في المياه التي لها قيمة ‪ PH‬اقل من ‪. 4.5‬‬

‫مالحـــظـــة‬

‫يسبب الكلور المتبقي عند وجوده في الماء تداخال اثناء قياس الحامضية لذا يجب ازالة هــذا التــأثير بمعادلــة‬
‫النموذج مع قطرة واحدة من محلول ثايوسلفات الصوديوم عيارية (‪ )0.1‬قبل حساب الحامضية له ‪.‬‬

‫اما اضرار ارتفاع قيمة الحامضية في الماء فهي ‪-:‬‬

‫‪ -1‬تسبب الحامضية العالية تآكًال لالنابيب والمراجل التي تستخدم للمياه ‪.‬‬

‫‪ -2‬تؤثر على التفاعالت الكيمياوية والحيوية التي تحدث في الماء ‪.‬‬

‫** الغرض من التجربة **‬

‫حساب حامضية الماء لمعرفة مدى صالحية الماء لالستهالك البشري ‪.‬‬ ‫‪-1‬‬
‫لغرض تحديد نوعيتها وصالحيتها لالستخدامات المختلفة‪.‬‬ ‫‪-2‬‬

‫** الدالئل المستخدمة في التجربة‬

‫كاشف الفينولفثالين‬ ‫‪-1‬‬
‫يستخدم هذا الكاشف في فحص الحامضية الكاربونية الى الحامضية الكلية ‪.‬‬
‫كاشف المثيل البرتقالي‬ ‫‪-2‬‬
‫يستخدم هذا الكاشف في فحص الحامضية المعدنية ‪.‬‬
 ‫** المواد واالجهزة المستخدمة ‪-:‬‬

‫هيدروكسيد الصوديوم عيارية ( ‪. )NaOH( )0.02‬‬ ‫‪-1‬‬

‫كاشف المثيل البرتقالي‪.‬‬ ‫‪-2‬‬
‫كاشف الفينولفثالين ‪.‬‬ ‫‪-3‬‬
‫محلول ثايوسلفات الصوديوم (‪] Na2 S2O3. 5H2O[ )0.1‬‬ ‫‪-4‬‬
‫سحاحة‬ ‫‪-5‬‬
‫حامل السحاحة‬ ‫‪-6‬‬
‫دورق مخروطي زجاجي ‪.‬‬ ‫‪-7‬‬
‫بيكر زجاجي ‪.‬‬ ‫‪-8‬‬

‫** طرق تحضير المواد الكيمياوية المستخدمة في التجربة ‪-:‬‬

‫كاشف المثيل البرتقالي و الفينولفثالين‪-:‬‬ ‫‪-1‬‬
‫مذكور طريقة التحضير في التجربة السابقة ‪.‬‬
‫محلول هيدروكسيد الصوديوم القياسي (‪ )NaOH‬عيارية (‪. )N 0.1‬‬ ‫‪-2‬‬

‫يحضر من إذابة ‪ 2.75‬غرام من هيدروكسيد الصوديوم في ‪ 2.5‬مل من الماء المقطر المغلي‬

‫(لطرد غاز ‪ CO2‬منه) يبرد ويرشح ثم يؤخذ منه ‪ 1.36‬مل ويكمل الحجم الى ‪ 250‬مل بالماء المقطر‪.‬‬

‫محلول هيدروكسيدالصوديوم القياسي عيارية (‪)N 0.02‬‬ ‫‪-3‬‬

‫يحضر بتخفيف (‪ )200‬مل من محلول هيدروكسيد الصوديوم (‪ )N 0.1‬الى اللتر بالماء المقطر ‪.‬‬
‫محلول ثايوسلفات الصوديوم عيارية (‪)N 0.1‬‬ ‫‪-4‬‬
‫يحضر من اذابة ‪ 1.25‬غرام من ثايوسلفات الصوديوم في قليل من الماء المقطر ثم يكمل الحجم الى‬
‫‪ 50‬مل بالماء المقطر‪.‬‬

‫** المواصفة القياسية‪-:‬‬

‫المواصفة القياسية العراقية للمياه الصالحة للشرب ليس لها حدود معينة في الحامضية ‪.‬‬

‫** طريقة العمـــل‪-:‬‬

‫نمأل السحاحة بمحلول هيدروكسيد الصوديوم عيارية (‪. )0.02‬‬ ‫‪-1‬‬
‫نأخذ في الدورق المخروطي حجم ‪ ml 50‬من النموذج المراد فحصه نموذج ماء االسالة ‪.‬‬ ‫‪-2‬‬
‫نضيف ‪ 1‬قطرة من ثايوسلفات الصوديوم عيارية (‪ )N 0.1‬الزالة تأثير الكلورين من النموذج ‪.‬‬ ‫‪-3‬‬
‫نضيف ( ‪ (3 – 2‬قطرة من صبغة المثيل البرتقالي لحساب الحامضية المعدنية فيصبح اللون اصفر‬ ‫‪-4‬‬
‫نسحح النموذج مع القاعدة المستعملة الى ان يتغير لون النموذج من االصفر الى البرتقالي المائل الى‬ ‫‪.5‬‬
‫االحمرار عندها نوقف التسحيح ‪.‬‬
 ‫نسجل حجم القاعدة المستعملة للوصول الى حالة التعادل‪.‬‬ ‫‪.6‬‬
‫ناخذ نموذج اخر ونجري نفس الخطوات لكن نستخدم صبغة الفينولفثالين لحساب الحامضية الكلية‬ ‫‪.7‬‬
‫(الحامضية الكاربونية) فيظهر عديم اللون ثم نسحح مع القاعدة المستعملة الى ان يتغير الى اللون‬
‫الوردي‬
‫نسجل حجم القاعدة‪-:.‬‬ ‫‪.8‬‬

‫(( الحسابات والنتائج))‬

‫‪A * B *50 * 1000‬‬

‫‪ = ---------------------------‬كمية الحامضية بداللة كاربونات‬

‫الكالسيوم‬ ‫‪V‬‬
‫‪CaCO3 mg/L‬‬

‫‪ =A‬حجم هيدروكسيد الصوديوم القياسي المستخدم في التسحسح‪.‬‬

‫‪ = B‬عيارية هيدروكسيد الصوديوم = ‪0.02‬‬

‫‪ = V‬حجم ماء االسالة = ‪ml 50‬‬

‫‪A* 0.02 * 50 *1000‬‬

‫‪ = ------------------------------------‬الحامضية الكاربونية ‪CaCO3 mg/L‬‬

‫‪50‬‬

‫‪A* 0.02 * 50 *1000‬‬

‫‪ = ------------------------------------‬الحامضية المعدنية ‪CaCO3 mg/L‬‬

‫‪50‬‬

‫مالحظة‪-:‬‬

‫كل قطرة نازلة من السحاحة تعادل ‪. ml 0.05‬‬ ‫‪-1‬‬

‫اذا كانت كمية القاعدة النازلة من السحاحة قطرتين وتغير لون النموذج فان ‪A= 0.05 * 2‬‬ ‫‪-2‬‬
‫في حالة اضافة الكاشف الى النموذج وتغير اللون الى لون اضافة التسحيح مباشرة أي بدون تسحيح‬ ‫‪-3‬‬
‫مع القاعدة فمعنى هذا ان النموذج خالي من الحامضية‪.‬‬
 ‫التجربة الخامسة‬
‫تقدير كمية المواد الصلبة الكلية (‪) T . S‬‬
‫‪Detrmination Of Total Solids‬‬
‫تعد المواد الصلبة في الماء احدى ملوثات المياه الرئيسية وتوجد بكميات مختلفة واشكال مختلفة وكما يلي‪-:‬‬

‫مواد صلبة ذائبة ‪Dissolved Solids )D.S( -:‬‬ ‫‪-1‬‬

‫تتكون من االيونات السالبة للمركبات متحدة مع ايونات العناصر الموجبة وهي تلك المواد التي تمر‬
‫من خالل مادة مرشحة (قرص الترشيح) وتتخلف بعد عملية التبخير ويتم حسابها بعد تخلفها من‬
‫الراشح خالل عملية التبخير في درجة حرارة (‪ ° )105‬م ‪.‬‬
‫مواد صلبة عالقة ‪. Suspended Solids )S.S( -:‬‬ ‫‪-2‬‬

‫تكون عالقة في عمود الماءوالتترسب اال ببطىء شديد وهي تلك المواد المتبقية فوق قرص الترشيح بعد‬
‫امرار النموذج عليه ويتم حسابها بعد جمعها فوق قرص الترشيح وتجفيفه في درجة حرارة (‪ ° )105‬م ‪.‬‬

‫‪. Settlabe Solids‬‬ ‫‪ -3‬مواد صلبة مترسبة‬

‫يمكن ان تستقر بسرعة في القعر‪..‬‬
‫‪ ‬تتخذ المواد الصلبة هذه االشكال في الماء اعتمادا على ‪-:‬‬
‫‪ -1‬الطبيعة الكمياوية لها‪.‬‬
‫‪ -2‬حجم القائق المكونة للمواد الصلبة ‪.‬‬
‫‪ -3‬طبيعة الماء نفسها احيانا‪.‬‬
‫‪ ‬مصادر المواد الصلبة الكلية في الماء ‪-:‬‬
‫‪ -1‬العوامل الجوية وجرف المياه لمكونات القشرة االرضية تعتبر السبب الرئيسي لوجود المواد‬
‫الصلبة في الماء‪.‬‬
‫‪ -2‬مياه الفضالت المنزلية والصناعية تعتبر المصدر الثاني لتلوث المياه بالمواد الصلبة‪.‬‬

‫اضرار زيادة تركيز المواد الصلبة الكلية في الماء‬

‫‪ -1‬تجعل الماء غير صالح لالستعماالت المنزلية والصناعية ‪.‬‬

‫‪ - 2‬تجعل عمليات التصفية غير اقتصادية بسبب حاجتها الى عمليات تصفية مطولة وتراكمها على‬

‫االحواض والخزانات و االنابيب مما يستدعى تنظيفها المستمر‪.‬‬

‫‪ - 3‬تراكمها على مصادر غذاء الحيوانات المائية وعلى مناطق تكاثرها‪.‬‬

‫‪ -4‬تقلل من قابلية اختراق الضوء للماء وبذلك تقلص من عمليات التركيب الضوئي للنباتات المائية‪.‬‬

‫المواصفة القياسية‪:‬‬
 ‫تحدد المواصفة القياسية لمياه الشرب العراقيه للمواد الذائبة أن التزيد عن ‪. mg/ L 500‬‬

‫و المواصفة للمواد الصلبة الكلية ال تتجاوزعن ‪.mg/L 1500‬‬

‫الغرض من التجربة‪-:‬‬ ‫‪‬‬

‫لتحديد درجة نقاوة الماء ومدى صالحيته لالستهالك البشري وبيان درجة تلوثه ‪.‬‬

‫االدوات واالجهزة المستخدمة ‪-:‬‬

‫فرن تسخين الى حدود ‪600 °‬م ‪.‬‬ ‫‪-1‬‬

‫جفنة خزفية‪.‬‬ ‫‪-2‬‬
‫ورق ترشيح ‪.‬‬ ‫‪-3‬‬
‫ماسك ‪.‬‬ ‫‪-4‬‬
‫حمام مائي‪.‬‬ ‫‪-5‬‬
‫ميزان حساس ‪.‬‬ ‫‪-6‬‬
‫اسطوانة مدرجة‪.‬‬ ‫‪-7‬‬
‫قمع زجاجي‪.‬‬ ‫‪-8‬‬
‫ناقوس زجاجي‬ ‫‪-9‬‬
‫طريقة عمل المواد الصلبة الكلية‪-:‬‬ ‫‪‬‬
‫نسخن الجفنة في الفرن (‪600 °‬م) لمدة نصف ساعة للتخلص من الرطوبة ثم ترفع بواسطة الماسك‬ ‫‪-1‬‬
‫ونتركها حتى تبرد في دسكيتر ‪.‬‬
‫توزن الجفنة وهي فارغة = (‪. gm ) B‬‬ ‫‪-2‬‬
‫نوضع حجم معين من النموذج = ‪ 25ml‬في الجفنة‪.‬‬ ‫‪-3‬‬
‫يجفف النموذج في الفرن (‪ ° )105‬م حتى يتبحر النموذج‪.‬‬ ‫‪-4‬‬
‫نرفع الجفنة من الفرن بواسطة الماسك ونتركها تبرد ‪.‬‬ ‫‪-5‬‬
‫نوزن الجفنة مع النموذج = (‪. gm )A‬‬ ‫‪-6‬‬
‫(‪10 * )A – B‬‬
‫‪6‬‬

‫‪Total Solids gm/L =-----------------------‬‬

‫المواد الصلبة الكلية‬ ‫‪=V 25‬‬

‫‪ : A‬وزن الجفنة مع النموذج للمواد الصلبة الكلية‪.‬‬

‫‪ : B‬وزن الجفنة وهي فارغة ‪.‬‬

‫طريقة عمل المواد الصلبة العالقة والذائبة‪-:‬‬ ‫‪‬‬

‫المواد الصلبة الذائبة‪-:‬‬

 ‫طريقة العمل ‪-:‬‬
‫نكرر الخطوات (‪ )1‬و (‪ )2‬لجفنة جديدة للطريقة السابقة‪.‬‬ ‫‪-1‬‬
‫نسخن ورق الترشيح في فرن درجة حرارة (‪ ° )105‬م لمدة نصف ساعة للتخلص من الرطوبة ثم‬ ‫‪-2‬‬
‫تبرد في الدسكيتر‪.‬‬
‫نوزن ورقة الترشيح وهي فارغة = (‪.gm )B‬‬ ‫‪-3‬‬
‫نضع ورقة الترشيح في القمع الزجاجي ونضع الجفنة اسفل القمع ‪.‬‬ ‫‪-4‬‬
‫ناخذ حجم معين من النموذج = ‪ 25ml‬ويرشح خالل القمع ويجمع الراشح في الجفنة الجديدة (بعد‬ ‫‪-5‬‬
‫ان يترك لمدة ساعة لترسيب الموادالمترسبه ) ‪.‬‬
‫نجفف ورقة الترشيح والجفنة الجديدة في فرن (‪ ° )105‬م ‪.‬‬ ‫‪-6‬‬
‫نرفع الجفنة وورقة الترشيح من الفرن بعد ان تجف ونتركها حتى تبرد في الدسكتير‪.‬‬ ‫‪-7‬‬
‫نوزن ورقة الترشيح مع المواد العالقة = (‪. gm )A‬‬ ‫‪-8‬‬
‫نوزن الجفنة الجديدة مع المواد الذائبة = ‪.)A) gm‬‬ ‫‪-9‬‬

‫(‪106 * )A – B‬‬
‫‪SusPended Solids( gm/L ) = -----------------------‬‬

‫المواد الصلبة العالقة‬ ‫‪) )V = 25 ml‬‬ ‫‪S.S‬‬

‫‪ = A‬وزن ورقة الترشيح مع المواد الصلبة العالقة‬

‫‪ =B‬وزن ورقة الترشيح وهي فارغة ‪.‬‬

‫(‪106 * )A – B‬‬
‫‪Dissolved Solids gm/L = -----------------------‬‬

‫المواد الصلبة الذائبة (‪)D.S‬‬ ‫‪ml V = 25‬‬

‫‪ = A‬وزن الجفنة مع المواد الصلبة الذائبة‬

‫‪ =B‬وزن الجفنة وهي فارغة ‪.‬‬

‫يتم حساب المواد الصلبة المترسبة من خالل ما يترسب منها في قعر مخروط زجاجي لمدة ساعة بوحدة‬
‫مللتر ‪ /‬لتر او بوحدة ملغرام ‪ /‬لتر ‪.‬‬

‫]‪Settle able Solid (mg/L) = T .S – [ D.S + S.S‬‬

‫المواد الصلبة المترسبة‬

‫‪ = T.S‬المواد الصلبة الكلية‪.‬‬

‫‪ = D .S‬المواد الصلبة الذائبة‪.‬‬
‫‪ = S .S‬المواد الصلبة العالقة‪.‬‬
 ‫التجربة السادســة‬
‫‪Determination of chloride‬‬ ‫تجربة تقدير ايون الكلوريد في الماء‬
‫)‪(CL-‬‬

‫يعد الكلوريد من االيونات السالبة المهمة الموجودة في المياه الطبيعية ويكسب الماء الطعم المالح وخاصة اذا‬
‫ارتبط مع ايون الصوديوم وشكل ملح كلوريد الصوديم (ملح الطعام )ويختلف الطعم‬

‫بأختالف التركيز الموجود في الماء واليعطي هذا الطعم اذا ارتبط مع آيونات أخرى كالكالسيوم و المغنيسيوم‬
‫‪.‬‬

‫اما اهم مصادر هذا اآليون ‪:‬‬

‫‪-1‬مرور الماء على الطبقات الصخرية الحاوية على االمالح الكلوريدية (الهاياليت والسلفايت)‪.‬‬

‫‪-2‬مياه البحار والمحيطات‬

‫‪-3‬المياه الثقيلة المطروحة في مصادر المياه ‪.‬‬

‫اهم اضراره‪:‬‬

‫يسبب ضررعلى الصحه مثل زيادة مرض ضغط الدم وزيادة الروماتزم ‪.‬‬ ‫‪-1‬‬
‫يكسب الماءتأثيرا تآكليا قديظهرعلىاالنابيب والمنشآت المعدنية‪.‬‬ ‫‪-2‬‬
‫تآكل المنشآت الخرسانية ذات التماس المباشرمع المياه‬ ‫‪-3‬‬
‫يؤثرعلى المزروعات‬ ‫‪-4‬‬

‫الهدف من التجربة‪:‬‬
‫‪----------------------‬‬
‫حساب نسبة آيون الكلوريد في الماء لمعرفة مدى صالحيته للالستهالك البشري‪.‬‬
‫المواصفات القياسية تحدد ان الماء الصالح للشرب يجب ان التتجاوز عن (‪mg/L)350‬‬

‫المواد الكيمياوية المستخدمة في التجربة ‪:‬‬

‫‪-------------------------------------------‬‬
‫كاشف كرومات البوتاسيوم ( ‪ K2 Cr2 O7 (: -‬ويحضر من اذابة (‪ )1‬غم من كرومات البوتاسيوم‬ ‫‪-1‬‬
‫في كمية قليلة من الماء المقطر ثم يضاف الى المحلول قليل من نترات الفضة الى ان يتكون راسب احمر‬
‫واضح يترك المحلول لمدة(‪ )12‬ساعة ثم يرشح ويجفف الراشح الى (‪ )25‬مل بالماء المقطر‬ ‫‪-2‬‬
 ‫نترات الفضة القياسية (‪ )Ag NO3‬عيارية (‪ - : )0.0141N‬يحضر من اذابة (‪ )1.198‬غم من نترات‬ ‫‪-3‬‬
‫الفضة في فليل من الماء المقطر ثم يكمل الحجم الى (‪ )500‬مل بالماء المقطر ويحفظ في قناني زجاجية‬
‫غامقة اللون ‪.‬‬

‫المواد واالجهزة المستخدمة‬

‫‪-------------------------‬ـ‬

‫كاشف كرومات البوتاسيوم‬ ‫‪-1‬‬

‫‪ -3‬ماء مقطر‬ ‫‪ -2‬نترات الفضة القياسية‬

‫‪ -6‬دورق زجاجي‬ ‫‪ -5‬ماصة‬ ‫‪ -4‬سحاحة‬

‫‪ -8‬حامل للسحاحة‬ ‫‪ -7‬بيكر زجاجي‬

‫طريقة العمل ‪:‬‬

‫‪--------------‬‬

‫‪-1‬تمأل السحاحة بمحلول نترات الفضة ‪.‬‬

‫‪-2‬نأخذ حجم معين من النموذج المراد فحصه ويوضع في الدورق ‪.‬‬

‫‪-3‬نظيف الى النموذج قطرات من كرومات البوتاسيوم حيث يصبح لون النموذج اصفر ‪.‬‬

‫‪-4‬نسحح النموذج مع نترات الفضه الداكنة اللون الى ان يتغير لون النموذج من اللون االصفر الى اللون‬
‫األحمر البني ‪.‬‬

‫‪ -5‬نجري نفس الخطوات السابقة على نموذج ماء مقطر‬

‫الحسابات والنتائج ‪:‬‬

‫‪------------------‬‬

‫‪ =V ( A*B*35.45*1000/‬الكلوريد (‪mg/L )-CL‬‬

‫‪ : A‬حجم محلول نترات الفضة المستعملة لتسحيح النموذج‬

‫‪ : B‬عيارية نترات الفضة = ‪0.0141‬‬

‫‪ :35.45‬الوزن المكافئ‬

‫‪ 1000:‬ا لغرض تحويل الوحدات‬

‫‪= A = 42 - 21.3 20.7‬‬

‫‪CL = ( 20.7 * 0.0141 * 35.45 * 1000 ) / 50 = 206.9 mg/L‬‬

‫التجربة السابعة‬
‫تجربة تقدير عسرة الماء‬

‫العسرة‪:‬‬

‫هي قابلية الماء على ترسيب الصابون وعدم حصول الرغوة بسبب وجود ايونات الكالسيوم والمغنيسيوم‬
‫الثنائية في الماء وآيونات معدنية اخرى متعددة التكافؤ مثل الحديد ‪,‬االلمنيوم ‪,‬القصدير والخارصين وكذلك‬
‫ايون الهايدروجين وهنالك أيونات سالبة مسببة للعسرة وهي ايونات‬
‫البيكاربونات‪,‬الكبريتات ‪,‬الكلوريدات ‪,‬الكاربونات والنترات ‪.‬‬

‫انواع العسرة ‪:‬‬

‫‪---------------‬‬

‫‪-:Temporary hardness‬‬ ‫العسرة المؤقتة‬ ‫‪.1‬‬

‫وتسمى ايضا بالعسرةالكاربونية النها تنشاعن وجود ايونات الكاربونات والبيكاربونات الذائبة في الماء‬
‫ويمكن ازالة هذا النوع من العسرة بالغليان ولهذا سميت بالمؤقتة ‪.‬‬

‫‪-: permanent hardness‬‬ ‫العسرة الدائمية‬ ‫‪.2‬‬

‫وتسمى بالعسرة الغير كاربونية النها تنشأ عن وجود ايونات الكالسيوم والمغنيسيوم على شكل كبريتات‬
‫او كلوريدات او نترات واليمكن ازالة هذا النوع من العسرة بالغليان وانما باضافة مواد كيمياوية مثل‬
‫كاربونات الصوديوم ‪.‬‬

‫‪-: pseudo hardness‬‬ ‫العسرة الوهمية‬ ‫‪.3‬‬

‫وهي تنشأ عن وجود االيون المشترك في المياه مثل الصوديوم ‪ Na‬والبوتاسيوم ‪ K‬وسميت بالعسرة‬
‫الوهمية الن الماء يعطي صفات الماء العسرمن حيث ترسيب الصابون وعدم حصول الرغوة بالماء او‬
‫تكوين رغوة ولكنها التعد من المياه العسرة الن الصوديوم اليسبب العسرة ولهذا سميت بالعسرة الوهمية‬
‫ومنها مياه البحار‬

‫مصادر العسرة في الماء ‪:‬‬

‫تنشأ المياه العسرة عندما تسقط مياه االمطار على االرض وتذيب االمالح من التربة وتزداد قابلية ذوبان‬
‫امالح التربة بماء المطر بسبب وجود غاز ‪ CO2‬الناتج عن عمليات التخمر في التربة ‪.‬‬

‫ماهي اضرار زيادة العسرة في الماء ‪:‬‬

‫‪--------------------------------------‬‬
 ‫الماء العسر اليحدث رغوة مع الصابون ‪.‬‬ ‫‪‬‬
‫الماء العسر يرفع درجة غليان المياه مسببأ انفجار الغاليات‬ ‫‪‬‬

‫شرب الماء العسر يسبب التهابات معوية وجلدية بسيطة ‪.‬‬ ‫‪‬‬
‫يقلل من كفاءة انتقال الحرارة في المراجل البخارية بسبب تكوين طبقة كلسية ‪.‬‬ ‫‪‬‬

‫الفائدة من العسرة ‪:‬‬

‫الفائدة الوحيدة من العسرة هي منع التآكل الحاصل في االنابيب بسبب تكوين الطبقة الكلسية‬

‫الهدف من التجربة ‪:‬‬

‫تعيين مقدار العسرة الكلية في الماء لتحديد مالئمة الماء لالستخدامات المختلفة ويمكن ان يعتبرها المهندس‬
‫اساس يعتمد عليه في تصميم وحدات التحلية‬

‫تحددالمواصفه القياسيه العراقيه للماء الصالح للشرب ان التزيد مقدارالعسره عن‬ ‫‪-:‬‬ ‫المواصفات‬
‫( ‪/L mg)500‬‬

‫المواد الكيمياوية المستخدمة في التجربة ‪:‬‬

‫‪------------------------------------‬‬

‫‪T Eriochrome black‬‬ ‫‪-1‬كاشف‬

‫‪-2‬محلول االمونيا المنظم ‪Ammonia buffer solution‬‬

‫‪-3‬مادة ( ‪ ) E DTA‬المنظم ‪Na2EDTA‬‬

‫هو ملح الصوديوم لالثيلين ثنائي االمين رباعي حامض الخليك‬

‫‪Ethylene Diamine Tetra Acetic Acid disodium Salt‬‬

‫طرق تحضير المواد الكيمياوية‬

‫‪--------------------------------‬‬
‫‪-1‬كاشف االيروكروم بالك تي ‪ :‬يخلط‪) )0.5‬غم من مادة االيروكروم بالك تي مع( ‪)100‬غم من كلوريد‬
‫الصوديوم ‪NaCl‬ويستعمل كمادة صلبة ‪.‬‬

‫‪-2‬محلول االمونيا المنظم ‪:‬‬

 ‫الخليط االول ‪:‬‬

‫‪ 0.59‬غم من ‪0.39 (+ Na2EDTA‬غم من كبريتات المغنيسيوم او ‪ 0.32‬غم من كلوريد المغنيسيوم)‬

‫تذوب في‪25‬مل من الماء المقطر‬

‫الخليط الثاني ‪- :‬‬

‫‪ 8.45‬غم من كلوريد االمونيوم ‪ 71.5 +‬مل من هيدروكسيد االمونيوم المركز‬

‫هيدروكسيد االمونيوم المركزة = ‪ 35.75‬مل امونيا مركزة ‪ 35.75 +‬مل ماء مقطر‬

‫*يجمع الخليط االول مع الخليط الثاني ويكمل الحجم الى ‪125‬مل من الماء المقطر‬

‫‪ -3‬محلول ‪ Na2ETDA‬عيارية ( ‪)0.01M‬‬

‫يحضر بأذابة ‪ 1.861‬غم من المادة في قليل من الماء المقطر ثم يكمل الحجم الى ‪ 500‬مل بالماء المقطر‬

‫المواد واالجهزة المستخدمة ‪:‬‬

‫‪---------------------------‬‬

‫محلول منظم‬ ‫‪-1‬‬

‫كاشف صبغة اآليروكروم بالك تي ‪.‬‬ ‫‪-2‬‬
‫محلول ‪Na2EDTA‬‬ ‫‪-3‬‬
‫سحاحة مع حامل السحاحة‬ ‫‪-4‬‬
‫ماصة‬ ‫‪-5‬‬
‫دورق زجاجي‬ ‫‪-6‬‬
‫بيكر زجاجي ‪.‬‬ ‫‪-7‬‬

‫طريقة العمل ‪:‬‬

‫‪--------------------‬‬

‫‪ -1‬نمال السحاحة بمحلول ‪Na2EDTA‬‬

‫‪-2‬نأخذ حجم معين من النموذج المراد فحصه ويوضع في الدورق‪.‬‬

‫‪-3‬نظيف كمية قليلة من صبغة اآليروكروم‪.‬‬

‫‪-4‬نظيف مقدار ‪3‬مل من المحلول المنظم فيصبح اللون احمر‪.‬‬

‫الى ان يتغير اللون من االحمر الى اللون االزرق‪.‬‬ ‫‪-5‬نسحح النموذج مع محلول ‪Na2EDTA‬‬

‫‪-6‬نسجل حجم المحلول المستعمل للوصول الى حالة التعادل ‪.‬‬

 ‫الحسابات ‪:‬‬
‫(‪)A*B*1000‬‬ ‫‪-------------‬‬

‫‪CaCO3 mg/L‬‬ ‫العسرة الكلية بداللة‬ ‫‪=--------------------‬‬

‫‪V‬‬

‫حيث ان ‪:‬‬

‫‪: A‬حجم محلول ‪ Na2EDTA‬المستخدمة في التسحيح‪.‬‬

‫‪: Na2EDTA‬ملح الصوديوم لالثيلين ثنائي االمين رباعي حامض الخليك‪.‬‬

‫‪: B‬ملغم ‪ CaCO3‬المكافئة الى‪ 1‬مللترمن محلول ‪ Na2EDTA‬فاذا كان تركيز محلول ال ‪Na2EDTA‬‬
‫المستعمل يساوي ‪ 0.01M‬تكون قيمة ‪B=1‬‬

‫‪: V‬حجم النموذج المراد فحصه‬

‫‪: 1000‬تحويل الوحدات‪.‬‬

 ‫التجربة الثامنة‬

‫تقديركمية الكالسيوم والمغنيسيوم في الماء‬

‫* يوجد الكالسيوم في المياه الطبيعية ويحتل المرتبة الخامسة من بين العناصر من حيث وفرته في المياه‬
‫الطبيعية ويتواجد بكثرة في هذه المياه نتيجة لذوبان مركبات القشرة االرضية الكلسية فيها وهو من بين‬
‫العناصر الرئيسية المسببة لعسرة المياه وتركيزه في الماء يعتمد على طبيعة المورد المائي وعلى نوع‬
‫المعاملة المتبعه للمياه ‪.‬‬

‫*أما المغنيسيوم فيوجد في المياه الطبيعيه أيضا ويكثروجوده في مياه العيون المعدنيه والبحار‪.‬‬

‫اضرار زيادة العنصرين في الماء‬

‫‪-1‬زيادتهما في الماءلهما تأثيرضارعلى صحة االنسان وخاصة اذا زاد تركيز المغنيسيوم عن (‬
‫‪)125‬ملغرام‪/‬لترولهما تأثير سلبي على صالحية الماء للالستخدامات المختلفة ‪.‬‬

‫‪-2‬هذان العنصران ضروريان لالستخدامات الزراعية للمياه فهما ضروريان للنمو الطبيعي للنباتات وتكوين‬
‫الكلوروفيل وتحسين نفاذية التربة وتقليل التأثير الضار للصوديوم ‪.‬‬

‫الهدف من التجربة‬
‫حساب مقدار هذين العنصرين لمعرفة مدى صالحية الماء لالستهالك البشري‬

‫المواصفة القياسية‬
‫ان اليزيد عنصر الكالسيوم عن ‪ 150mg/L‬وعنصر المغنيسيوم عن ‪100mg/L‬‬

‫المواد واالجهزة المستخدمة في التجربة‬

‫‪ -1‬محلول منظم (بفرامونيوم)‬

‫‪-2‬كاشف صبغة االيروكروم بالك تي‬

 ‫‪-3‬محلول )‪Na2EDTA(0.01M‬‬

‫‪-4‬محلول هيدروكسيد الصوديوم(‪)1N‬‬

‫‪-5‬كاشف صبغة الميروكسيد‬

‫سحاحة مع حامل سحاحة‬ ‫‪-5‬‬

‫‪-7‬ماصة‬

‫‪-8‬دورق زجاجي‬

‫‪-9‬بيكر زجاجي‬

‫طرق تحضير المواد الكيمياوية‬

‫‪ -1‬محاليل قياس العسرة موجودة طرق تحضيرها في فحص العسرة‬

‫‪ -2‬محلول هيدروكسيد الصوديوم (‪1‬ع)‬

‫يحضر من اذابة( (‪10‬غم من ‪ NaOH‬او (‪)14.03‬غم من ‪ KOH‬في قليل من الماء المقطر ويخفف الى (‬
‫‪ )250‬مل‬

‫‪-3‬صبغة الميروكسايد ‪Murexied‬‬

‫يحضر من اذابة (‪ )0.15‬غم من بربرات االمونيوم (ميروكسيد ) في (‪ ) 100‬مل من االيثانول او يمكن‬

‫تحضير الصبغة جافة من سحق (‪) 0.2‬غم من الصبغة مع (‪)100‬غم من كلوريد الصوديوم‪.‬‬

‫طريقة العمل‬
‫‪ -1‬تمآل السحاحة بمحلول ‪.Na2EDTA‬‬

‫‪ -2‬نأخذ حجم معين من النموذج المراد فحصه ويوضع في الدورق وتحسب له مقدار العسرة الكلية ‪.‬‬

‫‪ -3‬نأخذ حجم اخر من النموذج ويوضع في الدورق ويضاف له ‪ )2‬مل )من محلول هيدروكسيد الصوديوم ‪.‬‬

‫‪ -4‬يضاف الى النموذج (‪) 3-2‬قطرة من الدليل السائل من الميروكسيد او كمية قليلة من الدليل الجاف ‪.‬‬

‫‪ -5‬يسحح النموذج مع محلول ‪ Na2EDTA‬الى ان يتغير اللون من البنفسجي الى االزرق ‪.‬‬

‫‪ -6‬يسجل حجم المادة المسححة المستعملة للوصول الى حالة التعادل‪.‬‬

‫الحسابات والنتائج‬
‫‪ -1‬نحسب مقدار العسرة الكلية للنموذج االول‬
 ‫‪ -2‬نحسب مقدار الكالسيوم والمغنيسيوم للنموذج الثاني‬

‫‪A*B*400.8‬‬

‫‪mg/‬‬
‫)الكالسيو‬ ‫‪--------------------=) L‬‬
‫م‬

‫‪V‬‬

‫‪A*B*1000‬‬

‫)عسرة‬ ‫‪-------------------------= ) mg/L‬‬

‫الكلسيوم‬

‫‪V‬‬

‫حيث ان ‪-:‬‬

‫‪ =A‬حجم المادة المسححة المستعمله للنموذج‬

‫) ‪ B= ( 1‬اذا كان تركيز المادة المسححة (‪)O1M.0‬‬

‫* (عسرة الكلسيوم‪ -‬العسرة الكلية ) =(‪ ) mg/L‬المغنيسيوم‬ ‫‪0.224‬‬

 ‫التجربة الثامنة‬
‫‪Determination of sulfate ion‬‬ ‫تجربة تقدير آيون الكبريتات في الماء‪:‬‬
‫)‪ (SO4‬ان من اكثر االشكال التي يتواجد بها الكبريت في المياه الطبيعية بشكل آيون الكبريتات متحدًأ مع‬
‫االيونات الموجبة الموجودة في تلك المياه ‪.‬‬

‫وتنتشر الكبريتات بشكل كبيرفي معظم المياه الطبيعية وتوجد بتراكيز تتراوح من بضع ملغرامات الى االف‬
‫المليغرامات في اللتر ‪.‬‬

‫* تكون الكبريتات ذات اذابة محدودة في الماء لذا توجد بتراكيز قليلة في المياه السطحية بأستثناء مياه المناطق‬
‫الغنية محليًا بها ويزداد تركيزها في المياه الجوفية‬

‫* الكبريتات من المواد المسببة للعسرة الدائمية في الماء وخاصة عند وجودها على شكل كبريتات الكالسيوم‬
‫أو المغنيسيوم ‪.‬‬

‫مصادر آيون الكبريتات في الماء ‪:‬‬

‫‪-------------------------------------------------------‬‬

‫مصدر معظم الكبريتات في المياه الطبيعية من اذابة المياه لمركبات الكبريت الموجودة في القشره‬ ‫‪-1‬‬
‫االرضيه‪.‬‬
‫من اذابة ماء المطر الكاسيد الكبريت التي تقذف الى الجو نتيجة حرق الوقود والتي يؤول مصير‬ ‫‪-2‬‬
‫معظمها اخيرًا الى الماء‪.‬‬
‫نتيجة طرح الفضالت السائلة الحاوية على الكبريتات وباالخص فضالت صناعة االسمدة والورق‬ ‫‪-3‬‬
‫وتكرير النفط ‪.‬‬

‫اضرار زيادة آيون الكبريتات في الماء ‪:‬‬

‫‪----------------------------------------------------------------‬‬

‫‪-1‬الكبريتات من المود المسببة للملوحة وهذا يؤدي الى التغيير الواضح في طعم الماء‪.‬‬

‫‪-2‬تسبب ضرر على الصحة النها من المواد المسببه لحاالت االسهال ‪.‬‬

‫‪ -3‬وجودها في الماء او التربة بتراكيز عالية يؤثر بشكل مباشر على نوعية الكونكريت وتعمل على تفتته‬
‫‪-4‬تعد عامًال مهمًا في تحديد صالحية الماء للري وصالحيته للبناء والنباتات فهي مهمة لنمو النباتات وأي‬
‫نقص فيها يؤدي الى قلة في النمو وكذلك زيادتها‬

‫الهدف من التجربة ‪:‬‬

‫‪------------------------------------‬‬

‫حساب نسبة آيون الكبريتات في الماء لمعرفة مدى صالحيته لالستهالك البشري ‪.‬‬

‫المواصفات القياسية ‪:‬‬

‫تحدد المواصفة القياسية العراقية للمياه الصالحة للشرب آليون الكبريتات التتجاوز ‪mg/L 400‬‬

‫المواد الكيمياوية واالجهزة المستخدمة في التجربة ‪:‬‬

‫‪.---------------------------------------------------‬‬

‫‪-1‬كلوريد الباريوم ‪ BaCL2.2H2O‬ذو تركيز‪%10‬‬

‫حامض الهايدروكلوريك ‪. HCL‬‬ ‫‪-2‬‬

‫نترات الفضة‬ ‫‪-3‬‬
‫كاشف المثيل االحمر‬ ‫‪-4‬‬
‫ورق ترشيح (‪) 42‬او (‪)44‬‬ ‫‪-5‬‬
‫بودقة خزفية‬ ‫‪-6‬‬

‫‪-7‬بيكرسعة ( ‪ ) 600‬مل‬

‫‪ -8‬حمام مائي‬

‫‪-9‬فرن تجفيف‬

‫‪--1‬فرن حراري درجة (‪)800‬م‪°‬‬

‫‪-11‬قمع زجاجي مع حامل للقمع‬

‫‪-12‬ميزان حساس ذو اربع مراتب‬

‫‪ -13‬هيتر‬

‫طريقة تحضير المواد الكيمياوية‬

 ‫‪------------------------------‬‬
‫‪-1‬كلوريد الباريوم‪ -:‬يذوب (‪ 10‬غم )من كلوريد الباريوم في (‪ 100‬مل) من الماء المقطر‬

‫‪-2‬حامض الهيدروكلوريك ‪-: 1:1‬يحضر باضافة (‪ 50‬مل) من الحامض الى (‪ 50‬مل) من الماء المقطر‬

‫‪ – 3‬نترات الفضة ‪ -:‬يذوب (‪ 1.7‬غم)من نترات الفضة مع‪ 3-2‬من حامض النتريك في (‪100‬مل ) من‬
‫الماء المقطر‬

‫‪ -4‬كاشف المثيل االحمر ‪ -:‬يذوب (‪ 0.1‬غم )من مادة المثيل االحمر في ‪ 50‬مل ميثانول ويكمل الحجم الى (‬
‫‪100‬مل) بالماء المقطر‬

‫طريقة العمل ‪:‬‬

‫‪-------------‬‬
‫‪-1‬تغسل البودقة الخزفية جيدا وتجفف وتوضع في الفرن بدرجة حرارة (‪ )800‬م‪°‬لمدة ساعة واحدة ثم تبرد‬
‫وتوزن بدقة ويسجل الوزن ( ‪ ) W1‬غم‬

‫‪ -2‬يؤخذ حجم معين من النموذج (ليكن ‪ 100‬مل )وبوضع في بيكر سعة ‪ ) )600‬مل ويخفف باضافة‬
‫نفس الحجم من الماء المقطر ويضاف له عدة قطرات من كاشف المثيل االحمر و (‪ 2‬مل ) من حامض ‪HCL‬‬
‫المخفف (‪) 1:1‬ويسخن المحلول ‪.‬‬

‫‪ -3‬يضاف للمحلول قبل الغليان (‪ 10‬مل ) من محلول كلوريد الباريوم ببطئ مع التحريك المستمر وبذلك‬
‫تترسب الكبريتات على شكل كبريتات الباريوم‬

‫‪- 4‬يوضع النموذج على حمام مائي ولمدة ساعتين الستكمال عملية الترسيب ثم يرشح باستعمال ورق ترشيح (‬
‫‪) 42‬او (‪ )44‬وغسل بالماء المفطر الساخن الى ان يصبح الراشح خاليا من الكلوريد باستخدام محلول‬
‫نترات الفضة كدليل‬

‫‪ -5‬ينقل الراسب مع ورقة الترشيح الى البودقة التي تم وزنها وتحرق ورقة الترشيح في البودفة على مصباح‬
‫برنر الى ان يتحول الى راسب ابيض ‪.‬‬

‫‪ -6‬توضع البودفة في الفرن بدرجة حرارة ( ‪) 800‬م‪ °‬ولمدة ساعة الى ان يثبت وزنها ‪.‬‬

‫‪-7‬تبرد البودفة وتوزن بدقة ( ‪) W2‬غم‬

‫‪)W2-W1)*411.5*1000‬‬

‫‪))SO4 = -----------------------------------‬الكبريتات‬

‫‪V‬‬

‫حيث ان ‪-:‬‬
 ‫‪: W2‬وزن البودقة مع الراسب (غم)‬

‫‪: W1‬وزن البودقة فارغة (غم )‬

‫‪ :‬حجم نموذج الماء المستخدم‬ ‫‪V‬‬

‫التجربة التاسعة ‪:‬‬

‫في الماء ‪Dissolved Oxygen‬‬ ‫تقديراالوكسجين المذاب‬

‫يعتبر االوكسجين المذاب في الماء ذو اهمية كبيرة كونه منظما لالفعال الحيوية لمجاميع االحياء المائية‬
‫واليمكن االستغناء عنه حتى في حالة انخفاض تركيزه دون مستوى معين الدامة الحياة المائية اذ تحتاجه‬
‫االسماك والالفقريات المائية والبكتريا والنباتات المائية‬

‫*ان وجود االوكسجين المذاب في الماء يعمل على تحلل الملوثات العضوية وتخليص الجسم المائي منها‬

‫غازات غير سامة ‪( H20+ CO2→ Aeroboic Reaction +‬تحلل هوائي)‬

‫*اما في حالة انعدام االوكسجين المذاب في الماء يؤدي الى حدوث تحلل الهوائي للملوثات داخل الماء ينتج‬
‫عنه غازات ضارة وسامة كغاز الميثان وغاز كبريتيد الهيدروجين‬

‫‪( + An aerboic Reaction‬تحلل الهوائي)‬ ‫غازات سامة ‪→ H2S + CH4‬‬ ‫*‬

‫مصادر غاز االوكسجين المذاب بالماء ‪-:‬‬

‫‪ -1‬يعد المحيط الجوي الذي يكون بتماس مع سطح الماء من الصادر الغير محدودة لهذا الغاز وتعتمد السرعة‬
‫التي ينفذ فيها االوكسجين الحيوي خالل الماء على اختالف عمق الماء وعلى حركة الماء السطحية واالمواج‬
‫التي تؤدي خلط اكثر وكذلك على االختالف في الضغط الجوي بين الهواء والماء‬

‫‪ -2‬تعد عملية التركيب الضوئي للنباتات المائية مصدر مهما لالوكسجين المذاب بالماء‬

‫اضرار زيادة االوكسجين المذاب بالماء‪-:‬‬

‫يكسب الماء تأثيرا تأكليا لالنابيب والمراجل‬

‫الهدف من التجربة‬
‫حساب االوكسجين المذاب في الماء لمعرفة مدى صالحيته لالستهالك البشري‬

‫طرق قياس االوكسجين المذاب في الماء‬

‫‪ -1‬طريقة استعمال جهاز قياس االوكسجين المذاب (‪) Do-meter‬‬
 ‫يعتمد قياس االوكسجين المذاب بهذه الطريقة على استعمال جهاز خاص لقياس االوكسجين وتصلح هذه‬

‫الطريقة الكثر انواع المياه واليفضل استعمال هذه الطريقة لقياس االوكسجين المذاب في مياه عالية الملوحة‬
‫الن القياس يعتمد على الضغط الجزيئي للغاز وال في المياه ذات التأثير التأكلي الكبير الن ذلك يؤثر على‬
‫القطب‬

‫وتكون هذه الطريقة دقيقة وسهلة التطبيق ويجب استعمالها في حالة متابعة قياس االوكسجين المذاب مباشرة‬
‫في الحقل لمياه االنهار والجداول والبحيرات‬

‫‪ -2‬طريقة التسحيح‬
‫المواد الكيمياوية المستخدمة في التجربة‬
‫‪ -1‬كبريتات المنغنيز (‪)MnSO4.4H2O‬‬

‫‪ -2‬ثايو سلفات الصوديوم ‪Na2S2O3‬‬

‫‪ -3‬حامض الكبريتيك المركز ‪H2SO4‬‬

‫‪ -4‬محلول قاعدي يتكون من ايوديد الصوديوم ‪ + NaI‬هيدروكسيد الصوديوم ‪ + NaOH‬ازيد الصوديوم‬

‫‪NaN3‬‬

‫‪ -5‬محلول النشا المختبري‬

‫طريقة تحضير المواد الكيمياوية المستخدمة في التجربة‬

‫‪ -1‬محلول كبريتات المنغنيز ‪ -:‬يحضر من اذابة ‪ 48‬غم من كبريتات المنغنيز رباعية الماء او‪ 40‬غم من‬
‫كبريتات المنغنيز ثنائية الماء او ‪ 36.4‬غم من كبريتات المنغنيز احادية الماء في قليل من الماء المقطر ثم‬
‫يرشح المحلول ويكمل الى حجم ‪ 100‬مل من الماء المقطر‬

‫‪ -2‬المحلول القاعدي ويتكون ‪-:‬‬

‫أ‪ -‬اذابة ‪ 50‬غم من هيدروكسيد الصوديوم و‪13.5‬غم من يوديد الصوديوم في قليل من الماء المقطر ثم يكمل‬
‫الحجم الى ‪ 100‬مل من الماء المقطر‬

‫ب‪ -‬اذابة ‪ 70‬غم من هيدروكسيد البوتاسيوم ‪ KOH‬و‪ 15‬غم من يوديد البوتاسيوم ‪ KI‬في قليل من الماء‬
‫المقطر ثم يكمل الحجم الى ‪ 100‬مل من الماء المقطر‬

‫ج‪ -‬يذاب ‪ 1‬غم من ازيد الصوديوم ‪ NaN3‬في ‪ 4‬مل من الماء المقطر‬

‫يضاف المذاب في الفقرة ج اما على المحلول في الفقرة أ او على المحلول في الفقرة ب فنحصل على المحلول‬
‫القاعدي‬

‫‪ -3‬محلول ثايو سلفات الصوديوم عيارية (‪)O25.0‬ع ‪ -:‬يحضر من اذابة (‪ )3.1‬غم من ثايو سلفات‬
‫الصوديوم خماسية الماء ‪Na2S2O3.5H2O‬في ماء مقطر مغلي ومبرد ثم يكمل الحجم الى ‪ 500‬مل بالماء‬
‫المقطر‬

‫‪ -4‬محلول النشا المختبري ‪ -:‬يحضر من اذابة ‪ 0.5‬غم من مسحوق النشا المختبري في قليل من الماء‬
‫المقطر البارد ثم يضاف الى حوالي ‪ 80‬مل من الماء المقطر المغلي مع التحريك ويكمل الحجم الى ‪ 100‬مل‬
‫من الماء المقطر‬

‫االجهزة المستخدمة‬
‫‪ -8‬نموذج ماء‬ ‫‪ -1‬قنينة زجاجية سعة ‪ 300‬مل‬

‫‪-9‬محلول قياسي من ثايو سلفات الصوديوم‬ ‫‪ - 2‬ماصة‬

‫‪-10‬محلول كبريتات المنغنيز‬ ‫‪ - 3‬دورق مخروطي‬

‫‪ -11‬محلول قاعدي يتكون من ازيد الصوديوم‬ ‫‪- 4‬اسطوانة مدرجة‬

‫‪-12‬محلول النشا كدليل‬ ‫‪ - 5‬قمع‬

‫‪-13‬حامض الكبريتيك المركز‬ ‫‪- 6‬سحاحة‬

‫‪ -7‬محرار‬

‫طريقة العمل‬
‫‪ -1‬نمآل القنينة بالنموذج المراد فحصه حتى يتطافح ثم يضرب على جوانب القنينة بواسطة الغطاء حتى‬
‫تخرج كل الفقاعات الهوائية من النموذج ثم يتم غلق القنينة بالغطاء‬

‫‪ -2‬يضاف ‪ 2‬مل من كبريتات المنغنيز الى النموذج‬

‫‪ -3‬يضاف ‪ 2‬مل من المحلول القاعدي ثم تسد الفوهة بسرعة وعندها سيتكون راسب فاذا كان ‪-:‬‬

‫أ‪ -‬الراسب ابيض يدل على عدم وجود االوكسجين المذاب في النموذج‬

‫ب‪ -‬الراسب اصفر يدل على وجود االوكسجين المذاب في النموذج‬

‫‪ -4‬تغسل القنينة بعد سد فوهتها بماء جاري ورجها ‪ 15‬مرة‬

‫‪ -5‬يترك النموذج لمدة ‪ 20‬دقيقة كي يركد الراسب في اسفل القنينة‬

‫‪ -6‬يرفع بتأني غطاء القنينة ثم نضيف ‪ 2‬مل من حامض الكبريتيك المركزبحذر وتغلق الفوهة بسرعة‬
‫وتغسل بماء جاري ثم ترج حتى يذوب الراسب ويتحرر اليود فيتلون المحلول بلون اصفر‬
 ‫تمآل السحاحة بمحلول ثايو سلفات الصوديوم القياسية ‪ 0.025‬ع‬ ‫‪-7‬‬

‫يسحح مباشرة وبسرعة (الن اليود يتسامى) وذلك بنقل حجم معين من النموذج بواسطة االسطوانة‬ ‫‪-8‬‬
‫المدرجة ووضعه في الدورق المخروطي‬

‫‪ -9‬يضاف ‪ 1‬مل من محلول النشا (الدليل)حيث يتلون المحلول بلون بني ثم يسحح الى ان يتغير اللون الى‬
‫االزرق ثم الى عديم اللون وهذه تمثل نقطة التعادل (الثايو سلفات مع اليود ) والذي بدوره يعادل االوكسجين‬
‫المذاب‬

‫‪– 10‬قياس درجة حرارة النموذج‬

‫الحسابات والنتائج‬
‫أ‪ -‬في حالة الحجم القياسي للنموذج= (‪200‬مل )‬

‫تركيز االوكسجين المذاب = حجم ثايو سلفات الصوديوم ويمكن اثيات ذلككم يلي‪-:‬‬

‫‪2‬‬ ‫ح‪*1‬ع‪ =1‬ح‪*2‬ع‬

‫ح‪ =1‬حجم السلفات‬
‫ع‪ =1‬عيارية السلفات‬
‫ح‪ =2‬حجم النموذج ‪ 200‬مل‬
‫ع‪ =2‬عيارية االوكسجين‬
‫ح‪0,025 *1‬‬
‫ع ‪----------------- =2‬‬
‫‪200‬‬
‫بما ان التركيز= العيارية * المكافئ‬
‫اذن تركيز االوكسجين(‪ =) mg/L‬ع‪ * 2‬المكافئ * ‪1000‬‬
‫ح‪0.025 * 1‬‬

‫=‪1000 *8 * ------------------‬‬

‫‪200‬‬

‫= ح‪ = 1‬حجم السلفات‬

‫ب ‪ -‬في حالة اي حجم للماء نستخدم القانون التالي‬

 ‫‪A *B *C *1000‬‬

‫‪ = -----------------------‬تركيز االوكسجين المذاب(‪)mg/L‬‬

‫‪V‬‬

‫حيث ان ‪-:‬‬

‫‪ = A‬حجم ثايوسلفات الصوديوم‬

‫‪ = B‬عيارية ثايوسلفات الصوديوم = ‪0.025‬‬

‫‪ = C‬الوزن المكافئ لالوكسجين = ‪8‬‬

‫‪ = V‬حجم الماء‬
 ‫التجربة العاشرة‬
‫فحص عكارة الماء(الكدرة) ‪) ) Test of Turbidity‬‬
‫الكدرة ‪ -:‬هي حالة الماء الناجمة عن وجود مواد صلبة عالقة فيه (مثل دقائق التربة والرمل والطين والمواد‬
‫العضوية والمواد الالعضوية العالقة ) كما يمكن ان تكون سبب وجود بكتريا وكائنات حية دقيقة ونياتات‬
‫طافية ويمكن تعريفهاعلى انها الخاصية البصرية للماء الناتجة عن انتشار الضوء وامتصاصه من قبل المواد‬
‫العالقة بدال من انتقاله بشكل خط مستقيم خالل النموذج ويؤثر كل من تركيز وحجم حبيبات المواد العالقة على‬
‫مقدار درجة الكدرة ‪.‬‬

‫اضرار زيادة الكدرة في الماء‬

‫‪----------------------------------‬‬
‫‪ -1‬زيادة الكدرة تؤثر على جمالية الماء‪.‬‬

‫‪ -2‬تؤدي الى احتمال وجود بكتريا او عناصر معدنية بين الدقائق العالقة‪.‬‬

‫‪ -3‬تؤثر الكدرة على مرور الضوء وحجبه عن االحياء المائبة وهذا يؤثر نمو النباتات من خالل تقليل تخلل‬
‫الضوء الذي يستغل في عملية البناء الضوئي ومن خالل التصاق المواد العالقة على النباتات‪.‬‬

‫‪ -4‬تؤثر المواد العالقة على تنفس االسماك وخاصة اذا زاد تركيزهاا الى اكثر من (‪ )200‬ملغم ‪ /‬لترفيمكن‬
‫ان تسد خياشيم االسماك‪.‬‬
‫الهدف من التجربة ‪-:‬‬
‫لمعرفة مدى صالحية الماء لالستهالك البشري‬

‫المواصفة القباسية‬
‫تحدد المواصفة القياسية للمياه الصالحة للشرب مقدار العكارة مابين (‪)0.1-5‬بوحدات ‪N.T.U‬‬

‫*وحدة قياس العكارة هي‪ -: T.U)) Turbidity Unit‬وهي قيمة الكدرة المتسسببة عن وجود ملغم واحد من‬
‫السليكا في لتر واحد من الماء المقطر ‪.‬‬

‫طرق قياس الكدرة‬

‫‪--------------------‬‬
‫‪ -1‬طريقة النفيلوميتر ‪ Nephelo metric Turbidity Unit‬وحدة القياس ‪N.T.U‬‬
 ‫‪ -2‬طريقة جاكسون بااستخدام جهاز ‪ Jackson Turbidity Unit‬وحدة القياس ‪J.T.U‬‬

‫‪ -3‬طريقة استعمال قرص ساكي ‪Secehe Disk‬‬

‫المواد الكيمياوية واالجهزة المستخدمة‬

‫‪ -1‬جهاز قياس العكارة‬

‫‪ -2‬محاليل غروية معلومة العكارة‬

‫‪ -3‬انابيب اختبار اسطوانية‬

‫‪ -4‬ماصة‬

‫طريقة العمل‬
‫‪-----------------‬‬
‫‪ -1‬حسب استعمال جهاز النفيلوميتر‪.‬‬

‫أ‪ -‬يوصل جهاز العكارة بالطاقة الكهريائية ويترك لفترة لزيادة درجة حرارته تمآل انبوبة االختبار بالنموذج‬
‫المراد فحصه بواسطة الماصه وتوضع في الجهاز لمعرفة مدى العكارة التي يحملها وبيان المجال الذي تظهر‬
‫فيه عكارة النموذج وذلك بتحريك اللولب المختص ‪.‬‬

‫ب‪ -‬يوضع محلول العكارة القياسي والذي يعمل في المجال الذي تم قياسه في الخطوة السابقة‪.‬‬

‫ج‪ -‬تغيير المقاومة الداخلية للجهاز بحيث تكون قراءة المقياس تعادل رقم عكارة المحلول القياسي المستعمل ‪.‬‬

‫د‪ -‬ندخال االنبوبة المحتوية على النموذج الى الجهاز وتقرأ عكارته بوحدات ‪. N.U.T‬‬

‫‪ -2‬حسب طريقة جاكسون‬

‫هذه الطريقة تعتمد على قدرة مسار الضوء خالل النموذج المراد فحصه حيث كلما كانت العكارة واطئة كان‬
‫مسارالضؤء طويال والعكس صحيح تستعمل وحدة ال ‪J.T.U‬‬

‫قيمة الكدرة(‪).J.T.U‬‬ ‫مسار الضوء‬

‫‪----------------------------‬‬ ‫‪---------------------‬‬

‫‪1000‬‬ ‫‪2.3‬‬

‫‪400‬‬ ‫‪5.5‬‬

‫‪100‬‬ ‫‪21.5‬‬

‫‪50‬‬ ‫‪. 39 8‬‬

‫‪25‬‬ ‫‪72.9‬‬
 ‫‪ -3‬حسب طريقة فرص ساكي‬

‫تستعمل لقياس نفاذية الضوء في عمود ماء‬