Мед Біо 3 Перездача

Тестові питання з патофізіології для підготовки до іспиту «Крок-1»
(*У кожному питанні правильною відповіддю є варіант А)
Модуль 1
Загальна нозологія – загальне вчення про хворобу, етіологію і патогенез. Патогенна дія факторів
зовнішнього середовища. Роль внутрішніх чинників в патології.
1. У процесі метаболізму в організмі людини утворюються активні форми кисню, у тому числі
супероксидний аніонрадикал. За допомогою якого ферменту інактивується цей аніон?
Супероксиддисмутаза
Каталаза
Пероксидаза
Глутатіонпероксидаза
Глутатіонредуктаза
2. У хворого з клінічними ознаками первинного імунодефіциту виявлено порушення функції

антигенпрезентації імунокомпетентним клітинам. Порушення функціонування яких клітин може бути
причиною цього?
Макрофаги, моноцити
Т-лімфоцити
В-лімфоцити
Фібробласти
0-лімфоцити
3. У жінки 45 років народився хлопчик з розщепленням верхньої щелепи (“заяча губа” та “вовча паща”).
Під час додаткового обстеження виявлені значні порушення з боку нервової, серцево-судинної систем
та зору. При дослідженні каріотипу діагностована трисомія по 13 хромосомі. Який синдром має місце у
хлопчика?
Патау
Дауна
Клайнфельтера
Шерешевського-Тернера
Едвардса
4. В експерименті було показано, що опромінені ультрафіолетом клітини шкіри хворих на пігментну

ксеродерму, через дефект ферменту репарації, повільніше відновлюють нативну структуру ДНК, ніж
клітини здорових людей. За допомогою якого ферменту відбувається цей процес?
Ендонуклеаза
РНК-лігаза
A.
B.
C.
D.
E.
Праймаза
ДНК-полімераза III
ДНК-гіраза
5. У дівчини виявлена диспропорція тіла, крилоподібні складки на шиї. При цитогенетичному

дослідженні в ядрах лейкоцитів не виявлені "барабанні палички", а в ядрах букального епітелію відсутні
тільця Барра. Який найбільш вірогідний діагноз?
Синдром Шерешевського-Тернера
Синдром Клайнфельтера
Синдром Дауна
Синдром Патау
Синдром Едвардса
6. У дитини 5-ти років, що часто хворіє на респіраторні захворювання, відмічаються екзематозні явища
після вживання деяких харчових продуктів, схильність до затяжного перебігу запальних процесів. Який
вид діатезу можна припустити в даному випадку?
Ексудативно-катаральний
Геморагічний
Нервово-артритичний
Лімфатико-гіпопластичний
Астенічний
7. Внаслідок впливу γ-випромінювання ділянка ланцюга ДНК повернулася на 180 градусів. Яка з
перелічених видів мутацій відбулася в ланцюгу ДНК?
Інверсія
Делеція
Дуплікація
Транслокація
Реплікація
8. На 8-й день після введення протиправцевої сироватки з приводу брудної рани стопи у пацієнта
підвищилася температура тіла до 380С, з’явилися біль у суглобах, висипка, свербіж. У крові – лейкопенія
і тромбоцитопенія. Який тип алергічної реакції розвинувся?
Імунокомплексна
Анафілактична
Цитотоксична
Гіперчутливість уповільненого типу
Стимулююча
9. Хворий багато років страждав на бронхіальну астму та помер від нападу ядухи. Під час гістологічного
дослідження легень виявлено: в просвіті бронхіол та дрібних бронхів багато слизу з домішкою
еозинофілів, склероз міжальвеолярних перетинок, розширення просвіту альвеол. Який механізм
розвитку реакції гіперчутливості мав місце?
Реагінова реакція
Цитотоксична реакція
Імунокомплексна реакція
Цитоліз, обумовлений лімфоцитами
Гранулематоз
10. У хворого відзначається атрофія альвеолярних відростків щелепи після видалення зубів. Це є
прикладом: A. патологічного стану
патологічної реакції
патологічного процесу
структурного сліду адаптації
хвороби
11. Хвора 38-ми років померла під час нападу бронхіальної астми, що не вдалося купірувати. Під час
гістологічного дослідження в просвіті бронхів виявлені скупчення слизу, в стінці бронхів багато тучних
клітин (лаброцитів), багато з них у стані дегрануляції, а також багато еозинофілів. Який патогенез цих
змін у бронхах?
Атопія
Цитотоксична, цитолітична дія антитіл
Імунокомплексний механізм
Клітиннообумовлений цитоліз
12. У дитини 5-ти років діагностовано хворобу Брутона, яка проявляється у важкому перебігу
бактеріальних інфекцій, відсутності В-лімфоцитів та плазматичних клітин. Які зміни вмісту
імуноглобулінів будуть спостерігатися в сироватці крові цієї дитини?
Зменшення IgA, IgM
Збільшення IgA, IgM
Зменшення IgD, IgE
Збільшення IgD, IgE
Змін не буде
13. Хвора 27-ми років закрапала в очі краплі, до складу яких входить пеніцилін. Через декілька хвилин
з’явився свербіж та печіння тіла, набряк губ та повік, свистячий кашель; став падати артеріальний тиск.
Які імуноглобуліни беруть участь в розвитку даної алергічної реакції?
IgE та IgG
IgM та IgG C. IgA та IgM
IgM та IgD
IgG та IgD
A.
B.
C.
D.
E.
14. Після тижневого застосування нового косметичного засобу у жінки розвинулося запалення повік з
гіперемією, інфільтрацією та болючістю. Алергічна реакція якого типу розвинулася у пацієнтки?
15. Після проведення туберкулінової проби (проба Манту) у дитини через 48 годин на місці ведення
туберкуліну утворилася папула до 10 мм у діаметрі. Який механізм гіперчутливості лежить в основі
розвитку вказаних змін?
Клітинна цитотоксичність
Анафілаксія
Антитілозалежна цитотоксичність
Імунокомплексна цитотоксичність
16. У людини, що виконувала важку фізичну роботу в умовах підвищеної температури навколишнього
середовища, змінилася кількість білків плазми крові. Що саме має місце у даному випадку?
Відносна гіперпротеїнемія
Абсолютна гіпопротеїнемія
Абсолютна гіпопротеїнемія
Диспротеїнемія
Парапротеїнемія
17. Для прискорення загоєння рани слизової оболонки в ротовій порожнині хворому призначено
препарат, який являє собою термостабільний білок, що міститься у людини в сльозах, слині, грудному
молоці матері, а також його можна виявити в свіжознесеному курячому яйці. Відомо, що він являє
собою фактор природної резистентності організму і має назву: A. Лізоцим
Комплемент
Інтерферон
Інтерлейкін
Іманін
18. Виділяють декілька груп молекулярних механізмів, які мають важливе значення в патогенезі
ушкодження клітин, що сприяє розвитку патології. Які процеси забезпечують протеїнові механізми
ушкодження? A. Пригнічення ферментів
Перекисне окиснення ліпідів
Активація фосфоліпаз
Осмотичне розтягнення мембран
Ацидоз
19. Дитина народилася з вовчою пащею. При обстеженні виявлено вади аорти, в крові – зменшення Т-
лімфоцитів. Який імунодефіцитний синдром у новонародженого?
Ді Джорджі
Віскотта-Олдріча
Чедіака-Хігасі
Луї-Бар
Швейцарський тип
20. У жінки 30-ти років після тривалого використання губної помади з флуоресціюючою речовиною на
облямівці губ розвинулася обмежена еритема, незначне лущення, пізніше поперечні дрібні борозни та
тріщини. Після спеціальних методик при мікроскопічному дослідженні цієї зони ураження: в сполучній
тканині наявність сенсибілізованих лімфоцитів і макрофагів, явища цитолізу. Який тип імунологічної
гіперчутливості розвинувся на губі?
IV тип (клітинна цитотоксичність)
I тип (реагінового типу)
II тип (антитільна цитотоксичність)
III тип (імунокомплексна цитотоксичність)
21. У дитини 10-ти років поставлено пробу Манту (з туберкуліном). Через 48 годин на місці введення
туберкуліну з’явилася папула розміром до 8 мм у діаметрі. Який тип реакції гіперчутливості розвинувся
після введення туберкуліну?
Реакція гіперчутливості IV типу
Реакція типу феномен Артюса
Реакція типу сироваткової хвороби
Атопічна реакція
Реакція гіперчутливості II типу
22. У хворого виявлена аутоімунна гемолітична анемія, що розвивається за цитотоксичним типом. Які
речовини є антигенами при алергічних реакціях II типу?
Модифіковані рецептори клітинних мембран
Антибіотики
Гормони
Сироваткові білки
Модулятори запалення
23. У новонародженого хлопчика спостерігається деформація мозкового та лицьового черепа,

мікрофтальмія, деформація вушної раковини, вовча паща, і т.ін. Каріотип дитини – 47, XY, 13+. Про яку
хворобу йде мова?
A.
B.
C.
D.
E.
24. В медико-генетичній консультації при обстеженні хворого хлопчика в крові були виявлені
нейтрофільні лейкоцити з однією "барабанною паличкою". Наявність якого синдрому можна
запідозрити у хлопчика?
Синдром трисомії-Х
25. Під час проведення хірургічних маніпуляцій було використано новокаїн з метою знеболення. Через
10 хвилин у хворого з’явилася блідість шкірних покривів, задишка, гіпотензія. Алергічну реакцію якого
типу можна запідозрити?
Клітинно-опосередкована
26. Виділяють декілька груп молекулярних механізмів, які мають важливе значення в патогенезі
ушкодження? A. Пригнічення ферментів
Перекисне окиснення ліпідів
Активація фосфоліпаз
Осмотичне розтягнення мембран
Ацидоз
27. У дитини, що часто хворіє на ангіни і фарингіти, відзначається збільшення лімфовузлів та селезінки.
Зовнішній вигляд характеризується пастозністю і блідістю, м’язова тканина розвинена слабко. У крові
спостерігається лімфоцитоз. Як називається такий вид діатезу?
28. Дитині після аналізу імунограми встановили діагноз первинний імунодефіцит гуморальної ланки
імунітету. Яка з причин може призвести до розвитку первинного імунодефіциту в організмі дитини?
Спадкові порушення в імунній системі
Порушення в процесі ембріонального розвитку
Порушення обміну речовин в організмі матері
Порушення реактивності та резистентності організму
Токсичне пошкодження В-лімфоцитів
29. Дитина 3-х років з множинними порушеннями розвитку кісток лицевого відділу черепа померла.
Причина смерті – сепсис, який розвинувся на фоні бронхопневмонії. У крові вміст імуноглобулінів в
межах фізіологічної норми. На розтині встановлена відсутність тимусу. Назвіть головну причину хвороби
дитини:
Синдром недостатності клітинного імунітету
Синдром комбінованого імунодефіциту
Вторинний імунодефіцитний синдром
Гострий лімфолейкоз
Синдром хронічної інтоксикації
30. До лікаря звернулася жінка 25-ти років зі скаргами на дисменорею та безпліддя. При обстеженні
виявлено: зріст жінки 145 см, недорозвинені вторинні статеві ознаки, на шиї крилоподібні складки. При
цитологічному дослідженні в соматичних клітинах не виявлено тілець Барра. Який діагноз встановив
лікар?
Синдром Морріса
Синдром трисомії Х
–
31. У пацієнта з бронхіальною астмою за допомогою шкірних алергічних проб встановлено
сенсибілізацію алергеном тополиного пуху. Який фактор імунної системи відіграє вирішальну роль у
розвитку цього імунопатологічного стану?
A. IgE
IgD
IgM
Сенсибілізовані Т-лімфоцити
IgG
32. В родині зростає дочка 14-ти років, у якої спостерігаються деякі відхилення від норми: зріст нижче,
ніж у однолітків, відсутні ознаки статевого дозрівання, шия дуже коротка, плечі широкі. Інтелект в
нормі. Яке захворювання можна припустити?
33. У хворого 23-х років в результаті черепно-мозкової травми виник набряк мозку. Який механізм
пошкодження клітин безпосередньо призвів до набряку мозку?
Електролітно-осмотичний
A.
B.
C.
D.
E.
Ліпідний
Кальцієвий
Ацидотичний
Протеїновий
34. У хворого 23-х років після перенесеної ангіни розвинувся сечовий синдром (гематурія, протеїнурія,
лейкоцитурія). У пункційній біопсії нирок виявлена картина інтракапілярного проліферативного
гломерулонефриту, а електронномікроскопічно виявлені великі субепітеліальні депозити. Який
патогенез цього захворювання?
Імунокомплексний механізм
Атопія
Цитотоксична, цитолітична дія антитіл
Клітиннообумовлений цитоліз
35. Медсестра зі стажем роботи 10 років захворіла на контактний дерматит верхніх кінцівок. До якого
типу імунної патології відноситься це захворювання?
Алергічна реакція сповільненого типу
Т-клітинний імунодефіцит
В-клітинний імунодефіцит
Первинний імунодефіцит
Алергічна реакція негайного типу
36. У лікарню наприкінці робочого дня доставлений робітник "гарячого" цеху, який скаржиться на
головний біль, запаморочення, нудоту, загальну слабкість. Об’єктивно: свідомість збережена, шкірні
покриви гіперемійовані, сухі, гарячі на дотик. ЧСС – 130/хв. Дихання часте, поверхневе. Яке порушення
процесів терморегуляції, найбільш імовірно, виникло у людини в даній ситуації?
Зниження тепловіддачі
Посилення тепловіддачі і зниження теплопродукції
Посилення тепловіддачі і теплопродукції
Посилення теплопродукції без змін тепловіддачі
Зниження теплопродукції без змін тепловіддачі
37. Людина потрапила у крижану воду й швидко загинула в результаті різкого переохолодження. Це
відбулося тому, що в даному випадку значно збільшилась віддача тепла організмом таким шляхом:
Теплопроведення
Радіація
Конвекція
Теплопроведення і радіація
–
38. Дитина 6-ти років знаходиться на стаціонарному лікуванні з діагнозом алергічного риніту. В крові:
зміни в лейкоцитарній формулі. Кількість яких клітин лейкоцитарного ряду може бути збільшена?
Еозинофіли
Базофіли
Нейтрофіли
39. У чоловіка 22-х років високого росту та астенічної будови тіла з ознаками гіпогонадизму,
гінекомастією та зменшеною продукцією сперми (азооспермія) виявлено каріотип 47 ХХY. Який
спадковий синдром супроводжується такою хромосомною аномалією?
A. Клайнфельтера
Віскотта-Олдрича
Тернера
Луї-Барра
Дауна
40. У дитини 10-ти років через 2 тижні після перенесеної ангіни розвинувся нефритичний синдром
(протеїнурія, гематурія, циліндрурія), що свідчить про ураження базальної мембрани клубочків нирок.
Який найбільш імовірний механізм лежить в основі ушкодження базальної мембрани?
Імунокомплексний
Гранулематозний
Антитільний
Реагіновий
Цитотоксичний
41. Жінка 25-ти років звернулася зі скаргами на дисменорею та безпліддя. При обстеженні виявлено:
зріст жінки 145 см, недорозвинені вторинні статеві ознаки, на шиї крилоподібні складки. При
цитологічному дослідженні в соматичних клітинах не виявлено тілець Барра. Який діагноз встановив
лікар?
Синдром Морріса
Синдром трисомії Х
–
42. У чоловіка 36-ти років після перенесеної стрептококової інфекції діагностовано гострий
гломерулонефрит. Найбільш імовірно, що ураження базальної мембрани ниркових тілець виникає
внаслідок алергічної реакції такого типу:
Сповільнена
A.
B.
C.
D.
E.
43. У лікарню наприкінці робочого дня доставлений робітник "гарячого" цеху, який скаржиться на
головний біль, запаморочення, нудоту, загальну слабкість. Об’єктивно: свідомість збережена, шкірні
покриви гіперемійовані, сухі, гарячі на дотик. ЧСС – 130/хв. Дихання часте, поверхневе. Яке порушення
процесів терморегуляції, найбільш імовірно, виникло у людини в даній ситуації?
Посилення тепловіддачі та зниження теплопродукції
Посилення тепловіддачі та теплопродукції
Зниження теплопродукції без змін тепловіддачі
44. Який стан може розвинутися через 15-30 хвилин після повторного введення антигену внаслідок
підвищеного рівня антитіл, переважно IgE, які адсорбуються на поверхні клітин-мішеней - тканинних
базофілів (тучних клітин) та базофілів крові?
Антитіло-залежна цитотоксичність
Імунокомплексна гіперчутливість
Сироваткова хвороба
45. У дівчинки 18-ти років через 5 годин після вживання морепродуктів на шкірі тулуба та дистальних
відділів кінцівок з’явились маленькі сверблячі папули, які частиною зливаються між собою. Через добу
висипка самовільно зникла. Назвіть механізм гіперчутливості, що полягає в основі даних змін:
Атопія (місцева анафілаксія)
Системна анафілаксія
Клітинна цитотоксичність
Імунокомплексна гіперчутливість
Антитілоопосередкований клітинний цитоліз
46. У хворого переливання крові ускладнилося розвитком гемотрансфузійного шоку. Назвіть тип
алергічної реакції, що лежить в основі даної патології.
Анафілактичний
Гіперчутливість сповільненого типу
Рецептороопосередкований
47. При різноманітних захворюваннях рівень активних форм кисню різко зростає, що призводить до
руйнування клітинних мембран. Для запобігання цьому використовують антиоксиданти.
Найпотужнішим природнім антиоксидантом є:
Альфа-токоферол
Глюкоза
Вітамін D
Жирні кислоти
Гліцерол
48. У новонародженої дитини виявлено наступну патологію: аномалія розвитку нижньої щелепи та
гортані, що супроводжується характерними змінами голосу, а також мікроцефалія, вада серця,
чотирипалість. Найбільш імовірною причиною таких аномалій є делеція:
A. Короткого плеча 5-ої хромосоми B. Короткого
плеча 7-ої хромосоми
Короткого плеча 9-ої хромосоми
Короткого плеча 11-ої хромосоми
21-ої хромосоми
49. У пацієнтки 23-х років після використання нової губної помади з’явилися набряк і свербіння губ, а
через 2 дні – кірочки на червоній облямівці губ. Який тип алергічної реакції найбільш імовірний?
Сповільнений
Стимулюючий
50. У жінки 37-ми років протягом року періодично виникали інфекційні захворювання бактеріального
генезу, їх перебіг був вкрай тривалим, ремісії -– короткочасними. При обстеженні виявлена
гіпогаммаглобулінемія. Порушення функції яких клітин може бути прямою її причиною?
Плазматичні клітини
Фагоцити
Макрофаги
Лімфоцити
51. В основі розвитку імунних і алергічних реакцій організмом застосовуються однакові механізми
відповіді імунної системи на антиген. Визначте основну відмінність алергічних реакцій від імунних:
Розвиток пошкодження тканин
Кількість антигену, що потрапляє
Особливість будови антигенів
Шляхи потрапляння антигенів до організму
Спадкова схильність
52. У здорових батьків, спадковість яких не обтяжена, народилася дитина з множинними вадами
розвитку. Цитогенетичний аналіз виявив у соматичних клітинах дитини трисомію за 18-ю хромосомою
(синдром Едвардса). З яким явищем пов’язане народження такої дитини?
A.
B.
C.
D.
E.
Нерозходженням пари хромосом під час гаметогенезу

Соматичною мутацією у ембріона
Впливом тератогенних факторів
Домінантною мутацією
Хромосомною мутацією – дуплікацією
53. При зниженні активності ферментів антиоксидантного захисту посилюються процеси перекисного
окиснення ліпідів клітинних мембран. При нестачі якого мікроелементу знижується активність
глутатіонпероксидази?
Селен
Молібден
Кобальт
Марганець
Мідь
54. Хлопчик на другому році життя став часто хворіти на респіраторні захворювання, стоматити,
гнійничкові ураження шкіри. Навіть невеликі пошкодження ясен і слизової оболонки ускладнюються
запаленням, що протікає тривало. Встановлено, що у крові дитини практично відсутні імуноглобуліни
всіх класів. Зниження функціональної активності якої клітинної популяції лежить в основі описаного
синдрому?
Макрофаги
NK-лімфоцити
55. До приймального відділення інфекційної лікарні надійшов чоловік 25-ти років. Діагноз: СНIД.
Ураження яких клітин зумовлює стан імунодефіциту?
Т-хелпери
Т-кіллери
Т-супресори
Плазмоцити
Гладкі клітини (тканинні базофіли)
56. При патологічних процесах, які супроводжуються гіпоксією, відбувається неповне відновлення
молекули кисню в дихальному ланцюгу і накопичення пероксиду водню. Вкажіть фермент, який
забезпечує його руйнування:
Каталаза
Цитохромоксидаза
Сукцинатдегідрогеназа
Кетоглутаратдегідрогеназа
Аконітаза
57. До дерматолога звернулася пацієнтка із скаргами на екзематозне ураження шкіри рук, що

з’являється після контакту з миючим засобом «Лотос». Використання гумових рукавичок запобігає
цьому. Патологічна реакція шкіри зумовлена активацією:
Т-лімфоцитів
В-лімфоцитів
Моноцитів
Нейтрофілів
Базофілів
58. При пошкодженні клітини іонізуючим випромінюванням вмикаються механізми захисту і адаптації.
Який механізм відновлення порушеного внутрішньоклітинного гомеостазу реалізується при цьому?
Активація антиоксидантної системи
Активація Ca-опосередкованих клітинних функцій
Накопичення Na+ в клітинах
Пригнічення аденілатциклази
Гіпертрофія мітохондрій
59. При обстеженні 2-х місячної дитини педіатр звернула увагу, що плач дитини нагадує котячий крик.
Діагностовані мікроцефалія і вада серця. За допомогою цитогенетичного метода з’ясований каріотип
дитини: 46, XX, 5р–. Дане захворювання є наслідком такого процесу: A. Делеція
Інверсія
Транслокація
Плейотропія
60. У лікарню до кінця робочого дня доставлений працівник ”гарячого” цеху, який скаржиться на
головний біль, запаморочення, нудоту, загальну слабкість. Свідомість збережена, шкірні покриви
гіперемійовані, сухі, гарячі на дотик. ЧСС – 130/хв. Дихання часте, поверхневе. Яке порушення процесів
регуляції тепла найімовірніше виникло у людини у даній ситуації? A. Зниження тепловіддачі
Посилення тепловіддачі і зниження теплопродукції
Посилення тепловіддачі і теплопродукції
Зниження теплопродукції без зміни тепловіддачі
61. У дитини виявлена схильність до ожиріння, яка є результатом діатезу. Назвіть вид діатезу, при якому
частіше може розвинутись ожиріння:
A.
B.
C.
D.
E.
–
62. Ураження хворого одноразовою дозою іонізуючого випромінювання спричинило розвиток кістково-
мозкової форми променевої хвороби. Які патологічні прояви з боку крові будуть характерними в період
удаваного благополуччя?
Наростаюча лімфопенія, лейкопенія
Перерозподільчий лейкоцитоз, лімфоцитоз
Анемія, лейкопенія
Тромбоцитопенія, анемія
Тромбоцитопенія, лейкоцитоз
63. Хвора 37-ми років померла під час нападу експіраторної задухи, що був спричинений контактом з
екзогенним алергеном (пилок амброзії). При гістологічному дослідженні в просвіті бронхів
спостерігаються скупчення слизу, в стінці бронхів багато тучних клітин (лаброцитів), більшість з яких у
стані дегрануляції, багато еозинофілів. До патогенезу якого типу реакцій гіперчутливості можна віднести
описані зміни?
I типу (анафілактична)
II типу (антитілозалежна)
III типу (імунокомплексна)
IV типу (клітинна цитотоксичність)
V типу (гранулематоз)
64. При розтині хворої 28-ми років, що померла від уремії, виявлені збільшені строкаті нирки з
осередками крововиливів. Патогістологічно в судинних клубочках виявлені гематоксилінові тільця,
капілярні мембрани клубочків у вигляді дротяних петель, гіалінові тромби та осередки фібриноїдного
некрозу. За патогенезом гіперчутливість якого типу лежить в основі описаної хвороби?
Гіперчутливість III типу (імунокомплексна)
Гіперчутливість I типу (анафілактична)
Гіперчутливість II типу (антитілозалежна)
Гіперчутливість IV типу (клітинна цитотоксичність)
Гіперчутливість V типу (гранулематоз)
65. У пацієнта має місце хвороба Дауна, що супроводжується розумовою відсталістю, низьким зростом,
короткопалістю рук і ніг, монголоїдним розрізом очей. Вивчення каріотипу показало наявність трисомії
за 21-ою парою хромосом. До якого типу захворювань відноситься зазначена патологія?
Хромосомна хвороба
Молекулярно-генна хвороба
Гаметопатія D. Фетопатія
E. Бластопатія
66. У хворого 2 роки, впродовж року часто виникали інфекційні захворювання бактеріального генезу,
що мали тривалий перебіг. При аналізі імунограми у хворого виявлено гіпогаммаглобулінемію.
Порушення функції яких клітин найбільш вірогідно може бути прямою її причиною?
Фагоцитів
Макрофагів
Т-кіллерів
NK-клiтин
67. Під час роботи, пов’язаної з ліквідацією наслідків аварії на Чорнобильській АЕС, працівник отримав
дозу іонізуючого випромінення 6 Гр. Скаржиться на загальну слабість, нудоту, запаморочення,
лабільність артеріального тиску та пульсу, короткочасний лейкоцитоз з лімфопенією. Для якого періоду
гострої променевої хвороби характерні вище перераховані ознаки?
Початкового
Розпалу
Прихованого D. Завершення
E. Віддалених наслідків
68. У дитини через 1 годину після вживання полівітамінів у вигляді сиропу, з’явилась висипка по всьому
тілу за типом кропив’янки з вираженим відчуттям свербіння. До якого типу алергічної реакції
відносяться дані прояви?
A. Анафілактичного B. Імунокомплексного
Цитотоксичного
Гіперчутливості сповільненого типу
Аутоалергічного
69. У дитини, після того як вона з’їла полуниці, появились сверблячі червоні плями по шкірі, тобто
виникла крапивниця. До якого типу алергічних реакцій за класифікацією Джелла і Кумбса відноситься ця
реакція? A. Реагінового (анафілактичного).
Цитотоксичного (цитолізу).
Іммунокомплексного (реакції феномену Артюса).
Клітинно-опосередкованого.
Стимулюючого.
70. У дитини, після того як вона з’їла полуниці, появились сверблячі червоні плями на шкірі, тобто
виникла крапивниця. З яким компонентом імунної системи взаємодіяв алерген в організмі дитини? A.
IgE.
B. IgM.
IgA.
Т-хелперами. C. Т-ефекторами.
A.
B.
C.
D.
E.
виникла крапивниця. Яка з біологічно активних речовин, що привела до розширення судин, появленню
зуду, була виділена при дегрануляції тканинних базофілів? A. Гістамін.
Брадикінін.
Простагландин І2. D. Білки комплементу.
E. Інтерлейкін-1.
72. У хворого туберкульозом легенів виділена палочка Коха. До захворювання він багато працював,
мало відпочивав. Живе у несприятливих умовах. Батько раніше теж хворів туберкульзом. Завдяки якому
з перелічених нижче положень саме палочка Коха є причинним фактором туберкульозу?
Абсолютно необхідна і надає специфічні риси.
Взаємодіє з іншими факторами.
Взаємодіє з організмом.
Може усугубляти течію хвороби. E. Може полегшувати течію хвороби.
73. У чоловіка, віком 40 років, у якого діагностували виразку шлунку, після тривалого стану спокою знов
виникли ознаки хвороби. Як треба кваліфікувати такий перебіг хвороби?
Рецедив.
Ремісія.
Видуження.
Латентний період.
Продромальний період.
74. Хвора, 35 років, скаржиться на серцебиття, роздратованість, тремтіння пальців рук, періодичне
підвищення артеріального тиску. Діагностовано дифузний токсичний зоб.
Який тип алергічної реакції лежить в основі розвитку даної патології? A. Стимулюючий.
Анафілактичний.
Цитотоксичний.
Імунокомплексний.
Клітинно-опосередкований.
75. У медицині використовують ультрафіолетове опромінення у вигляді різних фізіопроцедур. Який з

перерахованих механізмів лежить в основі лікувальної дії ультрафіолетових променів на організм?
Активація синтезу вітаміну D
Активація дії ліків
Зменшення синтезу меланіну в шкірі
Посилення поділу клітин
Активація перекисного окислення ліпідів
76. Профілактична вакцинація ослабленими мікроорганізмами викликає в організмі вироблення антитіл
до цих мікробів. Які клітини відносяться до антитілсинтезуючих клітин імунної системи?
A. В-лімфоцити B. Т-
лімфоцити C. макрофаги
D. NK-клітини
E. нейтрофіли
77. При підйомі в гори у групи туристів виникли ознаки гірської хвороби. Вкажіть, який з названих нижче
факторів відіграє основну роль в її розвитку?
Зниження парціального тиску кисню у вдихуваному повітрі
Сонячна радіація
Перепад денної і нічної температур
Швидкість набору висоти
Важке фізичне навантаження
78. У чому полягає механізм непрямого впливу іонізуючого випромінювання на клітини?

утворення великої кількості вільних радикалів
розрив хромосом
ушкодження цитоплазматичної мембрани клітин
набряк органел клітини
активація біосинтезу білка
79. Клітинний тип імунної відповіді направлений на захист від внутрішньоклітинних інфекцій та мікозів,
внутрішньоклітинних паразитів та пухлинних клітин. Його ефекторною ланкою є:
A. Лімфоцити-кілери
Базофільні гранулоцити D. Еозинофільні гранулоцити
E. Нейтрофільні гранулоцити
80. Подружжя звернулось у медико-генетичну консультацію для обстеження їх новонародженої

дитини. Під час дослідження каріотипу виявлено додаткову хромосому в 21-й парі хромосом. Який
діагноз можна поставити?
синдром Дауна
синдром Едвардса
синдром Патау
синдром Шерешевського-Тернера
синдром Кляйнфельтера
81. Хто з відомих вчених вказав на важливу роль сполучної тканини в забезпеченні резистентності
організму та ввів поняття “фізіологічна система сполучної тканини”?
Богомолець
Сиротинін
A.
B.
C.
D.
E.
C. Мечніков
D. Штерн
E. Пастер
82. Скорочення гладких м’язів бронхів, кишок, матки, а також підвищення проникності судинної стінки,
свербіж шкіри при анафілактичних реакціях пов’язані з дією:
A. Гістаміну
B. Гепарину
C. Тромбоксану
D. Інтерлейкіну1
E. Лейкотрієнів
83. Робітника АЕС доставили у клініку після одноразового опромінення зі скаргами на слабкість,
головний біль, підвищення температури, діарею. В аналізі крові – лейкоцитоз і лімфопенія. Яка стадія
променевої хвороби найбільш ймовірна у пацієнта?
Період первинних реакцій
Період удаваного благополуччя
Період розгорнутої клінічної картини
Латентний період
Продромальний період
84. Новий прояв хвороби після уявного або неповного її припинення носить назву:
A. Рецидив
Ремісія
ускладнення
D. видужання
E. перехід у хронічну форму
85. У хворого хвороби після уявного або неповного. У яких випадках вона виникає?
Гірська хвороба
Отруєння нітритами
C. Отруєння ціанідами
D. Отруєння чадним газом
E. Пневмоконіоз
86. У хворого виявлено збільшення в лейкоцитарній формулі еозинофілів. Для яких захворювань це
характерно?
Алергічних захворювань
Анемії
Лімфолейкозу
D. Апендициту
E. Гіперфункції кори надниркових залоз
87. Під час вагітності відбувається збільшення матки в об’ємі. Як називається цей процес?
A. Фізіологічна гіпертрофія B.
Фізіологічна регенерація C.
Регенераційна гіпертрофія D.
Кореляційна гіпертрофія
E. Несправжня гіпертрофія
88. У хворого після введення парентерально вітаміну В6 розвинувся анафілактичний шок з явищами
бронхоспазму, зниженням АТ, ціанозом та судомами. Який медіатор анафілаксії спричинює падіння
артеріального тиску?
A. Гістамін B. Гепарин
Катехоламіни
Глюкокортикоїди
Тромбоксан
89. У пацієнта щовесни з’являється сльозотеча, виділення з носа, чихання, які він пов’язує з періодом
цвітіння тополі. Підозріння на поліноз. Гіперпродукцію якого виду антитіл виявив лаборант в
імунограмі?
Ig E
IgG
IgD
IgM
IgA
90. У хлопця високого зросту, астенічної будови тіла, з розумовою відсталістю при мікроскопії мазка
крові виявлені тільця Бара. Для якої патології характерні дані ознаки?
Синдрому Клайнфельтера
Синдрому Едвардса
Хвороби Дауна
Синдрому Шерешевського-Тернера
Синдрому Патау
91. У хворого діагностовано тиреотоксикоз. У крові знайдено антитиреоїдні антитіла. Який тип
алергічної реакції за Кумбсом і Джелом спостерігається при розвитку цього захворювання?
A Стимулюючий
A.
B.
C.
D.
E.
92. У хворого через 9 діб після введення лікувальної сироватки з'явилася кропив'янка, зуд шкіри, набряк
її та слизових оболонок, припухання лімфатичних вузлів. Яке захворювання розвинулось?
Сироваткова хвороба.
Феномен Швартцмана.
Набряк Квінке.
Феномен Овері.
Поліноз.
93. Жінка 27 років звернулась зі скаргами на свербіння та печію в очах, сльозотечу, чхання, виділення з
носу. Симптоми з'явились після поїздки за місто влітку. Діагностовано поліноз. Якого типу алергічна
реакція розвилась при наявному захворюванні?
A Анафілактична
Реакція утворення імунних комплексів
Сповільненої чутливості
94. Чоловіку 30 років було травмовано праве яєчко. Через 6 тижнів, коли запальний процес яєчка
закінчився, з’явився біль у лівому яєчку. Об’єктивно: шкіра над яєчком червоного кольору, припухла,
яєчко болісне на дотик, щільне. Який процес лежить в основі цього пошкодження?
Аутоалергія
Параалергія
Гетероалергія
Феномен Артюса
Феномен Оверї
95. Під час ліквідації аварії на ЧАЕС робітник отримав дозу опромінення. При його обстеженні виявлені
такі дані: еритроцитів – 2*1012/л, ретикулоцитів – немає, гемоглобін – 50 г/л, кількість лейкоцитів –
3*109/л, в лейкоцитарній формулі виявлена лімфопенія, число тромбоцитів 85*10 9/л. Для якої стадії
променевої хвороби характерні такі зміни?
Період розпалу
Період первинних реакцій
Прихований період
Кінець хвороби
96. У робітника, який працював літом у щільному костюмі, різко підвищилась температура тіла,
з’явились задишка, тахікардія, нудота, судоми, втрата свідомості. Що явилось причиною тяжкого стану
робітника?
Підвищення теплопродукції
Підвищення тепловіддачі
Зниження теплопродукції
Тепловіддача дорівнює теплопродукції
97. При розгерметизації кабіни літака на висоті 19 км наступила миттєва смерть пілотів. Яка причина
смерті?
Закипання крові
Крововилив в головний мозок
Газова емболія судин серця
Кровотечі
Параліч дихального центра
98. Деструктивні і реактивні зміни, інтоксикація, зневоднення, розвиток шоку, порушення білкового та
водно-мінерального обмінів, аутоіммунізація, приєднання інфекційних ускладнень. Все перераховане
характеризує:
Опікову хворобу
Перегрівання
Обмороження
Ураження електричним струмом
Висотну хворобу
99. Підвищена розчинність газів, зменшення їх в об'ємі, біль у вухах, сповільнення дихання і пульсу,
зменшення об'єму циркулюючої крові, перенаповнення кров'ю внутрішніх органів – всі перелічені
симптоми характерні для:
Дії на організм високого атмосферного тиску
Дії на організм низького атмосферного тиску
Кесонної хвороби
D. Гірської хвороби
E. Висотної хвороби
100. Яка із ознак є суттєвою, обов'язковою для хвороби?

Зниження адаптивних можливостей організму
Підвищення температури тіла
Збільшення кількості еритроцитів
Зростання артеріального тиску
Зменшення кількості лейкоцитів
101. В розумінні причинності якого із захворювань застосовується концепція факторів ризику?

Виразкова хвороба шлунку і 12-палої кишки
Енцефаліт
Скарлатина
Перитоніт
A.
B.
C.
D.
E.
Малярія
102. Який із процесів обумовлює смерть організмів теплокровних і людини при підйомі на висоту
більше 19000 м без кисневої апаратури?
Закипання біологічних рідин
Денатурація розчинених в крові газів
Зменшення відсотка оксигемоглобіну в крові
Баротравма легенів
Пошкодження тканин підвищеною ультрафіолетовою радіацією
103. Назвіть основний фактор, що обмежує можливості та значення моделювання у вивченні причин та
механізмів розвитку хвороб у людини:
Соціальна природа людини
Різниця в будові організму тварин і людини
Різниця обмінних процесів у тварин і людини
Різна тривалість життя
Труднощі визначення вихідного рівня здоров'я у експериментальних тварин
104. Виберіть, яке із наведених визначень характеризує поняття етіологія:

Вчення про причини та умови виникнення хвороби
Вчення про причини хвороби
Вчення про умови виникнення хвороби
Вчення про загальні закономірності розвитку хвороби
Вчення про загальні фактори хвороби
105. Що визначає принципи класифікації хвороб:

Все перелічене
Етіологія
Патогенетичні механізми
Топографо-анатомічні ознаки
Стать та вік
106. Потерпілий під час аварії на підводному атомному човні отримав дозу опромінення 6 Грей. У нього
слід чекати істотних порушень функції і структури клітин:
Кісткового мозку
Епітелію кишечника
Епітелію шкіри
Пульпи селезінки
Щитоподібної залози
107. Після занурення водолаза на глибину 60 м у нього з'явилися симптоми порушення функцій
центральної нервової системи: збудження, ейфорія, ослаблення уваги, професійні помилки. Ці
симптоми пов'язані з токсичною дією на нейрони:
Азоту
Кисню
Вуглекислоти
Аміаку
Лактату
108. Вкажіть який із названих нижче факторів відіграє провідну роль у виникненні симптомокомплексу
гірської хвороби:
Пониження парціального тиску кисню в повітрі
Сонячна радіація
Перепад денної та нічної температур
Швидкість набору висоти
Важке фізичне навантаження
109. У хворого зразу після опромінення (доза – однократно 80 Гр) блискавично розвинулися такі
симптоми: колапс, втрата свідомості, падіння AT, анурія, судоми та параліч. Яка форма променевої
хвороби діагностована в даному випадку?
Церебральна гостра
Кістково-мозкова гостра
Токсемічна гостра
Шлунково-кишкова гостра
Хронічна променева хвороба
110. Хворому під час операції на серці із застосуванням гіпотермії введений препарат, який порушує
функцію системи терморегуляції. Навіщо?
Щоби механізми терморегуляції «не заважали» охолодженню організму
Помилково
Щоби знизити температуру тіла
Щоби підвищити температуру тіла після операції
Щоби знизити потовиділення
111. Під час роботи по ліквідації наслідків аварії на АЕС робітник отримав дозу опромінення 500
рентген. Скаржиться на головний біль, нудоту, запаморочення. Які зміни у складі крові можна очікувати
у хворого через 10 годин після опромінення?
Нейтрофільний лейкоцитоз
Агранулоцитоз
Лейкопенія
A.
B.
C.
D.
E.
Лейкемія
Лімфоцитоз
112. При розгерметизації кабіни літака на висоті 21 км настала миттєва смерть пілотів. Яка її причина?
Вибухова декомпресія
Інфаркт міокарда
Кровотеча
Крововилив в головний мозок
Параліч дихального центра
113. У хворого на кістково-мозкову форму променевої хвороби визначили такі зміни гемограми: лейк. –
2 • 109/л, лімфопенія, ер. – 3,0 • 10 12/л, Нb – 52 г/л, тромб.105•10 9/л, згортання крові знижено. Якому
періоду променевої хвороби відповідають зазначені зміни?
Розпал хвороби
Продромальний період
Рецидив
Кінець хвороби
114. Яка із мутацій може призвести до виникнення спадкової хвороби?

Нелетальна мутація статевої клітини
Летальна мутація статевої клітини
Летальна мутація соматичної клітини
Нелетальна мутація соматичної клітини в ембріональному періоді
Нелетальна мутація соматичної клітини
115. В генній інженерії і біотехнології використовуються гени, які отримують шляхом синтезу ДНК на
іРНК. За допомогою якого ферменту здійснюється синтез таких генів? A. ДНК-полімерази
Лігази
Ревертази
Рестриктази
РНК-полімерази
116. Який з наведених каріотипів характеризує синдром Шерешевського-Тернера?

44 аутосоми + ХО
44 аутосоми + ХХУ C. 45 аутосом + ХУ
44 аутосоми + XXX
44 аутосоми + ХУ
117. До терапевта звернулася дівчина 17 років зі скаргами на низький зріст, нерегулярні менструації.
Обстеження показало, що каріотип дівчини становить 45, Х0. Такі ознаки свідчать про:
Синдром Тернера
Хворобу Дауна
Трисомію за X-хромосомою
Синдром «котячого крику»
118. У дівчинки встановлений діагноз «хвороба Дауна». Який метод генетичного дослідження найбільш
точно виявив цю патологію?
Визначення каріотипу
Дослідження статевого хроматину
Генеалогічний
Біохімічний
Популяційно-статистичний
119. Генетичне обстеження дівчинки з розумовою відсталістю встановило відсутність статевого

хроматину в ядрах букального епітелію. Якому спадковому синдрому відповідає дане порушення?
Шерешевського-Тернера
Віскотта-Олдріча
Ді ДжоБутона
120. Аварія на Чорнобильській АЕС спровокувала розвиток променевої хвороби у ліквідаторів.

Симптомокомплекси є наслідком первинного радіохімічного впливу іонізуючих променів головним
чином на молекули:
Води
Білків
Ліпідів
Ферментів
Вуглеводів
121. До медико-генетичної консультації звернувся хворий з попереднім діагнозом: синдром

Клайнфельтера. За допомогою якого генетичного методу можна уточнити діагноз?
Цитогенетичного
Генеалогічногоаналізу
Гібридологічного
Біохімічного
Близнюкового
122. Накопичення яких іонів у цитоплазмі м'язових клітин спричинює стійке

перескорочення (контрактуру) міофібрил:
Кальцію
A.
B.
C.
D.
E.
Калію
Натрію
Магнію
Водню
123. Запрограмована загибель клітини відбувається при:

Апоптозі
Некробіозі
Осмотичному лізисі
Деенергізації клітини
Екзоцитозі
124. У пошкодженні клітинних мембран приймає участь наступні механізми, за винятком:

Активації антиоксидантних систем
Активації перекисного окислення ліпідів
Детергентного пошкодження
Активації фосфоліпаз
Електролітно-осмотичного розширення
При повторному введенні алергену кролику, сенсибілізованому нормальною конячою сироваткою, на

місці введення утворився великий некроз. До якого типу алергічних реакцій слід віднести даний
процес?
Феномен Артюса
Місцева анафілаксія
Цитоліз
Загальна анафілаксія
Для визначення чутливості до антибіотиків пацієнту внутрішньошкірно ввели 0,2 мл розчину пеніциліну.
Через 10 хвилин у місці введення з'явилися гіперемія та набряк. До якого типу, за класифікацією Кумбса
та Джелла, відноситься ця реакція?
Анафілактична реакція (феномен Овері)
Туберкулінова реакція
Реакція типу феномена Артюса
127. У дитини, що хвора на дифтерію, через 10 днів після введення антитоксичної протидифтерійної
сироватки з'явилося висипання на шкірі, яке супроводжувалося сильним свербіжем, підвищенням
температури тіла до 38° С; виник біль у суглобах. Який стан спостерігався у дитини?
A. Цитотоксична реакція
Атопія
Контактна алергія
Анафілактична реакція
128. При алергічних реакціях негайного типу виникає дегрануляція тканинних базофілів, які виділяють
біологічно активні речовини. Однією з таких є:
Гістамін
Ацетилхолін
Профібринолізин
Фактор Хагемана
Система комплементу
129. У хворого на введення новокаїну розвинувся анафілактичний шок. Які антитіла відповідальні за
розвиток цієї алергічної реакції?
Ig E, Ig G4
Ig E, Ig А
Ig E, Ig D
Ig М, Ig D
Ig А, Ig G
130. У 14-річного хлопця мав місце анафілактичнй шок після введення пеніциліну. Розвиток
анафілактичної реакції зумовлений:
IgE антитілами
Взаємодією антитіл з еозинофілами
IgA антитілами – медіаторами імунної відповіді
Адсорбцією антитіл на еозинофілах
Виділенням лимфокінів Т-лімфоцитами
131. Після повторного введення хворому пеніциліну через декілька хвилин у нього з’явилися ядуха,
затерплість язика, запаморочення, гіперемія, а потім блідість шкіри. Що зумовило такий важкий стан
хворого?
Анафілактичний шок
Гемолітична анемія
Гострий гломерулонефрит
Бронхіальна астма
A.
B.
C.
D.
E.
132. У хворого через 9 днів після введення лікувальної сироватки з'явилася кропив'янка, свербіж та
набряк шкіри, набряк слизових оболонок, припухлість лімфатичних вузлів. Яке захворювання
розвинулося? A. Сироваткова хвороба
Феномен Швартцмана
Набряк Квинке
Феномен Овері
Поліноз
133. Хворому хлопчику з профілактичною метою було введено 3000 од. протиправцевої сироватки за
Безредьком. Через деякий час у дитини з'явилися сильні болі і припухлість плечових і колінних суглобів,
генералізоване висипання, різка слабість, знизився артеріальний тиск. Як швидко розвинулась
сироваткова хвороба у дитини після первинного введення кінської сироватки?
Через 1-2 тижні
Через 1-2 хвилини
Через 10-20 хвилин
Через 1-2 дні
Через 1-2 місяці
134. У хворого на алергію виник набряк Квінке (генералізований набряк м'яких тканин тіла). Який із
патогенетичних факторів набряку є пусковим у даному випадку?
Підвищення проникності стінок капілярів
Зниження онкотичноготиску плазми крові
Підвищеннягідростатичного тиску в капілярах
Підвищення осмотичного тиску в тканинах
Зниження внутрішньотканинного гідростатичного тиску
135. У хворої через 48 год після вживання мазі для натирання «Ефкамон» на шкірі плеча та передпліччя
з'явилося почервоніння, висипка у вигляді пухирців, що свідчило про розвиток алергічної реакції.
Визначте тип цієї реакції:
Псевдоалергічна реакція
Імунокомплексна реакція
136. Що з перерахованого принципово відрізняє алергію від імунітету:

Пошкодження тканинних базофілів (опасистих або тучних клітин ) та тканин
Антигенний подразник
Механізм вивільнення організму від «чужого»
Синтез антитіл
Етіологічний фактор
Що з переліченого відноситься до специфічної гіпосенсибілізації (десенсибілізації)

Парентеральне введення алергена
Введення антигістамінних препаратів
Введення глюкокортикоідів
Застосування фізіотерапевтичного впливу
Введення аутоангигенів
Через 2 години після переливання алогенної плазми у хворого з опіками з'явилися болі в суглобах,
попереку, геморагічні висипання на шкірі, підвищилась температура. Яка з алергічних реакцій має місце
в даному випадку?
Кропивниця
Набряк Квінке
Аутоімунний васкуліт
139. При обстеженні хворого, який раніше переніс ангіну у важкій формі, виявлено набряки,
підвищення артеріального тиску, протеїнурію, гематурію, зниження діурезу. Ці симптоми характерні для
гострого гломерулонефриту, в основі якого лежить ураження базальної мембрани, найчастіше за
механізмом
Іммунокомплексної алергічної реакції
Алергії анафілактичного типу
Алергії цитотоксичного типу
Гіперчутливості сповільненого типу
Стимулюючої алергічної реакції
140. Який із органів в найбільшій мірі задіяний в реалізації алергічних реакцій?

Бронхи
Печінка
Селезінка
Шлунок
Підшлункова залоза
141. Такі симптоми, як різке зниження КТ, задуха (явище бронхоспазму), свербіж, розвиток ДВЗ-
синдрому є проявами анафілактичного шоку і характерні для такої стадії алергічної реакції: A.
Патофізіологічної B. Імунологічної
Біохімічної АРНТ
Біохімічної АРСТ
Сенсибілізації
A.
B.
C.
D.
E.
142. У літнього чоловіка після бджолиного укусу розвинувся набряк Квінке. Яка речовина сприяла
розвитку цього процесу?
Гістамін
Адреналін
Тироксин
Глюкагон
Окситоцин
До якого типу алергічної реакції відноситься напад бронхіальної астми у хворого, який поступив до
пульмонологічного відділу?
Цитоліз
Стимулююча алергічна реакція
ВІЛ-інфікована хвора 33 років померла від пневмонії, спровокованої грибковою інфекцією. Первинне
ураження яких лейкоцитів викликає таке тяжке ускладнення:
A. Т-хелперів
Т-кілерів
Моноцитів
Тромбоцитів
145. При проведенні шкірної алергічної проби на чутливість до пеніциліну у дитини 7 років виникли
місцева гіперемія, значний набряк, біль в ділянці екскоріації, свербіж. В патогенезі виникнення цих
симптомів головна роль належить:
Гістаміну
Ацетилхоліну
Брадикініну
Простагландину
Калікреїну
146. При виїзді за місто в квітні-травні у соліста оперного театру виникають нежить, закладання носа,
головний біль, сльозотеча. Лікар діагностував алергію. Ці симптоми є наслідком збільшення в крові
рівня імуноглобулінів класу:
Е
А
D
М
G
147. Хворому з лікувальною метою введена велика кількість чужорідної сироватки, після чого
розвинулась сироваткова хвороба. До якого типу алергічних реакцій вона відноситься ?
Типу феномена Артюса
Анафілактичного
Цитолізу
Туберкулінового
Стимулюючого
148. Після контакту з алергеном на шкірі у хворого з'явилося почервоніння, припухлість, зуд і біль. Який
медіатор обумовлює описані прояви при місцевій анафілактичній реакції? A. Гістамін
Гепарин
Аденозин
Серотонін
Фактор хемотаксису нейтрофілів
До лікаря звернулася жінка зі скаргами на те, що у весняний період у неї з'являється нежить,
почервоніння повік. Який тип алергійної реакції розвивається у пацієнтки?
Алергічна реакція І типу за Джелом та Кумбсом
Реакція сповільненої гіперчутливості
Цитотоксична алергічна реакція
Іммунокомплексна реакція IIIтипу
Клітинноопосередкована алергічна реакція
До якого типу алергенів за класифікацією А.Д. Адо відноситься пилок рослин та пух тополі?
Екзогенні
Ендогенні природні
Ендогенні набуті інфекційні
Ендогенні набуті неінфекційні
Гаптенин
151. При повторному введенні алергену кролику, сенсибілізованому кінською

сироваткою, на місці введення утворився обширний некроз. До якого типу алергічних реакцій слід
віднести даний процес? A. Іммунокомплексна (феномен Артюса)
152. До якого типу алергенів за класифікацією А.Д. Адо слід віднести тканину щитоподібної залози?
Ендогенні природні
Екзогенні
Ендогенні набуті інфекційні
Ендогенні набуті неінфекційні
A.
B.
C.
D.
E.
Гаптени
153. Хворий 14 років поступив до алергологічного відділення в зв'язку з частими нападами

бронхіальної астми. До якого типу алергійних реакцій відноситься бронхіальна астма?
І тип, реагіновий
IIтип, цитотоксичний
IIIтип, імунокомплексний
IVтип, гіперчутливість сповільненого типу
Vтип, стимулюючий
154. У хворого з атомічною бронхіальною астмою при дослідженні рівня імуноглобулінів крові
виявлено збільшення рівня одного із класів імуноглобулінів. Назвіть цей клас імуноглобулінів. A.
Імуноглобуліни Е
B. Імуноглобуліни А C.
Імуноглобуліни G
Імуноглобуліни D
Усіх класів
155. У хлопчика 14 p., який 3 тижні тому пролікувався з приводу лакунарної ангіни, розвинувся гнійний
пієлонефрит. Призначений новий курс антибіотикотерапії. Після проведення першої ін'єкції у хворого
розвинувся анафілактичний шок. Які імуноглобуліни відіграють переважаючу роль у розвитку даної
алергічної
IgE
IgD
ІgG
ІgM
IgA
156. Хвора Л., яка знаходиться у терапевтичному відділенні з приводу бронхопневмонії, через 30 хв.
після внутрішньом'язевого введення 500 тис. ОД пеніциліну відчула слабість і задуху. З'явився ціаноз
губ, гіперемія обличчя, тахікардія до 140 уд/хв, зниження артеріального тиску до 70/30 мм.рт.ст.
Лікуючий лікар відмітив розвиток медикаментозного алергічного ускладнення. Якого типу розвинулась
алергічна реакція у хворої ?
Анафілактичного
Цитолітичного
Імунокомплексного
Сповільненого
Стимулюючого
157. Хворому проведена трансплантація нирки. Через декілька діб настало відторгнення
трансплантанта. До якого типу алергічних реакцій відноситься це ускладнення?
Уповільненого типу
Негайного типу
–
Атопія
158. У пацієнтки щорічно в період цвітіння трав виникає гостре катаральне запалення кон'юнктиви очей
та слизової оболонки порожнини носа, що є проявом алергії. До якого типу алергійних реакцій можна
віднести ці симптоми?
Клітинні дисфункції
Клітинно-опосередкований
159. Дослідній миші ввели смертельну дозу правцевого токсину в порожнину абсцесу, індукованого
скипидаром, але дослідна тварина не загинула. Вкажіть найбільш імовірну причину не летального
наслідку досліду:
Формування бар'єру
Активація синтезу антитіл
Стимуляція лейкопоезу при запаленні
Посилена васкуляризація вогнища запалення
Активація дезінтоксикаційної функції фагоцитів
160. Вірус імунодефіциту людини, маючи на своїй поверхні антигени gp-41 та gp-120, взаємодіє з
клітинами-мішенями організму. Виберіть серед перерахованих антигени лімфоцитів людини, з якими
комплементарно зв'язується
gp-120 вірусу:
СD4
CD28
CD19
CD3
CD8
161. Батьки – глухонімі, але глухота у дружини залежить від аутосомно-рецесивного гена, а у чоловіка
виникла внаслідок тривалого прийому антибіотиків у дитинстві. Яка імовірність народження глухої
дитини в родині, якщо батько гомозиготний за алеллю нормального слуху?
0%
75%
100%
10%
25%
A.
B.
C.
D.
E.
162. Наркоман зі стажем скаржиться на часті респіраторні захворювання, які тяжко піддаються
лікуванню. При обстеженні поставлено діагноз СНІД. Недостатність яких клітин імунної системи
зумовлює імунодепресію у даного пацієнта?
Т-хелперів
Т-супресорів
NK-клітини
Т-кілерів
Модуль 2
Типові патологічні процеси.
1. У хворого через декілька годин після опіку в ділянці гіперемії та набряку шкіри з’явилося вогнище
некрозу. Який головний механізм забезпечує посилення руйнівних явищ в осередку запалення?
A. Вторинна альтерація
Первинна альтерація
Еміграція лімфоцитів
Діапедез еритроцитів
Проліферація фібробластів
2. У вогнищі запалення підвищується проникність судин мікроциркуляторного русла, у них збільшується

гідродинамічний опір. У міжклітинній рідині підвищується осмотична концентрація та дисперсність
білкових структур. Який вид набряку буде спостерігатися у даному випадку? A. Змішаний
Гідродинамічний
Колоїдно-осмотичний
Лімфогенний
Мембраногенний
3. У хворого, прооперованого з приводу ускладненого апендициту, в крові відзначаються наступні

зміни: ер. – 4,0•1012/л, Нb –120 г/л, КП – 0,9, лейк. – 18•109/л, б – 0, е – 0, мієлоц. – 0, ю – 0, п – 20, с –
53, л – 21, м – 5. Як називається такий ядерний зсув лейкоцитарної формули?
Дегенеративний зсув вліво
Зсув вправо
Регенеративний зсув вліво
Гіперрегенеративний
Регенеративно-дегенеративний
4. Забір крові для загального аналізу рекомендують проводити натщесерце та зранку. Які зміни складу
крові можливі, якщо провести забір крові після приймання їжі?
Збільшення кількості лейкоцитів
Збільшення білків плазми
Зниження кількості тромбоцитів
Зниження кількості еритроцитів
5. Хворому з великими опіками зробили пересадку донорської шкіри. На 8-му добу трансплантат
набряк, змінився його колір; на 11 добу почав відторгатися. Які клітини беруть у цьому участь?
Еритроцити
Базофіли
6. Хворому з облітеруючим ендартеріїтом проведена гангліонарна симпатектомія. Позитивний

лікувальний ефект цієї операції пов’язаний з розвитком артеріальної гіперемії нижніх кінцівок. Як
визначається ця гіперемія за механізмом розвитку?
Нейропаралітична
Нейротонічна
Метаболічна
Реактивна
Робоча
7. Для розвитку гарячкових станів характерним є зростання рівня білків "гострої фази" церулоплазміну,
фібриногену, С-реактивного протеїну. Вкажіть можливий механізм цього явища:
Стимулюючий вплив ІЛ-1 на гепатоцити
Руйнівна дія підвищеної температури на клітини організму
Проліферативна дія ІЛ-2 на Т-лімфоцити
Дегрануляція тканинних базофілів
–
8. У хворого вдень піднялася температура тіла до 390С і через 6 годин повернулася до норми. На другу
добу напад повторився: в період пароксизму температура досягла 410С, період апірексії настав через 8
годин. Як називається такий тип температурної кривої?
Інтермітуючий
Зворотній
Гектичний
Септичний
Постійний
9. У ході катаболізму гістидину утворюється біогенний амін, що має потужну судинорозширювальну дію.
Назвіть його:
Гістамін
Серотонін
A.
B.
C.
D.
E.
ДОФА
Норадреналін
Дофамін
10. Юнак 17-ти років захворів гостро, температура тіла підвищилася до 38,50С, з’явилися кашель,
нежить, сльозотеча, виділення з носу. Яке запалення розвинулося у юнака?
A. Катаральне
Серозне
Фібринозне
Гнійне
Геморагічне
11. До лікаря звернулася хвора зі скаргами на нежить, який посилюється навесні в період цвітіння
рослин. Було встановлено діагноз алергійного риніту. Які зміни лейкоцитарної формули можна
очікувати в аналізі крові цієї хворої?
Еозинофілія
Зсув формули вліво
Лімфопенія
Еозинопенія
12. У студента через 2 години після іспиту в аналізі крові виявлено лейкоцитоз без істотних змін у
лейкоцитарній формулі. Який найбільш вірогідний механізм розвитку лейкоцитозу?
Перерозподіл лейкоцитів в організмі
Посилення лейкопоезу
Уповільнення руйнування лейкоцитів
Уповільнення міграції лейкоцитів у тканини
Посилення лейкопоезу та зменшення руйнування лейкоцитів
13. Жінка 62-х років скаржиться на частий біль у ділянці грудної клітки та хребта, переломи ребер.
Лікар припустив мієломну хворобу (плазмоцитому).
Який з перерахованих нижче лабораторних показників буде мати найбільше діагностичне значення?
A. Парапротеїнемія
Гіперальбумінемія
Протеїнурія
Гіпоглобулінемія
Гіпопротеїнемія
14. У хворого із запаленням легень спостерігається підвищення температури тіла. Яка біологічно активна
речовина відіграє провідну роль у виникненні цього прояву? A. Інтерлейкін-1
Гістамін
Брадикінін
Серотонін
Лейкотрієни
15. При запаленні ока у хворого відмічалося накопичення мутної рідини з високим вмістом білку на дні
передньої камери, яке отримало назву – гіпопіон. Який процес лежить в основі зазначених змін?
Порушення мікроциркуляції
Первинна альтерація
Вторинна альтерація
Проліферація
–
16. При утилізації арахідонової кислоти за циклооксигеназним шляхом утворюються біологічно активні
речовини. Вкажіть їх:
Простагландини
Тироксин
Біогенні аміни
Соматомедини
Інсуліноподібні фактори росту
17. У кроля перерізали нерв, що іннервує праве вухо, і видалили правий верхній шийний симпатичний
вузол. Одразу після операції провели вимірювання температури шкіри вух. Виявилося, що температура
шкіри вуха кролика на боці денервації на 1,50C вища, ніж на протилежному інтактному боці. Що з
наведеного є найбільш вірогідною причиною вказаних явищ?
Артеріальна гіперемія нейропаралітичного типу
Артеріальна гіперемія нейротонічного типу
Артеріальна гіперемія, обумовлена метаболічними факторами
Реактивна артеріальна гіперемія
Фізіологічна артеріальна гіперемія
18. Пацієнт звернувся до лікаря зі скаргами на задишку, що виникала після фізичного навантаження.
Клінічне обстеження виявило анемію та наявність парапротеїну в зоні γглобулінів. Який показник у сечі
необхідно визначити для підтвердження діагнозу мієломи?
Білок Бенс-Джонса
Білірубін
Гемоглобін
Церулоплазмін
Антитрипсин
19. У пацієнта після переливання 200 мл крові підвищилася температура тіла до 37,9oC. Яка з наведених
речовин найбільш вірогідно призвела до підвищення температури? A. Інтерлейкін-1
Інтерлейкін-2
Фактор некрозу пухлин
A.
B.
C.
D.
E.
20. При обстеженні хворого виявлені наступні клінічні прояви: шкірні покриви рожеві, теплі на дотик,
сухі, ЧСС – 92/хв.,ЧДР – 22/хв., температура тіла – 39,2oC. Яке співвідношення процесів утворення і
віддачі тепла в описаному періоді лихоманки?
Теплопродукція дорівнює тепловіддачі
Теплопродукція перевищує тепловіддачу
Теплопродукція нижче за тепловіддачу
Зниження тепловіддачі на фоні незміненої теплопродукції
Посилення теплопродукції без зміни тепловіддачі
21. Студент на екзамені не зміг вірно відповісти на питання екзаменаційного білету, що

супроводжувалося почервонінням шкіри обличчя, відчуттям жару і невпевненістю поведінки. Який вид
артеріальної гіперемії розвинувся у даному випадку?
Патологічна
Постішемічна
22. У хворого діагностовано грип. Після прийому антипіретиків стан його різко погіршився: свідомість
потьмарена, АТ – 80/50 мм рт.ст., Ps – 140/хв., температура тіла різко знизилась до 35,8 oC. Яке
ускладнення виникло у даного хворого?
Колапс
Гіпертермія
Гіповолемія
Ацидоз
Алкалоз
23. У чоловіка 63-х років рак стравоходу, метастази у лімфатичні вузли середостіння, ракова кахексія.
Яка патогенетична стадія пухлинного процесу має місце?
Прогресії
Промоції
Трансформації
Iніціації
–
24. Запалення характеризується розширенням кровоносних судин на ділянці
пошкодження, зменшенням кровообігу, підвищенням проникливості стінки судин. Яким з нижче
наведених клітин належить головна роль в цьому?
Тканинні базофіли
Фібробласти
Плазмоцити
Макрофаги
25. В експерименті на кролику введення пірогеналу призвело до підвищення у тварини температури

тіла. Яка з перерахованих речовин відіграє роль вторинного пірогену, що бере участь у механізмі
виникнення лихоманкової реакції?
Iнтерлейкін-1
Піромен
Гістамін
Імуноглобулін
26. У хворого 23-х років вдень раптово підвищилася температура до 39,5oC і через 6 годин повернулася
до норми. На другу добу напад повторився і температура досягла 41,5oC. Період апірексії настав через 8
годин. Який тип температурної кривої?
Переміжний
Послаблюючий
Септичний
Виснажуючий
Постійний
27. Юнака 15-ти років вжалила бджола. На місці укусу визначається набряк, гіперемія, підвищення
температури. Назвіть ініціальний патогенетичний фактор запального набряку:
Підвищення проникності мікросудин
Підвищення осмотичного тиску у вогнищі запалення
Зниження онкотичного тиску крові
Підвищення кров’яного тиску в капілярах
Порушення лімфовідтоку
28. До біорегуляторів клітинних функцій ліпідної природи належать тромбоксани. Джерелом для
синтезу цих сполук є:
Арахідонова кислота
Стеаринова кислота
Пальмітинова кислота
Фосфатидна кислота
Пальмітоолеїнова кислота
A.
B.
C.
D.
E.
29. Відомо, що типові патологічні процеси розвиваються за однаковими

закономірностями в різних органах і тканинах та у різних видів тварин. Яке з перерахованих явищ
можна віднести до типового патологічного процесу?
Пухлина
Туберкульоз
Гіпертонічна хвороба
Непрохідність кишківника
30. У хворого з варикозним розширенням вен під час огляду нижніх кінцівок відзначається: ціаноз,
пастозність, зниження температури шкіри, поодинокі петехії. Який розлад гемодинаміки має місце у
хворого?
Венозна гіперемія
Компресійна ішемія
Обтураційна ішемія
Тромбоемболія
Артеріальна гіперемія
31. У чоловіка 48-ми років виявлено порушення периферичного кровообігу з обмеженням припливу
артеріальної крові, при цьому має місце збліднення даної ділянки, зниження місцевої температури. Це
порушення називається:
Ішемія
Стаз
Сладж
Реперфузійний синдром
32. Призмащуванніскипидаромязикукролячервоніє,йогокровонаповненнязбільшується. Артеріальна

гіперемія якого типу виникає в цьому випадку?
Нейротонична
Метаболічна D. Реактивна
E. Робоча
33. З плевральної порожнини хворого отримано ексудат наступного складу: Білка – 34 г/л, клітин 3600 в
мкл, переважають нейтрофіли, рН 6,8. Який вид ексудату у хворого? A. Гнійний
B. Фібринозний C. Геморагічний
Серозний
Змішаний
34. І.І. Мечніков, вивчаючи запальний процес, описав певну закономірність еміграції лейкоцитів в
осередок запалення. Клітини емігрують у такій послідовності:
Нейтрофільні гранулоцити, моноцити, лімфоцити
Моноцити, лімфоцити, нейтрофільні гранулоцити
Нейтрофільні гранулоцити, лімфоцити, моноцити
Моноцити, нейтрофільні гранулоцити, лімфоцити
Лімфоцити, моноцити, нейтрофільні гранулоцити
35. Тривалий прийом хворим цитостатичних препаратів призвів до виникнення некротичної ангіни. Із
розвитком яких змін у складі лейкоцитів це може бути пов’язано?
36. У хворого із гарячкою (t = 39,9оС) після вживання жарознижуючих середників температура тіла
швидко знизилась до 36,1оС. При цьому у хворого виникли виражена загальна слабість,блідість
шкірних покривів, серцебиття, запаморочення. Чим обумовлений такий стан
хворого?
A. Зниженням артеріального тиску
Зниженням глюкози в крові
Набряком мозку
Підвищенням глюкози в крові
Низькою температурою тіла
37. У жінки 45 років в період цвітіння трав з'явилося гостре запальне захворювання верхніх дихальних
щляхів і очей: гіперемія, набряк, слизові виділення. Який вид лейкоцитозу буде
найхарактернішим при цьому?
A. Еозінофілія B.
Нейтрофілія C. Моноцитоз
Базофілія
38. При розкритті абсцесу в ротовій порожнині з'явилися виділення жовто-зеленого кольору. Які клітини
завжди представлені і переважають в гнійному ексудаті?
Базофіли
Лімфоцити
39. Одним із місцевих ознак запалення є почервоніння (rubor). Чим обумовлена ця ознака?
Розширенням судин.
Збільшенням проникливості мікросудин.
A.
B.
C.
D.
E.
Посиленням еміграції лейкоцитів.

Гіперосмією.
E. Ацидозом.
40. При роботі на присадибній ділянці чоловік поранив руку. Згодом на місці поранення розвилось
запалення. Що є пусковим механізмом запалення?
A. Первинна альтерація.
Вторинна альтерація.
Місцеве порушення кровообігу.
Ексудація.
Еміграція лейкоцитів.
41. При роботі на присадибній ділянці чоловік поранив руку. Рану не обробив. Згодом на місці
поранення розвилось запалення з накопиченням ексудату, що містив велику кількість життєздатних та
зруйнованих нейтрофілів. Який вид ексудату виник?
A. Гнійний.
B. Серозний.
Фібринозний.
D. Геморагічний. E. Катаральний.
42. У хворої 59-ти років при флюорографії виявили в нижній частці правої легені затемнення з чіткими
кордонами, характерне для пухлини. Яка з ознак характерна для доброякісної пухлини?
A. експансивний ріст
B. метастазування
C. ракова кахексія
проростання в навколишню тканину
инфільтративний ріст
43. У стані переляку відзначається різке збліднення особи, тремтіння в кінцівках. Який вид ішемії
спостерігається в даному випадку?
A. Ангіоспастична
B. Компресійна
Обтураційна(тромбоутворенням)
Обтураційна (потовщенням судинної стінки)
44. Людині в око потрапив тополиний пух, який спричинив подразнення та почервоніння ока. Який вид
разладу місцевогокровообігу спостерігається?
Ішемія
Емболія
Тромбоз
45. Наприкінці 19 століття найбільш часто рак мошонки був виявлений у сажотрусів Англії. Впливом
якого канцерогену обумовлена поява даної пухлини?
Поліциклічні ароматичні вуглеводні
Віруси
Нітрозаміни
Афлотоксини
Рентгенівське випромінювання
46. Для відтворення карциноми Ерліха кролику щодня наносилося певну кількість бензпірену
(поліциклічний ароматичний вуглеводень) на депільовану ділянку шкіри. Який метод використовується
для моделювання пухлини?
Метод індукції
Метод трансплантації C. Метод експлантаціі
Метод впливу іонізуючого випромінювання
Метод введення гормонів
47. У сталеварному цеху працівник в кінці робочої зміни відчув запаморочення, температура тіла
підвищилася до 38,5оС. Який стан спостерігається в даного працівника?
Декомпресія
Гарячка
Гіпотермія Гіпертензія
48. Хворій на ревматоїдний артрит лікар призначив нестероїдні протизапальні засоби.

Припинення вироблення яких медіаторів запалення буде при цьому ?
A. Ейкозиноїдів (прозапальних простагландинів).
Лізосомних ферментів.
Гістаміну.
D. Брадикініну.
E. Інтерлейкінів.
49. У пацієнта зі скаргами на болі в правій нозі при огляді стопи виявлено: збліднення, зменшення
об'єму, місцеве зниження температури. Яке порушення місцевого кровообігу спостерігається у хворого?
Ішемія
Венознагіперемія
Нейротонічна артеріальна гіперемія
Нейропаралітична артеріальна гіперемія
Метаболічнаартеріальнагіперемія
A.
B.
C.
D.
E.
50. У хворого 54 років, який скаржиться на біль, блідість та відчуття на похолодання нижніх кінцівок,
лікар діагностував облітеруючий ендарартеріїт. Яке порушення периферичного кровообігу є головною
причиною зазначених симптомів?
Венозний стаз
51. У хворого на облітеруючий ендартеріїт гомілок видалили паравертебральний симпатичний вузол.

Який механізм розвитку артеріальної гіперемії, що виникла в тканинах гомілки?
Параліч симпатичної інервації
Підвищена продукція СO2 в зоні гіперемії
C. Зменшена продукція NO в зоні гіперемії
D. Підвищений тонус симпатичної системи
E. Перевага міогенного тонусу в гомілках
52. У хворого із гострою лівошлуночковою недостатністю виник набряк легень. Яке порушення
периферичного кровообігу в легенях стало причиною цього ускладнення?
Артеріальна гіперемія нейротонічного типу
Артеріальна гіперемія нейропаралітичного типу
Тромбоз легеневої артерії
Ішемія
53. У хворого на 2-у добу після розвиненого гострого запалення колінного суглоба було відзначено
збільшення суглоба в розмірах, набряклість шкіри. На якій стадії розвитку запалення спостерігаються
дані ознаки?
Ексудація
Альтерація
C. Проліферація
D. Регенерація
Склероз
54. У хворого з пневмонією при вимірюванні температури протягом доби показники коливалися в
межах 39-40°С. Який вид лихоманки за ступенем підйому температури спостерігається?
A. Висока
Гіперпіретична
Помірна
Субфебрильна
Нормальна
55. Ділянка шкіри, яка піддалася дії високої температури, почервоніла. Назвіть тип розладу місцевого
кровообігу у вогнищі гострого запалення, що обумовлює такий його симптом, як “rubor”.
A. Артеріальна гіперемія
B. Венозна гіперемія
Ішемія
Стаз
Тромбоз
56. Відомо, що у ІІ фазу запалення відбувається активний вихід лейкоцитів із судин у тканину. Які із
нижче перерахованих лейкоцитів першими з’являються у зоні запалення та забезпечують ефективний
захист від бактеріальних і грибкових інфекцій.
нейтрофільні
еозинофільні
базофільні
D. моноцити
E. лімфоцити
57. До лікаря звернувся пацієнт 25 років з термічними опіками ІІ ступеню важкості. Об’єктивно: на
верхніх кінцівках великі пухирі заповнені прозорим ексудатом, що складається переважно з води та
альбумінів, містить поодинокі лейкоцити. Назвіть вид ексудату.
Серозний
Катаральний (слизуватий)
Фібринозний
Гнійний
58. У хворого К., 37 років, після тривалого голодування з'явилися набряки нижніх кінцівок. Який із
патогенетичних факторів відіграє провідну роль у розвитку набряків у даній клінічній ситуації?
Зниження гідростатичного тиску крові
Зниження осмотичного тиску крові
Підвищення онкотичного тиску в тканинах
Підвищення осмотичного тиску інтерстиціальної рідини
59. Пунктуючи плевральну порожнину хворого, лікар отримав гнійний ексудат з неприємним запахом.
Розглянувши під мікроскопом мазок цього ексудату, він побачив багато гнійних тілець, що утворилися в
результаті руйнування:
Нейтрофілів
Еозинофілів
Базофілів
Лімфоцитів
Еритроцитів
A.
B.
C.
D.
E.
60. При приготуванні хімічного розчину на шкіру передпліччя лаборанта потрапила концентрована
соляна кислота. На місці ураження шкіри виникли пекучий біль, гіперемія, припухлість. Про який
патологічний процес свідчать дані ознаки?
Запалення
Пухлину
Гарячку
D. Ішемію
E. Гіпоксію
61. Хворому із закритим переломом плечової кістки накладена гіпсова пов’язка. Наступного дня
з’явилися припухлість, синюшність і похолодання кисті травмованої руки. Про який розлад
периферичного кровообігу свідчать ці ознаки?
A. Венозна гіперемія
B. Артеріальна гіперемія
C. Емболія
D. Ішемія
E. Тромбоз
62. У пацієнта, який довго хворів на виразкову хворобу шлунка, відмічається кахексія,блідість, слабкість,
втрата апетиту, огида до м’ясної їжі. При біопсії слизової оболонки шлунка виявлено клітинну
анаплазію. Якій патології властиві такі симптоми?
Злоякісна пухлина шлунка
Поліпоз шлунка
Доброякісна пухлина шлунка
D. Гіпертрофічний гастрит
E. Пенетрація виразки
63. У хворого після попадання на шкіру концентрованої хлористоводневої кислоти виникло запалення.
Яким процесом запалення закінчується?
A. Проліферацією B.
Ексудацією C. Альтерацією
Еміграцією лейкоцитів
Фагоцитозом
64. У хворого на ексудативний плеврит при плевральній пункції одержано жовту в’язку рідину, в якій
багато лейкоцитів (переважно нейтрофілів), гнійні тільця, клітинний детрит, мікроорганізми. Яке
запалення розвинулось у хворого?
A. Гнійне B. Гнильне
C. Серозне
Фібрінозне
65. У вагітної жінки шкіра нижніх кінцівок стала ціанотичною, припухлою, місцева температура
знизилась. Який розлад периферійного кровообігу розвинувся в даному випадку?
Ішемія
Тромбоз
Емболія
66. У хворого з тромбофлебітом ввечері виникли набряки нижніх кінцівок. У патогенезі якого набряку
провідну роль відіграє підвищення проникливості судинної стінки?
A. Запального B. Серцевого
C. Кахектичного D.
Ниркового
E. Голодного
67. У хворого чоловіка 38 років температура тіла підвищена до 39оС. Який різновид лейкоцитів
виробляє речовину, що підвищує температуру тіла?
A. Моноцити
B. Еозинофіли
Базофіли
Лімфоцити
68. На 3-й день після походу в гори у хлопчика підвищилась температура тіла до 37,4oС, з’явились
кволість, біль голови, втрата апетиту. Про який період хвороби можна говорити в даному випадку?
A Продромальний
Латентний
Ремісії
Розпалу
Виздоровлення
69. У людини, яка зайшла з морозу у тепле приміщення, почервоніло обличчя. Який вид артеріальної
гіперемії виник у неї?
Реактивна
Робоча
70. Чоловік 38 років поступив у терапевтичне відділення з діагнозом: правосторонній ексудативний

плеврит. Відкачана з плевральної порожнини грудної клітки рідина прозора, має відносну щільність
1,020; містить 55 г/л білка; альбуміно-глобуліновий коефіцієнт – 1,6; загальна кількість клітин – 2,8 в 1
мкл; pH – 6.5. Який тип ексудату має місце у хворого?
A.
B.
C.
D.
E.
A Серозний
Гнійний
Гнилісний
71. Відповідно до фізико-хімічної теорії Шаде в зоні запалення має місце: гіперосмія, гіперонкія, ацидоз.
Розвиток гіперосмії, в деякій мірі, пов'язаний із зростанням концентрації К+ в зоні запалення. Вказати
причини гіперкаліємії в запальному ексудаті
Інтенсивна деструкція пошкоджених клітин
Збільшення проникності судинної стінки
Активація проліферативних процесів
Пригнічення глікогенолізу в зоні запалення
Надлишок іонів Са++
72. Чоловік 25 років скаржиться на загальну слабкість, озноб, біль у горлі. Об'єктивно: почервоніння в
області мигдаликів. Температура тіла 38,6оС. Які з перелічених клітин є головним джерелом ендогенних
пірогенів, що викликають гарячку у хворого?
Базофіли
Тучні клітини
73. Проводиться медичний огляд робітників цеху по виробництву анілінових барвників. Наявність
пухлини якої локалізації може бути оцінене як професійне захворювання, внаслідок контакту з бета-
нафтиламіном?
Сечового міхура
Стравоходу
Печінки
Нирок
Легень
74. К. Бернар в 1851 році детально вивчив прояви нейропаралітичної артеріальної гіперемії на вусі
кролика. Яка експериментальна методика була ним використана?
Методика вилучення
Методика подразнення
Методика введення лікарських речовин
Методика ізольованого органу
Методика перевантаження
75. Дитина 5-ти років, повернувшись з дитячого садочку, відчула слабкість, головний біль; підвищилась
температура до 37,5°С. Який це період розвитку хво¬роби?
Продромальний
Інкубаційний
Розпалу хвороби
Одужання
Латентний
76. Яка із мутацій може призвести до розвитку пухлини?

Нелетальна мутація соматичної клітини
Летальна мутація статевої клітини
Летальна мутація соматичної клітини
Нелетальна мутація соматичної клітини в ембріональному періоді E. Нелетальна мутація статевої
клітини
77. Чоловіку 27 років була проведена туберкулінова проба. Через 24 год. на місці ін'єкції відмічається
інфільтрат із гіперемією шкіри 3-3,5 см. Яка група речовин привела до розвитку запалення у пацієнта?
Лімфокіни
Біогенні аміни
Кініни
78. У дитини, хворої на дифтерію, через 10 днів після введення антитоксичної протидифтерійної
сироватки з'явилися висипання на шкірі, які супроводжувались сильною сверблячкою, підвищилась
температура тіла до 38 °С, з'явився біль у суглобах. Яка причина цих явищ?
Атопія
Контактна алергія
79. Тварині, сенсибілізованій туберкуліном, внутрішньоочеревинно введений туберкулін. Через 24 год.

при. розсіченні порожнини виявлено венозну гіперемію та набряк очеревини. У мазках –відбитках з
очеревини велика кількість лімфоцитів та моноцитів. Який патологічний процес у тварини:
Алергічне запалення
Серозне запалення
Гнійне запалення
Фібринозне запалення
Асептичне запалення
80. У хворого похилого віку перелом правої стегнової кістки. Під час транспортування стан хворого
погіршився, різко знизився кров'яний тиск, виникли ознаки емболії легеневої артерії. Виберіть найбільш
вірогідну причину даного ускладнення:
A.
B.
C.
D.
E.
Жирова емболія
Повітряна емболія
Газова емболія
Тканинна емболія
81. У дитини внаслідок попадання гарячої води на руку виник опік. Шкіра на місці опіку яскраво-
червона. Яке порушення місцевого кровообігу на місці опіку?
A. Артеріальна гіперемія.
Венозна гіперемія.
Стаз.
Тромбоз.
Емболія.
82. Пацієнт 54 років після значного психоемоційного напруження раптово відчув сильний біль за
грудиною з ірадіацією в ліву руку, лівий бік шиї, страх смерті, він вкрився холодним потом. Прийом
нітрогліцерину вгамував біль. Назвіть розлад місцевого кровообігу у серці, який найбільш вірогідно
розвинувся в даному випадку:
Ішемія
Тромбоз
Емболія
83. Тварині з метою дослідження периферичного кровообігу підшкірно ввели

гіпертонічний розчин (10% натрій хлорид). Біомікроскпічно спостерігали: припинення руху крові у
дрібних венах, набухання еритроцитів, втрату ними гемоглобіну. Плазма, разом з вивільненим
гемоглобіном, виходить за межі судинної стінки. Яке порушення периферичного кровообігу
розвинулося у тварини?
Справжній стаз
Ішемічний стаз
Ішемія
84. У хворого з цукровим діабетом, лікар виявив на стопі порушення периферичного кровообігу –
венозну гіперемію. Поєднання яких ознак дозволяють зробити висновок про наявність названого
патологічного процесу?
Ціаноз, зниження місцевої температури, набряк тканин
Гіперемія, підвищення місцевої температури, набряк тканин
Блідість, зниження місцевої температури, зниження тургору тканин
Гіперемія, підвищення місцевої температури, збільшення об'єму тканин
E. Ціаноз, підвищення місцевої температури, зменшення об'єму тканин
85. Під час гри у волейбол спортсмен після прижку приземлився на зовнішній край стопи. Виник гострий
біль у гомілковоступневому суглобі, активні рухи в ньому обмежені, пасивні – в повному обсязі але
болючі. Згодом з'явилася припухлість, шкіра почервоніла, стала більш теплою на дотик. Яке порушення
периферичного кровообігу розвинулося в даному випадку?
Ішемія
Жирова емболія
Тромбоз
86. У жінки 25 років на 8 місяці вагітності з'явилися ознаки розширення вен нижніх кінцівок, набряки
стоп. Яка найбільш ймовірна причина венозної гіперемії нижніх кінцівок при вагітності?
Перетискування вен вагітною маткою
Збільшення притоку артеріальної крові
Зниження еластичності венозної стінки
Зниження тонусу м'язового апарату вен
Порушення нейрорефлекторної регуляції тонусу венозної стінки
87. У хворої, яка перенесла операцію екстирпації матки з приводу фіброміоми, в післяопераційному
періоді розвинулася тромбо-емболія легеневої артерії. Яке судинне русло є джерелом тромбів в даному
випадку?
Глибокі вени нижніх кінцівок
Верхня мезентеріальна вена
Портальна вена
Синуси твердої мозкової оболонки
Легеневі вени
88. У хворого на портальний цироз печінки з приводу асциту проведено пункцію черевної порожнини і
отримано 8 л рідини, що призвело до запаморочення і втрати свідомості. Який механізм розвитку
даного усклад¬нення?
Ішемія внаслідок перерозподілу крові
Ангіопластична ішемія
Емболія церебральних артерій
Тромбоз церебральних артерій
Гостре венозне повнокров'я головного мозку
89. Назвіть порушення місцевого кровообігу, для якого характерні: почервоніння, пульсація дрібних
артерій, підвищення місцевої температури, підвищення тургору тканини.
Тромбоз
A.
B.
C.
D.
E.
Емболія
Ішемія
90. Назвіть порушення місцевого кровообігу, для якого характерні: ціаноз (синюшність), збільшення
об'єму органу чи ділянки тканини, зниження місцевої температури.
Тромбоз
Емболія
Ішемія
91. Назвіть порушення місцевого кровообігу, для якого характерні: блідість, зниження місцевої
температури, біль, локальне порушення чутливості, зменшення органу в об'ємі:
Ішемія
Тромбоз
Емболія
92. У хворого з тромбофлебітом нижніх кінцівок раптово після навантаження виникла задишка, різкий
біль у грудях, ціаноз, набухання шийних вен. Яке найбільш ймовірне порушення кровообігу виникло у
хворого: A. Тромбоемболія легеневої артерії
B. Тромбоемболія судин головного мозку C.
Тромбоемболія ворітної вени
Тромбоемболія мезентеріальних судин
Тромбоемболія коронарних судин
93. З метою профілактики плевро-пульмонального шоку хворому з пораненням грудної клітки

проведена правостороння вагосимпатична новокаїнова блокада. Після блокади у хворого виникло
почервоніння правої половини обличчя та шиї, звуження (міоз) правої зіниці. Яке порушення місцевого
кровообігу найбільш імовірно виникло у хворого:
Метаболічна артеріальна гіперемія
Ангіоспастична ішемія
94. Хворий 73-х років доставлений у лікарню з закритим переломом правої стегнової кістки. Раптово
стан погіршився, діагностовано емболію судин головного мозку. Назвіть вид емболії, яка най¬більш
часто виникає при пере¬ломах трубчастих кісток:
Жирова
Повітряна
Тканинна
Ретроградна
Газова
95. Виберіть, яке із наведених можливих ускладнень порушень місцевого кровообігу найбільш
характерно для артеріальної гіперемії:
Розрив судин, що супроводжується крововиливом
Надмірне розростання сполучної тканини
Ферментативне розплавлення судин
Некроз
Гіпоксія
96. При огляді хворої на запалення яєчників лікар звернув увагу на почервоніння обличчя та шиї у
пацієнтки. Зміна кольору шкіри зумовлена A. Нейротонічною артеріальною гіперемією
Нейропаралітичною артеріальною гіперемією
Реактивною артеріальною гіперемією
Робочою артеріальною гіперемією
Метаболічною артеріальною гіперемією
97. Який вид емболії розвивається у водолаза при швидкому підйомі його на поверхню? A. Газова
Повітряна
Жирова
Емболія дериватами тканини
98. Жінка звернулася до лікаря зі скаргами на болі в нижніх кінцівках, які з'являються ввечері,
набряклість стоп та гомілок. Об'єктивно: шкіра на ногах ціанотична, холодна на дотик. Яке порушення
периферичного кро¬вообігу є даної хворої?
Ішемія
Стаз
Тромбоз
99. В результаті автомобільної катастрофи у людини похилого віку були роздроблені стегнові кісти,
через деякий час він помер від емболії легеневих судин. Який вид емболії найімовірніше
спо¬стерігається в даних умовах?
Жирова
Тканинна
Газова
Повітряна
Тромботична
A.
B.
C.
D.
E.
100. Як називається вид емболії, при якому ембол за рахунок своєї ваги рухається проти течії крові?
Ретроградна
Парадоксальна
Газова
Повітряна
101. У хворого 40-ка років з ішемічною хворобою серця і захворюванням судин (облітеруючий
ендартеріїт) під час огляду нижніх кінцівок виявлені блідість і дистрофічні зміни шкіри, зниження
місцевої температури, порушення чутливості, біль. Яке порушення перифе¬ричного кровообігу має
місце у хворого?
Компресійна ішемія
102. У хворого з плевритом у плевральній порожнині виявлена рідина з гнильним запахом, яка містить
біогенні аміни, клітин¬ний детрит. Який вид запалення розвинувся в даному випадку? A. Гнильне
Альтеративне
Катаральне
Гнійне
103. Який із процесів започатковує розвиток запальної реакції?

Пошкодження
Артеріальна гіпотензія
Стаз
Вихід рідини із судин в тканину
104. У дитини, хворої на дифтерію, внаслідок перекриття входу в трахею плівкою, виникло порушення
зовнішнього дихання. Яка форма ексудативного запалення мала місце в даному випадку?
Фібринозна
Гнійна
Серозна
Геморагічна
Катаральна
105. У хворого на трахеїт спостерігається виділення при кашлі мокроти з фізичними властивостями, що
вказують на наявність у її складі слизу. Яке запалення має місце в даному випадку?
Гнійне
Гнильне
У хворого з плевритом при плевральній пункції отримано рідину – прозору, без запаху. Який ексудат
отриманий при пункції? Серозний
Гнійний
Фібринозний Гнилісний
У хворого при вскритті абсцесу на сідниці виділилася густа непрозора рідина жовтозеленого кольору з
неприємним запахом. Який ексудат отриманий в даному випадку?
Гнійний
Серозний
Гнильний
108. У патогенезі вторинної альтерації при запаленні важлива роль належить клітинним і плазменним
медіаторам. Які медіатори запалення утворюються в плазмі крові:
Гістамін
Лізосомальні фактори
109. Ексудат, отриманий із вогнища запального процесу, нагадує вершкоподібну масу жовто-зеленого
кольору з неприємним запахом, значним вмістом білка та лейкоцитів. Містить багато тілець, рештки
некротизованої тканини, живі і загиблі мікроор¬ганізми. Визначити вид ексуда¬ту:
Гнійний
Серозний
Змішаний
110. Джерелом утворення простагландинів при запаленні є:

Фосфоліпіди клітинних мембран
Білки
Вуглеводи
Нуклеїнові кислоти
Серед наведених відповідей вірної немає
A.
B.
C.
D.
E.
111. Головним функціональним ефектом калекреїн-кінінової системи при запаленні є

Підвищення проникливості судинної стінки
Хемотаксис
Фагоцитоз
Тромбоз
Спазм судин
112. До лікаря звернувся хворий, який кілька днів тому поранив кисть лівої руки. Скаржиться на біль в
ділянці ушкодження, обмеження рухів пальцями. При огляді встановлено, що кисть збільшена в об'ємі,
гіперемована, температура шкіри на ній підвищена. Про який патологічний процес свідчать дані
озна¬ки?
Запалення
Пухлина
Емболія
Тромбоз
Лімфостаз
113. Хворим з ревматоїдним артритом призначають глюкокортикоїдну терапію.

Використання глюкокортикоїдів з протизапальною метою грунтується на їх здатності:
Стабілізувати мембрани лізосом
Знижувати синтез серотоніну
Гальмувати еміграцію лейкоцитів
Пригнічувати фагоцитарну реакцію
Блокувати синтез простагландинів
114. При пунктуванні абсцедуючої порожнини лікар встановив наявність у ній великої кількості рідини.
Який вміст білка підтверджує, що отримана рідина – ексудат?
Понад 3%
Понад 0,4 %
Понад 0,6%
Понад 0,8%
Понад 1%
115. До лікаря звернувся хворий, що декілька днів тому поранив стопу. Скаржиться на значний набряк,
що не дає змоги носити взуття. При огляді виявлено ознаки запального
процесу. В даному випадку основну роль серед механізмів ексудації віді¬грає
Підвищення проникливості капілярів
Сповільнення кровотоку
Підвищення внутрішньосудинного тиску
Розширення судин
Підвищення колоїдноосмотичного тиску в тканинах
116. Який типовий патологічний процес розвивається у відповідь на пошкодження? A. Запалення

Гіпоксія
Алергія
Гарячка
Пухлинний ріст
117. За яким принципом класифікується гнійна форма запалення?

За характером ексудату
За етіологією
За клінічним перебігом
За вираженістю одного із компонентів запалення
За станом реактивності організму
118. При якому захворюванні спостерігається незавершений фагоцитоз?

Гонорея
Абсцес
Ангіна
Кір
Коклюш
Які із клітин є продуцентами пірогенів, що відіграють головну роль у запуску механізмів підвищення
температури тіла при гарячці?
Лімфоцити
Тромбоцити
У хворого внаслідок первинного попадання на шкіру невідомої речовини розвинувся патологічний

процес з явищами почерво¬ніння, припухлості, болю, місце¬вого підвищення температури. Як він
називається?
Запалення
Алергія
Гіпертрофія
Дистрофія
Атрофія
121. У хворого на 2-гу добу після виникнення гострого запалення колінного суглобу відмічається
збільшення суглобу в розмірі, набряклість шкіри. Із яким пато¬генетичним механізмом, що має місце
при запаленні, пов'язаний цей симптом?
Ексудація
Альтерація
A.
B.
C.
D.
E.
Проліферація
Регенерація
Склероз
122. Який принцип класифікації запалення взятий за основу при визначенні фібринозного перикардиту
(«волосате серце»)?
За характером ексудату
За реактивністю
За переважанням стадії розвитку
За перебігом
За важкістю
123. У якому органі найчастіше виникає альтеративне запалення ?

Міокард
Головний мозок
Нирки
Селезінка
Лімфатичні вузли
124. Яка місцева ознака запалення зумовлена подразненням та стисненням нервових закінчень? A. Біль
Набряк
Почервоніння
Підвищення температури
Порушення функції
125. Через тиждень після застосування з'ємних акрилових протезів у хворого в місцях механічного
подразнення в ротовій порожнині були виявлені: виражене почервоніння ясен, набряк. Скарги на біль і
неможливість жування. Який тип запалення характерний для даного процесу? A. Ексудативне запалення
Альтернативне
Проліферативне
Гнійне
126. Першими клітинами, що з'являються у вогнищі запалення, є :

Моноцити
Лімфоцити
Базофіли
127. В ексудаті, отриманому з черевної порожнини хворого, є невелика кількість білка і багато клітин
(понад 5 тис. в 1 мкл.). Яке це запалення ?
Гнійне
Серозне
Змішане
128. Медіатор запалення – гістамін синтезується:

Тканинними базофілами (тучними клітинами)
Тромбоцитами
Нейтрофілами
Лімфоцитами
Серед наведених відповідей вірної немає
129. Головна роль тромбоксану А2 при запаленні становить:

Агрегація тромбоцитів
Еміграція лейкоцитів
Фагоцитоз
Хемотаксис
Підвищення проникливості судин
130. У хворого з гострою пневмонією має місце набряк і ущільнення легеневої тканини. Які клітини
першими інфільтрують зону запалення і забезпечують ефективний захист від бактеріальної інфекції?
Моноцити
Тромбоцити
Базофіли
131. У хворого на плеврит під час плевральної пункції отримано прозору рідину без запаху. Який тип
ексудату отримано підчас пункції?
Серозний
Гнійний
Гнилісний
Першими лейкоцитами, що з'являються у вогнищі запалення, є:

Моноцити
Лімфоцити
Базофіли
A.
B.
C.
D.
E.
Вкажіть, який з цих факторів не є канцерогенним.

Глисти
Віруси
Поліциклічні ароматичні вуглеводні
Аміноазосполуки
Рентгенівське випромінювання
134. Який фактор в клітинах пухлини затримує їх ріст та іморталізацію?

Фактор некрозу пухлин
Судинний фактор росту
Фактор росту фібробластів
Інсуліноподібний фактор росту
Тромбоцитарний фактор росту
135. Головним фактором, який сприяє метастазуванню пухлинних клітин є:

Зниження контактного гальмування
Нерегулюючий ріст
Автономність росту
Дистрофічна проліферація
Втрата верхнього «ліміту» Хейфліка
136. Яка з наведених ознак пухлинних клітин визначає їх найбільшу злоякісність:

Виражене дедиференціювання структури
Зменшення цитоскелету
«Пастка» глюкози, амінокислот
Переключення на гліколіз
Автономність росту
137. З анамнезу життя хворого, у якого виявили рак сечового міхура, відомо, що в процесі трудової
діяльності він часто контактував з хімічними агентами. Яка речовина, найбільш ймовірно, могла
спричинити дане захворювання?
Альфа-нафтиламін
Диметиламінобензол
Діетилнітрозамін
Метилнітрозосечовина
Триметилнітрозосечовина
138. Хворому на остеогенну саркому проведено біохімічний аналіз крові. Вкажіть фермент, рівень якого
буде підвищеним у 20-40 разів при даному захворюванні:
Лужна фосфатаза
Кисла фосфатаза
Глюкозофосфатізомераза
Холінестераза
Рибонуклеаза
139. У хворого на ракову пухлину спостерігається значна втрата маси тіла. З яким порушенням білкового
обміну пов'язане дане явище?
Активною утилізацією амінокислот пухлиною
Посиленням катаболізму білків
Посиленням дезамінування амінокислот
Пригніченням синтезу білків
Пригніченням ферментів анаболізму
140. У хворого з кишковою непрохідністю при УЗД внутрішніх ор¬ганів знайдені новоутвори різної
конфігурації та розмірів у печін¬ці, селезінці, нирках. Як наслідок якого процесу спостеріга¬ється поява
дочірніх пухлин?
Метастазування
Інфільтрируючого росту
Експансивного росту
Метаплазії тканини
Анаплазії тканин
141. Хворий зі злоякісною пухлиною шлунка втратив у масі 30 кг. Який орган в даних умовах найменше
втрачає масу?
Серце
Печінка
Селезінка
Жирова клітковина
Нирки
142. Яка патологія тканинного росту гістоморфологічно характеризується клітинним та тканинним

типізмом?
Злоякісна пухлина
Дистрофія
Дегенерація
Доброякісна пухлина
Регенерація
143. У дитини 6-ти місяців діагностована гідроцефалія (водянка мозку). До якого типу патології
тканинного росту відносяться зміни тканин та кісток черепу та мозку?
Атрофія тривалого здавлення
Атрофія від бездіяльності
A.
B.
C.
D.
E.
Дистрофія
144. У 1915 році японські вчені Ішикава та Ямагіва вперше викликали в експерименті пухлину,
змащуючи шкіру вуха кролів кам'яновугільною смолою. Який метод експериментального відтворення
пухлин був застосований?
Індукції хімічними речовинами
Трансплантації
Індукції безклітинним фільтратом
Індукції радіоактивними ізотопами
Експлантації
145. Робітник асфальтового заводу, 57 років, скаржиться на слабкість, кашель з виділенням мокротиння
з домішкою крові, біль в грудній клітині. Встановлено діагноз: рак легень. Назвіть перший етап
канцерогенезу.
Трансформація
Промоція
Активізація
Прогресія
Індукція ізотопами
146. Жінка 56 років скаржиться на затвердіння в молочній залозі, яке з’явилось місяць тому, воно
швидко збільшується. Об’єктивно: утворення пов’язане з оточуючими тканинами, горбисте,
малорухоме. Назвіть особливості, які сприяють інфільтративному росту злоякісної пухлини.
Відсутність контактного гальмування
Збільшене утворення кейлонів
Посилення контактного гальмування
Збільшене утворення щільних контактів
Поява ембріональних антигенів
147. У хворого 59 років, при флюорографії знайшли в нижній частці правої легені овальне затемнення з
чіткими межами розміром 3х5см характерне для пухлини. Яка з ознак характерна для доброякісної
пухлини?
Експансивний ріст
Розвиток кахексії
Проростання в навколишню тканину
Інфільтративний ріст
148. Пацієнт хворий на рак шлунка пройшов декілька курсів радіотерапії. Функція якої системи в першу
чергу порушується після дії на організм іонізуючого випромінювання? A. Гемопоетичної
Нервової
Травної
Сечовидільної
Дихальної
149. Кролю впродовж 6-ти місяців змазували шкіру вуха кам'яновугільною смолою, в наслідок чого
розвинувся рак шкіри. Як називається такий метод експерименталь¬ного відтворення пухлини?
Індукція хімічними речовинами
Індукція фізичним фактором
Трансплантація
Індукція вірусами
Експлантація
150. Існують два основні види пухлин по відношенню до організму: доброякісні та злоякісні. Яка з
перелічених властивостей пухлин відрізняє злоякісні від доброякісних?
Прогресуючий ріст
Рецидування
Безконтрольний ріст
Атипізм
151. Робітник асфальтового заводу 57-ми років скаржиться на слабкість, кашель з виділенням
харкотиння з домішкою крові, біль у грудній клітці. Вста¬новлено діагноз: рак легень. Назвіть перший
етап канцерогенезу:
Активізація
Індукція
Прогресія
Промоція
152. Для пониження температури при гарячці хворий вживав аспірин. На яку ланку патогенезу гарячки
діє цей препарат:
Блокує утворення простагландинів Е1, Е2
Блокує дію первинного пірогену
Блокує утворення інтерлейкіну-1
Безпосередньо діє на «установчу точку»
Посилює тепловіддачу
153. Який з перерахованих механізмів є ведучим у підвищенні температури тіла при лихоманці
(гарячці):
Зменшення тепловіддачі при посиленні теплопродукції
Зменшення тепловіддачі
Посилення теплопродукції
Зменшення тепловіддачі без змін теплопродукції
A.
B.
C.
D.
E.
154. Грип у хворого перебігає з високою температурою тіла, підвищенням ШОЕ, болем у суглобах і
м'язах. Назвіть медіатор гострого запалення, що спричинює розвиток вищезазначених порушень.
Гістамін
Серотонін D. Калінін
E. Брадікінін
155. Хвора скаржиться на слабкість, біль у горлі, підвищення температури тіла до 38ºС. З боку
мигдаликів відзначається гіперемія. Які з перерахованих речовин можуть бути екзогенним пірогеном,
що викликав лихоманку (гарячку) в хворої?
Ліпополісахариди
Ненасичені жирні кислоти
Насичені жирні кислоти
Нуклеїнові кислоти
Фосфоліпіди
156. Як називається гарячка з переважним підвищення температури вранці?

Спотворена
Ремітуюча
Постійна
Гектична
Неправильна
157. Після переохолодження у чоловіка 32-х років з'явилися загальне нездужання, головний біль, озноб,
блідість шкірних по¬кривів, підвищилась температура тіла до 38,3°С. Яка стадія лихоманки
спостерігається у хворого?
Підвищення температури
Декомпенсації
Зниження температури
Латентна
Стояння підвищеної температури
158. У результаті тривалого перебування на свіжому повітрі в дуже теплому одязі у дитини підвищилася
температура тіла, розвинулася загальна слабкість. Яка форма порушення терморегуляції
спо¬стерігається у даному випадку?
Екзогенна гіпертермія
Тепловий шок
Центрогенна гіпертермія
Лихоманка
Ендогенна гіпертермія
Модуль 3
Типові порушення обміну речовин.
1. Хлопчик 13 років скаржиться на загальну слабкість, запаморочення, втомлюваність. Спостерігається

відставання у розумовому розвитку. При обстеженні виявлено високу концентрацію валіну, ізолейцину,
лейцину в крові та сечі. Сеча специфічного запаху. Який найбільш вірогідний діагноз?
Хвороба "кленового сиропу"
Хвороба Аддісона
Тирозиноз
Гістидинемія
Базедова хвороба
2. Підліток 12 років протягом 3 місяців втратив 7 кг маси тіла. Вміст глюкози у крові становить 20
ммоль/л. Несподівано розвинулася кома. Який вид цукрового діабету найбільш вірогідний у хлопчика?
A. Інсулінозалежний (1 тип)
Інсулінонезалежний (2 тип)
Гіпофізарний
Стероїдний
Гіпертиреоїдний
3. Людина хворіє на цукровий діабет, що супроводжується гіперглікемією натще понад 7,2 ммоль/л.
Рівень якого білка плазми крові дозволяє ретроспективно (за попередні 4-8 тижні до обстеження)
оцінити рівень глікемії?
Глікозильований гемоглобін
Альбумін
Фібриноген
С-реактивний білок
Церулоплазмін
4. Більша частина учасників експедиції Магелана до Америки загинула від авітамінозу. Це захворювання
проявлялося загальною слабкістю, підшкірними крововиливами, випадінням зубів, кровотечею з ясен.
Як називається цей авітаміноз?
Скорбут (цинга)
Пелагра
Рахіт
Поліневрит (бері-бері)
Анемія Бірмера
5. Під час обстеження підлітка, що страждає на ксантоматоз, виявлена сімейна гіперхолестеринемія.

Концентрація яких ліпопротеїнів значно підвищена в крові при цій патології?
ЛПНГ
Хіломікрони
A.
B.
C.
D.
E.
ЛПДНГ
ЛПВГ
НЕЖК
6. У вагітної жінки розвинувся токсикоз з важкими повторними блюваннями протягом доби. До кінця
доби почали з’являтися тетанічні судоми та зневоднення організму. Який зсув кислотно-лужного стану
викликав вказані зміни?
Видільний алкалоз
Газовий алкалоз
Газовий ацидоз
Метаболічний ацидоз
Видільний ацидоз
7. У жінки, яка тривалий час знаходилася на дієті з використанням очищеного рису, виявлено
поліневрит (хвороба Бері-Бері). Відсутність якого вітаміну в раціоні призводить до розвитку цього
захворювання?
Тіамін
Аскорбінова кислота
Піридоксаль
Фолієва кислота
Рибофлавін
8. У грудної дитини спостерігається забарвлення склер, слизових оболонок. Виділяється сеча, яка темніє
на повітрі. В крові та сечі виявлено гомогентизинову кислоту. Що може бути причиною даного стану?
Алкаптонурія
Альбінізм
Галактоземія
Цистинурія
Гістидинемія
9. Альбіноси погано переносять вплив сонця – засмага не розвивається, а з’являються опіки. Порушення
метаболізму якої амінокислоти лежить в основі цього явища?
Фенілаланін
Метіонін
Триптофан
Глутамінова
Гістидин
10. Хворому внутрішньовенно ввели гіпертонічний розчин глюкози. Це підсилить рух води:
З клітин до міжклітинної рідини
З міжклітинної рідини до капілярів
З міжклітинної рідини до клітин
З капілярів до міжклітинної рідини
Змін руху води не буде
11. У хворого знижений синтез вазопресину, що призводить до поліурії і, як наслідок, до вираженої

дегідратації організму. У чому полягає механізм розвитку поліурії?
Зниження канальцевої реабсорбції води
Зниження канальцевої реабсорбції іонів Na
Зниження канальцевої реабсорбції білку
Зниження реабсорбції глюкози
Збільшення швидкості клубочкової фільтрації
12. У людини вміст глюкози в крові 15 ммоль/л (поріг реабсорбції – 10 ммоль/л). Наслідком цього буде:
Глюкозурія
Зменшення діурезу
Зменшення реабсорбції глюкози
Зменшення секреції вазопресину
Зменшення секреції альдостерону
13. При цукровому діабеті внаслідок активації процесів окиснення жирних кислот виникає кетоз. До
яких порушень кислотно-лужної рівноваги може призвести надмірне накопичення кетонових тіл у
крові?
Метаболічний алкалоз
Змін не відбуватиметься
Дихальний ацидоз
Дихальний алкалоз
14. У результаті виснажуючої м’язової праці у робочого значно зменшилася буферна ємність крові.
Надходження якої речовини у кров може бути причиною цього явища? A. Лактат
Піруват
1,3-бісфосфогліцерат
3-фосфогліцерат
–
15. У новонародженої дитини на пелюшках виявлені темні плями, що свідчать про утворення
гомогентизинової кислоти. З порушенням обміну якої речовини це пов’язане? A. Тирозин
Галактоза
Метіонін
Холестерин
Триптофан
A.
B.
C.
D.
E.
16. У групи альпіністів на висоті 3000 метрів було зроблено аналіз крові. Виявлене зниження HCO3 до 15
ммоль/л (норма 22-26 ммоль/л). Який механізм зниження HCO3 крові?
Гіпервентиляція
Посилення ацидогенезу
Гіповентиляція
Зниження амоніогенезу
Зниження реабсорбції бікарбонатів у нирках
17. Дитина квола, апатична. Печінка збільшена, при її біопсії виявлено значний надлишок глікогену.
Концентрація глюкози в крові нижче норми. У чому причина зниженої концентрації глюкози у крові цієї
хворої?
Понижена (відсутня) активність глікоген-фосфорилази у печінці
Понижена (відсутня) активність гексокінази у печінці
Підвищена активність глікогенсинтетази у печінці
Понижена (відсутня) активність глюкозо-6-фосфатази у печінці
Дефіцит гену, який відповідає за синтез глюкозо-1-фосфатуридин-трансферази
18. Експериментальній тварині давали надлишкову кількість глюкози, міченої за вуглецем, протягом
тижня. У якій сполуці можна виявити мітку?
Пальмітинова кислота
Метіонін
Вітамін A
Холін
Арахідонова кислота
19. У новонародженої дитини з пілоростенозом часте блювання, що супроводжується апатією,

слабкістю, підвищенням тонусу м’язів, інколи судомами. Яка форма порушення кислотно-лужного стану
розвинулася в хворого?
Негазовий алкалоз
20. У дитини 9-ти місяців спостерігається запізніле прорізування зубів, порушення порядку
прорізування. Конфігурація верхньої щелепи – у горизонтальному напрямку ("високе піднебіння");
мікроскопічно – у зубах нерівномірна мінералізація емалі, зморщені емалеві призми, деякі з них
вакуолізовані. Розширення зони предентину; зустрічаються поодинокі дентиклі. Яке захворювання у
дитини?
Ранній рахіт
Пізній рахіт
Остеомаляція
Подагра
Гіпервітаміноз D
21. У культурі клітин, отриманих від хворого з лізосомною патологією, виявлено накопичення значної
кількості ліпідів у лізосомах. При якому з перелічених захворювань має місце це порушення?
Хвороба Тея-Сакса
Подагра
Фенілкетонурія
Хвороба Вільсона-Коновалова
22. У немовляти внаслідок неправильного годування виникла виражена діарея. Одним з основних
наслідків діареї є екскреція великої кількості бікарбонату натрію. Яка форма порушення кислотно-
лужного балансу має місце в цьому випадку?
Респіраторний ацидоз
Респіраторний алкалоз
Не буде порушень кислотно-лужного балансу
23. У людини внаслідок тривалого голодування швидкість клубочкової фільтрації зросла на 20%.
Найбільш вірогідною причиною змін фільтрації в зазначених умовах є:
Зменшення онкотичного тиску плазми крові
Збільшення системного артеріального тиску
Збільшення проникності ниркового фільтру
Збільшення коефіцієнта фільтрації
Збільшення ниркового плазмотоку
24. У хворого після видалення жовчного міхура утруднені процеси всмоктування Ca через стінку
кишечнику. Призначення якого вітаміну буде стимулювати цей процес? A. D3
PP
C
В12
K
25. Після хімічного опіку у хворого розвинувся стеноз стравоходу. Виникло різке схуднення від
утрудненого прийому їжі. У крові: ер. – 3,0•1012/л, Hb –106 г/л, загальний білок – 57 г/л. Який вид
голодування в хворого?
Неповне
Білкове
Повне
Водне
A.
B.
C.
D.
E.
Абсолютне
26. У хворого з нефротичним синдромом спостерігаються масивні набряки обличчя та кінцівок. Який
патогенетичний механізм є провідним в розвитку набряків?
Підвищення судинної проникності
Підвищення гідродинамічного тиску крові
Лімфостаз
Підвищення лімфовідтоку
27. При обстеженні дитини лікар виявив ознаки рахіту. Нестача якої сполуки в організмі дитини сприяє
розвитку цього захворювання?
1,25 [ОН]-дигідроксихолекальциферол
Біотин
Токоферол
Нафтохінон
Ретинол
28. У хворого на ентерит, що супроводжувався значною діареєю, спостерігається зменшення кількості

води в позаклітинному просторі, збільшення її всередині клітин та зниження осмолярності крові. Як
називають таке порушення водно-електролітного обміну?
Гіпоосмолярна гіпогідратація
Гіперосмолярна гіпогідратація
Осмолярна гіпогідратація
Гіпоосмолярна гіпергідратація
Гіперосмолярна гіпергідратація
29. У жінки 62-х років розвинулася катаракта (помутніння кришталика) на фоні цукрового діабету. Який
тип модифікації білків має місце при діабетичній катаракті?
Глікозилювання
Фосфорилювання
АДФ-рибозилювання
Метилювання
Обмежений протеоліз
30. Хворий 50-ти років звернувся до клініки зі скаргами на загальну слабкість, втрату апетиту, аритмію
серця. Спостерігається гіпотонія м’язів, мляві паралічі, послаблення перистальтики кишечнику.
Причиною такого стану може бути:
Гіпокаліємія
Гіперкаліємія
Гіпофосфатемія
Гіпонатріємія
31. Чоловіку 46-ти років, що хворіє на дифузний токсичний зоб, була проведена операція резекції
щитоподібної залози. Після операції відмічаються відсутність апетиту, диспепсія, підвищена нервово-
м’язова збудливість. Маса тіла не збільшилася. Температура тіла у нормі. Чим, із нижче переліченого,
обумовлений стан хворого?
Зниженням продукції паратгормону
Зниженням продукції тироксину
Підвищенням продукції кальцитоніну
Підвищенням продукції тиреоліберину
Підвищенням продукції тироксину
32. Під час огляду дитини 11-ти місяців педіатр виявив викривлення кісток нижніх кінцівок і затримку
мінералізації кісток черепа. Нестача якого вітаміну призводить до даної патології?
Холекальциферол
Тіамін
Пантотенова кислота
Біофлавоноїди
Рибофлавін
33. У хворого після вживання недоброякісної їжі розвинувся багаторазовий пронос. На наступний день у
нього знизився артеріальний тиск, з’явились тахікардія, екстрасистолія. pH крові складає 7,18. Ці
порушення є наслідком розвитку:
Негазового ацидозу
Газового ацидозу
Негазового алкалозу
Газового алкалозу
Метаболічного алкалозу
34. До лікарні доставлено дитину 2-х років з уповільненим розумовим і фізичним розвитком, що
страждає на часті блювання після прийому їжі. У сечі визначена фенілпіровиноградна кислота.
Наслідком якого порушення є дана патологія?
Обмін амінокислот
Ліпідний обмін
Вуглеводний обмін
Водно-сольовий обмін
Фосфорно-кальцієвий обмін
35. У хворого діагностовано алкаптонурію. Вкажіть фермент, дефект якого є причиною цієї патології:
Оксидаза гомогентизинової кислоти
Фенілаланінгідроксилаза
A.
B.
C.
D.
E.
Глутаматдегідрогеназа
Піруватдегідрогеназа
ДОФА-декарбоксилаза
36. У немовля с пілороспазмом внаслідок блювання, що часто повторювалося, з’явилися слабкість,

гіподинамія, іноді судоми. Яка форма порушення кислотно-лужного стану в нього спостерігається? A.
Видільний алкалоз
Екзогенний негазовий ацидоз
37. У хворого на ентерит, що супроводжувався значною діареєю, спостерігається зменшення кількості

Осмолярна гіпогідратація
38. При обстеженні в клініці у чоловіка діагностували гостру променеву хворобу. Лабораторно
встановлено різке зниження вмісту серотоніну в тромбоцитах. Порушення метаболізму якої речовини є
можливою причиною зниження тромбоцитарного серотоніну?
5-окситріптофан
Тирозин
Гістидин
Серин
39. Хлопчик 5-ти місяців госпіталізований з приводу тонічних судом. Хворіє з народження. Об’єктивно:
волосся жорстке, нігті витончені та ламкі, шкірні покриви бліді та сухі. В біохімічному аналізі крові:
кальцій – 0,5 ммоль/л (норма – 0,75-2,5 ммоль/л), фосфор – 1,9 ммоль/л (норма - 0,646-1,292 ммоль/л).
З чим пов’язані ці зміни?
Гіпопаратиреоз
Гіперпаратиреоз
Гіперальдостеронізм
Гіпоальдостеронізм
Гіпотиреоз
40. У хворої людини посилений рух води з кровоносних капілярів до тканин, що викликало їх
позаклітинний набряк (збільшені розміри м’яких тканин кінцівок, печінки тощо). Зменшення якого
параметру гомеостазу є найбільш імовірною причиною розвитку набряку?
Онкотичний тиск плазми крові
Осмотичний тиск плазми крові
рН крові
В’язкість крові
Гематокрит
41. В крові хворого виявлено високий вміст галактози, концентрація глюкози знижена. Відмічена
розумова відсталість, помутніння кришталика. Яке захворювання має місце? A. Галактоземія
Лактоземія
Цукровий діабет
Стероїдний діабет
Фруктоземія
42. У хворого після вживання недоброякісної їжі розвинулася діарея. На наступний день у нього
знизився артеріальний тиск, з’явились тахікардія, екстрасистолія. pH крові складає 7,18. Ці порушення є
наслідком розвитку:
Негазового ацидозу
Газового ацидозу
Негазового алкалозу
Газового алкалозу
Метаболічного алкалозу
43. Хвора 46-ти років скаржиться на сухість в роті, спрагу, прискорене сечовипускання, загальну
слабкість. У крові: гіперглікемія, гіперкетонемія. У сечі: глюкоза, кетонові тіла. На ЕКГ: дифузні зміни в
міокарді. Який найбільш імовірний діагноз?
Аліментарна гіперглікемія
Гострий панкреатит
Нецукровий діабет
Ішемічна хвороба серця
44. У тварини через 2 тижні після експериментального звуження ниркової артерії підвищився
артеріальний тиск. Зі збільшенням дії на судини якого фактора гуморальної регуляції це пов’язано?
Ангіотензин II
Кортизол
Альдостерон
Вазопресин
Дофамін
45. Хворий після перенесеного епідемічного паротиту схуднув, постійно відчуває спрагу, п’є багато води,
відмічає часте сечовиділення, підвищений апетит, шкірний свербіж, слабкість, фурункульоз. У крові:
A.
B.
C.
D.
E.
глюкоза – 16 ммоль/л, кетонових тіл – 100 мкмоль/л; глюкозурія. Яке захворювання розвинулось у
пацієнта?
Інсулінозалежний цукровий діабет
Інсулінонезалежний цукровий діабет
Цукровий діабет недостатнього харчування
46. У людини збільшений вміст іонів кальцію в плазмі крові, зменшений – у кістках. Надмірна секреція
якого гормону може спричинити такі зміни?
Паратгормон
Тироксин
Трийодтиронін
Тиреокальцитонін
47. Батьки дитини 3-х років звернули увагу на потемніння кольору його сечі при відстоюванні.
Об’єктивно: температура у нормі, шкірні покриви чисті, рожеві, печінка не збільшена. Назвіть імовірну
причину даного стану:
Гемоліз
Синдром Iценка-Кушінга
Подагра
48. При глікогенозі – хворобі Гірке – порушується перетворення глюкозо-6-фосфату на глюкозу, що

призводить до накопичення глікогену в печінці та нирках. Дефіцит якого ферменту є причиною
Глюкозо-6-фосфатаза
Глікогенсинтетаза
Фосфорилаза
Гексокіназа
Альдолаза
49. Одна з форм вродженої патології супроводжується гальмуванням перетворення фенілаланіну в

тирозин. Біохімічною ознакою хвороби є накопичення в організмі деяких органічних кислот, зокрема:
Фенілпіровиноградна
Лимонна
Піровиноградна
Молочна
Глутамінова
50. Виникнення нижчеперерахованих захворювань пов’язане із генетичними факторами. Назвіть

патологію із спадковою схильністю:
Хорея Гентінгтона
Серпоподібноклітинна анемія
Дальтонізм
51. У хворого 28-ми років тривале блювання призвело до зневоднення організму. Підвищена секреція
якого гормону перш за все сприятиме збереженню води в організмі? A. Вазопресин
Кальцитонін
Тироксин
Соматостатин
52. Хвора 39-ти років, з цукровим діабетом в анамнезі, госпіталізована до клініки у прекоматозному
стані кетоацидотичного типу. Збільшення вмісту якого метаболіту до цього призвело?
Ацетоацетат
Цитрат
Альфа-кетоглутарат
Малонат
Аспартат
53. У хлопчика 11-ти років вміст холестерину в сироватці крові до 25 ммоль/л. В анамнезі – спадкова
сімейна гіперхолестеринемія, причиною якої є порушення синтезу білківрецепторів до:
Ліпопротеїнів низької щільності
Ліпопротеїнів високої щільності
Хіломікронів
Ліпопротеїнів дуже низької щільності
Ліпопротеїнів проміжної щільності
54. При обстеженні чоловіка 45-ти років, що тривалий час перебував на рослинній дієті, виявлено
негативний азотистий баланс. Яка особливість раціону стала причиною цього явища?
Недостатня кількість білків
Надмірна кількість води
Надмірна кількість вуглеводів
Недостатня кількість жирів
Недостатня кількість жирів і білків
55. У пацієнта у результаті тривалого блювання відбувається значна втрата шлункового соку, що є
причиною порушення кислотно-лужного стану в організмі. Яка з перерахованих форм порушення
кислотно-лужного стану має місце?
A.
B.
C.
D.
E.
Негазовий ацидоз
56. Дихальний коефіцієнт у хворого складає 0,7. Це свідчить, що у клітинах людини переважає:
Окислення жирів
Окислення вуглеводів
Окислення білків
Змішане окислення жирів та вуглеводів
Змішане окислення жирів та білків
57. При алкаптонурії відбувається надмірне виділення гомогентизинової кислоти із сечею. С

порушенням метаболізму якої амінокислоти пов’язано виникнення цього захворювання? A. Тирозин
Аланін
Метіонін
Аспарагін
58. У чоловіка 32-х років, хворого на пневмонію, спостерігається закупорка харкотинням дихальних
шляхів. В організмі хворого при цьому буде розвиватися така зміна кислотнолужної рівноваги: A.
Змін не буде
59. Хвороба Андерсена належить до групи спадкових хвороб, що розвиваються внаслідок уродженої
недостатності синтезу певних ферментів глікогенолізу. Недостатність якого ферменту є молекулярною
основою цього глікогенозу?
Аміло(1,4-1,6)трансглікозидаза
Глікогенсинтаза
Глюкозо-6-фосфатази
Лізосомальні глікозидази
Фосфофруктокіназа
60. До шпиталю було доставлено юнака 16-ти років, хворого на інсулінозалежний цукровий діабет.
Рівень глюкози у крові пацієнта складав 18 ммоль/л. Хворому було введено інсулін. Дві години потому
рівень глюкози зменшився до 8,2 ммоль/л, тому що інсулін:
Стимулює перетворення глюкози в печінці у глікоген та ТАГ
Стимулює транспорт глюкози через плазматичні мембрани в головному мозку та
печінці
Гальмує синтез кетонових тіл із глюкози
Стимулює розщеплення глікогену в печінці
Стимулює розщеплення глікогену у м’язах
61. У чоловіка 35-ти років феохромоцитома. В крові спостерігається підвищений рівень адреналіну та
норадреналіну, концентрація вільних жирних кислот зросла в 11 разів. Активація якого ферменту під
впливом адреналіну підвищує ліполіз?
ТАГ-ліпаза
Ліпопротеїдліпаза
Фосфоліпаза 2
Фосфоліпаза С
Холестеролестераза
62. У хлопчика 2-х років спостерігається збільшення в розмірах печінки та селезінки, катаракта. В крові
підвищена концентрація цукру, але тест толерантності до глюкози в нормі. Спадкове порушення обміну
якої речовини є причиною цього стану?
Галактоза
Фруктоза C. Глюкоза
Мальтоза
Сахароза
63. В сечі новонародженого визначається цитрулін та високий рівень аміаку. Вкажіть, утворення якої
речовини, найімовірніше, порушене у цього малюка:
Сечовина
Сечова кислота
Аміак
Креатинін
Креатин
64. У хворого з дихальною недостатністю рН крові 7,35. Визначення pCO2 показало наявність гіперкапнії.
При дослідженні рН сечі відзначається підвищення її кислотності. Яка форма порушення кислотно-
лужного стану в даному випадку?
Ацидоз газовий, компенсований
Ацидоз метаболічний, компенсований
Ацидоз метаболічний, декомпенсований
Алкалоз газовий, компенсований
Алкалоз газовий, декомпенсований
65. Пацієнт 46-ти років звернувся до лікаря зі скаргами на болі в дрібних суглобах ніг та рук. Суглоби
збільшені, мають вигляд потовщених вузлів. У сироватці встановлено підвищений вміст уратів. Це може
бути спричинене:
A.
B.
C.
D.
E.
Порушенням обміну пуринів

Порушенням обміну вуглеводів
Порушенням обміну ліпідів
Порушенням обміну піримідинів
Порушенням обміну амінокислот
66. При обстеженні жінки 56-ти років, що хвора на цукровий діабет 1-го типу, виявлене порушення
білкового обміну, що при лабораторному дослідженні крові проявляється аміноацидемією, а клінічно –
уповільненням загоєння ран і зменшенням синтезу антитіл. Який з перерахованих механізмів викликає
розвиток аміноацидемії?
Підвищення протеолізу
Гіперпротеїнемія
Зменшення концентрації амінокислот у крові
Підвищення онкотичного тиску в плазмі крові
Збільшення ліпопротеїдів високої щільності
67. При лабораторному дослідженні крові пацієнта виявлено, що вміст білків у плазмі становить 40 г/л.
Як це впливає на транскапілярний обмін води в мікроциркуляторному руслі?
Збільшується фільтрація, зменшується реабсорбція
Збільшуються фільтрація і реабсорбція
Зменшується фільтрація, збільшується реабсорбція
Зменшуються фільтрація і реабсорбція
Обмін не змінюється
68. У хворого 40-ка років ознаки гірської хвороби: запаморочення, задишка, тахікардія, рН крові – 7,50,
pCO2 – 30 мм рт.ст., зсув буферних основ +4 ммоль/л. Яке порушення кислотно-лужного стану має
місце?
69. Після переходу до змішаного харчування у новонародженої дитини виникла диспепсія з діареєю,
метеоризмом, відставанням у розвитку. Біохімічна основа даної патології полягає у недостатності: A.
Сахарази та ізомальтази
Лактази та целобіази
Трипсину та хімотрипсину
Ліпази та креатинкінази
Целюлази
70. Мати зауважила занадто темну сечу у її 5-річної дитини. Дитина скарг не висловлює. Жовчних
пігментів у сечі не виявлено. Поставлено діагноз алкаптонурія. Дефіцит якого ферменту має місце у
дитини?
Оксидаза гомогентизинової кислоти
Фенілаланінгідроксилаза
Тирозиназа
Оксидаза оксифенілпірувату
Декарбоксилаза фенілпірувату
71. У хворого струс головного мозку, що супроводжується повторним блюванням і задишкою. При
обстеженні відзначено: рН – 7,62; pCO2 – 40 мм рт.ст. Яке порушення кислотно-лужного стану є у
хворого?
–
72. Спадкова гіперліпопротеїнемія I типу обумовлена недостатністю ліпопротеїнліпази. Підвищення

рівня яких транспортних форм ліпідів в плазмі навіть натщесерце є характерним? A. Хіломікрони
Ліпопротеїни низької густини
Ліпопротеїни дуже низької густини
Ліпопротеїни високої густини
Модифіковані ліпопротеїни
73. У хворого з гострим гломерулонефритом внаслідок олігурії спостерігається затримка води в

організмі. Яке порушення загального об’єму крові найбільш ймовірно буде виявлено у пацієнта?
A. Олігоцитемічна гіперволемія B.
Поліцитемічна гіперволемія C.
Олігоцитемічна нормоволемія
Проста гіперволемія
Проста гіповолемія
74. Для відтворення цукрового діабету у кролика використовується аллоксан, який вибірково
пошкоджує бета-клітини острівців Лангерганса підшлункової залози. Який вид методики
використовується в даному експерименті?
Методика вимикання
Методика роздратування
Методика введення ферментів, гормонів
Методика ізольованих органів
Методика стимуляції
A.
B.
C.
D.
E.
75. У хворого П., 47 років, з двосторонньою пневмонією виявлено порушення кислотноосновного стану
– компенсований газовий ацидоз. Який найбільш ймовірний захиснопристосувальний механізм
підтримує компенсацію КОС у хворого?
A. посилення ацидогенезу в нирках B. розвиток
гіпервентиляції легень
C. зменшення реабсорбції гідрокарбонату в нирках D. блювота
E. пронос
76. У дитини 5 років при вживанні молока часто відзначається здуття живота, спастичний біль та пронос.
Ці симптоми виникають через 1-4 години після вживання всього однієї дози молока. Дефіцитом яких
ферментів зумовлена вказана симптоматика?
A. лактозрозщеплюючих B.
глюкозрозщеплюючих C.
мальтозрозщеплюючих D.
сахарозорозщеплюючих
E. фруктозрозщеплюючих
77. При обстеженні хворого виявлена гіперглікемія. Дефіцит якого гормону може її спричинити?
Інсуліну
Глюкагону C. Адреналіну D. Соматотропіну
E. Тироїдину
78. Гіперліпемія спостерігається через 2-3 години після вживання жирної їжі. Через 9 годин вміст ліпідів
повертається до норми. Як охарактеризувати даний стан?
A. Аліментарна гіперліпемія B.
Транспортна гіперліпемія C.
Гіперпластичне ожиріння D. Ретенційна
гіперліпемія
E. Гіпертрофічне ожиріння
79. Пацієнт страждає на артрит першого плюснефалангового суглобу, який загострюється після
порушення дієти. Концентрація сечової кислоти в крові 7 мг%. Яке захворювання у пацієнта найбільш
ймовірне?
Подагра
Ревматоїдний артрит.
Системний червоний вовчак
Остеохондроз.
Деформуючий остеоартроз .
80. Хворий поступив в приймальне відділення ендокринологічного диспансеру зі скаргами на постійну
спрагу, підвищений апетит, поліурію. Діагностовано цукровий діабет. Який патогенетичний чинник
лежить в основі виникнення поліурії на ранній стадії цукрового діабету? A. Глюкозурія.
Мікроангіопатія.
Кетонемія.
Гіперхолестеринемія.
Тубулопатія.
81. Розвиток цукрового діабету характеризується гіперглікемією, нестачею інсуліну, кетоацидозом,

поліурією, полідипсією. Яка з перерахованих ознак є головною ланкою патогенезу?
Нестача інсуліну
Гіперглікемія
Кетоацидоз
Поліурія
Полідипсія
82. Нелегальні емігранти із Сомалі були затримані на українському кордоні. При медичному огляді
дитини 3 років виявлено гіпотонію та дистрофію м’язів, депігментацію шкіри, знижений тургор, живіт
збільшений у розмірі, дефіцит маси тіла. Встановлено діагноз – квашіоркор. До якого виду часткового
голодування відносять дану патологію?
A. Білкового B. Вуглеводного
C. Жирового D. Вітамінного
E. Енергетичного
83. Хвора на цукровий діабет І типу натще ввела собі інсулін. Через 20 хвилин появились загальна
слабкість, запаморочення, посилене потовиділення. Що стало причиною гіпоглікемії у хворої?
Посилення утилізації глюкози.
Посилення глюконеогенезу. C. Посилення глікогенолізу.
Пригнічення гліколізу.
Пригнічення глікогенезу.
84. Дитина 12-ти років, після перенесеної краснухи почала худнути, постійно відчуває спрагу, наявні
глюкозурія, поліурія, поліфагія, полідипсія. Що являється причиною цукрового діабету І типу в дитини?
A. Абсолютна інсулінова недостатність.
Активація глюконеогенезу.
Інсулінорезистентність.
Гіперпродукція антидіуретичного гормону.
Відносний дефіцит інсуліну.
85. Аналіз сечі хворого на цукровий діабет показав наявність глюкозурії. Вкажіть нирковий поріг
реабсорбції глюкози.
A. 10 ммоль/л B. 15 ммоль/л
C. 20 ммоль/л D. 1
ммоль/л
E. 5 ммоль/л
A.
B.
C.
D.
E.
86. У хворої, що страждає на цукровий діабет І типу, розвинулася гіперглікемічна кома. Результати
обстеження виявили метаболічний ацидоз. Накопичення яких речовин в крові призвело до розвитку
даного стану?
A. Кетонових тіл B. Жовчних кислот
C. Залишкового азоту D. Непрямого
білірубіну
E. Іонів амонію
87. У хворого на подагру виявлено значне підвищення рівня сечової кислоти в крові. Кінцевим
продуктом обміну яких речовин є сечова кислота?
Пуринових основ
Тригліцеридів
Альбумінів D. Глобулінів
E. Жирових кислот
88. Дитина, хвора на цукровий діабет І типу, натще ввела собі інсулін. Через 15 хвилин у неї з’явилися
гостре почуття голоду, дріж, інтенсивне потовиділення, запаморочення. Що стало причиною такого
стану у дитини?
A. Гіпоглікемія B.
Гіперглікемія C. Кетонемія
D. Гіперліпемія
E. Глюкозурія
89. У хворого діагностовано акромегалію (аденому гіпофіза, що продукує соматотропін).

Яке порушення вуглеводного обміну типове для цього стану? A. Зниження
толерантності до глюкози.
Підвищення толерантності до глюкози.
Гіпоглікемія. D. Фруктозурія.
E. –
90. У хлопчика через 2 години після вживання глюкози її вміст у крові складає 20 ммоль/л. Виявлено
цукровий діабет 1 типу. Що є причиною гіперглікемії при цьому захворюванні?
Абсолютний дефіцит інсуліну
Інсулінорезистентність тканин
Надлишок інсуліну
Дефіцит глюкокортикоїдів
Надлишок глюкокортикоїдів
91. У хворого на цукровий діабет рівень глюкози в крові складає 15 ммоль/л. Що з названого є
безпосереднім наслідком гіперглікемії?
A. Глюкозурія B. Кетоацидоз
Дегідратація
Алкалоз
Гіпохолестеринемія
92. У хворого на цукровий діабет 2-го типу спостерігаються виражені порушення жирового обміну. Яке
порушення жирового обміну найбільш характерне для цього захворювання? A. Ожиріння
Гіпохолестеринемія
Кетоацидоз
Гіпоглікемія
93. У хворих на цукровий діабет часто спостерігається зневоднення. Що зумовлює це порушення? A.

Поліурія
Поліфагія
Схуднення
Ожиріння
94. У чоловіка, що протягом 8 років хворіє на цукровий діабет 2 типу, вдруге виник інфаркт міокарда.
Яке ускладнення діабету прискорює розвиток атеросклерозу вінцевих артерій та ішемічної хвороби
серця у хворого?
A. Макроангіопатія B.
Гломерулопатія C. Нейропатія
D. Ретинопатія
E. Фетопатія
95. У дівчини, хворої на цукровий діабет 1 типу, розвинулась хронічна ниркова недостатність. Яке
ускладнення діабету є причиною діабетичної нефропатії?
A. Мікроангіопатія B.
Макроангіопатія C. Нейропатія
D. Ретинопатія
E. Фетопатія
96. У дівчини 14 років, яка скаржиться на спрагу, поліурію діагностовано цукровий діабет 1-го типу. Що є
головною ланкою у патогенезі цього захворювання?
Автоімунне ушкодження В-клітин
Інсулінорезистентність жирової тканини
Гіперпродукція глюкагону
Гіперпродукція кортизолу
Гіперпродукція соматотропіну
A.
B.
C.
D.
E.
97. У хворого зі скаргами на запаморочення та неадекватну поведінку діагностована пухлина з B-клітин

острівців Лангерганса – інсулінома. Чим зумовлена гіпоглікемія у хворого?
Надлишком інсуліну
Дефіцитом інсуліну
Дефіцитом контрінсулярних гормонів
Дефіцитом вуглеводів у їжі
Надлишком контрінсулярних гормонів
98. У хлопчика 7 років, що значно схуд за останній місяць, виявлено цукровий діабет 1 типу. Що є
причиною схуднення при цьому захворюванні?
A. Абсолютний дефіцит інсуліну B. Резистентність
до інсуліну
C. Надлишок інсуліну D. Дефіцит
кортизолу
E. Надлишок кортизолу
99. У дівчинки 14 років з гіперглікемією, глюкозурією і поліурією, виявлене автоімунне ураження

острівцевих В-клітин. Який варіант цукрового діабету у хворої? A. 1-й тип B. 2-й тип C. 3-й тип D. 4-
й тип
E. Нирковий
100. У хворого на цукровий діабет знижені процеси регенерації, довго не загоюються рани. Які зміни в
обміні речовин є причиною цих змін? A. Зменшення синтезу білків.
Активація ліполізу.
Накопичення кетонових тіл.
Гіпоглікемія.
Ацидоз.
101. У хворого діагностоване первинне ожиріння. Зі зменшенням дії якого гормону воно пов’язане? A.
Лептину
Інсуліну
Адреналіну D. Кортизолу
E. Соматотропіну
102. У хворого із злоякісною пухлиною спостерігаються значне схуднення і виснаження. Яка речовина,
що пригнічує центр голоду та стимулює катаболізм, викликала виснаження у хворого? A. Кахексин
Інсулін
Глюкагон
Соматотропін
103. Хворі на альбінізм погано переносять дію сонця: засмага не розвивається, а опіки з’являються дуже
легко. Порушення синтезу якої речовини лежить в основі цього явища?
Меланіну
Фенілаланіну
Тирозину
Адреналіну
Тироксину
104. У чоловіка 55 років, хворого на цукровий діабет 2-го типу, після незначної травми ступні виникла
гангрена ноги і ногу довелось ампутувати. Яке ускладнення діабету є головною причиною гангрени?
Макроангіопатія
Ацидоз
Нефропатія D. Фетопатія
E. Ретинопатія
105. Назвіть головний ініціальний фактор розвитку цукрового діабету типу I :

Ушкодження В–ендокриноцитів
Поліурія
Спрага
106. У дитини виявлено спадкове захворювання – фенілпіровиноградне недоумство.

Недостатність якого фермента спричинює фенілкетонурію?
Фенілаланінгідроксилази
Оксидази n-гідроксифенілпіровиноградної кислоти
Оксидази гомогентизинової кислоти
Тирозинази
Ксантиноксидази
107. У хворого виявлена алкаптонурія. З порушенням обміну якої речовини пов'язане це захворювання?
Тирозину
Фенолу C. Аланіну
Триптофану
Фенілаланіну
108. Підвищення секреції якого гормону спричинить гіпернатріємію та гіпокаліємію?

A. Альдостерону B.
Адреналіну C. Глюкагону D.
Паратгормону
E. Атріального натрійуретичного гормону (пептиду)
A.
B.
C.
D.
E.
109. Пацієнту з цукровим діабетом передозували інсулін. Через деякий час його загальний стан
погіршився і у нього розвинулася гіпоглікемічна кома. До якої категорії належить стан, що розвинувся у
хворого?
Ускладнення
Патологічна реакція
Рецидив
Розпал хвороби
Патологічний стан
110. У дитини, що страждає на пілоростеноз, який супроводжується частим блюванням, розвинулися

ознаки зневоднення організму. Яка форма порушення кислотно-лужного стану може розвинутися в
цьому випадку?
111. У хворого на цукровий діабет знижені процеси регенерації, довго не загоюються рани. З якими
змінами в обміні речовин це пов'язане?
Пригніченням протеосинтезу
Накопиченням кетонових тіл
Ацидозом
Зменшенням надходження глюкози в клітини
Порушенням жирового обміну
112. У хворого 18 років після перенесеної краснухи відмічається втрата маси тіла, постійне відчуття
сухості в роті, спрага, посилення апетиту, частий сечопуск. Об'єктивно: добова кількість сечі 6 л, глюкоза
крові 17,8 ммоль/л, в сечі виявлені цукор та ацетон. Яке захворювання можна передбачити у хворого?
Інсулінзалежний цукровий діабет
Симптоматичний цукровий діабет
Інсуліннезалежний цукровий діабет
Вторинний цукровий діабет
113. При сходженні у гори у альпініста розвинувся стан ейфорії, який змінився головним болем,
нездужанням, серцебиттям, задишкою, що перейшла в періоди апное. Яке порушення кислотно-
лужного стану має місце в даному випадку?
114. Визначить, яке із перерахованих порушень жирового обміну відбувається у жировій тканині:
Ожиріння
Жирова інфільтрація печінки
Стеаторея
Кетоз
Ретенційна гіперглікемія
115. Із описаних механізмів розвитку порушення білкового обміну виберіть основний механізм розвитку
подагри:
Порушення утворення та виділення сечової кислоти (гіперурікемія)
Порушення трансамінування
Порушення дезамінування
Порушення декарбоксилювання
Порушення обміну фенілаланіну
116. Яке порушення розвивається при гіповітамінозі С?

Цинга
Куряча сліпота
Рахіт
Бері-бері (поліневрит)
Мегалобластична анемія
117. У хворого виявлено порушення прохідності дихальних шляхів на рівні дрібних і середніх бронхів.
Які зміни кислотно-лужної рівноваги розвинуться у пацієнта?
КЛР не зміниться
118. При цукровому діабеті порушення вуглеводневого обміну проявляється:

Гіперглікемією та глікозурією
Посиленим утворенням і накопиченням в організмі кетонових тіл
Пригніченням анаболічних процесів
Посиленням катаболізму білків
Гіпоглікемією
119. Венозним застоєм і підвищенням венозного тиску, що супроводжується посиленням фільтрації

плазми крові в капілярах, спричинюється набряк:
A.
B.
C.
D.
E.
Внаслідок ураження серця

Внаслідок ураження нирок
Кахектичний
Токсичний
Алергічний
120. Порушення обміну якого електроліту тісно пов'язане з порушенням водної рівноваги? A. Натрію
Калію
Кальцію
Магнію
Фосфору
121. Хворому з опіковим шоком поряд із знеболюючими препаратами життєво необхідно вводити
протишокові розчини в зв'язку із порушенням водно-електролітного обміну. Яке по¬рушення
вищеназваного обміну найбільш імовірно виникає при опіковій хворобі:
Ізоосмолярна дегідратація
Гіпоосмолярна дегідратація
Гіперосмолярна дегідратація
122. У крові пацієнта вміст глюкози натщесерце був 8,88 ммоль/л, через годину після цукрового
навантаження –14,24 ммоль/л, а через дві години – 16,42 ммоль/л. Такі показники характерні:
Хворого з інсулінзалежним цукровим діабетом
Здорової людини
Хворого з прихованим цукровим діабетом
Хворого з тиреотоксикозом
Хворого з інсуліновою
123. У жінки 25 років після перенесеного енцефаліту розвинулося ожиріння. Який ведучий механізм
цього ожиріння: A. Булімія, поліфагія
Зниження основного обміну
Посилення перетворення глюкози в жир
Пригнічення ліполізу
Гіперінсулінемія
124. Головною ланкою патогенезу при цукровому діабеті є:

Дефіцит інсуліну
Кетонурія
Поліурія
125. При якій хворобі не підвищується основний обмін?

Аддісонова хвороба
Пневмонія
Гарячка
Гіпертиреоз
Гіпотермія
126. В основі гіперглікемії можуть бути наступні механізми, за винятком:

Зменшення вмісту інсуліну в крові
Збільшення концентрації контрінсулярних гормонів
Збільшення надходження глюкози в кров
Порушення використання глюкози периферичними тканинами
Збільшення вмісту інсуліну в крові
127. Причини набряків наступні, за винятком:

Первинний та вторинний альдостеронізм
Застійна серцева недостатність
Тиреотоксикоз
Гостра ниркова недостатність
Хронічна ниркова недостатність
128. Назвіть фактори, що мають значення у патогенезі атеросклерозу:

Збільшення ліпопротеїдів низької щільності
Збільшення рецепторів до ліпопротеїдів високої щільності
Збільшення рецепторів до ліпопротеїдів низької щільності
Збільшення синтезу жовчних кислот
Порушення утворення ліпопротеїдів наднизької щільності
129. У хворої з масою тіла 125 кг на 52 році життя розвинувся цукровий діабет. Він був наслідком:
Зменшення кількості інсулінових рецепторів
Стійкого зв'язування інсуліну синальбуміном
Зниженням чутливості клітин до інсуліну
Підвищення активності інсулінази
Порушення синтезу інсуліну
130. Хворий 47 років скаржиться на загальну слабість, підвищений апетит, постійну спрагу, збіль¬шений
діурез, часті респіраторні захворювання. Лікар попередньо діагностував цукровий діабет. Для уточнення
діагнозу виріша¬льне значення матиме визначен¬ня рівня A. Глюкози в крові
Глюкози в сечі
Молочної кислоти у крові
Кетонових тіл у крові
A.
B.
C.
D.
E.
Кетонових тіл у сечі
131. У хворого з інсулінозалежним цукровим діабетом рН крові становить 7,35. У нього

Компенсований ацидоз
Декомпенсований ацидоз
Компенсований алкалоз
Декомпенсований алкалоз
Нормальна реакція крові
132. Цукровий діабет у хворого ускладнився декомпенсованим кетоацидозом. Він був зумовлений
нагромадженням
Ацетооцтової кислоти
Молочної кислоти
Піровиноградної кислоти
Глютамінової кислоти
Янтарної кислоти
133. Який із проявів цукрового діабету відіграє головну роль у механізмах виникнення ускладнень цього
Гіпоінсулінізм
Ацидоз
Гіперкетонемія
134. У хворого має місце гіперглікемія, глюкозурія, полідипсія, поліурія. Яке порушення вуглеводного
обміну супроводжують такі симптоми?
Нирковий діабет
Глікогеноз
Фруктозурія
135. До порушення ліпідного обміну в жировій тканині відноситься:

Ожиріння
Ретенційна гіперліпемія
Жирова інфільтрація
Жирова дистрофія
Кетоз
136. При цукровому діабеті зменшується спорідненість гемоглобіну до кисню. Вкажіть причину.
Зниження рН крові
Зменшення напруженості 02 в крові
Підвищення концентрації глюкози в крові
Порушення водно-сольового обміну
Підвищення осмотичного тиску крові
137. Порушення якого виду обміну є провідним у хворого з гіпертиреозом?

Енергетичного
Вуглеводного
Білкового
Жирового
Мінерального
138. У хворого, який скаржиться на постійну спрагу, посилений апетит, збільшення виділення сечі та
схуднення була виявлена гіперглікемія. Це є наслідком:
Зниження вмісту інсуліну в крові
Підвищення вмісту інсуліну в крові
Підвищення вмісту адреналіну в крові
Підвищення вмісту альдостерону в крові
Підвищення вмісту тироксину в крові
139. У жінки вагою 120 кг з'явилися постійні болі в серці, що є наслідком атеросклеротичних змін
коронарних судин. Підвищення рівня в крові яких речовин є провідним у патогенезі атеросклерозу? A.
Ліпопротеїнів високої щільності
Хіломікронів
Жирних кислот
140. 31. У хворої після прийому жирної їжі виникли болі та важкість в епігастрії, болі, що оперізують,
безперервна блювота, стеаторея. Діагностовано холецистопанкреатит. На якому етапі по¬рушився
процес обміну жирів?
Травлення і всмоктування
Транспорт жирів
Проміжний обмін
Обмін в жирових депо
Нагромадження в неліпідних тканинах
141. У хворого з опіком стравоходу розвинулися набряки. Що є ведучим патогенетичним механізмом у

виникненні набряків у даного хворого?
Венозний застій
Зменшення клуб очкової фільтрації
A.
B.
C.
D.
E.
Підвищення проникності стінки капілярів

Порушення нервової регуляції водного обміну
142. Дитина 11 років, хвора на цукровий діабет, пропустила чергове введення інсуліну. Через декілька
годин розвинулися загальна слабкість, в видихаємому повітрі з'явився запах ацетону. Назвіть головну
ланку в патогенезі коми при цукровому діабеті 1 типу.
Гіпераміноацидемія
Лактатацидемія
Гіперліпемія
Гіперкетонемія
143. У хлопчика 4-х років вміст глюкози в плазмі крові складає 12 ммоль/л. Що може бути причиною
цього? A. Дефіцит інсуліну
Дефіцит глюкагону
Дефіцит кортизолу
Дефіцит соматотропіну
Дефіцит кортикотропіну
144. Юнак 25 років скаржиться на сухість у роті, спрагу; зниження маси тіла, незважаючи на підвищений
апетит. При обстежен¬ні: ріст 170 см, вага – 60 кг, рівень глюкози в крові – 8,5 ммоль/л, глюкозурія. Для
якого з наведених нижче станів найбільш характерні ці симптоми? A. Цукровий діабет
Нирковий діабет
Аліментарна глюкозурія
145. В інфекційного хворого на фоні невтримної блювоти, діареї, розвинулося соледефіцитне

зневоднення (гіпоосмолярна гіпогідратація). Вкажіть його причину:
Втрата солей
Втрата води
Запальний процес
Полідіпсія
Поліфагія
146. Пацієнт потрапив до клініки з вираженими набряками всього тіла, м'язовою слабістю,
діспептичними порушеннями, збільшеною печінкою і селезінкою. Що послужило причиною такого
стану?
Білково-калорійна недостатність
Нестача в їжі вуглеводів
Калорійна недостатність
Нестача мінеральних речовин
Нестача жирів
147. При цукровому діабеті:

Посилюються процеси глікогеногенезу
Посилюються процеси глікогенолізу
Посилюються процеси глюкогеногенезу
Зменшується споживання глюкози в процесі глі¬колізу
Зменшується перетворен¬ня в пентозному циклі
148. Органом у людини, що виробляє найбільше тепла є:

Печінка
Мозок
Серце
Нирки
Селезінка
149. У хворого спостерігається нестримне блювання. Яке порушення

водноелектролітного обміну може виникнути?
Гіперосмолярна дегідратація
Ізоосмолярна дегідратація
Гіпоосмолярна дегідратація
150. Хворий 48 років скаржиться на відчуття холоду в нижніх кінцівках, наявність болю, трофічних
виразок. Хворіє цукровим діабетом 18 років. Вживає цукрознижуючі сульфаніламідні середники. Цукор
крові – 10 ммоль/л, в сечі – 1%; гіпертригліцеридемія. Який вид ускладнення розвинувся у хворого ?
Діабетична ангіопатія
Жирова інфільтрація печінки
Ожиріння
Поліурія, полідипсія
Порушення білкового об¬міну
151. Хворий 56 p., скаржиться на болі суглобів кистей рук, в основному у нічний час і обмеження
рухових функцій. Об'єктивно відмічається деформуюча, болюча припухлість уражених суглобів. В крові і
сечі виявлено підвищений вміст сечової кислоти. Яке захворювання розвинулось у хворого?
Подагра
Пелагра
Алкаптоурія
Тирозиноз
A.
B.
C.
D.
E.
152. У людини добовий діурез 10 л. Спостерігається відчуття спраги. Концентрація глюкози в крові 5,1
ммоль/л. Причиною такого стану може бути порушення виділення:
Вазопресину
Гонадотропіну
Інсуліну
Тироксину
Окситоцину
153. Після гострої масивної крововтрати хворого доставлено в лікарню. Який вид порушення водно-
електролітного обміну спостерігається у хворого?
Ізоосмолярна гіпогідратація
154. Значна частина випадків аліментарного голодування супроводжується розвитком виражених

набряків. Який із патогенетичних механізмів розвитку набряків є провідним у даному випадку?
Зниження онкотичного тиску плазми крові
Підвищення осмотичного тиску в між¬клітинній рідині
Підвищення онкотичного тиску в між¬клітинній рідині
Зниження гідростатичного тиску в тканинах
Підвищення гідростатичного тиску в капілярах
155. Транспортною формою ліпідів у крові є ліпопротеїни. У вигляді якого комплексу переважно
транспортується холестерин до печінки?
Ліпопротеїни низької густини
Альбуміни
Ліпопротеїни дуже низької густини
Інтерферони
156. У дитини з вираженою гіпотрофією виникли набряки на нижніх кінцівках, асцит.

Якою є провідна ланка патогенезу кахектичного набряку у дитини?
Зниження онкотичного тиску плазми крові
Підвищення гідростатичного тиску крові у капілярах
Збільшення проникності судинної стінки
Порушення лімфовідтоку з тканин
Підвищення онкотичного тиску міжклітинної рідини
157. Які порушення кислотно-лужного стану спостерігаються при важкій формі цукрового діабету? A.
Компенсований алкалоз
158. Гормони регулюють процеси обміну речовин. Вкажіть, який з наведених гормонів має анаболічну
дію:
Інсулін
Окситоцин
Адреналін
Глюкагон
Модуль 4
Патофізіологія системи крові.
1. Споживання пацієнтом протягом тривалого часу забруднених овочів та фруктів призвело до отруєння
нітратами. Яке похідне гемоглобіну утворилося у крові даного хворого? A. Hb-OH
Hb СО
Hb O2
Hb CN
Hb NHCOOH
2. Після ремонту автомобілю в гаражному приміщенні водій потрапив до лікарні з симптомами

отруєння вихлопними газами. Вміст якої речовини у крові буде підвищено?
Карбоксигемоглобін
Метгемоглобін
Карбгемоглобін
Оксигемоглобін
Глікозильований гемоглобін
3. Пацієнтка 58 років скаржиться на підвищену втомлюваність, зниження працездатності, сонливість,

задишку під час швидкої ходи. У крові: ер. – 4,6*1012/л, Hb – 92 г/л, кол.показн. – 0,6. У мазку крові
велика кількість анулоцитів та мікроцитів. Для якої анемії це притаманно? A. Залізодефіцитна
Постгеморагічна
Гемолітична
Перніціозна
Серпоподібноклітинна
4. Хвора надійшла до клініки зі скаргами на загальну слабкість, запаморочення, задишку. Незадовго до

звернення у клініку вона приймала левоміцетин для профілактики кишкових інфекцій. У крові: ер. –
1,9*1012/л, Hb – 58 г/л, колірний показник – 0,9; лейк. – 2,2*109/л. Про яку анемію це свідчить?
A.
B.
C.
D.
E.
Гіпопластична
Метапластична
Апластична
Залізодефіцитна
5. У хворої 43-х років на фоні септичного шоку відзначається тромбоцитопенія, зниження фібриногену,
поява в крові продуктів дегенерації фібрину, поява петехіальних крововиливів. Вкажіть причину
виникнення даних змін:
ДВЗ-синдром
Автоімунна тромбоцитопенія
Геморагічний діатез
Порушення утворення тромбоцитів
Екзогенна інтоксикація
6. У районах Південної Африки у людей розповсюджена серпоподібноклітинна анемія, при якій

еритроцити мають форму серпа внаслідок заміни в молекулі гемоглобіну амінокислоти глутаміну на
валін. Чим викликана ця хвороба?
Генна мутація
Порушення механізмів реалізації генетичної інформації
Кросинговер
Геномні мутації
Трансдукція
7. У чоловіка 43-х років з видаленою ниркою були виявлені симптоми анемії. Що зумовило появу цих
симптомів? A. Зниження синтезу еритропоетинів
Підвищене руйнування еритроцитів
Нестача заліза
Нестача вітаміну B12
Нестача фолієвої кислоти
8. У хворого опікова хвороба ускладнилася ДВЗ-синдромом. Яку стадію ДВЗ-синдрому можна

запідозрити, якщо відомо, що кров хворого згортається менше ніж за 3 хвилини? A. Гіперкоагуляції
Перехідна
Гіпокоагуляції
Фібриноліз
Термінальна
9. Хворий 23-х років скаржиться на слабкість, підвищення температури до 38 – 400C. Об’єктивно:
печінка і селезінка збільшені. У крові: Hb – 100 г/л, ер. – 2,9•1012/л, лейк.- 4,4•109/л, тромб. – 48•109/л,
нейтрофіли сегментоядерні – 17%, лімфоцити – 15%, бластні клітини – 68%. Всі цитохімічні реакції
негативні. Дайте гематологічний висновок:
Недиференційований лейкоз
Хронічний мієлолейкоз
Гострий мієлобластний лейкоз
Гострий лімфобластний лейкоз
Гострий еритромієлоз
10. Хворий 20-ти років скаржиться на загальну слабкість, запаморочення, швидку втомлюваність. У
крові: Hb – 80 г/л. Мікроскопічно: еритроцити зміненої форми. Причиною цього стану може бути:
Паренхіматозна жовтяниця
Гостра переміжна порфірія
Обтураційна жовтяниця
Хвороба Аддісона
11. Хворий 2 роки тому переніс операцію резекції пілоричного відділу шлунка.
Спостерігається слабкість, періодична поява темних кіл під очима, задишка. У крові: Hb – 70 г/л, ер. –
3,0•1012/л, КП – 0,7 Які зміни еритроцитів у мазках крові найбільш характерні для даного стану? A.
Мікроцити
Мегалоцити
Шизоцити
Овалоцити
Макроцити
12. Чоловік 56-ти років потрапив до клініки зі скаргами на загальну слабкість, біль і печіння в язику,
відчуття оніміння в кінцівках. У минулому переніс резекцію кардіального відділу шлунка. У крові: Hb –
80 г/л; ер. – 2,0•1012/л; КП – 1,2, лейк. – 3,5•109/л. Який вид анемії у цього хворого? A. В12-
фолієводефіцитна
13. У людини до травми гематокритний показник 40%. Яким він буде через добу після втрати 750 мл
крові?
A. 30% B. 40% C. 55%
D. 45%
E. 50%
14. Після оперативного видалення частини шлунка у хворого порушилося всмоктування вітаміну B12, він
виводиться з калом. Розвинулася анемія. Який фактор необхідний для всмоктування цього вітаміну?
Гастромукопротеїн
A.
B.
C.
D.
E.
Гастрин
Соляна кислота
Пепсин
Фолієва кислота
15. До приймального відділення доставлено жінку 38-ми років з матковою кровотечею, що триває другу
добу. Що з наведеного буде виявлено при аналізі крові хворої?
Зменшення гематокритного показника
Уповільнення ШОЕ
Лейкоцитоз
Збільшення колірного показника
16. У хворого 70-ти років атеросклероз ускладнився тромбозом судин нижніх кінцівок, виникла гангрена
пальців лівої стопи. Початок тромбоутворення, найбільш вірогідно, пов’язаний з:
Адгезією тромбоцитів
Активацією протромбінази
Перетворенням протромбіну в тромбін
Перетворенням фібриногену в фібрин
Зниженням синтезу гепарину
17. У хворого на мікросфероцитарну гемолітичну анемію (хворобу МінковськогоШоффара), внаслідок

підвищення проникливості мембрани еритроцитів, у клітину надходять іони натрію та вода. Еритроцити
набувають форму сфероцитів і легко руйнуються. Який провідний механізм пошкодження еритроцитів
має місце в даному випадку?
Електролітно-осмотичний
Кальцієвий
Ацидотичний
Протеїновий
Нуклеїновий
18. У хворого через добу після апендектомії у крові визначається нейтрофільний лейкоцитоз із
регенеративним зсувом. Який найбільш вірогідний механізм розвитку лейкоцитозу в даному випадку?
Посилення лейкопоезу
Перерозподіл лейкоцитів у організмі
Уповільнення руйнування лейкоцитів
Уповільнення міграції лейкоцитів у тканини
Посилення лейкопоезу та уповільнення міграції лейкоцитів у тканини
19. У хворого, що надійшов до хірургічного відділення з ознаками гострого апендициту, виявлені
наступні зміни білої крові: загальна кількість лейкоцитів – 16 • 109/л. Лейкоцитарна формула: б. – 0, е. –
2%, ю. – 2%, п. – 8%, с. – 59%, л. – 25%, м. – 4%. Як класифікуються зазначені зміни?
A. Нейтрофілія з регенеративним зсувом вліво B. Нейтрофілія з
зсувом вправо
Нейтрофілія з дегенеративним зсувом вліво
Лейкемоїдна реакція за нейтрофільним типом
Нейтрофілія з гіперрегенеративним зсувом вліво
20. У юнака 16-ти років після перенесеного захворювання знижена функція синтезу білків у печінці
внаслідок нестачі вітаміну K. Це може призвести до порушення:
Зсідання крові
Швидкості осідання еритроцитів
Утворення антикоагулянтів
Утворення еритропоетинів
Осмотичного тиску крові
21. Пацієнт страждає на геморагічний синдром, що проявляється частими носовими кровотечами,

посттравматичними та спонтанними внутрішньо-шкірними та
внутрішньосуглобовими крововиливами. Після лабораторного обстеження було
діагностовано гемофілію В. Дефіцит якого фактора згортання крові обумовлює дане захворювання?
IX
VIII
XI
V
VII
22. У ліквідатора наслідків аварії на АЕС під час перебігу гострої променевої хвороби виник геморагічний
синдром. Що має найбільше значення в патогенезі цього синдрому?
Тромбоцитопенія
Порушення структури стінки судин
Підвищення активності факторів фібринолізу
Підвищення активності факторів систем протизсідання крові
Зменшення активності факторів зсідання крові
23. У хворої 19-ти років з дитинства відмічалося зниження гемоглобіну до 90-95 г/л. У крові під час
госпіталізації: ер. – 3, 2 • 1012/л, Hb – 85 г/л, КП – 0,78; лейк. – 5, 6 • 109/л, тромб. – 210 • 109/л. В мазку:
анізоцитоз, пойкілоцитоз, мішенеподібні еритроцити. Ретикулоцити – 6 %. Лікування препаратами
заліза було неефективне. Яку патологію системи крові можна запідозрити в даному випадку?
Таласемія
Ферментопатія
Мембранопатія
Фавізм
A.
B.
C.
D.
E.
24. Видалення зуба у пацієнта з хронічним персистуючим гепатитом ускладнилось тривалою

кровотечею. Яка причина геморагічного синдрому?
Зменшення утворення тромбіну
Збільшення утворення тромбопластину
Зменшення утворення фібрину
Збільшення синтезу фібриногену
Посилення фібринолізу
25. Чоловік 26-ти років перебуває в торпідній стадії шоку внаслідок автомобільної аварії.
В крові: лейк. – 3, 2 • 109/л. Який головний механізм в розвитку лейкопенії?
Перерозподіл лейкоцитів у судинному руслі
Пригнічення лейкопоезу
Порушення виходу зрілих лейкоцитів з кісткового мозку в кров
Руйнування лейкоцитів у кровотворних органах
Підвищення виділення лейкоцитів з організму
26. У хворого в крові: ер. – 3, 0 • 1012/л; Hb – 90г/л; ретикул. – 0,5%. В мазку: пойкілоцити, гіпохромні
еритроцити. Залізо сироватки крові – 80 мкмоль/л. Для якої патології це характерно?
Залізорефрактерна анемія
Хвороба Мінковського-Шоффара
Залізодефіцитна анемія
B12-дефіцитна анемія
27. У хворого 70-ти років атеросклероз ускладнився тромбозом судин нижніх кінцівок, виникла гангрена
пальців лівої стопи. Початок тромбоутворення, найбільш імовірно, пов’язаний з:
Адгезією тромбоцитів
Активацією протромбінази
Перетворенням протромбіну в тромбін
Перетворенням фібриногену в фібрин
Зниженням синтезу гепарину
28. Після видалення у пацієнта 2/3 шлунка у крові зменшився вміст гемоглобіну, кількість еритроцитів,
збільшилися розміри цих клітин крові. Дефіцит якого вітаміну призводить до таких змін у крові?
B12
C
P
B6
PP
29. У приймально-діагностичне відділення доставили жінку 38-ми років з шлунковою кровотечею. Які
зміни найбільш імовірні з боку крові через добу?
Зменшення гематокритного числа
Еритроцитоз
Збільшення гематокритного числа
30. У хворого, що надійшов до хірургічного відділення з ознаками гострого апендициту, виявлені

наступні зміни білої крові: загальна кількість лейкоцитів – 16 • 109/л. Лейкоцитарна формула: б. – 0, е. –
2%, ю. –2%, п. – 8%, с. – 59%, л. – 25%, м. – 4%. Як класифікуються зазначені зміни?
A. Нейтрофілія з регенеративним зсувом вліво B. Нейтрофілія з
зсувом вправо
Нейтрофілія з дегенеративним зсувом вліво
Лейкемоїдна реакція за нейтрофільним типом
Нейтрофілія з гіперрегенеративним зсувом вліво
31. У хворого в лейкограмі: лейкоцити – 14•109/л; мієлобласти – 71%, промієлоцити, мієлоцити,

метамієлоцити – 0%, паличкоядерні нейтрофіли – 6%, сегментоядерні – 13%; лімфоцити – 7%, моноцити
– 3%. Яка патологія у хворого?
Мієлобластний лейкоз
Лімфобластний лейкоз
Хронічний лімфолейкоз
32. У хворого в крові: ер. – 3,0•1012/л; Hb – 90г/л; ретикул. – 0,5%. В мазку: пойкілоцити, гіпохромні
еритроцити. Залізо сироватки крові – 80 мкмоль/л. Для якої патології це характерно?
Хвороба Мінковського-Шоффара
33. У хворого в анамнезі: з дитинства відмічався знижений рівень гемоглобіну. Лікування препаратами
заліза не дає ефекту. У крові: ер. – 3, 1 • 1012/л, ретик. – 16%, Hb – 85 г/л, КП – 0,75; в мазку крові
анізоцити, пойкілоцити, мішенеподібні еритроцити, еритроцити з базофільною зернистістю, рівень
заліза у сироватці 30 мкмоль/л. Для якої патології системи крові характерні такі дані?
Таласемія
Фолієводефіцитна анемія
Гіпопластична анемія
A.
B.
C.
D.
E.
34. Лікар при дослідженні мазку крові у пацієнта з анемією встановив діагноз – спадкова гемолітична
анемія Мінковського-Шофара. Виявлення у крові яких характерних клітин надало можливість лікарю
встановити діагноз?
Мікросфероцити
Поліхроматофіли
Мегалоцити
Пойкілоцити
Анізоцити
35. Через рік після субтотальної резекції шлунка з приводу виразки малої кривизни виявлені зміни в
аналізі крові – анемія, лейко- і тромбоцитопенія, КП – 1,3, наявність мегалобластів та мегалоцитів.
Дефіцит якого фактору обумовив розвиток цієї анемії?
Фактор Касла
Хлороводнева кислота
Муцин
Пепсин
Гастрин
36. З метою оцінки адаптації до фізичного навантаження лікар провів обстеження робітників після
виконання важкої праці. Які зміни в загальному аналізі крові можна виявити?
Перерозподільчий лейкоцитоз
Анемія
Гіпоальбумінемія
Зсув лейкоцитарної формули вліво
37. У вагітної жінки 24-х років після тривалого блювання було зареєстровано зниження об’єму
циркулюючої крові. Про яку зміну загальної кількості крові може йти мова?
Поліцитемічна гіповолемія
Олігоцитемічна гіповолемія
Поліцитемічна гіперволемія
Олігоцитемічна гіперволемія
38. При обтураційній жовтяниці і жовчних норицях часто спостерігається протромбінова недостатність. З
дефіцитом в організмі якого вітаміну це пов’язано? A. K
B6
A
C
E
39. Крива дисоціації оксигемоглобіну зміщена вправо. Які зміни в організмі людини можуть бути
Збільшення концентрації 2,3-дифосфогліцерату в еритроцитах
Алкалоз
Гіпокапнія
Гіпоксемія
40. До клініки поступив чоловік 40-ка років, якого укусила гадюка. Де переважно буде проходити
гемоліз еритроцитів у цьому випадку?
У кровоносному руслі
У клітинах печінки
У клітинах селезінки
У кістковому мозку
У паренхімі нирок
41. У жінки 52-х років при обстеженні було виявлено зниження кількості еритроцитів у крові та
підвищення рівня вільного гемоглобіну в плазмі крові (гемоглобінемія). КП – 0,85. Який вид анемії
спостерігається у хворої?
Набута гемолітична
Спадкова гемолітична
Гостра постгеморагічна
Хронічна постгеморагічна
Анемія внаслідок порушення еритропоезу
42. У хворого скарги на загальну слабкість, підвищену втому, зниження апетиту і маси тіла. В анамнезі
часті пневмонії. На підставі клінічних даних та результатів дослідження периферійної крові у нього
діагностовано хронічний лімфолейкоз. Які дегенеративні зміни лейкоцитів характерні для даного
Тіні Боткіна-Гумпрехта
Тільця Князькові-Деле
Зерна Амато
Палички Ауера
Токсична зернистість
43. При обстеженні в аналізі крові пацієнта виявлено лейкоцитоз, лімфоцитоз, клітини Боткіна-
Гумпрехта на тлі анемії. Про яку хворобу слід думати лікарю?
Хронічний лімфолейкоз
Гострий мієлолейкоз
Лімфогранулематоз
Інфекційний мононуклеоз
Мієломна хвороба
44. У хворого із захворюванням печінки виявлено зниження вмісту протромбіну в крові.

A.
B.
C.
D.
E.
Це призведе, перш за все, до порушення:

Другої фази коагуляційного гемостазу
Першої фази коагуляційного гемостазу
Судинно-тромбоцитарного гемостазу
Фібринолізу
Антикоагулянтних властивостей крові
45. У хворої 36-ти років, яка лікувалася сульфаніламідами з приводу респіраторної вірусної
інфекції, в крові гіпорегенераторна нормохромна анемія, лейкопенія,
тромбоцитопенія. В кістковому мозку – зменшення кількості мієлокаріоцитів. Яка це анемія? A.
Гіпопластична
B12-фолієводефіцитна
46. У крові чоловіка 26-ти років виявлено 18% еритроцитів сферичної, сплощеної, кулястої та остистої
форм. Інші еритроцити були у формі двоввігнутих дисків. Як називається таке явище? A. Фізіологічний
пойкілоцитоз
Патологічний пойкілоцитоз
Фізіологічний анізоцитоз
Патологічний анізоцитоз
47. У хворого 37-ми років на фоні тривалого застосування антибіотиків спостерігається підвищена
кровоточивість при невеликих пошкодженнях. У крові – зниження активності факторів згортання крові II,
VII, IX, X, подовження часу згортання крові. Недостатністю якого вітаміну обумовлені зазначені зміни?
Вітамін K
Вітамін A
Вітамін C
Вітамін D
Вітамін E
48. У хворого, що переніс 5 років тому субтотальну резекцію шлунка, розвинулась B12фолієводефіцитна
анемія. Який механізм є провідним у розвитку такої анемії?
Відсутність внутрішнього фактора Касла
Відсутність зовнішнього фактора Касла
Порушення всмоктування вітаміну B12 в тонкій кишці
Дефіцит фолієвої кислоти
Дефіцит транскобаламіну
49. У хворого, який 5 роки тому переніс резекцію шлунка, в аналізі крові виявлено: анемію, к.п. = 1,3,
мегалоцити, мегалобласти, тільця Жоллі. Який вид анемії розвинувся?
A. В12-дефіцитна B.
Залізодефіцитна C.
Гемолітична D. Апластична
E. Постгеморагічна
50. Хвора Б., 54 років з виразковою хворобою шлунка пред'являє скарги на слабкість, задишку при
найменшому фізичному навантаженні. В аналізі крові: еритроцити 1,44х1012/л, гемоглобін 66 г/л, КП
1,4. Для якої патології системи крові характерні виявлені зміни складу периферичної крові?
A. В12-дефіцитна анемія B.
C. Гостра постгеморагічна анемія D. Набута
гемолітична анемія
E. Хронічна постгеморагічна анемія
51. Хворий страждає на хронічний мієлолейкоз. Під час обстеження: еритроцити 2,3х 1012/л.,
гемоглобін 80 г./л., лейкоцити 28х109/л., тромбоцити 60х109/л. Патогенез можливих розладів
гемокоагуляції у хворого пов’язаний: A. Із зменшенням продукції тромбоцитів у кістковому мозку
B. Із посиленим руйнуванням тромбоцитів у периферичній крові C. З
підвищеним споживанням тромбоцитів (тромбоутворенням)
З перерозподілом тромбоцитів
–
52. У хворого екстракція зуба ускладнилася тривалою кровотечею. В анамнезі вживання нестероїдних
протизапальних препаратів (аспірину) з приводу ревматизму. Який патогенез геморагічного синдрому у
хворого?
Тромбоцитопатія
Коагулопатія
Вазопатія
Порушення утворення протромбіну
Активація фібринолізу
53. В приймально-діагностичне відділення доставлена жінка 38 років з матковою кровотечею. Які

найвірогідніші зміни з боку крові відбуваються у рожениці?
A. Зменшення гематокритного числа B. Збільшення
гематокритного числа
C. Еритроцитоз D. Моноцитоз
E. Лейкопенія
54. Після накладання джгута у хворого-дослідждуємого виявили цяткові крововиливи. З порушенням

функції яких клітин це пов'язано:
A. Тромбоцитів B.
Моноцитів C. Еозинофілів
D. Нейтрофілів
A.
B.
C.
D.
E.
E. Лімфоцитів
55. У дитини після вживання ранніх овочів, які виявилися насиченими нітритами, виникла гемічна
гіпоксія. Накопиченням якої речовини вона обумовлена?
Метгемоглобіну
Оксигемоглобіну C. Дезоксигемоглобіну D. Карбоксигемоглобіну
E. Карбгемоглобіну
56. У постійного жителя високогір’я вміст гемоглобіну у крові складає 180 г/л. Збільшення синтезу
гемоглобіну в умовах хронічної гіпоксії зумовлене стимуляцією кісткового мозку: A. Еритропоетином
B. Адреналіном C.
Норадреналіном D.
Вазопресином
E. Тироксином
виникла крапивниця. Який лейкоцитоз буде виявлений у дитини? A. Еозінофільний. B. Базофільний.
C. Нейтрофільний.
Лімфоцитарнийний.
Моноцитарний.
58. У хворого 42 років відзначається блідість шкірних покривів, слабкість, збільшення лімфатичних
вузлів. В периферичній крові виявлено: лейкоцитоз, відсутність перехідних форм лейкоцитів
("лейкемічний провал"), прискорена ШОЕ. Про розвиток якого захворювання Ви швидше за все
подумаєте?
Гострий лейкоз
Хронічний лейкоз
Еритромієлоз
Лейкемоїдна реакція
59. У хворого Н. будь-які пошкодження судин супроводжуються тривалою кровотечею, в крові виявлено
дефіцит VIII фактора згортання крові. Яке захворювання у хворого?
Гемофілія
Геморагічний васкуліт
Тромбоцитопенічна пурпура
Анемія
Променева хвороба
60. У новородженої дитини внаслідок резус-конфлікту виникла гемолітична жовтяниця.
Вміст якого жовчного пігменту буде найбільш підвищеним у крові цієї дитини? A. Непрямий
білірубін. B. Прямий білірубін.
Уробіліноген.
Стеркобіліноген.
Жовчні кислоти.
61. У чоловіка, віком 30 років, у якого після прийому рослинного лікарського засоба виникла
анафілактична алергічна реакція, в крові спостерігався лейкоцитоз. Який вид лейкоцитозу є
характерним для цього випадку? A. Еозинофілія. B. Моноцитоз. C. Лімфоцитоз. D. Базофілія.
E. Нейтрофілія.
62. Хвора 30 років скаржиться на часті носові кровотечі. Об’єктивно: блідість шкірних покривів,
дистрофічні зміни з боку нігтів, сухе, посічене волосся. В аналізі крові: ер – 2,9*1012/л; Нв – 70г/л; КП –
0,5; сироваткове залізо – 5 мкм/л; лейк. – 6,0*109/л. В мазку крові анулоцити, пойкілоцитоз,
мікроцитоз. Яка анемія спостерігається у хворої?
В12- і фолієводефіцитна
Мінковського-Шоффара
63. Хворий із відкритим переломом стегнової кістки та гострою кровотечею доставлений у лікарню.
Який нетерміновий механізм компенсації виявляється у пізніші терміни після крововтрати?
Посилення еритропоезу.
Рефлекторне прискорення скорочень серця.
Надходження між тканинної рідини у судини.
Збільшення здатності гемоглобіну віддавати кисень тканинам.
Підвищення зсідання крові.
64. Хвора С., 19 років знаходиться на лікуванні в гематологічному відділенні. Об’єктивно: шкіра та
склери – жовтого кольору. При лабораторному обстеженні виявлено зменшення кількості гемоглобіну і
еритроцитів, збільшення вмісту непрямого білірубіну в крові. Назвіть порушення в системі червоної
крові.
A. Гемолітична анемія B. В12-дефіцитна
анемія
Еритремія
65. Після тотальної резекції шлунка у хворого розвинулася тяжка В12-дефіцитна анемія з порушенням
кровотворення і появою в крові змінених еритроцитів. Свідченням її була наявність в крові A.
Мегалоцитів B. Мікроцитів C. Овалоцитів D. Нормоцитів
E. Анулоцитів
A.
B.
C.
D.
E.
66. На шостому місяці вагітності в жінки з’явилася виражена залізодефіцитна анемія.

Діагностичною ознакою її була поява в крові:
Гіпохромних еритроцитів
Макроцитів C. Мегалоцитів
Ретикулоцитів
Еритробластів
67. У перебігу недостатності нирок часто розвивається анемія. Що є причиною цього?

Зниження продукції еритропоетину
Гематурія
Гемоглобінурія D. Гіпопротеїнемія
E. Альбумінурія
68. Після тривалого прийому сульфаніламідів у хворого виявлена анемія, ретикулоцити відсутні. Яка
регенераторна здатність кісткового мозку зареєстрована у хворого при цій анемії?
Арегенераторна.
Гіперрегенераторна. C. Гіпорегенераторна
Регенераторна.
Дегенераторна.
69. У хворого з гемороєм розвинулась залізодефіцитна анемія. Яке значення кольорового показника
крові найбільш характерне для цієї анемії?
A. 0,6 B. 0,9 C.
1,0 D. 1,1
E. 1,5
70. У хворого внаслідок тяжкої травми виникла гостра втрата крові. Виберіть найбільш імовірну
характеристику об’єму крові одразу після травми:
Гіповолемія проста
Гіповолемія олігоцитемічна C. Гіповолемія поліцитемічна
Нормоволоемія поліцитемічна
Нормоволемія олігоцитемічна
71. На 20-ту добу після кровотечі у хворого з пораненням підключичної артерії зроблений аналіз крові.
Які показники мазка крові свідчать про посилення еритропоезу?
A. Ретикулоцитоз B.
Анізоцитоз C. Пойкілоцитоз
D. Анізохромія
E. Гіпохромія
72. В інфекційне відділення надійшов хворий 23 років зі скаргами на здуття живота та проноси.
Діагностовано лямбліоз. Який вид лейкоцитозу характерний для даного захворювання?
A. Еозинофільний B.
Нейтрофільний C.
Базофільний D.
Лімфоцитарний
E. Моноцитарний
73. У молодого чоловіка після втрати 25% об’єму крові внаслідок травми у крові з’явились поодинокі
оксифільні нормоцити, ретикулоцитоз – 20%. Яка анемія за здатністю кісткового мозку до регенерації
розвинулася у пацієнта?
Гіперрегенераторна
Арегенераторна
Регенераторна
Гіпорегенераторна
Дизрегенераторна
74. 5-річна дівчинка скаржиться на нудоту і відмовляється їсти в дитячому садку. Об’єктивно виявлено
блідість шкірних покривів, болі при пальпації в ділянці пупка. В крові: кількість еозинофілів – 16%. Що є
причиною еозинофілії?
Глистяна інвазія
Фізичне навантаження
Гіпотермія
Гіподинамія
Гастрит
75. У пацієнта, 38 років, внаслідок виробничої травми на будівництві виникла гостра крововтрата (33%
об’єму крові), в результаті чого добова кількість сечі зменшилась до 400 мл. Який основний механізм
цього явища?
Зниження гідростатичного тиску крові
Зниження кількості функціонуючих клубочків
Збільшення вироблення вазопресину
Підвищення гідростатичного тиску сечі
76. У хворого 42 років при дослідженні периферичної крові виявлено: гемоглобін 80 г/л, еритроцитів 3,2
Т/л, лейкоцитів 25 Г/л; лейкоцитарна формула: базофілів – 5%, еозинофілів – 9%, мієлобластів – 3%,
промієлоцитів – 8%; нейтрофілів: мієлоцитів – 11%, метамієлоцитів – 22%, паличкоядерних – 17%,
сегментоядерних – 19%, лімфоцитів – 3%, моноцитів – 3%. Яка патологія крові найбільш вірогідна у
хворого:
Мієлобластний лейкоз
Промієлоцитарний лейкоз
Панмієлофтіз
A.
B.
C.
D.
E.
77. У жінки віком 55 років відмічалась виражена хронічна крововтрата менструальної крові. При даній
анемії встановлений мікроцитоз та гіпохромія еритроцитів. Як вона називається:
В12-фолієводефіцитна
Гостра постгеморагічна
Таласемія
78. Чоловік 25 років, поступив у лікарню через одну годину після автомобільної катастрофи. Картина
гострого стресу без розповсюджених пошкоджень. Яка із перелічених змін формених елементів крові
буде найбільш характерною для цього стану? A Еозинопенія
Нейтропенія
Еритропенія
Моноцитопенія
79. Хворий 57 років скаржиться на слабкість, серцебиття, задишку при виконанні нетяжкої роботи. В
крові: еритроцити – 0,79 Т/л, гемоглобін – 40 г/л, КП – 1,45, лейкоцити – 3,4 Г/л. В мазку: анізоцитоз і
пойкілоцитоз еритроцитів, мегалобласти і мегалоцити. Яка анемія найбільш ймовірна у цього хворого?
80. Хворий поступив в стаціонар з підозрою на лейкоз. Яка з перерахованих ознак є діагностичним
критерієм, який відрізняє гострий лейкоз від хронічного лейкозу?
Лейкемічний провал
Значне збільшення кількості лейкоцитів
Швидкість перебігу лейкозу
Еозінофільно-базофільна асоціація
Поява клітин Гумпрехта
81. Поява яких клітин червоної крові є характерним для перніциозної

В12фолієводефіцитної анемії (анемії Адісона-Бірмера)?
Ретикулоцити
Нормоцити
Мегалобласти
Анулоцити
82. До складу сухого залишку плазми крові обов'язково входять білки. Яка група білків забезпечує
процеси коагуляційного гемостазу?
Фібриноген
Альфа-глобуліни
Бета-глобуліни
Альбуміни
Гамма-глобуліни
83. В еритроцитах з СО2 та Н2О утворюється вугільна кислота. Який фермент забезпечує
синтез вугільної кислоти в еритроцитах та її розщеплення в капілярах
Карбоангідраза
Лужна фосфаза
Еластаза
Ліпаза
Амілаза
84. У хворого 42 років виявлені такі зміни в периферичній крові: гемоглобін 80 г/л, еритроцити
3,2х1012/л, лейкоцити 25х109/л, лейкоцитарна формула: базофіли – 5%, еозинофіли – 9%, мієлобласти –
3%, промієлоцити – 8%, мієлоцити – 11%, метамієлоцити – 22, паличкоядерні – 17%, сегментоядерні –
19%, ліифоцити – 3%, моноцити – 3%. Назвіть найбільш ймовірний діагноз при даній картині крові:
Гострий мієлобластнийлейкоз
Еозинофільний лейкоцитоз
85. Хвора 30 років з приводу інфекційного процесу приймала левоміцетин. Після аналізу крові лікар
відмінив препарат. Яке ускладнення найбільш імовірно викликав левоміцетин з боку крові: A.
Анемія
Лейкемія
Тромбоцитопатія
Порушення гемокоагуляції
86. У хлопчика 3 років з вираженим геморагічним синдромом відсутній антигемофільний глобулін А

(фактор VIII) в плазмі крові. Яка фаза гемостазу первинно порушена у цього хворого:
Внутрішній механізм активації протромбінази
Зовнішній механізм активації протромбінази
Перетворення протромбіну в тромбін
Перетворення фібриногену в фібриy
Ретракція кров'яногозгустка
A.
B.
C.
D.
E.
87. У чоловіка 45 років, який тривалий час перебував у стані стресу в крові збільшений вміст кортизолу
та виявлені зміни в лейкоцитарній формулі крові. Вкажіть найбільш ймовірні:
Моноцитопенія
88. У жінки 45 років часті маткові кровотечі, спостерігається загальна слабість, задишка, тахікардія, болі
в ділянці серця. Аналіз крові: еритроцити – 3•1012/л, гемоглобін – 70 г/л, кольоровий показник – 0,7. В
мазку переважають гіпохромні еритроцити (анулоцити), мікроцити. Який тип анемії за механізмом
розвитку у хворої:
Хвороба Мінковського-Шофара
Протеінодефіцитна
89. У вагітної жінки діагностовано В12-фолієводефіцитну анемію. Проведене лікування дало позитивний
результат. Який гематологічний показник найбільш чутливий до патогенетичної терапії:
3більшення кількості ретикулоцитів
Зменшення анізоцитозу
Зниження ШОЕ
Підвищення рівня гемо¬глобіну
90. У чоловіка 33 років, який знаходиться в реанімаційному відділенні після операції з приводу травми
селезінки, гематокрит становив 32% (0,32 л/л). Який процес найбільш ймовірно при¬звів до такого
стану:
Крововтрата
Блювота
Пронос
Інтенсивне потовиділення
Посилене сечоутворення
91. У хлопчика 15 років діагностований хронічний мієлолейкоз. Кількість лейкоцитів – 137•109/л.

Назвіть форму лейкозу в залеж¬ності від кількості лейкоцитів:
Лейкемічна
Сублейкемічна
Лейкопенічна
Алейкемічна
–
92. Виникнення лейкоцитозу може бути обумовлено:

Усіма переліченими причинами
Підсиленням лейкопоеза реактивного характеру
Пухлинною гіперплазією лейкопоетичної тканини
Ускоренням виходу клітин з кісткового мозку
Перерозподілом лейкоцитів у судинному руслі
93. Нейтрофільний лейкоцитоз характерний для:

Гнійно-запальних процесів
Гельмінтозів
Алергічних реакцій
Гемофілії
Хронічного мієлолейкозу
94. Гемоглобінурія та гемоглобінемія є характерними для:

Гемолітичної анемії
Апластичної анемії
Залізодефіцитної анемії
В12-фолієводефіцитноїанемії
Постгеморагічної анемії
95. На шостому місяці вагітності в жінки з'явилася виражена залізодефіцитна анемія. Діагностичною
ознакою її була поява в крові:
Анулоцитів
Мікроцитів
Пойкілоцитів
Ретикулоцитів
Нормоцитів
96. Хлопчик, 7 років, скаржиться на знижений апетит, часті нудоти, періодичні болі в животі. Аналіз калу
на яйця глистів дав позити¬вний результат. Яку форму лей¬коцитозу слід очікувати у даного хворого?
Еозинофілію
Нейтрофілію
Базофілію
Моноцитоз
97. У хворого з абсцесом сідничної ділянки при аналізі крові вияв¬лено такі зміни: еритроцити –
3,8х1012/л, гемоглобін – 115г/л, лейкоцити – 18,0х109/л, базофіли – 0,5%, еозинофіли – 2,5%,
паличкоядерні нейтрофіли – 18%, сегментоядерні – 51%, лімфоцити – 20%, моноцити – 8%. Яка форма
лейкоцитозу має місце у даного хворого?
A.
B.
C.
D.
E.
Нейтрофільний
Моноцитоз
Еозинофільний
Базофільний
98. Яка із форм лейкоцитозу характерна для хронічних специфічних інфекцій?

Базофілія
Нейтрофільоз
Моноцитоз
99. Які із клітин червоної крові є характерними для перніциозної В12-фолієводефіцитної анемії (анемії
Аддісона-Бірмера)?
Мегалобласти
Нормоцити
Ретикулоцити
Анулоцити
Серпоподібні еритроцити
100. У хворого на виразковий коліт розвинулась анемія. У крові виявляється гіпохромія еритроцитів,
мікроанізоцитоз, пойкілоцитоз. Про яку анемію слід думати лікарю?
Залізодефіцитну
В12-дефіцитну
Апластичну
Гемолітичну
Сидеробластну
101. У хворого з патологією печінки розвинулась залізодефіцитна анемія. Який кольоровий показник
характерний для цієї хвороби?
A. 0,6 B. 0,8 C. 1,0
D. 1,2
E. 1,4
102. Після автомобільної аварії у людини мала місце значна крововтрата, яка характеризується
пропорційною втратою кількості еритроцитів і плазми крові. Як називається таке порушення об'єму
циркулюючої крові?
103. У пацієнта 40 років проведена резекція нижньої третини шлун¬ку з приводу пептичної виразки. Які
найбільш вірогідні зміни при лабораторному дослідженні крові слід очікувати?
Мегалобластичну анемію
Гіпопротеїнемію
Гіпонатріємію
Лейкопенію
Тромбоцитопенію
104. Гематологічна картина при гострому мієлолейкозі характеризується "лейкемічним провалом". Це

означає:
Відсутність проміжних форм дозрівання гранулоцитів
Відсутність лімфоцитів
Відсутність моноцитів
Відсутність еозинофільних гранулоцитів
Відсутність базофільних гранулоцитів
105. Маса хворого становить 55 кг, гематокритний показник – 0,55 л/л, вміст натрію в крові 142
ммоль/л, калію – 3,9 ммоль/л, гемоглобін – 100 г/л. Який з на¬ведених показників свідчить про
дегідратацію?
Гематокритний показник
Рівень натрію
Рівень калію
Маса тіла
Рівень гемоглобіну
106. У хворого на гемофілію А для підтвердження діагнозу лікар призначив визначення рівня деяких
факторів згортання крові. Дефіцит якого фактору буде виявлено? A. VIІІ
IX
X
XI
XII
107. Багато патологічних процесів супроводжуються гіпопротеїнемією за рахунок зниження кількості

альбумінів. До цього може призвести:
Вихід білків з кровоносного русла
Збільшення рівня гамма-глобулінів
Посилений синтез імуноглобулінів
Проноси
A.
B.
C.
D.
E.
108. У хворого в крові виявлено різке зменшення кількості еритроцитів і гемоглобіну; КП = 1,5. В мазку
крові: мегалоцити, пооди¬нокі мегалобласти, пойкілоцитоз, гіперхромія, мегалоцити з включеннями у
вигляді тілець Жоллі і тілець Кебота. Поставлено діагноз анемії Аддісон-Бірмера. При дефіциті якого з
названих факторів виникає така анемія? A. Гастромукопротеїну
Гастрину
Еритропоетину
Порфірину
Трансферину
109. У хворого, що знаходиться на стаціонарному лікуванні з при¬воду гострої постгеморагічної анемії,

на 6-й день проведено дослідження крові і виявлено ознаки підвищення регенераторних можливостей
кістково-мозгового кровотворення. Назвіть орган, відповідальний за регуляцію еритропоезу (синтез
еритропоетінів) в даному випадку. A. Нирки
Наднирники
Селезінка
Щитоподібна залоза
Гіпофіз
110. Хворий поступив у відділення з діагнозом гостра постгеморагічна анемія. В анамнезі – масивна
кровотеча в результаті пошкодження однієї з гілок легеневої артерії. Клінічні дані: блідість шкіри і
слизових, частий пульс, часте поверхневе дихання. В основі розвитку вказаних симп¬томів лежить:
Гіпоксія
Гіповолемія
Гіпохромія
Гіпокапнія
111. У новонародженого встановлений діагноз "серпоподібноклітинна анемія". Який гемоглобін містять

еритроцити цього хворого?
HbS
HbS тaHbAl
НЬА2
HbF
HbBart
112. При профілактичному обстеженні у молодої людини виявлено вміст гемоглобіну в крови 4,8
ммоль/л, кількість еритроцитів 3,0 Т/л, лейкоцитів – 7,5 Г/л, тромбоцитів – 280 Г/л. Дайте
характеристику стану пацієнта.
Анемія
Лейкоз
113. Пацієнта турбують швидка втомлюваність, загальна слабкість,

зниження працездатності. Результати аналізу крові: гемоглобін 7,5 ммоль/л, еритроцити 4,0 Т/л,
лейкоцити 6 Г/л, тромбоцити 220 Г/л. Серед лейкоцитів периферичної крові 40% складають бластні
клітини. Визначте патологію крові у пацієнта.
Гострий лейкоз
Хронічний лейкоз
Анемія
114. Вживання сульфаніламідів викликало розвиток алергічного дерматиту у пацієнта. Аналіз

лейкограми виявив лейкоцитоз і типові для цього стану зміни лейкоцитарної формули. Назвіть їх.
Відсутність базофілів
Відсутність мета мієлоцитів
115. Жінка 55 років звернулася зі скаргами на тривалі (до двох тижнів) циклічні маткові кровотечі на
протязі року, слабкість, запаморочення. При огляді виявлені: блідість шкіри, тахіпное, пульс – 90 уд/хв.
Аналіз крові: НЬ – 70 г/л, еритроцити – 3,2 Т/л, колірний показник – 0,6, Le – 6,0 Г/л, ретікулоцити – 1%.
Гіпохромія еритроцитів. Яка патологія крові в хворої?
Хронічна постгеморагічна
Апластична анемія
В12-фолієводефіцитна анемія
116. У пацієнта при незначних механічних травмах з'являються підшкірні крововиливи. Що може бути
причиною такого явища?
Зменшення вмісту гемоглобіну
Лімфоцитом
117. Постраждала потрапила в клініку внаслідок отруєння оцтовою есенцією. Наприкінці першої доби
з'явилась синюшність шкірних покровів як наслідок гемолізу еритроцитів. Який вид гемолізу має місце в
даному випадку?
Хімічний
Осмотичний
A.
B.
C.
D.
E.
Біологічний
Механічний
Термічний
118. В клініку був доставлений пацієнт з діагнозом «гострий живіт». Лікар припустив гострий апендицит
і призначив терміновий аналіз крові. Який показник підтвердить наявність гострого запалення?
Еозінофілія
119. У хворого з хронічною серцевою недостатністю гематокрит складає 0,56 г/л, у клінічному аналізі
крові абсолютний еритроцитоз. До якого порушення об'єму циркулюючої крові від¬носяться дані зміни?
120. При нирковій недостатності у хворого відмічається затримка рідини в організмі, олігурія. Яке
порушення об'єму циркулюючої крові супроводить дану патоло¬гію?
Поліцитемічна гіперволемія C. Поліцитемічна гіповолемія
121. Як називається клініко-гематологічний синдром, який характеризується різким зменшенням у

периферичній крові гранулоцитів?
Анемія
Зритропенія
122. Який лейкоцитоз розвивається при гнійно-септичних процесах в організмі

Нейтрофільний
Еозинофільний
Базофильний
Моноцитоз
Лімфоцитом
123. Хворий К. 46 років, водій таксі, вже понад 10 років хворіє виразковою хворобою. Скаржиться на
слабість, швидку втомлюваність, болі в ділянці епігастрію. В крові: кількість еритроцитів – 3•1012 , КП –
0,6; "тіні" еритроцитів, анулоцити, мікроцитоз, пойкілоцитоз, ретикулоцити-0,2%; лейкоцити 8•109/л;
тромбоцити 280 109/л. Яка патологія крові супроводжує основне A. Залізодефіцитна анемія
Гостра постгеморагічна анемія
В12фолієводефіцитна анемія
Анемія Адісона-Бірмера
Таласемія
124. Жінка, яка працює на виробництві пов'язаному з фенілгідразином (виробництво амідопірину),

поступила із скаргами на жовтушність шкіри і склер, періодичні болі в лівому підребер'ї, слабість,
втомлюваність, збільшення селезінки. Жовтяниця якого типу може бути у хворої ?
Механічна
Печінкова
Під печінкова
Обтураційна
125. Недостатність вітаміну В12 і фолієвої кислоти може бути причиною анемії:
Мегалобластичної
Залізодефіцитної
Апластичної
Гемолітичної
Сидеропенічної
126. При підйомі на гірську вершину біля 4000 м в екскурсанта швидко розвинулась різка жовтушність
шкіри і слизових. Яке спадкове захворювання може обумовити жовтяницю в гірських умовах?
Серпоподібно клітинна анемія
Мікросфероцитарна анемія
Гемофілія
127. У хворого після резекції шлунка з'явилися слабкість, блідість шкірних покривів, одутлість обличчя,
збільшення печінки та селезінки. У периферичній крові виявлені мегалобласти і мегалоцити,
гіперхромія (колірний показник 1,3). Який вид анемії спостерігається у хворого?
В12-дефіцитна
Токсична
Гіперпластична
A.
B.
C.
D.
E.
128. Після вживання фенацетину пацієнт скаржиться на біль в горлі, неможливість ковтання.
толаринголог діагностував некротичну ангіну. В крові: Нb – 130 г/л, ер. – 4,5 • 1012/л, лейк. – 3,0 • 109/л,
серед них лімф. – 75%, нейтр. – 10%, еозин. – 5%, мон. – 10%. Визначте порушення білої крові у пацієнта:
Моноцитоз
Нейтрофілія
129. У батьків, хворих на гемоглобінопатію (аутосомно-домінантний тип успадкування), народилася

здорова дівчинка. Які генотипи батьків?
Обоє гетерозиготні за геном гемоглобінопатії
Обоє гомозиготні за геном гемоглобінопатії
У обох батьків ген гемоглобінопатії відсутній
Батько гетерозиготний за геном гемоглобінопатії, у матері цей ген відсутній E. Мати гетерозиготна за
геном гемоглобінопатії, у батька цей ген відсутній
Модуль 5
Патофізіологія системного кровообігу і зовнішнього дихання.
1. Послаблення кровопостачання органа зумовлює розвиток гіпоксії, яка активізує функцію фібробластів.
Об’єм яких елементів збільшується в цій ситуації?
Міжклітинна речовина
Судини мікроциркуляторного русла
Нервові елементи
Паренхіматозні елементи органа
Лімфатичні судини
2. Тромбоз коронарної артерії спричинив розвиток інфаркту міокарда. Які механізми ушкодження
кардіоміоцитів є домінуючими при цьому захворюванні?
Кальцієві
Ліпідні
Ацидотичні
Електролітно-осмотичні
Протеїнові
3. У студента перед іспитом виникла тахікардія. Які зміни на ЕКГ свідчитимуть про її наявність?
Вкорочення інтервалу R-R
Подовження інтервалу R-R
Подовження комплексу QRS
Вкорочення інтервалу P-Q
Подовження сегменту Q-T
4. Хвора 13 років знаходиться на стаціонарному лікуванні в гематологічному відділенні обласної дитячої

лікарні з діагнозом залізодефіцитна анемія. Який тип гіпоксії має місце у цієї хворої?
Гемічна
Циркуляторна
Тканинна
Дихальна
Змішана
5. У чоловіка 55 років, який протягом багатьох років страждає на недостатність мітрального клапана,
виникла гостра серцева недостатність. Який патофізіологічний варіант недостатності серця
спостерігається у цьому випадку?
Перевантаження серця об’ємом
Гіпоксичне ушкодження серця
Коронарогенне ушкодження серця
Нейрогенне ушкодження серця
Гостра тампонада серця
6. У хворого з широким інфарктом міокарда розвинулася серцева недостатність. Який патогенетичний

механізм її розвитку?
Зменшення маси функціонуючих кардіоміоцитів
Перевантаження серця тиском
Гостра тампонада серця
Реперфузійне ураження міокарда
7. До приймального відділення лікарні надійшов непритомний юнак з ознаками отруєння морфіном.

Відзначається поверхневе та рідке дихання, яке обумовлене пригніченням дихального центру. Який тип
недостатності дихання виник при цьому?
Вентиляційна дисрегуляторна
Вентиляційна обструктивна
Вентиляційна рестриктивна
Перфузійна
Дифузійна
8. У хворого з серцевою недостатністю виникла аритмія, під час якої частота скорочень передсердь була
70, а шлуночків – 35/хв. Порушення якої функції провідної системи серця спостерігалося у хворого?
Провідність
Збудливість
Автоматизм
Збудливість та провідність
A.
B.
C.
D.
E.
Скоротливість
9. Лікар-дослідник у складі альпіністської експедиції піднявся у базовий табір, розташований на висоті

5000 м. На 3-й день перебування у нього з’явилися ознаки гірської хвороби: задишка, головний біль,
втрата апетиту, загальна слабкість, ціаноз. Який тип гіпоксії має місце в цьому випадку?
Гіпоксична
Змішана
Гемічна
Тканинна
10. У чоловіка 50-ти років раптово виникли сильне серцебиття, біль у серці, різка слабкість, підвищення
артеріального тиску; пульс аритмічний, з дефіцитом. На ЕКГ виявлено відсутність зубців Р та різна
тривалість інтервалів R-R. Яке порушення серцевого ритму в хворого?
Миготлива аритмія
Дихальна аритмія
Пароксизмальна тахікардія
Поперечна блокада серця
Синусова екстрасистолія
11. У жінки, що хворіє на міастенію, виникли розлади дихання, що вимагало застосування штучної
вентиляції легень. Який вид дихальної недостатності розвинувся в даної хворої? A. Нервово-м’язовий
Центрогенний
Торакодіафрагмальний
Обструктивний
Рестриктивний
12. Жінка 49 років звернулася до лікаря зі скаргами на підвищену втомлюваність та появу задишки під
час фізичного навантаження. На ЕКГ: ЧСС – 50/хв.; PQ – подовжений, QRS – не змінений, кількість зубців
Р перевищує кількість комплексів QRS. Який вид аритмії у пацієнтки?
Атріовентрикулярна блокада
Екстрасистолія
Синусова брадикардія
Синоатріальна блокада
13. Хвора 56-ти років тривалий час хворіє на тиреотоксикоз. Який тип гіпоксії може розвинутися у цієї
хворої?
Тканинна
Гемічна
Дихальна
Змішана
14. У хворого спостерігається збільшений тонус артеріол за нормальних показників насосної функції
серця. Як це вплине на величину артеріального тиску?
Зросте переважно діастолічний
Зросте переважно систолічний
Тиск не зміниться
Зменшиться переважно діастолічний
Зменшиться переважно систолічний
15. Хворий 50-ти років страждає на гіпертонічну хворобу. Під час фізичного навантаження у нього
з’явилися відчуття м’язової слабкості, нестачі повітря, синюшність губ, шкіри, обличчя; дихання
супроводжувалося відчутними на відстані вологими хрипами. Який механізм лежить в основі
виникнення такого синдрому?
Гостра лівошлуночкова недостатність
Хронічна правошлуночкова недостатність
Хронічна лівошлуночкова недостатність
Колапс
Тампонада серця
16. У хворого, що страждає на важку форму порушення водно-сольового обміну, настала зупинка серця
в діастолі. Який найбільш вірогідний механізм зупинки серця в діастолі? A. Гіперкаліємія
Гіпернатріємія
Дегідратація організму
Гіпокаліємія
17. У хворого, що страждає на серцеву недостатність, спостерігаються збільшення печінки, набряки

нижніх кінцівок, асцит. Який механізм є провідним в утворенні даного набряку?
Гідродинамічний
Колоїдно-осмотичний
Лімфогенний
Мембраногенний
–
18. У шахтаря виявлено фіброз легень, що супроводжувався порушенням альвеолярної вентиляції. Який
механізм виникнення цього порушення є провідним?
Обмеження дихальної поверхні легень
Звуження верхніх дихальних шляхів
Порушення нервової регуляції дихання
Обмеження рухомості грудної клітки
Спазм бронхів
A.
B.
C.
D.
E.
19. У хворого виявлено екстрасистолію. На ЕКГ при екстрасистолічному скороченні відсутній зубець P,
комплекс QRS деформований, є повна компенсаторна пауза. Які це екстрасистоли? A. Шлуночкові
Передсердні
Передсердно-шлуночкові
Синусні
–
20. У хворого на гострий міокардит з’явилися клінічні ознаки кардіогенного шоку. Який із вказаних
нижче патогенетичних механізмів є провідним в розвитку шоку?
Зниження насосної функції серця
Депонування крові в органах
Зниження діастолічного притоку до серця
Зниження судинного тонусу
Збільшення периферичного опору судин
21. Під час реєстрації ЕКГ хворого з гіперфункцією щитоподібної залози зареєстровано збільшення
частоти серцевих скорочень. Вкорочення якого елементу ЕКГ про це свідчить? A. Інтервал R-R
Сегмент P-Q
Інтервал P-Q
Інтервал P-T
Комплекс QRS
22. У тварини з недостатністю аортальних клапанів розвинулась гіпертрофія лівого шлуночка серця. В
окремих його ділянках визначаються локальні контрактури. Накопичення якої речовини в
міокардіоцитах обумовило контрактури?
Кальцій
Калій
Молочна кислота
Вуглекислий газ
Натрій
23. Під час диспансерного огляду у чоловіка 36-ти років, водія за професією, артеріальний тиск склав
150/90 мм рт.ст. Скарги на шум у вухах наприкінці робочого дня та загальне нездужання, які зникають
після відпочинку. Діагностована гіпертонічна хвороба. Який провідний патогенетичний механізм у
A. Нейрогенний B. Нирковий
Гуморальний
Ендокринний
Рефлексогенний
24. У хворого 59-ти років, директора підприємства, після перевірки податкової інспекції з’явився
інтенсивний пекучий біль, локалізований за грудниною, який іррадіює в ліву руку. Через 15 хвилин стан
хворого нормалізувався. Який можливий механізм стенокардії є провідним у цього хворого?
Підвищення у крові рівня катехоламінів
Атеросклероз коронарних судин
Внутрішньосудинна агрегація формених елементів
Тромбоз коронарних судин
Функціональне перевантаження серця
25. При проходженні профілактичного огляду у шахтаря лікар встановив зміни функціонального стану
серця, що свідчать про серцеву недостатність в стадії компенсації. Що з нижче перерахованого є
головним підтвердженням компенсації діяльності серця? A. Гіпертрофія міокарда
Тахікардія
Збільшення артеріального тиску
Задишка
Ціаноз
26. Чоловік 70-ти років хворіє на атеросклероз судин нижніх кінцівок та ішемічну хворобу серця. Під час
обстеження виявлено порушення ліпідного складу крові. Надлишок яких ліпопротеїнів є головною
ланкою в патогенезі атеросклерозу?
Низької щільності
Холестерин
Високої щільності
Проміжної щільності
27. У хворого на есенційну артеріальну гіпертензію розвинувся гіпертонічний криз, що призвело до

нападу серцевої астми. Який механізм серцевої недостатності є провідним в даному випадку?
Перевантаження серця підвищеним опором
Перевантаження серця збільшеним об’ємом крові
Абсолютна коронарна недостатність
Пошкодження міокарда
Порушення надходження крові до серця
28. Жінка 45-ти років хворіє на рак лівої молочної залози. На лівій руці є ознаки недостатності
лімфатичної системи – набряк кінцівки, збільшення лімфовузлів. Яка форма недостатності лімфообміну
Механічна недостатність
Динамічна недостатність
Резорбційна недостатність
Змішана недостатність
–
A.
B.
C.
D.
E.
29. У хворого 44-х років на ЕКГ виявлені ознаки гіпертрофії обох шлуночків та правого передсердя.
Діагностовано недостатність тристулкового клапана. Який патогенетичний варіант порушення функції
серця має місце при цій недостатності?
Перевантаження серця опором
Первинна міокардіальна недостатність
Коронарна недостатність
30. Під час обіду дитина поперхнулася і аспірувала їжу. Почався сильний кашель, шкіра і слизові
ціанотичні, пульс частий, дихання рідке, видих подовжений. Яке порушення зовнішнього дихання
розвинулося у дитини?
Експіраторна задишка при асфіксії
Інспіраторна задишка при асфіксії
Стенотичне дихання
Альтернуюче дихання
Дихання Біота
31. У підлітка 12-ти років, який хворіє на бронхіальну астму, виник тяжкий напад астми: виражена
експіраторна задишка, блідість шкірних покривів. Який вид порушення альвеолярної вентиляції має
місце?
Торако-діафрагмальний
Центральний
Нервово-м’язовий
32. На ЕКГ пацієнта мають місце такі зміни: зубець P – нормальний, інтервал P-Q – вкорочений,
шлуночковий комплекс QRST – розширений, зубець R – двогорбий або двофазний. Яка із форм аритмії
має місце у даного пацієнта?
Синдром WPW (Вольфа-Паркінсона-Уайта)
Синдром Фредеріка (тріпотіння передсердь)
Миготіння шлуночків
33. Чоловік 44-х років з інфарктом міокарда, помер від лівошлуночкової недостатності. На аутопсії:
набряк легень, дрібнокраплинні крововиливи у серозних та слизових оболонках. Мікроскопічно:
дистрофічні та некробіотичні зміни епітелію проксимальних канальців нирок, у печінці –
центролобулярні крововиливи та осередки некрозу. Який з видів порушення кровообігу найбільш
вірогідний?
Гостре загальне венозне повнокров’я
Хронічне загальне венозне повнокров’я
Гостре недокрів’я
Хронічне недокрів’я
34. Жінка 25-ти років скаржиться на постійний біль у ділянці серця, задишку під час рухів, загальну
слабкість. Об’єктивно: шкіра бліда та холодна, акроціаноз. Ps- 96/хв., АТ – 105/70 мм рт.ст. Межа серця
зміщена на 2 см вліво. Перший тон над верхівкою серця послаблений, систолічний шум над верхівкою.
Діагностовано недостатність мітрального клапана серця. Чим обумовлене порушення кровообігу?
Перевантаження міокарда збільшеним об’ємом крові
Перевантаження міокарда підвищеним опором відтоку крові
Пошкодження міокарда
Зниження об’єму циркулюючої крові
Збільшення об’єму судинного русла
35. Хворий 21-го року надійшов до стаціонару з загостренням хронічного тонзиліту. Скаржиться на
слабкість, задуху при помірному фізичному навантаженні. Температура 37,5oC. ЧСС – 110/хв. ЕКГ: ритм
синусовий, інтервал PQ подовжений. Яка аритмія у хворого?
Передсердно-шлуночкова блокада І ст.
Передсердно-шлуночкова блокада ІІ ст.
Внутрішньопередсердна блокада
Порушення внутрішньошлуночкової провідності
Передсердно-шлуночкова екстрасистолія
36. У хворого на ішемічну хворобу серця відзначається гіпертрофія міокарда, тахікардія, зниження ХОК.
Який з механізмів є провідним в ушкодженні кардіоміоцитів у даному випадку?
Пошкодження специфічних мембранних насосів
Збільшення числа а та β-адренорецепторів
Втрата Mg2+ кардіоміоцитами
Втрата Ca2+ кардіоміоцитами
Дегідратація кардіоміоцитів
37. У хворого із вираженим пневмосклерозом після перенесеного інфільтративного туберкульозу легень

розвинулась дихальна недостатність. До якого патогенетичного типу вона відноситься? A.
Дисрегуляційний
Рефлекторний
Апнеїстичний
38. У чоловіка 35-ти років під час тривалого 6ігу виникла гостра серцева недостатність.
A.
B.
C.
D.
E.
Які зміни іонного складу спостерігаються у серцевому м’язі при цьому стані?
Накопичення в клітинах міокарда іонів Na+ і Ca2+
Накопичення в клітинах міокарда іонів K+ і Mg2+
Зменшення в клітинах міокарда іонів Na+ і Ca2+
Зменшення в позаклітинному просторі іонів K+ і Mg2+
Збільшення в позаклітинному просторі іонів Na+ і Ca2+
39. Жінка 45-ти років хворіє на рак лівої молочної залози. На лівій руці є ознаки недостатності
лімфатичної системи – набряк кінцівки, збільшення лімфовузлів. Яка форма недостатності лімфообміну
Механічна недостатність
Динамічна недостатність
Резорбційна недостатність
Змішана недостатність
–
40. У пацієнта, який півтора місяця тому переніс інфаркт міокарда, діагностовано синдром Дреслера з
характерною тріадою: перикардит, плеврит, пневмонія. Який головний механізм цього ускладнення?
Сенсибілізація організму антигенами міокарда
Зниження резистентності до інфекційних агентів
Активація сапрофітної мікрофлори
Інтоксикація організму продуктами некрозу
Викидання у кров міокардіальних ферментів
41. Хворий 23-х років надійшов до лікарні із черепно-мозковою травмою у важкому стані. Дихання
характеризується судомним тривалим вдихом, який переривається коротким видихом. Для якого типу
дихання це характерно?
Апнейстичне
Гаспінг-дихання
Куссмауля
Чейн-Стокса
Біота
42. У хворої 45-ти років при електрокардіографічному обстеженні виявлено такі зміни: інтервал P-Q
подовжений, при цьому випадає кожен другий або третій комплекс QRST.
Яке саме порушення провідності серця спостерігається?
Атріовентрикулярна блокада III ступеня
Атріовентрикулярна блокада повна
Синоаурікулярна блокада
Внутрішньошлуночкова блокада
Атріовентрикулярна блокада I ступеня
43. На ЕКГ пацієнта мають місце такі зміни: зубець P – нормальний, інтервал P-Q – вкорочений,
шлуночковий комплекс QRST – розширений, зубець R – двогорбий або двофазний. Яка із форм аритмії
має місце у даного пацієнта?
Синдром WPW (Вольфа-Паркінсона-Уайта)
Синдром Фредеріка (тріпотіння передсердь)
Миготіння шлуночків
44. Під час об’єктивного обстеження хворого з діагнозом: атеросклеротичний

міокардіосклероз, лікар встановив феномен дефіциту пульсу. При якій формі порушення серцевого
ритму спостерігається такий феномен?
Ідіовентрикулярний ритм
Передсердно-шлуночковий ритм
Брадикардія
45. У хворого із вираженим пневмосклерозом після перенесеного інфільтративного туберкульозу легень

розвинулась дихальна недостатність. До якого патогенетичного типу вона відноситься? A.
Дисрегуляційний
Рефлекторний
Апнеїстичний
46. Хворий 23-х років надійшов до лікарні із черепно-мозковою травмою у важкому стані. Дихання
характеризується судомним тривалим вдихом, який переривається коротким видихом. Для якого типу
дихання це характерно?
Куссмауля
Біота
47. У хворої 45-ти років при електрокардіографічному обстеженні виявлено такі зміни: інтервал P-Q
подовжений, при цьому випадає кожен другий або третій комплекс QRST.
Атріовентрикулярна блокада III ступеня
Атріовентрикулярна блокада повна
Синоаурикулярна блокада
Внутрішньошлуночкова блокада
Атріовентрикулярна блокада I ступеня
A.
B.
C.
D.
E.
48. У чоловіка 35-ти років під час тривалого бігу виникла гостра серцева недостатність.
Які зміни іонного складу спостерігаються у серцевому м’язі при цьому стані?
Накопичення в клітинах міокарда іонів Na+ і Ca2+
Накопичення в клітинах міокарда іонів K+ і Mg2+
Зменшення в клітинах міокарда іонів Na+ і Ca2+
Зменшення в позаклітинному просторі іонів K+ і Mg2+
Збільшення в позаклітинному просторі іонів Na+ і Ca2+
49. У пацієнта з підвищеним артеріальним тиском, тремором, тахікардією, була діагностовано

доброякісна пухлина мозкової речовини наднирників. Гіперсекреція якого гормону викликає таку
симптоматику?
Адреналін
Глюкагон
Інсулін
Тироксин
50. Після ремонту автомобіля в закритому приміщенні при працюючому двигуні у чоловіка з’явилися
задишка, запаморочення, акроціаноз, частота дихання 24-26/хв. Газовий склад крові: pO2 – 60 мм рт.ст.,
pCO2 – 30 мм рт.ст.; у крові наявний карбоксигемоглобін. Про який вид гіпоксії можна думати?
Гемічна
Респіраторна
Тканинна
51. Чоловік 23-х років після ДТП надійшов до лікарні у важкому стані із черепномозковою травмою.
Дихання характеризується судомним тривалим вдихом, який переривається коротким видихом. Для
якого типу дихання це характерно?
Кусмауля
Біота
52. У жінки 60-ти років після емоційної реакції, яка була викликана гнівом, виник напад загруднинного
болю. На ЕКГ були встановлені ознаки порушення коронарного кровообігу. Який вид порушень міг
спричинити це явище?
Справжній стаз
53. У водія 60-ти років довготривала хронічна патологія легень призвела до недостатності клапанів
легеневої артерії і трикуспідального клапану, недостатності кровообігу за правошлуночковим типом.
Який тип артеріальної гіпертензії є причиною перевантаження серця об’ємом?
Легенева гіпертензія
Центрально-ішемічна гіпертензія
Есенційна гіпертензія
Рефлексогенна гіпертензія
Сольова гіпертензія
54. Робочий комунальної служби спустився в каналізаційний колодязь без засобів захисту і через
деякий час знепритомнів. Лікарями швидкої допомоги діагностовано отруєння сірководнем. Який вид
гіпоксії при цьому розвинувся?
Гемічний
Перевантажувальний
Тканинний
Циркуляторний
Респіраторний
55. У неврологічне відділення з приводу мозкового крововиливу поступив хворий 62-х років.
Об’єктивно: стан важкий. Спостерігається наростання глибини і частоти дихання, а потім його
зменшення до апное, після чого цикл дихальних рухів відновлюється. Який тип дихання у хворого?
Чейна-Стокса
Кусмауля
Біота
56. У чоловіка 65-ти років впродовж 15-ти років була виражена артеріальна гіпертензія. Останнім часом
систолічний тиск почав знижуватися, а діастолічний залишився підвищеним. Який гемодинамічний тип
артеріальної гіпертензії у хворого?
Гіпокінетичний
Нормокінетичний
Гіперкінетичний
Еукінетичний
–
57. При аналізі ЕКГ виявлено випадіння деяких серцевих циклів PQRST. Наявні зубці і комплекси не
змінені. Назвіть вид аритмії:
Синоатріальна блокада
A.
B.
C.
D.
E.
Передсердна екстрасистола
58. У хворого на ЕКГ виявлено збільшення тривалості комплексу QRS. Наслідком чого це може бути?
Збільшення часу охоплення збудженням шлуночків
Порушення провідності у атріовентрикулярному вузлі
Збільшення збудливості передсердь
Збільшення збудливості шлуночків та передсердь
Збільшення часу охоплення збудженням передсердь
59. Аналіз ЕКГ хворого виявив відсутність зубця Р. Тривалість та амплітуда QRS комплексу та зубця Т
відповідають нормі. Що є водієм ритму серця даного пацієнта?
Передсердно-шлуночковий вузол
Синусовий вузол
Пучок Гіса
Волокна Пуркіньє
Міокард шлуночків
60. Хворий на трансмуральний інфаркт міокарда лівого шлуночка переведений до відділення реанімації
у важкому стані. АТ – 70/50 мм рт.ст., ЧСС – 56/хв., ЧД – 32/хв. Зазначте головну ланку в патогенезі
кардіогенного шоку:
Падіння серцевого викиду
Падіння периферичного судинного опору
Втрата води
Крововтрата
Втрата електролітів
61. Обстеження пацієнта з високим артеріальним тиском показало в нього вторинну артеріальну
гіпертензію. Причиною такого стану є ренін-продукуюча пухлина нирки. Що є головною ланкою в
патогенезі вторинної артеріальної гіпертензії в хворого?
Гіперпродукція ангіотензину 2, альдостерону
Гіперпродукція кортизолу
Гіперпродукція інсуліну
Недостатня продукція вазопресину
Недостатня продукція катехоламінів
62. Чоловік 50-ти років хворіє на хронічний бронхіт, скаржиться на задишку під час фізичного
навантаження, постійний кашель з відходженням харкотиння. При обстеженні діагностовано
ускладнення – емфізема легень. Чим вона зумовлена?
Зниження еластичних властивостей легень
Зменшення альвеолярної вентиляції
Зменшення розтяжності легень
Зменшення перфузії легень
Порушення вентиляційно-перфузійного співвідношення в легенях
63. У хворого діагностовано септичний ендокардит. Температура тіла протягом 5-ти днів коливалася в
межах 39,5oC – 40,2oC. На 6-й день на тлі різкого зниження температури до 35,2oC розвинувся колапс.
Який головний механізм колапсу?
Вазодилатація
Посилене потовиділення
Поліурія
64. Вагітна жінка під час пологів втратила близько 800 мл крові. Спостерігається тахікардія, артеріальний
тиск 100/70 мм рт.ст., тахіпное до 28/хв. Який тип гіпоксії розвивається первинно в такій клінічній
ситуації ?
Кров’яна
Серцево-судинна
Змішана
Тканинна
Дихальна
65. У хворого внаслідок хронічного обструктивного бронхіту на тлі задишки, тахікардії та ціанозу під час
дослідження газового складу крові виявлено розвиток гіпоксемії та гіперкапнії. Яке порушення
зовнішнього дихання спостерігається у хворого?
Гіповентиляція
Гіпоперфузія
Гіперперфузія
Гіпердифузія
66. У підводному човні під час занурення порушилася система подачі кисню. У підводників збільшилися
частота дихання і серцевих скорочень. Який вид гіпоксії розвинувся у підводників?
Кров’яна
Серцево-судинна
Тканинна
Дихальна
67. Щуру в плевральну порожнину введено 0,5 мл повітря. Який тип недостатності дихання виникає в
даному випадку?
Рестриктивне порушення альвеолярної вентиляції
A.
B.
C.
D.
E.
Обструктивне порушення альвеолярної вентиляції

Перфузійний
Дифузійний
Дисрегуляторне порушення альвеолярної вентиляції
68. В експерименті на ссавці зруйнували певну структуру серця, що призвело до припинення

проведення збудження від передсердь до шлуночків. Що саме зруйнували?
Атріовентрикулярний вузол
Синоатріальний вузол
Пучок Гіса
Ніжки пучка Гіса
Волокна Пуркіньє
69. У альпініста, що піднявся на висоту 5200 м, розвинувся газовий алкалоз. Що є причиною його
розвитку? A. Гіпервентиляція легенів
Гіповентиляція легенів
Гіпероксемія
Гіпоксемія
Зниження температури навколишнього середовища
70. У спортсмена легкоатлета (бігуна на довгі дистанції) під час змагань розвинулась гостра серцева
недостатність. В результаті чого виникла ця патологія?
Порушення вінцевого кровообігу
Прямого пошкодження міокарда
Патологія перикарда
71. У хворого після тривалого психоемоційного напруження спостерігається підвищення артеріального

тиску, що супроводжується серцебиттям, кардіалгіями, головним болем, запамороченням. Домінуючим
у формуванні артеріальної гіпертензії у даному випадку є збільшення: A. Тонусу артеріол
Тонусу венул
Об’єму циркулюючої крові
Частоти серцевих скорочень
Серцевого викиду
72. Хворий з хронічною лівошлуночковою недостатністю пред'являє скарги на задишку, тахікардію,

ціаноз губ. Який тип гіпоксії розвинувся у хворого?
Гемічна
Тканинна
Церебральна
73. У хворого 70-ти років виявлено атеросклероз судин серця та головного мозку. При обстеженні
відмічено зміни ліпідного спектру крові. Збільшення яких ліпопротеїнів відіграє суттєве значення в
патогенезі атеросклерозу?
Ліпопротеїнів проміжної щільності D. Ліпопротеїнів високої щільності
E. Хіломікронів
74. При передозуванні наркозу під час оперативного втручання виникли ознаки гострої гіпоксії, про що
свідчить збільшення частоти серцевих скорочень до 124 ударів/хв, виникнення тахіпноє. Яка гіпоксія
має місце в даному випадку?
Дихальна
Змішана
Тканинна
75. Люди, що знаходяться в приміщенні при пожежі, страждають від отруєння чадним газом. Який вид
гіпоксії при цьому спостерігається?
Гемічна
Циркуляторна C. Гіпоксична
Дихальна
Тканинна
76. Хворий лежить у лікарні з приводу хронічної недостатності серця. Об’єктивно: шкіра і слизові
ціанотичного кольору, тахікардія, тахіпноє. Який вид гіпоксії у хворого? A. Циркуляторна.
Анемічна
Гемічна
Тканинна
77. Хворий поступив у лікарню з приводу запалення легень. Який вид дихальної недостатності у
хворого?
A. Рестриктивна B.
Обструктивна C. Центральна
D. Периферійна
E. Торако-діафрагмальна
78. У хворого на бронхіальну астму після вживання аспірину виник бронхоспазм. Яка гіпоксія
розвинулась у хворого?
Дихальна.
A.
B.
C.
D.
E.
Кров’яна.
Циркуляторна. D. Тканинна. E. Гіпоксична.
79. У чоловіка отруєння нітратами. Яка гіпоксія буде у цієї людини? A. Кров’яна.
B. Циркуляторна. C.
Дихальна. D. Тканинна. E.
Гіпоксична.
80. У клініку доставлено потерпілого з тупою травмою грудної клітки. Діагностовано розрив аортального
клапану. Який компенсаторний серцевий механізм найбільш ймовірно задіяний в даному випадку?
A. Гетерометричний B. Гомеометричний
C. Гіпертрофія D. Тахікардія
E. –
81. До клініки поступив потерпілий, який зазнав проникаючого кульового поранення грудної клітки.
Діагностовано пневмоторакс. Який вид дихальної недостатності виникає в такому випадку?
A. Рестриктивна вентиляційна B.
Обструктивна вентиляційна C.
Дисрегуляторна вентиляційна
Дифузійна
Перфузійна
82. До дільничного педіатра звернулася мама з дитиною 6 років зі скаргами на біль у горлі та утруднене
дихання. Лікар запідозрив дифтерію гортані. Яке порушення зовнішнього дихання може розвиватися
при такій локалізації цього захворювання
A. Рідке глибоке з утрудненим вдихом B. Рідке глибоке
з утрудненим видихом
Часте поверхневе
Дихання Чейн-Стокса
Хворий скаржиться на біль у ділянці лівої лопатки та правому плечі. Діагностовано ішемічну хворобу
серця. Який вид болю виник у даного хворого? A. Відбитий. B. Локальний. C. Каузалгічний. D.
Невралгічний. E. Таламічний.
Дівчина, звернулася в клініку зі скаргами на те, що в холодну погоду виникають напади болю і відчуття
оніміння в пальцях рук. Під час нападів об'єктивно спостерігається різке збліднення шкіри пальців і
кистей, зниження місцевої температури, порушення шкірної чутливості. Яке порушення місцевого
кровообігу спостерігається у дівчини?
A. Ангіоспастична ішемія B.
Обтураційна ішемія C. Компресійна
ішемія
Артеріальна ішемія
Венозна ішемія
85. У хворого з гломерулонефритом відмічається підвищення АТ до 200/110 мм. рт. ст. Активація якого
механізму є ведучою ланкою в розвитку артеріальної гіпертензії в даному випадку?
Ренін-ангіотензин-альдостеронової системи
Калікріїн-кінінової системи
Симпато-адреналової системи
Парасимпатичної нервової системи
Симпатичної нервової системи
86. Потерпілого доставили в лікарню з гаража, де він перебував у непритомному стані при працюючому
моторі автомобіля. Попередній діагноз – отруєння чадним газом.
Розвиток гіпоксії у потерпілого пов’язаний з нагромадженням у крові
A. Карбоксигемоглобіну B.
Карбгемоглобіну C.
Оксигемоглобіну D.
Дезоксигемоглобіну
E. Метгемоглобіну
87. У хворого внаслідок отруєння ціанідами має місце блокада тканинних дихальних ферментів
(цитохромів). Який вид гіпоксії спостерігається?
Тканинна
Гемічна
Гіпоксична D. Циркуляторна
E. Дихальна
88. До фармацевта звернувся хворий 54 років за порадою щодо призначення ліків. З'ясувалось що в
анамнезі хворого протягом 4 років – хронічний гломерулонефрит, та 2-х років – стійке підвищення
артеріального тиску. Яка речовина, синтезована нирками, відіграє важливу роль у формуванні
артеріальної гіпертензії:
Ренін
Оксид азоту
Гістамін
89. Група туристів пішла на екскурсію у гори. Через дві години після початку походу у частини з них
зареєстрована тахікардія та задишка, що є свідченням наявності в організмі гіпоксії. Яка гіпоксія є
причиною виявлених порушень?
Гемічна
A.
B.
C.
D.
E.
Тканинна
Дихальна
90. Які зміни в лейкоцитарній формулі слід очікувати у пацієнта з атопічною бронхіальною астмою? A.
Еозинофілія B. Еозинопенія C. Базофілія D. Нейтрофілія
E. Нейтропенія
91. Які ліпопротеїди вважаються антиатерогенними, тобто такими, що перешкоджають розвитку

атеросклерозу? A. Високої щільності
Низької щільності
Бета
Дуже низької щільності
92. У пацієнта, що потрапив у реанімацію з діагнозом діабетична гіперглікемічна кома, спостерігається

рідке, глибоке, шумне дихання. Фаза вдиху довша за фазу видиху. Яке дихання розвинулось у хворого?
A. дихання Куссмауля B. дихання Чейна-
Стокса
дихання Біота
апнейстичне дихання
гаспінг-дихання
93. У пацієнта з травматичним шоком ЧСС становить 130 уд/хв. Який вид аритмії розвинувся?
A. синусна тахікардія B. синусна
брадикардія C. дихальна аритмія
екстрасистолія
пароксизмальна тахікардія
94. Відповідно до рекомендацій ВООЗ і міжнародного товариства гіпертензій (1999) артеріальною

гіпертензією вважається підвищення артеріального тиску вище: A. 140/90 мм.рт.ст.
120/80 мм.рт.ст.
150/100 мм.рт.ст.
130/90 мм.рт.ст.
160/120 мм.рт.ст.
95. Чоловік, 57 років, скаржиться на біль в серці, який виник після тривалих негативних емоцій. Лікар
швидкої допомоги встановив ішемічну хворобу серця, що проявилась стенокардією. Який механізм
ішемії найбільш вірогідний? A. Ангіоспастичний. B. Странгуляційний.
Облітераційний.
Компресійний. E. Обтураційний.
96. Чоловік, 65 років протягом кількох років хворіє на атеросклероз судин серця і головного мозку. Який
клас ліпопротеїнів плазми крові є найбільш атерогенним? A. Ліпопротеїни низької щільності.
Ліпопротеїни дуже низької щільності.
Ліпопротеїни високої щільності.
Хіломікрони.
–
97. Хворий К., віком 65 років, переніс інфаркт міокарда. Через місяць у нього розвинулась серцева
недостатність. Чим зумовлено її виникнення?
Ушкодженням міокарда
Перевантаженням серця опором
Інфекцією
Підвищеним опором вигнанню крові в аорті
Підвищеним опором вигнанню крові в легеневому стовбурі
98. У хворого встановили стеноз лівого передсердно-шлуночкового отвору, але ознак недостатності
серця ще немає. Який терміновий механізм компенсації розвинувся при цьому?
A. Гомеометричний B. Гетерометричний
Метаболічний
Гіпертрофія міокарда
99. До аптеки за ліками звернувся хворий. Раптово йому стало погано: з’явилося серцебиття,
прискорений пульс і біль у грудях, який за декілька хвилин поширився в ліву половину голови та під ліву
лопатку. Про яке захворювання слід думати в першу чергу?
A. Ішемічна хвороба серця B. Виразкова
хвороба шлунку
Дисфагія
Пневмонія
Нейроциркуляторна дистонія
100. У хворого з артеріальною гіпертензією при обстеженні виявлено розширення меж серця,
збільшення ударного і хвилинного об’єму без зміни частоти серцевих скорочень.
Отримані зміни параметрів серцевої діяльності необхідно розцінювати як:
Компенсаторно-пристосувальні
Патологічні
Механізми декомпенсації
Ознаки пошкодження
Функціональні порушення
101. У хворого діагностовано гіпоксичну гіпоксію, при якій рО2 крові знижений. При якій гіпоксії напруга
кисню крові не змінюється?
Тканинній
A.
B.
C.
D.
E.
Гемічній
Циркуляторній D. Дихальній
E. Гіпоксичній
102. У дитини, що хворіє на бронхіальну астму, виник астматичний приступ, який привів до розвитку
гострої дихальної недостатності. Це ускладнення зумовлене порушенням:
Альвеолярної вентиляції
Перфузії легень C. Дифузії газів
Дисоціації оксигемоглобіну
Діяльності серця
103. У хворого хронічна недостатність серця. Об'єктивно: шкіра і слизові оболонки ціанотичні,
тахікардія, тахіпное, набряки. Який вид гіпоксії у хворого?
Гемічна
Тканинна
Респіраторна
104. Після фізичного навантаження у людини спостерігаються позачергові (передчасні) скорочення

серцевого м’яза. Який це вид аритмії?
Синусова тахікардія C. Синусова брадикардія D. Фібриляція
шлуночків
E. Пароксизмальна тахікардія
105. Хворий А., 58 років скаржиться на періодичні приступи стискаючого болю за грудиною, що
виникають при емоційному або фізичному навантаженні. Як називається ця патологія?
Стенокардія
Інфаркт міокарда C. Кардіосклероз
Шлуночкова блокада
Гіпоксичний некроз міокарда
106. У хворого на бронхіальну астму розвинувся напад: дихання утруднене, ЧД 24-26 на хв., вдихи
змінюються подовженими видихами за участю експіраторних м’язів. Яка форма порушення дихання у
хворого?
Експіраторна задишка
Чейна – Стокса
Біота
Інспіраторна задишка
Апнейстичне дихання
107. У пацієнта, який часто хворіє ангінами, розвинулася недостатність мітрального клапану, через що
серце зазнає перевантаження об’ємом крові. Розвиток якого внутрішньосерцевого механізму в
основному забезпечує компенсацію роботи серця? A Гетерометричного
Тахікардії
Гомеометричного
Гіпертрофії міокарду
Збудження симпатичної нервової системи
108. У хворого на цукровий діабет виникла діабетична кома, яка супроводжувалася глибоким гучним
диханням. Як називається такий тип дихання?
Гіперпное
Поліпное
Агональне дихання
Періодичне дихання
Брадипное
109. У хворого, 64 років, після мозкового крововиливу спостерігається наростання глибини і частоти
дихання, а потім зменшення до повного припинення, після чого цикл дихальних рухів відновлюється.
Який тип дихання виник у хворого?
Біотта
Куссмауля
110. Підліток 15 років, скаржиться на недостачу повітря, загальну слабкість, серцебиття. ЧСС 130 уд/хв,
АТ – 100/60 мм рт. ст.на ЕКГ, комплекс QRS нормальної форми та тривалості. Число зубців Р та
шлункових комплексів однакове, зубець Т злитий з зубцем Р. Яка аритмія серця спостерігається у
підлітка ?
Синусова тахікардія
Мерехтіння передсердь
Тремтіння передсердь
Передсердна пароксизмальна тахікардія
111. Людина отримала електротравму. При цьому струм перейшов через серцевий м'яз. Які
небезпечні порушення в роботі серця можуть виникнути у цій ситуації, що вимагають термінового
втручання?
Фібриляція шлуночків
Фібриляція передсердь
A.
B.
C.
D.
E.
112. Чоловік 65 років страждає хронічною серцевою недостатністю по лівошлуночковому типу.

Об'єктивно: ціаноз, задишка, кашель з харкотинням, періодичні напади задухи. Який тип гіпоксії
первинно виник у хворого ?
Циркуляторна застійна
Циркуляторна ішемічна
Тканинна
Дихальна
Кров'яна
113. Чоловік 36 років скаржиться на кашель з виділенням харкотиння, задишку, головний біль, загальну
слабкість. Захворів після сильного переохолодження. При огляді: шкіра бліда, температура тіла – 38оС.
Пульс – 91/хв., АТ – 125/6 мм рт.ст. В аналізі крові – нейтрофільний лейкоцитоз. Поставлений діагноз:
вогнищева пневмонія. Який тип гіпоксії має місце у хворого?
Дихальна
Гемічна
Тканинна
Циркуляторна застійна
Циркуляторна ішемічна
114. Чоловік 60 років страждає атеросклерозом судин. Яка з приведених нижче сполук грає провідну
роль в патогенезі даного захворювання?
Ліпопротеїди низької щільності
Ліпопротеїди високої щільності
Тканинний фермент ліпопротеїнкіназа
Комплекс жирних кислот з альбумінами
115. У дівчинки 14 років, експіраторна задишка. Стан розвився після гри з собакою. В анамнезі хворіє
бронхіальною астмою. Якою із перелічених нижче біологічно активною речовиною найбільш вірогідно
викликаний спазм гладеньких м'язів бронхіол дівчинки?
Лейкотрієн Д4
Тромбоксан А2
Серотонін
116. У жінки 45 років у період цвітіння трав з'явилось гостре запальне захворювання верхніх дихальних
шляхів та очей: гіперемія, набряк, слизове виділення. Який вид лейкоцитозу буде найбільш
характерним при цьому?
A Еозинофілія B Базофілія
Нейтрофілія
Моноцитоз
117. Через 1 годину після накладання кільця, що звужує аорту, в собаки різко зросла сила та частота
серцевих скорочень, а об’єм циркулюючої крові та товщина стінки лівого шлуночка не відрізнялися від
вихідних показників. Яка стадія гіпертрофії міокарда спостерігається у тварини?
Аварійна
Декомпенсації
Прогресуючого кардіосклерозу
Відносно стійкої гіперфункції
Завершеної гіпертрофії
118. У хворого має місце підвищення опору відтоку крові з лівого шлуночка, що призвело до включення
енергоємкого механізму компенсації. Яку він має назву?
A. Гомеометричний B. Гетерометричний
C. Атонічний D. Астенічний
E. Метаболічний
119. В розумінні причинності якого із захворювань застосовується концепція факторів ризику?

Гіпертонічної хвороби
Міокардиту
Енцефаліту
Плевриту
Тонзиліту
120. Який принцип покладений в основу виділення хвороб серцево-судинної системи:

Системний
Патогенетичний
Соціальний
Віковий
Етіологічний
121. У хворого 15 років при застосуванні аспірину виник напад бронхіальної астми. Які біологічноактивні
речовини зумовили бронхоспазм у даному випадку:
122. Яка стадія атеросклерозу характеризується відкладенням солей кальцію у судинну стінку?
Атерокальциноз
A.
B.
C.
D.
E.
Атероматоз
Ліпоїдоз
Доліпідна
Звиразкування
123. При обстеженні у хворого виявлено підвищення вмісту ліпопротеїнів низької густини в сироватці
крові. Наявність якого захворювання можна чекати у цього хворого?
Атеросклероз
Запалення легень
Гастрит
Гломерулонефрит
124. Чоловік 45-ти років впродовж 10-ти років хворіє на цукровий діабет. У важкому стані доставлений
до лікарні. На другий день перебування у стаціонарі його стан різко погіршився: розвинулася кома,
з'явилося шумне глибоке дихання, при якому глибокі вдихи змінювалися посиленими видихами за
участю експіраторних м'язів. Яка форма порушення дихання спостерігається у хворого?
Дихання Куссмауля
Дихання Чейн-Стокса
Стенотичне дихання
Тахіпное
125. Хворий страждає на атеросклероз судин головного мозку. Аналіз крові виявив
гіперліпопротеїнемію. Вміст якого класу ліпопротеїнів плазми крові, найбільш вірогідно, збільшений в
цьому випадку? A. Ліпопротеїни низької густини
Комплекси глобулінів із стероїдними гормонами
Комплекси жирних кислот із альбумінами
126. У хворого 45 років після сильного психоемоційного навантаження раптово з'явився гострий біль у
ділянці серця з іррадіацією у ліву руку, шию, під ліву лопатку. Відмічалося оніміння лівої китиці. Обличчя
стало блі¬дим, покрилося холодним потом. Нітрогліцерин зняв напад болю. Який процес розвинувся у
хворого?
Ішемія міокарду
Венозна гіперемія серця
Емболія легеневої артерії
Реперфузійний синдром
127. При аналізі ЕКГ встановлено: ритм синусовий, число передсердних комплексів більше числа
шлуночкових комплексів; про¬гресуюче подовження інтервалу PQ від комплексу до комплексу;
випадіння окремих шлуночкових комплексів, тому після зубця Р триває довга пауза; зубці Р та
комплекси QRST без змін. Назвіть тип порушення серцевого ритму.
Неповна атріовентрикулярна блокада IIступеня
Сино-аурикулярна блокада
Неповна атріовентрикулярна блокада І ступеня
Повна атріо-вентрикулярна блокада
128. Хвора 24 років поступила у лікарню зі скаргами на головний біль, біль у попереку, набряки на
обличчі, слабкість. В анамнезі місяць тому перенесла ангіну. Об'єктивно: AT 180/110 мм рт.ст.;
еритроцити 3,3x1012/л, лейкоцити 14,7х109/л, ШОЕ 29 мм/год; Na+ плазми 137 ммоль/л; у сечі
виражена протеїнурія, мікрогематурія, лейкоцитурія. Який найбільш ймовірний механізм розвитку
гіпертензії у хворої?
3більшення секреції реніну
Підвищення активності ангіотензинконвертуючого ферменту
Підвищення секреції мінералокортикоїдів
Підвищення секреції катехоламінів
Гіпернатріемія
129. У хворого з ішемічною хворобою серця на ґрунті атеросклеротичного ураження коронарних артерій
після значного фізичного навантаження розвинувся гострий інфаркт міокарду. Яка найбільш ймовірна
причина недостатності коронарного кровообігу?
Стеноз коронарних артерій
Спазм коронарних артерій
Перерозподіл крові
Тромбоемболія коронарної артерії
Розрив коронарної артерії
130. Скорочення шлуночків відбуваються до наповнення їх кров'ю і не супроводжуються пульсовою

хвилею. В цьому випадку частота пульсу виявляється меншою за частоту скорочень серця – дефіцит
пульсу. Такий патологічний стан серця називається:
Миготливою аритмією
Синусовою аритмією
Екстрасистолією
Фібріляція шлуночків
Блокадою
131. У хворого на хронічну формусерцевої недостатності з'явились набряки м'яких тканин гомілок. Який
із патогенетичних факторів набряку є ведучим в даному випадку?
Підвищення гідростатичного тиску вкапілярах
Зниження осмотичноготиску в плазмі крові
Підвищення онкотичного тиску в тканинах
Підвищення проникності стінки капілярів
A.
B.
C.
D.
E.
Підвищення осмотичного тиску в тканинах
132. При який патології включається гетерометричний механізм адаптації серця до підвищеного
навантаження?
Недостатність мітрального клапану
Стеноз гирла аорти
Стеноз мітральногоотвору
Артеріальна гіпертензія
Стеноз гирла легеневої артерії
133. При який патології включається гомеометричний механізм адаптації серця до підвищеного
Гіперволемія
Недостатність аортального клапану
Недостатністьмітрального клапану
Недостатність клапанівправого атріовентрикулярного отвору
134. При який патології включається гомеометричний механізм адаптації серця до підвищеного
Гіперволемія
Недостатність аортального клапану
Недостатністьмітрального клапану
Недостатність клапанівправого атріовентрикулярного отвору
135. Хворого час від часу турбують напади болю в ділянці серця і за грудиною, що віддають у ліву руку,
ліву лопатку та супроводжуються відчуттям страху смерті. Напади знімаються нітрогліцерином. Яку
патологію можна запідозрити у даного хворого?
Стенокардію
Міокардит
Перикардит
Ендокардит
136. Який із перелічених патологічних процесів може бути ускладненням артеріальної гіпертензії?
Шлункова кровотеча
Колапс
Міокардит
Порок серця
137. Який із перелічених патологічних процесів може бути ускладненням артеріальної гіпертензії?
Крововилив у головний мозок
Шлункова кровотеча
Колапс
Міокардит
Порок серця
138. Чоловік 60 років купував ліки в аптеці і раптово відчув різкий біль за грудиною, який поширювався
в ліве плече та передпліччя. Виникли нудота, блідість, страх. Провізором запропоновано таблетку
нітрогліцерину під язик. Через 2-3 хв. приступ припинився. Про яке захворювання можна думати в
даному випадку:
Стенокардія
Міжреберна невралгія
Міозит
Міокардит
139. У хворої 30 років нормальний серцевий ритм змінюється приступом скорочень 220230 за 1 хв., які
швидко припиняються і ритм нормалізується. Яке найбільш імовірне порушення серцевого ритму
виникло у хворої:
Пароксизмальна тахікардія
Миготіння передсердь
Синусна тахікардія
Синусна аритмія
140. Виберіть при якому із нищенаведених станів, що спричинюють серцеву недостатність, спрацьовує
гетерометричний механізм компенсації:
Недостатність мітрального клапану
Стенозмі трального отвору
Гідроперікардіум
141. Хворий, 44 роки, скаржиться на задуху, серцебиття, болі в правому підребер'ї, набряки на ногах.
При обстеженні виявлено пульсацію шийних вен, збільшення печінки, набряки на нижніх кінцівках. На
ЕКГ – ознаки гіпертрофії обох шлуночків та правого передсердя. Діагностована недостатність
тристулкового клапана. Назвіть патофізіологічний варіант цієї недостатності:
Перевантаження серця об'ємом
Первинна міокардіальна недостатність
Коронарна недостатність
A.
B.
C.
D.
E.
142. Недостатність серця від перевантаження об'ємом виникає при:

Недостатності передсердно-шлуночкових клапанів
Генералізованому атеросклерозі
Гіпертонії
Стенозі гирла легеневої артерії
Стенозі аортального отвору
143. Наступні зміни є характерними для правошлуночкової недостатності серця, за винятком:

Застій крові в малому колі кровообігу
Застій крові в великому колі кровообігу
Асцит
Збільшення печінки
Набряки нижніх кінцівок
144. Зниження серцевого викиду (як ускладнення інфаркту міокарда) на тлі значного підвищення
загального периферичного опору спостерігається при:
Кардіогенному шоці
Пароксизмальній тахікардії
Фібриляції шлуночків
Синусовій екстрасистолії
Передсердношлуночковій блокаді
145. При аналізі електрокардіограми у пацієнта виявили зменшення тривалості інтервалу R-R. Які зміни
в роботі серця спостерігаються при цьому?
Збільшення частоти скорочень
Зменшення частоти скорочень
Збільшення сили скорочень
Зменшення сили скорочень
Зменшення частоти і сили скорочень
146. У хворого з гіпертонічною хворобою виявлено значне збільшення маси міокарда лівого шлуночка.
Це сталося внаслідок: A. Збільшення об'єму кардіоміоцитів
Збільшення кількості кардіоміоцитів
Розростання сполучної тканини
Затримки води в міокарді
Жирової інфільтрації міокарда
147. Після перенесеної психічної травми у пацієнтки періодично настає підвищення артеріально¬го
тиску, яке супроводжується головним болем, серцебиттям, загальною слабістю. Для формування стійкої
артеріальної гіпертензії вирішальне значення має:
Підвищення тонусу артеріол
Збільшення об'єму плазми
Збільшення серцевого викиду
Почащення серцевих скорочень
Зменшення просвіту вен
148. Який механізм компенсації спрацьовує в умовах серцевої недостатності, викликаної

перевантаженням об'ємом крові?
Гетерометричний (Франка-Старлінга)
Гомеометричний
Гіпертрофия міокарду
Підвищення частотидихання
149. Який механізм компенсації спрацьовує в умовах серцевої недостатності при підвищенні опору
відтоку крові?
Гетерометричний
Брадікардія
Гіпертрофія міокарду
Підвищення частотидихання
150. У хворого 42 років з хронічною серцевою недостатністю є набряки на нижніх кінцівках. У механізмі
їх розвитку провідну роль відіграє:
Підвищення гідростатичного тиску
Підвищення онкотичного тиску плазми
Підвищення осмотичного тиску плазми
Пониження гідростатичного тиску
Поліурія
151. У хворого 34 років після нервового перевантаження виник різкий (кінжальний) біль за грудиною,
який не знімався після прийому нітрогліцерину. Для якого захворювання це є типовим?
Інфаркту міокарда
Гіпертензивної кризи
Гіпертрофії міокарда
Стенокардії
Кардіоневрозу
152. Яка форма серцевої недостатності розвивається при ревматизмі?

Змішана
Перевантажувальна
A.
B.
C.
D.
E.
Міокардіальна
Правошлуночкова
Лівошлуночкова
153. Який довгостроковий механізм компенсації при серцевій недостатності розвивається при
гіпертонічній хворобі? A. Гіпертрофія міокарда
Гетерометричний
Збільшення хвилинного об'єму крові
154. При витягуванні із вcкpитoї черевної порожнини назовні петель кишечника під час операції у
пацієнта різко сповільнилася частота серцевих скорочень. Назвіть механізм.
Рефлекторне підвищення тонусу блукаючого нерва
Подразнення симпатичного нерва, який інервує кишечник
Рефлекторне підвищення тонусу центрів симпатичної нервової системи
Подразнення передніх корінців спинного мозку
Подразнення задніх корінців спинного мозку
155. Серце має властивість автоматизму за рахунок наявності атипових кардіоміоцитів, які утворюють
провідну систему серця. Який відділ цієї системи є "водієм ритму" серця І порядку?
Синоатріальний вузол
Ніжки пучка Гіса
Волокна Пуркін'є
Атріовентрикулярний вузол
Пучок Гіса
156. У хворого, що страждає на ішемічну хворобу серця і раніше переніс два інфаркти міокарда стінки
лівого шлуночка, спостерігаються "клокочуче дихання", задишка; при аускультації легень – рясні вологі
хрипи. Яка серцева недостатність у хворого?
Лівошлуночкова
Субкомпенсована
Компенсована
Правошлуночкова
Змішана
157. У хворої на гіпертонічну хворобу спостерігаються підвищення артеріального тиску до 180/110 мм

рт.ст., задишка, ціаноз, тахікардія; межі серця розширені вліво, у легенях – вологі хрипи. Які ознаки
термінової компенсації серцевої недостатності мають місце в хворої?
Підвищення артеріального тиску
Міогенна дилятація
Задишка
Ціаноз
158. У людини в результаті патологічного процесу збільшена товщина гематоальвеолярного бар’єру.

Безпосереднім наслідком цього буде зменшення:
Дифузійної здатності легень
Резервного об’єму видиху
Альвеолярної вентиляції легень
Кисневої ємності крові
Хвилинного об’єму дихання
Модуль 6
Патофізіологія травлення, печінки, нирок.
1. Хворий надійшов зі скаргами на диспептичні розлади, мелену, гемороїдальні кровотечі. Під час
дослідження виявлено розширення сітки венозних судин на передній стінці живота, збільшення його
розмірів. Яка патологія може мати такі симптоми?
Портальна гіпертензія
Кишкова аутоінтоксикація
Виразкова хвороба
Коліт
Ентерит
2. 3 роки тому хворій 34 років було встановлено діагноз хронічного гломерулонефриту. За останні 6
місяців з’явилися набряки. Що лежить в основі їх розвитку?
Гіперпродукція вазопресину
Порушення білковоутворюючої функції печінки
Гіперосмолярність плазми
Гіперальдостеронізм
3. В умовах експерименту у кролика перев’язали ниркову артерію, що через 2 тижні призвело до

суттєвого збільшення артеріального тиску. У результаті збільшення секреції якої біологічно активної
речовини це відбулося?
Ренін
Адреналін
Натрійуретичний гормон
4. У хворого на хронічний гломерулонефрит швидкість клубочкової фільтрації (ШКФ) знижена до 20% від
нормальної. Що є основною причиною зниження ШКФ у даному випадку?
A.
B.
C.
D.
E.
Зменшення кількості функціонуючих нефронів

Тубулопатія
Обтурація сечовивідних шляхів
Ішемія нирок
Тромбоз ниркових артерій
5. Хворий 50 років скаржиться на спрагу, п’є багато води; виражена поліурія. Глюкоза крові – 4,8
ммоль/л. У сечі глюкози та ацетонових тіл немає, сеча безбарвна, питома вага – 1,002-1,004. Яка
причина поліурії?
Нестача вазопресину
Інсулінова недостатність
Альдостеронізм
Тиреотоксикоз
6. Хворій на ревматоїдний поліартрит призначили нестероїдний протизапальний засіб – диклофенак

натрію. Через деякий час у хворої виникло загострення супутнього захворювання, що змусило відмінити
препарат. Яке супутнє захворювання могло призвести до відміни препарату?
Виразкова хвороба шлунка
Ішемічна хвороба серця
Бронхіальна астма
7. Чоловік 28-ми років надійшов зі скаргами на нудоту, блювання, біль у правому підребер’ї.
Об’єктивно: жовтяничність шкіри, склер; температура тіла підвищена, печінка збільшена, сеча темна,
кал гіпохолічний. Гіпербілірубінемія (білірубін прямий та непрямий), білірубінурія, уробілінурія,
гіпопротеїнемія, зниження зсідання крові. Для якого з перелічених нижче станів найбільш характерні ці
зміни?
Клітинно-паренхіматозна жовтяниця
Підпечінкова жовтяниця
Надпечінкова гемолітична жовтяниця
Гострий холецистит
8. Чоловік 32-х років чотири роки страждає на хронічний гломерулонефрит з нефротичним синдромом.
Відзначаються явні набряки на обличчі, в останній час з’явилися набряки на ногах та тулубі. Який із
механізмів розвитку набряків найбільш вірогідний у цього хворого?
Підвищення гідростатичного тиску крові в капілярах
Підвищення онкотичного тиску тканинної рідини
Утруднення лімфовідтоку
Підвищення проникливості капілярів
9. У хворого 58-ми років з гострою серцевою недостатністю спостерігається зменшення добової кількості
сечі – олігурія. Який механізм цього явища?
Зниження клубочкової фільтрації
Зниження кількості функціонуючих клубочків
Підвищення гідростатичного тиску крові в капілярах
Зниження проникності ниркового фільтру
10. У новонародженого фізіологічна жовтяниця. Рівень вільного білірубіну в крові значно перевищує
норму. Нестачею якого ферменту це обумовлено?
УДФ-глюкуронілтрансфераза
Трансаміназа
Ксантиноксидаза
Аденозиндезаміназа
Гем-оксигеназа
11. У чоловіка швидкість клубочкової фільтрації 80 мл/хв (норма – 125±25 мл/хв).

Збільшення якого показника може бути причиною цього?
Онкотичний тиск плазми крові
Ефективний фільтраційний тиск
Гідростатичний тиск крові в капілярах клубочків
Нирковий кровотік
Проникність ниркового фільтру
12. У жінки 30-ти років виникли набряки обличчя. При обстеженні виявлені протеїнурія (5,87 г/л),
гіпопротеїнемія, диспротеїнемія, гіперліпідемія. Для якого стану характерно таке поєднання симптомів?
A. Нефротичний синдром
Нефритичний синдром
Хронічний пієлонефрит
13. До лікаря звернувся пацієнт з приводу пожовтіння склер та шкіри. Під час обстеження не виявлено
ознак енцефалопатії, холемічного та ахолічного синдромів. Яка жовтяниця розвинулася у цього
пацієнта?
Паренхіматозна
Ядерна
Механічна
Ензимопатична
A.
B.
C.
D.
E.
14. Амоніак є дуже отруйною речовиною, особливо для нервової системи. Яка речовина бере особливо
активну участь у знешкодженні амоніаку в тканинах мозку?
Глутамінова кислота
Лізин
Пролін
Гістидин
Аланін
15. Хворий відзначає часті проноси, особливо після вживання жирної їжі, схуднення. Лабораторні
дослідження показали наявність стеатореї; кал гіпохолічний. Що може бути причиною такого стану?
Обтурація жовчних шляхів
Запалення слизової оболонки тонкої кишки
Недостатність панкреатичної ліпази
Недостатність панкреатичної фосфоліпази
Незбалансована дієта
16. Хвора 48-ми років надійшла до клініки із скаргами на слабкість, дратівливість, порушення сну.
Об’єктивно: шкіра та склери жовтого кольору. У крові: підвищення рівня загального білірубіну з
переважанням прямого. Кал – ахолічний. Сеча – темного кольору (жовчні пігменти). Яка жовтяниця має
місце в хворої?
Механічна
Синдром Жільбера
Синдром Кріглера-Найяра
17. У хлопчика 4-х років після перенесеного важкого вірусного гепатиту мають місце блювання, втрата
свідомості, судоми. У крові – гіперамоніємія. Порушення якого біохімічного процесу викликало
патологічний стан хворого?
Порушення знешкодження аміаку в печінці
Порушення знешкодження біогенних амінів
Посилення гниття білків у кишечнику
Активація декарбоксилування амінокислот
Пригнічення ферментів трансамінування
18. У результаті порушення техніки безпеки відбулося отруєння сулемою (хлористою ртуттю). Через 2
дні добовий діурез склав 620 мл. У хворого з’явилися головний біль, блювання, судоми, задишка, у
легенях – вологі хрипи. Яка патологія має місце?
Уремічна кома
Пієлонефрит
19. У хворого з гострою нирковою недостатністю на 6-й день проведення терапевтичних заходів
виникла поліурія. Чим зумовлене зростання діурезу на початку поліуричної стадії гострої ниркової
недостатності?
Відновлення фільтрації в нефронах
Збільшенням об’єму циркулюючої крові
Збільшенням натрійуретичного фактора
Зменшенням альдостерону в плазмі
Зменшенням вазопресину в плазмі
20. Після вживання жирної їжі у хворого з’являються нудота та печія, має місце стеаторея. Причиною
такого стану може бути:
Нестача жовчних кислот
Підвищене виділення ліпази
Порушення синтезу трипсину
Нестача амілази
Порушення синтезу фосфоліпази
21. У водія, який потрапив у ДТП, отримав травму та знаходиться у стані шоку, спостерігається
зменшення добової кількості сєчі до 300 мл. Який основний патогенетичний фактор цієї зміни діурезу?
A. Падіння артеріального тиску
Підвищення проникності судин
Зменшення кількості функціонуючих клубочків
Вторинний гіперальдостеронізм
22. У хворого після оперативного видалення кісти підшлункової залози виник геморагічний синдром з
вираженим порушенням зсідання крові. Розвиток цього ускладнення пояснюється:
Активацією фібринолітичної системи
Недостатнім утворенням фібрину
Зменшенням кількості тромбоцитів
Активацією протизгортальної системи
Активацією фактору Крисмаса
23. У хворих з непрохідністю жовчовивідних шляхів пригнічується зсідання крові, виникають кровотечі,
що є наслідком недостатнього засвоєння такого вітаміну: A. K B. A
D
E
C
A.
B.
C.
D.
E.
24. У хворого з’явилися жовтушність шкіри, склер та слизових оболонок. У плазмі крові підвищений
рівень загального білірубіну, в калі – рівень стеркобіліну, в сечі – уробіліну. Який вид жовтяниці у
хворого?
Хвороба Жільбера
Холестатична
25. У хворого з масивними опіками розвинулась гостра недостатність нирок, що характеризується

значним і швидким зменшенням швидкості клубочкової фільтрації.
Який механізм її розвитку?
Зменшення ниркового кровотоку
Ушкодження клубочкового фільтра
Збільшення тиску канальцевої рідини
Емболія ниркової артерії
26. Внаслідок землетрусу чоловік 50-ти років дві доби перебував під завалом. Після звільнення з-під
завалу рятівниками у нього був встановлений синдром тривалого розчавлення. Виникнення якого
ускладнення в подальшому найбільш вірогідне?
Гостра печінкова недостатність
Гостра серцева недостатність
Гостра судинна недостатність
Гостра дихальна недостатність
27. У хворого на жовтяницю у крові підвищений вміст прямого білірубіну та жовчних кислот; у сечі
відсутній стеркобіліноген. При якій жовтяниці можлива наявність цих ознак? A. Механічна
Печінкова
Надпечінкова
28. У хворого з’явилися жовтушність шкіри, склер та слизових оболонок. У плазмі крові підвищений
рівень загального білірубіну, в калі – рівень стеркобіліну, в сечі - уробіліну. Який вид жовтяниці у
хворого?
Хвороба Жільбера
29. У хворого виявлена виразка шлунка. При бактеріологічному дослідженні біоптату, отриманого із
ушкодженої ділянки шлунка, на 5-й день на шоколадному агарі виросли дрібні колонії грамнегативних
оксидоредуктазопозитивних звивистих бактерій. Який із перерахованих мікроорганізмів є найбільш
вірогідним збудником?
Helicobacter pylori
Campylobacter jejuni
Campylobacter fetus
Mycoplasma hominis
Chlamydia trachomatis
30. У хворого з масивними опіками розвинулась гостра недостатність нирок, що характеризується

значним і швидким зменшенням швидкості клубочкової фільтрації.
Зменшення ниркового кровотоку
Ушкодження клубочкового фільтра
Збільшення тиску канальцевої рідини
Емболія ниркової артерії
31. У фізично здорових молодих курсантів після важкого фізичного навантаження при одноденному
пішому переході на 50 км в сечі виявлено білок, рівень якого в середньому не перевищував 1 г/л. Який
різновид протеїнурії мав місце?
Маршова
Дегідратаційна
Аліментарна
Органічна
Несправжня
32. У хворого з алкогольним цирозом печінки скарги на загальну слабкість, задишку. Встановлено
зниження артеріального тиску, асцит, розширення поверхневих вен передньої стінки живота,
спленомегалію. Яке порушення гемодинаміки спостерігається у хворого?
Синдром портальної гіпертензії
Недостатність лівого шлуночка серця
Недостатність правого шлуночка серця
Колапс
Тотальна серцева недостатність
33. Чоловік 44-х років з інфарктом міокарда, помер від лівошлуночкової недостатності. На аутопсії:
дистрофічні та некробіотичні зміни епітелію проксимальних канальців нирок, у печінці –
імовірний?
A.
B.
C.
D.
E.
Гостре загальне венозне повнокров’я

Хронічне загальне венозне повнокров’я
Гостре недокрів’я
Хронічне недокрів’я
34. Хворий надійшов до клініки зі скаргами на загальну слабкість, порушення сну. Шкіра має жовтий
колір. У крові: збільшена кількість прямого білірубіну, жовчних кислот. Кал ахолічний. Для якого стану
характерні ці зміни?
Механічна жовтяниця
Гемолітична жовтяниця
Надпечінкова жовтяниця
Хронічний холецистит
35. При токсичному ушкодженні клітин печінки з порушенням її функцій у хворого з’явилися набряки.
Які зміни складу плазми крові є провідною причиною розвитку набряків?
Зниження вмісту альбумінів
Збільшення вмісту глобулінів
Зменшення вмісту фібриногену
Збільшення вмісту альбумінів
Зменшення вмісту глобулінів
36. У хворого на підгострий септичний ендокардит при огляді лікар відзначив загальну слабкість і
іктеричність шкіри, склер і видимих слизових оболонок. У крові виявлена збільшена кількість непрямого
білірубіну. Що зумовлює жовтяничність шкіри і слизових?
Жирова дистрофія
Гемосидероз
Печінкова жовтяниця
Підпечінкова жовтяниця
37. Хвора 28-ми років потрапила до інфекційної лікарні з приводу пожовтіння шкіри, склер, слизових
оболонок. Лабораторно встановлене підвищення рівня прямого білірубіну у крові. В сечі виявлений
уробіліноген і білірубін. Для якого з перелічених захворювань характерні такі зміни? A. Паренхіматозна
жовтяниця
Інфаркт нирки
Туберкульоз нирки
38. У пацієнта з хронічним захворюванням нирок розвинулась ниркова недостатність. Який з показників
найбільш імовірно свідчить про порушення реабсорбції в канальцях в даному випадку? A. Гіпо- та
ізостенурія
Гіперазотемія
Зниження кліренсу
Гематурія
Лейкоцитурія
39. У хворого 48-ми років на хронічний гломерулонефрит наявні набряки, АТ – 210/100 мм рт.ст., ЧСС –
85/хв., межі серця розширені. Який механізм розвитку артеріальної гіпертензії є головним?
Активація ренин-ангіотензин-альдостеронової системи
Підвищення ОЦК
Підвищення продукції вазопресину
Підвищення активності симпатичного відділу нервової системи
Гіперфункція серця
40. У жінки обмежений кровообіг у нирках, підвищений артеріальний тиск. Гіперсекреція якого гормону
зумовила підвищення тиску?
Ренін
Адреналін
Еритропоетин
41. Чоловік 53-х років звернувся зі скаргами на гострий біль у правому підребер’ї. При огляді лікар
звернув увагу на пожовтілі склери хворого. Лабораторні аналізи показали підвищену активність АЛТ та
негативну реакцію на стеркобілін у калі. Для якого захворювання характерні такі симптоми?
Жовчнокам’яна хвороба
Гепатит
Хронічний коліт
Хронічний гастрит
42. У чоловіка 25-ти років діагностований гострий дифузний гломерулонефрит. З анамнезу: за 18 днів до
прояву хвороби переніс ангіну. Який механізм ураження ниркових клубочків буде спостерігатися у
Імунний
-
Нефротоксичний
Ішемічний
Медикаментозний
A.
B.
C.
D.
E.
43. У хворого з жовтяницею встановлено: підвищення у плазмі крові вмісту загального білірубіну за
рахунок непрямого (вільного), в калі та сечі – високий вміст стеркобіліну, рівень прямого (зв’язаного)
білірубіну в плазмі крові в межах норми. Про який вид жовтяниці можна думати?
Паренхіматозна (печінкова)
Механічна
Жовтяниця немовлят
Хвороба Жильбера
44. Хворий 65-ти років, що страждає на атеросклероз, госпіталізований до хірургічного відділення з

приводу розлитого гнійного перитоніту. Під час операції діагностовано тромбоз брижових артерій. Яка
найбільш імовірна причина перитоніту?
Геморагічний інфаркт
Ішемія ангіоспастична
Ішемічний інфаркт
Стаз
Ішемія компресійна
45. У хворого нормально забарвлений кал, у складі якого є велика кількість вільних жирних кислот.
Причиною цього є порушення:
Всмоктування жирів
Гідролізу жирів
Жовчовиділення
Жовчоутворення
Секреції ліпаз
46. До серцево-судинного відділення надійшов хворий зі скаргами на постійний головний біль у

потиличній ділянці, шум у вухах, запаморочення. При обстеженні: АТ – 180/110 мм рт.ст., ЧСС – 95/хв.
Рентгенологічно визначено звуження однієї з ниркових артерій. Активація якої з перерахованих систем
викликала гіпертензивний стан хворого?
Ренін-ангіотензинова
Гемостатична
Симпатоадреналова
Кінінова
Імунна
47. У жінки обмежений кровотік у нирках, підвищений артеріальний тиск. Гіперсекреція якого гормону
зумовила підвищений тиск?
Ренін
Адреналін
Еритропоетин
48. У юнака 20-ти років діагностовано спадковий дефіцит УДФ-глюкуронілтрансферази.

Підвищення якого показника крові підтверджує діагноз?
Непрямий (некон’югований) білірубін
Прямий (кон’югований) білірубін
Уробілін
Стеркобіліноген
Тваринний індикан
49. У хворого, який скаржився на набряки при обстеженні виявлено: протеїнурію, артеріальну
гіпертензію, гіпопротеїнемію, ретенційну гіперліпідемію. Як називається цей синдром? A.
Нефротичний B. Анемічний
Гіпертензивний
Втрати
Сечовий
50. У хворого виявлено цукор в сечі. Вміст глюкози в крові нормальний. Артеріальний тиск крові
нормальний. Який механізм виникнення глюкозурії в даному випадку? A. Порушення реабсорбції
глюкози в канальцях нефрону.
Інсулінова недостатність.
Гіперфункція мозкової частини наднирників.
Гіперфункція щитоподібної залози.
Гіперфункція коркової частини наднирників.
51. У хворого внаслідок значної крововтрати, що становила 40% об’єму крові, виникла анурія. Який
провідний механізм її виникнення в даному випадку?
Зниження гідростатичного тиску в капілярах клубочків
Підвищення онкотичного тиску крові C. Підвищення тиску в капсулі клубочків

Зниження тиску в капсулі клубочків
52. У пацієнта виникла анурія. Величина артеріального тиску становить 50/20 мм.рт.ст. Порушення
якого процесу сечоутворення стало причиною різкого зниження
сечовиділення?
клубочкової фільтрації
облігатної реабсорбції
факультативної реабсорбції
канальцевої секреції
всіх перечислених процесів
A.
B.
C.
D.
E.
53. У щура, який протягом доби знаходився в імобілізаційній камері, на розтині виявлено ерозії шлунка.
Які гормони можуть спричинити виникнення ерозій в даному випадку?
A. Глюкокортикоїди B.
Мінералокортикоїди
Інсулін
Глюкагон
Естрогени
54. У новонароджених, який народився від третьої вагітності резус-негативної матери спостерігаються
жовтяниця, яка наростає з кожною годиною, симптоми подразнення ЦНС, анемія. Який вид жовтяниці у
новонароджених?
A. Гемолітична B.
Паренхіматозна C. Обтураційна
Паразитарна
Токсична
55. У хворого досліджували секреторну функцію шлунка. У шлунковому соці не виявлена

хлористоводнева кислота і ферменти. Як називається такий стан?
Ахілія
Гіперхлоргідрія C. Гіпохлоргідрія D. Ахлоргідрія
E. Гіпоацидітас
56. У хворого серцевою недостатністю зменшується виділення сечі, що зумовлено зниженням фільтрації
в клубочках. Чим зумовлене зменшення фільтрації? A. Зменшенням артеріального тиску. B.
Збільшенням ниркового кровотоку.
Зневодненням організму.
Закупоркою просвіту канальців.
Зменшенням кількості функціонуючих клубочків.
57. У жінки віком 55 років, після надмірного вживання жирної їжі виник гострий панкреатит. Що є
основною ланкою патогенезу цього захворювання? A. Передчасна активація ферментів в протоках і
клітинах залози.
Дефіцит панкреатичного соку.
Зниження утворення жовчі в печінці. D. Порушення перетравлення жирів.
E. Гостра непроходимість кишок.
58. Для якої стадії хронічної ниркової недостатності є типовим метаболічний ацидоз, азотемія, свербіж,
запах аміаку з рота та порушення діяльності життєво важливих органів?
Уремія
Тубулопатія C. Ниркова колька
Нефротичний синдром
59. 50-річний чоловік страждає на виразкову хворобу шлунка впродовж останніх 5 років. Наразі, після
двох тижнів комплексного лікування, скарг у хворого немає. Який це період хвороби? A. Ремісія
Загострення
Рецидив
Продромальний
60. У провізора після проведення тривалого аналітичного аналізу (психо-емоційного стресу) підвищився
артеріальний тиск (160/110 мм.рт.ст.). Які зміни нейро-гуморальної регуляції можуть бути причиною
підвищення артеріального тиску в даному випадку?
Активація симпато-адреналової системи
Активація утворення і виділення альдостерону
Активація ренін-ангіотензинової системи D. Активація калікреїн-кінінової системи
E. Гальмування симпато-адреналової системи
61. У хворого діагностовано цироз печінки. Однією з ознак синдрому портальної гіпертензії при цьому є
“голова медузи” на передній черевній стінці. Який патогенетичний механізм призводить до виникнення
“голови медузи”?
A. формування колатерального кровообігу B. розширення
глибоких вен черевної стінки C. звуження поверхневих вен
черевної стінки D. звуження глибоких вен черевної стінки
E. тромбоз глибоких вен черевної стінки
62. Хворий 53р. поступив в гастроентерологічне відділення зі скаргами на диспептичні розлади, мелену.
Об’єктивно: розширення поверхневих вен передньої черевної стінки, спленомегалія, асцит. Для якого
синдрому характерні дані симптоми?
A. Портальна гіпертензія B.
Холемічний синдром C. Ахолічний
синдром
Артеріальна гіпотензія
63. У хворого після отруєння грибами з’явилось жовте забарвлення шкіри та склер, темний колір сечі.
Діагностовано гемолітичну жовтяницю. Який пігмент спричинює забарвлення сечі у хворого?
Стеркобілін
Прямий білірубін
Білівердин
Непрямий білірубін
Вердоглобін
A.
B.
C.
D.
E.
64. У хворого з вірусним гепатитом з'явилися асцит, жовтяниця, свербіж, набряки нижніх кінцівок,
задишка. Який вид жовтяниці спостерігається у хворого?
A. Паренхіматозна B. Обтураційна
Механічна
Надпечінкова
65. У хворого спостерігається зменшення діурезу до 800 мл на добу. Як називається така зміна діурезу?
A. Олігоурія
Поліурія
Лейкоцитурія D. Протеїнурія
E. Анурія
Хворий звернувся до лікаря із скаргами на слабкість, підвищену втомлюваність, набряки під очима, які
переважно з’являються вранці. Вкажіть, при якому виді набряку суттєву роль відіграє активація ренін-
ангіотензин-альдостеронової системи. A. Ниркові набряки. B. Кахектичні набряки. C. Алергічні
набряки. D. Запальні набряки. E. Лімфогенні набряки.
У хворого, який протягом 2-х тижнів без призначення лікаря отримував тетрациклін для лікування
фурункульозу, спостерігається жовтушне забарвлення шкіри та склер. Провізор в ході опитування
з'ясував що такий стан виник після вживання ліків. Який вид жовтяниці виник у хворого:
A. Печінкова B. Підпечінкова
C. Гемолітична D.
E. Спадкова
68. Хворий скаржиться на загальну слабкість, швидку втому, зменшення кількості виділення сечі за
добу. За останні дні виділяв 400 мл за добу. В анамнезі хронічний гломерулонефрит. Які зміни
загального об’єму крові слід очікувати?
A. Олігоцитемічна гіперволемія B. Поліцитемічна
гіповолемія
69. В інфекційне відділення поступив хворий на гепатит. Об’єктивно: шкіра жовтушна, печінка
збільшена. Сеча темна, кал гіпохолічний. Який стан у хворого? A. Печінкова жовтяниця.
Підпечінкова жовтяниця.
Надпечінкова жовтяниця.
Гострий холецистит.
Гострий панкреатит.
70. Хворий 50-ти років, з алкогольним цирозом печінки скаржиться на диспепсичні розлади, кровотечу
з гемороїдальних вен. При огляді: розширення поверхневих вен передньої стінки живота, асцит. На яку
патологію можуть вказувати дані симптоми? A. Портальна гіпертензія. B. Виразкова хвороба.
Ентероколіт.
Кишкова непрохідність.
Гепатит.
71. У хворої П, яка тривалий час вживала ацетилсаліцилову кислоту, виявили ерозивний гастрит. Який
механізм ерозивного гастриту?
Блокада синтезу простагландинів та збільшення вироблення шлункового соку.
Блокада синтезу інтерферонів.
Зменшення секреції соляної кислоти.
Збільшення секреції слизу в шлунку.
Збільшення синтезу простагландинів.
72. У хворого з цирозом печінки в стадії декомпенсації виникла печінкова кома. Який метаболіт є
нейротоксичним в даному випадку? A. Іони амонію, аміак.
Альфа-кетоглутарова кислота.
Глюкозо-6-фосфат.
Ціанокобаламін.
Сукцинат.
73. Під час ультразвукового обстеження у пацієнтки діагностовано двобічний стеноз ниркових артерій
атеросклеротичного генезу. Вкажіть біологічно активну речовину, яка є ключовою ланкою патогенезу
артеріальної гіпертензії у даному випадку. A. Ренін
Кортизол
Вазопресин D. Норадреналін
E. Тироксин
74. Хворій з виразковою хворобою шлунка призначили антибактеріальне лікування. На який збудник
воно скероване?
H. pylori
E. colli
St. aureus
Cl. perfringens
Cl. trachomatis
75. У хворої при гастродуоденоскопії виявили ослаблення функції

шлунковостравохідного з`єднання з рефлюксом шлункового вмісту в стравохід. Яким
основним симптомом проявлятиметься дане порушення?
Печією
Порушенням ковтання
Нудотою
A.
B.
C.
D.
E.
Проносом E. Серцебиттям
76. У хворого з механічною жовтяницею артеріальний тиск становить 80/40 мм рт ст. Цей стан
розвинувся внаслідок:
Гіпотензивної дії жовчних кислот
Недостатньої скоротливої функції серця C. Збільшення кількості циркулюючої крові
Зниження тонусу резистивних судин

Гальмівним впливом на судинно-руховий центр
77. У хворої, яка страждає на хронічний панкреатит, виявлено збільшений вміст жирів у калі. Дефіцит
якого ферменту має місце в даному випадку?
A. Ліпази B. Амілази
C. Еластази D. Трипсину
E. Гастрину
78. У жінки 44 років, хворої на хронічний панкреатит, виявлено зниження толерантності до глюкози. Яке
порушення вуглеводного обміну характерне для хворої?
A. Гіперглікемія B.
Гіпоглікемія C. Ожиріння
D. Схуднення
E. Набряк
79. У хворого виявлено гострий панкреатит. Що є головною ланкою патогенезу цього захворювання?
A. Передчасна активація трипсину, еластази B.
Атеросклероз судин підшлункової залози
Аутоалергія
Порушення трофіки екзокринних панкреацитів
80. При дослідженні сечі у хворого Ф. виявлена протеїнурія (5 г/л) і гематурія з вилуженими
еритроцитами. Порушення якої функції нирок відображають ці показники ?
Порушення клубочкової фільтрації
Порушення канальцієвої секреції
–
Порушення канальцієвої реабсорбції
Порушення відтоку сечі
81. Дівчинка після випадкового споживання неїстивних грибів поступила в реанімаційне відділення з
явищами потьмарення свідомості, анурії, артеріальної гіпотензії, гіперазотемії. Яке
порушення функції нирок може бути у дівчинки?
Гострий дифузний гломерулонефрит
Гострий пієлонефрит
Сечокам’яна хвороба
82. Який з наведених факторів зумовить збільшення клубочкової фільтрації в нирках?

Збільшення онкотичного тиску крові
Збільшення внутрішньониркового тиску
83. У хворого із жовтяницею у крові підвищений вміст прямого білірубіну, холалемія, в сечі не виявлено
стеркобіліногену. Яке порушення спостерігається у даному випадку?
Гемолітична жовтяниця C. Паренхіматозна жовтяниця
Синдром Кріглера-Найяра
84. У хворого встановлено підвищення у плазмі крові вмісту загального білірубіну за рахунок непрямого,
в калі і сечі – високий вміст стеркобіліногену, рівень прямого білірубіну у плазмі крові в межах норми.
Який це вид порушення пігментного обміну?
A. Гемолітична жовтяниця B. Паренхіматозна
жовтяниця
C. Механічна жовтяниця D. Синдром
Жільбера
E. Синдром Ротора
85. У хворого з патологією печінки наявні наступні симптоми: безсоння, емоційна лабільність, головний
біль, головокружіння, сонливість вдень. Порушення якої функції печінки зумовлює розвиток даних
симптомів?
A. Антитоксичної B.
Білоксинтезуючої C.
Жовчовидільної D.
Гемодинамічної
E. Депонуючої
86. Моделювання іммобілізаційного стресу проводили на мурчаку, якого попередньо не годували

протягом доби. На розтині слизова оболонка шлунка гіперемійована з множинними ерозіями. Яку
теорію виразкоутворення підтверджують результати цього досліду?
Кортиковісцеральну (стресову)
A.
B.
C.
D.
E.
Судинну C. Запальну
Механічну
Пептичну
87. Хворий М., 52 років скаржиться на відрижку кислим, печію, нудоту, болі в надчеревній ділянці та
закрепи. Яке порушення шлункової секреції, ймовірно, є у хворого?
Гіперсекреція та гіперхлоргідрія
Гіпосекреція C. Ахлоргідрія
Ахілія
Гіпохлоргідрія
88. Хворий поступив до клініки зі скаргами на загальну слабкість, головні болі, болі у поперековій
ділянці тіла, набряки обличчя та кінцівок. В аналізі сечі: протеїнурія, гематурія, циліндрурія. Що є
провідним патогенетичним механізмом набряків при гломерулонефриті?
A. Зниження онкотичного тиску крові B. Підвищення
судинної проникливості
Підвищення гідродинамічного тиску крові
Порушення гормонального балансу
Порушення лімфовідтоку
89. У жінки з первинним гіперпаратиреоїдизмом періодично повторюються напади ниркової коліки.

Ультразвукове обстеження показало наявність дрібних каменів в нирках, найбільш імовірною причиною
утворення яких є:
Гіперкальціємія
Гіперфосфатемія
Гіперхолестеринемія
Гіперурікемія
Гіперкаліємія
90. До гастроентерологічного відділення потрапив хворий 57 років з підозрою на синдром Золінгера-

Еллісона, про що свідчило різке збільшення рівню гастрину у сироватці крові. Яке порушення
секреторної функції шлунку найбільш вірогідне?
Гіперсекреція гіперацидна
Гіпосекреція гіперацидна
Ахілія
Гіпосекреція гіпоацидна
Гіперсекреція гіпоацидна
91. Жінка 55 років, скаржиться на швидку втомлюваність, роздратованість, безсоння та сонливий стан в
день, свербіння шкіри. Пульс – 58 уд/хв., АТ – 110/65 мм рт.ст. Кал безколірний, містить багато
жиру. Підозрюється жовчнокам'яна хвороба з закупорюванням каменем
жовчної протоки. Що з переліченого нижче найбільш вірогідно обумовлює стан хворої? A Холемія
Гіпербілірубінемія
Гіперхолестеринемія
Порушення всмоктування жиророзчинних вітамінів
Порушення всмоктування жирів
92. Чоловік 32 років, звернувся з приводу диспептичних розладів, при обстеженні знайдено виразковий
дефект слизової оболонки шлунка та діагностується синдром Золінгера-Еллісона. Що являється
основним патогенетичним механізмом виникнення виразки у даному випадку ?
Підвищення продукції гастрину
Підвищення продукції соляної кислоти
Зниження захисних властивостей слизової шлунка
Підвищення продукції інсуліну
Рефлюкс дуоденального вмісту у шлунок
93. Чоловік 30 років, скаржиться на слабкість, жагу, головний біль та біль у попереку. Місяць тому
перехворів ангіною. На обличчі набряки. Пульс – 84 уд/хв, АТ – 175/100 мм рт.ст. У сечі – еритроцити 40-
52 в полі зору, лейкоцити – 1-2 в полі зору, білок – 4 г/л. Встановлено діагноз гострого дифузного
гломерулонефриту. Який основний механізм ураження нирок у даного хворого?
Імунне пошкодження клубочків
Пошкодження канальців
Порушення гемодинаміки в нирках
Порушення уродинаміки
Пряме пошкодження клубочків мікроорганізмами
94. Хворому поставили діагноз – синдром подразненої кишки. Виділення якого інкрету найбільш
вірогідно збільшується при цьому?
Мотиліну
Інтестинального пептиду
Глюкагону
Урогастрону
Секретину
95. При дослідженні сечі у хворого виявлена протеїнурія – 5г/л за рахунок низькомолекулярних білків,
гематурія з вилуженими еритроцитами. Порушення якої функції нирок відображають ці показники ?
Порушення проникності клубочків
Порушення секреції канальців
Порушення екскреції клубочків
Порушення реабсорбції канальців
Позаниркові порушення
96. Вкажіть, які кількісні зміни діурезу можуть призвести до уремії?

Анурія
Поліурія
A.
B.
C.
D.
E.
Дизурія
Ніктурія
Всі вище вказані зміни
97. Дослідному щурові підшкірно ввели 4 мл 2%-го розчину сечовини. Як зміниться діурез у тварини:
Поліурія
Олігурія
Анурія
Олігоанурія
Не зміниться
98. У клінічній практиці для виявлення функціональної здатності нирок застосовують визначення
кліренсу. Назвіть речовину, яку використовують для визначення порушення клубочкової фільтрації:
Інулін
Глюкоза
Сечовина
Креатинін
Діотраст
99. Основною ланкою в патогенезі хронічного гломерулонефриту є:

Пошкодження базальної мембрани ниркових клубочків антитілами та
імунокомплексами
Гіпоксичне пошкодження канальців
Дегенеративне пошкодження мембран
Токсичний фактор
Мікробний фактор
100. Анемія при захворюваннях нирок обумовлена:

Зменшенням продукції еритропоетину
Нирковою азотемією
Зменшенням клубочкової фільтрації
Збільшенням канальцевої реабсорбції
Зменшенням синтезу ниркових простагландинів
101. Чим обумовлена посилена затримка натрію при ниркових набряках:

Підвищенням клубочкової секреції
Порушенням секреції передсердного натрійуретичного
Здатністю альдостерону впливати на ниркові канальці
Збільшенням виділення альдостерону з сечею
Зменшенням фільтрації
102. У хворого з гострою нирковою недостатністю добовий діурез складає 50 мл. Який із перелічених
механізмів лежить в основі її виникнення?
Збільшення реабсорбції натрію
Утруднення відтоку сечі
Порушення ниркового кровообігу
Збільшення реабсорбції води
103. У клініку доставлено хворого із симптомами гострої ниркової недостатності.

Основним меха¬нізмом даного порушення є:
Утруднення венозного відтоку від нирок
Деструкція епітелію ниркових канальців
Утруднення відтоку сечі
Порушення реабсорбції іонів натрію
104. У клініку доставлено хворого із клінічно вираженою картиною хронічної ниркової недостатності.
Таке порушення виникає у тих випадках, коли маса діючих нефронів знижується до:
10-30%
5-10%
30-50% D. 50-70%
E. 70-90%
105. У хворої жінки 25 років після охолодження спостерігається: біль у поперековій ділянці, дізурічні
розлади (лейкоцитурія, цилиндрурія, бактеріурія, добо¬вий діурез без змін). З розвитком якого
захворювання це може бути пов'язано?
Пієлонефрит
Сечокам'яна хвороба
Радікуліт
Аднексіт
106. Як називається термінальна стадія недостатності нирок, що супроводжується розвитком

метаболічного ацидозу, азотемії, сіруватоземлистим відтінком шкіри, свербінням, запахом аміаку,
порушенням функції життєво-важливих органів?
Уремія
Гостра ниркова недостатнівсть
Тубулопатія
Гломерулопатія
Ниркова коліка
107. Який механізм є відповідальним за розвиток гіпертензії у хворих з недостатністю нирок ?

Збільшення виділення реніну
A.
B.
C.
D.
E.
Зменшення реабсорції води

Зменшення реабсорбції електролітів
Збільшення реабсорбції глюкози
108. У хворого після автомобільної катастрофи артеріальний тиск становить 70/40 мм рт.ст., добовий
діурез – близько 300 мл. Який механізм розвитку олігурії в даному випадку?
Зменшення клубочкової фільтрації
Збільшення канальцевої реабсорбції
Зменшення канальцевої секреції
Зменшення канальцевої реабсорбції
Збільшення клубочкової фільтрації
109. Під впливом вазопресину зменшився діурез. Причиною цього є збільшена реабсорбція води у таких
канальцях нирок:
Дистальні звивисті канальці та збиральні трубочки
Низхідні частини петель Генне
Петлі Генле
Проксимальні звивисті канальці
Висхідні частини петель Генле
110. Пацієнт звернувся зі скаргами на гострий біль у правому підребер’ї. При огляді лікар звернув увагу
на пожовтіння склер хворого. Лабораторно: підвищена активність АлАТ та негативна реакція на
стеркобілін в калі. Для якого захворювання характерні такі симптоми?
Гепатит
Хронічний гастродуоденіт
Хронічний коліт
Хронічний гастрит
111. У 70-ті роки вчені встановили, що причиною важкої жовтяниці новонароджених є порушення
зв'язування білірубіну в гепа-тоцитах. Яка речовина використовується для утворення кон'югату? A.
Глюкуронова кислота
Піровиноградна кислота
Сірчана кислота
Молочна кислота
Сечова кислота
112. людини порушено всмоктування продуктів гідролізу жирів. Причиною цього може бути дефіцит у
порожнині тонкої кишки:
Ліполітичних ферментів
Жовчних кислот
Іонів натрію
Жовчних пігментів
Жиророзчинних вітамінів
113. При копрологічному дослідженні встановлено, що кал знебарвлений, у ньому знайдено краплі
нейтрального жиру. Найбільш вірогідною причиною цього є порушення:
Надходження жовчі до кишечнику
Кислотності шлункового соку
Секреції кишкового соку
Процесів всмоктування в кишечнику
Секреції підшлункового соку
114. У недоношеного немовляти спостерігається жовтяниця. З нестачею у нього якого ферменту це

пов’язано?
УДФ-трансглюкуронідаза
Лужна фосфатаза
Кисла фосфатаза
Каталаза
НАД+-дегідрогеназа
A.
B.
C.
D.
E.
Модуль 7
Патофізіологія регуляторних систем (ендокринної, нервової) та екстремальних станів.
1. У пацієнта після травми виникли паралічі, розлади дотикової чутливості з правого боку; зліва паралічі
відсутні, але порушена больова та температурна чутливість. Яка причина цього явища?
Однобічне пошкодження спинного мозку з правого боку
Пошкодження стовбура мозку
Пошкодження середнього мозку
Пошкодження рухової зони кори головного мозку
Пошкодження мозочка
2. Після крововиливу в мозок у хворого стали неможливими активні рухи лівих руки та ноги. Тонус
м’язів цих кінцівок підвищено, їх спінальні рефлекси різко підсилені, розширено зони рефлексів.
Рефлекс Бабінського зліва. Який вид розладу рухів має місце у хворого?
Центральний параліч
Периферичний параліч
Спінальний шок
В’ялий параліч
Рефлекторний параліч
3. Чоловіка 49 років доставлено з місця автомобільної аварії до лікарні у непритомному стані. Шкірні
покриви бліді, пульс частий та поверхневий. Переломів кісток та пошкодження головного мозку не
виявлено. Під час пункції черевної порожнини отримано значну кількість крові. Що є первинною
причиною важкого стану потерпілого? A. Гіповолемія
Гіпоінсулінемія
4. Хворий сонливий, свідомість потьмарена, реакції на сильні подразники загальмовані. Шкіра бліда,
суха, виражені набряки. М’язові фібрилярні посмикування. Мідріаз. Дихання типу Чейна-Стокса з
аміачним запахом. При аускультації серця – шум тертя перикарда. Який вид коми розвинувся в хворого?
Ниркова
Кетоацидотична C. Гіперосмолярна
Печінкова.
Апоплексична
5. Хворий 40-а років висуває скарги на сильне серцебиття, пітливість, нудоту, порушення зору, тремор
рук, підвищення артеріального тиску. З анамнезу: 2 роки тому було встановлено діагноз
феохромоцитома. Гіперпродукція яких гормонів зумовлює цю патологію? A. Катехоламіни
Глюкокортикоїди
АКТГ
Тиреоїдні гормони
6. Хвора доставлена бригадою швидкої допомоги. Об’єктивно: стан важкий, свідомість відсутня,
адинамія. Шкірні покриви сухі, запалі очі, ціаноз обличчя, тахікардія, запах ацетону з рота. Результати
аналізів: глюкоза крові – 20,1 ммоль/л (у нормі – 3,3-5,5 ммоль/л), у сечі – 3,5% (у нормі – 0). Який
найбільш вірогідний діагноз?
Гіперглікемічна кома
Гіпоглікемічна кома
Гостра серцева недостатність
Гостре алкогольне отруєння
Анафілактичний шок
7. У дитини 2-х років виникли судоми внаслідок зниження концентрації іонів кальцію в плазмі крові.
Функція якого ендокринного органу знижена?
Прищитоподібні залози
Гіпофіз
Кора наднирників
Шишкоподібна залоза
Тимус
8. До лікаря звернулися батьки хлопчика 10-ти років, у якого відзначалося збільшення волосяного
покриву на тілі, ріст бороди і вус, низький голос. Збільшення секреції якого гормону можна припустити?
Тестостерон
Естроген
Прогестерон
Кортизол
9. Хворий знаходиться на обліку в ендокринологічному диспансері з приводу гіпертиреозу. До

схуднення, тахікардії, тремтіння пальців рук, приєдналися симптоми гіпоксії: головний біль,
втомлюваність, мерехтіння "мушок" перед очима. Який механізм дії тиреоїдних гормонів лежить в
основі розвитку гіпоксії?
Роз’єднання окиснення та фосфорилювання
Гальмування синтезу дихальних ферментів
Конкурентне гальмування дихальних ферментів
Посилення синтезу дихальних ферментів
Специфічне зв’язування активних центрів дихальних ферментів
A.
B.
C.
D.
E.
10. У піддослідного щура з паралічем кінцівки спостерігається зникнення сухожилкових і шкірних

рефлексів, зниження м’язового тонусу, при цьому зберігається здатність м’язів ураженої кінцівки
відповідати збудженням на пряму дію постійного струму. Який тип паралічу відзначається у тварини?
В’ялий периферичний
В’ялий центральний
Спастичний периферичний
Спастичний центральний
Екстрапірамідний
11. Жінка 44-х років скаржиться на загальну слабкість, біль у ділянці серця, значне збільшення маси тіла.
Об’єктивно: обличчя місяцеподібне, гірсутизм, АТ – 165/100 мм рт.ст., зріст – 164 см, вага – 103 кг;
переважно накопичення жиру на шиї, верхньому плечовому поясі, животі. Що є основним
патогенетичним механізмом ожиріння у жінки?
Підвищення продукції глюкокортикоїдів
Зниження продукції тиреоїдних гормонів
Підвищення продукції інсуліну
Зниження продукції глюкагону
Підвищення продукції мінералокортикоїдів
12. У чоловіка після гіпертонічної кризи відзначається відсутність довільних рухів в правих руці та нозі,
тонус м’язів у цих кінцівках підвищений. Який вид розладу рухової функції спостерігається у даному
випадку?
Периферичний параліч
Периферичний парез
Рефлекторний парез
Центральний парез
13. У водія, який потрапив у ДТП, отримав травму та знаходиться у стані шоку, спостерігається
зменшення добової кількості сечі до 300 мл. Який основний патогенетичний фактор цієї зміни діурезу?
Підвищення проникності судин
Вторинний гіперальдостеронізм
14. У підлітка 12-ти років, який впродовж 3-х місяців різко схуд, вміст глюкози у крові 50 ммоль/л. У
нього розвинулася кома. Який головний механізм її розвитку?
Гіперосмолярний
Гіпоглікемічний
Кетонемічний
Лактацидемічний
Гіпоксичний
15. У хворої 49-ти років відзначається обмеження довільних рухів у лівих кінцівках. Тонус м’язів у лівих
руці та нозі підвищений за спастичним типом, посилені місцеві сухожилкові рефлекси, виявляються
патологічні рефлекси. Який найбільш вірогідний механізм призвів до розвитку м’язової гіпертонії та
гіперрефлексії?
Зниження гальмівних низхідних впливів
Активація мотонейронів внаслідок інсульту
Активація збуджуючих впливів з вогнища інсульту
Активація синаптичної передачі імпульсів
Гальмування мотонейронів кори головного мозку
16. Пацієнта турбують поліурія (7л на добу) і полідипсія. При обстеженні не виявлено ніяких розладів
вуглеводного обміну. Дисфункція якої ендокринної залози може бути причиною даних порушень?
Нейрогіпофіз
Аденогіпофіз
Острівці підшлункової залози
Кора наднирників
Мозкова речовина наднирників
17. Після перенесеного сепсису у хворої 27-ми років з’явився бронзовий колір шкіри, характерний для
аддісонової хвороби. Механізм гіперпігментації полягає в підвищенні секреції такого гормону:
Меланоцитстимулюючий
Соматотропний
Гонадотропний
B-ліпотропний
Тиреотропний
18. Хворого доставлено у медичний заклад в коматозному стані. Зі слів супроводжуючих вдалося
з’ясувати, що він знепритомнів під час тренування на завершальному етапі марафонської дистанції.
Який вид коми найімовірніше можна запідозрити у даного пацієнта? A. Гіпоглікемічна
Гіперглікемічна
Ацидотична
Гіпотиреоїдна
Печінкова
19. У хворих на тиреотоксикоз спостерігаються гіпертермія, булімія, зменшення маси тіла, що пов’язане
з порушенням:
Спряження окислення і фосфорилювання
Розпаду АТФ
Синтезу жирів
Циклу лимонної кислоти
A.
B.
C.
D.
E.
β-окиснення жирних кислот
20. У людини зменшений діурез, гіпернатріємія, гіпокаліємія. Гіперсекреція якого гормону може бути
причиною таких змін?
Передсердний натрійуретичний фактор
Адреналін
21. У дорослої людини за добу виділяється 20 л сечі з низькою відносною щільністю. Найбільш
імовірною причиною цього є дефіцит в організмі:
Вазопресину
Альдостерону
Натрійуретичного фактора
Реніну
Паратгормону
22. Хвора 38-ми років надійшла до реанімаційного відділення в несвідомому стані. Рефлекси відсутні.
Цукор крові – 2,1 ммоль/л. В анамнезі – цукровий діабет з 18-ти років. Яка кома має місце у хворої?
Гіпоглікемічна
Кетоацидотична
Лактацидемічна
Гіперосмолярна
23. У реанімаційному відділенні знаходиться хворий у коматозному стані. При дослідженні крові
відзначено збільшення концентрації іонів K+ і зменшення – Ca++, ацидоз, збільшення рівнів сечовини,
сечової кислоти. Який вид коми за етіологією найбільш імовірний?
Ниркова
Печінкова
Нейрогенна
Діабетична
24. При тиреотоксикозі підвищується продукція тиреоїдних гормонів Т3 та Т4, розвиваються схуднення,
тахікардія, психічне збудження та інше. Як саме впливають тиреоїдні гормони на енергетичний обмін в
мітохондріях клітин?
Роз‘єднують окислення та окисне фосфорилювання
Активують субстратне фосфорилювання
Блокують субстратне фосфорилювання
Блокують дихальний ланцюг
Активують окисне фосфорилювання
25. Жінка 38-ми років звернулася до ендокринологічної клініки з виразним тремором кінцівок.
Гіперпродукція якого гормону здатна викликати такі порушення?
Тироксин
АКТГ
Iнсулін
Адреналін
26. Чоловік 53-х років доставлений у стаціонар у непритомному стані. Об’єктивно: шкіра суха, дихання
часте поверхневе, запах ацетону відсутній, Ps – 126/хв., АТ – 70/40 мм рт.ст. Вміст глюкози у крові – 48
ммоль/л, реакція сечі на ацетон негативна. Для якого із перелічених станів найбільш характерні
симптоми у хворого?
Гіперосмолярна кома
Гіперкетонемічна кома
Лактацидемічна кома
Токсична кома
Колапс
27. Жінка 68-ми років скаржиться на відсутність рухів у правих руці і нозі. Чотири місяці тому перенесла
інсульт. Об’єктивно: рухи в правих кінцівках відсутні, тонус м’язів їх підвищений. Який стан
Геміплегія
Моноплегія C. Параплегія
Тетраплегія
–
28. Жінку 44-х років вжалила оса, внаслідок чого розвинувся шок. В анамнезі – тяжка алергічна реакція
на укус оси. Об’єктивно: Ps – 179/хв, слабкий, АТ – 80/40 мм рт.ст., ЧД – 26/хв. Яка провідна ланка
патогенезу анафілактичного шоку?
Зниження периферійного опору судин
Біль
Зменшення ударного об’єму серця
Зменшення об’єму циркулюючої крові
29. У хворого відзначаються періодичні напади серцебиття (пароксизми), сильне потовиділення,

напади головного болю. При обстеженні виявлена гіпертензія, гіперглікемія,
підвищення основного обміну, тахікардія. При якій патології наднирників спостерігається подібна
картина? A. Гіперфункція мозкового шару
Гіпофункція мозкового шару
Гіперфункція кори наднирників
A.
B.
C.
D.
E.
Гіпофункція кори наднирників

Первинний альдостеронізм
30. У хворого на цукровий діабет після введення інсуліну розвинулась кома. Вміст цукру крові – 2,35
мМ/л. Який вид коми має місце?
Лактатацидемічна
Гіперосмолярна
31. Батьки 12 річного хлопця звернулися в клініку зі скаргами, що зріст сина 189 см.
Порушення секреції якого гормону можна запідозрити у хлопця?
Гіперсекреція соматотропного гормону
Гіпосекреція СТГ
Гіпосекреція гормонів щитовидної залози
Гіпосекреція тестостерону
Гіпосекреція глюкокортикоїдів
32. В результаті розриву селезінки у хворої виникла масивна внутрішня кровотеча з ознаками тяжкої
гіпоксії. Яка з перелічених структур найбільш чутлива до гіпоксії?
Кора мозку
Шлунок C. нирки
Легені
М'язи
33. Ріст дитини 10 років досягає 178 см, маса 64 кг. З порушенням якої ендокринної залози це
пов’язано?
Гіпофіза
Щитовидної залози
Статевих залоз
Наднирників
Паращитовидних залоз
34. У хворого з синдромом Іценко-Кушинга спостерігається стійка гіперглікемія та глюкозурія. Синтез та

секреція якого гормону збільшується в даному випадку?
A. Кортизолу B.
Адреналіну C. Глюкагону
Тироксину
Альдостерону
35. У хворого цукровим діабетом 1 типу виникла гіперкетонемічна кома. Яке порушення кислотно-
основного стану буде у хворого? A. Негазовий ацидоз.
Газовий ацидоз.
Негазовий алколоз. D. Газовий алколоз.
E. Порушень КОС не буде.
36. На прийом до лікаря ендокринолога звернулися батьки, яки скаржились на те, що дитина віком 10
років має низький зріст та виглядає як п'ятирічна дитина. С порушенням секреції якого гормону
пов'язані такі зміни фізичного розвитку?
Соматотропного гормону
Адренокортикотропного гормону
Тироксину D. Тестостерону
E. Інсуліну
37. До лікаря звернувся чоловік 70 років зі скаргами на збільшення кистей, стоп, мови, зміну зовнішності
(риси обличчя стали великими). При обстеженні виявлено значне підвищення концентрації
соматотропного гормону в крові. Чим обумовлено даний стан хворого?
Гіперфункцієюа аденогіпофізу
Гіпофункцією щитовидної залози
Гіпофункцією аденогіпофізу
Гіперфункцією коркової речовини надниркових залоз
Гіперфункцією надниркових залоз
38. Хвора звернулася зі скаргами на тахікардію, безсоння, зниження ваги, дратівливість, пітливість.
Об'єктивно відзначається зоб і невеликий екзофтальм. Яке порушення функції і якої залози має місце у
хворої?
A. Гіперфункція щитовидної залози B. Гіпофункція
щитовидної залози C. Гіперфункція паращитовидних
залоз D. Гіпофункція паращитовидних залоз
E. Ендемічний зоб
39. У хворого спостерігається стійка тахікардія, екзофтальм, підвищена збудливість, основний обмін
підвищений. Яке із порушень може спричинити такий синдром?
A. Гіперфункція щитоподібної залози B. Гіпофункція
паращитовидних залози C. Гіпофункція щитоподібної
залози
Гіперфункція паращитовидних залози
Гіпофункція наднирникових залоз
40. У хворого 40 років у зв’язку з ураженням гіпоталамо-гіпофізарного провідникового шляху виникла

поліурія (10-12л за добу), полідипсія. При дефіциті якого гормону виникають такі розлади? A.
Вазопресину B. Окситоцину
Кортикотропіну
Соматотропіну
A.
B.
C.
D.
E.
Тиротропіну
41. У жінки, віком 45 років, яка тривалий час страждає на цукровий діабет, після введення інсуліну
виникла слабкість, блідість обличчя, серцебиття, неспокій, двоїння в очах, оніміння губ і кінчика язика.
Рівень глюкози крові становив 2,5 ммоль/л. Яке ускладнення розвивається у хворої? A. Гіпоглікемічна
кома. B. Гіперосмолярна кома. C. Гіперглікемічна кома.
Гіперкетонемічна кома.
Уремічна кома.
42. У жінки віком 40 років, було виявлено “ендемічний зоб”. Дефіцит якої речовини міг спричинити це
захворювання? A. Йод.
Залізо.
Кальцій.
Вітамін В12.
Калій.
43. До реанімаційного відділення поступив хворий без свідомості. Діагностовано діабетичну

кетоацидотичну кому. Який патологічний тип дихання є характерним для такого стану?
A. Дихання Куссмауля B. Дихання Чейн-
Стокса
Апнейстичне дихання
44. Хвора, 20 років, із цукровим діабетом потрапила у лікарню у непритомному стані. При обстеженні
рівень глюкози плазми крові – 1,8 ммоль/л. Діагностовано гіпоглікемічну кому. Яка причина можливо
призвела до розвитку даного стану? A. Передозування інсуліну.
Несвоєчасне введення інсуліну.
Введення препаратів сульфонілсечовини.
Введення бігуанідів.
Порушення режиму харчування.
45. Під час огляду неворопатологом хворого встановлено наявність атаксії. Визначить ознаки, які
притаманні даному порушенню нервової системи.
Порушення часової та просторової орієнтації рухів
Надмірність рухів
Порушення ініціації та планування рухів
Відсутність рухів одної половини тулуба
Відсутність рухів верхніх кінцівок
46. У хворого відсутні активні рухи в нижніх кінцівках. Тонус м'язів високий. Колінні і ахіллові рефлекси
підвищені. Наявні патологічні рефлекси Бабінського. Втрачені всі види чутливості донизу від пахових
складок. Відзначається затримка сечі і випорожнення. Яке порушення рухових функцій є у хворого?
Центральний парез C. Периферійний параліч D. Периферійний парез
E. –
47. Дільничний педіатр при черговому профілактичному огляді виявив хлопчика із низьким ростом.
Розумовий розвиток відповідає віку. Яке ендокринне порушення є у хлопчика?
Гіпофізарний нанізм
Кретинізм C. Акромегалія D. Гігантизм
E. Рахіт
48. Після систематичного застосування андрогенних гормонів у атлета діагностована атрофія чоловічих
статевих залоз. Яка залоза при цьому не продукує гонадотропні гормони?
A. Передня доля гіпофіза B. Задня доля
гіпофіза. C. Підшлункова залоза. D.
Надниркові залози.
E. Епіфіз.
49. Хворий 35 років пред'являє скарги на сильну постійну спрагу, головний біль, дратівливість. Кількість
випиваної рідини за день 9 л. Добовий діурез збільшений. Поставлено діагноз: нецукровий діабет. З
порушенням вироблення якого гормону пов'язана дана патологія
A. Вазопресину B. Альдостерону
Глюкокортикоїдів
Катехоламінів
Реніну
50. Хвора скаржиться на підвищення температури тіла, втрату ваги, дратівливість, серцебиття,
екзофтальм. Для якої ендокринопатії це характерно?
A. Гіпертиреозу B. Гіпотиреозу
C. Гіперальдостеронізму D.
Гіпоальдостеронізму
E. Гіперкортіцизму
51. При огляді хворого лікар запідозрив синдром Іценко-Кушинга. Підвищення рівня якої речовини в
крові хворого підтвердить припущення лікаря?
A. Кортизолу B. Токоферолу
Ретинолу
Адреналіну
Холестерину
52. Хворий скаржиться на загальну слабкість, м’язеву слабкість в кінцівках (наприклад, якщо декілька
разів попросити стиснути руку в кулак, то хворому вдається це зробити тільки перший раз), слабкість
A.
B.
C.
D.
E.
мімічних м’язів, порушення процесу ковтання. Введення ацетилхолінестеразних засобів певною мірою
усуває ці порушення. Визначіть патологію у хворого. A. Міастенія
Параліч
Парез
Геміплегія
Моноплегія
53. До ендокринолога звернулась пацієнтка зі скаргами на підвищену

збудливість,тахікардію, тремтіння пальців рук, пітливість, витрішкуватість. Яка найбільш імовірна
причина такого стану? A. гіперфункція щитоподібної залози B. гіпофункція щитоподібної
залози C. гіперфункція кори наднирників
гіперфункція прищитоподібної залози
гіпофункція кори наднирників
54. Хворий, 29 років, після тяжкої фізичної роботи втратив свідомість. Глюкоза в крові – 2,3 ммоль/л.
Розвиток якої коми можна запідозрити? A. Гіпоглікемічна. B. Гіперглікемічна. C. Гіперосмолярна.
Лактатцидемічна.
Печінкова.
55. У хворого на феохромоцитому зафіксоване тривале і стійке підвищення артеріального тиску.

Гіперпродукція якого гормону призводить до розвитку вторинної артеріальної гіпертензії у даному
випадку.
A. Адреналіну B.
Вазопресину C.
Альдостерону D. Кортизолу
E. Тироксину
56. У хворого з недостатністю аденогіпофіза (пангіпопітуітаризмом) спостерігається виражена схильність
до гіпоглікемії. Чим це зумовлено?
Дефіцитом контрінсулярних гормонів
Надлишком інсуліну
Надлишком контрінсулярних гормонів
Дефіцитом інсуліну
Дефіцитом вуглеводів у їжі
57. У хворого на акромегалію (є аденома гіпофіза, що продукує соматотропін) спостерігаються

гіперглікемія, глюкозурія, поліурія. Який вид діабету спостерігається у хворого?
A. Вторинний цукровий діабет B. Первинний
цукровий діабет C. Гестаційний цукровий
діабет D. Нирковий цукровий діабет
E. Нецукровий діабет
58. У дитини з розумовою відсталістю діагностований кретинізм. Дефіцит яких гормонів є головним у
розвитку порушення функції нервової системи при цьому захворюванні?
A. Тиреоїдних B.
Катехоламінів C. Естрогенів
Андрогенів
Глюкокортикоїдів
59. До лікарні доставили хворого на цукровий діабет 1-го типу у непритомному стані. Дихання типу
Куссмауля, артеріальний тиск 80/50 мм рт. ст., запах ацетону з рота.
Накопиченням у крові яких речовин можна пояснити виникнення цих розладів? A.
Кетонових тіл. B. Глікогену. C. Тригліцеридів.
Молочної кислоти.
Ліпопротеїнів.
60. У хворого на цукровий діабет 1 типу спостерігається хронічна гіперглікемія. Дефіцитом якого
гормона це зумовлено?
Інсуліну
Кортизолу C. Альдостерону D. Глюкагону
E. Адреналіну
61. У хворого на цукровий діабет після введення інсуліну виникли почуття голоду, дратівливість,
агресивна поведінка, згодом запаморочення, кома. Що є причиною порушення функції нейронів у
Зневоднення клітин
Гіпоксія D. Алкалоз
E. Гіпокапнія
62. Який вид коми може розвинутись у хворого на цукровий діабет при передозуванні інсуліну?
A. Гіпоглікемічна B.
Гіперглікемічна C.
Гіперосмолярна D.
E. Лактацидемічна
63. Хворий скаржиться на напади тахікардії та гіпертензії, головний біль, біль в серці, він виглядає
блідим. У нього в крові суттєво підвищений вміст катехоламінів. Порушення функції якої залози може
бути причиною цього?
Мозкової речовини надниркових залоз
Кори надниркових залоз
Паращитовидних залоз
Нейрогіпофізу
Аденогіпофізу
A.
B.
C.
D.
E.
64. Хворий доставлений у лікарню. При обстеженні: порушення свідомості по типу сопору, шкіра бліда,
волога, тахіпноє, запах ацетону з рота. Рівень глікемії 22 ммоль/л., глюкоза в сечі. Який патологічний
стан спостерігається у хворого?
Кетоацидотична кома
Гостре порушення мозкового кровообігу
Інфаркт міокарду
Тромбоемболія легеневої артерії
65. У пацієнта після масивного крововиливу в мозок почали різко падати артеріальний тиск, частота
серцевих скорочень і частота дихання, пульс ниткоподібний, дихання поверхневе, рефлекси слабо
виражені. Який стан розвинувся у пацієнта?
Преагонія
Клінічна смерть
Біологічна смерть
Термінальна пауза
Агонія
66. Пацієнта з цукровим діабетом було доставлено до лікарні у стані коми. Дихання шумне, часте, після
глибокого вдиху йде посилений видих. Який тип дихання спостерігається у пацієнта?
Куссмауля
Біота
67. До лікаря звернувся чоловік, 34 років. Під час огляду було виявлено збільшення розмірів кистей,
стоп, носа та нижньої щелепи, імпотенція, атрофія яєчок. Підвищення рівня якого гормону спричинило
дані зміни у пацієнта?
Соматотропіну
Кортикотропіну
Адренокортикотропіну
Пролактину
68. У 3-річної дитини, що проживає в Закарпатті, спостерігається відставання у фізичному та психічному

розвитку. Гіпофункцію якої залози виявлено при обстеженні? A Щитоподібної
Надниркових
Прищитоподібних
Підшлункової
Статевих
69. У жінки 68 років після інсульту відсутні рухи в верхній та нижній правій кінцівках. Тонус м’язів цих
кінцівок і рефлекси в них підвищені. Є патологічні рефлекси. Яка це форма паралічу? A Геміплегія
Параплегія
Тетраплегія
Моноплегія
Дисоціація
70. Жінка 26 років через рік після важких пологів з кровотечею скаржиться на загальну слабкість, втрату
маси тіла на 18 кг, відсутність менструацій. Об'єктивно: гіпоплазія молочних залоз. Діагностовано
хвороба Сіммондса. Що являється основним механізмом втрати ваги у жінки?
Зниження продукції гормонів аденогіпофізу
Зниження функції статевих залоз
Зниження функції кіркового шару наднирників
Гіпопаратиреоз
71. Чоловік 48 років, страждає на цукровий діабет з 6 років, госпіталізований у непритомному стані,
який наступив після підвищеного фізичного навантаження. Об'єктивно: шкіра волога, тонус м'язів
кінцівок підвищений сухожильні рефлекси підвищені, дихання поверхневе, пульс – 78 уд/хв., АТ – 95/60
мм. рт. ст., рівень глюкози у крові – 1,88 ммоль/л. Для якого із перелічених станів найбільш характерні
симптоми у чоловіка?
Гіпоглікемічної коми
Гіперкетонемічної
Лактацидемічної коми
Гіперосмолярної коми
Гіпотонічного стану
72. Жінка 22 років, поступила у стаціонар в коматозному стані. Об'єктивно: шкіра суха, бліда, запах
ацетону з рота, дихання Куссмауля, пульс 130 уд/хв., АТ – 95/60 мм.рт.ст., вміст глюкози у крові – 37,7
ммоль/л. Для якого із перелічених станів найбільш характерні симптоми, що спостерігаються ?
Гіперкетонемічної коми
Гіперосмолярної коми
Лактацидемічної коми
Тривалого голодування
Алкогольної інтоксикації
73. Жінка 55 років, яка проживає в гірській місцевості, діагностований ендемічний зоб. Об'єктивно:
трохи підвищеної вгодованості, загальмована, апатична, збільшення щитовидної залози. Дефіцит якого
з перелічених нижче елементів викликає цей стан? A Йод
Фтор
Марганець
Молібден
Натрій
A.
B.
C.
D.
E.
74. У хлопчика діагностовано ендемічний зоб. Який основний механізм розвитку гіпотиреозу у хлопця?
Зниження продукції тироксину та трийодтироніну
Зниження продукції тиреотропіну
Зниження чутливості рецепторів тканин до тироксину та трийодтироніну
Підвищення метаболізму тироксину та трийодтироніну
Порушення транспорту тироксину та трийодтироніну
75. Чоловік 42 років, що страждає ожирінням за верхнім типом (плечовий пояс, лице місяцеподібне), АТ
– 160/95 мм рт.ст., глюкоза крові – 8,0 ммоль/л. Вміст кортизолу в крові підвищений, а
адренокортикотропін знижений. Яка найбільш вірогідна причина розвитку гіперкортицизму?
Гормонопродукуюча пухлина кори наднирників
Гормонопродукуюча пухлина передньої ділянки гіпофізу
Зменшення продукції статинів
Збільшення продукції кортиколіберину
Зменшення вироблення статевих гормонів
76. Під час роботи на будові в період грози блискавка уразила робітника, після чого у нього виникла
зупинка дихання. Причи¬ною цього є:
Параліч дихального центру
Больовий шок
Параліч дихальних м'язів
Емоційний стрес
Параліч центру вдиху
77. Тривале перебування в умовах спеки викликало у людини спрагу. Сигналізація від яких рецеп¬торів,
у першу чергу, зумовила її розвиток?
Натрієвих рецепторів гіпоталамуса
Глюкорецепторів гіпоталамуса
Барорецепторів дуги аорти
Осморецепторів печінки
Осморецепторів гіпоталамуса
78. Після травматичного ушкодження півколових каналів та мішечка вестибулярного апарату хворий
не може сприймати: A. 3міни швидкості кутового прискорення
Початок і закінчення вертикальних рухів
Зміни швидкості кутового, прямолінійного та вертикального прискорення
Світло та звук
Зміни швидкості горизонтального прямолінійного руху
79. У хворого дихання Куссмауля, запах ацетону з рота, зниження тонусу очних яблук, зіниці вузькі,
шкіра суха, поліурія, глюкозурія, гіперглікемія. Для якої коми характерний цей симптомокомплекс?
Діабетична
Надниркова
Аліментарно-дистрофічна
Печінкова
80. Вкажіть, недостатнє виділення якого гормону призводить до розвитку гіпофізарного нанізму
Соматотропного гормону
Адренокортикотропного гормону
Тироксину
Тестостерону
Інсуліну
81. У хлопчика 16 років розвинувся ендемічний зоб. Який процес лежить в основі розвитку зобу ? A.
Гіперплазія
Гіпоплазія
Пухлина
82. У річної дитини, що проживає в гірському районі, діагностовано кретинізм (гіпофункція щитовидної
залози). Що стало причиною захворювання ?
Недостатнє надходження в організм йоду
Ушкодження залози радіоактивним йодом
Пухлина щитовидної залози
Опромінення
Психічна травма
83. У підлітка було діагностовано гіпофізарний гігантизм, причиною якого є гіперпродукція:

A. Соматотропного гормону B.
Кортикотропіна
Гонадотропних гормонів
Тиреотропного гормону
Вазопресина
84. Внаслідок дії вазопресину зменшився діурез. В яких відділах нефрону відбувається реабсорбція води
під впливом цього гормону?
У дистальних канальцях нефрону та збиральних трубочках
У капсулі клубочку
У низхідній частині петлі Генле D. У проксимальних канальцях
E. У висхідній частині петлі Генле
A.
B.
C.
D.
E.
85. Хвора 35 р. після автокатастрофи через 9-ть місяців була переведена для лікування в
ендокринологічне відділення. Об’єктивно: екзофтальм, збільшення щитовидної залози, тремтіння
пальців рук, пітливість, втрата ваги на 15 кг. Діагностовано тиреотоксикоз, дифузний токсичний зоб.
Дією яких гормонів обумовлена така клінічна картина?
Тироксину і трийодтиронін
Кальцитоніну
Простагландинів
Тиреоглобуліну
86. При дослідженні складу сечі виявили зменшення концентрації іонів натрію. Який з гормонів
забезпечує посилення реабсорбції іонів натрію у звивистих канальцях нефрону? A. Альдостерон
Адреналін
87. Під час профілактичного обстеження у жінки встановлено збільшення щитоподібної залози,
екзофтальм, підвищення температури тіла, збільшення частоти серцевих скорочень до 110/хв. Вміст
якого гор¬мону в крові доцільно перевірити?
Тироксин
КортизолКатехоламіни
Інсулін
Статеві
88. Пацієнт скаржиться на збільшення частоти серцевих скорочень, появу підвищеної пітливості,
дратівливості, безсоння. Зазначені симптоми виникли в останні півроку. Про підвищену функцію якої
ендокринної залози це свідчить?
Надниркові залози
Тимус
Статеві залози
Підшлункова залоза
89. У хворого спостерігається брадикардія, помірно виражені гіпотензія, зниження основного обміну,
набряки. Яке із порушень може спричинити такий синдром?
Гіпофункція щитоподібної залози
Гіпофункція паращитоподібних залоз
Гіперфункція паращитоподібних залоз
Гіперфункція щитоподібної залози
Гіпофункція надниркових залоз
90. Введення знеболюючого пацієнту перед екстракцією зуба призвело до розвитку анафілактичного
шоку, який супроводжувався розвитком олігурії. Який патогенетичний механізм зумовив зменшення
діурезу в даній клінічній ситуації?
Пошкодження клубочкового фільтру
Підвищення гідростатичного тиску в капсулі Шумлянського-Боумена E. Збільшення онкотичного тиску
крові
91. Після вживання їжі, збагаченої вуглеводами, рівень глюкози в крові спочатку збільшується, а потім
знижується під дією інсуліну. Який процес активується під дією цього гормону? A. Синтез глікогену
Розпад білків
Розпад глікогену
Розпад ліпідів
Глюконеогенез
92. Внаслідок вираженого зниження концентрації кальцію в плазмі крові у дитини віком два роки
виникли тетанічні скорочення дихальних і глоткових м'язів. Зниження секреції якого гормону може бути
Тирокальцитонін
Кортизол
93. Пацієнта турбують поліурія (7 л на добу) і полідипсія. При обстеженні не виявлено розладів
вуглеводного обміну. Дисфункція якої ендокринної залози може бути причиною даних симптомів?
Нейрогіпофіз
Кора надниркових залоз
Мозкова речовина надниркових залоз
Аденогіпофіз
Острівці підшлункової залози
94. Тварині внутрішньовенно ввели концентрований розчин хлориду натрію, що зумовило зниження
реабсорбції іонів натрію у канальцях нирок. Внаслідок яких змін секреції гормонів це відбувається?
Зменшення альдостерону
Зменшення вазопресину
Збільшення альдостерону
Збільшення вазопресину
Зменшення натрійуретичного фактора
95. У студента, який складає іспит, вміст глюкози у плазмі крові складає 8 ммоль/л. Збільшена секреція
якого з наведених гормонів сприяє розвитку гіперглікемії у студента?
A.
B.
C.
D.
E.
Глюкагон
Трийодтиронін
Інсулін
Тироксин
96. Недбалий студент раптово зустрівся з деканом. Концентрація якого гормону найшвидше
збільшиться в крові студента?
Адреналін
Тироліберин
Кортикотропін
Кортизол
97. Під час консультації пацієнта з надмірним ожирінням на грунті хвороби ІценкоКушінга з’ясувано, що
енергетична цінність спожитої їжі хворого складає 1700-1900 ккал/добу. Назвіть причину ожиріння у
даного хворого.
Надлишок глюкокортикоїдів
Нестача інсуліну
Надлишок інсуліну
Нестача глюкокортикоїдів
Гіподинамія
98. Спеціальний режим харчування призвів до зменшення іонів Сa2+ в крові. До збільшення секреції
якого гормону це призведе?
Тироксин
Тирокальцитонін
99. У хворого виявлено гіпонатріємію, гіперкаліємію, дегідратацію,

зниження артеріального тиску, м'язову слабкість, брадикардію, аритмію. З порушенням секреції
яких гормонів це пов’язано?
Мінералокортикоїди
Гормони мозкової речовини надниркових залоз
Тироїдні гормони
Статеві гормони
Гормони підшлункової залози
100. При огляді у хворого виявлено збільшення нижньої щелепи, кистей рук та стоп. Крім того
діагностовано деформацію суглобів та гормональні розлади (імпотенція, атрофія яєчок). Функція якої
залози є порушеною?
Передня частка гіпофізу
Надниркові залози
Шишкоподібне тіло
Прищитоподібні залози
101. У пацієнта виявлена пухлина одного з відділів головного мозку, внаслідок чого у нього порушена
здатність підтримувати нормальну температуру тіла. Яка структура головного мозку пошкоджена?
Гіпоталамус
Мозочок
Чорна субстанція
Таламус
Стріатум
102. До клініки поступив чоловік з травмою спини. Під час обстеження виявлено перелом хребців
грудного відділу. Нейрохірург під час огляду виявив: нижче рівня перелому з правого боку відсутня
глибока чутливість, з лівого боку - порушена температурна та тактильна чутливість. Яке ураження
спинного мозку має місце у хворого?
Синдром Броун Секара
Анестезіяґ
Судомний синдром
Парастезія
Хвороба Паркінсона
103. Після побутової травми у пацієнта 18-ти років з’явились постійні запаморочення, ністагм,
скандована мова, невпевнена хода. Це свідчить про порушення функції:
Мозочка
Базальних гангліїв
Рухової кори
Вестибулярних ядер
Чорної субстанції
104. За медичним показанням пацієнту проведено видалення частини однієї із структур ЦНС. В
результаті видалення у пацієнта розвинулися атонія, астазія, інтенційний тремор, атаксія, адіадохокінез.
Частина якої структури ЦНС вилучена?
Мозочок
Лімбічна система
Гіпокамп
Мигдалеподібний комплекс
Базальні ганглії
A.
B.
C.
D.
E.
105. У чоловіка 60-ти років після інсульту настав тривалий сон. Ураження яких структур ЦНС найбільш
імовірно призвело до цього стану?
Висхідна частина РФ
Чорна субстанція
V-IX пари черепних нервів
Прецентральна звивина
Мозочок
106. У хворого з розладами мозкового кровообігу порушений акт ковтання, він може поперхнутися при
прийомі рідкої їжі. Який відділ мозку уражений?
Довгастий мозок
Проміжний мозок
Шийний відділ спинного мозку
Середній мозок
Мозочок
107. Внаслідок черепно-мозкової травми у хворого розвинулись наступні симптоми: інтенційний

тремор, дисметрія, адіадохокінез, дизартрія. Яка структура головного мозку ушкоджена? A. Мозочок
Стріатум
Бліда куля
Рухова кора
Чорна речовина
ТЕСТОВІ ЗАВДАННЯ
ДЛЯ СКЛАДАННЯ ДЕРЖАВНОГО
ЛІЦЕНЗІЙНОГО ІСПИТУ
"КРОК-1. ЗАГАЛЬНА ЛІКАРСЬКА ПІДГОТОВКА" З МЕДИЧНОЇ БІОЛОГІЇ
ЦИТОЛОГІЯ ТА ЦИТОГЕНЕТИКА
1. Для лабораторних досліджень узяті клітини червоного кісткового мозку. Вони належать до клітинних
комплексів, що обновляються. Визначте набір хромосом і кількість ДНК (хроматид), які характерні для
G1-періоду в цих клітинах:
– 2n, 4c
– 2n, 1c
+ 2n, 2c
– 1n, 1c
– 1n, 2c
2. Під мікроскопом помітно, що в клітині зруйнована оболонка ядра, короткі хромосоми у вигляді букви
Х рівномірно розміщені по всій клітині. На якій стадії поділу перебуває клітина?
– Профаза
– Анафаза
– Інтерфаза
+ Метафаза
– Телофаза
3. За допомогою мікроманіпулятора із клітини вилучили комплекс Гольджі. Як це позначиться на
подальшій життєдіяльності клітини?
– Порушиться процес мітозу
+ Порушиться утворення лізосом, їх дозрівання й виведення секреторних продуктів клітини
– Порушиться утворення рибосом і синтез білків
– Розвинеться автоліз, здатний привести клітину до загибелі
– Порушаться процеси енергетичного обміну
4. За допомогою шпателя зроблено зіскрібок слизової рота людини. У незруйнованих епітеліальних
клітинах пофарбованого мазка добре видні овальні ядра, неоднакові за розміром. Яким шляхом
відбувався поділ цих клітин?
– Мітоз
– Мейоз
– Бінарний поділ
– Шизогонія
+ Амітоз
5. Хромосомний аналіз жінки 33 років показав, що частина короткого плеча 16-ї хромосоми
приєдналася до 22-ї хромосоми. Як називається це явище? – Трансдукція
+ Транслокація
– Інверсія – Делеція
– Дефішенс
6. У метафазній пластинці з культури лімфоцитів хворого грипом виявлений одиночний фрагмент, що
відірвався від довгого плеча хромосоми групи С. В який період мітотичного циклу відбулася ця мутація?
– G1-період
– G2-період
– Анафаза
+ S-період
7. У метафазній пластинці з культури лімфоцитів дитини, щепленої проти віспи, виявлена додаткова
хромосома із групи Е. Проаналізуйте цей факт і виберіть, до якого типу належить зазначена мутація:
– транслокація
– інверсія
– делеція
– поліплоїдія
A.
B.
C.
D.
E.
+ гетероплоїдія
8. Для лабораторних досліджень узята тканина сім'яників. По одній із класифікацій клітини цієї тканини
належать до клітинних комплексів, що обновляються. Проаналізуйте ймовірні стани клітин у цієї
тканини:
– клітини діляться тільки мітотично
– клітини діляться тільки шляхом мейозу
– клітини тільки збільшуються в розмірах
+ клітини діляться спочатку мітотично, а потім мейотично – клітини діляться спочатку мейотично, а
потім мітотично
9. Під впливом мутагену в ооцитах створився міцний зв'язок між двома Х-хромосомами. До утворення
якого набору хромосом у яйцеклітині це може привести?
– 47 хромосом
– 23 або 24 хромосоми – 24 або 25 хромосом
+ 22 або 24 хромосоми
10. Мікроорганізми, що належать до прокаріот, мають такі структури:
– мітохондрії
+ нуклеоїд
– хлоропласти
– лізосоми
– ендоплазматичний ретикулум
11. Під час розходження хромосом на стадії дозрівання сперматогенезу Х-хромосома не відокремилася
від Y-хромосоми. Яким може бути каріотип майбутньої особини, якщо нормальна яйцеклітина буде
запліднена таким сперматозоїдом?
– 45, X0
– 46, XX
– 46, XY
– 47, XYY
+ 47, XXY
12. З метою вивчення каріотипу культуру клітин обробили колхіцином, який руйнує веретено поділу. На
якій стадії було призупинено мітоз?
– Телофази
– Анафази
+ Метафази
– Прометафази
– Профази
13. На гістологічному препараті видно соматичну клітину людини, що перебуває в метафазі мітотичного
поділу. Скільки хромосом входить до складу метафазної пластинки, ураховуючи, що кожна хромосома
містить дві сестринські хроматиди?
+ 46 хромосом
– 92 хромосоми
14. У живильне середовище із клітинами, що здатні до поділу мітозом, внесено тимін із радіоактивною
міткою. Про що може свідчити велика кількість тиміну, що виявляється в ядрах клітин під час
радіоавтографічного дослідження?
– Про малу кількість клітин, що знаходяться в інтерфазі
+ Про велику кількість клітин, що знаходяться в синтетичному періоді інтерфази
– Про велику мітотичну активність
– Про малу кількість клітин, що знаходяться в пресинтетичному періоді інтерфази
– Про велику кількість клітин, що знаходяться в інтерфазі
15. Однією із причин ревматизму в людини на клітинному рівні є саморуйнування клітин хряща через
руйнування структури одного з органоїдів. Що це за органоїд?
– Комплекс Гольджі
– Клітинний центр + Лізосома
– Мітохондрія
– Рибосома
16. Після мітозу в дочірніх клітинах окремі органели утворюються de novo, інші – тільки шляхом
подвоєння існуючих. Зазначте, які з поданих нижче мають здатність до самоподвоєння:
– гранулярна ендоплазматична сітка
– рибосоми
– пластинчастий комплекс
– агранулярна ендоплазматична сітка
+ мітохондрії
17. Для успішного запліднення необхідно, щоб відбулася акросомна реакція, внаслідок якої ядро
сперматозоїда потрапляє всередину яйця. Назвіть органелу, яка бере найбільшу участь в утворенні
акросоми:
– рибосома
– мітохондрія
+ комплекс Гольджі
– клітинний центр
18. На культуру пухлинних клітин подіяли колхіцином, який блокує синтез білків-тубулінів, що
утворюють веретено поділу. Які етапи клітинного циклу будуть порушені?
+ Мітоз
– G-нульовий період
– Пресинтетичний період
– Постсинтетичний період
– Синтетичний період
19. Ферменти в клітині розміщені в органелах таким чином, що вони забезпечують виконання функцій
певних органел. Назвіть, які ферменти розміщені в лізосомах: – ферменти синтезу жирних кислот
+ гідролази
– ферменти синтезу білка
A.
B.
C.
D.
E.
– ферменти синтезу сечовини

– ферменти синтезу глікогену
20. У дитини 7 років з уродженою хворобою в клітинах організму виявлено аномальні біополімери. Про
порушення функції яких органел іде мова?
+ Лізосом
– Мітохондрій – Пероксисом
– Рибосом
– Гранулярної ендоплазматичної сітки
21. Протягом життя (від поділу до загибелі) клітина перебуває на різних фазах клітинного циклу –
інтерфаза переходить у мітоз. Який білок виробляється в клітині й регулює вступ клітини в мітоз?
– Десмін + Циклін
– Кератин
– Віментин
– Тубулін
22. Цитохімічним дослідженням виявлено високий уміст у цитоплазмі гідролітичних ферментів. Про
активність яких органел із названих нижче свідчить цей факт?
– Клітинного центру
– Ендоплазматичного ретикулума
+ Лізосом
– Полісом
– Мітохондрій
23. Хворому був призначений кортизон, який стимулює синтез білка. Які зміни трапляться в ядрах клітин
при стимуляції синтезу білка?
– Зросте перинуклеарний простір
– Зменшиться перинуклеарний простір
– Зросте кількість гетерохроматину
+ Зросте кількість еухроматину
– Зменшиться кількість ядерних пор
24. На електронограмах клітин печінки щура добре помітні структури овальної форми, двомембранні,
внутрішня мембрана яких утворює кристи. Які ці органели? – Пероксисоми
+ Мітохондрії
– Центросоми
– Рибосоми
– Лізосоми
25. Під час вивчення фаз мітозу в клітинах корінця цибулі знайдено клітину, у якій спіралізовані
хромосоми лежать в екваторіальній площині, утворюючи зірку. На якій стадії мітозу перебуває клітина?
+ Метафази – Профази
– Інтерфази – Телофази
– Анафази
26. Згідно із правилом сталості числа хромосом для кожного виду тварин характерне певне та постійне
число хромосом. Який механізм забезпечує цю властивість при статевому розмноженні?
– Мітоз
+ Мейоз
– Репарація
– Трансляція
– Цитокінез
27. Серед мембранних органел клітини виділяють одномембранні та двомембранні. Які органели
мають двомембранну будову?
– Мітохондрії, апарат Гольджі
– Клітинний центр, рибосоми
+ Мітохондрії, пластиди
– Апарат Гольджі, рибосоми
– Ендоплазматична сітка, пластиди
28. Розпочався мітотичний поділ диплоїдної соматичної клітини. Хід мітозу порушився, і утворилася
одноядерна поліплоїдна клітина. На якій стадії мітоз було перервано?
– Профаза
+ Анафаза
– Метафаза
29. У клітині порушена структура рибосом. Які процеси постраждають насамперед?
– Синтез нуклеїнових кислот + Синтез білка
– Синтез вуглеводів
– Синтез ліпідів
– Синтез мінеральних речовин
30. Соматична диплоїдна клітина вступила в мітоз, нормальний хід якого був перерваний колхіцином.
На якому етапі буде перервано процес мітозу, і який хромосомний набір буде мати утворене ядро?
– Анафаза, 2n
+ Метафаза, 2n – Метафаза, 4n
– Телофаза, 2n
31. Органела клітини має власну білоксинтезувальну систему. Назвіть її:
– апарат Гольджі
– лізосома
– вакуоля
+ мітохондрія
32. Продукти обміну виводяться із клітини через комплекс Гольджі внаслідок з'єднання його
мембранної структури із плазмалемою . Що це за процес?
– Осмос
– Дифузія
– Ендоцитоз
+ Екзоцитоз
A.
B.
C.
D.
E.
– Активний транспорт
33. У культурі тканин ядерним випромінюванням пошкоджені ядерця ядер. Відновлювання яких
органел у цитоплазмі клітин стає проблематичним?
+ Рибосом
– Лізосом
– Комплексу Гольджі
– Мікротрубочок
– Ендоплазматичної сітки
34. Під час мітотичного поділу клітини досліднику вдалося спостерігати фазу, коли були відсутні
оболонка ядра та ядерце, центріолі розмістилися на протилежних полюсах клітини, а хромосоми мали
вигляд клубка ниток, вільно розміщених у цитоплазмі. На якій стадії мітотичного циклу перебуває
клітина?
+ Профази – Анафази
– Інтерфази
– Метафази
35. Піддослідним тваринам протягом 24 діб уводили солі важких металів. Вивчення препаратів печінки
під електронним мікроскопом виявило деструкцію мітохондрій у гепатоцитах. З великою впевненістю
можна стверджувати, що в гепатоцитах порушені процеси:
– синтезу білка
+ енергетичного обміну – жирового обміну
– синтезу вуглеводів
– всмоктування води
36. У цитогенетичній лабораторії досліджували каріотип здорового чоловіка. Було встановлено, що його
соматичні клітини містять 46 хромосом. Яка кількість аутосом міститься в його соматичних клітинах?
– 23
– 22 + 44 – 46
– 92
37. Установлено, що каріотип людини представлений 46 двохроматидними хромосомами. На якій стадії
мітозу визначений каріотип?
+ Метафаза
– Прометафаза
– Анафаза
– Профаза
38. Клітину лабораторної тварини піддали надлишковому рентгенівському опроміненню. У результаті
утворилися білкові фрагменти в цитоплазмі. Який органоїд клітини візьме участь у їхньої утилізації?
– Клітинний центр
– Комплекс Гольджі + Лізосоми
– Ендоплазматичний ретикулум
39. До медико-генетичної консультації звернулися батьки хворої п'ятирічної дівчинки. Після
дослідження каріотипу в неї виявили 46 хромосом. Одна із хромосом 15-ї пари була довша від
звичайної внаслідок приєднання до неї частини хромосоми з 21-ї пари . Яка мутація має місце в цієї
дівчинки?
– Делеція – Інверсія
– Нестача
– Дуплікація
40. У гістологічному препараті, забарвленому залізним гематоксиліном, представлена клітина
гантелеподібної форми, у полюсах якої видно спіралізовані хромосоми. В якій фазі клітинного циклу
знаходиться клітина?
– В анафазі
– У метафазі
– У профазі
+ У телофазі
– В інтерфазі
41. У клітинах людини при фізичному навантаженні різко підсилився процес синтезу АТФ, який
відбувається в:
– лізосомах
+ мітохондріях
– комплексі Гольджі – хромосомах
– рибосомах
42. Після впливу мутагену в метафазній пластинці людини виявлено на три хромосоми менше норми.
Зазначена мутація належить до:
– поліплоїдії
– транслокації
– інверсії
політенії
+ анеуплоїдії
43. У зростаючих тканинах організму людини безупинно синтезуються специфічні клітинні білки. Цей
процес відбувається завдяки роботі:
– лізосом
+ рибосом
– клітинного центру
– гладкої ЕПС
– ядерця
44. Клітина яєчника знаходиться в S-періоді інтерфази. У цей час відбувається:
– спіралізація хромосом
+ реплікація ДНК
– накопичення АТФ
– поділ хромосом
– синтез ядерної мембрани
A.
B.
C.
D.
E.
45. Оогенез поділяється на три періоди: розмноження, ріст і дозрівання. Клітини, що вступили в період
росту, називаються:
– оогонії
+ первинні ооцити – яйцеклітина
– вторинні ооцити
– первинні полоцити
46. На клітину подіяли речовиною, яка спричинила порушення цілісності мембран лізосом. Що може
відбутися із клітиною внаслідок цього?
– Спеціалізація
– Диференціація
– Розмноження
– Трансформація
+ Автоліз
47. У діагностиці хромосомних хвороб людини з метою вивчення каріотипу на культуру клітин діють
колхіцином – речовиною, яка руйнує веретено поділу. На якій стадії мітотичного циклу вивчають
каріотип?
– Профази
+ Метафази – Анафази
48. Мітотичний цикл – основний клітинний механізм, який забезпечує розвиток організмів, регенерацію
та розмноження. Це можливо, оскільки за такого механізму забезпечується:
– утворення поліплоїдних клітин
– кросинговер
+ рівномірний розподіл хромосом між дочірніми клітинами
– нерівномірний розподіл хромосом між дочірніми клітинами
– зміна генетичної інформації
49. Транскрипція в клітині йде в ділянках еухроматину. Які зміни в цитоплазмі клітин виникають у разі
зростання кількості еухроматину?
– Зменшується кількість полісом
– Зростає частка агранулярної ендоплазматичної сітки
– Зменшується активність клітинного центру + Зростає кількість рибосом
– Зростає активність лізосом
50. У хворого гострий панкреатит, що загрожує автолізом підшлункової залози. З порушенням функцій
яких органел клітини може бути пов'язаний цей процес?
+ Лізосом
– Мітохондрій – Рибосом
– Центріолей
51. На практичному занятті студенти вивчали забарвлений мазок крові миші з бактеріями, що були
фагоцитовані лейкоцитами. Яка органела клітини завершує перетравлення цих бактерій?
– Гранулярна ендоплазматична сітка
– Апарат Гольджі + Лізосома
52. Проводиться вивчення максимально конденсованих хромосом клітини, що ділиться. На якій стадії
мітотичного циклу для цього припинили процес поділу клітини?
– Анафази
Телофази
+ Метафази
– Профази
53. Протягом клітинного циклу хромосоми можуть бути як однохроматидними, так і двохроматидними.
У клітині, що ділиться, виявлено однохроматидні хромосоми. У даному випадку вивчалася фаза
клітинного циклу:
– інтерфаза – постсинтетичний період
– метафаза
+ анафаза
– прометафаза
– профаза
54. Мікроскопують клітину людини на стадії анафази мітозу. У цей час при достатньому збільшенні
можна побачити:
– об'єднання хроматид
– утворення тетрад
– спіралізацію хромосом
+ розходження хроматид
– деспіралізацію хромосом
55. Аналізується зона розмноження жіночої статевої залози. У цій зоні клітини діляться шляхом:
– мейозу
– шизогонії
– оогамії + мітозу
– амітозу
56. Під час постсинтетичного періоду мітотичного циклу було порушено синтез білків-тубулінів, які
беруть участь у побудові веретена поділу. До порушення якого процесу це може призвести?
– Деспіралізації хромосом
– Спіралізації хромосом
+ Розходження дочірніх хромосом
– Формування субодиниць рибосом
– Формування ядерець2
57. На практичному занятті з біології клітин студенти вивчали плазматичну мембрану. На електронній
фотографії клітини помітні макромолекули, що зв'язуються зі специфічними рецепторами на її поверхні.
Яким шляхом вони потрапляють у клітину?
– Через іонні канали
A.
B.
C.
D.
E.
+ Завдяки ендоцитозу
– За допомогою білків-переносників, які переміщуються на зразок обертових дверей
– Шляхом пасивного транспорту
– Завдяки роботі натрій-калієвого насоса
58. Для лабораторних досліджень шпателем узятий зіскрібок слизової ротової порожнини.
Проаналізуйте ймовірні стани цих клітин:
– діляться тільки мітотично
– тільки збільшуються в розмірах
– діляться шляхом мейозу й амітозу
+ діляться мітотично й шляхом амітозу
– діляться мітотично, спостерігається політенія
59. За аналізом ідіограми каріотипу жінки встановлено, що в X-хромосомі центромера розміщена
майже посередині. Як називається така хромосома?
– Телоцентрична
– Субакроцентрична
+ Субметацентрична – Акроцентрична
– Метацентрична
60. Показником інтенсивності мутаційного процесу в людини є сестринський хроматидний обмін – СХО.
Цей процес відбувається на стадії:
– інтерфази перед мейозом + профази мітозу
– метафази мітозу
– метафази першого мейотичного поділу
– анафази другого мейотичного поділу
61. Для анафази мітозу однією з характеристик клітини є 4n 4c. Це пов'язано з тим, що в цій фазі
відбувається:
– об'єднання сестринських хроматид
– деспіралізація хромосом
+ розходження хроматид до полюсів клітини
обмін ділянками сестринських хроматид
62. Особливістю мейозу в оогенезі є наявність специфічної стадії, яка відсутня в сперматогенезі. Як
називається ця стадія?
– Зиготена
– Лептотена
– Диплотена – Пахітена
+ Диктіотена
63. Який поділ клітини призводить до утворення диплоїдного набору хромосом?
– Мейоз + Мітоз
– Амітоз
– Шизогонія – Ендомітоз
64. Після впливу колхіцину в метафазній пластинці людини виявлено на двадцять три хромосоми
більше норми. Зазначену мутацію відносять до:
+ поліплоїдії
– анеуплоїдії
– політенії
65. У клітину шляхом фагоцитозу надійшли високомолекулярні сполуки – білки й вуглеводи. Ферментні
системи клітини цей матеріал розщепили до низькомолекулярних сполук. Вони були використані в
подальших анаболічних процесах. Клітина синтезувала власні сполуки – протеоглікани – і виділила їх у
вигляді оформлених крапель секрету. Які з органел клітини були включені в роботу на завершальному
етапі, пов'язаному з формуванням крапель секрету? + Пластинчастий комплекс Гольджі
– Вільні рибосоми цитоплазми
– Гладка ендоплазматична сітка
66. Згадайте значення процесів мітозу й мейозу в життєвих циклах організмів, які розмножуються
нестатевим і статевим шляхом, і зазначте, яке зі сформульованих нижче тверджень правильне:
– гамети завжди утворюються в процесі мейозу
+ гамети завжди гаплоїдні
– мітоз відбувається тільки в диплоїдних клітинах
– у результаті мітозу завжди утворюються диплоїдні клітини
– у результаті мейозу утворюються тільки гамети
67. У першій половині ХХ століття багато авторів описували більш інтенсивно забарвлені ділянки
політенних хромосом, які чергувалися зі слабо забарвленими ділянками . Деякі дослідники припускали,
що інтенсивно забарвлені ділянки містять гени. Які сучасні погляди на їхні функції?
+ Це генетично інертні ділянки хромосом, містять дуже спіралізований хроматин
– Це ділянки, де відбувається транскрипція
– Це ділянки деконденсованого хроматину
– Це ділянки, які в інтерфазі непомітні у світловому мікроскопі
– Це генетично активні ділянки
68. Під час вивчення тонкої структури клітини виявлено кулясту одномембранну органелу, яка містить
різноманітні гідролітичні ферменти. Відомо, що ця органела забезпечує внутрішньоклітинне травлення
й захисні реакції клітини. Яка це органела?
– Центросома + Лізосома
– Апарат Гольджі
69. Хромосоми еукаріотичних клітин складаються в основному із хроматину – комплексу дволанцюгової
ДНК і п'яти фракцій гістонових білків, утворюючи при цьому нуклеосоми. Який гістон стабілізує
нуклеосомну структуру?
– Н2А
– H3
– Н2В
A.
B.
C.
D.
E.
+ Н1
– H4
70. Каріотип людини вивчають, коли клітина перебуває на ста-
дії метафази. Як називається речовина, за допомогою якої можна зупинити процес поділу клітини на цій
стадії?
– Метанол
– Йод
+ Колхіцин
– Калію хлорид
– Етанол
71. Під час вивчення клітин підшлункової залози за допомогою електронного мікроскопа було виявлено
органелу, що складається з великої кількості комірок, каналів, цистерн та з'єднується із плазмолемою.
Яка це органела?
– Центросома
– Лізосома
+ Ендоплазматичний ретикулум
– Пероксисома
72. В одну з фаз сперматогенезу спостерігаються зміни ядра й цитоплазми сперматид, які зумовлюють
утворення зрілих статевих клітин. Назвіть фазу гаметогенезу:
– проліферація
– дозрівання
– росту
– розмноження
+ формування
73. Відомо, що білки-тубуліни входять до складу мікротрубочок і беруть участь у формуванні веретена
поділу. В якому періоді мітотичного циклу вони синтезуються?
– Постмітотичний період інтерфази
– Мітоз
– Синтетичний період інтерфази
+ Постсинтетичний період інтерфази
– Пресинтетичний період інтерфази
74. Біля ядра виявлено органелу, що складається із двох циліндрів, утворених мікротрубочками й
розміщених перпендикулярно один до одного. Було з'ясовано, що ця органела – складова мітотичного
веретена поділу у тваринних клітинах. Як вона називається?
+ Центросома
75. У клітинах м'язової тканини відбувається інтенсивний аеробний процес утворення й накопичення
енергії у вигляді макроергічних зв'язків АТФ. В якій органелі відбуваються ці процеси?
– Лізосомі
– Гладкій ЕПС
– Клітинному центрі
– Шорсткій ЕПС
76. Ядра клітин обробили препаратом, який зруйнував структуру гістонів. Які компоненти клітини
зміняться внаслідок цього насамперед?
– Мітохондрії
– Ядерна оболонка
+ Хромосоми
– Плазматична мембрана
77. Під час проведення експерименту культуру клітин, що діляться шляхом мітозу, обробили
речовиною, яка зруйнувала веретено поділу. Яка речовина була використана в цьому експерименті?
– Пеніцилін + Колхіцин – Гістамін
– Метанол
– Йод
78. Відомо, що старіючі епітеліальні клітини відмирають. Які органоїди клітин забезпечують їх
перетравлення й видалення у внутрішніх органах?
– Пластиди + Лізосоми
79. У студента 18 років виявлено збільшення щитоподібної залози. При цьому був підвищений обмін
речовин, збільшена частота пульсу. Ці ознаки спостерігаються при гіперсекреції гормону тироксину. Які
органели клітин щитоподібної залози найбільше відповідають за секрецію й виділення гормонів?
+ Комплекс Гольджі
80. Проводиться каріотипування клітин здорової людини. У каріотипі знайдено дрібну акроцентричну
непарну хромосому. Якою хромосомою вона може бути?
– Хромосомою групи C
– Хромосомою групи A
– X-хромосомою + Y-хромосомою
– Хромосомою групи B
81. Під час підготовки до завершального туру Української олімпіади з біології гуртківці посперечалися
щодо терміна цибриди. Знайдіть правильну відповідь та вирішіть їхню суперечку:
– ступінь мутабільності геному
+ злиті еукаріотичні клітини, клітинні гібриди
A.
B.
C.
D.
E.
– клітини, які трансформовані чужорідною ДНК

– гібриди, отримані внаслідок схрещування
– гібриди цитрусових сортів рослин
82. Який процес у клітині забезпечує постійність кількості хромосом ?
– Амітоз
+ Мітоз
– Ендомітоз
– Мейоз
– Політенія
83. В одному з органоїдів клітини відбувається завершення побудови білкової молекули та утворення
комплексу білкових молекул із вуглеводами, жирами. Який це органоїд?
84. Кількість яких структур збільшена в політенних хромосомах?
– Хроматид
– Мікрофібрил + Хромонем
– Нейрофібрил
– Міофібрил
85. Під дією деяких хімічних речовин у клітині пошкоджено формування субодиниць рибосом.
Унаслідок цього безпосередньо буде припинено синтез:
– вуглеводів
+ білків
– ліпідів
– ДНК – РНК
86. В одній із фаз мейозу в людини утворюються ядра, що мають 23 хромосоми з диплоїдним набором
ДНК . Як називається ця фаза мейозу?
+ Телофаза I – Інтерфаза
– Анафаза I
– Телофаза II
– Метафаза II
87. Відомо, що клітинний цикл складається з декількох послідовних перетворень у клітині. На одному з
етапів відбуваються процеси, що підготовляють синтез ДНК (збільшується кількість РНК і білка). В який
період життя клітини це відбувається?
– Мітотичний
+ Пресинтетичний період
– Премітотичний3
88. Органоїди – це постійні диференційовані ділянки цитоплазми, що мають певну будову й функції:
ендоплазматичний ретикулум, рибосоми, лізосоми, мітохондрії, пластинчастий комплекс, клітинний
центр, мікротрубочки, пластиди. Які клітинні компоненти відкрито з допомогою електронного
мікроскопа?
– Ядро
– Пластинчастий комплекс Гольджі
+ Гіалоплазма, ендоплазматичний ретикулум, рибосоми
89. Цитогенетичні дослідження показали, що кожна хромосома диференційована на два типи різних за
забарвленням ділянок. Ділянки, які слабо забарвлюються ядерними барвниками, отримали назву:
– кінетохору
– центромери
– гетерохроматину
– ядерцевого організатора
+ еухроматину
90. Мітохондрії – двомембранні органоїди; лізосоми й комплекс Гольджі – одномембранні. Які
органоїди клітини не мають мембрани?
– Лізосоми, мітохондрії
+ Рибосоми, центросома
– Пероксисоми, рибосоми
– Пластиди
91. Під час дії на культуру клітин розчином колхіцину з'являється велика кількість метафазних
пластинок, що свідчить про зупинення мітозу на стадії метафази. Який органоїд зазнає руйнування й не
виконує свою функцію під час мітозу?
+ Мікротрубочки
92. У певних клітинах дорослої людини протягом її життя не спостерігається мітоз, і кількісний уміст ДНК
залишається незмінним. Як називаються такі клітини?
– Гепатоцити
– Сперматогонії
– Епітеліоцити рогівки ока
+ Нейрони
– Клітини червоного кісткового мозку
93. Унаслідок дії гамма-випромінювання втрачена ділянка хромосоми. Який вид хромосомної мутації
має місце?
+ Делеція
– Інверсія
A.
B.
C.
D.
E.
– Внутрішньохромосомна транслокація
– Міжхромосомна транслокація
94. До складу рибосом входять білок і рибосомальна РНК – РНП, рибонуклеопротеїд. Де формуються
субодиниці рибосом?
– У мітохондріях
– У комплексі Гольджі
– На канальцях ендоплазматичного ретикулума
+ В ядерці
– У лізосомах
95. Прокаріоти – доядерні організми, які не мають типового ядра і ядерної мембрани. Генетичний
матеріал у них представлений однією кільцевою ниткою молекули ДНК. Як називається генетичний
матеріал прокаріотів?
+ Генофор
– Ядро
– Віріон
– Мікоплазма
– Ядерце
96. У пресинтетичному періоді мітотичного циклу синтез ДНК не відбувається, тому молекул ДНК стільки
ж, скільки й хромосом. Скільки молекул ДНК має соматична клітина людини в пресинтетичний період?
– 23
– 48
– 92
– 69
+ 46
97. У клітині містяться одномембранні органели кулястої форми розміром 0,2–1 мкм, які містять
протеолітичні ферменти. Їх утворення пов'язано з апаратом Гольджі. Які це органели?
+ Лізосоми
98. У клітинах, які здатні до поділу, відбуваються процеси росту, формування органел і їх накопичення
завдяки активному синтезу білків, РНК, ліпідів, вуглеводів. Як називається період мітотичного циклу, у
якому відбуваються названі процеси, але не синтезується ДНК?
+ Пресинтетичний – Синтетичний
– Премітотичний – Телофаза
– Анафаза
99. В ядрі клітини є непостійні структури, які зникають на початку поділу клітини й знову з'являються
наприкінці його. Вони містять білок та РНК та беруть участь у формуванні субодиниць рибосом. Які це
структури?
– Нуклеосоми
– Полісоми
+ Ядерця
– Мікрофібрили
– Мікротрубочки
100. У зразку тканини яєчника знайдено великі клітини зі спареними гомологічними хромосомами й
точками кросинговеру в деяких із них. В якому періоді гаметогенезу знаходяться клітини?
+ Дозрівання – Росту
– Формування
101. У всіх біологічних видів хромосоми парні. Такий набір хромосом називається диплоїдним. Як
називається диплоїдний набір хромосом клітини?
– Локус
– Геном
– Ідіограма
+ Каріотип
– Генотип
102. У процесі життєвого циклу клітини відбувається закономірна зміна кількості спадкового матеріалу.
На якому етапі онтогенезу клітини відбувається подвоєння молекули ДНК?
– Анафази
– Профази
+ Інтерфази
103. На препараті, забарвленому гематоксиліном і еозином, в ядрі виявляються темно-сині зерна й
грудочки хроматину. В якій фазі клітинного циклу знаходиться ядро?
+ Інтерфаза – Профаза
– Анафаза
104. В анафазі мітозу до полюсів клітини розходяться однохроматидні хромосоми. Скільки хромосом
має клітина людини в анафазі мітозу?
– 46
– 69 + 92
– 23
– 96
105. В інтенсивно функціонуючих клітинах (наприклад, печінки) часто спостерігається збільшення
кількості хромосом. Який процес відбувається в клітині?
+ Ендомітоз – Політенія
– Амітоз
– Мітоз
– Мейоз
A.
B.
C.
D.
E.
106. У клітинах людини є органела, з якою пов'язане формування лізосом, а також синтез полісахаридів,
ліпідів, утворення зерен жовтка при дозріванні ооцитів. Як називається ця органела?
+ Апарат Гольджі
107. Другий поділ мейозу дуже нагадує мітоз. Але є деякі відмінності. им відрізняється метафаза мітозу
від метафази другого поділу мейозу в людини?
– У метафазі мейозу відбувається додатковий синтез ДНК
– У метафазі мейозу до полюсів рухаються хромосоми, а в метафазі мітозу – хроматиди
– У метафазі мітозу відбувається додатковий синтез ДНК
– У метафазній пластинці другого поділу мейозу 46 хромосом, а в метафазній пластинці мітозу – 23
хромосоми
+ У метафазній пластинці другого поділу мейозу 23 хромосоми, а в метафазній пластинці мітозу – 46
хромосом
108. У хворого знижена секреція глікопротеїду муцину, який утворює слиз. Порушення функцій якого з
перелічених органоїдів може викликати це явище?
– Ендоплазматичної сітки (ЕПС)
– Лізосом
+ Комплексу Гольджі
– Ядра
109. Серед мікроорганізмів прокаріоти та еукаріоти відрізняються особливостями клітинної структури.
Які мікроорганізми серед згаданих нижче є прокаріотами?
– Найпростіші
– Віруси
+ Бактерії – Гриби
– Пріони
110. У клітинах тварин є довгі циліндри діаметром близько 24 нм. Вони формуються з димерів білка
тубуліну й відіграють важливу роль у підтриманні певної форми всієї клітини і її органоїдів, а також
беруть участь у транспорті макромолекул і органел. Під час поділу клітини забезпечують розходження
хромосом. Визначте ці органели:

пластиди
+ мікротрубочки – мітохондрії
– мікрофіламенти
111. У медико-генетичному центрі для ідентифікації хромосом кожної пари лікар застосував метод
диференціального забарвлення за Гімзою, після чого всі хромосоми набули специфічного чергування
світлих і темних смужок. Графічне зображення хромосом з урахуванням їх форми та забарвлення має
назву:
+ ідіограма – генотип
– генофонд
– каріотип
– геном
112. У клітині, яка мітотично ділиться, спостерігається розходження сестринських хроматид до полюсів
клітини. На якій стадії мітотичного циклу перебуває клітина?
– Профази
+ Анафази
113. Різні клітинні органели характеризуються неоднаковим набором ензимів, що пов'язане зі
специфічністю виконуваних ними функцій. Яка органела містить тільки травні ферменти?
– Пластинчастий комплекс
+ Лізосома
114. При деяких захворюваннях у клітинах виникають зміни, які супроводжуються порушеннями
цілісності мембран лізосом. Які зміни відбудуться в клітинах?
– Порушиться процес трансляції
– Відбудеться порушення процесу транскрипції
+ Відбудеться автоліз
– Відбудеться накопичення речовин клітиною
115. В ооциті I порядку з'явилися 3 нових мутантних гени. Назвіть максимальну кількість зигот, які
можуть отримати ці гени:
+ одна – дві
– три
– чотири
– жодна
116. У клініку потрапив хворий з отруєнням. Установлено, що в його організмі порушені механізми
детоксикації. Зі зміною функцій яких із перелічених органоїдів пов'язаний цей дефект?
+ Ендоплазматичної сітки (ЕПС)
– Лізосом
– Ядра
117. Під час дослідження електронограми в клітині виявлено деструкцію мітохондрій. Який процес у
клітині може бути порушений унаслідок цього?
– Поділ ядра
– Кросинговер
A.
B.
C.
D.
E.
– Фотосинтез
+ Окислення органічних речовин
118. У мітозі розрізняють чотири фази. В якій фазі клітина людини має 92 однохроматидні хромосоми?
– Інтерфазі
– Профазі
– Метафазі + Анафазі
– Телофазі
119. Протягом доби до фази синтезу ДНК мітотичного циклу увійшло на 20% менше клітин, ніж до
попереднього мітозу. Куди поділися клітини?
– Залишилися в мітозі
– Загинули в процесі апоптозу
+ Залишилися в пресинтетичному періоді або увійшли до G0-фази
– Увійшли до G2-фази
– Загинули внаслідок некрозу
120. Назвіть органоїди, які є в клітинах бактерій:
мітохондрії
– травна вакуоля
+ рибосоми
– ядро
121. У клітинах здорової печінки активно синтезуються глікоген та білки. Які типи органел добре
розвинуті?
+ Гранулярна та агранулярна ЕПС
– Пероксисоми
122. За допомогою електронної мікроскопії зафіксовано, що поверхня більшості клітин утворює
численні мікроскопічні вирости цитоплазми. Який процес активно відбувається в цих клітинах?
– Біосинтез білка
– Біологічне окиснення
+ Фагоцитоз
– Дифузія
– Синтез АТФ
123. Соматичні клітини людини диплоїдні (2n хромосом). Проте поліплоїдні клітини червоного
кісткового мозку (мегакаріоцити) можуть мати до 64n хромосом. Який механізм їх виникнення?
– Амітоз
+ Ендомітоз – Мітоз
– Мейоз
124. Існують клітинні й неклітинні форми життя. Які з нижченазваних форм належать до неклітинних?
+ Віруси
– Бактерії
– Синьо-зелені водорості
– Мікоплазми
125. На клітину подіяли колхіцином, що блокує "збирання" білків ахроматинового веретена. Який етап
мітотичного циклу буде порушений?
+ Анафаза
– Профаза
– Постсинтетичний період інтерфази
126. У крові хворого виявлено зниження рівня альбумінів і фібриногену. Зниження активності яких
органел гепатоцитів печінки найбільш імовірно викликає це явище?
– Лізосом
+ Гранулярної ЕПС
– Агранулярної ЕПС
127. У клітині штучно блоковано синтез гістонових білків. Яка структура клітини буде пошкоджена?
– Ядерце
+ Ядерний хроматин – Апарат Гольджі
– Клітинна оболонка
128. Під час дослідження каріотипу дівчинки виявлено вкорочення плеча 20-ї хромосоми. Як
називається ця мутація?
+ Делеція
– Транслокація
– Моносомія за 20-ю хромосомою
129. У клітинах печінки та нирок людини містяться численні одномембранні органели розміром 0,1–1,5
мкм, які заповнені ферментами, що забезпечують Н2О2-залежне дихання й біосинтез жовчних кислот.
Як називаються ці органели?
+ Пероксисоми – Лізосоми
– Травні вакуолі
130. Під час вивчення каріотипу абортованого зародка було виявлено, що одна з перших хромосом має
одне плече й термінальне розміщення центромери. Як називається такий тип хромосоми?
Акроцентрична
– Субметацентрична
A.
B.
C.
D.
E.
+ Телоцентрична
– Ізохромосома
131. Під час вивчення студентами структури клітини постало таке питання: "Що являють собою
біологічні мембрани за своєю структурою?"
– Бімолекулярний білковий шар
+ Бімолекулярний ліпідний шар із білковими компонентами
– Бімолекулярний ліпідний шар
– Мономолекулярний ліпідний шар
– Бімолекулярний білковий шар із ліпідними компонентами
132. Відомо, що клітинний цикл складається з кількох послідовних етапів. На одному з етапів
відбувається синтез ДНК. Як називається цей період життєвого циклу клітини?
+ Синтетичний період інтерфази
– Премітотичний період інтерфази
– Мітоз
133. При якому варіанті каріотипу в ядрах соматичних клітин виявляється одне тільце Барра?
– 45, Х0
– 46, XY
– 47, ХY, 21+
– 48, XXXY
+ 47, ХХ, 15+
134. У жінки 60 років видалена пухлина матки. Під час дослідження клітин пухлини було знайдено
багатополюсні мітози з розходженням хромосом до багатьох полюсів. Які органели були порушені?
– Вторинні лізосоми
+ Центросоми
– Шорсткуватий ЕПР
135. Лікар-цитогенетик під час приготування метафазної пластинки обробив культуру лейкоцитів
гіпотонічним (0,56%) розчином хлориду калію. Після цього відбулися набухання клітин і розрив
клітинної мембрани за рахунок надходження води до клітини. Який механізм транспорту має місце в
– Фагоцитоз
– Піноцитоз – Дифузія
+ Ендосмос
– Полегшена дифузія
136. У клітині відбувся автоліз унаслідок порушення цілісності та функцій мембран. Які органоїди були
порушені?
+ Лізосоми
– Ядро
137. Зріла вірусна частинка складається з білкової оболонки й нуклеокапсиду, у якому зосереджено
генетичний матеріал. Яку назву має зріла частинка вірусу?
– Прокаріот
+ Віріон
– Генофор
– Нуклеоїд
– Фаг
138. У людини часто трапляються хвороби, пов'язані з накопиченням у клітинах вуглеводів, ліпідів та ін.
Причиною виникнення цих спадкових хвороб є відсутність відповідних ферментів у:
+ лізосомах
– мітохондріях
– ендоплазматичному ретикулумі
– апараті Гольджі
– ядрі
139. Амітоз – це прямий поділ ядра клітини, під час якого зберігається інтерфазний стан ядра, добре
помітні ядерця і ядерна мембрана. При амітозі хромосоми не виявляються й не відбувається їх
рівномірний розподіл. У результаті амітозу утворюються клітини, які є генетично неоднорідними. В яких
клітинах організму людини амітоз уважається нормальним явищем?
– Бластомерах
– Сперматогоніях
– Ооцитах
+ Клітинах шкірного епітелію

– Гаметах
140. Хромосоми в клітині перебувають у стані максимальної спіралізації й розміщені в її екваторіальній
площині. Якій фазі мітозу це відповідає?
– Профазі
+ Метафазі – Анафазі
– Прометафазі
141. Унаслідок впливу радіоактивного випромінювання ділянка хромосоми повернулася на 180°. Який
вид хромосомної мутації має місце?
– Делеція
+ Інверсія
142. Тваринні клітини здатні до активних рухів, наприклад, амебоїдного. Які структури клітини
забезпечують таку рухливість клітин?
A.
B.
C.
D.
E.
– Мікротрубочки цитоплазми
– Проміжні мікрофіламенти + Актинові мікрофіламенти
– Клітинний центр та мікротрубочки веретена поділу
– Міофібрили
143. На одній зі стадій клітинного циклу гомологічні хромосоми досягають полюсів клітини,
деспіралізуються, навколо них формуються ядерні оболонки, відновлюються ядерця. В якій фазі мітозу
– Метафазі
– Анафазі
– Прометафазі + Телофазі
– Профазі
144. У хворого на гепатоцеребральну дегенерацію під час обстеження виявлено порушення синтезу
білка церулоплазміну. З якими з перелічених органел пов'язаний цей дефект?
+ Гранулярною ендоплазматичною сіткою
– Агранулярною ендоплазматичною сіткою
– Мітохондріями
– Апаратом Гольджі
– Лізосомами
145. У медико-генетичному центрі під час вивчення метафазної пластинки хворої дитини виявлено
кільцеву хромосому, яка утворилася внаслідок з'єднання кінцевих ділянок 16-ї аутосоми. Пошкодження
якої структури хромосоми стало причиною цієї аномалії?
– Довгого плеча
– Короткого плеча
– Центромери
+ Теломерної ділянки
– Вторинної перетяжки
146. У радіологічній лабораторії вивчали дію електромагнітного випромінювання на епітеліальні клітини
кишечнику й нирок. В якому з перелічених станів клітини будуть найбільш чутливі до цього
ушкоджувального фактора?
– Специфічної роботи клітин
– Піноцитозу
– Екскреції + Мітозу
– Фагоцитозу
147. У клітинах усіх організмів присутні немембранні органоїди, що складаються із двох неоднакових за
розміром частинок. Вони мають мікроскопічні розміри й виконують функцію синтезу білків. Як
називаються ці органоїди?
+ Рибосоми – Лізосоми
– Лейкоцити
– Хромосоми
148. У малярійного плазмодія набір хромосом 1n=12, його клітини в організмі людини розмножуються
шляхом шизогонії. Кількість хромосом у ядрі плазмодія, що розмножується в клітинах печінки людини,
складе:
+ 12 – 24
– 36
– 60
– 72
149. У зразку тканини ембріонального яєчника знайдено маленькі клітини. Деякі з них зазнають
мітотичного поділу. Яку стадію оогенезу спостерігають? Формування
– Росту
– Дозрівання
+ Розмноження
– Диференціації
150. Колхіцин (речовина, що виділена з рослини Colchicum L.) зупиняє процес мітозу. Що саме в
механізмі мітозу порушує колхіцин?
– Розділення центріолей центросоми + Утворення мітотичного веретена
– Розчинення ядерної мембрани
– Подвоєння хромосом
– Поділ цитоплазми
151. Зразок тканини пацієнта з м'якою пухлиною був досліджений під електронним мікроскопом. Було
знайдено багато маленьких (15–20 нм) сферичних тілець, що складаються із двох нерівних субодиниць.
Які це тільця?
+ Рибосоми
– Гладкий ендоплазматичний ретикулум
152. Культура пухлинних клітин демонструє швидкий клітинний поділ шляхом прямого розщеплення
ядра. Формування ниток веретена поділу та конденсації хроматину не помічено. Як називається цей тип
поділу клітини?
– Каріокінез
+ Амітоз – Мітоз
153. У лабораторному експерименті культуру лейкоцитів змішали зі стафілококами. Нейтрофільні
лейкоцити поглинули й перетравили бактеріальні клітини. Як називається цей процес?
– Піноцитоз
– Дифузія
– Осмос
154. У клітинах гарно розвинені гранулярний ендоплазматичний ретикулум і апарат Гольджі. Яку
головну функцію виконують ці клітини?
+ Секрецію білка
A.
B.
C.
D.
E.
– Фагоцитоз і перетравлення захоплених частинок

– Вироблення енергії
– Передачу нервової стимуляції
– Вироблення білка
155. Комплекс Гольджі виводить речовини із клітини завдяки злиттю мембранного мішечка з
мембраною клітини. При цьому вміст мішечка виливається назовні. Який процес тут проявляється?
– Жодна відповідь неправильна
156. У життєвому циклі клітини відбувається процес самоподвоєння ДНК. У результаті цього
однохроматидні хромосоми стають двохроматидними. У який період клітинного циклу спостерігається
це явище?
– G0
+ S – G2
– M
– G1
157. На електронній мікрофотографії науковець виявив структуру, утворену вісьмома молекулами
білків-гістонів і ділянкою молекули ДНК, що робить близько 1,75 обертів навколо них. Яку структуру
виявив дослідник?
– Хроматиду
– Хромосому
– Елементарну фібрилу
+ Нуклеосому
– Ядерце
158. Проводиться вивчення максимально спіралізованих хромосом каріотипу людини. При цьому
процес поділу клітини припинили на стадії:
– телофази
– інтерфази
анафази профази
+ метафази
159. На клітину на стадії метафази мітозу подіяв колхіцин, який пригнічує розходження хромосом до
полюсів. Мутація якого типу виникне?
– Транслокація + Поліплоїдія
– Делеція
160. Аналізуються нормальні клітини червоного кісткового мозку людини, що активно діляться. Яка
кількість хромосом у клітині є типовою для періоду G1?
+ 46 – 48
– 23
– 45
– 47
161. Установлено, що токсична дія ціанідів виявляється в гальмуванні клітинного дихання. Який органоїд
клітини є чутливим до цих отрут?
162. Каріотип людини вивчають на стадії метафази мітозу. На цьому етапі можна побачити, при
відповідному збільшенні, що кожна хромосома складається з такої кількості хроматид:
– одна
+ дві
– три
– чотири
– вісім
163. За допомогою мікроманіпулятора з гепатоцита (клітини печінки) вилучили одну з двох центріолей
центросоми (клітинного центру). Який процес не відбудеться в цій клітині? + Поділ
Енергетичний обмін
– Синтез глікогену
– Біосинтез білків
164. На електронній мікрофотографії клітини науковець виявив надмолекулярну структуру – глікозильні
групи глікокаліксу, що мають вигляд коротких ланцюжків, щільно зв'язаних із мембранними білками та
ліпідами. Яку функцію виконують ці структури?
– Структурну
– Транспортну
+ Рецепторну
– Бар'єрну
– Ферментативну
165. В еукаріотичних клітинах є мембранні органели, які утворюються в комплексі Гольджі, мають
ферменти для руйнування пероксиду водню, що утворюється при окисненні деяких органічних речовин.
Яку іншу важливу функцію виконують ці органели?
– Синтез складних вуглеводів
– Утворення АТФ
– Синтез поліпептидів
– Розщеплення білків
+ Окиснення жирних кислот
166. На плазматичних мембранах клітин розташовані сигнальні молекули – білки-рецептори. Вони
зв'язують молекули й ініціюють відповідь. Як діють рецептори, що сприймають нейромедіатори?
A.
B.
C.
D.
E.
– Підсилюють пасивну дифузію

+ Сприяють утворенню в мембранах відкритих каналів
– Підсилюють активну дифузію
– Активують піноцитоз
– Сповільнюють транспорт речовин
167. Після поглинання розчинених речовин у клітині утворилися специфічні мембранні пухирці. Як
називається цей тип транспорту молекул через мембрану?
+ Піноцитоз
Дифузія
Полегшена дифузія – Екзоцитоз
168. Кожний вид організмів має певне й стале число хромосом. Механізмом, що підтримує цю сталість
при нестатевому розмноженні, є:
– мейоз
– редуплікація
+ мітоз
– репарація
– транскрипція
169. У цитоплазмі ротової амеби можна побачити бактерії й лейкоцити на різних стадіях травлення. Як
називається поглинання твердих часток клітиною?
– Піноцитоз – Осмос
– Екзоцитоз
– Дифузія
170. При формуванні зубів відбувається поділ клітин сосочка епідермісу людини. При цьому
утворюються нові клітини з однаковою кількістю хромосом і рівноцінні за об'ємом генетичної
інформації. Ці клітини поділяються:
– Амітозом
– Ендомітозом
– Шизогонією
+ Мітозом
– Мейозом
171. Яким способом ворсинки кишечнику всмоктують амінокислоти – продукти розщеплення білків?
+ За допомогою транспортних білків
– Шляхом фагоцитозу
– Шляхом піноцитозу
– За допомогою дифузії (за градієнтом концентрації)
– За допомогою осмосу
172. У лабораторії група дослідників експериментально отримала мутантні клітини без ядерець. Синтез
яких сполук буде в них порушений у першу чергу?
– Полісахаридів
– Ліпідів
– Транспортної РНК
Моносахаридів
+ Рибосомної РНК
173. В еукаріотичній клітині під електронним мікроскопом виявлена система внутрішньоклітинних
канальців і цистерн, яка поділяється на шорстку й гладеньку. Вона забезпечує ізоляцію ферментних
систем і необхідна для послідовного включення їх в узгодженні реакції. Які органели є продовженням
цієї системи, безпосередньо залежать від її функціонування, бо перетворюють синтезовані в ній
речовини в більш складні сполуки?
174. У якій послідовності під час мітозу у тварин і рослин відбуваються наступні процеси: 1. Ядерна
оболонка руйнується. 2. Хромосоми рухаються до середини (екватора). 3. Мікротрубочки приєднуються
до кінетохорів. 4. Дочірні хромосоми розходяться?
– 1, 2, 3, 4
– 2, 3, 1, 4
– 4, 3, 2, 1 + 1, 3, 2, 4
– 3, 1, 2, 4
175. При вивченні клітин підшлункової залози на субклітинному рівні виявлено порушення функцій
концентрації, зневоднення й ущільнення продуктів внутрішньоклітинної секреції, а також синтезу
полісахаридів, ліпідів, ферментів. Які органели відповідальні за вищеназвані процеси?
176. Для вивчення спадковості на молекулярному рівні використовують паразитичні форми, які можуть
проникати в клітину бактерії, не викликаючи певний час її лізису. Вони часто схожі на пуголовків,
складаються з голівки й хвоста, їх неможливо побачити у світловому мікроскопі. До яких форм
організації живого належать ці паразити? – Плазміди
+ Бактеріофаги
– Ціанобактерії
177. Під час дослідження культури тканини злоякісної пухлини виявили поділ клітин, який відбувався
без ахроматинового апарату шляхом утворення перетяжки ядра, при цьому зберігалися ядерна
оболонка і ядерця. Який тип поділу клітин відбувався в злоякісній пухлині, що вивчалася?
– Мітоз
A.
B.
C.
D.
E.
+ Амітоз
– Екзомітоз
– Мейоз
178. Речовини виводяться з клітини в результаті з'єднання мембранної структури апарату Гольджі з
плазматичною мембраною. Уміст такої структури викидається за межі клітини. Цей процес має назву:
+ екзоцитоз – осмос
– ендоцитоз
– дифузія
– транспорт
179. Експериментальне вивчення нового медичного препарату виявило його блокуючий ефект на
збирання білків-тубулінів, які є основою веретена поділу в клітинах, що діляться. Який етап клітинного
циклу порушується цим препаратом?
– Телофаза мітозу
+ Анафаза мітозу
180. Клітина піддалась впливу іонізуючого опромінення при дефіциті вітаміну E. Це сприяло посиленому
виходу гідролітичних ферментів у цитоплазму й привело до повного руйнування внутрішньоклітинних
структур. Визначте, які органели клітини найбагатші гідролітичними ферментами, і при руйнуванні
мембран яких виникає автоліз.
Ендоплазматична сітка
+ Лізосоми
– Мікротільця
181. Взаємне притягання хромосом має назву "кон'югація" або "синапсис". Кон'югація відбувається
дуже точно. З'єднуються кінці хромосом або цілі хромосоми по всій довжині. На якій стадії першої
профази мейозу відбувається кон'югація?
– Діакінезу
– Диктіотени
– Диплонеми + Зигонеми
– Лептонеми
182. Порушення, які виникають у мітозі, призводять до утворення клітин з різними каріотипами, що є
одним з механізмів соматичної анеуплоїдії. Яку назву отримав такий мітоз?
– Аномальний
– Хромосомний – Геномний
+ Патологічний
– Генний
183. Прикладом якого виду транспорту через мембрану є Hпомпа, яка за допомогою АТФ викачує іони
водню з клітини?
– Осмосу
– Пасивного транспорту
– Полегшеної дифузії
– Екзоцитозу
+ Активного транспорту
184. Під час мітозу утворюється веретено поділу. Яка клітинна структура приймає найактивнішу участь в
утворенні веретена поділу?
– Ядро
+ Цитоскелет
– Агранулярна ЕПС
185. Під час оогамії дозріває одна яйцеклітина, яка росте, фолікул лопається і яйцеклітина (ооцит II
порядку) надходить у маточні труби. Яку кількість хромосом і ДНК має яйцеклітина в цей час?
1n 1c
– 2n 2c
+ 1n 2c – 2n 4c
– 4n 4c
186. На клітину впливали мутагеном, який частково зруйнував веретено поділу. Проведений
каріологічний аналіз. Підрахунок хромосом у метафазній пластинці показав наявність 49 хромосом. Як
називається дана мутація?
– Поліплоїдія
– Мозаїцизм
+ Гетероплоїдія
– Триплоїдія
187. Важлива роль у процесі біосинтезу білка належить рибосомним РНК, що утворюють структурний
каркас рибосом. А де відбувається утворення рибосомних РНК?
– У цитоплазмі + В ядерцях
– У клітинному центрі
188. В інтерфазі клітинного циклу виділяють три періоди. Під час S-фази клітинного циклу відбувається:
– мейоз
– цитокінез
– мітоз
– амітоз
189. В експерименті на культуру клітин, що мітотично діляться, подіяли препаратом, який руйнує
веретено поділу. Це призвело до порушення:
– постсинтетичного періоду
– формування ядерної оболонки
A.
B.
C.
D.
E.
– подвоєння хроматид
– деспіралізації хромосом
+ розходження хромосом до полюсів клітини
190. Досліджуються клітини червоного кісткового мозку людини, які належать до клітинного комплексу,
що постійно поновлюється. Яким чином у нормі утворюються ці клітини?
Шизогонія
+ Мітоз
– Мейоз
– Амітоз
191. Під час мікроскопії клітин серцевого м'яза людини знайдені органели овальної форми, оболонка
яких утворена двома мембранами: зовнішня – гладка, а внутрішня утворює кристи. Біохімічно
встановлена наявність ферменту АТФ-синтетази. Які органели досліджувалися?
+ Мітохондрії – Лізосоми
192. У культурі лейкоцитів периферичної крові ліквідаторів аварії на орнобильській АЕС було знайдено
клітини з 44 і 48 хромосомами, що може свідчити про порушення мітотичного циклу на стадії:
– синтетичного періоду інтерфази
– профази
+ анафази
– пресинтетичного періоду інтерфази
193. Експериментально (дією мутагенних факторів) у клітині порушено формування субодиниць
рибосом. На якому метаболічному процесі це позначиться?
– Біосинтезі вуглеводів
– Синтезі АТФ
+ Біосинтезі білка
– Фотосинтезі
– Біологічному окисненні
194. Установлено, що в клітинах організмів відсутні мембранні органели та їх спадковий матеріал не має
нуклеосомної організації. Що це за організми?
– Еукаріоти
+ Прокаріоти – Віруси
– Аскоміцети
195. Студенти першого курсу на засіданні студентського наукового гуртка вирішили дослідити свій
каріотип методом вивчен-
ня статевого хроматину. Який матеріал найчастіше використовують для цих досліджень?
– Еритроцити
– Епідерміс шкіри
+ Епітелій ротової порожнини
– Нервові клітини
– Статеві клітини
196. Для лабораторних досліджень шпателем узятий зіскрібок епітелію слизової ротової порожнини
людини. Імовірні способи ділення клітин цієї тканини:
– діляться тільки шляхом амітозу
– діляться мітотично, і спостерігається ендомітоз
197. У результаті експресії деяких компонентів геному клітини ембріона набули типових морфологічних,
біохімічний і функціональних властивостей. Назвіть цей процес:
– капацитація
– рецепція
+ диференціація
– детермінація
– індукція
Питання із БЦТ, які не увійшли до основного тексту

Питання. В яких органелах клітини відбувається синтез білка? Варіанти відповідей: а) на
ендоплазматичній сітці; б) на рибосомах; в) у мітохондріях; г) у лізосомах; д) в ядрі. Пропонується
варіант б як правильний. Але слід зазначити, що рибосоми знаходяться в цитоплазмі як вільно, так і на
гранулярній ендоплазматичній сітці, а також у мітохондріях, тобто правильна відповідь повинна бути
така: синтез білка відбувається в цитоплазмі й мітохондріях на рибосомах. З перелічених відповідей
правильними будуть а, б, в.
Питання. У лабораторії на культуру тканини зародка людини подіяли колхіцином, у результаті чого 5-та,
8-ма, 12-та й 15-та хромосоми не поділилися на хроматиди, причому 5-та, 12-та, 15-та відійшли до
одного полюсу, а 8-ма – до другого. Яка ймовірна кількість хроматид може бути в дочірній клітині?
Варіанти відповідей: а) 29; б) 42; в) 48; г) 25; д) 46. Пропонується варіант в як правильний. Але ж
колхіцин блокує будь яке розходження хроматид до полюсів, тому саме поставлення питання є
помилковим.
Питання. Розглядаючи під мікроскопом клітини, забарвлені фуксиносірчистою кислотою (тест для
визначення вуглеводів), виявлені скупчення пухирців речовин, розміщених біля комплексу Гольджі й
забарвлені фуксиносірчистою кислотою. Який висновок можна зробити про функції комплексу Гольджі?
Варіанти відповідей: а) окислення вуглеводів; б) розщеплення вуглеводів та інших органічних речовин;
в) нагромадження й виведення речовин із клітини; г) запасання вуглеводів; д) синтез вуглеводів з
органічних речовин. Пропонується варіант в як правильний. Але якщо виходити з умови задачі,
відповідь г теж правильна, тому що ми не можемо сказати (з умови задачі!), що далі відбувається з
пухирцями. Крім того, що це за стиль? "Розглядаючи під мікроскопом.., виявлені скупчення...";
"розміщених... і забарвлені".
Зовсім як у А. Чехова: "Подъезжая к станции, у меня слетела шляпа".
A.
B.
C.
D.
E.
Питання. Втрата лізосомами якоїсь із ферментативних систем призводить до тяжких патологічних станів
цілого організму, як правило, спадкових хвороб. Визначте аномальну групу лізосом. Варіанти
відповідей:
а) прелізосоми; б) гетерофагосоми; в) постлізосоми; г) аутосоми; д) первинні лізосоми. Правильна
відповідь – б. Питання. Лізосоми грають істотну роль в індивідуальному розвитку організмів, руйнуючи
тимчасові органи ембріонів і личинок, наприклад, зябра й хвіст у пуголовків жаб. Яка група лізосом
забезпечує ці процеси? Варіанти відповідей: а) гетерофагосоми; б) прелізосоми;
в) аутолізосоми; г) постлізосоми; д) власне лізосоми. Правильна відповідь –
в. Питання. Рибосоми являють собою органели, які здійснюють зв'язування амінокислотних залишків у
певній послідовності в поліпептидний ланцюг. Кількість рибосом у клітинах різних органів неоднакова й
залежить від функції органа. У клітинах якого органа кількість рибосом є найбільшою? Варіанти
відповідей: а) сечового міхура; б) секреторних клітинах підшлункової залози; в) епітелію канальців
нирок; г) епідермісу шкіри; д) епітелію тонкого кишечнику. Правильна відповідь – б. Питання. У
рослинних і тваринних клітинах містяться лізосоми. Залежно від перетравлюваного матеріалу
розрізняють вторинні лізосоми двох типів: лізосоми, які перетравлюють внутрішньоклітинні структури та
гетерофагосоми, що перетравлюють речовини, які надійшли в клітину. Від злиття яких лізосом
утворилися травні вакуолі найпростіших? Варіанти відповідей: а) постлізосом; б) прелізосом; в)
вторинних лізосом, аутолізосом; г) первинних власних лізосом; д) гетерофагосом. Правильна відповідь
– д. Ми вважаємо, що ці питання більш підходять до курсу цитології та гістології, ніж до медичної
біології.
Питання. Дані цитогенетики свідчать про збереження структурної індивідуальності хромосом у
клітинному циклі, упорядковане взаєморозміщення хромосом в об'ємі інтерфазного ядра. Із чим
пов'язана така організація хромосом клітини? Варіанти відповідей: а) з однаковими розмірами
хромосом; б) з наявністю гомологічних ділянок хромосом у різних хромосомах; в) з формуванням
ядерця та синтезом подібних РНК; г) з однаковою формою хромосом; д) з випадковими угрупованнями
хромосом. Пропонується варіант в як правильний. Але насправді структурна індивідуальність хромосом
забезпечується теломерами, які не дозволяють хромосомам злипатися.
Питання. У клітині в нормі є система, що запобігає розмноженню соматичних клітин, ДНК яких має
значні пошкодження. Ця система повинна працювати на стадії клітинного циклу: а) G1; б) G2; в) S; г) M;
д) G0. Правильною вважається відповідь а, але насправді контроль пошкоджень ДНК і їх репарація (так
звані контрольні точки) відбувається на стадіях G1 і G2.
КЛАСИ НА ГЕНЕТИКА
198. Жінка з I (0) rh– групою крові вийшла заміж за чоловіка з IV (AB) Rh+ групою крові. Який варіант
групи крові та резусфактора можна очікувати в дітей?
+ III (B) Rh+
– I (0) rh–
– IV (AB) Rh+
– I (0) Rh+
– IV (AB) rh–
199. Фенотипічно однакові аномалії можуть бути обумовлені як генотипічно, так і факторами
середовища, які діють на ембріон. Наприклад, уроджене помутніння кришталика може бути аутосомно-
рецесивним захворюванням або наслідком інфекції корової краснухи чи дії іонізуючого
випромінювання в ранній період вагітності. Як називаються зміни, які відбуваються під впливом
факторів середовища й повторюють ознаки, властиві іншому генотипу?
– Множинні алелі
– Генокопії
– Неповна пенетрантність + Фенокопії
– Плейотропна дія генів
200. В якому зі шлюбів можливий резус-конфлікт матері й плода?
+ rr × RR
– RR × rr
– Rr × Rr
– Rr × rr
– Rr × RR
201. Сліпа дівчина, батьки, брати й сестри якої теж були сліпими, вийшла заміж за сліпого юнака, брат і
сестра якого теж були сліпими, а інші члени родини – мати, батько, дві сестри й брат – зрячі. Від цього
шлюбу народилося 8 зрячих дітей. Проаналізуйте родовід і назвіть причину народження зрячих дітей у
сліпих батьків:
– плейотропна дія генів
+ генокопії
– множинні алелі
– неповна пенетрантність
– фенокопії
202. У мешканців Закарпаття внаслідок дефіциту йоду в харчових продуктах часто спостерігається
ендемічний зоб. Дане захворювання є наслідком:
– хромосомної аберації
– генної мутації
– геномної мутації
– комбінативної мінливості
+ модифікаційної мінливості
203. Розвиток будь-яких ознак у людини є результатом складних взаємодій між генами та продуктами
трансляції на молекулярному рівні. Установлено, що одна пара алелів контролює проникність капілярів,
розвиток стовбура головного мозку й мозочка, а також одну з функцій тимуса. До якого явища це можна
віднести?
– Кодомінування
– Комплементарності + Плейотропії
– Наддомінування
– Полімерії
204. Група людей-європеоїдів оселилася в Південній Африці, і протягом декількох поколінь шлюби
відбувалися тільки між ними. Шкіра в них стала значно темніше, подібна до шкіри негроїдів. Однак діти
в цих людей продовжували народжуватися білими. Про яке явище йде мова?
+ Модифікаційну мінливість
– Фенокопії
– Генотипічну мінливість
A.
B.
C.
D.
E.
– Комбінаційну мінливість
205. Жінка з резус-позитивною (Rh+) кров'ю вагітна, плід – резус-негативний (rh–). и можливе
виникнення резус-конфлікту в цьому випадку?
+ Резус-конфлікт не виникає
– Резус-конфлікт виникає при третій і наступних вагітностях
– Резус-конфлікт при першій вагітності не виникає, а при другій виникає
– Резус-конфлікт виникне обов'язково
– Резус-конфлікт виникає, якщо до вагітності була перелита резус-негативна кров
206. Ці мутації не передаються нащадкам при статевому розмноженні, проте в індивідуальному
розвитку вони можуть впливати на формування ознаки, призводячи до утворення організмів-мозаїків.
Про які мутації йде мова?
– Генні
– Генеративні
– Транслокації
– Трансгенації
+ Соматичні
207. Жінка сліпа внаслідок аномалії кришталика, а чоловік – унаслідок аномалії рогівки (обидва види
сліпоти передаються як рецесивні незчеплені ознаки), мають двох дітей: сліпого й зрячого. Яка найвища
ймовірність того, що їх третя дитина буде зрячою?
– 12%
– 37,5%
– 25% + 50%
– 0%
208. Сімейна гіперхолестеринемія успадковується за аутосомно-рецесивним типом. У гетерозигот це
захворювання виражається збільшеним умістом холестерину в крові. У гомозигот, крім того,
розвиваються ксантоми (доброякісні пухлини шкіри й сухожиль) і ранній атеросклероз. Яка ймовірність
народження здорової дитини в сім'ї, де один із батьків має лише високий уміст холестерину в крові, а
другий – весь комплекс прояву цієї спадкової хвороби?
– 75% + 0%
– 25%
– 100%
– 50%
209. У клінічно здорових батьків народилася дитина, хвора на фенілкетонурію (аутосомно-рецесивне
спадкове захворювання). Які генотипи батьків?
– aa × aa
– AA × AA
– AA × Aa
– Aa × aa
+ Aa × Aa
210. У матері перша група крові, резус-негативна, а в батька третя група, резус-позитивна. Які групи
крові можливі в дітей, якщо батько гетерозиготний за першою ознакою?
– Перша й друга резус-позитивні
– Перша й третя резус-негативні – Перша й друга резус-негативні
+ Перша й третя резус-позитивні
– Друга й третя резус-позитивні
211. Успадковування груп крові визначається видом взаємодії генів. Батьки мають другу й третю групи
крові, а їх дитина – першу. Який вид взаємодії генів лежить в основі цього явища?
+ Повне домінування
– Неповне домінування
– Полімерія
– Комплементарна взаємодія генів
212. До медико-генетичної консультації звернулося подружжя з питанням про ймовірність народження
в них дітей, хворих на гемофілію. Подружжя здорове, але батько дружини хворий на гемофілію. На
гемофілію можуть захворіти:
– половина дочок – усі дочки
+ половина синів
– усі сини – усі діти
213. Гени А і В неповністю зчеплені між собою. Які кросоверні гамети утворює самка дрозофіли з
генотипом AB//ab?
+ Ab, aB – В, b
– AB, ab – A, a
– Aa, Bb
214. До генетичної консультації звернулася жінка-альбінос (успадковується за аутосомно-рецесивним
типом) з нормальним зсіданням крові та I (0) групою крові. Який із перелічених генотипів більш
імовірний для цієї жінки?
– AA ii XHXh
+ aa ii XHXH
– Aa IAi XHXH
– aa IAIA XhXh
– AA IAIB XHXH
215. У чоловіка частина еритроцитів має серпоподібну форму, про що він не знав до призову в армію. У
нього поряд із гемоглобіном HbА знайдено HbS. Який тип взаємодії генів притаманний цій патології?
+ Неповне домінування – Комплементарність
– Повне домінування
216. У батьків з якими генотипами можуть народитися діти з усіма групами крові системи АВ0?
– ІВІВ × ІВі
– ІАі × ІАІВ
– ІВі × ІАІА
+ ІАі × ІВі
– іі × ІАІВ
A.
B.
C.
D.
E.
217. У людини карі очі – домінантна ознака, блакитні – рецесивна. Блакитноокий чоловік, батьки якого
мали карі очі, одружився з кароокою жінкою, у батька якої очі були блакитні, а в матері – карі. Яке
найбільш правильне співвідношення може бути в їхніх дітей?
– 1:2:1 за генотипом
– 3:1 за фенотипом
– 1:2:1 за фенотипом
+ 1:1 за генотипом
218. У патології людини значна роль належить так званим фенокопіям, що нагадують за своїм проявом
генетично зумовлені зміни й викликані несприятливим впливом будь-яких факторів. На якому етапі
виникають фенокопії?
– Під час сперматогенезу в батька
– Під час оогенезу в матері
– Під час запліднення
– Під час пологів
+ Під час реалізації генетичної інформації
219. Явище полімерії як одного з різновидів взаємодії неалельних генів полягає в залежності сили
прояву ознаки від різних домінантних генів. Який із наведених нижче генотипів найкраще відповідає
полімерії?
AaBbcc
– AABBCC – Aabbcc
+ A1A1A2A2a3a3
– AaBbCc
220. Батько дитини – резус-позитивний із другою групою крові, гомозиготний, мати – резус-негативна з
першою групою крові. Якими можуть бути фенотипи й генотипи дітей?
– Гомозиготні резус-негативні з першою групою крові
+ Гетерозиготні резус-позитивні із другою групою крові – Гомозиготні резус-позитивні із другою групою
крові
– Гомозиготні резус-негативні із другою групою крові
– Гетерозиготні резус-позитивні з першою групою крові
221. Альбінізм успадковується як аутосомна рецесивна ознака. У родині, де обидва батьки здорові,
народилася дитина-альбінос. Яка ймовірність народження нормальної дитини?
– 25%
– 100%
+ 75% – 10%
– 50%
222. У пологовому будинку переплутали двох хлопчиків. Батьки одного з них мали I і IV групи крові,
батьки другого – II i IV. Дослідження показали, що діти мають I і IV. Судовомедична експертиза
встановила, що один із хлопчиків позашлюбний. Які генотипи повинні мати батьки дитини з І групою
крові з перелічених?
– IАIА × IВI0
– IАI0 × IАIВ
– IАIА × IАIВ
+ I0I0 × IАI0
– I0I0 × IАIВ
223. Руде волосся – рецесивна ознака, чорне – домінантна. При яких шлюбах народжуватимуться діти з
рудим волоссям з імовірністю 25%?
– аа × аа
– Аа × аа
– АА × АА
– АА × аа
+ Аа × Аа
224. У людини нормальна пігментація шкіри (С) домінує над альбінізмом (с), наявність ластовиння (Р) –
над його відсутністю (р). Визначте ймовірність народження дітей, схожих на батьків, якщо батько й мати
дигетерозиготні:
– 1/16
– 2/16
– 3/16
– 6/16
+ 9/16
225. У людини зчеплений з X-хромосомою рецесивний летальний ген викликає розсмоктування зародка
на ранніх стадіях розвитку ембріона. Яка з можливих зигот-носіїв такого гена не здатна до розвитку?
– Жодна
– ХАХа
– ХАY
+ ХаY
– ХАХА
226. Схильність до цукрового діабету зумовлюється аутосомнорецесивним геном. Цей ген проявляється
лише в 30% гомозиготних особин. Яка генетична закономірність спостерігається в цьому випадку?
– Дискретність
– Експресивність
– Комплементарність
+ Неповна пенетрантність
– Плейотропна дія2
227. Здорове молоде подружжя має сина з гемофілією. Дідусь із боку матері хворий на гемофілію. Які
генотипи батьків?
– XHXH, XHY – XHXh, XhY
– XHXH, XhY + XHXh, XHY
– XhXh, XHY
228. Дитяча форма амавротичної сімейної ідіотії (Тея–Сакса) успадковується як аутосомна рецесивна
ознака й закінчується смертю до 4–5 років. Перша дитина в сім'ї померла від цієї хвороби в той час, коли
A.
B.
C.
D.
E.
повинна була народитися друга. Яка ймовірність того, що друга дитина буде страждати тією самою
хворобою?
0%
– 100%
– 50% + 25%
– 75%
229. Донька дальтоніка бере шлюб із сином іншого дальтоніка, причому це подружжя відрізняє кольори
нормально. Яка найбільша ймовірність появи дальтонізму в їхніх дітей?
+ 25%
– 100%
– 50%
– 0%
– 75%
230. У здорових батьків народився син, хворий на фенілкетонурію, але завдяки спеціальній дієті він
розвивався нормально. З якою формою мінливості пов'язаний його нормальний розвиток?
– Мутаційною
+ Модифікаційною – Генотипічною
– Комбінативною
– Спадковою
231. Батько хворіє на мігрень (домінантна ознака), а мати здорова. У батька нормальний слух, у матері
також, але вона має рецесивний алель глухоти. Яка ймовірність народження дітей з обома хворобами,
якщо батько гетерозиготний за обома генами?
+ 1/8
– 2/8
– 3/8
– 4/8
– 8/8
232. У рослини із клітини, у якій відбулася мутація, з'явилася брунька, а потім і пагін із новими
властивостями. При якому розмноженні нові властивості будуть успадковуватися нащадками?
– Статевому із заплідненням
– Статевому без запліднення
– Брунькуванні
+ Вегетативному
– Спороутворенні
233. У здорового чоловіка один із батьків хворіє на цукровий діабет, у дружини – обидва хворі. Який
відсоток дітей фенотипічно буде схожий на батька, якщо відомо, що ця хвороба є рецесивною?
+ 50%
– 25%
– 100%
– 75%
– 0%
234. У багатодітній сім'ї четверо синів і три дочки, які фенотипічно відрізняються один від одного за
багатьма ознаками. Це пояснюється тим, що в батьків у процесі гаметогенезу в кожну з гамет
потрапляють різні комбінації хромосом. На якій стадії мейозу це відбувається?
– Метафази мейозу І
+ Анафази мейозу І
– Анафази мейозу ІІ – Профази мейозу І
– Профази мейозу ІІ
235. Яка ймовірність народження хлопчика в сім'ї, де мати – носій рецесивного летального алеля, який
зчеплений зі статтю й викликає загибель зародка на ранніх стадіях розвитку?
– 1/4
+ 1/3
– 2/3
– 1/2
– 3/4
236. У мешканців Закарпаття внаслідок дефіциту йоду в харчових продуктах часто трапляється
ендемічний зоб. Яка форма мінливості лежить в основі цього захворювання?
– Мутаційна
– Комбінативна
+ Модифікаційна – Спадкова
– Генотипічна
237. Синтез у клітинах людини білка інтерферону зумовлюється комплементарною взаємодією
домінантних алелів різних генів A і B. В одного з батьків пригнічена здатність до утворення інтерферону
внаслідок відсутності гена B, а другий – здоровий і всі його родичі також здорові. Яка ймовірність появи
здорового потомства?
0%
+ 100% – 25%
– 75%
– 50%
238. Глухота може бути зумовлена різними рецесивними алелями "а" і "b", які розміщені в різних парах
хромосом. Глухий чоловік із генотипом aaBB одружився із глухою жінкою, яка мала генотип AAbb . У них
народилося четверо дітей. Скільки з них були глухими?
+ Ні одного – Два
– Чотири
– Один
– Три
239. Пігментація шкіри в людини контролюється декількома парами незчеплених генів, що взаємодіють
за типом адитивної полімерії. Пігментація шкіри в людини з генотипом а1а1а2а2а3а3 буде:
– альбінос (пігментація відсутня)
– чорна (негроїд)
– жовта (монголоїд)
+ біла (європеоїд)
– коричнева (мулат)
A.
B.
C.
D.
E.
240. Юнак із Центральної Африки приїхав в Україну одержати вищу медичну освіту. Він страждає легкою
формою серпоподібноклітинної анемії. На третьому році навчання він одружився з українкою, яка була
здорова за цією ознакою. У них народилася донька. Яка найвища ймовірність того, що ця дитина буде
хвора (ген серпоподібноклітинної анемії успадковується як неповністю домінантний)?
– 0% + 50%
– 25%
– 100%
– 75%
241. Схрещуються два організми. Один із них гетерозиготний за домінантним геном, а другий –
гомозиготний за рецесивним геном. Яке це схрещування?
– Комплементарне
– Дигібридне
+ Аналізуюче
– Незчеплене
– Полігібридне
242. У людей чотири групи крові системи АВ0 визначаються взаємодією між собою трьох генів одного
локусу: i, IА, IВ. Скільки генотипів і фенотипів вони утворюють?
– Три генотипи й три фенотипи
– Три генотипи й чотири фенотипи
– Чотири генотипи й чотири фенотипи
+ Шість генотипів і чотири фенотипи
– Шість генотипів і шість фенотипів
243. У людській популяції міста N з усіх людей, у кого є домінантний ген шизофренії, виражену клінічну
картину мають 35%. Ця характеристика гена називається:
+ пенетрантність – стабільність
– експресивність
– специфічність
– мутабільність
244. У численних експериментах схрещуються між собою гомозиготні чи гетерозиготні організми. Потім
аналізуються кількісні прояви ознак у потомстві. Визначте, про який метод іде мова:
– генеалогічний
– цитогенетичний – селективний
+ гібридологічний
– популяційно-статистичний
245. Є одноклітинний організм, що характеризується набором хромосом 2n=8 та розмножується
безстатевим шляхом. Генетична різноманітність особин у популяції складатиме (без урахування
мутацій):
+ 1 тип
– 8 типів
– 128 типів – 32 типи
– 256 типів
246. У донора виявлена IV група крові. Фенотипічно вона ха-
рактеризується наявністю:
– антигенів A й антитіл бета
– антигенів B і антитіл альфа + антигенів A і B
– антигенів A й антитіл альфа
– антитіл альфа й бета
247. Унаслідок вірусної інфекції в однієї людини відбулися зміни фенотипу, які подібні до мутацій, але
не змінили генотип. Це явище називається:
+ фенокопія
– мутація
– перекомбінація
– генокопія
– тривала модифікація
248. У родині одних і тих самих батьків було 7 здорових дітей, народжених у різний час. Вони
розрізняються фенотипічно. Їхні відмінності обумовлені:
– пенетрантністю
+ комбінаційною мінливістю
– частотою зустрічальності домінантного гена – різними каріотипами
– частотою зустрічальності рецесивного гена
249. Маса людини контролюється декількома парами незчеплених генів. им більше домінантних генів у
генотипі, тим більша маса тіла людини. Це є приклад:
– моногенного успадковування
– наддомінування + полімерії
– епістазу
– повного домінування
250. У людей групи крові системи Rh визначаються взаємодією між собою двох алелів одного гена. Ці
алелі утворюють і визначають:
– три генотипи й чотири фенотипи
– чотири генотипи й два фенотипи
– шість генотипів і чотири фенотипи
– шість генотипів і шість фенотипів
+ три генотипи й два фенотипи
251. Назвіть аутосомну рецесивну ознаку людини серед перелічених нижче:
– праворукість
– шестипалість
– пігментація шкіри
– гемофілія
+ 1-ша група крові системи АВ0
252. Вивчається одноклітинний паразит із набором хромосом 2n=24, що розмножується шляхом
шизогонії. Генетична різноманітність особин у популяції складе (без урахування мутацій):
+ 1 тип
– 256 типів
A.
B.
C.
D.
E.
– 24 типи
– 128 типів
– 32 типи
253. У родині студентів, що приїхали з Африки, народилася дитина з ознаками анемії, яка невдовзі
померла. Виявлено, що еритроцити дитини мали вигляд серпа. Які ймовірні генотипи дружини й
чоловіка (батьків дитини), якщо відомо, що в них спостерігається легка форма цієї хвороби?
– Aa і AA
– Aa і aa
– AA і AA
+ Aa і Aa
– aa і aa
254. оловік є гомозиготою за домінантним геном, що зумовлює полідактилію, а дружина – гомозиготою
за рецесивним алелем цього гена. Яка з наведених біологічних закономірностей проявиться в їхніх дітей
щодо наявності в них полідактилії?
– Закон розщеплення
+ Закон одноманітності гібридів I покоління
– Закон незалежного успадкування ознак
– Явище зчепленого успадкування генів
– Явище успадкування, зчепленого зі статтю
255. оловік кароокий і гомозиготний за домінантним геном, а дружина – блакитноока. В їхніх дітей
проявиться закономірність:
– незалежне успадковування
– гіпотеза чистоти гамет
– розщеплення гібридів
– зчеплене успадковування
+ однаковість гібридів першого покоління
256. Колір шкіри в людини контролюється декількома парами незчеплених генів, що взаємодіють за
типом адитивної полімерії. Яка буде пігментація шкіри в людини з генотипом А1А1А2А2А3А3?
– Жовта (монголоїд) – Біла (європеоїд)
– Коричнева (мулат) + Чорна (негроїд)
– Альбінос (пігментація відсутня)
257. Ріст людини контролюється декількома парами незчеплених генів, причому дуже низькорослі –
гомозиготи домінантні, найвищі – гомозиготи рецесивні . До якого типу відносять це явище?
+ Полімерія
– Плейотропія
258. У подружжя народилася дитина з яскраво-блакитними очима. ерез декілька місяців колір
райдужної оболонки змінився й став зеленувато-сірим. Батьки звернулися до педіатра, підозрюючи
можливість патології, але лікар їх заспокоїв, пояснивши, що це:
– наслідок переходу в харчуванні немовляти від материнського молока до молочних сумішей
– результат прорізування зубів
+ прояв норми реакції відповідних генів
– явище, успадковане від одного з батьків
– звичайна особливість періоду онтогенезу
259. Інтенсивність пігментації шкіри в людини контролюють кілька неалельних домінантних генів.
Установлено, що при збільшенні кількості цих генів пігментація стає інтенсивнішою. Як називається тип
взаємодії цих генів?
– Епістаз
260. У людини один і той самий генотип може спричинити розвиток ознаки з різним ступенем прояву,
що залежить від взаємодії даного гена з іншими та від впливу зовнішніх умов. Як називається ступінь
фенотипічного прояву ознаки, що контролюється певним геном?
– Мутація
– Спадковість
– Пенетрантність – Полімерія
+ Експресивність
261. При яких групах крові батьків за системою резус можлива резус-конфліктна ситуація під час
вагітності?
– Жінка Rh+ (гомозигота), чоловік Rh+ (гомозигота)
– Жінка Rh+ (гетерозигота), чоловік Rh+ (гетерозигота)
+ Жінка rh–, чоловік Rh+ (гомозигота)
– Жінка rh–, чоловік rh–
– Жінка Rh+ (гетерозигота), чоловік Rh+ (гомозигота)
262. Хромосомні аберації й зміни кількості хромосом можуть виникати на різних етапах індивідуального
розвитку. Якою може бути причина того, що утворився організм, який можна назвати повним
мутантом?
+ Мутантні гамети батьків – Мутантні гамети батька
– Мутантні гамети матері
– Гамети батьків нормальні
– Неправильний другий поділ зиготи
263. У глухонімих батьків із генотипами DDee і ddEE народилися діти з нормальним слухом. Яка форма
взаємодії між генами D i E?
+ Комплементарність – Полімерія
– Епістаз
A.
B.
C.
D.
E.
264. У деяких клінічно здорових людей в умовах високогір'я спостерігаються ознаки анемії. Під час
аналізу крові в них виявляють серпоподібні еритроцити. Який генотип спостерігається в людей у такому
випадку?
– aa
– AA
+ Aa
– XсXс
– XCY
265. До лікарні потрапила жінка, якій необхідно терміново зробити переливання крові. Аналіз виявив,
що жінка має I групу крові rh–. Які групу крові та резус фактор повинен мати чоловік цієї жінки, щоб її
син міг стати для неї донором?
+ I (0) rh– – Будь-які
– IV (AB) Rh+
– Правильної відповіді немає
– IV (AB) rh–
266. В одного з батьків запідозрили носійство рецесивного гена фенілкетонурії. Який ризик народження
в цій сім'ї дитини, хворої на фенілкетонурію?
+ 0%
– 25%
– 50%
– 75%
– 100%
267. Відомо, що ген, відповідальний за розвиток груп крові за системою АВ0, має три алельні стани.
Якою формою мінливості можна пояснити появу в людини IV групи крові?
+ Комбінативною – Фенотипічною
– Генокопією
– Фенокопією
268. До лікаря звернулося подружжя, де жінка має нормальну будову кисті, а чоловік страждає на
полідактилію, з питанням: чи можливе успадкування цієї аномалії їх майбутньою дитиною, причому
перша їх дитина має нормальну будову кисті. Відомо, що ген полідактилії є домінантним. Яка
ймовірність народження шестипалої дитини в даного подружжя?
– 25%
– 75%
– 0%
– 100%
+ 50%
269. Резус-конфлікт виникає при переливанні одногрупної за системою АВ0 резус-позитивної крові
реципієнту:
– у крові якого є аглютиноген А – з резус-позитивною кров'ю
– у крові якого є аглютинін бета
– у крові якого є аглютиноген В
+ у крові якого немає Rh-фактора
270. До медико-генетичної консультації звернулася жінка із приводу ризику захворювання свого сина на
гемофілію. Її чоловік страждає на це захворювання від народження. У жінки та її родичів не було
випадків гемофілії. Яка ймовірність народження хворого хлопчика в цій сім'ї?
– 100% (усі хлопчики будуть хворі) – 50% хлопчиків будуть хворими
– 25% хлопчиків будуть хворими
+ 0% (усі хлопчики будуть здорові)
271. Зміни хімічної структури гена можуть виникати в різних його ділянках. Якщо такі зміни сумісні з
життям, тобто не призводять до загибелі організмів, то вони зберігаються в генофонді виду. Як
називають різні варіанти одного гена?
+ Множинні алелі
– Плазміди
– Цистрони
272. Фенілкетонурія , яка, як правило, призводить до смерті в шестимісячному віці, успадковується як
аутосомна рецесивна ознака. Успіхи сучасної медицини дозволяють запобігти тяжким наслідкам
порушення обміну фенілаланіну. Жінка, яку вилікували від фенілкетонурії, вийшла заміж за здорового
чоловіка. Визначте найвищу ймовірність народження в цій родині життєздатної дитини з
фенілкетонурією:
– 6,25%
– 18,75%
– 25%
+ 50%
100%
273. Мутагенні чинники можуть мати специфічну форму впливу. Наприклад, акридини індукують
зміщення рамки зчитування за рахунок вставок або втрат нуклеотидів. Як називаються мутації, пов'язані
зі збільшенням або зменшенням генетичного матеріалу?
– Генокопії й фенокопії
– Лідируючі й відстаючі
+ Дуплікації й делеції
– Спонтанні й індуковані
– Спадкові й неспадкові
274. У родині є двоє дітей. Дочка має 0 групу крові, син – AB. Які генотипи в батьків?
+ ІАі × ІВі
– ІАІА × ІBІВ
– ІAІB × ІBІB
– іі × ІAІA
A.
B.
C.
D.
E.
275. У жінки, що має 0 (I) групу крові, народилася дитина із групою крові AB. оловік цієї жінки мав групу
крові A. Неспецифічне успадкування крові, відоме як "бомбейський феномен", зумовлене таким видом
взаємодії генів:
+ рецесивним епістазом – кодомінуванням
– комплементарністю
– полімерією
– неповним домінуванням
276. На основі мітотичного циклу виникає низка механізмів (наприклад, ендомітоз), що збільшують
кількість спадкового матеріалу та інтенсивність обміну в клітинах при збереженні їх кількості. Які це
мутації?
– Хромосомні мутації
– Геномні генеративні мутації
+ Геномні соматичні мутації
– Гетероплоїдія
– Гаметопатія
277. До медико-генетичної консультації звернулася жінка із приводу оцінки ризику захворювання на
гемофілію в її дітей. Її чоловік страждає на гемофілію. Під час збору анамнезу виявилося, що в сім'ї
жінки не було випадків гемофілії. Укажіть ризик народження хворої дитини:
– 25%
– 50%
– 75% – 100%
+ відсутній
278. У людини відсутність потових залоз кодується рецесивним геном, локалізованим в X-хромосомі. До
медико-генетичної консультації звернулося майбутнє подружжя: здоровий юнак одружується з
дівчиною, батько якої страждав на відсутність потових залоз, а мати та її родичі були здорові. Яка
ймовірність вияву даної ознаки в синів від цього шлюбу?
– 0%
– 25% + 50%
– 75%
– 100%
279. У хворого внаслідок патогенного впливу іонізуючого опромінення має місце мутація – інверсія
однієї із хромосом. Як називається патогенний фактор, що призвів до таких патологічних змін? –
Хімічний мутаген
– Канцероген
+ Фізичний мутаген
– Біологічний мутаген
– Вірус
280. У батька – алкаптонурія, мати гомозиготна за нормальним геном. Імовірність появи алкаптонурії в
дітей складає:
– 75%
– 100%
– 25% + 0%
– 50%
281. У гетерозиготного батька – астигматизм, мати здорова. Імовірність появи астигматизму в дітей
складає:
– 75%
– 25%
– 0%
100%
+ 50%
282. У дитини із синдромом Рета виявлено порушення інтелектуального розвитку. Генетики встановили,
що в патогенезі синдрому суттєва роль належить морфофункціональним змінам мітохондрій. Який вид
спадковості зумовив цю патологію?
– Хромосомна
– Плазмідна
– Ядерна
– Пластидна
+ Цитоплазматична
283. Батько вагітної жінки страждає на гемералопію, яка успадковується як рецесивна ознака, зчеплена
з X-хромосомою. Серед родичів чоловіка ця хвороба не траплялась. Яка ймовірність, що народжена
дитина буде страждати гемералопією, якщо встановлено, що плід чоловічої статі?
+ 50% – 0%
– 25%
– 100%
– 75%
284. Фенілкетонурія успадковується за аутосомно-рецесивним типом. При яких генотипах у фенотипічно
здорових жінки й чоловіка може народитися дитина, хвора на фенілкетонурію?
– AA і AA
+ Aa і Aa
– AA і Aa
– Aa і aa – aa і aa
285. В основі низки спадкових хвороб лежить порушення утворення колагенових волокон. Формування
колагенових волокон порушується також при нестачі в організмі вітаміну С. Як називаються ознаки, які
спричинені факторами середовища й подібні до спадково обумовлених ознак?
– Рухомі генетичні елементи
– Супресори
+ Фенокопії
286. У жінки з резус-негативною кров'ю ІІІ групи народилася дитина з ІV групою крові, у якої була
гемолітична хвороба новонароджених унаслідок резус-конфлікту. Який генотип за групою крові та
резус-належністю найбільш імовірний у батька?
– I0I0Rr
– IAI0rr
A.
B.
C.
D.
E.
+ IAIARR
– IAIArr
– IBIBRr
здорова дівчина. Які генотипи батьків?
– Мати гетерозиготна за геном гемоглобінопатії, у батька цей ген відсутній
– Батько гетерозиготний за геном гемоглобінопатії, у матері цей ген відсутній
+ Обидва гетерозиготні за геном гемоглобінопатії
– Обидва гомозиготні за геном гемоглобінопатії
– У обох батьків ген гемоглобінопатії відсутній
288. У родині є дитина із групою крові 0 (I). Які можливі генотипи батьків цієї дитини?
+ IAi і IBi
– IAIA і ii
– IAIB і ii
– IAIB і IAi
– IAi і IBIB
289. У родині є дві здорові дитини, а третя народилася з фенілкетонурією, яка успадковується за
аутосомно-рецесивним типом. Яка ймовірність народження в цій родині дитини із ФКУ?
– 1/2
– 1/3
+ 1/4 – 1/6
– 3/4
290. Целіакія успадковується за аутосомно-рецесивним типом. Лікування полягає у вилученні з
харчового раціону дітей каш та хліба, які містять гліадин. Яку форму мінливості спричиняє лікування
хворої на целіакію дитини шляхом вилучення з раціону певних продуктів?
+ Фенотипічну
– Комбінативну – Генну Хромосомну
– Геномну
291. Порушення розходження хромосом або зміна їх структури під час дроблення зиготи призводить до
появи серед нормальних бластомерів клітинних клонів із різними каріотипами. Як правильно
називається це явище?
– Хромосомна аберація
– Анеуплоїдія
+ Генетична мозаїка
– Генна мутація
292. Молекула гемоглобіну складається із двох α- і двох β-ланцюгів. Гени, що кодують обидва ланцюги,
розміщені в різних парах гомологічних хромосом. Який тип взаємодії існує між цими генами?
– Епістаз
+ Комплементарність
293. У жінки, яка під час вагітності перенесла корову краснуху, народилася глуха дитина. Дане
захворювання є наслідком:
294. У чоловіка IV (АВ) група крові, а в жінки III (В). У батька жінки I (0) група крові. У них народилося 5
дітей. Назвіть генотип тієї дитини, яку можна вважати позашлюбною:
– IAIB + ii
– IBIB
– IAi
– IBi
295. Хвороба Хартнапа зумовлена точковою мутацією лише одного гена, наслідком чого є порушення
всмоктування амінокислоти триптофану в кишечнику та реабсорбції її в ниркових канальцях. Це
призводить до одночасних розладів у травній і сечовидільній системах. Яке генетичне явище
спостерігається в цьому випадку?
+ Плейотропія
296. У хлопчика I (I0I0) група крові, а в його сестри IV (IAIB). Які групи крові в батьків цих дітей?
– I (I0I0) і III (IBI0)
– II (IAIA) і III (IBI0)
– III (IBI0) і IV (IAIB)
+ II (IAI0) і III (IBI0)
– I (I0I0) і IV (IAIB)
297. У людини цистинурія проявляється у вигляді наявності цистинових камінців у нирках (гомозиготи)
або підвищеним рівнем цистину в сечі (гетерозиготи). Цистинурія є моногенним захворюванням.
Визначте тип взаємодії генів цистинурії й нормального вмісту цистину в сечі.
– Епістаз
+ Неповне домінування
298. У людини особливості успадкування груп крові при явищі "бомбейського феномену" зумовлені
явищем рецесивного епістазу. Який генотип може мати людина з І групою крові?
– ІАІАHH
– IBІBHH
– IAI0Hh
A.
B.
C.
D.
E.
– ІВІ0Hh + IAIBhh
299. До жіночої консультації звернулося п'ять подружніх пар. Вони хочуть знати, чи є загроза розвитку
гемолітичної хвороби в їхніх дітей. В якому випадку ризик виникнення резусконфлікту є найвищим?
– жінка DD (перша вагітність); чоловік Dd
– жінка Dd (друга вагітність); чоловік Dd
– жінка Dd (третя вагітність); чоловік DD
+ жінка dd (друга вагітність); чоловік DD
– жінка dd (третя вагітність); чоловік dd
300. У дитини, хворої на серпоподібноклітинну анемію, спостерігається кілька патологічних ознак:
анемія, збільшена селе-
зінка, враження шкіри, серця, нирок і мозку. Як називається множинна дія одного гена?
– Епістаз
301. У молодого подружжя народилася дитина з різним кольором правого й лівого ока. Як називається
це явище?
+ Соматична мутація
– Модифікаційна мінливість
– Комбінативна мінливість
302. У випадку, коли один з батьків має групу крові 0, а інший AB, дитина може мати групу крові:
– 0, AB
– AB
– 0, AB, A, B
+ A, B
– 0, A, B
303. Відомо, що ген, відповідальний за розвиток аномальної форми зубів, домінантний і не зчеплений зі
статтю. У хворого хлопця великі зуби, які виступають уперед. У рідного брата та сестри цього хлопця
зуби звичайної форми й положення. Яка мінливість спостерігається в цій родині?
– Онтогенетична2 + Комбінативна
– Модифікаційна
– Цитоплазматична
304. Укладають шлюб резус-позитивна гетерозиготна жінка з IV (AB) групою крові та резус-негативний
гомозиготний чоловік з ІІ (A) групою крові (антигенна система AB0). Яка ймовірність народження в цій
сім'ї резус-позитивної дитини з IІІ (B) групою крові?
+ 0%
– 25%
– 50%
– 75%
– 100%
305. При якій взаємодії генів ген-інгібітор лише пригнічує дію іншого гена й не детермінує розвиток
певної ознаки?
– Домінування
+ Епістаз
306. Гіпоплазія емалі успадковується як зчеплена з X-хромосомою домінантна ознака. У родині мати
страждає цією аномалією, а батько здоровий. Яка ймовірність народження сина з нормальними
зубами?
– 0% + 25% – 50%
– 75%
– 100%
307. У жінки з резус-негативною кров'ю II групи народилася дитина з IV групою, у якої діагностували
гемолітичну хворобу внаслідок резус-конфлікту. Яка група крові можлива в батька дитини?
– I (0), резус-позитивна
– II (A), резус-позитивна
– IV (AB), резус-негативна
– III (B), резус-негативна
+ III (B), резус-позитивна
308. В X-хромосомі людини є два домінантних гени, які беруть участь у згортанні крові. Таку саму роль
виконує й аутосомнодомінантний ген. Відсутність будь-якого з цих генів призводить до гемофілії.
Назвіть форму взаємодії між трьома генами.
– Епістаз
309. У клінічно здорової тридцятирічної жінки під час підйому на гору Говерлу (Україна) спостерігаються
ознаки анемії. При проведенні загального аналізу крові поряд із нормальними червоними клітинами
було виявлено серпоподібні еритроцити. Який генотип цієї жінки?
– AA
– aa
+ Aa
– XAXA
– XaXa
310. У юнака 18 років діагностовано хворобу Марфана. При дослідженні встановлено порушення
розвитку сполучної тканини, будови кришталика ока, аномалії серцево-судинної системи,
арахнодактилію. Яке генетичне явище зумовлює розвиток цієї хвороби?
A.
B.
C.
D.
E.
– Множинний алелізм
311. У жінки з III (B) Rh– групою крові народилась дитина з II (A) групою крові. У дитини діагностовано
гемолітичну хворобу новонароджених унаслідок резус-конфлікту. Яка група крові та резус-фактор
можливі в батька?
– III (B), Rh– – III (B), Rh+
– II (A), Rh– – IV (AB), Rh–
+ II (A), Rh+
312. У процесі поділу клітини відбулося зближення гомологічних хромосом, у результаті якого
батьківська й материнська хромосоми обмінялись алельними генами. Як називається процес
перекомбінації генетичного матеріалу на генному рівні, що поряд з іншими видами мінливості
забезпечує різноманітність органічного світу?
– Кон'югація
+ Кросинговер
– Копуляція
– Діакінез
313. Батько резус-негативний. Мати резус-позитивна. У неї народилась резус-позитивна дитина. и може
в цій родині розвитися гемолітична хвороба, як наслідок резус-конфлікту?
+ Ні, не може
– Тільки в дитини
– Тільки в матері
– Тільки в батька
– У батька та дитини
314. Гени локусу I, відповідальні за розвиток груп крові за системою MN, дають три генотипи, а також
три фенотипи. Яким явищем можна пояснити появу в людини групи крові MN?
+ Комбінативна мінливість
– Мутаційна мінливість
– Генокопія
– Фенокопія
315. У матері II, а в батька IV група крові системи AB0. Батько й мати резус-позитивні, а обидва дідусі
резус-негативні. Яка група крові неможлива в їхніх дітей?
– Друга
– Третя
– Резус-негативна + Перша
– Четверта
316. Який тип регуляції статі за допомогою статевих хромосом характерний для людини?
– X0-тип
– ZW-тип
– Z0-тип
+ XY-тип
– W0-тип
317. Укладають шлюб резус-негативна жінка з IV (AB) групою крові та резус-негативний чоловік із I (0)
групою крові (антигенна система AB0). Яка ймовірність народження в цій сім'ї резус-негативної
гомозиготної дитини з III (B) групою крові?
– 25% + 0%
– 100% – 50%
– 75%
318. отири групи крові системи AB0 зумовлені успадкуванням трьох алелів одного гена (I0, IA, IB). Алелі
IA та IB у гетерозигот визначають четверту групу. Назвіть форму взаємодії між генами, що має місце при
успадкуванні четвертої групи крові.
+ Кодомінування
– Епістаз
319. Під час хірургічної операції виникла необхідність масивного переливання крові. Група крові
потерпілого – III (B) Rh+. Якого донора необхідно вибрати?
– IV (AB) Rh+
– IV (AB) rh–
– II (A) Rh+
+ III (B) rh– – I (0) rh–
320. Припустимо, що одна пара алелів контролює розвиток кришталика, а друга пара – розвиток
сітківки. У цьому випадку нормальний зір буде результатом взаємодії генів, яка називається:
– неповне домінування
– кодомінування
– полімерія
+ комплементарність
– наддомінування
321. У якому з наведених випадків під час переливання крові може виникнути небезпека для пацієнта?
– Реципієнтові Rh+ перелити кров Rh–
+ Реципієнтові Rh– перелити кров Rh+
– Реципієнтові Rh+ перелити кров Rh+
– Реципієнтові Rh– перелити кров Rh–
– У жодному з перелічених випадків
322. Фактори середовища можуть зумовити зміни фенотипу, які копіюють ознаки, властиві іншому
генотипу. Такі зміни проявляються з високою частотою на певних (критичних) стадіях онтогенезу й не
успадковуються. Яку назву мають такі зміни?
– Модифікації
– Тривалі модифікації
A.
B.
C.
D.
E.
– Мутації
323. У гетерозиготних батьків з II (A) і III (B) групами крові за системою AB0 народилась дитина. Яка
ймовірність наявності в неї I (0) групи крові?
– 100%
– 75%
– 0% + 25%
– 50%
324. У матері й батька широка щілина між різцями – домінантна менделююча ознака. Обидва
гомозиготні. У їхніх дітей виявиться наступна генетична закономірність:
– розщеплення гібридів по фенотипу
– незалежне успадковування ознаки
– незчеплене успадковування
325. Секреція грудного молока в жінок обумовлена полімерними генами, причому кількість молока
зростає зі збільшенням числа домінантних алелів цих генів у генотипі жінки. Який генотип може мати
породілля з відсутністю молока?
– m1m1M2m2
– M1m1M2m2
– M1M1m2m2 – M1m1m2m2 + m1m1m2m2
326. Алкаптонурія успадковується як аутосомно-рецесивна ознака. Батьки з нормальним фенотипом
мають дитину з алкаптонурією. Які генотипи мають батьки?
– aa і aa
– AA і AA
– AA і Aa
– Aa і aa
+ Aa і Aa
327. Фенілкетонурія – це захворювання, яке зумовлено рецесивним геном, що локалізується в аутосомі.
Батьки є гетерозиготами за цим геном. Вони вже мають двох хворих синів і одну здорову доньку. Яка
ймовірність, що четверта дитина, яку вони очікують, народиться теж хворою?
– 0% + 25% – 50%
– 75%
– 100%
328. Батьки з нормальним фенотипом народили дитину, хвору на альбінізм (ознака, що успадковується
за аутосомно-рецесивним типом). Який генотип має бути в цих батьків?
– AA і aa
– AA і AA – AA і Aa
+ Aa і Aa
– aa і aa
329. У хлопчика велика щілина між різцями. Відомо, що ген, відповідальний за розвиток такої аномалії,
домінантний. У рідної сестри цього хлопчика зуби звичайного положення. По генотипу дівчинка буде:
– дигетерозигота
– гомозигота домінантна
– гетерозигота
+ гомозигота рецесивна
– тригетерозигота
330. До медико-генетичної консультації звернувся чоловік з колірною сліпотою. Це зчеплена з X-
хромосомою рецесивна ознака. Яка ймовірність появи в його родині дітей-дальтоніків, якщо в генотипі
його дружини такий алель відсутній?
– 75%
– 50%
– 100%
– 25%
+ 0%
331. Утворення в клітинах людини білка інтерферону, який виробляється для захисту від вірусів,
пов’язано із взаємодією генів. Який з перелічених видів взаємодії генів обумовлює синтез білка
інтерферону?
+ Комплементарна дія
– Епістаз
332. Відомо, що ген, відповідальний за розвиток груп крові за системою MN, має два алельних стани.
Якщо ген M вважати вихідним, то поява алельного йому гена N відбулася внаслідок:
– комбінації генів
– репарації ДНК
+ мутації
– реплікації ДНК
– кросинговеру
МОЛЕКУЛЯРНА ГЕНЕТИКА
333. Під час біохімічного аналізу клітин людини була отримана ДНК, що відрізняється за складом від
хромосомної ДНК. Ця нуклеїнова кислота була отримана з:
– рибосом
– пластинчастого комплексу
– гладкої ендоплазматичної сітки
+ мітохондрій
– лізосом
334. У живильне середовище, де вирощуються клітини тварин, додали розчин радіоактивно міченого
лейцину. ерез якийсь час методом радіоавтографії виявили високу концентрацію цієї міченої
амінокислоти поблизу певних органоїдів. Цими органоїдами можуть бути: – гладка ендоплазматична
сітка
A.
B.
C.
D.
E.
+ рибосоми
335. Під дією мутагену в гені змінився склад кількох триплетів, але клітина продовжує синтезувати той
самий білок. З якою властивістю генетичного коду це може бути пов'язано?
– Специфічністю
– Універсальністю
– Триплетністю
+ Виродженістю
– Колінеарністю
336. Спіралізація хромосом має важливе біологічне значення, тому що :
– прискорюються реакції транскрипції
– відбувається активізація ДНК
+ полегшується процес розходження хроматид
– відбувається інактивація ДНК
– сповільнюються реакції транскрипції
337. Унаслідок впливу гамма-випромінювання ділянка ланцюга
ДНК повернулася на 180°. Яка з наведених мутацій відбулася
в ланцюгу ДНК?
– Делеція
– Трансверсія
+ Інверсія
338. У клітинах людини під дією ультрафіолетового випромінювання відбулося пошкодження молекули
ДНК . Однак за допомогою специфічних ферментів пошкоджена ділянка молекули ДНК була
відновлена. Як називається це явище?
– Реплікація – Дуплікація
+ Репарація
– Зворотна транскрипція
– Термінація
339. Безпосереднє відношення до механізмів реалізації спадкової інформації – експресії генів – має
процес трансляції. Початок даного процесу в прокаріотів пов'язаний із приєднанням до пептидного
центру рибосоми специфічної амінокислоти. Яка з перелічених нижче амінокислот є першою в молекулі
синтезованого білка ?
– Метіонін
– Аргінін
+ Формілметіонін
– Лізин
– Пролін
340. У 1970-ті роки було доведено, що молекула незрілої іРНК (про-мРНК) містить більше триплетів, ніж
знайдено амінокислот у синтезованому на ній поліпептиді. Це пояснюється тим, що трансляції в нормі
передує:
– мутація
+ процесинг
– ініціація
– реплікація
341. Серпоподібноклітинна анемія обумовлена мутацією гена, який відповідає за синтез білкової
частини гемоглобіну. При цьому полярна амінокислота замінюється на неполярну, що призводить до
зменшення розчинності гемоглобіну й зміни форми еритроцитів. Зазначте, яка заміна має місце в
молекулі гемоглобіну:
– аланін – на фенілаланін
– глутамінова кислота – на аспарагінову кислоту
– валін – на серин
+ глутамінова кислота – на валін
– глутамінова кислота – на лізин
342. Правило аргаффа свідчить про рівне співвідношення пуринових та піримідинових азотистих основ,
що входять до складу молекул ДНК будь-якого організму. Співвідношення між сумами
комплементарних основ (А+Т)/(Г+Ц) свідчить про:
– кількість білків, закодованих у ДНК
– філогенетичні зв'язки організму
– розміри молекули ДНК
+ видову належність організму
– ступінь мутування
343. У молекулі ДНК спостерігаються зміни нуклеотидів. До яких наслідків це може призвести ?
– Аномалії аутосом
– Хромосомні захворювання
– Аномалії статевих хромосом
– Транслокації2
+ Генні захворювання
344. Унаслідок дії випромінювання на послідовність нуклеотидів ДНК загублені 2 нуклеотиди. Яка з
– Інверсія + Делеція
– Реплікація
345. У хворого виявлене спадкове захворювання – пігментна ксеродерма. На шкірі утворилися злоякісні
пухлини. У чому суть цієї хвороби?
– Порушується діяльність серцево-судинної системи + Порушено світлову репарацію тимінових
димерів
– З великою частотою утворюються тимінові димери
– Часто відбувається метилювання пуринів
A.
B.
C.
D.
E.
– Порушено обмін меланіну

346. Які структурні й хімічні компоненти беруть участь у трансляції?
– Рибосоми, іРНК, тРНК, АТФ, нуклеотиди, ферменти
– Рибосоми, іРНК, тРНК, АМФ, амінокислоти, ферменти – Рибосоми, пре-іРНК, тРНК, АТФ, ліпіди,
ферменти
+ Рибосоми, іРНК, тРНК, АТФ, амінокислоти, ферменти
– Рибосоми, пре-іРНК, тРНК, АТФ, амінокислоти, ферменти
347. Дезоксирибонуклеїнова кислота (ДНК) є носієм генетичної інформації, її структурними мономерами
є:
+ мононуклеотиди
– амінокислоти
– нуклеозиди
– дезоксирибоза
– азотисті основи
348. У дівчини 22 років відкрита форма туберкульозу. До комплексу призначених їй лікарських
препаратів входить антибіотик рифампіцин, що зв'язує ДНК-залежну РНК-полімеразу прокаріотів.
Гальмуванням якого процесу в збудника туберкульозу обумовлений лікувальний ефект рифампіцину?
– Трансляції
– Зворотної транскрипції
– Реплікації
– Утворення аміноацил-тРНК
+ Транскрипції
349. У процесі транскрипції здійснюється синтез комплементарної молекули РНК на матриці ДНК.
Виберіть фермент, який каталізує цей процес:
– хеліказа
– топоізомераза
– ДНК-полімераза
+ ДНК-залежна РНК-полімераза – праймаза
350. Поліпептид, синтезований на рибосомі, складається з 54 амінокислот. Яку кількість кодонів мала
інформаційна РНК, що була матрицею під час його синтезу ?
– 44
– 162
– 27 + 54
– 108
351. У молекулі іРНК, що кодує синтез β-ланцюга гемоглобіну A, відбулася трансверсія: пуриновий
нуклеотид замінився піримідиновим. Це призвело до порушення структури молекули гемоглобіну: у β-
ланцюгу на 6-му місці замість глутамінової кислоти з'явився валін. Клінічно це проявляється як хвороба:
– α-таласемія
– β-таласемія
+ серпоподібноклітинна анемія
– анемія Мінковського–Шоффара
– фавізм
352. У генетичній інженерії застосовують різні механізми уведення штучного гена в клітину реципієнта. В
якому з нижчезазначених методів із цією метою використовують віруси?
+ Трансдукція
– Гібридизація
353. Зазначте, який молекулярний механізм мутацій викликаний азотистою кислотою:
+ реакція з аміногрупами пуринів і піримідинів
– утворення розривів у ланцюгах ДНК
– утворення тимінових димерів
– утворення помилок у зв'язках ДНК із білком
– блокування ДНК залежної РНК-полімерази
354. Для вивчення локалізації біосинтезу білка в клітинах в організм миші увели мічені амінокислоти
аланін та триптофан. Біля яких органел буде спостерігатися накопичення мічених амінокислот?
– Гладенької ЕПС
– Апарату Гольджі + Рибосом
– Лізосом
355. У живильне середовище для культивування клітин уведена речовина, яка блокує роботу ДНК-
полімераз. Який процес руйнується в інтерфазний період клітинного циклу?
+ Репарація ДНК
– Транскрипція
356. Під час дослідження деяких органоїдів клітини в них були виявлені власні нуклеїнові кислоти, що
містять урацил. Цими органоїдами були:
+ рибосоми
– хромосоми
– мікротрубочки
357. Фрагмент дифтерійного токсину є ферментом, що каталізує реакцію рибозилювання фактора
елонгації TF-2 із його інактивацією. Який із перелічених процесів у результаті блокується дифтерійним
токсином?
– Синтез РНК – Синтез ДНК
+ Синтез білка
– Дозрівання (процесинг) РНК
– Посттрансляційна модифікація білка
358. На клітину подіяли препаратами, які змінюють структуру рибосом. Які процеси першочергово
будуть порушені?
A.
B.
C.
D.
E.
– Транспорт речовин
– Активація амінокислот + Трансляція
359. У культурі експериментальних клітин виявлено, що в послідовності нуклеотидів ланцюга ДНК
перемістилася ділянка .
Яка з наведених змін відбулася в ланцюгу ДНК?
– Делеція
360. Антибіотик рифампіцин використовується в клінічній практиці як протитуберкульозний засіб.
Механізмом дії рифампіцину є пригнічення:
– трансляції (синтезу білка)
+ транскрипції (синтезу РНК)
– реплікації (синтезу ДНК)
– зворотної транскрипції (синтезу ДНК на матриці РНК)
– посттрансляційної модифікації білка
361. Експресія генів є багатоступеневим процесом, у результаті якого інформація, закодована в ДНК,
переводиться в послідовність амінокислот поліпептиду. Визначте, який із названих етапів не входить до
цього процесу:
– процесинг
– сплайсинг
+ реплікація
– трансляція
362. У живильне середовище із клітинами людини внесений урацил (U) з радіоактивною міткою.
Мічений урацил під час радіоавтографії знайдуть в:
– ендоплазматичній сітці
– апараті Гольджі + рибосомах
– клітинному центрі
363. Молекула інсуліну складається із двох поліпептидних ланцюгів, з'єднаних між собою
дисульфідними містками. Трансляція кожного з них відбувається окремо в цитоплазмі, а в комплексі
Гольджі згодом відбувається:
– згортання поліпептидного ланцюга в спіраль – вирізання кінцевих амінокислот
– зв'язування гормону із глюкозою
– заміна деяких амінокислот
+ формування четвертинної структури
364. Яку довжину має ДНК, яка несе інформацію про синтез пептиду, що містить 110 амінокислотних
залишків?
– 220 нуклеотидів
+ 330 нуклеотидів
365. Однією з характеристик генетичного коду є його виродженість. Що це означає?
+ Амінокислоті відповідає більше одного кодону
– Є кодони, що не кодують амінокислоти
– Кожній амінокислоті відповідає один кодон
– Кожному кодону відповідає одна амінокислота
– Різним амінокислотам відповідає один кодон
366. Дослідження показали, що в хімічному складі гемоглобіну хворого в шостому положенні
глутамінова кислота замінилася на валін. Для якого захворювання це характерно ?
– Лейкозу
– Бета-таласемії
– Альфа-таласемії
– Гемофілії
+ Серпоподібноклітинної анемії
367. Яке з наведених нижче тверджень щодо синтезу білка правильне?
– Для кожного виду амінокислот є лише один кодон
– Молекули транспортної РНК, специфічні для даних амінокислот, синтезуються на мРНК-матриці в
цитоплазмі
+ Матрична (інформаційна РНК), синтезована на ДНК-матриці в ядрі, несе в собі інформацію, що
визначає послідовність з'єднання амінокислот у поліпептидний ланцюг
– Розшифрування генетичного коду на рибосомах може починатися з будь-якої точки мРНК
– Молекули транспортної РНК доставляють матричну РНК із ядра до рибосом
368. Укажіть речовини, що входять до складу одного нуклеотиду:
тріоза, азотиста кислота, урацил

+ пентоза, залишок фосфорної кислоти, азотиста основа
– гексоза, залишок фосфорної кислоти, циклічна азотиста сполука
– амінокислота, фосфатна група, тимін
– тетроза, фосфатна група, аденін
369. В ядрі клітини з молекули незрілої іРНК утворилася молекула зрілої іРНК, яка значно коротша, ніж
незріла. Як називається сукупність етапів цього перетворення?
+ Процесинг
– Рекогніція
A.
B.
C.
D.
E.
370. Відомо, що інформацію про послідовність амінокислот у молекулі білка записано у вигляді
послідовності чотирьох видів нуклеотидів у молекулі ДНК, причому різні амінокислоти кодуються
різною кількістю триплетів – від одного до шести. Як називається така властивість генетичного коду?
– Триплетність
– Універсальність
– Колінеарність + Виродженість
– Специфічність
371. На судово-медичну експертизу надійшла кров дитини та передбачуваного батька для встановлення
батьківства. Які хімічні компоненти необхідно ідентифікувати в дослідній крові?
+ ДНК
– тРНК
– рРНК
– мРНК
– мяРНК
372. Структурні аналоги піримідинів (фторурацил, фтордезоксиуридин, фторафур) пригнічують
реплікацію ДНК і тому використовуються для лікування злоякісних пухлин. Що з переліченого
порушується при їх дії, зумовлюючи блок синтезу ДНК?
+ Синтез дезоксирибонуклеотидів – попередників ДНК
– Ініціація синтезу нуклеотидних ланцюгів ДНК
– Активність ДНК-полімераз
– Розкручування подвійної спіралі ДНК
– Активність ДНК-лігази
373. При всіх формах розмноження (статевому й нестатевому розмноженні) елементарними
дискретними одиницями спадковості є:
– один нуклеотид
– один ланцюг молекули ДНК
– одна пара нуклеотидів
+ один ген
– два ланцюги молекули ДНК
374. Зворотні транскриптази (ревертази або РНК-залежні ДНКполімерази) каталізують:
– синтез ДНК на рРНК
– синтез іРНК на ДНК
– синтез усіх видів РНК на ДНК
+ синтез ДНК на РНК – синтез ДНК на ДНК
375. У загальному вигляді генетичний апарат еукаріотів є таким: акцепторна зона–екзон–інтрон–екзон.
Така структурнофункціональна організація зумовлює особливості транскрипції. Зазначте, якою буде
мРНК відповідно до згаданої схеми:
+ екзон–екзон
– екзон–екзон–інтрон
– екзон–інтрон–екзон
– акцепторна зона–екзон–інтрон–екзон
– акцепторна зона–екзон–екзон–інтрон
376. Співробітнику НДІ, що працює з радіоактивними речовинами, було призначено радіопротектори,
які підвищують резистентність організму до дії мутагенних факторів. Який можливий механізм
адаптаційного впливу на клітинному рівні вони здійснюють?
– Стимулюють механізми репарації ДНК
– Усі перелічені механізми
– Активують неспецифічні механізми захисту
+ Інактивують продукти вільнорадикального окислення
– Жоден із перелічених механізмів
377. Під впливом невідомого мутагену був блокований фермент ДНК-лігаза, який бере участь у процесі
ексцизійної репарації ДНК. Який етап процесу репарації ДНК буде порушений?
Розпізнавання пошкодженої ділянки ДНК та її видалення
Вирізання пошкодженої ділянки ДНК
– Вирізання пошкодженої ділянки ДНК та заміна її на відповідну ділянку ДНК
– Синтез нової ділянки за принципом комплементарності
+ Зшивання вмонтованих нуклеотидів із непошкодженою ділянкою молекули ДНК
378. У клітині виявлено білок-репресор. Який ген кодує амінокислотну послідовність цього білка ?
– Ген-промотор
– Ген-термінатор
+ Ген-регулятор
– Ген-модифікатор
– Ген-оператор
379. Хворому були призначені гідрокортизон та преднізолон, які стимулюють транскрипцію, а тому й
синтез білка. Які зміни виникають у каріоплазмі ядра під час тривалого приймання ліків?
– Зменшується кількість функціонуючого еухроматину
– Зменшується кількість функціонуючого гетерохроматину
– Зростає кількість функціонуючого гетерохроматину
– Зростає активність функціонуючого гетерохроматину
+ Зростають кількість та активність функціонуючого еухроматину
380. Серед населення деяких районів тропічної Африки поширена серпоподібноклітинна анемія, при
якій еритроцити мають форму серпа. Яке генетичне явище лежить в основі появи цієї хвороби?
+ Генна мутація
– Модифікація
– Геномна мутація
– Трансдукція
381. Санітарний лікар призупинив роботу хімічного комбінату, тому що в результаті поломок очисних
споруд в атмосферу виділялася велика кількість різних хімічних мутагенів. Який вид мутацій може
виникнути при цьому впливі?
– Інсерції
– Хромосомні аберації
– Геномні мутації + Точкові мутації
– Міссенс-мутації
A.
B.
C.
D.
E.
382. У клітині людини відбувається транскрипція. Фермент ДНК-залежна РНК-полімераза, що

пересувається вздовж молекули ДНК, досягла певної послідовності нуклеотидів, після чого транскрипція
припинилася. Як називається така ділянка ДНК?
– Оператор
– Промотор
– Репресор
+ Термінатор
– Регулятор
383. У синтетичний період мітотичного циклу в клітині подвоїлася кількість ДНК. Цей процес відбувся
внаслідок:
– дисоціації ДНК + реплікації ДНК
– денатурації ДНК
– коагуляції ДНК
384. Відомо, що спеціальна ділянка ДНК – промотор – відповідає за приєднання ферменту ДНК-
залежної РНК-полімерази та ініціацію транскрипції. У цій ділянці відбулася делеція двох пар
нуклеотидів. До якого наслідку це призведе?
+ Повної відсутності синтезу білка
– Утворення аномального білка
– Синтезу білка в необмеженій кількості – Утворення нормального білка
– Передчасного припинення синтезу білка
385. Учені встановили амінокислотну послідовність у молекулі ферменту рибонуклеази. Яким чином ця
послідовність закодована в клітині?
– Послідовністю екзонних ділянок у молекулі ДНК
– Азотистими основами ДНК
+ Послідовністю нуклеотидів відповідної ділянки змістовного ланцюга ДНК
Послідовністю інтронів у ДНК
Чергуванням екзонних та інтронних ділянок
386. За гіпотезою лактозного оперону (Жакоб, Моно, 1961), у Escherichia coli індуктором є лактоза, яка
потрапляє в клітину з навколишнього середовища. Як саме лактоза індукує синтез ферментів, що її
розщеплюють, тобто включає оперон?
– З'єднується з оператором
– З'єднується з геном-регулятором – З'єднується із промотором
– З'єднується зі структурним геном
+ З'єднується з білком-репресором
387. Припустимо, що з ядра виділено про-іРНК і зрілу іРНК. Яка з них є зрілою?
– Повна копія двох ланцюгів ДНК
+ Позбавлена інтронних ділянок
– Повна копія матричного ланцюга ДНК
– Позбавлена екзонних ділянок
– Позбавлена декількох триплетів
388. Гемоглобін дорослої людини (HbA) – це білок-тетрамер, який складається із двох α- та двох β-
пептидних ланцюгів. Яку назву має така структура цього білка?
– Первинна – Третинна
– Вторинна
+ Четвертинна
– Пептидна
389. Антибіотик рифаміцин, який використовується для лікування туберкульозу, впливає на певні
біохімічні процеси. Назвіть їх:
+ інгібує РНК-полімеразу на стадії ініціації – інгібує ДНК-полімеразу на стадії ініціації
– інгібує ДНК-лігазу
– інгібує аміноацил-тРНК-синтетазу
– інгібує дію білкових факторів у синтезі білка
390. Учені Ф. Жакоб і Ж. Моно в 1961 р. запропонували загальну схему будови генетичного апарату
прокаріотів (модель оперону). Яка роль білка-репресора в цій моделі?
+ З'єднується з оператором
З'єднується із промотором
Активує структурні гени (цистрони)
З'єднується з термінатором
– Інактивує білки, синтезовані за програмою структурних генів
391. У клітину уведено хімічну речовину, що блокує роботу ферментів, які беруть участь у деспіралізації
ДНК. Які процеси й у який період мітотичного циклу клітини порушуються?
– Реплікація ДНК у метафазі
– Порушуються деспіралізація хромосом і формування ядерної оболонки в телофазі
– Поділ ділянки центромери на окремі хроматиди в анафазі
+ Реплікація ДНК у синтетичному періоді
– Дочірні хромосоми не досягають полюсів клітини в анафазі
392. Один із ланцюгів ДНК складається з нуклеотидів: АТЦАЦЦ-ГАЦ-ГТТ… Яка послідовність нуклеотидів
на другому ланцюгу цієї молекули ДНК ?
– АТЦ-АЦЦ-ГАЦ-ГТТ…
– ГЦТ-ГТТ-АГТ-АЦЦ… + ТАГ-ТГГ-ЦТГ-ЦАА…
– ЦГА-ЦАА-ТЦА-ТГГ…
– ТТГ-ЦАГ-ЦЦА-ЦТА…
393. Під час кон'югації бактерій двох штамів А і В було встановлено, що на 3-й хвилині кон'югації
перейшов ген Str, на 5й хвилині – ген Вас, а на 9-й хвилині – ген Ins. Це свідчить про:
– виродженість генетичного коду
– мозаїчність нуклеоїду в бактерій + лінійне розміщення генів
– наявність процесів репарації
– екзон-інтронну організацію геному
394. Під час трансляції до кожної іРНК приєднується одночасно кілька рибосом, які розміщені вздовж її
молекули на певній відстані одна від одної. Як називається трансляційний комплекс, що складається з
однієї іРНК та розміщених на ній кількох рибосом?
Центросома
A.
B.
C.
D.
E.
Лізосома
Фагосома
– Нуклеосома
+ Полісома
395. Вивчається робота оперону бактерії. Відбулося звільнення оператора від білка-репресора.
Безпосередньо після цього в клітині почнеться:
– репресія
+ транскрипція
396. Було проведено таке дослідження з бактеріями з різних штамів. U-подібна трубка в нижній частини
була розділена бактеріальним фільтром. В одній половині її знаходилися бактерії кишкової палички, що
містять фермент, який розщеплює лактозу, та профаг (ген lac+). В іншій половині знаходився штам, що
не має цього ферменту (ген lacˉ). ерез якийсь час при аналізі клітин другого штаму виявилося, що серед
них з'явилися форми lac+. Яка речовина викликала явище трансдукції?
– тРНК
– іРНК
– Ліпід
– Фермент
+ ДНК
397. Установлено, що молекула про-мРНК складається з 9000 нуклеотидів, причому на інтронні ділянки
припадає 3000 нуклеотидів. Визначте, яку кількість амінокислот містить у собі поліпептид :
– приблизно 3000
+ приблизно 2000
приблизно 6000 приблизно 1000
9000
398. При низці гемоглобінопатій відбуваються амінокислотні заміни в альфа- і бета-ланцюгах
гемоглобіну. Яка з них характерна для HbS (при серпоподібноклітинній анемії)?
– Ала → Сер + Глу → Вал – Мет → Гіс
– Глі → Сер
– Глу → Ліз
399. Під час експериментального дослідження процесу реплікації геному E. coli були виявлені невеликі
фрагменти заново синтезованої ДНК. За допомогою якого ферменту вони утворюють полінуклеотидний
тяж?
– ДНК-полімерази
– ДНКази
– ДНК-залежної РНК-полімерази
– Нуклеотидази
+ ДНК-лігази
400. F-плазміди кодують синтез:
– ентеротоксину
– білкових речовин, що викликають загибель бактерій того самого виду
+ статевих ворсинок для перенесення генетичної інформації
– ферментів, що викликають інактивацію лікарських препаратів або зменшують проникність
клітинної стінки для антибіотиків
– ферменту, який руйнує мембрани еритроцитів
401. Процес, у якому ДНК, виділена під час лізису однієї бактерії, проникає в іншу бактерію й
призводить до зміни її фенотипу, називається:
– сексдукція
+ трансформація
– трансфекція
– кон'югація
– трансдукція
402. Мутації серед бактерій виникають унаслідок дії:
– адаптивних ферментів
– високого окислювально-відновного потенціалу живильного середовища
– рекомбінантних вакцин
– конструктивних ферментів
+ азотистих основ
403. У хворого з тяжкою формою гемолітичної анемії еритроцити мають форму серпа. У чому полягає
молекулярна причина виникнення даного захворювання?
– Порушенні синтезу гему
– Порушенні синтезу порфіринів
+ Заміні глутамінової кислоти на валін у бета-ланцюгу гемоглобіну
– Порушенні синтезу бета-ланцюга гемоглобіну
– Порушенні синтезу альфа-ланцюга гемоглобіну
404. З яким білком-ферментом ВІЛ (вірусу імунодефіциту людини) пов'язаний механізм зворотної
транскрипції?
– Протеазою
– Інтегразою
– Ендонуклеазою + Ревертазою
– РНК-полімеразою
405. У живильне середовище, де культивуються клітини людини, внесений розчин тиміну (Т) з
радіоактивною міткою. Мічений тимін під час радіоавтографії знайдуть в:
406. Який основний механізм дії протипухлинних антибіотиків?
– Алкілування РНК і ДНК
– Пригнічення клітинного поділу в метафазі
A.
B.
C.
D.
E.
– Включення в молекули ДНК і РНК замість природних сполук

– Конкурентне інгібування метаболізму ДНК
+ Утворення стійкого комплексу із ДНК пухлинної клітини
407. Відповідно до моделі подвійної спіралі ДНК, запропонованої Уотсоном і Кріком, було встановлено,
що один із ланцюгів зберігається при реплікації, а другий синтезується комплементарно першому. Як
називається цей спосіб реплікації?
– Консервативний
– Дисперсний
– Аналогічний
+ Напівконсервативний
– Ідентичний
408. Ураження саркомою Рауса стає можливим тільки в тому випадку, якщо інформація про структуру
вірусу, що містить РНК, включається в геном клітини хазяїна. Який фермент обов'язково повинний бути
присутнім у складі онкогенного вірусу саркоми Рауса?
+ Зворотна транскриптаза
– ДНК-гіраза
– Аміноацил-тРНК-синтетаза
– ДНК-залежна РНК-полімераза
– РНК-репліказа
409. У людини під впливом ультрафіолетового опромінення підсилюється пігментація шкіри. Це
відбувається в результаті зміни:
– кількості хромосом
– структури хромосом
– структури генів
+ активності генів
– активності рибосом
410. РНК, яку містить вірус СНІДу , проникла всередину лейкоцита й за допомогою ферменту ревертази
змусила клітину синтезувати вірусну ДНК. В основі цього процесу лежить:
+ зворотна транскрипція
– дерепресія оперону
– зворотна трансляція
– репресія оперону
411. Аналізується хімічний склад молекул ДНК людини – носіїв генетичної інформації. Мономерами цих
біополімерів є:
+ нуклеотиди
– гени
412. Які з перелічених нижче досліджень послужили першим доказом провідної ролі ДНК у збереженні
й передачі спадкової інформації?
– Дослідження Моргана
– Дослідження Уотсона й Кріка
+ Дослідження Гриффіта й Евері
– Дослідження Менделя
– Дослідження Жакоба й Моно
413. Установлено, що послідовність триплетів нуклеотидів іРНК точно відповідає послідовності
амінокислотних залишків у поліпептидному ланцюгу. Як називається така властивість генетичного коду?
– Виродженість
+ Колінеарність
414. В організм експериментальної тварини уведені онкогенні РНК-віруси. За допомогою якого
ферменту відбувається реплікація їхнього геному?
– ДНК-лігази
+ РНК-залежної ДНК-полімерази
– Транслокази
415. Установлено, що в гені людини (молекула ДНК) на екзонні ділянки припадає 9000 нуклеотидів. Яку
кількість амінокислот містить у собі поліпептид, який кодується цим геном ?
+ Приблизно 1500 – Приблизно 3000
– Приблизно 9000
416. Антибіотики, які інгібують біосинтез нуклеїнових кислот і білків, використовуються в клінічній
практиці як протипухлинні й антибактеріальні засоби. Який механізм дії є найбільш імовірним для
антибіотиків із протипухлинною активністю?
– Блокують центр зв'язування аміноацил-тРНК в аміноацильному центрі рибосоми
– Зв'язуються з великою субодиницею рибосом та інгібують транслокацію рибосоми відносно
мРНК
– Зв'язуються з великою субодиницею рибосом та інгібують активність пептидилтрансферази
– Зв'язуються з малою субодиницею рибосом і пригнічують процес елонгації
+ Утворюють стабільні комплекси із ДНК і пригнічують процеси реплікації й транскрипції
417. Одним з етапів синтезу білка є розпізнавання кодону й антикодону. Другий триплет іРНК – УAУ.
Який комплементарний триплет знаходиться в тРНК?
– ГУГ
– УАУ + АУА – УГУ
– ЦУЦ
418. Відомо, що генетичний код є триплетним і виродженим. Заміна якого нуклеотиду в кодуючому
триплеті може не порушувати його змісту?
– Першого
A.
B.
C.
D.
E.
– Першого й другого
– Другого
+ Третього
– Другого й третього
419. Життєвий цикл клітини поділяється на періоди. В S-періоді інтерфази відбувається реплікація. ому
S-період набагато коротший (6–10 годин), ніж час, необхідний в експерименті для реплікації ДНК
довжиною 1 см?
– Унаслідок більш високої активності ферментів реплікації в клітині
– Це результат хромосомної організації генетичного матеріалу
– Унаслідок реплікації ДНК із двох кінців хромосоми
– Унаслідок реплікації ДНК у різні сторони від точки реплікації
+ Унаслідок поділу ДНК хромосом на реплікони
420. В організмі пацієнта були виявлені РНК-віруси кору. За допомогою якого ферменту відбувається
збільшення кількості молекул вірусної РНК у даного хворого?
– ДНК-залежної РНК-полімерази + РНК-залежної РНК-полімерази
– Зворотної транскриптази
421. Установлена послідовність амінокислотних залишків у молекулі поліпептиду. Ця послідовність буде
відповідати певному розміщенню нуклеотидів у такій ділянці ДНК:
– промотор
– псевдоген
– оператор
– термінатор
+ структурний ген
422. У клітині відбулася мутація першого екзону структурного гена. У ньому зменшилась кількість пар
нуклеотидів – замість 290 пар стало 250. Який це тип мутації?
+ Делеція
423. Хворому на рак шкіри проводили курс лікування протипухлинним антибіотиком актиноміцином D.
Який етап експресії гена гальмується цим препаратом?
– Ініціація трансляції
– Реплікація ДНК
+ Транскрипція
– Термінація трансляції
– Елонгація трансляції
424. іРНК синтезується в ядрі клітини на одному ланцюгу ДНК. Як називається цей процес ?
+ Транскрипція – Репарація
– Активація амінокислот
425. Для визначення молекулярної маси гена використовують середнє значення молекулярної маси
одного нуклеотиду, яка складає 345. Що саме потрібно врахувати із цією метою?
– Кількість амінокислот у відповідній білковій молекулі
+ Кількість нуклеотидів в обох ланцюгах ДНК гена – Кількість нуклеотидів у відповідній іРНК
– Кількість нуклеотидів у триплеті
– Кількість нуклеотидів в одному ланцюжку ДНК гена
426. Синтез білка здійснюється на рибосомах із матриць іРНК, до яких транспортуються активовані
амінокислоти. Яка РНК транспортує амінокислоти до рибосом?
– Інформаційна РНК
– Рибосомальна РНК
+ тРНК
– Зріла іРНК
– Про-мРНК
427. отири азотистих основи в комбінації по 3 в триплетах дають 43=64 різних кодони, тому одні й ті самі
амінокислоти можуть кодуватися різними триплетами. им пояснюється більша кількість транспортних
РНК (61), ніж амінокислот, які використовуються для синтезу білка (20)?
– Універсальністю коду
– Специфічністю коду
– Варіабельністю ДНК
+ Виродженістю генетичного коду
– Повторюваними послідовностями нуклеотидів
428. У процесі дозрівання інформаційної РНК спеціальні ферменти вирізають інтрони й зшивають
екзони (процесинг). Як називаються інформативні ділянки гена?
– Транскриптони
+ Екзони
– Антикодони
– Інтрони
– Кодони
429. В евкаріотів унаслідок транскрипції утворюються переважно про-мРНК, які містять незмістовні
ділянки (інтрони), котрі вирізаються під час її дозрівання. Цей процес називається:
– кепування
– атенюація
– генна конверсія
– рекомбінація
+ сплайсинг
430. Установлено ураження вірусом ВІЛ Т-лімфоцитів. При цьому фермент вірусу зворотна
транскриптаза (РНК-залежна ДНКполімераза) каталізує синтез:
– вірусної іРНК на матриці ДНК – ДНК на вірусній рРНК
– вірусної ДНК на матриці ДНК
– іРНК на матриці вірусного білка
A.
B.
C.
D.
E.
+ ДНК на матриці вірусної іРНК

431. У хворого виявлено зниження вмісту іонів магнію в крові, які потрібні для прикріплення рибосом до
гранулярної ендоплазматичної сітки. Відомо, що це призводить до порушення біосинтезу білка. Який
саме етап біосинтезу білка буде порушений?
+ Трансляція
432. Виродженість генетичного коду – це здатність декількох триплетів кодувати одну амінокислоту. А
яка амінокислота кодується одним триплетом?
– Лейцин
– Серин
– Аланін
+ Метіонін – Лізин
433. Експресія генів складається з низки етапів. Під час одного з них здійснюється синтез іРНК на
одному з ланцюгів молекули ДНК. Як називається зазначений процес?
– Елонгація
– Колінеарність2 – Трансляція
434. Генний апарат людини містить близько 30 тисяч генів, а кількість варіантів антитіл досягає
мільйонів. Який механізм використовується для утворення нових генів, що відповідають за синтез такої
кількості антитіл?
+ Рекомбінація генів
– Ампліфікація генів
– Репарація ДНК
– Утворення фрагментів Оказакі
435. У моделі оперону промотор є місцем первинного прикріплення РНК-полімерази, з якого
починається процес транскрипції. им може бути заблокований цей процес?
– Взаємодією структурних генів
+ Приєднанням білка-репресора до оператора
– Приєднанням репресора до гена-регулятора – Взаємодією термінатора з репресором
– Взаємодією термінатора з оператором
436. Різні клітини, що належать одній людині, здатні одночасно синтезувати різні білки. Це можливо
тому, що:
– клітини одного організму мають різну ДНК
– у різних клітинах одного організму по-різному відбувається біосинтез білка
+ одночасно в різних клітинах транскрибуються різні ділянки ДНК
– у клітинах організму постійно відбуваються різні мутації
– синтезовані білки здобувають у процесі самозбирання різну структуру
437. У клітину проник вірус грипу. Механізм біосинтезу білка клітини реорганізувався таким чином, що
синтез вірусного білка почав здійснюватися:
– у ядрі
– на каналах гладкої ендоплазматичної сітки
– у лізосомах
+ на полірибосомах
– у клітинному центрі
438. Під впливом різних фізичних і хімічних факторів у клітині можуть виникати пошкодження структури
молекули ДНК. Як називається здатність клітин до виправлення таких пошкоджень?
439. Довгий час уважали, що взаємовідносини вірусу й бактеріальної клітини завжди завершуються
руйнуванням останньої. Проте згодом було виявлено, що не всі фаги викликають загибель клітини. Вони
здатні переносити частку геному однієї бактерії в геном іншої, внаслідок чого генотип клітиниреципієнта
набуває властивостей іншого штаму. Як називається це явище?
+ Трансдукція – Трансляція
– Транскрипція – Транспозиція
440. Діти, гомозиготні за рецесивною аутосомною мутацією "пігментна ксеродерма", при народженні
виглядають нормально, але вже в ранньому віці під впливом сонячного світла в них з'являються
ураження шкіри. Пігментна ксеродерма виникає в результаті порушення процесу:
– реплікації + репарації
– трансляції
– транскрипції
– рекомбінації
441. Фенілкетонурія є спадковою хворобою, що зумовлена точковою мутацією. Це зміна:
– кількості хромосом у диплоїдному наборі
– кількості генів
+ молекулярної структури гена
– кількості хромосомних наборів
– структури окремої хромосоми
442. Одна з основних властивостей живого – це здатність до репродукції. На якому рівні організації
живих організмів цей процес здійснюється на основі матричного синтезу?
– Популяційно-видовому2
– Тканинному
+ Молекулярному
– Організменому
– Клітинному
A.
B.
C.
D.
E.
443. β-Таласемія – захворювання, що характеризується недостатньою продукцією β-ланцюгів глобіну.

Було з'ясовано, що у хворих у клітинах спостерігаються надлишок про-мРНК та дефіцит мРНК β-глобіну.
Який етап експресії генів порушений у
цих людей?
– Редуплікація
444. Під час аналізу фрагмента ДНК, що був синтезований у процесі полімеразної ланцюгової реакції,
було виявлено, що до його складу входить 180 пар нуклеотидів. Яку кількість мономерів білка кодує цей
фрагмент?
– 2 + 60 – 90
– 120
– 180
445. Під час опитування студентів за темою "Молекулярна біологія" викладачем було задане запитання:
" ому генетичний код називається універсальним? "Правильною повинна бути відповідь: "Тому що
він…": – містить інформацію про будову білка
+ єдиний для всіх організмів
– є триплетним
– кодує амінокислоти
– використовується при реплікації, транскрипції й трансляції
446. Реплікація ДНК здійснюється за допомогою комплексу ферментів. Який процес каталізує фермент
праймаза?
– Розплітання ланцюгів молекули ДНК
– Розрив нитки ДНК у точці "ori"
– Зшивання фрагментів Оказакі
– Стабілізацію однониткових ділянок ДНК
+ Синтез затравок – ланцюгів РНК
447. У хворого на яснах виявлене новоутворення з метастазами, яке є наслідком тривалого паління.
Який із наведених процесів є причиною виникнення новоутворення?
+ Мутація
448. Група антибіотиків гальмують різні етапи синтезу РНК. Яку форму мінливості спричинюють такі
антибіотики?
– Корелятивну
– Комбінативну
– Мутаційну
– Онтогенетичну
+ Модифікаційну
449. У загальному вигляді генетичний апарат еукаріотів є таким: екзон–інтрон–екзон. Така структурно-
функціональна організація гена зумовлює особливості транскрипції. Якою буде про-мРНК відповідно до
згаданої схеми?
+ Екзон–інтрон–екзон – Екзон–екзон–інтрон
– Екзон–екзон
– Інтрон–екзон
– Екзон–інтрон
450. Синтез білка складається з кількох послідовних етапів. Йому передує синтез незрілої іРНК. Як
називається цей процес?
451. У тваринній клітині експериментально порушили деспіралізацію молекули ДНК. Які процеси не
будуть відбуватися в клітині в першу чергу?
– Анафаза мітозу
– Анафаза мейозу
– Процесинг
452. Під час синтезу білка рибосома, пройшовши стадію ініціації, переходить до наступного читання
кодонів мРНК, направляючись до 3'-кінця. Як називається ця стадія?
– Процесинг + Елонгація
– Пролонгація
– Сплайсинг
453. На одному з етапів біосинтезу білка відбувається зчитування генетичної інформації з молекули
іРНК. Яка хімічна сполука здійснює цей процес?
+ тРНК
– Амінокислота
– рРНК
– РНК-полімераза
– Про-іРНК
454. ДНК людини та всіх еукаріотів містить екзони (інформативні ділянки) та інтрони (неінформативні
фрагменти). У процесі дозрівання РНК відбуваються вирізання інтронів і зшивання екзонів. Яку назву
має цей процес?
+ Сплайсинг – Репарація
A.
B.
C.
D.
E.
455. Дослідженнями Ф. Сенгера було з'ясовано, що послідовність амінокислотних залишків, з'єднаних

пептидними зв'язками, утворює:
+ первинну структуру білка – вторинну структуру білка
– третинну структуру білка
– четвертинну структуру білка
– β-структуру білка
456. У бактеріальній клітині тривалість приєднання однієї амінокислоти до поліпептидного ланцюга за
оптимальних умов складає приблизно 1/20 с. Скільки часу потрібно для того, щоб синтезувати
поліпептид, який кодується геном, до складу якого входять 1200 пар нуклеотидів ?
– 1/20 с
– 400 с
– 2с
+ 20 с
– 1/2 с
457. Молекули тРНК мають два активних центри. До одного з них прикріпляється молекула
амінокислоти та утворюється комплекс аміноацил-тРНК. Другий активний центр складається із трьох
нуклеотидів і називається:
– аміноацильним
– амінопептидильним
– пептидильним
+ антикодоном
– кодоном
458. У хворих із пігментною ксеродермою шкіра надзвичайно чутлива до сонячного світла, може
розвиватися рак шкіри. Причиною є спадкова недостатність ферменту УФ-ендонуклеази. Унаслідок
цього дефекту порушується процес:
+ репарації ДНК
– зворотної транскрипції
459. Для лікування урогенітальних інфекцій використовують хінолони – інгібітори ферменту ДНК-гірази.
Який процес порушується під дією хінолонів у першу чергу?
+ Реплікація
– Рекомбінація генів
460. У процесі експресії гена беруть участь усі види РНК. Визначте РНК і її функцію за такими ознаками:
має від 300 до 3000 нуклеотидів, масу від кількох сотень тисяч до двох мільйонів дальтон, існує у
вигляді двох фракцій (зрілої і її попередника) та розміщена між двома субодиницями рибосом:
– рРНК – забезпечує транскрипцію
– тРНК – визначає процес ініціації
– рРНК – забезпечує відщеплення білка від рибосоми
кість амінокислот буде менша, ніж якщо кількість нуклеотидів просто поділити на 3.
– тРНК – бере участь в активації амінокислот
+ мРНК – бере участь у трансляції
461. астина генних мутацій за типом вставок і втрат нуклеотидних пар у молекулі ДНК відбувається
внаслідок нерівного кросинговеру, частота якого значно зростає під дією мутагенних чинників хімічної
та фізичної природи. Як називається мінімальна кількість утраченого або набутого внаслідок нерівного
кросинговеру генетичного матеріалу, яка спричиняє виникнення мутації ?
– Мутон + Рекон
– Цистрон
– Транскриптон
– Реплікативна вилка
462. Під час дослідження первинної структури молекули глобіну виявлено заміну глутамінової кислоти
на валін. Для якої спадкової патології це характерно?
– Фавізму
– Таласемії
– Гемоглобінолізу
– Хвороби Мінковського–Шоффара
463. Існують різні рівні регуляції експресії генів в еукаріотичній клітині. На якому рівні процес
контролюють енхансери?
– Процесингу
– Посттрансляційної модифікації 464. Хворому необхідні у великій кількості білки. Який препарат
необхідно застосувати?
+ Той, що збільшує трансляцію
– Той, що знижує трансляцію
– Той, що зменшує транскрипцію
– Той, що збільшує реплікацію
– Той, що зменшує реплікацію
465. Після перебування в солярії в жінки виявлене збільшення кількості новоутворень на шкірі.
Причиною виникнення новоутворень було порушення послідовності нуклеотидів унаслідок впливу
ультрафіолетових променів. Порушення якого з перелічених процесів призвело до виникнення
новоутворень?
– Транскрипції
+ Репарації ДНК
– Утворення мутацій у ДНК
– Термінації синтезу ДНК
– Реплікації ДНК
A.
B.
C.
D.
E.
466. У дитини, що одужує після грипу, виявлене збільшення утворення імуноглобулінів унаслідок
збільшення синтезу відповідних іРНК. Який процес із перелічених приводить до збільшення кількості
захисних білків?
– Мутація ДНК
– Термінація синтезу ДНК
467. Деякі триплети іРНК (УАА, УАГ, УГА) не кодують жодної амінокислоти, але є термінаторами в
процесі зчитування інформації, тобто здатні припинити трансляцію. Як називаються ці триплети?
– Оператори
+ Стоп-кодони
– Екзони
– Інтрони
468. Пацієнт із серпоподібноклітинною анемією має серпоподібну форму еритроцитів завдяки заміні
глутамінової кислоти на валін у молекулі гемоглобіну. Що є основним дефектом спадкового матеріалу?
– Структурний хромосомний дефект
– Мутація зміни кількості хромосом
– Рекомбінація
469. Для триптофанового оперону сполукою, що блокує цей оперон, є триптофан. Яким чином
триптофан блокує оперон?
– Сполучається з оператором
– Сполучається з геном-регулятором
+ Сполучається з білком-репресором – Сполучається із промотором
– Сполучається зі структурним геном
470. Ген, що кодує ланцюг поліпептиду, містить 4 екзони й 3 інтрони. Після закінчення процесингу зріла
іРНК складається з нуклеотидів, комплементарних до:
– 3 інтронів
– 2 екзонів і 1 інтрону
– 1 екзону й 1 інтрону + 4 екзонів
– 4 екзонів і 3 інтронів
471. Відомо, що при заміні в ДНК одного нуклеотиду може замінитися лише одна амінокислота в
пептиді. Яку властивість генетичного коду це доказує?
+ Неперекриваємість коду – Виродженість коду
– Універсальність коду
– Триплетність коду
– Специфічність коду
472. З нітратів, нітритів і нітрозамінів в організмі утворюється азотиста кислота, яка обумовлює окисне
дезамінування азотистих основ нуклеотидів. Це може призвести до точкової мутації – заміни цитозину
на:
– аденін
– гуанін
– інозин
+ урацил
– тимін
473. Мутація структурного гена не призвела до заміни амінокислот у білку. У цьому проявилася
властивість генетичного коду: – мутабільність + надмірність2
– колінеарність
– недостатність
– універсальність
474. оловік 58 років переніс операцію із приводу раку передміхурової залози. ерез 3 місяці йому
провели курс променевої та хіміотерапії. До комплексу лікарських препаратів входив
5фтордезоксиуридин – інгібітор тимідилатсинтази. Синтез якої речовини в першу чергу блокується під
дією цього препарату?
– рРНК
– Білка – тРНК
– іРНК
+ ДНК
475. Для утворення транспортної форми амінокислот у ході синтезу білка на рибосомах необхідна:
– мРНК
– ГТФ
+ аміноацил-тРНК-синтетаза
– ревертаза
476. При отруєнні аманітином – отрутою блідої поганки – блокується РНК-полімераза II. При цьому
припиняється:
+ синтез мРНК
– синтез тРНК
– зворотна транскрипція
– синтез праймерів
– дозрівання мРНК
477. У здоровій клітині слинної залози людини досліджуються процеси біосинтезу ферментів. Основним
напрямком потоку інформації в цій клітині буде:
– іРНК → поліпептид → ДНК + ДНК → іРНК → поліпептид
– тРНК → іРНК → ДНК → поліпептид – ДНК → поліпептид → іРНК
– поліпептид → іРНК → ДНК
478. У живильне середовище із клітинами внесений розчин тиміну (Т) з радіоактивною міткою. В яких
структурах клітин під час радіоавтографії буде знайдено мічений тимін?
+ Ядрі
– Лізосомах
– Ендоплазматичному ретикулумі
A.
B.
C.
D.
E.
– Рибосомах
– Апараті Гольджі
479. До рибосоми надійшла зріла іРНК, у молекулі якої виявлено змістовні кодони. Ці кодони в процесі
біосинтезу поліпептиду є сигналом:
+ приєднання певної амінокислоти
– з'єднання певних екзонів – початку транскрипції
– закінчення транскрипції
– приєднання РНК-полімерази
480. Установлено, що генетична інформація може передаватися не тільки від ДНК до РНК, але й у
зворотному напрямку – від РНК до ДНК. Якими ферментами здійснюється ця передача?
– Лігазами
– Рестриктазами
– Синтетазами
+ Ревертазами
– Полімеразами
481. Лімфоцит уражений ретровірусом ВІЛ (СНІД). У цьому випадку напрямок потоку інформації в
клітині буде:
– іРНК → поліпептид → ДНК – ДНК → іРНК → поліпептид
+ РНК → ДНК → іРНК → поліпептид – ДНК → поліпептид → іРНК
– поліпептид → РНК → ДНК → іРНК
482. Яке з наступних тверджень відносно генетичного коду є неправильним?
– Кодон містить три нуклеотиди
+ Існує тільки один кодон для кожної амінокислоти
– Кодони знаходяться в матричній рибонуклеїновій кислоті
– Кожен кодон визначає одну амінокислоту
– Нуклеотид одного кодону не може бути частиною іншого кодону
483. Відомо, що існують 64 кодони. Скільки з них не мають інформації про амінокислоти і є стоп-
кодонами?
– 1+3
– 5
– 8
– 10
484. Яка відповідь із наступних є найбільш компетентною? Транскрипція – це:
– транскрипція генетичної інформації з молекули ДНК на матричну рибонуклеїнову кислоту
– копіювання матричної рибонуклеїнової кислоти з молекули ДНК
– синтез білків
+ синтез матричної РНК на молекулі ДНК як послідовності нуклеотидів, комплементарних до молекули
ДНК
– синтез поліпептиду
485. Структура згорнутої в подвійну спіраль ДНК була запропонована на основі даних із рентгенівської
дифракції, зібраних:
+ Франклін і Уілкінсом
– Гриффітом
– Евері, Мак-Леодом і Мак-Карті
– Уотсоном і Кріком
– Херши й Чейз
486. Що з наступного є правильним про зв'язки в ДНК?
– Остов має 3',2'-фосфодіефірні зв'язки
– Два ланцюги з'єднані ковалентними зв'язками
– Один ланцюг закінчується 2'-фосфатом
+ Ідуть від 5'-фосфату до 3'-вуглецю цукру
– Обидва ланцюги закінчуються 3'-гідроксильними групами
487. Який із даних постулатів відповідає сучасному рівню генетичних знань? – Один ген – одна ознака
– Один ген – один білок
– Один ген – одна АТФ
– Один ген – одна ДНК
+ Один ген – один поліпептид
ксеродерму через дефект ферменту репарації повільніше відновлюють нативну структуру ДНК, ніж
– ДНК-гірази
+ Ендонуклеази – РНК-лігази
– Праймази
– ДНК-полімерази III
489. Передозування антибіотиків канаміцину й хлорамфеніколу (левоміцетину) є небезпечним,
призводить до глухоти. Це пояснюється тим, що вони пригнічують:
– реплікацію
– транскрипцію в ядрі
– трансляцію в цитоплазмі еукаріотичних клітин
– транскрипцію в мітохондріях
+ трансляцію в мітохондріях
490. Установлено, що деякі сполуки, наприклад, токсини грибів та деякі антибіотики, можуть
пригнічувати активність РНК-полімерази. Порушення якого процесу відбувається в клітині у випадку
пригнічування даного ферменту?
– Репарації
491. Відомо, що структурна частина генів еукаріотів характеризується чергуванням змістовних і
незмістовних ділянок. Яку назву мають ділянки, що не містять інформації про послідовність амінокислот
у поліпептиді?
– Екзони
A.
B.
C.
D.
E.
+ Інтрони
– Мутони
– Рекони
– Сайти
492. Установлено, що не всі точкові мутації типу заміни пари основ спричинюють зміну амінокислоти в
складі поліпептиду. Завдяки якій властивості генетичного коду це можливо?
+ Виродженості – Колінеарності
– Універсальності
– Неперервності
– Триплетності
493. Які органічні сполуки грають роль посередників між молекулами ДНК, як носіями генетичної
інформації, та поліпептидними ланцюгами, як елементарними ознаками?
– Вуглеводи
– Ліпіди
– Білки
– АТФ
+ РНК
494. ерез організм людини постійно проходить потік речовин, енергії та інформації. Зчитування та
реалізація генетичної інформації на молекулярному рівні пов'язані насамперед з властивостями:
– ліпідів
– амінокислот
+ нуклеїнових кислот
– мінеральних речовин
495. Реплікація (авторепродукція) ДНК у клітинах людини відбувається за напівконсервативним
механізмом. При цьому нуклеотиди нової нитки ДНК є комплементарними:
+ материнській нитці – змістовим кодонам
– ферменту ДНК-полімеразі – інтронним ділянкам гена
– ферменту РНК-полімеразі
496. Відомо, що деякі хімічні елементи (препарати брому, профлавін та інші) здатні викликати мутації
типу делецій. До чого приведуть такі мутації, якщо порушення відбудуться в структурній ділянці гена?
– Заміни нуклеотидів ДНК
– Інверсії ділянки ДНК
+ Порушення рамки зчитування
– Заміни декількох нуклеотидів
– Генетичний код не зміниться
497. Генетичний поліморфізм слугує основою міжпопуляційної й внутрішньопопуляційної мінливості
людей, яка проявляється в нерівномірному розподілі по планеті деяких хвороб, важкості їх перебігу,
різного ступеню схильності до них, дії ліків. Які наслідки для людей має дія мутаційного процесу, яка
приводить до генетичного та фенотипічного поліморфізму?
– Зменшується частота виникнення мутацій у популяції людей
– Відбувається накопичення гомозигот у великих популяціях
– Виключається дія природного добору й дрейфу генів
+ Спадкове різноманіття є перепоною для трансплантації органів
– Зменшується можливість загибелі зигот і ембріонів у кожному наступному поколінні людей
498. Як відомо, послідовність триплетів у ДНК визначає порядок розташування амінокислот у молекулі
білка. Яка це властивість генетичного коду?
Неперекриваємість – Антипаралельність
499. Синтез білка на рибосомі починається з утворення комплексу ініціації, до складу якого входить:
– тРНК із фенілаланіном
– тРНК з аланіном
– тРНК із тирозином
– тРНК із лейцином
+ тРНК із метіоніном
500. Відомо, що структурна частина генів евкаріотів характеризується чергуванням змістовних і
незмістовних ділянок. Яку назву мають ділянки, що містять інформацію про послідовність амінокислот у
поліпептиді?
– Інтрони – Мутони
+ Екзони – Сайти
– Рекони
501. На рибосомі утворилася прямолінійна структура білка, яка не має метаболічної активності. У
процесі "дозрівання" вона може втратити кінцеві амінокислоти, створити третинну й четвертинну
структури, з'єднатися з вуглеводними або ліпідними молекулами. Як називаються процеси
перетворення початкової структури поліпептиду й формування метаболічно активних білків?
– Індукована трансляція
– Білкова термінація
– Поліпептидна елонгація
+ Посттрансляційна модифікація
502. У бактерій установлений процес кон'югації, при якому між бактеріями утворюється
цитоплазматичний місток, по якому з клітини-донора до клітини-реципієнта надходять плазміди . Яке
значення цього процесу?
– Забезпечує обмін речовинами між клітинами
– Сприяє активізації мутаційного процесу
+ Забезпечує обмін та рекомбінацію генетичного матеріалу
– Підвищує гетерозиготність
– Ліквідує небажані мутації
503. оловік є носієм вірусу СНІДу, який відноситься до РНКвмісних вірусів. У клітинах цієї людини
відбувається синтез вірусної ДНК. Основою цього процесу є:
A.
B.
C.
D.
E.
+ Зворотна транскрипція
504. Ультрафіолетові промені порушують цілісність молекул ДНК, приводять до утворення
піримідинових димерів, що викликають мутації. ому опромінені клітини виживають набагато краще при
світлі, ніж у темряві?
– Відбувається ексцизійна репарація
+ Відбувається фоторепарація
– Активується мітоз
– Відбувається рекомбінантна репарація
– Активується ДНК-полімераза
505. Відомо, що β-каротин, вітаміни C і E зменшують спонтанні пошкодження ДНК. До якої групи
належать ці речовини?
+ Антимутагени – Мутагени
– Комутагени
– Тератогени
– Онкогени
506. Ген аланінової тРНК був уперше синтезований Х. Кораною у 1970 р. Цей ген складався з 77 пар
нуклеотидів, не мав регуляторної частини й тому не функціонував. Ген тирозинової тРНК, який був
синтезований Кораною пізніше, функціонував як справжній. Які ділянки гена були додатково
синтезовані?
– Енхансери
– Структурні гени
– Ген-регулятор
+ Промотор і термінатор
507. Утворення молекул РНК на матриці ДНК називається:
посттрансляційна модифікація
508. Для лікування інфекційних бактеріальних захворювань використовують антибіотики стрептоміцин,
еритроміцин, хлорамфенікол. Який етап синтезу білків мікробної клітини вони інгібують?
– Транскрипцію
– Реплікацію
+ Трансляцію
509. Синтез ДНК починається з праймера. Праймер – це:
– олігодезоксирибонуклеотид
+ олігорибонуклеотид
– АТФ
– дАТФ (дезоксиаденозинтрифосфат)
– ділянка ДНК, що складається з 40 нуклеотидів
510. Усі типи РНК синтезуються у вигляді РНК-попередників, які потім піддаються дозріванню
(процесингу). Одним з етапів процесингу є сплайсинг. Сплайсинг – це:
+ вирізання неінформативних ділянок (інтронів) і зшивання інформативних (екзонів)
– приєднання до 5'-кінця 7-метилгуанозину
– приєднання до 3'-кінця 100–200 залишків аденілової кислоти
– хімічна модифікація азотистих основ
– фрагментація РНК
511. Під дією сонячного опромінення в ДНК шкіри людини найчастіше утворюються:
– делеції
– заміни нуклеотидів + тимінові димери
– хромосомні мутації
– одноланцюгові ДНК
512. У хворого на СНІД у клітинах, уражених вірусом ВІЛ, виявлено активність ферменту ревертази. Яка
нуклеїнова кислота синтезується за участю цього ферменту?
– мРНК + ДНК
– рРНК
– тРНК
– Пре-мРНК
513. Для лікування інфекційного захворювання використали стрептоміцин. Синтез яких речовин буде
загальмований при дії цього антибіотику?
– ДНК
– мРНК
– тРНК
– рРНК
+ Білків
514. В експерименті було показано підвищення активності бета-галактозидази після внесення лактози
до культурального середовища з E. coli. Яка ділянка лактозного оперону стає розблокованою від
репресору за цих умов?
– Промотор + Оператор
– Структурний ген
– Регуляторний ген
– Праймер
515. Хворому на туберкульоз легень призначено рифаміцин, який пригнічує фермент РНК-полімеразу на
стадії ініціації процесу:
– реплікації
– термінації
– елонгації
A.
B.
C.
D.
E.
+ транскрипції
516. Трансляція починається з фази ініціації, коли кодон АУГ, що шифрує метіонін, зв'язується з
комплементарним антикодоном тРНК. Укажіть даний антикодон.
– УЦГ
– УГЦ
– АЦУ + УАЦ
– АУГ
517. У структурі оперону ДНК прокаріотів є ділянка , до якого прикріплюється РНК-полімераза у фазі
ініціації транскрипції. Знайдіть назву цієї ділянки.
– Первинний транскрипт
+ Промотор
– Оператор2
Структурний ген
518. Процес біосинтезу білка є енергозалежним. Укажіть, який макроергічний субстрат
використовується в цьому процесі на стадії елонгації.
– АТФ
– АДФ
+ ГТФ
– УТФ
– ЦТФ
519. Центральною догмою молекулярної біології було поняття про передачу спадкової інформації в
напрямку "ДНК-РНКбілок". Як передається спадкова інформація в ретровірусів?
– РНК–ДНК–білок
– ДНК–білок–РНК
– ДНК–ДНК–РНК–білок – ДНК–РНК–білок
+ РНК–ДНК–РНК–білок
520. У клітині хвороботворної бактерії відбувається процес транскрипції. Матрицею для синтезу однієї
молекули іРНК при цьому служить:
– уся молекула ДНК
+ ділянка одного з ланцюгів ДНК
– цілком один з ланцюгів молекули ДНК
– ланцюг молекули ДНК, позбавлений інтронів
– ланцюг молекули ДНК, позбавлений екзонів
521. У районах Південної Африки серед людей розповсюджена серпоподібноклітинна анемія, при якій
еритроцити мають форму серпа внаслідок зміни в молекулі гемоглобіну глутамінової кислоти на валін.
им викликана ця хвороба?
– Порушенням механізмів реалізації генетичної інформації
– Кросинговером
– Геномною мутацією + Генною мутацією
– Трансдукцією
522. У результаті інтоксикації в епітеліальній клітині слизової оболонки порожнини рота не
синтезуються ферменти, що забезпечують сплайсинг. Яка причина припинення біосинтезу білка в цьому
випадку? – Не синтезується АТФ
– Не утворюється рРНК
– Не активуються амінокислоти
– Порушений транспорт амінокислот
+ Не утворюється зріла іРНК
523. У генетичній лабораторії під час роботи з молекулами ДНК білих пацюків лінії Вістар замінили один
нуклеотид іншим. При цьому одержали заміну тільки однієї амінокислоти в пептиді. Спостережуваний
результат буде наслідком мутації, яка називається:
– делеція
– дуплікація
+ трансверсія
– зсув рамки зчитування
524. Студенти під час вивчення особливостей генетичного коду з'ясували, що є амінокислоти, яким
відповідають по 6 кодонів, п'яти амінокислотам – 4 різні кодони. Інші амінокислоти кодуються трьома і
двома кодонами й тільки дві амінокислоти – одним кодоном. Укажіть, яку властивість генетичного коду
перевідкрили студенти?
– Універсальність + Надмірність
– Колінеарність
– Однонаправленість
525. Робітниця хімічного підприємства внаслідок порушення правил безпечної роботи зазнала токсичної
дії азотистої кислоти та нітритів, які викликають дезамінування цитозину в молекулі ДНК. Який фермент
ініціює ланцюг репараційних процесів?
+ Урацил-ДНК-глікозилаза
– Оротидилмонофосфат-декарбоксилаза
– Тимідилатсинтаза
– Цитидинтрифосфатсинтетаза
526. У клітині в гранулярній ЕПС відбувається етап трансляції, при якому спостерігається просування
іРНК щодо рибосоми. Амінокислоти з'єднуються пептидними зв'язками в певній послідовності –
відбувається біосинтез поліпептиду. Послідовність амінокислот у поліпептиді буде відповідати
послідовності:
– антикодонів рРНК
– антикодонів тРНК
– нуклеотидів рРНК
– нуклеотидів тРНК
+ кодонів іРНК
527. Відомо, що оператор відповідає за приєднання ферменту РНК-полімерази та ініціацію транскрипції.
У цій ділянці відбулася делеція двох нуклеотидів. Які наслідки це може мати?
A.
B.
C.
D.
E.
– Утворення аномальних білків

+ Відсутність синтезу білка
– Синтез білка в необмеженій кількості
– Утворення нормального білка
– Швидке закінчення синтезу білка
528. У клітині людини в гранулярну ЕПС до рибосом доставлена іРНК, що містить як екзонні, так і
інтронні ділянки. Це пояснюється відсутністю:
+ процесингу
– пролонгації
529. У результаті трансляції утворилася лінійна молекула білка, що відповідає його первинній структурі.
Який зв'язок виникає між амінокислотними залишками в цій структурі білка?
+ Пептидний – Водневий
– Дисульфідний
– Гідрофобний
– Іонний
530. Відбулася мутація структурного гена. У ньому змінилася кількість нуклеотидів: замість 90 пар основ
стало 180. Ця мутація називається:
+ дуплікація
– делеція
– трансверсія
531. Відбулось пошкодження структурного гена – ділянки молекули ДНК. Однак це не призвело до
заміни амінокислот у білку, тому що через деякий час пошкодження було ліквідовано за допомогою
специфічних ферментів. Це проявилася здатність ДНК до:
– мутації
+ репарації
532. Більшість структурних генів еукаріотів за своєю будовою (фрагментами ДНК) є функціонально
неоднаковими. Вони містять екзони (інформативні ділянки) та інтрони (неінформативні фрагменти). Яка
молекула РНК синтезується спочатку на цій ДНК?
– іРНК
+ про-іРНК
– тРНК
– рРНК
– мРНК
.
МЕДИ НА ГЕНЕТИКА
533. У родині зростає дочка 14 років, у якої спостерігаються деякі відхилення від норми: зріст її нижчий,
ніж в однолітків, відсутні ознаки статевого дозрівання, шия дуже коротка, плечі широкі. Інтелект у
нормі. Яке захворювання в дівчинки?
– Синдром Патау
– Синдром Дауна
– Синдром Едвардса
– Синдром Клайнфельтера
+ Синдром Шерешевського–Тернера
534. У здорової жінки, яка під час вагітності перенесла вірусну краснуху, народилася глуха дитина, у якої
нормальний каріотип і генотип. Глухота дитини є проявом:
– генних мутацій
– генокопії
+ фенокопії
535. Дівчинка 14 років відстає у фізичному та розумовому розвитку, має низький зріст, широку
щитоподібну грудну клітку; вторинні статеві ознаки відсутні. Тілець Барра немає. Який механізм цієї
хвороби?
– Генетичний дефект синтезу гонадотропіну
– Генетичний дефект синтезу статевих гормонів – Гіпотиреоз
+ Порушення розходження статевих хромосом у мейозі
– Набута недостатність соматотропіну (гормону росту)
536. Під час обстеження букального епітелію чоловіка було виявлено статевий хроматин. Для якого
хромосомного захворювання це характерно?
+ Синдрому Клайнфельтера – Хвороби Дауна
– Трисомії за Х-хромосомою
– Гіпофосфатемічного рахіту
– Синдрому Шерешевського–Тернера
537. У хворого відмічено тривалий ріст кінцівок, подовжені "павукоподібні" пальці, дефекти кришталика
ока, аномалії серцево-судинної системи. Інтелект у нормі. Які ознаки можуть бути ще в цього хворого?
– Розщеплення м'якого та твердого піднебіння
+ Порушення розвитку сполучної тканини
– Недорозвинення гонад
– Плоске обличчя та широке перенісся
– Недорозвинення нижньої щелепи
538. Під час обстеження юнака з розумовою відсталістю, євнухоїдною будовою тіла та
недорозвиненістю статевих органів у клітинах виявлено статевий хроматин. Який метод було
використано? – Дерматогліфічний
+ Цитологічний
– Клініко-генеалогічний
A.
B.
C.
D.
E.
– Популяційно-статистичний
– Біохімічний
539. 15-літній хлопчик високого зросту, із затримкою розумового розвитку й відстроченою статевою
зрілістю має каріотип XXY. Скільки тілець Барра знаходиться в клітинах?
– 0+1
– 2
– 3
– 4
540. У медичній консультації складають родовід хворого на алкаптонурію. Йому 12 років. Яким
символом потрібно позначити пробанда?
– Символ (квадрат) заштрихувати або зафарбувати
– Зверху квадрата нарисувати горизонтальну риску
– Біля квадрата поставити знак оклику або зірочку
+ Біля квадрата нарисувати стрілку
– У середині квадрата поставити крапку
541. В якій родині є високий ризик розвитку в новонародженого гемолітичної жовтяниці при других
пологах?
– Дружина резус-позитивна, чоловік резус-негативний, перша дитина – резус-негативна
– Дружина резус-позитивна, чоловік резус-негативний, перша дитина – резус-позитивна
– Дружина резус-негативна, чоловік резус-позитивний, перша дитина – резус-негативна
– Дружина резус-позитивна, чоловік резус-позитивний, перша дитина – резус-позитивна
+ Дружина резус-негативна, чоловік резус-позитивний, перша дитина – резус-позитивна
542. У 6-річної дитини виявлений синдром Дауна. Але хромосомний аналіз показав, що не всі клітини
мають аномальний каріотип. Як називається це явище?
– Епістаз
– Неповна пенетрантність
+ Мозаїцизм
– Варіабельна експресивність
543. Жінка 25 років вагітна втретє, потрапила в клініку із загрозою переривання вагітності. Яка
комбінація Rh-фактора в неї та в плода може бути причиною цього?
– rh– у матері, rh– у плода
– Rh+ у матері, rh– у плода
– Rh+ у матері, Rh+ у плода
+ rh– у матері, Rh+ у плода
– Визначити неможливо
544. У каріотипі матері 45 хромосом. Установлено, що це пов'язано із транслокацією 21-ї хромосоми на
15-ту. Яке захворювання ймовірніше за все буде в дитини (каріотип батька в нормі)?
– Синдром Клайнфельтера + Синдром Дауна – Синдром Патау
– Синдром Морріса
545. У дитини відразу після народження проявився синдром "котячого крику" – "нявкаючий" тембр
голосу. Після дослідження каріотипу цієї дитини було виявлено:
– додаткову Y-хромосому – нестачу X-хромосоми
– додаткову 21-шу хромосому
+ делецію короткого плеча 5-ї хромосоми
– додаткову X-хромосому
546. Вузькі плечі й широкий таз, недорозвинення сім'яників, високий голос, гінекомастія й безплідність
характерні для:
– синдрому Дауна
– синдрому Едвардса
+ синдрому Клайнфельтера – синдрому Патау
синдрому Шерешевського–Тернера
547. У 5-літньої дитини порушений тирозиновий обмін. Це призводить до ураження нервової системи й
слабоумства, але легко лікується спеціальною дієтою, призначеною в ранньому віці. Яке це
– Гемофілія
– Цистинурія
+ Фенілкетонурія
– Брахідактилія
– Таласемія
548. При якому захворюванні гетерозиготи стійкі до малярії?
– Брахідактилії
– Цистинурії
– Фенілкетонурії
+ Серпоподібноклітинній анемії
549. Жінці 43 років не рекомендоване народження дитини із приводу високої ймовірності
захворювання дитини хромосомним синдромом. ому таке обмеження не стосується чоловіків?
+ Стадія профази I поділу мейозу в жінок дуже довга
– Це пов'язано з тим, що яйцеклітина нерухома
– Це пов'язано з обмеженою кількістю ооцитів I порядку
– При оогенезі утворюється лише одна яйцеклітина, а не чотири
– Під час оогенезу відсутня стадія формування
550. Укорочені кінцівки, маленький череп, плоске широке перенісся, вузькі очні щілини, складка
верхнього віка, яка нависає, мавпяча складка, розумова відсталість характерні для:
– синдрому Шерешевського–Тернера
– синдрому Клайнфельтера
+ синдрому Дауна
– трисомії-X
551. Позитивна реакція проби Феллінга, затхлий специфічний запах сечі й поту, уповільнений моторний
і психічний розвиток з 3–6-місячного віку, просвітлення волосся характерні для:
A.
B.
C.
D.
E.
– галактоземії
– фруктозурії
+ фенілкетонурії
– синдрому Патау
552. Розщеплення піднебіння, недорозвинення чи відсутність очей, неправильно сформовані вуха,
деформація кистей і стоп, порушення розвитку серця й нирок характерні для:
+ синдрому Патау – синдрому Дауна
553. У дитини 6 місяців уповільнений моторний та психічний розвиток, збліднення шкірних покривів,
волосся й райдужної оболонки очей, позитивна проба з 5% розчином трихлороцтового заліза. Яке з
указаних спадкових захворювань виявлено в дитини?
– Галактоземія – Алкаптонурія
– Хвороба Дауна – Альбінізм
554. Вузьке чоло й широка потилиця, дуже низько розміщені деформовані вуха, недорозвинення
нижньої щелепи, широкі короткі пальці характерні для:
+ синдрому Едвардса – синдрому Дауна
555. Які методи дослідження дозволяють вчасно встановити діагноз фенілкетонурії?
– Визначення тілець Барра або барабанних паличок
– Розрахунок імовірності народження хворого (за генетичними законами)
+ Біохімічне дослідження крові й сечі
– Визначення каріотипу
– Вивчення дерматогліфіки
556. Мати й батько здорові. У медико-генетичній консультації методом амніоцентезу визначені
статевий хроматин і каріотип плода: n=45, X0. Який діагноз можна поставити майбутній дитині?
– Синдром трисомія-X
– Філадельфійська хромосома
– Гепатолентикулярна дегенерація (хвороба Вільсона–Коновалова) + Синдром Шерешевського–
Тернера
557. У родині батько страждає одночасно гемофілією й дальтонізмом. Ви – лікар медико-генетичної
консультації. Проаналізуйте можливі варіанти успадковування аномалій:
+ обидва гени одержать дівчинки
– ген гемофілії одержать хлопчики
– обидва гени одержать хлопчики
– ген дальтонізму одержать дівчинки
– обидва гени одержать діти незалежно від статі
558. Жінка передчасно народила мертвого хлопчика. Яка причина спонтанного аборту є найбільш
частою?
– Травма
+ Хромосомна аберація
– Несумісність за резус-фактором
– Інфекція матері
559. Яким методом можна діагностувати гетерозиготне носійство патологічного гена за умови, що для
зазначеного алеля спостерігається дозовий ефект, а виразність у фенотипі ознаки в домінантної
гомозиготи й гетерозиготи різна?
– Генеалогічним методом
– Цитогенетичним методом
+ Біохімічним методом
– Близнюковим методом
– Популяційно-статистичним методом
560. У хворого спостерігається порушення синтезу тирозину, адреналіну, норадреналіну, меланіну.
Виражено слабоумство. Який найбільш імовірний діагноз?
– Іхтіоз
– Гепатоцеребральна дистрофія (хвороба Вільсона–Коновалова) – Подагра
– Сімейна амавротична ідіотія (хвороба Тея–Сакса)
561. До медико-генетичної консультації звернулася жінка з моносомією за Х-хромосомою. У неї
виявлений дальтонізм. Назвіть її каріотип і генотип:
– 45, XdXd
– 46, XD0
– 45, XD0
– 46, Xd0
+ 45, Xd0
562. Мати й батько здорові. Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 21+. Поставте
діагноз:
– синдром котячого крику
+ синдром Дауна
– синдром "супержінка"
– синдром Шерешевського–Тернера
– синдром Едвардса
563. Дитина, хвора на фенілкетонурію, страждає на розумову відсталість. Який механізм буде головним
у розвитку пошкодження центральної нервової системи?
– Підвищення синтезу тирозину
+ Накопичення в крові фенілаланіну й фенілкетонів (фенілпірувату) – Зниження синтезу меланіну
– Збільшення екскреції із сечею фенілкетонових тіл
– Зниження синтезу тиреоїдних гормонів
A.
B.
C.
D.
E.
564. До медико-генетичної консультації звернулося здорове подружжя, у якого син хворіє на

фенілкетонурію. Подружжя стурбовано щодо здоров'я наступної дитини. Фенілкетонурія успадковується
за аутосомно-рецесивним типом. Яка ймовірність народження другої дитини з фенілкетонурією?
– 0%
– 50%
– 100%
– 75%
+ 25%
565. Який метод генетичного обстеження дасть можливість найбільш імовірно встановити діагноз
синдрому Шерешевського–Тернера у хворої людини?
– Генеалогічний
– Демографо-статистичний
– Дерматогліфіка
+ Виявлення статевого хроматину
– Близнюковий
566. У медико-генетичній консультації шляхом каріотипування обстежили новонародженого з
аномаліями черепа й кінцівок. Установили наявність трьох аутосом 18-ї пари. Яке захворювання
найбільш імовірне в дитини?
+ Синдром Едвардса – Синдром ХХХ
567. У людини гемофілія кодується рецесивним геном, зчепленим із Х-хромосомою. У медико-
генетичну консультацію звернулося майбутнє подружжя: здоровий юнак одружується з дівчиною,
батько якої страждав на гемофілію, а мати та її родичі були здорові. Яка ймовірність вияву названої
ознаки в синів від цього шлюбу?
+ 50%
– 100%
– 75%
– 0%
– 25%
568. До медико-генетичної консультації звернулася вагітна жінка, яка працювала на шкідливому
виробництві й мала підстави для хвилювання із приводу народження ненормальної дитини. Після
проведення амніоцентезу стало питання про переривання вагітності. Лікарі пояснили жінці, що її
майбутня дитина не буде життєздатною й матиме вади в будові серця, нирок, травної системи,
розщеплення м'якого й твердого піднебіння, недорозвиток або відсутність очей. Про яке порушення в
каріотипі йшла мова в цьому випадку?
– Полісомія X
– Моносомія X
– Трисомія Y
+ Трисомія 13
– Трисомія 21
569. оловік 70 років страждає на подагричний артрит. У його родоводі також були хворі на подагру.
Який фактор є безпосередньою причиною розвитку патології в даному випадку?
– Генетичний дефект обміну сечовини
+ Генетичний дефект обміну сечової кислоти
– Похилий вік
– Надмірне споживання м'яса
– Чоловіча стать
570. У молодого чоловіка 20 років високого зросту та астенічної будови тіла з ознаками гіпогонадизму,
гінекомастією та зменшеною продукцією сперми (азооспермія) виявлено каріотип 47, ХХY. Який
– Дауна
– Віскотта–Олдрича
+ Клайнфельтера
– Шерешевського–Тернера
– Луї–Барр
571. Одна з форм рахіту успадковується за аутосомно-домінантним типом. Це захворювання є
наслідком:
– хромосомної мутації
+ генної мутації
572. Відомо, що фенілкетонурія виникає внаслідок мутації гена, що відповідає за перетворення
фенілаланіну, і розпаду фенілаланіну до кінцевих продуктів обміну. Назвіть, який шлях обміну
фенілаланіну призведе до розвитку фенілкетонурії:
– фенілаланін → тирозин → тироксин
– фенілаланін → тироксин → норадреналін
– фенілаланін → тироксин → алкаптон
+ фенілаланін → фенілпіруват → кетокислоти
– фенілаланін → тирозин → меланін
573. Під час медичного огляду у військкоматі був виявлений хлопчик 15 років, високого зросту, з
євнухоїдними пропорціями тіла, гінекомастією, з ростом волосся на лобку за жіночим типом.
Відмічаються відкладання жиру на стегнах, відсутність росту волосся на обличчі, високий голос;
коефіцієнт інтелекту знижений. Виберіть каріотип, що відповідає даному захворюванню:
– 45, X0
+ 47, ХХY – 46, ХХ
– 46, ХY
– 47, ХХХ
574. Під час аналізу сечі тримісячної дитини виявлено підвищену кількість гомогентизинової кислоти,
сеча при стоянні на повітрі набуває темного забарвлення. Для якого з нижчеперелічених захворювань
характерні описані зміни?
+ Алкаптонурії
A.
B.
C.
D.
E.
Альбінізму
– Аміноацидурії
575. У жінки внаслідок порушення мейозу утворилися такі типи яйцеклітин: 22+XX, 22+0. Які хвороби
можливі в її дочок, якщо в чоловіка сперматозоїди мають нормальний набір хромосом?
– Трисомія Х і хвороба Дауна
– Синдром Шерешевського–Тернера й синдром Клайнфельтера
– Синдром Клайнфельтера й трисомія Х
– Синдром Клайнфельтера й хвороба Дауна
+ Синдром Шерешевського–Тернера й трисомія Х
576. У молодих здорових батьків народилася дівчинка, білява, із блакитними очима. У перші ж місяці
життя в дитини розвинулися дратівливість, неспокій, порушення сну й харчування, а обстеження
невропатолога показало відставання в розвитку дитини. Який метод генетичного обстеження дитини
слід застосувати для точного встановлення діагнозу?
+ Біохімічний
– Цитогенетичний
577. У жінки під час дослідження клітин слизової оболонки щоки не виявлено статевий хроматин. Яке з
наведених захворювань можна припустити?
578. До медико-генетичного центру звернулися батьки з підозрою на хромосомну хворобу дитини. При
каріотипуванні в неї виявлено транслокацію додаткової 21-ї хромосоми на 15-ту. Лікар установив
діагноз: транслокаційна форма синдрому Дауна. Пошкодження якої структури хромосоми спричинило
виникнення цієї хвороби?
579. Під час клінічного обстеження вагітної жінки виявлено збільшення вмісту фенілаланіну в крові. Як
це може вплинути на дитину?
– Можливий розвиток галактоземії + Можливий розвиток олігофренії
– Можливий розвиток хвороби Вільсона
– Ніякого впливу немає
– Можливе народження дитини із синдромом Дауна
580. До лікаря-генетика звернувся юнак 18 років астенічної статури. У нього вузькі плечі, широкий таз,
високий зріст, оволосіння за жіночим типом, високий тембр голосу. Має місце розумова відсталість. На
підставі цього встановлено попередній діагноз: синдром Клайнфельтера. Який метод медичної
генетики дасть можливість підтвердити цей діагноз?
+ Цитогенетичний
– Генеалогічний аналіз
581. До лікаря звернулася дівчина 18 років зі скаргами на відсутність менструацій. Під час обстеження
виявлено такі ознаки: зріст 140 см, коротка шия з характерними складками шкіри ("шия сфінкса"),
широкі плечі, вузький таз, відсутність вторинних статевих ознак, недорозвинення яєчників. Який
попередній діагноз можна встановити?
582. Жінка з першою групою й нормальним зсіданням крові одружилася із чоловіком, хворим на
гемофілію, із другою групою крові. При яких генотипах батьків у цій сім'ї може народитися дитина,
хвора на гемофілію й із першою групою крові?
– ii XHXH × IАi XhY
– ii XHXh × IAIA XhY
– ii XHXH × IAIA XHY
+ ii XHXh × IАi XhY

– ii XHXH × IAIA XhY
583. оловік 26 років скаржиться на безплідність. Об'єктивно: зріст 186 см, довгі кінцівки, гінекомастія,
гіпоплазія яєчок, у зіскрібку слизової оболонки щоки знайдені тільця Барра. Діагностовано синдром
Клайнфельтера. Який механізм хромосомної аномалії має місце при даному захворюванні?
– Делеція хромосоми
+ Нерозходження гетерохромосом у мейозі
– Інверсія хромосоми
– Нерозходження хроматид у мітозі
584. У дитини виявлена фенілкетонурія. Які з перелічених методів лікування треба використати?
– Гормонотерапію
– Хірургічне лікування
– Виведення з організму токсичних речовин + Дієтотерапію
– Лікарську терапію
585. З порушенням структури яких органел клітини виникають хвороби накопичення?
+ Лізосом
A.
B.
C.
D.
E.
– Центросом
– Пластид
586. Відомі трисомна, транслокаційна та мозаїчна форми синдрому Дауна. За допомогою якого методу
генетики людини можна диференціювати названі форми синдрому Дауна?
– Біохімічного
– Генеалогічного
+ Цитогенетичного
– Популяційно-статистичного
– Близнюкового
587. Відомо, що при застосуванні методу визначення статевого хроматину підрахунок кількості тілець
Барра на забарвленому мазку букального епітелію (слизової оболонки щоки) дозволяє точно
встановити каріотип людини. Яким він буде в жінки за наявності двох тілець Барра?
– 48, XXXY
– 47, XXY
– 46, XX – 48, XXXX
+ 47, ХХХ
588. Вивчення відбитків виступів епідермісу пальців рук (дактилоскопія) використовується в
криміналістиці для ідентифікації особи, а також для діагностики генетичних аномалій, зокрема хвороби
Дауна. Який шар шкіри визначає індивідуальність відбитків?
+ Сосочковий
– Роговий
– Сітчастий
– Блискучий
– Базальний
589. У 40-річної вагітної проведено амніоцентез. Під час дослідження каріотипу плода одержано
результат: 47, ХY, 21+. Яку спадкову патологію плода виявлено?
– Хворобу Патау
+ Синдром Дауна
– Фенілкетонурію
– Хворобу Шерешевського–Тернера
590. Після народження в дитини виявлено позитивну реакцію сечі з 10% розчином хлориду заліза. Для
якої спадкової патології це характерно?
– Алкаптонурії
– Тирозинозу
– Цукрового діабету (спадкової форми) + Фенілкетонурії
– Галактоземії
591. Назвіть, яке з нижчеперелічених захворювань має своєю основою руйнування нормального
процесу репарації ДНК після ультрафіолетового опромінення:
– гіпертрихоз
+ пігментна ксеродерма
– простий іхтіоз
– меланізм
– альбінізм
592. До медико-генетичної консультації звернулося подружжя, яке після трирічного сумісного життя не
мало дітей. Під час обстеження чоловіка виявлено недорозвинення сім'яників і відсутність
сперматогенезу. У нього вузькі плечі, широкий таз, мало розвинена мускулатура. Який із перелічених
каріотипів був у цього чоловіка?
– 46, t13.13
– 46, 5р–
– 45, Х0 – 47, 21+
+ 47, ХХY
593. У дитини 1,5 років спостерігається відставання в розумовому й фізичному розвитку, посвітління
шкіри й волосся, зниження вмісту в крові катехоламінів. При додаванні до свіжої сечі декількох крапель
5% розчину трихлороцтового заліза з'являється оливково-зелене забарвлення. Для якої патології обміну
амінокислот характерні такі зміни?
– Алкаптонурія
– Альбінізм
– Тирозиноз
– Ксантинурія
594. До медико-генетичної консультації звернулася жінка із приводу відхилень фізичного та статевого
розвитку. Під час мікроскопії клітин слизової оболонки ротової порожнини статевого хроматину не
виявлено. Для якої хромосомної патології це характерно?
+ Синдрому Шерешевського–Тернера
– Синдрому Клайнфельтера
– Хвороби Дауна
– Хвороби Реклінгхаузена
– Трисомії за X-хромосомою
595. У судово-медичній практиці періодично виникає необхідність виконати ідентифікацію особи. Для
цієї мети використовують метод дактилоскопії. Поясніть, будовою якої структури визначається
індивідуальний малюнок шкіри пальців людини:
– особливостями будови сітчастого шару дерми
– будовою епідермісу й дерми
+ особливостями будови сосочкового шару дерми
– особливостями будови епідермісу будовою епідермісу, дерми й гіподерми
596. Мати й батько майбутньої дитини здорові. Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 45,
Х0. Який синдром можна передбачити в дитини після народження?
+ Синдром Шерешевського–Тернера – Синдром "супержінка"
– Синдром котячого крику
A.
B.
C.
D.
E.
597. Дитина 10-місячного віку, батьки якої брюнети, має світле волосся, дуже світлу шкіру й блакитні очі.
Зовнішньо при народженні виглядала нормально, але протягом останніх трьох місяців спостерігалися
порушення мозкового кровообігу, відставання в розумовому розвитку. Причиною такого стану є:
+ фенілкетонурія – глікогеноз
– гістидинемія
– галактоземія
– гостра порфірія
598. Юнак високого зросту, у якого збільшена нижня щелепа й виступають надбрівні дуги, був
обстежений у медико-генетичній консультації у зв'язку із проблемами в навчанні та антисоціальною
поведінкою. Виявлений каріотип 47, XYY. Яка це хвороба? – Синдром Едвардса
+ Синдром "суперчоловік"
– Синдром Шерешевського–Тернера
599. Батько й син у сім'ї хворі на гемофілію А. Мати здорова. Назвіть генотипи батьків:
– XHXH × XhY
– Aa × aa
– XhXh × XHY – aa × Aa
+ XHXh × XhY
600. Жінці похилого віку був установлений діагноз – хвороба Коновалова–Вільсона, яка пов'язана з
порушенням обміну речовин. Порушення обміну яких речовин викликає ця хвороба?
+ Мінерального
– Амінокислотного
– Вуглеводного
– Ліпідного
– Білкового
601. В ядрах більшості клітин епітелію слизової оболонки щоки чоловіка виявлено одне тільце
статевого X-хроматину. Для якого з наведених синдромів це характерно?
– Трисомії за X-хромосомою + Клайнфельтера
– Дауна
– Едвардса
602. Гемофілія А – спадкове захворювання, зумовлене наявністю патологічного гена в:
– 21-й хромосомі
– Y-хромосомі
+ X-хромосомі
603. У місячної дитини відмічаються диспепсія, збудженість, підвищення м'язового тонусу й
сухожильних рефлексів. Проба на визначення фенілпіровиноградної кислоти в сечі позитивна. Назвіть
діагноз захворювання:
– мукополісахаридоз
– дальтонізм
– міопатія Дюшенна
+ фенілкетонурія
– гемофілія А
604. Для вивчення спадковості в людини використовують різні методи антропогенетики й серед них –
генеалогічний та близнюковий. Що саме можна визначити за близнюковим методом?
+ Коефіцієнт спадковості
– Пенетрантність
– Тип успадкування
– Зиготність пробанда
605. Під час обстеження юнака з розумовою відсталістю виявлено євнухоїдну будову тіла,
недорозвиненість статевих органів. У клітинах порожнини рота – статевий хроматин. Який метод
генетичного дослідження слід застосувати для уточнення діагнозу?
– Клініко-генеалогічний Дерматогліфіку
606. До медико-генетичної консультації звернулися батьки новонародженого, у якого підозрюють
синдром Дауна. Який метод дослідження слід призначити для підтвердження діагнозу хромосомної
патології й виключення фенокопії?
– Дерматогліфічний
– Визначення статевого хроматину
– Імунологічний
607. У дитини 6 місяців спостерігаються різке відставання в психомоторному розвитку, напади судом,
бліда шкіра з екзематозними змінами, біляве волосся, блакитні очі. У цієї дитини найбільш імовірно
дозволить установити діагноз визначення концентрації в крові та сечі:
– лейцину
– гістидину
– триптофану
+ фенілпірувату
– валіну
608. Резус-негативна жінка виходить заміж за гетерозиготного резус-позитивного чоловіка. Яка
ймовірність резус-конфлікту між організмами матері та плода за другої вагітності?
– 0%
– 12,5%
– 25% + 50%
– 75%
A.
B.
C.
D.
E.
609. У чоловіків унаслідок зловживання алкоголем може відбуватись нерозходження статевих

хромосом у мейозі. Які спадкові хвороби в нащадків може спричинити ця ситуація? – Синдром
– Трисомію за X-хромосомою
– Жодних спадкових хвороб
+ Синдром Клайнфельтера та синдром Шерешевського–Тернера
610. Одна з форм цистинурії зумовлена аутосомним рецесивним геном. Однак у гетерозигот
спостерігається підвищений уміст цистеїну в сечі, тоді як у рецесивних гомозигот у нирках утворюються
камені. Яка форма цистинурії можлива в дітей у родині, де батько страждає цією хворобою, а в матері
підвищений уміст цистеїну в сечі?
+ Обидві (утворення каменів і підвищений уміст цистеїну в сечі)
– Жодної форми
– Утворення каменів
– Підвищений уміст цистеїну
– Підвищений уміст цистеїну й відсутність обох форм цистинурії
611. Новонародженій дитині з багатьма вадами розвитку в пологовому будинку встановлено
попередній діагноз: синдром Патау. За допомогою якого методу генетики можна підтвердити цей
діагноз?
612. У фенотипічно жіночому організмі проведене визначення проценту статевого хроматину в
букальному епітелії. В яких випадках можна підозрювати патологію?
+ 0%
– 20%
– 40%
– 50%
– 80%
613. При якому захворюванні можна визначити гетерозиготне носійство методом навантажувальних
тестів?
+ Галактоземії
– Синдромі Дауна
– Синдромі Патау
Цистинурії
614. До медико-генетичної консультації звернувся чоловік із приводу безплідності. Під час
лабораторного дослідження в ядрах більшості клітин епітелію слизової оболонки щоки було виявлено
по одному тільцю Барра, а в ядрах нейтрофілів – по одній "барабанній паличці". Який синдром може
спричинити подібні прояви?
– Патау
– Трисомія за X-хромосомою
– Дауна
615. Виникнення нижчеперелічених захворювань пов'язане з генетичними факторами. Назвіть
патологію зі спадковою схильністю:
– серпоподібноклітинна анемія
– синдром Дауна
– хорея Гантингтона
+ цукровий діабет
616. Під час обстеження дівчини 18 років виявлено недорозвинення яєчників, широкі плечі, вузький таз,
укорочення нижніх кінцівок, "шию сфінкса". Розумовий розвиток не порушений. Хворій установлено
діагноз: синдром Шерешевського–Тернера. З якими змінами кількості хромосом пов'язана ця хвороба?
– Трисомією за X-хромосомою
+ Моносомією за X-хромосомою
– Трисомією за 13-ю хромосомою
617. До медико-генетичної консультації звернулася вагітна жінка. Її перша дитина народилася з
багатьма вадами розвитку: незарощення верхньої губи й верхнього піднебіння, мікрофтальм,
синдактилія, вади серця й нирок. Дитина померла у віці одного місяця; під час каріотипування в неї
виявлено 46 хромосом, 13-та хромосома транслокована на іншу хромосому . З яким хромосомним
захворюванням народилася ця дитина?
+ Синдром Патау
618. У жінки з резус-негативною кров'ю III групи народилася дитина з II групою крові, у якої була
гемолітична хвороба внаслідок резус-конфлікту. Яка група крові за системою AB0 та резус-належність
можливі в батька дитини?
– II (A), rh–
– I (0), rh– – III (B), Rh+
– I (0), Rh+
+ II (A), Rh+
619. У пологовому будинку народилася дитина із численними аномаліями розвитку внутрішніх органів:
серця, нирок, травної системи. Лікар запідозрив у дитини синдром Едвардса. Яким основним методом
генетики можна достовірно підтвердити цей діагноз?
– Дерматогліфіки
A.
B.
C.
D.
E.
– Близнюковим
– Генеалогічним
– Біохімічним
+ Цитогенетичним
620. У генетиці людини використовується ряд методів. Який із перелічених методів дає можливість
оцінити ступінь впливу спадковості й середовища на розвиток ознаки?
– Цитогенетичний + Близнюковий
621. У 50-х роках минулого століття в Західній Європі від матерів, які приймали талідомід (снодійний
засіб), народилося кілька тисяч дітей із відсутніми або недорозвиненими кінцівками, порушенням
будови скелета. Яка природа такої патології?
+ Фенокопія
– Хромосомна мутація
622. Яка з названих хвороб людини є спадковою й моногенною?
– Гіпертонія
– Виразкова хвороба шлунку
– Поліомієліт
+ Гемофілія A
– Цукровий діабет
623. У дівчини 18 років виявлено диспропорції тіла: широкі плечі, вузький таз, укорочені нижні кінцівки,
крилоподібні складки шкіри на шиї, недорозвиненість яєчників. Під час лабораторного дослідження в
ядрах нейтрофілів не виявлено "барабанних паличок", а в ядрах букального епітелію відсутні тільця
Барра. Який найбільш імовірний діагноз?
624. До медико-генетичної консультації звернулася хвора дівчина з попереднім діагнозом: синдром
Шерешевського–Тернера. За допомогою якого генетичного методу можна уточнити діагноз?
– Генеалогічного аналізу
– Гібридизації соматичних клітин + Вивчення статевого хроматину
625. До гінеколога звернулася 28-річна жінка з приводу безпліддя. Під час обстеження виявлено:
недорозвинені яєчники та матка, нерегулярний менструальний цикл. Під час дослідження статевого
хроматину в більшості соматичних клітин виявлено два тільця Барра. Яка хромосомна хвороба найбільш
імовірна в жінки?
+ Синдром трипло-X
626. отирирічна дівчинка має вивих кришталиків, довгі й тонкі пальці, спадкову ваду серця та високий
рівень оксипроліну (амінокислота) в сечі. Усі ці дефекти викликані аномалією сполучної тканини. Для
якої хвороби характерні ці клінічні симптоми?
+ Синдрому Марфана
– Гіпофосфатемії
– Фруктозурії
627. У новонародженої дитини виявлено таку патологію: аномалія розвитку нижньої щелепи та гортані,
що супроводжується характерними змінами голосу, які нагадують котячий крик, а також мікроцефалія,
вада серця, чотирипалість. Імовірною причиною таких аномалій є делеція:
– короткого плеча 11-ї хромосоми – короткого плеча 7-ї хромосоми
– короткого плеча 9-ї хромосоми + короткого плеча 5-ї хромосоми
– короткого плеча 21-ї хромосоми
628. Синдром Дауна – найбільш поширений з усіх синдромів, пов'язаних із хромосомними аномаліями.
Характерними ознаками синдрому Дауна є: укорочення кінцівок, маленький череп, аномалії будови
обличчя, вузькі очні щілини, епікантус, розумова відсталість, часті порушення будови внутрішніх органів.
При синдромі Дауна, обумовленому трисомією за 21-ю хромосомою, основним діагностичним методом
є:
+ цитогенетичний
– біохімічний
– моделювання
629. У дитини, що народилася в пізньому шлюбі, малий зріст, відставання в розумовому розвитку,
товстий "географічний" язик, вузькі очні щілини, плоске обличчя із широкими вилицями. Якого роду
порушення обумовили розвиток описаного синдрому?
– Родова травма
+ Хромосомна патологія
– Внутрішньоутробний імунний конфлікт
– Внутрішньоутробна інтоксикація
– Внутрішньоутробна інфекція
630. У генетичній консультації встановили, що гетерозиготна мати-носійка передала мутантний ген
половині синів, які хворі, і половині дочок, які, залишаючись фенотипічно здоровими, теж є носійками й
можуть передати рецесивний ген разом з Xхромосомою наступному поколінню. Ген якого з перелічених
захворювань може бути переданий дочкою?
A.
B.
C.
D.
E.
– Полідактилії
+ Гемофілії
– Гіпертрихозу
631. У хворого хлопчика в крові виявлено відсутність В-лімфоцитів та різке зниження кількості
імуноглобулінів основних класів. Поставлений діагноз уродженої агаммаглобулінемії. Внаслідок чого
виникло це спадкове захворювання, якщо батьки хворого здорові, а випадків захворювання в родоводі
не спостерігається?
– Соматична мутація у хворого
– Мутація в соматичних клітинах батьків
– Неповна пенетрантність гена в батьків
+ Мутація в статевих клітинах батьків
– Генеративна мутація у хворого
632. У новонародженої дівчинки виявлено лімфатичний набряк кінцівок, надлишок шкіри на шиї. У
нейтрофілах відсутні "барабанні палички". Ваш діагноз?
633. Повторна вагітність. У матері кров нульової групи, резуснегативна, у обох плодів кров II групи,
резус-позитивна. За яким варіантом може бути конфлікт ?
– Несумісність за А-антигеном
– Rh-несумісність
+ Несумісність за Rh-системою й системою АВ0
– Несумісність за іншими системами
– Несумісність за В-антигеном
634. У родині, де батько страждав гіпертонічною хворобою, виросли троє синів. Один із них працював
авіадиспетчером – керівником польотів у великому міжнародному аеропорту з високою інтенсивністю
руху. Два інших сини проживали в сільській місцевості й мали професії бджоляра й рослинника.
Диспетчер у зрілому віці занедужав тяжкою формою гіпертонічної хвороби. В інших синів цього
захворювання не було, лише зрідка відзначалися невеликі підйоми кров'яного тиску. До якої групи
генетичних захворювань варто віднести гіпертонічну хворобу в цій родині?
– Моногенне захворювання
– Хромосомне захворювання
+ Мультифакторіальне захворювання
– Геномне захворювання
– Захворювання неспадкового характеру
635. Під час визначення групи крові за системою АВ0 виявлено антигени А і В. Цю кров можна
переливати особам, що мають таку групу:
– I
– II
+ IV
– III
– усім переліченим
636. У дитини в пологовому будинку поставлений попередній діагноз – фенілкетонурія. Які результати
біохімічного дослідження підтвердять діагноз?
– Відкладання сечокислих солей у суглобах
+ Порушений синтез тирозину, адреналіну, норадреналіну, меланіну
– Накопичення ліпідів у нервових клітинах, сітківці ока й печінці
– Порушений вуглеводний обмін
– Порушений обмін міді
637. У медико-генетичній консультації проводився аналіз груп зчеплення й локалізації генів у
хромосомах. При цьому використовувався метод:
+ гібридизації соматичних клітин
– близнюковий
дерматогліфічний
638. У жінки, яка під час вагітності перенесла вірусну краснуху, народилася дитина з незарощенням
верхньої губи й піднебіння. Дитина має нормальний каріотип і генотип. Названі аномалії можуть бути
результатом:
+ впливу тератогенного фактора
639. На консультації вагітна жінка. Лікар для прогнозу здоров'я очікуваної дитини може
використовувати генетичний метод:
– гібридологічний
+ амніоцентез
– дерматогліфічний
640. Під час обстеження юнака 18 років, що звернувся до медико-генетичної консультації, було
виявлено відхилення фізичного та психічного розвитку: євнухоїдний тип будови тіла, відкладання жиру
та оволосіння за жіночим типом, слаборозвинені м'язи, розумову відсталість. За допомогою
цитогенетичного методу встановлено каріотип хворого. Який це каріотип?
– 47, XY, 21+
– 45, X0
+ 47, XXY
A.
B.
C.
D.
E.
– 47, XY, 18+

– 47, XYY
641. У лейкоцитах хворого виявлена транслокація ділянки 22-ї хромосоми на іншу хромосому . Така
мутація приводить до розвитку:
+ хронічного білокрів'я
– синдрому "крик кішки"
фенілкетонурії
642. У хворого встановлене гетерозиготне носійство напівлетального алеля, який має дозовий ефект, і
його виразність у гомозигот і гетерозигот різна. Цей факт дозволив установити метод:
– цитогенетичний
– картування хромосом
+ біохімічний
643. Резус-негативна жінка з I (0) групою крові вагітна резуспозитивним плодом, який має групу крові А.
Щоб запобігти сенсибілізації резус-негативної матері резус-позитивними еритроцитами плода, їй
протягом 72 годин після пологів необхідно внутрішньовенно ввести:
– B-глобулін
– фібриноген
+ анти-D-глобулін
– резус-аглютиніни
– протромбін
644. У людини виявлено галактоземію – хворобу накопичення. За допомогою якого методу генетики
діагностується ця хвороба?
– Цитогенетичного
+ Біохімічного
645. 22-га хромосома людини має різні мутантні варіанти – моно- і трисомії, делеції довгого плеча,
транслокації. Кожна мутація має свій клінічний варіант прояву. За допомогою якого методу можна
визначити варіант хромосомної мутації?
– Секвенування
+ Цитогенетичного – Близнюкового
– Дерматогліфічного
646. У хворого має місце мутація гена, що відповідає за синтез гемоглобіну. Це призвело до розвитку
захворювання – серпоподібноклітинної анемії. Як називається патологічний гемоглобін, що виявляється
при цьому захворюванні?
HbA
HbF
+ HbS
– HbA1
– Bart-Hb
укорочення нижніх кінцівок, "шию сфінкса". Розумовий розвиток не порушений. Лікар установив
попередній діагноз: синдром Шерешевського– Тернера. За допомогою якого методу генетики можна
підтвердити цей діагноз?
648. Дитина в ранньому дитинстві мала особливий "нявкаючий" тембр голосу. Спостерігаються
відсталість психомоторного розвитку й слабоумство. Діагностовано синдром "котячого крику". На якому
рівні організації відбулося порушення, що викликало даний синдром?
+ Молекулярному – Субклітинному
649. Під час огляду дитини педіатр відзначив відставання у фізичному та розумовому розвитку. У сечі
різко підвищений уміст кетокислоти, що дає якісну кольорову реакцію із хлорним залізом. Яке
порушення обміну речовин було виявлено?
– Тирозинемія
650. Хвора 18 років. Фенотипічно: низенька, коротка шия, епікантус, антимонголоїдний розріз очей.
Каріотип 45, Х0. Статевий хроматин: Х-хроматин 0%. Найбільш можливий діагноз:
– синдром Сендберга
+ синдром Шерешевського–Тернера – синдром Дауна
синдром Клайнфельтера справжній гермафродитизм

651. У новонародженої дитини були множинні пороки розвитку: розщеплення твердого піднебіння,
кіста спинного мозку, неправильне розміщення серця. Мати дитини, працюючи в радіаційній
лабораторії й не дотримуючись правил техніки безпеки, зазнала корпускулярного іонізуючого
опромінення (мутагенного впливу). З яким видом пренатального порушення розвитку пов'язані зміни,
що виникли в народженої жінкою дитини?
+ Ембріопатіями – порушеннями ембріогенезу на 2–8-му тижнях розвитку
– Бластопатіями – порушеннями на стадії бластули
A.
B.
C.
D.
E.
– Гаметопатіями – порушеннями на стадії зиготи

– Фетопатіями – порушеннями після 10 тижнів розвитку
– Переношуванням вагітності
652. У пацієнта з нормальним каріотипом виявлено аномалії пальців (арахнодактилію), скелета,
серцево-судинної системи, порушення розвитку сполучної тканини, дефект кришталика ока. Який
попередній діагноз можна встановити хворому?
+ Синдром Марфана
653. Першим етапом діагностики хвороб, зумовлених порушенням обміну речовин, є застосування
експрес-методів , які грунтуються на простих якісних реакціях виявлення продуктів обміну в сечі та
крові. На другому етапі уточнюється діагноз, для цього використовують точні хроматографічні методи
визначення ферментів, амінокислот. Як називається цей метод генетики?
– Гібридизації соматичних клітин
654. У новонародженого хлопчика спостерігаються деформація мозкового та лицьового відділів черепа,
мікрофтальмія, деформація вушної раковини, вовча паща. Каріотип дитини – 47,XY,13+. Про яку хворобу
йде мова?
655. Відомо, що 0–5% інтерфазних ядер чоловічих соматичних клітин і 60–70% ядер жіночих клітин у
нормі містять глибки статевого хроматину . З якою метою в генетичних консультаціях визначають
кількість глибок статевого хроматину?
– Для вивчення структури статевої хромосоми X – Для експрес-діагностики статі людини
– Для вивчення структури статевої хромосоми Y
– Для вивчення структури аутосом
+ Для визначення каріотипу
656. У хворого мають місце розумова відсталість, низький зріст, монголоїдний розріз очей. Дослідження
каріотипу свідчить про наявність трисомії за 21-ою хромосомою. Як називається хвороба при цій
хромосомній аномалії?
657. Які захворювання можуть розвитися, якщо в лізосомах відмічається недостача ферментів, що
відіграють роль у перетравленні речовин?
+ Хвороби нагромадження
– Хвороби, пов'язані з мінеральним обміном
658. Під час патологоанатомічного дослідження трупа новонародженого хлопчика виявлено
полідактилію, мікроцефалію, незарощення верхньої губи та піднебіння, а також гіпертрофію
паренхіматозних органів. Ці вади відповідають синдрому Патау. Яка причина цієї хвороби?
– Трисомія за 21-ю хромосомою
+ Трисомія за 13-ю хромосомою – Трисомія за X-хромосомою
– Моносомія за X-хромосомою
659. У пологовому будинку народилася дитина з аномаліями розвитку зовнішніх і внутрішніх органів.
Під час обстеження виявлено вузькі очні щілини з косим розрізом, наявність епікантусу, укорочені
кінцівки, маленький череп, вади розвитку серцево-судинної системи. На підставі цього встановлено
попередній діагноз: синдром Дауна. Який метод генетики може підтвердити цю патологію?
660. При хворобі Вільсона–Коновалова в тканинах мозку й печінки нагромаджується й викликає їхню
дегенерацію:
– фосфор
– тирозин
– фенілаланін
– ліпіди
+ мідь
661. При амавротичній ідіотії Тея–Сакса розвиваються незворотні тяжкі порушення центральної
нервової системи, що призводять до смерті в ранньому дитячому віці. При цьому захворюванні
спостерігається розлад обміну:
+ ліпідів
– нуклеїнових кислот
662. Унаслідок порушення розходження хромосом при мейозі утворився ооцит II порядку , що містить
лише 22 аутосоми, і полярне тільце з 24 хромосомами. Яка хвороба можлива в
A.
B.
C.
D.
E.
майбутньої дитини після запліднення такого ооцита II порядку нормальним сперматозоїдом (22+X)?
663. Під час дослідження клітин епітелію слизової оболонки щоки в пацієнта чоловічої статі в ядрах
більшості з них виявлено по 2 тільця Барра, а в ядрах сегментоядерних нейтрофільних гранулоцитів – по
дві "барабанні палички". Якому з наведених синдромів відповідають результати проведених аналізів?
– Патау
– Дауна
664. У людини діагностовано галактоземію – хворобу нагромадження. Унаслідок порушення якої
клітинної структури виникла ця хвороба?
– Лізосом
665. Альбіноси погано засмагають – отримують опіки. Порушення метаболізму якої амінокислоти
лежить в основі цього явища?
– Глутамінової кислоти
– Гістидину
+ Фенілаланіну
– Метіоніну
– Триптофану
666. Мукополісахаридоз відносять до хвороб нагромадження. ерез відсутність ферментів порушується
розщеплення полісахаридів. У хворих спостерігається підвищення виділення їх із сечею й
нагромадження в одному з органоїдів клітин. В яких органоїдах нагромаджуються мукополісахариди?
– У комплексі Гольджі + У лізосомах
– В ендоплазматичному ретикулумі
667. До дерматолога звернулася мати дитини зі скаргами на наявність темних плям у ділянці вух, носа,
щік. Сеча при стоянні на повітрі ставала чорною. Який найбільш імовірний діагноз? – Кропив'янка
+ Алкаптонурія
– Дальтонізм
668. Під час обстеження новонародженого хлопчика педіатр звернув увагу, що його плач схожий на
котяче нявкання, крім того, у дитини мікроцефалія й вада розвитку серця. За допомогою
цитогенетичного методу було встановлено каріотип хлопчика: 46, XY, 5p–. На якій стадії мітозу
досліджували каріотип хворого?
– Прометафази + Метафази – Профази
– Анафази
669. До медико-генетичної консультації звернулася жінка на 16-му тижні вагітності. Під час складання
родоводу з'ясувалося, що в її чоловіка від першого шлюбу є дитина, хвора на фенілкетонурію. Який
метод дозволить визначити в плода наявність фенілкетонурії?
– Генеалогічний + Амніоцентез
670. Зазначте причину виникнення спадкових хвороб, що одержали назву хвороб нагромадження: +
відсутність у лізосомах певних ферментів
– відсутність у мітохондріях певних ферментів
– відсутність у ЕПС певних ферментів
– відсутність в апараті Гольджі певних ферментів
– відсутність у ядрі певних ферментів
671. Аналіз клітин амніотичної рідини плода на наявність статевого хроматину показав, що більшість їх
ядер містять по 2 тільця Барра. Яка спадкова хвороба може бути в плода?
+ Трисомія за X-хромосомою
672. Жінка працювала якийсь час на виробництві, пов'язаному зі шкідливими умовами праці. У неї
народилася дитина із щілиною губи й піднебіння. Який фактор послужив причиною розвитку пороку?
– Механічний вплив на плід
– Аліментарний фактор
– Підвищення температури тіла вагітної – Інфекційне захворювання
+ Радіаційне випромінювання
673. Під час цитогенетичного дослідження в пацієнта було виявлено два типи клітин у приблизно
однакових частинах із хромосомними наборами 46, XY і 47, XXY. Який діагноз установив лікар?
+ Синдром Клайнфельтера
674. Спостерігаючи за дитиною протягом 1,5 року, мати стала помічати відставання в розумовому
розвитку. Після ретельного обстеження в дитини було встановлено фенілкетонурію. Причиною цього
захворювання може бути:
A.
B.
C.
D.
E.
+ порушення будови структурних генів транскрипту

– моносомія за X-хромосомою
– недостатня кількість мітохондрій у клітинах
– зайва хромосома з 21-ї пари аутосом
– інша причина
675. Генеалогічний метод антропогенетики передбачає збирання інформації, складання та аналіз
родоводів. Як називається особа, родовід якої необхідно скласти?
– Респондент
– Суб'єкт дослідження
+ Пробанд
– Сибс
– Хворий
676. Існує пряма залежність закономірностей успадкування антигенної специфічності та генетичної
зумовленості прояву імунних реакцій організму людини. Яка наука вивчає ці процеси?
– Генетика
+ Імуногенетика – Імунологія
– Імунопатологія
– Екологічна генетика
677. Для низки спадкових хвороб, які вважалися невиліковними, з розвитком медичної генетики
встановлена можливість пригнічення їх фенотипічного прояву. У даний час це найбільше стосується:
+ фенілкетонурії – анемії
– муковісцидозу – цистинурії
– ахондроплазії
678. Відомо, що в кожному B-лімфоциті синтезуються молекули тільки одного типу антитіл, котрі
кодуються лише однією із двох гомологічних хромосом, що містять такі гени. Яку назву має це явище?
– Генне виключення
– Геномне виключення
– Генетичне виключення
– Хромосомне виключення
+ Алельне виключення
679. Каріотип чоловіка 47 хромосом, у ядрі соматичної клітини виявлене тільце Барра. Спостерігається
ендокринна недостатність: недорозвиток сім'яників, відсутність сперматогенезу. Про яке захворювання
свідчить даний фенотип?
680. Фенілкетонурія – аутосомно-рецесивне захворювання, що супроводжується порушенням синтезу
меланіну та β-адренергічних агоністів, розладами рухових функцій, розумовою відсталістю. Який метод
вивчення спадковості людини слід використати з метою уточнення діагнозу?
681. Близнюковий метод діагностики використовують для:
– діагностики хромосомних захворювань
– діагностики захворювань обміну речовин
– визначення характеру успадкування ознаки
+ оцінки ступеня впливу генотипу й зовнішнього середовища на розвиток ознаки
– діагностики захворювань, які успадковуються зчеплено зі статтю
682. Під час обстеження дівчинки 10 років було виявлено вкорочення кінцівок, маленький череп,
аномалії будови обличчя, вузькі очні щілини, епікантус, розумову відсталість, порушення будови серця
та судин. У медико-генетичній консультації проведено каріотипування дитини. Який каріотип було
встановлено?
– 45, X0
– 47, XX, 13+
– 47, XX, 18+
+ 47, XX, 21+
– 47, XXX
683. У дитини виявлені ознаки рахіту, при цьому в крові знижений рівень фосфатів. Лікування
ергокальциферолом не дало позитивних результатів. За яким типом успадковується дана хвороба?
+ Домінантним, зчепленим з X-хромосомою – Аутосомно-домінантним
– Рецесивним, зчепленим з X-хромосомою – Аутосомно-рецесивним
– Зчепленим з Y-хромосомою
684. За допомогою цитогенетичного методу в новонародженої дитини з багатьма дефектами черепа,
кінцівок і внутрішніх органів установлено каріотип 47, XX, 13+. Яке захворювання в дитини?
– Синдром Едвардса + Синдром Патау
685. Під час цитогенетичного дослідження в клітинах абортивного плода виявлено 44 хромосоми за
рахунок відсутності обох хромосом 3-ї пари. Яка мутація відбулася в ембріона?
+ Нулісомія
– Генна (точкова)
– Полісомія
– Моносомія
686. Для уточнення діагнозу спадкової патології застосовують дерматогліфічний метод. У пацієнта з
порушенням психічної діяльності й розумовою відсталістю на долоні виявлена поперечна борозна, а
долонний кут (atd) дорівнює 80°. Для якої спадкової патології характерні ці ознаки?
A.
B.
C.
D.
E.
+ Синдрому Дауна
– Синдрому Марфана
– Синдрому Едвардса
687. У хворого під час обстеження в сечі й крові виявлено фенілпіровиноградну кислоту, із приводу чого
діагностовано фенілкетонурію. Який метод генетики було використано для цього?
688. У жінки в ядрах більшості клітин епітелію слизової оболонки щоки було виявлено по два тільця
Барра. Який попередній діагноз можна встановити на підставі цього?
– Трисомія за 18-ю хромосомою2
689. Мати резус-негативна. У неї народилася резус-позитивна дитина з ознаками гемолітичної хвороби.
Які клітини хворої дитини руйнуються при цьому?
– Макрофаги
– Тромбоцити
+ Еритроцити
– В-лімфоцити
– Т-лімфоцити
690. У хворої дитини встановлене порушення ліпідного обміну, що супроводжується збільшенням
концентрації ліпідів у сироватці крові й відкладенням цих речовин у нервових клітинах. Спостерігаються
порушення функцій вищої нервової системи. Про яке спадкове захворювання слід думати в цьому
випадку?
+ Хворобу Тея–Сакса – Синдром Едвардса
– Синдром Марфана
– Гемофілію
691. Під час обстеження новонародженої дитини встановлено синдром Дауна. Яка можлива причина
цієї патології?
+ Трисомія за 21-ю хромосомою – Трисомія за X-хромосомою
– Нерозходження статевих хромосом
692. У грудної дитини спостерігається забарвлення склер і слизових оболонок. Виділяється сеча, яка
темніє на повітрі. У крові та сечі виявлено гомогентизинову кислоту. Що може бути причиною даного
стану?
+ Алкаптонурія – Галактоземія
– Гістидинемія
693. Виберіть найбільш точне визначення вроджених захворювань:
– це всі спадкові захворювання
– спадкові хвороби з домінантним типом успадкування
– захворювання, зумовлені патологією пологів
+ захворювання, з якими людина народжується
– трансплацентарні інфекційні захворювання
694. Каріотип чоловіка – 47, XXY. У нього спостерігається ендокринна недостатність: недорозвинення
сім'яників, відсутність сперматогенезу. Про яке захворювання свідчать ці дані?
695. У хворого має місце патологічний процес, зумовлений генною мутацією, зчепленою зі статевою X-
хромосомою. Дане захворювання супроводжується дефіцитом VIII фактора та подовженням часу
згортання крові до 25 хв. Як називається це захворювання?
– Галактоземія + Гемофілія
– Глаукома
– Гемералопія
696. У медико-генетичній консультації 14-річній дівчинці встановлено діагноз: синдром
Шерешевського–Тернера. Який каріотип має дитина?
– 47, XY, 13+
– 46, XX
– 47, XXY
– 46, XY + 45, X0
697. До лікарні звернулося подружжя з 9-місячною дитиною з гіпотрофією, але психічно нормально
розвиненою. Дитина хворіє майже з періоду новонародженості: страждає коклюшеподібним
спазматичним кашлем. З п'яти місяців, після введення прикорму, з'явилися часті дефекації з великою
кількістю світлих калових мас із неприємним запахом. Відмічається збільшення печінки. За
лабораторними даними – підвищення концентрації натрію та хлору в поті. Про яке захворювання можна
думати?
– Дитячу амавротичну ідіотію + Муковісцидоз
– Агаммаглобулінемію
– Міопатію Дюшенна
A.
B.
C.
D.
E.
698. Синдром котячого крику характеризується недорозвитком м'язів гортані, "нявкаючим" тембром
голосу, відставанням психомоторного розвитку дитини. Дане захворювання є результатом:
– дуплікації ділянки 5-ї хромосоми
– транслокації 21-ї хромосоми на 15-ту
+ делеції короткого плеча 5-ї хромосоми
– делеції короткого плеча 21-ї хромосоми
– інверсії ділянки 21-ї хромосоми
699. У популяції населення України частота гетерозигот за геном фенілкетонурії висока й становить 3%.
Який метод генетичного дослідження використовується для раннього виявлення фенілкетонурії в
700. Дитина 3 років госпіталізована в дитячу клініку в тяжкому стані з гемоглобінопатією
(серпоподібноклітинною анемією). Заміна глутамінової кислоти на яку амінокислоту в β-ланцюгу
глобіну лежить в основі утворення патологічного гемоглобіну в цьому випадку?
– Аргінін
– Серин
– Тирозин
– Фенілаланін
+ Валін
701. У здорових батьків народилася дитина із синдромом Дауна з каріотипом 46 хромосом. Однак одна
із хромосом групи D мала подовжене коротке плече. У чому причина захворювання дитини?
– Моносомія за 21-ю парою хромосом
+ Незбалансована транслокація зайвої 21-ї хромосоми
– Трисомія за 21-ю парою хромосом
– Збалансована транслокація
702. У дитини з розумової відсталістю виявлено зелене забарвлення сечі після додавання 5% розчину
FeCl3. Про порушення обміну якої амінокислоти свідчить позитивний результат цієї діагностичної
проби?
– Аргініну
+ Фенілаланіну – Глутаміну
– Тирозину
703. У жінки 45 років народився хлопчик із розщепленням верхньої щелепи ("заяча губа" та "вовча
паща"). Під час додаткового обстеження виявлено значні порушення з боку нервової, серцево-судинної
систем та зору. Під час дослідження каріотипу діагностована трисомія за 13-ю хромосомою. Який
синдром має місце в хлопчика?
– Клайнфельтера
– Дауна
+ Патау
704. До лікаря звернувся хворий зі скаргами на непереносимість сонячної радіації. Мають місце опіки
шкіри та порушення зору. Попередній діагноз: альбінізм. Порушення обміну якої амінокислоти
відзначається в цього пацієнта?
– Проліну
– Аланіну
+ Тирозину – Лізину
705. У чоловіка 32 років високий зріст, гінекомастія, жіночий тип оволосіння, високий голос, розумова
відсталість, безплідність. Установлено попередній діагноз: синдром Клайнфельтера. Для його уточнення
необхідно дослідити:
– групу крові + каріотип
– сперматогенез
– лейкоцитарну формулу
– родовід
706. Широко відомо про резус-конфліктну ситуацію у випадку, якщо мати rh–, а дитина Rh+. ому не
буває навпаки?
– Плід виробляє дуже мало антитіл
– Організм матері не чутливий до антитіл плода – Плід не чутливий до резус-фактора матері
+ Плід ще не виробляє антитіл
– Усі названі фактори мають значення
707. У немовляти, яке є другою дитиною в родині, виникла гемолітична хвороба новонародженого,
обумовлена резус-конфліктом. З анамнезу відомо, що перша дитина є резус-негативною. Якими є
– Дружина гетерозиготна, чоловік гомозиготний за геном резус-негативності
– Дружина гомозиготна за геном резус-негативності, чоловік гомозиготний за геном резус-
позитивності
+ Дружина гомозиготна за геном резус-негативності, чоловік гетерозиготний
– Дружина й чоловік гомозиготні за геном резус-негативності
– Дружина й чоловік гомозиготні за геном резус-позитивності
708. При обстеженні хлопців-підлітків у військкоматі був виявлений юнак із певними відхиленнями
психосоматичного розвитку, а саме: астенічною будовою тіла, збільшенням молочних залоз, зниженням
інтелекту. Для уточнення діагнозу його направили в медико-генетичну консультацію. Який каріотип
буде виявлений?
– 46, XY, немає тілець Барра
+ 47, XXY, одне тільце Барра – 47, XXY, два тільця Барра
– 45, Х0 , немає тілець Барра
– 47, ХХХ , два тільця Барра
A.
B.
C.
D.
E.
709. Для діагностики хвороб обміну речовин, причинами яких є зміни активності окремих ферментів,
вивчають амінокислотний склад білків та їх первинну структуру. Який метод при цьому використовують?
+ Хроматографії
– Електронної мікроскопії
710. В одного з однояйцевих близнюків, які проживали в різних екологічних умовах, діагностовано
екогенетичну (мультифакторіальну) хворобу. Що зумовило її маніфестацію?
– Взаємодія генів
+ Специфічний фактор середовища
– Нестача ферментів
– Мутантний домінантний ген
– Зміна генофонду популяції
711. 15-літній хлопчик високого зросту, з розумовою відсталістю й затримкою статевого розвитку має
одне тільце Барра в епітеліальних клітинах. Яку хромосомну хворобу має цей пацієнт?
– Синдром "супержінка"
– Синдром "котячого крику"
712. У хворого з ознаками синдрому Дауна виявлено 46 хромосом. Отже, патологія в нього виникла
внаслідок однієї із хромосомних аномалій, а саме:
– делеції
+ транслокації
– дуплікації
713. У дитини, яка знаходилася на грудному вигодовуванні, спостерігаються диспептичні явища,
схуднення, з'явилися пожовтіння шкіри, збільшення печінки. Проба із хлористим залізом негативна.
Лікар призначив замість грудного молока спеціальну дієту, це покращило стан дитини. Яке
захворювання можливе в цієї дитини?
+ Галактоземія
– Муковісцидоз
– Фенілкетонурія
– Фруктоземія
– Гомоцистинурія
714. Каріотип жінки 47 хромосом, у ядрі соматичної клітини виявлені 2 тільця Барра. Спостерігається
ендокринна патологія: недостатня функція яєчників із відсутністю фолікулів, що зумовлює неплідність,
первинну, частіше вторинну аменорею.
Про яке захворювання свідчить даний фенотип?
+ Трисомія за Х-хромосомою
715. У здорових батьків, спадковість яких не обтяжена, народилася дитина із численними вадами
(синдром Патау). З яким явищем пов'язане народження такої дитини?
– Соматичною мутацією
+ Порушенням гаметогенезу
– Рецесивною мутацією
– Домінантною мутацією
– Хромосомною мутацією
– Хвороба Вільсона–Коновалова
– Галактоземія
+ Хвороба Тея–Сакса
– Фавізм
717. Жінка, що хворіла на краснуху під час вагітності, народила глуху дитину із заячою губою та вовчою
пащею . Цей уроджений дефект є прикладом:
718. У дитини порушено травлення, виділення жовчі, спостерігається підвищене виділення хлоридів із
сечею. Діагностовано муковісцидоз. Порушення компонентів якої клітинної структури має місце при
цьому захворюванні?
+ Клітинної мембрани
– Ядерної мембрани
– Рибосом
719. Людина з каріотипом 46, XY має жіночий фенотип із розвиненими зовнішніми вторинними
статевими ознаками. За цією інформацією лікар установив попередній діагноз:
+ синдром Морріса
– синдром "суперчоловік"
– синдром Клайнфельтера – синдром Шерешевського–Тернера
720. Що таке гемофілія?
– Прискорення згортання крові – Руйнація еритроцитів
A.
B.
C.
D.
E.
– Уповільнення згортання крові

– Збільшення часу кровотечі
+ Відсутність згортання крові
721. Уживання талідоміду вагітними жінками в п'ятдесятих роках призвело до народження тисяч дітей із
дефектами скелета (відсутністю кінцівок). Цей уроджений дефект є результатом:
– моносомії
– триплоїдії
+ модифікацій
– трисомії
722. У хворої жінки спостерігається недорозвиненість яєчників, при цьому виявлена трисомія за Х-
хромосомою (каріотип ХХХ). Скільки тілець Барра буде виявлятися в соматичних клітинах?
– 0
– 1+2
– 3
– 4
723. При генетичному обстеженні хворих на хронічний мієлолейкоз виявлена специфічна аномалія
однієї із хромосом. Така хромосома отримала назву "філадельфійської" і є генетичним маркером
хвороби. Який вид хромосомної аберації має місце при цьому?
– Делеція короткого плеча однієї із хромосом 22-ї пари
– Транслокація короткого плеча однієї із хромосом 21-ї пари
– Дуплікація довгого плеча однієї із хромосом 22-ї пари
+ Делеція частини довгого плеча однієї із хромосом 22-ї пари із транслокацією на 9-ту хромосому
– Інверсія короткого плеча однієї із хромосом 21-ї пари
724. У хлопчика 15 років, хворого на алкаптонурію, сеча набуває чорного кольору після відстоювання.
Спадкове порушення обміну якої речовини має місце?
– Цистеїну
– Сечовини
– Аланіну
+ Тирозину
– Сечової кислоти
725. До генетичної консультації звернувся юнак 16 років із приводу порушення розпізнавання кольору:
не відрізняє зелений колір від червоного. Він сказав, що його батько також не відрізняє ці кольори, а в
матері розпізнавання кольору не порушено. Що можна сказати у зв'язку з цим про генотип матері?
– Полігенна за геном дальтонізму
– Гомозиготна за геном дальтонізму
– Гомозиготна за геном нормального розпізнавання кольору
– Гомозиготна за геном гемералопії
+ Гетерозиготна за геном дальтонізму
726. Людина із хромосомним порушенням має збалансовану транслокацію довгого плеча 21-ї
хромосоми на 13-ту. Найвищий ризик якої хвороби є в її дітей?
– Синдрому Патау
727. Тривале вживання деяких лікарських засобів, що передує вагітності, збільшує ризик народження
дитини з генетичними вадами. Як називається ця дія?
– Фетотоксичний ефект
+ Мутагенний ефект
– Тератогенний ефект
– Бластомогенний ефект
– Ембріотоксичний ефект
728. Під час обстеження 12-річного хлопчика, який відстає в рості, виявлена ахондроплазія –
непропорційна будова тіла з помітним укороченням рук і ніг унаслідок порушення росту епіфізарних
хрящів довгих трубчастих кісток. Дане захворювання є:
– спадковим, зчепленим зі статтю
– уродженим
– аутосомно-рецесивним
+ аутосомно-домінантним
– набутим
гомогентизинової кислоти. З порушенням обміну якої речовини це пов'язане?
– Галактози
+ Тирозину
– Холестерину
730. У жінки під час гаметогенезу (у мейозі) статеві хромосоми не розійшлися до протилежних полюсів
клітини. Яйцеклітина була запліднена нормальним сперматозоїдом. Яке хромосомне захворювання
може бути в дитини?
731. У медико-генетичній консультації під час обстеження хворого хлопчика в крові були виявлені
– Синдром трисомії-X – Синдром Едвардса
A.
B.
C.
D.
E.
732. У подружжя була дитина із синдромом Дауна. Матері 42 роки. Цю хворобу скоріше за все
викликало наступне порушення пренатального розвитку:
– бластопатія + гаметопатія
– ембріопатія
– неспецифічна фетопатія
– специфічна фетопатія
733. Цитологічне обстеження пацієнта з репродуктивною дисфункцією виявило в деяких клітинах
нормальний каріотип 46,XY, але більшість клітин має каріотип синдрому Клайнфельтера – 47,XXY. Така
гетерогенність клітин називається:
+ мозаїцизм
– мономорфізм
– транспозиція
+ Обмін амінокислот
– Вуглеводний обмін
– Водно-сольовий обмін
– Ліпідний обмін
– Фосфорно-кальцієвий обмін
735. оловік, хворий на дальтонізм, вступив до шлюбу зі здоровою жінкою, батько якої хворів на
дальтонізм, а мати здорова й серед її родичів хворих на дальтонізм немає. Визначте ймовірність
народження в цій родині дітей, хворих на дальтонізм.
– 0%
– 25% + 50%
– 75%
– 100%
736. Хлопець 14 років має високий зріст з євнухоїдними пропорціями тіла, вузькі плечі, широкий таз,
підшкірна основа розвинута надмірно, оволосіння в ділянці лобка по жіночому типу, статевий член
нормальних розмірів, інтелект значно знижений. Яку патологію слід підозрювати?
– Трисомія по Х хромосомі
– Хвороба Дауна
– Хвороба Шерешевського–Тернера
737. Жінка 35 років потрапила в автомобільну аварію й отримала струс мозку. Невдовзі після виписки з
лікарні з'явилися перші розлади в психіці, що поглиблювалися, і через рік їй був поставлений діагноз –
шизофренія. Дослідження родоводу показало, що серед двоюрідних і троюрідних сибсів також є
шизофреніки. У даному випадку шизофренія є:
– уродженою хворобою – спадковою хворобою
– набутою хворобою
+ хворобою зі спадковою схильністю
– віддаленим наслідком травми
738. Під час обстеження пацієнта, який скаржиться на загальну слабкість та біль у кістках, встановлено
діагноз "хронічний мієлолейкоз". Назвіть хромосомну аномалію, типову для більшості випадків цього
захворювання.
– Дуплікація 21-ї хромосоми
+ Транслокація 9-ї на 22-гу хромосому
– Транслокація 21-ї на 15-ту хромосому
– Часткова делеція 12-ї хромосоми
– Повна делеція Х хромосоми
739. Фруктоземія – це спадкове захворювання, обумовлене різким зниженням активності ферменту
фруктозодифосфатальдолази. Це захворювання трапляється із частотою 1:20000 населення. За яким
типом успадковується фруктоземія?
– Х-зчеплене домінантне успадковування
– Х-зчеплене рецесивне успадковування – Голандричне успадковування
– Аутосомно-домінантне успадковування
+ Аутосомно-рецесивне успадковування
740. У новонародженої дитини є такі симптоми: судоми, блювання, жовтяниця, специфічний запах сечі.
Лікар-генетик висловив підозру про спадкову хворобу обміну речовин. Який метод дослідження
необхідно використати для постановки точного діагнозу за відсутності ДНК-діагностики?
741. У юнака, який має високий зріст (187 см), виявлено високе піднебіння, неправильний ріст великих
зубів з дефектами зубної емалі. При дослідженні букального зіскрібка за допомогою люмінесцентної
мікроскопії виявлені дві Y-хромосоми. Дана аномалія є результатом:
– алоплоїдії
– нулісомії
– аутополіплоїдії
+ трисомії
742. До лікаря медико-генетичної консультації вперше звернулась вагітна жінка з приводу можливої
спадкової патології в майбутньої дитини. З застосування якого методу почнеться її обстеження?
– Каріотипування
+ Генеалогічного
A.
B.
C.
D.
E.
743. Синдром Мора успадковується домінантно та супроводжується численними аномаліями розвитку

скелета (брахідактилія), порушенням формування зубів, гіподонтією та ін. Яким методом
антропогенетики скористається лікар для диференціювання цієї патології від можливої генокопії та
прогнозу можливої патології в нащадків?
+ Генеалогічним
– Цитогенетичним
– Дерматогліфічним
– Популяційно-статистичним
744. У людей із синдромом Дауна мають місце аномалії лицьової частини черепа, включаючи гіпоплазію
верхньої щелепи, високе піднебіння, неправильний ріст зубів. Який із каріотипів притаманний
чоловікові із синдромом Дауна?
– 47, XY +18
– 47, XXY
+ 47, XY +21 – 48, XXXY
– 47, XXX
745. У хворої встановлено діагноз – синдром Шерешевського– Тернера. Каріотип 45, Х0. Яка кількість
статевих хромосом буде в цьому наборі?
+ Одна
– Нуль
– Дві
– Сорок чотири
– Сорок п'ять
746. Надмірне оволосіння вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном, локалізованим у Y-
хромосомі . Цю ознаку має батько. Яка ймовірність того, що його син буде мати цю ознаку ?
– 0% + 100% – 75%
– 25%
– 35%
747. У шести жінок, які перенесли вірусне захворювання (краснуху) в першій третині вагітності,
народилися діти з природженими вадами серця, глухотою та катарактою. Наслідок якого впливу вірусу
– Канцерогенного
– Рекомбінації генів3
– Малігнізації
+ Тератогенного
748. У родоводі сім'ї спостерігається іхтіоз. Ця ознака трапляється в усіх поколіннях тільки в чоловіків.
Який тип успадкування цієї ознаки?
– Рецесивний, зчеплений з X-хромосомою
– Аутосомно-домінантний
– Аутосомно-рецесивний
+ Зчеплений з Y-хромосомою
– Домінантний, зчеплений з X-хромосомою
749. У шлюбі здорової жінки й хворого на вітамін D-незалежний рахіт чоловіка всі сини здорові, а всі
дочки страждають цим захворюванням. Установіть тип успадковування зазначеної патології:
– аутосомно-рецесивний
– аутосомно-домінантний
– рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою
+ домінантний, зчеплений з X-хромосомою
– зчеплений з Y-хромосомою
750. Під час диспансерного обстеження хлопчика 7 років установлено діагноз: дальтонізм. Батьки
здорові, колірний зір у них у нормі. Але в дідуся по материнській лінії така сама аномалія. Який тип
успадкування цієї патології?
+ Рецесивний, зчеплений зі статтю
– Домінантний, зчеплений зі статтю
– Голандричний
751. У здорових батьків народилася дитина з гемофілією – тяжким рецесивним захворюванням,
зчепленим зі статтю. Що характерно для X-зчепленого рецесивного типу успадковування?
– У хворого батька завжди всі дочки хворі, а сини здорові
+ Ознака виявляється в половини синів гетерозиготної матері-носійки, а у хворої дочки батько завжди
хворий
– У хворого чоловіка батько й брати завжди хворі
– Ознака виявляється у всіх синів гетерозиготної матері-носійки, а жінки такою хворобою не
хворіють
– У хворого батька завжди всі сини хворі, а дочки здорові
752. У пробанда, трьох його синів, брата й батька спостерігається синдактилія2. У його сестер і двох
дочок цієї ознаки немає. Якою є ця ознака?
– Аутосомно-рецесивною
– Аутосомно-домінантною
+ Голандричною
– Домінантною, зчепленою з X-хромосомою
– Рецесивною, зчепленою з X-хромосомою
753. Відомо, що, крім аутосомного, є зчеплене зі статтю успадковування. Що саме є характерним для
успадковування зчеплених із Х-хромосомою рецесивних ознак?
– Зовсім не виявляються в чоловіків
– Частіше виявляються у фенотипі жінок
– Виявляються з однаковою частотою в чоловіків і жінок
+ Частіше виявляються у фенотипі чоловіків
– Зовсім не виявляються в жінок
754. Після аналізу родоводу лікар-генетик установив: ознака проявляється в кожному поколінні, жінки
та чоловіки успадковують ознаку з однаковою частотою, батьки в однаковій мірі передають ознаку
своїм дітям. Який тип успадкування має досліджувана ознака?
A.
B.
C.
D.
E.
– Зчеплений з Y-хромосомою + Аутосомно-домінантний

– Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою
– Домінантний, зчеплений з Х-хромосомою
755. Молода здорова пара має двох дітей із хворобою Тея– Сакса (хвороба накопичення ліпідів). Було
з'ясовано, що батьки є родичами. Який найбільш імовірний тип успадкування хвороби?
+ Аутосомно-рецесивний
– Зчеплений з Y-хромосомою
756. У новонародженого хлопчика суха шкіра, що вкрита товстим шаром рогових лусочок (іхтіоз) і
нагадує шкіру рептилій. Після дослідження родоводу його сім'ї було встановлено, що ця ознака
трапляється в усіх поколіннях лише в чоловіків. Яка з наведених біологічних закономірностей
проявляється в цьому випадку?
– Закон незалежного успадкування
– Закон одноманітності гібридів I покоління
+ Явище успадкування, зчепленого зі статтю – Явище зчепленого успадкування генів
757. Родовід сім'ї із брахідактилією характеризується таким: співвідношення між ураженими чоловіками
й жінками 1:1, майже половина дітей уражених батьків є хворими. Який тип успадкування цієї ознаки?
+ Аутосомно-домінантний
758. Для якого типу успадкування характерний прояв ознаки в обох статей, наявність хворих у всіх
поколіннях, а при відносно великій кількості сибсів ще й по горизонталі?
+ Аутосомно-домінантного
– Аутосомно-рецесивного
– Зчепленого з X-хромосомою рецесивного
– Зчепленого з X-хромосомою домінантного
– Зчепленого з Y-хромосомою
759. Під час медико-генетичного консультування родини зі спадковою патологією виявлено, що
аномалія проявляється через покоління в чоловіків. Який тип успадковування притаманний цій
спадковій аномалії?
+ Рецесивний, зчеплений з X-хромосомою
760. У пробанда зрослися пальці на ногах. У трьох його синів також зрослися пальці, а у двох дочок
пальці нормальні. У сестер пробанда пальці нормальні. У брата й батька пальці також зрослися. Як
називається передана ознака?
– Рецесивна
– Алельна
– Домінантна
– Експресивна
+ Голандрична
761. Генеалогічний метод антропогенетики дозволяє встановити тип успадковування ознаки. Що саме
не є типовим для аутосомно-рецесивного успадковування?
– Імовірність народження хворої дитини становить 25%
+ Наявність хворих в усіх поколіннях
– Наявність хворих “по горизонталі”
– Відносно невелика кількість хворих у родоводі
– Фенотипічно здорові батьки хворої дитини гетерозиготні
762. Мати й батько фенотипічно здорові. У них народилася хвора дитина, у сечі й крові якої виявлено
фенілпіровиноградну кислоту. На підставі цього діагностовано фенілкетонурію. Який тип
успадковування цієї хвороби?
763. У подружжя народився син, хворий на гемофілію. Батьки здорові, а дідусь по материнській лінії теж
хворий на гемофілію. Який тип успадкування цієї ознаки ?
764. Гіпертрихоз успадковується як ознака, зчеплена з Y-хромосомою . Яка ймовірність народження
дитини із цією аномалією в родині, де батько має гіпертрихоз?
– 0,125
– 0,0625
+ 0,5
– 0,25
– 1
765. Під час генеалогічного аналізу родини зі спадковою патологією – порушенням формування емалі
зубів – установлено, що захворювання проявляється в кожному поколінні. У жінок ця аномалія
спостерігається частіше, ніж у чоловіків. Від хворих чоловіків ця ознака передається тільки їх дочкам.
Який тип успадковування має місце в цьому випадку?
+ Домінантний, зчеплений з X-хромосомою
A.
B.
C.
D.
E.
766. Унаслідок проведення генеалогічного аналізу встановлено, що захворювання, яке має місце в
пробанда, трапляється в кожному поколінні при відносно великій кількості хворих серед сибсів.
Хворіють жінки й чоловіки. Про який тип успадкування це свідчить?
767. оловік, що страждає на спадкову хворобу, одружився зі здоровою жінкою. У них було 5 дітей: три
дівчинки й два хлопчики. Усі дівчатка успадкували хворобу батька. Який тип успадкування цього
768. У родоводі сім'ї спостерігається гіпертрихоз (надмірне оволосіння вушних раковин). Ця ознака
виявляється в усіх поколіннях лише в чоловіків і успадковується від батька до сина. Який тип
успадкування цієї ознаки?
769. При прийманні на роботу на хіміко-фармацевтичне підприємство було виявлено декілька чоловіків,
які не відчували запах синильної кислоти. За яким типом успадковується ця аномалія?
– Зчепленим з X-хромосомою, домінантним
+ Зчепленим з X-хромосомою, рецесивним
– Аутосомно-рецесивним
– Аутосомно-домінантним
770. У популяціях людей частота серцево-судинних захворювань постійно зростає, тому що ці хвороби є:
+ поліфакторіальними
– аутосомно-домінантними
– зчепленими з X-хромосомою
– аутосомно-рецесивними
– хромосомними
771. Під час аналізу родоводу лікар-генетик установив, що хвороба трапляється в осіб чоловічої й
жіночої статі не в усіх поколіннях, і що хворі діти можуть народжуватися в здорових батьків. Який тип
успадкування хвороби?
– X-зчеплений рецесивний
– X-зчеплений домінантний
– Y-зчеплений
в них дітей з X-зчепленою формою рахіту. Батько здоровий, мати й бабуся по материнській лінії
страждають на це захворювання. На стійкий до вітаміну D рахіт можуть захворіти:
– тільки дочки
+ половина дочок і синів
– тільки сини
– усі діти
– правильна відповідь відсутня (усі діти здорові)
773. Під час диспансерного обстеження хлопчику 7-ми років установлено діагноз – синдром Леша–
Найхана (хворіють тільки хлопчики). Батьки здорові, але в дідуся за материнською лінією таке саме
захворювання. Який тип успадкування захворювання?
774. Здорова жінка має трьох уражених синів із дальтонізмом у двох її шлюбах. Обидва її чоловіки
здорові. Який найбільш можливий тип успадкування цієї хвороби?
775. До лікаря-генетика звернулась здорова молода жінка, батько якої страждає синдромом Тейбі
(множинні аномалії обличчя й скелета, аномальний ріст зубів). Хвороба успадковується Х-зчеплено
рецесивно. Спрогнозуйте народження хворої дитини в жінки за умови, що її чоловік здоровий.
– 37,5%
+ 25%
– 56,25% – 50%
– 75%
776. Під час оогенезу2 утворилася клітина з незбалансованою кількістю хромосом – 22 хромосоми,
відсутня Х-хромосома. Яка ймовірність появи дитини із синдромом Клайнфельтера, якщо відбудеться
запліднення цієї клітини сперматозоїдом з нормальною кількістю хромосом?
+ 0%
– 100% – 50%
– 25%
A.
B.
C.
D.
E.
– 75%
777. Дівчинка 16-ти років звернулась до стоматолога з приводу темної емалі зубів. Під час вивчення
родоводу встановлено, що дана патологія передається від батька всім дівчаткам, а від гетерозиготної
матері – 50% хлопчиків. Який тип успадкування захворювання?
– Домінантний, зчеплений з Y-хромосомою
+ Домінантний, зчеплений з Х-хромосомою
778. До медико-генетичної консультації звернулась жінка. При огляді в неї виявили такі симптоми:
крилоподібні шийні складки (шия "сфінкса"); широка грудна клітка, слабко розвинені молочні залози.
Під час дослідження клітин букального епітелію в ядрах не було виявлено жодної грудочки Х-
хроматину. Це вказує на те, що в пацієнтки:
– синдром Клайнфельтера
– синдром Патау
+ синдром Шерешевського–Тернера
779. У чоловіка і його сина інтенсивно росте волосся по краю вушних раковин. Це явище спостерігалося
також у батька чоловіка. Який тип успадкування є характерним для цієї ознаки?
– Домінантний, зчеплений з Х-хромосомою – Аутосомно-домінантний
780. Зміни в каріотипі людини викликають хромосомні хвороби. Укажіть, які з цих порушень є
летальними.
– Моносомія за Х-хромосомою
+ Моносомії аутосом
– Трисомія за Х-хромосомою
– Полісомія за Y-хромосомою
– Трисомії за аутосомами
781. Відомо, що в споріднених шлюбах у здорових людей частіше народжуються діти зі спадково
обумовленими патологіями. При якому типу успадкування це найчастіше проявляється?
– Аутосомно-домінантному
– Х-зчепленому домінантному
+ Аутосомно-рецесивному
– Х-зчепленому рецесивному
– Цитоплазматичному
782. Методом каріотипування в чоловіка виявлено зайву X-хромосому. Укажіть ймовірність народження
в нього сина від шлюбу зі здоровою жінкою.
+ 0%
– 50%
– 75%
– 25%
– 100%
783. У здорових батьків народилась дитина із синдромом Патау. За допомогою якого методу
антропогенетики можна диференціювати дану патологію від фенокопії?
– Шляхом визначення статевого хроматину
784. У рідині, отриманій при амніоцентезі, виявлено клітини з Y-хромосомою. и є це показником для
переривання вагітності?
– Так, це свідчить про патологію
– Ні, це плейотропія
+ Ні, це свідчить про чоловічу стать плоду
– Ні, це зчеплене зі статтю успадкування
– Ні, народяться близнюки
785. Укажіть, до якого типу мутацій можна віднести організм із трисомією по 13-тій хромосомі –
синдром Патау, 18-тій хромосомі – синдром Едвардса, 21-й хромосомі – синдром Дауна.
– Анеуплоїдії по гетеросомах
– Структурні хромосомні аберації2
– Соматичні мутації
+ Анеуплоїдії по аутосомах
786. Дієтотерапія може запобігти клінічному прояву низки спадкових хвороб або полегшити їх перебіг.
Яку форму мінливості спричинює дієтотерапія?
– Тератогенну
787. Генетична детермінація розладу ліпідного обміну може бути пов'язана з дефіцитом лізосомальних
ферментів, супроводжуватися збільшенням концентрації ліпідів у сироватці крові, і відіграє важливу
роль у розвитку атеросклерозу. При цьому відбувається сумарна дія багатьох генів, яка впливає на
розвиток патології. Виникнення якої групи хвороб спричинює вищезазначена дія генів?
– Моногенних хвороб
– Хромосомних хвороб
– Мітохондріальних хвороб
– Геномних хвороб
+ Мультифакторіальних хвороб
788. У жінок старшого віку (35–45 років) частіше народжується діти з уродженими вадами розвитку. Що
є основним фактором, який впливає на появу тяжких аномалій, часто не сумісних з життям?
A.
B.
C.
D.
E.
– Недостатня кількість ооцитів

– Зниження загального обміну речовин
– Недостатня гормональна активність
+ Генетичні дефекти в ооцитах протягом життя
– Порушення продукції яйцеклітин у жінки
789. Новонародженій дитині з багатьма вадами розвитку поставлено діагноз: синдром Патау. Який
прогноз життя при цьому синдромі?
– Середня тривалість життя 3 тижні
+ Середня тривалість життя 3 місяці – Середня тривалість життя 3 роки
– Середня тривалість життя 10 років
– Прогноз життя сприятливий
з хромосом групи D мала подовжене коротке плече. Яким методом була виявлена незбалансована
транслокація зайвої 21 хромосоми?
791. У чоловіка з євнухоїдним та трохи фемінізованим типом будови тіла в клітинах виявлено статевий
хроматин. Який діагноз можна поставити?
– Трисомія X
792. У 14-річної дівчинки виявлено моносомію X. Який діагноз буде поставлено?
793. У новонародженої дитини почалося блювання. Лабораторний аналіз сечі показав підвищений уміст
амінокислот з розгалуженим ланцюгом – валіну, лейцину, ізолейцину. Для сечі характерний запах
кленового сиропу. Яке спадкове захворювання пов'язано з даними змінами?
+ Лейциноз
– Цистиноз
– Алкаптонурія – Фруктозурія
794. До лікаря-генетика звернулися батьки дитини для уточнення діагнозу. При дослідженні дитини
встановлено патологію печінки (цироз, великий уміст міді), рухові розлади. Яка спадкова хвороба
порушення обміну є в дитини?
– Тея–Сакса
– Леша–Найхана
+ Вільсона–Коновалова
– Німанна–Піка
– Гоше
795. Дівчинці 2 років з підозрою на генну спадкову хворобу проведено потову пробу – дослідження
вмісту хлору й натрію в поті. Установлено, що їхня концентрація перевищує норму в 5 разів. Для якої
спадкової хвороби це характерно?
– Фруктоземії
+ Муковісцидозу
– Гомоцистинурії
796. У хворого серед соматичних клітин з нормальним каріотипом є клітини з трисомією за 21-ою
парою. Який механізм даної мутації?
– нерозходження хромосом 21-ої пари в оогенезі
+ нерозходження хромосом 21-ої пари в мітозі
– нерозходження хромосом 21-ої пари в сперматогенезі
– структурна хромосомна аберація
– генна мутація
797. Укажіть, який набір статевих хромосом є в жінки, якщо в ядрах епітелію слизової оболонки
порожнини рота не виявлено грудки статевого хроматину.
– XXY
– XY
– XXXX
– XX + X0
798. Під час обстеження двомісячної дитини жінка-педіатр звернула увагу, що її плач нагадує котячий
крик; діагностовано мікроцефалію й ваду серця. За допомогою цитогенетичного методу був з'ясований
каріотип дитини: 46, XX, 5p–. Дане захворювання є наслідком:
– дуплікації + делеції
– плейотропії
799. У новонародженого хлопчика доліхоцефалічний череп, мікростома, вузькі очні щілини,
деформовані вушні раковини2. Каріотип дитини 47, XY, 18+. Установіть діагноз.
+ Синдром Едвардса
A.
B.
C.
D.
E.
800. Міотонічна дистрофія характеризується м'язовою слабкістю, міотонією, серцевою аритмією. Аналіз
родоводу встановив: захворювання виявляється в кожному поколінні, однаково в особин обох статей,
батьки в однаковій мірі передають захворювання дітям. Визначте тип успадкування захворювання.
801. Кожен лікар повинен знати характерні для спадкових хвороб маркери. У хворого виявлено вивих
кришталика. Який синдром діагностує лікар, беручи до уваги ще й особливості форми кисті та стопи
хворого?
+ Марфана
– Дауна
– Трисомія Х
802. У хворої дитини від сечі йде специфічний солодкуватий запах. Це пов'язано з порушенням обміну
таких амінокислот, як лейцин, ізолейцин і валін. Який діагноз поставить дитині лікар?
– Фруктозурія
+ Хвороба "кленового сиропу"
803. При порушенні обміну однієї з амінокислот діагноз підтверджується шляхом безпосереднього
визначення активності гістидази в роговому шарі шкіри або тканині печінки. Про яку спадкову хворобу
йдеться?
+ Гістидинемія
804. Яка спадкова хвороба характеризується поєднанням цирозу печінки, дистрофічними процесами
головного мозку та зменшенням умісту церулоплазміну?
– Марфана
– Жильбера
805. Вивчається каріотип хворої із синдромом Шерешевського– Тернера. Поділ клітин припинено на
стадії метафази мітозу. Скільки налічується хромосом на цій стадії в одній метафазній пластинці?
– 43 аутосоми + 2 Х-хромосоми
+ 44 аутосоми + 1 Х-хромосома
– 45 аутосом + 0 Х-хромосом
806. Під час дослідження клітин букального епітелію слизової оболонки щоки в пацієнта чоловічої статі
не виявлено жодної грудочки статевого хроматину. Можливий діагноз?
+ Нормальний чоловік
– Синдром "суперчоловік"
807. У жінки народилось двоє немовлят. В однієї дитини встановлено попередній діагноз: синдром
"котячого крику", який характеризується "нявкаючим" тембром голосу. За допомогою якого методу
можна підтвердити або спростувати цей діагноз?
– Амніоцентезу
808. За допомогою цитогенетичного методу вивчається каріотип хворого із синдромом Клайнфельтера
47, XXY. Скільки при цьому налічується грудочок статевого хроматину в ядрі однієї клітини?
– Дві
+ Одна
– Чотири
– Жодної
– Три
809. Галактоземія – аутосомно-рецесивне захворювання, яке призводить до ушкодження мозку, печінки
й очей, якщо дитина залишається на грудному годуванні. Який метод генетичного обстеження слід
застосувати для точного встановлення діагнозу?
810. Фенілкетонурія – аутосомно-рецесивна хвороба, при якій порушення обміну фенілаланіну
характеризується варіабельною експресивністю. Який основний метод профілактики й лікування даного
– Застосування дієти без амінокислот
+ Застосування дієти з низькою концентрацією фенілаланіну
– Застосування спеціальних лікарських препаратів
– Застосування лікарських рослин
– Застосування дієти без жирів
811. За допомогою цитогенетичного методу встановлений каріотип жінки із синдромом трипло-X: 47,
XXX. Скільки при цьому налічується грудочок статевого хроматину в ядрі однієї клітини?
A.
B.
C.
D.
E.
– одна
– чотири
– жодної
+ дві
– три
812. У жінки під час оогенезу (мейозу I) унаслідок нерозходження статевих хромосом (Х-хромосом)
утворився ооцит II порядку з 22 хромосомами й полярне тільце з 24 хромосомами. Яка ймовірність
появи дитини із синдромом Шерешевського– Тернера, якщо відбудеться запліднення утвореної
яйцеклітини сперматозоїдом з нормальною кількістю хромосом?
– 0%
– 25%
– 50%
– 75%
+ 100%
813. Сколіоз – викривлення хребта. За даними вчених, у 60–70 роки 20-го століття вважали, що
захворювання успадковується за аутосомно-домінантним типом. Але при аналізі різних родоводів
родин з випадками сколіозу доведено, що ознака характеризується варіабельною експресивністю та
неповною пенетрантністю. астота ознаки збільшена в родинах хворих. Такі особливості прояву ознаки
вказують на:
– аутосомно-домінантний тип успадкування
– аутосомно-рецесивний тип успадкування
– X-зчеплений тип успадкування
+ мультифакторіальний тип успадкування
– залежність прояву ознаки тільки від зовнішніх факторів
814. Новонародженій дитині, яка відмовляється від їжі та має періодичну блювоту, поставлено діагноз:
синдром НіманнаПіка. З яким порушенням обміну речовин пов'язана ця хвороба? – Амінокислот
+ Ліпідів
– Вуглеводів
– Нуклеїнових кислот
– Мінеральних речовин
з хромосом групи D мала подовжене коротке плече. Була виявлена незбалансована транслокація зайвої
21-ї хромосоми. До якої форми мінливості належить цей випадок?
+ Хромосомна мутація
816. У дитини спостерігається збільшений "складчастий" язик, який виступає з рота, високе піднебіння,
неправильний ріст зубів, діастема3, поперечна смугастість на губах, епікантус.
Яка хвороба в дитини?
+ Синдром Дауна – Синдром Патау
817. Вади розвитку, викликані зміною генів або хромосом у гаметах батьків, внаслідок чого зигота з
моменту виникнення несе відповідну мутацію, називаються:
– мультифакторіальні
– екзогенні
– середовищні + спадкові
– філогенетичні
818. У жінки народилася дитина з патологією щелепнолицьової області (щілина губи та твердого
піднебіння). Який з методів діагностики необхідно використати, щоб підтвердити спадковий характер
наведеної патології?
819. При порушеннях обміну речовин спостерігаються відхилення від нормального складу сечі.
Збільшення вмісту якої кислоти спостерігається в сечі при алкаптонурії?
+ Гомогентизинової
– Фенілпіровиноградної
– Ацетооцтової
– Сечової
– Піровиноградної
820. У хворого діагностовано хворобу Коновалова–Вільсона. Збільшення вмісту якого мікроелемента в
сечі підтверджує цей діагноз?
– Сірки
– Натрію + Міді
– Калію
– Кальцію
821. При аналізі крові у хворого спостерігається аномальний гемоглобін S, еритроцити аномальної
форми. Хворий скаржиться на підвищену стомлюваність. Який найбільш імовірний діагноз?
+ Серпоподібноклітинна анемія
– Подагра
822. Порушення нормального колірного сприйняття – рецесивна ознака, зчеплена з X-хромосомою.
Мати – носійка гена дальтонізму, а батько дальтонік. У цій родині ймовірність народження дитини з
аномальним колірним сприйняттям складе:
– 0,125
– 0,75 + 0,5
A.
B.
C.
D.
E.
– 0,25
– 1
823. Дівчинці поставлений попередній діагноз – синдром Шерешевського–Тернера. Проводиться
каріотипування. На стадії анафази мітозу кількість хромосом в одній клітині складе:
– 45 + 90
– 46
– 92
– 94
824. Під час дослідження амніотичної рідини, одержаної в результаті амніоцентезу (проколу
амніотичної оболонки), виявлено клітини, ядра яких містять статевий хроматин (тільце Барра). Про що
це може свідчити?
+ Про розвиток плода жіночої статі
– Про розвиток плода чоловічої статі
– Про генетичні порушення розвитку плода
– Про трисомію
– Про поліплоїдію
825. На підставі фенотипічного аналізу жінці поставлений попередній діагноз "полісомія X-хромосом".
Для уточнення діагнозу використовується цитогенетичний метод. Діагноз буде підтверджений, якщо
каріотип буде:
– 48, XXXY
+ 48, XXXX
47, XXY
– 46, XX
– 48, XXYY
826. Під час медико-генетичного консультування було виявлено, що гемофілія виявляється через
покоління й трапляється тільки в осіб чоловічої статі. Який метод медичної генетики був для цього
використаний?
+ генеалогічний
– дерматогліфіки
– амніоцентез
827. Хвороба Німанна–Піка – спадкове захворювання, обумовлене порушенням ліпідів. Відзначається
нагромадження сфінгомієліну в печінці, головному мозку, селезінці, нирках, шкірі. Дівчатка й хлопчики
хворіють рівною мірою. Хвороба проявляється в перші місяці життя й приводить до летального
результату в ранньому дитячому віці. Який тип успадковування захворювання?
828. У 19-річної дівчинки клінічно виявлено таку групу ознак: низький зріст, статевий інфантилізм,
відставання в інтелектуальному та статевому розвитку, вада серця. Яка найбільш імовірна причина
даної патології?
– Трисомія за 13-ою хромосомою
– Трисомія за 20-ою хромосомою – Часткова моносомія
+ Моносомія за X-хромосомою
829. Аналіз родоводу родини з випадками аномалії зубів (темна емаль) показав, що хвороба
передається від матері однаково дочкам і синам, а від батька тільки дочкам. Який тип успадкування
ознаки?
+ X-зчеплений домінантний
Кодомінантний
830. У здорового подружжя народилася дитина з щілинами губи та піднебіння, аномаліями великих
пальців кисті та мікроцефалією. Каріотип дитини 47, 18+. Який тип мутації спричинив цю спадкову
хворобу?
– Моносомія за аутосомою
– Нулісомія
+ Трисомія за аутосомою
831. До лікаря звернулась жінка 22 років зі скаргою на безпліддя. Під час обстеження виявлено:
каріотип 45, X0, зріст 145 см, на шиї крилоподібні складки, недорозвинуті вторинні статеві ознаки. Про
яке захворювання свідчить даний фенотип?
– Трипло-X
– Трипло-Y
832. У жінки, яка під час вагітності вживала алкогольні напої, народилася глуха дитина із щілинами
верхньої губи й піднебіння. Ці ознаки нагадують прояв деяких хромосомних аномалій. Який процес
призвів до таких наслідків?
– Канцерогенез
– Онтогенез
+ Тератогенез – Філогенез
– Мутагенез
833. У чоловіка, його сина та дочки відсутні малі корінні зуби. Така аномалія спостерігалася також у
дідуся по батьківській лінії. Який найбільш імовірний тип успадкування цієї аномалії?
A.
B.
C.
D.
E.

834. Гіпоплазія емалі зумовлена домінантним геном, локалізованим в X-хромосомі. Мати має
нормальну емаль зубів, а в батька спостерігається гіпоплазія емалі. У кого з дітей буде виявлятися ця
аномалія?
У всіх дітей
– Тільки в синів
+ Тільки в дочок
– У половини дочок
– У половини синів
835. До медико-генетичної консультації звернувся юнак з приводу відхилень у фізичному й статевому
розвитку. При мікроскопії клітин слизової оболонки рота виявлене одне тільце Барра. Укажіть найбільш
імовірний каріотип юнака.
– 45, X0
+ 47, XXY – 47, 21+
– 47, 18+
– 47, XYY
836. Під час обстеження 7-річної дитини виявлено наступні ознаки: низький зріст, широке округле
обличчя, близько розміщені очі з вузькими очними щілинами, напіввідкритий рот. Діагностовано також
ваду серця. Ці клінічні ознаки найбільш характерні для хвороби Дауна. Укажіть причину даної патології.
– Часткова моносомія
+ Трисомія за 21-ою хромосомою
837. Дуже великі зуби – ознака, зчеплена з Y-хромосомою. У матері зуби нормального розміру, а в її
сина – дуже великі. Імовірність наявності дуже великих зубів у батька складе:
– 12,5% – 25%
– 50%
– 75%
+ 100%
838. У дитини 8 місяців виявлено незарощення піднебіння, цілу низку дефектів з боку очей,
мікроцефалію, порушення серцево-судинної системи. Цитогенетичні дослідження виявили 47 хромосом
з наявністю додаткової 13-ої хромосоми. Який діагноз можна встановити на основі клінічних
спостережень і цитогенетичних досліджень?
– Синдром "крику кішки"
839. Серед студентів однієї групи присутні представники різних рас. Один зі студентів має пряме чорне
волосся та нависаючу шкірну складку верхньої повіки – епікантус. Представником якої раси,
найімовірніше, є цей студент?
– Європеоїдної + Монголоїдної
– Негроїдної
– Австралоїдної
– Ефіопської
840. Уживання тетрациклінів у першій половині вагітності призводить до виникнення аномалій органів і
систем плода, у тому числі до гіпоплазії зубів, зміни їх кольору. До якого виду мінливості належить
захворювання дитини?
– Комбінативної
– Мутаційної
– Спадкової
+ Модифікаційної
– Рекомбінаційної
841. До клініки надійшла дитина у віці 1 рік 6 місяців. Під час обстеження було відмічене порушення
вищої нервової діяльності, слабоумство, розлад регуляції рухових функцій, слабка пігментація шкіри, у
крові є високий уміст фенілаланіну. Укажіть можливий діагноз.
842. Трихо-денто-кістковий синдром є однією з ектодермальних дисплазій, яка проявляється
ураженням зубів, волосся і кісток. Аналіз родоводу встановив наявність патології в кожному поколінні в
чоловіків та жінок. За яким типом успадковується цей синдром?
– Рецесивним, зчепленим з X-хромосомою + Аутосомно-домінантним
– Домінантним, зчепленим з X-хромосомою
843. До лікаря звернулася жінка 25-ти років зі скаргами на
дисменорею та безпліддя. Під час обстеження виявлено: зріст жінки 145 см, недорозвинені вторинні
статеві ознаки, на шиї крилоподібні складки. Під час цитологічного дослідження в соматичних клітинах
не виявлено тілець Барра. Який діагноз установив лікар?
– Синдром трисомії X
844. Під час дослідження слизового епітелія щоки чоловіка було встановлено, що в більшості клітин
ядра мали тільця Барра. Для якого синдрому це характерно?
– Синдрому Тернера
A.
B.
C.
D.
E.
+ Синдрому Клайнфельтера
– Синдрому Дауна
– Трисомії X
845. За яким типом успадковується муковісцидоз, який проявляється не в кожному поколінні, жінки й
чоловіки успадковують ознаку однаково часто, здорові батьки однаковою мірою передають ознаку
своїм дітям?
– Мітохондріальний
– Зчеплений з X-хромосомою
846. У чоловіка виявлене захворювання, обумовлене домінантним геном, локалізованим в X-хромосомі.
У кого з дітей буде це захворювання, якщо дружина здорова?
– У всіх дітей
847. Під час обстеження букального епітелію чоловіка з євнухоїдними ознаками в багатьох клітинах був
виявлений статевий X-хроматин. Для якої хромосомної хвороби це характерно?
+ Синдрому Клайнфельтера – Синдрому Дауна
– Трисомії за Х-хромосомою – Синдрому Шерешевського–Тернера – Синдрому Марфана.
848. При деяких спадкових хворобах, які раніше вважались невиліковними, з розвитком медичної
генетики виникла можливість одужання за допомогою замісної дієтотерапії. У даний час це найбільше
стосується:
– Анемії
– Муковісцидозу + Фенілкетонурії
– Ахондроплазії
849. оловік звернувся до лікаря з приводу безпліддя. Має високий зріст, зниження інтелекту,
недорозвинення статевих залоз. У епітелії слизової оболонки порожнини рота виявлений статевий
хроматин (1 тільце Барра). Про яку патологію можна думати?
– Акромегалія
– Адреногенітальний синдром
– Синдром Ді Джорджи
– Синдром Іценка–Кушінга
ПОПУЛЯЦІЙНА ГЕНЕТИКА Й ЕВОЛЮЦІЯ

850. В одній популяції частка рецесивного алеля складає 0,1, в іншій – 0,9. В якій із цих популяцій більш
імовірні шлюби гетерозигот? + В обох популяціях однакові
– У першій
– У другій
– Подія неможлива
– Усі відповіді неправильні
851. У районі з населенням 280 000 зареєстровано 14 альбіносів та 9 хворих на фенілкетонурію . Усі
ознаки спадкові й детермінуються аутосомно-рецесивними генами. За якою формулою можна
визначити ймовірність шлюбу носіїв цих генів?
– p + 2pq + q – pq2 + 2p1q1 × 2p2q2
– p+q
– p2 + 2pq
852. Закон Харді–Вайнберга дозволяє визначити генетичну структуру популяції, тобто частоту
домінантного й рецесивного генів, співвідношення гомо- і гетерозигот. Він установлює, що:
– співвідношення генотипів у популяції змінюється
– співвідношення генів у популяції зберігається постійним
– співвідношення генів у популяції змінюється
+ співвідношення алелів альтернативних проявів ознаки зберігається постійним
– співвідношення алелів альтернативних проявів ознаки змінюється
853. У резус-негативної жінки розвивається резус-позитивний плід. Виник резус-конфлікт, який загрожує
здоров'ю майбутньої дитини. До якого виду природного добору потрібно віднести це явище?
– Добір проти гомозигот
+ Добір проти гетерозигот
– Добір на користь гетерозигот
– Рушійний добір
– Стабілізуючий добір2
854. Під впливом мутагену змінилася структура гена й виникла рецесивна мутація, яка потрапила в
гамету й зиготу, що утворилася. Після розмноження організму вона потрапила ще в декілька особин. Що
трапиться із цією мутацією далі за законом Харді–Вайнберга, якщо вона не впливає на життєздатність?
– З покоління в покоління її частота буде зменшуватись, і вона поступово зникне
– З покоління в покоління її частота буде збільшуватись
+ Її доля в популяції залишиться постійною
– Доля мутації може випадково зменшитись або збільшитись, або залишитись постійною
– Частота мутації різко зменшиться, і вона швидко зникне
855. Захворювання на серпоподібноклітинну анемію зумовлено присутністю рецесивного гена. Люди,
що страждають цією хворобою, як правило, вмирають у дитячому віці. Але частота гена досить висока.
Поясніть, чому ген серпоподібноклітинної анемії не зникає в результаті природного добору:
– висока частота мутацій
– панміксія
– інбридинг
+ виживання гетерозигот
– велике поширення гена
856. Зміна частот генів (алелів) або генотипів у популяціях описує основний закон популяційної
генетики. Він має назву:
A.
B.
C.
D.
E.
– закону гомологічних рядів Вавілова

+ закону Харді–Вайнберга
– 1-го закону Менделя
857. У малярійного плазмодія – збудника триденної малярії – розрізняють два штами: південний та
північний. Вони відрізняються тривалістю інкубаційного періоду: у південного він короткий, а в
північного – довгий. У цьому проявляється виражена дія:
– дрейфу генів
– ізоляції
– популяційних хвиль
+ природного добору
– боротьби за існування
858. У популяції людини, близькій за характеристиками до ідеальної, 84% осіб резус-позитивні. астота
зустрічальності цієї ознаки через три покоління складе:
– 24%
– 94%
– 6% + 84%
– 16%
859. До генетичної консультації звернулася сімейна пара, в якій чоловік хворіє на інсулінозалежний
цукровий діабет, а жінка здорова. Яка ймовірність появи інсулінозалежного діабету в дитини цього
подружжя?
– Нижче, ніж у популяції
– 50%
– Така сама, як у популяції
+ Більше, ніж у популяції
– 100%
860. исельність секти менонітів, які мешкають у Ланкастері (Пенсільванія, США), складає 1400 осіб,
частота близькоспоріднених (родинних, інцестних) шлюбів – 95%, природний приріст населення – 25%,
міграція з інших груп – 1%. Яку назву отримало це угруповання людей?
– Ідеальна популяція + Ізолят
– Реальна популяція
– Дем
– Вид
861. В яких популяціях людини буде міститися велика частка старих людей?
– У швидко зростаючих популяціях
– У популяціях, що знаходяться в стаціонарному стані
+ У популяціях, чисельність яких знижується
– Усі відповіді правильні
862. У місцевості, ендемічній на тропічну малярію, виявлена велика кількість людей, хворих на
серпоподібноклітинну анемією. З дією якого виду добору це може бути пов'язане?
+ Добір на користь гетерозигот – Добір на користь гомозигот
– Стабілізувальний добір
– Дизруптивний добір
863. У популяціях людини алельний склад генотипів залежить від системи шлюбів. Яка система шлюбів
підтримує високий рівень гетерозиготності?
– Позитивні асортативні шлюби
– Близькоспоріднені шлюби
– Інбридинг
– Інцестні шлюби
+ Аутбридинг
864. У тропічних країнах Африки дуже поширене спадкове захворювання – серпоподібноклітинна
анемія, яка успадковується за аутосомно-рецесивним типом. Ендемізм цього захворювання пов'язаний
із тим, що в тропічних країнах:
– гетерозиготні носії більш плодючі + поширена малярія
– не утворюються агрегати гемоглобіну в еритроцитах
– народжується менше гомозиготних нащадків
– виживаність хворих вище
865. Близькоспоріднені шлюби заборонені. Як змінюється генетична структура популяції в разі їх
укладання?
+ Збільшується рецесивна гомозиготність
– Зменшується рецесивна гомозиготність
– Збільшується гетерозиготність
– Збільшуються гетерозиготність і домінантна гомозиготність
– Зменшуються гетерозиготність і домінантна гомозиготність
866. У малій популяції людей, чисельність якої не перевищує 1500 осіб, частота внутрішньогрупових
шлюбів становить понад 90%. Унаслідок цього через 4 покоління (близько 100 років) усі члени даної
популяції є не менш як троюрідні брати і сестри. Така популяція називається:
– ідеальною
– демом
– нацією
– народністю
+ ізолятом
867. У популяції мешканців Одеської області домінантний ген праворукості трапляється з частотою 0,8;
рецесивний ген ліворукості – 0,2. Скільки відсотків гетерозигот у цій популяції?
+ 32%
– 46%
– 58%
– 64%
– 100%
868. У популяції резус-позитивних людей – 84%, резуснегативних – 16%. Яка частота рецесивного алеля
гена d в популяції?
A.
B.
C.
D.
E.
– 0,16
– 0,25 + 0,4 – 0,5
– 0,84
869. У давні часи в Єгипті спостерігалися шлюби між родичами першого ступеня родинності (брат–
сестра), що призводило до народження розумово відсталих і хворих дітей. Як називаються такі шлюби?
– Неспоріднені
– Панміктичні
– Позитивні асортативні
+ Інцестні
– Негативні асортативні
північного – довгий. Дія якого добору проявляється в даному випадку?
– Штучного
– Статевого
– Стабілізувального + Розсікаючого
– Рухового
871. Люди, що проживають у різних районах Землі, відрізняються фенотипічно: негроїди, монголоїди,
європеоїди. Якою формою добору це можна пояснити?
– Стабілізувальним добором
+ Дизруптивним добором – Штучним добором
– Рушійним добором – Статевим добором 872. У популяції мешканців Одеської області
домінантний ген позитивного резус-фактора трапляється з частотою 0,6; рецесивний ген відсутності
резус-фактора – 0,4. Скільки відсотків гетерозигот у цій популяції?
– 54%
– 62% + 48%
– 92%
– 100%
873. У деяких популяціях, ізольованих у репродуктивному відношенні, частоти генів можуть значно
відрізнятися. Так, частота групи крові II (A) у індіанців племені чорноногих становить 80%, а в індіанців
штату Юта – 2%. Які елементарні еволюційні фактори визначають таки відмінності?
+ Ефект родоначальника та дрейф генів
– Хвилі чисельності
– Мутації та природний добір
– Стабілізувальний добір та ізоляція
874. Вивчаючи захворюваність у кримській популяції, лікарігенетики дійшли висновку, що в останні роки
збільшилася кількість хворих з фенілкетонурією й гетерозигот по даному гену. Який закон був
використаний для визначення генетичної структури популяції?
– Г. Менделя
+ Харді–Вайнберга
– Т. Моргана
– Н. Вавілова
– Геккеля–Мюллера
ДЕЯКІ ПИТАННЯ ЗАГАЛЬНОЇ БІОЛОГІЇ

875. У людини 72 років виявлений множинний склероз. При цьому захворюванні розвиваються реакції,
що спрямовані проти тканин центральної нервової системи. Яка ця хвороба?
+ Автоімунна – Алоімунна
– Гемолітична
– Гомеостатична
– Трансплантаційна
876. Під час експерименту над бластулою жаби на стадії 16 бластомерів був видалений один бластомер.
Відокремлена клітина продовжувала нормально розвиватися й започаткувала новий зародок. Яка
важлива властивість бластомерів була продемонстрована? – Утворення полюсів ембріона +
Тотипотентність
– Здатність до диференціації
– Утворення зародкових листків
– Здатність до ембріональної індукції
877. Під час онтогенезу з віком у чоловіка з'явилися такі зміни: шкіра втратила еластичність, послабшали
зір і слух. Як називається період індивідуального розвитку, для якого найбільш характерні такі зміни?
+ Старіння
– Підлітковий
– Перший зрілий
– Ювенільний
– Юнацький
878. У центрі трансплантології хворому здійснили пересадку серця. Які клітини імунної системи можуть
впливати безпосередньо на клітини трансплантата?
– Плазматичні клітини
+ Т-лімфоцити – В-лімфоцити
– Лімфобласти
879. У деякий час доби в людини спостерігається збільшення згортання крові. Якою біологічною
закономірністю можна пояснити це явище?
– Фізіологічною регенерацією
– Репаративною регенерацією
– Генотипом
+ Біологічними ритмами
– Регенерацією та генотипом
880. Відомо, що антибіотик актиноміцин D не спричиняє токсичної дії на материнський організм, але
порушує формування тканин і органів ектодермального походження в зародка. Жінка під час вагітності
вживала актиноміцин D. Розвиток яких органів або систем може порушитися в зародка внаслідок цього?
– Статевих залоз
– Скелетних м'язів
A.
B.
C.
D.
E.
– Опорно-рухової системи
– Видільної системи
+ Нервової системи
881. Як впливають умови високогір'я на розвиток і проходження життєвого циклу людини?
– Прискорюють усі етапи постнатального розвитку
– Не впливають на менархе , але скорочують період настання менопаузи
+ Сповільнюють процеси статевого дозрівання й старіння
– Змінюють біоритми людини
– Сповільнюють процеси статевого дозрівання й посилюють процеси старіння
882. На стадії бластоцисти зареєстровано початок імплантації зародка людини в стінку матки. В який
термін ембріогенезу це відбувається?
– 10–12 діб
– 3–4 доби
+ 6–7 діб
– 24–26 діб
– 30–35 діб
883. Існування життя на всіх його рівнях визначається структурою нижчого рівня. Який рівень організації
забезпечує існування клітинного рівня життя?
– Тканинний
– Організмений
– Біоценотичний
– Популяційно-видовий
+ Молекулярний
884. У процесі розвитку в людини формуються два лордози й два кіфози. Це пояснюється розвитком
здатності людини до:
– сидіння
– плавання
– повзання
+ прямоходіння
– лежання
885. У паралельних експериментах на пацюках, яких піддавали тривалому прямому сонячному
опроміненню, і пацюках, які перебували в камерах, закритих склом, було відзначене виникнення
пухлин на непокритих вовною частинах шкіри у тварин, що знаходилися у відкритих камерах. Зі впливом
якого з перелічених нижче факторів пов'язане це явище?
– Сонячного тепла
– Біологічних канцерогенів
+ Ультрафіолетового опромінення – Інфрачервоного опромінення
– Екзогенних хімічних канцерогенів
886. Жінці 38 років удруге пересадили шкіру донора, але вона відторглася набагато швидше, ніж після
першої трансплантації. Ця реакція відбувається завдяки діяльності частини тимоцитів, які:
+ мають імунологічну пам'ять
– здатні поглинати й перетравлювати хвороботворні бактерії
– мають антигістамінну дію
– стимулюють розмноження B-лімфоцитів
– перетворюють В-лімфоцити в плазмобласти
887. До патоморфологічного відділення надісланий шматочок тканини із краю хронічної виразки
шлунка. Під час гістологічного дослідження в стінці виразки виявлено: некроз, грануляційну тканину,
надмірний розвиток склеротичної тканини та метаплазію епітелію. За який вид регенерації свідчать ці
зміни?
+ Патологічну регенерацію з порушенням зміни фаз
– Репаративну регенерацію – субституцію
– Фізіологічну регенерацію
– Репаративну регенерацію – реституцію
– Гіпертрофію
888. На певному етапі ембріогенезу між кровоносними системами матері й плода встановлюється
фізіологічний зв'язок.
Який провізорний орган виконує цю функцію?
– Амніон
– Жовтковий мішок
+ Плацента
– Серозна оболонка
– Алантоїс
889. Знання отруйних рослин необхідне людині, бо нерідко трапляються отруєння через їхню подібність
із неотруйними. Дуже небезпечна для людини блекота – трав'яниста дворічна рослина з родини
пасльонових. Яка клінічна ознака найбільш характерна у випадку отруєння блекотою?
– Розлади функції травлення
– Головний біль
+ Нервове збудження
– Параліч дихальних м'язів
– Набряк, крововиливи
890. Хворому після опіку зроблено аутотрансплантацію шкіри. Відторгнення трансплантата не сталося.
им це можна пояснити?
– Гени, що кодують синтез автоантитіл, не успадковуються
+ Існує природна імунологічна толерантність
– Речовини клітин шкіри не є антигенами
– Унаслідок опікової хвороби настав стан імунологічної недостатності
– Сформувалася штучна імунологічна толерантність
891. Дані палеоантропології , одержані антропологами внаслідок багатолітніх археологічних розкопок,
свідчать про те, що ще в епохи мезоліту та неоліту були поширені такі захворювання, як деформівний
артроз і спондильоз. Про що свідчать ці знахідки в першу чергу?
– Існування збудників захворювань
– Порушення окостеніння кісток2
– Неповноцінне харчування
+ Надмірні фізичні навантаження
A.
B.
C.
D.
E.
– Напад хижаків на людину

892. У людини зріла плазматична клітина втратила здатність до розмноження й почала виділяти
антитіла – імуноглобуліни. На якій стадії життєвого циклу вона перебуває?
+ G1
– S-період
– G2
893. У процесі антропогенезу в людини спостерігається цілий ряд змін черепа, гортані, головного мозку
порівняно з мавпами. Які із цих ознак у першу чергу пов'язані з розвитком членороздільної мови?
– Сильніший виступ мозкового черепа порівняно із площиною обличчя – Більш розвинені тім'яні
частки
– Збільшення розмірів півкуль мозку
– Зменшення розмірів іклів
+ Розростання прецентральної та лобних звивин
894. У людини при довгому перебуванні в умовах високогір'я змінився склад крові. Які зміни
спостерігаються в крові?
– Збільшується кількість гамма-глобулінів
– Зменшується в'язкість крові
– Збільшується кількість лейкоцитів
– Збільшується кількість тромбоцитів
+ Збільшуються кількість еритроцитів і вміст гемоглобіну в них
895. Отруйні речовини тваринного походження в малих дозах використовуються з лікувальною метою.
Для лікування якої хвороби найбільш доцільно використовувати отруту змій, яка багата на коагулянти?
– Епілепсії
– Бронхіальної астми
– Ревматизму
– Подагри
896. Для вивчення особливостей будови людського тіла, залежно від об'єкта вивчення, використовують
різні антропологічні методи: соматометрію, остеометрію, соматоскопію тощо. Виберіть, що з описаного
в першу чергу належить до краніометрії?
– Зняття масок, зліпків зубів
– Вивчення форми голови
– Обмірювання залишків кісток тулуба + Обмірювання черепів
– Використання муляжів
897. У новонародженого множинні вади розвитку. Яка з перелічених вад має філогенетичну
обумовленість?
Природний вивих стегна

– Викривлення хребта
– Зменшена щелепа
– Анофтальм
+ Додаткові ребра на шийних хребцях
898. Під час розтину мертвонародженої дитини виявлено аномалію розвитку серця: шлуночки не
розмежовані, із правої частини виходить суцільний артеріальний стовбур. Для якого класу хребетних
тварин характерна подібна будова серця?
– Риб
+ Амфібій
– Рептилій
– Птахів
– Ссавців
899. Взаємовідносини між організмами, які пов'язані з харчуванням, приводять до виникнення ланцюгів
живлення. Кожний ланцюг живлення вміщує, як правило, не більше 4–5 ланок, бо через утрати енергії
загальна біомаса кожної наступної ланки приблизно в 10 разів менша від попередньої. Який із
наведених організмів слід розмістити на верхівці екологічної піраміди?
– Пшеницю
– Людину
+ Чумні бактерії
– Блоху
– Ховраха
900. Які функціональні показники організму при старінні не знижуються, а навпаки, збільшуються? +
Рівень холестерину в крові
– Гормональна активність щитоподібної залози
– Скоротлива здатність серцевого м'яза
– Гострота зору
– Активність ферментів
901. В останні часи в атмосфері спостерігається підвищення концентрації СО2. До яких біологічних
наслідків може призвести ця зміна в газовому складі атмосфери?
– Виснаження озонового шару, що захищає все живе від радіації
+ Створення "парникового ефекту", потепління клімату на планеті, танення льодів у полярних зонах
– Шкоди рослинам
– Випадіння сірчаної та азотної кислот із дощем, росою, снігом, інеєм – Падіння рівня світового
океану
902. У немовляти наявна мікроцефалія. Лікарі вважають, що це пов'язано із застосуванням жінкою під
час вагітності актиноміцину D. На які зародкові листки подіяв цей тератоген?
– Ентодерму
– Мезодерму
– Ентодерму та мезодерму
+ Ектодерму
– Усі листки
903. При визначенні процесу старіння організму людини було виявлено послаблення активності Т-
системи в старечому віці. Відомо, що в організмі на клітинному та молекулярному рівнях відбуваються
процеси, які порушують гомеостаз. Яка функція Т-лімфоцитів-кілерів порушена в першу чергу?
A.
B.
C.
D.
E.
– Перетворення плазмобластів у плазмоцити

+ Розпізнавання й знищення мутантних клітин самого організму
– Стимулювання розмноження В-лімфоцитів
– Виділення імуноглобулінів В-лімфоцитами
– Гальмування імунної відповіді В-клітин
904. У новонародженого встановлено дефект міжшлуночкової перегородки. У шлуночку змішується
артеріальна й венозна кров. У представників якого класу хребетних серце має таку будову?
– Риб
– Земноводних + Рептилій – Птахів
– Ссавців
905. У хлопчика 14 років відмічається відставання в рості (малий зріст), пропорції тіла та статеве
розвинення в нормі. Про які гормональні зміни це може свідчити?
+ Нестачу соматотропного гормону
– Нестачу статевих гормонів
– Нестачу тиреоїдних гормонів
– Забагато соматотропного гормону
– Забагато тиреоїдних гормонів
906. У людини зареєстровано клінічну смерть. Які життєво важливі функції припинилися при цьому?
– Самовідновлення клітин
– Процеси метаболізму
+ Серцебиття й дихання – Реплікація ДНК Рухливість
907. Хворій людині з уродженою вадою серця проведено операцію пересадки цього органа. ерез 24
години почався процес відторгнення донорського трансплантата. Що забезпечило цей процес?
– Т-лімфоцити-кілери
– Т-лімфоцити-хелпери
– Т-лімфоцити-супресори
+ Антитіла (імуноглобуліни)
908. У дитини виявлено тяжке спадкове захворювання шкіри – відсутність потових залоз (ангідроз),
внаслідок чого порушено важливі функції шкіри – потовиділення та терморегуляцію. Ця вада є
наслідком порушення в ембріогенезі закладки:
– спланхнотома
+ ектодерми
– склеротома
– ентодерми
– дерматома
909. При різних запальних процесах у людини в крові збільшується кількість лейкоцитів. Ця
закономірність є проявом:
– регенерації
– репарації + адаптації
– трансплантації
– дегенерації
910. Після травми в людини вилучена частка печінки. Залишена частина печінки регенерує до
нормальних розмірів, але її форма залишається зміненою. Яка регенерація має місце?
– Компенсаторна гіпертрофія
– Епіморфоз
– Морфалаксис
+ Регенераційна гіпертрофія
– Замісна гіпертрофія
911. В умовах експерименту очний міхур пересадили під шкіру вентральної ділянки зародка (Г. Шпеман,
1901 р.). Якими будуть наслідки операції?
– Утвориться нервова трубка
+ Сформується кришталик ока
– Утвориться хорда
– Сформуються соміти
Утвориться ентодерма
912. Після опромінювання в людини протягом однієї доби з'явилася велика кількість мутантних клітин.
Але через деякий час більшість із них були розпізнані й знищені завдяки діяльності:
– Т-лімфоцитів-супресорів
– В-лімфоцитів
– плазмобластів
+ Т-лімфоцитів-кілерів
– стовбурових клітин
913. У хлопчика 14 років відмічаються відставання в рості (малий зріст), порушення пропорції тіла та
відставання статевого розвинення. Про ураження яких структур ендокринної системи це може свідчити?
+ Передньої частки гіпофіза – Середньої частки гіпофіза
– Задньої частки гіпофіза
– Щитоподібної залози
914. У зародка людини почалася закладка осьових органів. Як називається ця стадія розвитку?
– Бластула
– Зигота
– Дроблення + Нейрула
– Гаструла
915. Після опромінення високою дозою радіації в підлітка значно постраждала лімфоїдна система,
відбувся розпад великої кількості лімфоцитів. Завдяки діяльності якого органа можливе відновлення
нормальної формули крові?
– Печінки
– Підшлункової залози + Тимуса
– Надниркової залози
916. У новонародженого шкіра суха, укрита товстим шаром рогових лусочок – іхтіоз. У представників
якого класу хребетних шкіра має подібну будову?
A.
B.
C.
D.
E.
+ Риб
Ссавців
Птахів
– Земноводних
917. Пацієнт отримав сильні опіки, внаслідок чого утворилися великі дефекти шкіри. Для їхньої ліквідації
на місце дефектів хірурги пересадили шкірний шматок з іншої ділянки тіла цього хворого. Який вид
трансплантації здійснений?
– Гомотрансплантація
– Експлантація
– Алотрансплантація
– Ксенотрансплантація
+ Автотрансплантація
918. В енуклейовані яйцеклітини жаби пересаджували ядра клітин бластули. У 80% випадків з
яйцеклітини розвинулись нормальні ембріони. Поясніть це явище:
– це відбувається завдяки інактивації (стабільної репресії) груп генів
– ядра клітин утратили генетичну інформацію
– у процесі диференціації клітин не відбувається втрати генів
+ ядра клітин бластули є генетично повноцінними (тотипотентними)
– ядра клітин містять стільки ж різних генів, скільки їх міститься в заплідненому яйці
919. Існує теорія, що мітохондрії є нащадками прокаріотичних клітин, які проникли на певному етапі
еволюції в цитоплазму клітин еукаріотів і живуть у даний час у симбіозі із клітинамихазяїнами. Ця теорія
підтверджується тим, що в мітохондріях:
– відбувається окисне фосфорилювання
+ біосинтез білка починається з формілметіоніну – є кристи
– є подвійна мембрана
– відбувається цикл лимонної кислоти
920. Під час онтогенезу в людини з'явилися такі вікові зміни: зменшилася життєва ємність легень,
підвищився артеріальний тиск, розвинувся атеросклероз. Як називається період індивідуального
розвитку, для якого найбільш характерні такі зміни?
+ Літній вік
– Перший зрілий вік
921. У результаті дорожньо-транспортної пригоди хворий 36 років одержав відкритий перелом кісток
гомілки. У процесі зрощення в місці перелому утворилася надлишкова кісткова мозоля. До якого виду
регенерації варто віднести утворення цієї мозолі?
– Реституції
+ Патологічної регенерації
– Репаративної регенерації
– Субституції
– Фізіологічної регенерації
922. Хворого готують до операції – пересадження нирки. Підшукують донора. Які антигени донора й
реципієнта з перелічених мають найбільше значення для успішного приживлення трансплантата? –
Системи групи крові MN
– Системи крові AB0
– Системи Rh
– Системи Даффі
+ Системи HLA
923. У п'ятимісячної дівчинки виявлено застійні явища в легенях. При обстеженні виявлено зв'язок між
висхідною аортою та легеневою артерією, що в нормі спостерігається в деяких земноводних і плазунів.
Яка це природжена вада розвитку?
– Дефект міжпередсердної перегородки
– Дефект міжшлуночкової перегородки
– Розвиток правої дуги аорти
+ Незарощення боталової протоки
– Транспозиція магістральних судин
924. В експерименті в головному кінці зародка жаби на стадії нейрули блоковані процеси транскрипції в
ядрах нервових клітин. До якої природженої вади це може призвести?
+ Аненцефалії
– Незарощення твердого піднебіння
– Спинномозкової грижі
– Гідроцефалії
– Заячої губи
925. Під час розтину тіла молодої людини – водія, що загинув у результаті автомобільної катастрофи,
лікар-патологоанатом був здивований значними розмірами серця, що майже удвічі перевершували
норму. Яким родом діяльності займався водій?
– Кулінарією
– Програмуванням
+ Важкою атлетикою
Перевезенням пасажирів Дегустацією вин
926. Людина тривалий час проживала в умовах високогір'я. Які зміни будуть у її кровоносній системі?
– Збільшення діаметра кровоносних судин
– Зниження кількості лейкоцитів
– Пульс стає більш рідким
+ Збільшення кількості гемоглобіну
– Збільшення кількості лейкоцитів
927. Ембріони людини з порушеною кількістю хромосом у більшості випадків нежиттєздатні. Якою
формою добору це можна пояснити? + Стабілізувальним
– Статевим – Рушійним
– Розсікаючим
– Штучним
A.
B.
C.
D.
E.
928. У генетичній лабораторії була отримана мутантна лінія мишей "nudc", у яких був відсутній тимус і
не було клітинної імунної відповіді. Експерименти із трансплантацією цим мишам чужорідних тканин
показали, що відторгнення пересадженого матеріалу в мишей не відбувається. З відсутністю яких клітин
пов'язане це явище?
– Макрофагів
– Моноцитів
+ T-лімфоцитів-кілерів
– Плазматичних клітин
929. Альбінізм спостерігається серед усіх класів хребетних тварин. Ця спадкова патологія трапляється
також у людини й обумовлена геном, який має аутосомно-рецесивне успадкування. Проявом якого
закону є наявність альбінізму в людини та в представників різних класів хребетних тварин?
+ Гомологічних рядів спадкової мінливості Вавілова
– Біогенетичного Геккеля–Мюллера
– Одноманітності гібридів I покоління Менделя
– Незалежного успадкування ознак Менделя
– Зчепленого успадкування Моргана
930. При обстеженні хворого була виявлена недостатня кількість імуноглобулінів. Порушена функція
яких клітин імунної системи хворого може бути причиною цього?
– T-кілерів
– Плазмобластів
– T-супресорів
+ Плазматичних
– T-хелперів
931. У жінки, яка вживає наркотики, народилася дитина, яка страждає глибоким недоумством, із
щілинами губи й піднебіння, вадами серця. В якому періоді онтогенезу могли виникнути названі
порушення?
– У періоді гаметогенезу й постнатальному періоді – У періодах гістогенезу й органогенезу
– У періоді морфогенезу й постнатальному періоді
+ У періодах гаметогенезу й ембріогенезу
– У періоді розвитку плода й постнатальному періоді
932. Рудиментарними органами називають такі органи, які втратили свою функцію, але зберігаються в
зачатковому стані в дорослих організмів. Які з названих органів людини є рудиментарними?
– Наявність більше двох молочних залоз
– Хвіст
– Голова
– Шийна фістула
+ Куприк
933. У людини під час активної фізичної праці підвищується концентрація вуглекислоти в крові. Це
призводить до поглиблення та прискорення дихання, внаслідок чого в крові зменшується концентрація
вуглекислоти та іонів водню. Завдяки цьому підтримується:
– імунітет
– онтогенез
+ гомеостаз
– філогенез
– анабіоз
934. Біологічним системам на різних рівнях організації властива адаптація. Під адаптацією розуміється
пристосування живого до безупинно мінливих умов середовища. Без адаптацій неможлива підтримка
нормального існування. Що лежить в осно-
ві адаптацій?
Спадкоємність і мінливість
+ Подразливість і адекватні реакції
– Обмін речовин і енергії
– Дискретність і цілісність
– Гомеостаз і репродукція
935. Юнак призовного віку проходить обстеження в клініці. Виявлено відсутність зубів на нижній щелепі.
З'ясовано, що дефект зубів спостерігається в пацієнта з дитинства. Що могло послужити причиною даної
аномалії?
– Інфекційне захворювання
– Приймання лікарських засобів
+ Порушення органогенезу в ембріогенезі
– Аліментарна недостатність
– Вітамінна недостатність
936. У 50-літньої жінки був вилучений зуб. На місці видалення зуба регенерувала нова тканина.
Виходячи з функцій органел клітин, назвіть найбільш активні з них при відновленні тканин:
– центросоми
– ЕПС
+ рибосоми
937. У сім'ї народився хлопчик, усе тіло якого вкрите волоссям (гіпертрихоз). Ця вада пов'язана з тим, що
на стадії органогенезу закладається велика кількість волосяних фолікулів, проте пізніше, у процесі
ембріогенезу, відбувається редукція більшої їх частини. Причиною виникнення цієї природженої вади
розвитку є недостатня редукція зайвої кількості описаних структур. Наслідком порушення якої закладки
вона є?
– Спланхнотома
+ Ектодерми
– Дерматома
– Склеротома
– Ентодерми
A.
B.
C.
D.
E.
938. Хворому зі значними опіками зробили пересадження донорської шкіри. На 8-му добу трансплантат
набряк, змінився його колір, і на 11-ту добу він почав відторгатися. Які клітини беруть у цьому участь?
– B-лімфоцити – Еозинофіли + T-лімфоцити – Еритроцити
– Базофіли
939. У батьків, хворих на алкоголізм, діти народжуються мертвими або страждають глибоким
недоумством, косоокі, з незрощенням піднебіння, вадами серця (алкогольний синдром плода). В який
період можуть виникнути ці порушення ?
+ Утворення гамет
– Постембріональний
– Ембріональний
– На стадії гаструляції
– На стадії органогенезу
940. Гаструляція, або утворення зародкових листків зародка, здійснюється різними способами. Яким
шляхом утворюються екто- й ентодерма в людини?
– Епіболії
– Інвагінації
– Імміграції
+ Імміграції й деламінації
– Інвагінації й деламінації
941. Назвіть, які компоненти первинних закладок зберігаються в статевій системі самок амніот:
– Мюллерів і Вольфів канали
+ Мюллерів канал і рудименти канальців головної нирки
– Вольфів канал
– рудименти канальців тулубової нирки
– усі відповіді неправильні
942. Здійснено трансплантацію нирки хворому за життєвими показаннями. Менше ніж через місяць
хворий помер унаслідок відторгнення пересадженого органа. Несумісність за якою системою стала
причиною відторгнення?
– MN + HLA
– AB0
– Резус-фактора
– Еритроцитарних антигенів
943. Розвиток загального адаптаційного синдрому й стресу в організмі супроводжується комплексом
неспецифічних реакцій. Яка зі стадій стресу є критичною й може призводити до розвитку хвороб
дезадаптації?
– Стадія тривоги
– Стадія резистентності
– Стадія толерантності
– Стадія неспокою
+ Стадія виснаження
944. У представників однієї з людських популяцій тіло подовжене, широка варіабельність зросту,
знижений об'єм м'язової маси, подовжені кінцівки, зменшена в розмірах і об'ємі грудна клітка,
підвищене потовиділення, знижені показники основного обміну та синтезу жирів. До якого адаптивного
типу людей належить дана популяція?
– Арктичного адаптивного типу
– Адаптивного типу зони помірного клімату
+ Тропічного адаптивного типу
– Проміжного адаптивного типу
– Гірського адаптивного типу
945. У людини сильно розвинена кістково-м'язова система, крупні розміри грудної клітки, у кістковій
тканині підвищений уміст мінеральних речовин, у крові високий рівень гемоглобіну, білків (альбумінів і
глобулінів) та холестерину, підвищена здатність організму окислювати продукти метаболізму,
посилений енергетичний обмін, стабільна терморегуляція. Який це адаптивний тип?
– Адаптивний тип зони помірного клімату
– Гірський адаптивний тип
– Проміжний адаптивний тип – Тропічний адаптивний тип
+ Арктичний адаптивний тип
946. В експериментальній лабораторії здійснено пересадження нирки свині до корови. Як називається
цей вид трансплантації?
– Автотрансплантація
+ Ксенотрансплантація
947. Відновлення втраченого органа розпочинається з лізису тканин, що прилягають до рани,
інтенсивного розмноження клітин регенераційного зачатка, а диференціювання клітин призводить до
формування органа. Про який вид регенерації йде мова?
+ Епіморфоз
– Гетероморфоз
– Ендоморфоз
– Регенераційну гіпертрофію
948. Який із відомих видів резервів здоров'я людини є найбільш ефективним?
– Біологічний – нереалізовані можливості генотипу людини
– Психічний – ступінь відповідності рис характеру, темпераменту, здібностей індивіда, профіль
його громадської праці
– Соціальний – рівень громадського визнання людської особливості в межах недооцінки чи
переоцінки його здібностей
+ Кореляція дійсно існуючих резервів здоров'я із суб'єктивно існуючими уявленнями про них, тактика й
стратегія збереження й розвитку здоров'я людини
– Функціональний – точний вимір ступеня зношеності його основних гомеостатичних систем на
певному етапі онтогенезу
949. Що визначає стан передхвороби як стадія функціональної готовності людського організму до
розвитку певної хвороби?
A.
B.
C.
D.
E.
– Інфекційно-імунне напруження
+ Напруження механізмів регуляції функцій у тих випадках, коли організм повинен затратити більше
зусиль, ніж звичайно, щоб забезпечити рівновагу із середовищем
– Хронобіологічне стомлення
– Генетичне та непродуктивне напруження
– Часткову адаптацію до нових умов життя
950. Як відбувається природний процес зміни біогеоценозу?
– Унаслідок збільшення чисельності особин у популяції
– Унаслідок зниження чисельності особин у популяції
+ Унаслідок поступової зміни природних факторів середовища
– Унаслідок розширення ареалу популяції
– Унаслідок появи нових екологічних ніш
951. Хворому було пересаджено чужорідний трансплантат. Але через деякий час відбулося
відторгнення пересадженої тканини. Внаслідок діяльності яких клітин це відбулося?
– Стовбурових клітин
– Тромбоцитів
– Клітин тимуса
+ Т-лімфоцитів
– Клітин селезінки
952. Після травми в людини провели резекцію нирки. Залишена нирка регенерувала зі збільшенням
розмірів. Які процеси мали місце під час регенерації?
– Збільшення розмірів клітин
– Збільшення кількості міжклітинного субстрату
– Диференціація недиференційованих клітин із подальшою їх проліферацією
– Проліферація диференційованих клітин
+ Проліферація недиференційованих клітин із подальшою їх диференціацією
953. Народився хлопчик із хвостовим відділом хребта. Лікар пояснив батькам, що в період 1,5–3 місяців
ембріогенезу зародок людини має 8–11 хвостових хребців, проте потім, ще до народження, частина їх
редукується, залишається лише 4–5 хребців, що формують куприк. Порушення процесів їх редукції є
причиною описаної вади, яку лікар запропонував усунути хірургічно. З порушенням якої закладки
пов'язана ця вада?
– Хорди
– Міотома
+ Склеротома
954. У лікарню госпіталізована дитина з ознаками тривалого голодування, внаслідок чого відбулося
зневоднення організму. Яким розчином можна відновити нормальний баланс?
– Розчином сахарози
– Розчином білків
– Розчином глюкози
+ Ізотонічним розчином натрію хлориду
– Гіпертонічним розчином натрію хлориду
955. Зона HLA (головний комплекс гістосумісності) розміщена в 6-й хромосомі. Кожний ген має кілька
алельних варіантів. им зумовлена різноманітність генотипів у популяціях?
+ Комбінацією алелів
– Полімерною взаємодією
– Комплементарною взаємодією
– Епістатичним впливом
– Домінуванням
956. У зародка людини порушена закладка осьових органів. На якій стадії ембріогенезу це відбулося?
+ Органогенезу
– Гаструляції
– Гістогенезу – Бластули
– Дроблення
957. В експерименті в новонароджених щурів вирізали тимус. Яке з перелічених змін відбудеться в
організмі цих тварин?
– Збільшення кількості лімфоцитів + Не утворяться T-лімфоцити
– Відторгнення трансплантата
– Порушення рухових реакцій
– Не утворяться антитіла
958. Темна шкіра екваторіальної раси запобігає проникненню ультрафіолетових променів, а кучеряве
волосся захищає від спеки. Якому рівню адаптації відповідають наведені риси?
– Молекулярному
+ Популяційно-видовому
– Біоценотичному
– Біосферному
959. У людини виявлено аномалії, які пов'язані з порушенням диференціювання зубів (гомодонтна
зубна система) та зміною їх кількості. До якої групи доказів еволюції людини належать такі аномалії?
– Цитологічні
– Рудименти
– Рекапітуляції
+ Атавізми
– Біохімічні
960. У провінціях із надлишковим умістом молібдену в середовищі в місцевих жителів порушується
синтез сечової кислоти. Яке захворювання розвивається внаслідок цього?
– Гігантизм
– Хондродистрофія
– Ендемічний зоб
+ Ендемічна подагра
961. При неповноцінній дієті материнського організму встановлена загибель зародка під час першого
критичного періоду. ому це відбулося?
A.
B.
C.
D.
E.
– Бластоциста не здатна до імплантації

– Нестача вітамінів викликала мутацію в клітинах зародка
– Бластоциста почала ділитися нерівномірно
+ Епітелій матки не готовий сприйняти зародок на стадії бластоцисти
– Нестача вітамінів викликала мутацію в клітинах епітелію матки
962. У клініці хворому було пересаджено нирку. Які з перелічених клітин імунної системи можуть
безпосередньо впливати на клітини трансплантата?
– Плазмобласти
– T-хелпери
+ T-кілери
– Тимоцити
963. У деяких одноклітинних організмів, наприклад, амеб, живлення здійснюється шляхом фагоцитозу.
В яких клітинах організму людини таке явище є не способом живлення, а захистом організму від
чужорідних агентів (наприклад, мікроорганізмів)?
+ Лейкоцитах
– Еритроцитах
– Епітеліоцитах
– Міоцитах
– Тромбоцитах
964. У трансплантаційному центрі пацієнту 40 років здійснили пересадження нирки, яку взяли в донора,
що загинув в автомобільній катастрофі. Для запобігання відторгненню нирки трансплантаційний
імунітет у хворого пригнічують за допомогою:
– антибіотиків
– антидепресантів
+ імунодепресантів – антисептиків
– імуностимуляторів
965. Під дією опромінення ультрафіолетовими променями в людини темнішає шкіра, що є захисною
реакцією організму. Яка захисна речовина – похідне амінокислот – синтезується в клітинах під впливом
ультрафіолету?
– Аргінін
+ Меланін
– Тироксин
966. При первинній агаммаглобулінемії вміст імуноглобулінів у сироватці крові різко знижений, у
лімфоїдних органах немає плазматичних клітин. Яка система імунітету при цьому порушується?
– Синтез молочної кислоти
– Синтез лізоциму
+ Антитілоутворення
– Утворення Т-лімфоцитів
967. У тяжко травмованої людини поступово настала біологічна смерть. Свідченням цього є:
– відсутність рухливості
– відсутність серцебиття й дихання
– невпорядкованість хімічних процесів
– непритомність
+ у клітинах відбуваються автоліз і розкладання
968. У новонародженої виявлено п'ять пар сосків молочних залоз (політелія), яка, хоч і має суто
косметичне значення, проте стурбувала батьків. Лікар пояснив, що на початку ембріогенезу
відбувається закладка п'яти пар сосків, чотири з яких редукуються ще до народження дитини.
Порушенням якої закладки обумовлена ця природжена вада розвитку?
– Міотома
969. У пацієнта віком 58 років у печінці був знайдений ехінокок. У зв'язку із цим хірург виконав резекцію
частини печінки з личинкою ехінокока. Який вид регенерації буде відбуватися в печінці?
– Метаморфоз + Ендоморфоз
970. Інспектор лісної охорони виявив лісове озеро, повністю
засипане сміттям. У складеному протоколі зазначена порушена екосистема. Яка природна система була
зруйнована?
– Біотоп – Біом
Екосфера
– Екологічна ніша
+ Біогеоценоз
971. У клітинах організму людини знижена інтенсивність синтезу ДНК і РНК, порушений синтез
необхідних білків, мітотична активність незначна. Якому періоду онтогенезу скоріш за все відповідають
такі зміни?
– Підлітковому віку + Літньому віку
– Молодому віку
– Початку зрілого віку
– Юнацькому віку
972. Під час повторного пересадження шкіри від того самого донора процес відторгнення в реципієнта
відбувся набагато швидше, ніж після першої трансплантації. З наявністю яких клітин це пов'язано?
– Еритроцитів
A.
B.
C.
D.
E.
– Стовбурових
973. Для людей, що здавна живуть в умовах високогір'я, характерним є ряд пристосувань. Яка з
нижченаведених адаптацій не є типовою для жителів гір?
– Підвищений уміст гемоглобіну
– Збільшення життєвої ємності легень
+ Зменшення довжини ніг у порівнянні з довжиною рук
– Посилення легеневої вентиляції
– Збільшений уміст міоглобіну в м'язах
974. До лікарні зі скаргами на порушення сечовипускання звернувся молодий чоловік. Під час
обстеження зовнішніх статевих органів виявлено, що сечівник розщеплений зверху й сеча витікає через
цей отвір . Який вид аномалії розвитку зовнішніх статевих органів спостерігається в цьому випадку?
– Парафімоз
– Гіпоспадія
– Гермафродитизм
– Фімоз
+ Епіспадія
975. Як називається пересадження органа від однієї людини до іншої?
+ Алотрансплантація
976. На організм людини одночасно впливають різні соціоекологічні фактори, при цьому дія одного
фактора залежить від сили й модифікуючого впливу інших факторів. Дана закономірність має назву:
– екологічна валентність
– адаптація
– ефект компенсації
+ взаємодія факторів
– обмежувальний фактор
977. Токсичні речовини, що містяться в отруті змій, мають різні властивості. Яка властивість
використовується при застосуванні зміїної отрути як лікарського засобу?
– Цитотоксична
+ Підвищувати згортання крові
– Нейротоксична
– Кардіотоксична
978. Під час ембріонального розвитку процес реалізації генетичної інформації й розвитку організму
може порушити деяка хімічна сполука, унаслідок чого виникає каліцтво. Як називається така сполука?
– Фібриноген
– Антиген
– Комутаген + Тератоген
– Аглютиноген
979. У клініці для лікування інфаркту міокарда пацієнту уведено ембріональні стовбурові клітини, що
одержані шляхом терапевтичного клонування в цього ж пацієнта. Як називається цей вид
трансплантації?
– Ізотрансплантація
– Гетеротрансплантація – Алотрансплантація
Ксенотрансплантація + Аутотрансплантація
980. У новонародженого хлопчика під час огляду зовнішніх статевих органів виявлена розщілина
сечівника, яка відкривається на нижній поверхні статевого члена. Про яку аномалію йдеться?
– Крипторхізм
– Епіспадія
+ Гіпоспадія
– Монорхізм
981. У трансплантаційному центрі пацієнту здійснили пересадження серця. Орган був узятий у донора,
що загинув в автомобільній катастрофі. уже серце може бути відторгнене в результаті розвитку
трансплантаційного імунітету. Запобігають цьому звичайно за допомогою:
+ імуносупресорів
– променевої терапії
– хемотерапії
– ферментів
– ультразвуку
982. Жінка, що зловживає алкоголем, народила дівчинку з відставанням у розумовому й фізичному
розвитку. Лікарі діагностували в дівчинки алкогольний синдром плода. Який вплив є причиною стану
дитини?
– малігнізація
– канцерогенний
– механічний
+ тератогенний
– мутагенний
983. У молодого подружжя народилася дитина з незарощенням дужок хребців і твердого піднебіння. Як
називаються вади розвитку, які нагадують відповідні органи предкових груп людини?
– Нефілогенетичні
+ Атавістичні
– Алогенні
984. Для уточнення механізму розвитку щілини губи та піднебіння в людини в лабораторії
експериментальної біології вивчали подібну аномалію в мишей. Який метод генетики був
A.
B.
C.
D.
E.
+ Моделювання
985. Здатність до адаптації варіює в широкому діапазоні, що дає змогу виділити серед людей кілька
функціональних типів конституційного реагування. Як називається організм, що є проміжним типом з
оптимально-адекватним способом реагування на різні зміни зовнішнього середовища?
– Астенік
+ Мікст
– Стаєр
– Нормостенік
– Спринтер
986. Більшість паразитичних одноклітинних організмів в умовах зовнішнього середовища гине. Але ці
види існують уже мільйони років. Існування видів-паразитів не припиняється завдяки наявності в їхніх
життєвих циклах різних форм:
+ розмноження
– філогенезу
– онтогенезу
– обміну речовин
– гомеостазу
987. У процесі ембріогенезу людини на 6–7-му добу після запліднення починає утворюватися
бластоциста, що суттєво відрізняється певними рисами будови від типової бластули ланцетника. Ці
відмінні риси полягають у наявності:
– великої кількості бластомерів
– первинного рота
+ трофобласта й ембріобласта
– анімального та вегетативного полюсів
– вторинного рота
функціональних типів конституційного реагування. Укажіть тип людини з потенційною схильністю до
сильних фізіологічних реакцій, що забезпечують високу надійність при виражених, але короткочасних
діях зовнішнього середовища.
Мікст
– Астенік
– Стаєр
+ Спринтер
989. Було поведене оперативне втручання. На місці розрізу утворився рубець. Укажіть, які з органел
найбільш активні при відновленні епітеліальної тканини, виходячи з виконуваних функцій.
– Вакуолі
+ Рибосоми
990. Запліднення – це процес злиття чоловічих та жіночих гамет, у результаті чого утворюється зигота,
що має диплоїдний набір хромосом. У процесі запліднення сперматозоїд здійснює акросомну реакцію.
Який фермент бере участь в її забезпеченні?
+ Гіалуронідаза
– Лігаза
– Глюкозо-6-фосфат–дегідрогеназа
– Рестриктаза
– Рибонуклеаза
функціональних типів конституційного реагування. Укажіть тип організму людини, що здатний стабільно
витримувати тривалі й монотонні фізіологічні навантаження.
+ Стаєр
– Астенік
– Мікст
992. Досліджували розвиток незапліднених яйцеклітин кроля після їхньої активації низькою
температурою. Як називається ця форма розмноження?
– Природний партеногенез
+ Штучний партеногенез
993. Народження двох, трьох, чотирьох і навіть семи монозиготних близнюків у людини пов'язане з тим,
що ізольований бластомер розвивається в повноцінний організм. Яку назву має це явище?
– Ембріональна індукція
– Лабільне диференціювання
– Декодуюча організація
+ Тотипотентність
– Стабільна диференціація
994. В ембріогенезі людини, як і абсолютної більшості хребетних, закладається шість пар зябрових
артерій, із котрих найбільшого розвитку досягають судини четвертої пари. Яка судина людини є
гомологічною цій парі зябрових артерій?
+ Ліва дуга аорти
– Права дуга аорти
– Сонна артерія
– Легенева артерія
– Верхня порожниста вена
995. Для людини існує суворе обмеження в часі перебування на висоті понад 800 метрів над рівнем
моря без кисневих балонів. Що є лімітувальним для життя в даному випадку?
+ Парціальний тиск кисню в повітрі
– Рівень ультрафіолетового опромінення
A.
B.
C.
D.
E.
– Рівень вологості
– Температура
– Сила земного тяжіння
996. У чотирирічної дівчинки до складу великого пальця кисті замість двох входять три кісточки. Подібну
будову великого пальця мають земноводні та плазуни. Як називається ця аномалія розвитку?
Полідактилія
– Олігодактилія
+ Поліфалангія
– Синдактилія
997. У практичній медицині України через нестачу людського донорського матеріалу вже понад
тридцять років проблему трансплантації вирішують шляхом використання органів і тканин тваринного
походження (клапанів серця свині, сполучних тканин свинячого та бичачого походження тощо). Як
називається цей вид трансплантації?
– Аутотрансплантація
– Гетеротрансплантація
998. У сорокап'ятирічного пацієнта з приводу злоякісної пухлини проведено операцію з видалення лівої
нирки. ерез два роки, за даними ультразвукового дослідження, виявлено, що права нирка збільшилася
в розмірах приблизно в півтора рази. Результати загального аналізу сечі й інших лабораторних
досліджень виявили поступове поліпшення функціонування правої нирки. За яким типом відбулися
регенераційні процеси в цьому випадку?
+ Компенсаторної гіпертрофії
– Регенераційної гіпертрофії
– Морфалаксису
– Епіморфозу
– Гетероморфозу
999. Дослідами Д. Гердона в 1964–1966 рр. було доведено, що при пересадці ядер соматичних клітин на
різних стадіях розвитку в енуклейовану (позбавлену ядра) яйцеклітину жаби відбувається нормальний
розвиток пуголовка та, хоча й дуже рідко, дорослої жаби. Що доведено цими дослідами?
– Тотипотентність клітин
– Явище ембріональної індукції
– У зиготі гени неактивні
+ Усі клітини мають однакові гени
– Диференційованість клітин зародка
1000. Пацієнту призначено операцію з трансплантації лівої нирки внаслідок її гідронефрозу. Донором
нирки обрано його монозиготного брата-близнюка. Яку назву отримав цей вид трансплантації?
+ Ізотрансплантація
1001. У хворої на токсоплазмоз вагітної жінки під час ембріогенезу в плода порушився процес закладки
мезодерми. Патологія якої системи чи органів може виникнути в новонародженого?
– Нервової
– Епітелію кишечнику
– Печінки
+ Видільної
– Підшлункової залози
1002. У залежності від способу уведення отрути в організм жертви отруйні тварини ділять на озброєних і
неозброєних. Озброєна отруйна тварина, яка мешкає в пустелі, на узбережжі орного та Середземного
морів, має отруйну залозу на кінці черевця. Отрута виводиться через голку за допомогою м'язів, які
оточують цю залозу. Токсичність проявляється в тахікардії, підвищенні артеріального тиску, слабкості,
адинамії, порушенні терморегуляції, може виникати набряк легень. Визначте цю тварину.
– Павук каракурт + Скорпіон – Бджола
– Гедзь
– Павук-птахоїд
1003. Дванадцятирічна дівчинка хворіла на лейкемію, була приречена на смерть. Пошуки донорського
кісткового мозку виявилися безуспішними. Батькам дівчинки порадили народити другу дитину з надією
на те, що ембріональна кров із пуповини стане джерелом стовбурових кровотворних клітин і допоможе
запобігти реакції відторгнення. Який тип трансплантації допоміг урятувати дівчинку?
Гетеротрансплантація
1004. У жінок, які завагітніли під час масового застосування пестицидів у сільській місцевості,
порушилася закладка ектодерми ембріона. Природжені вади розвитку якої системи чи органів можуть
виникнути в новонароджених у цій ситуації?
– Скелета
+ Нервової – Дерми
– Печінки
1005. На стадії пізньої гаструли зародка людини утворюється третій зародковий листок (мезодерма)
шляхом переміщення групи клітин ентодерми, що не об'єднані в єдиний пласт. Який це тип гаструляції?
– Деламінація
– Інвагінація + Імміграція – Епіболія
– Змішаний
1006. Для використання тварин в якості донорів органів для людини за допомогою методу генної
інженерії створено трансгенних свиней. Їхні клітини позбавлено одного з основних антигенів, що
викликають реакцію відторгнення тканин у людини. Який це тип трансплантації?
A.
B.
C.
D.
E.
+ Ксенотрансплантація – Алотрансплантація
1007. У зародка людини в першій фазі гаструляції утворюється двошаровий ембріон шляхом
розшарування клітин ектодерми. Який це тип гаструляції?
– Імміграція – Епіболія
– Інвагінація
+ Деламінація
1008. Первинні статеві клітини виникають тоді, коли статеві залози ще не починали розвиток. Пізніше ці
недиференційовані статеві клітини мігрують у гонади та заселяють їх. Ентодерма якого провізорного
(тимчасового) органу є джерелом цих клі-
тин? Алантоїса
+ Жовткового мішка
– Плаценти
– Хоріона
– Амніона
1009. Унаслідок дії тератогенного фактору в зародка порушено розвиток кровоносної системи. В якому
зародковому листку виникло це порушення?
+ Мезодерма – Ентодерма
– Ектодерма
– Енто- і мезодерма
– Енто- й ектодерма
1010. Екологічні чинники прямо або опосередковано впливають на життєдіяльність організмів. Який
абіотичний чинник на планеті є первинним у забезпеченні трофічних потреб усіх живих істот? + Світло
– Тепло
– Іонізуюче випромінювання
– Вода
– Повітря
1011. В експериментах з розвитком жаби, коли ембріон перебував на стадії двох бластомерів, В. Ру
вбивав один бластомер, а інший залишав неушкодженим, але нормальний розвиток ембріону
порушувався. ому?
– Тотипотентності бластомерів
+ Унаслідок ембріональної індукції
– Порушення генної регуляції
– Порушенню інтенсивності метаболізму
– Порушення диференціації бластомерів
1012. До лікарні надійшла сім'я з ознаками отруєння: біль у животі, сильний пронос і безупинне
блювання, спрага, судоми литкових м'язів, гемоглобінурія. Ознаки отруєння проявилися через 10 годин
після вживання грибів, які мали білу шапочку у вигляді дзвіночка, діаметром 10–12 см. Ніжка – з білим
провислим кільцем під шапочкою. Які гриби спричинили отруєння?
– Мухомор
+ Поганка бліда
Чортів гриб Сироїжка Чага
1013. У вагітної жінки, яка вживала алкоголь, порушилася закладка ектодерми в ембріональний період.
В яких похідних цього листка розвинуться вади?
– Нирки
– Епітелій кишечнику
– Надниркові залози
– Статеві залози
+ Нервова трубка
1014. Порушення розвитку, що відбуваються на стадії зиготи в пренатальному онтогенезі, називають:
– бластопатії
– ембріопатії
– фетопатії
+ гаметопатії
– зиготопатії
1015. Установлено, що в здорової людини інтенсивність основного обміну має добовий ритм коливань.
Укажіть його правильний циркадний ритм.
+ У світлий час доби поступово зростає, уночі знижується
– У світлий час доби поступово знижується, а вночі підвищується
– У світлий час доби – низький, уночі – високий
– У світлий час доби – високий, у першу половину ночі знижується, у другу половину ночі – високий
– У світлий час доби – низький, у першу половину ночі підвищується, у другу половину ночі –
низький
1016. У людини вивчався розвиток зубів в ембріональний і постембріональний період. Було
встановлено, що вони є похідними:
– ентодерми й мезодерми
– тільки мезодерми
+ ектодерми й мезодерми
– тільки ектодерми
– ектодерми й ентодерми
1017. У новонародженої дитини виявлено вроджені вади розвитку травної системи, що пов'язано з дією
тератогенних факторів на початку вагітності. На який із зародкових листків подіяв тератоген?
Ектодерму
Мезодерму
Ендодерму й мезодерму
+ Ендодерму
A.
B.
C.
D.
E.
1018. При обстеженні зовнішніх статевих органів у хлопчика виявлене повне закриття уретри зверху.
Сечівник залишається відкритим знизу у вигляді невеликої щілини. Який вид аномалії розвитку
зовнішніх статевих органів спостерігається в цьому випадку?
– Фімоз
1019. Людині поставлений попередній діагноз – множинний склероз як наслідок перекручення імунної
реакції. Це захворювання ви віднесете до:
+ Автоімунних
– Інфекційних
– Інвазійних
– Геномних
– Хромосомних
1020. При пересадженні серця від однієї людини до іншої для запобігання відторгнення
трансплантаційний імунітет пригнічують за допомогою: – інфрачервоного випромінювання –
ультразвуку
– антимутагенів
+ імунодепресантів
– мутагенів
1021. У популяціях людини в деяких людей протягом життя спостерігається не дві, а три генерації зубів.
Цей прояв закону:
+ біогенетичного
– незалежного успадковування
– Харді–Вайнберга
– гомологічних рядів спадкової мінливості
– ембріональної індукції
1022. Лікарем збирається анамнез про постембріональний період онтогенезу людини від народження
до статевого дозрівання. У цьому випадку мова йде про:
перший період зрілого віку старечий вік
другий період зрілого віку
– літній вік
+ ювенільний період
1023. Дослідження порожнини матки виявило зародок, що розвинувся з яйцеклітини та прикріпився до
ендотелію. Цей ембріон знаходиться на наступній стадії розвитку:
– зигота
+ бластоциста
– морула
– гаструла
– нейрула
1024. Ембріон має ознаки порушення процесу сегментації дорсальної мезодерми та формування
сомітів. Яка частина шкіри найімовірніше має аномалії розвитку?
– волос
– сальна залоза
+ дерма
– епідерміс
– потова залоза
1025. Під час ембріогенезу епітеліальна полоса, відома як вестибулярна пластина, дає початок розвитку
присінка рота. Який біологічний механізм програмованої смерті клітин забезпечує ріст щічно-губної
борозни з епітеліальної пластини?
+ Апоптоз
– Некроз – Мейоз
– Паранекроз
– Амітоз
НАЙПРОСТІШІ
1026. У препараті пунктату червоного кісткового мозку, забарвленому за Романовським, виявлено
внутрішньоклітинні дрібні овальні тільця, 3 мкм, ядро займає 1/3 клітини, усередині є ядерце. Яким
може бути діагноз?
– Токсоплазмоз
– Трипаносомоз
+ Вісцеральний лейшманіоз
– Балантидіаз
– Малярія
1027. У жінки народилася мертва дитина з багатьма вадами розвитку (неповністю розділені передсердя
й шлуночки, мікрофтальм, мікроцефалія). Яке протозойне захворювання могло спричинити
внутрішньоутробну загибель плода?
+ Токсоплазмоз – Малярія
– Лейшманіоз
1028. У хворої виявлено запалення сечостатевих шляхів. У мазку зі слизової оболонки піхви виявлено
овальні клітини з великим ядром, вістрям у кінці тіла та ундулюючою мембраною, від передньої
частини відходять джгутики. Назвіть захворювання:
– лямбліоз
+ трихомоноз
– балантидіаз
– лейшманіоз
– амебіаз
1029. До зоопарку одного з міст України завезли антилоп із берегів озера Вікторія. У мазках крові тварин
виявлено трипаносоми. Які профілактичні заходи найбільш доцільно провести?
+ Профілактичні заходи не потрібні
– Узяти мазки крові в осіб, що знаходилися в контакті із тваринами
A.
B.
C.
D.
E.
– Вилікувати тварин
– Карантинні заходи
– Знищити тварин – носіїв трипаносом
1030. У відділення інфекційної лікарні потрапив хворий із попереднім діагнозом "амебіаз". Для
лабораторної діагностики потрібно використати такий матеріал:
– плазму крові
– клітини кісткового мозку
– зубний наліт
– дуоденальний уміст
+ фекалії
1031. Яким протозойним захворюванням можна заразитися при переливанні крові?
– Трихомонозом + Малярією
– Лейшманіозом
– Лямбліозом
– Токсоплазмозом
1032. У рідких фекаліях хворого зі слизом та кров'ю виявлено крупні яйцеподібні клітини, велике ядро в
них схоже на квасолю, навколо оболонки помітно якесь мерехтіння. Що це за паразит?
– Токсоплазма
– Кишкова трихомонада + Балантидій
– Лямблія
– Дизентерійна амеба
1033. На прийом до лікаря звернувся хворий зі скаргами на виснажливі напади, що часто повторюються,
супроводжуються ознобом, жаром та потом. Для встановлення остаточного діагнозу треба дослідити:
– дуоденальний уміст
– спинномозкову рідину
– виділення статевих органів
+ кров
– фекалії
1034. У лабораторії досліджували фекалії хворого із хронічним запаленням товстої кишки. Виявлено
округлі цисти розміром до 18 мкм із 8 та 16 ядрами. Кому вони належать?
– Дизентерійним амебам
– Балантидіям
– Лямбліям
– Токсоплазмам
+ Кишковим амебам
1035. Народилася дитина із грубими порушеннями будови черепа, без очей і ручок, з майже повною
відсутністю зовнішніх статевих органів. У матері раніше було 2 викидні. Яке це захворювання може
бути?
+ Токсоплазмоз
– Вісцеральний лейшманіоз
– Амебіаз
– Малярія
1036. Від хворого хронічною амебною дизентерією в лабораторію доставили оформлені фекалії без
домішок слизу й крові. Які форми амеби можна в них виявити?
– 8- та 16-ядерні цисти
+ Чотириядерну цисту й просвітну форму
– Ооцисту з 8 спорозоїтами
– Тканинну форму
– Чотириядерну цисту, просвітну й тканинну форми
1037. Хворий звернувся до лікаря із приводу слабості, підвищеної стомлюваності, безсоння вночі та
сонливості вдень, головного болю, апатії, загальмованості. Який метод діагностики слід використати?
+ Мікроскопію спинномозкової рідини
– Мікроскопію калу
– Мікроскопію пунктату грудини
– Посів крові на живильне середовище, мікроскопію
– Мікроскопію товстої краплі крові й мазка
1038. На лікуванні в гастроентерологічному відділенні знаходилися діти, хворі на лямбліоз. Зараження
їх трапилось:
– трансплацентарно
– унаслідок укусів комарів
+ під час заковтування цист із водою та їжею
– під час пошкодження шкіри (подряпини)
– під час заковтування вегетативних форм із водою та їжею
1039. У 3-річної дитини різко підвищилася температура, виникли пронос, висипання на шкірі,
збільшилися селезінка та печінка. У сім'ї живе кішка, у якої сльозилися очі, втрачено зір. Яке
захворювання можливе в дитини?
– Вісцеральний лейшманіоз
– Трихомоноз
– Амебіаз
1040. Від хворого хронічним шлунково-кишковим захворюванням до лабораторії доставили рідкі
фекалії. На підставі якого результату дослідження ставиться діагноз амебіазу?
+ Тільки при виявленні тканинної форми амеби
– При виявленні тканинної форми амеби та позитивних результатах імунологічного аналізу
– Достатньо виявлення в калі домішок крові
– При виявленні будь-якої форми амеби (тканинної чи просвітної форми, або цисти)
– При виявленні просвітної форми або цисти амеби
1041. Хворому поставили попередній діагноз "урогенітальний трихомоноз". Для уточнення діагнозу
потрібно:
– виявити цисти у фекаліях
– провести імунологічні реакції
– виявити вегетативні форми у випорожненні
A.
B.
C.
D.
E.
+ виявити вегетативні форми у виділеннях статевих органів

– виявити вегетативні форми в крові
1042. У хворого з виразковим ураженням кишечнику в рідких фекаліях зі слизом виявлено кров. Яку
протозойну хворобу найбільш імовірно припустити?
– Токсоплазмоз + Амебіаз
– Лямбліоз
1043. У хворого півтора тижня спостерігається пропасниця. Напади високої температури повторюються
через 2 дні. Коли слід узяти кров на аналіз?
+ У будь-який час
– У період ознобу та підвищення температури
– Між нападами
– У період жару – при дуже високій температурі
– При зниженні температури
1044. У жінки було 2 спонтанних аборти. Лікар виявив токсоплазмоз. Яким найбільш імовірним шляхом
заразилася ця жінка?
+ Аліментарним
– Контактно-побутовим (через мочалку, рушник) або статевим
– Трансмісивним
– Трансплацентарно
– Під час переливання крові
1045. Група українських біологів відловлювала в Середній Азії піщанок. У деяких членів експедиції
виявлено виразки на шкірі. Який вид найпростішого є найбільш імовірним збудником захворювання?
– Balantidium coli
– Plasmodium falciparum
+ Leishmania major
– Trypanosoma cruzi
– Toxoplasma gondii
1046. У хворого в пунктаті лімфатичних вузлів виявлено дрібні тільця, зігнуті у формі півмісяця. При
забарвленні за Романовським цитоплазма блакитна, ядро червоне. Джгутиків немає. Що це?
– Лейшманії
+ Токсоплазми – Лямблії
– Трипаносоми
– Трихомонади
1047. Від хворого хронічною амебною дизентерією в лабораторію доставлені рідкі фекалії з домішкою
крові. Які форми дизентерійної амеби можна там виявити?
– 8- та 16-ядерні цисти
+ Тканинну форму
– Чотириядерну цисту, просвітну та тканинну форми
– Чотириядерну цисту й просвітну форму
– Тканинну форму, просвітну форму, одноядерну цисту
1048. У хворого головний біль, біль у м'язах, раптово підвищилася температура, надвечір знизилася із
сильним потовиділенням. Шкіра жовтянична, збільшені печінка та селезінка. Які методи діагностики
потрібні?
– Мікроскопія пунктатів внутрішніх органів
– Внутрішньошкірна алергійна проба з токсоплазміновим антигеном
– Імунологічні реакції крові хворого з антигенами
– Протозоологічне дослідження фекалій хворого
+ Мікроскопія товстої краплі та мазків крові
1049. У нативному мазку фекалій клінічно здорової людини виявлено овальні цисти розміром 50×30
мкм із добре помітною оболонкою та двома ядрами різного розміру. Ці цисти належать:
– Giardia lamblia
– Entamoeba gingivalis
– Entamoeba histolytica
– Amoeba proteus
+ Balantidium coli
1050. Дитину 14 років із нормальним розвитком госпіталізували з діагнозом токсоплазмоз. Зараження
могло трапитись:
+ через забруднені ооцистами руки
– шляхом заковтування цист із водою
– через пошкодження шкіри (подряпини)
– трансплацентарно
– через слизові оболонки носа
1051. Студентка скаржиться на біль у шлунку, втрату апетиту, рідкі фекалії з домішкою слизу. У фекаліях
виявлено овальні утвори 12 мкм із двоконтурною оболонкою, усередині – 2–4 ядра. Що це?
– Балантидій
– Циста амеби
– Тканинна форма амеби + Циста лямблії
– Просвітна форма амеби
1052. У хворого спостерігається типова для нападу малярії клінічна картина: лихоманка, виснаження.
Напади повторюються через певні проміжки часу. Яка стадія малярійного плазмодія виявляється в крові
хворого під час кожного нападу ?
– Спорозоїт
– Ооциста – Оокінета
– Спороциста
+ Мерозоїт
1053. До поліклініки звернувся студент-іноземець, який прибув з Індії. У фекаліях виявили вегетативні
форми дизентерійної амеби. Назвіть найбільш імовірний шлях проникнення збудника в організм
хворого:
парентеральний
+ аліментарний
– трансмісивний
A.
B.
C.
D.
E.
– статевий
– повітряно-краплинний
1054. Фекалії хворого з підозрою на амебіаз доставлено до лабораторії через годину після виділення.
Амеб не виявлено. и виключає це діагноз амебіазу?
+ Ні, тому що вегетативні форми швидко руйнуються в зовнішньому середовищі
– Ні, тому що треба додатково зробити аналіз крові та імунологічне дослідження
– Так, тому що відсутні всі форми амеби (просвітна, тканинна, циста)
– Так, тому що відсутні просвітні форми й цисти
– Так, тому що відсутні тканинні форми
1055. У хворого – запалення дванадцятипалої кишки й жовчного міхура. У фекаліях виявлено 2–4-ядерні
овальні цисти розміром 12 мкм, з добре окресленою товстою оболонкою. Яке це може бути
– Трихомоноз + Лямбліоз
– Амебіаз
1056. До хірургічного відділення госпіталізовано хворого з підозрою на абсцес печінки. Останнім часом
хворий постійно перебував у відрядженні в межах України й неодноразово хворів на гостре шлунково-
кишкове захворювання, яке супроводжувалося рідкими фекаліями з домішками крові. До лікаря хворий
не звертався. Яке протозойне захворювання може бути у хворого?
– Малярія
– Трипаносомоз + Амебіаз
1057. У людини у фекаліях наявні слиз, кров та знайдено найпростіші довжиною 30–200 мікрон. Тіло
покрите війками, має правильну овальну форму із трохи звуженим переднім кінцем і широким
округлим заднім кінцем. На передньому кінці помітний рот. У цитоплазмі є два ядра й дві скоротливі
вакуолі. Кому з найпростіших належать ці ознаки?
– Лямблії
– Дизентерійній амебі
– Трихомонаді
– Кишковій амебі
+ Балантидію
1058. У жінки народилася мертва дитина з багатьма вадами розвитку. Який матеріал необхідно
дослідити для підтвердження діагнозу токсоплазмозу?
+ Плаценту, гістологічні зрізи органів плода – Кал матері
– Імунологічну пробу крові матері з антигеном
– Уміст кишечнику плода
– Пунктат внутрішніх органів матері
1059. У свіжих кров'янисто-слизових фекаліях хворого з дисфункцією кишечнику виявили найпростіших,
які пересувалися за допомогою випинань ектоплазми й мали захоплені еритроцити. Який вид
найпростіших найбільш імовірно виявили?
– Трихомонаду кишкову
– Токсоплазму
+ Дизентерійну амебу
– Балантидія
– Лямблію
1060. У рідких фекаліях було знайдено грушоподібні найпростіші розміром 10–20 мікрон. Вони мають 5
джгутиків і швидко рухаються. Помітні ундулююча мембрана й велике ядро. Тіло закінчується
аксостилем. Якого найпростішого було знайдено?
– Lamblia
– Trichomonas vaginalis – Entamoeba coli
+ Trichomonas hominis
– Balantidium
1061. У хворого великі виразки (10–15 см) на нижніх кінцівках, болісні при пальпації, з великим
сукровичним ексудатом. Місяць тому він знаходився в азіатській країні в сільській місцевості, де живуть
москіти й гризуни. Назвіть захворювання та його збудника:
+ зоонозний шкірний лейшманіоз, Leishmania major
– кала-азар, Leishmania donovani
– трипаносомоз, Trypanosoma brucei gambiense – алергічна реакція на укуси москітів
антропонозний шкірний лейшманіоз, Leishmania tropica
1062. Ретельними лабораторними дослідженнями вмісту кишечнику здорової людини встановлено
наявність серед кишкової мікрофлори Entamoeba histolytica forma minuta. За яких умов у цієї людини
може розвинутися амебіаз?
– Після вживання кисломолочних продуктів + Унаслідок недоїдання
– Унаслідок тривалого перебування на сонці
– Унаслідок часткової втрати крові
– Після контакту із хворим на грип
1063. У хворого спостерігаються пропасниця, збільшення селезінки й печінки, установлено зменшення
кількості еритроцитів у крові. При мікроскопуванні мазків пунктату грудини в клітинах кісткового мозку
виявлено велику кількість дрібних одноклітинних безджгутикових паразитів. В їх цитоплазмі розміщене
одне ядро. Помічено паличкоподібний блефаропласт. При культивуванні паразита на штучному
живильному середовищі він перетворюється на джгутикову форму. Яке захворювання можна
припустити?
– Трихомоніаз
– Амебіаз
+ Вісцеральний лейшманіоз
– Хворобу Шагаса
1064. До зоопарку одного з міст України доставлені броненосці з Південної Америки. В їхній крові
виявлено Trypanosoma cruzi. и являють собою ці тварини епідеміологічну небезпеку?
+ Епідеміологічної небезпеки немає
– Небезпечні тільки для людини
A.
B.
C.
D.
E.
– Небезпечні для домашніх тварин і людини – Небезпечні тільки для собак

– Небезпечні для інших броненосців і собак
1065. Під час дослідження дуоденального вмісту хворого з розладом травлення виявлено найпростіших
розміром 10–18 мкм. Їхнє тіло має грушоподібну форму, 4 пари джгутиків, у розширеній передній
частині тіла – 2 ядра, розміщених симетрично. Який представник найпростіших паразитує у хворого? –
Трихомонада кишкова
– Амеба кишкова
+ Лямблія
1066. Група українських туристів привезла із Самарканда піщанок. На митниці під час обстеження звірків
на шкірі виявили виразки. Який вид найпростішого є найбільш імовірним збудником захворювання
тварин?
+ Leishmania major
– Plasmodium falciparum
1067. Муха цеце (Glossina palpalis), яка щойно вийшла з лялечки, насмокталася крові людини, хворої на
африканську сонну хворобу. ерез тиждень ця сама муха вкусила здорову людину, але остання не
захворіла на трипаносомоз, тому що:
+ для розвитку інвазійної стадії в організмі мухи трипаносомі потрібно 20 днів
– ця людина своєчасно зробила відповідні профілактичні щеплення
– переносником збудника трипаносомозу є не муха цеце, а москіт – людина мала вроджений
імунітет
– трипаносомоз – природно-осередкова хвороба, а повторний укус стався, очевидно, за межами
природного осередку
1068. Під час дослідження мазка крові хворого з підозрою на малярію, узятого в період ремісії,
плазмодії виявлені не були. В який період хвороби необхідно було взяти кров і які препарати
приготувати для підтвердження діагнозу?
– Мікроскопічне дослідження мазка периферичної крові, узятого під час лихоманки
– Мікроскопічне дослідження товстої краплі крові в період ремісії
– Зараження лабораторних тварин кров'ю хворого, узятою в будь-який період
+ Мікроскопічне дослідження товстої краплі й мазка периферичної крові, узятих у період нападу
– Серологічні дослідження в будь-який період
1069. Яку клінічну картину можна спостерігати у хворого на триденну малярію (збудник хвороби
Plasmodium vivax; наведена температура, що вимірюється кожен день)?
– 40–37–37–40–37–37–…
+ 40–37–40–37–40–37–…
40–37–37–37–40–37–37–37–…
40–40–37–40–40–37–40–40–37…
– 40–40–40–37–40–40–40–37–…
1070. До лікаря звернувся пацієнт, який скаржиться на загальну слабість, біль у кишечнику, порушення
функцій травлення, часті проноси (3–5 разів на добу) з домішками крові. Лабораторний аналіз фекалій
показав наявність вегетативних форм найпростіших, що мають непостійну форму тіла, у цитоплазмі яких
містяться фагоцитовані еритроцити. Який представник найпростіших виявлений у фекаліях хворого?
– Лямблія
– Амеба кишкова
– Трихомонада кишкова
+ Дизентерійна амеба
1071. При вживанні в їжу недостатньо провареного м'яса ссавців можна заразитися:
– трипаносомозом
– лямбліозом
+ токсоплазмозом – балантидіазом
– лейшманіозом
1072. До лікаря звернувся хворий, у якого на обличчі не загоюються виразки. Нещодавно хворий
приїхав із Туркменистану. Лікар установив діагноз: шкірний лейшманіоз. Яким шляхом збудник цієї
хвороби проник в організм людини?
– Аліментарним
– Статевим
– Повітряно-краплинним
– Контактно-побутовим
+ Трансмісивним
1073. У робітниці тваринницької ферми алергічна проба на токсоплазмоз виявилася позитивною, у
сироватці крові виявлене наростання титру антитіл. Вона ні на що не скаржиться. Яке захворювання
можна припустити?
– Безсимптомний токсоплазмоз – Хронічний токсоплазмоз
– Гострий токсоплазмоз
– Уроджений токсоплазмоз
+ Паразитоносійство токсоплазм
1074. Під час медичного обстеження в одного із працівників їдальні у фекаліях виявлено цисти, що
містять 4 ядра однакового розміру. Для якого найпростішого характерні такі цисти?
– Амеби кишкової
+ Дизентерійної амеби
– Трихомонади вагінальної
– Токсоплазми
1075. До зоопарку м. Києва були доставлені антилопи з Африки. У крові в них виявлено Trypanosoma
brucei gambiense. и є епідеміологічно небезпечними ці тварини?
– Небезпечні для свійських тварин і людини – Небезпечні для інших антилоп
+ Не становлять епідеміологічної небезпеки
– Небезпечні тільки для хижаків
A.
B.
C.
D.
E.
– Небезпечні тільки для людини

1076. У людини встановлено хронічний (безсимптомний) токсоплазмоз. Госпіталізації не було зроблено,
а розгублені родичі ізолювали пацієнта від будь-яких контактів. Лікар указав на недоцільність ізоляції,
оскільки:
– зараження людини токсоплазмозом відбувається виключно внутрішньоутробно
+ людина не може бути джерелом зараження іншої людини
– збудник токсоплазмозу передається повітряно-краплинним шляхом
– уся родина вже вражена токсоплазмою й лікувати слід усіх
– це спровокує загострення хвороби
1077. У населеному пункті, що розміщений поблизу водойми, було виявлено два випадки захворювання
на малярію. Діагноз був підтверджений дослідженням крові, яке показало наявність збудника
триденної малярії. Це:
+ Plasmodium vivax
– Plasmodium falciparum – Plasmodium malariae – Plasmodium ovale
– Plasmodium berghei
1078. У результаті обстеження хворому поставлений діагноз вісцеральний лейшманіоз. Збудник цього
захворювання локалізується в:
– м'язах
– еритроцитах
клітинах головного мозку легенях
+ клітинах печінки й селезінки
1079. До лікаря звернувся хворий із тяжким розладом кишечнику; у рідких фекаліях зі слизом виявлено
кров. Підозрювана була бактеріальна дизентерія, але діагноз лабораторно не підтвердився. Яка
протозойна хвороба найбільш імовірна в цього хворого?
– Трихомоноз + Амебіаз
1080. Робітник скотарні заразився балантидіазом. Для людини інвазійною є:
– ооциста
– велика вегетативна форма
– псевдоциста
+ циста
– спорозоїт
1081. Хворій під час пологів перелили кров донора, який прибув з Анголи. ерез два тижні в реципієнтки
виникла пропасниця. Було припущено, що у хворої малярія. За допомогою якого лабораторного
дослідження можна уточнити цей діагноз?
– Вивчення лейкоцитарної формули крові
+ Дослідження товстої краплі крові
– Визначення збудника методом посіву крові на живильне середовище
– Проведення серологічних досліджень
– Дослідження пунктату лімфатичних вузлів
1082. Які стадії життєвого циклу токсоплазм відбуваються в організмі людини?
+ Ендогонія
– Спорогонія
– Гаметогенез
– Запліднення
1083. У хворого виявлено запалення та збільшення лімфатич-
них вузлів, виразки шкіри та навколишніх тканин. Мікроскопування виділень із виразок виявило
внутрішньоклітинні форми джгутикових. Яке захворювання може бути у хворого?
Кокцидіоз
Балантидіаз
– Лейшманіоз вісцеральний
+ Лейшманіоз дерматотропний
1084. У хворого на малярію брали кров для дослідження в період ознобу та підвищення температури.
Які стадії еритроцитарної шизогонії переважатимуть?
– Багатоядерні шизонти
– Амебоподібні трофозоїти
– Трофозоїти в стадії кільця
– Статеві форми
+ Розпад шизонтів і звільнення мерозоїтів
1085. Хворий скаржиться на загальну слабість, поганий апетит, нудоту, пронос. Під час обстеження
дуоденального вмісту виявлено найпростіші грушоподібної форми з 4 парами джгутиків та 2 ядрами.
Яке захворювання може бути в пацієнта?
– Лейшманіоз вісцеральний
– Токсоплазмоз + Лямбліоз – Малярія
1086. У жінки народилася мертва дитина з багатьма вадами розвитку. Яке протозойне захворювання
могло спричинити внутрішньоутробну загибель плода?
– Амебіаз
– Малярія
1087. До інфекційної лікарні звернувся хворий зі скаргами на часті рідкі фекалії, біль у шлунку,
блювання. Під час протозойного дослідження фекалій виявлено невеликі вегетативні форми без
еритроцитів. Фекалії помістили в холодильник, і через добу були виявлені 4-ядерні цисти. Причиною
такого стану може бути:
– Trichomonas
+ Entamoeba histolytica
Balantidium
A.
B.
C.
D.
E.
Entamoeba coli
Lamblia
1088. Малярія – тяжке протозойне захворювання, яке супроводжується виснажливими нападами
лихоманки. Ці напади виникають тому, що :
– уражаються селезінка, кістковий мозок
– відбувається сенсибілізація організму
+ відбувається гемоліз еритроцитів унаслідок шизогонії
– утворюються антитіла до своїх еритроцитів, які й викликають гемоліз
– розриваються клітини печінки внаслідок шизогонії
1089. У хворого із симптомами запалення 12-палої кишки, жовчного міхура, жовчних протоків у
фекаліях виявлено 2–4ядерні цисти розміром 10–14 мкм, овальної форми, з відшарованою у вигляді
півмісяця оболонкою. Які найпростіші паразитують у хворого?
+ Лямблії
– Балантидії
– Дизентерійні амеби
1090. Бізнесмен приїхав в Індію з Південної Америки. При огляді лікар виявив, що пацієнт страждає від
сонної хвороби. Яким був спосіб інвазії?
– Унаслідок укусів комара
+ Унаслідок укусів клопа
– Через забруднені фрукти та овочі
– Через брудні руки
– Після контакту із хворими собаками
1091. До гастроентерологічного відділення був прийнятий хворий із запаленням жовчних шляхів. У
порціях жовчі виявлено рухомі найпростіші грушоподібної форми, двоядерні, з 4 парами джгутиків і
опорним стрижнем – аксостилем. Яке протозойне захворювання діагностується в пацієнта?
Балантидіаз
Токсоплазмоз
Трихомоноз
– Амебна дизентерія
+ Лямбліоз
1092. оловік 42 років звернувся до лікаря зі скаргами на слабість м'язів, виснаженість, сонливість,
зниження розумової діяльності. З'ясовано, що 5 років тому хворий перебував у Ефіопії. Які дії лікаря
найбільш доцільні для встановлення діагнозу?
– Узяти на дослідження фекалії
– Провести аналіз мазка, узятого зі статевих органів
– Провести мікроскопію мазків крові
+ Дослідити пунктати лімфовузлів і спинномозкової рідини
– Дослідити біоптат м'язів
1093. При якому протозойному захворюванні людини вражаються головний мозок і очі?
– Лейшманіозі – Лямбліозі
– Трихомонозі
+ Токсоплазмозі
– Амебіазі
1094. За допомогою кровосисних переносників відбувається зараження:
– лямбліями
+ лейшманіями
– трихомонадами
– амебами
– токсоплазмами
1095. До медико-генетичної консультації звернулося подружжя у зв'язку з народженням дитини з
багатьма вадами розвитку (мікроцефалія, ідіотія тощо). Жінка під час вагітності хворіла, але мутагенів та
тератогенів не вживала. Каріотип батьків і дитини нормальний. Як з'ясував лікар, у квартирі сім'я
втримує кота. Що може бути ймовірною причиною каліцтва новонародженої дитини?
Під час вагітності жінка хворіла на лейшманіоз Під час вагітності жінка хворіла на дизентерію
Під час вагітності жінка хворіла на балантидіаз
Під час вагітності жінка хворіла на трихомоноз
+ Під час вагітності жінка хворіла на токсоплазмоз
1096. В інфекційне відділення лікарні госпіталізовано хворого, у якого спостерігаються виснажливі
напади лихоманки, що супроводжуються підвищенням температури тіла до 40°С. Ці напади ритмічно
повторюються кожні 48 год. З анамнезу відомо, що хворий нещодавно повернувся із країн Південної
Африки, де перебував протягом трьох років. Який імовірний збудник цього захворювання? + Збудник
триденної малярії
– Збудник токсоплазмозу
– Збудник лямбліозу
– Збудник африканського трипаносомозу
– Збудник чотириденної малярії
1097. Діагноз амебіазу ставиться у випадку виявлення в екскрементах: – чотириядерних цист
– одноядерних цист
– дрібних просвітних форм – восьмиядерних цист
+ великих тканинних форм
1098. У хворого кров'яні випорожнення, 3–10 і більше разів на добу. Яке протозойне захворювання це
може бути?
+ Амебіаз
– Малярія
1099. У дитини із Середньої Азії виявлено вісцеральний лейшманіоз. Назвіть внутрішній орган, у якому
можуть знаходитися паразити:
– спинний мозок
– головний мозок
A.
B.
C.
D.
E.
– серце
– легені
+ червоний кістковий мозок
1100. Яку клінічну картину можна спостерігати у хворого на чотириденну малярію (збудник хвороби
Plasmodium malariae; наведена температура, що вимірюється кожен день)?
40–37–40–37–40–37–…
40–37–37–37–40–37–37–37–…
– 40–40–40–40–37–40–40–40–40–37–…
+ 40–37–37–40–37–37–…
– 40–40–37–37–40–40–37–37–…
1101. До лікаря, що перебуває в робочому відрядженні в одній із країн тропічної Африки, зі скаргами
звернулося місцеве населення із приводу хвороби дітей 10–14-річного віку, що супроводжується
стійкою нециклічною лихоманкою, виснаженням, анемією, збільшенням печінки й селезінки.
Ураховуючи наявність москітів у місцевих умовах, можна передбачити, що діти хворіють на:
+ вісцеральний лейшманіоз
– балантидіаз
– токсоплазмоз
– лямбліоз
– амебіаз
1102. Під час дослідження дуоденального вмісту виявлено грушоподібних найпростіших із двома
ядрами й чотирма парами джгутиків. Дві підтримуючі нитки знаходилися між ядрами й
присмоктувальним диском на вентральній стороні. Який представник найпростіших був виявлений у
даного пацієнта?
+ Лямблія
– Кишкова трихомонада
– Трипаносома
– Лейшманія
1103. Жінка 25 років любила вживати сирі продукти тваринництва (молоко, яйця, м'ясо). Коли вона
завагітніла, лікарі при обстеженні виявили в крові високі титри антитіл, що свідчило про інвазію.
Постало питання про переривання вагітності. Яке захворювання виявили в цієї жінки?
– Малярію
1104. Професійні хвороби найчастіше трапляються в людей певної професії. Які із протозойних
захворювань можна віднести до професійних?
+ Балантидіаз – Амебіаз
– Малярія
1105. До лікаря звернувся хворий зі скаргами на підвищену температуру, пронос зі слиззю й кров'ю. Під
час обстеження у фекаліях хворого були виявлені безколірні ооцисти розміром 23–33 мкм, видовженої
яйцеподібної форми, з витягнутим переднім кінцем, на якому є неглибока перетяжка. Ооциста з
подвійною оболонкою й зернистим шаром усередині. Для якого виду найпростіших характерні описані
особливості?
– Lamblia intestinalis + Isospora belli
1106. Для яких найпростіших є можливим трансмісивний шлях передачі збудника хвороби?
– Лямблій, токсоплазм
– Малярійних плазмодіїв, токсоплазм – Трихомонад, трипаносом
+ Малярійних плазмодіїв, лейшманій
– Лямблій, балантидіїв
1107. До лікаря-інфекціоніста звернулися батьки із хворою дитиною, які тривалий час працювали в
одній з азіатських країн, де водиться багато москітів. У дитини виявлено такі симптоми: шкіра
землистого кольору, втрата апетиту, млявість, збільшені печінка, селезінка й периферійні лімфатичні
вузли. Для якого протозойного захворювання характерні ці симптоми?
– Балантидіазу
– Амебіазу
– Токсоплазмозу
– Лямбліозу
+ Вісцерального лейшманіозу
1108. Під час мікроскопії мазка фекалій виявлено чотириядерні цисти. Якому паразиту з Найпростіших
вони належать?
– Балантидію
+ Дизентерійній амебі
– Трихомонаді
– Токсоплазмі
1109. оловік середнього віку втратив зір на праве око й звернувся до лікаря із приводу погіршення зору
на ліве око. Яке протозойне захворювання може підозрювати лікар?
1110. Під час мікроскопічного дослідження нативного препарату екскрементів хворого, що мають
кров'яно-слизистий характер, було знайдено мікроорганізми сферичної форми, цитоплазма яких
містить еритроцити, а також цисти невеликого розміру з 4 ядрами. Про якого збудника можна думати?
A.
B.
C.
D.
E.
– Entamoeba coli
– Lamblia intestinalis
– Trichomonas hominis
– Leishmania donovani
1111. У жіночій консультації проводиться обстеження жінки, у якої було декілька спонтанних абортів. На
підставі клініко-епідеміологічного анамнезу був запідозрений хронічний токсоплазмоз. Яке
лабораторне дослідження найбільш ефективне для підтвердження діагнозу?
– Мікроскопія мазка крові
– Мікроскопія піхвового мазка + Серологічні реакції
– Шкірно-алергічна проба
– Мікроскопія мазка фекалій
1112. ерез два тижні після переливання крові в реципієнта виникла пропасниця. Про яке протозойне
захворювання можна думати?
+ Малярію
– Амебіаз
1113. Пацієнту поставлений попередній діагноз: токсоплазмоз. Який матеріал використали для
діагностики цієї хвороби?
– Дуоденальний уміст
– Фекалії
– Сечу
+ Кров
– Мокротиння
1114. Які протозойні хвороби відносять до природно-осередкових захворювань?
+ Лейшманіоз – Лямбліоз
– Амебіаз
1115. У лікарню доставили пацієнта зі скаргами на головний біль. Він хворіє 1,5 тижня. Хвороба
розпочалася з різкого підвищення температури тіла до 39,9°С. ерез 3 години вона зменшилася, і
почалося потовиділення. Напади повторюються ритмічно кожні 48 годин. Пацієнт був на екскурсії в
одній з африканських країн. Лікарі запідозрили малярію. Який метод лабораторного дослідження слід
використати?
– Імунологічну пробу
+ Аналіз крові
– Аналіз фекалій
– Аналіз виділень із піхви
– Аналіз сечі
1116. У хворої із симптомами запального процесу статевих шляхів у мазку зі слизової оболонки піхви
виявлено великі одноклітинні організми грушоподібної форми із загостреним шипом на задньому кінці
тіла, великим ядром та ундулюючою мембраною. Які найпростіші виявлено в мазку?
– Trypanosoma brucei gambiense
+ Trichomonas vaginalis
1117. До лікаря звернулися пацієнти з подібними скаргами: слабість, болі в животі, рідкі фекалії. Після
дослідження фекалій з'ясувалося, що терміновій госпіталізації підлягає один із пацієнтів, у якого було
виявлено цисти із чотирма ядрами. Для якого найпростішого характерні такі цисти ?
– Кишкової амеби
– Трихомонади
– Лямблії
1118. З метою паразитологічного підтвердження діагнозу й виділення збудника середземноморського
вісцерального лейшманіозу у хворих проводилася стернальна пункція кісткового мозку. Якого збудника
можна виявити в препаратах кісткового мозку (наведіть латинську назву)?
– Leishmania tropica minor
+ Leishmania infantum
1119. До жіночої консультації звернулася жінка, у якої було два мимовільні викидні. Яке протозойне
захворювання могло спричинити невиношування вагітності?
– Амебіаз
1120. Пацієнт, що має на відкритій частині тіла безболісні виразки, покриті коричнево-червоними
кірками, звернувся до лікаря. Після видалення цих кірок показалася поверхня, укрита грануляціями. Під
час мікроскопування мікропрепаратів, пофарбованих за Романовським–Гімза, було виявлено
мікроорганізми сферичної та овальної форми. Тривалість хвороби була більше одного року. Який
мікроорганізм може викликати цю
хворобу?
Lamblia intestinalis
Leishmania tropica var. major
+ Leishmania tropica var. minor
A.
B.
C.
D.
E.
1121. Під час мікроскопії мазка фекалій людини виявлено восьмиядерні цисти. Кому з найпростіших
вони належать?
– Балантидію
+ Амебі кишковій
– Лямблії
– Трихомонаді кишковій
– Токсоплазмі
1122. У хворого спостерігаються нудота, блювання, часті (20 раз на добу) рідкі фекалії з домішками
слизу й крові. Під час мікроскопічного дослідження фекалій було виявлено вегетативні форми, які
мають 2 ядра й війки, та одноядерні цисти. Який найбільш імовірний діагноз можна припустити у
хворого?
– Амебіаз
+ Балантидіаз
1123. Під час обстеження вагітної жінки була виявлена Trichomonas vaginalis. В якій біологічній формі
цей паразит найчастіше зустрічається в організмі людини?
– Цисти з 4 ядрами + Трофозоїта
– Цисти з 8 ядрами
– Одноядерної цисти
– Мерозоїта
1124. У людини виявлено протозойне захворювання, при якому вражений головний мозок і
спостерігається втрата зору. Під час аналізу крові знайдено одноклітинні організми півмісячної форми із
загостреним кінцем. Збудником цього захворювання є:
– лейшманія
+ токсоплазма
– амеба
лямблія
– трихомонада
1125. До лікарні потрапили пацієнти зі скаргами на загальну слабість, біль у кишечнику, розлади
травлення. Під час дослідження фекалій було виявлено цисти із чотирма ядрами. Для якого
найпростішого характерні такі цисти?
– Амеби кишкової
– Амеби ротової
+ Амеби дизентерійної
– Лямблії
1126. У порожнині каріозних зубів знайдені паразитичні найпростіші. Установлено, що вони належать
до класу Саркодових. Вважається, що вони можуть викликати деякі ускладнення при стоматологічних
захворюваннях. Цими одноклітинними є:
– Entamoeba coli
– Amoeba proteus
+ Entamoeba gingivalis
1127. Під час обстеження лікарями санітарно-епідеміологічної станції працівників сфери громадського
харчування нерідко виявляється безсимптомне паразитоносійство, коли клінічно здорова людина є
джерелом цист, які заражають інших людей. При паразитуванні в людини якого збудника це можливо?
– Малярійного плазмодія
– Дерматотропних лейшманій
– Вісцеротропних лейшманій
1128. У жінки в анамнезі два викидні, третьою народилася дитина з багатьма вадами розвитку (відсутні
верхні кінцівки, недорозвинені нижні кінцівки). Результатом паразитування в організмі жінки якого
збудника можуть бути ці аномалії розвитку?
Lamblia intestinalis
Balantidium coli
Trichomonas hominis
+ Toxoplasma gondii
1129. У пацієнта лихоманка з подвійним щоденним підвищенням до 39–40°C, збільшенням селезінки та
печінки. Аналіз крові показав анемію. Яку хворобу можна запідозрити в пацієнта?
+ Лейшманіоз – Гіардіоз
1130. ерез три тижні після відрядження в Індію температура тіла журналіста вранці різко підвищилася,
супроводжувалася ознобом та головним болем. ерез кілька годин температура знизилася. Напади
стали повторюватися через день. Був поставлений діагноз: тропічна малярія. Яка стадія розвитку
плазмодія є інфекційною для самки анофелеса?
– Шизонти
– Мерозоїти
+ Гаметоцити
– Мікрогамети
– Спорозоїти
1131. Під час дослідження мазка крові, узятого від хворої людини й забарвленого за Романовським,
лікар виявив найпростіших і діагностував хворобу Шагаса. Яке найпростіше викликало цю хворобу?
– Leishmania tropica
A.
B.
C.
D.
E.
– Trypanosoma brucei
+ Trypanosoma cruzi
1132. У дитини були нудота, блювання й болі в правому підребер'ї. Під час дослідження фекалій було
знайдено овальні цисти (8–14 мкм) з 2–4 ядрами. Яку хворобу можна запідозрити в пацієнта?
+ Гіардіоз
– Амебіаз
Лейшманіоз
1133. У мазку крові пацієнта з малярією знайдено клітини малярійного плазмодія, які займають майже
весь еритроцит. Ядра великі, помітний пігмент. Яку стадію еритроцитарної шизогонії виявлено в
препараті?
– Спорозоїти
– Трофозоїти
– Кільцеві трофозоїти + Мерозоїти
– Ооцисти
1134. До лікаря-гінеколога звернулася жінка зі скаргами, що характерні для запального процесу в піхві.
Який вид найпростіших може викликати ці скарги?
– Plasmodium malariae
– Entamoeba coli
1135. Під час дослідження мазка спинномозкової рідини, забарвленого за Романовським, було
виявлено найпростіших у формі півмісяця зі звуженим кінцем, блакитною цитоплазмою й червоним
ядром. Про яку хворобу може йти мова?
– Малярія
– Амебіаз
1136. Людина, яка проживала в ендемічному осередку, перехворіла триденною малярією. ерез півтора
року після переїзду в іншу місцевість захворіла малярією знову. Яка найбільш імовірна форма цього
– Суперінфекція
– Реінфекція
– Персистувальна інфекція
+ Рецидив
– Вторинна інфекція
1137. Пацієнт, що працює на свинофермі, скаржиться на періодичні болі в животі, рідкі випорожнення з
домішками слизу й крові, головний біль, слабкість, лихоманку. Дослідження товстого кишечнику
виявило виразки розміром від 1 мм до кількох сантиметрів, фекалії містили овальні одноклітинні
організми з
війками. Яку хворобу можна припустити?

Амебіаз
Лямбліоз
1138. Наведіть приклад природно-осередкового захворювання, що спричинене джгутиковими.
+ Трипаносомоз
1139. Серед найпростіших є вільноіснуючі й паразитичні форми. Хвороби, що викликаються
паразитичними найпростішими, мають загальну назву:
+ протозоози
– трематодози
– філяріатози – нематодози
– цестодози
1140. До лікаря звернувся хворий зі скаргами на біль у животі, часті рідкі випорожнення з домішками
слизу й крові. При дослідженні фекалій у мазку виявили вегетативні форми найпростіших розміром 30–
40 мкм, що містять велику кількість фагоцитованих еритроцитів. Яке протозойне захворювання в цього
хворого?
– Лейшманіоз – Трихомоноз
+ Амебіаз
1141. Деякі з найпростіших у несприятливих умовах утворюють цисти. Укажіть таку тварину:
– малярійний плазмодій
– трипаносома
– трихомонада кишкова
+ амеба дизентерійна
– трихомонада піхвова
1142. У фекаліях хворого з розладом шлунково-кишкового тракту виявлені одноклітинні тварини
овальної форми, вкриті короткими війками. Їх цитоплазма містить дві пульсуючі вакуолі, мікро- і
макронуклеус. На яку хворобу вказують ці ознаки?
– Амебіаз
– Вісцеротропний лейшманіоз
A.
B.
C.
D.
E.
1143. У вагітної жінки підозра на токсоплазмоз. Який ефективний метод діагностики токсоплазмозу
підтвердить діагноз?
– Полімеразна ланцюгова реакція
– Клінічний аналіз крові
+ Мікроскопія крові
– ДНК-аналіз
– Реакція Кассоні
1144. У хворого виявлено африканську сонну хворобу. Яка комаха, кусаючи хворого, могла передати
йому збудника цієї хвороби? – Вольфартова муха
– Хатня муха
– Осіння жигалка
+ Муха цеце
– Блощиця
1145. У мазках калу хворого були виявлені цисти найпростіших організмів. До яких із перерахованих
нижче видів вони можуть належати?
+ Lamblia intestinalis – Trichomonas tenax
– Chilomastix mesnili
– Trichomonas vaginalis
1146. У жінки, що живе в Туркменії, після укусу москіта на обличчі утворилася виразка. Після мікроскопії
відокремлюваного з виразки був поставлений діагноз: дерматотропний лейшманіоз. Яка стадія
лейшманій була знайдена в клітинах шкіри хворої?
– Джгутикова
– Війкова
+ Безджгутикова
– Із псевдоподіями
– Циста
1147. Вивчаючи мазок із сечостатевих шляхів чоловіка під мікроскопом, лаборант виявив найпростіших,
що мають наступні ознаки: тіло грушоподібної форми розміром 20 мкм, є 4 джгутики й ундулююча
мембрана, ядро, вакуолі, аксостиль. Визначте даного паразита.
+ Трихомонада піхвова
– Лямблія
– Трихомонада кишкова
– Трипаносома
1148. Під час трьох вагітностей у жінки спостерігаються викидні. У процесі обстеження відмічено, що
жінка протягом тривалого часу проводила відпустку на півдні України, проживала в сім'ї, де була кішка.
Яким паразитом могла заразитись жінка, щоб він міг бути причиною викиднів?
– Лямблією
– Амебою
– Плазмодієм
+ Токсоплазмою
– Балантидієм
1149. При санітарному обстеженні водойми, в якій купаються діти з оздоровчого табору, виявлені цисти
овальної форми розміром 50–60 мкм у діаметрі, у цитоплазмі яких видно 2 ядра (велике й мале). Цисти
яких найпростіших знайдено у воді?
– Лямблії
+ Балантидія
– Токсоплазми
– Амеби
– Евглени
1150. Під час мікроскопування виділень з ясен хворого, який страждає на пародонтоз, знайдені
найпростіші грушоподібної форми, які мають довжину тіла 6–13 мкм. У клітині є одне ядро, на
передньому кінці розташовані 4 джгутики, є ундулююча мембрана. Яких найпростіших виявили у
хворого?
– лейшманій
+ трихомонад
– амеб
– балантидіїв
– лямблій
1151. До інфекційної лікарні потрапив хворий у важкому стані із симптомами зневоднення організму,
болями в кишечнику, анемією, кров'яним проносом. Лікар запідозрив наявність амебної дизентерії, але
діагноз у процесі лабораторної діагностики не підтвердився. Яке протозойне захворювання, крім
дизентерії, може викликати подібну симптоматику в людини?
1152. Пацієнтка скаржиться на поганий сон, знижену працездатність, свербіж, відчуття печії в ділянці
зовнішніх статевих органів, гнійні пінисті виділення. При диференційній діагностиці виявлено
одноклітинні організми грушоподібної форми з 4-ма джгутиками й шипом на протилежному кінці тіла.
Який це вид організмів?
1153. Останнім часом захворювання токсоплазмозом досить часто трапляється в немовлят. Що є
– Недотримання правил особистої гігієни
– Спадкові фактори
– Фактори навколишнього середовища
A.
B.
C.
D.
E.
– Родові травми
+ Внутрішньоутробне зараження від хворої матері
1154. При мікроскопічному дослідженні свіжих фекалій хворого зі скаргами на часті рідкі випорожнення
з кров'ю ("малинове желе") були виявлені великі клітини з одним ядром та поглиненими
еритроцитами. Для якого з перелічених нижче найпростіших характерна така морфологічна форма?
– Giardia lamblia
– Campylobacter jejuni
1155. До лікаря звернулася жінка зі скаргами на сонливість, швидку стомлюваність, виснаження,
лихоманку. Відомо, що вона нещодавно повернулася з подорожі по Африці. Який основний метод
лабораторних досліджень слід провести для встановлення діагнозу?
+ Мікроскопічне дослідження мазків крові та пунктату лімфатичних вузлів – Біохімічне дослідження
– Імунологічні реакції
– Біологічний метод
1156. До лікаря звернулась жінка 25 років зі скаргами на рідкі випорожнення, здуття живота, втрату
апетиту. При мікроскопії мазків з випорожнень знайдені лямблії. Який основний механізм передачі
збудника?
– Парентеральний
+ Фекально-оральний
– Статевий
– Трансмісивний
– Контактний
1157. При обстеженні робітників кафе у фекаліях одного з них виявлено вегетативні форми Balantidium
coli. Які заходи потрібно застосувати, щоб уникнути розповсюдження інвазії?
+ Ізолювати носія інвазії та провести його лікування
– Зробити запобіжні щеплення всім робітникам кафе
– Відсторонити від роботи носія інвазії
– Провести дезінфекцію робочого приміщення
– Ніяких заходів не потрібно
1158. У нальоті з ясен хворого на пародонтоз були виявлені одноклітинні організми грушоподібної
форми з 4 джгутиками. Яке з перелічених найпростіших знаходилося в нальоті?
+ Trichomonas tenax
– Acanthamoeba
1159. Жінка народила дитину з множинними вадами розвитку (гідроцефалія, недорозвинуті кінцівки). Є
підозра на токсоплазмоз. Який метод необхідно використати для уточнення діагнозу?
+ Серологічні дослідження
– Дослідження мазків фекалій
– Біохімічний аналіз крові
– Дослідження пунктату грудини
1160. При дослідженні мазків з порожнини рота в пацієнта були знайдені вегетативні форми
Trichomonas tenax. До якого виду симбіозу можна їх віднести?
– ектопаразитизм
– ендопаразитизм
+ коменсалізм
– мутуалізм
– синойкія
1161. У хворого з підозрою на одне з протозойних захворювань досліджено пунктат лімфатичного
вузла. У препараті, забарвленому за Романовським–Гімзою, виявлено тільця півмісяцевої форми із
загостреним кінцем, блакитною цитоплазмою, ядром червоного кольору. Яких найпростіших виявлено
в мазках?
– Малярійних плазмодіїв
– Дерматотропних лейшманій
– Вісцеротропних лейшманій
+ Токсоплазм
– Трипаносом
1162. У калі працівника ресторану знайдено цисти. Вони мають 4 ядра однакового розміру. Якому
найпростішому належать ці цисти?
– Entamoeba coli
– Trichomonas vaginalis
1163. При огляді хворої лікар-гінеколог відмітив симптоми запалення статевих шляхів; у мазку, взятому
з піхви, виявлено овальні грушоподібні найпростіші із шипом, від передньої частини відходять
джгутики, наявна ундулююча мембрана. Яке захворювання підозрює лікар у хворої?
+ Урогенітальний трихомоноз
1164. Хворий звернувся до стоматолога із симптомами запалення в ротовій порожнині. У мазках, взятих
з поверхні зубів та ясен, виявлені найпростіші з непостійною формою тіла, яка змінюється внаслідок
утворення псевдоніжок. Розмір тіла від 6 до 30 мкм. Укажіть вид найпростішого.
– Кишкова амеба
– Кишкова трихомонада
A.
B.
C.
D.
E.
– Лямблія
+ Ротова амеба
1165. Пацієнт через 15 діб після повернення з багатомісячного плавання в районах Середземномор'я та
Західної Африки відчув слабкість, головний біль, періодичні підвищення температури. Лікар запідозрив
у хворого малярію. Який із перерахованих методів є найбільш адекватним у діагностиці даного
– Мікробіологічний
+ Мікроскопічний – Серологічний
– Алергічний
– Біологічний
1166. Під час мікроскопічного дослідження в калі виявили восьмиядерні цисти. Якому найпростішому
належать ці цисти?
– Giardia intestinalis
+ Entamoeba coli
1167. Під час огляду працівників ресторану лікарі часто помічають асимптоматичний паразитоз:
абсолютно здорові особи є носіями цист, що заражають інших людей. Паразитування яких паразитів
робить це можливим?
– Plasmodium vivax
– Trypanosoma gambiense
– Leishmania infantum
1168. У вагітної жінки взяли кров для підтвердження клінічного діагнозу "токсоплазмоз". Яка з
перерахованих серологічних реакцій має діагностичне значення?
– Реакція нейтралізації
– Реакція гемадсорбції
– Реакція аглютинації
– Реакція гальмування гемаглютинації
+ Реакція зв'язування комплементу
1169. В анамнезі в жінки три викидні, внаслідок четвертої вагітності народилася дитина з ураженням
центральної нервової системи й очей, збільшенням лімфовузлів, селезінки. Відомо, що вдома в
пацієнтки живуть дві кішки. Мікроскопічним дослідженням мазків крові й пунктатів лімфовузлів у
клітинах виявлені тільця у формі півмісяця, один кінець загострений і має утворення у вигляді присоска,
інший закруглений. Який паразит виявлений у жінки?
+ Toxoplasma gondii
– Plasmodium vivax
1170. У 60-річної жінки з тяжкою формою пародонтозу при мікроскопічному дослідженні зіскрібку ясен
були виявлені одноядерні найпростіші розміром 3–60 мкм із широкими псевдоподіями. Які найпростіші
були виявлені у хворої?
+ Entamoeba gingivalis – Trichomonas tenax
– Toxoplasma gondii – Balantidium coli
ГЕЛЬМІНТИ
1171. Що з переліченого є лабораторною експертизою трихінозу?
– Овоскопія фекалій
– Овоскопія сечі
– Виявлення паразитів і їх яєць у зіскрібку з періанальної ділянки
– Овоскопія дуоденального вмісту
+ Біопсія м'язів
1172. У хворого збільшена печінка, нудота, підвищена температура, печінкові коліки. У фекаліях
виявлені великі (140×80 мкм) жовті овальні яйця із кришечкою. Яке це може бути захворювання?
+ Фасціольоз – Опісторхоз
– Аскаридоз
– Ехінококоз
– Дикроцеліоз
1173. Хворий, що проживав у Західному Сибіру, скаржиться на слабість, зниження апетиту, нудоту,
головний біль, біль у правому підребер'ї. Любить рибу й свинину. Який гельмінтоз слід передбачити?
– Теніоз
– Дифілоботріоз
– Трихінельоз
+ Опісторхоз
1174. Санстанція заборонила продаж партії риби, зараженої плероцеркоїдами. Ці личинки можуть
викликати:
– трихінельоз
– анкілостомоз
+ дифілоботріоз – теніоз
– трихоцефальоз
1175. Дитина неспокійно спить, уві сні скрегоче зубами, розчухує періанальну зону. Виявлено тонких
білих черв'яків завдовжки 1 см із загостреними кінцями. Про який гельмінтоз можна подумати?
– Трихоцефальоз
+ Ентеробіоз
– Стронгілоїдоз
A.
B.
C.
D.
E.
1176. У хворого з вираженою анемією й алергічними проявами у фекаліях виявлено маленькі рухомі
черв'ячки червоного кольору величиною 1 см. Яка хвороба найбільш імовірна?
+ Анкілостомідоз
– Дракункульоз
– Лоаоз
1177. Лікар прописав хворому дієтичне харчування, яке включає страви із сирої яловичої печінки. Які
наслідки можуть виникнути в цьому випадку?
– Можливе зараження цистицеркозом
– Можливе зараження фасціольозом
– Можливе зараження опісторхозом
– Можливе зараження ехінококозом
+ Зараження переліченими хворобами неможливе
1178. Під час обстеження працівників установи громадського харчування виявлено осіб, які хворі на
гельмінтози. При якому захворюванні вони являють собою загрозу для оточуючих?
– Опісторхозі
– Парагонімозі
– Ехінококозі + Теніозі
– Вухереріозі
1179. У лабораторії під час мікроскопії харкотиння хворого на пневмонію випадково виявлено личинки
гельмінтів. Під час аналізу крові виявлено еозинофілію. Який гельмінтоз можна передбачити?
– Вухереріоз + Аскаридоз
– Парагонімоз
– Опісторхоз
1180. На ринку під час проведення ветеринарно-санітарної експертизи свинини були виявлені личинки,
звиті в спіраль. М'ясо до продажу було не допущене, бо уражене:
– кривоголовкою
+ трихінелою
– аскаридою
– волосоголовцем
– некатором
1181. Під час овогельмінтоскопії калу й харкотиння виявлено великі (100 мкм) золотисті яйця з товстою
оболонкою й кришечкою, на протилежному полюсі – горбок. Поставте діагноз:
– гіменолепідоз
+ парагонімоз
– анкілостомідоз
– ехінококоз
– лоаоз
1182. У хворої жінки 54 років виявлено дифілоботріоз. При вживанні яких продуктів вона заразилася
цією хворобою?
+ Недостатньо просоленої риби та ікри
– Сирої печінки корови
– Сирих раків або крабів
– Недостатньо термічно обробленого м'яса корови
– Недостатньо термічно обробленого м'яса свині
1183. У студента з Ємену набрякла та болить права ступня. Під шкірою видно білуватий шнуроподібний
утвір, що нагадує варикозну вену, на його кінці – міхурець діаметром 1 см. Сформулюйте діагноз:
– онхоцеркоз
– теніїдоз
+ дракункульоз – парагонімоз
– вухереріоз
1184. Назвіть найбільш імовірний шлях зараження фасціольозом:
+ через сиру воду зі стоячих водойм, немиті овочі
– через сиру печінку свині
– через недостатньо піджарене або проварене м'ясо свині
– через сиру печінку корови
– через сиру або недостатньо кулінарно оброблену рибу
1185. У сім'ї троє дітей молодшого шкільного віку. Один із них хворий на гіменолепідоз. Для
виключення захворювання в інших членів сім'ї необхідно дослідити:
– мокроту
– сечу
– кров дуоденальний уміст + фекалії
1186. Під час пункції кісти печінки (пухлини з рідиною) у прозорій, ледь жовтуватій рідині виявлено
дрібні білуваті утвори у вигляді піщинок. Який гельмінтоз можна передбачити?
+ Ехінококоз
– Фасціольоз
– Шистосомоз
– Гіменолепідоз
– Цистицеркоз
1187. У калі хворого з розладом травлення виявлено великі овальні жовтуваті яйця з темно-коричневою
нерівною оболонкою, у середині – темна маса, на полюсах – вільні простори у формі півмісяця. Який
діагноз?
+ Аскаридоз
– Теніоз
1188. У хворого головний біль, біль у м'язах під час руху, при ковтанні, жуванні та обертанні очей,
слабість, температура, набрякання повік і обличчя. Яйця в калі та періанальній зоні відсутні. Який це
ймовірний гельмінтоз?
A.
B.
C.
D.
E.
+ Трихінельоз
– Анкілостомоз
1189. Під час мікроскопії фекалій виявлено дрібні (30 мкм) блідо-жовтуваті овальні яйця з тонкою
оболонкою. На одному з полюсів – кришечка, біля якої помітні виступи оболонки. Який це вид
паразита?
– Волосоголовець
– Печінковий сисун
– Стьожак широкий + Котячий сисун
– Аскарида
1190. Студент з Африки скаржиться на біль унизу живота й при сечовипусканні, кров у сечі. В осаді сечі
виявлено еритроцити й великі (біля 120 мкм) овальні яйця із шипом на одному з полюсів. Назвіть
збудника:
Opisthorchis felineus
+ Schistosoma haematobium
– Trichocephalus trichiurus
– Onchocerca volvulus
– Paragonimus ringeri
1191. У хворого в калі виявлена довга біла стрічка гельмінта, членики якого мають більшу ширину, ніж
довжину, у їхньому центрі – темний розеткоподібний утвір. Як називається захворювання?
– Онхоцеркоз
+ Дифілоботріоз
– Теніаринхоз
1192. У калі хворого випадково було виявлено округлі безколірні утвори із двоконтурною жовтуватою
оболонкою, у середині – 3 пари гачків. Ниткоподібних утворів немає. Поставте діагноз:
+ теніїдоз
– гіменолепідоз
– теніоз
– теніаринхоз
– дикроцеліоз
1193. У населеному пункті, розташованому на березі Дніпра, виявлено випадки опісторхозу. З метою
профілактики санстанція зобов'язана попередити жителів про необхідність:
– добре проварювати м'ясо
+ добре проварювати й прожарювати рибу
– кип'ятити питну воду
– додержуватися правил особистої гігієни, обдавати овочі та фрукти окропом
– не ловити раків
1194. Хвора звернулася до лікаря зі скаргами на розлади травлення. В її фекаліях постійно з'являються
білі плоскі рухливі членики. Під час лабораторного дослідження встановлено, що це довгі вузькі
проглотиди з розміщеним поздовжньо каналом матки, яка має 17–35 бічних відгалужень із кожного
боку. Який вид гельмінта паразитує в кишечнику жінки?
– Echinococcus granulosus
– Hymenolepis nana
+ Taeniarhynchus saginatus
Diphyllobothrium latum
Taenia solium
1195. У лабораторних кроликів під час розтину був виявлений ехінокок. Кролик, як і людина, є для
паразита:
– додатковим хазяїном
+ проміжним хазяїном – переносником
– остаточним хазяїном
– резервуарним хазяїном
1196. У хворої дитини періодично буває біль у животі, рідкі фекалії, нудота. Одного разу із блювотою
виділився циліндричний білий черв'як 15 см. Яке лабораторне дослідження слід провести?
– Виявлення в калі члеників та кількості бічних відгалужень матки
– Виявлення личинок гельмінта в м'язах шляхом біопсії
– Овоскопія навколовідхідникової зони методом зіскрібка або за допомогою липкої стрічки
– Дослідження фекалій та дуоденального вмісту на яйця
+ Дослідження фекалій на яйця
1197. Жінка 40 років має симптоми механічної жовтяниці. Як з'ясувалося, вона хвора на фасціольоз.
Яким шляхом заразилася жінка?
– Через забруднені руки, після того як погладила бездомного собаку – Через забруднені руки,
після того як погладила бездомну кішку
– З'їла недостатньо прожарену печінку свині
+ З'їла немиті ягоди суниці
– З'їла паштет з яловичої печінки
1198. У студента з Африки під час мікроскопії мазків крові, забарвлених за Романовським, виявлено
личинки гельмінтів. Про який гельмінтоз може йти мова?
– Анкілостомідоз
– Дикроцеліоз + Філяріоз
– Теніїдоз
1199. При вживанні м'яса якої тварини людина заражається трихінельозом?
– Рака та краба
– Корови + Свині – Курки
Риби
1200. При якому захворюванні хворий буде небезпечним для оточуючих?
– Фасціольозі
+ Гіменолепідозі – Ехінококозі
– Дифілоботріозі
A.
B.
C.
D.
E.
– Теніаринхозі
1201. У калі виявлено білі гельмінти 5–10 мм, попереду в них – бульбоподібне розширення стравоходу.
Яйця знайдено не в калі, а в зіскрібку з періанальних складок, безкольорові, несиметричні, овальні.
Який діагноз?
– Теніоз
1202. До стоматологічного відділення звернувся хворий зі скаргами на біль у жувальних м'язах. З
анамнезу відомо, що пацієнт захоплюється полюванням і вживає м'ясо диких тварин. Личинкову стадію
якого паразита виявлено в результаті біопсії м'язів хворого?
– Dracunculus medinensis
– Ancylostoma duodenale
– Taenia solium
+ Trichinella spiralis
– Wuchereria bancrofti
1203. До лікаря звернувся пацієнт зі скаргами на діарею, що періодично з'являється, втрату ваги,
черевний біль. Раніше в нього був свербіж шкіри ніг. Потім з'явилися кашель та лихоманка. Місяць тому
пацієнт був у діловій поїздці до Китаю. Під час дослідження фекалій було виявлено овальні прозорі яйця
з тонкою оболонкою розміром 55×30 мкм, у яких була личинка. Який це може бути гельмінтоз?
+ Анкілостомідоз – Аскаридоз
1204. На м'ясокомбінаті під час санітарної перевірки туш було виявлене зараження їх фасціольозом. Для
аналізу було взято:
+ печінку
легені
мозок
– м'язи
– серце
1205. У студентки з Ємену біль у животі, температура, а раніше були сверблячка, слабість та головний
біль. Удома вона купалася й прала в ставку. Найбільш імовірне захворювання:
+ шистосомоз
– аскаридоз
– теніоз
– ентеробіоз
– парагонімоз
1206. При дегельмінтизації хворого виділився гельмінт білого кольору довжиною 2 м. Тіло членисте,
довжина члеників перевищує ширину. На маленькій головці є 4 присоски й гачки у два ряди. Визначте
вид паразита:
+ Taenia solium
– Taeniarhynchus saginatus
1207. Хворий 42 років після відрядження до Індії скаржиться на кашель із сильним харкотинням, з
домішкою крові, біль у грудях, задишку, слабість. Який гельмінтоз слід передбачити в першу чергу?
– Лоаоз
+ Парагонімоз
– Вухереріоз
1208. Хвора дитина скаржиться на загальну слабість, відсутність апетиту, неспокійний сон, свербіж у
періанальній зоні. Поставлений попередній діагноз – ентеробіоз. Для уточнення діагнозу треба
використати:
– біопсію м'язової тканини
– аналіз дуоденального вмісту
– імунодіагностику
+ зіскрібок із періанальних складок
рентгенологічне дослідження
1209. Хвора 26 років скаржиться на слабість, нудоту, здуття живота, пронос. Іноді бачила в калі та на
постільній білизні білуваті прямокутні утвори 0,3×1,5 см. Поставте попередній діагноз: – гіменолепідоз +
теніаринхоз
– фасціольоз
– теніоз
– ентеробіоз
1210. У фекаліях після дегельмінтизації виявлено білі членисті гельмінти завдовжки 1 см. На голівці
помітні 4 присоски й хоботок із гачками у два ряди. Визначте захворювання:
+ гіменолепідоз – теніоз
– дикроцеліоз
1211. Хворий звернувся зі скаргами на загальну слабість, головний біль, нудоту, блювання, рідкі фекалії
з домішками слизу та крові. Під час мікроскопії дуоденального вмісту та свіжого калу виявлено рухомі
личинки. Який найбільш імовірний діагноз?
+ Стронгілоїдоз – Дракункульоз
A.
B.
C.
D.
E.
1212. Після вигнання гельмінта з кишечнику в його гермафродитному членику знайдено яєчник із двома
часточками. Це морфологічна ознака:
– Opisthorchis felineus
+ Taeniarhynchus saginatus
– Schistosoma haematobium
– Taenia solium
1213. У хворого офтальмологічного відділення виявлено цистицеркоз. Зараження трапилося:
– личинками Ascaris lumbricoides
личинками Taenia solium
яйцями Enterobius vermicularis
+ яйцями Taenia solium
– личинками Hymenolepis nana
1214. У червоподібному відростку виявлений білий гельмінт 4 см, задній кінець якого більш товстий.
Яйця виявлені у фекаліях, вони лимоноподібної форми із пробками на полюсах, мають розмір 50×30
мкм. Поставте діагноз:
+ трихоцефальоз
– аскаридоз
– теніїдоз
– опісторхоз
– стронгілоїдоз
1215. Під час ветеринарної експертизи свинини було виявлено фіни, які мають вигляд рисового зерна.
Таке м'ясо не підлягає продажу, тому що уражене личинками:
+ Taenia solium
– Diphyllobothrium latum
– Echinococcus multilocularis
1216. У хворого слабість, зниження працездатності, головний біль, нудота, слиновиділення, біль у
шлунку. У крові виявлено недокрів'я, у фекаліях – широкоовальні сірі яйця 80 мкм із кришечкою. Про
яке захворювання йде мова?
1217. Хворий скаржиться на слабість, запаморочення, розлад травлення, блювання, епілептичні напади.
Перед цим уживав свинину, куплену в приватних осіб. Який гельмінтоз характеризується цими
симптомами?
+ Цистицеркоз
– Бругіоз
– Теніоз
1218. У блідого хворого слабість, головний біль, запаморочення, почуття важкості в шлунку, анемія. У
калі іноді бачив червоних черв'ячків розміром 1 см. Раніше були сверблячка ніг, кропив'янка.
Можливий діагноз?
– Кишковий шистосомоз
+ Анкілостомоз
1219. У хлопчика 12 років зі скаргами на біль у животі, розлад травлення, неспокійний сон, нудоту
виявлено округлі яйця 50 мкм із безкольоровими онкосферами й ниткоподібними утворами. Який
діагноз?
+ Гіменолепідоз
– Теніїдоз (теніоз або теніаринхоз)
1220. Для профілактики якого гельмінтозу необхідно додержуватися правил особистої гігієни?
– Фасціольозу
– Дифілоботріозу
– Теніаринхозу
– Опісторхозу
+ Ехінококозу
1221. До лікарні потрапив хворий зі Східного Сибіру зі скаргою на біль у печінці. У фекаліях знайдено
яйця до 30 мкм, що за формою нагадують насіння огірків. Який діагноз можна поставити хворому?
1222. У сім'ї є здоровий собака. Яким гельмінтозом можна від нього заразитися?
+ Ехінококозом
– Парагонімозом
– Дракункульозом
– Опісторхозом
– Гіменолепідозом
1223. Личинки якої цестоди можуть паразитувати в м'язах людини?
Бичачого ціп'яка
Трихінели
– Карликового ціп'яка + Свинячого солітера
A.
B.
C.
D.
E.
– Вугриці кишкової
1224. Виберіть правильний життєвий цикл для Opisthorchis felineus:
– яйце – онкосфера – фіна (цистицерк)
– яйце – личинка – дорослий організм
– яйце – рабдитна личинка – філярієподібна личинка – дорослий організм
– яйце – рабдитна личинка – стронгілоїдна личинка – філярієподібна личинка – дорослий організм
+ яйце – мірацидій – спороциста – редія – церкарія – метацеркарія
1225. До шпиталю госпіталізований пацієнт зі скаргами на біль та набряк правої ноги. Під шкірою
помітно ниткоподібне потовщення з пухирцем на кінці. Хворий подорожував у Ємені минулого року, де
іноді пив воду без кип'ятіння. Яку хворобу можна підозрювати?
– Шистосомоз
+ Дракункульоз – Трихінельоз
1226. Працівниці тваринницької ферми лікар поставив попередній діагноз: ехінококоз. Діагноз
підтверджено під час хірургічного втручання. Від якої тварини хвора могла заразитися ехінококозом?
– Свині
– Корови
– Кролика
+ Собаки – Вівці
1227. Установлено, що в кишечнику людини паразитує стрічковий хробак довжиною 3 м, що має до 12
бічних відгалужень матки в зрілому членику. Яке захворювання викликає личинка цього гельмінта при
аутоінвазії?
Дифілоботріоз
Теніаринхоз
– Теніоз
1228. Під час операції в печінці хворого виявлено дрібні міхурці малих розмірів із незначною кількістю
рідини, які щільно прилягають один до одного. Який гельмінтоз виявлений у хворого?
+ Альвеококоз – Опісторхоз
1229. Під час дослідження фекалій хворого на наявність яєць гельмінтів виявлено яйця фасціоли. и
достатньо в лікаря наявної інформації для поставлення діагнозу "фасціольоз"?
– Необхідно взяти кров на аналіз
– Призначити повторне дослідження фекалій через 8 годин
+ Призначити повторне дослідження фекалій через 5–7 днів, виключивши з раціону печінку
– Необхідно взяти дуоденальний уміст
– Призначити повторне дослідження фекалій через 5–7 днів, виключивши з раціону овочі
1230. Хворий лікувався від анемії. Курс лікування призвів до полегшення, але не до видужання. У калі
було виявлено шматки тіла стьожака широкого. Яка стадія розвитку виявилася інвазійною?
+ Плероцеркоїд
– Яйце
– Стрічкова стадія
– Корацидій
– Процеркоїд
1231. Шистосоми належать до найбільш поширених тропічних гельмінтів. Незважаючи на санітарно-
епідемічні заходи, у країнах Африки, Азії й Південної Америки кількість хворих шистосомозами за
останнє десятиліття сильно збільшилася. Які причини цьому сприяли?
+ Меліорація земель
– Забруднення водойм
– Стійкість шистосом до ліків
– Неграмотність населення
– Уживання в їжу риби
1232. Під час мікроскопії фекалій хворого, що повернувся на Україну зі Східного Сибіру, виявлено дрібні
жовтуваті яйця, що нагадують огіркове насіння. Лікар поставив діагноз: опісторхоз. Яким шляхом
відбулося зараження?
– При поїданні м'яса диких ссавців
– При питті некип'яченої води
– При поїданні морської риби
– При поїданні прісноводних раків і крабів
+ При поїданні прісноводних риб
1233. У вівчаря, який пас овець під охороною собак, з'явився біль у грудях, кровохаркання.
Рентгенологічно в легенях виявлено круглясте утворення. Імунологічні реакції підтвердили попередній
діагноз. Зараженню яким із перелічених гельмінтів відповідають ці симптоми?
– Печінковим сисуном
– Стьожаком широким
– Ціп'яком карликовим + Ехінококом
– Легеневим сисуном
1234. Для профілактики якого гельмінтозу необхідно додержуватися правил особистої гігієни?
– Трихінельозу
– Теніаринхозу
+ Альвеококозу – Опісторхозу
– Дифілоботріозу
1235. У хворого з жовтяничними склерами й шкірою, болями в ділянці печінки після рентгенологічного
обстеження виявлений міхур із дочірніми міхурами, що містять сколекси. Хто може паразитувати в
організмі?
– Трихінела
– Свинячий ціп'як
– Карликовий ціп'як + Ехінокок
– Широкий стьожак
A.
B.
C.
D.
E.
1236. Хвора звернулася до лікаря зі скаргами на наявність у фекаліях утворень, що нагадують локшину.
У лабораторії їх ідентифікували як зрілі членики озброєного ціп'яка. Яка діагностична ознака була
використана?
Кількість жовточників
Розміщення цируса
+ Кількість гілок матки
– Кількість сім'яників
– Кількість часток яєчників
1237. На прийом до лікаря прийшла хвора зі скаргами на розлад травлення, розлитий біль у животі. Під
час обстеження виявлено різке зниження вмісту гемоглобіну в крові. З анамнезу відомо, що під час
перебування на Далекому Сході вона часто вживала в їжу малосольну риб'ячу ікру. Аналогічний стан
відзначений у деяких родичів, що проживають з нею . Яке захворювання найбільш імовірне?
– Теніоз
1238. У сім'ї батько захворів на трихінельоз. Які треба провести профілактичні заходи, щоб не було
зараження інших членів сім'ї?
– Санобробку приміщення
– Лікування хворого
– Ізолювання хворого + Ніяких заходів
– Запобіжне щеплення
1239. Самка круглого черв'яка до 1 см, самець 0,5 см. Живуть у нижніх відділах тонкого кишечнику. Яйця
безбарвні, мають асиметричну форму. Де дозрівають яйця цих гельмінтів?
– У воді
+ На шкірі людини
– На грунті
– У кишечнику людини
– У проміжному хазяїні
1240. Унаслідок недотримання правил особистої гігієни до людини з їжею потрапило кілька інвазійних
яєць Ascaris lumbricoides. Ретельна овогельмінтоскопія фекалій через три місяці та півроку засвідчила
відсутність зрілих паразитів у кишечнику цієї людини. Це сталося тому, що:
– зрілі паразити починають виділяти інвазійні яйця не раніше ніж через рік після інвазії
+ паразити не змогли подолати захисні бар'єри організму людини й пройти необхідні для досягнення
статевої зрілості стадії розвитку
– яйця паразитів слід було визначати на періанальних складках
– цей паразит не є інвазійним для людини
– паразит живе не довше 1 місяця, тому яєць у фекаліях не могло бути
1241. Лікування хворого на запалення легень суттєво не полегшило його стан. Він почав скаржитися на
біль у животі, нудоту та інші розлади травлення, погіршення загального стану. Призначений лікарем
лабораторний аналіз фекалій виявив наявність яєць гельмінта овальної форми, укритих товстою
горбистою оболонкою. Який діагноз можна встановити на підставі наведених даних?
– Трихоцефальоз + Аскаридоз
– Ентеробіоз
1242. Під час аналізу крові хворого на паразитарне захворювання (глистяна інвазія) у крові виявляється
підвищення:
+ еозинофілів – базофілів
– тромбоцитів
– моноцитів
– лімфоцитів
1243. Дитина звернулася в поліклініку зі скаргами на загальну слабість, головний біль, кашель із
виділенням харкотиння, іноді із прожилками крові. Під час обстеження в харкотинні виявлено личинки
гельмінта. Для якої паразитарної інвазії це характерно?
– Дракункульозу
– Теніозу
– Трихоцефальозу
– Ентеробіозу
+ Аскаридозу
1244. В осередку, де зареєстровано спалах трихінельозу, необхідно виявити всіх осіб, заражених на
трихінельоз. Який метод діагностики необхідно застосувати?
+ Імунологічні реакції Дослідження слини
Копрологічні дослідження
– Рентгенологію
– Біопсію м'язів
1245. У дитячому садку виявлено двоє дітей із гостриками. Який профілактичний захід треба провести,
щоб не допустити зараження інших дітей? – Добре проварювати м'ясо та рибу
– Не треба ніяких заходів
– Добре мити фрукти та овочі
+ Провести дезінфекцію іграшок
– Зробити запобіжні щеплення
1246. Назвіть, які з перелічених нижче гельмінтозів можуть бути причиною хронічного апендициту:
+ аскаридоз, ентеробіоз, трихоцефальоз
– трихінельоз, анкілостомоз, парагонімоз
– вухереріоз, трихінельоз, анкілостомоз
– бругіоз, лоаоз, опісторхоз
– теніоз, трихоцефальоз, фасціольоз
1247. Людина одночасно може бути облігатним остаточним хазяїном та факультативним проміжним
хазяїном такого гельмінта з типу Плоскі черв'яки:
– стьожак широкий
– ехінокок
A.
B.
C.
D.
E.
+ свинячий ціп'як (ціп'як озброєний) – альвеокок

– бичачий ціп'як (ціп'як неозброєний)
1248. У хворої людини на шкірі відмічаються папіломатозні вирости, трофічні виразки, слоновість нижніх
кінцівок, набряки статевих органів, обличчя, рук. Яке захворювання можна запідозрити?
+ Вухереріоз
1249. До педіатра звернулася дружина рибака, у дитини якої трапляються напади, судоми, іноді з
утратою свідомості. Під час лабораторного дослідження у фекаліях дитини виявили яйця овальної
форми, сіруватого кольору, із кришечкою на одному полюсі й невеличким горбочком на іншому. Який
гельмінт може спричинити дане захворювання дитини?
– Котячий сисун
+ Стьожак широкий – Печінковий сисун

– Ланцетоподібний сисун
1250. У хворої дитини періодично з'являються рідкі випорожнення, іноді біль у ділянці живота, нудота,
блювання. Зі слів матері, одного разу в дитини із блювотними масами виділився гельмінт
веретеноподібної форми розміром 20 см. Яке захворювання може бути причиною такого стану?
– Дракункульоз + Аскаридоз
1251. У лікарню прийнятий хворий із попереднім діагнозом: трихінельоз. Уживання якої їжі могло
спричинити це захворювання?
– Риби
– Яловичини
– Раків і крабів
– Немитих овочів і фруктів
+ Свинини
1252. Виділяють п'ять клінічних форм цистицеркозу: епілептичну, псевдотуморозну, гіпертензійно-
гідроцефалічну, псевдопаралітичну, порушення мозкового кровообігу. Причина будь-якої форми
цистицеркозу полягає в тому, що людина є:
– облігатним остаточним господарем ціп'яка озброєного
+ факультативним проміжним господарем ціп'яка озброєного
– облігатним остаточним господарем ціп'яка неозброєного
– факультативним проміжним господарем ціп'яка неозброєного
– остаточним господарем печінкового сисуна
1253. Личинки яких нематод здійснюють під час циклу розвитку міграцію по кров'яному руслу людини?
+ Анкілостоми, трихінели, аскариди
– Волосоголовця, вугриці кишкової, філярій – Аскариди, гострика, кривоголовки
– Гострика, некатора, аскариди
– Волосоголовця, анкілостоми, вугриці кишкової
1254. Під час дегельмінтизації у фекаліях хворого виявлено довгі фрагменти гельмінта, що має членисту
будову. Ширина члеників перевищує довжину, у центрі членика виявлено матку розеткоподібної
форми. Який гельмінт паразитує у хворого?
– Ціп'як озброєний
+ Стьожак широкий
– Альвеокок
– Ціп'як неозброєний
– Ціп'як карликовий
1255. У жителів деяких районів Дніпропетровської області весною 1999 року після споживання в їжу
свинини, яка не пройшла належної ветеринарно-санітарної експертизи, почали з'являтися набряки повік
та обличчя, головний та м'язові болі, висока температура, загальна слабість, кишкові розлади. Лікар
дослідив шматочки литкових м'язів хворих, у яких знайшов личинки, укриті капсулами. Який діагноз
поставив лікар хворим?
1256. Дорослі філярії паразитують у різних органах людини. Личинки (мікрофілярії) циркулюють у крові,
їх активність неоднакова протягом доби. Те, що в одних видів філярій личинки з'являються в
периферичній крові вночі, а в інших – удень, є проявом:
– здатності проникнути в колючий ротовий апарат проміжного хазяїна тільки при досягненні
інвазійної стадії
– пристосованості паразита до добового ритму життєдіяльності людини
– залежності розвитку мікрофілярій у проміжного хазяїна від температурних умов
+ пристосованості паразита до активності комах-переносників
– необхідності потрапити в тіло остаточного хазяїна, де личинка линяє двічі
1257. Хто з гельмінтів є гематофагом?
– Гострик
+ Кривоголовка
– Ришта
1258. У хворого спостерігаються тяжкі розлади травлення. У його фекаліях виявлено зрілі нерухомі
членики ціп'яка; матка в кожному з них має 7–12 бічних відгалужень. Який гельмінт паразитує у
хворого?
+ Ціп'як озброєний
– Стьожак широкий
A.
B.
C.
D.
E.
– Ехінокок
1259. Під час мікроскопії мазка фекалій школяра виявлено жовто-коричневого кольору яйця з
горбистою оболонкою .
Якому гельмінту вони належать?
– Гострику
+ Аскариді людській
– Ціп'яку карликовому
– Волосоголовцю людському
– Стьожаку широкому
1260. У фекаліях хворого з розладами травлення, злоякісною анемією виявлено членики ціп'яка з
розеткоподібною маткою. Яке це захворювання може бути?
– Теніоз
1261. Шахтар 48 років скаржиться на слабість, головний біль, запаморочення, почуття важкості в
шлунку. Раніше в нього були сильна сверблячка шкіри ніг, кропив'янка. Під час дослідження виявлено
недокрів'я. У своїх фекаліях хворий іноді бачив маленьких рухомих черв'яків червоного кольору
величиною приблизно 1 см. Яку найбільш імовірну хворобу може запідозрити лікар?
1262. Виберіть правильний життєвий цикл для Taenia solium:
+ яйце – онкосфера – фіна (цистицерк)
– яйце – мірацидій – спороциста – редія – церкарія – метацеркарія
– яйце – личинка – дорослий організм
– яйце – рабдитна личинка –філярієподібна личинка – дорослий організм
– яйце – рабдитна личинка – стронгілоїдна личинка – філярієподібна личинка – дорослий організм
1263. До інфекційної лікарні потрапив хворий зі скаргами на шкірний свербіж, кропив'янку, підвищену
температуру. Під час обстеження у хворого були виявлені інфільтрати в легенях, бронхіт, еозинофільний
лейкоцитоз у крові, який досягав 50%, у фекаліях були виявлені личинки розміром 0,2–0,5 мм. Про який
гельмінтоз іде мова?
+ Стронгілоїдоз – Анкілостомоз
1264. Хворий госпіталізований до лікарні зі скаргами на болі в кишечнику, проноси, запаморочення,
втрату апетиту, задишку й періодичну лихоманку. У результаті лабораторних досліджень у фекаліях
хворого були виявлені яйця овальної форми з великим боковим шипом. Який вид гельмінта міг
спричинити подібну клінічну картину?
– Paragonimus ringeri
– Schistosoma haematobium
+ Schistosoma mansoni
– Schistosoma japonicum
– Clonorchis sinensis
1265. Хворий був у тривалому відрядженні в Судані. ерез місяць після повернення звернувся до
офтальмолога зі скаргами на болі в очах, набряки повік, сльозоточивість і тимчасове ослаблення зору.
Під кон'юнктивою ока були виявлені гельмінти із прозорим ниткоподібним тілом і розміром 50–70 мм.
Який діагноз може поставити лікар?
– Бругіоз
– Онхоцеркоз
+ Лоаоз
1266. До лікаря звернувся хворий зі скаргами на біль у печінці, нудоту. У нього у фекаліях виявлено яйця
завбільшки 130– 145 мкм, овальні, з тонкою, гладенькою оболонкою, яка добре виражена. Колір яєць
жовтуватий. Внутрішній уміст зернистий, однорідний. На одному полюсі видно кришечку. Якому
гельмінту належать ці яйця?
– Ланцетоподібному сисуну + Печінковому сисуну
– Котячому сисуну
– Ехінококу
– Стьожаку широкому
1267. У хворої протягом трьох тижнів спостерігаються часті проноси, які нерідко чергуються із запорами.
Лікар запідозрив стронгілоїдоз. Який матеріал необхідно направити на лабораторне дослідження для
знаходження збудника й підтвердження діагнозу? + Мокротиння, дуоденальний уміст, фекалії
– Фекалії, сечу
– Зіскрібок із періанальних складок
– Мокротиння, кров
– Кров, фекалії, сечу
1268. Яким чином людина заражається ехінококозом?
– При оброблянні тушок диких тварин
+ При контакті із собаками
– При вживанні лісових ягід
– При вживанні ехінококозної печінки
– При вживанні недостатньо термічно обробленої яловичини
1269. Які з перелічених гельмінтозів є контагіозними для людини?
– Гіменолепідоз, опісторхоз
– Теніоз, гіменолепідоз
– Ехінококоз, ентеробіоз
– Аскаридоз, ентеробіоз
A.
B.
C.
D.
E.
+ Гіменолепідоз, ентеробіоз
1270. Дитина 10 років скаржиться на слабість, нудоту, дратівливість. На білизні знайдено гельмінти
білого кольору завдовжки 5–10 мм. Під час мікроскопії зіскрібка з періанальних складок виявлено
безбарвні яйця у формі несиметричних овалів. Який гельмінт паразитує в дитини? – Аскарида людська
– Кривоголовка дванадцятипала
+ Гострик
1271. Ехінококоз належить до найбільш небезпечних гельмінтозів людини, що вимагають хірургічного
втручання. Який метод застосовують для лабораторної діагностики цього захворювання?
– Рентгенологічний
– Овогельмінтоскопію + Імунологічний
– Ларвогельмінтоскопію
– Біологічні проби
1272. Дитина неспокійно спить, уві сні скрегоче зубами, часто розчухує ділянку анального отвору. Під
час огляду на білизні виявлено гельмінти довжиною до 1 см ниткоподібної форми білого кольору. Під
час дослідження зіскрібка з періанальних складок виявлено асиметричні безбарвні яйця невеликого
розміру. Як називається гельмінт, що паразитує в дитини?
– Аскарида людська
– Волосоголовець людський
– Вугриця кишкова
+ Гострик
1273. Під час обстеження хворому встановлено діагноз: опісторхоз. Під час уживання яких продуктів
збудник опісторхозу міг потрапити в організм хворого?
+ Недостатньо термічно обробленої риби
– Немитих фруктів
– Фінозної свинини
– Печінки хворих тварин
– Фінозної яловичини
1274. При вживанні людиною свинини, яка не пройшла ветеринарного контролю, можна заразитися:
– гіменолепідозом
+ теніозом
– ехінококозом
– теніаринхозом
– фасціольозом
1275. Під час мікроскопії зіскрібка з періанальних складок у дитини виявлено безбарвні яйця, що мають
форму несиметричних овалів, розміром 50×23 мкм. Якому гельмінту належать ці яйця?
– Аскариді людській
– Кривоголовці дванадцятипалій
– Волосоголовцю людському
+ Гострику
– Карликовому ціп'яку
1276. Хворий, що приїхав в Україну з Австралії, звернувся до лікаря-уролога зі скаргами на біль під час
сечовипускання. У сечі, узятій на аналіз у денний час, виявлено яйця з характерним шипом. Про яке
захворювання це свідчить?
– Шистосомоз кишковий
– Шистосомоз японський
+ Шистосомоз урогенітальний
1277. У ході операції в червоподібному відростку людини виявлено гельмінти білого кольору завдовжки
40 мм із тонким ниткоподібним переднім кінцем. Під час попереднього обстеження у фекаліях хворого
виявлено яйця овальної форми із пробочками на полюсах. Якого гельмінта було виявлено під час
операції?
– Гострика
– Вугрицю кишкову
+ Волосоголовця людського – Аскариду людську
– Кривоголовку дванадцятипалу
1278. Відомо, що деякі гельмінти на личинковій стадії паразитують у м'язах річкової риби. На який
гельмінтоз може захворіти людина, уживаючи напівсиру річкову рибу?
– Теніоз
+ Дифілоботріоз – Трихінельоз – Теніаринхоз
1279. Під час дегельмінтизації у хворого з фекаліями виділився гельмінт довжиною до 2 м. Тіло
складається з члеників, має маленьку голівку з гачками й чотирма присосками. Який гельмінт
паразитував у людини?
1280. Під час розтину трупа жінки в тканинах головного мозку патологоанатом виявив личинки
стрічкових черв'яків – цистицерки. Якому з наведених гельмінтів вони належать?
+ Taenia solium
– Alveococcus multilocularis
1281. До терапевтичного відділення потрапив хворий зі скаргами на головний біль, судомні напади. Під
час обстеження хворого виявлено підвищений внутрішньочерепний тиск, болі при надавлюванні на
повіки. З анамнезу відомо, що хворий часто вживає свинину, куплену на ринку. Про який гельмінтоз
може йти мова?
A.
B.
C.
D.
E.
– Дифілоботріоз + Цистицеркоз – Трихінельоз

1282. Ця нематода характеризується прямим розвитком без міграції. Яйця потребують 25–30 днів для
дозрівання в грунті. Уживання овочів, ягід або питної води, забруднених зрілими яйцями, може
призвести до інфікування людини. Який це вид гельмінта? + Волосоголовець
– Гострик
1283. Мати знайшла в 5-річної доньки на білизні гельмінтів білого кольору довжиною 0,5–1 см,
ниткоподібної форми із загостреними кінцями й доставила їх у лабораторію. Яке захворювання
спричинюють ці паразити?
– Теніоз
1284. До районної лікарні одночасно потрапили 18 хворих у тяжкому стані (висока температура,
набряки обличчя та шиї, біль у м'язах). Двоє невдовзі померли. Опитування хворих виявило, що всі вони
– мешканці одного села та були тиждень тому на родинному святі свого односельчанина. Яке
паразитарне захворювання можна запідозрити?
1285. Під час обстеження чоловіка, який нещодавно повернувся з Африки, виявили кишковий
шистосомоз. Як збудник цієї хвороби міг проникнути в організм людини?
+ Під час купання в річці
– Під час уживання риби
– Під час уживання м'яса
– При укусах комарів
1286. До лікаря звернувся хворий з ознаками алергії та болем у ділянці печінки. Під час дослідження
фекалій виявлено яйця овальної форми жовтого кольору розміром 130×80 мкм із кришечкою на одному
з полюсів. Про яке захворювання це свідчить?
– Теніоз
+ Фасціольоз
1287. У мокротинні пацієнта, що перебуває в інфекційному відділенні лікарні з попередньо
діагностованою пневмонією, виявили личинки гельмінтів, що належать до типу Круглі черв'яки. Який це
гельмінт?
– Сисун легеневий
+ Аскарида людська – Сисун печінковий
1288. ерез кілька днів після споживання копченої свинини у хворого з'явилися набряки обличчя й повік,
шлунково-кишкові розлади, різке підвищення температури, м'язовий біль. В аналізі крові різко
виражена еозинофілія. Яким гельмінтом могла заразитися людина через свинину?
+ Трихінелою – Гостриком
– Аскаридою
– Волосоголовцем
– Анкілостомою
1289. Хворому після обстеження поставлений діагноз фасціольоз. Він міг заразитися при вживанні:
– раків
+ сирої води зі ставка – зараженої риби
– зараженої печінки
– зараженого м'яса
1290. Хворий скаржиться на біль у ділянці печінки. Під час дослідження жовчі, отриманої шляхом
дуоденального зондування, виявлено жовтуваті яйця овальної форми, звужені до полюса, на якому
розміщена кришечка. Розміри цих яєць найменші серед яєць усіх гельмінтів. Який діагноз можна
поставити?
– Теніоз
1291. У лікарню потрапив чоловік 35-ти років, який утратив зір на одне око. З анамнезу відомо, що
хворий часто вживав недостатньо просмажений шашлик. Після рентгенологічного обстеження та
проведення імунологічних реакцій лікар поставив діагноз цистицеркоз. Який гельмінт є збудником
цього захворювання?
– Trichinella spiralis
+ Taenia solium
1292. Хворий звернувся до лікаря зі скаргами на загальну слабість, розлади травлення й приніс у склянці
членики ціп'яка, які знайшов у себе на постільній білизні. Який гельмінт паразитує у хворого?
+ Ціп'як неозброєний – Ехінокок
A.
B.
C.
D.
E.
1293. Під час планового обстеження школярів у дівчинки 10 років у зіскрібку з періанальних складок
виявлено безбарвні асиметричні овальні яйця з личинкою всередині. Про яке захворювання це
свідчить?
+ Ентеробіоз – Аскаридоз
1294. Мисливець напився сирої води зі ставка. Яким гельмінтозом він може заразитися при цьому?
– Теніозом
– Парагонімозом
– Опісторхозом
+ Фасціольозом
– Клонорхозом
1295. Група чоловіків звернулася до лікаря зі скаргами на підвищення температури, головні болі,
набряки повік та обличчя, болі в м'язах. З анамнезу стало відомо, що всі вони мисливці й часто
вживають у їжу м'ясо диких тварин (кабана). Який найбільш імовірний діагноз у цих хворих?
+ Трихінельоз – Теніоз
– Філяріатоз
1296. Відомо, що личинки деяких гельмінтів, що спричиняють трансмісивні гельмінтози, можуть бути
виявлені в крові хворого тільки в певний час доби. Мікрофілярії якого гельмінта були виявлені у хворого
у свіжих мазках крові, узятих у нічний час?
– Онхоцерки
– Лоа
– Ришти
+ Вухерерії
– Трихінели
1297. Провідником наукової експедиції по Індії був місцевий житель, який ніколи не розлучався зі своїм
улюбленим собакою. Яким інвазійним захворюванням можуть бути заражені члени експедиції під час
контакту із цим собакою, якщо він є джерелом інвазії?
– Теніозом
– Парагонімозом + Ехінококозом
– Дикроцеліозом
– Фасціольозом
1298. Яйця якого гельмінта потребують грунту для розвитку?
– Opisthorchis felineus – Trichinella spiralis
+ Ascaris lumbricoides
– Enterobius vermicularis
1299. У пацієнта, який приїхав з Африки, з'явилася кров у сечі. Під час мікроскопії осаду сечі виявлено
яйця овальної форми жовтого кольору із шипом на одному з полюсів. Якому гельмінту вони належать?
– Opisthorchis
– Clonorchis
– Paragonimus + Schistosoma
– Fasciola
1300. До лікаря звернулися кілька жителів одного села з однаковими симптомами: набряки повік та
обличчя, сильний м'язовий біль, висока температура, головний біль. Усі хворі три тижні тому були
гостями на весіллі, де страви були приготовані зі свинини. Лікар запідозрив трихінельоз. Який метод
допоможе підтвердити діагноз?
– Овогельмінтоскопія
– Аналіз крові
– Аналіз сечі
– Аналіз мокроти
+ Імунологічний
1301. ому хворим на теніоз забороняється призначати ліки, що розчиняють проглотиди чи викликають
блювання, а також маніпуляції, які спричиняють антиперистальтику кишечнику (уведення зонда)?
– Перелічені чинники прискорюють розвиток статевозрілої форми гельмінта
– Дані чинники спричиняють аутореінвазію
– Такі дії лікаря призводять до сенсибілізації організму хворого
+ Наведені чинники сприяють потраплянню яєць у кисле середовище, розчиненню їх оболонок та
вивільненню зародка (онкосфери)
– Такі дії лікаря сприяють затримці гельмінта в кишечнику
1302. Яка інвазійна стадія Echinococcus granulosus?
– Личинка
– Вегетативна форма
– Інкапсульована метацеркарія
+ Яйце
– Церкарія
1303. Група шахтарів звернулася до лікаря зі скаргами: схуднення, біль голови, апатія, потемніння в
очах, недокрів'я, розлади травлення, свербіж шкіри, явища дерматиту. У фекаліях хворих виявлено яйця
овальної форми з тонкою прозорою оболонкою розміром 55–75 мкм × 34–40 мкм. Яким гельмінтом
могли бути заражені шахтарі?
– Аскаридою
+ Кривоголовкою – Гостриком
– Трихінелою
– Волосоголовцем
1304. Назвіть паразита, розвиток фін якого в організмі людини може призвести до сильного головного
болю, порушення слуху, вестибулярних розладів, парезів, втрати зору:
– карликовий ціп'як
+ озброєний ціп'як
– неозброєний ціп'як
– щурячий ціп'як
A.
B.
C.
D.
E.
– альвеокок
1305. До лікаря звернувся чоловік 35 років зі скаргами на біль у ділянці печінки. Як з'ясувалося, хворий
захоплюється риболовлею й часто вживає недосмажену на вогнищі рибу. У фекаліях хворого виявлено
яйця гельмінта 30×15 мкм. Вони були жовтого кольору овальної форми із кришечкою на одному з
полюсів. Який гельмінтоз діагностовано у хворого?
– Кишковий шистосомоз
1306. У життєвому циклі паразитів унікальним явищем є вільноіснуюча стадія розвитку. Для якого
гельмінта характерне це явище?
+ Strongyloides stercoralis
– Trichocephalus trichiurus – Enterobius vermicularis
– Dracunculus medinensis
1307. Кардинальною відмінністю альвеокока від ехінокока є форма матки. Яку форму має матка
альвеокока?
+ Кулясту
– З дивертикулами
– Розеткоподібну
– З бічними відгалуженнями
– Трубчасту
1308. Хворий більше 10 років страждає від набряків нижніх кінцівок зі значним їх збільшенням. У лікарні
під час огляду було встановлено гостре порушення відтоку лімфи. Який діагноз був установлений?
– Лоаоз
+ Вухереріоз
Онхоцеркоз
1309. Під час дегельмінтизації у хворого було знайдено великий кусок гельмінта, що мав сегментоване
тіло. Довжина членика перевищує ширину. У центрі членика знаходиться яєчник із трьома часточками.
Який це вид гельмінта?
+ Taenia solium
– Schistosoma mansoni
– Paragonimus
– Fasciola hepatica
1310. При контакті із собакою людина може заразитися ехінококозом. Вирішальним у діагностиці
ехінококозу в людини є:
– рентгеноскопія
– овогельмінтоскопія
+ імунологічні реакції
– біопсія
– аналіз крові
1311. Турист, який перебував в одній із країн Східної Азії, госпіталізований у терапевтичне відділення з
підозрою на запалення легень. Під час дослідження мокротиння й фекалій виявлено яйця легеневого
сисуна. ерез уживання яких продуктів збудник цієї хвороби міг потрапити до організму хворого?
– Сирої води
– Недостатньо термічно обробленої риби
– Сирих овочів і фруктів
– Недостатньо термічно обробленої свинини
+ Термічно необроблених крабів
1312. До лікаря звернувся хворий із підозрою на венеричне захворювання, тому що в нього були сильні
болі при сечовипусканні й кров у сечі. З анамнезу з'ясувалося, що хворий працював в Індії на рисових
полях. Під час дослідження сечі після центрифугування були виявлені яйця гельмінтів із шипиком на
задньому полюсі. Яке захворювання діагностоване у хворого?
– Парагонімоз + Більгарціоз – Опісторхоз
Дикроцеліоз
1313. Під час розтину в печінці померлого було виявлено утворення у вигляді міхура округлої форми із
гладенькою поверхнею діаметром 5 см. У його порожнині локалізується велика кількість дрібних
міхурців із прозорим безбарвним умістом. Тканина печінки навколо міхура склерозована. Який діагноз
найбільш імовірний?
– Альвеококоз
+ Гідатидний ехінококоз
– Шистосомоз 1314. Виберіть типові особливості Плоских черв'яків:
+ порожнина тіла відсутня, простір між органами заповнений паренхімою
– травна система складається із трьох частин з анальним отвором
– нервова система представлена гангліями й нервовими стовбурами
– стать розділена, існує різниця в зовнішній будові між самцями й самками
– яйця всіх гельмінтів потребують води для розвитку
1315. У лікарню були прийняті хворі з однієї родини. Клінічні симптоми захворювання: набряки повік і
обличчя, лихоманка, еозинофілія, головний біль, біль у м'язах. Захворювання настало на 7–10-й день
після вживання ковбаси й сала, яке прислали родичі із Хмельницької області. Яке паразитарне
захворювання найбільш імовірне?
– Теніоз
+ Трихінельоз – Ехінококоз
1316. Один із туристів, що повернулися з подорожі по Південно-Східній Азії, був госпіталізований із
підозрою на пневмонію через червоно-коричневе мокротиння з домішками крові, лихоманку й
A.
B.
C.
D.
E.
загальний тяжкий стан. Під час перебування за кордоном турист часто їв раків та крабів. Під час
дослідження мокроти й фекалій було знайдено золотисто-коричневі яйця розміром 90×60 мікрон. Яка
хвороба в пацієнта?
– Теніоз
Гіменолепідоз
1317. У пацієнта дерматит, розлад шлунково-кишкового тракту, у рідких фекаліях відмічено домішки
крові. Був запідозрений гельмінтоз, але під час початкового дослідження фекалій був
отриманий негативний результат. Тільки після госпіталізації пацієнта, коли було проведено дослідження
в умовах стаціонару (аналіз свіжого калу), було знайдено рабдитні личинки. Який діагноз можна
поставити?
+ Стронгілоїдоз
1318. Який проміжний хазяїн знаходиться в життєвому циклі Wuchereria bancrofti?
– Гризун
– Собака + Комар
– Людина
– Риба
1319. При розтині трупа в печінці виявлено понад 200 дрібних гельмінтів розміром 4–13 мм, які мають
на передньому кінці тіла два присоски, а на задній частині – два розеткоподібних сім'яники. Який
діагноз поставить лікар?
– Клонорхоз
1320. оловік протягом 3-х років працював в одній з африканських країн. ерез місяць після переїзду до
України звернувся до офтальмолога зі скаргами на біль в очах, набряки повік, сльозоточивість і
тимчасове послаблення зору. Під кон'юнктивою ока були виявлені гельмінти розмірами 30–50 мм, які
мали видовжене ниткоподібне тіло. Який найбільш імовірний діагноз?
– Трихоцефальоз + Філяріоз
1321. Мати виявила в 5-річної доньки на періанальних складках білих "черв'ячків", які викликали в
дитини свербіж і неспокій, і доставила їх до лабораторії. Під час огляду лікар побачив білих гельмінтів
0,5–1 см довжиною, ниткоподібної форми із загостреними кінцями, у деяких кінці були закручені. Який
найбільш імовірний діагноз?
– Теніоз
1322. У хворого з лихоманкою та висипкою на шкірі після обстеження за допомогою серологічних
реакцій поставлений діагноз фасціольоз. Було встановлено, що хворий заразився шляхом споживання
сирої води з річки. Яка стадія життєвого циклу фасціоли інвазійна для людини?
+ Адолескарія – Яйце
– Мірацидій
– Метацеркарія
– Фіна2
1323. Дівчина 15-ти років була доставлена до лікарні із запаленням червоподібного відростка. Аналіз
крові показав ознаки анемії. У фекаліях було виявлено яйця гельмінта, які мають лимоноподібну форму,
розмір 50×30 мкм, з "пробочками" на полюсах. Який вид гельмінта паразитує у хворої?
– Анкілостома
+ Волосоголовець
– Гострик
– Карликовий ціп'як
1324. Шахтар звернувся до лікаря зі скаргами на загальну слабкість, біль у животі, втрату апетиту. При
копрологічному дослідженні у свіжих фекаліях знайдено прозорі, безбарвні яйця, які містять 4–8
кулястих бластомерів. Укажіть діагноз.
1325. До лікаря звернувся хворий зі скаргами на розлади травлення та дефекації, нудоту, болі в
епігастральній ділянці, що симулюють виразкову хворобу. На основі проведеної лабораторної
діагностики встановлено трихоцефальоз. Хворий міг заразитись при вживанні:
– в'яленої риби
– молочних продуктів
– погано просмаженої яловичини
+ брудних овочів і фруктів
– погано просмаженої свинини
1326. У людини, що побувала в Індокитаї декілька місяців тому, спостерігається пропасниця, висипка на
шкірі, свербіж, запалення лімфатичних вузлів. Який гельмінтоз можна передбачити?
+ бругіоз
– лоаоз
A.
B.
C.
D.
E.
– онхоцеркоз
– дирофіляріоз
1327. Хоча тривалість життя гостриків усього близько місяця, людина може хворіти на ентеробіоз
тривалий час. Це відбувається внаслідок:
– уживання сирої води
– уживання немитих овочів
– заковтування личинок з їжею
+ повторного заковтування яєць із брудних рук
– активного проникнення паразитів крізь шкіру
1328. До лікарні потрапив пацієнт, у якого спостерігається лихоманка з ознобом, біль у суглобах, нудота,
блювання, пронос, збільшення селезінки. Пацієнт працював у Єгипті на зрошувальних полях. Лікар
поставив діагноз шистосомоз. Хто є проміжним хазяїном у циклі розвитку шистосом?
– Риби
+ Молюски
– Раки, краби
– Свині
– Мурашки
1329. У хворого спостерігаються розлади травлення й нервової системи, уражена шкіра, алергічна
висипка, кашель. Лабораторно виявлені личинки у фекаліях. Яке захворювання можна підозрювати у
хворого?
– Теніоз
Цистицеркоз
+ Стронгілоїдоз
1330. В одному з районів Полісся для боротьби з гельмінтозом були розроблені профілактичні заходи.
Серед них особлива увага зверталася на заборону вживання в їжу зараженого м'яса навіть після
термічної обробки. Про який гельмінтоз іде мова? – Теніаринхоз – Теніоз
– Альвеококоз
1331. Хвора звернулася в лікарню зі скаргами на набряки повік і кон'юнктиви, сильний біль у лівому оці.
Під час хірургічного втручання в неї з ока було видалено круглого черв'яка довжиною 60 мм. Було
встановлено, що нещодавно вона перебувала в Африці, куди їздила по туристичній путівці. Назвіть
імовірного переносника збудника захворювання.
– Комар роду Mansonia – Мошка
+ Гедзь роду Chrysops
– Блоха людська
– Москіт
1332. Хворий поступив у клініку зі скаргами на біль у грудях, задуху, слабість та кашель з харкотинням з
домішкою крові. З анамнезу відомо, що він декілька місяців перебував у відрядженні на Далекому
Сході й часто вживав в їжу раки, краби. Який попередній діагноз?
– Теніоз
1333. У хворого з механічною жовтяницею та яскравим проявом алергічних реакцій при додатковому
обстеженні у фекаліях виявлені дрібні яйця довжиною 26–30 мкм, асиметричні, що мають кришечку й
невеликий горбок на протилежних кінцях. З анамнезу відомо, що хворий, який проживає в Західній
Україні, протягом 20 років працює вахтовим робітником у Західному Сибіру. Який діагноз
Фасціольоз
– Нанофієтоз
1334. Жінка, яка повернулася з Індії, звернулася до лікарні зі скаргами на сильний набряк кінцівок,
статевих органів, грудей. Лікар при опитуванні хворої виявив, що жінка жила в місцевості з великою
кількістю комарів. Під час обстеження виявлено рецидивний лімфаденіт, збільшені вузли середостіння.
Для якої групи гельмінтозів характерні вище названі симптоми? – Трематодози
+ Філяріатози
– Цестодози
– Анкілостомідози
– Шистосомози
1335. У хворого, який прибув з Єгипту, є скарги на біль унизу живота, що посилюються під час
сечовипускання. При опитуванні виявлено, що він часто купався в річці в жаркий час доби. У сечі
хворого були знайдені домішки крові та яйця паразита із шипом. Яке захворювання можна
передбачити?
+ Шистосомоз
1336. При дегельмінтизації у хворого з кишечнику був вигнаний стрічковий черв'як довжиною 3,5 м.
Зрілі членики гельмінта нерухомі й мають до 12 бічних гілок матки. У цьому випадку необхідно
провести додаткові дослідження хворого, щоб виключити захворювання:
– Теніоз
A.
B.
C.
D.
E.
1337. На Африканському континенті зареєстровані численні випадки захворювань, викликаних

круглими хробаками-філяріями. Переносниками цих гельмінтів є:
+ комарі
клопи
– мухи цеце
– москіти
– блохи
1338. У хворого з підвищеною температурою та висипанням на шкірі після обстеження за допомогою
серологічних реакцій поставлений діагноз "опісторхоз". Яким шляхом він міг заразитися?
+ При вживанні зараженої риби
– При споживанні сирої води з річки, ставка
– При вживанні зараженої печінки
– Через мух
1339. При обстеженні хворому поставлений діагноз "метагонімоз". Яка профілактика цього
+ Не вживати погано обробленої риби
– Не вживати немитих овочів
– Мити руки
– Не вживати погано обробленої печінки тварин
– Не вживати погано обробленої яловичини
1340. При обстеженні в іноземного громадянина виявили нанофієтоз. Яким шляхом він міг заразитися?
– При купанні в річці
– При вживанні в їжу м'яса
+ При вживанні в їжу риби
1341. Яка послідовність стадій розвитку трихінели в організмі людини з моменту початку інвазії? 1.
Міграція личинок з током лімфи та крові. 2. Попадання інкапсульованих личинок у кишечник. 3.
Осідання личинок у поперечно-смугастих м'язах. 4. Перетворення личинок у статевозрілі форми (самців
та самок) та запліднення. 5. Утворення капсули навколо личинок у м'язах. 6. Відродження самкою
живих личинок.
– 4, 6, 1, 3, 2, 5
– 2, 1, 3, 4, 6, 5
– 1, 2, 3, 4, 5, 6
– 3, 4, 5, 6, 2, 1
+ 2, 4, 6, 1, 3, 5
1342. Корейці звикли до незвичної для європейців кулінарної обробки ракоподібних – раків, крабів і
креветок вони піддають
лише "холодній" обробці, заливаючи їх маринадом. На який трематодоз можуть заразитися люди при
вживанні цих страв?
– Шистосомоз кишковий
1343. Іноземна студентка звернулася до уролога зі скаргами на відчуття важкості внизу живота, а також
виділення незначної кількості крові наприкінці сечовипускання. При мікроскопії осаду сечі виявлено
жовті яйця розміром приблизно 140 мкм, із термінально розташованим шипом. Який діагноз поставить
інфекціоніст?
1344. Відомо, що при опісторхозі й дифілоботріозі інвазійна стадія знаходиться в рибі, а для
лабораторної діагностики використовується овогельмінтоскопія. Однак при дифілоботріозі є симптом,
не характерний для опісторхозу. Що це за симптом?
– Пневмонія
+ Анемія
– Нудота
– Підвищення температури тіла
– М'язові болі
1345. Яка послідовність стадій розвитку аскариди з моменту інвазії людини? 1. Відкладання самкою
яєць у кишечнику. 2. Проковтування інвазійного яйця. 3. Міграція личинок по кровоносній системі. 4.
Розвиток личинки в яйці, яке знаходиться в грунті. 5. Вихід личинки з яйця і її проходження через стінку
кишки в кровоносне русло. 6. Проковтування личинок та їх розвиток у кишечнику в статевозрілі форми.
7. Перехід личинок з кровоносної системи в дихальні шляхи та носоглотку.
– 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7
+ 2, 5, 3, 7, 6, 1, 4 – 6, 7, 4, 3, 1, 2, 5
– 2, 5, 3, 7, 6, 4, 1
– 2, 5, 6, 1, 3, 7, 4
1346. Шистосомози – важкі гельмінтозні захворювання, широко поширені в Африці, Азії й Латинській
Америці. Яким способом людей заражається шистосомозами?
– При питті води
– При вживанні в їжу риби
+ При контакті з водою в забруднених водоймах
– При укусі комах
– При вживанні в їжу ракоподібних
1347. Журналіст тривалий час працював в Індії. ерез якийсь час після приїзду із цієї країни в нього в
підшкірній клітковині підколінної ділянки правої кінцівки утворився шнуроподібний валик, на кінці
якого сформувався міхур, заповнений некротичними масами. Який гельмінтоз можна запідозрити у
хворого?
A.
B.
C.
D.
E.
+ Дракункульоз
– Ентеробіоз – Опісторхоз
1348. Людина, перебуваючи в Африці, помітила, що в неї з'явилася кров у сечі. Під час проведення
лабораторного дослідження денної сечі були виявлені яйця овальної форми, жовтого кольору, із шипом
на одному з полюсів. Якому гельмінту вони належать?
– Аскариді людській
+ Шистосомі урогенітальній
– Гострику
– Трихінелі
– Печінковому сисуну
1349. Під час розтину тіла померлої людини патологоанатом у тканинах головного мозку виявив
личинок. Було встановлено, що вони належать одному з перелічених нижче гельмінтів. Укажіть його:
– Легеневий сисун
– Котячий сисун
1350. Зараження людини деякими гельмінтозами може відбуватися через шкірні покриви. Який з
указаних гельмінтів може проникати в організм людини через шкіру? – Аскарида людська
– Гострик
+ Анкілостома
1351. Опісторхоз – хвороба, що спричинюється котячим (сибірським) сисуном. У хворого був виявлений
опісторхоз. Яким чином збудник потрапив в організм хворого?
– При вживанні в їжу сирого або недостатньо термічно обробленого м'яса великої рогатої худоби
+ При вживанні в їжу сирої або в'яленої риби – При питті сирої води з відкритих водоймищ – При
вживанні в їжу немитих овочів
– При контакті з хворою кішкою
1352. Сисунів відносять до типу Плоскі черв'яки. Усі сисуни – паразитичні організми. Хвороби, що
викликаються ними, мають загальну назву:
– Філяріатози
– Цестодози
– Нематодози
+ Трематодози
– Протозоози
1353. Потрапляння гельмінтів в організм людини може здійснюватись різними шляхами. Який з
перерахованих гельмінтозів спричинюють личинки паразита, що активно проникають у тіло людини?
+ Урогенітальний шистосомоз
1354. Переважна більшість сисунів мають складний життєвий цикл, частина якого проходить у воді. У
якого представника класу Сисуни життєвий цикл не пов'язаний з водоймою?
– У легеневого сисуна
– У котячого сисуна
+ У ланцетоподібного сисуна
– У печінкового сисуна
– У шистосоми урогенітальної
1355. Жінка скаржиться на головний біль, біль у м'язах при ковтанні, жуванні та обертанні очей,
слабкість, підвищену температуру, набряк повік і обличчя. За 1,5–2 місяці до появи цих симптомів жінка
споживала свинину, яка не пройшла ветеринарно-санітарної експертизи. Який гельмінт викликає
вказані симптоми в людини?
– Аскарида людська
+ Трихінела
– Некатор
1356. У пацієнта виявлено кишкову непрохідність, поганий апетит, нудоту, блювоту. На підставі
проведеної лабораторної діагностики встановлено дифілоботріоз. Зараження відбулось через
уживання:
– Крабів та раків
– Яєць
– Яловичини
+ Риби
– Свинини
1357. Дівчинка-підліток скаржиться на загальну слабкість, розлади травлення, проноси. При
копрологічному дослідженні виявлено зрілі членики, в яких матка має 7–12 бічних відгалужень.
Установіть діагноз.
+ Теніоз
1358. При копрологічному обстеженні у фекаліях хворої знайдено яйця дрібних розмірів із кришечкою.
З анамнезу відомо, що жінка часто вживає рибні страви. На підставі лабораторних досліджень
установіть, який гельмінт паразитує в жінки.
+ Котячий сисун
– Кров'яний сисун
– Легеневий сисун
A.
B.
C.
D.
E.
– Ланцетоподібний сисун
1359. У дитини скарги на головний біль, розлади травлення, загальну слабкість, швидку втомлюваність.
Під час обстеження у фекаліях виявлені безбарвні, еліпсоїдної форми яйця з ниткоподібними
придатками на полюсах. Такі ознаки яєць характерні для:
– Озброєного ціп'яка
– Неозброєного ціп'яка
+ Карликового ціп'яка
– Широкого стьожака
– Ехінокока
1360. До клініки потрапив хворий з ознаками спазматичної кишкової непрохідності, яка викликана
гельмінтами. Назвіть представника класу власне круглих черв'яків, навіть один екземпляр якого в
кишечнику людини здатний викликати такий тяжкий стан хворого.
+ Аскарида людська
– Волосоголовець людський
– Гострик
1361. На стихійному ринку жінка купила печінку великої рогатої худоби та не помітила, що вона
вражена печінковим сисуном. Господиня трохи піджарила печінку й подала її до столу.
и можуть члени сім'ї захворіти на фасціольоз?
– Захворіють ті, хто проковтнув запліднені яйця
– Захворіють усі члени сім'ї
– Захворіють ті, хто з'їв статевозрілих особин
+ Такої ймовірності немає
– Захворіють ті, хто з'їв личинок сисуна
1362. В останній час в Україні все частіше трапляються захворювання, що викликані круглими
черв'яками – філяріями. До лікаря звернулася пацієнтка, у якої спостерігалася підшкірна й
внутрішньоочна міграція дорослих гельмінтів. Вони були видалені хірургічним способом. Яким шляхом
відбулося зараження цим паразитом?
+ Трансмісивним
– Аліментарним
– Контактним
– Контамінаційним
– Перкутанним
1363. У сезон дозрівання й збору полуниці вся сім'я захворіла на пневмонію, яка супроводжувалася
болем у грудній клітці, шкірним свербежем, підвищенням температури. У харкотинні хворих були
знайдені личинки паразита. Укажіть збудника захворювання.
– Enterobius vermicularis
– Dracunculus medinensis + Ascaris lumbricoides
1364. При дегельмінтизації у хворого виявлені довгі фрагменти гельмінта, що має членисту будову. Зрілі
членики прямокутної форми 30 на 12 мм, матка закритого типу у вигляді стовбура, від якого відходять
17–35 бічних відгалужень. Визначте вид гельмінта.
+ Ціп'як неозброєний
1365. Географічне поширення опісторхозу співпадає з ареалом прісноводного молюска, який є
проміжним хазяїном цієї трематоди. Який це молюск?
+ Bithynia
– Galba
– Zebrina
– Melania – Bulinus
1366. При обстеженні в іноземного громадянина виявили лоаоз. Яким шляхом він міг заразитися?
– При купанні в річці
– При вживанні в їжу риби
+ При укусах гедзів
1367. Анкілостомідоз – важке захворювання, що супроводжується виснаженням, анемією, дисфункцією
кишечнику, явищем дерматиту. Який контингент населення найбільш підданий зараженню цим
гельмінтозом?
– Медичні працівники
– Працівники м'ясокомбінатів
+ Шахтарі
– Мисливці
– Працівники свиноферм
1368. Хворий більше 10 років страждав елефантіазом – слоновою хворобою, викликаною вухереріозом.
У який час доби у хворого була взята кров для аналізу з метою точної постановки діагнозу?
– Уранці
– Удень
– Увечері
+ Уночі
– Час не має значення
1369. Личинка якого гельмінта мігрує з током крові у печінку, серце, легені?
+ Ascaris lumbricoides
– Alveococcus multilocularis
– Taenia solium
A.
B.
C.
D.
E.
1370. До лікаря звернувся пацієнт зі скаргами на підвищення температури, біль у правому підребер'ї.
Пацієнт захоплюється риболовлею та часто вживає в'ялену рибу. Хто з перелічених паразитів міг
спричинити захворювання?
+ Opisthorchis felineus
– Dicrocoelium lanceatum
– Paragonimus westermani
– Clonorchis sinensis
1371. У пацієнта, який кілька років працював у Китаї, спостерігаються прояви хронічного гепатиту та
панкреатиту з періодичними загостреннями. Хто з паразитів міг спричинити захворювання?
– Opisthorchis felineus
– Dicrocoelium lanceatum
+ Clonorchis sinensis
– Paragonimus westermani
1372. При дегельмінтизації хворого виділився гельмінт довжиною до 2-х метрів. Тіло гельмінта
членисте, білого кольору, довжина члеників перевищує ширину. Виявлена маленька голівка, на якій є
чотири присоски та гачки. Визначте вид гельмінта.
1373. Хворий звернувся зі скаргою на загальну слабість, головний біль, нудоту, рідкі випорожнення з
домішкою слизу й крові. При мікроскопії фекалій були виявлені бочкоподібні яйця гельмінта. Поставте
попередній діагноз.
+ Трихоцефальоз
– Аскаридоз – Некатороз
1374. До лікарні надійшов хворий зі скаргами на головний біль, біль у м'язах під час руху, слабкість,
температуру, набряк повік і обличчя. Лікар пов'язує цей стан з уживанням свинини, купленої в
приватних осіб. Який попередній діагноз може поставити лікар?
+ Трихінельоз – Теніоз
1375. У людини подразнення шкіри – свербіж, висипання, депігментація, збільшені лімфовузли. В оці
знайдені філярії. Установлений діагноз – онхоцеркоз. Які компоненти гнусу могли стати переносниками
філярій роду Onchocerca?
– Гедзі
– Комарі
– Москіти
– Мокреці
+ Мошки
1376. Під час мікроскопічного дослідження зіскрібка слизової оболонки ануса дитини було знайдено
асиметричні безбарвні яйця. Якому гельмінту належать ці яйця?
– Ancylostoma duodenale
– Ascaris lumbricoides
+ Enterobius vermicularis
1377. абан, що пас овець разом із собакою, консультувався в лікаря із приводу болі в правій підреберній
ділянці, нудоти й блювання. Рентгеноскопія виявила пухлиноподібне утворення. Який вид гельмінтозу
можна підозрювати?
+ Ехінококоз
– Теніоз
1378. У пацієнта виявлено кишкову непрохідність, поганий апетит, нудоту, блювоту. Установлено
недокрів’я, пов’язане з нестачею вітаміну В12. Який паразит тонкого кишечнику людини спричиняє цю
патологію?
– Карликовий ціп’як
+ Стьожак широкий
1379. Хворий впродовж трьох років безрезультатно лікувався з приводу значного зниження кислотності
шлункового соку. Його пригнічувала поява на білизні, постелі члеників, що рухалися й самостійно
виповзали з анального отвору. Який найбільш імовірний діагноз?
+ Теніаринхоз – Теніоз
ЛЕНИСТОНОГІ
1380. Які характерні особливості членистоногих?
– Видільна система складається із протонефридіїв
+ Хітинове покриття є зовнішнім скелетом – Кровоносна система відсутня
– Дихальна система відсутня
– Вони мають несегментоване циліндричне тіло
1381. Було госпіталізовано хворого з високою температурою та великою кількістю малесеньких ран на
тілі. У згинах його одягу було знайдено вошей. Яку хворобу можна запідозрити в пацієнта?
A.
B.
C.
D.
E.
– Туляремію
– Коросту
– Малярію
+ Епідемічний висипний тиф
– Чуму
1382. Геолог, який перебуває в осередку тайгового енцефаліту, знайшов у себе на тілі маленьку істоту з
типу ленистоногих. Хто може бути небезпечним як переносник енцефаліту?
+ Імаго іксодового кліща
– Одежна (платтяна) воша
– Блощиця
– Чорний тарган
– Імаго гамазоїдного кліща
1383. У селищі від сибірки здохли дві корови, а через тиждень захворіла одна дитина 14 років. Яким
найбільш імовірним шляхом вона заразилася?
– Через контакт із собакою, який охороняв стадо
– Через їжу, забруднену кімнатними та падальними мухами
– Через укус собачої блохи
– Через укуси вошей
+ Через укус мухи-жигалки
1384. У приміщенні виявлено дрібні (2–3 мм), сплющені латерально, кровосисні комахи, які стрибають.
Їхні червоподібні личинки розвиваються в щілинах підлоги. Збудники якого захворювання людини
ймовірніше за все можуть бути виявлені в травній системі цих комах?
– Гельмінтозів
– Сонної хвороби + Чуми
– Хвороби Шагаса
Поворотного тифу
1385. До лікаря звернувся пацієнт зі скаргами на свербіж між пальцями рук і на животі, який
посилюється вночі. Під час огляду на шкірі виявлено тоненькі смужки сірого кольору й висип. Який
збудник міг спричинити такі симптоми?
– Ixodes ricinus
– Ornithodorus papillipes
+ Sarcoptes scabiei
– Dermacentor pictus
– Ixodes persulcatus
1386. У робітника тваринницької ферми на голові – велика рана з некротичною тканиною. При обробці
рани витягнули червоподібних личинок розміром 1 мм. Яке захворювання можна діагностувати?
+ Міаз
– Демодекоз
– Фтиріаз
– Коросту
– Висипний тиф
1387. Пацієнт скаржиться на сильний свербіж. На тілі – розчоси, маленькі рани. У відрядженні не міняв
білизну, у її швах знайдені білуваті комахи, що мають три пари кінцівок із кігтиками, тіло сплющено зі
спини. Визначте вид паразита:
– коростяний свербун
– блощиця
+ одежна воша
– людська блоха
– вольфартова муха
1388. В Африці серед сезонних робітників зареєстровані ураження очного яблука, що викликаються
круглими черв'яками з роду Onchocerca. Проти представників якого роду двокрилих необхідно
проводити в цьому випадку знищувальні заходи?
– Anopheles
– Phlebotomus
– Pediculus
– Pulex
+ Simulium
1389. Зараження людини епідемічним висипним тифом відбувається:
– при укусі кліща зі слиною
– при укусі вошей зі слиною
при укусі блощиці зі слиною
+ при втиранні фекалій вошей у місце укусу
– при укусі комара зі слиною
1390. Жінка звернулася до лікаря зі скаргами на нагноєння на волосистій частині голови, нестерпні болі
в очних яблуках. З анамнезу з'ясувалося, що жінка працювала в полі, де літали мухи з темними цятками
на черевці; деякі з них заповзали в ніс і вуха під час сну. Личинки якої мухи могли викликати це
захворювання? + Вольфартової мухи
– Жигалки осінньої
– Сліпня
– Мухи цеце
– М'ясної мухи
1391. У крові людини, на якій паразитують лобкові воші, було знайдено спірохет – збудників
поворотного тифу. Фахівець стверджує, що цей вид вошей не має відношення до зараження людини
поворотним тифом, тому що:
– збудники цієї хвороби передаються лише одежною вошею
+ збудники цієї хвороби передаються одежною або головною вошами
– збудники цієї хвороби передаються лише головною вошею
– збудники цієї хвороби поширюються лише механічними переносниками
– це хвороба "брудних рук"
1392. До лікаря звернувся пацієнт із приводу сильного свербежу шкіри, особливо між пальцями рук,
унизу живота. На шкірі хворого лікар помітив звивисті ходи білуватого кольору із вкрапленнями на
кінцях. Про яке захворювання свідчать ці дані?
– Дерматотропний лейшманіоз
A.
B.
C.
D.
E.
– Педикульоз
+ Коросту – Міаз
1393. Яке медичне значення має поцілунковий клоп Triatoma?
– Переносник чуми
– Переносник висипного тифу
+ Переносник американського трипаносомозу
– Переносник поворотного тифу
Слина отрутна, укуси болючі, не є переносником хвороб
1394. Дитячий садок улітку виїхав на дачу. Над вікнами спальних кімнат було багато гнізд птахів. ерез
деякий час діти почали скаржитися на свербіж. Під час огляду на тілі дітлахів виявили великі яскраво-
червоні плями, а на білизні – краплі крові. Які комахи покусали дітей?
+ Клопи
– Комарі
– Таргани
– Москіти
– Павуки
1395. У деяких регіонах світу поширилися випадки захворювання на малярію. Які комахи є біологічними
переносниками збудника цієї інвазії?
– Мошки роду Simulium
– Москіти роду Phlebotomus
– Комарі роду Culex + Комарі роду Anopheles
– Комарі роду Aëdes
1396. У хворого, який страждає на вугри й запальні зміни шкіри обличчя, під час мікроскопії матеріалу з
осередків ураження виявлено живі членистоногі кулястої форми з 4 парами вкорочених кінцівок.
Причиною такого стану може бути:
+ короста – алергія
– міаз
– дерматит
– педикульоз
1397. Які членистоногі є отруйними для людини?
– Stomoxys calcitrans
– Dermacentor pictus
+ Чорна вдова – Сольпуги
– Ixodes ricinus
1398. Під час обстеження хворого встановлено діагноз: кліщовий поворотний тиф. Яким шляхом міг
заразитися хворий?
– Через укус коростяного свербуна
– Через укус тайгового кліща
Через укус собачого кліща
– Через укус гамазоїдного кліща
+ Через укус селищного кліща
1399. Під час медичного огляду в деяких юнаків під пахвами та на лобку було виявлено комах розміром
1–1,5 мм сірого кольору з коротким широким тілом, укритим волосками. Як вони називаються?
– Pulex irritans
+ Phthirus pubis
– Cimex lectularius
– Sarcoptes scabiei
– Pediculus humanus capitis
1400. Кімнатна муха має велике епідеміологічне значення в поширенні кишкових захворювань
(черевного тифу, холери, дизентерії). Це пов'язане з тим, що:
+ місцем відкладання яєць мух є гниючі субстрати, фекалії людини, перегній
– самиця мухи за один раз відкладає до 160 яєць
– ротовий апарат кімнатної мухи лижучо-сисний
– мухи, що вийшли з лялечок, проходять крізь шар сміття товщиною до 30 см
– личинка теплолюбна, вона мігрує туди, де температура 40–46°C
1401. До лікарні надійшов хворий з розчосами на голові. Під час огляду виявлено комах сірого кольору,
довжиною 3 мм, зі сплощеним у дорсовентральному напрямку тілом і трьома парами кінцівок. Який
– Короста
– Ураження шкіри клопами + Педикульоз – Демодекоз
– Алергія
1402. Під час розчищання лісу робітники, коли викорчовували пні, зруйнували гнізда гризунів. Звідти
виповзли кліщі й під час відпочинку напали на декількох робітників. Незабаром ті захворіли. Збудників
яких захворювань можуть передавати ці кліщі?
– Чуми
+ Ендемічного висипного тифу – Сибірки
– Епідемічного поворотного тифу
– Корости
1403. До лікарні потрапив хворий, який довгий час перебував у відрядженні в Бразилії. У препаратах
крові та спинномозкової рідини були виявлені трипаносоми. Яке членистоноге могло заразити його цим
паразитом?
– Мошка
– Муха цеце
– Комар
+ Поцілунковий клоп
– Блоха
1404. У Криму трапляється лихоманка папатачі (протягом 2–5 днів спостерігаються температура 40°, болі
в м'язах, суглобах і очах, головний біль, зміна кількості клітин крові). Які комахи переносять
– Мошки – Сліпні
– Комарі
+ Москіти
A.
B.
C.
D.
E.
– Кімнатні й падальні мухи

1405. Під час обстеження хворого встановлено діагноз: весняно-літній енцефаліт. Яким шляхом міг
заразитися хворий?
– Через укус малярійного комара
– Через укус селищного кліща
– Через укус москіта
+ Через укус собачого кліща
– Через укус коростяного свербуна
1406. Які комахи спроможні поширювати шкірний та вісцеральний лейшманіози?
+ Москіти роду Phlebotomus
– Комарі роду Anopheles
– Мошки роду Simulium
– Мокреці родини Ceratopogonidae
– Гедзі родини Tabanidae
1407. До лабораторії звернувся чоловік 40 років, який мешкає в глинобитному будинку. У щілинах
помешкання він знайшов членистоногого з овальним видовженим тілом, з дещо загостреним переднім
кінцем, темно-сірого кольору. Його ротові органи лежать у заглибленні на черевній поверхні. Він має 4
пари ходильних ніг, на рівні першої пари яких розміщений статевий отвір. Про якого кліща йдеться?
– Ixodes persulcatus – Ixodes ricinus
+ Ornithodorus papillipes
– Dermacentor nuttali
1408. На волосистій частині голови хворого лікар приймального відділення виявив членистоногих сірого
кольору довжиною 3 мм із трьома парами кінцівок та глибокими вирізками по боках тіла. Які
членистоногі виявлені у хворого?
– Pulex irritans
+ Pediculus humanus capitis
– Demodex folliculorum
1409. У лабораторіях науково-дослідного інституту внаслідок недостатньої дезінфекції дослідних
матеріалів ектопаразитів людини залишилися живими певні стадії їх розвитку. Які стадії перелічених
членистоногих становлять епідеміологічну небезпеку?
– Гниди платтяної воші
– Яйця коростяного кліща + Яйця собачого кліща – Гниди лобкової воші
– Личинки щурячої блохи
1410. Пацієнт, що прийшов на прийом, скаржиться на свербіж між пальцями. Лікар поставив діагноз –
скабієз. Яке членистоноге може спричиняти це захворювання?
– Собачий кліщ
– Тайговий кліщ
– Дермацентор
+ Коростяний свербун
– Селищний кліщ
1411. На волосистій частини голови пацієнта лікар виявив пошкодження тканин з локальними місцями
нагноєння та діагностував міаз. Цю інвазію викликають личинки наступної комахи:
– тріатомового клопа
– жигалки осінньої
+ вольфартової мухи
– мухи цеце
– малярійного комара
1412. Під час огляду на тілі хворого виявлено плями блакитно-
го кольору зі сталевим відтінком та сліди розчухування в паховій ділянці. З волосся лобкової ділянки
були зняті членистоногі розміром 1–1,5 мм. Їхнє тіло коротке, сплюснуте в дорсовентральному
напрямку, із трьома парами кінцівок. Визначте вид паразита:
+ лобкова воша
– одежна воша
– головна воша
– блоха
1413. Дитина поскаржилася на свербіж потиличної та скроневих ділянок голови. Під час огляду її голови
лікар виявив поверхневі виразки внаслідок розчухування і гниди білого кольору на волоссі. Який
представник членистоногих паразитує в дитини?
+ Воша головна
– Воша одежна
– Муха вольфартова
– Воша лобкова
1414. Серед членистоногих є механічні, специфічні переносники збудників хвороб, а також збудники
хвороб. ленистоногим збудником захворювання людини є:
– собачий кліщ
– тайговий кліщ
– дермацентор
– селищний кліщ
+ коростяний свербун
1415. Який з перелічених кліщів здатний переносити збудників туляремії?
– Тайговий кліщ
– Селищний кліщ
– Коростяний кліщ + Собачий кліщ
– Залозниця вугрова
1416. У вошей спірохети й рикетсії накопичуються в різних частинах тіла. Як відбувається зараження
людини поворотним тифом ?
+ При розчавленні вошей і втиранні в місце укусу їхньої гемолімфи
– При укусі вошей з їхньою слиною
– При втиранні фекалій у місця розчосів
A.
B.
C.
D.
E.
– При потраплянні збудників у кров через слизові оболонки носа

– При потраплянні збудників у кров через кон'юнктиву очей
1417. До дерматолога звернувся хворий зі скаргами на появу гноячків на шкірі обличчя та шиї. Під час
лабораторного аналізу вмісту гнійних фолікулів виявлено рухомих паразитичних павукоподібних. Яка
тварина спричинила це захворювання?
+ Залозниця вугрова
– Коростяний свербун
– Блощиця
– Вольфартова муха
1418. У студента, який повернувся з Туркменії, на обличчі з'явилася багряна папула, яка через 10 днів
перетворилася у виразку. У хворого виявлено шкірний лейшманіоз. Який представник членистоногих є
переносником збудника даного захворювання?
– Муха вольфартова
+ Москіт
– Комар малярійний
1419. Хатня муха потрапила до лікарняного кабінету. Збудників яких захворювань вона може передати
механічно?
+ Холери, дизентерії, черевного тифу
– Поворотного тифу
– Висипного тифу
– Енцефаліту
– Лейшманіозу
1420. Гризуни є резервуаром збудників лейшманіозів – природно-осередкових захворювань, які
переносяться трансмісивним шляхом. Якщо людина потрапила в осередок лейшманіозу, то їй необхідно
уникати укусів:
– бліх
+ москітів – кліщів
– комарів
– кровосисних мух
1421. У міську поліклініку госпіталізований бомж із ранами в ділянці голови. Під час обробки рани були
виявлені личинки комах. Назвіть комаху, личинки якої паразитують на тілі людей:
– комар – блоха
– воша
+ вольфартова муха
– москіт
1422. У лабораторіях рикетсіозів із метою вивчення біології збудника висипного тифу використовують
добровольців – донорів-годувальників вошей. Живлення вошей, заражених збудником висипного тифу,
здійснюється через спеціальну сітку, у комірки якої садять вошей. Прикладаючи сітку до стегна донора,
вошам дають можливість живитися його кров'ю, однак зараження людини висипним тифом при цьому
не відбувається. Це пояснюється:
– резистентністю донора
– відсутністю інвазійної стадії збудника
+ відсутністю механізму зараження – втирання фекалій у пошкоджену шкіру
– відсутністю достатньої кількості збудника
– різною антигенною структурою збудника й донора
1423. Засмічені, не прибрані підвали й горища часто бувають місцями перебування бездомних котів.
Після відвідування такого приміщення дівчина відчула багато укусів і нестерпне свербіння ніг.
Годувальником яких членистоногих стала дівчина?
+ Бліх
– Вошей
– Кліщів
– Комарів – Клопів
1424. Під час профілактичного огляду школярів лікар виявив на голові кількох учнів одного класу білі
блискучі яйця, що щільно приклеєні до волосся. Який представник є збудником даної хвороби?
+ Воша головна
– Воша лобкова
– Блощиця
– Муха хатня
1425. У хворого, який страждає на вугри та запальні зміни шкіри обличчя, при мікроскопії матеріалу з
осередків ураження виявлені живі членистоногі розміром 0,2–0,5 мм. Вони мають витягнуту
червоподібну форму, чотири пари коротких кінцівок, розміщених у середній частині тіла. Виявлені
членистоногі викликають:
– шкірний міаз – фтиріаз
+ демодекоз
– коросту
1426. Які з членистоногих живляться кров'ю?
+ Кліщі Ixodidae
– Скорпіони
– Кімнатні мухи
– Павуки
1427. Пацієнт із підозрою на епідемічний висипний тиф був госпіталізований. У його квартирі були
знайдені деякі павукоподібні та комахи. Хто з них може бути носієм збудника епідемічного тифу?
– Клопи
– Павуки
– Таргани
– Кімнатні мухи
+ Воші
A.
B.
C.
D.
E.
1428. Під час обстеження пацієнта, що мешкав у Середній Азії, був установлений діагноз – кліщовий
поворотний тиф. Збудник цієї хвороби міг потрапити до організму хворого через укус:
– собачого кліща
+ селищного кліща – дермацентора
– тайгового кліща
– малярійного комара
1429. Відпочиваючи на дачі, хлопчик знайшов павука з наступними морфологічними особливостями:
довжина – 2 см, кулясте черевце чорного кольору, на спинному боці якого видно червоні плямочки у
два ряди, чотири пари членистих кінцівок вкриті дрібними чорними волосками. Визначте дане
членистоноге:
– фаланга
+ каракурт
– скорпіон
– кліщ
– тарантул
1430. До лікаря звернувся хворий із приводу болю в животі, блювоти, порушення випорожнення. Лікар
поставив діагноз кишковий міаз, який виникає в разі попадання в кишечник личинок кімнатної та
домової мух. Як відбувається зараження кишковим міазом?
+ При недотриманні правил зберігання продуктів харчування
– При споживанні сирої води
– При споживанні недостатньо прожареної риби
– При використанні в їжу свіжопосоленої ікри
– При недотриманні правил особистої гігієни
1431. Паразитолог М. І. Латишев уперше здійснив удалу спробу експериментального вирішення питання
щодо переносників збудників інфекційних хвороб у Середній Азії. Він добровільно нагодував на собі
декількох селищних кліщів, що були зібрані в домі, де перебували хворі на інфекційні хвороби люди. На
яке захворювання заразився сміливий дослідник?
– Кліщовий висипний тиф
– Японський енцефаліт
+ Кліщовий поворотний тиф
– Весняно-літній енцефаліт
– Сибірку
1432. У юнака з'явилися гнійні вугри на обличчі, шкіра стала зморшкуватою, гіперемійованою,
випадають брови й вії. Лікар поставив діагноз демодекоз (залознична короста). Яка профілактика цього
– Захист від укусів кліщів
– Застосування репелентів
+ Дотримання правил особистої гігієни
– Обробка приміщень інсектицидами
– Ретельна перевірка донорської крові при гемотрансфузії
1433. У регіоні, де пройшло стихійне лихо (цунамі), виникла загроза спалаху чуми. З якими
членистоногими пов'язана ця епідемія? – Воша головна
– Муха хатня
– Москіт
+ Блоха людська
1434. У чоловіка, який повернувся з весняної дослідницької експедиції, спостерігається слабість, нудота,
порушення сну, підвищення температури тіла, ознаки паралічу м'язів шиї й плечового поясу. При
лабораторній діагностиці встановлено діагноз – весняно-літній енцефаліт. Який шлях зараження
хворого?
+ Трансмісивний
– Перкутанний
– Пероральний
– Статевий
– Контактно-побутовий
1435. Серед кліщів є збудники інвазійних хвороб. Яка з наведених нижче хвороб спричинюється
представником кліщів?
– Тайговий енцефаліт
– Туляремія
– Кліщовий висипний тиф
+ Короста
– Бруцельоз
1436. Серед представників родини Справжні мухи є механічні й біологічні переносники збудників
хвороб. Біологічним переносником збудника інвазійної хвороби є:
+ муха цеце
– синя м'ясна муха
– жигалка осіння
– муха хатня
– вольфартова муха
1437. Серед комах є такі, які можуть паразитувати або на імагінальній, або на личинковій стадії
розвитку. Яка з комах паразитує на личинковій стадії?
– Малярійний комар
– Москіт
– Осіння жигалка
+ Вольфартова муха
1438. У хворого відкрита рана обличчя з підритими краями, спостерігається некроз тканин з поступовим
частковим гангренозним процесом, що майже доходить до кісткової тканини. У рані при детальному
обстежені виявлені живі личинки. Хворому поставлений діагноз – тканинний міаз. Личинки яких
двокрилих викликали цю хворобу?
– Glossina palpalis
– Musca domestica
+ Wohlfahrtia magnifica
– Phlebotomus papatasii
A.
B.
C.
D.
E.
– Stomoxys calcitrans
1439. Під час експедиції до Середньої Азії студенти виявили безхребетну тварину завдовжки 7 см. Тіло
поділяється на головогруди з 4 парами ходильних ніжок і сегментоване черевце. В останньому
хвостовому сегменті є отруйна залоза, що відкривається на кінці жала. Тварина є нічним хижаком і
отруйною для людини. Ця тварина належить до ряду:
– павуки (Aranei)
– кліщі (Acarina)
– сольпуги (Solifugae)
+ скорпіони (Scorpiones)
– блохи (Siphonaptera)
1440. У лікарню м. Владивостока звернувся пенсіонер, який не бував у тайзі, а часто працював у себе на
дачі. Укус кліща заперечував, вакцинований не був. Хворим себе вважав з часу, коли в нього з'явилися
головні болі, висока температура, явища лівобічного геміпарезу. Звернувся за допомогою на 10-й день
захворювання. При огляді тіла хворого лікар помітив еритему під пахвами біля 5 см у діаметрі зі слідом
укусу. Який діагноз найбільш імовірний?
+ Тайговий кліщовий енцефаліт
– Короста
– Малярія
1441. Під пахвами в людини виявлені дрібні (1–1,5 мм), сплющені в спинно-черевному напрямку,
безкрилі кровосисні комахи. Їхні личинки розвивалися тут же. Ці комахи є збудниками:
– сонної хвороби
– хвороби Шагаса
– чуми
– поворотного тифу
+ фтиріазу
1442. Мати хлопчика, що повернувся з літнього табору, виявила на одязі дрібних комах білуватого
кольору довжиною близько 3 мм. Укажіть назву паразита.
– Phthirus pubis
– Pulex irritans
+ Pediculus humanus humanus
– Blattella germanica
1443. До гастроентеролога звернувся пацієнт зі скаргами на розлад травлення, слабкість, блювоту, болі
в кишечнику. При дослідженні шлункового вмісту виявлено личинок оводів, при дослідженні слизової
оболонки шлунка виявлено її запалення. Яке захворювання найбільш імовірно в цього пацієнта?
– Шкірний міаз
+ Кишковий міаз
– Фтиріаз
1444. Під час медичного огляду в деяких пацієнтів на голові були виявлені комахи розміром 2–3 мм
сірого кольору з глибокими вирізами по боках тіла. Які це ектопаразити?
– Кліщі
+ Головні воші
– Блохи
– Блощиці
– Одежні воші
1445. На звірофермах та в зоопарках працівників, які доглядають за тваринами, нерідко кусають блохи.
Збудників якого захворювання вони можуть передавати?
– Холери
– Поворотного тифу
+ Чуми
– Дизентерії
– Висипного тифу
1446. Під час медичного огляду пацієнта під пахвами, на лобку й повіках були виявлені комахи
довжиною 1,0–1,5 мм із широким тілом. Назвіть цих ектопаразитів.
– Головні воші
– Блохи
– Одежні воші
– Блощиці
+ Лобкові воші
1447. Серед комах, що можуть перебувати в житлі людини постійно або тимчасово, трапляються
специфічні та механічні переносники збудників хвороб. Хто з наведених нижче членистоногих є
механічним переносником збудника хвороб?
– Воша головна
– Блощиця
+ Тарган рудий
1448. Під час медичного огляду юнаків у деяких під пахвами були виявлені комахи розміром 1,0–1,5 мм
сірого кольору з коротким широким тілом, вкритим волосками. Цими комахами були:
– блоха
– головна воша
+ лобкова воша
– блощиця
1449. За даними ВООЗ, на малярію щорічно на Землі хворіють приблизно 250 млн. чоловік. Ця хвороба
трапляється переважно в тропічних і субтропічних областях. Межі її поширення збігаються з ареалами
комарів роду:
– Culex
+ Anopheles
– Aëdes
A.
B.
C.
D.
E.
– Mansonia
– Culiseta
1450. Під час огляду хворого лікар виявив у нього на шкірі невеликі виразки з нерівними краями.
Хворий нещодавно відвідав азіатську країну, де водиться багато москітів. Яке захворювання в нього
можна запідозрити?
– Коросту
+ Дерматотропний лейшманіоз
1451. У хворого скарги на болі внизу живота, що посилюються при сечовипусканні. У сечі виявлено
домішки крові і яйця паразитів. Про яке захворювання потрібно думати?
– Клонорхоз
1452. До медико-генетичної консультації звернулося подружжя у зв'язку з народженням дитини з
багатьма вадами розвитку (мікроцефалія, ідіотія тощо). Обстеження членів сім'ї не виявило спадкової
патології, і каріотип батьків та дитини був нормальний. Жінка під час вагітності мутагенів та тератогенів
не вживала. Як з'ясував лікар, у квартирі сім'я втримує кота. Що може бути ймовірною причиною
каліцтва новонародженої дитини?
– Під час вагітності жінка хворіла на дизентерію
– Під час вагітності жінка хворіла на теніоз
– Під час вагітності жінка хворіла на аскаридоз
+ Під час вагітності жінка хворіла на токсоплазмоз
– Під час вагітності жінка хворіла на ентеробіоз
1453. У лікарню госпіталізовані хворі з набряками повік і обличчя, пропасницею, болем у м'язах.
З'ясувалося, що захворювання настало після вживання в їжу недосмаженого свинячого м'яса, яке не
пройшло ветсанекспертизу. Який діагноз найбільш імовірний? – Теніоз
– Теніаринхоз – Ехінококоз
1454. До хірургічного відділення прибув хворий із підозрою на абсцес печінки. Виявлено, що хворий
тривалий час перебував у відрядженні до Куби, неодноразово хворів гострими шлунково-кишковими
захворюваннями. Яке захворювання можна припустити у хворого, які методи дослідження слід
використати для діагностики?
– Аскаридоз; провести дослідження фекалій (метод Като) на наявність яєць (великого розміру, 50–
80 мкм, бугриста поверхня)
– Ехінококоз; провести рентгеноскопію, рентгенографію, УЗД
– Альвеококоз; провести рентгеноскопію, рентгенографію, УЗД
– Гіардіоз; провести мікроскопічне дослідження мазків фекалій
+ Амебіаз; провести мікроскопічне дослідження фекалій
1455. Жінка, що була інфікована токсоплазмозом під час вагітності, має дитину із множинними
вродженими вадами. Це є результатом:
– канцерогенезу + тератогенезу
– біологічного мутагенезу
– хімічного мутагенезу
1456. Хворий 40 років, який раніше втратив зір на ліве око, звернувся до окуліста із приводу погіршення
зору на праве око. Яке паразитарне захворювання можна запідозрити?
+ Токсоплазмоз – Ехінококоз
1457. У хворого розширені всі порожнисті органи, на поверхні тіла – сліди, що нагадують укуси з
ущільненнями. Пацієнт більше двох місяців перебував на території південноамериканської країни, де
відловлював броненосців для зоопарку. Визначте хворобу:
– малярія
+ нервова форма хвороби Шагаса (трипаносомоз) – зараження некатором
– алергічна реакція на укуси комарів
1458. Хворий, що 10 міс. тому приїхав з азіатської держави, де він працював на будівництві
водонакопичувальних споруд, госпіталізований у клініку з набряком правої нижньої кінцівки. ерез
декілька днів на поверхні шкіри з'явився пухирець, і в пацієнта розвинулися астматичні приступи,
нудота, блювання, запаморочення, а потім і непритомність. Яка причина цих симптомів?
– Хімічний опік
– Астма
– Укус скорпіона
+ Дракункульоз
1459. Провідником наукової експедиції по Індії був місцевий житель, який ніколи не розлучався зі своїм
улюбленим собакою. Якими інвазійними захворюваннями можуть бути заражені члени експедиції при
контакті із цим собакою як джерелом інвазії?
– Теніозом, балантидіазом
– Лямбліозом, трипаносомозом + Ехінококозом
– Дикроцеліозом, амебіазом
– Трихомонозом, фасціольозом
1460. Хворий звернувся до лікаря із приводу ознак ураження центральної нервової системи, що
наростали. Пацієнт тривалий час був у відрядженні в Центральній Африці. Яке захворювання можна
припустити?
– Дифілоботріоз + Трипаносомоз – Аскаридоз
A.
B.
C.
D.
E.
– Трихоцефальоз 1461. Зазначте, яку хворобу спричиняють гострики:

+ ентеробіоз
– стронгілоїдоз – дракункульоз
– сонну хворобу
– черевний тиф
1462. У фельдшерський пункт села звернувся пастух із ранами на голові. Під час огляду ран було
виявлено глибоке пошкодження м'яких тканин із локальними місцями гангренозних змін та личинки
мух. Зазначте назву захворювання:
– шкірний лейшманіоз
– короста
+ міаз тканинний
– фтиріаз
1463. Унаслідок укусу москітів на шкірі людини виникли виразки. Аналіз умісту виразки виявив
внутрішньоклітинні безджгутикові найпростіші. Яке захворювання в пацієнта?
+ Лейшманіоз дерматотропний
– Короста
– Лейшманіоз вісцеротропний
– Міаз
1464. У вагітної жінки діагностований токсоплазмоз. Відомо, що це може призвести до розвитку
потворності в плода. З чим це може бути пов'язане?
– З можливим розвитком генеративної мутації
– З можливим розвитком автоімунних реакцій
– Із запальними процесами в тканинах плода + Із тератогенним впливом
– З можливим розвитком соматичних мутацій
1465. У хворого відмічаються часті рідкі фекалії з домішками крові, болі в ділянці прямої кишки. Яке
паразитарне захворювання потрібно запідозрити?
– Лоаоз
– Малярію
+ Амебіаз
1466. Який вид відносять до Arachnoidea?
– Culex
+ Ixodes persulcatus – Кімнатну муху
– Trichinella spiralis
– Блощицю
1467. У хворого виявили злоякісну анемію. Терапія внутрішньом'язовим уведенням вітаміну B12 давала
нетривалий нестійкий ефект поліпшення складу крові. Пацієнт – заядлий рибалка й часто вживає
самостійно виловлену й пров'ялену рибу. Який діагноз можна припустити?
– Перніціозну анемію (анемію Аддісона)
– Таласемію
– Еліптоцитоз
1468. У поліклініку звернувся пацієнт, якому після обстежень був поставлений діагноз – малярія. Однак,
зі слів хворого, він протягом 5 років не виїжджав у країни, у яких є дане захворювання. Назвіть
можливий шлях зараження:
– фекально-оральний
– унаслідок укусу зараженим москітом
– унаслідок укусу мухи цеце
– контактно-побутовий
+ унаслідок переливання крові
1469. оловік перебуває в осередку дерматотропного лейшманіозу. Щеплення проти цієї хвороби
проведено не було через наявність у нього протипоказань. Укусів яких комах треба уникати людині?
+ Москітів – Бліх
– Гедзів
– Комарів
– Кровосисних мух
1470. В Україні водиться п'явка медична, яка живиться кров'ю риб, жаб, ссавців і може харчуватися
кров'ю людини. При цьому згортанню крові запобігає речовина, що міститься в секреті залоз, протоки
яких відкриваються в глотку п'явки. Як називається ця речовина?
– Гуанін
– Фактор згортання крові
– Гемоглобін
– Глікоген
+ Гірудин
1471. У хворого круглясті виразки на обличчі, запалення та збільшення лімфатичних вузлів. Під час
лабораторного дослідження виділень із виразок на обличчі виявлено одноклітинні безджгутикові
організми. На який діагноз це вказує?
– Короста
+ Дерматотропний лейшманіоз
– Міаз
1472. До гастроентеролога звернулась мама з дитиною 12-ти років зі скаргами на зниження апетиту в
дитини, метеоризм. При ендоскопічному обстеженні діагностовано дискінезію жовчних проток, а в
дуоденальному вмісті виявлено клітини грушоподібної форми з багатьма джгутиками. Яке
захворювання найбільш імовірно в дитини?
+ Лямбліоз
A.
B.
C.
D.
E.
"КРОК-1. ЗАГАЛЬНА ЛІКАРСЬКА ПІДГОТОВКА"

З МЕДИЧНОЇ БІОЛОГІЇ
Частина 1. Генетика
ЦИТОЛОГІЯ ТА ЦИТОГЕНЕТИКА
1. Для лабораторних досліджень узяті клітини червоного кісткового мозку. Вони належать до клітинних
комплексів, що обновляються. Визначте набір хромосом і кількість ДНК (хроматид), які характерні для
G1-періоду в цих клітинах:
– 2n, 4c – 2n, 1c
+ 2n, 2c
– 1n, 1c
– 1n, 2c
2. Під мікроскопом помітно, що в клітині зруйнована оболонка ядра, короткі хромосоми у вигляді букви
Х рівномірно розміщені по всій клітині. На якій стадії поділу перебуває клітина?
– Профаза
– Анафаза
+ Метафаза
3. За допомогою мікроманіпулятора із клітини вилучили комплекс Гольджі. Як це позначиться на
подальшій життєдіяльності клітини?
+ Порушиться утворення лізосом, їх дозрівання й виведення секреторних продуктів клітини
– Порушиться утворення рибосом і синтез білків
– Розвинеться автоліз, здатний привести клітину до загибелі
– Порушаться процеси енергетичного обміну
4. За допомогою шпателя зроблено зіскрібок слизової рота людини. У незруйнованих епітеліальних
клітинах пофарбованого мазка добре видні овальні ядра, неоднакові за розміром. Яким шляхом
відбувався поділ цих клітин?
– Мітоз
– Мейоз
+ Амітоз
5. Хромосомний аналіз жінки 33 років показав, що частина короткого плеча 16-ї хромосоми
приєдналася до 22-ї хромосоми. Як називається це явище?
– Делеція
– Дефішенс
6. У метафазній пластинці з культури лімфоцитів хворого грипом виявлений одиночний фрагмент, що
відірвався від довгого плеча хромосоми групи С. В який період мітотичного циклу відбулася ця мутація?
– G1-період
– G2-період
– Анафаза
+ S-період
7. У метафазній пластинці з культури лімфоцитів дитини, щепленої проти віспи, виявлена додаткова
хромосома із групи Е. Проаналізуйте цей факт і виберіть, до якого типу належить зазначена мутація:
– делеція
– поліплоїдія
+ гетероплоїдія
8. Для лабораторних досліджень узята тканина сім'яників. По одній із класифікацій клітини цієї тканини
належать до клітинних комплексів, що обновляються. Проаналізуйте ймовірні стани клітин у цієї
тканини:
– клітини діляться тільки мітотично
– клітини діляться тільки шляхом мейозу
– клітини тільки збільшуються в розмірах
+ клітини діляться спочатку мітотично, а потім мейотично
– клітини діляться спочатку мейотично, а потім мітотично
9. Під впливом мутагену в ооцитах створився міцний зв'язок між двома Х-хромосомами. До утворення
якого набору хромосом у яйцеклітині це може привести?
– 23 або 24 хромосоми – 24 або 25 хромосом
+ 22 або 24 хромосоми
10. Мікроорганізми, що належать до прокаріот, мають такі структури:
+ нуклеоїд
A.
B.
C.
D.
E.
11. Під час розходження хромосом на стадії дозрівання сперматогенезу Х-хромосома не відокремилася
від Y-хромосоми. Яким може бути каріотип майбутньої особини, якщо нормальна яйцеклітина буде
запліднена таким сперматозоїдом?
– 45, X0
– 46, XX
– 46, XY
– 47, XYY
+ 47, XXY
12. З метою вивчення каріотипу культуру клітин обробили колхіцином, який руйнує веретено поділу. На
якій стадії було призупинено мітоз?
– Анафази
+ Метафази
– Профази
13. На гістологічному препараті видно соматичну клітину людини, що перебуває в метафазі мітотичного
поділу. Скільки хромосом входить до складу метафазної пластинки, ураховуючи, що кожна хромосома
містить дві сестринські хроматиди?
+ 46 хромосом
– 92 хромосоми – 48 хромосом
14. У живильне середовище із клітинами, що здатні до поділу мітозом, внесено тимін із радіоактивною
міткою. Про що може свідчити велика кількість тиміну, що виявляється в ядрах клітин під час
радіоавтографічного дослідження?
– Про малу кількість клітин, що знаходяться в інтерфазі
+ Про велику кількість клітин, що знаходяться в синтетичному періоді інтерфази
– Про велику мітотичну активність
– Про малу кількість клітин, що знаходяться в пресинтетичному періоді інтерфази

– Про велику кількість клітин, що знаходяться в інтерфазі
15. Однією із причин ревматизму в людини на клітинному рівні є саморуйнування клітин хряща через
руйнування структури одного з органоїдів. Що це за органоїд?
+ Лізосома
16. Після мітозу в дочірніх клітинах окремі органели утворюються de novo, інші – тільки шляхом
подвоєння існуючих. Зазначте, які з поданих нижче мають здатність до самоподвоєння:
– гранулярна ендоплазматична сітка
– рибосоми
– агранулярна ендоплазматична сітка
+ мітохондрії
17. Для успішного запліднення необхідно, щоб відбулася акросомна реакція, внаслідок якої ядро
сперматозоїда потрапляє всередину яйця. Назвіть органелу, яка бере найбільшу участь в утворенні
акросоми:
– мітохондрія
+ комплекс Гольджі
18. На культуру пухлинних клітин подіяли колхіцином, який блокує синтез білків-тубулінів, що
утворюють веретено поділу. Які етапи клітинного циклу будуть порушені?
+ Мітоз
– G-нульовий період
– Пресинтетичний період
Синтетичний період
19. Ферменти в клітині розміщені в органелах таким чином, що вони забезпечують виконання
функцій певних органел. Назвіть, які ферменти розміщені в лізосомах: ферменти синтезу жирних кислот
гідролази
ферменти синтезу білка ферменти синтезу сечовини ферменти синтезу глікогену
20. У дитини 7 років з уродженою хворобою в клітинах організму виявлено аномальні біополімери.
Про порушення функції яких органел іде мова?
+ Лізосом
– Мітохондрій – Пероксисом
– Рибосом
– Гранулярної ендоплазматичної сітки
21. Протягом життя (від поділу до загибелі) клітина перебуває на різних фазах клітинного циклу –
інтерфаза переходить у мітоз. Який білок виробляється в клітині й регулює вступ клітини в мітоз?
– Десмін
+ Циклін
– Кератин
– Віментин
– Тубулін
22. Цитохімічним дослідженням виявлено високий уміст у цитоплазмі гідролітичних ферментів. Про
активність яких органел із названих нижче свідчить цей факт?
+ Лізосом
A.
B.
C.
D.
E.
– Полісом
23. Хворому був призначений кортизон, який стимулює синтез білка. Які зміни трапляться в ядрах клітин
при стимуляції синтезу білка?
– Зросте перинуклеарний простір
– Зменшиться перинуклеарний простір
– Зросте кількість гетерохроматину + Зросте кількість еухроматину
Зменшиться кількість ядерних пор
24. На електронограмах клітин печінки щура добре помітні структури овальної форми,
двомембранні, внутрішня мембрана яких утворює кристи. Які ці органели? Пероксисоми
Мітохондрії
Центросоми Рибосоми Лізосоми
25. Під час вивчення фаз мітозу в клітинах корінця цибулі знайдено клітину, у якій спіралізовані
хромосоми лежать в екваторіальній площині, утворюючи зірку. На якій стадії мітозу перебуває клітина?
+ Метафази – Профази
– Анафази
26. Згідно із правилом сталості числа хромосом для кожного виду тварин характерне певне та постійне
число хромосом. Який механізм забезпечує цю властивість при статевому розмноженні?
– Мітоз
+ Мейоз
27. Серед мембранних органел клітини виділяють одномембранні та двомембранні. Які органели
мають двомембранну будову?
– Мітохондрії, апарат Гольджі
– Клітинний центр, рибосоми
+ Мітохондрії, пластиди
– Апарат Гольджі, рибосоми
– Ендоплазматична сітка, пластиди
28. Розпочався мітотичний поділ диплоїдної соматичної клітини. Хід мітозу порушився, і утворилася
одноядерна поліплоїдна клітина. На якій стадії мітоз було перервано?
– Профаза
– Телофаза + Анафаза
Цитокінез
29. У клітині порушена структура рибосом. Які процеси постраждають насамперед? Синтез
нуклеїнових кислот
Синтез білка
Синтез вуглеводів Синтез ліпідів
Синтез мінеральних речовин
30. Соматична диплоїдна клітина вступила в мітоз, нормальний хід якого був перерваний
колхіцином. На якому етапі буде перервано процес мітозу, і який хромосомний набір буде мати
утворене ядро?
+ Метафаза, 2n – Метафаза, 4n
– Телофаза, 2n
31. Органела клітини має власну білоксинтезувальну систему. Назвіть її:
– лізосома
– вакуоля
+ мітохондрія
32. Продукти обміну виводяться із клітини через комплекс Гольджі внаслідок з'єднання його
мембранної структури із зовнішньою структурою. Що це за процес?
– Осмос
– Дифузія
33. У культурі тканин ядерним випромінюванням пошкоджені ядерця ядер. Відновлювання яких
органел у цитоплазмі клітин стає проблематичним?
+ Рибосом
– Лізосом
– Ендоплазматичної сітки
34. Під час мітотичного поділу клітини досліднику вдалося спостерігати фазу, коли були відсутні
оболонка ядра та ядерце, центріолі розмістилися на протилежних полюсах клітини, а хромосоми мали
вигляд клубка ниток, вільно розміщених у цитоплазмі. На якій стадії мітотичного циклу перебуває
клітина?
Профази
Анафази Інтерфази
Метафази
35. Піддослідним тваринам протягом 24 діб уводили солі важких металів. Вивчення препаратів печінки
під електронним мікроскопом виявило деструкцію мітохондрій у гепатоцитах. З великою впевненістю
можна стверджувати, що в гепатоцитах порушені процеси:
– синтезу білка
+ енергетичного обміну
A.
B.
C.
D.
E.
– жирового обміну
– синтезу вуглеводів
– всмоктування води
36. У цитогенетичній лабораторії досліджували каріотип здорового чоловіка. Було встановлено, що його
соматичні клітини містять 46 хромосом. Яка кількість аутосом міститься в його соматичних клітинах?
– 23
– 22
+ 44
– 46
– 92
37. Установлено, що каріотип людини представлений 46 двохроматидними хромосомами. На якій стадії
мітозу визначений каріотип?
+ Метафаза
– Анафаза
– Профаза
38. Клітину лабораторної тварини піддали надлишковому рентгенівському опроміненню. У результаті
утворилися білкові фрагменти в цитоплазмі. Який органоїд клітини візьме участь у їхньої утилізації?
+ Лізосоми
– Ендоплазматичний ретикулум – Рибосоми
39. До медико-генетичної консультації звернулися батьки хворої п'ятирічної дівчинки. Після
дослідження каріотипу в неї виявили 46 хромосом. Одна із хромосом 15-ї пари була довша від
звичайної внаслідок приєднання до неї частини хромосоми з 21-ї пари . Яка мутація має місце в цієї
дівчинки?
– Делеція
– Нестача
40. У гістологічному препараті, забарвленому залізним гематоксиліном, представлена клітина
гантелеподібної форми, у полюсах якої видно спіралізовані хромосоми. В якій фазі клітинного циклу
– В анафазі
– У метафазі
– У профазі
+ У телофазі
– В інтерфазі
41. У клітинах людини при фізичному навантаженні різко підсилився процес синтезу АТФ, який
відбувається в:
– комплексі Гольджі
– хромосомах
42. Після впливу мутагену в метафазній пластинці людини виявлено на три хромосоми менше норми.
Зазначена мутація належить до:
+ анеуплоїдії
43. У зростаючих тканинах організму людини безупинно синте-
зуються специфічні клітинні білки. Цей процес відбувається завдяки роботі:

– лізосом
+ рибосом
– клітинного центру
– гладкої ЕПС
– ядерця
44. Клітина яєчника знаходиться в S-періоді інтерфази. У цей час відбувається:
– спіралізація хромосом
– накопичення АТФ
– поділ хромосом
– синтез ядерної мембрани
45. Оогенез поділяється на три періоди: розмноження, ріст і дозрівання. Клітини, що вступили в період
росту, називаються:
– оогонії
+ первинні ооцити – яйцеклітина
– вторинні ооцити
– первинні полоцити
46. На клітину подіяли речовиною, яка спричинила порушення цілісності мембран лізосом. Що може
відбутися із клітиною внаслідок цього?
– Спеціалізація
+ Автоліз
47. У діагностиці хромосомних хвороб людини з метою вивчення каріотипу на культуру клітин діють
колхіцином – речовиною, яка руйнує веретено поділу. На якій стадії мітотичного циклу вивчають
каріотип?
A.
B.
C.
D.
E.
– Інтерфази – Профази
+ Метафази
Анафази
48. Мітотичний цикл – основний клітинний механізм, який забезпечує розвиток організмів, регенерацію
та розмноження.
Це можливо, оскільки за такого механізму забезпечується:
– утворення поліплоїдних клітин
– кросинговер
+ рівномірний розподіл хромосом між дочірніми клітинами
– нерівномірний розподіл хромосом між дочірніми клітинами
– зміна генетичної інформації
49. Транскрипція в клітині йде в ділянках еухроматину. Які зміни в цитоплазмі клітин виникають у разі
зростання кількості еухроматину?
– Зменшується кількість полісом
– Зростає частка агранулярної ендоплазматичної сітки
– Зменшується активність клітинного центру
+ Зростає кількість рибосом
– Зростає активність лізосом
50. У хворого гострий панкреатит, що загрожує автолізом підшлункової залози. З порушенням функцій
яких органел клітини може бути пов'язаний цей процес?
+ Лізосом
– Рибосом
– Центріолей
51. На практичному занятті студенти вивчали забарвлений мазок крові миші з бактеріями, що були
фагоцитовані лейкоцитами. Яка органела клітини завершує перетравлення цих бактерій?
+ Лізосома
52. Проводиться вивчення максимально конденсованих хромосом клітини, що ділиться. На якій стадії
мітотичного циклу для цього припинили процес поділу клітини?
– Анафази
+ Метафази Профази
53. Протягом клітинного циклу хромосоми можуть бути як однохроматидними, так і двохроматидними.
У клітині, що ділиться, виявлено однохроматидні хромосоми. У даному випадку вивчалася фаза
клітинного циклу:
– інтерфаза – постсинтетичний період
– метафаза
+ анафаза
– прометафаза
– профаза
54. Мікроскопують клітину людини на стадії анафази мітозу. У цей час при достатньому збільшенні
можна побачити:
– об'єднання хроматид
– спіралізацію хромосом
+ розходження хроматид
– деспіралізацію хромосом
55. Під час постсинтетичного періоду мітотичного циклу було порушено синтез білків-тубулінів, які
беруть участь у побудові веретена поділу. До порушення якого процесу це може призвести?
– Деспіралізації хромосом
– Спіралізації хромосом
+ Розходження дочірніх хромосом
– Формування субодиниць рибосом
– Формування ядерець2
56. Аналізується зона розмноження жіночої статевої залози. У цій зоні клітини діляться шляхом:
– мейозу
– шизогонії
– оогамії
+ мітозу
– амітозу
57. На практичному занятті з біології клітин студенти вивчали плазматичну мембрану. На електронній
фотографії клітини помітні макромолекули, що зв'язуються зі специфічними рецепторами на її поверхні.
Яким шляхом вони потрапляють у клітину?
Через іонні канали
+ Завдяки ендоцитозу
– За допомогою білків-переносників, які переміщуються на зразок обертових дверей
– Шляхом пасивного транспорту
– Завдяки роботі натрій-калієвого насоса
58. Для лабораторних досліджень шпателем узятий зіскрібок слизової ротової порожнини.
Проаналізуйте ймовірні стани цих клітин:
– тільки збільшуються в розмірах
– діляться мітотично, спостерігається політенія
A.
B.
C.
D.
E.
59. За аналізом ідіограми каріотипу жінки встановлено, що в X-хромосомі центромера розміщена

майже посередині. Як називається така хромосома?
– Телоцентрична
– Субакроцентрична
+ Субметацентрична
– Акроцентрична
60. Показником інтенсивності мутаційного процесу в людини є сестринський хроматидний обмін – СХО.
Цей процес відбувається на стадії:
– інтерфази перед мейозом
+ профази мітозу
– метафази мітозу
– метафази першого мейотичного поділу
– анафази другого мейотичного поділу
61. Для анафази мітозу однією з характеристик клітини є 4n 4c. Це пов'язано з тим, що в цій фазі
відбувається:
– об'єднання сестринських хроматид
– деспіралізація хромосом
+ розходження хроматид до полюсів клітини
– обмін ділянками сестринських хроматид
62. Особливістю мейозу в оогенезі є наявність специфічної стадії, яка відсутня в сперматогенезі. Як
називається ця стадія?
Зиготена
– Лептотена
– Диплотена – Пахітена
+ Диктіотена
63. Який поділ клітини призводить до утворення диплоїдного набору хромосом?
– Мейоз + Мітоз
– Амітоз
64. Після впливу колхіцину в метафазній пластинці людини виявлено на двадцять три хромосоми
більше норми. Зазначену мутацію відносять до:
+ поліплоїдії
65. У клітину шляхом фагоцитозу надійшли високомолекулярні сполуки – білки й вуглеводи. Ферментні
системи клітини цей матеріал розщепили до низькомолекулярних сполук. Вони були використані в
подальших анаболічних процесах. Клітина синтезувала власні сполуки – протеоглікани – і виділила їх у
вигляді оформлених крапель секрету. Які з органел клітини були включені в роботу на завершальному
етапі, пов'язаному з формуванням крапель секрету?
+ Пластинчастий комплекс Гольджі
– Вільні рибосоми цитоплазми
– Гладка ендоплазматична сітка
66. Згадайте значення процесів мітозу й мейозу в життєвих циклах організмів, які розмножуються
нестатевим і статевим шляхом, і зазначте, яке зі сформульованих нижче тверджень правильне:
– гамети завжди утворюються в процесі мейозу
+ гамети завжди гаплоїдні
– мітоз відбувається тільки в диплоїдних клітинах
– у результаті мітозу завжди утворюються диплоїдні клітини
у результаті мейозу утворюються тільки гамети
67. У першій половині ХХ століття багато авторів описували більш інтенсивно забарвлені ділянки
політенних хромосом, які чергувалися зі слабо забарвленими ділянками . Деякі дослідники припускали,
що інтенсивно забарвлені ділянки містять гени. Які сучасні погляди на їхні функції?
+ Це генетично інертні ділянки хромосом, містять дуже спіралізований хроматин
– Це ділянки, де відбувається транскрипція
– Це ділянки деконденсованого хроматину
– Це ділянки, які в інтерфазі непомітні у світловому мікроскопі
– Це генетично активні ділянки
68. Під час вивчення тонкої структури клітини виявлено кулясту одномембранну органелу, яка містить
гідролітичні ферменти. Відомо, що ця органела забезпечує внутрішньоклітинне травлення й захисні
реакції клітини. Яка це органела?
+ Лізосома
– Апарат Гольджі2
69. Хромосоми еукаріотичних клітин складаються в основному із хроматину – комплексу дволанцюгової
ДНК і п'яти фракцій гістонових білків, утворюючи при цьому нуклеосоми. Який гістон стабілізує
нуклеосомну структуру?
– Н2А – H3
– Н2В
+ Н1 – H4
70. Каріотип людини вивчають, коли клітина перебуває на стадії метафази. Як називається речовина, за
допомогою якої можна зупинити процес поділу клітини на цій стадії?
– Метанол
– Йод
+ Колхіцин
A.
B.
C.
D.
E.
– Калію хлорид
Етанол
71. Під час вивчення клітин підшлункової залози за допомогою електронного мікроскопа було виявлено
органелу, що складається з великої кількості комірок, каналів, цистерн та з'єднується із плазмолемою.
Яка це органела?
+ Ендоплазматичний ретикулум
72. В одну з фаз сперматогенезу спостерігаються зміни ядра й цитоплазми сперматид, які зумовлюють
утворення зрілих статевих клітин. Назвіть фазу гаметогенезу:
– проліферація
– дозрівання
– росту
– розмноження
+ формування
73. Відомо, що білки-тубуліни входять до складу мікротрубочок і беруть участь у формуванні веретена
поділу. В якому періоді мітотичного циклу вони синтезуються?
– Мітоз
– Синтетичний період інтерфази
+ Постсинтетичний період інтерфази
74. Біля ядра виявлено органелу, що складається із двох циліндрів, утворених мікротрубочками й
розміщених перпендикулярно один до одного. Було з'ясовано, що ця органела – складова мітотичного
веретена поділу у тваринних клітинах. Як вона називається?
+ Центросома
75. У клітинах м'язової тканини відбувається інтенсивний аеробний процес утворення й накопичення
енергії у вигляді макроергічних зв'язків АТФ. В якій органелі відбуваються ці процеси?
– Лізосомі
Гладкій ЕПС
– Клітинному центрі
– Шорсткій ЕПС
76. Ядра клітин обробили препаратом, який зруйнував структуру гістонів. Які компоненти клітини
зміняться внаслідок цього насамперед?
+ Хромосоми
– Плазматична мембрана
77. Під час проведення експерименту культуру клітин, що діляться шляхом мітозу, обробили
речовиною, яка зруйнувала веретено поділу. Яка речовина була використана в цьому експерименті?
– Пеніцилін
+ Колхіцин – Гістамін
– Метанол
– Йод
78. Відомо, що старіючі епітеліальні клітини відмирають. Які органоїди клітин забезпечують їх
перетравлення й видалення у внутрішніх органах?
+ Лізосоми
79. У студента 18 років виявлено збільшення щитоподібної залози. При цьому був підвищений обмін
речовин, збільшена частота пульсу. Ці ознаки спостерігаються при гіперсекреції гормону тироксину. Які
органели клітин щитоподібної залози найбільше відповідають за секрецію й виділення гормонів?
80. Проводиться каріотипування клітин здорової людини. У каріотипі знайдено дрібну акроцентричну
непарну хромосому. Якою хромосомою вона може бути?
– Хромосомою групи C
– Хромосомою групи A
– X-хромосомою + Y-хромосомою
– Хромосомою групи B
81. Під час підготовки до завершального туру Української олімпіади з біології гуртківці посперечалися
щодо терміна цибриди. Знайдіть правильну відповідь та вирішіть їхню суперечку:
– ступінь мутабільності геному
+ злиті еукаріотичні клітини, клітинні гібриди
– клітини, які трансформовані чужорідною ДНК
– гібриди, отримані внаслідок схрещування
– гібриди цитрусових сортів рослин
82. В одному з органоїдів клітини відбувається завершення побудови білкової молекули та утворення
комплексу білкових молекул із вуглеводами, жирами. Який це органоїд?
A.
B.
C.
D.
E.
83. Який процес у клітині забезпечує постійність кількості хромосом ?
– Амітоз
+ Мітоз
– Мейоз
84. Кількість яких структур збільшена в політенних хромосомах?
– Хроматид
Мікрофібрил
+ Хромонем
– Нейрофібрил
– Міофібрил
85. Під дією деяких хімічних речовин у клітині пошкоджено формування субодиниць рибосом.
Унаслідок цього безпосередньо буде припинено синтез:
+ білків
– ліпідів
– ДНК
– РНК
86. В одній із фаз мейозу в людини утворюються ядра, що мають 23 хромосоми з диплоїдним набором
ДНК . Як називається ця фаза мейозу?
+ Телофаза I
– Анафаза I
– Телофаза II
– Метафаза II
87. Відомо, що клітинний цикл складається з декількох послідовних перетворень у клітині. На одному з
етапів відбуваються процеси, що підготовляють синтез ДНК (збільшується кількість РНК і білка). В який
період життя клітини це відбувається?
– Мітотичний
+ Пресинтетичний період
– Премітотичний3
88. Органоїди – це постійні диференційовані ділянки цитоплазми, що мають певну будову й функції:
ендоплазматичний ретикулум, рибосоми, лізосоми, мітохондрії, пластинчастий комплекс, клітинний
центр, мікротрубочки, пластиди. Які клітинні компоненти відкрито з допомогою електронного
мікроскопа?
– Ядро
+ Гіалоплазма, ендоплазматичний ретикулум, рибосоми
Мітохондрії
89. Цитогенетичні дослідження показали, що кожна хромосома диференційована на два типи різних за
забарвленням ділянок. Ділянки, які слабо забарвлюються ядерними барвниками, отримали назву:
– кінетохору
– центромери
– гетерохроматину
– ядерцевого організатора
+ еухроматину
90. Мітохондрії – двомембранні органоїди; лізосоми й комплекс Гольджі – одномембранні. Які
органоїди клітини не мають мембрани?
– Лізосоми, мітохондрії
+ Рибосоми, центросома
– Пероксисоми, рибосоми
91. Під час дії на культуру клітин розчином колхіцину з'являється велика кількість метафазних
пластинок, що свідчить про зупинення мітозу на стадії метафази. Який органоїд зазнає руйнування й не
виконує свою функцію під час мітозу?
+ Мікротрубочки
92. У певних клітинах дорослої людини протягом її життя не спостерігається мітоз, і кількісний уміст ДНК
залишається незмінним. Як називаються такі клітини?
– Гепатоцити
– Сперматогонії
– Епітеліоцити рогівки ока
+ Нейрони
– Клітини червоного кісткового мозку
93. Унаслідок дії гамма-випромінювання втрачена ділянка хромосоми. Який вид хромосомної мутації
має місце?
+ Делеція
A.
B.
C.
D.
E.
94. До складу рибосом входять білок і рибосомальна РНК – РНП, рибонуклеопротеїд. Де формуються
субодиниці рибосом?
– На канальцях ендоплазматичного ретикулума + В ядерці
95. Прокаріоти – доядерні організми, які не мають типового ядра і ядерної мембрани. Генетичний
матеріал у них представлений однією кільцевою ниткою молекули ДНК. Як називається генетичний
матеріал прокаріотів?
+ Генофор
– Ядро
– Віріон
– Мікоплазма
– Ядерце
96. У пресинтетичний період мітотичного циклу синтез ДНК не відбувається, тому молекул ДНК стільки
ж, скільки й хромосом. Скільки молекул ДНК має соматична клітина людини в пресинтетичний період?
– 23
– 48
– 92
– 69
+ 46
97. У клітині містяться одномембранні органели кулястої форми розміром 0,2–1 мкм, які містять
протеолітичні ферменти. Їх утворення пов'язано з апаратом Гольджі. Які це органели?
+ Лізосоми
98. У клітинах, які здатні до поділу, відбуваються процеси рос-
ту, формування органел і їх накопичення завдяки активному синтезу білків, РНК, ліпідів, вуглеводів. Як
називається період мітотичного циклу, у якому відбуваються названі процеси, але не синтезується ДНК?
+ Пресинтетичний
– Синтетичний
– Премітотичний – Телофаза
– Анафаза
99. В ядрі клітини є непостійні структури, які зникають на початку поділу клітини й знову з'являються
наприкінці його. Вони містять білок та РНК та беруть участь у формуванні субодиниць рибосом. Які це
структури?
– Нуклеосоми
– Полісоми
+ Ядерця
– Мікрофібрили
100. У зразку тканини яєчника знайдено великі клітини зі спареними гомологічними хромосомами й
точками кросинговеру в деяких із них. В якому періоді гаметогенезу знаходяться клітини?
+ Дозрівання
– Росту
101. У всіх біологічних видів хромосоми парні. Такий набір хромосом називається диплоїдним. Як
називається диплоїдний набір хромосом клітини?
– Локус
– Геном
– Ідіограма
+ Каріотип
– Генотип
102. У процесі життєвого циклу клітини відбувається закономірна зміна кількості спадкового матеріалу.
На якому етапі онтогенезу клітини відбувається подвоєння молекули ДНК?
Анафази
– Профази
– Метафази + Інтерфази
103. На препараті, забарвленому гематоксиліном і еозином, в ядрі виявляються темно-сині зерна й
грудочки хроматину. В якій фазі клітинного циклу знаходиться ядро?
+ Інтерфаза – Профаза
– Анафаза
104. В анафазі мітозу до полюсів клітини розходяться однохроматидні хромосоми. Скільки хромосом
має клітина людини в анафазі мітозу?
– 46
– 69
+ 92
– 23
– 96
105. В інтенсивно функціонуючих клітинах (наприклад, печінки) часто спостерігається збільшення
кількості хромосом. Який процес відбувається в клітині?
+ Ендомітоз
– Амітоз
– Мітоз
A.
B.
C.
D.
E.
– Мейоз
106. У клітинах людини є органела, з якою пов'язане формування лізосом, а також синтез полісахаридів,
ліпідів, утворення зерен жовтка при дозріванні ооцитів. Як називається ця органела?
+ Апарат Гольджі
107. Другий поділ мейозу дуже нагадує мітоз. Але є деякі відмінності. им відрізняється метафаза мітозу
від метафази другого поділу мейозу в людини?
– У метафазі мейозу відбувається додатковий синтез ДНК
– У метафазі мейозу до полюсів рухаються хромосоми, а в метафазі мітозу – хроматиди
– У метафазі мітозу відбувається додатковий синтез ДНК
– У метафазній пластинці другого поділу мейозу 46 хромосом, а в метафазній пластинці мітозу – 23
хромосоми
+ У метафазній пластинці другого поділу мейозу 23 хромосоми, а в метафазній пластинці мітозу – 46
хромосом
108. У хворого знижена секреція глікопротеїду муцину, який утворює слиз. Порушення функцій якого з
перелічених органоїдів може викликати це явище?
– Ендоплазматичної сітки (ЕПС)
– Лізосом
– Ядра
109. Серед мікроорганізмів прокаріоти та еукаріоти відрізняються особливостями клітинної структури.
Які мікроорганізми серед згаданих нижче є прокаріотами?
– Віруси
+ Бактерії
– Гриби
– Пріони
110. У клітинах тварин є довгі циліндри діаметром близько 24 нм. Вони формуються з димерів білка
тубуліну й відіграють важливу роль у підтриманні певної форми всієї клітини і її органоїдів, а також
беруть участь у транспорті макромолекул і органел. Під час поділу клітини забезпечують розходження
хромосом. Визначте ці органели:
– пластиди
+ мікротрубочки
– мікрофіламенти
111. У медико-генетичному центрі для ідентифікації хромосом
кожної пари лікар застосував метод диференціального забарвлення за Гімзою, після чого всі хромосоми
набули специфічного чергування світлих і темних смужок. Графічне зображення хромосом з
урахуванням їх форми та забарвлення має назву:
+ ідіограма
– генотип
– генофонд
– каріотип
– геном
112. У клітині, яка мітотично ділиться, спостерігається розходження сестринських хроматид до полюсів
клітини. На якій стадії мітотичного циклу перебуває клітина?
– Профази
+ Анафази
113. Різні клітинні органели характеризуються неоднаковим набором ензимів, що пов'язане зі
специфічністю виконуваних ними функцій. Яка органела містить тільки травні ферменти?
– Пластинчастий комплекс
+ Лізосома
114. При деяких захворюваннях у клітинах виникають зміни, які супроводжуються порушеннями
цілісності мембран лізосом. Які зміни відбудуться в клітинах?
– Порушиться процес трансляції
– Відбудеться порушення процесу транскрипції + Відбудеться автоліз
– Відбудеться накопичення речовин клітиною
115. В ооциті I порядку з'явилися 3 нових мутантних гени. Назвіть максимальну кількість зигот, які
можуть отримати ці гени:
+ одна
– дві
– три
– чотири
жодна
116. У клініку потрапив хворий з отруєнням. Установлено, що в його організмі порушені механізми
детоксикації. Зі зміною функцій яких із перелічених органоїдів пов'язаний цей дефект?
+ Ендоплазматичної сітки (ЕПС)
– Лізосом
– Ядра
A.
B.
C.
D.
E.
117. Під час дослідження електронограми в клітині виявлено деструкцію мітохондрій. Який процес у
клітині може бути порушений унаслідок цього?
– Поділ ядра
– Фотосинтез
+ Окислення органічних речовин
118. У мітозі розрізняють чотири фази. В якій фазі клітина людини має 92 однохроматидні хромосоми?
– Інтерфазі – Профазі
+ Анафазі
119. Протягом доби до фази синтезу ДНК мітотичного циклу увійшло на 20% менше клітин, ніж до
попереднього мітозу. Куди поділися клітини?
– Залишилися в мітозі
– Загинули в процесі апоптозу
+ Залишилися в пресинтетичному періоді або увійшли до G0-фази
– Увійшли до G2-фази
– Загинули внаслідок некрозу
120. Назвіть органоїди, які є в клітинах бактерій:
– травна вакуоля
+ рибосоми
– ядро
121. У клітинах здорової печінки активно синтезуються глікоген та білки. Які типи органел добре
розвинуті?
Клітинний центр
+ Гранулярна та агранулярна ЕПС
122. За допомогою електронної мікроскопії зафіксовано, що поверхня більшості клітин утворює
численні мікроскопічні вирости цитоплазми. Який процес активно відбувається в цих клітинах?
– Біосинтез білка
– Біологічне окиснення
– Дифузія
123. Соматичні клітини людини диплоїдні (2n хромосом). Проте поліплоїдні клітини червоного
кісткового мозку (мегакаріоцити) можуть мати до 64n хромосом. Який механізм їх виникнення?
– Амітоз
+ Ендомітоз
– Мітоз
– Мейоз
124. Існують клітинні й неклітинні форми життя. Які з нижченазваних форм належать до неклітинних?
+ Віруси
– Бактерії
– Синьо-зелені водорості
125. На клітину подіяли колхіцином, що блокує "збирання" білків ахроматинового веретена. Які етапи
мітотичного циклу будуть порушені?
+ Анафаза – Профаза
126. У крові хворого виявлено зниження рівня альбумінів і фібриногену. Зниження активності яких
органел гепатоцитів печінки найбільш імовірно викликає це явище?
Лізосом
Гранулярної ЕПС
Мітохондрій
– Агранулярної ЕПС
127. У клітині штучно блоковано синтез гістонових білків. Яка структура клітини буде пошкоджена?
– Ядерце
+ Ядерний хроматин
– Клітинна оболонка
128. Під час дослідження каріотипу дівчинки виявлено вкорочення плеча 20-ї хромосоми. Як
називається ця мутація?
+ Делеція
129. У клітинах печінки та нирок людини містяться численні одномембранні органели розміром 0,1–1,5
мкм, які заповнені ферментами, що забезпечують Н2О2-залежне дихання й біосинтез жовчних кислот.
Як називаються ці органели?
+ Пероксисоми
A.
B.
C.
D.
E.
– Травні вакуолі
130. Під час вивчення каріотипу абортованого зародка було виявлено, що одна з перших хромосом має
одне плече й термінальне розміщення центромери. Як називається такий тип хромосоми?
– Акроцентрична
– Субметацентрична
+ Телоцентрична
– Ізохромосома
131. Під час вивчення студентами структури клітини постало таке питання: "Що являють собою
біологічні мембрани за своєю структурою?"
– Бімолекулярний білковий шар
+ Бімолекулярний ліпідний шар із білковими компонентами
– Бімолекулярний ліпідний шар
– Мономолекулярний ліпідний шар
– Бімолекулярний білковий шар із ліпідними компонентами
132. Відомо, що клітинний цикл складається з кількох послідовних етапів. На одному з етапів
відбувається синтез ДНК. Як називається цей період життєвого циклу клітини?
+ Синтетичний період інтерфази
– Мітоз
133. При якому варіанті каріотипу в ядрах соматичних клітин виявляється одне тільце Барра?
– 45, Х0
– 46, XY
– 47, ХY, 21+ – 48, XXXY
+ 47, ХХ, 15+
134. У жінки 60 років видалена пухлина матки. Під час дослідження клітин пухлини було знайдено
багатополюсні мітози з розходженням хромосом до багатьох полюсів. Які органели були порушені?
– Вторинні лізосоми
+ Центросоми
– Шорсткуватий ЕПР
135. Лікар-цитогенетик під час приготування метафазної пластинки обробив культуру лейкоцитів
гіпотонічним (0,56%) розчином хлориду калію. Після цього відбулися набухання клітин і розрив
клітинної мембрани за рахунок надходження води до клітини. Який механізм транспорту має місце в
– Піноцитоз – Дифузія
+ Ендосмос
136. У клітині відбувся автоліз унаслідок порушення цілісності та функцій мембран. Які органоїди були
порушені?
Лізосоми
Ядро
137. Зріла вірусна частинка складається з білкової оболонки й нуклеокапсиду, у якому зосереджено
генетичний матеріал. Яку назву має зріла частинка вірусу?
– Прокаріот
+ Віріон
– Генофор
– Нуклеоїд
– Фаг
138. У людини часто трапляються хвороби, пов'язані з накопиченням у клітинах вуглеводів, ліпідів та ін.
Причиною виникнення цих спадкових хвороб є відсутність відповідних ферментів у:
+ лізосомах
– мітохондріях
– ендоплазматичному ретикулумі
– ядрі
139. Амітоз – це прямий поділ ядра клітини, під час якого зберігається інтерфазний стан ядра, добре
помітні ядерця і ядерна мембрана. При амітозі хромосоми не виявляються й не відбувається їх
рівномірний розподіл. У результаті амітозу утворюються клітини, які є генетично неоднорідними. В яких
клітинах організму людини амітоз уважається нормальним явищем?
– Бластомерах
– Сперматогоніях
– Ооцитах
+ Клітинах шкірного епітелію
– Гаметах
140. Хромосоми в клітині перебувають у стані максимальної спіралізації й розміщені в її екваторіальній
площині. Якій фазі мітозу це відповідає?
– Профазі
+ Метафазі
– Анафазі
Прометафазі
A.
B.
C.
D.
E.
141. Унаслідок впливу радіоактивного випромінювання ділянка хромосоми повернулася на 180°. Який
вид хромосомної мутації має місце?
– Делеція
+ Інверсія
142. Тваринні клітини здатні до активних рухів, наприклад, амебоїдного. Які структури клітини
забезпечують таку рухливість клітин?
– Мікротрубочки цитоплазми
– Проміжні мікрофіламенти
+ Актинові мікрофіламенти
– Клітинний центр та мікротрубочки веретена поділу
– Міофібрили
143. На одній зі стадій клітинного циклу гомологічні хромосоми досягають полюсів клітини,
деспіралізуються, навколо них формуються ядерні оболонки, відновлюються ядерця. В якій фазі мітозу
– Анафазі
– Прометафазі + Телофазі
– Профазі
144. У хворого на гепатоцеребральну дегенерацію під час обстеження виявлено порушення синтезу
білка церулоплазміну. З якими з перелічених органел пов'язаний цей дефект?
+ Гранулярною ендоплазматичною сіткою
– Агранулярною ендоплазматичною сіткою
– Мітохондріями
– Апаратом Гольджі
– Лізосомами
145. У медико-генетичному центрі під час вивчення метафазної пластинки хворої дитини виявлено
кільцеву хромосому, яка утворилася внаслідок з'єднання кінцевих ділянок 16-ї аутосоми. Пошкодження
якої структури хромосоми стало причиною цієї аномалії?
Центромери Теломерної ділянки
Вторинної перетяжки
146. У радіологічній лабораторії вивчали дію електромагнітного випромінювання на епітеліальні клітини
кишечнику й нирок. В якому з перелічених станів клітини будуть найбільш чутливі до цього
ушкоджувального фактора?
– Специфічної роботи клітин
– Піноцитозу
– Екскреції
+ Мітозу
– Фагоцитозу
147. У клітинах усіх організмів присутні немембранні органоїди, що складаються із двох неоднакових за
розміром частинок. Вони мають мікроскопічні розміри й виконують функцію синтезу білків. Як
називаються ці органоїди?
+ Рибосоми
– Лейкоцити
– Хромосоми
148. У малярійного плазмодія набір хромосом 1n= 12, його клітини в організмі людини розмножуються
шляхом шизогонії. Кількість хромосом у ядрі плазмодія, що розмножується в клітинах печінки людини,
складе:
+ 12
– 24
– 36
– 60
– 72
149. У зразку тканини ембріонального яєчника знайдено маленькі клітини. Деякі з них зазнають
мітотичного поділу. Яку стадію оогенезу спостерігають?
– Росту
– Дозрівання
+ Розмноження
– Диференціації
150. Колхіцин (речовина, що виділена з рослини Colchicum L.) зупиняє процес мітозу. Що саме в
механізмі мітозу порушує колхіцин?
Розділення центріолей центросоми
+ Утворення мітотичного веретена
– Розчинення ядерної мембрани
– Подвоєння хромосом
– Поділ цитоплазми
151. Зразок тканини пацієнта з м'якою пухлиною був досліджений під електронним мікроскопом. Було
знайдено багато маленьких (15–20 нм) сферичних тілець, що складаються із двох нерівних субодиниць.
Які це тільця?
– Комплекс Гольджі + Рибосоми
– Гладкий ендоплазматичний ретикулум
152. Культура пухлинних клітин демонструє швидкий клітинний поділ шляхом прямого розщеплення
ядра. Формування ниток веретена поділу та конденсації хроматину не помічено. Як називається цей тип
поділу клітини?
A.
B.
C.
D.
E.
– Каріокінез
+ Амітоз
– Мітоз
153. У лабораторному експерименті культуру лейкоцитів змішали зі стафілококами. Нейтрофільні
лейкоцити поглинули й перетравили бактеріальні клітини. Як називається цей процес?
– Дифузія
– Осмос
154. У клітинах гарно розвинені гранулярний ендоплазматичний ретикулум і апарат Гольджі. Яку
головну функцію виконують ці клітини?
+ Секрецію білка
– Фагоцитоз і перетравлення захоплених частинок
– Вироблення енергії
– Передачу нервової стимуляції
– Вироблення білка
155. Комплекс Гольджі виводить речовини із клітини завдяки злиттю мембранного мішечка з
мембраною клітини. При цьому
вміст мішечка виливається назовні. Який процес тут проявляється?

Жодна відповідь неправильна
156. У життєвому циклі клітини відбувається процес самоподвоєння ДНК. У результаті цього
це явище?
– G0
+S
– G2
– M
– G1
157. Проводиться вивчення максимально спіралізованих хромосом каріотипу людини. При цьому
– інтерфази – анафази – профази
+ метафази
158. На електронній мікрофотографії науковець виявив структуру, утворену вісьмома молекулами
– Хроматиду
– Хромосому
– Елементарну фібрилу
+ Нуклеосому
– Ядерце
159. На клітину на стадії метафази2 мітозу подіяв колхіцин, який пригнічує розходження хромосом до
полюсів. Мутація якого типу виникне?
+ Поліплоїдія
– Делеція
160. Аналізуються нормальні клітини червоного кісткового мозку людини, що активно діляться. Яка
кількість хромосом у клітині є типовою для періоду G1?
+ 46
– 48
– 23
– 45
– 47
161. Установлено, що токсична дія ціанідів виявляється в гальмуванні клітинного дихання. Який органоїд
клітини є чутливим до цих отрут?
162. Каріотип людини вивчають на стадії метафази мітозу. На цьому етапі можна побачити, при
відповідному збільшенні, що кожна хромосома складається з такої кількості хроматид:
– одна
+ дві
– три
– чотири – вісім
163. За допомогою мікроманіпулятора з гепатоцита (клітини печінки) вилучили одну з двох центріолей
центросоми (клітинного центру). Який процес не відбудеться в цій клітині?
+ Поділ
– Енергетичний обмін
– Синтез глікогену
– Біосинтез білків
A.
B.
C.
D.
E.
164. На електронній мікрофотографії клітини науковець виявив надмолекулярну структуру – глікозильні

групи глікокаліксу, що мають вигляд коротких ланцюжків, щільно зв'язаних із мембранними білками та
ліпідами. Яку функцію виконують ці структури?
– Структурну
– Транспортну
+ Рецепторну
– Бар'єрну
– Ферментативну
165. В еукаріотичних клітинах є мембранні органели, які утворюються в комплексі Гольджі, мають
ферменти для руйнування пероксиду водню, що утворюється при окисненні деяких органічних речовин.
Яку іншу важливу функцію виконують ці органели?
– Синтез складних вуглеводів
– Утворення АТФ
– Синтез поліпептидів
– Розщеплення білків
+ Окиснення жирних кислот
166. На плазматичних мембранах клітин розташовані сигнальні молекули – білки-рецептори. Вони
зв'язують молекули й ініціюють відповідь. Як діють рецептори, що сприймають нейромедіатори?
– Підсилюють пасивну дифузію
+ Сприяють утворенню в мембранах відкритих каналів
– Підсилюють активну дифузію
– Активують піноцитоз
– Сповільнюють транспорт речовин
167. Після поглинання розчинених речовин у клітині утворилися специфічні мембранні пухирці. Як
називається цей тип транспорту молекул через мембрану?
+ Піноцитоз
– Дифузія
– Екзоцитоз 168. Кожний вид організмів має певне й стале число хромосом. Механізмом, що
підтримує цю сталість при нестатевому розмноженні, є:
– мейоз
– редуплікація
+ мітоз
169. У цитоплазмі ротової амеби можна побачити бактерії й лейкоцити на різних стадіях травлення. Як
називається поглинання твердих часток клітиною?
– Осмос
– Екзоцитоз
– Дифузія
170. При формуванні зубів відбувається поділ клітин сосочка епідермісу людини. При цьому
утворюються нові клітини з однаковою кількістю хромосом і рівноцінні за об'ємом генетичної
інформації. Ці клітини поділяються:
– Амітозом
– Ендомітозом
– Шизогонією
+ Мітозом
– Мейозом
171. Яким способом ворсинки кишечнику всмоктують амінокислоти – продукти розщеплення білків?
+ За допомогою транспортних білків
– Шляхом фагоцитозу
– Шляхом піноцитозу
– За допомогою дифузії (за градієнтом концентрації)
– За допомогою осмосу
172. У лабораторії група дослідників експериментально отримала мутантні клітини без ядерець. Синтез
яких сполук буде в них порушений у першу чергу?
– Полісахаридів
– Ліпідів
– Транспортної РНК
– Моносахаридів
+ Рибосомної РНК
173. В еукаріотичній клітині під електронним мікроскопом виявлена система внутрішньоклітинних
канальців і цистерн, яка поділяється на шорстку й гладеньку. Вона забезпечує ізоляцію ферментних
систем і необхідна для послідовного включення їх в узгодженні реакції. Які органели є продовженням
цієї системи, безпосередньо залежать від її функціонування, бо перетворюють синтезовані в ній
речовини в більш складні сполуки?
174. У якій послідовності під час мітозу у тварин і рослин відбуваються наступні процеси: 1. Ядерна
оболонка руйнується. 2. Хромосоми рухаються до середини (екватора). 3. Мікротрубочки приєднуються
до кінетохорів. 4. Дочірні хромосоми розходяться?
– 1, 2, 3, 4
– 2, 3, 1, 4
– 4, 3, 2, 1
+ 1, 3, 2, 4
– 3, 1, 2, 4
A.
B.
C.
D.
E.
175. При вивченні клітин підшлункової залози на субклітинному рівні виявлено порушення функцій
концентрації, зневоднення й ущільнення продуктів внутрішньоклітинної секреції, а також синтезу
полісахаридів, ліпідів, ферментів. Які органели відповідальні за вищеназвані процеси?
176. Для вивчення спадковості на молекулярному рівні використовують паразитичні форми, які можуть
проникати в клітину бактерії, не викликаючи певний час її лізису. Вони часто схожі на пуголовків,
складаються з голівки й хвоста, їх неможливо побачити у світловому мікроскопі. До яких форм
організації живого належать ці паразити?
+ Бактеріофаги
– Ціанобактерії
177. Під час дослідження культури тканини злоякісної пухлини виявили поділ клітин, який відбувався
без ахроматинового апарату шляхом утворення перетяжки ядра, при цьому зберігалися ядерна
оболонка і ядерця. Який тип поділу клітин відбувався в злоякісній пухлині, що вивчалася?
– Ендомітоз – Мітоз
+ Амітоз
– Екзомітоз
– Мейоз
178. Речовини виводяться з клітини в результаті з'єднання мембранної структури апарату Гольджі з
плазматичною мембраною. Уміст такої структури викидається за межі клітини. Цей процес має назву:
+ екзоцитоз
– осмос
– ендоцитоз
– дифузія
– транспорт
179. Експериментальне вивчення нового медичного препарату виявило його блокуючий ефект на
збирання білків-тубулінів у клітинах, що діляться. Які з означених нижче етапів клітинного циклу
порушуються цим препаратом?
– Телофаза мітозу
+ Метафаза й анафаза мітозу
180. Клітина піддалась впливу іонізуючого опромінення при дефіциті вітаміну E. Це сприяло посиленому
виходу гідролітичних ферментів у цитоплазму й привело до повного руйнування внутрішньоклітинних
структур. Визначте, які органели клітини найбагатші гідролітичними ферментами, і при руйнуванні
мембран яких виникає автоліз.
– Ендоплазматична сітка
+ Лізосоми
– Мікротільця
181. Взаємне притягання хромосом має назву "кон'югація" або "синапсис". Кон'югація відбувається
дуже точно. З'єднуються кінці хромосом або цілі хромосоми по всій довжині. На якій стадії першої
профази мейозу відбувається кон'югація?
– Діакінезу
– Диктіотени
– Диплонеми
+ Зигонеми
– Лептонеми
182. Порушення, які виникають у мітозі, призводять до утворення клітин з різними каріотипами, що є
одним з механізмів соматичної анеуплоїдії. Яку назву отримав такий мітоз?
– Аномальний
– Хромосомний
– Геномний
+ Патологічний
– Генний
183. Прикладом якого виду транспорту через мембрану є Hпомпа, яка за допомогою АТФ викачує іони
водню з клітини?
– Осмосу
– Пасивного транспорту
– Полегшеної дифузії
– Екзоцитозу
+ Активного транспорту
184. Під час мітозу утворюється веретено поділу. Яка клітинна структура приймає найактивнішу участь в
утворенні веретена поділу?
– Ядро
+ Цитоскелет – Рибосоми
– Агранулярна ЕПС
185. Під час оогамії дозріває одна яйцеклітина, яка росте, фолікул лопається і яйцеклітина (ооцит II
порядку) надходить у маточні труби. Яку кількість хромосом і ДНК має яйцеклітина в цей час?
– 1n 1c – 2n 2c + 1n 2c
– 2n 4c
– 4n 4c
A.
B.
C.
D.
E.
186. На клітину впливали мутагеном, який частково зруйнував веретено поділу. Проведений
каріологічний аналіз. Підрахунок хромосом у метафазній пластинці показав наявність 49 хромосом. Як
називається дана мутація?
– Мозаїцизм
+ Гетероплоїдія
– Триплоїдія
187. Важлива роль у процесі біосинтезу білка належить рибосомним РНК, що утворюють структурний
каркас рибосом. А де відбувається утворення рибосомних РНК?
– У цитоплазмі
+ В ядерцях
188. В інтерфазі клітинного циклу виділяють три періоди. Під час S-фази клітинного циклу відбувається:
– мейоз
– цитокінез
– мітоз
– амітоз
189. В експерименті на культуру клітин, що мітотично діляться, подіяли препаратом, який руйнує
веретено поділу. Це призвело до порушення:
– постсинтетичного періоду
– формування ядерної оболонки
– подвоєння хроматид
– деспіралізації хромосом
+ розходження хромосом до полюсів клітини
190. Досліджуються клітини червоного кісткового мозку людини, які належать до клітинного комплексу,
що постійно поновлюється. Яким чином у нормі утворюються ці клітини?
+ Мітоз
– Мейоз
– Амітоз
191. Під час мікроскопії клітин серцевого м'яза людини знайдені органели овальної форми, оболонка
яких утворена двома мембранами: зовнішня – гладка, а внутрішня утворює кристи. Біохімічно
встановлена наявність ферменту АТФ-синтетази. Які органели досліджувалися?
192. У культурі лейкоцитів периферичної крові ліквідаторів аварії на орнобильській АЕС було знайдено
клітини з 44 і 48 хромосомами, що може свідчити про порушення мітотичного циклу на стадії:
– синтетичного періоду інтерфази
– профази
+ анафази
– пресинтетичного періоду інтерфази
193. Експериментально (дією мутагенних факторів) у клітині порушено формування субодиниць
рибосом. На якому метаболічному процесі це позначиться?
– Біосинтезі вуглеводів
– Синтезі АТФ
+ Біосинтезі білка
– Фотосинтезі
– Біологічному окисненні
194. Установлено, що в клітинах організмів відсутні мембранні органели та їх спадковий матеріал не має
нуклеосомної організації. Що це за організми?
– Еукаріоти
+ Прокаріоти
– Віруси
– Аскоміцети
Тести–Крок 1–Генетика 51 Смірнов О.Ю.
КЛАСИ НА ГЕНЕТИКА
195. Жінка з I (0) rh– групою крові вийшла заміж за чоловіка з IV (AB) Rh+ групою крові. Який варіант
групи та резус-фактора можна чекати в дітей?
+ III (B) Rh+
– I (0) rh–
– IV (AB) Rh+
– I (0) Rh+
– IV (AB) rh–
196. Фенотипічно однакові аномалії можуть бути обумовлені як генотипічно, так і факторами
середовища, які діють на ембріон. Наприклад, уроджене помутніння кришталика може бути аутосомно-
рецесивним захворюванням або наслідком інфекції корової краснухи чи дії іонізуючого
випромінювання в ранній період вагітності. Як називаються зміни, які відбуваються під впливом
факторів середовища й повторюють ознаки, властиві іншому генотипу?
– Множинні алелі
A.
B.
C.
D.
E.
– Плейотропна дія генів
197. В якому зі шлюбів можливий резус-конфлікт матері й плода?
+ rr × RR – RR × rr – Rr × Rr
– Rr × rr
– Rr × RR
198. Сліпа дівчина, батьки, брати й сестри якої теж були сліпими, вийшла заміж за сліпого юнака, брат і
сестра якого теж були сліпими, а інші члени родини – мати, батько, дві сестри й брат – зрячі. Від цього
шлюбу народилося 8 зрячих дітей. Проаналізуйте родовід і назвіть причину народження зрячих дітей у
сліпих батьків:
– плейотропна дія генів
+ генокопії
– множинні алелі
– неповна пенетрантність – фенокопії
199. У мешканців Закарпаття внаслідок дефіциту йоду в харчових продуктах часто спостерігається
ендемічний зоб. Дане захворювання є наслідком:
200. Розвиток будь-яких ознак у людини є результатом складних взаємодій між генами та продуктами
трансляції на молекулярному рівні. Установлено, що одна пара алелів контролює проникність капілярів,
розвиток стовбура головного мозку й мозочка, а також одну з функцій тимуса. До якого явища це можна
віднести?
– Комплементарності
+ Плейотропії
– Полімерії
201. Група людей-європеоїдів оселилася в Південній Африці, і протягом декількох поколінь шлюби
відбувалися тільки між ними. Шкіра в них стала значно темніше, подібна до шкіри негроїдів. Однак діти
в цих людей продовжували народжуватися білими. Про яке явище йде мова?
+ Модифікаційну мінливість
– Генотипічну мінливість
– Комбінаційну мінливість
202. Жінка з резус-позитивною (Rh+) кров'ю вагітна, плід – резус-негативний (rh–). и можливе
виникнення резус-конфлікту в цьому випадку?
+ Резус-конфлікт не виникає
– Резус-конфлікт виникає при третій і наступних вагітностях
– Резус-конфлікт при першій вагітності не виникає, а при другій виникає
– Резус-конфлікт виникне обов'язково
– Резус-конфлікт виникає, якщо до вагітності була перелита резус-негативна кров
203. Ці мутації не передаються нащадкам при статевому розмноженні, проте в індивідуальному
розвитку вони можуть впливати на формування ознаки, призводячи до утворення організмів-мозаїків.
Про які мутації йде мова?
– Генні
– Генеративні
– Трансгенації
+ Соматичні
204. Жінка сліпа внаслідок аномалії кришталика, а чоловік – унаслідок аномалії рогівки (обидва види
сліпоти передаються як рецесивні незчеплені ознаки), мають двох дітей: сліпого й зрячого. Яка найвища
ймовірність того, що їх третя дитина буде зрячою?
– 12%
– 37,5%
– 25% + 50%
– 0%
205. Сімейна гіперхолестеринемія успадковується за аутосомно-рецесивним типом. У гетерозигот це
захворювання виражається збільшеним умістом холестерину в крові. У гомозигот, крім того,
розвиваються ксантоми (доброякісні пухлини шкіри й сухожиль) і ранній атеросклероз. Яка ймовірність
народження здорової дитини в сім'ї, де один із батьків має лише високий уміст холестерину в крові, а
другий – весь комплекс прояву цієї спадкової хвороби?
– 75%
+ 0%
– 25%
– 100%
– 50%
206. У клінічно здорових батьків народилася дитина, хвора на фенілкетонурію (аутосомно-рецесивне
– aa × aa
– AA × AA
– AA × Aa
– Aa × aa
+ Aa × Aa
207. У матері перша група крові, резус-негативна, а в батька третя група, резус-позитивна. Які групи
крові можливі в дітей, якщо батько гетерозиготний за першою ознакою?
– Перша й друга резус-позитивні
– Перша й третя резус-негативні – Перша й друга резус-негативні
+ Перша й третя резус-позитивні
A.
B.
C.
D.
E.
– Друга й третя резус-позитивні

208. Успадковування груп крові визначається видом взаємодії генів. Батьки мають другу й третю групи
крові, а їх дитина – першу. Який вид взаємодії генів лежить в основі цього явища?
+ Повне домінування
в них дітей, хворих на гемофілію. Подружжя здорове, але батько дружини хворий на гемофілію. На
гемофілію можуть захворіти:
– половина дочок – усі дочки
+ половина синів
– усі сини
– усі діти
210. Гени А і В неповністю зчеплені між собою. Які кросоверні гамети утворює самка дрозофіли з
генотипом AB//ab?
+ Ab, aB – В, b
– AB, ab – A, a
– Aa, Bb
211. До генетичної консультації звернулася жінка-альбінос (успадковується за аутосомно-рецесивним
типом) з нормальним зсіданням крові та I (0) групою крові. Який із перелічених генотипів більш
імовірний для цієї жінки?
– AA ii XHXh
+ aa ii XHXH
– Aa IAi XHXH
– aa IAIA XhXh
– AA IAIB XHXH
212. У чоловіка частина еритроцитів має серпоподібну форму, про що він не знав до призову в армію. У
нього поряд із гемоглобіном HbА знайдено HbS. Який тип взаємодії генів притаманний цій патології?
213. У батьків з якими генотипами можуть народитися діти з усіма групами крові системи АВ0?
– ІВІВ × ІВі – ІАі × ІАІВ
– ІВі × ІАІА
+ ІАі × ІВі – іі × ІАІВ
214. У людини карі очі – домінантна ознака, блакитні – рецесивна. Блакитноокий чоловік, батьки якого
мали карі очі, одружився з кароокою жінкою, у батька якої очі були блакитні, а в матері – карі. Яке
найбільш правильне співвідношення може бути в їхніх дітей?
– 1:2:1 за генотипом
– 1:2:1 за фенотипом
+ 1:1 за генотипом
215. У патології людини значна роль належить так званим фенокопіям, що нагадують за своїм проявом
генетично зумовлені зміни й викликані несприятливим впливом будь-яких факторів. На якому етапі
виникають фенокопії?
– Під час сперматогенезу в батька
– Під час оогенезу в матері
– Під час запліднення
– Під час пологів
+ Під час реалізації генетичної інформації
216. Явище полімерії як одного з різновидів взаємодії неалельних генів полягає в залежності сили
прояву ознаки від різних домінантних генів. Який із наведених нижче генотипів найкраще відповідає
полімерії?
– AaBbcc
– AABBCC
– Aabbcc
+ A1A1A2A2a3a3
– AaBbCc
217. Батько дитини – резус-позитивний із другою групою крові, гомозиготний, мати – резус-негативна з
першою групою крові. Якими можуть бути фенотипи й генотипи дітей?
– Гомозиготні резус-негативні з першою групою крові
+ Гетерозиготні резус-позитивні із другою групою крові
– Гомозиготні резус-позитивні із другою групою крові
– Гомозиготні резус-негативні із другою групою крові
– Гетерозиготні резус-позитивні з першою групою крові
218. Альбінізм успадковується як аутосомна рецесивна ознака. У родині, де обидва батьки здорові,
народилася дитина-альбінос. Яка ймовірність народження нормальної дитини?
– 25%
– 100%
+ 75%
– 10%
– 50%
219. У пологовому будинку переплутали двох хлопчиків. Батьки одного з них мали I і IV групи крові,
батьки другого – II i IV. Дослідження показали, що діти мають I і IV. Судовомедична експертиза
встановила, що один із хлопчиків позашлюбний. Які генотипи повинні мати батьки дитини з І групою
крові з перелічених?
– IАIА × IВI0
– IАI0 × IАIВ
A.
B.
C.
D.
E.
– IАIА × IАIВ
+ I0I0 × IАI0
– I0I0 × IАIВ
220. Руде волосся – рецесивна ознака, чорне – домінантна. При яких шлюбах народжуватимуться діти з
рудим волоссям з імовірністю 25%?
– аа × аа
– Аа × аа
– АА × АА
– АА × аа
+ Аа × Аа
221. У людини нормальна пігментація шкіри (С) домінує над альбінізмом (с), наявність ластовиння (Р) –
над його відсутністю (р). Визначте ймовірність народження дітей, схожих на батьків, якщо батько й мати
дигетерозиготні:
– 1/16
– 2/16
– 3/16
– 6/16
+ 9/16
222. У людини зчеплений з X-хромосомою рецесивний летальний ген викликає розсмоктування зародка
на ранніх стадіях розвитку ембріона. Яка з можливих зигот-носіїв такого гена не здатна до розвитку?
– Жодна
– ХАХа
– ХАY
+ ХаY
– ХАХА
223. Схильність до цукрового діабету зумовлюється аутосомнорецесивним геном. Цей ген проявляється
лише в 30% гомозиготних особин. Яка генетична закономірність спостерігається в цьому випадку?
– Дискретність
+ Неповна пенетрантність
– Плейотропна дія2
224. Здорове молоде подружжя має сина з гемофілією. Дідусь із боку матері хворий на гемофілію. Які
– XHXH, XHY
– XHXh, XhY
– XHXH, XhY
+ XHXh, XHY
– XhXh, XHY
225. Дитяча форма амавротичної сімейної ідіотії (Тея–Сакса) успадковується як аутосомна рецесивна
ознака й закінчується смертю до 4–5 років. Перша дитина в сім'ї померла від цієї хвороби в той час, коли
повинна була народитися друга. Яка ймовірність того, що друга дитина буде страждати тією самою
хворобою?
– 0%
– 100%
– 50% + 25%
– 75%
226. Донька дальтоніка бере шлюб із сином іншого дальтоніка, причому це подружжя відрізняє кольори
нормально. Яка найбільша ймовірність появи дальтонізму в їхніх дітей?
+ 25%
– 100%
– 50% – 0%
– 75%
227. У здорових батьків народився син, хворий на фенілкетонурію, але завдяки спеціальній дієті він
розвивався нормально. З якою формою мінливості пов'язаний його нормальний розвиток?
+ Модифікаційною
– Генотипічною
– Комбінативною
– Спадковою
228. Батько хворіє на мігрень (домінантна ознака), а мати здорова. У батька нормальний слух, у матері
також, але вона має рецесивний алель глухоти. Яка ймовірність народження дітей з обома хворобами,
якщо батько гетерозиготний за обома генами?
+ 1/8
– 2/8 – 3/8
– 4/8
– 8/8
229. У рослини із клітини, у якій відбулася мутація, з'явилася брунька, а потім і пагін із новими
властивостями. При якому розмноженні нові властивості будуть успадковуватися нащадками?
– Статевому із заплідненням
– Статевому без запліднення
– Брунькуванні
+ Вегетативному
– Спороутворенні
230. У здорового чоловіка один із батьків хворіє на цукровий діабет, у дружини – обидва хворі. Який
відсоток дітей фенотипічно буде схожий на батька, якщо відомо, що ця хвороба є рецесивною?
+ 50% – 25%
– 100%
– 75%
– 0%
231. У багатодітній сім'ї четверо синів і три дочки, які фенотипічно відрізняються один від одного за
багатьма ознаками. Це пояснюється тим, що в батьків у процесі гаметогенезу в кожну з гамет
потрапляють різні комбінації хромосом. На якій стадії мейозу це відбувається?
A.
B.
C.
D.
E.
– Метафази мейозу І
+ Анафази мейозу І
– Анафази мейозу ІІ
– Профази мейозу І
– Профази мейозу ІІ
232. Яка ймовірність народження хлопчика в сім'ї, де мати – носій рецесивного летального алеля, який
зчеплений зі статтю й викликає загибель зародка на ранніх стадіях розвитку?
– 1/4
+ 1/3
– 2/3
– 1/2
– 3/4
233. У мешканців Закарпаття внаслідок дефіциту йоду в харчових продуктах часто трапляється
ендемічний зоб. Яка форма мінливості лежить в основі цього захворювання?
– Комбінативна
+ Модифікаційна
– Спадкова
– Генотипічна
234. Синтез у клітинах людини білка інтерферону зумовлюється комплементарною взаємодією
домінантних алелів різних генів А і В. В одного з батьків пригнічена здатність до утворення інтерферону
внаслідок відсутності гена В, а другий – здоровий і всі його родичі також здорові. Яка ймовірність появи
здорового потомства?
– 0%
+ 100%
– 25%
– 75%
– 50%
235. Глухота може бути зумовлена різними рецесивними алелями "а" і "b", які розміщені в різних парах
хромосом. Глухий чоловік із генотипом aaBB одружився із глухою жінкою, яка мала генотип AAbb . У них
народилося четверо дітей. Скільки з них були глухими?
+ Ні одного
– Два
– Чотири
– Один
– Три
236. Пігментація шкіри в людини контролюється декількома парами незчеплених генів, що взаємодіють
за типом адитивної полімерії. Пігментація шкіри в людини з генотипом а1а1а2а2а3а3 буде:
– альбінос (пігментація відсутня)
– чорна (негроїд)
– жовта (монголоїд)
+ біла (європеоїд)
– коричнева (мулат)
237. Юнак із Центральної Африки приїхав в Україну одержати вищу медичну освіту. Він страждає легкою
формою серпоподібноклітинної анемії. На третьому році навчання він одружився з українкою, яка була
здорова за цією ознакою. У них народилася донька. Яка найвища ймовірність того, що ця дитина буде
хвора (ген серпоподібноклітинної анемії успадковується як неповністю домінантний)?
– 0%
+ 50% – 25%
– 100%
– 75%
238. Схрещуються два організми. Один із них гетерозиготний за домінантним геном, а другий –
гомозиготний за рецесивним геном. Яке це схрещування?
– Комплементарне
– Дигібридне
+ Аналізуюче
– Незчеплене
– Полігібридне
239. У людей чотири групи крові системи АВ0 визначаються взаємодією між собою трьох генів одного
локусу: i, IА, IВ. Скільки генотипів і фенотипів вони утворюють?
– Три генотипи й три фенотипи
– Три генотипи й чотири фенотипи
– Чотири генотипи й чотири фенотипи
+ Шість генотипів і чотири фенотипи
– Шість генотипів і шість фенотипів
240. У людській популяції міста N з усіх людей, у кого є домінантний ген шизофренії, виражену клінічну
картину мають 35%. Ця характеристика гена називається:
+ пенетрантність
– стабільність
– експресивність
– специфічність
241. У численних експериментах схрещуються між собою гомозиготні чи гетерозиготні організми. Потім
аналізуються кількісні прояви ознак у потомстві. Визначте, про який метод іде мова:
– цитогенетичний – селективний
+ гібридологічний
242. Є одноклітинний організм, що характеризується набором хромосом 2n= 8 та розмножується
безстатевим шляхом. Генетична різноманітність особин у популяції складатиме (без урахування
мутацій):
+ 1 тип
– 8 типів
– 128 типів
A.
B.
C.
D.
E.
– 32 типи
– 256 типів
243. У донора виявлена IV група крові. Фенотипічно вона характеризується наявністю:
– антигенів А й антитіл бета
– антигенів В і антитіл альфа
+ антигенів А і В
– антигенів А й антитіл альфа
– антитіл альфа й бета
244. Унаслідок вірусної інфекції в однієї людини відбулися зміни фенотипу, які подібні до мутацій, але
не змінили генотип. Це явище називається:
+ фенокопія
– мутація
– перекомбінація
– генокопія
– тривала модифікація
245. У родині одних і тих самих батьків було 7 здорових дітей, народжених у різний час. Вони
розрізняються фенотипічно. Їхні відмінності обумовлені:
– пенетрантністю
+ комбінаційною мінливістю
– частотою зустрічальності домінантного гена
– різними каріотипами
– частотою зустрічальності рецесивного гена
246. Маса людини контролюється декількома парами незчеплених генів. им більше домінантних генів у
генотипі, тим більша маса тіла людини. Це є приклад:
– моногенного успадковування
+ полімерії
– епістазу
– повного домінування
247. У людей групи крові системи Rh визначаються взаємодією між собою двох алелів одного гена. Ці
алелі утворюють і визначають:
– три генотипи й чотири фенотипи
– чотири генотипи й два фенотипи
– шість генотипів і чотири фенотипи
– шість генотипів і шість фенотипів
+ три генотипи й два фенотипи
248. Назвіть аутосомну рецесивну ознаку людини серед перелічених нижче:
– праворукість
– шестипалість
– пігментація шкіри
– гемофілія
+ 1-ша група крові системи АВ0
249. Вивчається одноклітинний паразит із набором хромосом 2n= 24, що розмножується шляхом
шизогонії. Генетична різноманітність особин у популяції складе (без урахування мутацій):
+ 1 тип
– 256 типів
– 24 типи
– 128 типів
– 32 типи
250. У родині студентів, що приїхали з Африки, народилася дитина з ознаками анемії, яка невдовзі
померла. Виявлено, що еритроцити дитини мали вигляд серпа. Які ймовірні генотипи дружини й
чоловіка (батьків дитини), якщо відомо, що в них спостерігається легка форма цієї хвороби?
– Aa і AA – Aa і aa
– AA і AA
+ Aa і Aa
– aa і aa
251. оловік є гомозиготою за домінантним геном, що зумовлює полідактилію, а дружина – гомозиготою
за рецесивним алелем цього гена. Яка з наведених біологічних закономірностей проявиться в їхніх дітей
щодо наявності в них полідактилії?
+ Закон одноманітності гібридів I покоління
– Закон незалежного успадкування ознак
– Явище успадкування, зчепленого зі статтю
252. оловік кароокий і гомозиготний за домінантним геном, а дружина – блакитноока. В їхніх дітей
проявиться закономірність:
– незалежне успадковування
– гіпотеза чистоти гамет
– розщеплення гібридів
253. Колір шкіри в людини контролюється декількома парами незчеплених генів, що взаємодіють за
типом адитивної полімерії. Яка буде пігментація шкіри в людини з генотипом
А1А1А2А2А3А3?
– Жовта (монголоїд) – Біла (європеоїд)
– Коричнева (мулат)
+ Чорна (негроїд)
– Альбінос (пігментація відсутня)
254. Ріст людини контролюється декількома парами незчеплених генів, причому дуже низькорослі –
гомозиготи домінантні, найвищі – гомозиготи рецесивні . До якого типу відносять це явище?
A.
B.
C.
D.
E.
255. У подружжя народилася дитина з яскраво-блакитними очима. ерез декілька місяців колір
райдужної оболонки змінився й став зеленувато-сірим. Батьки звернулися до педіатра, підозрюючи
можливість патології, але лікар їх заспокоїв, пояснивши, що це:
– наслідок переходу в харчуванні немовляти від материнського молока до молочних сумішей
– результат прорізування зубів
+ прояв норми реакції відповідних генів
– явище, успадковане від одного з батьків
– звичайна особливість періоду онтогенезу
256. Інтенсивність пігментації шкіри в людини контролюють кілька неалельних домінантних генів.
Установлено, що при збільшенні кількості цих генів пігментація стає інтенсивнішою. Як називається тип
взаємодії цих генів?
– Епістаз
257. У людини один і той самий генотип може спричинити розвиток ознаки з різним ступенем прояву,
що залежить від взаємодії даного гена з іншими та від впливу зовнішніх умов. Як називається ступінь
фенотипічного прояву ознаки, що контролюється певним геном?
– Мутація
– Спадковість
+ Експресивність
258. При яких групах крові батьків за системою резус можлива резус-конфліктна ситуація під час
вагітності?
– Жінка Rh+ (гомозигота), чоловік Rh+ (гомозигота)
– Жінка Rh+ (гетерозигота), чоловік Rh+ (гетерозигота)
+ Жінка rh–, чоловік Rh+ (гомозигота)
– Жінка rh–, чоловік rh–
– Жінка Rh+ (гетерозигота), чоловік Rh+ (гомозигота)
259. Хромосомні аберації й зміни кількості хромосом можуть виникати на різних етапах індивідуального
розвитку. Якою може бути причина того, що утворився організм, який можна назвати повним
мутантом?
+ Мутантні гамети батьків
– Мутантні гамети батька
– Мутантні гамети матері
– Гамети батьків нормальні
– Неправильний другий поділ зиготи
260. У глухонімих батьків із генотипами DDee і ddEE народилися діти з нормальним слухом. Яка форма
взаємодії між генами
D i E?
– Епістаз
261. У деяких клінічно здорових людей в умовах високогір'я спостерігаються ознаки анемії. Під час
аналізу крові в них виявляють серпоподібні еритроцити. Який генотип спостерігається в людей у такому
випадку?
– aa
– AA
+ Aa
– XсXс
– XCY
262. До лікарні потрапила жінка, якій необхідно терміново зробити переливання крові. Аналіз виявив,
що жінка має I групу крові rh–. Які групу крові та резус фактор повинен мати чоловік цієї жінки, щоб її
син міг стати для неї донором?
+ I (0) rh– – Будь-які
– IV (AB) Rh+
– Правильної відповіді немає
– IV (AB) rh–
263. В одного з батьків запідозрили носійство рецесивного гена фенілкетонурії. Який ризик народження
в цій сім'ї дитини, хворої на фенілкетонурію?
+ 0%
– 25%
– 50%
– 75%
– 100%
264. Відомо, що ген, відповідальний за розвиток груп крові за системою АВ0, має три алельні стани.
Якою формою мінливості можна пояснити появу в людини IV групи крові?
+ Комбінативною
– Фенотипічною
– Генокопією
– Фенокопією
265. До лікаря звернулося подружжя, де жінка має нормальну будову кисті, а чоловік страждає на
полідактилію, з питанням: чи можливе успадкування цієї аномалії їх майбутньою дитиною, причому
перша їх дитина має нормальну будову кисті. Відомо, що ген полідактилії є домінантним. Яка
ймовірність народження шестипалої дитини в даного подружжя?
– 25%
– 75%
– 0%
A.
B.
C.
D.
E.
– 100%
+ 50%
266. Резус-конфлікт виникає при переливанні одногрупної за системою АВ0 резус-позитивної крові
реципієнту:
– у крові якого є аглютиноген А
– з резус-позитивною кров'ю
– у крові якого є аглютинін бета
– у крові якого є аглютиноген В
+ у крові якого немає Rh-фактора
267. До медико-генетичної консультації звернулася жінка із приводу ризику захворювання свого сина на
гемофілію. Її чоловік страждає на це захворювання від народження. У жінки та її родичів не було
випадків гемофілії. Яка ймовірність народження хворого хлопчика в цій сім'ї?
– 100% (усі хлопчики будуть хворі)
+ 0% (усі хлопчики будуть здорові)
268. Зміни хімічної структури гена можуть виникати в різних його ділянках. Якщо такі зміни сумісні з
життям, тобто не призводять до загибелі організмів, то вони зберігаються в генофонді виду. Як
називають різні варіанти одного гена?
+ Множинні алелі
– Цистрони
269. Фенілкетонурія , яка, як правило, призводить до смерті в шестимісячному віці, успадковується як
аутосомна рецесивна ознака. Успіхи сучасної медицини дозволяють запобігти тяжким наслідкам
порушення обміну фенілаланіну. Жінка, яку вилікували від фенілкетонурії, вийшла заміж за здорового
чоловіка. Визначте найвищу ймовірність народження в цій родині життєздатної дитини з
фенілкетонурією:
– 6,25%
– 18,75%
– 25%
+ 50%
– 100%
270. Мутагенні чинники можуть мати специфічну форму впливу. Наприклад, акридини індукують
зміщення рамки зчитування за рахунок вставок або втрат нуклеотидів. Як називаються мутації, пов'язані
зі збільшенням або зменшенням генетичного матеріалу?
– Генокопії й фенокопії
– Лідируючі й відстаючі
+ Дуплікації й делеції
– Спонтанні й індуковані
– Спадкові й неспадкові
271. У родині є двоє дітей. Дочка має 0 групу крові, син – AB. Які генотипи в батьків?
+ ІАі × ІВі
– ІАІА × ІBІВ
– ІAІB × ІBІB
– іі × ІAІA
272. У жінки, що має 0 (I) групу крові, народилася дитина із групою крові AB. оловік цієї жінки мав групу
крові A. Неспецифічне успадкування крові, відоме як "бомбейський феномен", зумовлене таким видом
взаємодії генів:
+ рецесивним епістазом
– кодомінуванням
– комплементарністю
– полімерією
– неповним домінуванням
273. На основі мітотичного циклу виникає низка механізмів (наприклад, ендомітоз), що збільшують
кількість спадкового матеріалу та інтенсивність обміну в клітинах при збереженні їх кількості. Які це
мутації?
– Хромосомні мутації
– Геномні генеративні мутації
+ Геномні соматичні мутації
– Гаметопатія
274. До медико-генетичної консультації звернулася жінка із приводу оцінки ризику захворювання на
гемофілію в її дітей. Її чоловік страждає на гемофілію. Під час збору анамнезу виявилося, що в сім'ї
жінки не було випадків гемофілії. Укажіть ризик народження хворої дитини:
– 25%
– 50%
– 75%
– 100%
+ відсутній
275. У людини відсутність потових залоз кодується рецесивним геном, локалізованим в X-хромосомі. До
медико-генетичної консультації звернулося майбутнє подружжя: здоровий юнак одружується з
дівчиною, батько якої страждав на відсутність потових залоз, а мати та її родичі були здорові. Яка
ймовірність вияву даної ознаки в синів від цього шлюбу?
– 0%
– 25% + 50% – 75%
– 100%
276. У хворого внаслідок патогенного впливу іонізуючого опромінення має місце мутація – інверсія
однієї із хромосом. Як називається патогенний фактор, що призвів до таких патологічних змін? –
Хімічний мутаген
– Канцероген
A.
B.
C.
D.
E.
+ Фізичний мутаген
– Біологічний мутаген
– Вірус
277. У батька – алкаптонурія, мати гомозиготна за нормальним геном. Імовірність появи алкаптонурії в
дітей складає:
– 75%
– 100%
– 25%
+ 0%
– 50% 278. У гетерозиготного батька – астигматизм, мати здорова. Імовірність появи астигматизму
в дітей складає:
– 75%
– 25%
– 0%
– 100%
+ 50%
279. У дитини із синдромом Рета виявлено порушення інтелектуального розвитку. Генетики встановили,
що в патогенезі синдрому суттєва роль належить морфофункціональним змінам мітохондрій. Який вид
спадковості зумовив цю патологію?
– Хромосомна
– Плазмідна – Ядерна
– Пластидна
+ Цитоплазматична
280. Батько вагітної жінки страждає на гемералопію, яка успадковується як рецесивна ознака, зчеплена
з X-хромосомою. Серед родичів чоловіка ця хвороба не траплялась. Яка ймовірність, що народжена
дитина буде страждати гемералопією, якщо встановлено, що плід чоловічої статі?
+ 50% – 0%
– 25%
– 100%
– 75%
281. Фенілкетонурія успадковується за аутосомно-рецесивним типом. При яких генотипах у фенотипічно
здорових жінки й чоловіка може народитися дитина, хвора на фенілкетонурію?
– AA і AA
+ Aa і Aa
– AA і Aa
– Aa і aa – aa і aa
282. В основі низки спадкових хвороб лежить порушення утворення колагенових волокон. Формування
колагенових волокон порушується також при нестачі в організмі вітаміну С. Як називаються ознаки, які
спричинені факторами середовища й подібні до спадково обумовлених ознак?
– Рухомі генетичні елементи
– Супресори
283. У жінки з резус-негативною кров'ю ІІІ групи народилася дитина з ІV групою крові, у якої була
гемолітична хвороба новонароджених унаслідок резус-конфлікту. Який генотип за групою крові та
резус-належністю найбільш імовірний у батька?
– I0I0Rr
– IAI0rr
+ IAIARR
– IAIArr
– IBIBRr
здорова дівчина. Які генотипи батьків?
– Мати гетерозиготна за геном гемоглобінопатії, у батька цей ген відсутній
– Батько гетерозиготний за геном гемоглобінопатії, у матері цей ген відсутній
+ Обидва гетерозиготні за геном гемоглобінопатії
– Обидва гомозиготні за геном гемоглобінопатії
– У обох батьків ген гемоглобінопатії відсутній
285. У родині є дитина із групою крові 0 (I). Які можливі генотипи батьків цієї дитини?
+ IAi і IBi
– IAIA і ii
– IAIB і ii
– IAIB і IAi
– IAi і IBIB
286. У родині є дві здорові дитини, а третя народилася з фенілкетонурією, яка успадковується за
аутосомно-рецесивним типом. Яка ймовірність народження в цій родині дитини із ФКУ?
– 1/2
– 1/3
+ 1/4
– 1/6
– 3/4
287. Целіакія успадковується за аутосомно-рецесивним типом. Лікування полягає у вилученні з
харчового раціону дітей каш та хліба, які містять гліадин. Яку форму мінливості спричиняє лікування
хворої на целіакію дитини шляхом вилучення з раціону певних продуктів?
+ Фенотипічну
– Генну
– Хромосомну
– Геномну
288. Порушення розходження хромосом або зміна їх структури під час дроблення зиготи призводить до
появи серед нормальних бластомерів клітинних клонів із різними каріотипами. Як правильно
називається це явище?
A.
B.
C.
D.
E.
– Анеуплоїдія
+ Генетична мозаїка
289. Молекула гемоглобіну складається із двох α- і двох β-ланцюгів. Гени, що кодують обидва ланцюги,
розміщені в різних парах гомологічних хромосом. Який тип взаємодії існує між цими генами?
– Епістаз
290. У жінки, яка під час вагітності перенесла корову краснуху, народилася глуха дитина. Дане
захворювання є наслідком:
291. У чоловіка IV (АВ) група крові, а в жінки III (В). У батька жінки I (0) група крові. У них народилося 5
дітей. Назвіть генотип тієї дитини, яку можна вважати позашлюбною:
– IAIB
+ ii
– IBIB
– IAi
– IBi
292. Хвороба Хартнапа зумовлена точковою мутацією лише одного гена, наслідком чого є порушення
всмоктування амінокислоти триптофану в кишечнику та реабсорбції її в ниркових канальцях. Це
призводить до одночасних розладів у травній і сечовидільній системах. Яке генетичне явище
– Полімерія 293. У хлопчика I (I 0I 0) група крові, а в його сестри IV (I AI B). Які групи крові в батьків
цих дітей?
– I (I0I0) і III (IBI0)
– II (IAIA) і III (IBI0)
– III (IBI0) і IV (IAIB)
+ II (IAI0) і III (IBI0) – I (I0I0) і IV (IAIB)
294. У людини цистинурія проявляється у вигляді наявності цистинових камінців у нирках (гомозиготи)
або підвищеним рівнем цистину в сечі (гетерозиготи). Цистинурія є моногенним захворюванням.
Визначте тип взаємодії генів цистинурії й нормального вмісту цистину в сечі.
– Епістаз
295. У людини особливості успадкування груп крові при явищі "бомбейського феномену" зумовлені
явищем рецесивного епістазу. Який генотип може мати людина з І групою крові?
– ІАІАHH
– IBІBHH
– IAI0Hh
– ІВІ0Hh + IAIBhh
296. До жіночої консультації звернулося п'ять подружніх пар. Вони хочуть знати, чи є загроза розвитку
гемолітичної хвороби в їхніх дітей. В якому випадку ризик виникнення резусконфлікту є найвищим?
– жінка DD (перша вагітність); чоловік Dd
– жінка Dd (друга вагітність); чоловік Dd
– жінка Dd (третя вагітність); чоловік DD
+ жінка dd (друга вагітність); чоловік DD
– жінка dd (третя вагітність); чоловік dd
297. У дитини, хворої на серпоподібноклітинну анемію, спостерігається кілька патологічних ознак:
анемія, збільшена селезінка, враження шкіри, серця, нирок і мозку. Як називається множинна дія
одного гена?
– Епістаз
298. У молодого подружжя народилася дитина з різним кольором правого й лівого ока. Як називається
це явище?
+ Соматична мутація
– Комбінативна мінливість
299. У випадку, коли один з батьків має групу крові 0, а інший AB, дитина може мати групу крові:
– 0, AB
– AB
– 0, AB, A, B
+ A, B
– 0, A, B
A.
B.
C.
D.
E.
300. Відомо, що ген, відповідальний за розвиток аномальної форми зубів, домінантний і не зчеплений зі
статтю. У хворого хлопця великі зуби, які виступають уперед. У рідного брата та сестри цього хлопця
зуби звичайної форми й положення. Яка мінливість спостерігається в цій родині?
– Онтогенетична2
+ Комбінативна
– Модифікаційна
– Цитоплазматична
301. Укладають шлюб резус-позитивна гетерозиготна жінка з IV (AB) групою крові та резус-негативний
гомозиготний чоловік з ІІ (A) групою крові (антигенна система AB0). Яка ймовірність народження в цій
сім'ї резус-позитивної дитини з IІІ (B) групою крові?
+ 0%
– 25%
– 50%
– 75%
– 100%
302. При якій взаємодії генів ген-інгібітор лише пригнічує дію іншого гена й не детермінує розвиток
певної ознаки?
– Домінування
+ Епістаз
303. Гіпоплазія емалі успадковується як зчеплена з X-хромосомою домінантна ознака. У родині мати
страждає цією аномалією, а батько здоровий. Яка ймовірність народження сина з нормальними
зубами?
– 0%
+ 25%
– 50%
– 75%
– 100%
304. У жінки з резус-негативною кров'ю II групи народилася дитина з IV групою, у якої діагностували
гемолітичну хворобу внаслідок резус-конфлікту. Яка група крові можлива в батька дитини?
– I (0), резус-позитивна
– II (A), резус-позитивна
– IV (AB), резус-негативна
– III (B), резус-негативна
+ III (B), резус-позитивна
305. В X-хромосомі людини є два домінантних гени, які беруть участь у згортанні крові. Таку саму роль
виконує й аутосомнодомінантний ген. Відсутність будь-якого з цих генів призводить до гемофілії.
Назвіть форму взаємодії між трьома генами.
– Епістаз
306. У юнака 18 років діагностовано хворобу Марфана. При дослідженні встановлено порушення
розвитку сполучної тканини, будови кришталика ока, аномалії серцево-судинної системи,
арахнодактилію. Яке явище зумовлює розвиток цієї хвороби?
– Множинний алелізм
307. У клінічно здорової тридцятирічної жінки під час підйому на гору Говерлу (Україна) спостерігаються
ознаки анемії. При проведенні загального аналізу крові поряд із нормальними червоними клітинами
було виявлено серпоподібні еритроцити. Який генотип цієї жінки?
– AA
– aa
+ Aa
– XAXA – XaXa
308. У жінки з III (B) Rh– групою крові народилась дитина з II (A) групою крові. У дитини діагностовано
гемолітичну хворобу новонароджених унаслідок резус-конфлікту. Яка група крові та резус-фактор
можливі в батька?
– III (B), Rh– – III (B), Rh+
– II (A), Rh– – IV (AB), Rh– + II (A), Rh+
309. У процесі поділу клітини відбулося зближення гомологічних хромосом, у результаті якого
батьківська й материнська хромосоми обмінялись алельними генами. Як називається процес
перекомбінації генетичного матеріалу на генному рівні, що поряд з іншими видами мінливості
забезпечує різноманітність органічного світу?
+ Кросинговер
– Діакінез
310. Батько резус-негативний. Мати резус-позитивна. У неї народилась резус-позитивна дитина. и може
в цій родині розвитися гемолітична хвороба, як наслідок резус-конфлікту?
+ Ні, не може
– Тільки в дитини
– Тільки в матері
– Тільки в батька
– У батька та дитини
A.
B.
C.
D.
E.
311. Гени локусу I, відповідальні за розвиток груп крові за системою MN, дають три генотипи, а також
три фенотипи. Яким явищем можна пояснити появу в людини групи крові MN?
+ Комбінативна мінливість
– Мутаційна мінливість
– Фенокопія
312. У матері II, а в батька IV група крові системи AB0. Батько й мати резус-позитивні, а обидва дідусі
резус-негативні. Яка група крові неможлива в їхніх дітей?
– Друга
– Третя
– Резус-негативна
+ Перша
– Четверта
313. Який тип регуляції статі за допомогою статевих хромосом характерний для людини?
– X0-тип
– ZW-тип
– Z0-тип
+ XY-тип
– W0-тип
314. Укладають шлюб резус-негативна жінка з IV (AB) групою крові та резус-негативний чоловік із I (0)
групою крові (антигенна система AB0). Яка ймовірність народження в цій сім'ї резус-негативної
гомозиготної дитини з III (B) групою крові?
– 25%
+ 0%
– 100%
– 50%
– 75%
315. отири групи крові системи AB0 зумовлені успадкуванням трьох алелів одного гена (I 0, I A, I B).
Алелі I A та I B у гетерозигот визначають четверту групу. Назвіть форму взаємодії між генами, що має
місце при успадкуванні четвертої групи крові.
+ Кодомінування
– Епістаз
316. Під час хірургічної операції виникла необхідність масивного переливання крові. Група крові
потерпілого – III (B) Rh+. Якого донора необхідно вибрати?
– IV (AB) Rh+
– IV (AB) rh–
– II (A) Rh+
+ III (B) rh– – I (0) rh–
317. Припустимо, що одна пара алелів контролює розвиток кришталика, а друга пара – розвиток
сітківки. У цьому випадку нормальний зір буде результатом взаємодії генів, яка називається:
– неповне домінування
– кодомінування
– полімерія
+ комплементарність
318. У якому з наведених випадків під час переливання крові може виникнути небезпека для пацієнта?
– Реципієнтові Rh+ перелити кров Rh– + Реципієнтові Rh– перелити кров Rh+ – Реципієнтові Rh+
перелити кров Rh+
– Реципієнтові Rh– перелити кров Rh–
– У жодному з перелічених випадків
319. Фактори середовища можуть зумовити зміни фенотипу, які копіюють ознаки, властиві іншому
генотипу. Такі зміни проявляються з високою частотою на певних (критичних) стадіях онтогенезу й не
успадковуються. Яку назву мають такі зміни?
– Модифікації
– Тривалі модифікації
– Мутації
320. У гетерозиготних батьків з II (A) і III (B) групами крові за системою AB0 народилась дитина. Яка
ймовірність наявності в неї I (0) групи крові?
– 100%
– 75% – 0%
+ 25%
– 50%
321. У матері й батька широка щілина між різцями – домінантна менделююча ознака. Обидва
гомозиготні. У їхніх дітей виявиться наступна генетична закономірність:
– розщеплення гібридів по фенотипу
– незалежне успадковування ознаки
– незчеплене успадковування
322. Секреція грудного молока в жінок обумовлена полімерними генами, причому кількість молока
зростає зі збільшенням числа домінантних алелів цих генів у генотипі жінки. Який генотип може мати
породілля з відсутністю молока?
– m1m1M2m2 – M1m1M2m2
– M1M1m2m2
– M1m1m2m2
+ m1m1m2m2
323. Алкаптонурія успадковується як аутосомно-рецесивна ознака. Батьки з нормальним фенотипом
мають дитину з алкаптонурією. Які генотипи мають батьки?
A.
B.
C.
D.
E.
– aa і aa
– AA і AA
– AA і Aa
– Aa і aa
+ Aa і Aa
324. Фенілкетонурія – це захворювання, яке зумовлено рецесивним геном, що локалізується в аутосомі.
Батьки є гетерозиготами за цим геном. Вони вже мають двох хворих синів і одну здорову доньку. Яка
ймовірність, що четверта дитина, яку вони очікують, народиться теж хворою?
– 0%
+ 25%
– 50%
– 75%
– 100%
325. Батьки з нормальним фенотипом народили дитину, хвору на альбінізм (ознака, що успадковується
за аутосомно-рецесивним типом). Який генотип має бути в цих батьків?
– AA і aa
– AA і AA
– AA і Aa
+ Aa і Aa
– aa і aa
), буде
81+108=189. Це й буде правильна відповідь.
Питання. Деякі форми шизофренії успадковуються як домінантні аутосомні ознаки, причому в гомозигот
пенетрантність дорівнює 100%, а в гетерозигот – 20%. Виявити ймовірність захворювання дітей від
шлюбу двох гетерозиготних батьків. Варіанти відповідей: а) 0%; б) 15%; в) 25%; г) 35%; д) 50%.
Правильною є відповідь г. Питання. Схильність до цукрового діабету обумовлює аутосомний
рецесивний ген. Цей ген проявляється лише в 20% гомозигот. Яка ймовірність того, що дитина
хворітиме цукровим діабетом, якщо
МОЛЕКУЛЯРНА ГЕНЕТИКА
326. Під час біохімічного аналізу клітин людини була отримана ДНК, що відрізняється за складом від
хромосомної ДНК. Ця нуклеїнова кислота була отримана з:
– рибосом
– пластинчастого комплексу
– гладкої ендоплазматичної сітки
+ мітохондрій
– лізосом
327. У живильне середовище, де вирощуються клітини тварин, додали розчин радіоактивно міченого
лейцину. ерез якийсь час методом радіоавтографії виявили високу концентрацію цієї міченої
амінокислоти поблизу певних органоїдів. Цими органоїдами можуть бути:
– гладка ендоплазматична сітка
+ рибосоми
328. Під дією мутагену в гені змінився склад кількох триплетів, але клітина продовжує синтезувати той
самий білок. З якою властивістю генетичного коду це може бути пов'язано?
– Специфічністю
– Універсальністю
– Триплетністю
+ Виродженістю
– Колінеарністю
329. Спіралізація хромосом має важливе біологічне значення, тому що :
– прискорюються реакції транскрипції
– відбувається активізація ДНК
+ полегшується процес розходження хроматид
– відбувається інактивація ДНК
– сповільнюються реакції транскрипції
330. Унаслідок впливу гамма-випромінювання ділянка ланцюга ДНК повернулася на 180°. Яка з
наведених мутацій відбулася в ланцюгу ДНК?
– Делеція
– Трансверсія
+ Інверсія
331. У клітинах людини під дією ультрафіолетового випромінювання відбулося пошкодження молекули
ДНК . Однак за допомогою специфічних ферментів пошкоджена ділянка молекули ДНК була
відновлена. Як називається це явище?
332. Безпосереднє відношення до механізмів реалізації спадкової інформації – експресії генів – має
процес трансляції. Початок даного процесу в прокаріотів пов'язаний із приєднанням до пептидного
центру рибосоми специфічної амінокислоти. Яка з перелічених нижче амінокислот є першою в молекулі
синтезованого білка ?
– Аргінін
+ Формілметіонін
– Лізин
A.
B.
C.
D.
E.
– Пролін
333. У 1970-ті роки було доведено, що молекула незрілої іРНК (про-мРНК) містить більше триплетів, ніж
знайдено амінокислот у синтезованому на ній поліпептиді. Це пояснюється тим, що трансляції в нормі
передує:
– мутація
+ процесинг
– ініціація
334. Серпоподібноклітинна анемія обумовлена мутацією гена, який відповідає за синтез білкової
частини гемоглобіну. При цьому полярна амінокислота замінюється на неполярну, що призводить до
зменшення розчинності гемоглобіну й зміни форми еритроцитів. Зазначте, яка заміна має місце в
молекулі гемоглобіну:
– аланін – на фенілаланін
– глутамінова кислота – на аспарагінову кислоту
– валін – на серин
+ глутамінова кислота – на валін
– глутамінова кислота – на лізин
335. Правило аргаффа свідчить про рівне співвідношення пуринових та піримідинових азотистих основ,
що входять до складу молекул ДНК будь-якого організму. Співвідношення між сумами
комплементарних основ (А+ Т)/(Г+ Ц) свідчить про:
– кількість білків, закодованих у ДНК
– філогенетичні зв'язки організму
– розміри молекули ДНК
+ видову належність організму
– ступінь мутування
336. У молекулі ДНК спостерігаються зміни нуклеотидів. До яких наслідків це може призвести ?
+ Генні захворювання
337. Унаслідок дії випромінювання на послідовність нуклеотидів ДНК загублені 2 нуклеотиди. Яка з
+ Делеція
338. У хворого виявлене спадкове захворювання – пігментна ксеродерма. На шкірі утворилися злоякісні
пухлини. У чому суть цієї хвороби?
– Порушується діяльність серцево-судинної системи
+ Порушено світлову репарацію тимінових димерів
– З великою частотою утворюються тимінові димери
– Часто відбувається метилювання пуринів
– Порушено обмін меланіну
339. Які структурні й хімічні компоненти беруть участь у трансляції?
– Рибосоми, іРНК, тРНК, АТФ, нуклеотиди, ферменти
– Рибосоми, іРНК, тРНК, АМФ, амінокислоти, ферменти
– Рибосоми, пре-іРНК, тРНК, АТФ, ліпіди, ферменти
+ Рибосоми, іРНК, тРНК, АТФ, амінокислоти, ферменти
– Рибосоми, пре-іРНК, тРНК, АТФ, амінокислоти, ферменти
340. Дезоксирибонуклеїнова кислота (ДНК) є носієм генетичної інформації, її структурними мономерами
є:
+ мононуклеотиди
– нуклеозиди
341. У дівчини 22 років відкрита форма туберкульозу. До комплексу призначених їй лікарських
препаратів входить антибіотик рифампіцин, що зв'язує ДНК-залежну РНК-полімеразу прокаріотів.
Гальмуванням якого процесу в збудника туберкульозу обумовлений лікувальний ефект рифампіцину?
– Зворотної транскрипції
– Утворення аміноацил-тРНК
342. У процесі транскрипції здійснюється синтез комплементарної молекули РНК на матриці ДНК.
Виберіть фермент, який каталізує цей процес:
– хеліказа
– топоізомераза
– ДНК-полімераза
+ ДНК-залежна РНК-полімераза
– праймаза
343. Поліпептид, синтезований на рибосомі, складається з 54 амінокислот. Яку кількість кодонів мала
інформаційна РНК, що була матрицею під час його синтезу ?
– 44
– 162
– 27
+ 54
– 108
A.
B.
C.
D.
E.
344. У молекулі іРНК, що кодує синтез β-ланцюга гемоглобіну A, відбулася трансверсія: пуриновий
нуклеотид замінився піримідиновим. Це призвело до порушення структури молекули гемоглобіну: у β-
ланцюгу на 6-му місці замість глутамінової кислоти з'явився валін. Клінічно це проявляється як хвороба:
– α-таласемія – β-таласемія
+ серпоподібноклітинна анемія
– анемія Мінковського–Шоффара
– фавізм
345. У генетичній інженерії застосовують різні механізми уведення штучного гена в клітину реципієнта. В
якому з нижчезазначених методів із цією метою використовують віруси?
– Гібридизація
346. Зазначте, який молекулярний механізм мутацій викликаний азотистою кислотою:
+ реакція з аміногрупами пуринів і піримідинів
– утворення розривів у ланцюгах ДНК
– утворення тимінових димерів
– утворення помилок у зв'язках ДНК із білком
– блокування ДНК залежної РНК-полімерази
347. Для вивчення локалізації біосинтезу білка в клітинах в організм миші увели мічені амінокислоти
аланін та триптофан. Біля яких органел буде спостерігатися накопичення мічених амінокислот?
– Гладенької ЕПС
– Апарату Гольджі
+ Рибосом
– Лізосом
348. У живильне середовище для культивування клітин уведена речовина, яка блокує роботу ДНК-
полімераз. Який процес руйнується в інтерфазний період клітинного циклу?
+ Репарація ДНК
349. Під час дослідження деяких органоїдів клітини в них були виявлені власні нуклеїнові кислоти, що
містять урацил. Цими органоїдами були:
+ рибосоми
– хромосоми
– мікротрубочки
350. Фрагмент дифтерійного токсину є ферментом, що каталізує реакцію рибозилювання фактора
елонгації TF-2 із його інактивацією. Який із перелічених процесів у результаті блокується дифтерійним
токсином?
– Синтез РНК – Синтез ДНК
+ Синтез білка
– Дозрівання (процесинг) РНК
– Посттрансляційна модифікація білка
351. На клітину подіяли препаратами, які змінюють структуру рибосом. Які процеси першочергово
будуть порушені?
– Транспорт речовин
352. У культурі експериментальних клітин виявлено, що в послідовності нуклеотидів ланцюга ДНК
перемістилася ділянка .
Яка з наведених змін відбулася в ланцюгу ДНК?
– Делеція
353. Антибіотик рифампіцин використовується в клінічній практиці як протитуберкульозний засіб.
Механізмом дії рифампіцину є пригнічення:
– трансляції (синтезу білка)
+ транскрипції (синтезу РНК)
– реплікації (синтезу ДНК)
– зворотної транскрипції (синтезу ДНК на матриці РНК)
– посттрансляційної модифікації білка
354. Експресія генів є багатоступеневим процесом, у результаті якого інформація, закодована в ДНК,
переводиться в послідовність амінокислот поліпептиду. Визначте, який із названих етапів не входить до
цього процесу:
+ реплікація
355. У живильне середовище із клітинами людини внесений урацил (U) з радіоактивною міткою.
Мічений урацил під час радіоавтографії знайдуть в:
+ рибосомах
A.
B.
C.
D.
E.
– клітинному центрі
356. Молекула інсуліну складається із двох поліпептидних ланцюгів, з'єднаних між собою
дисульфідними містками. Трансляція кожного з них відбувається окремо в цитоплазмі, а в комплексі
Гольджі згодом відбувається:
– згортання поліпептидного ланцюга в спіраль
– вирізання кінцевих амінокислот
– зв'язування гормону із глюкозою
– заміна деяких амінокислот
+ формування четвертинної структури
357. Яку довжину має ДНК, яка несе інформацію про синтез пептиду, що містить 110 амінокислотних
залишків?
– 110 нуклеотидів – 55 нуклеотидів
+ 330 нуклеотидів
358. Однією з характеристик генетичного коду є його виродженість. Що це означає?
+ Амінокислоті відповідає більше одного кодону
– Є кодони, що не кодують амінокислоти
– Кожній амінокислоті відповідає один кодон
– Кожному кодону відповідає одна амінокислота
– Різним амінокислотам відповідає один кодон
359. Дослідження показали, що в хімічному складі гемоглобіну хворого в шостому положенні
глутамінова кислота замінилася на валін. Для якого захворювання це характерно ?
– Лейкозу
– Бета-таласемії
– Альфа-таласемії
360. Яке з наведених нижче тверджень щодо синтезу білка правильне?
– Для кожного виду амінокислот є лише один кодон
– Молекули транспортної РНК, специфічні для даних амінокислот, синтезуються на мРНК-матриці в
цитоплазмі
+ Матрична (інформаційна РНК), синтезована на ДНК-матриці в ядрі, несе в собі інформацію, що
визначає послідовність з'єднання амінокислот у поліпептидний ланцюг
– Розшифрування генетичного коду на рибосомах може починатися з будь-якої точки мРНК
– Молекули транспортної РНК доставляють матричну РНК із ядра до рибосом
361. Укажіть речовини, що входять до складу одного нуклеотиду:
тріоза, азотиста кислота, урацил

+ пентоза, залишок фосфорної кислоти, азотиста основа
– гексоза, залишок фосфорної кислоти, циклічна азотиста сполука
– амінокислота, фосфатна група, тимін
– тетроза, фосфатна група, аденін
362. В ядрі клітини з молекули незрілої іРНК утворилася молекула зрілої іРНК, яка значно коротша, ніж
незріла. Як називається сукупність етапів цього перетворення?
– Рекогніція
363. Відомо, що інформацію про послідовність амінокислот у молекулі білка записано у вигляді
послідовності чотирьох видів нуклеотидів у молекулі ДНК, причому різні амінокислоти кодуються
різною кількістю триплетів – від одного до шести. Як називається така властивість генетичного коду?
– Колінеарність + Виродженість
364. На судово-медичну експертизу надійшла кров дитини та передбачуваного батька для встановлення
батьківства. Які хімічні компоненти необхідно ідентифікувати в дослідній крові?
+ ДНК
– тРНК
– рРНК
– мРНК
– мяРНК
365. Структурні аналоги піримідинів (фторурацил, фтордезоксиуридин, фторафур) пригнічують
реплікацію ДНК і тому використовуються для лікування злоякісних пухлин. Що з переліченого
порушується при їх дії, зумовлюючи блок синтезу ДНК?
+ Синтез дезоксирибонуклеотидів – попередників ДНК
– Ініціація синтезу нуклеотидних ланцюгів ДНК
– Активність ДНК-полімераз
– Розкручування подвійної спіралі ДНК
– Активність ДНК-лігази
366. При всіх формах розмноження (статевому й нестатевому розмноженні) елементарними
дискретними одиницями спадковості є:
– один нуклеотид
– один ланцюг молекули ДНК
– одна пара нуклеотидів
+ один ген
– два ланцюги молекули ДНК
367. Зворотні транскриптази (ревертази або РНК-залежні ДНКполімерази) каталізують:
– синтез ДНК на рРНК
– синтез іРНК на ДНК
– синтез усіх видів РНК на ДНК
+ синтез ДНК на РНК
A.
B.
C.
D.
E.
– синтез ДНК на ДНК

368. У загальному вигляді генетичний апарат еукаріотів є таким: акцепторна зона–екзон–інтрон–екзон.
Така структурнофункціональна організація зумовлює особливості транскрипції. Зазначте, якою буде
мРНК відповідно до згаданої схеми:
+ екзон–екзон
– екзон–екзон–інтрон – екзон–інтрон–екзон
– акцепторна зона–екзон–інтрон–екзон
– акцепторна зона–екзон–екзон–інтрон
369. Співробітнику НДІ, що працює з радіоактивними речовинами, було призначено радіопротектори,
які підвищують резистентність організму до дії мутагенних факторів. Який можливий механізм
адаптаційного впливу на клітинному рівні вони здійснюють?
– Стимулюють механізми репарації ДНК
– Усі перелічені механізми
– Активують неспецифічні механізми захисту
+ Інактивують продукти вільнорадикального окислення
– Жоден із перелічених механізмів
370. Під впливом невідомого мутагену був блокований фермент ДНК-лігаза, який бере участь у процесі
ексцизійної репарації ДНК. Який етап процесу репарації ДНК буде порушений?
Розпізнавання пошкодженої ділянки ДНК та її видалення
Вирізання пошкодженої ділянки ДНК
– Вирізання пошкодженої ділянки ДНК та заміна її на відповідну ділянку ДНК
– Синтез нової ділянки за принципом комплементарності
+ Зшивання вмонтованих нуклеотидів із непошкодженою ділянкою молекули ДНК
371. У клітині виявлено білок-репресор. Який ген кодує амінокислотну послідовність цього білка ?
– Ген-промотор
– Ген-термінатор
+ Ген-регулятор
– Ген-модифікатор
– Ген-оператор
372. Хворому були призначені гідрокортизон та преднізолон, які стимулюють транскрипцію, а тому й
синтез білка. Які зміни виникають у каріоплазмі ядра під час тривалого приймання ліків?
– Зменшується кількість функціонуючого еухроматину
– Зменшується кількість функціонуючого гетерохроматину – Зростає кількість функціонуючого
гетерохроматину
– Зростає активність функціонуючого гетерохроматину
+ Зростають кількість та активність функціонуючого еухроматину
373. Серед населення деяких районів тропічної Африки поширена серпоподібноклітинна анемія, при
якій еритроцити мають форму серпа. Яке генетичне явище лежить в основі появи цієї хвороби?
374. Санітарний лікар призупинив роботу хімічного комбінату, тому що в результаті поломок очисних
споруд в атмосферу виділялася велика кількість різних хімічних мутагенів. Який вид мутацій може
виникнути при цьому впливі?
– Інсерції
– Хромосомні аберації
– Геномні мутації + Точкові мутації
– Міссенс-мутації
375. У клітині людини відбувається транскрипція. Фермент ДНК-залежна РНК-полімераза, що
пересувається вздовж молекули ДНК, досягла певної послідовності нуклеотидів, після чого транскрипція
припинилася. Як називається така ділянка ДНК?
– Оператор
+ Термінатор
– Регулятор
376. У синтетичний період мітотичного циклу в клітині подвоїлася кількість ДНК. Цей процес відбувся
внаслідок:
– дисоціації ДНК
+ реплікації ДНК
– денатурації ДНК
– коагуляції ДНК
377. Відомо, що спеціальна ділянка ДНК – промотор – відповідає за приєднання ферменту ДНК-
залежної РНК-полімерази та ініціацію транскрипції. У цій ділянці відбулася делеція двох пар
нуклеотидів. До якого наслідку це призведе?
+ Повної відсутності синтезу білка
– Утворення аномального білка
– Синтезу білка в необмеженій кількості
– Передчасного припинення синтезу білка
378. Учені встановили амінокислотну послідовність у молекулі ферменту рибонуклеази. Яким чином ця
послідовність закодована в клітині?
– Послідовністю екзонних ділянок у молекулі ДНК
– Азотистими основами ДНК
+ Послідовністю нуклеотидів відповідної ділянки змістовного ланцюга ДНК
Послідовністю інтронів у ДНК
Чергуванням екзонних та інтронних ділянок
379. За гіпотезою лактозного оперону (Жакоб, Моно, 1961), у Escherichia coli індуктором є лактоза, яка
потрапляє в клітину з навколишнього середовища. Як саме лактоза індукує синтез ферментів, що її
розщеплюють, тобто включає оперон?
– З'єднується з оператором
A.
B.
C.
D.
E.
– З'єднується з геном-регулятором – З'єднується із промотором

– З'єднується зі структурним геном
+ З'єднується з білком-репресором
380. Припустимо, що з ядра виділено про-іРНК і зрілу іРНК. Яка з них є зрілою?
– Повна копія двох ланцюгів ДНК
+ Позбавлена інтронних ділянок
– Повна копія матричного ланцюга ДНК
– Позбавлена екзонних ділянок
– Позбавлена декількох триплетів
381. Гемоглобін дорослої людини (HbA) – це білок-тетрамер, який складається із двох α- та двох β-
пептидних ланцюгів. Яку назву має така структура цього білка?
– Первинна
– Третинна
– Вторинна
+ Четвертинна
– Пептидна
382. Антибіотик рифаміцин, який використовується для лікування туберкульозу, впливає на певні
біохімічні процеси. Назвіть їх:
+ інгібує РНК-полімеразу на стадії ініціації – інгібує ДНК-полімеразу на стадії ініціації
– інгібує ДНК-лігазу
– інгібує аміноацил-тРНК-синтетазу
– інгібує дію білкових факторів у синтезі білка
383. Учені Ф. Жакоб і Ж. Моно в 1961 р. запропонували загальну схему будови генетичного апарату
прокаріотів (модель оперону). Яка роль білка-репресора в цій моделі?
+ З'єднується з оператором
З'єднується із промотором
Активує структурні гени (цистрони)
– З'єднується з термінатором
– Інактивує білки, синтезовані за програмою структурних генів
384. У клітину уведено хімічну речовину, що блокує роботу ферментів, які беруть участь у деспіралізації
ДНК. Які процеси й у який період мітотичного циклу клітини порушуються?
– Реплікація ДНК у метафазі
– Порушуються деспіралізація хромосом і формування ядерної оболонки в телофазі
– Поділ ділянки центромери на окремі хроматиди в анафазі
+ Реплікація ДНК у синтетичному періоді
– Дочірні хромосоми не досягають полюсів клітини в анафазі
385. Один із ланцюгів ДНК складається з нуклеотидів: АТЦАЦЦ-ГАЦ-ГТТ… Яка послідовність нуклеотидів
на другому ланцюгу цієї молекули ДНК ?
– АТЦ-АЦЦ-ГАЦ-ГТТ…
– ГЦТ-ГТТ-АГТ-АЦЦ…
+ ТАГ-ТГГ-ЦТГ-ЦАА…
– ЦГА-ЦАА-ТЦА-ТГГ…
– ТТГ-ЦАГ-ЦЦА-ЦТА…
386. Під час кон'югації бактерій двох штамів А і В було встановлено, що на 3-й хвилині кон'югації
перейшов ген Str, на 5й хвилині – ген Вас, а на 9-й хвилині – ген Ins. Це свідчить про:
– виродженість генетичного коду
– мозаїчність нуклеоїду в бактерій
+ лінійне розміщення генів
– наявність процесів репарації
– екзон-інтронну організацію геному
387. Під час трансляції до кожної іРНК приєднується одночасно кілька рибосом, які розміщені вздовж її
молекули на певній відстані одна від одної. Як називається трансляційний комплекс, що складається з
однієї іРНК та розміщених на ній кількох рибосом?
Центросома
Лізосома
– Фагосома
– Нуклеосома
+ Полісома
388. Вивчається робота оперону бактерії. Відбулося звільнення оператора від білка-репресора.
Безпосередньо після цього в клітині почнеться:
– репресія
– реплікація – процесинг
389. Було проведено таке дослідження з бактеріями з різних штамів. U-подібна трубка в нижній частини
була розділена бактеріальним фільтром. В одній половині її знаходилися бактерії кишкової палички, що
містять фермент, який розщеплює лактозу, та профаг (ген lac+ ). В іншій половині знаходився штам, що
не має цього ферменту (ген lacˉ). ерез якийсь час при аналізі клітин другого штаму виявилося, що серед
них з'явилися форми lac+ . Яка речовина викликала явище трансдукції?
– тРНК
– іРНК
– Ліпід
– Фермент
+ ДНК
390. Установлено, що молекула про-мРНК складається з 9000 нуклеотидів, причому на інтронні ділянки
припадає 3000 нуклеотидів. Визначте, яку кількість амінокислот містить у собі поліпептид :
– приблизно 3000 + приблизно 2000
– 9000
391. При низці гемоглобінопатій відбуваються амінокислотні заміни в альфа- і бета-ланцюгах
гемоглобіну. Яка з них характерна для HbS (при серпоподібноклітинній анемії)?
– Ала → Сер
A.
B.
C.
D.
E.
+ Глу → Вал
– Мет → Гіс
– Глі → Сер
– Глу → Ліз
392. Під час експериментального дослідження процесу реплікації геному E. coli були виявлені невеликі
фрагменти заново синтезованої ДНК. За допомогою якого ферменту вони утворюють полінуклеотидний
тяж?
– ДНКази
– Нуклеотидази
+ ДНК-лігази
393. F-плазміди кодують синтез:
– ентеротоксину
– білкових речовин, що викликають загибель бактерій того самого виду
+ статевих ворсинок для перенесення генетичної інформації
– ферментів, що викликають інактивацію лікарських препаратів або зменшують проникність
клітинної стінки для антибіотиків
– ферменту, який руйнує мембрани еритроцитів
394. Процес, у якому ДНК, виділена під час лізису однієї бактерії, проникає в іншу бактерію й
призводить до зміни її фенотипу, називається:
– сексдукція
+ трансформація
– трансфекція
– кон'югація
– трансдукція
395. Мутації серед бактерій виникають унаслідок дії:
– адаптивних ферментів
– високого окислювально-відновного потенціалу живильного середовища
– рекомбінантних вакцин
– конструктивних ферментів
+ азотистих основ
396. У хворого з тяжкою формою гемолітичної анемії еритроци-
ти мають форму серпа. У чому полягає молекулярна причина виникнення даного захворювання?
– Порушенні синтезу гему
– Порушенні синтезу порфіринів
+ Заміні глутамінової кислоти на валін у бета-ланцюгу гемоглобіну
– Порушенні синтезу бета-ланцюга гемоглобіну
– Порушенні синтезу альфа-ланцюга гемоглобіну
397. З яким білком-ферментом ВІЛ (вірусу імунодефіциту людини) пов'язаний механізм зворотної
транскрипції?
– Протеазою
– Інтегразою
– Ендонуклеазою
+ Ревертазою
– РНК-полімеразою
398. У живильне середовище, де культивуються клітини людини, внесений розчин тиміну (Т) з
радіоактивною міткою. Мічений тимін під час радіоавтографії знайдуть в:
399. Який основний механізм дії протипухлинних антибіотиків?
– Алкілування РНК і ДНК
– Пригнічення клітинного поділу в метафазі
– Включення в молекули ДНК і РНК замість природних сполук
– Конкурентне інгібування метаболізму ДНК
+ Утворення стійкого комплексу із ДНК пухлинної клітини
400. Відповідно до моделі подвійної спіралі ДНК, запропонованої Уотсоном і Кріком, було встановлено,
що один із ланцюгів зберігається при реплікації, а другий синтезується комплементарно першому. Як
називається цей спосіб реплікації?
– Консервативний
– Дисперсний
– Аналогічний
+ Напівконсервативний
– Ідентичний
401. Ураження саркомою Рауса стає можливим тільки в тому випадку, якщо інформація про структуру
вірусу, що містить РНК, включається в геном клітини хазяїна. Який фермент обов'язково повинний бути
присутнім у складі онкогенного вірусу саркоми Рауса?
+ Зворотна транскриптаза
– ДНК-гіраза
– Аміноацил-тРНК-синтетаза
– РНК-репліказа
402. У людини під впливом ультрафіолетового опромінення підсилюється пігментація шкіри. Це
відбувається в результаті зміни:
– кількості хромосом
– структури хромосом
– структури генів
+ активності генів
– активності рибосом
A.
B.
C.
D.
E.
403. РНК, яку містить вірус СНІДу , проникла всередину лейкоцита й за допомогою ферменту ревертази
змусила клітину синтезувати вірусну ДНК. В основі цього процесу лежить:
+ зворотна транскрипція
– дерепресія оперону
– зворотна трансляція
– репресія оперону
404. Аналізується хімічний склад молекул ДНК людини – носіїв генетичної інформації. Мономерами цих
біополімерів є:
+ нуклеотиди
– гени
405. Які з перелічених нижче досліджень послужили першим доказом провідної ролі ДНК у збереженні
й передачі спадкової інформації?
– Дослідження Моргана
– Дослідження Уотсона й Кріка
+ Дослідження Гриффіта й Евері
– Дослідження Менделя
– Дослідження Жакоба й Моно
406. Установлено, що послідовність триплетів нуклеотидів іРНК точно відповідає послідовності
амінокислотних залишків у поліпептидному ланцюгу. Як називається така властивість генетичного коду?
– Виродженість
407. В організм експериментальної тварини уведені онкогенні РНК-віруси. За допомогою якого
ферменту відбувається реплікація їхнього геному?
+ РНК-залежної ДНК-полімерази
408. Установлено, що в гені людини (молекула ДНК) на екзонні ділянки припадає 9000 нуклеотидів. Яку
кількість амінокислот містить у собі поліпептид, який кодується цим геном ?
+ Приблизно 1500
409. Антибіотики, які інгібують біосинтез нуклеїнових кислот і білків, використовуються в клінічній
практиці як протипухлинні й антибактеріальні засоби. Який механізм дії є найбільш імовірним для
антибіотиків із протипухлинною активністю?
– Блокують центр зв'язування аміноацил-тРНК в аміноацильному центрі рибосоми
– Зв'язуються з великою субодиницею рибосом та інгібують транслокацію рибосоми відносно
мРНК
– Зв'язуються з великою субодиницею рибосом та інгібують активність пептидилтрансферази
– Зв'язуються з малою субодиницею рибосом і пригнічують процес елонгації
+ Утворюють стабільні комплекси із ДНК і пригнічують процеси реплікації й транскрипції
410. Одним з етапів синтезу білка є розпізнавання кодону й антикодону. Другий триплет іРНК – УAУ.
Який комплементарний триплет знаходиться в тРНК?
– ГУГ
– УАУ
+ АУА
– УГУ
– ЦУЦ 411. Відомо, що генетичний код є триплетним і виродженим. Заміна якого нуклеотиду в
кодуючому триплеті може не порушувати його змісту?
– Першого
– Першого й другого
– Другого
+ Третього
– Другого й третього
412. Життєвий цикл клітини поділяється на періоди. В S-періоді інтерфази відбувається реплікація. ому
S-період набагато коротший (6–10 годин), ніж час, необхідний в експерименті для реплікації ДНК
довжиною 1 см?
– Унаслідок більш високої активності ферментів реплікації в клітині
– Це результат хромосомної організації генетичного матеріалу
– Унаслідок реплікації ДНК із двох кінців хромосоми
– Унаслідок реплікації ДНК у різні сторони від точки реплікації
+ Унаслідок поділу ДНК хромосом на реплікони
413. В організмі пацієнта були виявлені РНК-віруси кору. За допомогою якого ферменту відбувається
збільшення кількості молекул вірусної РНК у даного хворого?
Транслокази
– ДНК-залежної РНК-полімерази + РНК-залежної РНК-полімерази
– Зворотної транскриптази
414. Установлена послідовність амінокислотних залишків у молекулі поліпептиду. Ця послідовність буде
відповідати певному розміщенню нуклеотидів у такій ділянці ДНК:
– промотор
– псевдоген
– оператор
A.
B.
C.
D.
E.
– термінатор
+ структурний ген
415. У клітині відбулася мутація першого екзону структурного гена. У ньому зменшилась кількість пар
нуклеотидів – замість 290 пар стало 250. Який це тип мутації?
+ Делеція
416. Хворому на рак шкіри проводили курс лікування протипухлинним антибіотиком актиноміцином D.
Який етап експресії гена гальмується цим препаратом?
– Ініціація трансляції
– Термінація трансляції
– Елонгація трансляції
417. іРНК синтезується в ядрі клітини на одному ланцюгу ДНК. Як називається цей процес ?
418. Для визначення молекулярної маси гена використовують середнє значення молекулярної маси
одного нуклеотиду, яка складає 345. Що саме потрібно врахувати із цією метою?
– Кількість амінокислот у відповідній білковій молекулі
+ Кількість нуклеотидів в обох ланцюгах ДНК гена
– Кількість нуклеотидів у відповідній іРНК
– Кількість нуклеотидів у триплеті
– Кількість нуклеотидів в одному ланцюжку ДНК гена
419. Синтез білка здійснюється на рибосомах із матриць іРНК, до яких транспортуються активовані
амінокислоти. Яка РНК транспортує амінокислоти до рибосом?
– Інформаційна РНК
– Рибосомальна РНК
+ тРНК
– Зріла іРНК
– Про-мРНК
420. отири азотистих основи в комбінації по 3 в триплетах дають 43= 64 різних кодони, тому одні й ті
самі амінокислоти можуть кодуватися різними триплетами. им пояснюється більша кількість
транспортних РНК (61), ніж амінокислот, які використовуються для синтезу білка (20)?
– Універсальністю коду
– Специфічністю коду
– Варіабельністю ДНК
+ Виродженістю генетичного коду
– Повторюваними послідовностями нуклеотидів
421. У процесі дозрівання інформаційної РНК спеціальні ферменти вирізають інтрони й зшивають
екзони (процесинг). Як називаються інформативні ділянки гена?
– Транскриптони
+ Екзони
– Інтрони
– Кодони
422. В евкаріотів унаслідок транскрипції утворюються переважно про-мРНК, які містять незмістовні
ділянки (інтрони), котрі вирізаються під час її дозрівання. Цей процес називається:
– кепування
– атенюація
– генна конверсія
рекомбінація + сплайсинг
423. Установлено ураження вірусом ВІЛ Т-лімфоцитів. При цьому фермент вірусу зворотна
транскриптаза (РНК-залежна ДНКполімераза) каталізує синтез:
– вірусної іРНК на матриці ДНК
– ДНК на вірусній рРНК
– вірусної ДНК на матриці ДНК
– іРНК на матриці вірусного білка
+ ДНК на матриці вірусної іРНК
424. У хворого виявлено зниження вмісту іонів магнію в крові, які потрібні для прикріплення рибосом до
гранулярної ендоплазматичної сітки. Відомо, що це призводить до порушення біосинтезу білка. Який
саме етап біосинтезу білка буде порушений?
425. Виродженість генетичного коду – це здатність декількох триплетів кодувати одну амінокислоту. А
яка амінокислота кодується одним триплетом?
– Лейцин
– Серин
– Аланін
+ Метіонін – Лізин
426. Експресія генів складається з низки етапів. Під час одного з них здійснюється синтез іРНК на
одному з ланцюгів молекули ДНК. Як називається зазначений процес?
– Колінеарність2
A.
B.
C.
D.
E.
427. Генний апарат людини містить близько 30 тисяч генів, а кількість варіантів антитіл досягає
мільйонів. Який механізм використовується для утворення нових генів, що відповідають за синтез такої
кількості антитіл?
+ Рекомбінація генів
– Утворення фрагментів Оказакі
428. У моделі оперону промотор є місцем первинного прикріплення РНК-полімерази, з якого
починається процес транскрипції. им може бути заблокований цей процес?
– Взаємодією структурних генів
+ Приєднанням білка-репресора до оператора
– Приєднанням репресора до гена-регулятора
– Взаємодією термінатора з репресором
– Взаємодією термінатора з оператором
429. Різні клітини, що належать одній людині, здатні одночасно синтезувати різні білки. Це можливо
тому, що:
– клітини одного організму мають різну ДНК
– у різних клітинах одного організму по-різному відбувається біосинтез білка
+ одночасно в різних клітинах транскрибуються різні ділянки ДНК
– у клітинах організму постійно відбуваються різні мутації
– синтезовані білки здобувають у процесі самозбирання різну структуру
430. У клітину проник вірус грипу. Механізм біосинтезу білка клітини реорганізувався таким чином, що
синтез вірусного білка почав здійснюватися:
– у ядрі
– на каналах гладкої ендоплазматичної сітки
– у лізосомах
+ на полірибосомах
– у клітинному центрі
431. Під впливом різних фізичних і хімічних факторів у клітині може відбутися пошкодження структури
молекули ДНК. Як називається здатність клітин до виправлення таких пошкоджень?
432. Довгий час уважали, що взаємовідносини вірусу й бактеріальної клітини завжди завершуються
руйнуванням останньої. Проте згодом було виявлено, що не всі фаги викликають загибель клітини. Вони
здатні переносити частку геному однієї бактерії в геном іншої, внаслідок чого генотип клітини-
реципієнта набуває властивостей іншого штаму. Як називається це явище? – Трансформація
– Транспозиція
433. Діти, гомозиготні за рецесивною аутосомною мутацією "пігментна ксеродерма", при народженні
виглядають нормально, але вже в ранньому віці під впливом сонячного світла в них з'являються
ураження шкіри. Пігментна ксеродерма виникає в результаті порушення процесу:
+ репарації
434. Фенілкетонурія є спадковою хворобою, що зумовлена точковою мутацією. Це зміна:
– кількості хромосом у диплоїдному наборі
– кількості генів
+ молекулярної структури гена
– кількості хромосомних наборів
– структури окремої хромосоми
435. Одна з основних властивостей живого – це здатність до репродукції. На якому рівні організації
живих організмів цей процес здійснюється на основі матричного синтезу?
– Популяційно-видовому
436. β-Таласемія – захворювання, що характеризується недостатньою продукцією β-ланцюгів глобіну.
Було з'ясовано, що у хворих у клітинах спостерігаються надлишок про-мРНК та дефіцит мРНК β-глобіну.
Який етап експресії генів порушений у
цих людей?
– Редуплікація
437. Під час аналізу фрагмента ДНК, що був синтезований у процесі полімеразної ланцюгової реакції,
було виявлено, що до його складу входить 180 пар нуклеотидів. Яку кількість мономерів білка кодує цей
фрагмент?
– 2
+ 60
– 90
– 120
– 180
A.
B.
C.
D.
E.
438. Під час опитування студентів за темою "Молекулярна біологія" викладачем було задане запитання:
"ому генетичний код називається універсальним? "Правильною повинна бути відповідь: "Тому що
він…": – містить інформацію про будову білка
+ єдиний для всіх організмів
– є триплетним
– кодує амінокислоти
– використовується при реплікації, транскрипції й трансляції
439. Реплікація ДНК здійснюється за допомогою комплексу ферментів. Який процес каталізує фермент
праймаза?
– Розплітання ланцюгів молекули ДНК
– Розрив нитки ДНК у точці "ori"
– Зшивання фрагментів Оказакі
– Стабілізацію однониткових ділянок ДНК
+ Синтез затравок – ланцюгів РНК
440. У хворого на яснах виявлене новоутворення з метастазами, яке є наслідком тривалого паління.
Який із наведених про-
цесів є причиною виникнення новоутворення?

+ Мутація
441. Група антибіотиків гальмують різні етапи синтезу РНК. Яку форму мінливості спричинюють такі
антибіотики?
– Онтогенетичну
442. У загальному вигляді генетичний апарат еукаріотів є таким: екзон–інтрон–екзон. Така структурно-
функціональна організація гена зумовлює особливості транскрипції. Якою буде про-мРНК відповідно до
згаданої схеми?
+ Екзон–інтрон–екзон – Екзон–екзон–інтрон
– Екзон–екзон
– Інтрон–екзон
– Екзон–інтрон
443. Синтез білка складається з кількох послідовних етапів. Йому передує синтез незрілої іРНК. Як
називається цей процес?
444. У тваринній клітині експериментально порушили деспіралізацію молекули ДНК. Які процеси не
будуть відбуватися в клітині в першу чергу?
– Анафаза мітозу
– Анафаза мейозу
445. Під час синтезу білка рибосома, пройшовши стадію ініціації, переходить до наступного читання
кодонів мРНК, направляючись до 3'-кінця. Як називається ця стадія?
+ Елонгація
– Пролонгація
446. На одному з етапів біосинтезу білка відбувається зчитування генетичної інформації з молекули
іРНК. Яка хімічна сполука здійснює цей процес?
+ тРНК
– Амінокислота
– рРНК
– РНК-полімераза
– Про-іРНК
447. ДНК людини та всіх еукаріотів містить екзони (інформативні ділянки) та інтрони (неінформативні
фрагменти). У процесі дозрівання РНК відбуваються вирізання інтронів і зшивання екзонів. Яку назву
має цей процес?
+ Сплайсинг
448. Дослідженнями Ф. Сенгера було з'ясовано, що послідовність амінокислотних залишків, з'єднаних
пептидними зв'язками, утворює:
+ первинну структуру білка
– вторинну структуру білка
– третинну структуру білка
– четвертинну структуру білка
– β-структуру білка
449. У бактеріальній клітині тривалість приєднання однієї амінокислоти до поліпептидного ланцюга за
оптимальних умов складає приблизно 1/20 с. Скільки часу потрібно для того, щоб синтезувати
поліпептид, який кодується геном, до складу якого входять 1200 пар нуклеотидів ?
– 1/20 с
A.
B.
C.
D.
E.
– 400 с
– 2с
+ 20 с
– 1/2 с
450. Молекули тРНК мають два активних центри. До одного з них прикріпляється молекула
амінокислоти та утворюється комплекс аміноацил-тРНК. Другий активний центр складається із трьох
нуклеотидів і називається:
– аміноацильним
– амінопептидильним
– пептидильним
+ антикодоном
– кодоном
451. У хворих із пігментною ксеродермою шкіра надзвичайно чутлива до сонячного світла, може
розвиватися рак шкіри. Причиною є спадкова недостатність ферменту УФ-ендонуклеази. Унаслідок
цього дефекту порушується процес:
+ репарації ДНК
452. Для лікування урогенітальних інфекцій використовують хінолони – інгібітори ферменту ДНК-гірази.
Який процес порушується під дією хінолонів у першу чергу?
+ Реплікація
– Рекомбінація генів
453. У процесі експресії гена беруть участь усі види РНК. Визначте РНК і її функцію за такими ознаками:
має від 300 до 3000 нуклеотидів, масу від кількох сотень тисяч до двох мільйонів дальтон, існує у
вигляді двох фракцій (зрілої і її попередника) та розміщена між двома субодиницями рибосом:
– рРНК – забезпечує транскрипцію
– тРНК – визначає процес ініціації
– рРНК – забезпечує відщеплення білка від рибосоми
– тРНК – бере участь в активації амінокислот
+ мРНК – бере участь у трансляції
454. астина генних мутацій за типом вставок і втрат нуклеотидних пар у молекулі ДНК відбувається
внаслідок нерівного кросинговеру, частота якого значно зростає під дією мутагенних чинників хімічної
та фізичної природи. Як називається мінімальна кількість утраченого або набутого внаслідок нерівного
кросинговеру генетичного матеріалу, яка спричиняє виникнення мутації ?
– Мутон
+ Рекон
– Цистрон
– Транскриптон
– Реплікативна вилка
455. Під час дослідження первинної структури молекули глобіну виявлено заміну глутамінової кислоти
на валін. Для якої спадкової патології це характерно?
– Фавізму
– Гемоглобінолізу
– Хвороби Мінковського–Шоффара
456. Існують різні рівні регуляції експресії генів в еукаріотичній клітині. На якому рівні процес
контролюють енхансери?
– Посттрансляційної модифікації
457. Хворому необхідні у великій кількості білки. Який препарат необхідно застосувати?
+ Той, що збільшує трансляцію
– Той, що знижує трансляцію
– Той, що зменшує транскрипцію
– Той, що збільшує реплікацію
– Той, що зменшує реплікацію
458. Після перебування в солярії в жінки виявлене збільшення кількості новоутворень на шкірі.
Причиною виникнення новоутворень було порушення послідовності нуклеотидів унаслідок впливу
ультрафіолетових променів. Порушення якого з перелічених процесів призвело до виникнення
новоутворень?
– Транскрипції
+ Репарації ДНК
– Утворення мутацій у ДНК
– Термінації синтезу ДНК
– Реплікації ДНК
459. У дитини, що одужує після грипу, виявлене збільшення утворення імуноглобулінів унаслідок
збільшення синтезу відповідних іРНК. Який процес із перелічених приводить до збільшення кількості
захисних білків?
– Мутація ДНК
– Термінація синтезу ДНК
460. Деякі триплети іРНК (УАА, УАГ, УГА) не кодують жодної амінокислоти, але є термінаторами в
процесі зчитування інформації, тобто здатні припинити трансляцію. Як називаються ці триплети?
– Оператори
A.
B.
C.
D.
E.
+ Стоп-кодони
– Екзони
– Інтрони
461. Пацієнт із серпоподібноклітинною анемією має серпоподібну форму еритроцитів завдяки заміні
глутамінової кислоти на валін у молекулі гемоглобіну. Що є основним дефектом спадкового матеріалу?
– Структурний хромосомний дефект
– Мутація зміни кількості хромосом
462. Для триптофанового оперону сполукою, що блокує цей оперон, є триптофан. Яким чином
триптофан блокує оперон?
– Сполучається з оператором
– Сполучається з геном-регулятором
+ Сполучається з білком-репресором
– Сполучається із промотором
Сполучається зі структурним геном

463. Ген, що кодує ланцюг поліпептиду, містить 4 екзони й 3 інтрони. Після закінчення процесингу зріла
іРНК складається з нуклеотидів, комплементарних до:
– 3 інтронів
– 2 екзонів і 1 інтрону
– 1 екзону й 1 інтрону
+ 4 екзонів
– 4 екзонів і 3 інтронів
464. Відомо, що при заміні в ДНК одного нуклеотиду може замінитися лише одна амінокислота в
пептиді. Яку властивість генетичного коду це доказує?
+ Неперекриваємість коду
– Виродженість коду
– Універсальність коду
– Триплетність коду
– Специфічність коду
465. З нітратів, нітритів і нітрозамінів в організмі утворюється азотиста кислота, яка обумовлює окисне
дезамінування азотистих основ нуклеотидів. Це може призвести до точкової мутації – заміни цитозину
на:
– аденін
– гуанін
– інозин
+ урацил – тимін
466. Мутація структурного гена не призвела до заміни амінокислот у білку. У цьому проявилася
властивість генетичного коду:
+ надмірність
– колінеарність
– недостатність
– універсальність
467. оловік 58 років переніс операцію із приводу раку передміхурової залози. ерез 3 місяці йому
провели курс променевої та хіміотерапії. До комплексу лікарських препаратів входив
5фтордезоксиуридин – інгібітор тимідилатсинтази. Синтез якої речовини в першу чергу блокується під
дією цього препарату? – рРНК – Білка – тРНК
– іРНК
+ ДНК
468. Для утворення транспортної форми амінокислот у ході синтезу білка на рибосомах необхідна:
– мРНК
– ГТФ
+ аміноацил-тРНК-синтетаза
– ревертаза
469. При отруєнні аманітином – отрутою блідої поганки – блокується РНК-полімераза II. При цьому
припиняється:
+ синтез мРНК
– синтез тРНК
– зворотна транскрипція
– синтез праймерів
– дозрівання мРНК
470. У здоровій клітині слинної залози людини досліджуються процеси біосинтезу ферментів. Основним
напрямком потоку інформації в цій клітині буде:
– іРНК → поліпептид → ДНК + ДНК → іРНК → поліпептид
– тРНК → іРНК → ДНК → поліпептид
– ДНК → поліпептид → іРНК
– поліпептид → іРНК → ДНК
471. У живильне середовище із клітинами внесений розчин тиміну (Т) з радіоактивною міткою. В яких
структурах клітин під час радіоавтографії буде знайдено мічений тимін?
+ Ядрі
– Лізосомах
– Ендоплазматичному ретикулумі
– Рибосомах
– Апараті Гольджі
472. До рибосоми надійшла зріла іРНК, у молекулі якої виявлено змістовні кодони. Ці кодони в процесі
біосинтезу поліпептиду є сигналом:
+ приєднання певної амінокислоти
– з'єднання певних екзонів
– початку транскрипції
A.
B.
C.
D.
E.
закінчення транскрипції
– приєднання РНК-полімерази
473. Установлено, що генетична інформація може передаватися не тільки від ДНК до РНК, але й у
зворотному напрямку – від РНК до ДНК. Якими ферментами здійснюється ця передача?
– Лігазами
– Рестриктазами
– Синтетазами
+ Ревертазами
– Полімеразами
474. Лімфоцит уражений ретровірусом ВІЛ (СНІД). У цьому випадку напрямок потоку інформації в
клітині буде:
– іРНК → поліпептид → ДНК – ДНК → іРНК → поліпептид
+ РНК → ДНК → іРНК → поліпептид – ДНК → поліпептид → іРНК
– поліпептид → РНК → ДНК → іРНК
475. Яке з наступних тверджень відносно генетичного коду є неправильним?
– Кодон містить три нуклеотиди
+ Існує тільки один кодон для кожної амінокислоти
– Кодони знаходяться в матричній рибонуклеїновій кислоті
– Кожен кодон визначає одну амінокислоту
– Нуклеотид одного кодону не може бути частиною іншого кодону 476. Відомо, що існують 64
кодони. Скільки з них не мають інформації про амінокислоти і є стоп-кодонами?
– 1
+3
– 5
– 8
– 10
477. Яка відповідь із наступних є найбільш компетентною? Транскрипція – це:
– транскрипція генетичної інформації з молекули ДНК на матричну рибонуклеїнову кислоту
– копіювання матричної рибонуклеїнової кислоти з молекули ДНК
– синтез білків
+ синтез матричної РНК на молекулі ДНК як послідовності нуклеотидів, комплементарних до молекули
ДНК
– синтез поліпептиду
478. Структура згорнутої в подвійну спіраль ДНК була запропонована на основі даних із рентгенівської
дифракції, зібраних:
+ Франклін і Уілкінсом
– Гриффітом
– Евері, Мак-Леодом і Мак-Карті
– Уотсоном і Кріком
– Херши й Чейз
479. Що з наступного є правильним про зв'язки в ДНК?
– Остов має 3',2'-фосфодіефірні зв'язки
– Два ланцюги з'єднані ковалентними зв'язками
– Один ланцюг закінчується 2'-фосфатом
+ Ідуть від 5'-фосфату до 3'-вуглецю цукру
– Обидва ланцюги закінчуються 3'-гідроксильними групами
480. Який із даних постулатів відповідає сучасному рівню генетичних знань?
– Один ген – одна ознака
– Один ген – один білок
– Один ген – одна АТФ
– Один ген – одна ДНК
+ Один ген – один поліпептид
ксеродерму через дефект ферменту репарації повільніше відновлюють нативну структуру ДНК, ніж
– ДНК-гірази
+ Ендонуклеази
– РНК-лігази
– Праймази
– ДНК-полімерази III
482. Передозування антибіотиків канаміцину й хлорамфеніколу (левоміцетину) є небезпечним,
призводить до глухоти. Це пояснюється тим, що вони пригнічують:
– реплікацію
– транскрипцію в ядрі
– трансляцію в цитоплазмі еукаріотичних клітин
– транскрипцію в мітохондріях
+ трансляцію в мітохондріях
483. Установлено, що деякі сполуки, наприклад, токсини грибів та деякі антибіотики, можуть
Трансляції
– Репарації
484. Відомо, що структурна частина генів еукаріотів характеризується чергуванням змістовних і
незмістовних ділянок. Яку назву мають ділянки, що не містять інформації про послідовність амінокислот
у поліпептиді?
– Екзони
+ Інтрони
– Мутони
– Рекони
– Сайти
A.
B.
C.
D.
E.
485. Установлено, що не всі точкові мутації типу заміни пари основ спричинюють зміну амінокислоти в
складі поліпептиду. Завдяки якій властивості генетичного коду це можливо?
+ Виродженості – Колінеарності
– Універсальності
– Неперервності
– Триплетності
486. Які органічні сполуки грають роль посередників між молекулами ДНК, як носіями генетичної
інформації, та поліпептидними ланцюгами, як елементарними ознаками?
– Вуглеводи
– Ліпіди
– Білки
– АТФ
+ РНК
487. ерез організм людини постійно проходить потік речовин, енергії та інформації. Зчитування та
реалізація генетичної інформації на молекулярному рівні пов'язані насамперед з властивостями:
– ліпідів
+ нуклеїнових кислот
488. Реплікація (авторепродукція) ДНК у клітинах людини відбувається за напівконсервативним
механізмом. При цьому нуклеотиди нової нитки ДНК є комплементарними:
+ материнській нитці
– змістовим кодонам
– ферменту ДНК-полімеразі – інтронним ділянкам гена
– ферменту РНК-полімеразі
489. Відомо, що деякі хімічні елементи (препарати брому, профлавін та інші) здатні викликати мутації
типу делецій. До чого приведуть такі мутації, якщо порушення відбудуться в структурній ділянці гена?
– Заміни нуклеотидів ДНК
– Інверсії ділянки ДНК
+ Порушення рамки зчитування
– Заміни декількох нуклеотидів
– Генетичний код не зміниться
490. Генетичний поліморфізм слугує основою міжпопуляційної й внутрішньопопуляційної мінливості
людей, яка проявляється в нерівномірному розподілі по планеті деяких хвороб, важкості їх перебігу,
різного ступеню схильності до них, дії ліків. Які наслідки для людей має дія мутаційного процесу, яка
приводить до генетичного та фенотипічного поліморфізму?
– Зменшується частота виникнення мутацій у популяції людей
– Відбувається накопичення гомозигот у великих популяціях
– Виключається дія природного добору й дрейфу генів
+ Спадкове різноманіття є перепоною для трансплантації органів
– Зменшується можливість загибелі зигот і ембріонів у кожному наступному поколінні людей
491. Як відомо, послідовність триплетів у ДНК визначає порядок розташування амінокислот у молекулі
білка. Яка це властивість генетичного коду?
– Неперекриваємість
– Антипаралельність
492. Синтез білка на рибосомі починається з утворення комплексу ініціації, до складу якого входить:
– тРНК із фенілаланіном
– тРНК з аланіном
тРНК із тирозином
– тРНК із лейцином
+ тРНК із метіоніном
493. Відомо, що структурна частина генів евкаріотів характеризується чергуванням змістовних і
незмістовних ділянок. Яку назву мають ділянки, що містять інформацію про послідовність амінокислот у
поліпептиді?
– Інтрони
– Мутони
+ Екзони
– Сайти
– Рекони
494. На рибосомі утворилася прямолінійна структура білка, яка не має метаболічної активності. У
процесі "дозрівання" вона може втратити кінцеві амінокислоти, створити третинну й четвертинну
структури, з'єднатися з вуглеводними або ліпідними молекулами. Як називаються процеси
перетворення початкової структури поліпептиду й формування метаболічно активних білків?
– Індукована трансляція
– Білкова термінація
– Поліпептидна елонгація
+ Посттрансляційна модифікація
495. оловік є носієм вірусу СНІДу, який відноситься до РНКвмісних вірусів. У клітинах цієї людини
відбувається синтез вірусної ДНК. Основою цього процесу є:
+ Зворотна транскрипція
496. У бактерій установлений процес кон'югації, при якому між бактеріями утворюється
цитоплазматичний місток, по якому з клітини-донора до клітини-реципієнта надходять плазміди . Яке
значення цього процесу?
– Забезпечує обмін речовинами між клітинами
– Сприяє активізації мутаційного процесу
A.
B.
C.
D.
E.
+ Забезпечує обмін та рекомбінацію генетичного матеріалу

– Підвищує гетерозиготність
– Ліквідує небажані мутації
497. Ультрафіолетові промені порушують цілісність молекул ДНК, приводять до утворення
піримідинових димерів, що викликають мутації. ому опромінені клітини виживають набагато краще при
світлі, ніж у темряві?
– Відбувається ексцизійна репарація
+ Відбувається фоторепарація
– Активується мітоз
– Відбувається рекомбінантна репарація
– Активується ДНК-полімераза
498. Відомо, що β-каротин, вітаміни C і E зменшують спонтанні пошкодження ДНК. До якої групи
належать ці речовини?
+ Антимутагени
– Мутагени
– Комутагени
– Тератогени
– Онкогени
499. Ген аланінової тРНК був уперше синтезований Х. Кораною у 1970 р. Цей ген складався з 77 пар
нуклеотидів, не мав регуляторної частини й тому не функціонував. Ген тирозинової тРНК, який був
синтезований Кораною пізніше, функціонував як справжній. Які ділянки гена були додатково
синтезовані?
– Енхансери
– Структурні гени
+ Промотор і термінатор
500. Утворення молекул РНК на матриці ДНК називається:
– посттрансляційна модифікація
501. Для лікування інфекційних бактеріальних захворювань використовують антибіотики стрептоміцин,
еритроміцин, хлорамфенікол. Який етап синтезу білків мікробної клітини вони інгібують?
– Транскрипцію
Реплікацію
+ Трансляцію
502. Синтез ДНК починається з праймера. Праймер – це:
– олігодезоксирибонуклеотид
+ олігорибонуклеотид
– АТФ
– дАТФ (дезоксиаденозинтрифосфат)
– ділянка ДНК, що складається з 40 нуклеотидів
503. Усі типи РНК синтезуються у вигляді РНК-попередників, які потім піддаються дозріванню
(процесингу). Одним з етапів процесингу є сплайсинг. Сплайсинг – це:
+ вирізання неінформативних ділянок (інтронів) і зшивання інформативних (екзонів)
– приєднання до 5'-кінця 7-метилгуанозину
– приєднання до 3'-кінця 100–200 залишків аденілової кислоти
– хімічна модифікація азотистих основ
– фрагментація РНК
504. Під дією сонячного опромінення в ДНК шкіри людини найчастіше утворюються:
– делеції
– заміни нуклеотидів
+ тимінові димери
– хромосомні мутації
– одноланцюгові ДНК
505. У хворого на СНІД у клітинах, уражених вірусом ВІЛ, виявлено активність ферменту ревертази. Яка
нуклеїнова кислота синтезується за участю цього ферменту?
– мРНК
+ ДНК
– рРНК
– тРНК
– Пре-мРНК
506. Для лікування інфекційного захворювання використали стрептоміцин. Синтез яких речовин буде
загальмований при дії цього антибіотику?
– ДНК
– мРНК
– тРНК
– рРНК
+ Білків
507. В експерименті було показано підвищення активності бета-галактозидази після внесення лактози
до культурального середовища з E. coli. Яка ділянка лактозного оперону стає розблокованою від
репресору за цих умов?
+ Оператор
– Регуляторний ген
– Праймер
508. Хворому на туберкульоз легень призначено рифаміцин, який пригнічує фермент РНК-полімеразу на
стадії ініціації процесу:
A.
B.
C.
D.
E.
– термінації
– елонгації
+ транскрипції
509. Трансляція починається з фази ініціації, коли кодон АУГ, що шифрує метіонін, зв'язується з
комплементарним антикодоном тРНК. Укажіть даний антикодон.
– УЦГ
– УГЦ
– АЦУ + УАЦ
– АУГ
510. У структурі оперону ДНК прокаріотів є ділянка , до якого прикріплюється РНК-полімераза у фазі
ініціації транскрипції. Знайдіть назву цієї ділянки.
– Первинний транскрипт
+ Промотор
– Оператор2
511. Процес біосинтезу білка є енергозалежним. Укажіть, який макроергічний субстрат
використовується в цьому процесі на стадії елонгації.
– АТФ
АДФ
+ ГТФ
– УТФ
– ЦТФ
512. Центральною догмою молекулярної біології було поняття про передачу спадкової інформації в
напрямку "ДНК-РНКбілок". Як передається спадкова інформація в ретровірусів?
– РНК–ДНК–білок – ДНК–білок–РНК
– ДНК–ДНК–РНК–білок – ДНК–РНК–білок
+ РНК–ДНК–РНК–білок
513. У клітині хвороботворної бактерії відбувається процес транскрипції. Матрицею для синтезу однієї
молекули іРНК при цьому служить:
– уся молекула ДНК
+ ділянка одного з ланцюгів ДНК
– цілком один з ланцюгів молекули ДНК
– ланцюг молекули ДНК, позбавлений інтронів
– ланцюг молекули ДНК, позбавлений екзонів
514. У районах Південної Африки серед людей розповсюджена серпоподібноклітинна анемія, при якій
еритроцити мають форму серпа внаслідок зміни в молекулі гемоглобіну глутамінової кислоти на валін.
им викликана ця хвороба?
– Порушенням механізмів реалізації генетичної інформації
– Кросинговером
– Геномною мутацією
+ Генною мутацією
– Трансдукцією
515. У результаті інтоксикації в епітеліальній клітині слизової оболонки порожнини рота не
синтезуються ферменти, що забезпечують сплайсинг. Яка причина припинення біосинтезу білка в цьому
випадку?
– Не синтезується АТФ
– Не утворюється рРНК
– Не активуються амінокислоти
– Порушений транспорт амінокислот
+ Не утворюється зріла іРНК
516. У генетичній лабораторії під час роботи з молекулами ДНК білих пацюків лінії Вістар замінили один
нуклеотид іншим. При цьому одержали заміну тільки однієї амінокислоти в пептиді. Спостережуваний
результат буде наслідком мутації, яка називається:
– делеція
+ трансверсія
– зсув рамки зчитування
517. Студенти під час вивчення особливостей генетичного коду з'ясували, що є амінокислоти, яким
відповідають по 6 кодонів, п'яти амінокислотам – 4 різні кодони. Інші амінокислоти кодуються трьома і
двома кодонами й тільки дві амінокислоти – одним кодоном. Укажіть, яку властивість генетичного коду
перевідкрили студенти?
+ Надмірність
– Колінеарність
– Однонаправленість
518. Робітниця хімічного підприємства внаслідок порушення правил безпечної роботи зазнала токсичної
дії азотистої кислоти та нітритів, які викликають дезамінування цитозину в молекулі ДНК. Який фермент
ініціює ланцюг репараційних процесів?
+ Урацил-ДНК-глікозилаза
– Оротидилмонофосфат-декарбоксилаза
– Тимідилатсинтаза
– Цитидинтрифосфатсинтетаза
519. У клітині в гранулярній ЕПС відбувається етап трансляції, при якому спостерігається просування
іРНК щодо рибосоми. Амінокислоти з'єднуються пептидними зв'язками в певній послідовності –
відбувається біосинтез поліпептиду. Послідовність амінокислот у поліпептиді буде відповідати
послідовності: – антикодонів рРНК
антикодонів тРНК
– нуклеотидів рРНК
– нуклеотидів тРНК
A.
B.
C.
D.
E.
+ кодонів іРНК
520. Відомо, що оператор відповідає за приєднання ферменту РНК-полімерази та ініціацію транскрипції.
У цій ділянці відбулася делеція двох нуклеотидів. Які наслідки це може мати?
– Утворення аномальних білків
+ Відсутність синтезу білка
– Синтез білка в необмеженій кількості
– Швидке закінчення синтезу білка
МЕДИ НА ГЕНЕТИКА
521. У родині зростає дочка 14 років, у якої спостерігаються деякі відхилення від норми: зріст її нижчий,
ніж в однолітків, відсутні ознаки статевого дозрівання, шия дуже коротка, плечі широкі. Під час
дослідження каріотипу з'ясувалося, що в неї відсутня одна із двох X-хромосом. Інтелект у нормі. Яке
захворювання в дівчинки?
522. У здорової жінки, яка під час вагітності перенесла вірусну краснуху, народилася глуха дитина, у якої
нормальний каріотип і генотип. Глухота дитини є проявом:
– генних мутацій
523. Дівчинка 14 років відстає у фізичному та розумовому розвитку, має низький зріст, широку
щитоподібну грудну клітку; вторинні статеві ознаки відсутні. Тілець Барра немає. Який механізм цієї
хвороби?
– Генетичний дефект синтезу гонадотропіну
– Генетичний дефект синтезу статевих гормонів – Гіпотиреоз
+ Порушення розходження статевих хромосом у мейозі
– Набута недостатність соматотропіну (гормону росту)
524. Під час обстеження букального епітелію чоловіка було виявлено статевий хроматин. Для якого
хромосомного захворювання це характерно?
+ Синдрому Клайнфельтера – Хвороби Дауна
– Трисомії за Х-хромосомою
– Гіпофосфатемічного рахіту
525. У хворого відмічено тривалий ріст кінцівок, подовжені "павукоподібні" пальці, дефекти кришталика
ока, аномалії серцево-судинної системи. Інтелект у нормі. Які ознаки можуть бути ще в цього хворого?
– Розщеплення м'якого та твердого піднебіння
+ Порушення розвитку сполучної тканини
– Недорозвинення гонад
– Плоске обличчя та широке перенісся
– Недорозвинення нижньої щелепи
526. Під час обстеження юнака з розумовою відсталістю, євнухоїдною будовою тіла та
недорозвиненістю статевих органів у клітинах виявлено статевий хроматин. Який метод було
використано?
527. 15-літній хлопчик високого зросту, із затримкою розумового розвитку й відстроченою статевою
зрілістю має каріотип XXY. Скільки тілець Барра знаходиться в клітинах?
– 0
+1
– 2
– 3
– 4
528. У медичній консультації складають родовід хворого на алкаптонурію. Йому 12 років. Яким
символом потрібно позначити пробанда?
– Символ (квадрат) заштрихувати або зафарбувати
– Зверху квадрата нарисувати горизонтальну риску
– Біля квадрата поставити знак оклику або зірочку
+ Біля квадрата нарисувати стрілку
– У середині квадрата поставити крапку
529. В якій родині є високий ризик розвитку в новонародженого гемолітичної жовтяниці при других
пологах?
– Дружина резус-позитивна, чоловік резус-негативний, перша дитина – резус-негативна
– Дружина резус-позитивна, чоловік резус-негативний, перша дитина – резус-позитивна
– Дружина резус-негативна, чоловік резус-позитивний, перша дитина – резус-негативна
– Дружина резус-позитивна, чоловік резус-позитивний, перша дитина – резус-позитивна
+ Дружина резус-негативна, чоловік резус-позитивний, перша дитина – резус-позитивна
530. У 6-річної дитини виявлений синдром Дауна. Але хромосомний аналіз показав, що не всі клітини
мають аномальний каріотип. Як називається це явище?
– Епістаз
+ Мозаїцизм
– Варіабельна експресивність
A.
B.
C.
D.
E.
531. Жінка 25 років вагітна втретє, потрапила в клініку із загрозою переривання вагітності. Яка
комбінація Rh-фактора в неї та в плода може бути причиною цього?
– rh– у матері, rh– у плода
– Rh+ у матері, rh– у плода
– Rh+ у матері, Rh+ у плода
+ rh– у матері, Rh+ у плода
– Визначити неможливо
532. У каріотипі матері 45 хромосом. Установлено, що це пов'язано із транслокацією 21-ї хромосоми на
15-ту. Яке захворювання ймовірніше за все буде в дитини (каріотип батька в нормі)?
533. У дитини після народження проявився синдром "котячого крику" – "нявкаючий" тембр голосу.
Після дослідження каріотипу цієї дитини було виявлено:
– додаткову Y-хромосому
– нестачу X-хромосоми
– додаткову 21-шу хромосому
+ делецію короткого плеча 5-ї хромосоми
– додаткову X-хромосому
534. Вузькі плечі й широкий таз, недорозвинення сім'яників, високий голос, гінекомастія й безплідність
характерні для:
+ синдрому Клайнфельтера – синдрому Патау
синдрому Шерешевського–Тернера
535. У 5-літньої дитини порушений тирозиновий обмін. Це призводить до ураження нервової системи й
слабоумства, але легко лікується спеціальною дієтою, призначеною в ранньому віці. Яке це
– Таласемія
536. При якому захворюванні гетерозиготи стійкі до малярії?
– Брахідактилії
+ Серпоподібноклітинній анемії
537. Жінці 43 років не рекомендоване народження дитини із приводу високої ймовірності
захворювання дитини хромосомним синдромом. ому таке обмеження не стосується чоловіків?
+ Стадія профази I поділу мейозу в жінок дуже довга
– Це пов'язано з тим, що яйцеклітина нерухома
– Це пов'язано з обмеженою кількістю ооцитів I порядку
– При оогенезі утворюється лише одна яйцеклітина, а не чотири
– Під час оогенезу відсутня стадія формування
538. Укорочені кінцівки, маленький череп, плоске широке перенісся, вузькі очні щілини, складка
верхнього віка, яка нависає, мавпяча складка, розумова відсталість характерні для:
+ синдрому Дауна
– трисомії-X
539. Позитивна реакція проби Феллінга, затхлий специфічний запах сечі й поту, уповільнений моторний
і психічний розвиток з 3–6-місячного віку, просвітлення волосся характерні для:
– галактоземії
– фруктозурії
540. Розщеплення піднебіння, недорозвинення чи відсутність очей, неправильно сформовані вуха,
деформація кистей і стоп, порушення розвитку серця й нирок характерні для:
+ синдрому Патау – синдрому Дауна
541. У дитини 6 місяців уповільнений моторний та психічний розвиток, збліднення шкірних покривів,
волосся й райдужної оболонки очей, позитивна проба з 5% розчином трихлороцтового заліза. Яке з
указаних спадкових захворювань виявлено в дитини?
542. Вузьке чоло й широка потилиця, дуже низько розміщені деформовані вуха, недорозвинення
нижньої щелепи, широкі короткі пальці характерні для:
+ синдрому Едвардса
543. Які методи дослідження дозволяють вчасно встановити діагноз фенілкетонурії?
A.
B.
C.
D.
E.
– Визначення тілець Барра або барабанних паличок

– Розрахунок імовірності народження хворого (за генетичними законами) + Біохімічне
дослідження крові й сечі
– Визначення каріотипу
– Вивчення дерматогліфіки
544. Мати й батько здорові. У медико-генетичній консультації методом амніоцентезу визначені
статевий хроматин і каріотип плода: n= 45, X0. Який діагноз можна поставити майбутній дитині?
– Синдром трисомія-X
– Філадельфійська хромосома
– Гепатолентикулярна дегенерація (хвороба Вільсона–Коновалова) + Синдром Шерешевського–
Тернера
545. У родині батько страждає одночасно гемофілією й дальтонізмом. Ви – лікар медико-генетичної
консультації. Проаналізуйте можливі варіанти успадковування аномалій:
+ обидва гени одержать дівчинки
– ген гемофілії одержать хлопчики
– обидва гени одержать хлопчики
– ген дальтонізму одержать дівчинки
– обидва гени одержать діти незалежно від статі
546. Жінка передчасно народила мертвого хлопчика. Яка причина спонтанного аборту є найбільш
частою?
– Травма
+ Хромосомна аберація
– Несумісність за резус-фактором
– Інфекція матері
547. Яким методом можна діагностувати гетерозиготне носійство патологічного гена за умови, що для
зазначеного алеля спостерігається дозовий ефект, а виразність у фенотипі ознаки в домінантної
гомозиготи й гетерозиготи різна?
– Генеалогічним методом
– Цитогенетичним методом
+ Біохімічним методом
– Близнюковим методом
– Популяційно-статистичним методом
548. У хворого спостерігається порушення синтезу тирозину, адреналіну, норадреналіну, меланіну.
Виражено слабоумство. Який найбільш імовірний діагноз?
– Іхтіоз
– Гепатоцеребральна дистрофія (хвороба Вільсона–Коновалова)
– Подагра
– Сімейна амавротична ідіотія (хвороба Тея–Сакса)
549. До медико-генетичної консультації звернулася жінка з моносомією за Х-хромосомою. У неї
виявлений дальтонізм. Назвіть її каріотип і генотип:
– 45, XdXd
– 46, XD0
– 45, XD0
– 46, Xd0
+ 45, Xd0
550. Мати й батько здорові. Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 21+ . Поставте
діагноз:
– синдром котячого крику
+ синдром Дауна
– синдром "супержінка"
– синдром Шерешевського–Тернера
551. Дитина, хвора на фенілкетонурію, страждає на розумову відсталість. Який механізм буде головним
у розвитку пошкодження центральної нервової системи?
– Підвищення синтезу тирозину
+ Накопичення в крові фенілаланіну й фенілкетонів (фенілпірувату)
– Зниження синтезу меланіну
– Збільшення екскреції із сечею фенілкетонових тіл
– Зниження синтезу тиреоїдних гормонів
552. До медико-генетичної консультації звернулося здорове подружжя, у якого син хворіє на
фенілкетонурію. Подружжя стурбовано щодо здоров'я наступної дитини. Фенілкетонурія успадковується
за аутосомно-рецесивним типом. Яка ймовірність народження другої дитини з фенілкетонурією?
– 0%
– 50%
– 100%
– 75%
+ 25%
553. Який метод генетичного обстеження дасть можливість найбільш імовірно встановити діагноз
синдрому Шерешевського– Тернера у хворої людини?
– Демографо-статистичний
– Дерматогліфіка
+ Виявлення статевого хроматину
554. У медико-генетичній консультації шляхом каріотипування обстежили новонародженого з
аномаліями черепа й кінцівок. Установили наявність трьох аутосом 18-ї пари. Яке захворювання
найбільш імовірне в дитини?
– Синдром ХХХ
– Синдром Дауна – Синдром Патау Синдром Клайнфельтера
A.
B.
C.
D.
E.
555. У людини гемофілія кодується рецесивним геном, зчепленим із Х-хромосомою. У медико-

генетичну консультацію звернулося майбутнє подружжя: здоровий юнак одружується з дівчиною,
батько якої страждав на гемофілію, а мати та її родичі були здорові. Яка ймовірність вияву названої
ознаки в синів від цього шлюбу?
+ 50%
– 100%
– 75% – 0%
– 25%
556. До медико-генетичної консультації звернулася вагітна жінка, яка працювала на шкідливому
виробництві й мала підстави для хвилювання із приводу народження ненормальної дитини. Після
проведення амніоцентезу стало питання про переривання вагітності. Лікарі пояснили жінці, що її
майбутня дитина не буде життєздатною й матиме вади в будові серця, нирок, травної системи,
розщеплення м'якого й твердого піднебіння, недорозвиток або відсутність очей. Про яке порушення в
каріотипі йшла мова в цьому випадку?
– Полісомія X
– Моносомія X
– Трисомія Y
+ Трисомія 13
– Трисомія 21
557. оловік 70 років страждає на подагричний артрит. У його родоводі також були хворі на подагру.
Який фактор є безпосередньою причиною розвитку патології в даному випадку?
– Генетичний дефект обміну сечовини
+ Генетичний дефект обміну сечової кислоти
– Похилий вік
– Надмірне споживання м'яса
– Чоловіча стать
558. У молодого чоловіка 20 років високого зросту та астенічної будови тіла з ознаками гіпогонадизму,
гінекомастією та зменшеною продукцією сперми (азооспермія) виявлено каріотип 47, ХХY. Який
– Дауна
– Віскотта–Олдрича
– Луї–Барр
559. Одна з форм рахіту успадковується за аутосомно-домінантним типом. Це захворювання є
наслідком:
+ генної мутації
560. Відомо, що фенілкетонурія виникає внаслідок мутації гена, що відповідає за перетворення
фенілаланіну, і розпаду фенілаланіну до кінцевих продуктів обміну. Назвіть, який шлях обміну
фенілаланіну призведе до розвитку фенілкетонурії:
– фенілаланін → тирозин → тироксин
– фенілаланін → тироксин → норадреналін – фенілаланін → тироксин → алкаптон
+ фенілаланін → фенілпіруват → кетокислоти
– фенілаланін → тирозин → меланін
561. Під час медичного огляду у військкоматі був виявлений хлопчик 15 років, високого зросту, з
євнухоїдними пропорціями тіла, гінекомастією, з ростом волосся на лобку за жіночим типом.
Відмічаються відкладання жиру на стегнах, відсутність росту волосся на обличчі, високий голос;
коефіцієнт інтелекту знижений. Виберіть каріотип, що відповідає даному захворюванню:
– 45, X0
+ 47, ХХY
– 46, ХХ
– 46, ХY
– 47, ХХХ
562. Під час аналізу сечі тримісячної дитини виявлено підвищену кількість гомогентизинової кислоти,
сеча при стоянні на повітрі набуває темного забарвлення. Для якого з нижчеперелічених захворювань
характерні описані зміни?
+ Алкаптонурії
– Альбінізму
Аміноацидурії
563. У жінки внаслідок порушення мейозу утворилися такі типи яйцеклітин: 22+ XX, 22+ 0. Які хвороби
можливі в її дочок, якщо в чоловіка сперматозоїди мають нормальний набір хромосом?
– Трисомія Х і хвороба Дауна
– Синдром Шерешевського–Тернера й синдром Клайнфельтера
– Синдром Клайнфельтера й трисомія Х
– Синдром Клайнфельтера й хвороба Дауна
+ Синдром Шерешевського–Тернера й трисомія Х
564. У молодих здорових батьків народилася дівчинка, білява, із блакитними очима. У перші ж місяці
життя в дитини розвинулися дратівливість, неспокій, порушення сну й харчування, а обстеження
невропатолога показало відставання в розвитку дитини. Який метод генетичного обстеження дитини
слід застосувати для точного встановлення діагнозу?
565. У жінки під час дослідження клітин слизової оболонки щоки не виявлено статевий хроматин. Яке з
наведених захворювань можна припустити?
A.
B.
C.
D.
E.
566. До медико-генетичного центру звернулися батьки з підозрою на хромосомну хворобу дитини. При
каріотипуванні в неї виявлено транслокацію додаткової 21-ї хромосоми на 15-ту. Лікар установив
діагноз: транслокаційна форма синдрому Дауна. Пошкодження якої структури хромосоми спричинило
виникнення цієї хвороби?
567. Під час клінічного обстеження вагітної жінки виявлено збільшення вмісту фенілаланіну в крові. Як
це може вплинути на дитину?
– Можливий розвиток галактоземії
+ Можливий розвиток олігофренії
– Можливий розвиток хвороби Вільсона
– Ніякого впливу немає
– Можливе народження дитини із синдромом Дауна
568. До лікаря-генетика звернувся юнак 18 років астенічної статури. У нього вузькі плечі, широкий таз,
високий зріст, оволосіння за жіночим типом, високий тембр голосу. Має місце розумова відсталість. На
підставі цього встановлено попередній діагноз: синдром Клайнфельтера. Який метод медичної
генетики дасть можливість підтвердити цей діагноз?
– Генеалогічний аналіз
569. До лікаря звернулася дівчина 18 років зі скаргами на відсутність менструацій. Під час обстеження
виявлено такі ознаки: зріст 140 см, коротка шия з характерними складками шкіри ("шия сфінкса"),
широкі плечі, вузький таз, відсутність вторинних статевих ознак, недорозвинення яєчників. Який
попередній діагноз можна встановити?
570. Жінка з першою групою й нормальним зсіданням крові одружилася із чоловіком, хворим на
гемофілію, із другою групою крові. При яких генотипах батьків у цій сім'ї може народитися дитина,
хвора на гемофілію й із першою групою крові?
– ii XHXH × IАi XhY
– ii XHXh × IAIA XhY
– ii XHXH × IAIA XHY
+ ii XHXh × IАi XhY
ii XHXH × IAIA XhY
571. оловік 26 років скаржиться на безплідність. Об'єктивно: зріст 186 см, довгі кінцівки, гінекомастія,
гіпоплазія яєчок, у зіскрібку слизової оболонки щоки знайдені тільця Барра. Діагностовано синдром
Клайнфельтера. Який механізм хромосомної аномалії має місце при даному захворюванні?
– Делеція хромосоми
+ Нерозходження гетерохромосом у мейозі
– Інверсія хромосоми
– Нерозходження хроматид у мітозі
572. У дитини виявлена фенілкетонурія. Які з перелічених методів лікування треба використати?
– Гормонотерапію
– Хірургічне лікування
– Виведення з організму токсичних речовин
+ Дієтотерапію
– Лікарську терапію
573. З порушенням структури яких органел клітини виникають хвороби накопичення?
+ Лізосом
– Центросом
– Пластид
574. Відомі трисомна, транслокаційна та мозаїчна форми синдрому Дауна. За допомогою якого методу
генетики людини можна диференціювати названі форми синдрому Дауна?
575. Відомо, що при застосуванні методу визначення статевого хроматину підрахунок кількості тілець
Барра на забарвленому мазку букального епітелію (слизової оболонки щоки) дозволяє точно
встановити каріотип людини. Яким він буде в жінки за наявності двох тілець Барра?
– 48, XXXY
– 47, XXY
– 46, XX
– 48, XXXX
+ 47, ХХХ
A.
B.
C.
D.
E.
576. Вивчення відбитків виступів епідермісу пальців рук (дактилоскопія) використовується в

криміналістиці для ідентифікації особи, а також для діагностики генетичних аномалій, зокрема хвороби
Дауна. Який шар шкіри визначає індивідуальність відбитків?
+ Сосочковий
– Роговий
– Сітчастий
– Блискучий
– Базальний
577. У 40-річної вагітної проведено амніоцентез. Під час дослідження каріотипу плода одержано
результат: 47, ХY, 21+ . Яку спадкову патологію плода виявлено?
– Хворобу Патау
– Хворобу Шерешевського–Тернера
578. Після народження в дитини виявлено позитивну реакцію сечі з 10% розчином хлориду заліза. Для
якої спадкової патології це характерно?
– Алкаптонурії
– Тирозинозу
– Цукрового діабету (спадкової форми)
+ Фенілкетонурії
579. Назвіть, яке з нижчеперелічених захворювань має своєю основою руйнування нормального
процесу репарації ДНК після ультрафіолетового опромінення:
– гіпертрихоз
+ пігментна ксеродерма
– простий іхтіоз
– меланізм
– альбінізм
580. До медико-генетичної консультації звернулося подружжя, яке після трирічного сумісного життя не
мало дітей. Під час обстеження чоловіка виявлено недорозвинення сім'яників і від-
сутність сперматогенезу. У нього вузькі плечі, широкий таз, мало розвинена мускулатура. Який із
перелічених каріотипів був у цього чоловіка?
– 46, t13.13
– 46, 5р–
– 45, Х0
– 47, 21+
+ 47, ХХY
581. У дитини 1,5 років спостерігається відставання в розумовому й фізичному розвитку, посвітління
шкіри й волосся, зниження вмісту в крові катехоламінів. При додаванні до свіжої сечі декількох крапель
5% розчину трихлороцтового заліза з'являється оливково-зелене забарвлення. Для якої патології обміну
амінокислот характерні такі зміни?
– Ксантинурія
582. До медико-генетичної консультації звернулася жінка із приводу відхилень фізичного та статевого
розвитку. Під час мікроскопії клітин слизової оболонки ротової порожнини статевого хроматину не
виявлено. Для якої хромосомної патології це характерно?
+ Синдрому Шерешевського–Тернера
– Хвороби Дауна
– Хвороби Реклінгхаузена
583. У судово-медичній практиці періодично виникає необхідність виконати ідентифікацію особи. Для
цієї мети використовують метод дактилоскопії. Поясніть, будовою якої структури визначається
індивідуальний малюнок шкіри пальців людини:
– особливостями будови сітчастого шару дерми
– будовою епідермісу й дерми
+ особливостями будови сосочкового шару дерми
– особливостями будови епідермісу
– будовою епідермісу, дерми й гіподерми
584. Мати й батько майбутньої дитини здорові. Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 45,
Х0. Який синдром можна передбачити в дитини після народження?
585. Дитина 10-місячного віку, батьки якої брюнети, має світле волосся, дуже світлу шкіру й блакитні очі.
Зовнішньо при народженні виглядала нормально, але протягом останніх трьох місяців спостерігалися
порушення мозкового кровообігу, відставання в розумовому розвитку. Причиною такого стану є:
– глікогеноз
– гістидинемія
– галактоземія
– гостра порфірія
586. Юнак високого зросту, у якого збільшена нижня щелепа й виступають надбрівні дуги, був
обстежений у медико-генетичній консультації у зв'язку із проблемами в навчанні та антисоціальною
поведінкою. Виявлений каріотип 47, XYY. Яка це хвороба?
– Синдром Едвардса – Синдром Патау
A.
B.
C.
D.
E.
+ Синдром "суперчоловік"
587. Батько й син у сім'ї хворі на гемофілію А. Мати здорова. Назвіть генотипи батьків:
– XHXH × XhY
– Aa × aa
– XhXh × XHY
– aa × Aa
+ XHXh × XhY
588. Жінці похилого віку був установлений діагноз – хвороба Коновалова–Вільсона, яка пов'язана з
порушенням обміну речовин. Порушення обміну яких речовин викликає ця хвороба?
+ Мінерального
– Амінокислотного
– Вуглеводного
– Ліпідного
– Білкового
589. В ядрах більшості клітин епітелію слизової оболонки щоки чоловіка виявлено одне тільце
статевого X-хроматину. Для якого з наведених синдромів це характерно?
– Дауна
590. Гемофілія А – спадкове захворювання, зумовлене наявністю патологічного гена в:
– Y-хромосомі
+ X-хромосомі
591. У місячної дитини відмічаються диспепсія, збудженість, підвищення м'язового тонусу й
сухожильних рефлексів. Проба на визначення фенілпіровиноградної кислоти в сечі позитивна. Назвіть
діагноз захворювання:
– мукополісахаридоз
– міопатія Дюшенна
– гемофілія А
592. Для вивчення спадковості в людини використовують різні методи антропогенетики й серед них –
генеалогічний та близнюковий. Що саме можна визначити за близнюковим методом?
+ Коефіцієнт спадковості
– Тип успадкування
– Зиготність пробанда
593. Під час обстеження юнака з розумовою відсталістю виявлено євнухоїдну будову тіла,
недорозвиненість статевих органів. У клітинах порожнини рота – статевий хроматин. Який метод
генетичного дослідження слід застосувати для уточнення діагнозу?
– Дерматогліфіку
594. До медико-генетичної консультації звернулися батьки новонародженого, у якого підозрюють
синдром Дауна. Який метод дослідження слід призначити для підтвердження діагнозу хромосомної
патології й виключення фенокопії?
– Визначення статевого хроматину
595. У дитини 6 місяців спостерігаються різке відставання в психомоторному розвитку, напади судом,
бліда шкіра з екзематозними змінами, біляве волосся, блакитні очі. У цієї дитини найбільш імовірно
дозволить установити діагноз визначення концентрації в крові та сечі:
– лейцину
– гістидину
– триптофану
+ фенілпірувату
– валіну
596. Резус-негативна жінка виходить заміж за гетерозиготного резус-позитивного чоловіка. Яка
ймовірність резус-конфлікту між організмами матері та плода за другої вагітності?
– 0%
– 12,5%
– 25% + 50%
– 75%
597. У чоловіків унаслідок зловживання алкоголем може відбуватись нерозходження статевих
хромосом у мейозі. Які спадкові хвороби в нащадків може спричинити ця ситуація?
– Трисомію за X-хромосомою
– Жодних спадкових хвороб
+ Синдром Клайнфельтера та синдром Шерешевського–Тернера
598. Одна з форм цистинурії зумовлена аутосомним рецесивним геном. Однак у гетерозигот
спостерігається підвищений уміст цистеїну в сечі, тоді як у рецесивних гомозигот у нирках утворюються
A.
B.
C.
D.
E.
камені. Яка форма цистинурії можлива в дітей у родині, де батько страждає цією хворобою, а в матері
підвищений уміст цистеїну в сечі?
+ Обидві (утворення каменів і підвищений уміст цистеїну в сечі) – Жодної форми
– Утворення каменів
– Підвищений уміст цистеїну
– Підвищений уміст цистеїну й відсутність обох форм цистинурії 599. Новонародженій дитині з
багатьма вадами розвитку в пологовому будинку встановлено попередній діагноз: синдром Патау. За
допомогою якого методу генетики можна підтвердити цей діагноз?
600. У фенотипічно жіночому організмі проведене визначення проценту статевого хроматину в
букальному епітелії. В яких випадках можна підозрювати патологію?
+ 0%
– 20%
– 40%
– 50%
– 80%
601. При якому захворюванні можна визначити гетерозиготне носійство методом навантажувальних
тестів?
+ Галактоземії
– Синдромі Дауна
– Синдромі Патау
602. До медико-генетичної консультації звернувся чоловік із приводу безплідності. Під час
лабораторного дослідження в ядрах більшості клітин епітелію слизової оболонки щоки було виявлено
по одному тільцю Барра, а в ядрах нейтрофілів – по одній "барабанній паличці". Який синдром може
спричинити подібні прояви?
– Патау
– Дауна
603. Виникнення нижчеперелічених захворювань пов'язане з генетичними факторами. Назвіть
патологію зі спадковою схильністю:
– серпоподібноклітинна анемія
– хорея Гантингтона
+ цукровий діабет
укорочення нижніх кінцівок, "шию сфінкса". Розумовий розвиток не порушений. Хворій установлено
діагноз: синдром Шерешевського–Тернера. З якими змінами кількості хромосом пов'язана ця хвороба?
– Трисомією за X-хромосомою
+ Моносомією за X-хромосомою
– Трисомією за 13-ю хромосомою – Трисомією за 18-ю хромосомою
605. До медико-генетичної консультації звернулася вагітна жінка. Її перша дитина народилася з
багатьма вадами розвитку: незарощення верхньої губи й верхнього піднебіння, мікрофтальм,
синдактилія, вади серця й нирок. Дитина померла у віці одного місяця; під час каріотипування в неї
виявлено 46 хромосом, 13-та хромосома транслокована на іншу хромосому . З яким хромосомним
захворюванням народилася ця дитина?
606. У жінки з резус-негативною кров'ю III групи народилася дитина з II групою крові, у якої була
гемолітична хвороба внаслідок резус-конфлікту. Яка група крові за системою AB0 та резус-належність
можливі в батька дитини?
– II (A), rh–
– I (0), rh– – III (B), Rh+
– I (0), Rh+
+ II (A), Rh+
607. У пологовому будинку народилася дитина із численними аномаліями розвитку внутрішніх органів:
серця, нирок, травної системи. Лікар запідозрив у дитини синдром Едвардса. Яким основним методом
генетики можна достовірно підтвердити цей діагноз?
608. У генетиці людини використовується ряд методів. Який із перелічених методів дає можливість
оцінити ступінь впливу спадковості й середовища на розвиток ознаки?
+ Близнюковий
A.
B.
C.
D.
E.
609. У 50-х роках минулого століття в Західній Європі від матерів, які приймали талідомід (снодійний
засіб), народилося кілька тисяч дітей із відсутніми або недорозвиненими кінцівками, порушенням
будови скелета. Яка природа такої патології?
+ Фенокопія
– Хромосомна мутація
610. Яка з названих хвороб людини є спадковою й моногенною?
– Гіпертонія
– Виразкова хвороба шлунку
– Поліомієліт
+ Гемофілія A
– Цукровий діабет
611. У дівчини 18 років виявлено диспропорції тіла: широкі плечі, вузький таз, укорочені нижні кінцівки,
крилоподібні складки шкіри на шиї, недорозвиненість яєчників. Під час лабораторного дослідження в
ядрах нейтрофілів не виявлено "барабанних паличок", а в ядрах букального епітелію відсутні тільця
Барра. Який найбільш імовірний діагноз?
612. До медико-генетичної консультації звернулася хвора дівчина з попереднім діагнозом: синдром
Шерешевського–Тернера. За допомогою якого генетичного методу можна уточнити діагноз?
+ Вивчення статевого хроматину
613. До гінеколога звернулася 28-річна жінка з приводу безпліддя. Під час обстеження виявлено:
недорозвинені яєчники та матка, нерегулярний менструальний цикл. Під час дослідження статевого
хроматину в більшості соматичних клітин виявлено два тільця Барра. Яка хромосомна хвороба найбільш
імовірна в жінки?
– Синдром Шерешевського–Тернера + Синдром трипло-X
614. отирирічна дівчинка має вивих кришталиків, довгі й тонкі пальці, спадкову ваду серця та високий
рівень оксипроліну
(амінокислота) в сечі. Усі ці дефекти викликані аномалією сполучної тканини. Для якої хвороби
характерні ці клінічні симптоми?
+ Синдрому Марфана
– Гіпофосфатемії
– Фруктозурії
615. У новонародженої дитини виявлено таку патологію: аномалія розвитку нижньої щелепи та гортані,
що супроводжується характерними змінами голосу, які нагадують котячий крик, а також мікроцефалія,
вада серця, чотирипалість. Імовірною причиною таких аномалій є делеція:
– короткого плеча 7-ї хромосоми – короткого плеча 9-ї хромосоми
+ короткого плеча 5-ї хромосоми
616. Синдром Дауна – найбільш поширений з усіх синдромів, пов'язаних із хромосомними аномаліями.
Характерними ознаками синдрому Дауна є: укорочення кінцівок, маленький череп, аномалії будови
обличчя, вузькі очні щілини, епікантус, розумова відсталість, часті порушення будови внутрішніх органів.
При синдромі Дауна, обумовленому трисомією за 21-ю хромосомою, основним діагностичним методом
є:
+ цитогенетичний
– моделювання
617. У дитини, що народилася в пізньому шлюбі, малий зріст, відставання в розумовому розвитку,
товстий "географічний" язик, вузькі очні щілини, плоске обличчя із широкими вилицями. Якого роду
порушення обумовили розвиток описаного синдрому?
– Родова травма
+ Хромосомна патологія
– Внутрішньоутробний імунний конфлікт
– Внутрішньоутробна інтоксикація
– Внутрішньоутробна інфекція
618. У генетичній консультації встановили, що гетерозиготна мати-носійка передала мутантний ген
половині синів, які хворі, і половині дочок, які, залишаючись фенотипічно здоровими, теж є носійками й
можуть передати рецесивний ген разом з Xхромосомою наступному поколінню. Ген якого з перелічених
захворювань може бути переданий дочкою?
– Полідактилії
– Гіпертрихозу
619. У хворого хлопчика в крові виявлено відсутність В-лімфоцитів та різке зниження кількості
імуноглобулінів основних класів. Поставлений діагноз уродженої агаммаглобулінемії. Внаслідок чого
A.
B.
C.
D.
E.
виникло це спадкове захворювання, якщо батьки хворого здорові, а випадків захворювання в родоводі
не спостерігається?
– Соматична мутація у хворого
– Мутація в соматичних клітинах батьків
– Неповна пенетрантність гена в батьків
+ Мутація в статевих клітинах батьків
– Генеративна мутація у хворого
620. У новонародженої дівчинки виявлено лімфатичний набряк кінцівок, надлишок шкіри на шиї. У
нейтрофілах відсутні "барабанні палички". Ваш діагноз?
621. Повторна вагітність. У матері кров нульової групи, резуснегативна, у обох плодів кров II групи,
резус-позитивна. За яким варіантом може бути конфлікт ?
– Несумісність за А-антигеном
– Rh-несумісність
+ Несумісність за Rh-системою й системою АВ0
– Несумісність за іншими системами
– Несумісність за В-антигеном
622. У родині, де батько страждав гіпертонічною хворобою, виросли троє синів. Один із них працював
авіадиспетчером – керівником польотів у великому міжнародному аеропорту з високою інтенсивністю
руху. Два інших сини проживали в сільській місцевості й мали професії бджоляра й рослинника.
Диспетчер у зрілому віці занедужав тяжкою формою гіпертонічної хвороби. В інших синів цього
захворювання не було, лише зрідка відзначалися невеликі підйоми кров'яного тиску. До якої групи
генетичних захворювань варто віднести гіпертонічну хворобу в цій родині?
– Моногенне захворювання
– Хромосомне захворювання
+ Мультифакторіальне захворювання
– Геномне захворювання
– Захворювання неспадкового характеру
623. Під час визначення групи крові за системою АВ0 виявлено антигени А і В. Цю кров можна
переливати особам, що мають таку групу:
– I
– II
+ IV
– III
– усім переліченим
624. У дитини в пологовому будинку поставлений попередній діагноз – фенілкетонурія. Які результати
біохімічного дослідження підтвердять діагноз?
– Відкладання сечокислих солей у суглобах
+ Порушений синтез тирозину, адреналіну, норадреналіну, меланіну
– Накопичення ліпідів у нервових клітинах, сітківці ока й печінці
– Порушений вуглеводний обмін
– Порушений обмін міді
625. У медико-генетичній консультації проводився аналіз груп зчеплення й локалізації генів у
хромосомах. При цьому використовувався метод:
+ гібридизації соматичних клітин
626. У жінки, яка під час вагітності перенесла вірусну краснуху, народилася дитина з незарощенням
верхньої губи й піднебіння. Дитина має нормальний каріотип і генотип. Названі аномалії можуть бути
результатом:
+ впливу тератогенного фактора
627. На консультації вагітна жінка. Лікар для прогнозу здоров'я очікуваної дитини може
використовувати генетичний метод:
– гібридологічний
+ амніоцентез
628. Під час обстеження юнака 18 років, що звернувся до медико-генетичної консультації, було
виявлено відхилення фізичного та психічного розвитку: євнухоїдний тип будови тіла, відкладання жиру
та оволосіння за жіночим типом, слаборозвинені м'язи, розумову відсталість. За допомогою
цитогенетичного методу встановлено каріотип хворого. Який це каріотип?
– 47, XY, 21+
– 45, X0
+ 47, XXY
– 47, XY, 18+
– 47, XYY
629. У лейкоцитах хворого виявлена транслокація ділянки 22-ї хромосоми на іншу хромосому . Така
мутація приводить до розвитку:
+ хронічного білокрів'я
– синдрому "крик кішки"
A.
B.
C.
D.
E.
– фенілкетонурії
630. У хворого встановлене гетерозиготне носійство напівлетального алеля, який має дозовий ефект, і
його виразність у гомозигот і гетерозигот різна. Цей факт дозволив установити метод:
– картування хромосом
+ біохімічний
631. Резус-негативна жінка з I (0) групою крові вагітна резуспозитивним плодом, який має групу крові А.
Щоб запобігти сенсибілізації резус-негативної матері резус-позитивними еритроцитами плода, їй
протягом 72 годин після пологів необхідно внутрішньовенно ввести:
– B-глобулін
– фібриноген
+ анти-D-глобулін
– резус-аглютиніни
– протромбін 632. У людини виявлено галактоземію – хворобу накопичення. За допомогою якого
методу генетики діагностується ця хвороба?
+ Біохімічного
633. 22-га хромосома людини має різні мутантні варіанти – моно- і трисомії, делеції довгого плеча,
транслокації. Кожна мутація має свій клінічний варіант прояву. За допомогою якого методу можна
визначити варіант хромосомної мутації?
– Секвенування
634. У хворого має місце мутація гена, що відповідає за синтез гемоглобіну. Це призвело до розвитку
захворювання – серпоподібноклітинної анемії. Як називається патологічний гемоглобін, що виявляється
при цьому захворюванні?
– HbA
– HbF
+ HbS
– HbA1
– Bart-Hb
укорочення нижніх кінцівок, "шию сфінкса". Розумовий розвиток не порушений. Лікар установив
попередній діагноз: синдром Шерешевського– Тернера. За допомогою якого методу генетики можна
підтвердити цей діагноз?
636. Дитина в ранньому дитинстві мала особливий "нявкаючий" тембр голосу. Спостерігаються
відсталість психомоторного розвитку й слабоумство. Діагностовано синдром "котячого крику". На якому
рівні організації відбулося порушення, що викликало даний синдром?
– Субклітинному
637. Під час огляду дитини педіатр відзначив відставання у фізичному та розумовому розвитку. У сечі
різко підвищений уміст кетокислоти, що дає якісну кольорову реакцію із хлорним залізом. Яке
порушення обміну речовин було виявлено?
638. Хвора 18 років. Фенотипічно: низенька, коротка шия, епікантус, антимонголоїдний розріз очей.
Каріотип 45, Х0. Статевий хроматин: Х-хроматин 0%. Найбільш можливий діагноз:
– синдром Сендберга
– справжній гермафродитизм
639. У новонародженої дитини були множинні пороки розвитку: розщеплення твердого піднебіння,
кіста спинного мозку, неправильне розміщення серця. Мати дитини, працюючи в радіаційній
лабораторії й не дотримуючись правил техніки безпеки, зазнала корпускулярного іонізуючого
опромінення (мутагенного впливу). З яким видом пренатального порушення розвитку пов'язані зміни,
що виникли в народженої жінкою дитини?
+ Ембріопатіями – порушеннями ембріогенезу на 2–8-му тижнях розвитку
– Бластопатіями – порушеннями на стадії бластули
– Гаметопатіями – порушеннями на стадії зиготи
– Фетопатіями – порушеннями після 10 тижнів розвитку
– Переношуванням вагітності
640. У пацієнта з нормальним каріотипом виявлено аномалії пальців (арахнодактилію), скелета,
серцево-судинної системи, порушення розвитку сполучної тканини, дефект кришталика ока. Який
попередній діагноз можна встановити хворому?
A.
B.
C.
D.
E.
+ Синдром Марфана
641. Першим етапом діагностики хвороб, зумовлених порушенням обміну речовин, є застосування
експрес-методів, які грунтуються на простих якісних реакціях виявлення продуктів обміну в сечі та крові.
На другому етапі уточнюється діагноз, для цього використовують точні хроматографічні методи
визначення ферментів, амінокислот. Як називається цей метод генетики?
642. Відомо, що 0–5% інтерфазних ядер чоловічих соматичних клітин і 60–70% ядер жіночих клітин у
нормі містять глибки статевого хроматину . З якою метою в генетичних консультаціях визначають
кількість глибок статевого хроматину?
Для вивчення структури статевої хромосоми X – Для експрес-діагностики статі людини

– Для вивчення структури статевої хромосоми Y
– Для вивчення структури аутосом
+ Для визначення каріотипу
643. У новонародженого хлопчика спостерігаються деформація мозкового та лицьового відділів черепа,
мікрофтальмія, деформація вушної раковини, вовча паща. Каріотип дитини – 47,XY,13+ . Про яку
– Синдром Дауна + Синдром Патау
644. У хворого мають місце розумова відсталість, низький зріст, монголоїдний розріз очей. Дослідження
каріотипу свідчить про наявність трисомії за 21-ою хромосомою. Як називається хвороба при цій
хромосомній аномалії?
645. Які захворювання можуть розвитися, якщо в лізосомах відмічається недостача ферментів, що
відіграють роль у перетравленні речовин?
+ Хвороби нагромадження
– Хвороби, пов'язані з мінеральним обміном
646. Під час патологоанатомічного дослідження трупа новонародженого хлопчика виявлено
полідактилію, мікроцефалію, незарощення верхньої губи та піднебіння, а також гіпертрофію
паренхіматозних органів. Ці вади відповідають синдрому Патау. Яка причина цієї хвороби?
+ Трисомія за 13-ю хромосомою
Трисомія за X-хромосомою
647. У пологовому будинку народилася дитина з аномаліями розвитку зовнішніх і внутрішніх органів.
Під час обстеження виявлено вузькі очні щілини з косим розрізом, наявність епікантусу, укорочені
кінцівки, маленький череп, вади розвитку серцево-судинної системи. На підставі цього встановлено
попередній діагноз: синдром Дауна. Який метод генетики може підтвердити цю патологію?
648. При хворобі Вільсона–Коновалова в тканинах мозку й печінки нагромаджується й викликає їхню
дегенерацію:
– фосфор
– тирозин
– фенілаланін
– ліпіди + мідь
649. При амавротичній ідіотії Тея–Сакса розвиваються незворотні тяжкі порушення центральної
нервової системи, що призводять до смерті в ранньому дитячому віці. При цьому захворюванні
спостерігається розлад обміну:
+ ліпідів
– нуклеїнових кислот
650. Унаслідок порушення розходження хромосом при мейозі утворився ооцит II порядку , що містить
лише 22 аутосоми, і полярне тільце з 24 хромосомами. Яка хвороба можлива в майбутньої дитини після
запліднення такого ооцита II порядку нормальним сперматозоїдом (22+ X)?
A.
B.
C.
D.
E.
651. Під час дослідження клітин епітелію слизової оболонки щоки в пацієнта чоловічої статі в ядрах
більшості з них виявлено по 2 тільця Барра, а в ядрах сегментоядерних нейтрофільних гранулоцитів – по
дві "барабанні палички". Якому з наведених синдромів відповідають результати проведених аналізів?
– Патау
– Дауна
652. У людини діагностовано галактоземію – хворобу нагромадження. Унаслідок порушення якої
клітинної структури виникла ця хвороба?
– Лізосом
653. Альбіноси погано засмагають – отримують опіки. Порушення метаболізму якої амінокислоти
лежить в основі цього явища?
– Глутамінової кислоти
– Гістидину
654. Мукополісахаридоз відносять до хвороб нагромадження. ерез відсутність ферментів порушується
розщеплення полісахаридів. У хворих спостерігається підвищення виділення їх із сечею й
нагромадження в одному з органоїдів клітин. В яких органоїдах нагромаджуються мукополісахариди?
+ У лізосомах
В ендоплазматичному ретикулумі
655. До дерматолога звернулася мати дитини зі скаргами на наявність темних плям у ділянці вух, носа,
щік. Сеча при стоянні на повітрі ставала чорною. Який найбільш імовірний діагноз? – Кропив'янка
656. Під час обстеження новонародженого хлопчика педіатр звернув увагу, що його плач схожий на
котяче нявкання, крім того, у дитини мікроцефалія й вада розвитку серця. За допомогою
цитогенетичного методу було встановлено каріотип хлопчика: 46, XY, 5p–. На якій стадії мітозу
+ Метафази
– Профази
– Анафази
657. До медико-генетичної консультації звернулася жінка на 16-му тижні вагітності. Під час складання
родоводу з'ясувалося, що в її чоловіка від першого шлюбу є дитина, хвора на фенілкетонурію. Який
метод дозволить визначити в плода наявність фенілкетонурії?
+ Амніоцентез
658. Зазначте причину виникнення спадкових хвороб, що одержали назву хвороб нагромадження:
+ відсутність у лізосомах певних ферментів
– відсутність у мітохондріях певних ферментів
– відсутність у ЕПС певних ферментів
– відсутність в апараті Гольджі певних ферментів
відсутність у ядрі певних ферментів
659. Аналіз клітин амніотичної рідини плода на наявність статевого хроматину показав, що більшість їх
ядер містять по 2 тільця Барра. Яка спадкова хвороба може бути в плода?
660. Жінка працювала якийсь час на виробництві, пов'язаному зі шкідливими умовами праці. У неї
народилася дитина із щілиною губи й піднебіння. Який фактор послужив причиною розвитку пороку?
– Механічний вплив на плід
– Аліментарний фактор
– Підвищення температури тіла вагітної
+ Радіаційне випромінювання
661. Під час цитогенетичного дослідження в пацієнта було виявлено два типи клітин у приблизно
однакових частинах із хромосомними наборами 46, XY і 47, XXY. Який діагноз установив лікар?
662. Спостерігаючи за дитиною протягом 1,5 року, мати стала помічати відставання в розумовому
розвитку. Після ретельного обстеження в дитини було встановлено фенілкетонурію. Причиною цього
захворювання може бути:
+ порушення будови структурних генів транскрипту
A.
B.
C.
D.
E.
– моносомія за X-хромосомою
– недостатня кількість мітохондрій у клітинах
– зайва хромосома з 21-ї пари аутосом
– інша причина
663. Генеалогічний метод антропогенетики передбачає збирання інформації, складання та аналіз
родоводів. Як називається особа, родовід якої необхідно скласти?
– Респондент
– Суб'єкт дослідження
+ Пробанд
– Сибс
– Хворий
664. Існує пряма залежність закономірностей успадкування антигенної специфічності та генетичної
зумовленості прояву імунних реакцій організму людини. Яка наука вивчає ці процеси?
– Генетика
+ Імуногенетика
– Імунологія
– Імунопатологія
– Екологічна генетика
665. Для низки спадкових хвороб, які вважалися невиліковними, з розвитком медичної генетики
встановлена можливість пригнічення їх фенотипічного прояву. У даний час це найбільше стосується:
– анемії
– муковісцидозу
– цистинурії
– ахондроплазії
666. Відомо, що в кожному B-лімфоциті синтезуються молекули тільки одного типу антитіл, котрі
кодуються лише однією із двох гомологічних хромосом, що містять такі гени. Яку назву має це явище?
– Генне виключення
– Геномне виключення
– Генетичне виключення
– Хромосомне виключення
+ Алельне виключення
667. Каріотип чоловіка 47 хромосом, у ядрі соматичної клітини виявлене тільце Барра. Спостерігається
ендокринна недостатність: недорозвиток сім'яників, відсутність сперматогенезу. Про яке захворювання
свідчить даний фенотип?
668. Фенілкетонурія – аутосомно-рецесивне захворювання, що супроводжується порушенням синтезу
меланіну та β-адренергічних агоністів, розладами рухових функцій, розумовою відсталістю. Який метод
вивчення спадковості людини слід використати з метою уточнення діагнозу?
669. Близнюковий метод діагностики використовують для:
– діагностики хромосомних захворювань
– діагностики захворювань обміну речовин
– визначення характеру успадкування ознаки
+ оцінки ступеня впливу генотипу й зовнішнього середовища на розвиток ознаки
– діагностики захворювань, які успадковуються зчеплено зі статтю 670. Під час обстеження
дівчинки 10 років було виявлено вкорочення кінцівок, маленький череп, аномалії будови обличчя,
вузькі очні щілини, епікантус, розумову відсталість, порушення будови серця та судин. У медико-
генетичній консультації проведено каріотипування дитини. Який каріотип було встановлено?
– 45, X0
– 47, XX, 13+
– 47, XX, 18+ + 47, XX, 21+
– 47, XXX
671. У дитини виявлені ознаки рахіту, при цьому в крові знижений рівень фосфатів. Лікування
ергокальциферолом не дало позитивних результатів. За яким типом успадковується дана хвороба?
+ Домінантним, зчепленим з X-хромосомою
– Рецесивним, зчепленим з X-хромосомою
672. За допомогою цитогенетичного методу в новонародженої дитини з багатьма дефектами черепа,
кінцівок і внутрішніх органів установлено каріотип 47, XX, 13+ . Яке захворювання в дитини?
673. Під час цитогенетичного дослідження в клітинах абортивного плода виявлено 44 хромосоми за
рахунок відсутності обох хромосом 3-ї пари. Яка мутація відбулася в ембріона?
+ Нулісомія
– Полісомія
– Моносомія
A.
B.
C.
D.
E.
674. Для уточнення діагнозу спадкової патології застосовують дерматогліфічний метод. У пацієнта з
порушенням психічної діяльності й розумовою відсталістю на долоні виявлена поперечна борозна, а
долонний кут (atd) дорівнює 80°. Для якої спадкової патології характерні ці ознаки?
– Синдрому Марфана
675. У хворого під час обстеження в сечі й крові виявлено фенілпіровиноградну кислоту, із приводу чого
діагностовано фенілкетонурію. Який метод генетики було використано для цього?
676. У жінки в ядрах більшості клітин епітелію слизової оболонки щоки було виявлено по два тільця
Барра. Який попередній діагноз можна встановити на підставі цього?
– Трисомія за 13-ю хромосомою – Трисомія за 21-ю хромосомою
– Трисомія за 18-ю хромосомою2
677. Мати резус-негативна. У неї народилася резус-позитивна дитина з ознаками гемолітичної хвороби.
Які клітини хворої дитини руйнуються при цьому?
– Тромбоцити
+ Еритроцити
– В-лімфоцити
– Т-лімфоцити
678. У хворої дитини встановлене порушення ліпідного обміну, що супроводжується збільшенням
концентрації ліпідів у сироватці крові й відкладенням цих речовин у нервових клітинах. Спостерігаються
порушення функцій вищої нервової системи. Про яке спадкове захворювання слід думати в цьому
випадку?
+ Хворобу Тея–Сакса
– Синдром Марфана
679. Під час обстеження новонародженої дитини встановлено синдром Дауна. Яка можлива причина
цієї патології?
– Трисомія за 13-ю хромосомою + Трисомія за 21-ю хромосомою
680. У грудної дитини спостерігається забарвлення склер і слизових оболонок. Виділяється сеча, яка
темніє на повітрі. У крові та сечі виявлено гомогентизинову кислоту. Що може бути причиною даного
стану?
– Гістидинемія
681. Виберіть найбільш точне визначення вроджених захворювань:
– це всі спадкові захворювання
– спадкові хвороби з домінантним типом успадкування
– захворювання, зумовлені патологією пологів
+ захворювання, з якими людина народжується
– трансплацентарні інфекційні захворювання
682. Каріотип чоловіка – 47, XXY. У нього спостерігається ендокринна недостатність: недорозвинення
сім'яників, відсутність сперматогенезу. Про яке захворювання свідчать ці дані?
683. У хворого має місце патологічний процес, зумовлений генною мутацією, зчепленою зі статевою X-
хромосомою. Дане захворювання супроводжується дефіцитом VIII фактора та подовженням часу
згортання крові до 25 хв. Як називається це захворювання?
+ Гемофілія
– Глаукома
– Гемералопія
684. У медико-генетичній консультації 14-річній дівчинці встановлено діагноз: синдром
Шерешевського–Тернера. Який каріотип має дитина?
– 47, XY, 13+
– 46, XX
– 47, XXY
– 46, XY + 45, X0
685. До лікарні звернулося подружжя з 9-місячною дитиною з гіпотрофією, але психічно нормально
розвиненою. Дитина хворіє майже з періоду новонародженості: страждає коклюшеподібним
спазматичним кашлем. З п'яти місяців, після введення прикорму, з'явилися часті дефекації з великою
кількістю світлих калових мас із неприємним запахом. Відмічається збільшення печінки. За
лабораторними даними – підвищення концентрації натрію та хлору в поті. Про яке захворювання можна
думати?
A.
B.
C.
D.
E.
– Дитячу амавротичну ідіотію

+ Муковісцидоз
– Агаммаглобулінемію
– Міопатію Дюшенна
686. Синдром котячого крику характеризується недорозвитком м'язів гортані, "нявкаючим" тембром
голосу, відставанням психомоторного розвитку дитини. Дане захворювання є результатом:
– дуплікації ділянки 5-ї хромосоми
– транслокації 21-ї хромосоми на 15-ту
+ делеції короткого плеча 5-ї хромосоми
– делеції короткого плеча 21-ї хромосоми
– інверсії ділянки 21-ї хромосоми
687. У популяції населення України частота гетерозигот за геном фенілкетонурії висока й становить 3%.
Який метод генетичного дослідження використовується для раннього виявлення фенілкетонурії в
688. Дитина 3 років госпіталізована в дитячу клініку в тяжкому стані з гемоглобінопатією
(серпоподібноклітинною анемією). Заміна глутамінової кислоти на яку амінокислоту в β-ланцюгу
глобіну лежить в основі утворення патологічного гемоглобіну в цьому випадку?
– Аргінін
– Серин
– Тирозин
+ Валін
із хромосом групи D мала подовжене коротке плече. У чому причина захворювання дитини?
– Моносомія за 21-ю парою хромосом
+ Незбалансована транслокація зайвої 21-ї хромосоми
– Трисомія за 21-ю парою хромосом – Збалансована транслокація
690. У дитини з розумової відсталістю виявлено зелене забарвлення сечі після додавання 5% розчину
FeCl3. Про порушення обміну якої амінокислоти свідчить позитивний результат цієї діагностичної
проби?
– Аргініну
– Глутаміну
– Тирозину
691. У жінки 45 років народився хлопчик із розщепленням верхньої щелепи ("заяча губа" та "вовча
паща"). Під час додаткового обстеження виявлено значні порушення з боку нервової, серцево-судинної
систем та зору. Під час дослідження каріотипу діагностована трисомія за 13-ю хромосомою. Який
синдром має місце в хлопчика?
– Дауна
+ Патау
692. До лікаря звернувся хворий зі скаргами на непереносимість сонячної радіації. Мають місце опіки
шкіри та порушення зору. Попередній діагноз: альбінізм. Порушення обміну якої амінокислоти
відзначається в цього пацієнта?
– Проліну
– Аланіну
+ Тирозину – Лізину
693. У чоловіка 32 років високий зріст, гінекомастія, жіночий тип оволосіння, високий голос, розумова
відсталість, безплідність. Установлено попередній діагноз: синдром Клайнфельтера. Для його уточнення
необхідно дослідити:
– групу крові
+ каріотип
– сперматогенез
– лейкоцитарну формулу
– родовід
694. Широко відомо про резус-конфліктну ситуацію у випадку, якщо мати rh–, а дитина Rh+ . ому не
буває навпаки?
– Плід виробляє дуже мало антитіл
– Організм матері не чутливий до антитіл плода
– Плід не чутливий до резус-фактора матері
+ Плід ще не виробляє антитіл
– Усі названі фактори мають значення
695. У немовляти, яке є другою дитиною в родині, виникла гемолітична хвороба новонародженого,
обумовлена резус-конфліктом. З анамнезу відомо, що перша дитина є резус-негативною. Якими є
– Дружина гетерозиготна, чоловік гомозиготний за геном резус-негативності
– Дружина гомозиготна за геном резус-негативності, чоловік гомозиготний за геном резус-
позитивності
+ Дружина гомозиготна за геном резус-негативності, чоловік гетерозиготний
– Дружина й чоловік гомозиготні за геном резус-негативності
– Дружина й чоловік гомозиготні за геном резус-позитивності
696. При обстеженні хлопців-підлітків у військкоматі був виявлений юнак із певними відхиленнями
психосоматичного розвитку, а саме: астенічною будовою тіла, збільшенням молочних залоз, зниженням
A.
B.
C.
D.
E.
інтелекту. Для уточнення діагнозу його направили в медико-генетичну консультацію. Який каріотип
буде виявлений?
– 46, XY, немає тілець Барра
+ 47, XXY, одне тільце Барра
– 47, XXY, два тільця Барра
– 45, Х0 , немає тілець Барра
– 47, ХХХ , два тільця Барра
697. Для діагностики хвороб обміну речовин, причинами яких є зміни активності окремих ферментів,
вивчають амінокислотний склад білків та їх первинну структуру. Який метод при цьому використовують?
+ Хроматографії
– Електронної мікроскопії
698. В одного з однояйцевих близнюків, які проживали в різних екологічних умовах, діагностовано
екогенетичну (мультифакторіальну) хворобу. Що зумовило її маніфестацію?
– Взаємодія генів
+ Специфічний фактор середовища
– Нестача ферментів
– Мутантний домінантний ген
– Зміна генофонду популяції
699. 15-літній хлопчик високого зросту, з розумовою відсталістю й затримкою статевого розвитку має
одне тільце Барра в епітеліальних клітинах. Яку хромосомну хворобу має цей пацієнт?
+ Синдром Клайнфельтера – Синдром "котячого крику"
700. У хворого з ознаками синдрому Дауна виявлено 46 хромосом. Отже, патологія в нього виникла
внаслідок однієї із хромосомних аномалій, а саме:
– делеції
+ транслокації – дуплікації
701. У дитини, яка знаходилася на грудному вигодовуванні, спостерігаються диспептичні явища,
схуднення, з'явилися пожовтіння шкіри, збільшення печінки. Проба із хлористим залізом негативна.
Лікар призначив замість грудного молока спеціальну дієту, це покращило стан дитини. Яке
захворювання можливе в цієї дитини?
+ Галактоземія
– Фруктоземія
702. Каріотип жінки 47 хромосом, у ядрі соматичної клітини виявлені 2 тільця Барра. Спостерігається
ендокринна патологія: недостатня функція яєчників із відсутністю фолікулів, що зумовлює неплідність,
первинну, частіше вторинну аменорею. Про яке захворювання свідчить даний фенотип?
+ Трисомія за Х-хромосомою
703. У здорових батьків, спадковість яких не обтяжена, народилася дитина із численними вадами
(синдром Патау). З яким явищем пов'язане
народження такої дитини? Соматичною мутацією

+ Порушенням гаметогенезу
– Рецесивною мутацією
– Домінантною мутацією
– Хромосомною мутацією
+ Хвороба Тея–Сакса
– Фавізм2
705. Жінка, що хворіла на краснуху під час вагітності, народила глуху дитину із заячою губою та вовчою
пащею. Цей уроджений дефект є прикладом:
706. У дитини порушено травлення, виділення жовчі, спостерігається підвищене виділення хлоридів із
сечею. Діагностовано муковісцидоз. Порушення компонентів якої клітинної структури має місце при
цьому захворюванні?
+ Клітинної мембрани
– Ядерної мембрани
– Рибосом
707. Людина з каріотипом 46, XY має жіночий фенотип із розвиненими зовнішніми вторинними
статевими ознаками. За цією інформацією лікар установив попередній діагноз:
+ синдром Морріса
A.
B.
C.
D.
E.
синдром "суперчоловік" синдром Клайнфельтера – синдром Шерешевського–Тернера
708. Що таке гемофілія?
– Прискорення згортання крові
– Руйнація еритроцитів
– Уповільнення згортання крові
– Збільшення часу кровотечі
+ Відсутність згортання крові
709. Уживання талідоміду вагітними жінками в п'ятдесятих роках призвело до народження тисяч дітей із
дефектами скелета (відсутністю кінцівок). Цей уроджений дефект є результатом:
– триплоїдії
+ модифікацій
– трисомії
710. У хворої жінки спостерігається недорозвиненість яєчників, при цьому виявлена трисомія за Х-
хромосомою (каріотип ХХХ). Скільки тілець Барра буде виявлятися в соматичних клітинах?
– 0
– 1
+2
– 3
– 4
711. При генетичному обстеженні хворих на хронічний мієлолейкоз виявлена специфічна аномалія
однієї із хромосом. Така хромосома отримала назву "філадельфійської" і є генетичним маркером
хвороби. Який вид хромосомної аберації має місце при цьому?
– Делеція короткого плеча однієї із хромосом 22-ї пари
– Транслокація короткого плеча однієї із хромосом 21-ї пари
– Дуплікація довгого плеча однієї із хромосом 22-ї пари
+ Делеція частини довгого плеча однієї із хромосом 22-ї пари із транслокацією на 9-ту хромосому
– Інверсія короткого плеча однієї із хромосом 21-ї пари
712. У хлопчика 15 років, хворого на алкаптонурію, сеча набуває чорного кольору після відстоювання.
Спадкове порушення обміну якої речовини має місце?
Цистеїну
Сечовини
– Аланіну
+ Тирозину
– Сечової кислоти
713. До генетичної консультації звернувся юнак 16 років із приводу порушення розпізнавання кольору:
не відрізняє зелений колір від червоного. Він сказав, що його батько також не відрізняє ці кольори, а в
матері розпізнавання кольору не порушено. Що можна сказати у зв'язку з цим про генотип матері?
– Полігенна за геном дальтонізму
– Гомозиготна за геном дальтонізму
– Гомозиготна за геном нормального розпізнавання кольору
– Гомозиготна за геном гемералопії
+ Гетерозиготна за геном дальтонізму
714. Людина із хромосомним порушенням має збалансовану транслокацію довгого плеча 21-ї
хромосоми на 13-ту. Найвищий ризик якої хвороби є в її дітей?
– Синдрому Патау
715. Тривале вживання деяких лікарських засобів, що передує вагітності, збільшує ризик народження
дитини з генетичними вадами. Як називається ця дія?
– Фетотоксичний ефект
+ Мутагенний ефект
– Тератогенний ефект
– Бластомогенний ефект
– Ембріотоксичний ефект
716. Під час обстеження 12-річного хлопчика, який відстає в рості, виявлена ахондроплазія –
непропорційна будова тіла з помітним укороченням рук і ніг унаслідок порушення росту епіфізарних
хрящів довгих трубчастих кісток. Дане захворювання є:
– спадковим, зчепленим зі статтю
уродженим аутосомно-рецесивним + аутосомно-домінантним
– набутим
гомогентизинової кислоти. З порушенням обміну якої речовини це пов'язане?
– Галактози
+ Тирозину
– Холестерину
718. У жінки під час гаметогенезу (у мейозі) статеві хромосоми не розійшлися до протилежних полюсів
може бути в дитини?
719. У медико-генетичній консультації під час обстеження хворого хлопчика в крові були виявлені
A.
B.
C.
D.
E.
– Синдром трисомії-X
720. У подружжя була дитина із синдромом Дауна. Матері 42 роки. Цю хворобу скоріше за все
викликало наступне порушення пренатального розвитку:
– бластопатія + гаметопатія
– ембріопатія
– неспецифічна фетопатія
– специфічна фетопатія
721. Цитологічне обстеження пацієнта з репродуктивною дисфункцією виявило в деяких клітинах

нормальний каріотип 46,XY, але більшість клітин має каріотип синдрому Клайнфельтера – 47,XXY. Така
гетерогенність клітин називається:
+ мозаїцизм
– мономорфізм
– транспозиція
+ Обмін амінокислот
– Вуглеводний обмін
– Водно-сольовий обмін
– Ліпідний обмін
– Фосфорно-кальцієвий обмін
723. оловік, хворий на дальтонізм, вступив до шлюбу зі здоровою жінкою, батько якої хворів на
дальтонізм, а мати здорова й серед її родичів хворих на дальтонізм немає. Визначте ймовірність
народження в цій родині дітей, хворих на дальтонізм.
– 0%
– 25% + 50% – 75%
– 100%
724. Хлопець 14 років має високий зріст із євнухоїдними пропорціями тіла, вузькі плечі, широкий таз,
підшкірна основа розвинута надмірно, оволосіння в ділянці лобка по жіночому типу, статевий член
нормальних розмірів, інтелект значно знижений. Яку патологію слід підозрювати?
– Трисомія по Х хромосомі
– Хвороба Шерешевського–Тернера
725. Жінка 35 років потрапила в автомобільну аварію й отримала струс мозку. Невдовзі після виписки з
лікарні з'явилися перші розлади в психіці, що поглиблювалися, і через рік їй був поставлений діагноз –
шизофренія. Дослідження родоводу показало, що серед двоюрідних і троюрідних сибсів також є
шизофреніки. У даному випадку шизофренія є:
– уродженою хворобою
– спадковою хворобою
– набутою хворобою
+ хворобою зі спадковою схильністю
– віддаленим наслідком травми
726. Під час обстеження пацієнта, який скаржиться на загальну слабкість та біль у кістках, встановлено
діагноз "хронічний мієлолейкоз". Назвіть хромосомну аномалію, типову для більшості випадків цього
захворювання.
– Дуплікація 21-ї хромосоми
+ Транслокація 9-ї на 22-гу хромосому
– Транслокація 21-ї на 15-ту хромосому
– Часткова делеція 12-ї хромосоми
– Повна делеція Х хромосоми
727. Фруктоземія – це спадкове захворювання, обумовлене різким зниженням активності ферменту
фруктозодифосфатальдолази. Це захворювання трапляється із частотою 1:20000 населення. За яким
типом успадковується фруктоземія?
– Х-зчеплене домінантне успадковування
– Х-зчеплене рецесивне успадковування
– Голандричне успадковування
– Аутосомно-домінантне успадковування
+ Аутосомно-рецесивне успадковування
728. У новонародженої дитини є такі симптоми: судоми, блювота, жовтяниця, специфічний запах сечі.
Лікар-генетик висловив підозру про спадкову хворобу обміну речовин. Який метод дослідження
необхідно використати для постановки точного діагнозу за відсутності ДНК-діагностики?
729. У юнака, який має високий зріст (187 см), виявлено високе піднебіння, неправильний ріст великих
зубів з дефектами зубної емалі. При дослідженні букального зіскрібка за допомогою люмінесцентної
мікроскопії виявлені дві Y-хромосоми. Дана аномалія є результатом:
– алоплоїдії
– нулісомії
– аутополіплоїдії
+ трисомії
730. До лікаря медико-генетичної консультації вперше звернулась вагітна жінка з приводу можливої
спадкової патології в майбутньої дитини. З застосування якого методу почнеться її обстеження?
A.
B.
C.
D.
E.
– Каріотипування
+ Генеалогічного
731. Синдром Мора успадковується домінантно та супроводжується численними аномаліями розвитку
скелета (брахідактилія), порушенням формування зубів, гіподонтією та ін. Яким методом
антропогенетики скористається лікар для диференціювання цієї патології від можливої генокопії та
прогнозу можливої патології в нащадків?
+ Генеалогічним
– Цитогенетичним
– Дерматогліфічним
732. У людей із синдромом Дауна мають місце аномалії лицьової частини черепа, включаючи гіпоплазію
верхньої щелепи, високе піднебіння, неправильний ріст зубів. Який із каріотипів притаманний
чоловікові із синдромом Дауна?
– 47, XY +18
– 47, XXY
+ 47, XY +21
– 48, XXXY
– 47, XXX
733. У хворої встановлено діагноз – синдром Шерешевського– Тернера. Каріотип 45, Х0. Яка кількість
статевих хромосом буде в цьому наборі?
+ Одна
Нуль
Дві
– Сорок чотири
– Сорок п'ять
734. Надмірне оволосіння вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном, локалізованим у Y-
хромосомі . Цю ознаку має батько. Яка ймовірність того, що його син буде мати цю ознаку ?
– 0%
+ 100%
– 75%
– 25%
– 35%
735. У шести жінок, які перенесли вірусне захворювання (краснуху) в першій третині вагітності,
народилися діти з природженими вадами серця, глухотою та катарактою. Наслідок якого впливу вірусу
– Канцерогенного
– Рекомбінації генів3
– Малігнізації
+ Тератогенного
736. У родоводі сім'ї спостерігається іхтіоз. Ця ознака трапляється в усіх поколіннях тільки в чоловіків.
Який тип успадкування цієї ознаки?
737. Під час диспансерного обстеження хлопчика 7 років установлено діагноз: дальтонізм. Батьки
здорові, колірний зір у них у нормі. Але в дідуся по материнській лінії така сама аномалія. Який тип
успадкування цієї патології?
Аутосомно-рецесивний
Аутосомно-домінантний
738. У шлюбі здорової жінки й хворого на вітамін D-незалежний рахіт чоловіка всі сини здорові, а всі
дочки страждають цим захворюванням. Установіть тип успадковування зазначеної патології:
– аутосомно-рецесивний
– аутосомно-домінантний
– рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою
+ домінантний, зчеплений з X-хромосомою
– зчеплений з Y-хромосомою
739. У здорових батьків народилася дитина з гемофілією – тяжким рецесивним захворюванням,
зчепленим зі статтю. Що характерно для X-зчепленого рецесивного типу успадковування?
– У хворого батька завжди всі дочки хворі, а сини здорові
+ Ознака виявляється в половини синів гетерозиготної матері-носійки, а у хворої дочки батько завжди
хворий
– У хворого чоловіка батько й брати завжди хворі
– Ознака виявляється у всіх синів гетерозиготної матері-носійки, а жінки такою хворобою не
хворіють
– У хворого батька завжди всі сини хворі, а дочки здорові
740. У пробанда, трьох його синів, брата й батька спостерігається синдактилія2. У його сестер і двох
дочок цієї ознаки немає. Якою є ця ознака?
– Аутосомно-рецесивною
– Аутосомно-домінантною
+ Голандричною
– Домінантною, зчепленою з X-хромосомою
– Рецесивною, зчепленою з X-хромосомою
A.
B.
C.
D.
E.
741. Відомо, що, крім аутосомного, є зчеплене зі статтю успадковування. Що саме є характерним для
успадковування зчеплених із Х-хромосомою рецесивних ознак?
– Зовсім не виявляються в чоловіків
Частіше виявляються у фенотипі жінок
Виявляються з однаковою частотою в чоловіків і жінок
+ Частіше виявляються у фенотипі чоловіків
– Зовсім не виявляються в жінок
742. Після аналізу родоводу лікар-генетик установив: ознака проявляється в кожному поколінні, жінки
та чоловіки успадковують ознаку з однаковою частотою, батьки в однаковій мірі передають ознаку
своїм дітям. Який тип успадкування має досліджувана ознака?
743. Молода здорова пара має двох дітей із хворобою Тея– Сакса (хвороба накопичення ліпідів). Було
з'ясовано, що батьки є родичами. Який найбільш імовірний тип успадкування хвороби?
744. У новонародженого хлопчика суха шкіра, що вкрита товстим шаром рогових лусочок (іхтіоз) і
нагадує шкіру рептилій. Після дослідження родоводу його сім'ї було встановлено, що ця ознака
трапляється в усіх поколіннях лише в чоловіків. Яка з наведених біологічних закономірностей
проявляється в цьому випадку?
– Закон незалежного успадкування
– Закон одноманітності гібридів I покоління
+ Явище успадкування, зчепленого зі статтю
745. Родовід сім'ї із брахідактилією характеризується таким: співвідношення між ураженими чоловіками
й жінками 1:1, майже половина дітей уражених батьків є хворими. Який тип успадкування цієї ознаки?
Рецесивний, зчеплений з X-хромосомою
Домінантний, зчеплений з X-хромосомою
746. Для якого типу успадкування характерний прояв ознаки в обох статей, наявність хворих у всіх
поколіннях, а при відносно великій кількості сибсів ще й по горизонталі?
+ Аутосомно-домінантного
– Аутосомно-рецесивного
– Зчепленого з X-хромосомою рецесивного
– Зчепленого з X-хромосомою домінантного
– Зчепленого з Y-хромосомою
747. Під час медико-генетичного консультування родини зі спадковою патологією виявлено, що
аномалія проявляється через покоління в чоловіків. Який тип успадковування притаманний цій
спадковій аномалії?
748. У пробанда зрослися пальці на ногах. У трьох його синів також зрослися пальці, а у двох дочок
пальці нормальні. У сестер пробанда пальці нормальні. У брата й батька пальці також зрослися. Як
називається передана ознака?
– Рецесивна
– Алельна
– Домінантна
– Експресивна
+ Голандрична
749. У подружжя народився син, хворий на гемофілію. Батьки здорові, а дідусь по материнській лінії теж
хворий на гемофілію. Який тип успадкування цієї ознаки ?
750. Генеалогічний метод антропогенетики дозволяє встановити тип успадковування ознаки. Що саме
не є типовим для аутосомно-рецесивного успадковування?
– Імовірність народження хворої дитини становить 25%
+ Наявність хворих в усіх поколіннях
– Наявність хворих “по горизонталі”
– Відносно невелика кількість хворих у родоводі
– Фенотипічно здорові батьки хворої дитини гетерозиготні
751. Мати й батько фенотипічно здорові. У них народилася хвора дитина, у сечі й крові якої виявлено
фенілпіровиноградну кислоту. На підставі цього діагностовано фенілкетонурію. Який тип
успадковування цієї хвороби?
A.
B.
C.
D.
E.
752. Гіпертрихоз успадковується як ознака, зчеплена з Y-хромосомою . Яка ймовірність народження

дитини із цією аномалією в родині, де батько має гіпертрихоз?
– 0,125
– 0,0625
+ 0,5
– 0,25
– 1
753. Під час генеалогічного аналізу родини зі спадковою патологією – порушенням формування емалі
зубів – установлено, що захворювання проявляється в кожному поколінні. У жінок ця аномалія
спостерігається частіше, ніж у чоловіків. Від хворих чоловіків ця ознака передається тільки їх дочкам.
Який тип успадковування має місце в цьому випадку?
754. Унаслідок проведення генеалогічного аналізу встановлено, що захворювання, яке має місце в
пробанда, трапляється в кожному поколінні при відносно великій кількості хворих серед сибсів.
Хворіють жінки й чоловіки. Про який тип успадкування це свідчить?
755. оловік, що страждає на спадкову хворобу, одружився зі здоровою жінкою. У них було 5 дітей: три
дівчинки й два хлопчики. Усі дівчатка успадкували хворобу батька. Який тип успадкування цього
756. У родоводі сім'ї спостерігається гіпертрихоз (надмірне оволосіння вушних раковин). Ця ознака
виявляється в усіх поколіннях лише в чоловіків. Який тип успадкування цієї ознаки?
757. При прийманні на роботу на хіміко-фармацевтичне підприємство було виявлено декілька чоловіків,
які не відчували запах синильної кислоти. За яким типом успадковується ця аномалія?
– Зчепленим з X-хромосомою, домінантним
+ Зчепленим з X-хромосомою, рецесивним
758. У популяціях людей частота серцево-судинних захворювань постійно зростає, тому що ці хвороби є:
+ поліфакторіальними
– аутосомно-домінантними
– зчепленими з X-хромосомою
– аутосомно-рецесивними
– хромосомними
759. Під час аналізу родоводу лікар-генетик установив, що хвороба трапляється в осіб чоловічої й
жіночої статі не в усіх поколіннях, і що хворі діти можуть народжуватися в здорових батьків. Який тип
успадкування хвороби?
в них дітей з X-зчепленою формою рахіту. Батько здоровий, мати й бабуся по материнській лінії
страждають на це захворювання. На стійкий до вітаміну D рахіт можуть захворіти:
– тільки дочки
+ половина дочок і синів
– тільки сини
– усі діти
– правильна відповідь відсутня (усі діти здорові)
761. Під час диспансерного обстеження хлопчику 7-ми років установлено діагноз – синдром Леша–
Найхана (хворіють тільки хлопчики). Батьки здорові, але в дідуся за материнською лінією таке саме
захворювання. Який тип успадкування захворювання?
762. Здорова жінка має трьох уражених синів із дальтонізмом у двох її шлюбах. Обидва її чоловіки
здорові. Який найбільш можливий тип успадкування цієї хвороби?
A.
B.
C.
D.
E.
763. До лікаря-генетика звернулась здорова молода жінка, батько якої страждає синдромом Тейбі
(множинні аномалії обличчя й скелета, аномальний ріст зубів). Хвороба успадковується Х-зчеплено
рецесивно. Спрогнозуйте народження хворої дитини в жінки за умови, що її чоловік здоровий.
– 37,5%
+ 25%
– 56,25%
– 50%
– 75%
764. Під час оогенезу утворилася клітина з незбалансованою кількістю хромосом – 22 хромосоми,
відсутня Х-хромосома. Яка ймовірність появи дитини із синдромом Клайнфельтера, якщо відбудеться
запліднення цієї клітини сперматозоїдом з нормальною кількістю хромосом?
+ 0%
– 100%
– 50%
– 25%
– 75%
765. Дівчинка 16-ти років звернулась до стоматолога з приводу темної емалі зубів. Під час вивчення
родоводу встановлено, що дана патологія передається від батька всім дівчаткам, а від гетерозиготної
матері – 50% хлопчиків. Який тип успадкування захворювання?
– Домінантний, зчеплений з Y-хромосомою
+ Домінантний, зчеплений з Х-хромосомою
766. До медико-генетичної консультації звернулась жінка. При огляді в неї виявили такі симптоми:
крилоподібні шийні складки (шия "сфінкса"); широка грудна клітка, слабко розвинені молочні залози.
Під час дослідження клітин букального епітелію в ядрах не було виявлено жодної грудочки Х-
хроматину. Це вказує на те, що в пацієнтки:
– синдром Патау
767. У чоловіка і його сина інтенсивно росте волосся по краю вушних раковин. Це явище спостерігалося
також у батька чоловіка. Який тип успадкування є характерним для цієї ознаки?
768. Зміни в каріотипі людини викликають хромосомні хвороби. Укажіть, які з цих порушень є
летальними.
– Моносомія за Х-хромосомою
+ Моносомії аутосом
– Трисомія за Х-хромосомою
– Полісомія за Y-хромосомою
– Трисомії за аутосомами
769. Відомо, що в споріднених шлюбах у здорових людей частіше народжуються діти зі спадково
обумовленими патологіями. При якому типу успадкування це найчастіше проявляється?
– Аутосомно-домінантному
– Х-зчепленому домінантному
+ Аутосомно-рецесивному
– Х-зчепленому рецесивному
– Цитоплазматичному
770. Методом каріотипування в чоловіка виявлено зайву X-хромосому. Укажіть ймовірність народження
в нього сина від шлюбу зі здоровою жінкою.
+ 0%
– 50%
– 75%
– 25%
– 100% 771. У здорових батьків народилась дитина із синдромом Патау. За допомогою якого
методу антропогенетики можна диференціювати дану патологію від фенокопії?
– Шляхом визначення статевого хроматину
772. У рідині, отриманій при амніоцентезі, виявлено клітини з Y-хромосомою. и є це показником для
переривання вагітності?
– Так, це свідчить про патологію
– Ні, це плейотропія
+ Ні, це свідчить про чоловічу стать плоду
– Ні, це зчеплене зі статтю успадкування
– Ні, народяться близнюки
773. Укажіть, до якого типу мутацій можна віднести організм із трисомією по 13-тій хромосомі –
синдром Патау, 18-тій хромосомі – синдром Едвардса, 21-й хромосомі – синдром Дауна.
– Анеуплоїдії по гетеросомах
– Структурні хромосомні аберації2
– Соматичні мутації
+ Анеуплоїдії по аутосомах
774. Дієтотерапія може запобігти клінічному прояву низки спадкових хвороб або полегшити їх перебіг.
Яку форму мінливості спричинює дієтотерапія?
A.
B.
C.
D.
E.
– Тератогенну
775. Генетична детермінація розладу ліпідного обміну може бути пов'язана з дефіцитом лізосомальних
ферментів, супроводжуватися збільшенням концентрації ліпідів у сироватці крові, і відіграє важливу
роль у розвитку атеросклерозу. При цьому відбувається сумарна дія багатьох генів, яка впливає на
розвиток патології. Виникнення якої групи хвороб спричинює вищезазначена дія генів?
– Моногенних хвороб
– Хромосомних хвороб
– Мітохондріальних хвороб
– Геномних хвороб
+ Мультифакторіальних хвороб
776. У жінок старшого віку (35–45 років) частіше народжується діти з уродженими вадами розвитку. Що
є основним фактором, який впливає на появу тяжких аномалій, часто не сумісних з життям?
– Недостатня кількість ооцитів
– Зниження загального обміну речовин
– Недостатня гормональна активність
+ Генетичні дефекти в ооцитах протягом життя
– Порушення продукції яйцеклітин у жінки
777. Новонародженій дитині з багатьма вадами розвитку поставлено діагноз: синдром Патау. Який
прогноз життя при цьому синдромі?
– Середня тривалість життя 3 тижні
+ Середня тривалість життя 3 місяці
– Середня тривалість життя 3 роки
– Середня тривалість життя 10 років
– Прогноз життя сприятливий
з хромосом групи D мала подовжене коротке плече. Яким методом була виявлена незбалансована
транслокація зайвої 21 хромосоми?
779. У чоловіка з євнухоїдним та трохи фемінізованим типом будови тіла в клітинах виявлено статевий
хроматин. Який діагноз можна поставити?
– Трисомія X
780. У 14-річної дівчинки виявлено моносомію X. Який діагноз буде поставлено?
781. У новонародженої дитини почалася блювота. Лабораторний аналіз сечі показав підвищений уміст
амінокислот з розгалуженим ланцюгом – валіну, лейцину, ізолейцину. Для сечі характерний запах
кленового сиропу. Яке спадкове захворювання пов'язано з даними змінами?
+ Лейциноз
– Цистиноз
782. До лікаря-генетика звернулися батьки дитини для уточнення діагнозу. При дослідженні дитини
встановлено патологію печінки (цироз, великий уміст міді), рухові розлади. Яка спадкова хвороба
порушення обміну є в дитини?
– Леша–Найхана
– Гоше
783. Дівчинці 2 років з підозрою на генну спадкову хворобу проведено потову пробу – дослідження
вмісту хлору й натрію в поті. Установлено, що їхня концентрація перевищує норму в 5 разів. Для якої
спадкової хвороби це характерно?
– Фруктоземії
+ Муковісцидозу
– Гомоцистинурії
784. У хворого серед соматичних клітин з нормальним каріотипом є клітини з трисомією за 21-ою
парою. Який механізм даної мутації?
– нерозходження хромосом 21-ої пари в оогенезі
+ нерозходження хромосом 21-ої пари в мітозі
– нерозходження хромосом 21-ої пари в сперматогенезі
– структурна хромосомна аберація
– генна мутація
785. Укажіть, який набір статевих хромосом є в жінки, якщо в ядрах епітелію слизової оболонки
порожнини рота не виявлено грудки статевого хроматину.
– XXY
– XY
– XXXX
A.
B.
C.
D.
E.
– XX + X0
786. Під час обстеження двомісячної дитини жінка-педіатр звернула увагу, що її плач нагадує котячий
крик; діагностовано мікроцефалію й ваду серця. За допомогою цитогенетичного методу був з'ясований
каріотип дитини: 46, XX, 5p–. Дане захворювання є наслідком:
– дуплікації
+ делеції
– плейотропії
787. У новонародженого хлопчика доліхоцефалічний череп, мікростома, вузькі очні щілини,
деформовані вушні раковини2. Каріотип дитини 47, XY, 18+ . Установіть діагноз.
788. Міотонічна дистрофія характеризується м'язовою слабкістю, міотонією, серцевою аритмією. Аналіз
родоводу встано-
вив: захворювання виявляється в кожному поколінні, однаково в особин обох статей, батьки в
однаковій мірі передають захворювання дітям. Визначте тип успадкування захворювання.
Аутосомно-рецесивний
789. Кожен лікар повинен знати характерні для спадкових хвороб маркери. У хворого виявлено вивих
кришталика. Який синдром діагностує лікар, беручи до уваги ще й особливості форми кисті та стопи
хворого?
+ Марфана
– Дауна
– Трисомія Х
790. У хворої дитини від сечі йде специфічний солодкуватий запах. Це пов'язано з порушенням обміну
таких амінокислот, як лейцин, ізолейцин і валін. Який діагноз поставить дитині лікар?
+ Хвороба "кленового сиропу"
791. При порушенні обміну однієї з амінокислот діагноз підтверджується шляхом безпосереднього
визначення активності гістидази в роговому шарі шкіри або тканині печінки. Про яку спадкову хворобу
йдеться?
+ Гістидинемія
792. Яка спадкова хвороба характеризується поєднанням цирозу печінки, дистрофічними процесами
головного мозку та зменшенням умісту церулоплазміну?
– Марфана
– Жильбера
793. Вивчається каріотип хворої із синдромом Шерешевського– Тернера. Поділ клітин припинено на
стадії метафази мітозу. Скільки налічується хромосом на цій стадії в одній метафазній пластинці?
– 43 аутосоми + 2 Х-хромосоми + 44 аутосоми + 1 Х-хромосома – 44 аутосоми + 2 Х-хромосоми – 45
аутосом + 0 Х-хромосом
794. Під час дослідження клітин букального епітелію слизової оболонки щоки в пацієнта чоловічої статі
не виявлено жодної грудочки статевого хроматину. Можливий діагноз?
+ Нормальний чоловік
– Синдром "суперчоловік"
795. У жінки народилось двоє немовлят. В однієї дитини встановлено попередній діагноз: синдром
"котячого крику", який характеризується "нявкаючим" тембром голосу. За допомогою якого методу
можна підтвердити або спростувати цей діагноз?
– Амніоцентезу
796. За допомогою цитогенетичного методу вивчається каріотип хворого із синдромом Клайнфельтера
47, XXY. Скільки при цьому налічується грудочок статевого хроматину в ядрі однієї клітини?
– Дві
+ Одна
– Чотири
– Жодної
– Три
A.
B.
C.
D.
E.
797. Галактоземія – аутосомно-рецесивне захворювання, яке призводить до ушкодження мозку, печінки

й очей, якщо дитина залишається на грудному годуванні. Який метод генетичного обстеження слід
застосувати для точного встановлення діагнозу?
Близнюковий
Генеалогічний
Гібридизації соматичних клітин
798. Фенілкетонурія – аутосомно-рецесивна хвороба, при якій порушення обміну фенілаланіну
характеризується варіабельною експресивністю. Який основний метод профілактики й лікування даного
– Застосування дієти без амінокислот
+ Застосування дієти з низькою концентрацією фенілаланіну
– Застосування спеціальних лікарських препаратів
– Застосування лікарських рослин
– Застосування дієти без жирів
799. За допомогою цитогенетичного методу встановлений каріотип жінки із синдромом трипло-X: 47,
XXX. Скільки при цьому налічується грудочок статевого хроматину в ядрі однієї клітини?
– одна
– чотири – жодної
+ дві
– три
800. У жінки під час оогенезу (мейозу I) унаслідок нерозходження статевих хромосом (Х-хромосом)
утворився ооцит II порядку з 22 хромосомами й полярне тільце з 24 хромосомами. Яка ймовірність
появи дитини із синдромом Шерешевського– Тернера, якщо відбудеться запліднення утвореної
яйцеклітини сперматозоїдом з нормальною кількістю хромосом?
– 0%
– 25%
– 50%
– 75%
+ 100%
801. Сколіоз – викривлення хребта. За даними вчених, у 60–70 роки 20-го століття вважали, що
захворювання успадковується за аутосомно-домінантним типом. Але при аналізі різних родоводів
родин з випадками сколіозу доведено, що ознака характеризується варіабельною експресивністю та
неповною пенет-
рантністю. астота ознаки збільшена в родинах хворих. Такі особливості прояву ознаки вказують на:
аутосомно-домінантний тип успадкування аутосомно-рецесивний тип успадкування
– X-зчеплений тип успадкування
+ мультифакторіальний тип успадкування
– залежність прояву ознаки тільки від зовнішніх факторів
802. Новонародженій дитині, яка відмовляється від їжі та має періодичну блювоту, поставлено діагноз:
синдром НіманнаПіка. З яким порушенням обміну речовин пов'язана ця хвороба? – Амінокислот
+ Ліпідів
– Вуглеводів
– Нуклеїнових кислот
– Мінеральних речовин
з хромосом групи D мала подовжене коротке плече. Була виявлена незбалансована транслокація зайвої
21-ї хромосоми. До якої форми мінливості належить цей випадок?
+ Хромосомна мутація
804. У дитини спостерігається збільшений "складчастий" язик, який виступає з рота, високе піднебіння,
неправильний ріст зубів, діастема3, поперечна смугастість на губах, епікантус. Яка хвороба в дитини?
805. Вади розвитку, викликані зміною генів або хромосом у гаметах батьків, внаслідок чого зигота з
моменту виникнення несе відповідну мутацію, називаються: мультифакторіальні
екзогенні середовищні
+ спадкові
– філогенетичні
806. У жінки народилася дитина з патологією щелепнолицьової області (щілина губи та твердого
піднебіння). Який з методів діагностики необхідно використати, щоб підтвердити спадковий характер
наведеної патології?
807. При порушеннях обміну речовин спостерігаються відхилення від нормального складу сечі.
Збільшення вмісту якої кислоти спостерігається в сечі при алкаптонурії?
+ Гомогентизинової
– Фенілпіровиноградної
– Ацетооцтової
– Сечової
– Піровиноградної 808. У хворого діагностовано хворобу Коновалова–Вільсона. Збільшення вмісту
якого мікроелемента в сечі підтверджує цей діагноз? – Сірки
– Натрію
A.
B.
C.
D.
E.
+ Міді
– Калію
– Кальцію
809. При аналізі крові у хворого спостерігається аномальний гемоглобін S, еритроцити аномальної
форми. Хворий скаржиться на підвищену стомлюваність. Який найбільш імовірний діагноз?
+ Серпоподібноклітинна анемія
– Подагра
810. Порушення нормального колірного сприйняття – рецесивна ознака, зчеплена з X-хромосомою.
Мати – носійка гена дальтонізму, а батько дальтонік. У цій родині ймовірність народження дитини з
аномальним колірним сприйняттям складе:
– 0,125
– 0,75
+ 0,5
– 0,25
– 1
811. Дівчинці поставлений попередній діагноз – синдром Шерешевського–Тернера. Проводиться
каріотипування. На стадії анафази мітозу кількість хромосом в одній клітині складе:
– 45
+ 90
– 46
– 92
– 94
812. Під час дослідження амніотичної рідини, одержаної в результаті амніоцентезу (проколу
амніотичної оболонки), виявлено клітини, ядра яких містять статевий хроматин (тільце Барра). Про що
це може свідчити?
+ Про розвиток плода жіночої статі
– Про розвиток плода чоловічої статі
– Про генетичні порушення розвитку плода
– Про трисомію
– Про поліплоїдію
813. На підставі фенотипічного аналізу жінці поставлений попередній діагноз "полісомія X-хромосом".
Для уточнення діагнозу використовується цитогенетичний метод. Діагноз буде підтверджений, якщо
каріотип буде:
– 48, XXXY
+ 48, XXXX
– 47, XXY
– 46, XX
– 48, XXYY
814. Під час медико-генетичного консультування було виявлено, що гемофілія виявляється через
покоління й трапляється тільки в осіб чоловічої статі. Який метод медичної генетики був для цього
+ генеалогічний
– дерматогліфіки
– амніоцентез
815. Хвороба Німанна–Піка – спадкове захворювання, обумовлене порушенням ліпідів. Відзначається
нагромадження сфінгомієліну в печінці, головному мозку, селезінці, нирках, шкірі. Дівчатка й хлопчики
хворіють рівною мірою. Хвороба проявляється в перші місяці життя й приводить до летального
результату в ранньому дитячому віці. Який тип успадковування захворювання?
– Y-зчеплений 816. У 19-річної дівчинки клінічно виявлено таку групу ознак: низький зріст, статевий
інфантилізм, відставання в інтелектуальному та статевому розвитку, вада серця. Яка найбільш імовірна
причина даної патології?
– Трисомія за 13-ою хромосомою – Трисомія за 20-ою хромосомою – Часткова моносомія
+ Моносомія за X-хромосомою
817. Аналіз родоводу родини з випадками аномалії зубів (темна емаль) показав, що хвороба
передається від матері однаково дочкам і синам, а від батька тільки дочкам. Який тип успадкування
ознаки?
– X-зчеплений рецесивний – Аутосомно-домінантний
+ X-зчеплений домінантний
– Кодомінантний
818. У здорового подружжя народилася дитина з щілинами губи та піднебіння, аномаліями великих
пальців кисті та мікроцефалією. Каріотип дитини 47, 18+ . Який тип мутації спричинив цю спадкову
хворобу?
– Моносомія за аутосомою
Моносомія за X-хромосомою
– Нулісомія
+ Трисомія за аутосомою
819. До лікаря звернулась жінка 22 років зі скаргою на безпліддя. Під час обстеження виявлено:
каріотип 45, X0, зріст 145 см, на шиї крилоподібні складки, недорозвинуті вторинні статеві ознаки. Про
яке захворювання свідчить даний фенотип?
A.
B.
C.
D.
E.
– Трипло-X
– Трипло-Y
820. У жінки, яка під час вагітності вживала алкогольні напої, народилася глуха дитина із щілинами
верхньої губи й піднебіння. Ці ознаки нагадують прояв деяких хромосомних аномалій. Який процес
призвів до таких наслідків?
– Канцерогенез
– Онтогенез
+ Тератогенез
– Філогенез
– Мутагенез 821. У чоловіка, його сина та дочки відсутні малі корінні зуби. Така аномалія
спостерігалася також у дідуся по батьківській лінії. Який найбільш імовірний тип успадкування цієї
аномалії?
822. Гіпоплазія емалі зумовлена домінантним геном, локалізованим в X-хромосомі. Мати має
нормальну емаль зубів, а в батька спостерігається гіпоплазія емалі. У кого з дітей буде виявлятися ця
аномалія?
– У всіх дітей
823. До медико-генетичної консультації звернувся юнак з приводу відхилень у фізичному й статевому
розвитку. При мікроскопії клітин слизової оболонки рота виявлене одне тільце Барра. Укажіть найбільш
імовірний каріотип юнака.
– 45, X0
+ 47, XXY
– 47, 21+
– 47, 18+
– 47, XYY
824. Під час обстеження 7-річної дитини виявлено наступні ознаки: низький зріст, широке округле
обличчя, близько розміщені очі з вузькими очними щілинами, напіввідкритий рот. Діагностовано також
ваду серця. Ці клінічні ознаки найбільш характерні для хвороби Дауна. Укажіть причину даної патології.
– Часткова моносомія
+ Трисомія за 21-ою хромосомою
825. Дуже великі зуби – ознака, зчеплена з Y-хромосомою. У матері зуби нормального розміру, а в її
сина – дуже великі. Імовірність наявності дуже великих зубів у батька складе:
– 12,5%
– 25%
– 50%
– 75%
+ 100%
826. У дитини 8 місяців виявлено незарощення піднебіння, цілу низку дефектів з боку очей,
мікроцефалію, порушення серцево-судинної системи. Цитогенетичні дослідження виявили 47 хромосом
з наявністю додаткової 13-ої хромосоми. Який діагноз можна встановити на основі клінічних
спостережень і цитогенетичних досліджень?
– Синдром "крику кішки"
827. Серед студентів однієї групи присутні представники різних рас. Один зі студентів має пряме чорне
волосся та нависаючу шкірну складку верхньої повіки – епікантус. Представником якої раси,
найімовірніше, є цей студент?
Європеоїдної
+ Монголоїдної
– Негроїдної
– Австралоїдної
– Ефіопської
828. Уживання тетрациклінів у першій половині вагітності призводить до виникнення аномалій органів і
систем плода, у тому числі до гіпоплазії зубів, зміни їх кольору. До якого виду мінливості належить
захворювання дитини?
– Комбінативної
– Мутаційної
– Спадкової
+ Модифікаційної
– Рекомбінаційної
829. До клініки надійшла дитина у віці 1 рік 6 місяців. Під час обстеження було відмічене порушення
вищої нервової діяльності, слабоумство, розлад регуляції рухових функцій, слабка пігментація шкіри, у
крові є високий уміст фенілаланіну. Укажіть можливий діагноз.
A.
B.
C.
D.
E.
830. Трихо-денто-кістковий синдром є однією з ектодермальних дисплазій, яка проявляється

ураженням зубів, волосся і кісток. Аналіз родоводу встановив наявність патології в кожному поколінні в
чоловіків та жінок. За яким типом успадковується цей синдром?
– Рецесивним, зчепленим з X-хромосомою
+ Аутосомно-домінантним
– Домінантним, зчепленим з X-хромосомою
831. До лікаря звернулася жінка 25-ти років зі скаргами на дисменорею та безпліддя. Під час
обстеження виявлено: зріст жінки 145 см, недорозвинені вторинні статеві ознаки, на шиї крилоподібні
складки. Під час цитологічного дослідження в соматичних клітинах не виявлено тілець Барра. Який
діагноз установив лікар?
– Синдром трисомії X
832. Під час дослідження слизового епітелію щоки чоловіка було встановлено, що в більшості клітин
ядра мали тільця Барра. Для якого синдрому це характерно?
– Синдрому Тернера
+ Синдрому Клайнфельтера
– Синдрому Дауна
– Синдрому Едвардса – Трисомії X
ПОПУЛЯЦІЙНА ГЕНЕТИКА Й ЕВОЛЮЦІЯ
833. В одній популяції частка рецесивного алеля складає 0,1, в іншій – 0,9. В якій із цих популяцій більш
імовірні шлюби гетерозигот?
+ В обох популяціях однакові
– В першій
– В другій
– Подія неможлива
834. У районі з населенням 280 000 зареєстровано 14 альбіносів та 9 хворих на фенілкетонурію . Усі
ознаки спадкові й детермінуються аутосомно-рецесивними генами. За якою формулою можна
визначити ймовірність шлюбу носіїв цих генів?
– p + 2pq + q
– pq2
+ 2p1q1 × 2p2q2
– p+q
– p2 + 2pq
835. Закон Харді–Вайнберга дозволяє визначити генетичну структуру популяції, тобто частоту
домінантного й рецесивного генів, співвідношення гомо- і гетерозигот. Він установлює, що:
– співвідношення генотипів у популяції змінюється
– співвідношення генів у популяції зберігається постійним
– співвідношення генів у популяції змінюється
+ співвідношення алелів альтернативних проявів ознаки зберігається постійним
– співвідношення алелів альтернативних проявів ознаки змінюється
836. У резус-негативної жінки розвивається резус-позитивний плід. Виник резус-конфлікт, який загрожує
здоров'ю майбутньої дитини. До якого виду природного добору потрібно віднести це явище?
– Добір проти гомозигот
+ Добір проти гетерозигот
– Стабілізуючий добір2
837. Під впливом мутагену змінилася структура гена й виникла рецесивна мутація, яка потрапила в
гамету й зиготу, що утворилася. Після розмноження організму вона потрапила ще в декілька особин. Що
трапиться із цією мутацією далі за законом Харді–Вайнберга, якщо вона не впливає на життєздатність?
– З покоління в покоління її частота буде зменшуватись, і вона поступово зникне
– З покоління в покоління її частота буде збільшуватись
+ Її доля в популяції залишиться постійною
– Доля мутації може випадково зменшитись або збільшитись, або залишитись постійною
– Частота мутації різко зменшиться, і вона швидко зникне
838. Захворювання на серпоподібноклітинну анемію зумовлено присутністю рецесивного гена. Люди,
що страждають цією хворобою, як правило, вмирають у дитячому віці. Але частота гена досить висока.
Поясніть, чому ген серпоподібноклітинної анемії не зникає в результаті природного добору:
– висока частота мутацій
– панміксія
– інбридинг
+ виживання гетерозигот
– велике поширення гена
839. Зміна частот генів (алелів) або генотипів у популяціях описує основний закон популяційної
генетики. Він має назву:
– закону гомологічних рядів Вавілова
+ закону Харді–Вайнберга
– 1-го закону Менделя – 2-го закону Менделя
північного – довгий. У цьому проявляється виражена дія:
– дрейфу генів
– ізоляції
– популяційних хвиль
A.
B.
C.
D.
E.
+ природного добору
– боротьби за існування
841. У популяції людини, близькій за характеристиками до ідеальної, 84% осіб резус-позитивні. астота
зустрічальності цієї ознаки через три покоління складе:
– 24%
– 94% – 6%
+ 84%
– 16%
842. До генетичної консультації звернулася сімейна пара, в якій чоловік хворіє на інсулінозалежний
цукровий діабет, а жінка здорова. Яка ймовірність появи інсулінозалежного діабету в дитини цього
подружжя?
– Нижче, ніж у популяції
– 50%
– Така сама, як у популяції
+ Більше, ніж у популяції
– 100%
843. исельність секти менонітів, які мешкають у Ланкастері (Пенсільванія, США), складає 1400 осіб,
частота близькоспоріднених (родинних, інцестних) шлюбів – 95%, природний приріст населення – 25%,
міграція з інших груп – 1%. Яку назву отримало це угруповання людей?
– Ідеальна популяція
+ Ізолят
– Реальна популяція
– Дем – Вид
844. В яких популяціях людини буде міститися велика частка старих людей?
– У швидко зростаючих популяціях
– У популяціях, що знаходяться в стаціонарному стані
+ У популяціях, чисельність яких знижується
– Усі відповіді правильні
845. У місцевості, ендемічній на тропічну малярію, виявлена велика кількість людей, хворих на
серпоподібноклітинну анемією. З дією якого виду добору це може бути пов'язане?
+ Добір на користь гетерозигот
– Добір на користь гомозигот
– Стабілізувальний добір
– Дизруптивний добір
846. У популяціях людини алельний склад генотипів залежить від системи шлюбів. Яка система шлюбів
підтримує високий рівень гетерозиготності?
– Позитивні асортативні шлюби
– Близькоспоріднені шлюби
– Інбридинг
– Інцестні шлюби
+ Аутбридинг
847. У тропічних країнах Африки дуже поширене спадкове захворювання – серпоподібноклітинна
анемія, яка успадковується за аутосомно-рецесивним типом. Ендемізм цього захворювання пов'язаний
із тим, що в тропічних країнах:
– гетерозиготні носії більш плодючі
+ поширена малярія
– не утворюються агрегати гемоглобіну в еритроцитах
– народжується менше гомозиготних нащадків
– виживаність хворих вище
848. Близькоспоріднені шлюби заборонені. Як змінюється генетична структура популяції в разі їх
укладання?
+ Збільшується рецесивна гомозиготність
– Зменшується рецесивна гомозиготність
– Збільшується гетерозиготність
– Збільшуються гетерозиготність і домінантна гомозиготність
– Зменшуються гетерозиготність і домінантна гомозиготність
849. У малій популяції людей, чисельність якої не перевищує 1500 осіб, частота внутрішньогрупових
шлюбів становить понад 90%. Унаслідок цього через 4 покоління (близько 100 років) усі члени даної
популяції є не менш як троюрідні брати і сестри. Така популяція називається:
– ідеальною
– демом
– нацією
– народністю
+ ізолятом
850. У популяції мешканців Одеської області домінантний ген праворукості трапляється з частотою 0,8;
рецесивний ген ліворукості – 0,2. Скільки відсотків гетерозигот у цій популяції?
+ 32%
– 46%
– 58%
– 64%
– 100%
851. У популяції резус-позитивних людей – 84%, резуснегативних – 16%. Яка частота рецесивного алеля
гена d в популяції?
– 0,16
– 0,25
+ 0,4
– 0,5
– 0,84
852. У давні часи в Єгипті спостерігалися шлюби між родичами першого ступеня родинності (брат–
сестра), що призводило до народження розумово відсталих і хворих дітей. Як називаються такі шлюби?
– Неспоріднені
– Панміктичні
A.
B.
C.
D.
E.
– Позитивні асортативні
+ Інцестні
– Негативні асортативні
північного – довгий. Дія якого добору проявляється в даному випадку?
– Штучного
– Статевого
– Стабілізувального
+ Розсікаючого
– Рухового
854. Люди, що проживають у різних районах Землі, відрізняються фенотипічно: негроїди, монголоїди,
європеоїди. Якою формою добору це можна пояснити?
– Стабілізувальним добором
+ Дизруптивним добором
– Штучним добором
– Рушійним добором
– Статевим добором
855. У популяції мешканців Одеської області домінантний ген позитивного резус-фактора трапляється з
частотою 0,6; рецесивний ген відсутності резус-фактора – 0,4. Скільки відсотків гетерозигот у цій
популяції?
– 54%
– 62% + 48% – 92%
– 100%
856. У деяких популяціях, ізольованих у репродуктивному відношенні, частоти генів можуть значно
відрізнятися. Так, частота групи крові II (A) у індіанців племені чорноногих становить 80%, а в індіанців
штату Юта – 2%. Які елементарні еволюційні фактори визначають таки відмінності?
+ Ефект родоначальника та дрейф генів
– Хвилі чисельності
– Мутації та природний добір
– Стабілізувальний добір та ізоляція
857. Вивчаючи захворюваність у кримській популяції, лікарігенетики дійшли висновку, що в останні роки
збільшилася кількість хворих з фенілкетонурією й гетерозигот по даному гену. Який закон був
використаний для визначення генетичної структури популяції?
– Г. Менделя
+ Харді–Вайнберга
– Т. Моргана
– Н. Вавілова
– Геккеля–Мюллера
ДЕЯКІ ПИТАННЯ ЗАГАЛЬНОЇ БІОЛОГІЇ
858. У людини 72 років виявлений множинний склероз. При цьому захворюванні розвиваються реакції,
що спрямовані проти тканин центральної нервової системи. Яка ця хвороба?
+ Автоімунна
– Алоімунна
– Гомеостатична
– Трансплантаційна
859. Під час експерименту над бластулою жаби на стадії 16 бластомерів був видалений один бластомер.
Відокремлена клітина продовжувала нормально розвиватися й започаткувала новий зародок. Яка
важлива властивість бластомерів була продемонстрована?
– Утворення полюсів ембріона
– Здатність до диференціації
– Утворення зародкових листків
– Здатність до ембріональної індукції
860. Під час онтогенезу з віком у чоловіка з'явилися такі зміни: шкіра втратила еластичність, послабшали
зір і слух. Як називається період індивідуального розвитку, для якого найбільш характерні такі зміни?
+ Старіння
– Перший зрілий
861. У центрі трансплантології хворому здійснили пересадку серця. Які клітини імунної системи можуть
впливати безпосередньо на клітини трансплантата?
+ Т-лімфоцити – В-лімфоцити
– Лімфобласти
862. У деякий час доби в людини спостерігається збільшення згортання крові. Якою біологічною
закономірністю можна пояснити це явище?
– Фізіологічною регенерацією
– Репаративною регенерацією
– Генотипом
+ Біологічними ритмами
– Регенерацією та генотипом
863. Відомо, що антибіотик актиноміцин D не спричиняє токсичної дії на материнський організм, але
порушує формування тканин і органів ектодермального походження в зародка. Жінка під час вагітності
вживала актиноміцин D. Розвиток яких органів або систем може порушитися в зародка внаслідок цього?
– Скелетних м'язів
A.
B.
C.
D.
E.
– Опорно-рухової системи
– Видільної системи
+ Нервової системи
864. Як впливають умови високогір'я на розвиток і проходження життєвого циклу людини?
– Прискорюють усі етапи постнатального розвитку
– Не впливають на менархе , але скорочують період настання менопаузи
+ Сповільнюють процеси статевого дозрівання й старіння
– Змінюють біоритми людини
– Сповільнюють процеси статевого дозрівання й посилюють процеси старіння
865. На стадії бластоцисти зареєстровано початок імплантації зародка людини в стінку матки. В який
термін ембріогенезу це відбувається?
– 10–12 діб
– 3–4 доби + 6–7 діб
– 24–26 діб
– 30–35 діб
866. Існування життя на всіх його рівнях визначається структурою нижчого рівня. Який рівень організації
забезпечує існування клітинного рівня життя?
– Тканинний
– Організмений
– Біоценотичний
– Популяційно-видовий
+ Молекулярний
867. У процесі розвитку в людини формуються два лордози й два кіфози. Це пояснюється розвитком
здатності людини до:
– сидіння
– плавання
– повзання
+ прямоходіння
– лежання
868. У паралельних експериментах на пацюках, яких піддавали тривалому прямому сонячному
опроміненню, і пацюках, які перебували в камерах, закритих склом, було відзначене виникнення
пухлин на непокритих вовною частинах шкіри у тварин, що знаходилися у відкритих камерах. Із впливом
якого з перелічених нижче факторів пов'язане це явище?
– Сонячного тепла
– Біологічних канцерогенів
+ Ультрафіолетового опромінення
– Інфрачервоного опромінення
– Екзогенних хімічних канцерогенів
869. Жінці 38 років удруге пересадили шкіру донора, але вона відторглася набагато швидше, ніж після
першої трансплантації. Ця реакція відбувається завдяки діяльності частини тимоцитів, які:
+ мають імунологічну пам'ять
– здатні поглинати й перетравлювати хвороботворні бактерії
– мають антигістамінну дію
– стимулюють розмноження B-лімфоцитів
– перетворюють В-лімфоцити в плазмобласти
870. До патоморфологічного відділення надісланий шматочок тканини із краю хронічної виразки
шлунка. Під час гістологічного дослідження в стінці виразки виявлено: некроз, грануляційну тканину,
надмірний розвиток склеротичної тканини та метаплазію епітелію. За який вид регенерації свідчать ці
зміни?
+ Патологічну регенерацію з порушенням зміни фаз
– Репаративну регенерацію – субституцію
– Фізіологічну регенерацію
– Репаративну регенерацію – реституцію
– Гіпертрофію
871. На певному етапі ембріогенезу між кровоносними системами матері й плода встановлюється
фізіологічний зв'язок.
Який провізорний орган виконує цю функцію?
– Амніон
– Жовтковий мішок
+ Плацента
– Серозна оболонка
– Алантоїс
872. Знання отруйних рослин необхідне людині, бо нерідко трапляються отруєння через їхню подібність
із неотруйними. Дуже небезпечна для людини блекота – трав'яниста дворічна рослина з родини
пасльонових. Яка клінічна ознака найбільш характерна у випадку отруєння блекотою?
– Розлади функції травлення
– Головний біль
+ Нервове збудження
– Параліч дихальних м'язів
– Набряк, крововиливи
873. Хворому після опіку зроблено аутотрансплантацію шкіри. Відторгнення трансплантата не сталося.
им це можна пояснити?
– Гени, що кодують синтез автоантитіл, не успадковуються
+ Існує природна імунологічна толерантність
– Речовини клітин шкіри не є антигенами
– Унаслідок опікової хвороби настав стан імунологічної недостатності
– Сформувалася штучна імунологічна толерантність
874. Дані палеоантропології , одержані антропологами внаслідок багатолітніх археологічних розкопок,
свідчать про те, що ще в епохи мезоліту та неоліту були поширені такі захворювання, як деформівний
артроз і спондильоз. Про що свідчать ці знахідки в першу чергу?
– Існування збудників захворювань
– Порушення окостеніння кісток2
– Неповноцінне харчування
+ Надмірні фізичні навантаження
A.
B.
C.
D.
E.
– Напад хижаків на людину

875. У людини зріла плазматична клітина втратила здатність до розмноження й почала виділяти
антитіла – імуноглобуліни. На якій стадії життєвого циклу вона перебуває?
+ G1
– S-період
– G2
876. У процесі антропогенезу в людини спостерігається цілий ряд змін черепа, гортані, головного мозку
порівняно з мавпами. Які із цих ознак у першу чергу пов'язані з розвитком членороздільної мови?
– Сильніший виступ мозкового черепа порівняно із площиною обличчя – Більш розвинені тім'яні
частки
– Збільшення розмірів півкуль мозку
– Зменшення розмірів іклів
+ Розростання прецентральної та лобних звивин
877. У людини при довгому перебуванні в умовах високогір'я змінився склад крові. Які зміни
спостерігаються в крові?
– Збільшується кількість гамма-глобулінів
– Зменшується в'язкість крові
– Збільшується кількість лейкоцитів
– Збільшується кількість тромбоцитів
+ Збільшуються кількість еритроцитів і вміст гемоглобіну в них
878. Отруйні речовини тваринного походження в малих дозах використовуються з лікувальною метою.
Для лікування якої хвороби найбільш доцільно використовувати отруту змій, яка багата на коагулянти?
– Епілепсії
– Бронхіальної астми
– Ревматизму
– Подагри
879. Для вивчення особливостей будови людського тіла, залежно від об'єкта вивчення, використовують
різні антропологічні методи: соматометрію, остеометрію, соматоскопію тощо. Виберіть, що з описаного
в першу чергу належить до краніометрії?
– Зняття масок, зліпків зубів
– Вивчення форми голови
– Обмірювання залишків кісток тулуба
+ Обмірювання черепів
– Використання муляжів
880. У новонародженого множинні вади розвитку. Яка з перелічених вад має філогенетичну
обумовленість?
Природний вивих стегна
– Викривлення хребта
– Зменшена щелепа
– Анофтальм
+ Додаткові ребра на шийних хребцях
881. Під час розтину мертвонародженої дитини виявлено аномалію розвитку серця: шлуночки не
розмежовані, із правої частини виходить суцільний артеріальний стовбур. Для якого класу хребетних
тварин характерна подібна будова серця?
– Риб
+ Амфібій
– Птахів
– Ссавців
882. Взаємовідносини між організмами, які пов'язані з харчуванням, приводять до виникнення ланцюгів
живлення. Кожний ланцюг живлення вміщує, як правило, не більше 4–5 ланок, бо через утрати енергії
загальна біомаса кожної наступної ланки приблизно в 10 разів менша від попередньої. Який із
наведених організмів слід розмістити на верхівці екологічної піраміди?
– Пшеницю – Людину
+ Чумні бактерії
– Блоху
– Ховраха
883. Які функціональні показники організму при старінні не знижуються, а навпаки, збільшуються?
+ Рівень холестерину в крові
– Гормональна активність щитоподібної залози
– Скоротлива здатність серцевого м'яза
– Гострота зору
– Активність ферментів
884. В останні часи в атмосфері спостерігається підвищення концентрації СО2. До яких біологічних
наслідків може призвести ця зміна в газовому складі атмосфери?
– Виснаження озонового шару, що захищає все живе від радіації
+ Створення "парникового ефекту", потепління клімату на планеті, танення льодів у полярних зонах
– Шкоди рослинам
– Випадіння сірчаної та азотної кислот із дощем, росою, снігом, інеєм – Падіння рівня світового
океану
885. У немовляти наявна мікроцефалія. Лікарі вважають, що це пов'язано із застосуванням жінкою під
час вагітності актиноміцину D. На які зародкові листки подіяв цей тератоген?
– Ентодерму
– Ентодерму та мезодерму
+ Ектодерму
886. При визначенні процесу старіння організму людини було виявлено послаблення активності Т-
системи в старечому віці. Відомо, що в організмі на клітинному та молекулярному рівнях відбуваються
процеси, які порушують гомеостаз. Яка функція Т-лімфоцитів-кілерів порушена в першу чергу?
A.
B.
C.
D.
E.
– Перетворення плазмобластів у плазмоцити

+ Розпізнавання й знищення мутантних клітин самого організму
– Стимулювання розмноження В-лімфоцитів
– Виділення імуноглобулінів В-лімфоцитами
– Гальмування імунної відповіді В-клітин
887. У новонародженого встановлено дефект міжшлуночкової перегородки. У шлуночку змішується
артеріальна й венозна кров. У представників якого класу хребетних серце має таку будову?
– Риб
+ Рептилій
– Птахів
– Ссавців
888. У хлопчика 14 років відмічається відставання в рості (малий зріст), пропорції тіла та статеве
розвинення в нормі. Про які гормональні зміни це може свідчити?
+ Нестачу соматотропного гормону
– Нестачу статевих гормонів
– Нестачу тиреоїдних гормонів
– Забагато соматотропного гормону
– Забагато тиреоїдних гормонів
889. У людини зареєстрована клінічна смерть. Які життєво важливі функції припинилися при цьому?
– Самовідновлення клітин
– Процеси метаболізму
+ Серцебиття й дихання
Рухливість
890. Хворій людині з уродженою вадою серця проведено операцію пересадки цього органа. ерез 24
години почався процес відторгнення донорського трансплантата. Що забезпечило цей процес?
– Т-лімфоцити-кілери
– Т-лімфоцити-хелпери
– Т-лімфоцити-супресори
+ Антитіла (імуноглобуліни)
891. У дитини виявлено тяжке спадкове захворювання шкіри – відсутність потових залоз (ангідроз),
внаслідок чого порушено важливі функції шкіри – потовиділення та терморегуляцію. Ця вада є
наслідком порушення в ембріогенезі закладки:
– спланхнотома
+ ектодерми
– склеротома
– ентодерми
– дерматома
892. При різних запальних процесах у людини в крові збільшується кількість лейкоцитів. Ця
закономірність є проявом:
– регенерації
– репарації
+ адаптації
– трансплантації
– дегенерації
893. Після травми в людини вилучена частка печінки. Залишена частина печінки регенерує до
нормальних розмірів, але її форма залишається зміненою. Яка регенерація має місце?
– Компенсаторна гіпертрофія
+ Регенераційна гіпертрофія
– Замісна гіпертрофія
894. В умовах експерименту очний міхур пересадили під шкіру вентральної ділянки зародка (Г. Шпеман,
1901 р.). Якими будуть наслідки операції?
– Утвориться нервова трубка
+ Сформується кришталик ока
– Утвориться хорда
– Сформуються соміти
Утвориться ентодерма
895. Після опромінювання в людини протягом однієї доби з'явилася велика кількість мутантних клітин.
Але через деякий час більшість із них були розпізнані й знищені завдяки діяльності:
– Т-лімфоцитів-супресорів
– плазмобластів
+ Т-лімфоцитів-кілерів
– стовбурових клітин
896. У хлопчика 14 років відмічаються відставання в рості (малий зріст), порушення пропорції тіла та
відставання статевого розвинення. Про ураження яких структур ендокринної системи це може свідчити?
+ Передньої частки гіпофіза – Середньої частки гіпофіза
– Задньої частки гіпофіза
897. У зародка людини почалася закладка осьових органів. Як називається ця стадія розвитку?
– Бластула
– Зигота
+ Нейрула
– Гаструла
898. Після опромінення високою дозою радіації у підлітка значно постраждала лімфоїдна система,
відбувся розпад великої кількості лімфоцитів. Завдяки діяльності якого органа можливе відновлення
нормальної формули крові?
A.
B.
C.
D.
E.
– Печінки
+ Тимуса
– Надниркової залози
899. У новонародженого шкіра суха, укрита товстим шаром рогових лусочок – іхтіоз. У представників
якого класу хребетних шкіра має подібну будову?
+ Риб
Ссавців
Птахів
900. Пацієнт отримав сильні опіки, внаслідок чого утворилися великі дефекти шкіри. Для їхньої ліквідації
на місце дефектів хірурги пересадили шкірний шматок з іншої ділянки тіла цього хворого. Який вид
трансплантації здійснений?
+ Автотрансплантація
901. В енуклейовані яйцеклітини жаби пересаджували ядра клітин бластули. У 80% випадків з
яйцеклітини розвинулись нормальні ембріони. Поясніть це явище:
– це відбувається завдяки інактивації (стабільної репресії) груп генів
– ядра клітин утратили генетичну інформацію
– у процесі диференціації клітин не відбувається втрати генів
+ ядра клітин бластули є генетично повноцінними (тотипотентними)
– ядра клітин містять стільки ж різних генів, скільки їх міститься в заплідненому яйці
902. Існує теорія, що мітохондрії є нащадками прокаріотичних клітин, які проникли на певному етапі
еволюції в цитоплазму клітин еукаріотів і живуть у даний час у симбіозі із клітинамихазяїнами. Ця теорія
підтверджується тим, що в мітохондріях:
– відбувається окисне фосфорилювання
+ біосинтез білка починається з формілметіоніну
– є кристи
– є подвійна мембрана
– відбувається цикл лимонної кислоти 903. Під час онтогенезу в людини з'явилися такі вікові зміни:
зменшилася життєва ємність легень, підвищився артеріальний тиск, розвинувся атеросклероз. Як
називається період індивідуального розвитку, для якого найбільш характерні такі зміни?
+ Літній вік
– Перший зрілий вік
904. У результаті дорожньо-транспортної пригоди хворий 36 років одержав відкритий перелом кісток
гомілки. У процесі зрощення в місці перелому утворилася надлишкова кісткова мозоля. До якого виду
регенерації варто віднести утворення цієї мозолі?
– Реституції
+ Патологічної регенерації
– Репаративної регенерації
– Субституції
– Фізіологічної регенерації
905. Хворого готують до операції – пересадження нирки. Підшукують донора. Які антигени донора й
реципієнта з перелічених мають найбільше значення для успішного приживлення трансплантата?
– Системи групи крові MN
– Системи крові AB0
– Системи Rh
– Системи Даффі
+ Системи HLA
906. У п'ятимісячної дівчинки виявлено застійні явища в легенях. При обстеженні виявлено зв'язок між
висхідною аортою та легеневою артерією, що в нормі спостерігається в деяких земноводних і плазунів.
Яка це природжена вада розвитку?
– Дефект міжпередсердної перегородки
– Дефект міжшлуночкової перегородки
– Розвиток правої дуги аорти
+ Незарощення боталової протоки
– Транспозиція магістральних судин
907. В експерименті в головному кінці зародка жаби на стадії нейрули блоковані процеси транскрипції в
ядрах нервових клітин. До якої природженої вади це може призвести?
+ Аненцефалії
– Незарощення твердого піднебіння
– Спинномозкової грижі
– Гідроцефалії
– Заячої губи
908. Під час розтину тіла молодої людини – водія, що загинув у результаті автомобільної катастрофи,
лікар-патологоанатом був здивований значними розмірами серця, що майже удвічі перевершували
норму. Яким родом діяльності займався водій?
– Кулінарією
– Програмуванням
+ Важкою атлетикою
Перевезенням пасажирів Дегустацією вин
909. Людина тривалий час проживала в умовах високогір'я. Які зміни будуть у її кровоносній системі?
– Збільшення діаметра кровоносних судин
– Зниження кількості лейкоцитів
– Пульс стає більш рідким
+ Збільшення кількості гемоглобіну
A.
B.
C.
D.
E.
– Збільшення кількості лейкоцитів

910. Ембріони людини з порушеною кількістю хромосом у більшості випадків нежиттєздатні. Якою
формою добору це можна пояснити?
+ Стабілізувальним
– Статевим – Рушійним
– Розсікаючим
– Штучним
911. У генетичній лабораторії була отримана мутантна лінія мишей "nudc", у яких був відсутній тимус і
не було клітинної імунної відповіді. Експерименти із трансплантацією цим мишам чужорідних тканин
показали, що відторгнення пересадженого матеріалу в мишей не відбувається. З відсутністю яких клітин
пов'язане це явище?
– Макрофагів
– Моноцитів
+ T-лімфоцитів-кілерів
– Плазматичних клітин
912. Альбінізм спостерігається серед усіх класів хребетних тварин. Ця спадкова патологія трапляється
також у людини й обумовлена геном, який має аутосомно-рецесивне успадкування. Проявом якого
закону є наявність альбінізму в людини та в представників різних класів хребетних тварин?
+ Гомологічних рядів спадкової мінливості Вавілова
– Біогенетичного Геккеля–Мюллера
– Одноманітності гібридів I покоління Менделя
– Незалежного успадкування ознак Менделя
– Зчепленого успадкування Моргана
913. При обстеженні хворого була виявлена недостатня кількість імуноглобулінів. Порушена функція
яких клітин імунної системи хворого може бути причиною цього?
– T-кілерів
– T-супресорів
+ Плазматичних
– T-хелперів
914. У жінки, яка вживає наркотики, народилася дитина, яка страждає глибоким недоумством, із
щілинами губи й піднебіння, вадами серця. В якому періоді онтогенезу могли виникнути названі
порушення?
– У періоді гаметогенезу й постнатальному періоді – У періодах гістогенезу й органогенезу
– У періоді морфогенезу й постнатальному періоді
+ У періодах гаметогенезу й ембріогенезу
– У періоді розвитку плода й постнатальному періоді
915. Рудиментарними органами називають такі органи, які втратили свою функцію, але зберігаються в
зачатковому стані в дорослих організмів. Які з названих органів людини є рудиментарними?
– Наявність більше двох молочних залоз
– Хвіст
– Голова
– Шийна фістула
+ Куприк
916. У людини під час активної фізичної праці підвищується концентрація вуглекислоти в крові. Це
призводить до поглиблення та прискорення дихання, внаслідок чого в крові зменшується концентрація
вуглекислоти та іонів водню. Завдяки цьому підтримується:
– імунітет
– онтогенез
+ гомеостаз
– філогенез
– анабіоз
917. Біологічним системам на різних рівнях організації властива адаптація. Під адаптацією розуміється
пристосування живого до безупинно мінливих умов середовища. Без адаптацій неможлива підтримка
нормального існування. Що лежить в осно-
ві адаптацій?
Спадкоємність і мінливість
+ Подразливість і адекватні реакції
– Обмін речовин і енергії
– Дискретність і цілісність
– Гомеостаз і репродукція
918. Юнак призовного віку проходить обстеження в клініці. Виявлено відсутність зубів на нижній щелепі.
З'ясовано, що дефект зубів спостерігається в пацієнта з дитинства. Що могло послужити причиною даної
аномалії?
– Приймання лікарських засобів
+ Порушення органогенезу в ембріогенезі
– Аліментарна недостатність
– Вітамінна недостатність
919. У 50-літньої жінки був вилучений зуб. На місці видалення зуба регенерувала нова тканина.
Виходячи з функцій органел клітин, назвіть найбільш активні з них при відновленні тканин:
– центросоми
– ЕПС
+ рибосоми
920. У сім'ї народився хлопчик, усе тіло якого вкрите волоссям (гіпертрихоз). Ця вада пов'язана з тим, що
на стадії органогенезу закладається велика кількість волосяних фолікулів, проте пізніше, у процесі
ембріогенезу, відбувається редукція більшої їх частини. Причиною виникнення цієї природженої вади
розвитку є недостатня редукція зайвої кількості описаних структур. Наслідком порушення якої закладки
вона є?
A.
B.
C.
D.
E.
– Ентодерми
921. Хворому зі значними опіками зробили пересадження донорської шкіри. На 8-му добу трансплантат
набряк, змінився його колір, і на 11-ту добу він почав відторгатися. Які клітини беруть у цьому участь?
– B-лімфоцити – Еозинофіли
+ T-лімфоцити
– Еритроцити
– Базофіли
922. У батьків, хворих на алкоголізм, діти народжуються мертвими або страждають глибоким
недоумством, косоокі, з незрощенням піднебіння, вадами серця (алкогольний синдром плода). В який
період можуть виникнути ці порушення ?
+ Утворення гамет
– Постембріональний
– Ембріональний
– На стадії гаструляції
– На стадії органогенезу
923. Гаструляція, або утворення зародкових листків зародка, здійснюється різними способами. Яким
шляхом утворюються екто- й ентодерма в людини?
– Епіболії
– Інвагінації
– Імміграції
+ Імміграції й деламінації
– Інвагінації й деламінації
924. Назвіть, які компоненти первинних закладок зберігаються в статевій системі самок амніот:
– Мюллерів і Вольфів канали
+ Мюллерів канал і рудименти канальців головної нирки – Вольфів канал
– рудименти канальців тулубової нирки
– усі відповіді неправильні
925. Здійснено трансплантацію нирки хворому за життєвими показаннями. Менше ніж через місяць
хворий помер унаслідок відторгнення пересадженого органа. Несумісність за якою системою стала
причиною відторгнення?
– MN
+ HLA
– AB0
– Резус-фактора
– Еритроцитарних антигенів
926. Розвиток загального адаптаційного синдрому й стресу в організмі супроводжується комплексом
неспецифічних реакцій. Яка зі стадій стресу є критичною й може призводити до розвитку хвороб
дезадаптації?
– Стадія тривоги
– Стадія резистентності
– Стадія толерантності
– Стадія неспокою
+ Стадія виснаження
927. У представників однієї з людських популяцій тіло подовжене, широка варіабельність зросту,
знижений об'єм м'язової маси, подовжені кінцівки, зменшена в розмірах і об'ємі грудна клітка,
підвищене потовиділення, знижені показники основного обміну та синтезу жирів. До якого адаптивного
типу людей належить дана популяція?
– Арктичного адаптивного типу
– Адаптивного типу зони помірного клімату
+ Тропічного адаптивного типу
– Проміжного адаптивного типу
– Гірського адаптивного типу
928. У людини сильно розвинена кістково-м'язова система, крупні розміри грудної клітки, у кістковій
тканині підвищений уміст мінеральних речовин, у крові високий рівень гемоглобіну, білків (альбумінів і
глобулінів) та холестерину, підвищена здатність організму окислювати продукти метаболізму,
посилений енергетичний обмін, стабільна терморегуляція. Який це адаптивний тип?
– Адаптивний тип зони помірного клімату
– Гірський адаптивний тип
– Проміжний адаптивний тип
– Тропічний адаптивний тип
+ Арктичний адаптивний тип
929. В експериментальній лабораторії здійснено пересадження нирки свині до корови. Як називається
цей вид трансплантації?
930. Відновлення втраченого органа розпочинається з лізису тканин, що прилягають до рани,
інтенсивного розмноження клітин регенераційного зачатка, а диференціювання клітин призводить до
формування органа. Про який вид регенерації йде мова?
+ Епіморфоз
– Ендоморфоз
– Регенераційну гіпертрофію
931. Який із відомих видів резервів здоров'я людини є найбільш ефективним?
– Біологічний – нереалізовані можливості генотипу людини
A.
B.
C.
D.
E.
– Психічний – ступінь відповідності рис характеру, темпераменту, здібностей індивіда, профіль

його громадської праці
– Соціальний – рівень громадського визнання людської особливості в межах недооцінки чи
переоцінки його здібностей
+ Кореляція дійсно існуючих резервів здоров'я із суб'єктивно існуючими уявленнями про них, тактика й
стратегія збереження й розвитку здоров'я людини
– Функціональний – точний вимір ступеня зношеності його основних гомеостатичних систем на
певному етапі онтогенезу
932. Що визначає стан передхвороби як стадія функціональної готовності людського організму до
розвитку певної хвороби?
– Інфекційно-імунне напруження
+ Напруження механізмів регуляції функцій у тих випадках, коли організм повинен затратити більше
зусиль, ніж звичайно, щоб забезпечити рівновагу із середовищем
– Хронобіологічне стомлення
– Генетичне та непродуктивне напруження
– Часткову адаптацію до нових умов життя
933. Як відбувається природний процес зміни біогеоценозу?
– Унаслідок збільшення чисельності особин у популяції
– Унаслідок зниження чисельності особин у популяції
+ Унаслідок поступової зміни природних факторів середовища
– Унаслідок розширення ареалу популяції
– Унаслідок появи нових екологічних ніш
934. Хворому було пересаджено чужорідний трансплантат. Але через деякий час відбулося
відторгнення пересадженої тканини. Внаслідок діяльності яких клітин це відбулося?
– Стовбурових клітин
– Клітин тимуса
– Клітин селезінки
935. Після травми в людини провели резекцію нирки. Залишена нирка регенерувала зі збільшенням
розмірів. Які процеси мали місце під час регенерації?
– Збільшення розмірів клітин
– Збільшення кількості міжклітинного субстрату
– Диференціація недиференційованих клітин із подальшою їх проліферацією
– Проліферація диференційованих клітин
+ Проліферація недиференційованих клітин із подальшою їх диференціацією
936. Народився хлопчик із хвостовим відділом хребта. Лікар пояснив батькам, що в період 1,5–3 місяців
ембріогенезу зародок людини має 8–11 хвостових хребців, проте потім, ще до народження, частина їх
редукується, залишається лише 4–5 хребців, що формують куприк. Порушення процесів їх редукції є
причиною описаної вади, яку лікар запропонував усунути хірургічно. З порушенням якої закладки
пов'язана ця вада?
– Хорди
– Міотома
+ Склеротома
937. У лікарню госпіталізована дитина з ознаками тривалого голодування, внаслідок чого відбулося
зневоднення організму. Яким розчином можна відновити нормальний баланс?
– Розчином сахарози
– Розчином білків
– Розчином глюкози
+ Ізотонічним розчином натрію хлориду
– Гіпертонічним розчином натрію хлориду
938. Зона HLA (головний комплекс гістосумісності) розміщена в 6-й хромосомі. Кожний ген має кілька
алельних варіантів. им зумовлена різноманітність генотипів у популяціях?
+ Комбінацією алелів
– Полімерною взаємодією
– Комплементарною взаємодією
– Епістатичним впливом
– Домінуванням
939. У зародка людини порушена закладка осьових органів. На якій стадії ембріогенезу це відбулося?
+ Органогенезу
– Гаструляції
– Гістогенезу
– Бластули
940. В експерименті в новонароджених щурів вирізали тимус. Яке з перелічених змін відбудеться в
організмі цих тварин?
– Збільшення кількості лімфоцитів
+ Не утворяться Т-лімфоцити
– Відторгнення трансплантата
– Порушення рухових реакцій
– Не утворяться антитіла
941. Темна шкіра екваторіальної раси запобігає проникненню ультрафіолетових променів, а кучеряве
волосся захищає від спеки. Якому рівню адаптації відповідають наведені риси?
– Молекулярному
+ Популяційно-видовому
– Біоценотичному
– Біосферному
942. У людини виявлено аномалії, які пов'язані з порушенням диференціювання зубів (гомодонтна
зубна система) та зміною їх кількості. До якої групи доказів еволюції людини належать такі аномалії?
– Цитологічні
A.
B.
C.
D.
E.
– Рудименти
– Рекапітуляції
+ Атавізми
– Біохімічні
943. У провінціях із надлишковим умістом молібдену в середовищі в місцевих жителів порушується
синтез сечової кислоти. Яке захворювання розвивається внаслідок цього?
– Гігантизм
– Хондродистрофія
– Ендемічний зоб – Фенілкетонурія + Ендемічна подагра
944. При неповноцінній дієті материнського організму встановлена загибель зародка під час першого
критичного періоду.
ому це відбулося?
– Бластоциста не здатна до імплантації
– Нестача вітамінів викликала мутацію в клітинах зародка
– Бластоциста почала ділитися нерівномірно
+ Епітелій матки не готовий сприйняти зародок на стадії бластоцисти
– Нестача вітамінів викликала мутацію в клітинах епітелію матки 945. У клініці хворому було
пересаджено нирку. Які з перелічених клітин імунної системи можуть безпосередньо впливати на
клітини трансплантата?
– Плазмобласти
– T-хелпери
+ T-кілери
– Тимоцити
946. У деяких одноклітинних організмів, наприклад, амеб, живлення здійснюється шляхом фагоцитозу.
В яких клітинах організму людини таке явище є не способом живлення, а захистом організму від
чужорідних агентів (наприклад, мікроорганізмів)?
+ Лейкоцитах
– Еритроцитах
– Епітеліоцитах
– Міоцитах
– Тромбоцитах
947. У трансплантаційному центрі пацієнту 40 років здійснили пересадження нирки, яку взяли в донора,
що загинув в автомобільній катастрофі. Для запобігання відторгненню нирки трансплантаційний
імунітет у хворого пригнічують за допомогою:
– антибіотиків
– антидепресантів
+ імунодепресантів
– антисептиків
– імуностимуляторів
948. Під дією опромінення ультрафіолетовими променями в людини темнішає шкіра, що є захисною
реакцією організму. Яка захисна речовина – похідне амінокислот – синтезується в клітинах під впливом
ультрафіолету?
– Аргінін
+ Меланін
– Тироксин
949. При первинній агаммаглобулінемії вміст імуноглобулінів у сироватці крові різко знижений, у
лімфоїдних органах немає плазматичних клітин. Яка система імунітету при цьому порушується?
– Синтез молочної кислоти
– Синтез лізоциму
+ Антитілоутворення
– Утворення Т-лімфоцитів
950. У тяжко травмованої людини поступово настала біологічна смерть. Свідченням цього є:
– відсутність рухливості
– відсутність серцебиття й дихання
– невпорядкованість хімічних процесів
– непритомність
+ у клітинах відбуваються автоліз і розкладання
951. У новонародженої виявлено п'ять пар сосків молочних залоз (політелія), яка, хоч і має суто
косметичне значення, проте стурбувала батьків. Лікар пояснив, що на початку ембріогенезу
відбувається закладка п'яти пар сосків, чотири з яких редукуються ще до народження дитини.
Порушенням якої закладки обумовлена ця природжена вада розвитку?
– Міотома
952. У пацієнта віком 58 років у печінці був знайдений ехінокок. У зв'язку із цим хірург виконав резекцію
частини печінки з личинкою ехінокока. Який вид регенерації буде відбуватися в печінці?
– Метаморфоз + Ендоморфоз
953. Інспектор лісної охорони виявив лісове озеро, повністю
засипане сміттям. У складеному протоколі зазначена порушена екосистема. Яка природна система була
зруйнована?
– Біотоп
– Біом
Екосфера
– Екологічна ніша
A.
B.
C.
D.
E.
+ Біогеоценоз
954. У клітинах організму людини знижена інтенсивність синтезу ДНК і РНК, порушений синтез
необхідних білків, мітотична активність незначна. Якому періоду онтогенезу скоріш за все відповідають
такі зміни?
– Підлітковому віку
+ Літньому віку
– Молодому віку
– Початку зрілого віку
– Юнацькому віку
955. Під час повторного пересадження шкіри від того самого донора процес відторгнення в реципієнта
відбувся набагато швидше, ніж після першої трансплантації. З наявністю яких клітин це пов'язано?
– Еритроцитів
– Стовбурових
956. Для людей, що здавна живуть в умовах високогір'я, характерним є ряд пристосувань. Яка з
нижченаведених адаптацій не є типовою для жителів гір?
– Підвищений уміст гемоглобіну
– Збільшення життєвої ємності легень
+ Зменшення довжини ніг у порівнянні з довжиною рук
– Посилення легеневої вентиляції
– Збільшений уміст міоглобіну в м'язах
957. До лікарні зі скаргами на порушення сечовипускання звернувся молодий чоловік. Під час
обстеження зовнішніх статевих органів виявлено, що сечівник розщеплений зверху й сеча витікає через
цей отвір . Який вид аномалії розвитку зовнішніх статевих органів спостерігається в цьому випадку?
– Гіпоспадія
– Фімоз
+ Епіспадія
958. Як називається пересадження органа від однієї людини до іншої?
959. На організм людини одночасно впливають різні соціоекологічні фактори, при цьому дія одного
фактора залежить від сили й модифікуючого впливу інших факторів. Дана закономірність має назву:
– екологічна валентність
– адаптація
– ефект компенсації
+ взаємодія факторів
– обмежувальний фактор
960. Токсичні речовини, що містяться в отруті змій, мають різні властивості. Яка властивість
використовується при застосуванні зміїної отрути як лікарського засобу?
– Цитотоксична
+ Підвищувати згортання крові
– Нейротоксична
– Кардіотоксична
961. Під час ембріонального розвитку процес реалізації генетичної інформації й розвитку організму
може порушити деяка хімічна сполука, унаслідок чого виникає каліцтво. Як називається така сполука?
– Фібриноген
– Антиген
– Комутаген + Тератоген
– Аглютиноген
962. У клініці для лікування інфаркту міокарда пацієнту уведено ембріональні стовбурові клітини, що
одержані шляхом терапевтичного клонування в цього ж пацієнта. Як називається цей вид
трансплантації?
– Гетеротрансплантація – Алотрансплантація
Ксенотрансплантація
+ Аутотрансплантація
963. У новонародженого хлопчика під час огляду зовнішніх статевих органів виявлена розщілина
сечівника, яка відкривається на нижній поверхні статевого члена. Про яку аномалію йдеться?
– Крипторхізм
– Монорхізм
964. У трансплантаційному центрі пацієнту здійснили пересадження серця. Орган був узятий у донора,
що загинув в автомобільній катастрофі. уже серце може бути відторгнене в результаті розвитку
трансплантаційного імунітету. Запобігають цьому звичайно за допомогою:
+ імуносупресорів
– променевої терапії
– хемотерапії
– ферментів
– ультразвуку
965. Жінка, що зловживає алкоголем, народила дівчинку з відставанням у розумовому й фізичному
розвитку. Лікарі діагностували в дівчинки алкогольний синдром плода. Який вплив є причиною стану
дитини?
– малігнізація
– канцерогенний
A.
B.
C.
D.
E.
– механічний
+ тератогенний
– мутагенний
966. У молодого подружжя народилася дитина з незарощенням дужок хребців і твердого піднебіння. Як
називаються вади розвитку, які нагадують відповідні органи предкових груп людини?
– Нефілогенетичні
+ Атавістичні
– Алогенні
967. Для уточнення механізму розвитку щілини губи та піднебіння в людини в лабораторії
експериментальної біології вивчали подібну аномалію в мишей. Який метод генетики був
+ Моделювання
функціональних типів конституційного реагування. Як називається організм, що є проміжним типом з
оптимально-адекватним способом реагування на різні зміни зовнішнього середовища?
– Астенік
+ Мікст
– Стаєр
969. Більшість паразитичних одноклітинних організмів в умовах зовнішнього середовища гине. Але ці
види існують уже мільйони років. Існування видів-паразитів не припиняється завдяки наявності в їхніх
життєвих циклах різних форм:
+ розмноження
– філогенезу
– онтогенезу
– обміну речовин
– гомеостазу
970. У процесі ембріогенезу людини на 6–7-му добу після запліднення починає утворюватися
бластоциста, що суттєво відрізняється певними рисами будови від типової бластули ланцетника. Ці
відмінні риси полягають у наявності:
– великої кількості бластомерів
– первинного рота
+ трофобласта й ембріобласта
– анімального та вегетативного полюсів
– вторинного рота
функціональних типів конституційного реагування. Укажіть тип людини з потенційною схильністю до
сильних фізіологічних реакцій, що забезпечують високу надійність при виражених, але короткочасних
діях зовнішнього середовища. Мікст
– Астенік
– Стаєр
+ Спринтер
972. Було поведене оперативне втручання. На місці розрізу утворився рубець. Укажіть, які з органел
найбільш активні при відновленні епітеліальної тканини, виходячи з виконуваних функцій.
– Вакуолі
+ Рибосоми
973. Запліднення – це процес злиття чоловічих та жіночих гамет, у результаті чого утворюється зигота,
що має диплоїдний набір хромосом. У процесі запліднення сперматозоїд здійснює акросомну реакцію.
Який фермент бере участь в її забезпеченні?
+ Гіалуронідаза
– Лігаза
– Глюкозо-6-фосфат–дегідрогеназа
– Рестриктаза
– Рибонуклеаза
функціональних типів конституційного реагування. Укажіть тип організму людини, що здатний стабільно
витримувати тривалі й монотонні фізіологічні навантаження.
+ Стаєр
– Астенік
– Мікст
975. Досліджували розвиток незапліднених яйцеклітин кроля після їхньої активації низькою
температурою. Як називається ця форма розмноження?
– Природний партеногенез
+ Штучний партеногенез
976. Народження двох, трьох, чотирьох і навіть семи монозиготних близнюків у людини пов'язане з тим,
що ізольований бластомер розвивається в повноцінний організм. Яку назву має це явище?
– Ембріональна індукція
– Лабільне диференціювання
A.
B.
C.
D.
E.
– Декодуюча організація
– Стабільна диференціація
977. В ембріогенезі людини, як і абсолютної більшості хребетних, закладається шість пар зябрових
артерій, із котрих найбільшого розвитку досягають судини четвертої пари. Яка судина людини є
гомологічною цій парі зябрових артерій?
+ Ліва дуга аорти
– Права дуга аорти – Сонна артерія
– Легенева артерія
– Верхня порожниста вена
978. Для людини існує суворе обмеження в часі перебування на висоті понад 800 метрів над рівнем
моря без кисневих балонів. Що є лімітувальним для життя в даному випадку?
+ Парціальний тиск кисню в повітрі
– Рівень ультрафіолетового опромінення
– Рівень вологості
– Температура
– Сила земного тяжіння
979. У чотирирічної дівчинки до складу великого пальця кисті замість двох входять три кісточки. Подібну
будову великого пальця мають земноводні та плазуни. Як називається ця аномалія розвитку?
Полідактилія
– Олігодактилія
+ Поліфалангія
– Синдактилія
980. У практичній медицині України через нестачу людського донорського матеріалу вже понад
тридцять років проблему трансплантації вирішують шляхом використання органів і тканин тваринного
походження (клапанів серця свині, сполучних тканин свинячого та бичачого походження тощо). Як
називається цей вид трансплантації?
981. У сорокап'ятирічного пацієнта з приводу злоякісної пухлини проведено операцію з видалення лівої
нирки. ерез два роки, за даними ультразвукового дослідження, виявлено, що права нирка збільшилася
в розмірах приблизно в півтора рази. Результати загального аналізу сечі й інших лабораторних
досліджень виявили поступове поліпшення функціонування правої нирки. За яким типом відбулися
регенераційні процеси в цьому випадку?
+ Компенсаторної гіпертрофії
– Регенераційної гіпертрофії
– Морфалаксису
– Епіморфозу
– Гетероморфозу
982. Дослідами Д. Гердона в 1964–1966 рр. було доведено, що при пересадці ядер соматичних клітин на
різних стадіях розвитку в енуклейовану (позбавлену ядра) яйцеклітину жаби відбувається нормальний
розвиток пуголовка та, хоча й дуже рідко, дорослої жаби. Що доведено цими дослідами?
– Тотипотентність клітин
– Явище ембріональної індукції
– У зиготі гени неактивні
+ Усі клітини мають однакові гени
– Диференційованість клітин зародка
983. Пацієнту призначено операцію з трансплантації лівої нирки внаслідок її гідронефрозу. Донором
нирки обрано його монозиготного брата-близнюка. Яку назву отримав цей вид трансплантації?
+ Ізотрансплантація
984. У хворої на токсоплазмоз вагітної жінки під час ембріогенезу в плода порушився процес закладки
мезодерми. Патологія якої системи чи органів може виникнути в новонародженого?
– Нервової
– Епітелію кишечнику
– Печінки
+ Видільної
985. У залежності від способу уведення отрути в організм жертви отруйні тварини ділять на озброєних і
неозброєних. Озброєна отруйна тварина, яка мешкає в пустелі, на узбережжі орного та Середземного
морів, має отруйну залозу на кінці черевця. Отрута виводиться через голку за допомогою м'язів, які
оточують цю залозу. Токсичність проявляється в тахікардії, підвищенні артеріального тиску, слабкості,
адинамії, порушенні терморегуляції, може виникати набряк легень. Визначте цю тварину.
– Павук каракурт
+ Скорпіон
– Бджола
– Гедзь
– Павук-птахоїд
986. Дванадцятирічна дівчинка хворіла на лейкемію, була приречена на смерть. Пошуки донорського
кісткового мозку виявилися безуспішними. Батькам дівчинки порадили народити другу дитину з надією
на те, що ембріональна кров із пуповини стане джерелом стовбурових кровотворних клітин і допоможе
запобігти реакції відторгнення. Який тип трансплантації допоміг урятувати дівчинку?
A.
B.
C.
D.
E.
Гетеротрансплантація
987. У жінок, які завагітніли під час масового застосування пестицидів у сільській місцевості, порушилася
закладка ектодерми ембріона. Природжені вади розвитку якої системи чи органів можуть виникнути в
новонароджених у цій ситуації?
– Скелета
+ Нервової
– Дерми
– Печінки
988. На стадії пізньої гаструли зародка людини утворюється третій зародковий листок (мезодерма)
шляхом переміщення групи клітин ентодерми, що не об'єднані в єдиний пласт. Який це тип гаструляції?
– Деламінація
+ Імміграція
– Епіболія
989. Для використання тварин в якості донорів органів для людини за допомогою методу генної
інженерії створено трансгенних свиней. Їхні клітини позбавлено одного з основних антигенів, що
викликають реакцію відторгнення тканин у людини. Який це тип трансплантації?
990. У зародка людини в першій фазі гаструляції утворюється двошаровий ембріон шляхом
розшарування клітин ектодерми. Який це тип гаструляції?
– Імміграція
– Епіболія
+ Деламінація
991. Первинні статеві клітини виникають тоді, коли статеві залози ще не починали розвиток. Пізніше ці
недиференційовані статеві клітини мігрують у гонади та заселяють їх. Ентодерма якого провізорного
(тимчасового) органу є джерелом цих клітин?
– Алантоїса
+ Жовткового мішка
– Плаценти
– Хоріона
– Амніона
992. Внаслідок дії тератогенного фактору в зародка порушено розвиток кровоносної системи. В якому
зародковому листку виникло це порушення?
+ Мезодерма
– Ентодерма
– Ектодерма
– Енто- і мезодерма
– Енто- й ектодерма
993. Екологічні чинники прямо або опосередковано впливають на життєдіяльність організмів. Який
абіотичний чинник на планеті є первинним у забезпеченні трофічних потреб усіх живих істот?
+ Світло
– Тепло
– Іонізуюче випромінювання
– Вода
– Повітря
994. В експериментах з розвитком жаби, коли ембріон перебував на стадії двох бластомерів, В. Ру
вбивав один бластомер, а інший залишав неушкодженим, але нормальний розвиток ембріону
порушувався. ому?
– Тотипотентності бластомерів
+ Унаслідок ембріональної індукції
– Порушення генної регуляції
– Порушенню інтенсивності метаболізму
– Порушення диференціації бластомерів
995. До лікарні надійшла сім'я з ознаками отруєння: біль у животі, сильний пронос і безупинна блювота,
спрага, судоми литкових м'язів, гемоглобінурія. Ознаки отруєння проявилися через 10 годин після
вживання грибів, які мали білу шапочку у вигляді дзвіночка, діаметром 10–12 см. Ніжка – з білим
провислим кільцем під шапочкою. Які гриби спричинили отруєння?
– Мухомор
+ Поганка бліда
Чортів гриб
– Сироїжка
– Чага
996. У вагітної жінки, яка вживала алкоголь, порушилася закладка ектодерми в ембріональний період. В
яких похідних цього листка розвинуться вади?
– Нирки
– Епітелій кишечнику
– Надниркові залози
– Статеві залози
+ Нервова трубка
997. Порушення розвитку, що відбуваються на стадії зиготи в пренатальному онтогенезі, називають:
– бластопатії
– ембріопатії – фетопатії
+ гаметопатії
– зиготопатії
A.
B.
C.
D.
E.
998. Установлено, що в здорової людини інтенсивність основного обміну має добовий ритм коливань.
Укажіть його правильний циркадний ритм.
+ У світлий час доби поступово зростає, уночі знижується
– У світлий час доби поступово знижується, а вночі підвищується
– У світлий час доби – низький, уночі – високий
– У світлий час доби – високий, у першу половину ночі знижується, у другу половину ночі – високий
– У світлий час доби – низький, у першу половину ночі підвищується, у другу половину ночі –
низький
999. У людини вивчався розвиток зубів в ембріональний і постембріональний період. Було встановлено,
що вони є похідними:
– ентодерми й мезодерми
– тільки мезодерми
+ ектодерми й мезодерми – тільки ектодерми
– ектодерми й ентодерми
1000. У новонародженої дитини виявлено вроджені вади розвитку травної системи, що пов'язано з дією
тератогенних факторів на початку вагітності. На який із зародкових листків подіяв тератоген?
– Ектодерму
– Ендодерму й мезодерму + Ендодерму
Крок 1. Загальна лікарська підготовка-2010
1 У плазмі крові здорової людини знаходиться декілька десятків білків. При захворюванні організму
з'являються нові білки, зокрема "білок гострої фази". Таким білком є:
A. Протромбін
B. Фібриноген
C. Імуноглобулін А
D. С-реактивний білок
E. Імуноглобулін G
2 Хворому з кардіогенним шоком, гіпотензією, ядухою і набряками ввели неглікозидний кардіотонік.

Який саме препарат був введений хворому?
A. Кофеїн-бензоат натрію
B. Бемегрид
C. Етимізол
D. Кордіамін
E. Добутамін
3 У хворого на ентерит, що супроводжувався значною діареєю, спостерігається зменшення кількості

A. Гіперосмолярна гіпогідратація
B. Гіпоосмолярна гіпергідратація
C. Гіперосмолярна гіпергідратація
D. Осмолярна гіпогідратація
E. Гіпоосмолярна гіпогідратація
4 У чоловіка 30-ти років перед операцією визначили групову належність крові. Кров резус-позитивна.
Реакцію аглютинації еритроцитів не викликали стандартні сироватки груп 0 \ (I), А (II), В (III).
Досліджувана кров належить до групи:
A. В (III)
B. АВ (IV)
C. -
D. А (II)
E. 0 \ (I)
5 Хворий, що страждав на туберкульоз, помер від прогресуючої легенево-серцевої недостатності. На

розтині в ділянці верхівки правої легені визначається порожнина діаметром 5 см, яка сполучається з
просвітом сегментарного бронха. Стінки порожнини з середини покриті сирнистими масами, під якими
знаходяться епітеліоїдні клітини і клітини Пирогова-Лангханса. Вкажіть морфологічну форму
туберкульозу:
A. Гострий осередковий туберкульоз
B. Казеозна пневмонія
C. Гострий кавернозний туберкульоз

A.
B.
C.
D.
E.
D. Туберкульома
E. Інфільтративний туберкульоз
6 Хворий 21-го року надійшов до стаціонару з загостренням хронічного тонзиліту. Скаржиться на

слабкість, задуху при помірному фізичному навантаженні. Температура 37,5 oC. ЧСС- 110/хв. ЕКГ: ритм
синусовий, інтервал PQ подовжений. Яка аритмія у хворого?
A. Передсердно-шлуночкова екстрасистолія
B. Порушення внутрішньошлуночкової провідності
C. Внутрішньопередсердна блокада
D. Передсердно-шлуночкова блокада ІІ ст.
E. Передсердно-шлуночкова блокада І ст.
7 Під час розтину трупа чоловіка зі злоякісною пухлиною шлунка, що помер від ракової інтоксикації, в
задньонижніх відділах легень виявлені щільні сіро-червоного кольору неправильної форми осередки,
які виступають над поверхнею розрізу. Мікроскопічно: у просвіті, стінках дрібних бронхів та альвеолах
виявляється ексудат, в якому багато нейтрофілів. Про яке захворювання свідчать зміни у легенях
померлого?
A. Гострий бронхіт
B. Проміжна пневмонія
C. Крупозна пневмонія
D. Гостра серозна бронхопневмонія
E. Гостра гнійна бронхопневмонія
8 При лабораторному дослідженні крові пацієнта 44-х років виявлено, що вміст білків у плазмі
становить 40 г/л. Як це впливає на транскапілярний обмін води?
A. Збільшуються фільтрація та реабсорбція
B. Обмін не змінюється
C. Зменшуються фільтрація та реабсорбція

D. Зменшується фільтрація, збільшується реабсорбція
E. Збільшується фільтрація, зменшується реабсорбція
9 Чоловік 44-х років з інфарктом міокарда, помер від лівошлуночкової недостатності. На аутопсії:
дистрофічні та некробіотичні зміни епітелію проксимальних канальців нирок, у печінці -
B. Хронічне загальне венозне повнокров'я
C. Хронічне недокрів'я
D. Гостре загальне венозне повнокров'я
E. Гостре недокрів'я
10 До гінеколога звернулася жінка 28-ми років з приводу безпліддя. При обстеженні знайдено:
недорозвинені яєчники та матка, нерегулярний менструальний цикл. При дослідженні статевого
хроматину в більшості соматичних клітин виявлено два тільця Бара. Яка хромосомна хвороба найбільш
вірогідна у жінки?
A. Синдром Клайнфельтера
B. Синдром Патау
C. Синдром Едвардса
D. Синдром трипло-X
E. Синдром Шерешевського-Тернера
11 У людини з нападом бронхоспазму необхідно зменшити вплив блукаючого нерва на гладеньку

мускулатуру бронхів. Які мембранні циторецептори доцільно заблокувати для цього?
A. - та -адренорецептори
B. -адренорецептори
C. -адренорецептори
D. M-холінорецептори
E. H-холінорецептори
A.
B.
C.
D.
E.
12 Патологоанатом у біоптаті шкіри побачив гостре серозно-геморагічне запалення і ділянку некрозу. З

анамнезу: захворювання почалося з появи невеликої червоної плями, в центрі якої утворився міхур із
серозно-геморагічною рідиною. Згодом центральна частина стала чорною. Який діагноз найбільш
A. Карбункул стрептококовий
B. Сибірковий карбункул
C. Актиномікоз шкіри
D. Хімічний дерматит
E. Алергічний дерматит
13 При оперативному втручанні з приводу каменів жовчних ходів хірург повинен знайти загальну
печінкову протоку. Між листками якої зв'язки вона знаходиться?
A. Кругла зв'язка печінки
B. Венозна зв'язка
C. Печінково-шлункова
D. Печінково-дванадцятипала
E. Печінково-ниркова
14 Встановлено, що деякі сполуки, наприклад, токсини грибів та деякі антибіотики, можуть

A. Реплікація
B. Репарація
C. Трансляція
D. Транскрипція
E. Процесінг
15 Секреція яких гормонів гіпофізу гальмується після прийому оральних контрацептивів, які містять
статеві гормони?
A. Вазопресин
B. Соматотропний
C. Тиреотропні
D. Окситоцин
E. Гонадотропні
16 У хворого з'явилися жовтушність шкіри, склер та слизових оболонок. У плазмі крові підвищений
рівень загального білірубіну, в калі - рівень стеркобіліну, в сечі - уробіліну. Який вид жовтяниці у
хворого?
A. Хвороба Жільбера
B. Холестатична
C. Обтураційна
D. Гемолітична
E. Паренхіматозна
17 Прозерин при системному введенні підвищує тонус скелетних м'язів. Фторотан викликає релаксацію
м'язів і послаблює ефекти прозерину. Який характер взаємодії прозерину та фторотану?
A. Прямий функціональний антагонізм
B. Непрямий функціональний антагонізм
C. Неконкурентний антагонізм
D. Конкурентний антагонізм
E. Незалежний антагонізм
18 У хворого при проведенні наркозу виникли ознаки підвищення тонусу парасимпатичної нервової
системи: гіперсалівація, ларингоспазм. Введенням якого препарату можна було попередити небажані
ефекти?
A. Анальгін
A.
B.
C.
D.
E.
B. Атропіну сульфат
C. Адреналіну гідрохлорид
D. Прозерин
E. Пірацетам
19 У хворої 49-ти років відзначається обмеження довільних рухів у лівих кінцівках. Тонус м'язів у лівих
руці та нозі підвищений за спастичним типом, посилені місцеві сухожилкові рефлекси, виявляються
патологічні рефлекси. Який найбільш вірогідний механізм призвів до розвитку м'язової гіпертонії та
гіперрефлексії?
A. Зниження гальмівних низхідних впливів
B. Гальмування мотонейронів кори головного мозку
C. Активація збуджуючих впливів з вогнища інсульту
D. Активація мотонейронів внаслідок інсульту
E. Активація синаптичної передачі імпульсів
20 Після травми передньої поверхні верхньої третини передпліччя у хворого утруднення пронації,
послаблення долонного згинання кисті та порушення чутливості шкіри 1-3 пальців на долоні. Який нерв
ушкоджено?
A. n. medianus
B. n. ulnaris
C. n. cutaneus antebrachii medialis
D. n. musculocutaneus
E. n. radialis
21 Стоматолог під час огляду порожнини рота на межі середньої і задньої третини спинки язика виявив
запалені сосочки. Які сосочки язика запалені?
A. Papillae vallatae
B. Papillae filiformes
C. Papillae conicae
D. Papillae foliatae
E. Papillae fungiformes
22 Серед антиатеросклеротичних препаратів, що застосовуються з метою профілактики та лікування

атеросклерозу, є левостатин. Він діє шляхом:
A. Усіма наведеними шляхами
B. Стимулювання екскреції холестерину з організму
C. Активації метаболізму холестерину
D. Пригнічення всмоктування холестерину в кишечнику
E. Гальмування біосинтезу холестерину
23 Хворому тривалий час вводили високі дози гідрокортизону, внаслідок чого настала атрофія однієї з
зон кори наднирників. Яка це зона?
A. Пучкова
B. Сітчаста
C. Клубочкова
D. -
E. Клубочкова і сітчаста
24 При мікроскопії зіскрібку з язика, забарвленого за Грамом, знайдені овальні, округлі, темно-
фіолетового кольору, видовжені ланцюжки клітин, що брунькуються. Про збудника якого захворювання
може йти мова?
A. Кандидоз
B. Дифтерія
C. Стафілококова інфекція
D. Стрептококова інфекція
E. Актиномікоз
25 Дівчина 15-ти років була доставлена до лікарні з запаленням червоподібного відростку. Аналіз крові
A.
B.
C.
D.
E.
показав ознаки анемії. У фекаліях було виявлено яйця гельмінта, які мають лимоноподібну форму
(50х30 мкм), з "пробочками" на полюсах. Який вид гельмінту паразитує у хворої?
A. Волосоголовець
B. Ехінокок
C. Анкілостома
D. Гострик
E. Карликовий ціп'як
26 При аналізі ЕКГ необхідно визначити, що є водієм ритму серця. Зробити це можна на підставі
вимірювання:
A. Напрямку зубців
B. Амплітуди зубців
C. Тривалості зубців
D. Тривалості інтервалу R-R
E. Тривалості комплексу QRST
27 У хворого, який страждає на вугри та запальні зміни шкіри обличчя, при мікроскопії матеріалу з
осередків ураження виявлені живі членистоногі розміром 0,2-0,5 мм. Вони мають витягнуту
червоподібну форму, чотири пари коротких кінцівок, розміщених у середній частині тіла. Виявлені
членистоногі викликають:
A. Фтіріоз
B. Шкірний міаз
C. Коросту
D. Демодекоз
E. Педикульоз
28 У потерпілого в аварії спостерігається кровотеча з м'яких тканин попереду від кута нижньої щелепи.
Яку судину необхідно перев'язати для зупинки кровотечі?
A. A.lingvalis
B. A.temporalis superficialis
C. A.carotis interna
D. A.facialis
E. A.alveolaris inferior
29 При огляді дитини 4-х років зі скаргами на загальну слабкість, біль у горлі та утруднене ковтання
лікар запідозрив дифтерію та направив матеріал до бактеріологічної лабораторії. На яке
диференціально-діагностичне поживне середовище слід засіяти матеріал для виділення збудника
дифтерії?
A. Середовище Ендо
B. Середовище Сабуро
C. Середовище Плоскірєва
D. Кров'яно-телуритовий агар
E. Середовище Левенштейна-Йєнсена
30 Під час голодування м'язові білки розпадаються до вільних амінокислот. В який процес
найімовірніше будуть втягуватися ці сполуки за таких умов?
A. Глікогеноліз
B. Синтез вищих жирних кислот
C. Глюконеогенез у печінці
D. Декарбоксилування
E. Глюконеогенез у м'язах
31 До кардіологічного відділення доставлений хворий з діагнозом: гострий інфаркт міокарда. Для

усунення больового синдрому (нейролептанальгезії) пацієнту необхідно ввести таку комбінацію
лікарських препаратів:
A. Аміназин + діазепам
B. Морфін + атропін
C. Но-шпа + димедрол
D. Дроперідол + фентаніл
A.
B.
C.
D.
E.
E. Анальгін + піпольфен
32 У новонародженого хлопчика спостерігається деформація мозкового та лицьового черепа,

мікрофтальмія, деформація вушної раковини, вовча паща, і т.ін. Каріотип дитини - 47,XY,13+. Про яку
A. Синдром Патау
B. Синдром Едвардса
C. Синдром Дауна
D. Синдром Клайнфельтера
E. Синдром Шерешевського-Тернера
33 Хворому після апендектомії з метою профілактики інфекції призначено антибіотик групи

цефалоспоринів. Порушення якого процесу лежить в основі протимікробної активності антибіотиків цієї
групи?
A. Блокада холінестерази
B. Синтез нуклеїнових кислот
C. Утворення мікробної стінки
D. Енергетичний обмін
E. Рибосомальний синтез білку
34 У життєвому циклі клітини відбувається процес самоподвоєння ДНК. В результаті цього

це явище?
A. G1
B. Go
C. M
D. S
E. G2
35 У потерпілого з травмою голови у скроневій ділянці діагностовано епідуральну гематому. Яка з
артерій найвірогідніше пошкоджена?
A. Поверхнева скронева
B. Задня вушна
C. Передня оболонкова
D. Середня оболонкова
E. Середня мозкова
36 У підлітка 12-ти років, який впродовж 3-х місяців різко схуд, вміст глюкози у крові 50 ммоль/л. У
нього розвинулася кома. Який головний механізм її розвитку?
A. Лактацидемічний
B. Гіперосмолярний
C. Гіпоксичний
D. Кетонемічний
E. Гіпоглікемічний
37 Хвора звернулась до лікаря із скаргами на біль та обмеження рухів у колінних суглобах. Який з
нестероїдних протизапальних засобів краще призначити, враховуючи наявність в анамнезі хронічного
гастродуоденіту?
A. Промедол
B. Целекоксиб
C. Бутадіон
D. Кислота ацетилсаліцилова
E. Диклофенак-натрій
38 У фекаліях трирічної дитини із сильновираженою діареєю, яка хворіє впродовж 3-х днів, за методом
імунної електронної мікроскопії виявлено віруси із двошаровим капсидом і псевдооболонкою, які
нагадують дрібні коліщатка із спицями. Які віруси найбільш вірогідно виявлені?
A. Реовіруси
A.
B.
C.
D.
E.
B. Ротавіруси
C. Коронавіруси
D. Коксакі-віруси
E. ЕСНО-віруси
39 При розтині тiла померлого 49-ти років, який хворів на крупозну пневмонію і помер від
пневмококового сепсису, в лівій плевральній порожнині містилось до 700 мл каламутної рідини
зеленувато-жовтого кольору з неприємним запахом. Листки плеври тьмяні, повнокровні. Назвіть
клініко-морфологічну форму запалення в плевральній порожнині:
A. Емпієма
B. Фібринозне запалення
C. Флегмона
D. Хронічний абсцес
E. Гострий абсцес
40 У хворого 53-х років, що тривало страждав на бронхоектатичну хворобу та кровохаркання, з'явилися

набряки на обличчі і у ділянці попереку; у сечі - білок 33 мг/л. Смерть настала від легеневої кровотечі.
Результати аутопсії: нирки збільшені в об'ємі, ущільнені, поверхня розрізу має сальний вигляд.
Гістологічно відзначено відкладення у клубочках і по ходу канальців гомогенних еозинофільних мас, які
вибірково забарвлюються конго-рот і дають метахромазію з метиловим фіолетовим. Який патологічний
процес мав місце в нирках у даному випадку?
A. Гіаліноз
B. Мукоїдне набухання
C. Фібриноїдне набухання
D. Жирова дистрофія
E. Амілоїдоз
41 У хворого на гіпертонічну хворобу виявлено високий рівень реніну в крові. Якому з гіпотензивних
засобів слід віддати перевагу в цьому випадку?
A. Анаприлін
B. Лізиноприл
C. Ніфедіпін
D. Дихлотіазид
E. Празозин
42 На гістологічному препараті паренхіма органу представлена лімфоїдною тканиною, яка утворює

лімфатичні вузлики, останні розташовані дифузно і містять центральну артерію. Яке анатомічне
утворення має дану морфологічну будову?
A. Лімфатичний вузол
B. Червоний кістковий мозок
C. Тимус
D. Селезінка
E. Мигдалик
43 У дитини 10-ти років хірург запідозрив запалення дивертикула Меккеля, що потребує оперативного
втручання. Ревізія якої ділянки кишечника необхідна, щоб знайти дивертикул?
A. 1 м клубової кишки від місця впадіння її в товсту кишку
B. Низхідна ободова кишка
C. 0,5 м порожньої кишки від зв'язки Трейца
D. 20 см клубової кишки від клубово-сліпокишкового кута
E. Висхідна ободова кишка
44 У людини вимірюють енерговитрати натщесерце, лежачи, в умовах фізичного і психічного спокою,

при температурі комфорту. В який час енерговитрати будуть найбільшими?
A. 7-8 годин ранку
B. 17-18 годин вечора
C. 14-16 годин дня
D. 10-12 годин дня
E. 3-4 години ранку

A.
B.
C.
D.
E.
45 Хвора 46-ти років довгий час страждає на прогресуючу м'язову дистрофію (Дюшена). Зміни рівня
якого ферменту крові є діагностичним тестом в даному випадку?
A. Креатинфосфокіназа
B. Аденілаткіназа
C. Лактатдегідрогеназа
D. Глутаматдегідрогеназа
E. Піруватдегідрогеназа
46 До лікарні доставлений хворий з отруєнням інсектицидом - ротеноном. Яка ділянка

мітохондріального ланцюга переносу електронів блокується цією речовиною?
A. Цитохром С-оксидаза
B. Коензим Q-цитохром С-редуктаза
C. НАДН-коензим Q-редуктаза
D. АТФ-синтетаза
E. Сукцинат-коензим Q-редуктаза
47 Через 2-3 години після парентерального введення препарату у пацієнта розвинувся коматозний стан,
спостерігається дихання типу Чейн-Стокса, зіниці різко звужені, колінний рефлекс збережений. Який
препарат міг спричинити отруєння?
A. Морфін
B. Фенобарбітал
C. Аміназин
D. Спирт етиловий
E. Сибазон
48 У хворого з типовою клінічною картиною дизентерії, внаслідок раннього застосування антибіотиків,

під час бактеріологічного дослідження випорожнень шигели не виявлені. Титр антишигельозних антитіл
в РПГА у парних сироватках у даного хворого підвищився в 4 рази. Про що це свідчить?
A. Переніс дизентерію раніше
B. Підтверджує діагноз дизентерії
C. Неспецифічна реакція
D. Виключає діагноз дизентерії
E. Вакцинальна реакція
49 Хворому на ішемічну хворобу серця з аритмією призначено препарат, який переважно блокує калієві
канали, суттєво подовжує потенціал дії. Який препарат призначено?
A. Лізиноприл
B. Корглікон
C. Аміодарон
D. Нітрогліцерин
E. Добутамін
50 Хворий 46-ти років звернувся до лікаря зі скаргою на біль в суглобах, який посилюється напередодні
зміни погоди. У крові виявлено підвищення концентрації сечової кислоти. Посилений розпад якої
речовини є найвірогіднішою причиною захворювання?
A. УМФ
B. ЦМФ
C. УТФ
D. АМФ
E. ТМФ
51 У студента після вживання м'яса, консервованого в домашніх умовах, з'явились диплопія,

порушення мови та параліч дихання. Чим обумовлені такі симптоми ботулізму?
A. Активація аденілатциклази
B. Секреція ентеротоксину
C. Інвазія Cl. вotulinum в епітелій кишечнику

A.
B.
C.
D.
E.
D. Дія нейротоксину
E. Ендотоксичний шок
52 У жінки, що хворіє на остеохондроз, з'явився різкий біль у плечовому суглобі, який посилювався при
відведенні плеча. Ураження якого нерва може бути причиною цих симптомів?
A. Підлопатковий нерв
B. Пахвовий нерв
C. Дорсальний нерв лопатки
D. Підключичний нерв
E. Грудо-спинний нерв
53 В умовному експерименті повністю інгібовано розвиток клітин мезенхіми. Порушення розвитку якої
м'язової тканини при цьому буде спостерігатися?
A. Серцева м'язова тканина
B. Скелетна м'язова тканина
C. М'язова тканина нейрального походження
D. М'язова тканина епідермального походження
E. Гладенька м'язова тканина
54 Хворий звернувся до лікаря зі скаргами на порушення відчуття рівноваги, що з'явилося після травми.
Який нерв пошкоджено?
A. Блукаючий
B. Лицевий
C. Трійчастий
D. Проміжний
E. Присінково-завитковий
55 Хворий помер від наростаючої легенево-серцевої недостатності. При гістологічному дослідженні
виявлено: дифузне ураження легенів з інтерстиціальним набряком, інфільтрацією інтерстиціальної
тканини лімфоцитами, макрофагами, плазмоцидами; пневмофіброз, панацинарна емфізема. Який
A. Бронхопневмонія
B. Бронхіальна астма
C. Хронічний бронхіт
D. Фіброзуючий альвеоліт
E. Ателектаз легенів
56 Вагітній жінці, під час встановлення на облік у жіночу консультацію, було проведено клінічне
обстеження на ряд інфекцій. У сироватці крові були виявлені lgM до вірусу краснухи. Про що свідчить
такий результат?
A. Жінка здорова
B. Хронічний процес
C. Повторне інфікування вірусом краснухи
D. Загострення хронічного процесу
E. Первинне зараження жінки
57 На перехід із горизонтального положення у вертикальне система кровообігу відповідає розвитком

рефлекторної пресорної реакції. Що з наведеного є її обов'язковим компонентом?
A. Зменшення насосної функції серця
B. Системне розширення артеріальних судин опору
C. Зменшення частоти серцевих скорочень
D. Зменшення об'єму циркулюючої крові
E. Системне звуження венозних судин ємності
58 Тварині внутрішньовенно ввели концентрований розчин хлориду натрію, що зумовило зниження

реабсорбції іонів натрію у канальцях нирок. Внаслідок яких змін секреції гормонів це відбувається?
A. Зменшення альдостерону
B. Збільшення вазопресину
A.
B.
C.
D.
E.
C. Збільшення альдостерону
D. Зменшення натрійуретичного фактора
E. Зменшення вазопресину
59 Хворому на гострий інфаркт міокарда у комплексній терапії було призначено гепарин. Через деякий
час після введення даного препарату з'явилась гематурія. Який антагоніст гепарину необхідно ввести
хворому для усунення даного ускладнення?
A. Фібриноген
B. Вікасол
C. Протаміну сульфат
D. Неодикумарин
E. Амінокапронова кислота
60 Вірус імунодефіциту людини, маючи на своїй поверхні антигени gp-41 та gp-120, взаємодіє з
клітинами-мішенями організму. Виберіть серед перерахованих антигени лімфоцитів людини, з якими
комплементарно зв'язується $gp-120$ вірусу:
A. CD 3
B. CD 28
C. CD 19
D. CD 4
E. CD 8
61 Оглядаючи дитину 6-ти років, лікар помітив на глоткових мигдаликах сірувату плівку, при спробі
видалення якої виникла помірна кровотеча. Бактеріоскопія мазків з мигдаликів показала наявність
грампозитивних бактерій булавоподібної форми. Які симптоми можуть виникнути у дитини у найближчі
дні, якщо не буде проведене специфічне лікування?
A. Папульозні висипи на шкірі
B. Хвильоподібна лихоманка
C. Набряк легенів
D. Дуже сильний нападоподібний кашель
E. Токсичні ураження серцевого м'яза, печінки, нирок
62 У препараті трубчастого органу, зафарбованому орсеїном, виявлено близько 50 товстих мембран, які
мають хвилясту форму і складають основу середньої оболонки органу. Який це орган?
A. Трахея
B. Стінка серця
C. Стравохід
D. Аорта
E. Артерія м'язового типу
63 На рентгенограмі нирок при пієлографії лікар виявив ниркову миску, в яку безпосередньо впадали
малі чашечки (великі були відсутні). Яку форму сечовивідних шляхів нирки виявив лікар?
A. Деревоподібна
B. Ембріональна
C. Фетальна
D. Зріла
E. Ампулярна
64 При хронічному передозуванні глюкокортикоїдів розвивається гіперглікемія. Назвіть процес

вуглеводного обміну, за рахунок якого збільшується концентрація глюкози у плазмі крові:
A. Глюконеогенез
B. Пентозофосфатний цикл
C. Аеробний гліколіз
D. Глікогенез
E. Глікогеноліз
65 У хворого на жовтяницю у крові підвищений вміст прямого білірубіну та жовчних кислот; у сечі
відсутній стеркобіліноген. При якій жовтяниці можлива наявність цих ознак?
A.
B.
C.
D.
E.
A. Надпечінкова
B. Гемолітична
C. Печінкова
D. Паренхіматозна
E. Механічна
66 Через дві доби після пологів у жінки розвинулася клініка шоку з ДВЗ-синдромом, внаслідок чого
породілля померла. На аутопсії виявлений гнійний ендоміометрит, регіональний гнійний лімфангіт і
лімфаденіт, гнійний тромбофлебіт. У паренхіматозних органах - дистрофічні зміни і проміжне
запалення. Який діагноз найбільш вірогідний?
A. Деструюючий міхуровий занесок
B. Сифіліс
C. Туберкульоз статевих органів
D. Міхуровий занесок
E. Сепсис
67 Хвора звернулася до лікаря зі скаргами на неприємні відчуття в епігастрії, нудоту, зниження апетиту.
При дослідженні дуоденального вмісту виявлено лямблії. Який препарат слід призначити?
A. Ізоніазид
B. Рифампіцин
C. Ацикловір
D. Метронідазол
E. Хінгамін
68 В препараті представлений порожнистий орган. Слизова оболонка вкрита дворядним війковим

епітелієм, що переходить в однорядний. М'язова пластинка слизової добре розвинена по відношенню
до товщини всієї стінки. Хряща і залоз немає. Який орган представлений в препараті?
A. Гортань
B. Трахея
C. Середній бронх
D. Дрібний бронх
E. Сечовий міхур
69 На електронній мікрофотографії фрагменту власної залози шлунка представлена велика клітина

неправильної кулястої форми, у цитоплазмі якої є велика кількість внутрішньоклітинних канальців та
мітохондрій. Визначте дану клітину:
A. Ендокринна
B. Недиференційована
C. Головна
D. Парієтальна
E. Слизова
70 У хворого, який проходить курс лікувального голодування, нормальний рівень глюкози у крові
підтримується головним чином за рахунок глюконеогенезу. З якої амінокислоти при цьому у печінці
людини найбільш активно синтезується глюкоза?
A. Глутамінова кислота
B. Валін
C. Аланін
D. Лейцин
E. Лізин
71 Пацієнта турбують поліурія (7л на добу) і полідипсія. При обстеженні не виявлено ніяких розладів
вуглеводного обміну. Дисфункція якої ендокринної залози може бути причиною даних порушень?
A. Острівці підшлункової залози
B. Аденогіпофіз
C. Кора наднирників
D. Нейрогіпофіз
E. Мозкова речовина наднирників

A.
B.
C.
D.
E.
72 Чоловік 38-ми років загинув при спробі підйому вантажу. Розвинувся колаптоїдний стан. На аутопсії
виявлений розрив обширної аневризми грудного відділу аорти. За життя страждав на вісцеральний
сифіліс. Який патологічний процес в даному випадку обумовив зменшення міцності стінки аорти, її
розширення і розрив?
A. Зникнення еластичних волокон
B. Атрофія м'язового шару
C. Новоутворення судин
D. Зміни інтими за типом "шагреневої шкіри"
E. Зникнення колагенових волокон
73 Хворого 55-ти років госпіталізовано до хірургічної клініки з підозрою на сепсис. Який матеріал для
дослідження необхідно взяти від хворого і на яке середовище його слід засіяти?
A. Пунктат лімфовузла, цистеїновий агар
B. Ліквор, сироватковий агар
C. Сеча, м'ясо-пептонний бульйон
D. Кров, цукровий бульйон
E. Гній, жовточно-сольовий агар
74 При гістологічному дослідженні біоптата перегородки носа хворого, який страждає на утруднене
носове дихання, в слизовій оболонці знайдено гранулематозне запалення з наявністю в гранульомах
клітин Микуліча і бактерій Волковича-Фріша. Який найбільш вірогідний діагноз?
A. Лепра
B. Сап
C. Риносклерома
D. Туберкульоз
E. Сифіліс
75 У хворого діагностовано грип. Після прийому антипіретиків стан його різко погіршився: свідомість
потьмарена, АТ- 80/50 мм рт.ст., Ps- 140/хв., температура тіла різко знизилась до 35,8 oC. Яке
ускладнення виникло у даного хворого?
A. Ацидоз
B. Гіпертермія
C. Алкалоз
D. Гіповолемія
E. Колапс
76 У тварини збільшений тонус м'язів-розгиначів. Це є наслідком посиленої передачі інформації до

мотонейронів спинного мозку такими низхідними шляхами:
A. Вестибулоспінальні
B. Руброспінальні
C. Латеральні кортикоспінальні
D. Ретикулоспінальні
E. Медіальні кортикоспінальні
77 Під час гістологічного дослідження стулок мітрального клапана серця жінки 30-ти років було
встановлено, що ендотеліальні клітини вогнищево десквамовані, в цих ділянках на поверхні стулки
розташовані дрібні тромботичні нашарування, сполучна тканина стулки з явищами мукоїдного
набухання з ділянками склерозу та васкуляризації. Діагностуйте вид клапанного ендокардиту:
A. Дифузний
B. Фібропластичний
C. Поворотньо-бородавчастий
D. Поліпозно-виразковий
E. Гострий бородавчастий
78 Хворий з виразковою хворобою шлунка приймав антацидний препарат альмагель. Для лікування
гострого бронхіту йому призначили антибіотик метициклін. Проте протягом 5-ти днів температура не
знизилася, кашель і характер харкотиння не змінились. Лікар прийшов до висновку про несумісність
ліків при їх взаємодії. Про який саме вид несумісності ліків йдеться?
A. Фармакодинамічна
A.
B.
C.
D.
E.
B. Прямий антагонізм
C. Фармакокінетична на етапі всмоктування
D. Фармацевтична
E. Фармакокінетична на етапі біотрансформації
79 Чоловіку 46-ти років, що хворіє на дифузний токсичний зоб, була проведена операція резекції
щитоподібної залози. Після операції відмічаються відсутність апетиту, диспепсія, підвищена нервово-
м'язова збудливість. Маса тіла не збільшилася. Температура тіла у нормі. Чим, із нижче переліченого,
обумовлений стан хворого?
A. Зниженням продукції паратгормону
B. Підвищенням продукції тиреоліберину
C. Підвищенням продукції тироксину
D. Зниженням продукції тироксину
E. Підвищенням продукції кальцитоніну
80 При обстеженні вагітної жінки з резус-негативною кров'ю знайдено високий рівень

антиеритроцитарних антитіл, для зниження якого їй було підшито шкірний клапоть її резус-позитивного
чоловіка. Через 2 тижні клапоть відторгнувся, мікроскопічно в ньому знайдено порушення кровообігу,
набряк, клітинну інфільтрацію переважно лімфоцитами, нейтрофілами та макрофагами. Який з
перелічених патологічних процесів найбільш вірогідний?
A. Реакція гіперчутливості негайного типу
B. Трансплантаційний імунітет
C. Гранулематозне запалення
D. Реакція гіперчутливості сповільненого типу
E. Інтерстиційне запалення
81 У хворого гнійне запалення клиноподібної пазухи. В яку частину носової порожнини витікає гній?
A. -
B. Meatus nasi communis
C. Meatus nasi medius
D. Meatus nasi superior
E. Meatus nasi inferior
82 Яким буде скорочення м'язів верхньої кінцівки при утриманні (але не переміщенні) вантажу в
певному положенні?
A. Ізометричним
B. Ексцентричним
C. Ізотонічним
D. Концентричним
E. Ауксотонічним
83 У збільшеному шийному лімфатичному вузлі дівчинки 14-ти років мікроскопічно було встановлено,
що тканинна будова вузла порушена, лімфоїдні фолікули відсутні, є ділянки склерозу та вогнища
некрозу, клітинний склад вузла поліморфний, присутні лімфоцити, еозинофіли, атипові клітини великих
розмірів з багаточасточковими ядрами (клітини Березовського-Штернберга) та також одноядерні
клітини великих розмірів. Діагностуйте захворювання:
A. Грибоподібний мікоз
B. Лімфома Беркіта
C. Хронічний лімфолейкоз
D. Гострий лімфолейкоз
E. Лімфогранулематоз
84 У жінки 20-ти років під час медичного огляду при пальпації в молочній залозі виявлено щільний
інкапсульований вузол діаметром 1,0 см. Результат післяопераційного біопсійного дослідження:
розростання сполучної тканини навколо протоків молочної залози та залозисті елементи різного
діаметру, що не утворюють часточок, без ознак клітинного атипізму. Яка відповідь патологоанатома?
A. Метастаз раку
B. Фіброаденома
C. Фіброма
A.
B.
C.
D.
E.
D. Аденома
E. Фіброзний рак
85 До лабораторії направлено матеріал білуватого нашарування із слизових оболонок ротової

порожнини. Висів матеріалу зроблено на середовище Сабуро, відмічено ріст сметаноподібних колоній.
Бактеріоскопія виявила короткі бруньковані нитки. До збудників якої інфекції відносять ізольовані
мікроорганізми?
A. Мікоплазмоз
B. Хламідіоз
C. Рикетсіоз
D. Мікоз
E. Спірохетоз
86 Внаслідок активації іонних каналів зовнішньої мембрани збудливої клітини значно збільшився її
потенціал спокою. Які канали були активовані?
A. Натрієві та кальцієві
B. Калієві
C. Натрієві
D. Швидкі кальцієві
E. Повільні кальцієві
87 У хворого діагностовано алкаптонурію. Вкажіть фермент, дефект якого є причиною цієї патології:
A. Піруватдегідрогеназа
B. Оксидаза гомогентизинової кислоти
C. ДОФА-декарбоксилаза
D. Глутаматдегідрогеназа
E. Фенілаланінгідроксилаза
88 В анотації до препарату вказано, що він містить антигени збудника черевного тифу, адсорбовані на
стабілізованих еритроцитах барана. З якою метою використовують цей препарат?
A. Для серологічної ідентифікації збудника черевного тифу
B. Для виявлення антитіл в реакції зв'язування комплементу
C. Для виявлення антитіл в реакції Відаля
D. Для виявлення антитіл в реакції непрямої гемаглютинації
E. Для виявлення антитіл в реакції затримки гемаглютинації
89 Хвора 36-ти років страждає на колагеноз. Збільшення вмісту якого метаболіту найбільш вірогідно
буде встановлено у сечі?
A. Оксипролін
B. Креатинін
C. Сечовина
D. Уробіліноген
E. Iндикан
90 Під час проведення хірургічних маніпуляцій було використано новокаїн з метою знеболення. Через
10 хвилин у хворого з'явилася блідість шкірних покривів, задишка, гіпотензія. Алергічну реакцію якого
типу можна запідозрити?
A. Анафілактична
B. Клітинно-опосередкована
C. Імунокомплексна
D. Цитотоксична
E. Стимулююча
91 У хворого з високим титром антинуклеарних антитіл смерть настала від наростаючої ниркової
недостатності. При патологоанатомічному дослідженні виявлений мезангіопроліферативний
гломерулонефрит, абактеріальний бородавчастий ендокардит; в селезінці - періартеріальний
цибулинний склероз, в шкірі - продуктивно-проліферативний васкуліт. Який найбільш вірогідний
діагноз?
A.
B.
C.
D.
E.
A. Нефротичний синдром
B. Дерматоміозит
C. Вузликовий періартеріїт
D. Ревматизм
E. Системний червоний вівчак
92 В медико-генетичній консультації при обстеженні хворого хлопчика в крові були виявлені

нейтрофільні лейкоцити з однiєю "барабанною паличкою". Наявність якого синдрому можна
A. Синдром Шерешевського-Тернера
B. Синдром Клайнфельтера
C. Синдром Дауна
D. Синдром трисомії-Х
E. Синдром Едвардса
93 Видалення зуба у пацієнта з хронічним персистуючим гепатитом ускладнилось тривалою

кровотечею. Яка причина геморагічного синдрому?
A. Зменшення утворення фібрину
B. Зменшення утворення тромбіну
C. Збільшення синтезу фібриногену
D. Посилення фібринолізу
E. Збільшення утворення тромбопластину
94 Який з перерахованих сечогінних засобів НЕ БУДЕ проявляти діуретичного ефекту у пацієнта з

хворобою Аддісона?
A. Етакринова кислота
B. Спіронолактон
C. Гіпотіазид
D. Фуросемід
E. Тріамтерен
95 Хворий 70-ти років помер від гострої коронарної недостатності. За життя відзначалась припухлість,
деформація і біль колінних суглобів. При патоморфологічному дослідженні деформованих суглобів і
синовіальних оболонок виявлено: гіперемія оболонок з множинними периваскулярними запальними
інфільтратами з лімфоцитів, плазмоцитів, макрофагів. Скупчення організованого фібрину, який вкриває
ділянки синовіальної оболонки і визначається в суглобовій рідині у вигляді рисових зерен. Який
A. Туберкульозний артрит
B. Вузликовий періартеріїт
C. Деформуючий артроз
D. Анкілозуючий спондилоартрит
E. Ревматоїдний артрит
96 У хворого з кровотечею розвинулась гостра ниркова недостатність, що спричинила смерть. На

аутопсії макроскопічно: нирки збільшені з широким блідо-рожевим кірковим шаром, різко
відмежованим від темно-червоних пірамід. Мікроскопічно: відсутність ядер епітелію звивистих
канальців, тубулорексіс, венозний застій, ядра клітин судинних клубочків та прямих канальців
збережені. Яка патологія нирок розвинулась у хворого?
A. Пієлонефрит
B. Гломерулонефрит
C. Некронефроз
D. Нефроз
E. Інфаркт
97 Внаслідок землетрусу чоловік 50-ти років двi доби перебував під завалом. Після звільнення з-під
завалу рятівниками у нього був встановлений синдром тривалого розчавлення. Виникнення якого
ускладнення в подальшому найбільш вірогідне?
A. Гостра печінкова недостатність
B. Гостра дихальна недостатність

A.
B.
C.
D.
E.
C. Гостра судинна недостатність
D. Гостра ниркова недостатність
E. Гостра серцева недостатність
98 У дитини 5-ти років гостра правобічна нижньодольова пневмонія. При посіві харкотиння виявлено,
що збудник захворювання стійкий до пеніциліну, але чутливий до макролідів. Який препарат найбільш
доцільно використати у даному випадку?
A. Азитроміцин
B. Ампіцилін
C. Стрептоміцин
D. Тетрациклін
E. Гентаміцин
99 У хворого виявлена виразка шлунка. При бактеріологічному дослідженні біоптату, отриманого із

ушкодженої ділянки шлунка, на 5-й день на шоколадному агарі виросли дрібні колонії грамнегативних
оксидоредуктазопозитивних звивистих бактерій. Який із перерахованих мікроорганізмів є найбільш
вірогідним збудником?
A. Helicobacter pylori
B. Campilobacter jejuni
C. Mycoplasma hominis
D. Chlamydia trachomatis
E. Campilobacter fetus
100 При харчовому отруєнні виділена культура анаеробних грампозитивних спороутворюючих паличок.
До якого виду, найбільш вірогідно, відноситься виділений збудник?
A. Esherichia coli
B. Vibrio parahemolyticus
C. C. perfringens
D. P.mirabilis
E. Proteus vulgaris
101 Хлопчик 5-ти місяців госпіталізований з приводу тонічних судом. Хворіє з народження. Об'єктивно:
волосся жорстке, нігті витончені та ламкі, шкірні покриви бліді та сухі. В біохімічному аналізі крові:
кальцій - 0,5 ммоль/л (норма - 0,75-2,5 ммоль/л), фосфор - 1,9 ммоль/л (норма - 0,646-1,292 ммоль/л). З
чим пов'язані ці зміни?
A. Гіперальдостеронізм
B. Гіперпаратиреоз
C. Гіпопаратиреоз
D. Гіпотиреоз
E. Гіпоальдостеронізм
102 Дівчинка 10-ти років часто хворіє на гострі респіраторні інфекції, після яких спостерігаються
множинні точкові крововиливи в місцях тертя одягу. Який гіповітаміноз має місце в дівчинки:
A. B2
B. B6
C. B1
D. C
E. A
103 У хворого у крові збільшення концентрації пірувату, значна кількість його екскретується з сечею.
Який авітаміноз спостерігається у хворого?
A. B3
B. B1
C. B2
D. E
E. B6
104 З метою прискорення загоєння променевої виразки був призначений вітамінний препарат. Вкажіть
A.
B.
C.
D.
E.
його:
A. Левамізол
B. Преднізолон
C. Ретинолу ацетат
D. Метилурацил
E. Ретаболіл
105 Студент на екзамені не зміг вірно відповісти на питання екзаменаційного білету, що

супроводжувалося почервонінням шкіри обличчя, відчуттям жару і невпевненістю поведінки. Який вид
артеріальної гіперемії розвинувся у даному випадку?
A. Постішемічна
B. Метаболічна
C. Патологічна
D. Нейропаралітична
E. Нейротонічна
106 До відділення нейрохірургії було доставлено чоловіка з втратою слуху внаслідок травми голови.
Порушення якої частки кори головного мозку може бути причиною цього?
A. Потилична
B. Тім'яна
C. Лобова
D. Скронева
E. Постцентральна звивина
107 Жінка 45-ти років хворіє на рак лівої молочної залози. На лівій руці є ознаки недостатності
лімфатичної системи - набряк кінцівки, збільшення лімфовузлів. Яка форма недостатності лімфообміну
A. Динамічна недостатність
B. -
C. Механічна недостатність
D. Резорбційна недостатність
E. Змішана недостатність
108 У пацієнта діагностовано компресійний перелом поперекового хребця. При цьому різко
збільшилась кривизна лордозу поперекового відділу хребта. Ушкодженням якої зв'язки може
супроводжуватись така зміна кривизни хребта?
A. Міжостиста
B. Передня поздовжня
C. Задня поздовжня
D. Жовта
E. Клубово-поперекова
109 З сироватки крові людини виділили п'ять ізоферментних форм лактатдегідрогенази і вивчили їх
властивості. Яка властивість доводить, що виділені ізоферментні форми одного і того ж ферменту?
A. Однакова електрофоретична рухливість
B. Тканинна локалізація
C. Однакові фізико-хімічні властивості
D. Каталізують одну і ту ж реакцію
E. Однакова молекулярна маса
110 Жінка 25-ти років скаржиться на постійний біль у ділянці серця, задишку під час рухів, загальну
слабкість. Об'єктивно: шкіра бліда та холодна, акроціаноз. Ps- 96/хв., АТ- 105/70 мм рт.ст. Межа серця
зміщена на 2 см вліво. Перший тон над верхівкою серця послаблений, систолічний шум над верхівкою.
Діагностовано недостатність мітрального клапана серця. Чим обумовлене порушення кровообігу?
A. Збільшення об'єму судинного русла
B. Перевантаження міокарда збільшеним об'ємом крові
C. Зниження об'єму циркулюючої крові

A.
B.
C.
D.
E.
D. Перевантаження міокарда підвищеним опором відтоку крові
E. Пошкодження міокарда
111 При виконуванні вправ на колоді гімнастка втратила рівновагу і впала. Із збудження, перш за все,
яких рецепторів розпочнуться рефлекси, що забезпечать відновлення порушеної пози?
A. Отолітові вестибулорецептори
B. Вестибулорецептори
C. Пропріорецептори
D. Ампулярні вестибулорецептори
E. Рецептори завитки
112 До клініки потрапила дитина 1-го року з ознаками ураження м'язів кінцівок та тулуба. Після
обстеження виявлений дефіцит карнітину в м'язах. Біохімічною основою цієї патології є порушення
процесу:
A. Регуляції рівня Ca2+ в мітохондріях
B. Субстратного фосфорилювання
C. Утилізації молочної кислоти
D. Транспорту жирних кислот у мітохондрії
E. Окисного фосфорилювання
113 До лікарні доставлено дитину 2-х років з уповільненим розумовим і фізичним розвитком, що
A. Обмін амінокислот
B. Фосфорно-кальцієвий обмін
C. Вуглеводний обмін
D. Ліпідний обмін
E. Водно-сольовий обмін
114 Дитина страждає на ідіосинкразію лікарської речовини. Чим зумовлена ця реакція?
A. Інгібування мікросомальних ферментів печінки
B. Супутнє захворювання органу-мішені
C. Накопичення лікарської речовини в організмі
D. Виснаження субстрату, з яким взаємодіє лікарська речовина
E. Спадкова ензимопатія
115 У хворої внаслідок запалення порушена ендокринна функція фолікулярних клітин фолікулів
яєчника. Синтез яких гормонів буде пригнічений?
A. Прогестерон
B. Естрогени
C. Лютропін
D. Фолістатин
E. Фолікулостимулюючий гормон
116 Жінка в період вагітності тривалий час без контролю лікаря приймала антибіотик. Через деякий час
у неї погіршився апетит, з'явились нудота, пронос, зміни слизових оболонок ротової порожнини та
шлунково-кишкового тракту. З часом виникла жовтяниця. У новонародженого відмічено порушення
росту кісток. Який препарат приймала жінка?
A. Левоміцетин
B. Еритроміцин
C. Ампіцилін
D. Бісептол
E. Доксациклін
117 Дівчина 17-ти років з метою суїциду прийняла велику дозу фенобарбіталу. Після прибуття на місце
події лікар швидкої допомоги швидко промив шлунок, ввів бемегрид і розчин натрію гідрокарбонату
внутрішньовенно. З якою метою лікар ввів натрію гідрокарбонат?
A.
B.
C.
D.
E.
A. Для стимуляції дихання
B. Для підвищення ниркової екскреції фенобарбіталу
C. Для пробуджуючого ефекту
D. Для нормалізації артеріального тиску
E. Для інактивації фенобарбіталу
118 Чоловік 65-ти років надійшов до неврологічного відділення з діагнозом постінсультний синдром.
Який препарат найбільш доцільно призначити хворому для прискорення одужання?
A. Ізонітрозин
B. Дипіроксим
C. Ацеклідин
D. Іпратропіум бромід
E. Галантаміну гідрохлорид
119 У жінки під час гаметогенезу (в мейозі) статеві хромосоми не розійшлися до протилежних полюсів
може бути у дитини?
A. Синдром Дауна
B. Синдром котячого крику
D. Синдром Шерешевського-Тернера
E. Синдром Патау
120 При обстеженні хворого виявлені наступні клінічні прояви: шкірні покриви рожеві, теплі на дотик,
сухі, ЧСС- 92/хв.,ЧДР- 22/хв., температура тіла - 39,2 oC. Яке співвідношення процесів утворення і віддачі
тепла в описаному періоді лихоманки?
A. Посилення теплопродукції без зміни тепловіддачі

B. Теплопродукція перевищує тепловіддачу
C. Теплопродукція дорівнює тепловіддачі
D. Теплопродукція нижче за тепловіддачу
E. Зниження тепловіддачі на фоні незміненої теплопродукції
121 У ліквідатора наслідків аварії на АЕС під час перебігу гострої променевої хвороби виник
геморагічний синдром. Що має найбільше значення в патогенезі цього синдрому?
A. Підвищення активності факторів систем протизсідання крові
B. Тромбоцитопенія
C. Зменшення активності факторів зсідання крові
D. Порушення структури стінки судин
E. Підвищення активності факторів фібринолізу
122 Під час патронажу лікар виявив у дитини симетричну шорсткість щік, діарею, порушення нервової
діяльності. Нестача яких харчових факторів є причиною такого стану?
A. Метіонін, ліпоєва кислота
B. Нікотинова кислота, триптофан
C. Лізин, аскорбінова кислота
D. Треонін, пантотенова кислота
E. Фенілаланін, пангамова кислота
123 Для лікування жовтяниць показано призначення барбітуратів, які індукують синтез УДФ-
глюкуронілтрансферази. Лікувальний ефект при цьому обумовлений утворенням:
A. Непрямого (некон'югованого) білірубіну
B. Протопорфирину
C. Прямого (кон'югованого) білірубіну
D. Гему
E. Білівердину
A.
B.
C.
D.
E.
124 При визначенні енерговитрат організму людини методом непрямої калориметрії встановлено, що
за одну хвилину споживається 1000 мл кисню і виділяється 800 мл вуглекислого газу. Який дихальний
коефіцієнт у досліджуваної людини?
A. 1,25
B. 0,8
C. 0,84
D. 1,0
E. 0,9
125 У хворого із вираженим пневмосклерозом після перенесеного інфільтративного туберкульозу

легень розвинулась дихальна недостатність. До якого патогенетичного типу вона відноситься?
A. Обструктивний
B. Рефлекторний
C. Рестриктивний
D. Апнеїстичний
E. Дисрегуляційний
126 До бактеріологічної лабораторії доставлені блювотні маси хворого з підозрою на холеру. З

матеріалу приготований препарат "висяча крапля". Який метод мікроскопії буде використаний для
виявлення збудника по його рухливості?
A. Імерсійна
B. Електронна
C. Люмінесцентна
D. Фазово-контрастна
E. Імунна електронна
127 До клініки надійшов хворий зі скаргами на біль у правій підреберній ділянці, блювання з кров'ю.
При дослідженні було встановлено збільшення печінки, розширення підшкірних вен передньої стінки
живота. В якій судині утруднений кровотік?
A. Печінкові вени
B. Ворітна вена
C. Нижня порожниста вена
D. Верхня порожниста вена
E. Черевна аорта
128 Після травми хворий не може розігнути руку в ліктьовому суглобі. Порушення функції якого м'яза
може бути причиною цього?
A. Musculus triceps brachii
B. Musculus coraco-brachialis
C. Musculus brachialis
D. Musculus subscapularis
E. Musculus biceps brachii
129 Під час операції на пахвинному каналі з приводу грижі, хірург пошкодив його вміст. Що саме
пошкодив хірург?
A. Lig. inguinale
B. Funiculus spermaticus
C. -
D. Urarchus
E. Lig. teres uteri
130 Отруєння ботулінічним токсином, який блокує вхід іонів кальцію до нервових закінчень аксонів
мотонейронів, небезпечно для життя, бо загрожує:
A. Зупинкою серця
B. Зупинкою дихання
C. Розладом тонусу судин
D. Розвитком проносу
A.
B.
C.
D.
E.
E. Розвитком блювання
131 Під час емоційного збудження частота серцевих скорочень (ЧСС) у людини 30-ти років досягла
112/хв. Зміна стану якої структури провідної системи серця є причиною збільшення ЧСС?
A. Синоатріальний вузол
B. Ніжки пучка Гіса
C. Пучок Гіса
D. Волокна Пуркін'є
E. Атріовентрикулярний вузол
132 При обстеженні в клініці у чоловіка діагностували гостру променеву хворобу. Лабораторно
встановлено різке зниження вмісту серотоніну в тромбоцитах. Порушення метаболізму якої речовини є
можливою причиною зниження тромбоцитарного серотоніну?
A. Гістидин
B. Фенілаланін
C. Серин
D. 5-окситріптофан
E. Тирозин
133 Дитина 3-х років надійшла до клініки з діагнозом отит. Є вірогідність розповсюдження гною із
барабанної порожнини через задню стінку. Куди найвірогідніше може потрапити гній?
A. В задню черепну ямку
B. В зовнішній слуховий прохід
C. В соскоподібну печеру
D. У внутрішнє вухо
E. В слухову трубу
134 Чоловiку з виразковою хворобою дванадцятипалої кишки лікар після курсу терапії пропонує
вживання соків із капусти та картоплі. Вміст яких речовин в цих овочах сприяє профілактиці та загоєнню
виразок?
A. Вітамін C
B. Вітамін U
C. Вітамін K
D. Вітамін B1
E. Пантотенова кислота
135 У пацієнта тривалість інтервалу P-Q на ЕКГ перевищує норму при нормальній тривалості зубця P.
Причиною цього є зменшення швидкості проведення збудження:
A. Пучком Гіса
B. Волокнами Пуркін'є
C. Сино-атріальним вузлом
D. Ніжками пучка Гіса
E. Атріо-вентрикулярним вузлом
136 Для лікування хронічної серцевої недостатності хворий приймає дигоксин. Який діуретичний засіб
може збільшити токсичність дигоксину за рахунок посиленого виведення з організму іонів K +?
A. Силібор
B. Лізиноприл
C. Панангін
D. Спіронолактон
E. Гідрохлортіазид
137 Препарат чинить згубний вплив на еритроцитарні форми малярійних плазмодіїв, дизентерійну
амебу. Застосовується для лікування та профілактики малярії, лікування амебіазу і колагенозів. Визначте
цей препарат:
A. Тетрациклін
B. Хінін
A.
B.
C.
D.
E.
C. Хінгамін
D. Еметину гідрохлорид
E. Еритроміцин
138 У хворого з лихоманкою та висипкою на шкірі після обстеження за допомогою серологічних реакцій
поставлений діагноз фасціольоз. Було встановлено, що хворий заразився шляхом споживання сирої
води з річки. Яка стадія життєвого циклу фасціоли інвазійна для людини?
A. Яйце
B. Адолескарій
C. Фіна
D. Мірацидій
E. Метацеркарій
139 У чоловіка 46-ти років на шкірі визначалась темна пляма, яка вибухала та не спричиняла турбот. З
часом пляма почала збільшуватись, з'явився біль, колір став чорно-коричневим і почав пальпуватися
вузлик. При гістологічному дослідженні видаленої тканини визначалися веретеноподібні і поліморфні
клітини з численними мітозами, цитоплазма яких вміщувала пігмент бурого кольору. Про яку пухлину
йдеться?
A. Гемангіома
B. Меланома
C. -
D. Базаліома
E. Невус
140 На прохання лікаря хворий після звичайного вдиху зробив максимально глибокий видих.
Скорочення яких із наведених м'язів бере участь у такому видиху?
A. Зовнішні міжреберні
B. Грудні
C. Трапецієподібні
D. Діафрагма
E. Живота
141 Хворій для лікування алергічного хейліту призначили лоратадин. Який механізм дії даного
лікарського засобу?
A. Блокує H1-гістамінові рецептори
B. Пригнічує активність Na,K-АТФ-ази
C. Блокує адренорецептори
D. Підвищує активність моноаміноксидази
E. Пригнічує активність холінестерази
142 Чутливий нервовий ганглій складається з нейроцитів кулястої форми з одним відростком, який на
певній відстані від перикаріону поділяється на аксон і дендрит. Як називаються такі клітини?
A. Аполярні
B. Мультиполярні
C. Уніполярні
D. Псевдоуніполярні
E. Біполярні
143 У хворого на алкоголізм почався алкогольний психоз із вираженим психомоторним збудженням.

Який препарат з групи нейролептиків слід призначити для швидкої допомоги?
A. Аміназин
B. Фторотан
C. Резерпін
D. Діазепам
E. Натрію бромід
144 До лікарні після автокатастрофи надійшов юнак 18-ти років. У травматологічному відділенні
виявлені численні травми м'яких тканин обличчя в ділянці медіального кута ока, які призвели до
A.
B.
C.
D.
E.
масивної кровотечі. Який артеріальний анастомоз міг бути пошкоджений у цьому регіоні?
A. A. carotis externa et A. subclavia
B. A. subclavia et A. ophthalmica
C. A. carotis interna et A. subclavia
D. A. carotis externa et A. carotis interna
E. A. carotis interna et A. ophthalmica
145 За медичним показанням пацієнту було проведено видалення частини однієї із структур ЦНС. В
результаті видалення у пацієнта розвинулися атонія, астазія, інтенційний тремор, атаксія, адіадохокінез.
Частина якої структури ЦНС була вилучена?
A. Мигдалеподібний комплекс
B. Базальні ганглії
C. Мозочок
D. Лімбічна система
E. Гіпокамп
146 В легенях пацієнта, який протягом 9-ти років працював шліфувальником каменю, виявлені дрібні
округлої форми щільні вузлики, що складаються зі сполучної тканини. На периферії цих вузликів
розташовані макрофаги. Проявом якого захворювання є зміни в легенях?
A. Гостра пневмонія
B. Силікоз
C. Бронхоектатична хвороба
D. Хронічний бронхіт
E. Бронхіальна астма
147 У хворої дитини виявлена затримка розумового розвитку, збільшення печінки, погіршення зору.
Лікар пов'язує ці симптоми з дефіцитом в організмі галактозо-1-фосфатуридилтрансферази. Який
патологічний процес має місце у дитини?
A. Гіперлактатацидемія
B. Фруктоземія
C. Гіперглікемія
D. Гіпоглікемія
E. Галактоземія
148 У 12-ти річного хлопчика в сечі виявлено високий вміст усіх амінокислот аліфатичного ряду. При
цьому відмічена найбільш висока екскреція цистину та цистеїну. Крім того, УЗД нирок показало
наявність каменів у них. Яка патологія найбільш вірогідна?
A. Цистинурія
B. Алкаптонурія
C. Фенілкетонурія
D. Хвороба Хартнупа
E. Цистит
149 Виділяють декілька груп молекулярних механізмів, які мають важливе значення в патогенезі
ушкодження?
A. Осмотичне розтягнення мембран
B. Пригнічення ферментів
C. Ацидоз
D. Перекисне окиснення ліпідів
E. Активація фосфоліпаз
150 У чоловіка 35-ти років під час тривалого бігу виникла гостра серцева недостатність. Які зміни
іонного складу спостерігаються у серцевому м'язі при цьому стані?
A. Зменшення в клітинах міокарда іонів Na+ і Ca2+
B. Зменшення в позаклітинному просторі іонів K+ і Mg2+
C. Збільшення в позаклітинному просторі іонів Na+ і Ca2+
D. Накопичення в клітинах міокарда іонів K+ і Mg2+

A.
B.
C.
D.
E.
E. Накопичення в клітинах міокарда іонів Na+ і Ca2+
151 При аналізі крові у спортсмена виявлено: ер.- 5,5*10 12/л, Hb- 180 г/л, лейк.- 7*109/л, н.- 64%, б.-
0,5%, е.- 0,5%, м.- 8%, л.- 27%. Такі показники свідчать про стимуляцію, перш за все:
A. Імуногенезу
B. Лейкопоезу
C. Еритропоезу
D. Лімфопоезу
E. Гранулоцитопоезу
152 Після тривалого фізичного навантаження під час заняття з фізичної культури у студентів
розвинулась м'язова крепатура. Причиною її виникнення стало накопичення у скелетних м'язах
молочної кислоти. Вона утворилась після активації в організмi студентів:
A. Пентозофосфатного циклу
B. Гліколізу
C. Ліполізу
D. Глікогенезу
E. Глюконеогенезу
153 У хворого діагностовано діабетичну кому. Концентрація цукру в крові становить 18,44 ммоль/л.
Який з цукрознижуючих препаратів необхідно призначити даному хворому?
A. Інсулін середньої тривалості дії
B. Препарат із групи бігуанідів
C. Інсулін короткої дії
D. Препарат із групи похідних сульфонілсечовини
E. Інсулін тривалої дії

154 При гістологічному дослідженні нирки у кірковій речовині визначається каналець, вистелений
одношаровим кубічним облямівчастим епітелієм, цитоплазма якого забарвлена оксифільно. Який
сегмент нефрону виявлений у препараті?
A. Проксимальний звивистий каналець
B. Дистальний прямий каналець
C. Збірна трубочка
D. Петля Генле
E. Дистальний звивистий каналець
155 У дитини спостерігається затримка фізичного та розумового розвитку, глибокі порушення з боку
сполучної тканини внутрішніх органів, у сечі виявлено кератансульфати. Обмін яких речовин
порушений?
A. Фібронектин
B. Еластин
C. Глікозаміноглікани
D. Колаген
E. Гіалуронова кислота
156 У хворого з пересадженим серцем при фізичному навантаженні збільшився хвилинний об'єм крові.
Який механізм регуляції забезпечує ці зміни?
A. Катехоламіни
B. Парасимпатичні безумовні рефлекси
C. Симпатичні безумовні рефлекси
D. Симпатичні умовні рефлекси
E. Парасимпатичні умовні рефлекси
157 У новонародженої дитини спостерігаються зниження інтенсивності смоктання, часте блювання,

гіпотонія. У сечі та крові значно підвищена концентрація цитруліну. Який метаболічний процес
порушений?
A. ЦТК
B. Орнітиновий цикл
A.
B.
C.
D.
E.
C. Цикл Корі
D. Гліколіз
E. Глюконеогенез
158 У хворої 19-ти років з дитинства відмічалося зниження гемоглобіну до 90-95 г/л. У крові під час
госпіталізації: ер.- 3,2*1012/л, Hb- 85 г/л, КП- 0,78; лейк.- 5,6*109/л, тромб.- 210*109/л. В мазку:
анізоцитоз, пойкілоцитоз, мішенеподібні еритроцити. Ретикулоцити - 6%. Лікування препаратами заліза
було неефективне. Яку патологію системи крові можна запідозрити в даному випадку?
A. Фавізм
B. Ферментопатія
C. Мембранопатія
D. Серпоподібноклітинна анемія
E. Таласемія
159 У людини звужені зіниці. Чим це зумовлено?
A. Зростання тонусу парасимпатичних центрів
B. Збільшення активності симпато-адреналової системи
C. Дія адреналіну
D. Зростання тонусу симпатичних центрів
E. Дія норадреналіну
160 При санітарно-бактеріологічному дослідженні води методом мембранних фільтрів виявлено дві
червоні колонії на мембранному фільтрі (середовище Ендо), через який пропустили 500 мл
досліджуваної води. Розрахуйте колі-індекс та колі-титр досліджуваної води:
A. 500 та 2
B. 4 та 250
C. 250 та 4
D. 250 та 2
E. 2 та 500
161 Дитині після аналізу імунограми встановили діагноз первинний імунодефіцит гуморальної ланки
імунітету. Яка з причин може призвести до розвитку первинного імунодефіциту в організмі дитини?
A. Порушення реактивності та резистентності організму
B. Порушення в процесі ембріонального розвитку
C. Порушення обміну речовин в організмі матері
D. Спадкові порушення в імунній системі
E. Токсичне пошкодження В-лімфоцитів
162 До стаціонару надійшов хворий з діагнозом: виразкова хвороба 12-палої кишки у фазі загострення,
виразка цибулини 12-палої кишки. Аналіз шлункового соку показав підвищення секреторної та
кислотоутворюючої функцій шлунка. Оберіть препарат, що знижує секреторну функцію залоз шлунка за
рахунок блокади H2-рецепторів:
A. Атропіну сульфат
B. Фамотидин
C. Екстракт беладони сухий
D. Метацин
E. Платифілін
163 Інозитолтрифосфати в тканинах організму утворюються в результаті гідролізу

фосфатидилінозитолдифосфатів і відіграють роль вторинних посередників (месенджерів) в механізмі дії
гормонів. Їхній вплив у клітині спрямований на:
A. Гальмування фосфодіестерази
B. Вивільнення іонів кальцію з клітинних депо
C. Активацію протеїнкінази А
D. Гальмування протеїнкінази С
E. Активацію аденілатциклази
A.
B.
C.
D.
E.
164 На електронній мікрофотографії клітини, яка має паличкоподібне ядро та веретеноподібну форму, у
цитоплазмі спостерігається велика кількість проміжних мікрофіламентів, які містять десмін. З якої
тканини зроблено зріз?
A. Нервова
B. Епітеліальна
C. Сполучна
D. -
E. М'язова
165 Під час розтину чоловіка, у якого після поранення кінцівки виникло тривале нагноєння рани, і який
помер при явищах інтоксикації, знайдено загальне виснаження, зневоднення, бура атрофія печінки,
міокарду, селезінки, поперечносмугастої мускулатури та амілоїдоз нирок. Який з перелічених діагнозів
найбільш вірогідний?
A. Септицемія
B. Хвороба Чорногубова
C. Септикопіємія
D. Хроніосепсис
E. Бруцельоз
166 Для людини існує суворе обмеження в часі перебування на висоті понад 800 метрів над рівнем
моря без кисневих балонів. Що є лімітуючим фактором для життя в даному випадку?
A. Температура
B. Рівень вологості
C. Рівень ультрафіолетового опромінення
D. Сила земного тяжіння
E. Парціальний тиск кисню в повітрі
167 У хворого з масивними опіками розвинулась гостра недостатність нирок, що характеризується

значним і швидким зменшенням швидкості клубочкової фільтрації. Який механізм її розвитку?
A. Зменшення ниркового кровотоку
B. Збільшення тиску канальцевої рідини
C. Зменшення кількості функціонуючих нефронів
D. Емболія ниркової артерії
E. Ушкодження клубочкового фільтра
168 Під час розтину тіла померлої дитини 1,5 років виявлені: геморагічний висип на шкірі, помірна
гіперемія та набряк слизової оболонки носоглотки, дрібні крововиливи у слизових оболонках і
внутрішніх органах, різкі дистрофічні зміни у печінці, міокарді, гострий некротичний нефроз, масивні
крововиливи у наднирниках. Для якого захворювання найбільш характерні виявлені зміни?
A. Дифтерія
B. Висипний тиф
C. Кір
D. Скарлатина
E. Менінгококова інфекція
169 До лікарні потрапив чоловік 35-ти років, який втратив зір на одне око. З анамнезу відомо, що
хворий часто вживав недостатньо просмажений шашлик. Після рентгенологічного обстеження та
проведення імунологічних реакцій лікар поставив діагноз цистіцеркоз. Який гельмінт є збудником цього
A. Taeniarhynchus saginatus
B. Trichinella spiralis
C. Trichocephalus trichiurus
D. Taenia solium
E. Diphyllobothrium latum
170 У хворого на міастенію після призначення прозерину з'явилися нудота, діарея, посмикування м'язів
язика і скелетних м'язів. Чим можна усунути інтоксикацію?
A. Ізадрин
B. Пірідостигміну бромід
A.
B.
C.
D.
E.
C. Фізостигмін
D. Атропіну сульфат
E. Мезатон
171 При пункційній біопсії печінки хворого з клінікою печінково-клітинної недостатності виявлена
вакуольна, балонна дистрофія гепатоцитів, некроз окремих клітин, тільця Каунсильмена, інфільтрація
портальної та часточкової строми переважно лімфоцитами та макрофагами з незначною кількістю
поліморфноядерних лейкоцитів. Який найбільш вірогідний діагноз?
A. Гострий вірусний гепатит
B. Хронічний персистуючий гепатит
C. Аутоімунний гепатит
D. Хронічний активний гепатит
E. Алкогольний гепатит
172 Який шлях віддачі тепла тілом робітників парникового господарства є найефективнішим при
температурі повітря 36oC та відносній його вологості - 70%?
A. Конвекція
B. Випаровування рідини
C. Теплопроведення
D. -
E. Теплорадіація
173 Недбалий студент раптово зустрівся з деканом. Концентрація якого гормону найшвидше
збільшиться в крові студента?
A. Соматотропін
B. Адреналін
C. Тиреоліберин
D. Кортизол
E. Кортикотропін
174 Під час бійки у чоловіка виникла зупинка серця внаслідок сильного удару у верхню ділянку
передньої черевної стінки. Який із зазначених механізмів спричинив зупинку серця?
A. Парасимпатичні безумовні рефлекси
B. Симпатичні безумовні рефлекси
C. Периферичні рефлекси
D. Парасимпатичні умовні рефлекси
E. Симпатичні умовні рефлекси
175 Чоловік 26-ти років перебуває в торпідній стадії шоку внаслідок автомобільної аварії. В крові: лейк.-
3,2*109/л. Який головний механізм в розвитку лейкопенії?
A. Пригнічення лейкопоезу
B. Перерозподіл лейкоцитів у судинному руслі
C. Підвищення виділення лейкоцитів з організму
D. Порушення виходу зрілих лейкоцитів з кісткового мозку в кров
E. Руйнування лейкоцитів у кровотворних органах
176 Пацієнт звернувся до лікаря з приводу втрати здатності розрізняти смаки на корені язика. Лікар
встановив, що це пов'язано з ураженням нерва. Якого?
A. Трійчастий
B. Блукаючий
C. Лицевий
D. Язикоглотковий
E. Верхньогортанний
177 При копрологічному дослідженні встановлено, що кал знебарвлений, у ньому знайдено краплі
нейтрального жиру. Найбільш вірогідною причиною цього є порушення:
A. Секреції підшлункового соку

A.
B.
C.
D.
E.
B. Кислотності шлункового соку
C. Надходження жовчі до кишечнику
D. Секреції кишкового соку
E. Процесів всмоктування в кишечнику
178 У одного з батьків запідозрили носійство рецесивного гена фенілкетонурії. Який ризик народження
у цій сім'ї дитини, хворої на фенілкетонурію?
A. 25%
B. 0%
C. 50%
D. 75%
E. 100%
179 У дитини, що часто хворіє на ангіни і фарингіти, відзначається збільшення лімфовузлів та селезінки.
Зовнішній вигляд характеризується пастозністю і блідістю, м'язова тканина розвинена слабко. У крові
спостерігається лімфоцитоз. Як називається такий вид діатезу?
A. Ексудативно-катаральний
B. Лімфатико-гіпопластичний
C. Нервово-артритичний
D. Геморагічний
E. Астенічний
180 Хвора 75-ти років доставлена до офтальмологічного відділення лікарні зі скаргами на погіршення
зору. При об'єктивному дослідженні встановлена наявність пухлини мозку, розташованої в ділянці
лівого зорового тракту. При цьому у хворої спостерігається випадіння поля зору в:
A. Лівих половинах сітківки обох очей
B. Правих і лівих половинах сітківки правого ока

C. Правих і лівих половинах сітківки лівого ока
D. Правих і лівих половинах сітківок обох очей
E. Правих половинах сітківки обох очей
181 Людині внутрішньовенно ввели 0,5 л ізотонічного розчину лікарської речовини. Які з рецепторів
насамперед прореагують на зміни водно-сольового балансу організму?
A. Осморецептори гіпоталамусу
B. Натрієві рецептори гіпоталамуса
C. Осморецептори печінки
D. Барорецептори дуги аорти
E. Волюморецептори порожнистих вен і передсердь
182 У хворого з дихальною недостатністю рН крові 7,35. Визначення pCO 2 показало наявність
гіперкапнії. При дослідженні рН сечі відзначається підвищення її кислотності. Яка форма порушення
кислотно-основного стану в даному випадку?
A. Алкалоз газовий, декомпенсований
B. Ацидоз метаболічний, компенсований
C. Ацидоз газовий, компенсований
D. Алкалоз газовий, компенсований
E. Ацидоз метаболічний, декомпенсований
183 Чоловік помер від гострого інфекційного захворювання, яке супроводжувалось гарячкою,
жовтяницею, геморагічною висипкою на шкірі та слизових оболонках, а також гострою нирковою
недостатністю. При гістологічному дослідженні тканини нирки (забарвлення за Романовським-Гімзою)
виявлені звивисті бактерії, які мають вигляд букв С та S. Які бактерії були виявлені?
A. Кампілобактерії
B. Трепонеми
C. Лептоспіри
D. Борелії
E. Спіроли
A.
B.
C.
D.
E.
184 На електронній мікрофотографії науковець виявив структуру, утворену вісьмома молекулами

A. Напівхроматида
B. Нуклеосома
C. Хроматида
D. Елементарна фібрила
E. Хромосома
185 Людина захворіла на пелагру. При опитуванні стало відомо, що впродовж тривалого часу вона
харчувалася переважно кукурудзою, мало вживала м'яса. Дефіцит якої речовини у кукурудзі спричинив
розвиток хвороби?
A. Аланін
B. Тирозин
C. Гістидин
D. Триптофан
E. Пролін
186 У хворого на ішемічну хворобу серця відзначається гіпертрофія міокарда, тахікардія, зниження ХОК.
Який з механізмів є провідним в ушкодженні кардіоміоцитів у даному випадку?
A. Збільшення числа  та -адренорецепторів
B. Дегідратація кардіоміоцитів
C. Пошкодження специфічних мембранних насосів
D. Втрата Mg2+ кардіоміоцитами
E. Втрата Ca2+ кардіоміоцитами

187 У дорослої людини системний артеріальний тиск знизився з 120/70 до 90/50 мм рт.ст., що
викликало рефлекторне звуження судин. У якому з зазначених органів звуження судин буде
найменшим?
A. Скелетні м'язи
B. Кишечник
C. Серце
D. Печінка
E. Шкіра
188 Проводиться вивчення максимально спіралізованих хромосом каріотипу людини. При цьому
A. Профаза
B. Анафаза
C. Метафаза
D. Телофаза
E. Інтерфаза
189 Жінка похилого віку госпіталізована зі скаргами на різкий біль, набряк в ділянці правого кульшового
суглоба, що з'явилися після падіння. Об'єктивно: стегно приведене досередини, рухи в кульшовому
суглобі порушені. Перелом якої кістки або її частини визначив лікар?
A. Виростки стегнової кістки
B. Сіднична кістка
C. Шийка стегнової кістки
D. Тіло стегнової кістки
E. Лобкова кістка
190 У важкоатлета при підйомі штанги відбувся розрив грудної лімфатичної протоки. Вкажіть найбільш
вірогідне місце пошкодження:
A. У ділянці попереково-крижового зчленування
B. У місці впадіння у венозний кут

A.
B.
C.
D.
E.
C. У ділянці шиї
D. У ділянці аортального отвору діафрагми
E. У задньому середостінні
191 При огляді 6-місячної дитини лікар виявив незакрите заднє тім'ячко. В якому віці воно закривається
при нормальному розвитку дитини?
A. До кінця другого року життя
B. До кінця першого року життя
C. До 6-ти місяців
D. До народження
E. До 3-х місяців
192 У немовля с пілороспазмом внаслідок блювання, що часто повторювалося, з'явилися слабкість,

гіподинамія, іноді судоми. Яка форма порушення кислотно-основного стану в нього спостерігається?
A. Видільний алкалоз
B. Екзогенний негазовий ацидоз
C. Газовий алкалоз
D. Метаболічний ацидоз
E. Видільний ацидоз
193 У хворого 30-ти років із гострим запаленням підшлункової залози (панкреатитом) виявлено
порушення порожнинного травлення білків. Це може бути пов'язано із недостатнім синтезом та
виділенням залозою такого ферменту:
A. Трипсин
B. Пепсин
C. Ліпаза
D. Амілаза
E. Дипептидаза
194 Людина зробила максимально глибокий видих. Як називається об'єм повітря, що знаходиться в її
легенях пiсля цього?
A. Резервний об'єм видиху
B. Ємність вдиху
C. Залишковий об'єм
D. Функціональна залишкова ємність легень
E. Альвеолярний об'єм
195 Основна маса азоту з організму виводиться у вигляді сечовини. Зниження активності якого
ферменту в печінці призводить до гальмування синтезу сечовини і нагромадження амоніаку в крові і
тканинах?
A. Уреаза
B. Пепсин
C. Карбамоїлфосфатсинтаза
D. Амілаза
E. Аспартатамінотрансфераза
196 Встановлено ураження вірусом ВІЛ Т-лімфоцитів. При цьому фермент вірусу зворотня траскриптаза
(РНК-залежна ДНК-полімераза) каталізує синтез:
A. Вірусної ДНК на матриці ДНК
B. ДНК на вірусній р-РНК
C. ДНК на матриці вірусної і-РНК
D. і-РНК на матриці вірусного білка
E. Вірусної і-РНК на матриці ДНК
197 У вагітної жінки на передній черевній стінці виявлено пухлиноподібне утворення, яке виникло на
місці видаленої два роки тому пухлини. Утворення має щільну консистенцію і розміри 2х1 см, з чіткими
межами. При гістологічному дослідженні виявлено, що пухлина побудована з диференційованої
сполучної тканини з переважанням колагенових волокон. Про яку пухлину слід думати?
A.
B.
C.
D.
E.
A. Десмоїд
B. Гібернома
C. Фібросаркома
D. Ліпома
E. Лейоміома
198 У клінічно здорових батьків народилася дитина, хвора на фенілкетонурію (аутосомно-рецесивне

A. АА х АА
B. Аа х аа
C. АА х Аа
D. Аа х Аа
E. аа х аа
199 У хворого 38-ми років на 3-му році захворювання на системний червоний вівчак виявлене дифузне
ураження нирок, що супроводжується масивними набряками і вираженою протеїнурією. Що є найбільш
вірогідною причиною розвитку протеїнурії у пацієнта?
A. Аутоімунне ушкодження нирок
B. Ішемічне ушкодження нирок
C. Асептичне ураження нирок
D. Запальне ураження сечовивідних шляхів
E. Запальне ураження сечового міхура
200 У чоловіка 75-ти років, який довгий час страждав на атеросклероз церебральних судин, на аутопсії у
правій тім'яно-скроневої ділянці головного мозку виявлено вогнище неправильної форми, млявої
консистенції, сірого кольору. Яка найбільш вірогідна причина розвитку цього процесу?
A. Тромбоз правої передньої мозкової артерії

B. Тромбоз правої задньої мозкової артерії
C. Тромбоз судини м'якої мозкової оболонки
D. Тромбоз базилярної артерії
E. Тромбоз правої середньої мозкової артерії

A.
B.
C.
D.
E.
Ключі Крок 1. Загальна лікарська підготовка. 2010 рік

№ ТЗ Відповіді 34 D 67 D
1 D 35 D 68 D
2 E 36 B 69 D
3 E 37 B 70 C
4 E 38 B 71 D
5 C 39 A 72 A
6 E 40 E 73 D
7 E 41 B 74 C
8 E 42 D 75 E
9 D 43 A 76 A
10 D 44 B 77 C
11 D 45 A 78 C
12 B 46 C 79 A
13 D 47 A 80 B
14 D 48 B 81 D
15 E 49 C 82 A
16 D 50 D 83 E
17 B 51 D 84 B
18 B 52 B 85 D
19 A 53 E 86 B
20 A 54 E 87 B
21 A 55 D 88 D
22 E 56 E 89 A
23 A 57 E 90 A
24 A 58 A 91 E
25 A 59 C 92 B
26 D 60 D 93 B
27 D 61 E 94 B
28 D 62 D 95 E
29 D 63 B 96 C
30 C 64 A 97 D
31 D 65 E 98 A
32 A 66 E 99 A
33 C
100 C 138 B 176 D
101 C 139 B 177 C
102 D 140 E 178 B
103 B 141 A 179 B
104 C 142 D 180 A
105 E 143 A 181 E
106 D 144 D 182 C
107 C 145 C 183 C
108 B 146 B 184 B
109 D 147 E 185 D
110 B 148 A 186 C
111 A 149 B 187 C
112 D 150 E 188 C
113 A 151 C 189 C
114 E 152 B 190 D
115 B 153 C 191 E
116 E 154 A 192 A
117 B 155 C 193 A
118 E 156 A 194 C
119 D 157 B 195 C
120 C 158 E 196 C
121 B 159 A 197 A
122 B 160 B 198 D
123 C 161 D 199 A
124 B 162 B 200 E
125 C 163 B
126 D 164 E
127 B 165 D
128 A 166 E
129 B 167 A
130 B 168 E
131 A 169 D
132 D 170 D
133 C 171 A
134 B 172 B
135 E 173 B
136 E 174 A
137 C 175 B
A.
B.
C.
D.
E.
Крок 1. Загальна лікарська підготовка - 2009
1 У хворого на хронічний гепатит виявлено значне зниження синтезу і секреції жовчних

кислот. Який процес у найбільшій мірі буде порушений у кишечнику цього хворого?
A. Всмоктування амінокислот
B. Травлення вуглеводів
C. Всмоктування гліцерину
D. Емульгування жирів
E. Травлення білків
2 У новонародженого спостерігається диспепсія після годування молоком. При заміні

молока розчином глюкози симптоми диспепсії зникають. Недостатня активність якого
ферменту спостерігається у новонародженого?
A. Амілаза
B. Мальтаза
C. Лактаза
D. Сахараза
E. Ізомальтаза
3 Основна маса азоту з організму виводиться у вигляді сечовини. Зниження активності

якого ферменту в печінці призводить до гальмування синтезу сечовини і нагромадження
амоніаку в крові і тканинах?
A. Пепсин
B. Аспартатамінотрансфераза
C. Уреаза
D. Карбамоїлфосфатсинтаза
E. Амілаза
4 В шкірі виявлена щільна, рухома, чітко відмежована від оточуючих тканин пухлина. На
розрізі вона білого кольору, представлена волокнистою тканиною. Мікроскопічно:
хаотично переплетені колагенові волокна, клітин мало. Що це за пухлина?
A. Десмоїд
B. Дерматофіброма
C. Міома
D. Гістіоцитома
E. Фіброма
5 При визначенні енерговитрат організму людини встановлено, що дихальний коефіцієнт

дорівнює 1,0. Це означає, що у клітинах досліджуваного переважно окислюються:
A. Вуглеводи та жири
B. Жири
C. Вуглеводи
D. Білки і вуглеводи
E. Білки
6 На розтині тіла померлого від ниркової недостатності, який протягом останніх 5-ти років
хворів на бронхоектатичну хворобу, виявлені збільшені в розмірах нирки щільної
консистенції з потовщеним кірковим шаром білого кольору та сальним блиском. Про яке
захворювання нирок можна думати?
A. Вторинний амілоїдоз
B. Гломерулонефрит
C. -
D. Хронічний пієлонефрит
E. Некротичний нефроз
7 У тварини збільшений тонус м'язів-розгиначів. Це є наслідком посиленої передачі

інформації до мотонейронів спинного мозку такими низхідними шляхами:
A. Медіальні кортикоспінальні
B. Вестибулоспінальні
C. Ретикулоспінальні
A.
B.
C.
D.
E.
D. Руброспінальні
E. Латеральні кортикоспінальні
8 У дитини 10-ти років поставлено пробу Манту (з туберкуліном). Через 48 годин на місці
введення туберкуліну з'явилаcя папула розміром до 8 мм у діаметрі. Який тип реакції
гіперчутливості розвинувся після введення туберкуліну?
A. Реакція гіперчутливості IV типу
B. Реакція типу сироваткової хвороби
C. Реакція типу феномен Артюса
D. Реакція гіперчутливості ІІ типу
E. Атопічна реакція
9 У хворого на сифіліс при лікуванні препаратами вісмуту з'явилися сірі плями на слизовій
оболонці ротової порожнини та симптоми нефропатії. Який засіб доцільно використати у
хворого для лікування отруєння препаратами вісмуту?
A. Налоксон
B. Унітіол
C. Метиленовий синій
D. Налорфін
E. Бемегрид
10 На рентгенограмі нирок при пієлографії лікар виявив ниркову миску, в яку

безпосередньо впадали малі чашечки (великі були відсутні). Яку форму сечовивідних
шляхів нирки виявив лікар?
A. Ембріональна
B. Фетальна
C. Деревоподібна
D. Зріла
E. Ампулярна
11 У чоловіка 65-ти років розвинувся гнійний абсцес на шиї. Виділена культура

грампозитивних коків, яка має плазмокоагулазну активність. Більш за все, це:
A. Staphylococcus saprophyticus
B. Staphylococcus aureus
C. Streptococcus pyogenes
D. Staphylococcus epidermidis
E. -
12 Встановлено, що аглютинація еритроцитів крові реципієнта викликали стандартні

сироватки I та II груп і не викликали - сироватка III групи і антирезусна сироватка. Кров
якої групи за системами AB0 і резус можна переливати реципієнту?
A. B,  (III) Rh-
B. AB (IV), Rh+
C. A,  (II) Rh-
D. AB (IV), Rh-
E. 0, ,, (I) Rh+
13 У дитини 2-х років виявлено відставання у фізичному розвитку, часті пневмонії.

Встановлено діагноз - незарощення артеріальної протоки. Сполучення яких кровоносних
судин викликало порушення гемодинаміки?
A. Верхня порожниста вена і легеневий стовбур
B. Верхня порожниста вена і аорта
C. Легеневий стовбур і легеневі вени
D. Аорта і легеневі вени
E. Аорта і легеневий стовбур
14 Під час статевого дозрівання клітини чоловічих статевих залоз починають продукувати
чоловічий статевий гормон тестостерон, який обумовлює появу вторинних статевих ознак.
Які клітини чоловічих статевих залоз продукують цей гормон?
A.
B.
C.
D.
E.
A. Підтримуючі клітини
B. Сперматозоїди
C. Клітини Лейдіга
D. Сустентоцити
E. Клітини Сертолі
15 У новонародженої дитини на пелюшках виявлені темні плями, що свідчать про

утворення гомогентизинової кислоти. З порушенням обміну якої речовини це пов'язане?
A. Тирозин
B. Холестерин
C. Метіонін
D. Галактоза
E. Триптофан
16 Після черепно-мозкової травми у хворого спостерігається втрата можливості

виконувати знайомі до травми складно-координовані рухи (апраксія). В якій ділянці кори
великих півкуль найімовірніше локалізується ушкодження?
A. Gyrus lingualis
B. Gyrus parahippocampalis
C. Gyrus paracentralis
D. Gyrus angularis
E. Gyrus supramarginalis
17 У хворого спостерігається погіршення сутінкового зору. Який з вітамінних препаратів

слід призначити пацієнту?
A. Ретинолу ацетат
B. Ціанокобаламін
C. Піридоксину гідрохлорид
D. Кислота нікотинова
E. Кислота аскорбінова
18 Хворий з хронічним гіперацидним гастритом для усунення печії застосовує антацидний

засіб, після прийому якого відзначає поліпшення, однак разом з тим виникає відчуття
розпирання у шлунку. Який з наведених препаратів міг викликати вказаний побічний
ефект?
A. Пепсин
B. Алюмінію гідроокис
C. Натрію гідрокарбонат
D. Магнію окис
E. Магнію трисилікат
19 У чоловіка 45-ти років після значного психоемоційного навантаження раптово з'явився

стискаючий біль в ділянці серця з іррадіацією в ліву руку, шию, під ліву лопатку. Обличчя
стало блідим, вкрилося холодним потом. Нітрогліцерин усунув напад болю. Який процес
розвинувся у хворого?
A. Перфорація виразки шлунка
B. Інфаркт міокарда
C. Психогенний шок
D. Інсульт
E. Стенокардія
20 Хворий звернувся до лікаря зі скаргами на ригідність м'язів, скутість рухів, постійний

тремор рук. Встановлено діагноз: хвороба Паркінсона. Який препарат найбільш
раціонально призначити?
A. Дифенін
B. Сибазон
C. Етосуксимід
D. Леводопа
E. Фенобарбітал
A.
B.
C.
D.
E.
21 У хворого на дизентерію при колоноскопії виявлено, що слизова оболонка товстої

кишки гіперемована, набрякла, її поверхня вкрита сіро-зеленими плівками. Назвіть
морфологічну форму дизентерійного коліту:
A. Виразковий
B. Гнійний
C. Некротичний
D. Катаральний
E. Фібринозний
22 У хворого з частими кровотечами з внутрішніх органів і слизових оболонок виявлені

пролін і лізин у складі колагенових волокон. Через відсутність якого вітаміну порушено їх
гідроксилювання?
A. Вітамін K
B. Тіамін
C. Вітамін A
D. Вітамін E
E. Вітамін C
23 Депресії та емоційні розлади є наслідком нестачі у головному мозку норадреналіну,

серотоніну та інших біогенних амінів. Збільшення їх вмісту у синапсах можна досягти за
рахунок антидепресантів, які гальмують такий фермент:
A. Оксидаза D-амінокислот
B. Диамінооксидаза
C. Фенілаланін-4-монооксигеназа
D. Оксидаза L-амінокислот
E. Моноамінооксидаза
24 На аутопсії померлого від грипу чоловіка відзначено, що серце дещо збільшене у
розмірах, пастозне, на розрізі міокард тьмяний, з крапом. Мікроскопічно: у міокарді на
всьому протязі ознаки паренхіматозної жирової і гідропічної дистрофії, строма набрякла,
з незначною макрофагально-лімфоцитарною інфільтрацією, судини повнокровні;
периваскулярно - петехіальні крововиливи. Який вид міокардиту розвинувся в даному
випадку?
A. Серозний дифузний
B. Гнійний
C. Серозний вогнищевий
D. Гранулематозний
E. Проміжний проліферативний
25 До генетичної консультації звернулася сімейна пара, в якій чоловік хворіє на

інсулінозалежний цукровий діабет, а жінка здорова. Яка вірогідність появи
інсулінозалежного діабету у дитини цього подружжя?
A. 100%
B. 50%
C. Нижче, ніж в популяції
D. Більше, ніж в популяції
E. Така сама, як в популяції
26 При санітарно-бактеріологічному дослідженні води методом мембранних фільтрів

виявлено дві червоні колонії на мембранному фільтрі (середовище Ендо), через який
пропустили 500 мл досліджуваної води. Розрахуйте колі-індекс та колі-титр досліджуваної
води:
A. 250 та 4
B. 2 та 500
C. 500 та 2
D. 250 та 2
E. 4 та 250
27 Охолодження тіла людини у воді виникає значно швидше, ніж на повітрі. Який шлях
тепловіддачі у воді значно ефективніший?
A.
B.
C.
D.
E.
A. Тепловипромінювання
B. Випаровування поту
C. Конвекція
D. Теплопроведення
E. -
28 Після травми хворий не може розігнути руку в ліктьовому суглобі. Порушення функції
якого з основних м'язів може це спричинити?
A. m. levator scapulae
B. m. triceps brachii
C. m. teres major
D. m. subscapularis
E. m. infraspinatus
29 У хворого через добу після апендектомії у крові визначається нейтрофільний

лейкоцитоз із регенеративним зсувом. Який найбільш вірогідний механізм розвитку
лейкоцитозу в даному випадку?
A. Посилення лейкопоезу
B. Перерозподіл лейкоцитів у організмі
C. Уповільнення міграції лейкоцитів у тканини
D. Уповільнення руйнування лейкоцитів
E. Посилення лейкопоезу та уповільнення міграції лейкоцитів у тканини
30 По ходу слухового нерва у молодої жінки виявлена пухлина у вигляді вузла до 3 см в

діаметрі, м'яко-еластичної консистенції, рожево-білого кольору, однорідна.
Мікроскопічно пухлина містить пучки клітин з овальними ядрами. Клітинно-волокнисті
пучки формують ритмічні структури, створені паралельними рядами, правильно
орієнтованими клітинами, розташованими у вигляді частоколу, поміж яких знаходиться
безклітинна гомогенна зона (тільця Верокаї). Що це за пухлина?
A. Невринома
B. Гангліонейробластома
C. Злоякісна невринома
D. Гангліоневрома
E. Нейробластома
31 Чоловік з колотою раною в ділянці чотирьохстороннього отвору звернувся до лікаря.

При обстеженні виявлено, що потерпілий не може відвести руку від тулуба. Який нерв
вірогідно ушкоджений?
A. n. radialis
B. n. axillaris
C. n. ulnaris
D. n. medianus
E. n. subclavius
32 У клінічній практиці для лікування туберкульозу застосовують препарат ізоніазид -

антивітамін, який здатний проникати у туберкульозну паличку. Туберкулостатичний ефект
обумовлений порушенням процесів реплікації, окисно-відновних реакцій, завдяки
утворенню несправжнього коферменту з:
A. ТДФ
B. НАД
C. ФАД
D. КоQ
E. ФМН
33 Дитина 9-ми місяців харчується штучними сумішами, які не збалансовані за вмістом

вітаміну B6. У дитини спостерігається пелагроподібний дерматит, судоми, анемія.
Розвиток судом може бути пов'язаний з порушенням утворення:
A. ДОФА
B. ГАМК
C. Серотоніну
A.
B.
C.
D.
E.
D. Гістаміну
E. Дофаміну
34 У баклабораторії під час мікроскопії мазків з харкотиння хворого на хронічне легеневе

захворювання, забарвлених за Цілем-Нільсеном, виявлені червоні палички. Яка
властивість туберкульозної палички виявлена при цьому?
A. Капсулоутворення
B. Лугостійкість
C. Спороутворення
D. Спиртостійкість
E. Кислотостійкість
35 Продуктами гідролізу та модифікації деяких білків є біологічно активні речовини -

гормони. З якого із наведених білків у гіпофізі утворюються ліпотропін, кортикотропін,
меланотропін та ендорфіни?
A. Нейроальбумін
B. Нейроглобулін
C. Тиреоглобулін
D. Проопіомеланокортин (ПОМК)
E. Нейростромін
36 Онкологічному хворому призначили препарат метотрексат, до якого з часом клітини-

мішені пухлини втратили чутливість. Експресія гену якого ферменту при цьому
змінюється?
A. Дегідрофолатредуктаза
B. Фолатдекарбоксилаза
C. Фолатоксидаза
D. Дезаміназа
E. Тиміназа
37 У життєвому циклі клітини відбувається процес самоподвоєння ДНК. В результаті цього

однохроматидні хромосоми стають двохроматидними. У який період клітинного циклу
спостерігається це явище?
A. G1
B. G2
C. G0
D. M
E. S
38 Стоматолог під час огляду порожнини рота на межі середньої і задньої третини спинки
язика виявив запалені сосочки. Які сосочки язика запалені?
A. Papillae conicae
B. Papillae filiformes
C. Papillae foliatae
D. Papillae vallatae
E. Papillae fungiformes
39 З метою попередження відторгнення трансплантата після пересадки органів

обов'язковим є проведення курсу гормонотерапії з метою імуносупресії. Які гормони
застосовують з цією метою?
A. Статеві гормони
B. Тиреоїдні
C. Катехоламіни
D. Мінералокортикоїди
E. Глюкокортикоїди
40 До патогістологічої лабораторії доставлено червоподібний відросток товщиною до 2,0

см. Серозна оболонка його тьмяна, потовщена, вкрита жовто-зеленими плівковими
нашаруваннями. Стінка в'яла, сіро-червона. Просвіт відростка розширено, заповнено
жовто-зеленими масами. При гістологічному дослідженні виявлено, що стінка
A.
B.
C.
D.
E.
інфільтрована нейтрофілами. Визначте захворювання апендикса:
A. Гострий простий апендицит
B. Гострий поверхневий апендицит
C. Гострий гангренозний апендицит
D. Гострий флегмонозний апендицит
E. Хронічний апендицит
41 Мати звернулася до лікаря з приводу того, що у дитини 5-ти років під дією сонячних
променів на шкірі з'являються еритеми, везикулярний висип, свербіж шкіри. Лабораторні
дослідження виявили зменшення вмісту заліза у сироватці крові, збільшення виділення з
сечею уропорфіриногену І. Найбільш вірогідною спадковою патологією у дитини є:
A. Копропорфірія
B. Печінкова порфірія
C. Метгемоглобінемія
D. Інтермітуюча порфірія
E. Еритропоетична порфірія
42 У жінки народилась мертва дитина з багатьма вадами розвитку. Яке протозойне

захворювання могло спричинити внутрішньоутробну загибель?
A. Лейшманіоз
B. Лямбліоз
C. Токсоплазмоз
D. Малярія
E. Амебіаз
43 До лікаря звернулася жінка 32-х років зі скаргами на відсутність лактації після

народження дитини. Дефіцитом якого гормону можна пояснити дане порушення?
A. Соматотропін
B. Тиреокальцитонін
C. Пролактин
D. Вазопресин
E. Глюкагон
44 На мікропрепараті підщелепної слинної залози навколо кінцевих відділів і вивідних

проток розрізняються кошикоподібні клітини, які охоплюють основи сероцитів і
називаються міоепітеліоцити. До якої тканини належать ці клітини?
A. М'язова
B. Пухка волокниста сполучна
C. Сполучна зі спеціальними властивостями
D. Нервова
E. Епітеліальна
45 Хворому з переломом кінцівки необхідно призначити препарат з групи міорелаксантів

деполяризуючого типу дії для проведення нетривалого хірургічного втручання. Що це за
засіб?
A. Атропіну сульфат
B. Пентамін
C. Дитилін
D. Цитітон
E. Тубокурарину хлорид
46 У хворого з клінічними ознаками імунодефіциту проведено імунологічні дослідження.

Виявлено значне зниження кількості клітин, що утворюють розетки з еритроцитами
барана. Який висновок слід зробити аналізуючи дані дослідження?
A. Зниження рівня натуральних кілерів (NK-клітин)
B. Зниження рівня T-лімфоцитів
C. Зниження рівня системи комплементу
D. Зниження рівня B-лімфоцитів
E. Недостатність клітин-ефекторів гуморального імунітету

A.
B.
C.
D.
E.
47 Пацієнт страждає на геморагічний синдром, що проявляється частими носовими

кровотечами, посттравматичними та спонтанними внутрішньошкірними та
внутрішньосуглобовими крововиливами. Після лабораторного обстеження було
діагностовано гемофілію В. Дефіцит якого фактора згортання крові обумовлює дане
A. VII
B. IX
C. VIII
D. XI
E. V
48 Хворому, який переніс інфаркт міокарда, призначена ацетилсаліцилова кислота по 75

мг щоденно. З якою метою призначено препарат?
A. Зменшення запалення
B. Зменшення болю
C. Розширення коронарних судин
D. Зменшення агрегації тромбоцитів
E. Зниження температури
49 Досить часто причиною набутих імунодефіцитів є інфекційне ураження організму, при

якому збудники безпосередньо розмножуються в клітинах імунної системи і руйнують їх.
Виберіть серед перерахованих ті захворювання, при яких має місце вищезгадане:
A. Ку-гарячка, висипний тиф
B. Туберкульоз, мікобактеріоз
C. Дизентерія, холера
D. Поліомієліт, гепатит А
E. Інфекційний мононуклеоз, СНІД

50 Людина захворіла на пелагру. При опитуванні стало відомо, що впродовж тривалого
часу вона харчувалася переважно кукурудзою, мало вживала м'яса. Дефіцит якої
речовини у кукурудзі спричинив розвиток хвороби?
A. Гістидин
B. Тирозин
C. Пролін
D. Аланін
51 Відпочиваючи на дачі, хлопчик знайшов павука з наступними морфологічними

особливостями: довжина - 2 см, кулясте черевце чорного кольору, на спинному боці
якого видно червоні плямочки у два ряди, чотири пари членистих кінцівок вкриті
дрібними чорними волосками. Визначте дане членистоноге:
A. Тарантул
B. Фаланги
C. Каракурт
D. Кліщ
E. Скорпіон
52 При аналізі ЕКГ людини з'ясовано, що у стандартних відведеннях від кінцівок зубці T
позитивні, їх амплітуда та тривалість нормальні. Вірним є висновок, що у шлуночках серця
нормально відбувається такий процес:
A. Збудження
B. Деполяризація
C. Скорочення
D. Розслаблення
E. Реполяризація
53 Мати виявила у 5-річної доньки на періанальних складках білих "черв'ячків", які

викликали у дитини свербіж і неспокій, і доставила їх до лабораторії. Під час огляду лікар
побачив білих гельмінтів 0,5-1 см довжиною, ниткоподібної форми з загостреними
кінцями, у деяких кінці були закручені. Який найбільш вірогідний діагноз?
A. Ентеробіоз
A.
B.
C.
D.
E.
B. Аскаридоз
C. Дифілоботріоз
D. Опісторхоз
E. Теніоз
54 У чоловіка 60-ти років спостерігається послаблення перистальтики кишечнику. Який з

наведених харчових продуктів буде стимулювати перистальтику найбільше?
A. Сало
B. Чорний хліб
C. Білий хліб
D. Чай
E. М'ясо
55 У людини внаслідок тривалого голодування швидкість клубочкової фільтрації зросла на

20%. Найбільш вірогідною причиною змін фільтрації в зазначених умовах є:
A. Збільшення коефіцієнта фільтрації
B. Зменшення онкотичного тиску плазми крові
C. Збільшення ниркового кровотоку
D. Збільшення проникності ниркового фільтру
E. Збільшення системного артеріального тиску
56 При тривалому використанні препарату в хворого можуть мати місце остеопороз,

ерозії слизової шлунка, гіпокаліємія, затримка натрію і води в організмі, зменшення
вмісту кортикотропіну в крові. Укажіть цей препарат:
A. Дигоксин
B. Резерпін
C. Гіпотіазид
D. Преднізолон
E. Індометацин
57 У чоловіка, що хворіє на остеохондроз, з'явився різкий біль у м'язах живота (бічних та

передніх). При об'єктивному обстеженні лікар констатував підвищену больову чутливість
шкіри підчеревної ділянки. Ураження якого нерва могло спричинити цій біль?
A. Сідничний
B. Стегновий
C. Затульний
D. Клубово-підчеревний
E. Статево-стегновий
58 У хворого поперечний розрив спинного мозку нижче VІ грудного сегменту. Як

внаслідок цього зміниться дихання?
A. Суттєво не зміниться
B. Стане більш рідким
C. Стане більш частим
D. Стане більш глибоким
E. Зупиниться
59 У людини, яка обертається на каруселі, збільшилися частота серцевих скорочень,

потовиділення, з'явилася нудота. З подразненням яких рецепторів, перш за все, це
пов'язано?
A. Вестибулярні отолітові
B. Пропріоцептори
C. Вестибулярні ампулярні
D. Зорові
E. Слухові
60 Пацієнтці з високим ступенем ожиріння у якості харчової добавки було рекомендовано

карнітин для поліпшення "спалювання" жиру. Яку безпосередню участь бере карнітин у
процесі окиснення жирів?
A.
B.
C.
D.
E.
A. Бере участь в одній з реакцій бета-окиснення ВЖК
B. Транспорт ВЖК з жирових депо до тканин
C. Активація внутрішньоклітинного ліполізу
D. Транспорт ВЖК з цитозоля до мітохондрій
E. Активація ВЖК
61 Внаслідок дії електричного струму на збудливу клітину виникла деполяризація її

мембрани. Вхід яких іонів через мембрану до клітини відіграв основну роль в розвитку
деполяризації?
A. Ca2+
B. K+
C. Na+
D. HCO3-
E. Cl-
62 Після опромінювання у людини з'явилася велика кількість мутантних клітин. Через

деякий час більшість із них були розпізнані і знищені клітинами імунної системи, а саме:
A. Плазмобластами
B. T-лімфоцитами-кілерами
C. T-лімфоцитами-супресорами
D. Стовбуровими клітинами
E. B-лімфоцитами
63 До лікаря звернувся студент з проханням призначити препарат для лікування

алергічного риніту, який виник у нього під час цвітіння липи. Який засіб можна
застосувати?
A. Амброксол
B. Лозартан
C. Норадреналіну гідротартрат
D. Анаприлін
E. Лоратадин
64 На розтині тіла жінки 49-ти років, що померла від хронічної ниркової недостатності,
виявлено: нирки ущільнені, зменшені, строкаті, з ділянками крововиливів. Мікроскопічно:
у ядрах епітелію канальців гематоксилінові тільця, потовщення базальних мембран
капілярів клубочків, які мають вигляд дротяних петель, подекуди в капілярах - гіалінові
тромби та вогнища фібриноїдного некрозу. Який найбільш вірогідний діагноз?
A. Ревматизм
B. Системний червоний вовчак
C. Артеріосклеротичний нефросклероз
D. Атеросклеротичний нефросклероз
E. Амілоїдоз
65 У мертвонародженої дитини шкіра потовщена, нагадує панцир черепахи, вушні

раковини недорозвинені. Гістологічно в шкірі: надмірне зроговіння, атрофія зернистого
шару епідермісу, відсутні запальні зміни. Яке захворювання найбільш вірогідно?
A. Ксеродермія
B. Іхтіоз
C. Дерматоміозит
D. Еритроплакія
E. Лейкоплакія
66 До гінеколога звернулася жінка 28-ми років з приводу безпліддя. При обстеженні

знайдено: недорозвинені яєчники та матка, нерегулярний менструальний цикл. При
дослідженні статевого хроматину в більшості соматичних клітин виявлено 2 тільця Бара.
Яка хромосомна хвороба найбільш вірогідна у жінки?
A. Синдром Патау
B. Синдром Шерешевського-Тернера
A.
B.
C.
D.
E.
D. Синдром трипло-X
E. Синдром Клайнфельтера
67 В експерименті на тварині здійснили перерізку блукаючих нервів з обох боків. Як при

цьому зміниться характер дихання?
A. Стане глибоким і частим
B. Дихання не зміниться
C. Стане поверхневим та частим
D. Стане поверхневим та рідким
E. Стане глибоким і рідким
68 У жінки 62-х років розвинулася катаракта (помутніння кришталика) на фоні цукрового

діабету. Який тип модифікації білків має місце при діабетичній катаракті?
A. Глікозилювання
B. Метилювання
C. Фосфорилювання
D. Обмежений протеоліз
E. АДФ-рибозилювання
69 Хворий 50-ти років звернувся до клініки зі скаргами на загальну слабкість, втрату

апетиту, аритмію серця. Спостерігається гіпотонія м'язів, мляві паралічі, послаблення
перистальтики кишечнику. Причиною такого стану може бути:
A. Гіперкаліємія
B. Гіпофосфатемія
C. Гіпокаліємія
D. Гіпопротеїнемія
E. Гіпонатріємія
70 У мікропрепараті, виготовленому з пунктату регіонарного лімфовузла хворого,
зафарбованому за Романовським-Гімзою, лікар виявив тонкі мікроорганізми з 12-14
рівномірними завитками з гострими кінцями, довжиною 10-13 мкм блідо-рожевого
кольору. Про збудника якої інфекційної хвороби може йти мова в даному випадку?
A. Лейшманіоз
B. Трипаносомоз
C. Поворотний тиф
D. Сифіліс
E. Лептоспіроз
71 До медико-генетичної консультації звернулося подружжя з питанням про вірогідність

народження у них дітей, хворих на гемофілію. Подружжя здорове, але батько дружини
хворий на гемофілію. В цій родині на гемофілію можуть захворіти:
A. Сини та дочки
B. Тільки дочки
C. Половина дочок
D. Всі діти
E. Половина синів
72 Немовля відмовляється від годування груддю, збудливе, дихання неритмічне, сеча має
специфічний запах "пивної закваски" або "кленового сиропу". Вроджений дефект якого
ферменту викликав дану патологію?
A. Аспартатамінотрансфераза
B. Глюкозо-6-фосфатдегідрогеназа
C. УДФ-глюкуронілтрансфераза
D. Дегідрогеназа розгалужених альфа-кетокислот
E. Гліцеролкіназа
73 Для вирішення питання ретроспективної діагностики перенесеної бактеріальної

дизентерії було призначено серологічне дослідження сироватки крові з метою
встановлення титру антитіл до шигел. Яку з перелічених реакцій доцільно використати
для цього?
A.
B.
C.
D.
E.
A. Зв'язування комплементу
B. Бактеріоліз
C. Гемоліз
D. Преципітація
E. Пасивна гемаглютинація
74 У хворої під час профілактичного обстеження на медіальній стінці лівої пахвової

западини виявлений збільшений лімфовузол метастатичного походження. Вкажіть
найбільш вірогідну локалізацію первинної пухлини:
A. Піднижньощелепна слинна залоза
B. Легеня
C. Молочна залоза
D. Шлунок
E. Щитоподібна залоза
75 При гінекологічному огляді жінки 30-ти років на шийці матки виявлені яскраво-червоні
блискучі плями, які при дотику легко кровоточать. На біопсії: шматочок шийки матки
вкритий циліндричним епітелієм із сосочковими виростами, в товщині тканини
розростання залоз. Яка патологія шийки матки виявлена?
A. Залозиста гіперплазія
B. Ендоцервіцит
C. Справжня ерозія
D. Псевдоерозія
E. Лейкоплакія
76 У хворої на бронхіальну астму вірусне інфікування спровокувало астматичний статус зі

смертельним наслідком. При гістологічному дослідженні легень виявлено: спазм і
набрякання бронхіол, в їх стінках виражена інфільтрація лімфоцитами, еозинофілами та
іншими лейкоцитами, а також дегрануляція лаброцитів. Який механізм гіперчутливості
лежить в основі зазначених змін?
A. Запальний
B. Імунокомплексний
C. Аутоімунний
D. Імунозумовлений клітинний цитоліз
E. Реагінова реакція
77 У людини нормальна чутливість шкіри пальця, але він не відчуває наявності на ньому
обручки. Який процес, спричинений впливом обручки, є причиною цього?
A. Порушення кровообігу
B. Порушення структури рецепторів
C. Порушення структури епідермісу
D. Розвиток фіброзної тканини
E. Адаптація рецепторів
78 У хворого 44-х років на ЕКГ виявлені ознаки гіпертрофії обох шлуночків та правого
передсердя. Діагностовано недостатність тристулкового клапана. Який патогенетичний
варіант порушення функції серця має місце при цій недостатності?
A. Перевантаження серця об'ємом
B. Коронарна недостатність
C. Первинна міокардіальна недостатність
D. Тампонада серця
E. Перевантаження серця опором
79 У гістологічному препараті паренхіма органа представлена лімфоїдною тканиною, яка

утворює лімфатичні вузлики; останні розташовуються дифузно і містять центральну
артерію. Яке анатомічне утворення має таку морфологічну будову?
A. Селезінка
B. Тимус
C. Червоний кістковий мозок
D. Лімфатичний вузол
E. Мигдалик
A.
B.
C.
D.
E.
80 Чоловік, що страждає на спадкову хворобу, одружився із здоровою жінкою. У них було

5 дітей, три дівчинки і два хлопчика. Усі дівчатка успадкували хворобу батька. Який тип
спадкування цього захворювання?
A. Аутосомно-домінантний
B. Домінантний, зчеплений з X-хромосомою
C. Аутосомно-рецесивний
D. Зчеплений з Y-хромосомою
E. Рецесивний, зчеплений з X-хромосомою
81 При підготовці до видалення зуба стоматолог порекомендував пацієнтові з метою

профілактики кровотечі приймати препарат. Який засіб був рекомендований?
A. Аспаркам
B. Гепарин
C. Димедрол
D. Магнію сульфат
E. Вікасол
82 У хворого на мікросфероцитарну гемолітичну анемію (хворобу Мінковського-

Шоффара), внаслідок підвищення проникливості мембрани еритроцитів, у клітину
надходять іони натрію та вода. Еритроцити набувають форму сфероцитів і легко
руйнуються. Який провідний механізм пошкодження еритроцитів має місце в даному
випадку?
A. Кальцієвий
B. Нуклеїновий
C. Електролітно-осмотичний
D. Протеїновий
E. Ацидотичний
83 Хворий з виразковою хворобою шлунка приймав антацидний препарат альмагель. Для
лікування гострого бронхіту йому призначили антибіотик метициклін. Проте протягом 5-
ти днів температура не знизилася, кашель і характер харкотиння не змінились. Лікар
прийшов до висновку про несумісність ліків при їх взаємодії. Про який саме вид
несумісності ліків йдеться?
A. Прямий антагонізм
B. Фармацевтична
C. Фармакокінетична на етапі всмоктування
D. Фармакодинамічна
E. Фармакокінетична на етапі біотрансформації
84 У юнака 20-ти років, через 2 тижні після перенесеної лакунарної ангіни, з'явилися
скарги на загальну слабкість, набряки під очима. Після обстеження хворому встановлено
діагноз: гострий гломерулонефрит. Які патологічні зміни у складі сечі найбільш вірогідні?
A. Піурія
B. Циліндрурія
C. Протеїнурія
D. Наявність свіжих еритроцитів
E. Натрійурія
85 У хворого, що надійшов до хірургічного відділення з ознаками гострого апендициту,

виявлені наступні зміни білої крові: загальна кількість лейкоцитів – 16*10 9/л.
Лейкоцитарна формула: б.- 0, е.- 2%, ю.- 2%, п.- 8%, с.- 59%, л.- 25%, м.- 4%. Як
класифікуються зазначені зміни?
A. Лейкемоїдна реакція за нейтрофільним типом
B. Нейтрофілія з регенеративним зсувом вліво
C. Нейтрофілія з зсувом вправо
D. Нейтрофілія з дегенеративним зсувом вліво
E. Нейтрофілія з гіперрегенеративним зсувом вліво
86 У хворого 70-ти років атеросклероз ускладнився тромбозом судин нижніх кінцівок,

виникла гангрена пальців лівої стопи. Початок тромбоутворення, найбільш вірогідно,
A.
B.
C.
D.
E.
пов'язаний з:
A. Перетворенням фібриногену в фібрин
B. Зниженням синтезу гепарину
C. Адгезією тромбоцитів
D. Активацією протромбінази
E. Перетворенням протромбіну в тромбін
87 Під час гри у волейбол спортсмен після стрибка приземлився на зовнішній край стопи.
Виник гострий біль у гомілковостопному суглобі, активні рухи в ньому обмежені, пасивні -
в повному обсязі, але болісні. Потім розвинулася припухлість у ділянці зовнішньої
щиколотки, шкіра почервоніла, стала теплішою на дотик. Який вид розладу
периферичного кровообігу розвинувся в даному випадку?
A. Стаз
B. Емболія
C. Артеріальна гіперемія
D. Тромбоз
E. Венозна гіперемія
88 У чоловіка після гіпертонічної кризи відзначається відсутність довільних рухів в правих

руці та нозі, тонус м'язів у цих кінцівках підвищений. Який вид розладу рухової функції
спостерігається у даному випадку?
A. Центральний парез
B. Периферичний параліч
C. Центральний параліч
D. Рефлекторний парез
E. Периферичний парез
89 Людина перебуває в середовищі з температурою 38 oC та відносною вологістю повітря

50%. Які шляхи тепловіддачі зумовлюють підтримку постійної температури ядра тіла за
цих умов?
B. Теплопроведення
C. Радіація
D. Конвекція і теплопроведення
E. Випаровування
90 До кардіологічного відділення надійшов хворий з інфарктом міокарда. Для усунення

болю було вирішено потенціювати дію фентаніла нейролептиком. Який з перерахованих
нейролептиків найбільш придатний для проведення нейролептаналгезії?
A. Галоперидол
B. Дроперидол
C. Аміназин
D. Сульпірид
E. Трифтазін
91 При диспансерному обстеженні хлопчику 7-ми років встановлено діагноз - дальтонізм.

Батьки здорові, кольоровий зір у них у нормі, але у дідуся по материнській лінії така ж
аномалія. Який тип успадкування цієї аномалії?
A. Рецесивний, зчеплений зі статтю
B. Домінантний, зчеплений зі статтю
D. Аутосомно-домінантний
E. Неповне домінування
92 У хворої 53-х років внаслідок тупої травми живота діагностований розрив печінки. У
якому анатомічному утворенні збереться кров, що вилилася?
A. Лівий брижовий синус
B. Прямокишково-маткове заглиблення
C. Сальникова сумка
D. Міхурово-маткове заглиблення
A.
B.
C.
D.
E.
E. Правий брижовий синус
93 При отруєнні невідомим препаратом у пацієнта спостерігались сухість слизової

оболонки рота та розширення зіниць. З яким впливом пов'язана дія цього препарату?
A. Стимуляція M-холінорецепторів
B. Блокада M-холінорецепторів
C. Блокада адренорецепторів
D. Стимуляція H-холінорецепторів
E. Стимуляція адренорецепторів
94 Хворий надійшов до відділення з нападом задухи, зумовленої спазмом гладенької

мускулатури дихальних шляхів. Назвіть відділи повітроносних шляхів, зміна стану яких, в
основному, спричинила даний напад:
A. Респіраторний відділ
B. Кінцеві бронхіоли
C. Бронхи великого калібру
D. Бронхи середнього калібру
E. Бронхи малого калібру
95 В експерименті подразнюють гілочки блукаючого нерва, які іннервують серце. Це

призвело до того, що припинилося проведення збудження від передсердь до шлуночків.
Електрофізіологічні зміни в яких структурах серця є причиною цього?
A. Пучок Гіса
B. Передсердя
C. Шлуночки
D. Атріовентрикулярний вузол
E. Синоатріальний вузол
96 До кардіологічного відділення надійшов хворий на ішемічну хворобу серця. Для
профілактики нападів стенокардії призначено лікарський засіб з групи -
адреноблокаторів. Назвіть цей препарат:
A. Окситоцин
B. Морфіну гідрохлорид
C. Фуросемід
D. Метопролол
E. Атропіну сульфат
97 До реанімаційного відділення надійшов чоловік з пораненням задньої ділянки шиї

(regio nuchae). Який з м'язів тіла займає цю ділянку?
A. m. latissimus dorsi
B. m. trapezius
C. m. rhomboideus minor
D. m. scalenus anterior
E. m. sternocleidomastoideus
98 Постраждалий доставлений до хірургічного відділення із проникним пораненням у

лівій бічній ділянці живота. Який відділ товстої кишки, найімовірніше, ушкоджений?
A. Colon transverses
B. Colon ascendens
C. Caecum
D. Colon descendens
E. Rectum
99 У пацієнта після переливання 200 мл крові підвищилася температура тіла до 37,9 oC. Яка
з наведених речовин найбільш вірогідно призвела до підвищення температури?
A. Інтерлейкін-2
B. Інтерлейкін-4
C. Інтерлейкін-1
D. Фактор некрозу пухлин

A.
B.
C.
D.
E.
E. Інтерлейкін-3
100 На перехід із горизонтального положення у вертикальне система кровообігу

відповідає розвитком рефлекторної пресорної реакції. Що з наведеного є її обов'язковим
компонентом?
A. Зменшення частоти серцевих скорочень
B. Зменшення об'єму циркулюючої крові
C. Системне розширення артеріальних судин опору
D. Системне звуження венозних судин ємності
E. Зменшення насосної функції серця
101 На електронній мікрофотографії представлена клітина макрофагічної природи,

вздовж відростків якої розташовуються еритроцити на різних стадіях диференціювання.
Клітина якого органу представлена?
A. Лімфатичний вузол
B. Тимус
C. Селезінка
D. Мигдалик
E. Червоний кістковий мозок
102 У дитини 1,5 років спостерігається відставання в розумовому і фізичному розвитку,

посвітління шкіри і волосся, зниження вмісту в крові катехоламінів. При додаванні до
свіжої сечі декількох крапель 5% розчину трихлороцтового заліза з'являється оливково-
зелене забарвлення. Для якої патології обміну амінокислот характерні дані зміни?
A. Альбінізм
B. Тирозиноз
C. Фенілкетонурія
D. Ксантонурія
E. Алкаптонурія
103 Чоловік середнього віку виїхав до іншої країни на обіцяну йому роботу, але
працевлаштуватися тривалий час йому не вдавалося. Які з ендокринних залоз були
виснажені у цієї людини найбільше?
A. Сім'яники
B. Наднирники
C. Підгрудинна
D. Прищитоподібні
E. Щитоподібна
104 Вивчається робота оперону бактерії. Відбулося звільнення гена-оператора від білка
репресора. Безпосередньо після цього в клітині почнеться:
B. Репресія
C. Транскрипція
D. Трансляція
E. Процесінг
105 Прозерин при системному введенні підвищує тонус скелетних м'язів. Фторотан
викликає релаксацію м'язів і послаблює ефекти прозерину. Який характер взаємодії
прозерину та фторотану?
A. Непрямий функціональний антагонізм
B. Неконкурентний антагонізм
C. Прямий функціональний антагонізм
D. Конкурентний антагонізм
E. Незалежний антагонізм
106 В експерименті на жабі вивчали міотатичний рефлекс. Однак при розтяганні

скелетного м'яза він рефлекторно не скоротився. Порушення функції яких рецепторів
може бути причиною цього?
A.
B.
C.
D.
E.
A. Дотикові
B. Больові
C. Суглобові
D. Сухожильні рецептори Гольджі
E. М'язові веретена
107 До приймального відділення доставлено жінку 38-ми років з матковою кровотечею,

що триває другу добу. Що з наведеного буде виявлено при аналізі крові хворої?
A. Лейкоцитоз
B. Еозинофілія
C. Уповільнення ШОЕ
D. Зменшення гематокритного показника
E. Збільшення колірного показника
108 У дитини 2-х років з катаральними явищами та висипом на шкірі лікар запідозрив
скарлатину. Внутрішньошкірно дитині ввели невелику кількість сироватки до
еритрогенного токсину стрептокока, на місці ін'єкції висип зник. Що означають результати
реакції?
A. У дитини підвищена чутливість до еритрогенного токсину
B. Захворювання викликав не гемолітичний стрептокок
C. Клінічний діагноз підтвердився
D. Всю дозу сироватки можна вводити внутрішньовенно
E. Імунна система дитини дуже ослаблена
109 У хворих з непрохідністю жовчовивідних шляхів пригнічується зсідання крові,

виникають кровотечі, що є наслідком недостатнього засвоєння такого вітаміну:
A. E
B. D
C. C
D. A
E. K
110 До лікарні швидкої допомоги госпіталізований чоловік 63-х років з явищами колапсу.
Для боротьби з гіпотензією лікар вибрав норадреналін. Який механізм дії цього
препарату?
A. Активація дофамінових рецепторів
B. Активація -адренорецепторів
C. Блокада M-холінорецепторів
D. Активація серотонінових рецепторів
E. Активація 1-адренорецепторів
111 Внаслідок дефіциту вітаміну B1 порушується окисне декарбоксилювання -

кетоглутарової кислоти. Синтез якого з наведених коферментів порушується при цьому?
A. Нікотинамідаденіндинуклеотид
B. Ліпоєва кислота
C. Коензим А
D. Тіамінпірофосфат
E. Флавінаденіндинуклеотид
112 Хвора 48-ми років надійшла до клініки із скаргами на слабкість, дратівливість,

порушення сну. Об'єктивно: шкіра та склери жовтого кольору. У крові: підвищення рівня
загального білірубіну з переважанням прямого. Кал - ахолічний. Сеча - темного кольору
(жовчні пігменти). Яка жовтяниця має місце в хворої?
A. Гемолітична
B. Механічна
C. Синдром Кріглера-Найяра
D. Синдром Жільбера
E. Паренхіматозна
A.
B.
C.
D.
E.
113 У хворого 27-ми років виявлено патологічні зміни печінки і головного мозку. У плазмі
крові виявлено різке зниження, а в сечі - підвищення вмісту міді. Встановлено діагноз -
хвороба Вільсона. Активність якого ферменту в сироватці крові необхідно дослідити для
підтвердження діагнозу?
A. Церулоплазмін
B. Карбоангідраза
C. Ксантиноксидаза
D. Алкогольдегідрогеназа
E. Лейцинамінопептидаза
114 У людини збільшена вентиляція легень внаслідок фізичного навантаження. Який з

наведених показників зовнішнього дихання у неї значно більший, ніж у стані спокою?
A. Резервний об'єм вдиху
B. Дихальний об'єм
C. Резервний об'єм видиху
D. Життєва ємність легень
E. Загальна ємність легень
115 У гістологічному препараті визначаються рецепторна зона сенсоепітеліального органа

чуттів. Клітини даної зони лежать на базальній мембрані і включають наступні види:
зовнішні та внутрішні сенсорні, зовнішні та внутрішні фалангові, стовбурові, зовнішні
межові і зовнішні підтримуючі. Вкажіть, якому органу чуттів належить зазначена
рецепторна зона:
A. Слуху
B. Нюху
C. Зору
D. Рівноваги
E. Смаку
116 У здорової дорослої людини швидкість проведення збудження через
атріовентрикулярний вузол дорівнює 0,02-0,05 м/с. Атріовентрикулярна затримка
забезпечує:
A. Достатню силу скорочення передсердь
B. Послідовність скорочення передсердь та шлуночків
C. Одночасність скорочення обох передсердь
D. Достатню силу скорочення шлуночків
E. Одночасність скорочення обох шлуночків
117 Хвора звернулась до лікаря із скаргами на біль та обмеження рухів у колінних

суглобах. Який з нестероїдних протизапальних засобів краще призначити, враховуючи
наявність в анамнезі хронічного гастродуоденіту?
A. Бутадіон
B. Целекоксиб
C. Диклофенак-натрій
D. Кислота ацетилсаліцилова
E. Промедол
118 Жінці 36-ти років після хірургічного втручання внутрішньовенно ввели

концентрований розчин альбуміну. Це спричинило посилений рух води у такому
напрямку:
A. З міжклітинної рідини до клітин
B. З міжклітинної рідини до капілярів
C. Із клітин до міжклітинної рідини
D. Із капілярів до міжклітинної рідини
E. Змін руху води не відбуватиметься
119 Хвора скаржиться на набряк ніг, посиніння шкіри, невеличкі виразки збоку
латерального виростку. При обстеженні відмічено: припухлість, збільшення розмірів вен,
утворення вузлів. З боку якої вени відмічається патологія?
A. V. saphena magna
A.
B.
C.
D.
E.
B. V. femoralis
C. V. profunda femoris
D. V. iliaca externa
E. V. saphena parva
120 У хворого з'явилися жовтушність шкіри, склер та слизових оболонок. У плазмі крові
підвищений рівень загального білірубіну, в калі - рівень стеркобіліну, в сечі - уробіліну.
Який вид жовтяниці у хворого?
A. Паренхіматозна
B. Холестатична
C. Гемолітична
D. Хвороба Жільбера
E. Обтураційна
121 Хворий 35-ти років звернувся до лікаря із скаргами на сильний нежить та втрату
відчуття запахів протягом тижня. Об'єктивно: в носовій порожнині велика кількість слизу,
що вкриває слизову оболонку та блокує рецептори нюху. Де в носовій порожнині
розташовані ці рецептори?
A. Верхня носова раковина
B. Загальний носовий хід
C. Присінок носа
D. Нижня носова раковина
E. Середня носова раковина
122 До травматологічного пункту звернувся чоловік 38-ми років з травмою правої кисті.
При огляді встановлено: різана рана в ділянці підвищення великого пальця правої кисті;
дистальна фаланга І пальця не згинається. Який м'яз пошкоджено?
A. Короткий м'яз-згинач великого пальця
B. Протиставний м'яз великого пальця

C. Привідний м'яз великого пальця
D. Довгий м'яз-згинач великого пальця
E. Короткий відвідний м'яз великого пальця
123 Молодий чоловік звернувся до лікарні зі скаргами на порушення сечовипускання. Під

час обстеження зовнішніх статевих органів виявлено, що сечівник розщеплений зверху і
сеча витікає через цей отвір. Який вид аномалії розвитку зовнішніх статевих органів
спостерігається у цьому випадку?
A. Гермафродитизм
B. Фімоз
C. Парафімоз
D. Гіпоспадія
E. Епіспадія
124 Чоловік протягом 3-х років працював в одній із африканських країн. Через місяць
після переїзду до України звернувся до офтальмолога зі скаргами на біль в очах, набряки
повік, сльозоточивість і тимчасове послаблення зору. Під кон'юнктивою ока були
виявлені гельмінти розмірами 30-50 мм, які мали видовжене ниткоподібне тіло. Який
A. Дифілоботріоз
B. Ентеробіоз
C. Філяріоз
D. Аскаридоз
E. Трихоцефальоз
125 У підлітка 12-ти років, який хворіє на бронхіальну астму, виник тяжкий напад астми:
виражена експіраторна задишка, блідість шкірних покривів. Який вид порушення
альвеолярної вентиляції має місце?
A. Нервово-м'язовий
B. Торако-діафрагмальний
C. Центральний
D. Обструктивний
A.
B.
C.
D.
E.
E. Рестриктивний
126 У хворого на хронічну серцеву недостатність, незважаючи на терапію

кардіотонічними засобами і тіазидовим діуретиком, зберігаються набряки і виникла
загроза асциту. Який препарат слід призначити для підсилення діуретичного ефекту
застосованих ліків?
A. Фуросемід
B. Манітол
C. Спіронолактон
D. Клопамід
E. Амілорид
127 У тварини в експерименті перерізали задні корінці спинного мозку. Які зміні
відбуватимуться в зоні іннервації?
A. Втрата чутливості і рухових функцій
B. Втрата рухових функцій
C. Зниження тонусу м'язів
D. Втрата чутливості
E. Підвищення тонусу м'язів
128 На секції в лівій легені виявлено ділянку щільної тканини червоного кольору. Ділянка
має форму конуса, чітко відмежована від здорової тканини, основою обернена до
плеври. Тканина на розрізі зерниста, темно-червона. Який найбільш вірогідний діагноз?
A. Гангрена легені
B. Абсцес легені
D. Геморагічний інфаркт
E. Первинний туберкульозний афект

129 У хворого на рак спинки язика виникла сильна кровотеча внаслідок ураження
пухлиною дорзальної артерії язика. Яку судину повинен перев'язати лікар для зупинки
кровотечі?
A. Дорзальна артерія язика
B. Лицева артерія
C. Висхідна артерія глотки
D. Язикова артерія
E. Глибока артерія язика
130 У хворого з важким перебігом респіраторної вірусної інфекції з'явилися клінічні

ознаки прогресуючої серцевої недостатності, яка призвела до смерті хворого на 2-му
тижні захворювання. На аутопсії: серце зі значним розширенням порожнин, в'яле.
Гістологічно в міокарді виявляється повнокров'я мікросудин і дифузна інфільтрація строми
лімфоцитами та гістіоцитами. Який найбільш вірогідний діагноз?
A. Інфаркт міокарда
B. Гостра коронарна недостатність
C. Міокардит
D. Кардіоміопатія
E. Стенокардія
131 Пацієнт звернувся до лікаря зі скаргами на задишку, що виникала після фізичного

навантаження. Клінічне обстеження виявило анемію та наявність парапротеїну в зоні
гамма-глобулінів. Який показник у сечі необхідно визначити для підтвердження діагнозу
мієломи?
A. Білок Бенс-Джонса
B. Антитрипсин
C. Церулоплазмін
D. Гемоглобін
E. Білірубін
132 У хворого виявлена аутоімунна гемолітична анемія, що розвивається за

цитотоксичним типом. Які речовини є антигенами при алергічних реакціях ІІ типу?
A.
B.
C.
D.
E.
A. Модулятори запалення
B. Сироваткові білки
C. Гормони
D. Модифіковані рецептори клітинних мембран
E. Антибіотики
133 Пацієнт, що хворіє на хронічний бронхіт, приймає синтетичний муколітичний

препарат, який сприяє розріджуванню харкотиння. Назвіть цей препарат:
A. Гепарин
B. Еналаприл
C. Ацетилцистеїн
D. Фуросемід
E. Діазепам
134 Під час розтину трупа чоловіка зі злоякісною пухлиною шлунка, що помер від ракової
інтоксикації, в задньонижніх відділах легень виявлені щільні сіро-червоного кольору
неправильної форми осередки, які виступають над поверхнею розрізу. Мікроскопічно: у
просвіті, стінках дрібних бронхів та альвеолах виявляється ексудат, в якому багато
нейтрофілів. Про яке захворювання свідчать зміни у легенях померлого?
A. Гострий бронхіт
B. Гостра гнійна бронхопневмонія
D. Гостра серозна бронхопневмонія
E. Проміжна пневмонія
135 У хворого внаслідок травми розвинувся травматичний шок, у перебігу якого мали
місце наступні порушення: АТ- 140/90 мм рт.ст., Ps- 120/хв. Хворий метушливий,
багатослівний, блідий. Якій стадії шоку відповідає цей стан?
A. Латентний період
B. Кінцева
C. Термінальна
D. Торпідна
E. Еректильна
136 Яким буде скорочення м'язів верхньої кінцівки при утриманні (але не переміщенні)
вантажу в певному положенні?
A. Ізотонічним
B. Ізометричним
C. Ауксотонічним
D. Концентричним
E. Ексцентричним
137 На ЕКГ пацієнта мають місце такі зміни: зубець P - нормальний, інтервал P-Q -
вкорочений, шлуночковий комплекс QRST - розширений, зубець R - двогорбий або
двофазний. Яка із форм аритмії має місце у даного пацієнта?
A. Атріовентрикулярна блокада
B. Синдром WPW (Вольфа-Паркінсона-Уайта)
C. Миготіння шлуночків
D. Миготлива аритмія
E. Синдром Фредеріка (тріпотіння передсердь)
138 Лікар-отоларинголог при огляді хворого відмітив гіперемію, значний набряк

мигдаликів з сірим нальотом на них. При мікроскопії нальоту було виявлено грам-
позитивні палички, розташовані під кутом одна до одної. Про яке захворювання слід
думати?
A. Ангіна
B. Менінгоназофарингіт
C. Дифтерія
D. Епідемічний паротит
E. Скарлатина
A.
B.
C.
D.
E.
139 У юнака 16-ти років після перенесеного захворювання знижена функція синтезу білків
у печінці внаслідок нестачі вітаміну K. Це може призвести до порушення:
A. Осмотичного тиску крові
B. Утворення еритропоетинів
C. Зсідання крові
D. Швидкості осідання еритроцитів
E. Утворення антикоагулянтів
140 У хворого в організмі знижений вміст іонів магнію, які потрібні для прикріплення
рибосом до гранулярної ендоплазматичної сітки. Відомо, що це призводить до
порушення біосинтезу білка. Який саме етап біосинтезу білка буде порушено?
B. Транскрипція
C. Термінація
D. Активація амінокислот
E. Трансляція
141 Хвора похилого віку хворіє на цукровий діабет 2-го типу, який супроводжується
ожирінням, атеросклерозом, ішемічною хворобою серця. При цьому виявлена базальна
гіперінсулінемія. Запропонуйте хворій адекватне лікування:
A. Амлодипін
B. Глібенкламід
C. Ловастатин
D. Ретаболіл
E. Інсулін
142 Дитині 8-ми років, що надійшла до інфекційного відділення з високою температурою

(до 38oC), дрібноточковим яскраво-червоним висипом, було встановлено діагноз
скарлатини. Об'єктивно: слизова оболонка зіву яскраво гіперемована, набрякла,
мигдалики різко збільшені, з тьмяними вогнищами жовтувато-сірого кольору і ділянками
чорного кольору. Яке запалення лежить в основі змін у зіві?
A. Геморагічне
B. Серозне
C. Гнійно-некротичне
D. Фібринозне
E. Катаральне
143 Після попередньої сенсибілізації експериментальній тварині підшкірно ввели дозу

антигену. У місці ін'єкції розвинулось фібринозне запалення з альтерацією стінок судин,
основної речовини та волокнистих структур сполучної тканини у вигляді мукоїдного та
фібриноїдного набухання і некрозу. Яка імунологічна реакція має місце?
A. Нормергічна реакція
B. Гранулематоз
C. Реакція трансплантаційного імунітету
D. Гіперчутливість сповільненого типу
E. Гіперчутливість негайного типу
144 З урахуванням клінічної картини хворому призначено піридоксальфосфат. Для

корекції яких процесів рекомендований цей препарат?
A. Синтез білку
B. Окисне декарбоксилювання кетокислот
C. Дезамінування пуринових нуклеотидів
D. Синтез пуринових та піримідинових основ
E. Трансамінування і декарбоксилювання амінокислот
145 При розтині трупа чоловіка 50-ти років виявлено наступні зміни: права легеня у всіх
відділах помірно щільна, на розрізі тканина безповітряна, дрібнозерниста, сухувата.
Вісцеральна плевра з нашаруванням фібрину сіро-коричневого кольору. Який найбільш
вірогідний діагноз?
A. Крупозна пневмонія
A.
B.
C.
D.
E.
B. Пневмофіброз
C. Бронхопневмонія
E. Інтерстиціальна пневмонія
146 У хворого 45-ти років з підозрою на запалення оболонок мозку потрібно було
отримати спинномозкову рідину. Зроблено діагностичну пункцію між дугами
поперекових хребців (L3-L4).Через яку зв'язку пройшла голка під час пункції?
A. Міжпоперечна
B. Жовта
C. Задня поздовжня
D. Передня поздовжня
E. Клубово-поперекова
147 Бактеріологічне дослідження гнійних виділень з уретри виявило наявність бактерій,

які за Грамом фарбувалися негативно, нагадували кавові зернини, розкладали глюкозу і
мальтозу до кислоти, розташовувалися в лейкоцитах. Збудники якої хвороби виявлені?
A. Сифілісу
B. М'який шанкр
C. Гонорея
D. Венеричний лімфогранулематоз
E. Меліоїдоз
148 У хворого в крові збільшена концентрація пірувату. Значна його кількість

екскретується з сечею. Дефіцит якого вітаміну має місце у хворого?
A. B1
B. B2
C. B3
D. E
E. B6
149 На розтині тіла померлого від сепсису, в стегновій кістці нижньої кінцівки виявлено
флегмонозне запалення, що охоплює кістковий мозок, гаверсові канали та періост. Під
періостом - множинні абсцеси, в навколишніх м'яких тканинах стегна - також
флегмонозне запалення. Який патологічний процес має місце?
A. Хронічний гематогенний остеомієліт
B. Гострий гематогенний остеомієліт
C. -
D. Остеопетроз
E. Остеопороз
150 При посіві матеріалу із зіву від хворого ангіною на кров'яно-телуритовий агар виросли
колонії діаметром 4-5 мм, сірого кольору, радіально посмуговані (у вигляді розеток). Під
мікроскопом - грампозитивні палички із булавоподібними потовщеннями на кінцях, що
розміщені у вигляді розчепірюваних пальців. Які це мікроорганізми?
A. Стрептококи
B. Дифтероїди
C. Стрептобацили
D. Коринебактерії дифтерії
E. Клостридії ботулізму
151 Під час обіду дитина поперхнулася і аспірувала їжу. Почався сильний кашель, шкіра і
слизові ціанотичні, пульс частий, дихання рідке, видих подовжений. Яке порушення
зовнішнього дихання розвинулося у дитини?
A. Дихання Біота
B. Альтернуюче дихання
C. Інспіраторна задишка при асфіксії
D. Стенотичне дихання
E. Експіраторна задишка при асфіксії

A.
B.
C.
D.
E.
152 На гістологічному препараті нирки представлена ділянка дистального канальцю

нефрону, що проходить між приносною та виносною артеріолами. В клітинах, що
складають стінку канальцю, наявні ущільнені ядра, відсутня базальна мембрана. Як
зветься це структурне утворення?
A. Клітини Гурмагтига
B. Юкстагломерулярні клітини
C. Щільна пляма
D. Мезангіальні клітини
E. Юкставаскулярні клітини
153 Під час бігу на короткі дистанції у нетренованої людини виникає м'язова гіпоксія. До
накопичення якого метаболіту в м'язах це призводить?
A. Ацетил-КоА
B. Оксалоацетат
C. Глюкозо-6-фосфат
D. Кетонові тіла
E. Лактат
154 У хворого на міастенію після призначення прозерину з'явилися нудота, діарея,

посмикування м'язів язика і скелетних м'язів. Чим можна усунути інтоксикацію?
A. Пірідостигміну бромід
B. Мезатон
C. Фізостигмін
D. Ізадрин
E. Атропіну сульфат
155 У хворої 45-ти років невроз, що проявляється дратівливістю, безсонням,

немотивованою тривогою. Який лікарський засіб усуне всі симптоми?
A. Кофеїн-бензоат натрію
B. Леводопа
C. Діазепам
D. Екстракт валеріани
E. Пірацетам
156 До кардіологічного відділення надійшов хворий з гіпертонічним кризом, йому

внутрішньовенно ввели антигіпертензивний засіб - сіль лужноземельного металу. Який
препарат ввели хворому?
A. Бензогексоній
B. Натрію гідрокарбонат
C. Кальцію лактат
D. Калію хлорид
E. Магнію сульфат
157 У підлітка 12-ти років, який впродовж 3-х місяців різко схуд, вміст глюкози у крові 50
ммоль/л. У нього розвинулася кома. Який головний механізм її розвитку?
A. Гіпоксичний
B. Кетонемічний
C. Лактацидемічний
D. Гіперосмолярний
E. Гіпоглікемічний
158 У вагітної жінки на передній черевній стінці виявлено пухлиноподібне утворення, яке
виникло на місці видаленої два роки тому пухлини. Утворення має щільну консистенцію і
розміри 2х1 см, з чіткими межами. При гістологічному дослідженні виявлено, що пухлина
побудована з диференційованої сполучної тканини з переважанням колагенових волокон.
Про яку пухлину слід думати?
A. Лейоміома
B. Десмоїд
A.
B.
C.
D.
E.
C. Гібернома
D. Ліпома
E. Фібросаркома
159 У хворого з масивними опіками розвинулась гостра недостатність нирок, що

характеризується значним і швидким зменшенням швидкості клубочкової фільтрації.
A. Зменшення ниркового кровотоку
B. Зменшення кількості функціонуючих нефронів
C. Емболія ниркової артерії
D. Збільшення тиску канальцевої рідини
E. Ушкодження клубочкового фільтра
160 У зародка порушено процес сегментації дорзальної мезодерми та утворення сомітів.

В якій частині шкіри можливі порушення розвитку?
A. Волосся
B. Потові залози
C. Епідерміс
D. Дерма
E. Сальні залози
161 На прийом до лікаря прийшла хвора зі скаргами на розлад травлення, розлитий біль у
животі. При обстеженні виявлено різке зниження вмісту гемоглобіну в крові. З анамнезу
відомо, що, під час перебування на Далекому Сході, вона часто вживала в їжу малосольну
риб'ячу ікру. Аналогічний стан відзначений у деяких родичів, що проживають з нею. Яке
захворювання найбільш вірогідне?
A. Аскаридоз
B. Ехінококоз
C. Теніоз
D. Дифілоботріоз
E. Трихінельоз
162 У людини осмотичний тиск плазми крові 350 мосмоль/л (норма - 300 мосмоль/л). Це
спричинить, перш за все, посилену секрецію такого гормону:
A. Альдостерон
B. Кортизол
C. Адренокортикотропін
D. Натрійуретичний
E. Вазопресин
163 У хворого з пересадженим серцем при фізичному навантаженні збільшився

хвилинний об'єм крові. Який механізм регуляції забезпечує ці зміни?
A. Парасимпатичні безумовні рефлекси
B. Симпатичні безумовні рефлекси
C. Катехоламіни
D. Парасимпатичні умовні рефлекси
164 У дівчинки діагностований адреногенітальний синдром (псевдогермафродитизм).

Надмірна секреція яких гормонів наднирників обумовила дану патологію?
A. Катехоламіни
B. Андрогени
C. Естрогени
D. Мінералокортикоїди
E. Глюкокортикоїди
165 Хворий звернувся до лікаря-уролога зі скаргами на біль під час сечовипускання. У

сечі, що отримана на аналіз у денний час, були виявлені яйця з характерним шипом. З
анамнезу відомо, що хворий недавно повернувся з Австралії. Який найбільш вірогідний
діагноз?
A.
B.
C.
D.
E.
A. Шистосомоз японський
B. Шистосомоз кишковий
C. Шистосомоз урогенітальний
D. Опісторхоз
E. Дикроцеліоз
166 Чоловік помер від гострого інфекційного захворювання, яке супроводжувалось

гарячкою, жовтяницею, геморагічною висипкою на шкірі та слизових оболонках, а також
гострою нирковою недостатністю. При гістологічному дослідженні тканини нирки
(забарвлення за Романовським-Гімзою) виявлені звивисті бактерії, які мають вигляд букв
С та S. Які бактерії були виявлені?
A. Лептоспіри
B. Трепонеми
C. Кампілобактерії
D. Боррелії
E. Спіролли
167 Робітник тваринницької ферми гостро захворів і при наростаючих явищах інтоксикації
помер. При розтині встановлено: селезінка збільшена, в'яла, на розрізі темно-вишневого
кольору, зішкріб пульпи рясний. М'які мозкові оболонки на склепінні та основі мозку
набряклі, просякнуті кров'ю, мають темно-червоний колір ("шапочка кардинала").
Мікроскопічно: серозно-геморагічне запалення оболонок і тканин головного мозку з
руйнуванням стінок дрібних судин. Який найбільш вірогідний діагноз?
A. Холера
B. Сибірка
C. Бруцельоз
D. Чума
E. Туляремія
168 У новонародженої дитини спостерігаються зниження інтенсивності смоктання, часте

блювання, гіпотонія. У сечі та крові значно підвищена концентрація цитруліну. Який
метаболічний процес порушений?
A. Гліколіз
B. ЦТК
C. Глюконеогенез
D. Цикл Корі
E. Орнітиновий цикл
169 У хворого після вживання недоброякісної їжі розвинувся багаторазовий пронос. На

наступний день у нього знизився артеріальний тиск, з'явились тахікардія, екстрасистолія.
pH крові складає 7,18. Ці порушення є наслідком розвитку:
A. Негазового ацидозу
B. Газового алкалозу
C. Метаболічного алкалозу
D. Газового ацидозу
E. Негазового алкалозу
170 Жінка 62-х років скаржиться на частий біль у ділянці грудної клітки та хребта,
переломи ребер. Лікар припустив мієломну хворобу (плазмоцитому). Який з
перерахованих нижче лабораторних показників буде мати найбільше діагностичне
значення?
A. Гіпоглобулінемія
B. Парапротеїнемія
C. Гіперальбумінемія
D. Гіпопротеїнемія
E. Протеїнурія
171 При забарвленні бакпрепаратів, виготовлених з харкотиння, методом Ціля-Нільсена

виявлено наявність яскраво-червоних паличок, які розміщувалися поодиноко або
групами, не чутливі до дії кислот. На живильних середовищах перші ознаки росту
з'являються на 10-15-ту добу. До якої родини відносяться виявлені бактерії?
A. Micobacterium tuberculosis
A.
B.
C.
D.
E.
B. Yersinia pseudotuberculosis
C. Coxiella burnettii
D. Histoplasma dubrosii
E. Klebsiella rhinoscleromatis
172 Хворому тривалий час вводили високі дози гідрокортизону, внаслідок чого настала
атрофія однієї з зон кори наднирників. Яка це зона?
A. Сітчаста
B. Пучкова
C. Клубочкова і сітчаста
D. Клубочкова
E. -
173 При поточному контролі санітарно-епідемічного стану аптеки проведено

бактеріологічне дослідження повітря. Встановлено наявність у ньому бацил,
дріжджеподібних грибів, гемолітичних стрептококів, мікрококів. Які з виявлених
мікроорганізмів свідчать про пряму епідемічну небезпеку?
A. Бацили
B. Гемолітичні стрептококи
C. Мікрококи
D. Дріжджеподібні гриби
E. -
174 У людини збільшена частота серцевих скорочень, розширені зіниці, сухість у роті.
Наслідком активації в організмі якої системи регуляції функцій це викликано?
A. Метасимпатична
B. Ваго-інсулярна
C. Гипоталамо-гіпофізарно-наднирникова
D. Парасимпатична
E. Симпатична
175 На гістологічному препараті представлено кровоносну судину. Внутрішня оболонка

складається з ендотелію, підендотелію та внутрішньої еластичної мембрани. Середня
оболонка збагачена гладенькими міоцитами. Вкажіть, для якої судини характерні дані
морфологічні ознаки:
A. Вена безм'язового типу
B. Капіляр
C. Вена м'язового типу
D. Артерія м'язового типу
E. Артерія еластичного типу
176 Для лікування бактеріальної пневмонії було призначено бензилпеніциліну натрієву

сіль. Який механізм антимікробної дії препарату?
A. Пригнічення активності холінестерази
B. Пригнічення $SH$-груп ферментів мікроорганізмів
C. Антагонізм з параамінобензойною кислотою
D. Пригнічення внутрішньоклітинного синтезу білка
E. Пригнічення синтезу клітинної стінки мікроорганізмів
177 При огляді пацієнта виявлене надмірне розростання кісток і м'яких тканин обличчя,
збільшені розміри язика, розширені міжзубні проміжки в збільшеній зубній дузі. Які зміни
секреції гормонів у нього найбільш вірогідні?
A. Збільшена секреція соматотропного гормону
B. Зменшена секреція тироксину
C. Зменшена секреція інсуліну
D. Зменшена секреція соматотропного гормону
E. Збільшена секреція інсуліну
178 Під час мікроскопічного дослідження збільшеного шийного лімфатичного вузла

A.
B.
C.
D.
E.
визначається стертя його структури, лімфоїдні фолікули відсутні, усі поля зору
представлені клітинами з округлими ядрами і вузьким обідком базофільної цитоплазми.
З клінічних даних відомо, що збільшені і інші групи лімфовузлів, а також селезінка та
печінка. Про яке захворювання слід думати?
A. Лімфогранулематоз
B. Лімфоїдний лейкоз
C. Лімфосаркома
D. Мієломна хвороба
E. Мієлоїдний лейкоз
179 У хворого після оперативного видалення кісти підшлункової залози виник

геморагічний синдром з вираженим порушенням зсідання крові. Розвиток цього
ускладнення пояснюється:
A. Активацією протизгортальної системи
B. Зменшенням кількості тромбоцитів
C. Активацією фібринолітичної системи
D. Недостатнім утворенням фібрину
E. Активацією фактору Крисмаса
180 У хворого 37-ми років внаслідок тривалої антибіотикотерапії розвинувся дисбактеріоз

кишечнику. Який вид препаратів необхідно використати для нормалізації кишкової
мікрофлори?
A. Сульфаніламіди
B. Еубіотики
C. Аутовакцини
D. Вітаміни
E. Бактеріофаги
181 Хворий на ішемічну хворобу серця, з метою усунення нападів стенокардії, впродовж
дня багаторазово приймав препарат, який в подальшому з причини передозування
привів до отруєння. Об'єктивно: ціаноз шкіри та слизових оболонок, різке зниження
артеріального тиску, тахікардія, пригнічення дихання. У крові підвищений вміст
метгемоглобіну. Препарат якої групи приймав хворий?
A. Органічні нітрати
B. Міотропні спазмолітики
C. Блокатори кальцієвих каналів
D. -адреноблокатори
E. Препарати аденозинового ряду
182 Чоловіку 46-ти років, що хворіє на дифузний токсичний зоб, була проведена операція
резекції щитоподібної залози. Після операції відмічаються відсутність апетиту, диспепсія,
підвищена нервово-м'язова збудливість. Маса тіла не збільшилася. Температура тіла у
нормі. Чим, із нижче переліченого, обумовлений стан хворого?
A. Підвищенням продукції тироксину
B. Підвищенням продукції кальцитоніну
C. Підвищенням продукції тиреоліберину
D. Зниженням продукції паратгормону
E. Зниженням продукції тироксину
183 Фармакологічні ефекти антидепресантів пов'язані з блокуванням (інгібуванням) ними

ферменту, який каталізує розпад таких біогенних амінів, як норадреналін і серотонін в
мітохондріях нейронів головного мозку. Який фермент бере участь у цьому процесі?
A. Пептидаза
B. Декарбоксилаза
C. Ліаза
D. Трансаміназа
E. Моноамінооксидаза
A.
B.
C.
D.
E.
184 При розтині тіла померлого чоловіка 73-х років, який довго хворів на ішемічну хворобу
серця з серцевою недостатністю, знайдено: "мускатна" печінка, бура індурація легень,
ціанотична індурація нирок та селезінки. Вкажіть, який з видів порушення кровообігу в
хворого призвів до таких наслідків?
B. Хронічне загальне венозне повнокров'я
C. Гостре недокрів'я
D. Гостре загальне венозне повнокров'я
E. Хронічне недокрів'я
185 Чоловік 58-ми років хворіє на атеросклероз судин головного мозку. При обстеженні
виявлена гіперліпідемія. Вміст якого класу ліпопротеїдів у сироватці крові даного чоловіка
найбільш вірогідно буде підвищений?
A. Холестерин
B. Хіломікрони
C. Комплекси жирних кислот з альбумінами
D. Ліпопротеїди низької щільності
E. Ліпопротеїди високої щільності
186 Хворий 49-ти років, водій за професією, скаржиться на нестерпний стискаючий біль за
грудниною, що "віддає" у ділянку шиї. Біль виник 2 години тому. Об'єктивно: стан важкий,
блідість, тони серця послаблені. Лабораторне обстеження показало високу активність
креатинкінази та ЛДГ1. Для якого захворювання характерні такі симптоми?
A. Стенокардія
B. Гострий панкреатит
C. Цукровий діабет
D. Жовчнокам'яна хвороба
E. Гострий інфаркт міокарда

187 При медичному огляді у військкоматі був виявлений хлопчик 15-ти років, високого
зросту, з євнухоїдними пропорціями тіла, гінекомастією, з ростом волосся на лобку за
жіночим типом. Відмічається відкладання жиру на стегнах, відсутність росту волосся на
обличчі, високий голос; коефіцієнт інтелекту знижений. Виберіть каріотип, що відповідає
даному захворюванню:
A. 47, XXX
B. 47, XXY
C. 45, XO
D. 46, XY
E. 46, XX
188 У водія, який потрапив у ДТП, отримав травму та знаходиться у стані шоку,
спостерігається зменшення добової кількості сечі до 300 мл. Який основний
патогенетичний фактор цієї зміни діурезу?
B. Підвищення проникності судин
C. Вторинний гіперальдостеронізм
D. Зменшення кількості функціонуючих клубочків
E. Зниження онкотичного тиску крові
189 Під час розтину тіла померлої дитини 1,5 років виявлені: геморагічний висип на шкірі,
помірна гіперемія та набряк слизової оболонки носоглотки, дрібні крововиливи у
слизових оболонках і внутрішніх органах, різкі дистрофічні зміни у печінці, міокарді,
гострий некротичний нефроз, масивні крововиливи у наднирниках. Для якого
захворювання найбільш характерні виявлені зміни?
A. Кір
B. Скарлатина
C. Менінгококова інфекція
D. Висипний тиф
E. Дифтерія
190 Постраждалого в аварії водія госпіталізовано до стаціонару з ушкодженням

медіального надвиростка плечової кістки. Який нерв при цьому може бути ушкоджений?
A.
B.
C.
D.
E.
A. n. medianus
B. n. axillaris
C. n. muscolocutaneus
D. n. radialis
E. n. ulnaris
191 Хворий 30-ти років звернувся до лікаря зі скаргами на пронос і біль у животі протягом
5-ти днів, підвищення температури тіла до 37,5oC з ознобами. Напередодні хворий був у
лісі, де випив води з відкритого водоймища. Встановлено лабораторно підтверджений
діагноз: амебна дизентерія. Вкажіть препарат вибору для лікування цього захворювання:
A. Фуразолідон
B. Левоміцетин
C. Метронідазол
D. Фталазол
E. Еметина гідрохлорид
192 До лікарні після автокатастрофи надійшов юнак 18-ти років. У травматологічному

відділенні виявлені численні травми м'яких тканин обличчя в ділянці медіального кута
ока, які призвели до масивної кровотечі. Який артеріальний анастомоз міг бути
пошкоджений у цьому регіоні?
A. A. subclavia et A. ophthalmica
B. A. carotis interna et A. subclavia
C. A. carotis externa et A. subclavia
D. A. carotis interna et A. ophthalmica
E. A. carotis externa et A. carotis interna
193 Хворий не відчуває дотику до шкіри в ділянці присередньої поверхні плеча.

Порушення функції якого нерва спостерігається у хворого?
A. Променевий нерв
B. Шкірний присередній нерв плеча
C. Шкірний присередній нерв передпліччя
D. Ліктьовий нерв
E. Пахвовий нерв
194 Внаслідок руйнування певних структур стовбуру мозку тварина втратила

орієнтувальні рефлекси. Які структури було зруйновано?
A. Чорна речовина
B. Медіальні ядра ретикулярної формації
C. Червоні ядра
D. Чотиригорбкова структура
E. Вестибулярні ядра
195 Жінка 49-ти років звернулася до лікаря зі скаргами на підвищену втомлюваність та

появу задишки під час фізичного навантаження. На ЕКГ: ЧСС- 50/хв, інтервал PQ-
подовжений, комплекс QRS- не змінений, кількість зубців P перевищує кількість
комплексів QRS. Який вид аритмії у пацієнтки?
A. Миготлива аритмія
B. Синусова брадикардія
C. Синоатріальна блокада
D. Екстрасистолія
E. Атріовентрикулярна блокада
196 У хворого з верхнім типом ожиріння тривало відзначалися артеріальна гіпертонія,

гіперглікемія, глюкозурія. Смерть настала від крововиливу у головний мозок. Під час
патоморфологічного дослідження виявлені базофільна аденома гіпофізу, гіперплазія кори
наднирників. Який найбільш вірогідний діагноз?
A. Цукровий діабет
B. Акромегалія
A.
B.
C.
D.
E.
C. Адипозогенітальна дистрофія
D. Хвороба Іценка-Кушінга
E. Гіпофізарний нанізм
197 Людина, що тривалий час приймає ліки, не може різко припинити їх вживання,
оскільки при цьому виникають порушення психічних та соматичних функцій. Як
називається синдром різних порушень при відмові від прийому речовини?
A. Тахіфілаксія
B. Кумуляція
C. Сенсибілізація
D. Абстиненція
E. Ідіосинкразія
198 У цитоплазмі міоцитів розчинена велика кількість метаболітів окиснення глюкози.

Назвіть один з них, який безпосередньо перетворюється на лактат:
A. Гліцерофосфат
B. Піруват
C. Оксалоацетат
D. Фруктозо-6-фосфат
E. Глюкозо-6-фосфат
199 У померлого, що понад 20-ти років працював на вугільній шахті, при розтині тіла
знайдені ущільнені легені сіро-чорного кольору зі значними ділянками новоутвореної
сполучної тканини та наявністю великої кількості макрофагів з пігментом чорного кольору
у цитоплазмі. Який з перелічених діагнозів найбільш вірогідний?
A. Антракоз
B. Талькоз
C. Антракосилікоз
D. Силікоантракоз
E. Сидероз
200 Під час огляду дитини 11-ти місяців педіатр виявив викривлення кісток нижніх
кінцівок і затримку мінералізації кісток черепа. Нестача якого вітаміну призводить до
даної патології?
A. Біофлавоноїди
B. Рибофлавін
C. Пантотенова кислота
D. Тіамін
E. Холекальциферол
КлючіКрок 1. Загальна лікарська підготовка. 2009 рік
№ ТЗ
1 D
2 C
3 D
4 E
5 C
6 A
7 B
8 A
9 B
10 A
11 B
12 A
13 E
14 C
15 A
16 E
17 A
18 C
19 E
20 D
21 E
22 E
23 E
24 A
25 D
26 E
27 D
28 B
29 A
30 A
31 B
32 B
33 B
34 E
35 D
36 A
37 E
38 D
39 E
40 D
41 E
42 C
43 C
44 A
45 C
46 B
47 B
48 D
49 E
50 E
51 C
52 E
53 A
54 B
55 B
56 D
57 D
58 A
59 C
60 D
61 C
62 B
63 E
64 B
65 B
66 D
67 E
68 A
69 C
70 D
71 E
72 D
73 E
74 C
75 D
76 E
77 E
78 A
79 A
80 B
81 E
82 C
83 C
84 C
85 B
86 C
87 C
88 C
89 E
90 B
91 A
92 B
93 B
94 E
95 D
96 D
97 B
98 D
99 C
100 D
101 E
102 C
103 B
104 C
105 A
106 E
107 D
108 C
109 E
110 E
111 D
112 B
113 A
114 B
115 A
116 B
117 B
118 B
119 E
120 C
121 A
122 D
123 E
124 C
125 D
126 C
127 D
128 D
129 D
130 C
131 A
132 D
133 C
134 B
135 E
136 B
137 B
138 C
139 C
140 E
141 B
142 C
143 E
144 E
145 A
146 B
147 C
148 A
149 B
150 D
151 E
152 C
153 E
154 E
155 C
156 E
157 D
158 B
159 A
160 D
161 D
162 E
163 C
164 B
165 C
166 A
167 B
168 E
169 A
170 B
171 A
172 B
173 B
174 E
175 D
176 E
177 A
178 B
179 C
180 B
181 A
182 D
183 E
184 B
185 D
186 E
187 B
188 A
189 C
190 E
191 C
192 E
193 B
194 D
195 E
196 D
197 D
198 B
199 A
200 E
Крок 1. Загальна лікарська підготовка-2011
1 При дослідженні підозрілих м'ясних продуктів (сосиски), що мали характерних гнилісний

запах, було виділено рухливі грамнегативні паличковидні мікроорганізми, що добре
росли на МПА з ефектом "роїння". При посіві в конденсаційну воду мікроорганізми на
поверхні середовища утворювали наліт димчасто-блакитного кольору. Який
мікроорганізм міг спричинити гнилісний розпад даного продукту?
A. Шигели дизентерії
B. Протей
C. Кишкова паличка
D. Холерний вібріон
E. Сальмонели
2 До токсикологічного відділення надійшов хворий з симптомами гострого отруєння

сполуками ртуті. Який препарат необхідно призначити у якості антидоту?
A. Унітіол
B. Нейромедин
C. Баррол
D. Трифтазин
E. Плантаглюцин
3 Хвора 75-ти років доставлена до офтальмологічного відділення лікарні зі скаргами на

погіршення зору. При об'єктивному дослідженні встановлена наявність пухлини мозку, що
розташована в ділянці лівого зорового тракту. При цьому у хворої спостерігається
випадіння поля зору в:
A. Правих і лівих половинах сітківки лівого ока
B. Правих і лівих половинах сітківок обох очей
C. Правих і лівих половинах сітківки правого ока
D. Лівих половинах сітківки обох очей
E. Правих половинах сітківки обох очей
4 У людини подразнення шкіри - свербіж, висипання, депігментація, збільшені

лімфовузли. В оці знайдені філярії. Встановлений діагноз - онхоцеркоз. Які компоненти
гнусу могли стати переносниками філярій p.Onchocerca?
A. Мошки
B. Мокрець
C. Москіти
D. Ґедзі
E. Комарі
5 У дитини виявлена схильність до ожиріння, яка є результатом діатезу. Назвіть вид

діатезу, при якому найчастіше може розвинутись ожиріння:
A. Лімфатико-гіпопластичний
B. -
C. Ексудативно-катаральний
D. Астенічний
E. Нервово-артритичний
6 Хворий 60-ти років впродовж 9-ти років хворіє на цукровий діабет, отримує для корекції
гіперглікемії інсулін-семіленте. 10 днів тому почав лікування гіпертонічної хвороби
анаприліном. Через годину після прийому антигіпертензивного препарату розвинулась
гіпоглікемічна кома. Який механізм виникнення гіпоглікемії за умови прийому
анаприліну?
A. Збільшення періоду напіввиведення інсуліну-семіленте
B. Зменшення всмоктування глюкози
C. Збільшення біодоступності інсуліну-семіленте
D. Пригнічення глікогенолізу
E. Зменшення періоду напіввиведення глюкагону
7 До лабораторії доставлено кров хворого з підозрою на черевний тиф для проведення

серологічного дослідження. Реакцію Відаля поставив недостатньо кваліфікований
лаборант, який обмежився використанням тільки О- та Н-діагностикумів із сальмонел
тифу. Які ще діагностикуми слід було використати для правильної постановки реакції
Відаля?
A. Еритроцитарні О- та Н-діагностикуми
B. Холери та дизентерії
C. Паратифів А та В
D. Висипного та поворотного тифів
E. К та Vі діагностикуми сальмонел тифу
8 Причиною захворювання на пелагру може бути переважне харчування кукурудзою і

зниження у раціоні продуктів тваринного походження. Відсутність у раціоні якої
амінокислоти призводить до даної патології?
A. Метіонін
B. Ізолейцин
C. Фенілаланін
D. Гістидин
9 Пацієнт через 15 діб після повернення з багатомісячного плавання в районах
Середземномор'я та Західної Африки відчув слабкість, головний біль, періодичні
підвищення температури. Лікар запідозрив у хворого малярію. Який із перерахованих
методів є найбільш адекватним в діагностиці даного захворювання?
A. Серологічний
B. Мікроскопічний
C. Мікробіологічний
D. Біологічний
E. Алергічний
10 У фізично здорових молодих курсантів після важкого фізичного навантаження при

одноденному пішому переході на 50 км в сечі виявлено білок, рівень якого в середньому
не перевищував 1 г/л. Який різновид протеїнурії мав місце?
A. Аліментарна
B. Маршова
C. Несправжня
D. Дегідратаційна
E. Органічна
11 У жінки 20-ти років під час медичного огляду при пальпації в молочній залозі виявлено
щільний інкапсульований вузол діаметром 1,0 см. Результат післяопераційного
біопсійного дослідження: розростання сполучної тканини навколо протоків молочної
залози та залозисті елементи різного діаметру, що не утворюють часточок, без ознак
клітинного атипізму. Яка відповідь патологоанатома?
A. Фіброзний рак
B. Фіброаденома
C. Фіброма
D. Аденома
E. Метастаз раку
12 Хвора скаржиться на набряк ніг, посиніння шкіри, невеличкі виразки збоку

латерального виростку. При обстеженні відмічено: припухлість, збільшення розмірів вен,
утворення вузлів. З боку якої вени відмічається патологія?
A. V. saphena magna
B. V. saphena parva
C. V. femoralis
D. V. profunda femoris
E. V. iliaca externa
13 При розтині трупа чоловіка 50-ти років виявлено наступні зміни: права легеня у всіх
відділах помірно щільна, на розрізі тканина безповітряна, дрібнозерниста, сухувата.
Вісцеральна плевра з нашаруванням фібрину сіро-коричневого кольору. Який найбільш
імовірний діагноз?
A. Інтерстиціальна пневмонія
B. Бронхопневмонія
C. Пневмофіброз
E. Крупозна пневмонія
14 У юнака 18-ти років діагностована м'язова дистрофія. Підвищення в сироватці крові

вмісту якої речовини найбільш імовірне при цій патології?
A. Аланін
B. Міоглобін
C. Креатин
D. Міозин
E. Лактат
15 На препараті представлено орган, покритий сполучнотканинною капсулою, від якої

відходять трабекули. В органі можна розрізнити кіркову речовину, де містяться лімфатичні
вузлики та мозкову речовину, представлену тяжами лімфоїдних клітин. Який орган
представлений на препараті?
A. Мигдалики
B. Червоний кістковий мозок
C. Тимус
D. Лімфатичний вузол
E. Селезінка
16 До лікарні надійшов хворий із скаргами на головний біль, біль у м'язах під час руху,
слабкість, температуру, набряк повік і обличчя. Лікар пов'язує цей стан із вживанням
свинини, купленої у приватних осіб. Який попередній діагноз може поставити лікар?
A. Трихінельоз
B. Теніарінхоз
C. Опісторхоз
D. Фасціольоз
E. Теніоз
17 Людині внутрішньовенно ввели 0,5 л ізотонічного розчину лікарської речовини. Які з

рецепторів насамперед прореагують на зміни водно-сольового балансу організму?
A. Волюморецептори порожнистих вен і передсердь
B. Осморецептори печінки
C. Натрієві рецептори гіпоталамуса
D. Осморецептори гіпоталамусу
E. Барорецептори дуги аорти
18 Пацієнту 33 роки. Хворіє 10 років. Періодично звертається до лікаря зі скаргами на

гострий біль у животі, судоми, порушення зору. У його родичів спостерігаються подібні
симптоми. Сеча червоного кольору. Госпіталізований з діагнозом - гостра переміжна
порфирія. Причиною захворювання може бути порушення біосинтезу такої речовини:
A. Жовчні кислоти
B. Колаген
C. Інсулін
D. Гем
E. Простагландини
19 У дитини 7-ми років, хворої на ангіну, був взятий матеріал (мазок з поверхні
мигдаликів) і засіяний на кров'яний агар. Через добу виросли колонії стрептококів,
навколо яких середовище стало прозорим. Наявність якого фактору патогенності у
збудника виявило це дослідження?
A. Бета-лактамаза
B. Ендотоксин
C. Лейкоцидин
D. Нейрамінідаза
E. Гемолізин
20 В сечі новонародженого визначається цитрулін та високий рівень аміаку. Вкажіть,

утворення якої речовини, найімовірніше, порушене у цього малюка:
A. Креатинін
B. Сечовина
C. Аміак
D. Креатин
E. Сечова кислота
21 У препараті в одній з судин мікроциркуляторного русла середня оболонка утворена 1-2

шарами гладеньких міоцитів, які розташовані поодинці і мають спіралеподібний
напрямок. Зовнішня оболонка представлена тонким шаром пухкої волокнистої сполучної
тканини. Вкажіть вид судини:
A. Артеріоловенулярний анастомоз
B. Капіляр
C. Посткапіляр
D. Венула
E. Артеріола
22 На ізольованому серці вивчалась швидкість проведення збудження у різних його

ділянках. Де була виявлена найменша швидкість?
A. Атріовентрикулярний вузол
B. Міокард шлуночків
C. Пучок Гіса
D. Міокард передсердь
E. Волокна Пуркін'є
23 У товстій кишці під час колоноскопії виявлено дефект слизової оболонки діаметром 3,5
см з нерівним горбистим дном, нерівними краями, що підвищуються над дном на 1,7 см;
межа цього підвищення нечітка. Тканина дна і країв дефекту щільна, білувата, шари стінки
кишки у цій ділянці не розрізняються. Встановіть макроскопічну форму пухлини:
A. Кіста
B. Інфільтративно-виразкова форма
C. Виразка
D. Інфільтрат
E. Вузол
24 Хворий надійшов до хірургічного відділення з діагнозом: гострий панкреатит.

Розпочато консервативне лікування. Призначення якого препарату є патогенетично
обґрунтованим?
A. Хімотрипсин
B. Контрикал
C. Панкреатин
D. Трипсин
E. Фібринолізин
25 У хворого, який скаржиться на поліурію і полідипсію, знайдено цукор в сечі. Вміст

цукру в плазмі крові у нормі. З чим пов'язаний механізм глюкозурії у хворого?
A. Порушення реабсорбції глюкози в канальцях нефрону
B. Порушення фільтрації глюкози в клубочковому відділі нефрону
C. Гіперпродукція глюкокортикоїдів наднирниками
D. Недостатня продукція інсуліну підшлунковою залозою
E. Інсулінорезистентність рецепторів клітин

26 У вагітної жінки взяли кров для підтвердження клінічного діагнозу "токсоплазмоз". Яка
із перерахованих серологічних реакцій має діагностичне значення?
A. Реакція зв'язування комплементу
B. Реакція гемадсорбції
C. Реакція аглютинації
D. Реакція нейтралізації
E. Реакція гальмування гемаглютинації
27 У людини визначили частоту серцевих скорочень за пульсом. Вона дорівнює 120/хв.

Якою при цьому є тривалість серцевого циклу?
A. 0,9 с
B. 1,0 с
C. 0,7 с
D. 0,8 с
E. 0,5 с
28 Внаслідок інсульту (крововилив в головний мозок) у хворого відсутні вольові рухи

м'язів голови і шиї. Обстеження головного мозку за допомогою ЯМР показало, що
гематома знаходиться в коліні внутрішньої капсули. Який провідний шлях пошкоджено у
хворого?
A. Tr.cortico-fronto-pontinus
B. Tr.cortico-nuclearis
C. Tr.cortico-spinalis
D. Тr.cortico-thalamicus
E. Tr.thalamo-corticalis
29 При лабораторному дослідженні у хворого виявили стеаторею. Вкажіть фермент,

недостатність дії якого призвела до виникнення цього симптому:
A. Хімотрипсин
B. Пепсин
C. Лактаза
D. Амілаза
E. Ліпаза
30 У гістологічному препараті визначаються рецепторна зона сенсоепітеліального органа

чуттів. Клітини даної зони лежать на базальній мембрані і включають наступні види:
зовнішні та внутрішні сенсорні, зовнішні та внутрішні фалангові, стовбурові, зовнішні
межові і зовнішні підтримуючі. Вкажіть, якому органу чуттів належить зазначена
рецепторна зона:
A. Смаку
B. Рівноваги
C. Нюху
D. Слуху
E. Зору
31 З метою масового обстеження студентів на носійство S.aureus перед виробничою

практикою у дитячому відділенні клінічної лікарні було використано елективне
середовище з метою отримання чистої культури цього збудника. Яке з перерахованих
середовищ було використано?
A. Жовтково-сольовий агар
B. М'ясо-пептонний агар
C. Кров'яний телуритовий агар
D. Середовище Вільсона-Блера
E. Середовище Ендо
32 У пацієнта діагностований первинний туберкульоз легень. Призначення якого

протитуберкульозного засобу з групи антибіотиків, що порушують синтез РНК
мікобактерій, є бажаним?
A. ПАСК
B. Канаміцину сульфат
C. Рифампіцин
D. Етамбутол
E. Піразинамід
33 У пацієнта діагностовано компресійний перелом поперекового хребця. При цьому
різко збільшилась кривизна лордозу поперекового відділу хребта. Ушкодженням якої
зв'язки може супроводжуватись така зміна кривизни хребта?
A. Задня поздовжня
B. Клубово-поперекова
C. Міжостиста
D. Передня поздовжня
E. Жовта
34 У хворого, що надійшов до хірургічного відділення з ознаками гострого апендициту,

виявлені наступні зміни білої крові: загальна кількість лейкоцитів – 16*10 9/л.
Лейкоцитарна формула: б.- 0, е.- 2%, ю.- 2%, п.- 8%, с.- 59%, л.- 25%, м.- 4%. Як
класифікуються зазначені зміни?
A. Нейтрофілія з дегенеративним зсувом вліво
B. Нейтрофілія з гіперрегенеративним зсувом вліво
C. Лейкемоїдна реакція за нейтрофільним типом
D. Нейтрофілія з зсувом вправо
E. Нейтрофілія з регенеративним зсувом вліво
35 Для підвищення результатів спортсмену рекомендували застосовувати препарат, який

містить у собі карнітин. Який процес в найбільшому ступені активується карнітином?
A. Транспорт жирних кислот до мітохондрій
B. Синтез кетонових тіл
C. Синтез стероїдних гормонів
D. Синтез ліпідів
E. Тканинне дихання
36 У пацієнта з бронхіальною астмою за допомогою шкірних алергічних проб встановлено

сенсибілізацію алергеном тополиного пуху. Який фактор імунної системи відіграє
вирішальну роль в розвитку цього імунопатологічного стану?
A. IgG
B. Т-лімфоцити
C. IgD
D. IgE
E. IgM
37 Після видалення у пацієнта 2/3 шлунка у крові зменшився вміст гемоглобіну, кількість
еритроцитів, збільшилися розміри цих клітин крові. Дефіцит якого вітаміну призводить до
таких змін у крові?
A. P
B. B12
C. PP
D. C
E. B6
38 Під час об'єктивного обстеження хворого з діагнозом: атеросклеротичний

міокардіосклероз, лікар встановив феномен дефіциту пульсу. При якій формі порушення
серцевого ритму спостерігається такий феномен?
A. Брадикардія
B. Передсердно-шлуночковий ритм
C. Ідіовентрикулярний ритм
D. Синусова екстрасистолія
E. Миготлива аритмія
39 При ультразвуковому обстеженні дитини був виявлений дивертикул Меккеля.

Аномалію розвитку якої кишки діагностовано?
A. Клубова
B. Сліпа
C. Ободова
D. Порожня
E. Сигмоподібна
40 У лабораторії особливо небезпечних інфекцій проводиться мікроскопічне дослідження
патологічного матеріалу від хворого з підозрою на чуму, забарвленого за Гінсом-Буррі. Яку
властивість збудника дозволяє визначити даний метод?
A. Наявність зерен волютину
B. Капсулоутворення
C. Лугостійкість
D. Кислотостійкість
E. Спороутворення
41 Хвора 36-ти років страждає на колагеноз. Збільшення вмісту якого метаболіту найбільш
імовірно буде встановлено у сечі?
A. Оксипролін
B. Креатинін
C. Iндикан
D. Уробіліноген
E. Сечовина
42 На ЕКГ пацієнта мають місце такі зміни: зубець P - нормальний, інтервал P-Q -
вкорочений, шлуночковий комплекс QRST - розширений, зубець R - двогорбий або
двофазний. Яка із форм аритмії має місце у даного пацієнта?
A. Миготлива аритмія
B. Синдром WPW (Вольфа-Паркінсона-Уайта)
C. Миготіння шлуночків
D. Синдром Фредеріка (тріпотіння передсердь)
E. Атріовентрикулярна блокада
43 В експерименті досліджували поріг сили подразника клітин різних тканин. Де він

виявився найменшим?
A. Типові кардіоміоцити
B. Міоцити скелетного м'яза
C. Міоцити гладенького м'яза

D. Мотонейрони спинного мозку
E. Залозисті клітини
44 У хворого після короткочасного оперативного втручання, проведеного із

застосуванням дитиліну, понад 30 хвилин відмічалось пригнічення дихання, не відновився
попередній тонус м'язів. Яку допомогу необхідно надати хворому?
A. Гемодіаліз
B. Форсований діурез
C. Перитонеальний діаліз
D. Гемосорбція
E. Переливання крові
45 У хворої 45-ти років при електрокардіографічному обстеженні виявлено такі зміни:

інтервал P-Q подовжений, при цьому випадає кожен другий або третій комплекс QRST.
A. Внутрішлуночкова блокада
B. Синоаурікулярна блокада
C. Атріовентрикулярна блокада повна
D. Атріовентрикулярна блокада І ступеня
E. Атріовентрикулярна блокада ІІІ ступеня
46 У хворого при томографічному обстеженні було виявлено пухлину відділу мозку з

ушкодженням ядер XI та XII пар черепних нервів. Який це відділ мозку?
A. Diencephalon
B. Metencephalon
C. Mesencephalon
D. Myelencephalon
E. Telencephalon
47 У клітині в гранулярній ЕПС відбувається етап трансляції, при якому спостерігається

просування і-РНК щодо рибосоми. Амінокислоти з'єднуються пептидними зв'язками в
певній послідовності - відбувається біосинтез поліпептиду. Послідовність амінокислот у
поліпептиді буде відповідати послідовності:
A. Антикодонів т-РНК
B. Кодонів і-РНК
C. Нуклеотидів р-РНК
D. Антикодонів р-РНК
E. Нуклеотидів т-РНК
48 Після ремонту автомобіля в закритому приміщенні при працюючому двигуні у чоловіка

з'явилися задишка, запаморочення, акроціаноз, частота дихання 24-26/хв. Газовий склад
крові: pO2- 60 мм рт.ст., pCO2- 30 мм рт.ст.; у крові наявний карбоксигемоглобін. Про який
вид гіпоксії можна думати?
A. Циркуляторна
B. Респіраторна
C. Гіпоксична
D. Тканинна
E. Гемічна
49 У потерпілого з травмою голови у скроневій ділянці діагностовано епідуральну

гематому. Яка з артерій найімовірніше пошкоджена?
A. Поверхнева скронева
B. Задня вушна
C. Середня мозкова
D. Середня оболонкова
E. Передня оболонкова
50 У хворого в лейкограмі: лейкоцити – 14-10 9/л; мієлобласти - 71%, промієлоцити,

мієлоцити, метамієлоцити - 0%, паличкоядерні нейтрофіли - 6%, сегментоядерні - 13%;
лімфоцити - 7%, моноцити - 3%. Яка патологія у хворого?
A. Хронічний лімфолейкоз
B. Мієлобластний лейкоз
C. Хронічний мієлолейкоз
D. Лімфобластний лейкоз
E. Нейтрофільний лейкоцитоз
51 У постраждалого в дорожній пригоді лікар виявив перелом лівої ключиці та порушення

кровообігу в кінцівці (немає пульсації променевої артерії). Стиснення якої судини є
причиною порушення кровообігу в кінцівці?
A. Підключична артерія
B. Пахвова вена
C. Підключична вена
D. Хребтова артерія
E. Пахвова артерія
52 У пацієнта, який півтора місяця тому переніс інфаркт міокарда, діагностовано синдром
Дреслера з характерною тріадою: перикардит, плеврит, пневмонія. Який головний
механізм цього ускладнення?
A. Інтоксикація організму продуктами некрозу
B. Сенсибілізація організму антигенами міокарда
C. Зниження резистентності до інфекційних агентів
D. Викидання у кров міокардіальних ферментів
E. Активація сапрофітної мікрофлори
53 У хворого спостерігаються геморагії, в крові знижена концентрація протромбіну.

Недостатність якого вітаміну призвела до порушення синтезу цього фактору згортання
крові?
A. K
B. A
C. E
D. C
E. D
54 Похідні птерину (аміноптерин і метотрексат) - є конкурентними інгібіторами
дигідрофолатредуктази, внаслідок чого вони пригнічують регенерацію тетрагідрофолієвої
кислоти з дигідрофолату. Ці лікарські засоби призводять до гальмування
міжмолекулярного транспорту одновуглецевих груп. Біосинтез якого полімеру при цьому
пригнічується?
A. Білок
B. Гомополісахариди
C. ДНК
D. Гангліозиди
E. Глікозаміноглікани
55 Тварині внутрішньовенно ввели концентрований розчин хлориду натрію, що зумовило

зниження реабсорбції іонів натрію у канальцях нирок. Внаслідок яких змін секреції
гормонів це відбувається?
A. Зменшення альдостерону
B. Зменшення натрійуретичного фактора
C. Збільшення альдостерону
D. Збільшення вазопресину
E. Зменшення вазопресину
56 У хворого з кровотечею розвинулась гостра ниркова недостатність, що спричинила

смерть. На аутопсії макроскопічно: нирки збільшені з широким блідо-рожевим кірковим
шаром, різко відмежованим від темно-червоних пірамід. Мікроскопічно: відсутність ядер
епітелію звивистих канальців, тубулорексіс, венозний застій, ядра клітин судинних
клубочків та прямих канальців збережені. Яка патологія нирок розвинулась у хворого?
A. Гломерулонефрит
B. Інфаркт
C. Некронефроз
D. Нефроз
E. Пієлонефрит
57 Чоловік, що страждає на спадкову хворобу, одружився із здоровою жінкою. У них було

5 дітей, три дівчинки і два хлопчика. Усі дівчатка успадкували хворобу батька. Який тип
спадкування цього захворювання?
A. Домінантний, зчеплений з X-хромосомою
B. Зчеплений з Y-хромосомою
D. Рецесивний, зчеплений з X-хромосомою
E. Аутосомно-домінантний
58 Хворому, що страждає на хронічний гепатит, для оцінки знешкоджуючої функції

печінки було проведене навантаження бензоатом натрію. За виділенням якої речовини з
сечею судять про знешкоджуючу функцію печінки?
A. Лимонна кислота
B. Фенілоцтова кислота
C. Щавелєва кислота
D. Гіпурова кислота
E. Валеріанова кислота
59 У результаті радіаційного випромінювання ушкоджені стовбурові гемопоетичні

клітини. Утворення яких клітин сполучної тканини буде порушено?
A. Періцити
B. Фібробласти
C. Макрофаги
D. Меланоцити
E. Адіпоцити
60 При медичному обстеженні у військкоматі у юнака 18-ти років виявлено опускання

головки надп'ясткової кістки, що призвело до плоскостопості. Зі слабкістю якої зв'язки
стопи це пов'язано?
A. Надп'ятково-човноподібна
B. Підошвова клино-кубоподібна
C. Підошвова п'ятково-човноподібна
D. Міжкісткова клино-кубоподібна
E. Роздвоєна
61 До лікаря звернулась мати з приводу поганого самопочуття дитини - відсутність

апетиту, поганий сон, дратівливість. При біохімічному дослідженні в крові виявлено
відсутність ферменту глюкоцереброзидази. Для якої патології це характерно?
A. Хвороба Тея-Сакса
B. Хвороба Гірке
C. Хвороба Гоше
D. Хвороба Німана-Піка
E. Хвороба Помпе
62 У хворого на алкоголізм почався алкогольний психоз із вираженим психомоторним

збудженням. Який препарат з групи нейролептиків слід призначити для швидкої
допомоги?
A. Резерпін
B. Діазепам
C. Фторотан
D. Аміназин
E. Натрію бромід
63 Чоловік протягом 3-х років працював в одній із африканських країн. Через місяць після
переїзду до України звернувся до офтальмолога зі скаргами на біль в очах, набряки повік,
сльозоточивість і тимчасове послаблення зору. Під кон'юнктивою ока були виявлені
гельмінти розмірами 30-50 мм, які мали видовжене ниткоподібне тіло. Який найбільш
імовірний діагноз?
A. Філяріоз
B. Ентеробіоз
C. Аскаридоз
D. Дифілоботріоз
E. Трихоцефальоз
64 Людина зробила максимально глибокий видих. Як називається об'єм повітря, що

знаходиться в її легенях пiсля цього?
A. Ємність вдиху
B. Резервний об'єм видиху
C. Залишковий об'єм
D. Альвеолярний об'єм
E. Функціональна залишкова ємність легень
65 У хворого 40-ка років ознаки гірської хвороби: запаморочення, задишка, тахікардія, рН

крові - 7,50, pCO2- 30 мм рт.ст., зсув буферних основ +4 ммоль/л. Яке порушення кислотно-
основного стану має місце?
A. Газовий ацидоз
B. Газовий алкалоз
C. Видільний ацидоз
D. Негазовий алкалоз
E. Негазовий ацидоз
66 У хворого під час ендоскопічного обстеження на слизовій оболонці шлунка виявлено

кілька ерозій. Який із зазначених лікарських засобів міг спричинити таке ускладнення?
A. Глауцин
B. Дигоксин
C. Діазепам
D. Диклофенак-натрій
E. Фамотидин
67 У хворих на поворотний тиф виникає лихоманка, яка характеризується кількаденними

періодами високої гарячки, що чергується з періодами нормальної температури. Така
температурна крива називається:
A. Febris atypica
B. Febris hectica
C. Febris continua
D. Febris intermittens
E. Febris recurrns
68 При відборі для ревакцинації вакциною БЦЖ у школяра поставлено пробу Манту, яка
виявилася негативною. Результат проби свідчить про такі особливості імунітету до
туберкульозу:
A. Відсутність гуморального імунітету
B. Наявність гуморального імунітету
C. Відсутність клітинного імунітету
D. Відсутність антитоксичного імунітету
E. Наявність клітинного імунітету
69 Хворому поставлено діагноз газова гангрена. Після ідентифікації збудника

досліджуваний матеріал необхідно знищити. Який метод слід використати?
A. Тиндалізація
B. Стерилізація текучою парою
C. Стерилізація парою під тиском
D. Пастеризація
E. Кип'ятіння
70 Секреція грудного молока у жінок обумовлена полімерними генами, причому кількість

молока зростає із збільшенням числа домінантних алелів цих генів у генотипі жінки. Який
генотип може мати породілля з відсутністю молока?
A. m1m1m2m2
B. M1m1m2m2
C. M1 M1m2m2
D. M1m1M2m2
E. m1m1M2m2
71 До клініки госпіталізована пацієнтка із скаргами на кровохаркання, пітливість.

Рентгенологічно виявлено вогнище туберкульозу у верхній частці правої легені. Показана
операція. Яку кількість сегментів можна видалити в складі верхньої частки правої легені?
A. 5
B. 2
C. 3
D. 4
E. 1
72 Встановлено, що в клітинах організмів відсутні мембранні органели та їх спадковий

матеріал не має нуклеосомної організації. Що це за організми?
A. Найпростіші
B. Еукаріоти
C. Прокаріоти
D. Аскоміцети
E. Віруси
73 У хворого на слизовій оболонці ясен виразка овальної форми з припіднятими краями

хрящоподібної щільності. Дно виразки м'ясисто-червоного забарвлення з нашаруваннями
сірого кольору. При мікроскопічному дослідженні - проліферація ендотелію дрібних
судин, периваскулярна лімфоплазмоцитарна інфільтрація. Про яке захворювання йдеться?
A. Виразково-некротичний гінгівіт
B. Травматична виразка
C. Ерозивно-виразкова лейкоплакія
D. Виразка-рак
E. Сифіліс
74 При отруєнні невідомим препаратом у пацієнта спостерігались сухість слизової

оболонки рота та розширення зіниць. З яким впливом пов'язана дія цього препарату?
A. Стимуляція M-холінорецепторів
B. Блокада M-холінорецепторів
C. Стимуляція H-холінорецепторів
D. Блокада адренорецепторів
E. Стимуляція адренорецепторів
75 Після перенесеного сепсису у хворої 27-ми років з'явився бронзовий колір шкіри,
характерний для аддісонової хвороби. Механізм гіперпігментації полягає в підвищенні
секреції такого гормону:
A. Меланоцитстимулюючий
B. B-ліпотропний
C. Соматотропний
D. Гонадотропний
E. Тиреотропний
76 Хворому встановлений діагноз ураження голівки стегна ішемічного походження. Яка

артерія ушкоджена?
A. Arteria umbilicalis
B. Arteria illiaca externa
C. Arteria profunda femoris
D. Arteria femoralis
E. Ramus acetabularuma.obturatoriae
77 Під час операції в печінці хворого виявлені дрібні міхурці малих розмірів з незначною
кількістю рідини, які щільно прилягають один до одного. Який гельмінтоз виявився у
хворого?
A. Альвеококоз
B. Опісторхоз
C. Фасціольоз
D. Клонорхоз
E. Дікроцеліоз
78 При обстеженні у хворого виявлене порушення чутливості шкіри в ділянці передньої

поверхні шиї. Який нерв уражений?
A. Поперечний нерв шиї

B. Надключичні
C. Великий вушний
D. Малий потиличний
E. Шийна петля
79 У хворого через добу після апендектомії при аналізі крові виявили нейтрофільний
лейкоцитоз з регенеративним зсувом вліво. Який найбільш імовірний механізм розвитку
абсолютного лейкоцитозу у периферичній крові хворого?
A. Посилення лейкопоезу
B. Зменшення руйнування лейкоцитів
C. Активація імунітету
D. Перерозподіл лейкоцитів в організмі
E. Уповільнення еміграції лейкоцитів у тканині
80 Внаслідок травми у чоловіка 40-ка років зруйновані задні корінці спинного мозку. Які
розлади будуть спостерігатися в зоні іннервації цих корінців?
A. Втрата больової чутливості
B. Втрата всіх видів чутливості
C. Втрата температурної та вібраційної чутливості
D. Порушення функції посмугованих скелетних м'язів
E. Порушення функції гладеньких м'язів
81 У хворої людини посилений рух води з кровоносних капілярів до тканин, що викликало

їх позаклітинний набряк (збільшені розміри м'яких тканин кінцівок, печінки тощо).
Зменшення якого параметру гомеостазу є найбільш імовірною причиною розвитку
набряку?
A. Осмотичний тиск плазми крові
B. В'язкість крові
C. Гематокрит
D. рН крові
E. Онкотичний тиск плазми крові

82 У людини збільшена вентиляція легень внаслідок фізичного навантаження. Який з
наведених показників зовнішнього дихання у неї значно більший, ніж у стані спокою?
A. Загальна ємність легень
B. Життєва ємність легень
C. Резервний об'єм вдиху
D. Дихальний об'єм
E. Резервний об'єм видиху
83 Визначте пульсовий і середньо-динамічний артеріальний тиск (мм рт.ст.) у

обстежуваного, якщо виміряний у нього артеріальний тиск становить 130/70 мм рт.ст.:
A. 60, 100
B. 60, 80
C. 50, 90
D. 60, 90
E. 50, 70
84 При виконуванні вправ на колоді гімнастка втратила рівновагу і впала. Із збудження,

перш за все, яких рецепторів розпочнуться рефлекси, що забезпечать відновлення
порушеної пози?
A. Рецептори завитки
B. Пропріорецептори
C. Вестибулорецептори
D. Отолітові вестибулорецептори
E. Ампулярні вестибулорецептори
85 При загостренні ревматоїдного артриту хворому, в анамнезі якого супутній хронічний

гастрит, призначений целекоксиб. Чим обумовлено зменшення побічної дії препарату на
травний тракт?
A. Пригнічення фосфоліпази А2
B. Переважаюча стимуляція аденілатциклази

C. Пригнічення фосфодіестерази
D. Переважаюче пригнічення циклооксигенази-2
E. Переважаюче пригнічення циклооксигенази-1
86 До лікаря звернулася жінка 25-ти років зі скаргами на дисменорею та безпліддя. При

обстеженні виявлено: зріст жінки 145 см, недорозвинені вторинні статеві ознаки, на шиї
крилоподібні складки. При цитологічному дослідженні в соматичних клітинах не виявлено
тілець Барра. Який діагноз встановив лікар?
A. Синдром Морріса
B. Синдром Шерешевського-Тернера
C. Синдром Клайнфельтера
D. Синдром моносомії Х
E. Синдром трисомії Х
87 У хворого на хронічну серцеву недостатність, незважаючи на терапію кардіотонічними

засобами і тіазидовим діуретиком, зберігаються набряки і виникла загроза асциту. Який
препарат слід призначити для підсилення діуретичного ефекту застосованих ліків?
A. Фуросемід
B. Амілорид
C. Манітол
D. Клопамід
E. Спіронолактон
88 Після перенесеної стрептококової інфекції у чоловіка діагностовано гострий

гломерулонефрит. Найбільш імовірно, що ураження базальної мембрани ниркових тілець
виникає внаслідок алергічної реакції такого типу:
A. Цитотоксична
B. Анафілактична
C. Сповільнена
D. Імунокомплексна
E. Стимулююча
89 При харчовому отруєнні виділена культура анаеробних грампозитивних
спороутворюючих паличок. До якого виду, найбільш імовірно, відноситься виділений
збудник?
A. Proteus vulgaris
B. Esherichia coli
C. Vibrio parahemolyticus
D. P.mirabilis
E. C. perfringens
90 У відпочиваючого в санаторії у результаті сонячного опіку на шкірі спини утворилися

міхурці, заповнені світлою рідиною, оточені зоною гіперемії, болісні. Який з
перерахованих механізмів лежить в основі формування ексудації у вогнищі запалення?
A. Еміграція лейкоцитів з судин
B. Зменшення рівня кейлонів у тканині
C. Збільшення колоїдно-осмотичного тиску в тканині
D. Збільшення кількості лізосомальних ферментів
E. Зменшення виведення рідини з тканини
91 Хворий надійшов до клініки зі скаргами на загальну слабкість, порушення сну. Шкіра

має жовтий колір. У крові: збільшена кількість прямого білірубіну, жовчних кислот. Кал
ахолічний. Для якого стану характерні ці зміни?
A. Механічна жовтяниця
B. Гемолітична жовтяниця
C. Синдром Жільбера
D. Хронічний холецистит
E. Надпечінкова жовтяниця
92 У хворої 45-ти років невроз, що проявляється дратівливістю, безсонням,

немотивованою тривогою. Який лікарський засіб усуне всі симптоми?
A. Пірацетам
B. Кофеїн-бензоат натрію
C. Діазепам
D. Леводопа
E. Екстракт валеріани
93 У 70-ті роки вчені встановили, що причиною важкої жовтяниці новонароджених є

порушення зв'язування білірубіну в гепатоцитах. Яка речовина використовується для
утворення кон'югату?
A. Сечова кислота
B. Молочна кислота
C. Глюкуронова кислота
D. Піровиноградна кислота
E. Сірчана кислота
94 Людина впродовж тривалого часу вживала їжу, бідну на метіонін, внаслідок чого у неї
спостерігалися розлади функції нервової та ендокринної систем. Це може бути наслідком
порушення синтезу:
A. Пірувату
B. Адреналіну
C. Тироніну
D. Глюкагону
E. Жирних кислот
95 У хворого із швидко наростаючою внутрішньомозковою гіпертензією діагностована

пухлина мозку. Під час операції видалена пухлина тім'яно-скроневої частки, м'якої
консистенції, на розрізі строкатого вигляду. Гістологічно пухлина побудована з
поліморфних гіперхромних клітин з утворенням псевдорозеток та великої кількості судин,
ділянками некрозів і крововиливами. Який найбільш імовірний діагноз?
A. Гліобластома
B. Астроцитома
C. Арахноїдендотеліома
D. Менінгіома
E. Олігодендрогліома
96 Хворому на гіпертонічну хворобу з супутнім обструктивним бронхітом призначили

гіпотензивний засіб. Через деякий час у пацієнта почали з'являтися напади ядухи,
розвинулась виражена брадикардія. На ЕКГ відмічались ознаки порушення
атріовентрикулярного проведення. При призначенні якого препарату найбільш імовірний
розвиток подібних симптомів?
A. Корданум
B. Анаприлін
C. Верапаміл
D. Клофелін
E. Резерпін
97 Жінка 45-ти років декілька років хворіє на системний червоний вовчак у легкій формі.
При прогресуванні захворювання (з'явився міокардит) їй призначили преднізолон як
імуносупресор. Через 2 місяці прийому у хворої виникла шлункова кровотеча. Яка
найбільш імовірна її причина?
A. Подальше прогресування захворювання
B. Ульцерогенна дія
C. Збудження ЦНС
D. Зменшення згортання крові
E. Підвищення артеріального тиску
98 Фенілкетонурія - це захворювання, яке зумовлено рецесивним геном, що локалізується

в аутосомі. Батьки є гетерозиготами за цим геном. Вони вже мають двох хворих синів і
одну здорову доньку. Яка імовірність, що четверта дитина, яку вони очікують, народиться
теж хворою?
A. 100%
B. 75%
C. 0%
D. 25%
E. 50%
99 У пацієнта з передозуванням наркотичної речовини відсутня свідомість, гіпотермія,
гіпотензія, стійкий міоз, порушення дихання по типу Чейн-Стокса. Який функціональний
антагоніст необхідно призначити для забезпечення виживання пацієнта?
A. Налоксон
B. Етимізол
C. Омепразол
D. Нітразепам
E. Мезатон
100 Дитина 10-ти років страждає на стафілококовий дерматит. Лікування

бензилпеніциліном не дало результатів. Призначення комбінованого препарату
пеніциліну з клавулановою кислотою дало швидке одужання. Яка причина позитивної дії
цього препарату?
A. Гальмування транспептидази
B. Гальмування аденозиндезамінази
C. Активація фосфодіестерази
D. Блокада транслокази
E. Інактивація бета-лактамази
101 У хворого 40-ка років при прогресуванні стафілококового гнійного періодонтиту

виникло гнійне запалення кістково-мозкових просторів альвеолярного відростка, а потім
тіла нижньої щелепи. Мікроскопічно кісткові балки витончені, вогнища некрозу, кісткові
секвестри, оточені сполучнотканинною капсулою. Який найбільш імовірний діагноз?
A. Гострий остеомієліт
B. Хронічний фіброзний періостит
C. Пародонтома
D. Гнійний періостит
E. Хронічний остеомієліт
102 У хворого в крові збільшена концентрація пірувату. Значна його кількість

екскретується з сечею. Дефіцит якого вітаміну має місце у хворого?
A. E
B. B2
C. B1
D. B6
E. B3
103 Під час ревізії порожнини очеревини з приводу перитоніту виявлений обмежений
гнійник у кореня брижі сигмоподібної кишки. У якому утворенні очеревини знаходиться
гнійник?
A. Правий бічний канал
B. Правий брижовий синус
C. Лівий брижовий синус
D. Лівий бічний канал
E. Міжсигмоподібна ямка
104 У хворого гнійне запалення клиноподібної пазухи. В яку частину носової порожнини
витікає гній?
A. Meatus nasi inferior
B. Meatus nasi superior
C. -
D. Meatus nasi communis
E. Meatus nasi medius
105 На розтині тіла померлої виявлено морфологічні зміни: стеноз лівого

атріовентрикулярного отвору, недостатність мітрального клапана. Гістологічно в міокарді -
вогнищевий кардіосклероз, наявність квітучих гранульом Ашофф-Талалаєва. Який з
перерахованих нижче діагнозів найбільш імовірний?
A. Дерматоміозит
B. Ревматизм
C. Вузликовий періартеріїт
D. Системний червоний вовчак
E. Склеродермія
106 У жінки 22-х років через 5 годин після вживання морепродуктів на шкірі тулуба та
дистальних відділів кінцівок з'явились маленькі сверблячі папули, які частиною
зливаються між собою. Через добу висипка самовільно зникла. Назвіть механізм
гіперчутливості, що полягає в основі даних змін:
A. Системна анафілаксія
B. Атопія (місцева анафілаксія)
C. Клітинна цитотоксичність
D. Антитілоопосередкований клітинний цитоліз
E. Імунокомплексна гіперчутливість
107 До лікарні доставлено пораненого вогнепальною зброєю з сильною кровотечею. При

огляді хірургом установлено, що кульовий канал пройшов через передню стінку живота,
склепіння шлунка і вийшов на рівні ІХ ребра по лівій середній пахвовій лінії. Який орган
постраждав разом з пораненням шлунка?
A. Селезінка
B. Ліва частка печінки
C. Ліва нирка
D. Поперечна ободова кишка
E. Підшлункова залоза
108 При ендоскопії шлунка виявлена атрофія слизової оболонки. Мікроскопічно в біоптаті
виявлена пухлина, побудована з ланцюжків атипових епітеліальних клітин, розташованих
серед тяжів грубоволокнистої сполучної тканини; строма значно переважає над
паренхімою. Який найбільш імовірний діагноз?
A. Аденокарцинома
B. Скирозний рак
C. Медулярний рак
D. Дрібноклітинний рак
E. Солідний рак
109 До приймального відділення доставлений хворий зі скаргами на сухість в роті,
світлобоязнь та порушення зору. Об'єктивно: шкіра гіперемована, суха, зіниці розширені,
тахікардія. При подальшому обстеженні був встановлений діагноз: отруєння алкалоїдами
беладонни. Який лікарський засіб доцільно застосувати?
A. Армін
B. Прозерин
C. Пілокарпін
D. Ацеклідин
E. Дипіроксим
110 У крові хворого виявлено підвищення активності ЛДГ 4,5, АлАТ,

карбамоїлорнітинтрансферази. В якому органі можна передбачити розвиток
патологічного процесу?
A. Печінка (можливий гепатит)
B. Серцевий м'яз (можливий інфаркт міокарда)
C. Скелетні м'язи
D. Сполучна тканина
E. Нирки
111 В шкірі виявлена щільна, рухома, чітко відмежована від оточуючих тканин пухлина.
На розрізі вона білого кольору, представлена волокнистою тканиною. Мікроскопічно:
хаотично переплетені колагенові волокна, клітин мало. Що це за пухлина?
A. Міома
B. Гістіоцитома
C. Десмоїд
D. Фіброма
E. Дерматофіброма
112 У хворого після вживання недоброякісної їжі розвинулася діарея. На наступний день у
нього знизився артеріальний тиск, з'явились тахікардія, екстрасистолія. $pH$ крові складає
7,18. Ці порушення є наслідком розвитку:
A. Метаболічного алкалозу
B. Негазового ацидозу
C. Негазового алкалозу
D. Газового алкалозу
E. Газового ацидозу
113 У хворої 49-ти років відзначається обмеження довільних рухів у лівих кінцівках. Тонус
м'язів у лівих руці та нозі підвищений за спастичним типом, посилені місцеві сухожилкові
рефлекси, виявляються патологічні рефлекси. Який найбільш імовірний механізм призвів
до розвитку м'язової гіпертонії та гіперрефлексії?
A. Активація збуджуючих впливів з вогнища інсульту
B. Зниження гальмівних низхідних впливів
C. Активація мотонейронів внаслідок інсульту
D. Активація синаптичної передачі імпульсів
E. Гальмування мотонейронів кори головного мозку
114 Внаслідок черепно-мозкової травми у хворого розвинулись наступні симптоми:

інтенційний тремор, дисметрія, адіадохокінез, дизартрія. Яка структура головного мозку
ушкоджена?
A. Чорна речовина
B. Бліда куля
C. Рухова кора
D. Стріатум
E. Мозочок
115 Жінка після перенесеного нервового потрясіння погано спить. Якому снодійному
засобу слід віддати перевагу для лікування безсоння?
A. Барбітал
B. Барбаміл
C. Фенобарбітал
D. Етамінал-натрій
E. Нітразепам
116 До лікарні доставлений хворий з отруєнням інсектицидом - ротеноном. Яка ділянка
мітохондріального ланцюга переносу електронів блокується цією речовиною?
A. АТФ-синтетаза
B. Коензим Q-цитохром С-редуктаза
C. НАДН-коензим Q-редуктаза
D. Сукцинат-коензим Q-редуктаза
E. Цитохром С-оксидаза
117 У хворого з лихоманкою та висипкою на шкірі після обстеження за допомогою

серологічних реакцій поставлений діагноз фасціольоз. Було встановлено, що хворий
заразився шляхом споживання сирої води з річки. Яка стадія життєвого циклу фасціоли
інвазійна для людини?
A. Метацеркарій
B. Яйце
C. Фіна
D. Адолескарій
E. Мірацидій
118 До бактеріологічної лабораторії доставлені блювотні маси хворого з підозрою на

холеру. З матеріалу приготований препарат "висяча крапля". Який метод мікроскопії буде
використаний для виявлення збудника по його рухливості?
A. Фазово-контрастна
B. Електронна
C. Імерсійна
D. Люмінесцентна
E. Імунна електронна
119 Внаслідок отруєння неякісною їжею хворому було промито шлунок розчином калію
перманганату. Який механізм дії цього засобу?
A. Вивільнення йоду
B. Вивільнення хлору
C. Порушення мембран бактерій
D. Порушення синтезу ферментів дихального ланцюга
E. Вивільнення атомарного кисню
120 При ендоскопічному дослідженні сечового міхура проведена біопсія пухлини, що

складається з тонких, розгалужених сосочків, вкритих декількома рядами клітин
перехідного епітелію. Назвіть пухлину:
A. Базаліома
B. Перехідноклітинна карцинома
C. Папілома
D. Фіброаденома
E. Плоскоклітинна карцинома
121 У хворого 69-ти років на шкірі в ділянці нижньої повіки з'явилося невелике
бляшкоподібне утворення з наступним виразкуванням, яке було оперативно видалене.
При мікроскопічному дослідженні утворення: в дермі шкіри комплекси з атипових
епітеліальних клітин; периферії клітини розташовані перпендикулярно до базальної
мембрани. Клітини темні, призматичної полігональної форми з гіперхромними ядрами з
частими мітозами. Іноді зустрічаються утворення, подібні до волосяного фолікула. Яка
гістологічна форма рака у хворого?
A. Плоскоклітинний рак без ороговіння
B. Плоскоклітинний рак з ороговінням
C. Базально-клітинний рак
D. Недиференційований рак
E. Аденокарцинома
122 Під час розтину тіла померлої жінки 54-х років з діагнозом "вузликовий періартеріїт",
мікроскопічно були виявлені такі змін в артеріолах: мукоїдне і фібриноїдне набухання,
фібриноїдний некроз стінок, дифузна лімфогістіоцитарна інфільтрація, зміни
ендотеліоцитів. Назвіть вид запалення в артеріолах:
A. Фібринозне запалення
B. Гостре імунне запалення

C. Дифтеритичне запалення
D. Дифузне ексудативне запалення
E. Гостре не імунне запалення
123 Дитина 1-го року відстає в розумовому розвитку від своїх однолітків. Ранком
відзначаються блювання, судоми, непритомність. У крові - гіпоглікемія натще. З дефектом
якого ферменту це пов'язане?
A. Сахараза
B. Аргіназа
C. Фосфорилаза
D. Глікогенсинтетаза
E. Лактаза
124 У хворого з розладом мозкового кровообігу порушений акт ковтання, він може
поперхнутися при прийомі рідкої їжі. Який відділ мозку уражений?
A. Середній мозок
B. Шийний відділ спинного мозку
C. Довгастий мозок
D. Мозочок
E. Проміжний мозок
125 Жінку госпіталізовано в клініку з симптомами гострого живота. При обстеженні

виникла підозра на позаматкову вагітність. Яке з анатомічних утворень таза необхідно
пропунктувати для підтвердження діагнозу?
A. Processus vaginalis peritonei
B. Fossa ischiorectalis
C. Excavatio rectouterina
D. Excavatio vesicouterina
E. Excavatio rectovesicalis
126 У хворого з жовтяницею встановлено: підвищення у плазмі крові вмісту загального

білірубіну за рахунок непрямого (вільного), в калі та сечі - високий вміст стеркобіліну,
рівень прямого (зв'язаного) білірубіну в плазмі крові в межах норми. Про який вид
жовтяниці можна думати?
A. Паренхіматозна (печінкова)
B. Жовтяниця немовлят
C. Гемолітична
D. Механічна
E. Хвороба Жильбера
127 Хворому на гострий інфаркт міокарда у комплексній терапії було призначено гепарин.
Через деякий час після введення даного препарату з'явилась гематурія. Який антагоніст
гепарину необхідно ввести хворому для усунення даного ускладнення?
A. Неодикумарин
B. Протаміну сульфат
C. Амінокапронова кислота
D. Фібриноген
E. Вікасол
128 Серед антиатеросклеротичних препаратів, що застосовуються з метою профілактики

та лікування атеросклерозу, є левостатин. Він діє шляхом:
A. Усіма наведеними шляхами
B. Пригнічення всмоктування холестерину в кишечнику
C. Стимулювання екскреції холестерину з організму
D. Активації метаболізму холестерину
E. Гальмування біосинтезу холестерину
129 До лікаря-педіатра звернулись батьки новонародженої дитини зі скаргами на

виділення рідини (сечі) в ділянці пупка. Яка вроджена вада у дитини?
A. Пахвинна грижа
B. Дивертикул Меккеля
C. Пупкова грижа
D. Розщеплення сечівника
E. Незрощена сечова протока
130 У хворого, який проходить курс лікувального голодування, нормальний рівень

глюкози у крові підтримується головним чином за рахунок глюконеогенезу. З якої
амінокислоти при цьому у печінці людини найбільш активно синтезується глюкоза?
A. Аланін
B. Валін
C. Лізин
D. Лейцин
E. Глутамінова кислота
131 Внаслідок дії на організм електричного струму міської електромережі впродовж 0,1
сек у напрямку "права рука-голова" у постраждалого спостерігалась зупинка дихання.
Вкажіть найбільш імовірний механізм цього ускладнення:
A. Тотальний параліч дихального центру
B. Параліч центрів вдиху
C. Емоційний стрес
D. Рефлекторна зупинка дихання (больовий шок)
E. Параліч дихальних м'язів
132 На гістологічному препараті видно позазародковий орган, який являє собою міхурець,
зв'язаний з кишковою трубкою. Стінка його зсередини вистелена епітелієм, зовні утворена
сполучною тканиною. На ранніх етапах ембріогенезу він виконує функцію кровотворного
органа. Назвіть цей орган:
A. Жовтковий мішок
B. Алантоїс
C. Пуповина
D. Амніон
E. Плацента
133 У дитини спостерігається затримка фізичного та розумового розвитку, глибокі
порушення з боку сполучної тканини внутрішніх органів, у сечі виявлено кератансульфати.
Обмін яких речовин порушений?
A. Фібронектин
B. Еластин
C. Глікозаміноглікани
D. Колаген
E. Гіалуронова кислота
134 У здорових батьків, спадковість яких не обтяжена, народилась дитина з чисельними

вадами розвитку. Цитогенетичний аналіз виявив в соматичних клітинах дитини трисомію
за 13-ю хромосомою (синдром Патау). З яким явищем пов'язане народження такої
дитини?
A. Соматична мутація
B. Домінантна мутація
C. Хромосомна мутація
D. Порушення гаметогенезу
E. Рецесивна мутація
135 У постраждалого виявлено рану верхньої частини передньої ділянки плеча. При
обстеженні встановлена втрата активного згинання в ліктьовому суглобі і чутливості шкіри
передньобічної поверхні передпліччя. Порушення функції якого нерва має місце?
A. Ліктьовий
B. Серединний
C. Пахвовий
D. Променевий
E. М'язово-шкірний
136 У хворого, який довготривало приймав преднізолон, в результаті відміни препарату

виникло загострення захворювання, зниження артеріального тиску, слабкість. З чим
можна зв'язати ці прояви?
A. Кумуляція препарату
B. Гіперпродукція АКТГ
C. Виникнення недостатності кори наднирників
D. Звикання до препарату
E. Сенсибілізація до препарату
137 При огляді дитини 4-х років зі скаргами на загальну слабкість, біль у горлі та
утруднене ковтання лікар запідозрив дифтерію та направив матеріал до бактеріологічної
лабораторії. На яке диференціально-діагностичне поживне середовище слід засіяти
матеріал для виділення збудника дифтерії?
A. Кров'яно-телуритовий агар
B. Середовище Плоскірєва
C. Середовище Сабуро
D. Середовище Левенштейна-Йєнсена
E. Середовище Ендо
138 При розтині тіла померлого чоловіка 65-ти років, який страждав на захворювання
легень, патологічний процес переважно був локалізований у бронхах, де при
гістологічному дослідженні були чітко видні залози, хрящові острівці та багаторядний
циліндричний миготливий епітелій. В яких бронхах відбулися зміни?
A. Головні бронхи
B. Великі бронхи
C. Малі бронхи
D. Термінальні бронхіоли
E. Середні бронхи
139 Під час обертання на каруселі у жінки 25-ти років з'явилися нудота, блювання,
посилення потовиділення. Активація яких рецепторів зумовила рефлекторний розвиток
цих симптомів?
A. Кортієвого органу
B. Пропріорецептори скелетних м'язів
C. Вестибулярні півколові канали
D. Отолітові вестибуляри
E. Зорові
140 При дослідженні гостроти слуху в коваля виявили втрату слуху на 50% у діапазоні
низьких частот і майже нормальну гостроту слуху в діапазоні високих частот. Порушення
яких структур слухової системи призвело до такого стану?
A. Середня частина кортієвого органу
B. Барабанна перетинка
C. Кортієв орган - ближче до гелікотреми
D. Кортієв орган - ближче до овального віконця
E. М'язи середнього вуха
141 До хірургічного відділення доставлено чоловіка 35-ти років з гнійною раною на шиї
попереду трахеї (в ділянці передвісцерального простору). Куди може розповсюдитись
інфекція, якщо хворому терміново не зроблять операцію?
A. В надгрудинний міжапоневротичний простір
B. В грудну порожнину - переднє середостіння
C. В ретровісцеральний простір
D. В грудну порожнину - заднє середостіння
E. В грудну порожнину - середнє середостіння
142 Дитина 3-х років з множинними порушеннями розвитку кісток лицевого відділу
черепа померла. Причина смерті - сепсис, який розвинувся на фоні бронхопневмонії. В
крові вміст імуноглобулінів в межах фізіологічної норми. На розтині встановлена
відсутність тимусу. Назвіть головну причину хвороби дитини:
A. Синдром хронічної інтоксикації
B. Синдром недостатності клітинного імунітету
C. Синдром комбінованого імунодефіциту
D. Гострий лімфолейкоз
E. Вторинний імунодефіцитний синдром
143 У хворого із захворюванням печінки виявлено зниження вмісту протромбіну в крові.

Це призведе, перш за все, до порушення:
A. Першої фази коагуляційного гемостазу
B. Другої фази коагуляційного гемостазу
C. Фібринолізу
D. Антикоагулянтних властивостей крові
E. Судинно-тромбоцитарного гемостазу
144 Під час бійки у чоловіка виникла зупинка серця внаслідок сильного удару у верхню
ділянку передньої черевної стінки. Який із зазначених механізмів спричинив зупинку
серця?
A. Периферичні рефлекси
B. Парасимпатичні умовні рефлекси
C. Симпатичні безумовні рефлекси
D. Парасимпатичні безумовні рефлекси
145 У хворого 70-ти років атеросклероз ускладнився тромбозом судин нижніх кінцівок,
виникла гангрена пальців лівої стопи. Початок тромбоутворення, найбільш імовірно,
пов'язаний з:
A. Адгезією тромбоцитів
B. Перетворенням фібриногену в фібрин
C. Зниженням синтезу гепарину
D. Перетворенням протромбіну в тромбін
E. Активацією протромбінази
146 Хворий з діагнозом "вогнищевий туберкульоз верхньої долі правої легені" в складі
комбінованої терапії одержує ізоніазид. Через деякий час пацієнт почав пред'являти
скарги на м'язову слабкість, зниження шкірної чутливості, порушення зору, координації
рухів. Який вітамінний препарат доцільно використати для усунення даних явищ?
A. Вітамін B12
B. Вітамін C
C. Вітамін B6
D. Вітамін D
E. Вітамін A
147 У студента 18-ти років під час фізичного навантаження реографічно зареєстровано
перерозподіл кровотоку органів. У яких судинах кровотік підвищився найбільшою мірою?
A. Печінка
B. Нирки
C. Скелетні м'язи
D. Шлунково-кишковий тракт
E. Головний мозок
148 Робітник тваринницької ферми гостро захворів і при наростаючих явищах інтоксикації
помер. При розтині тіла встановлено: селезінка збільшена, в'яла, на розрізі темно-
вишневого кольору, зішкріб пульпи рясний. М'які мозкові оболонки на склепінні та основі
мозку набряклі, просякнуті кров'ю, мають темно-червоний колір ("шапочка кардинала").
Мікроскопічно: серозно-геморагічне запалення оболонок і тканин головного мозку з
руйнуванням стінок дрібних судин. Який найбільш імовірний діагноз?
A. Сибірка
B. Бруцельоз
C. Холера
D. Чума
E. Туляремія
149 У новонародженої дитини виявлено вроджені вади розвитку травної системи, що

пов'язано з дією тератогенних факторів на початку вагітності. На якій з зародкових листків
подіяв тератоген?
A. Ендодерма
B. Ектодерма
C. Ендодерма і мезодерма
D. Усі листки
E. Мезодерма
150 При авторадіографічному дослідженні епітелію тонкої кишки було виявлено, що його
повне оновлення відбувається протягом 3-х діб за рахунок проліферації
малодиференційованих клітин. Вкажіть їх локалізацію:
A. Бічна поверхня ворсинок
B. Верхівка ворсинок
C. Власна пластинка слизової оболонки
D. Основа ворсинок
E. Дно крипт
151 Хворому з гіперсекрецією шлункового соку лікар рекомендував виключити з дієти

насичені бульйони і овочеві відвари, тому що вони стимулюють шлункову секрецію
переважно через активацію:
A. Смакових рецепторів
B. Вироблення гастрину
C. Вироблення секретину
D. Механорецепторів шлунка
E. Механорецепторів ротової порожнини
152 У здорової дорослої людини проводять зондування порожнин серця і великих судин.
Де знаходиться зонд, якщо впродовж серцевого циклу зареєстровані зміни тиску від 0 до
120 мм рт.ст.?
A. Аорта
B. Лівий шлуночок
C. Легенева артерія
D. Правий шлуночок
E. Передсердя
153 В анотації до препарату вказано, що він містить антигени збудника черевного тифу,
адсорбовані на стабілізованих еритроцитах барана. З якою метою використовують цей
препарат?
A. Для виявлення антитіл в реакції Відаля
B. Для серологічної ідентифікації збудника черевного тифу

C. Для виявлення антитіл в реакції непрямої гемаглютинації
D. Для виявлення антитіл в реакції зв'язування комплементу
E. Для виявлення антитіл в реакції затримки гемаглютинації
154 У вагітної жінки визначили групову належність крові. Реакцію аглютинації еритроцитів
викликали стандартні сироватки I, III груп, та не викликала - сироватка IІ групи. Якою є
група досліджуваної крові за системою АВ0?
A. О(I), , 
B. АВ (IV)
C. В(III), 
D. А(II), 
E. -
155 У хворої внаслідок запалення порушена ендокринна функція фолікулярних клітин

фолікулів яєчника. Синтез яких гормонів буде пригнічений?
A. Фолістатин
B. Лютропін
C. Прогестерон
D. Фолікулостимулюючий гормон
E. Естрогени
156 Хворий на гіпертонічну хворобу разом з безсольовою дієтою та з

антигіпертензивними засобами, довгий час приймав гідрохлортіазид, що зумовило
порушення електролітного балансу. Яке порушення внутрішнього середовища виникло у
хворого?
A. Гіпохлоремічний алкалоз
B. Гіпермагніємія
C. Збільшення об'єму циркулюючої крові
D. Метаболічний ацидоз
E. Гіперкаліємія
157 При розтині тіла дитини, померлої від серцевої недостатності, виявлено: розширення
порожнин шлуночків серця. Мікроскопічно в стромі міокарда повнокров'я, набряк,
розповсюджені інфільтрати з гістіоцитів, лімфоцитів, нейтрофілів, еозинофілів. Який
A. Вузликовий продуктивний міокардит
B. Осередковий проміжний ексудативний міокардит
C. Дифузнопроміжний ексудативний міокардит
D. Альтернативний міокардит
E. Проміжний продуктивний міокардит
158 У хворого в крові: ер.- 3,0*10 12/л; Hb- 90г/л; ретикул.- 0,5%. В мазку: пойкілоцити,
гіпохромні еритроцити. Залізо сироватки крові - 80 мкмоль/л. Для якої патології це
характерно?
A. Залізорефрактерна анемія
B. Серпоподібноклітинна анемія
C. B12-дефіцитна анемія
D. Залізодефіцитна анемія
E. Хвороба Мінковського-Шоффара
159 Людина вийшла з кондиціонованого приміщення назовні, де немає вітру,

температура повітря +38oC, вологість 64%. За рахунок якого механізму буде здійснюватися
віддача тепла організмом за цих умов?
A. Кондукція
B. Конвекція
C. Теплорадіація
E. Випаровування поту
160 У хворого з алкогольним цирозом печінки скарги на загальну слабкість, задишку.

Встановлено зниження артеріального тиску, асцит, розширення поверхневих вен
передньої стінки живота, спленомегалію. Яке порушення гемодинаміки спостерігається у
хворого?
A. Колапс
B. Синдром портальної гіпертензії
C. Недостатність лівого шлуночка серця
D. Тотальна серцева недостатність
E. Недостатність правого шлуночка серця
161 Хворий 23-х років надійшов до лікарні із черепно-мозковою травмою у важкому стані.
Дихання характеризується судомним тривалим вдихом, який переривається коротким
видихом. Для якого типу дихання це характерно?
A. Біота
B. Чейн-Стокса
C. Апнейстичне
D. Гаспінг-дихання
E. Куссмауля
162 У хворих на тиреотоксикоз спостерігаються гіпертермія, булімія, зменшення маси тіла,

що пов'язане з порушенням:
A. Розпаду АТФ
B. -окиснення жирних кислот
C. Спряження окислення і фосфорилювання
D. Циклу лимонної кислоти
E. Синтезу жирів
163 У приймально-діагностичне відділення доставили жінку 38-ми років з шлунковою

кровотечею. Які зміни найбільш імовірні з боку крові через добу?
A. Лейкопенія
B. Зменшення гематокритного числа
C. Еритроцитоз
D. Лейкоцитоз
E. Збільшення гематокритного числа

164 Хворого доставлено у медичний заклад в коматозному стані. Зі слів супроводжуючих
вдалося з'ясувати, що він знепритомнів під час тренування на завершальному етапі
марафонської дистанції. Який вид коми найімовірніше можна запідозрити у даного
пацієнта?
A. Гіпотиреоїдна
B. Печінкова
C. Гіпоглікемічна
D. Гіперглікемічна
E. Ацидотична
165 У хворого на ішемічну хворобу серця відзначається гіпертрофія міокарда, тахікардія,

зниження ХОК. Який з механізмів є провідним в ушкодженні кардіоміоцитів у даному
випадку?
A. Втрата Mg2+ кардіоміоцитами
B. Збільшення числа  та -адренорецепторів
C. Втрата Ca2+ кардіоміоцитами
D. Дегідратація кардіоміоцитів
E. Пошкодження специфічних мембранних насосів
166 Слизова оболонка трубчастого органу вкрита перехідним епітелієм, утворює

поздовжні складки. М'язова оболонка складається з двох шарів у верхній половині і трьох
у нижній. Який це орган?
A. Сечовий міхур
B. Стравохід
C. Пряма кишка
D. Сечовід
E. Маткова труба
167 Недостатність в організмі лінолевої та ліноленової кислот призводить до ушкоджень

шкіри, випадіння волосся, сповільненого загоювання ран, тромбоцитопенії, зниження
опірності до інфекційних захворювань. Порушення синтезу яких речовин найімовірніше
зумовлює вказані симптоми?
A. Інтерферони
B. Катехоламіни
C. Інтерлейкіни
D. Ейкозаноїди
E. Кортикостероїди
168 У жінки, що тривало приймала антибіотики з приводу кишкової інфекції, розвинулось

ускладнення з боку слизової порожнини рота у вигляді запального процесу і білого
нальоту, у якому під час бактеріологічного дослідження були виявлені дріжджеподібні
грибки Candida albicans. Який з перерахованих препаратів показаний для лікування цього
ускладнення?
A. Бісептол
B. Поліміксин
C. Флуконазол
D. Фуразолідон
E. Тетрациклін
169 При обстеженні 2-місячного хлопчика педіатр звернув увагу, що плач дитини схожий
на нявкання кішки, відзначаються мікроцефалія і вада серця. За допомогою
цитогенетичного методу був встановлений каріотип - 46 XY, 5р-. На якій стадії мітозу
A. Анафаза
B. Прометафаза
C. Телофаза
D. Профаза
E. Метафаза
170 Яким буде скорочення м'язів верхньої кінцівки при намаганні підняти непосильний
вантаж?
A. Фазичне
B. Ізометричне
C. Ізотонічне
D. Ауксотонічне
E. Одиночне
171 Внаслідок вираженого зниження концентрації кальцію в плазмі крові у дитини 2-х
років виникли тетанічні скорочення дихальних і глоткових м'язів. Зниження секреції якого
гормону може бути причиною цього?
A. Тиреокальцитонін
B. Паратгормон
C. Кортизол
D. Альдостерон
E. Соматотропін
172 При дослідженні гнійних виділень з шийки матки бактеріоскопічно виявлено

присутність грамнегативних бобоподібних диплококів, які знаходилися як в середині, так і
поза лейкоцитами. Назвіть збудника гнійного запалення шийки матки:
A. Neisseria gonorroeae
B. Calymmatobacterium granulomatis
C. Trichomonas vaginalis
D. Chlamidia trachomatis
E. Haemophilus vaginalis
173 Хлопчик на другому році життя став часто хворіти на респіраторні захворювання,
стоматити, гнійничкові ураження шкіри. Навіть невеликі пошкодження ясен і слизової
ускладнюються запаленням, що протікає тривало. Встановлено, що у крові дитини
практично відсутні імуноглобуліни усіх класів. Зниження функціональної активності якої
клітинної популяції лежить в основі описаного синдрому?
A. В-лімфоцити
B. Нейтрофіли
C. NK-лімфоцити
D. Макрофаги
E. Т-лімфоцити
174 Під час розтину трупа шахтаря, що проробив у шахті більше 10-ти років, у легені
виявлені тяжі білуватої волокнистої тканини і вузлики 0,2-0,3 см у діаметрі. При
гістологічному дослідженні у вузликах невелика кількість коричневого пилу, концентричні
розростання сполучної тканини, бідної на клітини, з вираженим гіалінозом. Про який
пневмоконіоз слід думати у даному випадку?
A. Бериліоз
B. Талькоз
C. Асбестоз
D. Сидероз
E. Силікоз
175 У хворого на гіпертонічну хворобу виявлено високий рівень реніну в крові. Якому з
гіпотензивних засобів слід віддати перевагу в цьому випадку?
A. Ніфедипін
B. Анаприлін
C. Дихлотіазид
D. Лізиноприл
E. Празозин
176 В експерименті на кролі встановлено, що об'єм кисню, який споживається головним

мозком за 1 хвилину, дорівнює об'єму CO 2, який виділяється клітинами мозку в кров. Це
свідчить, що у клітинах головного мозку має місце:
A. Окислення жирів
B. Окислення вуглеводів
C. Гіпоксія
D. Окислення білків
E. Гіпокапнія
177 У хворого із вираженим пневмосклерозом після перенесеного інфільтративного

туберкульозу легень розвинулась дихальна недостатність. До якого патогенетичного типу
вона відноситься?
A. Обструктивний
B. Дисрегуляційний
C. Апнеїстичний
D. Рефлекторний
E. Рестриктивний
178 До пологового відділення госпіталізували жінку зі слабкістю пологової діяльності.

Який засіб необхідно використати для стимуляції скорочень матки?
A. Соматостатин
B. Окситоцин
C. Вазопресин
D. Кортиколіберин
E. Гонадоліберин
179 В крові хворого виявлено високий вміст галактози, концентрація глюкози знижена.
Відмічена розумова відсталість, помутніння кришталика. Яке захворювання має місце?
A. Фруктоземія
B. Лактоземія
C. Галактоземія
D. Цукровий діабет
E. Стероїдний діабет
180 У хворої на дифтерію дитини через 10 днів після введення антитоксичної

протидифтерійної сироватки з'явилася висипка на шкірі, яка супроводжувалася сильним
свербежем, підвищенням температура тіла до 38oC, появою болю у суглобах. Яку причину
цих явищ можна припустити?
A. Контактна алергія
B. Анафілактична реакція
C. Атопія
D. Сироваткова хвороба
E. Гіперчутливість уповільненого типу
181 Пацієнта турбують поліурія (7 л на добу) і полідипсія. При обстеженні не виявлено

ніяких розладів вуглеводного обміну. Дисфункція якої ендокринної залози може бути
причиною даних порушень?
A. Кора наднирників
B. Острівці підшлункової залози
C. Нейрогіпофіз
D. Аденогіпофіз
E. Мозкова речовина наднирників
182 У людини звужені зіниці. Чим це зумовлено?
A. Дія адреналіну
B. Зростання тонусу парасимпатичних центрів
C. Дія норадреналіну
D. Збільшення активності симпато-адреналової системи
E. Зростання тонусу симпатичних центрів
183 До реанімаційного відділення в тяжкому стані, без свідомості надійшов пацієнт.

Діагностовано передозування барбітуратів, які спричинили феномен тканинної гіпоксії. На
якому рівні відбулося блокування електронного транспорту?
A. Убіхінон
B. Цитохромоксидаза
C. НАДН-коензим-Q-редуктаза
D. АТФ-синтаза
E. Цитохром b - цитохром c1
184 Дитина під час гри порізала ногу осколком скла і була направлена у поліклініку для
введення протиправцевої сироватки. З метою попередження розвитку анафілактичного
шоку лікувальну сироватку вводили за Безредкою. Який механізм лежить в основі
подібного способу гіпосенсибілізації організму?
A. Зв'язування рецепторів до IgE на тучних клітинах
B. Блокування синтезу медіаторів у тучних клітинах
C. Зв'язування фіксованих на тучних клітинах IgE

D. Стимуляція імунологічної толерантності до антигену
E. Стимуляція синтезу антиген-специфічних IgG
185 Пасажири автобуса у спекотну погоду попросили відкрити люки. Який шлях
тепловіддачі при цьому зростає найбільше?
B. Випромінювання та теплопроведення
C. Випромінювання
E. Випаровування поту
186 Робітниця хімічного підприємства внаслідок порушення правил безпечної роботи

зазнала токсичної дії азотистої кислоти та нітритів, які викликають дезамінування
цитозину в молекулі ДНК. Який фермент ініціює ланцюг репараційних процесів?
A. Тимідилатсинтаза
B. Уридин-ДНК-глікозидаза
C. Цитидинтрифосфатсинтетаза
D. ДНК-залежна-РНК-полімераза
E. Оротидилмонофосфат-декарбоксилаза
187 При мікроскопічному дослідженні шийного лімфатичного вузла виявлено скупчення

епітеліоїдних клітин, лімфоцитів і гігантських клітин Пирогова-Лангханса. В центрі -
казеозний некроз. Вкажіть найбільш імовірну патологію:
A. Риносклерома
B. Саркоїдоз
C. Сифіліс
E. Сап
188 Хворий був доставлений до лікарні в коматозному стані. В анамнезі - цукровий діабет.
Об'єктивно: дихання Кусмауля, зниження артеріального тиску, у видихуваному повітрі
запах ацетону. Після проведеної невідкладної терапії стан покращився. Який препарат
було введено хворому?
A. Ізадрин
B. Букаркам
C. Адреналін
D. Інсулін
E. Глібенкламід
189 Інозитолтрифосфати в тканинах організму утворюються в результаті гідролізу

фосфатидилінозитолдифосфатів і відіграють роль вторинних посередників (месенджерів)
в механізмі дії гормонів. Їхній вплив у клітині спрямований на:
A. Гальмування протеїнкінази С
B. Активацію аденілатциклази
C. Активацію протеїнкінази А
D. Вивільнення іонів кальцію з клітинних депо
E. Гальмування фосфодіестерази
190 Хворий на хронічну серцеву недостатність тривалий час приймав препарат з групи
серцевих глікозидів. У нього з'явились нудота, слабкість, екстрасистолія. Яке явище
обумовило розвиток цих симптомів?
A. Лікарська залежність
B. Функціональна кумуляція
C. Ідіосинкразія
D. Матеріальна кумуляція
E. Звикання
191 Дитина 9-ми місяців харчується штучними сумішами, які не збалансовані за вмістом
вітаміну B6. У дитини спостерігається пелагроподібний дерматит, судоми, анемія. Розвиток
судом може бути пов'язаний з порушенням утворення:
A. Серотоніну
B. Дофаміну
C. Гістаміну
D. ГАМК
E. ДОФА
192 До косметолога звернулася пацієнтка зі скаргами на появу чорних цяток на обличчі.

Після обстеження було встановлено, що поява цяток пов'язана з порушенням виділення
секрету сальних залоз. Який тип секреції характерний для цих залоз?
A. Макроапокриновий
B. Мікроапокриновий
C. Мерокриновий
D. Голокриновий
E. Мерокриновий та мікроапокриновий
193 У стоматолога на прийомі дуже неспокійний пацієнт, який ніяк не може зручно
влаштуватися в кріслі, норовить схопити доктора за руку, заглядає на маніпуляційний стіл,
цікавиться в медсестри, чи стерильні інструменти. Який темперамент у цього пацієнта?
A. Сангвінік
B. Флегматик
C. -
D. Холерик
E. Меланхолік
194 У хворого коса пахвинна грижа. Яке анатомічне утворення стало слабким місцем
передньої черевної стінки?
A. Надміхурова ямка
B. Латеральна пахвинна ямка
C. Стегнова ямка
D. Медіальна пахвинна ямка
E. Пахвинний трикутник
195 Чоловік 44-х років з інфарктом міокарда, помер від лівошлуночкової недостатності.
На аутопсії: набряк легень, дрібнокраплинні крововиливи у серозних та слизових
оболонках. Мікроскопічно: дистрофічні та некробіотичні зміни епітелію проксимальних
канальців нирок, у печінці - центролобулярні крововиливи та осередки некрозу. Який з
видів порушення кровообігу найбільш імовірний?
A. Гостре загальне венозне повнокров'я
B. Артеріальна гіперемія
C. Хронічне загальне венозне повнокров'я
D. Хронічне недокрів'я
E. Гостре недокрів'я
196 При розтині тіла жінки 50-ти років, померлої від серцевої недостатності, знайдено
дифузне збільшення щитоподібної залози. Мікроскопічно: перетворення призматичного
епітелію фолікулів у циліндричний, проліферація епітелію з утворенням сосочків,
розрідження колоїду та лімфоплазмоцитарна інфільтрація строми; в серці - гіпертрофія
лівого шлуночка, серозний набряк та лімфоїдна інфільтрація строми, в печінці - серозний
набряк. Який з перелічених діагнозів найбільш імовірний?
A. Ендемічний зоб
B. Дифузний токсичний зоб
C. Зоб Риделя
D. Гострий тиреоїдит
E. Зоб Хашімото
197 Апендикс, надісланий до патоморфологічного відділення після апендектомії,

потовщений і збільшений у розмірах, серозна оболонка тьмяна, судини повнокровні, з
просвіту відростка на розрізі виділяється рідина жовто-зеленого кольору. При якій формі
апендициту виникають такі зміни?
A. Апостематозний
B. Флегмонозний
C. Простий катаральний
D. Поверхневий катаральний
E. Гангренозний
198 При гістологічному дослідженні новоутворення шкіри виявлено: паренхіма

сформована з покривного епітелію із збільшеним числом шарів. Строма разом з
розростаннями епітелію формує сосочки. Вкажіть вид атипізму:
A. Клітинний
B. Функціональний
C. Метаболічний
D. Гістохімічний
E. Тканинний
199 Внаслідок активації іонних каналів зовнішньої мембрани збудливої клітини значно
збільшився її потенціал спокою. Які канали були активовані?
A. Калієві
B. Натрієві та кальцієві
C. Натрієві
D. Повільні кальцієві
E. Швидкі кальцієві
200 Молодий чоловік 19-ти років страждав з раннього дитинства на бронхоектатичну

хворобу, помер від ниркової недостатності. На розтині окрім множинних
бронхоектатичних каверн, заповнених гнійним ексудатом, виявлено збільшені в розмірах
нирки щільної консистенції, кірковий шар потовщений, білого кольору, щільний. Піраміди
нирки анемічні, чіткі. Назвіть процес, який розвинувся в нирках:
A. Вроджений кістоз нирок
B. Вторинний нефросклероз
C. Хронічний пієлонефрит
D. Вторинний амілоїдоз
E. Гломерулонефрит
Ключі Крок 1. Загальна лікарська підготовка. 2011 рік
Буклети
1
10
19
№ ТЗ 30
37
48
59
68
75
82
93
1 B
2 A
3 D
4 A
5 E
6 D
7 C
8 E
9 B
10 B
11 B
12 B
13 E
14 C
15 D
16 A
17 A
18 D
19 E
20 B
21 E
22 A
23 C
24 B
25 A
26 A
27 E
28 B
29 E
30 D
31 A
32 C
33 D
34 E
35 A
36 D
37 B
38 E
39 A
40 B
41 A
42 B
43 D
44 E
45 E
46 D
47 B
48 E
49 D
50 B
51 A
52 B
53 A
54 C
55 A
56 C
57 A
58 D
59 C
60 C
61 C
62 D
63 A
64 C
65 B
66 D
67 E
68 C
69 C
70 A
71 C
72 C
73 E
74 B
75 A
76 E
77 A
78 A
79 A
80 B
81 E
82 D
83 D
84 D
85 D
86 B
87 E
88 D
89 E
90 C
91 A
92 C
93 C
94 B
95 A
96 B
97 B
98 D
99 A
100 E
101 E
102 C
103 E
104 B
105 B
106 B
107 A
108 B
109 B
110 A
111 D
112 B
113 B
114 E
115 E
116 C
117 D
118 A
119 E
120 C
121 C
122 B
123 D
124 C
125 C
126 C
127 B
128 E
129 E
130 A
131 A
132 A
133 C
134 D
135 E
136 C
137 A
138 E
139 C
140 C
141 B
142 B
143 B
144 D
145 A
146 C
147 C
148 A
149 A
150 E
151 B
152 B
153 C
154 D
155 E
156 A
157 C
158 A
159 E
160 B
161 C
162 C
163 B
164 C
165 E
166 D
167 D
168 C
169 E
170 B
171 B
172 A
173 A
174 E
175 D
176 B
177 E
178 B
179 C
180 D
181 C
182 B
183 C
184 C
185 A
186 B
187 D
188 D
189 D
190 D
191 D
192 D
193 D
194 B
195 A
196 B
197 B
198 E
199 A
200 D

Мед Біо 3 Перездача

Uploaded by

Document Information

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Мед Біо 3 Перездача

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

Тестові питання з патофізіології для підготовки до іспиту «Крок-1»

(*У кожному питанні правильною відповіддю є варіант А)

2. У хворого з клінічними ознаками первинного імунодефіциту виявлено порушення функції

4. В експерименті було показано, що опромінені ультрафіолетом клітини шкіри хворих на пігментну

5. У дівчини виявлена диспропорція тіла, крилоподібні складки на шиї. При цитогенетичному

23. У новонародженого хлопчика спостерігається деформація мозкового та лицьового черепа,

Нерозходженням пари хромосом під час гаметогенезу

57. До дерматолога звернулася пацієнтка із скаргами на екзематозне ураження шкіри рук, що

75. У медицині використовують ультрафіолетове опромінення у вигляді різних фізіопроцедур. Який з

78. У чому полягає механізм непрямого впливу іонізуючого випромінювання на клітини?

80. Подружжя звернулось у медико-генетичну консультацію для обстеження їх новонародженої

100. Яка із ознак є суттєвою, обов'язковою для хвороби?

101. В розумінні причинності якого із захворювань застосовується концепція факторів ризику?

104. Виберіть, яке із наведених визначень характеризує поняття етіологія:

105. Що визначає принципи класифікації хвороб:

114. Яка із мутацій може призвести до виникнення спадкової хвороби?

116. Який з наведених каріотипів характеризує синдром Шерешевського-Тернера?

119. Генетичне обстеження дівчинки з розумовою відсталістю встановило відсутність статевого

120. Аварія на Чорнобильській АЕС спровокувала розвиток променевої хвороби у ліквідаторів.

121. До медико-генетичної консультації звернувся хворий з попереднім діагнозом: синдром

122. Накопичення яких іонів у цитоплазмі м'язових клітин спричинює стійке

123. Запрограмована загибель клітини відбувається при:

124. У пошкодженні клітинних мембран приймає участь наступні механізми, за винятком:

При повторному введенні алергену кролику, сенсибілізованому нормальною конячою сироваткою, на

136. Що з перерахованого принципово відрізняє алергію від імунітету:

Що з переліченого відноситься до специфічної гіпосенсибілізації (десенсибілізації)

140. Який із органів в найбільшій мірі задіяний в реалізації алергічних реакцій?

151. При повторному введенні алергену кролику, сенсибілізованому кінською

153. Хворий 14 років поступив до алергологічного відділення в зв'язку з частими нападами

Типові патологічні процеси.

2. У вогнищі запалення підвищується проникність судин мікроциркуляторного русла, у них збільшується

3. У хворого, прооперованого з приводу ускладненого апендициту, в крові відзначаються наступні

6. Хворому з облітеруючим ендартеріїтом проведена гангліонарна симпатектомія. Позитивний

21. Студент на екзамені не зміг вірно відповісти на питання екзаменаційного білету, що

25. В експерименті на кролику введення пірогеналу призвело до підвищення у тварини температури

29. Відомо, що типові патологічні процеси розвиваються за однаковими

32. Призмащуванніскипидаромязикукролячервоніє,йогокровонаповненнязбільшується. Артеріальна

Посиленням еміграції лейкоцитів.

48. Хворій на ревматоїдний артрит лікар призначив нестероїдні протизапальні засоби.

51. У хворого на облітеруючий ендартеріїт гомілок видалили паравертебральний симпатичний вузол.

70. Чоловік 38 років поступив у терапевтичне відділення з діагнозом: правосторонній ексудативний

76. Яка із мутацій може призвести до розвитку пухлини?

79. Тварині, сенсибілізованій туберкуліном, внутрішньоочеревинно введений туберкулін. Через 24 год.

83. Тварині з метою дослідження периферичного кровообігу підшкірно ввели

93. З метою профілактики плевро-пульмонального шоку хворому з пораненням грудної клітки

103. Який із процесів започатковує розвиток запальної реакції?

110. Джерелом утворення простагландинів при запаленні є:

111. Головним функціональним ефектом калекреїн-кінінової системи при запаленні є

113. Хворим з ревматоїдним артритом призначають глюкокортикоїдну терапію.

116. Який типовий патологічний процес розвивається у відповідь на пошкодження? A. Запалення

117. За яким принципом класифікується гнійна форма запалення?

118. При якому захворюванні спостерігається незавершений фагоцитоз?

У хворого внаслідок первинного попадання на шкіру невідомої речовини розвинувся патологічний

123. У якому органі найчастіше виникає альтеративне запалення ?

126. Першими клітинами, що з'являються у вогнищі запалення, є :

128. Медіатор запалення – гістамін синтезується:

129. Головна роль тромбоксану А2 при запаленні становить:

Першими лейкоцитами, що з'являються у вогнищі запалення, є:

Вкажіть, який з цих факторів не є канцерогенним.

134. Який фактор в клітинах пухлини затримує їх ріст та іморталізацію?

135. Головним фактором, який сприяє метастазуванню пухлинних клітин є:

136. Яка з наведених ознак пухлинних клітин визначає їх найбільшу злоякісність:

142. Яка патологія тканинного росту гістоморфологічно характеризується клітинним та тканинним