Скринінг –

програми для
новонароджених
Виконав:
учень 10 – Б класу
Футорський Захарій
 Скринінг – це стратегія в організації охорони
здоров’я, спрямована на виявлення захворювань у
клінічно безсимптомних осіб в популяції.
Мета скринінгу — раннє виявлення захворювань, що
дозволяє забезпечити негайний початок лікування з
розрахунку на полегшення стану пацієнтів і зниження
смертності.
Розрізняють масовий(універсальний) скринінг, до якого
притягуються усі особи з певної категорії (наприклад, усі діти
одного віку) і селективний скринінг, вживаний в групах ризику
(наприклад, скринінг членів сім'ї у разі виявлення спадкового
захворювання).
Скринінг новонароджених —це найсучасніший
і доступний діагностичний метод аналізу крові, що дозволяє
виявити у дитини небезпечні спадкові захворювання обміну
речовин до появи їх перших клінічних ознак.
Це абсолютно безпечна процедура.
Неонатальний скринінг новонароджених проводять у перші дні
життя малюка, коли він ще перебуває в пологовому будинку.
Для цього у дитини беруть кров з п’ятки і проводять
лабораторне дослідження. Результати скринінгу
новонароджених готові вже за 10 днів.
 Переваги скринінгу
Скринінг дозволяє виявляти захворювання на їх ранніх,
безсимптомних стадіях, коли лікування ефективніше.
Недоліки скринінгу
Як і будь-які інші медичні дослідження, скринінгові методи
не є досконалими. Результати скринінгу можуть бути як
неправдиво-позитивними, вказуючи на наявність насправді
відсутньої хвороби, так і неправдиво-негативними, не
виявляючи існуючу хворобу.
Скринінг потребує витрат на медичні ресурси на тлі того,
що більшість обстежених осіб виявляються здоровими.
Наявність небажаних ефектів скринінгу (тривога,
дискомфорт, дія іонізуючого випромінювання або хімічних
агентів).
Принципи скринінгу
Хоча проведення деяких скринінгових тестів невигідне, в
цілому масові скринінгові обстеження забезпечують підвищення
рівня здоров'я населення. Всесвітня організація охорони здоров'я
(ВООЗ) ще в 1968 році розробила рекомендації щодо принципів
скринінгу, які досі не втратили актуальність.
США – перша країна, де було розпочато
(з 1963) неонатальний скринінг

На теперішній час скринінг у США

дозволяє виявляти 61 захворювання
Основні положення:
1. Захворювання повинно представляти важливу
медичну проблему
2. Має існувати лікування захворювання
3. Мають бути доступні можливості для
діагностики і лікування захворювання
4. Захворювання повинно мати прихований період
5. Для захворювання повинен існувати метод дослідження

6. Метод дослідження має бути прийнятний для

використання в популяції

7. Необхідно адекватно розуміти природний перебіг хвороби

8. Повинна існувати погоджена політика в необхідності

лікування

9.Економічні витрати на виявлення випадків захворювання

мають бути збалансовані із загальним об'ємом витрат

10. Скринінг повинен здійснюватися безперервно, а не «раз і

назавжди»
В Україні, проводиться неонатальний скринінг на чотири
захворювання: фенілкетонурію (ФКУ), вроджений гіпотиреоз,
муковісцидоз(МВ), адреногенітальний синдром(АГС)

Львівський обласний клінічний перинатальний центр став

регіональним центром неонатального скринінгу для семи
областей Західної України.
Немовлят перевіряють на 21 захворювання.
Фенілкетонурія - це хвороба, яка змінює
метаболізм (здатність організму засвоювати їжу).
Діти, народжені з фенілкетонурією, не здатні
метаболізувати фенілаланін (частина протеїну),
який через це накопичується в крові. Така
ненормальна висока кількість фенілаланіну
перешкоджає нормальному розвитку мозку.
Вроджений гіпотиреоз
- особлива форма
гіпофункції щитоподібної
залози. Вона вражає
пацієнтів у той період
розвитку, коли вся нервова
система є дуже чутливою і
може пошкодитися через
тривалу нестачу гормонів
щитоподібної залози. Якщо
безпосередньо після
народження не виявити
порушення і не скоригувати
його, то це приведе до
розвитку кретинізму.
Муковісцидоз (також Кістозний фіброз /КФ) — аутосомне,
рецесивне, спадкове захворювання екзокринної залози. Воно
вражає легені, потові залози та травну систему, викликаючи
хронічні респіраторні та травні проблеми.
Адреногеніта́льний
синдро́м — застаріла назва
вродженої гіперплазії кори
наднирників, патологічного
стану, пов'язаного з
надлишковим виділенням корою
наднирників чоловічих статевих
гормонів.
 ВИСНОВКИ
Отже, перевагою цього методу є можливість діагностування
важких генетичних захворювань у дітей на ранніх термінах.
Адже своєчасне лікування таких недуг дає можливість
малюкам та їхнім батькам жити повноцінним життям.
Недоліком процедури можна назвати “людський фактор” та
хибнопозитивні результати, причиною яких найчастіше є
“неправильні відповіді”. На помилку з вини персоналу і
неправильного забору крові припадає менше 1% з 100%.
ДЯКУЮ ЗА УВАГУ!