Professional Documents
Culture Documents
מתאר את אופן גדילת המיקרוטובולות .נובע מהידרוליזת GTPהצמודה לטובולין .לכל דימר חופשי GTPאשר מתפרק ל-
GDP dynamic instabilityלאחר זמן מהץ כאשר המיקרוטובולה גדלה בקצב מהיר ,קצה המיקרוטובולה מורכב מטובולינים שלא עברו חוסר יציבות דינאמי
הידררוליזה ,טובולינים קשורים ל GTP-יציב יותר ,ונוצר GTP capהתורם ליציבות הזרוע כולה )כיון שפירוק מתחיל מקצה(.
מדי פעם קצה המיקרוטובולה יעבור הידרוליזה לפני שהספיק לצמוח ,דבר שיביא לדה-פולימרזיציה ,בקצב קטסטרופי בד"כ.
חלק נוסף ממכונת השכפול ,חלבון טבעתי המצמיד את ה DNA-פולימראז לגדיל ה .DNA -בגדיל הנשרך החלבון משחרר את
sliding clamp חלבון מהדק פולימראז
הפולימראז בסוף כל מקטע אוקאזקי.
single strand binding p חלבון מקבע גדיל בודד
משמשים ל:טרנספורטציה של חומרים מזון .עיגון הממברנה -לינקרים .רצפטורים ואנזימים .אופן החיבור לממברנה ,TMP :ו-
lipid linked membrane proteinsע"י קב' שומניות ,ומחוברים לחלבונים אחרים על הקרום .אינטגרלים ,לא יצאו ללא נזק לקרום ,ע"י דטרגנט, חלבוני ממברנה
והפריפרליים ינתקו ללא נזק לקרום.
actin related proteins חלבונים הקשורים לאקטין
חלבונים החוצים את הממברנה לפחות פעם אחת .באיזור המעוגן בקרום ההידרופובי ,נוכל למצוא חומצות אמינו בעלות קב'
TMP חלבונים טרנס ממברנליים
צד הידרופוביות
נעים לאורך המיקרוטובולה באופן קבוע בהתאם לקוטביותה .קינסינים נעים לכיוון הפלוס ,אל חוץ התא ,ודינאינים נעים לכיוון
הצנטרוזום .מבנה המשותף להם -שני ראשים כדוריים ,קושרי ATPוזנב אליו נקשר לרכיב תא -שלפוחית או אברון .התנועה motor proteins חלבונים מניעים
אינה חלקה אלא קופצנית .הראשים הכדוריים הם אנזימי .ATPaseההתקדמות מתבצעת כשרשרת של היקשרויות
והתנתקויות של כל ראש .פרישת ERקשורה להקשרות לקינסינים והפחיסות של גולג'י קשורה לחבור עם דינאינים.
מבנה טבעתי של סיבי אקטין ומיוזין אשר אחראי על ביצוע הציטוקינזיס בסוף שלב .Mהמבנה נוצר סביב קו המשווה של
contractile ring טבעת הכיווץ
התא ,וכיווצו מביא ליצירת שני תאים מתא אחד.
רצף DNAבקצה הכרומוזום בעל שני תפקידים :הגנה על הכרומוזום מפני נוקלאזים ,מתן מקום מספיק להשלמת שכפול
telomere טלומר
הגדיל הנשרך ??? .lagging strand
אנזים המשכפל את מקטע הטלומר פעמים רבות בקצה הכרומוזום. telomerase טלומראז
taxol טקסול
סם המונע דה-פולימריזציה של מיקרוטובולות -פעולתו דומה בפועל לזו של קולקיצין .ניתן לשימוש כנגד תאים סרטניים.
transcytosisתהליך העברת חומר דרך תא מאיזור אחד למשנהו ,לאחר מיון באנדוזום טרנסציטוזיס
כלל המצבים הפרושים של הכרומוזום בשלב האינטרפאזה .כ 10%-מיוכרומוטין )בממוצע( נקראים כרומטין פעיל -הכרומוזום
euchromatinבאיזור זה פרוש למדי והגישה אליו לצורך שעתוק RNAפשוטה .שאר האיזורים ברמות ביניים של ציפוף ,ניתן לשעתק RNA יוכרומטין
אך בצורה פחות נוחה.
כדוריות דם אדומות מקבלות המוגלובין ו B 12 -הנחוצים להן ע"י רצפטורים ספציפיים באנדוציטוזה מתווכת
מווסת נוזליות התא בתאים אנימליים .מולקולה קצרה ושכיחה בממברנה הפלסמתית .הו ממלאות את החלל הנוצר בין
cholesterol כולסטרול
הפוספוליפידים ,הנוצר כתוצאה מהכיפוף בזנבות .הכולסטרול מקשיח את הממברנה.
מבנה מיקרוטובולות הנבנה מאוחר בשלב ,G2תפקידו לבצע מיטוזה -להפריד בין שתי הכרומטידות האחיות ,אחת לכל תא.
ראשיתו בהכפלת הצנטרוזום בסוף שלב .Sבתחילה שני הצנטרומרים נשארים יחד .בתחית הפרופאזה הצנטרומרים נעים
mitotic spindle כישור מיטוטי
לשני צידי התא ,ע"י חלבונים מניעים המתקשרים איתם .כל צנטרומר שולח זרועות ,ומשהן נפגשות הן יקראו כישור מיטוטי
זרועות אלה פולאריות ,כל אחת מצביעה לכיוון הצנטרומר שלה ,הנקרא גם מוט הכישור .קצב פילמור ודה-פילמור הזרועות
גבוה עד פי 20מהקצב בזמן אינטרפאזה .יש יותר זרועות וע"פ רוב הן קצרות יותר
interphase chromosomכרומוזומים שאינם דחוסים ,בשלבי הביניים .קשים להבדלה. כרומוזומי אינטרפאזה
daughter chromosomeהשם הניתן לכרומטידות האחיות לאחר הפרדתן באנאפאזה .לא עוד כרומטידות! כרומוזומי בת
homologous chromosoצמד עותקים דומים )אך לא זהים( של כרומוזום .עותק מהאב ועותק מהאם. כרומוזומים הומולוגים
כרומוזומים לא הומולגים non homologous chromכרומוזומי המין X Yהם היחידים שאינם הומולוגים.
כרומוזומים דחוסים ,בשלב המיטוזה .נראים לעין במיקרוסקופ אור .מעריכים כי מצב זה דחוס בשתי רמות יותר מאשר סיב
mitotic chromosomes כרומוזומים מיטוטים
nm 30
השם הניתן לשני העותקים המצומדים של כל גן )למשל ,F 1מצד האב ,לא לבלבל מושגים!( הכרומטידות מחוברות ביניהן ע"י
sister chromatides כרומטידות אחיות
חלבונים ,אשר בזמן המיטוזה נחתכים.
chromatinקומפלקס של מולקולת DNAעצומה יחד עם חלבונים ,המשמשים לאריזה ,ביטוי ,שכפול ,ותיקון. כרומטין
ligaseאנזים המחבר נתקים ברצף ה ,DNA -אם בגלל אוקאזקי ,ואם בגלל .mismatc repair ליגאז
שק קרומי המכיל 40סוגי אנזימים מפרקים .מעטפתו מאפשרת מעבר תוצרי הפירוק אל הציטוזול .ומשאבות פרוטונים
שומרות על סביבה חומצית .חלבוני המעטפת שלו עברו גליקוסילציה נרחבת ע"מ להגן עליהם מפירוק .חומרים המיועדים
lysosome ליזוזום
לפירוק מגיעים ממסלולים שונים .פאגוזום ואוטופאגוזום מגיעים ישירות לליזוזום .חומרים אשר נלקחו באנדוזיטוזה ממוינים
קודם כל באנדוזומים
lamellipodiaמעין דפים הנוצרים מסיבי אקטין -קשורים למתיחת תא ולתנועה למליפודיה
macrophagsתאים המתמחים בבליעת חומר חוץ תאי וחידקים. מאקרופאגים
מוטציות ברצפטורי ,LDLהגורמות להיעדר או אי תפקודם ,גורמות להיווצרות משקעי כולסטרול בדם
מכל מקור שכפול מתקדמים שני מזלגי שכפול ,אחד בכל כיוון .במזלגות אלה תמבצע השכפול .קצב ההתקדמות BP 100
replication fork מזלג שכפול
באדם לשניה .מזלג השכפול הוא א-סימטרי.
חלבונים מניעים .מיוזין 1משמש להנעת וסיקולות בעל ראש ATPaseאחד ..מיוזין 2מתאגד לסיבי מיוזין ,באורך מיקרון
myosin מיוזין
אחד ,אשר מושכים ומכווצים סיבי אקטין מקוטבים בכיוונים הפוכים .כל מולקולה היא דימר דו-ראשי.
prophaseדחיסת הכרומוזומים ויצירת הכישור המיטוטי. מיטוזה (1פרופאזה
שבירת מעטפת הגרעין וחיבור הכרומוזומים למיקרוטובולות של הכישור .שבירת המעטפת מתרחשת כתוצאה מפוספורילציה
prometaphase מיטוזה (2פרומטאפאזה
ופירוק של ה.nuclear lamina -
הבאת כלל הכרומוזומים לקו המשווה של התא .בזמן שהם במישור המטאפאזה הם מתנודדים קדימה ואחורה,
metaphaseוהמיקרוטובולות משנות מעט את גודלן לגודל הרצוי .הכרומוזומים מוחזקים במתח ,ניתוק אחת מהמיקרוטובולות האוחזות מיטוזה (3מטאפאזה
בצנטרומור ,יביא למשיכת שתי הכרומטידות לאותו תא בת
הפרדת הכרומטידות האחיות ,אחת לכל תא בת ומשיכתן .ההפרדה ע"י אנזימים מפרקי חלבון .שני תהליכים סימולטנייםA :
התקצרות המיקרוטובולות הקינטוכוריות ושילובם שם חלבונים מניעים לכיוון הצנטרומר,ובכך משיכת כרומוזומי הבת זה מזה.
anaphase מיטוזה (4אנאפאזה
Bהתרחקות שני הצנטרומרים זה מזה ,הן ע"י משיכה ישירה של כל צד ,והן ע"י דחיפתם זה את זה ע"י כוח החלקה הנוצר
בין המיקרוטובולות הקוטביות.
יצירת מעטפת גרעין סביב שני הסטים של הכרומוזומים .יצירת המעטפת מחדש מתאפשרת ע"י דה-פוספורילציה של הלמינים
telophase מיטוזה (5טלופאזה
אשר פוספורלו בפרומטאפאזה.
אברון המפיק אנרגיה עבור התא ע"י פירוק קב' אצטיל .האצטיל מפורק בסופו של דבר למים ו .CO 2מקור האנרגיה הוא
NADHהנוצר בתהליך הפירוק אשר מעביר אנרגיה זו שמקורה באלקטרון אנרגטי ,ליצור מפל ריכוז פרוטונים המשמש
להרכבת ATPמ .ADP -הקרום החיצוני מכיל חלבון הנקרא porinהמאפשר מעבר מולקולות בגודל עד 5000דלתון .הקרום
הפנימי אטום ,פרט לחומרים המועברים ע"י .transport proteinsהחלל הצר ביניהם intermembrane -זהה בהרכבו mithochondrion מיטוכונדריון
לציטוזול .בעוד שהחלל הפנימי הגדול matrix -המאופין במחיצות רבות המגדילות את שטח הפנים ,מכיל רק מולקולות
שהועברו פנימה בצורה אקטיבית .המטריקס מכיל מאות אנזימים יעודיים לחמצון ,ואת המטען הגנטי של המיטוכונדריון
בכמה עותקים ,ריבוזומים מיטוכונדריונליים ו .trnaהממברנה הפנימית מכילה שלוש קב' חלבונים :מחמצנים ,מסנתזי ATP
וטרנספורט פרוטאינים .מפל ריכוזים אלקטרוכימי של פרוטונים ע"פ הקרום הפנימי מאפשר סינתזת ATP
מערכת מבני זרועות היוצאות מהצנטרוזום ,אשר לה חשיבות עליונה בארגון תוך תאי .קוטביות + :בטא טובולין ,חיונית
להנעת אברונים על המיקרוטובולות .כל מיקרוטובולה בנויה מ 13-פרוטופילמנטס )סיבונים( .הבנוים מדימרים .מיקרוטובולה
גדלה רק מהקצה ,צד הפלוס )ומכאן מקור שמו( .המ' נמצאות בחוסר יציבות דינאמי של בנייה והריסה .בזמן נתון כחצי מכמות
הטובולין חופשיה ממיקרוטובולות ,ובמקרה הצורך גדלים המ' במהירות .שליחת זרועות/חכות .הפירוק מהקצה ,אם נתפסים microtubules מיקרוטובולות
במשהו -המבנה כולו יציב .כשתא לובש צורה קבועה ,התא מקבע את המיקרוטובולות ע"י חלבונים מיצבים הנקשרים לקצה,
וזאת כדי לארגן את התא .תאים אחרי דיפרנציאציה ע"פ רוב מקוטבים מבנית .הסיבה לכך היא קוטביות המיק' שמכוונות את
האברונים התא.
שערות אקטין על דפנות המעי. microvilli מיקרויויליי
מסלולי רצפטורים מהאנדוזום מגוונים .חלקם מופרדים ממטענם וממוחזרים לקרום התא .חלקם מפורקים בליזוזום .חלקם
receptors routes מסלולי רצפטורים
נעים יחד עם מטענם לאיזור אחר של התא ,בתהליך הנקרא טרנסציטוזיס
מעטפת של ממברנה כפולה ,אשר השכבה החיצונית שלה רציפה עם ה .ER -הקרום הפנימי מחוזק ע"י IFהנקראים
nuclear envelope מעטפת הגרעין
nuclear laminaומחוץ לקרום החיצוני IFתומכים גם כן ,אך בצורה פחות סדורה.
mismatch repair system
מערכת תיקון אי התאמות NA
מקבץ חלבונים שמטפל באותן טעויות נדירות שמבצע ה DNA -פולימראז .ההחלפה מתבצעת תמיד בגדיל החדש יותר.
איזור ב DNA-בו מתחיל השכפול ע"י הפרדת קשרי המימן בין שני הגדילים .איזור זה רווי ע"פ רוב בקשרי ,A-Tשכן הם קלים
replication originיחסית לשבירה .בגנום בקטריאלי מקור שכפול אחד ,אצל אדם כ 10000 -מקורות שכפול -דבר המאיץ את השכפול .הפתיחה מקור השכפול
ע"י חלבון פותח
תפירות לאחור שמבצע DNAפולימראז בגדיל המפגר )לא מנטאלית( ,הנשרך .תוצאה של העובדה שהפילמור חייב להתבצע
5' okazaki fragmentsל - 3' -משיקולים אנרגטים .מקטעים אלה יחוברו מאוחר יותר לרצף אחד .בסיום כל מקטע הפולימראז צריך לנוע לכיוון מקטעי אוקזאקי
המזלג ,ושוב לתפור לצד השני ,לכיוון מקור השכפול.
linker DNAמחבר בין נוקלאוזומים. מקשר DNA -
צורת אריזה בסיסית של DNAבכרומוזום .מורכבת מ -+ BP 146 -מלופפים פעמיים על קומפלקס של שמונה חלבוני היסטון.
2מכל סוג .H2A H2B H3 H4בין "חרוז" ל"חרוז" יש DNAחשוף המחבר ביניהן .הוא נקרא .linker DNAהמונח nucleosome נוקלאוזום
נוקלאוזום כולל חלקיק ליבה )חרוז( +מקטע DNAמקשרשל .BP 40-50סה"כ נוקלאוזום .200 -
קב' אנזימים האחראית על חיתוך החוצה של בסיס בודד .פעילים ע"פ רוב בתיקון ה.DNA - nuclease נוקלאז
סוג של IFבתאי עצב neurofilaments ניורופילמנטס
צורת אריזה של כרומוזום .צפופה יותר משרשרת החרוזים .היסטון H1מצופף נוקלאוזומים אחד לשני. 30 nm fiber סיב nm 30
סיבי אקטין הינם קטנים וגמישים ,תפקידיהם ומבניהם מגוונים ,ותלויים רבות בחלבונים שלהם אינטראקציה עמם .רוחבם 7
nmובדומה למיקרוטובולות גם הם מקוטבים מבנית .הם דקים יותר קצרים יותר ,וגמישים יותר ממיקרוטובולות .כל סיב
מורכב ממולקולות כדוריות של אקטין ,מפותלות .האורך הכולל של סיבי האקטין הוא פי 30מזה של המיק' .ע"פ רוב יופיעו
actin סיבי אקטין
במקלעות ובאגדים ,שכן חוזק סיב בודד -חלש .הפולימריזציה דומה גם היא למיק' ,תו"כ הידרוליזת .ATPפירוק הפולימר
יכול להיעשות משני הקצוות .אורך חיי הסיב הוא דק' ספורות בד"כ ,גם כאן חוסר יציבות דינאמי הוא מילת מפתח למילוי
היעוד.
נקראים בינוניים כיון שהם עבים יותר מסיבי אקטין ,אך דקים יותר מסיבי שריר .מעניקים לתא חוזק מכאני .סיבים חזקים בעלי
כושר מתיחה .יוצרים רשת דרך הציטופלסמה ומחוברים דרך דסמוזומים ל IF -בתאים שכנים .פעולתם -פיזור לחץ המופעל
intermediate filaments סיבים בינוניים
ע"י מתיחה .נמצאים בכמות רבה בתאים שצריכים לעמוד בלחצי מתיחה ,דוגמת תאי עור .נמצאים גם כמקלעת סבוכה סביב
הגרעין nuclear lamina -
מונומר מוארך בעל ראש קצה אמיני וקצה קרבוקסילי יוצר דימרים יציבים .הטטראמר מורכב משני דימרים המחוברים בדירוג.
סיבים בינוניים -מבנה
חיבור בין טטראמרים:קרבוקסיל מול אמין 8 .טטראמרים מתלפפים לסיב אחד
מבנה מולקולות ה .DNA-כיווני שני הסלילים מנוגדים ' '3ל 5' -מול ' 5ל .anti-parallel 3' -הסלילים מחוברים ביניהם בקשרי
מימן בין הבסיסים השונים .כל סליל מורכב מיחידות חוזרות ,כשכל יחידה מורכבת מסוכר ,קב' זרחתית ,ובסיס .השלד מורכב
מסוכרים המחוברים ביניהם ע"י קשר פוספודיאסטרי אשר יוצרת הקב' הזרחתית .צד ה 3'-סוכרי וצד ה 5'-זרחתי .הבסיסים double helix סליל כפול
של שני הסלילים משלימים זה את זה -ראה בסיסים .מבנה הסליל הכפול ועקרון ההשלמה מביאים לכך שכל סליל מהווה
תבנית לפיה אפשר ליצור את הסליל המשלים.
קשורים במשלוח שלפוחית ליעדה V .על השלפוחית T .בצד הציטוזולי של ממברנת היעד. SNARE סנר
חלבון סיבי המהווה מרכיב בקליפת התאץ spectrin ספקטרין
תוספת הסוכרים ע"פ רצף אנזימטי קבוע לכל חלבון של הוספה והסרת סוכרים .יש מתאם בין מיקום האנזים -לכיוון ציס או
עיבוד חלבונים בגולג'י
טרנס לבין סדר פעילותו.
מעטפת המקיפה בקטריה המיועדת להריסה ע"י מאקרופאג. phagosome פאגוזום
בליעת חומר חוץ תאי -ופירוקו בשלפוחיות גדולות nm 250לפחות בד"כ .רק ע"י תאים מתמחים .פאגוציטים .בפרוטוזואה
phagocytosis פאגוציטוזה
משמשת לתזונה .בתאים אוקריוטים הגנה נגד זיהומים.
סם המונע דה-פולימריזציה של אקטין -מביא ל"קפיאת תא" .ראה גם ציטוקלסינים phalloidin פאלוידין
החלבון שעומד בלד תהליך השכפול .מחבר לקצה ה 3'-נולקאוסיד טריפוספאט ,פירוק הקשר הזרחני עתיר האנרגיה מצומד
DNA polymerase פולימראז DNA
לחיבור ומספק את האנרגיה הדרושה .הפולימראז לא עוזב כל בסיס משחיבר אותו ,אלא מבצע הגהה.
גליצרול אליו מחוברים שתי חומצות שומן וקב' פוספטית אחת אליה מחוברת קב' קוטבית .מקרומולקולת הבסיס ממנה מורכב
phospholipid פוספוליפיד
ממברנת התא .מולקולה אמפיפטית
נמצא בקרום התא ,בצד הציטוזולי ,תפקידו להעביר סיגנלים לתוך התא. inositol phospolipid פוספוליפיד אינוסיטול
שם לאדנין וגואנין ,אשר הבסיס שלהם גדול יותר מהפירימידינים ומורכב מטבעת מחומשת+טבעת משושה. purines פורין
מבנים דמויי זרועות מסיבי אקטין -קשורים לתנועת תא .סיבי אקטין מקוטבים אל חוץ התא דוחפים את הממברנה10-20 .
סיהי אקטין ,אורף 5-10מיקרון .בסיס הגדילה חלבון על קרום התא המעודד פולימריזציה של אקטין .ארגון הפילמור נעשב filopodia פילופודיה
בצד הפלוס.
בליעת נוזלים ומולוקולות ע"י התא בשלפוחיות קטנות .קטנות מ .nm 150 -תהליך חסר אבחנה בבולענותו pinocytosis פינוציטוזה
שם לציטוזין ותימין ,הבסיסים הקטנים יותר.מורכבים מטבעת אחת בלבד. pyrimidines פירימידינים
flipase פליפאז
אנזים המזרז מעבר מולקולות שומן מצד אחד לצד השני בממברנה .תורם לאסימטריה המבנית והתפקודית של קרום התא.
זרועות דמה של אקטין אשר שולח המאקרופאג ע"מ להקיף את העצם במיועד לבליעה pseudopodia פסאודופודיה
אברון בעל ממברנה חד שכבתית ,המכיל אנזימים המשתתפים בתהליכי חמצון בהם מפרקים שומנים וחומרים רעילים peroxisome פראוקסיזום
חלבוני ממברנה בעלי שרשרות סוכרים ארוכות ומסועפות. proteoglycans פרוטאוגליקאנים
האנזים המתחיל ליצור את הגדיל החדש DNA .פולימראז מסוגל לצרף נוקלאוטיד חדש לרצף קיים ,אין הוא מסוגל להתחיל
מאפס .הפרימאז אם כן מתאים RNAלעשרת הנוקלאוטידים הראשונים ,ומשם ממשיך ה DNA -פולימראז .מאוחר יותר
primase פרימאז
יוחלפו בסיסי ה RNA -ב .DNA -בגדיל הנשרך נחוץ פרימאז בתחילת כל מקטע אוקאזקי .לפראימאז אים מנגנון הגהה ,אך
אין זו בעיה כיון שבמהלך החלפת בסיסי ה RNA -ל DNA -מתבצעת גם הגהה.
חיבור בין סיבי אקטין של תאים סמוכים .החיבור הוא עקיף ,דרך חלבון קישור אליו מחובר קדהרין. adherenes צומת עיגון -אדהרנים
חלוקת לחץ מכאני על שטח גדול .חיבור ישיר של סיבי IFחזקים לחלבון TMPהמתחבר לחלבון דומה בתא הסמוך desmosome צומת עיגון -דסמוזום
מחבר בין תא למצע למינלי hemi desmosome צומת עיגון -המידסמוזום
מניעת דליפת מולקולות בין תאי אפיתל ,ומניעת נדידת חלבונים לא רצויה על הקרום ,ובכך שמירה על פונקציונליות הקרום.
tight junction צומת צימוד
חלבון התופר קרומי תאים סמוכים
מערכת חלבונים המשמשת מעין שלד ושרירים של התא ,אחראית על החלוקה הפנימית של התא. cytoskeleton ציטוסקלטון
צביטת התא לשני תאי בת ע"י טבעת הכיווץ .בא לאחר הטלופאזה .הכישור המיטוטי מכתיב בצורה לה ידועה את מישור בו
cytokinesis ציטוקינזיס
יתבצע כיווץ טבעת הכיווץ.
סם המונע תנועת תא ע"י מניעת פולימריזציה של מולקולות אקטין .ראה גם פאלוידין cytochalasins ציטוקלסינים
צומת בין תאי המאפשר מעבר מולקולות הידרופיליות אשר לא יכולות לחדור את הקרום .מאפשר תקשרות בין תאית .בכל תא
gap\communication ju צמתי תקשורת
.connexonה connexon -ים ממוקמים אחד מול השני ,ונפתחים ע"פ הצורך.
אברון קטן במרכז התא ממנו גדלות זרועות המיקרוטובולת .טבעות של גמא טובולין -הן הבסיסיעליו מתלבשים דימרי אלפא
ובטא טובולין .טבעות הגמא נחוצות לצמיחה ,כיון שמאד מסובך ליצור את הטבעת הראשונית .בריכוזים גבוהים של טובולין, centrosome צנטרוזום
מעל לריכוז בתא ,הצמיחה היא ספונטנית.
רצף DNAבכרומוזום אשר מאפשר משיכת עותק אחד של כל גן ע"י הכישור המיטוטי בזמן חלוקת תא. centromere צנטרומר
מבנים בתוך הצנטרוזום אשר נמצאים רק בתאים אנימליים .תפקידם אינו ידוע .דומים אם לא זהים לגופים הבזאלים שהם
centriole צנטריולה
שורשי הסיליה והפלגלה.
משפחת חלבונים המשמשת בצמתי עיגון .אלו הם TMPהמתחברים ישירות לחלבון זהה בתא הסמוך .לסיבי אקטין
cadherin קדהרין
ודסמוזוומים קדהרינים שונים
סם המונע פולימריזציה של טובולינים.ניתן לשימוש כתרופה כנגד הסם -כיון שלא מאפשר יצירת כישור מיטוטי ,ובכך יפגע
colchicine קולקיצין
ביחד בתאים המסרטנים .ראה גם טקסול.
קומפלקסי חלבון המחברים את הכרומוזומים ,דרך הצנטרומר למיקרוטובולות .המיקרוטובולות המחוברות אליהן נקראות
kinetochores קינטוכורים
באופן מפתיע מיק' קינטוכוריות )להבדיל מהפולאריות -מפגש של מיק' מצנטרומרים שונים(.
חלבון המכסה ממברנה וקשור בהפיכתה לויסיקולה .לא קשור בזיהוי המולקולות הנקשרות לשלפוחית .באנדוציטוזה ,מוסר
clathrin קלאתרין
לפני איחוד השלפוחית עם אנדוזום
קרום התא עצמו שביר ,הוא מחוזק מהצד הציטוזולי בחלבונים סיביים ,דוגמת ספקטרין בכדוריות דם אדומות .לעתים
cell cortex קליפת התא
משמשת הקליפה לשינוי צורה ולתנועה
סוג של IFהנמצאים בתאי אפיתל .קב' מגוונת למדי .חוצים את כל התא ,מתחברים לדסמוזומים .מתחברים למרכיבים
keratines קראטינים
אחרים בתא דרך הזנב והראש הכדוריים.
מורכב משתי שכבות של פוספוליפידים אמפיפטיים .סוגי תנועות אפשריות של הפוספוליפידים :פליפ-פלופ בין שכבות -די
נדיר .סיבוב סביב עצמן ודיפוסיה לטרלית .מידת הנוזליות תלויה בטמפ' ,הרכב הפוספוליפידים )אורך השרשרת -ככל
שיותר קצר יותר נוזלי ומידת הקשרים הלא רווים :יותר קשרים כפוליפ -יותר נוזלי( ,מידת הדחיסות ..מידת הנוזליות חשובה cell membrane קרום התא
מהסיבות הבאות :אפשור מעבר חלבוני הממברנה .דיפוסיה של ממברנות וערבוב מולקולות .מבטיח חלוקה שווה של
הממברנה בזמן חלוקת תא.
נוצרים בחלל ה ER -משמשים ליצוב החלבון כנגד שחיקה ושינוי pH disulfide bonds קשרי גופרית
מבנה של מיקורטובולות המעוגנות בגוף באזאלי ,הסמוך לממברנה .המבנה זהה ומורכב מזוג של מיקרוטובולות בודדות,
וסביבו 9זוגות מצומדים של מיקרוטובולות .משמשים להנעת נוזלים )ביחוד הריסניות( ולתנועה עבור תאים חופשיים )גם
וגם( .מקור התנועה הוא פעולתם של חלבונים מניעים ,ובפרט ciliary dyneinהמחובר למיקרוטובולות שכנות .תנועת אשר cilium and flagellum ריסנית ושוטון
היתה גורמת להחלקה של מיקרוטובולות חופשיות תביא לכיפוף במבנים מסודרים ויציבים אלה .רוחב המבנים הוא 0.25
מיקרון .השוטון ארוך יותר והוא מכיועד להנעת כל תא -דוגמת תא זרע.
DNA replication שכפול DNA
תהליך בו מופרדים שני הגדילים זה מזה ,וכל אחד משמש תבנית ליצירת גדיל משלים .כך נגדיל אחד נוצרים שניים זהים.
השם הניתן חלוקת הגרעין )מיטוזה( וציטוקינזיס )פיצול לשני תאים( ,יחד שלב .Mהסימן הראשון לכניסה למיטוזה הוא
דחיסת הכרומוזומים )כך שסיכוייהם להסתבך זה בזה בזמן המיטוזה קטנים( .אברונים אשר יש עותקים רבים מהם פשוט
mitosis - M phaseהכפילו את מספרם לפני הכניסה למיטוזה ,כך שבמיטוזה הם מתחלקים שווה בשווה פחות או יותר ER .וגולג'י מתפרקים שלב - Mמיטוזה
ליחידות קטנות ,המתחלקות בין שני תאי הבת ,והם יגדלו למימדים הרצויים לאחר החלוקה .למיטוזה חמישה שלבים -ראה
בהמשך.
synthesis - S phase שלב - Sסינתזה
שפעת ו HIV -נכנסות לתאים ע"י הקשרות לרצפטורים הקשורים באנדוציטוזה
חלבונים המקפלים ומבצעים בקרת איכות לקיפול .מונעים עזיבת חלבונים לא מוכנים או מקופלים לא נכון את ה .ER -לעתים
chaperones שפרונים
מתחילים לקפל את החלבון בעודו על הריבוזום.
thymosin and profilinחלבונים המעכבים פולימריזציה של מונומרי אקטין. תימוזין ופרופילין
תהליכים לתיקון DNAהמורכבים משלושה שלבים בד"כ :חיתוך הבסיס הפגום החוצה ,החלפתו ע"י DNA repair
,plymerase DNA repairוחיבור חזרה ע"י ליגאז .זיהוי הטעויות מסתמך על כך שטעות ברצף יוצרת מבנה לא טבעי בסליל -כך שקל תיקון DNA
לזהותו.
cop vescilesמ ER -לגולג'י ובין שלבי הגולג'י השונים.
מקלעת דו מימדית של IFהמחזקת את קרום הגרעין הפנימי .מתפרקת כל חלוקת תא ,ע"י פוספורילציה של הקשרים בין
nuclear lamina
הסיבים.
רצף 4אמינו בקצה Cהמזהה חלבון עם הER- ER retention signal
נושא עותק אחד בלבד של כל גן haploid הפלואידי
נושא שני עותקים של הגן ,אחד מכל הורה. diploid דיפלואידי
תהליך חלוקת תא בתאי מין ,הכולל בתוכו צמצום מס' הכרומוזומים למחצית .מתבצע בשני שלבים. meiosis מיוזה
בתחילה שכפול DNAוציפופו כרגיל במיטוזה .אח"כ כרומוזומים הומולוגים אב ואם )לכל אחד מהם שתי כרומטידות אחיות!(
נצמדים ומצליבים crossing overחלקים מהכרומוזום ,בהמשך מופרדים ע"י הכישור המיטוטי כרומטידות אחיות מצד האב
first meiotic division חלוקה מיוטית
לתא אחד ,ומצד האם לתא שני )הכרומטידות יכולות להיות לאתר .(cross-overחשוב לציין כי האמור נכון עבור כל כרומוזום
בנפרד -בתא אחד נוכל למצוא כרומוזום 1מצ האב 2 ,מצד האם וכיו"ב.
בשלב הפרופאזה במיוזה ,בו 4הכרומטידות נמצאות יחד ,ומצליבות מידע .צילוב המידע קריטי .תא שיכולת זו נפגמה בו ,לא
bivalent ביולנט -צימוד 4כרומטידות
יפרה זיגוטה .שלב זה יכול להמשך שנים -אצל ביציות.
שינוי הרצף הגנטי )בדומה למשמעוצ המילולית( דוגמא לרה-קומבינציה cross-over - recombination רקומבינציה
חלוקת שני התאים ל ,4 -ללא שכפול נוסף של חומר גנטי ,פשוט ,יצירת כישור מיטוטי והפרדת כרומטידות האחיות. second meiotic divisio מיוזה -שלב II
מצב הקורה לעתים ,בו כרומוזומים הומולוגים לא נפרדים -התוצאה לחלק מהגמטות חסר כרומוזום ספציפי ,ולחלק יש יותר
nondisjunction אי-הפרדה
מעותק אחד.
אנזימים מזרחנים הקשורים בבקרת התא ,והתלויים בציקלין ע"מ להפוך לפעילים Cdk .מיטוטי -מביא ל M Cdk-cyclin dependent kinases
חלבונים ללא תפקיד קטליטי כלשהו ,אך המפעילים קינאזות בשלבים ספציפים בבקרת התא .הקומפלקס של ציקלין וקינאזה
cyclins ציקלינים
המביא את התא לשלב Mנקרא .MPF
חלבונים המזרחנים אתרי מפתח בחלבונים אחרים ובכך גורמים להפעלתם או לכיבוי פעילותם. kinase קינאזה
ישמש כדוגמא לפעילות קומפלקס קינאז-ציקלין :יצור הציקלין מתחיל מיד עם יציאת התא ממיטוזה .ריכוזו עולה בהתמדה.
הירידה בריכוזו חדה ופתאומית ונובעת מאוביקטינציה ,שהיא תוצר עקיף של פעילות ה MPF-קינאז בעצמו )בתוספת מנגנון
MPF cyclinהשהייה( .הירידה החדה בריכוז הציקלין גם מאפשרת לתא לצאת ממיטוזה ,ולשוב ולבנות את המעטפת הגרעינית .הציקלין MPF
אינו הגורם היחידי המשפיע על הפעלת הקינאזה .נוכחות הציקלין אינה מספיקה ע"מ להסביר את פעילות הקינאזה -זו
צריכה לעבור עוד פוספורילציות ודה-פוספורילציות לפני שתהפוך פעילה .העליה הפתאומית ,מיידית ברמת הפעילות של
הקומפלקס מוסברת בכך קינאזה פעילה יכולה בעצמה להפעיל קינאזות אחרות )במעין תגובת שרשרת(.
ubiquitinחלבון קטן המסמן חלבונים המיועדים להשמדה בפרוטאזום .פעילותו קשורה בירידה החדה בריכוזי הציקלינים בתא .זיהוי אוביקויטין
החלבונים המיועדים לאוביקויטינציה והשמדה מתבסס כנראה על חשיפת אתרים בחלבון אשר במצב תקין לא היו חשופים.
מווסת שלבים בחלוקת התא .קומפלקסים שונים משמשים כ checkpoints -וכגורם מקדם את התא לכניסה לשלבים שונים
cyclins-Cdk complexבחלוקת התא .ישנו קומפלקס G1אשר אחראי על יצירת קומפלקס Sהקשור בדחיפת התא לשכפול הכרומוזומים .קומפלקס קומפלקס ציקלין-קינאז
G2דוחף לכניסה למיטוזה .ריכוזי כל ציקלין בקומפלקס עולים בהדרגה ,ויורדים בצורה חדה.
Cdk inhibitor proteinsחלבונים שמטרתם למנוע מעבר תא לשלב הבא בחלוקה .אופן הפעולה -השבתת קומפלקסי ציקלין-קינאז חלבונים מעכבי Cdk
RNA plymerase פולימראז RNA
משעתק RNAמ -DNA-אינו בעל יכולת הגהה .טעות אחת ל .10000פותח את הסליל ומשעתק ,נסגר מיד לאחר שעזב.
תהליך בו RNAנוצר ע"י RNAפולימראז אשר משתמש ב DNA-תבנית לפיה ,ע"פ עקרון הקומפלימנטציה .על גן אחד יכולים
RNA transcription שעתוק RNA
לרוץ בו"ז יותר מ RNA-פולימראז אחד .תהליך זהה ללא הגהה ,והוא פחות מדויק.
שליח בין התא לבין הריבוזומים ,מקודד ליצירת חלבונים .אורך חייו נקבע בין השאר ע"פ רצף הנוקלאוטידים ,ואורך הקצה
mRNA שליח RNA -
הלא מקודד untranslatedעד הפוליאדניל
מהווה את הליבה של הריבוזומים, rRNA ריבוזומלי RNA -
משמש כמתאם בין mRNAלבין חומצות אמינו .אורך ממוצע 80נוקלאוטידים .ה RNA-מתקפל בצורה הדומה לחלבון ,בעל
tRNA טרנספרRNA -
שלוש לולאות אופיניות ,אחת היא האנטיקודון.
רצף DNAהמסמן ל RNA -פולימראז היכן להתחיל את השעתוק .הפרומוטר א-סימטרי וכל הפולימראז promoter פרומוטר
רצף DNAהמסמן ל RNA -פולימראז היכן לסיים את השעתוק. terminator טרמינטטור
תת יחידה של פולימראז בקטריאלי המזהה את הפרומוטר ,לאחר שה RNA -פולימראז שיעתק כ 10 -בסיסים בערך,
הפקטור משתחרר והפולימראז ממשיך לעבוד לבד .לאחר שהפולימראז סיים השעתוק ,הוא מתחבר פעם נוספת לפקטור sigma factor פקטור סיגמא
סיגמא ,והוא יכול להתחיל בשיעתוק נוסף.
תהליך בו מוסף גואנין בעל קב' מתילית לקצה ה 5'-של ה ,RNA-עוד לפני שהסתיים עתוק כלל הגן. RNA capping
הוספת Aלזנב ה .3'-כמה מאות בסיסי Aמוספים polyadenylation פוליאדניליציה
לפני עזיבתו של ה RNA -את הגרעין הוא עובר שני עיבודים ,פוליאדניליציה ו .RNA capping-הסיבות לכך הם הגברת
RNA processing עיבוד RNAבגרעין
יציבותו והקטנת הסיכוי לפגם ב ,RNA -ולסמן עבור הריבוזומים כי כל ה mRNA -נמצא.
מקטע DNAלא מקודד .נחתך החוצה בתהליך ה .splicing -רוב הרצף לא חשוב ,ישנם סמנים המרמזים כי יש לחתוך
החוצה מקטע זה .החשיבות האבולציונית של האינטרונים בכך שמעודדים יותר מוטציות )בגלל טעויות ,(splicingובגלל intron אינטרון
שאיזורים פעילים domainעוברים ביתר קלות לחלבונים חדשים )נוצרים גם ע"י קומבינציה של מה שקיים לא רק ע"י מוטציות
אקראיות( .סיבה נוספת -ע"י splicingשונה ניתן ליצר מאותו גן יותר מחלבון אחד -חסכוני.
מקטע מקודד לחומצות אמינו ,יוצא החוצה מהגרעין. exon אקסון
אנזים המורכב באופן חריג מ RNA-וחלבון .Small nuclear ribonucleoprotein particle .אחד מפקידי ה RNA -בסנרפ
snRNP סנרפ
הוא לזהות את הרצף המסמן חיתוך .הסנרפ מבצע את החיתוך ומקרב את שני האקסונים זל"ז.
רצף של שלושה בסיסים המקודד לחומצת אמינו.לרוב חומצות האמינו יותר מקודון אחד מתאים. codon קודון
תרגום רצף הבסיסים לשפת האמינו 64 .קומבינציות אפשריות של שלושה בסיסים 61 .מקודדות לאמינו ,אך יש רק כ20 -
חומצאות אמינו -לחלק מהאמינו יותר מקוד אחד ובהתאמה ישנם tRNAהנקשרים רק ע"ס שני בסיסים ,השלישי אינו חשוב,
genetic code קוד גנטי
ולכמה חומצות אמינו יותר מ tRNA-אחד משמעות ה"גמגום" הנ"ל כי 61רצפי אמינו מקושרים ע"י tRNA 31בלבד3 .
הרצפים הנותרים הם רצפי סיום.
קבוצה של 20אנזימים ,אחד לכל חומצאת אמינו המקשרים בין האמינו ל.tRNA - אמינואציל tRNAסינתסאז aminoacyl tRNA synth
מכונת יצור חלבונים .מורכבת משתי תת יחידות ,קטנה וגדולה ,כל אחת מורכבת מ 3/1מולקולות rRNAועוד 49/33חלבונים.
כל תת יחידה מורכבת בגרעין )באיזור הגרעינון( ומיוצאת בשלמותה לציטופלסמה .תת היחידה הקטנה מתאימה את ה-
tRNAל ,rRNA -והגדולה מזרזת את יצירת הקשר הפוליפפטידי .קצב העבודה ,שתי אמינו בשניה בתא אוקריוטי וכ20 - ribosome ריבוזום
בבקטריה 4 .אתרי קשירה :אחד ל mRNA -ושלושה ל .tRNA-אמינואציל ) Aכניסה( פפטידי )Pחיבור( ויציאה .E
פספוס של נוקלאוטיד אחד יביא לפענוח כל החלבון לא ב reading frame-הנכון ,יש אם כן חשיבות מכרעת לתחילת
התהליך .בסוף התהליך )ראה גם קודוני עצירה( מתפרק הריבוזום לשתי תת היחידות
מקודד לרצף AUGונושא מתיונין) ,אשר נקטע ע"פ רוב משהושלמה הרכבת החלבון( .שונה מ tRNA-המקודד למתיונין בכל
initator tRNA מאתחל tRNA
מקום אחר בשרשרת.
קב' חלבונים המעורבת בתחילת תרגום החלבון .אוחזים ב tRNA-מאתחל ,עד שהריבוזוםשרץ על ה mRNA -מזהה רצף
.AUGבשלב זה הפקטורים מפנים מקום לתת היחידה הריבוזומלית הגדולה .בבקטריות אין פקטורי אתחול .זיהוי תחילת initiation factors פקטורי אתחול
התרגום ע"פ רצף של שישה נוקלאוטידים.
שלושה קודונים לא מקודדים ,ללא tRNAמתאים .המסמנים לריבוזום לעצור .נקשרים אליהם פקטורי שחרור ,הם מזרזים
חיבור של מולקולות מים לקצה ה C-במקום חומצת אמינו נוספת ,זו מביאה לשחרור חומצת האמינו מה tRNA-ובכך למעשה stop codons קודוני עצירה
שחרור מהריבוזום כולו.
רצף ריבוזומים המתרגמים אחד אחרי השני את ה mRNA-בו"ז. polyribosome - polyso פוליריבוזום-פוליזום
פירוק חלבונים לחומצות האמינו המרכיבות אותם. proteolysis פרוטאוליזה
קב' אנזימים המפרקים חלבונים )כאלה שמשך חייהם אמור להיות קצר או הגיע לסופו ,וכאלה שקופלו לא נכון( .מתבצע
proteases פרוטאזים
בציטוזל בד"כ ,אך גם בליזוזומים .אופן הפירוק ע"י הוספת מולקולת מים לקשר הפוליפפטידי.
קומפלקסי פרוטאזים המפרקים חלבונים .מבנה של גליל בו האתרים הפעילים פונים פנימה .הקצוות חסומים ע"י קומפלקס
proteasomes פרוטאזום
נוסף המכיל לפחות 10תת יחידות שונות