Professional Documents
Culture Documents
1 - 14 : Anatomi 1 - 42 : Dahiliye
15 - 22 : Histoloji Embriyoloji (Dahiliye + Dahiliye Küçük Stajlar)
23 - 32 : Fizyoloji 43 - 72 : Pediatri
33 - 54 : Biyokimya 73 - 108 : Genel Cerrahi
55 - 76 : Mikrobiyoloji (Genel Cerrahi + Cerrahi Küçük Stajlar)
77 - 98 : Patoloji 109 - 120: Kadın Doğum
99 - 120 : Farmakoloji
Bu cevap anahtarı ile ilgili tartışmalı ve değişiklikleri (www.tusem.com.tr) adresinden takip edebilirsiniz.
Temel Bilimler / T 40 - 3
2. Aşağıdakilerden hangisi bulla ethmoidalis’e açılır? 4. Aşağıdaki omurga etrafındaki bağlardan hangisi boyun
A) Sinus maxillaris bölgesinde genişleyerek lig. nuchae adını alır?
www.tusem.com.tr 2
Temel Bilimler / T 40 - 3
-Art. carpometacarpalis pollicis ve art. sternoclavicularis iki A) Lig. teres uteri B) Lig. latum uteri
eksenli sinovyal “sellar” tip eklemlerdir. C) Lig. sacrocervicale D) Lig. transversum cervicis
Tek eksenli eklemler: E) Lig. ovarii proprium
GİNGLİMUS (trochlear): Transvers eksende fleksiyon ekstansiyon 6–A
- Art. cubiti (humeroulnaris) (Bkz : tusem anatomi sayfa 453)
- Artt. interphalangeales proximalis ve distalis Uterusun Bağları
- Art. talocruralis 1. Lig. transversum cervicis: Ön tarafta lig. pubocervicale
TROKOİD (pivot): Vertikal eksende rotasyon (pubovesicale) arkada lig. sacrocervicale ile devam eder.
- Art. atlantoaxialis mediana anterior ve posterior Serviksin yanında vaginaya yapışır. Pelvis kan damarları-
nı saran fibröz dokuyla devam eder. Antefleksiyon sağlar.
- Art. radioulnaris proximalis et distalis
Uterusun en güçlü ligamentidir. (McEnrodt bağı: Kardi-
İki eksenli eklemler:
nal ligament).
ELİPSOİD (Kondiler):
2. Lig. latum uteri (Broad lig): En geniş ama zayıf bağıdır.
- Art. atlantooccipitalis Mezosalpinx – mezometrium ve mezovarium tarafından
- Artt. metacarpophalangeales (visseral periton) oluşturulur. Lig. suspensorium uteri de
- Art. radiocarpalis lig. latum uteri’nin bir parçasıdır.
3 www.tusem.com.tr
Temel Bilimler / T 40 - 3
8. Aşağıdaki oluşumlardan hangisi erkekte ve kadında V. saphena parva: Malleolus lateralis’ten itibaren bacağın arka
centrum tendineum perinei yapısına katılmaz? yüzünün ve lateralinin venöz drenajını yapar ve fossa poplitea’da
A) M. iliococcygeus v.poplitea’ya katılarak sonlanır. N. suralis ile komşudur.
www.tusem.com.tr 4
Temel Bilimler / T 40 - 3
5 www.tusem.com.tr
Temel Bilimler / T 40 - 3
16. Hemotoksilen-eozin boyası ile boyanmadığı için prepa- 19. Menisküslerin yapısındaki kıkırdakta bulunduğu halde
ratlarda boş bir alan olarak görünen organel aşağıdaki- “kıkırdağa özgü” olmayan kollajen tipi aşağıdakilerden
lerden hangisidir? hangisidir?
A) Golgi A) Tip I B) Tip II
B) Mitokondri C) Tip VI D) Tip IX
C) Endoplazmik retikulum
E) Tip X
D) Çekirdekçik
19 – A
E) Lizozom
Kıkırdak dokunun ana matriks bileşeni kollajendir. Kıkırdak
16 – A
yapısında birçok kollajen bulunur. Bunların en önemlileri tip
Golgi aygıtı membranla çevrili tübül ve keselerden oluşmuş bir II, VI, IX, X ve XI’dir. Bu beş kollajen kıkırdakta çok yoğun ol-
organeldir. Klasik hemotoksilen-eozin boyası ile boyanmazlar.
maları nedeniyle kıkırdağa özgü kollajenler olarak adlandırılır.
Hemotoksilen-eozin ile boyanmış preparatlarda ergasitoplaz-
Menisküslerde fibröz kıkırdak bulunur. Fibröz kıkırdakta Tip I
ma (GER tarafından oluşturulan görünüm) yakınında boş bir
kollajen de bulunur. Tip I kollajen kıkırdağa özgü kollajenler-
alan gibi görülür (negatif boyanma). Işık mikroskobu düzeyin-
den biri değildir.
de gümüşleme gibi özel yöntemlerle boyanarak görülebilir.
www.tusem.com.tr 6
Temel Bilimler / T 40 - 3
7 www.tusem.com.tr
Temel Bilimler / T 40 - 3
• Transdusin aktivasyonu 25. Aşağıdaki şekilde sol ventriküle ait hacim-basınç eğrisi
• Fosfodiesteraz aktivasyonu görünmektedir. Mitral kapak hangi rakamla gösterilen
bölgede kapanır?
• cGMP’de azalma
• cGMP duyarlı Na+ kanallarının kapanması
• Fotoreseptör hücrede hiperpolarizasyon (İMP -40 mV)
• Nörotransmitter (glutamat) salınımında azalma
• Bipolar hücrelerde ve diğer sinirsel elemanlarda cevap
24 – C
www.tusem.com.tr 8
Temel Bilimler / T 40 - 3
26 – C 28 – B
Solunum patlaması ve oluşan son ürünler aşağıdaki gibidir. Sindirim sistemi düz kasında İMP değişkendir yani salınımlar
gösterir. Bu salınımlara yavaş dalgalar adı verilir. Temel elekt-
riksel ritm olarak da adlandırılan bu dalgalar, mide dışında
sindirim sisteminin diğer bölümlerinde tek başına kasılmaya
neden olmazlar. Yavaş dalgalar aksiyon potansiyeli değildir
ama aksiyon potansiyelinin oluşumuna katkıda bulunur.
• Alveollerin iç yüzeyini kaplayan sıvının yüzey gerilimi. • Endotel tabakası: En içte bulunur. Fenestralı (pencereli,
700 angströmlük), diaframsız endoteldir. Sadece hücrele-
Akciğerlerin elastik kuvvetlerinin 2/3’ü yüzey gerilimi tarafın-
rin geçmesine engel olur.
dan oluşturulur. Sürfaktan yüzey gerilimini azaltarak solunu-
mu oldukça kolaylaştırır. • Bazal membran: Plazmadaki proteinlerin ultrafiltrata geç-
mesine engel olan temel bölümdür.
• Podositlerin ayakçıkları: En dıştadır. Proteinlerin geçmesi-
ne engel olur.
Son zamanlarda klasik olarak yukarıdaki şekilde tanımlanan
28. Sindirim sistemi düz kasında ortaya çıkan ve “yavaş
filtrasyon bariyerine:
dalga” adını alan istirahat membran potansiyeli salı-
• Endotelyal yüzey tabakası ve
nımları aşağıdakilerden hangisinde aksiyon potansiyeli
oluşturmadan kasılmalara neden olabilir? • Subpodosit alan olarak iki tabaka daha eklenmiştir.
9 www.tusem.com.tr
Temel Bilimler / T 40 - 3
30. Böbreğin otoregülasyonunda hangi madde etki ederek 32. Aşağıdakilerden hangisi östrojenlerin etkilerinden biridir?
artan GFR’yi normale döndürmeye çalışır? A) Uterusun oksitosine duyarlılığını azaltır.
A) Adenozin B) ANP B) Natriüretik etkilidir.
C) Anjiotensin II D) Bradikinin C) FSH salgısını azaltır.
E) PGE2 D) Osteoblastik aktiviteyi azaltır.
30 – A E) Tuba uterina motilitesini azaltır.
neden olur. Sonuç olarak afferent arteriol düz kasları kasılır ortaya çıkmasına neden olur.
www.tusem.com.tr 10
Temel Bilimler / T 40 - 3
• Yağ bezlerinin salgısını daha akıcı hale getirerek komedon 35. Proteinlerin sekonder yapıları içinde yer alan alfa-sar-
(siyah nokta) ve akne oluşumunu engellerler. mal (alfa-helikal) yapıda aşağıdaki amino asit çiftlerin-
• Plazma kolesterolünü düşürürler. den hangilerine rastlanma ihtimali en azdır?
• Deri altı yağ dokusunu artırır. Yağın deri altı, göğüs ve kal- A) Prolin-Glisin B) Valin-Treonin
çalarda birikmesine neden olur. C) Fenilalanin-Triptofan D) Lizin-Histidin
• Toplam vücut proteinini hafifçe artırırlar. Testosteronun E) Aspartat-Glutamat
bu konudaki etkisi çok daha fazladır.
35 – A
Prolin ve glisin alfa-helikal yapıda bulunma ihtimali en az olan
33. Aşağıdaki membran fosfolipitlerinden hangisi non-
aminoasitlerdir. Çünkü prolin ve glisin varlığı protein zincirin-
gliserol fosfolipittir?
de sert dönüşlere (beta-kıvrımlar) sebep olur.
A) Fosfatidil kolin B) Serebrozid
C) Gangliozid D) Sfingomyelin
36. Aşağıdaki aminoasitlerden hangisi elastinin elastikiye-
E) Plazmalojen tinden, kollajenin ise sağlamlığından sorumludur?
33 – D A) Lösin B) Glisin
Sfingomyelin, sfingozin iskeletinden çıkan bir membran fosfo- C) Lizin D) Prolin
lipididir. Serebrozid, sülfatid ve gangliyozidler, yine sfingozin E) Hidroksiprolin
iskeletinden çıkarlar, ancak birer glikolipittirler.
36 – C
Plazmalojenler gliserol iskeletinden çıkan eter fosfolipitleridir.
Lizin aminoasidi, aldol kovalent çapraz bağlarıyla kollajene
Fosfatidil kolin ise tüm fosfolipitler gibi gliserol iskeletinden
gücünü kazandırırken, desmozin çapraz bağları ile de elastine
sentezlenir. elastikiyet kazandırır.
34. Mitokondri ile ilgili olarak aşağıdakilerden hangisi yan- 37. CO (karbonmonoksit) aşağıdaki hemoproteinlerin han-
lıştır? gisinin fonksiyonunda veya katalizlediği reaksiyonda
A) Membranlarında kardiyolipin içerir. bir blokaj yaratmaz?
B) DNA’sında histon oktamer yapısına rastlanmaz. A) Sitokrom P450 B) Sitokrom c
C) İç mitokondrial membranın lipid/protein içeriği en C) Hemoglobin D) Sitokrom oksidaz
fazladır. E) Sitokrom B5
D) Ribozomları prokaryotik özelliktedir (70S).
37 – B
E) DNA’sı gerekli tüm proteinlerini kodlayamaz.
Moleküler oksijen (O2) bağlayan tüm hemoproteinlerde, CO
34 – C yüksek ilgisi ile bölgeye bağlanır ve bu enzim veya proteinin
işlevini bloke eder.
MİTOKONDRİ
Hemoglobin veya myoglobin moleküler oksijeni bağlar; kanda
Mitokondri kendi başına bölünebilir. DNA’sı çift iplikçikli, bak-
taşır veya kasta depolar (myoglobin distal histidin sayesinde
teri DNA’sına benzeyen, histon proteini içermeyen dolayısı
kısmen CO’ten korunmuştur).
ile nükleozom çekirdek yapısı göstermeyen prokaryotik bir
DNA’dır. Sitokrom P450 ve sitokrom B5 moleküler oksijeni bağlar ve
monooksijenaz reaksiyonlara aktarır.
Membranlarında prokaryotik bir fofsfolipit olan kardiyolipin
(difosfatidil gliserol) içerir. Sitokrom oksidaz (Kompleks IV) ise bağladığı moleküler ok-
sijene elektronları aktarır ve su oluşturur. CO bu enzim veya
Ribozomları prokaryotik boydadır. DNA’sı proteinlerinin ancak
proteinlerin hepsinde blokaj oluşturur.
bir kısmını kodlar.
Sitokrom c ise bir hemoproteindir ama moleküler oksijen bağ-
Mitokondri iç zarı tüm membranlar arasında en çok protein
lamaz.
içeren membrandır.
11 www.tusem.com.tr
Temel Bilimler / T 40 - 3
38. Bağırsakta demirin non-enzimatik indirgenmesinden 41. Monooksijenaz grubu enzimler ile ilgili olarak aşağıda-
aşağıdakilerden hangisi sorumludur? kilerden hangisi yanlıştır?
A) Ferriredüktaz A) Monooksijenaz grubu enzimler hidroksilasyon ya-
B) Hephaestin parlar.
Metiyonin sentaz, alkalen fosfataz, alkol dehidrojenaz, kar- C) Kompleks III D) Kompleks IV
boksipeptidaz A ve B, karbonik anhidraz, DNA ve RNA polime- E) Kompleks V
raz gibi enzimler kofaktör olarak çinko kullanır.
42 – E
www.tusem.com.tr 12
Temel Bilimler / T 40 - 3
44. Aşağıdaki glikojen depo hastalıklarından hangisi lizozo- 47. Yağ asitlerinin mitokondriyal beta-oksidasyonu için
maldir? aşağıdaki enzimlerden hangisi düzenleyici özelliğe sa-
A) Von-Gierke hastalığı hiptir?
larından sadece Tip II Pompe (asit maltaz eksikliği) lizozomal Yağ asitlerinin mitokondrial beta-oksidasyonunda kullanılan
kusurdur. enzimler Açil-KoA dehidrojenaz, Enoil-KoA hidrataz, Beta-
hidroksiaçil-KoA dehidrojenaz ve Açil-KoA açil transferaz’dır.
Ama yağ asitlerinin mitokondrial oksidasyonunu düzenleyen
45. Aşağıdaki vitamin çiftlerinden hangisi heksozmonofos-
iç mitokondrial membranı geçmesi veya geçememesidir, buna
fat yolu için gereklidir?
karar veren karnitin aracılı taşımadır. Yağ asidinin karnitin ile
A) Tiamin-Niasin
esterleşmesini ve iç mitokondrial membranı geçmesini sağla-
B) Riboflavin-Koenzim B12 yan ise karnitin açil-transferaz I enzimidir.
C) Tiamin-Piridoksin
D) Nikotinik asit-Riboflavin 48. Aşağıdakilerden hangisinin endojen sentezi sırasında
E) Biotin-Pantoteik asit kolesterol öncül olarak kullanılmaz?
45 – A A) Kalsitriol B) Östrojen
tezi için niasin (B3 vitamini, nikotinik asit, nikotinamid) gere- E) Litokolik asit
kir. Ayrıva transketolaz enzimi tiamin kullanır. 48 – D
13 www.tusem.com.tr
Temel Bilimler / T 40 - 3
50. Aşağıdakilerden hangisinde idrarda bilirubin görülür? 52. Aşağıdakilerden hangisi pürin de-novo sentezi sırasın-
A) Hemolitik anemiler da, direk senteze katılarak, C (karbon) veya N (azot) ve-
ricisi olarak kullanılmaz?
B) Gilbert hastalığı
A) Asparagin B) CO2
C) Rotor Sendromu
C) Glutamin D) Glisin
D) Crigler-Najjar Hastalığı
E) Folik asit
E) Neonatal sarılık
52 – A
50 – C
Pürin sentezi sırasında glisin, glutamin ve aspartat C ve N
İdrarda indirek bilirubin görülmez, çünkü su çözünürlüğü iyi
atomlarını verirken, formil ve metenil tetrahidrofolatlar ile so-
olmadığı için idrara çıkamaz. İdrara direk bilirubin çıkar. Kanda
lunumsal karbondioksit tek C vericisi olarak kullanılır.
direk bilirubin konjugasyon sonrası defektlerde görülür, Du-
bin-Johnson sendromu, Rotor Sendromu ve tıkanma sarılıkla-
rında kanda direk bilirubin artar ve idrara çıkar.
53. Aşağıdaki enzimlerden hangisine DNA replikasyonu sı-
rasında ihtiyaç yoktur?
54 – C
www.tusem.com.tr 14
Temel Bilimler / T 40 - 3
Q ateşi (humması) etkeni Coxiella burnettii olup hastalıklı hay- A) Pasteurella multocida
vanın sütü ve infekte sekresyonlarının solunum yoluyla alınma- B) Eikenella corrodens
sıyla bulaşan zoonotik infeksiyondur. Q ateşi artrapod (eklem C) Bordetella pertussis
bacaklı) olmadan bulaşır, Weil-Felix testi negatiftir. Q ateşinde
D) Haemophilus aegypticus
atipik pnömoni, granülomatöz hepatit ve kronik endokardit gö-
rülebilir. Diğer seçeneklerdeki eşleştirmeler doğrudur. E) Bartonella henselae
58 – A
56. Subakut endokardit etkeni olmayan mikroorganizma Soruda Pasteurella multocida’ya bağlı selülit tanımlanmaktadır.
aşağıdakilerden hangisidir?
Pasteurella multocida kedi ve köpeklerin ağız florasında bulunur.
A) Kingella kingea
Tedavisinde amoksisilin-klavunat, ampisilin-sulbaktam alter-
B) Haemophilus parainfluenzae natif ilaç olarak ise doksisiklin kullanılabilir.
C) Bartenolla henselae
D) Aggregatibacter aphrophilus
59. İnsana vücut biti veya kenelerden bulaşabilen, sanral
E) Eikenella corrodens sinir sisteminde sürekli antijenik değiştirdiğinden ta-
56 – C nısında serolojik testlerin kullanılamadığı, tanısı ateşli
dönemde Giemsa ile boyanan spiroketin görülmesi ile
Seçeneklerde yer alan Bartonella henselae kedi tırmığı hasta-
konulan infeksiyon etkeni aşağıdakilerden hangisidir?
lığı etkeni olup, kedinin tırmaladığı bölgede epitroklear böl-
gede granülomatöz lenfadenite neden olur. AIDS’li hastalarda A) Bartonella quintana
ise basiller anjiyomatozis ve peliosis hepatite neden olur. B) Ricketsia conori
Diğer seçeneklerde yer alan bakteriler HACEK grubu bakte- C) Borrelia burgdorferi
riler olup, ağız florasında yer alan anaerob basil veya koko-
D) Leptospira ichterohemorrhagica
basiller olup, subakut endokardit etkenidir. Kapnofilik özellik
E) Borrelia recurrentis
gösterir. Kültürde geç üremeleri önemli özelliğidir.
59 – E
57. Aşağıdaki viral aşılardan hangisi canlı atenüe aşı değildir? Soruda Borrelia recurrentis’in neden olduğu dönek ateş (re-
A) Rubella aşısı B) Kuduz HDCV aşısı kürrent ateş,relapsing fever ) tanımlanmaktadır. Tanıda ateşli
dönemde yapılan periferin yaymanın Giemsa ile boyandıktan
C) Rubeola aşısı D) Sabin aşısı
sonra karanlık alan mikroskopisinde Borrelia recurrentis’in
E) Varicella zoster aşısı
görülmesi ile konur.
15 www.tusem.com.tr
Temel Bilimler / T 40 - 3
60. Corynobacterium diphteriae için aşağıdakilerden han- 62. Yapısında F1 kapsüler protein antijeni, Yops proteini
gisi yanlıştır? bulunduran A grubu biyoterör ajanı, zoonotik infeksi-
A) Gram boyamada, X, V, Y gibi Çin harflerine benzer yon etkeni aşağıdakilerden hangisidir?
şekiller oluşturan Gram pozitif basiller olup Neisser A) Brucella abortus
ve Albert boyalarıyla boyandığında metakromatik B) Burkholderia mallei
cisimcikler “Babest Ernst granülleri” görülebilir.
C) Bacillus anthracis
B) Boğazda üreyen difteri basili oluşturduğuı ekzotoksi-
D) Yersinia pestis
ni ile hastalığa neden olur
E) Coxiella burnetii
C) β fajı ile enfekte bakteriler tarafından salgılanan
toksin, etkisini protein sentezinde elongasyon fak- 62 – D
törü-2 (yayılma faktörü-2, EF2)’yi inhibe ederek Soruda A grubu biyoterör ajanı ve zonotik infeksiyon etkeni
gösterir. olan,Enterobactericea ailesinde yer alan Gram negatif basil
D) EF-2, toksin reseptörü olan HBGF(heparin bağlayan olan Yersinia pestis taımlanmaktadır.Yesinia pestis hem 22 °C’de
epidermal büyüme faktörü)’ye bağlanır, bu reseptör hem de 37°C’de hareketsizdir.Gram boyası ile kutupsal boyanır.
kalp ve sinir dokuları başta olmak üzere birçok me-
meli dokusunda bulunur.
E) Difteri aşısına bağlı konvülzyondan difteri aşı içeri- 63. Anaerop bakteriler ve neden olduğu infeksiyonlara iliş-
ğinde bulunan lipopolisakkarit sorumludur. kin olarak hangisi yanlıştır?
60 – E A) Anaerop bakteriler endojen florada bol miktarda
Difteri basili gram pozitif basil olup lipopolisakkarit (endotok- bulunurlar.
sin, lipid A) içermez. Diğer seçeneklerdeki ifadeler doğrudur. B) Oksijen metabolizması için gerekli olan sitokrom sis-
temi ve süperoksit dizmutaz, katalaz ve peroksidaz
gibi enzimleri içermediklerinden, bu bakteriler için
oksijen toksik etki göstermektedir.
C) Bu bakteriler genellikle endojen kaynaklı infeksiyon-
lardan sorumlu olup, ekzojen kaynaklı anaerob in-
feksiyonlar ölümle sonuçlanabilen ciddi infeksiyon-
61. Aşağıdakilerden hangisi Enterobactericea ailesinin or- lara neden olabilir.
tak özelliklerinden biri değildir? D) Clostridium tetani’nin neden olduğu infeksiyonlar,
A) Hücre duvarlarında ribitol fosfat ve gliserol fosfat endojen kaynaklı enfeksiyonlar olup ekzotoksinleri-
bulunur. nin hastalık gelişiminde rolü yoktur.
B) Oksidaz negatiftirler. E) Genelde doku bütünlüğünün bozulması, vasküler
C) Nitratları nitrite indirgerler. staz, doku nekrozu gibi durumlar veya diğer hazırla-
yıcı nedenlerle anaerop infeksiyonlar gelişir.
D) Fakültatif anaeropturlar.
E) Sporsuz bakterilerdir. 63 – D
www.tusem.com.tr 16
Temel Bilimler / T 40 - 3
64. Aşağıdaki bakterilerden hangisinde O somatik antijeni 66. Kırk beş yaşındaki erkek hasta karın ağrısı, bulantı, kilo
bulunur? kaybı ve duyu kaybı şikayetleri ile kliniğe başvuruyor.
A) Listeria monocytogenes Anamnezinden 3 ay önce Japonya’ya seyahat ettiği ve
B) Salmonella typhi suşi yediği öğreniyor. Yapılan tetkiklerinde B12 vitamini
17 www.tusem.com.tr
Temel Bilimler / T 40 - 3
68. Patojen prion proteinine (PrPsc) ilişkin olarak yanlış 70. Aşağıda verilen virüs ve hücreye giriş reseptörü eşleş-
olan ifade aşağıdakilerden hangisidir? tirmelerinden hangisi yanlıştır?
A) İmmün sistemi uyarmazlar. A) Epstein – Barr virüsü-B lenfositlerde CD21 ve C3d
reseptörü
B) Nükleik asit içermezler.
B) Parvovirus B19 – Eritrosit P antijeni
C) Protein yapısındadırlar.
C) Influenza virüsü – Konak hücrede sialik asit reseptörü
D) Santral sinir sisteminde progresif multifokal lökoen-
D) HIV- Makrofaj ve yardımcı T lenfosittte bulunan CD4
sefalopatiye neden olurlar.
reseptörü
E) Proteazlara dirençlidirler.
E) Hepatit B virüsü - Fibroblast büyüme faktör, hepa-
68 – D ran sülfat
69 – C
71. Aşağıdaki virüslerden hangisi viremiye neden olmaz?
Seçeneklerde yer alan virüslerden Ebola virüs, Malburg virüs
A) Poliovirüs B) Rotavirüs
ile birlikte Arbovirüslerin Filovirüs alt grubunda yer alır. En-
C) Rubella virüs D) Hepatit A virüsü
fekte maymundan insana veya insandan insana yakın temasla
bulaşır. Biyoterör A grubu ajandır. Bu virüslerle infekte kişiler- E) Enterovirüsler (Echo, Coxsackie A)
www.tusem.com.tr 18
Temel Bilimler / T 40 - 3
72. Aşağıdaki virüslerden hangisi intranükleer inklüzyon 74. Subkutan (deri altı) mikoza neden olan aşağıdaki et-
cisimciği oluşturmaz? kenlerden hangisi sferül yapısına sahiptir ve musikar-
A) Rubeola virüs min boyası ile boyanma özelliği gösterir?
73 – E
19 www.tusem.com.tr
Temel Bilimler / T 40 - 3
76. Antijen sunma özelliği olmayan hücre aşağıdakilerden 78. Hipofiz adenomlarının normal parankimden ayırımın-
hangisidir? da en önemli histolojik kriterler nelerdir?
A) Monosit B) Kuffer hücresi A) Sellüler monomorfizm ve retikülin liflerden yoksunluk
C) Mikroglia D) B lenfosit B) Atipi ve artmış mitoz varlığı
E) Eozinofil C) Artmış mitoz sayısı ve ki67 pozitifliği
Eozinofillerin antijen sunma özelliği yoktur. Paraziter infeksi- E) Kapsüler invazyon ve artmış mitoz sayısı
Temporal lobda yerleşir. Epilepsiye neden olur. Bulgular alkolik hepatiti düşündürüyor olsa da, alkolik hepa-
Santral nörositoma titte fibrozis portal değil, perivenüler bölge yerleşimli olur.
Ayrıca mononükleer hücelerden ziyade nötrofil infiltrasyonu
Düşük gradeli ventriküller içerisinde yerleşen bir tümördür.
izlenir.
Sıklıkla lateral ve 3. Ventrikülde yerleşir.
Fakat nonalkolik yağlı karaciğer hastalığında:
Atipikal Teratoid/Rhabdoid tümör
Histolojik bulgular alkolik hepatite benzer, farklı olarak nöt-
Çocuklarda izlenen oldukça malign bir tümördür. Hem supra-
rofillere oranla daha çok mononükleer hücre infiltrasyonu
tentoryal hem de infratentoryal yerleşimli olabilirler. Rhab-
vardır, Mallory Denk cisimcikleri daha az oranda izlenir ve
doymyosarkoma benzer hücreler temel histolojik özelliğidir.
portal fibrozis daha yoğun izlenir.
Sıklıkla 22. Kromozomda anomaliler izlenir.
www.tusem.com.tr 20
Temel Bilimler / T 40 - 3
21 www.tusem.com.tr
Temel Bilimler / T 40 - 3
82 – E
Bazı Otoimmün Hastalıklarda Yüksek Bulunan, Spesifik ve Diagnostik Önemi Olan Otoantikorlar
Otoantikor (Antijen) Spesifik Hastalık Özelliği (+) lik %
SLE Anti ds DNA (Nativ DNA) Spesifiktir, Nefrit ile ilişkili 40-60
Anti Sm (Ribonükleoproteinin core protein) Spesifiktir 20-30
Anti U1-RNP (RNP) - 30-40
Anti Ro (SS-A) ve La (SS-B) neonatal lupus, kongenital kalp bloğu 30-50
anti-PL (Fosfolipid Protein kompleks) Antifosfolipid sendromu (lupusluların %10) 30-40
Multiple nükleer antijen (ANA) Spesifik değil 95-100
Sistemik Anti scl-70 (DNA topoizomeraz 1) Spesifik, diffüz deri hastalıkları, akciğer hastalıkları 30-70
skleroz Anti centromer (sentromerik prot.) Sınırlı deri tutulumu, iskemik parmak kayıpları, pul- 20-40
moner hipertansiyon
RNA polimeraz III Akut başlangıç, skleroderma renal krizi, kanser 15-20
Romatoid CCP ( siklik sitrüllin peptitleri) Spesifik 60-80
Artrit RF Spesifik değil 60-70
Sjögren Anti Ro (SS-A) 70-95
sendromu Anti La (SS-B) 70-95
Otoimmün Anti Jo-1 (Sitoplazmik Histidil t-RNA sentetaz) İnterstisyel akciğer hastalıkları, Reynould fenomeni 25
myozitis Mi-2 nükleer antijen Dermatomyozit, deri döküntüleri 5-10
MDA 45(viral RNA için sitoplazmik reseptör) Damarsal deri lezyonları, interstisyel akciğer hast. 20-35 (Japonlarda)
TIF1 nükleer protein Dermatomyozit, kanser 15-20
83. Otuz yaşında bayan hasta iki gündür devam eden hemoptizi ve hematüri şikayetleri ile başvuruyor. Yapılan fizik muayene-
de 36.8 derece ateş, 87/dk nabız ve kan basıncı 150/100 mm Hg olarak kaydediliyor. Laboratuar incelemelerinde kreatinin
3.8 mg/dl ve BUN seviyesi ise 35 mg/dl olarak bulunuyor. İdrar analizinde +4 hematüri, +2 proteinüri saptanmıştır. Yapılan
böbrek biyopsisinde ışık mikroskobik incelemede glomerüllerde yaygın hasar ve immünflöresan incelemede lineer IgG
antikor birikimleri saptanmıştır. Bu hastada muhtemel oto-antikorlar hangi yapıya karşı gelişmiştir?
A) Nötrofil B) COL4a3 (Tip 4 kollajenin alfa 3 zinciri)
C) COL4a5 (Tip 4 kollajenin alfa 5 zinciri) D) Çift sarmal DNA
E) COL4a4 (Tip 4 kollajenin alfa 4 zinciri)
83 – B
Goodpasture Sendromu
Kresentik glomerülonefrit oluşumu ve hemorajik interstisyel pnömoninin bir arada olduğu hastalıktır. Bu hastalıklara sebep Tip IV
kollojenin alfa3 zincirin nonkollojenöz formuna karşı gelişmiş antikorlardır. Olguların çoğunda solunum şikayetleri ve hemoptizi
vardır. Mikroskopik olarak intraalveolar kanama, alveol duvarında fokal nekroz, septumlarda fibröz kalınlaşma görülür. Tedavisinde
plazmaferez ve immunsupresifler kullanılır.
Kresentik glomerülonefrite neden olurlar. Hematüri, nefritik sendroma ve böbrek yetmezliğine neden olurlar. İmmünfloresan bo-
yamada lineer boyanma, Ig G ve C3 birikimi görülür. Goodpasture sendromuda anti bazal membran antikorları vardır.
• Antikorlar bazal membrandaki tip 4 kollojenin alfa3 zincirinin non-kollojenaz (COL4A3) kısmına karşı gelişmiştir.
COL4a5 zincirinde mutasyon X’e bağlı geçiş göstern Alport sendromumda izlenir. Otozomoal geçiş gösteren Alport sendromu formlarında
COL4a3 ve COL4a4 zincir mutasyonları da izlenir.
İnce membran hastalığında da COL4a3 ve 4 mutasyonları izlenir.
www.tusem.com.tr 22
Temel Bilimler / T 40 - 3
84. Aşağıdaki tümörlerden hangisi reaktif sistemik amiloi- 86. Kalıtsal alfa1 antitripsin eksikliği ile doğan infantlarda
doza neden olur? (HADİ !) en sık gelişen hastalık aşağıdakilerden hangisidir?
A) Böbrek adenokarsinomu A) Santriasinar amfizem
B) Pankreas karsinomu B) Neonatal dev hücreli hepatit
C) İnsulinoma C) Siroz
D) Tiroit medüller karsinomu D) Panasinar amfizem
E) Multiple myelom E) Dermatit
84 – A 86 – B
Reaktif sistemik amilodoza neden olan iki tümör vardır böb- Alfa -1 antitripsin eksikliği ile ilişkili hastalıklar:
rek adenokarsinomu ve Hodgkin lenfoma. • Neonatal hepatit en sık
23 www.tusem.com.tr
Temel Bilimler / T 40 - 3
88 – B
FAMİLYAL KANSERLER
Meme, over ve pankreas kanserleri
89 – B
www.tusem.com.tr 24
Temel Bilimler / T 40 - 3
90 – C tipte izlenir)
Genetik geçiş paterni en yüksek olan ve sarkomer geni mu- 3. Lenfositik-Histiositik (popcorn) tip (sıklıkla lenfosit baskın
tasyonları (beta myozin ağır zincir gen mutasyonu,en sık) ile tipte izlenir, farklı olarak CD 20 pozitiftir)
karekterize kardiyak hastalık hipertrofik kardiyomyopatidir. 4. Mumyalaşmış tip (nekrotik RS hücresini tarifler, nüve sınır-
Hipertrofik Kardiyomiyopati (Asimetrik septal hipertrofi, IHSS) ları belirsizdir)-mumifikasyon
Hipertrofiye sekonder sol ventriküler boşluk muz şeklinde 5. Mononükleer tip
daralmıştır (banana-like konfigürasyon) ve diastolik disfonk- 6. Pleomorfik tip (sıklıkla prognozun kötü olduğu tipler; lenfo-
siyon vardır. sitten fakir ve mikst tiplerde izlenir)
Histolojik olarak izlenen üç önemli bulgu: RS hücreleri enfeksiyöz mononükleoz, yumuşak doku kanser-
1- Yoğun myosit hipertrofisi leri ve büyük hücreli lenfomalarda da izlenir.
2- 2- Myofiber düzensizliği (myofiber disarray)
3- 3- interstisyel fibrozis
92. Otopsi serilerinde en sık karşılaşılan amfizem tipi aşa-
• Genetik geçiş paterni en yüksek kardiyomyopatidir. Vaka- ğıdakilerden hangisidir?
ların % 100’ü otozomal dominant geçişli familyal özelliktedir.
A) Sentriasinar amfizem B) Panasinar amfizem
• En sık olan mutasyon β myozin ağır zincir gen (βMHC) mu-
C) İrregüler amfizem D) Paraseptal amfizem
tasyonudur (Diğer sık mutasyonlar:
Miyozin bağlayıcı protein –C (MBP-C), kardiyak troponin T ve E) Büllöz amfizem
alfa tropomyozindir). 92 – C
• Komplikasyonlar: Tüm hastalarda koroner iskemi vardır. Major 4 tip amfizem gelişir. Klinik olarak anlamlı hava yolu
Genç sporcularda ani ölüm, enfektif obstruksiyonu daha çok ilk iki amfizem tipinde görülür.
endokardit ve aritmi.
Sentriasiner (Sentrilobüler) Amfizem:
• Freidreich ataxisi ile birlikteliği izlenebilir. Ayrıca glikojen
• En sık olan amfizem tipidir (% 95). Sigara içenlerde ve kö-
depo hastalıkları, diyabetik anne çocuklarında da sıklığı artar.
mür işçilerinde sık oluşur.
• Asinisun santral veya proksimal parçaları (respiratuar
91. Laküner bir boşluğun içinde nükleusu olan RS hücrele-
bronşiol) etkilenir. Distal kısım (alveoller) korunmuştur.
ri (laküner tip) aşağıdaki Hodgkin hastalığı tiplerinden
Temel patoloji respiratuar bronşiolün dilate olmasıdır.
hangisinde sıklıkla izlenir?
• Lezyon üst loblarda, özellikle apikal segmentlerde oluşur.
A) Nodüler lenfosit baskın tip
Panasiner (Panlobüler) Amfizem:
B) Lenfosit predominant tip
• α1-antitripsin eksikliğinde görülür. (normal fenotip PiMM
C) Lenfositten fakir tip
iken bu hastalarda fenotip PiZZ’dir.
D) Nodüler sklerozan tip
• Tüm asinüs (respiratuar bronşioller + alveoller) total ola-
E) Mikst sellüler tip rak tutulmuştur.
25 www.tusem.com.tr
Temel Bilimler / T 40 - 3
www.tusem.com.tr 26
Temel Bilimler / T 40 - 3
İntraduktal Papiller Müsinöz Tümörler 97. Dokuz yaşındaki erkek çocuk göğüs ağrısı şikayeti ile
Müsin üreten intraduktal tümörlerdir. Diğerlerinden farklı ola- geliyor. Tomografide ön mediastende 10 cm çaplı kitle
rak erkeklerde daha sık izlenir ve pankreasın başından kay- olduğu görülüyor. Yapılan mediastinoskopik biopsinin
naklanırlar. incelenmesinde; ince nükleer kromatinli, lobüle nükle-
Müsinöz kistadenomlardan iki önemli farkı : Müsinöz tümör- uslu dar sitoplazmalı, mitozdan zengin lenfoid görünüm-
lerde izlenen ovarian stroma izlenmez ve büyük pankreatik lü hücreler görülmektedir. Bu hücrelerde TdT, CD1, CD2,
kanallarda gözlenirler. CD5 antijenlerinin pozitif olduğu bulunuyor.
En sık izlenen mutasyonlar GNAS ve SMAD4. Bu hastada en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir?
• Solid Pseudopapiler Tümör A) Burkitt lenfoma
Genç kadınlarda daha sık gözlenen, lokal agresif bir tümördür. B) Lenfoblastik lenfoma
Beta catenin/APC mutasyonları nerdeyse yüzde yüz izlenir. C) Nöroblastom
Cerrahi rezeksiyon yeterlidir. D) Timoma
E) İmmatür teratom
96. Herediter meme karsinomlarında en sık mutasyone
olan tümör süpresör gen aşağıdakilerden hangisidir? 97 – B
CHEK 2 Li fraumeni sendromunun varyantı bir sendroma C) Tip II pnömosit hiperplazi ve hipertrofisi
(22q12.1) neden olur.
D) Reid indeksinde (müköz glandların sayısında) artış
Ek olarak prostat, tiroit, böbrek ve kolon kanserle-
rine neden olur. E) Bronş duvarında eozinofiller ve mast hücrelerinden
Radyasyon sonrası meme kanseri riskini artırır
zengin iltihabi infiltrasyon
27 www.tusem.com.tr
Temel Bilimler / T 40 - 3
www.tusem.com.tr 28
Temel Bilimler / T 40 - 3
103. Aşağıdaki inhalasyon anesteziklerinden hangisinin 105. Aşağıdakilerden hangisi herediter anjioödem tedavi-
kan/gaz partisyon katsayısı en yüksek, minimum alve- sinde kullanılan rekombinant ilaçtır?
oler konsantrayon (MAK) değeri en düşüktür? A) Ekallantid B) Tolvaptan
A) Nitröz oksit B) Enfluran C) Karperitit D) Masitentan
C) Desfluran D) Sevofluran E) Palosuran
E) Halotan
105 – A
103 – E Bradikinin Antagonistleri
Tablo: İnhalasyon Anestezikleri İkatibant
İlaç MAK Kan/gaz Beyin/ Buhar Metabolizma
(%) gaz basıncı (mm (%)
Bradikinin B2 reseptörleri bloke ederek C1-esteraz inhibitör
Hg) eksikliğine bağlı herediter anjioödem, havayolu hastalıkları,
Halotan 0.75 2.3 2.9 243 40 termal injüri, asit ve pankreatit tedavisinde subkutan yoldan
İzofluran 1.2 1.4 2.6 250 0.2
kullanılır. Deltibant, benzer etkilere sahiptir.
Enfluran 1.6 1.8 1.4 175 2.4
Sevoflu- 2.0 0.65 1.7 160 3 Aprotinin
ran
Desfluran 6.0 0.45 1.3 664 0.02 Kallikrein, tripsin ve plazmin gibi serin proteazları inhibe eder.
Nitröz 105 0.47 1.1 --- 0 Pankreatit ve karsinoid sendrom tedavisinde kullanılır. Fibri-
oksit
nolitik ilaçlara bağlı kanamalarda ve koroner by-pass cerra-
Xenon 71 0.12 --- --- 0
hilerinde yararlıdır. Cnryze ve berinert de kallikreini inhibe
ederek herediter anjioödem profilaksisinde intravenöz verilir.
104. Histamin reseptörleri ile ilgili aşağıdaki ifadelerden
Ekallantid
hangisi doğrudur?
Rekombinant plazma kallikrein inhibitörüdür. Herediter anji-
A) H1 reseptörleri adenilat siklazı aktive eder.
oödem ve kardiyovasküler cerrahilerde kanamaları azaltmak
B) H2 reseptörleri fosfolipaz C’yi aktive eder. için kullanılır.
C) H3 reseptörleri katyonik iyon kanalı ile kenetlidir.
D) H3 reseptörleri primer olarak postsinaptik yerleşimlidir.
E) H4 reseptörleri eozinofiller için kemotaktik etki yapar. 106. Aşağıdaki diüretik ilaçlardan hangisi toplayıcı tubülle-
104 – E rin apikal membranında epitelyal sodyum kanallarını
inhibe eder?
Histamin Reseptörleri
A) Asetozolamid B) Eplerenon
H1 reseptörleri
C) Amilorid D) Mannitol
Gq kenetlidir. Düz kaslarda, salgı bezlerinde ve santral sinir
sisteminde yaygındır. Histamin, H1 reseptörleri aracılığı ile ter, E) Etakrinik asit
tükürük ve bronş salgılarını artırır. 106 – C
H2 reseptörleri Triamteren / Amilorid
Gs kenetlidir. Düz kaslarda ve mide pariyetel hücrelerinde yay- Potasyum tutan diüretiklerdir. Toplayıcı tubüllerin apikal
gındır. Histamin, H2 reseptörleri üzerinden mide asit salgısını membranında epitelyal sodyum kanallarını inhibe ederler.
artırır. İdrar ile su ve sodyum itrahını artırır, potasyum itrahını azal-
H3 ve H4 reseptörleri tırlar. Potasyum tutan diüretiklerdir. Aldosteron reseptörlerini
Gi kenetlidir. H3 reseptörleri presinaptik nöronlarda oto-hete- inhibe etmezler.
roreseptör fonksiyonu görür. H4 reseptörleri eozinofil ve nöt- Tiazidlerin ve furosemidin hipokalemi yapıcı etkisini önlemek
rofillerde yaygındır. için kullanılırlar. Hiperkalemi, hiperürisemi, hiperglisemi ve hi-
perkloremik metabolik asidoz gibi yan tesirleri vardır.
29 www.tusem.com.tr
Temel Bilimler / T 40 - 3
Amilorid, plazma lityum düzeyi takip edilerek lityuma bağ- Topotekan, küçük hücreli akciğer kanseri ile over kanserinde
lı nefrojenik diabetes insipidus ve Liddle sendromunda oral kullanılır. İrinotekan, kolorektal, küçük hücreli veya non-small
yoldan kullanılır. İnhale amilorid, kistik fibroziste mukosiliyer cell akciğer kanserinde yararlıdır.
klerensi artırmak için yararlıdır. Asetilkolinin etkinliğini artırarak atropin ile tedavi edilen er-
ken ve geç dönem diyareye neden olurlar. İrinotekan, gluku-
ronil transferaz enziminin genetik olarak eksik olduğu Gilbert
sendromunda daha fazla yan tesir yapar.
107.
I. Antitrombin III etkinliğini artırma 109. Aşağıdakilerden hangisi astım ve/veya KOAH profilak-
II. Renal eliminasyona uğrama sisinde kullanılan uzun etkili selektif β2 reseptör ago-
III. Faktör Xa’yı inhibe etme nistlerinden biri değildir?
108 – D 110 – B
Bitkisel kaynaklı ilaçlardır. DNA topoizomeraz I’i inhibe eder- Lipofilik özelliklerinden dolayı klorazepat dışında oral biyo-
ler. Döneme spesifik etki yapmazlar. Bulantı-kusma ve myelo- yararlanımları tamdır. Midazolam, parenteral yoldan tercih
supresyon gibi yan tesirleri vardır. İrinotekan, ön ilaç olup ka- edilir. Plasentaya ve süte geçerler. Gebelikte kullanıldıklarında
raciğerde karboksiesteraz enzimlerince aktif ilaç haline geçer. bebekte solunum depresyonu yaparlar.
www.tusem.com.tr 30
Temel Bilimler / T 40 - 3
Klorazepat ön ilaçtır, midenin asit ortamında aktif ilaç haline gel- Mide asit sekresyonunu full inhibe etmeleri 4-5 gün sonra
meye başlar. Antiasitler, klorazepatın aborbsiyonunu azaltır. Tri- olur, ilacı bıraktıktan sonra 4-5 gün devam eder.
azolam, çok hızlı absorbe edilir. Diazepam ve klorazepatın aktif H2 reseptör blokörlerinin aksine hem açlık hem de besinlerle
metaboliti diğer benzodiazepinlere kıyasla daha hızlı emilir. Bu iki uyarılan mide asit sekresyonunu inhibe ederler. Asetilkolin,
ilacın yarı ömrü uzun olmasına karşın etkileri hızlı başlar. gastrin ve histamin ile stimüle edilmiş asit salgısını da baskı-
Karaciğerde metabolize edilirler. Diazepam, klorazepat, klor- larlar. Mide asit sekresyonunu en güçlü bloke eden ilaçlardır.
diazepoksit, prazepam, CYP enzimleri ile desmetildiazepama
dönüştükten sonra konjugasyon ile faz II’ye uğrar. Faz I meta-
112. Aşağıdakilerden hangisi oral yoldan kullanılan bir ilacın
bolitleri daha aktif ve daha uzun etkilidir.
plazma konsantrasyon zaman grafiğinin altında kalan
Alprazolam ve triazolam, alfa-hidroksi metabolitine uğrayıp alanını (EAA) etkilemez?
hızla konjuge edilir. Triazolam, kısa yarı ömre sahip olduğu
A) Presistemik eliminasyon
için anksiyolitik amaçlı kullanılmaz, hipnotik amaçlı verilir.
B) Eliminasyon hız sabitesi
Lorazepam ve oksazepam, faz I’e uğramadan doğrudan faz II
C) İlacın dozu
reaksiyonu ile konjugasyona uğrar ve aktif metabolit oluştur-
mazlar. Yaşlılarda veya karaciğer hastalığı olanlarda lorazepam D) İlacın reseptöre afinitesi
ve oksazepam tercih edilir. E) Başka bir ilaçla birlikte kullanılması
112 – D
111. Proton pompa inhibitörleri ile ilgili aşağıdaki ifadeler- Eğri altında kalan alan (EAA)
den hangisi yanlıştır?
İlacın absorpsiyon oranını ve absorpsiyon hızını (biyoyararla-
A) H+, K+, ATP’azı irreversibl inhibe ederler. nımını) gösteren en iyi parametredir.
B) Yarı ömürleri 0.5-2 saat olmasına karşın etkileri 24- Aynı etken maddeyi aynı miktarda içeren ilaçlara farmasötik
48 saat sürer. eşdeğer denir. Aynı yolla uygulanan, aynı etken maddeyi aynı
C) Mide pariyetel hücrelerinde iyon tuzağına uğrarlar. miktarda içeren ve biyoyararlanımları benzer (%80-125) olan
D) Oral absorpsiyonları besinler tarafından azaltılır. ilaçlar biyoeşdeğer olarak tanımlanır. Biyoeşdeğer ilaçların ben-
E) Böbrekler yoluyla değişmeden elimine edilirler. zer klinik etki oluşturmasına terapötik eşdeğerlik adı verilir.
Eğri altında kalan alanı etkileyen faktörler
111 – E
Absorpsiyonu etkileyen faktörler
Proton Pompa İnhibitörleri (Omeprazol / Lansoprazol / Pan-
İlacın dozu
toprazol / Rabeprazol)
Presistemik eliminasyon
Bazik yapılı ön ilaçlardır. Oral yoldan aktiftirler. Mide lümenin-
de parçalanmamaları için barsak kaplamalı kapsül veya tablet Eliminasyon sabitesi
şeklindedirler. Birlikte başka ilaç kullanmak
Besinler oral absorpsiyonlarını azaltır. Sabah kahvaltısından
1 saat önce alınmaları önerilir. Karaciğerde ilk geçiş etkisine 113. Aşağıdakilerden hangisi metilksantinlerin etki meka-
uğrayarak elimine edilirler. Böbrek yetmezliğinde dozlarının nizmalarından biri değildir?
azaltılmasına gerek yoktur.
A) Adenozin reseptör aktivasyonu
Oral verildiklerinde kana geçen bazik yapılı ön ilaç, mide pa-
B) Histon deasetilaz aktivasyonu
riyetel hücrelerinde iyon tuzağına uğrayarak asit ortamında
C) IL-10 düzeyinin artırılması
reaktif sulfenilamid türevlerine dönüşür ve H+, K+, ATP’azı
(proton pompası) irreversibl inhibe eder. D) Sempatik sinirlerde norepinefrin etkinliğinin artırılması
Yarı ömürleri kısa (0.5-2 saat) olmasına karşın proton pom- E) Sarkoplazmik retikulumdan kalsiyum salgısının artı-
pasını irreversibl inhibe ettikleri için etkileri 24-48 saat sürer. rılması
31 www.tusem.com.tr
Temel Bilimler / T 40 - 3
113 – A 115 – B
Metilksantinler (Teofilin / Aminofilin / Teobromin) Karaciğer yetmezliğinde Kloramfenikol
doz ayarlanması Eritromisin / Azitromisin
Fosfodiesteraz enzimini (bronşlarda PDE4) ve adenozin resep- gerekenler Klindamisin
törlerini bloke ederler. Histon deasetilasyonunu ve IL-10 dü- Metronidazol
zeyini artırırlar, prostaglandin sentezini baskılarlar. Sarkoplaz- Doksisiklin / Tigesiklin
mik retikulumdan kalsiyum salgısını stimüle ederler. Sempatik Moksifloksasin
sinirlerde norepinefrin etkinliğini artırırlar. Astım ve KOAH’ın Böbrek yetmezliğinde Nalidiksik asit / Nitrofurantoin
akut tedavisinde ve profilaksisinde kullanılırlar. kontrendike olanlar Doksisiklin dışındaki tetrasiklinler
Uzun etkili sulfonamidler
www.tusem.com.tr 32
Temel Bilimler / T 40 - 3
117. Aşağıdaki nöromusküler blokör ilaçlardan hangisi oto- 119. Metoklopramid ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi
nomik gangliyonları, kardiyak muskarinik reseptörleri yanlıştır?
ve histamin sekresyonunu etkilemez? A) 5-HT3 ve D2 reseptörlere antagonist etki yapar.
A) Süksinilkolin B) Atraküryum B) 5-HT4 ve muskarinik reseptörlere agonist etki yapar.
C) Veküronyum D) Panküronyum C) Vagotomi sonrası mide boşalmasını hızlandırmak
E) Roküronyum için kullanılır.
33 www.tusem.com.tr
Klinik Bilimler / T 40 - 3
1. Kırk sekiz yaşında erkek hasta göğüs ağrısı şikayeti ile ***yüksek HT cevabı (SKB>250 mmHg ve/veya DKB>115 mmHg)
kliniğe başvuruyor. Hastanın anamnezinde göğüs ağrı- ***VT’den ayırılamayan dal bloğu gelişimi
sının son 6 aydır devam ettiği ve dil altı kullandığında (Kaynak; Braunwald Heart Disease 10 th edition, page 158)
rahatladığı öğreniliyor. Hastanın özgeçmişinde hipertan-
siyonunun olduğu ve babasının 55 yaşında akut koro-
ner sendrom ile eksitus olduğu tespit ediliyor. Hastaya 2. Elli beş yaşında erkek hasta kardiyoloji polikliniğine sta-
rutin tetkikler sonrasında eforlu EKG öneriliyor. Hasta- bil anjina pektoris atakları ile başvuruyor. Çekilen istira-
ya efor uygulanırken herhangi bir şikayetinin olmadığı hat EKG’si normal ve ekokardiyografisinde duvar hareket
ancak eforun 5. Dakikasında tansiyon arteryel değerinin kusuru saptanmayan hastaya bundan sonraki aşamada
230/120 mmHg’a yükseldiği tespit ediliyor. Hastaya bu invaziv olmayan bir görüntüleme yöntemi uygulanıyor.
aşamadan sonra aşağıdakilerden hangisi yapılmalıdır? Aşağıdaki yöntemlerden hangisinin bu hastada koroner
A) Miyokardiyal PET’e yönlendirmek arter hastalığını tespit etmede spesifitesi en yüksektir?
www.tusem.com.tr 34
Klinik Bilimler / T 40 - 3
C) Human T lenfotropik virüs- 1 (HTLV-1) nesinde alt ekstremitede tromboz düşündüren bulgu ol-
mayan hastada kronik pulmoner tromboemboli tanısını
D) HHV-8
koymak için en iyi tetkik aşağıdakilerden hangisidir?
E) İnsan papiloma virüs
A) Fibrin yıkım ürünü ölçümü
5–A
B) Pulmoner BT anjiografi
Adenovirüsler, onkojenik zarfsız, DNA virüsleri olup hayvan-
C) Pulmoner arter kataterizasyonu ve anjiografi (klasik
larda sarkom yapmasına karşın insanlarda kansere neden
anjiografi)
olmaz.Diğer seçeneklerde yer alan virüsler ise insanlarda
kansere neden olabilen onkojenik virüslerdir. Hepatit B, he- D) Ventilasyon-perfüzyon sintigrafisi
patit C, HTLV-1, HTLV-5 virüsü de insanlarda onkojenik olan E) Yüksek rezolüsyonlu akciğer bilgisayarlı tomografisi
virüslerdir. (HRCT)
35 www.tusem.com.tr
Klinik Bilimler / T 40 - 3
7–D 9–C
Her TUS’un klasikleşmiş bir PTE sorusu. Şıkları nedeni ile zor Vaka kolay bir akromegali vakasıdır.
sayılabilecek bir soru. Soruyu çözerken dikkat edilmesi gere- • Akromegalinin en sık nedeni GH sekrete eden hipofiz ade-
ken en önemli yer bu vakanın akut değil kronik PTE vakası nomudur (%95).
olmasıdır. Kronik PTE tanısında en sensitif yöntem ventilas- • Tanı algoritmasında ilk IGF-1 ölçülür.
yon perfüzyon sintigrafisidir. Bu soruya verilen en sık yanlış
• Esas tedavisi cerrahidir ancak cerrahi yapılamayan veya
cevap akut PTE tanısında öncelikle kullandığımız pulmoner
kabul etmeyen hastalarda ilk medikal tedavi somatostatin
BT anjiografi olacaktır. BT anjiografi kronik vakaların yarısında
analoglarıdır.
normal inceleme olarak sonuçlanacak ve tanının atlanmasına
neden olacaktır. Diğer şıkların kronik PTE tanısında yeri yoktur. • Kolon polip ve kolon karsinom insidansı artmıştır.
• Cerrahi sonrası veya medikal tedavi sonrası takipleri GH
veya IGF-1 ile yapılabilir.
8. Acil servise pnömoni kliniği ile başvuran bir kişinin has-
(Kaynak: Harrison’s internal medicine 19th edition, page 2270)
taneye yatırılıp yatırılmayacağına karar verirken aşağı-
dakilerden hangisi değerlendirilmez?
A) Yaşı 10. Elli iki yaşında kadın hasta kilo alma, yaygın kemik ağrı-
B) Arteryal kan basıncı sı, yüzde kıllanma ve karın bölgesinde mor renkli çizgi-
lenme şikayeti ile kliniğe başvuruyor. Hastanın bakılan
C) Bilinç durumu
serum ACTH düzeyi yüksek tespit ediliyor ve yüksek
D) Solunum sayısı
doz deksametazon supresyon testi yapılıyor. Yüksek
E) Serum kalsiyum düzeyi doz deksametazon testi düşük çıkan hastaya bundan
8–E sonraki aşamada aşağıdakilerden hangisi yapılmalıdır?
Pnomoni ile başvuran hastalarda hastaneye yatış ihtiyacını be- A) Adrenaller için bilgisayarlı tomografi
lirlemekte kullanılan en meşhur iki sistem CURB-65 ve pnomoni B) Transsfenoidal hipofiz cerrahisi
ciddiyet indeksidir (PSI). PSI çok parametreli ve ezberlemenin
C) Petrozal sinüs örneklemesi
mümkün olmadığı ve bu yüzden soru çıkarmayacak sistemdir.
SOru için adayımız 5 parametresi bulunan CURB-65 sistemidir. D) Bilateral adrenelektomi
www.tusem.com.tr 36
Klinik Bilimler / T 40 - 3
11. Otuz dört yaşında erkek hasta çok su içme, çok idrara 13. Balayından döndükten sonra dizüri, sık idrara çıkma
çıkma ve epigastrik bölgede ağrı şikayeti ile kliniğe baş- yakınmaları olan 22 yaşında bir kadın hastanın idrar
vuruyor. Hastanın yapılan endoskopisinde peptik ülser kültüründe kanlı agarda beyaz, hemoliz oluşturmayan,
tespit ediliyor. Laboratuar analizinde serum kalsiyum Gram pozitif kok üremiş, EMB agarda ise üreme gö-
seviyesi 12.5 mg/dl olarak tespit edilen hastanın serum rülmemiştir. Bakterinin koagülaz negatif, katalaz pozitif
parathormon düzeyi düşük bulunuyor. Bu aşamadan ve novobiyosine dirençli olduğu saptanmıştır. Bu has-
sonra aşağıdakilerden hangisini yapmak uygun değildir? tada etken aşağıdaki bakterilerden hangisidir?
A) 24 saatlik idrar kalsiyumu ölçülmesi A) Staphylococcus epidermidis
B) PTHrP ölçülmesi B) Streptococcus agalactiae
C) Kalsitriyol ölçülmesi C) Streptococcus epidermidis
D) Kemik sintigrafisi D) Stapylococcus saprophyticus
E) 25 OH D ölçülmesi E) Enterococcus faecalis
11 – A 13 – D
Vaka hiperkalsemi etyolojisi sorgulanmıştır. PTH seviyesi dü- Soruda Stapylococcus saprophyticus’a bağlı olarak gelişen
şük olan hastada PTHrP, kalsitriyol, 25 OH D vitamini ölçülür. balayı sistiti ve bakterinin mikrobiyolojik özellikleri tanımlan-
Özellikle serum kalsiyum seviyesi 12 mg/dl üzerinde olan maktadır.
vakalara malign hiperkalsemi olma ihtimali yüksektir ve me- Stapylococcus saprophyticus üreaz enzimi pozitif olup, bayan-
tastazı belirlemede kemik sintigrafisi kullanılır. 24 saatlik idrar larda balayı sistitinin E.coli’den sonra 2. en sık etkenidir.
kalsiyumu ise PTH yüksek vakalarda bakılmalıdır.
37 www.tusem.com.tr
Klinik Bilimler / T 40 - 3
15. Elli beş yaşında bayan hasta, epigastrik ağrı, bulantı ve 18. Vücuttaki demirin dağılım miktarı aşağıdakilerden han-
kusma şikayetleri ile başvuruyor. Amilaz değeri norma- gisinde doğru olarak verilmiştir?
lin 5 katı kadar artmış olan hastada aşağıdakilerden A) Hemoglobin, miyoglobin > RES (depo demiri) >
hangisi bu hastalık için olası bir neden değildir ? transferin (transport demiri)
A) Hipokalsemi B) Alkol B) RES (depo demiri) > transferin (transport demiri)
C) Hiperlipidemi D) Mikrolitiyazis >Hemoglobin, miyoglobin
E) Viral enfeksiyon C) Transferin (transport demiri)> Hemoglobin, miyog-
lobin > RES (depo demiri)
15 – A
D) Hemoglobin, miyoglobin > transferin (transport de-
Akut pankreatit tanısı olan hastanın etyolojisinde alkol, hiper-
miri) > RES (depo demiri)
lipidemi, mikrolitiazis, viral enfeksiyon ve hiperkalsemi yer alır.
E) RES (depo demiri) > Hemoglobin, miyoglobin >
transferin (transport demiri)
18 –A
16. Yirmi iki yaşında bayan hasta halsizlik ve eklem ağrıla-
Normalde total vücut demiri 4 gramdır: %70’i hemoglobin-
rı nedeni ile tetkik ediliyor. ALT 84, ALP, GGT, bilirubin
yani eritrositlerde ve miyoglobinde, %30’u depo demiri-KC,
değerleri normal, sedimentasyonu yüksek ve gamaglo-
dalak, Kİ’nde ferritin-hemosiderin olarak, %1’i ise transferrine
bulinleri artmış bulunuyor. HBsAg (-), HCV (-), ANA (-),
bağlı transport demiri olarak bulunur (en az kısım).
ASMA (+), AMA (-), USG normal saptanan hastada en
uygun tedavi aşağıdakilerden hangisidir ?
19. Aşağıdakilerden hangisi genel bir hemoliz bulgusu de-
A) Diyet ve egzersiz B) Steroid
ğildir?
C) Ursofalk D) Tenofovir
A) Azalmış MCV
E) Antikoagulasyon
B) Artmış plazma hemoglobin düzeyi
16 – B
C) Artmış retikülosit sayısı
Genç - orta yaş bayan hasta , ASMA pozitifliği, ALT - AST yük-
D) Polikromatofili
sekliği otoimmun hepatit için karekteristiktir. Tedavide im-
munsupresif ajan kullanılabilinir. E) İndirekt bilirubin artışı
19 - A
17. Elli beş yaşında bayan hasta uzun yıllar halsizlik ve ka- Hemolitik anemilerde MCV genellikle normaldir (sadece tala-
şıntısı varken son dönemde sarılığı da başlamış. Total semilerde MCV düşük); atak dönemlerinde retikülositoz ne-
bilirubin 10 mg/dl, ALP yüksek bulunuyor. Hepatit mar- deniyle MCV artmış olabilir.
kerları negatif, ANA (-), LKM-1 (-) olan hastada hiper- Hemoliz laboratuvar bulgularının oluşum mekanizmaları:
gamaglobulinemi ve hiperlipidemi mevcuttur. Tetkik- 1. Artmış eritrosit yıkımı: Eritrositin RES makrofajında eks-
lerinde osteoporoz da saptanan hastada en olası tanı travasküler yıkılmasıyla, veya intravasküler alanda yıkılma-
aşağıdakilerden hangisidir ? sıyla; hemoglobin, hem ve globin açığa çıkar, LDH salınır.
A) Primer sklerozan kolanjit HEM’den oluşan bol miktarda indirekt bilirübin karaciğere
gelerek çoğu direkt bilirübine çevrilir, safra içinde barsağa
B) Otoimmun hepatit
geçer (çevrilemeyenler birikir serumda indirekt bilirübin
C) Koledok taşı artar, total bilirübin< 5-6 mg/dl). Barsağa gelen bol mik-
D) Primer biliyer siroz tarda direkt bilirübin yıkılır, bol miktarda ürobilinojen ve
E) Sekonder biliyer siroz sterkobilinojen oluşur. İdrarda ürobilinojen artar, gaytada
ise hem ürobilinojen, hem de sterkobilinojen artar.
17 – D
İntravasküler hemolizde, yukarıdaki bulguların yanında,
Orta yaş, kaşıntı ve sarılığı olan bayan hasta, hiperlipidemisi
hemoglobin ve hemi RES’e taşıyan, taşıyıcı proteinle-
mevcut; primer biliyer siroz için karekteristiktir.
rin düzeyi -özellikle ciddi akut hemolizde- belirgin azalır
www.tusem.com.tr 38
Klinik Bilimler / T 40 - 3
(HAPTOGLOBİN, HEMOPEKSİN düşüklüğü). İntravasküler 22. Aşağıdakilerden hangisi plazma hücre diskrazilerden
hemoliz ağırsa hemoglobin ve parçacıkları tam temizlene- değildir?
mez (HEMOGLOBİNEMİ), kalan hemoglobin böbrekler- A) Waldenström makroglobülinemisi
den filtre olur (HEMOSİDERİNÜRİ, HEMOGLOBİNÜRİ).
B) Benign monoklonal gamopati (MGUS)
2. Kompansatuvar artmış eritrosit yapımı:Retikülositoz
C) Primer amiloidoz
(MCV artışı yapabilir), PY’de normoblastlar, kemik iliğinde
D) Sekonder amiloidoz
eritroid hiperplazi olur (M/E oranı normalde 3/1 iken 1/1).
E) Ağır zincir hastalığı
3. Hasar görmüş eritrositler: Eritrosit morfolojisi bozulur (Sfe-
rosit, eliptosit, şistosit vb, Heinz cisimciği gibi birikimler). 22 – D
Sekonder AA-tip amiloidoz kronik inflamasyonda görülür (ro-
matolojik hastalık, infeksiyon).
20 – D
vWF damar endotelinden salgılanan pro-koagülan bir madde-
dir, diğer şıklar antikoagülandır.
23. 60 yaşında erkek hastada kaşıntı ve halsizlik şikaye-
ti araştırılırken Non-Hodgkin lenfoma tanısı konuyor.
Servikal ve ingüinal lenf nodları saptanan bu hastanın
21. Aşağıdakilerden hangisi kronik myelositer lösemi’nin
evresi aşağıdakilerden hangisidir?
bir özelliği değildir?
A) IA
A) Ph kromozomu (9-22 translokasyonu)
B) IIB
B) Masif splenomegali
C) IIIA
C) PY’nin kemik iliğine benzemesi
D) IIIB
D) AML riski olması
E) IVA
E) Hiposelüler kemik iliği
21 – E 23 – C
Diyaframın iki tarafında LAP tarif edilmiş, B grubu semptom
KML
yok, evre IIIA’dır.
• KML, kök hücreden kaynaklanan, granülositik seri hücre-
Evreleme: Hastalığın yayılımını belirlemek ve tedavisini plan-
lerinin aşırı üretilmesi( lökositoz-lökoeritroblastozis) ve
lamak için Ann-Arborr evrelemesinin yapılması gerekir. Evre-
belirgin splenomegali ile seyreden bir hastalıktır.
leme için fizik muayene, ultrasonografi, abdomen ve toraks
• Hastalığın özgün bulgusu Ph kromozomu (9-22 translo-
tomografisi (veya manyetik rezonans görüntüleme), PET scan
kasyonu), % 90 saptanır, Bcr-Abl geni >%95 saptanır (PCR,
kullanılır. Kemik iliği incelemesi erken evre hastada gerekli de-
FİSH gibi moleküler testlerle!).
ğildir (PET/CT evreleme ve tedaviye yanıtın izlenmesinde -HL
• Nötrofil LAP skoru düşüktür. ve DBHL gibi yüksek dereceli NHL’ler için- kemik iliği inceleme-
• Kemik iliği hiperselülerdir, granülosit ve megakaryositik sinin yerini almıştır).
elemanlarda belirgin artış vardır. Evre Hodgkin hastalığında prognozu gösteren en önemli pa-
• Hastalık blastik döneme ilerlerse çoğunlukla AML’ye, na- rametredir. Evre, yaş, klinik, lab kriterleri kullanılarak birçok
diren de ALL’ye dönüşür. prognostik sistem geliştirilmiştir.
39 www.tusem.com.tr
Klinik Bilimler / T 40 - 3
Evre I Tek bir lenf nodu bölgesi veya tek bir ekstranodal organın parsiyel tutulumu (IE)
Evre II Diyaframın aynı tarafında iki veya daha fazla lenf nodu bölgesi tutulumu
Evre III Diyaframın iki tarafında da birden fazla lenf nodu bölgesi, dalak tutulumu olabilir (IIIS)
Evre IV Kemik iliği veya karaciğer tutulumu veya diğer ekstranodal bir organın diffüz tutulumu (lenf nodu tutulumu var veya yok)
Dalak tutulmuşsa S; ekstranodal tutulum E; sistemik semptomların varlığı B, yokluğu A ile gösterilir.
Ekstranodal tutulum hafif ve komşuluk yolu veya lokalize ise ise bölge gibi değerlendirilir, uzak ve belirgin ise evre IV olur.
Mediastenin >1/3’ünde lezyon, veya diğer yerlerde >10 cm kitle lezyonları, kitlesel hastalık (bulky disease) X ile gösterilir.
24. Aşağıdaki hastalıkların hangisinde FeNA oranı %1’in al- 26. On dokuz yaş kadın halsizlik yorgunluk nedeni ile bas-
tında değildir? vurduğu hastanede yapılan tetkiklerinde anemi ve
A) Prerenal akut böbrek yetmezliği trombositopeni saptanıyor. Periferik yaymasında atipik
hücre ya da blast görülmüyor. Eklemlerinde sık sık ağrısı
B) Akut glomerülonefrit
olduğunu ve bazen el küçük eklemlerinin şiştiğini söy-
C) Kontrast nefropati
lüyor. Öyküsünde yaz aylarında yüzünde olan kızarıklık
D) Rabdomiyoliz dışında başka dikkat çekici özellik olmayan hastanın ro-
E) Akut tübüler nekroz matolojik markerlarında anti-ds DNA pozitif saptanıyor.
24 – E Bu hasta ile ilgili aşağıdakilerden hangisi yanlıştır?
FeNa %1 altında olması prerenal ABY için karekteristik olmak- A) Raynoud eşlik edebilir.
la birlikte rabdomiyoliz, kontrast nefropati, akut glomerulo- B) Glomerülonefrit riski yüksektir.
nefrit ve obstrüktif nefropati erken döneminde de görülebilir.
C) Tanıda kemik iliği biyopsisi genelde gerekmez.
D) Eklem ultrasonografisinde erozyon kesinlikle bek-
25. Aşağıdakilerden hangisi rabdomiyoliz ile ilgili doğru bir lenmez.
ifade değildir?
E) ANA yüksek oranda pozitiftir.
A) Rabdomiyoliz sonucu hiperfosfatemi oluşabilir.
26 – D
B) FeNa %1’den düşük olabilir.
Soruda pansitopeni ile beraber eklem tutulumu, fotosensivite
C) Rabdomiyolizde kalsiyum tedavisine gerek yoktur.
ve anti-ds DNA pozitifliği verilmiş olan ve 5 SLE kriteri karşıla-
D) Rabdomiyoliz etyolojisinde hipokalemi yer alır. yan bir hasta verilmiştir. 4 ve üzeri puan alan hastalarda lupus
E) Rabdomiyoliz sonucu hiperkalsemi gelişebilir. tanısı konulmuş olur. Anti-ds DNA lupus için oldukça spesifik
25 – E bir marker olup böbrek tutulumu riskini belirgin olarak yük-
seltir. SLE hastalarında en yüksek oranda pozitif olan marker
Rabdomiyoliz sonucunda hiperkalemi, hiperfosfatemi, hipo-
ANA’dır. Raynoud tüm otoimmün hastalıklara eşlik edebilir
kalsemi gelişir. Hasta asemptomatik olduğu sürece hipokalse-
ama genellikle primer olarak genç kadınlarda gözlenir. Soruyu
minin tedavi edlimesine gerek yoktur.
www.tusem.com.tr 40
Klinik Bilimler / T 40 - 3
görece zor yapan ise lupus hastalarında görülen eklem tutu- 29. Afazi – Kortikal konuşma bozukluğu tipleri ile ilgili aşa-
lumu ile ilgili akıllarda yanlış yerleşen ‘’ lupusta eklemde eroz- ğıdaki ifadelerden hangisi yanlıştır?
yon olmaz’’ efsanesidir. Erozyon direk grafide nadiren görüle- A) Broca afazili olgularda; çiçek yerine çeçik, zürafa yeri-
bilir ama eğer hastaya USG ya da MRI yapılırsa %50 hastada ne züfera şeklinde konuşma bozukluğu saptanabilir.
eklemlerde erozyon net bir şekilde görülecektir.
B) Wernicke afazisine anomik afazi eklenmesi tedavi-
nin başarısız olduğunu gösteren major bulgudur.
27. Sistemik skleroz ile takip edilen bir hastada ortaya çı-
C) İletim tipi afazili olgularda; önde gelen şikayet tekrar
kan raynoud fenomeni ile ilgili aşağıdakilerden hangisi
edememe ve yüksek sesle konuşamamadır.
yanlıştır?
D) Global afazide daima ekstra nörolojik bulgular eşlik
A) Ataklarda ağrı genellikle beklenmez.
eder.
B) Tırnak yatağı kapiller damarları anormaldir.
E) Transkortikal afazide tekrar etme yeteneği korun-
C) Parmak ucu ülserlerine neden olabilir. muştur.
D) Tedavisinde prostasiklin analogları etkilidir.
29 – B
E) Sistemik sklerozun ilk belirtisi olabilir.
A) Broca afazisi (Ekspressif afazi)
27 – A Literal Parafazi çiçek yerine çeçik, zürafa yerine züfera demek gibi;
Raynoud fenomeni en sık primer (idiopatik) olarak genç ka- Telgraf tipi konuşma
dınlarda görülür. Bu formda altta yatan bir romatolojik has-
Hastanın yazması, okuduğunu anlamasına kıyasla daha ileri
talık yoktur. Ciddi dolaşım bozukluğu, ağrı ya da iskemi bul-
derecede bozulmuştur.
guları beklenmez. Tedavisinde periferik etkili kalsiyum kanal
B) Wernicke afazisi (Reseptif afazi)
blokerleri ya da nitratlar verilebilir. Sistemik sklerozda görülen
Hastanın anlaması ileri derecede bozuk
Raynoud ise sekonder olanların prototipidir.
Okuma, hastanın yazmasına kıyasla daha ağır olarak zedelen-
miştir.
28. Kırk beş yaşındaki kanalizasyon işçisi ateş, sarılık şi-
Tekrarlama bozukluğu olabilir.
kayetleri ile hastaneye başvuruyor. Yatırıldıktan sonra
Hastanın konuşması “akıcı” (fluent)
hastada kanama, idrar miktarında azalma, laboratuvar
testlerinde karaciğer enzimlerinde (ALT ve AST) ve CPK ‘’Verbal parafazi” “Buraya gel” demek isteyerek “Ambara
enzim düzeyinde artış ile birlikte lökositoz saptanıyor. koy” diyebilir
Bu hastada en olası klinik tanı ve tanıda kullanılacak ‘’Neolojistik parafazi” ya da “jargon” tarzında konuşurlar
laboratuvar testi hangisidir? Perseverasyonlar gözlenir.
A) Leptospiroz .................Mikroskopik aglütinasyon testi Düzelmekte olan bütün Wernicke afazileri, düzelmenin bir
B) Ricketsiyöz...................Weil-felix testi aşamasında, anomik afazi düzeyinden geçerler. Tedavinin
C) Lyme hastalığı..............ELISA ile Borrelia burgdorferi başarısızlığından öte düzelmenin herhangi bir aşamasında
IgM ve IgG araştırılması görülebilmesiyle önem arzeder.
41 www.tusem.com.tr
Klinik Bilimler / T 40 - 3
E)Transkortikal afazi 32. Otuz beş yaşında erkek hasta; gün içerisinde 2 kez tek-
Bu afazilerin başlıca özelliği, hastanın “tekrarlama” becerisini rar eden, yaklaşık 1 saat süren, göz çevresinde oyucu
korumasıdır. tarzda şiddetli baş ağrısı şikayetiyle acil servise başvur-
Transkortikal afaziler; anterior, medial ve posterior serebral maktadır. Anamnezde özellikle kış aylarında şikayeti-
arterlerin sulama alanlarının birleştiği sınır bölgelerde, yani nin arttığını belirtmektedir. Yapılan fizik muayenede
“watershed” alanlardaki hasarlanmalara bağlı olarak ortaya sol gözde kızarıklık ve sulanma saptanmıştır. Kalp atım
çıkar. Dolayısıyla hasar, diğer afazi tiplerinden farklı olarak, pe- sayısı: 52 atım/dk, tansiyon değeri: 160/120 mmHg
risilviyen dil bölgesinin dışındadır olarak ölçülmüştür. En olası tanı ve yapılacak ilk işlem
aşağıdakilerden hangisidir?
30. Hiperaljezi, kontralateral anestezi, uyanıklık durumun- A) Subaraknoid kanama – Lomber ponksiyon
da bozukluk ve saf duyu kaybı; aşağıdaki nöroanatomik
B) Gerilim tipi baş ağrısı – İ.M. Analjezik
bölgelerin hangisinde patoloji olduğuna işaret eder?
C) Hipertansif ensefalopati – Sublingual kaptopril
A) Bazal ganglion B) Serebellum
D) Pseudotumor serebri – Oral asetazolamid
C) Talamus D) Hipotalamus
E) Küme tipi baş ağrısı - Oksijen inhalasyonu
E) İnternal kapsül
32 – E
30 – C
Talamus somato-sensoriyel duyular, (koku duyusu hariç) gör- Küme-cluster baş Ağrısı
me ve işitme impulslarının kortekse ulaşmadan önceki durağı- • Erkekte sık
dır. Lezyonunda kişinin uyanıklık durumunda bozukluk görülür. • Periodik
Talamik sendrom; kontralateral vücut yarısında tüm duyula-
• Her gün aynı saatlerde
rın kaybına ve daha sonra spontan veya dokunmakla şiddetli
ağrıya neden olan bir patolojidir. • Periorbital oyucu ağrı
**SAF DUYU KAYBI TALAMİK LEZYONLARDA OLUR. • 1-1,5 saat süreli
• Horner S, konjuktivit bulguları
31. Yetmiş altı yaşında normotansif bir olguda lateralizan nö-
• Küme-tik sendromu
rolojik bulguların varlığını açıklamaya yönelik yapılan be-
yin BT incelemede; lober kanama,kortikal atrofi ve derin *Proflakside; lityum kullanımı narkotikler (Kodein) kullanılmaz
beyaz cevherde milimetrik kronik infarkt alanları saptan- Sistemik belirtiler (hipertansiyon,bradikardi,gastrik salgı artışı
mıştır. Olguda travma ya da ilaç kullanım öyküsü mevcut gibi) görülebilir.
değildir. En olası tanı aşağıdakilerden hangisidir?
Atak tedavisinde ;
A) Spontan anevrizma rüptürü
Oksijen inhalasyonu, İ.M. Dihidroergotamin, triptanlar, Korti-
B) Sinüs trombozu – Venöz infarkt kosteroidler kullanılabilir
C) Atrofiye sekonder subdural kanama
D) Amiloid anjiopatisi
E) Glioblastoma multiforme
31 – D
Normotansif yaşlı bir olguda lober kanama; aksi ispat edilin-
33. Aşağıdakilerden hangisinde kafa tabanı kırığı şüphesi
ceye kadar amiloid anjiopati kabul edilmelidir.
yoktur?
Kanamanın subaraknoid (anevrizma rüptürü) ya da subdural
A) Rinore- olfaktor sinir hasarı
mesafede değil (atrofiye sekonder kronik subdural hematom)
; lober-intraparankimal alanda olduğu; Eşlik eden hemorajik B) Otore periferik fasial paralizi
ya da nekrotizan kitle olmayışı (GBM) ve sinüs trombozu ya- C) Bilateral orbital ekimoz
pabilecek herhangi bir predispozan faktörden bahsedilmeyişi
D) Subgaleal hematom
(sinüs trombozu-venöz infarkt) diğer seçeneklerden uzaklaş-
mamıza yol açmaktadır. E) Mastoid kemik üzerinde ekimoz
www.tusem.com.tr 42
Klinik Bilimler / T 40 - 3
35 – A
FES Uygulamasında Başarısızlığın Nedenleri
Alt motor nöron lezyonu
İleri spastisite
Eklem kontraktürü
Diabet ve alkolizm
İleri kas atrofisi
Obezite
Stimülasyon noktasını belirlemede güçlük
Tablo dikkatle incelendiğinde kafa kaidesi kırıkları bulguları- Üst motor nöron lezyonları FES endikasyonudur;başarısızlık
nı bilmek oldukça faydalı olacaktır.Subgaleal hematom; galea nedeni değildir.
aponeurotica altındaki (scalp) hematomudur.Kafa kaidesi kı-
rıkları ile ilişkisizdir.
C) Vertebralarda çökme fraktürü ve buna bağlı ağrı, C) Çocuk ve erişkinlerde fleksural bölge tutulumu
spinal deformite sık rastlanır. D) Ciltte kuruluk
D) Serumda kalsium, fosfor, PTH, 25 (OH)2 Vit D sevi- E) Kaşıntı
yeleri genellikle normaldir.
36 – D
E) Tanıda oldukça değerli yöntem kemik dansitometri
ATOPİK DERMATİT
tayinidir.
Majör Kriterler
34 – B
• Kaşıntı
Osteoporozda dikkat edilmesi gereken noktalardan bazıları
şunlardır: • Kişisel veya ailesel atopi öyküsü
*Kemik yapılarda mineral/matriks ORANI değişmez. • Kronik, tekrarlayan dermatit
*Serumda kalsium, fosfor, PTH, 25 (OH)2 Vit D seviyeleri ge- • Süt çocuğunda yüz ve ektansör bölge tutulumu
nellikle normaldir.
• Çocuk ve erişkinlerde fleksural bölge tutulumu
*X-RAY bulgularının bilinmesi gerekmektedir.
*En sık fraktür T12-L1; en mortal fraktür femur boynu frak- *Ciltte kuruluk;ATOPİK DERMATİT için major bulgu değil mi-
türüdür. nor bulgudur.
43 www.tusem.com.tr
Klinik Bilimler / T 40 - 3
39 – E
Sistemik toksik reaksiyon,total spinal blok,hipotansiyon ve
nörolojik sekeller anestezik maddenin volümünün fazla olma-
sı nedeniyle epidural blokta sık olup;spinal blokta daha azdır.
www.tusem.com.tr 44
Klinik Bilimler / T 40 - 3
44 – A
42. Bir metodolojik çalışmada araştırmacı tarama testi ve 1. Hipoksik iskemik ensefalopati: Yenidoğan konvülsiyonla-
referans testlere ait değerleri yazdıktan sonra; rının en sık nedenidir. Vakaların %50-60’ını oluşturur. Do-
ğumdan sonra 12. saatten sonra ortaya çıkar.
[Gerçek pozitif + Gerçek negatif] toplamını ;
2. Vasküler olaylar: İntrakranial kanamalar ve iskemik inme-
[Gerçek pozitif+Gerçek negatif+Yalancı pozitif+Yalancı
ler vakaların %10-20’sini oluştururlar
negatif] toplamına bölerek aşağıdakilerden hangisini
hesaplamayı amaçlamaktadır? 3. İntrakraniyal enfeksiyonlar: Vakaların %5-10’unu oluş-
tururlar. Bakteriyel menenjit veya çoğu herpes ensefaliti
A) Duyarlılık (Sensitivite)
olmak üzere TORCH enfeksiyonları şeklindedir.
B) Özgüllük (Spesifite)
4. Beyin malformasyonları: Vakaların %5-10’unu oluştururlar.
C) Pozitif prediktif değer
5. Metabolik bozukluklar: Hipoglisemi, hipokalsemi, hipo-
D) Negatif prediktif değer
magnezemi, hiponatremi (sıklıkla uygunsuz ADH salınımı-
E) Test geçerliliği na bağlı), fetus skalpına yanlışlıkla lokal anestezik enjeksi-
45 www.tusem.com.tr
Klinik Bilimler / T 40 - 3
yonu, asidoz ve/veya hiperamonyemi yapan aminoasit ve organik asit metabolizma bozuklukları, non-ketotik hiperglisinemi,
piridoksin ve piridoksin bağımlı hsatalıklar konvülsiyona neden olabilir.
6. İlaç yoksunluğu: ilk 3 günde pasif narkotik analjezik, sedatif-hipnotikler ve diğerlerine bağlı
7. Yenidoğan nöbet sendromları
a. Benign idiopatik neonatal nöbetler (5 gün nöbetleri) 5. Gün civarında apne veya fokal motor nöbetler şeklinde başlar. İnte-
riktal EEG’de belirgin theta pointu alternant (4-7 Hz keskin aktivite) ve iktal EEG’de multifokal elektrografik nöbetler gösterir.
İlaçlara iyi yanıt alınır ve prognozda iyidir.
b. Benign familyal neonatal nöbetler 2-4. Günde ortaya çıkar, 2-15 haftada düzelir. Göz kayması, tonik postür, klonik jerkler ve
motor otomatizmalar şeklindedir. İnteriktal EEG genellikle normaldir. KCNQ2 ve KCNQ3 gen mutasyonları sonucu görülürler.
%16’sında sonradan epilepsi gelişir.
c. Erken miyoklonik ensefalopati ve erken infantil epileptik ensefalopati (Ohtahara sendromu) kötü prognozlu yenidoğanda
ortaya çıkan epilepsi sendromlarıdır.
Ortaya çıktıkları zamana göre neonatal konvülsiyon nedenleri
1-4 GÜN 4-14 GÜN 14 GÜN- 8 HAFTA
Hipoksik iskemik ensefalopati Bakteriyel menenjit Bakteriyel menenjit
İlaç yoksunluğu, maternal barbitürat, narkotik kullanımı Ensefalit (entroviral, HSV) Ensefalit (entroviral, HSV)
İlaç toksitesi (lidokain, penisilin) Hipokalsemi (inek sütü) Kafa travması
İntraventriküler kanama Hipoglisemi (persistan) Metabolik hastalıklar
Hipokalsemi • Galaktozemi • Aminoasidüriler
• Asfiksi, SGA • Fruktozemi • Üre siklus defektleri
• Sepsis • Lösin sensivitesi • Organik asidüriler
• Maternaldiabet, hipertiroidi, hipoparatiroidi • Hiperinsülinemik hipoglisemi, hiperinsülinizm, • Neonatal adrenolöko-
Hipoglisemi hiperamonemi sendromu distrofi
• Prematürite, SGA, Sepsis • Hipopitütarizm MSS gelişim anomalileri
• Maternal diyabet • Pankreatik işlet hücre adenomu • Lizensefali
• Hiperinsülinemik hipoglisemi • Beckwith sendromu • Fokal kortikal displazi
Hipomagnezemi Maternal ilaç kullanımı (barbitürat, narkotik) Tuberoskleroz
Hiponatremi Benign neonatal idiopatik konvülsiyon (5.gün nöbeti) Sturge-Weber sendromu
Hipernatremi Kernikterus
Metabolik hastalıklar Gelişme geriliği, epilepsi, neonatal diyabet (DEND)
• Galaktozemi sendromu
• Non-ketotik hiperglisinemi
• Üre siklus defekti
Piridoksin eksikliği
Benign familyal neonatal konvülsiyon (OD)
45. Annesi O Rh (-) olan, B Rh (+) bir bebekte kan değişimi için tercih edilmesi gereken kan grubu aşağıdakilerden hangisidir?
A) O Rh (-) B) O Rh (+) C) B Rh (-)
D) B Rh (+) E) AB Rh (-)
45 – A
• Kan değişiminin doğum sonrası term bebekte endikasyonları; kord kanı hemoglobini < 10 gr/dl veya bilurubin > 5 mg/dl,
kardeşte kernikterus öyküsü, prematürite ve retikülosit > %15 olmasıdır. 4-6 saatte bir hemoglobin, hematokrit ve bilurubin
ölçülür. Kan değişim sınırı 6. saatte 9 mg/dl, 12. saatte 12 mg/dl, 18. saatte 15 mg/dl’dir. Yoğun fototerapiye rağmen bili-
rubin düzeyi saatte 0.5 mg/dl’nin üzerinde yükseliyorsa kan değişimi yapılır.24 saat ve üzerinde AAP’ye göre yaşa uygun
kriterde ise kan değişimi yapılır. Bilurubin düzeyi ≥20 mg/dl olanlar yüksek kernikterus riski yaratırlar.
• Kan değişimi için O Rh(-) veya bebek-anne kan grubu aynı ABO ise uyumlu ABO Rh(-) eritrosit süspansiyonu kullanılabilir.
www.tusem.com.tr 46
Klinik Bilimler / T 40 - 3
46. Aşağıdakilerden hangisi çocuklarda edinsel hipotiroidi- 48. Aşağıdakilerden hangisi hemorajik sistite neden olmaz?
nin ilk klinik bulgusudur? A) İnfluenza A B) Siklofosfamid
A) Guatr B) Uzamış sarılık C) Penisilinler D) Amiloidoz
C) Miksödem D) Büyümede yavaşlama E) Egzersiz
E) Uykuda artma
48 – E
46 – D Hemorajik Sistit:
Büyüme hızında (İlk klinik bulgu) ve guatr sıktır. Miksödeme Gros hematüri ve dizüri ile seyreder. Hb’i düşürebilir.
(kilo alımı ve cilt değişiklikleri), konstipasyon, soğuk intoleransı,
Etyoloji:
azalmış enerji ve uyku ihtiyacında artma sinsice gelişir. Okul per-
-Kimyasal toksinler(siklofosfamid, penisilinler, busulfan, thio-
formansı ağır vakalarda bile etkilenmez. Bradikardi, kas zayıflığı,
tepa, boyalar, insektisidler)
kas krampları, sinir sıkışması ve ataksi görülebilir. Kemik matu-
rasyonu gecikir. Ergenlerde gecikmiş püberte, ergenliğin sonun- -Virüsler(adenovirus tip 11 and 21, polyoma BK virus, influ-
da menometroraji; küçük kızlarda vajinal kanama ve telarş, er- enza A)
kek çocuklarda makroorşidi şeklinde erken püberte (TSH’nın FSH -Radyasyon
reseptörlerini uyarımı sonucu) gelişir. Galaktore TRH’nın PRL’i -Amiloidoz sonucu olabilir.
uyarımı sonucu görülebilir. Hipofiz baş ağrısı ve görme problem-
lerine yol açabilir. Bütün bulgular yeterli T4 tedavisi ile düzelir.
• Şiddetli hipotiroidide görülen komplikasyonlar; kalp ve solu-
num yetmezliği, hiponatremi, ileus, ilaç duyarlılığı, hipotermi 49. Aşağıdakilerden hangisi zamanında doğmuş yenido-
ve sepsise febril yanıtın olmaması, ensefalopati, adrenal yet- ğan bir bebekte intrensek akut böbrek yetmezliği bul-
mezlik ve koagülopati (VWF-tip 1, F5, 7, 8, 9, 10 azalır)dir. gularından birisi değildir?
A) Fraksiyone sodyum itrahı ≥ %3
B) İdrar sodyumu ≥ 50 mEq/L
47. Doğumda cinsiyetine karar verilemeyen 46 XX hastanın
laboratuvar incelemesinde serum 17(OH)-progesteron C) Serum BUN/kreatinin > 30
ve 11-deoksikortizol düzeyleri yüksek, potasyum ve D) İdrar osmolaritesi ≤ 300mOsm/kg
plazma renin aktivitesi düşük bulunuyor. E) Sıvı yüklemesine rağmen idrar çıkışı olmaması
Bu hastada en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir? 49 – C
A) Steroidojenik akut regülatör protein eksikliği OLİGÜRİ AYIRIMI Prerenal Renal oligüri
B) 11β-Hidroksilaz eksikliği Fraksiyone Na itrahı <%1 >%3
C) 3β-Hidroksisteroid dehidrogenaz eksikliği İdrar Na konsantrasyonu <20 mEq/L >50mEq/L
D) 21-Hidroksilaz eksikliği İdrar osmolalitesi >500 mOsm/L <350 mOsm/L
47 – B
11β-HİDROKSİLAZ EKSİKLİĞİ
• 11-deoksikortizol ve DOC (deoksikortikosteron) birikerek 50. Aşağıdakilerden hangisi çocuklarda pnömokok pnö-
androjen sentezine yönelirler. monisi için beklenilen bir bulgu değildir?
47 www.tusem.com.tr
Klinik Bilimler / T 40 - 3
51. Nörokütan hastalıklar görülen lezyon eşleştirmesinden 54. Emerken yorulma, kilo alımında azalma ile getirilen 5
hangisi yanlıştır? aylık bir süt çocuğunda mezokardiyak odakta pansistolik
A) Nörofibramatozis tip 1- Hidrosefali üfürüm, mitral odakta middiyastolik üfürümü duyulu-
B) Nörofibramatozis tip 2- Akustik nörinom yor. Telegrafisinde kardiyomegali ve akciğer vasküleri-
C) Tuberoskleroz – Sebase adenom zasyonunda artış görülüyor.
C) Atipik absans epilepsi Dinlemekle mezokardiak odakta lezyona bağlı pansistolik üfü-
rüm; soldaki volüm artışına bağlı fonksiyonel mitral stenoza
D) Süt çocuğunun benign miyoklonik epilepsisi
bağlı apekste middiyastolik rulman (Qp/Qs oranının> 2:1)
E) West sendromu
duyulur. Pulmoner hipertansiyon (PHT) gelişince rulman kay-
52 – A bolur.
Tipik olarak febril konvülsiyonla başlayan epilepsiler Telede kardiyomegali ve AC kanlanması artışı ve pulmoner
1) GEFS+ (generalize epilepsi with febril seizures) konusta belirginleşme görülür. PHT gelişince kalp küçülür, bu-
2) SMEI ( severe myoclonic epilepsy of infancy=Dravet send- danmış ağaç manzarası.
romu) EKG:’de önce sol venrikül hipertrofisi ve sol aks sonra bivent-
3) Temporal lob epilepsisi (mezial temporal skleroza sekonder) riküler HT ve p ‘de çentiklenme ve yükseklik artışı gözlenir.
www.tusem.com.tr 48
Klinik Bilimler / T 40 - 3
55. Aşağıdakilerden hangisi süt çocuklarında kusmanın 56. Çölyak ön tanısıyla istenen anti-dokutransglutaminaz-2
olası nedenlerinden birisi değildir? IgA’sı normalin 10 katından yüksek olan, hastanın bakılan
A) Gastroenterit HLA DQ2 pozitif ve endomisyal antikor yüksek saptanıyor.
B) İnvajinasyon Bu hastaya bundan sonraki yaklaşım için aşağıdakiler-
C) Gastroözofageal reflü den hangisi doğrudur?
49 www.tusem.com.tr
Klinik Bilimler / T 40 - 3
İnce barsak biyopsisi ile tanı konur. Işık mikroskopisinde PAS Tanı fekal α1- antitripsin yüksekliği ile desteklenir. İnce barsak
(+), CD 10(+) intrasellüler inklüzyonlar olan villöz atrofi, kript baryumlu grafilerinde tüm barsak boyunca mukoza katlantı-
hipoplazisi ile karakterizedir Elektron mikroskobide enterosit- larının uniform, simetrik kalınlaşması tipiktir. Tanı ince barsak
lerde mikrovillus yokluğu ya da azaldığı görülür. Bu bebeklerin biyopsisinde villusların distorsiyonu ile birlikte anormal dilate
yaşaması için TPN gerekir. Octreotid dışkı hacmini azaltabilir. lakteallerin koleksiyonlarının varlığı ile doğrulanır. Tedavide
Barsak transplantasyonu tek tedavisidir. orta zincirli yağ asitleri ve protein içeren formülalar kullanılır.
Tufting Enteropati
EPCAM gen defekti. Yenidoğanda kalıcı sulu ishalle başlar. 58. Aşağıdakilerden hangisi genetik olarak lösemi insidan-
İnce barsak biopsisinde gözyaşı damlası şeklinde bir araya sını artıran durumlardan biri değildir?
gelmiş enterositler (tuft) epitelyal yüzeyin > %90’ını kaplar. A) Ataksi-telanjiektazi
Punktat keratit ve konjonktival displazi ile birlikte olabilir. Te- B) Nörofibromatozis
davi kalıcı TPN ve barsak transplantasyonudur. C) Bloom sendromu
Enterik Anendokrinozis D) Shwachman-Diamond sendromu
NEUROG3 gen defekti. yaygın mukoza malabsorbsiyonu, kus- E) Kalmann sendromu
ma, ishal, büyüme geriliği, dehidratasyon ve hiperkloremik me-
tabolik asidoza neden olur. Su dışında herhangi bir şeyin oral 58 – E
Çocukluk çağı lösemisinde predispozan faktörler
alımı ishale neden olur. Biopside villus-kript yapısı normaldir,
Genetik durumlar Çevresel faktörler
nöroendokrin hücreler kaybolmuştur, goblet ve paneth hücre-
Diamond-Blackfan Down sendromu İyonize radyasyon
leri korunur. Tedavi kalıcı TPN ve barsak transplantasyonudur. anemisi Turner sendromu İlaçlar
Fanconi anenisi Kleinfelter sendromu Benzen
Sendromik İshal (Fenotipik ishal; TRİKO-HEPATO-ENTERİK Bloom sendromu Schawachmann-Dia- Nitrosüre
SENDROM) Ataksi-telenjiektazi mond Epipodofilotoksin
Paroksismal noktürnal Kostmann sendromu Alkilliyici ajanlar
TTC37 gen defekti sonucu OR geçişli hastalıktır. IUGR ile do- hemoglobinüri Nörofibramatozis tip 1 İleri anne yaşı (?)
Ağır kombine immun Li Fraumeni sendromu
ğanlarda yaşamın ilk altı ayında ortaya çıkan ishalle prezente yetmezlik
olur. Çıkık alın, geniş burun, hipertelorizmi içeren fasyal dis-
morfi ve yün gibi kolay kopan hipopigmente saçlarla karakteri-
zedir. Hastaların yarısında karaciğerde fibrozis ve siroz görülür.
Antikor yanıtı da bozuktur. Çoğu hasta 2-5 yaş arasında ölür.
Saç mikroskopisinde pili torti, anizo-poikilotrikozis ve trikor- 59. Aşağıdakilerden hangisi çocuklarda vena kava süperior
reksis nodosa; barsak biopsisinde villöz atrofi ve lamina prop- sendromun en olası nedenidir?
rianın mononükleer hücre infiltrasyonu görülür. A) Nöroblastom
İntestinal Lenfanjiektazi B) Hodgin lenfoma
Konjenital intestinal lenfanjiektazi Turner, Noonan ve Klippel- C) Non hodgin lenfoma
Trenanunay-Weber sendromlarıyla birlikte olabilir. Sekonder
D) Timoma
intestinal lenfanjiektazi abdomen veya toraks cerrahileri, kro-
E) Akut lenfoblastik lösemi
nik sağ kalp yetmezliği, konstriktif perikardit, retroperitoneal
tümör (lenfoma) veya fibrozis, abdominal tbc, radyoterapi, 59 – C
sarkoidoz, kolonik enflamasyon (enflamatuvar barsak hasta- T hücreli Non-hodgin lenfoma çocuklarda VCS sendromunun
lığı, nekrotizan enterokolit), konjenital glikolizasyon bozukluk- en sık nedenidir.
ları ve lenfatik obstrüksiyon olan malrotasyona bağlı olabilir.
www.tusem.com.tr 50
Klinik Bilimler / T 40 - 3
60. Sekiz aylık sarılık nedeniyle başvuran çocukta hepatosp- 62. Aşağıdaki ek gıdaya başlama ile ilgili ifadelerden hangi-
lenomegali, maksiller hiperplazi, dişlerde maloklüzyon, si yalnıştır?
burun kökü basıklığı, frontal bossing saptanıyor. Hemog- A) Anne sütüne devam edilir.
lobin 5 gr/dL, MCV:62. Retikülosit %8 olan hastanın Hb B) Demir içeren gıdalar verilmelidir.
F %70 bulunuyor.
C) Allerjik potansiyeli yüksek gıdalardan kaçınılmalıdır.
Yukarıdaki hastanın en olası tanısı aşağıdakilerden
D) Eş zamanlı birden fazla gıda başlanabilir.
hangisidir?
E) Mineral emilimini bozmaması için fitat alımı az ol-
A) Talasemi trait B) Talasemi intermedia
malıdır.
C) Talasemi major D) Orak hücre anemisi
62 – D
E) Herediter sferositoz
• Bebeğin günlük ve haftalık tartı alma hızı, anne sütünün
60 – C miktarca yeterliliğinin en iyi göstergesidir.
• Anne sütü doğumu takiben çocuğa iki saat aralar ile veri-
61. Yukarıdaki hasta ile ilgili ifadelerden hangisi doğru de- lebilir. Sağlıklı bir annenin sütü çocuğa ilk 4–6 ay yeterlidir.
ğildir? Bu dönemde ek besin kaynağı gerekmez. Emzirme genel-
A) Poikilositoz görülür. likle iki saatte bir 20 dk süreyle yapılmalıdır. D vitamini
B) En sık ölüm nedeni sirozdur. desteği 15.günden itibaren başlanmalıdır.
51 www.tusem.com.tr
Klinik Bilimler / T 40 - 3
64. Aşağıdaki organik asidemilerden hangisinde atopik der- 66. İleri yaşam desteği uygulanan hastalarda damar yolu
matit, seboreik dermatit ve alopesi görülmesi beklenir? bulunamazsa aşağıdaki ilaçlardan hangisi endotrakeal
A) Metil malonik asidemi tüp içinden verilemez?
E) Propiyonik asidemi 66 – E
İlk 5 dakikada intravenöz veya intraosseöz yol açılamıyorsa
64 – B
kullanılacak 3. yol endotrakeal yoldur. Bu yolla ilaçlar kullanı-
Cilt bulgusu olan tek organik asidemi multiple karboksilaz ek-
labilir. Kullanılabilen ilaçlar;
sikliği (halokarboksikinaz eksikliği, biotidinaz eksikliği, biotin
eksikliği) dir. Epinefrin Lidokain VazopresinAtropin Naloksan (ELVAN)
Baş geri çene yukarı ( boyun hiperekstansiyonda) 8 yaş A) Ailede atopi öyküsü
üstü ve erişkinlerde travmasız hastalara uygulanır. B) Süt çocukluğunda sigara dumanına maruziyet
Çene itme travma öyküsü olanlarda servikal hasar riskin- C) Sezaryen ile doğum
den dolayı uygulanır. D) Erken çocuklukta kedi ve köpekle yoğun temas
Omuz altına ince havlu koymak yenidoğan ve küçük be- E) İmmunglobulin E düzeyi yüksekliği
beklerde uygulanır.
68 – D
Dil-çene çekme manevrası yabancı cisim arama manevra-
AR için risk faktörleri:
sıdır.
(1) Ailede atopi öyküsü
Entübasyonda gecikme kabul edilemez acil durumlar dışında
(2) IgE> 100 u/mL (< 6yaş)
sedatif, analjezik veya kas gevşetici yapıldıktan sonra mideden
aspirasyonu engellemek için Sellick manevrası krikoid kıkırda- (3) 1 yaş altında ağır sigara kullanan anne
ğa basarak hasta entübe edilir. (4) Ev içi alerjenler yoğun maruziyet
www.tusem.com.tr 52
Klinik Bilimler / T 40 - 3
(5) C/S doğum (6) 2-3 yaş arası hamam böceği ve fareye karşı 70 – E
IgE yüksek çocuklar İntramuskuler (İ.M) Ciltaltı Oral İntradermal Nazal
(s.c) (p.o) (i.d)
(7) < 1yaşta ≥ 3 rinore nöbeti DBT, DT,dT, DTaB, MMR OPV BCG Canlı-
TdaB MMRV (sabin) Kuduz attenüe
AR’den koruyucu faktörler: influenza
IPV Suçiçeği Rotavirüs
(1) Erken çocuklukta kedi, köpek ve endotoksinlere maruziyet Hib IPV
PCV13, PPS23 PPS23
(2) Buğday, çavdar, yulaf, çavdar, balık ve yumurtayla erken MCV4 HPV
İnaktive influenza BCG (öne-
beslenmek (TIV) rilmez)
HepA, HepB
Kuduz
69. Çocuklarda tekrarlayan ailesel ateş sendromunun en HPV
sık nedeni aşağıdakilerden hangisidir? Çoğu ölü aşı intramuskuler (İ.M) uygulanırken, sıklıkla kulla-
nılan canlı aşılar ciltaltı (s.c) ve oral (p.o) kullanılırlar. IPV ve
A) Ailesel Akdeniz ateşi
polisakkarit pnömokok 23 (PPS23) İ.M veya s.c uygulanabilir.
B) Hiper Ig D sendromu
C) TNF reseptör ilişkili peryodik sendrom
71. Beş gündür yüksek ateşi olan bebeğin iki gün önce göz-
D) Pyojenik artrit, pyoderma gangrenosum ve akne lerde şişlik, bir gün önce ateşin aniden düşmesiyle göv-
sendromu dede beliren pembe renkli döküntüleri olmuş. Fizik mu-
E) Periodik ateş, aftöz stomatit, farenjit ve servikal len- ayenede kulak zarında efüzyon ve burun akıntısı dışında
fadenopati sendromu başka bir patolojik bulgusu saptanmıyor.
Yukarıdaki hastada en olası tanı aşağıdakilerden hangi-
69 – E
sidir?
PFAPA (Periodik ateş, aftöz stomatit, farenjit ve servikal len-
A) Kızamık B) Eritema enfeksiyosum
fadenopati sendromu)
C) Roseala infantum D) Kızamıkçık
Çocuklardaki en sık rekürren ateş sendromudur.
E) Kızıl
Etyolojisi bilinmiyor. 2-5 yaş arasında ateş, iştahsızlık, eksü-
71 – C
datif tonsillit (kültür negatif), servikal LAP ve oral aft atakla-
rıyla seyreder. Baş ağrısı, karın ağrısı ve artralji nadirdir. Atak
ateş düşürücü ve antibiyotiklere rağmen 3-6 gün sürer, saat 72. Yukarıda bahsedilen hastada görülebilecek en olası
komplikasyon aşağıdakilerden hangisidir?
gibi 3-6 hafta aralıklarla tekrarlar. Atak sırasında hafif HSM,
lökositoz ve AFR artışı görülür. Yaşla atak yoğunluğu ve sayısı A) Ensefalit B) Konvülsiyon
spontan azalır. C) Psödotümör serebri D) Trombositopeni
Oral tek doz prednizolonla dramatik yanıt alınır. Atak gelişi- E) Hepatit
mini engellemez ama atak aralığını uzatır. Simetidin vakaların 72 – B
1/3’ünde rekürrensten korunmada etkilidir. Tamamında değil ROSEOLA İNFANTUM: EKZANTEMA SUBİTUM
ama bazı hastalarda tonsillektomi komplet çözüm sağlamıştır. 6. hastalık/Etken: HHV Tip 6 ve 7; Prodrom hafif
IL-1 reseptör antagonistleri umutlandırıcı sonuçlar vermektedir. 3-5 gün süren yüksek ateş dönemi/%5-10 Konvülsiyonla ka-
rakterizedir.
Döküntüden önce periorbital ödem patognomoniktir. Nagaya-
70. Aşağıdaki ölü aşılardan aşılardan hangisi cilt altı uygu-
ma ülseri: Uvula-yumuşak damak hattında ülser enantemidir.
lanabilir?
Üç-dört gün 40°C ateş sonra, ateşin ani düşmesi ile gövdede
A) Difteri-boğmaca-tetanoz beliren jeneralize pembe renkli döküntü tipiktir. Döküntü 1-2
B) Hepatit A günde geçer. Kulak zarında efüzyon ve rinore, GİS şikayetleri
C) Hepatit B eşlik edebilir.
Komplikasyonlar:
D) İnaktif influenza
Konvülsiyon (en sık), Ensefalit, Pseudotümör serebri, Mono-
E) İnaktif polio nükleosis benzeri hastalık, Hepatit, Trombositopeni
53 www.tusem.com.tr
Klinik Bilimler / T 40 - 3
75 – B 77 – B
www.tusem.com.tr 54
Klinik Bilimler / T 40 - 3
Stromada Psammoma cisimciği adı verilen kalsifiye yapı- 80. Aşağıdakilerden hangisi asemptomatik hiperparatiroi-
lar bulunur. dizmlerde cerrahi endikasyonlarından değildir?
%30-87.5’inde multisentriktir. A) Serum kalsiyum yüksekliği
Orphan Annie hücreleri adı verilen küboidal, soluk, geniş
B) İleri yaş
stoplazmalı, çekirdekten zengin, intranükleer sitoplazmik
C) GFR<60ml/dk
inklüzyonlar içeren hücreler gözlenir.
D) Osteoporoz
78 – E
Diferensiye tiroid kanserleri için prognostik faktörleri:
81. Aşağıdakilerden hangisi primer hiperaldosteronizm
• Yaş-Cinsiyet • Tiroid dışı invazyon (Conn Sendromu) klinik bulgularından değildir ?
• Grade • Lenf nodu metastazı A) Hipertansiyon
• Tümör çapı • Uzak metastaz B) Kas güçsüzlüğü
C) Hiperkalemi
79. Aşağıdakilerden hangisi multipl endokrin neoplazi kli- D) Poliüri
niklerinden değildir?
E) İdrar potasyum düzeyi 40mEq/gün
A) Hipofiz tümörleri B) Pankreas tümörleri
81 – C
C) Hiperparatiroidizm D) Hipotiroidizm
• Conn Sendromu Klinik
E) Feokromasitoma
– Hipertansiyon (diastolik hipertansiyon daha sık)
79 – D – Hipokalemi (serum K+ <3.9 mEq/L)
MEN-I
– İdrarla K+ atımı artmıştır (>25-30 mEq/gün)
Pitüiter tümörler
– Kas güçsüzlüğü, kas krampları
Pankreatik tümörler
– Poliüri, polidipsi
Hiperparatiroidizm
MEN-IIA
Medüller tiroid karsinomu
Feokromasitoma
82. Aşağıdaki benign meme lezyonlarından hangisi malig-
Hiperparatiroidizm nite açısından en yüksek riske sahiptir?
MEN-IIB A) Fibroadeneom
Medüller tiroid karsinomu B) Sklerozan adenozis
Feokromositoma C) Yağ nekrozu
Ganglionörom fenotip D) İntraduktal paillom
Dil nöromaları E) Atipik duktal hiperplazi
Marfanoid görünüm
55 www.tusem.com.tr
Klinik Bilimler / T 40 - 3
85 – B
83. Aşağıdakilerden hangisi meme kanseri tedavisinde ad- Aynı üye… Farklı bir lokalizasyon (aynı kişide)… Ototransplan-
juvant radyoterapi endikasyonlarından değildir? tasyon (otograft)
A) Premenapozal, östrojen reseptörü negatif hastalar
Eş yumurta ikizleri arasında… İzogeneik (singeneik)
B) Lumpektomi yapılan hastalar
Aynı tür… Genetik farklı… Allogeneik transplantasyon (allograft)
C) Aksillada 4’ten fazla lenf nodu pozitif olanlar
Farklı tür … Xenogenik transplantasyon (Xenograft)
D) Lokal nodların ekstrakapsüler tutulumu
E) Lokal ileri meme kanseri
86. Aşağıdakilerden hangisi enterokütan fistüllerin spon-
83 – A
tan kapanmasını kolaylaştıran faktörlerdendir?
• Meme koruyucu yapılan hastalarda kalan meme dokusu-
na RT verilir. A) Fistül traktının uzun olması
• Mastektomi sonrası radyoterapi ise B) Fistül traktının epitelize olması
>4 lenf nodunun metastatik tutulumu
C) Nutrisyonel bozukluk olması
Lenf nodlarının ekstrakapsüler yayılımı
Lokal olarak ileri meme kanserlerine uygulanabilir. D) Distalde tıkanıklık
E) Radyasyon enteriti
84. Aşağıdakilerden hangisi meme kanseri kötü prognostik 86 – A
kriterlerinden değildir?
ENTEROKÜTAN FİSTÜLLER
A) Aksiller lenf nodu tutulumu
• Spontan iyileşmeyi olumsuz etkileyen faktörler:
B) Tümörün lokalizasyonu
– Fistül traktının çok kısa (<2cm) olması
C) Histolojik tipi
– Fistül traktının epitelize olması
D) Östrojen reseptör pozitifliği
– Aktif granülamatöz barsak hastalığı
E) HER-2 protoonkogen – Abse, yabancı cisim varlığı
84 – B – Distal barsak segmentinde tıkanıklık olması
Meme kanserinde kötü prognostik kriterler:
– Radyasyon enteritinin olması
1. Aksiller LN durumu.
– Nütrisyonel bozukluk olması
2. Histolojik alt tip.
3. Tm büyüklüğü. – Fistül traktusunda tümör varlığı
4. Nükleer veya histolojik grade.
5. Östrojen ve progesteron reseptör durumu. 87. Aşağıdaki fıtık tiplerinden hangisinde fıtık kesesi içinde
6.Kromozomal bozukluklar Meckel divertikülü vardır?
11. kr alel kaybı
A) İndirek inguinal fıtık
1,3, 6,7,9 delesyonu
7.Protoonkojenler B) Amyant fıtığı
HER-2/neu C) Richter fıtığı
c-erb-B
D) Littre fıtığı
c-H-ras
8.Büyüme faktörleri E) Spigelian fıtık
www.tusem.com.tr 56
Klinik Bilimler / T 40 - 3
57 www.tusem.com.tr
Klinik Bilimler / T 40 - 3
93 – D
RANSON KRİTERLERİ
Başvuruda 48 saat sonra
>55 yaş Hct değerinde %10’dan fazla düşme
BK > 16.000 BUN değerinin 5mg/dl’den fazla artması
Glu > 200 Hipokalsemi < 8
LDH > 350 PO2 < 60 mmHg
AST > 250 Baz açığı > 4 mEq/lt
Tahmini sıvı sekestrasyonu > 6 lt
95 – E
93. Aşağıdakilerden hangisi akut pankreatit nedeniyle has- TRAVMATİK KOLON YARALANMASI
taneye yatırılan hastanın yatış anında hastalığının cid- Primer onarım endikasyonları:
diyetini gösteren bulgulardan değildir? Yaralanmanın üzerinden <6 saat geçmiş ise
A) Yaşın 55’in üstünde olması Hipotansiyon ve şok yoksa
B) 16.000/ mm³ üstünde lökositoz Peritonda masif gayta kontaminasyonu yoksa
C) Kan şekerinin 200 mg üstünde olması Kolonda birden fazla yaralanma yoksa
D) Serum Ca++ düzeyinin 8 mg’ın altında olması Ciddi ek organ yaralanması yoksa
E) LDH’nın normalin 2 katının üstünde olması Kolon duvarının %50’sinden azı tutulmuş ise
www.tusem.com.tr 58
Klinik Bilimler / T 40 - 3
96. Aşağıdakilerden hangisi travma sonrası dönemde aza- 99. Aşağıdakilerden hangisi dejeneratif miyopi bulgusu de-
lan hormonlardan birisi değildir? ğildir?
A) İnsülin A) Posterior stafilom
B) Tiroksin B) Proptozis
C) Testosteron C) Kör nokta atrofisi
D) Follikül stimüle edici hormon D) Artmış retina dekolmanı riski
E) Prolaktin E) Fuchs lekesi
96 – E 99 – C
TRAVMAYA CEVAP OLARAK AZALAN HORMONLAR Posterior stafilom Miyopik konuş
İnsülin (geç dönemde artar), Proptozis Kör nokta büyümesi
Tigre retina Santral ve periferik skotomlar
Tiroid hormonları,
Fuchs lekesi (foveda pigment prolifersyonu) Retina dekolmanı riski artmış
Seks steroidleri, FSH/LH,
Subretinal neovaskülarizasyon Uçan-yüzen cisimler
İnsülin benzeri BF-1 Dejeneratif myopide, kör noktada atrofi değil;büyüme izlenir.
59 www.tusem.com.tr
Klinik Bilimler / T 40 - 3
En mortal komplikasyon:Beyin absesi 103. Sağ uylukta ağrı, kızarıklık, şişlik ve hareket kısıtlılığı nede-
***Soruda serebral venöz dolaşımın geri dönüşümünde ye- niyle acil servise başvuran 6 yaşındaki kız olguda akut faz
tersiz kompanzatuar yanıtla birlikte venöz hipertansiyon/ reaktanlarının yüksekliği, röntgenogramlarda hafif periost
parankimde venöz (hemorajik) infarkt tarif edilmiştir (Beynin reaksiyonu dışında herhangi bir bulgu saptanmamış ve os-
derin,süperfisiel ve dural sinüs yapıları birleşerek internal ju- teomyelit ön tanısı ile tedaviye başlanmıştır. Ancak tedavi-
guler ven aracılığıyla drene olmaktadır). nin 18. gününde şikayetlerinin gerilememesi üzerine olgu
tekrar hastaneye başvurmuştur. Güncel X-ray inceleme-
sinde periost reaksiyonunun belirginleştiği izlenmiştir ve
101. Aşağıdakilerden hangisi tükrük bezi tümörleri için yan-
klinisyen tarafından malign kitlesel lezyon düşünülüp, ev-
lış bir ifadedir?
releme ve biyopsi açısından onkoloji servisine yatırılmıştır.
A) Tükrük bezi boyutu küçüldükçe, kitlenin malign
Bu hastada en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir?
olma olasılığı artar.
A) Kondrosarkom B) Osteosarkom
B) En sık görülen benign tümör, pleomorfik adenom-
dur ve malignleşebilir. C) Ewing sarkomu D) Sinovyal sarkom
E) Osteoblastom – Osler Weber Rendu Sendromu En sık görülen inorganik taş Kalsiyum okzalat;organik taş ise
ürik asit taşlarıdır.
102 – E
**Ca pirofosfatın en parlak taş olduğu,enfeksiyona sekonder
A,B,C ve D şıklarındaki patolojiler eşleştikleri sendrom-
gelişen taşların magnezyum-amonyum-fosfat olduğu,sistin
da sıklığı artmış olarak görülürken E şıkkında ifade edilen
taşlarının herediter olabileceği diğer potansiyel soru adayı
Osteoblastom;Osler-Weber-Rendu sendromu (Herediter He-
bilgileridir.
morajik Telenjiektazi) ile ilişkisizdir.
www.tusem.com.tr 60
Klinik Bilimler / T 40 - 3
107. Replantasyon endikasyonu olan ampüte bir parçada fik- Menstürasyonun 2.-3. gününde pnömotoraks gelişir.
sasyon-onarım işlem sırası hangisinde doğru verilmiştir? Patogenez net değildir. Genellikle pelvik endometriozis öyküsü
A) Kemik – Tendon – Arter – Sinir – Ven vardır. AC, plevra ve diaframda endometrial lezyonlar saptanır.
B) Kemik – Tendon- Arter – Ven – Sinir **Pnömotoraks için ilk istenecek tetkik akciğer grafisidir ve
C) Kemik - Arter- Ven – Sinir – Tendon derin inspiryumda değil; ekspiryumda çekilmesi gerektiği
D) Arter- Ven- Sinir- Tendon- Kemik unutulmamalıdır (Rüptüre visseral plevranın görülmesi amaç-
lanmaktadır).
E) Arter- Sinir – Ven- Tendon- Kemik
61 www.tusem.com.tr
Klinik Bilimler / T 40 - 3
109. Pelvik organ prolapsusu aşağıdaki anatomik oluşum- 111. Aşağıdakilerden hangisi postpartum atoni kanaması
lardan hangisi temel alınarak derecelendirilir? için risk oluşturmaz?
A) Labium minus B) Bulbus vestibuli A) İkiz gebelik B) Plasenta dekolmanı
C) Labium majus D) Himen feminus C) Nulliparite D) Koryoamniyonit
E) Klitoris E) Partus presipitatus
109 – D 111 – C
Pelvik organ prolapsuslarının derecelendirilmesinde değişik Bugün için global olarak anne ölümlerinin en sık nedeni KANAMADIR
Doğum sonu kanama(postpartum) larının en sık nedeni uterin ATONİDİR.
sınıflandırma sistemleri kullanılmıştır. Bugün için güncel üroji- Atoni için bir takım risk faktörleri tanımlanmıştır. Bu risk faktörleri TUS sına-
nekoloji pratiğinde ve gerek TUS’ta sorulmuş olması itibari ile vında sıkça sorgulanmaktadır.
en sık kullanılan POPQ sınıflandırmasıdır. Tüm derecelendir- UTERİN ATONİ RİSK FAKTÖRLERİ
• Önceden geçirilmiş atoni öyküsü • Polihidroamnios
me sistemlerinde Himen temel referans noktası olarak kabul • Multiparite • Çoğul gebelik
edilmiştir. EvreII: Prolapsusun en distal bölümü himenin 1 • Doğum indüksiyonu • İri bebek(makrozomi)
• Myoma uteri • Plasentanın elle çıkarılması
cm ya da daha az olmak üzere altında ya da üzerinde olarak • Uzamış travay • Plasenta dekolmanı
tariflenmiştir(TUS) • Koryoamnionit • Tokolitikler(magneziyum
• Partum presipitatum sülfat.halotan anestezisi)
• Epidural anestezi (hipotansiyon) • Atoni öyküsü
ATONİ İÇİN RİSK OLUŞTURMAYAN DURUMLAR
Nulliparite
Oligohidroamnios
Plasenta previa
www.tusem.com.tr 62
Klinik Bilimler / T 40 - 3
113. Aşağıdaki anomalilerin hangisinde oligohidramnioz 115. Kırk dört yaşında 3 kez vajinal doğum yapmış hastanın öy-
beklenmez? küsünden sekonder dismenore ve ağır menstrüel kanama
A) Özefagial atrezi B) Postterm gebelik varlığı öğreniliyor. Yapılan jinekolojik muayenesinde uterus,
C) Preeklampsi D) Renal agenezi yumuşak, ağrılı ve normalden iri olarak tespit ediliyor.
114. Endometriozisin tıbbi tedavi seçenekleri içinde aşağı- C) Konjenital kalp hastalığı
dakilerden hangisinin yeri yoktur? D) Trizomi 21
A) Gestrinon E) Preeklampsi
B) Medroksiprogesteron asetat 116 – D
C) Aromataz inhibitörleri Gestasyonel ve pregestasyonel diyabetik gebeliklerde kro-
D) Tamoksifen mozomal anomali insidansı artmaz. Pregestasyonel diyabette
E) GnRH agonistleri HbA1c düzeyi ile orantılı olarak konjenital anomali insidansı
114 – D artar. Gestasyonel diyabet olgularında ise konjenital anomali
riski artmamıştır.
Endometriozis endometrial gland ve stromanın uterin kavite
dışında başka yerlere implante olduğu kronik progresif ve te- Gestasyonel Diyabetin Etkileri Pregestasyonel Diyabetin Etkileri
oriler ile izah edilmeye çalışılan bir hastalıktır. Genelde klinik • Makrozomi • Preeklampsi
olarak sekonder dismenore ,kronik pelvik ağrı ve infertilite ile • Polihidroamnios • Makrozomi
• Artmış açıklanamayan intrau- • IUGR(damar tutulumu varsa)
kendini gösterir. Medikal tedavi ağrıya yöneliktir ve kullanılan terin ölüm • Spontan-habituel abort
ajanlar TUS için mutlaka bilinmelidir • Hipertansiyon • Konjenital malformasyon
• Omuz distosisi • İntrauterin ölüm (açıklana-
Endometriozisin medikal tedavisinde kullanılan ilaçlar • Sezeryan oranında artış mayan)
• Artmış perinatal mortalite
• NSAİ • GnRH anologları(Leuprolid, relinler) • Polihidroamnios(vasküler tu-
• KOK • Aromataz inh(anastrazol) tulum yoksa)
• P r o g e s t e r o n ( M PA • Mifepriston,onapriston • Oligohidramnios(vasküler tu-
,LNG-RİA) • Levonorgestrelli RİA tutlum varsa)
• Gestrinon • Raloksifen(deneyseldir)
• Danazol
63 www.tusem.com.tr
Klinik Bilimler / T 40 - 3
Enzim eksiklikleri(17
alfa hidroksilaz
eksikliği)
120. Günümüzde en sık sezaryen endikasyonu aşağıdakile-
den hangisinde doğru olarak verilmiştir?
A) İlerlemeyen doğum eylemi(distosi)
B) Geçirilmiş sezaryen operasyonu
C) Boyuna kordon dolanması
118. Yirmi sekiz yaşında düzenli olarak bebeğini emziren ve
kontrasepsiyon nedeni ile jinekoloji polikliniğine baş- D) Makat geliş
vuran bir olguda aşağıdaki kontrasepsiyon ajanların- E) İkiz gebelik
dan hangisi tercih edilmez? 120 – B
A) Bakırlı rahim içi araç Bugün dünyada ve ülkemizde sezaryen operasyonunun en sık
B) Düşük doz progesteron içeren tablet(minipil) nedeni yine önceden geçirilmiş olan sezaryen operasyonudur
C) Vajinal halka(Nuvaring) (TUS’ta mutlaka beklediğimiz bir sorudur).
D) Depo medroksiprogesteron asetat Ama en sık primer sezaryen endikasyonu (yani bir bayana ilk
defa sezaryen yapacaksak) ilerlemeyen doğum eylemi(distosi=
E) Levonorgestrelli rahim içi araç
sefalopelvik uyumsuzluk(CPD)) dir.
www.tusem.com.tr 64