Pusztai Dóra

A metil-acetát elszappanosítási reakciójának követése a reakcióelegy

elektromos vezetésének mérésével, aktiválási energia számítása

A mérés során a metil-acetát elszappanosítását vizsgáltuk:

− −
CH3 COOCH3 +OH =CH 3 COO +CH 3 OH

A kiindulási elegyhez 157 cm3 desztillált vizet, 43 cm3 0,3 M-os NaOH oldatot töltöttünk a
reakcióedénybe, és elindítottuk a keverést. A mérés elindítása után 12-15 másodperccel 1 cm3
metil-acetátot fecskendeztünk az elektromos keverőre.
A kiindulási NaOH koncentráció ([A]0) tehát:
mol
0,3 3
⋅0 , 043 dm 3
dm mol
[ A ]0= 3 3 3
=0 , 06418
0 , 043 dm +0 , 157 dm +0 ,001 dm dm 3
A kapott hőmérséklet, illetve Z-t függvény meredekség adatait az 1.táblázat tartalmazza:
fájl név hőmérséklet / °C Z-t függvény meredekség / s-1
MACM15
18021803 39,8 0,03995
18022802 36,2 0,03104
18022102 32,6 0,02432
18022101 26,6 0,01763
18041002 22,8 0,01212
1.táblázat
A Z-t függvény meredekségéből és a kiindulási koncentrációból számoljuk ki az adott
hőmérsékletekhez tartozó reakciósebességi állandót:
m
k=
[ A ]0
Behelyesttesítve az első mérési adatra:
-1 3
0 ,03995 s dm
k 1= =0 ,6225
mol s⋅mol
0 , 06418 3
dm
A további mérésekre k értékét a 2. táblázat tartalmazza:
fájl név Z-t függvény
[A]0 / mol∙dm-3 k / dm3∙mol-1∙s-1
MACM15 meredekség / s
18021803 0,03995 0,6225
18022802 0,03104 0,4836
18022102 0,02432 0,06418 0,3789
18022101 0,01763 0,2747
18041002 0,01212 0,1888
2.táblázat

1
 Pusztai Dóra

A hőmérséklet adatokból kiszámítjuk 1/T-t, a kapott k értékekből pedig lg (k)-t. Ezeket az

értékeket a 3.táblázat tartalmazza:
fájl név
ϑ / °C T/K T-1 / K-1 k / dm3∙mol-1∙s-1 lg (k / dm3∙mol-1∙s-1)
MACM15
18021803 39,8 312,95 0,0031954 0,6225 -0,2059
18022802 36,2 309,35 0,0032326 0,4836 -0,3155
18022102 32,6 305,75 0,0032706 0,3789 -0,4215
18022101 26,6 299,75 0,0033361 0,2747 -0,5611
18041002 22,8 295,95 0,0033789 0,1888 -0,7240
3.táblázat

A kiszámított sebességi állandók és a hozzájuk tartozó hőmérséklet adatok alapján

elkészítettük a lg k – 1/T grafikont:

Az aktiválási energia meghatározása

-0,2

-0,3
lg ( k / dm3 mol-1 s-1)

-0,4

-0,5

-0,6

-0,7

-0,8
0,00320 0,00325 0,00330 0,00335 0,00340

T-1 / K-1

2
 Pusztai Dóra

A mérési pontokra illesztett egyenes meredekségéből az Arrhenius egyenlet alapján

kiszámítjuk az aktiválási energiát:
− Ea
R⋅T
k =A⋅e

Ea
lg k=lg A−
R⋅T⋅ln10

Δ [ lg k ] Ea
m= =−
1 ln 10⋅R
Δ []T

E a =−m⋅R⋅ln 10
A lg (k) 1/T függvény meredeksége m = -2711 K, a meredekség szórása Sm = 138 K.
J J
Ea =2711 K⋅8 ,314 ⋅2 , 303=51 908
K⋅mol mol
A 95%-os konfidencia-intervallum meghatározható az egyenes meredekségének Origin által
számolt szórásával ( S m=138 K ), és az f =5−2=3 szabadsági fokhoz tartozó Student-
eloszlási tényezővel (t = 3,182).

J J
h95 % =S m⋅t⋅R⋅2 , 303=138 K⋅3 , 182⋅8 , 314 ⋅2, 303=8408
K⋅mol mol

kJ
Ea =( 51 , 9±8,4 )
A metil-acetát elszappanosításának aktiválási energiája mol