Professional Documents
Culture Documents
Patient Profile
Admitted 26/8/2564
ผู้ป่วยชายไทยคู่ อายุ 53 ปี น้ำหนัก ≈ 60 กิโลกรัม ส่วนสูง 170 ซม.
CC: คลื่นไส้ อาเจียน ถ่ายเหลวเป็นสีน้ำตาลแดง 2 ครั้ง
HPI: 4 h PTA ตื่นขึ้นมามี คลื่นไส้ อาเจียน 1 ครั้ง ถ่ายเหลว 2 ครั้งสีแดงน้ำตาล มีปวดท้องทั่ว ๆ วิงเวียน
มาก หน้ามืด ใจสั่น จึงไปรพ. พรหมพิราม (Hct drop 24%, BP drop 84/56 mmHg)
PMH: U/D Chronic alcohol cirrhosis Child B with EV, Chronic alcohol drinking หยุดมานาน 2
เดือน มีดื่มบางตามเทศกาล
Last admit (28/12/2560) UGIH with hemorrhagic shock
SH: สูบบุหรี่ 2-3 มวน/วัน เป็นเวลานาน 30 ปี
หยุดสุรามานาน 2 เดือน แต่มีดื่มบางตามเทศกาล
มีซื้อยาชุดกินเอง 1 สัปดาห์ ก่อนมาโรงพยาบาล เนื่องจากปวดขา
ALL: NKDA
Objective
ที่โรงพยาบาลพรหมพิราม (1.30 น.)
V/S: BT 36.2 ℃, PR 90 /min, RR 22 /min, BP 84/56 mmHg, SpO2 99 %
PE: HEENT: pale conjunctiva, anicteric sclera
Heart: normal S1S2, no murmur, regular rhythm
Lung: normal breath sound equal both lungs
Abdomen: soft, not tender
Neuro: E4V5M6, Pupil 3 mm. RTLBE, full EOM, no nystagmus, cerebellar sign intact
Ext: no edema
Per Rectum: fresh blood
LAB: Hb (31/12/2560) = 10 g/dl, (26/8/2564) = 8.3 g/dl
Hct (31/12/2560) = 31 %, (26/8/2564) = 24.9 %
sCr (31/12/2560) = 0.74 mg%, (26/8/2564) = 1.67 mg%
DTX stat 170 mg%
DDx: UGIH R/O variceal bleeding with hypotension
การรักษาที่ได้รับ
NPO, retain Foley's catheter
NG lavage 2,000 ml not clear ยังเป็นสีแดงจางตลอดสาย + ดึงได้ blood clot 50 ml
Omeprazole 80 mg IV
NSS 2,500 ml IV load then 100 ml/hr
ที่ ER โรงพยาบาลพุทธชินราช (4.00 น.)
รับ Refer มาจากโรงพยาบาลพรหมพิราม
V/S: BT 36.5 ℃, PR 80 /min, RR 18 /min, BP 117/63 mmHg, SpO2 96 %
LAB: Hct 24 %, lactate 2.1 mmol/L, DTX 161 mg%
การรักษาที่ได้รับ (4.00 น.)
1. Uncross match PRC 1 unit IV in 1 h
2. G/M PRC 2 unit, FFP 500 ml
3. Ceftriaxone 1 gm IV stat
ที่ อช.2 โรงพยาบาลพุทธชินราช
PE: Skin: no rash, no petechiae, no ecchymosis
HEENT: mild pale conjunctiva, anicteric sclera
Heart: normal S1S2, no murmur, regular rhythm
Lung: Clear, normal breath sound equal both lungs
Heart: regular rhythm normal S1S2, no murmur
Abdomen: soft, not tender, normoactive bowel sound
Lymph nodes: no superficial lymphadenopathy
Per Rectum: fresh blood
Neuro: E4V5M6, motor power grade V all, Pupil 3 mm. RTLBE, full EOM, no
nystagmus, cerebellar sign intact
Ext: no edema
Endoscopy (27/8/2564)
Finding
Esophagus: Five large varices with white nipple sign, red color signs and varices on
varices were seen in mid-to-distal esophagus
Body: Mild PHG was seen
Antrum: Few erosions were seen
Post- diagnosis
Dx 1: Multiple large EVs with bleeding
Dx 2: Mild PHG and portal hypertension demonopathy
Dx 3: Erosive antral gastritis
Med PTA: (24/2/2564)
Propranolol 40 mg 1/2x2 pc
Multivitamin (L) TAB 1x2 pc
Laboratory
รายการ 26/8/2564 27/8/2564 28/8/2564 29/8/2564 30/8/2564 31/8/2564
BP (mmHg) SBP 94-114 106-148 98-141 118-147 109-138 112-121
DBP 40-71 60-73 64-86 66-86 63-81 66-73
Body Temp (℃) 36.3-37.8 37.4-39.2 36.5-38.0 36.3-37.1 36.2-37.8 36.5-37.5
RR (bpm) 20 20 20 20 20 20
PR (bpm) 80-88 85-102 75-90 65-90 63-80 70-75
O2Sat (%) 96-99 98-99
Fluid input 6,720 2,700 3,000 2,150 1,200
Fluid output 1,900 2,590 1,200 1,400 1,400
Assessment:
สาเหตุ: Esophageal varices (EV) จาก Portal hypertension บริเวณหลอดอาหาร ทำให้หลอดเลือดดำ
บริเวณหลอดอาหารโป่งและแตกได้ พบในผู้ป่วยโรคตับ สาเหตุที่พบบ่อย คือ Alcohol cirrhosis [1]
ปัจจัยเสี่ยง: ผู้ป่วยบอกว่ามีดื่มสุราตามเทศกาลอยู่ และซื้อยาชุดมากินเองเป็นเวลา 1 สัปดาห์ก่อนเข้า
โรงพยาบาล เนื่องจากปวดขา, U/D Chronic alcoholic cirrhosis – child B
ความรุนแรง:
ประเมินโอกาสที่จะได้รับการหยุดเลือดระหว่างการส่องกล้อง Glasgow Blatchford Score = 18 มี
ความเสี่ยงสูง ให้แนะนำการรักษาแบบผู้ป่วยใน IPD [2]
จาก BUN 25 mg% = 6, Hb 8.2 g/dL = 6, SBP 84/56 mmHg = 3, ถ่ายดำ = 1, Hepatic disease = 2
Assessment:
สาเหตุ: การดูดซึม Mg ที่ทางเดินอาหารลดลงจาก GI loses เนื่องจากมีการอาเจียน ถ่ายเหลว [1]
ปัจจัยเสี่ยง: Chronic alcoholism
ความรุนแรง: Severe (≤ 1.2 mg/dL) เพราะมี Mg = 1.2 mg/dl
การประเมินการรักษา:
การรักษาภาวะ Hypomagnesemia ทำได้โดยการให้ Mg ทดแทน โดยเนื่องจากผู้ป่วยมีอาการ
คลื่นไส้ อาเจียนไม่สามารถรับประทานได้ และมีความรุนแรงระดับ Severe (<=1.2 mg/dL) จึงพิจารณาให้
Magnesium sulfate ในรูปแบบ IV ขนาด 4-6 g in 50-100 ml ทุก 12 - 24 hr. โดยที่ รพ. มีรูปแบบ 50%
MgSO4 2 ml/Amp (1 amp = 1 g = 8 mEq) ดังนั้นพิจารณา 50% MgSO4 (2 ml/Amp) 4 g เจือจางใน
NSS 100 ml IV drip นาน 4-12 hr. ขนาดยาที่ผู้ป่วยรายนี้ได้รับเหมาะสมแล้ว ให้ระยะเวลา 3-5 วัน[1]
Plan
เป้าหมายการรักษา serum Mg กลับเป็นปกติ 1.7-2.3 mg/dL [1]
แผนการรักษา 50% MgSO4 4 g + NSS 100 ml IV drip in 4 h ให้ต่อเนื่อง 3-5 วัน
การติดตามประสิทธิภาพ ติดตามระดับ serum Mg ทุก 6-12 hr ในช่วง 24 ชั่วโมงแรก จากนั้นติดตามระดับ
serum Mg อย่างน้อยวันละ 1 ครั้ง
การติดตามความปลอดภัย
MgSO4: Flushing, Sweating, Hypocalcemia, Hypothermia [2]
เอกสารอ้างอิง
[1] Dipiro JT, Talbert RL, Yee GC, Matzke GR, Wells BG, Posey LM. Pharmacotherapy : A
Pathophysiologic Approach. 11th ed. New York: McGraw-Hill Education. 2020;
[2] Micromedex® solutions [Database on the internet]. Colorado: Truven Health Analytics
Inc; c2017. DRUGDEX® System, magnesium sulfate. Available from:
http://www.micromedexsolutions.com
Problem list 3: Hyperkalemia
Subjective data
ผู้ป่วยชายไทยคู่ อายุ 53 ปี น้ำหนัก ≈60 กิโลกรัม ส่วนสูง 170 ซม.
CC: คลื่นไส้ อาเจียน ถ่ายเหลวเป็นสีดำตาลแดง 2 ครั้ง
HPI: 4 h PTA ตื่นขึ้นมามี คลื่นไส้ อาเจียน 1 ครั้ง ถ่ายเหลว 2 ครั้งสีแดงน้ำตาล มีปวดท้องทั่ว ๆ วิงเวียน
มาก หน้ามืด ใจสั่น จึงไปรพ. พรหมพิราม
PMH: U/D Chronic alcohol cirrhosis Child B with EV, Chronic alcohol drinking หยุดมานาน 2
เดือน มีดื่มบางตามเทศกาล
Last admit (28/12/2560) UGIH with hemorrhagic shock
SH: สูบบุหรี่ 2-3 มวน/วัน เป็นเวลานาน 30 ปี, หยุดสุรามานาน 2 เดือน แต่มีดื่มบางตามเทศกาล, มีซื้อยาชุด
กินเอง 1 สัปดาห์ ก่อนมาโรงพยาบาล เนื่องจากปวดขา
ALL: NKDA
Med PTA: (24/2/2564)
Propranolol 40 mg 1/2x2 pc
Multivitamin (L) TAB 1x2 pc
PE: Skin: no rash, no petechiae, no ecchymosis
HEENT: mild pale conjunctiva, anicteric sclera
Heart: normal S1S2, no murmur, regular rhythm
Lung: Clear, normal breath sound equal both lungs
Heart: regular rhythm normal S1S2, no murmur
Abdomen: soft, not tender, normoactive bowel sound
Lymph nodes: no superficial lymphadenopathy
Per Rectum: fresh blood
Neuro: E4V5M6, motor power grade V all, Pupil 3 mm. RTLBE, full EOM, no
nystagmus, cerebellar sign intact
Ext: no edema
Objective
รายการ 26/8/2564 27/8/2564 28/8/2564 29/8/2564 30/8/2564 31/8/2564
BP (mmHg) SBP 94-114 106-148 98-141 118-147 109-138 112-121
DBP 40-71 60-73 64-86 66-86 63-81 66-73
Body Temp (℃) 36.3-37.8 37.4-39.2 36.5-38.0 36.3-37.1 36.2-37.8 36.5-37.5
RR (bpm) 20 20 20 20 20 20
PR (bpm) 80-88 85-102 75-90 65-90 63-80 70-75
O2Sat (%) 96-99 98-99
Fluid input 6,720 2,700 3,000 2,150 1,200
Fluid output 1,900 2,590 1,200 1,400 1,400
Assessment:
สาเหตุ: AKI การขจัด K ทางไตลดลง
ปัจจัยเสี่ยง: การรับประทานยาชุด ซึ่งอาจประกอบด้วย NSAIDs, ภาวะน้ำตาลในเลือดสูง เพิ่ม plasma
osmolality ทำให้ K ออกจากเซลล์, Cirrhosis [3]
ความรุนแรง: Mild hyperkalemia (5.1-5.9 mmol/L) เพราะ K = 5.2 mmol/L มีอาการแสดง คือ คลื่นไส้
อาเจียน ปวดท้อง [1]
การประเมินการรักษา:
การให้ยารักษาภาวะ Hyperkalemia มี 3 ส่วน ได้แก่ 1.Stabilize Myocardial Membrane ใช้เมื่อ
K สูงมาก EKG เริ่มเปลี่ยน ได้ผลเร็วออกฤทธิ์ทันที แต่ทั้งนี้ต้องใช้รวมกับ Shift K into cell หรือ K
excretion 2. Shift K into cell ได้ผลเร็วออกฤทธิ์ใน 10-30 นาที แต่ทั้งนี้ต้องให้รวมกับ K excretion 3. K
excretion ได้ผลช้า เฉพาะกรณี K สูงไม่มาก EKG ไม่เปลี่ยนแปลง ดังตารางที่ 1
K excretion การขับ K ออกจากร่างกายผ่านทางอุจจาระด้วย potassium exchange resin เช่น
sodium polystyrene sulfate (Kayexalate) หรือ calcium polystyrene sulfate (Kalimate) อาศัยการ
แลกเปลี่ยนระหว่าง Na หรือ Ca กับ K บริเวณลำไส้ใหญ่ เพื่อขับ K ออกมากับอุจจาระ [2] ในผู้ป่วยรายนี้ไม่อยู่
ในภาวะฉุกเฉิน เนื่องจากไม่มี EKG ผิดปกติ หรืออาการกล้ามเนื้ออ่อนแรง จึงไม่จำเป็นต้องได้ Stabilize
heart พิจารณาให้แค่ K excretion หรือ Shift K into cell
Kayexalate และ Kalimate ใช้ dose เท่ากัน หาก Rectal Suppo ออกฤทธิ์ใน 30 นาที และ 2
ชั่วโมงหากให้ทาง oral (ขนาดยา 30 gm/day สามารถลด K ได้ประมาณ 1 mEq/L)[4] Kayexalate เป็น Na
resin ส่วน Kalimate เป็น Ca resin ไม่ทำให้ ระดับ Na เพิ่มขึ้น ใช้ในผู้ป่วย CHF, HT ได้
สวนทวารครั้งละ 30 gm ผสมกับน้ำ หรือ 20%manitol หรือ sorbitol 100 ml ให้ยาอยู่ในลำไส้
นาน 30-60 นาที โดยใช้ Kalimate 6 ซอง ผสมน้ำ D5W 100 ml Rectal suppo ให้อุ่นยาก่อนจะได้ไม่เย็น
มาก ให้ผู้ป่วยนอนยกก้นสูง ไม่ให้ยาไหลออก
ตารางที่ 1 ยารักษาภาวะ Hyperkalemia
Mechanism Agent Dose (default) Onset Remark
Stabilized 10% calcium gluconate 10 ml iv slowly in 2-5 Immediately EKG turn normal
heart min (repeat q 5-10min)
Shift K into Insulin + Glucose 50%glucose 50 ml + RI 20 – 40 min Adjusted depend on blood sugar
cell 10 U iv drip in 30 min q 2-4 hr
7.5%NaHCO3 Depend on severity of 40 – 60 min Plus metabolic acidosis
acidosis
B2-agonist Albuterol 10-20 mg + NSS to 4 30 min Albuterol neb
ml NB (2.5mg/ml), not routine use
K excretion Calcium polystyrene 30 g + water 60 ml po > 2 hr Repeated q 4 hr Avoid laxative
sulfonate (kalimate) 60 g + water 200 ml rs
Sodium polystyrene 30 g + water/sorbital po > 2 hr Repeated q 4 hr
sulfonate (kayexelate) 60 g + water 200 ml rs Avoid laxative (rs)
Furosemide Dose depend on renal function and response 15-30 min
Dialysis Hemodialysis Failure medication
K excretion มีข้อจำกัดคือ ต้องใช้เวลาอย่างน้อย 1-2 ชั่วโมงในการออกฤทธิ์ขับ K และมีผลข้างเคียง
จากการรักษาได้ เช่น เพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดผนังลำไส้ตาย (bowel necrosis) ซึ่งส่วนใหญ่พบในผู้ป่วย
ระยะหลังผ่าตัดใหม่ๆ กรณีที่ K ในเลือดต่ำกว่า 5mmol/L ให้หยุดใช้
จากผลการตรวจ lab พบว่าผู้ป่วยมีระดับ K ในเลือดสูง ( K = 5.2 mmol/L) (Goal: 3.5-5.0
mmol/L) ซึ่งเรียกว่า Hyperkalemia สามารถเกิดได้จากหลายสาเหตุ ซึ่งในผู้ป่วยรายนี้น่าจะมีภาวะนี้
เนื่องมาจากไตทำหน้าที่บกพร่องคือ AKI อีกทั้งสังเกตจากค่า BUN และ Cr ที่มีค่าสูงขึ้นก็สามารถบ่งชี้ถึงสภาพ
การทำงานของไตที่ย่ำแย่ลง ดังนั้นผู้ป่วยจึงได้รับยารักษาภาวะดังกล่าว คือ Calcium polystyrene
sulfonate (Kalimate) x 3 dose ซึ่งขนาดที่ผู้ป่วยได้รับไม่เหมาะสม เนื่องจากผู้ป่วยได้รับ 90 g/day ได้รับ K
มากเกินไปอาจทำให้เกิดภาวะ hypokalemia ได้ ดังนั้นพิจารณาลดระดับ Kalimate ลงเหลือ x 2 dose
Plan
เป้าหมายการรักษา serum K < 5 mmol/L
แผนการรักษา Calcium polystyrene sulfonate PWDR (5 gm/sachet) Rectal Suppo 30 g q 4 h x 2
dose
การติดตามประสิทธิภาพ ติดตามระดับ K ทุก 2-3 วัน
การติดตามความปลอดภัย
Calcium polystyrene sulfonate (Kalimate): hypercalcemia, hypomagnesemia ต้องติดตามระดับ
Ca, Mg ทุกสัปดาห์
เอกสารอ้างอิง
[1] Dipiro JT, Talbert RL, Yee GC, Matzke GR, Wells BG, Posey LM. Pharmacotherapy: A
Pathophysiologic Approach. 11th ed. New York: McGraw-Hill Education. 2020;
[2] บัญชา สถิระพจน์, Hyperkalemia - Clinical Spectrum and Current Management, หน่วยโรคไต กอง
อายุกรรม โรงพยาบาลพระมงกุฎเกล้า; เวชสารแพทย์ทหารบก ปีที่ 60 ฉบับที่ 34 กรกฎาคม-ธันวาคม 2550;
p119-28
[3] Viera A.J, Wouk N, Potassium Disorders: Hypokalemia and Hyperkalemia. Am Fam Physician.
2015;92(6):487-495.
[4] Mushiyakh Y, Dangaria H, Qavi S, Ali N, Pannone J, Tompkins D. Treatment and pathogenesis
of acute hyperkalemia. Journal of Community Hospital Internal Medicine Perspectives
[Internet]. 2012;1(4):7372. Available from: https://dx.doi.org/10.3402/jchimp.v1i4.7372
Hospital course
26/8/2564
S: R/O variceal bleeding with anemia
PR: fresh blood
NG lavage: 2,000 ml not clear fresh blood 50 ml
U/D – alcohol cirrhosis
- EV bleeding
O: Admit Hct 24 %
Lactate 2.1
DTX 161 mg%
A: Med @ ER
One day (6.00 น.) Continuous
1. Uncross match PRC 1 unit IV drip free flow 1. Ceftriaxone 1 g IV OD
2. G/M PRC 2 Unit, FFP 500 ml 2. Pantoprazole 80 mkg IV then 8 mg/hr
3. NSS 2,700 ml IV จาก รพช. Then 100 ml/hr 3. Octreotide 50 Mcg IV bolus then 50 mcg/hr
27/8/2564
S: ตื่นดี มีไข้สูง ปวดท้องหน่วง ไม่N/V ไม่ถ่ายเป็นเลือด
O: V/S BT 38.7 ℃, HR 99, RR 20, BP 133/78 mmHg,
UA WBC 570, RBC 20-30
PT 17.4
INR 1.55
PTT 28.6
Hct 12%
Abd Soft, not tender, normal active BS
Endoscopy (27/8/2564)
Finding
Esophagus: Five large varices with white nipple sign, red color signs and varices on
varices were seen in mid-to-distal esophagus
Body: Mild PHG was seen
Antrum: Few erosions were seen
Post- diagnosis
Dx 1: Multiple large EVs with bleeding
Dx 2: Mild PHG and portal hypertension demonopathy
Dx 3: Erosive antral gastritis
A:
One day (24.00 น.) Continuous (20.40 น.)
1. NSS 1,000 ml IV 40 ml/hr 1. Off Pantoprazole
P: Monitor
One day Continuous
1. Hct q 12 hr 1. CBG, premeal
2. UA, UC
3. Off Foley catheter
Off Octreotide
29/8/2564
S: ไข้แนวโน้มพอเดิม 38 ℃ , ถ่ายดำ 1 รอบ ออกมาเล็กน้อย ไม่มีN/V ไม่ปวดท้อง มีอ่อนเพลีย
O: V/S BT 37.5 ℃, HR 85, RR 20, BP 146/76 mmHg
Abd Soft, not tender, normal active BS
A:
One day (11.30 น.) Continuous
1. Off IV 1. Propranolol (40) 0.5x2 po pc
2. 50% MgSO4 4 mg + NSS 100 ml IV drip in 4h
30/8/2564
S: แนวโน้มไข้ลดลง ตื่นดี มีถ่ายดำ 1 ครั้ง ประมาณ 1 แก้วน้ำ ไม่มีเลือดสด ไม่ปวดท้อง ไม่ถ่ายเหลว ยังมี
อ่อนเพลีย
O: V/S BT 37.7 ℃, HR 68, RR 20, BP 138/81 mmHg
Abd Soft ,not tender, normal active BS
UC: pending
A:
One day Continuous
2. 50% MgSO4 4 mg + NSS 100 ml IV drip in 4h 1. Off ceftriaxone
Off ceftriaxone: หลังให้ยา 3 วัน ผู้ป่วยไม่มีไข้แล้ว (29/8/64) BT 36.3-37.1 ℃ จึงพิจารณาหยุดยา
P: Monitor
- Hct q 12 hr
- E’lyte, Ca, Mg, PO4, CBC, FBS, Hb, A1C, Alb
31/8/2564
S: ตื่นดี ไม่มีไข้ มีถ่ายเนื้อปนน้ำ น้ำตาลดำ ไม่มีเลือด ไม่N/V ไม่ปวดท้อง มีอ่อนเพลีย กินได้
O: V/S BT 36.6 ℃, HR 78, RR 20, BP 112/66 mmHg
Abd Soft ,not tender, normal active BS
Hb 8.3, Hct 24, WBC 9350, Plt 150,000, PMN 58, Lym 27
Na 136, K 3.4, Cl 101, CO2 20, Ca 7.7 Correct 8.8, PO4 2.2, Mg 6.5
Glu 167 mg%
A:
Propranolol (40) 0.5x2 pc: ผู้ป่วยรายนี้ได้รับ Propranolol 20 mg วันละ 2 ครั้ง เป้าหมาย HR
55-60 bpm, SBP ≥ 90 mmHg ในผู้ป่วยรายนี้ได้ยาป้องกันแล้วยังเกิด acute bleeding EV ซึ่งอาจเป็น
เพราะยังไม่ได้รับยาในขนาดที่เหมาะสม เนื่องจากหลังเริ่มยา (28/8/64) Propranolol 20 mg วันละ 2 ครั้ง
วัด HR = 65-90 bpm, SBP = 118-147 mmHg พิจารณาปรับเพิ่มขนาดทุก 2-3 วัน (MAX 320 mg/day)
ได้เป็น Propranolol 40 mg 1x2 pc รับประทานยาตลอดชีวิต
Omeprazole (20) 1x2 ac: ให้ Omeprazole ต่ออีก 1 เดือนเพื่อป้องกัน Re-bleeding
P: D/C
F/U 1 mouth
1. MTV 1x1 pc เช้า:
2. Folic acid (5) 1x1 pc เช้า
3. PO4 solution 15 ml BID x 3 day
4. Mg Solution 15 ml BID x 3 day
5. PED KCl 30 ml x 1 dose
6. Propranolol (40) 0.5x2 pc
7. Omeprazole (20) 1x2 ac
8. MTV 1x1 pc เช้า
9. Folic acid (5) 1x1 pc เช้า
10. PO4 solution 15 ml BID x 3 day
11. Mg Solution 15 ml BID x 3 day
12. PED KCl 30 ml x 1 dose