Professional Documents
Culture Documents
اصول کلی تصفیه بیولوژیکی
اصول کلی تصفیه بیولوژیکی
https://t.me/chem_eng_world
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﻓﻬﺮﺳﺖ ﻣﻄﺎﻟﺐ:
ﭘﻴﺸﮕﻔﺘﺎر
ﻣﻘﺪﻣﻪ ﻣﺘﺮﺟﻢ
ﻓﺼﻞ 1اﺻﻮل ﻛﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ:
1-1ﻣﺮوري ﺑﺮ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺎﺿﻼب
اﻫﺪاف ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﺗﻌﺪادي از ﺗﻌﺎرﻳﻒ ﻣﻔﻴﺪ
ﻧﻘﺶ ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎ در ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب
اﻧﻮاع ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب
1-2ﺗﺮﻛﻴﺐ وﻃﺒﻘﻪ ﺑﻨﺪي ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎ
اﺟﺰاء ﺳﻠﻮل
ﺗﺮﻛﻴﺐ ﺳﻠﻮل
ﻋﻮاﻣﻞ ﻣﺤﻴﻄﻲ
ﺗﺸﺨﻴﺺ و ﻃﺒﻘﻪ ﺑﻨﺪي ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ
اﺳﺘﻔﺎده از اﺑﺰارﻫﺎي ﻣﻮﻟﻜﻮﻟﻲ
1-3ﻣﻘﺪﻣﻪ اي ﺑﺮ ﻣﺘﺎﺑﻮﻟﻴﺴﻢ ﻣﻴﻜﺮوﺑﻲ
ﻣﻨﺒﻊ ﻛﺮﺑﻦ و اﻧﺮژي ﺑﺮاي رﺷﺪ ﻣﻴﻜﺮوﺑﻲ
ﻧﻴﺎزﻣﻨﺪﻳﻬﺎي ﻋﻮاﻣﻞ رﺷﺪ و ﻣﻮاد ﻣﻐﺬي
1-4ﺳﻮﺧﺖ و ﺳﺎز و رﺷﺪ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﺎﻳﻲ
ﺗﻜﺜﻴﺮ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﺎﻳﻲ
اﻟﮕﻮي رﺷﺪ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﺎﻳﻲ در ﻳﻚ راﻛﺘﻮر ﻣﻨﻘﻄﻊ
ﺑﺎزده ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ و رﺷﺪ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﺎﻳﻲ
اﻧﺪازه ﮔﻴﺮي رﺷﺪ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ
ﺗﺨﻤﻴﻦ ﺑﺎزده ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ و ﻧﻴﺎزﻣﻨﺪﻳﻬﺎي اﻛﺴﻴﮋن از ﻃﺮﻳﻖ رواﺑﻂ اﺳﺘﻮﻛﻴﻮﻣﺘﺮي
ﺗﺨﻤﻴﻦ ﺑﺎزده ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ از ﻃﺮﻳﻖ ﺳﻮﺧﺖ وﺳﺎز ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
رواﺑﻂ اﺳﺘﻮﻛﻴﻮﻣﺘﺮي واﻛﻨﺸﻬﺎي ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﺑﺎزده ﺳﻨﺘﺰ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﺮاي ﺷﺮاﻳﻂ ﻣﺨﺘﻠﻒ رﺷﺪ
ﺑﺎزده ﺳﻨﺘﺰي در ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺑﺎ ﺑﺎزده ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪه
1-5ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻬﺎي رﺷﺪ ﻣﻴﻜﺮوﺑﻲ
اﺻﻄﻼﺣﺎت ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻬﺎي رﺷﺪ ﻣﻴﻜﺮوﺑﻲ
ﺳﺮﻋﺖ ﻣﺼﺮف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﻣﺤﻠﻮل
ﺳﺎﻳﺮ رواﺑﻂ ﺳﺮﻋﺖ ﺑﺮاي ﻣﺼﺮف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﻣﺤﻠﻮل
ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﻣﺤﻠﻮل از ﻣﻮاد آﻟﻲ ذره اي ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
١
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
٢
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﺗﻮﺻﻴﻒ ﻓﺮآﻳﻨﺪ
ﻣﻴﻜﺮوﺑﻴﻮﻟﻮژي
رواﺑﻂ اﺳﺘﻮﻛﻴﻮﻣﺘﺮي دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻬﺎي رﺷﺪ
ﻋﻮاﻣﻞ ﻣﺤﻴﻄﻲ
1-11ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ
ﺗﻮﺻﻴﻒ ﻓﺮآﻳﻨﺪ
ﻣﻴﻜﺮوﺑﻴﻮﻟﻮژي
رواﺑﻂ اﺳﺘﻮﻛﻴﻮﻣﺘﺮي ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ
ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻬﺎي رﺷﺪ
ﻋﻮاﻣﻞ ﻣﺤﻴﻄﻲ
1-12اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن و ﺗﺨﻤﻴﺮ ﺑﻲ ﻫﻮازي
ﺗﻮﺻﻴﻒ ﻓﺮآﻳﻨﺪ
ﻣﻴﻜﺮوﺑﻴﻮﻟﻮژي
رواﺑﻂ اﺳﺘﻮﻛﻴﻮﻣﺘﺮي اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن و ﺗﺨﻤﻴﺮ ﺑﻲ ﻫﻮازي
ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻬﺎي رﺷﺪ
ﻋﻮاﻣﻞ ﻣﺤﻴﻄﻲ
1-13ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻣﻮاد ﻣﻘﺎوم و ﺳﻤﻲ
ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت آﻟﻲ
ﺗﻮﺳﻌﻪ روﺷﻬﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي
ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻫﻮازي
ﺣﺬف ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻧﺎﺷﻲ از ﻋﻮاﻣﻞ ﻏﻴﺮ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻚ
ﻣﺪل ﺳﺎزي ﺣﺬف ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﺑﺼﻮرت ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ و ﻏﻴﺮ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
1-14ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﻠﺰات ﺳﻨﮕﻴﻦ
ﻣﺴﺎﺋﻞ و ﭘﺮﺳﺸﻬﺎي ﺗﺸﺮﻳﺤﻲ
ﻣﻨﺎﺑﻊ
ﺑﺎ ﺗﺠﺰﻳﻪ و ﺗﺤﻠﻴﻞ و ﻛﻨﺘﺮل زﻳﺴﺖ ﻣﺤﻴﻄﻲ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﻣﻲ ﺗﻮان ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً ﻫﻤﻪ اﻧﻮاع ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎﻳﻲ را ﻛﻪ از ﻣـﻮاد
ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺸﻜﻴﻞ ﺷﺪه اﺳﺖ ﺑﻪ روش ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ﺗـﺼﻔﻴﻪ ﻧﻤـﻮد .ﺑﻨـﺎﺑﺮاﻳﻦ ،ﺑـﺮاي ﻣﻬﻨـﺪس
ﻣﺤﻴﻂ زﻳﺴﺖ ﺿﺮوري اﺳﺖ ﺗﺎ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻫﺮ ﻓﺮآﻳﻨﺪ را ﺑﺮاي اﻃﻤﻴﻨﺎن از ﺑﻮﺟﻮد آﻣﺪن ﻣﺤـﻴﻂ ﻣﻨﺎﺳـﺐ و
ﻛﻨﺘﺮل ﻣﺆﺛﺮ ﺷﻨﺎﺳﺎﻳﻲ ﻛﻨﺪ .اﻫﺪاف ﻛﻠﻲ اﻳﻦ ﺑﺨﺶ ﻋﺒﺎرت اﺳـﺖ از (1 :ﻓـﺮاﻫﻢ ﻛـﺮدن اﻃﻼﻋـﺎت ﭘﺎﻳـﻪ و
اﺳﺎﺳﻲ راﺟﻊ ﺑﻪ ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎﻳﻲ ﻛﻪ در ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿـﻼب ﺑﻜـﺎر ﻣـﻲ روﻧـﺪ (2 .ﺑﻴـﺎن ﻛـﺎرﺑﺮد اﺻـﻮل
https://t.me/chem_eng_world
٣
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ زﻳﺴﺘﻲ ﻓﺎﺿـﻼب .اﻃﻼﻋـﺎت ﺣﺎﺿـﺮ در اﻳـﻦ ﺑﺨـﺶ ،ﻣﻄﺎﻟـﺐ ﻻزم و
ﺿﺮوري ﭘﺎﻳﻪ را ﻛﻪ ﺑﺮاي ﻃﺮاﺣﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ در ﻓﺼﻠﻬﺎي 2ﺗﺎ 4ﻻزم اﺳـﺖ اراﺋـﻪ ﻣـﻲ
ﻛﻨﺪ .ﺑﻪ ﻣﻨﻈﻮر ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ آﺳﺎن ،ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺎ در ﺑﺨﺶ 4 ، 3 ، 2و اﻳـﻦ ﺑﺨـﺶ ﺑﺮﺣـﺴﺐ g/m3ﺑـﻪ ﺟـﺎي
mg/lﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ؛ زﻳﺮا دﺑﻲ ﺟﺮﻳﺎن ﺑﺮﺣﺴﺐ m3/sﻳﺎ m3/dﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .اﺻﻮل ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻛﻪ
در ﻫﻔﺖ ﻗﺴﻤﺖ اﺑﺘﺪاﻳﻲ اﻳﻦ ﻓﺼﻞ آﻣﺪه اﺳﺖ؛ ﻋﺒﺎرﺗﻨﺪ از (1 :ﻣﺮوري ﺑﺮ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺎﺿـﻼب (2
ﺗﺮﻛﻴﺐ و ﻃﺒﻘﻪ ﺑﻨﺪي ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎﻳﻲ ﻛﻪ در ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب ﺑﻜﺎر ﻣﻲ رود (3ﻣﻘﺪﻣﻪ اي ﺑـﺮ ﺟﻨﺒـﻪ
ﻫﺎي ﻣﻬﻢ ﻣﺘﺎﺑﻮﻟﻴﺴﻢ ﻣﻴﻜﺮوﺑﻲ (4ﺳﻮﺧﺖ و ﺳﺎز و رﺷﺪ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﺎﻳﻲ (5ﺳﻴﻨﺘﻴﻚ رﺷﺪ ﻣﻴﻜﺮوﺑـﻲ (6ﻣـﺪل
ﺳﺎزي ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ (7ﻣﺪل ﺳﺎزي ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ .ﭘﺲ از ﺑﻴـﺎن اﺻـﻮل
ﻛﻠﻲ ،در ﻫﻔﺖ ﺑﺨﺶ ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪه ،ﻣﻘﺪﻣﻪ اي در راﺑﻄﻪ ﺑﺎ ﻃﺒﻘﻪ ﺑﻨﺪي ﻋﻤﻮﻣﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻣـﻮرد
اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب ﺑﻴﺎن ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻋﻨﺎوﻳﻦ ﺑﻴﺎن ﺷﺪه ﻋﺒﺎرﺗﻨﺪ از (1 :اﻛـﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﻫـﻮازي (2
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ (3دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ (4ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓـﺴﻔﺮ (5اﻛـﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن
ﺑﻲ ﻫﻮازي (6ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت آﻟﻲ ﻣﻘﺎوم و ﺳﻤﻲ (7ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﻠﺰات ﺳﻨﮕﻴﻦ.
۴
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﺑﺤﺚ ﺷﺪه اﺳﺖ 5 .واژه اﺑﺘﺪاﻳﻲ در ﺟﺪول 1-1ﺑﻪ ﻓﻌﺎﻟﻴﺘﻬﺎي ﻣﺘﺎﺑﻮﻟﻴﻜﻲ ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎ اﺷـﺎره ﻣـﻲ ﻛﻨـﺪ .ﺑـﺮ
ﻣﺒﻨﺎي ﮔﺰارﺷﺎت ،ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻛﻠﻲ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺎﺿـﻼب را ﻣـﻲ ﺗـﻮان از ﻧﻈـﺮ
ﻋﻤﻠﻜﺮد ﻣﺘﺎﺑﻮﻟﻴﻜﻲ آﻧﻬﺎ ﺑﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻫﻮازي ،ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺑﻲ ﻫﻮازي ،ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ،ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎي
اﺧﺘﻴﺎري و ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎي ﻣﺮﻛـﺐ ﺗﻘـﺴﻴﻢ ﺑﻨـﺪي ﻛـﺮد .اﺻـﻄﻼﺣﺎت ﻣـﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده ﺑـﺮاي ﺗﻮﺻـﻴﻒ اﻧـﻮاع
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ در ﻗﺴﻤﺖ دوم ﺟﺪول 1-1ذﻛﺮ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎي ﻛﻠـﻲ ﻣـﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده ﺑـﺮاي
ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب ﺑﻪ اﻧﻮاع رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ،رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ و ﺗﺮﻛﻴﺒﻲ از رﺷﺪ ﻣﻌﻠـﻖ و ﭼـﺴﺒﻴﺪه ﻃﺒﻘـﻪ ﺑﻨـﺪي ﺷـﺪه
اﺳﺖ .ﺑﺨﺶ ﺳﻮم اﺻﻄﻼﺣﺎت ،ﺗﻮﺻﻴﻒ ﻛﻨﻨﺪه اﻧﻮاع ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻋﻤﻠﻴﺎﺗﻬﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
3−
ν 1 (organicmaterial) + ν 2 O 2 + ν 3 NH 3 + ν 4 PO 4 ⎯microorgan
⎯ ⎯ ⎯isms →⎯
v5 (new cells) + v6 CO2 + v7 H 2 O )(1 − 1
= νiﺿﺮﻳﺐ اﺳﺘﻮﻛﻴﻮﻣﺘﺮي ,ﻣﻄﺎﺑﻖ آﻧﭽﻪ ﻗﺒﻼً در ﭘﺎراﮔﺮاف 4-6از ﺑﺨﺶ 4ﺗﻌﺮﻳﻒ ﺷﺪ.
در راﺑﻄﻪ ، 1-1اﻛﺴﻴﮋن) ,(O2آﻣﻮﻧﻴﺎك ) ,( NH3ﻓﺴﻔﺎت ) ( PO43-ﺑﺮاي ﺑﻴﺎن ﻣﻮاد ﻣﻐﺬي ﻣـﻮرد ﻧﻴـﺎز
در ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻣﻮاد آﻟﻲ ﺑﻪ ﻣﺤﺼﻮﻻت ﻧﻬﺎﻳﻲ ﺳﺎده اﺳـﺘﻔﺎده ﺷـﺪه اﺳـﺖ )ﻣﺎﻧﻨـﺪ دي اﻛـﺴﻴﺪ ﻛـﺮﺑﻦ و آب (.
ﻋﺒﺎرت ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه در ﺑﺎﻻي ﻓﻠﺶ ﺑﺮاي ﻧﺸﺎن دادن اﻳﻦ واﻗﻌﻴﺖ اﺳﺖ ﻛﻪ ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﺑﺮاي اﻧﺠﺎم
اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻋﺒﺎرت ﺳﻠﻮل ﻫﺎي ﺟﺪﻳﺪ ﺑﺮاي ﺑﻴـﺎن ﺑﻴـﻮﻣﺲ ﺗﻮﻟﻴـﺪ ﺷـﺪه در ﻧﺘﻴﺠـﻪ
اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﻣﻮاد آﻟﻲ ذﻛﺮ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎ ﻫﻤﭽﻨـﻴﻦ ﺑـﺮاي ﺣـﺬف ﻧﻴﺘـﺮوژن و ﻓـﺴﻔﺮ در
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻗﺮار ﻣﻲ ﮔﻴﺮﻧﺪ.
ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﺧﺎﺻﻲ ﻗﺎدر ﺑﻪ اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن آﻣﻮﻧﻴﺎك ﺑـﻪ ﻧﻴﺘﺮﻳـﺖ و ﻧﻴﺘـﺮات )ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن( ﻫـﺴﺘﻨﺪ؛ در
ﺣﺎﻟﻴﻜﻪ ﺳﺎﻳﺮ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﻨﺪ ﻧﻴﺘﺮوژن اﻛﺴﻴﺪ ﺷﺪه را ﺑﻪ ﻧﻴﺘﺮوژن ﮔﺎزي اﺣﻴﺎ ﻛﻨﻨﺪ .ﺑﺮاي ﺣﺬف ﻓﺴﻔﺮ,
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻃﻮري ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ ﻛﻪ رﺷﺪ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬـﺎﻳﻲ ﺑـﺎ ﺗﻮاﻧـﺎﻳﻲ ذﺧﻴـﺮه و ﺟـﺬب ﺣﺠـﻢ
زﻳﺎدي از ﻓﺴﻔﺮ ﻏﻴﺮ آﻟﻲ را اﻧﺠﺎم دﻫﺪ.
ﺷﻜﻞ 1-1دﻳﺎﮔﺮام ﻣﺘﺪاول ﺟﺮﻳﺎن )ﺳﺎده ﺷﺪه( ﺑﺮاي ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ﻣـﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده در ﺗـﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿـﻼب :اﻟـﻒ(
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ب( ﻻﮔﻮﻧﻬﺎي ﻫﻮادﻫﻲ ج(ﺻﺎﻓﻴﻬﺎي ﭼﻜﻨﺪه د(ﺗﻤﺎس دﻫﻨﺪه ﻫﺎي ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﭼﺮﺧﺎن
۵
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﺟﺪول 1-1ﺗﻌﺎرﻳﻒ اﺻﻼﺣﺎت ﻋﻤﻮﻣﻲ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده در ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺎﺿﻼب )ﻛﺮﻳﺘﺲ و ﭼﻮﺑﺎﻧﻮﮔﻼس : (1998
ﺗﻌﺮﻳﻒ اﺻﻄﻼح
ﻧﻮع ﻣﺘﺎﺑﻮﻟﻴﺴﻢ
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻛﻪ در ﺣﻀﻮر اﻛﺴﻴﮋن اﺗﻔﺎق ﻣﻲ اﻓﺘﺪ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻫﻮازي
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻛﻪ در ﻏﻴﺎب اﻛﺴﻴﮋن اﺗﻔﺎق ﻣﻲ اﻓﺘﺪ. ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺑﻲ ﻫﻮازي
ﻓﺮآﻳﻨﺪي ﻛﻪ ﻧﻴﺘﺮوژن ﻧﻴﺘﺮاﺗﻪ را در ﻏﻴﺎب اﻛﺴﻴﮋن ﺑﻪ روش ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺑﻪ ﮔﺎز ﻧﻴﺘﺮوژن ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .اﻳﻦ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﺗﺤﺖ ﻋﻨﻮان دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺷﻨﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻛﻪ ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﻨﺪ در ﺣﻀﻮر ﻳﺎ ﻏﻴﺎب اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮﻟﻜﻮﻟﻲ ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ ﻛﻨﻨﺪ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي اﺧﺘﻴﺎري
ﺗﺮﻛﻴﺐ ﻣﺨﺘﻠﻔﻲ از ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺑﻲ ﻫﻮازي ،ﻫﻮازي ،اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻛﻪ ﺑﻪ ﻣﻨﻈﻮر دﺳﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑﻪ ﻫـﺪف ﺧﺎﺻـﻲ در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﺮﻛﻴﺒﻲ ﻫﻮازي /اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ/
ﻳﻚ ﮔﺮوه ﺑﺎ ﻫﻢ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﻨﺪ. ﺑﻲ ﻫﻮازي
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻛﻪ ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي ﻣﺴﺌﻮل ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻣﻮاد آﻟﻲ ﻳﺎ ﺳﺎﻳﺮ ﻣﻮاد ﻓﺎﺿﻼب ﺑﻪ ﮔـﺎز ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
و ﻣﻮاد ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﺼﻮرت ﻣﻌﻠﻖ در ﻣﺎﻳﻊ ﻧﮕﻬﺪاري ﻣﻲ ﺷﻮد.
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻛﻪ ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي ﻣﺴﺌﻮل ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻣﻮاد آﻟﻲ و دﻳﮕﺮ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻓﺎﺿﻼب ﺑـﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي رﺷﺪ ﭼﺴﺒﻴﺪه
ﮔﺎز و ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﻨﺪ ،ﺑﻪ ﺑﺮﺧﻲ از ﻣﻮاد ﺧﻨﺜﻲ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﺳﻨﮓ ،ﻓﻠﺰ )ﺳﺮﺑﺎره( ﻳﺎ ﺑﻮﻳﮋه ﻣﻮاد ﭘﻼﺳـﺘﻴﻜﻲ و
ﺳﺮاﻣﻴﻜﻲ ﻃﺮاﺣﻲ ﺷﺪه ﻣﻲ ﭼﺴﺒﻨﺪ .ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ رﺷـﺪ ﭼـﺴﺒﻴﺪه ،ﺑﻌﻨـﻮان ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﻓـﻴﻠﻢ ﺛﺎﺑـﺖ ﻫـﻢ
۶
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﺑﺪﻟﻴﻞ اﻳﻨﻜﻪ ﺑﻴﻮﻣﺲ ،ﺟﺮم ﻣﺨﺼﻮص ﻛﻤﻲ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ آب دارد ،ﺑﺎ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺛﻘﻠﻲ از ﻣـﺎﻳﻊ ﺗـﺼﻔﻴﻪ
ﺷﺪه ﺟﺪا ﻣﻲﺷﻮد .ﻧﻜﺘﻪ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﻮﺟﻪ اﻳﻦ اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﻪ ﺟﺰ در ﻣﻮاردي ﻛﻪ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺗﻮﻟﻴـﺪ ﺷـﺪه از ﻣـﻮاد
آﻟﻲ ﺑﺼﻮرت دوره اي ﺣﺬف ﻣﻲ ﺷﻮد ،ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻄﻮر ﻛﺎﻣﻞ اﻧﺠﺎم ﻧﺸﺪه اﺳﺖ؛ زﻳﺮا ﺧـﻮد آن ﻣـﺎده آﻟـﻲ ﺑـﻪ
ﻣﻨﺰﻟﻪ BODدر ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ اﻧﺪازه ﮔﻴﺮي ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺪون ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻣﺲ از ﻣﺎﻳﻊ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺷـﺪه ﺗﻨﻬـﺎ
ﺗﺼﻔﻴﻪ اي ﻛﻪ ﺻﻮرت ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ در ارﺗﺒﺎط ﺑﺎ اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﺎﻳﻲ ﺑﺨﺸﻲ از ﻣﻮاد آﻟﻲ از ﺣﺎﻟﺖ اوﻟﻴﻪ
ﺧﻮد ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
٧
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﻣﻌﻠﻖ ﺑﻲ ﻫﻮازي)ﺑﺪون ﺣﻀﻮر اﻛﺴﻴﮋن( ﻧﻴﺰ در ﺑﻌﻀﻲ از ﻣﻮاﻗـﻊ ﻣـﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده ﻗـﺮار ﻣـﻲ ﮔﻴﺮﻧـﺪ ﻣﺎﻧﻨـﺪ
ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎي ﺻﻨﻌﺘﻲ ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ ﻣﻮاد آﻟﻲ زﻳﺎد ﻳﺎ ﻟﺠﻦ ﻫﺎي آﻟﻲ .ﻣﺮﺳـﻮم ﺗـﺮﻳﻦ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ رﺷـﺪ ﻣﻌﻠـﻖ ﻣـﻮرد
اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب ﺷﻬﺮي ،ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل اﺳﺖ ﻛﻪ در ﺷـﻜﻞ 1-2ﻧـﺸﺎن داده ﺷـﺪه و در
زﻳﺮ ﺑﺤﺚ ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﻛﻼرك و ﮔﻴﺞ)ﻣﺘﻜﻒ و ادي (1930 ،ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل را در ﺳﺎل 1913در ﻣﻮﺳﺴﻪ ﺗﺤﻘﻴﻘﺎﺗﻲ ﻻورﻧﺲ
در ﺷﻬﺮ ﻣﺎﺳﺎﭼﻮﺳﺖ ﻣﻄﺮح ﻧﻤﻮدﻧﺪ و اﻳﻦ ﻓﺮآﻳﻨﺪ در ﻛﺎرﮔﺎه ﺷﺒﻜﻪ ﺟﻤﻊ آوري ﻣﻨﭽﺴﺘﺮ در ﺷﻬﺮ ﻣﻨﭽﺴﺘﺮ
اﻧﮕﻠﻴﺲ ﺗﻮﺳﻂ آردن و ﻻﻛﺖ ) (1914ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺖ .ﻋﻠﺖ ﻧﺎﻣﮕـﺬاري ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﻟﺠـﻦ ﻓﻌـﺎل،
ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺟﺮم ﻓﻌﺎﻟﻲ از ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎ اﺳﺖ ﻛﻪ ﻗﺎدر ﺑﻪ ﺗﺜﺒﻴﺖ ﻣﻮاد زاﺋﺪ ﺗﺤﺖ ﺷﺮاﻳﻂ ﻫـﻮازي اﺳـﺖ .در
ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ،زﻣﺎن ﺗﻤﺎس ﺑﺮاي اﺧﺘﻼط و ﻫﻮادﻫﻲ ﻓﺎﺿﻼب ورودي ﺑﺎ ﺳﻮﺳﭙﺎﻧـﺴﻴﻮن ﻣﻴﻜﺮوﺑـﻲ ﻓـﺮاﻫﻢ
ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺗﺤﺖ ﻋﻨﻮان ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط (MLSS)1ﻳﺎ ﺟﺎﻣـﺪات ﻣﻌﻠـﻖ ﻓـﺮار ﻣـﺎﻳﻊ
ﻣﺨﻠﻮط (MLVSS)2ﻧﺎﻣﻴﺪه ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺗﺠﻬﻴﺰات ﻣﻜﺎﻧﻴﻜﻲ ﺑﺮاي اﺧـﺘﻼط و اﻧﺘﻘـﺎل اﻛـﺴﻴﮋن ﺑـﻪ داﺧـﻞ
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﻜﺎر ﻣﻲ رود .ﺳﭙﺲ ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط ﺷﺪه ﺑﻪ ﻳﻚ زﻻل ﺳﺎز وارد ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺳﻮﺳﭙﺎﻧـﺴﻴﻮن ﻣﻴﻜﺮوﺑـﻲ
در زﻻل ﺳﺎز ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻦ ﺷﺪه و ﺗﻐﻠﻴﻂ ﻣﻲ ﮔﺮدد.
ﺑﻴﻮﻣﺲ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻦ ﺷﺪه ﻛﻪ ﺑﻪ دﻟﻴﻞ ﺣﻀﻮر ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي ﻓﻌﺎل ﺑﻌﻨﻮان ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻧﺎﻣﻴﺪه ﻣﻲ ﺷـﻮد،
ﺑﻪ ﺣﻮض ﻫﻮادﻫﻲ ﺑﺮﮔﺸﺖ داده ﻣﻲ ﺷﻮد ﺗﺎ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ﻣـﻮاد آﻟـﻲ ﭘـﺴﺎب ورودي را اداﻣـﻪ دﻫـﺪ
ﻫﻤﺰﻣﺎن ﺑﺎ وﻗﺘﻲ ﻛﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ،ﺑﻴﻮﻣﺲ اﺿﺎﻓﻲ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ و ﺑﺎ ﻣﻮاد ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ﻣﻮﺟـﻮد
در ﻓﺎﺿﻼب ورودي در ﻃﻮل زﻣﺎن ﺟﻤﻊ ﺷﺪ ،ﺑﺨﺸﻲ از ﻟﺠﻦ ﺗﻐﻠﻴﻆ ﺷﺪه ﺑﺼﻮرت روزاﻧﻪ ﻳـﺎ ﺑـﺼﻮرت دوره
اي ﺣﺬف ﻣﻲ ﺷﻮد .اﮔﺮ ﺟﺎﻣﺪات ﺗﺠﻤﻊ ﻳﺎﻓﺘﻪ ﺣﺬف ﻧﺸﻮد ،ﺳﺮاﻧﺠﺎم آﻧﻬﺎ ﺑـﻪ ﺧﺮوﺟـﻲ ﺳﻴـﺴﺘﻢ وارد ﻣـﻲ
ﺷﻮﻧﺪ .در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ،ذرات ﻓﻼك در اﻧﺪازه 50-200ﻣﻴﻜﺮون ﺗﺸﻜﻴﻞ ﻣﻲﺷﻮد ﻛﻪ ﺑﺎ ﺗـﻪ ﻧـﺸﻴﻨﻲ
ﺛﻘﻠﻲ ،ﺣﺬف و ﻣﺎﻳﻊ ﻧﺴﺒﺘﺎً زﻻل ﺑﻌﻨﻮان ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺷﺪه ﺧﺎرج ﻣﻲﺷﻮد .در ﻣﺮﺣﻠﻪ زﻻل ﺳﺎزي
ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﻴﺶ از 99درﺻﺪ ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ ﺣﺬف ﻣﻲﺷﻮد .ﻣﺸﺨﺼﺎت و اﻧﻮاع روﺷﻬﺎي ﺗﻐﻠـﻴﻆ ذرات ﻟﺨﺘـﻪ
اي ﺑﺮ ﻋﻤﻠﻜﺮد و ﻃﺮاﺣﻲ زﻻل ﺳﺎز ﺗﺎﺛﻴﺮﮔﺬار اﺳﺖ.
1
.Mixed liquor suspended solids
2
.Mixed liquor volatile suspended solids
٨
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﺟﺪول 1-2ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻣﻬﻢ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده در ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب )ﭼﻮﺑﺎﻧﻮﮔﻼس و اﺳﻜﺮودر : (1985
ﻛﺎرﺑﺮد ﻧﺎم ﻣﺘﺪاول ﻧﻮع
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻫﻮازي
ﺣﺬف BODﻛﺮﺑﻨﻪ ،ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺣﺬف BODﻛﺮﺑﻨﻪ ،ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻻﮔﻮﻧﻬﺎي ﻫﻮادﻫﻲ
ﺣﺬف BODﻛﺮﺑﻨﻪ ،ﺗﺜﺒﻴﺖ ﻫﺎﺿﻢ ﻫﻮازي
ﺣﺬف BODﻛﺮﺑﻨﻪ ،ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺻﺎﻓﻴﻬﺎي ﭼﻜﻨﺪه رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﺣﺬف BODﻛﺮﺑﻨﻪ ،ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن 1
ﺗﻤﺎس دﻫﻨﺪه ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﭼﺮﺧﺎن
ﺣﺬف BODﻛﺮﺑﻨﻪ ،ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن 2
راﻛﺘﻮرﻫﺎي ﺑﺴﺘﺮ آﻛﻨﺪه
ﺣﺬف BODﻛﺮﺑﻨﻪ ،ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه /ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻓﺮآﻳﻨــــﺪﻫﺎي ﻫﻴﺒﺮﻳــــﺪي
)ﺗﺮﻛﻴﺒﻲ( رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ و ﻣﻌﻠﻖ
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ
دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺑﻲ ﻫﻮازي
ﺣﺬف BODﻛﺮﺑﻨﺎﺗﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﻤﺎس ﺑﻲ ﻫﻮازي رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺗﺜﺒﻴﺖ ،ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺟﺎﻣﺪات ،ﺣﺬف ﭘﺎﺗﻮژن ﻫﺎﺿﻢ ﺑﻲ ﻫﻮازي
ﺣﺬف BODﻛﺮﺑﻨﻪ ،ﺗﺜﺒﻴﺖ ﻟﺠﻦ ،دﻧﻴﺘﺮﻓﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﺴﺘﺮ ﺳﻴﺎل و آﻛﻨﺪه ﺑﻲ ﻫﻮازي رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﺣﺬف BODﻛﺮﺑﻨﻪ ،ﺑﻮﻳﮋه ﻟﺠﻦ ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ زﻳﺎد ﻻﻳﻪ ﻟﺠﻦ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن رو ﺑﻪ ﺑﺎﻻ ﻻﻳﻪ ﻟﺠﻦ
ﺣﺬف BODﻛﺮﺑﻨﻪ ﻻﻳﻪ ﻟﺠﻦ ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن رو ﺑﻪ ﺑﺎﻻ /رﺷﺪﺛﺎﺑﺖ ﺗﺮﻛﻴﺒﻲ
ﻓﺮآﻳﻨـــﺪﻫﺎي ﺗﺮﻛﻴﺒـــﻲ
ﻫﻮازي ،اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ و ﺑـﻲ
ﻫﻮازي
ﺣﺬف BODﻛﺮﺑﻨﻪ ،ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن ،دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن و ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﭼﻨﺪ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﻳﺎ ﺗﻚ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺣﺬف ﻓﺴﻔﺮ ،ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ اﻧﺤﺼﺎري
ﺣﺬف BODﻛﺮﺑﻨﻪ ،ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن ،دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن و ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﭼﻨﺪ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﻳﺎ ﺗﻚ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﺗﺮﻛﻴﺒﻲ
ﺣﺬف ﻓﺴﻔﺮ ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﺑﺴﺘﺮ ﺑﺮاي رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻻﮔﻮن
ﺣﺬف BODﻛﺮﺑﻨﻪ ﻻﮔﻮﻧﻬﺎي ﻫﻮازي ﻻﮔﻮﻧﻬﺎي ﻫﻮازي
ﺣﺬف BODﻛﺮﺑﻨﻪ ،ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻻﮔﻮﻧﻬﺎي ﺗﻜﻤﻴﻠﻲ )ﺛﺎﻟﺚ( ﻻﮔﻮﻧﻬﺎي ﺗﻜﻤﻴﻠﻲ )ﺛﺎﻟﺚ(
ﺣﺬف BODﻛﺮﺑﻨﻪ ﻻﮔﻮﻧﻬﺎي اﺧﺘﻴﺎري ﻻﮔﻮﻧﻬﺎي اﺧﺘﻴﺎري
ﺣﺬف BODﻛﺮﺑﻨﻪ ،ﺗﺜﺒﻴﺖ ﻟﺠﻦ ﻻﮔﻮﻧﻬﺎي ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻻﮔﻮﻧﻬﺎي ﺑﻲ ﻫﻮازي
1
. Rotating biological contactor
2
.Packed bed
https://t.me/chem_eng_world
٩
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﺷﻜﻞ 1-2دﻳﺎﮔﺮام ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ )اﻟﻒ (1-و ﺗﺼﻮﻳﺮ )اﻟﻒ (2-ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﭘﻴﺴﺘﻮﻧﻲ
و ﻧﻤﻮدار)ب (1-و ﺗﺼﻮﻳﺮ)ب (2-ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺎ اﺧﺘﻼل ﻛﺎﻣﻞ
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ :در ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ ،ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي ﻣﺴﺌﻮل ﺗﺠﺰﻳـﻪ ﻣـﻮاد آﻟـﻲ ﻳـﺎ
ﻣﻮاد ﻣﻐﺬي ﺑﻪ ﻣﻮاد ﺑﺴﺘﺮ ﺛﺎﺑﺖ ﻣﻲ ﭼﺴﺒﺪ .ﻣﻮاد آﻟﻲ و ﻣﻐﺬي ﺑﺎ ﻋﺒﻮر از ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺛﺎﺑﺖ ﻛﻪ ﺑـﻪ ﻋﻨـﻮان
ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﻧﻴﺰ ﺷﻨﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ ،ﺣﺬف ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻣﻮاد ﺑﺴﺘﺮ ﻛﻪ در ﻓﺮآﻳﻨﺪ رﺷﺪ ﭼـﺴﺒﻴﺪه ﺑﻜـﺎر ﻣـﻲ رود
ﺷﺎﻣﻞ ﺳﻨﮓ ،ﺷﻦ ،ﻓﻠﺰ)ﺳﺮﺑﺎره( ،ﻣﺎﺳﻪ ،ﭼﻮب ﺻﻨﻮﺑﺮ و اﻧﻮاع ﻣﺨﺘﻠﻒ ﭘﻼﺳﺘﻴﻚ و ﻣﻮاد ﻣﺼﻨﻮﻋﻲ دﻳﮕﺮ ﻣـﻲ
ﺑﺎﺷﺪ .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﻨﺪ ﺑﺼﻮرت ﻫﻮازي ﻳﺎ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﺷـﻮﻧﺪ .ﻣـﻮاد
ﺑﺴﺘﺮ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ در ﻣﺎﻳﻊ ﺑﺼﻮرت ﻛﺎﻣﻼً ﻣﺴﺘﻐﺮق ﻳﺎ ﻏﻴﺮ ﻣﺴﺘﻐﺮق ﺑﺎﺷﺪ و ﺑﺎ ﻫﻮا ﻳﺎ ﮔﺎز در ﺑﺎﻻي ﻻﻳـﻪ ﻣـﺎﻳﻊ
ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﻗﺮار ﮔﻴﺮد .ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ،ﻣﺮﺳﻮم ﺗﺮﻳﻦ ﻓﺮآﻳﻨﺪ رﺷـﺪ ﭼـﺴﺒﻴﺪه ﻫـﻮازي ﻣـﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده اﺳـﺖ و
ﻓﺎﺿﻼب از ﺳﻄﺢ ﺑﺎﻻي ﻣﺤﻔﻈﻪ ﺣﺎوي ﻣﻮاد ﺑﺴﺘﺮ ﻏﻴﺮ ﻣﺴﺘﻐﺮق ﺗﻮزﻳﻊ ﻣﻲ ﺷﻮد)ﺷﻜﻞ 1-3را ﺑﺒﻴﻨﻴـﺪ( .از
ﻧﻈﺮ ﺗﺎرﻳﺨﻲ ،ﺳﻨﮓ ﺑﻄﻮر ﻣﺘﺪاول ﺗﺮي ﺑﺮاي ﻣﻮاد ﺑﺴﺘﺮ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺑـﺎ ارﺗﻔـﺎﻋﻲ در ﻣﺤـﺪوده 1/25-2
) 4-6ﻓﻮت( اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺻﺎﻓﻲ ﻫﺎي ﭼﻜﻨﺪه ﺟﺪﻳﺪ در ﻣﺤﺪوده ارﺗﻔﺎع 5-10ﻣﺘﺮ )16-32
ﻓﻮت( ﻣﺘﻐﻴﺮ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﻨﺪ و ﺑﺎ ﻣﻮاد ﺑﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ ﺑﺮاي ﭼﺴﺒﻴﺪن ﻓﻴﻠﻢ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﭘـﺮ ﺷـﺪه اﺳـﺖ .ﻣـﻮاد
ﺑﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ ﻃﻮري ﻃﺮاﺣﻲ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ ﻛﻪ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً 90-95درﺻﺪ ﺣﺠﻢ ﺳﺘﻮن ﺧـﺎﻟﻲ اﺳـﺖ .اﻛـﺴﻴﮋن
١٠
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﻻزم ﺑﺮاي رﺷﺪ ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي ﭼﺴﺒﻴﺪه ﺑﻪ ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﺑﺎ ﭼﺮﺧﺶ ﻫﻮا در ﻓﻀﺎي ﺧﺎﻟﻲ ،ﺗﻬﻮﻳـﻪ ﻃﺒﻴﻌـﻲ
ﻳﺎ دﻣﻨﺪه ﻫﺎي ﻫﻮا ﻓﺮاﻫﻢ ﻣﻲ ﺷﻮد.
ﻓﺎﺿﻼب ورودي از ﺑﺎﻻي ﺑﺴﺘﺮ آﻛﻨﺪه ﺗﻮزﻳﻊ ﻣﻲ ﺷﻮد و ﺑﺼﻮرت ﻳﻚ ﻻﻳﻪ ﻣﺎﻳﻊ ﻏﻴﺮﻳﻜﻨﻮاﺧﺖ ﺑـﺎﻻي ﻓـﻴﻠﻢ
ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺛﺎﺑﺖ ﺟﺮﻳﺎن ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ .ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ اﺿﺎﻓﻲ ﺑﺼﻮرت دوره اي از ﻻﻳﻪ ﺛﺎﺑﺖ ﺟﺪا ﻣﻲ ﺷﻮد و ﺑـﺮاي
ﺟﺪاﺳﺎزي ﺟﺎﻣﺪات از ﻣﺎﻳﻊ ﻧﻴﺎز ﺑﻪ زﻻل ﺳﺎزي ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﺗﺎ ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ ﻗﺎﺑـﻞ
ﻗﺒﻮل اﻳﺠﺎد ﺷﻮد .ﺟﺎﻣﺪات در ﺗﻪ زﻻل ﺳﺎز ﺟﻤﻊ و ﺑﺮاي ﭘﺮدازش ﻟﺠﻦ دﻓﻌﻲ اﻧﺘﻘﺎل داده ﻣﻲ ﺷﻮد.
ﺷﻜﻞ 1-3ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ :ﻧﻤﻮدار )اﻟﻒ (1-و ﺗﺼﻮﻳﺮ)اﻟـﻒ(2-ﺻـﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨـﺪه ﺑـﺎ ﺑـﺴﺘﺮ ﺳـﻨﮕﻲ
وﻧﻤﻮدار )ب (1-وﺗﺼﻮﻳﺮ)ب (2-ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺮﺟﻲ ﺑﺎ ﺑﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ)ﺷﻜﻞ 1-15ب راﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( .ﺻﺎﻓﻲ ﺑﺮﺟﻲ ﺷـﻜﻞ10 ،
ﻣﺘﺮ ارﺗﻔﺎع و 50ﻣﺘﺮ ﻗﻄﺮ دارد.
١١
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺑﺎ ﺣﻀﻮر ﮔﻮﻧﻪ ﻫﺎي ﺧﺎﺻﻲ از ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﺻـﻮرت ﻣـﻲ ﮔﻴـﺮد .ﺑـﺮاي ﻓـﺮاﻫﻢ ﺷـﺪن درك
اﺳﺎﺳﻲ از ﻃﺒﻴﻌﺖ ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎ ،ﻣﻔﺎﻫﻴﻢ زﻳﺮ در اﻳﻦ ﻗﺴﻤﺖ ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ (1 :اﺟـﺰاي ﺳـﻠﻮﻟﻲ (2
ﺗﺮﻛﻴﺐ ﺳﻠﻮل (3ﻋﻮاﻣﻞ ﻣﺤﻴﻄﻲ ﻣﻮﺛﺮ ﺑﺮ ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ ﻣﻴﻜﺮوﺑﻲ (4روﺷﻬﺎي ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑـﺮاي ﺗـﺸﺨﻴﺺ و
ﻃﺒﻘﻪ ﺑﻨﺪي ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎ .ﺗﺎﻛﻴﺪ اﺻﻠﻲ در اﻳﻦ ﻗﺴﻤﺖ ﺑﺮ روي ﭘﺮوﻛﺎرﻳﻮت ﻫﺎ ﺑﺪﻟﻴﻞ ﻧﻘﺶ ﻣﻬﻢ آﻧﻬـﺎ
در ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺎﺿﻼب اﺳﺖ.
اﺟﺰاء ﺳﻠﻮﻟﻲ
اﺟﺰاء ﻣﻬﻢ ﺳﻠﻮﻟﻬﺎي ﭘﺮوﻛﺎرﻳﻮت و ﻋﻤﻠﻜﺮد آﻧﻬﺎ در ﺷﻜﻞ 1-4اﻟـﻒ اراﺋـﻪ و در ﺟـﺪول 1-3ﺗﻮﺿـﻴﺢ داده
ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺳﻠﻮﻟﻬﺎي ﻳﻮﻛﺎرﻳﻮﺗﻲ در ﺷﻜﻞ 1-4ب ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ .اﺟﺰاء اﺻﻠﻲ ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑـﺎ اﻃﻼﻋـﺎت
ژﻧﺘﻴﻜﻲ ﺳﻠﻮل و ﺗﻮﻟﻴﺪ آﻧﺰﻳﻢ ﻫﺎي ﺧﺎص ﻛﻪ ﺗﻮاﻧﺎﻳﻲ ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ را در ﺗـﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿـﻼب ﺗﻌﻴـﻴﻦ ﻣـﻲ
ﻛﻨﺪ ﺷﺎﻣﻞ اﺳﻴﺪ دي اﻛﺴﻲ رﻳﺒﻮ ﻧﻮﻛﻠﺌﻴـﻚ) (DNAو رﻳﺒﻮزوﻣﻬـﺎ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .رﻳﺒﻮزوﻣﻬـﺎ ﻣﺤـﻞ ﺗﻮﻟﻴـﺪ
ﭘﺮوﺗﺌﻴﻦ ﻫﺴﺘﻨﺪ ﻛﻪ ﺑﺮاي ﺗﻮﻟﻴﺪ آﻧﺰﻳﻢ ﺿﺮوري اﺳﺖ DNA .اﻃﻼﻋﺎت ژﻧﺘﻴﻜﻲ ﻻزم ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺳـﺎﺧﺘﺎر
ﭘﺮوﺗﺌﻴﻦ ﺳﻨﺘﺰ ﺷﺪه را ﻓﺮاﻫﻢ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﺑﺮاي درك ﭼﮕﻮﻧﮕﻲ ﻋﻤﻠﻜﺮد DNAﺑﺮاي ﺳـﺎﺧﺖ ﭘﺮوﺗﺌﻴﻨﻬـﺎي
ﺳﻠﻮﻟﻲ ،ﺳـﺎﺧﺘﺎر ، DNAﺗـﻮاﻟﻲ ﻧﻮﻛﻠﺌﻮﺗﻴـﺪﻫﺎ ،ﺳـﺎﺧﺘﺎر و ﻧﻘـﺶ RNAﺑﻴـﺎن ﺷـﺪه اﺳـﺖ .اﺳـﻴﺪﻫﺎي
ﻧﻮﻛﻠﺌﻴﻚ DNA ،و RNAاز ﻳﻜﺴﺮي ﻧﻮﻛﻠﺌﻮﺗﻴﺪ ﺗﺸﻜﻴﻞ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻫﺮ ﻧﻮﻛﻠﺌﻮﺗﻴﺪ ﺷﺎﻣﻞ ﻳـﻚ ﺗﺮﻛﻴـﺐ
ﻗﻨﺪي 5ﻛﺮﺑﻨﻪ ،ﻳﻚ ﺑﺎز ﻧﻴﺘﺮوژﻧﻪ و ﻳﻚ ﻣﻮﻟﻜﻮل ﻓﺴﻔﺎت ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ)ﺷﻜﻞ 1-5را ﺑﺒﻴﻨﻴـﺪ( .ﺑـﺮاي ﺗـﺸﻜﻴﻞ
زﻧﺠﻴﺮه ﻧﻮﻛﻠﺌﻮﺗﻴﺪ RNAﻳﺎ ، DNAﮔـﺮوه ﻓـﺴﻔﺎت ﺑـﻪ ﺳـﻮﻣﻴﻦ ﻛـﺮﺑﻦ )در ﺟﻬـﺖ ﺳـﺎﻋﺖ از ﭘﻴﻮﻧـﺪ
١٢
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
اﻛﺴﻴﮋن ( ﻣﻮﻟﻜﻮل ﻗﻨﺪي ﻣﺘﺼﻞ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺎزﻫﺎي ﻧﻴﺘﺮوژﻧـﻪ در DNAﻣـﻲ ﺗﻮاﻧﻨـﺪ ﻳﻜـﻲ از 4ﺗﺮﻛﻴـﺐ
ﭘﺮﻳﻤﻴﺪﻳﻨﻲ ﻳﺎ ﭘﻮرﻳﻨﻲ ﺷﺎﻣﻞ ﺳﻴﺘﻮزﻳﻦ) ،(Cﺗﻴﻤﻴﻦ) ،(Tآدﻧﻴﻦ) (Aو ﮔﻮاﻧﻴﻦ) (Gﺑﺎﺷﺪ.
1
.Slime layer
١٣
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﺑﺮاي RNAﻧﻴﺰ ،ﭼﻬﺎر ﺑﺎز ﻧﻴﺘﺮوژن ﺷﺎﻣﻞ آدﻧﻴﻦ ،ﺳﻴﺘﻮزﻳﻦ ،ﮔﻮاﻧﻴﻦ و ﺗﻴﻤﻴﻦ ﻛﻪ ﺟﺎﻳﮕﺰﻳﻦ اوراﺳﻴﻞ ﺷﺪه
اﺳﺖ وﺟﻮد دارد DNA .ﺳﺎﺧﺘﺎر دو رﺷﺘﻪ اي ﻣﺎرﭘﻴﭻ ﺑﺎ ﭘﻴﻮﻧﺪﻫﺎﻳﻲ ﺑﻴﻦ ﺑﺎزﻫﺎي ﻧﻴﺘﺮوژن ﻫﺮ رﺷﺘﻪ دارد.
اﺗﺼﺎل ﺑﺎزﻫﺎ ﺗﻨﻬﺎ ﺑﻴﻦ Gو Cو Aو Tﺻﻮرت ﻣﻲﮔﻴﺮد RNA .ﻳﻚ رﺷﺘﻪ واﺣﺪي از زﻧﺠﻴﺮه
ﻧﻮﻛﻠﺌﻮﺗﻴﺪي از ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻣﺨﺘﻠﻒ Aو Cو Gو Uﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .زﻧﺠﻴﺮه ﻧﻮﻛﻠﺌﻮﺗﻴﺪي در DNAﺷﺎﻣﻞ
ﻛﺪﻫﺎي ژﻧﺘﻴﻜﻲ ﻻزم ﺑﺮاي ﺳﻠﻮل اﺳﺖ ﻛﻪ ﭘﺮوﺗﺌﻴﻦ ﺧﺎص و ﻧﻮع آﻧﺰﻳﻢ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺷﺪه ﺗﻮﺳﻂ ﺑﺎﻛﺘﺮي را
ﻣﺸﺨﺺ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﺗﻌﺪاد ﻧﻮﻛﻠﺌﻮﺗﻴﺪﻫﺎ در DNAﺧﻴﻠﻲ زﻳﺎد اﺳﺖ و اﻧﺪازه ﻣﻮﻟﻜﻮل DNAﺑﺼﻮرت ﺗﻌﺪاد
ﻫﺰاران ﺑﺎز ﻧﻮﻛﻠﺌﻮﺗﻴﺪي)ﻛﻴﻠﻮﺑﺎز( ﺑﺎزاي ﻫﺮ ﻣﻮﻟﻜﻮل ﺗﻌﺮﻳﻒ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺎﻛﺘﺮي اﺷﺮﺷﻴﺎﻛﻠﻲ 4/7ﻣﻴﻠﻴﻮن
ﻧﻮﻛﻠﺌﻮﺗﻴﺪ در ﻫﺮ رﺷﺘﻪ DNAﻳﺎ 4700ﺟﻔﺖ ﻛﻴﻠﻮﺑﺎز دارد.
ﺗﺠﻠﻲ ژﻧﻮم 1ﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﻛﻪ در ﺷﻜﻞ 1-6ﺗﻮﺿﻴﺢ داده ﺷﺪه اﺳﺖ ،ﺷﺎﻣﻞ ﻧﺴﺨﻪ ﺑـﺮداري و ﺗﺮﺟﻤـﻪ از ﻳـﻚ
ﺑﺨﺶ )ژن( DNAو اﻳﺠﺎد ﻳﻚ ﭘﺮوﺗﺌﻴﻦ ﺧﺎص ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ .اوﻟﻴﻦ ﻣﺮﺣﻠﻪ در اﻳﻦ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ،ﻧـﺴﺨﻪ ﺑـﺮداري
اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﺨﺶ ﻛﻮﭼﻜﻲ از DNAﺑﺼﻮرت ﻳﻚ رﺷﺘﻪ ،ﺑﺎز ﺷﺪه و RNAﺗـﻚ رﺷـﺘﻪ اي ﺗـﺸﻜﻴﻞ ﻣـﻲ
ﺷﻮد .اﻳﻦ ﻛﺎر ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﺟﻔﺖ ﺷﺪن ﺑﺎز ﻣﻜﻤﻞ ﺑﺎزﻫـﺎي ﻧﻴﺘﺮوژﻧـﻲ در ﻧﻮﻛﻠﺌﻮﺗﻴـﺪﻫﺎي DNAﺻـﻮرت ﻣـﻲ
ﮔﻴﺮد .ﺑﺮاي ﻣﺜﺎل آدﻧـﻴﻦ DNAدو رﺷـﺘﻪ اي ﺑـﺎ اوراﺳـﻴﻞ و در mRNAﮔـﻮاﻧﻴﻦ ﺑـﺎ ﺳـﻴﺘﻮزﻳﻦ .ﻧـﻮع
ﻧﻮﻛﻠﺌﻮﺗﻴﺪﻫﺎ در ، mRNAﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻨﺪه ﻧﻮع آﻣﻴﻨﻮاﺳﻴﺪﻫﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﭘﻠـﻲ ﭘﭙﺘﻴـﺪ را ﺗـﺸﻜﻴﻞ ﻣـﻲ دﻫﻨـﺪ و
ﺳﺎﺧﺘﺎر ﭘﺮوﺗﺌﻴﻨﻲ ﺗﻮﻟﻴﺪي اﺳﺖ.
ﭘﺲ از ﻧﺴﺨﻪ ﺑﺮداري ،ﺗﺮﺟﻤﻪ mRNAدر رﻳﺒﻮزوم ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ tRNAاﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻫـﺮ ﻧﻮﻛﻠﺌﻮﺗﻴـﺪ ﺑـﺮ
روي mRNAﺑﺼﻮرت ﻣﺘﻮاﻟﻲ ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﺟﻔﺖ ﺑﺎزﻫﺎي ﻣﻜﻤﻞ ﺑﺎ tRNAدر رﻳﺒـﻮزوم ﺟﻔـﺖ ﻣـﻲ ﺷـﻮد.
tRNAﺷﺎﻣﻞ ﺳﻪ ﻧﻮﻛﻠﺌﻮﺗﻴﺪ اﺳﺖ ﻛﻪ ﻳﻚ اﺳﻴﺪ آﻣﻴﻨﻪ ﺧﺎص را اﻧﺘﺨﺎب ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﺳﻪ ﺗﻮاﻟﻲ ﻧﻮﻛﻠﺌﻮﺗﻴﺪي
در ، mRNAﻛﺪون ﻧﺎﻣﻴﺪه ﻣﻲﺷﻮد .در واﻗﻊ ﻫﺮ ﻛﺪون ﺑﺮاي ﻳﻚ اﺳﻴﺪ آﻣﻴﻨﻪ ﺧﺎص اﻧﺘﺨﺎب ﻣـﻲ ﺷـﻮد.
ﺑﺮاي ﻫﺮ ﻳﻚ از 21اﺳﻴﺪ آﻣﻴﻨﻪ اﺣﺘﻤﺎﻟﻲ ﻛﻪ در ﺳﻠﻮل زﻧﺪه ﻳﺎﻓﺖ ﻣﻲ ﺷﻮد ،ﺑـﻴﺶ از ﻳـﻚ ﻛـﺪون وﺟـﻮد
دارد .ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﻃﻮل و ﺗﻮاﻟﻲ ﻧﻮﻛﻠﺌﻮﺗﻴﺪ ﺑﻴﺎن ﺷﺪه در ، DNAژﻧﻲ را اراﺋﻪ ﻣـﻲ ﻛﻨـﺪ ﻛـﻪ ﻧـﻮع ﭘـﺮوﺗﺌﻴﻦ
ﺧﺎص ﺗﺸﻜﻴﻞ ﺷﺪه را ﻣﺸﺨﺺ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﺑﺪﻟﻴﻞ اﻳﻨﻜﻪ ﭘﺮوﺗﺌﻴﻦ ﻳـﻚ ﺟـﺰء ﺿـﺮوري آﻧـﺰﻳﻢ ﻫـﺎي ﺳـﻠﻮﻟﻲ
اﺳﺖ ،ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﺗﺮﻛﻴﺐ ژﻧﻲ DNAﻋﻤﻠﻜﺮد ﺳﻠﻮل و ﺗﻮاﻧﺎﻳﻲ ﺗﺠﺰﻳﻪ اي آن را ﻣﺸﺨﺺ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﺑﻪ ﻣﻨﻈﻮر
آﺷﻨﺎﻳﻲ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺑﺎ ﺑﻴﺎن ژﻧﻬﺎ ،ﺗﺤﻘﻴﻘﺎت ﻣﺎدﻳﮕﺎن و ﻫﻤﻜﺎراﻧﺶ) (2000را ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻛﻨﻴﺪ .ﺗﻮاﻧـﺎﻳﻲ ﻣﺘـﺎﺑﻮﻟﻴﻜﻲ
ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ در ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب را آﻧﺰﻳﻤﻬﺎي ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﺎ ﻣﺎﻫﻴﺖ ﭘﺮوﺗﺌﻴﻨﻲ و ﻳﻚ ﻛﻮﻓـﺎﻛﺘﻮر ﻣﺎﻧﻨـﺪ ﻳـﻮن
ﻓﻠﺰي)ﻣﺜﻼً روي آﻫﻦ ،ﻣﺲ ،ﻣﻨﮕﻨﺰ ﻳﺎ ﻧﻴﻜﻞ( ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ.
آﻧﺰﻳﻤﻬﺎ ،ﻣﻮﻟﻜﻮﻟﻬﺎي آﻟﻲ ﺑﺰرگ ﺑﺎ وزن ﻣﻮﻟﻜﻮﻟﻲ در ﻣﺤﺪوده 10000-1000000ﻣﻲ ﺑﺎﺷـﻨﺪ .آﻧـﺰﻳﻢ ﻫـﺎ،
واﻛﻨﺶ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﺰ ،واﻛﻨﺸﻬﺎي اﻛﺴﻴﺪ و اﺣﻴﺎء و واﻛﻨﺸﻬﺎي ﺳﻨﺘﺰ ﺳﻠﻮﻟﻲ را
در ﻓﻌﺎﻟﻴﺘﻬﺎي ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰ ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ .ﺳﻠﻮل ﻣﻤﻜـﻦ اﺳـﺖ ﻫﻤﭽﻨـﻴﻦ ،آﻧﺰﻳﻤﻬـﺎﻳﻲ را ﺑـﺮاي ﻓﻌﺎﻟﻴﺘﻬـﺎي
ﺑﻴﺮون از دﻳﻮاره ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻛﻨﺪ )آﻧﺰﻳﻢ ﻫﺎي ﺧﺎرج ﺳـﻠﻮﻟﻲ( .ﻳـﻚ ﻣﺜـﺎل از ﻋﻤﻠﻜـﺮد آﻧﺰﻳﻤﻬـﺎي ﺧـﺎرج
ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻋﺒﺎرت اﺳﺖ از ﻫﻴﺪروﻟﻴﺰ ذرات و ﻣﻮﻟﻜﻮﻟﻬﺎي ﺑﺰرگ ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ ﻣﻮاد ﺑﺘﻮاﻧﻨﺪ از ﻣﻴـﺎن ﻏـﺸﺎء ﺳـﻠﻮﻟﻲ
ﺑﺮاي اﺳﺘﻔﺎده ﺳﻠﻮل ﻋﺒﻮر ﻛﻨﻨﺪ .آﻧﺰﻳﻢ ﻫﺎ از ﻧﻈﺮ ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﻨﺪ ﺛﺎﺑﺖ ﻳﺎ ﻗﺎﺑﻞ اﻟﻘﺎء ﺑﺎﺷـﺪ .آﻧـﺰﻳﻢ ﻫـﺎي
1
.Gene expression
١۴
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﺛﺎﺑﺖ ﺑﻄﻮر داﺋﻢ در ﺳﻠﻮل ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﺷﻮد؛ در ﺣﺎﻟﻴﻜﻪ آﻧﺰﻳﻢ ﻗﺎﺑﻞ اﻟﻘﺎء در ﭘﺎﺳﺦ ﺑـﻪ ﺣـﻀﻮر ﻳـﻚ ﺗﺮﻛﻴـﺐ
ﺧﺎرﺟﻲ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺳﺮﻋﺖ ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ آﻧﺰﻳﻢ ﺗﺤﺖ ﺗﺄﺛﻴﺮ دﻣﺎ و pHﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
ﺷﻜﻞ 1-6ﺗﺠﻠﻲ ژﻧﻮم ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ ﺗﺸﻜﻴﻞ ﭘﺮوﺗﺌﻴﻦ .اﻳﻦ ﻋﻤﻞ ﺑﺎ ﻧﺴﺨﻪ ﺑﺮداري ﻗﺴﻤﺘﻲ از ﻛﺪ ژﻧﺘﻴﻜﻲ) (DNAو ﺗﺮﺟﻤﻪ در
رﻳﺒﻮزوم از ﻃﺮﻳﻖ mRNAو tRNAﺻﻮرت ﻣﻲ ﮔﻴﺮد .ﻣﺤﺼﻮل ﺗﺮﺟﻤﻪ اﺳﻴﺪﻫﺎي آﻣﻴﻨﻪ اﺳﺖ ﻛﻪ ﺗﺸﻜﻴﻞ ﭘﻠﻲ ﭘﭙﺘﻴـﺪﻫﺎ
و در ﻧﻬﺎﻳﺖ ﭘﺮوﺗﺌﻴﻦ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﺷﻮد.
ﺗﺮﻛﻴﺐ ﺳﻠﻮل
در ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺑﻪ ﻣﻨﻈﻮر ﺗﺎﻣﻴﻦ رﺷﺪ ﻣﻴﻜﺮوﺑﻲ ﺑﺎﻳﺪ ﻣﻮاد ﻣﻐﺬي ﻣﻨﺎﺳﺐ در دﺳـﺘﺮس ﺑﺎﺷـﺪ.
ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺗﺮﻛﻴﺐ ﻳﻚ ﺳﻠﻮل ﻣﻴﻜﺮوﺑﻲ ،زﻣﻴﻨﻪ اي ﺑﺮاي ﻓﻬﻢ ﻣﻮاد ﻣﻐﺬي ﻻزم در رﺷﺪ ﻣﻴﻜﺮوب را ﻓﺮاﻫﻢ ﻣﻲ
ﻛﻨﺪ .ﭘﺮوﻛﺎرﻳﻮﺗﻬﺎ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً از 80درﺻﺪ آب و 20درﺻﺪ ﻣﻮاد ﺧﺸﻚ ﺗﺸﻜﻴﻞ ﺷﺪه اﻧﺪ ﻛﻪ از اﻳﻦ ﻣﻘﺪار90 ،
درﺻﺪ ﻣﻮاد آﻟﻲ و 10درﺻﺪ آن ﻏﻴﺮآﻟﻲ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻣﻘـﺎدﻳﺮ ﻣﻌﻤـﻮل ﺗﺮﻛﻴﺒـﺎت ﺳـﻠﻮﻟﻬﺎي ﭘﺮوﻛـﺎرﻳﻮﺗﻲ در
ﺟﺪول 1-4ﮔﺰارش ﺷﺪه اﺳﺖ .ﮔﺴﺘﺮده ﺗﺮﻳﻦ ﻓﺮﻣﻮل ﺗﺠﺮﺑﻲ ﻣـﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده ﺑـﺮاي ﺑﺨـﺶ آﻟـﻲ ﺳـﻠﻮﻟﻬﺎ
C5H7O2Nﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ اوﻟﻴﻦ ﺑﺎر ﺗﻮﺳﻂ ﻫﻮور و ﭘـﻮرﮔﺲ ) (1952ﮔـﺰارش ﺷـﺪ .ﻛـﺮﺑﻦ ﺗﻘﺮﻳﺒـﺎً 53
درﺻــﺪ وزﻧـﻲ ﺑﺨــﺶ آﻟــﻲ را ﺗــﺸﻜﻴﻞ ﻣــﻲ دﻫــﺪ .ﻫﻨﮕــﺎﻣﻲ ﻛــﻪ ﻓــﺴﻔﺮ ﻧﻴــﺰ ﻣــﻮرد ﻧﻈــﺮ اﺳــﺖ ﻓﺮﻣــﻮل
C60H87O23N12Pاﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺎﻳﺪ ﺗﻮﺟﻪ ﻧﻤﻮد ﻛﻪ ﻫﺮ دو ﻓﺮﻣﻮل ﺗﻘﺮﻳﺒﻲ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ و ﺑـﺎ ﻣﻜـﺎن و
زﻣﺎن ﺗﻐﻴﻴﺮ ﭘﻴﺪا ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﻓﺮﻣﻮﻟﻬﻠﻲ ﻣﺬﻛﻮر ﺑﺮاي ﺑﺮرﺳﻴﻬﺎي ﻋﻤﻠﻲ ﺑﻜﺎر ﺑﺮده ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .ﻧﻴﺘﺮوژن و ﻓـﺴﻔﺮ
ﺑﻌﻨﻮان ﻣﺎﻛﺮوﻧﻮﺗﺮﻳﻨﺖ ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ ﻫﺴﺘﻨﺪ؛ زﻳﺮا آﻧﻬﺎ در ﺣﺠﻤﻬﺎي ﻧـﺴﺒﺘﺎً زﻳـﺎدي ﻣـﻮرد ﻧﻴـﺎز ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﻨﺪ.
ﭘﺮوﻛﺎرﻳﻮﺗﻬﺎ ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ،ﺑﻪ ﺣﺠﻤﻬﺎي ﻛﻤﻲ از ﻳﻮﻧﻬﺎي ﻓﻠﺰي ﻳﺎ ﻣﻴﻜﺮوﻧﻮﺗﺮﻳﻨﺖ ﻫﺎ ﻣﺎﻧﻨﺪ روي ،ﻣﻨﮕﻨﺰ ،ﻣـﺲ،
ﻣﻮﻟﻴﺒﺪن ،آﻫﻦ و ﻛﺒﺎﻟﺖ ﻧﻴﺎز دارﻧﺪ .ﺑﺪﻟﻴﻞ اﻳﻨﻜﻪ ﻫﻤﻪ اﻳﻦ ﻋﻨﺎﺻﺮ و ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﺑﺎﻳﺪ از ﻣﺤﻴﻂ ﮔﺮﻓﺘـﻪ ﺷـﻮد،
ﻛﻤﺒﻮد ﻫﺮ ﻛﺪام از اﻳﻦ ﻣﻮاد ﻣﺤﺪودﻛﻨﻨﺪه اﺳﺖ و در ﺑﻌﻀﻲ ﻣﻮارد ﺑﺎﻋﺚ ﺗﻐﻴﻴﺮ رﺷﺪ ﻣﻲ ﺷﻮد.
١۵
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
9/1 ﭼﺮﺑﻲ
3/1 DNA
20/5 RNA
6/3 ﺳﺎﻳﺮ ﻣﻮاد)ﻗﻨﺪﻫﺎ و اﺳﻴﺪﻫﺎي آﻣﻴﻨﻪ(
1 ﻳﻮﻧﻬﺎي ﻏﻴﺮ آﻟﻲ
ﻋﻨﺎﺻﺮ ﺳﻠﻮﻟﻲ
50 ﻛﺮﺑﻦ
22 اﻛﺴﻴﮋن
12 ﻧﻴﺘﺮوژن
9 ﻫﻴﺪروژن
2 ﻓﺴﻔﺮ
1 ﺳﻮﻟﻔﻮر
1 ﭘﺘﺎﺳﻴﻢ
1 ﺳﺪﻳﻢ
0/5 ﻛﻠﺴﻴﻢ
0/5 ﻣﻨﻴﺰﻳﻮم
0/5 ﻛﻠﺮ
0/2 آﻫﻦ
0/3 ﺳﺎﻳﺮ ﻋﻨﺎﺻﺮ ﺟﺰﺋﻲ
ﻋﻮاﻣﻞ ﻣﺤﻴﻄﻲ
ﺷﺮاﻳﻂ ﻣﺤﻴﻄﻲ ،دﻣﺎ و pHﺗﺄﺛﻴﺮ ﻣﻬﻤﻲ ﺑﺮ اﻧﺘﺨﺎب ،ﺑﻘﺎء و رﺷﺪ ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎ دارد .ﺑﻄـﻮر ﻣﻌﻤـﻮل،
رﺷﺪ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺑﺮاي ﻳﻚ ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻣﺸﺨﺺ در ﻣﺤﺪوده ﻛﻤﻲ از دﻣﺎ و pHاﺗﻔﺎق ﻣﻲ اﻓﺘﺪ .ﻫـﺮ ﭼﻨـﺪ
ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ در ﻣﺤﺪوده ﻫﺎي ﮔﺴﺘﺮده ﺗﺮي زﻧﺪﮔﻲ ﻛﻨﻨﺪ؛ ﻣﻌﻤﻮﻻً دﻣﺎي ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺗـﺮ
از ﺣﺪ اﭘﺘﻴﻤﻢ ﺗﺄﺛﻴﺮ ﺑﻴﺸﺘﺮي ﻧﺴﺒﺖ ﺑـﻪ دﻣﺎﻫـﺎي ﺑـﺎﻻﺗﺮ از ﺣـﺪ اﭘﺘـﻴﻤﻢ ﺑـﺮ رﺷـﺪ ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴـﺴﻢ دارد.
ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﺎ اﻓﺰاﻳﺶ ﺗﻘﺮﻳﺒﻲ ﻫﺮ 10درﺟﻪ ﺳﺎﻧﺘﻴﮕﺮاد دﻣﺎ ،ﺳﺮﻋﺖ رﺷﺪ ﺗﺎ رﺳﻴﺪن ﺑﻪ دﻣـﺎي
ﺑﻬﻴﻨﻪ دو ﺑﺮاﺑـﺮ ﻣـﻲ ﺷـﻮد .ﺑـﺮ اﺳـﺎس ﻣﺤـﺪوده دﻣـﺎﻳﻲ ﺑـﺎ ﺑﻬﺘـﺮﻳﻦ ﻋﻤﻠﻜـﺮد ،ﺑـﺎﻛﺘﺮي ﺑـﻪ ﺳـﻪ دﺳـﺘﻪ
ﭘﺴﻴﻜﺮوﻓﻴﻠﻴﻚ ،ﻣﺰوﻓﻴﻠﻴﻚ و ﺗﺮﻣﻮﻓﻴﻠﻴﻚ ﺗﻘﺴﻴﻢ ﺑﻨﺪي ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻣﺤﺪوده ﻫﺎي دﻣﺎﻳﻲ ﻣﻄﺮح ﺑﺮاي
ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻤﻬﺎي ﻣﺬﻛﻮر در ﺟﺪول 1-5ﺑﻴﺎن ﺷـﺪه اﺳـﺖ .ﺑـﻪ ﻣﻨﻈـﻮر ﺟﺰﺋﻴـﺎت ﺑﻴـﺸﺘﺮ در ﺧـﺼﻮص
ﻣﺤﺪوده ﻫﺎي دﻣﺎﻳﻲ ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴـﺴﻢ ﻫـﺎ ،ﺗﺤﻘﻴﻘـﺎت ﻣﺎدﻳﮕـﺎن وﻫﻤﻜـﺎراﻧﺶ را ﻣـﺸﺎﻫﺪه ﻛﻨﻴـﺪ
) pH .(1997 ،2000ﻣﺤﻴﻂ ﻧﻴﺰ ﻋﺎﻣﻞ ﻣﻬﻤﻲ در رﺷﺪ ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎ اﺳﺖ .ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻫـﺎ ﻧﻤـﻲ
ﺗﻮاﻧﻨﺪ در ﺑﺮاﺑﺮ pHﺑﺎﻻﺗﺮ از 9/5و ﻛﻤﺘﺮ از 4ﻣﻘﺎوﻣﺖ ﻛﻨﻨﺪ .ﻣﻌﻤﻮﻻً pHﻣﻨﺎﺳـﺐ ﺑـﺮاي رﺷـﺪ ﺑـﺎﻛﺘﺮي
ﺑﻴﻦ 6/5-7/5ﻗﺮار دارد .آرﻛﺌﻮﺑﺎﻛﺘﺮﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻔـﻲ ﻗـﺎدر ﺑـﻪ رﺷـﺪ در دﻣﺎﻫـﺎي ﺗﺮﻣﻮﻓﻴـﻞ ﻫـﺎ و ﺑـﺎﻻﺗﺮ از
ﺗﺮﻣﻮﻓﻴﻞ ﻫﺎ ) (60-80°Cو pHﺧﻴﻠﻲ ﭘﺎﻳﻴﻦ و ﻧﻤﻚ ﺑﺎﻻ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﻨﺪ.
١۶
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
4
ﻃﺒﻘﻪ ﺑﻨﺪي
روﺷﻬﺎي ﻣﺘﺪاول ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده در رده ﺑﻨﺪي ﺑﺮاي ﺗﺸﺨﻴﺺ ﺑـﺎﻛﺘﺮي ﺑـﺮ ﻣﺒﻨـﺎي ﻣﺸﺨـﺼﺎت ﻓﻴﺰﻳﻜـﻲ و
وﻳﮋﮔﻴﻬﺎي ﻣﺘﺎﺑﻮﻟﻴﻜﻲ ﺑﺎﻛﺘﺮي اﺳﺘﻮار اﺳﺖ .ﺑﺮاي ﻛﺎرﺑﺮد اﻳﻦ روش ،اﺑﺘﺪا ﺑﺎﻳﺪ ﻳﻚ ﻣﺤﻴﻂ ﻛـﺸﺖ ﺧـﺎﻟﺺ
ﺗﻬﻴﻪ ﺷﻮد .ﻛﺸﺖ ﺧﺎﻟﺺ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﺎ ﭼﻨﺪ ﺑﺎر رﻗﻴﻖ ﺳﺎزي و رﺷﺪ در ﻣﺤﻴﻂ ﺟﺎﻣﺪ اﻧﺘﺨﺎﺑﻲ ﺗﻬﻴﻪ ﺷﻮد.
ﺳﻠﻮﻟﻬﺎ ﺑﺮداﺷﺖ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ و در ﻣﺤﻴﻂ ﻛـﺸﺖ ﺧـﺎﻟﺺ ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از ﺗﻜﻨﻴﻜﻬـﺎي اﺳﺘﺮﻳﻠﻴﺰاﺳـﻴﻮن ﺑـﺮاي
ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي از آﻟﻮدﮔﻲ ،رﺷﺪ داده ﻣﻲ ﺷﻮد .در ﺑﻌﻀﻲ ﻣﻮارد ﺟﺪاﺳﺎزي ﻳﻚ ﮔﻮﻧﻪ اﻣﻜﺎن ﭘﺬﻳﺮ ﻧﻤـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ ؛
زﻳﺮا ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻣﻮرد ﻧﻈﺮ ﻧﻴﺎز ﺑﻪ رﺷﺪ ﺳﻴﻨﺮژﻳﺴﺘﻲ ﺑﺎ ﺳﺎﻳﺮ ﮔﻮﻧﻪ ﻫﺎ دارد و ﻳﺎ ﻳﻚ ﻋﺎﻣـﻞ وﻳـﮋه رﺷـﺪ
در ﻣﺤﻴﻂ وﺟﻮد ﻧﺪارد .از ﻧﻈﺮ ﺗﺎرﻳﺨﻲ ،اﻧﻮاع آزﻣﺎﻳﺸﻬﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﺑﺮاي ﻣﺸﺨﺺ ﻛﺮدن ﺑﺎﻛﺘﺮي در ﻳﻚ ﻣﺤﻴﻂ
ﻛﺸﺖ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ ﻋﺒﺎرﺗﻨـﺪ از (1 :ﻣـﺸﺎﻫﺪات ﻣﻴﻜﺮوﺳـﻜﻮﭘﻲ ﺑـﺮاي ﺗﻌﻴـﻴﻦ ﻣﺮﻓﻮﻟـﻮژي )اﻧـﺪازه و
ﺷﻜﻞ( (2ﻧﻮع ﮔﺮم )ﻣﺜﺒﺖ ﻳﺎ ﻣﻨﻔﻲ( ﺑﺮ ﻣﺒﻨﺎي ﺟﺬب رﻧﮓ ﻛﺮﻳﺴﺘﺎل وﻳﻮﻟﻪ ﺗﻮﺳﻂ دﻳﻮاره ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑـﺎﻛﺘﺮي
1
.Species
2
.Strains
3
.Genus
4
.Taxonomic Classification
١٧
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
(3ﻧﻮع ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون )ﻣﺎﻧﻨﺪ اﻛﺴﻴﮋن ،دي اﻛﺴﻴﺪ ﻛـﺮﺑﻦ و ﻏﻴـﺮه( ﻛـﻪ در واﻛﻨـﺸﻬﺎي اﻛـﺴﻴﺪ و اﺣﻴـﺎء
اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد (4ﻧﻮع ﻣﻨﺒﻊ ﻛﺮﺑﻦ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي رﺷﺪ ﺳﻠﻮل (5ﺗﻮاﻧﺎﻳﻲ اﺳﺘﻔﺎده از ﻣﻨﺎﺑﻊ ﻣﺨﺘﻠﻒ
ﺳﻮﻟﻔﻮر و ﻧﻴﺘﺮوژن (6ﻧﻴﺎزﻫﺎي ﻏﺬاﻳﻲ (7ﺗﺮﻛﻴﺐ ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ دﻳﻮاره ﺳـﻠﻮﻟﻲ (8ﻣﺸﺨـﺼﺎت ﺳـﻠﻮل ﺷـﺎﻣﻞ
رﻧﮕﺪاﻧﻪ ﻫﺎ ،ﺳﮕﻤﻨﺘﻬﺎ ،اﻧﻜﻠﻮژﻧﻬﺎي ﺳﻠﻮﻟﻲ و ﻣﺤﺼﻮﻻت ذﺧﻴﺮه اي (9ﻣﻘﺎوﻣـﺖ ﺑـﻪ آﻧﺘـﻲ ﺑﻴﻮﺗﻴﻜﻬـﺎ (10
ﺗﺄﺛﻴﺮات ﻣﺤﻴﻄﻲ ﻣﺎﻧﻨﺪ دﻣﺎ و . pH
ﻓﻴﻠﻮژﻧﻲ 1ﻳﻚ ﮔﺰﻳﻨﻪ ﺟﺎﻳﮕﺰﻳﻦ ﺑﺮاي ﻃﺒﻘﻪ ﺑﻨﺪي ﻣﺮﺳﻮم اﺳﺖ ﻛﻪ ﻧﻴﺎز ﺑﻪ روﺷﻬﺎي ﺟﺪﻳﺪﺗﺮي دارد.
1
.Philogenetic
١٨
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻫﺎ ﺑﺮ اﺳﺎس وﻳﮋﮔﻴﻬﺎي ﻓﻴﺰﻳﻮﻟﻮژي و ﻣﺮﻓﻮﻟﻮژي ﻣﺸﺎﺑﻪ ﺗﺸﺨﻴﺺ داده ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ؛ اﻣـﺎ اﻛﺜـﺮاً داراي
ﺗﺮﻛﻴﺒﻲ از ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﻨﻮﺗﻴﭙﻲ ﻣﺸﺎﺑﻪ ﻫﺴﺘﻨﺪ .آرﻛﺌﻮﺑﺎﻛﺘﺮﻫﺎ ﻋﻼوه ﺑﺮ داﺷـﺘﻦ ﻣﺸﺨـﺼﺎت ﺗـﻮاﻟﻲ rRNA
ﻣﺘﻔﺎوت ،ﺗﻌﺪادي ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﻨﻮﺗﻴﭗ ﻣﺘﻔﺎوﺗﻲ در ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺑﺎ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎ دارﻧﺪ .اﻳﻦ ﺗﻔﺎوﺗﻬﺎ در ﺗﺮﻛﻴﺐ دﻳـﻮاره
ﺳﻠﻮﻟﻲ ،ﻣﺸﺨﺼﺎت ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﻟﻴﭙﻴﺪي دﻳـﻮاره ﺳـﻠﻮﻟﻲ ،ﺗﺮﻛﻴـﺐ RNAﭘﻠـﻲ ﻣـﺮاز و ﻣﻜﺎﻧﻴﺰﻣﻬـﺎي ﺳـﻨﺘﺰ
ﭘﺮوﺗﺌﻴﻦ در رﻳﺒﻮزوم دﻳﺪه ﻣﻲﺷﻮد.
https://t.me/chem_eng_world
١٩
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
٢٠
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﻓﻠﻮرﺳﻨﺲ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ ﻛﻪ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺑﺎ ﻓﻴﻠﻢ ﭘﺮﺗﻮ اﻳﻜﺲ ردﻳﺎﺑﻲ ﺷﻮد .دي ﮔﻮﻛﺲ ژﻧﻴﻦ ،ﺑﻴﻮﺗﻴﻦ و ﻓﻠﻮرﺳﻴﻦ
ﻧﺸﺎﻧﮕﺮﻫﺎﻳﻲ ﻫﺴﺘﻨﺪ ﻛﻪ ﺑﻪ ﻣﻨﻈﻮر ﺷﻨﺎﺳﺎﻳﻲ ﭘﺮوﺑﻬﺎ ﺑﻪ آﻧﻬﺎ اﻓﺰوده ﻣﻲ ﺷﻮد.
ﻧﺸﺎﻧﺪار ﻛﺮدن ﭘﺮوﺑﻬﺎ ﺑﺎ ﻣﻮاد رادﻳﻮاﻛﺘﻴﻮ ﻛﻤﺘﺮ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ .اﻳـﻦ ﻋﻤـﻞ ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از ﻳـﻚ ﻣـﺎده
ﻋﻼﻣﺖ ﮔﺬاري ﺷﺪه رادﻳﻮاﻛﺘﻴﻮ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﻓﺴﻔﺮ 32اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد در اﻳﻦ ﺣﺎﻟﺖ ﻣﺎده رادﻳﻮاﻛﺘﻴﻮ در ﺳﺎﺧﺘﺎر
ﻓﺴﻔﺎت داﺧﻞ ﻧﻮﻛﻠﺌﻮﺗﻴﺪ وﺟﻮد دارد .اوﺗﻮرادﻳﻮﮔﺮاﻓﻲ ﺑـﺮاي ردﻳـﺎﺑﻲ ﭘﺮوﺑﻬـﺎي ﻫﻴﺒﺮﻳـﺪ ﺷـﺪه ﺑـﺎ ﻋﻼﻣـﺖ
رادﻳﻮاﻛﺘﻴﻮ ﻧﻴﺰ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ ﻛﻪ ﺷﺎﻣﻞ اﺳﺘﻔﺎده از ﻳﻚ ﺷﻤﺎرﺷﮕﺮ ﺳﻨﺘﻴﻼﺳﻴﻮن ﻳـﺎ ﻓـﻴﻠﻢ
ﻓﺘﻮﮔﺮاﻓﻲ اﺳﺖ .ﭘﺮوﺑﻬﺎ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﻨﺪ ﺑﺮاي آﻧﺎﻟﻴﺰ DNAﻳﺎ RNAﻛﻪ از ﺳﻠﻮﻟﻬﺎ ﻣﺸﺘﻖ ﺷﺪه اﺳﺖ ﺑﻜﺎر ﺑﺮده
ﺷﻮﻧﺪ و ﻳﺎ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﻨﺪ ﺑﺮاي واﻛﻨﺶ ﺑﺎ rRNAﻳﺎ ﻓﻠﻮرﺳﻨﺲ ﺑﻪ داﺧﻞ ﺳﻠﻮل اﻧﺘﻘﺎل داده ﺷﻮد )ﺷﻜﻞ 1-8
را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( .ﻣﻮرد اﺧﻴﺮ در روش FISHﻣﻄﺮح اﺳﺖ) ﻣﺎﻳﺮ و ﻫﻤﻜﺎران.(2000 ،
واﮔﻨﺮ و ﻫﻤﻜﺎران در ﺳﺎل 1995اﺳـﺘﻔﺎده از روش FISHرا ﺑـﺮاي ﺗـﺸﺨﻴﺺ ﺗـﻮده ﻣﺘـﺮاﻛﻢ )ﺑـﻴﺶ از
3000ﺳﻠﻮل( ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي اﻛﺴﻴﺪ ﻛﻨﻨﺪه آﻣﻮﻧﻴﺎك )ﻧﻴﺘﺮوزوﻣﻮﻧﺎس( در ﭼﻨﺪ ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل اراﺋﻪ ﻛﺮدﻧﺪ.
ﭘﺮوﺑﻲ ﺗﺤﺖ ﻋﻨﻮان ﭘﺮوب NEUﺷﺎﻣﻞ 18ﻧﻮﻛﻠﺌﻮﺗﻴﺪ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪ .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﭘـﺮوب اﺧﺘـﺼﺎﺻﻲ ﺑـﺮاي
ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ اﺷﺮﺷﻴﺎﻛﻠﻲ در ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ﮔﻨﺪزداﻳﻲ ﺑﺎ UVاﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻳﻜـﻲ از ﻣﺰاﻳـﺎي ﻣـﺸﺨﺺ روش
FISHﺑﻴﺎن ﺗﻮزﻳﻊ ﮔﻮﻧﻪ ﻫﺎي ﻣﻴﻜﺮوﺑﻲ ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﺗﻜﻨﻴﻜﻬـﺎي FISHﺑـﺎ ﺑـﻴﺶ از ﻳـﻚ ﭘـﺮوب
اﺳﻴﺪ ﻧﻮﻛﻠﺌﻴﻚ اﺿﺎﻓﻪ ﺷﺪه ﺑﻪ ﻧﻤﻮﻧﻪ را ﻣﻲ ﺗﻮان ﻃﺮاﺣﻲ و اﺳﺘﻔﺎده ﻛﺮد.
ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از اﻳﻦ ﺗﻜﻨﻴﻚ ،ﺗﻌﺪادي از ﮔﻮﻧﻪ ﻫﺎ و ﺟﻨﺲ ﻫﺎي ﺑﺎﻛﺘﺮي را ﻣﻲ ﺗـﻮان ﺗـﺸﺨﻴﺺ داد و ﺗﻮزﻳـﻊ
ﻧﺴﺒﻲ آﻧﻬﺎ در ﻧﺎﺣﻴﻪ ﻣﺤﻴﻄﻲ ﺧﺎص را ﻣﻲ ﺗﻮان ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻛﺮد RFLP .در ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻣﻮارد ﺑـﺮاي ﺗـﺸﺨﻴﺺ
ﻳﻚ ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ وﻳﮋه اﺳﺘﻔﺎده ﻧﻤﻲ ﺷﻮد و از آن ﺑﺮاي ﻣﺸﺨﺺ ﻛﺮدن وﻳﮋﮔﻴﻬﺎي ﻳﻚ ﺗـﻮده ﻣﻴﻜﺮوﺑـﻲ ﻣـﻲ
ﺗﻮان اﺳﺘﻔﺎده ﻛﺮد .در روش RFLPآﻧﺰﻳﻤﻬﺎي ﺑﺮش دﻫﻨﺪه ﺑﺮاي ﺗﻘﺴﻴﻢ [nh DNAﺷﺪه از ﺳـﻠﻮﻟﻬﺎي
ﻣﻴﻜﺮوﺑﻲ ﺑﻪ ﻗﻄﻌﺎت ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺑﻜﺎر ﻣﻲ رود .در ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ،ﻃﻮل ﻗﻄﻌـﺎت DNAﻣﺘﻔـﺎوﺗﻲ از
ﻧﻈﺮ ﻃﻮل و ﺗﻮاﻟﻲ در ارﮔﺎﻧﻴﺴﻤﻬﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﭘـﺲ از RFLPﺑﺪﺳـﺖ ﺧﻮاﻫـﺪ آﻣـﺪ .ﺑـﺎ ﺗﺠﺰﻳـﻪ و ﺗﺤﻠﻴـﻞ
ﻗﻄﻌﺎت DNAﺣﺎﺻﻠﻪ ،اﻃﻼﻋﺎت ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﺗﻨﻮع ﻣﻴﻜﺮوﺑﻲ و ﺗـﺸﺨﻴﺺ ﻳـﻚ ارﮔﺎﻧﻴـﺴﻢ ﻣـﺸﺨﺺ ﺑـﺮاي
ﺗﺠﺰﻳﻪ ﻣﻴﻜﺮوﺑﻲ ﻋﺎﻣﻞ اﻻﻳﻨﺪه ﺧﺎص ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪه ،اﻣﻜﺎن ﭘﺬﻳﺮ ﻣﻲﮔﺮدد.
ﺟﺪول 1-6ﻃﺒﻘﻪ ﺑﻨﺪي ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎ ﺑﺮ ﺣﺴﺐ دﻫﻨﺪه اﻟﻜﺘﺮون ،ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون ،ﻣﻨﺒﻊ ﻛﺮﺑﻦ ﺳﻠﻮل وﻣﺤﺼﻮﻻت ﻧﻬﺎﻳﻲ:
ﻣﺤﺼﻮﻻت ﮔﻴﺮﻧﺪه دﻫﻨﺪه اﻟﻜﺘﺮون )ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﻣﻨﺒﻊ ﻛﺮﺑﻦ ﻧﺎم واﻛﻨﺶ ﻣﻌﻤﻮل ﻧﻮع ﺑﺎﻛﺘﺮي
اﻟﻜﺘﺮون اﻛﺴﻴﺪ ﺷﺪه(
CO2 , H2O O2 ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت آﻟﻲ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت آﻟﻲ اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﻫﻮازي ﻫــــــــﻮازي
ﻫﺘﺮوﺗﺮوﻓﻴﻚ
ﻧﻴﺘﺮات ،ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ O2 ﻧﻴﺘﺮات ،ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ دي اﻛﺴﻴﺪ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻫــــــــﻮازي
ﻛﺮﺑﻦ اﺗﻮﺗﺮوﻓﻴﻚ
آﻫﻦ ﺳﻪ ﻇﺮﻓﻴﺘﻲ O2 آﻫﻦ دوﻇﺮﻓﻴﺘﻲ دي اﻛﺴﻴﺪ اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن آﻫﻦ
ﻛﺮﺑﻦ
ﺳﻮﻟﻔﺎت O2 H2S , S0 , S2O2-3 دي اﻛﺴﻴﺪ اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﺳﻮﻟﻔﻮر
ﻛﺮﺑﻦ
٢١
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
N2 , CO2 , H2O ﻧﻴﺘﺮات ، ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت آﻟﻲ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت آﻟﻲ واﻛﻨﺶ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اﺧﺘﻴــــــﺎري
ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻫﺘﺮوﺗﺮوﻓﻴﻚ
اﺳﻴﺪﻫﺎي ﭼﺮب ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت آﻟﻲ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت آﻟﻲ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت آﻟﻲ ﺗﺨﻤﻴﺮ اﺳﻴﺪي ﺑـــﻲ ﻫـــﻮازي
ﻓﺮار)اﺳﺘﺎت ،ﭘﺮوﭘﻴﺎﻧﺎت ﻫﺘﺮوﺗﺮوﻓﻴﻚ
،ﺑﻮﺗﻴﺮات(
)CO2 , H2O،Fe(ll آﻫﻦ )(III ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت آﻟﻲ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت آﻟﻲ اﺣﻴﺎء آﻫﻦ
H2S , CO2 , H2O ﺳﻮﻟﻔﺎت ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت آﻟﻲ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت آﻟﻲ اﺣﻴﺎء ﺳﻮﻟﻔﺎت
ﻣﺘﺎن CO2 اﺳﻴﺪﻫﺎي ﭼﺮب ﻓﺮار ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت آﻟﻲ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻛﻨﻨﺪه ﻣﺘﺎن
ﻣﻨﺎﺑﻊ ﻛﺮﺑﻦ :ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎ ،ﻛﺮﺑﻦ را ﺑﺮاي رﺷﺪ ﺳﻠﻮﻟﻲ از ﻣﻮاد آﻟﻲ ﻳﺎ دي اﻛﺴﻴﺪ ﻛﺮﺑﻦ ﺑﺪﺳﺖ ﻣـﻲ
آورﻧﺪ .ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎﻳﻲ ﻛﻪ از ﻛﺮﺑﻦ آﻟﻲ ﺑﺮاي ﺗﺸﻜﻴﻞ ﺳـﻠﻮﻟﻬﺎي ﺟﺪﻳـﺪ اﺳـﺘﻔﺎده ﻣـﻲ ﻛﻨﻨـﺪ ،ﻫﺘﺮوﺗـﺮوف
ﻧﺎﻣﻴﺪه ﻣﻲ ﺷﻮد؛ در ﺣﺎﻟﻴﻜﻪ ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﻛﺮﺑﻦ ﺳﻠﻮﻟﻲ را از دي اﻛﺴﻴﺪ ﻛﺮﺑﻦ ﻣﻲ ﮔﻴﺮﻧﺪ ،اﺗـﻮﺗﺮوف
ﻧﺎم دارد .ﺗﺒﺪﻳﻞ دي اﻛﺴﻴﺪ ﻛﺮﺑﻦ ﺑﻪ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻛﺮﺑﻦ ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻧﻴﺎز ﺑﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﺣﻴﺎء دارد ﻛﻪ ﻧﻴﺎزﻣﻨﺪ ﻣﺼﺮف
٢٢
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
اﻧﺮژي اﺳﺖ .ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي اﺗﻮﺗﺮوف ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻫﺘﺮوﺗﺮوف ﻫﺎ ﺑﺎﻳـﺪ ﺑﻴـﺸﺘﺮ اﻧـﺮژي ﺧـﻮد را ﺑـﺮاي
ﺳﻨﺘﺰ ﻣﺼﺮف ﻛﻨﻨﺪ ﻛﻪ در ﻧﺘﻴﺠﻪ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﺎزده ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺗﺮي در ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ و ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي رﺷﺪ دارﻧﺪ.
ﺷﻜﻞ 1-9ﻣﺜﺎﻟﻬﺎﻳﻲ از ﻣﺘﺎﺑﻮﻟﻴﺴﻢ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﺎﻳﻲ :اﻟﻒ( ﻫﻮازي ﻫﺘﺮوﺗﺮوف ب( ﻫﻮازي اﺗﻮﺗﺮوف ج( ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻫﺘﺮوﺗﺮوف
ﻣﻨﺎﺑﻊ اﻧﺮژي :اﻧﺮژي ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺮاي ﺳﻨﺘﺰ ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻣﻤﻜـﻦ اﺳـﺖ از ﻃﺮﻳـﻖ ﻧـﻮر ﺧﻮرﺷـﻴﺪ و ﻳـﺎ واﻛـﻨﺶ
اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﺗﻬﻴﻪ ﺷﻮد .ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎ ﺑﺮاي ﻛﺴﺐ اﻧﺮژي ،ﻣﻮاد آﻟﻲ ﻳﺎ ﻣﻌﺪﻧﻲ را اﻛـﺴﻴﺪ ﻣـﻲﻛﻨﻨـﺪ.
ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﻗﺎدر ﺑﻪ اﺳﺘﻔﺎده ﻧﻮر ﺑﻌﻨﻮان ﻣﻨﺒـﻊ اﻧـﺮژي ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﻨﺪ ،ﻓﺘـﻮﺗﺮوف ﻧﺎﻣﻴـﺪه ﻣـﻲ ﺷـﻮد.
ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي ﻓﺘﻮﺗﺮوف ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﻫﺘﺮوﺗﺮوف )ﻣﺎﻧﻨﺪ ﺑﺎﻛﺘﺮي اﺣﻴﺎء ﻛﻨﻨﺪه ﮔﻮﮔﺮدي ﺧﺎص( ﻳﺎ اﺗﻮﺗﺮوف
)آﻟﮓ و ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻓﺘﻮﺳﻨﺘﺘﻴﻚ( ﺑﺎﺷﻨﺪ .ارﮔﺎﻧﻴﺴﻤﻬﺎﻳﻲ ﻛﻪ اﻧﺮژي ﺧﻮد را از واﻛﻨﺸﻬﺎي ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲ
آورﻧﺪ ،ﺗﺤﺖ ﻋﻨﻮان ﺷﻴﻤﻴﻮﺗﺮوﻓﻬﺎ ﺷﻨﺎﺧﺘﻪ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .ﻓﺘﻮﺗﺮوف ﻫﺎ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﺷﻴﻤﻴﻮﺗﺮوف ﻫﺎ ﻧﻴﺰ ﻣﻤﻜﻦ اﺳـﺖ
ﻫﺘﺮوﺗﺮوف )ﻣﺎﻧﻨﺪ ﭘﺮوﺗﺰوﺋﺮ ،ﻗﺎرچ و ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎ( و ﻳﺎ اﺗـﻮﺗﺮوف )ﻣﺎﻧﻨـﺪ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬـﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔـﺎﻳﺮ( ﺑﺎﺷـﻨﺪ.
ﺷﻴﻤﻴﻮاﺗﻮﺗﺮوف ﻫﺎ ،اﻧﺮژي را از اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻏﻴﺮ آﻟﻲ اﺣﻴـﺎء ﺷـﺪه ﻣﺎﻧﻨـﺪ آﻣﻮﻧﻴـﺎك ،ﻧﻴﺘﺮﻳـﺖ ،
آﻫﻦ ﻓﺮوس و ﺳﻮﻟﻔﻴﺪ ﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲ آورﻧﺪ .ﺷـﻴﻤﻴﻮﻫﺘﺮوﺗﺮوف ﻫـﺎ ﻣﻌﻤـﻮﻻً اﻧـﺮژي ﺧـﻮد را از اﻛـﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن
ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت آﻟﻲ ﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲ آورﻧﺪ .واﻛﻨﺶ ﻫﺎي ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﺗﻮﻟﻴـﺪ ﻛﻨﻨـﺪه اﻧـﺮژي در ﺷـﻴﻤﻴﻮﺗﺮوﻓﻬﺎ ،واﻛـﻨﺶ
ﻫﺎي اﻛﺴﻴﺪ و اﺣﻴﺎء ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﺷﺎﻣﻞ اﻧﺘﻘﺎل اﻟﻜﺘﺮون از ﻳﻚ دﻫﻨﺪه اﻟﻜﺘﺮون ﺑﻪ ﻳﻚ ﮔﻴﺮﻧـﺪه اﻟﻜﺘـﺮون
اﺳﺖ .دﻫﻨﺪه اﻟﻜﺘﺮون اﻛﺴﻴﺪ و ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون اﺣﻴﺎء ﻣﻲ ﺷﻮد .ﮔﻴﺮﻧﺪه و دﻫﻨﺪه اﻟﻜﺘـﺮون ﺑـﺎ ﺗﻮﺟـﻪ ﺑـﻪ
ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت آﻟﻲ ﻳﺎ ﻏﻴﺮ آﻟﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون ﻣﻤﻜﻦ اﺳـﺖ در داﺧـﻞ ﺳـﻠﻮل
در ﺣﻴﻦ ﻣﺘﺎﺑﻮﻟﻴـﺴﻢ )آﻧـﺪوژﻧﺰ( ﻗﺎﺑـﻞ اﺳـﺘﻔﺎده ﺑﺎﺷـﺪ و ﻳـﺎ از ﺑﻴـﺮون ﺳـﻠﻮل )ﻣﺎﻧﻨـﺪ اﻛـﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠـﻮل(
ﺑﺎﺷﺪ)اﮔﺰوژﻧﺰ( .ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﺗﻮﻟﻴﺪ اﻧﺮژي در آﻧﻬﺎ ﺑﺎ اﻧﺘﻘﺎل اﻟﻜﺘﺮون ﺑﻪ ﻳﻚ ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون ﺧﺎرﺟﻲ
ﺗﻮﺳﻂ ﻳﻚ آﻧﺰﻳﻢ ﺻﻮرت ﻣﻲﮔﻴﺮد ،در اﺻـﻄﻼح ﻣﺘﺎﺑﻮﻟﻴـﺴﻢ ﺗﻨﻔـﺴﻲ دارﻧـﺪ .ﻫﻨﮕﺎﻣﻴﻜـﻪ از ﻳـﻚ ﮔﻴﺮﻧـﺪه
اﻟﻜﺘﺮون داﺧﻠﻲ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﻮد ،ﻓﺮآﻳﻨﺪ را ﻣﺘﺎﺑﻮﻟﻴﺴﻢ ﺗﺨﻤﻴﺮي ﻣﻲﻧﺎﻣﻨﺪ ﻛـﻪ ﺑـﺎزده اﻧـﺮژي ﻣـﻮﺛﺮ ﻛﻤﺘـﺮي
ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﻨﻔﺴﻲ دارد .ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي ﻫﺘﺮوﺗﺮوف ﻛﻪ ﺑﻄﻮر ﻛﺎﻣﻞ ﺗﺨﻤﻴـﺮ ﻛﻨﻨـﺪه ﻫـﺴﺘﻨﺪ ،ﺑـﺎزده
ﺳﻠﻮﻟﻲ و ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي رﺷﺪ ﻛﻤﺘﺮي ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻫﺘﺮوﺗﺮوﻓﻬﺎي ﺗﻨﻔﺴﻲ دارد.
ﻫﻨﮕﺎﻣﻴﻜﻪ اﻛﺴﻴﮋن ﺑﻌﻨﻮان ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون اﺳﺘﻔﺎده ﺷﻮد ،واﻛﻨﺶ ﻫﻮازي ﻧﺎﻣﻴﺪه ﻣﻲ ﺷﻮد و واﻛﻨـﺸﻬﺎﻳﻲ
ﻛﻪ ﺷﺎﻣﻞ ﺳﺎﻳﺮ ﮔﻴﺮﻧﺪه ﻫﺎي اﻟﻜﺘﺮون اﺳﺖ ،ﺑﻌﻨﻮان ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻣﻄﺮح ﺷﺪه اﻧﺪ .ﻋﺒـﺎرت اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ ﺑـﺮاي
٢٣
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﻣﺘﻤﺎﻳﺰ ﻛﺮدن اﺳﺘﻔﺎده از ﻧﻴﺘﺮات ﻳﺎ ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ ﺑﻌﻨﻮان ﮔﻴﺮﻧﺪه ﻧﻬﺎﻳﻲ اﻟﻜﺘﺮون از ﺳﺎﻳﺮ ﻣﻮاد ﺗﺤﺖ ﺷـﺮاﻳﻂ ﺑـﻲ
ﻫﻮازي ﺑﻜﺎرﺑﺮده ﻣﻲ ﺷﻮد .اﺣﻴﺎء ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ ﻳﺎ ﻧﻴﺘﺮات ﺗﺤﺖ ﺷﺮاﻳﻂ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﺑﻪ ﮔـﺎز ﻧﻴﺘـﺮوژن اﻧﺠـﺎم ﻣـﻲ
ﺷﻮد و اﻳﻦ واﻛﻨﺶ ﺗﺤﺖ ﻋﻨﻮان دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻧﻴﺰ ﻋﻨﻮان ﺷﺪه اﺳﺖ .ارﮔﺎﻧﻴـﺴﻢ ﻫـﺎﻳﻲ ﻛـﻪ
ﻧﻴﺎزﻫﺎي اﻧﺮژي ﺧﻮد را ﻓﻘﻂ ﺑﺎ اﻛﺴﻴﮋن ﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲ آورﻧﺪ ،ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي ﻫﻮازي اﺟﺒﺎري ﻧﺎم دارﻧﺪ.
ﺗﻌﺪادي از ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﻨﺪ از اﻛﺴﻴﮋن ﻳﺎ ﻫﻨﮕﺎﻣﻲ ﻛﻪ اﻛﺴﻴﮋن در دﺳﺘﺮس ﻧﺒﺎﺷﺪ ،از ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ /ﻧﻴﺘﺮات
ﺑﻌﻨﻮان ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون اﺳﺘﻔﺎده ﻛﻨﻨﺪ .اﻳﻦ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎ ،ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻫﻮازي اﺧﺘﻴﺎري ﻧﺎﻣﻴﺪه ﻣﻲ ﺷﻮد .ارﮔﺎﻧﻴـﺴﻢ
ﻫﺎﻳﻲ ﻛﻪ اﻧﺮژي را از ﻃﺮﻳﻖ ﺗﺨﻤﻴﺮ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ و ﻓﻘﻂ در ﻣﺤـﻴﻂ ﻓﺎﻗـﺪ اﻛـﺴﻴﮋن وﺟـﻮد دارﻧـﺪ ،ﺑـﻲ
ﻫﻮازي اﺟﺒﺎري ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﻲ ﻫﻮازﻳﻬﺎي اﺧﺘﻴﺎري ﺗﻮاﻧﺎﻳﻲ رﺷﺪ در ﺣﻀﻮر و ﻳﺎ ﻏﻴﺎب اﻛـﺴﻴﮋن ﻣﻮﻟﻜـﻮﻟﻲ را
دارﻧﺪ و ﺑﺮ اﺳﺎس ﺗﻮاﻧﺎﻳﻲ ﻣﺘﺎﺑﻮﻟﻴﻜﻲ آﻧﻬﺎ ﺑﻪ دو زﻳﺮ ﮔﺮوه ﺗﻘﺴﻴﻢ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .ﺑﻲ ﻫﻮازﻳﻬﺎي اﺧﺘﻴﺎري واﻗﻌـﻲ
ﻛﻪ ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﺣﻀﻮر ﻳﺎ ﻏﻴﺎب اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮﻟﻜﻮﻟﻲ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﻨـﺪ از ﺣﺎﻟـﺖ اﺧﺘﻴـﺎري ﺑـﻪ ﻣﺘﺎﺑﻮﻟﻴـﺴﻢ ﺗﻨﻔـﺴﻲ
ﻫﻮازي ﺗﻐﻴﻴﺮ ﭘﻴﺪا ﻛﻨﻨﺪ .ﺑﻲ ﻫﻮازﻳﻬﺎي آﺋﺮوﺗﻮﻟﺮاﻧﺖ ،1ﻣﺘﺎﺑﻮﻟﻴﺴﻢ ﻛﺎﻣﻼً ﺗﺨﻤﻴـﺮي دارﻧـﺪ؛ وﻟـﻲ ﺑـﻪ ﺣـﻀﻮر
اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮﻟﻜﻮﻟﻲ ﻧﺴﺒﺘﺎً ﻏﻴﺮ ﺣﺴﺎس ﻣﻲ ﺑﺎﺷﻨﺪ.
1
.Aerotolerant
٢۴
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻋﻨﺎوﻳﻦ ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ در اﻳﻦ ﻗﺴﻤﺖ ﺷﺎﻣﻞ (1 :ﺗﻜﺜﻴﺮ ﺑﺎﻛﺘﺮي (2اﻟﮕﻮﻫﺎي رﺷﺪ ﺑﺎﻛﺘﺮي در
ﻳﻚ راﻛﺘﻮر ﻣﻨﻘﻄﻊ (3رﺷﺪ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﺎﻳﻲ و ﺑﺎزده ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ (4روﺷﻬﺎي ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي اﻧﺪازه ﮔﻴـﺮي
رﺷﺪ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ (5ﺗﺨﻤﻴﻦ ﺑﺎزده ﺳﻠﻮﻟﻲ و ﻧﻴﺎزﻫﺎي اﻛﺴﻴﮋن از ﻃﺮﻳﻖ رواﺑﻂ اﺳﺘﻮﻛﻴﻮﻣﺘﺮي (6ﺗﺨﻤـﻴﻦ
ﺑﺎزده ﺳﻠﻮﻟﻲ از ﻃﺮﻳﻖ ﺳﻮﺧﺖ و ﺳﺎز ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ و (7ﺑﺎزده ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪه در ﺑﺮاﺑﺮ ﺑﺎزده ﺳﻨﺘﺰي.
ﻣﻄﺎﻟﺐ اراﺋﻪ ﺷﺪه در اﻳﻦ ﻗﺴﻤﺖ ﺑﻌﻨﻮان ﭘﺎﻳﻪ اي ﺑﺮاي ﻗﺴﻤﺘﻬﺎي ﺑﻌﺪي و ﻣﻄﺎﻟﺐ ﺑﻴﺎن ﺷﺪه در ﺑﺨـﺸﻬﺎي
9 ، 8و 10ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
ﺗﻜﺜﻴﺮ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﺎﻳﻲ :ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﻨﺪ ﺑﺼﻮرت ﺗﻘﺴﻴﻢ دوﺗﺎﻳﻲ ،ﺷﻜﻞ ﻏﻴﺮ ﺟﻨﺴﻲ ﻳﺎ ﺑﺎ ﺟﻮاﻧﻪ زدن ﺗﻜﺜﻴـﺮ
ﭘﻴﺪا ﻛﻨﻨﺪ .ﺑﻄﻮر ﻣﻌﻤﻮل آﻧﻬﺎ ﺑﺮوش ﺗﻘﺴﻴﻢ دوﺗﺎﻳﻲ ﺗﻜﺜﻴﺮ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﻨﺪ؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ ﺳﻠﻮل اوﻟﻴﻪ ﺑﻪ دو ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ
ﺟﺪﻳﺪ ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻣﻲ ﺷﻮد .زﻣﺎن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺮاي ﻫﺮ ﺗﻘﺴﻴﻢ ﻛﻪ ﺗﺤﺖ ﻋﻨﻮان زﻣﺎن ﺗﻜﺜﻴﺮ ﻧﺎم دارد ،ﻣـﻲ ﺗﻮاﻧـﺪ
از ﭼﻨﺪ روز ﺗﺎ ﻛﻤﺘﺮ از 20دﻗﻴﻘﻪ ﻣﺘﻔﺎوت ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﺮاي ﻣﺜﺎل اﮔﺮ زﻣﺎن ﺗﻜﺜﻴﺮ 30دﻗﻴﻘﻪ ﺑﺎﺷﺪ ،ﻳﻚ ﺑﺎﻛﺘﺮي
ﺑﻌﺪ از 12ﺳﺎﻋﺖ ﺗﺒﺪﻳﻞ ﺑﻪ ) 16777216ﺑﻌﺒﺎرﺗﻲ (224ﻋﺪد ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻣﻲ ﺷﻮد .وزن ﻳﻚ ﺳﻠﻮل ﺑـﺎ ﻓـﺮض
ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻛﺮوي ﺷﻜﻞ ﺑﺎ ﻗﻄﺮ 1ﻣﻴﻜﺮون و ﭼﮕﺎﻟﻲ ﻣﺨﺼﻮص ﻳﻚ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً 5 ×10-13اﺳﺖ .ﺟﺮم ﺑـﺎﻛﺘﺮي در
ﻃﻮل 12ﺳﺎﻋﺖ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎٌ 8/4×10-6ﻳﺎ 8/4ﻣﻴﻜﺮوﮔﺮم ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﺗﻌﺪاد ﺳﻠﻮﻟﻬﺎ در ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺑﺎ ﺟـﺮم
آﻧﻬﺎ ﻧﺴﺒﺘﺎً زﻳﺎد اﺳﺖ .اﻳﻦ ﺗﻐﻴﻴﺮ ﺳﺮﻋﺖ در ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑـﺎ ﮔﺬﺷـﺖ زﻣـﺎن ﻳـﻚ ﻣﺜـﺎل ﻓﺮﺿـﻲ اﺳـﺖ .در
ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ،ﺑﺎﻛﺘﺮي ﺑﺪﻟﻴﻞ ﻣﺤﺪودﻳﺘﻬﺎي ﻣﺤﻴﻄﻲ ﻣﺎﻧﻨﺪ در دﺳﺘﺮس ﻧﺒﻮدن ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا
و ﻣﻮاد ﻣﻐﺬي ،ﺑﺼﻮرت ﻧﺎﻣﺤﺪود ﺑﻪ ﺗﻜﺜﻴﺮ اداﻣﻪ ﻧﻤﻲ دﻫﺪ.
ﺷﻜﻞ 1-10ﻓﺎزﻫﺎي رﺷﺪ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ در ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻣﻨﻘﻄﻊ ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﺗﻐﻴﻴﺮ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ و ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا در ﺑﺮاﺑﺮ زﻣﺎن:
٢۵
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
وﺟﻮد دارد و ﻓﻘﻂ ﺟﻤﻌﻴﺖ ﻛﻤﻲ از ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ وﺟﻮد دارد .ﻫﻤﺰﻣﺎن ﺑﺎ ﻣﺼﺮف ﺷـﺪن ﺳﻮﺑـﺴﺘﺮا 4 ،ﻓـﺎز
ﻣﺸﺨﺺ رﺷﺪ ﺑﺼﻮرت ﻣﺘﻮاﻟﻲ اﻳﺠﺎد ﻣﻲﺷﻮد:
-1ﻓﺎز رﺷﺪ ﺗـﺄﺧﻴﺮي :1ﻓـﺎز ﺗـﺄﺧﻴﺮي ﺗـﺎ زﻣـﺎن اﺿـﺎﻓﻪ ﺷـﺪن ﺑﻴـﻮﻣﺲ ﺑﻴـﺎﻧﮕﺮ زﻣـﺎن ﻣـﻮرد ﻧﻴـﺎز ﺑـﺮاي
ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎ در ﺗﻄﺒﻴﻖ ﺑﺎ ﻣﺤﻴﻂ ﺟﺪﻳﺪ ﺧﻮد ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .اﻳﻦ ﻓـﺎز ﻗﺒـﻞ از اﻧﺠـﺎم ﺗﻘـﺴﻴﻢ ﺳـﻠﻮﻟﻲ و
ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺑﻴﻮﻣﺲ اﺳﺖ .در ﺣﻴﻦ ﻓﺎز ﺗﺄﺧﻴﺮي ،اﻟﻘﺎء آﻧﺰﻳﻢ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ اﻧﺠﺎم ﺷﻮد و ﻳـﺎ ﺳـﻠﻮﻟﻬﺎ ﺑـﺎ ﺗﻐﻴﻴـﺮات
ﺷﻮري pH ،ﻳﺎ دﻣﺎ اﻧﻄﺒﺎق ﭘﻴﺪا ﻛﻨﻨﺪ .اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻘﺪار ﻇﺎﻫﺮي ﻓﺎز ﺗﺎﺧﻴﺮي ﻣﻤﻜـﻦ اﺳـﺖ ﺑـﺪﻟﻴﻞ ﻏﻠﻈـﺖ
ﺑﻴﻮﻣﺲ ﻛﻢ در ﺷﺮوع ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ ﺗﻜﺜﻴﺮ ﺑﺎﺷﺪ.
-2ﻓﺎز رﺷﺪ ﻟﮕﺎرﻳﺘﻤﻲ :2در ﺣﻴﻦ ﻓﺎز رﺷﺪ ﻟﮕﺎرﻳﺘﻤﻲ ،ﺳﻠﻮﻟﻬﺎي ﺑﺎﻛﺘﺮي ﺑﺎ ﺳـﺮﻋﺖ ﻣـﺎﻛﺰﻳﻤﻢ ﺗﻜﺜﻴـﺮ ﻣـﻲ
ﻳﺎﺑﻨﺪ ؛ زﻳﺮا ﻫﻴﭻ ﻣﺤﺪودﻳﺘﻲ ﻧﺎﺷﻲ از ﻣﻴﺰان ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا و ﻣﻮاد ﻣﻐـﺬي وﺟـﻮد ﻧـﺪارد .ﻣﻨﺤﻨـﻲ رﺷـﺪ ﺟـﺮم
ﺳﻠﻮﻟﻲ در اﻳﻦ ﻓﺎز ﺑﺼﻮرت ﻟﮕﺎرﻳﺘﻤﻲ اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ .در ﺣﻀﻮر ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا و ﻣﻮاد ﻣﻐﺬي ﻧﺎﻣﺤﺪود ،ﺗﻨﻬـﺎ
ﻋﺎﻣﻠﻲ ﻛﻪ ﺑﺮ رﺷﺪ ﻟﮕﺎرﻳﺘﻤﻲ ﺗﺄﺛﻴﺮ دارد ،دﻣﺎ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
-3ﻓﺎز ﺛﺎﺑﺖ :در ﻃﻮل اﻳﻦ ﻓﺎز ،ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﻄﻮر ﻧﺴﺒﻲ ﺑﺎ ﮔﺬﺷﺖ زﻣﺎن ﺛﺎﺑـﺖ ﻣـﻲ ﻣﺎﻧـﺪ .در اﻳـﻦ
ﻓﺎز ،رﺷﺪ ﺑﺎﻛﺘﺮي از ﺣﺎﻟﺖ ﻟﮕﺎرﻳﺘﻤﻲ ﻃﻮﻻﻧﻲ ﺗﺮ ﻧﻴﺴﺖ و ﻣﻴﺰان رﺷﺪ ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﻣﺮگ ﺳـﻠﻮﻟﻬﺎ ﻣﺘـﻮازن ﻣـﻲ
ﺷﻮد.
-4ﻓﺎز ﻣﺮگ و ﻣﻴﺮ :ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا در ﻓﺎز ﻣﺮگ و ﻣﻴﺮ ﻛﺎﻫﺶ ﻳﺎﻓﺘﻪ اﺳﺖ؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ ﻫـﻴﭻ رﺷـﺪي اﺗﻔـﺎق ﻧﻤـﻲ
اﻓﺘﺪ و ﺗﻐﻴﻴﺮ در ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﺪﻟﻴﻞ ﻣﺮگ ﺳﻠﻮﻟﻲ اﺳﺖ .ﻛﺎﻫﺶ ﻟﮕﺎرﻳﺘﻤﻲ در ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺮم ﺳـﻠﻮﻟﻲ،
اﻏﻠﺐ ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻣﻲﺷﻮد؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ ﺑﺨﺶ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً ﺛﺎﺑﺘﻲ از ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧـﺪه روزاﻧﻬﻜـﺎﻫﺶ ﻣـﻲ
ﻳﺎﺑﺪ.
ﺑﺮاي ﻣﺜﺎل ﺑﺎزده در واﻛﻨﺸﻬﺎي ﻫﺘﺮوﺗﺮوﻓﻴﻚ ﻫﻮازي ﺑﺎ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي آﻟـﻲ ﺑـﺼﻮرت ﺟـﺮم ﺳـﻠﻮﻟﻲ ﺗﻮﻟﻴـﺪي
ﺑﺮﺣﺴﺐ ﮔﺮم ﺑﻪ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي آﻟﻲ ﺗﻌﺮﻳﻒ ﻣﻲ ﺷﻮد و در ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ،ﺑﺎزده ﺑﺼﻮرت ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ )ﮔـﺮم(
ﺑﻪ ﻧﻴﺘﺮوژن آﻣﻮﻧﻴﺎﻛﻲ )ﮔﺮم( ﺗﻌﺮﻳﻒ ﻣﻲ ﺷﻮد و در ﺗﺠﺰﻳﻪ اﺳﻴﺪﻫﺎي ﭼﺮب ﻓﺮار ﺑﺮاي ﺗﻮﻟﻴـﺪ ﻣﺘـﺎن ﺑـﺮوش
ﺑﻲ ﻫﻮازي ،ﺑﺎزده ﺑﺮاﺑﺮ VFAﻣﺼﺮﻓﻲ )ﮔﺮم( /ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ)ﮔﺮم( اﺳﺖ .در ﻣﺤﻠﻬﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﺧﺎﺻﻲ
ﻣﺎﻧﻨﺪ آﻣﻮﻧﻴﺎك ،اﻧﺪازه ﮔﻴﺮي و ﺷﻨﺎﺳﺎﻳﻲ ﺷﺪه اﺳﺖ ،ﺑﺎزده ﺑﺼﻮرت ﺣﺠﻢ ﺗﺮﻛﻴـﺐ ﻣـﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده اﻧـﺪازه
1
.Lag phase
2
.Log phase
٢۶
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﮔﻴﺮي ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻫﻮازي ﻳﺎ ﺑـﻲ ﻫـﻮازي ﻓﺎﺿـﻼب ﺷـﻬﺮي و ﺻـﻨﻌﺘﻲ ﺣـﺎوي ﻣﻘـﺪار زﻳـﺎدي
ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت آﻟﻲ ،ﺑﺎزده ﺑﺮاﺳﺎس ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﻗﺎﺑﻞ اﻧﺪازه ﮔﻴﺮي ﻣﻨﻌﻜﺲ ﻛﻨﻨـﺪه ﻣـﺼﺮف ﺗﺮﻛﻴـﺐ آﻟـﻲ ﻛﻠـﻲ
ﻣﺎﻧﻨﺪ CODﻳﺎ BODﺗﻌﻴﻴﻦ ﻣﻲﺷﻮد .ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ،ﺑﺎزده ﺑﺮاﺑـﺮ ﺟـﺮم ﺳـﻠﻮﻟﻲ ﺗﻮﻟﻴـﺪي ﺑﺮﺣـﺴﺐ ﮔـﺮم ﺑـﻪ
CODﺣﺬف ﺷﺪه ﻳﺎ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺗﻮﻟﻴﺪي ﺑﺮ ﺣﺴﺐ ﮔﺮم ﺑﻪ BODﺣﺬف ﺷﺪه ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد.
٢٧
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﻌﻨﻮان ﻣﻌﺎدل اﻛﺴﻴﮋن آن ﺗﻌﺮﻳـﻒ ﻛـﺮد و ﻣـﻲ ﺗﻮاﻧـﺪ ﺑـﺎ ﺳـﺮﻋﺖ ﻣـﺼﺮف ﺗﻮﺳـﻂ ﺑﻴـﻮﻣﺲ ﻳـﺎ
اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﺷﻮد .ﺑﻄﻮر ﻛﻠﻲ ،راﺑﻄﻪ اﺳﺘﻮﻛﻴﻮﻣﺘﺮي دﻗﻴﻖ در ﺧﺼﻮص اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ
ﻣﺠﻤﻮﻋﻪ اي از ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻓﺎﺿﻼب ،ﻫﻨﻮز ﺷﻨﺎﺧﺘﻪ ﻧﺸﺪه اﺳﺖ .ﻫﺮﭼﻨﺪ ﺑﻄـﻮر ﻣﻌﻤـﻮل ﻣـﻮاد آﻟـﻲ ﺑـﺼﻮرت
) C6H12O6ﮔﻠﻮﻛﺰ( و ﺳﻠﻮﻟﻬﺎي ﺟﺪﻳﺪ ﺑﺼﻮرت C5H7NO2ﻧﺸﺎن ﻣﻲدﻫﻨﺪ)ﻫﻮور و ﭘـﻮرﮔﺲ.(1952 ،
ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﺑﺎ ﻧﺎدﻳﺪه ﮔﺮﻓﺘﻦ ﺳﺎﻳﺮ ﻣﻮاد ﻣﻐﺬي ﺑﻪ ﻏﻴﺮ از ﻧﻴﺘﺮوژن ،راﺑﻄﻪ 1-1را ﻣﻲ ﺗـﻮان ﺑـﻪ اﻳـﻦ ﺻـﻮرت
ﻧﻮﺷﺖ:
3C 6 H 12 O 6 + 8O 2 + 2NH 3 → 2C 5 H 7 NO 2 + 8CO 2 + 14H 2 O )(1 − 3
)3(180 )8(32 )2(17 )2(113
ﻣﻄﺎﺑﻖ ﺑﺎ راﺑﻄﻪ داده ﺷﺪه در ﺑﺎﻻ ،ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده )ﮔﻠﻮﻛﺰ در اﻳﻦ ﻣﺜﺎل( ﺑﻴﻦ ﺳﻠﻮﻟﻬﺎي ﺟﺪﻳﺪ و
ﻣﻮاد اﻛﺴﻴﺪ ﺷﺪه ﺗﻘﺴﻴﻢ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺎزده ﺑﺮ اﺳﺎس ﮔﻠﻮﻛﺰ ﻣﺼﺮﻓﻲ از راﺑﻄﻪ زﻳﺮ ﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲ آﻳﺪ :
) ∆(C 5 H 7 NO 2 )2(113 g / mole
=Y = = 0.42 ﮔﻠﻮﻛﺰ ﻣﺼﺮﻓﻲ)ﮔﺮم( /ﺳﻠﻮل)ﮔﺮم(
) ∆(C 6 H12 O 6 )3(180 g / mole
در ﻋﻤﻞ CODو VSSﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴﺐ ﺑﺮاي ﻧﺸﺎن دادن ﻣﻮاد آﻟﻲ و ﺳﻠﻮﻟﻬﺎي ﺟﺪﻳﺪ ﺑﻜﺎر ﻣﻲ رود .ﺑﺮاي ﺑﻴﺎن
ﺑﺎزده ﺑﺮ اﺳﺎس CODﺑﺎﻳﺪ CODﮔﻠﻮﻛﺰ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺷﻮد COD .ﮔﻠﻮﻛﺰ را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﻮﺳـﻴﻠﻪ ﻧﻮﺷـﺘﻦ ﻳـﻚ
واﻛﻨﺶ اﺳﺘﻮﻛﻴﻮﻣﺘﺮي ﻣﻮازﻧﻪ ﺷﺪه ﺑﺮاي اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﮔﻠﻮﻛﺰ ﺑﻪ دي اﻛﺴﻴﺪ ﻛـﺮﺑﻦ ﺑـﺼﻮرت زﻳـﺮ ﺗﻌﻴـﻴﻦ
ﻛﺮد:
C 6 H 12 O6 + 6O2 → 6CO2 + 6 H 2 O )(1 − 4
)(180 )6(32
٢٨
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﻛﻪ در اداﻣﻪ داده ﺷﺪه اﺳﺖ ،ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً 1/42ﮔﺮم CODﺑﺎزاي ﻫﺮ ﮔﺮم VSSﺟﺮم ﺳـﻠﻮﻟﻲ ﻣـﻲ
ﺑﺎﺷﺪ.
٢٩
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﻣﺜﺎل 1-1ﺑﺎزده ﺑﻴﻮﻣﺲ ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪه و ﻣﺼﺮف اﻛﺴﻴﮋن :ﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﻛـﻪ در زﻳـﺮ ﻧـﺸﺎن داده ﺷـﺪه
اﺳﺖ ،ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻫﻮازي ﺑﺎ اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ و ﺑﺪون ﺑﺮﮔﺸﺖ ﻟﺠﻦ ﻓﺎﺿﻼﺑﻲ ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ COD
ﻣﺤﻠﻮل ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ) 500 (bsCODﮔﺮم ﺑﺮ ﻣﺘـﺮ ﻣﻜﻌـﺐ درﻳﺎﻓـﺖ ﻣـﻲ ﻛﻨـﺪ .دﺑـﻲ ﺟﺮﻳـﺎن
1000m3/dو ﻏﻠﻈﺖ bsCODو VSSﺧﺮوﺟﻲ راﻛﺘﻮر ﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴﺐ 10و 200g/m3اﺳـﺖ ﺑﺮاﺳـﺎس
اﻳﻦ اﻃﻼﻋﺎت :
-1ﺑﺎزده ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪه ﺑﺮاﺳﺎس ﮔﺮم VSSﺑﺮ ﮔﺮم CODﺣﺬف ﺷﺪه ﭼﻘﺪر اﺳﺖ؟
-2ﺣﺠﻢ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺼﺮﻓﻲ ﺑﺮﺣﺴﺐ ﮔﺮم O2ﺑﺎزاي ﻫﺮ ﮔﺮم CODﺣﺬف ﺷﺪه و ﺑﺮ ﺣـﺴﺐ g/dﭼﻘـﺪر
ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ؟
ﺣﻞ :
-1ﺑﺎزده ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪه را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ .ﻓﺮض ﻛﻨﻴﺪ راﺑﻄﻪ ﻋﻤﻮﻣﻲ زﻳﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﻛﺎرﺑﺮد اﺳﺖ:
→ C5H7O2N + CO2 + H2Oﻣﻮاد ﻣﻐﺬي + O2 +ﻣﺎده آﻟﻲ
3 3
500 g COD / m 200 g VSS / m
اﻟﻒ( VSSﺗﻮﻟﻴﺪي در روز ﺑﺮ ﺣﺴﺐ ﮔﺮم ﺑﺮاﺑﺮ اﺳﺖ ﺑﺎ:
g VSS / d = 200 g / m 3 (1000m 3 / d ) = 200000 g VSS / d
ب( bsCODﺣﺬف ﺷﺪه ﺑﺮ ﺣﺴﺐ ﮔﺮم ﺑﺮاﺑﺮ اﺳﺖ ﺑﺎ:
g COD / d = (500 − 10 g COD / m 3 )(1000 m 3 / d ) = 490000 g COD / d
ج( ﺑﺎزده ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪه ﺑﺮاﺑﺮ اﺳﺖ ﺑﺎ:
) (200000 g VSS / d
= Yobs ﺣﺬف ﺷﺪه = 0.41g VSS / g COD
) (490000 g COD / d
-2ﻣﻘﺪار اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺎزاي ﻫﺮ ﮔﺮم bsCODﺣﺬف ﺷﺪه را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
اﻟﻒ( ﻣﻮازﻧﻪ ﺟﺮﻣﻲ CODراﻛﺘﻮر را در ﺣﺎﻟﺖ ﺛﺎﺑﺖ اﻧﺠﺎم دﻫﻴﺪ.
ﻣﻘﺪار ﺗﺒﺪﻳﻞ ﺷﺪه +ﺟﺮﻳﺎن ﺧﺮوﺟﻲ +ﺟﺮﻳﺎن ورودي = ﻣﺠﻤﻮع
اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺼﺮﻓﻲ )ﺑﺮ ﺣﺴﺐ 0 = CODin – CODout –(COD
= CODin - CODoutاﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده
COD in = 500 g COD / m 3 (1000 m 3 / d ) = 500000 g COD / d
ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ COD out = bsCOD out + COD out
bsCOD out = 10 g / m 3 (1000 m 3 / d ) = 10000 g COD / d
) COD out = 200000 g VSS / d (1.42 g COD / g VSSﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ
= 284000 g COD / d
٣٠
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
1
.Exergonic
2
.Endergonic
٣١
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
اﺳﺎس آﻧﺎﻟﻴﺰ ﺗﻐﻴﻴﺮات اﻧﺮژي آزاد اﻳﻦ اﺳﺖ ﻛﻪ در واﻛﻨﺸﻬﺎي اﻛﺴﻴﺪ و اﺣﻴﺎء ،ﻳـﻚ ﺗﺮﻛﻴـﺐ ،اﻟﻜﺘـﺮون از
دﺳﺖ ﻣﻲ دﻫﺪ )اﻟﻜﺘﺮون دﻫﻨﺪه( و ﺗﺮﻛﻴﺐ دﻳﮕﺮ اﻟﻜﺘﺮون ﻣﻲ ﮔﻴﺮد )اﻟﻜﺘﺮون ﮔﻴﺮﻧﺪه(.
ﻧﻴﻤﻪ واﻛﻨﺸﻬﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﺗﻌﺪاد ﻣﻮﻟﻬﺎي دﻫﻨﺪه اﻟﻜﺘﺮون و ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون را ﺑﺎزاي ﻫﺮ ﻣـﻮل اﻟﻜﺘـﺮون اﻧﺘﻘـﺎل
داده ﺷﺪه ﺑﺎ ﺗﻐﻴﻴﺮ در اﻧﺮژي آزاد ﻧﺸﺎن ﻣﻲ دﻫﺪ ﺑﺮاي ﺗـﺸﻜﻴﻞ ﻣﻮازﻧـﻪ اﻧـﺮژي در آﻧـﺎﻟﻴﺰ ﺳـﻮﺧﺖ و ﺳـﺎز
ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻛﺎرﺑﺮد دارد .ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺗﻐﻴﻴﺮ اﻧﺮژي آزاد ﻧﺎﺷـﻲ از اﻛـﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﻫﻴـﺪروژن ﺑﻮﺳـﻴﻠﻪ اﻛـﺴﻴﮋن در
ﻣﺜﺎل 1-2ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ.
اﻟﻒ
ﺟﺪول 1-7ﻧﻴﻤﻪ واﻛﻨﺸﻬﺎي ﻣﻄﺮح ﺑﺮاي ﺳﻴﺴﺘﻤﻬﺎي ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﺷﻤﺎره واﻛﻨﺶ ﻳﻜﻄﺮﻓﻪ ∆G0(W),
واﻛﻨﺶ Kjﺑﺎزاي اﻟﻜﺘﺮون
ب
ﻣﻌﺎدل
٣٢
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
3 1
NO 2−
2 +
4
H +
+ e −
=
1
N 2 +
2
H 2 O − 93.23
3 3 6 3
:اﻛﺴﻴﮋن
4 1
O + H +
+ e − =
1
H 2 O − 78.14
2 2
4
:ﻧﻴﺘﺮات
5 1
NO −
+
6
H +
+ e − =
1
N 2 +
3
H 2 O − 71.67
3 10 5
5 3
:ﺳﻮﻟﻔﻴﺖ
:ﻓﺎﺿﻼب ﺷﻬﺮي
12 1
CO2 + H + + e − =
1 1
C6 H12O6 + H 2O 41.96
4 24 4
٣٣
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
16 1
CO2 + H + + e − =
1 1
CH 3 CH 2 OH + H 2 O 31.79
6 12 4
:ﭘﺮوﭘﻴﺎﻧﺎت
ﻣﺜﺎل 1-2ﺗﻐﻴﻴﺮ اﻧﺮژي آزاد ﺣﺎﺻﻞ از اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﻫﻴﺪروژن ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮﻟﻜﻮﻟﻲ:
ﺗﻐﻴﻴﺮات اﻧﺮژي آزاد ﻧﺎﺷﻲ از اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﻫﻴﺪروژن ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮﻟﻜﻮﻟﻲ را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ .
ﺣﻞ:
٣۴
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
واﻛﻨﺸﻬﺎي اﻧﺮژي زا ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ آﻧﺰﻳﻤﻬﺎي ﻣﻴﻜﺮوﺑﻲ ﺳﺮﻋﺖ داده ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ و اﻧﺮژي را ﺑﺮاي رﺷﺪ ﺳﻠﻮل ﻗﺎﺑـﻞ
اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ .ﻓﻘﻂ ﺑﺨﺸﻲ از اﻧﺮژي ﺗﻮﻟﻴﺪي) 40-80درﺻﺪ( ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﺑﺎﻛﺘﺮي ﺟـﺬب ﻣـﻲ ﺷـﻮد؛ در
ﺣﺎﻟﻴﻜﻪ ﺑﻘﻴﻪ ﺑﺼﻮرت ﮔﺮﻣﺎ رﻫﺎ ﻣﻲ ﮔﺮدد .ﻣﻚ ﻛﺎرﺗﻲ ) (1971ﺑﺎزده ﺟﺬب اﻧـﺮژي را 60درﺻـﺪ در ﻧﻈـﺮ
ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ؛ اﻣﺎ ﻣﻴﺰان دﻗﻴﻖ آن ﻣﺘﻐﻴﺮ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .اﻧﺮژي ﺟﺬب ﻧﺸﺪه و ﻳﺎ آزاد ﺷﺪه ﻣـﻲ ﺗﻮاﻧـﺪ در ﺟـﺎﻳﻲ
ﻛﻪ ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ زﻳﺎد اﺳﺖ و ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي ﺑﺎﻻي واﻛﻨﺶ اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد ﺑﺎﻋـﺚ اﻓـﺰاﻳﺶ دﻣـﺎي ﻣـﺎﻳﻊ
اﻃﺮاف ﺷﻮد .ﺑﺮاي ﻣﺜﺎل در ﻫﺎﺿﻤﻬﺎي ﻫﻮازي ﺑﺪون ﻛﻨﺘﺮل دﻣﺎ ،دﻣﺎي ﻣـﺎﻳﻊ از 20°Cﺑـﻪ ﺑـﺎﻻي 60°C
ﻣﻲ رﺳﺪ ﻛﻪ ﻧﺎﺷﻲ از اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ و آزاد ﺷﺪن اﻧﺮژي اﺳﺖ .ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺎﻣﺪات ﻓـﺮار در ﻫﺎﺿـﻢ
ﻫﺎي ﻫﻮازي ﻣﺬﻛﻮر در ﻣﺤﺪوده 20-40ﮔﺮم در ﻟﻴﺘﺮ اﺳﺖ .ﻣﺮاﺣﻞ ﻣﻬﻢ آﻧﺎﻟﻴﺰ ﺳﻮﺧﺖ و ﺳﺎز ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ
ﻋﺒﺎرت اﺳﺖ از (1 :ﺗﺸﺨﻴﺺ دﻫﻨﺪه اﻟﻜﺘﺮون )ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي اﻛﺴﻴﺪ ﺷـﺪه( و ﮔﻴﺮﻧـﺪه اﻟﻜﺘـﺮون (2ﺗﻌﻴـﻴﻦ
اﻧﺮژي ﺗﻮﻟﻴﺪي از واﻛﻨﺶ اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن و اﺣﻴﺎء ﺑﺎﻛﺘﺮي (3ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺣﺠﻢ اﻧﺮژي ﻣـﻮرد ﻧﻴـﺎز ﺑـﺮاي ﺗﺒـﺪﻳﻞ
ﻣﻨﺒﻊ ﻛﺮﺑﻦ رﺷﺪ ﺑﻪ ﻣﻮاد ﺳﻠﻮﻟﻲ (4ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﺑﺎزده ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﺮ اﺳﺎس ﻣﻮازﻧﻪ ﺑﻴﻦ اﻧـﺮژي ﺗﻮﻟﻴـﺪي و اﻧـﺮژي
ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺮاي ﺑﺎزده ﺳﻠﻮﻟﻲ .ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺗﻮﻟﻴﺪ اﻧﺮژي از اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﻫﻴﺪروژن در ﺑﺎﻻ ﺑﻴﺎن ﺷـﺪ ﻛـﻪ در آن،
اﻛﺴﻴﮋن ﺑﻌﻨﻮان ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون ﺑﻮد.
ﻣﻘﺪار اﻧﺮژي ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺮاي ﺳﻨﺘﺰ ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﻪ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻧﻴﺘﺮوژﻧﻪ و ﻛﺮﺑﻨﻪ ﺧﺎص ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑـﺮاي رﺷـﺪ
ﺑﺴﺘﮕﻲ دارد .ﺳﻮﺧﺖ و ﺳﺎز ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻣﻮرد ﺑﺤﺚ در اﻳﻨﺠﺎ ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻫﺘﺮوﺗﺮوﻓﻴﻚ اﺳـﺖ .روش
ﻣﺘﻔﺎوﺗﻲ ﺑﺮاي ﺑﺎﻛﺘﺮي اﺗﻮﺗﺮوف اراﺋﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ ﺟﺰﺋﻴﺎت ﺑﻴﺸﺘﺮ ان در ﺗﺤﻘﻴﻘﺎت ﻣـﻚ ﻛـﺎرﺗﻲ )،1971
،(1975رﻳﺘﻤﻦ و ﻣﻚ ﻛﺎرﺗﻲ ) (2001ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻫﺘﺮوﺗﺮوف ،از ﻣﻨـﺎﺑﻊ ﻛـﺮﺑﻦ ﻣﺘﻨـﻮﻋﻲ ﺑـﺎ
اﺛﺮات اﻧﺮژي زاﻳﻲ ﻣﺘﻔﺎوت ﺑﺮاي رﺷﺪ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ .در ﺑﺮرﺳﻴﻬﺎ ،ﭘﻴﺮووات ﺑﻌﻨﻮان ﻳﻚ ﺗﺮﻛﻴﺐ واﺳـﻂ
آﻟﻲ در ﺳﻨﺘﺰ ﺳﻠﻮل در ﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد و اﻧﺮژي ﻣﺼﺮﻓﻲ ﻳﺎ ﺗﻮﻟﻴﺪي ،ﺑﻪ اﻧـﺮژي آزاد ﺷـﺪه از ﺗﺮﻛﻴـﺐ
آﻟﻲ ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ ﭘﻴﺮووات ﺑﺴﺘﮕﻲ دارد .ﭘﻴﺮووات ﺑﻪ اﻳﻦ دﻟﻴﻞ ﺗﻮﺳﻂ ﻣﻚ ﻛﺎرﺗﻲ اﻧﺘﺨﺎب ﺷـﺪ ﻛـﻪ ﻣﺤـﺼﻮل
ﻧﻬﺎﻳﻲ ﮔﻠﻴﻜﻮﻟﻴﺰ و ﻗﺒﻞ از ﭼﺮﺧﻪ ﻛﺮب اﺳﺖ .ﻣﺸﺎﺑﻪ ﺑﺎﻛﺘﺮي اﺗﻮﺗﺮوف ،ﻫﻨﮕـﺎﻣﻲ ﻛـﻪ CO2ﺑﻌﻨـﻮان ﻣﻨﺒـﻊ
٣۵
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﻛﺮﺑﻦ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻗﺮار ﻣﻲ ﮔﻴﺮد ،ﻣﻘﺪار ﻗﺎﺑﻞ ﺗﻮﺟﻬﻲ اﻧﺮژي ﺑﺮاي ﺗﺒﺪﻳﻞ ﺑﻪ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻧﻴﺎز اﺳﺖ .اﮔـﺮ
ﻧﻴﺘﺮوژن ﺑﻪ ﺷﻜﻞ آﻣﻮﻧﻴﺎك در دﺳﺘﺮس ﻧﺒﺎﺷﺪ اﻧﺮژي اﺿﺎﻓﻲ ﺑﺮاي ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻧﻴﺘﺮوژن ﺑﻪ آﻣﻮﻧﻴﺎك ﻣـﻮرد ﻧﻴـﺎز
اﺳﺖ .اﻧﺮژي ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺮاي ﺳﻨﺘﺰ ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﺼﻮرت زﻳﺮ ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ در آن ،ﭘﻴﺮووات ﺑﻌﻨﻮان ﻣـﺎده
واﺳﻂ آﻟﻲ ﺑﺮاي ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻛﺮﺑﻦ ﺳﻠﻮﻟﻲ اﺳﺖ:
∆G P ∆G N
= ∆G S + ∆GC + )(1 − 8
Km K
= ∆GSاﻧﺮژي آزاد ﺑﺮاي ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻳﻚ اﻛﻲ واﻻن اﻟﻜﺘﺮون ) (e- eqاز ﻣﻨﺒﻊ ﻛﺮﺑﻦ ﺑﻪ ﻣﻮاد ﺳﻠﻮﻟﻲ
= ∆GPاﻧﺮژي آزاد ﺑﺮاي ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻳﻚ اﻛﻲ واﻻن از ﻣﻨﺒﻊ ﻛﺮﺑﻦ ﺑﻪ ﻣﺎده واﺳﻂ ﭘﻴﺮووات
= Kﻧﺴﺒﺖ اﻧﺮژي اﻧﺘﻘﺎﻟﻲ ﺟﺬب ﺷﺪه
= mاﮔﺮ ∆GPﻣﺜﺒﺖ ﺑﺎﺷﺪ ﺑﺮاﺑﺮ +1و اﮔﺮ اﻧﺮژي ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺷﻮد ﺑﺮاﺑﺮ -1در ﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد.
= ∆GCاﻧﺮژي آزاد ﺑﺮاي ﺗﺒﺪﻳﻞ 1اﻛﻲ واﻻن اﻟﻜﺘﺮون از ﭘﻴﺮووات واﺳﻂ ﺑﻪ ﻳﻚ اﻛﻲ واﻻن از اﻟﻜﺘﺮوﻧﻬﺎي ﺳﻠﻮﻟﻲ
= ∆GNاﻧﺮژي آزاد ﺑﻪ ازاي ﻫﺮ اﻛﻲ واﻻن اﻟﻜﺘﺮوﻧﻬﺎي ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻛﻪ ﺑﺮاي اﺣﻴﺎء ﻧﻴﺘﺮوژن ﺑﻪ آﻣﻮﻧﻴﺎك اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد.
ﻣﻘﺪار ∆GCﺑﺮاﺑﺮ +31/41 kj/e-اﻛـﻲ واﻻن از ﺳـﻠﻮل )ﻣـﻚ ﻛـﺎرﺗﻲ (1971 ،و ∆GNﺑـﺮاي ﻣﻨـﺎﺑﻊ
ﻧﻴﺘﺮوژﻧﻲ N2 ، NO2- ، NO3-و NH4+ﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴﺐ +15/85 ، +13/61 ، +17/46و 0/00 kj/e-اﻛـﻲ
واﻻن ﺳﻠﻮل ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻣﻘﺪار ∆GPﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از اﻧﺮژي آزاد ﻧﻴﻤﻪ واﻛﻨﺸﻬﺎي ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻣﻨﺒﻊ ﻛﺮﺑﻦ ﺑـﻪ ﻣـﺎده
واﺳﻂ ﭘﻴﺮووات ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻣﻲ ﺷﻮد .در واﻛﻨﺸﻬﺎي ﻫﺘﺮوﺗﺮوﻓﻴﻚ ،دﻫﻨـﺪه اﻟﻜﺘـﺮون ﺑـﻴﻦ ﺑﺨـﺸﻬﺎي اﻛـﺴﻴﺪ
ﺷﺪه ،ﺗﻮزﻳﻊ ﻣﻲ ﺷﻮد ﺗﺎ اﻧﺮژي ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻛﻨﺪ و ﻳﺎ در ﺳﻨﺘﺰ ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻣـﺼﺮف ﺷـﻮد .ﻣﻮازﻧـﻪ اﻧـﺮژي ﻣـﺮﺗﺒﻂ ﺑـﺎ
ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده در راﺑﻄﻪ زﻳﺮ ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛـﻪ در آن اﻧـﺮژي ﻗﺎﺑـﻞ اﺳـﺘﻔﺎده )ﺳـﻤﺖ ﭼـﭗ
راﺑﻄﻪ( ﺑﺮاﺑﺮ ﺑﺎ اﻧﺮژي ﻣﺼﺮﻓﻲ ﺑﺮاي رﺷﺪ ﺳﻠﻮل )ﺳﻤﺖ راﺳﺖ راﺑﻄﻪ( اﺳﺖ.
⎞ ⎛f
K∆G R ⎜⎜ e ⎟⎟ = − ∆G S )(1 − 9
⎠ ⎝ fs
f e + f s = 1 .0 )(1 − 10
= Kﻧﺴﺒﺖ اﻧﺮژي ﺟﺬب ﺷﺪه
= ∆GRاﻧﺮژي آزاد ﺷﺪه از واﻛﻨﺶ ﻫﺎي اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن و اﺣﻴﺎء KJ/mole e- ،
= feﺗﻌﺪاد ﻣﻮل اﻟﻜﺘﺮون ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي اﻛﺴﻴﺪ ﺷﺪه ﺑﻪ ﻣﻮل اﻟﻜﺘﺮون ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﻣﺼﺮف ﺷﺪه
= fsﻣﻮل اﻟﻜﺘﺮون ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﻣﺼﺮﻓﻲ ﺑﺮاي ﺳﻨﺘﺰ ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﻪ ﻣﻮل اﻟﻜﺘﺮون ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﻣﺼﺮف ﺷﺪه
= ∆GSاﻧﺮژي ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي رﺷﺪ ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﺮﺣﺴﺐ ﻛﻴﻠﻮژول ﺑﻪ ﻣﻮل اﻟﻜﺘﺮون اﻧﺘﻘﺎﻟﻲ ﺑﺮاي رﺷﺪ ﺳﻠﻮﻟﻲ
رواﺑﻂ ) (1-9و ) (1-10ﺑﺮ ﻣﺒﻨﺎي ﻧﻴﻤﻪ واﻛﻨﺸﻬﺎ و اﻧﺮژي آزاد آﻧﻬﺎ ﺑﻪ ﻣﻨﻈﻮر ﺗﺨﻤﻴﻦ ﺑـﺎزده ﺳـﻠﻮﻟﻲ و ﺑـﺎ
ﺑﺪﺳﺖ آوردن feو fsاﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي feو fsﺑـﻪ ﺗﺮﺗﻴـﺐ ﺑﻴـﺎﻧﮕﺮ ﺑﺨـﺸﻲ از ﺳﻮﺑـﺴﺘﺮاي
اﻛﺴﻴﺪ ﺷﺪه ﻳﺎ ﻣﺼﺮﻓﻲ در ﺳﻨﺘﺰ ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا ﺑﺼﻮرت CODﺑﻴﺎن ﻣﻲ ﺷﻮد؛ زﻳﺮا ﻳﻚ ﻣﻮل
از CODﺑﻴﺎﻧﮕﺮ ﻣﻘﺪار دﻗﻴﻘﻲ از ﻣﻮﻟﻬﺎي اﻟﻜﺘﺮون ﺑﺮاي اﻧﺘﻘﺎل اﻛﺴﻴﮋن اﺳﺖ .ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﻣﻘـﺎدﻳﺮ feو fsرا
ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺼﻮرت ﺑﺨﺸﻲ از CODﻧﺸﺎن داد .اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن اﺳﺘﺎت ﺗﻮﺳﻂ ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻫﺘﺮوﺗﺮوف ﺑﺎ ﮔﻴﺮﻧـﺪه
ﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ در ﻣﺜﺎل 1-3ﺑﻪ ﻣﻨﻈﻮر آﻧﺎﻟﻴﺰ ﺳﻮﺧﺖ و ﺳﺎز ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ.
٣۶
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﻣﺜﺎل 1-3ﺑﺮآورد ﺑﺎزده ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﺳﻮﺧﺖ و ﺳﺎز :ﺑـﺎزده ﺳـﻠﻮﻟﻲ ﻣـﺼﺮف اﺳـﺘﺎت
ﺗﻮﺳﻂ ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻫﺘﺮوﺗﺮوف را ﻫﻨﮕﺎﻣﻴﻜﻪ اﻛﺴﻴﮋن و دي اﻛﺴﻴﺪ ﻛـﺮﺑﻦ ﺑﻌﻨـﻮان ﮔﻴﺮﻧـﺪه ﻧﻬـﺎﻳﻲ اﻟﻜﺘـﺮون و
آﻣﻮﻧﻴﺎك ﻣﻨﺒﻊ ﻧﻴﺘﺮوژن اﺳﺖ در ﻳﻚ ﮔﺮم ﺳﻠﻮل ﺑﺮ ﺣﺴﺐ CODﺑﺎزاي ﻫﺮ ﮔﺮم CODﻣﺼﺮﻓﻲ و ﻳﻚ
ﮔﺮم VSSﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﺎزاي ﻫﺮ ﮔﺮم CODﻣﺼﺮﻓﻲ ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﻛﻨﻴﺪ .ﺑﺎزده ﺟﺬب اﻧﺮژي را 60درﺻـﺪ ﻓـﺮض
ﻛﻨﻴﺪ.
KJ/mole e-
-27/68 1 − 3 1 1 ﺷﻤﺎره 18
C H 3C O O + H 2O → C O 2 + HCO + e
8 8 8 8 3
-78/14 1 1
O 2 + H + + e− → H 2O
4 2 ﺷﻤﺎره 4
∆GR = -105/82 1 1 1 1 − 1
CH 3 COO − + O 2 → CO 2 + HCO 3 + H 2 O
8 4 8 8 8
اﻧﺮژي ﺟﺬب ﺷﺪه ﺗﻮﺳﻂ ﺳﻠﻮل:
K (∆G R ) = 0.60(−105.82) = −63.42 kj / mole e −
-2اﻧﺮژي ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺎزاي ﻫﺮ ﻣﻮل اﻟﻜﺘﺮون ﺑﻪ ﻣﻨﻈﻮر رﺷﺪ ﺳﻠﻮل ) (∆Gsرا ﺑﺪﺳﺖ آورﻳﺪ.
∆G C = 31.41 kj / mole e − cells
∆G N = 0
]اﺳﺘﺎت )واﻛﻨﺶ راﺑﻄﻪ (18ﺑﻪ ﭘﻴﺮووات )راﺑﻄﻪ ﺷﻤﺎره ∆GP [(15
٣٧
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
٣٨
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﺗﻮﺿﻴﺢ :ﺑﺮاﺳـﺎس ﻣﺤﺎﺳـﺒﺎت ﺳـﻮﺧﺖ و ﺳـﺎز ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ،در واﻛﻨـﺸﻬﺎي ﺑـﻲ ﻫـﻮازي ﻫﻨﮕﺎﻣﻴﻜـﻪ دي
اﻛﺴﻴﺪﻛﺮﺑﻦ ﺑﻌﻨﻮان ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ در ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺑﺎ اﻛﺴﻴﮋن ،ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺑـﺎزده ﺑـﺮآورد ﺷـﺪه ﺧﻴﻠـﻲ
ﻛﻤﺘﺮ اﺳﺖ .ﺑﺎزده ﻛﻤﺘﺮ دي اﻛﺴﻴﺪ ﻛﺮﺑﻦ در ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺑﺎ اﻛﺴﻴﮋن ﺑﻌﻨﻮان ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون ﻧﺎﺷـﻲ از ﺗﻮﻟﻴـﺪ
اﻧﺮژي ﻛﻤﺘﺮ اﺳﺖ .ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺑﺎزده ﺳﻨﺘﺰ ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﺷﺪه ﺑﺮاي اﻳﻦ ﮔﻴﺮﻧﺪه ﻫﺎي اﻟﻜﺘﺮون ﺗﺸﺎﺑﻪ زﻳـﺎدي
ﺑﺎ ﻣﻴﺰان ﺑﺎزده ﮔﺰارش ﺷﺪه ﺗﺠﺮﺑﻲ دارد.
٣٩
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﻋﻼﻣﺖ ﻣﻨﻔﻲ در راﺑﻄﻪ 1-11ﺑﻪ اﻳﻦ ﻣﻌﻨﻲ اﺳﺖ ﻛﻪ راﺑﻄﻪ دﻫﻨـﺪه اﻟﻜﺘـﺮون داده ﺷـﺪه در ﺟـﺪول 1-7
ﺑﺎﻳﺪ ﻣﻌﻜﻮس ﺷﻮد و ﺳﭙﺲ ﺑﻪ دو راﺑﻄـﻪ دﻳﮕـﺮ اﺿـﺎﻓﻪ ﺷـﻮد .در راﺑﻄـﻪ اول داده ﺷـﺪه در ﺟـﺪول ،1-7
ﻋﺒﺎرت C5H7O2Nﺑﺮاي ﺑﻴﺎن ﺑﺎﻓﺖ ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ)ﻫـﻮور و ﭘـﻮرﮔﺲ .(1952،ﻛـﺎرﺑﺮد راﺑﻄـﻪ
1-11در ﻣﺜﺎل 1-4ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﻣﺜﺎل 1-4راﺑﻄﻪ ﻣﻮازﻧﻪ ﺷﺪه ﺑﺮاي اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ اﺳﺘﺎت ﺑﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از اﻛـﺴﻴﮋن را
ﺑﻨﻮﻳﺴﻴﺪ :ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 1-11و ﻧﻴﻤﻪ واﻛﻨﺸﻬﺎي داده ﺷﺪه در ﺟﺪول ،1-7ﻳـﻚ واﻛـﻨﺶ ﻣﻮازﻧـﻪ
ﺷﺪه ﺑﺮاي اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ اﺳﺘﺎت ﺑﺎ اﻛﺴﻴﮋن ﺑﻨﻮﻳﺴﻴﺪ .ازﻣﻘﺎدﻳﺮ ƒsو ƒeﺗﻌﻴﻴﻦ ﺷـﺪه در ﻣﺜـﺎل
،1-3ﻗﺴﻤﺖ (ƒe =0/41 , ƒs = 0/59) : Aاﺳﺘﻔﺎده ﻛﻨﻴﺪ .ﺑـﺮ ﻣﺒﻨـﺎي راﺑﻄـﻪ COD ، 1-14اﺳـﺘﺎت
ﺑﺮاﺑﺮ 1/07ﮔﺮم CODﺑﺮ ﮔﺮم اﺳﺘﺎت ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
راه ﺣﻞ:
-1راﺑﻄﻪ ﻣﻮازﻧﻪ ﺷﺪه اﺳﺘﻮﻛﻴﻮﻣﺘﺮي را ﺑﺮاي اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن اﺳﺘﺎت ﺑﻨﻮﻳﺴﻴﺪ:
R = f e R a + f s R CS − R d
R = 0.41( No 4) + 0.59 ( No1) − No18
(0.41)( No 4) = 0.103 O 2 + 0.41 H + + 0.4 e − → 0.205 H 2 O
− +
(0.59)( No1) = 0.118 CO 2 + 0.0295 HCO 3 + 0.0295 NH 4 + 0.59H + + 0.59 e −
→ 0.0295 C 5 H 7 O 2 N + 0.2655H 2 O
−
− No18 = 0.125 CH 3 COO − + 0.375H 2 O → 0.125 CO 2 + 0.125 HCO 3 + H + + e −
+
R = 0.125CH 3 COO − + 0.0295NH 4 + 0.103O 2
−
→ 0.0295 C 5 H 7 O 2 N + 0.0955 H 2 O + 0.095 HCO 3 + 0.007 CO 2
-2ﺑﺎزده ﺳﻠﻮﻟﻲ را از ﻃﺮﻳﻖ راﺑﻄﻪ ﺳﻴﺘﻮﻛﻴﻮﻣﺘﺮي ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
اﻟﻒ( ﺳﻠﻮﻟﻬﺎي ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺷﺪه ﺣﺎﺻﻞ از اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن اﺳﺘﺎت:
) = 3.334 gVSSﻣﻮل (113g VSS/ﻣﻮل = 0.0295ﺳﻠﻮل ﻫﺎي ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺷﺪه
ب( اﺳﺘﺎت ﻣﺼﺮﻓﻲ ﺑﺮاي ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺳﻠﻮل:
) = 8.03 g CODﮔﺮم اﺳﺘﺎت)(1.07g COD/ﻣﻮل/ﮔﺮم (60ﻣﻮل اﺳﺘﺎت = 0.125اﺳﺘﺎت ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده
ج( ﺑﺎزده ﺳﻠﻮﻟﻲ را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
3.334 g VSS
=Y = 0.42 g VSS / g COD
8.03 g COD
ﻧﺘﺎﻳﺞ ﻣﺸﺎﺑﻪ ﻧﺘﺎﻳﺞ ﻣﺜﺎل 1-3ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
۴٠
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن و اﺣﻴﺎء ،ﺣﺎﺻﻞ اﻧﺘﻘﺎل اﻟﻜﺘﺮون از اﻛﺴﻴﮋن ﺑﻪ ﻧﻴﺘﺮات ،ﺳﻮﻟﻔﺎت و CO2ﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴﺐ ﻛـﺎﻫﺶ
ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ .ﺑﺮ اﻳﻦ اﺳﺎس ،ﺑﺎزده ﺳﻠﻮﻟﻲ ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺗﺮي ﺑﻄﻮر ﺗﺌﻮري ﭘﻴﺶ ﺑﻴﻨﻲ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑـﺎزده ﺳـﻨﺘﺰ ﺳـﻠﻮﻟﻲ
ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪه ﺑﺎ ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﭘﻴﺶ ﺑﻴﻨﻲ ﺷﺪه ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﻧﻴﻤﻪ واﻛﻨﺸﻬﺎي ﻳﻚ ﻃﺮﻓﻪ اراﺋﻪ ﺷﺪه در ﺟﺪول -7
1ﻣﻄﺎﺑﻘﺖ دارد.
ﺿﺮاﻳﺐ ﻣﻌﻤﻮل ﺑﺎزده ﺳﻨﺘﺰ در ﺟﺪول 1-8ﺑﺮاي دﻫﻨﺪه و ﮔﻴﺮﻧﺪه ﻫﺎي اﻟﻜﺘﺮون در ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿـﻼب داده
ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﺟﺪول 1-8ﻧﻤﻮﻧﻪ ﺿﺮاﻳﺐ ﺑﺎزده واﻗﻌﻲ ﺳﻨﺘﺰ ﺑﺎﻛﺘﺮي ﺑﺮاي واﻛﻨﺸﻬﺎي ﻣﺘﺪاول در ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب
ﺑﺎزده ﺳﻨﺘﺰ اﻟﻜﺘﺮون ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون دﻫﻨﺪه ﺷﺮاﻳﻂ رﺷﺪ
0/4g VSS/g COD اﻛﺴﻴﮋن ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت آﻟﻲ ﻫﻮازي
0/12g VSS/g NH4-N اﻛﺴﻴﮋن آﻣﻮﻧﻴﺎك ﻫﻮازي
0/3 g VSS/g COD ﻧﻴﺘﺮات ﺗﺮﻛﻴﺐ آﻟﻲ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ
0/06 g VSS/g COD ﺗﺮﻛﻴﺐ آﻟﻲ ﺗﺮﻛﻴﺐ آﻟﻲ ﺑﻲ ﻫﻮازي
0/05 g VSS/g COD دي اﻛﺴﻴﺪﻛﺮﺑﻦ اﺳﺘﺎت ﺑﻲ ﻫﻮازي
1
.Solids yield
۴١
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﻛﺎراﻳﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب ﺑﻪ دﻳﻨﺎﻣﻴﻚ ﻫﺎي ﻣـﺼﺮف ﺳﻮﺑـﺴﺘﺮا و
رﺷﺪ ﻣﻴﻜﺮوﺑﻲ ﺑﺴﺘﮕﻲ دارد .ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري و ﻃﺮاﺣﻲ ﻣـﺆﺛﺮ ﭼﻨـﻴﻦ ﺳﻴـﺴﺘﻢ ﻫـﺎﻳﻲ ﺑـﻪ ﻓﻬـﻢ واﻛﻨـﺸﻬﺎﻳﻲ
ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ اﻧﺠﺎم ﺷﺪه و درك اﺻﻮل اﺳﺎﺳﻲ ﺣﺎﻛﻢ ﺑﺮ رﺷﺪ ﻣﻴﻜﺮواﮔﺎﻧﻴـﺴﻢ ﻫـﺎ ﻧﻴـﺎز دارد .ﺑـﺪﻳﻬﻲ اﺳـﺖ
درك ﺗﻤﺎم ﺷﺮاﻳﻂ ﻣﺤﻴﻄﻲ ﻣﻮﺛﺮ ﺑﺮ ﻣﺼﺮف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا و ﺳﺮﻋﺖ رﺷﺪ ﻣﻴﻜﺮوﺑﻲ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﻣﻴﺴﺮ ﻧﺒﺎﺷﺪئ
و ﻛﻨﺘﺮل ﻋﻮاﻣﻠﻲ ﻣﺎﻧﻨﺪ pHو ﻧﻮﺗﺮﻳﻨﺖ ﻫﺎ ﺑﺮاي ﻓـﺮاﻫﻢ ﻛـﺮدن ﺗـﺼﻔﻴﻪ ﻣـﻮﺛﺮ ﻻزم اﺳـﺖ .ﻫـﺪف از اﻳـﻦ
ﻗﺴﻤﺖ ،ﺑﻴﺎن ﻣﻘﺪﻣﻪ اي راﺟﻊ ﺑﻪ ﺳﻴﻨﺘﻴﻚ رﺷﺪ ﻣﻴﻜﺮوﺑﻲ اﺳـﺖ .ﻋﻨـﺎوﻳﻦ ﻣـﻮرد ﺗﻮﺟـﻪ در اﻳـﻦ ﻗـﺴﻤﺖ
ﻋﺒﺎرﺗﻨﺪ از (1 :اﺻﻄﻼﺣﺎت ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻴﻜﺮوﺑـﻲ (2ﺳـﺮﻋﺖ ﻣـﺼﺮف ﺳﻮﺑـﺴﺘﺮاي ﻣﺤﻠـﻮل (3ﺳـﺎﻳﺮ
اﺻﻄﻼﺣﺎت ﺳﺮﻋﺖ ﻛﺎرﺑﺮد ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﻣﺤﻠﻮل (4ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﻣﺤﻠـﻮل از ﻣـﻮاد آﻟـﻲ ذره اي
ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ (5ﺳﺮﻋﺖ رﺷﺪ ﻣﻴﻜﺮوﺑـﻲ ﺑـﺎ ﺳﻮﺑـﺴﺘﺮاي ﻣﺤﻠـﻮل (6ﺿـﺮاﻳﺐ ﺳـﻴﻨﺘﻴﻜﻲ ﻣـﻮرد
اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي ﻣﺼﺮف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا و رﺷﺪ ﻣﻴﻜﺮوﺑﻲ (7ﺳﺮﻋﺖ ﺟﺬب اﻛﺴﻴﮋن (8اﺛﺮات دﻣﺎ (9ﺟﺮم ﺳـﻠﻮﻟﻲ
ﻓﻌﺎل و ﻛﻞ ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ ﻓﺮار (10ﺑﺎزده ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪه و ﺑﺎزده ﺑﻴﻮﻣﺲ ﺧﺎﻟﺺ.
1.Ultimate
۴٢
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﻧﻤﻮدار 1-11ﻣﻴﺰان ﺗﻐﻴﻴﺮات ﻣﺼﺮف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا در ﺑﺮاﺑﺮ ﻏﻠﻈﺖ CODﻣﺤﻠﻮل ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺑﺮ اﺳﺎس ﻣﺪل ﻧـﻮع
اﺷﺒﺎع )راﺑﻄﻪ 1-12را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ(.
راﺑﻄﻪ 1-12ﺑﺮاي ﻳﻚ راﺑﻄﻪ ﻧﻮع اﺷﺒﺎع ﻣﻮرد ﺗﺄﻳﻴﺪ اﺳﺖ ﻛﻪ ﻗـﺒﻼً در ﺑﺨـﺶ )4ﻣﺘﻜـﻒ( ﺗﻮﺻـﻴﻒ ﺷـﺪه
اﺳﺖ .ﺑﺮاي ﺣﺬف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا راﺑﻄﻪ ) (1-12ﺑﺮ اﺳﺎس راﺑﻄﻪ ﻣﻴﻜﺎﺋﻴﻠﻴﺲ-ﻣﻨـﺘﻦ اراﺋـﻪ ﺷـﺪه اﺳـﺖ)ﺑﻴﻠـﻲ و
اوﻟﻴﺲ .(1986 ،ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ راﺑﻄﻪ 1-12ﺗﻮﺳﻂ ﻣﻮﻧﻮد ﺑﺮاي ﺳﺮﻋﺖ وﻳﮋه رﺷﺪ ﺑﺎﻛﺘﺮي ﭘﻴﺸﻨﻬﺎد ﺷﺪه اﺳﺖ
ﻛﻪ در آن ،ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﻣﺤﺪودﻛﻨﻨﺪه ﺑﺮاي ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﺑﺼﻮرت ﻣﺤﻠﻮل ﻗﺎﺑـﻞ اﺳـﺘﻔﺎده اﺳـﺖ)ﻣﻮﻧـﻮد،
1942و .(1949ﻧﻤﻮدار rsuﺑﻴﺎﻧﮕﺮ ﺳﺮﻋﺖ ﻣﺼﺮف در ﺑﺮاﺑﺮ ﻏﻠﻈﺘﻬـﺎي ﺳﻮﺑـﺴﺘﺮا در ﻧﻤـﻮدار 1-11ﻧـﺸﺎن
داده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺑﺮ اﺳﺎس ﻧﻤﻮدار ، 1-11ﻣﺎﻛﺰﻳﻤﻢ ﺳﺮﻋﺖ ﻣﺼﺮف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا در ﺣﺪاﻛﺜﺮ ﻏﻠﻈﺖ ﺳﻮﺑـﺴﺘﺮا
اﺗﻔﺎق ﻣﻲ اﻓﺘﺪ .ﺑﻌﻼوه وﻗﺘﻲ ﻏﻠﻈﺖ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا ﺑﻪ ﻛﻤﺘﺮ از ﻣﻘﺪار ﻻزم ﻣﻲ رﺳـﺪ ،ﻣﻴـﺰان -rsuﻧﻴـﺰ ﺗﻘﺮﻳﺒـﺎً
۴٣
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﺑﺼﻮرت ﺧﻄﻲ ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ .در ﻋﻤﻞ ،ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺑﺮاي ﺗﻮﻟﻴﺪ ﭘـﺴﺎب ﺧﺮوﺟـﻲ ﺑـﺎ
ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﺧﻴﻠﻲ ﻛﻢ ﻃﺮاﺣﻲ ﻣﻲﺷﻮﻧﺪ.
ﻫﻨﮕﺎﻣﻲ ﻛﻪ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺖ ﻣﺎﻛﺰﻳﻤﻢ ﻣﺼﺮف ﻣﻲ ﺷﻮد ،ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎ ﻧﻴﺰ ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺖ ﻣﺎﻛﺰﻳﻤﻢ ﺧﻮد رﺷﺪ ﻣﻲ
ﻛﻨﻨﺪ .ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﻣﺎﻛﺰﻳﻤﻢ ﺳﺮﻋﺖ رﺷﺪ وﻳﮋه ﺑﺎﻛﺘﺮي ﺑﺎ ﻣﺎﻛﺰﻳﻤﻢ ﻣﺼﺮف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي وﻳـﮋه ﺑـﺼﻮرت زﻳـﺮ در
ارﺗﺒﺎط اﺳﺖ:
µ m = kY )(1 − 13
و
µm
=k )(1 − 14
Y
= µmﻣﺎﻛﺰﻳﻤﻢ ﺳﺮﻋﺖ وﻳﮋه رﺷﺪ ﺑﺎﻛﺘﺮي ﺑﺮ ﺣﺴﺐ ﮔﺮم ﺳﻠﻮل ﺟﺪﻳﺪ ﺑﻪ ﮔﺮم ﺳﻠﻮل در روز
= kﻣﺎﻛﺰﻳﻤﻢ ﺳﺮﻋﺖ وﻳﮋه ﻣﺼﺮف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاg/g.d ،
= Yﺿﺮﻳﺐ ﺑﺎزده واﻗﻌﻲ) g/g ،ﻗﺒﻼً ﺗﻌﺮﻳﻒ ﺷﺪ(
ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﺗﻌﺮﻳﻒ ﻣﺎﻛﺰﻳﻤﻢ ﺳﺮﻋﺖ وﻳﮋه ﻣﺼﺮف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا ﻛﻪ در راﺑﻄﻪ 1-13داده ﺷﺪه اﺳﺖ ،ﺳـﺮﻋﺖ
ﻣﺼﺮف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا را ﺑﻪ اﻳﻦ ﺻﻮرت ﻧﻴﺰ ﮔﺰارش ﻧﻤﻮده اﻧﺪ:
µ m XS
rsu = − )(1 − 15
) Y (K S + S
۴۴
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﻣﻴﺰان ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﻣﺤﻠﻮل از ﻣﻮاد آﻟﻲ ذره اي ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
رواﺑﻂ ﻣﻴﺰان ﻣﺼﺮف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا و رﺷـﺪ ﺟـﺮم ﺳـﻠﻮﻟﻲ ﻛـﻪ ﺗـﺎ اﻳـﻦ ﻣﺮﺣﻠـﻪ ﺑﻴـﺎن ﺷـﺪ ،ﺑﺮاﺳـﺎس ﻣـﺼﺮف
ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﻣﺤﻠﻮل ﺑﻮده اﺳﺖ .در ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب ﺷﻬﺮي ﺗﻨﻬـﺎ ﺣـﺪود 20-50درﺻـﺪ ﻣـﻮاد آﻟـﻲ ﻗﺎﺑـﻞ
ﺗﺠﺰﻳﻪ ،ﺑﺼﻮرت ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻣﺤﻠﻮل وارد ﻣﻲ ﺷﻮد و در ﺑﺮﺧﻲ ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎي ﺻﻨﻌﺘﻲ ﻣﻤﻜـﻦ اﺳـﺖ ﻣـﻮاد آﻟـﻲ
ﻣﺤﻠﻮل ﺑﻪ ﻧﺴﺒﺖ ﻣﺘﻮﺳﻂ ﻛﻞ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي آﻟﻲ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ،ﻛﻢ ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻧﻤﻲ ﺗﻮاﻧـﺪ ذرات ﺟﺎﻣـﺪ را
ﺑﺼﻮرت ﻣﺴﺘﻘﻴﻢ ﻣﺼﺮف ﻛﻨﺪ و از آﻧﺰﻳﻤﻬﺎي ﺧﺎرج ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﺮاي ﻫﻴﺪروﻟﻴﺰ ﻣﻮاد آﻟﻲ ذره اي ﺑﻪ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي
ﻣﺤﻠﻮل اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲﻛﻨﺪ ﻛﻪ اﻳﻦ ﺣﺎﻟﺖ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺑﺮ اﺳﺎس رواﺑـﻂ ﺳـﻴﻨﺘﻴﻜﻲ ﺗﻮﺿـﻴﺢ داده ﺷـﺪه در ﺑـﺎﻻ
اﺳﺖ .ﺳﺮﻋﺖ ﺗﺒﺪﻳﻞ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ذره اي ﻧﻴﺰ ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻣﺤـﺪود ﺷـﻮﻧﺪه از ﻧﻈـﺮ ﺳـﺮﻋﺖ اﺳـﺖ ﻛـﻪ ﺑـﻪ
ﻏﻠﻈﺘﻬﺎي ﺑﻴﻮﻣﺲ و ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ذره اي ﺑﺴﺘﮕﻲ دارد .راﺑﻄﻪ ﺳﺮﻋﺖ ﺑـﺮاي ﺗﺒـﺪﻳﻞ ﺳﻮﺑـﺴﺘﺮاي ذره اي در
زﻳﺮ ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ)ﮔﺮادي و ﻫﻤﻜﺎران:(1999 ،
k p (P / X ) X
rSC .P = − )(1 − 20
) (K X + P / X
= rsc.pﺳﺮﻋﺖ ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻏﻠﻈﺖ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ذره اي ﻧﺎﺷﻲ از ﺗﺒﺪﻳﻞ آن ﺑﻪ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﻣﺤﻠﻮلg/m3.d ،
= kpﻣﺎﻛﺰﻳﻤﻢ ﺳﺮﻋﺖ وﻳﮋه ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻣﻮاد ذره ايg P/g X.d ،
= Pﻏﻠﻈﺖ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ذره ايg/m3 ،
= Xﻏﻠﻈﺖ ﺑﻴﻮﻣﺲg/m3 ،
= KXﺛﺎﺑﺖ ﻧﻴﻢ ﺳﺮﻋﺖ ﺗﺠﺰﻳﻪg/g ،
ﻣﻘﺪار ﺗﺠﺰﻳﻪ ﻣﻮاد ذره اي ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ ﺑﻴﻮﻣﺲ در ارﺗﺒﺎط ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ؛ زﻳﺮا ﻫﻴـﺪروﻟﻴﺰ ﻣـﻮاد ذره اي ﺑـﺎ ﺳـﻄﺢ
ﺗﻤﺎس ﻧﺴﺒﻲ ﺑﻴﻦ ﻣﻮاد آﻟﻲ ﻧﺎﻣﺤﻠﻮل و ﺑﻴﻮﻣﺲ ﻣﺮﺗﺒﻂ اﺳﺖ .ﺗﺄﺛﻴﺮ ﻏﻠﻈﺖ ﻣﻮاد آﻟـﻲ ذره اي در ﺑﺨـﺶ 2
ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻣﻄﺮح اﺳﺖ.
۴۵
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
اﮔﺮ ﻫﺮ دو ﻃﺮف راﺑﻄﻪ 1-22ﺑﺮ ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ Xﺗﻘﺴﻴﻢ ﺷﻮد ،ﺳـﺮﻋﺖ رﺷـﺪ وﻳـﮋه ﺑـﺼﻮرت زﻳـﺮ
ﺗﻌﺮﻳﻒ ﻣﻲ ﺷﻮد:
rg kS
=µ =Y − kd )(1 − 23
X KS + S
= µﺳﺮﻋﺖ وﻳﮋه رﺷﺪ ﺑﻴﻮﻣﺲg VSS/g VSS.d ،
ﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﻛﻪ ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪ ،ﺳﺮﻋﺖ رﺷﺪ وﻳﮋه ﻣﺴﺌﻮل ﺗﻐﻴﻴﺮات روزاﻧﻪ ﺑﻴﻮﻣﺲ ﺑﺎ ﻣﻘﺪار ﺑﻴـﻮﻣﺲ ﻣﻮﺟـﻮد
ﻣﺮﺗﺒﻂ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ و ﺗﺎﺑﻌﻲ از ﻏﻠﻈﺖ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا و ﺿﺮﻳﺐ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺧﻮدﺗﺨﺮﻳﺒﻲ اﺳﺖ.
ﺿﺮﻳﺐ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺧﻮدﺗﺨﺮﻳﺒﻲ ﺑﺮاي ﺑﻴﺎن ﻛﺎﻫﺶ ﺑﻴﻮﻣﺲ ﻧﺎﺷﻲ از اﻛـﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﻣﺤـﺼﻮﻻت ذﺧﻴـﺮه داﺧـﻞ
ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻛﻪ اﻧﺮژي را ﺑﺮاي ﺑﻘﺎي ﺳﻠﻮل ذﺧﻴﺮه ﻣﻲ ﻛﻨﺪ ،ﻣﺮگ ﺳﻠﻮﻟﻲ و ﺷﻜﺎر ﺷﺪن ﺗﻮﺳﻂ ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫـﺎي
ﺑﺎﻻﺗﺮ در زﻧﺠﻴﺮه ﻏﺬاﻳﻲ ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺎﻳﺪ ﺗﻮﺟﻪ ﻧﻤﻮد ﻛﻪ ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎ در ﻫﻤﻪ ﻣﺮاﺣـﻞ رﺷـﺪ
ﺑﺮاي ﻧﮕﻬﺪاري ﺳﻠﻮل ﺑﻪ اﻧﺮژي ﻧﻴﺎز دارﻧﺪ؛ ﻫﺮ ﭼﻨﺪ ﺑﻪ ﻧﻈﺮ ﻣﻲ رﺳﺪ ﺿﺮﻳﺐ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻪ اﺣﺘﻤﺎل زﻳﺎد ﺑﺎ ﺳﻦ
ﺳﻠﻮل ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﻣﻌﻤﻮﻻٌ اﻳﻦ ﻋﻮاﻣﻞ ﺑﺎ ﻫﻢ ﺟﻤﻊ ﻣﻲ ﺷﻮد و ﻓﺮض ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ﻛﺎﻫﺶ ﺟﺮم ﺳـﻠﻮﻟﻲ
اﻳﺠﺎد ﺷﺪه ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ آﻧﻬﺎ ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي ﻣﻮﺟﻮد در ارﺗﺒﺎط اﺳﺖ .ﻛﺎﻫﺶ ﺟﺮم ﻣﻴﻜﺮوﺑﻲ اﻏﻠـﺐ در
ﻣﺘﻮن ﺗﺤﺖ ﻋﻨﻮان ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺧﻮدﺗﺨﺮﻳﺒﻲ ﺷﻨﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ .در راﺑﻄﻪ 1-21ﺿﺮﻳﺐ ، kdﺿـﺮﻳﺐ ﺳـﺮﻋﺖ
ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺧﻮدﺗﺨﺮﻳﺒﻲ اﺳﺖ .ﻳﻚ روش ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي ﺗﻮﺻﻴﻒ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺧﻮدﺗﺨﺮﻳﺒﻲ ﺗﺤﺖ ﻋﻨـﻮان ﻣـﺪل
ﻟﻴﺰ -رﺷﺪ ﻣﺠﺪد 1ﺷﻨﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ در ﻗﺴﻤﺖ 2-10ﺑﺨﺶ 2ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ.
در ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﻛﻪ در راﺑﻄﻪ 1-15و 1-22ﺑﻴﺎن ﺷﺪ ،ﻫﺮ دو ﭘـﺎراﻣﺘﺮ ﺳـﺮﻋﺖ
رﺷﺪ ﺑﻴﻮﻣﺲ و ﻣﺼﺮف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا ﺗﺤﺖ ﻛﻨﺘﺮل ﻣﻘﺪار ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﻣﺤﺪود ﻛﻨﻨﺪه اﺳﺖ .ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﻣﺤـﺪود
ﻛﻨﻨﺪه رﺷﺪ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﻫﺮ ﻣﺎده ﺿﺮوري ﻣﻮرد ﻧﻴـﺎز ﺑـﺮاي رﺷـﺪ ﺳـﻠﻮﻟﻲ ﺑﺎﺷـﺪ)دﻫﻨـﺪه اﻟﻜﺘـﺮون ،ﮔﻴﺮﻧـﺪه
اﻟﻜﺘﺮون ﻳﺎ ﻣﻮاد ﻣﻐﺬي(؛ اﻣﺎ اﻏﻠﺐ دﻫﻨﺪهﻫﺎي اﻟﻜﺘﺮون ﺑﻌﻨﻮان ﻋﺎﻣﻞ ﻣﺤﺪود ﻛﻨﻨﺪه ﻣﺤـﺴﻮب ﻣـﻲ ﺷـﻮد؛
زﻳﺮا ﺳﺎﻳﺮ ﻣﻮاد ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﻪ ﻣﻘﺪار اﺿﺎﻓﻲ در دﺳﺘﺮس ﺳـﻠﻮل ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .ﺑﻨـﺎﺑﺮاﻳﻦ ﻫﻨﮕـﺎﻣﻲ ﻛـﻪ
ﻋﺒﺎرت ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا ﺑﺮاي ﺗﻮﺻﻴﻒ ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻬﺎي رﺷﺪ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد ،ﻣﻌﻤﻮﻻٌ دﻫﻨـﺪه اﻟﻜﺘـﺮون ﻣـﻮرد ﻧﻈـﺮ
اﺳﺖ.
ﺿﺮاﻳﺐ ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ ﺑﺮاي ﻣﺼﺮف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا و رﺷﺪ ﺑﻴﻮﻣﺲ
ﻣﻘﺪار ﺿﺮاﻳﺐ ) (k ,Ks ,Y ,kdﻛﻪ ﺑﺮاي ﭘﻴﺶ ﺑﻴﻨﻲ ﺳﺮﻋﺖ ﻣﺼﺮف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا و رﺷـﺪ ﺑﻴـﻮﻣﺲ اﺳـﺘﻔﺎده
ﺷﺪه اﺳﺖ ﺑﺮ ﻣﺒﻨﺎي ﻣﻨﺒﻊ ﻓﺎﺿﻼب ،ﺟﻤﻌﻴﺖ ﻣﻴﻜﺮوﺑﻲ و دﻣﺎ ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻣﻲ ﻛﻨـﺪ .ﻣﻘـﺪار ﺿـﺮاﻳﺐ ﺳـﻴﻨﺘﻴﻜﻲ
ﺣﺎﺻﻞ از ﻧﺘﺎﻳﺞ آزﻣﺎﻳﺸﺎت در ﻣﻘﻴﺎس ﻛﺎﻣـﻞ و ﻣﻘﻴـﺎس آزﻣﺎﻳـﺸﮕﺎﻫﻲ ﺗﻌﻴـﻴﻦ ﻣـﻲ ﺷـﻮد .در ﻓﺎﺿـﻼﺑﻬﺎي
ﺷﻬﺮي و ﺻﻨﻌﺘﻲ ،ﻣﻘﺪار ﺿﺮاﻳﺐ ﺑﻴﺎﻧﮕﺮ اﺛﺮ ﻣﺠﻤﻮﻋﻪ اي از ﺳﻴﻨﺘﻴﻚ ﻫـﺎي ﻣﻴﻜﺮوﺑـﻲ در ﺗﺠﺰﻳـﻪ ﻫﻤﺰﻣـﺎن
ﻣﺤﺪوده اي از ﻣﻮاد ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺗﺸﻜﻴﻞ دﻫﻨﺪه ﻓﺎﺿﻼب اﺳﺖ .ﻣﻘﺪار ﻣﻌﻤﻮل ﺿﺮاﻳﺐ ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن
ﻫﻮازي BODدر ﻓﺎﺿﻼب ﺷﻬﺮي در ﺟﺪول 1-9ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻣﻘﺪار ﺿـﺮاﻳﺐ ﺳـﻴﻨﺘﻴﻜﻲ ﻛـﺎﻣﻠﺘﺮ در
ﺑﺨﺸﻬﺎي 3 ، 2و 4اراﺋﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ.
1
.Lysis-regrowth model
۴۶
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﺟﺪول 1-9ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺿﺮاﻳﺐ ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻣﻄﺮح در ﺣﺬف ﻣﻮاد آﻟﻲ از ﻓﺎﺿﻼب ﺷﻬﺮي
اﻟﻒ
ﻣﻘﺪار
ﻣﺘﻮﺳﻂ ﻣﺤﺪوده واﺣﺪ ﺿﺮﻳﺐ
5 2-10 g bsCOD/g VSS.d K
60 25-100 mg/L BOD
KS
40 10-60 mg/L bsCOD
0/6 0/4-0/8 mg VSS/mg BOD Y
0/4 0/3-0/6 mgVSS/mg bsCOD
0/1 0/06-0/15 g VSS/g VSS.d kd
اﻟﻒ .ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺑﺮاي دﻣﺎي 20 Cﮔﺰارش ﺷﺪه اﺳﺖ .
0
اﺛﺮات دﻣﺎ
واﺑﺴﺘﮕﻲ دﻣﺎﻳﻲ ﺛﺎﺑﺘﻬﺎي ﺳﺮﻋﺖ واﻛﻨﺶ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ در ارزﻳﺎﺑﻲ ﺑﺎزده ﻛﻠﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ
ﺧﻴﻠﻲ ﻣﻬﻢ اﺳﺖ .دﻣﺎ ﺗﻨﻬﺎ ﻓﻌﺎﻟﻴﺘﻬﺎي ﻣﺘﺎﺑﻮﻟﻴﻜﻲ ﺗﻮده ﻫﺎي ﻣﻴﻜﺮوﺑﻲ را ﺗﺤﺖ ﺗﺄﺛﻴﺮ ﻗﺮار ﻧﻤﻲ دﻫﺪ؛ ﺑﻠﻜـﻪ
ﺑﺮ ﻋﻮاﻣﻠﻲ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﺳﺮﻋﺖ اﻧﺘﻘﺎل ﮔﺎز و ﻧﺤﻮه ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺟﺎﻣﺪات ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺄﺛﻴﺮ اﺳﺎﺳﻲ دارد.
)K T = K 20θ (T − 20
°
= kTﺿﺮﻳﺐ ﺳﺮﻋﺖ واﻛﻨﺶ در دﻣﺎي C ،T
= K20ﺿﺮﻳﺐ ﺳﺮﻋﺖ واﻛﻨﺶ در دﻣﺎي 20°C
= θﺿﺮﻳﺐ ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ دﻣﺎﻳﻲ
= Tدﻣﺎ ﺑﺮﺣﺴﺐ درﺟﻪ ﺳﺎﻧﺘﻴﮕﺮاد
۴٧
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﻣﻘﺎدﻳﺮ θدر ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ از 1/02ﺗﺎ 1/25ﻣﺘﻔﺎوت اﺳﺖ .ﻓﺎﻛﺘﻮر ﺗﺼﺤﻴﺢ دﻣﺎ ﺑـﺮاي ﺿـﺮﻳﺐ
ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ ﻣﺨﺘﻠﻒ در ﺑﺨﺶ 2اراﺋﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﻛﻞ ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ ﻓﺮار :ﻣﻴﺰان ﺗﻮﻟﻴﺪ VSSدر ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ را ﻣـﻲ ﺗـﻮان ﺑـﺼﻮرت ﻣﺠﻤـﻮع ﺗﻮﻟﻴـﺪ
ﺑﻴﻮﻣﺲ داده ﺷﺪه در راﺑﻄﻪ ، 1-21ﺗﻮﻟﻴﺪ nbVSSدر راﺑﻄﻪ 1-25و nbVSSورودي ﺗﻌﺮﻳﻒ ﻛﺮد:
rX T .VSS = −Yrsu − k d X + f d (k d ) X + QX o.i / V )(1 − 26
1
.Cell debris
۴٨
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻓﻌـﺎل :ﻣﻄـﺎﺑﻖ ﺑـﺎ راﺑﻄـﻪ ،1-26ﻧـﺴﺒﺖ ﺟـﺮم ﺳـﻠﻮﻟﻲ ﻓﻌـﺎل در VSSﻣـﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠـﻮط
) (MLVSSﺑﺮاﺑﺮ ﺑﺎ ﻧﺴﺒﺖ ﻣﺠﻤﻮع رﺷﺪ و ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﻪ ﻛﻞ MLVSSﺗﻮﻟﻴﺪي اﺳﺖ:
FX .act = (−Yrsu − k d X ) / rX T .VSS )(1 − 27
= FX.actﻧﺴﺒﺖ ﻓﻌﺎل ﺑﻴﻮﻣﺲ در g/g ، MLVSS
ﻣﺜﺎل 1-5ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺑﺎزده ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ و ﺟﺎﻣﺪات :در ﻳﻚ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻓﺎﺿﻼب ﺻﻨﻌﺘﻲ ،ﻣﻘﺪار
bsCODﻓﺎﺿﻼب ورودي 300 g/m3و ﻏﻠﻈﺖ nbVSSورودي 50 g/m3ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻣﻴﺰان ﺟﺮﻳـﺎن
ورودي ، 1000 m3/dﻏﻠﻈﺖ ﺑﻴـﻮﻣﺲ 2000 g/m3و ﻏﻠﻈـﺖ bsCODراﻛﺘـﻮر 15 g/m3و ﺣﺠـﻢ
راﻛﺘﻮر 105 m3اﺳﺖ .اﮔﺮ ﻧﺴﺒﺖ ﺿﺎﻳﻌﺎت ﺳﻠﻮﻟﻲ fdﺑﺮاﺑﺮ 0/1ﺑﺎﺷـﺪ ،ﺑـﺎزده ﻣـﺸﺎﻫﺪه ﺷـﺪه ﺟﺎﻣـﺪات ،
ﺑﺎزده ﺑﻴﻮﻣﺲ ﺧﺎﻟﺺ و ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻴﻮﻣﺲ MLVSSرا ﺗﻌﻴـﻴﻦ ﻛﻨﻴـﺪ .از ﺿـﺮاﻳﺐ ﺳـﻨﺘﻴﻜﻲ داده ﺷـﺪه در
ﺟﺪول 1-9اﺳﺘﻔﺎده ﻛﻨﻴﺪ.
1
.Net biomass yield
2
.Observed solids yield
۴٩
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﺣﻞ:
-1ﺑﺎزده ﺑﻴﻮﻣﺲ ﺧﺎﻟﺺ را ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ ) (1-28ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ:
Ybio = − rg / rsu
اﻟﻒ( ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 1-12و اﻃﻼﻋﺎت داده ﺷﺪه در ﺟﺪول rsu ، 1-9را ﺑﺪﺳﺖ آورﻳﺪ.
kXS
rsu = −
KS + S
) (5 / d )(2000 g / m 3 )(15 g bsCOD / m 3
=− = −2727 g bsCOD / m 3 .d
(40 + 15) g / m 3
ب( ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺑﻴﻮﻣﺲ ﺧﺎﻟﺺ rgرا ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 1-21ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
rg = − Yrsu − k d X
) = −(0.40 g VSS / g bsCOD)(−2727 g bsCOD / m 3 .d
− (0.10 g VSS / g VSS.d )(2000 g VSS / m 3 ) = 891 g VSS / m 3 .d
= −(1387 g VSS / m3.d ) /( −2727 g bsCOD / m3.d) = 0.51 g VSS / g bsCOD
-4ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻴﻮﻣﺲ ﻓﻌﺎل در MLVSSرا ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 1-27ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻛﻨﻴﺪ.
FX.act = (− Yrsu − k d X) / rX . VSS
T
ﺗﻮﺿﻴﺢ :ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﺑﺎ اﺣﺘﺴﺎب nbVSSورودي ﻓﺎﺿﻼب و ﺿﺎﻳﻌﺎت ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺷﺪه MLVSS ،ﺣﺎوي
64درﺻﺪ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻓﻌﺎل اﺳﺖ.
۵٠
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﺷﻮد .ﻫﺪف از اﻳﻦ ﻗﺴﻤﺖ ﺑﻴﺎن (1 :اﻧﺠﺎم ﻣﻮازﻧﻪ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا و ﺑﻴﻮﻣﺲ (2ﭘـﻴﺶ ﺑﻴﻨـﻲ ﻏﻠﻈـﺖ ﺳﻮﺑـﺴﺘﺮاي
ﻣﺤﻠﻮل و ﺑﻴﻮﻣﺲ در ﺧﺮوﺟﻲ ﻓﺎﺿﻼب (3ﭘﻴﺶ ﺑﻴﻨﻲ ﺑﻴﻮﻣﺲ راﻛﺘﻮر و ﻏﻠﻈﺘﻬﺎي MLSS/MLVSSو
ﺣﺠﻢ ﻟﺠﻦ دﻓﻌﻲ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺷﺪه روزاﻧﻪ (4ﭘﻴﺶ ﺑﻴﻨﻲ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﺳﺖ .ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎي رﺷـﺪ ﺛﺎﺑـﺖ در
ﻗﺴﻤﺖ 1-7ﻣﻮرد ﺑﺤﺚ ﻗﺮار ﺧﻮاﻫﻨﺪ ﮔﺮﻓﺖ.
ﻧﻤﻮدار 1-12ﻧﻤﻮدار ﻛﻠﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ اﺻﻄﻼﺣﺎت ﻣﺪل :اﻟﻒ(دﻓﻊ از ﺧﻂ ﺑﺮﮔﺸﺖ ﻟﺠـﻦ ب(دﻓـﻊ از ﺗﺎﻧـﻚ
ﻫﻮادﻫﻲ
۵١
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﻣﺜﺎل اﮔﺮ راﺑﻄﻪ ﺳﺮﻋﺖ r = − kCﺑﺎﺷﺪ ،ﭘﺎراﻣﺘﺮ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻨﻔﻲ اﺳﺖ و ﻛﺎﻫﺶ اﺗﻔﺎق ﻣﻲ اﻓﺘﺪ .ﺑﻄـﻮر ﻣـﺸﺎﺑﻪ
اﮔﺮ r = + kCﺑﺎﺷﺪ ،ﭘﺎراﻣﺘﺮ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﺜﺒﺖ اﺳﺖ و اﻓﺰاﻳﺶ اﺗﻔﺎق ﻣﻲ اﻓﺘﺪ.
-1ﺑﻴﺎن ﻛﻠﻲ ﻛﻼﻣﻲ
ﺳﺮﻋﺖ ﺟﺮﻳﺎن ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ داﺧﻞ = ﺳﺮﻋﺖ ﻣﺠﻤﻮع ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻤﻬﺎ در ﻣﺤﺪوده ﺳﻴـﺴﺘﻢ ﻣﺤـﺪوده
ﺳﻴﺴﺘﻢ – ﺳﺮﻋﺖ ﺟﺮﻳﺎن ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﺧﺎرج از ﻣﺤﺪوده ﺳﻴﺴﺘﻢ +رﺷـﺪ ﺧـﺎﻟﺺ ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴـﺴﻢ در
ﻣﺤﺪوده ﺳﻴﺴﺘﻢ
-2ﺑﻴﺎن ﺳﺎده ﻛﻼﻣﻲ
رﺷﺪ ﺧﺎﻟﺺ +ﺧﺮوﺟﻲ -ورودي = ﻣﺠﻤﻮع )(1-31
-3ﻧﻤﺎﻳﺶ ﺑﺼﻮرت ﻓﺮﻣﻮل
dX
V = QX 0 − [(Q − QW ) X e − QW X R ] + rg V )(1 − 32
dt
= dX/dtﺳﺮﻋﺖ ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻏﻠﻈﺖ ﺑﻴﻮﻣﺲ اﻧﺪازه ﮔﻴﺮي ﺷﺪه در راﻛﺘﻮر ﺑﺮﺣﺴﺐ g VSS/m3.d
= Vﺣﺠﻢ راﻛﺘﻮر )ﺑﻌﺒﺎرﺗﻲ ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ(m3 ،
= Qدﺑﻲ ﺟﺮﻳﺎن وروديm3/d ،
= X0ﻏﻠﻈﺖ ﺑﻴﻮﻣﺲ در ﺟﺮﻳﺎن وروديg VSS.d ،
= QWﻣﻴﺰان ﺟﺮﻳﺎن ﻟﺠﻦ دﻓﻌﻲm3/d ،
= Xeﻏﻠﻈﺖ ﺑﻴﻮﻣﺲ در ﺧﺮوﺟﻲg VSS/m3 ،
= XRﻏﻠﻈﺖ ﺑﻴﻮﻣﺲ در ﺧﻂ ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ از زﻻل ﺳﺎزg VSS/m3 ،
= rgﺳﺮﻋﺖ ﺧﺎﻟﺺ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺑﻴﻮﻣﺲg VSS/m3.d ،
اﮔﺮ ﻓﺮض ﺷﻮد ﻏﻠﻈﺖ ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎ در ورودي را ﻣﻲ ﺗﻮان ﻧﺎدﻳﺪه ﮔﺮﻓﺖ و ﺷﺮاﻳﻂ ﺛﺎﺑﺖ ﺣﺎﻛﻢ ﺑﺎﺷﺪ
) ،(dX/dt =0راﺑﻄﻪ 1-32را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺼﻮرت زﻳﺮ ﺑﻴﺎن ﻛﺮد:
(Q − QW ) X e + QW X R = rg V )(1 − 33
اﮔﺮ راﺑﻄﻪ 1-33ﺑﺎ راﺑﻄﻪ 1-21ﺗﺮﻛﻴﺐ ﺷﻮد ﻧﺘﻴﺠﻪ ﺑﻪ اﻳﻦ ﺻﻮرت ﻣﻲ ﺷﻮد:
(Q − QW ) X e + QW X R r
= −Y su − k d )(7 − 34
VX X
= Xﻏﻠﻈﺖ ﺑﻴﻮﻣﺲ در راﻛﺘﻮرg/m3 ،
اﮔﺮ ﻋﺒﺎرت ﺳﻤﺖ ﭼﭗ راﺑﻄﻪ ) (1-34ﻣﻌﻜﻮس ﺷﻮد ،ﻣﺘﻮﺳﻂ زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﺟﺎﻣـﺪات ) (SRTﺑـﺼﻮرت زﻳـﺮ
ﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲ آﻳﺪ:
VX
= SRT )(1 − 35
(Q − QW ) X e + QW X R
ﻗﺎﺑﻞ ﺗﻮﺟﻪ اﺳﺖ ﻛﻪ ﺻﻮرت ﻛﺴﺮ راﺑﻄﻪ 1-35ﺑﻴﺎﻧﮕﺮ ﻛﻞ ﺟﺮم ﺟﺎﻣﺪات در ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ اﺳﺖ و ﻣﺨـﺮج
ﻛﺴﺮ ﺑﻴﺎﻧﮕﺮ ﻣﻘﺪار ﻛﺎﻫﺶ روزاﻧﻪ ﺟﺎﻣﺪات ﺧﺮوﺟﻲ و ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ دﻓﻊ دﻟﺨﻮاه ﻟﺠﻦ ) (Qwاﺳﺖ SRT .ﻣﻄﺎﺑﻖ
ﺑﺎ ﺗﻌﺮﻳﻒ ﺑﺮاﺑﺮ ﺑﺎ ﺟﺎﻣﺪات ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺗﻘﺴﻴﻢ ﺑﺮ ﺟﺮم ﺟﺎﻣﺪات ﺣﺬف ﺷﺪه ﺑﺎزاي ﻫﺮ روز ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده
از ﺗﻌﺮﻳﻒ SRTدر ﺑﺎﻻ ،راﺑﻄﻪ 1-34را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﻪ اﻳﻦ ﺻﻮرت ﻧﻮﺷﺖ:
۵٢
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
1 r
= −Y su − k d )(1 − 36
SRT X
1
ﺑﺎ µﺳﺮﻋﺖ رﺷﺪ وﻳـﮋه ﺟـﺮم ﺳـﻠﻮﻟﻲ ﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﻛﻪ در راﺑﻄﻪ 1-37ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ ﻋﺒﺎرت
SRT
ﻣﺮﺗﺒﻂ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ:
1
=µ )(1 − 37
SRT
راﺑﻄﻪ 1-37ﺑﺎ ﺗﻘﺴﻴﻢ راﺑﻄﻪ 1-36ﺑﺮ Xو ﺟﺎﻳﮕﺰﻳﻨﻲ rgاز راﺑﻄـﻪ 1-21در ﺳـﻤﺖ راﺳـﺖ واﻛـﻨﺶ و
اﺳﺘﻔﺎده از ﺗﻌﺮﻳﻒ µداده ﺷﺪه در راﺑﻄﻪ 1-23ﺑﺪﺳﺖ آﻣﺪه اﺳﺖ.
ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ) SRTﻛﻪ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ دﻓﻊ ﺟﺎﻣﺪات ﻛﻨﺘﺮل ﺷﻮد( در ﻳـﻚ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﻟﺠـﻦ ﻓﻌـﺎل اﺧـﺘﻼط
ﻛﺎﻣﻞ ،ﻣﻌﻜﻮس ﺳﺮﻋﺖ وﻳﮋه ﻣﺘﻮﺳﻂ اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺖ ﺑﻴﻮﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻣﺮﺗﺒﻂ اﺳﺖ .در راﺑﻄﻪ -36
1ﻋﺒﺎرت ) (-rsu /Xﺗﺤﺖ ﻋﻨﻮان ﺳﺮﻋﺖ وﻳﮋه ﻣﺼﺮف ﺳﻮﺑـﺴﺘﺮا Uﺷـﻨﺎﺧﺘﻪ ﺷـﺪه اﺳـﺖ .ﺳـﺮﻋﺖ وﻳـﮋه
ﻣﺼﺮف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا Uﺑﺼﻮرت زﻳﺮ ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد:
rSU Q( S 0 − S ) S 0 − S
=U = = )(1 − 38
X VX tX
= Uﺳﺮﻋﺖ وﻳﮋه ﻣﺼﺮف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاg BOD or COD/g VSS.d ،
= Qﻣﻴﺰان ﺟﺮﻳﺎن ﻓﺎﺿﻼبm3/d ،
= S0ﻏﻠﻈﺖ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﻣﺤﻠﻮل وروديg BOD or bsCOD/m3 ،
= Sﻏﻠﻈﺖ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﻣﺤﻠﻮل ﺧﺮوﺟﻲg BOD or bsCOD/m3 ،
= Vﺣﺠﻢ ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ،ﻣﺘﺮ ﻣﻜﻌﺐ
= Xﻏﻠﻈﺖ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲg/m3 ،
= tزﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ،روز
ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي دﻳﮕﺮ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﻣﻮارد ﺗﻌﺮﻳﻒ ﺷﺪه ﺑﺎﻻ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
ﺑﺎ ﻗﺮار دادن راﺑﻄﻪ 1-12در راﺑﻄﻪ 1-36راﺑﻄﻪ زﻳﺮ ﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲ آﻳﺪ:
1 YkS
= − kd )(1 − 39
SRT K s + S
زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﺟﺎﻣﺪات ) (SRTﻳﻚ ﭘﺎراﻣﺘﺮ ﻣﻬﻢ ﻃﺮاﺣﻲ و ﺑﻬﺮه ﺑـﺮداري ﺑـﺮاي ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﻟﺠـﻦ ﻓﻌـﺎل اﺳـﺖ.
SRTﻣﺘﻮﺳﻂ زﻣﺎن ﺟﺎﻣﺪات ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل در ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﺎ ﻓﺮض اﻳﻨﻜﻪ ﺟﺎﻣـﺪات ﻣﻮﺟـﻮد در زﻻل
ﻛﻨﻨﺪه ﻛﻪ در ﺷﻜﻞ 1-12اﻟﻒ ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ در ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺑﺎ ﺟﺎﻣﺪات ﺗﺎﻧـﻚ ﻫـﻮادﻫﻲ ﻗﺎﺑـﻞ ﺻـﺮف
ﻧﻈﺮ ﻛﺮدن اﺳﺖ؛ SRTﺑﺎ ﺗﻘﺴﻴﻢ ﺟﺮم ﺟﺎﻣﺪات در ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ﺑﻪ ﺟﺮم ﺟﺎﻣﺪات ﺣﺬف ﺷﺪه روزاﻧـﻪ از
ﻃﺮﻳﻖ ﭘﺴﺎب و دﻓﻊ ﻟﺠﻦ ﺑﺮاي ﻛﻨﺘﺮل ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲ آﻳﺪ .در ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻛﻪ ﻟﺨﺘـﻪ
ﺳﺎزي ﺧﻮﺑﻲ اﺗﻔﺎق ﻣﻲ اﻓﺘﺪ و زﻻل ﺳﺎز ﺑﻄﻮر ﻣﻨﺎﺳﺒﻲ ﻃﺮاﺣﻲ ﺷﺪه اﺳﺖ VSS ،ﺧﺮوﺟﻲ ﻣﻌﻤﻮﻻ ﻛﻤﺘـﺮ
از 15mg/lاﺳﺖ .در ﺣﺎﻟﺘﻲ ﻛﻪ VSSﺧﺮوﺟﻲ ﻛﻢ اﺳﺖ ﺟﺎﻣﺪات اﺿﺎﻓﻲ ﺑﺎﻳﺪ ﺑﺎ دﻓـﻊ ﻟﺠـﻦ از ﺳﻴـﺴﺘﻢ
ﺣﺬف ﺷﻮد .دوررﻳﺰي ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﺎ ﺣﺬف ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ )ﻟﺠﻦ( از ﺧـﻂ ﺑﺮﮔـﺸﺘﻲ ﺟﺮﻳـﺎن ﺗﺤﺘـﺎﻧﻲ زﻻل ﺳـﺎز
اﺗﻔﺎق ﻣﻲ اﻓﺘﺪ ﻛﻪ در ﺷﻜﻞ 1-12اﻟﻒ ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﻛﻪ در ﺷﻜﻞ 1-12اﻟﻒ ﻧﺸﺎن داده
۵٣
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﺷﺪه اﺳﺖ ،دﻓﻊ ﻟﺠﻦ را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﻄﻮر ﻣﺘﻨﺎوب از ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ اﻧﺠﺎم داد .ﺑﺎ ﺣﻞ راﺑﻄـﻪ ،1-39ﻏﻠﻈـﺖ
ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﻣﺤﻠﻮل ﺧﺮوﺟﻲ Sﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲ آﻳﺪ:
] K S [1 + ( K d ) SRT
=S )(1 − 40
SRT (Yk − k d ) − 1
ﺑﺎﻳﺪ ﺗﻮﺟﻪ داﺷﺖ ﻛﻪ در راﺑﻄﻪ ،1-40ﻏﻠﻈﺖ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﻣﺤﻠﻮل ﺧﺮوﺟـﻲ ﻳـﻚ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﻟﺠـﻦ ﻓﻌـﺎل ﺑـﺎ
اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ ،ﺗﻨﻬﺎ ﺗﺎﺑﻌﻲ از SRTو ﺿﺮاﻳﺐ ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ رﺷﺪ و ﺗﺠﺰﻳﻪ اﺳﺖ .ﻏﻠﻈﺖ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﺧﺮوﺟـﻲ
ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﻣﺤﻠﻮل ورودي ﻣﺮﺗﺒﻂ ﻧﻴﺴﺖ؛ اﻣﺎ ﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﻛﻪ در ﺳﺎﻳﺮ ﻣﻮازﻧـﻪ ﻫـﺎي ﺟﺮﻣـﻲ ﻧـﺸﺎن
داده ﺧﻮاﻫﺪ ﺷﺪ ،ﻏﻠﻈﺖ ورودي ﺑﺮ ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻣﻮﺛﺮ اﺳﺖ.
۵۴
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺎﻣﺪات ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط MLVSS :ﻛﻞ در ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ﺑﺮاﺑﺮ ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ Xﺑﻌﻼوه
ﻏﻠﻈﺖ nbVSSاﺳﺖ.
XT = X + Xi )(1 − 46
ﻣﻮازﻧﻪ ﺟﺮﻣﻲ ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻏﻠﻈﺖ nbVSSﻋﻼوه ﺑﺮ ﻏﻠﻈﺖ VSSﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻓﻌﺎل ﻣﻮرد ﻧﻴـﺎز اﺳـﺖ.
ﻏﻠﻈﺖ MLVSSو nbVSSﺗﺤﺖ ﺗﺎﺛﻴﺮ ﻣﻘﺪار nbVSSدر ورودي ﻓﺎﺿﻼب ،ﺣﺠﻢ nbVSSدﻓﻌـﻲ
روزاﻧﻪ و ﺣﺠﻢ زاﺋﺪات ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺗﻮﻟﻴﺪي ﺣﺎﺻﻞ از ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺳﻠﻮل اﺳﺖ .ﻣﻮازﻧﻪ ﻣـﻮاد ﺑـﺮاي ﺗﺮﻛﻴﺒـﺎت ﺧﻨﺜـﻲ
ﺑﺼﻮرت زﻳﺮ اﺳﺖ:
ﺗﻮﻟﻴﺪ +ﺟﺮﻳﺎن ﺧﺮوﺟﻲ +ﺟﺮﻳﺎن ورودي = ﻣﺠﻤﻮع
(dX i / dt )V = QX oi − X iV / SRT + rx.iV )(1 − 47
3
= Xo.iﻏﻠﻈﺖ nbVSSدر وروديg/m ،
= Xiﻏﻠﻈﺖ nbVSSدر ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲg/m3 ،
= rx.iﻣﻴﺰان ﺗﻮﻟﻴﺪ nbVSSﺣﺎﺻﻞ از زاﺋﺪات ﺳﻠﻮﻟﻲg/m3.d ،
در ﺣﺎﻟﺖ ﺛﺎﺑﺖ ) (dXi/dt = 0و ﺑﺎ ﻗﺮار دادن راﺑﻄـﻪ 1-25ﺑـﻪ ﺟـﺎي rXiدر راﺑﻄـﻪ ، 1-47اﻳـﻦ راﺑﻄـﻪ
ﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲ آﻳﺪ:
0 = QX o.i − X iV / SRT + ( f d )(k d ) XV )(1 − 48
) X i = X oi ( SRT ) / t + ( f d )(k d ) X ( SRT )(1 − 49
ﺑﺎ ﺗﺮﻛﻴﺐ راﺑﻄﻪ 1-43و 1-49ﺑﺮاي Xو ، Xiراﺑﻄﻪ زﻳﺮ ﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲ آﻳـﺪ ﻛـﻪ ﻣـﻲ ﺗـﻮان ﺑـﺮاي ﺗﻌﻴـﻴﻦ
ﻏﻠﻈﺖ MLVSSﻛﻞ اﺳﺘﻔﺎده ﻛﺮد.
۵۵
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺟﺎﻣﺪات :ﺑﺎ ﻗﺮار دادن راﺑﻄﻪ 1-50ﺑﺠﺎي XTدر راﺑﻄـﻪ 1-45و ﺟـﺎﻳﮕﺰﻳﻨﻲ tﺑـﺎ ،V/Qﺣﺠـﻢ
VSSﺗﻮﻟﻴﺪي و دﻓﻌﻲ روزاﻧﻪ ﺑﺼﻮرت زﻳﺮ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻣﻲ ﺷﻮد:
) QY ( S 0 − S
= PX .VSS + f d (k d ) X (V ) + QX o.i )(1 − 51
1 + (k d ) SRT
راﺑﻄﻪ 1-43ﺑﺠﺎي ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ Xدر راﺑﻄﻪ 1-51ﺟﺎﻳﮕﺰﻳﻦ ﺷﺪه اﺳﺖ و ﺳـﺮﻋﺖ ﺗﻮﻟﻴـﺪ VSS
روزاﻧﻪ ﺑﺮ ﺣﺴﺐ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﺣﺬف ﺷﺪه nbVSS ،ورودي و ﺿﺮاﻳﺐ ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ ﺑـﺼﻮرت زﻳـﺮ ﻧـﺸﺎن داده
ﻣﻲﺷﻮد:
QY ( S 0 − S ) ( f d )(k d )YQ( S 0 − S ) SRT
= PX .VSS + + QX o.i )(1 − 52
1 + (k d ) SRT 1 + (k d ) SRT
)( A )( B ) (C
Hetrotrophic Cell debris nb VSS in influent
biomass
ﺗﺎﺛﻴﺮ SRTﺑﺮ ﻋﻤﻠﻜﺮد ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل در ﺣﺬف ﺳﻮﺑـﺴﺘﺮاي ﻣﺤﻠـﻮل در ﻧﻤـﻮدار 1-13ﺑﻴـﺎن ﺷـﺪه
اﺳﺖ .ﻋﻼوه ﺑﺮ ﻏﻠﻈﺖ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﻣﺤﻠﻮل ،ﻏﻠﻈﺖ VSSﻛﻞ ﻛﻪ ﺷﺎﻣﻞ nbVSSﻧﻴﺰ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ ،ﻧـﺸﺎن
داده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺑﺎ اﻓﺰاﻳﺶ ، SRTﺗﺠﺰﻳﻪ ﺟـﺮم ﺳـﻠﻮﻟﻲ ﺑﻴـﺸﺘﺮ ﻣـﻲ ﺷـﻮد و ﺑﻨـﺎﺑﺮاﻳﻦ زاﺋـﺪات ﺳـﻠﻮﻟﻲ
ﺑﻴﺸﺘﺮي ﺟﻤﻊ ﻣﻲ ﺷﻮد؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ ﺗﻔﺎوت ﺑﻴﻦ ﻏﻠﻈﺖ MLVSSو VSSﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﺎ اﻓـﺰاﻳﺶ SRT
زﻳﺎد ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ در ﻧﻤﻮدار 1-13اﻳﻦ واﻗﻌﻴﺖ داده ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ ﻏﻠﻈﺖ ﺳﻮﺑـﺴﺘﺮاي ﻣﺤﻠـﻮل در
SRTﺑﻴﺸﺘﺮ از 2روز ،ﺧﻴﻠﻲ ﻛﻢ )ﻛﻤﺘﺮ از (5mg/lاﺳﺖ .ﻏﻠﻈﺖ ﻛﻢ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا در ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﻟﺠـﻦ ﻓﻌـﺎل
ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎي ﺷﻬﺮي ﻣﺘﺪاول اﺳﺖ و ﺑﻴﺎن ﻛﻨﻨﺪه ﻧﺤﻮه ﺗﺠﺰﻳﻪ ﻣﻮﺛﺮ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت آﻟﻲ
در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل اﺳﺖ .ﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﻛﻪ در ﺑﺨﺶ 2ﻧـﺸﺎن داده ﺧﻮاﻫـﺪ ﺷـﺪ ،ﺗﺠﺰﻳـﻪ ﺳﻮﺑـﺴﺘﺮاي آﻟـﻲ
ﻣﻌﻤﻮﻻً ﻋﺎﻣﻞ ﻣﻬﻤﻲ در اﻧﺘﺨﺎب ﻣﻘﺪار SRTﻧﻴﺴﺖ.
ﻛﻞ ﺟﺮم ﺟﺎﻣﺪات ﺧﺸﻚ دﻓﻌﻲ روزاﻧﻪ ﺑﺮاﺳﺎس TSSﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﺷﺎﻣﻞ VSSﺑﻌـﻼوه ﺟﺎﻣـﺪات ﻏﻴـﺮ
آﻟﻲ اﺳﺖ .ﺟﺎﻣﺪات ﻏﻴﺮ آﻟﻲ در ﻓﺎﺿﻼب ورودي وﺟﻮد دارد) (TSS – VSSو ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺣـﺎوي -15
10درﺻﺪ ﺟﺎﻣﺪات ﻏﻴﺮ آﻟﻲ ﺑﺮﺣﺴﺐ وزن ﺧﺸﻚ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ و ﻓﺮض ﺷـﺪه اﺳـﺖ ﻛـﻪ در ﺟﺎﻣـﺪات ﻣـﺎﻳﻊ
ﻣﺨﻠﻮط ﺟﺬب و ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﺟﺎﻣﺪات دﻓﻌﻲ ﺣﺬف ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺮاي ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺟﺎﻣﺪات ﺑﺮﺣﺴﺐ TSSﺑـﺎ
اﺿﺎﻓﻪ ﻛﺮدن ﺟﺎﻣﺪات ﻏﻴﺮ آﻟﻲ ورودي و ﺑﺎ ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﺮﺣﺴﺐ TSSو ﺑﺎ ﻓـﺮض ﻳـﻚ ﻧـﺴﺒﺖ
VSS/TSSﻣﺘﻮﺳﻂ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ، 0/8-0/9راﺑﻄـﻪ 1-52اﺻـﻼح ﺷـﺪه اﺳـﺖ .ﻧـﺴﺒﺖ VSS/TSS
ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﻴﻦ 0/8-0/9ﻣﺘﻔﺎوت ﺑﺎﺷﺪ.
۵۶
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
A B
= PX .TSS + ) + C + Q(TSS 0 − VSS 0 )(1 − 53
0.85 0.85
= PX.TSSﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺧﺎﻟﺺ اﺿﺎﻓﻲ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺷﺪه در ﻫﺮ روز ﻛﻪ ﺑﺮﺣﺴﺐ ﻛﻞ ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ اﻧﺪازه ﮔﻴﺮي ﺷﺪه اﺳﺖkg/d ،
= TSS0ﻏﻠﻈﺖ ﻓﺎﺿﻼب وروديg/m3 ،
= TSSﻏﻠﻈﺖ ﻓﺎﺿﻼب وروديg/m3 ،
ﺟﺮم MLVSSو MLSSرا ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴﺐ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از رواﺑﻂ 1-52و 1-53ﻫﻤـﺮاه ﺑـﺎ راﺑﻄـﻪ
1-45ﺑﺼﻮرت زﻳﺮ ﺑﺪﺳﺖ آورد:
= ( X VSS )(V ) = ( PX .VSS ) SRTﺟﺮم MLVSS )(1 − 54
= ( X TSS )(V ) = ( PX .TSS ) SRTﺟﺮم MLSS )(1 − 55
ﺑﺎ اﻧﺘﺨﺎب ﻏﻠﻈﺖ ﻣﻨﺎﺳﺐ ، MLSSﺣﺠﻢ ﻫﻮادﻫﻲ را ﻣـﻲ ﺗـﻮان از راﺑﻄـﻪ 1-55ﺑﺪﺳـﺖ آورد .ﻏﻠﻈـﺖ
MLSSﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﻴﻦ 2000-4000mg/lاﻧﺘﺨﺎب ﺷﻮد و ﺑﺎﻳﺪ ﻣﻄﺎﺑﻖ ﺑﺎ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﻟﺠﻦ
و ﻃﺮاﺣﻲ زﻻل ﺳﺎز ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ در ﻗﺴﻤﺖ 1-7در ﺑﺨﺶ 1ﺑﺤﺚ ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﻧﻤﻮدار 1-13ﻏﻠﻈﺘﻬﺎي ،MLVSSﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ و CODﻣﺤﻠﻮل ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ در ﺑﺮاﺑـﺮ SRTﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﻟﺠـﻦ
ﻓﻌﺎل ﺑﺎ اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ
۵٧
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﺗﺄﺛﻴﺮ VSSﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ورودي ﺑﺮ ﺑﺎزده ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷـﺪه در راﺑﻄـﻪ 1-56ﺑـﻪ ﻣﺸﺨـﺼﺎت
ﻓﺎﺿﻼب و ﻧﻮع ﭘﻴﺶ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﺴﺘﮕﻲ دارد .ﻏﻠﻈﺖ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﺧﺮوﺟﻲ در ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺑـﺎ ﻏﻠﻈـﺖ ﺳﻮﺑـﺴﺘﺮاي
ورودي ﺧﻴﻠﻲ ﭘﺎﻳﻴﻦ اﺳﺖ و ﭘﺎراﻣﺘﺮ ) Xoi/(S0-Sرا ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ Xoi/S0ﻣﺤﺎﺳـﺒﻪ ﻛـﺮد ﻛـﻪ ﺑﺮاﺑـﺮ
nbVSSﺑﺮ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ورودي ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻣﻘﺎدﻳﺮ Xoi/S0در ﻓﺎﺿﻼب ﺷﻬﺮي ﻣﺤﺪوده اي از -0/3 g/g
0/1ﺑﺎ ﺗﺼﻔﻴﻪ اوﻟﻴﻪ و 0/3-0/5 g/gﺑﺪون ﺗﺼﻔﻴﻪ اوﻟﻴﻪ اﺳﺖ.
ﻧﻴﺎزﻣﻨﺪﻳﻬﺎي اﻛﺴﻴﮋن
اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺮاي ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻣﻮاد ﻛﺮﺑﻨـﻪ از ﻃﺮﻳـﻖ ﻣﻮازﻧـﻪ ﺟﺮﻣـﻲ ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از ﻏﻠﻈـﺖ
bCODﻓﺎﺿﻼب ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺷﺪه و ﺣﺠﻢ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ دﻓﻌﻲ از ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺑﺎزاي ﻫﺮ روز ﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲ آﻳﺪ .اﮔـﺮ
ﻫﻤﻪ bCODﺑﻪ CO2و H2Oاﻛﺴﻴﺪ ﺷﻮد ،ﻣﻴﺰان اﻛﺴﻴﮋن ﻣـﻮرد ﺗﻘﺎﺿـﺎ ﺑﺮاﺑـﺮ ﻏﻠﻈـﺖ bCODﻣـﻲ
ﺷﻮد .اﻣﺎ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎ ﺗﻨﻬﺎ ﺑﺨﺸﻲ از bCODرا ﺑﺮاي ﺗﻬﻴﻪ اﻧﺮژي اﻛﺴﻴﺪ ﻣﻲ ﻛﻨﻨـﺪ و از ﺑﺨـﺶ دﻳﮕـﺮ ﺑـﺮاي
رﺷﺪ ﺳﻠﻮﻟﻲ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﻛﻨﻨﻨﺪ .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ اﻛﺴﻴﮋن ﺑﺮاي ﺗﻨﻔﺲ ﺧﻮدﺗﺨﺮﻳﺒﻲ ﻣﺼﺮف ﻣـﻲ ﺷـﻮد و ﺣﺠـﻢ
آن ﺑﻪ SRTﺑﺴﺘﮕﻲ دارد .ﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﻛﻪ در راﺑﻄﻪ 1-7ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ ﻣـﻲ ﺗـﻮان ﻣﻮازﻧـﻪ ﺟﺮﻣـﻲ
ﺳﻴﺴﺘﻢ را ﺑﺮاي SRTاﻧﺠﺎم داد ﻛﻪ ﺣﺬف bCODﺑﺮاﺑﺮ ﺑﺎ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺼﺮﻓﻲ ﺑﻌﻼوه VSSﺟـﺮم ﺳـﻠﻮﻟﻲ
ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪه ) ﺑﺮ ﺣﺴﺐ ﻣﻌﺎدل اﻛﺴﻴﮋن( اﺳﺖ .ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ در ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ،اﻛـﺴﻴﮋن ﻣـﺼﺮﻓﻲ ﺑﺮاﺑـﺮ
اﺳﺖ ﺑﺎ:
CODﻟﺠﻦ دﻓﻌﻲ bCOD -ﺣﺬف ﺷﺪه = اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺼﺮﻓﻲ
R0 = Q( S 0 − S ) − 1.42 PX .bio )(1 − 59
= R0اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎزkg/d ،
= PX.bioﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﺼﻮرت VSSدﻓﻌﻲ در ﻫﺮ روزkg/d ،
ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ اﻳﻦ ﻧﻜﺘﻪ ﻣﻬﻢ اﺳﺖ ﻛﻪ Px.bioﺷﺎﻣﻞ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻓﻌﺎل و زاﺋﺪات ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺣﺎﺻﻞ از رﺷﺪ ﺳـﻠﻮﻟﻲ
اﺳﺖ و در ﻧﺘﻴﺠﻪ ﻣﺠﻤﻮع ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي Aو Bدر راﺑﻄﻪ 1-52ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
۵٨
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﻫﻮادﻫﻲ= . 2500g/m3ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از اﻳﻦ اﻃﻼﻋﺎت و ﺿﺮاﻳﺐ ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ داده ﺷﺪه در زﻳﺮ ،ﺳﻴـﺴﺘﻤﻲ ﺑـﺎ
زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﺟﺎﻣﺪات 6روز ﻃﺮاﺣﻲ و ﻣﻮارد زﻳﺮ را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ:
(1ﻏﻠﻈﺖ bsCODﺧﺮوﺟﻲ ﭼﻘﺪر اﺳﺖ؟
(2در ﺣﺎﻟﺘﻲ ﻛﻪ ﻏﻠﻈﺖ MLVSSﺑﺮاﺑﺮ 2500g/m3اﺳﺖ ،ﭼﻪ ﻣﻘﺪار زﻣـﺎن ﻣﺎﻧـﺪ ﻫﻴـﺪروﻟﻴﻜﻲ ﺑﺎﻳـﺪ
اﺳﺘﻔﺎده ﺷﻮد ؟
(3ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻟﺠﻦ روزاﻧﻪ ﺑﺮﺣﺴﺐ kg/dﺑﺼﻮرت VSSو TSSﭼﻘﺪر اﺳﺖ؟
(4ﻧﺴﺒﺖ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ در MLVSSﭼﻪ ﻣﻘﺪار اﺳﺖ؟
(5ﺑﺎزده ﺟﺎﻣﺪات ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪه ﺑﺮﺣﺴﺐ g VSS/g bsCODو g TSS/g bsCODﭼﻘﺪر اﺳﺖ؟
(6اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺮﺣﺴﺐ kg/dﭼﻪ ﻣﻘﺪار اﺳﺖ؟
ﺿﺮاﻳﺐ ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ:
k = 12.5 g COD / g VSS.d K S = 10 g COD / m 3
ﻣﺼﺮﻓﻲ Y = 0.40 g VSS / g COD f d = 0.15 g VSS / g VSS
kd = 0.10 g VSS / g VSS.d VSS / TSS = 0.85
ﺣﻞ:
-1ﻏﻠﻈﺖ bsCODﺧﺮوﺟﻲ را ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ ) (1-40ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
] K S [1 + (K d )SRT
=S
SRT (Yk − k d ) − 1
]) (10 g bsCOD / m 3 )[1 + (0.10 g VSS / g VSS.d )(6 d
=
(6 d )[(0.40 g VSS / g COD)(12.5 g COD / g VSS.d) − (0.10 g VSS / g VSS.d )] − 1
= 0.56 g bsCOD / m 3
-2زﻣﺎن ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ را ﺑﺮاي ﻏﻠﻈﺖ MLVSSﺑﺮاﺑﺮ ﺑﺎ 2500g/m3ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
راﺑﻄﻪ 1-50را ﺑﺮاي tﺣﻞ ﻛﻨﻴﺪ.
X T = Y(S 0 − S)SRT /[1 + (k d )SRT ]( t ) + (f d )(k d )(X)SRT + (X o.i )SRT / t
2500 g VSS / m 3 = (0.40 g VSS / g COD)[(192 − 0.56)g COD / m 3 ](6 d ) /
]) [(1 + 0.10 g VSS / g VSS.d (6d )( t
) + (0.15 g VSS / g VSS)(0.10 g VSS / g VSS.d )(X )(6 d
) + 30 g VSS / m 3 (6d / t
2500 = 287.2 / t + 0.09(X) + 180 / t
ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ Xﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 1-43ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺷﺪه اﺳﺖ:
⎤ )⎛ SRT ⎞ ⎡ Y(S 0 − S
⎜=X ⎢⎟ ⎥
⎦⎥ ⎝ t ⎠ ⎢⎣1 + (k d )SRT
)(0.40 g VSS / g COD)[(192 − 0.56) g COD / m 3 ](6 d
= = (287.2 g / m 3 .d) / t
) [1 + (0.10 g VSS / g VSS)(6 d )]( t
ﺑﺎ ﺟﺎﻳﮕﺰﻳﻨﻲ ﻏﻠﻈﺖ Xدر راﺑﻄﻪ ﺑﺎﻻ ،ﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲ آﻳﺪ:
2500 = 287.2 / t + 180 / t + 25.8 / t = 493 / t
۵٩
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
https://t.me/chem_eng_world
۶٠
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﺗﻮﺿﻴﺢ :روش ﻣﺸﺎﺑﻬﻲ را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب ﺣﺎوي CODﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ذره اي
ﺑﺎ ﻓﺮض ﺑﺮاﺑﺮ ﺑﻮدن ﺑﺎ bsCODاﺳﺘﻔﺎده ﻛﺮد .در ﻃﺮﺣﻬﺎي رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﺎ اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ ،اﮔﺮ زﻣﺎن ﻣﺎﻧـﺪ
ﺟﺎﻣﺪات 3روز ﻳﺎ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺑﺎﺷﺪ ﺿﺮورﺗﺎً ﻫﻤﻪ CODذره اي ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳـﻪ ،ﺑـﻪ bsCODﺗﺒـﺪﻳﻞ ﺧﻮاﻫـﺪ
ﺷﺪ.
ﺳﺮﻋﺖ وﻳﮋه ﻣﺼﺮف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا :ﻧﺴﺒﺖ F/Mﺑﺎ ﺑﺎزده ﻓﺮآﻳﻨـﺪ و ﺳـﺮﻋﺖ ﻣـﺼﺮف ﺳﻮﺑـﺴﺘﺮا ﻛـﻪ ﻗـﺒﻼٌ
ﺗﻌﺮﻳﻒ ﺷﺪ ،ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎﺷﺪ)راﺑﻄﻪ 1-38را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ(:
(F / M )E
=U )(1 − 62
100
= Eﺑﺎزده ﺣﺬف BODﻳﺎ bsCODﻣﻄﺎﺑﻖ ﺑﺎ آﻧﭽﻪ در راﺑﻄﻪ 1-63ﺗﻌﺮﻳﻒ ﺷﺪه اﺳﺖ.
S0 − S
= E ,% × 100 )(1 − 63
S0
ﺑﺎ ﺟﺎﻳﮕﺰﻳﻨﻲ راﺑﻄﻪ 1-61ﺑﺠﺎي ﻧﺴﺒﺖ F/Mو ﭘﺎراﻣﺘﺮ ) [( S 0 − S ) / S 0 ](100ﺑﺠﺎي ﺑﺎزده ﻣﺆﺛﺮ ﻓﺮآﻳﻨﺪ،
ﺳﺮﻋﺖ وﻳﮋه ﻣﺼﺮف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا ، Uﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﻛﻪ ﻗﺒﻼً ﺑﻴﺎن ﺷﺪ:
۶١
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
S0 − S
=U )(1 − 38
tX
ﻣﻘﺪار Uرا ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺎ ﺗﻘﺴﻴﻢ -rsuدر راﺑﻄﻪ 1-12ﺑﺮ Xﺑﺪﻳﻦ ﺻﻮرت ﻧﻴﺰ ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻛﺮد:
kS
=U )(1 − 64
KS + S
ﺑﺎ ﺗﺮﻛﻴﺐ رواﺑﻂ 1-64و : 1-39
1
= YU − k d )(1 − 65
SRT
ﺳﺮﻋﺖ وﻳﮋه رﺷﺪ ﺧﺎﻟﺺ µﺑﺮاﺑﺮ 1/SRTﻧﻴﺰ اﺳﺖ .ﻣﻄﺎﺑﻖ ﺑﺎ راﺑﻄﻪ ،1-65ﺳﺮﻋﺖ رﺷﺪ وﻳـﮋه ﺑﺮاﺑـﺮ ﺑـﺎ
ﺑﺎزده ﺳﻨﺘﺰي ﺿﺮﺑﺪر ﺳﺮﻋﺖ ﻣﺼﺮف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا ﻣﻨﻬﺎي ﺳﺮﻋﺖ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺧﻮدﺗﺨﺮﻳﺒﻲ اﺳﺖ .ﺑﺎ ﻗﺮاردادن راﺑﻄﻪ
1-62در راﺑﻄﻪ SRT ، 1-65ﺑﺼﻮرت زﻳﺮ ﺑﺎ ﻧﺴﺒﺖ F/Mدر ارﺗﺒﺎط اﺳﺖ:
1 E
) = Y (F / M − kd )(1 − 66
SRT 100
در ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب ﺷﻬﺮي ﺑﺎ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻃﺮاﺣـﻲ ﺷـﺪه اﺳـﺖ ،در ﻣﻘـﺎدﻳﺮ SRT
ﻣﺤﺪوده 20-30روز ،ﻣﻘﺪار F/Mﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴـﺐ ﺑﺮاﺑـﺮ 0/1 -0/05 g BOD/g VSS.dﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .در
SRTﻣﺤﺪوده 5-7روز ،ﻧﺴﺒﺖ F/Mﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴﺐ ﺑﺮاﺑﺮ ﺑـﺎ 0/3 -0/5 g BOD/g VSS.d
ﺑﺎﺷﺪ .
ﺳﺮﻋﺖ ﺑﺎرﮔﺬاري ﺣﺠﻤﻲ آﻟﻲ :ﺳﺮﻋﺖ ﺑﺎرﮔﺬاري ﺣﺠﻤﻲ ﻣﻮاد آﻟﻲ ﻛﻪ ﺑﻌﻨﻮان ﻣﻘﺪار CODﻳﺎ BOD
ﻣﺼﺮﻓﻲ ﺑﻪ ﺣﺠﻢ ﺣﻮض ﻫﻮادﻫﻲ ﺑﺎزاي ﻫﺮ روز ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﺑﺮاﺑﺮ اﺳﺖ ﺑﺎ :
) (Q)( S 0
= Lorg )(1 − 67
) (V )(10 3 g / kg
= Lorgﺳﺮﻋﺖ ﺑﺎرﮔﺬاري ﺣﺠﻤﻲ ﻣﻮاد آﻟﻲkg BOD/m3.d ،
= Qﻣﻴﺰان ﺟﺮﻳﺎن ورودي ﻓﺎﺿﻼبm3/d ،
= S0ﻏﻠﻈﺖ BODوروديg/m3 ،
= Vﺣﺠﻢ ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲm3 ،
ﻧﻤﻮدار 1-14ﺑﺎزده ﺣﺬف و ﻏﻠﻈﺖ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﺧﺮوﺟﻲ در ﺑﺮاﺑﺮ SRTﺑﺮاي راﻛﺘﻮرﻫﺎي اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ و ﺟﺮﻳﺎن ﭘﻴﺴﺘﻮﻧﻲ
ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ
۶٢
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
۶٣
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
1
≈ Yk − k d )(1 − 69
SRT min
ﻳﺎ
1
≈ µm − kd )(1 − 70
SRTmin
رواﺑﻂ 1-69و 1-70را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻴﻦ SRTminاﺳﺘﻔﺎده ﻛﺮد .ﺿﺮاﻳﺐ ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ ﻣﻌﻤﻮل ﻛﻪ ﻣﻲ
ﺗﻮان در ﺣﻞ SRTminﺑﺮاي ﺳﻴﺴﺘﻤﻬﺎي ﺣﺬف BODﺑﻜﺎر ﺑﺮد در ﺟﺪول 1-9داده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺑﺪﻳﻬﻲ
اﺳﺖ ﻛﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻧﺒﺎﻳﺪ ﺑﺎ SRTﻣﺴﺎوي SRTminﻃﺮاﺣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺮاي اﻃﻤﻴﻨـﺎن از
ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﻟﺠﻦ ،ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻣﻌﻤـﻮﻻً ﺑـﺎ ﻣﻘـﺪار 2 - 20 ، SRTﺑﺮاﺑـﺮ SRTmin
ﻃﺮاﺣﻲ و ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﻲ ﺷﻮد .در ﻋﻤﻞ ﻧﺴﺒﺖ SRTﻃﺮاﺣـﻲ ) (SRTdesﺑـﻪ SRTminرا ﻣـﻲ ﺗـﻮان
ﺑﻌﻨﻮان ﺿﺮﻳﺐ اﻃﻤﻴﻨﺎن ﻓﺮآﻳﻨﺪ ، SFدر ﻣﻘﺎﺑﻠﻪ ﺑﺎ ﻧﺎرﺳﺎﻳﻲ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ ﻗﺮار داد)ﻻورﻧـﺲ و ﻣـﻚ
ﻛﺎرﺗﻲ .(1970 ،
SRTdes
= SF )(1 − 71
SRTmin
1
ﻣﺪﻟﺴﺎزي راﻛﺘﻮرﻫﺎي ﺟﺮﻳﺎن ﭘﻴﺴﺘﻮﻧﻲ
ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺟﺮﻳﺎن ﭘﻴﺴﺘﻮﻧﻲ ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ ﻟﺠﻦ ﻛﻪ ﺑـﺼﻮرت ﻧﻤـﻮدار در ﺷـﻜﻞ 1-2-1اﻟـﻒ و ﺑـﺼﻮرت
ﺗﺼﻮﻳﺮي در ﺷﻜﻞ 1-2-2اﻟﻒ ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ ﺑﺮاي ﺷﻜﻞ ﻫﺎي ﺧﺎﺻﻲ از ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎي ﻟﺠـﻦ ﻓﻌـﺎل
اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲﺷﻮد .وﻳﮋﮔﻲ ﻣﺸﺨﺺ اﻳﻦ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ اﻳﻦ اﺳﺖ ﻛﻪ رژﻳﻢ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ راﻛﺘـﻮر
ﺣﺎﻟﺖ ﭘﻴﺴﺘﻮﻧﻲ دارد .در ﻳﻚ ﻣﺪل ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﻛﺎﻣـﻞ ﭘﻴـﺴﺘﻮﻧﻲ ،ﺗﻤـﺎم ذرات ورودي ﺑـﻪ راﻛﺘـﻮر ﺑـﺎ زﻣـﺎن
ﻣﺴﺎوي در راﻛﺘﻮر ﺑﺎﻗﻲ ﻣﻲ ﻣﺎﻧﺪ .ﺗﻌﺪادي از ذرات ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﺪﻟﻴﻞ ﺑﺮﮔﺸﺖ ﺟﺮﻳﺎن ،دﻓﻌـﺎت ﺑﻴـﺸﺘﺮي
از ﻣﻴﺎن راﻛﺘﻮر ﻋﺒﻮر ﻛﻨﺪ ،اﻣﺎ زﻣﺎﻧﻲ ﻛﻪ آﻧﻬﺎ در ﺗﺎﻧﻚ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻫﻤﻪ در ﻳﻚ زﻣﺎن ﻣـﺸﺎﺑﻪ از ﺗﺎﻧـﻚ ﻋﺒـﻮر
ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﻣﺪل ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﭘﻴﺴﺘﻮﻧﻲ از ﻟﺤﺎظ ﻣﺤﺎﺳﺒﺎﺗﻲ ﻣﺸﻜﻞ اﺳﺖ ؛ اﻣﺎ ﻻرﺳـﻦ و ﻣـﻚ ﻛـﺎرﺗﻲ
) (1970دو ﻓﺮﺿﻴﻪ ﺳﺎده را ﺑﻴﺎن ﻛﺮدﻧﺪ ﻛﻪ ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ ﻣﺪل ﺳـﻴﻨﺘﻴﻜﻲ ﻣﻔﻴـﺪي ﺑـﺮاي راﻛﺘـﻮر ﺑـﺎ ﺟﺮﻳـﺎن
ﭘﻴﺴﺘﻮﻧﻲ ﺷﺪ:
-1ﻏﻠﻈﺖ ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎ در ﻓﺎﺿﻼب ورودي ﺑﻪ راﻛﺘﻮر ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً ﺑﺎ ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ راﻛﺘـﻮر ﺑﺮاﺑـﺮ اﺳـﺖ.
اﻳﻦ ﻓﺮض ﺗﻨﻬﺎ در ﺻﻮرﺗﻴﻜﻪ SRT/t > 5ﺑﺎﺷﺪ ﺑﻜﺎر ﻣﻲ رود .ﻏﻠﻈـﺖ ﻣﺘﻮﺳـﻂ ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴـﺴﻢ ﻫـﺎ در
−
راﻛﺘﻮر ﺑﺎ ﻋﻼﻣﺖ Xﻧﺸﺎن داده ﻣﻲ ﺷﻮد.
-2ﺳﺮﻋﺖ ﻣﺼﺮف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا ﻫﻤﺰﻣﺎن ﺑﺎ ﻋﺒﻮر ﻟﺠﻦ از ﻣﻴﺎن راﻛﺘﻮر ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ راﺑﻄﻪ زﻳﺮ داده ﺷﺪه اﺳﺖ:
−
kS X
rsu = − )(1 − 72
KS + S
−
ﺑﺎ ﺗﺮﻛﻴﺐ راﺑﻄﻪ 1-72زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻓﺎﺿﻼب در ﺣﻮض ﻫﻮادﻫﻲ و ﺟﺎﻳﮕﺰﻳﻨﻲ راﺑﻄـﻪ 1-43ﺑـﻪ ﺟـﺎي Xو
ﺳﺎده ﻛﺮدن آن ،راﺑﻄﻪ زﻳﺮ ﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲ آﻳﺪ:
1
.Plug flow
۶۴
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
1
.Stagnant liquid layer
۶۵
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﻳﺎﺑﺪ .در اﻳﻦ ﺣﺎﻟﺖ ﮔﻔﺘﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪ از ﻧﻈﺮ ﻧﻔﻮذ ﻣﺤﺪود ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻏﻠﻈﺖ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا و اﻛـﺴﻴﮋن
در ﻣﺤﺪوده ﻓﻴﻠﻢ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻏﻠﻈﺖ ﻣﺎﻳﻊ ﺣﺠﻴﻢ ،ﻛﻤﺘﺮ اﺳﺖ و ﺑﺎ ﻋﻤﻖ ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ و ﺳﺮﻋﺖ ﻣﺼﺮف ﺳﻮﺑـﺴﺘﺮا
ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﺳﺮﻋﺖ ﻛﻠﻲ ﻣﺼﺮف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا ﻛﻤﺘﺮ از ﻣﻘﺪار ﭘﻴﺶ ﺑﻴﻨﻲ ﺷﺪه ﺑﺮ اﺳﺎس ﻏﻠﻈﺖ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي
ﻣﺎﻳﻊ ﺣﺠﻴﻢ اﺳﺖ .ﺣﺠﻢ ﻛﻞ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﻣﺼﺮﻓﻲ ﺑﺎزاي ﻫﺮ واﺣﺪ ﺳﻄﺢ ﻣﻘﻄـﻊ ﻋﺮﺿـﻲ ﺑﻴـﻮﻓﻴﻠﻢ ﺑﺎﻳـﺪ در
ﻋﺮض ﻻﻳﻪ ﺛﺎﺑﺖ ﻧﻔﻮذ ﻛﻨﺪ .اﻳﻦ ﺳﺮﻋﺖ اﻧﺘﻘﺎل ﺟﺮم ،ﻓﻼﻛﺲ ﺳﻄﺤﻲ ﻧﺎم دارد و ﺑﺼﻮرت ﺟـﺮم ﺑـﺎزاي ﻫـﺮ
واﺣﺪ ﺳﻄﺢ در واﺣﺪ زﻣﺎن ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ ) .(g/m2.dﻻﻳﻪ ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﺑﻪ ﺳﺎدﮔﻲ ﺳﻄﺢ ﻣـﺸﺨﺺ ﺷـﺪه در
ﺷﻜﻞ 1-16اﻟﻒ ﻧﻤﻲ ﺑﺎﺷﺪ )ﻛﻮﺳﺘﺮﺗﻮن و ﻫﻤﻜﺎران .(1995 ،در واﻗﻊ ،ﻻﻳﻪ ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﺳـﻄﺢ ﭘﻴﭽﻴـﺪه ﻏﻴـﺮ
ﻳﻜﻨﻮاﺧﺖ ﺑﺎ ﺑﺮآﻣﺪﮔﻲ ﻧﺎﺻﺎف اﺳﺖ ﻛﻪ ﺧﻴﻠﻲ ﺷﺒﻴﻪ ﺑﻪ ﺑﺮآﻣﺪﮔﻲ و ﻓﺮورﻓﺘﮕﻲ اﺳﺖ و ﺑﻪ ﻧﻈﺮ داراي ﺧﻠﻞ و
ﻓﺮج اﻓﻘﻲ و ﻋﻤﻮدي اﺳﺖ ﻛﻪ ﻣﺎﻳﻊ از وﺳﻂ آن ﻋﺒﻮر ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ داﺧﻞ ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﺧﻴﻠﻲ ﻣﺘـﺮاﻛﻢ
اﺳﺖ و ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ از ﻧﻈﺮ ﭼﮕﺎﻟﻲ و ﻋﻤﻖ ﻣﺘﻔـﺎوت ﺑﺎﺷـﺪ .ﻏﻠﻈـﺖ VSSدر ﺑﻴـﻮﻓﻴﻠﻢ ﻣﻤﻜـﻦ اﺳـﺖ در
ﻣﺤﺪوده 40-100mg/lﺑﺎﺷﺪ .رﺷﺪ ﻳﻜﻨﻮاﺧﺖ در ﻋﺮض ﻣﺪﻳﺎ ﻧﻴـﺰ ﺑـﺪﻟﻴﻞ ﭘﺪﻳـﺪه اﺳـﻼﻓﻴﻨﮓ دوره اي و
ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﺷﻜﻞ ﻣـﺪﻳﺎ و ﻫﻴـﺪرودﻳﻨﺎﻣﻴﻚ آن اﺗﻔـﺎق ﻧﻤـﻲ اﻓﺘـﺪ)ﻫﻴﻨﺘـﻮن و اﺳﺘﻨـﺴﻞ .(1991 ،ﻣـﺪﻟﻬﺎي
ﻣﻜﺎﻧﻴﻜﻲ ﺗﻮﺳﻂ ﺑﻌﻀﻲ ﻣﺤﻘﻘﻴﻦ ﺑﺮاي ﺗﻮﺻﻴﻒ ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻬﺎي اﻧﺘﻘﺎل ﺟﺮم و ﻣﺼﺮف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺳﻮﺑـﺴﺘﺮا در
ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﮔﺴﺘﺮش ﻳﺎﻓﺘﻪ اﺳﺖ )وﻳﻠﻴـﺎم و ﻣـﻚ ﻛـﺎرﺗﻲ1976 ،؛ رﻳـﺘﻤﻦ و ﻣـﻚ ﻛـﺎرﺗﻲ1980 ،؛ ﻛﻴـﺴﻞ و
ﻫﻤﻜﺎران1984 ،؛ ﺳﻴﺰ و رﻳﺘﻤﻦ1992 ،؛ ﺳﻮﻳﺪان و واﻧﮓ1985 ،؛ واﻧﺮ و ﮔـﻮﺟﺮ1986 ،؛ رﻳـﺘﻤﻦ و ﻣـﻚ
ﻛﺎرﺗﻲ (2001 ،و اﺑﺰارﻫﺎي ﻣﻨﺎﺳﺒﻲ ﺑﺮاي ارزﻳﺎﺑﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﻓﺮاﻫﻢ ﻛـﺮده اﺳـﺖ .ﻫـﺮ ﭼﻨـﺪ ﺑـﻪ
دﻟﻴﻞ ﭘﻴﭽﻴﺪﮔﻲ راﻛﺘﻮرﻫﺎي رﺷﺪ ﭼﺴﺒﻴﺪه و ﻋﺪم ﺗﻮاﻧـﺎﻳﻲ ﺑـﺮاي ﺗﻌﺮﻳـﻒ دﻗﻴـﻖ ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫـﺎي ﻓﻴﺰﻳﻜـﻲ و
ﺿﺮاﻳﺐ ﻣﺪل ،رواﺑﻂ ﺗﺠﺮﺑﻲ ﺑﺮ اﺳﺎس ﻋﻤﻠﻜﺮد ﻣـﺸﺎﻫﺪه ﺷـﺪه در ﻃﺮاﺣـﻲ اﺳـﺘﻔﺎده ﺷـﺪه اﺳـﺖ .رواﺑـﻂ
ﺗﺠﺮﺑﻲ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي ﻃﺮاﺣﻲ در ﺑﺨﺶ 2ﺑﻴﺎن و اراﺋﻪ ﺷـﺪه اﺳـﺖ .ﻣﻔـﺎﻫﻴﻢ اﺻـﻠﻲ اﻧﺘﻘـﺎل ﺟـﺮم و
ﻣﺼﺮف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا ﻛﻪ ﻣﻲ ﺗﻮان در ﻣﺪل رﻓﺘﺎر ﺣﺬف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا در ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي رﺷﺪ ﭼﺴﺒﻴﺪه اﺳﺘﻔﺎده ﻛـﺮد،
در اﻳﻨﺠﺎ ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ.
۶۶
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﺷﻜﻞ 1-16ﺑﻴﺎن ﻧﻤﻮداري ﻣﻘﻄﻊ ﻋﺮﺿﻲ ﻻﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ در ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه :اﻟﻒ( ﺗﺼﻮﻳﺮي ب( اﻳﺪه آل
۶٧
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﻓﻼﻛﺲ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا در ﻋﺮض ﻻﻳﻪ ﺛﺎﺑﺖ ﺑﻪ ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﺑﺼﻮرت ﺗـﺎﺑﻌﻲ از ﻏﻠﻈـﺖ و ﺿـﺮﻳﺐ ﻧﻔـﻮذ ﺳﻮﺑـﺴﺘﺮا در
راﺑﻄﻪ 1-74ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻋﻼﻣﺖ ﻣﻨﻔﻲ ﺑﺪﻟﻴﻞ ﻛﺎﻫﺶ ﻏﻠﻈﺖ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا در ﻃﻮل ﻻﻳـﻪ ﺛﺎﺑـﺖ و ﺣـﺬف
ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا از ﻣﺎﻳﻊ ﺣﺠﻴﻢ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد:
dS ) (S − S s
rsf = − DW = − DW b )(1 − 74
dx L
= rsfﺳﺮﻋﺖ ﻓﻼﻛﺲ ﺳﻄﺤﻲ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاg/m2.d ،
= Dwﺿﺮﻳﺐ ﭘﺨﺶ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا در آبm2/d ،
= dS/dxﮔﺮادﻳﺎن ﻏﻠﻈﺖ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاg/m3.m ،
= Sbﻏﻠﻈﺖ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﻣﺎﻳﻊ ﺣﺠﻴﻢg/m3 ،
= SSﻏﻠﻈﺖ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﻻﻳﻪ ﺑﻴﺮوﻧﻲ ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢg/m3 ،
= Lﺿﺨﺎﻣﺖ ﻣﻮﺛﺮ ﻓﻴﻠﻢ ﺛﺎﺑﺖm ،
ﺿﺨﺎﻣﺖ ﻻﻳﻪ ﺛﺎﺑﺖ ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺖ ﺳﻴﺎل و وﻳﮋﮔﻲ ﻫﺎي ﻣﺎﻳﻊ ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي ﺑﺎﻻﺗﺮ ﺑﺎﻋﺚ اﻳﺠﺎد ﻓﻴﻠﻢ
ﻧﺎزك ﺗﺮ و ﺳﺮﻋﺖ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻓﻼﻛﺲ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا ﻣﻲ ﺷﻮد )ﮔﺮادي و ﻫﻤﻜﺎران.(1999 ،
اﻧﺘﻘﺎل ﺟﺮم در ﻣﺤﺪوده ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ راﺑﻄﻪ »ﻓﻴﻚ« ﺑﺮاي ﻧﻔﻮذ )ﻗﺴﻤﺖ 4-8در ﺑﺨـﺶ 4را ﺑﺒﻴﻨﻴـﺪ(
در ﻳﻚ ﻣﺤﻠﻮل آﺑﻲ ﺗﻮﺻﻴﻒ ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﺎ اﺻﻼح ﺿﺮﻳﺐ ﺛﺎﺑـﺖ ﭘﺨـﺶ ﺑـﺮاي ﻣﺤﺎﺳـﺒﻪ ﺗـﺎﺛﻴﺮ ﺳـﺎﺧﺘﺎر
ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﺑﺮ ﻧﻔﻮذ ﻣﻮﺛﺮ ﻫﻤﺮاه اﺳﺖ:
∂S f
rbf = − De )(1 − 75
∂x
= rbfﺳﺮﻋﺖ ﻓﻼﻛﺲ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا در ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﻧﺎﺷﻲ از اﻧﺘﻘﺎل ﺟﺮمg/m2.d ،
= Deﺿﺮﻳﺐ ﻧﻔﻮذ ﻣﻮﺛﺮ در ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢm2/d ،
= ∂S f / ∂xﮔﺮادﻳﺎن ﻏﻠﻈﺖ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاg/m3.m ،
ﺳﺮﻋﺖ ﻣﺼﺮف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا در ﻣﺤﺪوده ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ در ﻫﺮ ﻧﻘﻄﻪ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺑﺼﻮرت ﻳﻚ واﻛـﻨﺶ اﺷـﺒﺎع )راﺑﻄـﻪ
(1-12ﺑﺮاي ﻏﻠﻈﺖ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا ) (Sfدر آن ﻣﺤﻞ ﺗﻌﺮﻳﻒ ﺷﻮد:
kS f X
rsu = − )(1 − 76
Ks + S f
= rsuﺳﺮﻋﺖ ﻣﺼﺮف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا در ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢg/m2.d ،
= Sfﻏﻠﻈﺖ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا در ﻳﻚ ﻧﻘﻄﻪ از ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢg/m3 ،
ﻣﻮازﻧﻪ ﺟﺮﻣﻲ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا در ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ
ﻣﻮازﻧﻪ ﺟﺮﻣﻲ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﻣﺤﻴﻂ دﻳﻔﺮاﻧﺴﻴﻞ ) (dxﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه در ﺷﻜﻞ 1-17در ﻣﺤﺪوده ﺑﻴـﻮﻓﻴﻠﻢ
ﺑﺼﻮرت زﻳﺮ اﺳﺖ:
ﺳﺮﻋﺖ ﻣﺼﺮف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا در ﻣﺤﻴﻂ دﻳﻔﺮاﻧﺴﻴﻞ +ﺳﺮﻋﺖ ﺟﺮﻳﺎن ﺧﺮوﺟﻲ از ﻣﺤﻴﻂ دﻳﻔﺮاﻧﺴﻴﻞ -ﺳﺮﻋﺖ ﺟﺮﻳﺎن ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا ﺑﻪ
ﻣﺤﻴﻂ دﻳﻔﺮاﻧﺴﻴﻞ = ﻣﺠﻤﻮع ﺳﺮﻋﺖ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا در ﻣﺤﺪوده ﻣﺤﻴﻂ دﻳﻔﺮاﻧﺴﻴﻞ
در ﺷﺮاﻳﻂ ﺛﺎﺑﺖ ،ﻣﻮازﻧﻪ ﺟﺮﻣﻲ ﺑﺮاﺑﺮ اﺳﺖ ﺑﺎ:
ﺗﻮﻟﻴﺪ +ﺧﺮوﺟﻲ – ورودي = ﻣﺠﻤﻮع
dS f dS f ⎛ kS f X ⎞
0 = −D e A s + DeAs ⎜ − ∆xA s ⎟
dx x
dx x + ∆x ⎜K +S ⎟
⎝ S f ⎠
۶٨
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
۶٩
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
Dwd υ a mwa
〈 S ba S bd )(1 − 82
Dwaυ d mwd
= υ dﺿﺮﻳﺐ واﻛﻨﺶ اﺳﺘﻴﻮﻛﻴﻮﻣﺘﺮي ﻣﻮﻻر ﺑﺮاي اﻟﻜﺘﺮون دﻫﻨﺪه ،ﻣﻮل
= υ aﺿﺮﻳﺐ واﻛﻨﺶ اﺳﺘﻮﻛﻴﻮﻣﺘﺮي ﻣﻮﻻر ﺑﺮاي ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون ،ﻣﻮل
= Sbaﻏﻠﻈﺖ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون ﻣﺎﻳﻊ ﺣﺠﻴﻢmg/l ،
= Sbdﻏﻠﻈﺖ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي دﻫﻨﺪه اﻟﻜﺘﺮون ﻣﺎﻳﻊ ﺣﺠﻴﻢmg/l ،
= Dwdﺿﺮﻳﺐ ﻧﻔﻮذ اﻟﻜﺘﺮون دﻫﻨﺪه در آبcm2/d ،
= Dwaﺿﺮﻳﺐ ﻧﻔﻮذ ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون در آبcm2/d ،
= mwaوزن ﻣﻮﻟﻜﻮﻟﻲ ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮونg ،
= mwaوزن ﻣﻮﻟﻜﻮﻟﻲ دﻫﻨﺪه اﻟﻜﺘﺮونg ،
ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن در ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﻓﻴﻠﻢ ﺛﺎﺑﺖ اﻏﻠـﺐ ﺗﻮﺳـﻂ ﻏﻠﻈـﺖ اﻛـﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠـﻮل در ﻣـﺎﻳﻊ
ﺣﺠﻴﻢ ﻣﺤﺪود ﺷﺪه اﺳﺖ و در ﻣﺜﺎل زﻳﺮ از رواﺑﻂ 1-81و 1-82ﺑﺮاي ﺑﻴﺎن اﻳﻦ ﻣﻮﺿﻮع ﻣﻬﻢ ﺑـﺮ اﺳـﺎس
ﻛﺎرﺑﺮدﻫﺎي ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻓﻴﻠﻢ ﺛﺎﺑﺖ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد.
ﻣﺜﺎل 1-7ﻣﺤﺪودﻳﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﺑﺮاي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن در ﻳـﻚ ﺑﻴـﻮﻓﻴﻠﻢ :ﺑـﺮاي ﻏﻠﻈﺘﻬـﺎي 2 ، 1و
3mg/lاز آﻣﻮﻧﻴــﺎك در ﻣــﺎﻳﻊ ﺣﺠــﻴﻢ ،ﻏﻠﻈــﺖ اﻛــﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠــﻮل ﺑﺎﻳــﺪ ﭼــﻪ ﻣﻘــﺪار ﺑﺎﺷــﺪ ﺗــﺎ ﺳــﺮﻋﺖ
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن داﺧﻞ ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﺑﺪﻟﻴﻞ ﺳﺮﻋﺖ ﻓﻼﻛﺲ ﺳﻄﺤﻲ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﺪود ﻧﺸﻮد؟ ﻓﺮض ﻛﻨﻴﺪ ﺷﺮاﻳﻂ
زﻳﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﻛﺎرﺑﺮد اﺳﺖ:
= NH 4 − N , mw d = 14دﻫﻨﺪه اﻟﻜﺘﺮون
= O 2 , mw a = 32ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون
= D wd = 1.6 cm 2 / dﺿﺮﻳﺐ ﻧﻔﻮذ آﻣﻮﻧﻴﺎك در دﻣﺎي 20°C
= D wa = 2.6 cm 2 / dﺿﺮﻳﺐ ﻧﻔﻮذ اﻛﺴﻴﮋن در دﻣﺎي 20°C
راه ﺣﻞ:
-1ﺿﺮاﻳﺐ اﺳﺘﻮﻛﻴﻮﻣﺘﺮي را از ﻃﺮﻳﻖ راﺑﻄﻪ اﺳﺘﻮﻛﻴﻮﻣﺘﺮي واﻛﻨﺶ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ:
+ −
NH 4 + 2O 2 → NO 3 + 2H + + H 2 O
υ d = 1 .0
υ a = 2 .0
-2ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل را ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 1-82در ﺟﺎﻳﻲ ﻛﻪ اﻛـﺴﻴﮋن از ﻧﻈـﺮ ﻓﻼﻛـﺲ ﻣﺤـﺪود
ﺷﺪه اﺳﺖ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
D wd υ a mw a )(1.6 cm 2 / d)(2.0)(32 g / mole
〈 S ba 〈 S bd S = 2.8S bd
D wa υ d mw d (2.6 cm 2 / d )(1.0)(14 g / mole) bd
ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ اﮔﺮ Sbaﺑﺮاﺑﺮ ) 2.8(Sbdﺑﺎﺷﺪ ،ﺳﺮﻋﺖ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﻣﻘﺪار ﻓﻼﻛﺲ اﻛـﺴﻴﮋن در ﻻﻳـﻪ
ﺛﺎﺑﺖ ،ﻣﺤﺪود ﻧﻤﻲ ﺷﻮد .ﻏﻠﻈﺘﻬﺎي اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺎﻳﻊ ﺣﺠﻴﻢ ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﺟﻠـﻮﮔﻴﺮي از ﻣﺤـﺪودﻳﺖ
ﻓﻼﻛﺲ اﻛﺴﻴﮋن ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن در ﺟﺪول زﻳﺮ ﺧﻼﺻﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ:
ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺎﻳﻊ ﺣﺠﻴﻢ ﻏﻠﻈﺖ آﻣﻮﻧﻴﺎك ﻣﺎﻳﻊ ﺣﺠﻴﻢ
٧٠
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
g/m3 g/m3
2/8 1
5/6 2
8/4 3
ﺗﻮﺿﻴﺢ :در ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺎي ﻛﻢ آﻣﻮﻧﻴﺎك ﻣﺎﻳﻊ ﺣﺠﻴﻢ ﻛﻪ ﺑﺎﻋﺚ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻛﻢ در ﺑﻴـﻮﻓﻠﻴﻢ ﻣـﻲ ﺷـﻮد،
ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ﻛﻤﺘﺮي ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺤﻤﻞ اﺳﺖ.
ﺗﻮﺻﻴﻒ ﻓﺮآﻳﻨﺪ
ﺣﺬف BODدر ﺗﻌﺪادي از ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﻫﻮازي ﻳﺎ رﺷﺪ ﭼﺴﺒﻴﺪه)ﻓـﻴﻠﻢ ﺛﺎﺑـﺖ( اﻧﺠـﺎم
ﻣﻲ ﮔﻴﺮد ﻛﻪ ﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴﺐ در ﺷﻜﻞ ﻫﺎي 1-2و 1-3ﺑﻴﺎن و ﺑﺼﻮرت ﻛﺎﻣﻞ در ﺑﺨـﺶ 2و 3ﺗﻮﺻـﻴﻒ ﺷـﺪه
اﺳﺖ .در ﻫﺮ دو ﻓﺮآﻳﻨﺪ ،زﻣﺎن ﺗﻤﺎس ﻛﺎﻓﻲ ﺑﻴﻦ ﻓﺎﺿـﻼب و ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴـﺴﻢ ﻫـﺎي ﻫﺘﺮوﺗـﺮوف ،اﻛـﺴﻴﮋن
ﻛﺎﻓﻲ و ﻣﻮاد ﻣﻐﺬي ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﺳﺖ .در ﺣﻴﻦ ﺟﺬب ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ اوﻟﻴﻪ ﻣـﻮاد آﻟـﻲ ،ﺑـﻴﺶ از ﻧﻴﻤـﻲ از آﻧﻬـﺎ
اﻛﺴﻴﺪ و ﺑﻘﻴﻪ ﺑﺼﻮرت ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺟﺪﻳﺪ ﺟﺬب ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﺎ ﺗﻨﻔﺲ ﺧﻮدﺗﺨﺮﻳﺒﻲ ،ﺑﻴـﺸﺘﺮ
اﻛﺴﻴﺪ ﺷﻮد .در ﻫﺮ دو ﻓﺮآﻳﻨﺪ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ و ﭼﺴﺒﻴﺪه ،ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺗﻮﻟﻴﺪي اﺿﺎﻓﻲ روزاﻧﻪ ﺑﺮاي ﻋﻤﻠﻜـﺮد و
ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺣﺬف و ﭘﺮدازش ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﺎ ﺟﺪاﺳﺎزي ﺛﻘﻠـﻲ از ﭘـﺴﺎب ﺗـﺼﻔﻴﻪ ﺷـﺪه
ﺟﺪا ﻣﻲ ﺷﻮد و در اﻛﺜﺮ ﻃﺮﺣﻬﺎي اﺧﻴﺮ ،ﺟﺪاﺳﺎزي ﻏﺸﺎﻳﻲ ﻛﺎرﺑﺮد ﭘﻴﺪا ﻛﺮده اﺳﺖ.
ﻣﻴﻜﺮوﺑﻴﻮﻟﻮژي
ﺗﻨﻮع ﮔﺴﺘﺮده اي از ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎ در ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ و ﭼﺴﺒﻴﺪه ﻛﻪ ﺑﺮاي ﺣﺬف ﻣﻮاد
آﻟﻲ ﺑﻜﺎر ﻣﻲ رود ﻳﺎﻓﺖ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﻫﺘﺮوﺗﺮوﻓﻴﻚ ﻫﻮازي ﻣﻮﺟﻮد در اﻳﻦ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎ ﻗﺎدر ﺑﻪ ﺗﻮﻟﻴﺪ
ﺑﻴﻮﭘﻠﻴﻤﺮﻫﺎي ﺧﺎرج ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻫﺴﺘﻨﺪ ﻛﻪ ﺑﺎﻋﺚ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻓﻼﻛﻬﺎي ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ)ﻳﺎ ﺑﻴـﻮﻓﻴﻠﻢ در ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎي رﺷـﺪ
٧١
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﭼﺴﺒﻴﺪه( ﻣﻲ ﺷﻮد و ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺑﺎ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺛﻘﻠﻲ از ﻣﺎﻳﻊ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺷﺪه ﺑﺎ ﻏﻠﻈـﺖ ﻧـﺴﺒﺘﺎً ﭘـﺎﻳﻴﻦ ﺑـﺎﻛﺘﺮي
آزاد و ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ ﺟﺪا ﺷﻮد.
ﭘﺮوﺗﻮزوا ﻧﻴﺰ ﻧﻘﺶ ﻣﻬﻤﻲ در ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻫﻮازي دارد .ﭘﺮوﺗـﻮزوا ﺑـﺎ ﻣـﺼﺮف ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬـﺎي
آزاد و ذرات ﻛﻠﻮﺋﻴﺪي ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺑﻪ زﻻل ﺳﺎزي ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﻛﻤﻚ ﻛﻨـﺪ .ﭘﺮوﺗـﻮزوا ﺑـﻪ SRTﻃـﻮﻻﻧﻲ
ﺗﺮي ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻫﺘﺮوﺗﺮوف ﻫﻮازي ﻧﻴﺎز دارد و ﻏﻠﻈﺖ اﻛـﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠـﻮل ﺑـﺎﻻي 1mg/lرا ﺗـﺮﺟﻴﺢ
ﻣﻲ دﻫﺪ و ﺑﻪ ﻣﻮاد ﺳﻤﻲ ﺣﺴﺎس اﺳﺖ .ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﺣﻀﻮر آﻧﻬﺎ ﺷـﺎﺧﺺ ﺧـﻮﺑﻲ ﺑـﺮاي ﺑﻬـﺮه ﺑـﺮداري ﺛﺎﺑـﺖ
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﺪون ﻣﺸﻜﻞ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﭘﺮوﺗﻮزوا را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺪﻟﻴﻞ اﻧﺪازه آن ،ﺑﻪ آﺳﺎﻧﻲ ﺑﺎ ﻣﻴﻜﺮوﺳﻜﻮپ ﻧـﻮري ﺑـﺎ
ﺑﺰرﮔﻨﻤﺎﻳﻲ 100-200ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻛﺮد.
روﺗﻴﻔﺮﻫﺎ ﻧﻴﺰ در ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل و ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﻋﻼوه ﺑﺮ ﻧﻤﺎﺗﻮدﻫﺎ و ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي ﭼﻨـﺪ ﺳـﻠﻮﻟﻲ دﻳـﺪه ﻣـﻲ
ﺷﻮد .اﻳﻦ ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎ در زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻃﻮﻻﻧﻲ ﺗﺮ ﺑﻴﻮﻣﺲ ﻳﺎﻓﺖ ﻣﻲ ﺷﻮد و اﻫﻤﻴﺖ آﻧﻬﺎ ﺑـﻪ ﺧـﻮﺑﻲ ﺗﻌﺮﻳـﻒ
ﻧﺸﺪه اﺳﺖ.
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي رﺷﺪ ﭼﺴﺒﻴﺪه ﻫﻮازي ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﺿﺨﺎﻣﺖ ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ،ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺟﻤﻌﻴﺖ ﻣﻴﻜﺮوﺑﻲ ﺧﻴﻠﻲ ﭘﻴﭽﻴـﺪه
ﺗﺮي ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل دارد و ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﺷـﺎﻣﻞ ﺑـﺎﻛﺘﺮي ،ﻗـﺎرچ ،ﭘﺮوﺗـﻮزوا ،روﺗﻴﻔﺮﻫـﺎ و اﺣﺘﻤـﺎﻻً
ﻛﺮﻣﻬﺎي ﺣﻠﻘﻮي ،ﻛﺮﻣﻬﺎي ﺻﺎف و ﻧﻤﺎﺗﻮدﻫﺎ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ) .(WEF, 2000ﺟﺰﺋﻴﺎت ﺑﻴﺸﺘﺮ در ﻣـﻮرد وﻳﮋﮔـﻲ
ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ و ﺗﺮﻛﻴﺐ ﻣﻴﻜﺮوﺑﻲ آﻧﻬﺎ در ﺑﺨﺶ 3ﺑﺤﺚ ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﺑﺎرﮔﺬاري ﻓﺮآﻳﻨﺪ و ﺷـﺮاﻳﻂ ﻣﺤﻴﻄـﻲ ،ﺗﻌـﺪادي از ارﮔﺎﻧﻴـﺴﻢ ﻫـﺎي ﻣـﺰاﺣﻢ ﻣﻤﻜـﻦ اﺳـﺖ در
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﮔﺴﺘﺮش ﭘﻴﺪا ﻛﻨﺪ .ﻣﺸﻜﻞ اﺻـﻠﻲ اﻳﺠـﺎد ﺷـﺪه ﺗﻮﺳـﻂ ارﮔﺎﻧﻴـﺴﻢ ﻫـﺎي ﻣـﺰاﺣﻢ،
ﺷﺮاﻳﻄﻲ اﺳﺖ ﻛﻪ ﺗﺤﺖ ﻋﻨﻮان ﺑﺎﻟﻜﻴﻨﮓ ﻟﺠﻦ ﺷﻨﺎﺧﺘﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد و ﻓﻼﻛﻬـﺎي ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ﺧـﺼﻮﺻﻴﺎت ﺗـﻪ
ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺿﻌﻴﻔﻲ دارد .ﻋﻼوه ﺑﺮ آن ﻟﺠﻦ ﺣﺠﻴﻢ ﺷﺪه ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺑﺎﻋﺚ ﻏﻠﻈﺘﻬـﺎي زﻳـﺎد ﺟﺎﻣـﺪات ﻣﻌﻠـﻖ در
ﺧﺮوﺟﻲ و ﻋﻤﻠﻜﺮد ﺿﻌﻴﻒ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺷﻮد .ﺣﺎﻟﺖ دردﺳﺮﺳﺎز دﻳﮕﺮ ،ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻛﻒ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﺑـﺎ ﮔـﺴﺘﺮش دو
ﻧﻮع ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻧﻮﻛﺎردﻳﺎ و ﻣﻴﻜﺮوﺗﺮﻳﻜﺲ ﻣﺮﺗﺒﻂ اﺳﺖ)ﭘﻴﺖ و ﺟﻨﻜﻴﻨﺰ (1990 ،اﻳﻦ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎ ﺳـﻄﻮح ﺳـﻠﻮﻟﻲ
آﺑﮕﺮﻳﺰ دارﻧﺪ و ﺑﻪ ﺳﻄﻮح ﺣﺒﺎﺑﻬﺎي ﻫـﻮا ﻣـﻲ ﭼـﺴﺒﻨﺪ؛ ﺛﺎﺑـﺖ ﺷـﺪن ﺑـﻪ ﺣﺒﺎﺑﻬـﺎ ﺑﺎﻋـﺚ اﻳﺠـﺎد ﻛـﻒ ﻣـﻲ
ﺷﻮد)ﺷﻜﻞ 1-18را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( .اﻳﻦ ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎ را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﻪ ﻣﻘﺪار زﻳﺎد در ﻛﻒ ﺑﺎﻻي ﻣﺎﻳﻊ ﻟﺠـﻦ ﻓﻌـﺎل
ﭘﻴﺪا ﻛﺮد .اﻧﻮاع ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي ﻣﺰاﺣﻢ ﻣﺬﻛﻮر و ﺳﺎﻳﺮ آﻧﻬﺎ در ﺑﺨﺶ 2ﺗﻮﺿﻴﺢ داده ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﺷﻜﻞ 3-18ﻣﺜﺎﻟﻬﺎﻳﻲ از ﻛﻒ اﻳﺠﺎد ﺷﺪه ﺗﻮﺳﻂ ﻧﻮﻛﺎردﻳﺎ در ﺳﻄﺢ ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي ﻫﻮادﻫﻲ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل
٧٢
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﺗﻨﻔﺲ ﺧﻮدﺗﺨﺮﻳﺒﻲ:
اﻧﺮ C5 H 7 O2 N + 5O2 ⎯⎯⎯→ 5CO2 + 2 H 2 O + NH 3 +
bactria
)(1 − 84
Cells
mw = 113 mw = 160
1 1.42
در راﺑﻄﻪ COHNS ،1-83ﺑﺮاي ﺑﻴﺎن ﻣﻮاد آﻟﻲ ﻓﺎﺿﻼب اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﻌﻨﻮان دﻫﻨﺪه اﻟﻜﺘﺮون
ﻣﺼﺮف ﻣﻲ ﺷﻮد؛ در ﺣﺎﻟﻴﻜﻪ اﻛﺴﻴﮋن ﺑﻌﻨﻮان ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون ﻣـﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده اﺳـﺖ .در واﻛـﻨﺶ ﺗـﻨﻔﺲ
ﺧﻮدﺗﺨﺮﻳﺒﻲ)راﺑﻄﻪ ( 1-84ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ اﻧﺮژي و ﻣﺤﺼﻮﻻت ﻧﻬﺎﻳﻲ ﻧﺴﺒﺘﺎً ﺳﺎده و ﻣﺤﺼﻮﻻت
ﻧﻬﺎﻳﻲ آﻟﻲ ﺛﺎﺑﺖ ﺗﺸﻜﻴﻞ ﻣﻲﺷﻮد .در راﺑﻄﻪ 1-5ﻧﺸﺎن داده ﺷـﺪ ﻛـﻪ اﮔـﺮ ﺗﻤـﺎم ﺳـﻠﻮﻟﻬﺎ )ﻣﺎﻧﻨـﺪ دﻫﻨـﺪه
اﻟﻜﺘﺮون( ﺑﻄﻮر ﻛﺎﻣﻞ اﻛﺴﻴﺪ ﺷﻮﻧﺪ COD ،ﻳﺎ UBODﺳﻠﻮﻟﻬﺎ ﺑﺮاﺑـﺮ 1/42ﻏﻠﻈـﺖ ﺳـﻠﻮﻟﻬﺎ ﺑـﺮ ﺣـﺴﺐ
VSSاﺳﺖ .در ﻣﻘﺎدﻳﺮ زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻃﻮﻻﻧﻲﺗﺮ ،ﺑﺨﺶ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺳﻠﻮﻟﻬﺎ اﻛﺴﻴﺪ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از
ﻧﻴﻤﻪ واﻛﻨﺸﻬﺎي ﺟﺪول ،1-7راﺑﻄﻪ اﺳﺘﻮﻛﻴﻮﻣﺘﺮي اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﻫﻮازي اﺳﺘﺎت )دﻫﻨﺪه اﻟﻜﺘﺮون( را ﻣـﻲ
ﺗﻮان ﺑﺼﻮرت زﻳﺮ اراﺋﻪ ﻛﺮد .ﺑﺎ ﻓﺮض اﻳﻨﻜﻪ آﻣﻮﻧﻴﺎك ﺑﻌﻨﻮان ﻣﻨﺒﻊ ﻧﻴﺘﺮوژن ﺑﺮاي ﺑﺎﻓﺖ ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻣـﺼﺮف ﻣـﻲ
ﺷﻮد؛ اﻛﺴﻴﮋن ﺑﻌﻨﻮان ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون و fsواﻛﻨﺶ 0/59ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ)ﻣﺜﺎل 1-4را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ(.
٧٣
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
+
0.125 CH 3 COO − + 0.0295 NH 4 + 0.103 O2 → 0.0295 C 5 H 7 O2 N + 0.0955 H 2 O
−
+ 0.0955 HCO3 + 0.007 CO2 )(1 − 85
ﻋﻮاﻣﻞ ﻣﺤﻴﻄﻲ
٧۴
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﺑﺮاي ﺣﺬف ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻛﺮﺑﻨﺎﺗﻪ pH ،در ﻣﺤﺪوده 6-9ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺤﻤﻞ اﺳﺖ؛ در ﺣﺎﻟﻴﻜـﻪ ﻋﻤﻠﻜـﺮد ﻣﻨﺎﺳـﺐ در
pHﻧﺰدﻳﻚ ﺑﻪ ﺧﻨﺜﻲ اﺗﻔﺎق ﻣﻲ اﻓﺘﺪ .ﻣﻌﻤﻮﻻً ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل راﻛﺘﻮر 2mg/lﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ
و در ﻏﻠﻈﺘﻬﺎي ﺑﺎﻻي ، 0/5 mg/lﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل اﺛﺮ ﻛﻤﻲ ﺑﺮ ﺳﺮﻋﺖ ﺗﺠﺰﻳﻪ دارد .در ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎي
ﺻﻨﻌﺘﻲ ﺑﺎﻳﺪ ﺗﻮﺟﻪ ﻛﺮد ﻛﻪ ﻣﻮاد ﻣﻐﺬي ﻛﺎﻓﻲ)ﻧﻴﺘـﺮوژن و ﻓـﺴﻔﺮ( ﺑـﺮاي ﺗـﺼﻔﻴﻪ bsCODدر دﺳـﺘﺮس
ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﻫﺘﺮوﺗﺮوف ﻣﺴﺌﻮل ﺣﺬف BODﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺎي ﺑﺎﻻﺗﺮي از ﻣﻮاد ﺳﻤﻲ را ﻧـﺴﺒﺖ
ﺑﻪ ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻫﺎي ﻣﺴﺌﻮل اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن آﻣﻮﻧﻴﺎك ﻳﺎ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﺘﺎن ﺗﺤﻤﻞ ﻛﻨﺪ.
1-9ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻋﻨﻮان ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي ﺗﻮﺻﻴﻒ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ دو ﻣﺮﺣﻠﻪ اي اﺳـﺖ ﻛـﻪ آﻣﻮﻧﻴـﺎك
ﺑﻪ ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ و ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ ﺑﻪ ﻧﻴﺘﺮات اﻛﺴﻴﺪ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻧﻴﺎز ﺑﻪ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن در ﺗـﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿـﻼب ﺑـﻪ دﻟﻴـﻞ
ﻣﻼﺣﻈﺎت ﻛﻴﻔﻲ آب اﺳﺖ .اﻳﻦ ﻣﻼﺣﻈﺎت ﻋﺒﺎرﺗﻨﺪ از (1 :اﺛﺮ آﻣﻮﻧﻴﺎك ﺑﺮ آﺑﻬـﺎي درﻳﺎﻓـﺖ ﻛﻨﻨـﺪه از ﻧﻈـﺮ
ﺗﻐﻴﻴﺮ در ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل و ﺳﻤﻴﺖ ﺑﺮاي ﻣﺎﻫﻲ ﻫﺎ (2ﻧﻴﺎز ﺑﻪ ﻓﺮاﻫﻢ ﻛﺮدن ﺣـﺬف ﻧﻴﺘـﺮوژن ﺑـﺮاي
ﻛﻨﺘﺮل اﺗﺮوﻓﻴﻜﺎﺳﻴﻮن و (3ﻧﻴﺎز ﺑﻪ ﻛﻨﺘـﺮل ﻧﻴﺘـﺮوژن ﺑـﻪ ﻣﻨﻈـﻮر ﺑﺎزﻳﺎﻓـﺖ آب ﺷـﺎﻣﻞ ﺗﺨﻠﻴـﻪ ﺑـﻪ آﺑﻬـﺎي
زﻳﺮزﻣﻴﻨﻲ اﺳﺖ .در رﻓﺮﻧﺴﻬﺎ ) (2001ﻣﺎﻛﺰﻳﻤﻢ ﺳﻄﺢ آﻟـﻮدﮔﻲ آب آﺷـﺎﻣﻴﺪﻧﻲ ) (MCLﺑـﺮاي ﻧﻴﺘـﺮوژن
ﻧﻴﺘﺮاﺗﻪ 45mg/lﺑﺮ ﺣﺴﺐ ﻧﻴﺘﺮات و 10mg/lﺑﺮﺣـﺴﺐ ازت ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .ﻏﻠﻈـﺖ ﻛـﻞ ﻧﻴﺘـﺮوژن آﻟـﻲ و
ﻧﻴﺘﺮوژن آﻣﻮﻧﻴﺎﻛﻲ ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎي ﺷﻬﺮي ﻣﻌﻤﻮﻻً در ﻣﺤﺪوده 25-45mg/lﺑﺮﺣﺴﺐ ﻧﻴﺘﺮوژن ﺑﺎ دﺑـﻲ 450
ﻟﻴﺘﺮ ﺑﺎزاي ﻫﺮ ﻧﻔﺮ در روز) 120ﮔﺎﻟﻦ ﺑﺎزاي ﻫﺮ ﻧﻔﺮ در روز( اﺳﺖ .در ﺑـﺴﻴﺎري از ﻧـﻮاﺣﻲ دﻧﻴـﺎ ﻛـﻪ داراي
ﻣﻨﺎﺑﻊ آﺑﻲ ﻣﺤﺪود ﻫﺴﺘﻨﺪ ،ﻏﻠﻈﺖ ﻧﻴﺘﺮوژن ﻛﻞ ﺑـﻴﺶ از 200mg/lﺑﺮﺣـﺴﺐ ازت در ﻓﺎﺿـﻼب ﺷـﻬﺮي
اﻧﺪازه ﮔﻴﺮي ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﺗﻮﺻﻴﻒ ﻓﺮآﻳﻨﺪ
ﻫﻤﺰﻣﺎن ﺑﺎ ﺣﺬف ،BODﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ در ﻫـﺮ دو ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ رﺷـﺪ ﻣﻌﻠـﻖ و رﺷـﺪ
ﭼﺴﺒﻴﺪه اﻧﺠﺎم ﺷﻮد .ﻳﻚ روش ﻣﺘﺪاوﻟﺘﺮ در ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي رﺷﺪ ﻣﻌﻠـﻖ ﺑـﺮاي رﺳـﻴﺪن ﺑـﻪ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن
ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﺣﺬف BODﻣﺸﺎﺑﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻳﻚ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﺷـﺎﻣﻞ ﺗﺎﻧـﻚ ﻫـﻮادﻫﻲ ،زﻻل ﺳـﺎز و ﺳﻴـﺴﺘﻢ
ﺑﺮﮔﺸﺖ ﻟﺠﻦ اﺳﺖ)ﺷﻜﻞ اﻟﻒ 1-19را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( .در ﻣﻮاردي ﻛﻪ ﭘﺘﺎﻧـﺴﻴﻞ ﺣـﻀﻮر ﻣـﻮاد آﻟـﻲ ﺑﺎزدارﻧـﺪه و
ﺳﻤﻲ وﺟﻮد دارد ،ﻳﻚ ﺳﻴﺴﺘﻢ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﺎ ﻟﺠﻦ دو ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﻣﻤﻜﻦ اﺳـﺖ ﻣـﻮرد ﺗﻮﺟـﻪ ﻗـﺮار ﮔﻴـﺮد.
ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻟﺠﻦ دوﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﺷﺎﻣﻞ دو ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ و دو زﻻل ﺳﺎز ﺑﺼﻮرت ﺳﺮي اﺳﺖ ﻛـﻪ ﺑـﺮاي ﺣـﺬف
، BODواﺣﺪ ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ و زﻻل ﺳﺎز اوﻟﻴﻪ ﺑﺎ SRTﻛﻮﺗﺎه ﺑﻬﺮه ﺑـﺮداري ﻣـﻲ ﺷـﻮد BOD .و ﻣـﻮاد
ﺳﻤﻲ در واﺣﺪ اول ﺣﺬف ﻣﻲ ﺷﻮد؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﺪون ﻫﻴﭻ ﻣﺎﻧﻌﻲ در ﻣﺮﺣﻠﻪ دوم اﻧﺠﺎم ﻣﻲ
ﺷﻮد .ﻗﺴﻤﺘﻲ از ﻓﺎﺿﻼب ورودي ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﻪ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻟﺠﻦ ﻣﺮﺣﻠﻪ دوم ﺑﺮﮔﺸﺖ داده ﻣـﻲ ﺷـﻮد ﺗـﺎ ﺣﺠـﻢ
ﻛﺎﻓﻲ از ﺟﺎﻣﺪات را ﺑﺮاي ﻟﺨﺘﻪ ﺳﺎزي و زﻻل ﺳﺎزي ﻣﻮﺛﺮ ﺟﺎﻣﺪات ﻓﺮاﻫﻢ ﻛﻨﺪ .ﺑـﺪﻟﻴﻞ اﻳﻨﻜـﻪ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬـﺎي
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن رﺷﺪ ﺧﻴﻠﻲ ﻛﻤﺘﺮي ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﻫﺘﺮوﺗﺮوف دارﻧﺪ ،ﺳﻴـﺴﺘﻤﻬﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن
٧۵
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﺎ زﻣﺎﻧﻬﺎي ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ و زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﺟﺎﻣﺪات ﺑﻴﺸﺘﺮي ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﺳﻴﺴﺘﻤﻬﺎي ﺣـﺬف BODﺗﻨﻬـﺎ
ﻃﺮاﺣﻲ ﻣﻲ ﺷﻮد.
در ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي رﺷﺪ ﭼﺴﺒﻴﺪه ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ،ﺑﻴﺸﺘﺮ BODﺑﺎﻳـﺪ ﻗﺒـﻞ از ﺗﺜﺒﻴـﺖ
ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ ﺣﺬف ﺷﻮد .ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻫﺎي ﻫﺘﺮوﺗﺮوف داراي ﺑﺎزده ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﻴﺸﺘﺮ و ﺑﻨـﺎﺑﺮاﻳﻦ
ﻣﻲ ﺗﻮاﻧـﺪ در ﻣـﺴﺎﺣﺖ ﺳـﻄﺢ ﺳﻴـﺴﺘﻢ ﻓـﻴﻠﻢ ﺛﺎﺑـﺖ ﻧـﺴﺒﺖ ﺑـﻪ ﺑـﺎﻛﺘﺮي ﻫـﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔـﺎﻳﺮ ﻏﺎﻟـﺐ ﺷـﻮد.
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن در ﻳﻚ راﻛﺘﻮر رﺷﺪ ﭼـﺴﺒﻴﺪه ﺑﻌـﺪ از ﺣـﺬف BODو ﻳـﺎ در ﺳﻴـﺴﺘﻢ رﺷـﺪ ﭼـﺴﺒﻴﺪه
ﺟﺪاﮔﺎﻧﻪ ﻛﻪ ﺑﻄﻮر وﻳﮋه ﺑﺮاي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻃﺮاﺣﻲ ﺷﺪه اﺳﺖ ،اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻃﺮاﺣـﻲ ﺳﻴـﺴﺘﻢ ﻫـﺎي
ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﭼﺴﺒﻴﺪه در ﺑﺨﺶ 3ﺗﻮﺻﻴﻒ ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﻣﻴﻜﺮوﺑﻴﻮﻟﻮژي
ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي اﺗﻮﺗﺮوف ﻫﻮازي ﻣﺴﺌﻮل ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن در ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل و ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ اﺳـﺖ .ﻫﻤـﺎﻧﻄﻮر
ﻛﻪ در ﺑﺎﻻ اﺷﺎره ﺷﺪ ،ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ دو ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﺷﺎﻣﻞ دو ﮔﺮوه ﺑﺎﻛﺘﺮي اﺳﺖ .در ﻣﺮﺣﻠـﻪ
اول ،آﻣﻮﻧﻴﺎك ﺗﻮﺳﻂ ﻳﻚ ﮔﺮوه از ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻫﺎي اﺗﻮﺗﺮوف ﺑﻪ ﻧﻴﺘﺮﻳـﺖ اﻛـﺴﻴﺪ ﻣـﻲ ﺷـﻮد .در ﻣﺮﺣﻠـﻪ دوم،
ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ ﺗﻮﺳﻂ ﮔﺮوه دﻳﮕﺮي از ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي اﺗﻮﺗﺮوف ﺑﻪ ﻧﻴﺘﺮات ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺎﻳـﺪ ﺗﻮﺟـﻪ ﻧﻤـﻮد ﻛـﻪ دو
ﮔــﺮوه ﺑــﺎﻛﺘﺮي اﺗــﻮﺗﺮوف ،ﺑﻄــﻮر ﻛﺎﻣــﻞ ﻣﺘﻔــﺎوت وﺟــﻮد دارد .در ﺷــﺮوع ﺗﺠــﺎرب ﻛﻼﺳــﻴﻚ راﺟــﻊ ﺑــﻪ
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺗﻮﺳﻂ وﻳﻨﻮﮔﺮادﺳﻜﻲ) ،(1891ﺟﻨﺲ ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻛﻪ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﺮاي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن در ﺗﺼﻔﻴﻪ
ﻓﺎﺿﻼب ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ ،ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻫﺎي اﺗﻮﺗﺮوف ﻧﻴﺘﺮوزوﻣﻮﻧﺎس و ﻧﻴﺘﺮوﺑﺎﻛﺘﺮ ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ ﻛـﻪ ﺑـﻪ
ﺗﺮﺗﻴﺐ آﻣﻮﻧﻴﺎك را ﺑﻪ ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ و ﺳﭙﺲ ﺑﻪ ﻧﻴﺘﺮات اﻛﺴﻴﺪ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﻧﻮع دﻳﮕـﺮي از ﺑـﺎﻛﺘﺮي اﺗـﻮﺗﺮوف ﻛـﻪ
ﺗﻮاﻧﺎﻳﻲ ﺑﺪﺳﺖ آوردن اﻧﺮژي ﺣﺎﺻﻞ از اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن آﻣﻮﻧﻴﺎك ﺑـﻪ ﻧﻴﺘﺮﻳـﺖ را دارد)ﺑـﺎ ﭘﻴـﺸﻮﻧﺪ ﻧﻴﺘـﺮوزو(،
ﻧﻴﺘﺮوزوﻛﻮﻛﻮس ،ﻧﻴﺘﺮوزوﺳﭙﻴﺮا ،ﻧﻴﺘﺮوزوﻟﻮﺑﻮس و ﻧﻴﺘﺮوزوروﺑﺮﻳﻮ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ)ﭘﻴﻨﺘﺮ .(1970 ،ﺑﺎﻳﺪ ﺗﻮﺟﻪ ﻧﻤـﻮد
ﻛﻪ در ﻃﻮل دﻫﻪ ، 1990ﺗﻌﺪاد زﻳﺎدي ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻫﺎي اﺗﻮﺗﺮوف ﺗﺸﺨﻴﺺ داده ﺷـﺪ ﻛـﻪ ﻗـﺎدر ﺑـﻪ اﻛـﺴﻴﺪ
ﻛﺮدن آﻣﻮﻧﻴﺎك ﺑﻮدﻧﺪ.
ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ ﻋﻼوه ﺑﺮ ﻧﻴﺘﺮوﺑـﺎﻛﺘﺮ ﻣـﻲ ﺗﻮاﻧـﺪ ﺗﻮﺳـﻂ ﺳـﺎﻳﺮ ﮔﻮﻧـﻪ ﻫـﺎي )ﻧﻴﺘـﺮو ( -ﺑـﺎﻛﺘﺮي اﺗـﻮﺗﺮوف ﻣﺎﻧﻨـﺪ
ﻧﻴﺘﺮوﻛﻮﻛﻮس ،ﻧﻴﺘﺮوﺳﭙﻴﺮا ،ﻧﻴﺘﺮوﺳﭙﻴﻨﺎ و ﻧﻴﺘﺮواﺳﺘﻴﺲ ،ﻧﻴﺰ اﻛﺴﻴﺪ ﺷﻮد .واﮔﻨـﺮ و ﻫﻤﻜـﺎراﻧﺶ ) (1995ﺑـﺎ
اﺳــﺘﻔﺎده از ﭘﺮوﺑﻬــﺎي اوﻟﻴﮕﻮﻧﻮﻛﻠﺌﻮﺗﻴــﺪي در ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬــﺎي اﻛــﺴﻴﺪ ﻛﻨﻨ ـﺪه آﻣﻮﻧﻴــﺎك ﻧــﺸﺎن دادﻧــﺪ ﻛــﻪ
ﻧﻴﺘﺮوزوﻣﻮﻧﺎس در ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ،ﻣﺘﺪاول ﺑﻮد .ﺗﺴﻚ و ﻫﻤﻜﺎران ) (1994ﺑـﺮاي اﻛـﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن
ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ در ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل درﻳﺎﻓﺘﻨﺪ ﻛﻪ ﻧﻴﺘﺮوﻛﻮﻛﻮس ﻧﺴﺒﺘﺎً ﻏﺎﻟﺐ اﺳـﺖ .در ﺣـﺎل ﺣﺎﺿـﺮ ،اﻳـﻦ ﻣﻮﺿـﻮع ﻛـﻪ
ﺷﺮاﻳﻂ رﺷﺪ ﻣﺨﺘﻠﻒ را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺮاي اﻧﻮاع ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ اﻧﺘﺨﺎب ﻛﺮد ﻳﺎ اﻳﻨﻜﻪ آﻳـﺎ ﺳـﻴﻨﺘﻴﻚ
ﻫﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن آﻧﻬﺎ ﺑﻄﻮر ﻗﺎﺑﻞ ﺗﻮﺟﻬﻲ ﻣﺘﻔﺎوت اﺳﺖ ،ﻧﺎﺷﻨﺎﺧﺘﻪ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
1-19ﺳﺎﺧﺘﺎر ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ :اﻟﻒ( ﺳﻴﺴﺘﻢ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﺎ ﻟﺠﻦ ﻳﻚ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ب(
ﺳﻴﺴﺘﻢ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﺎ ﻟﺠﻦ دو ﻣﺮﺣﻠﻪ اي
٧۶
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
٧٧
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
− +
4CO2 + HCO3 + NH 4 + H 2 O → C 5 H 7 O2 N + 5O2 )(1 − 90
ﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﻛﻪ ﻗﺒﻼً اﺷﺎره ﺷﺪ ،ﻓﺮﻣﻮل ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ C5H7O2Nﺑﺮاي ﻧـﺸﺎن دادن ﺳـﻠﻮﻟﻬﺎي ﺑـﺎﻛﺘﺮي ﺳـﻨﺘﺰ
ﺷﺪه اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .واﻛﻨﺸﻬﺎي ﻳﻜﻄﺮﻓﻪ ﻓﺮاﻫﻢ ﺷﺪه در ﺟﺪول 1-7را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑـﺮاي اﻳﺠـﺎد ﻣﻌﺎدﻟـﻪ
واﻛﻨﺶ ﻛﻠﻲ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﺳﺘﻔﺎده ﻛﺮد .ﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﻛﻪ در ﻣﺜﺎل 1-4ﺛﺎﺑﺖ ﺷﺪ ،واﻛﻨﺶ ﻫﺎي ﻳﻚ ﻃﺮﻓـﻪ
ﺑﺮاي ﺳﻨﺘﺰ ﺳﻠﻮﻟﻲ ،اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن آﻣﻮﻧﻴﺎك ﺑﻪ ﻧﻴﺘﺮات و اﺣﻴﺎي اﻛﺴﻴﮋن ﺑﻪ آب را ﻣﻲ ﺗـﻮان ﺑـﺮاي ﺑﺪﺳـﺖ
آوردن راﺑﻄﻪ 1-91ﺗﺮﻛﻴﺐ ﻛﺮد ) .(ƒs =0/05در ﻧﺘﻴﺠﻪ ﺗﺼﺤﻴﺢ ﺿﺮاﻳﺐ ،راﺑﻄﻪ ﺑﻄﻮر دﻗﻴﻖ ﻣﻮازﻧﻪ ﻧﻤـﻲ
ﺷﻮد؛ ﻫﺮ ﭼﻨﺪ اﺷﺘﺒﺎه ﻧﺎﺷﻲ از ﺗﺼﺤﻴﺢ ﻗﺎﺑﻞ ﺻﺮﻓﻨﻈﺮ اﺳﺖ )ﻛﺮﻳﺘﺲ و ﭼﻮﺑﺎﻧﻮﮔﻼس.(1998 ،
+ −
NH 4 + 1.863O2 + 0.098CO2 → 0.0196C 5 H 7 O2 N + 0.98 NO3
+ 0.0941H 2 O + 1.98 H + )(1 − 91
از راﺑﻄﻪ ﺑﺎﻻ ﻓﻬﻤﻴﺪه ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ﺑﺮاي ﻫﺮ ﮔﺮم ﻧﻴﺘﺮوژن آﻣﻮﻧﻴﺎﻛﻲ ﺗﺒﺪﻳﻞ ﺷـﺪه )ﺑـﺮ ﺣـﺴﺐ 4/25 ، (N
ﮔﺮم اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺼﺮف 0/16 ،ﮔﺮم ﺳﻠﻮل ﺟﺪﻳﺪ ﺗﺸﻜﻴﻞ 7/07 ،ﮔﺮم ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ ﺑﺮﺣـﺴﺐ CaCO3ﺣـﺬف و
0/08ﮔﺮم ﻛﺮﺑﻦ ﻏﻴﺮ آﻟﻲ در ﺗﺸﻜﻴﻞ ﺳﻠﻮل ﺟﺪﻳﺪ ﻣﺼﺮف ﺷﺪه اﺳﺖ .اﻛﺴﻴﮋن ﻣـﻮرد ﻧﻴـﺎز ﺑـﺮاي اﻛـﺴﻴﺪ
ﻛﺮدن 1ﮔﺮم ﻧﻴﺘﺮوژن آﻣﻮﻧﻴﺎﻛﻲ ﺑﻪ ﻧﻴﺘﺮات ) 4/25ﮔﺮم( ﻛﻤﺘﺮ از ﻣﻘـﺪار ﺗﺌـﻮري 4/57ﻣﺤﺎﺳـﺒﻪ ﺷـﺪه از
ﻃﺮﻳﻖ راﺑﻄﻪ 1-88ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ؛ زﻳﺮا آﻣﻮﻧﻴﺎك ﺑﺮاي ﺳﻨﺘﺰ ﺳﻠﻮﻟﻲ در راﺑﻄﻪ 1-87ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ ﻧﻴﺴﺖ .ﺑﻄـﻮر
ﻣﺸﺎﺑﻪ ،ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺮاي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ) (7/07در راﺑﻄﻪ 1-91ﻛﻤﺘﺮ از ﻣﻘﺪار 7/14اﺳـﺖ ﻛـﻪ
ﺑﺪون ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻣﻘﺪاري از آﻣﻮﻧﻴﺎك ﺑﻪ ﻧﻴﺘﺮوژن ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﺷـﺪه اﺳـﺖ)راﺑﻄـﻪ .(1-89ﺑﺎﻳـﺪ
ﻣﺸﺨﺺ ﺷﻮد ﻛﻪ ﺿﺮاﻳﺐ ﺗﺼﺤﻴﺢ در راﺑﻄﻪ 1-91ﺑﻪ ﻣﻘﺪار ƒsﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده واﺑﺴﺘﻪ اﺳﺖ)ﺑﺨﺶ 1-4را
ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( ƒs=0/05] .ﺑﺮاي راﺑﻄﻪ 1-91ﻓﺮض ﺷﺪه اﺳﺖ[ .ورزرﻧﺎك و ﮔﺎﻧﻦ ) (1967ﺗﺸﺨﻴﺺ دادﻧﺪ ﻛﻪ
ﻛﻞ ﻣﺼﺮف واﻗﻌﻲ اﻛﺴﻴﮋن 4/33 g O2/g N ،اﺳﺖ ﻛﻪ 3/22 g O2/g Nﺑﺮاي اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن آﻣﻮﻧﻴﺎك
و 1/11 g O2/g Nﺑﺮاي اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﻮد .ﻏﻠﻈـﺖ ﻧﻴﺘـﺮوژن ﻓﺎﺿـﻼب ،ﻏﻠﻈـﺖ
،BODﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ ،دﻣﺎ و ﭘﺘﺎﻧﺴﻴﻞ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﺳﻤﻲ ،ﺑﺤﺜﻬـﺎي ﻣﻬﻤـﻲ در ﻃﺮاﺣـﻲ ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎي ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﺳﺖ .ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻫﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ ﺑﺮاي رﺷﺪ ﺳﻠﻮﻟﻲ ،ﻋﻼوه ﺑﺮ ﻋﻨﺎﺻﺮ ﺟﺰﺋﻲ ﺑﻪ CO2و ﻓـﺴﻔﺮ
ﻧﻴﺎز دارد .ﺑﺎ ﭼﻨﻴﻦ ﺑﺎزدﻫﻲ ﻛﻢ ﺳﻠﻮﻟﻲ CO2 ،ﻣﻮﺟﻮد در ﻫﻮا ﻣﻨﺎﺳﺐ اﺳـﺖ و ﻓـﺴﻔﺮ ﺑـﻪ ﻧـﺪرت ﻣﺤـﺪود
ﻛﻨﻨﺪه اﺳﺖ .ﻏﻠﻈﺖ ﻋﻨﺎﺻﺮ ﺟﺰﺋﻲ ﻛﻪ ﺑﺮاي ﺗﺤﺮﻳﻚ رﺷﺪ ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ در ﻣﺤﻴﻂ ﻫﺎي ﻛﺸﺖ ﺧـﺎﻟﺺ
ﺗﺸﺨﻴﺺ داده ﺷﺪه اﺳﺖ ﺑﺮاﺑﺮ اﺳﺖ ﺑـﺎ =0/1 ،Mo =0/001 ،Mg =0/03 ،Cu =0/01 ،Ca=0/5 :
Niو )Zn =1 mg/lﭘﻮدوﺳﻜﺎ .(1973 ،
اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن آﻣﻮﻧﻴﺎك در ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺑﺎ ﺳﻴﻨﺘﻴﻚ ﻫﺎي اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ از ﻧﻈﺮ ﺳﺮﻋﺖ ﻣﺤـﺪود ﻛﻨﻨـﺪه
اﺳﺖ؛ ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﻃﺮاﺣﻲ ﻫﺎ ﺑﺮ اﺳﺎس ﺳﻴﻨﺘﻴﻚ ﻫﺎي اﺷﺒﺎع اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن آﻣﻮﻧﻴﺎك ﺑﺼﻮرت زﻳﺮ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﺎ
اﻳﻦ ﻓﺮض ﻛﻪ اﻛﺴﻴﮋن اﺿﺎﻓﻲ در دﺳﺘﺮس اﺳﺖ.
٧٨
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
⎞ ⎛ µ nm
⎜⎜ = µ n ⎟⎟ − k dn )(1 − 92
⎠ ⎝ Kn + N
= µ nﺳﺮﻋﺖ رﺷﺪ وﻳﮋه ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ ،ﮔﺮم ﺳﻠﻮل ﺟﺪﻳﺪ ﺑﻪ ﮔﺮم ﺳﻠﻮل در روز
= µ nmﻣﺎﻛﺰﻳﻤﻢ ﺳﺮﻋﺖ رﺷﺪ وﻳﮋه ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ ،ﮔﺮم ﺳﻠﻮل ﺟﺪﻳﺪ ﺑﻪ ﮔﺮم ﺳﻠﻮل در روز
= Nﻏﻠﻈﺖ ﻧﻴﺘﺮوژن g/m3 ،
= Knﺛﺎﺑﺖ ﻧﻴﻢ ﺳﺮﻋﺖ ،ﻏﻠﻈﺖ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا در ﻧﺼﻒ ﻣﺎﻛﺰﻳﻤﻢ ﺳﺮﻋﺖ ﻣﺼﺮف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاg/m3 ،
= kdnﺿﺮﻳﺐ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺧﻮدﺗﺨﺮﻳﺒﻲ ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮg VSS/g VSS.d ،
ﻣﺤﺪوده وﺳﻴﻌﻲ از ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي ﻣﺎﻛﺰﻳﻤﻢ رﺷﺪ وﻳﮋه ﺑﺼﻮرت ﺗﺎﺑﻌﻲ از دﻣـﺎ ﮔـﺰارش ﺷـﺪه اﺳـﺖ )راﻧـﺪال و
ﻫﻤﻜﺎران .(1992 ،در دﻣﺎي µ n ، 20°Cﮔﺰارش ﺷﺪه از 0/77 g VSS/g VSSﺗﺎ 0/25ﻣﺘﻐﻴﺮ اﺳﺖ.
ﻣﺤﺪوده وﺳﻴﻊ ﺳﺮﻋﺖ رﺷﺪ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﻧﺎﺷﻲ از ﺣﻀﻮر ﻣﻮاد ﺑﺎزدارﻧﺪه در ﻓﺎﺿﻼب و ﻳـﺎ
اﺧﺘﻼف در ﺗﻜﻨﻴﻚ ﻫﺎي آزﻣﺎﻳﺸﮕﺎﻫﻲ و روﺷﻬﺎي آﻧﺎﻟﻴﺰ ﺑﺎﺷﺪ .در ﻫﺮ ﺣﺎﻟﺖ µ nmارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔـﺎﻳﺮ
ﺧﻴﻠﻲ ﻛﻤﺘﺮ از ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي ﻫﺘﺮوﺗﺮوف اﺳـﺖ و زﻣـﺎن ﻣﺎﻧـﺪ ﺳـﻠﻮﻟﻲ ﺑﻴـﺸﺘﺮي ﺑـﺮاي
ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﻣﺘﺪاول SRTﻃﺮاﺣﻲ ﻣﻤﻜﻦ اﺳـﺖ از 30
ﺗﺎ 10روز در دﻣـﺎي 10°Cو 7ﺗـﺎ 4روز در دﻣـﺎي 20°Cﺑﺎﺷـﺪ .در دﻣـﺎي ﺑـﺎﻻي ، 28°Cﺳـﻴﻨﺘﻴﻚ
اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ و آﻣﻮﻧﻴﺎك ﺑﺎﻳﺪ ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ ﻗﺮار ﮔﻴﺮد .در درﺟﻪ ﺣﺮارﺗﻬﺎي ﻣﺸﺨﺺ ،ﺳﻴﻨﺘﻴﻚ ﻫﺎي
ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن آﻣﻮﻧﻴﺎك و ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ و ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ در SRTﻛﻤﺘﺮ ،ﺗﺠﻤﻊ ﻣﻲ ﻳﺎﺑـﺪ .در
ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ ﻛﻪ ﺑﺎ آب و ﻫـﻮا ﻛـﺎﻣﻼً ﻣﻄﺎﺑﻘـﺖ دارد ،در دﻣـﺎي
ﻛﻤﺘﺮ از 25°Cﺑﺎ ﺣﻀﻮر اﻛﺴﻴﮋن ﻛﺎﻓﻲ ،ﻏﻠﻈﺖ ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﻛﻤﺘﺮ از 0/1 mg/lدر ﻣﻘﺎﻳـﺴﻪ ﺑـﺎ
ﻏﻠﻈﺖ آﻣﻮﻧﻴﺎك 0/5-1 mg/lﺑﺎﺷﺪ .اﮔﺮﭼﻪ در اﺑﺘﺪاي ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ،ﻏﻠﻈﺖ ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ ﺑﻴـﺸﺘﺮ از
ﻏﻠﻈﺖ آﻣﻮﻧﻴﺎك ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد؛ اﻣﺎ ﺗﺎ زﻣﺎﻧﻲ ﻛﻪ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي اﻛﺴﻴﺪ ﻛﻨﻨﺪه آﻣﻮﻧﻴـﺎك ،ﻧﻴﺘﺮﻳـﺖ ﺗﻮﻟﻴـﺪ ﻧﻜﻨـﺪ،
رﺷﺪ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي اﻛﺴﻴﺪ ﻛﻨﻨﺪه ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ رخ ﻧﻤﻲ دﻫﺪ .در ﺷﺮاﻳﻂ ﮔﺬرا ،ﻏﻠﻈـﺖ ﻧﻴﺘﺮﻳـﺖ ﺗـﺎ 5-20 mg/l
اﻣﻜﺎن ﭘﺬﻳﺮ اﺳﺖ.
ﺳﺮﻋﺖ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺗﺤﺖ ﺗﺄﺛﻴﺮ ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ )اﺛـﺮات رﺷـﺪ
ﭼﺴﺒﻴﺪه در ﺑﺨﺶ 3ﺗﻮﺿﻴﺢ داده ﺷﺪه اﺳﺖ( .در ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺑـﺎ ﻣـﺸﺎﻫﺪات ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬـﺎي ﻫـﻮازي ﻫﺘﺮوﺗـﺮوف
ﺗﺠﺰﻳﻪ ﻛﻨﻨﺪه ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت آﻟﻲ ،ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن در ﻏﻠﻈﺖ اﻛـﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠـﻮل 3-4mg/lاﻓـﺰاﻳﺶ
ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ .ﺑﺮاي ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ اﺛﺮات اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ،راﺑﻄﻪ ﺳﺮﻋﺖ وﻳـﮋه ) (1-92ﺑـﺼﻮرت زﻳـﺮ اﺻـﻼح ﺷـﺪه
اﺳﺖ:
⎞ ⎛ µ N ⎞⎛ DO
⎜⎜⎟⎟ µ n = ⎜⎜ nm ⎟⎟ − k dn )(1 − 93
⎠ ⎝ K n + N ⎠⎝ K 0 + DO
= DOﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮلg/m3 ،
= K0ﺛﺎﺑﺖ ﻧﻴﻢ اﺷﺒﺎع g/m3 ، DO
ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي دﻳﮕﺮ ﻗﺒﻼً ﺗﻌﺮﻳﻒ ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﻫﻨﮕﺎﻣﻲ ﻛﻪ ﻣﻲ ﺗﻮان از ﺿﺮاﻳﺐ و ﻣﺪل ﺳـﻴﻨﺘﻴﻜﻲ ﺑـﺎﻻ ﺑﺮاﺳـﺎس ﻧﺘـﺎﻳﺞ ﻣـﺸﺎﻫﺪه ﺷـﺪه ﺑـﺮاي ﺗﻮﺻـﻴﻒ
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن در ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﺑﺎ ﺑﺎرﮔﺬاري آﻟﻲ ﻛﻢ ﺗﺎ ﻣﺘﻮﺳﻂ اﺳﺘﻔﺎده ﻛﺮد ،ﻣﻌﻤﻮﻻً از اﻳﻦ ﻣﺪﻟﻬﺎ ﺑﺮاي
٧٩
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﭘﻴﺶ ﺑﻴﻨﻲ ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن در ﺳﻴـﺴﺘﻢ ﻫـﺎﻳﻲ ﺑـﺎ ﺑﺎرﮔـﺬاري آﻟـﻲ ﺑـﺎﻻ اﺳـﺘﻔﺎده ﻣـﻲ ﺷـﻮد.
اﺳﺘﻨﺴﺘﺮوم و ﺳﻮﻧﮓ ) (1991ﺑﺼﻮرت ﺗﺠﺮﺑﻲ ﻧﺸﺎن دادﻧﺪ ﻛﻪ اﺛﺮ اﻛـﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠـﻮل ﺑـﺮ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن
ﺗﺤﺖ ﺗﺄﺛﻴﺮ اﻧﺪازه و داﻧﺴﻴﺘﻪ ﻓﻼك ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل و ﻛـﻞ ﺣﺠـﻢ ﻣـﻮرد ﻧﻴـﺎز اﻛـﺴﻴﮋن ﻣـﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠـﻮط اﺳـﺖ.
ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ در ﻣﺤﺪوده ﻳﻚ ﻓﻼك ﺣﺎوي ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻫﺘﺮوﺗﺮوف و ﺳﺎﻳﺮ ﺟﺎﻣﺪات ﺗﻮزﻳﻊ ﺷـﺪه اﺳـﺖ
ﻛﻪ ﻗﻄﺮ ﻓﻼك ﺣﺪود 100-400ﻣﻴﻜﺮوﻣﺘﺮ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .اﻛﺴﻴﮋن از ﻃﺮﻳﻖ ﻣـﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠـﻮط ﺑـﻪ داﺧـﻞ ذرات
ﻓﻼك ﻧﻔﻮذ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ و ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎﻳﻲ ﻛﻪ در ﻋﻤﻖ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻓﻼك ﻣﻲ ﺑﺎﺷﻨﺪ در ﻣﻌﺮض اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ﻛﻤﺘـﺮ
ﻗﺮار دارﻧﺪ .در ﺑﺎرﮔﺬاري آﻟﻲ ﺑﻴﺸﺘﺮ ،ﻏﻠﻈﺖ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﺑﻴﺸﺘﺮي در ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط وﺟـﻮد دارد ﻛـﻪ ﺑﺎﻋـﺚ
ﺳﺮﻋﺖ ﻣﺼﺮف اﻛﺴﻴﮋن ﺑﻴﺸﺘﺮي در ﻓﻼك ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﻏﻠﻈﺖ ﺑﺎﻻﺗﺮ اﻛﺴﻴﮋن در ﻣﺎﻳﻊ ﺣﺠﻴﻢ ﺑﺮاي
ﺣﻔﻆ ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل داﺧﻞ ﻓﻼك و در ﻧﺘﻴﺠﻪ ﺳﺮﻋﺖ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﺳﺖ.
در ﻏﻠﻈﺘﻬﺎي ﻛﻢ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل )ﻛﻤﺘﺮ از (0/5mg/lﻛﻪ ﻣﻘﺪار ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻣﺤﺪود ﺷﺪه اﺳﺖ ،اﺛـﺮ
ﺑﺎزدارﻧﺪﮔﻲ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ﺑﺮ ﻧﻴﺘﺮوﺑﺎﻛﺘﺮ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻧﻴﺘﺮوزوﻣﻮﻧـﺎس ﺑﻴـﺸﺘﺮ اﺳـﺖ .در ﭼﻨـﻴﻦ ﻣـﻮاردي ،
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻧﺎﻗﺺ ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ اﻓﺰاﻳﺶ ﻏﻠﻈﺖ ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ در ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ رخ ﻣﻲ دﻫﺪ .ﺣﻀﻮر ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ در
ﭘﺴﺎب ﺑﻄﻮر وﻳﮋه ﺑﺮاي ﻃﺮﺣﻬﺎﻳﻲ ﻛﻪ از ﻛﻠﺮزﻧﻲ ﺑﺮاي ﮔﻨﺪزداﻳﻲ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ ،دردﺳﺮﺳﺎز ﻣﻲ ﺑﺎﺷـﺪ؛
زﻳﺮا ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﻛﻠﺮ اﻛﺴﻴﺪ ﻣﻲ ﺷﻮد و 4ﮔﺮم ﻛﻠﺮ ﺑﺎزاي ﻫﺮ ﮔﺮم ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﺳﺖ.
ﻋﻮاﻣﻞ ﻣﺤﻴﻄﻲ
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺗﺤﺖ ﺗﺄﺛﻴﺮ ﺗﻌﺪادي از ﻋﻮاﻣﻞ ﻣﺤﻴﻄﻲ ﺷﺎﻣﻞ ،pHﺳﻤﻴﺖ ،ﻓﻠﺰات و آﻣﻮﻧﻴﺎك ﻏﻴـﺮ ﻳـﻮﻧﻲ
اﺳﺖ.
ﻏﻠﻈﺖ ﻳﻮن ﻫﻴﺪروژن ) :(pHﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﻪ pHﺣﺴﺎس اﺳﺖ و ﺳﺮﻋﺖ در ﻣﻘﺎدﻳﺮ pHﻛﻤﺘـﺮ از
6/8ﺑﻪ ﻣﻘﺪار ﻗﺎﺑﻞ ﺗﻮﺟﻬﻲ ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ .ﺳﺮﻋﺖ در ﻣﻘﺎدﻳﺮ pHﻧﺰدﻳـﻚ ﺑـﻪ 20-10 ، 5/8-6درﺻـﺪ
ﺳﺮﻋﺖ pHﻣﺴﺎوي 7اﺳﺖ) .(U.S.EPA,1993ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي ﺑﻬﻴﻨﻪ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن در pHﺑﺮاﺑـﺮ 7ﺗـﺎ
7/2رخ ﻣﻲ دﻫﺪ pH .ﺑﺮاﺑﺮ 7/2ﺗﺎ ، 7ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﺮاي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻣﻨﺎﺳـﺐ اﺳـﺖ و در ﺣﺎﻟﺘﻬـﺎﻳﻲ ﻛـﻪ
ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ آب ﻛﻢ ﺑﺎﺷﺪ ،ﺑﺮاي ﺣﻔﻆ ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﻗﺒﻮل ، pHﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ ﺑﻪ ﻃﺮح ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب اﺿـﺎﻓﻪ ﻣـﻲ
ﺷﻮد .ﺣﺠﻢ ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ اﺿﺎﻓﻪ ﺷﺪه ﺑﻪ ﻣﻘﺪار ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ اوﻟﻴﻪ و ﺣﺠﻢ آﻣﻮﻧﻴـﺎك اﻛـﺴﻴﺪ ﺷـﺪه ،ﺑـﺴﺘﮕﻲ دارد.
ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﺼﻮرت آﻫﻚ ،ﺳﻮدااش ،ﺑﻲ ﻛﺮﺑﻨﺎت ﺳﺪﻳﻢ ﻳﺎ ﻫﻴﺪروﻛﺴﻴﺪ ﻣﻨﻴﺰﻳﻢ اﺿﺎﻓﻪ ﺷـﻮد ﻛـﻪ
ﺑﻪ ﻫﺰﻳﻨﻪ و ﻣﺴﺎﺋﻞ ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﻛﻨﺘﺮل ﻣﺎده ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﺑﺴﺘﮕﻲ دارد.
ﺳﻤﻴﺖ
ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ ﺑﻪ ﻣﺤﺪوده وﺳﻴﻌﻲ از ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت آﻟﻲ و ﻏﻴﺮ آﻟﻲ ﺣﺴﺎس ﻫﺴﺘﻨﺪ و ﻏﻠﻈﺖ ﻣﻨﺎﺳﺐ
آﻧﻬﺎ ﺑﺎﻳﺪ ﻛﻤﺘﺮ از ﻏﻠﻈﺘﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﺑﺮ ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي ﻫﺘﺮوﺗﺮوف ﻫـﻮازي ﺗـﺄﺛﻴﺮ ﻣـﻲ ﮔـﺬارد .در ﺧﻴﻠـﻲ از
ﻣﻮارد ،ﺣﺘﻲ ﺑﺎ وﺟﻮد اداﻣﻪ رﺷﺪ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎ و اﻛﺴﻴﺪ ﻛﺮدن آﻣﻮﻧﻴﺎك و ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ ،ﺳﺮﻋﺖ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن ﺑـﻪ
ﻣﻘﺪار ﻗﺎﺑﻞ ﺗﻮﺟﻬﻲ ﻣﺤﺪود ﻣﻲ ﺷﻮد .در ﺑﺮﺧﻲ ﻣﻮارد ،ﺳﻤﻴﺖ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﺮاي از ﺑﻴﻦ ﺑﺮدن ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬـﺎي
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ ﻛﺎﻓﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺛﺎﺑﺖ ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮﻫﺎ ﺷﺎﺧﺼﻬﺎي ﺧﻮﺑﻲ ﺑﺮاي ﺣﻀﻮر ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت آﻟﻲ ﺳـﻤﻲ
٨٠
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
در ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺎي ﭘﺎﻳﻴﻦ ﻣﻲ ﺑﺎﺷـﻨﺪ)ﺑﻠـﻮم و اﺳـﭙﻴﺲ .(1991 ،ﺗﺮﻛﻴﺒـﺎت آﻟـﻲ ﺳـﻤﻲ ﺗﻮﺳـﻂ ﻫـﻮﻛﻨﺒﺮي و
ﮔﺮادي) (1977و ﺷﺎرﻣﺎ و آﻫﻠﺮت) (1977ﻟﻴﺴﺖ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﺳﻤﻲ ﺷﺎﻣﻞ ﻣـﻮاد ﺷـﻴﻤﻴﺎﻳﻲ آﻟـﻲ
ﺣﻼل ،آﻣﻴﻦ ﻫﺎ ،ﭘﺮوﺗﺌﻴﻦ ﻫﺎ ،ﺗﺎﻧﻴﻦ ﻫﺎ ،ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻓﻨﻮﻟﻲ ،اﻟﻜﻠﻬﺎ ،ﺳﻴﺎﻧﺎت ،اﺗﺮﻫﺎ ،ﻛﺮﺑﺎﻣﺎت و ﺑﻨﺰن ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
ﺑﺪﻟﻴﻞ ﻣﺘﻌﺪد ﺑﻮدن ﺗﺮﻛﻴﺒـﺎت ﺑﺎزدارﻧـﺪه ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن ،ﻣـﺸﺨﺺ ﻛـﺮدن دﻗﻴـﻖ ﻣﻨﺒـﻊ ﺳـﻤﻲ ﺑـﺮاي
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن در ﻃﺮﺣﻬﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب ﻣﺸﻜﻞ اﺳﺖ و ﺑﺮاي ﺗﺸﺨﻴﺺ ﻣﻨﺒﻊ ﺳـﻤﻲ ،ﻧﻤﻮﻧـﻪ ﺑـﺮداري
ﮔﺴﺘﺮده از ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺟﻤﻊ آوري ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﺳﺖ.
ﻓﻠﺰات
ﻓﻠﺰات ﻧﻴﺰ ﺑﺮاي ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ ﻣﻬﻢ اﺳﺖ و اﺳﻜﻴﻨﺮ و واﻟﻜﺮ) (1961ﻧﺸﺎن دادﻧﺪ ﻛﻪ ﻧﻴﻜﻞ در ﻏﻠﻈﺖ
،0/25 mg/lﻛﺮوم ،0/25 mg/lﻣﺲ 0/1 mg/lﻋﺎﻣﻞ ﺑﺎزدارﻧﺪه ﻛﺎﻣﻞ در اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن آﻣﻮﻧﻴـﺎك ﻣـﻲ
ﺑﺎﺷﻨﺪ.
آﻣﻮﻧﻴﺎك ﻏﻴﺮﻳﻮﻧﻲ
آﻣﻮﻧﻴﺎك ﻏﻴﺮ ﻳﻮﻧﻴﺰه ﻳـﺎ آﻣﻮﻧﻴـﺎك آزاد و اﺳـﻴﺪ ﻧﻴﺘـﺮوس ﻏﻴـﺮ ﻳـﻮﻧﻲ ) (HNO2ﻧﻴـﺰ ،ﻋﺎﻣـﻞ ﺑﺎزدارﻧـﺪه
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﺳﺖ .اﺛﺮات ﺑﺎزدارﻧﺪﮔﻲ ﺑﻪ ﻏﻠﻈﺖ ﻛﻞ اﻧﻮاع ﻧﻴﺘﺮوژن ،دﻣﺎ و pHﺑﺴﺘﮕﻲ دارد .در دﻣـﺎي
20°Cو pHﺑﺮاﺑﺮ ، 7ﻏﻠﻈﺖ آﻣﻮﻧﻴـﺎك ﺑﺮاﺑـﺮ 100mg/lو 20mg/lﺑـﻪ ﺗﺮﺗﻴـﺐ ﻣﻤﻜـﻦ اﺳـﺖ ﻋﺎﻣـﻞ
ﺑﺎزدارﻧﺪه در ﺷﺮوع اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن آﻣﻮﻧﻴﺎك و ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ ﺷﻮد و ﻏﻠﻈﺘﻬﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳـﺖ ﺑﺮاﺑـﺮ 280mg/lﻣﻤﻜـﻦ
اﺳﺖ ﻋﺎﻣﻞ ﺑﺎزدارﻧﺪه در ﺷﺮوع اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ ﺷﻮد ).(U.S.EPA,1993
٨١
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﻧﻤﻮدار 1-21اﻧﻮاع راﻛﺘﻮرﻫﺎ و ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن ﻣـﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده ﺑـﺮاي اﻧﺠـﺎم آﻧﻬـﺎ :اﻟـﻒ( ﻣﺤـﺮك ﺳﻮﺑـﺴﺘﺮا
)دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ( ب( ﻣﺤﺮك ﺧﻮدﺗﺨﺮﻳﺒﻲ )دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻧﻬﺎﻳﻲ(
1-10دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
اﺣﻴﺎي ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻧﻴﺘﺮات ﺑﻪ اﻛﺴﻴﺪ ﻧﻴﺘﺮﻳﻚ ،اﻛﺴﻴﺪ ﻧﻴﺘﺮوس و ﮔﺎز ﻧﻴﺘﺮوژن ،دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن ﻧـﺎم دارد.
دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺑﺨﺶ ﺟﺪاﻳﻲ ﻧﺎﭘﺬﻳﺮ ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻧﻴﺘﺮوژن ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛـﻪ ﺷـﺎﻣﻞ ﻫـﺮ دو
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن و دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﺳﺖ .در ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ روﺷﻬﺎي ﻓﺮارﺳﺎزي آﻣﻮﻧﻴﺎك ،ﻛﻠﺮزﻧﻲ ﻧﻘﻄـﻪ
ﺷﻜﺴﺖ و ﺗﻌﻮﻳﺾ ﻳﻮﻧﻲ ،ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻧﻴﺘﺮوژن ﻣﻌﻤﻮﻻً اﻗﺘﺼﺎدي ﺗﺮ اﺳﺖ و ﺑﻴﺸﺘﺮ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷـﻮد.
ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻧﻴﺘﺮوژن در ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب در ﺟﺎﻳﻲ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ﺑـﻪ ﻟﺤـﺎظ اوﺗﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن
ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ اﺳﺖ و آﺑﻬﺎي زﻳﺮزﻣﻴﻨﻲ ﺑﺎﻳﺪ در ﺑﺮاﺑﺮ ﻏﻠﻈﺘﻬﺎي زﻳﺎد ﻧﻴﺘﺮات ﻣﺤﺎﻓﻈﺖ ﺷﻮد و ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟـﻲ
ﻃﺮح ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب وارد آب زﻳﺮزﻣﻴﻨﻲ ﻣﻲ ﺷﻮد و ﺳﺎﻳﺮ ﻛﺎرﺑﺮدﻫﺎي ﺑﺎزﻳﺎﻓﺖ آب ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﺳﺖ.
ﺗﻮﺻﻴﻒ ﻓﺮآﻳﻨﺪ
٨٢
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
دو روش ﺣﺬف ﻧﻴﺘﺮات در ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷـﻮد ﻛـﻪ اﺣﻴـﺎي ﻧﻴﺘـﺮات ﺑـﺮوش ﺟـﺬب و
واﭘﺎﺷﻲ ﻧﺎﻣﻴﺪه ﻣﻲ ﺷﻮد )ﻧﻤﻮدار 1-20را ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻛﻨﻴﺪ( .اﺣﻴـﺎي ﻧﻴﺘـﺮات ﺑـﺮوش ﺟـﺬب ﺷـﺎﻣﻞ اﺣﻴـﺎي
ﻧﻴﺘﺮات ﺑﻪ آﻣﻮﻧﻴﺎك ﺑﺮاي اﺳﺘﻔﺎده در ﺳﻨﺘﺰ ﺳﻠﻮل اﺳﺖ .ﻫﻨﮕﺎﻣﻲ ﻛﻪ آﻣﻮﻧﻴﺎك در دﺳﺘﺮس ﻧﺒﺎﺷـﺪ ﺟـﺬب
اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﮔﻴﺮد و ﺑﻪ ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل واﺑﺴﺘﻪ ﻧﻴﺴﺖ .از ﻃﺮف دﻳﮕﺮ ،اﺣﻴﺎي ﻧﻴﺘﺮات ﺑﺮوش واﭘﺎﺷـﻲ
ﻳﺎ دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ،ﺑﺎ زﻧﺠﻴﺮه ﺗﻨﻔﺴﻲ اﻧﺘﻘﺎل اﻟﻜﺘﺮون ﺟﻔﺖ ﻣﻲ ﺷـﻮد و ﻧﻴﺘﺮﻳـﺖ ﻳـﺎ ﻧﻴﺘـﺮات
ﺑﻌﻨﻮان ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون ﺑﺮاي اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﻣﻮاد ﻣﺨﺘﻠﻒ آﻟﻲ ﻳﺎ ﻏﻴﺮ آﻟﻲ دﻫﻨﺪه اﻟﻜﺘـﺮون اﺳـﺘﻔﺎده ﺷـﺪه
اﺳــﺖ .دو دﻳــﺎﮔﺮام ﻛﻠــﻲ ﺟﺮﻳــﺎن دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳــﻴﻮن ﻟﺠــﻦ ﻓﻌــﺎل و ﺷــﺮاﻳﻄﻲ ﻛــﻪ ﺳــﺮﻋﺘﻬﺎي واﻛــﻨﺶ
دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن را ﺗﺤﺮﻳﻚ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ در ﺷﻜﻞ 1-21ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ .دﻳـﺎﮔﺮام اول ﺟﺮﻳـﺎن )ﺷـﻜﻞ -21
1اﻟﻒ( ﻛﻪ ﺑﺮاي ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﺻﻼح ﺷﺪه »ﻻدزاك – اﺗﻴﻨﮕﺮ« ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ) ،(U.S.EPA,1993ﻋﻤـﻮﻣﻲ ﺗـﺮﻳﻦ
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻧﻴﺘﺮوژن در ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب ﺷﻬﺮي اﺳﺖ .ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺷﺎﻣﻞ ﻳﻚ
ﺗﺎﻧﻚ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ در اداﻣﻪ ﻳﻚ ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ﺑﺮاي اﻧﺠﺎم ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن وﺟﻮد دارد .ﻧﻴﺘﺮات
ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺷﺪه در ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ﺑﻪ ﺗﺎﻧﻚ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﺑﺮﮔﺸﺖ داده ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺪﻟﻴﻞ اﻳﻨﻜﻪ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي آﻟـﻲ در
ﻓﺎﺿﻼب ورودي ،دﻫﻨﺪه اﻟﻜﺘﺮون را ﺑﺮاي واﻛﻨﺶ اﻛﺴﻴﺪ و اﺣﻴﺎء ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﻧﻴﺘـﺮات ﻓـﺮاﻫﻢ ﻣـﻲ ﻛﻨـﺪ،
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﺤﺖ ﻋﻨﻮان دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا ﻧﺎﻣﻴﺪه ﻣﻲ ﺷـﻮد .ﻋـﻼوه ﺑـﺮ اﻳـﻦ ،ﺑـﺪﻟﻴﻞ اﻳﻨﻜـﻪ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ
اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﺟﻠﻮﺗﺮ از ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ اﺳﺖ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﻌﻨﻮان دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ اوﻟﻴـﻪ ﺷـﻨﺎﺧﺘﻪ ﻣـﻲ
ﺷــﻮد .در ﻓﺮآﻳﻨــﺪ دوم ﻛــﻪ در ﺷــﻜﻞ )ب (1-21ﻧــﺸﺎن داده ﺷــﺪه اﺳــﺖ ،دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳــﻴﻮن ﺑﻌــﺪ از
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد و ﻣﻨﺒﻊ دﻫﻨﺪه اﻟﻜﺘﺮون از ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺧﻮدﺗﺨﺮﻳﺒﻲ ﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲ آﻳـﺪ .ﻓﺮآﻳﻨـﺪي
ﻛﻪ در ﺷﻜﻞ )ب (1-21ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ ،ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺗﺤﺖ ﻋﻨـﻮان دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ ﻧﻬـﺎﻳﻲ ﻣـﻲ
ﺑﺎﺷﺪ؛ زﻳﺮا ﺣﺬف BODدر اﺑﺘﺪا اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد و ﺑﺮاي اﻧﺠـﺎم واﻛـﻨﺶ اﺣﻴـﺎي ﻧﻴﺘـﺮات ﻗﺎﺑـﻞ اﺳـﺘﻔﺎده
ﻧﻴﺴﺖ .ﻫﻨﮕﺎﻣﻲ ﻛﻪ ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻧﻬﺎﻳﻲ ﺑﺮاي ﻛـﺴﺐ اﻧـﺮژي ﻓﻘـﻂ ﺑـﻪ ﺗـﻨﻔﺲ
ﺧﻮدﺗﺨﺮﻳﺒﻲ واﺑﺴﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ ،واﻛﻨﺶ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ ﻛﻪ از BODﻓﺎﺿﻼب اﺳـﺘﻔﺎده
ﻣﻲ ﺷﻮد ﺳﺮﻋﺖ ﻛﻤﺘﺮي دارد .اﻏﻠﺐ ﻳﻚ ﻣﻨﺒﻊ ﻛﺮﺑﻦ ﺧﺎرﺟﻲ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﻣﺘﺎﻧﻮل ﻳﺎ اﺳﺘﺎت ﺑﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ
ﻧﻬﺎﻳﻲ اﺿﺎﻓﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد ﺗﺎ BODﻛﺎﻓﻲ را ﺑﺮاي اﺣﻴﺎي ﻧﻴﺘـﺮات ﻓـﺮاﻫﻢ ﻛﻨـﺪ و ﺳـﺮﻋﺖ دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن
اﻓﺰاﻳﺶ ﻳﺎﺑﺪ .ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻧﻬﺎﻳﻲ ﺷﺎﻣﻞ ﻫﺮ دوﺳﻴـﺴﺘﻢ رﺷـﺪ ﻣﻌﻠـﻖ و ﭼـﺴﺒﻴﺪه اﺳـﺖ .در ﻳـﻚ
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻓﻴﻠﺘﺮاﺳﻴﻮن رﺷﺪ ﭼﺴﺒﻴﺪه ﺑﺎ ﺑﺴﺘﺮ ﮔﺮاﻧﻮﻟﻪ ،ﻫﺮ دو ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﺣﻴﺎي ﻧﻴﺘﺮات و ﺣﺬف ﺟﺎﻣـﺪات ﻣﻌﻠـﻖ
ﺧﺮوﺟﻲ در ﻳﻚ راﻛﺘﻮر اﺗﻔﺎق ﻣﻲ اﻓﺘﺪ .در ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎي دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ اوﻟﻴـﻪ و اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ
ﻧﻬﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﺗﻮﺿﻴﺢ داده ﺷﺪ ،از ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﻫﺘﺮوﺗﺮوف ﺑﺮاي اﺣﻴﺎي ﻧﻴﺘﺮات اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷـﻮد؛ اﻣـﺎ راﻫﻬـﺎي
دﻳﮕﺮي ﺑﺮاي ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻧﻴﺘﺮوژن وﺟﻮد دارد .آﻣﻮﻧﻴﺎك ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺗﺤﺖ ﺷﺮاﻳﻂ ﺑـﻲ ﻫـﻮازي ﺗﻮﺳـﻂ
ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي اﺗﻮﺗﺮوف ﺟﺪﻳﺪ و ﺗﺤﺖ ﺷﺮاﻳﻂ ﻫﻮازي ﺗﻮﺳﻂ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﻫﺘﺮوﺗﺮوف ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ ﺑﻪ ﮔـﺎز ﻧﻴﺘـﺮوژن
ﺗﺒﺪﻳﻞ ﺷﻮد .ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي ﺷﻨﺎﺳﺎﻳﻲ ﺷﺪه ﺑﺎ اﻳﻦ واﻛﻨﺶ ﻫﺎ در ﻗﺴﻤﺖ ﻣﻴﻜﺮوﺑﻴﻮﻟـﻮژي زﻳـﺮ اراﺋـﻪ ﺷـﺪه
اﺳﺖ .ﻟﻴﺘﻠﺘـﻮن و ﻫﻤﻜـﺎران) (2000اﻣﻜـﺎن ﺗـﺄﺛﻴﺮ اﻳـﻦ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬـﺎي اﺗـﻮﺗﺮوف دﻧﻴﺘﺮﻳﻔـﺎﻳﺮ ﻳـﺎ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬـﺎي
ﻫﺘﺮوﺗﺮوف دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ را ﺑﺮاي ﺣﺬف ﻧﻴﺘﺮوژن در ﻃﺮﺣﻬﺎي ﻫﻮادﻫﻲ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻟﺠﻦ ﻣﻨﻔـﺮد
ﺑﺎ ﻣﻘﻴﺎس ﻛﺎﻣﻞ و SRTﻃﻮﻻﻧﻲ ﺑﺮرﺳﻲ ﻛﺮدﻧﺪ؛ اﻣﺎ ﻫﻴﭻ ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ ﻣﻬﻤﻲ ﺑﺮاي آﻧﻬﺎ ﭘﻴﺪا ﻧﻜﺮدﻧﺪ .ﻫﺮ ﭼﻨـﺪ
٨٣
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
اﺳﺘﻔﺎده از ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي اﺗﻮﺗﺮوف دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ ﺟﺪﻳﺪ در ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﺮاي ﻫﻀﻢ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ آﻣﻮﻧﻴـﺎك
ﺑﺎﻻ ﺑـﻪ اﺛﺒـﺎت رﺳـﻴﺪه اﺳـﺖ ﻛـﻪ در ﻳـﻚ راﻛﺘـﻮر ﺑـﺎ ﺑـﺴﺘﺮ ﺳـﻴﺎل در دﻣـﺎي 30-35°Cﻗـﺮار ﮔﺮﻓﺘـﻪ
اﺳﺖ)اﺳﺘﺮوس و ﻫﻤﻜﺎران1997 ،؛ ﺟﺘﻦ و ﻫﻤﻜـﺎران .(1999 ،راﻛﺘـﻮر ﺑـﺴﺘﺮ ﺳـﻴﺎل در ﻧﮕﻬـﺪاري اﻳـﻦ
ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎ ﺑﺎ رﺷﺪ ﻧﺴﺒﺘﺎً ﻛﻢ ﻣﺆﺛﺮ اﺳﺖ NH4+ .ﺗﺤﺖ ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﻪ ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ اﻛﺴﻴﺪ ﻣﻲ ﺷﻮد و ﮔـﺎز
ﻧﻴﺘﺮوژن و ﻣﻘﺪار ﻛﻤﻲ ﻧﻴﺘﺮات ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً 1/3ﻣﻮل ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ ﺑﺎزاي ﻫـﺮ ﻣـﻮل NH4+ﻣـﺼﺮف
ﻣﻲ ﺷﻮد)اﺳﺘﺮوس و ﻫﻤﻜﺎران ،اﻟﻒ .(1999ﺑﺨﺸﻲ از ﺟﺮﻳﺎن ﻣﺮﻛﺰي ﺑﺎﻳﺪ ﺑﻪ ﻧﻴﺘﺮﻳـﺖ ﺗﺒـﺪﻳﻞ ﺷـﻮد؛ اﻣـﺎ
ﻫﻴﭻ ﻣﻨﺒﻊ ﻛﺮﺑﻨﻲ ﺑﺮاي ﺣﺬف ﻧﻴﺘﺮوژن ﻻزم ﻧﻴﺴﺖ .ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﺤﺖ ﻋﻨﻮان ﻓﺮآﻳﻨﺪ آﻧﺎﻣﻮﻛﺲ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ ﻛـﻪ
ﺑﺮاي اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﺑﻲ ﻫﻮازي آﻣﻮﻧﻴﻮم ﻗﺮار داده ﺷﺪه اﺳﺖ .اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن آﻣﻮﻧﻴﺎك ﺑﻪ ﻧﻴﺘﺮﻳـﺖ در ﻫﺎﺿـﻢ
ﺑﻲ ﻫﻮازي در ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﺤﺖ ﻋﻨﻮان ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺷﺎرون اﻧﺠﺎم ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺑﺎ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ آﻧـﺎﻣﻮﻛﺲ
اﺳﺘﻔﺎده ﺷﻮد )ﺟﺘﻦ و ﻫﻤﻜﺎران (1999 ،و در ﺑﺨﺶ 2ﺗﻮﺿﻴﺢ داده ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﻣﻴﻜﺮوﺑﻴﻮﻟﻮژي
ﻣﺤﺪوده وﺳﻴﻌﻲ از ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎ ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ ﻗﺎدر ﺑﻪ دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻣﻲ ﺑﺎﺷـﻨﺪ؛ اﻣـﺎ ﺗﻮاﻧـﺎﻳﻲ
ﻣﻴﻜﺮوﺑﻲ ﻣﺸﺎﺑﻬﻲ در ﻗﺎرچ ﻫﺎ و ﺟﻠﺒﻚ ﻫﺎ ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻧﺸﺪه اﺳﺖ .ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﺗﻮاﻧﺎﻳﻲ دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن
دارﻧـﺪ ﻫـﻢ ﻫﺘﺮوﺗـﺮوف و ﻫـﻢ اﺗـﻮﺗﺮوف ﻫـﺴﺘﻨﺪ .ارﮔﺎﻧﻴـﺴﻢ ﻫـﺎي ﻫﺘﺮوﺗـﺮوف ﺷـﺎﻣﻞ اﻧـﻮاع زﻳـﺮ اﺳـﺖ:
آﻛﺮوﻣﻮﺑﺎﻛﺘﺮ ،آﺳﻴﻨﺘﻮﺑﺎﻛﺘﺮ ،آﮔﺮوﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻮم ،آﻟﻜـﺎﻟﻲ ژﻧـﺰ ،آرﺗﺮوﺑـﺎﻛﺘﺮ ،ﺑﺎﺳـﻴﻠﻮس ،ﻛﺮوﻣﻮﺑـﺎﻛﺘﺮﻳﻮم ،ﻛﻮرﻳﻨـﻪ
ﺑـــﺎﻛﺘﺮﻳﻮم ،ﻓﻼووﺑـــﺎﻛﺘﺮﻳﻮم ،ﻫﻴﭙﻮﻣﻴﻜﺮوﺑﻴـــﻮم ،ﻣﻮرﻛـــﺴﻼ ،ﻧﻴـــﺴﺮﻳﺎ ،ﭘـــﺎراﻛﻮﻛﻮس ،ﭘﺮوﭘﻴﻮﻧﻮﺑـــﺎﻛﺘﺮﻳﻮم،
ﭘﺴﻮدوﻣﻮﻧﺎس ،رﻳﺰوﺑﻴﻮم ،رودوﺳﭙﻮدوﻣﻮﻧﺎس ،اﺳﭙﻴﺮﻳﻠﻴﻮم و وﻳﺒﺮﻳﻮ)ﭘﺎﻳﻦ (1981 ،ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻋﻼوه ﺑﺮ اﻳـﻦ،
ﮔﺎﻳﻞ ) (1989از ﻫﺎﻟﻮﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻮم و ﻣﺘﺎﻣﻮﻧﺎس ﻧﺎم ﺑﺮده اﺳﺖ .ﮔﻮﻧﻪ ﻫﺎي ﭘﺴﻮدوﻣﻮﻧﺎس ،ﻋﻤﻮﻣﻲ ﺗﺮ ﻫـﺴﺘﻨﺪ و
ﺗﻮزﻳﻊ ﮔﺴﺘﺮده اي در ﺗﻤﺎم دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮﻫﺎ دارﻧـﺪ و ﻧـﺸﺎن داده ﺷـﺪه اﺳـﺖ ﻛـﻪ ﻣﺤـﺪوده ﮔـﺴﺘﺮده اي از
ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت آﻟﻲ ﺷﺎﻣﻞ ﻫﻴﺪروژن ،ﻣﺘﺎﻧﻮل ،ﻛﺮﺑﻮﻫﻴﺪرات ،اﺳﻴﺪﻫﺎي آﻟﻲ ،اﻟﻜﻞ ﻫﺎ ،ﺑﻨﺰوات ﻫﺎ و ﺳﺎﻳﺮ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت
آروﻣﺎﺗﻴﻚ را اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ )ﭘﺎﻳﻦ .(1981 ،اﻛﺜﺮ اﻳﻦ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎ ،ارﮔﺎﻧﻴﺴﻤﻬﺎي ﻫﻮازي اﺧﺘﻴﺎري ﻫـﺴﺘﻨﺪ
ﻛﻪ ﻋﻼوه ﺑﺮ ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ ﻳﺎ ﻧﻴﺘﺮات ﻗﺎدر ﺑﻪ ﻣﺼﺮف اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻲ ﺑﺎﺷﻨﺪ و ﺗﻌﺪادي از آﻧﻬﺎ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﻨـﺪ ﺗﺨﻤﻴـﺮ را
در ﻏﻴﺎب ﻧﻴﺘﺮات ﻳﺎ اﻛﺴﻴﮋن اﻧﺠﺎم دﻫﻨﺪ .ﺳﺎﻳﺮ ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻫﺎي دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ اﺗﻮﺗﺮوف از ﻫﻴـﺪروژن و ﺗﺮﻛﻴﺒـﺎت
اﺣﻴﺎء ﺷﺪه ﺳﻮﻟﻔﻮره ﺑﻌﻨﻮان دﻫﻨﺪه اﻟﻜﺘﺮون در ﺣﻴﻦ دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﺳﺘﻔﺎده ﻣـﻲ ﻛﻨﻨـﺪ .در ﺻـﻮرﺗﻴﻜﻪ
ﻳﻚ ﻣﻨﺒﻊ ﻛﺮﺑﻦ آﻟﻲ ﻣﻮﺟﻮد ﺑﺎﺷﺪ ،ﻫﺮ دو ﮔﺮوه ارﮔﺎﻧﻴـﺴﻢ ﻣـﻲ ﺗﻮاﻧﻨـﺪ ﺑـﺼﻮرت ﻫﺘﺮوﺗـﺮوف رﺷـﺪ ﻛﻨﻨـﺪ
)ﮔﺎﻳﻞ.(1989 ،
ﺣﺬف ﻧﻴﺘﺮوژن ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺗﻮﺳﻂ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي اﺗﻮﺗﺮوف و ﻫﺘﺮوﺗﺮوف ﻧﻴﺰ ﺗﺤﺖ ﺷﺮاﻳﻂ ﺧﺎص و ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻫـﺎي
ﻛﻢ ﻳﺎب ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑـﺎ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ آﻧـﺎﻣﻮﻛﺲ اﻧﺠـﺎم ﮔﻴـﺮد ﻛـﻪ در اواﺳـﻂ دﻫـﻪ 1990ﻣـﻴﻼدي ﻛـﺸﻒ ﺷـﺪ.
دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳــﻴﻮن ﻣــﻲ ﺗﻮاﻧــﺪ ﺗﺤــﺖ ﺷــﺮاﻳﻂ ﻫــﻮازي ﺑﻮﺳــﻴﻠﻪ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬــﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔــﺎﻳﺮ ﻫﺘﺮوﺗــﺮوف رخ
دﻫـــﺪ)روﺑﺮﺗـــﺴﻮن و ﻛـــﻮﻧﻦ1990 ،؛ ﭘـــﺎﺗﻮرﻳﻮ و ﻫﻤﻜـــﺎران(1994 ،؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜـــﻪ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـــﻴﻮن و
دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻫﻤﺰﻣﺎن ،ﺑﺎ ﺗﺒﺪﻳﻞ آﻣﻮﻧﻴﺎك ﺑﻪ ﻣﺤﺼﻮﻻت ﻧﻴﺘـﺮوژن ﮔـﺎزي اﻧﺠـﺎم ﻣـﻲ ﮔﻴـﺮد .ﺑـﺎﻛﺘﺮي
ﻫﺘﺮوﺗﺮوف ﭘﺎراﻛﻮﻛﻮس ﭘﺎﻧﺘﻮﺗﺮوﭘﺎ ﺑﻄـﻮر ﮔـﺴﺘﺮده اي ﺑـﺮاي اﻛـﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﻫﻤﺰﻣـﺎن آﻣﻮﻧﻴـﺎك و اﺣﻴـﺎي
٨۴
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﻧﻴﺘﺮات ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ .اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن آﻣﻮﻧﻴﺎك ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻫﺘﺮﺗﺮوف ﺑﻪ اﻧﺮژي ﻧﻴـﺎز دارد ﻛـﻪ ﻣـﻲ
ﺗﻮاﻧﺪ ﺑﺎ اﺣﻴﺎي ﻧﻴﺘﺮات ﻳﺎ ﻧﻴﺘﺮﻳـﺖ ﺗﻮﺳـﻂ ﭘـﺎراﻛﻮﻛﻮس ﭘﺎﺗﺌﻮﺗﺮوﭘـﺎ ﺗﺤـﺖ ﺷـﺮاﻳﻂ ﻫـﻮازي ﺣﺎﺻـﻞ ﺷـﻮد.
ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﻗﺎﺑﻞ دﺳﺘﺮﺳﻲ ﺳﺮﻳﻊ ﻣﺎﻧﻨﺪ اﺳﺘﺎت ﻧﻴﺰ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﺳﺖ .ﺑﺪﻟﻴﻞ ﻧﻴﺎز ﺑﻪ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﻛﺮﺑﻨﻪ ﻛﻪ در
ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻫﻮازي ﻣﺤﺪود اﺳﺖ ،رﺷﺪ ﻛﻤﻲ از ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮﻫﺎي ﻫﺘﺮﺗﺮوف در ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫـﺎي ﺗـﺼﻔﻴﻪ
ﻫﻮازي ﻓﺎﺿﻼب ﻣﻮرد اﻧﺘﻈﺎر اﺳﺖ)وان ﻟﻮزدرﻳﻜﺖ و ﺟﺘﻦ .(1998 ،ﻫﻨﮕﺎﻣﻲ ﻛﻪ اﻛـﺴﻴﮋن وﺟـﻮد ﻧﺪاﺷـﺘﻪ
ﺑﺎﺷﺪ ،ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي اﺗﻮﺗﺮوف ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﻧﻴﺘﺮوزوﻣﻮﻧﺎس ﻳﻮروﭘﻴﺎ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﻨﺪ ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ را ﻣﺼﺮف و ﺑـﺎ ﺗﻮﻟﻴـﺪ
ﮔﺎز ﻧﻴﺘﺮوژن ،آﻣﻮﻧﻴﺎك را اﻛﺴﻴﺪ ﻛﻨﻨـﺪ )ﺑـﻮك و ﻫﻤﻜـﺎران .(1995 ،در ﺣـﻀﻮر اﻛـﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠـﻮل ،اﻳـﻦ
ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎ ،آﻣﻮﻧﻴﺎك را ﺑﺎ ﻣﺼﺮف اﻛﺴﻴﮋن ﺑﻌﻨﻮان ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون ،اﻛﺴﻴﺪ ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ .اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن آﻣﻮﻧﻴﺎك
ﺑﺎ اﺣﻴﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ ﺗﺤﺖ ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﻲ ﻫﻮازي در دﻣﺎي ﺑﺎﻻي 20°Cدر ﻓﺮآﻳﻨﺪ آﻧـﺎﻣﻮﻛﺲ ﻧـﺸﺎن داده ﺷـﺪه
اﺳﺖ )اﺳﺘﺮوس و ﻫﻤﻜﺎران .(1997 ،ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﻓﺮآﻳﻨﺪ آﻧﺎﻣﻮﻛﺲ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ اﺗـﻮﺗﺮوف
ﺗﻮﺻﻴﻒ ﺷﺪه در ﺑﺎﻻ ﻣﺘﻔـﺎوت اﺳـﺖ و ﻧﻤـﻲ ﺗﻮاﻧـﺪ اﻛـﺴﻴﮋن را ﺑـﺮاي اﻛـﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن آﻣﻮﻧﻴـﺎك اﺳـﺘﻔﺎده
ﻛﻨﺪ)ﺟﺘﻦ و ﻫﻤﻜﺎران .(1999 ،ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي آﻧـﺎﻣﻮﻛﺲ ﻧﻤـﻲ ﺗﻮاﻧـﺪ ﺟﺪاﺳـﺎزي ﺷـﻮد و در ﻣﺤـﻴﻂ ﻛـﺸﺖ
ﺧﺎﻟﺺ رﺷﺪ ﻛﻨﺪ)اﺳﺘﺮوس و ﻫﻤﻜﺎران(1999 ،؛ اﻣﺎ ﻏﻨﻲ ﺳﺎزي ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﺧﺎﻟﺺ ﺳـﺎزي ﺟﺮﻣـﻲ
ﺑﺮاي آﻧﺎﻟﻴﺰ و اﺳﺘﺨﺮاج 16S rRNAاﻧﺠﺎم ﺷﻮد .آﻧـﺎﻟﻴﺰ ﻓﻴﻠﻮژﻧﺘﻴـﻚ ﻧـﺸﺎن داده ﻛـﻪ ﺑـﺎﻛﺘﺮي در ﮔـﺮوه
ﭘﻼﻧﻜﺘﻮﻣﺎﻳﻜﺘﺎل ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﻳﻚ دﺳﺘﻪ از ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﻏﺎﻟﺐ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .اﻛـﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن آﻣﻮﻧﻴـﺎك ﺑﻮﺳـﻴﻠﻪ
ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي آﻧﺎﻣﻮﻛﺲ ﺗﺤﺖ ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﻲ ﻫﻮازي 6-10 ،ﺑﺮاﺑﺮ ﺳـﺮﻳﻌﺘﺮ از ﻧﻴﺘﺮوزﻣﻮﻧـﺎس ﻳﻮروﭘﻴـﺎ ﻧـﺸﺎن داده
ﺷﺪه اﺳﺖ)ﺟﺘﻦ و ﻫﻤﻜﺎران.(1999 ،
٨۵
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
− +
C10 H 19 O3 N + 10 NO3 → 5 N 2 10CO2 + 3H 2 O + NH 3 + 10OH − )(1 − 95
ﻣﺘﺎﻧﻮل:
−
5CH 3OH + 6 NO3 → 3 N 2 + 5CO2 + 7 H 2 O + 6OH − )(1 − 96
اﺳﺘﺎت:
− −
5CH 3COOH + 8 NO3 → 4 N 2 + 10CO2 + 6 H 2 O + 8OH )(1 − 97
در ﻫﻤﻪ واﻛﻨﺸﻬﺎي دﻧﻴﺘﺮﻓﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻫﺘﺮوﺗﺮوف ﻛﻪ در ﺑﺎﻻ آﻣﺪه اﺳﺖ ،ﻣﻮازﻧﻪ ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ ﺗﻮﻟﻴـﺪ ﺷـﺪه ﺑـﺎزاي
ﻫﺮ 1اﻛﻲ واﻻن ﻧﻴﺘﺮات اﺣﻴﺎء ﺷﺪه وﺟﻮد دارد ﻛﻪ ﻣﻌﺎدل ﺗﻮﻟﻴـﺪ 3/5ﮔـﺮم ﻗﻠﻴﺎﺋﻴـﺖ )ﺑﺮﺣـﺴﺐ ﻛﺮﺑﻨـﺎت
ﻛﻠﺴﻴﻢ( ﺑﺎزاي ﻫﺮ ﮔﺮم ﻧﻴﺘﺮوژن ﻧﻴﺘﺮاﺗﻪ اﺣﻴﺎء ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻗﺎﺑﻞ ذﻛﺮ اﺳﺖ ﻛﻪ در دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن 7/14
ﮔﺮم ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ )ﺑﺮﺣﺴﺐ ﻛﺮﺑﻨﺎت ﻛﻠﺴﻴﻢ( ﺑﺎزاي ﻫﺮ ﮔﺮم آﻣﻮﻧﻴﺎك اﻛﺴﻴﺪ ﺷﺪه ،ﻣﺼﺮف ﻣﻲ ﺷﻮد؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜـﻪ
ﺑﺎ اﻧﺠﺎم دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻣﻲ ﺗﻮان ﻧﻴﻤﻲ از ﻣﻘﺪار ﻣـﺼﺮﻓﻲ ﺗﻮﺳـﻂ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن را ﺑﺎزﻳﺎﻓـﺖ ﻛـﺮد .از
واﻛﻨﺸﻬﺎي ﻳﻜﻄﺮﻓﻪ اﻛﺴﻴﺪ و اﺣﻴﺎء ،اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻌﺎدل ﻣﺼﺮف ﻧﻴﺘﺮات ﻳﺎ ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ ﺑﻌﻨﻮان ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘـﺮون را
ﻣﻲ ﺗﻮان ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﺮد .واﻛﻨﺸﻬﺎي ﻳﻚ ﻃﺮﻓﻪ ﺑﺎزاي ﻫﺮ ﻣﻮل اﻟﻜﺘﺮون اﻧﺘﻘﺎل ﻳﺎﻓﺘﻪ از ﺟـﺪول 1-7ﺗﻌﻴـﻴﻦ و
در زﻳﺮ ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ:
ﺑﺮاي اﻛﺴﻴﮋن:
0.25 O2 + H + + e − → 0.5 H 2 O )(1 − 98
ﺑﺮاي ﻧﻴﺘﺮات:
−
0.5 NO3 + 1.2 H + + e − → 0.1 N 2 + 0.6 H 2 O )(1 − 99
ﺑﺮاي ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ:
−
0.33 NO2 + 1.33H + + e − → 0.67 H 2 O + 0.17 N 2 )(1 − 100
در ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ واﻛﻨﺸﻬﺎي ﻳﻚ ﻃﺮﻓﻪ ﺑﺎﻻ ﺑﺮاي اﻛﺴﻴﮋن )راﺑﻄﻪ (1-98و ﻧﻴﺘﺮات ) (1-99ﺑﺎﻳﺪ ﺗﻮﺟﻪ ﺷﻮد ﻛـﻪ
0/25ﻣﻮل اﻛﺴﻴﮋن ﺑﺮاﺑﺮ ﺑﺎ 0/2ﻣﻮل ﻧﻴﺘﺮات ﺑﺮاي اﻧﺘﻘـﺎل اﻟﻜﺘـﺮون در واﻛـﻨﺶ اﻛـﺴﻴﺪ و اﺣﻴـﺎء اﺳـﺖ.
ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ،اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻌﺎدل ﻧﻴﺘﺮات ) (0/25×32g O2/moleﺑـﺮ اﻛـﻲ واﻻن ﮔـﺮم ﻧﻴﺘـﺮات )g N2/mole
(0/2×14ﺗﻘﺴﻴﻢ ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ﺑﺮاﺑﺮ 2/86ﮔﺮم اﻛﺴﻴﮋن ﺑﺎزاي ﻫﺮ ﮔﺮم ﻧﻴﺘﺮات اﺳﺖ .اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻌﺎدل ﻳـﻚ
ﺿــﺮﻳﺐ ﻃﺮاﺣــﻲ ﻣﻬــﻢ ﺑــﺮاي ﻣﺤﺎﺳــﺒﻪ ﻛــﻞ اﻛــﺴﻴﮋن ﻣــﻮرد ﻧﻴــﺎز در ﺳﻴــﺴﺘﻤﻬﺎي ﺗــﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟــﻮژﻳﻜﻲ
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن و دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﻄﻮر ﻣﺸﺎﺑﻪ ﺑﺮاي ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ ﺑﻌﻨﻮان ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون ،اﻛﺴﻴﮋن
ﻣﻌﺎدل ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ ﺑﺮاﺑﺮ 1/71ﮔﺮم اﻛﺴﻴﮋن ﺑﺎزاي ﻫﺮ ﮔﺮم ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ اﺳﺖ.
ﻫﺪف ﻛﻠﻲ ﻃﺮاﺣﻲ در دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ،ﻛﺎﻫﺶ ﻧﻴﺘﺮات ﺑﺮوش ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ اﺳﺖ .ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﻳـﻚ
ﭘﺎراﻣﺘﺮ ﻣﻬﻢ ﻃﺮاﺣﻲ ﺑﺮاي ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي دﻧﻴﺘﺮﻓﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ،ﻣﻘﺪار bsCODﻳﺎ BODﻣﻮرد ﻧﻴـﺎز ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ
ﻛﻪ ﻣﻘﺪار ﻛﺎﻓﻲ دﻫﻨﺪه اﻟﻜﺘﺮون ﺑﺮاي ﺣﺬف ﻧﻴﺘﺮات ﻓﺮاﻫﻢ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﺑﺎرد و ﻫﻤﻜﺎران ﺑﻌﻨـﻮان ﻳـﻚ ﻗـﺎﻧﻮن
ﻛﻠﻲ ﺗﺨﻤﻴﻦ زدﻧﺪ ﻛﻪ 4ﮔﺮم BODﺑﺎزاي ﻫﺮ ﮔﺮم ﻧﻴﺘﺮات اﺣﻴﺎء ﺷﺪه ﻣﻮرد ﻧﻴـﺎز اﺳـﺖ .ﻫﺮﭼﻨـﺪ ﻣﻘـﺪار
واﻗﻌﻲ ﺑﻪ ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﺳﻴﺴﺘﻢ و ﻧـﻮع دﻫﻨـﺪه اﻟﻜﺘـﺮون ﻣـﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده ﺑـﺮاي دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن
ﺑﺴﺘﮕﻲ دارد .ﺑﺮاﺳﺎس اﻃﻼﻋﺎت ﺑﻴﺎن ﺷﺪه در ﺑﺨﺶ 1-6ﻧﺸﺎن داده ﺷـﺪ ﻛـﻪ ﺣﺠـﻢ اﻛـﺴﻴﮋن ﻣـﺼﺮﻓﻲ
ﺑﺎزاي ﻫﺮ واﺣﺪ bsCODﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑـﺎ ﺑـﺎزده ﺗﻮﻟﻴـﺪ ﺑﻴـﻮﻣﺲ اﺳـﺖ و ﻧـﺴﺒﺖ bsCOD/NO3-Nﺑﻄـﻮر
ﻣـﺸﺎﺑﻬﻲ ﻣـﺮﺗﺒﻂ ﺑـﺎ ﺑـﺎزده ﺑﻴـﻮﻣﺲ ﺳﻴـﺴﺘﻢ اﺳـﺖ .راﺑﻄـﻪ اي ﻛـﻪ ﻣـﻲ ﺗـﻮان ﺑـﺮاي ﺗﻌﻴـﻴﻦ ﻧـﺴﺒﺖ
٨۶
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
٨٧
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﻧﻴﺘﺮات از ﻧﻈﺮ ﺑﻴﻮﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ ﻣﺸﺎﺑﻪ روش اﻛﺴﻴﮋن ﺑﻌﻨﻮان ﻳﻚ ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون ﻣﺼﺮف ﻣﻲ ﺷﻮد و ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ
ﺳﺮﻋﺖ ﻣﺼﺮف ﻧﻴﺘﺮات )ﺳﺮﻋﺖ دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن( ﻣﺘﻨﺎﺳﺐ ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺖ ﻣـﺼﺮف ﺳﻮﺑـﺴﺘﺮا اﺳـﺖ .دو ﻣـﻮرد
ﻣﺘﺪاول وﺟﻮد دارد ﻛﻪ ﻣﺼﺮف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا ﺗﻮﺳﻂ ﺳـﺮﻋﺖ دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن ﻛﻨﺘـﺮل ﻣـﻲ ﺷـﻮد .اول ﺑـﺮاي
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻫﻮازي/اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اﺳﺖ ﻛﻪ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي آﻟﻲ )اﻟﻜﺘﺮون دﻫﻨﺪه( از ﻓﺎﺿـﻼب ورودي وارد راﻛﺘـﻮر
اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻣﻮرد دوم ﺑﺮاي ﻓﺮآﻳﻨﺪ دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻧﻬﺎﻳﻲ اﺳﺖ ﻛـﻪ اﺣﻴـﺎي ﻧﻴﺘـﺮات
ﺑﻌﺪ از ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ در ﻳﻚ راﻛﺘﻮر ﺑﺎ ﻣﻨﺒﻊ ﻛﺮﺑﻦ دﻳﮕﺮ اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑـﺪﻟﻴﻞ اﻳﻨﻜـﻪ BODدر ﺗـﺼﻔﻴﻪ
ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ﻛﺎﻫﺶ ﻳﺎﻓﺘﻪ اﺳﺖ ،ﻳﻚ ﻣﻨﺒﻊ ﻛﺮﺑﻦ ﺧﺎرﺟﻲ ﺑﺮاي ﺗﺤﺮﻳﻚ واﻛﻨﺶ اﺣﻴـﺎي ﻧﻴﺘـﺮات اﺳـﺘﻔﺎده ﻣـﻲ
ﺷﻮد .در ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻣﻮارد ،ﻣﺘﺎﻧﻮل ﺑﺮاي ﺗﺎﻣﻴﻦ ﻣﻘﺪار ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون در ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي رﺷـﺪ ﻣﻌﻠـﻖ و
ﭼﺴﺒﻴﺪه ﺗﻬﻴﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺗﻨﻔﺲ ﺧﻮدﺗﺨﺮﻳﺒﻲ ﻋﻼوه ﺑﺮ اﻳﻨﻜﻪ ﺑﺎﻋﺚ ﻣﺼﺮف ﺳﻮﺑـﺴﺘﺮا و اﻛـﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﻣـﻲ
ﺷﻮد ،ﺑﺎﻋﺚ اﻳﺠﺎد ﻧﻴﺎز ﺑﻪ ﻧﻴﺘﺮات ﻣﻲ ﺷﻮد.
اﻳﻦ واﻛﻨﺶ در ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط داﺧﻞ ﺗﺎﻧﻚ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اﺗﻔﺎق ﻣﻲ اﻓﺘﺪ و ﺳﺮﻋﺖ ﻛﻤﺘﺮي ﻧـﺴﺒﺖ ﺑـﻪ ﺳـﺮﻋﺖ
دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن در ﻣﺼﺮف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا دارد .در ﻣﻮاردي ﻛﻪ ﻓﺎﺿﻼب ،دﻫﻨﺪه اﻟﻜﺘﺮون را ﻓـﺮاﻫﻢ ﻣـﻲ ﻛﻨـﺪ،
ﻳﻚ راﻛﺘﻮر اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ،ﻓﺎﺿﻼب ورودي را درﻳﺎﻓﺖ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ و در اداﻣﺔ ﺳﻴـﺴﺘﻢ ﺗـﺼﻔﻴﻪ ،در ﻳـﻚ راﻛﺘـﻮر
ﻫﻮازي ،ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﺗﻔﺎق ﻣﻲ اﻓﺘﺪ .رﺷﺪ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﻫﺘﺮوﺗﺮوف در ﻫﺮ دو ﻣﻨﻄﻘﻪ ﻫﻮازي و اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ
اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴﺐ ﺑﺎ ﻣﺼﺮف اﻛﺴﻴﮋن و ﻧﻴﺘﺮات ﻫﻤﺮاه اﺳﺖ .ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻣـﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠـﻮط
را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺮاﺳﺎس ﻛﻞ ﺣﺠﻢ BODﺣﺬف ﺷﺪه ،ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻛﺮد؛ اﻣﺎ ﺗﻨﻬﺎ ﺑﺨﺸﻲ از ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ
ﻫﻢ از اﻛﺴﻴﮋن و ﻫﻢ از ﻧﻴﺘﺮات ﺑﻌﻨﻮان ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون اﺳﺘﻔﺎده ﻛﻨﺪ .ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎ در ﺑﺨﺶ دﻳﮕـﺮ،
ﻫﻮازي ﻣﺤﺪود ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ و ﻓﻘﻂ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﻨﺪ از اﻛﺴﻴﮋن ﺑﻌﻨﻮان ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون اﺳـﺘﻔﺎده ﻛﻨـﺪ .در ﻛـﺎرﺑﺮد
رواﺑﻂ ﺑﻴﻮﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ،ﺳﺮﻋﺖ ﻣﺼﺮف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا اﺻﻼح ﻣﻲ ﺷﻮد و اﻳﻦ واﻗﻌﻴﺖ را ﻛﻪ ﻓﻘـﻂ
ﺑﺨﺸﻲ از ﺑﻴﻮﻣﺲ در ﻣﻨﻄﻘﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ،ﻓﻌﺎل اﺳﺖ ،ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ.
راﺑﻄﻪ ﺳﺮﻋﺖ ﻣﺼﺮف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا ) rsuراﺑﻄﻪ ، (1-12در ﺻﻮرت ﻛﺴﺮ اﺻﻼح ﺷﺪه اﺳﺖ و ﺳـﺮﻋﺖ ﻣـﺼﺮف
ﻛﻤﺘﺮي را در ﻣﻨﻄﻘﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﺑﺼﻮرت زﻳﺮ ﻧﺸﺎن ﻣﻲدﻫﺪ:
kXSη
rsu = − )(1 − 109
Ks + S
= ηﻧﺴﺒﺖ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ در ﺑﻴﻮﻣﺲg VSS/g VSS ،
S ،X ،kو KSﻗﺒﻼً ﺗﻌﺮﻳﻒ ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﻫﻨﮕﺎﻣﻴﻜﻪ ﻧﻴﺘﺮات ﺑﻌﻨﻮان ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون ﺟﺎﻳﮕﺰﻳﻦ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻲ ﺷﻮد ،ﻣـﺎﻛﺰﻳﻤﻢ ﺳـﺮﻋﺖ وﻳـﮋه ﻣـﺼﺮف
ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا ) (kﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﻛﻤﺘﺮ از ﻣﻮﻗﻌﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ اﻛﺴﻴﮋن ﺑﻌﻨـﻮان ﮔﻴﺮﻧـﺪه اﻟﻜﺘـﺮون اﺳـﺖ .در راﺑﻄـﻪ
) ،(1-109ﻣﻘﺪار kﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻣﺸﺎﺑﻪ ﺑﺮاي اﻛﺴﻴﮋن اﺳﺖ و ﻫﺮ ﮔﻮﻧﻪ اﺛﺮ ﺳﺮﻋﺖ ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ ﻛﻤﺘﺮ ،ﺑـﺎ η
ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻣﻘﺪار KSدر ﺻﻮرﺗﻴﻜﻪ اﻛﺴﻴﮋن ﻳﺎ ﻧﻴﺘﺮات ﺑﻌﻨﻮان ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون ﺑﺎﺷﺪ ،ﻣﺸﺎﺑﻪ اﺳـﺖ
)اﺳﺘﻨﺴﻞ و ﻫﻮرن . (2000 ،ﻣﻘﺪار ηاز 0/2ﺗﺎ 0/8ﺑﺮاي ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎي ﺷﻬﺮي در راﻛﺘـﻮر دﻧﻴﺘﺮﻓﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن
اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ ﻣﺘﻔﺎوت اﺳﺖ )اﺳﺘﻨﺴﻞ و ﻫﻮرن .(2000 ،ﺳﺎﺧﺘﺎر ﻟﺠﻦ ﻓﻌـﺎل SRT ،ﺳﻴـﺴﺘﻢ و ﻧـﺴﺒﺖ
BODورودي ﺣﺬف ﺷﺪه ﺑﺎ ﻧﻴﺘﺮات ،ﺑﻪ ﻧﻈﺮ در ﻣﻘﺪار ηﻣﻮﺛﺮ اﺳﺖ.
٨٨
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
در ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻫﻮازي/اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﺑﺎ ﺣﺬف ﻧﻴﺘـﺮات و ﺳﻮﺑـﺴﺘﺮاي ﺛﺎﺑـﺖ در ﻣﻨﻄﻘـﻪ اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ اوﻟﻴـﻪη ،
ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﻪ 0/8ﺑﺮﺳﺪ .ﻋﻠﻲ رﻏﻢ اﻳﻦ واﻗﻌﻴﺖ ﻛﻪ ﺗﻨﻬﺎ ﺑﺨﺸﻲ از ﺑﻴﻮﻣﺲ ﻣـﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠـﻮط ﻣـﻲ ﺗﻮاﻧـﺪ از
ﻧﻴﺘﺮات اﺳﺘﻔﺎده ﻛﻨﺪ ،ﺣﺠﻢ راﻛﺘﻮر اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﺑﺮاي ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻫﻮازي/اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ،ﺗﻨﻬﺎ 30ﺗـﺎ 10درﺻـﺪ
ﺣﺠﻢ ﻛﻞ راﻛﺘﻮر )ﻫﻮازي ﺑﻌـﻼوه اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ( ﺑـﺮاي ﺗـﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿـﻼب ﺷـﻬﺮي اﺳـﺘﻔﺎده ﺷـﺪه اﺳـﺖ .در
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﻳﺎ رﺷﺪ ﭼﺴﺒﻴﺪه اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻧﻬﺎﻳﻲ ،ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺗﺤﺖ ﺷﺮاﻳﻂ ﻋﻤﺪﺗﺎً اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ و ﺑﺎ
ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي آﻟﻲ واﺣﺪ اﻧﺘﺨﺎﺑﻲ ﮔﺴﺘﺮش ﻳﺎﻓﺘﻪ اﺳﺖ .در اﻳﻦ ﻣﻮارد η ،ﺿﺮوري ﻧﻤـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ؛ زﻳـﺮا ﺑﻴـﻮﻣﺲ
ﻋﻤﺪﺗﺎً ﺷﺎﻣﻞ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ اﺳﺖ .رواﺑﻂ ﺑﻴﻮﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ ﻛﻪ ﻗﺒﻼً ﺑﻴﺎن ﺷﺪ را ﻣـﻲ ﺗـﻮان ﺑـﺎ ﺿـﺮاﻳﺐ
ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ ﻣﻨﺎﺳﺐ ) kو Ksو Yو (kdﺑﺮاي ﻃﺮاﺣﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﺛﺎﻧﻮﻳـﻪ
اﺳﺘﻔﺎده ﻛﺮد .ﻣﻘﺪار ﺿﺮاﻳﺐ ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ رﺷﺪ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﻣﺘﺎﻧﻮل در دﻣـﺎي 100Cو 200Cدر ﻣﻄﺎﻟﻌـﺎت
آزﻣﺎﻳﺸﮕﺎﻫﻲ ﺑﺪﺳﺖ آﻣﺪه اﺳﺖ)راﻧﺪال و ﻫﻤﻜـﺎران (1992 ،و ﻃﺮاﺣـﻲ رﺷـﺪ ﻣﻌﻠـﻖ ﺑـﺎ ﻣﺘـﺎﻧﻮل ﺑﻌﻨـﻮان
ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي دﻫﻨﺪه اﻟﻜﺘﺮون در ﺑﺨﺶ 10ﺗﻮﺿﻴﺢ داده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻬﺎي ﻣﺼﺮف ﻣﺘـﺎﻧﻮل ﺑـﻪ اﻧـﺪازه
اي اﺳﺖ ﻛﻪ SRTﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺮاي دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ در ﻣﺤﺪوده ﻣﺸﺎﺑﻪ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﻫـﻮازي
ﺑﺮاي ﺣﺬف BODﺗﻨﻬﺎ ﺣﺪود 3-6روز ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
ﺷﺪه اﺳﺖ)ﺑﺎرﻛﺮ و دوﻟﺪ .(1997 ،ﺑﺎ ﻓﺮض K0ﺑﺮاﺑﺮ ، 0/1 mg/lﺳـﺮﻋﺖ ﻣـﺼﺮف ﺳﻮﺑـﺴﺘﺮا ﺑـﺎ ﻧﻴﺘـﺮات
ﺑﻌﻨﻮان ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون در ﻏﻠﻈﺘﻬﺎي اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل 0/5 ، 0/2 ، 0/1 mg/lﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴـﺐ 33 ، 50و 17
درﺻﺪ ﺳﺮﻋﺖ ﻣﺎﻛﺰﻳﻤﻢ اﺳﺖ.
٨٩
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﻋﻮاﻣﻞ ﻣﺤﻴﻄﻲ
ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺘﻲ ﻛﻪ ﻣﻌﻤﻮﻻً در واﻛﻨﺸﻬﺎي دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺗﻮﻟﻴﺪ و pHاﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ ،ﺟﺎﻳﮕﺰﻳﻦ ﻗﻠﻴﺎﺋﻴـﺖ از
دﺳﺖ رﻓﺘﻪ در واﻛﻨﺸﻬﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻣﻲ ﺷﻮد .در ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺑﺎ ارﮔﺎﻧﻴﺴﻤﻬﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ ،ﺗﻮﺟﻪ ﻛﻤﺘـﺮي
ﺑﻪ ﺗﺎﺛﻴﺮ pHورودي ﺑﺮ ﺳـﺮﻋﺖ دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن اﺳـﺖ .ﺑـﺮاي pHﺑـﻴﻦ 7-8اﺛـﺮ ﻣﻬﻤـﻲ ﺑـﺮ ﺳـﺮﻋﺖ
دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﮔﺰارش ﻧﺸﺪه اﺳﺖ؛ در ﺣﺎﻟﻴﻜﻪ داوﺳﻮن و ﻣﻮرﻓﻲ ) (1972در آزﻣﺎﻳـﺸﺎت ﻣﻨﻘﻄـﻊ ﻏﻴـﺮ
ﺗﻄﺎﺑﻖ ﻳﺎﻓﺘﻪ ﻧﺸﺎن دادﻧﺪ ﺳﺮﻋﺖ دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﺎ ﻛﺎﻫﺶ pHاز 7ﺑﻪ 6ﻛﻢ ﻣﻲ ﺷﻮد.
٩٠
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﺷﻜﻞ 1-22ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ :اﻟﻒ( ﺳﺎﺧﺘﺎر ﻣﺘﺪاول راﻛﺘﻮر .ﺗﺼﺎوﻳﺮ زﻳـﺮ ﻧﻤـﻮدار ﺟﺮﻳـﺎن ﻋﺒﺎرﺗﻨـﺪ از :ب( ﺗـﺼﻮﻳﺮ
ﻣﻴﻜﺮوﺳﻜﻮﭘﻲ اﻧﺘﻘﺎل اﻟﻜﺘﺮون ذﺧﻴﺮه ﭘﻠﻲ ﻫﻴﺪروﻛﺴﻲ ﺑﻮﺗﻴﺮات ج( ﮔﺮاﻧﻮﻟﻬﺎي ذﺧﻴﺮه ﭘﻠﻲ ﻓﺴﻔﺎت
ﺗﻮﺻﻴﻒ ﻓﺮآﻳﻨﺪ
در ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ ،ﻓﺴﻔﺮ ﻓﺎﺿﻼب ورودي در ﺗﺮﻛﻴﺐ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻗﺮار ﻣـﻲ ﮔﻴـﺮد ﻛـﻪ در اداﻣـﻪ
ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﻟﺠﻦ اﺿﺎﻓﻲ از ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺣﺬف ﻣـﻲ ﺷـﻮد .ﺑـﺮاي ﺗﺤﺮﻳـﻚ رﺷـﺪ ارﮔﺎﻧﻴـﺴﻢ ﻫـﺎي ذﺧﻴـﺮه ﻛﻨﻨـﺪه
ﻓﺴﻔﺮ) (PAOو ﻣﺼﺮف ﻓﺴﻔﺮ ﻣﻮﺟﻮد در ﺳﻴﺴﺘﻢ از ﻳﻚ ﻧﻮع راﻛﺘﻮر اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ﺷﺮاﻳﻂ رﻗﺎﺑـﺖ
را ﺑﺮاي PAOﺑﻴﺸﺘﺮ ازدﻳﮕﺮ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎ ﻓﺮاﻫﻢ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﺳﺎﺧﺘﺎر راﻛﺘﻮر ﺑﻜﺎر ﺑﺮده ﺷﺪه ﺑﺮاي ﺣﺬف ﻓـﺴﻔﺮ
ﻣﺘﺸﻜﻞ از ﻳﻚ ﺗﺎﻧﻚ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﺎ ﻣﻘﺪار زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ 0/5-1ﺳﺎﻋﺖ اﺳـﺖ ﻛـﻪ ﻗﺒـﻞ از ﺗﺎﻧـﻚ
ﻫﻮادﻫﻲ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻗﺮار دارد)ﺷﻜﻞ 1-22را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( .ﺑﺮاي ﻓﺮاﻫﻢ ﻛﺮدن ﺗﻤﺎس ﺑﺎ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺮﮔـﺸﺘﻲ و
ﻓﺎﺿﻼب ورودي ،ﻣﺤﺘﻮﻳﺎت ﺗﺎﻧﻚ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻣﺨﻠﻮط ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي ﺗﻤﺎس ﺑﻲ ﻫـﻮازي در ﺟﻠـﻮ اﻧـﻮاع
ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﻗﺮار دارد ﻛﻪ SRTﻫﻮازي ﺣﺪود 2ﺗﺎ 40روز اﺳـﺖ)ﺟﺰﺋﻴـﺎت ﺑﻴـﺸﺘﺮ را
در ﭘﺎراﮔﺮاف 2-6در ﺑﺨﺶ 2ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻛﻨﻴﺪ(.
ﺣﺬف ﻓﺴﻔﺮ در ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺑﺮ اﺳﺎس ﻣﺸﺎﻫﺪات زﻳﺮ اﺳﺖ )ﺳﺪﻻك:(1991 ،
-1ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﻣﺘﻌﺪدي ﻗﺎدر ﺑﻪ ذﺧﻴﺮه ﻛﺮدن ﺣﺠﻢ زﻳﺎد ﻓﺴﻔﺮ ﺑﺼﻮرت ﭘﻠﻲ ﻓـﺴﻔﺎت در ﺳـﻠﻮﻟﻬﺎي ﺧـﻮد
ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
-2ارﮔﺎﻧﻴﺴﻤﻬﺎي ذﺧﻴﺮه ﻛﻨﻨﺪه ﻓﺴﻔﺮ در ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﻲ ﻫﻮازي ،ﻣﺤﺼﻮﻻت ﺗﺨﻤﻴﺮي )ﻣﺎﻧﻨﺪ اﺳﻴﺪﻫﺎي ﭼـﺮب
ﻓﺮار( را ﺑﻪ ﻣﺤﺼﻮﻻت ذﺧﻴﺮه داﺧﻞ ﺳﻠﻮل ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ ﻛﻪ ﻫﻤﺰﻣﺎن ﺑﺎ آزاد ﺷﺪن ﻓﺴﻔﺮ از ﭘﻠﻲ ﻓﺴﻔﺎت
ذﺧﻴﺮه ﺷﺪه اﺳﺖ.
٩١
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
-3اﻧﺮژي در ﺷﺮاﻳﻂ ﻫﻮازي ﺗﻮﺳﻂ اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﻣﺤﺼﻮﻻت ذﺧﻴﺮه ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﺷﻮد و ﭘﻠﻲ ﻓﺴﻔﺎت داﺧـﻞ
ﺳﻠﻮﻟﻲ اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ.
ﺑﻴﺎن ﺳﺎده ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي اﻧﺠﺎم ﺷﺪه در ﻣﻨﺎﻃﻖ ﻳﺎ راﻛﺘﻮر ﺑﻲ ﻫﻮازي و ﻫـﻮازي /اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ در زﻳـﺮ ﺗﻮﺿـﻴﺢ
داده ﺷﺪه اﺳﺖ .در ﺧﻴﻠﻲ از ﻛﺎرﺑﺮدﻫﺎ ﺑﺮاي ﺣﺬف ﻓﺴﻔﺮ ،ﻳﻚ راﻛﺘـﻮر اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ در اداﻣـﻪ راﻛﺘـﻮر ﺑـﻲ
ﻫﻮازي و ﻗﺒﻞ از راﻛﺘﻮر ﻫﻮازي وﺟﻮد دارد .ﺑﻴﺸﺘﺮ ارﮔﺎﻧﻴﺴﻤﻬﺎي ذﺧﻴﺮه ﻛﻨﻨﺪه ﻓﺴﻔﺮ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﻨـﺪ ﻧﻴﺘﺮﻳـﺖ
را ﺑﺠﺎي اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺼﺮف ﻛﻨﻨﺪ و ﻣﻨﺒﻊ ﻛﺮﺑﻦ ذﺧﻴﺮه ﺷﺪه ﺧﻮد را اﻛﺴﻴﺪ ﻛﻨﻨﺪ.
ﺗﻮﺻﻴﻒ ﻛﺎﻣﻞ ﺗﺮ راﺟﻊ ﺑﻪ ﺑﻴﻮﺷﻴﻤﻲ و ﺗﺒﺪﻳﻞ داﺧﻞ ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺗﻮﺳﻂ وﻧﺘﺰل و ﻫﻤﻜﺎراﻧﺶ) (1991داده ﺷﺪه
اﺳﺖ.
٩٢
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﻧﻤﻮدار 1-23ﺳﺮﻧﻮﺷﺖ BODﻣﺤﻠﻮل و ﻓﺴﻔﺮ در راﻛﺘﻮر ﺣﺬف ﻣﻮاد ﻣﻐﺬي )ﺳﺪﻻك(1991 ،
ﻣﻴﻜﺮوﺑﻴﻮﻟﻮژي
ﻓﺴﻔﺮ در ﻣﻜﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي اﻧﺘﻘﺎل اﻧﺮژي ﺳﻠﻮﻟﻲ از ﻃﺮﻳﻖ آدﻧـﻮزﻳﻦ ﺗـﺮي ﻓـﺴﻔﺎت ) (ADPو ﭘﻠـﻲ ﻓـﺴﻔﺎت
ﺣﺎﺋﺰ اﻫﻤﻴﺖ اﺳﺖ .ﻫﻤﺰﻣﺎن ﺑﺎ ﺗﻮﻟﻴﺪ اﻧﺮژي در واﻛﻨﺸﻬﺎي اﻛﺴﻴﺪ و اﺣﻴﺎء ،آدﻧﻮزﻳﻦ دي ﻓﺴﻔﺎت )(ADP
ﺑﻪ ATPﺗﺒﺪﻳﻞ ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ 7/4ﻛﻴﻠﻮﻛﺎﻟﺮي اﻧﺮژي در ﭘﻴﻮﻧـﺪ ﻓـﺴﻔﺎت آن ذﺧﻴـﺮه ﺷـﺪه اﺳـﺖ .وﻗﺘـﻲ
ﺳﻠﻮل ،اﻧﺮژي ﻣﺼﺮف ﻣﻲ ﻛﻨﺪ ATPﺑﻪ ADPﺗﺒﺪﻳﻞ و ﻓﺴﻔﺮ آزاد ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺮاي ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﻫﺘﺮوﺗﺮوف
ﻣﻌﻤﻮل در ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ،ﻣﻘﺪار ﻣﻌﻤﻮل ﻓﺴﻔﺮ 1/5-2درﺻﺪ اﺳﺖ .ﻫﺮ ﭼﻨﺪ ﺧﻴﻠﻲ از ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎ ﻗﺎدر ﺑﻪ
ذﺧﻴﺮه ﻓﺴﻔﺮ ﺑﻪ ﺷﻜﻞ ﭘﻠﻲ ﻓﺴﻔﺎت ﭘﺮاﻧﺮژي در ﺧﻮد ﻣﻲ ﺑﺎﺷﻨﺪ ﻛﻪ در ﻧﺘﻴﺠـﻪ ،ﻣﻘـﺪار ﻓـﺴﻔﺮ ﺑـﻪ 20-30
درﺻﺪ وزن ﺧﺸﻚ اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ .ﭘﻠﻲ ﻓﺴﻔﺎﺗﻬﺎ در ﮔﺮاﻧﻮﻟﻬﺎي ﭘﻴﭽﻴﺪه داﺧﻞ ﺳﻠﻮل ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﻛﺎﺗﻴﻮﻧﻬﺎي
ﻛﻠﺴﻴﻢ ،ﻣﻨﻴﺰﻳﻮم و ﭘﺘﺎﺳﻴﻢ وﺟﻮد دارد .در ﻣﻨﻄﻘﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي ،ﻏﻠﻈﺖ اورﺗﻮﻓﺴﻔﺎت ﺗـﺎ 40 mg/lدر ﻣـﺎﻳﻊ
اﻧــﺪازه ﮔﻴــﺮي ﻣــﻲ ﺷــﻮد ﻛــﻪ در ﻣﻘﺎﻳــﺴﻪ ،در ﻓﺎﺿــﻼب ورودي 5-8 mg/lﻣــﻲ ﺑﺎﺷــﺪ .ﻏﻠﻈــﺖ ﺑــﺎﻻي
اورﺗﻮﻓﺴﻔﺎت را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﻌﻨﻮان ﺷﺎﺧﺼﻲ ﺑﺮاي آزاد ﺷﺪن ﻓﺴﻔﺮ ﺗﻮﺳﻂ ﺑﺎﻛﺘﺮي در اﻳـﻦ ﻣﻨﻄﻘـﻪ داﻧـﺴﺖ.
ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ در اﻳﻦ ﻣﻨﻄﻘﻪ ،ﺣﺠﻢ زﻳﺎدي از ﭘﻠﻲ ﻫﻴﺪروﻛﺴﻲ ﺑﻮﺗﻴﺮات ذﺧﻴﺮه ﺷﺪه در ﺳﻠﻮل ﺑـﺎﻛﺘﺮي ﻳﺎﻓـﺖ
ﻣﻲ ﺷﻮد؛ اﻣﺎ ﻏﻠﻈﺖ PBHدر ﻣﻨﻄﻘﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻳﺎ ﻫﻮازي ﺑﻄﻮر ﻣﺤﺴﻮﺳﻲ ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ و ﻣـﻲ ﺗـﻮان
ﻣﻘﺪار آن را ﻣﺸﺨﺺ و اﻧﺪازه ﮔﻴﺮي ﻛﺮد .اورﺗﻮﻓﺴﻔﺎت در ﻣﻨﻄﻘﻪ ﻫـﻮازي و اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ از ﻣﺤﻠـﻮل ﺟـﺬب
ﻣﻲ ﺷﻮد و ﺑﻄﻮر ﻣﻌﻤﻮل ﻏﻠﻈﺖ ﻛﻤﻲ از آن ﺑﺎﻗﻲ ﻣﻲ ﻣﺎﻧﺪ.
ﺑﺮ اﺳﺎس ﺑﺮرﺳﻲ ﻫﺎي ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ ﻣﺸﺨﺺ ﺷﺪ اﺳﺘﺎت ﺑﺮاي ﺗـﺸﻜﻴﻞ PBHدر ﺷـﺮاﻳﻂ ﺑـﻲ
ﻫﻮازي ﺿﺮوري اﺳﺖ ﻛﻪ ﻣﺰاﻳﺎي زﻳﺎدي ﺑﺮاي ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻫﺎي ذﺧﻴﺮه ﻛﻨﻨﺪه ﻓﺴﻔﺮ دارد .ﻣﻨﻄﻘﻪ ﺑـﻲ ﻫـﻮازي
در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻫﻮازي/ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺗﺤﺖ ﻋﻨﻮان ﻳﻚ اﻧﺘﺨﺎب ﻛﻨﻨﺪه ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ؛ زﻳـﺮا ﺷـﺮاﻳﻄﻲ ﻣﻨﺎﺳـﺐ
ﺗﻜﺜﻴﺮ ارﮔﺎﻧﻴﺴﻤﻬﺎي ذﺧﻴﺮه ﻛﻨﻨﺪه ﻓﺴﻔﺮ را ﻓﺮاﻫﻢ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ ؛ ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ اﻳﻨﻜﻪ ﺑﺨﺸﻲ از bCODورودي
ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ارﮔﺎﻧﻴﺴﻤﻬﺎي ذﺧﻴﺮه ﻛﻨﻨﺪه ﻓﺴﻔﺮ ﺑﺠﺎي ﺳﺎﻳﺮ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﻫﺘﺮوﺗـﺮوف ﻣـﺼﺮف ﻣـﻲ ﺷـﻮد .ﺑـﺪﻟﻴﻞ
اﻳﻨﻜﻪ ارﮔﺎﻧﻴﺴﻤﻬﺎي ذﺧﻴﺮه ﻛﻨﻨﺪه ﻓﺴﻔﺮ ،ﻣﺤﺼﻮﻻت ﺗﺨﻤﻴﺮي ﺑﺎ وزن ﻣﻠﻜﻮﻟﻲ ﭘﺎﻳﻴﻦ را ﺗﺮﺟﻴﺢ ﻣﻲ دﻫﻨﺪ؛
ﻣﻨﺒﻊ ﻏﺬاﻳﻲ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺑﺪون ﻣﻨﻄﻘﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي در دﺳﺘﺮس ﻧﻴﺴﺖ ﺗﺎ ﺷﺮاﻳﻂ را ﺑﺮاي ﺗﺨﻤﻴـﺮ bCODﺑـﻪ
اﺳﺘﺎت ﻓﺮاﻫﻢ ﻛﻨﺪ .ارﮔﺎﻧﻴﺴﻤﻬﺎي ذﺧﻴﺮه ﻛﻨﻨﺪه ﻓﺴﻔﺮ ﺑﺪﻟﻴﻞ ﺗﻮاﻧﺎﻳﻲ ذﺧﻴـﺮه ﭘﻠـﻲ ﻓـﺴﻔﺎت ،اﻧـﺮژي ﻗﺎﺑـﻞ
دﺳﺘﺮس ﺑﺮاي ﺟﺬب اﺳﺘﺎت در ﻣﻨﻄﻘﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي را دارﻧﺪ .ﺳﺎﻳﺮ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﻫﺘﺮوﺗـﺮوف ﻫـﻮازي ،ﭼﻨـﻴﻦ
ﻣﻜﺎﻧﻴﺴﻤﻲ ﺑﺮاي ﺟﺬب اﺳﺘﺎت ﻧﺪارﻧﺪ و آﻧﻬﺎ در ﺣﺎﻟﺖ ﮔﺮﺳﻨﮕﻲ ﻫﺴﺘﻨﺪ؛ در ﺣﺎﻟﻴﻜﻪ ارﮔﺎﻧﻴﺴﻤﻬﺎي ذﺧﻴـﺮه
٩٣
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﻛﻨﻨﺪه ﻓـﺴﻔﺮ COD ،را در ﻣﻨﻄﻘـﻪ ﺑـﻲ ﻫـﻮازي ﺟـﺬب ﻣـﻲ ﻛﻨﻨـﺪ .ﻫﻤﭽﻨـﻴﻦ ﺑﺎﻳـﺪ ﺗﻮﺟـﻪ ﻧﻤـﻮد ﻛـﻪ
ارﮔﺎﻧﻴﺴﻤﻬﺎي ذﺧﻴﺮه ﻛﻨﻨﺪه ﻓﺴﻔﺮ ،ﻓﻼك ﺳﻨﮕﻴﻦ ﺑﺎ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺧﻮب در ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻟﺠﻦ ﻓﻌـﺎل ﺗـﺸﻜﻴﻞ
ﻣﻲ دﻫﻨﺪ ﻛﻪ ﻳﻚ ﻣﺰﻳﺖ اﺿﺎﻓﻲ ﻣﺤﺴﻮب ﻣﻲ ﺷﻮد .در ﺑﻌﻀﻲ از ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت ﻛـﻪ ﺣﺘـﻲ ﺣـﺬف ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ
ﻓﺴﻔﺮ ﻧﻴﺰ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﻧﻴﺴﺖ ،ﺑﺪﻟﻴﻞ ﻣﺰاﻳﺎي ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﻟﺠﻦ ،ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻫـﻮازي /ﺑـﻲ ﻫـﻮازي ﺑـﻪ دﻧﺒـﺎل ﻫـﻢ
اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﺑﺮداﺷﺖ ﻟﺠﻦ اﺿﺎﻓﻲ از ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺣﺬف ﻓﺴﻔﺮ ﺑﺎﻳﺪ ﺑﺎ دﻗﺖ اﻧﺠﺎم ﺷﻮد .ﻫﻨﮕﺎﻣﻴﻜـﻪ ﻟﺠـﻦ ﺗﺤـﺖ
ﺷﺮاﻳﻄﻲ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻧﮕﻬﺪاري ﻣﻲ ﺷﻮد ،آزاد ﺷﺪن ﻓـﺴﻔﺮ رخ ﻣـﻲ دﻫـﺪ .ﻫﻨﮕـﺎﻣﻲ ﻛـﻪ ﺑـﺎﻛﺘﺮي از ﭘﻠـﻲ
ﻓﺴﻔﺎت ذﺧﻴﺮه ﺷﺪه ﺑﻌﻨﻮان ﻣﻨﺒﻊ اﻧﺮژي اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﻛﻨﺪ ،آزاد ﺷـﺪن اورﺗﻮﻓـﺴﻔﺎت ﺣﺘـﻲ ﺑـﺪون اﺿـﺎﻓﻪ
ﺷﺪن اﺳﺘﺎت اﻣﻜﺎن ﭘﺬﻳﺮ اﺳﺖ.
ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ آزاد ﺷﺪن اورﺗﻮرﻓﺴﻔﺎت ﺑﻌﺪ از زﻣﺎن ﺗﻤﺎس ﮔﺴﺘﺮده در ﻣﻨﻄﻘـﻪ ﺑـﻲ ﻫـﻮازي ﺳﻴـﺴﺘﻢ ﺗـﺼﻔﻴﻪ
ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ اﺗﻔﺎق ﻣﻲ اﻓﺘﺪ .در ﻣﻮاردي ﻓﺴﻔﺮ آزاد ﺷﺪه ﻧﻤﻲ ﺗﻮاﻧﺪ در ﻣﻨﻄﻘﻪ ﻫـﻮازي ﺟـﺬب ﺷـﻮد؛
زﻳﺮا آزاد ﺷﺪن ﺑﺎ ﺟﺬب اﺳﺘﺎت ﻣﺮﺗﺒﻂ ﻧﻴﺴﺖ و PBHﺑﺮاي اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﺑﻌﺪي ذﺧﻴﺮه ﻣـﻲ ﺷـﻮد .آزاد
ﺷﺪن اورﺗﻮﻓﺴﻔﺎت در اﻳﻦ ﺷﺮاﻳﻂ ،آزاد ﺷﺪن ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ﻧﺎم دارد )ﺑﺎرﻧﺎرد (1984 ،ﻛﻪ ﻣﻨﺠﺮ ﺑـﻪ ﺑـﺎزده ﻛﻤﺘـﺮ
ﺣﺬف ﻓﺴﻔﺮ در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻣﻲ ﺷﻮد.
٩۴
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﺑﻄﻮر ﺳﺮﻳﻊ ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ ﻛﺎﻫﺶ ﺑﺎزده ﺣﺬف ﻓﺴﻔﺮ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺣﺠﻢ ﻓﺴﻔﺮي ﻛﻪ از ﻓﺎﺿﻼب ﺣﺬف ﻣﻲ ﺷﻮد در
ﻣﺜﺎل 1-8ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﻣﺜﺎل 1-8ﺗﺨﻤﻴﻦ ﻣﻘﺪار ﺣﺬف ﻓﺴﻔﺮ :ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﺎﺻﻼب و اﻃﻼﻋﺎت ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻣﺮﺑﻮﻃـﻪ در
زﻳﺮ داده ﺷﺪه اﺳﺖ ،ﻏﻠﻈﺖ ﻓﺴﻔﺮ ﺧﺮوﺟﻲ را ﺑﺮآورد ﻛﻨﻴﺪ.
3
ﻏﻠﻈﺖ g/m , ﭘﺴﺎب ورودي
300 COD
200 bCOD
50 bsCOD
6 ﻓﺴﻔﺮ
-2ﻓﺴﻔﺮ ﺣﺬف ﺷﺪه ﺗﻮﺳﻂ ﻫﺘﺮوﺗﺮوف ﻫﺎ را از ﻃﺮﻳﻖ ﺗﺒﺪﻳﻞ bCODذره اي و ﻛﻠﻮﺋﻴﺪي ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
اﻟﻒ( CODﺣﺬف ﺷﺪه را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
COD = bCOD − bsCOD = 200 − 50 g / m 3 = 150 g / m 3ﺣﺬف ﺷﺪه
⎡ Y ⎤
⎢ = ﺑﻴﻮﻣﺲ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺷﺪه از bpCOD ⎥ bpCOD
⎥⎦ ⎣⎢1 + (k d )SRT
⎫ )⎧ (0.40 g VSS / g COD
⎨= ⎬150 g bpCOD / m = 42.9 g VSS / m
3 3
٩۵
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﻋﻮاﻣﻞ ﻣﺤﻴﻄﻲ
ﺗﺎ زﻣﺎﻧﻴﻜﻪ ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل در ﻣﻨﻄﻘﻪ ﻫﻮازي ﺑﺎﻻﺗﺮ از 1 mg/lﺑﺎﺷﺪ ،ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺗﺤـﺖ
ﺗﺎﺛﻴﺮ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ﻧﻴﺴﺖ .در ﻣﻘﺎدﻳﺮ pHﻛﻤﺘﺮ از ، 6/5ﺑﺎزده ﺣﺬف ﻓﺴﻔﺮ ﺑﻪ ﻣﻘـﺪار زﻳـﺎدي ﻛـﺎﻫﺶ
ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ)ﺳﺪﻻك .(1991 ،در ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ ،ﻛﺎﺗﻴﻮﻧﻬﺎي ﻛﺎﻓﻲ ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑـﺎ ذﺧﻴـﺮه
ﭘﻠﻲ ﻓﺴﻔﺎت ﻧﻴﺰ ،ﺑﺎﻳﺪ در دﺳﺘﺮس ﺑﺎﺷﺪ .ﻧﺴﺒﺖ ﻣﻮﻟﻲ ﭘﻴﺸﻨﻬﺎد ﺷﺪه ﺑﺮاي ﻣﻨﻴﺰﻳﻮم ،ﭘﺘﺎﺳﻴﻢ و ﻛﻠﺴﻴﻢ ﺑـﻪ
ﻓﺴﻔﺮ ﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴﺐ 0/5 ، 0/71و 0/25ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ )وﻧﺘﺰل و ﻫﻤﻜﺎران .(1989 ،ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﺑﺮاي ﻏﻠﻈـﺖ ﻓـﺴﻔﺮ
ﻣﺤﻠﻮل ورودي ، 10 mg/lﻣﻨﻴﺰﻳﻢ ،ﭘﺘﺎﺳـﻴﻢ و ﻛﻠـﺴﻴﻢ ﺑـﻪ ﺗﺮﺗﻴـﺐ 6/3 ، 5/6و 3/3ﻣـﻮرد ﻧﻴـﺎز اﺳـﺖ.
ﺣﺠﻤﻬﺎي ﻧﺴﺒﻲ اﻳﻦ ﻛﺎﺗﻴﻮﻧﻬﺎي ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ ذﺧﻴﺮه ﻓﺴﻔﺮ ﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴﺐ ﺑﺮاﺑﺮ 0/09 ، 0/26 ، 0/28ﻣﻮل ﺑﺮ ﻣﻮل
ﻓﺴﻔﺮ اﺳﺖ )ﺳﺪﻻك .(1991 ،ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎي ﺷﻬﺮي ،ﺣﺠﻢ ﻛﺎﻓﻲ از اﻳﻦ ﻋﻨﺎﺻﺮ ﻣﻌﺪﻧﻲ را دارﻧـﺪ؛ اﻣـﺎ
در ﻣﻮارد ﺻﻨﻌﺘﻲ ﻳﺎ ﺗﺠﺎرب آزﻣﺎﻳﺸﮕﺎﻫﻲ ﺑﺎﻳﺪ ﺗﻮﺟﻪ ﻧﻤﻮد ﻛﻪ اﻳﻦ ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﻛﺎﻓﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
ﺷﻜﻞ 1-24ﺗﺼﺎوﻳﺮ ﻫﺎﺿﻤﻬﺎي ﺑﻲ ﻫﻮازي :اﻟﻒ( ﺷﻬﺮ ﻛﻮﻳﺘﻪ در ﻛﻮﻳﺖ ب( ﻫﺎﺿﻢ ﺗﺨﻢ ﻣﺮﻏﻲ ﺷﻜﻞ در اﻛﻴﻨﺎواي ژاﭘﻦ
٩۶
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪ
ﺳﻪ ﻣﺮﺣﻠﻪ اﺻﻠﻲ ﻛﻪ در اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﻛﻠﻲ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻟﺠﻦ وﺟﻮد دارد ﺷـﺎﻣﻞ (1 :ﻫﻴـﺪروﻟﻴﺰ (2ﺗﺨﻤﻴـﺮ
)اﺳﻴﺪوژﻧﺰ ﻫﻢ ﻧﺎﻣﻴﺪه ﻣﻲ ﺷﻮد( (3ﻣﺘﺎﻧﻮژﻧﺰ .ﻫﺮ ﺳﻪ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺑﺼﻮرت ﻛﻠﻲ در ﻧﻤـﻮدار 1-25ﺗﻮﺿـﻴﺢ داده
ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻧﻘﻄﻪ ﺷﺮوع ﻧﻤﻮدار ﺑﺮاي ﻛﺎرﺑﺮد وﻳﮋه ﺑﻪ ﺗﺮﻛﻴﺐ ﻟﺠﻦ ﻣﻮرد ﭘﺮدازش ﺑﺴﺘﮕﻲ دارد.
٩٧
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﻫﻴﺪروﻟﻴﺰ
اوﻟﻴﻦ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺑﺮاي اﻛﺜﺮ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﺨﻤﻴﺮي ﻫﻴﺪروﻟﻴﺰ ﻧﺎم دارد ﻛﻪ ﻣﻮاد ذره اي ﺑﻪ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻣﺤﻠﻮل ﺗﺒﺪﻳﻞ و
ﺳﭙﺲ ﺑﻪ ﻣﻨﻮﻣﺮﻫﺎي ﺳﺎده ﻫﻴﺪروﻟﻴﺰ ﻣﻲ ﺷﻮد و ﺗﻮﺳﻂ ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻫﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﻋﻤﻞ ﺗﺨﻤﻴﺮ را اﻧﺠﺎم ﻣﻲ دﻫﻨﺪ،
اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .در ﺑﻌﻀﻲ ﻓﺎﺿﻼب ﻫﺎي ﺻﻨﻌﺘﻲ ،ﺗﺨﻤﻴﺮ ﻣﻤﻜـﻦ اﺳـﺖ اوﻟـﻴﻦ ﻣﺮﺣﻠـﻪ در ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﺑـﻲ
ﻫﻮازي ﺑﺎﺷﺪ.
ﺗﺨﻤﻴﺮ
ﻣﺮﺣﻠﻪ دوم ﺗﺨﻤﻴﺮ ﻧﺎم دارد)اﺳﻴﺪوژﻧﺰ ﻧﻴﺰ ﻧﺎﻣﻴﺪه ﻣﻲ ﺷﻮد( .در ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﺗﺨﻤﻴـﺮ ،آﻣﻴﻨﻮاﺳـﻴﺪﻫﺎ ،ﻗﻨـﺪﻫﺎ و
ﺑﻌﻀﻲ اﺳﻴﺪﻫﺎي ﭼﺮب ،ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ در ﺷﻜﻞ 1-25ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻣﻮاد آﻟـﻲ ﻫـﻢ
ﻧﻘﺶ دﻫﻨﺪه و ﻫﻢ ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون را دارد .ﻣﺤـﺼﻮﻻت اﺻـﻠﻲ ﺗﺨﻤﻴـﺮ ،اﺳـﺘﺎت ،ﻫﻴـﺪروژن ،دي اﻛـﺴﻴﺪ
ﻛﺮﺑﻦ ،ﭘﺮوﭘﻴﺎﻧﺎت و ﺑﻮﺗﻴﺮات اﺳﺖ .ﭘﺮوﭘﻴﺎﻧﺎت و ﺑﻮﺗﻴﺮات ﺑﺼﻮرت ﺑﻴﺸﺘﺮي ﺗﺨﻤﻴـﺮ ﻣـﻲ ﺷـﻮد و ﻫﻴـﺪروژن،
دي اﻛﺴﻴﺪ ﻛﺮﺑﻦ و اﺳﺘﺎت ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﻣﺤﺼﻮﻻت ﻧﻬـﺎﻳﻲ ﺗﺨﻤﻴـﺮ)اﺳـﺘﺎت ،ﻫﻴـﺪروژن و دي
اﻛﺴﻴﺪ ﻛﺮﺑﻦ( ﭘﻴﺶ ﺳﺎزﻫﺎي ﺗﺸﻜﻴﻞ ﻣﺘـﺎن )ﻣﺘـﺎﻧﻮژﻧﺰ( اﺳـﺖ .در ﺗﻐﻴﻴـﺮ اﻧـﺮژي آزاد ﻣـﺮﺗﺒﻂ ﺑـﺎ ﺗﺒـﺪﻳﻞ
ﭘﺮوﭘﻴﺎﻧﺎت و ﺑﻮﺗﻴﺮات ﺑﻪ اﺳﺘﺎت و ﻫﻴﺪروژن ﻧﻴﺎز ﺑﻪ اﻳﻦ اﺳﺖ ﻛﻪ ﻫﻴﺪروژن در ﻏﻠﻈﺖ ﻛﻤﻲ داﺧﻞ ﺳﻴﺴﺘﻢ
ﺑﺎﺷﺪ)ﻛﻤﺘﺮ از 0/0001اﺗﻤﺴﻔﺮ( و ﻳﺎ واﻛﻨﺶ اﻧﺠﺎم ﻧﻤﻲ ﺷﻮد )ﻣﻚ ﻛﺎرﺗﻲ و اﺳﻤﻴﺖ.(1986 ،
ﻣﺘﺎﻧﻮژﻧﺰ
ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺳﻮم ،ﻣﺘﺎﻧﻮژﻧﺰ ،ﺗﻮﺳﻂ ﮔﺮوﻫﻲ از ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎ اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ﺑﻄﻮر ﻛﻠﻲ ،ﻣﺘﺎﻧﻮژﻧﺰ ﻧﺎﻣﻴﺪه ﻣﻲ
ﺷﻮد .دو ﮔﺮوه ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي ﻣﺘﺎﻧﻮژﻧﺰ در ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﺘﺎن ﻧﻘﺶ دارد .ﻳﻚ ﮔﺮوه ﺗﺤﺖ ﻋﻨﻮان ﻣﺘـﺎﻧﻮژﻧﺰ دﺳـﺘﻪ
اﺳﺘﻴﻚ اﺳﺖ ﻛﻪ اﺳﺘﺎت را ﺑﻪ ﻣﺘﺎن و دي اﻛﺴﻴﺪ ﻛﺮﺑﻦ ﺗﺒـﺪﻳﻞ ﻣـﻲ ﻛﻨـﺪ .ﮔـﺮوه دوم ،ﻣﺘـﺎﻧﻮژﻧﺰ ﻣـﺼﺮف
ﻛﻨﻨﺪه ﻫﻴﺪروژن ﻧﺎم دارد ﻛﻪ ﺑﺎ ﻣﺼﺮف ﻫﻴﺪروژن ﺑﻌﻨﻮان دﻫﻨـﺪه اﻟﻜﺘـﺮون و دي اﻛـﺴﻴﺪ ﻛـﺮﺑﻦ ﺑﻌﻨـﻮان
ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون ،ﻣﺘﺎن ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﺑـﻲ ﻫـﻮازي ﺗﺤـﺖ ﻋﻨـﻮان اﺳـﺘﻮژﻧﺰ ﻗـﺎدر ﺑـﻪ
اﺳﺘﻔﺎده از دي اﻛﺴﻴﺪ ﻛﺮﺑﻦ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﻫﻴﺪروژن را اﻛﺴﻴﺪ و اﺳﻴﺪ اﺳﺘﻴﻚ ﺗﺸﻜﻴﻞ ﻣﻲ دﻫـﺪ .ﻫﺮﭼﻨـﺪ
اﺳﻴﺪ اﺳﺘﻴﻚ ﺗﻮﻟﻴﺪي ﺑﻪ ﻣﺘﺎن ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻣﻲ ﺷﻮد؛ اﻣﺎ ﺗﺎﺛﻴﺮ اﻳﻦ واﻛﻨﺶ ﻫﺎ ،ﻛﻢ اﺳﺖ .ﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﻛﻪ در ﺷﻜﻞ
1-26ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪ ،ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً 72درﺻﺪ ﻣﺘﺎن ﺗﻮﻟﻴﺪي در ﻫﻀﻢ ﺑﻲ ﻫﻮازي از ﻃﺮﻳﻖ ﺗﺸﻜﻴﻞ اﺳﺘﺎت اﺳﺖ.
ﺷﻜﻞ 1-25ﻧﻤﻮدار ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻫﻴﺪروﻟﻴﺰ ،ﺗﺨﻤﻴﺮ و ﻣﺘﺎﻧﻮژﻧﺰ )ﻣﻚ ﻛﺎرﺗﻲ و اﺳﻤﻴﺖ(1991 ،
٩٨
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﺷﻜﻞ 1-26ﺟﺮﻳﺎن ﻛﺮﺑﻦ و ﻫﻴﺪروژن در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻫﻀﻢ ﺑﻲ ﻫﻮازي )ﺟﺮﻳﺲ و ﻣﻚ ﻛﺎرﺗﻲ1963 ،؛ ﻣﻚ ﻛﺎرﺗﻲ(1981 ،
ﻣﻴﻜﺮوﺑﻴﻮﻟﻮژي
ﮔﺮوه ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي ﻏﻴﺮﻣﺘﺎﻧﻮژﻧﺰ ﻣﺴﺌﻮل ﻫﻴﺪوﻟﻴﺰ و ﺗﺨﻤﻴﺮ ﺷﺎﻣﻞ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﺑﻲ ﻫﻮازي اﺧﺘﻴﺎري و
اﺟﺒﺎري اﺳﺖ .ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي ﺟﺪا ﺷﺪه از ﻫﺎﺿـﻢ ﻫـﺎي ﺑـﻲ ﻫـﻮازي ﺷـﺎﻣﻞ ﻛﻠـﺴﺘﺮﻳﺪﻳﻮم ،ﭘﻴﺘﻮﻛﻮﻛـﻮس
آﻧــﺎﺋﺮوﺑﻮس ،ﺑﻴﻔﻴــﺪوﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻮم ،دﺳــﻮﻟﻔﻮوﻳﺒﺮﻳﻮ ،ﻛﻮرﻳﻨــﻪ ﺑــﺎﻛﺘﺮﻳﻮم ،ﻻﻛﺘﻮﺑﺎﺳــﻴﻠﻮس ،آﻛﺘﻴﻨﻮﻣﺎﻳــﺴﺲ،
اﺳﺘﺎﻓﻴﻠﻮﻛﻮك واﺷﺮﺷﻴﺎﻛﻠﻲ اﺳﺖ .ﺳﺎﻳﺮ ﮔﺮوﻫﻬﺎي ﻓﻴﺰﻳﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻣﻮﺟﻮد ﺷﺎﻣﻞ آﻧﻬﺎﻳﻲ اﺳﺖ ﻛﻪ آﻧﺰﻳﻤﻬـﺎي
ﺳﻠﻮﻟﻴﺘﻴﻚ ،ﻳﺮوﻟﻴﺘﻴﻚ ،ﻟﻴﭙﻮﻟﻴﺘﻴﻚ و ﭘﺮوﺗﺌﻮﻟﻴﺘﻴﻚ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ.
ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي ﻣﺴﺌﻮل ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﺘﺎن از ﮔﺮوه آرﻛﺌﻮ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﺑـﻲ ﻫـﻮازي اﺟﺒـﺎري ﻛﺎﻣـﻞ اﺳـﺖ.
ﺧﻴﻠﻲ از ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي ﻣﺘﺎﻧﻮژﻧﺰ ﺗﺸﺨﻴﺺ داده ﺷﺪه در ﻫﺎﺿﻢ ﻫﺎي ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻣﺸﺎﺑﻪ ﻣﻮاردي اﺳـﺖ ﻛـﻪ
در ﻣﻌﺪه ﺣﻴﻮاﻧﺎت اﻫﻠﻲ و در رﺳﻮﺑﺎت آﻟﻲ رودﺧﺎﻧﻪ ﻫﺎ و درﻳﺎﭼﻪ ﻫﺎ وﺟﻮد دارد .ﻧﻮع ﻛﻠﻲ ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴـﺴﻢ
https://t.me/chem_eng_world
٩٩
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﻫــﺎﻳﻲ ﻛــﻪ در ﺷــﺮاﻳﻂ ﻣﺰوﻓﻴﻠﻴــﻚ ﺗــﺸﺨﻴﺺ داده ﺷــﺪه اﺳــﺖ ﺷــﺎﻣﻞ ﻧــﻮع ﻣﻴﻠــﻪ اي )ﻣﺘﺎﻧﻮﺑــﺎﻛﺘﺮﻳﻮم،
ﻣﺘﺎﻧﻮﺑﺎﺳﻴﻠﻮس( و ﻛﺮوي )ﻣﺘﺎﻧﻮﻛﻮﻛﻮس ،ﻣﺘﺎﻧﻮﺗﺮﻳﻜﺲ و ﻣﺘﺎﻧﻮﺳﺎرﺳﻴﻨﺎ( ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
ﻣﺘﺎﻧﻮﺳﺎرﺳﻴﻨﺎ و ﻣﺘﺎﻧﻮﺗﺮﻳﻜﺲ )ﻣﺘﺎﻧﻮﺳﻴﺘﺎ ﻧﻴﺰ ﻧﺎﻣﻴﺪه ﻣﻲ ﺷﻮد( ﺗﻨﻬﺎ ارﮔﺎﻧﻴـﺴﻢ ﻫـﺎﻳﻲ ﻫـﺴﺘﻨﺪ ﻛـﻪ ﺑـﺮاي
ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﺘﺎن و دي اﻛﺴﻴﺪ ﻛﺮﺑﻦ ﻗﺎدر ﺑﻪ ﻣﺼﺮف اﺳﺘﺎت ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺳﺎﻳﺮ ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎ ،ﻫﻴﺪروژن را اﻛﺴﻴﺪ و
دي اﻛﺴﻴﺪﻛﺮﺑﻦ را ﺑﻌﻨﻮان ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون ﻣﺼﺮف و ﻣﺘﺎن ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ .ﻣﺘﺎﻧﻮژﻧﺰﻫﺎي ﻣـﺼﺮف ﻛﻨﻨـﺪه
اﺳﺘﺎت در راﻛﺘﻮرﻫﺎي ﺗﺮﻣﻮﻓﻴﻠﻴﻚ ﻧﻴﺰ ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪه اﺳﺖ)وان ﻟﻴﺮ1996 ،؛ زﻳﻨﺪر و ﻛﺦ1984 ،؛ اﻫﺮﻳﻨﮓ،
.(1995رﺷﺪ ﺗﻌﺪادي از ﮔﻮﻧﻪ ﻫﺎي ﻣﺘﺎﻧﻮﺳﺎرﺳﻴﻨﺎ در دﻣﺎي 650Cﻣﺘﻮﻗﻒ ﺷﺪ؛ در ﺣﺎﻟﻴﻜﻪ در ﺳﺎﻳﺮ ﻣﻮارد
اﻳﻨﻄﻮر ﻧﺒﻮد؛ اﻣﺎ ﻫﻴﭻ ﺗﻮﻗﻔﻲ در رﺷﺪ ﻣﺘﺎﻧﻮﺗﺮﻳﻜﺲ ﻧﺸﺎن داده ﻧﺸﺪ .از ﮔﺮوه ﻣﺘﺎﻧﻮژﻧﺰﻫﺎي ﻣـﺼﺮف ﻛﻨﻨـﺪه
ﻫﻴﺪروژن در دﻣﺎي ﺑﺎﻻي ، 600Cﻣﺘﺎﻧﻮﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻮم ﺧﻴﻠﻲ ﻣﻘﺎوم ﺑﻮد.
ارﺗﺒﺎط ﻣﺘﻘﺎﺑﻞ در ﺗﺨﻤﻴﺮ :ﻣﺘﺎﻧﻮژﻧﺰﻫﺎ و اﺳﻴﺪوژﻧﺰﻫﺎ ﻳﻚ راﺑﻄﻪ ﻣﺘﻘﺎﺑـﻞ ﺳـﺎﻟﻢ )ﺳـﻮدﻣﻨﺪﻳﻬﺎي ﻣﺘﻘﺎﺑـﻞ(
دارﻧﺪ ﻛﻪ در آن ﻣﺘﺎﻧﻮژﻧﺰﻫﺎ ،ﻣﺤﺼﻮﻻت ﻧﻬﺎﻳﻲ ﺗﺨﻤﻴﺮ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﻫﻴﺪروژن ،ﻓﺮﻣﺎت و اﺳﺘﺎت را ﺑـﻪ ﻣﺘـﺎن و دي
اﻛﺴﻴﺪ ﻛﺮﺑﻦ ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ .ﺑﺪﻟﻴﻞ اﻳﻨﻜﻪ ﻣﺘﺎﻧﻮژﻧﺰﻫﺎ ﻗﺎدر ﺑﻪ ﺣﻔـﻆ ﻓـﺸﺎر ﺟﺰﺋـﻲ ﻫﻴـﺪروژن در ﻣﻘـﺪار
ﺧﻴﻠﻲ ﻛﻢ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﻨﺪ ،ﺗﻌﺎدل رواﺑﻂ ﺗﺨﻤﻴﺮ ﺑﻪ ﺳﻤﺖ ﺗﺸﻜﻴﻞ ﻣﺤﺼﻮﻻت ﭘﺎﻳﺎﻧﻲ ﻛـﻪ ﺑﻴـﺸﺘﺮ اﻛـﺴﻴﺪ ﺷـﺪه
اﺳﺖ)ﻣﺎﻧﻨﺪ ﻓﺮﻣﺎت و اﺳﺘﺎت( ،ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﻣﺼﺮف ﻫﻴﺪروژن ﺗﻮﻟﻴﺪي اﺳﻴﺪوژﻧﺰﻫﺎ و ﺳﺎﻳﺮ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻫﺎ
ﺗﻮﺳﻂ ﻣﺘﺎﻧﻮژﻧﺰﻫﺎ ،اﻧﺘﻘﺎل ﻫﻴﺪروژن ﺑﻴﻦ ﮔﻮﻧﻪ اي ﻧﺎﻣﻴﺪه ﻣـﻲ ﺷـﻮد .در واﻗـﻊ ،ارﮔﺎﻧﻴـﺴﻢ ﻫـﺎي ﻣﺘـﺎﻧﻮژﻧﺰ،
ﻫﻴﺪروژن را ﻣﺼﺮف ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ و ﺑﺎﻋﺚ اداﻣﻪ واﻛﻨﺶ ﻫﺎي ﺗﺨﻤﻴﺮي ﻣﻲ ﺷﻮد .اﮔﺮ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﻣﺨﺘـﻞ ﺷـﻮد و
ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي ﻣﺘﺎﻧﻮژﻧﺰ ،ﻫﻴﺪروژن ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺷﺪه را ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺖ ﻛﺎﻓﻲ ﻣﺼﺮف ﻧﻜﻨﺪ ،ﭘﺮوﭘﻴﺎﻧﺎت و ﺑﻴـﻮﺗﻴﺮات ﺑـﻪ
ﻛﻨﺪي ﺗﺨﻤﻴﺮ ﻣﻲ ﺷﻮد و اﺳﻴﺪﻫﺎي ﭼﺮب ﻓﺮار در راﻛﺘﻮر ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺗﺠﻤﻊ ﻣﻲ ﻳﺎﺑـﺪ و اﺣﺘﻤـﺎﻻً pHﻛـﻢ
ﻣﻲ ﺷﻮد.
ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي ﻣﺰاﺣﻢ :ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي اﺣﻴﺎء ﻛﻨﻨﺪه ﺳﻮﻟﻔﺎت ،ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي ﻣـﺰاﺣﻢ در ﺑﻬـﺮه ﺑـﺮداري ﺑـﻲ
ﻫﻮازي ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ در ﻓﺎﺿﻼب ﺣﺎوي ﻏﻠﻈﺖ زﻳﺎد ﺳـﻮﻟﻔﺎت ،ﺑﻌﻨـﻮان ﻳـﻚ ﻣـﺸﻜﻞ ﻣﻄـﺮح اﺳـﺖ .اﻳـﻦ
ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﻨﺪ ﺳﻮﻟﻔﺎت را ﺑﻪ ﺳﻮﻟﻔﻴﺪ ،اﺣﻴﺎء ﻛﻨﺪ ﻛﻪ ﺑﺮاي ﻣﺘﺎﻧﻮژﻧﺰﻫﺎ در ﻏﻠﻈﺖ ﺑـﺎﻻ ،ﺳـﻤﻲ ﻣـﻲ
ﺑﺎﺷﺪ .در ﻣﺤﻠﻬﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﻏﻠﻈﺘﻬﺎي ﺑﺎﻻي ﺳﻮﻟﻔﻴﺪ وﺟﻮد دارد ،ﻳﻚ ﻣﺤﻠﻮل آﻫﻦ در ﺣﺠﻢ ﻛﻨﺘﺮل ﺷﺪه ﺑﺮاي
ﺗﺸﻜﻴﻞ رﺳﻮب ﺳﻮﻟﻔﻴﺪ آﻫﻦ اﺿﺎﻓﻪ ﻣﻲ ﺷـﻮد .ﺑـﺎﻛﺘﺮي اﺣﻴـﺎء ﻛﻨﻨـﺪه ﺳـﻮﻟﻔﺎت ،ﺑـﻲ ﻫـﻮازي اﺟﺒـﺎري از
ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﻏﺎﻟﺐ اﺳﺖ ﻛﻪ از ﻧﻈﺮ ﻣﺮﻓﻮﻟﻮژي ﻣﺘﻨﻮع ﻣﻲ ﺑﺎﺷﻨﺪ؛ اﻣﺎ ﺑﺮ اﺳﺎس ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻋﻤـﻮﻣﻲ ﻗـﺎدر ﺑـﻪ
اﺣﻴﺎي ﺳﻮﻟﻔﺎت ﺑﻌﻨﻮان ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون اﺳﺖ و ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ اﻳﻨﻜﻪ اﺳﻴﺪ ﭼﺮب ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣـﻲ ﻛﻨـﺪ ﻳـﺎ اﺳـﺘﺎت
ﻣﺼﺮف ﻣﻲ ﻛﻨﺪ ﺑﻪ دو ﮔﺮوه ﺗﻘﺴﻴﻢ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﮔﺮوه ﻳﻚ اﺣﻴﺎء ﻛﻨﻨﺪه ﺳﻮﻟﻔﺎت ﻣـﻲ ﺗﻮاﻧـﺪ ﺗﺮﻛﻴﺒـﺎت آﻟـﻲ
ﻣﺨﺘﻠﻒ را ﺑﻌﻨﻮان دﻫﻨﺪه اﻟﻜﺘﺮون ﻣﺼﺮف و آﻧﻬﺎ را ﺑﻪ اﺳﺘﺎت اﻛﺴﻴﺪ ﻛﻨﺪ و ﺳﻮﻟﻔﺎت را ﺑﻪ ﺳـﻮﻟﻔﻴﺪ اﺣﻴـﺎء
ﻛﻨﺪ .دﺳﻮﻟﻔﻮوﻳﺒﺮﻳﻮ ،ﻳﻚ ﮔﻮﻧﻪ ﻋﻤﻮﻣﻲ اﺳﺖ ﻛﻪ در ﺑﻬﺮه ﺑﺮدارﻳﻬﺎي ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﻴﻮﺷـﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﭘﻴـﺪا ﺷـﺪه
اﺳﺖ .ﮔﺮوه دوم اﺣﻴﺎء ﻛﻨﻨﺪه ﺳﻮﻟﻔﺎت ،اﺳﻴﺪﻫﺎي ﭼﺮب را اﻛﺴﻴﺪ ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ و ﺑﻄﻮر وﻳﮋه اﺳﺘﺎت را ﺑـﻪ دي
١٠٠
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
اﻛﺴﻴﺪ ﻛﺮﺑﻦ ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ؛ در ﺣﺎﻟﻴﻜﻪ ﺳﻮﻟﻔﺎت ﺑﻪ ﺳﻮﻟﻔﻴﺪ اﺣﻴﺎء ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻛﻪ ﺑﻄﻮر ﻣﻌﻤﻮل در
اﻳﻦ ﮔﺮوه ﻳﺎﻓﺖ ﻣﻲ ﺷﻮد ،ﺟﻨﺲ دﺳﻮﻟﻔﻮوﻳﺒﺮﻳﻮ اﺳﺖ.
ﻣﺜﺎل 1-9ﭘﻴﺶ ﺑﻴﻨﻲ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﮔﺎز ﻣﺘﺎن :ﻳﻚ راﻛﺘﻮر ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻛﻪ در دﻣﺎي 350Cﺑﻬﺮه ﺑـﺮداري ﻣـﻲ
ﺷﻮد ﺟﺮﻳﺎن ﻓﺎﺿـﻼب ﺑـﺎ دﺑـﻲ 3000m3/dو bsCOD = 5000 mg/lرا ﺗـﺼﻔﻴﻪ ﻣـﻲ ﻛﻨـﺪ .در 95
درﺻﺪ ﺣﺬف bsCODو ﺑﺎزده ﺳﻨﺘﺰ ﺑﻴﻮﻣﺲ ﺧﺎﻟﺺ ، 0/04 g VSS/g CODﭼﻪ ﺣﺠﻤـﻲ از ﻣﺘـﺎن
ﺑﺮ ﺣﺴﺐ m3/dﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﺷﻮد؟
راه ﺣﻞ:
-1ﻣﻮازﻧﻪ ﺟﺮﻣﻲ CODرا در ﺣﺎﻟﺖ ﭘﺎﻳﺎ آﻣﺎده و ﺣﺠﻢ CODورودي ﺗﺒﺪﻳﻞ ﺷﺪه ﺑـﻪ ﻣﺘـﺎن را ﺗﻌﻴـﻴﻦ
ﻛﻨﻴﺪ.
١٠١
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
اﻟﻒ( ﻣﻮازﻧﻪ ﺟﺮﻣﻲ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز در ﺣﺎﻟﺖ ﭘﺎﻳﺎ ﺑﺮاﺑﺮ اﺳﺖ ﺑﺎ:
CODورودي ﺗﺒﺪﻳﻞ ﺷﺪه – CODورودي ﺗﺒﺪﻳﻞ ﺷﺪه ﺑﻪ ﺑﺎﻓﺖ ﺳﻠﻮﻟﻲ – ﺑﺨﺸﻲ از CODورودي در ﺧﺮوﺟﻲ COD -ورودي ﺑﻪ ﻣﺘﺎن =0
COD in = COD eff + COD VSS + COD methane
ب( ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺟﺪاﮔﺎﻧﻪ ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﻣﻮازﻧﻪ ﺟﺮﻣﻲ را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
COD in = (5000 g / m 3 )(3000 g / m 3 ) = 15000000 g / d
COD eff = (1 − 0.95)(5000 g / m 3 )(3000 m 3 / d ) = 750000 g / d
) COD VSS = (1.42 g COD / g VSS)(0.04 g VSS / g COD)(0.95)(15000000 g / d
= 809400 g / d
ج( CODﺗﺒﺪﻳﻞ ﺷﺪه ﺑﻪ ﻣﺘﺎن را ﺑﺪﺳﺖ آورﻳﺪ.
COD methane = 15000000 − 750000 − 809400 = 13440600 g / d
-2ﺣﺠﻢ ﻣﺘﺎن ﺗﻮﻟﻴﺪي در دﻣﺎي 350Cرا ﺑﺪﺳﺖ آورﻳﺪ.
اﻟﻒ( ﺣﺠﻢ ﮔﺎز اﺷﻐﺎل ﺷﺪه ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﻳﻚ ﻣﻮل ﮔﺎز در دﻣﺎي 350Cرا ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
nRT
=V
P
] (1 mole)(0.082057 atm.L / mole.K )[(273.15 + 35) K
=V = 25.29 L
1 atm
ب( ﻣﺘﺎن ﻣﻌﺎدل CODﺗﺒﺪﻳﻞ ﺷﺪه ﺗﺤﺖ ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﺮاﺑﺮ اﺳﺖ ﺑﺎ:
(25.29 L / mole) /(64 g COD / mole CH 4 ) = 0.40 L CH 4 / g COD
ﻣﺘﺎن ﺗﻮﻟﻴﺪي:
) = (13440600 g COD / d )(0.40 L CH 4 / g COD)(1 m3 / 103 Lﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﺘﺎن
= 5376 m 3 / d
= (5376 m 3 / d ) / 0.65 = 8271 m 3 / dﻛﻞ ﺟﺮﻳﺎن ﮔﺎز در 65درﺻﺪ ﻣﺘﺎن
ﺗﻮﺿﻴﺢ :ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺣﺠﻢ اﺷﻐﺎل ﺷﺪه ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﮔﺎز در دﻣﺎي واﻗﻌﻲ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﻬﻢ اﺳﺖ .
١٠٢
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﻫﻨﮕﺎﻣﻴﻜﻪ ﻏﻠﻈﺖ اﺳﻴﺪﻫﺎي ﭼﺮب ﻓﺮار) (VFAﺑﻪ ﻛﻤﺘﺮﻳﻦ ﻣﻘﺪار ﻣﻲ رﺳﺪ ﻓﺮآﻳﻨﺪ داراي ﺛﺒﺎت ﺑﻴـﺸﺘﺮي
اﺳﺖ ﻛﻪ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺑﻌﻨﻮان ﺷﺎﺧﺺ وﺟﻮد ﺗﻌﺪاد ﻣﺘﺎﻧﻮژﻧﺰ ﻛﺎﻓﻲ و زﻣﺎن ﻛـﺎﻓﻲ ﺑـﺮاي ﺑـﻪ ﺣـﺪاﻗﻞ رﺳـﻴﺪن
ﻫﻴﺪروژن و VFAاﺳﺘﻔﺎده ﺷﻮد .ﻣﺮﺣﻠﻪ ﻣﺤﺪود ﻛﻨﻨﺪه ﺳﺮﻋﺖ ،ﺗﺒـﺪﻳﻞ VFAﺗﻮﺳـﻂ ارﮔﺎﻧﻴـﺴﻢ ﻫـﺎي
ﻣﺘﺎﻧﻮژﻧﺰ و ﻋﺪم ﺗﺨﻤﻴﺮ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﻣﺤﻠﻮل ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﻣﺨﻤﺮ اﺳﺖ .ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﺳﻴﻨﺘﻴﻚ ﻫـﺎي رﺷـﺪ
ﻣﺘﺎﻧﻮژﻧﻬﺎ در ﻃﺮاﺣﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻴﺸﺘﺮ اﺳﺖ SRT .ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺳﻴـﺴﺘﻢ ﺑـﺮ اﺳـﺎس
اﻫﺪاف ﺗﺼﻔﻴﻪ و ﺳﻴﻨﺘﻴﻚ ﻫﺎ اﻧﺘﺨﺎب ﺷﺪه اﺳﺖ .در دﻣﺎﻫﺎي 25 ،20و ، 350 Cﺣﺪاﻗﻞ SRTﻳﺎ زﻣـﺎن
رﺳﻮب زداﻳﻲ ﺑﺮاي ﻣﺘﺎﻧﻮژﻧﻬﺎ ﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴﺐ 5/9 ، 7/8و 3/2روز ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ )ﻻورﺳﻦ و ﻣـﻚ ﻛـﺎرﺗﻲ.(1970 ،
ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﺑﺎ ﻳﻚ ﺿﺮﻳﺐ اﻃﻤﻴﻨﺎن ، 5ﻣﻘﺎدﻳﺮ SRTﻃﺮاﺣﻲ ﺑﺮاي ﻓﺮآﻳﻨﺪ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴـﺐ 30 ، 40و
15روز ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺿﺮاﻳﺐ اﻃﻤﻴﻨﺎن ﺑﺎﻻﺗﺮ از 5ﺑﺮاي ﻓﺮاﻫﻢ ﻛﺮدن ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﺎ ﺛﺒﺎت ﺑﻴﺸﺘﺮ اﺳﺘﻔﺎده ﻣـﻲ
ﺷﻮد )ﭘﺎرﻛﺮ و اون.(1986 ،
ﻋﻮاﻣﻞ ﻣﺤﻴﻄﻲ
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﻪ pHو ﻣﻮاد ﺑﺎزدارﻧﺪه ﺣﺴﺎس اﺳﺖ .ﻣﻘﺪار pHﻧﺰدﻳﻚ ﺑﻪ ﺧﻨﺜـﻲ ﺗـﺮﺟﻴﺢ داده
ﻣﻲ ﺷﻮد و در ﻛﻤﺘﺮ از 6/8ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ ﻣﺘﺎﻧﻮژﻧﻬﺎ ﻣﺘﻮﻗﻒ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺪﻟﻴﻞ ﻣﺤﺘﻮاي زﻳﺎد CO2در ﮔﺎز ﺣﺎﺻـﻞ
از ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺑﻲ ﻫﻮازي) 30ﺗﺎ 35درﺻﺪ ( ،ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ ﺑﺎﻻﻳﻲ ﺑﺮاي اﻃﻤﻴﻨﺎن از ﺧﻨﺜﻲ ﺑﻮدن pHﻧﻴﺎز ﻣﻲ
ﺑﺎﺷﺪ .ﻏﻠﻈﺖ ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ در ﻣﺤﺪوده 5000-3000ﻣﻴﻠﻲ ﮔﺮم در ﻟﻴﺘﺮ ﺑﺮﺣﺴﺐ CaCO3اﻏﻠﺐ وﺟﻮد دارد.
ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ ﻛﺎﻓﻲ در ﻫﻀﻢ ﻟﺠﻦ ﺑﺎ ﺷﻜﺴﺘﻪ ﺷﺪن ﭘﺮوﺗﺌﻴﻦ و اﺳﻴﺪﻫﺎي آﻣﻴﻨﻪ و ﺗﻮﻟﻴﺪ NH3ﺑﻮﺟﻮد ﻣﻲ آﻳـﺪ
ﻛﻪ ﺑﺎ آب و CO2ﺗﺮﻛﻴﺐ ﻣﻲ ﺷﻮد و ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ ﺑﺼﻮرت ) NH4(HCO3ﺗﺸﻜﻴﻞ ﻣﻲ ﺷﻮد .در ﻛﺎرﺑﺮدﻫـﺎي
ﻓﺎﺿﻼب ﺻﻨﻌﺘﻲ ﺑﻮﻳﮋه ﺑﺮاي ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﻋﻤﺪﺗﺎً ﻛﺮﺑﻮﻫﻴﺪرات دارﻧﺪ ،اﺿﺎﻓﻪ ﻛﺮدن ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ ﺑﺮاي ﻛﻨﺘﺮل
pHﺿﺮوري اﺳﺖ .ﻣﻮاد ﺑﺎزدارﻧﺪه ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﻲ ﻫﻮازي )ﻣﺎﻧﻨﺪ H2S ، NH3و ﺳﺎﻳﺮ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻣﺨﺘﻠﻒ آﻟـﻲ
و ﻏﻴﺮ آﻟﻲ( در ﺑﺨﺶ )10ﻣﺘﻜﻒ( ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ.
١٠٣
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﻋﻼوه ﺑﺮ اﻳﻦ ،از دﻫﻪ ،1980ﭘﻴﺸﺮﻓﺖ زﻳﺎدي در زﻣﻴﻨﻪ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻣﻮاد آﻟﻲ ﻣﻮﺟـﻮد در ﻣﻜﺎﻧﻬـﺎي
ﻣﻮاد زاﺋﺪ ﺧﻄﺮﻧﺎك ﺑﻮﺟﻮد آﻣﺪه اﺳﺖ .ﻛﺎر ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ ﻫﺮ دو ﻣﻮﺿﻮع ،ﻧﻴﺎز ﺑﻪ داﻧﺶ ﮔـﺴﺘﺮده اي راﺟـﻊ ﺑـﻪ
ﻗﺎﺑﻠﻴﺖ ﻫﺎ و ﻣﺤﺪودﻳﺘﻬﺎي ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ دارد .ﺑﻪ اﺳﺘﺜﻨﺎي ﺗﻌﺪاد ﻛﻤﻲ ،ﺑﻴـﺸﺘﺮ ﺗﺮﻛﻴﺒـﺎت آﻟـﻲ ﻣـﻲ
ﺗﻮاﻧﻨﺪ در ﻧﻬﺎﻳﺖ ﺑﺮوش ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺷﻮﻧﺪ؛ اﻣﺎ در ﺑﻌﻀﻲ ﻣﻮارد ﻛﻪ ﺳﺮﻋﺖ ﺧﻴﻠﻲ ﻛﻢ اﺳـﺖ ،ﺷـﺮاﻳﻂ
ﻣﺤﻴﻄﻲ ﻏﻴﺮ ﻋﺎدي ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﺳﺖ)ﻣﺎﻧﻨﺪ ﭘﺘﺎﻧﺴﻴﻞ اﻛـﺴﻴﺪ و اﺣﻴـﺎء pH،و دﻣـﺎ( .ﻗﺎرﭼﻬـﺎ ﻣﻤﻜـﻦ اﺳـﺖ
ﺟﺎﻳﮕﺰﻳﻦ ﭘﺮوﻛﺎرﻳﻮﺗﻬﺎ ﺷﻮد و ﻳﺎ ﺑﺎﻛﺘﺮي ﺧﺎﺻﻲ ﻛﻪ ﻗﺎدر ﺑﻪ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻣﻘﺎوم اﺳﺖ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﻣﻮرد
ﻧﻴﺎز ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﺮاي ﻣﺜﺎل ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﻲ ﻓﻨﻴﻞ ﻫﺎي ﭘﻠﻲ ﻛﻠﺮﻳﻨﺎﺗﻪ ) (PCBﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﺑﺬر ﻣﻴﻜﺮوﺑـﻲ
ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي رﺳﻮب رودﺧﺎﻧﻪ ﻫﺎدﺳﻮن ﻛﻪ PCBدر ﭼﻨﺪﻳﻦ دﻫﻪ ﺗﺠﻤﻊ ﻳﺎﻓﺘـﻪ ﺑـﻮد اﻧﺠـﺎم ﮔﺮﻓـﺖ؛ اﻣـﺎ در
ﻫﺎﺿﻢ ﺑﻲ ﻫﻮازي آزﻣﺎﻳﺸﮕﺎﻫﻲ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي ﻟﺠﻦ ﻓﺎﺿﻼب ﺷـﻬﺮي ،ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬـﺎ ﺑﻌـﺪ از 1/5ﺳـﺎل در
ﻣﻌﺮض ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻦ ﻧﺘﻮاﻧﺴﺘﻨﺪ PCBرا ﺗﺠﺰﻳﻪ ﻛﻨﻨﺪ)ﺑﺎﻻﮔﺮاﭘﺎدا.(1998 ،
١٠۴
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي
ﺧﻴﻠﻲ از ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت آﻟﻲ ﻣﻘﺎوم و ﺳﻤﻲ ،ﺗﺤﺖ ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺗﺠﺰﻳـﻪ ﻣـﻲ ﺷـﻮﻧﺪ ﻛـﻪ ﺗﺮﻛﻴـﺐ ﺑﻌﻨـﻮان
ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي رﺷﺪ ﺑﺎ ﺗﺨﻤﻴﺮ ﻣﺼﺮف و در ﻧﻬﺎﻳﺖ ﻣﺘﺎن ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﺷـﻮد .ﻣﺜﺎﻟﻬـﺎي ﻣﻌﻤـﻮل ﺷـﺎﻣﻞ ﺗﺮﻛﻴﺒـﺎت
آﻟﻴﻔﺎﺗﻴﻚ و آروﻣﺎﺗﻴﻚ ﻏﻴﺮ ﻫﺎﻟﻮژﻧﻪ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﻓﻨﻮل ،ﺗﻮﻟﻮﺋﻦ ،اﻟﻜﻞ ﻫﺎ و ﺳـﺘﻮﻧﻬﺎ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .ﻫـﺮ ﭼﻨـﺪ ﺑﻴـﺸﺘﺮ
ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت آﻟﻲ ﻛﻠﺮﻳﻨﺎﺗﻪ ﺑﻪ راﺣﺘﻲ ﺗﺤﺖ ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺗﺠﺰﻳﻪ ﻧﻤﻲ ﺷـﻮد و ﺑﻌﻨـﻮان ﺳﻮﺑـﺴﺘﺮاي رﺷـﺪ
ﻣﺼﺮف ﻧﻤﻲ ﺷﻮﻧﺪ .ﺧﻮﺷﺒﺨﺘﺎﻧﻪ ﺧﻴﻠﻲ از اﻳﻦ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﺑﻌﻨﻮان ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون ،در واﻛﻨـﺸﻬﺎي اﻛـﺴﻴﺪ و
١٠۵
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
اﺣﻴﺎء ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻣﺼﺮف ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻛﺎرﺑﺮد ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت آﻟﻲ ﻛﻠﺮﻳﻨﺎﺗـﻪ در ارﺗﺒـﺎط ﺑـﺎ
آﻟﻮدﮔﻲ زﻳﺮزﻣﻴﻨﻲ ﺣﻼﻟﻬﺎي ﻛﻠﺮﻳﻨﺎﺗﻪ در ﻣﻜﺎﻧﻬﺎي ﻣﻮاد زاﺋﺪ ﺧﻄﺮﻧـﺎك اﺳـﺖ )ﻣـﻚ ﻛـﺎرﺗﻲ و ﻫﻤﻜـﺎران،
.(1999
ﻣﺜﺎﻟﻬﺎﻳﻲ از ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻛﻠﺮﻳﻨﺎﺗﻪ ﻛﻪ ﺗﺤﺖ ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺷﺪه اﺳـﺖ ﺷـﺎﻣﻞ ﺗﺘﺮاﻛﻠـﺮواﺗﻦ ،ﺗـﺮي
ﻛﻠﺮواﺗﻦ ﻫﺎ ،ﺗﺘﺮا ﻛﻠﺮﻳﺪﻛﺮﺑﻦ ،ﺗﺮي ﻛﻠﺮو ﺑﻨﺰن ،ﭘﻨﺘـﺎ ﻛﻠﺮوﻓﻨـﻞ ،ﻛﻠﺮوﻫﻴـﺪروﻛﺮﺑﻨﻬﺎ و PCBsﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ.
ﺗﺮﻛﻴﺐ ﻛﻠﺮﻳﻨﺎﺗﻪ ﺑﻌﻨﻮان ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون ﻣﺼﺮف ﻣﻲ ﺷﻮد و ﻫﻴﺪروژن ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺷﺪه از واﻛﻨـﺸﻬﺎي ﺗﺨﻤﻴـﺮ ،
دﻫﻨﺪه اﺻﻠﻲ اﻟﻜﺘﺮون را ﻓـﺮاﻫﻢ ﻣـﻲ ﻛﻨـﺪ .ﻫﻴـﺪروژن ﺟـﺎﻳﮕﺰﻳﻦ ﻛﻠـﺮ در ﻣﻮﻟﻜـﻮل ﻣـﻲ ﺷـﻮد و ﭼﻨـﻴﻦ
واﻛﻨﺸﻬﺎﻳﻲ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﻌﻨﻮان ﻛﻠﺮزداﻳﻲ ﺑﻲ ﻫـﻮازي ﻳـﺎ ﻫـﺎﻟﻮژن زداﻳـﻲ ﻧﺎﻣﻴـﺪه ﻣـﻲ ﺷـﻮد .ﺑـﺮاي ﻣﺜـﺎل در
ﻛﻠﺮزداﻳﻲ ﺗﺘﺮا ﻛﻠﺮواﺗﻦ ،ﻛﻠﺮ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺘﻨﺎوب در ﻫﺮ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﻛﻢ ﻣﻲ ﺷﻮد و ﺗﺮي ﻛﻠﺮواﺗﻦ ﺑﻪ دي ﻛﻠﺮواﺗﻦ و
و ﺳﭙﺲ ﺑﻪ وﻳﻨﻴﻞ ﻛﻠﺮﻳﺪ و ﺳﺮاﻧﺠﺎم ﺑﻪ اﺗﻦ ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻣﻲ ﺷﻮد .وﻗﺘﻲ ﺗﻌﺪاد ﻣﻮﻟﻜﻮﻟﻬﺎي ﻛﻠﺮ ﺑﺮ روي ﻣﻮﻟﻜـﻮل
آﻟﻲ ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ ،واﻛﻨﺸﻬﺎ ﻛﻨﺪﺗﺮ ﻣﻲ ﺷﻮد و ﻛﻤﺘﺮ ﻛﺎﻣﻞ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻛﻠﺮزداﻳﻲ ﺗﺘﺮا ﻛﻠﺮواﺗﻦ ،ﺗﺮي ﻛﻠـﺮو
ﺑﻨﺰن و ﭘﻨﺘﺎ ﻛﻠﺮوﻓﻨﻞ در ﻫﺎﺿﻤﻬﺎي ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻛﻨﻨـﺪه ﻟﺠـﻦ ﺛﺎﻧﻮﻳـﻪ و اوﻟﻴـﻪ ﺷـﻬﺮي در ﻣﻘﻴـﺎس
آزﻣﺎﻳﺸﮕﺎﻫﻲ ﺑﻪ اﺛﺒﺎت رﺳﻴﺪه اﺳﺖ)ﺑﺎﻻﭘﺮاﮔﺎدا و ﻫﻤﻜﺎران .(1998 ،ﺑﺎ وﺟﻮد اﻳـﻦ ،ﺳـﺮﻋﺘﻬﺎي واﻛـﻨﺶ ﺑـﺎ
ﻣﻮﻧﻮ و دي ﻛﻠﺮوﻓﻨﻞ و ﻣﻮﻧﻮ دي ﻛﻠﺮوﺑﻨﺰن ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪه ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺑﻮد .ﺗﺒﺪﻳﻞ ﺗﺘﺮا ﻛﻠـﺮواﺗﻦ ﺑـﻪ وﻳﻨﻴـﻞ ﻛﻠﺮﻳـﺪ و
اﺗﻦ در ﻫﺎﺿﻢ ﻫﺎ ﺑﻌﺪ از ﻳﻜﺴﺎل ﺗﻄﺎﺑﻖ و در ﻣﻌﺮض ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻦ ﺛﺎﺑﺖ ﺑﺎ ﻛﻠﺮواﺗﻦ اﻧﺠﺎم ﺷﺪه اﺳﺖ.
١٠۶
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﻛﻪ ﻓﻨﻮل ﻳﺎ ﺗﻮﻟﻮﺋﻦ را اﻛﺴﻴﺪ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ و ﺗﻌﺪادي ﺑﺎﻛﺘﺮي اﻛﺴﻴﺪ ﻛﻨﻨﺪه ﭘﺮوﭘﺎن و ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ ﻛـﻪ
آﻣﻮﻧﻴﺎك را ﺑﻪ ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ اﻛﺴﻴﺪ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .واﻛﻨﺶ آﻧﺰﻳﻢ اﻛﺴﻴﮋﻧﺎز ﻏﻴﺮ اﺧﺘﺼﺎﺻﻲ ﺑﺎ ﺗﺮﻛﻴـﺐ ﻛﻠﺮﻳﻨﺎﺗـﻪ آﻟـﻲ
ﻣﻌﻤﻮﻻً ﻳﻚ ﺗﺮﻛﻴﺐ واﺳﻂ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ ﻛﻪ ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﺳﺎﻳﺮ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬـﺎي ﻫـﻮازي ﻫﺘﺮوﺗﺮوﻓﻴـﻚ ﺷـﺮﻳﻚ در
ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻃﺮﺣﻬﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ راﻛﺘـﻮر ﺑـﺮاي ﻛـﺎرﺑﺮد اﻳـﻦ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ در
ﺗﺼﻔﻴﻪ آب ﻫﺎي زﻳﺮزﻣﻴﻨﻲ آﻟﻮده ﻳﺎ ﺟﺮﻳﺎﻧﻬﺎي ﮔﺎزي اﺳﺘﺨﺮاج ﺑﺨﺎر ﺗﻮﺳﻌﻪ ﻳﺎﻓﺘﻪ اﺳـﺖ )ﻟـﻲ و ﻫﻤﻜـﺎران،
.(2000در ﺣﺎﻟﻴﻜﻪ ﭼﻨﻴﻦ واﻛﻨﺸﻬﺎﻳﻲ در ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺎﺿـﻼﺑﻬﺎي ﺻـﻨﻌﺘﻲ ﻳـﺎ ﺷـﻬﺮي
اﻣﻜﺎن ﭘﺬﻳﺮ اﺳﺖ ،ﺣﺠﻢ زﻳﺎدي از ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت آﻟﻲ ﻛﻠﺮﻳﻨﺎﺗﻪ ﻣﻮﺟﻮد ،ﺑﻴﺸﺘﺮ در ﺣﻴﻦ ﻫﻮادﻫﻲ ﺑﺎ ﻓﺮارﺳﺎزي از
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺟﺪا ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .زﻳﺮا آﻧﻬﺎ ﻓﺮارﻳﺖ ﺑﺎﻻﻳﻲ دارﻧﺪ و ﭘﺘﺎﻧﺴﻴﻞ ﻛﻤﻲ ﺑﺮاي ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻣﺘﺎﺑﻮﻟﻴﻚ وﺟﻮد دارد.
١٠٧
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﺟﺪول 1-11ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﻣﻘﺪار ﺿﺮاﻳﺐ ﺟﺪاﺳﺎزي ﺑﺮآورد ﺷﺪه اﻧﺘﺨﺎﺑﻲ) (Kpﺑـﺮاي اﻧـﻮاع ﻣﺨﺘﻠـﻒ ﺗﺮﻛﻴﺒـﺎت آﻟـﻲ)ﻻﮔﺮﮔـﺎ و
ﻫﻤﻜﺎران(2001 ،
Kp , L/g ﺗﺮﻛﻴﺐ آﻟﻲ
0.23 ﺑﻨﺰن
0.29 دي ﻧﻴﺘﺮو ﺗﻮﻟﻮﺋﻦ
0.33 ﺗﺮي ﻛﻠﺮواﺗﻦ
1.48 دﻳﻠﻴﺪرﻳﻦ
5.33 ﻓﻨﺎﺗﺮﻳﻦ
10.96 ﭘﻨﺘﺎﻛﻠﺮوﻓﻨﻞ
43.87 ﺑﻲ ﻓﻨﻴﻞ ﭘﻠﻲ
ﻛﻠﺮﻳﻨﺎﺗﻪ
45.15 ﺑﻨﺰوﭘﻴﺮن
ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﺿﺮاﻳﺐ ﺟﺪاﺳﺎزي ﻣﻌﺎدل ،ﻣﻘﺪار ﻣﺎده آﻟﻲ ﺣﺬف ﺷـﺪه ﺑﻮﺳـﻴﻠﻪ ﻟﺠـﻦ زاﺋـﺪ را ﻣـﻲ ﺗـﻮان از
ﻃﺮﻳﻖ ﻧﺴﺒﺖ ﺟﺮم ﻣﺎده آﻟﻲ ﺟﺬب ﺷﺪه ﺑﻪ ﺟﺮم ﺟﺎﻣﺪات زاﺋﺪ ﺑﺎزاي ﻫﺮ روز ﺗﺨﻤﻴﻦ زد:
r
q = ad )(1 − 120
rx.w
= qﮔﺮم ﺗﺮﻛﻴﺐ آﻟﻲ ﺟﺬب ﺷﺪه /ﮔﺮم ﺟﺎﻣﺪات
= radﻣﻘﺪار ﻣﺎده آﻟﻲ ﺟﺬب ﺷﺪه ﺑﺼﻮرت روزاﻧﻪg/d ،
= RX.Wﻣﻴﺰان ﺟﺎﻣﺪات دﻓﻌﻲ روزاﻧﻪg/d ،
ﺑﺎ ﺟﺎﻳﮕﺰﻳﻨﻲ راﺑﻄﻪ 1-118ﺑﻪ ﺟﺎي qو ﺣﻞ آن ﺑﺮاي ، radﻣﻴﺰان اﻓﺖ ﺗﺮﻛﻴﺐ ﻧﺎﺷﻲ از ﺟـﺬب ﺑـﺼﻮرت
روزاﻧﻪ ﺑﺮاﺑﺮ اﺳﺖ ﺑﺎ:
١٠٨
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
١٠٩
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
µm S
⎟⎞ ⎜⎛ = QS 0ﺳﺮﻧﻮﺷــــﺖ
1 X T VK P S
( X S )(V ) + + K L a S V + QS )(1 − 126
) ⎝ Y ⎠ (K S + S SRT
ﺗﺮﻛﻴﺐ در ﻓﺎﺻﻼب ورودي ﺗﺎﺑﻌﻲ از ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺎﻣﺪات ،ﻏﻠﻈﺖ ﻣﺎﻳﻊ ،زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ و SRTاﺳـﺖ
و ﻣﻘﺪار آن ﺑﺎ ﺗﻘﺴﻴﻢ راﺑﻄﻪ 1-126ﺑﺮ Qﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲ آﻳﺪ:
⎛ 1 ⎞ µm S ⎞ ⎛ t
⎟ ⎜ = S0 ⎜) ( X S )(t ) + K P S ( X t ⎟ + K L a S S (t ) + S )(1 − 127
) ⎝ Y ⎠ (K S + S ⎠ ⎝ SRT
ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ رواﺑﻂ 1-126و XS ، 1-127ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ اﺳﺖ ﻛﻪ ﻗﺎدر ﺑﻪ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺗﺮﻛﻴﺐ آﻟﻲ وﻳـﮋه
ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ و XTﻏﻠﻈﺖ ﻛﻞ MLVSSاﺳﺖ ﻛﻪ ﺷﺎﻣﻞ ﺗﻤﺎم رﺷﺪ ﺟـﺮم ﺳـﻠﻮﻟﻲ ﺑـﺮ روي ﺳﻮﺑـﺴﺘﺮاﻫﺎي
ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺑﻌﻼوه VSSﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻣﻘـﺪار XSرا ﻣـﻲ ﺗـﻮان ﺑـﺼﻮرت ﺗـﺎﺑﻌﻲ از
ﺣﺠﻢ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ و ﺿﺮاﻳﺐ ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ و زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ و SRTﻣﺤﺎﺳـﺒﻪ
ﻛﺮد .راﺑﻄﻪ زﻳﺮ ﺑﺮاي ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ XSدر ﺣﺎﻟﺖ ﭘﺎﻳﺎ ﺑﺮاي ﻳﻚ راﻛﺘﻮر اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛـﻪ ﺑـﺎ
ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ اﻓﺖ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﻧﺎﺷﻲ از ﻓﺮارﺳﺎزي و ﺟﺬب ﺳﻄﺤﻲ ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
= XS
[
)Y (S0 − S) − K P SX t (t/SRT) − K L a SS(t ] )(1 − 128
)K (t) + (t/SRT
d
ﺑﺮاي اﻛﺜﺮ ﻣﻮاردي ﻛﻪ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ اﺗﻔﺎق ﻣﻲ اﻓﺘﺪ و اﻓـﺖ ﻧﺎﺷـﻲ از ﻓﺮارﺳـﺎزي ﻳـﺎ ﺟـﺬب ﺳـﻄﺤﻲ
ﺟﺎﻣﺪات ﺑﻄﻮر ﻛﺎﻣﻞ ﻧﻴﺴﺖ ،ﻏﻠﻈﺖ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻣﺎﻳﻊ ﺑﺮاﺳﺎس راﺑﻄﻪ ) (1-40در ﻳﻚ راﻛﺘﻮر اﺧـﺘﻼط ﻛﺎﻣـﻞ
در ﺣﺎﻟﺖ ﭘﺎﻳﺎ ﺑﺎ اﻳﻦ راﺑﻄﻪ ﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲ آﻳﺪ:
] K S [1 + (k d ) SRT
=S )(1 − 129
SRT ( µ m − k d ) − 1
در ﻣﻮارد اﺳﺘﺜﻨﺎﻳﻲ دﻳﮕﺮ ،راﺑﻄﻪ 1-127و 1-128را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﻄﻮر ﻫﻤﺰﻣﺎن ﺑﻜﺎر ﺑﺮد .ﻃﺮح ﻛﻠﻲ ﻣﻄﺎﻟﺐ
ﺑﺎﻻ را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺮاي ﺗﺨﻤﻴﻦ ﺳﺮﻧﻮﺷﺖ ﻳﻚ ﺗﺮﻛﻴﺐ آﻟﻲ در راﻛﺘﻮر اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣـﻞ ﻟﺠـﻦ ﻓﻌـﺎل ﺑـﺎ ﻓـﺮض
ﺷﺮاﻳﻂ ﭘﺎﻳﺎ ،ورودي ﺛﺎﺑﺖ ﺗﺮﻛﻴﺐ آﻟﻲ و ﺑﺎ ﻣﺤﻴﻂ ﻛﺎﻣﻼً ﺗﻄﺎﺑﻖ ﻳﺎﻓﺘﻪ اﺳﺘﻔﺎده ﻛﺮد .ﭘﻴﺶ ﺑﻴﻨﻲ ﺳﺮﻧﻮﺷﺖ
ﻳﻚ ﺗﺮﻛﻴﺐ آﻟﻲ در ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل در ﻣﺜﺎل 1-10ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﻣﺜﺎل 1-10ﭘﻴﺶ ﺑﻴﻨﻲ ﺳﺮﻧﻮﺷﺖ ﺑﻨﺰن در ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل :ﻳـﻚ ﺳﻴـﺴﺘﻢ اﺧـﺘﻼط
ﻛﺎﻣﻞ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب ﺷﻬﺮي اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲﺷﻮد؛ اﻣﺎ ﻓﺎﺿـﻼب ﺣـﺎوي ﺑﻨـﺰن درﻳﺎﻓـﺖ ﻣـﻲ
ﻛﻨﺪ .اﻃﻼﻋﺎت ﻃﺮاﺣﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل و اﻃﻼﻋﺎت ﺳﺮﻋﺖ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ و ﻏﻴﺮ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺑﻨﺰن داده ﺷﺪه
اﺳﺖ .ﻏﻠﻈﺖ ﺑﻨﺰن ﺧﺮوﺟﻲ ﻣﺤﻠﻮل و ﺣﺠﻢ ﻧﺴﺒﻲ اﻓﺖ ﺑﻨﺰن در ﺣﻴﻦ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ،ﺟﺬب ﺟﺎﻣﺪات،
ﻓﺮارﺳﺎزي و در ﻣﺎﻳﻊ ﺧﺮوﺟﻲ ﭼﻪ ﻣﻘﺪار اﺳﺖ؟
-1ﻏﻠﻈﺖ ﺑﻨﺰن در ورودي 2g/m3=S0
SRT -2ﺳﻴﺴﺘﻢ = 6روز
-3زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ = 0/25روز
-4ﻏﻠﻈﺖ XT = 2500g/m3 ، MLVSS
0/234×10-3m3/g =Kp -5
١١٠
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
١١١
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
اﻟﻒ( ﺑﺮاي ﺑﻨﺰن ﻛﻪ ﻳﻚ ﺗﺮﻛﻴﺐ آﻟﻲ ﻓﺮار ﺑﺎ ﺿﺮﻳﺐ ﺟﺪاﺳﺎزي ﺟﺎﻣﺪات ﭘـﺎﻳﻴﻦ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ 69/2 ،درﺻـﺪ
ﺑﻨﺰن ورودي ﺑﻪ اﺗﻤﺴﻔﺮ وارد ﻣﻲ ﺷﻮد و 26/8درﺻﺪ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻣﻲ ﺷـﻮد و 3/9درﺻـﺪ ﺑـﺼﻮرت
ﻣﺤﻠﻮل در ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﺎﻗﻲ ﻣﻲ ﻣﺎﻧﺪ و 0/1درﺻﺪ ﺟﺬب ﺟﺎﻣﺪات ﺧﺮوﺟﻲ از ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻣﻲ ﺷﻮد.
ب( ﺗﺎﺛﻴﺮ ﻣﻘﺪار KLaﺑﻨﺰن ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﻮادﻫﻲ ﺑﺮ روي ﻣﻴﺰان ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻳﺎ آزاد ﺷﺪن ﺑﻪ اﺗﻤﺴﻔﺮ در
ﺟﺪول زﻳﺮ ﺧﻼﺻﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ:
KLa,h-1
6/3 4 3 1/5 واﺣﺪ ﭘﺎراﻣﺘﺮ
3
./052 0/077 0/077 0/077 g/m ﭘﺴﺎب ورودي
2/6 3/9 3/9 3/9 % ﭘﺴﺎب ورودي
0 3/7 26/8 61/4 % ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
97/3 92/3 69/2 34/6 % ﻓﺮارﺳﺎزي
١١٢
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
1-2ﭘﺮوﺗﺌﻴﻦ ﻳﻚ ﺗﺮﻛﻴﺐ ﻣﻬﻢ آﻧﺰﻳﻤﻬﺎي ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﺎﻳﻲ اﺳﺖ .ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻣﻬﻢ ﺳﻠﻮل و ﻣﺮاﺣﻞ اﺻﻠﻲ را ﻟﻴﺴﺖ
ﻛﻨﻴﺪ ﻛﻪ ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﭘﺮوﺗﺌﻴﻦ ﻣﻲ ﺷﻮد.
1-3از ﻣﺘﻮن ﻋﻠﻤﻲ )ﻣﺎﻧﻨﺪ ﻣﺠﻠﻪ ﻣﻴﻜﺮوﺑﻴﻮﻟﻮژي ﻣﺤﻴﻄﻲ و ﻛﺎرﺑﺮدي( ،ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﻴﺰﻳﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ و ﺳﻮﺧﺖ
و ﺳﺎز و ﻃﺒﻘﻪ ﺑﻨﺪي ﺗﻜﺎﻣﻠﻲ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎ را ﻣﺸﺨﺺ ﻛﻨﻴﺪ ﻛﻪ ﻧﻘﺶ اﺻﻠﻲ در ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺎﺿـﻼب ﻳـﺎ
ﺗﺠﺰﻳﻪ ﻣﻮاد ﺳﻤﻲ دارد .ﺣﺪاﻗﻞ 3رﻓﺮﻧﺲ را ﺑﺮرﺳﻲ ﻛﻨﻴﺪ.
1-4از ﻣﺘﻮن ﻋﻠﻤﻲ ،ﻛﺎرﺑﺮد اﺳﺘﻔﺎده از ﺗﻜﻨﻴﻜﻬﺎي ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻣﻮﻟﻜـﻮﻟﻲ را ﺑﻴـﺎن ﻛﻨﻴـﺪ )ﻣﺎﻧﻨـﺪ ﭘﺮوﺑﻬـﺎي
ﻣﻮﻟﻜﻮﻟﻲ ﻳﺎ ﺳﺎﻳﺮ روﺷﻬﺎ( ﻛﻪ ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺎﺿـﻼب اﺳـﺖ .ﺣـﺪاﻗﻞ 3رﻓـﺮﻧﺲ را ﺑﺮرﺳـﻲ
ﻛﻨﻴﺪ.
1-5ﻳﻚ ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻳﻚ ﻟﻴﺘﺮي ﺣﺎوي 28 ،20ﻳﺎ 36ﮔﺮم )ﻣﻘﺪار ﺑﺎﻳﺪ ﺗﻮﺳﻂ ﻣﺪرس اﻧﺘﺨﺎب ﺷـﻮد( ﻛـﺎزﺋﻴﻦ
C8H12O3N2اﺳﺖ .اﮔﺮ 18ﮔﺮم ﺑﺎﻓﺖ ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﺎﻛﺘﺮي C5H7O2Nﺑﺎزاي ﻫـﺮ ﭘﻮﻧـﺪ ﻛـﺎزﺋﻴﻦ ﻣـﺼﺮﻓﻲ
ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺷﻮد ،ﺣﺠﻢ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺮاي اﻛـﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﻛﺎﻣـﻞ ﻛـﺎزﺋﻴﻦ ﺑـﻪ ﻣﺤـﺼﻮﻻت ﻧﻬـﺎﻳﻲ و ﺑﺎﻓـﺖ
ﺳﻠﻮﻟﻲ را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ .ﻣﺤﺼﻮﻻت ﻧﻬﺎﻳﻲ اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن دي اﻛـﺴﻴﺪ ﻛـﺮﺑﻦ ،CO2آﻣﻮﻧﻴـﺎك NH3و آب
ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻓﺮض ﻛﻨﻴﺪ ﻧﻴﺘﺮوژﻧﻲ ﻛﻪ در ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺑﺎﻓﺖ ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺷﺮﻛﺖ ﻧﻤﻲ ﻛﻨﺪ ،ﺑﻪ آﻣﻮﻧﻴﺎك ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻣﻲ ﺷﻮد.
1-6ﻳﻚ راﻛﺘﻮر رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﺎ اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ ﺑﺪون زﻻل ﺳﺎز و ﺟﺮﻳـﺎن ﺑﺮﮔـﺸﺘﻲ ﺑـﺮاي ﺗـﺼﻔﻴﻪ ﺟﺮﻳـﺎن
ﻓﺎﺿﻼﺑﻲ ﺑﻜﺎر رﻓﺘﻪ اﺳﺖ ﻛﻪ ﻓﻘﻂ ﺣﺎوي ﻣﻮاد آﻟﻲ ﻣﺤﻠﻮل ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ BOD .و CODورودي ﺑـﻪ اﻳـﻦ
ﺷﺮح اﺳﺖ:
ﻓﺎﺿﻼب
ﭘﺴﺎب
C B A واﺣﺪ
ورودي
220 180 200 mg/L BOD
480 450 450 mg/L COD
اﮔﺮ ﻏﻠﻈﺖ BODﻣﺤﻠﻮل ﺧﺮوﺟﻲ 2mg/lو ﺟﺎﻣـﺪات ﻣﻌﻠـﻖ ﻓـﺮار ﺧﺮوﺟـﻲ 100 mg/lﺑﺎﺷـﺪ)ﻧـﻮع
ﻓﺎﺿﻼب ﺗﻮﺳﻂ ﻣﺪرس اﺗﻨﺨﺎب ﺷـﻮد( :اﻟـﻒ( ﺑـﺎزده ﻣـﺸﺎﻫﺪه ﺷـﺪه ﺑﺮﺣـﺴﺐ g ،g VSS/g BOD
VSS/g CODو ، g TSS/g BODب( ﻏﻠﻈﺖ ﻛﻞ CODﻣﺤﻠﻮل ﺧﺮوﺟﻲ ﺷﺎﻣﻞ CODﻣﺤﻠـﻮل
ﻏﻴﺮﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ج( ﻗﺴﻤﺘﻲ از BODورودي را ﻛﻪ ﺑﻪ CO2و آب ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻣﻲ ﺷـﻮد ﺗﻌﻴـﻴﻦ
ﻛﻨﻴﺪ .ﻓﺮض ﻛﻨﻴﺪ ﻧﺴﺒﺖ COD/BODﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺑﺮاﺑﺮ 1/6اﺳـﺖ و 1/42ﮔـﺮم اﻛـﺴﻴﮋن
ﻣﻌﺎدل ﻳﻚ ﮔﺮم ﺑﻴﻮﻣﺲ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
1-7ﻳﻚ راﻛﺘﻮر اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ ﻫﻮازي )ﺑﺪون ﺑﺮﮔﺸﺖ( ﺑﺎ ﺣﺠﻢ 1000ﻟﻴﺘﺮ ،ﻓﺎﺿﻼﺑﻲ ﺑﺎ دﺑﻲ 500 L/d
درﻳﺎﻓﺖ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ و ﻏﻠﻈﺖ CODﻣﺤﻠﻮل ﺧﺮوﺟﻲ 10mg/lﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻣﻴﺰان ﺟﺬب اﻛﺴﻴﮋن در راﻛﺘﻮر
10mg/L.hاﺳﺖ .ﺑﺮاي ﻓﺎﺿﻼﺑﻲ ﺑﺎ ﻣﺸﺨﺼﺎت داده ﺷﺪه زﻳﺮ :اﻟﻒ( زﻣﺎن ﻣﺎﻧـﺪ ﻫﻴـﺪروﻟﻴﻜﻲ راﻛﺘـﻮر ﺑـﺮ
ﺣﺴﺐ روز ب( اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده درﻫﺮ روز ﺑﺮ ﺣﺴﺐ ، g/dج( ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺎﻣﺪات ﻓﺮار ﻣﻌﻠﻖ ﺧﺮوﺟﻲ
١١٣
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
)ﺑﺎ ﻓﺮض اﻳﻨﻜﻪ اﻛـﺴﻴﮋن ﺟـﺮم ﺳـﻠﻮﻟﻲ ﻣﻌـﺎدل 1/42 g O2/g VSSﺑﺎﺷـﺪ( د( ﺑـﺎزده ﻣـﺸﺎﻫﺪه ﺷـﺪه
ﺑﺮﺣﺴﺐ g VSSﺑﺎزاي ﻫﺮ ﮔﺮم bsCODﺣﺬف ﺷﺪه را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
ﻓﺎﺿﻼب
C B A واﺣﺪ ﻋﻨﻮان
600 1800 1000 mg/L CODﻣﺤﻠﻮل ورودي
8 15 10 mg/L-h ﺳﺮﻋﺖ ﺟﺬب اﻛﺴﻴﮋن در راﻛﺘﻮر
1-8ﺑﺎزده ﺑﻴﻮﻣﺲ) (g VSS/g CODرا ﺑﺮاي ﺗﺠﺰﻳﻪ ﻣﺨﻠﻮط ﻛﺮﺑﻮﻫﻴﺪرات و ﻣﺘﺎﻧﻮل ﻳﺎ اﺗﺎﻧﻮل ﻫﻤﺮاه ﺑـﺎ
اﻛﺴﻴﮋن و ﻧﻴﺘﺮات ﺑﻌﻨﻮان ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون)ﺗﺮﻛﻴﺐ ﺑﺎﻳﺪ ﺗﻮﺳﻂ ﻣﺪرس اﻧﺘﺨﺎب ﺷﻮد(و ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﻣﻘﺎدﻳﺮ
اﻧﺮژي آزاد واﻛﻨﺶ ﻳﻚ ﻃﺮﻓﻪ داده ﺷﺪه در ﺟﺪول ، 1-7ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ و ﺑﺎ ﻳﻜﺪﻳﮕﺮ ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﻛﻨﻴﺪ .ﻓﺮض ﻛﻨﻴﺪ
آﻣﻮﻧﻴﺎك ﺑﺮاي ﻧﻴﺎزﻣﻨﺪﻳﻬﺎي ﺳﻨﺘﺰ ﺳﻠﻮﻟﻲ در دﺳﺘﺮس اﺳﺖ و 1/42ﮔﺮم اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻌﺎدل 1ﮔﺮم ﺑﻴـﻮﻣﺲ
ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
1-9ﻧﻴﺘﺮات و ﺳﻮﻟﻔﺎت ﻫﺮ دو در ﻳﻚ ﻣﺤﻔﻈﻪ آزﻣﺎﻳﺸﮕﺎﻫﻲ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي اﺣﻴـﺎء ﻛﻨﻨـﺪه
ﺳﻮﻟﻔﺎت و ﻧﻴﺘﺮات در دﺳﺘﺮس اﺳﺖ .ﻣﺤﻔﻈﻪ ﺑﻄﻮر ﭘﻴﻮﺳﺘﻪ ﺑﺎ ﻳﻚ ﻣﺤﻠﻮل ﺣﺎوي ﮔﻴﺮﻧﺪه ﻫﺎي اﻟﻜﺘﺮون ﺑـﺎ
ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﻣﺴﺎوي ﮔﻠﻮﻛﺰ و ﻣﺎده ﻣﻐﺬي ﺗﻐﺬﻳﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﭼﻪ ﻧﻮع ﺟﻤﻌﻴﺖ ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ﺑﻌـﺪ از ﺑﻬـﺮه ﺑـﺮداري
ﻃﻮﻻﻧﻲ ﻣﺪت ﺑﺎﻗﻲ ﺧﻮاﻫﺪ ﻣﺎﻧﺪ؟ﺗﻮﺿﻴﺢ دﻫﻴﺪ.
1-10در ﻣﺜﺎل 1-3از واﻛﻨﺸﻬﺎي ﻳﻚ ﻃﺮﻓﻪ ﺑـﺮاي ﻧﻮﺷـﺘﻦ ﻳـﻚ راﺑﻄـﻪ ﺗﻌـﺎدﻟﻲ اﻛـﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن اﺳـﺘﺎت
ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻣﺘﺎﻧﻮژﻧﺰ اﺳﺘﻔﺎده ﻛﻨﻴﺪ.
ƒe 1-11و ƒsﺑﺮاي ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺑﺎزده ﺳﻨﺘﺰ داده ﺷﺪه در ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت آﻟـﻲ ﺟـﺪول 1-8ﭼـﻪ ﻣﻘـﺪار ﻣـﻲ
ﺑﺎﺷﺪ؟
1-12ﻣﺤﺼﻮﻻت ﻧﻬﺎﻳﻲ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﻣﻮاد آﻟﻲ را ﺗﺤﺖ ﺷﺮاﻳﻂ زﻳﺮ ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﻛﻨﻴﺪ و ﺑﺤﺚ ﻛﻨﻴـﺪ ﭼﮕﻮﻧـﻪ ﺑـﺎزده
ﺳﻨﺘﺰ ﺑﺎﻛﺘﺮي ﺗﺤﺖ ﺗﺄﺛﻴﺮ آﻧﻬﺎ ﻗﺮار ﻣﻲ ﮔﻴﺮد :ﻫﻮازي)ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون ،اﻛﺴﻴﮋن اﺳﺖ( ،ﺗﺨﻤﻴـﺮ )ﺗﺮﻛﻴﺒـﺎت
آﻟﻲ ،ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ( و ﻣﺘﺎﻧﻮژﻧﺰ)ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون ،دي اﻛﺴﻴﺪ ﻛﺮﺑﻦ اﺳﺖ(.
1-13اﮔﺮ ﺳﻠﻮﻟﻬﺎي ﺑﺎﻛﺘﺮي از ﻧﻮع ﻛﺮوي ﺑﺎ ﻗﻄﺮ 1/2 ، 1ﻳﺎ 1/5ﻣﻴﻜﺮوﻣﺘﺮ و 80درﺻﺪ آب و 90درﺻـﺪ
وزن ﺧﺸﻚ آن ،ﻣﺎده آﻟﻲ ﺑﺎﺷﺪ)ﻗﻄﺮ ﺳﻠﻮل ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﻣﺪرس اﻧﺘﺨﺎب ﺷﻮد( اﻟﻒ( ﺣﺠﻢ و ﺟـﺮم ﻣـﺎده آﻟـﻲ
ﻳﻚ ﺳﻠﻮل ب( ﺗﻌـﺪاد ﺳـﻠﻮﻟﻬﺎي ﺣﺎﺿـﺮ در ﻳـﻚ ﻟﻴﺘـﺮ از ﺳﻮﺳﭙﺎﻧـﺴﻴﻮن ﺟـﺮم ﺳـﻠﻮﻟﻲ ﺑـﺎ ﻏﻠﻈـﺖ mg
100VSS/Lرا ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
1-14ﺑﺮاي ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻫﻮازي ﺑﺎ زﻣﺎن ﺗﻜﺜﻴﺮ ﻓﺮﺿﻲ 30 ،20ﻳﺎ 60دﻗﻴﻘﻪ )زﻣﺎن ﺑﺎﻳﺪ ﺗﻮﺳﻂ ﻣﺪرس اﻧﺘﺨﺎب
ﺷﻮد( در ﺻﻮرﺗﻲ ﻛﻪ 20ﻋﺪد ﺳﻠﻮل در زﻣﺎن ﺻﻔﺮ ﺣﺎﺿﺮ ﺑﺎﺷﺪ ،ﭼـﻪ ﺗﻌـﺪاد ﺑـﺎﻛﺘﺮي ﺑﻌـﺪ از 12ﺳـﺎﻋﺖ
وﺟﻮد ﺧﻮاﻫﺪ داﺷﺖ؟ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﺟﺮم و ﺣﺠﻢ ﺑﺎﻛﺘﺮي ﺣﺎﺻﻞ از ﻣﺴﺌﻠﻪ 1-13ﺑـﺮاي ﻳـﻚ ﺑـﺎﻛﺘﺮي ﺑـﺎ
ﻗﻄﺮ ﻳﻚ ﻣﻴﻜﺮوﻣﺘﺮ ،وزن ﺧﺸﻚ ﺑﺎﻛﺘﺮي ﺑﻌﺪ از ﮔﺬﺷﺖ 12ﺳﺎﻋﺖ ﺑﺮﺣـﺴﺐ ﺟﺎﻣـﺪات ﻣﻌﻠـﻖ ﻓـﺮار ﭼـﻪ
ﻣﻘﺪار ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد؟
1-15ﻳﻚ واﻛﻨﺶ ﻣﻨﻘﻄﻊ در ﻳﻚ ﻣﺤﻔﻈﻪ ﺑﺎ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔـﺎﻳﺮ ﻣﻼﺣﻈـﻪ ﺷـﺪه اﺳـﺖ .ﻏﻠﻈـﺖ اوﻟﻴـﻪ
ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ 10mg/lو ﻏﻠﻈﺖ ﺳﻮﺑـﺴﺘﺮاي اوﻟﻴـﻪ 40mg NH4-N/Lﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .آﻣﻮﻧﻴـﺎك ﺑـﻪ
١١۴
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ اﻛﺴﻴﺪ ﻣﻲﺷﻮد و ﺑﺎزده ﺳﻠﻮﻟﻲ 12g VSSﺑﺎزاي ﻫﺮ ﮔﺮم آﻣﻮﻧﻴـﺎك اﻛـﺴﻴﺪ ﺷـﺪه اﺳـﺖ .ﺳـﺎﻳﺮ
ﺿﺮاﻳﺐ ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ ﻣﺼﺮف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا و رﺷﺪ ،ﻳﻜﻲ از ﻣﻮارد زﻳـﺮ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ ﻛـﻪ ﺗﻮﺳـﻂ ﻣـﺪرس
اﻧﺘﺨﺎب ﻣﻲ ﺷﻮد:
ﻓﺎﺿﻼب
C B A واﺣﺪ ﺿﺮﻳﺐ
0/6 0/75 0/5 g VSS/g VSS.d µm
0/75 0/5 0/5 mg/L κs
0/04 0/08 0/01 g VSS/g VSS.d kd
ﻏﻠﻈﺖ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا و ﺑﻴﻮﻣﺲ را در 0/8روز ﺣﺴﺎب ﻛﻨﻴﺪ؟ ﻏﻠﻈﺖ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا و ﺑﻴﻮﻣﺲ را در ﺑﺮاﺑﺮ زﻣﺎن ﺑـﻴﺶ
از 1روز رﺳﻢ ﻛﻨﻴﺪ)ﺗﺬﻛﺮ :ﻳﻚ روش ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ اﺳﺘﻔﺎده از روش ﺻـﻔﺤﺎت ﮔـﺴﺘﺮده ﺑـﺮاي ﺑﺪﺳـﺖ آوردن
ﻏﻠﻈﺖ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا و ﺑﻴﻮﻣﺲ در اﻓﺰاﻳﺶ زﻣﺎﻧﻬﺎي ﻛﻢ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ(.
1-16ﻣﻨﺤﻨﻲ ﻫﺎي Aو ، Bﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻬﺎي ﻣﻮﻧﻮد را ﺑﺮاي دو ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻧﺸﺎن ﻣﻲ دﻫﺪ ﻛـﻪ ﻗـﺎدر ﺑـﻪ
ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﻣﺸﺎﺑﻪ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺷﻤﺎ ﻣﺴﺌﻮل ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻳﻚ راﻛﺘـﻮر آزﻣﺎﻳـﺸﮕﺎﻫﻲ ﻟﺠـﻦ ﻓﻌـﺎل ﺑـﺎ
اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ و ﺟﺮﻳﺎن ﭘﻴﻮﺳﺘﻪ ﺑﺪون ﺑﺮﮔﺸﺖ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﻴﺪ ﻛﻪ ﺑﺎ ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻫﺎي Aو Bﺗﻠﻘﻴﺢ ﺷﺪه اﺳﺖ .در
آزﻣﺎﻳﺶ اول اﻟﻒ( زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﺎﻻ اﺳﺘﻔﺎده ﺷـﺪه اﺳـﺖ ) 10روز ﻳـﺎ ﺑﻴـﺸﺘﺮ( و در ﻣﺮﺣﻠـﻪ دوم ب(
SRTﺧﻴﻠﻲ ﻛﻮﺗﺎه اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪ )ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً 1/1روز( .ﻛﺪام ﺑﺎﻛﺘﺮي در آزﻣﺎﻳﺶ ﻳﻚ و دو ﻏﺎﻟـﺐ ﻣـﻲ ﺷـﻮد؟
ﻋﻠﺖ را ﺗﻮﺿﻴﺢ دﻫﻴﺪ.
1-17راﻛﺘﻮر ﻫﻮازي اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ ﺑﺪون ﺑﺮﮔﺸﺖ ﺟﺎﻣﺪات ﺑـﺮاي ﺗـﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿـﻼﺑﻲ ﺣـﺎوي 100mg/L
ﻓﻨﻮل ) (C6H6Oدر دﻣﺎي 20°Cاﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷـﻮد .ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از ﺿـﺮاﻳﺐ ﺳـﻴﻨﺘﻴﻜﻲ زﻳـﺮ )ﺿـﺮاﻳﺐ
ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ B ،Aﻳﺎ Cﺗﻮﺳﻂ ﻃﺮاح اﻧﺘﺨﺎب ﺷﻮد( اﻟﻒ( ﺣﺪاﻗﻞ زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﺑﺮﺣـﺴﺐ روز ﻛـﻪ
ﺑﻴﻮﻣﺲ در زﻣﺎن ﺳﺮﻳﻌﺘﺮي ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ رﺷﺪ دﻓﻊ ﻣﻲ ﺷﻮد ب(ﺣﺪاﻗﻞ زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﺑﺮﺣـﺴﺐ روز
در دﻣﺎي 10°Cﺑﺎ ﻓﺮض اﻳﻨﻜﻪ ﺿﺮﻳﺐ ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ دﻣﺎﻳﻲ ﺑﺮاﺑﺮ1/07ﺑﺎﺷﺪ .ج( ﻏﻠﻈﺖ ﺑﻴﻮﻣﺲ و ﻓﻨﻞ ﺧﺮوﺟـﻲ
در زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ 4روز در دﻣﺎي ،20°Cﺣﺠﻢ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺮﺣـﺴﺐ Kg/dﺑـﺮاي زﻣـﺎن
ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ 4روز و ﺑﺎ ﻓﺮض دﺑﻲ 100 mg/Lرا ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
ﻓﺎﺿﻼب
١١۵
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
1-18راﻛﺘﻮرﻫﺎي اﻧﺠﺎم آزﻣﺎﻳﺶ در آزﻣﺎﻳﺸﮕﺎه ﺑﺎ زﻣﺎن ﻫﺎي ﻣﺎﻧﺪ ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺟﺎﻣـﺪات در ﺣﺎﻟـﺖ ﭘﺎﻳـﺎ ﺑﻬـﺮه
ﺑﺮداري ﻣﻲ ﺷﻮد ﺗﺎ ﺿﺮاﻳﺐ ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺑﺮاي ﻓﺎﺿﻼب ﺣﺎوي ﺗﻨﻬﺎ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻣﺤﻠﻮل ﺑﺪﺳﺖ آﻳـﺪ.
راﻛﺘﻮرﻫﺎي اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﺑﺮﮔﺸﺖ ﻟﺠﻦ و زﻻل ﺳﺎز ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﻲ ﺷﻮد .زﻣـﺎن ﻣﺎﻧـﺪ ﻫﻴـﺪروﻟﻴﻜﻲ
ﻫﻤﻪ ﻣﻮارد 0/167روز و ﻣﻘﺎدﻳﺮ SRTﺑﺮاي 5آزﻣﺎﻳﺶ ﻣﺘﻔﺎوت اﺳﺖ COD .ﻣﺤﻠـﻮل ﭘـﺴﺎب ورودي و
ﺧﺮوﺟﻲ و ﻏﻠﻈﺘﻬﺎي MLVSSراﻛﺘﻮر در زﻳﺮ ﺧﻼﺻﻪ ﺷﺪه اﺳـﺖ .ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از اﻳـﻦ ﻧﺘـﺎﻳﺞ ،ﺿـﺮاﻳﺐ
ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ Y، Kd ، k ، KSو µmرا ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ)ﺟﺎﻣﺪات ﺗﻮﻟﻴﺪي در ﻫـﺮ زﻣـﺎن ﻣﺎﻧـﺪ ﺳـﻠﻮﻟﻲ را ﻣﺤﺎﺳـﺒﻪ
ﻛﻨﻴﺪ(.
X ,mg VSS/L S, mg S0 , mg زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﺳﻠﻮﻟﻲ ، ﺷﻤﺎره
COD/L COD/L روز آزﻣﺎﻳﺶ
3950 10 400 3/1 1
2865 14/3 400 2/1 2
2100 21 400 1/6 3
1050 49/5 400 0/8 4
660 101/6 400 0/6 5
1-19داده ﻫﺎي زﻳﺮ از ﭼﻬﺎر واﺣﺪ ﭘﺎﻳﻠﻮت ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﭘﻴﻮﺳـﺘﻪ ﺑـﺮاي ﺗـﺼﻔﻴﻪ ﻟﺠـﻦ ﺣﺎﺻـﻞ از
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻏﺬاﻳﻲ ﺑﺪﺳﺖ آﻣﺪه اﺳﺖ .ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از اﻳﻦ داده ﻫﺎ ،ﻣﻴﺰان Yو Kdرا ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻛﻨﻴﺪ.
ﭘﺎراﻣﺘﺮ
U rg X واﺣﺪ
g BOD5/g MLVSS.d g MLVSS/L.d g MLVSS/L
0/17 0/88 18/81 1
0/41 1/19 7/35 2
0/4 1/42 7/65 3
1/09 1/56 2/89 4
1-20ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از داده ﻫﺎي زﻳﺮ ﻛﻪ ﺑﺮاي 3راﻛﺘﻮر ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻟﺠﻦ ﻓﻌـﺎل ﺑـﺎ اﺧـﺘﻼط ﻛﺎﻣـﻞ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ
)راﻛﺘﻮر ﺗﻮﺳﻂ ﻣﺪرس اﻧﺘﺨﺎب ﺷﻮد(ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ :اﻟﻒ( زﻣﺎﻧـﺪ ﻣﺎﻧـﺪ ﺟﺎﻣـﺪات ﺳﻴـﺴﺘﻢ ب( در ﺻـﻮرﺗﻴﻜﻪ
ﻏﻠﻈﺖ CODﻣﺤﻠﻮل ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﺮاﺑﺮ 5 mg/Lﺑﺎﺷﺪ اﻛـﺴﻴﮋن ﻣـﻮرد ﻧﻴـﺎز ﺑﺮﺣـﺴﺐ Kg/dﭼـﻪ ﻣﻘـﺪار
ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد؟ ج( ﺳﺮﻋﺖ ﺟﺬب اﻛﺴﻴﮋن ﺑﺮﺣﺴﺐ mg/L.hدر ﺣﺎﻟﺖ ﭘﺎﻳﺎ در ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ.
١١۶
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
راﻛﺘﻮر
واﺣﺪ ﻋﻨﻮان
C B A
3000 3000 3000 mg/L MLVSSﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ
1000 1000 1000 m3 ﺣﺠﻢ ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ
5000 5000 5000 m3/d دﺑﻲ ﺟﺮﻳﺎن ورودي
65 45 59 m3/d ﻣﻴﺰان ﺟﺮﻳﺎن ﻟﺠﻦ دﻓﻌﻲ
8000 8000 8000 mg/L ﻏﻠﻈﺖ VSSﻟﺠﻦ دﻓﻌﻲ
400 400 400 mg/L ﻏﻠﻈﺖ CODﻣﺤﻠﻮل ورودي
1-21ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ ﺑﺎ زﻻل ﺳﺎز ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ و ﺑﺮﮔﺸﺖ ﻟﺠﻦ ﺑﺮاي ﺗـﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿـﻼب ﺑـﺎ
دﺑــﻲ روزاﻧــﻪ 1000 m3/dو CODﻗﺎﺑــﻞ ﺗﺠﺰﻳــﻪ ورودي 3000 mg/Lو BODﺑﺮاﺑــﺮ1875 mg/L
اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻏﻠﻈﺖ MLSSﺑﺮاﺑﺮ 3300 ،2800ﻳﺎ ) 3500ﻣﻘﺪار MLSSﺑﺎﻳـﺪ ﺗﻮﺳـﻂ ﻣـﺪرس
اﻧﺘﺨﺎب ﺷﻮد( و ﻧﺴﺒﺖ MLVSS/MLSSﺑﺮاﺑﺮ 0/8و ﻏﻠﻈﺖ TSSﺧﺮوﺟﻲ ،20 mg/Lزﻣﺎن ﻣﺎﻧـﺪ
ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ 24ﺳﺎﻋﺖ ،ﻏﻠﻈﺖ MLSSﺑﺮﮔﺸﺘﻲ ، 10000 mg/Lﻣﻴﺰان ﺟﺮﻳﺎن ﻟﺠـﻦ دﻓﻌـﻲ از ﺧـﻂ
ﺑﺮﮔﺸﺖ 85/5m3/dاﺳﺖ .ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از اﻃﻼﻋﺎت داده ﺷﺪه ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ :اﻟـﻒ( SRTﺳﻴـﺴﺘﻢ ،ﻧـﺴﺒﺖ
F/Mﺑﺮ ﺣﺴﺐ g BOD/g MLVSS.dو ﺳﺮﻋﺖ ﺑﺎر ﺣﺠﻤﻲ) (Kg/m3.dب( ﺑﺎزده ﻣـﺸﺎﻫﺪه ﺷـﺪه
ﺑﺮﺣﺴﺐ g TSS/BODو g TSS/g CODو ج(ﺑﺎزده ﺳﻨﺘﺰ ﺑﺎ ﻓﺮض اﻳﻨﻜﻪ Kdﺑﺮاﺑﺮg VSS/g 0/1
VSSو ƒdﺑﺮاﺑﺮ 0/15 g VSS/g VSSﺑﺎﺷﺪ.
1-22ﻳﻚ ﻃﺮح ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻣﺘﺪاول ﺑﺎ زﻣﺎﻧﺪ ﻣﺎﻧﺪ ﺳﻠﻮﻟﻲ 10 ، 8ﻳﺎ 12روز )ﻣﻘﺪار ﺗﻮﺳﻂ ﻣﺪرس اﻧﺘﺨﺎب
ﺷﻮد( ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺣﺠﻢ راﻛﺘﻮر 8000ﻣﺘﺮ ﻣﻜﻌﺐ و ﻏﻠﻈﺖ MLSSﺑﺮاﺑـﺮ 3000 mg/Lﻣـﻲ
ﺑﺎﺷﺪ .ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ :اﻟﻒ(ﻣﻴﺰان ﻟﺠﻦ ﺗﻮﻟﻴﺪي ب( ﻣﻴﺰان ﺟﺮﻳﺎن دﻓﻌﻲ ﻟﺠﻦ ﻫﻨﮕـﺎﻣﻲ ﻛـﻪ دﻓـﻊ از راﻛﺘـﻮر
اﻧﺠﺎم ﺷﻮد ج( ﻣﻴﺰان ﺟﺮﻳﺎن دﻓﻌﻲ ﻟﺠﻦ ﻫﻨﮕﺎﻣﻲ ﻛﻪ دﻓـﻊ از ﺧـﻂ ﺑﺮﮔـﺸﺖ ﻟﺠـﻦ اﺳـﺖ .ﻓـﺮض ﻛﻨﻴـﺪ
ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ در ﺧﻂ ﺑﺮﮔﺸﺖ ﻟﺠﻦ 10000 mg/Lو اﻓﺖ ﺟﺎﻣﺪات در ﺧﺮوﺟﻲ زﻻل ﺳﺎز ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ﺧﻴﻠـﻲ
ﻛﻢ و ﻣﻲ ﺗﻮان آﻧﺮا ﻧﺎدﻳﺪه ﮔﺮﻓﺖ.
1-23ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺎ ﻳﻚ زﻻل ﺳﺎز و ﺟﺮﻳﺎن ﺑﺮﮔﺸﺖ ﻟﺠـﻦ ،ﻓﺎﺿـﻼﺑﻲ ﺑـﺎ دﺑـﻲ
2000mg/Lو ﻏﻠﻈﺖ ذرات ورودي 500 ،400mgVSS/Lﻳﺎ 600درﻳﺎﻓﺖ ﻣﻲﻛﻨـﺪ )ﻣﻘـﺪار ﺗﻮﺳـﻂ
ﻣﺪرس اﻧﺘﺨﺎب ﺷﻮد(ﻛﻪ ﻛﺎﻣﻼ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ اﺳﺖ .ﺣﺠـﻢ راﻛﺘـﻮر ﻟﺠـﻦ ﻓﻌـﺎل 500m3اﺳـﺖ.
ﺿﺮاﻳﺐ ﺑﻴﻮﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ ﺗﺠﺰﻳﻪ ذرات )راﺑﻄﻪ Kp(1-20ﺑﺮاﺑﺮ ﺑﺎ 2/2ﮔﺮم VSSﺑﺮ ﮔـﺮم ﺑﻴـﻮﻣﺲ در روز و
Kxﺑﺮاﺑﺮ ﺑﺎ 0/15ﮔﺮم VSSﺑﺮ ﮔﺮم ﺑﻴﻮﻣﺲ در روز ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺿﺮاﻳﺐ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺧـﻮدﺗﺨﺮﻳﺒﻲ و ﺑـﺎزده ﺑـﻪ
ﺗﺮﺗﻴﺐ 0/1 g VSS/g VSS.dو 0/5ﮔﺮم ﺑﻴﻮﻣﺲ ﺑﺮ VSSدر روز اﺳﺖ .ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از اﻃﻼﻋـﺎت داده
ﺷﺪه :اﻟﻒ( ﻣﻮازﻧﻪ ﺟﺮﻣﻲ ﺣﺬف ذرات در ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل را در ﺣﺎﻟـﺖ ﭘﺎﻳـﺎ ﺗﻬﻴـﻪ ﻛﻨﻴـﺪ ب( رواﺑﻄـﻲ
ﻏﻠﻈﺖ ﺑﻴﻮﻣﺲ و ذرات ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ﺑﺼﻮرت ﺗﺎﺑﻌﻲ از زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﺟﺎﻣـﺪات ﺗﻌﻴـﻴﻦ ﻛﻨﻴـﺪ )ﻓـﺮض ﻛﻨﻴـﺪ
ﺟﺮﻳﺎن ﺧﺮوﺟﻲ ﺣﺎوي ذرات ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﻧﻴﺴﺖ و ذرات ﻓﻘﻂ ﺳﻴﺴﺘﻢ را از ﻃﺮﻳﻖ ﻟﺠﻦ دﻓﻌﻲ ﺗـﺮك ﻣـﻲ
١١٧
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﻛﻨﺪ( ج(ﻏﻠﻈﺖ ﺑﻴﻮﻣﺲ و ذرات ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ را در زﻣﺎﻧﻬﺎي ﻣﺎﻧﺪ ﺟﺎﻣﺪات 5 ،3و 10روز ﺗﻌﻴـﻴﻦ ﻛﻨﻴـﺪ
د( درﺻﺪ ﺣﺬف ذرات را در زﻣﺎن 5 ، 3و10روز ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
1-24ﺿﺮاﻳﺐ ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ زﻳﺮ)ﺗﻮﺳﻂ ﻣﺪرس اﻧﺘﺨﺎب ﺷﻮد( ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب ﺷـﻬﺮي ﺑـﺎ CODﻗﺎﺑـﻞ
ﺗﺠﺰﻳﻪ ورودي 300 mg/Lو nbVSSورودي 100 mg/Lداده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از اﻳﻦ داده ﻫﺎ و
ﺑﺎ ﻓﺮض اﻳﻨﻜﻪ CODﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ در ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ در ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺑﺎ ﺣﺠﻢ CODﺣﺬف ﺷﺪه ﻧﺎﭼﻴﺰ اﺳﺖ.
ﻧﻤﻮدارﻫﺎي اﻟﻒ( ﺑﺎزده ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪه ﺑﺮﺣﺴﺐ ﮔﺮم VSSﺑـﺎزاي ﻫـﺮ ﮔـﺮم CODﺣـﺬف ﺷـﺪه ﺑﻌﻨـﻮان
ﺗﺎﺑﻌﻲ از زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﺳﻠﻮﻟﻲ ب(ﮔﺮم اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺼﺮﻓﻲ ﺑﺎزاي ﻫﺮ ﮔﺮم CODﺣﺬف ﺷﺪه ﻣﺘﻨﺎﺳﺐ ﺑـﺎ زﻣـﺎن
ﻣﺎﻧﺪ ﺳﻠﻮﻟﻲ را ﺗﻬﻴﻪ ﻛﻨﻴﺪ .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﻧﺴﺒﺖ ﺑـﺎزده ﺣﺎﺻـﻞ از nbVSSورودي و دوررﻳـﺰ ﺳـﻠﻮﻟﻲ را در
ﻧﻤﻮدار ﻗﺴﻤﺖ اﻟﻒ ﻧﺸﺎن دﻫﻴﺪ.
ﺿﺮﻳﺐ
واﺣﺪ ﻋﻨﻮان
C B A
0/35 0/4 0/4 g Vss/gCOD Y
0/12 0/08 0/1 g VSS/g VSS.d Kd
0/15 0/15 0/1 g VSS/g VSS fd
1-25ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺎ اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ و ﺑﺮﮔﺸﺖ ﻟﺠﻦ را ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب ﺻﻨﻌﺘﻲ ﺑـﺎ ﻣﺸﺨـﺼﺎت
زﻳﺮ ) ﺗﻮﺳﻂ ﻣﺪرس اﻧﺘﺨﺎب ﺷﻮد( در ﺣﺎﻟﺖ ﭘﻴﻚ ﻣﺎﻫﺎﻧﻪ ﻃﺮاﺣﻲ ﻛﻨﻴﺪ.
ﻓﺎﺿﻼب
١١٨
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
واﺣﺪ ﭘﺎراﻣﺘﺮ
C B A
6000 6000 6000 m3/d دﺑﻲ
500 400 300 mg/L CODﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
150 100 100 mg/L nbVSSورودي
ﺿﻮاﺑﻂ ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ ﻃﺮاﺣﻲ ﺑﻪ اﻳﻦ ﺷﺮح اﺳﺖ:
دﺑﻲ =6000m3/d
CODﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ=300mg/L
100 mg/L= nbVSS
ﺿﺮاﻳﺐ ﺑﻴﻮﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ زﻳﺮ ﺑﺼﻮرت ﻓﺮﺿﻲ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ:
Y=0.4 g Vss/g COD
Kd = 0.1 g VSS/g VSS.d
µm = 5.0 g VSS/g VSS.d
Ks= 20mg COD/L
اﮔﺮ ﻇﺮﻓﻴﺖ اﻧﺘﻘﺎل اﻛﺴﻴﮋن ﻫﻮادﻫﻲ ﺳﻴﺴﺘﻢ 52 Kg O2/hﺑﺎﺷﺪ ،ﻣﺎﻛﺰﻳﻤﻢ SRTﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﭼﻪ ﻗﺪر
ﺑﺎﻳﺪ ﺑﺎﺷﺪ ﺗﺎ ﻧﻴﺎزﻫﺎي اﻛﺴﻴﮋن ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﻇﺮﻓﻴﺖ اﻧﺘﻘﺎل اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮﺟﻮد ،ﻗﺎﺑﻞ دﺳﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑﺎﺷﺪ؟
1-28رواﺑﻂ ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ ﻣﺼﺮف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ راﺑﻄﻪ درﺟﻪ ﻳﻚ )(rsu=-Ksx) (1-18
ﺗﻮﺻﻴﻒ ﻛﺮد اﻟﻒ( ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ درﺟﻪ ﻳﻚ داده ﺷﺪه ﺑﺠﺎي ﻣﻌﺎدﻟﻪ ﻣﻴﺸﺎﻳﻞ-ﻣﻨﺘﻦ ﺑﺮاي
ﻣﺼﺮف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا ،ﻳﻚ راﺑﻄﻪ در ﺣﺎﻟﺖ ﺛﺎﺑﺖ ﺑﺪﺳﺖ آورﻳﺪ ﻛﻪ ﺑﺮاي ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻏﻠﻈﺖ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﻣﺤﻠﻮل
ﺧﺮوﺟﻲ از ﻳﻚ راﻛﺘﻮر رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲﺷﻮد .راﺑﻄﻪ 1-43را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻴﻦ
١١٩
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﻏﻠﻈﺖ ﺑﻴﻮﻣﺲ اﺳﺘﻔﺎده ﻛﺮد ب( ﺑﺮاي اﻃﻼﻋﺎت ﺑﻴﻮﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ و ﺷﺮاﻳﻂ راﻛﺘﻮر زﻳﺮ ،زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﺟﺎﻣﺪات
ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺮاي ﻓﺮاﻫﻢ ﻧﻤﻮدن ﻏﻠﻈﺖ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﻣﺤﻠﻮل ﺧﺎرﺟﻲ 1 mg/Lرا ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
S0=500mg/L COD
t=0.25 d
Y=0.4 g Vss/g COD
Kd=0.06 , 0.10 , 0.12 g VSS/g VSS.d
K=0.504 g/g.d
1-29ﻳﻚ ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ در ﺣﺎل ﺗﺼﻔﻴﻪ ،ﺟﺮﻳﺎن ﻣﺎﻳﻊ ﺣﺎوي اﺳﺘﺎت و اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠـﻮل ﻫﻤـﺮاه ﺑـﺎ ﻻﻳـﻪ ﻣـﺎﻳﻊ
ﺛﺎﺑﺘﻲ در ﺑﺎﻻي ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﻣﻮﺟﻮد اﺳﺖ .اﻟﻒ( ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ اﺳﺘﻮﻛﻴﻮﻣﺘﺮي ﺑﺪﺳﺖ آﻣـﺪه ﺑـﺮاي ﺗﺠﺰﻳـﻪ
ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ اﺳﺘﺎت در ﻣﺜﺎل ، 1-4ﻣﺎﻛﺰﻳﻤﻢ ﻏﻠﻈﺖ اﺳﺘﺎت ﻗﺎﺑﻞ اﻃﻤﻴﻨﺎن در ﻣﺎﻳﻊ ﺣﺠﻴﻢ را ﻗﺒﻞ از اﻳﻨﻜـﻪ
ﺗﺠﺰﻳﻪ ﻫﻮازي ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﺳﺮﻋﺖ ﻓﻼﻛﺲ ﺳﻄﺤﻲ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﺪود ﺷـﻮد ،ﻣﺤﺎﺳـﺒﻪ ﻛﻨﻴـﺪ .ﻏﻠﻈـﺖ اﻛـﺴﻴﮋن
ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺎﻳﻊ 4 ،3 ، 2 mg/Lﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ)ﻣﻘﺪار اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ﺗﻮﺳﻂ ﻣـﺪرس اﻧﺘﺨـﺎب ﺷـﻮد( ب( اﻳـﻦ
ﻧﺘﺎﻳﺞ را ﺑﺎ ﻧﺘﺎﻳﺞ اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن آﻣﻮﻧﻴﺎك در ﻣﺜﺎل 1-7ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﻛﻨﻴﺪ .ﭼﺮا ﻏﻠﻈﺖ آﻣﻮﻧﻴﺎﻛﻤـﺎﻳﻊ ﺣﺠـﻴﻢ در
ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل 2mg/Lﺧﻴﻠﻲ ﻛﻤﺘﺮ اﺳﺖ؟
ﺿﺮﻳﺐ ﻧﻔﻮذ اﻛﺴﻴﮋن= 2/6 cm2/d
ﺿﺮﻳﺐ ﻧﻔﻮذ اﺳﺘﺎت = 0/9 cm2/d
1-30ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎﻟﻲ در ﺣﺎل ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب ﺷﻬﺮي ﺑﺎ زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﺟﺎﻣﺪات 10روز و دﻣـﺎي ﻣـﺎﻳﻊ
ﻣﺨﻠﻮط 180Cﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن در اﻛﺜﺮ ﻫﻔﺘﻪ ﻫﺎ اﻧﺠﺎم ﻣﻲﺷﻮد و ﻏﻠﻈﺖ آﻣﻮﻧﻴـﺎك ﺧﺮوﺟـﻲ آن
ﻛﻤﺘﺮ از 1mg/Lﮔﺰارش ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺑﻌﺪ از ﻣﺪﺗﻲ ،اﻧﺠـﺎم ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن ﻛـﺎﻫﺶ ﻣـﻲ ﻳﺎﺑـﺪ و ﻏﻠﻈـﺖ
ﺧﺮوﺟﻲ آﻣﻮﻧﻴﺎك ﺑﻪ 10 mg/Lﻣﻲ رﺳﺪ .از ﺷﻤﺎ ﺑﻪ ﻋﻨﻮان ﻣﻬﻨـﺪس درﺧﻮاﺳـﺖ ﺷـﺪه اﺳـﺖ ﺗـﺎ ﻋﻠـﺖ
ﻛﺎﻫﺶ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن را ﺑﺮرﺳﻲ ﻛﻨﻴﺪ و راﻫﻬﺎي ﭘﻴﺸﻨﻬﺎدي ﺑﺮاي ﺑﺮﮔـﺸﺖ ﺑـﻪ ﻛﻴﻔﻴـﺖ ﺗﺨﻠﻴـﻪ در ﺣـﺪ
ﻣﻄﻠﻮب را ﺑﻴﺎن ﻛﻨﻴﺪ .ﻋﻠﺘﻬﺎي اﺣﺘﻤﺎﻟﻲ ﻛﺎﻫﺶ ﺑﺎزده ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن و اﻳﻨﻜـﻪ ﭼﮕﻮﻧـﻪ ﺷـﻤﺎ ﻣـﺸﻜﻼت را
ارزﻳﺎﺑﻲ ﻣﻲ ﻛﻨﻴﺪ ﺗﻮﺿﻴﺢ دﻫﻴﺪ.
1-31اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻌﺎدل ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ ) (g O2/g NO2-Nواﻛﻨﺸﻬﺎي ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ را ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از واﻛﻨـﺸﻬﺎي
ﻳﻚ ﻃﺮﻓﻪ ﺟﺪول 1-7ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻛﻨﻴﺪ .ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ ﺑﻌﻨﻮان ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون ﺟﺎﻳﮕﺰﻳﻦ اﻛﺴﻴﮋن ﺷﺪه اﺳﺖ.
1-32ﻳﻚ راﻛﺘﻮر رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ در زﻣـﺎن ﻣﺎﻧـﺪ ﺟﺎﻣـﺪات 10 ، 5ﻳـﺎ 15روز )ﺗﻮﺳـﻂ ﻣـﺪرس
اﻧﺘﺨﺎب ﺷﻮد( ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﻲ ﺷﻮد و اﺳﺘﺎت ﺑﻌﻨﻮان دﻫﻨﺪه اﻟﻜﺘﺮون اﺿﺎﻓﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺿﺮاﻳﺐ ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ
زﻳﺮ ﺑﺮاي اﺳﺘﺎت ﺗﺤﺖ ﺷﺮاﻳﻂ اﺣﻴﺎء ﻧﻴﺘﺮات داده ﺷﺪه اﺳﺖ؛ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ ﭼﻪ ﻣﻘـﺪار اﺳـﺘﺎت ﺑـﺮ ﺣـﺴﺐ
Kg/dﺑﺮاي ﺣﺬف 20 mg/Lﻧﻴﺘﺮات در دﺑﻲ 4000m3/dﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﺳﺖ؟
Y=0.3 g Vss/g COD
Kd=0.08 g VSS/g VSS.d
1-33دو راﻛﺘﻮر آزﻣﺎﻳﺸﮕﺎﻫﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ ﺑﺎ ﺑﺮﮔﺸﺖ ﻟﺠﻦ ﻛﻪ ﻓﺎﺿﻼب ﻣـﺼﻨﻮﻋﻲ ﻣـﺸﺎﺑﻬﻲ
را درﻳﺎﻓﺖ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ ،در SRTﻫﻮازي ﻣﺸﺎﺑﻪ ﺑﺼﻮرت ﻣﻮازي ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣـﻲ ﺷـﻮد .ﻳـﻚ راﻛﺘـﻮر داراي
ﺗﻮاﻟﻲ ﺑﻲ ﻫﻮازي /ﻫﻮازي ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ و ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ را اﻧﺠﺎم ﻣﻲدﻫـﺪ و راﻛﺘـﻮر ﺑﻌـﺪي ﻓﻘـﻂ در
ﺷﺮاﻳﻂ ﻫﻮازي ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺟﺮﻳﺎن ورودي ﺷـﺎﻣﻞ 300 ، 200 ، 100 mg/Lاﺳـﺘﺎت ﺑﻌﻨـﻮان
ﻣﻨﺒﻊ ﻛﺮﺑﻦ آﻟﻲ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ )ﻣﻘﺪار ﺗﻮﺳﻂ ﻣﺪرس اﻧﺘﺨﺎب ﺷﻮد( .ﻣﺤﺘﻮاي ﻓﺴﻔﺮ و ﺑﺨﺸﻲ از ﻣﻮاد ﻓـﺮار ﻫـﺮ
١٢٠
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٧اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
دو ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط ﺑﺼﻮرت زﻳﺮ اﺳﺖ .ﻧﺴﺒﺖ VSS/TSSﻛﻤﺘﺮ راﻛﺘﻮر ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ ﺑـﺮاي ﭘﻠـﻲ
ﻓﺴﻔﺎت و ﻛﺎﺗﻴﻮن ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ ﻣﺤﺼﻮﻻت ذﺧﻴﺮه ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد.
١٢١
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ: ٧ﺑﺨﺶ
: ﻣﻨﺎﺑﻊ
Ahring, B. K. (1995) "Methanogenesis in Thermophilic Biogas Reactors," Antonie van Leeuwenhoek,
vol. 67, pp. 91-:-102, The Netherlands.
Ardern, E., and W. T. Lockett (1914) "Experiments on the Oxidation of Sewage without the Aid of
Filters," Journal Society Chemical Industries, vol. 33, pp. 523, I 122.
Atkinson, B., I. J. Davies, and S. Y. How (1974) "The Overall Rate of Substrate Uptake by Microbial
Films," parts I and II, Transactions Institute of Chemical Engineers (British).
Bailey, J. E., and D. F. Ollis (1986) Biochemical Engineering Fundamentals, 2d ed., McGrawHilI, New
York.
Ballapragada, B., H. D. Stensel, J. F. Ferguson, V. S. Magar, and J. A. Puhakka (1998) Toxic Chlorinated
Compounds: Fate and Biodegradation in Anaerobic Digestion, Project 9 1TFT-3. Water Environment
Research Foundation, Alexandria, VA.
Barker, P. S., and P. L. Dold (1997) "General Model for Biological Nutrient Removal in Activated Sludge
Systems: Model Presentation," Water Environment Research, vol. 69, no 5, pp. 969-984.
Barnard, J. L. (1984) "Activated Primary Tanks for Phosphate Removal," Water SA, vol. 10, p. 3.
Barth, E. E, R. C. Brenner, and R. E Lewis (1968) "Chemical Biological Control of Nitrogen and
Phosphorus in Wastewater Effluent," Journal Water Pollution Control Federation, vol. 40, p. 2040.
Bielefeldt, A. R., and H. D. Stensel (1999) "Modeling Competitive Inhibition Effects During
Biodegradation of BTEX Mixtures," Water Research Journal, vol. 33.
Blum, D. 1. w., and R. E. Speece (1991) "A Database of Chemical Toxicity to Environmental Bacreria
and Its Use in Interspecies Comparisons and Correlations," Research Journal, Water Pollution Control
Federation, vol. 63, p. 198.
Bock, E., 1. Schmidt, R. Stuven, and D. Zart (1995) "Nitrogen Loss Caused by Denitrifying
Nitrosomonas Cells Using Ammonium or Hydrogen as Electron Donors and Nitrite as Electron
Acceptor," Archive Microbiology, vol. 163, pp. 16-20.
Costerton, J. W., Z. Lewandowski, D. E. Caldwell, D. R. Korber, and H. M. Lappin-Scott (1995)
"Microbial Biofilms," Annual Review of Microbiology, vol. 49, pp. 711-745.
Crites, R., and G. Tchobanoglous (1998) Small and Decentralized Wastewater Management Systems,
McGraw-Hili, New YOlk Dawson, R. N., and K. L. Murphy (1972) "The Temperature Dependency of
Biological Denitrification," Water Research, vol. 6, p. 71.
Dobbs, R. A., L. Wang, and R. Govind (1989) "Sorption of Toxic Organic Compounds on Wastewater
Solids: Correlation with Fundamental Properties," Environmental Science and Technology, vol. 23, pp.
1092-1097.
Gayle,B. P. (1989) "Biological Denitrification of Water," Journal Environmental Engineering, vol. 115, p.
930.
Grady, C. P. L. Jr., G. T. Daigger, and H. C. Lim (1999) Biological Wastewater Treatment, 2d ed., rev.
and expanded, Marcel Dekker, New York.
Grady, C. P. L., Jr., B. S. Magbanua, S. Brau, and R. W. Sanders II (1997) "A Simple 'Technique for
Estimating the Contribution of Abiotic Mechanisms to the Removal of SOCs by Completely Mixed
Activated Sludge," Water Environment Research, vol. 69, p.1232.
١٢٢
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ: ٧ﺑﺨﺶ
Han, Y., and R. R. Dague (1997) "Laboratory Studies on the Temperature-Phased Anaerobic Digestion of
Domestic Primary Sludge," Water Environment Research, vol. 69, no. 6, pp. II 39-1 143.
Hinton, S. W., and H. D. Stensel (1991) "Experimental Observation of Trickling Filter Hydraulics,"
Water Research, vol. 25, pp. 1389-1398.
Hockenbury, M. R., and C. P. L. Grady, Jr. (1977) "Inhibition of Nitrification-Effects of Selected Organic
Compounds," Journal Water Pollution Control Federation, vol. 49, p. 768.
Hoover, S. R., and N. Porges (1952) "Assimilation of Dairy Wastes by Activated Sludge II: The Equation
of Synthesis and Oxygen Utilization," Sewage and Industrial Wastes, vol. 24.
Jeris, J. S., and P. L. McCarty (1963) "Biochemistry of Methane Fermentation," Proceedings 17th Purdue
Industrial Waste Conference, Lafayette, IN.
Jetten, M. S. M., M. Strous, K. T. van de Pas-Schooen, J. Schalk, U. G. J. M. van Dongen, A. A. van de
Graaf, S. Logemann, G. Muyzer, M. C. M. van Loosdrecht, and J. G.
Kuenen (1999) "The Anaerobic Oxidation of Ammonium," FEMS Microbiology Reviews, vol. 22, pp.
421-437.
Kissel, J. c., P. L. McCarty, and R. L. Street (1984) Numerical Simulation of Mixed-Cultures Biofilm,
Journal of Environmental Engineering, vol. 110, pp. 393-411.
Kunz, B., 1. Gianelli, and H. D. Stensel (1976) "Vanadium Removal From Industrial Wastewater,"
Journal Water Pollution Control Federation, vol. 48, p. 76.
LaGrega, M. D., P. L. Buckingham, and J. C. Evans (2001) Hazardous Waste Management, 2nd ed.,
McGraw-Hili, New York.
Lawrence, A. w., and P. L. McCarty (1970) "A Unified Basis for Biological Treatment Design and
Operation," Journal Sanitary Engineering Division, American Society of Civil Engineers, vol. 96, no.
SA3, 1970.
Lee, S. B., J. P. Patton, S. E. Strand, and H. D. Stensel (1998a) "Sustained Biodegradation of
Trichloroethylene in a Suspended Grouth Gas Treatment Reactor," Proceedings, First International
Conference on Bioremediation of Chlorinated Solvent and Recalcitrant Compounds, Monterey, CA.
Lee, K. C., B. E. Rittmann, J. Shi, and D. McAvoy (1998b) "Advanced Steady-State Model for the Fate
of Hydrophobic and Volatile Compounds in Activated Sludge Wastewater Treatment," Water
Environment Research, vol. 70, p. 1118.
Lee, S., H. D. Stensel, and S. E. Strand (2000) "Sustained Degradation of Trichloroethylene in a
Suspended Growth Gas Treatment Reactor by an Actinomycetes Enrichment," Environmental Science
and Technology, vol. 34, pp. 3261-3268.
Littleton, H. X., G. T. Daigger, P. F. Strom, and R. A. Cowan (2000) "Evaluation of Autotrophic
Denitrification and Heterotrophic Nitrification in Simultaneous Biological Nutrient Removal Systems,"
Proceedings of the Research Symposium, 73rd Annual Conference, Water Environment Federation,
Anaheim, CA.
Madigan, M. T., J. M. Martinko, and J. Parker (1997) Brock Biology of Microorganisms, 8th ed.,
Prentice-Hall, Upper Saddle River, NJ.
Madigan, M. T., J. M. Martinko, and J. Parker (2000) Brock Biology of Microorganisms, 9th ed.,
Prentice-Hall, Upper Saddle River, NJ.
Maier, R. M., 1. L. Pepper, and C. P. Gerba (2000) Environmental Microbiology, Academic Press, San
Diego, CA.
McCarty, P. L. (1971) "Energetics and Bacterial Growth," in S. D. Faust and 1. V. Hunter (eds.), Organic
Compounds in Aquatic Environments, Marcel Dekker, New York.
McCarty, P. L. (1975) "Stoichiometry of Biological Reactions," Progress in Water Technology, vol. 7,
pp. 157-172.
McCarty, P. L. (1981) "One Hundred Years of Anaerobic Treatment," In D. E. Hughes et aI., ed.,
Anaerobic Digestion 1981, Elsevier Biomedical Press, pp. 3-32, Amsterdam.
McCarty, P. L. (1999) "Chlorinated Organics in Environmental Availability of Chlorinated Organics,
Explosives, and Heavy Metals on Soils and Groundwater," in W. C. Anderson, R. C. Loerh, and B. P.
Smith (eds.), American Academy of Environmental Engineers, Annapolis.
McCarty, P. L., and D. P. Smith (1986) "Anaerobic Wastewater Treatment," Environmental Science and
Technology, vol. 20, pp. 1200-1226.
Mamais, D., and D. Jenkins (1992) "The Effects of MCRT and Temperature on Enhanced Biological
Phosphorus Removal," Water Science and Technology, vol. 26, pp. 955-965.
Melcer, H., P. Steel, and W. K. Bedford (1995) "Removal of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons and
Heterocyclic Nitrogen Compounds in a Municipal Treatment Plant," Water Environment Research, vol.
67, p. 926.
١٢٣
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ: ٧ﺑﺨﺶ
Melcer, H., P. Steel, 1. P. Bell, D. Thompson, C. M. Yendt, and J. Kemp (1994) "Modeling Volatile
Organic Contaminant's Fate in Wastewater Treatment Plants," Journal of Environmental Engineering,
vol. 120, p. 588.
Metcalf, L., and H. P. Eddy (1930) Sewerage and Sewage Disposal, A Textbook, 2d. ed., McGraw-Hili,
New York.
Monod, J. (1942) Recherches sur la croissance des cultures bacteriennes, Herman et Cie., Paris.
Monod, J. (1949) "The Growth of Bacterial Cultures," Annual Review of Microbiology, vol. III, pp. 371-
394.
Monteith, H. D., W. 1. Parker, 1. P. Bell, and H. Melcer (1995) "Modeling the Fate of Pesticides in
Municipal Wastewater Treatment," Water Environment Research, vol. 67, p. 964.
Mullen, M. D., D. C. Wolf, F. G. Ferris, T. J. Beveridge, C. A. Flemming, and G. W. Bailey (1989)
"Bacterial Sorption of Heavy Metals," Applied and Environmental Microbiology, Vol. 55, p. 3143-3149.
Nelson, L.M. and R. Knowles (1978) "Effect of Oxygen and Nitrate on Nitrogen Fixation and
Denitrification by Azospirillum Brasilense Grown in Continuous Culture," Canada Journal of
Microbiology, vol. 24, p. 1395.
Painter, H. A. (1970) "A Review of Literature on Inorganic Nitrogen Metabolism I Microorganisms,"
Water Research, vol. 4, p. 393.
Parker, G. F., and W. F. Owen (1986) "Fundamentals of Anaerobic Digestion of Wastewater Sludges,"
Journal of Environmental Engineering, vol. 112, no. 5, pp. 867-920.
Parker, W. I., D. I. Thompson, I. P. Bell, and H. Me1cer (1993) "Fate of Volatile Organic Compounds in
Municipal Activated Sludge Plants," Water Environment Research, vol.
65, p. 58.
Patureau, D., J. Davison, N. Bernet, and R. Moletta (1994) "Denitrification Under Various Aeration
Conditions in Comamonas sp., Strain SGLY2," FEMS Microbiology Ecology, vol. 14, pp. 71-78.
Payne, W. 1. (1981) Denitrification, Wiley, New York.
Pitt, P., and D. Jenkins (1990) "Cause and Control of Nocardia in Activated Sludge," Journal Water
Pollution Control Federation, vol. 62, pp. 143-150.
Poduska, R. A. (1973) A Dynamic Model of Nitrification For the Activated Sludge Process, Ph.D. Thesis,
Clemson University.
Randall, C. w., J. L. Barnard, and H. D. Stensel (1992) Design and Retrofit of Wastewater Treatment
Plants for Biological Nutrient Removal, Volume 5, Water Quality Management Library, Technomic
Publishing Co., Lancaster, PA.
Rittman, B. E., and W. E. Langeland (1985) "Simultaneous Denitrification with Nitrification in Single-
Channel Oxidation Ditches," Journal Water Pollution Control Federation, vol. 57, p.3OO.
Rittman; B. E., and P. L. McCarty (1980) "Model of Steady-State-Biofilm Kinetics," Biotechnology and
Bioengineering, vol. 22, pp. 2343-2357.
Rittman, B. E., and P. L. McCarty (2001) Environmental Biotechnology: Principles and Applications,
McGraw-Hill, New York.
Robertson, L. A., and 1. G. Kuenen (1990) "Combined Heterotrophic Nitrification and Aerobic
Denitrification in Thiosphaera pantotropha and other Bacteria," Antonie Van Leeuwenhoek, vol. 56, pp.
289-299.
Saez, P. B., and B. E. Rittman (1992) "Accurate Pseudo-Analytical Solution for Steady-State Biofilms,"
Biotechnology and Bioengineering, vol. 39, pp. 790-793.
Sawyer, C. N., P. L. McCarty, and G. F. Parkin (1994) Chemistry for Environmental Engineering, 4th ed.,
McGraw-Hill, Inc., New York.
Schwarzenbach, R. P., P. M. Gschwend, and D. M.Imboden (1993) Environmental Organic Chemistry,
Wiley, New York.
Sedlak, R. I. (1991) Phosphorus and Nitrogen Removalfrom Municipal Wastewater, 2d ed., The Soap and
DetergentAssociation, Lewis Publishers, New York.
Sharma, B., and R. C. Ahlert (1977) "Nitrification and Nitrogen Removal," Water Research, vol. 11, p.
897.
Skerman, V. B. D., and J. C. MacRae (1957) "The Influence of Oxy.gen Availability on the Degree of
Nitrate Reduction by Psudomonas denitrificans," Canada Journal of Microbiology, vol. 3, p. 505.
Skinner, F. A., and N. Walker (1961) "Growth of Nitrosomonas europaea in Batch and Continuous
Culture," Archives Mikrobiology, vol. 38, p. 339.
Stensel, H. D., R. C. Loehr, and A.W. Lawrence (1973) "Biological Kinetics of Suspended Growth
Denitrification," Journal Water Pollution Control Federation, vol. 45, p. 249.
Stensel, H. D., and A. R. Bielefeldt (1997) "Anaerobic and Aerobic Degradation of Chlorinated Aliphatic
Compounds," in Bioremediation of Hazardous Wastes: Principles and Practices. Kluwer Publishers, San
Diego.
١٢۴
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر اﺻﻮل آﻠﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ: ٧ﺑﺨﺶ
Stensel, H. D., and G. Horne (2000) "Evaluation of Denitrification Kinetics at Wastewater Treatment
Facilities," Research Symposium Proceedings, 73rd Annual Water Environment Federation Conference,
Anaheim, CA. October 14-18, 200!.
Stenstrom, M. K., and S. S. Song (1991) "Effects of Oxygen Transport Limitations on Nitrification in the
Activated-Sludge Process," Research Journal, Water Pollution Control Federation, vol. 63, p. 208.
Stephens, H. L., and H. D. Stensel (1998) "Effect of Operating Conditions on Biological Phosphorus
Removal," Water Environment Research Journal, vol. 68.
Strand, S. E., G. N. Harem, and H. D. Stensel (1999) "Activated Sludge Yield Reduction Using Chemical
Uncoup1ers," Water Environment Research, vol. 71, p. 454--458.
Strous, M., J. A. Fuerst, E. H. M. Kramer, S, Logemann, G. Muyzert, K. T. van de PasSchoonen, R.
Webb, J. G. Kuenen, and M. S. M. Jetten (1999b) "Missing Lithotroph Identified as New
P1anctomycete," Nature, vol. 400.
Strous, M., J. G. Kuenen, and M. S. M. Jetten (1999a) "Key Physiology of Anaerobic Ammonium
Oxidation," Applied and Environmental Microbiology, vol. 65, pp.
3248-3250.
Strous, M., E. van Gerven, P. Zheng, J. G. Kuenen, and M. S. M. Jetten (1997) "Ammonium Removal
From Concentrated Waste Streams with the Anaerobic Ammonium Oxidation (ANAMMOX) Process in
Different Reactor Configurations," Water Research, vol. 31, pp. 1955-1962.
Suidan, M. T., and Y. T. Wang (1985) "Unified Analysis of Biofilm Kinetics," Journal of Environmental
Engineering, vol. Ill, pp. 634-646.
Tchobanoglous, G., and E. D. Schroeder (1985) Water Quality: Characteristics, Modeling, Modification,
Addison-Wesley Publishing Company, Reading, MA.
Terai, H., and T. Mori (1975) "Studies on Phosphorylation Coupled with Denitrification and Aerobic
Respiration in Pseudomonas denitrificans," Botany Magazine, vol. 38, p. 23!.
Teske, A, E. AIm, J. M. Regan, S. Toze, B. E. Rittman, and D. A. Stahl (1994) "Evolutionary
Relationships Among Ammonia and Nitrite-Oxidizing Bacteria," Journal Bacteriology, vol. 176, pp.
6623-6630.
u.S. EPA (1993) Manual Nitrogen Control, EPA/625/R-93/01O, Office of Research and Development,
U.S. Environmental Protection Agency, Washington, DC.
van Lier, J. B. (1996) "Limitations of Thermophilic Anaerobic Wastewater ~reatment and the
Consequences for Process Design," Antonie van Leeuwenhoek, vol. 69, pp. 1-14, The Netherlands.
van Loosdrecht, M. C. M., and M. S. M. Jetten (1998) "Microbiological Conversions in Nitrogen
Removal," International Association of Water Quality 19th Biennial International Conference Preprint
Book I, Nutrient Removal, pp. 1-8.
Wagner, M., G. Rath, R. Amann, H. P. Koops, and K. H. Schleifer (1995) "In Situ Identification of
Ammonia-Oxidizing Bacteria," System Applied Microbiology, vol. 18, pp. 251-264.
Wanner, 0., and W. Gujer (1986) "A Multispecies Biofilm Model," Biotechnology and Bioengineering,
vol. 28, pp. 314-328.
Watts, R. 1. (1997) Hazardous Wastes: Sources, Pathways, Receptors, Wiley, New York.
"WEF (2000) Aerobic Fixed-Growth Reactors, A special publication prepared by the Aerobic Fixed-
Growth Reactors Task Force, Water Environment Federation, Alexandria, VA.
Wentzel, M. c., R. E. Loewenthal, G. A. Ekama, and G. v. R. Marais (1989) "Enhanced Polyphosphate
Organism Cultures in Activated Sludge Systems-Part 1: Enhanced Culture Development," Water, South
African, vol. 14, pp. 81-92.
Wentzel, M. C., L. H. Lotter, G. A. Ekama, R. E. Loewenthal, and G. v. R. Marais (1991) "Evaluation of
Biochemical Models for Biological Excess Phosphorus Removal," Water Science and Technology, vol.
23, pp. 567-576.
Weriernak, C. T., and J. J. Gannon (1967) "Oxygen-Nitrogen Relationships in Aurotrophic Nitrification,"
Applied Microbiology, vol. 15, p. 211.
Williamson, K., and P. L. McCarty (1976) "A Model of Substrate Utilization by Bacterial Films," Journal
Water Pollution Control Federation, vol. 48, pp. 9-24.
Winogradsky, M. S. (1891) "Recherches Sur Les Organismes de la Nitrification," Annals Institute
Pasteur, vol. 5, p. 92.
Zinder, S. H., and M. Koch (1984) "Non-Aceticlastic Methanogenesis from Acetate: Acetate Oxidation
by a Thermophilic Syntropic Coculture," Archival Microbiology, vol. 138, pp. 263-272.
١٢۵
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١٢۶ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺗﺌﻮري ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺎﺿﻼب ﺑﻄﻮر ﻛﺎﻣﻞ در ﻓﺼﻞ 1ﺑﺤﺚ و اراﺋﻪ ﺷﺪ .ﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﻛﻪ در ﻓﺼﻞ 1
اﺷﺎره ﺷﺪ ،ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺑﻪ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ و رﺷﺪ ﭼﺴﺒﻴﺪه ﻫﻮازي و ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻳﺎ ﻣﺠﻤﻮﻋﻪ
ﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ واﺑﺴﺘﻪ ﺑﻪ آﻧﻬﺎ ﺗﻘﺴﻴﻢ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺗﺎﻛﻴﺪ اﻳﻦ ﺑﺨﺶ ﺑﺮ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﻣﺎﻧﻨﺪ
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺮاي ﺣﺬف BODو ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن و ﺣﺬف ﻧﻴﺘﺮوژن و ﻓﺴﻔﺮ اﺳﺖ .رﺷﺪ ﭼﺴﺒﻴﺪه و
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺮﻛﻴﺒﻲ در ﺑﺨﺶ 3ﺑﺤﺚ ﺷﺪه اﺳﺖ و ﺳﺎﻳﺮ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺑﻲ ﻫﻮازي رﺷﺪ ﭼﺴﺒﻴﺪه و رﺷﺪ
ﻣﻌﻠﻖ در ﺑﺨﺶ 4ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ .اﻳﻦ ﺑﺨﺶ ﺷﺎﻣﻞ (1 :ﺗﻮﺻﻴﻒ ﻛﻠﻲ اﺳﺎس ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي
ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺮاي دﺳﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑﻪ ﻣﺤﺪوده وﺳﻴﻌﻲ از اﻫﺪاف ﺗﺼﻔﻴﻪ (2ﺗﻮﺻﻴﻒ ﻣﺸﺨﺼﺎت اﺻﻠﻲ ﻓﺎﺿﻼب ﻛﻪ
در ﻃﺮاﺣﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻣﻮﺛﺮ اﺳﺖ (3اﺻﻮل ﻛﻨﺘﺮل و آﻧﺎﻟﻴﺰ ﻓﺮآﻳﻨﺪ (4ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺣﺬف BODو
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن (5ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺣﺬف ﻧﻴﺘﺮوژن (6ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺣﺬف ﻓﺴﻔﺮ (7اﻧﺘﺨﺎب و ﻃﺮاﺣﻲ
ﺗﺠﻬﻴﺰات ﻓﻴﺰﻳﻜﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل (8ﻻﮔﻮﻧﻬﺎي ﻫﻮادﻫﻲ (9ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺑﺎ ﺟﺪاﺳﺎزي
ﻏﺸﺎﻳﻲ (10ﻣﺮور روﺷﻬﺎي ﻣﺪﻟﺴﺎزي ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل .ﺑﺮﻛﻪ ﻫﺎي ﺗﺜﺒﻴﺖ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﻻﮔﻮن ﻫﺎي ﻏﻴﺮ ﻫﻮادﻫﻲ در اﻳﻦ
ﻣﺘﻦ ﻧﻴﺎﻣﺪه اﺳﺖ؛ زﻳﺮا اﻳﻦ ﺑﺮﻛﻪ ﻫﺎ ﻋﻤﺪﺗﺎً در ﺟﻮاﻣﻊ ﻣﺤﻠﻲ ﻛﻮﭼﻚ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ زﻣﻴﻦ ﻛﺎﻓﻲ در
دﺳﺘﺮس اﺳﺖ و ﻗﻮاﻧﻴﻦ ﺗﺨﻠﻴﻪ ﺑﻪ ﺷﺪت ﻧﻮاﺣﻲ ﺷﻬﺮي ﻧﺒﺎﺷﺪ .ﺑﺮاي اﻃﻼع در ﻣﻮرد ﻃﺮاﺣﻲ ﺑﺮﻛﻪ ﻫﺎي
ﺗﺜﺒﻴﺖ ﻛﺘﺎب ﻣﺘﻜﻒ ﭼﺎپ ،1991رﻳﺪ و ﻫﻤﻜﺎران) ,(1995ﻛﺮﻳﺘﺲ و ﭼﻮﺑﺎﻧﻮﮔﻼس) (1998را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ.
ﺗﻮﺳﻌﻪ ﺗﺎرﻳﺨﻲ
در ﺣﺎل ﺣﺎﺿﺮ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺎﺿـﻼﺑﻬﺎي ﺻـﻨﻌﺘﻲ و ﺷـﻬﺮي ﻛـﺎرﺑﺮد
دارد .ﺳﺎﺑﻘﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﻪ اواﻳﻞ دﻫﻪ 1880ﻣﻴﻼدي ﺗﻮﺳﻂ دﻛﺘﺮ آﻧﮕﻮس اﺳﻤﻴﺖ ﺑﺮ ﻣﻲ ﮔﺮدد ﻛﻪ
ﻫﻮادﻫﻲ ﻓﺎﺿﻼب در ﺗﺎﻧﻜﻬﺎﻳﻲ را ﺑﺮرﺳﻲ و اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﻣﻮاد آﻟﻲ را ﺗﺴﺮﻳﻊ ﻛﺮد .ﻫﻮادﻫﻲ ﻓﺎﺿﻼب ﺑﻄـﻮر
ﭘﻴﻮﺳﺘﻪ ﺗﻮﺳﻂ ﺗﻌﺪادي از ﻣﺤﻘﻘﻴﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌـﻪ ﺷـﺪ و ﺑـﻼك و ﻓﻠـﭙﺲ در ﺳـﺎل 1910ﮔـﺰارش ﻛﺮدﻧـﺪ ﺑـﺎ
ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﺼﻨﻮﻋﻲ ﻓﺎﺿﻼب داﺧﻞ ﺣﻮﺿﭽﻪ ﻫﺎ ,ﻛﺎﻫﺶ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﻮﺟﻬﻲ در ﻗﺎﺑﻠﻴﺖ ﺗﻌﻔﻦ ﺑﺪﺳﺖ ﻣـﻲ آﻳـﺪ .در
ﺗﺠﺎرب اﻧﺠﺎم ﺷﺪه ﻣﻮﺳﺴﻪ ﺗﺤﻘﻴﻘﺎت ﻻورﻧﺲ در ﻃﻮل ﺳﺎﻟﻬﺎي 1912و 1913ﺗﻮﺳﻂ ﻛﻼرك و ﮔـﻴﺞ ﺑـﺎ
ﻫﻮادﻫﻲ ﻓﺎﺿﻼب ,در داﺧﻞ ﺑﻄﺮي و ﺗﺎﻧﻜﻬﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﺑﻮﻳﮋه ﺑﺎ ﻗﻄﻌﺎت ﺳـﺎﺧﺘﻤﺎﻧﻲ ﺑـﻪ ﺿـﺨﺎﻣﺖ 1) 25 mm
اﻳﻨﭻ( ﭘﺮ ﺷﺪه ﺑﻮد ،رﺷﺪ ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎ زﻳﺎد ﺷﺪ و درﺟﻪ ﺗـﺼﻔﻴﻪ ﺑﻄـﻮر زﻳـﺎدي اﻓـﺰاﻳﺶ ﻳﺎﻓـﺖ )ﻛـﻼرك و
آداﻣﺰ .(1914 ,ﻧﺘﺎﻳﺞ ﻛﺎري ﻣﻮﺳﺴﻪ ﺗﺤﻘﻴﻘﺎﺗﻲ ﻻورﻧﺲ ﺑﻪ ﻗـﺪري ﺟﺎﻟـﺐ ﺗﻮﺟـﻪ ﺑـﻮد ﻛـﻪ دﻛﺘـﺮ ﻓـﻮﻟﺮ از
داﻧﺸﮕﺎه ﻣﻨﭽﺴﺘﺮ اﻧﮕﻠﻴﺲ ﺧﻄﻮط ﻣﺸﺎﺑﻬﻲ ﺑﺮاي ﺗﺤﻘﻴﻘﺎت ﺷﺒﻜﻪ ﺟﻤﻊ آوري ﻓﺎﺿﻼب ﻣﻨﭽﺴﺘﺮ اﺟﺮا ﻛـﺮد
ﻛﻪ آردن و ﻻﻛﺖ ﺗﺤﻘﻴﻘﺎت ﺑﺎ ارزﺷﻲ را در اﻳﻦ زﻣﻴﻨﻪ اﻧﺠﺎم داده ﺑﻮدﻧﺪ .در ﺣﻴﻦ ﺗﺤﻘﻴﻘﺎت آﻧﻬـﺎ ,آردن و
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١٢٩ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﻻﻛﺖ ﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﻛﻪ در ﻣﻘﺎﻟﻪ 3ﻣﻲ 1914ﻣﻨﺘﺸﺮ ﺷﺪ ,ﻣﺘﻮﺟـﻪ ﺷـﺪﻧﺪ ﻟﺠـﻦ در ﻧﺘـﺎﻳﺞ ﺑﺪﺳـﺖ آﻣـﺪه ﺑـﺎ
ﻫﻮادﻫﻲ ﻧﻘﺶ ﻣﻬﻤﻲ دارد )آردن و ﻻﻛﺖ .(1914 ,ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﻮﺳﻂ آردن و ﻻﻛﺖ ،ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻧﺎﻣﻴﺪه ﺷـﺪ؛
زﻳﺮا ﺷﺎﻣﻞ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺟﺮم ﻓﻌﺎﻟﻲ از ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎ ﺑﻮد ﻛﻪ ﻗﺎدر ﺑﻪ ﺗﺜﺒﻴﺖ ﻫـﻮازي ﻣـﻮاد آﻟـﻲ در ﻓﺎﺿـﻼب
ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ)ﻣﺘﻜﻒ و ادي.(1930 ,
ﺷﻜﻞ 2-1ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺎ اﻧﻮاع ﻣﺨﺘﻠﻒ راﻛﺘﻮر :اﻟﻒ( دﻳﺎﮔﺮام ﻛﻠﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﭘﻴﺴﺘﻮﻧﻲ و ﺗﺼﻮﻳﺮ ﻳﻚ
راﻛﺘﻮر ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﭘﻴﺴﺘﻮﻧﻲ ب( دﻳﺎﮔﺮام ﻛﻠﻲ ﺟﺮﻳﺎن ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ و ﻧﻤﺎﻳﻲ از راﻛﺘﻮر ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺎ اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ ج(
دﻳﺎﮔﺮام ﻛﻠﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ راﻛﺘﻮر ﻣﻨﻘﻄﻊ ﻣﺘﻮاﻟﻲ و ﻧﻤﺎﻳﻲ از راﻛﺘﻮر ﻣﻨﻘﻄﻊ ﻣﺘﻮاﻟﻲ
ﺗﺤﺖ ﺷﺮاﻳﻂ ﻫﻮازي ،اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ و ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﻲ ﺷﻮد و ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ از ﻟﻮﻟﻪ ﻫﺎ و ﭘﻤﭗ ﻫﺎي
ﺑﺮﮔﺸﺖ داﺧﻠﻲ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﻮد .ﺷﻜﻠﻬﺎي ﻣﺮﺳﻮم ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل )ﻣﺎﻧﻨﺪ ﺟﺮﻳﺎن ﭘﻴﺴﺘﻮﻧﻲ ،اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣـﻞ
و راﻛﺘﻮر ﻣﻨﻘﻄﻊ ﻣﺘﻮاﻟﻲ( در ﺷﻜﻞ 2-1ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ.
از ﺟﻤﻠﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎﻳﻲ ﻛﻪ در اواﻳﻞ دﻫﻪ 1920و ﺗﺎ اواﺧﺮ دﻫﻪ 1970اﺳﺘﻔﺎده زﻳـﺎد داﺷـﺘﻪ اﺳـﺖ ,ﻧـﻮﻋﻲ
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻛﻪ ﺑﻴﺸﺘﺮ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ راﻛﺘﻮر ﺟﺮﻳﺎن ﻗـﺎﻟﺒﻲ ﺑـﺎ ﻧـﺴﺒﺖ ﻃـﻮل ﺑـﻪ ﻋـﺮض زﻳـﺎد
)ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﺰرﮔﺘﺮ از (10:1ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ )ﺷﻜﻞ 2-1اﻟﻒ را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( .در ﻣﻼﺣﻈﺎت ﻣﺮﺑـﻮط ﺑـﻪ ﺗﻜﺎﻣـﻞ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ
ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ اﻳﻦ ﻧﻜﺘﻪ اﻫﻤﻴﺖ دارد ﻛﻪ از اواﺧـﺮ 1960ﺗﺨﻠﻴـﻪ ﻓﺎﺿـﻼﺑﻬﺎي ﺻـﻨﻌﺘﻲ ﺑـﻪ ﺳﻴـﺴﺘﻢ
ﺷﺒﻜﻪ ﺟﻤﻊ آوري ﻓﺎﺿﻼب ﺷﻬﺮي اﻓﺰاﻳﺶ ﻳﺎﻓﺘﻪ اﺳﺖ .ﻫﻨﮕﺎﻣﻲ ﻛـﻪ ﻓﺎﺿـﻼﺑﻬﺎي ﺻـﻨﻌﺘﻲ ﺑـﺪﻟﻴﻞ اﺛـﺮات
ﺳﻤﻲ ﺑﺮﺧﻲ از ﺗﺨﻠﻴﻪ ﻫﺎ ﻣﻄﺮح ﮔﺮدﻳﺪ ،اﺳﺘﻔﺎده از ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻗﺎﻟﺒﻲ ﻣﺸﻜﻞ ﺳﺎز ﺷﺪ .راﻛﺘﻮر اﺧـﺘﻼط ﻛﺎﻣـﻞ
ﺑﻪ دﻟﻴﻞ ﺣﺠﻢ ﺑﻴﺸﺘﺮ رﻗﻴﻖ ﺳﺎزي و در ﻧﺘﻴﺠﻪ ﻛﺎﻫﺶ اﺛﺮات ﺗﺨﻠﻴﻪ ﻣﻮاد ﺳـﻤﻲ ﺗﻮﺳـﻌﻪ ﭘﻴـﺪا ﻛـﺮد .ﻧـﻮع
ﻣﺮﺳﻮم ﺗﺮ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل در دﻫﻪ 1970و اواﻳﻞ دﻫﻪ 1980ﻣﻨﺠﺮ ﺑـﻪ ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎي ﺗـﻚ ﻣﺮﺣﻠـﻪ اي،
ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺎ اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ (CMAS) 1ﺷﺪ )ﺷﻜﻞ 2-1ب را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( ﻛﻪ ﺗﻮﺳﻂ ﻣـﻚ ﻛﻴﻨـﻲ ﭘﻴـﺸﻨﻬﺎد
ﮔﺮدﻳﺪ) .(1962ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺎ اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ در اروﭘﺎ ﺑﻄﻮر ﻣﻌﻤﻮل ﺑﺎ اﺳـﺘﺎﻧﺪاردﻫﺎي آﻣﻮﻧﻴـﺎك ﻛـﻪ
ﺑﻄﻮر ﺳﺨﺘﮕﻴﺮاﻧﻪ اي وﺿﻊ ﺷﺪه ﺑﻮد ﻣﻄﺎﺑﻘﺖ ﻧﺪاﺷﺖ .در ﺑﻌﻀﻲ از ﻛﺎرﺑﺮدﻫـﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن ،ﺳﻴـﺴﺘﻢ
ﻫﺎي دوﻣﺮﺣﻠﻪ اي )ﻫﺮ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺷﺎﻣﻞ ﻳﻚ ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ و زﻻل ﺳﺎز( ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑـﻮد ﻛـﻪ ﻣﺮﺣﻠـﻪ اول
ﺑــﺮاي ﺣــﺬف BODو در اداﻣــﻪ ﻣﺮﺣﻠــﻪ دوم ﺑــﺮاي اﻧﺠــﺎم ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳــﻴﻮن ﻃﺮاﺣــﻲ ﺷــﺪه ﺑــﻮد .ﺳــﺎﻳﺮ
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻛﻪ ﻛﺎرﺑﺮد ﭘﻴﺪا ﻛﺮده اﺳﺖ ﺑـﺎ ﺗـﺎرﻳﺦ اﺻـﻠﻲ اﺳـﺘﻔﺎده داﺧـﻞ ﭘﺮاﻧﺘـﺰ ﺷـﺎﻣﻞ :ﻧﻬـﺮ
اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن )دﻫﻪ ،(1950ﺗﺜﺒﻴﺖ ﺗﻤﺎﺳﻲ)دﻫﻪ ،(1950ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﻛـﺮاس)دﻫـﻪ ,(1960ﻟﺠـﻦ ﻓﻌـﺎل ﺑـﺎ
اﻛﺴﻴﮋن ﺧﺎﻟﺺ)دﻫﻪ ،(1970ﻓﺮآﻳﻨﺪ ارﺑﺎل)دﻫﻪ ،(1970ﻫﻮادﻫﻲ ﺷﺎﻓﺖ ﻋﻤﻴـﻖ)دﻫـﻪ (1970و ﻓﺮآﻳﻨـﺪ
راﻛﺘﻮر ﻣﻨﻘﻄﻊ ﻣﺘﻮاﻟﻲ )دﻫﻪ (1980اﺳﺖ.
2
ﺑﺎ ﮔﺴﺘﺮش ﻛﻨﺘﺮل ﻛﻨﻨـﺪه ﻫـﺎي ﻛـﺎﻣﭙﻴﻮﺗﺮي ﺳـﺎده و ارزان و ﻗﺎﺑﻠﻴـﺖ ﻛـﺎرﺑﺮد ﺳﻨـﺴﻮرﻫﺎي ﺳـﻄﺤﻲ و
ﺷﻴﺮﻫﺎي ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري اﺗﻮﻣﺎﺗﻴﻚ ،ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي راﻛﺘﻮر ﻣﻨﻘﻄـﻊ ﻣﺘـﻮاﻟﻲ ﺑﻄـﻮر ﮔـﺴﺘﺮده اي در اواﺧـﺮ دﻫـﻪ
1970ﺑﻪ وﻳﮋه ﺑﺮاي ﺟﻮاﻣﻊ ﻛﻮﭼﻚ و ﺗﺄﺳﻴﺴﺎت ﺻﻨﻌﺘﻲ ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎﻧﻬﺎي ﻣﻨﻘﻄﻊ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪ )ﺷـﻜﻞ 2-1ج
را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( .ﺑﺎ اﻳﻦ وﺟﻮد در ﺳﺎﻟﻬﺎي اﺧﻴﺮ SBRﺑﺮاي ﺷﻬﺮﻫﺎي ﺑﺰرگ در ﺑﻌﻀﻲ از ﻗﺴﻤﺘﻬﺎي ﺟﻬﺎن ﺑﻜـﺎر
ﺑﺮده ﺷﺪه اﺳﺖ SBR .ﻳﻚ ﺳﻴﺴﺘﻢ راﻛﺘﻮري ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﭘﺮ و ﺧﺎﻟﻲ ﺷﻮﻧﺪه ﺷـﺎﻣﻞ ﻳـﻚ راﻛﺘـﻮر اﺧـﺘﻼط
ﻛﺎﻣﻞ واﺣﺪ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﺗﻤﺎم ﻣﺮاﺣﻞ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل در آن اﺗﻔﺎق ﻣﻲ اﻓﺘﺪ .ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط در ﺗﻤﺎم ﻣﺮاﺣـﻞ در
راﻛﺘﻮر ﺑﺎﻗﻲ ﻣﻲ ﻣﺎﻧﺪ و ﺑﺪﻳﻨﻮﺳـﻴﻠﻪ ﻧﻴـﺎز ﺑـﻪ ﺗﺎﻧـﻚ ﺗـﻪ ﻧـﺸﻴﻨﻲ ﺟﺪاﮔﺎﻧـﻪ از ﺑـﻴﻦ ﻣـﻲ رود .در ﻣﻘﺎﻳـﺴﻪ
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺎ اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ)ﺷﻜﻞ 2-1ب( و ﺟﺮﻳﺎن ﻗﺎﻟﺒﻲ )ﺷﻜﻞ 2-1اﻟﻒ( ،رژﻳـﻢ اﺧـﺘﻼط و
ﺷﻜﻞ ﺗﺎﻧﻚ ﻧﺴﺒﺘﺎً ﻣﺘﻔﺎوت اﺳﺖ .در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺎ اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ ،ﻣﺤﺘﻮاي ﺗﺎﻧﻚ ﺑـﻪ اﻧـﺪازه ﻛـﺎﻓﻲ
ﻣﺨﻠﻮط ﻣﻲ ﺷﻮد؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ ﻏﻠﻈﺖ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط ,ﻣﻮاد ﻣﺤﻠﻮل)ﻣﺎﻧﻨﺪ COD, BOD,آﻣﻮﻧﻴـﺎك(
و ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ و ﻛﻠﻮﺋﻴﺪي ﺑﺎ ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻣﻜﺎن در ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻧﻤﻲ ﻛﻨﺪ .ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺟﺮﻳﺎن ﻗﺎﻟﺒﻲ ﺷﺎﻣﻞ
1
.Complete mixed activated sludge
2
.Program logic controllers
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١٣٢ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ﻃﻮﻻﻧﻲ ﺑﺎ ﻋﺮض ﻛﻢ اﺳﺖ؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ و ﻛﻠﻮﺋﻴﺪي و ﻣـﻮاد ﻣﺤﻠـﻮل در
اﻣﺘﺪاد ﻃﻮل ﺗﺎﻧﻚ ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﻫﺮﭼﻨﺪ ﺳﺎﺧﺘﺎرﻫﺎي ﻓﺮآﻳﻨﺪي ﻛﻪ از ﺗﺎﻧﻜﻬـﺎي ﻃـﻮﻻﻧﻲ ﺑـﺎ ﻋـﺮض ﻛـﻢ
اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﻛﻨﺪ ﺟﺮﻳﺎن ﻗﺎﻟﺒﻲ ﻧﺎﻣﻴﺪه ﻣﻲ ﺷﻮد؛ اﻣﺎ در ﻋﻤﻞ ﺟﺮﻳﺎن ﻗﺎﻟﺒﻲ ﻛﺎﻣﻞ وﺟﻮد ﻧﺪارد .ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑـﻪ
ﻧﻮع ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ اﺧﺘﻼط ﺳﻄﺤﻲ ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط اﻧﺠﺎم ﺷﻮد و ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﻧﻮع ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻦ
راﻛﺘﻮر و ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻬﺎي واﻛﻨﺶ ﺳﻴﺴﺘﻢ ،ﺟﺮﻳﺎن ﻗﺎﻟﺒﻲ اﺳﻤﻲ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﻄﻮر اﺧﺘﺼﺎﺻﻲ ﺗﺮ ﺑﺎ ﻳﻜﺴﺮي از
راﻛﺘﻮرﻫﺎي اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ ﺗﻮﺻﻴﻒ ﺷﻮد.
ﻃﺮﺣﻬﺎي ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل از ﻗﺒﻞ ﺗﺎ اواﺧﺮ دﻫﻪ 1970ﺑﻄﻮر ﻣﻌﻤﻮل ﺷﺎﻣﻞ ﺳﺎﺧﺘﺎرﻫﺎي ﻧﺸﺎن داده ﺷـﺪه
در ﺷﻜﻞ 2-1اﻟﻒ و ب ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻫﺮ ﭼﻨﺪ ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻣـﻮاد ﻣﻐـﺬي ،ﻃﺮﺣﻬـﺎي راﻛﺘـﻮر
ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﺷﺎﻣﻞ راﻛﺘﻮر اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ ﺑﺸﻜﻞ ﺳﺮي ﺗﻮﺳﻌﻪ ﭘﻴـﺪا ﻛـﺮد )ﺷـﻜﻞ .(2-2ﺗﻌـﺪادي از ﻣﺮاﺣـﻞ
ﻫﻮادﻫﻲ ﻧﻤﻲ ﺷﻮد)ﻣﺮاﺣﻞ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻳﺎ ﺑﻲ ﻫﻮازي( و ﺑﺮﮔﺸﺖ داﺧﻠﻲ ﺟﺮﻳﺎن ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ اﺳﺘﻔﺎده ﺷـﻮد.
ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﺑﺮاي اﻧﺠﺎم ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ از ﻃﺮح راﻛﺘﻮر ﻫﻮازي ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﺑﺮاي اﻣﻜﺎن اﺳـﺘﻔﺎده
ﻣﻮﺛﺮﺗﺮ از ﻛﻞ ﺣﺠﻢ راﻛﺘﻮر ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣـﻞ ﺗـﻚ ﻣﺮﺣﻠـﻪ اي اﺳـﺘﻔﺎده ﺷـﻮد .ﺗﻌـﺪادي از
ﺳﺎﺧﺘﺎرﻫﺎي ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻣـﻮاد ﻣﻐـﺬي در ﻗـﺴﻤﺘﻬﺎي ﺑﻌـﺪي اﻳـﻦ ﺑﺨـﺶ ﻧـﺸﺎن داده ﺷـﺪه اﺳـﺖ.
ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ﻃﺮح ﭘﺎﻳﻠﻮت در ﺑﻌﻀﻲ ﻣﻮاﻗﻊ ﺑﺮاي ﺑﻬﻴﻨﻪ ﻛﺮدن و ارزﻳﺎﺑﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺣـﺬف ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ﻣـﻮاد
ﻣﻐﺬي اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻳﻚ ﻃﺮح ﭘﺎﻳﻠﻮت ﺑﺰرگ در ﺷﻬﺮ ﻧﻴﻮﻳﻮرك ﺑـﺮاي ﺑﺮرﺳـﻲ ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎي ﺣـﺬف
ﻧﻴﺘﺮوژن در ﺷﻜﻞ 2-3ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ.
https://t.me/chem_eng_world
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١٣٣ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺷﻜﻞ 2-2ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﺎردن ﻓﻮ ﺑﺎ راﻛﺘﻮرﻫﺎي ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﺑﺮاي ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻧﻴﺘﺮوژن اﻟﻒ( دﻳﺎﮔﺮام ﻛﻠﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي
ب( ﺗﺼﻮﻳﺮ ﻳﻚ ﻃﺮح ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﺑﺎردن ﻓﻮ در ﭘﺎﻟﻤﺘﻮ ﻛﻪ اوﻟﻴﻦ ﻧﻮع آن در اﻳﺎﻻت ﻣﺘﺤﺪه ﺑﻮد )دﻛﺘﺮ اﺳﺘﻨﺴﻞ(.
ﺷﻜﻞ 2-3ﻃﺮح ﭘﺎﻳﻠﻮت در ﻣﻘﻴﺎس ﺑﺰرگ ﺑﺮاي ﺑﺮرﺳﻲ ﻗﺎﺑﻠﻴﺖ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب )ﻣﻮﺳـﺴﻪ ﺣﻔﺎﻇـﺖ ﻣﺤـﻴﻂ زﻳـﺴﺖ ﺷـﻬﺮ
ﻧﻴﻮﻳﻮرك(
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١٣۴ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺟﺪول 2-2ﺗﻌﺮﻳﻒ اﺻﻄﻼﺣﺎت اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه ﺑﺮاي ﺗﻮﺻﻴﻒ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻣﻬﻢ ﻓﺎﺿﻼب در آﻧﺎﻟﻴﺰ و ﻃﺮاﺣﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗـﺼﻔﻴﻪ
ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺎﺿﻼب
a,b
ﺗﻌﺮﻳﻒ ﺗﺮﻛﻴﺐ
: BOD
ﻛﻞ ﺣﺠﻢ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﻛﺴﻴﮋن ﺑﻴﻮﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ 5روزه BOD
ﺣﺠﻢ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﻛﺴﻴﮋن ﺑﻴﻮﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ 5روزه ﻣﺤﻠﻮل sBOD
ﺣﺠﻢ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﻛﺴﻴﮋن ﺑﻴﻮﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﻧﻬﺎﻳﻲ UBOD
: COD
ﻛﻞ ﺣﺠﻢ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﻛﺴﻴﮋن ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ COD
ﺣﺠﻢ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﻛﺴﻴﮋن ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ bCOD
ﺣﺠﻢ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﻛﺴﻴﮋن ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ذره اي pCOD
ﺣﺠﻢ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﻛﺴﻴﮋن ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﻣﺤﻠﻮل sCOD
ﺣﺠﻢ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﻛﺴﻴﮋن ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ nbCOD
ﺣﺠﻢ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﻛﺴﻴﮋن ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺳﺮﻳﻊ rbCOD
ﺣﺠﻢ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﻛﺴﻴﮋن ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﻣﺤﻠﻮل ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺳﺮﻳﻊ rbsCOD
ﺣﺠﻢ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﻛﺴﻴﮋن ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ آﻫﺴﺘﻪ sbCOD
ﺣﺠﻢ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﻛﺴﻴﮋن ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ذره اي ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ bpCOD
ﺣﺠﻢ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﻛﺴﻴﮋن ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ذره اي ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ nbpCOD
ﺣﺠﻢ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﻛﺴﻴﮋن ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﻣﺤﻠﻮل ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ nbsCOD
ﻧﻴﺘﺮوژن :
ﻛﻞ ﻧﻴﺘﺮوژن ﻛﺠﺪال TKN
ﻛﻞ ﻧﻴﺘﺮوژن ﻛﺠﺪال ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ bTKN
ﻛﻞ ﻧﻴﺘﺮوژن ﻛﺠﺪال ﻣﺤﻠﻮل sTKN
ﻧﻴﺘﺮوژن آﻟﻲ ON
ﻧﻴﺘﺮوژن آﻟﻲ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ bON
ﻧﻴﺘﺮوژن آﻟﻲ ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ nbON
ﻧﻴﺘﺮوژن آﻟﻲ ذره اي pON
ﻧﻴﺘﺮوژن آﻟﻲ ذره اي ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ nbpON
ﻧﻴﺘﺮوژن آﻟﻲ ﻣﺤﻠﻮل sON
ﻧﻴﺘﺮوژن آﻟﻲ ﻣﺤﻠﻮل ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ nbsON
ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ :
ﻛﻞ ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ TSS
ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ ﻓﺮار VSS
ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ ﻓﺮار ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ nbVSS
ﻛﻞ ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ ﺧﻨﺜﻲ iTSS
aﺗﻮﺟﻪ = b :ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ = i ،ﺧﻨﺜﻲ = n ،ﻏﻴﺮ = p ،ذره اي = s ،ﻣﺤﻠﻮل
bﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺗﺮﻛﻴﺐ اﻧﺪازه ﮔﻴﺮي ﺷﺪه ﺑﺮ اﺳﺎس اﺻﻄﻼﺣﺎت داده ﺷﺪه در اﻳﻦ ﺟﺪول ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﺗﻜﻨﻴﻚ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي ﺗﺠﺰﻳﻪ ﻳﻚ ﺗﺮﻛﻴﺐ ﺧﺎص
ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ.
ﺷﻜﻞ 2-4اﺟﺰاي CODﻓﺎﺿﻼب .اﻃﻼﻋﺎت ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ اﺟﺰاي CODدر ﻃﺮاﺣﻲ دﻗﻴﻖ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻟﺠﻦ ﻓﻌـﺎل اﺳـﺘﻔﺎده
ﻣﻲﺷﻮد.
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١٣۶ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻛﺮﺑﻨﻪ
ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻛﺮﺑﻨﻪ ﻛﻪ ﺑﺎ آزﻣﺎﻳﺶ BODﻳﺎ CODاﻧﺪازه ﮔﻴﺮي ﻣﻲ ﺷﻮد ،در ﻃﺮاﺣﻲ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﻟﺠـﻦ ﻓﻌـﺎل
ﺣﻴﺎﺗﻲ اﺳﺖ .ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺎي ﺑﺎﻻﺗﺮ BODﻳﺎ CODﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ (1ﺣﺠﻢ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺣﻮض ﻫـﻮادﻫﻲ
(2ﻧﻴﺎز ﺑﻪ اﻧﺘﻘﺎل اﻛﺴﻴﮋن ﺑﻴﺸﺘﺮ (3ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻟﺠﻦ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺎ وﺟﻮد اﻳﻦ ﻛﻪ BODﭘﺎراﻣﺘﺮ ﻣﻌﻤـﻮل
ﺑﺮاي ﺗﻮﺻﻴﻒ ﻣﻮاد ﻛﺮﺑﻨﻪ در ﻓﺎﺿﻼب اﺳﺖ؛ اﻣﺎ CODﻣﺘﺪاوﻟﺘﺮ اﺳﺖ و ﭘﺎراﻣﺘﺮ ﻣﻮاد ﻛﺮﺑﻨـﻪ اوﻟﻴـﻪ ﻣـﻮرد
اﺳﺘﻔﺎده در اﻛﺜﺮ ﻣﺪﻟﻬﺎي ﺟﺎﻣﻊ ﻃﺮاﺣﻲ ﺷﺒﻴﻪ ﺳﺎزي ﻛﺎﻣﭙﻴﻮﺗﺮي ،در ﺣﺎل ﺣﺎﺿﺮ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از
ﻣﻮازﻧﻪ ﺟﺮﻣﻲ ،CODﺳﺮﻧﻮﺷﺖ ﻣﻮاد ﻛﺮﺑﻨﻪ ﺑﻴﻦ ﺣﺠﻢ اﻛﺴﻴﺪ ﺷﺪه و ﺣﺠﻢ ﺗﺒﺪﻳﻞ ﺷﺪه ﺑﻪ ﺟﺮم ﺳـﻠﻮﻟﻲ
ﺑﺎ ﺳﻬﻮﻟﺖ ﺑﻴﺸﺘﺮي ﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲآﻳﺪ .ﺷﻜﻠﻬﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ CODﻓﺎﺿﻼب در ﻧﻤﻮدار 2-4ﻧـﺸﺎن و در ﺟـﺪول
2-2ﺗﻌﺮﻳﻒ ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﺑﺮ ﺧﻼف ،BODﺑﺨﺸﻲ از ،CODﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻧﻤﻲ ﺑﺎﺷﺪ؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜـﻪ CODﺑـﻪ ﻏﻠﻈﺘﻬـﺎي
ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ و ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﻘﺴﻴﻢ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺳﻄﺢ ﺑﻌﺪي ﻣﻮرد ﻧﻈﺮ اﻳـﻦ اﺳـﺖ
ﻛﻪ ﭼﻪ ﻣﻘﺪار از CODدر ﻫﺮ ﻛﺪام از اﻳﻦ دو ﻗﺴﻤﺖ ﺑﺼﻮرت ﺣﻞ ﺷﺪه ﻳﺎ ﻣﺤﻠﻮل و ﭼﻪ ﻣﻘـﺪار ﺑـﺼﻮرت
ذره اي ﺷــﺎﻣﻞ ﺟﺎﻣــﺪات ﻣﻌﻠــﻖ و ﻛﻠﻮﺋﻴــﺪي اﺳــﺖ COD .ﻣﺤﻠــﻮل ﻏﻴــﺮ ﻗﺎﺑــﻞ ﺗﺠﺰﻳــﻪ ﺑﻴﻮﻟــﻮژﻳﻜﻲ
) (nbsCODدر ﭘﺴﺎﺑﻬﺎي ﺧﺮوﺟﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠـﻦ ﻓﻌـﺎل وﺟـﻮد دارد و ﻣـﻮاد ذره اي ﻏﻴـﺮ ﻗﺎﺑـﻞ ﺗﺠﺰﻳـﻪ
ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ در ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻟﺠﻦ ﻛﻞ ﺷﺮﻛﺖ ﻣﻲﻛﻨﺪ .ﺑﺪﻟﻴﻞ اﻳﻨﻜﻪ CODذره اي ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳـﻪ ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ
) ،(nbpCODﻣﺎده آﻟﻲ اﺳﺖ ،در ﻏﻠﻈﺖ VSSﻓﺎﺿﻼب و ﻣـﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠـﻮط در ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﻟﺠـﻦ ﻓﻌـﺎل ﻧﻴـﺰ
دﺧﻴﻞ اﺳﺖ و در اﻳﻨﺠﺎ ﺗﺤﺖ ﻋﻨﻮان ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ ﻓﺮار ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑـﻞ ﺗﺠﺰﻳـﻪ ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ) (nbVSSﺑﻴـﺎن
ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﻓﺎﺿﻼب ورودي ﺷﺎﻣﻞ ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ ﻏﻴﺮ ﻓﺮار ورودي اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑـﻪ ﻏﻠﻈـﺖ MLSS
در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل اﺿﺎﻓﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد .اﻳﻦ ﺟﺎﻣﺪات TSS ،ﺧﻨﺜﻲ ورودي ) (iTSSﻧﺎم دارد و ﻣـﻲ ﺗـﻮان
ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﻛﻢ ﻛﺮدن ﻏﻠﻈﺖ TSSو ،VSSﻓﺎﺿـﻼب ورودي را ﺑﺪﺳـﺖ آورد .ﺑـﺮاي CODﻗﺎﺑـﻞ ﺗﺠﺰﻳـﻪ
ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ،ﻣﺸﺨﺺ ﻛﺮدن ﺑﺨـﺸﻲ ﻛـﻪ ﺑـﺼﻮرت ﻣﺤﻠـﻮل ﺷـﺎﻣﻞ CODﻣﺤﻠـﻮل ﻗﺎﺑـﻞ ﺗﺠﺰﻳـﻪ ﺳـﺮﻳﻊ
) (rbCODو ﺑﺼﻮرت ذره اي اﻧﺪازه ﮔﻴﺮي ﺷﺪه اﺳﺖ ،ﺑﻄﻮر زﻳﺎدي در ﻃﺮاﺣﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌـﺎل ﻣﻬـﻢ
ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﺨﺸﻲ از rbCODﺑﻄﻮر ﺳﺮﻳﻊ ﺗﻮﺳﻂ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺟﺬب ﻣﻲ ﺷـﻮد؛ در ﺣﺎﻟﻴﻜـﻪ CODذره
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١٣٧ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
اي و ﻛﻠﻮﺋﻴﺪي اﺑﺘﺪا ﺑﺎﻳﺪ ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ آﻧﺰﻳﻤﻬﺎي ﺧﺎرج ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻣﺤﻠﻮل ﺷﻮد و ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي ﺧﻴﻠﻲ ﻛﻤﺘﺮ
ﺟﺬب ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ ] CODﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ آﻫﺴﺘﻪ ) (sbCODدر ﻧﻤﻮدار .[2-4
ﺟﺪول 2-3ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺤﺖ ﺗﺄﺛﻴﺮ ﻏﻠﻈﺖ CODﻗﺎﺑـﻞ ﺗﺠﺰﻳـﻪ ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ﺳـﺮﻳﻊ ) (rbCODدر ﻓﺎﺿـﻼب
ورودي
ﺗﺎﺛﻴﺮ rbCOD ﻓﺮآﻳﻨﺪ
در ﻣﺮاﺣﻞ ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﻳﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﭘﻴﺴﺘﻮﻧﻲ ،در اﺑﺘﺪاي ﺗﺎﻧﻚ ﻛﻪ ﺑﺨـﺶ ﻫﻮادﻫﻲ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل
ﺑﻴﺸﺘﺮي از rbCODدر CODورودي ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ،ﻣﻘﺪار ﺗﻘﺎﺿـﺎي اﻛـﺴﻴﮋن
ﺑﺎﻻﺗﺮ ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد.
در ﺗﺎﻧﻚ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ ،ﺳﺮﻋﺖ دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن ﺑﻴـﺸﺘﺮي ﺑـﺪﻟﻴﻞ ﻧـﺴﺒﺖ ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻧﻴﺘﺮوژن
ﺑﻴﺸﺘﺮ rbCODدر CODورودي ،وﺟﻮد ﺧﻮاﻫﺪ داﺷﺖ ﻛﻪ ﺑﺎﻋﺚ ﻛـﻮﭼﻜﺘﺮ
ﺷﺪن ﺣﺠﻢ ﺗﺎﻧﻚ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻣﻲ ﺷﻮد.
ﻏﻠﻈﺖ ﺑﻴﺸﺘﺮ rbCODدر ﭘﺴﺎب ورودي ﺑﺎﻋﺚ ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺣﺠﻢ زﻳﺎدي ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ
از ﻓﺴﻔﺮ ﻣﻲ ﺷﻮد.
ﻧـــﺴﺒﺖ ﺑﻴـــﺸﺘﺮ rbCODدر CODورودي COD ،ﺑﻴـــﺸﺘﺮي را ﺑـــﺮاي اﻧﺘﺨﺎب ﻛﻨﻨﺪه ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل
ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﺗﺸﻜﻴﻞ دﻫﻨﺪه ﻓﻼك در اﻧﺘﺨﺎب ﻛﻨﻨﺪه ﻓﺮاﻫﻢ ﻣـﻲ ﻛﻨـﺪ ﻛـﻪ ﻣـﻲ
ﺗﻮاﻧﺪ ﺗﺎﺛﻴﺮ زﻳﺎدﺗﺮي ﺑﺮ ﺑﻬﺒﻮد اﻧﺪﻳﻜﺲ ﺣﺠﻤﻲ ﻟﺠﻦ ) (SVIداﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ.
روﺷﻬﺎي ﻓﻴﻠﺘﺮاﺳﻴﻮن ﻣﺎﻧﻨﺪ ﻓﻴﻠﺘﺮ 0/45ﻣﻴﻜﺮوﻣﺘﺮي ﺑﺮاي ﺗﻌﻴـﻴﻦ CODﻣﺤﻠـﻮل )COD ،(sbCOD
ﺻﺎف ﺷﺪه اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲﺷﻮد sCOD .ﺷﺎﻣﻞ ، rbCODﺑﺨﺶ ﻛﻮﭼﻜﻲ از CODﻛﻠﻮﺋﻴـﺪي و COD
ﻣﺤﻠﻮل ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ) (nbsCODﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .در ﻓﺎﺿـﻼب ﺷـﻬﺮي nbsCOD ،ﺑﺮاﺑـﺮ ﺑـﺎ
ﻏﻠﻈﺖ CODﻣﺤﻠﻮل ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ) (sCODeاﺳﺖ ﻛﻪ در SRTﺑﻴﺸﺘﺮ از 4روز
ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﻲ ﺷﻮد .روﺷﻬﺎي وﻳﮋه آزﻣﺎﻳﺶ ﻛﻪ در ﺻﻔﺤﻪ )672ﻣﺘﻜﻒ(ﺗﻮﺿﻴﺢ داده ﺷـﺪه اﺳـﺖ ،ﺑـﺮاي
ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺻﺤﻴﺢ ﺑﻮدن rbsCODﻣﺤﻠﻮل ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
ﻧﺴﺒﺖ rbCODﺣﺎﺻﻞ از ، CODاﺛﺮ ﻣﺴﺘﻘﻴﻤﻲ ﺑﺮ ﺳـﻴﻨﺘﻴﻜﻬﺎي ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ﻟﺠـﻦ ﻓﻌـﺎل و ﻋﻤﻠﻜـﺮد
ﻓﺮآﻳﻨﺪ دارد .ﻛﺎرﺑﺮدﻫﺎي ﻓﺮآﻳﻨﺪ در ﺟﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﻏﻠﻈﺖ rbCODﺑﺮ ﻋﻤﻠﻜﺮد و ﻃﺮاﺣﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻣﻮﺛﺮ اﺳـﺖ ،
در ﺟﺪول 2-3ﺧﻼﺻﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ .در راﻛﺘﻮﻫﺎي ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻫﻮازي ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﻳﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﻗـﺎﻟﺒﻲ ﻣﺘـﺪاول،
ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺣﺠﻢ اﻛﺴﻴﮋن در اﺑﺘﺪاي ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛـﻪ ﻏﻠﻈـﺖ rbCODﺑﻴـﺸﺘﺮ اﺳـﺖ.
ﻏﻠﻈﺖ rbCODﺑﺮ ﺳﺮﻋﺖ دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن در ﻣﻨﻄﻘﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ در ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﻧﻴﺘﺮوژن ﺗﺎﺛﻴﺮ ﻣﻬﻤﻲ دارد ﻛﻪ ﻗﺒﻞ از ﻧﺎﺣﻴﻪ ﻫﻮازي ﻣـﺼﺮف ﺧﻮاﻫـﺪ ﺷـﺪ .در ﻣﻘـﺪار ﺑﻴـﺸﺘﺮ ، rbCOD
ﺳﺮﻋﺖ ﻛﺎﻫﺶ ﻧﻴﺘﺮات ﺳﺮﻳﻌﺘﺮ ﺧﻮاﻫﺪ ﺷﺪ .در ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ rbCOD ،ﺑﻄﻮر ﺳـﺮﻳﻊ از ﻃﺮﻳـﻖ
ﺗﺨﻤﻴﺮ ﺗﻮﺳﻂ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ذﺧﻴﺮه ﻛﻨﻨﺪه ﻓﺴﻔﺮ در ﻧﺎﺣﻴﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﻪ اﺳﺘﺎت ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻣـﻲ ﺷـﻮد .ﻏﻠﻈـﺖ
rbCODدر ﻓﺎﺿﻼب ورودي ﺑﺎﻳﺪ ﻣﺸﺨﺺ ﺷﻮد ﺗﺎ ﻋﻤﻠﻜﺮد ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ﻓـﺴﻔﺮ ﺑﻄـﻮر دﻗﻴـﻖ ﺗـﺮي
ﭘﻴﺶ ﺑﻴﻨﻲ ﺷﻮد .ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺑﻌﺪي در ﺗﻮﺻﻴﻒ CODورودي در ﻧﻤﻮدار 2-4ﺑﻴـﺎن ﺷـﺪه اﺳـﺖrbCOD .
ﺷﺎﻣﻞ CODﻣﺤﻠﻮل ﻛﻤﭙﻠﻜﺲ اﺳﺖ ﻛﻪ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺑﻪ اﺳﻴﺪﻫﺎي ﭼﺮب ﻓﺮار) (VFAدر ﻓﺎﺿـﻼب ورودي
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١٣٨ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺗﺨﻤﻴﺮ ﺷﻮد .ﺑﺮاي ﻣﺜﺎل ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎﻳﻲ ﺑﺎ ﺗﻌﻔﻦ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺣﺎﺻﻞ از ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﺷﺒﻜﻪ ﺟﻤـﻊ آوري ﺑـﺎ ﺷـﻴﺐ
ﻛﻢ در ﻣﻨﺎﻃﻖ ﺑﺎ ﺷﺮاﻳﻂ آب و ﻫﻮاﻳﻲ ﮔﺮم ،داراي ﻏﻠﻈﺖ ﺑﺎﻻﻳﻲ از VFAﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
اﻃﻼﻋﺎت آزﻣﺎﻳﺶ BODﺑﺮاي ﺑﺪﺳﺖ آوردن ﻛﻞ CODﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳـﻪ ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ) (bCODﺿـﺮوري
اﺳﺖ .ﮔﺮادي و ﻫﻤﻜـﺎراﻧﺶ ) (1999ﻣـﺸﺨﺺ ﻛﺮدﻧـﺪ ﻛـﻪ ﻧـﺴﺒﺖ bCOD/BODﺑﺰرﮔﺘـﺮ از ﻧـﺴﺒﺖ
BODﻧﻬﺎﻳﻲ ﺑﻪ (UBOD/BOD) BODﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ؛ زﻳﺮا ﻫﻤﻪ bCODدر آزﻣـﺎﻳﺶ BODاﻛـﺴﻴﺪ
ﻧﻤﻲ ﺷﻮد .ﻣﻘﺪاري از bCODﺑﻪ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺑـﺼﻮرت دوررﻳـﺰ ﺳـﻠﻮﻟﻲ و
ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻓﻌﺎل در زﻣﺎن ﻃﻮﻻﻧﻲ اﻧﻜﻮﺑﺎﺳﻴﻮن ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻴﻦ UBODﺑﺎﻗﻲ ﺑﻤﺎﻧﺪ .در ﻓﺎﺿﻼب ﺷﻬﺮي ﺑـﺎ
ﻧﺴﺒﺖ UBOD/BODﺑﺮاﺑﺮ ﺑﺎ ، 1/5ﻧﺴﺒﺖ bCOD/BODﺑﺮاﺑﺮ 1/6ﺗﺎ 1/7ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﺑﻪ ﻧـﺴﺒﺖ
ﺿﺎﻳﻌﺎت ﺳﻠﻮﻟﻲ و ﺑﺎزده ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﺴﺘﮕﻲ دارد .ﻧـﺴﺒﺖ bCOD/BODرا ﻣـﻲ ﺗـﻮان ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از
راﺑﻄﻪ زﻳﺮ ﺗﺨﻤﻴﻦ زد ﻛﻪ ﺑﺮاﺳﺎس اﻳﻦ واﻗﻌﻴﺖ اﺳﺖ ﻛﻪ bCODﻣـﺼﺮﻓﻲ در آزﻣـﺎﻳﺶ BODﺑﺮاﺑـﺮ ﺑـﺎ
اﻛــــــﺴﻴﮋن ﻣــــــﺼﺮﻓﻲ ) (UBODﺑﻌــــــﻼوه اﻛــــــﺴﻴﮋن ﻣﻌــــــﺎدل دوررﻳــــــﺰ ﺳــــــﻠﻮﻟﻲ
ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪه ] [bCOD = UBOD + 1.42f d (YH )bCODﺑﻌﺪ از اﻧﻜﻮﺑﺎﺳﻴﻮن ﻃﻮﻻﻧﻲ اﺳﺖ.
bCOD UBOD/BOD
= )(2 − 1
) BOD 1.0 − 1.42 f (YH
d
= fdﻧﺴﺒﺖ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪه ﺑﺼﻮرت دوررﻳﺰ ﺳﻠﻮﻟﻲg/g ,
= YHﺿﺮﻳﺐ ﺑﺎزده ﺳﻨﺘﺰ ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻫﺘﺮوﺗﺮوﻓﻴﻚ ,ﮔﺮم VSSﺑﺮ ﮔﺮم CODﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده
ﺑـــــــﺮاي ﻣﺜـــــــﺎل ﺑـــــــﺎ اﺳـــــــﺘﻔﺎده از ﻣﻘـــــــﺎدﻳﺮ ﻣﻌﻤـــــــﻮل ﻓﺎﺿـــــــﻼب ﺷـــــــﻬﺮي
) , (UBOD / BOD = 1.5 , f d = 0.15 , YH = 0.4ﻧﺴﺒﺖ bCOD/BODﺑﺮاﺑﺮ 1/64اﺳﺖ.
ﻧﻤﻮدار 2-5ﺗﻘﺴﻴﻢ ﺑﻨﺪي ﻧﺴﺒﺖ ﻧﻴﺘﺮوژن در ﻓﺎﺿـﻼب .اﻃﻼﻋـﺎت ﻣﺮﺑـﻮط ﺑـﻪ ﻧـﺴﺒﺘﻬﺎي ﻧﻴﺘـﺮوژن در ﻃﺮاﺣـﻲ ﺗﻔـﺼﻴﻠﻲ
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن و دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد.
ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻧﻴﺘﺮوژﻧﻪ :ﺗﺮﻛﻴﺐ ﻧﻴﺘﺮوژن در ﻓﺎﺿﻼب در ﻧﻤﻮدار 2-5ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻛﻞ ﻧﻴﺘـﺮوژن ﻛﺠـﺪال
) ،(TKNاﻧﺪازه ﮔﻴﺮي ﻣﺠﻤﻮع ﻧﻴﺘﺮوژن آﻟﻲ و آﻣﻮﻧﻴﺎﻛﻲ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً 70-60درﺻﺪ ﻏﻠﻈـﺖ TKN
ورودي ﺑﺼﻮرت آﻣﻮﻧﻴﺎك اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﻄﻮر ﺳﺮﻳﻊ ﺑﺮاي ﺳﻨﺘﺰ ﺑﺎﻛﺘﺮي و ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻗﺎﺑﻞ اﺳﺘﻔﺎده اﺳـﺖ.
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١٣٩ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﻧﻴﺘﺮوژن آﻟﻲ ﺑﻪ ﻫﺮ دو ﺷﻜﻞ ﻣﺤﻠﻮل و ذره اي ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﻣﻘﺪاري از ﻫﺮ ﻛﺪام از اﻳﻨﻬﺎ ،ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ
ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻧﻴﺘﺮوژن آﻟﻲ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ذره اي ﻧـﺴﺒﺖ ﺑـﻪ ﻧﻴﺘـﺮوژن آﻟـﻲ ﻗﺎﺑـﻞ ﺗﺠﺰﻳـﻪ ﻣﺤﻠـﻮل،
آﻫﺴﺘﻪ ﺗﺮ ﺣﺬف ﻣﻲ ﺷﻮد؛ زﻳﺮا اﺑﺘﺪا ﻳﻚ واﻛﻨﺶ ﻫﻴﺪروﻟﻴﺰ ﻧﻴﺎز اﺳـﺖ .ﻧﻴﺘـﺮوژن آﻟـﻲ ﻏﻴـﺮ ﻗﺎﺑـﻞ ﺗﺠﺰﻳـﻪ
ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً 6درﺻﺪ VSSﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﺮ ﺣﺴﺐ CODﻓﺎﺿـﻼب ورودي در ﻧﻈـﺮ ﮔﺮﻓﺘـﻪ ﻣـﻲ ﺷـﻮد )
ﮔﺮادي و ﻫﻤﻜﺎران .(1999 ،ﻧﻴﺘﺮوژن ذره اي ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ در ﻓﻼك ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﻪ دام ﻣـﻲ اﻓﺘـﺪ و در
ﻟﺠﻦ دﻓﻌﻲ وﺟﻮد دارد؛ اﻣﺎ ﻧﻴﺘﺮوژن ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﻣﺤﻠﻮل در ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ زﻻل ﺳﺎز ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ﻳﺎﻓﺖ ﻣﻲ
ﺷﻮد .ﻧﻴﺘﺮوژن ﻣﺤﻠﻮل ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ در ﻏﻠﻈﺖ ﻧﻴﺘﺮوژن ﻛﻞ ﺧﺮوﺟﻲ ﺣﻀﻮر دارد و ﻧـﺴﺒﺖ ﻛـﻮﭼﻜﻲ از
ﻏﻠﻈﺖ TKNﻓﺎﺿﻼب ورودي را ﺷﺎﻣﻞ ﻣﻲ ﺷﻮد )ﺑﻴﺸﺘﺮ از 3درﺻﺪ( .ﻏﻠﻈﺖ ﻧﻴﺘـﺮوژن آﻟـﻲ ﻏﻴـﺮ ﻗﺎﺑـﻞ
ﺗﺠﺰﻳﻪ در ﻓﺎﺿﻼب ﺷﻬﺮي ﻣﻌﻤﻮﻻً ﻣﺤـﺪوده اي از 1-2mg/lﺑﺮﺣـﺴﺐ ﻧﻴﺘـﺮوژن اﺳـﺖ)ﭘـﺎرﻛﻴﻦ و ﻣـﻚ
ﻛﺎرﺗﻲ .(1981 ،ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ اﻳﻦ اﻣﻜﺎن وﺟﻮد دارد ﻛﻪ ﺑﺨﺸﻲ از ﻧﻴﺘﺮوژن آﻟﻲ ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑـﻞ ﺗﺠﺰﻳـﻪ ﻣﺤﻠـﻮل از
ﺗﻨﻔﺲ ﺧﻮدﺗﺨﺮﻳﺒﻲ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺷﻮد .ﺗﺤﻘﻴﻖ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺑﺮاي ﻓﻬﻢ ﻛﺎﻣﻞ ﻣﻨﺎﺑﻊ و ﻋﻮاﻣﻞ ﻣﻮﺛﺮ ﺑﺮ ﻧﻴﺘﺮوژن آﻟـﻲ ﻏﻴـﺮ
ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﺳﺖ.
ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ :ﻣﻘﺪار ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ ﻳﻚ ﻣﺸﺨﺼﻪ ﻣﻬﻢ ﻓﺎﺿﻼب ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛـﻪ ﺑـﺮ ﻋﻤﻠﻜـﺮد ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎي ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻣﻮﺛﺮ اﺳﺖ .ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ ﻛﺎﻓﻲ ﺑﺮاي دﺳﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑﻪ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻛﺎﻣـﻞ ﻣـﻮرد ﻧﻴـﺎز اﺳـﺖ .در
ﺑﻌﻀﻲ ﻣﻮارد ﻛﻪ ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻓﺎﺿﻼب در دﺳﺘﺮس ﻧﻴﺴﺖ ،ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ ﻛﻞ ﻓﺎﺿﻼب از ﻃﺮﻳﻖ اﻃﻼﻋـﺎت ﻣﺮﺑـﻮط ﺑـﻪ
ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ آب آﺷﺎﻣﻴﺪﻧﻲ ﺑﻌﻼوه ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ ﺣﺎﺻﻞ از ﻣﺼﺎرف ﺷﻬﺮي ﺗﺨﻤﻴﻦ زده ﻣﻲ ﺷﻮد.
ﻧﻴﺘﺮوژن آﻟﻲ ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ) (nbONدر ﻓﺎﺿﻼب ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده اﺳـﺖ .ﺑﻌـﻀﻲ از روﺷـﻬﺎ و
ﺗﻜﻨﻴﻜﻬﺎي ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي اﻧﺪازه ﮔﻴﺮي اﻳﻦ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت در زﻳﺮ ﺑﺤﺚ ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﻧﻤﻮدار 2-6ﺳﺮﻋﺖ ﻓﺮﺿﻲ ﺟﺬب اﻛﺴﻴﮋن ) (OURدر آزﻣﺎﻳﺶ ﻣﻨﻘﻄﻊ ﻫﻮازي ﺑﺮاي ﻣﺨﻠﻮﻃﻲ از ﻓﺎﺿﻼب ورودي و ﻣـﺎﻳﻊ
ﻣﺨﻠﻮط ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل .ﺳﻄﺢ Aﺑﻴﺎﻧﮕﺮ ﻣﻘﺪار اﻛﺴﻴﮋن rbCODاﺳﺖ )ﺑﺎرﻛﺮ و دوﻟﺪ(1997 ،
1
.nonbiodegredable organic nitrogen
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١۴٠ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
CODﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺳﺮﻳﻊ :ﻏﻠﻈﺖ rbCODاز ﻃﺮﻳﻖ ﻳﻚ واﻛﻨﺶ ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ﺗﻌﻴـﻴﻦ و
ﻳﺎ ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﻳﻚ ﺗﻜﻨﻴﻚ ﺟﺪاﺳﺎزي ﻓﻴﺰﻳﻜﻲ ﺑﺮآورد ﻣﻲ ﺷﻮد .در روش واﻛﻨﺶ ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ،ﺳـﺮﻋﺖ ﺟـﺬب
اﻛﺴﻴﮋن 1ﺑﺎ ﮔﺬﺷﺖ زﻣﺎن ﺑﻌﺪ از اﺧﺘﻼط ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻓﺎﺿﻼب ﺑﺎ ﻳﻚ ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل آداﭘﺘﻪ ﺷـﺪه ﭘﻴﮕﻴـﺮي و
ﺛﺒﺖ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻓﺎﺿﻼب ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﭘﻴﺶ ﻫﻮادﻫﻲ ﺷﻮد؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ ﻏﻠﻈـﺖ ﺑـﺎﻻي اﻛـﺴﻴﮋن در ﻣﺠـﺎورت
ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺮاي اﻧﺪازه ﮔﻴﺮي ﺳﺮﻳﻊ OURﻣﻮﺟﻮد ﺑﺎﺷﺪ .ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻓﺎﺿﻼب و ﻟﺠـﻦ ﻓﻌـﺎل در ﻳـﻚ راﻛﺘـﻮر
ﻣﻨﻘﻄﻊ ﺑﺎ اﺧﺘﻼط و ﻫﻮادﻫﻲ ﺟﺪاﮔﺎﻧﻪ ﻣﺨﻠﻮط ﻣﻲ ﺷﻮد .در ﺣﻴﻦ اﺧﺘﻼط ﺑﺪون ﻫﻮادﻫﻲ ،ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن
ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ و ﺑﺎ ﻳﻚ اﻟﻜﺘﺮود ﻛﺎﻟﻴﺒﺮه ﺷﺪه DOاﻧﺪازه ﮔﻴﺮي ﻣﻲ ﺷﻮد و ﺑﺎ ﮔﺬﺷـﺖ زﻣـﺎن ﺳـﻨﺠﺶ
ﻣﻲ ﮔﺮدد ﺗﺎ ﻣﻴﺰان ﺟﺬب اﻛﺴﻴﮋن OURﺑﺮﺣﺴﺐ mg/l.hﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﻮد .ﻫﻨﮕﺎﻣﻴﻜﻪ ﻏﻠﻈـﺖ اﻛـﺴﻴﮋن
ﻣﺤﻠﻮل ﺑﻪ ﺣﺪود 3mg/lﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ ،ﻫﻮادﻫﻲ ﺷﺪﻳﺪي ﺑﺮاي رﺳﺎﻧﺪن ﻏﻠﻈﺖ ﺑﻪ 5-6mg/lاﺳﺘﻔﺎده
ﻣﻲ ﺷﻮد؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ اﻧﺪازه ﮔﻴﺮي OURدﻳﮕﺮي را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺷﺮوع ﻛـﺮد .ﻳـﻚ ﻣﺜـﺎل ﻓﺮﺿـﻲ از واﻛـﻨﺶ
OURﺑﺮاي ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻓﺎﺿﻼب ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺣﺎوي ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔـﺎﻳﺮ در ﻧﻤـﻮدار 2-6ﻧـﺸﺎن
داده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻣﻴﺰان ﺟﺬب اﻛﺴﻴﮋن در ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺑﺎ زﻣﺎن ﺑﻪ ﭼﻬﺎر ﻧﺎﺣﻴﻪ ﺗﻘﺴﻴﻢ ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ﻣـﻲ ﺗـﻮان
ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻴﻦ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺼﺮﻓﻲ واﻛﻨﺶ ﻣﺸﺨﺺ در ﺳﻄﺢ اﺳﺘﻔﺎده ﻛﺮد .ﺳﻄﺢ ،Aاﻛﺴﻴﮋن ﻣـﺼﺮﻓﻲ ﺑـﺮاي
ﺗﺠﺰﻳﻪ ، rbCODﺳﻄﺢ Bﺑﺮاي ﻧﻴﺘﺮﻓﻴﻜﺎﺳﻴﻮن درﺟﻪ ﺻﻔﺮ ،ﺳـﻄﺢ Cﺑـﺮاي ﺗﺠﺰﻳـﻪ CODذره اي و
ﺳﻄﺢ Dﺑﺮاي ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺧﻮدﺗﺨﺮﻳﺒﻲ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ )اﻛﺎﻣـﺎ و ﻫﻤﻜـﺎران .(1986 ،ﻏﻠﻈـﺖ rbCODﺑـﺮ اﺳـﺎس
ﺣﺠﻢ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده در ﻣﻨﻄﻘـﻪ Aاﺳـﺖ و ﺑـﺎ در ﻧﻈـﺮ ﮔـﺮﻓﺘﻦ اﻳـﻦ واﻗﻌﻴـﺖ ﻛـﻪ ﻣﻘـﺪاري از
rbCODدر ﺳﻨﺘﺰ ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻣﺼﺮف ﻣﻲ ﺷﻮد ،ﺑﺼﻮرت زﻳﺮ ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻣﻲ ﮔﺮدد:
QA ⎛ VAS + VWW ⎞
= rbCOD ⎜⎜ ⎟⎟ )(2 − 2
1 − YH.COD ⎝ VWW ⎠
= QAاﻛﺴﻴﮋن ﻣﺼﺮﻓﻲ در ﺳﻄﺢ mg/l , A
= YH.CODﺿﺮﻳﺐ ﺑﺎزده ﺳﻨﺘﺰ ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻫﺘﺮوﺗﺮوف ,ﮔﺮم CODﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﺮ ﮔﺮم CODﻣﺼﺮﻓﻲ
= VASﺣﺠﻢ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده در آزﻣﺎﻳﺶ ,ﻣﻴﻠﻲ ﻟﻴﺘﺮ
= VWWﺣﺠﻢ ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻓﺎﺿﻼب ,ﻣﻴﻠﻲ ﻟﻴﺘﺮ
ﻣﻘﺪار YHﺗﻮﺳﻂ اﻛﺎﻣﺎ و ﻫﻤﻜﺎراﻧﺶ 0/67ﭘﻴﺸﻨﻬﺎد ﺷﺪه اﺳﺖ).(1986
ﺣﺠﻢ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل و ﻓﺎﺿﻼب ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﺎ آزﻣﺎﻳﺸﺎت ﻣﻜﺮر اﻧﺘﺨﺎب ﺷـﻮد ﺗـﺎ در واﻛـﻨﺶ ﺑﺪﺳـﺖ آﻣـﺪه،
اﻧﺪازه ﮔﻴﺮي دﻗﻴﻘﻲ ﺑـﺮاي ﺗﺠﺰﻳـﻪ rbCODﻓـﺮاﻫﻢ ﺷـﻮد .ﻳـﻚ روش ﻣﻌﻤـﻮل ﺑـﺮاي ﺗﺨﻤـﻴﻦ ﻏﻠﻈـﺖ
،rbCODروش ﻓﻼك/ﻓﻠﻴﺘﺮاﺳﻴﻮن 2ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﺗﻮﺳﻂ ﻣﺎﻣﻴﺲ و ﻫﻤﻜﺎراﻧﺶ) (1993در ﺗـﻼش ﺑـﺮاي
ﺟﺪاﺳــﺎزي CODﻛــﺎﻣﻼً ﻣﺤﻠــﻮل ﻧﻤﻮﻧــﻪ ﻓﺎﺿــﻼب اراﺋــﻪ ﺷــﺪه اﺳــﺖ .در اﻳــﻦ ﺷــﻴﻮه ،ﻛــﺎرﺑﺮد روش
ﻓﻼك/ﻓﻠﻴﺘﺮاﺳﻴﻮن ﺑﺮاي ﻫﺮ دو ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻓﺎﺿﻼب و ﻧﻤﻮﻧﻪ ﭘﺴﺎب ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ﻳﺎ ﻧﻤﻮﻧﻪ ﺳﻮﭘﺮﻧﺎﺗﺎﻧﺖ ﺗﻪ ﻧـﺸﻴﻦ ﺷـﺪه
ﺑﻌﺪ از ﻫﻮادﻫﻲ و ﺗﻤﺎس ﻛﺎﻓﻲ ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻓﺎﺿﻼب ﺑﺎ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﺳﺖ COD .ﻣﺤﻠﻮل اﻧـﺪازه ﮔﻴـﺮي
ﺷﺪه در ﻧﻤﻮﻧﻪ ﭘﺴﺎب ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ COD ،ﻣﺤﻠﻮل ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ) 3(nbsCODﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد؛ زﻳـﺮا
rbsCODدر ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺣﺬف ﺷﺪه اﺳﺖ .اﻳـﻦ روش ﺑـﺮ اﺳـﺎس اﻳـﻦ ﻓـﺮض اﺳـﺖ ﻛـﻪ ﻣـﻮاد
1
.Oxygen uptake rate
2
.floc/filtration procedure
3
.nonbiodegredable soluble COD
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١۴١ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﻛﻠﻮﺋﻴﺪي و ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ ﺑﻄﻮر ﻣﺆﺛﺮي ﺟﺪا و ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﻓﻠﻮﻛﻮﻻﺳـﻴﻮن ﺑـﺎ ﻫﻴﺪروﻛـﺴﻴﺪ روي رﺳـﻮب ﻣـﻲ
ﻛﻨﻨﺪ ﺗﺎ ﺑﻌﺪ از ﻓﻴﻠﺘﺮاﺳﻴﻮن ،ﺗﻨﻬﺎ ﻣﻮاد آﻟﻲ ﻛﺎﻣﻼً ﻣﺤﻠﻮل ﻋﺒﻮر ﻛﻨﺪ .ﻣﺮاﺣﻞ اﻳﻦ روش ﺑﺮاي ﻫﺮ ﻧﻤﻮﻧـﻪ ﺑـﻪ
ﺻﻮرت زﻳﺮ اﺳﺖ 1 (1 :ﻣﻴﻠﻲ ﻟﻴﺘﺮ ﻣﺤﻠﻮل ﺳﻮﻟﻔﺎت روي 100mg/lﺑﻪ 100ﻣﻴﻠﻲ ﻟﻴﺘﺮ ﻧﻤﻮﻧﻪ ﺑﺎ اﺧـﺘﻼط
ﺷﺪﻳﺪ ﺑﻪ ﻣﺪت 1دﻗﻴﻘﻪ اﺿﺎﻓﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد pH (2ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از 6 NaOHﻣﻮﻻر ﺑﻪ ﺣﺪود 10/5اﻓﺰاﻳﺶ
داده ﻣﻲ ﺷﻮد و ﺑﺮاي ﺗﺸﻜﻴﻞ ﻓﻼك 5-10دﻗﻴﻘﻪ ﺑﻪ آراﻣﻲ ﻣﺨﻠﻮط ﻣﻲ ﺷﻮد (3ﻧﻤﻮﻧﻪ 20-10دﻗﻴﻘﻪ ﺗﻪ
ﻧﺸﻴﻦ و ﺳﻮﭘﺮﻧﺎﺗﺎﻧﺖ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﻓﻴﻠﺘﺮ 0/45ﻣﻴﻜﺮوﻧﻲ ﺻﺎف ﻣﻲ ﺷﻮد و (4ﻓﻴﻠﺘﺮ ﺑـﺮاي ﻏﻠﻈـﺖ COD
آﻧﺎﻟﻴﺰ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺗﻔﺎوت ﻏﻠﻈﺖ CODﺑﻴﻦ ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺷﺪه و ﻓﺎﺿﻼب rbCOD ،اﺳﺖ.
روش ﻓﻼك/ﻓﻴﻠﺘﺮاﺳﻴﻮن ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﻧﺘﺎﻳﺞ دﻗﻴﻘـﻲ ﺑـﺮاي ﺗﻌﻴـﻴﻦ ﻏﻠﻈـﺖ rbCODاز ﻃﺮﻳـﻖ ﺗﻨﻔـﺴﻲ
ﻧﺪاﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ؛ اﻣﺎ ﺗﺨﻤﻴﻦ ﻗﺎﺑﻞ ﻗﺒﻮﻟﻲ را ﻓﺮاﻫﻢ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .روش ﻓﻼك/ﻓﻴﻠﺘﺮاﺳـﻴﻮن ﺑﻄـﻮر ﮔـﺴﺘﺮده اي در
ﺗﺄﺳﻴﺴﺎت ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب ﺑﺪﻟﻴﻞ ﺳﺎدﮔﻲ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺗﺎ زﻣﺎﻧﻲ ﻛﻪ روش اﻧﺘﺨﺎب ﺷـﺪه ﺑـﺎ ﻣـﺪﻟﻬﺎي
ﻃﺮاﺣﻲ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺳﺎزﮔﺎر ﺑﺎﺷﺪ ،ﻳﻚ روش ﻃﺮاﺣﻲ ﻣﻔﻴﺪ اﻣﻜﺎن ﭘﺬﻳﺮ اﺳﺖ.
ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ ﻓﺮار ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ :ﻏﻠﻈـﺖ ﺟﺎﻣـﺪات ﻣﻌﻠـﻖ ﻓـﺮار ﻏﻴـﺮ ﻗﺎﺑـﻞ ﺗﺠﺰﻳـﻪ
ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ nbVSSﻓﺎﺿﻼب را ﻣﻲ ﺗﻮان از ﻃﺮﻳﻖ آﻧـﺎﻟﻴﺰ sBOD ،BOD ،sCOD ،CODو VSS
و ﺑﺎ ﻓﺮض ﺛﺎﺑﺖ ﺑﻮدن ﻧﺴﺒﺖ COD/VSSﺑﺮاي VSSﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ و ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺑﺮآورد
ﻧﻤﻮد:
⎤⎞ ⎡ ⎛ bpCOD
⎜⎜ nbVSS = ⎢1 − ⎟⎟⎥ VSS )(2 − 3
⎦⎠ ⎣ ⎝ pCOD
)bpCOD (bCOD/BOD) (BOD − sBOD
= )(2 − 4
pCOD COD − sCOD
ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻧﻴﺘﺮوژﻧﻪ :ﺑﺮاي ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻧﻴﺘﺮوژﻧﻪ ،ﻏﻠﻈﺖ ﻧﻴﺘـﺮوژن آﻟـﻲ ﻣﺤﻠـﻮل از ﻧﻈـﺮ اﺛـﺮ آن ﺑـﺮ ﻏﻠﻈـﺖ
ﻧﻴﺘﺮوژن ﻛﻞ ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ اﺳﺖ .ﻧﻤﻮﻧﻪ ﺻﺎف ﺷﺪه ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﻃﺮح ﻳﺎ از راﻛﺘﻮر ﺗـﺼﻔﻴﻪ
در ﻣﻘﻴﺎس آزﻣﺎﻳﺸﮕﺎﻫﻲ را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻏﻠﻈﺖ ﻧﻴﺘﺮوژن آﻟﻲ ﻣﺤﻠـﻮل ﭘـﺴﺎب ﺧﺮوﺟـﻲ اﺳـﺘﻔﺎده
ﻛﺮد ﻛﻪ ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﺗﻔﺎوت ﺑﻴﻦ ﻏﻠﻈﺖ TKNﻧﻤﻮﻧﻪ ﺻﺎف ﺷﺪه و ﻏﻠﻈﺖ آﻣﻮﻧﻴﺎك ﺧﺮوﺟﻲ اﻧﺠﺎم ﻣـﻲ ﺷـﻮد.
ﻧﻴﺘﺮوژن آﻟﻲ ﻣﺤﻠﻮل ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ) (nbsONرا ﻧﻤﻲ ﺗﻮان ﺑﻄﻮر ﻣﺴﺘﻘﻴﻢ ﺑﺪﺳﺖ آورد؛ اﻣﺎ
از ﻧﻘﻄﻪ ﻧﻈﺮ ﻋﻤﻠﻲ و ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﻏﻠﻈﺖ ﻧﻴﺘﺮوژن آﻟﻲ ﻣﺤﻠﻮل ﺧﺮوﺟﻲ ،ﻛﻞ ﻏﻠﻈﺖ ﻧﻴﺘﺮوژن آﻟـﻲ ﻣﺤﻠـﻮل
ﺧﺮوﺟﻲ ﻣﻌﻤﻮﻻً اﻃﻼﻋﺎت ﻛﺎﻓﻲ را ﻓﺮاﻫﻢ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﻧﻴﺘـﺮوژن آﻟـﻲ ذره اي ﻏﻴـﺮ ﻗﺎﺑـﻞ ﺗﺠﺰﻳـﻪ ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ
) (nbpONرا ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ آزﻣﺎﻳﺶ VSSورودي ﺑﺮاي ﻧﻴﺘﺮوژن آﻟﻲ ﺑﺮآورد ﻛﺮد و ﻣﻴﺰان nbVSS
را ﺗﺨﻤﻴﻦ زد .ﻧﺴﺒﺖ ﻧﻴﺘﺮوژن ﻣﻮﺟﻮد در VSSﺑﺼﻮرت زﻳﺮ اﺳﺖ:
)(TKN − sON − NH 4 as N
= fN )(2 − 5
VSS
)nbpON = f N (nbVSS )(2 − 6
ﺗﻨﻈﻴﻢ ﺧﻼﺻﻪ
ﺑﻄﻮر ﺧﻼﺻﻪ COD ،و ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻧﻴﺘﺮوژﻧﻪ ﻓﺎﺿﻼب را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺼﻮرت زﻳﺮ ﺗﻨﻈﻴﻢ ﻛﺮد:
COD = bCOD + nbCOD )( 2 − 7
)bCOD = ≈ 1.6 ( BOD )(2 − 8
nbCOD = sCODe + nbpCOD )(2 − 9
bCOD = sbCOD + rbCOD )(2 − 10
TKN = NH 4 − N + ON )(2 − 11
ON = bON + nbON )(2 − 12
nbON = nbsON + nbpON )(2 − 13
ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎ در ﺟﺪول 2-2ﺗﻮﺻﻴﻒ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻛﺎرﺑﺮد رواﺑﻂ ﺑﺎﻻ در ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻣﺸﺨـﺼﺎت ﻓﺎﺿـﻼب در ﻣﺜـﺎل
2-1ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﻣﺜﺎل 2-1ﺗﻌﻴﻴﻦ وﻳﮋﮔﻴﻬﺎي ﻓﺎﺿﻼب :ﻧﺘﺎﻳﺞ ﻣﺸﺨـﺼﺎت ﻓﺎﺿـﻼﺑﻲ در زﻳـﺮ داده ﺷـﺪه اﺳـﺖ .ﻏﻠﻈـﺖ
ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي زﻳﺮ را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ:
ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﺎﺿﻼب ورودي:
ﻏﻠﻈﺖ mg/L ، ﺗﺮﻛﻴﺐ
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١۴٣ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
195 BOD
94 sBOD
465 COD
170 sCOD
80 rbCOD
220 TSS
200 VSS
40 TKN
26 آﻣﻮﻧﻴﺎك
)200(CaCO3 ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ
راه ﺣﻞ:
(1ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ ،2-8ﻣﻘﺪار)(bCODﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
bCOD = ≈ 1.6 ( BOD) = 1.6 (195 mg / l ) = 312 mg / l
nbpCOD (2را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
اﻟﻒ( ﻣﻘﺪار nbCODرا ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 2-7ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
nbCOD = COD − bCOD
nbCOD = (465 − 312) mg / l = 153 mg / l
ب( ﻣﻘﺪار nbpCODرا ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 2-9ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
nbpCOD = nbCOD - sCODe = (153 - 30) mg/l = 123 mg/l
(3ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ sbCOD ، 2-10را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ .
sbCOD = bCOD − rbCOD = (312 − 80) mg / l = 232 mg / l
nbVSS (4را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ .
اﻟﻒ( ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ ، 2-4ﻧﺴﺒﺖ bpCOD/pCODرا ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
)bpCOD (bCOD / BOD)( BOD − sBOD
=
pCOD COD − sCOD
bpCOD 1.6 (195 − 94 ) mg / l
= = 0.55
pCOD (465 − 170 ) mg / l
ب( ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ nbVSS ، 2-3را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
⎤⎞ ⎡ ⎛ bpCOD
⎜⎜ nbVSS = ⎢1 − ⎟⎟⎥ VSS = (1 − 0.55)(200 mg / l ) = 90 mg / l
⎦⎠ ⎣ ⎝ pCOD
TSS (5ﺧﻨﺜﻲ را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١۴۴ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
اﺳﺖ .ﺧﻴﻠﻲ از رواﺑﻂ ﻣﻮﺟﻮد در اﻳﻦ ﺑﺨﺶ ،ﻗﺒﻼً در ﺑﺨﺶ 1ﺑﻴﺎن ﺷﺪه و در اﻳﻦ ﻗـﺴﻤﺖ ﺑـﺮاي ﺳـﻬﻮﻟﺖ
ﺑﻄﻮر ﺧﻼﺻﻪ ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ.
اﻧﺘﺨﺎب ﻧﻮع راﻛﺘﻮر :ﻓﺎﻛﺘﻮرﻫﺎي ﻣﻬﻤﻲ ﻛﻪ ﺑﺎﻳﺪ در اﻧﺘﺨﺎب ﻧﻮع راﻛﺘﻮر ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻣـﻮرد ﺗﻮﺟـﻪ
ﻗﺮار ﮔﻴﺮد ﺷﺎﻣﻞ (1 :اﺛﺮ ﺳﻴﻨﺘﻴﻚ ﻫﺎي واﻛـﻨﺶ (2ﻧﻴﺎزﻫـﺎي اﻧﺘﻘـﺎل اﻛـﺴﻴﮋن (3ﻛﻴﻔﻴـﺖ ﻓﺎﺿـﻼب (4
ﺷﺮاﻳﻂ ﻣﺤﻴﻄﻲ ﻣﺤﻞ (5ﺣﻀﻮر ﻣﻮاد ﺳﻤﻲ ﻳﺎ ﺑﺎزدارﻧﺪه در ﻓﺎﺿﻼب ورودي (6ﻫﺰﻳﻨﻪ ﻫـﺎ و (7ﮔـﺴﺘﺮش
ﻃﺮح ﺑﺮاي دﺳﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑﻪ ﻧﻴﺎزﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ در آﻳﻨـﺪه .اﻃﻼﻋـﺎت ﻣﺮﺑـﻮط ﺑـﻪ اﻳـﻦ ﻓﺎﻛﺘﻮرﻫـﺎ در ﺟـﺪول 2-4
ﺧﻼﺻﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ.
رواﺑﻂ ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ :ﻫﻤﺎﻧﻨﺪ آﻧﭽﻪ در ﺑﺨﺶ 1ﺑﻴﺎن ﺷﺪ ،رواﺑﻂ ﺳـﻴﻨﺘﻴﻜﻲ ﺑـﺮاي ﺗﻌﻴـﻴﻦ رﺷـﺪ ﺑﻴـﻮﻣﺲ و
ﻣﺼﺮف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا و ﺗﻌﺮﻳﻒ ﻋﻤﻠﻜﺮد ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﺳـﺘﻔﺎده ﻣـﻲ ﺷـﻮد .رواﺑـﻂ ﻣﻬـﻢ ﺳـﻴﻨﺘﻴﻜﻲ در ﺟـﺪول 2-5
ﺧﻼﺻﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻣﺸﺘﻘﺎت ﺣﺎﺻﻞ از اﻳﻦ رواﺑﻂ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ در ﺑﺨﺶ 1ﭘﻴﺪا ﺷﻮد.
اﻧﺘﺨﺎب ﺿﻮاﺑﻂ ﺑﺎرﮔﺬاري و زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﺟﺎﻣﺪات :ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﺧﺎص ﺑﻬﺮه ﺑـﺮداري و ﻃﺮاﺣـﻲ ،ﻓﺮآﻳﻨـﺪ
ﻟﺠﻦ را از ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي دﻳﮕﺮ ﻣﺘﻤﺎﻳﺰ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﻣﻌﻤﻮل ﻣﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده ﻋﺒﺎرﺗﻨـﺪ از :زﻣـﺎن ﻣﺎﻧـﺪ
ﺟﺎﻣﺪات) ،(SRTﻧﺴﺒﺖ ) (F/Mﻏﺬا ﺑﻪ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ )ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﺑﻌﻨﻮان ﻧﺴﺒﺖ ﻏﺬا ﺑﻪ ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻧﻴﺰ
ﺷﻨﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ( و ﺑﺎرﮔﺬاري آﻟﻲ ﺣﺠﻤﻲ .در ﺣﺎﻟﻴﻜﻪ ، SRTﭘﺎراﻣﺘﺮ اﺻﻠﻲ ﻃﺮاﺣـﻲ و ﺑﻬـﺮه ﺑـﺮداري
ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ،ﻧﺴﺒﺖ F/Mو ﺳﺮﻋﺖ ﺑﺎرﮔﺬاري ﺣﺠﻤﻲ ﻣﻘﺎدﻳﺮي را ﻓﺮاﻫﻢ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ ﻛﻪ ﺑﺮاي ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺷـﺮاﻳﻂ
ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪه ﻣﻌﻤﻮل و اﻃﻼﻋﺎت ﮔﺬﺷﺘﻪ ﻣﻔﻴﺪ اﺳﺖ.
زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﺟﺎﻣﺪات SRT :در واﻗﻊ دوره ﻣﺘﻮﺳﻂ زﻣﺎﻧﻲ اﺳﺖ ﻛﻪ ﻟﺠـﻦ در ﺳﻴـﺴﺘﻢ ﺑـﺎﻗﻲ ﻣـﻲ ﻣﺎﻧـﺪ.
ﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﻛﻪ ﻗﺒﻼً در ﺑﺨﺶ 1ﺑﻴﺎن ﺷﺪ SRT ،ﻣﻬﻤﺘﺮﻳﻦ ﭘﺎراﻣﺘﺮ ﻃﺮاﺣﻲ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل اﺳﺖ؛ زﻳﺮا SRTﺑـﺮ
ﻋﻤﻠﻜﺮد ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﺼﻔﻴﻪ ،ﺣﺠﻢ ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ،ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻟﺠﻦ و ﻧﻴﺎزﻫﺎي اﻛـﺴﻴﮋن ﻣـﻮﺛﺮ اﺳـﺖ .ﺑـﺮاي ﺣـﺬف
، BODﻣﻘﺎدﻳﺮ SRTﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﻣﺤﺪوده اي از 3ﺗﺎ 5روز ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﺑﻪ دﻣﺎي ﻣـﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠـﻮط ﺑـﺴﺘﮕﻲ
دارد .در دﻣﺎي ،18-250Cاﮔﺮ ﻓﻘﻂ ﺣﺬف BODﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺎﺷﺪ و ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن و اﻛـﺴﻴﮋن ﻣـﺮﺗﺒﻂ
ﺑﺎ آن ﺻﺮﻓﻨﻈﺮ ﺷﻮد ،ﻣﻘﺪار SRTﻧﺰدﻳﻚ ﺑﻪ 3روز ﻣﻄﻠﻮب اﺳﺖ .ﺑﺮاي ﻣﺤـﺪود ﺷـﺪن ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن،
ﺗﻌﺪادي از ﻃﺮﺣﻬﺎي ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل در SRTﺑﺮاﺑﺮ 1روز ﻳﺎ ﻛﻤﺘﺮ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﻲ ﺷـﻮد .در دﻣـﺎي ،100C
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١۴۶ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﻣﻘﺎدﻳﺮ SRTﺑﺮاﺑﺮ 6-5روز ﺑﺮاي ﺣﺬف BODﺗﻨﻬﺎ ،ﻣﺘﺪاول اﺳـﺖ .دﻣـﺎ و ﻓﺎﻛﺘﻮرﻫـﺎي دﻳﮕـﺮ ﻛـﻪ ﺑـﺮ
SRTدر ﻛﺎرﺑﺮدﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺗﺼﻔﻴﻪ اﺛﺮ ﻣﻲ ﮔﺬارد ،در ﺟﺪول 2-6ﺧﻼﺻﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﺑﺪﻟﻴﻞ اﻳﻨﻜﻪ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﻪ درﺟﻪ ﺣـﺮارت واﺑـﺴﺘﻪ اﺳـﺖ SRT ،ﻃﺮاﺣـﻲ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن ﺑﺎﻳـﺪ ﺑـﺎ
اﺣﺘﻴﺎط اﻧﺘﺨﺎب ﺷﻮد؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي ﻣﺘﻔﺎوت ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن در ﻧﻘﺎط ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪه اﺳﺖ و
اﺣﺘﻤﺎﻻً ﻧﺎﺷﻲ از ﺣﻀﻮر ﻣﻮاد ﺑﺎزدارﻧﺪه ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ )ﺑـﺎرﻛﺮ و دوﻟـﺪ1997 ،؛ ﻓﻴﻠـﻮس و ﻫﻤﻜـﺎران.(2000 ،
ﺑﺮاي ﻃﺮاﺣﻲ ﻧﻴﺘﺮﻓﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ،ﻳﻚ ﺿﺮﻳﺐ اﻃﻤﻴﻨﺎن ﺑﺮاي اﻓﺰاﻳﺶ SRTاﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛـﻪ ﺑﺮاﺳـﺎس
ﺳﻴﻨﺘﻴﻚ ﻫﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن و ﻏﻠﻈﺖ آﻣﻮﻧﻴﺎك ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺿﺮﻳﺐ اﻃﻤﻨﻴـﺎن ﺑـﻪ
دو ﻋﻠﺖ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ (1 :اﻧﻌﻄﺎف ﭘﺬﻳﺮي در ﻧﻮﺳﺎﻧﺎت ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﺑﺮاي ﻛﻨﺘـﺮل (2 SRTﻓـﺮاﻫﻢ
ﻛﺮدن ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ اﺿـﺎﻓﻲ ﺑـﺮاي ﻛﻨﺘـﺮل ﺑﺎرﮔـﺬاري در ﺣﺎﻟـﺖ ﭘﻴـﻚ .ﻏﻠﻈـﺖ TKNورودي و
ﺑﺎرﮔﺬاري ﺟﺮﻣﻲ در ﻃﻮل روز ﻣﺘﻔﺎوت اﺳﺖ )ﺑﺎرﮔﺬاري TKNﻣﺘﻮﺳﻂ ﺑﻪ ﺣـﺪاﻛﺜﺮ ﺑـﺎ ﺗﻮﺟـﻪ ﺑـﻪ اﻧـﺪازه
ﻃﺮح ﺑﻴﻦ 1/3ﺗﺎ 1/5ﻏﻴﺮ ﻣﻌﻤﻮل ﻧﻴﺴﺖ( و ﺗﺤﺖ ﺗﺄﺛﻴﺮ ﺟﺮﻳﺎن ﻫﺎي ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ ﺣﺎﺻـﻞ از ﭘـﺮدازش ﻟﺠـﻦ
آﺑﮕﻴﺮي ﺷﺪه و ﻫﻀﻢ ﺷﺪه ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﺎ اﻓﺰاﻳﺶ SRTﻃﺮاﺣﻲ ،ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ ﻣﻮﺟﻮد ﺑﺮاي ﺗﻤـﺎس
ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ آﻣﻮﻧﻴﺎك در ﺑﺎرﮔﺬاري ﭘﻴﻚ اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ ﻏﻠﻈﺖ آﻣﻮﻧﻴﺎك ﺧﺮوﺟﻲ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﻗﺎﺑﻞ
دﺳﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻣﻌﻤﻮﻻً ﻣﻘﺪار ﺿﺮﻳﺐ اﻃﻤﻴﻨﺎن ﺑﺮاﺑﺮ ﺑﺎ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﺎر TKNﺣﺪاﻛﺜﺮ ﺑﻪ ﻣﺘﻮﺳﻂ اﺳﺖ .ﺑـﺪﻟﻴﻞ
اﻳﻨﻜﻪ اﺳﺘﻔﺎده از ﻧﺴﺒﺖ TKNﺣﺪاﻛﺜﺮ ﺑﻪ ﻣﺘﻮﺳـﻂ ﻣﺤﺘﺎﻃﺎﻧـﻪ اﺳـﺖ ،ﻏﻠﻈـﺖ آﻣﻮﻧﻴـﺎك در ﻃـﻮل دوره
ﺑﺎرﮔﺬاري ﻣﺘﻮﺳﻂ ﻛﻤﺘﺮ ﺧﻮاﻫﺪ ﺷﺪ و در ﺟﻬﺖ ﺗﺎﺛﻴﺮ ﻣﺜﺒﺖ ﺑﺮ ﻏﻠﻈﺖ آﻣﻮﻧﻴـﺎﻛﺘﺮﻛﻴﺒﻲ ﭘـﺴﺎب ﺧﺮوﺟـﻲ
اﺳﺖ ﻛﻪ ﺗﺎ ﺣﺪودي ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺗﺮ از ﻫﺪف ﻃﺮاﺣﻲ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻣﺪﻟﻬﺎي ﺷﺒﻴﻪ ﺳﺎزي دﻳﻨﺎﻣﻴﻜﻲ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺑـﺮاي
ﺑﻬﻴﻨﻪ ﻛﺮدن ﻣﻘﺪار SRTﻃﺮاﺣﻲ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻗﺮار ﮔﻴﺮد و ﻏﻠﻈﺘﻬـﺎي آﻣﻮﻧﻴـﺎك ﺧﺮوﺟـﻲ ﻣـﻮرد ﻧﻈـﺮ
ﻫﻤﺰﻣﺎن ﺑﺎ ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻏﻠﻈﺘﻬﺎي TKNو ﺟﺮﻳﺎن ورودي ﺑﺪﺳﺖ آﻳﺪ )ﺑﺎرﻛﺮ و دوﻟﺪ .(1997 ،در ﻗﺴﻤﺖ 2-10
،روﺷﻲ ﺑﺮاي ﺣﺎﻟﺖ ﭘﺎﻳﺪار ﺑﻴﺎن ﺷﺪه ﻛﻪ ﺑﺎﻋﺚ ﻃﺮاﺣﻲ ﻫﺎي ﻗﺎﺑﻞ ﻗﺒﻮﻟﻲ ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﻓﺎﺿﻼب ﻧﻔﻮذي /ورودي اﺳﺖ .ﻗﻠﻴﺎﻳﻴﺖ و pHﺑﻮﻳﮋه در ﺑﻬﺮه ﺑـﺮداري ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن ﻣﻬـﻢ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ )ﺑﺨـﺶ 7را
ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( .ﺑﺪﻟﻴﻞ اﻳﻨﻜﻪ pHﭘﺎﻳﻴﻦ ﻣﺎﻧﻊ از رﺷﺪ ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ ﻣﻲ ﺷﻮد )و ﺑﺎﻋﺚ رﺷﺪ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي رﺷـﺘﻪ اي
ﻣﻲ ﺷﻮد( ﺗﻨﻈﻴﻢ pHﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺎﺷﺪ .ﺗﺨﻠﻴﻪ ﻓﺎﺿـﻼﺑﻬﺎي ﺻـﻨﻌﺘﻲ ﻧﻴـﺰ ﻣﻤﻜـﻦ اﺳـﺖ ﺑﺎﻋـﺚ ﺗﻐﻴﻴـﺮ pHدر
ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎي ﺑﺎ ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺷﻮ .
ﺷــــــــﺮاﻳﻂ دﻣﺎ ﻳﻚ ﭘﺎراﻣﺘﺮ ﻣﺤﻴﻄﻲ ﻣﻬﻢ اﺳﺖ ﻛﻪ ﻋﻤﻠﻜﺮد ﺗﺼﻔﻴﻪ را ﺗﺤﺖ ﺗﺎﺛﻴﺮ ﻗﺮار ﻣﻲ دﻫﺪ؛ زﻳﺮا ﺗﻐﻴﻴﺮ دﻣﺎي ﻓﺎﺿـﻼب ﺑـﺮ ﺳـﺮﻋﺖ
ﻣﺤﻴﻄـــــــﻲ واﻛﻨﺶ ﻫﺎي ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻣﻮﺛﺮ اﺳﺖ .دﻣﺎ ﺑﻮﻳﮋه در ﻃﺮاﺣﻲ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻣﻬﻢ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ؛ زﻳﺮا دﻣﺎي ﻣـﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠـﻮط ﭘـﻴﺶ
ﻣﻨﻄﻘﻪ ﺑﻴﻨﻲ ﺷﺪه ﺑﺮ SRTﻃﺮاﺣﻲ ﺗﺎﺛﻴﺮ ﻣﻲ ﮔﺬارد .اﺛﺮات ﺑﺎرش و ﻧﻔﻮذﻫﺎي ﻫﺎي زﻳﺮﻣﻴﻨﻲ ،ﻋﻮاﻣﻞ ﻣﺤﻠﻲ اﺳﺖ ﻛﻪ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺑﺮ
ﻏﻠﻈﺖ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت و ﻫﻢ ﺑﺮ ﻣﻴﺰان ﺟﺮﻳﺎن ﺗﺎﺛﻴﺮﮔﺬار ﺑﺎﺷﺪ .ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي ﭘﻴﻚ ﺟﺮﻳﺎن ﻣﻲ ﺗـﻮان ﺑﺎﻋـﺚ ﺷﺴﺘـﺸﻮي ﺟﺎﻣـﺪات در
راﻛﺘﻮرﻫﺎي ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺷﻮد.
ﻣﻮاد ﺑﺎزدارﻧـﺪه در ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب ﺷﻬﺮي ﺑﺎ ﺗﻌﺪاد زﻳﺎدي اﻧﺸﻌﺎﺑﻬﺎي ﺻﻨﻌﺘﻲ ،ﭘﺘﺎﻧﺴﻴﻞ درﻳﺎﻓﺖ ﻣﻮاد ﺑﺎزدارﻧﺪه وﺟﻮد دارد ﻛﻪ
ﻳﺎ ﺳﻤﻲ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ را ﻛـﺎﻫﺶ دﻫـﺪ .در ﺟـﺎﻳﻲ ﻛـﻪ ﭼﻨـﻴﻦ اﺣﺘﻤـﺎﻟﻲ وﺟـﻮد دارد ،ﻣﻄﺎﻟﻌـﺎت
آزﻣﺎﻳﺸﮕﺎﻫﻲ ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﻗﺎﺑﻠﻴﺖ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﺮاي ارزﻳﺎﺑﻲ ﺳﻴﻨﺘﻴﻚ ﻫﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﭘﻴﺸﻨﻬﺎد ﻣـﻲ ﺷـﻮد .اﮔـﺮ ﺗﺨﻠﻴـﻪ ﻣـﻮاد
ﺳﻤﻲ ﻳﺎ ﺷﻮﻛﻬﺎي ﺑﺎرﮔﺬاري ﻳﻚ ﭘﺎراﻣﺘﺮ ﻃﺮاﺣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ،راﻛﺘﻮر اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ ﺑﻬﺘﺮ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﻧﻮﺳﺎﻧﻬﺎي ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﺎﺿـﻼب
را ﺗﺤﻤﻞ ﻛﻨﺪ؛ زﻳﺮا ﻓﺎﺿﻼب ورودي در ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺑﺎ راﻛﺘﻮر ﺟﺮﻳﺎن ﻗﺎﻟﺒﻲ ﺑﻴﺸﺘﺮ در ﻣﺤﺘﻮﻳـﺎت راﻛﺘـﻮر ﭘﺮاﻛﻨـﺪه ﻣـﻲ ﺷـﻮد و
ﻳﻜﻨﻮاﺧﺘﻲ ﻛﻤﺘﺮي دارد .ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ در ﺗﻌﺪادي از ﺗﺄﺳﻴﺴﺎت ﺑﻪ ﻛﺎر ﺑﺮده ﺷﺪه اﺳﺖ ﺗﺎ اﺛﺮات ﻧﺎﺷـﻲ از ﺷـﻮﻛﻬﺎ و
ﺑﺎرﻫﺎي ﺳﻤﻲ را ﺑﻮﻳﮋه در ﺗﺄﺳﻴﺴﺎت ﺻﻨﻌﺘﻲ ﻛﺎﻫﺶ دﻫﺪ.
ﻫﺰﻳﻨﻪ ﻫﺰﻳﻨﻪ ﻫﺎي ﺳﺎﺧﺘﻤﺎﻧﻲ و ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﭘﺎراﻣﺘﺮ ﺧﻴﻠﻲ ﻣﻬﻢ در اﻧﺘﺨﺎب ﻧﻮع و اﻧﺪازه راﻛﺘﻮر اﺳﺖ .ﺑﺪﻟﻴﻞ اﻳﻨﻜـﻪ ﺗﺠﻬﻴـﺰات ﺗـﻪ
ﻧﺸﻴﻨﻲ ﻣﺮﺑﻮﻃﻪ ،ﺑﺨﺶ ﺗﻔﻜﻴﻚ ﻧﺎﭘﺬﻳﺮ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻣﻲ ﺑﺎﺷﻨﺪ ،اﻧﺘﺨﺎب راﻛﺘﻮر و ﺗﺠﻬﻴﺰات ﺟﺪاﺳﺎزي ﺟﺎﻣـﺪات ﺑﺎﻳـﺪ
ﺑﺼﻮرت واﺣﺪ ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ ﻗﺮار ﮔﻴﺮد.
ﻧﻴﺎزﻫـــــــﺎي ﻧﻴﺎزﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﺎﻟﻘﻮه در آﻳﻨﺪه ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺑﺮ اﻧﺘﺨﺎب ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻣﻮﺟﻮد ،ﺗﺎﺛﻴﺮﮔﺬار ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﺮاي ﻣﺜﺎل اﮔﺮ ﺑﺎزﻳﺎﻓﺖ آب در آﻳﻨﺪه
ﺗـــــﺼﻔﻴﻪ در ﭘﻴﺶ ﺑﻴﻨﻲ ﺷﻮد ،اﻧﺘﺨﺎب ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﺎﻳﺪ ﻃﻮري ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﺑﻪ راﺣﺘﻲ ﺣﺬف ﻧﻴﺘﺮات و ﻓﻴﻠﺘﺮاﺳﻴﻮن ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ اﻧﺠﺎم ﺷﻮد.
آﻳﻨﺪه
ﺟﺪول 2-5ﺧﻼﺻﻪ رواﺑﻂ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده در آﻧﺎﻟﻴﺰ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ )ﮔﺮادي و ﻫﻤﻜﺎران : (1999 ،
ﺗﻌﺮﻳﻒ ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎ ﺷﻤﺎره راﺑﻄﻪ راﺑﻄﻪ
= DOاﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ML-3 ، 2-25 )(T−20
= F/Mﻧﺴﺒﺖ ﻏﺬا ﺑﻪ ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ
KT = K20θ
= Kﻣﺎﻛﺰﻳﻤﻢ ﺳﺮﻋﺖ ﻣﺼﺮف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا T-1 ،
= Kdﺿﺮﻳﺐ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺧﻮدﺗﺨﺮﻳﺒﻲ T-1 ، 1-12 kXS
= Kdnﺿﺮﻳﺐ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺧﻮدﺗﺨﺮﻳﺒﻲ ﺑﺮاي ارﮔﺎﻧﻴﺴﻤﻬﺎي rsu = −
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ T-1 ، KS + S
= KTﺿﺮﻳﺐ ﺳﺮﻋﺖ واﻛﻨﺶ در دﻣﺎي T 1-13 µ m = kY
=K20ﺿﺮﻳﺐ ﺳﺮﻋﺖ واﻛﻨﺶ در دﻣﺎي 20°C 1-15 µ m XS
= Knﺛﺎﺑﺖ ﻧﻴﻢ ﺳﺮﻋﺖ ML-3 ، = rsu
= K0ﺿﺮﻳﺐ ﺑﺎزدارﻧﺪﮔﻲ اﻛﺴﻴﮋن ML-3 ، )Y(k s + S
= KSﺛﺎﺑﺖ ﻧﻴﻢ ﺳﺮﻋﺖ ML-3 ،
= KS.NO3ﺛﺎﺑﺖ ﻧﻴﻢ ﺳﺮﻋﺖ ﺑﺮاي واﻛﻨﺶ ﻣﺤﺪودﺷﺪه 1-22 kXS
ﻧﻴﺘﺮاتML-3 rg = Y − KdX
= Lorgﺳﺮﻋﺖ ﺑﺎرﮔﺬاري آﻟﻲ ﺣﺠﻤﻲ ML-3T-1 ، KS + S
=µﺳﺮﻋﺖ رﺷﺪ وﻳﮋه T-1 ،
-1
= µ mﻣﺎﻛﺰﻳﻤﻢ ﺳﺮﻋﺖ رﺷﺪ وﻳﮋه T ، 1-23 rg
= µ nﺳﺮﻋﺖ رﺷﺪ وﻳﮋه ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن T-1 ، =µ
= µ nmﻣﺎﻛﺰﻳﻤﻢ ﺳﺮﻋﺖ رﺷﺪ وﻳﮋه ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ T-1 ، X
= Nﻏﻠﻈﺖ ﻧﻴﺘﺮوژن ML-3 ،
= ﻧﺴﺒﺖ ﺳﺮﻋﺖ ﻣﺼﺮف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا ﺑﺎ ﻧﻴﺘﺮات در ﺑﺮاﺑﺮ η 1-35 VX
اﻛﺴﻴﮋن ﺑﻌﻨﻮان ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون . = SRT
= PXﺟﺎﻣﺪات MT-1 ، (Q − Q W )X e + Q W X R
= Qدﺑﻲ L3T-1 ،
3 -1
= QWدﺑﻲ ﻟﺠﻦ دﻓﻌﻲ L T ،
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١۴٨ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
درﺟﻪ ﺣﺮارت 2- 4 ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻣﻮاد آﻟﻲ ذره اي در ﻓﺎﺿﻼب ﺷﻬﺮي
درﺟﻪ ﺣﺮارت 1- 3 ﺗﺸﻜﻴﻞ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻟﺨﺘﻪ ﺷﺪه ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب ﺷﻬﺮي
درﺟﻪ ﺣﺮارت /ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت 3- 5 ﺗﺸﻜﻴﻞ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻟﺨﺘﻪ ﺷﺪه ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب ﺻﻨﻌﺘﻲ
ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻟﺠﻦ :ﻃﺮاﺣﻲ ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت ﺑﺎزﻳﺎﻓﺖ /دﻓﻊ و ﻛﻨﺘﺮل ﻟﺠﻦ ﺑـﻪ ﭘـﻴﺶ ﺑﻴﻨـﻲ ﻣﻴـﺰان ﻟﺠـﻦ ﺗﻮﻟﻴـﺪي در
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺴﺘﮕﻲ دارد .اﮔﺮ ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت ﻛﻨﺘﺮل ﺑﻴﺶ از ﺣﺪ اﻧﺪازه ﺑﺎﺷـﺪ ،در ﻧﺘﻴﺠـﻪ ﻣﻤﻜـﻦ اﺳـﺖ
ﻋﻤﻠﻜﺮد ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﺎ ﻣﺸﻜﻞ ﻣﻮاﺟﻪ ﺷﻮد .اﮔﺮ ﻟﺠـﻦ در ﺗﺎﺳﻴـﺴﺎت ﺑـﺰرگ ﻛﻨﺘـﺮل ﻟﺠـﻦ ﺑـﺎ ﺳـﺮﻋﺖ
ﻣﻨﺎﺳﺐ ﭘﺮدازش ﻧﺸﻮد ،در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺗﺠﻤﻊ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ .ﺳﺮاﻧﺠﺎم ،ﻇﺮﻓﻴﺖ ﻣﻮﺟﻮد ﻟﺠﻦ در ﺳﻴـﺴﺘﻢ
ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﻴﺶ از اﻧﺪازه ﺧﻮاﻫﺪ ﺷﻮد و ﺟﺎﻣﺪات اﺿﺎﻓﻲ در ﺧﺮوﺟﻲ زﻻل ﺳﺎز ﺣﻀﻮر ﺧﻮاﻫﻨﺪ ﻳﺎﻓﺖ ﻛﻪ از
ﺣﺪ اﺳﺘﺎﻧﺪارد ﺗﺨﻠﻴﻪ ﺗﺠﺎوز ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﻟﺠﻦ ﺗﻮﻟﻴﺪي ﻣﺘﻨﺎﺳﺐ ﺑﺎ BODﺣﺬف ﺷﺪه ﻧﻴـﺰ ،ﺑـﺮ اﻧـﺪازه ﺗﺎﻧـﻚ
ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﻮﺛﺮ اﺳﺖ.
دو روش ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻣﻴﺰان ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻟﺠﻦ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ .روش اول ﺑﺮاﺳﺎس ﺗﺨﻤﻴﻦ ﺑﺎزده ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻟﺠـﻦ
ﻗﺎﺑﻞ ﻣﺸﺎﻫﺪه از ﻃﺮﻳﻖ اﻃﻼﻋﺎت ﻣﻨﺘﺸﺮ ﺷﺪه از ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت ﻣﺸﺎﺑﻪ ﻣﻲ ﺑﺎﺷـﺪ و روش دوم ﺑـﺮ اﻳـﻦ اﺳـﺎس
اﺳﺖ ﻛﻪ در ﻃﺮاﺣﻲ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﻄﻮر واﻗﻌﻲ ،ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﺎﺿﻼب اﻧﺠﺎم و ﻣﻨﺎﺑﻊ ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻟﺠﻦ
ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ و ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ .روش اول ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻃﺮح اوﻟﻴـﻪ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﻟﺠـﻦ ﻓﻌـﺎل و
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١۵٠ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﻟﺠﻦ ﺗﻮﻟﻴﺪي ﺑﺮآورد ﺷﺪه در ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ وﻳﮋه ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻣﻮرد اﻃﻤﻴﻨﺎن ﺑﺎﺷﺪ .ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از روش اول،
ﻛﻤﻴﺖ ﻟﺠﻦ ﺗﻮﻟﻴﺪي ﺑﺼﻮرت روزاﻧﻪ )و در ﻧﺘﻴﺠﻪ ﻣﻔﺪار ﻟﺠﻦ دﻓﻌﻲ روزاﻧﻪ( را ﻣـﻲ ﺗـﻮان از راﺑﻄـﻪ 2-14
ﺑﺮآورد ﻛﺮد .ﺑﺮاي ﻳﻚ ﻓﺎﺿﻼب داده ﺷﺪه ،ﺑﺎزده ﻗﺎﺑﻞ ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺑـﺎ ﺗﻮﺟـﻪ ﺑـﻪ اﻳﻨﻜـﻪ ﺳﻮﺑـﺴﺘﺮا ﺑـﺮ ﺣـﺴﺐ
bCOD ، BODﻳﺎ CODﺗﻌﺮﻳﻒ ﺷﺪه ﺑﺎﺷﺪ ،ﻣﺘﻔﺎوت اﺳﺖ.
) PX .VSS = Yobs (Q)( S 0 − S )(1 kg / 10 3 g )(2 − 14
= PX.VSSﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺧﺎﻟﺺ دﻓﻌﻲ ﺗﻮﻟﻴﺪي ﺑﺼﻮرت روزاﻧﻪ kg VSS/d ،
=Yobsﺑﺎزده ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪه ﺑﺮﺣﺴﺐ ﮔﺮم VSSﺑﻪ ﮔﺮم ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﺣﺬف ﺷﺪه
= Qﺟﺮﻳﺎن وروديm3/d ،
= S0ﻏﻠﻈﺖ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي وروديmg/l ،
= Sﻏﻠﻈﺖ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﺧﺮوﺟﻲmg/l ،
ﻣﻘﺪار ﺑﺎزده ﺟﺎﻣـﺪات ﻣﻌﻠـﻖ ﻓـﺮار ﻣـﺸﺎﻫﺪه ﺷـﺪه ﺑﺮاﺳـﺎس BODدر ﻧﻤـﻮدار 2-7اراﺋـﻪ ﺷـﺪه اﺳـﺖ.
ﻫﻨﮕﺎﻣﻴﻜﻪ SRTاﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ ،ﺑﺎزده ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪه ﺑﻪ ﻋﻠﺖ ﻛﺎﻫﺶ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻧﺎﺷﻲ از ﺗﻨﻔﺲ ﺧـﻮد
ﺗﺨﺮﻳﺒﻲ ﻛﻢ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺎزده ﺑﺎ اﻓﺰاﻳﺶ دﻣـﺎ ﻛـﺎﻫﺶ ﻣـﻲ ﻳﺎﺑـﺪ؛ ﭼـﻮن در دﻣـﺎي ﺑـﺎﻻﺗﺮ ،ﺳـﺮﻋﺖ ﺗـﻨﻔﺲ
ﺧﻮدﺗﺨﺮﻳﺒﻲ ﺑﻴﺸﺘﺮ اﺳﺖ .ﻫﻨﮕﺎﻣﻲ ﻛﻪ از ﺗﺼﻔﻴﻪ اوﻟﻴﻪ اﺳﺘﻔﺎده ﻧﺸﻮد ،ﺑﺎزده ﺑـﺎﻻﺗﺮ اﺳـﺖ؛ زﻳـﺮا nbVSS
ﺑﻴﺸﺘﺮي در ﻓﺎﺿﻼب ورودي ﺑﺎﻗﻲ ﻣﻲ ﻣﺎﻧﺪ .ﻣﻘﺪار ﺿﺮﻳﺐ ﺗﺼﺤﻴﺢ دﻣﺎﻳﻲ θﺑﺮاي ﺗـﻨﻔﺲ ﺧـﻮد ﺗﺨﺮﻳﺒـﻲ
)راﺑﻄﻪ 2-25در ﺟﺪول 2-5را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( 1/04در دﻣﺎي 20-30°Cو 1/12در دﻣﺎي 10-200Cاﺳـﺖ.
ﻣﻘﺪار θﺑﺮاي ﺗﺎﺛﻴﺮ دﻣﺎ ﺑﺮ ﺗﻨﻔﺲ ﺧﻮدﺗﺨﺮﻳﺒﻲ در اﻳﻦ ﻣﺘﻦ ﺑﺮاﺑـﺮ 1/04در ﻧﻈـﺮ ﮔﺮﻓﺘـﻪ ﺷـﺪه اﺳـﺖ .ﺑـﺎ
ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻛﺎﻣﻞ ﻓﺎﺿﻼب ﻣﻲ ﺗﻮان ﺗﺨﻤﻴﻦ دﻗﻴﻖ ﺗﺮي از ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻟﺠﻦ ﺑﺪﺳﺖ آورد .راﺑﻄـﻪ زﻳـﺮ ﺑـﺮ
اﺳﺎس راﺑﻄﻪ 1-52در ﺑﺨﺶ 1ﺑﺮاي ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ رﺷﺪ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻫﺘﺮوﺗﺮوف و ﺿـﺎﻳﻌﺎت ﺳـﻠﻮﻟﻲ ﻧﺎﺷـﻲ از
ﺗﻨﻔﺲ ﺧﻮدﺗﺨﺮﻳﺒﻲ ،ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ و ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ ﻓﺮار ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳـﻪ ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ
اﺳﺖ و ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺮاي ﺗﺨﻤﻴﻦ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻟﺠﻦ اﺳﺘﻔﺎده ﻛﺮد.
) QY ( S 0 − S )(1 kg / 10 3 g ) ( f d )(k d )QY ( S 0 − S ) SRT (1kg / 10 3 g
= PX .VSS +
1 + (k d ) SRT 1 + (k d ) SRT
)( A )( B
Heterotrophic biomass Cell debris
) QYn ( NO X )(1 kg / 10 3 g
+ ) + Q(nbVSS )(1 kg / 10 3 g )(8 − 15
1 + (k d ) SRT
) (C )( D
Nitrifying bactria biomass Nonbio deg redable
VSS in inf luent
ﺟﺮم ﻛﻞ ﺟﺎﻣﺪات ﺧﺸﻚ دﻓﻊ ﺷﺪه روزاﻧﻪ ﺷﺎﻣﻞ TSSاﺳـﺖ و ﺗﻨﻬـﺎ VSSﻧﻤـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ TSS .ﺷـﺎﻣﻞ
VSSﺑﻌﻼوه ﺟﺎﻣﺪات ﻏﻴﺮ آﻟﻲ اﺳﺖ .ﺟﺎﻣـﺪات ﻏﻴـﺮ آﻟـﻲ ﻓﺎﺿـﻼب ورودي ) (TSS0-VSS0در ﻣﻘـﺪار
ﺟﺎﻣﺪات ﻏﻴﺮآﻟﻲ ﻣﻮﺛﺮ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ و ﻳﻚ ﭘﺎراﻣﺘﺮ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻟﺠﻦ اﺿﺎﻓﻲ اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﺎﻳـﺪ ﺑـﻪ راﺑﻄـﻪ 2-15اﺿـﺎﻓﻪ
ﺷﻮد .ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ) B ، Aو (Cدر راﺑﻄﻪ 2-15ﺷﺎﻣﻞ ﺟﺎﻣـﺪات ﻏﻴﺮآﻟـﻲ اﺳـﺖ و ﻧـﺴﺒﺖ
VSSﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻛﻞ ﺣﺪود 0/85ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﺑﺮاﺳـﺎس ﺗﺮﻛﻴـﺐ ﺳـﻠﻮﻟﻲ داده ﺷـﺪه در ﺟـﺪول 1-4
اﺳﺖ .ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ،راﺑﻄﻪ 2-15ﺑﺮاي ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻣﻘﺪار ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺟﺎﻣﺪات ﺑﺮﺣﺴﺐ TSSﺑﺼﻮرت زﻳﺮ اﺻﻼح ﺷـﺪه
اﺳﺖ:
A B C
= PX .TSS + + ) + D + Q(TSS 0 − VSS 0 )(2 − 16
0.85 0.85 0.85
)(E
Inert TSS
in influent
= TSS0ﻏﻠﻈﺖ TSSﻓﺎﺿﻼب وروديmg/l ،
= VSS0ﻏﻠﻈﺖ ﻓﺎﺿﻼب وروديmg/l ،
ﺟﺮم ﺟﺎﻣﺪات روزاﻧﻪ ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي ﻫﻮادﻫﻲ از ﻃﺮﻳﻖ SRTﺗﻌﻴﻴﻦ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻟﺠﻦ ﺗﻮﻟﻴﺪﺷـﺪه در روز را ﻣـﻲ
ﺗﻮان ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از رواﺑﻂ 1-54و 1-55ﺟﺪول 2-5ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻛﺮد .ﺑﺎ اﻧﺘﺨﺎب ﻏﻠﻈـﺖ MLSSﻣﻨﺎﺳـﺐ،
ﺣﺠﻢ ﻫﻮادﻫﻲ را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 1-55در ﺟﺪول 2-5ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﺮد .ﺑﻄﻮر ﻣﻌﻤـﻮل ،ﻏﻠﻈـﺖ
MLSSﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ در ﻣﺤﺪوده 1200-4000 mg/lاﻧﺘﺨﺎب ﺷـﻮد؛ اﻣـﺎ ﻫﻤـﺎﻧﻄﻮر ﻛـﻪ ﺑﻌـﺪاً در اﻳـﻦ
ﺑﺨﺶ و در ﻗﺴﻤﺖ 2-7ﺑﺤﺚ ﺷﺪه اﺳﺖ ،ﺑﺎﻳﺪ ﻣﺘﻨﺎﺳﺐ ﺑﺎ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﺗـﻪ ﻧـﺸﻴﻨﻲ ﻟﺠـﻦ و ﻃﺮاﺣـﻲ زﻻل
ﺳﺎز ﺑﺎﺷﺪ.
ﻧﻤﻮدار 2-7ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻟﺠﻦ ﺧﺎﻟﺺ ،زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﺟﺎﻣﺪات ) (SRTو دﻣﺎ :اﻟﻒ( ﺑﺎ ﺗﺼﻔﻴﻪ اوﻟﻴﻪ ب( ﺑﺪون ﺗﺼﻔﻴﻪ اوﻟﻴﻪ
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١۵٢ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﻧﻴﺎزﻣﻨﺪﻳﻬﺎي اﻛﺴﻴﮋن :اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺮاي ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻣﻮاد ﻛﺮﺑﻨﻪ ،از ﻃﺮﻳﻖ ﻣﻮازﻧـﻪ ﺟﺮﻣـﻲ
ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﻏﻠﻈﺖ bCODﻓﺎﺿﻼب ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺷﺪه و ﺣﺠﻢ ﺟـﺮم ﺳـﻠﻮﻟﻲ دﻓـﻊ ﺷـﺪه ﺳﻴـﺴﺘﻢ ﺑـﺼﻮرت
روزاﻧﻪ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻣﻲ ﺷـﻮد .اﮔـﺮ ﻫﻤـﻪ bCODﺑـﻪ H2O ، CO2و NH3اﻛـﺴﻴﺪ ﺷـﻮد ،ﺣﺠـﻢ ﺗﻘﺎﺿـﺎي
اﻛﺴﻴﮋن ﺑﺮاﺑﺮ ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ bCODﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد .ﻫﺮ ﭼﻨﺪ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎ ﺑﺨﺸﻲ از bCODرا ﺑﺮاي ﺗـﺄﻣﻴﻦ اﻧـﺮژي
اﻛﺴﻴﺪ و از ﻗﺴﻤﺖ ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪه bCODﺑﺮاي رﺷﺪ ﺳﻠﻮﻟﻲ اﺳﺘﻔﺎده ﻣـﻲ ﻛﻨﻨـﺪ .ﻫﻤﭽﻨـﻴﻦ اﻛـﺴﻴﮋن ﺑـﺮاي
ﺗﻨﻔﺲ ﺧﻮدﺗﺨﺮﻳﺒﻲ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد و ﺣﺠـﻢ آن ﺑـﻪ SRTﺳﻴـﺴﺘﻢ ﺑـﺴﺘﮕﻲ دارد .ﺑـﺮاي ﻳـﻚ SRT
ﻣﺸﺨﺺ ،ﻣﻮازﻧﻪ ﺟﺮﻣﻲ ﺳﻴﺴﺘﻢ را ﻣﻲ ﺗﻮان اﻧﺠﺎم داد ﻛﻪ در آن ﺣﺬف bCODﺑﺮاﺑﺮ ﺑﺎ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺼﺮﻓﻲ
ﺑﻌﻼوه VSSﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪه ﺑﺮ ﺣﺴﺐ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻌﺎدل اﺳﺖ .ﻧﻴﺎزﻣﻨﺪﻳﻬﺎي اﻛـﺴﻴﮋن ﺑـﺮاي ﺣـﺬف
BODﺑﺪون ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن را ﻣﻲ ﺗـﻮان ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از راﺑﻄـﻪ 1-59در ﺟـﺪول 2-5ﻣﺤﺎﺳـﺒﻪ ﻛـﺮد.
ﺑﺼﻮرت ﺗﻘﺮﻳﺒﻲ ،ﺑﺮاي ﺣﺬف BODﺗﻨﻬﺎ ،اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز از 0/9ﺗﺎ 1/3ﻛﻴﻠﻮﮔﺮم اﻛﺴﻴﮋن ﺑـﺎزاي ﻫـﺮ
ﻛﻴﻠــﻮﮔﺮم BODﺣــﺬف ﺷــﺪه ﺑــﺎ زﻣــﺎن ﻣﺎﻧــﺪ ﺟﺎﻣــﺪات ﺑــﻪ ﺗﺮﺗﻴــﺐ 20-5روز ﻣﺘﻔــﺎوت ﺧﻮاﻫــﺪ
ﺑﻮد) .(WEF,1998ﻫﻨﮕﺎﻣﻴﻜﻪ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن در ﺳﻴﺴﺘﻢ اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد ،ﻣﻴﺰان ﻛـﻞ اﻛـﺴﻴﮋن ﺷـﺎﻣﻞ
اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺮاي ﺣﺬف ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻛﺮﺑﻨﻪ ﺑﻌﻼوه اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺮاي اﻛـﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن آﻣﻮﻧﻴـﺎك و
ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ ﺑﻪ ﻧﻴﺘﺮات ﺑﺼﻮرت زﻳﺮﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد:
) R0 = Q( S 0 − S ) − 1.42 Px.bio + 4.33 Q( NO X )(2 − 17
= R0ﻛﻞ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎزg/d ،
= Px.bioﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﺮﺣﺴﺐ VSSدﻓﻌﻲ) g/d ،ﺑﺨﺶ ﻫﺎي B ، Aو Cدر راﺑﻄﻪ (2-15
ﺳﺎﻳﺮ ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎ ﻗﺒﻼً ﺗﻌﺮﻳﻒ ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﻛﻪ در راﺑﻄﻪ 2-17ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪ NOX ،ﺣﺠﻢ TKNاﻛﺴﻴﺪ ﺷﺪه ﺑﻪ ﻧﻴﺘﺮات اﺳـﺖ .ﻣﻮازﻧـﻪ
ﺟﺮﻣﻲ ﻧﻴﺘﺮوژن در ﻳﻚ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻛﻪ ﺑﺮاي ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ TKNورودي ،ﻧﻴﺘﺮوژن ﺣﺬف ﺷـﺪه در ﺳـﻨﺘﺰ ﺟـﺮم
ﺳﻠﻮﻟﻲ و ﻧﻴﺘﺮوژن ﺧﺮوﺟﻲ اﻛﺴﻴﺪ ﻧﺸﺪه اﺳﺖ ،ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻴﻦ NOXاﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد .در ﻏﻴﺮ اﻳـﻦ ﺻـﻮرت،
ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺸﺨﺼﺎت دﻗﻴﻖ ﻓﺎﺿﻼب ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻦ ﻧﻴﺘـﺮوژن ﻣﺤﻠـﻮل و ذره اي ﻏﻴـﺮ ﻗﺎﺑـﻞ ﺗﺠﺰﻳـﻪ ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ
) nbsONو (nbpONﺑﺎﻳﺪ اﻧﺠﺎم ﮔﻴﺮد ،اﻳﻦ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﺻﺮﻓﻨﻈﺮ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻧﺎدﻳﺪه ﮔﺮﻓﺘﻦ اﻳﻦ ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎ
ﺑﺎﻋﺚ ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ﻏﻠﻈﺖ ) NOXﺣﺪود 5-15درﺻﺪ( ﻧـﺴﺒﺘﺎً ﺑﻴـﺸﺘﺮي در ﻧﻈـﺮ ﮔﺮﻓﺘـﻪ ﺷـﻮد و ﺣﺠـﻢ
اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﻴﺸﺘﺮي از راﺑﻄﻪ 2-17ﺑﺮآورد ﺷﻮد .ﻣﻮازﻧﻪ ﺟﺮﻣﻲ ﻧﻴﺘﺮوژن ﺑﺮ اﺳـﺎس ﻣـﺼﺮف 0/12
ﮔﺮم ﻧﻴﺘﺮوژن ﺑﺎزاي ﻫﺮ ﮔﺮم ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ) C5H7O2Nﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ( ﺑﺼﻮرت زﻳﺮ اﺳﺖ:
ﻧﻴﺘﺮوژن ﺑﺎﻓﺖ ﺳﻠﻮﻟﻲ -ﻧﻴﺘﺮوژن ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ -ﻧﻴﺘﺮوژن ﭘﺴﺎب ورودي = ﻧﻴﺘﺮوژن اﻛﺴﻴﺪ ﺷﺪه
= ) Q ( NO X ) Q (TKN 0 − QN e − 0.12 PX .bio
راﺑﻄﻪ 2-18را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺮاي ﺑﺪﺳﺖ آوردن ﻏﻠﻈﺖ NOXاﺳﺘﻔﺎده ﻛﺮد ﻛﻪ ﺑﺎ ﺗﺨﻤـﻴﻦ ﻏﻠﻈـﺖ آﻣﻮﻧﻴـﺎك
ﻃﺮح ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد.
ﺳﺎﻳﺮ ﻧﻴﺎزﻣﻨﺪﻳﻬﺎي ﻣﻮاد ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ :ﻋﻼوه ﺑﺮ ﻧﻴﺎز ﺑﻪ ﻣﻮاد ﻣﻐﺬي ،ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ ﻳـﻚ ﻧﻴـﺎز ﺷـﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﻣﻬـﻢ
ﺑﺮاي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﺳﺖ .ﺣﺠﻢ ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺮاي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻛﻪ ﺗﺤﺖ ﺗـﺄﺛﻴﺮ رﺷـﺪ ﺳـﻠﻮﻟﻲ
اﺳﺖ ،ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً 7/07ﮔﺮم CaCO3ﺑﺎزاي ﻫﺮ ﮔﺮم ﻧﻴﺘﺮوژن آﻣﻮﻧﻴﺎﻛﻲ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻋـﻼوه ﺑـﺮ ﻗﻠﻴﺎﺋﻴـﺖ ﻣـﻮرد
ﻧﻴﺎز ﺑﺮاي ﻧﻴﺘﺮﻓﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﺎﻳﺪ ﻣﻘﺪاري ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ اﺿﺎﻓﻲ ﺑﺮاي ﻧﻜﻬـﺪاري pHدر ﻣﺤـﺪوده 6/8-7/4ﻓـﺮاﻫﻢ
ﺷﻮد .ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺣﺠﻢ ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ اﺿﺎﻓﻲ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺮاي ﻧﮕﻬـﺪاري pHدر ﻣﺤـﺪوده ﺧﻨﺜـﻲ )ﻣﺎﻧﻨـﺪ ( pH=7
ﺑﻴﻦ 70-80 mg/lﺑﺮﺣﺴﺐ CaCO3ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
ﻣﺸﺨﺼﺎت ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط :وﻳﮋﮔﻴﻬﺎي ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺟﺎﻣﺪات ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط ﺑﺎﻳﺪ ﻫﻨﮕﺎم ﻃﺮاﺣـﻲ
زﻻل ﺳﺎز ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ﺑﺮاي ﺟﺪاﺳﺎزي ﺟﺎﻣﺪات از ﻣﺎﻳﻊ ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ ﻗـﺮار ﮔﻴـﺮد .ﻃﺮاﺣـﻲ زﻻل ﺳـﺎز ﺑﺎﻳـﺪ زﻻل
ﺳﺎزي ﻣﻨﺎﺳﺐ ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ و ﺗﻐﻠﻴﻆ ﺟﺎﻣﺪات ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل را ﻓﺮاﻫﻢ ﻧﻤﺎﻳﺪ .در ﻃﺮاﺣﻲ ﺗﺄﺳﻴﺴﺎﺗﻲ
ﻛﻪ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻟﺠﻦ ﻣﻌﻠﻮم ﻧﻴﺴﺖ ،اﻃﻼﻋﺎت ﺣﺎﺻﻞ از ﺳﺎﻳﺮ ﺗﺄﺳﻴﺴﺎت ﺑﺎﻳﺪ در ﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﻮد ﻳـﺎ ﺗﺠﺮﺑـﻪ
ﻃﺮاح در ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﻣﺸﺎﺑﻪ ﺑﻜﺎر ﺑﺮده ﺷﻮد.
آزﻣﺎﻳﺸﺎﺗﻲ ﺑﺮاي ارزﻳﺎﺑﻲ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﺗﻐﻠﻴﻆ ﻳﺎ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﻟﺠﻦ)ﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﻛﻪ در اداﻣﻪ ﺑﺤـﺚ ﺷـﺪه اﺳـﺖ(
ﻗﺎﺑﻞ اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ و ﺗﻜﻨﻴﻚ ﻫﺎﻳﻲ ﺑﺮاي ﻛﺎرﺑﺮد اﻳﻦ ﻣﺸﺨﺼﺎت اﺻﻠﻲ ﻃﺮاﺣﻲ زﻻل ﺳﺎز ﺗﻮﺳﻌﻪ ﭘﻴﺪا ﻛﺮده
اﺳﺖ.
دو روش اﺻﻠﻲ ﻛﻪ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﺮاي اﻧﺪازه ﮔﻴﺮي ﻣﺸﺨﺼﺎت ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ ﺷـﺎﻣﻞ
اﻧﺪﻳﻜﺲ ﺣﺠﻤﻲ ﻟﺠﻦ ) (SVIو ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﻧﺎﺣﻴﻪ اي ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ ) SVI .(WEF,1998ﺣﺠـﻢ
ﻳﻚ ﮔﺮم ﻟﺠﻦ ﺑﻌﺪ از 30دﻗﻴﻘﻪ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ اﺳﺖ SVI .ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﻗﺮار دادن ﻳـﻚ ﻧﻤﻮﻧـﻪ ﻣـﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠـﻮط در
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١۵۴ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
اﺳﺘﻮاﻧﻪ 1-2ﻟﻴﺘﺮي و اﻧﺪازه ﮔﻴﺮي ﺣﺠﻢ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺑﻌﺪ از 30دﻗﻴﻘﻪ و ﻏﻠﻈﺖ ﻣﺘﻨﺎﺳﺐ MLSSﻧﻤﻮﻧـﻪ
ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻣﻘﺪار ﺗﺌﻮري ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ زﻳﺮ ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد:
= mL/gﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ )(103mg/g)/ mg/l ،ﺣﺠﻢ ﻟﺠﻦ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻦ ﺷﺪه SVI = ( ml/l ،
ﺑﺮاي ﻣﺜﺎل ﻳﻚ ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ TSSﺑﺮاﺑﺮ 3000 mg/lﻛﻪ در ﺣﺠﻢ 300ﻣﻴﻠﻲ ﻟﻴﺘﺮ ﺑﻌﺪ
از 30دﻗﻴﻘﻪ در ﻳﻚ ﺳﻴﻠﻨﺪر 1ﻟﻴﺘﺮي ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻦ ﻣﻲ ﺷﻮد ،داراي SVIﺑﺮاﺑﺮ 100ml/gﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻣﻘﺪار
100ml/gﺑﻌﻨﻮان ﻳﻚ ﻟﺠﻦ ﺑﺎ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺧﻮب اﺳﺖ )ﻣﻘﺎدﻳﺮ SVIﻛﻤﺘﺮ از 100ﻣﻄﻠـﻮب ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ(
ﻣﻘﺎدﻳﺮ SVIﺑﺎﻻﺗﺮ از 150ﻣﻌﻤﻮﻻً ﻧﺸﺎﻧﻪ رﺷﺪ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي رﺷﺘﻪ اي ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ )ﭘﺎرﻛﺮ و ﻫﻤﻜﺎران.(2001 ،
ﺑﺪﻟﻴﻞ ﺗﺠﺮﺑﻲ ﺑﻮدن آزﻣـﺎﻳﺶ ،SVIاﺷـﺘﺒﺎﻫﺎت زﻳـﺎدي دارد .ﺑـﺮاي ﻣﺜـﺎل اﮔـﺮ ﻟﺠـﻦ ﺑـﺎ ﻏﻠﻈـﺖ mg/l
10000ﺑﻌﺪ از 30دﻗﻴﻘﻪ ﺑﻄﻮر ﻛﺎﻣﻞ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻦ ﻧﺸﻮد ﻣﻘـﺪار SVIﺑﺮاﺑـﺮ 100ﺧﻮاﻫـﺪ ﺑـﻮد .ﺑـﻪ ﻣﻨﻈـﻮر
اﺟﺘﻨﺎب از ﻧﺘﺎﻳﺞ اﺷﺘﺒﺎه و ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﻣﻌﻨﻲ دار ﻧﺘﺎﻳﺞ SVIﺑﺮاي ﻟﺠﻦ ﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠـﻒ ،آزﻣـﺎﻳﺶ SVIرﻗﻴـﻖ
ﺷﺪه ) (DSVIﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ) ﺟﻨﻜﻴﻦ و ﻫﻤﻜﺎران .(1993 ،در آزﻣﺎﻳﺶ »ﺟﻨﻴﻜﻦ« ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻟﺠـﻦ ﺑـﺎ
ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ رﻗﻴﻖ ﻣﻲ ﺷﻮد ﺗﺎ ﺣﺠﻢ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺑﻌﺪ از 30دﻗﻴﻘﻪ ﺑﻪ 250mL/lﻳﺎ ﻛﻤﺘﺮ ﺑﺮﺳﺪ.
ﺑﻌﺪ از آن آزﻣﺎﻳﺶ اﺳﺘﺎﻧﺪارد ﺑﺎ اﻳﻦ ﻧﻤﻮﻧﻪ اداﻣﻪ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ.
اﻛﺜﺮ آزﻣﺎﻳﺸﺎت SVIﻃﺮﺣﻬﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب در ﻳﻚ ﻇﺮف ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ 2ﻟﻴﺘﺮي اﻧﺠﺎم ﻣـﻲ ﺷـﻮد ﻛـﻪ
ﻗﻄﺮ ﺑﺰرﮔﺘﺮي از ﺳﻠﻴﻨﺪر درﺟﻪ ﺑﻨﺪي ﺷﺪه 2-1ﻟﻴﺘﺮي دارد )ﺷﻜﻞ 2-8را ﺑﺒﻴﻨﻴـﺪ( .ﺑـﻪ ﻣﻨﻈـﻮر ﺣـﺬف
اﺛﺮات ﭼﺎﻟﻪ اي 1در ﺳﻴﻠﻨﺪر ﺑﺎ ﻗﻄﺮ ﻛﻮﭼﻚ ،اﺳﺘﻔﺎده از ﺗﺠﻬﻴﺰات اﺧﺘﻼط ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺖ ﻛﻢ اﻧﺠـﺎم ﻣـﻲ ﺷـﻮد
)واﻟﺒﺮگ و ﻛﻴﻨﺎت .(1998 ،ﻫﻨﮕﺎﻣﻴﻜﻪ از ﺗﺠﻬﻴﺰات اﺧﺘﻼط اﺳﺘﻔﺎده ﻣـﻲ ﺷـﻮد ،آزﻣـﺎﻳﺶ SVIﻣﺨﻠـﻮط
ﻧﺎﻣﻴﺪه ﻣﻲ ﺷﻮد )اﺳﺘﺎﻧﺪارد ﻣﺘـﺪ WEF,1998 ،را ﻣـﺸﺎﻫﺪه ﻛﻨﻴـﺪ( .آزﻣـﺎﻳﺶ SVIﻣﺨﻠـﻮط در اروﭘـﺎ
ﺑﺼﻮرت دوره اي اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد.
1
.well effects
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١۵۵ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﻃﺮاﺣﻲ زﻻل ﺳﺎز ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﻧﺎﺣﻴﻪ اي ﻣﻮرد اﻧﺘﻈﺎر ) 1(ZSVﻧﻴﺰ ﻣﺮﺗﺒﻂ اﺳﺖ ZSV .را
ﻣﻲ ﺗﻮان در ﺣﻴﻦ آزﻣﺎﻳﺸﺎت SVIﻣﺸﺎﻫﺪه ﻧﻤﻮد ﻳﺎ در ﺳﻴﻠﻨﺪرﻫﺎي ﺑﻠﻨﺪﺗﺮﺗﺮ و ﺑﺰرﮔﺘﺮ اﻧﺪازه ﮔﻴﺮي ﻛـﺮد.
ZSVﺳﺮﻋﺖ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺑﻴﻦ ﺳﻄﺢ ﻟﺠﻦ/ﻣﺎﻳﻊ در ﺷﺮوع آزﻣﺎﻳﺶ ﻗﺎﺑﻠﻴﺖ ﺗﻪ ﻧﺸﻨﻲ ﻟﺠﻦ ) (Viﻣﻲ ﺑﺎﺷـﺪ
و روش آن در اﺳﺘﺎﻧﺪارد ﻣﺘﺪ ﺗﻮﺿﻴﺢ داده ﺷﺪه اﺳﺖ ) .(WEF,1998ﺳﺮﻋﺖ ﺳﺮرﻳﺰ ﺳﻄﺤﻲ ﺑﺮ اﺳـﺎس
ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﻧﺎﺣﻴﻪ اي ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ زﻳﺮ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺷﺪه اﺳﺖ:
)(Vi )(24
= OR )(2 − 20
SF
1
.zone settling velocity
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١۵۶ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
راﺑﻄﻪ ﻫﺎي ﺑﻴﻦ Viو ﻏﻠﻈﺖ MLSSﺑﺎ SVIﺑﻌﻨﻮان ﻳﻚ ﭘﺎراﻣﺘﺮ اﺿﺎﻓﻲ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از اﻃﻼﻋﺎت ﺣﺎﺻـﻞ
از ﺗﺄﺳﻴﺴﺎت ﻣﺨﺘﻠﻒ ﮔﺴﺘﺮش ﻳﺎﻓﺘﻪ اﺳﺖ )داﻳﮕﺮ1995 ،؛ واﻟﺒﺮگ .(1995،ﻧﺘـﺎﻳﺞ اﻳـﻦ ارﺗﺒـﺎط ﺑﻮﺳـﻴﻠﻪ
ﻣﻌﺎدﻟﻪ ﻫﺎي زﻳﺮ ﺧﻼﺻﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ:
ln (Vi ) = 1.871- (0.1646 + 0.001586SVI)XT )(2 − 22
ln(Vi ) = 2.028 − (0.1030 + 0.0025555 DSVI ) X T )(2 − 23
زﻻل ﺳﺎز ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ :ﭼﻨﺪ روش در ﻃﺮاﺣﻲ ﺗﺄﺳﻴﺴﺎت زﻻل ﺳﺎز ﺛﺎﻧﻮﻳـﻪ ﻣـﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده اﺳـﺖ .روﺷـﻲ ﻛـﻪ
ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺑﻄﻮر ﻣﻌﻤﻮل اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد ،ﺑﺮ اﺳﺎس ﭘـﺎراﻣﺘﺮ ﺳـﺮﻋﺖ ﺳـﺮرﻳﺰ ﺳـﻄﺤﻲ و ﺳـﺮﻋﺖ ﺑﺎرﮔـﺬاري
ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﭼﻮن ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري در ﺣﺎﻟﺖ ﺛﺎﺑﺖ ﺑﺪﻟﻴﻞ ﻧﻮﺳﺎﻧﺎت ﺟﺮﻳﺎن ﻓﺎﺿﻼب ﺑﻪ ﻧﺪرت اﺗﻔﺎق ﻣـﻲ
اﻓﺘﺪ ،ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﻣﻴﺰان ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ و ﻏﻠﻈﺘﻬﺎي MLSSﺑﺎﻳﺪ در ﺣﺎﻟﺘﻬﺎي ﭘﻴـﻚ ﺟﺮﻳـﺎن ﻣﺤﺎﺳـﺒﻪ
ﺷﻮد و اﺳﺘﻔﺎده از ﺿﺮاﻳﺐ اﻃﻤﻴﻨﺎن از ﺟﻤﻠﻪ ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﻣﻬﻢ ﻃﺮاﺣﻲ)راﺑﻄﻪ (2-20ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺳـﺮﻋﺘﻬﺎي
ﻣﺘﺪاول ﺳﺮرﻳﺰ ﺳﻄﺤﻲ در ﺟﺪول 2-7داده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي ﺳﺮرﻳﺰ ﺑﺮ اﺳﺎس دﺑﻲ ﻓﺎﺿـﻼب ﺑﺠـﺎي
ﻣﻴﺰان ﺟﺮﻳﺎن ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط اﺳﺖ؛ زﻳﺮا ﺳﺮﻋﺖ ﺳﺮرﻳﺰ ﻣﻌﺎدل ﺳﺮﻋﺖ ﺟﺮﻳﺎن رو ﺑﻪ ﺑﺎﻻ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .ﺟﺮﻳـﺎن
ﻟﺠﻦ ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ در ﺗﻪ ﺗﺎﻧﻚ ﺟﻤﻊ ﻣﻲ ﺷﻮد و در ﻣﻴﺰان ﺳﺮﻋﺖ رو ﺑﻪ ﺑـﺎﻻ ﻣـﻮﺛﺮ ﻧﻴـﺴﺖ .اﻧﺘﺨـﺎب ﺳـﺮﻋﺖ
ﺳﺮرﻳﺰ ﺳﻄﺤﻲ ﺗﺤﺖ ﺗﺄﺛﻴﺮ ﻧﻴﺎزﻣﻨﺪﻳﻬﺎي ﻣﻮرد ﻧﻈﺮ ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ اﺳﺖ و ﺑﻪ ﻓﺮاﻫﻢ ﻛﺮدن ﻋﻤﻠﻜﺮد ﺛﺎﺑـﺖ
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻧﻴﺎز دارد.
١۵٨ ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
اﻟﻒ
ﺟﺪول 2-7ﻧﻤﻮﻧﻪ اﻃﻼﻋﺎت ﻃﺮاﺣﻲ ﺑﺮاي زﻻل ﺳﺎزﻫﺎي ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل
ﺑﺎرﮔﺬاري ﺟﺎﻣﺪات ﺳﺮﻋﺖ ﺳﺮرﻳﺰ
2
Kg/m .h Lb/ft2.h 3 2
m /m .d gal/ft2.d
ب
ﻋﻤﻖ ،ﻣﺘﺮ ﭘﻴﻚ ﻧﻤﻮﻧﻪ ﭘﻴﻚ ﻧﻤﻮﻧﻪ ﭘﻴﻚ ﻧﻤﻮﻧﻪ ﭘﻴﻚ ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻧﻮع ﺗﺼﻔﻴﻪ
3/5-6 8 4-6 1/6 0/8-1/2 40-64 16-28 1000-1600 400-700 ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺑﻌﺪ از ﻫﻮادﻫﻲ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل )ﺑـﻪ ﻏﻴـﺮ از
ﻫﻮادﻫﻲ ﮔﺴﺘﺮده(
3/5-6 9 5-8 1/8 1-1/5 40-64 16-28 1000-1600 400-700 اﻧﺘﺨﺎب ﻛﻨﻨﺪه ،ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻣﻮاد ﻣﻐﺬي
3/5-6 9 5-7 1/8 1-1/4 40-64 16-28 1000-1600 400-700 ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺑﻌﺪ از ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺎ اﻛﺴﻴﮋن
3/5-6 7 1-5 1/4 0/2-1 24-32 8-16 600-800 200-400 ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺑﻌﺪ از ﻫﻮادﻫﻲ ﮔﺴﺘﺮده
3/5-6 ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺑﺮاي ﺣﺬف ﻓﺴﻔﺮ :
ﻏﻠﻈﺖ ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ mg/L ،
24-32 600-800 P=2
16-24 400-600 جP=1
12-20 300-500 د P=0/2-0/5
اﻟﻒ) :ﻛﺎﻧﮓ 1987 ،و(WEF, 1998
ب m×3.2808=ft :
ج :اﺿﺎﻓﻪ ﻛﺮدن دوره اي ﻣﻮاد ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﺳﺖ .
د :اﺿﺎﻓﻪ ﻛﺮدن ﭘﻴﻮﺳﺘﻪ ﻣﻮاد ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﻳﺮاي زﻻل ﻛﺮدن ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .
ﺗﻮﺟﻪ :ﺟﺮﻳﺎن ﭘﻴﻚ ﺑﺮاي ﻳﻚ ﭘﻴﻚ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺤﻤﻞ دو ﺳﺎﻋﺖ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١۵٩ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺳﺮﻋﺖ ﺑﺎرﮔﺬاري ﺟﺎﻣﺪات در ﺗﺎﻧﻚ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺎ ﺗﻘﺴﻴﻢ ﻛﻞ ﺟﺎﻣﺪات ﺑﺮ ﻣﺴﺎﺣﺖ ﺳﻄﺢ ﺗﺎﻧـﻚ
ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد .
) (Q + QR)( X
= SLR SLR )(2 − 24
A
= ﺳﺮﻋﺖ ﺑﺎرﮔﺬاري ﺟﺎﻣﺪات
3
= Qدﺑﻲ ﺟﺮﻳﺎن ورودي m /d ،
3
= QRدﺑﻲ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺮﮔﺸﺘﻲm /d ،
= Xﻏﻠﻈﺖ mg/l ،MLSS
2
= Aﺳﻄﺢ ﻣﻘﻄﻊ ﻋﺮﺿﻲ زﻻل ﺳﺎزm ،
واﺣﺪﻫﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﺑﻄﻮر ﻣﻌﻤـﻮل ﺑـﺮاي SLRﻣـﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده اﺳـﺖ ،ﻛﻴﻠـﻮﮔﺮم ﺑـﻪ ﻣﺘـﺮ ﻣﺮﺑـﻊ ﺑـﻪ ﺳـﺎﻋﺖ
) (kg/m2.hﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ]ﭘﻮﻧﺪ ﺑﻪ ﻓﻮت ﻣﺮﺑﻊ ﺑﻪ ﺳﺎﻋﺖ ) .[(lb/ft2.hاﮔﺮ دوره زﻣﺎﻧﻲ ﻣﻴﺰان ﺟﺮﻳـﺎن ﭘﻴـﻚ
ﻛﻮﺗﺎه ﺑﺎﺷﺪ ،ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﻣﺘﻮﺳﻂ 24ﺳﺎﻋﺘﻪ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻣﻲ ﺷﻮد و اﮔﺮ دوره ﭘﻴﻚ ﻃﻮﻻﻧﻲ ﺑﺎﺷﺪ ،ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﭘﻴﻚ ﺑﺎﻳـﺪ
در ﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﻮد ﺗﺎ از ﺧﺮوج ﺟﺎﻣﺪات در ﺗﺎﻧﻚ ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي ﺑﻪ ﻋﻤﻞ آﻳـﺪ .در واﻗـﻊ ،ﺳـﺮﻋﺖ ﺑﺎرﮔـﺬاري
ﺟﺎﻣﺪات ،ﺑﻴﺎﻧﮕﺮ ﻣﻘﺪار ﻣﺸﺨﺼﻲ از ﺳﻮﺳﭙﺎﻧﺴﻴﻮن ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ اﺳﺖ .در ﻳﻚ ﺗﺎﻧﻚ ﺗﻪ ﻧﺸﻨﻴﻲ ﺑﺎ ﻣـﺴﺎﺣﺖ
ﺳﻄﺢ ﺛﺎﺑﺖ ،اﮔﺮ ﻣﻴﺰان ﺑﺎرﮔﺬاري ﺟﺎﻣﺪات ﺑﺪون ﻣﻘﺪار ﻣﺸﺨﺼﻲ از ﺳﻮﺳﭙﺎﻧﺴﻴﻮن اﻓﺰاﻳﺶ ﻳﺎﺑـﺪ ،ﻛﻴﻔﻴـﺖ
ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ .ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺑﺎرﮔﺬاري ﺟﺎﻣﺪات ﻛﻪ ﺑﻄﻮر ﻣﻌﻤﻮل ﺑﺮاي ﻃﺮاﺣﻲ ﺳﻴـﺴﺘﻢ ﻫـﺎي
ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺑﻜﺎر ﻣﻲ رود در ﺟﺪول 2-7داده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺑﺪون ﺗﺤﻘﻴﻘﺎت ﺗﺠﺮﺑﻲ ﮔـﺴﺘﺮده ﺑـﺮاي ﭘﻮﺷـﺶ
ﻫﻤﻪ ﻓﺼﻮل و ﺗﻐﻴﻴﺮات ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ،ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي ﺑﺎﻻﺗﺮ ﻧﺒﺎﻳﺪ در ﻃﺮاﺣﻲ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﻮد.
در ﺣﺎﻟﻴﻜﻪ ﺳﺮﻋﺖ ﺳﺮرﻳﺰ ﺳـﻄﺤﻲ ،ﭘـﺎراﻣﺘﺮ ﻃﺮاﺣـﻲ زﻻل ﺳـﺎز از ﻗـﺪﻳﻢ ﻣﺮﺳـﻮم ﺑـﻮده اﺳـﺖ ،ﺳـﺮﻋﺖ
ﺑﺎرﮔﺬاري ﺟﺎﻣﺪات ﺗﻮﺳﻂ ﺑﺮﺧﻲ از اﻓﺮاد ﺑﻌﻨﻮان ﭘﺎراﻣﺘﺮ ﻣﺤﺪودﻛﻨﻨﺪه اي ﻛﻪ ﺑﺮ ﻏﻠﻈـﺖ ﭘـﺴﺎب ﺧﺮوﺟـﻲ
ﺗﺄﺛﻴﺮ ﻣﻲ ﮔﺬارد ،ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ .ﭘﺎرﻛﺮ و ﻫﻤﻜـﺎران) (2001ﻧـﺸﺎن دادﻧـﺪ ﻛـﻪ ﺑـﺎ ﻃﺮاﺣـﻲ
ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﻣﻨﺎﺳﺐ و ﻛﻨﺘﺮل ﺟﺎﻣﺪات در ﺗﺎﻧﻚ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ،ﺳﺮﻋﺖ ﺳﺮرﻳﺰ داراي ﺗﺎﺛﻴﺮ ﻛﻢ و ﻳﺎ ﺑـﺪون اﺛـﺮ
ﺑﺮ ﻛﻴﻔﻴﺖ ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ در ﻣﺤﺪوده وﺳﻴﻌﻲ از ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي ﺳﺮرﻳﺰ اﺳﺖ و ﻃﺮاﺣﻲ را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺮ اﺳـﺎس
ﺳﺮﻋﺖ ﺑﺎرﮔﺬاري ﺟﺎﻣﺪات اﻧﺠﺎم داد .واﻟﺒﺮگ ) (1995ﻛﺎرﻫﺎي ﭘﺎرﻛﺮ را ﺗﺄﻳﻴﺪ ﻛـﺮد و ﺑـﺮ اﺳـﺎس ارزﻳـﺎﺑﻲ
ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ زﻻل ﺳﺎز ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ در ﺗﻌﺪادي از ﺗﺄﺳﻴﺴﺎت ،ﻫﻴﭽﮕﻮﻧﻪ اﺛﺮ ﻧﺎﺷﻲ از ﺳﺮﻋﺖ ﺳﺮرﻳﺰ ﺳـﻄﺤﻲ ﺑـﺎﻻﺗﺮ از
3/4 m/hرا ﭘﻴﺪا ﻧﻜﺮد .اﻃﻼﻋﺎت اﺿﺎﻓﻲ ﺑﺮاي ﻃﺮاﺣﻲ ﻓﻴﺰﻳﻜﻲ ﺗﺠﻬﻴﺰات ﺟﺪاﺳﺎزي ﺟﺎﻣـﺪات در ﻗـﺴﻤﺖ
2-7داده ﺷﺪه اﺳﺖ.
اﺳﺘﻔﺎده از اﻧﺘﺨﺎب ﻛﻨﻨﺪه ﻫﺎ :ﺑﺪﻟﻴﻞ اﻳﻨﻜﻪ ﺟﺪاﺳﺎزي ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻬﻤﺘـﺮﻳﻦ ﺑﺨـﺶ ﺗـﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ
ﻓﺎﺿﻼب اﺳﺖ ،اﻏﻠﺐ ﻳﻚ اﻧﺘﺨﺎب ﻛﻨﻨﺪه ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ )ﻳﻚ ﺗﺎﻧﻚ ﺗﻤﺎس ﻛﻮﭼﻚ( در ﻃﺮاﺣﻲ ﺿـﻤﻴﻤﻪ ﻣـﻲ
ﺷﻮد ﺗﺎ رﺷﺪ ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎﻳﻲ را ﻛﻪ داراي ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺧﻮﺑﻲ ﻧﻴﺴﺘﻨﺪ ،ﻣﺤﺪود ﻛﻨﺪ .اﻧﺘﺨﺎب ﻛﻨﻨﺪه ﻫﺎ ﺑﻄـﻮر
ﻃﺒﻴﻌﻲ ،ﺑﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﻮﺻﻴﻒ ﺷﺪه ﺣﺬف ﻓﺴﻔﺮ و ﻧﻴﺘﺮوژن اﻟﺤﺎق ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺮاي ﺣﺬف BODﺗﻨﻬﺎ ﻳﺎ
ﺣﺬف BODﺑﻪ ﻫﻤﺮاه ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ،ﻃﺮح ﻣﻨﺎﺳﺐ اﻧﺘﺨﺎب ﻛﻨﻨﺪه را ﻣﻲ ﺗﻮان ﻗﺒﻞ از ﺗﺎﻧﻚ ﻫـﻮادﻫﻲ
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١۶٠ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل اﺿﺎﻓﻪ ﻛﺮد .ﻃﺮاﺣﻲ و ﻣﻔﺎﻫﻴﻢ ﻃﺮاﺣﻲ اﻧﺘﺨﺎب ﻛﻨﻨﺪه ﻫﺎ در اﻧﺘﻬﺎي اﻳﻦ ﻗـﺴﻤﺖ ﺑﺤـﺚ ﺷـﺪه
اﺳﺖ.
ﻣﺸﺨﺼﺎت ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ :ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﻣﻬﻢ ﻣﻮرد ﺗﻮﺟـﻪ ﻛـﻪ ﻛﻴﻔﻴـﺖ ﭘـﺴﺎب ﺧﺮوﺟـﻲ ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎي
ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ؛ ﺷﺎﻣﻞ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت آﻟﻲ ،ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ و ﻣﻮاد ﻣﻐﺬي اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﻮﺳـﻴﻠﻪ
ﭼﻬﺎر ﻋﺎﻣﻞ زﻳﺮ ﻣﺸﺨﺺ ﻣﻲ ﮔﺮدد:
-1ﻣﻮاد آﻟﻲ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻣﺤﻠﻮل
اﻟﻒ( ﻣﻮاد آﻟﻲ رﻫﺎﺷﺪه از ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ب( ﻣﻮاد آﻟﻲ ﺗﺸﻜﻴﻞ ﺷﺪه ﺑﻌﻨﻮان ﻣﺤﺼﻮﻻت ﻣﻴﺎﻧﻲ در ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻟﺠﻦ
ج( ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﺳﻠﻮﻟﻲ )ﻧﺎﺷﻲ از ﻣﺮگ ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻳﺎ ﻟﻴﺰ ﺷﺪن(
-2ﻣﻮد آﻟﻲ ﻣﻌﻠﻖ
اﻟﻒ( ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺗﻮﻟﻴﺪي در ﺣﻴﻦ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻛﻪ در ﺗﺎﻧﻚ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﻧﻬﺎﻳﻲ رﻫﺎ ﺷﺪه اﺳﺖ
ب( ﺟﺎﻣﺪات آﻟﻲ ﻛﻠﻮﺋﻴﺪي در ورودي ﻃﺮح ﻛﻪ در ﺗﺼﻔﻴﻪ و ﺟﺪاﺳﺎزي رﻫﺎ ﺷﺪه اﺳﺖ
-3ﻧﻴﺘﺮوژن و ﻓﺴﻔﺮ
اﻟﻒ( ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻣﻮﺟﻮد در ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ در ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ
ب( ﻧﻴﺘﺮوژن ﻣﺤﻠﻮل ﺑﺮﺣﺴﺐ ﻧﻴﺘﺮوژن آﻣﻮﻧﻴﺎﻛﻲ ،ﻧﻴﺘﺮاﺗﻪ ،ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ و ازت آﻟﻲ
ج( اورﺗﻮﻓﺴﻔﺎﺗﻬﺎي ﻣﺤﻠﻮل
-3ﻣﻮاد آﻟﻲ ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
اﻟﻒ( ﺑﻄﻮر اوﻟﻴﻪ در ﭘﺴﺎب ورودي وﺟﻮد دارﻧﺪ .
ب( ﻣﺤﺼﻮﻻت ﺟﺎﻧﺒﻲ ﻧﺎﺷﻲ از ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
در ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺎ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﺧﻮب ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب ﺷﻬﺮي ﺑﺎ زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﺟﺎﻣﺪات ﺑﻴﺸﺘﺮ
از 4روز BOD ،ﻛﺮﺑﻨﺎﺗﻪ ﻣﺤﻠﻮل ﻳﻚ ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻓﻴﻠﺘﺮ ﺷﺪه ﻣﻌﻤﻮﻻً ﻛﻤﺘﺮ از 3 mg/lﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .ﻫـﺮ ﭼﻨـﺪ
اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 7-40ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﺎﻋﺚ ﭘﻴﺶ ﺑﻴﻨﻲ ﻏﻠﻈﺖ BODﻣﺤﻠﻮل ﻛﻤﺘﺮ از 1mg/lﺷﻮد؛ اﻣـﺎ
اﻧﺪازه ﮔﻴﺮي BODﻣﺤﻠﻮل ﺑﻄﻮر ﻋﻤﻠﻲ ،ﻣﻘﺪار 2-4 mg/lرا ﻧﺸﺎن ﻣﻲ دﻫﺪ .ﺑﺎ ﻃﺮاﺣـﻲ ﻣﻨﺎﺳـﺐ زﻻل
ﺳﺎز ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ و ﻟﺠﻦ ﺑﺎ ﺗﻪ ﻧﺸﻨﻴﻲ ﺧﻮب ،ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﻴﻦ 5-15 mg/lاﺳﺖ .ﺑـﺎ ﻓـﺮض BOD
ﻣﺤﻠﻮل ﺑﺮاﺑﺮ ، 3 mg/lﻧﺴﺒﺖ VSS/TSS =0/85و TSSﺧﺮوﺟﻲ ،10mg/lﻏﻠﻈـﺖ BODﻧﻬـﺎﻳﻲ
ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﺼﻮرت زﻳﺮ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻣﻲ ﺷﻮد:
⎞ ⎛ 1 g BOD ⎞⎛ 0.85 g VSS
⎜⎜ BODe = sBOD + ⎜⎜⎟⎟ ) ⎟⎟(TSS , mg / l )(2 − 25
⎠ ⎝ 1.42 g VSS ⎠⎝ g TSS
BODe = 3 mg / l + (0.70 )(0.85)(10 mg / l ) = 8.6 mg / l
ﻛﻨﺘﺮل ﻓﺮآﻳﻨﺪ
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١۶١ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺑﺮاي ﻧﮕﻬﺪاري ﺳﻄﻮح ﺑﺎﻻي ﻋﻤﻠﻜﺮد ﺗﺼﻔﻴﻪ در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻛﻪ ﺑﺎ ﻣﺤﺪوده وﺳﻴﻌﻲ از ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﻬـﺮه
ﺑﺮداري ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ،ﺑﺎﻳﺪ ﺑﻪ ﻛﻨﺘﺮل ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﻮﺟﻪ وﻳﮋه ﺷﻮد .روﺷﻬﺎي ﻛﻠﻲ ﺑﺮاي ﻛﻨﺘﺮل ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﻋﺒﺎرﺗﻨـﺪ از:
(1ﻧﮕﻬﺪاري ﺳﻄﻮح اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل در ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي ﻫﻮادﻫﻲ (2ﺗﻨﻈﻴﻢ ﺣﺠﻢ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺮﮔـﺸﺘﻲ )(RAS
(3ﻛﻨﺘﺮل ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل دﻓﻌﻲ) SRT .(WASﭘﺎراﻣﺘﺮي اﺳﺖ ﻛﻪ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﺮاي ﻛﻨﺘﺮل ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل اﺳـﺘﻔﺎده
ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط ) (MLSSﻧﻴﺰ ﻣﻤﻜﻦ اﺳـﺖ ﺑﻌﻨـﻮان ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫـﺎي ﻛﻨﺘﺮﻟـﻲ
اﺳﺘﻔﺎده ﺷﻮد .ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ در ﻧﮕﻬﺪاري ﻏﻠﻈﺖ MLSSو ﻛﻨﺘﺮل ﺳﻄﺢ ﻻﻳﻪ ﻟﺠـﻦ در زﻻل ﺳـﺎز
ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ﻣﻬﻢ اﺳﺖ .ﺟﺮﻳﺎن ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل دﻓﻌﻲ از ﺧﻂ ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﺮاي ﻧﮕﻬﺪاري SRTﻣﻄﻠﻮب در ﻧﻈﺮ
ﮔﺮﻓﺘﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺳﺮﻋﺖ ﺟﺬب اﻛﺴﻴﮋن ) (OURﻧﻴﺰ ،ﺑﻌﻨﻮان وﺳﻴﻠﻪ اي ﺑـﺮاي ﭘـﺎﻳﺶ و ﻛﻨﺘـﺮل ﻓﺮآﻳﻨـﺪ
ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل اﻧﺪازه ﮔﻴﺮي ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻣﺸﺎﻫﺪات ﻣﻴﻜﺮوﺳﻜﻮﭘﻲ داﺋﻤـﻲ ﺑـﺮاي ﭘـﺎﻳﺶ ﻣﺸﺨـﺼﺎت ﻣﻴﻜﺮوﺑـﻲ و
ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺗﻐﻴﻴﺮاﺗﻲ ﻛﻪ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ اﺛﺮ ﻣﻨﻔﻲ ﺑﺮ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﻟﺠﻦ و ﻋﻤﻠﻜـﺮد ﻓﺮآﻳﻨـﺪ داﺷـﺘﻪ ﺑﺎﺷـﺪ ،اﻫﻤﻴـﺖ
دارد.
ﻛﻨﺘﺮل اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻮل :ﺑﻪ ﻟﺤﺎظ ﺗﺌﻮري ،ﺣﺠﻢ اﻛﺴﻴﮋﻧﻲ ﻛﻪ ﺑﺎﻳـﺪ ﺑـﻪ ﺗﺎﻧﻜﻬـﺎي ﻫـﻮادﻫﻲ اﻧﺘﻘـﺎل داده
ﺷﻮد ،ﺑﺮاﺑﺮ ﺣﺠﻢ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎ در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛـﻪ ﻣـﻮاد آﻟـﻲ را
اﻛﺴﻴﺪ ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ .در ﻋﻤﻞ ،ﺑﺎزده اﻧﺘﻘﺎل اﻛﺴﻴﮋن ﺑﺼﻮرت ﮔﺎز ﺑﻪ داﺧﻞ ﻣﺎﻳﻊ ،ﻧﺴﺒﺘﺎً ﭘﺎﻳﻴﻦ اﺳﺖ؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜـﻪ
ﺗﻨﻬﺎ ﺣﺠﻢ ﻛﻤﻲ از اﻛﺴﻴﮋن ﺗﻬﻴﻪ ﺷﺪه ﺗﻮﺳﻂ ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻫﻨﮕﺎﻣﻴﻜـﻪ اﻛـﺴﻴﮋن،
رﺷﺪ ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎ را ﻣﺤﺪود ﻣﻲ ﻛﻨﺪ ،ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي رﺷـﺘﻪ اي ﻏﺎﻟـﺐ ﺷـﻮﻧﺪ و
ﻗﺎﺑﻠﻴﺖ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ و ﻛﻴﻔﻴﺖ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻛﺎﻫﺶ ﻳﺎﺑﺪ .ﺑﻄـﻮر ﻣﻌﻤـﻮل ،ﻏﻠﻈـﺖ اﻛـﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠـﻮل در ﺗﺎﻧـﻚ
ﻫﻮادﻫﻲ ﺑﺎﻳﺪ ﺑﻴﻦ 1/5-2 mg/lدر ﺗﻤﺎم ﻧـﻮاﺣﻲ ﺗﺎﻧـﻚ ﻫـﻮادﻫﻲ ﻧﮕﻬـﺪاري ﺷـﻮد .ﻏﻠﻈـﺖ ﻫـﺎي ﺑـﺎﻻﺗﺮ
اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ) (>2mg/lﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ در راﻛﺘﻮرﻫﺎي ﺑﺎ ﺑﺎر BODزﻳـﺎد ،ﺳـﺮﻋﺖ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن را
اﻓﺰاﻳﺶ دﻫﺪ .ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺑﺎﻻﺗﺮ از ، 4mg/lﺑﻬﺮه ﺑﺮداري را ﺧﻴﻠﻲ ﺑﻬﺒﻮد ﻧﻤﻲ دﻫﺪ؛ اﻣﺎ ﻫﺰﻳﻨﻪ ﻫـﺎي ﻫـﻮادﻫﻲ
ﺑﻄﻮر زﻳﺎدي اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ.
ﻛﻨﺘﺮل ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ :ﻫﺪف از ﺑﺮﮔﺸﺖ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ،ﻧﮕﻬﺪاري ﻏﻠﻈﺖ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل در ﺗﺎﻧﻚ
ﻫﻮادﻫﻲ اﺳﺖ؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ ﻣﻘﺪار ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز در ﻓﺎﺻﻠﻪ زﻣﺎﻧﻲ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺷﺪه اﻳﺠﺎد ﺷﻮد .ﺑﺮﮔـﺸﺖ ﻟﺠـﻦ
ﻓﻌﺎل از زﻻل ﺳﺎز ﻧﻬﺎﻳﻲ ﺑﻪ ورودي ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ،اﻣﺮي ﺿﺮوري در ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .ﻇﺮﻓﻴـﺖ ﻛـﺎﻓﻲ
ﭘﻤﭙﺎژ ﻟﺠﻦ ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ ﺑﺎﻳﺪ ﻓﺮاﻫﻢ ﺷﻮد و ﺑﺮاي ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي از رﻓﺘﻦ ﺟﺎﻣﺪات ﻟﺠﻦ ﺑﻪ ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ اﻫﻤﻴـﺖ
دارد .ﺟﺎﻣﺪات ،ﻳﻚ ﻻﻳﻪ ﻟﺠﻦ در ﻛﻒ زﻻل ﺳﺎز ﺗـﺸﻜﻴﻞ ﻣـﻲ دﻫﻨـﺪ ﻛـﻪ در ﻋﻤـﻖ ﺑـﺎ ﺗﻐﻴﻴـﺮ ﺟﺮﻳـﺎن و
ﺑﺎرﮔﺬاري ﺟﺎﻣﺪات ﺑﻪ زﻻل ﺳﺎز ،ﻣﺘﻔﺎوت اﺳﺖ .در ﺟﺮﻳﺎﻧﻬﺎي ﺣﺪاﻛﺜﺮ ﻟﺤﻈﻪ اي ،زﻣﺎن ﻛﻤﻲ ﺑﺮاي ﺗﻐﻠـﻴﻆ
ﻟﺠﻦ در دﺳﺘﺮس اﺳﺖ و در ﻧﺘﻴﺠﻪ ﺿﺨﺎﻣﺖ ﺑﺴﺘﺮ ﻟﺠﻦ زﻳﺎد ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻇﺮﻓﻴﺖ ﻛﺎﻓﻲ ﭘﻤﭙﺎژ ﻟﺠﻦ ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ
ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﻋﻤﻖ ﻣﻨﺎﺳﺐ زﻻل ﺳﺎز ) 3/7-5/5ﻣﺘﺮ(ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﺳﺖ ﺗﺎ ﺳـﻄﺢ ﺑـﺴﺘﺮ ﻟﺠـﻦ در ﭘـﺎﻳﻴﻦ ﺳـﺮرﻳﺰ
ﺧﺮوﺟﻲ ﺣﻔﻆ ﺷﻮد .ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي ﭘﻤﭙﺎژ ﻟﺠـﻦ ﺑﺮﮔـﺸﺘﻲ 75-50درﺻـﺪ دﺑـﻲ ﻣﺘﻮﺳـﻂ ﻃﺮاﺣـﻲ ﻓﺎﺿـﻼب،
ﻣﺘﺪاول ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ و ﻇﺮﻓﻴﺖ ﻣﺘﻮﺳﻂ ﻃﺮاﺣﻲ ﻣﻌﻤـﻮﻻً 100-150درﺻـﺪ دﺑـﻲ ﻣﺘﻮﺳـﻂ ﻃﺮاﺣـﻲ اﺳـﺖ.
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١۶٢ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﻏﻠﻈـﺖ ﻟﺠـﻦ ﺑﺮﮔــﺸﺘﻲ از زﻻل ﺳـﺎزﻫﺎي ﺛﺎﻧﻮﻳـﻪ ﻣﻌﻤــﻮﻻً 4000 mg/lﺗـﺎ 12000ﻣـﻲ ﺑﺎﺷــﺪ )1998
.(WEF,ﭼﻨﺪ روش ﺑﺮاي ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ دﺑﻲ ﻣﻄﻠﻮب ﻟﺠﻦ ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ ﻣـﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده اﺳـﺖ .اﺳـﺘﺮاﺗﮋي ﻫـﺎي
ﻣﻌﻤﻮل ﻛﻨﺘﺮل ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻴﻦ دﺑﻲ ﻟﺠﻦ ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ ﺑﺮ اﺳﺎس ﻧﮕﻬﺪاري ﻣﻘﺪار ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز MLSSدر ﺗﺎﻧﻜﻬـﺎي
ﻫﻮادﻫﻲ ﻳﺎ ﻋﻤﻖ ﻻﻳﻪ ﻟﺠﻦ داده ﺷﺪه در زﻻل ﺳﺎز ﻧﻬﺎﻳﻲ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻣﺘﺪاول ﺗﺮﻳﻦ روﺷﻬﺎي ﻣﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده
ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻟﺠﻦ ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ ﻋﺒﺎرﺗﻨﺪ از (1 :ﻗﺎﺑﻠﻴﺖ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ (2ﻛﻨﺘﺮل ﺳﻄﺢ ﻻﻳﻪ ﻟﺠﻦ (3ﻣﻮازﻧﻪ ﺟﺮﻣﻲ
زﻻل ﺳﺎز ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ و (4ﻣﻮازﻧﻪ ﺟﺮﻣﻲ ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ
ﻗﺎﺑﻠﻴﺖ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ :ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از آزﻣﺎﻳﺶ ﻗﺎﺑﻠﻴﺖ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ،ﺳﺮﻋﺖ ﭘﻤﭙﺎژ ﻟﺠـﻦ ﺑﺮﮔـﺸﺘﻲ ﺗﻌﻴـﻴﻦ ﻣـﻲ
ﺷﻮد؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ دﺑﻲ ﺟﺮﻳﺎن ﺑﺮاﺑﺮ ﺑﺎ ﻧﺴﺒﺖ درﺻﺪ ﺣﺠﻢ اﺷﻐﺎل ﺷﺪه ﺗﻮﺳﻂ ﺟﺎﻣﺪات ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺧﺮوﺟﻲ از
ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ﺑﻪ ﺣﺠﻢ ﻣﺎﻳﻊ زﻻل ﺳﺎز )ﺳﻮﭘﺮﻧﺎﺗﺎﻧﺖ( ﺑﻌـﺪ از 30دﻗﻴﻘـﻪ ﺗـﻪ ﻧـﺸﻴﻨﻲ در اﺳـﺘﻮاﻧﻪ ﻣـﺪرج
1000ﻣﻴﻠﻲ ﻟﻴﺘﺮي اﺳﺖ .اﻳﻦ ﻧﺴﺒﺖ ﻧﺒﺎﻳﺪ ﻛﻤﺘـﺮ از 15درﺻـﺪ در ﻫـﺮ زﻣـﺎﻧﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .ﺑـﺮاي ﻣﺜـﺎل اﮔـﺮ
ﺟﺎﻣﺪات ﻗﺎﺑﻞ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺑﻌﺪ از 30دﻗﻴﻘﻪ 275 ،ﻣﻴﻠﻲ ﻟﻴﺘﺮ ﺣﺠﻢ داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ ،درﺻﺪ ﺣﺠﻤﻲ ﺣﺪود 38
درﺻﺪ ] [( 275ml/725ml)×100ﻣﻲ ﺷﻮد .اﮔﺮ ﺟﺮﻳﺎن ﻃﺮح 2m3/sﺑﺎﺷﺪ ،ﺳـﺮﻋﺖ ﻟﺠـﻦ ﺑﺮﮔـﺸﺘﻲ
ﺑﺎﻳﺪ 0/38 ×2m3/s =0/76 m3/sﺑﺎﺷﺪ.
آزﻣﺎﻳﺶ دﻳﮕﺮ ﻗﺎﺑﻠﻴﺖ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﻛﻪ اﻏﻠﺐ ﺑﺮاي ﻛﻨﺘﺮل ﺳﺮﻋﺖ ﭘﻤﭙﺎژ ﻟﺠﻦ ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ اﺳﺘﻔﺎده ﺷـﺪه اﺳـﺖ،
ﺑﺮاﺳﺎس اﻧﺪﻳﻜﺲ ﺣﺠﻤﻲ ﻟﺠﻦ ) (SVIﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .اﮔﺮ SVIﻣﺸﺨﺺ ﺑﺎﺷﺪ ،درﺻﺪ ﻟﺠﻦ ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ ﺑﺼﻮرت
ﻧﺴﺒﺖ ﺑﺮﮔﺸﺖ ﻣﺠﺪد ) (Qr/Qﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺮاي ﻧﮕﻬﺪاري درﺻﺪ ﻣﺸﺨﺺ ﺟﺎﻣﺪات ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط در ﺗﺎﻧـﻚ
ﻫﻮادﻫﻲ ﻋﺒﺎرت اﺳﺖ از:
]Qr = 100 /[(100 / PW SVI ) − 1 )(2 − 26
= Qrﻣﻴﺰان ﺟﺮﻳﺎن ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ ،درﺻﺪ ﻣﻴﺰان ﺟﺮﻳﺎن ورودي
MLSS = PWﺑﺼﻮرت درﺻﺪ
= SVIدر راﺑﻄﻪ 2-19ﺗﻌﺮﻳﻒ ﺷﺪه اﺳﺖ
ﺑﺮاي ﻣﺜﺎل ،ﺑﺮاي ﻧﮕﻬﺪاري ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺎﻣﺪات ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط 0/3درﺻﺪ ) ،(3000mg/lﻫﻨﮕﺎﻣﻴﻜـﻪ اﻧـﺪﻳﻜﺲ
ﺣﺠﻤﻲ ﻟﺠﻦ 100ﺑﺎﺷﺪ ،درﺻﺪ ﻟﺠﻨﻲ ﻛﻪ ﺑﺎﻳﺪ ﺑﺮﮔﺸﺖ داده ﺷﻮد ﺑﺮاﺑﺮ] 100[(100/0/3×100)-1ﻳـﺎ 43
درﺻﺪ اﺳﺖ.
ﺳﻄﺢ ﻻﻳﻪ ﻟﺠﻦ :در روش ﻛﻨﺘﺮل ﺳﻄﺢ ﻻﻳﻪ ﻟﺠﻦ ،ﻣﻴﺰان ﺑﻬﻴﻨﻪ ﻻﻳﻪ ﻟﺠﻦ در زﻻل ﺳﺎز اﻳﺠﺎد ﻣﻲ ﺷﻮد.
ﺳﻄﺢ ﺑﻬﻴﻨﻪ ﺑﺎ ﺗﺠﺮﺑﻪ ﺣﺎﺻﻞ ﻣﻲ ﺷﻮد و ﺗﻌﺎدل ﺑﻴﻦ ﻋﻤﻖ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ و ذﺧﻴﺮه ﻟﺠﻦ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻋﻤﻖ ﺑﻬﻴﻨﻪ
ﺑﺴﺘﺮ ﻟﺠﻦ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﻴﻦ 0/9-0/3ﻣﺘﺮ ) 1-3ﻓﻮت( اﺳﺖ .روش ﻛﻨﺘﺮل ﺑـﺴﺘﺮ ﻟﺠـﻦ ﺑـﻪ دﻟﻴـﻞ ﻧﻮﺳـﺎﻧﻬﺎي
ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻟﺠﻦ و ﺟﺮﻳﺎن روزاﻧﻪ و ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﺗﻪ ﻧـﺸﻴﻨﻲ ﻟﺠـﻦ ﻧﻴـﺎز ﺑـﻪ ﺗﻮﺟـﻪ وﻳـﮋه ﺑﻬـﺮه ﺑـﺮدار دارد.
ﭼﻨﺪﻳﻦ روش ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺳﻄﺢ ﺑﺴﺘﺮ ﻟﺠﻦ ﻗﺎﺑﻞ اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ ﻛﻪ ﺷﺎﻣﻞ ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻫﺎي ﺑﺮداﺷﺘﻲ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده
از ﭘﻤﭗ ﻫﺎي ﺣﺒﺎﺑﻲ )ﻫﻮا( ،ﻟﻮﻟﻪ ﻫﺎي ﺟﺮﻳﺎن ﺛﻘﻠﻲ ،ﭘﻤﭙﻬﺎي ﻧﻤﻮﻧﻪ ﺑﺮداري دﺳـﺘﻲ ،ﻧﻤﻮﻧـﻪ ﺑﺮدارﻳﻬـﺎي ﻳـﺎ
اﺳﺘﻔﺎده از دﺗﻜﺘﻮرﻫﺎي ﺳﻄﺢ ﻟﺠﻦ -ﻣﺎﻳﻊ اﺳﺖ.
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١۶٣ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺷﻜﻞ 2-9ﺗﻌﺮﻳﻒ ﻛﻠﻲ ﻣﻮازﻧﻪ ﺟﺮﻣﻲ ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ ﺑﺮاي ﻛﻨﺘﺮل ﻟﺠﻦ ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ :اﻟﻒ( ﻣﻮازﻧﻪ ﺟﺮﻣﻲ زﻻل ﺳﺎز ﺛﺎﻧﻮﻳـﻪ ب(
ﻣﻮازﻧﻪ ﺟﺮﻣﻲ ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ
آﻧﺎﻟﻴﺰ ﻣﻮازﻧﻪ ﺟﺮﻣﻲ :ﺳﺮﻋﺖ ﭘﻤﭙﺎژ ﻟﺠﻦ ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ از ﻃﺮﻳﻖ ﻣﻮازﻧﻪ ﺟﺮﻣﻲ در ﻣﺤﺪوده ﺗﺎﻧﻚ
ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﻳﺎ ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ﻧﻴﺰ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺷﻮد .ﻣﺤﺪوده ﻫﺎي ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺑﺮاي آﻧﺎﻟﻴﺰ ﻣﻮازﻧﻪ ﺟﺮﻣﻲ ﻫﺮ دو ﺣﺎﻟﺖ
در ﺷﻜﻞ 2-9ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺑﺎ ﻓﺮض اﻳﻨﻜﻪ ﺳﻄﺢ ﺑﺴﺘﺮ ﻟﺠﻦ در ﺗﺎﻧﻚ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺛﺎﺑﺖ اﺳﺖ و ﺟﺎﻣﺪات
ﺧﺮوﺟﻲ از ﺗﺎﻧﻚ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﻗﺎﺑﻞ ﺻﺮﻓﻨﻈﺮ ﺑﺎﺷﺪ ،ﻣﻮازﻧﻪ ﺟﺮﻣﻲ در ﻣﺤﺪوده ﺗﺎﻧﻚ ﺗـﻪ ﻧـﺸﻴﻨﻲ ﻧـﺸﺎن داده
ﺷﺪه در ﺷﻜﻞ اﻟﻒ 2-9ﺑﺼﻮرت زﻳﺮ اﺳﺖ:
ﺟﺮﻳﺎن ﺧﺮوﺟﻲ -ﺟﺮﻳﺎن ورودي = ﻣﺠﻤﻮع
0 = X (Q + QR ) − QR X R − QW X R − Qe X e )(2 − 27
وارد ﻣﻲ ﺷﻮد؛ اﻣﺎ اﮔﺮ ﺟﺎﻣـﺪات ورودي در ﻣﻘﺎﻳـﺴﻪ ﺑـﺎ MLSSﺻـﺮﻓﻨﻈﺮ ﺷـﻮد ،ﻣﻮازﻧـﻪ ﺟﺮﻣـﻲ ﺗﺎﻧـﻚ
ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﻄﺎﺑﻖ راﺑﻄﻪ زﻳﺮ ﻣﻲ ﺷﻮد:
ﺟﺮﻳﺎن ﺧﺮوﺟﻲ -ﺟﺮﻳﺎن ورودي = ﻣﺠﻤﻮع
) 0 = X R Q R − X (Q + Q R )(2 − 30
ﺑﺎ ﺣﻞ ﻛﺮدن ﻧﺴﺒﺖ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ ،Rراﺑﻄﻪ زﻳﺮ ﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲ آﻳﺪ:
X
= QR / Q = R )(2 − 31
XR − X
دﻓﻊ ﻟﺠﻦ :ﺑﻪ ﻣﻨﻈﻮر ﻧﮕﻬﺪاري SRTﻣﻮرد ﻧﻈﺮ ﺑﺎﻳﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل اﺿﺎﻓﻲ ﺗﻮﻟﻴﺪي ﺑﺼﻮرت روزاﻧﻪ دﻓﻊ ﺷﻮد.
ﻣﻌﻤﻮل ﺗﺮﻳﻦ روش ،دﻓﻊ ﻟﺠﻦ از ﺧﻂ ﺑﺮﮔﺸﺖ ﻟﺠﻦ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ؛ زﻳﺮا RASﺑﻴﺸﺘﺮ ﺗﻐﻠﻴﻆ ﺷﺪه اﺳﺖ و ﻧﻴﺎز
ﺑﻪ ﭘﻤﭙﺎژ ﺣﺠﻢ ﻛﻤﺘﺮي از ﻟﺠﻦ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻟﺠﻦ دﻓﻌﻲ را ﺑﺮاي ﺗﻐﻠﻴﻆ ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﻪ ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ اوﻟﻴﻪ
ﻳﺎ ﺑﻪ ﺳﺎﻳﺮ ﺗﺄﺳﻴﺴﺎت ﺗﻐﻠﻴﻆ ﺳﺎزي ﻟﺠﻦ ﺗﺨﻠﻴﻪ ﻛﺮد .ﻳﻚ روش دﻓﻊ ﻛﻪ ﺑﻌﻀﻲ ﻣﻮاﻗﻊ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲﺷـﻮد ،
ﺑﺮداﺷﺖ ﻣﺴﺘﻘﻴﻢ ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط از ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ﻳﺎ ﻟﻮﻟﻪ ﺧﺮوﺟﻲ ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ اﺳﺖ ﻛﻪ در آن ﺟﺎﻣـﺪات
ﺑﺼﻮرت ﻳﻜﻨﻮاﺧﺖ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط اﺿﺎﻓﻲ را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﻪ ﺗﺎﻧﻚ ﺗﻐﻠﻴﻆ ﻟﺠﻦ ﺗﺨﻠﻴﻪ ﻧﻤـﻮد و ﻳـﺎ ﺑـﻪ
ﺗﺎﻧﻚ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ اوﻟﻴﻪ ﻓﺮﺳﺘﺎد ﺗﺎ ﺑﺎ ﻟﺠﻦ اوﻟﻴﻪ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻧﺸﺪه ﻣﺨﻠﻮط و ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻦ ﺷﻮد .ﺣﺠﻢ واﻗﻌﻲ ﻣـﺎﻳﻌﻲ
ﻛﻪ ﺑﺎﻳﺪ ﺑﺮاي ﻛﻨﺘﺮل ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﭘﻤﭙﺎژ ﺷﻮد ،ﺑﻪ روش ﻣﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده و ﻣﺤﻠـﻲ ﻛـﻪ از آﻧﺠـﺎ دﻓـﻊ ﻣـﻲ ﺷـﻮد،
ﺑﺴﺘﮕﻲ دارد .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﺑﺪﻟﻴﻞ اﻳﻨﻜﻪ ﺗﻤﺎم ﺟﺎﻣﺪات در ﭘﺮدازش ﻟﺠـﻦ 100 ،درﺻـﺪ ﮔﺮﻓﺘـﻪ ﻧﻤـﻲ ﺷـﻮد و
ﻣﻘﺪاري از ﺟﺎﻣﺪات ﺑﺮﮔﺸﺖ داده ﻣﻲ ﺷﻮد ،ﺳﺮﻋﺖ واﻗﻌﻲ دﻓﻊ ﻟﺠﻦ ﺑﻴﺸﺘﺮ از ﻣﻴﺰان ﺗﺌﻮري ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺷـﺪه
ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺮاي ﻣﺜﺎل ،اﮔﺮ SRTﺑﺮاي ﻛﻨﺘﺮل ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﻣـﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده ﻗـﺮار ﮔﻴـﺮد و دﻓـﻊ ﻟﺠـﻦ از ﺧـﻂ
ﺑﺮﮔﺸﺖ ﻟﺠﻦ اﻧﺠﺎم ﮔﻴﺮد ،ﻣﻴﺰان دﻓﻊ ﻟﺠﻦ را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺎ اﺻﻼح ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي راﺑﻄﻪ 1-32ﻣﺤﺎﺳـﺒﻪ ﻛـﺮد
)ﺟﺪول 2-5را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ(.
VX
= SRT )(2 − 32
) (QW X R + Qe X e
VX
≈ SRT )(2 − 33
QW X R
و
VX
≈ QW )(2 − 34
( X R ) SRT
ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻴﻦ دﺑﻲ ﻟﺠﻦ دﻓﻌﻲ ﺑﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از راﺑﻄـﻪ ، 2-34ﻏﻠﻈـﺖ ﺟﺎﻣـﺪات در ﺗﺎﻧـﻚ ﻫـﻮادﻫﻲ و ﺧـﻂ
ﺑﺮﮔﺸﺖ ﻟﺠﻦ ﺑﺎﻳﺪ اﻧﺪازه ﮔﻴﺮي ﺷﻮد .اﮔﺮ دﻓﻊ ﻟﺠﻦ از ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ اﻧﺠـﺎم ﺷـﻮد و ﺟﺎﻣـﺪات ﻣﻮﺟـﻮد در
ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻦ ﺷﺪه ،ﻧﺎدﻳﺪه ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﻮد ،ﺳﺮﻋﺖ ﭘﻤﭙﺎژ را ﻣﻲ ﺗـﻮان ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از راﺑﻄـﻪ زﻳـﺮ
ﺑﺮآورد ﻛﺮد:
V
= SRT )(2 − 35
QW
ﻳﺎ
V
= QW )(2 − 36
SRT
= QWدﺑﻲ ﻟﺠﻦ دﻓﻌﻲ از ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲm3/d ،
ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ،ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ دﻓﻊ روزاﻧﻪ ﻣﻘﺪاري از ﺟﺮﻳﺎن ﻛﻨﺘﺮل ﺷﻮد ﻛﻪ ﻣﻌـﺎدل ﺣﺠـﻢ ﺗﺎﻧـﻚ
ﻫﻮادﻫﻲ ﺗﻘﺴﻴﻢ ﺑﺮ SRTاﺳﺖ.
ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي ﺟﺬب اﻛﺴﻴﮋن :ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎ در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ،اﻛـﺴﻴﮋن را ﻫﻤﺰﻣـﺎن ﺑـﺎ ﻣـﺼﺮف
ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ .ﺳﺮﻋﺘﻲ ﻛﻪ آﻧﻬﺎ اﻛﺴﻴﮋن را ﻣﺼﺮف ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ ،ﺑﻌﻨﻮان ﺳﺮﻋﺖ ﺟﺬب اﻛـﺴﻴﮋن
) (OURﺷﻨﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ و اﺑﺰاري ﺑﺮاي ﻓﻌﺎﻟﻴـﺖ ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ و ﺑﺎرﮔـﺬاري در ﺗﺎﻧـﻚ ﻫـﻮادﻫﻲ اﺳـﺖ.
ﻣﻘﺎدﻳﺮ OURﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﻳﻜﺴﺮي اﻧﺪازه ﮔﻴﺮﻳﻬﺎي اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل در ﻳﻚ دوره زﻣﺎﻧﻲ ﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲ آﻳـﺪ
و ﻣﻌﻤﻮﻻً ﻧﺘﺎﻳﺞ اﻧﺪازه ﮔﻴﺮي ﺷﺪه ﺑﺼﻮرت mg O2/L.minﻳﺎ mg O2/L.hﮔﺰارش ﻣﻲ ﺷﻮد.
ﺟﺬب اﻛﺴﻴﮋن ﻫﻨﮕﺎﻣﻴﻜﻪ ﺑﺎ اﻃﻼﻋﺎت ﻣﺮﺑﻮط ﺑـﻪ VSSﻫﻤـﺮاه ﺷـﻮد ،ﺑـﺮاي ﺑﻬـﺮه ﺑـﺮداري ﻃـﺮح ارزش
ﺑﻴﺸﺘﺮي دارد .ﺑﺎ ﺗﺮﻛﻴﺐ ﻛﺮدن OURﺑﺎ MLVSSﭘﺎراﻣﺘﺮي ﺗﺤﺖ ﻋﻨﻮان ﺳﺮﻋﺖ ﺟﺬب وﻳﮋه اﻛﺴﻴﮋن
) 1(SOURﻳﺎ ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻨﻔﺲ ﺑﺪﺳﺖ ﻣـﻲ آﻳـﺪ SOUR .ﻣﻘـﺪاري از ﺣﺠـﻢ اﻛـﺴﻴﮋن ﻣـﺼﺮﻓﻲ ﺗﻮﺳـﻂ
ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎ اﺳﺖ و ﺑﺮﺣﺴﺐ mg O2/g MLVSS.hﮔﺰارش ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺛﺎﺑـﺖ ﺷـﺪه اﺳـﺖ ﻛـﻪ
SOURﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط ﺑﺎ CODﭘﺴﺎب ﻧﻬﺎﻳﻲ راﺑﻄﻪ دارد ﻛﻪ ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ آن ﻣﻲ ﺗﻮان ﻛﻴﻔﻴﺖ ﻧﻬﺎﻳﻲ ﭘـﺴﺎب
ﺧﺮوﺟﻲ را در ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﺎرﮔﺬاري ﻣﻮﻗﺖ ،ﭘـﻴﺶ ﺑﻴﻨـﻲ ﻛـﺮد )ﻫﺎﻧـﮓ و ﭼﻨـﮓ .(1984 ،ﺗﻐﻴﻴـﺮ در ﻣﻘـﺎدﻳﺮ
SOURﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﺮاي ارزﻳﺎﺑﻲ ﺣﻀﻮر ﻣﻮاد ﺳﻤﻲ ﻳﺎ ﺑﺎزدارﻧﺪه در ﻓﺎﺿﻼب ورودي ﻧﻴﺰ ،اﺳﺘﻔﺎده ﺷﻮد.
ﻣﺸﺎﻫﺪات ﻣﻴﻜﺮوﺳﻜﻮﭘﻲ :ﻣﺸﺎﻫﺪات ﻣﻴﻜﺮوﺳﻜﻮﭘﻲ ﺑﺼﻮرت دوره اي ،اﻃﻼﻋﺎت ﭘﺎﻳﺸﻲ ﺑﺎ ارزﺷﻲ راﺟﻊ
ﺑﻪ وﺿﻌﻴﺖ ﺟﻤﻌﻴﺖ ﻣﻴﻜﺮوﺑﻲ در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻓﺮاﻫﻢ ﻣﻲ ﻛﻨـﺪ .اﻃﻼﻋـﺎت وﻳـﮋه ﺟﻤـﻊ آوري ﺷـﺪه
ﺷﺎﻣﻞ ﺗﻐﻴﻴﺮ در اﻧﺪازه و داﻧﺴﻴﺘﻪ ﻓﻼك ،ﺣﺎﻟﺘﻬﺎي رﺷﺪ ارﮔﺎﻧﻴـﺴﻢ رﺷـﺘﻪ اي در ﻓـﻼك ،ﺣـﻀﻮر ﺑـﺎﻛﺘﺮي
1
.specific oxygen uptake rate
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١۶۶ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﻧﻮﻛﺎردﻳﺎ و ﻧﻮع و ﻓﺮاواﻧﻲ ﺷﻜﻞ ﻫﺎي ﺗﻜﻤﻴﻞ ﻳﺎﻓﺘﻪ ﺗﺮ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﭘﺮوﺗﻮزوﺋﺮﻫﺎ و روﺗﻴﻔﺮ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺗﻐﻴﻴﺮ در اﻳـﻦ
ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺑﻴﺎﻧﮕﺮ ﺗﻐﻴﻴﺮ در وﻳﮋﮔﻴﻬﺎي ﻓﺎﺿﻼب ﻳﺎ اﻳﺠﺎد ﻣـﺸﻜﻼت ﺑﻬـﺮه ﺑـﺮداري ﺑﺎﺷـﺪ .ﻧﻤﻮﻧـﻪ
ﺗﻐﻴﻴﺮات ﻓﺮاواﻧﻲ ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎ در ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺑﺎ ﻧﺴﺒﺖ F/Mو SRTدر ﺷﻜﻞ 2-10ﻧـﺸﺎن داده ﺷـﺪه
اﺳﺖ .ﻛﺎﻫﺶ ﺟﻤﻌﻴﺖ ﭘﺮوﺗﻮزوﺋﺮﻫﺎ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﻧﺸﺎﻧﻪ ﻛﻢ ﺑﻮدن اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ،ﺑﻬﺮه ﺑـﺮداري در SRT
ﻛﻤﺘﺮ ﻳﺎ ﻣﻮاد ﺑﺎزدارﻧﺪه در ﻓﺎﺿﻼب ﺑﺎﺷﺪ .ﺗﻌﻴﻴﻦ اوﻟﻴﻪ رﺷﺪ ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي رﺷـﺘﻪ اي ﻳـﺎ ﻧﻮﻛﺎردﻳـﺎ ﺑﺎﻋـﺚ
اﻳﺠﺎد زﻣﺎن ﺑﺮاي اﻋﻤﺎل اﺻﻼﺣﻲ ﺟﻬﺖ ﻛﺎﻫﺶ ﻣﺸﻜﻼت اﺣﺘﻤﺎﻟﻲ ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ رﺷﺪ اﺿﺎﻓﻲ اﻳﻦ ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎ
ﻣﻲ ﺷﻮد .روﺷﻬﺎﻳﻲ ﺑﺮاي ﺗﺸﺨﻴﺺ ﻧﻮع ﺧﺎﺻﻲ از ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي رﺷﺘﻪ اي ﭘﻴﮕﻴﺮي ﻣﻲ ﺷـﻮد ﻛـﻪ ﻣﻤﻜـﻦ
اﺳﺖ ﺑﻪ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺷﺮاﻳﻂ ﻃﺮاﺣﻲ ﻳﺎ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻛﻪ رﺷﺪ آﻧﻬﺎ را ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ ،ﻛﻤﻚ ﻛﻨﺪ.
ﺷﻜﻞ 2-10ﻓﺮاواﻧﻲ ﻧﺴﺒﻲ ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎ در ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺑﺎ ﻧﺴﺒﺖ ﻏﺬا ﺑﻪ ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ) (F/Mو زﻣﺎن ﻣﺎﻧـﺪ ﺟﺎﻣـﺪات
)(WEF,1996) ، (SRT
ﺑﺎﻟﻜﻴﻨﮓ ﻟﺠﻦ :در اﻛﺜﺮ ﻣﻮارد MLSS ،ﺑﺎ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺿﻌﻴﻒ ﺗﺤـﺖ ﻋﻨـﻮان ﺑﺎﻟﻜﻴﻨـﮓ ﻟﺠـﻦ
ﺷﻨﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﻪ ﺷﺮاﻳﻄﻲ در زﻻل ﺳﺎز ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل اﻃﻼق ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧـﺪ ﺑﺎﻋـﺚ ﻏﻠﻈـﺖ
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١۶٧ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺑﺎﻻي ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ در ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ و ﻋﻤﻠﻜﺮد ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺿﻌﻴﻒ ﻓﺎﺿﻼب ﺷﻮد .در ﺣﺎﻟﺖ ﺣﺠـﻴﻢ ﺷـﺪن
ﻟﺠﻦ ،ﻓﻼك MLSSﻓﺸﺮده ﻧﻤﻲ ﺷﻮد و ﻳﺎ ﺑﻪ ﺧﻮﺑﻲ ﺗـﻪ ﻧـﺸﻴﻦ ﻧﻤـﻲ ﺷـﻮد و ذرات ﻓـﻼك ﺑـﻪ ﭘـﺴﺎب
ﺧﺮوﺟﻲ زﻻل ﺳﺎز ﺗﺨﻠﻴﻪ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .در ﺣﻀﻮر ﻟﺠﻦ ﺑﺎ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﻣﻨﺎﺳﺐ ،ﺳﻄﺢ ﻟﺠﻦ در ﻛﻒ زﻻل ﺳﺎز ،
ﻛﻢ و ﺣﺪود 10-30ﺳﺎﻧﺘﻴﻤﺘﺮ اﺳﺖ .در ﺷﺮاﻳﻂ ﺣﺠﻴﻢ ﺷﺪن ﺑﻴﺶ از ﺣﺪ ﻟﺠﻦ ،ﻻﻳﻪ ﻟﺠـﻦ داﺧـﻞ زﻻل
ﺳﺎز ﻧﻤﻲ ﻣﺎﻧﺪ و ﻣﻘﺪار زﻳﺎدي MLSSﺑﻪ داﺧﻞ ﺧﺮوﺟﻲ زﻻل ﺳﺎز ﻣﻲ رود ﻛﻪ ﺑﻄﻮر ﺑﺎﻟﻘﻮه ﺑﺎﻋﺚ ﺗﺠـﺎوز
از ﺣﺪ اﺳﺘﺎﻧﺪارد ،ﮔﻨﺪزداﻳﻲ ﻧﺎﻣﻨﺎﺳﺐ و ﮔﺮﻓﺘﮕﻲ ﺻـﺎﻓﻴﻬﺎي ﺧﺮوﺟـﻲ ﻣـﻲ ﺷـﻮد .دو ﻧـﻮع اﺻـﻠﻲ ﻣـﺸﻜﻞ
ﺑﺎﻟﻜﻴﻨﮓ ﻟﺠﻦ ﺗﺸﺨﻴﺺ داده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻳﻚ ﻧﻮع ﺣﺠﻴﻢ ﺷﺪن رﺷﺘﻪ اي ﻛﻪ در اﺛﺮ رﺷﺪ ارﮔﺎﻧﻴـﺴﻢ ﻫـﺎي
رﺷﺘﻪ اي و ﻳﺎ ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﺑﻪ ﺷﻜﻞ رﺷﺘﻪ اي در ﺷﺮاﻳﻂ ﻧﺎﻣﺴﺎﻋﺪ رﺷﺪ ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ و ﺑﻴﺸﺘﺮﻳﻦ ﺷﻜﻞ
ﺑﺎﻟﻜﻴﻨﮓ ﻟﺠﻦ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻧﻮع دﻳﮕﺮ ﺑﺎﻟﻜﻴﻨﮓ ،از ﻧﻮع ﺑﺎﻟﻜﻴﻨﮓ ﻟـﺰج ﻣﺎﻧﻨـﺪ اﺳـﺖ ﻛـﻪ ﺑـﺎ ﺣﺠـﻢ زﻳـﺎدي از
ﺑﻴﻮﭘﻠﻲ ﻣﺮﻫﺎي ﺧﺎرج ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﻮﺟﻮد ﻣﻲ آﻳﺪ و ﻟﺠﻨﻲ ﺑﺎ ﺣﺎﻟـﺖ ﻟـﺰج و ژل ﻣﺎﻧﻨـﺪ ﺗﻮﻟﻴـﺪ ﻣـﻲ ﻛﻨـﺪ )واﻧـﺮ،
.(1994ﺑﺪﻟﻴﻞ اﻳﻨﻜﻪ ﺑﻴﻮﭘﻠﻲ ﻣﺮﻫﺎ ،آﺑﺪوﺳﺖ ﻫﺴﺘﻨﺪ ،ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﻄﻮر زﻳﺎدي آب را در ﺧﻮد ﻧﮕﻪ ﻣﻲ دارد
و اﻳﻦ ﺷﺮاﻳﻂ ﺗﺤﺖ ﻋﻨﻮان ﺑﺎﻟﻜﻴﻨﮓ آﺑﺪار ﻧﺎﻣﻴﺪه ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻟﺠﻦ ﺣﺎﺻﻠﻪ داراي ﭼﮕﺎﻟﻲ ﭘـﺎﻳﻴﻦ و ﻓـﺸﺮدﮔﻲ
ﺿﻌﻴﻒ ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﻛﻢ اﺳﺖ .ﺑﺎﻟﻜﻴﻨﮓ ﻟﺰج ﻣﺎﻧﻨﺪ ﻣﻌﻤﻮﻻً در ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎﻳﻲ ﭘﻴﺪا ﻣﻲ ﺷـﻮد
ﻛﻪ ﻣﻮاد ﻣﻐﺬي ﻣﺤﺪود ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ و ﻳﺎ در ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﺎرﮔﺬاري ﺧﻴﻠﻲ زﻳﺎد ﺑﺎ ﻓﺎﺿـﻼب ﺣـﺎوي ﺣﺠـﻢ زﻳـﺎدي
rbCODوﺟﻮد دارد .ﻣﺸﻜﻼت ﻟﺠﻦ ﺣﺠﻴﻢ ﻧﺎﺷﻲ از رﺷﺪ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي رﺷـﺘﻪ اي ﺑﻴـﺸﺘﺮ ﻣﺮﺳـﻮم اﺳـﺖ.
ﺑﺎﻛﺘﺮي در رﺷﺪ رﺷﺘﻪ اي ،رﺷﺘﻪ ﻫﺎﻳﻲ از ارﮔﺎﻧﻴﺴﻤﻬﺎي ﺗﻚ ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺗـﺸﻜﻴﻞ ﻣـﻲ دﻫـﺪ ﻛـﻪ از اﻧﺘﻬـﺎ ﺑـﻪ
ﻳﻜﺪﻳﮕﺮ ﻣﻲ ﭼﺴﺒﺪ و رﺷﺘﻪ ﻫﺎ ﺑﻄﻮر ﻣﻌﻤﻮل ﺑﺎﻋﺚ ﺣﺠﻴﻢ ﺷﺪن ﻓﻼك ﻟﺠﻦ ﻣـﻲ ﺷـﻮد .اﻳـﻦ ﺳـﺎﺧﺘﺎر در
ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺑﺎ ﻓﻼﻛﻬﺎي ﺳﻨﮕﻴﻦ در ﺣﺎﻟﺖ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺧﻮب ،ﺑﺎﻋﺚ اﻓﺰاﻳﺶ ﻧﺴﺒﺖ ﻣﺴﺎﺣﺖ ﺳﻄﺢ ﺑﻪ ﺟﺮم ﻣـﻲ
ﺷﻮد ﻛﻪ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺿﻌﻴﻒ ﻟﺠﻦ را ﺑﺪﻧﺒﺎل دارد .در ﺷﻜﻞ ، 2-11ﻳﻚ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺧﻮب ﺑﺎ ﻓﻼﻛﻬـﺎي ﻏﻴـﺮ
رﺷﺘﻪ اي ﺳﻨﮕﻴﻦ ،ﺑﺎ ﻓﻼك ﺣﺎوي رﺷﺪ رﺷﺘﻪ اي ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ .اﻧﻮاع زﻳﺎدي از ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي رﺷـﺘﻪ اي
وﺟﻮد دارد و ﺗﺠﻬﻴﺰاﺗﻲ ﺑﺮاي ﺗﺸﺨﻴﺺ و ﻃﺒﻘﻪ ﺑﻨﺪي ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي رﺷﺘﻪ اي ﻛـﻪ ﻣﻌﻤـﻮﻻً در ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﻟﺠـﻦ
ﻓﻌﺎل ﭘﻴﺪا ﻣﻲ ﺷﻮد ،ﮔﺴﺘﺮش ﭘﻴـﺪا ﻧﻤـﻮده اﺳـﺖ )اﻳﻜﻠﺒـﻮم .(2000 ،ﺳﻴـﺴﺘﻢ ﻃﺒﻘـﻪ ﺑﻨـﺪي ﺑـﺮ اﺳـﺎس
ﻣﺮﻓﻮﻟﻮژي )اﻧﺪازه و ﺷﻜﻞ ﺳﻠﻮل ،ﻃﻮل و ﺷﻜﻞ رﺷـﺘﻪ ﻫـﺎ( ،رﻧـﮓ آﻣﻴـﺰي و دﻳـﻮاره ﺳـﻠﻮﻟﻲ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ.
ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي رﺷﺘﻪ اي ﻣﻌﻤﻮل ﺑﺎ ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﻨﺎﺳﺐ رﺷﺪ آﻧﻬﺎ در ﺟـﺪول 2-8ﺧﻼﺻـﻪ ﺷـﺪه
اﺳﺖ .ﺑﺎﻟﻜﻴﻨﮓ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﻧﺎﺷﻲ از ﻋﻮاﻣﻞ ﻣﺘﻌﺪدي ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﺷﺎﻣﻞ وﻳﮋﮔﻴﻬﺎي ﻓﺎﺿـﻼب ،ﻣﺤـﺪودﻳﺖ ﻫـﺎي
ﻃﺮاﺣﻲ و ﭘﻴﺎﻣﺪﻫﺎي ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري اﺳﺖ .ﻋﻮاﻣﻞ ﻣﺠﺰاي ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ ﻫﺮ ﻛﺪام از اﻳﻦ ﻋﻨﺎوﻳﻦ در ﺟـﺪول 2-9
ﺗﻌﺮﻳﻒ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري راﻛﺘﻮر ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ) DOﭘﺎﻳﻴﻦ F/M ،ﭘﺎﻳﻴﻦ و ﺑﻬـﺮه ﺑـﺮداري ﺑـﺎ
اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ( ﺑﻄﻮر ﻣﺸﺨﺺ ﺑﺮ ﮔﺴﺘﺮش ﺟﻤﻌﻴﺖ ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻫﺎي رﺷﺘﻪ اي ﺗﺄﺛﻴﺮﮔﺬار ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .ﻳﻜـﻲ از
ﺣﺎﻟﺘﻬﺎي ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ ارﮔﺎﻧﻴﺴﻤﻬﺎي رﺷﺘﻪ اي ﻛﻪ ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ اﻳﻦ ﺷﺮاﻳﻂ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ،اﻳﻦ اﺳﺖ ﻛـﻪ در ﻏﻠﻈـﺖ
ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﻛﻢ اﻋﻢ از ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي آﻟﻲ DO ،ﻳﺎ ﻣﻮاد ﻣﻐﺬي ﻛﻢ ،ﺣﺎﻟﺖ رﻗـﺎﺑﺘﻲ وﺟـﻮد دارد .ﺑﻨـﺎﺑﺮاﻳﻦ در
ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ ﺑﺎ ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري در ﺑﺎرﮔﺬاري ﻛﻢ ﻳﺎ ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل
ﭘﺎﻳﻴﻦ ) ،(<0/5mg/lﻣﺤﻴﻄﻲ اﻳﺠﺎد ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ﺑﺮاي ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬـﺎي رﺷـﺘﻪ اي ﻧـﺴﺒﺖ ﺑـﻪ ﺑـﺎﻛﺘﺮي ﻫـﺎي
ﺗﺸﻜﻴﻞ دﻫﻨﺪه ﻓﻼك ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺗﺮ اﺳﺖ.
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١۶٨ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي رﺷﺘﻪ اي ﻣﺎﻧﻨﺪ ﺑﮕﮋﻳﻮﺗﺎ و ﺗﻴﻮﺗﺮﻳﻜﺲ ﻛﻪ در ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎي ﺳﭙﺘﻴﻚ ﻳﺎﻓﺖ ﻣﻲ ﺷﻮد ،ﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴـﺐ در
ﺣﻀﻮر ﺳﻮﻟﻔﻴﺪ ﻫﻴﺪروژن و ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي اﺣﻴﺎء ﺷﺪه رﺷﺪ ﻣـﻲ ﻛﻨـﺪ)واﻧـﺮ .(1992 ،ﻫﻨﮕـﺎﻣﻲ ﻛـﻪ ﻓﺎﺿـﻼب
ورودي ﺣﺎوي ﻣﺤﺼﻮﻻت ﺗﺨﻤﻴﺮي ﻣﺎﻧﻨﺪ اﺳﻴﺪﻫﺎي ﭼﺮب ﻓﺮار و ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت اﺣﻴﺎء ﺷﺪه ﺳـﻮﻟﻔﻮر ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ
)ﺳﻮﻟﻔﻴﺪﻫﺎ و ﺗﻴﻮﺳﻮﻟﻔﺎت ﻫﺎ( ،ﺗﻴﻮﺗﺮﻳﻜﺴﻬﺎ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﻨﺪ ﺗﻜﺜﻴﺮ ﭘﻴﺪا ﻛﻨﻨﺪ .ﭘﻴﺶ ﻛﻠﺮزﻧﻲ ﻓﺎﺿـﻼب در ﺑﻌـﻀﻲ
ﻣﻮارد ﺑﺮاي ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي از رﺷﺪ آﻧﻬﺎ اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﮔﻴﺮد .ﻋﻼوه ﺑﺮ ﻣﺸﻜﻼت ﺑﺎﻟﻜﻴﻨـﮓ در ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﻟﺠـﻦ ﻓﻌـﺎل،
ﺑﮕﮋﻳﻮﺗﺎ و ﺗﻴﻮﺗﺮﻳﻜﺲ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﻨﺪ ﺑﺎﻋﺚ ﻣﺸﻜﻼﺗﻲ در ﺳﻴﺴﺘﻢ رﺷﺪ ﭼﺴﺒﻴﺪه ﺷﺎﻣﻞ ﺻﺎﻓﻲ ﻫـﺎي ﭼﻜﻨـﺪه و
ﺗﻤﺎس دﻫﻨﺪه ﻫﺎي ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﭼﺮﺧﺎن ﺷﻮﻧﺪ.
ﺟﺪول 2-8ارﮔﺎﻧﻴﺴﻤﻬﺎي رﺷﺘﻪ اي ﻳﺎﻓﺖ ﺷﺪه در ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل و ﺷﺮاﻳﻂ ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ ﻓﺮآﻳﻨﺪ )اﻳﻜﻠﺒﻮم(1975 ،
ﻋﻠﺖ رﺷﺪ)ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ( رﺷﺘﻪ اي ﻧﻮع )ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ( رﺷﺘﻪ اي ﻣﺸﺨﺺ ﺷﺪه
ﻏﻠﻈﺖ ﭘﺎﻳﻴﻦ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل اﺳــﻔﺎرﺗﻴﻠﻮس ﻧﺎﺗــﺎس ،ﻫﺎﻟــﺴﻴﻜﻮﻣﻨﻮﺑﺎﻛﺘﺮ ﻫﻴﺪروزﻳــﺴﻴﺲ ،
ﻣﻴﻜﺮوﺗﻴﻜﺲ ﭘﺎروﻳﺴﻼ ﻧﻮع 1701
ﻧﺴﺒﺖ F/Mﭘﺎﻳﻴﻦ ﻣﻴﻜﺮوﺗﺮﻳﻜﺲ ﭘﺎروﻳﺴﻼ ﻧﻮع0092 ،0041 ،1851و 0041
ﺷﺮاﻳﻂ راﻛﺘﻮر اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ ﻫﺎﻟـﺴﻴﻜﻮﻣﻨﻮﺑﺎﻛﺘﺮ ﻫﻴﺪروزﻳـﺴﻴﺲ ،ﻧﻮﻛﺎردﻳـﺎ ،ﻧﻮﺳــﺘﻮﻛﻮﻳﺪا
ﻟﻴﻤﻴﻜﻮﻻ ،اﺳﻔﺎرﺗﻴﻠﻮس ﻧﺎﺗـﺎس ،ﺗﻴـﻮﺗﺮﻳﻜﺲ ﻧـﻮع 021Nو
0914
ﻓﺎﺿﻼب ﺳﭙﺘﻴﻚ /در دﺳﺘﺮس ﺑﻮدن ﺳﻮﻟﻔﻴﺪ ﺑﮕﮋﻳﻮﺗﺎ ،ﺗﻴﻮﺗﺮﻳﻜﺲ ﻧﻮع 021Nو 0914
ﻛﻤﺒﻮد ﻣﻮاد ﻣﻐﺬي اﺳـــﻔﺎرﺗﻴﻠﻮس ﻧﺎﺗـــﺎس ،ﺗﻴـــﻮﺗﺮﻳﻜﺲ ﻧـــﻮع ﻧـــﻮع 021Nو
ﻫﺎﻟﺴﻴﻜﻮﻣﻨﻮﺑﺎﻛﺘﺮ ﻫﻴﺪروزﻳﺴﻴﺲ ﻧﻮع 0675و 0041
pHﭘﺎﻳﻴﻦ ،ﻛﻤﺒﻮد ﻣﻮاد ﻣﻐﺬي ﻗﺎرچ
BODﻣﺤﻠﻮل ﻛﻢ
در ﻛﻨﺘﺮل ﺑﺎﻟﻜﻴﻨﮓ ،ﻣﻮاﻗﻌﻲ ﻛﻪ ﻋﻮاﻣﻞ ﻣﺘﻌﺪدي دﺧﻴﻞ ﻫﺴﺘﻨﺪ ،ﭼﻚ ﻟﻴﺴﺖ ﻋـﻮاﻣﻠﻲ ﻛـﻪ ﺑﺎﻳـﺪ ﺑﺮرﺳـﻲ
ﺷﻮﻧﺪ ،اﻫﻤﻴﺖ دارد .ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي زﻳﺮ ]ﺑﺮاي اﻳﻦ ﻛـﺎر[ ﭘﻴـﺸﻨﻬﺎد ﺷـﺪه اﺳـﺖ (1 :ﻣﺸﺨـﺼﺎت ﻓﺎﺿـﻼب (2
ﻣﻘﺪار اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل (3ﺑﺎرﮔﺬاري ﻓﺮآﻳﻨﺪ (4ﺳﺮﻋﺖ ﭘﻤﭙﺎژ ﻟﺠﻦ دﻓﻌﻲ و ﺑﺮﮔـﺸﺘﻲ (5ﺑﺎرﮔـﺬاري ﻣـﺎزاد
داﺧﻠﻲ ﻃﺮح (6ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري زﻻل ﺳﺎز .ﻳﻜﻲ از اوﻟﻴﻦ ﻣﺮاﺣﻠﻲ ﻛﻪ ﻫﻨﮕـﺎم ﺗﻐﻴﻴـﺮ وﻳﮋﮔﻴﻬـﺎي ﺗـﻪ ﻧـﺸﻴﻨﻲ
ﻟﺠﻦ ﺑﺎﻳﺪ اﻧﺠﺎم داد ،اﻳﻦ اﺳﺖ ﻛﻪ ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط را ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺗﻐﻴﻴﺮات ﻧﻮع رﺷﺪ ﻣﻴﻜﺮوﺑـﻲ ﻳـﺎ ﺗﻐﻴﻴـﺮات
ﺳــﺎﺧﺘﺎر ﻓــﻼك ﻛــﻪ ﻣــﺮﺗﺒﻂ ﺑــﺎ ﮔــﺴﺘﺮش ﻟﺠــﻦ ﺑﺎﻟﻜﻴﻨــﮓ اﺳــﺖ زﻳــﺮ ﻣﻴﻜﺮوﺳــﻜﻮپ ﻣــﺸﺎﻫﺪه ﻧﻤــﻮد.
ﻣﻴﻜﺮوﺳﻜﻮﭘﻬﺎي ﺗﺸﺨﻴﺺ ﻃﻴﻔﻲ ﺑﺎ ﻛﻴﻔﻴﺖ ﻗﺎﺑﻞ ﻗﺒﻮل و ﺑﺰرﮔﻨﻤـﺎﻳﻲ ﺑـﻴﺶ از 1000ﺑﺮاﺑـﺮ ﺑـﺮاي دﻳـﺪن
ﺳﺎﺧﺘﺎر و اﻧﺪازه ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي رﺷﺘﻪ اي ،ﺿﺮوري اﺳﺖ.
ﺷﻜﻞ 2-11ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻫﺎﻳﻲ از ذرات ﻓﻼك ﺑﺎ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺧﻮب و ﺿﻌﻴﻒ :اﻟﻒ( ﻓﻼك ﻫﺎي ﻏﻴﺮ رﺷﺘﻪ اي ﺑﺎ ﺗﻪ ﻧـﺸﻴﻨﻲ ﺧـﻮب
ب( ذرات ﻓﻼك ﻣﺘﺼﻞ ﺷﺪه ﺑﺎ ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻤﻬﺎي رﺷﺘﻪ اي ج( ذرات ﻓﻼك ﺑﺎ ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي رﺷـﺘﻪ اي ﻣﺤـﺪود و
ﺷﻜﻞ ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ د( ﮔﺴﺘﺮش ارﮔﺎﻧﻴﺴﻤﻬﺎي رﺷﺘﻪ اي ﺑﺮ روي ﻓﻼك ﻛﻪ ﺑﺎﻋﺚ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺿﻌﻴﻒ ﻣـﻲ ﺷـﻮد ه( ارﮔﺎﻧﻴـﺴﻢ ﻫـﺎي
رﺷﺘﻪ ﻫﺎي ﺗﻴﻮﺗﺮﻳﻜﺲ ﺑﺎ داﻧﻪ ﻫﺎي ﺳﻮﻟﻔﻮره و( ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻳﻨﺴﻢ رﺷﺘﻪ اي ﻧﻮع 1701ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪه ﺗﺤﺖ ﺷﺮاﻳﻂ اﻛـﺴﻴﮋن
ﻣﺤﻠﻮل ﻛﻢ )دﻳﻮﻳﺪ ﺟﻨﻜﻴﻦ ،داﻧﺸﮕﺎه ﺑﺮﻛﻠﻲ ﻛﺎﻟﻴﻔﺮﻧﻴﺎ(.
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١٧٠ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﺎﺿﻼب :وﻳﮋﮔﻲ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻣﻮﺟﻮد در ﻓﺎﺿﻼب و ﻳﺎ ﻋﺪم ﺣﻀﻮر ﺑﻌﻀﻲ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﺧﺎص ﻣﺎﻧﻨـﺪ
ﻋﻨﺎﺻﺮ ﺟﺰﺋﻲ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ ﮔﺴﺘﺮش ﭘﺪﻳﺪه ﺑﺎﻟﻜﻴﻨﮓ ﻟﺠﻦ ﺷﻮد )وود و ﭼﻮﺑـﺎﻧﻮﮔﻼس .(1975 ،اﮔـﺮ
ﻣﻌﻠﻮم ﺷﻮد ﻛﻪ زاﺋﺪات ﺻﻨﻌﺘﻲ ﺑﺼﻮرت ﻣﺘﻨﺎوب ﻳﺎ ﭘﻴﻮﺳﺘﻪ وارد ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺷﺪه اﺳﺖ ،اﺑﺘﺪا ﺑﺎﻳﺪ ﻣﻘﺪار ﻓﺴﻔﺮ
و ﻧﻴﺘﺮوژن ﻓﺎﺿﻼب اﻧﺪازه ﮔﻴﺮي ﺷﻮد؛ زﻳﺮا ﻣﺤﺪودﻳﺖ اﻳﻦ دو و ﻳﺎ ﻫﺮ ﻛﺪام از آﻧﻬﺎ ﺑﺮاي اﻳﺠﺎد ﺑﺎﻟﻜﻴﻨـﮓ
ﻣﻄﻠﻮب ﺷﻨﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻛﻤﺒﻮد ﻣﻮاد ﻣﻐﺬي ،ﻣﺸﻜﻞ اﺳﺎﺳﻲ در ﺗـﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿـﻼﺑﻬﺎي ﺻـﻨﻌﺘﻲ ﺣـﺎوي
ﻣﻘﺪار زﻳﺎد BODﻛﺮﺑﻨﻪ اﺳﺖ .ﺗﻐﻴﻴﺮات ﮔﺴﺘﺮده در pHﻧﻴﺰ در ﻃﺮﺣﻬﺎي ﻣﺘﺪاول ،ﻣﻀﺮ ﺷﻨﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪه
اﺳﺖ .ﺗﻐﻴﻴﺮ در ﺑﺎرﻫﺎي ﻣﻮاد زاﺋﺪ آﻟﻲ ﻧﺎﺷﻲ از ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﻨﻘﻄﻊ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺑﺎﻋﺚ ﺑﺎﻟﻜﻴﻨﮓ ﺷـﻮد و ﺑﺎﻳـﺪ
ﻛﻨﺘﺮل ﺷﻮد.
https://t.me/chem_eng_world
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١٧١ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل :اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺤﺪود ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻋﻮاﻣﻞ دﻳﮕـﺮ ﺑﺎﻟﻜﻴﻨـﮓ ،ﺑـﺼﻮرت دوره اي
ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ .اﮔﺮ ﻣﺸﻜﻞ ﻧﺎﺷﻲ از ﻛﻤﺒﻮد اﻛﺴﻴﮋن اﺳﺖ ،ﻣـﻲ ﺗـﻮان ﺑﻮﺳـﻴﻠﻪ ﺑﻬـﺮه
ﺑﺮداري ﺗﺠﻬﻴﺰات ﻫﻮادﻫﻲ ﺑﺎ ﻇﺮﻓﻴﺖ ﻛﺎﻣﻞ ﻳﺎ در ﺻﻮرت اﻣﻜﺎن ،ﻛﺎﻫﺶ SRTﺳﻴﺴﺘﻢ ﻛﻪ ﻣﻴـﺰان ﺣﺠـﻢ
ﻣﻮرد ﺗﻘﺎﺿﺎي اﻛﺴﻴﮋن را ﻛﻢ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ ،ﻣﺸﻜﻞ را ﺑﺮﻃﺮف ﻛﺮد .ﺗﺠﻬﻴﺰات ﻫﻮادﻫﻲ ﺑﺎﻳـﺪ ﻇﺮﻓﻴـﺖ ﻣﻨﺎﺳـﺐ
ﺑﺮاي ﻧﮕﻬﺪاري اﻛﺴﻴﮋن ﺣﺪاﻗﻞ 2 mg/lدر ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ﺗﺤﺖ ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﺎرﮔﺬاري ﻣﺘﻮﺳﻂ داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﻨﺪ.
اﮔﺮ 2 mg/lاﻛﺴﻴﮋن ﺗﺄﻣﻴﻦ ﻧﺸﻮد ،اﻧﺠﺎم ﺑﻬﺒﻮد ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﻮﺟﻮد ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺎﺷﺪ.
ﺑﺎرﮔﺬاري ﻓﺮآﻳﻨﺪ /ﺳﺎﺧﺘﺎر راﻛﺘﻮر :ﺑﺮاي اﻃﻤﻴﻨﺎن از ﻗﺮار داﺷـﺘﻦ SRTدر ﻣﺤـﺪوده ﻣﻘـﺎدﻳﺮ ﻣﺠـﺎز،
ﺑﺎﻳﺪ SRTﻫﻮادﻫﻲ ﻛﻨﺘﺮل ﺷﻮد .در ﺧﻴﻠﻲ از ﻣﻮارد ،ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫـﺎي اﺧـﺘﻼط ﻛﺎﻣـﻞ ﺑـﺎ SRTﻃـﻮﻻﻧﻲ و
ﻧﺴﺒﺖ ﻫﺎي F/Mﻣﺘﻮاﻟﻲ ﭘﺎﻳﻴﻦ ،رﺷﺪ ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي رﺷﺘﻪ اي ﺗﺠﺮﺑـﻪ ﺷـﺪه اﺳـﺖ .در ﭼﻨـﻴﻦ ﺳﻴـﺴﺘﻢ
ﻫﺎﻳﻲ ،ارﮔﺎﻧﻴﺴﻤﻬﺎي رﺷﺘﻪ اي ﺑﺮاي ﺣﺬف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا ﺑﻴﺸﺘﺮ رﻗﺎﺑﺖ ﻣـﻲ ﻛﻨﻨـﺪ .ﺗﺤﻘﻴﻘـﺎت آزﻣﺎﻳـﺸﮕﺎﻫﻲ و
ﺑﺮرﺳﻲ ﻫﺎي ﺑﺎ ﻣﻘﻴﺎس ﻛﺎﻣﻞ ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ ﺳﺎﺧﺘﺎر ﻃﺮاﺣﻲ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ ﺷﺮاﻳﻂ ﻣﻨﺎﺳﺒﻲ را ﺑـﺮاي
ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﺗﺸﻜﻴﻞ دﻫﻨﺪه ﻓﻼك ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي رﺷﺘﻪ اي ﻓـﺮاﻫﻢ ﻣـﻲ ﻛﻨـﺪ)ﺟﻨﻜـﻴﻦ و ﻫﻤﻜـﺎران،
.(1993راﻛﺘﻮرﻫﺎي ﺳﺮي ﺑﺎ اﻧﻮاع ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺷﺮاﻳﻂ ﻣﺤﻴﻄﻲ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﻫﻮازي ،اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ و ﺑـﻲ ﻫـﻮازي ﺑﻄـﻮر
ﻣﻌﻤﻮل ﺑﺮاي ﺟﺎﻳﮕﺰﻳﻨﻲ راﻛﺘﻮر اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺳﺎﺧﺘﺎرﻫﺎي ﺳﺮي ،ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎي اﻧﺘﺨـﺎب
ﻛﻨﻨﺪه ﻧﺎﻣﻴﺪه ﻣﻲ ﺷﻮد؛ زﻳﺮا آﻧﻬﺎ ﺷﺮاﻳﻄﻲ را ﻓﺮاﻫﻢ ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ ﻛﻪ ﺑﺎﻋﺚ اﻧﺘﺨﺎب ﺑـﺎﻛﺘﺮي ﺗـﺸﻜﻴﻞ دﻫﻨـﺪه
ﻓﻼك ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي رﺷﺘﻪ اي ﺑﺼﻮرت ﻏﺎﻟﺐ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي اﻧﺘﺨﺎب ﻛﻨﻨـﺪه ﺑـﺎ ﺟﺰﺋﻴـﺎت
ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺑﻌﺪاً در اﻳﻦ ﺑﺨﺶ ﺑﺤﺚ ﺧﻮاﻫﺪ ﺷﺪ.
ﺑﺎرﻫﺎي ﻣﺎزاد داﺧﻠﻲ ﻃﺮح :ﺑﺮاي ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي از ﺑﺎرﮔﺬاري ﻣـﺎزاد داﺧﻠـﻲ ﻃـﺮح ،ﺑﺎرﻫـﺎي ﺑﺮﮔـﺸﺘﻲ ﺑﺎﻳـﺪ
ﻛﻨﺘﺮل ﺷﻮد؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ اﻳﻦ ﺑﺎرﻫﺎ در ﺣﺎﻟﺖ ﺑﺎرﮔﺬاري آﻟﻲ و ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﭘﻴﻚ ،ﺑﻪ ﺳﻴـﺴﺘﻢ ﺑﺮﮔـﺸﺖ داده
ﻧﺸﻮد .ﻣﺜﺎﻟﻬﺎﻳﻲ از ﺑﺎرﻫﺎي ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ ﺷﺎﻣﻞ ﻓﻴﻠﺘﺮ ﻛﺮدن ﻳﺎ ﺗﻐﻠﻴﻆ ﺣﺎﺻﻞ از ﺑﻬﺮه ﺑـﺮداري آﺑﮕﻴـﺮي ﻟﺠـﻦ و
ﻣﺎﻳﻊ ﺑﺎﻻﺳﺮي ﻫﺎﺿﻢ ﻫﺎي ﻟﺠﻦ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري زﻻل ﺳﺎز :ﻣﺸﺨﺼﺎت ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري زﻻل ﺳﺎز ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﺮ وﻳﮋﮔﻴﻬﺎي ﺗـﻪ ﻧـﺸﻴﻨﻲ ﻟﺠـﻦ
ﻧﻴﺰ ﺗﺎﺛﻴﺮﮔﺬار ﺑﺎﺷﺪ .ﺗﻪ ﺷﻨﻴﻨﻲ ﺿﻌﻴﻒ ،اﻏﻠﺐ ﻳﻚ ﻣﺸﻜﻞ در ﺗﺎﻧﻚ ﻫﺎي داﻳﺮه اي ﺑﺎ ﺗﻐﺬﻳﻪ ﻣﺮﻛـﺰي اﺳـﺖ
ﻛﻪ در آن ﻟﺠﻦ ﺑﻄﻮر ﻣﺴﺘﻘﻴﻢ در زﻳﺮ ﻧﻘﻄﻪ ورودي ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط ﺣﺬف ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻟﺠـﻦ ﻣﻤﻜـﻦ اﺳـﺖ در
واﻗﻊ ﺳﺎﻋﺘﻬﺎي زﻳﺎدي ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ زﻣﺎن ﻣﻄﻠﻮب 30دﻗﻴﻘﻪ اي در ﺗﺎﻧﻚ ﺑﺎﻗﻲ ﺑﻤﺎﻧﺪ و ﺑﺎﻋﺚ ﺷﺮاﻳﻂ ﺳﭙﺘﻴﻚ
ﻣﺤﻠﻲ ﺷﻮد .اﮔﺮ اﻳﻦ ﻣﻮرد وﺟﻮد داﺷـﺘﻪ ﺑﺎﺷـﺪ ،ﻃﺮاﺣـﻲ ﻧـﺎﻗﺺ اﺳـﺖ و ﺑﺎﻳـﺪ در ﭼـﺎه ﺗﻐﺬﻳـﻪ ورودي و
ﺗﺠﻬﻴﺰات ﻣﻜﺶ ﻟﺠﻦ ﺗﻐﻴﻴﺮ اﻳﺠﺎد ﻛﺮد.
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١٧٢ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
اﺑﺰارﻫﺎي ﻛﻨﺘﺮل ﻣﻮﻗﺖ :1در ﻣﻮﻗﻌﻴﺖ اﺿﻄﺮاري ﻳﺎ در ﻣﻮاﻗﻌﻲ ﻛﻪ ﻋﻮاﻣـﻞ ﻣـﺬﻛﻮر ﺑﺮرﺳـﻲ ﺷـﺪه اﺳـﺖ،
ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﻛﻠﺮ و ﭘﺮاﻛﺴﻴﺪ ﻫﻴﺪرون ﺑﺮاي ﻛﻤﻚ ﺑﺼﻮرت ﻣﻮﻗﺖ اﺳﺘﻔﺎده ﺷـﻮد .ﻛﻠﺮزﻧـﻲ ﻟﺠـﻦ ﺑﺮﮔـﺸﺘﻲ
ﺑﻄﻮر ﻧﺴﺒﺘﺎً ﮔﺴﺘﺮده اي ﺑﻌﻨﻮان اﺑﺰاري ﺑﺮاي ﻛﻨﺘﺮل ﺑﺎﻟﻜﻴﻨﮓ ﺑﻜﺎر ﮔﺮﻓﺘـﻪ ﺷـﺪه اﺳـﺖ .در ﻳـﻚ ﻃﺮاﺣـﻲ
ﻣﻌﻤﻮل ﺑﺮاي ﺳﻴﺴﺘﻤﻲ ﺑﺎ زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ) 10-5ﺳﺎﻋﺖ( ﻛﻢ 0/008-0/002 ،ﻛﻴﻠـﻮﮔﺮم ﻛﻠـﺮ ﺑـﻪ
ازاي ﻫﺮ ﻛﻴﻠﻮﮔﺮم MLSSﺑﺼﻮرت روزاﻧﻪ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد)ﺟﻨﻜﻴﻦ و ﻫﻤﻜﺎران .(1993 ،ﻫﺮ ﭼﻨـﺪ ﻛﻠـﺮ
در ﻛﻨﺘﺮل ﺑﺎﻟﻜﻴﻨﮓ اﻳﺠﺎد ﺷﺪه ﺑﺎ ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي رﺷﺘﻪ اي ﻣﻮﺛﺮ اﺳﺖ ،اﻣﺎ ﻫﻨﮕـﺎﻣﻲ ﻛـﻪ ﺑﺎﻟﻜﻴﻨـﮓ در اﺛـﺮ
ﻟﺨﺘﻪ ﻫﺎي ﺳﺒﻚ ﺣﺎوي آب ﺑﺎﺷﺪ ،ﻏﻴﺮ ﻣﺆﺛﺮ اﺳﺖ .ﺑﻄﻮر ﻣﻌﻤﻮل ،ﻛﻠﺮزﻧـﻲ ﺗـﺎ زﻣـﺎﻧﻲ ﻛـﻪ ﻟﺠـﻦ ﻋـﺎري از
ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي رﺷﺘﻪ اي ﺷﻮد ،ﺑﺎﻋﺚ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻳﻚ ﭘﺴﺎب ﻛﺪر ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻛﻠﺮزﻧﻲ ﻟﺠـﻦ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔـﺎﻳﺮ ﺷـﺪه ﻧﻴـﺰ
ﺑﺪﻟﻴﻞ ﻣﺮگ ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ ،ﭘﺴﺎب ﻛﺪر ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ اﺳﺘﻔﺎده از ﻛﻠﺮ ﺑﺎﻋﺚ اﻓـﺰاﻳﺶ
ﺗﺮي ﻫﺎﻟﻮﻣﺘﺎن ﻫﺎ و ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت دﻳﮕﺮ ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ﺑﻄﻮر ﺑﺎﻟﻘﻮه اﺛﺮات ﺑﻬﺪاﺷـﺘﻲ و ﻣﺤﻴﻄـﻲ دارد .ﻫﻴـﺪروژن
ﭘﺮاﻛﺴﻴﺪ ﻧﻴﺰ ،ﺑﺮاي ﻛﻨﺘﺮل ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي رﺷﺘﻪ اي در ﻟﺠﻦ ﺣﺠﻴﻢ اﺳـﺘﻔﺎده ﻣـﻲ ﺷـﻮد .ﻣﻘـﺪار ﻣـﺼﺮف
ﭘﺮاﻛﺴﻴﺪ ﻫﻴﺪروژن و زﻣﺎن ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻪ ﻣﻘﺪار ﮔﺴﺘﺮش ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي رﺷﺘﻪ اي ﺑﺴﺘﮕﻲ دارد.
ﺑﺎﻻ آﻣﺪن ﻟﺠﻦ :ﺑﺼﻮرت دوره اي ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪه اﺳﺖ ﻟﺠﻨﻲ ﻛﻪ داراي ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺧﻮب ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ،ﺑﻌﺪ از
ﻳﻚ دوره ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﻧﺴﺒﺘﺎً ﻛﻮﺗﺎه در ﺳﻄﺢ ﺑﺎﻻ آﻣﺪه ﻳﺎ ﺑﺼﻮرت ﻣﻌﻠﻖ ﺑﺎﻗﻲ ﻣﻲ ﻣﺎﻧﺪ .اﺻﻠﻲ ﺗﺮﻳﻦ ﻋﻠﺖ اﻳﻦ
ﭘﺪﻳﺪه ،دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻜﺎﺳﻴﻮن اﺳﺖ ﻛﻪ ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ و ﻧﻴﺘﺮات ﻣﻮﺟﻮد در ﻓﺎﺿﻼب ﺗﺒﺪﻳﻞ ﺑﻪ ﮔﺎز ﻧﻴﺘﺮوژن ﻣـﻲ ﺷـﻮد.
ﻫﻤﺰﻣﺎن ﺑﺎ ﺗﺸﻜﻴﻞ ﮔﺎز ﻧﻴﺘﺮوژن در ﻻﻳﻪ ﻟﺠﻦ ،ﺑﻴﺸﺘﺮ آن در ﺟﺮم ﻟﺠﻦ ﺑﻪ دام ﻣﻲ اﻓﺘـﺪ .اﮔـﺮ ﮔـﺎز ﻛـﺎﻓﻲ
ﺗﺸﻜﻴﻞ ﺷﻮد ،ﺟﺮم ﻟﺠﻦ ﺷﻨﺎور ﻣﻲ ﺷﻮد و در ﺳﻄﺢ ﺑﺎﻻ ﻣﻲ آﻳﺪ ﻳﺎ ﺑﺼﻮرت ﻣﻌﻠـﻖ ﺑـﺎﻗﻲ ﻣـﻲ ﻣﺎﻧـﺪ .ﺑـﺎﻻ
آﻣﺪن ﻟﺠﻦ را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﺣﻀﻮر ﺣﺒﺎﺑﻬﺎي ﮔﺎزي ﻛﻮﭼﻚ ﭼﺴﺒﻴﺪه ﺑﻪ ﻟﺠﻦ و ﻟﺠـﻦ ﻫـﺎي ﺷـﻨﺎور
ﺑﻴﺸﺘﺮ در ﺳﻄﺢ زﻻل ﺳﺎز ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ از ﺑﺎﻟﻜﻴﻨﮓ ﻟﺠﻦ ﺗﺸﺨﻴﺺ داد .ﺑﺎﻻ آﻣﺪن ﻟﺠﻦ در ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎﻳﻲ ﺑﺎ زﻣﺎن
ﻣﺎﻧﺪ ﺟﺎﻣﺪات ﻛﻢ ﻛﻪ دﻣﺎ ﺑﻪ ﺷﺮوع ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻛﻤﻚ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ و ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط ﺑﻪ دﻟﻴﻞ ﺳﻦ ﻛﻢ ﻟﺠﻦ،
ﺧﻴﻠﻲ ﻓﻌﺎل اﺳﺖ ،ﻣﺘﺪاول ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻣﺸﻜﻼت ﺑﺎﻻ آﻣﺪن ﻟﺠﻦ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﻪ اﻳﻦ ﺻﻮرت ﺑﺮﻃﺮف ﺷﻮد :
(1اﻓﺰاﻳﺶ ﺳﺮﻋﺖ ﭘﻤﭙﺎژ ﻟﺠﻦ ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ از زﻻل ﺳﺎز ﺑﺮاي ﻛﺎﻫﺶ زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻟﺠﻦ در زﻻل ﺳﺎز (2ﻛﺎﻫﺶ
ﺳﺮﻋﺖ ﺟﺮﻳﺎن ﻣﺎﻳﻊ ﻫﻮادﻫﻲ ﺑﻪ داﺧﻞ زﻻل ﺳﺎز در ﻣﻮاﻗﻌﻲ ﻛﻪ ﻋﻤﻖ ﻟﺠﻦ را ﻧﻤﻲ ﺗﻮان ﺑﺎ اﻓـﺰاﻳﺶ ﭘﻤﭙـﺎژ
ﻟﺠﻦ ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ ﻛﺎﻫﺶ داد (3در ﺻﻮرت اﻣﻜﺎن ،اﻓﺰاﻳﺶ ﺳﺮﻋﺖ ﺟﻤﻊ آوري ﻟﺠﻦ در ﺗﺎﻧﻚ ﺗﻪ ﻧـﺸﻴﻨﻲ (4
ﻛﺎﻫﺶ SRTﺑﺮاي ﺧﺎرج ﻛﺮدن ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل از ﺣﺎﻟﺖ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن .در ﺷﺮاﻳﻂ آب و ﻫـﻮاﻳﻲ ﮔـﺮم ﻛـﻪ
ﺑﻬــﺮه ﺑــﺮداري در SRTﻛــﻢ ﺑــﺮاي ﻣﺤــﺪود ﻛــﺮدن ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳــﻴﻮن ،ﺧﻴﻠــﻲ ﻣــﺸﻜﻞ اﺳــﺖ ،ﻓﺮآﻳﻨــﺪ
اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ/ﻫﻮازي ﺗﺮﺟﻴﺢ داده ﻣﻲ ﺷﻮد ﺗﺎ از ﺑﺎﻻ آﻣﺪن ﻟﺠﻦ در اﺛﺮ دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن ﺟﻠـﻮﮔﻴﺮي ﺷـﻮد و
ﻣﺸﺨﺼﺎت ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﻟﺠﻦ ﺑﻬﺒﻮد ﻳﺎﺑﺪ.
ﺷﻜﻞ 2-12ﻛﻒ ﻧﻮﻛﺎردﻳﺎﻳﻲ :اﻟﻒ( ﻧﻤﻮﻧﻪ اي از ﻛﻒ ﻣﻮﺟﻮد در ﺗﺎﻧﻚ ﻫـﻮادﻫﻲ ب( ﻣـﺸﺎﻫﺪه ﻣﻴﻜﺮوﺳـﻜﻮﭘﻲ رﺷـﺘﻪ ﻫـﺎي
ﻧﻮﻛﺎرد ﺑﺎ رﻧﮓ آﻣﻴﺰي ﮔﺮم )دﻛﺘﺮ دﻳﻮﻳﺪ ﺟﻨﻜﻴﻦ از داﻧﺸﮕﺎه ﺑﺮﻛﻠﻲ ﻛﺎﻟﻴﻔﺮﻧﻴﺎ(.
1
.temporary control measures
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١٧٣ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﻛﻒ ﺣﺎﺻﻞ از ﻧﻮﻛﺎردﻳﺎ :دو ﻧﻮع ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻧﻮﻛﺎردﻳﺎ و ﻣﻴﻜﺮوﺗﺮﻳﻜﺲ ﭘﺎروﻳﺴﻼ ﺑـﺎ اﻳﺠـﺎد ﻛـﻒ ﮔـﺴﺘﺮده در
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻣﺮﺗﺒﻂ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﻨﺪ .اﻳﻦ ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎ داراي ﺳﻄﺢ ﺳـﻠﻮﻟﻲ آﺑﺪوﺳـﺖ ﻫـﺴﺘﻨﺪ و ﺑـﻪ
ﺣﺒﺎﺑﻬﺎي ﻫﻮا ﻣﻲ ﭼﺴﺒﻨﺪ و ﺑﺎ ﺗﺜﺒﻴﺖ ﻛﺮدن ﺣﺒﺎﺑﻬﺎ اﻳﺠﺎد ﻛﻒ ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ .اﻳﻦ ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎ ﺑﺎ ﻏﻠﻈـﺖ زﻳـﺎد
در ﻛﻒ ﺑﺎﻻي ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط ﻳﺎﻓﺖ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .ﻫﺮ دو ﻧﻮع ﺑﺎﻛﺘﺮي را ﻣﻲ ﺗﻮان در آزﻣﺎﻳـﺸﺎت ﻣﻴﻜﺮوﺳـﻜﻮﭘﻲ
ﺗﺸﺨﻴﺺ داد .ﻧﻮﻛﺎردﻳﺎ داراي ﺳﺎﺧﺘﺎر رﺷﺘﻪ اي اﺳﺖ و رﺷﺘﻪ ﻫﺎ ﺧﻴﻠﻲ ﻛﻮﺗـﺎه ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ و در ﻣﺤـﺪوده
ذرات ﻓﻼك ﻫﺴﺘﻨﺪ .ﻣﻴﻜﺮوﺗﺮﻳﻜﺲ ﭘﺎروﻳـﺴﻼ داراي رﺷـﺘﻪ ﻫـﺎي ﻧـﺎزﻛﻲ در اﻣﺘـﺪاد ذرات ﻓـﻼك اﺳـﺖ.
ﺗﺸﻜﻴﻞ ﻛﻒ روي ﺗﺎﻧﻚ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل و ﺗﺼﻮﻳﺮ ﻣﻴﻜﺮوﺳﻜﻮﭘﻲ ﺣﺎﺻﻞ از ﻧﻮﻛﺎردﻳﺎ در ﺷﻜﻞ 2-12ﻧـﺸﺎن داده
ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻛﻒ ﺣﺎﺻﻠﻪ ﺿﺨﻴﻢ و رﻧﮓ ﻗﻬﻮه اي دارد و ﺿﺨﺎﻣﺖ آن ﺑﻪ 0/5-1ﻣﺘﺮ ﻫﻢ ﻣﻲ رﺳﺪ.
ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻛﻒ ﻫﻢ در ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﻜﺎﻧﻴﻜﻲ و ﻫﻢ در ﻫﻮادﻫﻲ دﻳﻔﻴﻮزري اﻳﺠﺎد ﻣﻲ ﺷـﻮد؛ اﻣـﺎ ﺑﻴـﺸﺘﺮ در ﺣﺎﻟـﺖ
ﻫﻮادﻫﻲ دﻳﻔﻴﻮزي و ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي ﻫﻮاي ﺑﺎﻻﺗﺮ ،ﻣﺸﺨﺺ اﺳﺖ .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ،ﻣﺸﻜﻼت ﻛـﻒ ﻧﻮﻛﺎردﻳـﺎﻳﻲ ﻣـﻲ
ﺗﻮاﻧﺪ ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ اﻳﺠﺎد ﻛﻒ در ﻫﺎﺿﻢ ﻫﺎي ﻫﻮازي و ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺷﻮد ﻛﻪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل دﻓﻌـﻲ را درﻳﺎﻓـﺖ ﻣـﻲ
ﻛﻨﻨﺪ .رﺷﺪ ﻧﻮﻛﺎردﻳﺎ ﻣﻌﻤﻮﻻً در ﻛﻒ اﻳﺠﺎد ﺷﺪه در ﺳﻄﺢ اﺳﺖ ﻛﻪ در ﺣﻮض ﻫﻮادﻫﻲ ﻳﺎ زﻻل ﺳﺎز ﺛﺎﻧﻮﻳـﻪ
ﺑﻪ دام اﻓﺘﺎده اﺳﺖ .ﺣﻮض ﻫﺎي ﻫﻮادﻫﻲ ﻛﻪ اﻧﺘﻘﺎل ﺟﺮﻳﺎن در ﺣﻴﻦ رﻓﺘﻦ از ﻳﻚ ﻗﺴﻤﺖ ﺑﻪ ﻣﺮﺣﻠـﻪ ﺑﻌـﺪ،
ﺑﺠﺎي ﺳﺮرﻳﺰ از ﺑﺎﻻ ،ﺗﻮﺳﻂ ﺑﺎﻓﻞ اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد؛ ﺑﻪ ﺟﻤﻊ آوري ﻛﻒ و رﺷﺪ ﻧﻮﻛﺎردﻳﺎﻳﻲ ﻛﻤﻚ ﻣـﻲ ﻛﻨـﺪ.
روﺷﻬﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺮاي ﻛﻨﺘﺮل ﻧﻮﻛﺎردﻳﺎ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻗﺮار داد ﺷﺎﻣﻞ (1 :ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي از ﺑﻪ دام اﻓﺘﺎدن
ﻛﻒ در ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ (2ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي از ﺑﺮﮔﺸﺖ ﻛﻒ ﺑﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺛﺎﻧﻮﻳـﻪ (3اﺳـﺘﻔﺎده
از اﺳﭙﺮي ﻛﻠﺮ روي ﺳﻄﺢ ﻛﻒ ﺣﺎﺻﻞ از ﻧﻮﻛﺎردﻳﺎ .در اﺳﺘﻔﺎده از ﻳﻚ ﻃﺮح اﻧﺘﺨﺎب ﻛﻨﻨﺪه ﻣﻲ ﺗـﻮان ﺑـﻪ از
ﺑﻴﻦ ﺑﺮدن ﻛﻒ ﻧﻮﻛﺎردﻳﺎﻳﻲ ﻛﻤﻚ ﻛﺮد؛ اﻣﺎ ﻛﻒ زﻳﺎدي ﺑـﺎ ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎي اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ/ﻫـﻮازي ﻣـﺸﺎﻫﺪه ﺷـﺪه
اﺳﺖ .اﺿﺎﻓﻪ ﻛﺮدن ﻏﻠﻈﺖ ﻛﻤﻲ از ﭘﻠﻲ ﻣﺮﻫﺎي ﻛﺎﺗﻴﻮﻧﻲ ﺑﺮاي ﻛﻨﺘﺮل ﻛﻒ ﻧﻮﻛﺎردﻳﺎ ﻣﻮﻓﻘﻴﺖ ﻛﻤـﻲ داﺷـﺘﻪ
اﺳﺖ )ﺷﺎوو و ﻫﻤﻜﺎران .(1997 ،ﺣﻀﻮر ﻧﻮﻛﺎردﻳﺎ و ﻧﻮﻛﺎردﻳﺎ-ﻣﻴﻜﺮوﺗﺮﻳﻜﺲ ﻧﻴﺰ ،ﺑﺎ روﻏﻦ ﻫﺎي ﺧـﻮراﻛﻲ و
ﭼﺮﺑﻲ ﻫﺎ در ﻓﺎﺿﻼب ﻣﺮﺗﺒﻂ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻘﺪار روﻏﻦ و ﮔـﺮﻳﺲ ﺣﺎﺻـﻞ از ﺗﺨﻠﻴـﻪ ﺳﻴـﺴﺘﻢ ﺟﻤـﻊ
آوري رﺳﺘﻮران ،اﻳﺴﺘﮕﺎﻫﻬﺎي ﺣﻤﻞ و ﻧﻘﻞ و ﺗﺄﺳﻴﺴﺎت ﺑـﺴﺘﻪ ﺑﻨـﺪي ﮔﻮﺷـﺖ ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎي
ﭼﺮﺑﻲ زداﻳﻲ ﻣﺆﺛﺮ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺑﻪ ﻛﻨﺘﺮل ﻣﺸﻜﻼت ﺣﺎﺻﻞ از ﻧﻮﻛﺎردﻳﺎ ﻛﻤﻚ ﻛﻨﺪ.
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١٧۴ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺷﻜﻞ 2-13ﻣﻨﺤﻨﻲ ﻣﻌﻤﻮل رﺷﺪ ﺑﺮاي ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي رﺷﺘﻪ اي و ﻏﻴﺮ رﺷﺘﻪ اي ﺑﺼﻮرت ﺗﺎﺑﻌﻲ از ﻏﻠﻈﺖ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا
1
selector
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١٧۵ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
1
اﻧﺘﺨﺎب ﻛﻨﻨﺪه ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ
ﻃﺮح ﻫﺎي اﻧﺘﺨﺎب ﻛﻨﻨﺪه ﺑﺮ اﺳﺎس ﻣﻜﺎﻧﻴﺴﻤﻬﺎي ﺑﻴﻮﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ در ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺎي ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي راﻛﺘﻮر ﻃﺮاﺣﻲ
ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ﺑﺎﻋﺚ ﻣﻲ ﺷﻮد ﺟﺬب ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا ﺗﻮﺳﻂ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﺗﺸﻜﻴﻞ دﻫﻨﺪه ﻓﻼك ﺳﺮﻳﻌﺘﺮ اﻧﺠﺎم ﺷـﻮد .
در ﺣﺎﻟﻴﻜﻪ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي رﺷﺘﻪ اي ﻳﺮاي ﻣﺼﺮف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا در ﻏﻠﻈﺖ ﻛﻢ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا ،ﺑـﺎزده ﺑﻴـﺸﺘﺮي دارﻧـﺪ ؛
ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﺗﺸﻜﻴﻞ دﻫﻨﺪه ﻓﻼك داراي ﺳﺮﻋﺖ رﺷﺪ ﺑـﺎﻻﺗﺮي در ﻏﻠﻈـﺖ زﻳـﺎد ﺳﻮﺑـﺴﺘﺮاي ﻣﺤﻠـﻮل ﻣـﻲ
ﺑﺎﺷﻨﺪ .ﻳﻜﺴﺮي از راﻛﺘﻮرﻫﺎ ﺑﺎ زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﻧﺴﺒﺘﺎً ﭘـﺎﻳﻴﻦ )ﭼﻨـﺪ دﻗﻴﻘـﻪ( ﺑـﺮاي ﻓـﺮاﻫﻢ ﻛـﺮدن
ﻏﻠﻈﺖ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﻣﺤﻠﻮل زﻳﺎد اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ و در ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ،زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﻓﺎﺿﻼب ورودي
ﺑﻪ ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ،ﭼﻨﺪ ﺳﺎﻋﺖ اﺳﺖ .ﺑﺮاي ﺳﻪ راﻛﺘـﻮر ﺑـﺼﻮرت ﺳـﺮي ﻧـﺴﺒﺖ F/Mﺑﺮﺣـﺴﺐ COD
ﺑﺼﻮرت زﻳﺮ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﺑﺮاﺳﺎس ﻣﻴﺰان ﺟﺮﻳﺎن ورودي و ﻏﻠﻈﺖ CODﭘﻴﺸﻨﻬﺎد ﺷﺪه اﺳﺖ )ﺟﻨﻜﻴﻨﺰ و
ﻫﻤﻜﺎران . (1993 ،
-راﻛﺘﻮر اول12 g COD/g MLSS.d ،
-راﻛﺘﻮر دوم6 g COD/g MLSS.d ،
-راﻛﺘﻮر ﺳﻮم3g COD/g MLSS.d ،
ﻧﺴﺒﺖ F/Mراﻛﺘﻮر اول ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﺣﺠﻢ و ﻏﻠﻈﺖ MLSSراﻛﺘﻮر و دﺑﻲ ﻓﺎﺿـﻼب ورودي و ﻏﻠﻈـﺖ
CODﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﺷـﺪه اﺳـﺖ .ﻣﻘـﺪار F/Mراﻛﺘـﻮر دوم ﺷـﺎﻣﻞ ﺣﺠـﻢ راﻛﺘـﻮر اول و دوم ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ و
ﺑﺎرﮔﺬاري ﺑﺮاﺳﺎس ﻏﻠﻈﺖ CODو دﺑﻲ ﭘﺴﺎب ورودي ﺑﻜﺎر ﺑﺮده ﺷـﺪه اﺳـﺖ .آﻟﺒﺮﺗـﺴﻮن ) (1987روش
ﻣﺸﺎﺑﻬﻲ را ﺑﺮاﺳـﺎس ﺑﺎرﮔـﺬاري F/Mﺑﺮﺣـﺴﺐ BODﭘﻴـﺸﻨﻬﺎد ﻧﻤـﻮده اﺳـﺖ ﻛـﻪ 3-5g BOD/g
MLSSدر راﻛﺘﻮر اول ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ و راﻛﺘﻮر دوم و ﺳﻮم ﺑﻄﻮر ﻣـﺸﺎﺑﻪ دو ﺑﺮاﺑـﺮ ﺣﺠـﻢ راﻛﺘـﻮر اول اﺳـﺖ.
آﻟﺒﺮﺗﺴﻮن ﻣﺘﻮﺟﻪ ﺷﺪ ﻛﻪ اﮔﺮ ﺑﺎرﮔﺬاري راﻛﺘﻮر اول ﺧﻴﻠﻲ ﺑﺎﻻ ﺑﺎﺷﺪ )، (F/M >8 g BOD/g MLSS
ﺑﺎﻟﻜﻴﻨﮓ ﻏﻴﺮ رﺷﺘﻪ اي ﻟﺰج ﻣﺎﻧﻨﺪ اﻳﺠﺎد ﻣﻲ ﺷﻮد .در ﻣﻔﻬﻮم ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ ﻳـﻚ اﻧﺘﺨـﺎب ﻛﻨﻨـﺪه ﺑـﺎ ﻧـﺴﺒﺖ
F/Mزﻳﺎد ،ﺷﺮاﻳﻂ ﻫﻮازي ﭘﻴﺸﻨﻬﺎد ﻣﻲ ﺷﻮد و ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ﺑـﺎﻻﻳﻲ ﺑـﺮاي ﻧﮕﻬـﺪاري ﻓـﻼك
ﻫﻮازي ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﺳﺖ .در ﺧﻴﻠﻲ از ﻣﻮارد ،ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ﺑﺎﻻ ﻋﻤﻠﻲ ﻧﻴﺴﺖ ﻳﺎ ﻓﺮاﻫﻢ ﻧﻤﻲ ﺷﻮد و
1
.kinetics-based selector
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١٧۶ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﻃﺮح اﻧﺘﺨﺎب ﻛﻨﻨﺪه ﻣﺮﺣﻠﻪ اي )ﻛﻪ در ﺑﺎﻻ ﺗﻮﺿﻴﺢ داده ﺷﺪ( ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ﻛﻢ ﺗﺎ ﺻﻔﺮ ﺑﻬـﺮه
ﺑﺮداري ﻣﻲ ﺷﻮد؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ ﻣﻜﺎﻧﻴﺴﻢ اﻧﺘﺨﺎب ﻛﻨﻨﺪه ﻣﺘﺎﺑﻮﻟﻴﻜﻲ ﺑﻮﺟﻮد ﻣﻲ آﻳﺪ .راﻛﺘـﻮر ﻣﻨﻘﻄـﻊ ﻣﺘـﻮاﻟﻲ
) (SBRﻧﻴﺰ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺑﺼﻮرت ﻳﻚ اﻧﺘﺨﺎب ﻛﻨﻨﺪه ﺑﺎ ﻧﺴﺒﺖ F/Mزﻳﺎد ،ﻣﻮﺛﺮ ﻋﻤـﻞ ﻛﻨـﺪ ﻛـﻪ ﺑـﻪ ﻧﺤـﻮه
ﺗﻐﺬﻳﻪ و ﻗﺪرت ﻓﺎﺿﻼب ﺑﺴﺘﮕﻲ دارد .ﺑﺮاي ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎي ﻗﻮي ﻛـﻪ ﺣﺠـﻢ ﻧـﺴﺒﺘﺎً زﻳـﺎدي از SBRﺑﻮﺳـﻴﻠﻪ
ﻓﺎﺿﻼب ورودي اﺷﻐﺎل ﺷﺪه اﺳﺖ ،ﻧﺴﺒﺖ F/Mاوﻟﻴﻪ زﻳﺎدي ﺑﻮﺟﻮد ﻣـﻲ آﻳـﺪ .واﻛـﻨﺶ ﺑﻌـﺪي ﺑﻮﺳـﻴﻠﻪ
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻣﻨﻘﻄﻊ ﻫﻤﺎﻧﻨﺪ راﻛﺘﻮر ﺟﺮﻳﺎن ﻗﺎﻟﺒﻲ اﺳﺖ.
ﺷﻜﻞ 2-14ﺳﺎﺧﺘﺎرﻫﺎي ﻣﺘﺪاول اﻧﺘﺨﺎب ﻛﻨﻨﺪه :اﻟﻒ( ﺑﻲ ﻫﻮازي/ﻫﻮازي ب( F/Mﺑﺎﻻ ج( اﻧﺘﺨﺎب ﻛﻨﻨﺪه اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ
1
اﻧﺘﺨﺎب ﻛﻨﻨﺪه ﺑﺮاﺳﺎس ﻣﻜﺎﻧﻴﺴﻢ ﻣﺘﺎﺑﻮﻟﻴﻜﻲ
در ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻣﻮاد ﻣﻐﺬي ،ﺑﻬﺒﻮد ﻣﺸﺨﺼﺎت ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﻟﺠﻦ و در ﺧﻴﻠﻲ از ﻣﻮارد ،رﺷﺪ
ﻛﻤﻲ از ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي رﺷﺘﻪ اي ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪه اﺳـﺖ .ﺷـﺮاﻳﻂ ﻣﺘـﺎﺑﻮﻟﻴﻜﻲ اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ ﻳـﺎ ﺑـﻲ ﻫـﻮازي ﻣـﻮرد
اﺳﺘﻔﺎده در اﻳﻦ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎ ﺑﺮاي رﺷﺪ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﺗﺸﻜﻴﻞ دﻫﻨﺪه ﻓﻼك ﻣﻨﺎﺳﺐ اﺳﺖ .ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻫـﺎي رﺷـﺘﻪ
اي ﻧﻤﻲ ﺗﻮاﻧﻨﺪ از ﻧﻴﺘﺮات ﻳﺎ ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ ﺑﻌﻨﻮان ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون اﺳﺘﻔﺎده ﻛﻨﻨـﺪ .ﺑﻨـﺎﺑﺮاﻳﻦ ،ﻳـﻚ ﻣﺰﻳـﺖ ﻣﻬـﻢ
1
.metabolic-based selector
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١٧٧ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺑﺮاي ﺑﺎﻛﺘﺮﻫﺎي دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ ﺗﺸﻜﻴﻞ دﻫﻨﺪه ﻓﻼك ﻣﺤﺴﻮب ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﻄـﻮر ﻣـﺸﺎﺑﻪ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬـﺎي رﺷـﺘﻪ اي
ﻧﻤﻲ ﺗﻮاﻧﻨﺪ ﭘﻠﻲ ﻓﺴﻔﺎت ﻫﺎ را ذﺧﻴﺮه ﻛﻨﻨﺪ و در ﻧﺘﻴﺠﻪ ﻧﻤﻲ ﺗﻮاﻧﻨﺪ اﺳﺘﺎت را در ﻣﻨﻄﻘﻪ ﺗﻤﺎس ﺑﻲ ﻫﻮازي
در ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ ﻣﺼﺮف ﻛﻨﻨﺪ ﻛﻪ اﻳﻦ ﻳﻚ ﻣﺰﻳﺖ ﺑﺮاي ﺟـﺬب ﺳﻮﺑـﺴﺘﺮا و رﺷـﺪ
ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ذﺧﻴﺮه ﻛﻨﻨﺪه ﻓﺴﻔﺮ اﺳﺖ .در ﺑﻌـﻀﻲ از ﺗﺄﺳﻴـﺴﺎت ﺗـﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿـﻼب )ﺑـﺮاي ﻣﺜـﺎل ﺳـﻴﺘﻞ و
ﺳﺎﻧﺴﻔﺮاﺳﻴﺴﻜﻮ( ﺣﺘﻲ اﮔﺮ ﺣﺬف ﻓﺴﻔﺮ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﻧﺒﺎﺷﺪ ،ﻗﺒﻞ از ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﻟﺠﻦ ﻓﻌـﺎل
ﺑﺎ SRTﻛﻢ ﻛﻪ ﺑﺮاي ﺣﺬف BODﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ،ﻳﻚ اﻧﺘﺨﺎب ﻛﻨﻨﺪه ﺑﻲ ﻫﻮازي اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ.
در ﺟﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﺣﺬف ﻓـﺴﻔﺮ ﻣـﻮرد ﻧﻴـﺎز ﻧﻴـﺴﺖ و ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن اﺳـﺘﻔﺎده ﻣـﻲ ﺷـﻮد ،اﻧﺘﺨـﺎب ﻛﻨﻨـﺪه
اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ )ﺑﺼﻮرت ﻃﺮﺣﻬﺎي ﺗﻚ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﻳﺎ ﺗﻐﻴﻴﺮ ﺗﺪرﻳﺠﻲ F/Mزﻳﺎد ﺑـﺼﻮرت ﻣﺮﺣﻠـﻪ اي( اﺳـﺘﻔﺎده
ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺑﺮاي اﻧﺘﺨﺎب ﻛﻨﻨﺪه ﻫﺎي ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻳﺎ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﺑﺎ ﻧـﺴﺒﺖ F/Mﺑـﺎﻻ SVI ،ﻣـﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠـﻮط
ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﻴﻦ 65-90 mL/gﺑﺎﺷﺪ و ﺑﺮاي اﻧﺘﺨﺎب ﻛﻨﻨﺪه اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﺑﺎ ﺗﺎﻧﻚ ﻣﻨﻔﺮد ،ﻣﻌﻤـﻮﻻً ﻣﻘـﺪار
SVIﺑﻴﻦ 100-120 mL/gﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲ آﻳﺪ .
اﺳﺘﻔﺎده از ﻃﺮﺣﻬﺎي اﻧﺘﺨﺎب ﻛﻨﻨﺪه در ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻣﺘﺪاوﻟﺘﺮ اﺳﺖ؛ زﻳﺮا ﺑـﺎ ﺳـﺮﻣﺎﻳﻪ ﮔـﺬاري ﻛـﻢ و ﺣﺠـﻢ
راﻛﺘﻮر ﻧﺴﺒﺘﺎً ﻛﻮﭼﻚ ،ﻣﺰاﻳﺎي زﻳﺎدي ﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲ آﻳﺪ .ﺑﺎ ﺑﻬﺒﻮد ﺗـﻪ ﻧـﺸﻴﻨﻲ ﻟﺠـﻦ ﻣﻤﻜـﻦ اﺳـﺖ ﻇﺮﻓﻴـﺖ
ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل اﻓـﺰاﻳﺶ داده ﺷـﻮد و ﻏﻠﻈـﺖ ﻫـﺎي MLSSﺑﻴـﺸﺘﺮي ﻣﻌﻤـﻮﻻً اﻣﻜـﺎن ﭘـﺬﻳﺮ اﺳـﺖ.
ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﻇﺮﻓﻴﺖ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ زﻻل ﺳﺎز ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ.
https://t.me/chem_eng_world
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١٧٨ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن را ﻧﺸﺎن ﻣﻲدﻫﺪ .اﻳﻦ ﻣﺜﺎﻟﻬﺎ ﻋﺒﺎرﺗﻨﺪ از (1 :ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ ﺑﺎ ﻟﺠﻦ ﺗـﻚ
ﻣﺮﺣﻠــﻪ اي ﺑــﺪون ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳــﻴﻮن و ﻳــﺎ ﺑــﺎ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳــﻴﻮن (2راﻛﺘــﻮر ﻣﻨﻘﻄــﻊ ﻣﺘــﻮاﻟﻲ ) (SBRﺑــﺎ
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن (3ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻣﺮﺣﻠﻪ اي .اﻧﻮاع ﻣﺤﺎﺳﺒﺎت ﺑﻴﺎن ﺷﺪه ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﺮاي اﻳـﻦ ﺳـﻪ
ﻧﻮع ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻫﻤﻪ ﻋﻮاﻣـﻞ ﻧـﺸﺎن داده ﺷـﺪه ﺑـﺮاي ﻃﺮاﺣـﻲ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﺣـﺬف BODو
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺮاي ﺣﺬف BODﺗﻨﻬﺎ ﺑﻜﺎر ﺑﺮد ﻛﻪ ﺑـﺎ ﺗﻐﻴﻴـﺮ SRTو ﺣـﺬف ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫـﺎي
ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد .اﺻﻮﻻً روش ﻃﺮاﺣﻲ ﺑﺮ اﺳـﺎس اﺳـﺘﻔﺎده از SRTﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ و
ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺮاي ﻣﺤﺪوده وﺳﻴﻌﻲ از ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﻮﺻﻴﻒ ﺷﺪه در اﻧﺘﻬﺎي اﻳﻦ ﻗﺴﻤﺖ ﺑﻜﺎر ﺑﺮد.
ﺑﻪ ﻣﻨﻈﻮر اﻫﺪاف ﻋﻤﻮﻣﻲ ﻃﺮاﺣﻲ ،رواﺑﻂ ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي ﻃﺮاﺣﻲ در ﺟـﺪول 2-5ﺧﻼﺻـﻪ
ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺿﺮاﻳﺐ ﺳﻴﻨﺘﻜﻲ ﺑﺮاي ﺣﺬف ﻣﻮاد ﻛﺮﺑﻨﻪ )ﺑﺮﺣﺴﺐ (bCODﺗﻮﺳﻂ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬـﺎي ﻫﺘﺮوﺗـﺮوف
در ﺟــﺪول 2-10داده ﺷــﺪه اﺳــﺖ .ﻣﻘــﺎدﻳﺮ µmو Ksداده ﺷــﺪه در ﺟــﺪول ,2-10ﻣﻘــﺎدﻳﺮ ﻓﺮﺿــﻲ
ﭘﻴﺸﻨﻬﺎدي در ﻣﺪل LAWPRC ASM 1اﺳﺖ )ﻫﻨﺰ و ﻫﻤﻜـﺎران1987 ,اﻟـﻒ( .ﺿـﺮاﻳﺐ ﺳـﻴﻨﺘﻴﻜﻲ
ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي ﻃﺮاﺣﻲ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺎ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن در ﺟﺪول 2-11داده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺑﺪﻟﻴﻞ اﻳﻨﻜـﻪ
ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻬﺎي ﮔﺰارش ﺷﺪه ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻣﺤﺪوده وﺳﻴﻌﻲ را ﭘﻮﺷﺶ ﻣﻲ دﻫﻨـﺪ ,ﺑـﺮاي ارزﻳـﺎﺑﻲ ﻣﻘـﺎدﻳﺮ
ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺧﺎص ﻫﺮ ﻣﺤﻞ ﺑﺎﻳﺪ آزﻣﺎﻳﺸﺎت در ﻣﻘﻴﺎس آزﻣﺎﻳﺸﮕﺎﻫﻲ ﻳﺎ در ﻃﺮح اﻧﺠﺎم ﺷﻮد.
ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي رﺷﺪ وﻳﮋه ﻣﺎﻛﺰﻳﻤﻢ ﺑﺎﻻﺗﺮي از ﻣﻘـﺎدﻳﺮ داده ﺷـﺪه در ﺟـﺪول 2-11وﺟـﻮد دارد ﻳـﺎ ﺑـﺎ اﻧﺠـﺎم
آزﻣﺎﻳﺶ ﻣﻲ ﺗﻮان ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي واﻛﻨﺶ ﻛﻤﺘﺮ و ﻣﺸﻜﻞ اﺻﻠﻲ ﺑﺎزدارﻧـﺪه ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن را ﻣـﺸﺨﺺ ﻛـﺮد.
اﻗﺪاﻣﺎت ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﻛﻨﺘﺮل ﻣﻨﺒﻊ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﺮاي ﻛﺎﻫﺶ ﻋﻮاﻣـﻞ ﺑﺎزدارﻧـﺪه ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن ﻣـﻮرد ﻧﻴـﺎز
ﺑﺎﺷﺪ .ﻣﻘﺎدﻳﺮ SRTو ﻧﻴﺎزﻫﺎي ﺣﺠﻢ ﺗﺎﻧﻚ ﻫـﻮادﻫﻲ ,ﺑﻄـﻮر ﻣـﺴﺘﻘﻴﻢ ﺑـﺎ ﻣﻘـﺎدﻳﺮ µmﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن
ﻣﺮﺗﺒﻂ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
ﺟﺪول 2-10ﺿﺮاﻳﺐ ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺮاي ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻫﺘﺮوﺗﺮوف در دﻣﺎي 200C
ﻣﻘﺪار ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻣﺤﺪوده واﺣﺪ ﺿﺮﻳﺐ
6 3-13/2 g VSS/g VSS.d µm
3
20 5-40 g bCOD/m Ks
0/4 0/3-0/5 g VSS/g bCOD.d Y
0/12 0/06-0/2 g VSS/g VSS.d Kd
0/15 0/08-0/2 ﺑﺪون واﺣﺪ fd
ﻣﻘﺎدﻳﺮ θ
1/07 1/03-1/08 ﺑﺪون واﺣﺪ µm
1/04 1/03-1/08 ﺑﺪون واﺣﺪ Kd
1 1 ﺑﺪون واﺣﺪ Ks
ﺷﻜﻞ 2-15ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل اﻟﻒ( دﻳﺎﮔﺮام ﻛﻠﻲ ب( ﺗﺼﻮﻳﺮ راﻛﺘﻮر اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ ﻣﺘﺪاول
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١٨٠ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺟﺪول 2-12روش ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻃﺮاﺣﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺮاي ﺣﺬف BODو ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن
ﻣﺜﺎل 2-2ﻃﺮاﺣﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺮاي ﺣـﺬف BODﺑـﻪ ﺗﻨﻬـﺎﻳﻲ و ﺣـﺬف
BODﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن :ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌـﺎل اﺧـﺘﻼط ﻛﺎﻣـﻞ ) (CMASﺑـﺮاي ﺗـﺼﻔﻴﻪ
22464 m3/dﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ اوﻟﻴﻪ ﻃﺮاﺣﻲ ﻛﻨﻴﺪ ﺗﺎ اﻟﻒ( ﻏﻠﻈـﺖ BODﺧﺮوﺟـﻲ ﻛﻤﺘـﺮ از 30mg/l
ﺑﺪﺳﺖ آﻳﺪ ب( ﺣـﺬف BODو ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن ﺑـﺎ ﻏﻠﻈـﺖ آﻣﻮﻧﻴـﺎك ﺧﺮوﺟـﻲ 0/5mg/lو BODو
TSSﺧﺮوﺟﻲ ﻛﻤﺘﺮ از 15g/m3ﺑﻄﻮر ﻫﻤﺰﻣﺎن اﻧﺠﺎم ﺷﻮد .ﻫـﺮ دو ﺣﺎﻟـﺖ ﻃﺮاﺣـﻲ را در ﻳـﻚ ﺟـﺪول
ﺧﻼﺻﻪ ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﻛﻨﻴﺪ .دﻣﺎي ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ 120Cاﺳﺖ.
ﺗﻮﺟــﻪ :ﻣﺮاﺣــﻞ 2ﺗــﺎ 8اﻟــﻒ( ﺣــﺬف BODﺑــﻪ ﺗﻨﻬــﺎﻳﻲ و ﻣﺮاﺣــﻞ 9ﺗــﺎ 20ب( ﺣــﺬف BODو
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن را ﺗﺤﺖ ﭘﻮﺷﺶ ﻗﺮار ﻣﻲ دﻫﺪ .ﻃﺮاﺣﻲ زﻻل ﺳﺎز در ﻣﺮﺣﻠﻪ 21ﺑﺤﺚ ﺷﺪه اﺳﺖ.
وﻳﮋﮔﻴﻬﺎي ﻓﺎﺿﻼب و ﺷﺮاﻳﻂ ﻃﺮاﺣﻲ زﻳﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﻛﺎرﺑﺮد اﺳﺖ.
ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﺎﺿﻼب:
ﻏﻠﻈﺖ mg/L ، ﺗﺮﻛﻴﺐ
140 BOD
70 sBOD
300 COD
132 sCOD
80 rbCOD
70 TSS
60 VSS
35 TKN
25 آﻣﻮﻧﻴﺎك
6 TP
)140(CaCO3 ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ
1/6 ﻧﺴﺒﺖ bCOD/BOD
ﺗﻮﺟﻪ g/m3=mg/l :
-9ﻏﻠﻈﺖ MLSS XTSSﻃﺮاﺣﻲ = 3000 g/m3؛ ﻣﻘـﺎدﻳﺮ 3000-2000g/m3را ﻣـﻲ ﺗـﻮان ﻣـﻮرد
اﺳﺘﻔﺎده ﻗﺮار داد.
-10ﺿﺮﻳﺐ TKNﭘﻴﻚ ﺑﻪ ﻣﺘﻮﺳﻂ ﺑﺮاي ﻓﺎﻛﺘﻮر اﻃﻤﻴﻨﺎن = 1/5
ﺣﻞ :ﻗﺴﻤﺖ ،Aﺣﺬف BODﺑﺪون ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن
-1وﻳﮋﮔﻴﻬﺎي ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﻓﺎﺿﻼب را ﺑﺮاي ﻃﺮاﺣﻲ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
اﻟﻒ( bCODرا ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 2-8ﺑﺪﺳﺖ آورﻳﺪ.
bCOD = 1.6 ( BOD) = 1.6 (140 g / m 3 ) = 224 g / m 3
ب( nbCODرا ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 2-7ﺑﺪﺳﺖ آورﻳﺪ.
nbCOD = COD − bCOD = (3000 − 224 ) g / m 3 = 76 g / m 3
ج( sCODeﺧﺮوﺟﻲ را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ )ﺑﺎ ﻓﺮض اﻳﻨﻜﻪ ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺑﺎﺷﺪ( .
sCODe = sCOD − 1.6 sBOD
= (132 g / m 3 ) − (1.6 )(70 g / m 3 ) = 20 g / m 3
د( nbVSSرا ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 2-4ﺑﺪﺳﺖ آورﻳﺪ.
nbVSS = (1 − bpCOD / pCOD ) VSS
)bpCOD (bCOD / BOD)( BOD − sBOD
=
pCOD COD − sCOD
bpCOD 1.6 ( BOD − sBOD) 1.6 (140 − 70 ) g / m 3
= = = 0.67
[ ]
pCOD COD − sCOD (300 − 132) g / m 3 [ ]
nbVSS = (1 − 0.67 )(60 g VSS / m ) = 20 g / m 3 3
=S
[
K s 1 + (k d ) SRT ]
SRT ( µ m − k d ) − 1
از ﻣﻘﺎدﻳﺮ µmو kdﺟﺪول 2-10اﺳﺘﻔﺎده ﻛﻨﻴﺪ.
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١٨٣ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
K S = 20 g / m 3
µ m,T = µ mθ T − 20
µ = 6.0 g / g .d (1.07 ) 12 − 20 = 3.5 g / g .d
m ,120 C
ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل در دﻣﺎي 12°Cو ارﺗﻔﺎع 500ﻣﺘﺮ ﺑﺮاﺑﺮ اﺳﺖ ﺑﺎ :
C S .T . H = 10.77 mg / l × 0.94 = 10.12 mg / l
-ﻓﺸﺎر ﻫﻮا را ﺑﺮ ﺣﺴﺐ ﻣﺘﺮ آب در ارﺗﻔﺎع 500ﻣﺘﺮ و دﻣﺎي 12°Cﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
) ( Patm.H kN / m 3 ) (0.94 )(101.325 kN / m 2
= Patm.H = = 9.72 m
) (γkN / m 3 ) (9.802 kN / m 3
-ﺑﺎ ﻓﺮض اﻳﻨﻜﻪ درﺻﺪ ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن رﻫﺎ ﺷﺪه از ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ 19درﺻﺪ ﺑﺎﺷـﺪ ،ﻏﻠﻈـﺖ اﻛـﺴﻴﮋن را
ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١٨۶ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
د( ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺑﺎﻻ و ﻣﻘﺎدﻳﺮ داده ﺷﺪه را در راﺑﻄﻪ 1-93ﺟﺎﻳﮕﺰﻳﻦ و µnرا ﺑﺪﺳﺖ آورﻳﺪ .
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١٨٧ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
=S
[
K s 1 + (k d ) SRT ]
SRT ( µ m − k d ) − 1
]) (20 g / m 3 )[1 + (0.088 g / g .d )(12.5 d
=S = 1.0 g bCOD / m 3
(12.5d )[(3.5 − 0.088 ) g / g .d ] − 1
)ﺟﺪول Yn = 0.12 g VSS / g NO x (2-11
k )ﻣﺮﺣﻠﻪ = 0.06 g / g .d (9e
dn ,120 C
ﺑﺪﻟﻴﻞ اﻳﻨﻜﻪ ﺗﺎﻛﻨﻮن ﻣﻮازﻧﻪ ﻧﻴﺘﺮوژن ﻧﻤﻲ ﺗﻮاﻧـﺴﺖ اﻧﺠـﺎم ﺷـﻮد NOx =80%(TKN) ،را ﻓـﺮض ﻛﻨﻴـﺪ.
ﺧﻄﺎي ﻧﺎﺷﻲ از اﻳﻦ ﻓـﺮض ﻛـﻪ ) NOx =80%(TKNﻛـﻢ اﺳـﺖ ؛ زﻳـﺮا ﺑـﺎزده VSSﻧﻴﺘﺮﻳﻔـﺎﻳﺮ ﻧـﺴﺒﺖ
ﻛﻮﭼﻜﻲ از ﻏﻠﻈﺖ ﻛﻞ MLVSSﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
NO x = 0.80 (35 g / m 3 ) = 28 g / m 3
ب( ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺑﺎﻻ را در راﺑﻄﻪ داده ﺷﺪه ﺟﺎﻳﮕﺰﻳﻦ ﻛﻨﻴﺪ و Px.bioرا ﺑﺪﺳﺖ آورﻳﺪ .
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١٨٨ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
= Px.bio
[ ]
) (22464 m 3 / d )(0.40 g / g ) (224 − 1.0 ) g / m 3 (1 kg / 10 3 g
]) [1 + (0.088 g / g.d )(12.5 d
+
[ ]
) (0.15 g / g )(0.088 g / g .d )(0.4 g / g )(22464 m 3 / d ) (224 − 1) g / m 3 (12.5 d )(1 kg / 10 3 g
]) [1 + (0.088 g / g.d )(12.5 d
+
[ ]
) (22464 m 3 / d )(0.12 g / g ) 28 g / m 3 (1 kg / 10 3 g
]) [1 + (0.06 g / g.d )(12.5 d
= 954.2 kg / d + 157.4 kg / d + 43.1 kg / d = 1154.7 kg VSS / d
-12ﻣﻘﺪار ﻧﻴﺘﺮوژن اﻛﺴﻴﺪﺷﺪه ﺑﻪ ﻧﻴﺘﺮات را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ .ﻣﻘﺪار ﻧﻴﺘﺮوژن اﻛﺴﻴﺪﺷﺪه ﺑﻪ ﻧﻴﺘـﺮات را ﻣـﻲ
ﺗﻮان ﺑﺎ اﻧﺠﺎم ﻣﻮازﻧﻪ ﻧﻴﺘﺮوژن و ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 2-18ﻣﺸﺨﺺ ﻛﺮد.
NO x = TKN − N e − 0.12 Px.bio / Q
= 35 g / m 3 − 0.5 g / m 3
) −(0.12 g N / g VSS )(1154.7 kg VSS / d )(10 3 g / kg ) /(22464 m 3 / d
= (35 − 0.5 − 6.2) g / m 3 = 28.3 g / m 3
-13ﻏﻠﻈﺖ و ﺟﺮم VSSو TSSرا در ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
) = PX (SRTﺟﺮم
اﻟﻒ( ﻏﻠﻈﺖ VSSو TSSرا در ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻛﻨﻴﺪ.
-ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ ، 2-15ﻣﻘﺪار PX.VSSرا ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴـﺪ .ﺑﺨـﺸﻬﺎي B ، Aو Cﻗـﺒﻼً ﻫﻤﺰﻣـﺎن ﺑـﺎ
Px.bioدر ﺑﺎﻻ ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﺷﺪ .ﺑﺨﺶ Dﺑﺎﻳﺪ ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻴﻦ PX.VSSاﺿﺎﻓﻪ ﺷﻮد.
)PX.VSS = 1154.7kg/d + Q(nbVSS
)= 1154.7 kg/d + (22464 m 3 /d)(20 g/m 3 )(1 kg/10 3 g
= (1154.7 + 449.3)kg/d = 1604 kg/d
-ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 2-16ﻣﻘﺪار PX.TSSرا ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ .ﺑﺨﺶ Eﺑﺮاي ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ TSSورودي ﺧﻨﺜـﻲ
اﺿﺎﻓﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ.
) PX.TSS = [(1154 kg/d)/0.85] + (449.3 kg / d ) + Q(TSS 0 − VSS 0
) = 1358.5 kg / d + 449.3 kg / d + (22464 m 3 / d )(10 g / m 3 )(1 kg / 10 3 g
= 2032.4 kg / d
ب( ﺟﺮم VSSو TSSرا در ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از رواﺑﻂ 7-54و 7-55ﺟـﺪول 2-5ﻣﺤﺎﺳـﺒﻪ
ﻛﻨﻴﺪ.
-ﺟﺮم MLVSS
( X VSS )(V ) = ( PX .VSS ) SRT = (1604 kg / d )(12.5) = 20050 kg
-ﺟﺮم MLSS
( X TSS )(V ) = ( PX .TSS ) SRT = (2032.4 kg / d )(12.5 d ) = 25405 kg
-14ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺮﻣﻲ MLSSﻃﺮاﺣﻲ را اﻧﺘﺨﺎب و ﺣﺠﻢ ﺗﺎﻧـﻚ ﻫـﻮادﻫﻲ و زﻣـﺎن ﻣﺎﻧـﺪ را ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از
TSSﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﺷﺪه در ﻣﺮﺣﻠﻪ 6ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
اﻟﻒ( ﺣﺠﻢ ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ را ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ ﺣﺎﺻﻞ از ﻣﺮﺣﻠﻪ 6ب ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١٨٩ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺑﻲ ﻛﺮﺑﻨﺎت ﺳﺪﻳﻢ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﺮاي اﻓﺰاﻳﺶ ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ ﺑﺮ آﻫﻚ ﺗﺮﺟﻴﺢ داده ﺷـﻮد ؛ زﻳـﺮا ﻛﻨﺘـﺮل آﺳـﺎن و
ﻣﺸﻜﻼت ﻣﻘﻴﺎس ﮔﺬاري ﻛﻤﺘﺮي در ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺑﺎ آﻫﻚ دارد .ﺣﺠﻢ ) Na(HCO3ﻣﻮرد ﻧﻴـﺎز ﺑـﺼﻮرت زﻳـﺮ
اﺳﺖ:
اﻛﻲ واﻻن وزﻧﻲ 50 = CaCO3ﮔﺮم ﺑﺮ اﻛﻲ واﻻن
اﻛﻲ واﻻن وزﻧﻲ ) 84 = Na(HCO3ﮔﺮم ﺑﺮ اﻛﻲ واﻻن
)(3203 kg / d CaCO3 )(84 g NaHCO3 /eq
= )Na(HCO3ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز
)(50 g CaCO3 / eq
= 5380 kg / d NaHCO3
BOD -20ﺧﺮوﺟﻲ را ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 2-25ﺑﺮآورد ﻛﻨﻴﺪ.
⎞ ⎛ g BOD ⎞⎛ 0.85 g VSS
⎜⎜ BOD = sBODe + ⎜⎜⎟⎟ ) ⎟⎟(TSS , g / m 3
⎠ ⎝ 1.42 g VSS ⎠⎝ g TSS
sBODeرا 3g/m3و TSSرا 10g/m3در ﻧﻈﺮ ﺑﮕﻴﺮﻳﺪ.
BOD = 3 g / m 3 + (0.7 )(0.85)(10 g / m 3 ) = 8.95 g / m 3
-21ﻃﺮاﺣﻲ زﻻل ﺳﺎز ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ )ﺑﺮاي ﺣﺬف BODﺗﻨﻬﺎ و ﺣﺬف BODﺑﺎ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن(
اﻟﻒ( ﻧﺴﺒﺖ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ را ﻣﺸﺨﺺ ﻛﻨﻴﺪ )ﻧﻤﻮدار 2-9را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ(
)ﻓﺮض ﻛﻨﻴﺪ ﺟﺮم ﻟﺠﻦ دﻓﻌﻲ ﻧﺎﭼﻴﺰ اﺳﺖ( Qr X r = (Q + Qr ) X
Qr = RAS , m 3 / d
= Xrﻏﻠﻈﺖ ﺟﺮﻣﻲ ﻟﺠﻦ ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ g/m3 ،
ﻧﺴﺒﺖ ﺑﺮﮔﺸﺖ Qr/Q = R = RAS
RX r = (1 + R ) X
X
=R
Xr − x
ب( اﻧﺪازه زﻻل ﺳﺎز را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
ﻓﺮض ﻛﻨﻴﺪ ) Xr=8000g/m3ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﻣﻨﺎﺳﺐ /ﺗﻐﻠﻴﻆ ﻟﺠﻦ ؛ ﻣﻄﺎﺑﻖ ﺑﺨﺶ 2-3ﻣﺤﺪوده اي از 4000
ﺗﺎ 12000ﻣﻴﻠﻴﮕﺮم در ﻟﻴﺘﺮ دارد( .
) (3000 g / m 3
=R = 0.60
[
(8000 − 3000 ) g / m 3]
ﻣﻘﺪار ﺑﺎر ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ 22m3/m2.dدر دﺑﻲ ﻣﺘﻮﺳﻂ ﺑﺮاي زﻻل ﺳﺎز ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ﻓﺮض ﻛﻨﻴﺪ )ﺟـﺪول 2-7را
ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( .ﻣﺤﺪوده آن از 16ﺗﺎ 28 m3/m2.dاﺳﺖ.
) (22464 m 3 / d
= ﻣﺴﺎﺣﺖ = 1021 m 3
) (22 m / m .d
3 2
از ﺳﻪ زﻻل ﺳﺎز اﺳﺘﻔﺎده ﻛﻨﻴﺪ )ﻫﺮ ﻛﺪام ﺑﺮاي ﻳﻚ ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ(
ﻣﺴﺎﺣﺖ ﻫﺮ زﻻل ﺳﺎز = 312m2
ﻗﻄﺮ زﻻل ﺳﺎز = 20/8ﻣﺘﺮ ؛ از ﻗﻄﺮ 20ﻣﺘﺮ اﺳﺘﻔﺎده ﻛﻨﻴﺪ.
ج( ﺑﺎرﮔﺬاري ﺟﺎﻣﺪات را ﻛﻨﺘﺮل ﻛﻨﻴﺪ.
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١٩٢ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
kg TSS
= ﺑﺎرﮔﺬاري ﺟﺎﻣﺪات
m 2 A. h
) (Q + Qr )( MLSS ) (1 + R)Q( MLSS
= =
A A
A = (π / 4 )(20 m) 2 × 3 = 942 m 2ﺳﻄﺢ زﻻل ﺳﺎز
) (1 + 0.6 )(22464 m 3 / d )(3000 g / m 3 )(1 kg / 10 3 g
= ﺑﺎرﮔﺬاري ﺟﺎﻣﺪات
) (942 m 2 )(24 h / d
= 4.8 kg MLSS / m 2 .h
-22ﺧﻼﺻﻪ ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﻃﺮاﺣﻲ را ﺗﻬﻴﻪ ﻛﻨﻴﺪ.
ﺗﻮﺿﻴﺢ :آزﻣﺎﻳﺶ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺗﻮﻟﻴﺪي در ﻃﺮاﺣﻲ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻧـﺸﺎن داده اﺳـﺖ ﻛـﻪ ﺣﺠـﻢ
ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ و دوررﻳﺰ ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﻴﺎﻧﮕﺮ ﺑﺨﺶ ﻛﻮﭼﻜﻲ از ﻛﻞ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ اﺳـﺖ )ﺑـﻪ ﺗﺮﺗﻴـﺐ 3/7و
13/6درﺻﺪ( در ﻣﺮﺣﻠﻪ 13ﺳﻬﻢ nbVSSﻣﻬﻢ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ 22درﺻﺪ TSSﺗﻮﻟﻴﺪي اﺳﺖ .در اﻳـﻦ
ﻣﺜﺎل ،روش ﻃﺮاﺣﻲ ﺑﺮاي دﺑﻲ ﻣﺘﻮﺳﻂ ﻓﺎﺿﻼب ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ .در ﻃﺮاﺣﻲ واﻗﻌﻲ ،ﻣﺤﺎﺳﺒﺎت ﺑﺎﻳﺪ ﺑـﺮاي
ﺷﺮاﻳﻂ دﺑﻲ و ﺑﺎر ﺣﺪاﻛﺜﺮ اﻧﺠﺎم ﺷﻮد.
ﺷﻜﻞ 2-16ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ) (SBRراﻛﺘﻮر ﻣﻨﻘﻄﻊ ﻣﺘﻮاﻟﻲ :اﻟﻒ( ﻧﻤﻮدار ﻛﻠﻲ و ب( ﺗـﺼﻮﻳﺮ ﻳـﻚ راﻛﺘـﻮر SBRج(
ﺗﺼﻮﻳﺮ ﺳﺮرﻳﺰ ﻣﺘﺤﺮك ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي ﺗﺨﻠﻴﻪ ﻣﺤﺘﻮاي راﻛﺘﻮر . SBRﺳﺮرﻳﺰ ﺑﺮ روي ﻛﻨﺎره دﻳﻮار ﺗﻘـﺴﻴﻢ ﻛﻨﻨـﺪه دوم
در ﺷﻜﻞ ب ﻗﺮار دارد .ﺗﺼﺎوﻳﺮ در اﺳﺘﺮاﻟﻴﺎ ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﺪه ﺑﻮد.
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١٩۴ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
https://t.me/chem_eng_world
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ١٩۶ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺑﺮاي اﺳﺘﻔﺎده در رواﺑﻂ ،ﻣﻲ ﺗﻮان اﺑﺘﺪا ﻣﻮازﻧﻪ ﺟﺮم ﻛﻠﻲ را ﺑﺎ ﻓﺮض ﺣﺬف ﻣﻘﺪار ﻣﺸﺨﺼﻲ از ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا
اﻧﺠﺎم داد .ﺑﺪﻟﻴﻞ ﺳﻴﻨﺘﻴﻚ ﻫﺎي ﻣﻨﻘﻄﻊ ﻓﺎﺿﻼب ﺷﻬﺮي در ﺣﺎل ﺗﺼﻔﻴﻪ و ﻏﻠﻈﺖ BODﻣﺤﻠﻮل اوﻟﻴﻪ
ﻧﺴﺒﺘﺎً ﭘﺎﻳﻴﻦ ﻓﺎﺿﻼب ﺷﻬﺮي ,زﻣﺎن ﻻزم ﺑﺮاي ﺣﺬف BODﻣﺤﻠﻮل ﻧﺴﺒﺘﺎً ﻛﻮﺗﺎه ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ )ﻛﻤﺘﺮ از 1
ﺳﺎﻋﺖ( .ﺑﺮاي اﻧﺠﺎم ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ,زﻣﺎن واﻛﻨﺶ ﻫﻮازي SBRﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ 3-1ﺳﺎﻋﺖ ﺑﺎﺷﺪ
) . (WEF, 1998ﺑﺎﻳﺪ ﺗﻮﺟﻪ ﻧﻤﻮد ﻛﻪ زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﺟﺎﻣﺪات SRTﺑﺮاي SBRو ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن
ﭘﻴﻮﺳﺘﻪ ﻗﺎﺑﻞ ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﻧﻴﺴﺖ .در SRTﻣﺸﺎﺑﻪ ،اﻧﺘﻈﺎر ﻣﻲ رود ﻛﻪ SBRﺑﻪ دﻟﻴﻞ ﺳﻴﻨﺘﻴﻚ ﻫﺎي ﻣﻨﻘﻄﻊ
،ﺑﺎزده ﺑﻴﺸﺘﺮي داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ .اﻣﺎ ﺑﻴﻮﻣﺲ ﻧﻤﻲ ﺗﻮاﻧﺪ در ﻳﻚ دوره زﻣﺎﻧﻲ ﻣﺸﺨﺺ ،ﺗﺤﺖ ﺷﺮاﻳﻂ ﻫﻮادﻫﻲ
ﺑﺎﺷﺪ ؛ در ﻧﺘﻴﺠﻪ SRTﻣﻮﺛﺮ ،ﻛﻤﺘﺮ ﻣﻲ ﺷﻮد.
ﺑﺪﻟﻴﻞ ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻏﻠﻈﺖ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا ﺑﺎ ﮔﺬﺷﺖ زﻣﺎن ،ﻣﺼﺮف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا و ﻣﻘﺪار ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﻛﺴﻴﮋن از ﺳﻄﻮح ﺑـﺎﻻ
ﺗﺎ ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﻮادﻫﻲ ﺑﺎﻳﺪ ﻃﻮري ﻃﺮاﺣﻲ ﺷـﻮد ﻛـﻪ ﺗﻐﻴﻴـﺮ در ﻧﻴﺎزﻫـﺎي اﻛـﺴﻴﮋن را
ﭘﺎﺳﺨﮕﻮ ﺑﺎﺷﺪ .ﺗﻮﺿﻴﺢ ﺑﻴﺸﺘﺮ راﺟﻊ ﺑﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪ SBRدر ﻗﺴﻤﺖ ﺑﻌﺪي اﻳﻦ ﺑﺨﺶ داده ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﻣﺜﺎل 2-3ﻃﺮاﺣﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ راﻛﺘﻮر ﻣﻨﻘﻄﻊ ﻣﺘﻮاﻟﻲ :ﻳﻚ راﻛﺘﻮر ﻣﻨﻘﻄﻊ ﻣﺘﻮاﻟﻲ ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿـﻼب
ﺷﻬﺮي ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن 7570m3/dو ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﺎﺿﻼب زﻳﺮ ﻃﺮاﺣﻲ ﻛﻨﻴﺪ .ﻏﻠﻈﺖ ﻣـﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠـﻮط راﻛﺘـﻮر در
ﺣﺠﻢ ﭘﺮ 3500 mg/lو دﻣﺎ 120Cاﺳﺖ .ﻏﻠﻈﺖ آﻣﻮﻧﻴـﺎك ﻣـﻮرد ﻧﻴـﺎز در ﭘـﺴﺎب ﺧﺮوﺟـﻲ 0/5mg/l
اﺳﺖ .ﺗﺼﻔﻴﻪ اوﻟﻴﻪ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻧﻤﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﺎﺿﻼب :
ﻏﻠﻈﺖ mg/L ، ﺗﺮﻛﻴﺐ
220 BOD
80 sBOD
485 COD
160 sCOD
80 rbCOD
240 TSS
220 VSS
35 TKN
25 آﻣﻮﻧﻴﺎك
6 TP
)200 (CaCO3 ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ
1/6 ﻧﺴﺒﺖ bCOD/BOD
ﺗﻮﺟﻪ g/m3 = mg/l :
ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﺑﺮاي ﻫﺮ ﺗﺎﻧﻚ t F = 2.0 + 0.50 + 0.50 = 3.0ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ )ﺗﻮﺟﻪ :ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﻣﻘﺪاري
ﻫﻮادﻫﻲ در ﻣﺮﺣﻠﻪ ﭘﺮ ﺷﺪن اﻧﺠﺎم ﮔﻴﺮد(.
Tc = t F + t A + t S + t D = 6.0 hﻛﻞ زﻣﺎن ﭼﺮﺧﻪ
)(24h/d
= روز.ﺗﺎﻧﻚ/ﺗﻌﺪاد ﭼﺮﺧﻪ =4
)(6 h/cycle
QY(S0 − S) SRT
(PX.VSS )SRT = + Q(nbVSS)SRT
[1 + (K d )SRT ](0.85)
-8ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻴﻦ اﻳﻨﻜﻪ آﻳﺎ آﻣﻮﻧﻴﺎك در زﻣﺎن ﻫﻮادﻫﻲ 2ﺳﺎﻋﺖ ﺗﺎ ﻣﻘﺪار 0/5mg/lﺣﺬف ﻣﻲ ﺷﻮد ,ﻣﻘﺪار
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن را ﻛﻨﺘﺮل ﻛﻨﻴﺪ.
اﻟﻒ( ﻣﻘﺪار ﻧﻴﺘﺮوژن در دﺳﺘﺮس ﻗﺎﺑﻞ اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
آﻣﻮﻧﻴﺎك ﻗﺎﺑﻞ اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن در ﺟﺮﻳﺎن ورودي = NOX = 26 g/m3
آﻣﻮﻧﻴﺎك ﻗﺎﺑﻞ اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن اﺿﺎﻓﻪ ﺷﺪه در ﻫﺮ ﭼﺮﺧﻪ:
VF ( NO X ) = 946.3 m 3 / cycle (26 g / m 3 ) = 24604 g / fill
) = VS ( N eآﻣﻮﻧﻴﺎك ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪه ﻗﺒﻞ از ﭘﺮ ﺷﺪن
N e = 0.5 g / m 3 NH 4 − N
[
VS ( N e ) = N e (V − VF ) = (0.5 g / m 3 ) (3154 − 946.3) m 3 = 1104 g ]
= (24604 + 1104 ) g = 25708 gﻛﻞ ﻧﻴﺘﺮوژن ﻗﺎﺑﻞ اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن در ﺷﺮوع ﻫﺮ ﭼﺮﺧﻪ
25708 g 25708 g
= ﻏﻠﻈﺖ اوﻟﻴﻪ = = 8.15 g / m 3 = N 0
VT 3154 m 3
ب( زﻣﺎن واﻛﻨﺶ را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ , 2-40زﻣﺎن واﻛﻨﺶ )ﻫﻮادﻫﻲ( ﺑﻌﺪ از ﭘﺮ ﺷﺪن را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺮاي دﺳﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑﻪ ﻏﻠﻈﺖ
ﻣﻄﻠﻮب آﻣﻮﻧﻴﺎك ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻛﺮد .اﺑﺘﺪا ﻏﻠﻈﺖ ﻧﻴﺘﺮﻓﺎﻳﺮ ﻫﺎ ﺑﺎﻳﺪ ﻣﺸﺨﺺ ﺷﻮد.
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ٢٠٣ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
946.3 m 3
= ﺳﺮﻋﺖ ﭘﻤﭙﺎژ = 31.5 m 3 / min
30 min
– 10اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﻫﺮ ﺗﺎﻧﻚ را ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 2-17ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
) R0 = Q( S 0 − S ) − 1.42 Px.bio + 4.33 Q( NO X
) = (3785 m 3 / d )(352 g / m 3 )(1 kg / 10 3 g ) − 1.42(267.7 kg / d
+ 4.33(26 g / m 3 )(93785 m 3 / d )(1 kg / 10 3 g ) = (1332 − 380 + 426 ) kg / d = 1378 kg / d
زﻣﺎن ﻫﻮادﻫﻲ در ﻫﺮ ﺗﺎﻧﻚ:
زﻣﺎن ﻫﻮادﻫﻲ در ﻫﺮ ﭼﺮﺧﻪ = 3/5ﺳﺎﻋﺖ
ﺗﻌﺪاد ﭼﺮﺧﻪ در روز = 4
ﻛﻞ زﻣﺎن ﻫﻮادﻫﻲ = 14 h/d
) (1378 kg O2 / d
= ﺳﺮﻋﺖ ﻣﺘﻮﺳﻂ اﻧﺘﻘﺎل اﻛﺴﻴﮋن = 98.4 kg / h
) (14 h / d
ﺗﻮﺟﻪ :ﻣﻘﺪار ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﻛﺴﻴﮋن در اﺑﺘﺪاي دوره ﻫﻮادﻫﻲ ﺑﻴﺸﺘﺮ اﺳﺖ ؛ ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﻇﺮﻓﻴﺖ اﻧﺘﻘـﺎل اﻛـﺴﻴﮋن
ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺑﺎﻳﺪ ﺑﻴﺸﺘﺮ از ﺳﺮﻋﺖ ﻣﺘﻮﺳﻂ اﻧﺘﻘﺎل ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﺮاي ﻓﺮاﻫﻢ ﻛﺮدن ﺳﺮﻋﺖ اﻧﺘﻘـﺎل اﻛـﺴﻴﮋن ﻛـﺎﻓﻲ در
اﺑﺘﺪاي ﭼﺮﺧﻪ و ﻛﻨﺘﺮل ﺑﺎرﻫﺎي ﭘﻴﻚ ،ﺳﺮﻋﺖ ﻣﺘﻮﺳﻂ اﻧﺘﻘﺎل اﻛـﺴﻴﮋن ﺑﺎﻳـﺪ در ﻳـﻚ ﺿـﺮﻳﺐ 1/5ﺗـﺎ 2
ﺿﺮب ﺷﻮد.
-11ﻟﺠﻦ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺷﺪه را ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 7-55ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ ). (MLSS=XTSS
) (V )( MLSS
= PX .TSS
SRT
) (2 tan ks)(3154 m 3 / tan k )(3500 g / m 3 )(1 kg / 10 3 g
= = 1299 kg / d
17 d
bCOD = (7570 m 3 / d )(352 g / m 3 )(1 kg / 10 3 g ) = 2664 kg / dﺣﺬف ﺷﺪه
) (2664 kg bCOD / d
= BODﺣﺬف ﺷﺪه = 1665 kg / d
)(1.6 kg bCOD / kg BOD
⎞ 1299 ⎛ 0.78 g TSS
= g TSS / g BODﺑﺎزده ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪه ⎜= ⎟
⎠⎟ 1665 ⎜⎝ g BOD
⎛ 0.78 g TSS ⎞⎛ 0.81 g VSS ⎞ 0.63 g VSS
⎜⎜ = g VSS / g BODﺑﺎزده ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪه ⎜⎜⎟⎟ = ⎟⎟
⎠ ⎝ g BOD ⎠⎝ g TSS g BOD
1299
= g TSS / g bCODﺑﺎزده ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪه = 0.49 g TSS / g bCOD
2664
ﺗﻮﺟﻪ :ﺣﺘﻲ ﺑﺎ وﺟﻮد ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺑﻮدن SRTدر اﻳﻦ ﻃﺮاﺣﻲ ،ﺑﺎزده ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷـﺪه ﺑﻴـﺸﺘﺮ از ﺑـﺎزده ﻣـﺸﺎﻫﺪه
ﺷﺪه در ﻣﺜﺎل ﻃﺮاﺣﻲ CMASاﺳﺖ )ﻣﺜﺎل . (2-2ﺑﺪﻟﻴﻞ ﻋﺪم اﺳﺘﻔﺎده از ﺗﺼﻔﻴﻪ اوﻟﻴﻪ ،ﻓﺎﺿـﻼب داراي
ﻏﻠﻈﺖ nbVSSﺑﻴﺸﺘﺮي اﺳﺖ .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﺗﻮﺟﻪ ﻛﻨﻴﺪ ﺻـﺮﻓﻨﻈﺮ از اﻳﻨﻜـﻪ ﺟـﺮم ﺳـﻠﻮﻟﻲ ﺗﺤـﺖ ﺷـﺮاﻳﻂ
ﻫﻮازي ﻳﺎ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﺎﺷﺪ ،ﺿﺮﻳﺐ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺧﻮدﺗﺨﺮﻳﺒﻲ ﺑﺼﻮرت ﻳﻚ ﻣﻘﺪار ﺛﺎﺑـﺖ ﻓـﺮض ﺷـﺪه اﺳـﺖ .در
ﺑﺨﺶ ﺑﺰرﮔﻲ از دوره ﻏﻴﺮ ﻫﻮادﻫﻲ ،ﻧﻴﺘﺮات وﺟﻮد دارد و ﺿﺮﻳﺐ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺧـﻮدﺗﺨﺮﻳﺒﻲ ﻧﻤـﻲ ﺗﻮاﻧـﺪ ﻛﻤﺘـﺮ
ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﺎ ﻓﺮض اﻳﻨﻜﻪ ﺿﺮﻳﺐ ﺗﺠﺰﻳﻪ اﺛﺮ ﻛﻤﻲ ﺑﺮ ﻗﺎﺑﻠﻴﺖ اﻋﺘﻤﺎد ﻃﺮاﺣﻲ دارد ،ﺧﻄﺎ ﺑﻮﺟﻮد ﻣﻲ آﻳﺪ.
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ٢٠۵ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺷﻜﻞ 2-18ﺗﻐﻴﻴﺮات ﺳﺮﻋﺖ ﺟﺬب اﻛﺴﻴﮋن در ﻓﺮآاﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻣﺮﺣﻠﻪ اي
ﺣﺠﻢ اﻛﺴﻴﮋن در ﻃﺮاﺣﻲ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي :در ﻃﺮح ﻫﺎي راﻛﺘﻮر اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ ﻣﺮﺣﻠـﻪ اي ،ﻣﻘـﺪار ﻣـﻮرد
ﻧﻴﺎز اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺘﻐﻴﺮ اﺳﺖ و در ﻣﺮﺣﻠﻪ اول ،ﺑﻪ ﻗﺪري زﻳـﺎد اﺳـﺖ ﻛـﻪ ﻗﺎﺑﻠﻴـﺖ اﻧﺘﻘـﺎل ﺣﺠﻤـﻲ اﻛـﺴﻴﮋن
ﺗﺠﻬﻴﺰات ﻫﻮادﻫﻲ را ﺑﺎ ﻣﺸﻜﻞ ﻣﻮاﺟﻪ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از دﻳﻔﻴﻮزرﻫﺎي ﻫﻮادﻫﻲ ﺑﺎ ﺣﺒﺎب رﻳﺰ و ﺗـﺮاﻛﻢ
ﺑﺎﻻ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﭘﺎﻧﻞ ﻫﺎي ﻫﻮادﻫﻲ ﻏﺸﺎﻳﻲ ،ﺳﺮﻋﺖ اﻧﺘﻘﺎل اﻛﺴﻴﮋن 100-150 mg/L.hاﻣﻜﺎن ﭘﺬﻳﺮ اﺳﺖ ﻛﻪ
ﺑﻌﻀﻲ از ﺳﺎزﻧﺪه ﻫﺎ ﻣﺪﻋﻲ ﺳﺮﻋﺖ ﺑﺎﻻﺗﺮ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﻨﺪ .ﺗﻐﻴﻴﺮات ﺳﺮﻋﺖ ﺟﺬب اﻛـﺴﻴﮋن ) (OURsدر ﻫـﺮ
ﻳﻚ از ﻣﺮاﺣﻞ ﭼﻬﺎرﮔﺎﻧﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ) ﺑﺼﻮرت ﺗﺎﺑﻌﻲ از اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑـﺮاي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن ،
ﺣﺬف COD ، rbCODﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ذره اي و ﺗﻨﻔﺲ ﺧﻮد ﺗﺨﺮﻳﺒﻲ ﺗﻌﺮﻳﻒ ﺷﺪه اﺳﺖ( در ﺷﻜﻞ -18
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ٢٠٧ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
2ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺑﻴـﺸﺘﺮ ﻣﻘـﺪار rbCODدر ﻣﺮﺣﻠـﻪ اول ﻣـﺼﺮف ﻣـﻲ ﺷـﻮد و ﺳـﺮﻋﺖ ﺟـﺬب
اﻛﺴﻴﮋن ) (OURﺑﺮاي ﺗﺠﺰﻳﻪ ، pCODﻣﺮﺣﻠﻪ ﺑﻪ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ ﻛﻪ ﺗﺎﺑﻌﻲ از ﺳﻴﻨﺘﻴﻚ ﻫـﺎي
ﺗﺠﺰﻳﻪ اﺳﺖ .ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ در اﺑﺘﺪاي ﻣﺮاﺣﻞ ﻳﻚ ﺗـﺎ ﺳـﻪ ،ﻣـﺎﻛﺰﻳﻤﻢ ﺳـﺮﻋﺖ
ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ درﺟﻪ ﺻﻔﺮ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﻧﺎﺷﻲ از ﻏﻠﻈﺖ ﺑﺎﻻﺗﺮ آﻣﻮﻧﻴﺎك در ﻣﺮاﺣـﻞ اوﻟﻴـﻪ اﺳـﺖ .ﺣﺠـﻢ اﻛـﺴﻴﮋن
ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺮاي ﺗﻨﻔﺲ ﺧﻮد ﺗﺨﺮﻳﺒﻲ ،ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺑﻪ ﻣﺮﺣﻠـﻪ ﻧـﺴﺒﺘﺎً ﺛﺎﺑـﺖ اﺳـﺖ .ﺗﻮزﻳـﻊ ﺣﺠـﻢ ﻣـﻮرد ﻧﻴـﺎز
اﻛﺴﻴﮋن ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻃﺮاﺣﻲ ﻫﻮادﻫﻲ در ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﺑـﺮآورد ﻣـﻲﺷـﻮد .درﺻـﺪ ﻣـﺼﺮف ﻛـﻞ
اﻛﺴﻴﮋن در ﻳﻚ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﭼﻬﺎر ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴﺐ 20 ، 30 ، 40و 10درﺻﺪ ﺑﺎﺷـﺪ .ﻳـﻚ
روش ﻃﺮاﺣﻲ ﻛﻪ ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺮاي ﺑﺮآورد ﻣﻘﺪار ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﻛﺴﻴﮋن در ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻣﺮﺣﻠـﻪ اي اﺳـﺘﻔﺎده ﻛـﺮد ،
ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻛﻞ ﺣﺠﻢ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﺮاي ﻓﺮآﻳﻨﺪ CMASاﻧﺠﺎم ﺷﺪ و ﺳـﭙﺲ ﺗﻮزﻳـﻊ ﺣﺠـﻢ
اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺑﻴﺎن ﺷﺪه در ﺑﺎﻻ ﺗﺨﻤـﻴﻦ زده ﻣـﻲ ﺷـﻮد .ﺑـﺎ اﻧﺘﺨـﺎب
ﻣﻨﺎﺳﺐ ﻧﻮع و ﻣﻜﺎن دﻳﻔﻴﻮزرﻫﺎ و ﺑﺎ ﺗﺪارك ﻳﻚ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺗﻬﻴﻪ ﻫـﻮا ﻛـﻪ DOرا در ﻫـﺮ ﻗـﺴﻤﺖ ﺳﻴـﺴﺘﻢ
ﻛﻨﺘﺮل ﻣﻲ ﻛﻨﺪ ،ﻣﻲ ﺗﻮان ﻫﻮا را در ﻣﻜﺎن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﻓﺮاﻫﻢ ﻛﺮد .ﺑﻄﻮر ﻣﻌﻤﻮل ،روﺷﻲ ﻛـﻪ در ﺑـﺎﻻ ﺑﻴـﺎن
ﺷﺪ ،ﻣﻮرد اﻃﻤﻴﻨﺎن اﺳﺖ؛ زﻳﺮا در ﺣﻴﻦ ﭼﺮﺧﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ،ﺣﺠﻢ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﻣﺘﻨﺎﺳﺐ ﺑﺎ ﺗﻐﻴﻴﺮات ﺑـﺎر
در ﻃﻮل ﺗﺎﻧﻚ ﻣﺘﻐﻴﺮ ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد.
اﺳﺘﻔﺎده از ﻣﺪﻟﻬﺎي ﺷﺒﻴﻪ ﺳﺎزي :روش دﻳﮕﺮ ،اﺳﺘﻔﺎده از ﻣﺪﻟﻬﺎي ﺷﺒﻴﻪ ﺳﺎزي اﺳﺖ ﻛﻪ ﺳﻴﻨﺘﻴﻚ ﻫﺎ
و ﺗﻐﻴﻴﺮات ﻏﻠﻈﺖ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت در ﻫﺮ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ ﻗﺮار ﻣﻲ ﮔﻴﺮد .اﻳـﻦ روش ﺑﻄـﻮر ﻣﻌﻤـﻮل ﻃﺮاﺣـﻲ
ﺑﻬﺘﺮي را ﺑﻪ دﻧﺒﺎل دارد و ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺮاي ارزﻳﺎﺑﻲ ﻇﺮﻓﻴﺖ واﻗﻌﻲ ﻃﺮح ﻟﺠـﻦ ﻓﻌـﺎل اﺳـﺘﻔﺎده ﻛـﺮد .روش
ﺷﺒﻴﻪ ﺳﺎزي ﺷﺎﻣﻞ ﺣﻞ ﻳﻜﺴﺮي از رواﺑﻂ در ﻫﺮ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺑﺮاي ﻫﺮ ﺗﺮﻛﻴﺐ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﺷـﺎﻣﻞ ، rbCOD
، pCODآﻣﻮﻧﻴﺎك ،ﺗﻨﻔﺲ ﺧﻮد ﺗﺨﺮﻳﺒﻲ و ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ اﺳﺖ .ﻣﺪﻟﻬﺎ ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﺷﺎﻣﻞ ﻓﺴﻔﺮ و اﺛﺮ
ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ ﺑﺮ ﻃﺮاﺣﻲ و ﻋﻤﻠﻜﺮد ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻳﻚ ﻣﺜﺎل از ﻣﺪل ﻛﺎﻣـﻞ ﺷـﺒﻴﻪ ﺳـﺎزي در ﭘﺎﻳـﺎن
اﻳﻦ ﺑﺨﺶ اراﺋﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺗﺎﺛﻴﺮ اﺳﺘﻔﺎده از ﻳﻚ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﭼﻨﺪ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي در ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺑﺎ ﻳـﻚ ﺗﺎﻧـﻚ ﻟﺠـﻦ
ﻓﻌﺎل اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ ﺗﻚ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﺑﺮاي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن در ﻣﺜﺎل 2-4ﺗﻮﺿﻴﺢ داده ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﻣﺜﺎل 2-4ارزﻳﺎﺑﻲ راﻛﺘﻮرﻫﺎي ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﺑﺮاي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن :ﻋﻤﻠﻜﺮد ﻳﻚ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻟﺠﻦ ﻓﻌـﺎل
اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ ﭼﻬﺎر ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﺑﺎ ﺣﺠﻢ ﻣﺴﺎوي در ﻫﺮ ﻣﺮﺣﻠﻪ را ﺑﺎ ﻳـﻚ ﺳﻴـﺴﺘﻢ ﺗـﻚ ﻣﺮﺣﻠـﻪ اي ﺑـﺮاي
اﻧﺠﺎم ﻋﻤﻞ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﻛﻨﻴﺪ .زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﺑﺮاي ﻫﺮ دو ﺳﻴﺴﺘﻢ 8ﺳـﺎﻋﺖ اﺳـﺖ و
SRTﻣﺸﺎﺑﻪ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺗﻚ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﺑﺮاي رﺳﺎﻧﺪن ﻏﻠﻈـﺖ ازت آﻣﻮﻧﻴـﺎﻛﻲ ﺑـﻪ mg/l
0/5در ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﺎ ﺷﺮاﻳﻂ زﻳﺮ و اﺳﺘﻔﺎده از ﺿﺮاﻳﺐ ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ ﺟﺪول 2-11ﻃﺮاﺣﻲ ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﻓﺮﺿﻴﺎت و ﺷﺮاﻳﻂ ﻃﺮاﺣﻲ:
ﻣﻘﺪار واﺣﺪ ﭘﺎراﻣﺘﺮ
°
18 C دﻣﺎ
0/655 g /g .d µm
0/67 g NH4-N/m3 Kn
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ٢٠٨ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
راه ﺣﻞ:
-1ﻣﻘــﺪار SRTو ﻏﻠﻈــﺖ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬــﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔــﺎﻳﺮ را ﺑــﺮاي ﻳــﻚ ﺳﻴــﺴﺘﻢ ﺗــﻚ ﻣﺮﺣﻠــﻪ اي ﺑــﺎ
t = 8 h = 0.33 d , N = 0.5 g / m 3ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
اﻟﻒ( ﺳﺮﻋﺖ رﺷﺪ وﻳﮋه را ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 1-93ﺟﺪول 2-5ﺣﻞ ﻛﻨﻴﺪ.
⎞ ⎛ µ nm N ⎞⎛ DO
⎜ = µn ⎜⎟ ⎟−k
⎜ K + N ⎟⎜ K + DO ⎟ dn
⎝ n ⎠⎝ 0 ⎠
⎫ ) ⎧ (0.655 g / g.d )(0.5 g / m 3 ) ⎫⎧ (2 g / m 3
⎨= = 0.074 g / g.d
⎩ [
(0.67 + 0.5) g / m 3
⎨⎬
] [ ⎬ 3
⎭ ⎭⎩ (0.5 + 2) g / m ]
ب( ﻣﻘﺪار SRTرا ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 1-37ﺑﺪﺳﺖ آورﻳﺪ.
1 1
= SRT = = 6.7 d
µn 0.15 g / g.d
ج( ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ اﺻﻼح ﺷﺪه ، 1-43ﻏﻠﻈﺖ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ را ﺑﺪﺳﺖ آورﻳﺪ.
) ( SRT )Yn ( NO x ) (96.7 d )(0.12 g / g )(30 g / m 3
= Xn = = 48.9 g / m 3
[
t 1 + (k d ) SRT ] ]) (0.33 d ) [1 + (0.074 g / g.d )(6.7 d
-2ﻣﻮازﻧﻪ ﺟﺮﻣﻲ ﻧﻴﺘﺮوژن را در ﺳﻴﺴﺘﻢ ﭼﻬﺎر ﻣﺮﺣﻠﻪ اي اﻧﺠﺎم دﻫﻴﺪ ﻛـﻪ ﺣﺠـﻢ ﻫـﺮ ﻣﺮﺣﻠـﻪ ﺑﺮاﺑـﺮ و در
ﺷﻜﻞ زﻳﺮ ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺣﺠﻢ ﻛﻞ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﭼﻬﺎر ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﺑﺎ ﺣﺠﻢ ﺳﻴﺴﺘﻢ CMASﺑﺮاﺑﺮ ﻣﻲ
ﺑﺎﺷﺪ .زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﻫﺮ ﻣﺮﺣﻠﻪ = 0.333 d / 4 = 0.0833 d
dN t
V = Q ( NO x ) + QR N 4 − (Q + QR ) N 1 − Rn ,1V
dt
ﻣﻌﺎدﻟﻪ ﺳﺮﻋﺖ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ،از راﺑﻄﻪ 1-15ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ ﺷﺎﻣﻞ ﺗـﺼﺤﻴﺢ ﻏﻠﻈـﺖ DOﻣـﻲ
ﺑﺎﺷﺪ و ﺑﺼﻮرت زﻳﺮ داده ﺷﺪه اﺳﺖ:
⎛µ ⎞ ⎞⎛ N 1 ⎞⎛ DO
Rn.1 = ⎜ m ⎜⎟ ⎜⎟ ⎟X
⎜Y ⎟⎜ K + N ⎟⎜ K + DO ⎟ n
⎝ n ⎠⎝ n ⎝⎠ 1 0 ⎠
= Qدﺑﻲ ﻓﺎﺿﻼب m3.d ،
= NOxازت آﻣﻮﻧﻴﺎﻛﻲ ﻗﺎﺑﻞ دﺳﺘﺮس در ﭘﺴﺎب ورودي = 30 g/m3
= QRدﺑﻲ ﺟﺮﻳﺎن ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ از ﻣﺮﺣﻠﻪ m3.d ، 4
0/5 = Q/QR
3
= N4ﻏﻠﻈﺖ ازت آﻣﻮﻧﻴﺎﻛﻲ ﻣﺮﺣﻠﻪ g/m ، 4
= N1ﻏﻠﻈﺖ ازت آﻣﻮﻧﻴﺎﻛﻲ ﻣﺮﺣﻠﻪ g/m3 ، 1
= Rn.1ﺳﺮﻋﺖ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻣﺮﺣﻠﻪ g/m3.d ، 1
= Xnﻏﻠﻈﺖ ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ g/m3 ،
ﻏﻠﻈﺖ ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ ﻣﺸﺎﺑﻪ ﻣﻘﺪار ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﺷﺪه ﺑﺮاي ﺳﻴﺴﺘﻢ CMASاﺳﺖ ؛ زﻳﺮا ﺣﺠـﻢ ﻣـﺸﺎﺑﻬﻲ
از ازت آﻣﻮﻧﻴﺎﻛﻲ ﺣﺬف ﺷﺪه اﺳﺖ و ﺳﻴﺴﺘﻢ داراي SRTﻣﺸﺎﺑﻬﻲ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
در ﺣﺎﻟﺖ ﺛﺎﺑﺖ dN t / dt = 0
NO x + QR / QN 4 − (1 + QR / Q) / N 1 − Rn.1V / Q = 0
) NO x + 0.5 N 4 = 1.5 N 1 + Rn.1 (t
0/0833 = tروز ،زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻣﺮﺣﻠﻪ 1
30 g/m3 = NOx
ب( ﺑﺮاي ﻣﺮﺣﻠﻪ دوم ،از روش ﻣﺸﺎﺑﻪ ﻣﺮﺣﻠﻪ اول اﺳﺘﻔﺎده ﻛﻨﻴﺪ .
dN 2
V = (Q + QR ) N 1 − (Q + QR ) N 2 − Rn , 2V
dt
) 1.5 N 1 = 1.5 N 2 + Rn.2 (t
-4رواﺑﻂ ﺑﺎﻻ ﺑﺮاي ﭼﻬﺎر ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺑﺎ ﺑﺮﻧﺎﻣﻪ ﺻﻔﺤﺎت ﮔﺴﺘﺮده ﺣﻞ ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﺎ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﻳﻚ ﺷـﺮوع ﻣـﻲ
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ٢١٠ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺷﻮد .ﻣﻘﺪار N4ﺑﺼﻮرت ﻓﺮﺿﻲ در ﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﺪه و ﺑﺮاﺳﺎس ﻣﺤﺎﺳﺒﺎت ﻣﻜـﺮر ،ﺗﻨﻈـﻴﻢ ﺷـﺪه اﺳـﺖ .
ﻏﻠﻈﺖ ازت آﻣﻮﻧﻴﺎﻛﻲ ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﺮاي ﻫﺮ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ :
-5ﺑﺮاﺳﺎس ﻧﺘﺎﻳﺞ ﺑﺎﻻ ،ﻣﻘﺪار ﻣﺸﺎﺑﻪ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻛﻪ ﺑﺼﻮرت ﺗﺌﻮري ﺑﺎ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﻛﺮدن ﺑﺪﺳـﺖ ﻣـﻲ
آﻳﺪ 75 ،درﺻﺪ ﺣﺠﻢ ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز در ﻃﺮاﺣﻲ CMASاﺳﺖ.
ﺷﻜﻞ 2-19ﺗﺼﻮﻳﺮ راﻛﺘﻮرﻫﺎي ﺟﺮﻳﺎن ﻗﺎﻟﺒﻲ ﻃﺮح ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب ، Owls Heodﻧﻴﻮﻳﻮرك)ﺳﺎزﻣﺎن ﺣﻔﺎﻇـﺖ ﻣﺤـﻴﻂ
زﻳﺴﺖ ﺷﻬﺮ ﻧﻴﻮﻳﻮرك(
ﻃﺮاﺣﻲ ﺗﺠﻬﻴﺰات ﻫﻮادﻫﻲ ،زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﺟﺎﻣﺪات ،ﻧﺤﻮه ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري و ﺗﻮاﻧﺎﻳﻲ ﺣﺬف ﻧﻴﺘﺮوژن ﻣﺘﻔﺎوت ﻣـﻲ
ﺑﺎﺷﺪ و ﺑﺮﺧﻲ اﺧﺘﺼﺎﺻﻲ اﺳﺖ.
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻫﻮادﻫﻲ ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺖ ﺑﺎﻻ ،ﺗﺜﺒﻴﺖ ﺗﻤﺎﺳﻲ و ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي اﻛﺴﻴﮋن ﺑﺎ ﺧﻠﻮص زﻳﺎد ﻛﻪ اﺻـﻮﻻً ﺑـﺮاي
ﺣﺬف BODﺗﻨﻬﺎ ،اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ ،در زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﺟﺎﻣﺪات ﻛﻮﺗﺎه ﻃﺮاﺣﻲ ﺷـﺪه و ﻧـﺴﺒﺖ ﺑـﻪ ﺳـﺎﻳﺮ
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎ ﺑﻪ ﻣﻜﺎن ﻛﻤﺘﺮي ﻧﻴﺎز دارﻧﺪ .در ﺟﺎﻳﻲ ﻛـﻪ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن ﺑـﺮاي دﺳـﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑـﻪ اﺳـﺘﺎﻧﺪاردﻫﺎي
ﺗﺨﻠﻴﻪ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﻧﻴﺴﺖ ،ﺳﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﻴﺎن ﺷﺪه در ﺑﺎﻻ ﺑﻮﻳﮋه ﺑﺮاي ﺷﻬﺮﻫﺎي ﺑﺰرگ ﻛـﻪ ﻣﺤـﺪودﻳﺖ زﻣـﻴﻦ
دارﻧﺪ ،ﻣﻨﺎﺳﺐ اﺳﺖ .ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ ،ﺗﻐﺬﻳﻪ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي و ﺟﺮﻳﺎن ﻗﺎﻟﺒﻲ ﻣﺘـﺪاول ﺑـﺮاي ﺣـﺬف
BODو ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲﺷﻮد و ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑـﻪ دﻣـﺎي ﻓﺎﺿـﻼب و ﻣﻘـﺪار ﺗـﺼﻔﻴﻪ ﻣـﻮرد ﻧﻴـﺎز،
ﻣﺤﺪوده ﮔﺴﺘﺮده اي از SRTﺑﻜﺎر ﺑﺮده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻛﺮاس ﺑﻪ ﻧﺪرت اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ؛ اﻣـﺎ اﻳـﻦ
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﺮاي ﻧﺸﺎن دادن اﻳﻦ ﻣﻮﺿﻮع ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ ﭼﮕﻮﻧﻪ ﻧﻴﺘﺮوژن اﻛﺴﻴﺪه ﺷـﺪه ﺑـﺮاي ﻛﻤـﻚ ﺑـﻪ
ﺗﺠﺰﻳﻪ BODدر ﻋﺒﻮر اوﻟﻴﻪ از ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ﺟﺮﻳﺎن ﻗﺎﻟﺒﻲ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد.
در ﺑﺮاﺑﺮ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺑﻴﺎن ﺷﺪه در ﺑﺎﻻ ،ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻫﻮادﻫﻲ ﮔـﺴﺘﺮده ﻣﺘـﺪاول ،ﻧﻬﺮﻫـﺎي اﻛـﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن و
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ارﺑﺎل 1و ﺑﻴﻮﻻك 2ﺑﻴﺎﻧﮕﺮ روش ﻣﺘﻔﺎوﺗﻲ در ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺎﺿﻼب ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ)ﻫﺮ ﺳـﻪ ﻧـﻮع
اﺧﻴﺮ را در ﺷﻜﻞ 2-20ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( .اﻳﻦ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎ ﻣﻌﻤـﻮﻻً ﺑـﺎ ﺣـﺬف ﺗـﺼﻔﻴﻪ اوﻟﻴـﻪ و ﻫـﻀﻢ ﺑـﻲ ﻫـﻮازي از
ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻛﻠﻲ ،ﺳﻴﺴﺘﻤﻬﺎي ﺑﺴﻴﺎر ﺳﺎده ﺗﺮي را ﺑﻜﺎر ﻣﻲ ﮔﻴﺮﻧﺪ .ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي ﻫﻮادﻫﻲ ﺑﺰرﮔﺘﺮ ﺑﺎ SRTﻃﻮﻻﻧﻲ
ﺗﺮ ﻣﻌﻤﻮﻻ ﺑﻴﺶ از 20روز اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ .اﻳﻦ روش ﺑﺮاي ﺟﻮاﻣﻊ ﻛﻮﭼﻜﺘﺮ ﻛﻪ زﻣﻴﻦ در آﻧﺠﺎ ﻣﺴﺌﻠﻪ
ﺟﺪي ﻧﻤﻲ ﺑﺎﺷﺪ و ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﺳﺎده ﺗﺮ ﺗﺮﺟﻴﺢ داده ﻣﻲ ﺷﻮد ،ﻣﻨﺎﺳﺐ اﺳﺖ .ﺣﺠﻢ زﻳﺎد ﺗﺎﻧﻚ ﻫـﻮادﻫﻲ
ﺑﺎﻋﺚ ﻣﺘﻌﺎدل ﺷﺪن ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺑﺎرﻫﺎ و ﺟﺮﻳﺎﻧﻬﺎي زﻳﺎد ﻣﻲﺷﻮد و ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﺎ ﻛﻴﻔﻴـﺖ ﺑـﺎﻻ ﺗﻮﻟﻴـﺪ ﻣـﻲ
ﻛﻨﺪ .ﺑﻪ اﺳﺘﺜﻨﺎي ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻫﻮادﻫﻲ ﮔﺴﺘﺮده ،ﻣﻌﻤﻮﻻً اﻳﻦ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎ ﺑﺮاي اﻧﺠﺎم دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن ﻫﻤـﺮاه
ﺑﺎ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﻲ ﺷﻮد .در ﻫﻮادﻫﻲ و اﺧﺘﻼط ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺑـﺎ ﺟﺮﻳـﺎن ﻛﺎﻧـﺎﻟﻲ )ﻧﻬﺮﻫـﺎي
اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن و ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ارﺑﺎل و ، (CCASاﻧﺮژي ﻛﻤﺘﺮي ﺑﺮاي اﺧﺘﻼط ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﻮرد ﻧﻴـﺎز
اﺳﺖ؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ ﻃﺮاﺣﻲ ﺗﺠﻬﻴﺰات ﻫﻮادﻫﻲ ،ﺑﺠﺎي اﺧﺘﻼط ﺑﺮاﺳﺎس دﺳﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑﻪ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﺳـﺖ.
در ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺑﺎ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻫﻮادﻫﻲ ﮔﺴﺘﺮده ﻣﺘﺪاول ،اﻧﺮژي ﻛﻤﺘﺮي ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﺳﺖ .در ﮔﺬﺷﺘﻪ ﺗﺼﻮر ﻣـﻲ
ﺷﺪ ﻛﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻫﻮادﻫﻲ ﮔﺴﺘﺮده و ﻧﻬـﺮ اﻛـﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﺑـﺮاي ﺗﺜﺒﻴـﺖ ﻣﻨﺎﺳـﺐ ﻟﺠـﻦ ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ در
ﺑﺎزﻳﺎﻓﺖ ،ﻧﻴﺎز ﺑﻪ زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﺟﺎﻣﺪات ﻃﻮﻻﻧﻲ دارﻧـﺪ .ﻫﺮﭼﻨـﺪ ﺑـﺎ وﺿـﻊ ﻗـﻮاﻧﻴﻦ دﻗﻴـﻖ ﺗـﺮ ﺗﺜﺒﻴـﺖ ﻟﺠـﻦ
ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ )ﺑﺨﺶ 14را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( ،ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت ﺟﺪاﮔﺎﻧﻪ ﻫﻀﻢ ﻫﻮازي ﺑﺮاي رﺳﻴﺪن ﺑﻪ ﻧﻴﺎزﻫﺎي ﻣﻮرد ﻧﻈﺮ در
ﺑﺎزﻳﺎﻓﺖ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺗﻌﺪادي ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻛﻪ ﺑﺼﻮرت ﻣﺘﻮاﻟﻲ ﺑﻬـﺮه ﺑـﺮداري ﻣـﻲ ﺷـﻮد و از
ﺗﺎﻧﻚ ﻫﺎي ﻣﺠﺰا ﺑﺮاي ﺟﺪاﺳﺎزي ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط اﺳﺘﻔﺎده ﻧﻤﻲ ﻛﻨﺪ در ﺟﺪول 2 -15ﺗﻮﺻﻴﻒ ﺷـﺪه اﺳـﺖ.
اﻳﻦ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎ ﺷﺎﻣﻞ راﻛﺘﻮر ﻣﻨﻘﻄﻊ ﻣﺘﻮاﻟﻲ ،راﻛﺘﻮر ﺑﺎ ﺗﺨﻠﻴﻪ ﻣﻨﻘﻄﻊ و ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺑـﺎ ﻟﺠـﻦ ﺑﺮﮔـﺸﺘﻲ اﺳـﺖ.
ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﺮاﺳﺎس زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﺟﺎﻣﺪات و ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﻃﻮﻻﻧﻲ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .اﻳـﻦ ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎ ﺑـﺪﻟﻴﻞ
1
آﺮوي =.orbal
2
.biolac
اژدرﭘﻮر
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ ٢١٢ ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺳﺎده ﺑﻮدن ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري و ﻫﺰﻳﻨﻪ ﻧﺴﺒﺘﺎً ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺑﺮاي ﺟﻮاﻣﻊ ﻛﻮﭼﻚ ﻣﻨﺎﺳﺐ اﺳﺖ .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺑﺎ
ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﺘﻮاﻟﻲ ﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﻛﻪ در ﺑﺨﺶ 2-5ﺑﺤﺚ ﺷﺪ ،ﺑﺮاي ﺣﺬف ﻧﻴﺘﺮوژن ﻣﻄﻠﻮب ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
ﺷﻜﻞ 2-20ﺗﺼﻮﻳﺮ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل اﻟﻒ( ﻧﻬﺮ اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﺑﺎ ﻫﻮاده ﻫﺎي ﺑﺮﺳﻲ ب( ﻓﺮآﻳﻨﺪ ارﺑـﺎل ﺑـﺎ ﻫـﻮاده ﻫـﺎي
دﻳﺴﻜﻲ ج( ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﻴﻮﻻك ﺑﺎ زﻻل ﺳﺎز ﻣﺮﺑﻮط
ﺑﺮداري اﺳﺖ .ﻣﺤﺪودﻳﺘﻬﺎ و ﺷﻜﻠﻬﺎي ﻣﻬﻢ ﮔﺰﻳﻨﻪ ﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠـﻒ ﻓﺮآﻳﻨـﺪي ﻟﺠـﻦ ﻓﻌـﺎل در ﺟـﺪول 2-17
ﺧﻼﺻﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﺮ اﻧﺘﺨﺎب ﻓﺮآﻳﻨﺪ در ﻛﺎرﺑﺮدﻫﺎي ﺧﺎص ،ﻣﻮﺛﺮ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
٢١۴ ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺟﺮﻳﺎن ﻗﺎﻟﺒﻲ
ﻓﺎﺿﻼب ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻦ ﺷﺪه و ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ ) (RASوارد اﻧﺘﻬﺎي ﺟﻠﻮﻳﻲ ﺗﺎﻧﻚ ﻫـﻮادﻫﻲ ﻣـﻲ ﺷـﻮد و ﺑـﺎ ﻫـﻮادﻫﻲ ب(ﺟﺮﻳﺎن ﻗﺎﻟﺒﻲ ﻣﺘﺪاول
ﻣﻜﺎﻧﻴﻜﻲ ﻳﺎ دﻳﻔﻴﻮرزي ﻣﺨﻠﻮط ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻣﻌﻤﻮﻻً 3-5ﻛﺎﻧﺎل )ﻣﺴﻴﺮ( ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ .در ﻃﺮﺣﻬﺎي اوﻟﻴﻪ ،ﻣﻌﻤﻮﻻ
ﻛﺎرﺑﺮد ﻫﻮا در ﻃﻮل ﺗﺎﻧﻚ ﺑﺼﻮرت ﻳﻜﻨﻮاﺧﺖ ﺑﻮد ؛ ﺑﺮ اﻳﻦ اﺳﺎس ﻣﻌﻤﻮﻻ ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل در اﺑﺘﺪاي ﻣﺴﻴﺮ ﺗﺎﻧﻚ
ﻛﻢ ﺑﻮد .در ﻃﺮاﺣﻲ ﻫﺎي ﭘﻴﺸﺮﻓﺘﻪ ،ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﻮادﻫﻲ ﻃﻮري ﻃﺮاﺣﻲ ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز را در ﻃﻮل ﺗﺎﻧﻚ
ﺑﺼﻮرت ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﺗﺎﻣﻴﻦ ﻛﻨﺪ ؛ ﺑﺮاي ﻣﺜﺎل در اﺑﺘﺪا ﺳﺮﻋﺖ ﺗﺰرﻳﻖ ﺑﺎﻻﺗﺮ و در ﻧﺰدﻳﻚ اﻧﺘﻬﺎي ﺗﺎﻧﻚ ،ﻣﻘﺪار آن
ﻛﻤﺘﺮ اﺳﺖ .در ﻃﻮل دوره ﻫﻮادﻫﻲ ،ﺟﺬب ،ﻟﺨﺘﻪ ﺳﺎزي و اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﻣﻮاد آﻟﻲ اﺗﻔﺎق ﻣﻲ اﻓﺘـﺪ .ﺟﺎﻣـﺪات ﻟﺠـﻦ
ﻓﻌﺎل در ﺗﺎﻧﻚ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ﺟﺪا ﻣﻲ ﺷﻮد .
ﻫﻮادﻫﻲ ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺖ ﺑﺎﻻ ،ﻓﺮآﻳﻨﺪي ﺗﻐﻴﻴﺮ ﺷﻜﻞ ﻳﺎﻓﺘﻪ اﺳﺖ ﻛﻪ در آن ﻣﻘﺪار ﻛﻢ MLSSﺑﺎ ﺑﺎرﮔﺬاري ﺣﺠﻤﻲ BOD ج(ﻫﻮادﻫﻲ ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺖ ﺑﺎﻻ)ﺟﺮﻳﺎن ﻗﺎﻟﺒﻲ ﻣﺘﺪاول را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ(
٢١۵ ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
زﻳﺎد ﺗﺮﻛﻴﺐ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺖ ﺑﺎﻻ ﺑﻪ وﺳﻴﻠﻪ زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﻛﻮﺗﺎه ،ﻧـﺴﺒﺖ زﻳـﺎد ﺑﺮﮔـﺸﺖ ﻟﺠـﻦ ،
ﺑﺎرﮔﺬاري F/Mزﻳﺎد ،ﻏﻠﻈﺖ MLSSﻧﺴﺒﺘﺎً ﻛﻢ ،ﻣﺘﻤﺎﻳﺰ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﺑـﺎ ﺳـﺮﻋﺖ ﺑـﺎﻻ در ﻣﻘﺎﻳـﺴﻪ ﺑـﺎ
ﺳﻴﺴﺘﻤﻬﺎي اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ ﻳﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﻣﺘﺪاول ﻗﺎﻟﺒﻲ ،ﭘﺴﺎﺑﻲ ﺑﺎ ﻛﻴﻔﻴﺖ ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺗﺮ از ﻧﻈﺮ TSSو BODﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ
،زﻳﺮا در ﺑﺎرﮔﺬاري ﺑﺎﻻ ﺑﺎﻳﺪ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻴﺸﺘﺮي ﺑﺮاي در ﺣﻔﻆ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﺛﺎﺑﺖ اﻧﺠﺎم ﺷﻮد .اﺧـﺘﻼط ﻛﺎﻣـﻞ و ﻫـﻮادﻫﻲ
ﺧﻴﻠﻲ ﻣﻬﻢ اﺳﺖ .
ﺗﻐﺬﻳﻪ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﺷﻜﻞ ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻳﺎﻓﺘﻪ اي از ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺟﺮﻳﺎن ﻗﺎﻟﺒﻲ ﻣﺘﺪاول اﺳﺖ ﻛﻪ ﻓﺎﺿﻼب ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻦ ﺷﺪه ﺑـﺮاي اﻳﺠـﺎد د(ﺗﻐﺬﻳﻪ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي
F/Mﻳﻜﻨﻮاﺧﺖ ،از 4-3ﻧﻘﻄﻪ وارد ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﻲ ﺷﻮد ؛ ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ اﻛﺴﻴﮋن ﻣـﻮرد ﻧﻴـﺎز در ﺣﺎﻟـﺖ ﭘﻴـﻚ ،ﻛﻤﺘـﺮ
ﺧﻮاﻫﺪ ﺷﺪ .ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺳﻪ ﻳﺎ ﺗﻌﺪادي ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻛﺎﻧﺎل ﻣﻮازي اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .اﻧﻌﻄﺎف در ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻳﻜﻲ از ﻣﻬﻤﺘـﺮﻳﻦ
ﻣﺰﻳﺖ ﻫﺎي اﻳﻦ ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﺳﺖ ؛ زﻳﺮا ﺗﻮزﻳﻊ ﻓﺎﺿﻼب ورودي ﻣﺘﻨﺎﺳﺐ ﺑﺎ ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﺗﻐﻴﻴـﺮ ﻣـﻲ ﻛﻨـﺪ .ﻏﻠﻈـﺖ
MLSSﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ در اﺑﺘﺪا زﻳﺎد ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﻣﻘﺪار آن 5000-9000 mg/lاﺳـﺖ و در ﻣﺮاﺣـﻞ ﺑﻌـﺪي ﻛـﻪ ﺟﺮﻳـﺎن
ورودي اﺿﺎﻓﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد ،ﻏﻠﻈﺖ ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺗﺮ اﺳﺖ .ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﻐﺬﻳﻪ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﺗﻮاﻧﺎﻳﻲ درﻳﺎﻓـﺖ ﺟﺎﻣـﺪات ﺑﻴـﺸﺘﺮي دارد و
ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﻫﻤﺎﻧﻨﺪ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺟﺮﻳﺎن ﻗﺎﻟﺒﻲ ﻣﺘﺪاول ،در ﺣﺠﻢ ﺑﺮاﺑـﺮ داراي SRTﺑـﺎﻻﺗﺮ اﺳـﺖ .ﻫﻤﭽﻨـﻴﻦ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﺗﻐﺬﻳـﻪ
ﻣﺮﺣﻠﻪ اي را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺼﻮرت ﺗﺜﺒﻴﺖ ﺗﻤﺎﺳﻲ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻛﺮد ﻛﻪ ﺗﻨﻬﺎ ﺑﺎ وارد ﻛﺮدن در ﻣﺮﺣﻠـﻪ ﭘﺎﻳـﺎﻧﻲ اﻧﺠـﺎم ﻣـﻲ
ﮔﻴﺮد .و ﺟﺮﻳﺎﻧﻬﺎي زﻳﺎد در آب و ﻫﻮاي ﻣﺮﻃﻮب را ﻣﻲ ﺗﻮان در ﻣﺮﺣﻠﻪ آﺧﺮ ﺑﺼﻮرت ﻛﻨﺎرﮔﺬر ﻋﺒﻮر داد ؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜـﻪ ﺑـﺎر
ﺟﺎﻣﺪات در زﻻل ﺳﺎز ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ﺣﺪاﻗﻞ ﺑﺎﺷﺪ .
در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﺜﺒﻴﺖ ﺗﻤﺎﺳﻲ ،دو ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﺠﺰا ﻳﺎ ﺗﺎﻧﻚ دو ﻗﺴﻤﺘﻲ ﺑﺮاي ﺗـﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿـﻼب و ﺗﺜﺒﻴـﺖ ﻟﺠـﻦ ﻓﻌـﺎل ه( ﺗﺜﺒﻴﺖ ﺗﻤﺎﺳﻲ
اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺗﺜﺒﻴﺖ ﺷﺪه ﺑﺎ ﻓﺎﺿﻼب ورودي )ﺧﺎم ﻳﺎ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻦ ﺷﺪه( در ﻣﻨﻄﻘﻪ ﺗﻤﺎس ﻣﺨﻠﻮط ﺷـﺪه
اﺳﺖ .زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻣﻨﻄﻘﻪ ﺗﻤﺎس ،ﻧﺴﺒﺘﺎً ﻛﻮﺗﺎه ) 30-60دﻗﻴﻘﻪ( و ﻏﻠﻈﺖ MLSSدر ﻣﻨﻄﻘﻪ ﺗﻤﺎس ﻧﺴﺒﺖ ﺑـﻪ ﻣﻨﻄﻘـﻪ
ﺗﺜﺒﻴﺖ ،ﻛﻤﺘﺮ اﺳﺖ .ﺣﺬف ﺳﺮﻳﻊ BODﻣﺤﻠﻮل در ﻣﻨﻄﻘﻪ ﺗﻤﺎس اﺗﻔﺎق ﻣﻲ اﻓﺘـﺪ و ﻣـﻮاد آﻟـﻲ ذره اي و ﻛﻠﻮﺋﻴـﺪي
ﺑﺮاي ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻌﺪي در ﻣﻨﻄﻘﻪ ﺗﺜﺒﻴﺖ ،داﺧﻞ ﻟﺨﺘﻪ ﻫﺎي ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﻪ دام ﻣﻲ اﻓﺘـﺪ .در ﻣﻨﻄﻘـﻪ ﺗﺜﺒﻴـﺖ ،ﻟﺠـﻦ ﻓﻌـﺎل
٢١۶ ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ ) (RASﻫﻮادﻫﻲ ﻣﻲ ﺷﻮد و زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﺣﺪود 1-2ﺳﺎﻋﺖ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﺗـﺎ زﻣـﺎن ﻣﺎﻧـﺪ ﻣﺤﻠـﻮﻟﻲ ﻛـﺎﻓﻲ ﺑـﺮاي
ﺗﺜﺒﻴﺖ ﻟﺠﻦ ﻓﺮاﻫﻢ ﺷﻮد .ﺑﺪﻟﻴﻞ اﻳﻨﻜﻪ ﻏﻠﻈﺖ MLSSدر ﻣﻨﻄﻘﻪ ﺗﺜﺒﻴﺖ ﺧﻴﻠﻲ ﺑﺎﻻﺗﺮ اﺳﺖ ،ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﺜﺒﻴـﺖ ﺗﻤﺎﺳـﻲ
ﻧﻴﺎز ﺑﻪ ﻣﻘﺪار ﻫﻮادﻫﻲ ﻛﻤﺘﺮي ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺟﺮﻳﺎن ﻗﺎﻟﺒﻲ ﻣﺘﺪاول ﻳـﺎ اﺧـﺘﻼط ﻛﺎﻣـﻞ ﺑـﺎ SRTﻣـﺸﺎﺑﻪ دارد.
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﺮاي ﺣﺬف BODﮔـﺴﺘﺮش ﻳﺎﻓﺘـﻪ اﺳـﺖ و زﻣـﺎن ﺗﻤـﺎس ﻛﻮﺗـﺎه ،ﺣﺠـﻢ BODﻣﺤﻠـﻮل ﺗﺠﺰﻳـﻪ ﺷـﺪه و
اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن آﻣﻮﻧﻴﺎك را ﻣﺤﺪود ﻣﻲ ﻛﻨﺪ.
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ دوﮔﺎﻧﻪ ،ﻳﻚ ﺳﻴﺴﺘﻢ دو ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﺑﺮاي ﺣﺬف BODﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺳﺮﻋﺖ ﺑـﺎﻻ اﺳـﺖ و در و( ﻟﺠﻦ دوﻣﺮﺣﻠﻪ اي
ﻣﺮﺣﻠﻪ دوم ﺑﺮاي اﻧﺠﺎم ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اداﻣﻪ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ ﻛﻪ در SRTﻃﻮﻻﻧﻲ ﺗﺮي ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣـﻲ ﺷـﻮد .ﺑﺨـﺸﻲ از
ﻓﺎﺿﻼب ورودي از ﻣﺮﺣﻠﻪ اول ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﺼﻮرت ﻛﻨﺎرﮔﺬر ﻋﺒـﻮر داده ﺷـﻮد ﺗـﺎ BODو ﺟﺎﻣـﺪات ﻣﻌﻠـﻖ را ﺑـﺮاي
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻓﺮاﻫﻢ ﻛﻨﺪ و ﻟﺨﺘﻪ ﺳﺎزي و ﺑﻪ دام اﻓﺘﺎدن ﺟﺎﻣﺪات را در زﻻل ﺳﺎز ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ اﻧﺠـﺎم دﻫـﺪ .ﻋﻠـﺖ
اﺻﻠﻲ ﺟﺪا ﻛﺮدن ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺣﺬف BODاز ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺣﺬف ﻧﻴﺘﺮوژن اﻳﻦ اﺳﺖ ﻛﻪ ﻣﻮاد ﺳﻤﻲ در ﻣﺮﺣﻠﻪ اول ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺷﻮد
و ﺑﺪﻳﻦ ﺗﺮﺗﻴﺐ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﺣﺴﺎس ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ ﺣﻔﺎﻇﺖ ﺷﻮد .ﺑﺎ داﺷﺘﻦ ﺑﺮﻧﺎﻣﻪ ﺑﺮاي ﭘﻴﺶ ﺗـﺼﻔﻴﻪ ﺑﻬﺘـﺮ ﻓﺎﺿـﻼب ﻫـﺎي
ﺻﻨﻌﺘﻲ ،ﺣﺬف BODو ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ،ﻣﻌﻤﻮﻻً در ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ واﺣﺪ اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد .
ﻳﻚ راﻛﺘﻮر ﺳﺮ ﭘﻮﺷﻴﺪه ﻣﺮﺣﻠﻪ اي در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺎ اﻛﺴﻴﮋن ﺧﺎﻟﺺ ﺑﺎﻻ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد )ﻣﻚ وﻳﺘـﺮ.(1978 ، ز(اﻛﺴﻴﮋن ﺑﺎ ﺧﻠﻮص ﺑﺎﻻ
ﺑﻄﻮر ﻣﻌﻤﻮل ،ﺳﻪ ﻳﺎ ﭼﻬﺎر ﻣﺮﺣﻠﻪ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه و ﻓﺎﺿﻼب ورودي ،ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ و اﻛﺴﻴﮋن ﺑﺎ ﺧﻠـﻮص ﺑـﺎﻻ ﺑـﻪ
ﻣﺮﺣﻠﻪ اول اﺿﺎﻓﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط و ﮔﺎز ﺑﻄﻮر ﻫﻤﺰﻣﺎن ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺑﻪ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﻋﺒﻮر ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ .ﻓﺸﺎر ﺟﺰﺋـﻲ اﻛـﺴﻴﮋن
در ﻃﻮل ﺗﺎﻧﻚ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ از 40-60درﺻﺪ در ﻣﺮﺣﻠﻪ اول ﺗﺎ 20درﺻﺪ در ﻣﺮﺣﻠﻪ آﺧﺮ ﺑﺎﺷﺪ .در ﻓـﺸﺎر ﺟﺰﺋـﻲ زﻳـﺎد
اﻛﺴﻴﮋن ،ﺳﺮﻋﺖ ﺣﺠﻤﻲ اﻧﺘﻘﺎل ﺑﻴﺸﺘﺮ اﻛﺴﻴﮋن اﻣﻜﺎن ﭘﺬﻳﺮ اﺳﺖ؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ ﺳﻴﺴﺘﻤﻬﺎي اﻛﺴﻴﮋن ﺧـﺎﻟﺺ ﻧـﺴﺒﺖ ﺑـﻪ
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻣﺘﺪاول ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﻏﻠﻈﺖ MLSSﺑﻴﺸﺘﺮي داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ و در زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﻛﻮﺗﺎﻫﺘﺮ و ﺑﺎرﮔـﺬاري
ﺣﺠﻤﻲ آﻟﻲ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﺷﻮد .ﻣﻘﺪار اﻛﺴﻴﮋن اﺿﺎﻓﻪ ﺷﺪه 2-3 ،ﺑﺮاﺑﺮ ﺑﻴﺸﺘﺮ از ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﺘـﺪاول
اﺳﺖ .ﺑﺮاي ﻓﺮاﻫﻢ ﻛﺮدن اﻛﺴﻴﮋن ﺧﺎﻟﺺ در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ،ﺑﻪ ﺗﺠﻬﻴﺰات ﺗﻮﻟﻴﺪ اﻛﺴﻴﮋن در ﻣﺤﻞ ﻧﻴﺎز ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ اﻳﻦ اﻣـﺮ ،
٢١٧ ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺑﺎﻋﺚ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﭘﻴﭽﻴﺪه ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻣﺘﺪاول ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑـﺪﻟﻴﻞ ﺗﺠﻤـﻊ دي اﻛـﺴﻴﺪ ﻛـﺮﺑﻦ در
ﮔﺎز و ﻛﻢ ﻛﺮدن pHﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط )ﻛﻤﺘﺮ از ، (6/5اﻣﻜﺎن اﻧﺠﺎم ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن در ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﻛﺴﻴﮋن ﺑﺎ ﺧﻠـﻮص ﺑـﺎﻻ ،
ﻣﺤﺪود ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻣﺰاﻳﺎي ﻣﻬﻢ ﺳﻴﺴﺘﻢ اﻛﺴﻴﮋن ﺧﺎﻟﺺ ﺷﺎﻣﻞ ﻧﻴﺎز ﺑﻪ ﻣﻜﺎن ﻛﻢ و اﮔـﺮ ﻧﻴـﺎز ﺑـﻪ ﻛﻨﺘـﺮل VOCو ﺑـﻮ
ﺑﺎﺷﺪ ،ﮔﺎزﻫﺎي ﺧﺮوﺟﻲ را ﺑﻄﻮر زﻳﺎدي ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ دﻫﺪ.
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻛﺮاس ﺷﻜﻞ ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻳﺎﻓﺘﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ و در ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب ﺻﻨﻌﺘﻲ ﻛﻪ ﻛﻤﺒﻮد ﻧﻴﺘﺮوژن ح(ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻛﺮاس
دارﻧﺪ ،اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻣﺎﻳﻊ ﺑﺎﻻﻳﻲ ﻫﺎﺿﻢ ﺑﻌﻨﻮان ﻳﻚ ﻣﻨﺒﻊ ﻏﺬاﻳﻲ ﺑﻪ ﺑﺨـﺸﻲ از ﻟﺠـﻦ ﺑﺮﮔـﺸﺘﻲ در ﻳـﻚ ﺗﺎﻧـﻚ
ﻫﻮادﻫﻲ ﺟﺪاﮔﺎﻧﻪ ﻛﻪ ﺑﺮاي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮﻫﺎ ﻃﺮاﺣﻲ ﺷﺪه اﺳﺖ ،اﺿﺎﻓﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط ﺣﺎﺻـﻞ از اﻳـﻦ ﻋﻤـﻞ ،ﺑـﻪ
ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﻮادﻫﻲ اﺻﻠﻲ ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﻗﺎﻟﺒﻲ اﺿﺎﻓﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻋﻼوه ﺑﺮ ﻓﺮاﻫﻢ ﺷﺪن ﻧﻴﺘﺮوژن ،ﻧﻴﺘﺮات ﻗﺎﺑﻞ اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ و
ﺣﺘﻲ در ﻣﻮاﻗﻊ ﻛﻤﺒﻮد اﻛﺴﻴﮋن ،ﺑﻌﻨﻮان ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون ﻣﺼﺮف ﻣﻲ ﺷﻮد.
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻫﻮادﻫﻲ ﮔﺴﺘﺮده ﻣﺸﺎﺑﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺟﺮﻳﺎن ﻗﺎﻟﺒﻲ ﻣﺘﺪاول ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ؛ ﺑﺎ اﻳﻦ ﺗﻔﺎوت ﻛﻪ در ﻓﺎز ﺗﻨﻔﺲ ﺧـﻮد ﺗﺨﺮﻳﺒـﻲ ط( ﻫﻮادﻫﻲ ﮔﺴﺘﺮده ﻣﺘﺪاول
ﻣﻨﺤﻨﻲ رﺷﺪ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ﻧﻴﺎز ﺑﻪ ﺑﺎرﮔﺬاري آﻟﻲ ﻛﻢ و زﻣﺎن ﻫﻮادﻫﻲ ﻃﻮﻻﻧﻲ دارد .ﺑﺪﻟﻴﻞ SRTﻃﻮﻻﻧﻲ
) 20-30روز( و زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﺣﺪود 24ﺳﺎﻋﺖ ،ﻃﺮاﺣﻲ ﺗﺠﻬﻴﺰات ﻫﻮادﻫﻲ ﺑـﺮ اﺳـﺎس ﻧﻴﺎزﻫـﺎي اﺧـﺘﻼط
ﻛﻨﺘﺮل ﻣﻲ ﺷﻮد و ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﻣﻘﺪار اﻛﺴﻴﮋن ﻛﻨﺘﺮل ﻧﻤﻲ ﮔﺮدد .ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﻄﻮر ﮔﺴﺘﺮده ﺑﺮاي ﻃﺮﺣﻬﺎي ﭘﻴﺶ ﺳـﺎﺧﺘﻪ در
ﺟﻮاﻣﻊ ﻛﻮﭼﻚ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻣﻌﻤﻮﻻً زﻻل ﺳﺎز اوﻟﻴﻪ اﺳﺘﻔﺎده ﻧﻤـﻲ ﺷـﻮد .زﻻل ﺳـﺎز ﺛﺎﻧﻮﻳـﻪ ﻧـﺴﺒﺖ ﺑـﻪ زﻻل
ﺳﺎزﻫﺎي ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ﻣﺘﺪاول ،در ﺳﺮﻋﺖ ﺑﺎرﮔﺬاري ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﻛﻤﺘﺮي ﻃﺮاﺣﻲ ﻣﻲ ﺷﻮد ﺗﺎ ﺗﻐﻴﻴﺮات زﻳﺎد دﺑﻲ ﻓﺎﺿـﻼب در
ﺟﻮاﻣﻊ ﻛﻮﭼﻚ را ﺑﻬﺘﺮ ،ﻛﻨﺘﺮل ﻛﻨﺪ .اﮔﺮﭼﻪ ﺟﺎﻣﺪات ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺑـﻪ ﺧـﻮﺑﻲ ﺗﺜﺒﻴـﺖ ﺷـﺪه اﺳـﺖ ،اﻣـﺎ ﺗﺜﺒﻴـﺖ اﺿـﺎﻓﻲ
ﺟﺎﻣﺪات ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺑﺮاي ﺑﺎزﻳﺎﻓﺖ ﺑﻬﺘﺮ ،ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﺳﺖ.
ﻫﻮادﻫﻲ ﮔﺴﺘﺮده
٢١٨ ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﻧﻬﺮ اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﺷﺎﻣﻞ ﻳﻚ ﻛﺎﻧﺎل داﻳﺮه اي ﻳﺎ ﺑﻴﻀﻲ ﺷﻜﻞ ﻣﺠﻬﺰ ﺑﻪ ﺗﺠﻬﻴﺰات اﺧﺘﻼط و ﻫـﻮادﻫﻲ ﻣﻜـﺎﻧﻴﻜﻲ اﺳـﺖ . ي( ﻧﻬﺮ اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن
ﻓﺎﺿﻼب ﻋﺒﻮري از آﺷﻐﺎﻟﮕﻴﺮ ،وارد ﻛﺎﻧﺎل ﻣﻲ ﺷﻮد و ﺑﺎ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ ﺗﺮﻛﻴﺐ ﻣـﻲ ﺷـﻮد .ﺗﺮﺗﻴـﺐ ﻗـﺮار ﮔـﺮﻓﺘﻦ
ﺗﺎﻧﻚ و ﺗﺠﻬﻴﺰات اﺧﺘﻼط و ﻫﻮادﻫﻲ ﺑﺎﻋﺚ ﻣﻲ ﺷﻮد ﺟﺮﻳﺎن در ﻛﺎﻧﺎل ﺑﺼﻮرت ﻣﺨﺎﻟﻒ ﻳﻜﺪﻳﮕﺮ ﺑﺎﺷﺪ ؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜـﻪ اﻧـﺮژي
ﻣﺼﺮﻓﻲ ﻫﻮادﻫﻲ در ﻳﻚ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺑﺎ زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﻧﺴﺒﺘﺎً ﻃﻮﻻﻧﻲ ،ﺑﺮاي ﻓﺮاﻫﻢ ﻛـﺮدن اﺧـﺘﻼط ﻛـﺎﻓﻲ اﺳـﺖ .
روش اﺧﺘﻼط /ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ،ﺳﺮﻋﺘﻲ ﻣﻌﺎدل (0/8-1ft/s) ./25-./3 m/sدر ﻛﺎﻧﺎل اﻳﺠـﺎد ﻣـﻲ ﻛﻨـﺪ ﻛـﻪ
ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻖ ﻧﮕﻪ داﺷﺘﻦ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ،ﻛﺎﻓﻲ اﺳﺖ .در اﻳﻦ ﺳﺮﻋﺖ ﻛﺎﻧﺎل ،ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط ،ﭼﺮﺧﻪ ﺗﺎﻧﻚ را در زﻣﺎن 5-15
دﻗﻴﻘﻪ ﻛﺎﻣﻞ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ و اﻫﻤﻴﺖ ﺟﺮﻳﺎن ﻛﺎﻧﺎل در اﻳﻦ اﺳﺖ ﻛﻪ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﻓﺎﺿﻼب ورودي را 20-30ﺑﺮاﺑﺮ رﻗﻴﻖ ﺳـﺎزد .
در ﻧﺘﻴﺠﻪ ،ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻬﺎي ﻓﺮآﻳﻨﺪ ،ﺑﺮاي راﻛﺘﻮر اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ و ﻧﻮع ﺟﺮﻳﺎن ﻛﺎﻧﺎل ،ﻗﺎﻟﺒﻲ اﺳﺖ .ﻫﻨﮕﺎﻣﻴﻜـﻪ ﻓﺎﺿـﻼب ،
ﻣﻨﻄﻘﻪ ﻫﻮادﻫﻲ را ﺗﺮك ﻣﻲ ﻛﻨﺪ ،ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ و ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن رخ دﻫـﺪ .
ﻫﻮاده ﻫﺎي ﻣﻜﺎﻧﻴﻜﻲ ﺳﻄﺤﻲ ﻳﺎ ﺑﺮﺳﻲ ﺑﺮاي اﺧﺘﻼط و ﻫﻮادﻫﻲ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷـﻮد .در اﻛﺜـﺮ ﻛﺎرﺑﺮدﻫـﺎ ،ﺗﺎﻧﻜﻬـﺎي ﺗـﻪ
ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ و در ﺑﻌﻀﻲ ﻣﻮارد ،زﻻل ﺳﺎزﻫﺎي درون ﻛﺎﻧﺎﻟﻲ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ارﺑﺎل ) ،(Orbalﺷﻜﻞ ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻳﺎﻓﺘﻪ ﻧﻬﺮﻫﺎي اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن اﺳﺖ ﻛﻪ در آن از ﻳﻜﺴﺮي ﻛﺎﻧﺎﻟﻬﺎي ﻣﺘﺤﺪاﻟﻤﺮﻛﺰ ك( ارﺑﺎل
ﺑﺎ ﺳﺎﺧﺘﺎر ﻣﺸﺎﺑﻪ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻓﺎﺿﻼب وارد ﻛﺎﻧﺎل ﺑﺰرﮔﺘﺮ ﺑﻴﺮوﻧﻲ ﻣﻲ ﺷﻮد و ﻣـﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠـﻮط ﻣﻌﻤـﻮﻻً در ﺟﻬـﺖ
ﻣﺮﻛﺰ ﺳﺎﺧﺘﺎر ﺟﺮﻳﺎن ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ ﻛﻪ ﻗﺒﻞ از ورود ﺑﻪ ﺳﻴﺴﺘﻢ زﻻل ﺳﺎز داﺧﻠﻲ ﻳﺎﺣﻮض ﺗﻮزﻳﻊ ،از ﻃﺮﻳﻖ ﺣﺪاﻗﻞ ﺑـﻴﺶ از
دو ﻛﺎﻧﺎل اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﮔﻴﺮد .ﻫﻮاده ﻫﺎي دﻳﺴﻜﻲ ﻧﺼﺐ ﺷﺪه ﺑﺮ ﺷﺎﻓﺖ اﻓﻘﻲ ،ﻫﻮادﻫﻲ را اﻧﺠﺎم ﻣﻲ دﻫﺪ .ﻋﻤﻖ ﻛﺎﻧـﺎل در
ﻣﺤﺪوده اي ﺑﻴﺶ از 4/3ﻣﺘﺮ ) 14ﻓﻮت( اﺳﺖ .در ﻧﻮﻋﻲ از ﻃﺮاﺣﻲ ﺳﻴﺴﺘﻢ ارﺑﺎل ) ،(Bionutreﻧﺴﺒﺖ ﻫـﻮادﻫﻲ در
اﺑﺘﺪاي ﻛﺎﻧﺎل ﻣﺤﺪود ﻣﻲ ﺷﻮد؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ ﻫﺮ دو ﻋﻤﻞ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن و دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن )ﺷـﺮاﻳﻂ اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ( اﺗﻔـﺎق
ﻣﻲ اﻓﺘﺪ.
در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ) ، (CCASﻳﻚ ﺳﻴﺴﺘﻢ اﺧﺘﺼﺎﺻﻲ ﻫﻮادﻫﻲ ﺑﻜﺎر ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ دﻳﻔﻴﻮرزﻫﺎي ﻫﻮا در ﻛﻒ ﻳـﻚ ﭘـﻞ ل(ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﻮادﻫﻲ ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﻣﺨﺎﻟﻒ
٢١٩ ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﭼﺮﺧﺎن در ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ داﻳﺮه اي ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ .ﺑﻪ دﻟﻴﻞ ﺣﺮﻛﺖ ﭼﺮﺧﺸﻲ ﭘﻞ ﻛـﻪ ﻧـﺴﺒﺖ ﺑـﻪ ﻣﺤﺘـﻮاي ﺗﺎﻧـﻚ
ﻫﻮادﻫﻲ داراي ﺳﺮﻋﺖ ﺑﻴﺸﺘﺮي اﺳﺖ ،ﺣﺒﺎﺑﻬﺎي رﻳﺰ در ﻳﻚ ﺣﺮﻛﺖ ﺟﺎروﺑﻲ ،در ﺟﻠﻮ ﭘﻞ ﺷـﻨﺎور ﭘﺨـﺶ ﻣـﻲ ﺷـﻮد .
ﻫﻨﮕﺎﻣﻴﻜﻪ ﻫﻮا ﻗﻄﻊ ﻣﻲ ﺷﻮد ،ﺣﺮﻛﺖ دﻳﻔﻴﻮرزﻫﺎ ،اﻧﺮژي اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻓﻲ را ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻖ ﻧﮕﻪ داﺷـﺘﻦ ﻣﺤﺘﻮﻳـﺎت داﺧـﻞ
ﺗﺎﻧﻚ ﻓﺮاﻫﻢ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﻓﺮآﻳﻨﺪ در ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن 0/7-1 mg/lﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻏﻠﻈﺖ ﻛﻢ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠـﻮل ،
ﺑﺮاي اﻧﺠﺎم ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن در زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﺟﺎﻣﺪات ﻃﻮﻻﻧﻲ ،ﻛﺎﻓﻲ اﺳﺖ ؛ در ﺣﺎﻟﻴﻜﻪ اﮔﺮ ﺷﺮاﻳﻂ اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ ﮔـﺴﺘﺮش
ﻳﺎﺑﺪ ،دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﻳﺠﺎد ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﺎ SRTﻫﻮادﻫﻲ ﮔﺴﺘﺮده ﻃﺮاﺣﻲ ﻣﻲ ﺷﻮد.
ﺑﻴﻮﻻك ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﻧﺤﺼﺎري ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﺗﺮﻛﻴﺒﻲ از زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﺟﺎﻣﺪات ﻃﻮﻻﻧﻲ ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﻫﻮادﻫﻲ ﻣـﺴﺘﻐﺮق داﺧـﻞ م(ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﻴﻮﻻك
ﺣﻮﺿﻬﺎي ﺧﺎﻛﻲ اﺳﺖ .دﻳﻔﻴﻮزرﻫﺎي ﻏﺸﺎﻳﻲ ﺑﺎ ﺣﺒﺎب رﻳﺰ ﺑﻪ زﻧﺠﻴﺮﻫﺎي ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﻌﻠﻖ ﻣﺘﺼﻞ ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛـﻪ ﺑﻮﺳـﻴﻠﻪ
ﻫﻮاي آزاد ﺷﺪه از دﻳﻔﻴﻮزرﻫﺎ ،در ﻋﺮض ﺗﺎﻧﻚ ﺣﺮﻛﺖ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﻋﻤﻖ ﺣﻮض ﻫـﺎي ﻫـﻮادﻫﻲ ﻣﻌﻤـﻮﻻ 2/4-4/6ﻣﺘـﺮ
) 8-15ﻓﻮت( ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﺮاي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﺎ زﻣﺎن ﻣﺎﻧـﺪ ﺟﺎﻣـﺪات از 40-70روز ﻃﺮاﺣـﻲ ﻣـﻲ ﺷـﻮد .
ﻧﺴﺒﺖ F/Mﺑﻴﻦ 0/04-0/1و ﻏﻠﻈﺖ MLSSﺑﻴﻦ 1500-5000mg/lاﺳﺖ .ﺗﻐﻴﻴـﺮ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ اﺳـﺘﺎﻧﺪارد ،ﺗﺤـﺖ
ﻋﻨﻮان اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﻣﻮﺟﻲ ﺷﻨﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﺎﻋﺚ ﻣﻲ ﺷـﻮد ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن و دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ
ﺑﻄﻮر ﻫﻤﺰﻣﺎن ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از زﻣﺎن ﺑﻨﺪي ﻛﺮدن ﺳﺮﻋﺖ ﺟﺮﻳﺎن ﻫﻮا در ﻫﺮ زﻧﺠﻴﺮ ﻫﻮادﻫﻲ اﺗﻔﺎق ﻣﻲ اﻓﺘﺪ .ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ از
زﻻل ﺳﺎز داﺧﻠﻲ ﻳﺎ ﺧﺎرﺟﻲ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﻮد.
ﺳﻴﺴﺘﻤﻬﺎي ﺑﺎ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﺘﻨﺎوب
SBRﻳﻚ ﻧﻮع ﺳﻴﺴﺘﻢ راﻛﺘﻮر ﭘﺮ و ﺧﺎﻟﻲ ﺷﻮﻧﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ داراي راﻛﺘﻮر اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ ﻣﻨﻔـﺮد ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜـﻪ راﻛﺘﻮر ﻣﻨﻘﻄﻊ ﻣﺘﻮاﻟﻲ )(SBR
ﺗﻤﺎم ﻣﺮاﺣﻞ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل در آن اﺗﻔﺎق ﻣﻲ اﻓﺘﺪ .ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب ﺷﻬﺮي ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﭘﻴﻮﺳﺘﻪ ،ﺣـﺪاﻗﻞ دو
ﺗﺎﻧﻚ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ ﻳﻚ ﺗﺎﻧﻚ در ﺣﺎل ﭘﺮ ﺷﺪن اﺳﺖ و ﺗﺎﻧﻚ دﻳﮕـﺮ در ﻣﺮﺣﻠـﻪ واﻛـﻨﺶ ،ﺗـﻪ ﻧـﺸﻴﻨﻲ
ﺟﺎﻣﺪات و ﺗﺨﻠﻴﻪ ﭘﺴﺎب ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ SBR .داراي ﭼﻨﺪ ﺳﻴﻜﻞ در روز اﺳﺖ ،ﻳﻚ ﺳﻴﻜﻞ ﻣﻌﻤﻮل ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺷـﺎﻣﻞ 3
ﺳﺎﻋﺖ ﭘﺮ ﺷﺪن 2 ،ﺳﺎﻋﺖ ﻫﻮادﻫﻲ 0/5 ،ﺳﺎﻋﺖ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ و 0/5ﺳﺎﻋﺖ ﺗﺨﻠﻴﻪ ﻣﺎﻳﻊ ﺻﺎف ﺷﺪه ﺑﺎﺷﺪ .ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺳـﻜﻮن
٢٢٠ ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﻧﻴﺰ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﺮاي اﻧﻌﻄﺎف ﭘﺬﻳﺮي در ﺟﺮﻳﺎﻧﻬﺎي زﻳﺎد ،در ﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﻮد .ﻣـﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠـﻮط در ﺗﻤـﺎم ﭼﺮﺧـﻪ ﻫـﺎ ،
داﺧﻞ راﻛﺘﻮر ﺑﺎﻗﻲ ﻣﻲ ﻣﺎﻧﺪ ؛ در ﻧﺘﻴﺠﻪ ﺑﻪ ﺗﺎﻧﻚ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ﺟﺪاﮔﺎﻧﻪ ﻧﻴﺎز ﻧﻴﺴﺖ .ﺗﺨﻠﻴﻪ ﻣﺎﻳﻊ ﺻﺎف ﺷﺪه ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ
ﻣﻜﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي ﺗﺨﻠﻴﻪ ﻛﻨﻨﺪه ﺛﺎﺑﺖ ﻳﺎ ﺷﻨﺎور اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻣﻌﻤﻮﻻً زﻣﺎن ﻣﺎﻧـﺪ ﻫﻴـﺪروﻟﻴﻜﻲ در SBRﺑـﻴﻦ 18-30
ﺳﺎﻋﺖ اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﺮ اﺳﺎس دﺑﻲ ورودي و ﺣﺠﻢ ﺗﺎﻧﻚ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﺎ ﻫﻮاده ﻫﺎي ﺟﺖ
ﻳﺎ دﻳﻔﻴﻮرزﻫﺎي ﺣﺒﺎب درﺷﺖ ﺑﺎ اﺧﺘﻼط دﻫﻨﺪه ﻫﺎي ﻣﺴﺘﻐﺮق اﻧﺠﺎم ﺷﻮد .اﺧﺘﻼط ﺟﺪاﮔﺎﻧـﻪ ﺑﺎﻋـﺚ اﻧﻌﻄـﺎف در ﺑﻬـﺮه
ﺑﺮداري ﻣﻲ ﺷﻮد و ﺑﺮاي ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ در ﺣﻴﻦ دوره ﭘﺮ ﺷﺪن ،ﻣﻔﻴﺪ اﺳﺖ .دﻓﻊ ﻟﺠﻦ ﻣﻌﻤﻮﻻً در ﺣﻴﻦ دوره
ﻫﻮادﻫﻲ اﺗﻔﺎق ﻣﻲ اﻓﺘﺪ.
ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﻮادﻫﻲ ﮔﺴﺘﺮده ﺑﺎ ﺳﻴﻜﻞ ﻣﺘﻨﺎوب ،راﻛﺘـﻮر ﺗﺨﻠﻴـﻪ ﻣﻨﻘﻄـﻊ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ICEASﻛﻪ در اﺳﺘﺮاﻟﻴﺎ ﺗﻮﺳﻌﻪ ﻳﺎﻓﺘﻪ اﺳﺖ ،ﻧﻮﻋﻲ دﻳﮕﺮي از ﻓﺮآﻳﻨﺪ SBRﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ و ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب
ﻫﺎﻳﻲ ﺑﺎ دﺑﻲ ﺑﻴﺶ از 500000 m3/dﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ .ﻓﺎﺿﻼب ورودي ﺑﺼﻮرت ﭘﻴﻮﺳﺘﻪ از ﻃﺮﻳـﻖ ﭼﺮﺧـﻪ ﻫـﺎي )(ICEAS
ﻣﺸﺎﺑﻪ SBRﺷﺎﻣﻞ واﻛﻨﺶ ،ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ و ﺗﺨﻠﻴﻪ وارد ﻣﻲ ﺷﻮد .ﭘﺴﺎب ورودي از ﻳﻚ ﻃﺮف وارد ﻣﺨﺰن ﺑﺎﻓﻞ دار ﻣﻲ
ﺷﻮد )ﻳﻚ ﻣﻨﻄﻘﻪ واﻛﻨﺶ اوﻟﻴﻪ(؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ ﺟﺮﻳﺎن در ﺣﻴﻦ دوره ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ و ﺗﺨﻠﻴـﻪ ،ﻣـﺘﻼﻃﻢ ﻧﻤـﻲ ﺷـﻮد .ﺟﺮﻳـﺎن
ﻓﺎﺿﻼب ﺑﺼﻮرت ﭘﻴﻮﺳﺘﻪ از ﻗﺴﻤﺖ ﺑﺎز ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺑﺎﻓﻞ ﺧﺎرج و وارد ﻣﻨﻄﻘﻪ اﺻﻠﻲ واﻛﻨﺶ ﻣﻲ ﺷـﻮد ﻛـﻪ ﺣـﺬف BODو
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﺗﻔﺎق ﻣﻲ اﻓﺘﺪ .ﺑﻌﺪ از ﻫﻮادﻫﻲ و ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ،ﺑﺼﻮرت اﺗﻮﻣﺎﺗﻴﻚ ،ﻣﺎﻳﻊ ﺟـﺪا ﺷـﺪه ﺗﻮﺳـﻂ ﻣﻜﺎﻧﻴـﺴﻢ
ﺗﺨﻠﻴﻪ ﻛﻨﺘﺮل ﺷﺪه زﻣﺎﻧﻲ ﺣﺬف ﻣﻲ ﺷﻮد .دﻓﻊ ﻟﺠﻦ ﻧﻴﺰ در اﻳﻦ ﻓﺎز اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﮔﻴﺮد .
در ﻓﺮآﻳﻨﺪ CAASاز ﺳﻪ ﻣﻨﻄﻘﻪ ﺑﺎﻓﻞ ﮔﺬاري ﺷﺪه ﺑﺎ ﻧﺴﺒﺖ ﺣﺠﻤﻲ ﺣﺪود 20 : 2 : 1اﺳـﺘﻔﺎده ﻣـﻲ ﺷـﻮد و ﻣـﺎﻳﻊ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﮔﺮدﺷﻲ )(CAAS
ﻣﺨﻠﻮط از ﻣﻨﻄﻘﻪ 3ﺑﻪ ﻣﻨﻄﻘﻪ 1ﺑﺮﮔﺸﺖ داده ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺪﻟﻴﻞ اﺳﺘﻔﺎده از SRTﻃﻮﻻﻧﻲ ،ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻧﻴﺰ اﺗﻔﺎق
ﻣﻲ اﻓﺘﺪ .اﺣﻴﺎء ﻧﻴﺘﺮات ﻋﻼوه ﺑﺮ دوره ﻫﻮادﻫﻲ در ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ DOﻛﻢ ،ﺑﻪ ﻣﻴﺰان ﺧﻴﻠﻲ زﻳﺎد در ﻻﻳﻪ ﻟﺠﻦ
ﺣﻴﻦ دوره ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ و ﺗﺨﻠﻴﻪ اﺗﻔﺎق ﻣﻲ اﻓﺘﺪ .ﻫﻤﺎﻧﻨﺪ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ، ICEASﻓﺎﺿﻼب ورودي ﺑﺼﻮرت ﭘﻴﻮﺳﺘﻪ وارد ﻣـﻲ
ﺷﻮد ،در ﺣﺎﻟﻴﻜﻪ ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﺼﻮرت ﻣﻨﻘﻄﻊ ﺣﺬف ﻣﻲ ﮔﺮدد.
٢٢١ ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
اﻟﻒ
ﺟﺪول 2-16ﻧﻤﻮﻧﻪ ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﻣﺘﺪاول ﻃﺮاﺣﻲ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل
ﺑﺎرﮔﺬاري ﺣﺠﻤﻲ
درﺻﺪ RAS ﻛﻞ ، tﺳﺎﻋﺖ MLSS,mg/L Kg lb F/M,kg SRT,d ﻧﻮع راﻛﺘﻮر ﻧﺎم ﻓﺮآﻳﻨﺪ
ه
ورودي BOD/m .d BOD/1000ft3.d
3
BOD/kg
MLVSS.d
100-150 1/5-3 1000-200 1/2-2/4 75-150 1/5-2 0/5-2 ﺟﺮﻳﺎن ﭘﻴﺴﺘﻮﻧﻲ ﻫﻮادﻫﻲ ﺳﺮﻋﺖ ﺑﺎﻻ
ب ب
50-150 0/5-1 1000-3000 1-1/3 60-75 0/2-0/6 5-10 ﺟﺮﻳﺎن ﭘﻴﺴﺘﻮﻧﻲ ﺗﺜﺒﻴﺖ ﺗﻤﺎﺳﻲ
ج ج
2-4 6000-10000
25-50 1-3 2000-5000 1/3-3/2 80-200 0/5-1 1-4 ﺟﺮﻳﺎن ﭘﻴﺴﺘﻮﻧﻲ اﻛﺴﻴﮋن ﺑﺎ ﺧﻠﻮص ﺑﺎﻻ
و
25-75 4-8 1000-3000 0/3-0/7 20-40 0/2-0/4 3-15 ﺟﺮﻳﺎن ﭘﻴﺴﺘﻮﻧﻲ ﺟﺮﻳﺎن ﭘﻴﺴﺘﻮﻧﻲ ﻣﺘﺪاول
25-75 3-5 1500-4000 0/7-1 40-60 0/2-0/4 3-15 ﺟﺮﻳﺎن ﭘﻴﺴﺘﻮﻧﻲ ﺗﻐﺬﻳﻪ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي
و
25-100 3-5 1500-4000 0/3-1/6 20-100 0/2-0/6 3-15 CMAS اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ
50-150 20-30 2000-5000 0/1-0/3 5-15 0/04-0/1 20-40 ﺟﺮﻳﺎن ﭘﻴﺴﺘﻮﻧﻲ ﻫﻮادﻫﻲ ﮔﺴﺘﺮده
75-150 15-30 3000-5000 0/1-0/3 5-15 0/04-0/1 15-30 ﺟﺮﻳﺎن ﭘﻴﺴﺘﻮﻧﻲ ﻧﻬﺮ اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن
NA 20-40 د
2000-5000 0/1-0/3 5-15 0/04-0/1 12-25 ﻣﻨﻘﻄﻊ ﺗﺨﻠﻴﻪ ﻣﻨﻘﻄﻊ
NA 15-40 د
2000-5000 0/1-0/3 5-15 0/04-0/1 10-30 ﻣﻨﻘﻄﻊ راﻛﺘﻮر ﻣﻨﻘﻄﻊ ﻣﺘﻮاﻟﻲ
و
25-75 15-40 2000-4000 0/1-0/3 5-10 0/04-0/1 10-30 ﺟﺮﻳﺎن ﭘﻴﺴﺘﻮﻧﻲ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﻮادﻫﻲ ﺟﺮﻳﺎن
ﻣﺘﻘﺎﺑﻞ )(CCAS
اﻟﻒ WEF(1998) :؛ ﻛﺮﻳﺘﺲ و ﭼﻮﺑﺎﻧﻮﮔﻼس)(1998
ب MLSS :و زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ در ﺗﺎﻧﻚ ﺗﻤﺎس
ج MLSS :و زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ در ﺗﺎﻧﻚ ﺗﺜﺒﻴﺖ
د :در SRTﻣﺘﻮﺳﻂ ﻧﻴﺰ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ.
ه :ﺑﺮاﺳﺎس ﺟﺮﻳﺎن ﻣﺘﻮﺳﻂ
٢٢٢ ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
و :اﻳﻦ ﻣﻘﺪار ﺑﺮاي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ اﻓﺰاﻳﺶ 25-50درﺻﺪي داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ.
: NAﻗﺎﺑﻞ ﻛﺎرﺑﺮد ﻧﻤﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٢٢٣ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺟﺪول 2-17ﻣﺰاﻳﺎ و ﻣﻌﺎﻳﺐ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺮاي ﺣﺬف BODو ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن
ﻣﻌﺎﻳﺐ ﻣﺰاﻳﺎ ﻓﺮآﻳﻨﺪ
ﺣﺴﺎس ﺑﻪ ﺑﺎﻟﻜﻴﻨﮓ رﺷﺘﻪ اي ﻟﺠﻦ ﻓﺮآﻳﻨﺪي ﻣﺘﺪاول و ﺑﻪ اﺛﺒﺎت رﺳﻴﺪه اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ
ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺑﺮاي اﻧﻮاع ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻓﺎﺿﻼب
ﻇﺮﻓﻴﺖ رﻗﻴﻖ ﺳﺎزي زﻳﺎد ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﺑﺎرﻫـﺎي ﻧﺎﮔﻬـﺎﻧﻲ و
ﺳﻤﻲ
ﻣﻘﺪار اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﺗﻘﺎﺿﺎي ﻳﻜﻨﻮاﺧﺖ
ﻃﺮاﺣﻲ ﻧﺴﺒﺘﺎً ﺳﺎده
ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺑﺮاي ﺗﻤﺎم اﻧﻮاع ﺗﺠﻬﻴﺰات ﻫﻮادﻫﻲ
ﻃﺮاﺣﻲ و ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﺑﺮاي ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﺛﺒﺎت ﺷﺪه ﺟﺮﻳﺎن ﻗﺎﻟﺒﻲ ﻣﺘﺪاول
ﺧﻴﻠﻲ ﭘﻴﭽﻴﺪه اﺳﺖ .
ﺗﻨﺎﺳﺐ اﻛﺴﻴﮋن ﻣـﻮرد ﻧﻴـﺎز در ﻣﺮﺣﻠـﻪ اول ﺑـﺎ دﺳﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑﻪ ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺑﺎﻻﺗﺮ ﺣـﺬف آﻣﻮﻧﻴـﺎك ﻧـﺴﺒﺖ ﺑـﻪ
اﻛﺴﻴﮋن ﻓﺮاﻫﻢ ﺷﺪه ﻣﺸﻜﻞ اﺳﺖ . ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ
ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺑﻮدن ﺑـﺮاي ﺧﻴﻠـﻲ از ﺣﺎﻟﺘﻬـﺎي ﺑﻬـﺮه ﺑـﺮداري
ﺷﺎﻣﻞ ﺗﻐﺬﻳـﻪ ﻣﺮﺣﻠـﻪ اي ،ﻃﺮاﺣـﻲ اﻧﺘﺨـﺎب ﻛﻨﻨـﺪه و
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ/ﻫﻮازي
ﺑﻬـﺮه ﺑـﺮداري ﺑـﺎ ﺛﺒـﺎت ﻛﻤﺘـﺮ ،ﺗﻮﻟﻴـﺪ ﭘـﺴﺎب ﻧﺴﺒﺖ ﺑـﻪ ﺟﺮﻳـﺎن ﻗـﺎﻟﺒﻲ ﻣﺘـﺪاول ،ﺑـﻪ ﺣﺠـﻢ ﺗﺎﻧـﻚ ﺳﺮﻋﺖ ﺑﺎﻻ
ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﺎ ﻛﻴﻔﻴﺖ ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺗﺮ ﻛﻤﺘﺮي ﻧﻴﺎز دارد .
ﻣﻨﺎﺳﺐ ﻧﺒﻮدن ﺑﺮاي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﺳﺘﻔﺎده از اﻧﺮژي ﻫﻮادﻫﻲ ﻛﻤﺘﺮ
ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻟﺠﻦ ﺑﻴﺸﺘﺮ
ﺟﺮﻳﺎﻧﻬﺎي ﻧﺎﮔﻬﺎﻧﻲ زﻳﺎد ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺑﺎ ﺧﺎرج ﻛﺮدن
MLSSﺑﺎﻋﺚ ﻣﺨﺘﻞ ﺷﺪن ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﺷﻮد .
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـــﻴﻮن ﻛـــﻢ ﻳـــﺎ ﻋـــﺪم اﻧﺠـــﺎم ﻧﻴﺎز ﺑﻪ ﺣﺠﻢ ﻫﻮادﻫﻲ ﻛﻤﺘﺮ ﺗﺜﺒﻴﺖ ﺗﻤﺎﺳﻲ
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن
ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً ﭘﻴﭽﻴﺪه ﻛﻨﺘﺮل ﺟﺮﻳﺎﻧﻬﺎي ﻫﻮاي ﻣﺮﻃﻮب ﺑﺪون اﻓﺖ MLSS
ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﺧﻴﻠﻲ ﭘﻴﭽﻴﺪه ﺗﻮزﻳﻊ ﺑﺎر ﺑﺮاي ﻓﺮاﻫﻢ ﻛﺮدن ﻣﻘﺪار اﻛﺴﻴﮋن ﻣـﻮرد ﻧﻴـﺎز ﺗﻐﺬﻳﻪ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي
ﺑﺼﻮرت ﻳﻜﻨﻮاﺧﺖ
ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺗﻘﺴﻴﻢ ﺟﺮﻳﺎن ﻣﺸﺨﺺ ﻧﻴﺴﺖ و ﻳـﺎ ﺑـﻪ ﺟﺮﻳﺎﻧﻬﺎي ﻫﻮاي ﻣﺮﻃﻮب را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺼﻮرت ﻛﻨﺎرﮔـﺬر
درﺳﺘﻲ اﻧﺠﺎم ﻧﻤﻲ ﺷﻮد . ﺑﻪ ﻣﺮﺣﻠﻪ آﺧـﺮ اﻧﺘﻘـﺎل داد ﺗـﺎ ﺑﺎرﻫـﺎي زﻳـﺎد ﺟﺎﻣـﺪات
ﻛﺎﻫﺶ ﻳﺎﺑﺪ .
ﻃﺮاﺣﻲ ﺧﻴﻠﻲ ﭘﻴﭽﻴﺪه ﺑﺮاي ﻓﺮآﻳﻨـﺪ و ﺳﻴـﺴﺘﻢ ﻗﺎﺑﻠﻴﺖ اﻧﻌﻄﺎف در ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري
ﻫﻮادﻫﻲ
ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺑﻮدن ﺑﺮاي ﺧﻴﻠـﻲ از ﺣﺎﻟﺘﻬـﺎب ﺑﻬـﺮه ﺑـﺮداري
ﺷﺎﻣﻞ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ /ﻫﻮازي
اﻧﺮژي ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده زﻳﺎد اﺳﺖ . اﻣﻜﺎن ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﺎ ﻛﻴﻔﻴﺖ ﺑﺎﻻ ﻫﻮادﻫﻲ ﮔﺴﺘﺮده
ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي ﻫﻮادﻫﻲ ﻧﺴﺒﺘﺎً ﺑﺰرگ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري و ﻃﺮاﺣﻲ ﻧﺴﺒﺘﺎً ﺳﺎده
ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺑﺮاي ﻃﺮﺣﻬﺎي ﻛﻮﭼﻚ ﻣﻨﺎﺳﺐ اﺳﺖ . ﺗﻮاﻧﺎﻳﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﺎرﻫﺎي ﺳﻤﻲ و ﻧﺎﮔﻬﺎﻧﻲ
ﻟﺠﻦ ﺗﺜﺒﻴﺖ ﺷﺪه ﺧﻮب ،ﻧﻮﻟﻴﺪ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻛﻢ
ﺗﻮاﻧﺎﻳﻲ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻣﺤﺪود ﻧﻴﺎز ﺑﻪ ﺣﺠﻢ ﻧﺴﺒﺘﺎً ﻛﻮﭼﻚ ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ اﻛﺴﻴﮋن ﺑﺎ ﺧﻠﻮص ﺑﺎﻻ
ﻧﺼﺐ ،ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري و ﻧﮕﻬﺪاري ﺧﻴﻠﻲ ﭘﻴﭽﻴـﺪه اﻧﺘﺸﺎر ﻛﻤﺘﺮ ﮔﺎزﻫﺎي ﺧﺮوﺟﻲ و VOC
ﺗﺠﻬﻴﺰات
ﺗﺸﻜﻴﻞ ﻛﻒ ﻧﻮﻛﺎردﻳﺎﻳﻲ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﻟﺠﻦ ﺑﺎ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺧﻮب ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﺷﻮد.
ﺟﺮﻳﺎﻧﻬـﺎي ﻧﺎﮔﻬــﺎﻧﻲ ﺣـﺪاﻛﺜﺮ ﺑــﺎ ﺧـﺎرج ﻛــﺮدن ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري و ﻛﻨﺘﺮل DOﻧﺴﺒﺘﺎً ﺳﺎده اﺳﺖ
، MLSSﺑﺎﻋﺚ ﻣﺨﺘﻞ ﺷﺪن ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣـﻲ
ﺷﻮﻧﺪ .
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٢٢۴ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻧﻴﺘﺮوژن و ﻣﺴﺎﺋﻞ ﻃﺮاﺣﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻫﻮازي /اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻣﻨﺎﺳﺐ اﺳﺖ .در اداﻣـﻪ
ﺑﺤﺚ ﻣﺮﺑﻮﻃﻪ ﺑﻪ ﻧﺘﺎﻳﺞ ﻃﺮاﺣﻲ ،ﻣﺜﺎﻟﻬﺎي ﻃﺮاﺣﻲ ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ اﻳﻦ ﻣﻮارد اراﺋﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ (1 :ﻓﺮآﻳﻨـﺪ
ﻫﻮازي /اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ (2ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻫﻮازي /اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﺗﻐﺬﻳﻪ ﻣﺮﺣﻠـﻪ اي (3ﻫـﻮادﻫﻲ ﻣﺘﻨـﺎوب (4
راﻛﺘﻮر ﻣﻨﻘﻄﻊ ﻣﺘﻮاﻟﻲ و (5دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻣﺘﻌﺎﻗﺐ ﺑﺎ اﺿﺎﻓﻪ ﻛﺮدن ﻣﺘﺎﻧﻮل .ﺑـﻪ دﻧﺒـﺎل
ﻣﺜﺎﻟﻬﺎي ﻃﺮاﺣﻲ ،دﻳﺎﮔﺮام ﺟﺮﻳﺎن و ﺗﻮﺻﻴﻒ ﺗﻌﺪادي از ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻣﻮرد ﻧﻈﺮ ﺑﺮاي ﺣﺬف ﻧﻴﺘﺮوژن
،ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﻣﻌﻤﻮل ﻃﺮاﺣﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ و ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي اﻧﺘﺨﺎب ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﺑﻌــﺪ از ﻣﻨﻄﻘــﻪ ﻫــﻮازي ﻗــﺮار دارد (3ﻓﺮآﻳﻨــﺪﻫﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳ ـﻴﻮن و دﻧﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳــﻴﻮن ﻫﻤﺰﻣــﺎن
) (SNdNﻛﻪ ﻫﺮ دو ﻋﻤﻞ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن و دﻧﺘﻴﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن در ﻳﻚ ﺗﺎﻧﻚ ﻣﺸﺎﺑﻪ اﺗﻔﺎق ﻣﻲ اﻓﺘﺪ
.در ﺳﺎﺧﺘﺎر اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ )ﺷﻜﻞ اﻟﻒ 2-21را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( ،ﻧﻴﺘﺮات ﺗﻮﻟﻴـﺪي در ﻣﻨﻄﻘـﻪ ﻫـﻮازي ﺑـﻪ
ﻗﺴﻤﺖ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ ﺑﺮﮔـﺸﺖ داده ﻣـﻲﺷـﻮد .ﺳـﺮﻋﺖ دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن ﺗﺤـﺖ ﺗـﺎﺛﻴﺮ ﻏﻠﻈـﺖ
rbCODﻓﺎﺿﻼب ورودي ،ﻏﻠﻈﺖ MLSSو دﻣﺎ اﺳـﺖ .ﻃﺮﺣﻬـﺎي اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ ﻧﻬـﺎﻳﻲ )ﺷـﻜﻞ
ج (2-21ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﺎ ﻳﻚ ﻣﻨﺒﻊ ﻛﺮﺑﻦ ﺧﺎرﺟﻲ ﻳﺎ ﺑﺪون ﻣﻨﺒﻊ ﻛﺮﺑﻦ ﺧﺎرﺟﻲ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﺷﻮد .
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻧﻬﺎﻳﻲ ﺑﺪون ﻣﻨﺒﻊ ﺧﺎرﺟﻲ ﻛﺮﺑﻦ ،ﺑﻪ ﺗﻨﻔﺲ ﺧﻮدﺗﺨﺮﻳﺒﻲ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل واﺑﺴﺘﻪ
اﺳــﺖ و ﺑــﺎ ﻣ ـﺼﺮف ﻧﻴﺘــﺮات ﺑﺠــﺎي اﻛــﺴﻴﮋن ،دﻫﻨــﺪه اﻟﻜﺘــﺮون را ﻓــﺮاﻫﻢ ﻣــﻲ ﻛﻨــﺪ .ﺳــﺮﻋﺖ
دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن در ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺑﺎ روش اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ ﻛﻪ از BODﻓﺎﺿﻼب ورودي ﺑﻌﻨﻮان دﻫﻨﺪه
اﻟﻜﺘﺮون اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﻛﻨﺪ 3ﺗﺎ 8ﺑﺮاﺑﺮ ﻛﻨﺪﺗﺮ اﺳﺖ .در اﻳﻦ ﻧﻮع از ﺗﺎﻧﻚ اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ ﻧﻬـﺎﻳﻲ ﺑـﺮاي
دﺳﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑﻪ ﺑﺎزده ﺣﺬف ﻧﻴﺘﺮات ﺑﻪ ﻣﻘﺪار زﻳـﺎد ،زﻣـﺎن ﻣﺎﻧـﺪ ﻃـﻮﻻﻧﻲ ﻣـﻮرد ﻧﻴـﺎز ﺧﻮاﻫـﺪ ﺑـﻮد .
ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﻃﺮﺣﻬﺎي ﻟﺠﻦ ﻣﻨﻔﺮد ﺑﺮاي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن و دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻫﻤﺰﻣـﺎن اﺳـﺘﻔﺎده ﺷـﺪه
اﺳﺖ .روﺷﻬﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن و دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻫﻤﺰﻣـﺎن ) (SNdNﺑـﺮاي اﻃﻤﻴﻨـﺎن از اﻧﺠـﺎم
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن و دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻫﻤﺰﻣﺎن در ﻳﻚ ﺗﺎﻧﻚ ﺑﻪ ﻛﻨﺘﺮل DOﻳﺎ ﺳﺎﻳﺮ روﺷﻬﺎي ﻛﻨﺘﺮل
ﻧﻴﺎز دارد.
ﺷﻜﻞ 2-21دﻳﺎﮔﺮام ﻛﻠﻲ ﺳﺎﺧﺘﺎر ﭼﻬﺎر ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﺳﺎﺳﻲ ﺣـﺬف ﻧﻴﺘـﺮوژن و ﺗـﺼﻮﻳﺮ ﻳـﻚ راﻛﺘـﻮر ﻣﺘـﺪاول :اﻟـﻒ(
اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ ب( ﺗﺼﻮﻳﺮ راﻛﺘﻮر ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺟﺮﻳﺎن ﻗﺎﻟﺒﻲ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑـﺮاي ﺣـﺬف ﻧﻴﺘـﺮوژن ) ﻛﺎﻧـﺎل ﺳـﻤﺖ
راﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﺪون ﻫﻮادﻫﻲ اﺳﺖ ﻗﺴﻤﺖ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻣﻲ ﺑﺎﺷـﺪ( ج( اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ ﻧﻬـﺎﻳﻲ د( ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن و
دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻫﻤﺰﻣﺎن ه( ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن و دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن دو ﻣﺮﺣﻠﻪ اي )ﺗﺤﺖ ﻋﻨـﻮان ﻟﺠـﻦ دو ﮔﺎﻧـﻪ ﻧﻴـﺰ
ﺷﻨﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ(.
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٢٢٧ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
https://t.me/chem_eng_world
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٢٢٨ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
در ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺎ ﻟﺠﻦ ﻣﻨﻔﺮد ﻛﻪ ﻓﺎﻗﺪ ﻣﻨﻄﻘﻪ ﺟﺪاﮔﺎﻧﻪ اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ ،ﻣﻘـﺪار
زﻳﺎدي ﺣﺬف ﻧﻴﺘﺮوژن ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪه اﺳـﺖ» .وان ﻫﻴـﺴﺘﻦ« و ﻫﻤﻜـﺎران ) (1990ﻛـﺎﻫﺶ ﺣﺠـﻢ
زﻳﺎدي ﻧﻴﺘﺮوژن را در ﺣﻮض ﻫﻮادﻫﻲ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن ﻣﺨـﺘﻠﻂ و ﻫـﻮادﻫﻲ ﺷـﺪه ﺑـﺎ ﻫـﻮاده ﻫـﺎي
ﻣﻜﺎﻧﻴﻜﻲ ﺳﻄﺤﻲ ﮔﺰارش ﻧﻤﻮدﻧﺪ .ﻛﺎﻫﺶ زﻳـﺎد ﻧﻴﺘـﺮوژن ﻣـﻲ ﺗﻮاﻧـﺪ در راﻛﺘﻮرﻫـﺎﻳﻲ ﻣﺎﻧﻨـﺪ ﻧﻬـﺮ
اﻛــﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﻳــﺎ ﻓﺮآﻳﻨــﺪﻫﺎي ﻣــﺸﺎﺑﻪ )ﺷــﻜﻞ د 2-21را ﺑﺒﻴﻨﻴــﺪ( اﻧﺠــﺎم ﺷــﻮد ﻛــﻪ زﻣــﺎن ﻣﺎﻧــﺪ
ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﻛﻮﺗﺎﻫﻲ دارد .ﺗﺮﻛﻴﺐ دو ﻋﻤﻞ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن و دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺗﻮﺳﻂ
دو ﻣﻜﺎﻧﻴﺴﻢ ﻣﻮﺟﻮد ،ﺗﻮﺟﻴﻪ ﺷﻮد .اﺑﺘﺪا ﻣﻨﺎﻃﻘﻲ ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ﻛﻢ ﻳﺎ ﺻﻔﺮ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ
در ﻣﺤﺪوده ﺣﻮض ﺑﺼﻮرت ﺗﺎﺑﻌﻲ از رژﻳـﻢ اﺧـﺘﻼط ﺻـﻮرت ﮔﻴـﺮد » .وان ﻫﻴـﺴﺘﻦ« و ﻫﻤﻜـﺎران
) (1990ﺑﻴﺎن ﻛﺮدﻧﺪ ﻛﻪ ﻫﻤﺰﻣﺎن ﺑﺎ دور ﺷﺪن ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠـﻮط از ﻫـﻮاده ﻫـﺎي ﻣﻜـﺎﻧﻴﻜﻲ ﺳـﻄﺤﻲ ،
DOﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ و ﺷﺮاﻳﻂ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺗﺮي ﺑﺮاي واﻛﻨﺶ ﻫﺎي اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﺑﻮﺟﻮد ﻣﻲ آﻳـﺪ .دوم ،
ﻓﻼك ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺷﺎﻣﻞ ﻫﺮ دو ﻣﻨﻄﻘﻪ ﻫﻮازي و اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﺑﺎﺷـﺪ ﻛـﻪ ﻧﻤـﺎي ﺳـﺎده اي از
ﻓﻼك ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ در ﺷﻜﻞ 2-22ﺗﻮﺻﻴﻒ ﺷﺪ .اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل و ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﻣﺤﻠﻮل در ﺑﻴـﺮون از
ﻓﻼك ﺑﻪ درون ﻣﻨﻄﻘﻪ ﻫﻮازي ﻧﻔﻮذ ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ و ﺑﺎ ﺗﻮﺟـﻪ ﺑـﻪ ﻏﻠﻈـﺖ اﻛـﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠـﻮل و ﻏﻠﻈـﺖ
آﻣﻮﻧﻴﺎك و bCODﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﺑﻪ ﻣﻘﺪار زﻳﺎدي در اﻃﺮاف ﻓﻼك ﻛﺎﻫﺶ ﻳﺎﺑﺪ؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ
اﻛــﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠــﻮل ﻧﻤــﻲ ﺗﻮاﻧــﺪ در ﺗﻤــﺎم ﻋﻤــﻖ ﻓــﻼك ﻧﻔــﻮذ ﻛﻨــﺪ .ﻧﻴﺘــﺮات ﺣﺎﺻــﻞ از ﻓﺮآﻳﻨــﺪ
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻛﻪ در ﻣﻨﻄﻘﻪ ﻫﻮازي ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺷـﺪه اﺳـﺖ ﻫﻤـﺮاه ﺑـﺎ ﺳﻮﺑـﺴﺘﺮا ﺑـﻪ داﺧـﻞ ﻣﻨﻄﻘـﻪ
اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻧﻔﻮذ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ و دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن در ﻋﻤـﻖ ﻓـﻼك اﻧﺠـﺎم ﻣـﻲ ﺷـﻮد .وﺟـﻮد ﻣﻨﻄﻘـﻪ
اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ در ﻣﺤﺪوده ﻓﻼك ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﻮﺳﻂ اﺳﺘﻨﺘـﺴﺮوم و ﺳـﻮﻧﮓ ) (1991ﺗﺎﻳﻴـﺪ ﺷـﺪ؛ آﻧﻬـﺎ
ﻧﺸﺎن دادﻧﺪ ﻛﻪ ﺳﺮﻋﺖ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻧﻪ ﺗﻨﻬﺎ ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ DOﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط ﻣﺮﺗﺒﻂ اﺳﺖ؛ ﺑﻠﻜﻪ ﺑـﻪ
ﻣﻘﺪار BODﻣﻮﺟﻮد ﻧﻴﺰ ﺑﺴﺘﮕﻲ دارد .در ﻏﻠﻈﺖ BODﻣﺤﻠﻮل ﺑﻴﺸﺘﺮ ،ﺟـﺬب اﻛـﺴﻴﮋن ﺑﻴـﺸﺘﺮ
اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد و ﺳﺮﻋﺖ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻛﻤﺘﺮي در ﻏﻠﻈﺖ ﻣﺸﺎﺑﻪ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠـﻮط،
ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ﺑﺪﻟﻴﻞ ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻨﻄﻘﻪ ﻫﻮازي ﻟﺨﺘﻪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل اﺳﺖ.
ﺳﺮﻋﺖ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن و دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن در ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن و دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن
ﻫﻤﺰﻣﺎن ) (SNdNﺑﺎﻳﺪ ﻛﻤﺘﺮ از ﺳﻄﺢ اﭘﺘﻴﻤﻢ ﺑﺎﺷﺪ .ﺗﻨﻬﺎ ﺑﺨـﺸﻲ از ﺟـﺮم ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ﺑـﺮاي ﻫـﺮ
ﻛﺪام از اﻳﻦ واﻛﻨﺸﻬﺎ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻋﻼوه ﺑﺮ اﻳﻦ ،ﺑﺪﻟﻴﻞ ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺑﻮدن ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل
،ﺳﺮﻋﺖ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻛﻤﺘﺮ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ و ﺳﺮﻋﺖ دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﺪﻟﻴﻞ ﻣـﺼﺮف ﻣـﻮاد آﻟـﻲ در
ﻗﺴﻤﺖ ﻫﻮازي ﻓﻼك ،ﭘﺎﻳﻴﻦ اﺳﺖ .ﻫﺮﭼﻨﺪ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎﻳﻲ ﺑـﺎ زﻣـﺎن ﻣﺎﻧـﺪ ﺧﻴﻠـﻲ ﻃـﻮﻻﻧﻲ ﻣﺎﻧﻨـﺪ
ﻧﻬﺮﻫﺎي اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﺑﺮاي اﻧﺠﺎم ﺳﺮﻋﺖ ﻫـﺎي ﻛﻤﺘـﺮ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن و دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن داراي
ﺣﺠﻢ ﻛﺎﻓﻲ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﻨﺪ .از ﺑﻴﻦ ﺳﻪ ﺳﺎﺧﺘﺎر ﻛﻠﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ،ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن /دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن
ﺑﺎ ﻣﻨﻄﻘﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ )ﺷﻜﻞ اﻟﻒ (2-21ﺑﻪ دﻻﻳﻞ زﻳﺮ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده اﺳـﺖ (1 :ﺳـﻬﻮﻟﺖ
ﻧﺴﺒﻲ در ﺗﻄﺎﺑﻖ ﺑﺎ ﻃﺮﺣﻬﺎي ﻣﻮﺟﻮد (2ﻣﺰﻳﺖ ﻫﺎي ﻣﺮﺑﻮﻃﻪ ﺑﻪ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري اﻧﺘﺨﺎب ﻛﻨﻨـﺪه ﺑـﺮاي
ﻛﻨﺘﺮل ﺑﺎﻟﻜﻴﻨﮓ ﻟﺠﻦ (3ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ ﻗﺒﻞ از ﻣﺮﺣﻠﻪ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن و (4اﻣﻜﺎن ﺗﺒﺪﻳﻞ ﺳﻴﺴﺘﻢ
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٢٢٩ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻣﻮﺟﻮد ﺑﺮاي ﺣﺬف ﻧﻴﺘﺮوژن در زﻣﺎﻧﻬﺎي ﻣﺎﻧﺪ ﻧـﺴﺒﺘﺎً ﻛـﻢ ﺗـﺎ ﻣﺘﻮﺳـﻂ ﺣـﻮض .
ﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﻛﻪ در ﻗﺴﻤﺖ 2-6ﺑﺤﺚ ﺷﺪ اﻛﺜﺮ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺣﺬف ﻧﻴﺘـﺮوژن ﻣـﻲ ﺗﻮاﻧـﺪ ﺑـﺮاي ﺣـﺬف
ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﻮد .ﻣﻄﺎﻟﺐ ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﻃﺮاﺣﻲ و ﻣﺜﺎﻟﻬﺎي ﻃﺮاﺣـﻲ ﻣـﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده در
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻧﻴﺘﺮوژن در زﻳﺮ ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻣﻔﺎﻫﻴﻢ اﺳﺎﺳـﻲ ﻃﺮاﺣـﻲ را ﻛـﻪ ﺑـﺎ
ﻣﺜﺎل ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪ ،در ارزﻳﺎﺑﻲ ﺳﺎﻳﺮ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻧﻴﺘـﺮوژن اﺳـﺘﻔﺎده
ﻣﻲﺷﻮد.
MLVSS.dﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .اﺧﻴﺮاً ،ﻣﺪﻟﻬﺎي ﺷﺒﻴﻪ ﺳﺎزي ﻣﻜﺎﻧﻴﻜﻲ ﻛﺎﻣﻠﻲ ﺗﻮﺳﻌﻪ ﭘﻴﺪا ﻧﻤﻮده اﺳﺖ ﻛﻪ
ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن را ﺑﺎ ﺳﻴﻨﺘﻴﻚ ﻫﺎي ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ اﺻﻠﻲ ،ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﺎﺿﻼب ،ﺳـﺎﺧﺘﺎر و
ﺣﺠﻢ ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل و SRTﻣﺮﺗﺒﻂ ﻣﻲ ﺳﺎزد .
اﻛﺜﺮ ﻣﺪﻟﻬﺎي ﺷﺒﻴﻪ ﺳﺎزي ﺑﺮاﺳﺎس ﻣﺪل ASM1اﺳﺖ ﻛﻪ ﺗﻮﺳﻂ ﻛﻤﻴﺘـﻪ اي زﻳـﺮ ﻧﻈـﺮ ﻣﻮﺳـﺴﻪ
ﺑﻴﻦ اﻟﻤﻠﻠﻲ ﺗﺤﻘﻴﻘﺎت ﻛﻨﺘﺮل آﻟﻮدﮔﻲ آب ) (LAWPRCﮔﺴﺘﺮش ﻳﺎﻓﺘﻪ اﺳﺖ .در ﺣـﺎل ﺣﺎﺿـﺮ
ﻣﺪل ASM1ﺑﺪﻟﻴﻞ ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻧﺎم ﺳـﺎزﻣﺎن ،ﺑـﻪ ﻋﻨـﻮان ﻣـﺪل ) IWAﻣﻮﺳـﺴﻪ ﺑـﻴﻦ اﻟﻤﻠﻠـﻲ آب(
ﻧﺎﻣﺒﺮده ﻣﻲ ﺷﻮد .اﻳﻦ ﻣﺪل ﭘﻴﺮاﻣﻮن ﻳﻚ ﻣﺪل اﺻﻠﻲ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﮔﺴﺘﺮش ﻳﺎﻓﺘﻪ اﺳﺖ ﻛﻪ ﻣﻲ ﺗـﻮان
ﺑﺮاي ﺗﻮﺻﻴﻒ ﺳﺮﻋﺖ رﺷﺪ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ و در ﻧﺘﻴﺠﻪ ﻣﻘﺪار CODﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ و ﻧﻴﺘﺮوژن )ﺑـﻪ ﻫـﺮ
دو ﺷﻜﻞ ﻣﺤﻠﻮل و ذره اي( در ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﻫـﺮ دو ﻣﻨﻄﻘـﻪ ﺗـﺼﻔﻴﻪ ﻫـﻮازي و اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ را
دارﻧﺪ اﺳﺘﻔﺎده ﻛﺮد.
وﻳﺮاﻳﺶ اﻳﻦ ﻣﺪل ،ASM2 ،ﺑﺮاي ﺣﺬف ﻣﺸﺘﺮك ﻓﺴﻔﺮ ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﺣﺬف ﻧﻴﺘـﺮوژن اﺳـﺖ )ﺑـﺎرﻛﺮ و
دوﻟﺪ . (1997 ،در اﻳﻦ ﻣﺪﻟﻬﺎ ،ﻧﻴﺘﺮات ﺗﻮﺳﻂ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻫﺘﺮوﺗﺮوف و ﺗﺤـﺖ ﺷـﺮاﻳﻂ اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ
در ﺣﻴﻦ ﻣﺼﺮف rbCODﻳﺎ اﺳﻴﺪﻫﺎي ﭼﺮب ﻓﺮار ﺑﺎ زﻧﺠﻴﺮه ﻛﻮﺗﺎه ﻣﺼﺮف ﻣﻲ ﺷـﻮد .ﺳﻮﺑـﺴﺘﺮاي
rbCODﻣﺼﺮف ﺷﺪه در واﻛﻨﺶ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ،از ﻃﺮﻳﻖ ﻓﺎﺿـﻼب ورودي و ﻣﻘـﺪار ﺗﻮﻟﻴـﺪ ﺷـﺪه از
ﻫﻴﺪروﻟﻴﺰ pCODورودي در راﻛﺘﻮر و آزاد ﺷﺪن ﻣﻮاد داﺧﻠﻲ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻧﺎﺷـﻲ از ﭘﺪﻳـﺪه ﻟﻴـﺰ
ﺷﺪن )ﻣﺘﻼﺷﻲ ﺷﺪن( اﺳﺖ .ﺗﻮﺻﻴﻒ ﻛﻠﻲ ﻣﺪل ASM1در ﻗﺴﻤﺖ 2-10آورده ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﺑﺮ ﺣﺴﺐ BODﻳﺎ CODراﺑﻄﻪ ﺑﺮﻗﺮار ﻣـﻲ ﻛﻨـﺪ ) .(U.S.EPA,1993راﺑﻄـﻪ ﻣﺘـﺪاول ﻣـﻮرد
اﺳﺘﻔﺎده ﺑﻪ اﻳﻦ ﺻﻮرت ﺗﻮﺻﻴﻒ ﺷﺪه اﺳﺖ )ﺑﺎردﻳﻚ و ﻫﻤﻜﺎران1982 ،؛ : (U.S.EPA ,1993
ﻧﺘﻴﺠﻪ ﺳﺮﻋﺖ واﻛﻨﺶ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ و SDNRﺑﻴﺸﺘﺮ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻣﻘـﺪار ﺑﺮﮔـﺸﺖ ﺟﺮﻳـﺎن داﺧﻠـﻲ از
ﻣﻨﻄﻘﻪ ﻫﻮازي و اﺛﺮات دﻣﺎ ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﺷﺪه ﺑﻮد .ﺿﺮاﻳﺐ ﺑﻴﻮﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده در ﺷﺒﻴﻪ ﺳﺎزي
ﻣﺪل در ﺟﺪول 2-18ﺧﻼﺻﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ و ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﻛﻤﺒﻮد ﻣـﺪل ) ASM1ﮔـﺮادي و
ﻫﻤﻜﺎران (1986 ،ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﺳﻴﻨﻴﺘﻴﻚ ﻫﺎي rbCODﺗﺤﺖ ﺷﺮاﻳﻂ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﺗﻮﺳـﻂ اﺳﺘﻨـﺴﻞ و
ﻫﻮرن ) (2000از آزﻣﺎﻳﺶ ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب ﺷﻬﺮي ﺑﺪﺳﺖ آﻣﺪ .روش ﻃﺮاﺣﻲ ﺑﺎ
اﺳﺘﻔﺎده از ﻣﻘﺎدﻳﺮ SDNRbﻧﻤﻮدار 2-23ﺑﻪ ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻏﻠﻈﺖ VSSﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻓﻌﺎل در ﻣﺎﻳﻊ
ﻣﺨﻠﻮط ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از روش اراﺋﻪ ﺷﺪه ﻗﺒﻠﻲ در ﻣﺜﺎل 2-2ﻧﻴـﺎز دارد .ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از ﻏﻠﻈـﺖ ﺟـﺮم
ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﺷﺪه ،اﺛﺮات SRTدر روش ﻃﺮاﺣﻲ ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﻧـﺴﺒﺖ F/Mb
ﺑﺮ ﺣﺴﺐ BODدر ﺷﻜﻞ 2-23ﺑﺮ اﺳﺎس ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻓﻌﺎل اﺳﺖ .ﻧﺴﺒﺖ ) F/Mbراﺑﻄـﻪ
(2-43در راﻛﺘﻮرﻫﺎي اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﭼﻨﺪ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﺣﺠﻢ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﺷﺪه ﺑﺮاي
SDNRﺑﻌﻼوه ﺣﺠﻢ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﻗﺒﻞ آن ﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲ آﻳﺪ .در ﻧﺴﺒﺖ F/Mbزﻳﺎد ﻛﻪ در ﺷـﻜﻞ 2-23
ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪ ،ﻫﻤﺰﻣﺎن ﺑﺎ اﻓﺰاﻳﺶ ﺧﻴﻠﻲ زﻳـﺎد ﻏﻠﻈـﺖ rbCODدر ﺗﺎﻧـﻚ اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ ،ﻣﻘـﺪار
SDNRﺑﻪ ﻣﺎﻛﺰﻳﻤﻢ ﺳﺮﻋﺖ اﺷﺒﺎع ﻣﻲ رﺳﺪ .ﺳﺮﻋﺖ اﺷﺒﺎع ﻣﺎﻛﺰﻳﻤﻢ ﺗﻨﻬﺎ ﺑﺮاي ﻃﺮاﺣﻲ اﻧﺘﺨـﺎب
ﻛﻨﻨﺪه ﻫﺎي ﺑﺎ ﻧﺴﺒﺖ F/Mbزﻳﺎد ﺑﻜﺎر ﻣﻲ رود ﻛﻪ در اﻳﻦ اﻧﺘﺨﺎب ﻛﻨﻨﺪه ﻫـﺎ ،زﻣـﺎن ﻣﺎﻧـﺪ ﻧﺎﺣﻴـﻪ
اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ ﻛﻤﺘﺮ از 10-20دﻗﻴﻘﻪ اﺳﺖ .در زﻣﺎﻧﻬﺎي ﻣﺎﻧﺪ ﻃﻮﻻﻧﻲ ﻧﺎﺣﻴﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ )ﺣﺪود 3
ﺗﺎ 6ﺳﺎﻋﺖ( ،ﻣﻘﺎدﻳﺮ SDNRbدر ﻧﺴﺒﺖ ﻫﺎي F/Mbﻛﻤﺘﺮ ﺑﺪﺳﺖ ﺧﻮاﻫﺪ آﻣﺪ .روش ﻃﺮاﺣـﻲ
ﺑﻪ ﺗﺼﺤﻴﺢ ﻣﻘﺎدﻳﺮ SDNRﻧﻤﻮدار 2-23ﺑﺮاي ﻧﺴﺒﺖ ﻫﺎي ﺟﺮﻳﺎن ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ داﺧﻠـﻲ و دﻣـﺎ ﻧﻴـﺎز
دارد .ﺗﺼﺤﻴﺢ دﻣﺎ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ زﻳﺮ اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد :
SDNRT = SDNR20θ T − 20 )(2 − 44
= θﺿﺮﻳﺐ دﻣﺎ )(1/026
= Tدﻣﺎ ،درﺟﻪ ﺳﺎﻧﺘﻴﮕﺮاد
SDNRدر ﺗﺎﻧﻚ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ ﺗﺤﺖ ﺗﺎﺛﻴﺮ ﺳﺮﻋﺖ ﺑﺮﮔﺸﺖ داﺧﻠﻲ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ اﻏﻠﺐ ﺑﻌﻨـﻮان
ﻧﺴﺒﺖ ﺟﺮﻳﺎن ﺑﺮﮔﺸﺖ داﺧﻠﻲ ) (IRﺷﻨﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻧﺴﺒﺖ IRﺑﺮاﺑﺮ ﺳﺮﻋﺖ ﺟﺮﻳﺎن ﺑﺮﮔـﺸﺘﻲ
ﺑﻪ دﺑﻲ ﻓﺎﺿﻼب ورودي اﺳﺖ .در ﻧﺴﺒﺖ ﻫﺎي IRﺑـﺎﻻﺗﺮ ،ﻣﻘـﺪار rbCODورودي ﺑﻴـﺸﺘﺮي در
راﻛﺘﻮر اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﺑﺎ ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط ﺣﺎﺻﻞ از ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮازي رﻗﻴﻖ ﻣـﻲ ﺷـﻮد و ﺑﺎﻋـﺚ ﺳـﺮﻋﺖ ﻛﻤﺘـﺮ
دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻣﻲﺷﻮد.
ﺗﺼﺤﻴﺢ SDNRﻃﺮاﺣﻲ ﺑﺎ ﺿﺮاﻳﺐ ﺑﺮﮔﺸﺖ داﺧﻠﻲ ﺑﺰرﮔﺘﺮ از 1در زﻳﺮ ﻧـﺸﺎن داده ﺷـﺪه اﺳـﺖ.
ﻣﻘﺪار SDNRرا ﻣﻲ ﺗﻮان از ﻃﺮﻳﻖ ﻣﻘﺎدﻳﺮ داده ﺷﺪه زﻳﺮ درون ﻳـﺎﺑﻲ ﻛـﺮد .اﮔـﺮ ﻧـﺴﺒﺖ F/M
ﻛﻤﺘﺮ و ﻳﺎ ﺑﺮاﺑﺮ 1ﺑﺎﺷﺪ ،ﻫﻴﭻ ﺗﺼﺤﻴﺤﻲ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﻧﻴﺴﺖ.
IR = 2 SDNRadj = SDNRIR1 − 0.0166 ln( F / M b ) − 0.0078 )(2 − 45
IR = 3 − 4 SDNRadj = SDNRIR1 − 0.029 ln( F / M b ) − 0.012 )(2 − 46
SDNR = SDNRadjﺗﻨﻈﻴﻢ ﺷﺪه ﺑﺮاي ﺗﺎﺛﻴﺮ ﺟﺮﻳﺎن ﺑﺮﮔﺸﺖ داﺧﻠﻲ
= SDNRIR1ﻣﻘﺪار SDNRﺑﺮاي ﻧﺴﺒﺖ ﺑﺮﮔﺸﺖ داﺧﻠﻲ = 1
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٢٣٣ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
= F/Mbﻧﺴﺒﺖ F/Mﺑﺮ ﺣﺴﺐ BODﺑﺮاﺳﺎس ﺣﺠﻢ ﻧﺎﺣﻴﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ و ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻓﻌﺎل g/g.d ،
ﻧﻤﻮدار 2-23ﻧﻤﻮدار ﺳﺮﻋﺖ وﻳﮋه دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ) (SDNRbﺑﺮ اﺳﺎس ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ در دﻣﺎي 200Cدر
ﺑﺮاﺑﺮ ﻧﺴﺒﺖ ) (F/Mbﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﺮاي درﺻﺪﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ rbCODﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ CODﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ در
ﻓﺎﺿﻼب ورودي
ﺟﺪول 2-18ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺿﺮﻳﺐ ﺑﻴﻮﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده در ﺷﺒﻴﻪ ﺳﺎزي ﻣﺪل ﺑﺮاي ﺗﻮﺳﻌﻪ ﻣﻨﺤﻨﻲ ﻫـﺎي ﻃﺮاﺣـﻲ
. SDNRb
ﻣﻘﺪار واﺣﺪ ﭘﺎراﻣﺘﺮ ﺿﺮﻳﺐ ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ
0/4 g VSS/g COD ﺑﺎزده Y ،
0/15 g VSS/g biomass.d ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺧﻮدﺗﺨﺮﻳﺒﻲ Kd ،
0/1 g VSS/g VSS دوررﻳﺰ ﺳﻠﻮﻟﻲ fd ،
3/2 g VSS/g VSS.d ﻣﺎﻛﺰﻳﻤﻢ ﺳﺮﻋﺖ رﺷﺪ وﻳﮋه µm ،
3
9 g/m ﺛﺎﺑﺖ ﻧﻴﻢ ﺳﺮﻋﺖ Ks ،
2/8 g VSS/g biomass.d ﺛﺎﺑـــﺖ ﻣـــﺎﻛﺰﻳﻤﻢ ﺳـــﺮﻋﺖ وﻳـــﮋه
ﻫﻴﺪروﻟﻴﺰ ذره Kh ،
0/15 g VSS/g VSS ﺛﺎﺑﺖ ﻧﻴﻢ ﺳﺮﻋﺖ ﻫﻴﺪروﻟﻴﺰ KX ،
1/42 g COD/g VSS CODﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ
0/5 g VSS/g VSS ﻧﺴﺒﺖ ﺑﺎﻛﺘﺮﻫﺎي دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ ،
دﺑﻲ و ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﺎﺿﻼب ﺷﺎﻣﻞ ﻏﻠﻈﺖ rbCODو ﻧﻴﺎزﻣﻨﺪﻳﻬﺎي ﺧﺮوﺟﻲ را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ. -1
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٢٣۴ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
روش ﺑﻴﺎن ﺷﺪه در ﺟﺪول 2-12ﺑﺮاي ﻃﺮاﺣﻲ ﻧﺎﺣﻴﻪ ﻫﻮازي ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن را ﺑﻪ اﺳﺘﺜﻨﺎي ﻣﺮاﺣﻞ -2
13ﺗﺎ 18ﻛﻪ ﺑﻌﺪ از ﻃﺮاﺣﻲ راﻛﺘﻮر اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد ،اداﻣﻪ دﻫﻴﺪ.
ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ را در ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط ﺣﺎﺻﻞ از ﻃﺮاﺣﻲ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ. -3
ﻧــﺴﺒﺖ ﺑﺮﮔــﺸﺖ داﺧﻠــﻲ ) (IRرا ﺑــﺎ اﺳــﺘﻔﺎده از ﻣﻘــﺪار NOxﺗﻌﻴــﻴﻦ ﺷــﺪه در ﻣﺮﺣﻠــﻪ 9ﻃﺮاﺣــﻲ -4
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن و ﻏﻠﻈﺖ ﻧﻴﺘﺮات ﺧﺮوﺟﻲ ﻣﻄﻠﻮب ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
ﻣﻘﺪار ﻧﻴﺘﺮات ورودي ﺑﻪ ﺗﺎﻧﻚ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ .ﻃﺮاﺣﻲ ﺑﺮ اﺳﺎس اﻳﻦ ﻓﺮض اﺳـﺖ ﻛـﻪ ﺿـﺮورﺗﺎً -5
ﺗﻤﺎم ﻧﻴﺘﺮات ورودي ﺑﻪ ﻧﺎﺣﻴﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اﺣﻴﺎء ﺧﻮاﻫﺪ ﺷﺪ .ﻏﻠﻈﺖ 0/1-0/3ﻣﻴﻠﻴﮕﺮم در ﻟﻴﺘـﺮ ﻧﻴﺘـﺮات ﺑـﺎ
ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﻃﺮاﺣﻲ ﺑﺎﻗﻲ ﻣﻲ ﻣﺎﻧﺪ .زﻳﺮا ﻧﻴﺘﺮات ،ﺳﺮﻋﺖ واﻛﻨﺶ دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن را ﺗﻨﻬﺎ در ﻏﻠﻈﺘﻬﺎي ﺧﻴﻠـﻲ
ﻛﻢ ﻣﺤﺪود ﻣﻲ ﻛﻨﺪ.
ﺳﺎﺧﺘﺎر و ﺣﺠﻢ ﻧﺎﺣﻴﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ،ﺗﻚ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﻳﺎ ﭼﻨﺪﻣﺮﺣﻠﻪ اي را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ. -6
ﻧﺴﺒﺖ F/Mbرا ﺑﺮ اﺳﺎس ﻏﻠﻈﺖ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺷﺪه ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط در ﻃﺮاﺣﻲ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻛﻨﻴﺪ. -7
از ﻧﻤﻮدار 2-23و ﺗﺼﺤﻴﺢ ﻣﻨﺎﺳﺐ دﻣﺎﻳﻲ و ﻧﺴﺒﺖ IRﺑﺮاي ﺑﺪﺳﺖ آوردن SDNRbدر ﺣﻮض اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ -8
اﺳﺘﻔﺎده ﻛﻨﻴﺪ .
ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ SDNRbو ﺣﺠﻢ ﻧﺎﺣﻴﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ،ﻣﻘﺪار ﻧﻴﺘﺮات ﺣﺬف ﺷﺪه در ﺗﺎﻧـﻚ -9
اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ را ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻛﻨﻴﺪ .ﻣﻘﺪار ﺣﺬف ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز را ﺑﺎ ﺣﺬف ﺗﻤﺎم ﻧﻴﺘﺮات در ﺟﺮﻳﺎن ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ ورودي ﺑﻪ
ﻧﺎﺣﻴﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﻛﻨﻴﺪ.
ﻣﺮاﺣﻞ ﻃﺮاﺣﻲ ﻧﺎﺣﻴﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ را ﺿﺮورﺗﺎً ﺗﺎ ﺑﺪﺳﺖ آوردن ﻃﺮاﺣﻲ ﻣﻄﻤﺌﻦ ﺗﻜﺮار ﻛﻨﻴﺪ. -10
ﺣﺠﻢ ﻣﻮرد ﺗﻘﺎﺿﺎي اﻛﺴﻴﮋن را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ. -11
ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ اﺿﺎﻓﻲ را در ﺻﻮرت ﻧﻴﺎز ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ. -12
زﻻل ﺳﺎز ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ را ﻃﺮاﺣﻲ ﻛﻨﻴﺪ. -13
ﺳﻴﺴﺘﻢ اﻧﺘﻘﺎل اﻛﺴﻴﮋن ﻫﻮادﻫﻲ را ﻃﺮاﺣﻲ ﻛﻨﻴﺪ. -14
ﻛﻴﻔﻴﺖ ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﻧﻬﺎﻳﻲ را ﺧﻼﺻﻪ ﻛﻨﻴﺪ. -15
ﺟﺪول ﺧﻼﺻﻪ ﻃﺮاﺣﻲ را ﺗﻬﻴﻪ ﻛﻨﻴﺪ. -16
روش ﻃﺮاﺣﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ /ﻫﻮازي :روش ﻃﺮاﺣﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ/ﻫـﻮازي در ﺟـﺪول
2-19ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻧﺴﺒﺖ rbCODﻓﺎﺿﻼب ورودي ،ﻳﻚ ﭘﺎراﻣﺘﺮ ﻣﻬﻢ ﻃﺮاﺣﻲ اﺳـﺖ و اﮔـﺮ
ﻣﺸﺨﺺ ﻧﺒﺎﺷﺪ ﻣﻲ ﺗﻮان ﻳﻚ ﻣﻘﺪار ﻣﺤﺘﺎﻃﺎﻧﻪ ﺑﻴﻦ 15-25درﺻﺪ ﻛﻞ bCODرا اﺳﺘﻔﺎده ﻛـﺮد .
ﺑﻌﺪ از ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﺎﺿﻼب ورودي ،در ﻣﺮﺣﻠﻪ اول ﻃﺮاﺣﻲ ،ﻧﻴﺎز ﺑﻪ ﻃﺮاﺣﻲ راﻛﺘﻮر ﻫـﻮازي
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﻣﺸﺎﺑﻪ روش ﺑﻴﺎن ﺷﺪه در ﻗﺴﻤﺖ 2-4اﺳﺖ .ﺣﺠﻢ ﻣﻨﻄﻘـﻪ ﻫـﻮازي
ﺑﺮ اﺳﺎس اﺳﺘﻔﺎده از SRTﻫﻮازي در ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﺳﺖ و ﺣﺠﻢ ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮازي و ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠـﻮط
ﺗﻨﻬﺎ ﺑﺮاي ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ دﻓﻊ ﻟﺠﻦ ﻣﺘﻨﺎﺳﺐ ﺑﺎ SRTﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻫﻨﮕﺎﻣﻲ ﻛﻪ ﺣﺠﻢ راﻛﺘـﻮر اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ و
ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط در ﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﻮد SRT ،ﻛﻞ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻃﻮﻻﻧﻲ ﺗﺮ ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد .اﻛـﺴﻴﮋن ﻣـﻮرد ﻧﻴـﺎز
ﻫﻮادﻫﻲ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻃﺮاﺣﻲ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺗﻨﻬﺎ ﻛﻤﺘﺮ اﺳـﺖ؛ زﻳـﺮا ﻫﻤﺰﻣـﺎن ﺑـﺎ ﻣـﺼﺮف ﻧﻴﺘـﺮات ،
ﻣﻘﺪاري از bCODورودي در ﺗﺎﻧﻚ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ ﻣﺼﺮف ﻣﻲ ﺷـﻮد .ﻣﻮازﻧـﻪ ﺟﺮﻣـﻲ ﻧﻴﺘـﺮوژن
ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻴﻦ اﻳﻦ ﻣﻮارد ﺑﺎﻳﺪ اﻧﺠﺎم ﺷﻮد (1:ﭼﻪ ﻣﻘﺪار ﻧﻴﺘﺮات در ﻧﺎﺣﻴﻪ ﻫﻮازي ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣـﻲ ﺷـﻮد (2
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٢٣۵ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﻧﺴﺒﺖ ﺟﺮﻳﺎن ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ داﺧﻠﻲ ﺑﺮاي دﺳﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑﻪ ﻏﻠﻈﺖ ﻧﻴﺘﺮات ﻣﻮرد ﻧﻈﺮ در ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟـﻲ ﭼـﻪ
ﻣﻘﺪار اﺳﺖ .ﻣﻮازﻧﻪ ﺟﺮﻣﻲ ﺑﺮاي ﻧﻴﺘﺮات ﺗﻮﻟﻴﺪي در ﻧﺎﺣﻴﻪ ﻫﻮازي ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺣﺠﻢ ﻧﻴﺘـﺮات
ﺗﻮﻟﻴﺪي در ﻧﺎﺣﻴﻪ ﻫﻮازي ﺑﺮاﺳﺎس دﺑـﻲ ورودي و ﻏﻠﻈـﺖ ﻧﻴﺘـﺮوژن ،ﺣﺠـﻢ ﻣـﺼﺮﻓﻲ ﺑـﺮاي ﺳـﻨﺘﺰ
ﺳﻠﻮﻟﻲ ،ازت آﻣﻮﻧﻴﺎﻛﻲ ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ و ﻏﻠﻈﺖ ﻧﻴﺘﺮوژن آﻟﻲ ﻣﺤﻠـﻮل در ﭘـﺴﺎب ﺧﺮوﺟـﻲ اﺳـﺖ.
ﺑﻌﻨﻮان ﻳﻚ روش ﻃﺮاﺣﻲ ﻣﺤﺘﺎﻃﺎﻧﻪ ،ﻫﻤﻪ TKNورودي ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺮض ﻣﻲ ﺷـﻮد
و ﻏﻠﻈﺖ ﻧﻴﺘﺮوژن آﻟﻲ ﻣﺤﻠﻮل در ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﻧﺎدﻳﺪه ﮔﺮﻓﺘﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻧﻴﺘﺮات ﺗﻮﻟﻴـﺪي ﺷـﺎﻣﻞ
ﻛﻞ ﺟﺮﻳﺎن ﻋﺒﻮري ﻣﻨﻄﻘﻪ ﻫﻮازي اﺳﺖ ﻛﻪ ﺷﺎﻣﻞ ﺟﺮﻳﺎن ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ داﺧﻠﻲ RAS ،و ﺟﺮﻳﺎن ﭘﺴﺎب
ﺧﺮوﺟﻲ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻣﻮازﻧﻪ ﺟﺮﻣﻲ ﺑﻪ اﻳﻦ ﺻﻮرت ﺑﻴﺎن ﻣﻲ ﺷﻮد:
ﻧﻴﺘﺮات ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ ) + (RASﻧﻴﺘﺮات ﺟﺮﻳﺎن ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ داﺧﻠﻲ +ﻧﻴﺘﺮات ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟـﻲ=
ﻧﻴﺘﺮات ﺗﻮﻟﻴﺪي در ﻧﺎﺣﻴﻪ ﻫﻮازي kg/d ،
)QNO x = N e (Q + IR Q + RQ )(2 − 47
NO x
= IR −1− R )(2 − 48
Ne
= IRﻧﺴﺒﺖ ﺟﺮﻳﺎن ﺑﺮﮔﺸﺖ داﺧﻠﻲ )دﺑﻲ ﺑﺮﮔﺸﺖ داﺧﻠﻲ ﺑﻪ دﺑﻲ ورودي(
= Rﻧﺴﺒﺖ ﺑﺮﮔﺸﺖ ) RASدﺑﻲ RASﺑﻪ دﺑﻲ ورودي(
= NOxﻧﻴﺘﺮات ﺗﻮﻟﻴﺪي در ﻧﺎﺣﻴﻪ ﻫﻮازي ﺑﺼﻮرت ﻏﻠﻈﺖ ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن وروديNO3-N/L ،
= Neﻏﻠﻈﺖ ازت ﻧﻴﺘﺮاﺗﻪ ﺧﺮوﺟﻲ mg/l ،
ﺗﺎﺛﻴﺮ ﻧﺴﺒﺖ IRﺑﺮ ﻏﻠﻈﺖ ازت ﻧﻴﺘﺮاﺗﻪ ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﺮاي ﻣﻘﺎدﻳﺮ داده ﺷﺪه ﻧﻴﺘـﺮات ﺗﻮﻟﻴـﺪي )(NOx
و ﻧﺴﺒﺖ ﺑﺮﮔﺸﺖ RASﺑﺮاﺑﺮ 0/05در ﺷﻜﻞ 2-24ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻫﻨﮕﺎﻣﻲ ﻛﻪ NOxﺑﻴﺸﺘﺮي
در ﻧﺎﺣﻴﻪ ﻫﻮازي ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﺷﻮد ،ﻧﺴﺒﺖ IRﺑﻴﺸﺘﺮي ﺑﺮاي ﺗﻮﻟﻴـﺪ ﻏﻠﻈـﺖ ﻣـﺸﺎﺑﻪ ازت ﻧﻴﺘﺮاﺗـﻪ در
ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﻧﻴﺎز اﺳﺖ .ﺑﺮاي دﺳﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑﻪ اﺳﺘﺎﻧﺪارد 10ﻣﻴﻠﻲ ﮔﺮم TNدر ﻟﻴﺘﺮ ﻳﺎ ﻛﻤﺘـﺮ ﺑﺎﻳـﺪ
ﻏﻠﻈﺖ ﻃﺮاﺣﻲ ازت ﻧﻴﺘﺮاﺗﻪ ﺧﺮوﺟﻲ 5-7 mg/lاﺳﺘﻔﺎده ﺷﻮد )ﺗﻮﺟﻪ :اﻧﺘﺨﺎب ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﻃﺮاﺣﻲ ﺑـﺮ
اﺳﺎس ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻋﻤﻠﻜﺮد ﻃﺮﺣﻬﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب در ﺑﺨﺶ 15ﺑﺤﺚ ﺷﺪه اﺳـﺖ( .ﻧـﺴﺒﺖ ﺑﺮﮔـﺸﺖ
داﺧﻠﻲ ﺣﺪود 3-4ﻣﺘﺪاول ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ؛ اﻣﺎ ﻧﺴﺒﺘﻬﺎي ﺑﻴﻦ 2-3ﻧﻴﺰ ﺑﺮاي ﺗـﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿـﻼب ﻫـﺎي ﺑـﺎ
ﻏﻠﻈﺖ TKNورودي ﻛﻤﺘﺮ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻧﺴﺒﺘﻬﺎي ﺑﺮﮔﺸﺖ ﺑﺎﻻﺗﺮ از 4ﻣﻌﻤﻮﻻً ﻗﺎﺑﻞ ﺗﻮﺟﻴﻪ
ﻧﻴﺴﺖ؛ زﻳﺮا ﺣﺬف ﺗﺼﺎﻋﺪي ازت ﻧﻴﺘﺮاﺗﻪ ﭘﺎﻳﻴﻦ اﺳﺖ و اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ﺑﻴﺸﺘﺮي از ﻧﺎﺣﻴـﻪ ﻫـﻮازي
ﺑﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﺑﺮﮔﺸﺖ داده ﻣﻲ ﺷﻮد.
ﻣﻘﺪار اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ﻛﻪ در اﺛﺮ ﺑﺮﮔﺸﺖ داﺧﻠﻲ ﺟﺮﻳﺎن از ﻧﺎﺣﻴﻪ ﻫﻮازي وارد ﻧﺎﺣﻴﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻣﻲ
ﺷﻮد ﺑﺎﻳﺪ ﻛﺎﻫﺶ ﻳﺎﺑﺪ؛ زﻳﺮا rbCODﺗﻮﺳﻂ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺼﺮف ﻣـﻲ ﺷـﻮد و ﻣﻘـﺪار ﻛﻤﺘـﺮي ﺑـﺮاي
اﺣﻴﺎي ﻧﻴﺘﺮات ﻗﺎﺑﻞ اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ .در ﺑﻌﻀﻲ از ﻃﺮﺣﻬﺎ ،ﻗﺴﻤﺘﻬﺎﻳﻲ از ﻧﺎﺣﻴﻪ ﻫﻮازي ﺑﺮاي ﻛﻨﺘـﺮل
DOﺑﺎﻓﻞ ﮔﺬاري ﻣﻲ ﺷﻮد ؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ ﻏﻠﻈﺖ DOدر ﺟﺮﻳـﺎن ﺑﺮﮔـﺸﺘﻲ را ﻣـﻲ ﺗـﻮان ﻛﻨﺘـﺮل و
https://t.me/chem_eng_world
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٢٣۶ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﻛﺎﻫﺶ داد .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﺑﺎﻳﺪ ﺑﻪ اﻳﻦ ﻧﻜﺘﻪ ﺗﻮﺟﻪ ﻧﻤﻮد ﻛﻪ ﻓﺎﺿـﻼب ورودي در ﻣـﺴﻴﺮ ﻃـﺮح ﻗﺒـﻞ از
ﺗﺎﻧﻚ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﺑﻄﻮر زﻳﺎد ،ﻫﻮادﻫﻲ ﻧﺸﺪه ﺑﺎﺷﺪ.
ﻧﻤﻮدار 2-24ﺗﺎﺛﻴﺮ ﺳﺮﻋﺖ ﺑﺮﮔﺸﺖ داﺧﻠﻲ ﺑﺮ ﻏﻠﻈﺖ ﻧﻴﺘﺮات ﺧﺮوﺟـﻲ )ﻧـﺴﺒﺖ (RAS=0/5ﺑـﺮاي ﻳـﻚ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ
اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ /ﻫﻮازي
ﻧﻤﻮدار 2-25ﺗﺎﺛﻴﺮ ﻏﻠﻈﺖ DOﺑﺮ SRTﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺮاي دﺳﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑﻪ ﻏﻠﻈﺖ ازت آﻣﻮﻧﻴـﺎﻛﻲ 1 mg/lدر ﭘـﺴﺎب
ﺧﺮوﺟﻲ در دﻣﺎي 200Cو در ﻳﻚ ﺳﻴﺴﺘﻢ CMASﻛﻪ ﺑﺮاﺳﺎس ﺿﺮاﻳﺐ ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ ﻣﻮﺟـﻮد در ﺟـﺪول 2-11و
K0=0/5mg/l
1
.single sludge simultaneous nitrification denitrification processes
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٢٣٧ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻓﻘﻂ ﺑﻪ ﻣﻘﺪار ﺟﺰﺋﻲ ،ﻫﻮازي ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد .ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ،ﺗﻨﻬﺎ ﺑﺨﺸﻲ از ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬـﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔـﺎﻳﺮ
در ﻓﻼك ﻓﻌﺎل ﻣﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .ﻋـﻼوه ﺑـﺮ اﻳـﻦ ،ﻫﻤـﺎﻧﻄﻮر ﻛـﻪ در ﺑﺨـﺶ 1ﻧـﺸﺎن داده ﺷـﺪ ،ﺳـﺮﻋﺖ
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن در ﻏﻠﻈﺖ ﻛـﻢ اﻛـﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠـﻮل ،ﭘـﺎﻳﻴﻦ ﺗـﺮ اﺳـﺖ .ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن در ﻧـﻮاﺣﻲ
اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﺑﺪﻟﻴﻞ ﻛﺎﻫﺶ اﻛﺴﻴﮋن در داﺧﻞ ذرات ﻓﻼك اﺗﻔﺎق ﻣﻲ اﻓﺘﺪ و در ﻧﺘﻴﺠﻪ ﺑﻄﻮر ﻫﻤﺰﻣـﺎن
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن و دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷـﻮد .ﺳـﺮﻋﺖ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن و دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن
ﺗﺎﺑﻌﻲ از ﺳﻴﻨﺘﻴﻚ ﻫﺎي واﻛﻨﺶ ،اﻧﺪازه ﻓﻼك ،داﻧﺴﻴﺘﻪ ﻓﻼك ،ﺳﺎﺧﺘﺎر ﻓﻼك ،ﺑﺎرﮔﺬاري rbCOD
وﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺎﻳﻊ ﺣﺠﻴﻢ اﺳﺖ .ﺑﺪﻟﻴﻞ ﻋﻮاﻣﻞ ﭘﻴﭽﻴﺪه ﻓﻴﺰﻳﻜﻲ ،ﺑﻄﻮر دﻗﻴﻖ ﻧﻤﻲ ﺗـﻮان
ﺳﺮﻋﺖ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن و دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن را ﺑﺎ ﻣﺪﻟﻬﺎي ﻣﻮﺟﻮد ﺑﺮآورد ﻛـﺮد .ﻫـﺮ ﭼﻨـﺪ اﺻـﻼﺣﻴﻪ
ﻫﺎي ﻛﻠﻲ ﻣﺪل رﺷﺪ ﻣﻮﻧﻮد را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺮاي ﺗﺨﻤﻴﻦ ﺗﺎﺛﻴﺮ ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ﻛﻢ ﺑـﺮ ﺳـﺮﻋﺖ
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳــﻴﻮن و دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳــﻴﻮن و ﻋﻤﻠﻜــﺮد ﺳﻴــﺴﺘﻢ اﺳــﺘﻔﺎده ﻛــﺮد .ﺳــﺮﻋﺘﻬﺎي رﺷــﺪ وﻳــﮋه
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﺼﻮرت ﺗﺎﺑﻌﻲ از ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ﻫﻤﺎﻧﻨـﺪ راﺑﻄـﻪ 1-93ﻧـﺸﺎن داده ﺷـﺪه
اﺳﺖ )ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﺟﺪول 2-5را ﺑﺮاي ﺗﻌﺮﻳﻒ ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﻓﺮﻣﻮل ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻛﻨﻴﺪ(:
⎞ ⎛ µ nm ⎞⎛ DO
⎜⎜ = µ n ⎜⎜⎟⎟ ⎟⎟ − k dn )(1 − 93
⎠ ⎝ K N + N ⎠⎝ K 0 + DO
ﺑﺪﻟﻴﻞ اﻳﻨﻜﻪ SRTﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺖ رﺷﺪ وﻳﮋه µ nراﺑﻄﻪ ﻋﻜﺲ دارد ،ﻣـﻲ ﺗـﻮان
از راﺑﻄﻪ 1-93ﺑﺮاي ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻣﻘﺎدﻳﺮ SRTﻣـﻮرد ﻧﻴـﺎز در ﻃﺮاﺣـﻲ اﺳـﺘﻔﺎده ﻛـﺮد ﻛـﻪ ﺗـﺎﺑﻌﻲ از
ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل و ازت آﻣﻮﻧﻴﺎﻛﻲ در ﺳﻴﺴﺘﻢ اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ ﻟﺠـﻦ ﻓﻌـﺎل ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .ﺗـﺎﺛﻴﺮ
ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ﺑﺮ SRTﻃﺮاﺣﻲ در ﻧﻤﻮدار 2-25ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﺮاي ﭘـﺴﺎﺑﻲ
ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ ازت آﻣﻮﻧﻴﺎﻛﻲ 1 mg/lو دﻣـﺎي 20درﺟـﻪ ﺳـﺎﻧﺘﻴﮕﺮاد ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از ﻣﻘـﺎدﻳﺮ ﺿـﺮاﻳﺐ
ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن در ﺟـﺪول 2-11ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .ﺑـﺮاي اﻳـﻦ ﻣﺤﺎﺳـﺒﺎت ،ﺿـﺮﻳﺐ
اﻃﻤﻴﻨﺎن ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻗﺮار ﻧﮕﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ .ﻣﻘﺪار SRTواﻗﻌﻲ ﻣـﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده ﺑـﺮاي ﻃﺮاﺣـﻲ ﺑـﺎ
ﺗﻮﺟﻪ ﺑـﻪ ﺿـﺮﻳﺐ اﻃﻤﻴﻨـﺎن ﻣﻨﺘﺨـﺐ ﺑـﺮاي ﻳـﻚ ﺳﻴـﺴﺘﻢ ﺧـﺎص ،ﺑﻴـﺸﺘﺮ ﺧﻮاﻫـﺪ ﺑـﻮد .ﺳـﺮﻋﺖ
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن در ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل 0/2 mg/lﺑﺮاﺑﺮ 24درﺻﺪ ﺳﺮﻋﺖ در ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن
ﻣﺤﻠﻮل 2 mg/lﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﺑﺮ اﺳﺎس ﻣﻘﺎدﻳﺮ SRTﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴﺐ 19/9و 4/7روز اﺳﺖ.
در ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﻧﻬﺮ اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﻛﻪ ﺑﺎ SRTﺑﺮاﺑﺮ 20-30روز ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣـﻲ ﺷـﻮﻧﺪ،
ﻗﺎﺑﻠﻴﺖ اﻧﺠﺎم ﻛﺎﻣﻞ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن در ﻏﻠﻈﺖ ﻛﻢ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ﻣـﺸﻬﻮد اﺳـﺖ .ﺳـﺮﻋﺖ دﻗﻴـﻖ
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن در ﻏﻠﻈﺖ ﻛﻢ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ،ﺧﺎص ﻫﺮ ﻣﺤﻞ اﺳـﺖ و ﻣﻘـﺪار K0را ﻛـﻪ ﻣـﻲ
ﺗﻮان در راﺑﻄﻪ 1-93ﺑﺮاي ﺗﻮﺻﻴﻒ واﻛﻨﺶ اﺳﺘﻔﺎده ﻛﺮد ،ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .
ﺳﺮﻋﺖ اﺣﻴﺎي ﻧﻴﺘﺮات ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺖ ﻣﺼﺮف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا ﻛﻪ در راﺑﻄﻪ ) (1-110ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪ ،ﺑـﺼﻮرت
زﻳﺮ راﺑﻄﻪ دارد)ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﺟﺪول 2-5را ﺑﺮاي ﺗﻌﺮﻳﻒ ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﻓﺮﻣﻮل ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻛﻨﻴﺪ(:
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٢٣٨ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
راﺑﻄﻪ 2-53ﻳﻚ ﻣﻌﺎدﻟﻪ ﻋﻤﻮﻣﻲ ﺑﺮاي ﺳﺮﻋﺖ اﺣﻴﺎي ﻧﻴﺘﺮات در راﻛﺘﻮر اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اﺳـﺖ .ﺳـﺮﻋﺖ
اﺣﻴﺎي ﻧﻴﺘﺮات ﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﻛﻪ در راﺑﻄﻪ 2-53ﻧـﺸﺎن داده ﺷـﺪ ،ﺗـﺎﺑﻌﻲ از ، rbCODازت ﻧﻴﺘﺮاﺗـﻪ،
اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل و ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﻌﻼوه ﺿـﺮاﻳﺐ ﻣﺨﺘﻠـﻒ ﺑﻴﻮﺳـﻨﺘﻴﻜﻲ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .ﺗﺨﻤـﻴﻦ
ﺿﺮﻳﺐ ﺑﺎزدارﻧﺪﮔﻲ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل K 0′ﻣﺸﻜﻞ اﺳﺖ و ﺧﺎص ﻫﺮ ﻣﺤﻞ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﺑـﻪ اﻧـﺪازه و
ﺳﺎﺧﺘﺎر ﻓﻼك ﺑﺴﺘﮕﻲ دارد .ﺗﺎﺛﻴﺮ ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ﺑﺮ ﺳﺮﻋﺖ دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﺮاي ﻣﻘﺎدﻳﺮ
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٢٣٩ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
K 0′ﻣﺴﺎوي 0/02ﺗﺎ 0/2ﻣﻴﻠﻴﮕـﺮم در ﻟﻴﺘـﺮ در ﻧﻤـﻮدار 2-26ﻧـﺸﺎن داده ﺷـﺪه اﺳـﺖ .ﺳـﺮﻋﺖ
دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن در ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل 0/2 mg/lﺑﺮاﺑﺮ 10ﺗﺎ 50درﺻﺪ ﺳـﺮﻋﺖ ﻣـﺎﻛﺰﻳﻤﻢ
آن اﺳﺖ .زﻣﺎن ﻛﺎﻓﻲ ﺑﺮاي دﺳﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑﻪ ﺑـﺎزده زﻳـﺎد ﺣـﺬف ﻧﻴﺘـﺮات در ﺳﻴـﺴﺘﻢ ﻫـﺎﻳﻲ ﺑـﺎ SRT
ﻃﻮﻻﻧﻲ و زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﺣﺪود 18-30ﺳﺎﻋﺖ وﺟـﻮد دارد؛ ﺣﺘـﻲ در ﺑﻌـﻀﻲ ﻣـﻮارد ﻛـﻪ
ﺑﺪﻟﻴﻞ ﻏﻠﻈﺖ ﻛﻢ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ،ﺳﺮﻋﺖ ﻣﺤﺪود ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﺷﻜﻞ 2-26ﺗﺎﺛﻴﺮ ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ﺑﺮ ﺳﺮﻋﺖ ﻣﺎﻛﺰﻳﻤﻢ دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن )(R.NO3
ﻣﺜﺎل 2-5ﻃﺮاﺣﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ /ﻫﻮازي :ﻳﻚ ﺣﻮض اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ اوﻟﻴـﻪ ﺑـﺮاي ﻓﺮآاﻳﻨـﺪ
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن CMASﻃﺮاﺣﻲ ﻛﻨﻴﺪ ﻛﻪ در ﻣﺜـﺎل 2-2ﺗﻮﺻـﻴﻒ ﺷـﺪ ﺗـﺎ ﭘـﺴﺎب ﺧﺮوﺟـﻲ ﺑـﺎ
ﻏﻠﻈﺖ ﻧﻴﺘﺮات ﺑﺮاﺑﺮ 6 mg/lﺗﻮﻟﻴﺪ ﻛﻨﺪ .دﻳﺎﮔﺮام ﺟﺮﻳﺎن ﻛﻠﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ در زﻳﺮ ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ
.ﺷﺮاﻳﻂ ﻃﺮاﺣﻲ ﺑﺮ اﺳﺎس اﻃﻼﻋﺎت داده ﺷﺪه از ﻣﺜﺎل 2-2ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﺎﺿﻼب:
3
ﻏﻠﻈﺖ g/m ، ﺗﺮﻛﻴﺐ
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٢۴٠ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
140 BOD
224 bCOD
80 rbCOD
28/3 NOX
6 TP
)140(CaCO3 ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ
ﺷﺮاﻳﻂ ﻃﺮاﺣﻲ:
ﻣﻘﺪار واﺣﺪ ﭘﺎراﻣﺘﺮ
22464 m3/d ﻣﻴﺰان ﺟﺮﻳﺎن ورودي
°
12 C دﻣﺎ
3000 g/m3 MLSS
2370 g/m3 MLVSS
12/5 روز SRTﻫﻮازي
8466 m3 ﺣﺠﻢ ﺣﻮض ﻫﻮادﻫﻲ
10 kW/103m3 اﻧﺮژي اﺧﺘﻼط
0/6 ﺑﺪون واﺣﺪ ﻧﺴﺒﺖRAS
225 Kg/h R0
ﺗﻮﺟﻪ g/m3 = mg/L :
ﻓﺮﺿﻴﺎت:
3
-1ﻏﻠﻈﺖ ﻧﻴﺘﺮات 6 g/m = RAS
-2از ﺿﺮاﻳﺐ ﻣﺸﺎﺑﻪ ﻃﺮاﺣﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﺳﺘﻔﺎده ﻛﻨﻴﺪ.
-3اﻧﺮژي ﻻزم ﺑﺮاي اﺧﺘﻼط در راﻛﺘﻮر اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ = 10 kW/103m3
ﺣﻞ:
-1ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻓﻌﺎل را ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 1-43و ﺟﺎﻳﮕﺰﻳﻨﻲ V/Qﺑـﻪ ﺟـﺎي tﺗﻌﻴـﻴﻦ
ﻛﻨﻴﺪ.
⎤ ) ⎡ Q( SRT ) ⎤ ⎡ Y ( S 0 − S
⎢ = Xb ⎥ ⎥⎦ ⎢ 1 + kd ) SRT
⎣ V ⎣ ⎦
S0 − S ≈ S0
) (22464 m 3 / d )(12.5 d )(0.4 g VSS / g COD )(224 g bCOD / m 3
= Xb = 1415 g / m 3
) [1 + (0.088 g / g .d )(12.5 d )](8466 m 3
-2ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ ، 2-48ﻧﺴﺒﺖ IRرا ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
= N e = 6 g / m 3ﻏﻠﻈﺖ ازت ﻧﻴﺘﺮاﺗﻪ در ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮازي
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٢۴١ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺣﺠﻢ اﻛﺴﻴﮋن ﻓﺮاﻫﻢ ﺷﺪه ﺑﻪ وﺳﻴﻠﻪ اﺣﻴﺎء ﻧﻴﺘﺮات ﺑﺼﻮرت زﻳﺮ اﺳﺖ:
⎞ ⎛ 2.86 g O2
⎟⎞ ⎟[(28.3 − 6 ) g / m 3 ]⎛⎜ 22464 m ⎞⎟⎛⎜ 1kg
3
⎜ = اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮﺟﻮد ⎜ ⎟ ⎟⎜ 10 3 g
⎟ ⎜ g NO − N ⎝ d ⎝⎠ ⎠
⎝ 3 ⎠
= 1433 kg / d = 59.7 kg / h
= R0 = (255 − 59.7 )kg / h = 195.3 kg / hاﻛﺴﻴﮋن ﺧﺎﻟﺺ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز
ﺗﻮﺟﻪ ﻛﻨﻴﺪ ﻛﻪ ﺳﺮﻋﺖ ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﻣﺘﻨﺎﺳﺐ ﺑﺎ R0ﻛﻤﺘﺮ ،ﻛﺎﻫﺶ ﺧﻮاﻫﺪ ﻳﺎﻓـﺖ .اﻛـﺴﻴﮋن
ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺗﺎ 23/4درﺻﺪ ﻛﺎﻫﺶ داد .
-9ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ را ﻛﻨﺘﺮل ﻛﻨﻴﺪ.
اﻟﻒ( ﻣﻮازﻧﻪ ﺟﺮﻣﻲ ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ را اﻧﺠﺎم دﻫﻴﺪ.
ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ ﺗﻮﻟﻴﺪي +ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ ﻣﺼﺮﻓﻲ – ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ ورودي = ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ اﺿﺎﻓﻲ ﺑﺮاي ﻧﮕﻬﺪاري pHﺑﺮاﺑﺮ 7
) = 140 g / m 3 (CaCO3ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ ورودي
= 7.14(28.3 g NO3 − N / m 3 ) = 202.1 g / m 3ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ ﻣﺼﺮﻓﻲ
= 3.57[(28.3 − 6 ) g / m 3 ] = 79.6 g / m 3ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ ﺗﻮﻟﻴﺪي
) = 80 g / m 3 (CaCO3ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺮاي ﻧﮕﻬﺪاري pHﺧﻨﺜﻲ
ب( راﺑﻄﻪ ﺑﺎﻻ را ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ اﺿﺎﻓﻲ ﺣﻞ ﻛﻨﻴﺪ.
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٢۴٣ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺗﻮﺿﻴﺢ :در ﻣﺜﺎل ﻃﺮاﺣﻲ ﺑﺎﻻ ،ﻣﺤﺎﺳﺒﺎت ﺑﺮ اﺳﺎس ﺷـﺮاﻳﻂ ﻣﺘﻮﺳـﻂ ﻃﺮاﺣـﻲ ﺑـﻮد .در ﻃﺮاﺣـﻲ
واﻗﻌﻲ ،ﺑﺎﻳﺪ ﻳﻚ ﺿﺮﻳﺐ اﻃﻤﻴﻨﺎن ﻫﻤﺎﻧﻨﺪ آﻧﭽﻪ در ﺑﺨﺶ 3ﺑﺤﺚ ﺷـﺪ ،ﺑـﺮاي دﺑـﻲ ﭘﻴـﻚ ﻳـﺎ ﺑـﺎر
اﺿﺎﻓﻲ در ﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺖ.
در ﭼﻨﻴﻦ ﻛﺎرﺑﺮدﻫﺎﻳﻲ ،ﻧﻘﺎط ورودي ﭘﺴﺎب و ﺣﺠﻢ ﻫﺮ ﻛﺪام از ﻛﺎﻧﺎﻟﻬـﺎي ﻣﺠـﺰا داﺧـﻞ راﻛﺘـﻮر از
ﻗﺒﻞ ﻣﺸﺨﺺ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺗﺮﺗﻴﺐ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻦ ﺗﺎﻧﻚ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﺼﻮرت ﻣﺘﻘﺎرن اﺳﺖ و ﺣﺠﻢ ﻋﺒـﻮري در
ﻫﺮ ﻗﺴﻤﺖ ﺑﺮاﺑﺮ اﺳﺖ .ﺑﺮاي ﻃﺮاﺣﻲ ﺗﺎﻧﻚ ﺟﺪﻳﺪ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ از ﻳـﻚ ﻃﺮاﺣـﻲ ﺗﻐﺬﻳـﻪ ﻣﺮﺣﻠـﻪ اي
ﺑﺼﻮرت ﻧﺎﻣﺘﻘﺎرن اﺳﺘﻔﺎده ﺷﻮد ﻛﻪ ﺗﻘﺴﻴﻢ ﺟﺮﻳﺎن ﺗﺎ ﺣﺪودي ﺑﺮاﺑﺮ اﺳﺖ؛ اﻣﺎ ﺣﺠﻢ ﻋﺒـﻮري در ﻫـﺮ
ﻣﺮﺣﻠﻪ ﻫﻤﺰﻣﺎن ﺑﺎ ﻛﺎﻫﺶ ﻏﻠﻈﺖ ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط از ﻣﺮﺣﻠﻪ اول ﺗﺎ آﺧﺮ ،اﻓـﺰاﻳﺶ ﻣـﻲ ﻳﺎﺑـﺪ .در روش
ﻃﺮاﺣﻲ ﻧﺎﻣﺘﻘﺎرن ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از ﻧـﺴﺒﺖ F/Mﻣـﺸﺎﺑﻪ در ﻫـﺮ ﻣﺮﺣﻠـﻪ ،از ﺣﺠـﻢ ﺗﺎﻧـﻚ ﺑـﺼﻮرت
ﻣﻔﻴﺪﺗﺮي اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻣﺘﻐﻴﺮﻫﺎﻳﻲ ﻛﻪ در ﻃﺮاﺣﻲ ﻳـﻚ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﺣـﺬف ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ﻧﻴﺘـﺮوژن
ﺑﺮوش ﺗﻐﺬﻳﻪ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﺑﺎﻳﺪ در ﺗﺎﻧﻚ ﻣﻮﺟـﻮد رﻋﺎﻳـﺖ ﺷـﻮد ﻋﺒﺎرﺗﻨـﺪ از (1 :ﺗﻮزﻳـﻊ ﺟﺮﻳـﺎن ﺑـﻴﻦ
ﻣﺮاﺣﻞ (2ﺟﺪا ﻛﺮدن ﻧﺴﺒﻲ ﺑﻴﻦ ﺣﺠﻢ ﻫﺎي ﻫﻮازي و اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ و (3ﻏﻠﻈﺖ MLSSدر ﻣﺮﺣﻠـﻪ
آﺧﺮ .اﻧﺘﺨﺎب ﻏﻠﻈﺖ MLSSﻣﺮﺣﻠﻪ ﻧﻬﺎﻳﻲ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﺮاﺳﺎس ﺑﺎرﮔﺬاري ﻗﺎﺑـﻞ ﻗﺒـﻮل ﺟﺎﻣـﺪات در
زﻻل ﺳﺎز ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ اﺳﺖ .ﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﻛﻪ در ﻣﺜـﺎل ﻃﺮاﺣـﻲ ﺑﻌـﺪي ﻧـﺸﺎن داده ﻣـﻲﺷـﻮد ،زﻣـﺎن ﻣﺎﻧـﺪ
ﺟﺎﻣﺪات ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺗﻮﺳﻂ اﻧﺘﺨﺎب ﻏﻠﻈﺖ MLSSﻣﺮﺣﻠﻪ ﻧﻬﺎﻳﻲ ،ﻧـﺴﺒﺖ ، RASﺗﻘـﺴﻴﻢ ﺟﺮﻳـﺎن
ورودي و وﻳﮋﮔﻲ ﻫﺎي ﻓﺎﺿـﻼب ﺗﻌﻴـﻴﻦ ﻣـﻲ ﺷـﻮد .ﺑـﺎ ﺷـﻨﺎﺧﺖ ﻣﻘـﺪار زﻣـﺎن ﺟﺎﻣـﺪات ،ﻏﻠﻈـﺖ
ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ و ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ در ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻣـﻲ ﺷـﻮد و ﺳـﭙﺲ ﻣـﻲ ﺗـﻮان ﺑـﺮاي
ﻣﺸﺨﺺ ﻛﺮدن ﻇﺮﻓﻴﺖ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن و دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺳﻴﺴﺘﻢ اﺳﺘﻔﺎده ﻛـﺮد .روش ﻃﺮاﺣـﻲ
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﺎ ﺗﻜﺮارﻫﺎي ﻣﺘﻮاﻟﻲ و ﺗﻐﻴﻴﺮ ﺣﺠـﻢ ﻫـﺎي اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ /ﻫـﻮازي و ﺗﻘـﺴﻴﻢ ﻛـﺮدن ﺟﺮﻳـﺎن ،
ارزﻳﺎﺑﻲ ﺷﺪه و ﻃﺮاﺣﻲ ﻣﻄﻤﺌﻦ ﺗﺮي ﺑﺪﺳﺖ آﻣﺪه اﺳﺖ .ﻃﺮاﺣﻲ ﻳـﻚ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﺣـﺬف ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ
ﻧﻴﺘﺮوژن ﺑﺮوش ﺗﻐﺬﻳﻪ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي در ﻣﺜﺎل 2-6اراﺋﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﺷﻜﻞ 2-27ﻧﻤﻮدار ﻛﻠﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻧﻴﺘﺮوژن ﺑﺮوش ﺗﻐﺬﻳﻪ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي
ﻣﺜﺎل 2-6ﻃﺮاﺣﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻧﻴﺘﺮوژن ﺑﺮوش ﺗﻐﺬﻳـﻪ ﻣﺮﺣﻠـﻪ اي :ﻣﻘـﺪار
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن و ﺣﺬف ﻧﻴﺘﺮات را در ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﭼﻬـﺎر ﻣﺮﺣﻠـﻪ اي ﺣـﺬف ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ﻧﻴﺘـﺮوژن
ﺑﺮوش ﺗﻐﺬﻳﻪ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي و ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از )ﺷﻜﻞ 2-27را ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻛﻨﻴﺪ( دﺑـﻲ ورودي ،ﻣﺸﺨـﺼﺎت
ﻓﺎﺿﻼب و دﻣﺎي ﻣﺸﺎﺑﻪ ﺑﺎ ﻣﺜﺎل 2-2ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٢۴۵ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺿﺮاﻳﺐ ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ ﺣﺎﺻﻞ از ﺟﺪاول 2-10و 2-11و ﺗﻨﻈﻴﻢ ﺷﺪه ﺑﺮاﺳﺎس دﻣﺎ
ﻫﺘﺮوﺗﺮوﻓﻬﺎ :
Y = 0.4 g VSS / g bCOD
k = 0.12 g / g .d (1.04 ) 12 − 20 = 0.088 g / g .d
d ,120 C
ﻣﻮازﻧﻪ ﺟﺎﻣﺪات را اﻧﺠﺎم دﻫﻴﺪ ) TSSﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ را ﻧﺎدﻳﺪه ﺑﮕﻴﺮﻳﺪ ؛ زﻳﺮا در ﻣﻮازﻧـﻪ ﺟﺎﻣـﺪات
زﻻل ﺳﺎز ﻣﻬﻢ ﻧﻴﺴﺖ(.
)ﻧﺴﺒﺖ ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ در ﺑﻴﺎن ﻣﺴﺌﻠﻪ( QRAS = 0.6 Q
ﻣﻮازﻧﻪ ﺟﺎﻣﺪات ﺑﺮاﺑﺮ اﺳﺖ ﺑﺎ :
(Q + 0.6 Q ) 3000 g / m = 0.6 QX R 3
ﺣﺠﻢ ﻫﻮازي m3 ، ﺣﺠﻢ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ m3 ، MLSS, mg/L ﻣﺮﺣﻠﻪ
1974 493/5 4860 1
1974 493/5 4365 2
1974 493/5 3430 3
1974 493/5 3000 4
(4ﻣﻮازﻧﻪ ﺟﺎﻣﺪات ﺳﻴﺴﺘﻢ را اﻧﺠﺎم دﻫﻴﺪ و زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﺟﺎﻣﺪات را در ﻧﺎﺣﻴﻪ ﻫﻮازي ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ .
اﻟﻒ( ﻣﻮازﻧﻪ ﺟﺎﻣﺪات
∑X V i i
) = ( PX .TSS )( SRT
QY ( S 0 − S ) SRT
= ) ( SRT )( PX ,TSS
) [1 + (k d ) SRT ](0.85)(10 3 g / kg
f d (k d ) QY ( S 0 − S )( SRT ) 2 QYn ( NO x ) SRT
+ +
) [1 + (k d ) SRT ](0.85)(10 g / kg
3
) [1 + (k dn ) SRT ](0.85)(10 3 g / kg
Q (nbVSS ) SRT Q (TSS 0 − VSS 0 ) SRT
+ +
) (10 3 g / kg ) (10 3 g / kg
NO x = 0.80 (35 g / m 3 ) = 28 g / m 3
ج( SRTرا ﺑﺪﺳﺖ آورﻳﺪ.
ﺑﺎ ﺟﺎﻳﮕﺰﻳﻨﻲ ﻣﻘﺪار ﺿﺮاﻳﺐ و ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﺎﺿﻼب SRT ،ﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲ آﻳﺪ:
(22464 m 3 / d )(0.40 g / g )(224 g / m 3 ) SRT
= 34851 kg
) [1 + (0.088 g / g .d ) SRT ](0.85)(10 3 g / kg
(0.15 g / g )(0.088 g / g .d )(0.40 g / g )(22464 m3 / d )(224 g / m3)( SRT )2
+
) [1 + (0.088 g / g .d ) SRT ](0.85)(103 g / kg
) (22464 m 3 / d )(0.12 g / g )(28 g / m 3 ) ( SRT
+
) [1 + (0.06 g / g .d ) SRT ](0.85)(10 3 g / kg
(22464 m 3 / d )(20 g / m 3 ) SRT (22464 m 3 / d )(10 3 g / m 3 ) SRT
+ +
) (10 3 g / kg ) (10 3 g / kg
2367 SRT 31.2 SRT 2
= 34851 kg +
1 + 0.088 SRT 1 + 0.088 SRT
88.8 SRT
+ + 449 SRT + 224.6 SRT
1 + 0.06 SRT
ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﻋﻤﻠﻜﺮد ﻣﺎﺷﻴﻦ ﺣﺴﺎﺑﻬﺎي ﺻﻔﺤﺎت ﮔـﺴﺘﺮده و ﻳـﺎ ﺗﻜﺮارﻫـﺎي ﻣﺘـﻮاﻟﻲ ،زﻣـﺎن ﻣﺎﻧـﺪ
ﺟﺎﻣﺪات = 19/2روز ﻣﻲ ﺷﻮد.
3
ﻧﺘﺎﻳﺞ را ﺑﺎ ﻣﺜﺎل 2-2ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﻛﻨﻴﺪ .در ﻣﺜﺎل ، 2-2ﺣﺠﻢ ﻣﻨﻄﻘـﻪ ﻫـﻮازي = 8466 mو زﻣـﺎن
ﻣﺎﻧﺪ ﺟﺎﻣﺪات = 12/5روز ﺑﻮد .ﺑﺮاي ﺗﻐﺬﻳﻪ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﺣﺠﻢ ﻧﺎﺣﻴﻪ ﻫـﻮازي = 7896 m3و زﻣـﺎن
ﻣﺎﻧﺪ ﺟﺎﻣﺪات = 19/2روز اﺳﺖ .ﺣﺠـﻢ ﻛﻤﺘـﺮ و SRTﻃـﻮﻻﻧﻲ ﺗـﺮ ﻧﺎﺷـﻲ از ﻏﻠﻈﺘﻬـﺎي ﺑﻴـﺸﺘﺮ
MLSSدر ﻣﺮاﺣﻞ اوﻟﻴﻪ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
-5ﺑــﺎ اﺳــﺘﻔﺎده از روش ﺑــﺎﻻ در ﻣﺮﺣﻠــﻪ 4ﺑــﺮاي MLSSو SRTﺑﺮاﺑــﺮ 19/2روز ،ﺗﺮﻛﻴــﺐ
MLSSو MLVSSرا ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴـﺪ .ﻧﺘـﺎﻳﺞ ﻣﺤﺎﺳـﺒﻪ ﺗﺮﻛﻴﺒـﺎت MLVSSدر ﺟـﺪول زﻳـﺮ
ﺧﻼﺻﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ.
(6ﺳﺮﻋﺖ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن را در ﻫﺮ ﻣﺮﺣﻠـﻪ ارزﻳـﺎﺑﻲ و ﺑـﺎ ازت آﻣﻮﻧﻴـﺎﻛﻲ ورودي ﺑـﻪ ﻫـﺮ ﻣﺮﺣﻠـﻪ
ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﻛﻨﻴﺪ.
اﻟﻒ( رواﺑﻂ ﺳﺮﻋﺖ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن را ﮔﺴﺘﺮش دﻫﻴﺪ.
ﺳﺮﻋﺖ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ) (Rnدر ﻫﺮ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺗﺎﺑﻌﻲ از ﺳﺮﻋﺖ رﺷـﺪ وﻳـﮋه ﺣﺎﺻـﻞ از اﻛـﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن
آﻣﻮﻧﻴﺎك و ﻏﻠﻈﺖ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮﻫﺎ ﺑﺼﻮرت زﻳﺮ اﺳﺖ:
⎛µ X ⎞
Rn , g / d = ⎜ m n ⎟V
⎜ Y ⎟
⎝ n ⎠
ﺑﺮاي رﺷﺪ ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ ﻣﺼﺮف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﺗﻨﻬﺎ )راﺑﻄﻪ 1-93در ﺟﺪول :(2-5
⎛ µ ⎞ ⎞⎛ DO
⎜⎜⎟⎟ µ m = ⎜⎜ n ,m ⎟⎟
⎠ ⎝ K n + N ⎠⎝ K 0 + DO
ﺑﺎ ﺟﺎﻳﮕﺰﻳﻨﻲ راﺑﻄﻪ ) (1-93در ﺑﺎﻻ:
⎛ µ n ,m ⎞ ⎞ ⎛ N ⎞⎛ DO
⎜ = Rn ⎜⎟ ⎜⎟ ⎟X V
⎜ Y ⎟ ⎜ K + N ⎟⎜ K + DO ⎟ n
⎝ n ⎠⎝ n ⎠⎝ 0 ⎠
ﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﻛﻪ در ﻣﻮازﻧﻪ ﺟﺮﻣﻲ ﻧﻴﺘﺮوژن ﺑـﺮاي ﻫـﺮ ﻣﺮﺣﻠـﻪ ﻣـﺸﺨﺺ ﺷـﺪ ،ﻣﻘـﺪار ﻧﻴﺘـﺮوژن ﻗﺎﺑـﻞ
اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ورودي ﻫﺮ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺑﺮاﺑﺮ ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺖ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﻌﻼوه ﻣﻘـﺪار ﻧﻴﺘـﺮوژن آﻣﻮﻧﻴـﺎﻛﻲ
ﺧﺮوﺟﻲ از ﻫﺮ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻧﻴﺘﺮوژن ورودي ﺑﻪ ﻫﺮ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺑﺎ ﻣﻘﺪار ﻧﻴﺘـﺮوژن ﻗﺎﺑـﻞ دﺳـﺘﺮس
) (NOXورودي ﺑﻪ آن ﻣﺮﺣﻠﻪ و ﻣﻘﺪار ﻧﻴﺘـﺮوژن ورودي از ﻣﺮﺣﻠـﻪ ﻗﺒـﻞ ﻣـﺮﺗﺒﻂ اﺳـﺖ .ﻗﺒـﻞ از
ﭘﺮداﺧﺘﻦ ﺑﻪ ﻣﻮازﻧﻪ ﺟﺮﻣﻲ ،ﺧﻼﺻﻪ ﻣﻴﺰان دﺑﻲ را آﻣﺎده ﻛﻨﻴﺪ .
ب( ﺧﻼﺻﻪ اي از ﻣﻘﺪار دﺑﻲ و ﻣﻮازﻧﻪ ﺟﺮﻣﻲ را آﻣﺎده ﻛﻨﻴﺪ .
Rn , g/d آﻣﻮﻧﻴﺎك , RASﻳﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﻣﻴﺰان ﺟﺮﻳﺎن ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮﻫﺎ ﻣﺮﺣﻠﻪ
g/m3 ﺣﺎﺻﻞ از ﻣﺮﺣﻠﻪ ورودي m3/d g/m3
اول m3/d ،
69389 0/05 13478 2246 140 1
254028 0/48 15724 8986 89 2
196129 0/46 24710 6739 70 3
135963 0/31 31449 4493 61 4
ﺣﺠﻢ ﻛﺎﻓﻲ ﺑﺮاي رﺳﺎﻧﺪن ﻏﻠﻈﺖ ازت آﻣﻮﻧﻴﺎﻛﻲ ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﺑـﻪ 0/5 g/m3ﻳـﺎ ﻛﻤﺘـﺮ در ﻫـﺮ
ﻣﺮﺣﻠﻪ وﺟﻮد دارد .ﺣﺠﻢ اﺿـﺎﻓﻲ در ﻣﺮﺣﻠـﻪ 1و 4ﺑـﺮاي ﻏﻠﻈـﺖ ازت آﻣﻮﻧﻴـﺎﻛﻲ 0/5 g/m3در
دﺳﺘﺮس ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
-7ﻣﻘﺪار ﺣﺬف ﻧﻴﺘﺮات را در ﻣﻨﻄﻘﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ و ﻏﻠﻈـﺖ ﻧﻴﺘـﺮات را در ﭘـﺴﺎب ﺧﺮوﺟـﻲ ﺗﻌﻴـﻴﻦ
ﻛﻨﻴﺪ.
ﻣﻘــﺪار ﻧﻴﺘــﺮات ورودي ﺑــﻪ ﻫــﺮ ﻣﻨﻄﻘــﻪ اﻧﻮﻛــﺴﻴﻚ در ﻣﺮاﺣــﻞ 3 ، 2و 4ﺑﺮاﺑــﺮ ﺑــﺎ ﺳــﺮﻋﺖ
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ) (g/dدر ﻣﺮﺣﻠﻪ ﻗﺒﻞ ﺑﻌﻼوه ﻧﻴﺘﺮات ﺣﺬف ﻧﺸﺪه در ﻣﻨﺎﻃﻖ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻗﺒﻠﻲ ﻣـﻲ
ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﺮاي ﻧﺎﺣﻴﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ ،ﻧﻴﺘﺮات ورودي ﺑﺮاﺑﺮ ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ ﻧﻴﺘﺮات ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﺿـﺮﺑﺪر
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٢۵٢ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
دﺑﻲ RASاﺳﺖ .ﺑﺮاي ﺣﻞ ﻣﺴﺌﻠﻪ در ﻗﺪم اول ،ﻇﺮﻓﻴﺖ دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن را ﺑـﺮاي ﻫـﺮ ﻣﻨﻄﻘـﻪ
اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﺑﺎ ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻧﺴﺒﺖ F/Mbﻫﺮ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻣـﻲ ﺷـﻮد و ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از ﺷـﻜﻞ ، 8-23
ﻣﻘﺪار SDNRﺑﺼﻮرت زﻳﺮ ﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲ آﻳﺪ :
اﻟﻒ( ﻧﺴﺒﺖ F/Mbرا ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ ) (2-43ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻛﻨﻴﺪ .
QS 0
= F / Mb ]از ﻣﺤﺎﺳﺒﺎت ﻗﺒﻞ [ X b = 0.53( MLSS ) ،
) (Vnox )( X b
ب( ﻣﻘﺪار SDNRbرا از ﻧﻤﻮدار 2-23ﺑﺪﺳﺖ آورﻳﺪ.
) rbCOD (80 g / m 3
= ﻣﻘﺪار ﺗﺠﺰﻳﻪ ﭘﺬﻳﺮي COD = )= 0.36 (≅ 40%
) bCOD (224 g / m 3
ج( از راﺑﻄﻪ ) (2-44ﺑﺮاي ﺗﺼﺤﻴﺢ دﻣﺎ اﺳﺘﻔﺎده ﻛﻨﻴﺪ .
12 − 20
) SDNR12 = SDNR20 (1.026 ) = SDNR20 (0.814
د( NO3 − N = ( SDNRb )(Vnox ) X bﺣﺬف ﺷﺪه
SDNR12, F/Mb ﺣﺠﻢ دﺑﻲ ورودي ، Xb, g/m3 ﻣﺮﺣﻠﻪ
g/g.d 3
اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ m m3/d
ب اﻟﻒ
0/05 0/23 493 2246 2729 1
0/26 1/47 493 8986 1736 2
0/24 1/4 493 6739 1364 3
0/2 1/07 493 4493 1193 4
ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻣﺮﺣﻠﻪ: 1
) (2346 m 3 / d )(140 g / m 3
= F / Mb اﻟﻒ( = 0.23 g / g .d
) (2729 g / m 3 )(493 m 3
ب( ﻣﻄﺎﺑﻖ ﻧﻤﻮدار SDNR = 0.06 g / g.d ، 2-23
SDNR12 = 0.06 (1.026 ) 12 − 20 = 0.05
NO3 − N = (0.05 g / g .d )(2729 g / m 3 )(493 m 3 ) = 67269 g / dﺣﺬف ﺷﺪه
ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از SDNRﻫﺮ ﻣﺮﺣﻠﻪ در ﻗﺴﻤﺖ ﺑﺎﻻ ،ﻣﻘـﺪار ﻧﻴﺘـﺮات ﺣـﺬف ﺷـﺪه ﺑـﺼﻮرت زﻳـﺮ در
ﺟﺪول آﻣﺪه اﺳﺖ .
ﺷﻜﻞ 2-28ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻧﻬﺮ اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﻧﻴﺘﺮوﻛﺲ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﺘﻨـﺎوب :اﻟـﻒ( ﺷـﺮاﻳﻂ
ﻫﻮازي ب( ﺷﺮاﻳﻂ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ج( ﺗﻐﻴﻴﺮات ، DO ، ORPآﻣﻮﻧﻴﺎك و ﻧﻴﺘﺮات
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٢۵۵ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻗﺮار ﻣﻲ ﮔﻴﺮد .راﻛﺘﻮر ﺑﺼﻮرت ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ
ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﻲ ﺷـﻮد .در ﺣـﻴﻦ دوره اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ ﻣﻘـﺪار ﻧﻴﺘـﺮات و اﻛـﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠـﻮل
ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ و ﻏﻠﻈﺖ آﻣﻮﻧﻴﺎك زﻳﺎد ﻣﻲ ﺷـﻮد ) ﺷـﻜﻞ ج 2-28را ﺑﺒﻴﻨﻴـﺪ( .زﻣـﺎن دوره ﻫـﺎي
ﻫﻮازي و اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻋﻤﻠﻜﺮد ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻣﻬﻢ اﺳﺖ.
زﻣﺎن ﭼﺮﺧﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ /ﻫﻮازي ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﻌﻨﻮان ﺑﺨﺸﻲ از ﺑﻬﺮه ﺑـﺮداري ﺳﻴـﺴﺘﻢ ﺑـﺮاي ﺑﻬﻴﻨـﻪ
ﻛﺮدن ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺑﺼﻮرت دﺳﺘﻲ ﺗﻨﻈﻴﻢ ﺷﻮد .ﺑﻌﻨﻮان ﻳـﻚ راه ﺣـﻞ ،در ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﺛﺒـﺖ ﺷـﺪه
ﺗﺤﺖ ﻋﻨﻮان »ﻧﻴﺘﺮوﻛﺲ« 1از وﺳﺎﻳﻞ اﻧﺪازه ﮔﻴﺮي ﭘﺘﺎﻧﺴﻴﻞ اﻛﺴﻴﺪ و اﺣﻴﺎء ) (ORPﺑـﺮاي ﻛﻨﺘـﺮل
ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﺘﻨﺎوب اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .ﭘﺎﺳﺦ ORPدر ﻃﻮل دوره اي ﻛﻪ ﻫﻮادﻫﻲ ﺧﺎﻣﻮش اﺳﺖ
،در ﻧﻤﻮدار ج 2-28ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻫﻤﺰﻣﺎن ﺑﺎ ﻛﺎﻫﺶ ﻏﻠﻈـﺖ اﻛـﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠـﻮل ،ﻣﻘـﺪار
ﭘﺘﺎﻧﺴﻴﻞ اﻛﺴﻴﺪ و اﺣﻴﺎء ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ .ﻫﻨﮕﺎﻣﻲ ﻛﻪ ازت ﻧﻴﺘﺮاﺗﻪ ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ ،ﻛﺎﻫﺶ زﻳﺎدي
در ﻣﻘﺪار ORPاﺗﻔﺎق ﻣﻲ اﻓﺘﺪ .ﻛﺎﻫﺶ ﭘﺘﺎﻧﺴﻴﻞ اﻛﺴﻴﺪ و اﺣﻴـﺎء ،ﺷﻜـﺴﺖ ORPﻧﺎﻣﻴـﺪه ﻣـﻲ
ﺷﻮد و ﻣﻲ ﺗﻮان آن را ﺑﺎ ﻣﺤﺎﺳـﺒﻪ ﺷـﻴﺐ ORPدر ﻃـﻮل زﻣـﺎن ﺗـﺸﺨﻴﺺ داد .ﻣﻘـﺎدﻳﺮ ORP
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻧﻴﺘﺮوﻛﺲ در ﻛﺎﻣﭙﻴﻮﺗﺮ ﺛﺒﺖ ﺷﺪه و ﻃﻮري ﺑﺮﻧﺎﻣﻪ رﻳﺰي ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ ﻫﻮادﻫﻲ ﺑـﺮ اﺳـﺎس
ﺗﻐﻴﻴﺮ ﺷﻴﺐ ORPروﺷﻦ ﺷﻮد .دوره ﻫﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﻫﻮادﻫﻲ ﻧﻤﻲ ﺷﻮد ،ﺑﺼﻮرﺗﻲ اﻧﺘﺨﺎب ﺷـﺪه اﺳـﺖ
ﻛﻪ در ﻃﻮل زﻣﺎﻧﻬﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ روز اﻧﺠﺎم ﺷﻮد .ﺑﻴـﺸﺘﺮ زﻣـﺎن ﺳـﻜﻮن ﻫﻨﮕـﺎﻣﻲ اﺳـﺖ ﻛـﻪ ﻏﻠﻈـﺖ
BODورودي زﻳﺎد اﺳﺖ؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ اﺣﻴﺎي ﻧﻴﺘﺮات ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺖ ﺑﻴﺸﺘﺮي اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﮔﻴﺮد.
ﻓﺮآﻳﻨﺪ از ﻧﻈﺮ ﺑﻬﺒﻮد اﻧﺪﻳﻜﺲ ﻫﺎي ﺣﺠﻤﻲ ﻟﺠﻦ ﮔﺰارش ﺷﺪه ،ﺧﻴﻠﻲ ﺷـﺒﻴﻪ ﺑـﻪ راﻛﺘـﻮر اﻧﺘﺨـﺎب
ﻛﻨﻨﺪه اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻋﻤﻞ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ)اﺳﺘﻨﺴﻞ و ﻫﻤﻜﺎران.(1995 ،
داده ﻫﺎي ﮔﺰارش ﺷﺪه ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﻋﻤﻠﻜﺮد ﻃﺮح ﺑﺮاي ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﺘﻨﺎوب ﻣﺸﺨﺺ ﻧﻤﻮده
اﺳﺖ ﻛﻪ ﻏﻠﻈـﺖ ازت ﻧﻴﺘﺮاﺗـﻪ در ﭘـﺴﺎب ﺧﺮوﺟـﻲ در ﻣﺤـﺪوده اي از 3-4/8 mg/lﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ.
ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﭘﻴﺶ ﺑﻴﻨﻲ ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ ﻧﻴﺘﺮوژن ﻛﻞ ) (TNﻛﻤﺘـﺮ از mg/l
8ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺷﻮد ) .(U.S.EPA,1993زﻣﺎﻧﻬﺎي ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﻧﺴﺒﺘﺎً ﻃﻮﻻﻧﻲ ﺑـﺮاي رﻗﻴـﻖ ﺷـﺪن
ﻛﺎﻓﻲ ﻓﺮاﻫﻢ ﺷﺪه اﺳﺖ ﺗﺎ ﻏﻠﻈﺖ ازت آﻣﻮﻧﻴﺎﻛﻲ ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ در ﺣﻴﻦ دوره ﺳﻜﻮن ﻛﺎﻫﺶ ﻳﺎﺑـﺪ
.ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ SRTﻃﻮﻻﻧﻲ ﺑﺮاي ﻓﺮاﻫﻢ ﻛﺮدن ﻇﺮﻓﻴﺖ ﻛﺎﻓﻲ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﺳﺖ ﺗـﺎ ﺑـﻪ
ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﻮادﻫﻲ اﺟﺎزه دﻫﺪ ﺑﺼﻮرت ﻣﺘﻨﺎوب ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﺷـﻮد .ﺑـﺪﻟﻴﻞ زﻣـﺎن ﻣﺎﻧـﺪ ﺟﺎﻣـﺪات و
زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﻃـﻮﻻﻧﻲ ،ﺳـﻴﻨﺘﻴﻚ ﻫـﺎي دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن ﺑـﺎ ﺗﺠﺰﻳـﻪ ﻛﻠـﻲ ، bCOD
pbCODو ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺧﻮد ﺗﺨﺮﻳﺒﻲ ﻣﺮﺗﺒﻂ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ و ﻫﻤﺎﻧﻨﺪ دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ ﻛﻪ
ﺑﺎ زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﻧﺴﺒﺘﺎً ﻛﻮﺗﺎه ﺑﻬـﺮه ﺑـﺮداري ﻣـﻲ ﺷـﻮد ،ﺑﻄـﻮر زﻳـﺎد ﺗﺤـﺖ ﺗـﺎﺛﻴﺮ ﻧـﺴﺒﺖ
rbCODﻧﻴﺴﺖ .در ﻃﻮل دوره اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﺑﺎ اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ در ﺑﻬـﺮه ﺑـﺮداري ﻧﻬـﺮ اﻛـﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن
ﻣﺘﻨﺎوب ﻳﺎ ﻧﺎﺣﻴﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻧﻬﺮ اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﺑﺎ ﻫﻮادﻫﻲ ﭘﻴﻮﺳﺘﻪ ،ﺳـﺮﻋﺖ وﻳـﮋه دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن
ﺗﺤﺖ ﺗﺎﺛﻴﺮ دو ﻓﺎﻛﺘﻮر ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻨﻔﺲ ﺧـﻮد ﺗﺨﺮﻳﺒـﻲ و bCODﻓﺎﺿـﻼب ورودي ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ ﻛـﻪ
1
nitrox
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٢۵٧ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﭘﻴﻮﺳﺘﻪ ﺗﻐﺬﻳﻪ اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻣﺘﻮﺳﻂ ﺳﺮﻋﺖ وﻳﮋه دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻛﻪ اﻳﻦ اﺛﺮات را ﺷـﺎﻣﻞ ﻣـﻲ
ﺷﻮد ،ﻣﻲ ﺗﻮان از راﺑﻄﻪ زﻳﺮ ﺗﺨﻤﻴﻦ زد )ﺑﺮ اﺳﺎس راﺑﻄﻪ اﺳﺘﻨﺴﻞ ) (1981و راﺑﻄـﻪ اﺻـﻼح ﺷـﺪه
ﺑﺮاي ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﺳﺮﻋﺖ ﺑﺼﻮرت ﺗﺎﺑﻌﻲ از ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻫﺘﺮوﺗﺮوﻓﻴﻚ ﻓﻌﺎل(:
0.175 An
= SDNRb )(2 − 54
(Ynet ) SRT
= SDNRbﺳﺮﻋﺖ دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن وﻳﮋه ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻫﺘﺮوﺗﺮوﻓﻴﻚ
= Anﺿﺮﻳﺐ ﻣﺼﺮف اﻛﺴﻴﮋن ﺧﺎﻟﺺg O2/g bCOD ،
= Ynetﺑﺎزده ﺧﺎﻟﺺ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻫﺘﺮوﺗﺮوﻓﻴﻚg VSS/g bCOD ،
= 0/175ﺑﺮ اﺳﺎس 2/86ﮔﺮم اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻌﺎدل ﻧﻴﺘﺮات و ﺑﺎ ﻓﺮض اﻳﻨﻜﻪ ﺗﻨﻬﺎ 50درﺻـﺪ ﺟـﺮم ﺳـﻠﻮﻟﻲ ﻣـﻲ ﺗﻮاﻧـﺪ
ﻧﻴﺘﺮات را ﺑﺠﺎي اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺼﺮف ﻛﻨﺪ .
در ﻳﻚ راﻛﺘﻮر اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل An ،و Ynetﺑﺼﻮرت زﻳـﺮ ﺗﻌﻴـﻴﻦ ﻣـﻲ ﺷـﻮد )اﺳﺘﻨـﺴﻞ،
:(1981
1.42(k d )(Y ) SRT
An = 1 − 1.42 Y + )(2 − 55
1 + (k d ) SRT
Y
= Ynet )(2 − 56
1 + (k d ) SRT
SDNRbدر راﺑﻄﻪ 2-54ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ ﺟـﺮم ﺳـﻠﻮﻟﻲ ﻛـﻪ ﺑﺨـﺸﻲ از ﻏﻠﻈـﺖ MLVSSاﺳـﺖ در
ارﺗﺒﺎط ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ روش ﻃﺮاﺣﻲ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻣﻘﺪار ﻧﻴﺘﺮات ﺣـﺬف ﺷـﺪه در
ﺣﻴﻦ دوره اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﺘﻨﺎوب ﺑﺎ ﺑﻌﻀﻲ از ﻗـﺴﻤﺘﻬﺎي ﻣﺮاﺣـﻞ ﻣﺤﺎﺳـﺒﺎﺗﻲ ﺑـﺮاي ﻃﺮاﺣـﻲ
اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ /ﻫﻮازي ﺑﻴﺎن ﺷﺪه در ﺟﺪول 2-19ﻣﺸﺘﺮك ﻣﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .در ﻣﺮﺣﻠـﻪ 3ﺟـﺪول ، 2-19
ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻫﺘﺮوﺗﺮﻓﻴﻚ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻫﻤﺎﻧﻨـﺪ آﻧﭽـﻪ در ﻣﺮﺣﻠـﻪ 9ﺷـﺮح داده ﺷـﺪ،
ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ، SDNRb ،ﺣﺠﻢ ﻧﺎﺣﻴﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ و زﻣﺎن ﻧﺎﺣﻴﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻴﻦ ازت
ﻧﻴﺘﺮاﺗﻪ ﺣﺬف ﺷﺪه ،اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .اﺳﺘﻔﺎده از رواﺑـﻂ ﺑـﺎﻻ در ﻣﺜـﺎل 2-7ﺗﻮﺿـﻴﺢ داده ﺷـﺪه
اﺳﺖ.
ﻣﺜﺎل 2-7زﻣﺎن ﭼﺮﺧﻪ ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﺘﻨﺎوب ﻧﻬﺮ اﻛـﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن را ﺑـﺮاي ﺣـﺬف ﻧﻴﺘـﺮوژن
ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ .ﺑﺮاﺳﺎس اﻃﻼﻋﺎت ﻃﺮاﺣﻲ زﻳﺮ ،ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ ﭼﻪ ﻧﺴﺒﺘﻲ از زﻣﺎن ﻳـﻚ ﺳﻴـﺴﺘﻢ ﻧﻬـﺮ
اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﺑﺎﻳﺪ ﺑﺼﻮرت راﻛﺘﻮر اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ در ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﺘﻨﺎوب ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﺷﻮد ﺗـﺎ
ﻏﻠﻈﺖ ازت ﻧﻴﺘﺮاﺗﻪ در ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﻪ 7 g/m3ﺑﺮﺳﺪ.
ﺷﺮاﻳﻂ ﻃﺮاﺣﻲ:
ﺣﺠﻢ ﻧﻬﺮ اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن = 8700ﻣﺘﺮ ﻣﻜﻌﺐ
25 = SRTروز
3500 g/m3 = MLSS
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٢۵٨ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
1
دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺧﻮد ﺗﺨﺮﻳﺒﻲ در ﻧﺎﺣﻴﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻧﻬﺎﻳﻲ
دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﺮوش اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻧﻬﺎﻳﻲ در ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي ﺟﺪاﮔﺎﻧﻪ ﻣﺸﺎﺑﻪ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻟﺠﻦ ﻣﻨﻔـﺮد ﺑﻌـﺪ از
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ اوﻟﻴﻦ ﺑﺎر ﺗﻮﺳﻂ وﻫﺮﻣﻦ ) (1964ﭘﻴﺸﻨﻬﺎد ﺷﺪ .ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﺑـﺎردن
ﻓﻮ ﻣﺜﺎل ﺧﻮﺑﻲ از اﻳﻦ ﻛﺎرﺑﺮد اﺳﺖ .ﺑﻌﺪ از ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن rbCOD ،ﻛﺎﻣﻼً ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ و ﺑـﺎ
ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ SRTﺳﻴﺴﺘﻢ ،ﺑﻴﺸﺘﺮ pbCODاﺣﺘﻤﺎﻻً ﻛﻢ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ دﻫﻨﺪه اﻟﻜﺘـﺮون ﻣـﻮرد
ﻧﻴﺎز ﺑﺮاي اﺣﻴﺎي ﻧﻴﺘﺮات ،ﻋﻤﺪﺗﺎً از ﺗﻨﻔﺲ ﺧﻮد ﺗﺨﺮﻳﺒـﻲ ﻟﺠـﻦ ﻓﻌـﺎل اﻳﺠـﺎد ﻣـﻲ ﺷـﻮدSDNR .
ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪه ،ﻣﺤﺪوده اي از 0/01 g NO3-N/g MLVSSﺗﺎ 0/04در ﺷﺮاﻳﻂ ﺗﻨﻔﺲ ﺧﻮد
ﺗﺨﺮﻳﺒــﻲ دارد ) U.S.EPA,1993؛ اﺳﺘﻨــﺴﻞ و ﻫﻤﻜــﺎران .(1995 ،ﺳــﺮﻋﺖ ﻣــﺼﺮف ﻣﻌــﺎدل
اﻛﺴﻴﮋن ﺧﻮد ﺗﺨﺮﻳﺒﻲ در ﺷﺮاﻳﻂ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ،ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً 50درﺻـﺪ ﺷـﺮاﻳﻂ ﻫـﻮازي اﺳـﺖ )راﻧـﺪال و
ﻫﻤﻜﺎران1992 ،؛ وﻫﺮﻣﻦ .(1964 ،ﺑﺮ اﺳﺎس ﻣﻨﺎﺑﻊ ﻣﺬﻛﻮر SDNR ،ﺗﺤﺖ ﺷﺮاﻳﻂ ﺧﻮد ﺗﺨﺮﻳﺒـﻲ
) (SDNRbرا ﻣﻲ ﺗﻮان از ﻃﺮﻳﻖ ﺳﺮﻋﺖ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺧﻮد ﺗﺨﺮﻳﺒﻲ ﺑﺼﻮرت زﻳﺮ ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻛﺮد:
1.42 k d
= SDNRb ) η = 0.5(k d )(η )(2 − 57
2.86
1
.postanoxic endogenous denitrification
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٢۶٠ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ ﻣﻘﺪار SDNRﺑﺮ اﺳﺎس ﻏﻠﻈﺖ MLVSSﺑﺎ اﻓﺰاﻳﺶ SRTﻛﺎﻫﺶ ﻣـﻲ ﻳﺎﺑـﺪ .ﻣﻘـﺪار
SDNRﺗﻨﻔﺲ ﺧﻮد ﺗﺨﺮﻳﺒﻲ در دﻣﺎي 200Cﺑـﺼﻮرت ﺗـﺎﺑﻌﻲ از SRTﺑـﺎ راﺑﻄـﻪ ﺗﺠﺮﺑـﻲ زﻳـﺮ
ﺗﻮﺻﻴﻒ ﺷﺪه اﺳﺖ )ﺑﺎردﻳﻚ و ﻫﻤﻜﺎران (1982 ،ﻛﻪ SDNRﺑﺮاﺳـﺎس ﻏﻠﻈـﺖ MLVSSﻛـﻞ
ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ:
SDNR MLVSS = 0.12 ( SRT ) −0.706 )(2 − 58
SDNR MLVSS = g NO3 − N / g MLVSS .d
ﺑــﺮاي اﺳــﺘﻔﺎده از راﺑﻄــﻪ ، 2-58ﺿــﺮﻳﺐ ﺗــﺼﺤﻴﺢ دﻣــﺎ ) (θﺑﺮاﺑــﺮ 1/08ﭘﻴــﺸﻨﻬﺎد ﻣــﻲ ﺷــﻮد
).(U.S.EPA, 1993
ﻣﺜﺎل 2-8ﺣﺬف ﻧﻴﺘﺮات را در ﺣﻴﻦ دوره ﭘﺮ ﺷﺪن در ﻓﺮآﻳﻨﺪ SBRﺗﻌﻴـﻴﻦ ﻛﻨﻴـﺪ :ﺑـﺎ
اﺳﺘﻔﺎده از ﺷﺮاﻳﻂ ﻃﺮاﺣﻲ ﻛﻪ در زﻳﺮ داده ﺷﺪه اﺳﺖ ،ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ ﭼﻪ ﻣﻘﺪار ﻧﻴﺘﺮات در دوره ﭘـﺮ
ﺑﺎ اﺧﺘﻼط و ﺑﺪون ﻫﻮادﻫﻲ در ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ SBRﺣﺬف ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻓﺮض ﻛﻨﻴﺪ ﺷﺮاﻳﻂ ﻃﺮاﺣﻲ زﻳﺮ
ﻗﺎﺑﻞ ﻛﺎرﺑﺮد اﺳﺖ.
ﻓﺮﺿﻴﺎت ﻃﺮاﺣﻲ:
2 ﺗﻌﺪاد ﺗﺎﻧﻚ
3
3785 ﺟﺮﻳﺎن /ﺗﺎﻧﻚ m /d ،
زﻣﺎن ﭼﺮﺧﻪ h ،
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٢۶١ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
NH 4 − N = 0.5 g / m 3ﺧﺮوﺟﻲ
NO X = (35 − 6.6 − 0.5) g / m 3 = 27.9 g / m 3ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺷﺪه
(3ﻣﻘﺪار ﻧﻴﺘﺮات ﺧﺮوﺟﻲ از ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط SBRرا ﺑﻌﺪ از ﺗﺨﻠﻴﻪ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
ﻓﺮض ﻛﻨﻴﺪ ﻗﺒﻞ از دوره ﻫﻮادﻫﻲ ازت ﻧﻴﺘﺮاﺗﻪ ﺑﺮاﺑﺮ ﺻﻔﺮ اﺳﺖ ﻛﻪ ﻧﺸﺎن ﻣـﻲ دﻫـﺪ ﺗﻤـﺎم ﻧﻴﺘـﺮات
ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪه ﺑﻌﺪ از ﺗﺨﻠﻴﻪ ﺗﻮﺳﻂ دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن در ﺣﻴﻦ دوره ﭘﺮ ﺑﺎ اﺧﺘﻼط و ﺑـﺪون ﻫـﻮادﻫﻲ در
ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط SBRﺣﺬف ﺷﺪه اﺳﺖ.
اﻟﻒ( ﻣﻮازﻧﻪ ﻧﻴﺘﺮوژن را اﻧﺠﺎم دﻫﻴﺪ.
NO X = TKN − N syn − ( NH 4 − N ) e
NO X = (35 − 6.6 − 0.5) g / m 3 = 27.9 g / m 3
ب( NOxﺗﻮﻟﻴﺪي در ﻫﺮ ﭼﺮﺧﻪ را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
) NO X = 27.9 g / m 3 (1261.7 m 3 / fillﺗﻮﻟﻴﺪ ﺷﺪه در ﻫﺮ ﭼﺮﺧﻪ ،ﮔﺮم
= 35201 g NO X / fill
ﻏﻠﻈﺖ ازت ﻧﻴﺘﺮاﺗﻪ ﭘﺎﻳﺎن ﻫﻮادﻫﻲ در ﺣﺎﻟﺖ ﭘﺮ ﺗﺎﻧﻚ ﺑﺮاﺑﺮ اﺳﺖ ﺑﺎ(V = 4206 m 3 ) :
35201 g
= 3
= 8.4 g / m 3
4206 m
ﻏﻠﻈﺖ ﻧﻴﺘﺮات ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﺮاﺑﺮ 8/4 g/m3ﺑﺮاﺳﺎس ﺗﻤﺎم ﻧﻴﺘﺮات ﺗﻮﻟﻴﺪي در ﻣﺮﺣﻠـﻪ ﻫـﻮادﻫﻲ اﺳـﺖ
ﻛﻪ در دوره ﭘﺮ ﺑﺪون ﻫﻮادﻫﻲ ﺑﺎ دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺣﺬف ﺷﺪه اﺳﺖ.
ج( ﻧﻴﺘﺮات ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪه در SBRرا ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٢۶٣ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺣﺬف ﻧﻴﺘﺮوژن ﻛﻪ ﺗﺎ اﻳﻨﺠﺎ در اﻳﻦ ﻣﺘﻦ ﺑﺤﺚ ﺷﺪ ،ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي رﺷﺪ ﻣﻌﻠـﻖ
ﺑﺎ ﻟﺠﻦ ﻣﻨﻔﺮد اﺳﺖ ﻛﻪ دﻫﻨﺪه اﻟﻜﺘﺮون ﺑﺮاي اﻧﺠﺎم دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن ،ﺗﻮﺳـﻂ BODﻣﻮﺟـﻮد در
ﻓﺎﺿﻼب ) ﻣﺎﻧﻨﺪ ﺷﺮاﻳﻂ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ( ﻳﺎ ﻋﻤـﺪﺗﺎً از ﻃﺮﻳـﻖ ﺗﺠﺰﻳـﻪ ﺧـﻮد ﺗﺨﺮﻳﺒـﻲ ﻟﺠـﻦ ﻓﻌـﺎل
)اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻧﻬﺎﻳﻲ( ﻓﺮاﻫﻢ ﻣﻲ ﺷﻮد .روش اﺻﻠﻲ ﺣﺬف ﻧﻴﺘﺮات ﺗﺎ اواﺧﺮ دﻫﻪ 1970ﻳﺎ اواﻳـﻞ دﻫـﻪ
، 1980اﺿﺎﻓﻪ ﻛﺮدن ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﻌﺪ از ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑـﻮد )رﺷـﺪ ﻣﻌﻠـﻖ ﻳـﺎ رﺷـﺪ ﭼـﺴﺒﻴﺪه(.
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن /دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺗﺤﺖ ﻋﻨﻮان ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠـﻦ
دوﮔﺎﻧﻪ ﻧﺎﻣﻴﺪه ﻣﻲﺷﻮد .ﻳﻚ ﻣﻨﺒﻊ ﻛﺮﺑﻦ ﺧﺎرﺟﻲ ﺑﺎﻳﺪ ﺑﺮاي ﻓـﺮاﻫﻢ ﻛـﺮدن اﻧـﺮژي ارﮔﺎﻧﻴـﺴﻢ ﻫـﺎي
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ اﺿﺎﻓﻪ ﺷﻮد ؛ زﻳﺮا ﺗﻨﻬﺎ ﻣﻘﺪار BODﻛﻤﻲ در ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ ﺷﺪه ،ﺑـﺎﻗﻲ ﻣـﻲ
ﻣﺎﻧﺪ .در اﻳﻦ ﻗﺴﻤﺖ ،دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن در ﻧﺎﺣﻴﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻧﻬﺎﻳﻲ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﻓﺮآﻳﻨﺪ رﺷﺪ ﻣﻌﻠـﻖ
ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ .دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن رﺷﺪ ﭼﺴﺒﻴﺪه در ﺑﺨﺶ 3ﺑﺤﺚ ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﺑﺮاي دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن در ﻧﺎﺣﻴﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻧﻬﺎﻳﻲ ،ﭘﺴﺎب ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ ﺷﺪه ﺑﻪ ﻫﻤﺮاه ﻳﻚ ﻣﻨﺒﻊ ﻛﺮﺑﻦ
ﺧﺎرﺟﻲ ﻛﻪ ﻋﻤﺪﺗﺎً ﻣﺘﺎﻧﻮل اﺳﺖ ،وارد ﺗﺎﻧﻚ اﺧﺘﻼط اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻣﻲ ﺷﻮد )ﺷﻜﻞ ه 2-21را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ(.
ﺑﺮاي ﻣﺼﺮف ﻣﺘـﺎﻧﻮل ﻫﻤـﺮاه ﺑـﺎ ازت ﻧﻴﺘﺮاﺗـﻪ ﺑﻌﻨـﻮان ﮔﻴﺮﻧـﺪه اﻟﻜﺘـﺮون و ﻫﻤﭽﻨـﻴﻦ اﻃﻤﻴﻨـﺎن از
ﻣﺸﺨﺼﺎت ﺗﻐﻠﻴﻆ و ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺧﻮب ﻓﻼك SRT ،و زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻛـﺎﻓﻲ ﻣـﻮرد ﻧﻴـﺎز اﺳـﺖ .ﺑﻄـﻮر
ﻣﻌﻤﻮل SRTﺣـﺪاﻗﻞ 5روز اﺳـﺘﻔﺎده ﻣـﻲ ﺷـﻮد .در اداﻣـﻪ ﺗﺎﻧـﻚ اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ ﺑـﺮاي آزاد ﺷـﺪن
ﺣﺒﺎﺑﻬﺎي ﮔﺎز ﻧﻴﺘﺮوژن از ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط و ﺣﺪاﻛﺜﺮ ﺣﺬف ذرات ﻣﻌﻠـﻖ در زﻻل ﺳـﺎز ﺛﺎﻧﻮﻳـﻪ ،زﻣـﺎن
ﻫﻮادﻫﻲ ﻛﻮﺗﺎﻫﻲ ﺑﺮاﺑﺮ 10-20دﻗﻴﻘﻪ ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد .ﻫﻤﺎﻧﻨﺪ ﻫـﺮ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ رﺷـﺪ ﻣﻌﻠـﻖ ،دﻓـﻊ ﻟﺠـﻦ
اﺿﺎﻓﻲ ﺿﺮوري اﺳﺖ.
ﻓﺮآﻳﻨﺪ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻧﻬﺎﻳﻲ را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﻪ روش ﻣﺸﺎﺑﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻃﺮاﺣﻲ ﻛﺮد ﻛﻪ
دﻫﻨﺪه اﻟﻜﺘﺮون در آن ،ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي رﺷﺪ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻧﻴﺘﺮاﺗﻲ ﻛﻪ ﺑﺎﻳﺪ ﺣﺬف ﺷـﻮد ،ﺑﺠـﺎي اﻛـﺴﻴﮋن
ﻣﺤﻠﻮل ﺑﻌﻨﻮان ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون ﻣﺼﺮف ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻧﻴﺘﺮات ،ﺗﻨﻬﺎ در ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺎي ﺧﻴﻠﻲ ﻛﻢ)ﻛﻤﺘﺮ از
(0/3 mg/lﻋﺎﻣﻞ ﻣﺤﺪودﻛﻨﻨﺪه ﺿﺮاﻳﺐ ﺳﻴﻨﻴﺘﻴﻜﻲ اﺳﺖ؛ ﺑﻨـﺎﺑﺮاﻳﻦ ﻃﺮاﺣـﻲ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﺑـﺮ اﺳـﺎس
ﺳﻴﻨﻴﺘﻴﻚ ﻫﺎي ﺗﺠﺰﻳﻪ ﻣﺘﺎﻧﻮل اﺳﺖ .اﻳﻦ ﻓﺮآﻳﻨﺪ از ﻃﺮﻳﻖ ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ ﻟﺠـﻦ ﻓﻌـﺎل
) (CMASﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ bCODدر ﺟﺪول 2-5ﻃﺮاﺣﻲ ﺷﺪه اﺳـﺖ ﻛـﻪ
ﻣﺼﺮف ﻣﺘﺎﻧﻮل و رﺷﺪ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ را ﺗﻮﺻﻴﻒ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﻣﺼﺮف ﻧﻴﺘﺮات ﻣﺸﺎﺑﻪ روش ﺗﻬﻴﻪ اﻛﺴﻴﮋن
ﺑﺮاي ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣـﻞ ﻟﺠـﻦ ﻓﻌـﺎل ﻫـﻮازي اﺳـﺖ .روش ﻃﺮاﺣـﻲ SDNRدر ﻣﻘﺎﻳـﺴﻪ ﺑـﺎ
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از BODﻓﺎﺿـﻼب ،ﻣﻨﺎﺳـﺐ ﻧﻤـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ؛ زﻳـﺮا ﻓﺮآﻳﻨـﺪ و
ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي آﻟﻲ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ،ﺧﻴﻠﻲ دﻗﻴﻖ ﺗﻌﺮﻳﻒ ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﻣﻌﻤﻮل ﺿﺮاﻳﺐ ﺳـﻴﻨﺘﻴﻜﻲ ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ﺑﺮاﺳـﺎس اﺿـﺎﻓﻪ ﻛـﺮدن ﻣﺘـﺎﻧﻮل در ﺟـﺪول 2-20
ﺧﻼﺻﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ و ﻳﻚ ﻣﺜﺎل ﻃﺮاﺣﻲ ﺑﺮ اﺳﺎس ﺿﺮاﻳﺐ ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ داده ﺷﺪه در ﺟﺪول 2-20در
ﻣﺴﺌﻠﻪ 2-9اراﺋﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻛﻠﻴﺎت روش ﻃﺮآﺣﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﺼﻮرت زﻳﺮ اﺳﺖ:
-1ﻣﻘﺪار ﻧﻴﺘﺮات اﺣﻴﺎء ﺷﺪه را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٢۶۵ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺟﺪول 2-20ﺿﺮاﻳﺐ ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﻣﺘﺎﻧﻮل ﺑﻌﻨﻮان ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي رﺷﺪ در دﻣﺎي 100Cو
) 200Cاﺳﺘﻨﺴﻞ و ﻫﻤﻜﺎران .(1973 ،
°
درﺟﻪ ﺣﺮارت C ،
20 10 واﺣﺪ ﭘﺎراﻣﺘﺮ
0/18 0/17 g VSS/g bCOD.d ﺑﺎزده ﺳﻨﺘﺰY ،
0/05 0/04 g VSS/g VSS.d ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺧﻮدﺗﺨﺮﻳﺒﻲ Kd ،
1/86 0/52 g VSS/g VSS.d ﻣﺎﻛﺰﻳﻤﻢ ﺳﺮﻋﺖ رﺷﺪ وﻳﮋه µm ،
10/3 3/1 g bCOD/g VSS.d ﻣـــﺎﻛﺰﻳﻤﻢ ﺳـــﺮﻋﺖ وﻳـــﮋه ﻣـــﺼﺮف
ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا K ،
9/1 12/6 g/m3 ﺛﺎﺑﺖ ﻧﻴﻢ ﺳﺮﻋﺖ KS ،
ﻓﺮﺿﻴﺎت ﻃﺮاﺣﻲ:
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٢۶۶ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
-1ﺿﺮاﻳﺐ ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن زﻳﺮ را ﺑﺮ اﺳﺎس اﻃﻼﻋﺎت ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ داده ﺷـﺪه در ﺟـﺪول
2-20اﺳﺘﻔﺎده ﻛﻨﻴﺪ.
ﺿﺮاﻳﺐ ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن را در دﻣﺎي 15 Cﻃﺮاﺣﻲ ﻛﻨﻴﺪ )درون ﻳﺎﺑﻲ ﺷﺪه(.
0
bCOD 2.86
= = 3.6 g / g
) NO3 − N 1 − 1.42(0.144
ب( ﻛﻞ ﻣﺘﺎﻧﻮل ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ ﻛـﻪ ﺷـﺎﻣﻞ ﻣﻘـﺪار ﻣـﻮرد ﻧﻴـﺎز ﺑـﺮاي اﺣﻴـﺎي ﻧﻴﺘـﺮات و
bCODاﺿﺎﻓﻲ راﻛﺘﻮر اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
= (3.6 g / g NO3 − N )(23 g / m 3 ) + 2.9 g / m 3ﻣﻘﺪار ﻣﺘﺎﻧﻮل ﺑﺮ ﺣﺴﺐ COD
= 85 / 7 g / m 3 COD
) (85.7 g COD / m 3
= ﻣﻘﺪار ﻣﺘﺎﻧﻮل = 57.1 g CH 3 OH / m 3
) (1.5 g COD / g CH 3 OH
= (57.1 g / m 3 )(4000 m 3 / d )(1kg / 10 3 g ) = 228.5 kg / dﻣﺼﺮف روزاﻧﻪ ﻣﺘﺎﻧﻮل
(3ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺟﺎﻣﺪات را ﺑﺮاﺳﺎس رواﺑﻂ ) (1-52و ) (1-53ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
) QY ( S 0 − S f d (k d )YQ( S 0 − S ) SRT
= PX .TSS + ) + Q(TSS 0
)[1 + (k d ) SRT ](0.85 )[1 + (k d ) SRT ](0.85
ﺑﺎ ﻓﺮض S 0 − S ≈ S 0
) (4000 m 3 / d )(0.18 g / g )(85.7 g / m 3
= PX .TSS
)[1 + (0.05 g / g .d )(5 d )](0.85
) 0.15(0.05)(4000 m 3 / d )(0.18 g / g )(85.7 g / m 3 )(5 d
+
)[1 + (0.05 g / g .d )(5 d )](0.85
+ (4000 m 3 / d )(20 g / m 3 ) = 58074 g / d + 2178 g / d + 80000 g / d
= 140252 g / d
(4ﺣﺠﻢ راﻛﺘﻮر اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ را ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 1-55ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
( MLSS ) V = ( PX .TSS ) SRT
MLSS = 2000 g / m3
) (140252 g / d )(5 d
= V = 350.6 m 3
) (2000 g / m
3
https://t.me/chem_eng_world
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٢۶٩ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
اﻧﺘﺨﺎب ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺧﺎص ﺑﺮاي ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻧﻴﺘﺮوژن ﺑﻪ ﺷـﺮاﻳﻂ وﻳـﮋه ﻣﻜـﺎﻧﻲ ،ﺗﺠﻬﻴـﺰات و
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻣﻮﺟﻮد و ﻧﻴﺎزﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﺴﺘﮕﻲ دارد .ﻣﺰاﻳﺎ و ﻣﺤﺪودﻳﺖ ﻫﺎي ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎﻳﻲ ﻛـﻪ ﺑﻄـﻮر
ﻣﻌﻤﻮل اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد و ﺗﻮاﻧﺎﻳﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ آﻧﻬﺎ ﺑﺮ ﺣﺴﺐ ﻏﻠﻈﺖ ﻧﻴﺘﺮوژن ﻛﻞ ﭘـﺴﺎب ﺧﺮوﺟـﻲ در
ﺟﺪول 2-23ﺧﻼﺻﻪ ﺷﺪه اﺳـﺖ .ﻓﺮآﻳﻨـﺪ 1MLEﻳﻜـﻲ از ﻣﺮﺳـﻮم ﺗـﺮﻳﻦ روﺷـﻬﺎ ﺑـﺮاي ﺣـﺬف
ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻧﻴﺘﺮوژن اﺳﺖ و ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺑﻪ آﺳﺎﻧﻲ ﺑﺎ ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت ﻣﻮﺟﻮد ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ،ﺗﻄﺎﺑﻖ ﭘﻴﺪا ﻛﻨﺪ .
ﻣﻘﺪار ﺣﺬف ﻧﻴﺘﺮوژن ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﺣﺠﻢ واﻗﻌﻲ ﺑﺮﮔﺸﺖ داﺧﻠﻲ ﺟﺮﻳﺎن ﺑـﻪ ﻣﻨﻄﻘـﻪ اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ ﻣﺤـﺪود
ﺷﺪه اﺳﺖ و ﻣﻌﻤﻮﻻً ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﺮاي رﺳﺎﻧﺪن ﻏﻠﻈﺖ ﻛﻞ ﻧﻴﺘﺮوژن ﭘـﺴﺎب ﺧﺮوﺟـﻲ ﺑـﻪ 5-10 mg/l
اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .در ﻗﺴﻤﺘﻲ ﻛﻪ ﺑﺮﮔﺸﺖ ﺟﺮﻳﺎن وﺟﻮد دارد ﺑﺎﻳﺪ ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ﻛﻨﺘـﺮل
ﮔﺮدد ﺗﺎ ﻣﻴﺰان اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ورودي ﺑﻪ ﻧﺎﺣﻴﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻣﺤﺪود ﺷﻮد .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﻐﺬﻳﻪ
ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﺑﺮاي رﺳﺎﻧﺪن ﻏﻠﻈﺖ ﻧﻴﺘﺮوژن ﻛﻞ ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﻪ ﻛﻤﺘﺮ از 10 mg/lﻗﺎﺑﻞ ﻛـﺎرﺑﺮد اﺳـﺖ .
اﮔﺮﭼﻪ از ﻧﻈﺮ ﺗﺌﻮري ،رﺳﺎﻧﺪن ﻏﻠﻈﺖ ﻛﻞ ﻧﻴﺘﺮوژن ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﻪ ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﻛﻤﺘـﺮ )ﻣﺤـﺪوده اي
ﻛﻤﺘﺮ از (3-5 mg/lﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از روش ﺗﻐﺬﻳـﻪ ﻣﺮﺣﻠـﻪ اي BNRﻫﻤـﺮاه ﺑـﺎ ﺟﺮﻳـﺎن ﺑﺮﮔـﺸﺘﻲ
اﻣﻜﺎن ﭘﺬﻳﺮ اﺳـﺖ؛ ﻣﺎﻧﻨـﺪ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ MLEدر ﻣﺮﺣﻠـﻪ آﺧـﺮ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﺗﻐﺬﻳـﻪ ﻣﺮﺣﻠـﻪ اي ﻫـﻮازي /
اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ .ﻣﻄﺎﺑﻖ ﺑﺎ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ، MLEﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ﺧﺮوﺟﻲ ﻧﺎﺣﻴﻪ ﻫﻮازي ﺑﺎﻳـﺪ ﻛﻨﺘـﺮل
ﺷﻮد ﺗﺎ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل اﺿﺎﻓﻲ در ﻧﺎﺣﻴـﻪ اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ ﻛـﺎﻫﺶ ﻳﺎﺑـﺪ .در ﻧﻤﻮﻧـﻪ اي از ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎي
ﺗﻐﺬﻳﻪ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ،ﻧﻘﺎط ﻛﻨﺘﺮل اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ﺑﻴﺸﺘﺮي ﻣـﻮرد ﻧﻴـﺎز اﺳـﺖ .ﺑـﺮاي ﺑﻬﻴﻨـﻪ ﻛـﺮدن
ﺣﺠﻢ راﻛﺘﻮر ﺗﻐﺬﻳﻪ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي در ﺣﺬف ﻧﻴﺘﺮوژن ،ﻛﻨﺘﺮل و اﻧـﺪازه ﮔﻴـﺮي ﻧﺤـﻮه ﺗﻘـﺴﻴﻢ ﺟﺮﻳـﺎن
ورودي ﺿﺮوري اﺳﺖ .ﻓﺮآﻳﻨﺪ راﻛﺘﻮر ﻣﻨﻘﻄﻊ ﻣﺘﻮاﻟﻲ ﺑﺮاي ﺣﺬف ﻧﻴﺘﺮوژن ،اﻧﻌﻄﺎف ﭘﺬﻳﺮي زﻳـﺎدي
دارد .اﺧﺘﻼط در ﺣﻴﻦ دوره ﭘﺮ ﺷﺪن ،ﻓﺮﺻﺘﻲ را ﺑﺮاي ﺣﺬف ﻧﻴﺘﺮوژن در ﺷﺮاﻳﻂ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻓـﺮاﻫﻢ
ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل در ﺣﻴﻦ دوره واﻛﻨﺶ ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ دوره اي ﺑﺎﺷﺪ ﺗـﺎ از
اﻳﻦ ﻃﺮﻳﻖ دوره ﻫﺎي ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻓـﺮاﻫﻢ ﺷـﻮد .ﻃﺮﺣﻬـﺎي راﻛﺘـﻮر ﺗﺨﻠﻴـﻪ ﻣﻨﻘﻄـﻊ ،
اﻧﻌﻄﺎف ﭘﺬﻳﺮي ﻛﻤﺘﺮي ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪ SBRدارﻧﺪ؛ زﻳﺮا ﻫﻤﺎﻧﻨﺪ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ، MLEﺑﺨﺶ زﻳﺎدي
از ﺣﺬف ﻧﻴﺘﺮات ﺑﻪ ﺟﺮﻳﺎن ﺑﺮﮔﺸﺖ داﺧﻠﻲ ﺑﺴﺘﮕﻲ دارد .
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻧﻴﺘﺮوﻛﺲ ،ﺑﻴﻮدﻧﻴﺘﺮو و ﻧﻬﺮ اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﺑﺎ ﻛﻨﺘﺮل اﻛﺴﻴﮋن ،ﻫﻤﮕﻲ ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎﻳﻲ ﻫـﺴﺘﻨﺪ
ﻛﻪ داراي ﺣﺠﻢ ﺑﺰرگ راﻛﺘﻮر ﺑﺮاي ﺣﺬف ﻧﻴﺘﺮوژن ﻣﻲ ﺑﺎﺷﻨﺪ و روﺷـﻬﺎي ﻣﺨﺘﻠﻔـﻲ ﺑـﺮاي ﺑﻬﻴﻨـﻪ
ﻛﺮدن ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻧﻴﺘﺮوژن در ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﻧﻬﺮ اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن اراﺋـﻪ ﻣـﻲ ﻛﻨﻨـﺪ .در ﻓﺮآﻳﻨـﺪ
ﺑﻴﻮدﻧﻴﺘﺮو ،ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺎي ﺧﻴﻠﻲ ﻛﻢ ﻧﻴﺘﺮوژن ﻛﻞ ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ )ﻛﻤﺘﺮ از (5 mg/lﮔـﺰارش ﺷـﺪه
اﺳﺖ .ﻣﺤﺪوده ﻏﻠﻈﺖ ﻧﻴﺘﺮوژن ﻛﻞ ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻧﻴﺘﺮوﻛﺲ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﻴﻦ 5-8 mg/l
ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .در ﺣﻴﻦ زﻣﺎﻧﻲ ﻛﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻧﻴﺘﺮوﻛﺲ ﻫﻮادﻫﻲ ﻧﻤﻲ ﺷﻮد ،آﻣﻮﻧﻴﺎك در ﻧﻬﺮ اﻛـﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن
ﺗﺠﻤﻊ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ و ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ ﻏﻠﻈﺖ ﺑﺎﻻﺗﺮ ازت آﻣﻮﻧﻴﺎﻛﻲ در ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻏﻠﻈﺖ
ﻧﻴﺘﺮوژن ﻛﻞ و ازت آﻣﻮﻧﻴـﺎﻛﻲ ﺑـﻪ ﺣﺠـﻢ ﻛـﻞ راﻛﺘـﻮر و ﻏﻠﻈـﺖ ﻧﻴﺘـﺮوژن ورودي ﺑـﺴﺘﮕﻲ دارد.
1
.modified Ludzack-Ettinger
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٢٧٠ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﻏﻠﻈﺘﻬﺎي زﻳﺎد TKNورودي ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ اﻓـﺰاﻳﺶ ﻏﻠﻈـﺖ آﻣﻮﻧﻴـﺎك در ﭘـﺴﺎب ﺧﺮوﺟـﻲ
ﺷﻮد.
ﺗﻮاﻧﺎﻳﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﺎردن ﻓﻮ و اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻧﻬﺎﻳﻲ ﺑﺎ ﻣﺘﺎﻧﻮل اﺿﺎﻓﻲ ﺑﺮاي رﺳﺎﻧﺪن ﻧﻴﺘﺮوژن ﻛﻞ ﺑـﻪ ﻛﻤﺘـﺮ
از 3 mg/lﺑﻪ اﺛﺒﺎت رﺳﻴﺪه اﺳﺖ .ﻣﻨﻄﻘـﻪ دوم اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ در ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﺑـﺎردن ﻓـﻮ داراي ﺳـﺮﻋﺖ
دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺧﻴﻠﻲ ﻛﻢ اﺳﺖ ﻛﻪ ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ ﻛﺎرﺑﺮد ﺣﺠﻢ راﻛﺘﻮر ﺑـﺎ ﺑـﺎزدﻫﻲ ﻛﻤﺘـﺮ ﻣـﻲ ﺷـﻮد.
اﺿﺎﻓﻪ ﻛﺮدن ﻣﺘﺎﻧﻮل ﺑﻪ ﻣﻨﻄﻘﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ،ﻧﻴﺎزﻫﺎي ﺣﺠﻤﻲ راﻛﺘﻮر را ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ دﻫﺪ.
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن و دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن ﻫﻤﺰﻣـﺎن ) ، (SNdNﻫﻤﺎﻧﻨـﺪ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﻛﻨﺘـﺮل
Sym-Bio NADHو ارﺑﺎل ﺑـﻪ راﻛﺘﻮرﻫـﺎي ﺑﺰرﮔﺘـﺮ و ﺑﺮﺧـﻲ از ﻣﻬﺎرﺗﻬـﺎ و ﻣﺮاﻗﺒﺘﻬـﺎي ﺑﻬـﺮه
ﺑﺮداري ﻧﻴﺎز دارد .ﻫﺮﭼﻨﺪ ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ اﻳﻦ ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎ
ﻗﺎدر ﺑﻪ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ ﻧﻴﺘﺮوژن ﻛﻞ ﺧﻴﻠﻲ ﻛﻢ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﻨﺪ .در ﻛﻨﺎر ﺣﺬف ﻧﻴﺘﺮوژن،
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي SNdNو اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ ﻣﺰاﻳﺎي ﺑﻴﺸﺘﺮي ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻧﻬـﺎﻳﻲ دارﻧـﺪ.
ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺘﻲ ﻛﻪ ﺑﺎ ﺣﺬف ﻧﻴﺘﺮات ﻗﺒﻞ از ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن و ﻳﺎ ﺣﻴﻦ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن ﺑـﻪ
وﺳــﻴﻠﻪ ﻋﻤــﻞ دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳــﻴﻮن ﺗﻮﻟﻴــﺪ ﻣــﻲ ﺷــﻮد ،ﺑــﺮاي ﺟﺒــﺮان ﻛــﺎﻫﺶ ﻗﻠﻴﺎﺋﻴــﺖ ﻧﺎﺷــﻲ از
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻗﺎﺑﻞ اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ .ﺑﺪﻟﻴﻞ ﺗﻮﻟﻴﺪ 3/57ﮔﺮم ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ )ﺑﺮﺣـﺴﺐ ﻛﺮﺑﻨـﺎت ﻛﻠـﺴﻴﻢ(
ﺑﺎزاي ﻫﺮ ﮔﺮم ﻧﻴﺘﺮات اﻛﺴﻴﺪ ﺷﺪه و ﻣﺼﺮف 7/14ﮔﺮم ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ )ﺑﺮﺣﺴﺐ ﻛﺮﺑﻨﺎت ﻛﻠﺴﻴﻢ( ﺑـﺎزاي
ﻫﺮ ﮔﺮم ازت آﻣﻮﻧﻴﺎﻛﻲ اﻛﺴﻴﺪ ﺷﺪه ،ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً ﻧﻴﻤﻲ از ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ ﻣـﺼﺮﻓﻲ ﺑـﺮاي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن ،در
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي SNdNو اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺎزﻳﺎﻓﺖ ﻗﻠﻴﺎﺋﻴـﺖ ﺑـﺮاي ﻓﺎﺿـﻼﺑﻬﺎﻳﻲ ﻛـﻪ
ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ ﻛﻤﻲ دارﻧﺪ ﺧﻴﻠﻲ اﻫﻤﻴـﺖ دارد .در ﺑﻌـﻀﻲ از ﻛﺎرﺑﺮدﻫـﺎ ﺑـﺎ ﺗﻮﺟـﻪ ﺑـﻪ ﻫﺰﻳﻨـﻪ ،ﻗﻠﻴﺎﺋﻴـﺖ
ﺑﺼﻮرت آﻫﻚ ﻳﺎ ﻫﻴﺪروﻛﺴﻴﺪ ﺳـﺪﻳﻢ اﺿـﺎﻓﻪ ﺷـﻮد ﺗـﺎ pHرا در ﺣـﺪ ﻗﺎﺑـﻞ ﻗﺒـﻮل ﺑـﺮاي ﻓﺮآﻳﻨـﺪ
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻧﮕﻬﺪاري ﻛﻨﺪ .ﻣﺰاﻳﺎي دﻳﮕﺮ اﻳﻦ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎ ﺷﺎﻣﻞ ﺻﺮﻓﻪ ﺟﻮﻳﻲ در اﻧﺮژي ﻫـﻮادﻫﻲ
و ﺗﻮاﻧﺎﻳﻲ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻟﺠﻦ ﺑﺎ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺧﻮب ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي SNdNو اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ ﺑـﺪﻟﻴﻞ
اﻳﻨﻜﻪ از ﻧﻴﺘﺮات ﺑﺮاي اﻛـﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن BODورودي اﺳـﺘﻔﺎده ﻣـﻲ ﻛﻨﻨـﺪ ،در ﻣﻘﺎﻳـﺴﻪ ﺑـﺎ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ
اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻧﻬﺎﻳﻲ ﻧﻴﺎز ﺑﻪ اﻛﺴﻴﮋن ﻛﻤﺘﺮي دارد .ﺻﺮﻓﻪ ﺟﻮﻳﻲ ﺑﻴﺸﺘﺮ اﻧﺮژي در ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي SNdN
ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ ﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲ آﻳـﺪ؛ زﻳـﺮا آﻧﻬـﺎ در ﻏﻠﻈـﺖ اﻛـﺴﻴﮋن ﻛﻤﺘـﺮي ﺑﻬـﺮه
ﺑﺮداري ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .ﺑﺎ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري در ﻏﻠﻈﺖ اﻛـﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠـﻮل ﻛـﻢ ،ﺷـﻴﺐ )ﮔﺮادﻳـﺎن( اﻛـﺴﻴﮋن
ﻣﺤﻠﻮل ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺧﻮاﻫﺪ ﺷﺪ ﻛﻪ ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ ﺑﺎزده ﺑﻴﺸﺘﺮ اﻧﺘﻘﺎل اﻛﺴﻴﮋن در ﻃﻮل ﻫـﻮادﻫﻲ ﻣـﻲ ﺷـﻮد .
ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﭘﻤﭙﺎژ ﺟﺮﻳﺎن ﺑﺮﮔﺸﺖ داﺧﻠﻲ ﻣﺤﺪود ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﺑﺎﻋﺚ ﻛﺎﻫﺶ ﺑﻴﺸﺘﺮ اﻧﺮژي ﻣﻲ ﺷـﻮد.
ﻓﺮآﻳﻨﺪ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻧﻬﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﻣﺘﺎﻧﻮل ﺑﻪ آن اﺿﺎﻓﻪ ﻣﻲ ﺷـﻮد ،ﻓﺎﻗـﺪ ﻣﺰاﻳـﺎي ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎي
اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﺻﺮﻓﻪ ﺟﻮﻳﻲ در اﻧﺮژي ،ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻗﻠﻴﺎﺋﻴـﺖ و ﻛﻨﺘـﺮل ﺑﺎﻟﻜﻴﻨـﮓ رﺷـﺘﻪ اي ﻣـﻲ
ﺑﺎﺷﺪ و ﺑﺪﻟﻴﻞ ﺧﺮﻳﺪ ﻣﺘﺎﻧﻮل داراي ﻫﺰﻳﻨﻪ ﻫﺎي ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﺑﺎﻻﺗﺮي اﺳـﺖ .اﻧﺘﺨـﺎب ﻓﺮآﻳﻨـﺪ رﺷـﺪ
ﻣﻌﻠﻖ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻧﻬﺎﻳﻲ ﻋﻤﺪﺗﺎً ﺑﺎ در ﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻦ ﺗﺮﺗﻴﺐ ﻣﻜﺎﻧﻲ ،ﺳﺎﺧﺘﺎر راﻛﺘﻮر ﻣﻮﺟﻮد و ﻣﻼﺣﻈـﺎت
ﺗﺠﻬﻴﺰات اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد.
٢٧١ ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺗﻮﺻﻴﻒ ﻓﺮآﻳﻨﺪ
اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ
اﻳﺪه اوﻟﻴﻪ ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻧﻴﺘﺮوژن در ﻧﺎﺣﻴﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ ﺑﺎ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﺘـﻮاﻟﻲ ﻫـﻮازي /اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ اﻟﻒ( ﻻدزاك – اﺗﻴﻨﮕﺮ
ﺗﻮﺳﻂ ﻻدزاك و اﺗﻴﻨﮕﺮ ) (1962ﺑﻮد .ﻓﺎﺿﻼب ورودي ﺑﻪ ﻳﻚ ﻧﺎﺣﻴﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ وارد ﻣﻲ ﺷﺪ ﻛﻪ ﺑﻌﺪ از آن
،ﻳﻚ ﻧﺎﺣﻴﻪ ﻫﻮازي وﺟﻮد داﺷﺖ .ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﻪ ﻧﻴﺘﺮات ﺗﺸﻜﻴﻞ ﺷﺪه در ﻧﺎﺣﻴـﻪ ﻫـﻮازي واﺑـﺴﺘﻪ اﺳـﺖ ﻛـﻪ از
ﻃﺮﻳﻖ RASﺑﻪ ﻧﺎﺣﻴﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﺑﺮﮔﺸﺖ داده ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺪﻟﻴﻞ اﻳﻨﻜﻪ ﻧﻴﺘﺮات ،ﺗﻨﻬﺎ از ﻃﺮﻳﻖ RASوارد
ﻧﺎﺣﻴﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻣﻲ ﺷﺪ ،دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﻪ ﻣﻘﺪار زﻳﺎدي ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﺮﮔﺸﺖ ، RASﻣﺤـﺪود ﻣـﻲ
ﺷﺪ .اﮔﺮﭼﻪ اﺧﻴﺮاً ،اﻳﻦ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﺎ اﻓﺰاﻳﺶ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﺮﮔﺸﺖ ، RASﺑﻴﺸﺘﺮ ﺑﺮاي ﻛﻨﺘﺮل ﺑـﺎﻻ آﻣـﺪن ﻟﺠـﻦ در
زﻻل ﺳﺎز ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ﻛﻪ ﻧﺎﺷﻲ از دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﺳﺖ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ.
ﻳﻜﻲ از ﻣﺮﺳﻮم ﺗـﺮﻳﻦ ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎي ﺣـﺬف ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ﻧﻴﺘـﺮوژن ،ﻓﺮآﻳﻨـﺪ اﺻـﻼح ﺷـﺪه ﻻدزاك – اﺗﻴﻨﮕـﺮ ب( ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﺻﻼح ﺷﺪه ﻻدزاك – اﺗﻴﻨﮕﺮ
) (MLEاﺳﺖ .ﺑﺎرﻧﺎرد ) ، (1973ﻃﺮح اوﻟﻴﻪ ﻻدزاك – اﺗﻴﻨﮕﺮ را ﺑﺎ ﻓﺮاﻫﻢ ﻛﺮدن ﺑﺮﮔﺸﺖ داﺧﻠﻲ اﺻـﻼح
ﻛﺮد ﻛﻪ ﻧﻴﺘﺮات ورودي ﺑﻄﻮر ﻣﺴﺘﻘﻴﻢ از ﻧﺎﺣﻴﻪ ﻫﻮازي ﺑﻪ ﻧﺎﺣﻴﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ وارد ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺎ اﻳﻦ ﻛﺎر ،ﺑﺎزده
ﻛﻠﻲ ﺣﺬف ﻧﻴﺘﺮوژن و ﺳﺮﻋﺖ دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﻓﺰاﻳﺶ داده ﺷﺪ .ﻧﺴﺒﺖ ﺟﺮﻳـﺎن ﺑﺮﮔـﺸﺖ داﺧﻠـﻲ ) دﺑـﻲ
ﺟﺮﻳﺎن ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ ﺑﻪ دﺑﻲ ﺟﺮﻳﺎن ورودي( ﻣﻌﻤﻮﻻً ﻣﺤﺪوده اي از 2ﺗﺎ 4دارد .در ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب ﺷـﻬﺮي ﺑـﺎ
داﺷﺘﻦ زﻣﺎن ﺗﻤﺎس ﻛﺎﻓﻲ در ﻣﻨﻄﻘﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ و BODورودي ﻛﺎﻓﻲ ،در اﻳﻦ ﻧﺴﺒﺖ ﺟﺮﻳـﺎن ﺑﺮﮔـﺸﺘﻲ ،
ﻏﻠﻈﺖ ﻣﺘﻮﺳﻂ ازت ﻧﻴﺘﺮاﺗﻪ در ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﻴﻦ 4-7 mg/lاﺳﺖ .ﻓﺮآﻳﻨﺪ MLEﺑﺎ ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت ﻣﻮﺟﻮد
ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ،ﻣﻄﺎﺑﻘﺖ زﻳﺎدي دارد و ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺮاﺣﺘﻲ ﺑـﻪ اﺳـﺘﺎﻧﺪارد ﻣﻌﻤـﻮل ﻏﻠﻈـﺖ ﻛـﻞ ﻧﻴﺘـﺮوژن ﭘـﺴﺎب
ﺧﺮوﺟﻲ ﻛﻤﺘﺮ از 10 mg/lرﺳﻴﺪ .ﻧﺴﺒﺖ BOD/TKNﺑﺮاﺑﺮ 4 : 1در ﻓﺎﺿﻼب ورودي ،ﻣﻌﻤـﻮﻻً ﺑـﺮاي
٢٧٢ ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻮﺛﺮ ﻧﻴﺘﺮات ﺑﺎ ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ ﻛﺎﻓﻲ اﺳﺖ .زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻣﺘﺪاول ﺗﺎﻧـﻚ اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ در ﻓﺮآﻳﻨـﺪ
، MLEﺑﻴﻦ 2-4ﺳﺎﻋﺖ اﺳﺖ ؛ اﻣﺎ ﻫﻨﮕﺎﻣﻲ ﻛﻪ ﻧﺎﺣﻴﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﺑﻪ 3-4ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺑـﺼﻮرت ﺳـﺮي ﺗﻘـﺴﻴﻢ
ﻣﻲ ﺷﻮد ،ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي ﺳﻴﻨﻴﺘﻴﻜﻲ دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ و در ﻧﺘﻴﺠﻪ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﻛﻞ زﻣﺎن ﻣﺎﻧـﺪ
ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز 50-0-7درﺻﺪ ﻃﺮاﺣﻲ در ﺣﺎﻟﺖ ﺗﻚ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﺷﻮد .ﺗﻐﻴﻴﺮ دﻳﮕﺮ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ، MLEﺗﺤﺖ ﻋﻨﻮان
eMLEﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ از ﻳﻜﺴﺮي ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ /ﻫﻮازي ﺑﺮاي اﻓﺰاﻳﺶ ﺣـﺬف ﻣـﻮاد ﻣﻐـﺬي اﺳـﺘﻔﺎده
ﺷﺪه اﺳﺖ .
ﻣﻨﺎﻃﻖ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ در ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻧﻴﺘﺮوژن ﺑﻪ روش ﺗﻐﺬﻳﻪ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﻧﻴﺰ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﻮد . ج( ﺗﻐﺬﻳﻪ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي
ﺑﺪﻟﻴﻞ اﻳﻦ ﻛﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻧﻴﺘﺮوژن ﺑﻪ روش ﺗﻐﺬﻳﻪ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﺎ ﺗﺎﻧﻚ ﻫـﺎي ﭼﻨـﺪ
ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﻣﻮﺟﻮد در ﻣﻘﻴﺎس ﻛﺎﻣﻞ ،ﻣﻄﺎﺑﻘﺖ دارد ،ﻣﺮاﺣﻞ ﻫﻮازي /اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﺑﻪ ﺷﻜﻞ ﻣﺘﻘـﺎرن اﺳـﺘﻔﺎده
ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻫﺮ ﭼﻨﺪ ﻃﺮﺣﻬﺎي ﻧﺎﻣﺘﻘﺎرن ﺑﺎ ﻣﺮاﺣﻞ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ /ﻫﻮازي اوﻟﻴﻪ ﻛﻮﭼﻜﺘﺮ ،داراي ﻣﺰاﻳﺎي ﺑﻬﺘـﺮي
از ﻧﻈﺮ ﻏﻠﻈﺖ MLSSﺑﻴﺸﺘﺮ در ﻣﺮاﺣﻞ اوﻟﻴﻪ اﺳﺖ ﻛﻪ ﻧﺎﺷﻲ از رﻗﻴﻖ ﺷﺪن ﻛﻤﺘﺮ RASاﺳﺖ و ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ
ﻇﺮﻓﻴﺖ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻣﻲ ﺷﻮد .درﺻﺪ ﺗﻮزﻳﻊ ﺟﺮﻳﺎن ورودي ﺑﺮاي ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ 4ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﺑﺮاﺑﺮ : 35 : 15
20 : 30اﺳﺖ .ﻧﺴﺒﺖ ﺟﺮﻳﺎن ﻧﻬﺎﻳﻲ ﺑﻪ آﺧﺮﻳﻦ ﻧﺎﺣﻴﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻫﻮازي ،ﺧﻴﻠﻲ ﻣﻬﻢ اﺳـﺖ ؛ زﻳـﺮا ﻧﻴﺘـﺮات
ﺗﻮﻟﻴﺪي در ﻧﺎﺣﻴﻪ ﻫﻮازي اﻳﻦ ﺟﺮﻳﺎن ،ﻛﺎﻫﺶ ﻧﻤﻲ ﻳﺎﺑﺪ و ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﻏﻠﻈﺖ ازت ﻧﻴﺘﺮاﺗـﻪ ﻧﻬـﺎﻳﻲ را در ﭘـﺴﺎب
ﺧﺮوﺟﻲ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺧﻮاﻫﺪ ﻛﺮد .ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺎي ازت ﻧﻴﺘﺮاﺗﻪ در ﭘـﺴﺎب ﺧﺮوﺟـﻲ ﻛﻤﺘـﺮ از 8 mg/lاﻣﻜـﺎن ﭘـﺬﻳﺮ
اﺳﺖ .
ﺳﻴﺴﺘﻢ ) SBRﺟﺪول 2-15را ﺑﺒﻴﻨﺪ( ﻧﻴﺰ ،از دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ اوﻟﻴـﻪ ﺑـﺎ BODﻓﺎﺿـﻼب د( راﻛﺘﻮر ﻣﻨﻘﻄﻊ ﻣﺘﻮاﻟﻲ )(SBR
ورودي اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .اﺧﺘﻼط در ﺣﻴﻦ دوره ﭘﺮ ﺷﺪن ﺑﺮاي ﺗﻤﺎس ﻣـﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠـﻮط ﺑـﺎ ﻓﺎﺿـﻼب ورودي
اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .اﻳﻦ ﻓﺮآﻳﻨﺪ در ﺧﻴﻠﻲ از ﻛﺎرﺑﺮدﻫﺎي ﺷﻬﺮي ،ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﻗﺪرت ﻓﺎﺿﻼب BOD ،ﻛﺎﻓﻲ و
زﻣﺎن ﭘﺮ ﺷﺪن ،ﺑﺮاي ﺣﺬف ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً ﺗﻤﺎم ﻧﻴﺘﺮات ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪه در ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط ﺑﻌﺪ از ﻣﺮاﺣﻞ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ و ﺗﺨﻠﻴﻪ
٢٧٣ ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﻣﻘﺪاري ﺣﺬف ﻧﻴﺘﺮوژن در ﻣﺮاﺣﻞ ﺗﺨﻠﻴﻪ و ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺑﺪون ﻫﻮادﻫﻲ اﺗﻔـﺎق
اﻓﺘﺎده اﺳﺖ .اﺧﺘﻼط ﺟﺪاﮔﺎﻧﻪ ﺑﺎﻋﺚ اﻧﻌﻄﺎف در ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﻲ ﺷﻮد و ﻋﻼوه ﺑﺮ ﺗﻤﺎس اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ ﻳـﺎ ﺑـﻲ
ﻫﻮازي در دوره ﭘﺮ ﺷﺪن ،ﺑﺮاي ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ در ﻃﻮل دوره ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﻔﻴﺪ اﺳـﺖ .اﺧـﺘﻼط ﺑـﺪون
ﻫﻮادﻫﻲ در دوره ﭘﺮ ﺷﺪن ،ﺑﺮاي ﺑﻬﺒﻮد ﻣﺸﺨﺼﺎت ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﻟﺠﻦ ﺑﻌﻼوه ﺣﺬف ﻧﻴﺘﺮوژن ﻣﻮﺛﺮ اﺳﺖ .ﻏﻠﻈﺖ
ازت ﻧﻴﺘﺮاﺗﻪ در ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﺧﻴﻠﻲ از ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت ﻛﻤﺘﺮ از 5 mg/lﮔﺰارش ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﻴﻮدﻧﻴﺘﺮو ﺑﻌﻨﻮان ﻳﻚ ﺗﻜﻨﻮﻟﻮژي ﻧﻬﺮ اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﺗﻔﻜﻴﻚ ﺷﺪه ﻧﻴﺰ ذﻛﺮ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﺑـﺮاي ه( ﺑﻴﻮدﻧﻴﺘﺮو
ﺣﺬف ﻧﻴﺘﺮوژن در داﻧﻤﺎرك ﺗﻮﺳﻌﻪ ﭘﻴﺪا ﻛﺮد و در ﺑﻴﺶ از 75ﻣﻮرد از ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت ﺑﺎ ﻣﻘﻴﺎس ﻛﺎﻣﻞ ﻧﺼﺐ ﺷﺪه
اﺳﺖ ﻛﻪ ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ ﻛﻞ ﻧﻴﺘﺮوژن ﻛﻤﺘﺮ از 8 mg/lﺗﻮﻟﻴـﺪ ﻣـﻲ ﺷـﻮد )اﺳﺘﻨـﺴﻞ و ﻛﻮﻣـﺎن ،
. (2000در اﻳﻦ ﺗﻜﻨﻮﻟﻮژي ،ﺣﺪاﻗﻞ از دو ﻛﺎﻧﺎل اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﺑﻪ ﺷﻜﻞ ﺳﺮي اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد ،ﺑﻄﻮرﻳﻜـﻪ
ﺗﻮاﻟﻲ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻛﺎﻧﺎﻟﻬﺎ و ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﻨﺎﻃﻖ ﻫﻮازي و اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻣﺘﻔﺎوت اﺳﺖ .ﻣﺨﻠـﻮط ﻛﻨﻨـﺪه ﻫـﺎي
ﻣﺴﺘﻐﺮق در ﻛﺎﻧﺎﻟﻬﺎ ﻧﺼﺐ ﺷﺪه اﺳﺖ ،ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ در ﺑﻌﻀﻲ از ﻓﺎزﻫﺎي ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ،ﻓﻘﻂ در ﺣـﻮض اﺧـﺘﻼط
ﺻﻮرت ﻣﻲ ﮔﻴﺮد و ﻫﻮادﻫﻲ اﻧﺠﺎم ﻧﻤﻲ ﺷﻮد .ﺗﺎﻧﻚ ﭘﻴﻮﺳﺘﻪ ﻓﺎﺿﻼب ورودي را درﻳﺎﻓﺖ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ و ﺑـﺼﻮرت
ﻣﻨﻄﻘﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻣﺸﺎﺑﻪ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ، SBRﻧﻴﺘﺮات از ﻃﺮﻳﻖ ﻳﻚ ﺣﺎﻟﺖ ﺑﻬﺮه
ﺑﺮداري ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻫﻮازي اوﻟﻴﻪ ﻗﺎﺑﻞ اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ .ﻋﻼوه ﺑﺮ دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن در ﻣﻨﻄﻘـﻪ اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ
اوﻟﻴﻪ ،اﺣﻴﺎي ﻧﻴﺘﺮات در ﺣﻴﻦ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻫﻮازي اﻣﻜﺎن ﭘﺬﻳﺮ اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﻪ ﻣﻘﺪار اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ﺑـﺴﺘﮕﻲ
دارد .زﻣﺎن ﻣﺘﻮﺳﻂ ﺑﺮاي ﻓﺎزﻫﺎي C ، B ، Aو Dﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴﺐ 1/5 ، 0/5 ، 1/5و 0/5ﺳﺎﻋﺖ اﺳﺖ.
در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻧﻴﺘﺮوﻛﺲ ،ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻧﻬﺮاﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﺑﺎ ﺗﺒﺪﻳﻞ ﺷﺮاﻳﻂ ﻫﻮازي ﺑﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اﻧﺠﺎم ﻣـﻲ ﺷـﻮد و( ﻧﻴﺘﺮوﻛﺲ
ﻛﻪ اﻳﻦ ﻛﺎر ﺑﺎ ﺧﺎﻣﻮش ﻛﺮدن ﻫﻮاده و ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري از ﻳﻚ ﻣﺨﻠﻮط ﻛﻨﻨﺪه ﻣﺴﺘﻐﺮق ﺑﺮاي ﺣﻔﻆ ﺳﺮﻋﺖ ﻛﺎﻧﺎل
ﺻﻮرت ﻣﻲ ﮔﻴﺮد .ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ اﺳﺘﻔﺎده از ﭘﺘﺎﻧﺴﻴﻞ اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن و اﺣﻴﺎء ) (ORPﻛﻨﺘﺮل ﻣﻲ ﺷﻮد ﺗـﺎ
(1زﻣﺎن ﻛﺎﻫﺶ ﻧﻴﺘﺮات را در ﺣﻴﻦ ﺷـﺮاﻳﻂ اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ ﺗﻌﻴـﻴﻦ ﻛﻨـﺪ (2زﻣـﺎن ﺷـﺮوع ﻣﺠـﺪد ﻫـﻮادﻫﻲ را
ﻣﺸﺨﺺ ﻛﻨﺪ .در ﻳﻚ زﻣﺎن ﻣﺸﺨﺺ ،ﻫﻮاده ﻫﺎ ﺧﺎﻣﻮش و اﺧﺘﻼط دﻫﻨﺪه ﻫﺎ روﺷﻦ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻫﻨﮕﺎﻣﻲ ﻛﻪ
٢٧۴ ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﻧﻴﺘﺮات در ﺧﺎرج از دوره ﻫﻮادﻫﻲ ،ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ ،ﭘﺘﺎﻧﺴﻴﻞ اﻛﺴﻴﺪ و اﺣﻴﺎء ﺑﻄﻮر زﻳﺎدي ﻛﻢ ﻣﻲ ﺷﻮد .داده
ﻫﺎي ORPﺗﻮﺳﻂ ﻳﻚ PCﺗﻔﺴﻴﺮ ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ﻫﻮادﻫﻲ را ﺷـﺮوع ﻣـﻲ ﻛﻨـﺪ .در ﺷـﺮاﻳﻂ ﻣﻌﻤـﻮل ﺑﻬـﺮه
ﺑﺮداري ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻧﻴﺘﺮوﻛﺲ ،ﺣﺪاﻗﻞ 2ﺑﺎر در روز ﻫﻮاده ﻫﺎ ﺧﺎﻣﻮش ﻣـﻲ ﺷـﻮد ﻛـﻪ ﻣﻌﻤـﻮﻻً ﻳﻜﺒـﺎر در ﺻـﺒﺢ
ﻫﻨﮕﺎﻣﻲ ﻛﻪ ﺑﺎر در ﻫﺮ ﺣﺎل اﻓﺰاﻳﺶ اﺳﺖ و ﻳﻜﺒﺎر در ﺳﺎﻋﺎت اوﻟﻴـﻪ ﺷـﺐ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ )اﺳﺘﻨـﺴﻞ و ﻛﻮﻣـﺎن ،
. (2000زﻣﺎن ﺧﺎﻣﻮﺷﻲ ) از دوره ﻫﻮادﻫﻲ( ﺑﺮاي ﻛﺎﻫﺶ ﻧﻴﺘﺮات ﻣﻌﻤﻮﻻً 3-5ﺳﺎﻋﺖ اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﻪ ﺑﺎر ﻃﺮح و
ﻣﻘﺪار ﻧﻴﺘﺮات در ﻧﻬﺮ اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﺑﺴﺘﮕﻲ دارد .ﻏﻠﻈـﺖ ﻫـﺎي ازت ﻧﻴﺘﺮاﺗـﻪ در ﭘـﺴﺎب ﺧﺮوﺟـﻲ ﻛﻤﺘـﺮ از
8 mg/lو ﻏﻠﻈﺖ ازت آﻣﻮﻧﻴﺎﻛﻲ ﺑﻴﻦ 1 - 1/5 mg/lﮔﺰارش ﺷﺪه اﺳﺖ .
اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻧﻬﺎﻳﻲ
در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻣﻨﻔﺮد ) ﻛﻪ ﺗﻮﺳﻂ وﻫﺮﻣﻦ ﺗﻮﺳﻌﻪ ﻳﺎﻓﺘﻪ اﺳﺖ( ،ﺣﺬف ﻧﻴﺘـﺮات در ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﻟﺠـﻦ ﻓﻌـﺎل ﺑـﺎ ز( ﻟﺠﻦ ﻣﻨﻔﺮد
اﺿﺎﻓﻪ ﻛﺮدن ﻳﻚ ﺗﺎﻧﻚ اﺧﺘﻼط اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﺑﻌﺪ از ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻫﻮازي ،زﻳﺎد ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺑـﺮاي رﺳـﻴﺪن
ﺑﻪ ﺑﺎزده زﻳﺎد ﺣﺬف ﻧﻴﺘﺮوژن ،زﻣﺎن ﻣﺎﻧـﺪ ﻃـﻮﻻﻧﻲ در ﺗﺎﻧـﻚ اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ ﻧﻬـﺎﻳﻲ ﻧﻴـﺎز اﺳـﺖ؛ زﻳـﺮا ﺳـﺮﻋﺖ
دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻣﺘﻨﺎﺳﺐ ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻨﻔﺲ ﺧﻮد ﺗﺨﺮﻳﺒﻲ در ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط اﺳﺖ.
ﻫﺮ دو روش دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻧﻬﺎﻳﻲ و اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﺎردن ﻓﻮ ﺗﺮﻛﻴﺐ ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ ح( ﺑﺎردن ﻓﻮ ) 4ﻣﺮﺣﻠﻪ اي(
در در ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت اﻓﺮﻳﻘﺎي ﺟﻨﻮﺑﻲ ﺑﺎ ﻣﻘﻴﺎس ﻛﺎﻣﻞ در اواﺳﻂ دﻫﻪ 1970ﻣﻴﻼدي ،ﻗﺒـﻞ از ﮔـﺴﺘﺮش آن در
اﻣﺮﻳﻜﺎ در ﺳﺎل ، 1978ﺗﻮﺳﻌﻪ و ﺑﻜﺎرﺑﺮده ﺷﺪه اﺳﺖ .زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻣﺮﺣﻠﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻧﻬـﺎﻳﻲ ﺗﻘﺮﻳﺒـﺎً ﺑﺮاﺑـﺮ ﻳـﺎ
ﺑﺰرﮔﺘﺮ از زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻣﺮﺣﻠﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ اﺳﺖ .در ﻣﻨﻄﻘﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻧﻬﺎﻳﻲ ،ﻏﻠﻈﺖ ازت ﻧﻴﺘﺮاﺗﻪ ﺧﺮوﺟﻲ
از ﻣﻨﻄﻘﻪ ﻫﻮازي ،ﻣﻌﻤﻮﻻً از ﺣﺪود 5-7 mg/lﺗﺎ ﻛﻤﺘﺮ از 3 mg/lﻛﺎﻫﺶ ﻳﺎﻓﺘﻪ اﺳـﺖ .ﺑﺎرﻧـﺎرد )(1974
در ﺣﻴﻦ آزﻣﺎﻳﺸﺎت ﭘﺎﻳﻠﻮت ﺑﺎ ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎي ﺑﺴﻴﺎر ﻗﻮي ﻣﺘﻮﺟﻪ ﺷﺪ ﻛﻪ ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ ﻫﻤﺎﻧﻨـﺪ ﺣـﺬف
ﻧﻴﺘﺮوژن اﺗﻔﺎق ﻣﻲ اﻓﺘﺪ ﻛﻪ از اﻳﻦ رو ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﻪ اﻳﻦ ﻧﺎم ﻣﺸﻬﻮر ﺷﺪ )ﻧﺎم ﻓﺮآﻳﻨﺪ از ﻳـﻚ ﻛﻠﻤـﻪ ﺳـﻪ ﻗـﺴﻤﺖ
٢٧۵ ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﻃﺮاﺣﻲ ﻫﻮادﻫﻲ و ﻃﻮل ﻛﺎﻧﺎل ﻧﻬﺮ اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ،ﻣﻨـﺎﻃﻖ دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ را ﻣـﻲ ط( ﻧﻬﺮ اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن
ﺗﻮان در ﻧﻬﺮاﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﺑﺮاي ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻧﻴﺘﺮوژن در ﻳﻚ ﺗﺎﻧﻚ ﻣﻨﻔـﺮد اﻳﺠـﺎد ﻛـﺮد .ﻳـﻚ ﻣﻨﻄﻘـﻪ
ﻫﻮازي ﺑﻌﺪ از ﻫﻮاده وﺟﻮد دارد و وﻗﺘﻲ ﺟﺮﻳﺎن ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط ﺑﻪ ﺳﻤﺖ ﭘﺎﻳﻴﻦ ،از ﻣﺤﻞ ﻫﻮاده دور ﻣﻲ ﺷﻮد ،
ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ﺑﺪﻟﻴﻞ ﺟﺬب ﺷﺪن ﺗﻮﺳﻂ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ .در ﻧﻘﻄﻪ اي ﻛـﻪ اﻛـﺴﻴﮋن
ﻣﺤﻠﻮل ﻛﺎﻫﺶ ﻳﺎﻓﺘﻪ اﺳﺖ ،ﻣﻨﻄﻘﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ در ﻧﻬﺮ اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﺑﻮﺟﻮد ﻣﻲ آﻳﺪ و ﻧﻴﺘﺮات ﺑـﺮاي ﻓﻌﺎﻟﻴـﺖ
ﺗﻨﻔﺲ ﺧﻮد ﺗﺨﺮﻳﺒﻲ در ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﻴﺸﺘﺮ BODﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺳﺮﻳﻊ ،اﺑﺘﺪا در ﻣﻨﻄﻘﻪ
ﻫﻮازي ﻣـﺼﺮف ﻣـﻲ ﺷـﻮد .ﺑـﺪﻟﻴﻞ ﺣﺠـﻢ زﻳـﺎد ﺗﺎﻧـﻚ و SRTﻃـﻮﻻﻧﻲ ﻣـﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده در ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﻧﻬـﺮ
اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ،ﻇﺮﻓﻴﺖ ﻛﺎﻓﻲ ﺑﺮاي ﺗﺮﻛﻴﺐ ﻣﻨﺎﻃﻖ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن و دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن وﺟـﻮد دارد .ﻫﺮﭼﻨـﺪ
ﻛﻨﺘﺮل اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ﺑﺮاي ﻧﮕﻬﺪاري ﻳﻚ ﻣﻨﻄﻘﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ در ﺣﺬف زﻳﺎد ﻧﻴﺘﺮوژن ﻻزم اﺳﺖ.
روﺷﻲ ﻛﻪ ﺑﻴﺸﺘﺮ در دﻫﻪ 1970ﻣﻌﻤﻮل ﺑـﻮد و اﻣـﺮوزه در ﻣﻮاﻗـﻊ ﺧـﺎص ﻣـﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده اﺳـﺖ ،ﻃﺮاﺣـﻲ ي( ﻓﺮآﻳﻨﺪ دو ﻣﺮﺣﻠﻪ اي )ﻟﺠﻦ دوﮔﺎﻧﻪ( ﺑﺎ ﻣﻨﺒﻊ ﻛﺮﺑﻦ ﺧﺎرﺟﻲ
اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻧﻬﺎﻳﻲ ﺑﺎ اﺿﺎﻓﻪ ﻛﺮدن ﻳﻚ ﻣﻨﺒﻊ ﺧﺎرﺟﻲ ﻛـﺮﺑﻦ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ ﻛـﻪ ﻣﻌﻤـﻮﻻً ﻣﺘـﺎﻧﻮل اﺳـﺖ .ﻣﻨﻄﻘـﻪ
اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ) 1-31ﺳﺎﻋﺖ( ﻣﺨﻠﻮط ﻣﻲ ﺷﻮد و در زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻛﻮﺗﺎﻫﻲ ) ﻛﻤﺘﺮ از 30دﻗﻴﻘﻪ( ﺑـﺮاي
ﺣﺬف ﺣﺒﺎﺑﻬﺎي ﮔﺎز ﻧﻴﺘﺮوژن ﻣﻮﺟﻮد در ﻟﺨﺘﻪ ،ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﻲ ﺷﻮد ﺗﺎ از اﻳﻦ ﻃﺮﻳﻖ ،ﺷﺮاﻳﻂ ﻫـﻮازي را ﺑـﺮاي
ﺑﻬﺒﻮد ﺟﺪاﺳﺎزي ﺟﺎﻣﺪات از ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط در ﺗﺎﻧﻚ زﻻل ﺳﺎز ﻓﺮاﻫﻢ ﻛﻨﺪ .ﻣﻌﻤﻮﻻً ﻣﺘﺎﻧﻮل ﺑﻌﻨـﻮان ﺳﻮﺑـﺴﺘﺮا
اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد ؛ زﻳﺮا ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاﻫﺎي دﻳﮕﺮ از ﻧﻈﺮ ﻫﺰﻳﻨﻪ ﺑﺎزاي ﻫـﺮ واﺣـﺪ ﺣـﺬف ﻧﻴﺘـﺮات ﺑـﺮاي
دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ،ﻣﻮﺛﺮﺗﺮ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻗﻴﻤﺖ ﻣﺘﺎﻧﻮل از ﻧﻈﺮ ﻫﺰﻳﻨﻪ ﺧﺎﻟﺺ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﻧﺴﺒﺖ ﺑـﻪ ﮔﻠـﻮﻛﺰ ﻳـﺎ
اﺳﺘﺎت ﮔﺮاﻧﺘﺮ ﺑﺎﺷﺪ ؛ اﻣﺎ ﺑﻄﻮر ﻛﻠﻲ ﻣﺘﺎﻧﻮل ،ﺑﺪﻟﻴﻞ ﺑﺎزده ﻧﺴﺒﺘﺎ ﻛﻤﺘﺮ ﺟﺮم ﺳـﻠﻮﻟﻲ ،ارزاﻧﺘـﺮ اﺳـﺖ .ﺑـﺎزده
ﻛﻤﺘﺮ ﺑﻪ اﻳﻦ ﻣﻌﻨﺎ اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﺨﺶ ﺑﻴﺸﺘﺮي از ﻣﺘﺎﻧﻮل اﻛﺴﻴﺪ ﻣﻲ ﺷﻮد و ﺑﺎﻋـﺚ ﻣـﻲ ﺷـﻮد ﻧـﺴﺒﺖ ﺑﻴـﺸﺘﺮي
ﻧﻴﺘﺮات ﺑﻪ ازاي ﻫﺮ ﮔﺮم ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا ﻣﺼﺮف ﺷﻮد .ﻧﺴﺒﺖ ﻣﺘﻮﺳﻂ ﻣﺘﺎﻧﻮل ﺑﻪ ﺣﺬف ﻧﻴﺘﺮوژن 3-4ﮔﺮم اﺳﺖ ﻛﻪ
٢٧۶ ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺑﻪ ﻣﻘﺪار اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل در ﻓﺎﺿـﻼب ورودي و SRTﺳﻴـﺴﺘﻢ اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ ﺑـﺴﺘﮕﻲ دارد .در ﻃﺮاﺣـﻲ ﺑـﺎ
SRTﻃﻮﻻﻧﻲ ﺗﺮ ،ﻣﻘﺪار ﺑﻴﺸﺘﺮي ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﺎ ﺗﻨﻔﺲ ﺧﻮد ﺗﺨﺮﻳﺒﻲ ،اﻛﺴﻴﺪ و از اﻳـﻦ ﻃﺮﻳـﻖ ،ﻧﻴﺘـﺮات
ﻣﺼﺮف ﻣﻲ ﺷﻮد ؛ ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﻧﺴﺒﺖ ﻣﺘﺎﻧﻮل ورودي ﺑﻪ ﻧﻴﺘﺮات ﻛﻤﺘﺮ ﻣﻲ ﺷـﻮد .اﺳـﺘﻔﺎده از ﻣﺘـﺎﻧﻮل ﻧﻴـﺎز ﺑـﻪ
ﻣﺮاﻗﺒﺘﻬﺎي ﻛﻨﺘﺮﻟﻲ و ذﺧﻴﺮه اي وﻳﮋه دارد ؛ زﻳﺮا ﻣﺘﺎﻧﻮل ﻣﺎده اي ﻗﺎﺑﻞ اﺷﺘﻌﺎل اﺳﺖ .ﺑﺪﻟﻴﻞ آﺗـﺶ زا ﺑـﻮدن
ﻣﺘﺎﻧﻮل ،ﻣﻮاد آﻟﻲ دﻳﮕﺮي ﻣﺎﻧﻨﺪ اﺳﺘﺎت ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ .راﻛﺘﻮرﻫـﺎي دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن رﺷـﺪ
ﭼﺴﺒﻴﺪه ﺑﺎ اﺿﺎﻓﻪ ﻛﺮدن ﻣﺘﺎﻧﻮل ﻧﻴﺰ ﺑﺮاي ﺣﺬف ﻧﻴﺘﺮوژن ﺑﺮوش اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻧﻬﺎﻳﻲ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ ) ﺑﺨﺶ
3را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ(.
ﺑﺮاي اﻧﺠﺎم ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن و دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻫﻤﺰﻣـﺎن ﻣـﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده ﻗـﺮار ﮔﻴـﺮد (1 :ﭘـﺎﻳﺶ ﺗﻐﻴﻴـﺮات
NADHدر ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل و (2ﻛﻨﺘﺮل ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻛﻪ در ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠـﻮل
ﻛﻢ ﺗﺎ ﺻﻔﺮ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺷﺎﻣﻞ ﻳﻜﺴﺮي از ﻣﺮاﺣﻞ اﺳﺖ :ﻫﻨﮕـﺎﻣﻲ ﻛـﻪ ﻏﻠﻈـﺖ اﻛـﺴﻴﮋن
ﻣﺤﻠﻮل ﻛﻢ ﻣﻲ ﺷﻮد ،ﻧﺴﺒﺖ NADH / NAHﺑﻪ ﺳﻄﺢ ﻣﺸﺨﺺ ﻣﻲ رﺳﺪ و در اﻳﻦ ﺣﺎﻟـﺖ ،اﻛـﺴﻴﮋن
ﻣﺤﻠﻮل در زﻣﺎن ﻣﻌﻴﻨﻲ ﺑﻪ ﺳﻄﺢ ﺑﺎﻻﺗﺮي اﻓﺰاﻳﺶ ﻣـﻲ ﻳﺎﺑـﺪ .ﻏﻠﻈﺘﻬـﺎي ازت ﻧﻴﺘﺮاﺗـﻪ و ازت آﻣﻮﻧﻴـﺎﻛﻲ ﺑـﻪ
ﺗﺮﺗﻴﺐ ﺑﻪ ﻛﻤﺘﺮ از 3و 1 mg/lرﺳﻴﺪه اﺳﺖ .
ﻛﺎﻧﺎﻟﻬﺎ در ﻓﺮآﻳﻨﺪ داﻳﺮه اي ﺑﺼﻮرت ﺳﺮي ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل در ﻛﺎﻧـﺎل اول ، ل( ارﺑﺎل
ﻛﻢ ﺗﺎ ﺻﻔﺮ ) ﻛﻤﺘﺮ از (0/3 mg/lو 0/5 – 1/5 mg/lدر ﻛﺎﻧﺎل دوم و ﻏﻠﻈﺘﻬﺎي اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠـﻮل ﺑﻴـﺸﺘﺮ
) (2-3 mg/lدر ﻛﺎﻧﺎل ﺳﻮم ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻛﺎﻧﺎل اول ،ﻓﺎﺿﻼب ورودي و ﻟﺠـﻦ ﻓﻌـﺎل ﺑﺮﮔـﺸﺘﻲ را درﻳﺎﻓـﺖ و
ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺣﺪود ﻧﻴﻤﻲ از ﻛﻞ ﺣﺠﻢ ﺗﺎﻧﻚ را ﺷﺎﻣﻞ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺣﺠﻢ ﻛﺎﻧﺎﻟﻬﺎي دوم و ﺳﻮم ،ﺗﻘﺮﻳﺒـﺎً ﺑـﻪ ﺗﺮﺗﻴـﺐ
ﻳﻚ ﺳﻮم و ﻳﻚ ﺷﺸﻢ ﻛﻞ ﺣﺠﻢ ﺗﺎﻧﻚ اﺳﺖ .ﺑﺮﮔﺸﺖ ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط از ﺣﻠﻘﻪ داﺧﻠﻲ ﺑﻪ ﺣﻠﻘﻪ ﺑﻴﺮوﻧـﻲ ﺑﺎﻋـﺚ
اﻧﺠﺎم دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺣﺎص از ﻧﻴﺘﺮات ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن در ﻛﺎﻧﺎﻟﻬﺎي داﺧﻠﻲ اﺳﺖ .ﺗﻐﻴﻴﺮات ﻓﺮآﻳﻨـﺪ
ﺷﺎﻣﻞ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﺑﺪون ﺟﺮﻳﺎن ﺑﺮﮔﺸﺖ داﺧﻠﻲ و ﻳﺎ ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﺑﺮﮔﺸﺖ داﺧﻠﻲ از ﻛﺎﻧﺎل ﺳﻮم ﺑـﻪ ﻛﺎﻧـﺎل اول
اﺳﺖ )ﻓﺮآﻳﻨﺪ . (Bionutreﺑـﺮاي اﻧﺠـﺎم ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن و دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن ﻫﻤﺰﻣـﺎن در ﻣﻨﻄﻘـﻪ اول ،
ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻬﻴﻪ اﻛﺴﻴﮋن ،ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً 50درﺻﺪ ﻧﻴﺎزﻫﺎي ﺑﺮآورد ﺷﺪه ﻃﺮاﺣﻲ ،ﭘﻴﺸﻨﻬﺎد ﻣﻲ ﺷﻮد .
https://t.me/chem_eng_world
٢٧٨ ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﻧﻴﺘﺮوژن از ﺟﺮﻳﺎﻧﻬﺎي ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ ﻧﺎﺷﻲ از آﺑﮕﻴﺮي ﺟﺎﻣﺪات ﻫﻀﻢ ﺷﺪه ﺑﻲ ﻫﻮازي ،ﺗﻮﺳﻌﻪ ﭘﻴـﺪا ﻧﻤـﻮده اﺳـﺖ
)ﻫﻠﻴﻨﮕﺎ و ﻫﻤﻜﺎران . (1998 ،ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﺟﺮﻳﺎن ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ داراي دﻣﺎي ﻧﺴﺒﺘﺎً ﺑﺎﻻ و pHزﻳﺎد اﺳﺖ .ﻓﺮآﻳﻨﺪ از
ﺗﺎﺛﻴﺮ دﻣﺎي ﺑﺎﻻ ﺑﺮ ﺳﻴﻨﺘﻴﻚ ﻫﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺳﻮد ﻣﻲ ﺑﺮد ﻛﻪ ﺑـﺮاي رﺷـﺪ ﺑﻴـﺸﺘﺮ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬـﺎي اﻛـﺴﻴﺪ
ﻛﻨﻨﺪه آﻣﻮﻧﻴﺎك و ﻣﻤﺎﻧﻌﺖ از ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي اﻛﺴﻴﺪ ﻛﻨﻨﺪه ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ ،ﻣﻨﺎﺳﺐ اﺳﺖ .ﺳﭙﺲ ﻳﻚ زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻛﻮﺗﺎه
) 2-1روز( ﺑﺎ روﺷﻦ و ﺧﺎﻣﻮش ﻛﺮدن ﻫﻮادﻫﻲ ﻛﻪ ﺷﺮاﻳﻂ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ را ﺑﺮاي اﺣﻴﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ ﻓﺮاﻫﻢ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ
و ﻋﻤﺪﺗﺎً ﺑﺮاي ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ ﻣﻨﺎﺳﺐ اﺳﺖ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷـﻮد .ﻣﺘـﺎﻧﻮل در ﺣـﻴﻦ دوره اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ ،ﺑﻌﻨـﻮان
دﻫﻨﺪه اﻟﻜﺘﺮون ﺑﺮاي اﺣﻴﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ اﺿﺎﻓﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﻌﻨﻮان ﻳﻚ ﮔﺰﻳﻨﻪ ،ﺟﺮﻳﺎن ﺣﺎوي ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ را ﻣﻲ ﺗﻮان
ﺑﻪ اﺑﺘﺪاي ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﺮﮔﺸﺖ داد ﺗﺎ ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون ﺑﺮاي ﻛﻨﺘﺮل ﺑﻮ ﻓﺮاﻫﻢ ﺷﻮد.
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٢٧٩ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺟﺪول 2-22ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﻣﺘﺪاول ﻃﺮاﺣﻲ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺣﺬف ﻧﻴﺘﺮوژن
t,h
درﺻﺪ درﺻﺪ ﻧﺎﺣﻴﻪ ﻧﺎﺣﻴﻪ ﻛﻞ MLSS,mg اﻟﻒ
SRT,d ﭘـــــــــــﺎراﻣﺘﺮ
ﺑﺮﮔﺸﺖ RAS ﻫﻮازي اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ /l ﻃﺮاﺣﻲ/ﻓﺮآﻳﻨﺪ
داﺧﻠﻲ از ورودي
ورودي
100-200 50-100 4-12 1-3 5-15 3000-4000 7-20 MLE
ﻣﺘﻐﻴﺮ ﻣﺘﻐﻴﺮ 20-30 3000-5000 10-30 SBR
200-400 50-100 4-12 1-3 8-20 3000-4000 10-20 ﺑﺎردن ﻓﻮ
ﻣﺮﺣﻠﻪ 2 ﻣﺮﺣﻠﻪ 1 ) 4ﻣﺮﺣﻠﻪ اي(
0/5-1 2-4
ﻣﺮﺣﻠﻪ 4 ﻣﺮﺣﻠﻪ 3
50-100 ﻣﺘﻐﻴﺮ ﻣﺘﻐﻴﺮ 18-30 2000-4000 20-30 ﻧﻬﺮ اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن
اﺧﺘﻴﺎري 50-100 ﻣﺘﻐﻴﺮ ﻣﺘﻐﻴﺮ 20-30 3000-4000 20-40 ﺑﻴﻮ-دﻧﻴﺘﺮو
50-100 3-6 6-10 10-20 2000-4000 10-30 ارﺑﺎل
ﻣﺮﺣﻠﻪ 1
2-32
ﻣﺮﺣﻠﻪ 2
اﻟﻒ :واﺑﺴﺘﻪ ﺑﻪ دﻣﺎ
واﺣﺪﻫﺎي اﺿﺎﻓﻲ ﺑﻪ اﺳـﺘﺜﻨﺎي ﻫـﻮادﻫﻲ راﻛﺘـــﻮر ﻣﻨﻘﻄـــﻊ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻓﺮآﻳﻨﺪ ،آﺳﺎن و اﻧﻌﻄﺎف ﭘﺬﻳﺮ اﺳﺖ
ﺑﺮاي اﻃﻤﻴﻨﺎن از ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز . ﻣﺘﻮاﻟﻲ
اﺳﺖ . ﺑﺪﻟﻴﻞ ﻣﺘﻌﺎدل ﺳـﺎزي ﺟﺮﻳـﺎن ،ﺟﺎﻣـﺪات ﻣـﺎﻳﻊ
ﺳﻴــﺴﺘﻢ ﻣــﻲ ﺗﻮاﻧــﺪ ﺑــﺪون زﻫﻜــﺸﻲ ﻣﺨﻠﻮط ﺑﻮﺳـﻴﻠﻪ ﺑﺎرﻫـﺎي ﻫﻴـﺪروﻟﻴﻜﻲ ﻧﺎﮔﻬـﺎﻧﻲ
ﺳﻴﺴﺘﻢ ،ﻧﮕﻬﺪاري ﺷﻮد . ﺧﺎرج ﻧﻤﻲ ﺷﻮد .
ﭘﻴﭽﻴﺪه ﺑﻮدن ﻃﺮاﺣﻲ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ آرام ﺑﺎﻋﺚ ﻏﻠﻈﺖ ﻛﻢ TSSﺧﺮوﺟـﻲ
واﺑﺴﺘﻪ ﺑﻮدن ﻛﻴﻔﻴﺖ ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد .
ﻓﺎﺑﻠﻴﺖ اﻋﺘﻤﺎد ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت ﺗﺨﻠﻴﻪ دﺳﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑﻪ ﻧﻴﺘﺮوژن ﻛﻞ 5ﺗﺎ 8 mg/l
ﻧﻴﺎز ﺑﻪ ﻣﺘﻌﺎدل ﺳﺎزي ﺟﺮﻳـﺎن ﺧﺮوﺟـﻲ
ﻣﻨﻘﻄﻊ ﻗﺒﻞ از ﻓﻴﻠﺘﺮاﺳﻴﻮن و ﮔﻨﺪزداﻳﻲ
اﻧﻌﻄﺎف ﭘـﺬﻳﺮي ﻛـﻢ در ﺑﻬـﺮه ﺑـﺮداري دﺳﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑﻪ ﻧﻴﺘﺮوژن ﻛﻞ 5ﺗﺎ 8 mg/l ﺗﺨﻠﻴﻪ ﻣﻨﻘﻄﻊ
ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ SBR ﺟﺎﻣـــﺪات ﻣـــﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠـــﻮط ﺑﻮﺳـــﻴﻠﻪ ﺑﺎرﻫـــﺎي
واﺑﺴﺘﻪ ﺑﻮدن ﻛﻴﻔﻴﺖ ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﻪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﻧﺎﮔﻬﺎﻧﻲ ﺧﺎرج ﻧﻤﻲ ﺷﻮد .
ﻓﺎﺑﻠﻴﺖ اﻋﺘﻤﺎد ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت ﺗﺨﻠﻴﻪ
ﭘﻴﭽﻴﺪه ﺑﻮدن ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﺳﻴﺴﺘﻢ دﺳﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑﻪ ﻧﻴﺘﺮوژن ﻛﻞ 5ﺗﺎ 8 mg/l ﺑﻴﻮ دﻧﻴﺘﺮو
ﺑـــﺪﻟﻴﻞ ﻧﻴـــﺎز ﺑـــﻪ دو راﻛﺘـــﻮر ﻧﻬـــﺮ ﺑﺪﻟﻴﻞ ﺣﺠﻢ زﻳـﺎد راﻛﺘـﻮر ﺑـﻪ ﺑﺎرﻫـﺎي ﻧﺎﺷـﻲ از
اﻛـــﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ،ﻫﺰﻳﻨـــﻪ ﺳـــﺎﺧﺘﻤﺎﻧﻲ ﺷﻮك ﻣﻘﺎوم اﺳﺖ .
اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ .
ﺗﻮاﻧﺎﻳﻲ ﺣـﺬف ﻧﻴﺘـﺮوژن در ﻏﻠﻈﺘﻬـﺎي ﺑﺪﻟﻴﻞ ﺣﺠﻢ زﻳـﺎد راﻛﺘـﻮر ﺑـﻪ ﺑﺎرﻫـﺎي ﻧﺎﺷـﻲ از ﻧﻴﺘﺮوﻛﺲ
زﻳﺎدﺗﺮ TKNﻣﺤﺪود ﺷﺪه اﺳﺖ . ﺷﻮك ﻣﻘﺎوم اﺳﺖ .
ﺣﺴﺎﺳﻴﺖ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﻪ اﻓﺰاﻳﺶ آﻣﻮﻧﻴﺎك ارﺗﻘﺎء ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎي ﻧﻬـﺮ اﻛـﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﻣﻮﺟـﻮد ،
ﻋﻤﻠﻜــﺮد ﻓﺮآﻳﻨــﺪ ﺑــﻪ ﺗﻐﻴﻴــﺮات ﺟﺮﻳــﺎن آﺳﺎن و اﻗﺘﺼﺎدي اﺳﺖ .
ورودي واﺑﺴﺘﻪ اﺳﺖ . ﻓﺮاﻫﻢ ﻛﺮدن ﻛﻨﺘﺮل SVI
ﻧﻴﺎز ﺑﻪ راﻛﺘﻮر ﺑﺎ ﺣﺠﻢ زﻳﺎد ﺑﺎردن ﻓﻮ 4ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺗﻮاﻧﺎﻳﻲ دﺳﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑـﻪ ﻣﻘـﺪار ﻧﻴﺘـﺮوژن ﺧﺮوﺟـﻲ
ﺑﺎزده ﻛﻢ ﺗﺎﻧﻚ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ﻛﻤﺘﺮ از 3 mg/l اي
ﺣﺠــﻢ زﻳــﺎد راﻛﺘــﻮر ﺑﺎﻋــﺚ ﻣﻘﺎوﻣــﺖ در ﺑﺮاﺑــﺮ ﺗﻮاﻧﺎﻳﻲ ﺣـﺬف ﻧﻴﺘـﺮوژن ﺑـﺎ ﻣﻬﺎرﺗﻬـﺎي ﻧﻬﺮ اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن
ﺗﻐﻴﻴﺮات ﺑﺎر ﺑﺪون ﺗﺎﺛﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﻮﺟـﻪ ﺑـﺮ ﻛﻴﻔﻴـﺖ اﻳﻤﻨــﻲ در ﺑﻬــﺮه ﺑــﺮداري و روﺷــﻬﺎي
ﻛﻨﺘﺮل ﻣﺮﺗﺒﻂ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ . ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﻣﻲ ﺷﻮد .
ﻇﺮﻓﻴﺖ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺑـﺮاي ﺣـﺬف ﻧﻴﺘـﺮوژن ،اﻣﻜـﺎن
ﻧﻴﺘﺮوژن ﻛﻞ ﺧﺮوﺟﻲ ﻛﻤﺘﺮ از 10 mg/l
اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻧﻬﺎﻳﻲ ﺑﺎ ﺗﻮاﻧﺎﻳﻲ دﺳﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑـﻪ ﻣﻘـﺪار ﻧﻴﺘـﺮوژن ﺧﺮوﺟـﻲ ﻫﺰﻳﻨــﻪ ﺑﻴــﺸﺘﺮ ﺑﻬــﺮه ﺑــﺮداري ﻧﺎﺷــﻲ از
ﺧﺮﻳﺪ ﻣﺘﺎﻧﻮل اﺿﺎﻓﻪ ﻛﺮدن ﻛﺮﺑﻦ ﻛﻤﺘﺮ از 3 mg/l
ﻧﻴﺎز ﺑﻪ ﻛﻨﺘﺮل ﻣﺘﺎﻧﻮل ورودي اﻣﻜﺎن ﺗﺮﻛﻴﺐ ﺑﺎ ﻓﻴﻠﺘﺮاﺳﻴﻮن ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٢٨١ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳــﻴﻮن و اﻣﻜﺎن ﻣﻘﺪار ﻧﻴﺘـﺮوژن ﻛـﻢ در ﭘـﺴﺎب ﺧﺮوﺟـﻲ ﻧﻴــﺎز ﺑــﻪ راﻛﺘــﻮر ﺑﺰرﮔﺘــﺮ و ﻫﻤﭽﻨــﻴﻦ
ﻣﻬﺎرت در ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـــﻴﻮن )ﻣﺤﺪوده ﻛﻤﺘﺮ از (3 mg/l
ﻧﻴﺎز ﺑﻪ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻛﻨﺘﺮل ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﻣﻜﺎن ﺻﺮﻓﻪ ﺟﻮﻳﻲ زﻳﺎد اﻧﺮژي ﻫﻤﺰﻣﺎن
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻣـﻲ ﺗﻮاﻧـﺪ ﺑـﺪون ﺳـﺎﺧﺘﻤﺎن ﺟﺪﻳـﺪ ﺑـﻪ
ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت ﻣﻮﺟﻮد ﺿﻤﻴﻤﻪ ﺷﻮد .
اﻓﺰاﻳﺶ ﻛﻨﺘﺮل ، SVIﺗﻮﻟﻴﺪ ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ
ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺑﺎرﻧﺎرد) (1975از ﻋﻨﻮان ﭘﻮردوﻛﺲ 2ﺑﺮاي ﺑﻴﺎن ﻫـﺮ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﺑـﺎ ﺗـﻮاﻟﻲ ﺑـﻲ
ﻫﻮازي /ﻫﻮازي در ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ اﺳﺘﻔﺎده ﻛﺮد .از آن ﺑﻪ ﺑﻌـﺪ ،ﻧـﺎم ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎي دﻳﮕـﺮي
ﺑﺮاي ﻃﺮاﺣﻲ ﺳﺎﺧﺘﺎر ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي وﻳﮋه ﻣﺎﻧﻨﺪ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ) A/Oﻓﻘﻂ ﺑﻲ ﻫـﻮازي /ﻫـﻮازي( ﻳـﺎ A2O
1
.biological phosphorus removal
2
.poredox
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٢٨٢ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
)ﺑﻲ ﻫﻮازي /اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ /ﻫﻮازي( ﺑﻮﺟﻮد آﻣـﺪ .ﻓﺮآﻳﻨـﺪ AOﻣـﺸﺎﺑﻪ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﭘـﻮردوﻛﺲ اﺳـﺖ و
ﻫﻤﺎﻧﻨﺪ ﻓﺮآﻳﻨﺪ A2Oﺗﻮﺳﻂ ﺷﺮﻛﺖ ﺷﻴﻤﻲ و ﺗﻮﻟﻴﺪات ﻫﻮاﻳﻲ ﻋﺮﺿﻪ و ﺑﻪ ﺛﺒﺖ رﺳﻴﺪه اﺳﺖ.
ﺗﻔﺎوت اﺻﻠﻲ ﺑﻴﻦ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﭘﻮردوﻛﺲ ) (A/Oو A2Oدر ﺷﻜﻞ اﻟﻒ ،ب 2-29ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه
اﺳﺖ ﻛﻪ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﭘﻮردوﻛﺲ ) (A/Oاﻧﺠﺎم ﻧﻤﻲ ﺷﻮد .ﺑﻬـﺮه ﺑـﺮداري ﺑـﺎ SRT
ﻛﻮﺗﺎه ﺑﺮاي ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي از ﺷﺮوع ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻣﻘﺎدﻳﺮ SRTﻣﻄﻠـﻮب ﺑـﺮاي
ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ ﺑـﺪون اﻧﺠـﺎم ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن در دﻣـﺎي 200Cﺣـﺪود 2ﺗـﺎ 3روز و در
دﻣﺎي 100 Cﺗﻘﺮﻳﺒﺎً 4ﺗﺎ 5روز اﺳﺖ )ﮔﺮادي و ﻫﻤﻜﺎران .(1999 ،در ﻣﻮاردي ﻛﻪ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن
ﺑﺮاي دﺳﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑﻪ اﺳﺘﺎﻧﺪاردﻫﺎي ﺗﺨﻠﻴﻪ ﻣﻮرد ﻧﻴـﺎز اﺳـﺖ ،ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﺑﺎﻳـﺪ ﺷـﺎﻣﻞ دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن
ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻧﻴﺰ ﺑﺎﺷﺪ ﺗﺎ از ورود ﻣﻘﺎدﻳﺮ اﺿﺎﻓﻲ ﻧﻴﺘﺮات ﺑﻪ راﻛﺘﻮر ﺑﻲ ﻫﻮازي از ﻃﺮﻳﻖ ﺟﺮﻳـﺎن RAS
ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي ﻛﻨﺪ .ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﻫﺘﺮوﺗﺮوف ﺑﺮاي ﻣـﺼﺮف rbCODدر ﻧﺎﺣﻴـﻪ ﺑـﻲ ﻫـﻮازي از ﻧﻴﺘـﺮات
اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ ﻛﻪ در ﻧﺘﻴﺠﻪ rbCODﻛﻤﺘـﺮي ﺑـﺮاي ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬـﺎي ذﺧﻴـﺮه ﻛﻨﻨـﺪه ﻓـﺴﻔﺮ در
دﺳﺘﺮس اﺳﺖ؛ ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﺑﺎزده ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ .ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي A2Oو
) UCTداﻧﺸﮕﺎه ﻛﭗ ﺗﻮن( دو ﻧﻮع اﺻﻠﻲ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن اﺻﻠﻲ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي ﺣـﺬف
ﻧﻴﺘﺮات ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ، A2Oﺟﺮﻳﺎن ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺮﮔـﺸﺘﻲ
) (RASﻛﻪ ﺣﺎوي ﻧﻴﺘﺮات اﺳﺖ ،ﺑﻄﻮر ﻣﺴﺘﻘﻴﻢ ﺑﻪ ﻣﻨﻄﻘـﻪ ﺑـﻲ ﻫـﻮازي وارد ﻣـﻲ ﺷـﻮد ) ﺷـﻜﻞ
اﻟﻒ 2-29را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( .در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ) 1UCTﺷﻜﻞ ج 2-29را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( ﺟﺮﻳﺎن ﻟﺠـﻦ ﻓﻌـﺎل ﺑﺮﮔـﺸﺘﻲ
) (RASﺑﻪ ﻣﻨﻄﻘﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻓﺮﺳﺘﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ و ﺟﺮﻳﺎن ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط ﺑﻌﺪ از ﻧﺎﺣﻴـﻪ اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ
ﺑﻪ ﻣﻨﻄﻘﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي وارد ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ﻏﻠﻈـﺖ ﻧﻴﺘـﺮات در ﺣـﺪاﻗﻞ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .ﻓﺮآﻳﻨـﺪ UCTو
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻣﺸﺎﺑﻪ آن )ﺑﺤﺚ ﻧﻬﺎﻳﻲ اﻳﻦ ﺑﺨﺶ را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﺮاي ﻓﺎﺿـﻼﺑﻬﺎي ﻧـﺴﺒﺘﺎً ﺿـﻌﻴﻒ
ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ اﺿﺎﻓﻪ ﻛﺮدن ﻧﻴﺘﺮات ﺗﺎﺛﻴﺮ ﻣﻬﻤﻲ ﺑﺮ ﻋﻤﻠﻜﺮد ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ دارد .
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻓﻮﺳﺘﺮﻳﭗ ﺗﺮﻛﻴﺒﻲ از ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ و ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺑﺮاي ﺣﺬف ﻓﺴﻔﺮ اﺳﺖ .ﺑﺨـﺸﻲ از
ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ ﺣﺎوي ﻣﻘﺪار زﻳﺎد ﻓﺴﻔﺮ ﺑﻪ ﺗﺎﻧﻚ آزاد ﺳﺎزي ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻣﻨﺤﺮف ﻣﻲ ﺷـﻮد ﻛـﻪ
ﻓﺴﻔﺮ ﺑﻪ ﺷﻜﻞ ﻣﺤﻠﻮل آزاد ﻣﻲ ﮔﺮدد )ﺷﻜﻞ 2-30را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( .ﻣﺎﻳﻊ ﺳﻮﭘﺮﻧﺎﺗﺎﻧﺖ ﺣﺎوي ﻓـﺴﻔﺮ ﺑـﺎ
آﻫﻚ رﺳﻮب داده ﻣﻲ ﺷﻮد و ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺗﺨﻠﻴﻪ ﺷﺪه ،ﺑﻪ ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ﺑﺮﮔﺸﺖ داده ﻣﻲ ﺷـﻮد .
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻓﻮﺳﺘﺮﻳﭗ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﺳﺎﻳﺮ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ ،واﺑﺴﺘﮕﻲ ﻛﻤﺘﺮي ﺑﻪ ﻏﻠﻈﺖ
rbCODورودي دارد ).(WEF,1998
ﺷﻜﻞ 2-29ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻣﺘﺪاول ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ در ﺟﺮﻳﺎن اﺻﻠﻲ :اﻟﻒ( ﭘﻮردوﻛﺲ ) (A/Oب( A2Oج(
داﻧﺸﮕﺎه ﻛﭗ ﺗﻮن )(UCT
1
.university of Cape Town
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٢٨٣ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺷﻜﻞ 2-30ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﻮﺳﺘﺮﻳﭗ ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﺟﺎﻧﺒﻲ ﺑﺮاي ﺣﺬف ﻓﺴﻔﺮ
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٢٨۴ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﺎﺿﻼب
ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﺎﺿﻼب ﺷﺎﻣﻞ اﻧﺪازه ﮔﻴﺮي rbCODﺑﺮاي ارزﻳﺎﺑﻲ ﻛﺎﻣﻞ ﻃﺮاﺣﻲ و ﻋﻤﻠﻜﺮد ﺳﻴـﺴﺘﻢ
ﻫﺎي ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ ﺿﺮوري اﺳﺖ .ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ در ﻣﻨﻄﻘﻪ ﺑﻲ ﻫـﻮازي ﺷـﺮوع
ﻣﻲ ﺷﻮد و اﺳﺘﺎت )و ﭘﺮوﭘﻴﺎﻧﺎت( ﺗﻮﺳﻂ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ذﺧﻴﺮه ﻛﻨﻨﺪه ﻓـﺴﻔﺮ ﺟـﺬب و ﺑـﻪ ﻣﺤـﺼﻮﻻت
ذﺧﻴﺮه ﻛﺮﺑﻦ ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ اﻧﺮژي و رﺷﺪ را در ﻣﻨﺎﻃﻖ اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ و ﻫـﻮازي ﻣﺘـﻮاﻟﻲ ﻓـﺮاﻫﻢ
ﻣﻲ ﻛﻨﺪ rbCOD .ﻣﻨﺒﻊ اﺻﻠﻲ اﺳﻴﺪﻫﺎي ﭼﺮب ﻓﺮار ) (VFAﺑـﺮاي ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬـﺎي ذﺧﻴـﺮه ﻛﻨﻨـﺪه
ﻓﺴﻔﺮ اﺳﺖ .ﺗﺒﺪﻳﻞ rbCODﺑﻪ VFAﺑﻄﻮر ﺳﺮﻳﻊ از ﻃﺮﻳﻖ ﺗﺨﻤﻴﺮ در ﻣﻨﻄﻘﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي اﺗﻔـﺎق
ﻣﻲ اﻓﺘﺪ و در ﺣﺬف ﭘﻴﺸﺮﻓﺘﻪ ﻓﺴﻔﺎت ﺑﺎزاي ﻫﺮ 7-10ﻣﻴﻠﻲ ﮔﺮم اﺳـﺘﺎت 1 ،ﻣﻴﻠـﻲ ﮔـﺮم ﻓـﺴﻔﺮ
ﺣﺬف ﻣﻲ ﺷﻮد )وﻧﺘﺰل و ﻫﻤﻜﺎران1989 ،؛ وﻧﺘﺰل و ﻫﻤﻜﺎران .(1990 ،اﺳﺘﺎت ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺑﺎﻋﺚ رﺷـﺪ
ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﻴﺸﺘﺮ و در ﻧﺘﻴﺠﻪ ﺣﺬف ﻓﺴﻔﺮ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑـﺪﻟﻴﻞ ﻧﻴـﺎز ﺑـﻪ ﻣـﻮاد آﻟـﻲ ﺑـﺮاي ﺣـﺬف
ﻧﻴﺘﺮات ،ﻣﻘﺪار rbCODﻣﺘﻨﺎﺳﺐ ﺑﺎ ﻣﻘﺪار TKNورودي ﻧﻴﺰ ،ﻳﻚ ﭘـﺎراﻣﺘﺮ ﻣﻬـﻢ ﻓﺎﺿـﻼب ﻣـﻲ
ﺑﺎﺷﺪ .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﺗﻐﻴﻴﺮ روزاﻧﻪ ﻗﺪرت ﻓﺎﺿﻼب ﻳـﻚ ﭘـﺎراﻣﺘﺮ ﻣﻬـﻢ در ﻓﺮآﻳﻨـﺪ اﺳـﺖ .ﺑـﺪﻟﻴﻞ اﻳﻨﻜـﻪ
ﻋﻤﻠﻜﺮد ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ذﺧﻴﺮه ﻛﻨﻨﺪه ﻓﺴﻔﺮ ﺑﻪ در دﺳﺘﺮس ﺑﻮدن ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﺗﺨﻤﻴـﺮي ﺑـﺴﺘﮕﻲ دارد،
ﺷﻨﺎﺳﺎﻳﻲ دوره ﻫﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﻗﺪرت ﻓﺎﺿﻼب ورودي ﻛﻢ ﺑﺮ ﻋﻤﻠﻜﺮد ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ ﺗـﺎﺛﻴﺮ ﻣـﻲ
ﮔﺬارد اﻫﻤﻴﺖ دارد .در ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎي ﺷﻬﺮي ﺑـﺎ ﮔﺬﺷـﺖ زﻣـﺎن در ﻳـﻚ دوره 24ﺳـﺎﻋﺘﻪ ،ﻏﻠﻈـﺖ
rbCODو BODﻛﻞ ورودي ﻣﺘﻐﻴﺮ اﺳﺖ ﻛﻪ ﻏﻠﻈﺖ آن ﺑﻌﺪ از ﻏـﺮوب و ﺳـﺎﻋﺎت اوﻟﻴـﻪ ﺻـﺒﺢ
ﻛﻤﺘﺮ اﺳﺖ .در ﺟﻮاﻣﻊ ﻛﻮﭼﻜﺘﺮ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺗﻐﻴﻴﺮات ﺑﻴﺸﺘﺮ در ﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻪ ﻣﻲ ﺷـﻮد و ﻣﻤﻜـﻦ اﺳـﺖ
rbCODﺧﻴﻠﻲ ﻛﻢ در زﻣﺎﻧﻬﺎي ﺧﺎص وﺟﻮد داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ .در ﺷﺮاﻳﻂ آب و ﻫﻮاﻳﻲ ﻣﺮﻃﻮب ﺑـﻮﻳﮋه
در زﻣﺴﺘﺎن ،دﺳﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑﻪ ﺣﺬف ﺑﻴﻠﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ ﺑﺪﻟﻴﻞ ﺳﺮﻣﺎ ﻣﺸﻜﻞ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻓﺎﺿﻼب رﻗﻴﻖ ﺑـﻪ
ﺳﺮﻋﺖ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻧﻤﻲ ﺷﻮد .دوره ﻫﺎي ﻃﻮﻻﻧﻲ ﻛﻤﺒﻮد ﻏﻠﻈﺖ rbCODﮔﺰارش ﺷﺪه اﺳـﺖ ﻛـﻪ
ﭼﻨﺪ ﺳﺎﻋﺖ ﺑﻌﺪ از ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺑﻮدن ﻏﻠﻈﺖ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا ،ﻋﻤﻠﻜﺮد ﺣـﺬف ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ﻓـﺴﻔﺮ ﻛـﺎﻫﺶ ﻣـﻲ
ﻳﺎﺑﺪ)اﺳﺘﻔﻦ و اﺳﺘﻨﺴﻞ.(1998 ،
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٢٨۵ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺗﺎﺛﻴﺮ ﺗﻐﺬﻳﻪ ﻣﺪاوم ﻃﺮح ﺑﺎ اﺳﺘﺎت ﻛﻪ ﺗﺨﻤﻴﺮ ﻟﺠﻦ ﺑﺮاي ﺗﻮﻟﻴﺪ VFAاﺿـﺎﻓﻲ اﻧﺠـﺎم ﻣـﻲ ﮔﻴـﺮد،
ﺑﻌﻨﻮان ﻣﺰﻳﺖ ﺗﻬﻴﻪ ﻣﻘﺪار ﺛﺎﺑﺖ rbCODﺑﺮاي ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ ﻣﺤـﺴﻮب ﻣـﻲ ﺷـﻮد .در
زﻧﺠﻴﺮه اﺻﻼح ﺷﺪه ﺑﺎردن ﻓﻮ ﺑﻪ ﺷﻜﻞ ﻣﻮازي در ﻛﻠﻮﻧﺎي ﻛﺎﻧـﺎدا ،ﻳـﻚ ﮔـﺮوه ﺑـﺎ ﻣـﺎﻳﻊ ﺣﺎﺻـﻞ از
ﺗﺨﻤﻴﺮ ﺗﻐﺬﻳﻪ ﻣﻲ ﺷﺪ و زﻧﺠﻴﺮه دﻳﮕﺮ ﺑﻌﻨﻮان ﺷﺎﻫﺪ ﻣﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده ﺑـﻮد .ﺑـﺎ اﺿـﺎﻓﻪ ﻛـﺮدن VFA
ﺑﻄﻮر ﭘﻴﻮﺳﺘﻪ ،ﻏﻠﻈـﺖ ﻓـﺴﻔﺮ ﻣﺤﻠـﻮل ﺧﺮوﺟـﻲ از 2/5ﺑـﻪ 0/3 mg/lﻛـﺎﻫﺶ ﻳﺎﻓـﺖ )اﻟـﺪﻫﺎم و
اﺳﺘﻮﻧﺲ (1985 ،و ﻧﺴﺒﺖ VFA/Pﺑﺮاﺑﺮ 6/7 g/gﺑﻮد ﻛﻪ ﻣﻘﺪار آن ﻛﻤﺘﺮ از ﻣﻘﺪار ﺑﺮآورد ﺷـﺪه
7-10 g/gﺑﻮد .ﺑﺮاﺳﺎس اﻳﻦ ﻧﺘﺎﻳﺞ ﺑﻪ ﻧﻈﺮ ﻣﻲ رﺳﺪ اﻓﺰاﻳﺶ ﭘﻴﻮﺳﺘﻪ اﺳﺘﺎت ﻣﻤﻜـﻦ اﺳـﺖ ﺑﺎﻋـﺚ
اﻓﺰاﻳﺶ ﺑﺎزده ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ ﺷﻮد.
زﻣﺎن ﺗﻤﺎس ﺑﻲ ﻫﻮازي :ﻧﻘﺶ ﻧﺎﺣﻴـﻪ ﺗﻤـﺎس ﺑـﻲ ﻫـﻮازي در ﺑﺨـﺶ 1-11ﺗﻮﺿـﻴﺢ داده ﺷـﺪ.
زﻣﺎﻧﻬﺎي ﻣﺎﻧﺪ 0/25ﺗﺎ 1ﺳﺎﻋﺖ ﺑﺮاي ﺗﺨﻤﻴﺮ rbCODﻣﻨﺎﺳﺐ اﺳﺖ .ﺑﺮاي ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﺗﺎﺛﻴﺮ ﻏﻠﻈـﺖ
MLVSSدر ﻣﻨﻄﻘﻪ ﺗﻤﺎس ﺑﻲ ﻫﻮازي SRT ،ﺑﺮاﺑﺮ 1روز در ﻃﺮاﺣﻲ ﻧﺎﺣﻴﻪ ﺗﻤﺎس ﺑـﻲ ﻫـﻮازي
ﭘﻴﺸﻨﻬﺎد ﻣﻲ ﺷﻮد )ﮔﺮادي و ﻫﻤﻜـﺎران .(1984 ،ﺑﺎرﻧـﺎرد) (1984ﺑـﻪ دﻟﻴـﻞ ﭘﺘﺎﻧـﺴﻴﻞ آزاد ﺷـﺪن
ﻣﺠﺪد ﻓﺴﻔﺮ ،ﻣﺨﺎﻟﻒ اﺳﺘﻔﺎده از زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﺧﻴﻠﻲ ﻃﻮﻻﻧﻲ در ﻧﺎﺣﻴﻪ ﺗﻤﺎس ﺑـﻲ ﻫـﻮازي ﺑـﻮد ﻛـﻪ
ﻓﺴﻔﺮ آزاد ﺷﺪه ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ ﺟﺬب اﺳﺘﺎت ﻧﻴﺴﺖ .ﻫﻨﮕﺎﻣﻲ ﻛﻪ آزاد ﺷـﺪن ﻣﺠـﺪد اﺗﻔـﺎق ﻣـﻲ اﻓﺘـﺪ،
ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎ ،ﭘﻠﻲ ﻫﻴﺪروﻛﺴﻲ ﺑﻮﺗﻴﺮات ) (PHBرا ﺑﺮاي اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﺑﻌﺪي در ﻧﺎﺣﻴﻪ ﻫﻮازي ﺟﻤـﻊ
ﻧﻤﻲ ﻛﻨﻨﺪ .ﭘﻠﻲ ﻫﻴﺪروﻛﺴﻲ ﺑﻮﺗﻴﺮات ،اﻧﺮژي را ﺑﺮاي ذﺧﻴﺮه و ﺟﺬب ﻓﺴﻔﺮ ﻓﺮاﻫﻢ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .اﺳﺘﻔﻦ
و اﺳﺘﻨﺴﻞ ) (1998در ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت آزﻣﺎﻳﺸﮕﺎﻫﻲ SBRدرﻳﺎﻓﺘﻨﺪ ﻛـﻪ آزاد ﺷـﺪن ﻣﺠـﺪد ﻓـﺴﻔﺮ در
زﻣﺎن ﺗﻤﺎس ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﻴﺶ از 3ﺳﺎﻋﺖ رخ ﻣﻲ دﻫﺪ.
زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﺟﺎﻣﺪات :ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻣﻮاد ﻣﻐﺬي ﺑﺎ SRTﻃﻮﻻﻧﻲ ﺗﺮ ﻧـﺴﺒﺖ ﺑـﻪ
ﻃﺮﺣﻬﺎي ﺑﺎ SRTﻛﻮﺗﺎﻫﺘﺮ ،ﺑﺎزده ﻛﻤﺘﺮي در ﺣـﺬف ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ﻓـﺴﻔﺮ دارد .داده ﻫـﺎي ﻧـﺴﺒﺖ
BODورودي ﺑﻪ ﻓﺴﻔﺮ ﺣﺬف ﺷﺪه در ﺗﻌﺪادي از ﻃﺮﺣﻬﺎ ﺑﺼﻮرت ﺗﺎﺑﻌﻲ از SRTﻃﺮاﺣـﻲ آﻧﻬـﺎ
در ﺟﺪول 2-24ﺧﻼﺻﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ )ﮔﺮادي و ﻫﻤﻜﺎران .(1999 ،ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎﻳﻲ ﺑـﺎ SRTﻃـﻮﻻﻧﻲ
ﺗﺮ ،ﺑﺎزده ﻛﻤﺘﺮي در ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ در ﻳﻚ ﻣﻘﺪار ﻣـﺸﺨﺺ BODورودي دارﻧـﺪ .اﻳـﻦ
اﻃﻼﻋﺎت ﺑﺪون اﻧﺪازه ﮔﻴﺮي ﻏﻠﻈﺖ rbCODدر ﻓﺎﺿﻼب ﺑﺪﺳﺖ آﻣﺪ؛ اﻣﺎ ﻳﻚ روﻧﺪ ﻋﻤﻮﻣﻲ ﺑﺮاي
ﺗﺎﺛﻴﺮ SRTﺑﺮ ﺑﺎزده ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ ﻓﺮاﻫﻢ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .دو اﺛﺮ ﻣﻨﻔﻲ ﺑﺮ ﺑﺎزده ﺣﺬف ﻓﺴﻔﺮ در
ارﺗﺒﺎط ﺑﺎ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎﻳﻲ ﺑﺎ SRTﻃﻮﻻﻧﻲ و ﺑﺎرﮔﺬاري ﻛﻢ وﺟﻮد دارد .اﺛﺮ اول ،ﺑﺪﻟﻴﻞ اﻳﻨﻜـﻪ ﻣﻘـﺪار
ﻧﻬﺎﻳﻲ ﻓﺴﻔﺮ ﺣﺬف ﺷﺪه ﻣﺘﻨﺎﺳﺐ ﺑﺎ ﻣﻘﺪار دﻓﻊ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ذﺧﻴﺮه ﻛﻨﻨﺪه ﻓﺴﻔﺮ ﺑـﺮوش ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ
اﺳﺖ ،ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺑﻴﻮﻣﺲ ذﺧﻴﺮه ﻛﻨﻨﺪه ﻓﺴﻔﺮ ﻛﻤﺘﺮ ﻣﻲ ﺷﻮد ؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ ﻓﺴﻔﺮ ﻛﻤﺘﺮي ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺣﺬف
ﻣﻲﺷﻮد .دوم در SRTﻃﻮﻻﻧﻲ ،ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ ﻓـﺴﻔﺮ ﺑﻄـﻮر ﮔـﺴﺘﺮده ﺗـﺮي در ﻓـﺎز ﺧـﻮد
ﺗﺨﺮﻳﺒﻲ ﻗﺮار ﻣﻲ ﮔﻴﺮﻧﺪ ﻛﻪ ﻣﺤﺼﻮﻻت داﺧﻞ ﺳﻠﻮﻟﻲ آﻧﻬﺎ ﻛـﺎﻫﺶ ﺑﻴـﺸﺘﺮي ﺧﻮاﻫـﺪ داﺷـﺖ .اﮔـﺮ
https://t.me/chem_eng_world
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٢٨۶ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﮔﻠﻴﻜﻮژن داﺧﻞ ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻛﺎﻫﺶ ﻳﺎﺑﺪ ،ذﺧﻴﺮه BPHو ﺑﺎزده ﺟﺬب اﺳﺘﺎت ﻛﻤﺘﺮي در ﻧﺎﺣﻴﻪ ﺗﻤﺎس
ﺑﻲ ﻫﻮازي اﺗﻔﺎق ﻣﻲ اﻓﺘﺪ ؛ ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﺑﺎزده ﻛﻤﺘﺮي ﺑﺮاي ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ﻓـﺴﻔﺮ ﻛـﻞ
ﺑﻮﺟﻮد ﻣﻲ آﻳﺪ.
ﺟﺪول 2-24ﺧﻼﺻﻪ اي از ﻧﺴﺒﺖ BODو CODورودي ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪه ﺑﻪ ﻓﺴﻔﺮ ﺣﺬف ﺷﺪه ﺑﺮاي ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎي
ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮاﻟﻒ .
در زﻣﻴﻦ ﻛﻪ ﺑﺪﻧﺒﺎل آن ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﺜﺒﻴﺖ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﻛﻤﭙﻮﺳﺖ ﻗﺮار دارد ،ﺑﺎر ﻓﺴﻔﺮ ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ را ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ
دﻫﺪ.
ﻛﻨﺘﺮل ﻓﺮآﻳﻨﺪ
ﻋﻤﻠﻜﺮد ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ ،ﺗﻨﻬﺎ ﺑﻪ ﻣﺤﻞ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻦ ﻧﺎﺣﻴﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي در ﺟﻠﻮ ﻧﺎﺣﻴﻪ
ﻫﻮازي ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل و ﻣﻘﺪار rbCODﻓﺎﺿﻼب ورودي واﺑـﺴﺘﻪ ﻧﻴـﺴﺖ .ﻋﻤﻠﻜـﺮد ﻓﺮآﻳﻨـﺪ،
ﺗﺤﺖ ﺗﺎﺛﻴﺮ ﺗﻌﺪادي از ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﺷﺎﻣﻞ (1 :ﺑﺎزده ﺣﺬف ﻧﻴﺘـﺮات در ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﻫـﺎﻳﻲ ﻛـﻪ
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﺗﻔﺎق ﻣﻲ اﻓﺘﺪ SRT (2ﻓﺮآﻳﻨﺪ (3ﻛﻨﺘﺮل اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ورودي ﺑﻪ ﻧﺎﺣﻴﻪ ﺑـﻲ
ﻫﻮازي (4ﻓﺴﻔﺮ ﻣﻮﺟﻮد در ﺟﺮﻳﺎﻧﻬﺎي ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ و (5ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ ﺧﺮوﺟﻲ ﺳﻴﺴﺘﻢ.
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٢٨٨ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
روﺷﻬﺎي ﺑﻬﺒﻮد ﺑﺎزده ﺣﺬف ﻓﺴﻔﺮ در ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ )(BPR
ﻋﻤﻠﻜﺮد ﺳﻴﺴﺘﻤﻬﺎي ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ ،ﺧﺎص ﻫﺮ ﻣﻜﺎن اﺳـﺖ و ﺑـﻪ ﻣﺸﺨـﺼﺎت ﻓﺎﺿـﻼب و
ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري و ﻃﺮاﺣﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﺴﺘﮕﻲ دارد .ﻏﻠﻈـﺖ ﻓـﺴﻔﺮ ﻣﺤﻠـﻮل ﺧﺮوﺟـﻲ در ﻓﺎﺿـﻼﺑﻬﺎﻳﻲ ﺑـﺎ
ﻏﻠﻈﺖ rbCODﻧﺴﺒﺘﺎً ﻛﻢ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑـﻴﺶ از 1-2 mg/lﺑﺎﺷـﺪ .در ﺣﺎﻟﻴﻜـﻪ ﻏﻠﻈـﺖ ﻫـﺎي
ﺧﺮوﺟﻲ ﻛﻤﺘﺮ از 0/5 -1 mg/lﺑﺮاي ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎي ﻗﻮي ﺗﺮ ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ .روﺷـﻬﺎي ﺑﻬﺒـﻮد
ﻋﻤﻠﻜﺮد ﺣﺬف ﻛﻠﻲ ﻓﺴﻔﺮ ﺑﺼﻮرت زﻳﺮ اﺳﺖ:
-1ﻓﺮاﻫﻢ ﻛﺮدن اﺳﺘﺎت ﺗﻜﻤﻴﻠﻲ ﺑﺎ ﺧﺮﻳﺪ ﻣﺴﺘﻘﻴﻢ ﻳﺎ ﺗﻮﺳﻂ ﺗﺨﻤﻴﺮ ﻟﺠﻦ اوﻟﻴﻪ
-2ﻛﺎﻫﺶ SRTﻓﺮآﻳﻨﺪ
-3اﻓﺰودن آﻟﻮم ﻳﺎ ﻧﻤﻜﻬﺎي آﻫﻦ در ﺗﺼﻔﻴﻪ اوﻟﻴﻪ ﻳﺎ زﻻل ﺳﺎز ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ
-4ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻘﺪار ﻧﻴﺘﺮات و /ﻳﺎ اﻛﺴﻴﮋن ورودي ﺑﻪ ﻧﺎﺣﻴﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي
دو روش ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي ﻓﺮاﻫﻢ ﻛﺮدن rbCODاﺿﺎﻓﻲ در ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓـﺴﻔﺮ ﻋﺒﺎرﺗﻨـﺪ
از :وارد ﻛﺮدن )ﺧﺮﻳﺪ( ﻳﻚ ﻣﻨﺒﻊ ﺧﺎرﺟﻲ ﻛﺮﺑﻦ )ﻣﺎﻧﻨﺪ اﺳـﺘﺎت( ﻳـﺎ ﺗﻮﻟﻴـﺪ اﺳـﻴﺪﻫﺎي ﭼـﺮب ﻓـﺮار
ﺗﻮﺳﻂ ﺗﺨﻤﻴﺮ ﻟﺠﻦ زﻻل ﺳﺎز اوﻟﻴﻪ .دو ﻣﺜﺎل از ﻃﺮح ﺗﺨﻤﻴﺮ ﻟﺠـﻦ اوﻟﻴـﻪ در ﺷـﻜﻞ 2-31ﻧـﺸﺎن
داده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻃﺮﺣﻬﺎي دﻳﮕﺮي ﻧﻴﺰ اﻣﻜﺎن ﭘﺬﻳﺮ اﺳﺖ .ﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﻛﻪ در ﺷﻜﻞ اﻟـﻒ 2-31ﻧـﺸﺎن
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٢٩٠ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
داده ﺷﺪه اﺳﺖ ،زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ و اﺧﺘﻼط ﺑﺮاي ﻟﺠﻦ اوﻟﻴﻪ در ﻳﻚ راﻛﺘﻮر ﺗﺨﻤﻴـﺮ ﻓـﺮاﻫﻢ ﻣـﻲ ﺷـﻮد و
اﺳﻴﺪﻫﺎي ﭼﺮب ﻓﺮار در زﻻل ﺳﺎز اوﻟﻴﻪ آزاد و ﺑﻪ ﻧﺎﺣﻴﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺛﺎﻧﻮﻳـﻪ وارد ﻣـﻲ
ﺷﻮد .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﻃﺮاﺣﻲ زﻻل ﺳﺎز اوﻟﻴﻪ ﻋﻤﻴﻖ ﺗﺮ )ﺷﻜﻞ ب (2-31ﺗﻮﺻﻴﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ ﺗﺎ زﻣﺎن ﻣﺎﻧـﺪ
ﻛﺎﻓﻲ ﺑﺮاي ﻫﻴﺪروﻟﻴﺰ و ﺗﺨﻤﻴﺮ اﺳـﻴﺪي ﻟﺠـﻦ ﺗـﻪ ﻧـﺸﻴﻨﻲ اوﻟﻴـﻪ ﻓـﺮاﻫﻢ ﺷـﻮد )ﺑﺎرﻧـﺎرد.(1984 ،
ﻟﺠﻦ ﺟﺮﻳﺎن زﻳﺮﻳﻦ ﺑﺮاي آزاد ﺷﺪن اﺳﻴﺪﻫﺎي ﭼﺮب ﻓﺮار در ﺟﺮﻳﺎن ﻣﺎﻳﻊ ،ﺑﺮﮔﺸﺖ داده ﻣﻲ ﺷﻮد.
ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﻣﺒﺎﺣﺚ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﺑﻮ ،اﺧﺘﻼط و ﺗﺠﻤﻊ ﭘﺎرﭼﻪ ﻫﺎي ﻛﻬﻨﻪ در ﺗﺨﻤﻴﺮ ﻛﻨﻨﺪه
ﻫﺎ ﺑﺎﻳﺪ ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ ﻗﺮار ﮔﻴﺮد .ﺗﺨﻤﻴﺮ ﻛﻨﻨﺪه ﻫﺎي ﻟﺠـﻦ ﺗﺎﻧـﻚ اوﻟﻴـﻪ ،ﮔـﺮم ﻧﻤـﻲ ﺷـﻮد و ﺑﻄـﻮر
ﻣﻌﻤﻮل ﺑﺮاي ﺗﻮﻗﻒ در زﻳﺮ ﻧﻘﻄﻪ ﻓﻌﺎﻟﻴـﺖ ﻣﺘﺎﻧﻮژﻧﻬـﺎ ،ﻣﻘـﺎدﻳﺮ SRTدر ﻣﺤـﺪوده اي از 5 -3روز
اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ﺑﻪ دﻣﺎ ﺑﺴﺘﮕﻲ دارد )راﺑﻴﻨﻮﻳﺘﺰ و اﻟﺪﻫﺎم .(1985 ،در SRTﺑﻴـﺸﺘﺮ از 4-5
روز ،ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ ﻣﺘﺎﻟﻮژﻧﻬﺎ ﺑﺮاي ﻣﺼﺮف VFAﺧﻴﻠﻲ زﻳﺎد اﺳﺖ .ﺗﻮﻟﻴﺪ اﺳﻴﺪ ﭼـﺮب ﻓـﺮار در ﺗﺨﻤﻴـﺮ
ﻛﻨﻨﺪه ،ﺣﺪود 0/1-0/2ﮔﺮم VFAﺑﺎزاي ﻫﺮ ﮔﺮم VSSﻣﺼﺮف ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺗﺨﻤﻴـﺮ ﻛﻨﻨـﺪه ﻫـﺎ
ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﻏﻠﻈﺖ اﺿﺎﻓﻲ 10-20 mg/lاﺳﻴﺪ ﭼـﺮب ﻓـﺮار را ﺑـﻪ ﻓﺎﺿـﻼب ورودي اﺿـﺎﻓﻪ ﻛﻨﻨـﺪ و
ﻫﻨﮕﺎﻣﻲ ﻛﻪ از ﺗﺨﻤﻴﺮ ﻛﻨﻨﺪه ﻫﺎ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد ﺑﻪ ﻧﺪرت ﻏﻠﻈﺖ ﻫـﺎي زﻳـﺎد ﻓـﺴﻔﺮ ﻣﺤﻠـﻮل در
ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﻳﻚ ﻣﺜﺎل ﺧﻮب از ﺗﻐﻴﻴﺮات ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻛﻪ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﻋﻤﻠﻜﺮد ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ را ﺑﻬﺒﻮد دﻫﺪ
ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﻛﻠﻮﻧﺎ واﻗﻊ در ﻛﻠﻤﺒﻴﺎ ﺑﻮد )اﻟﺪﻫﺎم و اﺳﺘﻔﻨﺲ (1985 ،ﻛﻪ ﻳﻜﻲ از اوﻟﻴﻦ ﻣﻮﻓﻘﻴﺘﻬﺎي
ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ ﺑﺎ ﺗﺨﻤﻴﺮ ﻟﺠﻦ اوﻟﻴﻪ ﺑﻮد .ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت ﺑﺎردن ﻓﻮي اﺻﻼح ﺷﺪه دو زﻧﺠﻴﺮه اي ﺑﺮاي اﻧﺠﺎم
ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ .اوﻟﻴﻦ ﺗﻐﻴﻴﺮ ،ﺗﺨﻤﻴﺮ ﻟﺠﻦ اوﻟﻴﻪ در ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي ﻣﻮﺟﻮد
ﺑﻮد ﻛﻪ ﺑﺼﻮرت ﺗﻐﻠﻴﻆ ﻛﻨﻨﺪه ﻟﺠﻦ ﺑﺎ زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻃﻮﻻﻧﻲ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﻲ ﺷﺪ .ﺳﺮرﻳﺰ ﺗﻐﻠﻴﻆ
ﻛﻨﻨﺪه وارد ﻧﺎﺣﻴﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﺎردن ﻓﻮ ﻣﻲ ﺷﺪ .ﻏﻠﻈﺖ اﺳﻴﺪﻫﺎي ﭼﺮب ﻓﺮار در ﺧﺮوﺟﻲ
ﺗﺨﻤﻴﺮ ﻛﻨﻨﺪه ﻣﺤﺪوده اي از 110-140 mg/lاﺳﺖ و ﻫﻨﮕﺎﻣﻲ ﻛﻪ ﺑﺎ ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ اوﻟﻴﻪ
ﻣﺨﻠﻮط ﻣﻲ ﺷﺪ ،ﻏﻠﻈﺖ اﺳﻴﺪ ﭼﺮب ﻓﺮار ﺑﻪ 9-10 mg/lﻣﻲ رﺳﻴﺪ .ﺑﺎ ﺗﻬﻴﻪ اﺳﻴﺪ ﭼﺮب ﻓﺮار
اﺿﺎﻓﻲ در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ ،ﻏﻠﻈﺖ ﻣﺘﻮﺳﻂ ﻓﺴﻔﺮ ﺧﺮوﺟﻲ از 1/5ﺑﻪ 0/5 mg/l
ﻛﺎﻫﺶ داده ﺷﺪ .ﺳﭙﺲ ﺑﺮاي ﻛﺎﻫﺶ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻏﻠﻈﺖ ﺧﺮوﺟﻲ ﻓﺴﻔﺮ ،آﻟﻮم ﺑﺎ دز ﺣﺪود ) 8 mg/lﺑﺮ
ﺣﺴﺐ آﻟﻮم( ﻗﺒﻞ از زﻻل ﺳﺎز ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ اﺿﺎﻓﻪ ﺷﺪ .ﺑﺎ اﻧﺠﺎم ﻫﺮ دو ﻋﻤﻞ ﺗﺨﻤﻴﺮ اوﻟﻴﻪ و اﻓﺰودن آﻟﻮم ،
ﻏﻠﻈﺖ ﻓﺴﻔﺮ ﺧﺮوﺟﻲ از زﻣﺎن ﺳﭙﺘﺎﻣﺒﺮ 1989ﺗﺎ آﮔﻮﺳﺖ 1990ﺑﻄﻮر ﻣﺘﻮﺳﻂ ﺑﻪ ﻛﻤﺘﺮ از mg/l
0/2رﺳﻴﺪ .در ﺳﺎل 1993ﻫﻨﮕﺎﻣﻲ ﻛﻪ اﺳﺘﺎﻧﺪارد ﺑﻴﺸﺘﺮي ﺑﺮاي ﻏﻠﻈﺖ ﻧﻴﺘﺮات ﺧﺮوﺟﻲ در ﻧﻈﺮ
ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﺪ ،اﻓﺰودن آﻟﻮم ﻣﺘﻮﻗﻒ ﺷﺪ و دو ﻣﺮﺣﻠﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ -ﻫﻮازي اﻧﺘﻬﺎﻳﻲ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺑﺎردن ﻓﻮ از
ﺳﺮوﻳﺲ ﺧﺎرج ﺷﺪ .ﺣﺬف دو ﻣﺮﺣﻠﻪ اﻧﺘﻬﺎﻳﻲ ﺑﺎﻋﺚ ﻛﺎﻫﺶ SRTﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺷﺪ و ﻏﻠﻈﺖ ﻣﺘﻮﺳﻂ
ﻓﺴﻔﺮ ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﻪ 0/1 mg/lﻛﺎﻫﺶ ﻳﺎﻓﺖ .ﻣﺰﻳﺖ دﻳﮕﺮي ﺑﺮاي ﺣﺬف ﻧﺎﺣﻴﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اﻳﻦ ﺑﻮد
ﻛﻪ زﻣﺎن ﻻزم ،ﺑﻴﺸﺘﺮ از زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﺣﺬف ﻧﻴﺘﺮات ﺑﻮد .ﻧﺎﺣﻴﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ،
دﻟﻴﻞ رﻫﺎ ﺷﺪن ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ﻓﺴﻔﺮ ﻧﺎﺧﻮاﺳﺘﻪ ﻣﺤﺴﻮب ﻣﻲ ﺷﺪ.
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٢٩١ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺷﻜﻞ 2-31ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻫﺎﻳﻲ از راﻛﺘﻮرﻫﺎي ﺗﺨﻤﻴﺮ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي ﺗﻮﻟﻴـﺪ اﺳـﻴﺪ ﭼـﺮب ﻓـﺮار ) (VFAدر ﺣـﺬف
ﻓﺴﻔﺮ
ﻣﺜﺎل 2-10ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ :ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻣﻮاد ﻣﻐﺬي ، A2Oﻓﺎﺿﻼﺑﻲ ﺑـﺎ
ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه در زﻳﺮ درﻳﺎﻓﺖ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل دﻓﻌﻲ ﺣﺎوي 6 mg/lازت ﻧﻴﺘﺮاﺗﻪ
اﺳﺖ و ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺑﺎ زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﺟﺎﻣﺪات 7روز ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻧـﺴﺒﺖ ﺑﺮﮔـﺸﺖ RASﺑﺮاﺑـﺮ
0/5اﺳﺖ .زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﺗﻤﺎس ﺑﻲ ﻫﻮازي 0/75ﺳﺎﻋﺖ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻏﻠﻈﺖ ﻓـﺴﻔﺮ ﻣﺤﻠـﻮل ﺧﺮوﺟـﻲ و
ﻣﻘﺪار ﻓﺴﻔﺮ ﻣﻮﺟﻮد در ﻟﺠﻦ دﻓﻌﻲ را ﺑﺮآورد ﻧﻤﺎﻳﻴﺪ.
ﻓﺮﺿﻴﺎت و ﺷﺮاﻳﻂ ﻃﺮاﺣﻲ:
-1ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﺎﺿﻼب :
ﻣﻘﺪار واﺣﺪ ﭘﺎراﻣﺘﺮ
4000 m3/d دﺑﻲ
140 g/m3 BODﻛﻞ
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٢٩٢ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺑﻲ ﻫﻮازي ،اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ و ﻫﻮازي اﺳﺖ .ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻛﻠﻲ ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن اﺻـﻠﻲ و ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﺟﺮﻳـﺎن ﺟـﺎﻧﺒﻲ
ﻓﻮﺳﺘﺮﻳﭗ در ﺟﺪول 2-25ﺗﻮﺻﻴﻒ ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﺗﻮﺻﻴﻒ ﻓﺮآﻳﻨﺪ
ﺳﺎﺧﺘﺎر اوﻟﻴﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﺮاي ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ ﺷﺎﻣﻞ ﻳﻚ ﻧﺎﺣﻴﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﻮد ﻛـﻪ در اداﻣـﻪ آن ﻳـﻚ اﻟﻒ( ﭘﻮردوﻛﺲ )(A/O
ﻣﻨﻄﻘﻪ ﻫﻮازي ﻗﺮار داﺷﺖ .ﺑﺎرﻧﺎرد ) (1974اوﻟﻴﻦ ﻛﺴﻲ ﺑﻮد ﻛﻪ ﻧﻴﺎز ﺑﻪ ﺗﻤﺎس ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﻴﻦ ﻟﺠﻦ ﻓﻌـﺎل و
ﻓﺎﺿﻼب ورودي را ﻗﺒﻞ از ﺗﺠﺰﻳﻪ ﻫﻮازي ﻣﺸﺨﺺ ﻧﻤﻮد ﺗﺎ ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ اﻧﺠﺎم ﺷﻮد .ﺑﺎرﻧـﺎرد آﻧـﺮا
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﭘﻮردوﻛﺲ ﻧﺎﻣﮕﺬاري ﻛﺮد .ﻓﺮآﻳﻨﺪ A/Oﺷﻜﻞ ﺑﻪ ﺛﺒﺖ رﺳﻴﺪه ﻳﺎﻓﺘﻪ ﻫﺎي ﺑﺎرﻧﺎرد اﺳﺖ ﻛﻪ ﺗﻮﺳﻂ
ﺷﺮﻛﺖ ﺷﻴﻤﻲ و ﺗﻮﻟﻴﺪات ﻫﻮاﻳﻲ ﺑﻪ ﺛﺒﺖ رﺳﻴﺪه اﺳﺖ و ﺗﻔﺎوت اﺻﻠﻲ آن ،اﺳﺘﻔﺎده از راﻛﺘﻮرﻫﺎي ﻫـﻮازي و
ﺑﻲ ﻫﻮازي ﭼﻨﺪ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي اﺳﺖ .در اﻳﻦ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن وﺟﻮد ﻧﺪارد و زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﻴﻦ
30دﻗﻴﻘﻪ ﺗﺎ ﻳﻚ ﺳﺎﻋﺖ ﺑﺮاي ﻓﺮاﻫﻢ ﻛﺮدن ﺷﺮاﻳﻂ اﻧﺘﺨﺎﺑﻲ ﺑﻴﺎن ﺷﺪه در ﺑﺨﺶ 7-11در ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﻓﺴﻔﺮ اﺳﺖ SRT .ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط ﻧﺎﺣﻴﻪ ﻫﻮازي ﺑﺮاﺑﺮ 4-2روز اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﻪ دﻣﺎ ﺑﺴﺘﮕﻲ دارد.
ﻓﺮآﻳﻨــﺪ اﻧﺤــﺼﺎري ، A2Oاﺻــﻼﺣﻴﻪ ﻓﺮآﻳﻨــﺪ A/Oﻣــﻲ ﺑﺎﺷــﺪ و ﻳــﻚ ﻧﺎﺣﻴــﻪ اﻧﻮﻛــﺴﻴﻚ را ﺑــﺮاي ب( A 2 O
دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻓﺮاﻫﻢ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ در ﻧﺎﺣﻴﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً 1ﺳﺎﻋﺖ اﺳﺖ .ﻧﺎﺣﻴﻪ اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ
ﻛﻤﺒﻮد اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل دارد ؛ اﻣﺎ اﻛﺴﻴﮋن ﺑﺎ ﭘﻴﻮﻧﺪ ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﺑﻪ ﺷﻜﻞ ﻧﻴﺘﺮات و ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ ﺗﻮﺳﻂ ﺟﺮﻳﺎن ﻣﺎﻳﻊ
ﻣﺨﻠﻮط ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ ﺷﺪه از ﻧﺎﺣﻴﻪ ﻫﻮازي ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣـﻲ ﺷـﻮد .اﺳـﺘﻔﺎده از ﻧﺎﺣﻴـﻪ اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ ،ﻣﻘـﺪار
ﻧﻴﺘﺮات ورودي ﺑﻪ ﻧﺎﺣﻴﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي را در ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ دﻫﺪ.
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﺎردن ﻓﻮ ﻛﻪ در ﺟﺪول 2-21ﺑﻴﺎن ﺷﺪ ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺮاي ﺣﺬف ﺗﺮﻛﻴﺒﻲ ﻓﺴﻔﺮ و ﻧﻴﺘﺮوژن اﺻﻼح ﻛﺮد . ج( ﺑﺎردن ﻓﻮ اﺻﻼح ﺷﺪه ) 5ﻣﺮﺣﻠﻪ اي(
روش ﺑﺮﮔﺸﺖ و ﺗﻮاﻟﻲ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ روش A2Oﻣﺘﻔﺎوت اﺳﺖ .ﺳﻴﺴﺘﻢ 5ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ،ﻣﻨﺎﻃﻖ ﺑـﻲ
ﻫﻮازي ،اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ و ﻫﻮازي را ﺑﺮاي ﺣﺬف ﻓﺴﻔﺮ ،ﻧﻴﺘﺮوژن و ﻛﺮﺑﻦ ﻓﺮاﻫﻢ ﻣـﻲ ﻛﻨـﺪ .ﻣﺮﺣﻠـﻪ اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ
ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ﺑﺮاي دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﺿﺎﻓﻲ ﻓﺮاﻫﻢ ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﻧﻴﺘﺮاﺗﻲ ﺗﻮﻟﻴـﺪي در ﻣﺮﺣﻠـﻪ ﻫـﻮازي
ﺑﻌﻨﻮان ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون و ﻛﺮﺑﻦ آﻟﻲ ﻧﺎﺷﻲ از ﺧﻮد ﺗﺨﺮﻳﺒﻲ ﺑﻌﻨﻮان دﻫﻨﺪه اﻟﻜﺘﺮون اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻣﺮﺣﻠـﻪ
٢٩٧ ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﻫﻮازي اﻧﺘﻬﺎﻳﻲ ﺑﺮاي ﺣﺬف ﮔﺎز ﻧﻴﺘﺮوژن اﺿﺎﻓﻲ از ﻣﺤﻠﻮل و ﻛﺎﻫﺶ رﻫﺎ ﺳﺎزي ﻓـﺴﻔﺮ در زﻻل ﺳـﺎز ﻧﻬـﺎﻳﻲ
ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط ﺣﺎﺻﻞ از ﻧﺎﺣﻴﻪ ﻫﻮازي اوﻟﻴﻪ ﺑـﻪ ﻣﻨﻄﻘـﻪ اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ ﺑﺮﮔـﺸﺖ داده ﻣـﻲ ﺷـﻮد .در
ﻓﺮآﻳﻨﺪ 5ﻣﺮﺣﻠﻪ اي از SRTﻃﻮﻻﻧﻲ ﺗﺮي ) 20-10روز( ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪ A2Oاﺳـﺘﻔﺎده ﻣـﻲ ﺷـﻮد و
ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﺗﻮاﻧﺎﻳﻲ اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﻛﺮﺑﻦ اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ.
ﻓﺮآﻳﻨﺪ UCTﻣﺨﻔﻒ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﺼﻔﻴﻪ ) University of Cape Townاﻓﺮﻳﻘﺎي ﺟﻨﻮﺑﻲ( ﻣﻲ ﺑﺎﺷـﺪ ﻛـﻪ د( ) UCTاﺳﺘﺎﻧﺪارد و اﺻﻼح ﺷﺪه(
در آﻧﺠﻪ ﺗﻮﺳﻌﻪ ﭘﻴﺪا ﻧﻤﻮده اﺳﺖ .ﻓﺮآﻳﻨﺪ UCTﺑﺮاي ﻛﺎﻫﺶ اﺛﺮ ﻧﻴﺘـﺮات ورودي ﺑـﻪ ﻧﺎﺣﻴـﻪ ﺗﻤـﺎس ﺑـﻲ
ﻫﻮازي در ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎي ﺿﻌﻴﻒ ﺗﺮ ﺑﻮﺟﻮد آﻣﺪه اﺳﺖ .ﺑﺮاي ﺑﺎزده زﻳﺎد ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ ،ﻣﻘﺪار ﻧﻴﺘﺮات
در ﻣﻨﻄﻘﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي اﻫﻤﻴﺖ دارد .ﻓﺮآﻳﻨﺪ UCTﺑﻪ اﺳﺘﺜﻨﺎي دو ﻣﻮرد ،ﻣﺸﺎﺑﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪ A2Oاﺳﺖ .ﻟﺠـﻦ
ﻓﻌﺎل ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ ﺑﺠﺎي ﻣﺮﺣﻠﻪ ﻫﻮازي ﺑﻪ ﻣﻨﻄﻘﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﺑﺮﮔﺸﺖ داده ﻣﻲ ﺷﻮد و ﺑﺮﮔﺸﺖ داﺧﻠﻲ از ﻣﺮﺣﻠﻪ
اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﺑﻪ ﻣﻨﻄﻘﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي اﺳﺖ .ﺑﺎ ﺑﺮﮔﺸﺖ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﻪ ﻣﺮﺣﻠﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ،ورود ﻧﻴﺘﺮات ﺑـﻪ ﻣﺮﺣﻠـﻪ
ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻣﺤﺪود ﻣﻲ ﺷﻮد ؛ ﺑﺪﻳﻨﻮﺳﻴﻠﻪ ﺟﺬب ﻓﺴﻔﺮ در ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي زﻳﺎد ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺮﮔﺸﺖ داﺧﻠـﻲ
ﺑﺎﻋﺚ اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﺼﺮف ﻣﻮاد آﻟﻲ در ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط ﺣﺎﺻـﻞ از ﻣﺮﺣﻠـﻪ اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ
ﺣﺎوي BODﻣﺤﻠﻮل زﻳﺎدي اﺳﺖ ،اﻣﺎ ﻧﻴﺘﺮات ﻛﻤﻲ دارد .ﺑﺮﮔﺸﺖ ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ ﺑـﺮاي اﻳﺠـﺎد
ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﻬﻴﻨﻪ در ﺟﺬب ﺗﺨﻤﻴﺮي ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﮔﻴـﺮد .ﺑـﺪﻟﻴﻞ ﻛﻤﺘـﺮ ﺑـﻮدن ﻏﻠﻈـﺖ ﻣـﺎﻳﻊ
ﻣﺨﻠﻮط ،زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﺎﻳﺪ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﭘﻮردوﻛﺲ ﻃـﻮﻻﻧﻲ ﺗـﺮ ﺑﺎﺷـﺪ و در ﻣﺤـﺪوده 1ﺗـﺎ 2
ﺳﺎﻋﺖ اﺳﺖ .ﻧﺴﺒﺖ ﺑﺮﮔﺸﺖ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻣﻌﻤﻮﻻً 2ﺑﺮاﺑﺮ دﺑﻲ ورودي اﺳﺖ .
ﻓﺮآﻳﻨﺪ UCTاﺻﻼح ﺷﺪه ﻛﻪ در ﻧﻤﻮدار دوم ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ ،ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ ﺑﻄـﻮر ﻣـﺴﺘﻘﻴﻢ
وارد راﻛﺘﻮر اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ﺟﺮﻳﺎن ﺑﺮﮔﺸﺖ داﺧﻠﻲ ﺣﺎوي ﻧﻴﺘﺮات را درﻳﺎﻓﺖ ﻧﻤﻲ ﻛﻨﺪ .ﻧﻴﺘـﺮات در
اﻳﻦ ﺗﺎﻧﻚ ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ و ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط راﻛﺘﻮر ﺑـﻪ ﺗﺎﻧـﻚ ﺑـﻲ ﻫـﻮازي ﺑﺮﮔـﺸﺖ داده ﻣـﻲ ﺷـﻮد .ﺗﺎﻧـﻚ
اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ﺑﻌﺪ از ﺗﺎﻧﻚ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ ﻗﺮار دارد و ﺟﺮﻳﺎن ﺑﺮﮔﺸﺖ داﺧﻠﻲ ﺣﺎوي ﻧﻴﺘﺮات را از ﺗﺎﻧـﻚ
٢٩٨ ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﻫﻮازي درﻳﺎﻓﺖ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ و ﻧﻘﺶ ﻣﻬﻤﻲ در ﺣﺬف ﻧﻴﺘﺮات ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﻳﻔﺎ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ.
ﻓﺮآﻳﻨﺪ VIPﻣﺨﻔﻒ ) Virginia Initiative Plantداﻳﺠﺮ و ﻫﻤﻜﺎران (1998 ،اﺳﺖ .ﻓﺮآﻳﻨﺪ VIPﺑـﻪ ه( VIP
اﺳﺘﺜﻨﺎي روﺷﻬﺎي ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي ﺟﺮﻳﺎﻧﻬﺎي ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ ،ﻣﺸﺎﺑﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي UCTو A2Oﻣﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .
در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ، VIPﺗﻤﺎم ﻣﻨﺎﻃﻖ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺑﻨﺪي ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ ﺷﺎﻣﻞ ﺣﺪاﻗﻞ دو ﺑﺨﺶ ﺳﺮي ﺑﺎ اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣـﻞ
ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎي ﺷﺪه ﻣﻨﻄﻘﻪ ﻫـﻮازي ﺑـﻪ ورودي ﻣﻨﻄﻘـﻪ
اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﺗﺨﻠﻴﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط ﺣﺎﺻﻞ از ﻣﻨﻄﻘﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﺑﻪ اﺑﺘﺪاي ﻣﻨﻄﻘﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﺮﮔـﺸﺖ
داده ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﻓﺮآﻳﻨﺪ VIPﺑﻌﻨﻮان ﻳﻚ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺖ ﺑـﺎﻻ ﻃﺮاﺣـﻲ ﺷـﺪه اﺳـﺖ ﻛـﻪ ﺑﻬـﺮه
ﺑﺮداري ﺑﺎ SRTﺧﻴﻠﻲ ﻛﻤﺘﺮ ،ﺑﺎزده ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ را اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻲ دﻫﺪ SRT .ﻣﺠﻤـﻮع ﻣﻨـﺎﻃﻖ
ﺑﻲ ﻫﻮازي و اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻣﻌﻤﻮﻻً 1/5ﺗﺎ 3روز اﺳﺖ ؛ در ﺣﺎﻟﻴﻜﻪ ﻣﻘﺪار زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴـﺪروﻟﻴﻜﻲ اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ و
ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﻄﻮر ﻣﻌﻤﻮل ﻫﺮ ﻛﺪام 60ﺗﺎ 90دﻗﻴﻘﻪ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻣﻨﻄﻘﻪ ﻫﻮازي ﺑﺮاي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻃﺮاﺣـﻲ
ﺷﺪه اﺳﺖ.
اﻳﻦ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻛﻪ اﺑﺘﺪا در ژوﻫﺎﻧﺴﺒﺮگ اﻓﺮﻳﻘﺎي ﺟﻨﻮﺑﻲ ﺑﻮﺟﻮد آﻣﺪه اﺳﺖ ،ﻧﻮﻋﻲ از ﻓﺮآﻳﻨﺪ UCTﻳـﺎ UCT و( ژوﻫﺎﻧﺴﺒﺮگ
اﺻﻼح ﺷﺪه ﺑﺮاي ﻛﺎﻫﺶ ﻧﻴﺘﺮات ورودي ﺑـﻪ ﻣﻨﻄﻘـﻪ ﺑـﻲ ﻫـﻮازي اﺳـﺖ و ﺣـﺬف ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ﻓـﺴﻔﺮ را در
ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎي ﺿﻌﻴﻒ اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻲ دﻫﺪ .ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ ﺑﻄﻮر ﻣﺴﺘﻘﻴﻢ وارد ﻣﻨﻄﻘﻪ اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ ﻣـﻲ ﺷـﻮد
ﻛﻪ زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻛﺎﻓﻲ ﺑﺮاي ﻛﺎﻫﺶ ﻧﻴﺘﺮات ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط ﻓﺒـﻞ از ورود ﺑـﻪ ﻧﺎﺣﻴـﻪ ﺑـﻲ ﻫـﻮازي دارد .ﻛـﺎﻫﺶ
ﻧﻴﺘﺮات ﺗﻮﺳﻂ ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻨﻔﺲ ﺧﻮدﺗﺨﺮﻳﺒﻲ ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد و زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻣﻨﻄﻘﻪ اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ ﺑـﻪ
٢٩٩ ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﻏﻠﻈﺖ ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط ،دﻣﺎ و ﻏﻠﻈﺖ ﻧﻴﺘﺮات در ﺟﺮﻳﺎن ﻟﺠﻦ ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ ﺑﺴﺘﮕﻲ دارد .در ﻣﻘﺎﻳـﺴﻪ ﺑـﺎ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ
، UCTﻏﻠﻈﺖ MLSSﺑﻴﺸﺘﺮي در ﻣﻨﻄﻘﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻧﮕﻬﺪاري ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ داراي زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﺣـﺪود 1
ﺳﺎﻋﺖ اﺳﺖ .
در ﺻﻮرﺗﻲ ﻛﻪ ﻧﻴﺘﺮات ﺑﻪ اﻧﺪازه ﻛﺎﻓﻲ در ﺣﻴﻦ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري SBRﺣـﺬف ﺷـﻮد ،ﻳـﻚ دوره واﻛـﻨﺶ ﺑـﻲ ز( SBRﺑﺎ ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ
ﻫﻮازي ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﻫﻤﺰﻣﺎن و ﺑﻌﺪ از دوره ﭘﺮ ﺷﺪن SBRاﻧﺠﺎم ﺷﻮد .ﺑﻌﺪ از ﮔﺬﺷﺖ زﻣﺎن ﻫﻮازي ﻛﺎﻓﻲ ﺑﺮاي
اﻧﺠﺎم ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن و ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻧﻴﺘﺮات ،ﻳﻚ دوره ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اﺳﺘﻔﺎده ﺷـﺪه اﺳـﺖ .دوره ﻫـﺎي
ﻣﺘﻨﺎوب ﭼﺮﺧﻪ اي ﻫﻮازي و اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ را ﻣﻲ ﺗﻮان در ﺣﻴﻦ دوره واﻛﻨﺶ اﺳـﺘﻔﺎده ﻛـﺮد .ﺑﻨـﺎﺑﺮاﻳﻦ ﻏﻠﻈـﺖ
ﻧﻴﺘﺮات ﻗﺒﻞ از ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺑﻪ ﺣﺪاﻗﻞ ﻣﻲ رﺳﺪ و ﻧﻴﺘﺮات ﻛﻤﻲ ﺑـﺮاي رﻗﺎﺑـﺖ ﺑـﺎ rbCODدر دوره واﻛـﻨﺶ
اوﻟﻴﻪ و دوره ﭘﺮ ﺷﺪن ،در دﺳﺘﺮس ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .در ﻧﺘﻴﺠﻪ ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﻲ ﻫﻮازي در دوره واﻛﻨﺶ اوﻟﻴـﻪ و دوره
ﭘﺮ ﺷﺪن اﺗﻔﺎق ﻣﻲ اﻓﺘﺪ ؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ ﺑﺠﺎي ﻣﺼﺮف rbCODﺗﻮﺳﻂ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي اﺣﻴﺎ ﻛﻨﻨﺪه ﻧﻴﺘﺮات ،ذﺧﻴﺮه و
ﺟﺬب rbCODﺗﻮﺳﻂ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ذﺧﻴﺮه ﻛﻨﻨﺪه ﻓﺴﻔﺮ اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد.
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻓﻮﺳﺘﺮﻳﭗ در اﺻﻞ ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﻲ ﻫﻮازي /ﻫﻮازي اﺳﺖ .ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﻲ ﻫـﻮازي ﺑـﺎ ﻧﮕﻬـﺪاري ﻃـﻮﻻﻧﻲ ح( ﻓﻮﺳﺘﺮﻳﭗ
RASدر ﺗﻐﻠﻴﻆ ﻛﻨﻨﺪه ﺛﻘﻠﻲ اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﮔﻴﺮد ﻛﻪ زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ آن ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺣﺪود 8ﺗﺎ 12ﺳﺎﻋﺖ اﺳﺖ )ﻟﻮﻳﻦ
و ﻫﻤﻜﺎران .(1975 ،ﻓﺴﻔﺮ رﻫﺎ ﺷﺪه ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﺎ اﺿﺎﻓﻪ ﺷﺪن ﺑﻪ ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ اوﻟﻴﻪ ﻳﺎ ﻓﺎﺿﻼب ﺧﺎم ﺗـﺼﻔﻴﻪ
ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﻲ ﻫﻮازي را اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻲ دﻫﺪ .ﺳﭙﺲ ﺑﺮاي ﺣﺬف ﻓﺴﻔﺮ ،ﺳـﺮرﻳﺰ ﺣﺎﺻـﻞ از
ﺗﺎﻧﻚ زداﻳﻨﺪه ﺑﺼﻮرت ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ و RASﺑﻄﻮر ﻣﺴﺘﻘﻴﻢ وارد ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮازي ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﻄﻮر ﻣﻌﻤـﻮل
آﻫﻚ ﺑﻌﻨﻮان ﻣﺎده ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﺑﺮاي ﺗﺮﺳﻴﺐ ﻓﺴﻔﺮ ﺣﺎﺻﻞ از ﺳﺮرﻳﺰ ﺗﺎﻧﻚ زداﻳﻨﺪه اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻣﻘﺪار
آﻫﻚ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺮاي اﻓﺰاﻳﺶ pHدر ﺣﺬف ﻓﺴﻔﺮ ﺗﺎﺑﻌﻲ از ﻗﻠﻴﺎﺋﻴـﺖ ﻓﺎﺿـﻼب اﺳـﺖ و ﺑـﻪ ﻣﻘـﺪار ﻓـﺴﻔﺮ
ﻣﻮﺟﻮد ﺑﺴﺘﮕﺲ ﻧﺪارد .اﮔﺮ آﻟﻮم و ﻧﻤﻜﻬﺎي آﻫﻦ ﺟﺎﻳﮕﺰﻳﻦ ﺷﻮد ،ﻣﻘﺪار آن ﺑﻪ ﻣﺤﺘﻮاي ﻓﺴﻔﺮ واﺑﺴﺘﻪ اﺳﺖ .ﺑﺎ
٣٠٠ ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
وﺟﻮد اﻳﻨﻜﻪ از ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﺑﺮاي ﺣﺬف ﻓﺴﻔﺮ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد ،ﻣﻘﺪار ﺣﺬف ﻓـﺴﻔﺮ در ﻟﺠـﻦ دﻓﻌـﻲ
ﺑﺪﻟﻴﻞ ﮔﺴﺘﺮش ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ذﺧﻴﺮه ﻛﻨﻨﺪه ﻓﺴﻔﺮ اﻓﺰاﻳﺶ ﻳﺎﻓﺘﻪ اﺳﺖ .ﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﻛﻪ ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪ ،ﻋﻤﻠﻜﺮد
ﺣﺬف ﻓﺴﻔﺮ ﺗﻮﺳﻂ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي ﻣﻲ ﺷﻮد.
٣٠١ ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
اﻟﻒ
ﺟﺪول 2-26ﻧﻤﻮﻧﻪ ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﻣﺘﺪاول ﻃﺮاﺣﻲ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده در ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ
ﺟﺪاﺳﺎزي ﻏﺸﺎﻳﻲ ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ و ﺟﺪاﺳـﺎزي ﺟﺎﻣـﺪات ﻛـﺎرﺑﺮد ﭘﻴـﺪا ﻛـﺮده اﺳـﺖ و در
ﻗﺴﻤﺖ 2-8و ﺑﺨﺶ 11ﺑﺮرﺳﻲ ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﻮادﻫﻲ
ﻃﺮاﺣﻲ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﻮادﻫﻲ ﺑﺮاي ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺎﻳﺪ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺑﺎﺷﺪ ﺗـﺎ bCOD (1دﻓﻌـﻲ ﻗﺎﺑـﻞ
ﻗﺒﻮل ﺑﺎﺷﺪ (2ﺗﻨﻔﺲ ﺧﻮدﺗﺨﺮﻳﺒﻲ ﺗﻮﺳﻂ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻛﺎﻓﻲ ﺑﺎﺷﺪ (3اﻛـﺴﻴﮋن ﻣـﻮرد ﻧﻴـﺎز ﺑـﺮاي
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن وﺟﻮد داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ (4اﺧﺘﻼط ﻣﻨﺎﺳﺐ ﻓﺮاﻫﻢ ﺷﻮد و (5ﺣﺪاﻗﻞ ﻏﻠﻈﺖ اﻛـﺴﻴﮋن را
در ﺳﺮاﺳﺮ ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ﺣﻔﻆ ﻛﻨﺪ .اﮔﺮ ﺑﺎزده اﻧﺘﻘﺎل اﻛﺴﻴﮋن ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﺸﺨﺺ ﺑﺎﺷـﺪ ﻳـﺎ
ﺑﺘﻮان آن را ﺑﺮآورد ﻛﺮد ،ﻧﻴﺎزﻫﺎي واﻗﻌﻲ ﻫﻮا ﺑﺮاي ﻫﻮادﻫﻲ دﻳﻔﻴﻮزري ﻳﺎ ﺗـﻮان ﺛﺎﺑـﺖ ﻫـﻮاده ﻫـﺎي
ﻣﻜﺎﻧﻴﻜﻲ ﺳﻄﺤﻲ را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﺮد .ﻣﺸﺨﺼﺎت دﻳﻔﻴﻮزرﻫﺎي ﻫﻮا و اﻧـﺮژي ﻣـﻮرد ﻧﻴـﺎز ﺑـﺮاي
اﺧﺘﻼط ﺑﺎ ﻫﻮاي دﻳﻔﻴﻮز ﺷﺪه و ﺳﻴﺴﺘﻤﻬﺎي ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﻜﺎﻧﻴﻜﻲ در ﻗﺴﻤﺖ 5-12ﺑﺨﺶ ) 5ﻣﺘﻜﻒ(
ﺑﺮرﺳﻲ ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﺑﺮاي ﻣﻘﺎﺑﻠﻪ ﺑﺎ ﺑﺎرﻫﺎي آﻟﻲ ورودي در ﺷﺮاﻳﻂ ﭘﻴﻚ ﻛﻪ در ﺑﺨﺶ 3ﺑﺤﺚ ﺷﺪ ،ﺗﺠﻬﻴـﺰات ﻫـﻮادﻫﻲ
ﺑﺎﻳﺪ ﺑﺎ ﻳﻚ ﺿﺮﻳﺐ ﺣـﺪاﻗﻞ 1/5 -2ﺑﺮاﺑـﺮ ﺑـﺎر ﻣﺘﻮﺳـﻂ BODﻃﺮاﺣـﻲ ﺷـﻮد .ﻫﻤﭽﻨـﻴﻦ اﻧـﺪازه
ﺗﺠﻬﻴﺰات ﻫﻮادﻫﻲ ﺑﺎﻳﺪ ﺑﺮ اﺳﺎس ﻣﻘﺪار اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل اﺿﺎﻓﻲ 2 mg/lدر ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ﺑـﺎ ﺑـﺎر
ﻣﺘﻮﺳﻂ و 1mg/lدر ﺑﺎر ﺣﺪاﻛﺜﺮ ﺑﺎﺷـﺪ .اﺳـﺘﺎﻧﺪاردﻫﺎي ده ﮔﺎﻧـﻪ ])[GLUMRBESS(1978
ﺑﺮاي ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﺳﺖ ﺗﺎ ﻗﺎدر ﺑﻪ ﻓﺮاﻫﻢ ﻛﺮدن اﻛﺴﻴﮋن ﺑـﺮاي ﻣﻘﺎﺑﻠـﻪ ﺑـﺎ ﺗﻐﻴﻴـﺮات
ﺣﺪاﻛﺜﺮ روزاﻧﻪ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﺗﻘﺎﺿﺎ ﻳﺎ 200درﺻﺪ ﻣﺘﻮﺳﻂ ﻃﺮاﺣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ ﻛـﻪ ﻫـﺮ ﻛـﺪام از اﻳـﻦ
ﻣﻮارد ،از اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل اﺿﺎﻓﻲ 2 mg/lﺑﻴﺸﺘﺮ اﺳﺖ .ﺗﺠﻬﻴﺰات ﻫﻮادﻫﻲ ﺑﺎﻳﺪ ﺑﺎ ﻗﺎﺑﻠﻴﺖ اﻧﻌﻄـﺎف
ﻛﺎﻓﻲ ﻃﺮاﺣﻲ ﺷﻮد ﺗﺎ (1ﺣﺪاﻗﻞ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﻛﺴﻴﮋن را ﺗـﺎﻣﻴﻦ ﻛﻨـﺪ (2از ﻫـﻮادﻫﻲ ﺑـﻴﺶ از ﺣـﺪ
ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي و در ﻣﺼﺮف اﻧﺮژي ﺻﺮﻓﻪ ﺟﻮﻳﻲ ﺷﻮد (3ﻣﻘﺪار ﻣﺎﻛﺰﻳﻤﻢ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﺗﻘﺎﺿـﺎ را ﺗـﺎﻣﻴﻦ
ﻛﻨﺪ.
ﺷﻜﻞ 2-32ﺗﺼﻮﻳﺮ راﻛﺘﻮر ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﻗﺎﻟﺒﻲ و دﻳﻔﻴﻮزرﻫﺎي ﻣﺘﺨﻠﺨﻞ ﻧﺰدﻳﻚ ﻛﻒ راﻛﺘﻮر در ﺳﻤﺖ ﭼـﭗ
و دﻳﻔﻴﻮزرﻫﺎي ﺣﺒﺎب درﺷﺖ ﻛﻢ ﻋﻤﻖ در ﺳﻤﺖ راﺳﺖ
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣٠۵ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ :ﺗﺎﻧﻚ ﻫﺎي ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﻌﻤﻮﻻً از ﺑﺘﻦ ﻣﺴﻠﺢ ﺳﺎﺧﺘﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد و در ﺗﻤﺎس ﺑﺎ اﺗﻤﺴﻔﺮ
اﺳﺖ .ﺗﺼﻮﻳﺮ ﻣﻘﻄﻊ ﻳﻚ ﻧﻤﻮﻧﻪ ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از دﻳﻔﻴﻮزر ﺑﺎ ﻟﻮﻟﻪ ﻣﺘﺨﻠﺨﻞ در ﺷﻜﻞ -32
2ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺷﻜﻞ ﻣﺴﺘﻄﻴﻠﻲ ﺑﺮاي ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي ﭼﻨﺪ ﺗﺎﻳﻲ ﺑﺎ ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن دﻳﻮار ﻣﺸﺘﺮك ﻣﻲ
ﺑﺎﺷﺪ .ﻛﻞ ﻇﺮﻓﻴﺖ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺗﺎﻧﻚ ﺑﺎﻳﺪ از ﻃﺮﻳﻖ ﻃﺮاﺣﻲ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ﺗﻌﻴـﻴﻦ ﺷـﻮد .ﺑـﺮاي
ﻃﺮﺣﻬﺎﻳﻲ ﺑﺎ ﻇﺮﻓﻴﺖ ) ، 0/22-0/44 m3/s (5-10 Mgal/dﺣﺪاﻗﻞ دو ﺗﺎﻧﻚ ﺑﺎﻳﺪ ﻓـﺮاﻫﻢ ﺷـﻮد
)ﺣﺪاﻗﻞ دو ﺗﺎﻧﻚ ﺑﺮاي ﻃﺮﺣﻬﺎي ﻛﻮﭼﻜﺘﺮ و ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﺑﺮاي ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺑﻴﺶ از ﻧﻴﺎز ارﺟﺢ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ(.
در ﻣﺤﺪوده ﺑﻴﻦ ) 0/44-2/2 m3/s (10-50 Mgal/dاﻏﻠﺐ ﺑـﺮاي اﻧﻌﻄـﺎف در ﺑﻬـﺮه ﺑـﺮداري و
ﺳﻬﻮﻟﺖ ﻧﮕﻬﺪاري 4 ،ﺗﺎﻧﻚ ﻓﺮاﻫﻢ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻃﺮﺣﻬﺎي ﺑﺰرگ ﺑـﺎ ﻇﺮﻓﻴـﺖ ﺑـﻴﺶ از )(50 Mgal/d
2/2 m3/sﺑﺎﻳﺪ داراي 6ﺗﺎﻧﻚ ﻳﺎ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﻌﻀﻲ از ﻃﺮﺣﻬﺎي ﺑﺰرﮔﺘﺮ داراي 30ﺗـﺎ 40ﺗﺎﻧـﻚ
ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ در ﭼﻨﺪ دﺳﺘﻪ ﻳﺎ ﮔﺮوه ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ .ﺑﺎ وﺟﻮد آﻧﻜﻪ ﺣﺒﺎﺑﻬﺎي ﻫﻮاي ﭘﺨﺶ ﺷﺪه در
ﻓﺎﺿﻼب ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ 1درﺻﺪ ﻛﻞ ﺣﺠﻢ را اﺷﻐﺎل ﻛﻨﺪ ،ﻫﻴﭻ ﻓﻀﺎﻳﻲ را ﺑﺮاي اﻳﻦ ﭘﺎراﻣﺘﺮ در اﻧﺪازه
ﺗﺎﻧﻚ در ﻧﻈﺮ ﻧﻤﻲ ﮔﻴﺮﻧﺪ .اﮔﺮ ﻓﺎﺿﻼب ﺑﺎ ﻫﻮاي دﻳﻔﻴﻮز ﺷﺪه ﻫﻮادﻫﻲ ﺷﻮد ،اﺑﻌﺎد ﺗﺎﻧﻚ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ
ﺑﻄﻮر زﻳﺎدي ﺗﺤﺖ ﺗﺎﺛﻴﺮ ﺑﺎزده ﻫﻮادﻫﻲ و ﻣﻘﺪار اﺧﺘﻼط ﺑﺪﺳﺖ آﻣﺪه ﺑﺎﺷﺪ .ﻋﻤﻖ ﻓﺎﺿﻼب در ﺗﺎﻧﻚ
ﺑﺎﻳﺪ ﺑﻴﻦ 4/5ﺗﺎ 7/5ﻣﺘﺮ )ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً 15و 25ﻓﻮت( ﺑﺎﺷﺪ ﺗﺎ ﺑـﺎزده اﻧـﺮژي ﺳﻴـﺴﺘﻢ ﻫـﺎي دﻳﻔﻴـﻮزي
ﻣﺎﻛﺰﻳﻤﻢ ﺷﻮد .ﺳﻄﺢ آزاد از 0/3ﺗﺎ 0/6ﻣﺘﺮ ) 2-1ﻓﻮت( ﺑﺎﻳﺪ در ﺑﺎﻻي ﺧﻂ آب ﻓﺮاﻫﻢ ﺷﻮد .اﮔـﺮ
از اﺧﺘﻼط ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﻣﺎرﭘﻴﭽﻲ در ﺳﺎﺧﺘﺎر ﺟﺮﻳﺎن ﭘﻴﺴﺘﻮﻧﻲ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﻮد ،راﺑﻄـﻪ ﻋـﺮض ﺗﺎﻧـﻚ ﺑـﺎ
ﻋﻤﻖ آن ﻣﻬﻢ اﺳﺖ .ﻧﺴﺒﺖ ﻋﺮض ﺑﻪ ﻋﻤﻖ در ﭼﻨـﻴﻦ ﺗﺎﻧﻜﻬـﺎﻳﻲ ﻣﻤﻜـﻦ اﺳـﺖ از 1:1ﺗـﺎ 1 : 2/2
ﻣﺘﻔﺎوت ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ 1:1/5ﻣﺘﺪاول ﺗﺮ اﺳﺖ .در ﻃﺮﺣﻬﺎي ﺑﺰرگ ،ﻛﺎﻧﺎﻟﻬﺎ ﻧﺴﺒﺘﺎً ﻃﻮﻻﻧﻲ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ و
در ﺑﻌﻀﻲ ﻣﻮاﻗﻊ از 150ﻣﺘﺮ ) 500ﻓﻮت( ﺑﺎزاي ﻫﺮ ﺗﺎﻧﻚ ﺑﻴﺸﺘﺮ اﺳﺖ .ﻧﺴﺒﺖ ﻃﻮل ﺑﻪ ﻋـﺮض ﻫـﺮ
ﻛﺎﻧﺎل ﺑﺎﻳﺪ ﺣﺪاﻗﻞ 1 : 5ﺑﺎﺷﺪ .در ﻣﻮاردي ﻛﻪ از ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي دﻳﻔﻴـﻮزي ﻫـﻮا ﺑـﺎ اﺧـﺘﻼط ﻛﺎﻣـﻞ
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣٠۶ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد ،ﻧﺴﺒﺖ ﻃﻮل ﺑﻪ ﻋﺮض ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﺪﻟﻴﻞ ﺻﺮﻓﻪ ﺟﻮﻳﻲ در ﻫﺰﻳﻨﻪ ﺳﺎﺧﺖ ﻛﺎﻫﺶ
ﻳﺎﺑﺪ.
در ﺗﺎﻧﻜﻬﺎﻳﻲ ﻛﻪ دﻳﻔﻴﻮزرﻫﺎ در ﻫﺮ دو ﻃﺮف ﻗﺮار دارد و ﻳﺎ ﺑﺼﻮرت ﻃﺮح ﺷﺒﻜﻪ اي ﻳﺎ ﭘﺎﻧﻞ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ
ﻋﺮﺿﻬﺎي ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻣﺠﺎز اﺳﺖ .ﻧﻜﺘﻪ ﻣﻬﻢ ﻣﺤﺪودﻳﺖ در ﻋﺮض ﺗﺎﻧﻚ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜـﻪ از ﻧﻘـﺎط
ﻣﺮده ﻳﺎ ﻣﻨﺎﻃﻖ ﺑﺎ اﺧﺘﻼط ﻧﺎﻣﻨﺎﺳﺐ اﺟﺘﻨﺎب ﺷﻮد .اﺑﻌﺎد و اﻧﺪازه ﻫﺎي ﻫﺮ واﺣﺪ ﻣﺴﺘﻘﻞ ﺑﺎﻳﺪ ﻃـﻮري
ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺣﺎﺻﻞ ﺷـﻮد؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜـﻪ رﺳـﻮب ﺟﺎﻣـﺪات رخ ﻧﺪﻫـﺪ .در ﺗﺎﻧﻜﻬـﺎي ﺑـﺎ
ﺟﺮﻳﺎن ﻣﺎرﭘﻴﭽﻲ ،ﻧﻮارﻫﺎ ﻳﺎ ﺑﺎﻓﻠﻬﺎي ﻣﺜﻠﺜﻲ ﺑﺼﻮرت ﻃﻮﻟﻲ در ﮔﻮﺷﻪ ﻫﺎي ﻛﺎﻧﺎل ﻗﺮار داده ﻣﻲ ﺷـﻮد
ﺗﺎ ﻧﻘﺎط ﻣﺮده را ﻣﺤﺪود و ﺟﺮﻳﺎن ﭼﺮﺧﺸﻲ را ﻣﻨﺤﺮف ﻛﻨﺪ .در ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫـﺎي ﻫـﻮادﻫﻲ ﻣﻜـﺎﻧﻴﻜﻲ،
ﻣﻮﺛﺮﺗﺮﻳﻦ ﺗﺮﺗﻴﺐ ﻗﺮار ﮔﻴﺮي اﻳﻦ اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﺎزاي ﻫﺮ ﺗﺎﻧﻚ ،ﻳﻚ ﻫﻮاده ﻣﻮﺟـﻮد ﺑﺎﺷـﺪ .در ﻣـﻮاردي
ﻛﻪ ﭼﻨﺪ ﻫﻮاده ﺑﺮاي ﺑﺎزدﻫﻲ ﺑﻴﺸﺘﺮ در ﻳﻚ ﺗﺎﻧﻚ ﻗﺮار داده ﻣﻲ ﺷﻮد ،ﻧﺴﺒﺖ ﻃﻮل ﺑﻪ ﻋﺮض ﺗﺎﻧـﻚ
ﺑﺎﻳﺪ در ﻣﻀﺮب ﻣﺴﺎوي ﺑﺎ ﻫﻮاده ﻣﺮﻛﺰي در ﺣﺎﻟﺖ ﻣﺮﺑﻌـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ ﺗـﺎ از ﻣﺪاﺧﻠـﻪ ﻣﺤـﺪودﻳﺖ ﻫـﺎي
ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي ﺷﻮد .اﻧﺪازه ﻋﺮض و ﻋﻤﻖ ﺑﺎﻳﺪ ﺑﺮ اﺳﺎس ﻣﻘﺪار ﻧﻴﺮوي ﻫـﻮاده ﺑﺎﺷـﺪ ﻛـﻪ در
ﺟﺪول 2-28ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻫﻮاده ﻫﺎي ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺖ دوﮔﺎﻧﻪ ﺑﺮاي اﻧﻌﻄﺎف در ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﻨﺎﺳـﺐ
ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ و ﻣﺤﺪوده وﺳﻴﻌﻲ از ﺷﺮاﻳﻂ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز را ﭘﻮﺷﺶ ﻣﻲ دﻫـﺪ .ﺳـﻄﺢ آزاد ﺣـﺪود
1/5-1ﻣﺘﺮ ) 5-3/5ﻓﻮت( ﺑﺎﻳﺪ ﺑﺮاي ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﻜﺎﻧﻴﻜﻲ ﻓﺮاﻫﻢ ﺷﻮد .ﺗﺎﻧﻜﻬـﺎي ﻣﺠـﺰا
ﺑﺎﻳﺪ ﺷﻴﺮ ﻳﺎ درﻫﺎي ورودي و ﺧﺮوﺟﻲ داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﻨﺪ ؛ زﻳﺮا ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑـﺮاي ﺑـﺎزﺑﻴﻨﻲ و ﺗﻌﻤﻴـﺮ از
ﺳﺮوﻳﺲ ﺧﺎرج ﺷﻮﻧﺪ .دﻳﻮارﻫﺎي ﻣﺸﺘﺮك ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي ﭼﻨﺪ ﺗﺎﻳﻲ ﺑﺎﻳﺪ ﺗﻮاﻧـﺎﻳﻲ ﻣﻘﺎوﻣـﺖ در ﺑﺮاﺑـﺮ ﻛـﻞ
ﻓﺸﺎرﻫﺎي ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ را از ﻫﺮ ﻃﺮف داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ .ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي ﻫﻮادﻫﻲ ﺑﺎﻳﺪ ﺑﺮاي ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي از ﻧﺸﺴﺖ
داراي ﻓﻮﻧﺪاﻧﺴﻴﻮن ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺑﺎﺷﺪ و در ﺧﺎﻛﻬﺎي اﺷﺒﺎع ﺑﺎﻳﺪ ﻃﻮري ﻃﺮاﺣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ از ﺷﻨﺎورﺳـﺎزي
در ﺗﺎﻧﻚ آﺑﮕﻴﺮي ﺷﺪه ،ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي ﺷﻮد.
روﺷﻬﺎﻳﻲ ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي از ﺷﻨﺎورﺳﺎزي ﺷﺎﻣﻞ ﺿﺨﻴﻢ ﻛﺮدن ﻻﻳﻪ ﻛﻒ ،ﻧﺼﺐ ﭘﺎﻳﻪ ﻫﺎي ﻧﮕﻬﺪارﻧـﺪه ﻳـﺎ
ﻧﺼﺐ ﺷﻴﺮﻫﺎي ﻛﻨﺘﺮل ﻓﺸﺎر ﻫﻴﺪرواﺳﺘﺎﺗﻴﻜﻲ اﺳﺖ .زﻫﻜﺸﻲ ﻳﺎ ﻟﺠﻦ ﻛﺸﻲ ﺑﺮاي آﺑﮕﻴﺮي در ﺗﺎﻧـﻚ
ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﻄﻠﻮب اﺳﺖ .در ﻃﺮﺣﻬﺎي ﺑـﺰرگ ﻛـﻪ آﺑﮕﻴـﺮي ﺗﺎﻧـﻚ ﺑﻴـﺸﺘﺮ ﻣﺘـﺪاول اﺳـﺖ ،ﻧـﺼﺐ
ﺷﻴﺮﻫﺎي ﺗﺨﻠﻴﻪ ﻟﺠﻦ در ﻛﻒ ﻫﻤﻪ ﺗﺎﻧﻚ ﻫﺎ ﻣﻨﺎﺳﺐ اﺳـﺖ .ﺷـﻴﺮﻫﺎي ﻟﺠـﻦ ﺑﺎﻳـﺪ ﺑـﻪ ﻳـﻚ ﭘﻤـﭗ
آﺑﮕﻴﺮي ﻣﺮﻛﺰي ﻳﺎ از ﻃﺮﻳﻖ ﺗﺨﻠﻴﻪ زﻫﻜﺸﻲ ﻃﺮح ﺑﻪ ﭼﺎه ﻣﺮﻃﻮب در ﻣﺤﻞ ﭘﻤﭙﺎژ ﻃﺮح وﺻﻞ ﺷـﻮد.
ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي آﺑﮕﻴﺮي ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﺮاي ﺗﺨﻠﻴﻪ ﻳﻚ ﺗﺎﻧﻚ ﻇـﺮف ﻣـﺪت 12-24ﺳـﺎﻋﺖ ﻃﺮاﺣـﻲ ﺷـﺪه
اﺳﺖ.
ﺟﺪول 2-28اﺑﻌﺎد ﻣﺘﺪاول ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ﺑﺮاي ﻫﻮاده ﻫﺎي ﻣﻜﺎﻧﻴﻜﻲ ﺳﻄﺤﻲ .
ﻋﺮض ﺗﺎﻧﻚ ﻋﻤﻖ ﺗﺎﻧﻚ اﻧﺪازه ﻫﻮاده
m ft m ft kW hp
9-12 30-40 3-3/6 10-12 7/5 10
10/5-15 35-50 3/6-4/2 12-14 15 20
12-18 40-60 3/9-4/5 13-15 22/5 30
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣٠٧ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺗﻮزﻳﻊ ﺟﺮﻳﺎن :در ﻃﺮﺣﻬﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب ﻛﻪ ﺷـﺎﻣﻞ ﭼﻨـﺪ واﺣـﺪ ﺗﺎﻧـﻚ ﺗـﻪ ﻧـﺸﻴﻨﻲ اوﻟﻴـﻪ و
ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ،ﻧﻜﺘﻪ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﻮﺟﻪ ﻳﻜﻨﻮاﺧﺖ ﻛﺮدن ﺗﻮزﻳﻊ ﺟﺮﻳﺎن ورودي ﺑﻪ ﺗﺎﻧﻚ ﻫﺎي
ﻫﻮادﻫﻲ اﺳﺖ .در ﺧﻴﻠﻲ از ﻃﺮﺣﻬﺎ ،ﻓﺎﺿﻼب ﺗﺎﻧﻚ ﻫﺎي ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ اوﻟﻴﻪ ﺑﺮاي اﻧﺘﻘﺎل ﺑـﻪ ﺗﺎﻧﻜﻬـﺎي
ﻫﻮادﻫﻲ در ﻳﻚ ﻛﺎﻧﺎل ﻳﺎ ﻣﺠﺮا ﺟﻤﻊ آوري ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺮاي اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻮﺛﺮ از ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي ﻫـﻮادﻫﻲ ﺑﺎﻳـﺪ
ﻳﻚ روش ﺗﻘﺴﻴﻢ و ﻛﻨﺘﺮل ﺟﺮﻳﺎن در ﻫﺮ ﻛﺪام از ﺗﺎﻧﻜﻬـﺎي ﻣﺠـﺰا اﺳـﺘﻔﺎده ﺷـﻮد .روﺷـﻬﺎﻳﻲ ﻛـﻪ
ﻣﻌﻤﻮﻻً ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ؛ ﺷﺎﻣﻞ ﻣﺠﺮاﻫﺎي ﺗﻘﺴﻴﻢ ﻛﻨﻨﺪه ﻣﺠﻬﺰ ﺑﻪ ﺳﺮرﻳﺰ ﻳﺎ ﺷﻴﺮﻫﺎي ﻛﻨﺘﺮل ﻳـﺎ
درﻳﭽﻪ ﻫﺎي ﻛﻨﺘﺮل ﭘﺴﺎب ورودي ﺑﻪ ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ اﺳﺖ .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﻣﻮازﻧﻪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﺟﺮﻳﺎن ﺑـﺎ
ﻣﺘﻌﺎدل ﻛﺮدن اﻓﺖ ﻓﺸﺎر از ﺣﻮﺿﻬﺎي ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ اوﻟﻴﻪ ﺑﻪ ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﺠﺰا اﻣﻜﺎﻧﭙـﺬﻳﺮ اﺳـﺖ.
رژﻳﻢ ﻫﺎي ﺟﺮﻳﺎﻧﻲ ﻛﻪ ﺑﻮﻳﮋه در ﺗﻐﺬﻳﻪ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﺳـﺖ وﺳـﻴﻠﻪ ﻣﻨﺎﺳـﺒﻲ ﺑـﺮاي ﻛﻨﺘـﺮل
ﺟﺮﻳﺎن ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ .در ﺟﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﺑﺮاي اﻧﺘﻘـﺎل ﭘـﺴﺎب ورودي ﻳـﺎ ﺧﺮوﺟـﻲ ﺗﺎﻧـﻚ ﻫـﻮادﻫﻲ از ﻛﺎﻧـﺎل
اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد ﻣﻲ ﺗﻮان آﻧﻬﺎ را ﺑـﻪ ﺗﺠﻬﻴـﺰات ﻫـﻮادﻫﻲ ﻣﺠـﺰا ﻛـﺮد و از ﺗـﻪ ﻧـﺸﻴﻨﻲ ﺟﺎﻣـﺪات
ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي ﻛﺮد .ﻣﻘﺪار ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ،ﻣﺤﺪوده اي از 0/2-0/5ﻣﺘﺮ ﻣﻜﻌﺐ ﺑﺎزاي ﻫﺮ ﻣﺘﺮ ﻃـﻮل
ﻛﺎﻧﺎل در دﻗﻴﻘﻪ ) (2-5 ft3/Lin ft.minﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
ﺷﻜﻞ 2-33ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻛﻒ ﻏﻴﺮ ﻧﻮﻛﺎردﻳﺎﻳﻲ در ﻛﺎﻧﺎﻟﻬﺎي ﺑﺮﮔﺸﺖ ﻟﺠﻦ ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل
ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﻛﻨﺘﺮل ﻛﻒ :ﻓﺎﺿﻼب ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺣﺎوي ﺻﺎﺑﻮن ،دﺗﺮﺟﻨﺖ ﻫﺎ و ﺳﺎﻳﺮ ﺳﻮرﻓﺎﻛﺘﺎﻧﺘﻬﺎ ﻣـﻲ
ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﻫﻨﮕﺎم ﻫﻮادﻫﻲ ﻓﺎﺿﻼب اﻳﺠﺎد ﻛﻒ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .اﮔﺮ ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط ﺑـﺎﻻ
ﺑﺎﺷﺪ ،ﺷﺪت ﻛﻒ ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ .ﻫﻨﮕﺎﻣﻲ ﻛـﻪ ﺳـﻮرﻓﺎﻛﺘﺎﻧﺘﻬﺎ در ﻓﺎﺿـﻼب ﻣﻮﺟـﻮد ﺑﺎﺷـﺪ ،ﻣﻘـﺪار
زﻳﺎدي ﻛﻒ در ﺷﺮوع ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻋﻤﻞ ﻛﻒ ﻛﺮدن ،اﻳﺠـﺎد ﻻﻳـﻪ ﻛﻔـﻲ ﻣـﻲ ﻛﻨـﺪ ﻛـﻪ
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣٠٨ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺣﺎوي ﺟﺎﻣﺪات ﻟﺠﻦ ،ﮔﺮﻳﺲ و ﺗﻌﺪاد زﻳﺎدي از ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﻓﺎﺿﻼب اﺳﺖ )ﺷﻜﻞ 2-33را ﺑﺒﻴﻨﻴـﺪ(.
ﺑﺎد ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﻛﻒ را از ﺳﻄﺢ ﺗﺎﻧﻚ ﺧﺎرج ﻛﻨﺪ و ﺑﻪ اﻃﺮاف رﻳﺨﺘﻪ ﺷﻮد و ﻫﺮ ﭼﻴﺰي را ﻛﻪ ﺑـﺎ آن
در ﺗﻤﺎس ﺑﺎﺷﺪ آﻟﻮده ﻛﻨﺪ .ﻋﻼوه ﺑﺮ اﻳﻨﻜﻪ ﻛﻒ اﻳﺠﺎد ﻣﻨﻈﺮه ﻧﺎﻣﻨﺎﺳﺐ ﻣـﻲ ﻛﻨـﺪ ﺑـﺮاي ﻣﺤﻠﻬـﺎي
ﻛﺎري ﻛﻪ ﺑﺎ ﻛﻒ ﺳﺮ و ﻛﺎر دارﻧﺪ ،ﺣﺘﻲ ﺑﻌﺪ از ﻧﺎﺑﻮدي ﺑﺪﻟﻴﻞ اﻳﺠﺎد ﻟﻐﺰﻧﺪﮔﻲ ﺧﻄﺮﻧﺎك اﺳﺖ .ﻋﻼوه
ﺑﺮ اﻳﻦ ،وﻗﺘﻲ ﻛﻒ ﺧﺸﻚ ﻣﻲ ﺷﻮد ﺣﺬف آن ﻣﺸﻜﻞ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﺗﻮﺟـﻪ ﺑـﻪ ﺑﺮﺧـﻲ روﺷـﻬﺎ
ﺑﺮاي ﻛﻨﺘﺮل ﺗﺸﻜﻴﻞ ﻛﻒ ،ﻣﻬﻢ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ؛ ﺑـﻮﻳﮋه در ﺗﺎﻧﻜﻬـﺎي ﺑـﺎ ﺟﺮﻳـﺎن ﭼﺮﺧـﺸﻲ ﻛـﻪ ﻛـﻒ در
ﻛﻨﺎرﻫﺎي ﺗﺎﻧﻚ ،ﻛﺎﻧﺎﻟﻬﺎي ﻫﻮادﻫﻲ و ﺳﻘﻮط آزاد از ﺳﺮرﻳﺰﻫﺎ ﺟﻤﻊ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺳﻴـﺴﺘﻤﻲ ﻛـﻪ ﺑﻄـﻮر
ﻣﻌﻤﻮل ﺑﺮاي ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﭼﺮﺧﺸﻲ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ ﺷﺎﻣﻞ ﻳﻜـﺴﺮي از ﻧﺎزﻟﻬـﺎي اﺳـﭙﺮي
ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ در ﺑﺎﻻي ﺳﻄﺢ ﻧﻮاﺣﻲ ﻛﻪ ﻛﻒ ﺟﻤـﻊ آوري ﻣـﻲ ﺷـﻮد ،ﻧـﺼﺐ ﺷـﺪه اﺳـﺖ .ﭘـﺴﺎب
ﺧﺮوﺟﻲ ﺻﺎف ﺷﺪه ﻳﺎ آب زﻻل از ﻣﻴﺎن اﻳﻦ ﻧﺎزﻟﻬـﺎ ﭘﺎﺷـﻴﺪه ﻣـﻲ ﺷـﻮد و ﺑﻄـﻮر ﻓﻴﺰﻳﻜـﻲ ﻛﻔﻬـﺎي
ﺗﺸﻜﻴﻞ ﺷﺪه را ﻣﻲ ﺷﻜﻨﺪ .روش دﻳﮕﺮ ،اﺿﺎﻓﻪ ﻧﻤﻮدن ﻣﻘﺪار ﻛﻤﻲ ﻣـﻮاد ﺷـﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﺿـﺪ ﻛـﻒ ﺑـﻪ
داﺧﻞ آب اﺳﭙﺮي اﺳﺖ.
ﺟﺪاﺳﺎزي ﺟﺎﻣﺪات
ﺟﺪاﺳﺎزي ﺟﺎﻣﺪات ﭘﺎراﻣﺘﺮ ﺧﻴﻠﻲ ﻣﻬﻢ در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﺑﻪ ﻣﻨﻈﻮر ﻓﺮاﻫﻢ ﻛـﺮدن
ﭘﺴﺎﺑﻲ ﺑﺎ ﺷﻔﺎﻓﻴﺖ ﻣﻨﺎﺳﺐ اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد و ﺟﺎﻣﺪات ﺗﻐﻠﻴﻆ ﺷﺪه ﺑﻪ ﺳﻴـﺴﺘﻢ ﺗـﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ
ﺑﺮﮔﺸﺖ داده ﻣﻲ ﺷﻮد ﻳﺎ ﺑﻪ ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت ﭘﺮدازش ﺟﺎﻣـﺪات دﻓـﻊ ﻣـﻲ ﺷـﻮد .در ﻃﺮاﺣـﻲ زﻻل ﺳـﺎز
ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ در اداﻣﻪ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ،دو ﭘﺎراﻣﺘﺮ ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ اﺳﺖ (1 :زﻣﺎن ﻛـﺎﻓﻲ ﻣـﻮرد
ﻧﻴﺎز ﺑﺮاي ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺛﻘﻠﻲ ذرات و اﻳﺠﺎد ﻣﺎﻳﻊ ﻧﺴﺒﺘﺎً زﻻل و (2ﺗﻐﻠﻴﻆ ﺟﺎﻣـﺪات ﺗـﻪ ﻧـﺸﻴﻦ ﺷـﺪه
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣٠٩ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺑﺮاي ﻓﺮاﻫﻢ ﻛﺮدن ﻏﻠﻈﺖ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺟﺎﻣﺪات در ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ .ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎ و ﻧﻜﺎت ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ در
ﻃﺮاﺣﻲ زﻻل ﺳﺎز ﻛﻪ ﺑﺎ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﺗﻐﻠﻴﻆ و ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط ﻣﺮﺗﺒﻂ اﺳﺖ ،ﻗـﺒﻼً در ﺑﺨـﺶ
2-3ﺑﺮرﺳﻲ ﺷﺪ .در راﺑﻄﻪ ﺑﺎ ﺗﻐﻠﻴﻆ ﺟﺎﻣﺪات ،ﺳﺮﻋﺖ ﺑﺎرﮔﺬاري ﺟﺎﻣﺪات ) (kg/m2.dﻛﻪ ﺑﺮاﺑﺮ ﺑـﺎ
ﻣﻴﺰان ﺟﺎﻣﺪات ورودي ﻣﺘﻨﺎﺳﺐ ﺑﺎ ﺳﻄﺢ ﻣﻘﻄﻊ ﻋﺮﺿﻲ زﻻل ﺳﺎز ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ،ﭘﺎراﻣﺘﺮ اوﻟﻴﻪ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ
اﺳﺖ .در اﻳﻦ ﻗﺴﻤﺖ ،روﺷﻬﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﺑﺮاي ﺗﻌﻴـﻴﻦ ﺳـﺮﻋﺖ ﺑﺎرﮔـﺬاري ﺟﺎﻣـﺪات ﺑـﺼﻮرت ﺗـﺎﺑﻌﻲ از
ﻣﺸﺨﺼﺎت ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﻟﺠﻦ و ﻣﻴﺰان ﺟﺮﻳﺎن ﻟﺠﻦ ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ زﻻل ﺳﺎز اﺳﺖ ،اراﺋﻪ ﺷﺪه اﺳـﺖ .آﻧـﺎﻟﻴﺰ
ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺑﺎرﮔﺬاري ﻫﺎي ﻗﺎﺑﻞ ﻗﺒـﻮل ،ﻧﻴﺎزﻣﻨـﺪ ﺷـﻨﺎﺧﺖ ﻣﺸﺨـﺼﺎت ﺗﻐﻠـﻴﻆ ﻟﺠـﻦ اﺳـﺖ؛ ﺑﻨـﺎﺑﺮاﻳﻦ
روﺷﻬﺎي ﺑﻴﺎن ﺷﺪه در اﻳﻦ ﻗﺴﻤﺖ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺑﺮاي ارزﻳﺎﺑﻲ و ﺑﻬﻴﻨﻪ ﻛﺮدن ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﻣﻮﺟﻮد ﻧﺴﺒﺖ
ﺑﻪ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﺟﺪﻳﺪ ﻗﺎﺑﻞ ﻛﺎرﺑﺮد ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﺮاي ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﺟﺪﻳﺪ ﻛـﻪ اﻳـﻦ اﻃﻼﻋـﺎت ﻗﺎﺑـﻞ
اﺳﺘﻔﺎده ﻧﻴﺴﺖ ،ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﻃﺮاﺣﻲ در ﺟﺪول 2-7ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻗﺮار ﻣﻲ ﮔﻴﺮد .دو روش ﺑـﺮاي
آﻧﺎﻟﻴﺰ زﻻل ﺳﺎز ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ :آﻧﺎﻟﻴﺰ ﻧﻘﻄﻪ ﺛﺎﺑﺖ و ﻓﻼﻛﺲ ﺟﺎﻣﺪات.
ﻫﺮ دو روش ﺑﺮ اﺳﺎس اﺻﻮل ﻣﺸﺎﺑﻪ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
ﺷﻜﻞ 2-34ﺗﻌﺮﻳﻒ ﻃﺮح ﻛﻠﻲ ﺑﺮاي ﺣﻮض ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ در ﺣﺎﻟﺖ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﺑﺎ ﺷﺮاﻳﻂ ﺛﺎﺑﺖ
اﺳﺎس آﻧﺎﻟﻴﺰ ﻓﻼﻛﺲ )ﺟﺮم( ﺟﺎﻣﺪات اﺳﺖ .ﻫﻨﮕﺎم ﻛﺎرﺑﺮد اﻳﻦ روش ﻛﻪ ﺑﺮ اﺳـﺎس آﻧـﺎﻟﻴﺰ ﻓﻼﻛـﺲ
ﺟﺮﻣﻲ ﺟﺎﻣﺪات )ﺣﺮﻛﺖ در ﻋﺮض ﻳﻚ ﻣﺤﺪوده( در ﺣﻮض ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ اﺳﺖ ،داده ﻫﺎي ﺣﺎﺻـﻞ از
آزﻣﺎﻳﺸﺎت ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺑﺎﻳﺪ در دﺳﺘﺮس ﺑﺎش .در ﻳﻚ ﺣﻮض ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﻛـﻪ در ﺣﺎﻟـﺖ ﺛﺎﺑـﺖ ﺑﻬـﺮه
ﺑﺮداري ﻣﻲ ﺷﻮد ،ﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﻛﻪ در ﺷﻜﻞ 2-34ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اس ،ﻓﻼﻛﺲ ﺛﺎﺑـﺖ ﺟﺎﻣـﺪات ﺑـﻪ
ﺳﻤﺖ ﭘﺎﻳﻴﻦ در ﺣﺮﻛﺖ اﺳﺖ .در ﻣﺤﺪوده ﺗﺎﻧﻚ ،ﻓﻼﻛﺲ رو ﺑﻪ ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺟﺎﻣﺪات ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﺗﻪ ﻧـﺸﻴﻨﻲ
)ﺑﺎزدارﻧﺪه( ﺛﻘﻠﻲ و اﻧﺘﻘﺎل ﺣﺠﻤﻲ ﻧﺎﺷﻲ از ﺟﺮﻳﺎن ﺗﺤﺘﺎﻧﻲ ﻛﻪ ﺑﻪ ﺑﻴﺮون ،ﭘﻤﭗ و ﺑﺮﮔﺸﺖ داده ﻣﻲ
ﺷﻮد ،ﺑﻮﺟﻮد آﻣﺪه اﺳﺖ .در ﻫﺮ ﻧﻘﻄﻪ از ﺗﺎﻧﻚ ،ﻓﻼﻛـﺲ ﺟﺮﻣـﻲ ﺟﺎﻣـﺪات ﻧﺎﺷـﻲ از ﺗـﻪ ﻧـﺸﻴﻨﻲ )
ﺑﺎزدارﻧﺪه ( ﺛﻘﻠﻲ ﺑﺮاﺑﺮ اﺳﺖ ﺑﺎ:
) SFg = C iVi (1 kg / 10 3 g )(2 − 61
2
= SFgﻓﻼﻛﺲ ﺟﺎﻣﺪات ﻧﺎﺷﻲ از ﺛﻘﻞkg/m .h ،
= Ciﻏﻠﻈﺖ ﺟﺎﻣﺪات در ﻧﻘﻄﻪ ﻣﻮرد ﻧﻈﺮg/m3 ،
= Viﺳﺮﻋﺖ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺟﺎﻣﺪات در ﻏﻠﻈﺖ m/h ، Ci
ﻓﻼﻛﺲ ﺟﺮﻣﻲ ﺟﺎﻣﺪات ﻧﺎﺷﻲ از ﺟﺎﺑﺠﺎﻳﻲ ﺣﺠﻤﻲ ﺳﻮﺳﭙﺎﻧﺴﻴﻮن ﺑﺮاﺑﺮ اﺳﺖ ﺑﺎ:
QU
SFU = C iU b (1 kg / 10 3 g ) = C i ) (1 kg / 10 3 g )(2 − 62
A
= SFuﻓﻼﻛﺲ ﺟﺎﻣﺪات ﻧﺎش از ﺟﺮﻳﺎن ﺗﺤﺘﺎﻧﻲkg/m2.h ،
= Ubﺳﺮﻋﺖ ﺣﺠﻤﻲ رو ﺑﻪ ﭘﺎﻳﻴﻦm/h ،
= Quدﺑﻲ ﺟﺮﻳﺎن زﻳﺮﻳﻦm3/h ،
= Aﺳﻄﺢ ﻣﻘﻄﻊ ﻋﺮﺿﻲm2 ،
ﻛﻞ ﻓﻼﻛﺲ ﺟﺮﻣﻲ ﺟﺎﻣﺪات SFtﺑﺮاﺑﺮ ﺑﺎ ﻣﺠﻤﻮع ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﻗﺒﻠﻲ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ و در زﻳـﺮ داده ﺷـﺪه
اﺳﺖ:
SFt = SFg + SFu )(2 − 63
) SFt = (C iVi + C iU b )(1kg / 10 3 g )(2 − 64
در رواﺑﻂ ﺑﺎﻻ ،ﻓﻼﻛﺲ ﺟﺎﻣﺪات ﻧﺎﺷﻲ از ﺗـﻪ ﻧـﺸﻴﻨﻲ )ﺑـﺎز دارﻧـﺪه( ﺛﻘﻠـﻲ ﺑـﻪ ﻏﻠﻈـﺖ ﺟﺎﻣـﺪات و
ﻣﺸﺨﺼﺎت ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺟﺎﻣﺪات ﻣﺘﻨﺎﺳﺐ ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ ﺑﺴﺘﮕﻲ دارد .روش ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑـﺮاي ﺗﻮﺳـﻌﻪ
ﻣﻨﺤﻨﻲ ﻓﻼﻛﺲ ﺟﺎﻣﺪات ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ اﻃﻼﻋﺎت آزﻣﺎﻳﺶ ﺳﺘﻮن ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ در ﻧﻤﻮدار 2-35ﺑﻴـﺎن ﺷـﺪه
اﺳﺖ .در ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺎي ﭘﺎﻳﻴﻦ )ﻛﻤﺘﺮ از ،(1000 mg/lﺣﺮﻛﺖ ﺟﺎﻣﺪات ﻧﺎﺷﻲ از ﻧﻴﺮوي ﺛﻘﻠـﻲ ﻛـﻢ
ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ؛ زﻳﺮا ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺟﺎﻣﺪات ﺑﻴﺸﺘﺮ اﺳﺖ ﻳﺎ اﺳـﺘﻘﻼل ﻛﻤﺘـﺮي از ﻏﻠﻈـﺖ دارد .اﮔـﺮ
ﺳﺮﻋﺖ ﺣﺎﺻﻠﻪ ﺿﺮورﺗﺎً ﻣﺸﺎﺑﻪ ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺎﻣﺪات اﻓﺰاﻳﺶ ﻳﺎﺑﺪ ،ﻫﻤﺰﻣﺎن ﺑـﺎ وﻗﺘﻴﻜـﻪ ﻏﻠﻈـﺖ ﺟﺎﻣـﺪات
ﺷﺮوع ﺑﻪ اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ ،ﻓﻼﻛﺲ ﻛﻞ ﻧﺎﺷﻲ از ﻧﻴﺮوي ﺛﻘﻞ ﺷﺮوع ﺑﻪ اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .در ﻏﻠﻈـﺖ
ﻫﺎي ﺧﻴﻠﻲ زﻳﺎد ﺟﺎﻣﺪات ،ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺑﺎز دارﻧـﺪه ﻧﺰدﻳـﻚ ﺑـﻪ ﺻـﻔﺮ اﺳـﺖ و ﻓﻼﻛـﺲ ﻛـﻞ
ﺟﺎﻣﺪات ﻧﺎﺷﻲ از ﻧﻴﺮوي ﺛﻘﻞ ،ﻣﺠﺪداً ﺑﻄﻮر زﻳﺎدي ﻛﻢ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﻪ اﻳـﻦ ﺗﺮﺗﻴـﺐ
ﺗﺼﻤﻴﻢ ﮔﺮﻓﺖ ﻛﻪ ﻫﻤﺰﻣﺎن ﺑﺎ اﻓﺰاﻳﺶ ﻏﻠﻈﺖ ،ﻓﻼﻛﺲ ﺟﺎﻣﺪات ﻧﺎﺷﻲ از ﻧﻴﺮوي ﺛﻘـﻞ ﺑﺎﻳـﺪ از ﻳـﻚ
ﻣﻘﺪار ﺣﺪاﻛﺜﺮ ﻋﺒﻮر ﻧﻤﺎﻳﺪ)ﻧﻤﻮدار ج 2-35و 2-36را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ(.
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣١١ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﻓﻼﻛﺲ ﺟﺎﻣﺪات ﻧﺎﺷﻲ از اﻧﺘﻘﺎل ﺣﺠﻤﻲ ﺗﺎﺑﻌﻲ ﺧﻄﻲ از ﻏﻠﻈﺖ ﺑﺎ ﺷـﻴﺐ ﻣﻌـﺎدل ﺳـﺮﻋﺖ ﺟﺮﻳـﺎن
ﺗﺤﺘﺎﻧﻲ Ubاﺳﺖ ) ﻧﻤﻮدار 2-36را ﺑﺒﻨﻴﺪ( .ﻓﻼﻛﺲ ﻛﻞ ﻛﻪ ﺣﺎﺻﻞ ﺟﻤﻊ ﻓﻼﻛﺲ ﺟﺮﻳﺎن ﺗﺤﺘـﺎﻧﻲ
و ﻓﻼﻛﺲ ﺛﻘﻠﻲ اﺳﺖ در ﻧﻤﻮدار 2-36ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳـﺖ .اﻓـﺰاﻳﺶ ﻳـﺎ ﻛـﺎﻫﺶ دﺑـﻲ ﺟﺮﻳـﺎن
ﺗﺤﺘﺎﻧﻲ ﺑﺎﻋﺚ ﻣﻲ ﺷﻮد ﻣﻨﺤﻨﻲ ﻓﻼﻛﺲ ﻛﻞ ﺑﻪ ﺳﻤﺖ ﺑﺎﻻ ﻳﺎ ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺗﻐﻴﻴﺮ ﺟﻬﺖ دﻫﺪ .ﺑﺪﻟﻴﻞ اﻳﻨﻜـﻪ
ﺳﺮﻋﺖ ﺟﺮﻳﺎن ﺗﺤﺘﺎﻧﻲ ﻗﺎﺑﻞ ﻛﻨﺘﺮل اﺳﺖ ،ﺑﺮاي ﻛﻨﺘﺮل ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﺳـﺘﻔﺎده ﻣـﻲ ﺷـﻮد .ﺳـﻄﺢ ﻣﻘﻄـﻊ
ﻋﺮﺿﻲ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺮاي ﺗﻐﻠﻴﻆ ﺑﺼﻮرت زﻳﺮ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺷﺪه اﺳﺖ :ﻣﻄﺎﺑﻖ ﺑﺎ آﻧﭽﻪ در ﺷﻜﻞ 2-36ﻧﺸﺎن
داده ﺷﺪه اﺳﺖ اﮔﺮ ﻳﻚ ﺧﻂ اﻓﻘﻲ ﻣﻤﺎس ﺑﺎ ﻧﻘﻄﻪ ﭘـﺎﻳﻴﻦ ﻣﻨﺤﻨـﻲ ﻓﻼﻛـﺲ ﻛـﻞ ﻛـﺸﻴﺪه ﺷـﻮد ،
ﺑﺮﺧﻮرد آن ﺑﺎ ﻣﺤﻮر ﻋﻤﻮدي ﺑﻴﺎﻧﮕﺮ ﻓﻼﻛﺲ ﺟﺎﻣﺪات ﻣﺤﺪود ﺷﺪه SFLﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﻣﻲ ﺗـﻮان در
ﺣﻮض ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺑﻜﺎر ﺑﺮد .ﻏﻠﻈﺖ ﻧﻈﻴﺮ ﺟﺮﻳﺎن ﺗﺤﺘﺎﻧﻲ ﺑﺎ ﻛﺸﻴﺪن ﻳﻚ ﺧﻂ ﻋﻤﻮدي ﺑـﻪ ﻣﺤـﻮر x
ﻛﻪ از ﻣﺤﻞ ﺑﺮﺧﻮرد ﺧﻂ اﻓﻘﻲ و ﺧﻂ ﺟﺮﻳﺎن ﺗﺤﺘﺎﻧﻲ اﺳﺖ ،ﺑﺪﺳﺖ ﻣـﻲ آﻳـﺪ؛ ﺑـﺎ اﻳـﻦ ﻓـﺮض ﻛـﻪ
ﻓﻼﻛﺲ ﻧﺎﺷﻲ از ﻧﻴﺮوي ﺛﻘﻞ در ﻛﻒ ﺣﻮض ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﻗﺎﺑـﻞ ﺻـﺮﻓﻨﻈﺮ اﺳـﺖ و ﺟﺎﻣـﺪات ﺑﻮﺳـﻴﻠﻪ
ﺟﺮﻳﺎن ﺣﺠﻤﻲ ﺣﺬف ﻣﻲ ﺷﻮد .اﻳﻦ واﻗﻌﻴﺖ را ﻛﻪ ﻓﻼﻛﺲ ﻧﺎﺷﻲ از ﻧﻴﺮوي ﺛﻘﻞ در ﺗﻪ ﺗﺎﻧـﻚ ﻗﺎﺑـﻞ
ﭼﺸﻢ ﭘﻮﺷﻲ اﺳﺖ ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺎ اﻧﺠﺎم ﻣﻮازﻧﻪ ﻣﻮاد در ﺑﺨﺸﻲ از ﺗﺎﻧﻚ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﻛـﻪ در زﻳـﺮ ﻋﻤﻘـﻲ
ﻛﻪ ﻓﻼﻛﺲ ﺟﺎﻣﺪات ﻣﺤﺪود ﻛﻨﻨﺪه اﺗﻔﺎق ﻣﻲ اﻓﺘﺪ و ﺑﺎ ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺛﻘﻠـﻲ ﻟﺠـﻦ ﺑـﺎ
ﺳﺮﻋﺖ در ﻟﻮﻟﻪ ﻣﻜﺶ ﻟﺠﻦ ﺑﻪ اﺛﺒﺎت رﺳﺎﻧﺪ .اﮔﺮ ﻣﻘﺪار ﺟﺎﻣﺪات ﺗﺨﻠﻴﻪ ﺷﺪه ﺑﻪ ﺣﻮض ﺗﻪ ﻧـﺸﻴﻨﻲ
ﺑﺰرﮔﺘﺮ از ﻣﻘﺪار ﻓﻼﻛﺲ ﺟﺎﻣﺪات ﻣﺤﺪود ﺷـﺪه ﺑﺎﺷـﺪ ﻛـﻪ در ﺷـﻜﻞ 2-36ﺗﻌﺮﻳـﻒ ﺷـﺪه اﺳـﺖ،
ﺟﺎﻣﺪات در ﺣﻮض ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ اﻓﺰاﻳﺶ ﺧﻮاﻫﻨﺪ ﻳﺎﻓﺖ و اﮔﺮ ﻇﺮﻓﻴـﺖ ذﺧﻴـﺮه ﻛـﺎﻓﻲ ﻓـﺮاﻫﻢ ﻧﺒﺎﺷـﺪ
ﻧﻬﺎﻳﺘﺎً ﺟﺮﻳﺎن ﺳﺮرﻳﺰ ﺑﻪ ﺑﺎﻻ ﻣﻲ آﻳﺪ .ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﻣﻨﺤﻨﻲ ﻓﻼﻛﺲ ﺟﺎﻣﺪات ﻣﺤﺪود ﻛﻨﻨـﺪه ،ﺳـﻄﺢ
ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺪﺳﺖ آﻣﺪه از ﻣﻮازﻧﻪ ﻣﻮاد ،ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ راﺑﻄﻪ زﻳﺮ ﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲ آﻳﺪ:
(Q + QU )C 0
=A ) (1kg / 10 3 g )(2 − 65
SFL
ﻛﻪ در ﻧﻤﻮدار 2-36ﺑﻴﺎن ﺷﺪ ،ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻓﻼﻛـﺲ ﺟﺎﻣـﺪات ﻣﺤـﺪود ﻛﻨﻨـﺪه در ﻧﻤـﻮدار 2-37
ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ .آﻧﺎﻟﻴﺰ ﻧﻤﻮداري از راﺑﻄﻪ 2-64ﺑﺪﺳﺖ آﻣﺪه اﺳـﺖ و ﺣـﺪاﻗﻞ SFtﺑـﻪ اﻳـﻦ
ﺻﻮرت ﺗﻌﺮﻳﻒ ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ ﻣﺸﺘﻖ آن ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ Ciﺑﺮاﺑﺮ ﺻﻔﺮ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ:
∂SFt
= 0 = Vi − U b )(2 − 67
∂Ci
ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ،ﻣﻄﺎﺑﻖ ﺑﺎ آﻧﭽﻪ در ﻧﻤﻮدار 2-37ﻧـﺸﺎن داده ﺷـﺪه اﺳـﺖ ،ﻏﻠﻈـﺖ ﺟﺎﻣـﺪات در ﻓﻼﻛـﺲ
ﺟﺎﻣﺪات ﻣﺤﺪود ﻛﻨﻨﺪه ﺑﺮاﺑﺮ CLو Vi C L = U b C Lاﺳـﺖ .ﻣﻘـﺪار ﻓﻼﻛـﺲ ﻣﺤـﺪود ﻛﻨﻨـﺪه روي
ﻣﺤﻮر ﻋﺮﺿﻲ از ﻃﺮﻳﻖ ﻛﺸﻴﺪن ﻳﻚ ﺧﻂ ﻣﻤﺎس ﺑﻪ ﻣﻨﺤﻨﻲ ﻓﻼﻛﺲ ﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲ آﻳـﺪ ﻛـﻪ از ﻣﻴـﺎن
ﺟﺮﻳﺎن ﺗﺤﺘﺎﻧﻲ ﻣﻄﻠﻮب ﻋﺒﻮر ﻣﻲ ﻛﻨﺪ و ﻣﺤﻮر ﻋﺮﺿﻲ را ﻗﻄﻊ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ارﺗﺒﺎط ﻫﻨﺪﺳﻲ اﻳـﻦ روش
ﺑﺎ روﺷﻲ ﻛﻪ در ﻧﻤﻮدار 2-36داده ﺷﺪه اﺳﺖ ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﺧﻄـﻲ در ﻧﻤـﻮدار 2-37ﺑـﺮاي Ubﻧـﺸﺎن
داده ﺷﺪه اﺳﺖ .روش ﺑﻴﺎن ﺷﺪه در ﻧﻤﻮدار 2-37ﺑﻄﻮر ﺧﺎص در ﻣـﻮاردي ﻣﻔﻴـﺪ اﺳـﺖ ﻛـﻪ اﺛـﺮ
اﺳﺘﻔﺎده از ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺟﺮﻳﺎن ﺗﺤﺘﺎﻧﻲ ﺑﺮ اﻧﺪازه ﺗﺎﺳﻴـﺴﺎت ﺗـﺼﻔﻴﻪ)ﺣـﻮض ﺗـﻪ ﻧـﺸﻴﻨﻲ و
ﻫﻮاده ( ﻣﻮرد ارزﻳﺎﺑﻲ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻛﺎرﺑﺮد روش ﻓﻼﻛـﺲ ﺟﺎﻣـﺪات از ﻃﺮﻳـﻖ آﻧـﺎﻟﻴﺰ در ﻣﺜـﺎل 2-11
ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﺷﻜﻞ 2-35روش آﻣﺎده ﺳﺎزي ﻣﻨﺤﻨﻲ ﻓﻼﻛﺲ ﺟﺎﻣﺪات ﻧﺎﺷﻲ از ﻧﻴﺮوي ﺛﻘﻞ ﺑﺼﻮرت ﺗـﺎﺑﻌﻲ از ﻏﻠﻈـﺖ ﺟﺎﻣـﺪات:
اﻟﻒ( ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺑﺎز دارﻧﺪه ﺣﺎﺻﻞ از آزﻣﺎﻳﺸﺎت ﺳﺘﻮن ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻴﻦ ﺑﺮاي ﺳﻮﺳﭙﺎﻧﺴﻴﻮﻧﻬﺎﻳﻲ ﺑـﺎ ﻏﻠﻈـﺖ ﻫـﺎي
ﻣﺨﺘﻠﻒ ب( ﻃﺮح ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺑﺎز دارﻧﺪه ﺣﺎﺻﻞ از ﻣﺮﺣﻠﻪ اﻟﻒ در ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺑـﺎ ﻏﻠﻈـﺖ ﻣﺘﻨﺎﺳـﺐ ج( ﻃـﺮح
ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﻛﺎﻣﻞ ﻓﻼﻛﺲ ﺟﺎﻣﺪات ﻣﺘﻨﺎﺳﺐ ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣١٣ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺷﻜﻞ 2-36ﺗﻌﺮﻳﻒ ﻛﻠﻲ ﺑﺮاي ﺗﺤﻠﻴﻞ اﻃﻼﻋﺎت ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از روش ﻓﻼﻛﺲ ﺟﺎﻣﺪات از ﻃﺮﻳﻖ آﻧﺎﻟﻴﺰ
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣١۴ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺷﻜﻞ 2-37ﻃﺮح ﺗﻌﺮﻳﻔﻲ دﻳﮕﺮ ﺑﺮاي ﺗﺤﻠﻴﻞ داده ﻫﺎي ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از روش ﻓﻼﻛﺲ ﺟﺎﻣـﺪات از ﻃﺮﻳـﻖ
آﻧﺎﻟﻴﺰ
ﻣﺜﺎل 2-11ﻛﺎرﺑﺮد آﻧﺎﻟﻴﺰ ﻓﻼﻛﺲ ﺟﺎﻣﺪات :اﻃﻼﻋﺎت داده ﺷﺪه در زﻳﺮ ﻣﺮﺑﻮط ﺑـﻪ ﺗـﻪ ﻧـﺸﻴﻨﻲ
ﻳﻚ ﻟﺠﻦ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ از ﻳﻚ ﻃﺮح ﭘﺎﻳﻠﻮت ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﻪ روش اﻛﺴﻴﮋن ﺧﺎﻟﺺ ﺑﺪﺳﺖ آﻣـﺪه اﺳـﺖ.
اﮔﺮ ﻣﻘﺪار ﺑﺎر ﺗﺎﻧﻚ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ Q+Qrﺑﻄﻮر ﺛﺎﺑﺖ 25 m3/m2.dﺑﺎﺷﺪ و ﻣﻘﺪار ﺑﺮﮔﺸﺖ ﻟﺠـﻦ Qr
ﺑﺮاﺑﺮ 40درﺻﺪ ﺑﺎﺷﺪ ،ﺣﺪاﻛﺜﺮ ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠـﻮط ﻫـﻮاده را ﻛـﻪ ﻣـﻲ
ﺗﻮان ﻧﮕﻬﺪاري ﻧﻤﻮد ،ﺑﺮآورد ﻛﻨﻴـﺪ .ﻧﻤـﻮدار ﺗﻌﺮﻳـﻒ ﺑـﺮاي اﻳـﻦ ﻣـﺴﺌﻠﻪ در ﺷـﻜﻞ ب 2-9ﺻـﻔﺤﻪ
)691ﻣﺘﻜﻒ( ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﻛﻪ ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪ ،ﺟﺎﻣﺪات ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ﺗـﻪ ﻧـﺸﻴﻦ
ﺷﺪه و ﺗﻐﻠﻴﻆ ﺷﺪه در ﺗﺎﻧﻚ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺑﻪ ﺣـﻮض ﻫـﻮادﻫﻲ ﺑﺮﮔـﺸﺖ داده ﻣـﻲ ﺷـﻮﻧﺪ ﺗـﺎ ﺳـﻄﺢ
ﻣﻄﻠﻮب ﺟﺎﻣﺪات ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ در ﻫﻮاده ﻧﮕﻬﺪاري ﺷﻮد .ﻓﺮض ﻛﻨﻴﺪ ﻣﻴـﺰان ﺟﺎﻣـﺪات دﻓﻌـﻲ Qwدر
اﻳﻦ ﻣﺜﺎل ﻧﺎﭼﻴﺰ اﺳﺖ.
ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ MLSS , mg/l
اوﻟﻴﻪ m/h ،
14 2000
11/5 3000
9/1 4000
7 5000
4/2 6000
3 7000
2/2 8000
1/6 9000
1/2 10000
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣١۵ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
0/5 15000
0/2 20000
0/1 30000
ﺗﻮﺟﻪ mg/l=g/m3 :
راه ﺣﻞ :
-1ﻣﻨﺤﻨﻲ ﻓﻼﻛﺲ ﺟﺎﻣﺪات ﻧﺎﺷﻲ از ﻧﻴﺮوي ﺛﻘﻞ را از ﻃﺮﻳﻖ اﻃﻼﻋﺎت داده ﺷﺪه و رﺳـﻢ ﻣﻨﺤﻨـﻲ
ﺑﺪﺳﺖ آورﻳﺪ.
اﻟﻒ( ﻳﻚ ﺟﺪول ﻣﺤﺎﺳﺒﺎﺗﻲ ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﻓﻼﻛﺲ ﺟﺎﻣﺪات ﻣﺘﻨﺎﺳﺐ ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺎي ﺟﺎﻣﺪات
داده ﺷﺪه ﺗﻨﻈﻴﻢ ﻛﻨﻴﺪ.
ب( ﻣﻨﺤﻨﻲ ﻓﻼﻛﺲ ﺟﺎﻣﺪات ﻧﺎﺷﻲ از ﻧﻴﺮوي ﺛﻘﻞ را رﺳﻢ ﻛﻨﻴﺪ )ﻧﻤﻮدار زﻳﺮ را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ(.
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣١۶ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
-2ﺳﺮﻋﺖ ﺣﺠﻤﻲ ﺟﺮﻳﺎن ﺗﺤﺘﺎﻧﻲ را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ .ﺑﺎ ﻣﺮاﺟﻌﻪ ﺑﻪ ﻃﺮح ﺗﻌﺮﻳـﻒ ﺷـﺪه ،ﺑﺎرﮔـﺬاري
ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده در ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت ﺗـﻪ ﻧـﺸﻴﻨﻲ ) ، (Q+Qrﺑـﺎزاي واﺣـﺪ ﺳـﻄﺢ 25 m3/m2.dاﺳـﺖ .
ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﺳﺮﻋﺖ ﺟﺮﻳﺎن ﺗﺤﺘﺎﻧﻲ Ubﺑﺮاﺑﺮ اﺳﺖ ﺑﺎ:
U b = [0.4 Q /(Q + 0.4 Q)](25 m 3 / m 2 .d ) = 7.14 m / d = 0.3 m / h
-3ﻣﻨﺤﻨﻲ ﻓﻼﻛﺲ ﻛﻞ را ﺑﺮاي ﺳﻴﺴﺘﻢ ﮔﺴﺘﺮش دﻫﻴﺪ و ﻣﻴﺰان ﻓﻼﻛﺲ ﻣﺤـﺪود ﺷـﺪه و ﻏﻠﻈـﺖ
ﻣﺎﻛﺰﻳﻤﻢ ﺟﺮﻳﺎن ﺗﺤﺘﺎﻧﻲ را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
اﻟﻒ( ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ زﻳﺮ ،ﻣﻨﺤﻨﻲ ﺟﺮﻳﺎن ﺗﺤﺘﺎﻧﻲ را ﺑﺮ روي ﻣﻨﺤﻨﻲ ﻓﻼﻛـﺲ ﺟﺎﻣـﺪات رﺳـﻢ
ﻛﻨﻴﺪ.
) SFu = X iU b (1kg / 10 3 g
= Xiﻏﻠﻈﺖ g/m3 ، MLSS
= Ubﺳﺮﻋﺖ ﺣﺠﻤﻲ ﺟﺮﻳﺎن ﺣﺪاﻗﻞ m/h ،
ﺑﺮاي ﻣﺜﺎل در Xi = 10000 g/m3
SFu = (10000 g / m 3 )(30 m / h)(1 kg / 10 3 g ) = 3 kg / m 2 .h
ب( ﻣﻨﺤﻨﻲ ﻓﻼﻛﺲ ﺟﺎﻣﺪات ﻛﻞ را ﺑﺎ ﺟﻤﻊ ﻛﺮدن ﻣﻘـﺎدﻳﺮ ﻓﻼﻛـﺲ ﺟﺎﻣـﺪات ﺟﺮﻳـﺎن ﺗﺤﺘـﺎﻧﻲ و
ﻓﻼﻛﺲ ﻧﺎﺷﻲ از ﻧﻴﺮوي ﺛﻘﻞ رﺳﻢ ﻛﻨﻴﺪ )ﻣﻨﺤﻨﻲ ﻓﻼﻛﺲ ﺟﺎﻣﺪات را ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻛﻨﻴﺪ(.
ج( ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﻣﻨﺤﻨﻲ ﻓﻼﻛﺲ ﺟﺎﻣﺪات ،ﻓﻼﻛﺲ ﺟﺎﻣﺪات ﻣﺤﺪود ﻛﻨﻨﺪه ﺑﺪﺳـﺖ ﻣـﻲ اﻳـﺪ ﻛـﻪ
ﺑﺮاﺑﺮ اﺳﺖ ﺑﺎ:
SFL = 6.6 kg / m 2 .h
د( ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﻣﻨﺤﻨﻲ ﻓﻼﻛﺲ ﺟﺎﻣﺪات ،ﻣـﺎﻛﺰﻳﻤﻢ ﻏﻠﻈـﺖ ﺟﺎﻣـﺪات ﺟﺮﻳـﺎن ﺗﺤﺘـﺎﻧﻲ ﺑﺮاﺑـﺮ ﺑـﺎ
21900 g/m3اﺳﺖ.
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣١٧ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﻧﻤﻮدار 2-38آﻧﺎﻟﻴﺰ ﻧﻘﻄﻪ ﺛﺎﺑﺖ ﺑﺮاي ارزﻳﺎﺑﻲ ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري زﻻل ﺳﺎز :اﻟﻒ( ﻧﻘﻄﻪ ﺛﺎﺑـﺖ در ﻣﺤـﻞ ﺑﺮﺧـﻮرد
ﺧﻂ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﺳﺮﻋﺖ ﺟﺮﻳﺎن ﺗﺤﺘﺎﻧﻲ و ﺳﺮﻋﺖ ﺳﺮرﻳﺰ ب( ﺑﺎرﮔﺬاري ﻛﻢ ) (Bو ﺑﺎرﮔﺬاري ﺑﺤﺮاﻧﻲ ) ، (Aﻧﻘـﺎط
ﺛﺎﺑﺖ ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ ﻣﻨﺤﻨﻲ ﻓﻼﻛﺲ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ
آﻧﺎﻟﻴﺰ ﻧﻘﻄﻪ ﺛﺎﺑﺖ :روش آﻧﺎﻟﻴﺰ ﻧﻘﻄﻪ ﺛﺎﺑﺖ ،اﺻﻮل آﻧﺎﻟﻴﺰ ﻓﻼﻛﺲ ﺟﺎﻣﺪات را ﺑﺮاي ﻓـﺮاﻫﻢ ﻧﻤـﻮدن
اﺑﺰارﻫﺎي ﻋﻤﻮﻣﻲ ﮔﺴﺘﺮش ﻣﻲ دﻫﺪ و ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺎي ﻣﺘﻔﺎوت ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط و ﺷـﺮاﻳﻂ ﺑﻬـﺮه ﺑـﺮداري
زﻻل ﺳﺎز ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻓﻼﻛـﺲ ﺟﺎﻣـﺪات ﻣﺤـﺪود ﻛﻨﻨـﺪه را ارزﻳـﺎﺑﻲ ﻣـﻲ ﻛﻨـﺪ
)ﻛﻴﻨﺎت و ﻫﻤﻜﺎران1977 ،؛ ﻛﻴﻨﺎت .(1985 ،ﻧﻘﻄﻪ ﺛﺎﺑﺖ ﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﻛﻪ در ﻧﻤﻮدار اﻟـﻒ 2-28ﻧـﺸﺎن
داده ﺷﺪه اﺳﺖ ،ﻣﺤﻞ ﺗﻘﺎﻃﻊ ﺧﻂ ﻣﻘﺪار ﻓﻼﻛﺲ ﺟﺎﻣﺪات ﺳﺮرﻳﺰ زﻻل ﺳﺎز و ﺧﻂ ﻣﻘـﺪار ﻓﻼﻛـﺲ
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣١٨ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺟﺎﻣﺪات ﺟﺮﻳﺎن ﺗﺤﺘﺎﻧﻲ زﻻل ﺳﺎز ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ آﻧﺎﻟﻴﺰ ﺑـﺮاي ﻏﻠﻈـﺖ واﻗﻌـﻲ ﻣـﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠـﻮط،
ﻣﻘﺪار ﺑﺎر ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ زﻻل ﺳﺎز و ﺳﺮﻋﺖ ﺑﺮﮔﺸﺖ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻣﻲ ﺷـﻮد و اﻳﻨﻜـﻪ
ﺗﺮﻛﻴﺒﻲ از اﻳﻦ ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﺑﺎﻋﺚ ﺷﺮاﻳﻄﻲ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ ﻛﻪ در ﻣﺤﺪوده ﻓﻼﻛﺲ ﺟﺎﻣﺪات
زﻻل ﺳﺎز ﺑﺮاي ﻟﺠﻨﻲ ﺑﺎ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﺧﺎص ﺗﻐﻠﻴﻆ ﻣﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .ﻓﻼﻛـﺲ ﺟﺎﻣـﺪات ﺳـﺮرﻳﺰ زﻻل ﺳـﺎز
ﻣﻄﺎﺑﻖ ﺷﻜﻞ اﻟﻒ 2-38ﺑﺮاﺑﺮ اﺳﺖ ﺑﺎ:
) Q( X
= SFQ )(2 − 68
A
= SFQﺳﺮﻋﺖ ﻓﻼﻛﺲ ﺟﺎﻣﺪات ﺳﺮ رﻳﺰkg/m2.d ،
= Qدﺑﻲ ﺟﺮﻳﺎن ﺧﺮوﺟﻲ زﻻل ﺳﺎزm3/d ،
= Aﻣﺴﺎﺣﺖ ﺳﻄﺦ ﻣﻘﻄﻊ ﻋﺮﺿﻲ زﻻل ﺳﺎزm2 ،
= Xﻏﻠﻈﺖ MLSSﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ g/l ،
ﻏﻠﻈﺖ MLSSﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ) (Xدر ﻫﺮ ﻧﻘﻄﻪ از ﻃﻮل ﺧﻂ ﻓﻼﻛﺲ ﺟﺎﻣﺪات ﺳﺮرﻳﺰ ﺑﺎ ﻛﺸﻴﺪن
ﻳﻚ ﺧﻂ ﻋﻤﻮدي ﺑﻪ ﻣﺤﻮر Xﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲ آﻳﺪ .ﺧﻂ ﺑﻬـﺮه ﺑـﺮداري ﺟﺮﻳـﺎن ﺗﺤﺘـﺎﻧﻲ ﺑﻴـﺎﻧﮕﺮ ﺷـﻴﺐ
ﻣﻨﻔﻲ ﺳﺮﻋﺖ ﺗﺤﺘﺎﻧﻲ زﻻل ﺳﺎز اﺳﺖ ﻛﻪ در ﻧﻤﻮدار 2-36ﻧﻴﺰ ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ.
رﻫﮕﻴﺮي ﻣﺤﻮر yاز ﺧﻂ ﻋﻤﻮدي ﻛﺸﻴﺪه ﺷﺪه از ﻣﺤﻞ ﺑﺮﺧﻮرد ﺧﻂ ﻋﻤﻮدي و ﺧﻂ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ،
ﺑﺮاﺑﺮ ﺑﺎ ﻓﻼﻛﺲ ﻛﻞ ﺟﺎﻣﺪات زﻻل ﺳﺎز )(SFxاﺳﺖ .ارزﻳﺎﺑﻲ ﺷﻴﺐ ﺧﻂ ﺳـﺮﻋﺖ ﻓﻼﻛـﺲ ﺟﺮﻳـﺎن
ﺗﺤﺘﺎﻧﻲ ﻧﺸﺎن ﻣﻲ دﻫﺪ ﻛﻪ Ubﺑﺮاﺑﺮ اﺳﺖ ﺑﺎ :
SFt − SFQ
= Ub )(2 − 69
0 − X MLSS
][(Q + QR ) X MLSS / A
= Ub )(2 − 70
− X MLSS
QR
Ub = − )(2 − 71
A
ﺧﻂ ﻓﻼﻛﺲ ﺟﺎﻣﺪات ﺟﺮﻳﺎن ﺗﺤﺘﺎﻧﻲ و ﻧﻘﻄﻪ ﺛﺎﺑﺖ را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺎ ﻣﻨﺤﻨﻲ ﻓﻼﻛﺲ ﺛﻘﻠـﻲ ﻣﻘﺎﻳـﺴﻪ
ﻛﺮد و اﻳﻦ ﻣﻮﺿﻮع را ﻛﻪ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري زﻻل ﺳﺎز در ﻣﺤﺪوده ﻓﻼﻛﺲ ﺟﺎﻣـﺪات ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ ﺗﻌﻴـﻴﻦ
ﻛﺮد )ﺷﻜﻞ ب 2-38را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( .ﺧﻂ ﺟﺮﻳﺎن ﺗﺤﺘﺎﻧﻲ در ﻧﻘﻄﻪ ﺛﺎﺑﺖ Bﻣﻤﺎس ﺑﺮ ﻣﻨﺤﻨﻲ ﻓﻼﻛـﺲ
ﺛﻘﻠﻲ اﺳﺖ ﻛﻪ ﻣﻄﺎﺑﻖ ﺑﺎ آﻧﭽﻪ در ﺷﻜﻞ 2-37ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪ ،ﺑﻴﺎﻧﮕﺮ وﺿـﻌﻴﺖ ﻓﻼﻛـﺲ ﺟﺎﻣـﺪات
ﻣﺤﺪود ﻛﻨﻨﺪه اﺳﺖ .ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ زﻻل ﺳﺎز در ﺣﺎﻟﺖ ﺑﺤﺮاﻧﻲ ﺑﺮاي اﻳﻦ ﺳﺮﻋﺖ ﺟﺮﻳﺎن ﺗﺤﺘﺎﻧﻲ و ﻧﻘﻄـﻪ
ﺛﺎﺑﺖ ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ MLSSﺑﺎرﮔﺬاري ﺷـﺪه اﺳـﺖ .اﮔـﺮ ﺑﻬـﺮه ﺑـﺮداري ﺑـﺮاي ﺣﻔـﻆ ﻏﻠﻈـﺖ ﺑﻴـﺸﺘﺮ
MLSSﺗﻐﻴﻴﺮ ﻳﺎﺑﺪ و ﺧﻂ ﺟﺮﻳﺎن ﺗﺤﺘﺎﻧﻲ در ﺷﺎﺧﻪ ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺗﺮ ﻣﻨﺤﻨﻲ ﻓﻼﻛﺲ ﺛﻘﻠـﻲ ﻋﺒـﻮر ﻛﻨـﺪ،
ﻓﻼﻛﺲ ﺟﺎﻣﺪات ﻣﺤﺪود ﻛﻨﻨﺪه اﺿﺎﻓﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد و ﻻﻳﻪ ﻟﺠﻦ زﻻل ﺳﺎز ﺑﻪ ﺳﺮ رﻳﺰ ﺧﺮوﺟﻲ ﺧﻮاﻫـﺪ
رﻓﺖ .در ﻧﻘﻄﻪ ﺛﺎﺑﺖ Aﺑﺮ روي ﻧﻤﻮدار ب ، 2-38ﻏﻠﻈﺖ MLSSﻛﻤﺘﺮي ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده اﺳـﺖ و
ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﺧﻂ ﺟﺮﻳﺎن ﺗﺤﺘﺎﻧﻲ ،ﺧﻴﻠﻲ ﻛﻤﺘﺮ از ﺷﺎﺧﻪ ﻛﻮﭼﻜﺘﺮ ﻣﻨﺤﻨﻲ ﻓﻼﻛﺲ ﺛﻘﻠﻲ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﻬـﺮه
ﺑﺮداري ﺑﺎ ﺑﺎرﮔﺬاري ﺣﺪاﻗﻞ ﻣﺘﻨﺎﺳﺐ ﺑﺎ ﺑﺎرﮔﺬاري ﺟﺎﻣـﺪات وﺟـﻮد دارد .روش آﻧـﺎﻟﻴﺰ ﻧﻘﻄـﻪ ﺛﺎﺑـﺖ
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣١٩ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺷﻴﻮه اي را ﺑﺮاي ارزﻳﺎﺑﻲ ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺳﺮرﻳﺰ زﻻل ﺳﺎز ﻓﺮاﻫﻢ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ و ﻏﻠﻈﺘﻬﺎي MLSS
ﻣﻨﺤﻨﻲ ﻓﻼﻛﺲ ﺟﺎﻣﺪات را اراﺋﻪ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ ﻛﻪ ﺑﻴﺎﻧﮕﺮ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل اﺳـﺖ .روش
آﻧﺎﻟﻴﺰ ﻧﻘﻄﻪ ﺛﺎﺑﺖ را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺎ آزﻣﺎﻳﺸﺎت ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل در ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت ﻣﻮﺟﻮد
ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻏﻠﻈﺖ ﺑﻬﻴﻨﻪ MLSSو ﻧﺴﺒﺖ ﺑﺮﮔـﺸﺖ ﻟﺠـﻦ ﺑﺮﮔـﺸﺘﻲ در ﺣﺎﻟـﺖ ﺟﺮﻳـﺎن ورودي
ﻣﺸﺨﺺ ،اﺳﺘﻔﺎده ﻛﺮد .ﻛﺎرﺑﺮد آﻧﺎﻟﻴﺰ ﻧﻘﻄﻪ ﺛﺎﺑﺖ در ﻣﺜﺎل 2-12ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﻣﺜﺎل 2-12ارزﻳﺎﺑﻲ ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري زﻻل ﺳﺎز ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از آﻧﺎﻟﻴﺰ ﻧﻘﻄﻪ ﺛﺎﺑﺖ.
ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻗﺎﺑﻞ ﻗﺒﻮل را ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﻧﺘﺎﻳﺞ آزﻣﺎﻳﺶ ﺗﻪ ﻧـﺸﻴﻨﻲ ﺟﺎﻣـﺪات در زﻳـﺮ ﺑـﺮاي
ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻳﻚ ﻳﺎ دو زﻻل ﺳﺎز در ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ .ﺳﻴـﺴﺘﻢ در ﻣـﺎﻛﺰﻳﻤﻢ دﺑـﻲ
ﺟﺮﻳﺎن ﻣﺎﻫﻴﺎﻧﻪ ﻃﺮاﺣﻲ 15070 m3/dو ﺷﺮاﻳﻂ ﻃﺮاﺣﻲ زﻳﺮ ارزﻳﺎﺑﻲ ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﺷﺮاﻳﻂ ﻃﺮاﺣﻲ:
-1دو زﻻل ﺳﺎز ﺑﻪ ﻗﻄﺮ 20ﻣﺘﺮ ﻧﺼﺐ ﺷﺪه اﺳﺖ.
-2در ﺣﺎﻟﺘﻲ ﻛﻪ دو زﻻل ﺳﺎز ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﻲ ﺷـﻮد ،ﻏﻠﻈـﺖ MLSSﻣﻄﻠـﻮب 3500 mg/l
اﺳﺖ.
-3اﻣﻜﺎن ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري زﻻل ﺳﺎز را ﺑـﺎ ﻏﻠﻈﺘﻬـﺎي ﺟﺮﻳـﺎن ﺗﺤﺘـﺎﻧﻲ 12 ، 10و 14 g/lارزﻳـﺎﺑﻲ و
ﻧﺴﺒﺘﻬﺎي ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
-4ﻏﻠﻈﺖ MLSSرا در ﺣﺎﻟﺖ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻳـﻚ زﻻل ﺳـﺎز و ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از ﻏﻠﻈـﺖ ﺟﺎﻣـﺪات
ﺟﺮﻳﺎن ﺗﺤﺘﺎﻧﻲ 12 g/lﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
3
-5ﺑﺎرﮔــﺬاري ﺟﺎﻣــﺪات زﻻل ﺳــﺎز را ﺑــﺮاي ﻏﻠﻈــﺖ ﺟﺮﻳــﺎن ﺗﺤﺘــﺎﻧﻲ 12 g/lو 3500g/m
= MLSSﺑﺮاي اﻟﻒ( ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري دو زﻻل ﺳﺎز ب( ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻳﻚ زﻻل ﺳﺎز ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
-6ﻧﺘﺎﻳﺞ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺟﺎﻣﺪات ﺑﺮاﺑﺮ اﺳﺖ ﺑﺎ:
0/05 12000
0/01 16000
ﺗﻮﺟﻪ g/m3 = mg/l :
راه ﺣﻞ:
-1ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ ، ( SFg = CiVi ) 2-61ﻣﻨﺤﻨﻲ ﻓﻼﻛﺲ ﺛﻘﻠﻲ )ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه در زﻳـﺮ (
را ﺗﻮﺳﻌﻪ دﻫﻴﺪ.
2
SFg , kg/m .h Vi , m/h Ci , g/l
5/8 2/9 2
5/7 1/9 3
5/2 1/3 4
4/5 0/9 5
3/6 0/6 6
2/08 0/26 8
1/53 0/17 9
1/2 0/12 10
0/6 0/05 12
0/16 0/01 16
-2ﺧﻂ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﺳﺮﻋﺖ ﺟﺮﻳﺎن ﺳﺮ رﻳﺰ و ﻏﻠﻈﺖ MLSSﻧﻘﻄﻪ ﺛﺎﺑﺖ 3500 mg/lﻓﻼﻛـﺲ
ﺟﺎﻣﺪات ﺳﺮ رﻳﺰ را ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 2-68اﺿﺎﻓﻪ ﻛﻨﻴﺪ ). SFQ = Q( X / A
اﻟﻒ( ﻣﺴﺎﺣﺖ ﺳﻄﺢ زﻻل ﺳﺎز را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
A = πD 2 / 4 = π (20) 2 / 4 = 314 m 2ﺳﻄﺢ ﻫﺮ زﻻل ﺳﺎز
= 2 × 314 = 628 m 2ﺳﻄﺢ ﻛﻞ )دو زﻻل ﺳﺎز(
ب( ﺳﺮﻋﺖ ﺟﺮﻳﺎن ﺳﺮرﻳﺰ را ﺑﺮ ﺣﺴﺐ Xﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
) Q( X ) (15070 m 3 / d )( X
= SFQ = ) = 23.997 m / d ( X
A 628 m 2
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣٢١ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ج( ﻧﻘﻄــﻪ ﻛــﺸﻴﺪه ﺷــﺪه از ﻏﻠﻈــﺖ ﺟﺮﻳــﺎن ﺗﺤﺘــﺎﻧﻲ (3/5 g/l) 3500 mg/lرا ﺗﻌﻴــﻴﻦ ﻛﻨﻴــﺪ.
ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﺳﺎده :اﮔﺮ X = 3.5 g / l = 3.5 kg / m 3
SFQ = (23.997 m / d )(3.5 kg / m 3 )(1d / 24 h) = 3.5 kg / m 2 .h
-3ﺷﺮاﻳﻂ ﺟﺮﻳﺎن ﺗﺤﺘﺎﻧﻲ را در ﻏﻠﻈﺘﻬﺎي 12 ، 10و 14 g/lارزﻳﺎﺑﻲ ﻛﻨﻴﺪ )ﺷﻜﻞ زﻳﺮ را ﺑﺒﻨﻴﺪ( .
اﻟﻒ( ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺮﻳﺎن ﺗﺤﺘﺎﻧﻲ 14 g/lرا ﺗﺤﻠﻴﻞ ﻛﻨﻴﺪ.
ﺧﻄﻲ را رﺳﻢ ﻛﻨﻴﺪ ﻛﻪ ﺑﻪ 14 g/lدر ﻣﺤﻮر xﺑﺮﺧﻮرد و از ﻣﻴﺎن ﻧﻘﻄﻪ ﺛﺎﺑﺖ ﻋﺒـﻮر ﻛﻨـﺪ .ﺗﻘـﺎﻃﻊ
ﺧﻂ ﺑﺎ ﻣﺤﻮر yدر ﻧﻘﻄﻪ 4/67 kg/m2.hﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .اﮔﺮ ﭼﻪ ،اﻳـﻦ ﻳـﻚ ﺷـﺮاﻳﻂ ﺑﻬـﺮه ﺑـﺮداري
ﻋﻤﻠﻲ ﻧﻴﺴﺖ ؛ زﻳﺮا ﺧﻂ از ﺑﺎﻻي ﻣﻨﺤﻨﻲ ﻓﻼﻛﺲ ﺛﻘﻠﻲ ﻋﺒﻮر ﻣﻲ ﻛﻨـﺪ .ﺑـﺮاي ﻏﻠﻈﺘﻬـﺎي ﺟﺮﻳـﺎن
ﺗﺤﺘﺎﻧﻲ 10و ، 12g/lﺧﻄﻮط از زﻳﺮ ﻣﻨﺤﻨﻲ ﻓﻼﻛﺲ ﺛﻘﻠـﻲ ﻋﺒـﻮر ﻣـﻲ ﻛﻨـﺪ ؛ ﺑﻨـﺎﺑﺮاﻳﻦ اﻳـﻦ دو
ﻏﻠﻈﺖ اﻣﻜﺎن ﭘﺬﻳﺮ اﺳﺖ.
ب( ﻧﺴﺒﺖ ﺑﺮﮔﺸﺖ را در ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺮﻳﺎن ﺗﺤﺘﺎﻧﻲ ) 10 g/l (10 kg/lﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻛﻨﻴﺪ.
ﺷﻴﺐ ﻣﻨﺤﻨﻲ ﺳﺮﻋﺖ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﺟﺮﻳﺎن ﺗﺤﺘﺎﻧﻲ را از ﻧﻤﻮدار ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
اﻣﺘﺪاد از روي ﻣﺤﻮر xﺑﺮاﺑﺮ 5/38 kg/m2.hاﺳﺖ و ﺷﻴﺐ ﻣﻨﻔﻲ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ و ﺑﺮاﺑـﺮ ﺑـﺎ ﺳـﺮﻋﺖ
ﺑﺮﮔﺸﺖ m/hاﺳﺖ.
][(5.38 − 0) kg / m2.h
= ﺷﻴﺐ ﻣﻨﺤﻨﻲ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري = −0.538 m / h
][(0 − 10) g / m3
= −(−0.538 m / h) = 0.538 m / hﺳﺮﻋﺖ ﺟﺮﻳﺎن ﺗﺤﺘﺎﻧﻲ
)(15070 m 3 / d )(1 d / 24 h
= ﺳﺮﻋﺖ ﺟﺮﻳﺎن ﺳﺮرﻳﺰ زﻻل ﺳﺎز = 1m / h
628 m 2
)(0.538 m / h
= ﻧﺴﺒﺖ ﺑﺮﮔﺸﺖ = 0.538
)(1 m / h
ج( ﻧﺴﺒﺖ ﺑﺮﮔﺸﺖ ﺟﺮﻳﺎن را در ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺮﻳـﺎن ﺗﺤﺘـﺎﻧﻲ 10 g/lﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از ﻣﻮازﻧـﻪ ﺟﺎﻣـﺪات
ﻛﻨﺘﺮل ﻛﻨﻴﺪ.
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣٢٢ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
اﻧﻮاع ﺗﺎﻧﻚ
ﺑﻴﺸﺘﺮ اﻧﻮاع ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻛﻪ ﺑﻄﻮر ﻣﺘﺪاول ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻗﺮار ﻣﻲ ﮔﻴـﺮد ،داﻳـﺮه
اي ﻳﺎ ﻣﺴﺘﻄﻴﻠﻲ اﺳﺖ )ﺷﻜﻞ اﻟـﻒ ،ب 2-39را ﺑﺒﻨﻴـﺪ( .ﺗﺎﻧﻜﻬـﺎي ﻣﺮﺑـﻊ ﺷـﻜﻞ در ﺑﻌـﻀﻲ ﻣﻮاﻗـﻊ
اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ؛ اﻣﺎ آﻧﻬﺎ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي ﻣﺴﺘﻄﻴﻠﻲ ﻳﺎ داﻳﺮه اي در ﺟﺪاﺳﺎزي ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻮﺛﺮ ﻧﻤـﻲ
ﺑﺎﺷﻨﺪ .ﺟﺎﻣﺪات در ﮔﻮﺷﻪ ﻫﺎي ﻣﺨﺎزن ﻣﺮﺑﻌﻲ ﺷﻜﻞ ﺗﺠﻤﻊ ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ و ﺑﺼﻮرت دوره اي ﺑﺎ ﺗﻼﻃـﻢ
ﺟﻤﻊ ﻛﻨﻨﺪه ﻫﺎي ﻟﺠﻦ ﺑﻪ ﺑﺎﻻي ﺳﺮرﻳﺰ ﺟﺎرو ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي داﻳﺮه اي ﺑﺎ ﻗﻄـﺮ ﺣـﺪود )-200
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣٢۴ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
10ﻓﻮت( 3-60ﻣﺘﺮ ﺳﺎﺧﺘﻪ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ؛ ﻫﺮ ﭼﻨﺪ ﻣﺘﺪاوﻟﺘﺮﻳﻦ ﻣﺤﺪوده از )ﻓﻮت 10-40 (30-140
ﻣﺘﺮ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺷﻌﺎع ﺗﺎﻧﻚ ﺗﺮﺟﻴﺤﺎً ﻧﺒﺎﻳﺪ ﺑﻴﺸﺘﺮ از 5ﺑﺮاﺑﺮ ﻋﻤـﻖ ﺟـﺎﻧﺒﻲ آب ﺑﺎﺷـﺪ .دو ﻧـﻮع ﻛﻠـﻲ
ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي داﻳﺮه اي ﺑﺮاي ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد :ﺗﻐﺬﻳﻪ ﻣﺮﻛﺰي و ﺗﻐﺬﻳـﻪ ﻣﺤﻴﻄـﻲ .ﻫـﺮ
دو ﻧﻮع از ﻳﻚ ﻣﻜﺎﻧﻴﺴﻢ ﺣﺮﻛﺖ دوراﻧﻲ ﺑﺮاي اﻧﺘﻘﺎل و ﺣﺬف ﻟﺠﻦ از ﻛﻒ زﻻل ﺳـﺎز اﺳـﺘﻔﺎده ﻣـﻲ
ﻛﻨﻨﺪ .ﻣﻜﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎ دو ﻧﻮع ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ :آﻧﻬﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﻟﺠﻦ را ﺑـﻪ ﭼﺎﻫـﻚ ﻣﺮﻛـﺰي ﻣـﺸﺎﺑﻪ اﻧـﻮاع ﻣـﻮرد
اﺳﺘﻔﺎده در ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ اوﻟﻴﻪ ،ﺟﻤﻊ ﻳﺎ اﻧﺘﻘﺎل ﻣﻲ دﻫﺪ و آﻧﻬﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﻟﺠﻦ را ﺑﻄﻮر ﻣـﺴﺘﻘﻴﻢ
از ﻛﻒ ﺗﺎﻧﻚ ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ارﻳﻔﻴﺲ ﻫﺎي ﻣﻜﺸﻲ ﺣﺬف ﻣﻲ ﻛﻨﺪ ﻛﻪ ﺗﻤﺎم ﻛﻒ ﺗﺎﻧﻚ را در ﻫـﺮ دور ﺗﻴﻤـﺎر
ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .در ﻣﻮرد اﺧﻴﺮ ،ﻳﻚ ﻧﻮع ﻣﻜﺶ ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﻛﺎﻫﺶ ارﺗﻔﺎع اﺳﺘﺎﺗﻴﻜﻲ در ﻟﻮﻟﻪ ﻫﺎي ﻣﻜﺶ ﻣﺠﺰا
ﻧﮕﻬﺪاري ﻣﻲ ﺷﻮد )ﺷﻜﻞ اﻟﻒ . (2-40در ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻣﻜﺸﻲ دﻳﮕﺮي ﻛﻪ ﺑﻪ ﺛﺒﺖ رﺳﻴﺪه اﺳـﺖ ﻟﺠـﻦ
از ﻃﺮﻳﻖ ﻳﻚ ﺷﺒﻜﻪ ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﭘﻤﭙﺎژ ﻳـﺎ ﻓـﺸﺎر ﻫﻴﺪرواﺳـﺘﺎﺗﻴﻜﻲ ﺣـﺬف ﻣـﻲ ﺷـﻮد .ﻟﺠـﻦ روب ﻧـﻮع
ﭼﺮﺧﺸﻲ ﻧﻴﺰ ﺑﺮاي ﺗﺴﺮﻳﻊ در ﺣﺮﻛﺖ ﺟﺎﻣﺪات ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻦ ﺷﺪه از ﻣﺤﻴﻂ ﺗﺎﻧﻚ ﺑـﻪ ﭼﺎﻫـﻚ ﻣﺮﻛـﺰي
اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ )ﺷﻜﻞ ب 2-40را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( .ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي ﻣﺴﺘﻄﻴﻠﻲ ﺑﺎﻳﺪ ﺑﺮاي دﺳـﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑـﻪ ﺗﻮزﻳـﻊ
ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺟﺮﻳﺎن ورودي ،از ﻧﻈﺮ اﺑﻌﺎد ﻣﺘﻨﺎﺳﺐ ﺑﺎﺷﻨﺪ؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي اﻓﻘﻲ ﺑﻴﺶ از ﺣﺪ ﻧـﺸﻮد.
ﻣﺎﻛﺰﻳﻤﻢ ﻃﻮل ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي ﻣﺴﺘﻄﻴﻠﻲ ﺑﻄﻮر ﻣﻌﻤﻮل ﻧﺒﺎﻳﺪ از 10ﺑﺮاﺑﺮ ﻋﻤﻖ ﺗﺠﺎوز ﻛﻨـﺪ؛ اﻣـﺎ ﻃﻮﻟﻬـﺎي
ﺑﺎﻻﺗﺮ از )ﻓﻮت 90 (300ﻣﺘﺮ ﺑﻄﻮر ﻣﻮﻓﻘﻴﺖ آﻣﻴﺰي در ﻃﺮﺣﻬﺎي ﺑـﺰرگ اﺳـﺘﻔﺎده ﺷـﺪه اﺳـﺖ .در
ﻣﻮاردﻳﻜﻪ ﻋﺮﺿﻬﺎي ﺗﺎﻧﻚ ﻣﺴﺘﻄﻴﻠﻲ از 6ﻣﺘﺮ ) 20ﻓﻮت( ﺑﻴـﺸﺘﺮ ﺷـﻮد ،ﻣﻜﺎﻧﻴـﺴﻢ ﻫـﺎي ﭼﻨﺪﮔﺎﻧـﻪ
ﺟﻤﻊ آوري ﻟﺠﻦ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﺮاي ﻋﺮﺿﻬﺎي ﺗﺎﻧﻚ ﺑﺎﻻﺗﺮ از )ﻓﻮت 24 ( 80ﻣﺘـﺮ ﻣـﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده
ﻗﺮار ﮔﻴﺮد.
ﺷﻜﻞ 2-39زﻻل ﺳﺎزﻫﺎي ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ﻣﺘﺪاول :اﻟﻒ( داﻳﺮه اي ﺑﺎ ﻣﻜﺎﻧﻴﺴﻢ ﺣﺮﻛﺖ ﻣﺤﻴﻄﻲ ﺑـﺮاي ﺟﻤـﻊ آوري ﻟﺠـﻦ و
ب( ﻣﺴﺘﻄﻴﻠﻲ
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣٢۵ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺷﻜﻞ 2-40ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻣﻜﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي ﺟﻤﻊ آوري ﻟﺠﻦ داﻳﺮه اي :اﻟﻒ( ﻧﻮع ﻣﻜـﺸﻲ ب( ﻟﺠـﻦ روب ﻧـﻮع دوراﻧـﻲ ﻛـﻪ
ﻣﻌﻤﻮﻻً در اروﭘﺎ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد.
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣٢۶ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺷﻜﻞ 2-41ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻣﻜﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي ﺟﻤﻊ آوري ﻟﺠﻦ ﻣﺴﺘﻄﻴﻠﻲ :اﻟﻒ( زﻧﺠﻴﺮ و ﺷﻨﺎور ب( ﭘﻞ ﻣﺘﺤﺮك
ﺷﻜﻞ 2-42ﺗﺼﻮﻳﺮ ﻣﻜﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي ﺟﻤﻊ آوري ﻟﺠﻦ در ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي ﻣﺴﺘﻄﻴﻠﻲ اﻟﻒ( زﻧﺠﻴﺮ و ﺷﻨﺎور ب( ﭘﻞ ﻣﺘﺤﺮك
ﻋﻼوه ﺑﺮ ﺷﻜﻞ ﺗﺎﻧﻚ ،ﺟﻤﻊ ﻛﻨﻨﺪه اﻧﺘﺨﺎﺑﻲ ﻟﺠﻦ ﺑﺎﻳﺪ ﻗﺎدر ﺑﻪ دﺳﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑﻪ ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري زﻳـﺮ
ﺑﺎﺷﺪ (1 :ﺟﻤﻊ ﻛﻨﻨﺪه ﺑﺎﻳﺪ ﻇﺮﻓﻴﺖ ﻛﺎﻓﻲ داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ وﻗﺘﻲ ﺳﺮﻋﺖ ﺑﺎﻻي ﺑﺮﮔﺸﺖ ﻟﺠـﻦ
ﻣﻮرد ﻧﻈﺮ اﺳﺖ ،ﻣﻴﺎن ﺑﺮ زدن ﻻﻳﻪ ﺑﺎﻻي ﻣﺎﻳﻊ از ﻣﻴﺎن ﻟﺠﻦ اﻧﺠـﺎم ﻧـﺸﻮد (2 .ﻣﻜﺎﻧﻴـﺴﻢ ﺑﺎﻳـﺪ ﺑـﻪ
اﻧﺪازه ﻛﺎﻓﻲ ﻗﻮي ﺑﺎﺷﺪ ﺗﺎ ﻫﺮ ﮔﻮﻧﻪ ﻟﺠﻦ ﺑﺎ ﺗﺮاﻛﻢ زﻳﺎد ﻛﻪ در ﺣﻴﻦ دوره ﻫﺎي ﻓﻘﺪان ﺑﺮق ﻳﺎ ﺧﺮاﺑـﻲ
ﻣﻜﺎﻧﻴﻜﻲ داﺧﻞ ﺗﺎﻧﻚ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ اوﻟﻴﻪ ﺗﺠﻤﻊ ﻳﺎﻓﺘﻪ اﺳﺖ را اﻧﺘﻘﺎل دﻫﺪ و ﺣﺬف ﻛﻨﺪ .ﺑﻄﻮر ﻣﻌﻤﻮل
ﻫﺮ دو ﻧﻮع ﺟﻤﻊ ﻛﻨﻨﺪه ﻟﺠﻦ در ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي ﻣﺴﺘﻄﻴﻠﻲ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳـﺖ (1 :زﻧﺠﻴـﺮ ﻣﺘﺤـﺮك (2
ﭘﻠﻬﺎي ﻣﺘﺤﺮك )ﺷﻜﻠﻬﺎي 2-41و 2-42را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( .زﻧﺠﻴﺮﻫﺎي ﻣﺘﺤﺮك ﻣـﺸﺎﺑﻪ ﻣﻜﺎﻧﻴـﺴﻢ ﻣـﻮرد
اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي ﺣﺬف ﻟﺠﻦ در ﺗﺎﻧﻚ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ اوﻟﻴﻪ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .در ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي ﺧﻴﻠﻲ ﻃﻮﻳﻞ ،اﺳـﺘﻔﺎده
از دو ردﻳﻒ زﻧﺠﻴﺮه و ﺷﻨﺎور ﺑﺼﻮرت ﻳﺪﻛﻲ ﺑﺎ ﻳﻚ ﭼﺎﻫﻚ ﻣﺮﻛﺰي ﺑﺮاي درﻳﺎﻓﺖ ﻟﺠﻦ ﻣﻄﻠﻮب ﻣـﻲ
ﺑﺎﺷﺪ ﺗﺎ ﻣﺴﺎﻓﺖ اﻧﺘﻘﺎل ﻟﺠﻦ را ﻛﺎﻫﺶ دﻫﺪ .ﻟﺠﻦ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ در اﻧﺘﻬﺎي ﺧﺮوﺟﻲ ﻳﺎ ورودي ﺗﺎﻧـﻚ
ﺟﻤﻊ آوري ﺷﻮد .ﭘﻞ ﻫﺎي ﻣﺘﺤﺮك ﻛﻪ ﻣﺸﺎﺑﻪ ﺑﺎﻻﺑﺮﻫﺎي ﺑﺎ ارﺗﻔـﺎع زﻳـﺎد ﻣﺘﺤـﺮك ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ ،در
اﻣﺘﺪاد ﻛﻨﺎرﻫﺎي ﺗﺎﻧﻚ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺣﺮﻛﺖ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ ﻳﺎ در ﺻﻮرﺗﻲ ﻛﻪ ﭼﻨﺪ ﭘﻞ ﻣـﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده ﺑﺎﺷـﺪ
ﺑﺮ روي ﺳﺎﺧﺘﺎر ﻧﮕﻬﺪارﻧﺪه ﺣﺮﻛﺖ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﭘﻞ ﺑﺮاي ﻧﮕﻬﺪاري از ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺣـﺬف ﻟﺠـﻦ ﺑﻜـﺎر ﻣـﻲ
رود ﻛﻪ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺷﺎﻣﻞ ﻳﻚ ﻟﺠﻦ روب ﻳﺎ ﻳﻚ ﺷﺒﻜﻪ ﻣﻜﺶ ﺑﺮاي ﭘﻤﭙﺎژ ﺷﺪن ﻟﺠﻦ اﺳـﺖ .ﻟﺠـﻦ ﺑـﻪ
ﻳﻚ ﺷﻴﺎر ﺟﻤﻊ آوري ﺗﺨﻠﻴﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ در ﻃﻮل ﺗﺎﻧﻚ اداﻣﻪ دارد.
https://t.me/chem_eng_world
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣٢٧ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺳﺎﻳﺮ اﻧﻮاع ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺎﻣﻞ زﻻل ﺳﺎزﻫﺎي ﻗﻔﺴﻪ اي ،ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻦ ﻛﻨﻨﺪه ﻫﺎي
ﻟﻮﻟﻪ اي و ﺻﻔﺤﻪ اي )ﺑﺨﺶ 5را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( و زﻻل ﺳﺎزﻫﺎي داﺧﻞ ﻛﺎﻧﺎﻟﻲ ﻣﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .زﻻل ﺳـﺎزﻫﺎي
ﻗﻔﺴﻪ اي )ﺷﻜﻞ 5-45در ﺑﺨﺶ 5را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( در ﺗﺎﺳﻴﺴﺎﺗﻲ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻗـﺮار ﻣـﻲ ﮔﻴﺮﻧـﺪ ﻛـﻪ
ﻣﺴﺎﺣﺖ زﻣﻴﻦ ﻗﺎﺑﻞ اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي زﻻل ﺳﺎزﻫﺎ ﻣﺤﺪود ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .زﻻل ﺳﺎزﻫﺎي ﻗﻔﺴﻪ اي در ﻃـﺮح
ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب دﻳﺮ اﻳﺴﻠﻨﺪ در ﺑﻮﺳﺘﻮن ﺑﺮاي ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺛﺎﻧﻮﻳـﻪ اﺳـﺘﻔﺎده ﺷـﺪه اﺳـﺖ ﻛـﻪ ﺑـﺪﻟﻴﻞ
ﻣﺤﺪودﻳﺖ ﻣﺴﺎﺣﺖ زﻣﻴﻦ اﻧﺘﺨﺎب ﺷﺪه ﺑﻮد .ﺑﺎزده زﻻل ﺳﺎزي ﻫﺎي ﻛﻢ ﻋﻤﻖ ﻳـﺎ ﻣﺘـﺪاول ﻣﻤﻜـﻦ
اﺳﺖ ﺑﺎ ﻧﺼﺐ ﻟﻮﻟﻪ ﻳﺎ ﺻﻔﺤﺎت ﻣﻮازي ﺑﺮاي اﻳﺠﺎد ﺟﺮﻳﺎن آرام ﺑﻬﺒﻮد ﻳﺎﺑﺪ )ﺷﻜﻞ 5-25در ﺑﺨﺶ 5
ﻣﺘﻜﻒ را ﺑﺒﻨﻴﺪ( .ﺑﺎ ﻗﺮار دادن دﺳﺘﻪ ﻫﺎي ﻟﻮﻟﻪ اي ﻳﺎ ﺻﻔﺤﻪ اي در زاوﻳﻪ ﻣﺸﺨﺺ ﻧـﺴﺒﺖ ﺑـﻪ اﻓـﻖ
)ﻣﻌﻤﻮﻻً ، (600ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻦ ﻛﻨﻨﺪه ﻫﺎي ﺻﻔﺤﻪ اي ﻳﺎ ﻟﻮﻟﻪ اي ﻣﺴﺎﻓﺖ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺧﻴﻠـﻲ ﻛﻮﺗـﺎﻫﻲ را
دارﻧﺪ و ﭼﺮﺧﺶ ﺑﺪﻟﻴﻞ اﻧﺪازه ﻛﻮﭼﻚ ﻟﻮﻟﻪ ﻫﺎ ،ﻛﻢ ﻣﻲ ﺷـﻮد .ﺟﺎﻣـﺪاﺗﻲ ﻛـﻪ در ﻟﻮﻟـﻪ ﻫـﺎ ﻳـﺎ روي
ﺻﻔﺤﺎت ﺟﻤﻊ ﻣﻲ ﺷﻮد ،ﺑﺎﻋﺚ ﺣﺮﻛﺖ ﻟﻐﺰﺷﻲ ﻧﺎﺷـﻲ از ﻧﻴـﺮوي ﺛﻘـﻞ ﻣـﻲ ﮔـﺮدد .ﻋﻴـﺐ ﻣﻬـﻢ در
ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب ،اﻣﻜﺎن ﮔﺮﻓﺘﮕﻲ ﻟﻮﻟﻪ ﻫـﺎ و ﺻـﻔﺤﺎت ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ ﻛـﻪ ﺑـﺪﻟﻴﻞ ﺗﺠﻤـﻊ ﺗـﻮده ﻫـﺎي
ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ،ﮔﺮﻳﺲ و اﺟﺰاي ﻛﻮﭼﻚ ﻋﺒﻮري از آﺷﻐﺎﻟﮕﻴﺮﻫﺎي درﺷﺖ اﺳـﺖ .زﻻل ﺳـﺎزﻫﺎي داﺧـﻞ
ﻛﺎﻧﺎل ،ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت ﭘﻴﺸﺮﻓﺘﻪ اي ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﺑﺮاي ﺑﻬﺒﻮد ﻋﻤﻠﻜﺮد ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل از ﻧﻮع ﻧﻬـﺮ
اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن و ﺻﺮﻓﻪ ﺟﻮﻳﻲ در ﻫﺰﻳﻨﻪ ﺳﺎﺧﺖ زﻻل ﺳﺎزﻫﺎي ﻧﻬﺎﻳﻲ ﺧﺎرﺟﻲ ﺗﻮﺳـﻌﻪ ﻳﺎﻓﺘـﻪ اﺳـﺖ.
ﺿﻤﺎﺋﻢ ﻛﻠﻲ ﻛﻪ ﻫﻤﺮاه زﻻل ﺳﺎز اﺳﺖ ﺗﺎ ﺣﺪي ﻣﺸﺎﺑﻪ ﻳـﻚ ﻗـﺎﻳﻖ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ ﻛـﻪ در ﻛﺎﻧـﺎل ﻧﻬـﺮ
اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﻧﺼﺐ ﻣﻲ ﺷﻮد .اﻳﻦ ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت ﺑﺎﻋﺚ ﻣﻲ ﺷﻮد ﺟﺪاﺳﺎزي ﺟﺎﻣﺪات از ﻣﺎﻳﻊ و ﺑﺮﮔﺸﺖ
ﻟﺠﻦ در داﺧﻞ ﻛﺎﻧﺎل ﻫﻮادﻫﻲ اﻧﺠﺎم ﺷﻮد .دﻓﻊ ﻟﺠﻦ ﻳﺎ از ﻃﺮﻳﻖ ﻛﺎﻧﺎل ﻫﻮادﻫﻲ ﻳﺎ زﻻل ﺳﺎز داﺧـﻞ
ﻛﺎﻧﺎﻟﻲ اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻣﻌﺎﻳﺐ زﻻل ﺳﺎزﻫﺎي داﺧﻞ ﻛﺎﻧﺎﻟﻲ ﺷﺎﻣﻞ از دﺳﺖ رﻓﺘﻦ اﺳﺘﻘﻼل راﻛﺘﻮرﻫﺎ
و زﻻل ﺳﺎزﻫﺎ ،دﻓﻊ ﻟﺠﻦ رﻗﻴﻖ ،از ﺑﻴﻦ رﻓﺘﻦ ﭘﺘﺎﻧﺴﻴﻞ ﻛﻠﺮزﻧﻲ RASﺑﺮاي ﻛﻨﺘﺮل ﻟﺠﻦ ﺑﺎﻟﻜﻴﻨـﮓ
و ﻓﻘﺪان ﻛﻨﺘﺮل RASﻣﺸﺨﺺ اﺳﺖ ).(WEF,1998
ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺑﺎرﮔﺬاري ﺟﺎﻣﺪات و ﺑﺎر ﺳﻄﺤﻲ :ﻫﻨﮕﺎﻣﻴﻜﻪ ﻃﺮاﺣﻲ ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ﺑـﺪون
اﺳﺘﻔﺎده از آزﻣﺎﻳﺸﺎت ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺿﺮوري ﺑﺎﺷﺪ ،ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺑﺎرﮔﺬاري ﺟﺎﻣـﺪات و ﺑـﺎر ﺳـﻄﺤﻲ ﻣﻨﺘـﺸﺮ
ﺷﺪ ،اﻏﻠﺐ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻗﺮار ﻣﻲ ﮔﻴﺮد .ﺑﺪﻟﻴﻞ اﻳﻨﻜﻪ اﮔﺮ ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﻃﺮاﺣﻲ از ﺣﺪ ﻣﺠﺎز ﺑﻴـﺸﺘﺮ
ﺷﻮد ،ﺣﺠﻢ زﻳﺎدي از ﺟﺎﻣﺪات در ﺳﭙﺎب ﺧﺮوﺟﻲ از دﺳـﺖ ﻣـﻲ رود ،ﻣﻌﻤـﻮﻻً از ﻣﻘـﺎدﻳﺮ ﺳـﺮرﻳﺰ
ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﺮ اﺳﺎس ﺷﺮاﻳﻂ ﭘﻴﻚ ﺟﺮﻳﺎن اﺳﺘﻔﺎده ﻣـﻲ ﺷـﻮد .ﻳـﻚ روش ﻃﺮاﺣـﻲ ﺑـﺮ اﺳـﺎس
اﺳﺘﻔﺎده از اﺳﺘﻔﺎده از دﺑﻲ ﺟﺮﻳﺎن ﻣﺘﻮﺳﻂ در آب و ﻫﻮاي ﺧﺸﻚ ) (ADWFو ﻣﻘﺪار ﺑﺎرﮔـﺬاري
ﺳﻄﺤﻲ ﻣﺘﻨﺎﺳﺐ ﺑﺎ آن و ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﻛﻨﺘﺮل ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﺎرﮔﺬاري و ﺟﺮﻳـﺎن ﭘﻴـﻚ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .ﻳﻜـﻲ از
ﺷﺮاﻳﻂ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﻃﺮاﺣﻲ را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﺪ .ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻣﻘـﺎدﻳﺮ ﺑﺎرﮔـﺬاري ﺟﺎﻣـﺪات و ﺑـﺎر
ﺳﻄﺤﻲ ﺑﺮاي ﻃﺮاﺣﻲ زﻻل ﺳﺎز ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ﻗﺒﻼً در ﺟﺪول 2-7داده ﺷﺪه ﺑﻮد.
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣٢٨ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﻋﻤﻖ ﺟﺎﻧﺒﻲ آب :ﻋﻤﻖ ﻣﺎﻳﻊ در زﻻل ﺳﺎز ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ﻣﻌﻤﻮﻻً در دﻳﻮاره ﻛﻨﺎري ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي ﻣﺪور و دﻳـﻮار
اﻧﺘﻬﺎﻳﻲ ﺧﺮوﺟﻲ در ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي ﻣﺴﺘﻄﻴﻠﻲ اﻧﺪازه ﮔﻴﺮي ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻋﻤﻖ ﻣـﺎﻳﻊ ﻳـﻚ ﭘـﺎراﻣﺘﺮ ﻣـﻮﺛﺮ در
ﺣﺬف ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ و ﻏﻠﻈﺖ ﻟﺠﻦ ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ اﺳﺖ .ﻋﻮاﻣـﻞ دﻳﮕـﺮي ﻣﺎﻧﻨـﺪ ﻃﺮاﺣـﻲ ورودي ،ﻧـﻮع
ﺗﺠﻬﻴﺰات ﺣﺬف ﻟﺠﻦ ،ﻋﻤﻖ ﻻﻳﻪ ﻟﺠﻦ ،ﻣﺤﻞ و ﻧﻮع ﺳﺮرﻳﺰ ﻧﻴﺰ در ﻋﻤﻠﻜـﺮد زﻻل ﺳـﺎز ﺗـﺎﺛﻴﺮ دارد.
در ﺳﺎﻟﻬﺎي اﺧﻴﺮ ﮔﺮاﻳﺶ ﺑﻪ ﺳﻤﺖ اﻓﺰاﻳﺶ ﻋﻤﻖ ﻣﺎﻳﻊ ﺑﺮاي ﺑﻬﺒﻮد ﻋﻤﻠﻜﺮد ﻛﻠﻲ ﭘﻴـﺪا ﺷـﺪه اﺳـﺖ.
ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻋﻤﻘﻬﺎي ﺟﺎﻧﺒﻲ آب در ﺟﺪول 2-7در ﻗﺴﻤﺖ 2-3اراﺋﻪ ﺷﺪه اﺳـﺖ .روال ﻛﻨـﻮﻧﻲ ﺣـﺪاﻗﻞ
ﻋﻤﻖ ﺟﺎﻧﺒﻲ آب )ﻓﻮت 3/5 (12ﻣﺘﺮ را ﺑـﺮاي زﻻل ﺳـﺎزﻫﺎي ﺛﺎﻧﻮﻳـﻪ ﺑـﺰرگ ﻣﻨﺎﺳـﺐ ﻣـﻲ داﻧـﺪ و
ﻋﻤﻘﻬﺎﻳﻲ ﺗﺎ 6ﻣﺘﺮ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻫﺰﻳﻨﻪ ﺳﺎﺧﺖ ﻣﺨﺮن در اﻧﺘﺨﺎب ﻋﻤﻖ ﺟﺎﻧﺒﻲ آب ﺑـﻮﻳﮋه در
ﻧﻮاﺣﻲ ﻛﻪ ﺳﻄﺢ آب زﻳﺮ زﻣﻴﻨﻲ ﺑﺎﻻ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﺑﺎﻳﺪ ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ ﻗﺮار ﮔﻴﺮد .ﻣﺨﺎزﻧﻲ ﺑﺎ ﻋﻤـﻖ ﻛﻤﺘـﺮ
از 3/5ﻣﺘﺮ ) 12ﻓﻮت ( ،اﻏﻠﺐ داراي ﻣﺸﻜﻞ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺎ داﻧﺴﻴﺘﻪ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﻛﻢ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ و ﻻﻳـﻪ
ﻫﺎي ﻟﺠﻦ ﺑﺎ داﻧﺴﻴﺘﻪ ﻛﻢ ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﻧﻮﺳﺎﻧﺎت ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ،ﺑﺮاﺣﺘﻲ دﭼﺎر اﺧﺘﻼل ﻣـﻲ ﺷـﻮد .ﺑﻨـﺎﺑﺮاﻳﻦ
ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي ﻋﻤﻴﻖ ﺗﺮ اﻧﻌﻄﺎف ﺑﻴﺸﺘﺮي در ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري اﻳﺠـﺎد ﻣـﻲ ﻛﻨﻨـﺪ و ﻫﻨﮕﺎﻣﻴﻜـﻪ ﺗﻐﻴﻴـﺮات در
ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل اﺗﻔﺎق ﻣﻲ اﻓﺘﺪ ،داراي ﺣﺎﺷﻴﻪ اﻃﻤﻴﻨﺎن ﺑﻴﺸﺘﺮي ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
ﺷﻜﻞ 2-43اﻧﻮاع روﺷﻬﺎي ﺗﻮزﻳﻊ ﺟﺮﻳﺎن :اﻟﻒ( ﺗﻘﺎرن ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ب( اﻧﺪازه ﮔﻴﺮي ﺟﺮﻳﺎن و ﻛﻨﺘﺮل ﻋﻜﺲ اﻟﻌﻤﻞ
آن ج( ﺗﻘﺴﻴﻢ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﺑﺎ ﺳﺮ رﻳﺰ د( ﻛﻨﺘﺮل ﻣﺤﻞ ورود ﺟﺮﻳﺎن ورودي
ﺗﻮزﻳﻊ ﺟﺮﻳﺎن :ﻋﺪم ﺗﻌﺎدل ﺟﺮﻳﺎن ﺑﻴﻦ واﺣﺪﻫﺎي ﭼﻨﺪﺗﺎﻳﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺑﺎﻋﺚ ﺑﺎرﮔﺬاري ﻛـﻢ
ﻳﺎ ﺑﻴﺶ از ﺣﺪ در واﺣﺪﻫﺎي اﻧﻔـﺮادي ﺷـﻮد و ﺑـﺮ ﻋﻤﻠﻜـﺮد ﻛﻠـﻲ ﺳﻴـﺴﺘﻢ ﺗـﺎﺛﻴﺮ ﻣـﻲ ﮔـﺬارد .در
ﻃﺮﺣﻬﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﻣﺨﺎزن ﻣﻮازي ﺑﺎ اﻧﺪازه ﻣﺸﺎﺑﻪ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ ،ﺟﺮﻳﺎن ﺑﻴﻦ ﻣﺨﺎزن ﺑﺎﻳﺪ ﻣﺘﻌـﺎدل
ﺑﺎﺷﺪ .در ﻣﻮاردي ﻛﻪ ﺗﺎﻧﻜﻬﺎ ﻇﺮﻓﻴﺖ ﺑﺮاﺑﺮ ﻧﺪارﻧﺪ ،ﺟﺮﻳﺎن ﺑﺎﻳﺪ ﻣﺘﻨﺎﺳﺐ ﺑـﺎ ﻣـﺴﺎﺣﺖ ﺳـﻄﺢ ﺗﻮزﻳـﻊ
ﺷﻮد .روﺷﻬﺎي ﺗﻮزﻳﻊ ﺟﺮﻳﺎن در ﻣﺨﺎزن ﺗﻪ ﻧـﺸﻴﻨﻲ ﺛﺎﻧﻮﻳـﻪ ﺷـﺎﻣﻞ ﺳـﺮرﻳﺰﻫﺎ ،ﺟﻌﺒـﻪ ﻫـﺎي ﺗﻮزﻳـﻊ
ﺟﺮﻳﺎن ،ﺷﻴﺮﻫﺎي ﻛﻨﺘﺮل ﺟﺮﻳﺎن ،ﺗﻮزﻳﻊ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از ﺗﻘـﺎرن ﻫﻴـﺪروﻟﻴﻜﻲ و ﻛﻨﺘـﺮل
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣٢٩ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
درﻳﭽﻪ ورودي ﻳﺎ درﻫﺎي ورودي ﺟﺮﻳﺎن ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ )ﺷﻜﻞ 2-43را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( .ﺑﺎ وﺟﻮد اﻳﻨﻜﻪ ﻛﻨﺘـﺮل
ﺑﺎ ﺳﺮرﻳﺰ ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﺼﻮرت دوره اي ﺑﺮاي ﺗﻮزﻳﻊ ﻣﻮﺛﺮ ﺟﺮﻳﺎن اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷـﻮد ،اﻣـﺎ ﻣﻌﻤـﻮﻻً ﻏﻴـﺮ
ﻣﻮﺛﺮ اﺳﺖ و ﺑﺎﻳﺪ ﺗﻨﻬﺎ در ﺟﺎﻳﻲ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﻮد ﻛﻪ دو ﺗﺎﻧﻚ ﺑﺎ اﻧﺪازه ﻣﺴﺎوي وﺟﻮد دارد.
ﺷﻜﻞ 2-44ﻧﻤﻮﻧﻪ زﻻل ﺳﺎز ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ﺑﺎ ﭼﺎﻫﻚ ورودي ﻣﺮﻛﺰي ﻟﺨﺘﻪ ﺳﺎز
ﻃﺮاﺣﻲ ورودي ﺗﺎﻧﻚ :ﺗﻮزﻳﻊ ﺿﻌﻴﻒ ﻳﺎ ﺟﺖ ﺟﺮﻳﺎن ورودي ﺗﺎﻧﻚ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺗـﺸﻜﻴﻞ ﺟﺮﻳﺎﻧﻬـﺎي
ﻣﺘﺮاﻛﻢ و ﺷﺴﺘﺸﻮي ﻟﺠﻦ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻦ ﺷـﺪه را اﻓـﺰاﻳﺶ دﻫـﺪ و ﺑﺎﻋـﺚ ﻋـﺪم رﺿـﺎﻳﺖ ﺑﺨـﺶ ﺑـﻮدن
ﻋﻤﻠﻜﺮد ﺗﺎﻧﻚ ﺷﻮد .ورودﻳﻬﺎي ﺗﺎﻧﻚ ﺑﺎﻳﺪ اﻧﺮژي ﺟﺮﻳـﺎن ورودي را ﭘﺨـﺶ ﻛﻨـﺪ ،ﺟﺮﻳـﺎن را ﺑﻄـﻮر
ﻣﺴﺎوي در ﺟﻬﺖ اﻓﻘﻲ و ﻋﻤﻮدي ﺗﻮزﻳﻊ ﻛﻨﺪ ،ﺟﺮﻳﺎﻧﻬﺎي ﻣﺘـﺮاﻛﻢ را آرام ﻛﻨـﺪ ،ﻣﻐـﺸﻮش ﺳـﺎزي
ﻻﻳﻪ ﻟﺠﻦ را ﻛﺎﻫﺶ و ﻟﺨﺘﻪ ﺳﺎزي را اﻧﺠﺎم دﻫﺪ .ﻳﻚ ﻃﺮح ﻣﺘﺪاول در ﺗﺎﻧﻜﻬـﺎي ﻣـﺪور ﺑـﺎ ورودي
ﻣﺮﻛﺰي ،اﺳﺘﻔﺎده از ﺑﺎﻓﻠﻬﺎي اﺳﺘﻮاﻧﻪ اي ﻛﻮﭼﻚ ﻣﺨﺎﻟﻒ ﻋﺒﻮر ﺟﺎﻣﺪات اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﺮاي ﭘﺨﺶ اﻧـﺮژي
ورودي و ﺗﻮزﻳﻊ ﺟﺮﻳﺎن ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ﻧـﺸﺎن داده اﺳـﺖ ﻛـﻪ آﺑـﺸﺎر ﺟﺮﻳـﺎن ﻣﺘـﺮاﻛﻢ آب در
اﺳﺘﻔﺎده از ﺑﺎﻓﻠﻬﺎي ﺟﺎﻧﺒﻲ ﺑﻮﺟﻮد ﻣﻲ آﻳﺪ ﻛﻪ ﺑﺎﻋﺚ ﺗﻮزﻳﻊ ﺿﻌﻴﻒ ﺟﺮﻳﺎن اﻓﻘﻲ ﻣﻲ ﺷﻮد )ﻛﺮوﺳﺒﻲ
و ﺑﻨﺪر .(1980 ،روﺷﻬﺎي ﻣﻘﺎﺑﻠﻪ ﺑﺎ اﻳﻦ ﻣﺸﻜﻼت ﺷـﺎﻣﻞ اﺳـﺘﻔﺎده از ﻳـﻚ ﭼﺎﻫـﻚ ﺑـﺰرگ ﻧﻔـﻮذي
ﻣﺮﻛﺰي ﻳﺎ ﻳﻚ زﻻل ﺳﺎز از ﻧﻮع ﻟﺨﺘﻪ ﺳﺎز ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ)ﺷﻜﻞ .(2-44ﭼﺎﻫﻚ ﺑﺰرگ ﻧﻔﻮذي ﻣﺮﻛﺰي ﺑﺎ
ﺣﺪاﻗﻞ ﻗﻄﺮ 25درﺻﺪ ﻗﻄﺮ ﺗﺎﻧﻚ ،ﺳﻄﺢ ﺑﻴﺸﺘﺮي را ﺑﺮاي ﭘﺨـﺶ ﻛـﺮدن اﻧـﺮژي ورودي و ﺗﻮزﻳـﻊ
ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط ورودي ﻓﺮاﻫﻢ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﻛﻒ ﭼﺎﻫﻚ ﺗﻐﺬﻳﻪ ﺑﺎﻳﺪ در اﻧﺘﻬﺎي ﭼﺎه ﺑﺎﻻي ﺳﻄﺢ ﻣـﺸﺘﺮك
ﻟﺠﻦ ﺑﺎﺷﺪ ﺗﺎ ﺗﻮرﺑﻮﻻﻧﺲ و ﻣﻌﻠﻖ ﺳﺎزي ﻣﺠﺪد ﺟﺎﻣﺪات ﺑـﻪ ﺣـﺪاﻗﻞ ﺑﺮﺳـﺪ .زﻻل ﺳـﺎزﻫﺎي ﺗﻐﺬﻳـﻪ
ﻣﺮﻛﺰي ﻟﺨﺘﻪ ﺳﺎز ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﻨﺪ ﻳﻚ درﻳﭽﻪ ورودي ﭘﺨﺶ ﻛﻨﻨـﺪه اﻧـﺮژي ) (EDIو اﺑـﺰاري را ﺑـﺮاي
اﻧﺠﺎم ﻟﺨﺘﻪ ﺳﺎزي در ﭼﺎﻫﻚ ﺗﻐﺬﻳﻪ ﻣﺮﻛﺰي ﺿﻤﻴﻤﻪ ﻛﻨﻨﺪ)ﺷﻜﻞ اﻟﻒ 2-45را ﺑﺒﻴﻨﻴـﺪ( .ﭼﺎﻫﻬـﺎي
ﺗﻐﺬﻳﻪ ﻟﺨﺘﻪ ﺳﺎز ﻣﺘﺪاول داراي ﻗﻄﺮ 30-35درﺻﺪ ﻗﻄﺮ ﺗﺎﻧﻚ ﻣﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .ﻳـﻚ ﻧـﻮع از ﺗﺠﻬﻴـﺰات
ﺑﺮاي ﭘﺨﺶ ﻛﺮدن اﻧﺮژي ﻛﻪ در ﺷﻬﺮ ﻟﻮس آﻧﺠﻠﺲ ﺷﻜﻞ ﮔﺮﻓﺘـﻪ اﺳـﺖ در ﺷـﻜﻞ ب 2-45ﻧـﺸﺎن
داده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺑﻄﻮر ﻋﻤﻠﻲ ،ﺟﺮﻳﺎن ﭼﺎﻫﻚ ﻣﺮﻛﺰي از ﻃﺮﻳﻖ ﻳﻜﺴﺮي درﻳﭽﻪ ﻫﺎي ﺗﺨﻠﻴﻪ ﺑﺎ ﺟﻬﺖ
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣٣٠ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
رو ﺑﻪ ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺗﺨﻠﻴﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺎ ﻣﺮﺗﺐ ﻛﺮدن درﻳﭽﻪ ﻫـﺎي ﺗﺨﻠﻴـﻪ ﺑـﻪ ﻧﺤـﻮي ﻛـﻪ آﻧﻬـﺎ در ﻣﻘﺎﺑـﻞ
ﻳﻜﺪﻳﮕﺮ ﺗﺨﻠﻴﻪ ﺷﻮﻧﺪ ،اﻧﺮژي ﺣﺮﻛﺘﻲ ﺑﺪﻟﻴﻞ ﺑﺮﺧﻮرد ﺟﺮﻳﺎﻧﻬﺎي ﺗﺨﻠﻴﻪ ﺑﻪ ﻳﻜﺪﻳﮕﺮ ﭘﺨﺶ ﻣـﻲ ﺷـﻮد.
در ﻣﺨﺎزن ﻣﺴﺘﻄﻴﻠﻲ ،ﺑﺎﻓﻠﻬﺎ ﻳﺎ درﻳﭽﻪ ﻫﺎي ورودي ﺑﺎﻳﺪ ﺑﺮاي دﺳﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑـﻪ ﺗﻮزﻳـﻊ ﺟﺮﻳـﺎن ﻓـﺮاﻫﻢ
ﺷﻮد .ﺳﺮﻋﺖ ﻫﺎي درﻳﭽﻪ ورودي ﻣﻌﻤﻮ ًﻻ (15-30 ft/min) 75-150 mm/sﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ )1985
.(WPCF,
ﺑﺎرﮔﺬاري و ﻣﺤﻞ ﺳﺮرﻳﺰ :ﻫﻨﮕﺎﻣﻲ ﻛﻪ ﺟﺮﻳﺎﻧﻬﺎي ﻣﺘﺮاﻛﻢ در ﻳـﻚ زﻻل ﺳـﺎز ﺛﺎﻧﻮﻳـﻪ اﺗﻔـﺎق ﻣـﻲ
اﻓﺘﺪ ،ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط ورودي ﺑﻪ ﺗﺎﻧﻚ در اﻣﺘﺪاد ﻛﻒ ﺗﺎﻧﻚ ﺟﺮﻳﺎن ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ ﺗﺎ اﻳﻨﻜﻪ ﺑﻪ دﻳﻮار اﻧﺘﻬﺎﻳﻲ
ﻳﺎ ﺑﻪ اﻟﮕﻮي ﺟﺮﻳﺎن ﻣﻌﻜﻮس ﺑﺮﺧﻮرد ﻛﻨﺪ .ﺑﺠﺰ ﺟﺮﻳﺎﻧﻬﺎي ﻣﺘﺮاﻛﻢ ﻛﻪ در ﻃﺮاﺣﻲ ﻣﻮرد ﺗﻮﺟـﻪ ﻗـﺮار
ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ ،ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ از ﺑﺎﻻي ﺳﺮرﻳﺰ ﺧﺮوﺟﻲ ﺗﺨﻠﻴﻪ ﺷﻮد .ﺗﺤﻘﻴـﻖ ﺗﺠﺮﺑـﻲ اﻧﺠـﺎم
ﺷﺪه ﺗﻮﺳﻂ آﻧﺪرﺳﻮن ) (1945در ﺷﻴﻜﺎﮔﻮ ﺑﺮ روي ﺗﺎﻧﻜﻬﺎﻳﻲ ﺑﻪ ﻗﻄﺮ ﺗﻘﺮﻳﺒﻲ 38ﻣﺘﺮ ) 126ﻓﻮت(
3 2
ﻓﺎﺻﻠﻪ ﺷﻌﺎع از ﻣﺮﻛﺰ ﻗـﺮار داده ﺷـﺪه ﻧﺸﺎن داده اﺳﺖ ﻛﻪ ﺷﻴﺎر ﺳﺮرﻳﺰ داﻳﺮه اي ﻛﻪ در ﺗﺎ
4 3
ﺑﻮد ،ﺑﻬﺘﺮﻳﻦ ﺣﺎﻟﺖ ﺑﺮاي ﮔﺮﻓﺘﻦ ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﺑـﺎ زﻻل ﺳـﺎزي ﻣﻨﺎﺳـﺐ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .در ﺗﺎﻧﻜﻬـﺎي
ﻛﻮﭼﻚ ﻛﻪ ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺳﺮرﻳﺰ و ﺑﺎرﮔﺬاري ﺳﻄﺤﻲ آﻧﻬﺎ ﻛﻢ اﺳﺖ ،ﻣﺤﻞ ﺳﺮرﻳﺰ ﺑﻄﻮر زﻳـﺎد ﺑـﺮ ﻋﻤﻠﻜـﺮد
زﻻل ﺳﺎز ﺗﺎﺛﻴﺮ ﻧﻤﻲ ﮔﺬارد .زﻻل ﺳﺎزﻫﺎي داﻳﺮه اي ﺑﺎ ﺳﺮرﻳﺰﻫﺎي ﺟﺮﻳـﺎن ﻣـﺎزاد ﻛـﻪ ﻫـﻢ ﻧﺰدﻳـﻚ
ﻣﺮﻛﺰ و ﻫﻢ در اﻃﺮاف ﺗﺎﻧﻚ ﻗﺮار دارد ،ﺳـﺎﺧﺘﻪ ﺷـﺪه اﺳـﺖ .اﮔـﺮ ﺳـﺮرﻳﺰﻫﺎ در اﻃـﺮاف ﺗﺎﻧـﻚ ﻳـﺎ
دﻳﻮارﻫﺎي اﻧﺘﻬﺎﻳﻲ ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي ﻣﺴﺘﻄﻴﻠﻲ ﻗﺮار داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷـﻨﺪ ﻳـﻚ ﺑﺎﻓـﻞ ﺑﺎﻳـﺪ ﺑـﺮاي ﻣﻨﺤـﺮف ﻛـﺮدن
ﺟﺮﻳﺎﻧﻬﺎي ﻣﺘﺮاﻛﻢ ﺑﻪ ﺳﻤﺖ ﻣﺮﻛﺰ و دور از ﺳﺮرﻳﺰ ﺧﺮوﺟﻲ ﻓﺮاﻫﻢ ﺷﻮد .ﺗﺮﺗﻴﺐ ﻗﺮار ﮔﻴﺮي ﺑﺎﻓـﻞ در
ﺷﻜﻞ 2-46ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي ﺑﺎرﮔﺬاري ﺳـﺮرﻳﺰ ﻣﻌﻤـﻮﻻً در ﻃﺮاﺣـﻲ زﻻل ﺳـﺎزﻫﺎ
ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ؛ ﺑﺎ اﻳﻦ وﺟﻮد ،اﻫﻤﻴﺖ آﻧﻬﺎ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺟﺮﻳﺎن ﻣـﺎزاد ﻫﻴـﺪروﻟﻴﻜﻲ ﻛﻤﺘـﺮ
اﺳﺖ .ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي ﺑﺎرﮔﺬاري ﺳﺮرﻳﺰ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده در ﻣﺨﺎزن ﺑﺰرگ در ﺣﺎﻟﺖ ﻣﺎﻛﺰﻳﻤﻢ ﺟﺮﻳـﺎن و در
ﻫﻨﮕﺎﻣﻴﻜﻪ دور از ﻣﻨﻄﻘﻪ ﭼﺮﺧﺶ ﺑﻪ ﺑﺎﻻي ﺟﺮﻳﺎن ﻣﺘﺮاﻛﻢ ﻗـﺮار دارد ،ﺗﺮﺟﻴﺤـﺎً ﻧﺒﺎﻳـﺪ از 375 m3
ﺑﺎزاي ﻫﺮ ﻣﺘﺮ از ﻃﻮل ﺳﺮرﻳﺰ در روز ) (30000 gal/ft.dﺗﺠـﺎوز ﻛﻨـﺪ ﻳـﺎ ﻫﻨﮕﺎﻣﻴﻜـﻪ در ﻣﻨﻄﻘـﻪ
ﭼﺮﺧــﺸﻲ رو ﺑــﻪ ﺑــﺎﻻ ﻗــﺮار دارد ﻧﺒﺎﻳــﺪ از ) 250 m3/m.d (20000 gal/ft.dﺑﻴــﺸﺘﺮ ﺷــﻮد .در
ﻣﺨﺎزن ﻛﻮﭼﻚ ﻣﻘﺪار ﺑﺎرﮔـﺬاري ﺳـﺮرﻳﺰ ﻧﺒﺎﻳـﺪ از ) 125 m3/m.d(10000 gal/ft.dدر ﺣﺎﻟـﺖ
ﻣﺘﻮﺳﻂ ﺟﺮﻳﺎن و 250 m3/limn.dدر ﺣﺎﻟﺖ ﻣﺎﻛﺰﻳﻤﻢ ﺟﺮﻳﺎن ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺷﻮد .ﺳـﺮﻋﺖ ﺟﺮﻳـﺎن رو
ﺑﻪ ﺑﺎﻻ در ﻣﺠﺎورت ﻧﺰدﻳﻚ ﺑﻪ ﺳﺮرﻳﺰ ﺑﺎﻳﺪ در ﻣﺤﺪوده ﺗﻘﺮﻳﺒﻲ (12-24 ft/h) 3/5-7 m/hﺑﺎﺷﺪ.
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣٣١ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺷﻜﻞ 2-45ﺗﺠﻬﻴﺰات ورودي ﭘﺨﺶ ﻛﻨﻨﺪه ﺟﺮﻳﺎن ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده در زﻻل ﺳﺎزي ﻫﺎي داﻳﺮه اي :اﻟﻒ( ﺷﻜﻞ ﻛﻠﻲ
ﻳﻚ دﻫﺎﻧﻪ ورودي ﭘﺨﺶ ﻛﻨﻨﺪه اﻧﺮژي ﺑﺎ ﺳﺘﻮن ﻣﺮﻛﺰي و ﭼﺎﻫﻚ ﺗﻐﺬﻳﻪ ورودي ﻟﺨﺖ ﺳﺎز ) (WEF, 1998و ب(
ﺗﺼﻮﻳﺮ ﭼﺎﻫﻚ ورودي ﭘﺨﺶ ﻛﻨﻨﺪه اﻧﺮژي )ﻟﻮﺳﺎﻧﺠﻠﺲ(.
ﺣﺬف ﻛﻒ :در ﺧﻴﻠﻲ از ﻃﺮﺣﻬﺎي ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ﺑﺎ ﺑﻬـﺮه ﺑـﺮداري ﻣﻨﺎﺳـﺐ ،ﻛـﻒ ﺧﻴﻠـﻲ ﻛﻤـﻲ در زﻻل
ﺳﺎزﻫﺎي ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﺷﻮد .اﮔﺮ ﭼﻪ در ﺑﻌﻀﻲ از ﻣﻮاﻗﻊ ،ﻫﻨﮕـﺎﻣﻲ ﻛـﻪ ﻣﻘـﺪاري ﻣـﻮاد ﺷـﻨﺎور
وﺟﻮد دارد ،اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ )ﻣﺸﻜﻼت ﺑﻬﺮه ﺑـﺮداري را در ﻗـﺴﻤﺖ 2-3ﺑﺒﻴﻨﻴـﺪ( ﻛـﻪ ﺣـﺬف آن
ﺿﺮوري اﺳﺖ .در ﻣﻮاردﻳﻜﻪ ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ اوﻟﻴﻪ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻧﻴـﺴﺖ ،ﻛـﻒ روﺑـﻲ ﺗﺎﻧﻜﻬـﺎي
ﻧﻬﺎﻳﻲ ﺿﺮوري ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .در اﻛﺜﺮ ﻃﺮاﺣﻲ ﻫﺎي ﺳﺎﻟﻬﺎي اﺧﻴﺮ ،ﻛـﻒ روﺑﻬـﺎﻳﻲ ﺑـﺮاي زﻻل ﺳـﺎزﻫﺎي
ﻣﺴﺘﻄﻴﻠﻲ و داﻳﺮه اي ﻓﺮاﻫﻢ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻧﻤﻮﻧﻪ ﺗﺠﻬﻴﺰات ﺣﺬف ﻛﻒ ﺷـﺎﻣﻞ ﻧـﻮع ﻟﺠـﻦ روب ﺗﻴﻐـﻪ
اي ،ﻛﻒ روﺑﻲ از ﻃﺮﻳﻖ ﻟﻮﻟﻪ ﭼﺮﺧﺎن و ﻟﻮﻟﻪ ﻫﺎي ﺳﻮراخ ﺷﺪه ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
ﻛﻒ ﻧﺒﺎﻳﺪ ﺑﻪ اﺑﺘﺪاي ﻃﺮح ﺑﺮﮔﺸﺖ داده ﺷﻮد؛ زﻳﺮا ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻛﻨﻨﺪه ﻛﻒ )ﻣﻌﻤـﻮﻻً
ﻧﻮﻛﺎردﻳــﺎ( ﺑﺮﮔــﺸﺖ داده ﻣــﻲ ﺷــﻮد و ﺑﺎﻋــﺚ ﺗــﺪاوم ﻣــﺸﻜﻼت ﻛــﻒ ﺑــﺪﻟﻴﻞ ﺑﺬرﭘﺎﺷــﻲ ﭘﻴﻮﺳــﺘﻪ
ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي ﻧﺎﺧﻮاﺳﺘﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد .در ﺑﻌﻀﻲ از ﻃﺮﺣﻬﺎ ،ﻛـﻒ ﺑـﻪ ﺗﺠﻬﻴـﺰات ﺗﻐﻠـﻴﻆ ﻟﺠـﻦ
ﺗﺨﻠﻴﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد ﻳﺎ ﺑﻄﻮر ﻣﺴﺘﻘﻴﻢ ﺑﻪ ﺟﺮﻳﺎﻧﻬﺎي ورودي ﻫﺎﺿﻢ ،ﺑﺼﻮرت ﻣﻨﺎﺳﺐ اﺿﺎﻓﻪ ﻣﻲ ﮔﺮدد.
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣٣٢ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺟﺪول 2-29ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻋﻤﻮﻣﻲ اﻧﻮاع ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻻﮔﻮﻧﻬﺎي ﻫﻮادﻫﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ: a
اﺣﺘﻤﺎﻻً ،ﺑﻪ وﻳﮋه در ﻣﻌﻤﻮﻻً اﻧﺠﺎم ﻧﻤﻲ ﻋﺪم اﻧﺠﺎم ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن
آب و ﻫﻮاي ﮔﺮم ﺷﻮد
ﻻﮔﻮن اﺧﺘﻴﺎري ﺑﺎ اﺧﺘﻼط ﺟﺰﺋﻲ :1در ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻻﮔﻮن اﺧﺘﻴﺎري ﺑﺎ اﺧﺘﻼط ﺟﺰﺋﻲ ،اﻧﺮژي ورودي
ﺗﻨﻬﺎ ﺑﺮاي اﻧﺘﻘﺎل ﺣﺠﻢ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻛﺎﻓﻲ اﺳﺖ؛ اﻣﺎ ﺑـﺮاي ﻧﮕﻬـﺪاري
ﺟﺎﻣﺪات ﺑﺼﻮرت ﻣﻌﻠﻖ ﻛﺎﻓﻲ ﻧﻤﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﺪﻟﻴﻞ اﻳﻨﻜﻪ اﻧـﺮژي ورودي ،ﺟﺎﻣـﺪات را ﺑـﺼﻮرت ﻣﻌﻠـﻖ
ﻧﮕﻬﺪاري ﻧﻤﻲ ﻛﻨﺪ ،ﺑﺨﺸﻲ از ﺟﺎﻣﺪات ورودي ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﺑﺨﺸﻲ از ﺟﺎﻣﺪات ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺷـﺪه
از ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻣﻮاد آﻟﻲ ﻣﺤﻠﻮل ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻦ ﻣﻲ ﺷﻮد .در واﻗﻊ ﺟﺎﻣﺪات ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻦ ﺷﺪه ﺗﺤﺖ ﺗﺎﺛﻴﺮ ﺗﺠﺰﻳـﻪ
ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻗﺮار ﻣﻲ ﮔﻴﺮد .ﻋﺒﺎرت »اﺧﺘﻴﺎري « از ﻣﺸﺎﻫﺪات ﺗﺒﺪﻳﻞ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﮔﺮﻓﺘـﻪ ﺷـﺪه اﺳـﺖ
ﻛﻪ در ﻻﮔﻮن ﺑﺼﻮرت ﻫﻮازي ﺟﺰﺋﻲ و ﺑـﻲ ﻫـﻮازي ﺟﺰﺋـﻲ اﻧﺠـﺎم ﻣـﻲ ﺷـﻮد .ﺑـﺎﻻﺧﺮه ﻻﮔﻮﻧﻬـﺎي
اﺧﺘﻴﺎري ﺑﺎﻳﺪ ﺗﺨﻠﻴﻪ و ﺟﺎﻣﺪات ﺗﺠﻤﻊ ﻳﺎﻓﺘﻪ ﺣﺬف ﺷﻮد .ﺑﺪﻟﻴﻞ اﻳﻨﻜﻪ در اﺻﻞ ﻫـﻴﭻ روﺷـﻲ ﺑـﺮاي
ﻛﻨﺘﺮل اﺗﻔﺎﻗﺎت ﻻﮔﻮن اﺧﺘﻴﺎري ﻫﻮازي وﺟـﻮد ﻧـﺪارد )ﻣـﺜﻼً ﻣـﺪﻟﻬﺎي ﭼـﺮﺧﺶ ﺑـﺎ ﻧﻴـﺮوي ﺑـﺎد( ،
اﺳﺘﻔﺎده از ﻻﮔﻮﻧﻬﺎي اﺧﺘﻴﺎري ﺑﻮﻳﮋه در ﻣﻮاردي ﻛﻪ ﻣﺤﺪودﻳﺘﻬﺎي ﺗﺨﻠﻴﻪ ﺑﺎﻳﺪ ﺑﻄﻮر ﻗﺎﺑﻞ اﻋﺘﻤـﺎدي
ﺑﺪﺳﺖ آﻳﺪ ،ﻛﺎﻫﺶ ﻳﺎﻓﺘﻪ اﺳﺖ .ﺑﺪﻟﻴﻞ ﻓﻘﺪان ﻳﻚ روش ﻧﺴﺒﻲ ﺑﺮاي آﻧﺎﻟﻴﺰ ﻻﮔﻮﻧﻬﺎي اﺧﺘﻴـﺎري ،در
اﻳﻦ ﻗﺴﻤﺖ زﻳﺎد ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ ﻗﺮار ﻧﻤﻲ ﮔﻴﺮد.
ﻻﮔﻮن اﺧﺘﻼط ﺟﺰﺋﻲ ﻫﻮازي ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﮔﺬرا :2در ﻻﮔﻮﻧﻬﺎي ﻫـﻮازي ﺑـﺎ ﺟﺮﻳـﺎن ﮔـﺬرا ،اﻧـﺮژي
ورودي ﺑﺮاي دﺳﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑﻪ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ،ﻛﺎﻓﻲ اﺳﺖ؛ اﻣﺎ ﺑﺮاي ﻧﮕﻬﺪاري ﺗﻤﺎم ﺟﺎﻣﺪات ﺑﺼﻮرت
ﻣﻌﻠﻖ ﻛﺎﻓﻲ ﻧﻤﻲ ﺑﺎﺷﺪ .زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﺟﺎﻣﺪات و ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ در ﻋﻤﻞ ﻣﺸﺎﺑﻪ اﺳﺖ )ﺑﻪ ﻋﺒﺎرت دﻳﮕﺮ t
.(= SRTﺟﺎﻣﺪات ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﻗﺒﻞ از ﺗﺨﻠﻴﻪ ﺑﻪ ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت ﺗـﻪ ﻧـﺸﻴﻨﻲ ﺧـﺎرﺟﻲ ﺣـﺬف ﻣـﻲ
ﺷﻮد .آﻧﺎﻟﻴﺰ و ﻃﺮاﺣﻲ ﻻﮔﻮﻧﻬﺎي ﻫﻮازي ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﮔﺬرا ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﺟﺰﺋﻴـﺎت در اواﺳـﻂ اﻳـﻦ ﻗـﺴﻤﺖ
ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ .ﻳﻚ ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻻﮔﻮن ﻫﻮازي ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﮔﺬرا در ﺷﻜﻞ 2-47ﻧـﺸﺎن داده
ﺷﺪه اﺳﺖ.
1
.faculative partially mixed lagon
2
.aerobic flow-through partially mixed lagon
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣٣۵ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺷﻜﻞ 2-47ﺗﺼﻮﻳﺮ ﻳﻚ ﻻﮔﻮن ﻫﻮازي ﺟﺮﻳﺎن ﮔﺬرا ﺑﺎ ﻫﻮاده ﻫﺎي ﺳﻄﺤﻲ از ﻧﻮع ﺳﺮﻋﺖ ﻛﻢ ﻛـﻪ روي ﭘـﻞ ﺷـﻨﺎور
ﻧﺼﺐ ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﻻﮔﻮن ﻫﻮازي ﺑﺎ ﺑﺮﮔﺸﺖ ﺟﺎﻣﺪات :1ﻻﮔﻮن ﻫﻮازي ﺑﺎ ﺑﺮﮔﺸﺖ ﺟﺎﻣﺪات در اﺻﻞ ﻣـﺸﺎﺑﻪ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ
ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل از ﻧﻮع ﻫﻮادﻫﻲ ﮔﺴﺘﺮده ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ؛ ﺑﻪ اﺳﺘﺜﻨﺎي اﻳﻨﻜﻪ ﻳﻚ ﺣﻮﺿﭽﻪ ﺧـﺎﻛﻲ )ﻣﻌﻤـﻮﻻً ﺑـﺎ
ﭘﻮﺷﺶ ﺳﻨﮕﻲ( ،ﺑﺠﺎي ﺣﻮض راﻛﺘﻮر ﺑﺘﻮن ﻣﺴﻠﺢ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻣﻄﺎﺑﻖ آﻧﭽﻪ در ﺟـﺪول -29
2ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪ زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ در ﻣﻘﺪار ﺣﺪاﻛﺜﺮ )ﺑﻪ ﻋﺒﺎرﺗﻲ 2روز( از آﻧﭽـﻪ در ﻓﺮآﻳﻨـﺪ
ﻣﺘﺪاول ﻫﻮادﻫﻲ ﮔﺴﺘﺮده )ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً 1روز( اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد ﻃﻮﻻﻧﻲ ﺗﺮ اﺳﺖ .ﺑﺎﻳﺪ ﺗﻮﺟـﻪ ﻧﻤـﻮد ﻛـﻪ
ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺮاي ﻧﮕﻬﺪاري ﺟﺎﻣﺪات ﺑﺼﻮرت ﻣﻌﻠﻖ در ﻳـﻚ ﻻﮔـﻮن ﻫـﻮازي ﺑﺮﮔـﺸﺘﻲ ﺑﺎﻳـﺪ
ﺑﻴﺸﺘﺮ از ﻻﮔﻮن ﻫﻮازي ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﮔﺬرا ﺑﺎﺷﺪ .ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﻧﻴﺮوي ﺑـﺮق ﻛـﻪ در ﺟـﺪول 2-29داده ﺷـﺪ،
ﺑﺮاي ﻧﮕﻬﺪاري ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺟﺎﻣﺪات ﺑﺼﻮرت ﻣﻌﻠﻖ ﻃﺮاﺣﻲ ﺷﺪه اﺳﺖ؛ ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﻋﻨـﻮان اﺧـﺘﻼط ﻛﺎﻣـﻞ
اﺳﻤﻲ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﻛﻪ در ﻗﺴﻤﺖ ﻣﻘﺪﻣﻪ اﺷﺎره ﺷـﺪ ،ﺑـﺪﻟﻴﻞ ﻣـﺸﺎﺑﻪ ﺑـﻮدن آﻧـﺎﻟﻴﺰ
ﻻﮔﻮن ﻫﻮازي ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ ﺑﺎ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ،اﻳﻦ ﻓﺮآﻳﻨﺪ در اداﻣﻪ ﺑﺤﺚ ﺑﻴـﺸﺘﺮ ﻣـﻮرد ﺗﻮﺟـﻪ ﻗـﺮار
ﻧﻤﻲ ﮔﻴﺮد.
1
.aerobic lagoon with solids recycle
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣٣۶ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺣﺬف :BODﺑﺪﻟﻴﻞ اﻳﻨﻜﻪ ﻻﮔﻮن رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﻫﻮازي ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﮔﺬرا ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺑﻌﻨﻮان ﻳﻚ راﻛﺘﻮر
اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ ﺑﺪون ﺑﺮﮔﺸﺖ ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ ﻗﺮار ﮔﻴﺮد ،ﻃﺮاﺣﻲ ﺑـﺮ اﺳـﺎس SRTاﺳـﺖ ﻛـﻪ در اﻳـﻦ
ﻣﻮرد ﺑﺮاﺑﺮ ﺑﺎ زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﺗﺤﺖ ﺷﺮاﻳﻂ اﻳﺪه آل ﺟﺮﻳـﺎن ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .ﺑـﺮاي اﻃﻤﻴﻨـﺎن از
ﻣﻮارد زﻳﺮ ﺑﺎﻳﺪ SRTﺑﻨﺤﻮي اﻧﺘﺨﺎب ﺷﻮد ﻛﻪ (1ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي ﻣﻌﻠﻖ ﺑـﺮاي ﺣـﺬف آﺳـﺎن
در ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺗﺤﺖ ﻋﻤﻞ ﻟﺨﺘﻪ ﺳﺎزي ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻗﺮار ﮔﻴﺮد و (2ﺿﺮﻳﺐ اﻃﻤﻴﻨﺎن ﻣﻨﺎﺳـﺐ ﻓـﺮاﻫﻢ
ﺷﻮد .ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﻣﺘﺪاول ﻃﺮاﺣﻲ SRTﺑـﺮاي ﻻﮔﻮﻧﻬـﺎي ﻫـﻮادﻫﻲ ﻛـﻪ در ﺗـﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿـﻼب ﺷـﻬﺮي
اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً از 3-6روز ﻣﺘﻔﺎوت اﺳﺖ .وﻗﺘﻲ ﻣﻘﺪار SRTاﻧﺘﺨﺎب ﺷﻮد ،ﻏﻠﻈﺖ ﻣﻮاد
آﻟﻲ ﻣﺤﻠﻮل ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺮآورد ﻛﺮد و ﺳﭙﺲ ﺑﺎزده ﺣﺬف ﻣﻲ ﺗﻮاﻧـﺪ ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از
رواﺑﻂ ﻗﺒﻠﻲ داده ﺷﺪه در اﻳﻦ ﺑﺨﺶ ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﺷﻮد .ﻳﻚ روش اﻳﻦ اﺳـﺖ ﻛـﻪ ﻓـﺮض ﺷـﻮد ﺣـﺬف
BODﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪه )ﻳﻜﻲ از دو ﺣﺎﻟﺖ ﺷـﺎﻣﻞ ﺗﺮﻛﻴـﺐ ﺟﺎﻣـﺪات ﻣﻌﻠـﻖ و ﻣﺤﻠـﻮل ﻳـﺎ ﺟﺎﻣـﺪات
ﻣﺤﻠﻮل ﺑﻪ ﺗﻨﻬﺎﻳﻲ( ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺑﺮ ﺣﺴﺐ واﻛﻨﺶ ﺣﺬف درﺟﻪ اول ﺗﻮﺻﻴﻒ ﺷﻮد .ﺣﺬف BODﺑـﻴﻦ
ورودي و ﺧﺮوﺟﻲ ﻻﮔﻮن )ﻧﻪ ﺧﺮوﺟﻲ ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﻛﻪ در اداﻣﻪ ﻻﮔـﻮن ﻗـﺮار دارد( اﻧـﺪازه
ﮔﻴﺮي ﺷﺪه اﺳﺖ .واﻛﻨﺶ ﻣﺮﺑﻮﻃﻪ از راﺑﻄﻪ 4-102در ﺑﺨﺶ 4ﺑﺮاي ﻳﻚ ﻻﮔﻮن ﻫـﻮادﻫﻲ ﻣﻨﻔـﺮد
اﻳﺪه آل ﺣﺎﺻﻞ ﺷﺪه اﺳﺖ:
S 1
= )(2 − 72
S 0 1 + kt
= Sﻏﻠﻈﺖ BODﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ g/m3 ،
= S0ﻏﻠﻈﺖ BODﭘﺴﺎب ورودي g/m3 ،
= kﺛﺎﺑﺖ ﻛﻠﻲ ﺳﺮﻋﺖ ﺣﺬف BODدرﺟﻪ اول l/d ،
=Tزﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ) ، (V/Qروز
ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﻛﻠﻲ kﮔﺰارش ﺷﺪه از 0/5-1/5 d-ﻣﺘﻐﻴﺮ اﺳﺖ .ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي ﺣﺬف BODﻣﺤﻠﻮل ،ﺑﻴـﺸﺘﺮ
ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد .ﻛﺎرﺑﺮد اﻳﻦ راﺑﻄﻪ در اﻧﺘﻬﺎي اﻳﻦ ﻗـﺴﻤﺖ ﺑﻴـﺎن ﺷـﺪه اﺳـﺖ .در ﺑﻌـﻀﻲ ﻣـﻮارد ﺑـﺮاي
ﻣﺤﺪود ﻛﺮدن اﺗﺼﺎل ﻛﻮﺗﺎه در ﻻﮔﻮﻧﻬﺎي ﺧﻴﻠﻲ ﺑﺰرگ ،ﺣﺠﻢ ﻛﻠﻲ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز در ﻻﮔـﻮن ﺑـﺎ ﺟﺮﻳـﺎن
ﮔﺬرا ،ﺑﻴﻦ دو ﻳﺎ ﺳﻪ ﻻﮔﻮن ﺑﺼﻮرت ﺳﺮي ﺗﻮزﻳﻊ ﻣﻲ ﺷﻮد .راﺑﻄﻪ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺑﺮاي ﻻﮔﻮﻧﻬﺎﻳﻲ ﺑﺎ اﻧﺪازه
ﺑﺮاﺑﺮ ﺑﺼﻮرت ﺳﺮي ،راﺑﻄﻪ 4-107ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ:
C0 C0
= Cn = ) (4 − 107
])[1 + (kV / nQ n
[1 + (k / nt )]n
ﻣﺸﺨﺼﺎت ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ :ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻣﻬﻢ ﭘـﺴﺎب ﺧﺮوﺟـﻲ ﺣﺎﺻـﻞ از ﻳـﻚ ﻻﮔـﻮن ﻫـﻮادﻫﻲ
ﺷﺎﻣﻞ ﻏﻠﻈﺖ BODو TSSاﺳﺖ BOD .ﺧﺮوﺟﻲ از ﺗﺮﻛﻴﺒﺎﺗﻲ ﻛﻪ ﻗـﺒﻼً در ارﺗﺒـﺎط ﺑـﺎ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ
ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺤﺚ ﺷﺪ ،ﺑﻮﺟﻮد ﺧﻮاﻫﺪ آﻣﺪ و در ﺑﻌﻀﻲ از ﻣﻮاﻗـﻊ ﻣﻤﻜـﻦ اﺳـﺖ ﺷـﺎﻣﻞ ﺗﺮﻛﻴﺒـﻲ از
ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﻛﻢ ﺟﻠﺒﻚ ﺑﺎﺷـﺪ .ﺟﺎﻣـﺪات ﭘـﺴﺎب ﺧﺮوﺟـﻲ ﺷـﺎﻣﻞ ﻗـﺴﻤﺘﻲ از ﺟﺎﻣـﺪات ﻣﻌﻠـﻖ ورودي،
ﺟﺎﻣﺪات ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺷﺪه از ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻣﻮاد زاﺋﺪ و در ﺑﻌـﻀﻲ از ﻣﻮاﻗـﻊ ،ﻣﻘـﺎدﻳﺮ ﻛﻤـﻲ ﺟﻠﺒـﻚ
اﺳﺖ .ﺟﺎﻣﺪات ﺗﻮﻟﻴﺪي ﺣﺎﺻﻞ از ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻣﻮاد زاﺋﺪ آﻟﻲ ﻣﺤﻠﻮل را ﻣـﻲ ﺗـﻮان ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از راﺑﻄـﻪ
2-15ﺑﺮآورد ﻛﺮد .ﺑﺎﻳﺪ ﺗﻮﺟﻪ ﻧﻤﻮد ﻛﻪ اﮔﺮ ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﺣﺎﺻﻞ از ﻳـﻚ ﻻﮔـﻮن ﻫـﻮادﻫﻲ رﺷـﺪ
ﻣﻌﻠﻖ ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﮔﺬرا ﺑﺮاي دﺳﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑـﻪ ﺣـﺪاﻗﻞ اﺳـﺘﺎﻧﺪارﻫﺎي ﺗـﺼﻔﻴﻪ ﺛﺎﻧﻮﻳـﻪ ﺑﺎﺷـﺪ )ﺑﺨـﺶ 1را
ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( ،ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﺳﺖ .در ﻣﻮاردي ﻛـﻪ ﺣـﺬف ﺑﻴـﺸﺘﺮ ﺟﺎﻣـﺪات ﺧﺮوﺟـﻲ
ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﺳﺖ ،ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺻﺎﻓﻴﻬﺎي ﺳﻨﮕﻲ ﻳﺎ ﻣﺎﺳﻪ اي ﻛﻨﺪ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد.
دﻣﺎ :ﺑﺪﻟﻴﻞ اﻳﻨﻜﻪ ﻻﮔﻮﻧﻬﺎي ﻫﻮازي رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﮔﺬرا ،اﻏﻠﺐ در ﻣﺤﻠﻬـﺎﻳﻲ ﻧـﺼﺐ و ﺑﻬـﺮه
ﺑﺮداري ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ﺷﺮاﻳﻂ آب و ﻫﻮاﻳﻲ آن ﺑﻄﻮر وﺳﻴﻌﻲ ﻣﺘﻐﻴﺮ اﺳﺖ ،اﺛﺮات ﺗﻐﻴﻴﺮ دﻣـﺎ ﺑﺎﻳـﺪ در
ﻃﺮاﺣﻲ آﻧﻬﺎ ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ ﻗﺮار ﮔﻴﺮد .دو ﻣﻮرد از ﻣﻬﻢ ﺗﺮﻳﻦ اﺛﺮات دﻣﺎ ﻋﺒـﺎرت اﺳـﺖ از (1 :ﻛـﺎﻫﺶ
ﺑﺎزده ﺗﺼﻔﻴﻪ و ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ (2ﺗﺸﻜﻴﻞ ﻳﺦ .ﺗﺎﺛﻴﺮ دﻣﺎ ﺑـﺮ ﻓﻌﺎﻟﻴـﺖ ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ در ﺑﺨـﺶ 7
ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ .دﻣﺎي ﻳﻚ ﻻﮔﻮن دادﻫﻲ را ﻣﻲ ﺗﻮان از ﻃﺮﻳﻖ دﻣﺎي ﻓﺎﺿﻼب ورودي ،دﻣﺎي ﻫـﻮا،
ﻣﺴﺎﺣﺖ ﺳﻄﺢ ﻻﮔﻮن و دﺑﻲ ﻓﺎﺿﻼب و ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از راﺑﻄـﻪ ﺑﺪﺳـﺖ آﻣـﺪه ﺗﻮﺳـﻂ ﺑﺎرﻧﻬـﺎرت و
ﻣﺎﻧﺴﻴﻨﻲ ) (1968ﺑﺼﻮرت زﻳﺮ ﺗﺨﻤﻴﻦ زد:
(Tw − Ta ) fA
= Ti − Tw )(2 − 73
Q
=Tiدﻣﺎي ﻓﺎﺿﻼب ورودي ،درﺟﻪ ﺳﺎﻧﺘﻴﮕﺮاد
=Twدﻣﺎي آب ﻻﮔﻮن ،درﺟﻪ ﺳﺎﻧﺘﻴﮕﺮاد
=Tnدﻣﺎي ﻫﻮاي آزاد ،درﺟﻪ ﺳﺎﻧﺘﻴﮕﺮاد
= Fﺿﺮﻳﺐ ﻧﺴﺒﻲ
= Aﻣﺴﺎﺣﺖ ﺳﻄﺢ ،ﻣﺘﺮ ﻣﺮﺑﻊ
= Qدﺑﻲ ﻓﺎﺿﻼب ،ﻣﺘﺮ ﻣﻜﻌﺐ ﺑﺮ روز
ﺿﺮﻳﺐ ﻧﺴﺒﻲ ،ﺗﺮﻛﻴﺐ ﺿﺮاﻳﺐ ﻣﻨﺎﺳﺐ اﻧﺘﻘﺎل ﺣﺮارت ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ و ﺷﺎﻣﻞ اﺛﺮ اﻓﺰاﻳﺶ ﺳﻄﺢ ﻧﺎﺷﻲ از
ﻫﻮادﻫﻲ ،رﻃﻮﺑﺖ و ﺑﺎد اﺳﺖ .ﻣﻘﺪار ﻣﺘﺪاول ƒدر واﺣﺪ SIدر اﻳﺎﻻت ﻣﺘﺤﺪه ﺷﺮﻗﻲ ﺑﺮاﺑـﺮ ﺑـﺎ 0/5
اﺳﺖ .ﺑﺮاي ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ دﻣﺎي ﻻﮔﻮن راﺑﻄﻪ 2-73ﻣﺠﺪداً ﺑﻪ اﻳﻦ ﺻﻮرت ﻧﻮﺷﺘﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد:
AfTa + QTi
= Tw )(2 − 74
Af + Q
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣٣٨ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺑﻌﻨﻮان ﻳﻚ راه ﺣﻞ ،اﮔﺮ اﻃﻼﻋﺎت ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﺷﺮاﻳﻂ آب و ﻫـﻮاﻳﻲ در دﺳـﺘﺮس ﺑﺎﺷـﺪ و ﺑـﺎ ﻓـﺮض
اﻳﻨﻜﻪ ﻻﮔﻮن ﺑﻪ ﻃﻮر ﻛﺎﻣﻞ ﻣﺨﻠﻮط ﺷﻮد ،دﻣﺎي ﻣﺘﻮﺳﻂ ﻻﮔﻮن را ﻣﻲ ﺗﻮان از ﻃﺮﻳﻖ آﻧﺎﻟﻴﺰ ﺗﻨﻈـﻴﻢ
ﺣﺮارت ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﺮد .ﺑﺎﻳﺪ ﺗﻮﺟﻪ ﻧﻤﻮد ﻛﻪ ﻫﻮاده ﻫﺎي ﺳﻄﺤﻲ ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ ﻻﮔﻮﻧﻬﺎﻳﻲ ﺑﺎ ﺳﺮﻣﺎي ﺑﻴـﺸﺘﺮ
در آب و ﻫﻮاي ﺳﺮد ﻣﻲ ﺷﻮد؛ اﻣﺎ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي دﻳﻔﻴﻮزري ﻣﺴﺘﻐﺮق ﺗﺎ ﺣـﺪودي ﮔﺮﻣـﺎ را اﻓـﺰاﻳﺶ
ﻣﻲ دﻫﺪ .در ﻣﻜﺎﻧﻬﺎﻳﻲ ﻛﻪ اﻧﺠﻤﺎد اﻳﺠﺎد ﻣﺸﻜﻞ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ ،ﺑﺎ اﻓﺰاﻳﺶ ﻋﻤﻖ ﻻﮔﻮن ﻳﺎ ﺑﺎ ﺗﻐﻴﻴـﺮ روش
ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ،اﺛﺮ آن را در ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻻﮔﻮن ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ دﻫﻨﺪ .ﺗﺎﺛﻴﺮ ﻛﺎﻫﺶ ﻣﺴﺎﺣﺖ ﺳـﻄﺢ در
ﻣﺜﺎل 2-13ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﻛﻪ ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﺷﺪ ﻛﺎﻫﺶ ﻣﺴﺎﺣﺖ ﺑـﻪ ﻧـﺼﻒ ،دﻣـﺎ را ﺣـﺪود
2/20Cاﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻲ دﻫﺪ ﻛﻪ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً ﺑﺎﻋﺚ اﻓﺰاﻳﺶ 20درﺻـﺪي ﺳـﺮﻋﺖ ﻓﻌﺎﻟﻴـﺖ ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ﻣـﻲ
ﺷﻮد .ﻫﻤﺰﻣﺎن ﺑﺎ اﻓﺰاﻳﺶ ﻋﻤﻖ ﻻﮔﻮن ،ﻧﮕﻬﺪاري رژﻳﻢ ﺟﺮﻳﺎن اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ ﻣﺸﻜﻞ ﻣﻲ ﺷـﻮد .اﮔـﺮ
ﻋﻤﻖ ﺧﻴﻠﻲ ﺑﻴﺸﺘﺮ از 3/7ﻣﺘﺮ اﻓﺰاﻳﺶ ﻳﺎﺑﺪ ،ﻫﻮاده ﻫﺎي ﻟﻮﻟﻪ اي ﻣﻜﺸﻲ ﻳﺎ ﻫﻮاده دﻳﻔﻴـﻮرزي ﺑﺎﻳـﺪ
اﺳﺘﻔﺎده ﺷﻮد.
ﻣﺜﺎل 2-13ﺗﺎﺛﻴﺮ ﻣﺴﺎﺣﺖ ﺳﻄﺢ ﻻﮔﻮن ﺑﺮ دﻣﺎي ﻣﺎﻳﻊ :ﺗﺎﺛﻴﺮ ﻛـﺎﻫﺶ ﻣـﺴﺎﺣﺖ ﺳـﻄﺢ ﻳـﻚ
ﻻﮔﻮن را از 1ﺑﻪ 0/5ﻫﻜﺘﺎر ﺑﺎ دو ﺑﺮاﺑﺮ ﻛﺮدن ﻋﻤﻖ ﺑﺮاي ﺷﺮاﻳﻂ زﻳﺮ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ:
دﺑﻲ ﻓﺎﺿﻼب 3800 m3/d = Q
دﻣﺎي ﻓﺎﺿﻼب 150C = Ti
دﻣﺎي ﻫﻮا در ﺳﺮدﺗﺮﻳﻦ ﻣﺎه 20C =Ta
ﺛﺎﺑﺖ ﻧﺴﺒﻲ = 0/5
راه ﺣﻞ:
2
-1دﻣﺎي آب ﻻﮔﻮن را ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 2-74ﺑﺮاي ﻣﺴﺎﺣﺖ ﺳﻄﺢ 10000 mﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
AfTa + QTi )(10000 m 2 )(0.5)(2) + (3800 m 3 / d )(15
= Tw = = 7.6 0 C
Af + Q ) (10000 m )(0.5) + (3800 m / d
2 3
در ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎﻳﻲ ﻛﻪ داراي ﭼﻨﺪ ﻻﮔﻮن ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ،اﺛﺮات آب و ﻫﻮاي ﺳﺮد را ﻣـﻲ ﺗـﻮان ﺑـﺎ ﺗﻐﻴﻴـﺮ
ﻓﺼﻠﻲ در روش ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻛﺎﻫﺶ داد .در ﻃﻮل ﻣﺎﻫﻬﺎي ﮔﺮﻣﺘﺮ ،ﻻﮔﻮﻧﻬﺎ ﺑـﺼﻮرت ﻣـﻮازي ﺑﻬـﺮه
ﺑﺮداي ﻣﻲ ﺷﻮد و در زﻣﺴﺘﺎن ﺑﺼﻮرت ﺳﺮي ﺑﻬﺮه ﺑـﺮداري ﺧﻮاﻫـﺪ ﺷـﺪ .در ﺣﺎﻟـﺖ ﺑﻬـﺮه ﺑـﺮداري
زﻣﺴﺘﺎن ،ﻫﻮاده ﻫﺎي ﺟﺮﻳﺎن ﭘﺎﻳﻴﻦ دﺳﺖ را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺧﺎﻣﻮش و ﺣﺬف ﻛﺮد و اﺟﺎزه داده ﺷـﻮد ﺗـﺎ
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣٣٩ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺳﻄﺢ ﻻﮔﻮن ﻣﻨﺠﻤﺪ ﺷﻮد .در ﺑﻬﺎر ﻫﻨﮕﺎﻣﻲ ﻛﻪ ﻳﺨﻬﺎ ذوب ﻣﻲ ﺷـﻮد ﻣﺠـﺪداً روش ﺑﻬـﺮه ﺑـﺮداري
ﻣﻮازي اﻧﺘﺨﺎب ﻣﻲ ﮔﺮدد .ﺑﺎ اﻳﻦ روش ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ،دﺳﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑﻪ 60ﺗﺎ 70درﺻـﺪ ﺣـﺬف BOD
ﺣﺘﻲ در ﺳﺮدﺗﺮﻳﻦ ﻣﺎﻫﻬﺎي زﻣﺴﺘﺎن اﻣﻜﺎن ﭘﺬﻳﺮ اﺳﺖ .روش دﻳﮕﺮي ﻛـﻪ ﻣـﻲ ﺗـﻮان ﺑـﺮاي ﺑﻬﺒـﻮد
ﻋﻤﻠﻜﺮد در ﻃﻮل ﻣﺎﻫﻬﺎي زﻣﺴﺘﺎن اﺳﺘﻔﺎده ﻛﺮد ،ﺑﺮﮔﺸﺖ ﺑﺨﺸﻲ از ﺟﺎﻣـﺪات ﺣـﺬف ﺷـﺪه در ﺗـﻪ
ﻧﺸﻴﻨﻲ اﺳﺖ.
ﻧﻴﺎز ﺑﻪ اﻛﺴﻴﮋن :اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﻛﻪ ﻗـﺒﻼً ﺑﻄـﻮر ﻛﻠـﻲ در ﻗـﺴﻤﺖ 2-3ﺑﻴـﺎن ﺷـﺪ،
ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺮ اﺳﺎس ﻧﺘﺎﻳﺞ ﺣﺎﺻﻞ از ﺑﻌﻀﻲ ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت ﺷﻬﺮي و ﺻـﻨﻌﺘﻲ ،ﻣﻘـﺪار اﻛـﺴﻴﮋن
ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﻄﻮر ﻣﺘﻐﻴﺮ از 0/7ﺗﺎ 1/4ﺑﺮاﺑﺮ ﻣﻘﺪار BODﺣﺬف ﺷﺪه ﺑﺪﺳﺖ آﻣﺪه اﺳـﺖ .اﻛـﺴﻴﮋن
ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز در ﻣﺜﺎل 2-14در اداﻣﻪ ﻣﺒﺤﺚ ﻧﻴﺎزﻫﺎي اﺧﺘﻼط ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ.
اﺧﺘﻼط ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز :ﻧﻴﺮوي ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺮاي ﻧﮕﻬﺪاري ﺟﺎﻣﺪات ﺑﺼﻮرت ﻣﻌﻠﻖ ﺗﺎﺑﻌﻲ از ﭼﻨﺪ ﻣﺘﻐﻴـﺮ
اﺳﺖ ﻛﻪ ﺷﺎﻣﻞ (1ﻧﻮع و ﻃﺮاﺣﻲ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﻮادﻫﻲ (2ﻏﻠﻈﺖ و ﺗﺮﻛﻴﺐ ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠـﻖ (3دﻣـﺎي
ﻣﺤﺘﻮﻳﺎت ﻻﮔﻮن و (4اﻧﺪازه و ﻫﻨﺪﺳﻪ )ﺑﻪ ﻋﺒﺎرﺗﻲ ﻧﺴﺒﺖ ﻇﺎﻫﺮي ( ﻻﮔﻮن .راﺑﻄﻪ زﻳﺮ ﺑﺮاي ﻫﻮاده
ﻫﺎي ﻣﻜﺎﻧﻴﻜﻲ ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺖ ﻛﻢ ﺑﺪﺳﺖ آﻣﺪه اﺳﺖ)رﻳﭻ:(1999 ،
P = 0.004 X + 5 X ≤ 2000 mg / l )(2 − 75
ﻣﻮﺛﺮﺗﺮ اﺳﺖ)رﻳﭻ .(1999 ،ﺑﺮاي ﻋﻤﻘﻬﺎي ﺑﺰرﮔﺘﺮ از 3/7ﻣﺘﺮ ) 12ﻓﻮت( ﻫﻮاده ﻫﺎي ﺑﺎ ﻟﻮﻟـﻪ ﻫـﺎي
ﻣﻜﺸﻲ ﺑﺮاي ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي از رﺳﻮب ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ ﻗﺮار ﮔﻴﺮد.
ﻣﺜﺎل 2-14ﻃﺮاﺣﻲ ﻳﻚ ﻻﮔﻮن ﻫﻮادﻫﻲ ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﮔﺬرا :ﻳﻚ ﻻﮔﻮن ﻫﻮادﻫﻲ ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﮔـﺬرا
ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼﺑﻲ ﺑﺎ دﺑﻲ 3800m3/dﺷﺎﻣﻞ ﺗﻌﺪادي ﻫﻮاده ﻫـﺎي ﺳـﻄﺤﻲ ﻃﺮاﺣـﻲ و ﻣﻘـﺪار
ﺗﻮان آﻧﻬﺎ را ﺑﺮ ﺣﺴﺐ ﻛﻴﻠﻮوات ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ .ﻣﺎﻳﻊ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺷﺪه ،ﻗﺒﻞ از ﺗﺨﻠﻴـﻪ در ﻳـﻚ ﺗﺎﻧـﻚ ﺗـﻪ
ﻧﺸﻴﻨﻲ )ﻻﮔﻮن( ﺑﺎ زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ دو روز ﻧﮕﻬﺪاري ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻓﺮض ﻛﻨﻴﺪ ﻛـﻪ ﺷـﺮاﻳﻂ و ﻧﻴﺎزﻫـﺎي زﻳـﺮ
ﻗﺎﺑﻞ ﻛﺎرﺑﺮد اﺳﺖ.
TSS-1ورودي = 200 g/m3
TSS -2ورودي ﺑﺼﻮرت ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﻧﻴﺴﺖ .
BOD -3ﻣﺤﻠﻮل ورودي = 200 g/m3
BOD-4ﻣﺤﻠﻮل ﺧﺮوﺟﻲ = 30 g/m3
-5ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﻌﺪ از ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ = 20g/m3
-6ﺿــﺮاﻳﺐ ﺳــﻴﻨﺘﻴﻜﻲkd=0/07 g/g.d ، k = 6 g/g.d ، Ks =100 g/m3 ،Y= 0/65 g/g :
در دﻣﺎي 20-250C = T
-7ﻛﻞ ﺟﺎﻣﺪات ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺷﺪه ﺑﺮاﺑﺮ اﺳﺖ ﺑﺎ ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ ﻓﺮار ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﺷﺪه ﺗﻘﺴﻴﻢ ﺑﺮ 0/85
-8ﺛﺎﺑﺖ ﺳﺮﻋﺖ درﺟﻪ اول ﺣﺬف BODﻣﺤﻠﻮل ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪه 2/5 d-1= K20در دﻣﺎي 200C
ﺗﻮﺟﻪ :ﺛﺎﺑﺖ ﺳﺮﻋﺖ ﺣﺬف BODﻛﻠﻲ ﻛﻪ ﺷﺎﻣﻞ BODذره اي اﺳﺖ ﻛﻤﺘﺮ ﺧﻮاﻫﺪ ﺷﺪ )ﺟـﺪول
2-29را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ .
-9دﻣﺎي ﻫﻮا در ﺗﺎﺑﺴﺘﺎن = 30 C
0
زﻣﺴﺘﺎن:
AfTa + QTi ) (5758 m 2 )(0.5)(6 ) + (3800 m 3 / d )(16
= Tw = = 11.7 0 C
Af + Q ) (5758 m )(0.5) + (3800 m / d
2 3
BOD -3ﻣﺤﻠﻮل ﺧﺮوﺟﻲ اﻧﺪازه ﮔﻴﺮي ﺷﺪه در ﻣﺤﻞ ﺧﺮوﺟﻲ ﻻﮔـﻮن را ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از راﺑﻄـﻪ
1-40ﺟﺪول 2-5در ﺗﺎﺑﺴﺘﺎن ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
] K S [1 + (k d ) SRT
=S
SRT (Yk − k d ) − 1
]) (100 g / m 3 )[1 + (0.07 g / g .d )(5 d
= = 7.4 g / m 3
(0.5 d )[(0.65 g / g )(6 g / g .d ) − (0.07 g / g .d )] − 1
)ﺗﻮﺟﻪ :ﻣﻘﺪار BODﺧﺮوﺟﻲ ﻻﮔﻮن ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ،در اﺻﻞ ﻣﺸﺎﺑﻪ ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد(.
ﻣﻘﺪار BODﻣﺤﻠﻮل ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﺛﺎﺑﺖ ﻫـﺎي رﺷـﺪ ﺳـﻴﻨﺘﻴﻜﻲ ﻣـﺸﺘﻖ ﺷـﺪه از درﺟـﻪ
ﺣﺮارت در ﻣﺤﺪوده 20-250Cﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﺷﺪه ﺑﻮد .ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ در ﻣﺎﻫﻬﺎي ﺗﺎﺑﺴﺘﺎن ﻧﻴﺎزﻫـﺎي ﺧﺮوﺟـﻲ
20 g/m3ﻳﺎ ﻛﻤﺘﺮ ﺑﻪ راﺣﺘﻲ ﺑﻪ دﺳﺖ ﺧﻮاﻫﺪ آﻣﺪ .ﺑﺪﻟﻴﻞ اﻳﻨﻜﻪ اﻃﻼﻋﺎت ﻗﺎﺑـﻞ اﻃﻤﻴﻨـﺎﻧﻲ ﺑـﺮاي
ﭼﮕﻮﻧﮕﻲ ﺗﺼﺤﻴﺢ اﻳﻦ ﺿﺮاﻳﺐ ﺛﺎﺑﺖ در دﻣﺎي زﻣﺴﺘﺎﻧﻲ 10°Cوﺟﻮد ﻧﺪارد ،ﺗﺨﻤﻴﻦ اﺛـﺮ دﻣـﺎ ﻣـﻲ
ﺗﻮاﻧﺪ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﺛﺎﺑﺖ ﺳﺮﻋﺖ درﺟﻪ اول ﺣﺬف BODﻣﺤﻠﻮل ﺑﺪﺳﺖ آﻳﺪ.
BOD -4ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ را ﺑﺮآورد ﻛﻨﻴﺪ.
اﻟﻒ( ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 2-25ﺟﺪول ، 2-5ﺛﺎﺑﺖ ﺳـﺮﻋﺖ ﺣـﺬف را ﺑـﺮاي اﺛـﺮات دﻣـﺎ ﺗـﺼﺤﻴﺢ
ﻛﻨﻴﺪ.
°
ﺗﺎﺑﺴﺘﺎن):(25/4 C
k = 2.5(1.06 ) 25.4 − 20 = 3.42 / d
25.4 0 C
زﻣﺴﺘﺎن ):(11/7°C
k = 2.5(1.06 ) 11.7 − 20 = 1.54 / d
11.7 0 C
زﻣﺴﺘﺎن ):(11/7°C
) (200 g / m 3
=S = 22.9 g / m 3
]) [1 + (1.54 / d )(5 d
ﺑﺮ اﺳﺎس آﻧﺎﻟﻴﺰ ﺑﺎﻻ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﺛﺎﺑﺘﻬﺎي ﺳﺮﻋﺖ ﺣﺬف ﺑﻪ ﻧﻈﺮ ﻣﻲ رﺳﺪ ﻧﻴﺎزﻫﺎي ﺧﺮوﺟـﻲ g/m3
30ﻳﺎ ﻛﻤﺘﺮ در ﻫﺮ دو ﻓﺼﻞ زﻣﺴﺘﺎن و ﺗﺎﺑﺴﺘﺎن ﻗﺎﺑﻞ دﺳﺘﻴﺎﺑﻲ ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد.
)ﺗﻮﺟﻪ :ﻣﺤﺎﺳﺒﺎت ﻣﺬﻛﻮر ﻓﻘﻂ ﺑﺮاي ﺑﻴﺎن روش اراﺋﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻣﻘﺪار ﺛﺎﺑـﺖ ﺳـﺮﻋﺖ ﺣـﺬف ﺑﺎﻳـﺪ
ﺑﺮاي ﻓﺎﺿﻼب ﻣﻮرد ﻧﻈﺮ در ﺑﺮﻧﺎﻣﻪ آزﻣﺎﻳﺶ ﻣﻘﻴﺎس ﭘﺎﻳﻠﻮت ﻳﺎ آزﻣﺎﻳﺸﮕﺎﻫﻲ ﺑﺮآورد ﺷﻮد(.
-5ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺎﻣﺪات ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺷﺪه را ﺑﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از راﺑﻄـﻪ 1-43در ﺟـﺪول 2-5ﺑـﺮآورد
ﻛﻨﻴﺪ )ﺗﻮﺟﻪ (SRT=t :
) Y (S0 − S ] (0.65 g / g )[(200 − 7.4) g / m 3
= X = = 92.7 g / m 3
] [1 + (k d ) SRT ]) [1 + (0.07 g / g.d )(5d
ﺑﺮآورد ﺗﻘﺮﻳﺒﻲ ﺟﺎﻣﺪات ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺷﺪه را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺎ ﺿﺮب ﻛﺮدن ﺛﺎﺑﺖ ﺑﺎزده رﺷﺪ ﻓﺮﺿـﻲ
)ﺑﺮ اﺳﺎس ( BODدر BODﺣﺬف ﺷﺪه ﺑﺪﺳﺖ آورد.
-6ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ را در ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﻻﮔﻮن ﻗﺒﻞ از ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺑﺮآورد ﻛﻨﻴﺪ.
) (92.7 g / m 3
TSS = 200 g / m 3 + = 309.1 g / m 3
0.85
ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺖ ﺳﺮ رﻳﺰ ﺧﻴﻠﻲ ﻛﻢ ﻓﺮاﻫﻢ ﺷﺪه در ﺣﻮض ﻧﮕﻬﺪاري ﺑﺎ زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ 2روز ،ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟـﻲ
ﺣﺎوي ﻛﻤﺘﺮ از 20 g/m3ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ ﺑﺎﻳﺪ ﻗﺎﺑﻞ دﺳﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
-7ﻧﻴﺎز ﺑﻪ اﻛﺴﻴﮋن را ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 1-59در ﺟﺪول 2-5ﺑﺮآورد ﻛﻨﻴﺪ.
R0 = Q( S 0 − S ) − 1.42 PX .bio
اﻟﻒ( ﻣﻘﺪار ﺟﺎﻣﺪات ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ دﻓﻊ ﺷﺪه ﺑﻪ ازاي ﻫﺮ روز Px.bioرا ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
PX = (92.7 g / m 3 )(3800 m 3 / d )(1 kg / 10 3 g ) = 352.3 kg / d
ب( ﺑﺎ ﻓﺮض اﻳﻨﻜـﻪ ﺿـﺮﻳﺐ ﺗﺒـﺪﻳﻞ BODﺑـﻪ CODﺑﺮاﺑـﺮ 1 / 1.6 = 0.625اﺳـﺖ ،ﻧﻴـﺎز ﺑـﻪ
اﻛﺴﻴﮋن را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
] (3800 m 3 / d )[(200 − 7.4 ) g / m 3
= R0 − (1.42)(352.3kg / d ) = 670.7 kg / d
) (0.625)(10 3 g / kg
-8ﻧﺴﺒﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﻪ BODﻣﺤﻠﻮل ﺣﺬف ﺷﺪه را ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻛﻨﻴﺪ.
) (670.7 kg / d
= اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﻪ BODﺣﺬف ﺷﺪه
) (3800 m / d )[(200 − 7.4) g / m 3 ](1kg / 10 3 g
3
0.92kg O2
=
kg BOD
-9ﺑﺎ ﻓﺮض اﻳﻨﻜﻪ ﻫﻮاده ﻫﺎ در ﺳﺮﻋﺖ 1/8ﻛﻴﻠﻮﮔﺮم اﻛﺴﻴﮋن ﺑﻪ ازاي ﻫﺮ ﻛﻴﻠﻮوات ﺳﺎﻋﺖ اﺳـﺘﻔﺎده
ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ ،ﻧﻴﺎز ﻧﻴﺮوي ﻫﻮاده ﺳﻄﺤﻲ را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
اﻟﻒ( ﺿﺮﻳﺐ ﺗﺼﺤﻴﺢ را ﺑﺮاي ﻫﻮاده ﻫﺎي ﺳﻄﺤﻲ در ﺷﺮاﻳﻂ ﺗﺎﺑﺴﺘﺎن ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣۴٣ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺟﺪاﺳﺎزي ﺟﺎﻣﺪات :ﺟﺪاﺳﺎزي ﺟﺎﻣﺪات ﺟﺮﻳﺎن رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﻋﺒﻮري از ﻻﮔﻮن ﻫﺎي ﻫﻮادﻫﻲ ﺑﻄﻮر
ﻣﻌﻤﻮل در ﻳﻚ ﺣﻮض ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺑﺰرگ ﺧﺎﻛﻲ ﺑﺎ ﻋﻤﻖ ﻛﻢ )ﻻﮔﻮن( ﻛﻪ ﺑﺮاي ﻫﺪف ﺧﺎﺻﻲ ﻃﺮاﺣﻲ
ﺷﺪه اﺳﺖ ﻳﺎ در ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﻣﺘﺪاول اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد .در ﻣﺤﻠﻬﺎﻳﻲ ﻛـﻪ ﺣﻮﺿـﻬﺎي ﺧـﺎﻛﻲ
ﺑﺰرگ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ ﻧﻴﺎزﻣﻨﺪﻳﻬﺎي زﻳﺮ ﺑﺎﻳﺪ ﺑﻪ دﻗﺖ ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ ﻗـﺮار ﮔﻴـﺮد (1 :زﻣـﺎن ﻣﺎﻧـﺪ
ﺑﺮاي دﺳﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑﻪ درﺟﻪ ﻣﻄﻠﻮب ﺣﺬف ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ ﺑﺎﻳﺪ ﻣﻨﺎﺳـﺐ ﺑﺎﺷـﺪ (2ﺣﺠـﻢ ﻛـﺎﻓﻲ ﺑـﺮاي
ذﺧﻴﺮه ﻟﺠﻦ ﺑﺎﻳﺪ ﻓﺮاﻫﻢ ﺷﻮد (3رﺷﺪ ﺟﻠﺒﻚ ﺑﺎﻳﺪ ﺑﻪ ﺣﺪاﻗﻞ ﺑﺮﺳﺪ (4ﺑﻮﻫﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﻣﻤﻜﻦ اﺳـﺖ در
ﻧﺘﻴﺠﻪ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻟﺠﻦ ﺗﺠﻤﻊ ﻳﺎﻓﺘﻪ ،ﮔﺴﺘﺮش ﻳﺎﺑﺪ ﺑﺎﻳﺪ ﻛﻨﺘﺮل ﺷﻮد و (5ﻧﻴﺎز ﺑـﻪ ﭘﻮﺷـﺶ
ﺑﺎﻳﺪ ﻣﻮرد ارزﻳﺎﺑﻲ ﻗﺮار ﮔﻴﺮد .در ﺑﻌﻀﻲ از ﻣﻮارد ،ﺑﺪﻟﻴﻞ ﺷﺮاﻳﻂ ﻣﺤﻠﻲ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ اﻳـﻦ ﻧﻴﺎزﻫـﺎ ﺑـﺎ
ﻳﻜﺪﻳﮕﺮ در ﺗﻌﺎرض ﺑﺎﺷﺪ.
در اﻛﺜﺮ ﻣﻮارد ،ﺣﺪاﻗﻞ زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ 1روز ﺑﺮاي دﺳﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑﻪ ﺟﺪاﺳـﺎزي ﺟﺎﻣـﺪات ﻣـﻮرد ﻧﻴـﺎز اﺳـﺖ
)آداﻣﺰ و اﻛﻦ ﻓﻴﻠﺪر .(1974 ،اﮔﺮ زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ 1روز اﺳﺘﻔﺎده ﺷﻮد ﺗﺪارك ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺑﺮاي ذﺧﻴﺮه ﻟﺠﻦ
ﺑﺎﻳﺪ ﺻﻮرت ﮔﻴﺮد؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ ﺟﺎﻣﺪات ﺟﻤﻊ ﺷﺪه ،زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ واﻗﻌﻲ ﻣﺎﻳﻊ را ﻛﺎﻫﺶ ﻧﺪﻫـﺪ .ﺑﻌـﻼوه ،
اﮔﺮ ﻫﻤﻪ ﺟﺎﻣﺪات ﺑﻪ ﺷﻜﻞ ﻣﺤﻠﻲ رﺳﻮب ﻛﻨﺪ ،ﺑﺮاي ﻣﻘﺎﺑﻠﻪ ﺑﺎ اﺛـﺮات ﺗﻮزﻳـﻊ ﻫﻴـﺪروﻟﻴﻜﻲ ﺿـﻌﻴﻒ
ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ اﻓﺰاﻳﺶ زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﺿﺮوري ﺑﺎﺷﺪ .ﺗﺤﺖ ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﻲ ﻫـﻮازي ﺗﻘﺮﻳﺒـﺎً 40ﺗـﺎ 60درﺻـﺪ
ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ ﻓﺮار ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻦ ﺷﺪه در ﻫﺮ ﺳﺎل ﺗﺠﺰﻳﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺎ ﻓـﺮض ﻛـﺎرﺑﺮد ﺳـﻴﻨﺘﻴﻚ ﻫـﺎي
ﺣﺬف درﺟﻪ اول ﻣﻲ ﺗﻮان از راﺑﻄﻪ زﻳﺮ ﺑﺮاي ﺗﺨﻤﻴﻦ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺟﺎﻣـﺪات ﻣﻌﻠـﻖ ﻓـﺮار اﺳـﺘﻔﺎده ﻛـﺮد
)آدام و اﻛﻦ ﻓﻴﻠﺪر.(1974 ،
Wt = W0 e − kd t )(2 − 76
=Wtﺟﺮم ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ ﻓﺮار ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪه ﻛﻪ ﺑﻌﺪ از زﻣﺎن tﺗﺠﺰﻳﻪ ﻧﺸﺪه اﺳﺖ ،ﻛﻴﻠﻮﮔﺮم
=W0ﺟﺮم ﺟﺎﻣﺪات رﺳﻮب داده ﺷﺪه اوﻟﻴﻪ ،ﻛﻴﻠﻮ ﮔﺮم
= kdﺿﺮﻳﺐ ﺗﺠﺰﻳﻪ d-1 ،ﻳﺎ year-1
=tزﻣﺎن ،روز ﻳﺎ ﺳﺎل
دو ﻧﻤﻮﻧﻪ از ﻣﺸﻜﻼﺗﻲ ﻛﻪ اﻏﻠﺐ در اﺳﺘﻔﺎده از ﺣﻮﺿﻬﺎي ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺑﺮﺧﻮرد ﻣﻲ ﺷﻮد ،رﺷﺪ ﺟﻠﺒـﻚ
و ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺑﻮ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .رﺷـﺪ ﺟﻠﺒﻜـﻲ را ﻣـﻲ ﺗـﻮان ﺑﻄـﻮر ﻣﻌﻤـﻮل ﺑـﺎ ﻣﺤـﺪود ﻛـﺮدن زﻣـﺎن ﻣﺎﻧـﺪ
ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﺑﻪ 2روز ﻳﺎ ﻛﻤﺘﺮ ﻛﻨﺘﺮل ﻛﺮد .در ﺻﻮرﺗﻲ ﻛﻪ زﻣﺎﻧﻬﺎي ﻣﺎﻧﺪ ﺑﻴـﺸﺘﺮي اﺳـﺘﻔﺎده ﺷـﻮد،
ﻣﻘﺪار ﺟﻠﺒﻚ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﻳﻚ ﻓﻴﻠﺘﺮ ﺳﻨﮕﻲ ﻳﺎ ﻣﻴﻜﺮو اﺳﺘﺮﻳﻨﺮ ﻛﺎﻫﺶ ﻳﺎﺑﺪ )ﺑﺨـﺶ 5
را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( .ﺑﻮﻫﺎي ﺳﺎﻃﻊ ﺷﺪه از ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﻄﻮر ﻣﻌﻤـﻮل ﺑـﺎ ﻧﮕﻬـﺪاري ﻋﻤـﻖ
آب در 1ﻣﺘﺮ )3ﻓﻮت( ﻛﻨﺘﺮل ﺷﻮد .در ﻧﻮاﺣﻲ ﺑﺎ آب و ﻫﻮاي ﺧﻴﻠـﻲ ﮔـﺮم ،ﻋﻤﻘﻬـﺎي ﺑـﺎﻻﺗﺮ از 2
ﻣﺘﺮ )ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً 6ﻓﻮت( ﺑﺮاي ﻣﺤﺪود ﻛﺮدن ﺑﻮ ﺑﻮﻳﮋه ﺳﻮﻟﻔﻴﺪ ﻫﻴﺪروژن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﺳﺖ .اﮔﺮ ﻓﻀﺎ ﺑﺮاي
ﺣﻮﺿﻬﺎي ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺑﺰرگ در دﺳﺘﺮس ﻧﺒﺎﺷﺪ ،ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﻣﺘﺪاول ﻣﻤﻜـﻦ اﺳـﺖ ﻣـﻮرد
اﺳﺘﻔﺎده ﻗﺮار ﮔﻴﺮد .ﺑﺮاي ﻛﺎﻫﺶ ﻫﺰﻳﻨﻪ ﻫﺎي ﺳﺎﺧﺖ ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﻣﺘﺪاول ﻓـﻮﻻدي
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣۴۵ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﻳﺎ ﺑﺘﻮﻧﻲ ،ﺣﻮﺿﻬﺎي ﺧﺎﻛﻲ ﺑﺎ آﺳﺘﺮ را ﻣﻲ ﺗﻮان اﺳﺘﻔﺎده ﻛﺮد .ﻃﺮاﺣﻲ ﻳﻚ ﺣﻮض ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺧﺎﻛﻲ
ﺑﺰرگ ﺑﺮاي ﻻﮔﻮن ﻫﻮادﻫﻲ در ﻣﺜﺎل 2-15ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﻛﻪ ﻗـﺒﻼً ﻣﻼﺣﻈـﻪ ﺷـﺪ در
ﻣﺤﻠﻬﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﺣﺬف ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺟﺎﻣﺪات ﺧﺮوﺟﻲ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺎﺷﺪ ،اﺳﺘﻔﺎده از ﺻﺎﻓﻴﻬﺎي ﺳﻨﮕﻲ ﻳﺎ ﻣﺎﺳﻪ
اي ﻛﻨﺪ ،ﻳﻚ ﻋﻤﻞ ﻣﺮﺳﻮم ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ )رﻳﭻ . (1999 ،ﺻﺎﻓﻴﻬﺎي ﺳـﻨﮕﻲ ﻣـﻮﺛﺮ در ﺣـﺬف ﺟﻠﺒـﻚ
ﺷﺎﻣﻞ ﻳﻚ ﺑﺴﺘﺮ ﻣﺴﺘﻐﺮق ﺳﻨﮕﻲ ﺳﺮاﺳﺮي اﺳﺖ ﻛـﻪ ﭘـﺴﺎب ﺧﺮوﺟـﻲ ﻻﮔـﻮن ﺑـﺼﻮرت اﻓﻘـﻲ ﻳـﺎ
ﻋﻤﻮدي از آن ﻋﺒﻮر ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .اﮔﺮ ﭼﻪ ﺻﺎﻓﻲ ﻫﺎي ﺳﻨﮕﻲ از ﻧﻈﺮ ﺑﻬﺮ ﺑﺮداري و ﻧﮕﻬﺪاري ﺳﺎده ﻣـﻲ
ﺑﺎﺷﻨﺪ ؛ اﻣﺎ ﻛﻴﻔﻴﺖ ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ و ﻗﺎﺑﻠﻴﺖ اﻋﺘﻤﺎد آن در ﺑﻬﺮه ﺑـﺮداري ﻃـﻮﻻﻧﻲ ﻣـﺪت ﺑـﻪ ﻃـﻮر
ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺛﺒﺖ ﻧﺸﺪه اﺳﺖ )آژاﻧﺲ ﺣﻔﺎﻇﺖ ﻣﺤﻴﻂ زﻳﺴﺖ اﻳﺎﻻت ﻣﺘﺤﺪه.(1992 ،
ﻣﺜﺎل 2-15ﻃﺮاﺣﻲ ﻳﻚ ﺣﻮض ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺧﺎﻛﻲ ﺑﺰرگ )ﻻﮔﻮن( ﺑﺮاي ﻳﻚ ﻻﮔﻮن رﺷـﺪ
ﻣﻌﻠﻖ ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﮔﺬرا :ﻳﻚ ﺣﻮض ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺧﺎﻛﻲ )ﻻﮔﻮن( ﺑﺮاي ﻻﮔﻮن رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑـﺎ ﺟﺮﻳـﺎن
ﮔﺬراي ﻃﺮاﺣﻲ ﺷﺪه در ﻣﺜﺎل 2-14ﻃﺮاﺣﻲ ﻛﻨﻴﺪ .ﻓﺮض ﻛﻨﻴـﺪ زﻣـﺎن ﻣﺎﻧﻨـﺪ ﻫﻴـﺪروﻟﻴﻜﻲ 2روز
اﺳﺖ و ﺳﻄﺢ ﻣﺎﻳﻊ ﺑﺎﻻي ﻻﻳﻪ ﻟﺠﻦ در ﻣﻘﺪار ﻣﺎﻛﺰﻳﻤﻢ ﺗﺠﻤﻊ آن ﺑﺮاﺑﺮ 1/25ﻣﺘﺮ ﻣﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .ﺑـﺮاي
رﺳﻴﺪن ﺑﻪ اﻫﺪاف اﻳﻦ ﻣﺜﺎل ،ﻓﺮض ﻛﻨﻴﺪ 70درﺻﺪ ﻛﻞ ﺟﺎﻣﺪات ﺗﺨﻠﻴﻪ ﺷﺪه ﺑﻪ ﺣﻮض ﺗﻪ ﻧـﺸﻴﻨﻲ
ﻓﺮار اﺳﺖ و اﻳﻨﻜﻪ ﭘـﺴﺎب ﺧﺮوﺟـﻲ از ﺣـﻮض ﺗـﻪ ﻧـﺸﻴﻨﻲ ﺷـﺎﻣﻞ 30 g/m3 TSSﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ.
ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﻓﺮض ﻛﻨﻴﺪ ﻻﮔﻮن ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺑﻌﺪ از 4ﺳﺎل ﺗﻤﻴﺰ ﻣﻲ ﺷﻮد.
راه ﺣﻞ:
-1ﺟﺮم ﺳﺎﻻﻧﻪ ﻟﺠﻦ را ﻛﻪ ﺑﺎﻳﺪ در ﺣﻮض ﺑﺪون ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺗﺠﻤﻊ ﻳﺎﺑﺪ ،ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
) = Q (TSS i − TSS e )(365 d / yrﺟﺮم
= TSSiﻛﻞ ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ در ﭘﺴﺎب ورودي ﺑﻪ ﺣﻮض ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ g/m3 ،
= TSSeﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ در ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ از ﺣﻮض ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ g/m3 ،
= Qدﺑﻲ ﺟﺮﻳﺎن m3/d ،
اﻟﻒ( ﻛﻞ ﺟﺮم ﺟﺎﻣﺪات اﺿﺎﻓﻪ ﺷﺪه در ﻫﺮ ﺳﺎل را ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻛﻨﻴﺪ.
) (3800 m 3 / d )[(309.1 − 30) g / m 3 ](365 d / yr
= ﻛﻞ ﺟﺎﻣﺪات = 387112 kg / yr
) (10 3 g / kg
ب( ﺟﺮم ﺟﺎﻣﺪات ﺛﺎﺑﺖ و ﻓﺮاز اﺿﺎﻓﻪ ﺷﺪه ﺑﻪ ازاي ﻫﺮ ﺳﺎل را ﺑﺎ ﻓﺮض اﻳﻨﻜـﻪ VSS = 0/7 TSS
ﺑﺎﺷﺪ ،ﺣﺴﺎب ﻛﻨﻴﺪ.
ﺟﺎﻣﺪات ﻓﺮار :
VSS = 0.70(387112kg / yr ) = 270978 kg / yr
ﺟﺎﻣﺪات ﺛﺎﺑﺖ :
FSS = 387112 kg / yr (1 − 0.7 ) = 116134 kg / yr
-2ﺣﺠﻢ ﻟﺠﻨﻲ را ﻛﻪ در ﭘﺎﻳﺎن 4ﺳﺎل ﺟﻤﻊ ﺧﻮاﻫﺪ ﺷﺪ ،ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴـﺪ .ﻓـﺮض ﻛﻨﻴـﺪ ﻣـﺎﻛﺰﻳﻤﻢ
ﻛﺎﻫﺶ ﺟﺎﻣﺪات ﻓﺮار 60درﺻﺪ اﺳﺖ و در ﺣﺪود 1ﺳﺎل اﻧﺠـﺎم ﻣـﻲ ﮔﻴـﺮد .ﺑـﺮاي ﺳـﺎده ﻛـﺮدن
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣۴۶ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﻣﺴﺌﻠﻪ ﻓﺮض ﻛﻨﻴﺪ ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ ﻓﺮار ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻦ ﺷﺪه ﺗﺤﺖ ﺗﺎﺛﻴﺮ ﻳﻚ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺧﻄﻲ اﺳـﺖ .ﺑـﺪﻟﻴﻞ
اﻳﻨﻜﻪ ﻣﺎﻛﺰﻳﻤﻢ ﻣﻘﺪار ﺟﺎﻣﺪات ﻓﺮار در ﺣﺪود 1ﺳﺎل ﺗﺠﺰﻳﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد راﺑﻄﻪ زﻳﺮ ﻣـﻲ ﺗﻮاﻧـﺪ ﺑـﺮاي
ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻣﺎﻛﺰﻳﻤﻢ ﺣﺠﻢ ﺟﺎﻣﺪات ﻓﺮار ﻗﺎﺑﻞ اﺳﺘﻔﺎده در ﭘﺎﻳﺎن ﻫﺮ ﺳﺎل ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري اﺳﺘﻔﺎده ﺷﻮد.
) VSS t = [0.7 + 0.4(t − 1)](VSS kg / yr
=VSStﺟﺮم ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ ﻓﺮار در ﭘﺎﻳﺎن ﺳﺎل ، tﻛﻴﻠﻮﮔﺮم
= tزﻣﺎن ،ﺳﺎل
اﻟﻒ( ﻛﻞ VSSﺗﺠﻤﻊ ﻳﺎﻓﺘﻪ در ﭘﺎﻳﺎن 4ﺳﺎل :
VSS t = [0.7 + 0.4(4 − 1)](270978 kg / yr ) = 514852 kg
ب( ﻛﻞ ﺟﺮم ﺟﺎﻣﺪات ) (TSSﺗﺠﻤﻊ ﻳﺎﻓﺘﻪ در ﭘﺎﻳﺎن 4ﺳﺎل :
TSS i = 514852 kg + (4 yr )(116134 kg / yr ) = 979388 kg
-3ﺣﺠﻢ ﻣﺎﻳﻊ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز و اﺑﻌﺎد ﺣﻮض ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
اﻟﻒ( ﺣﺠﻢ ﺣﻮض ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ :
V = (2d )(3800 m 3 / d ) = 7600 m 3
ج( ﻣﺴﺎﺣﺖ ﺳﻄﺢ ﺣﻮض ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ :
) (7600 m 3
= As = 6080 m 2
1.25
ﻧﺴﺒﺖ ﻇﺎﻫﺮي ﻣﺴﺎﺣﺖ ﺳﻄﺢ ﺣﻮض ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ )ﻧﺴﺒﺖ ﻋﺮض ﺑﻪ ﻃـﻮل( ﺑـﻪ ﺷـﻜﻞ زﻣـﻴﻦ ﻗﺎﺑـﻞ
اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺴﺘﮕﻲ دارد.
-4ﻋﻤﻖ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺮاي ذﺧﻴﺮه ﻟﺠﻦ را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
اﻟﻒ( ﺟﺮم ﻟﺠﻦ ﺗﺠﻤﻊ ﻳﺎﻓﺘﻪ ﺑﻪ ازاي ﻫﺮ ﻣﺘﺮ ﻣﺮﺑﻊ را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
ﻣﺴﺎﺣﺖ ﺳﻄﺢ ﻻﮔﻮن /ﻟﺠﻦ ﺟﻤﻊ ﺷﺪه = ﺟﺮم ﺑﺎزاي ﻫﺮ واﺣﺪ ﺳﻄﺢ
979388 kg
= 2
= 161.1 kg / m 2
6080 m
ب( ﻋﻤﻖ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز dﻻﻳﻪ ﻟﺠﻦ را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ ؛ ﺑﺎ ﻓﺮض اﻳﻨﻜﻪ ﺟﺎﻣﺪات ﺗـﻪ ﻧـﺸﻴﻨﻲ ﺷـﺪه ﺑﻄـﻮر
ﻣﺴﺎوي در ﻻﮔﻮن ﺗﻮزﻳﻊ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ و ﺗﺎ ﺣﺠﻢ ﻣﺘﻮﺳـﻂ ﻧﻬـﺎﻳﻲ 15درﺻـﺪ ﺣﺠـﻢ ﺟﺎﻣـﺪات اوﻟﻴـﻪ
ﻓﺸﺮده ﻣﻲ ﺷﻮد و داﻧﺴﻴﺘﻪ ﺟﺎﻣﺪات ﺟﻤﻊ ﺷﺪه ﺑﺮاﺑﺮ 1/06اﺳﺖ.
) (161.1kg / m 2
=d = 1m
) (1.06 )(0.15)(1000 kg / m 3
ج( ﻛﻞ ﻋﻤﻖ ﺣﻮض ﺑﻪ ﻏﻴﺮ از ارﺗﻔﺎع آزاد ﺑﺮاﺑﺮ اﺳﺖ ﺑﺎ :
= 1.25m + 1m = 2.25 mﻛﻞ ﻋﻤﻖ
ﺗﻮﺿﻴﺢ :در ﻣﺤﻠﻬﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﻓﺮاﻫﻢ ﻧﻤﻮدن ﻛﻞ ﻋﻤﻖ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﻣﺸﻜﻞ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ،اﻓﺰاﻳﺶ زﻣﺎن ﻣﺎﻧـﺪ
ﻳﺎ ﺗﻤﻴﺰ ﻛﺮدن ﺣﻮﺿﻬﺎي ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺑﺎ ﺗﻮاﻟﻲ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺿﺮوري اﺳﺖ.
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣۴٧ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺷﻜﻞ 2-48ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻻﮔﻮن ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﮔﺬرا دوﮔﺎﻧﻪ :اﻟﻒ( ﺑﺎ ﻻﮔـﻮن اﺧﺘﻴـﺎري ﺟﺪاﮔﺎﻧـﻪ ب( ﺑـﺎ ﻻﮔـﻮن اﺧﺘﻴـﺎري
ﭘﻴﻮﺳﺘﻪ
ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻻﮔﻮن ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﮔﺬرا دوﮔﺎﻧﻪ :1ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻻﮔﻮن ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﮔﺬرا دو ﮔﺎﻧﻪ ﻧﻮع ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻳﺎﻓﺘﻪ
ﻻﮔﻮن ﻣﺘﺪاول ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﮔﺬرا ﻣﻲ ﺑﺎﺷـﺪ ﻛـﻪ اوﻟـﻴﻦ ﺑـﺎر ﺗﻮﺳـﻂ ﭘﺮوﻓـﺴﻮر رﻳـﭻ )،1996 ،1982
(1999ﺑﻮﺟﻮد آﻣﺪه اﺳﺖ .ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻻﮔﻮن ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﮔﺬرا دوﮔﺎﻧـﻪ از ﻳـﻚ ﻻﮔـﻮن اﺧـﺘﻼط ﻛﺎﻣـﻞ
ﺗﺸﻜﻴﻞ ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ در اداﻣﻪ ،دو ﻳﺎ ﺳﻪ ﻻﮔﻮن اﺧﺘﻴﺎري ﺑﻌﻨﻮان ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ
ﺷﻮد )ﺷﻜﻞ 2-48را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( .اﺻﻮل ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻻﮔﻮن ﺑـﺎ ﺟﺮﻳـﺎن ﮔـﺬرا ﻣﻤﻜـﻦ اﺳـﺖ
ﺑﺼﻮرت زﻳﺮ ﻃﺮح رﻳﺰي ﺷﺪه ﺑﺎﺷﺪ :از ﻣﻼﺣﻈﺎت ﻛﻠﻲ ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺮداﺷﺖ ﻧﻤـﻮد ﻛـﻪ ﺗـﺼﻔﻴﻪ ﺛﺎﻧﻮﻳـﻪ
ﺷﺎﻣﻞ ﻓﻌﺎﻟﻴﺘﻬﺎي زﻳﺮ اﺳﺖ (1 :ﺗﺒﺪﻳﻞ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻣﻮاد آﻟﻲ ورودي ﺑﻪ ﺟـﺮم ﺳـﻠﻮﻟﻲ و ﻣﺤـﺼﻮﻻت
ﻧﻬﺎﻳﻲ (2ﻟﺨﺘﻪ ﺳـﺎزي ﺟـﺮم ﺳـﻠﻮﻟﻲ (3ﺟﺪاﺳـﺎزي ﺟﺎﻣـﺪات (4ﺗﺜﺒﻴـﺖ ﺟﺎﻣـﺪات و (5ذﺧﻴـﺮه
ﺟﺎﻣﺪات ﺗﺎ زﻣﺎﻧﻴﻜﻪ دﻓﻊ ﻳﺎ ﺑﺮﮔﺸﺖ داده ﺷﻮد .اﻳﻦ ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ ﻫﺎ در ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻻﮔﻮن ﺑﺎ ﺟﺮﻳـﺎن ﮔـﺬرا
ﺑﻬﻴﻨﻪ ﺳﺎزي ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺗﺒﺪﻳﻞ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ و ﻟﺨﺘﻪ ﺳﺎزي در اوﻟﻴﻦ ﻻﮔﻮن اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ اﺗﻔﺎق ﻣـﻲ
اﻓﺘﺪ .ﺟﺪاﺳﺎزي ،ﺗﺜﺒﻴﺖ و ذﺧﻴﺮه ﺟﺎﻣﺪات در ﻻﮔﻮﻧﻬﺎي اﺧﺘﻴـﺎري اﻧﺠـﺎم ﻣـﻲ ﺷـﻮد ﻛـﻪ ﺑﻌـﺪ از
ﻻﮔﻮن اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ ﻗﺮار دارد .ﺑﺮاي ﻛـﺎﻫﺶ رﺷـﺪ ﺟﻠﺒـﻚ ،زﻣـﺎن ﻣﺎﻧـﺪ ﺑﺎﻳـﺪ ﻣﺤـﺪود ﺷـﻮد و
ﻻﮔﻮﻧﻬﺎي اﺧﺘﻴﺎري ﺑﺎﻳﺪ ﺑﻪ ﭼﻨﺪ ﺳﻠﻮل ﺗﻘﺴﻴﻢ ﺷﻮد )رﻳﭻ . (1999 ،زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴـﺪروﻟﻴﻜﻲ ﺑـﺮاي
ﻻﮔﻮن اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ ﻣﻌﻤـﻮﻻً از 1/5ﺗـﺎ 3روز ﻣﺘﻔـﺎوت ﺧﻮاﻫـﺪ ﺑـﻮد .اﻧـﺮژي ورودي در ﻻﮔـﻮن
اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ ﺣﺪود 6ﻛﻴﻠﻮوات ﺑﺎزاي ﻫﺮ 1000ﻣﺘﺮ ﻣﻜﻌـﺐ ) (30 hp/Mgalﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .ﻛـﻞ
زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻻﮔﻮﻧﻬﺎي اﺧﺘﻴﺎري ﺣﺪود 3روز اﺳﺖ .اﻧﺮژي ورودي ﺑﺪاﺧﻞ ﻻﮔﻮﻧﻬﺎي اﺧﺘﻴﺎري ﻛﻤﺘـﺮ
از ﺣﺪ آﺳﺘﺎﻧﻪ ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻖ ﻧﮕﻪ داﺷﺘﻦ ﺟﺎﻣﺪات اﺳﺖ .اﻣﺎ ﺑﺮاي اﻛﺴﻴﺪ ﻛﺮدن ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻣﺤﻠﻮل آﻟـﻲ
رﻫﺎ ﺷﺪه از ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺟﺎﻣﺪات ﺟﻤﻊ ﺷﺪه در ﻛﻒ ﻻﮔﻮﻧﻬﺎي اﺧﺘﻴﺎري ﻛﺎﻓﻲ اﺳـﺖ .اﻧـﺮژي
ورودي ﻧﻈﻴـﺮ در ﻻﮔﻮﻧﻬــﺎي اﺧﺘﻴــﺎري ﺣــﺪود 1-1/25ﻛﻴﻠــﻮوات ﺑــﺎزاي ﻫــﺮ 1000ﻣﺘــﺮ ﻣﻜﻌــﺐ
) (5-6/25 hp/Mgalﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻛﻠﻲ ﺑﺮاي دو ﻻﮔﻮن ﻣﻌﻤـﻮﻻً 4/5ﺗـﺎ 6روز اﺳـﺖ .
روش ﻣﺸﺎﺑﻪ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي ﻃﺮاﺣﻲ ﻻﮔﻮن رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﮔﺬرا ،ﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﻛﻪ در ﻣﺜـﺎل
2-14ﺷﺮح داده ﺷﺪ ،ﺑﺮاي ﻃﺮاﺣﻲ ﻻﮔﻮن اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ در ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻻﮔﻮن دوﮔﺎﻧﻪ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه
1
.dual-powered flow through lagon
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣۴٨ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
اﺳﺖ .روش ﻃﺮاﺣﻲ ﻻﮔﻮﻧﻬﺎي اﺧﺘﻴﺎري ﻣﺸﺎﺑﻪ روش ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده در ﻣﺜﺎل 2-15اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﺮاي
ﻃﺮاﺣﻲ ﻳﻚ ﺣﻮض ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺧﺎﻛﻲ ﺑﺰرگ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺟﺰﺋﻴـﺎت ﺑﻴـﺸﺘﺮ راﺟـﻊ ﺑـﻪ ﺳﻴـﺴﺘﻢ ﻫـﺎي
ﻻﮔﻮن ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﮔﺬرا را ﻣﻲ ﺗﻮان در ﺗﺤﻘﻴﻘﺎت رﻳﭻ ) (1999ﭘﻴﺪا ﻛﺮد.
ﺷﻜﻞ 2-49ﻧﻤﻮدار ﻛﻠﻲ ﺑﻴﻮراﻛﺘﻮرﻫﺎي ﻏﺸﺎﻳﻲ :اﻟﻒ( MBRﺗﻠﻔﻴﻖ ﺷﺪه ﺑﺎ ﻳـﻚ ﺳـﺎﺧﺘﺎر ﻏـﺸﺎي ﻣـﺴﺘﻐﺮق ب(
ﺑﻴﻮراﻛﺘﻮر ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﻳﻚ واﺣﺪ ﺟﺪاﺳﺎزي ﻏﺸﺎﻳﻲ ﺧﺎرﺟﻲ
ﺷﻜﻞ 2-50ﻧﻤﻮﻧﻪ ﺑﻴﻮراﻛﺘﻮرﻫﺎي ﻏﺸﺎﻳﻲ اﻟﻒ( ﺷﻜﻞ ﻛﻠﻲ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻦ دﺳﺘﻪ ﻫﺎي ﻏﺸﺎء در ﻳﻚ راﻛﺘﻮر ﻟﺠﻦ ﻓﻌـﺎل
ب( دﺳﺘﻪ ﻫﺎي ﻏﺸﺎء در ﺣﺎﻟﺖ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻦ در ﺑﻴﻮراﻛﺘﻮر ﻏﺸﺎﻳﻲ
ﺗﻮﺻﻴﻒ ﻓﺮآﻳﻨﺪ
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣۵٠ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﺑﻴﻮراﻛﺘﻮر ﻏﺸﺎﻳﻲ داراي دو ﺳﺎﺧﺘﺎر ﻛﻠﻲ اﺳﺖ (1 :ﺑﻴﻮراﻛﺘﻮر ﺗﻠﻔﻴﻘﻲ ﻛﻪ از ﻏـﺸﺎﻫﺎي
ﻣﺴﺘﻐﺮق در ﺑﻴﻮراﻛﺘﻮر اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد (2ﺑﻴﻮراﻛﺘﻮرﻫﺎي ﻏﺸﺎﻳﻲ ﺑـﺎ ﭼـﺮﺧﺶ ﻣﺠـﺪد ﻛـﻪ ﻣـﺎﻳﻊ
ﻣﺨﻠﻮط از ﻣﻴﺎن ﻳﻚ ﺳﺎﺧﺘﺎر ﻏﺸﺎﻳﻲ ﻗﺮار داده ﺷﺪه در ﺑﻴﺮون از ﺑﻴﻮراﻛﺘﻮر ﺑﻪ ﮔﺮدش در ﻣﻲ آﻳـﺪ.
در ﺳﻴﺴﺘﻢ MBRﺗﻠﻔﻴﻘﻲ ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه در ﺷﻜﻞ اﻟﻒ ، 2-49ﻏﺸﺎء ﻣﻴﻜﺮوﻓﻴﻠﺘﺮ ﺑﺨـﺶ اﺻـﻠﻲ
ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﺑﻄﻮر ﻣﺴﺘﻘﻴﻢ داﺧﻞ راﻛﺘﻮر ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻣﺴﺘﻐﺮق اﺳﺖ .ﻏﺸﺎﻫﺎ در داﺧﻞ ﺳﺎﺧﺘﺎرﻫﺎﻳﻲ
)ﺑﻌﻀﻲ ﻣﻮاﻗﻊ »ﻛﺎﺳﺖ« ﻧﺎﻣﻴﺪه ﻣﻲ ﺷﻮد( ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ ﻛﻪ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ داﺧـﻞ ﺑﻴﻮراﻛﺘـﻮر ﭘـﺎﻳﻴﻦ
ﺑﺮود .ﻣﺪوﻟﻬﺎ از ﻏﺸﺎﻫﺎ ،ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن ﻧﮕﻬﺪارﻧﺪه ﻏﺸﺎء ،اﺗـﺼﺎﻻت ﺧﺮوﺟـﻲ و درﻳﭽـﻪ ورودي ﺗﻐﺬﻳـﻪ و
ﻳﻚ ﺳﺎﺧﺘﺎر ﺣﻤﺎﻳﺘﻲ ﺳﺮاﺳﺮي ﺗﺸﻜﻴﻞ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻏﺸﺎﻫﺎ ﺗﺤﺖ ﺗﺎﺛﻴﺮ ﻳﻚ ﺣﺎﻟﺖ ﺧـﻼء ﻗـﺮار ﻣـﻲ
ﮔﻴﺮد )ﻛﻤﺘﺮ از 50ﻛﻴﻠﻮ ﭘﺎﺳﻜﺎل( ﻛﻪ آب )ﻧﻔﻮذ ﻛﺮدن( از ﻣﻴﺎن ﻏﺸﺎء ﻛﺸﻴﺪه ﻣﻲ ﺷـﻮد؛ در ﺣـﺎﻟﻲ
ﻛﻪ ﺟﺎﻣﺪات در راﻛﺘﻮر ﺑﺎﻗﻲ ﻣﻲ ﻣﺎﻧﺪ .ﺑﺮاي ﻧﮕﻬﺪاري TSSدر ﻣﺤﺪوده راﻛﺘﻮر ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ و ﺑـﺮاي
ﭘﺎك ﻛﺮدن ﺳﻄﺢ ﺧﺎرﺟﻲ ﻏـﺸﺎﻫﺎ ،ﻫـﻮاي ﻓـﺸﺮده از ﻃﺮﻳـﻖ ﺷـﻴﺮ ﺗﻮزﻳـﻊ ﭼﻨـﺪ راﻫـﻪ از ﭘـﺎﻳﻴﻦ
ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن ﻏﺸﺎء وارد ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻫﻤﺰﻣﺎن ﺑﺎ ﺑﺎﻻ آﻣﺪن ﺣﺒﺎﺑﻬﺎي ﻫﻮا ﺑـﻪ ﺳـﻄﺢ ،ﭘـﺎك ﺷـﺪن ﻏـﺸﺎء
ﺻﻮرت ﻣﻲ ﮔﻴﺮد .ﻫﻮا ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ اﻛﺴﻴﮋن را ﺑﺮاي ﻧﮕﻬﺪاري ﺷﺮاﻳﻂ ﻫﻮازي ﻓﺮاﻫﻢ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﺳﻴـﺴﺘﻢ
MBRﺗﻠﻔﻴﻘﻲ اﻧﺤﺼﺎري ﻛﻪ در ﺷﻜﻞ 2-50ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ ﻓﺮآﻳﻨﺪ »زﻧـﻮﮔﻢ« ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ
ﻛﻪ ﺗﻮﺳﻂ ﺷﺮﻛﺖ زﻳﺴﺖ ﻣﺤﻴﻄﻲ زﻧﻮن ﺳﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺑﻴﻮراﻛﺘﻮر ﻏﺸﺎﻳﻲ ﻣﺴﺘﻐﺮق ﻣﺸﺎﺑﻬﻲ ﺑﻪ
ﻧﺎم ﻛﻮﺑﻮﺗﺎ ﺗﻮﺳﻂ Enviroguipﻋﺮﺿﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻛﺎﺳﺖ ﻣﻴﻜﺮوﻓﻴﻠﺘﺮ زﻧﻮﮔﻢ ﻛﻪ در ﺷﻜﻞ 2-50
ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ ،از ﻏﺸﺎﻫﺎي ﻓﻴﺒﺮي ﺗﻮ ﺧﺎﻟﻲ ﺗﺸﻜﻴﻞ ﺷﺪه اﺳـﺖ و داراي اﺑﻌـﺎد ﻛﻠـﻲ 0/91
ﻣﺘﺮ ﻋﺮض در 2/13ﻣﺘﺮ ﻃـﻮل ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ و ﺗﻘﺮﻳﺒـﺎً 2/44ﻣﺘـﺮ ارﺗﻔـﺎع دارد ) 8 × 7 × 3ﻓـﻮت( .
ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت ﺿﻤﻴﻤﻪ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺷﺎﻣﻞ ﭘﻤﭙﻬﺎي ﻓﺸﺎر ،ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي ذﺧﻴﺮه ﻣﻮاد ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ،ﭘﻤﭙﻬﺎي ﺗﻐﺬﻳـﻪ
ﻣﻮاد ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ و ﺗﻤﺎم ﻛﻨﺘﺮﻟﻬﺎي ﻓﺮآﻳﻨﺪي ﺑﺮاي ﻏﺸﺎء ﺷﺎﻣﻞ ﻣﺮﻛـﺰ ﻛﻨﺘـﺮل ﻣﻮﺗـﻮر ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﻏـﺸﺎء
اﺳﺖ .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ،ﺗﺠﻬﻴﺰات ﺿﻤﻴﻤﻪ ﻏﺸﺎء ﺷﺎﻣﻞ ﻳﻚ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺗﻤﻴﺰ ﻛﺮدن ﺑﺎ ﻫـﻮا و ﻳـﻚ ﺳﻴـﺴﺘﻢ
ﺷﺴﺘﺸﻮ ﺑﺎ آب ﺑﺼﻮرت ﺿﺮﺑﻪ رو ﺑﻪ ﻋﻘﺐ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺳﻴﺴﺘﻢ ﭘﺎك ﻛﺮدن ﺑﺎ ﻫﻮا ﺷﺎﻣﻞ دﻳﻔﻴﻮزرﻫـﺎي
ﺣﺒﺎب درﺷﺖ اﺳﺖ ﻛﻪ در ﺣﻮض ﻫﻮادﻫﻲ ﻗﺮار دارد و ﺑﺮاي ﺑﻪ ﺣﺪاﻗﻞ رﺳﺎﻧﺪن رﺳـﻮب ﺟﺎﻣـﺪات ،
ﺗﻼﻃﻢ ﭘﻴﻮﺳﺘﻪ در ﺳﻄﺢ ﺧﺎرﺟﻲ ﻏﺸﺎء ﻓﺮاﻫﻢ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﺗﻬﻴﻪ ﻫﻮا ﺑﺮاي ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺗﻤﻴﺰ ﻛﻨﻨﺪه ﺑﺎ ﻫـﻮا
ﻣﻌﻤﻮﻻً ﻋﻼوه ﺑﺮ ﻫﻮاي ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺮاي ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ،ﻓﺮاﻫﻢ ﻣﻲ ﺷﻮد .واﺣﺪ ﻏﺸﺎء ﺳﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪه
ﺗﻮﺳﻂ ﻛﻮﺑﻮﺗﺎ ﺷﺎﻣﻞ ﻳﻜﺴﺮي از ﻛﺎرﺗﺮﻳﺞ ﻫﺎي ﺗﺸﻜﻴﻞ ﺷﺪه از ﻏﺸﺎﻫﺎﻳﻲ ﺑﺎ ﻣﻨﺎﻓﺬ رﻳﺰ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛـﻪ
در دو ﻃﺮف ﺻﻔﺤﻪ ﺣﻤﺎﻳﺖ ﻛﻨﻨﺪه ﻗﺮار دارد .ﻛﺎرﺗﺮﻳﺞ ﻫﺎ ﻛﻪ داراي ﺿﺨﺎﻣﺖ 6ﻣﺘﺮ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﻨﺪ ﻣﻲ
ﺗﻮان ﺑﺮاي ﺗﻤﻴﺰ ﻛﺮدن و ﺟﺎﻳﮕﺰﻳﻨﻲ ﺑﺼﻮرت ﻣﺠﺰا ﺣﺬف ﻛﺮد .ﻫﺮ ﻛﺪام از ﻛﺎﺳـﺖ ﻫـﺎ ﻳـﺎ ﻣـﺪوﻟﻬﺎ
داراي ﻳﻜﺴﺮي ﻟﻮﻟﻪ ﻫﺎﻳﻲ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﻨﺪ ﻛﻪ ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ را از ﻏـﺸﺎﻫﺎ اﺳـﺘﺨﺮاج و ﺑـﻪ ﻳـﻚ ﺷـﺒﻜﻪ
ﺟﻤﻊ آوري ﻣﺘﺼﻞ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت ﺿﻤﻴﻤﻪ ﺑﺮاي ﻧﻔﻮذ ﻣـﺸﺎﺑﻪ ﺳﻴـﺴﺘﻢ زﻧـﻮن اﺳـﺖ .از ﺳـﺎل
2001ﻋﻼوه ﺑﺮ ﺳﻴﺴﺘﻢ زﻧﻮن و ﻛﻮﺑﻮﺗﺎ ،ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي MBRﻣـﺴﺘﻐﺮق ﻧﻴـﺰ در اﻳـﺎﻻت ﻣﺘﺤـﺪه
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣۵١ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺗﻮﺳﻂ ﻣﻮﺳﺴﻪ راﻳﻮن ﻣﻴﺘﺴﻮﺑﻴـﺸﻲ )ﻣﻴﺘﺴﻮﺑﻴـﺸﻲ( ژاﭘـﻦ ﻋﺮﺿـﻪ ﺷـﺪه اﺳـﺖ)ﻣﺮﻟـﻮ و ﻫﻤﻜـﺎران،
.(2000
در ﻛﻨﺎر ﻏﺸﺎﻫﺎي ﻣﺴﺘﻐﺮق ،ﻃﺮح MBRﺑﺎ ﭼﺮﺧﺶ ﻣﺠﺪد و در ﺧﻂ ﺗﻮﺳـﻂ ﺷـﺮﻛﺖ دﮔﺮﻣﻮﻧـﺖ
ﻟﻴﻮﻧﺎﻳﺰ ﻓﺮاﻧﺴﻪ ﻋﺮﺿﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ .در اﻳﻦ ﺷﻴﻮه ،ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺣﺎﺻﻞ از ﺑﻴﻮراﻛﺘﻮر ﺑﻪ ﻏﺸﺎء ﻟﻮﻟﻪ اي ﺑﺎ
ﺣﺮﻛﺖ ﻓﺸﺎري ﭘﻤﭗ ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ﺟﺎﻣﺪات درون ﻏﺸﺎء ﺑﺎﻗﻲ ﻣﻲ ﻣﺎﻧﻨـﺪ و آب ﺑـﻪ ﺳـﻤﺖ ﺧـﺎرﺟﻲ
ﻏﺸﺎء ﻋﺒﻮر ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﻧﻴﺮوي ﺣﺮﻛﺘﻲ ،ﻓﺸﺎر اﻳﺠﺎد ﺷﺪه ﺗﻮﺳﻂ ﺳﺮﻋﺖ ﻋﺮﺿﻲ زﻳﺎد از ﻣﻴـﺎن ﻏـﺸﺎء
اﺳﺖ .ﺟﺎﻣﺪات ﺑﻪ ﺣﻮض ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺮﮔـﺸﺖ داده ﻣـﻲ ﺷـﻮد .ﻏـﺸﺎﻫﺎ ﺑﻄـﻮر ﻣﺮﺗـﺐ ﺷﺴﺘـﺸﻮي
ﻣﻌﻜﻮس داده ﻣﻲ ﺷﻮد ﺗﺎ ﺟﺎﻣﺪات را ﺣﺬف ﻛﻨﺪ و ﺑﺮاي ﻛﻨﺘﺮل اﻓﺰاﻳﺶ ﻓﺸﺎر ،ﺑـﺼﻮرت ﺷـﻴﻤﻴﺎﻳﻲ
ﺗﻤﻴﺰ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺎ ﺟﺎﻳﮕﺰﻳﻦ ﻛﺮدن ﺟﺪاﺳﺎزي ﺟﺎﻣﺪات ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﺗﻪ ﻧـﺸﻨﻲ ﺛﻘﻠـﻲ در زﻻل ﺳـﺎزﻫﺎي
ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ،ﻏﺸﺎﻫﺎ از ﻣﻌﻀﻼت ﺑﺎﻟﻜﻨﻴﮓ رﺷﺘﻪ اي ﻟﺠﻦ و ﺳـﺎﻳﺮ ﻣـﺸﻜﻼت زﻻل ﺳـﺎزي و ﺗـﻪ ﻧـﺸﻴﻨﻲ
ﻟﺨﺘــﻪ ﺟﻠــﻮﮔﻴﺮي ﻣــﻲ ﻛﻨﻨــﺪ و ﻏﻠﻈــﺖ MLSSﺗﺎﻧــﻚ ﻫــﻮادﻫﻲ در زﻣــﺎن ﻃــﻮﻻﻧﻲ ﺑﻮﺳــﻴﻠﻪ
ﻣﺤﺪودﻳﺘﻬﺎي ﺑﺎرﮔﺬاري ﺟﺎﻣﺪات زﻻل ﺳﺎز ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ﻛﻨﺘﺮل ﻧﻤﻲ ﺷﻮد .ﺳﻴـﺴﺘﻢ ﻫـﺎي MBRﻣـﻲ
ﺗﻮاﻧﻨﺪ در ﻏﻠﻈﺘﻬﺎي MLSSﺑﻴﺸﺘﺮ ) ( 15000-25000 mg/lﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻟﺠﻦ ﻓﻌـﺎل
ﻣﺘﺪاول ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﺷﻮد) ﻛﻮت و ﻫﻤﻜﺎران .(1998 ،اﮔﺮ ﭼﻪ ﻏﻠﻈﺖ زﻳﺎد MLSSﻫﻤﺎﻧﻨﺪ آﻧﭽـﻪ
در ﺑﺎﻻ اﺷﺎره ﺷﺪ ،ﮔﺰارش ﺷﺪه اﺳﺖ؛ اﻣﺎ ﻏﻠﻈﺘﻬﺎي MLSSﻫﻨﮕﺎﻣﻴﻜﻪ ﺗﻤﺎم ﻋﻮاﻣﻞ ﻣﺪ ﻧﻈـﺮ ﻗـﺮار
ﮔﻴﺮد در ﻣﺤﺪوده 8000-10000 mg/lاز ﻧﻈﺮ اﻗﺘﺼﺎدي ﺑﻪ ﺻﺮﻓﻪ ﺗﺮ اﺳﺖ.
ﺳﺮﻋﺖ ﻓﻼﻛﺲ ﻏﺸﺎء ﻛﻪ ﺑﺼﻮرت ﺳﺮﻋﺖ ﺣﺠﻤﻲ ﻳﺎ ﺟﺮﻣﻲ اﻧﺘﻘﺎل از ﻣﻴﺎن ﺳﻄﺢ ﻏﺸﺎء ]ﺑﺮ ﺣـﺴﺐ
) [L/m2.h (gal/ft2.dﺗﻌﺮﻳﻒ ﺷﺪه اﺳﺖ ،ﻳﻚ ﭘﺎراﻣﺘﺮ ﻣﻬﻢ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري و ﻃﺮاﺣـﻲ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ
ﻛﻪ ﺑﺮ اﻗﺘﺼﺎدي ﺑﻮدن ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻣﻮﺛﺮ اﺳﺖ .ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي ﻛﻤﺘﺮ ﻓﻼﻛـﺲ در ﻏﻠﻈﺘﻬـﺎي MLSSﺑﻴـﺸﺘﺮ
ﻣﻮرد اﻧﺘﻈﺎر اﺳﺖ .ﻫﻤﺰﻣﺎن ﺑﺎ ﻛﺎرﺑﺮدﻫﺎي ﺑﻴﺸﺘﺮي ﻛﻪ ﺑﺮاي MLSSﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌـﺎل
اﺗﻔﺎق ﻣﻲ اﻓﺘﺪ ،اﻃﻼﻋﺎت زﻳﺎدﺗﺮي ﺑﺮاي ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﻃﻮﻻﻧﻲ ﻣﺪت ﻓﻼﻛﺲ ﻏﺸﺎء و ﻃﻮل ﻋﻤﺮ ﻏـﺸﺎء در
دﺳﺘﺮس ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد.
ﺷﻮد ﻓﻴﺒﺮﻫﺎ در ﺟﻬﺖ ﻣﺨﺎﻟﻒ ﻳﻜﺪﻳﮕﺮ ﺗﻜﺎن داده ﺷـﻮد و ﭘـﺎك ﺷـﺪن ﻣﻜـﺎﻧﻴﻜﻲ اﻧﺠـﺎم ﺷـﻮد .در
ﻣﺮﺣﻠﻪ دوم ،ﻓﻴﻠﺘﺮاﺳﻴﻮن ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً ﻫﺮ 15ﺗﺎ 30دﻗﻴﻘﻪ ﻣﺘﻮﻗﻒ ﻣﻲ ﺷـﻮد و ﻓﻴﺒﺮﻫـﺎي ﻏـﺸﺎء ﺑﻤـﺪت
30ﺗﺎ 45ﺛﺎﻧﻴﻪ ﺑﺎ آب ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺷﺪه ،ﺷﺴﺘﺸﻮي ﻣﻌﻜﻮس داده ﻣﻲ ﺷﻮد )ﺟﻴﺲ و ﻻرﺳﻦ. (2000 ،
ﺳﻴﺴﺘﻢ در ﺣﻴﻦ ﺷﺴﺘﺸﻮي ﻣﻌﻜﻮس در ﺧﻂ ﺑﺎﻗﻲ ﻣﻲ ﻣﺎﻧﺪ و زﻣﺎن ﻛﻞ ﺑﺮاي ﺷﺴﺘﺸﻮي ﻣﻌﻜـﻮس
ﺗﻘﺮﻳﺒـﺎً 45دﻗﻴﻘــﻪ در روز اﺳــﺖ .ﺑﻄــﻮر ﻣﻌﻤــﻮل ،ﻏﻠﻈــﺖ ﻛــﻢ ﻛﻠــﺮ )ﻛﻤﺘــﺮ از (5 mg/lدر آب
ﺷﺴﺘﺸﻮي ﻣﻌﻜﻮس ﻧﮕﻬﺪاري ﻣﻲ ﺷﻮد ﺗﺎ ﻣﻴﻜﺮوﺑﻬﺎﻳﻲ را ﻛﻪ ﺑﺼﻮرت ﻛﻠﻨﻲ در ﺳﻄﺢ ﺧﺎرﺟﻲ ﻏﺸﺎء
ﻗﺮار دارد ﻏﻴﺮ ﻓﻌﺎل و ﺣﺬف ﻛﻨﺪ .در ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺳﻮم ،ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً 3ﺑﺎر در ﻫﻔﺘﻪ ﻳﻚ ﻣﺤﻠﻮل ﻫﻴﭙﻮﻛﻠﺮﻳـﺖ
ﺳﺪﻳﻢ ﻗﻮي )ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً (100 mg/lﻳﺎ اﺳﻴﺪ ﺳـﺘﻴﺮﻳﻚ ﺑـﺼﻮرت ﺷﺴﺘـﺸﻮي ﻣﻌﻜـﻮس ﺑـﻪ ﻣـﺪت 45
دﻗﻴﻘﻪ در روﺷﻲ ﺗﺤﺖ ﻋﻨﻮان » ﺣﻔﻆ ﭘﺎﻛﻴﺰﮔﻲ « اﺳﺘﻔﺎده ﻣـﻲ ﺷـﻮد .ﺑﻌـﺪ از 45دﻗﻴﻘـﻪ ﺗﻤﻴﻴـﺰ
ﻛﺮدن درﺟﺎ ،ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺑﻪ ﻣﺪت 15دﻗﻴﻘﻪ ﺑﺎ آب ﺗـﺼﻔﻴﻪ ﺷـﺪه ،ﺷﺴﺘـﺸﻮ داده ﻣـﻲ ﺷـﻮد .ﺑﻬـﺮه
ﺑﺮداري اﺿﺎﻓﻲ ﺑﺎ ﺷﺴﺘﺸﻮ دادن ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ آب ﺗﻤﻴﺰ و زﻫﻜﺸﻲ ﺑﻪ ﻣﺪت 15-10دﻗﻴﻘـﻪ ﺑـﺮاي ﭘـﺎك
ﻛﺮدن ﺳﻴﺴﺘﻢ از ﻛﻠﺮ ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪه ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﺧﻼء ﺷﺮوع ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻛﻞ زﻣﺎن ﺧﺎرج از ﺧﻂ ﺳﻴـﺴﺘﻢ در
ﺣﻴﻦ دوره ﺣﻔﻆ ﭘﺎﻛﻴﺰﮔﻲ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً 75دﻗﻴﻘﻪ اﺳﺖ .ﺳﻴـﺴﺘﻢ back-pulseﻣـﺸﺎﺑﻪ ﻳـﻚ ﺳﻴـﺴﺘﻢ
ﺗﻤﻴﺰ ﻛﻨﻨﺪه ﻳﺎ ﺷﺴﺘﺸﻮ دﻫﻨـﺪه ﻣﻌﻤـﻮﻟﻲ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .ﻣﺤﻠـﻮل ﻛﻠـﺮ در ﺟﻬـﺖ ﻣﻌﻜـﻮس ،ﻣـﺸﺎﺑﻪ
ﺷﺴﺘﺸﻮي ﻣﻌﻜﻮس ﻓﻴﻠﺘﺮ ﺑﺼﻮرت دوره اي از ﻣﻴﺎن ﻏﺸﺎء ﭘﻤﭗ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻛﺎﺳﺖ ﻫﺎ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﻨـﺪ ﺑـﻪ
آﺳﺎﻧﻲ ﺗﻮﺳﻂ ﻳـﻚ ﺳﻴـﺴﺘﻢ ﺑـﺎﻻﺑﺮ ﻋﻤـﻮﻣﻲ ،از ﺧـﻂ ﺧـﺎرج و ﺑـﺼﻮرت دوره اي در ﺣﻤـﺎم ﻣـﻮاد
ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﺗﻤﻴﻴﺰ ﺷﻮد .ﻫﻨﮕﺎﻣﻲ ﻛﻪ ﻛﺎﺳﺘﻬﺎ ﺑﺮاي ﺗﻤﻴﻴﺰ ﺷﺪن از ﺧﻂ ﺧـﺎرج ﻣـﻲ ﺷـﻮﻧﺪ ،در ﻳـﻚ
ﻇﺮف ﻣﺤﻠﻮل ﻛﻠﺮ ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ زﻳﺎد داﺧﻞ ﻳﻚ ﺗﺎﻧﻚ ﻛﻮﭼﻚ ﺟﺪاﮔﺎﻧﻪ ﻳﺎ ﺣﻮض ﻣﺠﺎور ﺗﺎﻧﻚ ﻫـﻮادﻫﻲ
ﻣﺴﺘﻐﺮق ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .ﺗﻤﻴﺰ ﻛﺮدن ﺳﻄﺢ ﺧﺎرﺟﻲ ﻫﺮ 6-3ﻣﺎه ﺻﻮرت ﻣﻲ ﮔﻴﺮد .ﺗﺮﻛﻴﺐ ﭘﺎك ﻛـﺮدن
ﺑﺎ ﻫﻮا ،ﺷﺴﺘﺸﻮي ﻣﻌﻜﻮس رﺳﻮﺑﺎت و ﺣﻔﻆ ﭘﺎﻛﻴﺰﮔﻲ در ﻛﻨﺘﺮل ﮔﺮﻓﺘﮕﻲ ﻏﺸﺎء ﺑﻄـﻮر ﻛﺎﻣـﻞ ﻣـﻮﺛﺮ
ﻧﻤﻲ ﺑﺎﺷﺪ و اﻓﺖ ﻓﺸﺎر در ﻋﺮض ﻏﺸﺎء ﺑﺎ ﮔﺬﺷﺖ زﻣﺎن اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ .اﻓﺖ ﻓﺸﺎر در ﻋﺮض ﻏﺸﺎء
ﺑﻌﻨﻮان ﺷﺎﺧﺼﻲ ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻣﺸﻜﻼت ﮔﺮﻓﺘﮕﻲ و ﻧﻴـﺎز ﺑـﻪ ﺗﻤﻴﻴـﺰ ﻛـﺮدن ﻛﻨﺘـﺮل ﻣـﻲ ﺷـﻮد .در
ﻣﺎﻛﺰﻳﻤﻢ اﻓﺖ ﻓﺸﺎر ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﺣﺪود 60ﻛﻴﻠﻮﭘﺎﺳﻜﺎل ،ﻏﺸﺎﻫﺎ ﺑﺮاي ﺗﻤﻴﺰ ﺷﺪن و اﺣﻴﺎء ﻣﺠﺪد از
ﺣﻮض ﻫﻮادﻫﻲ ﺧﺎرج ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ)ﻓﺮﻧﺎﻧﺪز و ﻫﻤﻜﺎران .(2000در ﺣـﻴﻦ ﭘـﺎك ﻛـﺮدن ﺑـﺮاي اﺣﻴـﺎء
ﻣﺠﺪد ،ﻛﺎﺳﺖ ﻏﺸﺎء در ﻳﻚ ﺗﺎﻧﻚ ﺣﺎوي ﻣﺤﻠﻮل 1500-2000 mg/lﻫﻴﭙﻮﻛﻠﺮﻳﺖ ﺳﺪﻳﻢ ﺗﻘﺮﻳﺒـﺎً
ﺑﻪ ﻣﺪت 24ﺳﺎﻋﺖ ﺧﻴﺲ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻏﺸﺎﻫﺎي اﺿﺎﻓﻲ ﻣﻌﻤﻮﻻً در ﺣـﻴﻦ ﭘـﺎك ﻛـﺮدن ﺑـﺮاي اﺣﻴـﺎء
ﻣﺠﺪد داﺧﻞ ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ﻧﺼﺐ ﺷﺪه اﺳﺖ؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ ﻛﺎﻫﺶ در ﻇﺮﻓﻴـﺖ ﺗـﺼﻔﻴﻪ وﺟـﻮد ﻧـﺪارد.
روش ﻣﺸﺎﺑﻬﻲ ﺑﺮاي ﻛﻨﺘﺮل ﮔﺮﻓﺘﮕـﻲ ﻏـﺸﺎء MBRﻣﻴﺘﺴﻮﺑﻴـﺸﻲ ﮔـﺰارش ﺷـﺪه اﺳـﺖ )ﻣﺮﻟـﻮ و
ﻫﻤﻜﺎران .(2000 ،در ﻓﺮآﻳﻨﺪ MBRﻛﻮﺑﻮﺗﺎ ،ﻏﺸﺎﻫﺎي ﺻﻔﺤﻪ اي ﺗﺨﺖ ﺑﺮاي ﺗﻤﻴﺰ ﺷﺪن از ﺧـﻂ
ﺧﺎرج ﻧﻤﻲ ﺷﻮﻧﺪ و ﺷﺴﺘﺸﻮي ﻣﻌﻜﻮس ﺑﺎ ﻣﺤﻠﻮل 0/5درﺻﺪ ﻫﻴﭙﻮﻛﻠﺮﻳﺖ ﻣـﻮﺛﺮ ﻧـﺸﺎن داده اﺳـﺖ
)اﺳﺘﻔﻨﺴﻮن و ﻫﻤﻜﺎران ع .(2000
https://t.me/chem_eng_world
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣۵٣ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺟﺪول 2-30اﻃﻼﻋﺎت ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري و ﻋﻤﻠﻜﺮدي ﻳﻚ ﺑﻴﻮراﻛﺘﻮر ﻏﺸﺎﻳﻲ )اﺳﻔﻨﺴﻮن و ﻫﻤﻜﺎران (2000 ،
MBRدر آزﻣﺎﻳﺸﺎت ﻣﻘﻴﺎس ﭘﺎﻳﻠﻮت و ﻣﻘﻴﺎس آزﻣﺎﻳﺸﮕﺎﻫﻲ ﺑﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از ﻫـﻮادﻫﻲ ﻣﺘﻨـﺎوب ﻳـﺎ
ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري در ﻏﻠﻈﺖ ﻛﻢ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ﺑﺮاي دﺳﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑﻪ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن و دﻳﻨﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن
ﻫﻤﺰﻣﺎن اﻧﺠﺎم ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻳﻚ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻫﻮادﻫﻲ ﺗﻨﺎوﺑﻲ ﺑـﺎ ﻏﻠﻈـﺖ MLSSﺑﺮاﺑـﺮ 6000 mg/lو
ﻓﻮاﺻﻞ روﺷﻦ و ﺧﺎﻣﻮش ﻛﺮدن ﻫـﻮادﻫﻲ 15دﻗﻴﻘـﻪ اﺟـﺮا ﺷـﺪ )ﻓﺮﻧﺎﻧـﺪز و ﻫﻤﻜـﺎران . (2000 ،
ﻏﻠﻈــﺖ ﻛــﻞ ﻧﻴﺘــﺮوژن ﭘــﺴﺎب ﺧﺮوﺟــﻲ در ﻣﺤــﺪوده 7ﺗــﺎ 10 mg/lﻗﺎﺑــﻞ دﺳــﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑــﻮد .
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻛﺎﻣﻞ در ﻏﻠﻈﺘﻬﺎي MLSSزﻳﺎد )ﺣﺪاﻛﺜﺮ ﺗﺎ (13000 mg/lاﻣﻜﺎن ﭘـﺬﻳﺮ ﻧﺒـﻮد
ﻛﻪ اﺣﺘﻤﺎﻻً ﺑﺪﻟﻴﻞ ﻣﺤﺪودﻳﺘﻬﺎي اﻛـﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠـﻮل در ﻟﺠـﻦ ﻓﻌـﺎل ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .در ﻳـﻚ ﻣﻄﺎﻟﻌـﻪ
آزﻣﺎﻳﺸﮕﺎﻫﻲ MBR ،در ﻏﻠﻈﺖ ﻛﻢ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل )ﻛﻤﺘـﺮ از (1 mg/lﺑـﺮاي اﻧﺠـﺎم ﻫﻤﺰﻣـﺎن
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن و دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﻄﻮر ﻣﻮﻓﻘﻴـﺖ آﻣﻴـﺰي ﺑﻬـﺮه ﺑـﺮداري ﺷـﺪ )ﭼـﻮ و اﺳﺘﻨـﺴﻞ،
.(2000
ﺷﻜﻞ ﻧﺸﺎن ﻣﻲ دﻫﺪ و اﻳﻨﻜﻪ ﭼﮕﻮﻧﻪ روش ﻣﺎﺗﺮﻳﺲ ،ﻓﺮآﻳﻨﺪ را ﺗﻮﺻﻴﻒ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﺑﻌﻼوه ،اﻳﻦ روش
ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﻧﺸﺎن ﻣﻲ دﻫﺪ ﭼﮕﻮﻧﻪ ﻣﺪل ﻣﺎﺗﺮﻳﺲ ﺑﺮاي ﺗﻮﺻﻴﻒ ﮔﺮوه ﻛﺎﻣﻠﻲ از رواﺑﻂ ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ اﺟﺰاء
داده ﺷﺪه ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﻔﺴﻴﺮ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺮاي ﻣﺜﺎل ﺑﺎ وﺟﻮد ﻗﺎﺑﻞ اﺳﺘﻔﺎده ﺑﻮدن روش ﺟـﺎﻣﻊ ﺗـﺮي ﻛـﻪ
ﻣﻜﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ را ﺑـﺎ ﻫـﻢ ﺟﻤـﻊ ﻛـﺮده اﺳـﺖ ،ﻣـﺪل ﻟﺠـﻦ ﻓﻌـﺎل ﺷـﻤﺎره
) (ASM1)1ﻫﻨﺰ و ﻫﻤﻜﺎران (1987 ،ﺗﻌﺮﻳﻒ ﺷـﺪه اﺳـﺖ )ﻫﻨـﺰ و ﻫﻤﻜـﺎران1995 ،؛ ﺑـﺎرﻛﺮ و
دوﻟﺪ .(1997 ،ﺑﺮﻧﺎﻣـﻪ ﻫـﺎي ﻧـﺮم اﻓـﺰاري ﻣﺨﺘﻠﻔـﻲ در دﺳـﺘﺮس ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ ﻛـﻪ ﻣـﺪﻟﻬﺎ را ﺑـﺮاي
ﺳﺎﺧﺘﺎرﻫﺎي ﻣﺘﻔﺎوت راﻛﺘﻮر ﺑﻪ ﻛﺎر ﻣﻲ ﺑﺮد.
ﻣﺪل ASM1ﺗﻨﻬﺎ واﻛﻨﺸﻬﺎﻳﻲ را ﺗﻮﺻﻴﻒ ﻣﻲ ﻛﻨـﺪ ﻛـﻪ ﺗﻮﺳـﻂ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬـﺎي ﻫﺘﺮورﺗـﺮوف ﺗﺤـﺖ
ﺷﺮاﻳﻂ ﻫﻮازي و اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ در ﺣﻴﻦ ﻣﺼﺮف ﻣﻮاد آﻟﻲ ﻛﺮﺑﻨﺎﺗﻪ اﻧﺠـﺎم ﻣـﻲ ﺷـﻮد و ﻧﻴـﺰ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬـﺎي
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ اﺗﻮﺗﺮوف ﻛﻪ آﻣﻮﻧﻴﺎك را ﺑﻪ ﻧﻴﺘﺮات اﻛﺴﻴﺪ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﻳـﻚ ﻣـﺪل ﭘﻴﭽﻴـﺪه ﺗـﺮ ﻛـﻪ ﺷـﺎﻣﻞ
ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ذﺧﻴﺮه ﻛﻨﻨﺪه ﻓﺴﻔﺮ ﺑﺎ واﻛﻨﺸﻬﺎي ﻫﻮازي ،اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ و ﺑﻲ ﻫﻮازي اﺳﺖ ،ﺗﻮﺳﻌﻪ ﻳﺎﻓﺘـﻪ
اﺳﺖ و ﺗﺤﺖ ﻋﻨﻮان ﻣﺪل ASM2ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ )ﻫﻨﺰ و ﻫﻤﻜﺎران .(1995 ،ﻣﺪل ASM2ﺑـﻪ ﻧﺘـﺎﻳﺞ
ﻣﺪل اراﺋﻪ ﺷﺪه ﺗﻮﺳﻂ ﺑﺎرﻛﺮ و دوﻟﺪ ) (1997ﺿﻤﻴﻤﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻣﺪﻟﻬﺎ ﺑـﺮ اﺳـﺎس رﺷـﺪ در ﺑﺮاﺑـﺮ
ﻣﺼﺮف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺳﻴﻨﺘﻴﻚ ﻫﺎي ﺳﺮﻋﺖ رﺷﺪ وﻳﮋه ﻣﻮﻧﻮد ﺑﺮاي ﺗﻮﺻﻴﻒ رﺷـﺪ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬـﺎي
اﺗﻮﺗﺮوف ﻳﺎ ﻫﺘﺮوﺗﺮوف در ﻣـﺪل اﺳـﺘﻔﺎده ﻣـﻲ ﺷـﻮد و ﻣﻘـﺎدﻳﺮ ﻣـﺼﺮف ﻣـﻮاد ﻣﻐـﺬي ،اﻛـﺴﻴﮋن و
ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﺿﺮاﻳﺐ اﺳﺘﻮﻛﻴﻮﻣﺘﺮي ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي رﺷﺪ در ارﺗﺒﺎط ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
روش ﻣﻬﻢ دﻳﮕﺮ ﻣﺪل اﻳـﻦ اﺳـﺖ ﻛـﻪ از CODﺑﻌﻨـﻮان اﻧـﺪازه ﮔﻴـﺮي ﻣﺘـﺪاول ﺟـﺮم ﺳـﻠﻮﻟﻲ و
ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي آﻟﻲ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﻮد؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ ﻳﻚ ﻣﻮازﻧﻪ CODﺑـﺮاي ﻣـﺼﺮف ﺳﻮﺑـﺴﺘﺮا ،رﺷـﺪ ﺟـﺮم
ﺳﻠﻮﻟﻲ و ﻣﺼﺮف اﻛﺴﻴﮋن وﺟﻮد دارد .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﺑﺠﺎي ﺿﺮﻳﺐ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺧﻮد ﺗﺨﺮﻳﺒﻲ ﺧـﺎﻟﺺ ﻛـﻪ در
اﻳﻦ ﺑﺨﺶ ﺑﺮاي ﻃﺮاﺣﻲ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل اراﺋﻪ ﺷﺪ ،از ﻣﺪل رﺷﺪ ﻣﺠﺪد -ﻟﻴﺰ ﺷـﺪن ﺑـﺮاي ﺗـﻨﻔﺲ ﺧـﻮد
ﺗﺨﺮﻳﺒﻲ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .در ﻣﺪل رﺷﺪ ﻣﺠﺪد – ﻟﻴﺰ ﺷﺪن ،ﺗﻨﻔﺲ ﺧﻮد ﺗﺨﺮﻳﺒﻲ ﻣﻨﺠـﺮ ﺑـﻪ رﻫـﺎ
ﺷﺪن ﻣﻮاد ذره اي ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻣﻲ ﮔﺮدد .ﻣﻘﺪاري ﻛﻪ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻣﻲ ﺑﺎﺷـﻨﺪ و ﺑـﺮاي
ﺗﺎﻣﻴﻦ ﻣﻨﺒﻊ rbCODﻫﻴﺪروﻟﻴﺰ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺨﺶ دﻳﮕﺮ ﻛﻪ ﺑﻌﻨﻮان دور رﻳﺰ ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﺎﻗﻲ ﻣﻲ ﻣﺎﻧـﺪ
،ﻣﺸﺎﺑﻪ ﭼﻴﺰي اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﺮاي ﺗﻨﻔﺲ ﺧﻮد ﺗﺨﺮﻳﺒﻲ در ﻣﺪل ﻃﺮاﺣﻲ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل اراﺋﻪ ﺷﺪه در اﻳـﻦ
ﺑﺨﺶ ،ﺿﻤﻴﻤﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺑﻪ ﻣﻨﻈﻮر ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﺣﺠﻢ ﻣﺸﺎﺑﻪ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻟﺠﻦ ﻫﻤﺎﻧﻨﺪ ﻣﺪل ﺗـﻨﻔﺲ ﺧـﻮد
ﺗﺨﺮﻳﺒﻲ ،ﻣﻘﺪار ﺿﺮﻳﺐ ﺗﺠﺰﻳﻪ در ﻣﺪل رﺷﺪ ﻣﺠﺪد – ﻟﻴﺰ ﺷﺪن ﺑﺎﻻﺗﺮ اﺳﺖ.
ﺿﺮوري ﺑﺮاي اﺳﺘﻔﺎده از ﻣﺪﻟﻬﺎي ASM2و ASM1اﺳﺖ .اﺟﺰاي 1ﺗﺎ 5و 12ﺑﻴﺎﻧﮕﺮ ﻣﻮاد آﻟـﻲ
ذره اي ﺑﺮ ﺣﺴﺐ CODو اﺟﺰاي ﻏﻠﻈﺖ MLVSSﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﺨﺸﻬﺎي 6ﺗﺎ 11ﻫﻤـﻪ
ﻣﻮاد آﻟﻲ ﻣﺤﻠﻮل اﺳﺖ و ﺷﺎﻣﻞ ﮔﻴﺮﻧـﺪه ﻫـﺎي اﻟﻜﺘـﺮون ﻫـﺴﺘﻨﺪ ) S0اﻛـﺴﻴﮋن و SNOﻧﻴﺘـﺮات(.
CODﻣﺤﻠﻮل ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺑﺎ Siﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ و ﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﻛﻪ ﻧـﺸﺎن داده
ﺷﺪ ،ﻫﻴﭻ ﻛﺪام از ﻋﻮاﻣﻞ اﺳﺘﻮﻛﻴﻮﻣﺘﺮي ﻫﻤﺎﻧﻨﺪ آﻧﭽـﻪ در واﻛـﻨﺶ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ ،داده ﻧـﺸﺪه اﺳـﺖ.
ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ واﻛﻨﺶ ﻛﻪ ﺑﺎ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎ ﺗﻮﺻﻴﻒ ﺷﺪ در ﺳﺘﻮن آﺧﺮ ﺟـﺪول 2-31ﻧـﺸﺎن داده
ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺑﺮاي ﻣﺜﺎل (j=2) rjواﻛﻨﺶ رﺷﺪ ﺑـﺎﻛﺘﺮي ﻫﺘﺮوﺗـﺮوف ﺗﺤـﺖ ﺷـﺮاﻳﻂ اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ ﻣـﻲ
ﺑﺎﺷﺪ .ﺳﺮﻋﺖ رﺷﺪ ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻫﺘﺮوﺗﺮوف ﺗﺤﺖ ﺗﺎﺛﻴﺮ ﻏﻠﻈﺖ ﺳﻮﺑـﺴﺘﺮاي ﻗﺎﺑـﻞ ﺗﺠﺰﻳـﻪ ﺳـﺮﻳﻊ )، (Ss
ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ) (S0و ﻏﻠﻈﺖ ﻧﻴﺘﺮات ) (SNOاﺳﺖ .ﭘﺎراﻣﺘﺮ ηﺑﻴـﺎﻧﮕﺮ ﺑﺨـﺸﻲ از ﺑـﺎﻛﺘﺮي
ﻫﺘﺮوﺗﺮوف اﺳﺖ ﻛﻪ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ از ﻧﻴﺘﺮات ﺑﺠﺎي اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل اﺳﺘﻔﺎده ﻛﻨﺪ .ﺑﺮاي ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺳـﻠﻮﻟﻲ
،ﻣﺪل ﻟﻴﺰ ﺷﺪن -ﻣﺮگ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷـﻮد ﻛـﻪ ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎي 4و 5ﺑـﻪ ﺗﺮﺗﻴـﺐ ﺑـﺮاي ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬـﺎي
ﻫﺘﺮوﺗﺮوف و اﺗﻮﺗﺮوف ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻣﻮاد دوررﻳﺰ ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻛﻪ در ﺣﻴﻦ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺟﺮم ﺳـﻠﻮﻟﻲ
ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﺷﻮد ،ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ X0ﻣﺸﺨﺺ ﺷﺪه و ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺳﻮﺑـﺴﺘﺮاي ذره اي ﻗﺎﺑـﻞ ﺗﺠﺰﻳـﻪ ﺑـﺎ ﺿـﺮﻳﺐ
اﺳﺘﻮﻛﻴﻮﻣﺘﺮي Xsﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻧﻴﺘﺮوژن آﻟﻲ ﻣﺤﻠﻮل ) (SNSﺑﻪ آﻣﻮﻧﻴﺎك )(SNH
ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪ 6ﺗﻮﺻﻴﻒ ﺷﺪه اﺳـﺖ .ﻫﻴـﺪروﻟﻴﺰ ﻣـﻮاد آﻟـﻲ ذره اي و ﻧﻴﺘـﺮوژن آﻟـﻲ ذره اي ﺑـﻪ
ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﻣﺤﻠﻮل )ﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴﺐ Ssو (SNSﺗﺤﺖ ﻳﻜﻲ از ﺷﺮاﻳﻂ ﻫﻮازي ﻳﺎ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴـﺐ ﺑـﺎ
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي 7و 2ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ .
ﺿﺮاﻳﺐ اﺳﺘﻮﻛﻴﻮﻣﺘﺮي در ﻣﺤﺪوده ﻣﺎﺗﺮﻳﺲ ،ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻐﻴﻴﺮ در ﻳـﻚ ﺗﺮﻛﻴـﺐ ذره اي را ﺑـﻪ ﺳـﺮﻋﺖ
واﻛﻨﺶ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ،ﻣﺮﺗﺒﻂ ﻣﻲ ﺳـﺎزد .ﺑـﺮاي ﻣﺜـﺎل ،ﺳـﺮﻋﺖ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ، j1ﺳـﺮﻋﺖ رﺷـﺪ ﺑـﺎﻛﺘﺮي
ﻫﺘﺮوﺗﺮوف ﻫﻮازي ﺑﺮ ﺣﺴﺐ mg/l.dﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺿﺮاﻳﺐ اﺳﺘﻮﻛﻴﻮﻣﺘﺮي راﺑﻄﻪ ﺑﻴﻦ ﺗﻐﻴﻴﺮات اﺟـﺰاء
ﻣﺪل و ﺳﺮﻋﺖ رﺷﺪ را ﺑﺮﻗﺮار ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﺑﺮاي ﺗﺮﻛﻴﺐ ، 3ﺿﺮﻳﺐ اﺳﺘﻮﻛﻴﻮﻣﺘﺮي 1ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
⎛ SS ⎛⎞ S0 ⎞
⎜⎜ R B. H = µˆ H ⎜⎜⎟⎟ ⎟⎟ X B. H )(2 − 77
⎝ KS + SS ⎠⎝ K O. H + S 0 ⎠
ﺑﺨﺶ ، 7ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺳﺮﻳﻊ ) SSﺟﺪول 2-32را ﺑﺒﻨﻴﺪ( ﺑـﺮاي رﺷـﺪ ﻣـﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده
1
( −راﺑﻄﻪ ﺑﻴﻦ ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻐﻴﻴﺮ SSو ﺳﺮﻋﺖ رﺷﺪ ﻫﺘﺮوﺗﺮوف را ﺑﺮﻗﺮار ﻣﻲ ﻛﻨﺪ. اﺳﺖ و )
YH
1
RS S = − ) ( RX B.H )(2 − 78
YH
ﺳﺮﻋﺖ ﻛﻞ ﺗﻐﻴﻲ SSﺑﺮاﺑﺮ ﺑﺎ ﻣﺠﻤﻮع ﺿﺮاﻳﺐ اﺳﺘﻮﻛﻴﻮﻣﺘﺮي در ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺳـﺘﻮن S0ﺿـﺮﺑﺪر ﺳـﺮﻋﺖ
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻣﺮﺑﻮﻃﻪ اﺳﺖ .ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي اﺳﺘﻮﻛﻴﻮﻣﺘﺮي ﺑﺮاي ﻣﺼﺮف اﻛﺴﻴﮋن ﺑﺼﻮرت زﻳﺮ ﺑﻴﺎن ﻣﻲ ﺷﻮد:
ﺑﺮاي رﺷﺪ ﻫﺘﺮوﺗﺮوف ) ، (ψ J .1ﭘﺎراﻣﺘﺮ ) (1-YHﺑﺮاﺑﺮ ﺑﺎ ﮔﺮم اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺼﺮﻓﻲ ﺑﺎزاي ﮔـﺮم COD
ﺣﺬف ﺷﺪه ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻋﻨﻮان ) (1-YHﺑﻪ ) YHﮔﺮم CODﺳـﻠﻮﻟﻲ ﺑـﻪ ﮔـﺮم CODﻣـﺼﺮﻓﻲ (
ﺗﻘﺴﻴﻢ ﻣﻲ ﺷﻮد و ﺿﺮﻳﺐ اﺳﺘﻮﻛﻴﻮﻣﺘﺮي ﺑﺮ ﺣﺴﺐ ﮔﺮم اﻛﺴﻴﮋن ﺑـﻪ ﮔـﺮم CODﺳـﻠﻮﻟﻲ ﺗﻮﻟﻴـﺪ
ﺷﺪه ﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲ آﻳﺪ ﺗﺎ ﺑﺎ ﻧﻮع ﻣﺎﺗﺮﻳﺲ ﻣﻄﺎﺑﻘﺖ داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷـﺪ .ﻋﻨـﻮان اﺳـﺘﻮﻛﻴﻮﻣﺘﺮي ﺑـﺮاي رﺷـﺪ
ﻫﺘﺮوﺗﺮوف ﺷﺎﻣﻞ ﻳﻚ ﺿﺮﻳﺐ 4/57ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .اﻳﻦ ﻋﻨﻮان ﻛـﻪ ﺑـﺪﻟﻴﻞ آﻣﻮﻧﻴـﺎك و ﺳﻮﺑـﺴﺘﺮا ﺑـﺮاي
ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ ،ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ؛ ﺑﺮ ﺣﺴﺐ ﻧﻴﺘﺮوژن در ﻣـﺎﺗﺮﻳﺲ SNHﻣـﺸﺨﺺ ﺷـﺪه و
اﻛﺴﻴﮋن ﺑﺮ ﺣﺴﺐ CODﺗﻌﻴﻴﻦ ﺷﺪه اﺳﺖ .اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻌﺎدل آﻣﻮﻧﻴﺎك 4/57 ،ﮔﺮم اﻛﺴﻴﮋن ﺑﺎزاي
ﻫﺮ ﮔﺮم ﻧﻴﺘﺮوژن آﻣﻮﻧﻴﺎﻛﻲ اﺳﺖ .ﻣﻘﺪار ﺣﺠﻢ در ﺻﻮرت ﻛﺴﺮ ﺑﻪ اﻧﺪازه YAﻛﻤﺘﺮ اﺳﺖ ﻛـﻪ ﺑـﺮاي
آﻣﻮﻧﻴﺎك ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده در ﺳﻨﺘﺰ ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد.
ﻛﺎرﺑﺮدﻫﺎي ﻣﺪل
ﻣﺪﻟﻬﺎ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﺮاي ﺑﻌﻀﻲ از اﻫﺪاف اﺳﺘﻔﺎده ﺷﻮد (1 :ﺑﻌﻨﻮان ﻳﻚ اﺑﺰار ﺗﺤﻘﻴﻘﻲ ﺑﺮاي ارزﻳـﺎﺑﻲ
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ و درك ﺑﻬﺘﺮ ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﻣﻬﻤﻲ ﻛﻪ ﺑـﺮ ﻧـﻮع ﺧﺎﺻـﻲ از ﻓﻌﺎﻟﻴـﺖ ﺗـﺎﺛﻴﺮ ﻣـﻲ
ﮔﺬارد (2ﺑﺮاي ﻃﺮاﺣﻲ ﻃـﺮح ﺗـﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿـﻼب و (3ﺑـﺮاي ارزﻳـﺎﺑﻲ ﻇﺮﻓﻴـﺖ ﺗـﺼﻔﻴﻪ ﺗﺎﺳﻴـﺴﺎت
ﻣﺸﺨﺺ .ﺑﺮاي ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي 2و 3ﺗﻮﺻﻴﻒ دﻗﻴﻖ و ﺟﺎﻣﻊ ﻣﺸﺨـﺼﺎت ﻓﺎﺿـﻼب ﻣﻬـﻢ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ و
ﺷﺒﻴﻪ ﺳﺎزﻳﻬﺎي دﻳﻨﺎﻣﻴﻜﻲ اﻏﻠﺐ ﺑﺮاي در ﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻦ اﺛﺮ ﻏﻠﻈﺖ و ﺟﺮﻳـﺎن ﻣﺘﻐﻴـﺮ در ﻃـﻮل زﻣـﺎن
ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ .ﺑﺮاي ارزﻳﺎﺑﻲ ﻇﺮﻓﻴﺖ ﻃﺮح ﻣﻮﺟﻮد ،ﻣـﺪل ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از داده ﻫـﺎي ﻋﻤﻠﻜـﺮد
ﻃﺮح و ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﺎﺿﻼب ﻛﺎﻟﻴﺒﺮه ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻛﺎﻟﻴﺒﺮاﺳﻴﻮﻧﻬﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﺗﻨﻬـﺎ ﺑـﺮ اﺳـﺎس ﭘﻴـﺸﮕﻮﻳﻴﻬﺎي
ﻣﺪل ﺑﺮاي ﻏﻠﻈﺖ ﺧﺮوﺟﻲ ﻃﺮح ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ اﺣﺘﻤﺎﻻً ﻣﻌﺘﺒﺮ ﻧﻴﺴﺖ .ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺎي ﻛﻢ ﭘـﺴﺎب ﺧﺮوﺟـﻲ
ﺑﻄﻮر ﻣﻌﻤﻮل ﺑﺮاي ﺗﻤﺎم ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻣﺤﻠﻮل ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ وﺟﻮد دارد و ﺑﻨـﺎﺑﺮاﻳﻦ ﺗﻮاﻧـﺎﻳﻲ ﻣـﺪل ﺑـﺮاي
ﭘﻴﺶ ﺑﻴﻨﻲ ﻋﻤﻠﻜﺮد ﻃﺮح ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﻣﻼﺣﻈﺎت ﻋﻤﻠـﻲ و دﻗﻴـﻖ ﺗﺤﻠﻴﻠـﻲ در اﺑﻬـﺎم ﻗـﺮار ﻣـﻲ ﮔﻴـﺮد.
ﻏﻠﻈﺘﻬﺎي ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﻣﺤﻠﻮل واﺳﻂ ﺣﺎﺻﻞ از ﻣﺮاﺣﻞ ﻫﻮازي و ﻳﺎ ﻣﺮاﺣﻞ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ و ﺑـﻲ ﻫـﻮازي
اﻧﺪﻳﻜﺎﺗﻮر ﻣﻮﺛﻖ ﺗﺮي را ﺑﺮاي ﺗﻮﺻﻴﻒ ﺳﻴﻨﺘﻴﻚ ﻫﺎي ﻣﺤﻞ ﻓﺮاﻫﻢ ﻣﻲ ﻛﻨـﺪ .داده ﻫـﺎي ﻣﺮﺑـﻮط ﺑـﻪ
ﺳﺮﻋﺖ ﺟﺬب اﻛﺴﻴﮋن داراي ﻣﻌﻨﻲ ﺑﻴﺸﺘﺮي ﺑﺮاي ﻛﺎﻟﻴﺒﺮاﺳﻴﻮن ﻣﺪل ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ؛ زﻳﺮا اﻳﻦ اﻃﻼﻋﺎت،
ﻋﻮاﻣﻞ ﻣﺨﺘﻠﻒ را در ﻣﺪل ﻣﻨﻌﻜﺲ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ ﻛﻪ ﺷﺎﻣﻞ ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ واﻛﻨـﺸﻬﺎي ﻣﺨﺘﻠـﻒ و
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣۵٨ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي اﺳﺘﻮﻛﻴﻮﻣﺘﺮي ﺑﺮاي ﺗﺠﺰﻳﻪ و ﺑﺎزده ﺳﻠﻮﻟﻲ اﺳـﺖ .در ﻣﺤﻠﻬـﺎﻳﻲ ﻛـﻪ داده ﻫـﺎي ﺳـﺮﻋﺖ
ﺟﺬب اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺑﺮاي ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﻣﺮﺣﻠﻪ اي اﺳﺘﻔﺎده ﺷﻮد اﻳﻦ اﻃﻼﻋﺎت دﺳﺘﻪ ﺑﺎ ارزﺷﻲ
از داده ﻫﺎ را ﺑﺮاي ﻛﺎﻟﻴﭙﺮاﺳﻴﻮن ﻣﺪل ﻓﺮاﻫﻢ ﻣـﻲ ﻛﻨـﺪ .ﻣﻘـﺎدﻳﺮ ﻣﺘـﺪاول ﺑـﺮاي ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫـﺎي ﻣـﺪل
اﻧﺘﺨﺎب ﺷﺪه و در ﺟﺪول 2-33ﺧﻼﺻﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ .اﻳﻦ ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺑﻌﻨﻮان ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﻧﺎﻣﻌﻠﻮم اﺷﺎره ﺷـﺪه
اﺳﺖ؛ اﻣﺎ در اﻳﻦ ﺻﻮرت ﺗﻀﻤﻴﻨﻲ ﺑﺮاي اﻳﻨﻜﻪ ﻣﺪل ﺑﺘﻮاﻧﺪ ﺑﺎ دﻗـﺖ ﻋﻤﻠﻜـﺮد ﻟﺠـﻦ ﻓﻌـﺎل را ﭘـﻴﺶ
ﺑﻴﻨﻲ ﻛﻨﺪ وﺟﻮد ﻧﺪارد .ﺑﻄﻮر ﻫﻤﺰﻣﺎن ﺑﻌﻀﻲ از ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺿﺮاﻳﺐ در ﻣﻜﺎﻧﻬﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻣﺘﻔﺎوت اﺳـﺖ.
ﻳﻜﻲ از ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﻣﺘﻐﻴﺮ ﺑﻮدن آن در اﻛﺜﺮ ﻣﻜﺎﻧﻬﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻣﺸﺨﺺ ﺷﺪه اﺳـﺖ و اﻏﻠـﺐ در
ﺣﻴﻦ ﻛﺎﻟﻴﺒﺮاﺳﻴﻮن ﻣﺪل ﺗﻨﻈﻴﻢ ﻣﻲ ﺷﻮد ﻣﺎﻛﺰﻳﻤﻢ ﺳﺮﻋﺖ رﺷـﺪ وﻳـﮋه ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬـﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔـﺎﻳﺮ µA
اﺳﺖ .ﺗﻐﻴﻴﺮ در ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻬﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﻧﺎﺷﻲ از ﺗﻔﺎوت در ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﺎﺿـﻼب و
ﺑﺎزدارﻧﺪه ﻫﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﺎﺷﺪ و ﻳﺎ ﺳﺎﻳﺮ ﺗﻐﻴﻴﺮات ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ را ﻧﻴـﺰ ﻣـﻨﻌﻜﺲ ﻛﻨـﺪ ﻛـﻪ اﻳـﻦ
ﺗﻨﻈﻴﻤﺎت ، µAﺗﻄﺎﺑﻖ ﻛﻠﻲ را اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻲ دﻫﺪ.
ﻣﺜﺎل ﺻﻔﺤﻪ 865ﺑﻪ ﺑﻴﺎن اﻳﻦ ﻣﻮﺿﻮع اﺧﺘﺼﺎص دارد ﻛﻪ ﭼﮕﻮﻧـﻪ ﻣـﺪل ﻣـﺎﺗﺮﻳﺲ ﺑـﺮاي ﺗﻮﺻـﻴﻒ
ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻏﻠﻈﺖ ﻳﻚ ﺗﺮﻛﻴﺐ ﻣﺪل ﺗﻔﺴﻴﺮ ﻣﻲ ﺷﻮد .اﻃﻼﻋﺎت اﺿﺎﻓﻲ راﺟﻊ ﺑﻪ ﻛـﺎرﺑﺮد ﻣـﺪل را
ﻣﻲ ﺗﻮان در ) U.S.EPA (1993ﭘﻴﺪا ﻛﺮد.
ﺟﺪول 2-31رواﺑﻂ اﺳﺘﻮﻛﻴﻮﻣﺘﺮي و ﺳﻴﻨﺘﻴﻚ ﻫﺎي ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﺮاي ﻣﺠﻤﻮع اﺗﻔﺎﻗﺎت ﻣﺤﻴﻂ رﺷﺪ ﻣﻌﻠـﻖ ﻛـﻪ ﺑﻮﺳـﻴﻠﻪ
ﮔﺮوه IAWQ Taskﺑﺮاي ﻣﺪل ﺳﺎزي رﻳﺎﺿﻲ اراﺋﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ.
10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 ﺑﺨﺶ
SNH SNO S0 SS Si XD XB.A XB.H Xs Xi ﻓﺮآﻳﻨﺪ
−i /X 1−Y 1 1 .1رﺷﺪ ﻫﻮازي
N B H − ﻫﺘﺮوﺗﺮوﻓﻬﺎ
Y Y
H H
−i /X 1−Y 1 1 .2رﺷــــــــﺪ
N B − H − اﻧﻮﻛــــــﺴﻴﻚ
2.86 Y Y
H H ﻫﺘﺮوﺗﺮوف
−i 1 4.57 − Y 1 .3رﺷﺪ ﻫﻮازي
N 1 A
− Y
اﺗﻮﺗﺮوف
X Y A Y
B H A
f D′ -1 1 − f D′ .4ﻣﺮگ و ﻟﻴـﺰ
ﺷــــــــــﺪن
ﻫﺘﺮوﺗﺮوﻓﻬﺎ
f D′ -1 1 − f D′ .5ﻣﺮگ و ﻟﻴـﺰ
ﺷﺪن اﺗﻮﺗﺮوﻓﻬﺎ
.6
اﻣﻮﻧﻴﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن
ﻧﻴﺘــﺮوژن آﻟــﻲ
ﻣﺤﻠﻮل
1 1 -1 .7ﻫﻴـــﺪروﻟﻴﺰ
ﻣـﻮاد آﻟـﻲ ذره
اي
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣۵٩ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
.8ﻫﻴـــﺪروﻟﻴﺰ
ﻧﻴﺘــﺮوژن آﻟــﻲ
ذره اي
n .9ﺳـــــﺮﻋﺖ
ri = ∑ψii ri ﺗﺒـــــــــﺪﻳﻞ
i =1
ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪه
ﺗﻮﺟﻪ :ﺗﻤﺎم ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت آﻟﻲ )ﺳﺘﻮن (1-7و اﻛﺴﻴﮋن ) (8ﺑﺼﻮرت CODﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ ؛ ﺗﻤﺎم ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻧﻴﺘﺮوژن ﺑـﺮ ﺣـﺴﺐ
ﻧﻴﺘﺮوژن اﺳﺖ .ﺿﺮاﻳﺐ ﺑﺎﻳﺪ در -1ﺿﺮب ﺷﻮد ﺗﺎ ﺑﺮ ﺣﺴﺐ اﻛﺴﻴﮋن ﺑﻴﺎن ﺷﻮد.
اداﻣﻪ ﺟﺪول 2-31
ﺳﺮﻋﺖ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ML-3T-1 ، 13 12 11
SAlk XNS SNS
⎛ S ⎛⎞ S ⎞ −i /X
ˆµ⎜ S ⎜⎟ 0 ⎟X N B
H ⎜ K + S ⎟⎜ K + S ⎟ B. H 14
⎝ S S ⎠⎝ O.H ⎠0
⎛ S ⎞⎛ K ⎞ 1−Y
⎜ ˆµ ⎜⎟ O.H ⎟η X
S H
H ⎜ K + S ⎟⎜ K + S ⎟ g B.H 14 ( 2.86 )Y
⎝ S S ⎠⎝ O.H ⎠0 H
−i /X
N B
14
⎛ S ⎛⎞ S ⎞ −i /X
⎜⎟ ⎟X 1
⎜ µˆ A
N B
NH 0 −
⎜K +S ⎟⎜ K ⎟ B. A 7Y
⎠ ⎠⎝ O. A + S 0
14
⎝ NH NH A
bLH X B.H −i /X − f /X
N H D. N 0
bLA X B. A −i /XA − f /X
N D. N 0
k a S NS X B.H 1 -1
14
⎛⎡ ⎤ ) ⎡ ( X S / X B.H S ⎞ ⎛ K O. H ⎞⎛ S NO ⎤⎞
⎢ ⎜⎜⎢ ⎥ ⎜ ⎟+η ⎜⎟ ⎟⎥ X
0
k
h ⎟ h ⎜K ⎟⎜ K + S ⎟ ⎥ B. H
⎢⎣ h
K + ( X
S
/ X
⎥ B. H
)
⎦ ⎢⎣⎝ O.H + S 0
K
⎠ ⎝ O. H + S 0 ⎠⎝ NO NO ⎦⎠
r (X ) /X -1 1
7 NS S
= 1 ، j = 7ﺿﺮﻳﺐ
ﺑﺎ ﺿﺮب ﻛﺮدن ﺿﺮاﻳﺐ اﺳـﺘﻮﻛﻴﻮﻣﺘﺮي در ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫـﺎي ﺳـﺮﻋﺖ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ) ، (rjﺳـﺮﻋﺖ ﺗﻐﻴﻴـﺮ SS
ﺑﺼﻮرت زﻳﺮ ﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲ آﻳﺪ:
1 ⎛ SS ⎛⎞ S0 ⎞
RS = − ⎜ µH ⎜⎟ ⎟X )(1
⎜ ⎟ ⎜ ⎟ B.H
YH ⎠ ⎝ K S + S S ⎠⎝ K OH + S 0
S
ﺑﺮاي Xsو ، i = 2ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي واﻛﻨﺶ از ﻃﺮﻳﻖ ﻣﺎﺗﺮﻳﺲ ﻛـﻪ 7و j = 4، 5اﺳـﺖ ،ﺑﺪﺳـﺖ ﻣـﻲ
آﻳﺪ.
R x = (1 − f d′ )bL.H X B.H + (1 − f d′ )bL. A X B. A
s
2-2ﻳﻚ ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻓﺎﺿﻼب ورودي در ﻳﻚ ﺗﺴﺖ ﺗﻨﻔﺴﻲ آزﻣﺎﻳﺸﮕﺎﻫﻲ ﺑـﺮاي ﺗﻌﻴـﻴﻦ ﻏﻠﻈـﺖ COD
ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺳﺮﻳﻊ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ) (rbCODارزﻳﺎﺑﻲ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺑﻄﺮي ﺗﻨﻔﺲ ﺳﻨﺞ ﺑﺎ اﺿـﺎﻓﻪ ﻛـﺮدن
500ﻣﻴﻠﻲ ﻣﺘﺮ ﻧﻤﻮﻧﻪ ﭘﺴﺎب ورودي ﺑﻪ ﻫﻤﺮاه 500ﻣﻴﻠﻲ ﻟﻴﺘﺮ ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل آﻣﺎده ﺷﺪه
اﺳﺖ .ﺗﻨﻔﺲ ﺳﻨﺞ ،ﻣﺼﺮف ﺗﺠﻤﻌﻲ اﻛﺴﻴﮋن را ﺑﺎ زﻣﺎن ﺛﺒﺖ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﻣﺼﺮف اﻛﺴﻴﮋن در اﺑﺘﺪا ﺑـﺎ
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣۶٢ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺳﺮﻋﺖ ﻧﺴﺒﺘﺎً ﺛﺎﺑﺖ اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد )ﻓﺎز (Aو ﺳﭙﺲ ﺳﺮﻋﺖ ﺣﺪود 3دﻗﻴﻘﻪ ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ ﺗﺎ ﺑـﻪ
ﺳﺮﻋﺖ ﻧﺴﺒﺘﺎً ﺛﺎﺑﺖ دﻳﮕﺮي ﻣﻲ رﺳﺪ )ﻓﺎز (Bﻛﻪ ﺗﺎ ﭼﻨﺪ ﺳﺎﻋﺖ اداﻣﻪ ﻣﻲ ﻳﺎﺑـﺪ .ﺳـﺮاﻧﺠﺎم ﺳـﺮﻋﺖ
ﻣﺼﺮف اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺠﺪداً ﺑﻄﻮر زﻳﺎدي ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ و ﺑﺎ ﻳﻚ ﺳﺮﻋﺖ ﻧﺴﺒﺘﺎً ﺛﺎﺑﺘﻲ اداﻣﻪ ﭘﻴـﺪا ﻣـﻲ
ﻛﻨﺪ )ﻓﺎز .(Cداده ﻫﺎي ﺗﻨﻔﺲ ﺳﻨﺞ ﺑﺮاي ﺳﻪ ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻣﺨﺘﻠﻒ در ﺟﺪول زﻳـﺮ ﺧﻼﺻـﻪ ﺷـﺪه اﺳـﺖ
)ﺗﻮﺳﻂ ﻣﺪرس اﻧﺘﺨﺎب ﺷﻮد( .ﻏﻠﻈﺖ rbCODﺑﺮ ﺣـﺴﺐ mg/lرا ﺑـﺮاي ﻧﻤﻮﻧـﻪ اﻧﺘﺨـﺎب ﺷـﺪه
ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ .ﺑﺎزده ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻫﺘﺮوﺗﺮوف را 0/4 g VSS/g CODو اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻌـﺎدل
ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ را 1/42 g COD/g VSSدر ﻧﻈﺮ ﺑﮕﻴﺮﻳﺪ.
ﻧﻤﻮﻧﻪ
C B A زﻣﺎن ﻓﺎز ،ﺳﺎﻋﺖ ﻓﺎز
58 80 64 0/8 A
192 288 192 3/2 B
46 50 40 2 C
2-3ﺑﺮاي ﻳﻜﻲ از ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻫﺎي ﻓﺎﺿﻼب زﻳﺮ )ﺗﻮﺳﻂ ﻣﺪرس اﻧﺘﺨـﺎب ﺷـﻮد( ﻛـﻪ ﻫﻤـﺮاه ﺑـﺎ ﻣﻘـﺎدﻳﺮ
ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻣﺘﺪاول ﻓﺎﺿﻼب در ﺟﺪول زﻳﺮ ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ ،ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴـﺪ :اﻟـﻒ(
ﻏﻠﻈﺖ ) (nbVSSﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ ﻓﺮار ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑـﻞ ﺗﺠﺰﻳـﻪ ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ب( ﻏﻠﻈـﺖ ) (iTSSﻛـﻞ
ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ ﺧﻨﺜﻲ ج( ﻧﺴﺒﺖ ﻣﺘﻮﺳﻂ . COD/VSSﻓـﺮض ﻛﻨﻴـﺪ ﻧـﺴﺒﺖ bCOD/BOD
ﺑﺮاﺑﺮ 1/6ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
ﻓﺎﺿﻼب
C B A واﺣﺪ ﭘﺎراﻣﺘﺮ
225 220 220 mg/l TSS
210 200 200 mg/l VSS
270 155 200 mg/l BOD
170 80 80 mg/l sBOD
700 400 544 mg/l COD
300 160 160 mg/l sCOD
2-4ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده ﻳﻜﻲ از ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﺎﺿﻼب زﻳﺮ )ﺗﻮﺳﻂ ﻣﺪرس اﻧﺘﺨﺎب ﺷﻮد(ﺗﻌﻴـﻴﻦ ﻛﻨﻴـﺪ اﻟـﻒ(
CODﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ) (bCODب( CODﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻛﻨﺪ )(sbCOD
ج( ﻏﻠﻈﺖ CODﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ) (nbCODد( ﻏﻠﻈﺘﻬـﺎي CODﻣﺤﻠـﻮل و ذره
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣۶٣ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﻓﺎﺿﻼب
C B A واﺣﺪ ﭘﺎراﻣﺘﺮ
420 550 450 mg/l COD
110 170 130 mg/l sCOD
30 60 40 mg/l rbCOD
160 220 200 mg/l BOD
50 80 60 mg/l sBOD
2-5ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﺎﺿﻼب زﻳﺮ داده ﺷﺪه اﺳﺖ )ﺗﻮﺳﻂ ﻣﺪرس اﻧﺘﺨﺎب ﺷـﻮد( .ﺗﻌﻴـﻴﻦ ﻛﻨﻴـﺪ اﻟـﻒ(
ﻧﻴﺘﺮوژن آﻟـﻲ ب( ﻧﻴﺘـﺮوژن آﻟـﻲ ذره اي ﻏﻴـﺮ ﻗﺎﺑـﻞ ﺗﺠﺰﻳـﻪ ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ) (nbpONج( ﻏﻠﻈـﺖ
ﻧﻴﺘﺮوژن آﻟﻲ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ).(bON
ﻓﺎﺿﻼب
C B A ﭘﺎراﻣﺘﺮ
50 45 40 mg/l TKN
35 30 25 mg/l آﻣﻮﻧﻴﺎك
1/5 1/5 1/5 mg/l ﻧﻴﺘــﺮوژن آﻟــﻲ ﻣﺤﻠــﻮل
ﻏﻴـــﺮ ﻗﺎﺑـــﻞ ﺗﺠﺰﻳـــﻪ
ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
190 180 180 mg/l VSS
40 40 40 درﺻﺪ ﻧﺴﺒﺖ VSSﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑـﻞ
ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
2-6ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﻣﻘـﺪار ﺑـﺎزده ﻣـﺸﺎﻫﺪه ﺷـﺪه ﺣﺎﺻـﻞ از ﻧﻤـﻮدار 2-7و رواﺑـﻂ 2-14و 1-54
)ﺟﺪول 2-5را ﺑﺒﻨﻴﺪ( ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ اﻟﻒ( ﺣﺠﻢ ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ m3،ب( ﺣﺠﻢ ﻟﺠﻦ دﻓﻌـﻲ روزاﻧـﻪ
ﺑﺮ ﺣﺴﺐ kg TSS/dدر ﻳﻚ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻛﻪ ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ 6000 m3/dﺟﺮﻳﺎن ﻓﺎﺿﻼب
ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ 140 ،120 mg/l BODﻳﺎ ) 160ﺗﻮﺳﻂ ﻣﺪرس اﻧﺘﺨﺎب ﺷـﻮد( ﻃﺮاﺣـﻲ ﺷـﺪه اﺳـﺖ.
SRTﺳﻴﺴﺘﻢ 6روز ،دﻣﺎي ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط 10°Cو از ﺗﺼﻔﻴﻪ اوﻟﻴﻪ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .اﮔـﺮ SRT
ﺗﺎ 12روز اﻓﺰاﻳﺶ ﻳﺎﺑﺪ ،ﺣﺠﻢ ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ و ﺣﺠﻢ ﺗﻮﻟﻴﺪ روزاﻧﻪ ﻟﺠﻦ ﭼـﻪ ﻣﻘـﺪار اﺳـﺖ؟ ﻓـﺮض
ﻛﻨﻴﺪ ﻏﻠﻈﺖ MLVSSو MLSSﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴﺐ 2500 mg/lو 3000 mg/lﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
2-7اﻃﻼﻋﺎت زﻳﺮ ﺑﺮاي ﻃﺮاﺣﻲ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل داده ﺷﺪه اﺳﺖ:
ﻣﻘﺪار واﺣﺪ ﭘﺎراﻣﺘﺮ
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣۶۴ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺗﻮاﻧﺪ ﺑﺮاي ﻛﻨﺘﺮل ﻟﺠﻦ ﺣﺠﻴﻢ ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ ﻗﺮار ﮔﻴﺮد .ﻛﺪام ﻳﻚ را ﺷﻤﺎ ﻣـﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده ﻗـﺮار ﻣـﻲ
دﻫﻴﺪ و ﭼﺮا؟
2-15ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﺿﺮاﻳﺐ ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ در ﺟـﺪول 2-10و ، 2-11ﻃـﺮح زﻳـﺮ ﺑـﺼﻮرت ﺗـﺎﺑﻌﻲ از
) SRTﻣﺤﺪوده اي از 3ﺗﺎ 20روز ( ﺑﺮاي ﻓﺎﺿﻼب ﺷﻬﺮي در ﺟﺪول زﻳﺮ ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻓـﺮض
ﻛﻨﻴﺪ ﻏﻠﻈﺖ MLSSﺑﺮاﺑﺮ 2500 mg/lﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎﻳﻲ ﻛـﻪ ﺑﺎﻳـﺪ ﻣـﺸﺨﺺ ﺷـﻮد اﻟـﻒ(
ﺟﺎﻣﺪات دﻓﻌﻲ ﺑﺮ ﺣﺴﺐ kg TSS/dب( ﺣﺠﻢ ﺗﺎﻧـﻚ ﻫـﻮادﻫﻲ ﺑـﺮ ﺣـﺴﺐ m3و زﻣـﺎن ﻣﺎﻧـﺪ
ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﺑﺮ ﺣﺴﺐ ﺳﺎﻋﺖ ج( ﺑﺎزده ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪه ﺑﺮ ﺣـﺴﺐ g TSS/g bCODد( ﻏﻠﻈـﺖ
bCODﻣﺤﻠﻮل ﺧﺮوﺟﻲ ه( ﻏﻠﻈﺖ ازت آﻣﻮﻳﻨـﺎﻛﻲ در ﭘـﺴﺎب ﺧﺮوﺟـﻲ و( اﻛـﺴﻴﮋن ﻣـﻮرد ﻧﻴـﺎز
kg/d
ﻣﻘﺪار واﺣﺪ ﭘﺎراﻣﺘﺮ
20000 m3/d ﺟﺮﻳﺎن
mg/l BOD
220 ﻓﺎﺿﻼب A
250 ﻓﺎﺿﻼب B
180 ﻓﺎﺿﻼب C
1/6 g/g bCOD/BOD
220 mg/l TSS
200 mg/l VSS
mg/l nbVSS
100 ﻓﺎﺿﻼب A
120 ﻓﺎﺿﻼب B
80 ﻓﺎﺿﻼب C
40 mg/l TKN
°
15 C دﻣﺎ
2 mg/l DOﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ
ﺗﻮﺟﻪ :ﻣﻘﺪار B ، Aﻳﺎ Cﺗﻮﺳﻂ ﻣﺪرس اﻧﺘﺨﺎب ﺷﻮد.
2-16ﻣﺴﻠﻪ 2-15را ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از زﻻل ﺳﺎز اوﻟﻴﻪ ﺑﺎ ﻓﺮض 35درﺻﺪ ﺣﺬف 65 , BODدرﺻـﺪ
ﺣﺬف VSSو , TSSﺣﺬف 10درﺻﺪي TKNو ﺣﺬف 80درﺻﺪي nbVSSﺣﻞ ﻛﻨﻴﺪ.
2-17ﻳﻚ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺮاي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن و دﺳﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑﻪ ﻏﻠﻈـﺖ آﻣﻮﻧﻴـﺎك ﺑﺮاﺑـﺮ ، 0/5
0/8ﻳﺎ ) 1 mg/lﺗﻮﺳﻂ ﻣﺪرس اﻧﺘﺨﺎب ﺷﻮد( ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل 2 mg/lو دﻣـﺎي 10°C
ﻃﺮاﺣﻲ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺑﺎر TKNﭘﻴﻚ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻣﺘﻮﺳـﻂ ﺑﺮاﺑـﺮ 1/8ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ SRT .ﻃﺮاﺣـﻲ را
ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ .از ﺿﺮاﻳﺐ ﺟﺪول 2-11اﺳﺘﻔﺎده ﻛﻨﻴﺪ.
8-12ﻳﻚ ﺳﻴﺴﺘﻢ اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل داراي زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴـﺪروﻟﻴﻜﻲ 10/8 ، 8/3ﻳـﺎ 13/1
ﺳﺎﻋﺖ )ﺗﻮﺳﻂ ﻣﺪرس اﻧﺘﺨﺎب ﺷﻮد( ,ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ﺗﺎﻧـﻚ ﻫـﻮادﻫﻲ 2 mg/lو ﻏﻠﻈـﺖ
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣۶٨ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
MLSSﺑﺮاﺑﺮ 3000 mg/lﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﺮاي ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﺎﺿﻼب ﺷﻬﺮي داده ﺷﺪه در زﻳﺮ ﺗﻌﻴـﻴﻦ
ﻛﻨﻴﺪ اﻟﻒ( STRﻣﺘﻮﺳﻂ ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ب( ﺿﺮﻳﺐ اﻳﻤﻨﻲ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﺮاي ﻏﻠﻈﺖ ﻣﻄﻠـﻮب
ﻣﺘﻮﺳﻂ ازت آﻣﻮﻧﻴﺎﻛﻲ 0/5 mg/lدر ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ.
ﻣﻘﺪار واﺣﺪ ﭘﺎراﻣﺘﺮ
°
10 C دﻣﺎ
15000 m3/d ﺟﺮﻳﺎن
130 mg/l ﺣﺬف BOD
30 mg/l nbVSS
70 mg/l TSS
60 mg/l VSS
40 mg/l TKN
2-19ﻓﺎﺿﻼب ﺻﻨﻌﺘﻲ ﺑـﺎ دﺑـﻲ 3000 m3/dو ﻏﻠﻈـﺖ CODﻣﺤﻠـﻮل 1800 mg/lدر ﻳـﻚ
ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل در دﻣﺎي 15°Cو ﻏﻠﻈـﺖ MLSSﺑﺮاﺑـﺮ 2500 mg/lﺗـﺼﻔﻴﻪ
ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﺿﺮاﻳﺐ ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ و ﻓﺮﺿﻴﺎت اراﺋﻪ ﺷﺪه در زﻳﺮ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ اﻟـﻒ( ﺣﺠـﻢ
ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ) (m3و زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﺑﺮ ﺣﺴﺐ ﺳﺎﻋﺖ ب( اﻛﺴﻴﮋن ﻣـﻮرد ﻧﻴـﺎز )(kg/d
ج( ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻟﺠﻦ) (kg TSS/dد( ﻏﻠﻈﺖ BODﺧﺮوﺟﻲ از زﻻل ﺳﺎز ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ه( ﻗﻄﺮ زﻻل ﺳﺎز ﺑﺮ
ﺣﺴﺐ ﻣﺘﺮ ﺑﺎ ﻓﺮض وﺟﻮد دو زﻻل ﺳﺎز و( دﺑﻲ ﺟﺰﻳﺎن ﻫﻮا ﺑﺮاي ﻫﻮادﻫﻲ دﻳﻔﻴﻮزري ﺑﺎ ﺣﺒﺎب رﻳﺰ .
ﻓــﺮض ﻛﻨﻴــﺪ ازت آﻣﻮﻧﻴــﺎﻛﻲ ﺧﻴﻠــﻲ ﻛﻤــﻲ ﺑﻌــﺪ از ﺳــﻨﺘﺰ ﺳــﻠﻮﻟﻲ وﺟــﻮد دارد؛ ﺑﻨﺤــﻮي ﻛــﻪ
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻗﺎﺑﻞ ﺗﻮﺟﻪ ﻧﻴﺴﺖ.
ﻣﻘﺪار واﺣﺪ ﭘﺎراﻣﺘﺮ
1/6 g/g bCOD/BOD
3 g VSS/g VSS.d µm
60 mg bCOD/l KS
0/4 g VSS/g bCOD Y
0/08 g VSS/g VSS.d kd
0/15 g VSS/g VSS fd
روز SRT
8 ﻓﺎﺿﻼب A
12 ﻓﺎﺿﻼب B
16 ﻓﺎﺿﻼب C
0/45 ﺑﺪون واﺣﺪ α
0/9 ﺑﺪون واﺣﺪ ) Fﺿﺮﻳﺐ ﮔﺮﻓﺘﮕﻲ دﻳﻔﻴﻮزر(
300 ﺑﺪون واﺣﺪ β
300 ﻣﺘﺮ ارﺗﻔﺎع از درﻳﺎ
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣۶٩ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
2-20ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻧﻬﺮاﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﺑﺮاي ﻓﺎﺿﻼب زﻳﺮ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از روش ﻣﺘـﺪاول ﻃﺮاﺣـﻲ ﺑـﺪون
ﺗﺼﻔﻴﻪ اوﻟﻴﻪ ،زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ 24ﺳﺎﻋﺖ و ﻏﻠﻈﺖ MLSSﺑﺮاﺑﺮ 3500 mg/lﻃﺮاﺣـﻲ
ﺷﺪه اﺳﺖ .ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺗﺮﻳﻦ دﻣـﺎي ﻣـﻮرد اﻧﺘﻈـﺎر ﻣـﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠـﻮط 10°Cو ﻏﻠﻈـﺖ ﻣﺘﻮﺳـﻂ آﻣﻮﻧﻴـﺎك
ﺧﺮوﺟﻲ 1 mg/lﺑﺎ ﺿﺮﻳﺐ اﻳﻤﻨﻲ 1/5ﺑﺮاي ﺑﺎرﻫﺎي ﭘﻴﻚ ﻣﻮرد ﻧﻴـﺎز اﺳـﺖ .راﻛﺘﻮرﻫـﺎي ﺳـﻄﺤﻲ
ﻣﻜﺎﻧﻴﻜﻲ ﺑﺮاي ﻓﺮاﻫﻢ ﻛﺮدن ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل در ﻧﺎﺣﻴـﻪ ﻫـﻮازي ﺑـﻪ ﻣﻘـﺪار 2 mg/lﻣـﻮرد
اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ اﻟﻒ( SRTﺑﺮ ﺣﺴﺐ روز ب( ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻟﺠﻦ kg TSS/dج( ﻏﻠﻈﺖ
MLSSد( اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ) (kg/dه( ﻛﻞ اﻧﺮژي ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﻫﻮادﻫﻲ ﺑﺮ ﺣﺴﺐ اﺳـﺐ ﺑﺨـﺎر
و( ﻧﺴﺒﺖ ﺣﺠﻢ ﻛﻞ ﻓﺮاﻫﻢ ﺷﺪه ﺑﻪ ﺣﺠﻢ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺿﺮوري.
ﻣﻘﺪار
ﻓﺎﺿﻼب C ﻓﺎﺿﻼب B ﻓﺎﺿﻼب A واﺣﺪ ﭘﺎراﻣﺘﺮ
4000 4000 4000 m3/d ﺟﺮﻳﺎن
200 250 270 mg/l BOD
100 120 130 mg/l nbVSS
200 230 250 mg/l TSS
180 215 240 mg/l VSS
40 40 40 mg/l TKN
0/9 0/9 0/9 kg O2/kW.h ﺑﺎزده اﻧﺘﻘﺎل اﻛـﺴﻴﮋن
در آب ﺗﻤﻴﻴﺰ
0/9 0/9 0/9 ﺑﺪون واﺣﺪ α
0/98 0/98 0/98 ﺑﺪون واﺣﺪ β
500 500 500 ﻣﺘﺮ ارﺗﻔﺎع از درﻳﺎ
ﺗﻮﺟﻪ :ﻣﻘﺪار B ، Aﻳﺎ Cﺗﻮﺳﻂ ﻣﺪرس اﻧﺘﺨﺎب ﺷﻮد.
2-21ﺑﺮاي ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﺎﺿﻼب و دﻣﺎي ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط ﻣـﺸﺎﺑﻪ ﻣـﺴﺌﻠﻪ 2-20و ﺑـﺎ ﻓـﺮض ﺟﺮﻳـﺎن
ﻳﻜﻨﻮاﺧﺖ ﭘﻴﻮﺳﺘﻪ ،دو ﺗﺎﻧﻚ راﻛﺘﻮر ﻣﻨﻘﻄﻊ ﻣﺘﻮاﻟﻲ ﺗﺤﺖ ﺷﺮاﻳﻂ زﻳﺮ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﻲ ﺷﻮد:
ﻧﺴﺒﺖ ﻋﻤﻖ ﻣﺎﻳﻊ ﺗﺎﻧﻚ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي ﻋﻤﻖ رﺳﻮب = 0/2
زﻣﺎن ﻫﻮادﻫﻲ = 2ﺳﺎﻋﺖ
زﻣﺎن ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ = 1ﺳﺎﻋﺖ
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣٧٠ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﻫﺮ ﻣﺮﺣﻠﻪ ) mg/lﺑﺮ ﺣﺴﺐ bCODﻣﺤﻠﻮل ( ب( اﻛـﺴﻴﮋن ﻣـﻮرد ﻧﻴـﺎز ﺑـﻪ ازاي ﻫـﺮ ﻣﺮﺣﻠـﻪ
) (kg/dج( درﺻﺪ ﻛﻞ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺎزاي ﻫﺮ ﻣﺮﺣﻠﻪ.
ﺗﻮﺟﻪ :در اﺑﺘﺪا ﺑﺮاي ﺷﺮوع ﺣﻞ ﻣﺴﺌﻠﻪ ﻓﺮض ﻛﻨﻴﺪ ﻏﻠﻈﺖ bCODﻣﺤﻠﻮل ﻣﺮﺣﻠﻪ 4ﺑﺮاﺑـﺮ mg/l
1ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
ﻣﻘﺪار واﺣﺪ ﭘﺎراﻣﺘﺮ
1/2 g VSS/g VSS.d ﻣــﺎﻛﺰﻳﻤﻢ ﺳــﺮﻋﺖ وﻳــﮋه ﻣــﺼﺮف
ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا k ,
mg COD/l ﺛﺎﺑﺖ ﻧﻴﻤﻪ ﺳﺮﻋﺖ KS ,
50 ﻓﺎﺿﻼب A
75 ﻓﺎﺿﻼب B
100 ﻓﺎﺿﻼب C
0/35 g VSS/g COD Y
0/1 g VSS/g VSS.d ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺧﻮدﺗﺨﺮﻳﺒﻲ kd ,
ﺗﻮﺟﻪ :ﻣﻘﺪار B ، Aﻳﺎ Cﺗﻮﺳﻂ ﻣﺪرس اﻧﺘﺨﺎب ﺷﻮد.
2-26ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل زﻳـﺮ را ﺑـﺮ ﺣـﺴﺐ ﻛﻴﻔﻴـﺖ ﭘـﺴﺎب ﺧﺮوﺟـﻲ ,ﻧﻴﺎزﻣﻨـﺪﻳﻬﺎي زﻣـﻴﻦ,
اﺧﺘﻼط ،ﻧﻴﺎزﻫﺎي اﻧﺮژي ،ﻧﻴﺎزﻫﺎي ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري و ﺗﻮاﻧﺎﻳﻲ ﻛﻨﺘﺮل ﺟﺮﻳﺎﻧﻬﺎ و ﺑﺎرﻫﺎي ﻣﺘﻐﻴـﺮ ﻣﻘﺎﻳـﺴﻪ
ﻛﻨﻴﺪ :اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ ،اﻛﺴﻴﮋن ﺧﺎﻟﺺ ،ﺗﺜﺒﻴﺖ ﺗﻤﺎﺳﻲ و ﻧﻬﺮاﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن.
2-27ﻳﻚ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺗﻐﺬﻳﻪ ﭼﻬﺎر ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﻛﻪ در ﺷـﻜﻞ زﻳـﺮ ﻧـﺸﺎن داده اﺳـﺖ داراي
ﺣﺠﻢ ﺑﺮاﺑﺮ در ﻫﺮ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ 240 m3ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫـﺎي ﻃﺮاﺣـﻲ
داده ﺷﺪه در زﻳﺮ ,ﻏﻠﻈﺖ MLSSرا در ﻫﺮ ﺗﺎﻧﻚ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
ﻣﻘﺪار
ﻓﺎﺿﻼب C ﻓﺎﺿﻼب B ﻓﺎﺿﻼب A واﺣﺪ ﭘﺎراﻣﺘﺮ
10000 10000 10000 mg XR
VSS/L
6000 4000 2000 m3/d QR
4000 4000 4000 m3/d Q
800 800 800 m3/d Q1
1200 1200 1200 m3/d Q2
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣٧٢ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
2-28در زﻳﺮ ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ /ﻫـﻮازي ﻫﻤﺎﻧﻨـﺪ آﻧﭽـﻪ در ﻣﺜـﺎل 2-5
ﺑﺮاي ﺣﺬف 85درﺻﺪ ﻧﻴﺘﺮوژن ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪ ,ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﻣﻘﺪار واﺣﺪ ﭘﺎراﻣﺘﺮ
1000 m3/d ﺟﺮﻳﺎن
200 mg/l BOD
mg/l rbCOD
60 ﻓﺎﺿﻼب A
95 ﻓﺎﺿﻼب B
120 ﻓﺎﺿﻼب C
200 mg/l ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ
)(CaCO3
35 mg/l TKN
15 دﻣﺎ
3500 mg/l MLSS
1620 mg/l ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ )(VSS
10000 mg/l (TSS) RAS
460 ﺣﺠﻢ ﻫﻮازي
10 SRTﻫﻮازي
0/12 ﻣﻘﺪار ﻧﻴﺘﺮوژن ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ
1 mg/l آﻣﻮﻧﻴﺎك ﺧﺮوﺟﻲ
ﺗﻮﺟﻪ :ﻣﻘﺪار B ، Aﻳﺎ Cﺗﻮﺳﻂ ﻣﺪرس اﻧﺘﺨﺎب ﺷﻮد.
ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ اﻟﻒ( دﺑﻲ ﺟﺮﻳﺎن m3/dو ﻧﺴﺒﺖ ﺟﺮﻳﺎن ﺑﺮﮔﺸﺖ داﺧﻠﻲ ب( ﺣﺠﻢ ﺗﺎﻧﻚ اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ
و زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﺑﺮاي ﻳﻚ راﻛﺘﻮر اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﺗﻚ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ج( ﺣﺠﻢ ﺗﺎﻧﻚ اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ و
زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﺑﺮاي ﻫﺮ ﻣﺮﺣﻠﻪ از ﺗﺎﻧﻚ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﺳﻪ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﺑﺎ ﺣﺠﻤﻬـﺎي ﻣـﺴﺎوي در
ﻫﺮ ﻣﺮﺣﻠﻪ د( ﻏﻠﻈﺖ ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ ﻧﻬﺎﻳﻲ ه( اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ) (kg/dﺑﺮاي ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ /ﻫﻮازي
در ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺑﺎﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﻮازي ﺑﺪون ﺗﺎﻧﻚ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ.
2-29ﻳﻚ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻣﻮﺟﻮد ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل در ﺣﺪاﻗﻞ دﻣﺎي 100Cﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺑـﻪ
ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ /ﻫﻮازي ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻳﺎﻓﺘﻪ اﺳﺖ و ﺗﺎﻧﻚ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ 10درﺻﺪ ﺣﺠﻢ ﻛـﻞ ﻣﺤﺎﺳـﺒﻪ
ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺑﺮاي ﺣﺠـﻢ ﻛـﻞ ﺗﺎﻧـﻚ و ﺷـﺮاﻳﻂ ﻓﺎﺿـﻼب ﻃـﺮح زﻳـﺮ ﺗﻌﻴـﻴﻦ ﻛﻨﻴـﺪ :اﻟـﻒ( ﻏﻠﻈـﺖ
ﻫﺎﻳĤﻣﻮﻧﻴﺎك و ﻧﻴﺘﺮاﺗﺨﺮوﺟﻲ ﺑﺎ ﻓﺮض اﻳﻨﻜﻪ ﺿﺮﻳﺐ اﻳﻤﻨﻲ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن 1/5اﺳـﺖ ب( ﻧـﺴﺒﺖ
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣٧٣ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
ﺣﺪاﻗﻞ ﺟﺮﻳﺎن ﺑﺮﮔﺸﺖ داﺧﻠﻲ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﻣﺘﻨﺎﺳﺐ ﺑﺎ ﻇﺮﻓﻴﺖ ﺣﺬف ﻧﻴﺘﺮات در ﺗﺎﻧﻚ اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ .از
ﺿﺮاﻳﺐ ﺿﺮوري ﺟﺪول 2-10و 2-11اﺳﺘﻔﺎده ﻛﻨﻴﺪ.
ﻣﻘﺪار واﺣﺪ ﭘﺎراﻣﺘﺮ
8000 m3/d ﺟﺮﻳﺎن
240 mg/l bCOD
mg/l rbCOD
25 ﻓﺎﺿﻼب A
50 ﻓﺎﺿﻼب B
75 ﻓﺎﺿﻼب C
60 mg/l nbVSS
80 mg/l TSS
70 mg/l VSS
40 mg/l TKN
3500 mg/l MLSS
3600 m3 ﺣﺠﻢ ﺗﺎﻧﻚ
0/5 ﺑﺪون واﺣﺪ ﻧﺴﺒﺖ RAS
0/12 g N/g VSS ﻣﻘﺪار ﻧﻴﺘﺮوژن ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ
2 mg/l DOﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ
ﺗﻮﺟﻪ :ﻣﻘﺪار B ، Aﻳﺎ Cﺗﻮﺳﻂ ﻣﺪرس اﻧﺘﺨﺎب ﺷﻮد.
2-30ﻳﻚ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻧﻬﺮاﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﺑﺎ ﻫﻮاده ﺳﻄﺤﻲ ﻣﻜﺎﻧﻴﻜﻲ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ﻧﻴﻤﻲ از
ﺣﺠﻢ ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮازي ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل از 0ﺗﺎ 2 mg/lﻣﺘﻐﻴﺮ اﺳﺖ .ﺑﺎ اﻃﻼﻋﺎت داده ﺷـﺪه
زﻳﺮ ,ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺎي ﻧﻴﺘﺮات و آﻣﻮﻧﻴﺎك)ﺑﺎ ﻓﺮض ﺿﺮﻳﺐ اﻳﻤﻨﻲ (1/5را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
ﻣﻘﺪار واﺣﺪ ﭘﺎراﻣﺘﺮ
4600 m3 ﺣﺠﻢ ﻧﻬﺮ
3500 mg/l MLSS
°
10 C دﻣﺎ
mg/l BOD
250 ﻓﺎﺿﻼب A
220 ﻓﺎﺿﻼب B
200 ﻓﺎﺿﻼب C
80 mg/l nbVSS
40 mg/l TKN
220 mg/l TSS
210 mg/l VSS
ﺗﻮﺟﻪ :ﻣﻘﺪار B ، Aﻳﺎ Cﺗﻮﺳﻂ ﻣﺪرس اﻧﺘﺨﺎب ﺷﻮد.
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣٧۴ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
2-31ﺑﺮاي ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﺎﺿﻼب زﻳﺮ ,ﻳﻚ ﺳﻴﺴﺘﻢ SBRﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از دو ﺗﺎﻧﻚ ﺑﺮاي ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻏﻠﻈﺖ
آﻣﻮﻧﻴﺎﻛﻮ ﻧﻴﺘـﺮات ﺧﺮوﺟـﻲ ﺑـﻪ ﺗﺮﺗﻴـﺐ 1 mg/lو 6mg/lﻃﺮاﺣـﻲ ﻛﻨﻴـﺪ .ﻓـﺮض ﻛﻨﻴـﺪ زﻣـﺎن
ﻫﻮادﻫﻲ ,ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ و ﺗﺨﻠﻴﻪ ﺑﺎزاي ﻫﺮ ﭼﺮﺧﻪ ﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴـﺐ 1 ، 2و 0/5ﺳـﺎﻋﺖ و ﻏﻠﻈـﺖ MLSS
ﺑﺮاﺑﺮ 4000 mg/lاﺳﺖ .ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ :اﻟـﻒ( ﻧـﺴﺒﺖ ﺣﺠـﻢ ﭘـﺮ ب( ﺣﺠـﻢ ﻫـﺮ ﺗﺎﻧـﻚ SBRج(
ﺳﺮﻋﺖ ﭘﻤﭙﺎژ ﺗﺨﻠﻴﻪ د( ﺿـﺮﻳﺐ اﻳﻤﻨـﻲ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن .ﻓـﺮض ﻛﻨﻴـﺪ ﻏﻠﻈـﺖ اﻛـﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠـﻮل
ﻫﻮادﻫﻲ 2 mg/lاﺳﺖ و ﻓﻘﻂ اﺧﺘﻼط اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ در ﺣﻴﻦ دوره ﭘﺮ اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد.
ﻣﻘﺪار واﺣﺪ ﭘﺎراﻣﺘﺮ
5000 ﺟﺮﻳﺎن
250 mg/l BOD
50 mg/l rbCOD
120 mg/l nbVSS
mg/l TKN
45 ﻓﺎﺿﻼب A
40 ﻓﺎﺿﻼب B
35 ﻓﺎﺿﻼب C
220 mg/l TSS
210 mg/l VSS
°
12 C دﻣﺎ
ﺗﻮﺟﻪ :ﻣﻘﺪار B ، Aﻳﺎ Cﺗﻮﺳﻂ ﻣﺪرس اﻧﺘﺨﺎب ﺷﻮد.
2-32ﺑﺮاي ﻣﺜﺎل ﻓﺮآﻳﻨﺪ دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻧﻬﺎﻳﻲ ﻛﻪ در ﻣـﺴﺌﻠﻪ 2-9ﻧـﺸﺎن
داده ﺷﺪ SRT ،ﻃﺮاﺣﻲ 5روز اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ اﻟﻒ( ﺗﻐﻴﻴـﺮ ﻣﻘـﺪار ﻣﺘـﺎﻧﻮل ﻣـﻮرد
ﻧﻴﺎز ) (kg/dب( ﺣﺠﻢ ﻟﺠﻦ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺷﺪه ) (kg/dج( ﺣﺠﻢ ﺗﺎﻧﻚ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ در ﺻـﻮرﺗﻴﻜﻪ SRT
ﻃﺮاﺣﻲ 15روز ﺟﺎﻳﮕﺰﻳﻦ ﺷﻮد .اﮔﺮ ﻫﺰﻳﻨﻪ ﻫﺎي ﻣﺘﺎﻧﻮل 0/05دﻻر ﺑﺎزاي ﻫﺮ ﻛﻴﻠـﻮﮔﺮم ﺑﺎﺷـﺪ ،آﻳـﺎ
SRTﻃﺮاﺣﻲ ﻃﻮﻻﻧﻲ ﺗﺮ اﻗﺘﺼﺎدي ﺗﺮ ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد؟
2-33ﻳﻚ ﺳﻴﺴﺘﻢ A2Oﺑﺮاي ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ و ﻧﻴﺘﺮوژن ﺑﺎ SRTﺑﺮاﺑﺮ 15روز ﻃﺮاﺣﻲ
ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺑﺎزده ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪه 0/6 g TSS /g BODﺑﺮآورد ﺷﺪه و ﻣﺸﺨـﺼﺎت ﻓﺎﺿـﻼب زﻳـﺮ
ﺑﻌﺪ از ﺗﺼﻔﻴﻪ اوﻟﻴﻪ ﺑﺪﺳﺖ آﻣﺪه اﺳﺖ.
ﻣﻘﺪار واﺣﺪ ﭘﺎراﻣﺘﺮ
mg/l BOD
150 ﻓﺎﺿﻼب A
140 ﻓﺎﺿﻼب B
120 ﻓﺎﺿﻼب C
35 mg/l TKN
82 mg/l TSS
72 mg/l VSS
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣٧۵ ﻣﻬﻨﺪس ﺑﺨﺶ : ٨ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ
7/2 pH
ﺗﻮﺟﻪ :ﻣﻘﺪار B ، Aﻳﺎ Cﺗﻮﺳﻂ ﻣﺪرس اﻧﺘﺨﺎب ﺷﻮد.
ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ :اﻟﻒ( ﻏﻠﻈﺖ ﻓﺴﻔﺮ ﻣﺤﻠﻮل ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﺮآورد ﺷﺪه ﺑﺮاي ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ
ب( ﻣﻘﺪار ﻓﺴﻔﺮ ﻟﺠﻦ دﻓﻊ ﺷﺪه )ﺑﺮ ﺣﺴﺐ درﺻﺪ وزن ﺧﺸﻚ ( .ﭼﻪ ﭘﺎراﻣﺘﺮ اﺿﺎﻓﻲ از ﻣﺸﺨـﺼﺎت
ﻓﺎﺿﻼب را ﭘﻴﺸﻨﻬﺎد ﻣﻲ ﻛﻨﻴﺪ ﺗﺎ ﺗﺨﻤﻴﻦ ﺑﻬﺘﺮي از ﻏﻠﻈﺖ ﻓﺴﻔﺮ ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﺪﺳﺖ آﻳﺪ؟
2-34ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ A2Oﺑﺎ زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﺟﺎﻣﺪات 12روز ﺑﻬـﺮه ﺑـﺮداري ﻣـﻲ ﺷـﻮد و ﻏﻠﻈـﺖ ﻣـﻮاد
ﻣﻐﺬي ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ زﻳﺮ ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﻧﺴﺒﺘﻬﺎي ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ ) (RASﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ و داﺧﻠﻲ ﺑـﻪ
ﺗﺮﺗﻴﺐ 3و 5ﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲ آﻳﺪ:
ﻏﻠﻈﺖ ﻓﺴﻔﺮ ﻣﺤﻠﻮل در ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ = 0/5 mg/l
ﻏﻠﻈﺖ ﻧﻴﺘﺮات در ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ = 5 mg/l
ﺑﺎ ﻓﺮض ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﺎﺿﻼب ورودي و SRTﺑﺪﺳﺖ آﻣـﺪه ﻣـﺸﺎﺑﻪ ،ﺗﻌﻴـﻴﻦ ﻛﻨﻴـﺪ اﻟـﻒ(ﺗﻐﻴﻴـﺮ در
ﻏﻠﻈﺖ ﻧﻴﺘﺮات و ﻓﺴﻔﺮ ﻣﺤﻠﻮل ﺧﺮوﺟﻲ در ﺻﻮرﺗﻴﻜﻪ ﻧﺴﺒﺖ ﺟﺮﻳﺎن ﺑﺮﮔﺸﺖ داﺧﻠﻲ ﺑﻪ 2/5 ، 2ﻳـﺎ
) 2/8ﺗﻮﺳﻂ ﻃﺮاح اﻧﺘﺨﺎب ﺷﻮد( ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻳﺎﺑﺪ و ﻧﺴﺒﺖ RASﺑﻪ 1اﻓـﺰاﻳﺶ ﭘﻴـﺪا ﻛﻨـﺪ .ب( ﭼـﻪ
ﻣﻘﺪار rbCODاﺿﺎﻓﻲ ورودي ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﻧﻴﺘﺮات ورودي ﺑﻪ ﻣﻨﻄﻘﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻣﺼﺮف ﻣﻲ ﺷﻮد؟
2-35ﺑﺎ ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﺎﺿﻼب ﻳﺎ ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻛﻪ در زﻳﺮ آﻣﺪه اﺳـﺖ ,ﺗﻮﺿـﻴﺢ
دﻫﻴﺪ آﻳﺎ ﻏﻠﻈﺖ ﻓﺴﻔﺮ ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﺳﻴﺴﺘﻢ A2Oاﻓﺰاﻳﺶ ,ﻛﺎﻫﺶ و ﻳﺎ ﺑـﺼﻮرت ﻣـﺸﺎﺑﻪ ﺑـﺎﻗﻲ
ﺧﻮاﻫﺪ ﻣﺎﻧﺪ .اﺻﻮل اﺻﻠﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ را ﺑﺮاي ﺗﻮﺿﻴﺢ ﻛﻠﻴﺎت ﭘﺎﺳﺦ ﺧﻮد ﺑﻴﺎن ﻛﻨﻴﺪ.
SRT -1اﻓﺰاﻳﺶ ﻳﺎﻓﺘﻪ اﺳﺖ.
-2ﻏﻠﻈﺖ rbCODورودي اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ.
-3ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ ﺧﺮوﺟﻲ زﻻل ﺳﺎز اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ.
-4ﻏﻠﻈﺖ ﻧﻴﺘﺮات ﺑﻴﺸﺘﺮي در ﭼﺮﺧﻪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ وﺟﻮد دارد.
-5ﻏﻠﻈﺖ BODذره اي ورودي اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ.
2-36اﻃﻼﻋﺎت ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺣﺎﺻﻞ از آزﻣﺎﻳﺸﺎت ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط ﻳﻚ ﻃﺮح ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل در ﺟـﺪول زﻳـﺮ
داده ﺷﺪه اﺳﺖ .اﮔﺮ ﻣﻴﺰان ﺳـﺮرﻳﺰ زﻻل ﺳـﺎز 1 ، 0/82ﻳـﺎ ) 1/2 mg/lﺗﻮﺳـﻂ ﻣـﺪرس اﻧﺘﺨـﺎب
ﺷﻮد( و ﻏﻠﻈﺖ MLSSدر RASﺑﺮاﺑﺮ 10500 mg/lﺑﺎﺷﺪ ,درﺻـﺪ ﻣﻘـﺪار ﺑﺮﮔـﺸﺖ RASرا
ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ .اﮔﺮ ﻣﻘﺪار MLSSدر RASﺑﺮاﺑﺮ 15000 mg/lﺷﻮد ,ﺳﺮﻋﺖ ﻣﻴﺰان ﺑﺮﮔﺸﺖ ﭼﻪ
ﻣﻘﺪار ﺧﻮاﻫﺪ ﺷﺪ؟
: ﻣﻨﺎﺑﻊ
Adams, C. E., and W. W. Eckenfelder, Jr. (eds.) (1974) Process Design Techniquesfor Industrial
Waste Treatment, Enviro, Nashville.
Albertson, O. E. (1987) "The Control of Bulking Sludges: From the Early Innovators to Current
Practice," Journal Water Pollution Control Federation, vol. 59, p. 172.
Anderson, N. E. (1945) "Design of Final Settling Tanks for Activated Sludge," Sewage Works
Journal, vol. 17, no. I.
Arceivala, S. J. (1998) Wastewater Treatmentfor Pollution Control, 2d ed., Tata, McGraw-Hill
Publishing Company Limited, New Delhi.
Ardem, E., and W. T. Lockett (1914) "Experiments on the Oxidation of Sewage without the Aid of
Filters," Journal Society of Chemical Industries, vol. 33, p. 523.
ASCE (1998) Design of Municipal Wastewater Treatment Plants, 4th ed., ASCE Manual and
Report on Engineering Practice, No. 76, American Society of Civil Engineers, Reston, VA.
Barker, P. L., and P. L. Dold (1997) "General Model for Biological Nutrient Removal in Activated
Sludge Systems: Model Presentation," Water Environment Research, vol. 69, no. 5,pp. 969-984.
Barnard, J. L. (1973) "Biological Denitrification," Water Pollution Control (G.B.), vol. 72, no.
6,pp. 705-720.
Barnard, J. L. (1974) "Cut P and N without Chemicals," Water and Wastes Engineering, vol. 11,
pp. 41-44.
Barnard, J. L. (1975) "Biological Nutrient Removal without the Addition of Chemicals," Water
Research, vol. 9, pp. 485-490.
Barnard, J. L. (1984) "Activated Primary Tanks for P~osphate Removal," Water SA, vol. 10, pp.
121-126.
Bradstreet, K. A., and G. R. Johnson (1994) "Study of Critical Operational Parameters for
Biological Nitrogen Reduction at a Municipal Wastewater Treatment Plant," Proceedings, Water
Environment Federation 67th Annual Conference & Exposition, pp. 669-680.
Brindle, K., and T. Stephenson (1996) "The Application of Membrane Biological Reactors for the
Treatment of Wastewaters," Biotechnology and Bioengineering, vol. 49, p. 601.
Burdick, C. R., D. R Refling, and H. D. Stensel (1982) "Advanced Biological Treatment to
Achieve Nutrient Removal," Journal of Water Pollution Control Federation, vol. 54, no. 7.
Carrio, L., F. Streett, K. Mahoney, C. deBarbadillo, J. Anderson, K. Abraham, and N. Passerelli
(2000) "Practical Considerations for Design of a Step-Feed Biological Nutrient Removal System,"
Proceedings of the Municipal Wastewater Treatment Symposium: Nitrogen and Phosphorus
Removal, 73d Annual Conference, Water Environment Federation, Anaheim, CA.
Choo, K.-H., and H. D. Stensel (2000) "Sequencing Batch Membrane Reactor Treatment:
Nitrogen Removal and Membrane Fouling Evaluation," Water Environment Research, vol. 72, pp.
490--498.
Chudoba, J., P. Grau, and V. Ottova (1973) "Control of Activated Sludge Filamentous Bulking II.
Selection of Microorganisms by Means of a Selector," Water Research, vol. 7, pp. 1389-1406.
Cicek, N., J. P. Franco, M. T. Suidan, and V. Urbain (1998) "Using a Membrane Bioreactor to
Reclaim Wastewater," Journal of American Water Works Association, vol. 76, p. 356.
Clark, H. W., and G. 0, Adams (1914) "Sewage Treatment by Aeration and Contact in Tanks
Containing Layers of Slate," Engineering Record 69, 158.
Cote, P., H. Buisson, and P. Matthieu (1998) "Immersed Membranes Activated Sludge process
Applied to the Treatment of Municipal Wastewater," Water Science Technology, vol. 38, pp. 437--
482. .
Crites, R, and G. Tchobanoglous (1998) Small and Decentralized Wastewater Management
Systems, McGraw-Hill, New York.
Crosby, R M., and J. H. Bender (1980) "Hydraulic Considerations That Affect Clarifier
Performance," EPA Technology Transfer.
Crown Zellerbach Corp. (1970) "Aerated Lagoon Treatment of Sulfite Pulping Effluents," U.S.
Environmental Protection Agency, Water Pollution Control Series, Report No. 12040 ELW.
Daigger, G. T. (1995) "Development of Refined Clarifier Operating Diagrams Using an Updated
Settling Characteristics Database," Water Environment Research, vol. 67, pp. 95-100.
Daigger, G. T., G. D, Waltrip, E. D. Rumm, and L. A. Morales (1988) "Enhanced Secondary
Treatment Incorporating Biological Nutrient Removal," Journal of Water Pollution Control
Federation, vol. 60, pp. 1833-1842.
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣٧٩ ﻣﻬﻨﺪس ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ: ٨ﺑﺨﺶ
Dold, P. L., W. K. Bagg, and G~ v. R Marais (1986) "Measurement of the Readily Biodegradable
COD Fraction (Sb.) in Municipal Wastewater by Ultrafiltration," Research Report No. WS7,
University of Cape Town, Cape Town, South Africa.
Dold, P. L., G. A. Ekama, and G. v. R Marais (1986) "Evaluation of the General Activated Sludge
Model," Proposed by the IAWPRC Task Group, Water Science and Technology, vol. 18, pp. 63-
69.
Eikelboom, D. H. (1975) "Filamentous Organism in Activated Sludge," Water Research, vol. 9,
p.365.
Eikelboom, D. H. (2000) Process Control of Activated Sludge Plants by Microscopic
Investigation, IWA Publishing, London.
Ekama, G. A., P. L. Dold,.and G. v. R Marais (1986) "Procedures for Determining Influent COD
Fractions and the Maximum Specific Growth Rate of Heterotrophs in Activated Sludge Systems,"
Water Science Technology, vol. 18, no. 6.
Ekama, G. A., 1. p, Srebritz, and G. v. R. Marais (1983) "Considerations in the Process Design of
Nutrient Removal Activated Sludge Processes," Water Science and Technology, vol. 15, pp. 283-
318.
Fernandez, A., J. Lozier, G. Daigger (2000) "Investigating Membrane Bioreactor Operation for
Domestic Wastewater Treatment: A Case Study," Municipal Wastewater Treatment Symposium:
Membrane Treatment Systems, Proceedings, 73d Annual Conference, { Water Environment
Federation, Anaheim, CA.
Fillos, J., D. Katehis, K. Ramalingam, L. A. Carrio, and K. Gopalakrishan (2000) "Determination
of Nitrifier Growth Rates in New York City Water Pollution Control Plants," Research
Symposium: Nitrogen Removal, Proceedings, 73d Annual Conference, Water Environment
Federation, Anaheim, CA.
Fleckseder, H. R., and J. F. Malina (1970) "Performance of the Aerated Lagoon Process,"
Technical Report CRWR-7l, Center for Research in Water Resources, University of Texas, Austin,
TX.
Giese, T. P., and M. D. Larsen (2000) "Pilot Testing New Technology at the Kitsap County Sewer
District No. 5/City of Port Orchard, WA. Joint Wastewater Treatment Facility," Municipal
Wastewater Treatment Symposium: Membrane Treatment Systems, Proceedings, 73d Annual
Conference, Water Environment Federation, Anaheim, CA.
GLUMRBSS (1978) Recommended Standards for Sewage Works (Ten State Standards), Great
Lakes-Upper Mississippi River Board of State Sanitary Engineers.
Goronsky, M. (1979) "Intermittent Operation of the Extended Aeration Process for Small
Systems," Journal of Water Pollution Control Federation, vol. 51, p. 272.
Grady, C. P. L., Jr., G. T. Daigger, and H. C. Lim (1999) Biological Wastewater Treatment, 2d
ed., Marcel Dekker, Inc., New York.
Grady, C. P. L. Jr., W. Gujer, G. v. R. Marais, and T. Matsuo (1986) "A Model for SingleSludge
Wastewater Treatment Systems," Water Science Technology, vol. 18, no. 6, p. 47.
Hellinga, C., A. A. J . C. Schellen, J. W. Mulder, M. C. M. van Loosdrecht, and J. J. Heijnen
(1998) "The Sharon Process: An Innovative Method for Nitrogen Removal from Ammonium-Rich
Waste Water," Water Science Technology, vol. 37, pp. 135-142.
Henze, M. (1991) "Capabilities of Biological Nitrogen Removal Processes from Wastewater,"
Water Science Technology, vol. 23, pp. 669-679.
Henze, M., C. P. L. Grady, W. Gujer, G. v. R. Marais, and T. Matsuo (1987a) Activated Sludge
Model No.1, IAWPRC Scientific and Technical Reports, no. 1, IAWPRC, London.
Henze, M., C. P. L. Grady, Jr., W. Gujer, G. v. R. Marais, and T. Matsuo (1987b) "A General
Model for Single Sludge Wastewater Treatment Systems," Water Research (G.B.), vol. 21, p. 545.
Henze, M., W. Gujer, T. Mino, T. Matsuo, M. C. Wentzel, and G. v. R. Marais (1995) Activated
Sludge Model No.2, IAWQ Scientific and Technical Reports, no. 3.
Hong, S. N., Y. D. Feng, and R. D. Holbrook (1997) "Enhancing Denitrification in the Secondary
Anoxic Zone by RAS Addition: A Full Scale Evaluation," P,:oceedings, Water Environment
Federation 70th Annual Conference & Exposition, pp. 411-417.
Huang, J .Y. C., and M. D. Cheng (1984) "Measurements and New Applications of Oxygen
Uptake Rates in Activated Sludge Process," Journal Water Pollution Control Federation. vol. 56, p.
787.
Irvine, R. L., L. H. Ketchum, R. Breyfogle, and E. F. Barth (1983) "Municipal Applications of
Sequencing Batch Treatment," Journal Water Pollution Control Federation, vol. 59, no. 5.
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣٨٠ ﻣﻬﻨﺪس ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ: ٨ﺑﺨﺶ
Jenkins, D., M. G. Richards, and G. T. Daigger (1993) The Causes and Cures of Activated Sludge
Bulking and Foaming, 2d ed., Lewis Publishers, Ann Arbor, MI.
Kang, S. J., et al. (1987) Handbook, Retrofitting POTWsfor Phosphorus Removal in the
Chesapeake Bay Drainage Basin, EPA 625/6-87-017, U.S. Environmental Protection Agency,
Cincinnati, OH.
Keinath, T. M. (1985) "Operational Dynamics and Control of Secondary Clarifiers," Journal Water
Pollution Control Federation, vol. 57, no. 7, pp. 770-776.
Keinath, T. M., M. D. Ryckman, C. H. Dana, and D. A. Hofer (1977) "Activated Sludge-Unified
System Design and Operation," Journal Environmental Engineering, vol. 103, p. 829.
Levin, G. v., G. J. Topol, and A. G. Tarnay (1975) "Operation of Full Scale Biological Phosphorus
Removal Plant," Journal of Water Pollution Control Federation, vol. 47, pp. 577-590.
Ludzack, F. T., and M. B. Ettinger (1962) "Controlling Operation to Minimize Activated Sludge
Effluent Nitrogen," Journal of Water Pollution Control Federation, vol. 34, no. 9.
Mamais, D., D. Jenkins, and P. Pitt (1993) "A Rapid Physical-Chemical Method for the
Determination of Readily Biodegradable Soluble COD in Municipal Wastewater," Water
Research, vol. 27, pp. 195-197.
Mancini J. L., and E. L. Barnhart (1968) "Industrial Waste Treatment in Aerated Lagoons," in E.
F. Gloyna and W. W. Eckenfelder, Jr. (eds.), Advances in Water Quality Improvement, University
of Texas Press, Austin, TX.
McKinney, R. E. (1962) "Mathematics of Complete Mixing Activated Sludge," Journal Sanitary
Engineering Division, American Society of Civil Engineers, Eng., 88, SA3.
McKinney, R. E., and H. H. Benjes, Jr. (1965) "Evaluation of Two Aerated Lagoons," Journal of
Sanitary Engineering, American Society of Civil Engineers, vol. 91, pp. 43-55.
McKinney, R. E., J. M. Symons, W. G. Shifron, and M. Vezina (1958) "Design and Operation of a
Complete Mixing Activated Sludge System," Sewage and Industrial Wastes, vol. 30, pp. 287-295.
McWhirter, J. R. (1978) The Use of High-Purity Oxygen in the Activated Sludge Process, vol. I
and III, CRC Press, West Palm Beach, FL.
Merlo, R. R., S. Adham, P. Gagliardo, R. S. Trussell, and R. Trussell (2000) "Application of
Membrane Bioreactor Technology for Water Reclamation," Proceedings, Water Environment
Federation, 73th Annual Conference, Anaheim, CA.
Metcalf & Eddy (1930) Sewerage and Sewage Disposal, A Textbook, McGraw-Hill Book Co.,
New York.
Metcalf & Eddy (1991) Wastewater Engineering: Treatment Disposal, and Reuse, -6.
Tchobanoglous and F. L. Burton (eds.), McGraw-Hill, New York.
Mourato, D., D. Thompson, C. Schneider, N. Wright, M. Devol, and S. Rogers (1999) "Upgrade of
a Sequential Batch Reactor into a Zenogem® Membrane Bioreactor," Proceedings, Water
Environment Federation 72nd Annual Conference, New Orleans, LA.
Murakami, C., and R. Babcock, Jr. (1998) "Effect of Anoxic Selector Detention Time and Mixing
Rate on Denitrification Rate and Control of Sphaerotilus Natans Bulking," Proceedings, Water
Environment Federation 71st Annual Conference & Exposition, pp.89-98.
Murphy, K., and A. Wilson (1974) "Characterization of Mixing in Aerated Lagoons," Journal
Environmental Engineering Division, American Society of Civil Engineers, vol. 100, p. 1105.
Oldham, W. K., and G. M. Stevens (1985) "Operating Experiences with the Kelowna Pollution
Control Centre," Proceedings of the Seminar on Biological Phosphorus Removal in Municipal
Wastewater Treatment, Penticton, British Columbia, Canada.
O'Neill, M., and N. J. Huren (1995) "Achieving Simultaneous Nitrification and Denitrification of
Wastewater at Reduced Costs," Water Science Technology, vol. 32, p. 303.
Orhon, D., and N. Arton (1.994) Modelling of Activated Sludge Systems, Technomic Publishing
Co., Inc., Lancaster, PA.
Parker, D. S., D. J. Kinnear, and E. J. Wahlberg (2001) "Review of Folklore in Design and
Operation of Secondary Clarifiers," Journal of Environmental Engineering, vol. 127, pp. 476-484.
Parkin, G. F., and P. L. McCarty (1981) "Sources of Soluble Organic Nitrogen in Activated Sludge
Effluents," Journal Water Pollution Control Federation, vol. 53, pp. 89-98.
Rabinowitz, B., and W. K. Oldham (1985) "The Use of Primary Sludge Fermentation in the
Enhanced Biological Phosphorus Removal Process," Proceedings of University of British
Columbia Conference on New Directions and Research in Waste Treatment and Management,
Vancouver, Canada.
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣٨١ ﻣﻬﻨﺪس ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ: ٨ﺑﺨﺶ
Randall, C. w., J. L. Barnard, and H. D. Stensel (1992) Design and Retrofit of Wastewater
Treatment Plants for Biological Nutrient Removal, Technomics Publishing, Lancaster, PA.
Reardon, R. D., T. Kolby, and M. Odo (1996) "The LOTI Nitrogen Removal Facilities: A First
Year Evaluation," Proceedings, Water Environment Federation 69th Annual Conference &
Exposition, pp. 695-705.
Reed, S. c., R. W. Crites, and E. J. Middlebrooks (1995) Natural Systems for Waste Management
and Treatment, 2nd ed., McGraw-Hill, New York.
Rensink, J. H. (1974) "New Approach to Preventing Bulking Sludge," Journal Water Pollution
Control Federation, vol. 46, no. 8, pp. 1888-1894.
ReVoir, G. J., II, D. R. Refling, and H. J. Losch. (2000) "Wastewater Process Enhancements
Utilizing Submerged Membrane Technology," Proceedings of the Municipal Wastewater
Treatment Symposium: Membrane Treatment Systems; 73d Annual Conference, Water
Environment Federation, Anaheim, CA.
Rich, L. G. (1982)"Design Approach to Dual-Powered Aerated Lagoons," Journal Environmental
Engineering Division, American Society of Civil Engineers, vol. 108, no. 3,pp. 532-548.
Rich, L. G. (1996) "Modification of Design Approach to Aerated Lagoons," Journal
Environmental Engineering Division, American Society of Civil Engineers, vol. 122, no. 2, pp.
149-153.
Rich, L. G. (1999) High Performance Aerated Lagoon Systems, American Academy of
Environmental Engineers, Annapolis, MD.
Rittman, B. E., and W. E. Langeland (1985) "Simultaneous Denitrification with Nitrification in
Single-Channel Oxidation Ditches," Journal Water Pollution Control Federation, vol. 57, p.300.
Shao, Y. J., M. Starr, K. Kaporis, H. S. Kim, and D. Jenkins (1997) "Polymer Addition as a
Solution to Nocardia Foaming Problems," Water Environment Research, vol. 69, no. l.
Slater, N. J., and Y. Bian (1995) "Application of the Cyclic Activated Sludge System to Municipal
and Industrial Wastewater Treatment," Seminar Proceedings, Wastewater Treatment Technology-
Looking into the 21st Century, The Chartered Institution of Water and Environmental
Management.
Stensel, H. D. (1981) "Biological Nitrogen Removal System Design," Water, American Institute of
Chemical Engineers, p. 237.
Stensel, H. D., and T. E. Coleman (2000) "Technology Assessments: Nitrogen Removal Using
Oxidation Ditches," Water Environment Research Foundation.
Stensel, H. D., T. E. Coleman, W. B. Denham, and D. Fleishman (1995) "Innovative Processes
Used to Upgrade Oxidation Ditch for Nitrogen Removal and SVI Control," Proceedings of the
68th Annual Conference and Exposition, Water Environment Federation, Miami Beach, FL.
Stensel, H. D., and G. Home (2000) "Evaluation of Denitrification Kinetics at Wastewater
Treatment Facilities," Proceedings, Research Symposium, Water Environment Federation 73d
Annual Conference & Exposition, Anaheim, CA.
Stensel, H. D., R. C. Loehr, and A. W. Lawrence (1973) "Biological Kinetics of SuspendedGrowth
Denitrification," Journal Water Pollution Control Federation, vol. 45, p. 249.
Stenstrom, M. K., and S. S. Song (1991) "Effects of Oxygen Transport Limitations on Nitrification
in the Activated Sludge Process," Research Journal Water Pollution Control Federation, vol. 63, p.
208.
Stephens, H. L., and H. D. Stensel (1998) "Effect of Operating Conditions on Biological
Phosphorus Removal," Water Enyironment Research, vol. 70, pp. 360-369.
Stephenson, T., J. Simon, B. Jefferson, and K. Brindle (2000) Membrane Bidreactors for
Wastewater Treatment, IWA Publishing, London.
Strom, P. E, and D. Jenkins (1984) "Identification and Significance of Filamentous
Microorganisms in Activated Sludge," Journal Water Pollution Control Federation, vol. 56, no. 5.
Trivedi, H., and N. Heinen (2000) "Simultaneous NitrificationlDenitrification by Monitoring
NAOH Fluorescence in Activated Sludge," Proceedings of the Facility Operations II: Innovative
Technology Forum; 73d Annual Conference, Water Environment Federation, Anaheim, CA.
Trussell, R. S., S. Adham, P. Gagliarado, R. Merlo, and R. R. Trussell (2000) "WERF: Application
of MBR Technology for Wastewater Treatment," Proceedings of the 73d Annual Water
Environment Federation Conference, Anaheim, CA, Oct. 14-18,2000.
U.S. EPA (1992) Wastewater Treatment/Disposal for Small Communities, EPN625/R-92/005,
U.S. Environmental Protection Agency, Washington, DC.
اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
٣٨٢ ﻣﻬﻨﺪس ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ: ٨ﺑﺨﺶ
U.S. EPA (1993) Nitrogen Control Manual, EPN625/R-93/01O, Office of Research and
Development, U.S. Environmental Protection Agency, Washington, DC.
Van Dijk, L., and G. C. G. Roncken (1997) "Membrane Bioreactor for Wastewater Treatment:
The State of the Art and New Developments," Water Science and Technology, vol. 35, p.53.
Van Huyssteen, J. A., J. L. Barnard, and J. Hendriksz (1990) "The Olifantsfontein Nutrient
Removal Plant," Water Science and Technology, vol. 22, pp. 1-8.
Wahlberg, E. J. (1995) "Update on Secondary Clarifiers; Design, Operation, and Performance,"
Proceedings, Fourth National Wastewater Treatment Technology Transfer Workshop, Kansas
City, MO.
Wahlberg, E. J., and T. M. Keinath (1988) "Development of Settling Flux Curves Using SVI,"
Journal Water Pollution Control Federation, vol. 60, pp. 2095-2100.
Wanner, J. (1994) Activated Sludge Bulking and Foaming Control, Technomic Publishing,
Lancaster, PA.
WEF (1995) Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 19th Edition,
Water Environment Federation, Alexandria, VA.
WEF (1996) Operation of Municipal Wastewater Treatment Plants, 5th ed., Manual of Prac~ce no.
11, vol. 2, Water Environment Federation, Alexandria, VA.
WEF (1998) Design of Wastewater Treatment Plants, 4th ed., Manual of Practice no. 8, Water
Environment Federation, Alexandria, VA.
Wentzel, M. c., P. L. Dold, G. A. Ekama, and G. v. R. Marais (1990) "Enhanced Polyphosphate
Organism Cultures in Activated Sludge Systems, Part III, Kinetic Model," Water Science, vol. 15,
pp. 89-102.
Wentzel, M. C., G. A. Ekama, R. E. Luewenthal, P. L. Dold, and G. v. R. Marais (1989)
"Enhanced Polyphosphate Organism Cultures in Activated Sludge Systems, Part II, Experimental
Behavior," Water Science, vol. 15, pp. 71-88.
Wilson, T. E. (1996) "A New Approach to Interpret Settling Data," Proceedings of Water
Environment Federation 69th Annual Conference and Exposition, vol. 1, Part 1.
Wastewater Treatment Research, Alexandria, VA.
Wilson, T. E., and J. S. Lee (1982) "Comparison of Final Clarifier Design Techniques," Journal of
Water Pollution Control Federation, vol. 54, p. 1376.
Wood, D. K., and G. Tchobanoglous (1975) "Trace Element in Biological Waste Treatment,"
Journal Water Pollution Control Federation, vol. 47, no. 7.
WPCF (1985) Clarifier Design, Manual of Practice FD-8, Water Environment Federation,
Alexandria, VA.
WPCF(1987). Activated Sludge, Manual of Practice OM-9, Water Environmental Federation,
Alexandria, Va.
WRC(1984). Theory Design and Opration of Nutrient Removal Activated Sludge Processes,
Water Research Commision, Pretoria, South Africa.
Wuhrmann, K. (1964) Nitrogen Removal in Sewage Treatment Processes, Proceedings
International Association of Theoretical and Applied Limnology, vol. 15, part 2, pp. 580-596.
٣٨٣ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﻣﻨﺎﺑﻊ
ﻣﻔﻬﻮم ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﻣﻜﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي اﺳﺎﺳﻲ اﻧﺘﻘـﺎل ﺟـﺮم از ﺳﻮﺑـﺴﺘﺮا و ﮔﻴﺮﻧـﺪه ﻫـﺎي
اﻟﻜﺘﺮون ﺑﻪ داﺧﻞ ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﻛﻪ در ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ ﺷﻜﻞ ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ ،در ﺑﺨﺶ 1ﻣﻌﺮﻓﻲ ﺷﺪ .در
اﻳﻦ ﺑﺨﺶ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮﻛﻴﺒﻲ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿـﻼب ﺑﺤـﺚ ﺷـﺪه
اﺳﺖ .ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ ﻛﻪ ﺑﻪ ﺻﻮرت ﺗﻔﺼﻴﻠﻲ در اﻳﻦ ﺑﺨﺶ ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳـﺖ ﻋﺒﺎرﺗﻨـﺪ
از (1 :ﺻﺎﻓﻲ ﻫﺎي ﭼﻜﻨﺪه (2ﺗﻤﺎس دﻫﻨﺪه ﻫﺎي ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﭼﺮﺧﺎن (3ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي رﺷﺪ ﻣﻌﻠـﻖ و ﺛﺎﺑـﺖ
ﺗﺮﻛﻴﺒﻲ .ﻋﻼوه ﺑﺮ اﻳﻦ ،ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺎ ﺑﺴﺘﺮ ﻓـﻴﻠﻢ ﺛﺎﺑـﺖ ،ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎي رﺷـﺪ ﺛﺎﺑـﺖ ﻣـﺴﺘﻐﺮق و
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ ﺑﺤﺚ و ﺑﺮرﺳﻲ ﺷﺪه اﺳﺖ.
3-1ﭘﻴﺶ ﮔﻔﺘﺎر
در ﺷﺮوع ﺑﺤﺚ و ﺑﺮرﺳﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ ،ﺑﻄﻮر ﺧﻼﺻﻪ ﻣﺮور ﺗﻜﺎﻣﻞ اﻳﻦ ﻓﺮآﻳﻨﺪ و ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ اﺛـﺮ اﻧﺘﻘـﺎل
ﺟﺮم ﺑﺮ ﻋﻤﻠﻜﺮد اﻳﻦ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ،ﻣﻔﻴﺪ ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد.
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ ﻏﻴﺮ ﻣﺴﺘﻐﺮق :ﺻﺎﻓﻴﻬﺎي ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺎ ﺑﺴﺘﺮ ﺳﻨﮕﻲ ،ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺳﺎده ،ﻣﺘـﺪاول و
ﺑﺎ اﻧﺮژي ﻛﻢ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ از اواﻳﻞ دﻫﻪ 1300ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ .ﺻـﺎﻓﻲ
ﭼﻜﻨﺪه ،ﻳﻚ راﻛﺘﻮر ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﻴﻠﻢ ﺛﺎﺑﺖ ﻏﻴﺮ ﻣﺴﺘﻐﺮق ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﺑـﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳـﺘﻴﻜﻲ ﻳـﺎ ﺳـﻨﮕﻲ ﻣـﻲ
ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﻓﺎﺿﻼب از ﺑﺎﻻ ﺑﺼﻮرت ﭘﻴﻮﺳﺘﻪ ﺗﻮزﻳﻊ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻫﻤﺰﻣﺎن ﺑﺎ ﻋﺒﻮر ﻣﺎﻳﻊ از ﺑـﺎﻻي ﺑﻴـﻮﻓﻴﻠﻢ
ﺛﺎﺑﺖ اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻣﻔﻬﻮم ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده ﺻﺎﻓﻲ ﻫـﺎي ﺗﻤﺎﺳـﻲ در اﻧﮕﻠـﻴﺲ در اواﺧـﺮ دﻫـﻪ
1830ﺗﻮﺳﻌﻪ ﭘﻴﺪا ﻛﺮد .ﺑﻄﻮر اوﻟﻴﻪ ،آﻧﻬﺎ ﺣﻮﺿﭽﻪ ﻫﺎي ﺿﺪ آّب ﺑﻮدﻧﺪ ﻛﻪ ﺑـﺎ ﺳـﻨﮕﻬﺎي ﺻـﺨﺮه اي ﭘـﺮ و
ﺑﺼﻮرت ﭼﺮﺧﻪ اي ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﻲ ﺷﺪ .ﺑﺴﺘﺮ از ﺑﺎﻻ ﺑﺎ ﻓﺎﺿﻼب ﭘﺮ و ﻓﺎﺿﻼب در ﻳﻚ دوره زﻣـﺎﻧﻲ ﻛﻮﺗـﺎه
ﺑﺎ ﺑﺴﺘﺮ ﺗﻤﺎس داﺷﺖ .ﺳﭙﺲ ﺑﺴﺘﺮ ﺷﺴﺘﺸﻮ داده ﻣﻲ ﺷﺪ و ﻗﺒﻞ از اﻳﻨﻜﻪ ﭼﺮﺧﻪ ﺗﻜـﺮار ﺷـﻮد ،در ﻣﺮﺣﻠـﻪ
ﺳﻜﻮن ﻗﺮار ﻣﻲ ﮔﺮﻓﺖ .ﻳﻚ ﭼﺮﺧﻪ ﻣﻌﻤﻮل 12ﺳﺎﻋﺖ زﻣﺎن ﻧﻴﺎز داﺷﺖ ) 6ﺳﺎﻋﺖ ﺑﺮاي ﺑﻬﺮه ﺑـﺮداري و 6
ﺳﺎﻋﺖ ﺑﺮاي ﺳﻜﻮن( .ﻣﺤﺪودﻳﺖ ﻫﺎي ﺻﺎﻓﻲ ﺗﻤﺎﺳﻲ ﺷﺎﻣﻞ اﺣﺘﻤﺎل ﻧـﺴﺒﺘﺎً زﻳـﺎد ﮔﺮﻓﺘﮕـﻲ ،دوره ﺳـﻜﻮن
ﻃﻮﻻﻧﻲ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ،اﻓﺖ ﻓﺸﺎر و ﺑﺎرﮔﺬاري ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻧﺴﺒﺘﺎً ﻛﻢ اﺳﺖ .ﺑﺪﻟﻴﻞ ﻣﺸﻜﻼت ﮔﺮﻓﺘﮕـﻲ ،داﻧـﻪ
ﺑﻨﺪي ﺑﺰرﮔﺘﺮ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪ و اﻧﺪازه ﺳﻨﮓ ﺑﻪ 50-100ﻣﻴﻠﻲ ﻣﺘﺮ) 2-4اﻳﻨﭻ( اﻓـﺰاﻳﺶ ﻳﺎﻓـﺖ )ﻛـﺮﻳﺘﺲ و
ﭼﻮﺑﺎﻧﻮﮔﻼس.(1338 ،
https://t.me/chem_eng_world
٣٨۵ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
در دﻫﻪ 1350در اﻳﺎﻻت ﻣﺘﺤﺪه ﺷﺮوع ﺑﻪ ﺟﺎﻳﮕﺰﻳﻨﻲ ﺑﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ ﺑﺠﺎي ﺳـﻨﮓ ﺷـﺪ .ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از
ﺑﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ ،ﻛﺎرﺑﺮد ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺑﺎرﮔﺬاري ﺑﻴﺸﺘﺮ و ﺻﺎﻓﻲ ﻫﺎي ﻣﺮﺗﻔﻊ ﺗـﺮ) ﻫﻤﭽﻨـﻴﻦ ﺗﺤـﺖ ﻋﻨـﻮان ﺑـﺮج
ﻫﺎي ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺷﻨﺎﺧﺘﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد( ﺑﺎ ﺳﻄﺢ زﻣﻴﻦ ﻛﻤﺘﺮ ،ﺑﻬﺒﻮد ﺑﺎزده ﻓﺮآﻳﻨـﺪ و ﻛـﺎﻫﺶ ﮔﺮﻓﺘﮕـﻲ اﻣﻜـﺎن
1
ﭘﺬﻳﺮ ﺷﺪ .در دﻫﻪ 1360ﻃﺮح ﻫﺎي ﻋﻤﻠﻴﺎﺗﻲ ﺑﺮاي ﺗﻤـﺎس دﻫﻨـﺪه ﻫـﺎي ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ﭼﺮﺧـﺎن )(RBC
ﺷﻜﻞ ﮔﺮﻓﺖ ﻛﻪ ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ ﻣﺘﻨﺎوب را ﻓﺮاﻫﻢ ﻣﻲ ﻛﺮد و ﺑﺴﺘﺮ در ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺑـﺎ ﭘﻤﭙـﺎژ و ﻛـﺎرﺑﺮد
ﻓﺎﺿﻼب در ﺑﺎﻻي ﺑﺴﺘﺮ ﺛﺎﺑﺖ ،در ﺗﺎﻧﻚ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب ﻣﻲ ﭼﺮﺧﻴﺪ .ﻫﺮ دو ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺻﺎﻓﻲ ﻫﺎي ﭼﻜﻨـﺪه و
RBCﻫﻤﺎﻧﻨﺪ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ ﻫﻮازي ﺑﺮاي ﺣﺬف BODﺗﻨﻬﺎ ،ﺣـﺬف BODو ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن
ﺑﺼﻮرت ﺗﺮﻛﻴﺒﻲ و ﺑﺮاي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺛﺎﻟﺚ ﺑﻌﺪ از ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ﺗﻮﺳﻂ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ ﻳـﺎ رﺷـﺪ
ﻣﻌﻠﻖ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻣﺰاﻳﺎي اﺻﻠﻲ ذﻛﺮ ﺷﺪه ﺑﺮاي اﻳﻦ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي رﺷﺪ ﺛﺎﺑـﺖ ﻫـﻮازي در ﺑﺮاﺑـﺮ
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﻪ ﺻﻮرت زﻳﺮ اﺳﺖ:
• اﻧﺮژي ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﻛﻤﺘﺮ
• ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﺳﺎده ﺗﺮ ﺑﺪون ﻣﺸﻜﻼت ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ دﻓﻊ ﻟﺠﻦ و ﻛﻨﺘﺮل ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط ﻣﻮﺟﻮد
• ﻋﺪم وﺟﻮد ﻣﺸﻜﻼت ﺑﺎﻟﻜﻴﻨﮓ ﻟﺠﻦ در زﻻل ﺳﺎزﻫﺎي ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ
• ﻣﺸﺨﺼﺎت ﺑﻬﺘﺮ ﺗﻐﻠﻴﻆ ﻟﺠﻦ
• ﻧﻴﺎز ﻛﻤﺘﺮ ﺑﻪ ﻧﮕﻬﺪاري ﺗﺠﻬﻴﺰات
• ﻣﻘﺎوﻣﺖ ﺑﻬﺘﺮ در ﺑﺮاﺑﺮ ﺑﺎرﻫﺎي ﺷﻮك ﻣﻮاد ﺳﻤﻲ
در ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺑﺎ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ،اﻏﻠﺐ ﻣﻌﺎﻳﺐ ذﻛﺮ ﺷﺪه ﺑﺮاي ﺻﺎﻓﻲ ﻫـﺎي ﭼﻜﻨـﺪه ﻣﺎﻧﻨـﺪ ﻛﻴﻔﻴـﺖ ﺑـﺪﺗﺮ
ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﺮﺣﺴﺐ ﻏﻠﻈﺖ BODو ، TSSﺣﺴﺎﺳﻴﺖ ﺑﻴﺸﺘﺮ در دﻣﺎﻫﺎي ﻛﻤﺘﺮ ،ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺑﻮ و اﺗﻔﺎﻗﺎت
ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﻛﻨﺪه ﺷﺪن ﺟﺎﻣﺪات )اﺳﻼﻓﻴﻨﮓ( ﺑﻪ ﺻﻮرت ﻛﻨﺘﺮل ﻧﺸﺪه ،ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﻃﺮاﺣﻲ زﻻل ﺳـﺎز
ﻧﻬﺎﻳﻲ و ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺧﺎص در ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺑﺎ ﺗﻮاﻧﺎﻳﻲ واﻗﻌﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ) .(WEF,2000ﺑﻄـﻮر ﻣﻌﻤـﻮل،
ﻣﺤﺪودﻳﺖ ﻫﺎي واﻗﻌﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎ ﺷـﺎﻣﻞ (1اﻧﺠـﺎم ﺣـﺬف ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ﻓـﺴﻔﺮ و ﻧﻴﺘـﺮوژن در ﻣﻘﺎﻳـﺴﻪ ﺑـﺎ
ﻃﺮﺣﻬﺎي رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﺮاي ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻣﻮاد ﻣﻐﺬي ﺑﺼﻮرت ﻟﺠﻦ واﺣﺪ ﻣﺸﻜﻞ ﻣﻲ ﺑﺎﺷـﺪ (2ﭘـﺴﺎب
ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﺎ ﻛﺪورت ﺑﻴﺸﺘﺮي ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺣﺎﺻﻞ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺻﺎﻓﻲ ﻫـﺎي ﭼﻜﻨـﺪه و RBC
در ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺮﻛﻴﺒﻲ ﻧﻴﺰ ﺑﺎ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﺗﺎ از ﻣﺰاﻳﺎي ﻫﺮ دو ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺷﺎﻣﻞ ﺻـﺮﻓﻪ
ﺟﻮﻳﻲ در اﻧﺮژي و ﻛﻴﻔﻴﺖ ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﻮد.
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﺎ ﺑﺴﺘﺮ ﻓﻴﻠﻢ ﺛﺎﺑﺖ :ﻗﺮار دادن ﻣﻮاد ﺑﺴﺘﺮ در ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ،ﺑـﻪ
دﻫﻪ 1340در ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﮔﺮﻳﻔﻴﺖ و ﻫﺎﻳﺲ ﺑﺮ ﻣﻲ ﮔﺮدد) .(WEF,2000در ﻃﺮﺣﻬـﺎي ﺣـﺎل ﺣﺎﺿـﺮ،
ﺑﻴﺸﺘﺮ از ﺑﺴﺘﺮﻫﺎي ﻣﻬﻨﺪﺳﻲ ﺷﺎﻣﻞ ﻣﻮاد داﻧﻪ ﺑﻨﺪي ﺷﺪه اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ در ﺗﺎﻧﻚ ﻫـﻮادﻫﻲ ﻫﻤـﺮاه
ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط ﺑﺼﻮرت ﻣﻌﻠﻖ اﺳﺖ و ﻳﺎ ﻣﻮاد داﻧﻪ ﺑﻨﺪي ﺷﺪه ﺛﺎﺑﺖ ﻛﻪ در ﺑﺨﺸﻲ از ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ﻋﻼوه ﺑﺮ
1
.rotating biological contactors
٣٨۶ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
RBCﻣﺴﺘﻐﺮق ﻗﺮار دارد .ﻣﺰاﻳﺎي ذﻛﺮ ﺷﺪه ﺑﺮاي ﺗﻮﺳﻌﻪ اﻳﻦ ﻧـﻮع از ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﻟﺠـﻦ ﻓﻌـﺎل ﺑـﺼﻮرت زﻳـﺮ
اﺳﺖ:
• اﻓﺰاﻳﺶ ﻇﺮﻓﻴﺖ ﺗﺼﻔﻴﻪ
• ﺛﺒﺎت ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻓﺮآﻳﻨﺪ
• ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻟﺠﻦ ﻛﻤﺘﺮ
• ﻗﺎﺑﻠﻴﺖ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻟﺠﻦ
• ﻛﺎﻫﺶ ﺑﺎرﮔﺬاري ﺟﺎﻣﺪات ﺑﺮ روي زﻻل ﺳﺎز ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ
• ﻋﺪم اﻓﺰاﻳﺶ ﻫﺰﻳﻨﻪ ﻫﺎي ﻧﮕﻬﺪاري و ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ ﻣﺴﺘﻐﺮق :ﺑﺎ ﺷﺮوع دﻫﻪ 1370و اداﻣﻪ آن در دﻫـﻪ ،1380ﮔـﺮوه ﺟﺪﻳـﺪي از
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ ﻫﻮازي ﺑﻌﻨﻮان راه ﺣﻠﻲ ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺎﺿﻼب ﺗﺤﻘﻖ ﻳﺎﻓﺖ .اﻳﻨﻬﺎ ﺷـﺎﻣﻞ
راﻛﺘﻮرﻫﺎي ﺑﺴﺘﺮ ﺳﻴﺎل و راﻛﺘﻮرﻫﺎي ﺑﺴﺘﺮ آﻛﻨﺪه ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن رو ﺑﻪ ﭘﺎﻳﻴﻦ و ﺟﺮﻳﺎن رو ﺑﻪ ﺑﺎﻻ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﻨﺪ ﻛﻪ
زﻻل ﺳﺎژ ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ اﺳﺘﻔﺎده ﻧﻤﻲ ﻛﻨﻨﺪ .ﻣﺰاﻳﺎي ﻣﻨﺤﺼﺮ ﺑﻪ ﻓﺮد آﻧﻬﺎ ﺷﺎﻣﻞ ﻓﻀﺎي ﻛﻢ و ﺳﻄﺢ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎزي ﻛﻪ
1 1
ﺑﺨﺸﻲ از ﺳﻄﺢ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻪ روش ﻟﺠـﻦ ﻓﻌـﺎل) ( −اﺳـﺖ .اﮔﺮﭼـﻪ آﻧﻬـﺎ داراي ﺗـﺮاﻛﻢ
3 5
ﺑﻴﺸﺘﺮي ﻫﺴﺘﻨﺪ ،ﻫﺰﻳﻨﻪ ﻫﺎي ﺳﺮﻣﺎﻳﻪ ﮔﺬاري آﻧﻬﺎ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﻧﺴﺒﺖ ﺑـﻪ ﺗـﺼﻔﻴﻪ ﻟﺠـﻦ ﻓﻌـﺎل ﺑـﺎﻻﺗﺮ اﺳـﺖ.
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي رﺷﺪ ﺛﺎﺑـﺖ ﻣـﺴﺘﻐﺮق ،ﻋـﻼوه ﺑـﺮ ﺣـﺬف BODﺑـﺮاي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن و دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن
ﭘﻴﺸﺮﻓﺘﻪ در اداﻣﻪ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ ﻳﺎ ﻣﻌﻠﻖ ﻧﻴﺰ ﻣـﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .راﻛﺘﻮرﻫـﺎي ﺑـﺴﺘﺮ
آﻛﻨﺪه ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن روﺑﻪ ﺑـﺎﻻ و ﺟﺮﻳـﺎن رو ﺑـﻪ ﭘـﺎﻳﻴﻦ ،راﻛﺘﻮرﻫـﺎي ﺑـﺴﺘﺮ ﺳـﻴﺎل و RBCﻣـﺴﺘﻐﺮق ﺑـﺮاي
دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻧﻬﺎﻳﻲ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻫﺴﺘﻨﺪ .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ راﻛﺘﻮرﻫﺎي ﺑﺴﺘﺮ آﻛﻨﺪه ﺑـﺎ ﺟﺮﻳـﺎن رو
ﺑﻪ ﺑﺎﻻ و ﺻﺎﻓﻲ ﻫﺎي ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺮاي دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﻳﻚ وﻳﮋﮔﻲ ﻣﻬﻢ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ در ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺑﺎ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل اﻳﻦ واﻗﻌﻴﺖ اﺳـﺖ ﻛـﻪ ﻋﻤﻠﻜـﺮد
ﻓﺮآﻳﻨﺪي ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ اﻏﻠﺐ از ﻧﻈﺮ ﻧﻔﻮذ ﻣﺤـﺪود ﺷـﺪه اﺳـﺖ .ﺣـﺬف ﺳﻮﺑـﺴﺘﺮا و ﻣـﺼﺮف دﻫﻨـﺪه اﻟﻜﺘـﺮون
درﻣﺤﺪوده ﻋﻤﻖ ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ اﺗﻔﺎق ﻣﻲ اﻓﺘﺪ و در ﻧﺘﻴﺠﻪ ،ﺳﺮﻋﺖ ﺣﺬف ﻛﻠﻲ ﺗﺎﺑﻌﻲ از ﻣﻴﺰان ﻧﻔـﻮذ
و ﻏﻠﻈﺖ ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون و دﻫﻨـﺪه اﻟﻜﺘـﺮون در ﻗـﺴﻤﺘﻬﺎي ﻣﺨﺘﻠـﻒ ﺑﻴـﻮﻓﻴﻠﻢ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .در ﻣﻘﺎﻳـﺴﻪ،
ﺳﻴﻨﺘﻴﻚ ﻫﺎي ﻓﺮآﻳﻨﺪي ﺑﺮاي ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﻏﻠﻈﺘﻬﺎي ﻣﺎﻳﻊ ﺣﺠﻴﻢ ﻣﺸﺨﺺ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻣﻔﻬﻮم
ﻣﺤﺪودﻳﺖ ﻧﻔﻮذ 1ﺑﻄﻮر ﺧﺎص زﻣﺎﻧﻲ اﻫﻤﻴﺖ دارد ﻛﻪ ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺎي اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ﻗﺎﺑﻞ اﻧﺪازه ﮔﻴﺮي ﻣﺎﻳﻊ
ﺣﺠﻴﻢ ﺑﺮ ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي واﻛﻨﺶ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ ﺗﺎﺛﻴﺮ داﺷـﺘﻪ ﺑﺎﺷـﺪ .در ﻣﺤﻠﻬـﺎﻳﻲ ﻛـﻪ ﻏﻠﻈـﺖ
1
.diffusion-limited
٣٨٧ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل 2-3 mg/lﺑﺮاي اﻛﺜﺮ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻫﻮازي رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﻛـﺎﻓﻲ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ؛ ﭼﻨـﻴﻦ
ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺎي ﻛﻢ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺑﺮاي ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ ﻣﺤﺪود ﻛﻨﻨﺪه ﺑﺎﺷﺪ .ﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﻛـﻪ
در ﺑﺨﺶ 1ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪ ،ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﻏﻠﻈﺖ آﻣﻮﻧﻴﺎك ،ﻏﻠﻈﺘﻬﺎي ﺧﻴﻠﻲ ﺑﻴﺸﺘﺮ اﻛـﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠـﻮل ﺑـﺮاي
اﻧﺠﺎم ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن در ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﺳﺖ.
ﻣﻔﻬﻮم ﻣﺤﺪودﻳﺖ ﻧﻔﻮذ ﺑﺮ ﺳﺮﻋﺖ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن و ﺗﻮاﻧﺎﻳﻲ ﺗﻮﺳﻌﻪ ﻻﻳـﻪ ﻫـﺎي ﺑـﻲ ﻫـﻮازي در ﻣﺤـﺪوده
ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﺮاي اﻧﺠﺎم ﻫﺮ دو ﻋﻤﻞ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن و دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن در ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎي رﺷـﺪ
ﺛﺎﺑﺖ ﺑﺎ ﺣﻀﻮر اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل در ﻣﺎﻳﻊ ﺣﺠﻴﻢ ﻣﻮرد ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻗﺮارﮔﻴﺮد .ﻣﺤﻘﻘﻴﻦ ﻧﺸﺎن داده اﻧﺪ ﻛـﻪ
ﭼﮕﻮﻧﻪ ﻻﻳﻪ ﻫﺎي ﻫـﻮازي و ﺑـﻲ ﻫـﻮازي در ﺑﻴـﻮﻓﻴﻠﻢ ﻣـﻲ ﺗﻮاﻧـﺪ ﺑـﺮاي اﻧﺠـﺎم ﺣـﺬف ﻧﻴﺘـﺮوژن ﺑﻮﺳـﻴﻠﻪ
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن و دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺗﻮﺳﻌﻪ ﭘﻴﺪا ﻛﻨﺪ )ﭼﻮي و ﻫﻤﻜﺎران1336 ،؛ رﻳﭽﺘـﺮ و ﻛﺮوﻧـﺮ1334 ،؛
ﻣﻴﻨﻲ و اﺳﺘﺮﻳﻜﻠﻨﺪ.(1334 ،
3-2ﺻﺎﻓﻴﻬﺎي ﭼﻜﻨﺪه
ﺻﺎﻓﻴﻬﺎي ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺮاي اﻧﺠﺎم ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎي ﺻﻨﻌﺘﻲ وﺷﻬﺮي ﻧﺰدﻳﻚ ﺑﻪ 100ﺳـﺎل ﻣـﻮرد
اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ .ﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﻛﻪ در ﺑﺎﻻ اﺷﺎره ﺷﺪ ،ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ،ﻳـﻚ راﻛﺘـﻮر ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ﻓـﻴﻠﻢ ﺛﺎﺑـﺖ ﻏﻴـﺮ
ﻣﺴﺘﻐﺮق ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از داﻧﻪ ﺑﻨﺪي ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ ﻳﺎ ﺳﻨﮕﻲ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﺑﻄﻮر ﭘﻴﻮﺳﺘﻪ ﻓﺎﺿﻼب از ﺑـﺎﻻ ﺗﻮزﻳـﻊ
ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻫﻤﺰﻣﺎن ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎﻧﻬﺎي ﻣﺎﻳﻊ ﺑﺎﻻي ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﺛﺎﺑﺖ اﺗﻔﺎق ﻣﻲ اﻓﺘـﺪ .ﻋﻤـﻖ ﺑـﺴﺘﺮ ﺳـﻨﮕﻲ از
0/3-2/5ﻣﺘﺮ) 3 - 8ﻓﻮت( و ﻣﺘﻮﺳﻂ 1/8ﻣﺘﺮ ) 6ﻓﻮت( اﺳﺖ .ﺑﺴﺘﺮﻫﺎي ﺻﺎﻓﻲ ﺳﻨﮕﻲ ﻣﻌﻤﻮﻻً داﻳـﺮه اي
ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ و ﻓﺎﺿﻼب ﻣﺎﻳﻊ از ﺑﺎﻻي ﺑﺴﺘﺮ ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﻳﻚ ﺗﻮزﻳﻊ ﻛﻨﻨﺪه ﭼﺮﺧﺎن ﺗﻮزﻳﻊ ﻣﻲ ﺷﻮد)ﺷـﻜﻞ 3-1را
ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( .در ﺧﻴﻠﻲ از ﺻﺎﻓﻴﻬﺎي ﭼﻜﻨﺪه ﻣﺘﺪاول ﻛﻪ از ﺳﻨﮓ اﺳـﺘﻔﺎده ﻣـﻲ ﺷـﺪ ،ﺑـﺮاي اﻓـﺰاﻳﺶ ﻇﺮﻓﻴـﺖ
ﺗﺼﻔﻴﻪ ،ﻣﻮاد ﺑﺴﺘﺮ ﺑﻪ ﺑﺴﺘﺮﻫﺎي ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻳﺎﻓﺘﻪ اﺳﺖ .در ﺣﺎل ﺣﺎﺿﺮ ،ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً ﺗﻤـﺎم ﺻـﺎﻓﻲ ﻫـﺎي
ﭼﻜﻨﺪه ﺟﺪﻳﺪ ﺑﺎ ﺑﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ ﺳﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺻﺎﻓﻴﻬﺎي ﭼﻜﻨﺪه ﻛﻪ از ﺑـﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳـﺘﻴﻜﻲ اﺳـﺘﻔﺎده
ﻣﻲ ﻛﻨﺪ ،ﺑﺼﻮرت داﻳﺮه اي ،ﻣﺮﺑﻊ و اﺷﻜﺎل دﻳﮕﺮ ﺑﺎ ﻋﻤﻖ ﻣﺘﻐﻴـﺮ4-12ﻣﺘـﺮ ) 14-40ﻓـﻮت( ﺳـﺎﺧﺘﻪ ﻣـﻲ
ﺷﻮد .ﻋﻼوه ﺑﺮ ﺑﺴﺘﺮ ،ﺳﺎﻳﺮ ﻗﺴﻤﺖ ﻫﺎي ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺷﺎﻣﻞ ﻳﻚ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻛﺎرﺑﺮد ﻳﺎ ﺗﺰرﻳﻖ ﻓﺎﺿﻼب ،ﻳـﻚ
زﻫﻜﺶ ﺗﺤﺘﺎﻧﻲ و ﻳﻚ ﺳﺎﺧﺘﺎر در ﺑﺮﮔﻴﺮﻧﺪه ﺑﺴﺘﺮ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺗﺨﻠﻴﻪ ﺗﺤﺘﺎﻧﻲ ﻫﻢ ﺑﺮاي ﺟﻤـﻊ آوري
ﻣﺎﻳﻊ ﺧﺮوﺟﻲ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه و ﻫﻢ ﺑﻌﻨﻮان ﻳﻚ ﺳﺎﺧﺘﺎر ﻣﺘﺨﻠﺨﻞ ﻛﻪ ﻫﻮا از ﻃﺮﻳﻖ آن ﺑﻪ ﮔـﺮدش در ﻣـﻲ
آﻳﺪ ،اﻫﻤﻴﺖ دارد .ﻣﺎﻳﻊ ﺟﻤﻊ ﺷﺪه از ﻳﻚ ﺗﺎﻧﻚ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﻋﺒﻮر ﻣﻲ ﻛﻨﺪ و ﺟﺎﻣـﺪات از ﻓﺎﺿـﻼب ﺗـﺼﻔﻴﻪ
ﺷﺪه ﺟﺪا ﻣﻲ ﺷﻮد .در ﻋﻤﻞ ،ﺑﺨﺸﻲ از ﻣﺎﻳﻊ ﺟﻤﻊ ﺷﺪه در ﺳﻴﺴﺘﻢ زﻫﻜﺸﻲ ﻳﺎ ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﺗﻪ ﻧـﺸﻴﻦ
ﺷﺪه ﺑﻪ ﺟﺮﻳﺎن ورودي ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺮﮔﺸﺖ داده ﻣـﻲ ﺷـﻮد ﻛـﻪ ﻣﻌﻤـﻮﻻً ﺑـﺮاي رﻗﻴـﻖ ﺳـﺎزي ﻏﻠﻈـﺖ
ﻓﺎﺿﻼب ورودي و ﻧﮕﻬﺪاري رﻃﻮﺑﺖ ﻛﺎﻓﻲ ﺑﺮاي ﺣﻔﻆ رﻃﻮﺑﺖ ﻻﻳﻪ ﻟﺠﻦ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .ﻓﺎﺿـﻼب
ورودي ﻣﻌﻤﻮﻻً از ﺑﺎﻻي ﺑﺴﺘﺮ ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﺑﺎزوﻫﺎي ﺗﻮزﻳﻊ ﻛﻨﻨﺪه ﻛﻪ در ﻋـﺮض ﻗﻄـﺮ داﺧﻠـﻲ ﺻـﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨـﺪه
ﮔﺴﺘﺮده ﺷﺪه اﺳﺖ ،ﺑﻜﺎر ﻣﻲ رود و داراي دﻫﺎﻧـﻪ ﻫـﺎي ﻣﺘﻐﻴـﺮي ﺑـﺮاي ﻓـﺮاﻫﻢ ﻛـﺮدن ﺳـﺮﻋﺖ ﻣـﺼﺮف
٣٨٨ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﻳﻜﻨﻮاﺧﺖ ﺑﺎزاي ﻫﺮ واﺣﺪ ﺳﻄﺢ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﺎزوﻫﺎي ﺗﻮزﻳﻊ ﻛﻨﻨﺪه ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﻧﻴـﺮوي آب ﻛـﻪ از ﻣﻴـﺎن دﻫﺎﻧـﻪ
ﻫﺎي آﻧﻬﺎ در ﺣﺎل ﺧﺎرج ﺷﺪن اﺳﺖ و ﻳﺎ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﻧﻴﺮوي اﻟﻜﺘﺮﻳﻜﻲ ﺑﻪ ﮔﺮدش در ﻣﻲ آﻳﺪ .ﻃﺮاﺣﻲ ﺑـﺎ
ﻧﻴﺮوي اﻟﻜﺘﺮﻳﻜﻲ ﻧﺴﺒﺖ ﺑـﻪ ﻃـﺮح ﻫـﺎي ﺳـﺎده ﻫﻴـﺪروﻟﻴﻜﻲ ،اﻧﻌﻄـﺎف ﺑﻴـﺸﺘﺮي در ﻛﻨﺘـﺮل و ﻣﺤـﺪوده
وﺳﻴﻌﺘﺮي در ﺳﺮﻋﺖ ﻫﺎي ﭼﺮﺧﺸﻲ ﻓﺮاﻫﻢ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .در ﺑﻌﻀﻲ ﻣﻮارد ،ﺑﻄﻮرﺧﺎص ﺑﺮاي ﺻﺎﻓﻴﻬﺎي ﻣﺪور ﻳـﺎ
ﻣﺴﺘﻄﻴﻠﻲ ،ﻧﺎزﻟﻬﺎي اﺳﭙﺮي ﻣﺴﻄﺢ ﺛﺎﺑﺖ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ .زﻻل ﺳﺎز اوﻟﻴـﻪ ﻗﺒـﻞ از ﺻـﺎﻓﻴﻬﺎي ﭼﻜﻨـﺪه
ﺳﻨﮕﻲ ﺿﺮوري ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ و ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﻗﺒﻞ ازﺻﺎﻓﻲ ﻫﺎي ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺎ ﺑﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﻣﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده
اﺳﺖ؛ ﻫﺮﭼﻨﺪ آﺷﻐﺎﻟﮕﻴﺮﻳﻬﺎي رﻳﺰ)دﻫﺎﻧﻪ ﻫﺎي ﻛﻮﭼﻜﺘﺮ از 3ﻣﻴﻠﻲ ﻟﻴﺘﺮ( ﺑﻄـﻮر ﻣﻮﻓﻘﻴـﺖ آﻣﻴـﺰي ﺑـﺎ ﺑـﺴﺘﺮ
ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ اﺳـﺘﻔﺎده ﺷـﺪه اﺳـﺖ) .(WEF,1998ﺑـﺎ اﻓـﺰاﻳﺶ ﻣـﻮاد ﺷـﻨﺎور ﻻﺳـﺘﻴﻜﻲ و ﭘﻼﺳـﺘﻴﻜﻲ در
ﻓﺎﺿﻼب ،ﻏﺮﺑﺎل ﻛﺮدن اﻳﻦ ﻣﻮاد ﺑﺮاي ﻛﺎﻫﺶ ﮔﺮﻓﺘﮕﻲ ﺑﺴﺘﺮ ﻣﻬﻢ ﻣﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .در ﺑﻌـﻀﻲ ﺗﺄﺳﻴـﺴﺎت ،ﻳـﻚ
آﺷﻐﺎﻟﮕﻴﺮ ﺗﻮري ﺳﻴﻤﻲ در ﺑﺎﻻ دﺳﺖ ﺑﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ ﻗﺮار داده ﺷﺪه اﺳـﺖ و آﺷـﻐﺎﻟﻬﺎﻳﻲ را ﺟﻤـﻊ آوري
ﻣﻲﻛﻨﺪ ﻛﻪ ﺑﺼﻮرت دوره اي ﺑﺎﻋﺚ ﮔﺮﻓﺘﮕﻲ ﻣﻲﺷﻮد .ﻳﻚ ﻻﻳﻪ ﺗﻮده ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺑﺮ روي ﺑـﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳـﺘﻴﻜﻲ
ﻳﺎ ﺳﻨﮕﻲ در ﺻﺎﻓﻴﻬﺎي ﭼﻜﻨﺪه ﺗﺸﻜﻴﻞ ﻣﻲ ﺷﻮد و ﺣﺎوي ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي ﺗﺠﺰﻳـﻪ ﻛﻨﻨـﺪه ﻣـﻮاد آﻟـﻲ
ﺑﺮاي ﺣﺬف از ﻣﺎﻳﻊ در ﺣﺎل ﺟﺮﻳﺎن در ﺑﺎﻻي ﺑﺴﺘﺮ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺟﻤﻌﻴﺖ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ در داﺧﻞ ﺻﺎﻓﻲ ﺷـﺎﻣﻞ
ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي اﺧﺘﻴﺎري و ﻫﻮازي ،ﻗﺎرچ ،ﺟﻠﺒﻚ و ﭘﺮوﺗﺰوا اﺳﺖ .ﺣﻴﻮاﻧـﺎت ﭘﻴـﺸﺮﻓﺘﻪ ﺗـﺮ ﻣﺎﻧﻨـﺪ ﻛﺮﻣﻬـﺎ ،ﻻرو
ﺣﺸﺮات وﺣﻠﺰوﻧﻬﺎ ﻧﻴﺰ ﻣﻮﺟﻮد ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي اﺧﺘﻴﺎري ،ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي ﻏﺎﻟﺐ در ﺻﺎﻓﻲ ﻫﺎي ﭼﻜﻨﺪه
ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ و ﻣﻮاد آﻟﻲ را در ﻓﺎﺿﻼب ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﻫﻮازي و ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺗﺠﺰﻳﻪ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ.
در ﺑﻴﻦ ﮔﻮﻧﻪ ﻫﺎي ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﺎﻳﻲ ﺑﻄﻮر ﻣﻌﻤﻮل ،آﻛﺮوﻣﻮﺑﺎﻛﺘﺮ ،ﻓﻼووﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻮم ،ﭘـﺴﻮدوﻣﻮﻧﺎس وآﻟﻜـﺎﻟﻲ ژﻧـﺰ ،در
ارﺗﺒﺎط ﺑﺎ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .در ﻣﺤﺪوده ﻻﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻛﻪ ﺷﺮاﻳﻂ ﻧﺎﻣﺴﺎﻋﺪ ﺑﺮاي رﺷﺪ وﺟﻮد دارد،
اﺷﻜﺎل رﺷﺘﻪ اي اﺳﻔﺎروﺗﻴﻠﻮس و ﺑﮕﮋﻳﺎﺗﻮا ﻳﺎﻓﺖ ﻣـﻲ ﺷـﻮد .در ﺑﺨـﺸﻬﺎي ﭘـﺎﻳﻴﻦ ﺗـﺮ ﺻـﺎﻓﻲ ،ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬـﺎي
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ ﺣﻀﻮر دارﻧﺪ .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﻗﺎرچ ﻫﺎي ﻣﻮﺟﻮد ﻣﺴﺌﻮل ﺗﺜﺒﻴﺖ ﻣﻮاد زاﺋﺪ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ؛ اﻣﺎ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﻧﻘـﺶ
آﻧﻬﺎ ،ﺗﻨﻬﺎ در ﺷﺮاﻳﻂ pHﻛﻢ ﻳﺎ ﻣﻮاد زاﺋﺪ ﺻﻨﻌﺘﻲ ﺧﺎص اﺳﺖ .ﺑـﺎ ﮔﺬﺷـﺖ زﻣـﺎن ،رﺷـﺪ ﻗﺎرﭼﻬـﺎ ﺧﻴﻠـﻲ
ﺳﺮﻳﻊ ﻣﻲ ﺷﻮد؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ ﺻﺎﻓﻲ دﭼﺎر ﮔﺮﻓﺘﮕﻲ و ﺗﻬﻮﻳﻪ ﻣﺤﺪود ﻣﻲ ﺷﻮد .در ﺑﻴﻦ ﮔﻮﻧﻪ ﻫﺎي ﻗـﺎرﭼﻲ ﻛـﻪ
ﺗﺸﺨﻴﺺ داده ﺷﺪه اﺳﺖ ﻓﻮزارﻳﻢ ،ﻣﻮﻛﻮر ،ﭘﻨﺴﻴﻠﻴﻮم ،ژﺋﻮﺗﺮﻳﻜﻢ ،اﺳﭙﻮراﺗﻴﻜﻮم و ﻣﺨﻤﺮﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺣﻀﻮر
دارد)ﻫﺎوﻛﺲ1363 ،؛ ﻫﻴﮕﻴﻨﺰ و ﺑﺮﻧﺲ .(1375 ،ﺟﻠﺒﻚ ﻫﺎ ﺗﻨﻬﺎ در ﻗﺴﻤﺘﻬﺎي ﺑﺎﻻﺗﺮ ﺻﺎﻓﻲ رﺷﺪ ﻣﻲﻛﻨﻨﺪ
ﻛﻪ ﻧﻮر ﺧﻮرﺷﻴﺪ در دﺳﺘﺮس ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .در ﺑﻴﻦ ﮔﻮﻧﻪ ﻫﺎي ﺟﻠﺒﻜـﻲ ﺑﻄـﻮر ﻣﻌﻤـﻮل ﻓﻮرﻣﻴـﺪﻳﻮم ،ﻛﻠـﺮﻻ و
اوﻟﻮﺗﺮﻳﻜﺲ در ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﻳﺎﻓﺖ ﻣﻲ ﺷﻮد)ﻫﺎوﻛﺲ1363 ،؛ ﻫﻴﮕﻴﻨﺰ و ﺑﺮﻧﺲ .(1375 ،ﻣﻌﻤـﻮﻻً ﺟﻠﺒـﻚ
ﻧﻘﺶ ﻣﺴﺘﻘﻴﻤﻲ در ﺗﺠﺰﻳﻪ ﻣﻮاد زاﺋﺪ ﻧﺪارد؛ اﻣﺎ در ﻃﻮل ﺳﺎﻋﺎت ﺗـﺎﺑﺶ روزاﻧـﻪ ،اﻛـﺴﻴﮋن را ﺑـﻪ ﻓﺎﺿـﻼب
ﻧﻔﻮذي اﺿﺎﻓﻪ ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ .ﺟﻠﺒﻚ از ﻧﻘﻄﻪ ﻧﻈﺮ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ دردﺳﺮﺳﺎز ﺑﺎﺷـﺪ؛ زﻳـﺮا آﻧﻬـﺎ ﻣـﻲ
ﺗﻮاﻧﻨﺪ ﺑﺎﻋﺚ ﮔﺮﻓﺘﮕﻲ ﺳﻄﺢ ﺻﺎﻓﻲ ﺷﻮﻧﺪ ﻛﻪ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﺎﻋﺚ اﻳﺠﺎد ﺑﻮ ﺷﻮد .ﭘﺮوﺗـﻮزوا در ﺻـﺎﻓﻲ ﺑﻄـﻮر
ﻏﺎﻟﺐ از ﮔﺮوه ﺳﻴﻠﻴﺎﺗﻪ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﺷـﺎﻣﻞ ورﺗﻴـﺴﻼ ،اﭘﺮﻛﻮﻻرﻳـﺎ و اﭘﻴـﺴﺘﻠﻴﺲ اﺳـﺖ)ﻫـﺎوﻛﺲ1363 ،؛
ﻫﻴﮕﻴﻨﺰ و ﺑﺮﻧﺲ .(1375 ،ﻛﺎر آﻧﻬﺎ ،ﺗﻐﺬﻳﻪ ﻓﻴﻠﻢ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ اﺳـﺖ و در ﻧﺘﻴﺠـﻪ ﻛـﺪورت ﭘـﺴﺎب ﺧﺮوﺟـﻲ
ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ و ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ در ﻳﻚ ﺣﺎﻟﺖ رﺷﺪ ﺑﺎﻻﺗﺮي ﻧﮕﻬﺪاري ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺣﻴﻮاﻧـﺎت ﭘﻴـﺸﺮﻓﺘﻪ ﺗـﺮ ﻣﺎﻧﻨـﺪ
٣٨٩ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﻛﺮﻣﻬﺎ ،ﺣﻠﺰوﻧﻬﺎ و ﺣﺸﺮات از ﻓﻴﻠﻢ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﻐﺬﻳﻪ ﻣﻲ ﻛﻨﻨـﺪ .ﺣﻠﺰوﻧﻬـﺎ ﺑﻄـﻮر ﺧـﺎص در ﺻـﺎﻓﻲ ﻫـﺎي
ﭼﻜﻨﺪه اي ﻛﻪ ﻋﻤﺪﺗﺎً ﺑﺮاي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ ،ﻣﺸﻜﻞ ﺳﺎز ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ؛ آﻧﻬـﺎ ﺑـﺎ ﻣـﺼﺮف
زﻳﺎد ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ ﺑﻄﻮر زﻳﺎدي ﺑﺎزده ﺗﺼﻔﻴﻪ را ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ دﻫﻨﺪ)ﺗﻴﻤﭙﺎﻧﻲ و ﻫﺎرﻳﺴﻮن.(1383 ،
ﺿﺨﺎﻣﺖ ﻻﻳﻪ ﺗﻮده ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺎ ﻋﻤﻖ 10ﻣﻴﻠﻴﻤﺘﺮ ﻣﻲرﺳﺪ .ﻣﻮاد آﻟﻲ از ﻣﺎﻳﻊ ﺑﻪ داﺧﻞ ﻓـﻴﻠﻢ ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ
ﻳﺎ ﻻﻳﻪ ﺗﻮده ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺟﺬب ﻣﻲ ﺷﻮد .در ﺑﺨـﺶ ﺑﻴﺮوﻧـﻲ ﻻﻳـﻪ ﺗـﻮده ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ) 0/1-0/2ﻣﻴﻠﻴﻤﺘـﺮ(،
ﻣﻮادآﻟﻲ ﺗﻮﺳﻂ ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي ﻫﻮازي ﺗﺠﺰﻳﻪ ﻣـﻲ ﺷـﻮد .ﻫﻤﺰﻣـﺎن ﺑـﺎ رﺷـﺪ ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴـﺴﻢ ﻫـﺎ و
اﻓﺰاﻳﺶ ﺿﺨﺎﻣﺖ ﻻﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ،اﻛﺴﻴﮋن ﻓﺎﺿﻼب ﻗﺒﻞ از ﻧﻔﻮذ ﺑﻪ ﻋﻤﻖ ﻛﺎﻣـﻞ ﺑﻴـﻮﻓﻴﻠﻢ ﻣـﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده
ﻗﺮار ﻣﻲ ﮔﻴﺮد و ﻳﻚ ﻣﺤﻴﻂ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻧﺰدﻳﻚ ﺳﻄﺢ ﺑﺴﺘﺮ اﻳﺠﺎد ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻫﻤﺰﻣـﺎن ﺑـﺎ اﻳﻨﻜـﻪ ﺿـﺨﺎﻣﺖ
ﻻﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ ،ﻣﻮاد آﻟﻲ ﻣﻮﺟﻮد در ﻓﺎﺿﻼب ﻗﺒﻞ از ﻧﻔـﻮذ ﺑـﻪ اﻋﻤـﺎق داﺧﻠـﻲ ﺑﻴـﻮﻓﻴﻠﻢ
ﻣﺼﺮف ﻣﻲ ﺷﻮد.
ﺷﻜﻞ 3-1ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻣﺜﺎﻟﻬﺎي ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه :اﻟﻒ( ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﻣﺘﺪاول ﺳﻨﮕﻲ ﻛﻢ ﻋﻤﻖ ب( ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨـﺪه ﻫﻔـﺖ ﺿـﻠﻌﻲ
)ﻃﺮاﺣﻲ ﻗﺪﻳﻤﻲ ﺗﺮ( ﺑﺎ ﺳﻨﮓ ﻛﻪ ﺗﻮﺳﻂ داﻧﻪ ﺑﻨﺪي ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ ﺗﺼﺎدﻓﻲ ﺟﺎﻳﮕﺰﻳﻦ ﺷﺪه اﺳﺖ ج ( ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨـﺪه ﺑـﺎ ﻋﻤـﻖ
ﻣﺘﻮﺳﻂ ﻛﻪ ﺑﻪ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺮﺟﻲ ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻳﺎﻓﺘﻪ اﺳﺖ د(ﻳﻜﻲ از ﭼﻬﺎر ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺮﺟﻲ ﺷﻜﻞ ﺑﺎ ارﺗﻔﺎع 10ﻣﺘﺮ و ﻗﻄـﺮ
50ﻣﺘﺮ ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﺑﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ .دﻣﻨﺪه ﻫﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﺑﺮاي ﺗﻬﻴﻪ ﻫﻮا در ﺗـﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ﻣـﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ در
٣٩٠ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
دﻳﻮاره ﻫﺎي ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه در ﺗﻪ ﻛﻨﺎره ﺳﻤﺖ راﺳﺖ وﭼﭗ ﺻﺎﻓﻲ ﺑﺮﺟﻲ ﺷﻜﻞ ﻗﺮار دارد .ﺑﺮاي ﻣﺜﺎل ﺗﻮزﻳﻊ ﻛﻨﻨـﺪه ﻫـﺎي
ﭼﺮﺧﺎن ﻛﻪ ﺑﺮاي ﭘﺨﺶ ﻓﺎﺿﻼب در ﺑﺎﻻي ﺑﺴﺘﺮ ﺻﺎﻓﻲ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻗﺮار ﻣﻲ ﮔﻴﺮد ،ﺷﻜﻞ 3-4را ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻛﻨﻴﺪ.
ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎ در ﻻﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ وارد ﻳـﻚ ﺣﺎﻟـﺖ ﺗـﻨﻔﺲ ﺧـﻮد ﺗﺨﺮﻳﺒـﻲ ﻣـﻲ ﺷـﻮﻧﺪ و ﺗﻮاﻧـﺎﻳﻲ ﺧـﻮد را در
ﭼﺴﺒﻴﺪن ﺑﻪ ﺳﻄﺢ ﺑﺴﺘﺮ از دﺳﺖ ﻣﻲ دﻫﻨﺪ .ﺳﭙﺲ ﻻﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﻮﺳﻂ ﻣﺎﻳﻊ ﺑﻪ ﺧﺎرج ﺑﺴﺘﺮ ﺷﺴﺘـﺸﻮ
داده ﻣﻲﺷﻮد و ﻳﻚ ﻻﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺟﺪﻳﺪ ﺷﺮوع ﺑﻪ رﺷﺪ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﭘﺪﻳـﺪه رﻫـﺎ ﺷـﺪن ﻻﻳـﻪ ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ
اﺳﻼﻓﻴﻨﮓ ﻧﺎﻣﻴﺪه ﻣﻲ ﺷﻮد و در درﺟﻪ اول ﺗﺎﺑﻌﻲ از ﺑﺎرﮔﺬاري آﻟﻲ و ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﺑـﺮ روي ﺻـﺎﻓﻲ اﺳـﺖ.
ﺑﺎرﮔﺬاري ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﺑﺮاي ﺳـﺮﻋﺖ ﻫـﺎي ﺑﺮﺷـﻲ ﻣﺤﺎﺳـﺒﻪ ﻣـﻲ ﺷـﻮد و ﺑﺎرﮔـﺬاري آﻟـﻲ ﺑـﺮاي ﺳـﺮﻋﺖ
ﻣﺘﺎﺑﻮﻟﻴﺴﻢ در ﻻﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺎرﮔﺬاري ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ و اﺳﻼﻓﻴﻨﮓ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه را ﻣﻲ
ﺗﻮان ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﻳﻚ ﺗﻮزﻳﻊ ﻛﻨﻨﺪه ﻓﺎﺿﻼب ﻫﻤـﺮاه ﺑـﺎ ﻳـﻚ ﻣﻮﺗـﻮر اﻟﻜﺘﺮﻳﻜـﻲ ﺑـﺮاي ﺗﻐﻴﻴـﺮ ﺳـﺮﻋﺘﻬﺎي
ﭼﺮﺧﺸﻲ ﻛﻨﺘﺮل ﻛﺮد)آﻟﺒﺮﺗﺴﻮن .(1383 ،ﻣﻜﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي ﺟﺪاﺷﺪن ﻓﻴﻠﻢ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ در ﺑـﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳـﺘﻴﻜﻲ
و ﺳﻨﮕﻲ ﻣﺘﻔﺎوت اﺳﺖ .اﺳﻼﻓﻴﻨﮓ ﻓﻴﻠﻢ در ﻣﻘﻴﺎس ﻛﻢ و ﭘﻴﻮﺳﺘﻪ در ﺻﺎﻓﻲ ﻫﺎي ﭘﻼﺳـﺘﻴﻜﻲ ﺑـﺎ ﺳـﺮﻋﺖ
ﺑﺎﻻ ﺑﺪﻟﻴﻞ ﺑﺮش ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ اﺗﻔﺎق ﻣﻲ اﻓﺘﺪ؛ در ﺣﺎﻟﻴﻜﻪ اﺳﻼﻓﻴﻨﮓ ﺑﻬﺎره ﺑـﻪ ﻣﻘـﺪار زﻳـﺎد در ﻓﻴﻠﺘﺮﻫـﺎي
ﺳﻨﮕﻲ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪ در ﻣﻨﺎﻃﻖ ﻣﻌﺘﺪل اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد .اﺳﻼﻓﻴﻨﮓ ﻧﺎﺷﻲ از ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ ﻻرو ﺣﺸﺮات ﻣﻲ ﺑﺎﺷـﺪ
ﻛﻪ در دﻣﺎﻫﺎي ﮔﺮﻣﺘﺮ ﺑﻬﺎر ﻓﻌﺎل ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ و ﻓﻴﻠﻢ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺿﺨﻴﻢ را ﻛﻪ در زﻣﺴﺘﺎن ﺟﻤﻊ ﺷـﺪه اﺳـﺖ
ﻣﺼﺮف و ﺑﻪ ﺻﻮرت ﻣﻜﺎﻧﻴﻜﻲ رﻫﺎ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .در ﻫﻨﮕﺎم ﭘﺪﻳﺪه اﺳﻼﻓﻴﻨﮓ ﺻﺎﻓﻲ ﺳﻨﮕﻲ ،ﭘـﺴﺎب ﺧﺮوﺟـﻲ
ﻗﺒــﻞ از ﺗــﻪ ﻧــﺸﻴﻨﻲ ﻧــﺴﺒﺖ ﺑــﻪ ﻓﺎﺿــﻼب ﻣــﺼﺮﻓﻲ ﺣــﺎوي ﻣﻘــﺎدﻳﺮ TSSو BODﺑﻴــﺸﺘﺮي ﻣــﻲ
ﺑﺎﺷﺪ)ﻫﺎوﻛﺰ.(1363،
1
.low or standard rate
2
.intermediate rate
3
.high rate
4
.roughing
٣٩١ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﺟﺪول 3-1ﻃﺒﻘﻪ ﺑﻨﺪي ﺗﺎرﻳﺨﻲ ﻛﺎرﺑﺮدﻫﺎي ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه )ﻣﺘﻜﻒ و ادي 1373 ،؛ (WEF,2000
راﻓﻴﻨﮓ ﺳﺮﻋﺖ ﺑﺎﻻ ﺳﺮﻋﺖ ﺑﺎﻻ ﺳﺮﻋﺖ ﻣﺘﻮﺳﻂ ﺳﺮﻋﺖ اﺳﺘﺎﻧﺪارد ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻃﺮاﺣﻲ
ﻳﺎ ﻛﻢ
ﺳﻨﮓ/ﭘﻼﺳﺘﻴﻚ ﭘﻼﺳﺘﻴﻚ ﺳﻨﮓ ﺳﻨﮓ ﺳﻨﮓ ﻧﻮع ﺑﺴﺘﺮ
ﺻﺎﻓﻴﻬﺎي ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺖ ﻛﻢ :ﺻﺎﻓﻲ ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺖ ﻛﻢ ،ﻳﻚ ﻃﺮح ﺑﺎ ﻗﺎﺑﻠﻴﺖ اﻋﺘﻤﺎد ﺑﺎﻻ و ﻧﺴﺒﺘﺎً ﺳﺎده ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ
ﻛﻪ ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﻛﻴﻔﻲ ﻣﺘﻨﺎﺳﺐ ﺑﺎ ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺮﻳﺎن ورودي ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﺻﺎﻓﻴﻬﺎ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ در
اﺷﻜﺎل ﻣﺪور ﻳﺎ ﻣﺴﺘﻄﻴﻠﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺟﺮﻳﺎن ورودي از ﻳﻚ ﺗﺎﻧﻚ ﺗﺰرﻳﻖ ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﭘﻤﭙﻬﺎي ﻛﻨﺘﺮل ﺷـﺪه
ﺳﻄﺢ ﻣﻜﺶ ﻳﺎ ﺳﻴﻔﻮن ﺗﺰرﻳﻖ ﺣﻔﻆ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي ﺗﺰرﻳﻖ ﻛﻮﭼﻚ اﺳﺖ و ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﺎ زﻣﺎن ﻣﺎﻧـﺪ ﺗﻨﻬـﺎ
دو دﻗﻴﻘﻪ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﺑﺮ اﺳﺎس دو ﺑﺮاﺑﺮ ﺟﺮﻳﺎن ﻃﺮاﺣـﻲ اﺳـﺖ ،ﺑﻄﻮرﻳﻜـﻪ ﺳـﺮﻋﺖ ﺗﺰرﻳـﻖ ﻣﺘﻨـﺎوب در
ﺣﺪاﻗﻞ اﺳﺖ .در ﻃﺮﺣﻬﺎي ﻛﻮﭼﻚ ،ﺟﺮﻳﺎﻧﻬﺎي ﻛﻢ ﺷﺒﺎﻧﻪ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﺎﻋﺚ ﺗﺰرﻳﻖ ﺗﻨﺎوﺑﻲ ﺷﻮد و ﮔـﺮدش
ﺟﺮﻳﺎن ﺑﺮاي ﺣﻔﻆ رﻃﻮﺑﺖ ﺑﺴﺘﺮ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﺳﺖ).(U.S.EPA ,1374
٣٩٢ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
اﮔﺮ ﻓﻮاﺻﻞ ﺑﻴﻦ ﺗﺰرﻳﻖ ﺑﻴﺶ از 1-2ﺳﺎﻋﺖ ﺑﺎﺷﺪ ،ﺑـﺎزده ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﻣﺨﺘـﻞ ﻣـﻲ ﺷـﻮد؛ زﻳـﺮا ﻣﺎﻫﻴـﺖ ﻻﻳـﻪ
ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ در ﻏﻴﺎب رﻃﻮﺑﺖ ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .در اﻛﺜﺮ ﺻﺎﻓﻴﻬﺎي ﺳﺮﻋﺖ ﻛﻢ ﻛﻪ ﻓﻘـﻂ ﻋﻤـﻖ ﺑـﺴﺘﺮ ﺻـﺎﻓﻲ
ﺑﺎﻻي 0/6-1/2ﻣﺘﺮ ) 2-4ﻓﻮت( اﺳﺖ ،ﻻﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻣﺤـﺴﻮس ﺧﻮاﻫـﺪ ﺑـﻮد .در ﻧﺘﻴﺠـﻪ ﺑﺨـﺶ ﻫـﺎي
ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺗﺮ ﺻﺎﻓﻲ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺗﻮﺳﻂ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ اﺗﻮﺗﺮوف اﺷﻐﺎل ﺷﻮد ﻛﻪ ﻧﻴﺘﺮوژن آﻣﻮﻧﻴﺎﻛﻲ را ﺑﻪ
اﺷﻜﺎل ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ و ﻧﻴﺘﺮات اﻛﺴﻴﺪ ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ؛ اﮔﺮ ﺟﻤﻌﻴﺖ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮﻫﺎ ﺑﻪ اﻧﺪازه ﻛﺎﻓﻲ اﻳﺠﺎد ﺷـﻮد و ﺷـﺮاﻳﻂ
آب و ﻫﻮاﻳﻲ و ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﺎﺿﻼب ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺑﺎﺷﺪ ،ﻳﻚ ﺻﺎﻓﻲ ﺑـﺎ ﺳـﺮﻋﺖ ﭘـﺎﻳﻴﻦ در ﺣﺎﻟـﺖ ﺑﻬـﺮه ﺑـﺮداري
ﺧﻮب ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺣﺬف زﻳﺎد BODو ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﺎ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﺎﻻ اﻳﺠﺎد ﻛﻨﺪ .ﺑﺎ وﺟﻮد ﮔﺮادﻳـﺎن
ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﻣﻨﺎﺳﺐ ،اﻣﻜﺎن اﺳﺘﻔﺎده از ﺟﺮﻳﺎن ﺛﻘﻠﻲ ﻳﻚ ﻣﺰﻳﺖ ﻣﻬﻢ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .اﮔـﺮ زﻣـﻴﻦ ﺑـﺮاي اﻧﺠـﺎم
ﺟﺮﻳﺎن ﺛﻘﻠﻲ ﺧﻴﻠﻲ ﺻﺎف ﺑﺎﺷﺪ ،ﭘﻤﭙﺎژ ﺿﺮوري ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد .ﺑﻮ ﺑﻮﻳﮋه اﮔﺮ ﻓﺎﺿﻼب ﺳﭙﺘﻴﻚ ﻳﺎ ﻛﻬﻨﻪ ﺑﺎﺷﺪ ﻳﺎ
آب وﻫﻮا ﮔﺮم ﺑﺎﺷﺪ ،ﻳﻚ ﻣﺸﻜﻞ ﻋﻤﻮﻣﻲ ﻣﺤﺴﻮب ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺻﺎﻓﻴﻬﺎ ﻧﺒﺎﻳﺪ در ﺟﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﺑﻮ اﻳﺠﺎد ﻣﺰاﺣﻤﺖ
ﻣﻲ ﻛﻨﺪ ،ﻗﺮار داده ﺷﻮد .ﻣﮕﺲ ﻫﺎي ﺻﺎﻓﻲ)ﺳﺎﻳﻜﻮدا( ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ در داﺧﻞ ﺻﺎﻓﻲ ﺗﺨﻢ رﻳﺰي ﻛﻨﻨﺪ؛ ﻣﮕﺮ
در ﺣﺎﻟﺘﻲ ﻛﻪ از اﺑﺰارﻫﺎي ﻛﻨﺘﺮل ﻣﺆﺛﺮ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﻮد.
ﺻﺎﻓﻴﻬﺎي ﺳﺮﻋﺖ ﺑﺎﻻ و ﻣﺘﻮﺳﻂ :ﺻﺎﻓﻴﻬﺎي ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺖ ﺑﺎﻻ از ﺑﺴﺘﺮ ﺳﻨﮕﻲ ﻳـﺎ ﭘﻼﺳـﺘﻴﻜﻲ اﺳـﺘﻔﺎده ﻣـﻲ
ﻛﻨﻨﺪ .ﺻﺎﻓﻴﻬﺎ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﻣﺪور اﺳﺖ و ﺟﺮﻳﺎن ﺑﻄـﻮر ﻣﻌﻤـﻮل ﭘﻴﻮﺳـﺘﻪ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .ﺑﺮﮔـﺸﺖ ﺟﺮﻳـﺎن ﭘـﺴﺎب
ﺧﺮوﺟﻲ ﻓﻴﻠﺘﺮ ﻳﺎ ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﻧﻬﺎﻳﻲ ﺑﺎﻋﺚ ﺑﺎرﮔﺬاري آﻟﻲ ﺑﻴﺸﺘﺮ ،ﻓﺮاﻫﻢ ﻛﺮدن ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي ﺗﺰرﻳﻖ ﺑﻴﺸﺘﺮ
در ﻓﻴﻠﺘﺮ ﺑﺮاي ﺑﻬﺒﻮد ﺗﻮزﻳﻊ ﻣﺎﻳﻊ و ﻛﻨﺘﺮل ﺑﻬﺘﺮ ﺳﻴﻨﺘﻴﻚ ﻫﺎي ﻻﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ،ﻓـﺮاﻫﻢ ﻛـﺮدن اﻛـﺴﻴﮋن
ﺑﻴﺸﺘﺮ در ﺟﺮﻳﺎن ﻓﺎﺿﻼب ورودي و ﺑﺮﮔﺸﺖ ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي ﻓﻌﺎل ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﺑﺮﮔﺸﺖ ﺟﺮﻳـﺎن ﺑـﻪ
ﺟﻠــﻮﮔﻴﺮي از ﺣﺎﻟــﺖ ﻣﺮداﺑــﻲ در ﺻــﺎﻓﻲ و ﻛــﺎﻫﺶ ﻣﺰاﺣﻤــﺖ ﻧﺎﺷــﻲ از ﺑــﻮ و ﻣﮕــﺲ ﻛﻤــﻚ ﻣــﻲ
ﻛﻨﺪ) .(U.S.EPA,1374ﺻﺎﻓﻴﻬﺎي ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺖ ﺑﺎﻻ و ﻣﺘﻮﺳﻂ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑـﺼﻮرت دوﻣﺮﺣﻠـﻪ اي
ﻳﺎ ﺗﻚ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﻃﺮاﺣﻲ ﺷﻮد .ﻧﻤﻮدار ﺟﺮﻳﺎن ﺳﺎﺧﺘﺎرﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨـﺪه در ﺷـﻜﻞ 3-2ﻧـﺸﺎن
داده ﺷﺪه اﺳﺖ .دو ﺻﺎﻓﻲ ﺳﺮي ﻛﻪ ﺑﺎ ﻣﻘﺪار ﺑﺎر ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ) (m3/m2.hﻣﺸﺎﺑﻪ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﻲ ﺷـﻮد،
ﻋﻤﻠﻜﺮد آن ﻣﻌﻤﻮﻻً ﻣﺎﻧﻨﺪ ﻳﻚ واﺣﺪ ﺑﺎ ﻋﻤﻖ ﻛﻠﻲ ﻣﺸﺎﺑﻪ اﺳﺖ).(WEF,2000
ﺻــﺎﻓﻴﻬﺎي راﻓﻴﻨــﮓ :راﻓﻴﻨــﮓ ﻓﻴﻠﺘﺮﻫــﺎ ،ﺻــﺎﻓﻴﻬﺎي ﺑــﺎ ﺑــﺎر زﻳــﺎد ﻫــﺴﺘﻨﺪ ﻛــﻪ ﺑــﺎر آﻟــﻲ ﺑــﻴﺶ
از) 1/6kg/m3.d (100lbBOD/103ft3.dو ﺑﺎر ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﺑﻴﺶ از)m3/m2.d (3/2 gal/ft2.min
190را ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .در اﻛﺜﺮ ﻣﻮارد ،راﻓﻴﻨﮓ ﻓﻴﻠﺘﺮﻫﺎ ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب ﻗﺒﻞ از ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺛﺎﻧﻮﻳـﻪ ﺑﻜـﺎر
ﻣﻲ رود .اﻛﺜﺮ راﻓﻴﻨﮓ ﻓﻴﻠﺘﺮﻫﺎ ﺑﺎ ﺑﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ ﻃﺮاﺣﻲ ﻣﻲ ﺷـﻮد) .(WPCF,1338ﻳﻜـﻲ از ﻣﺰاﻳـﺎي
راﻓﻴﻨﮓ ﻓﻴﻠﺘﺮﻫﺎ ﻧﻴﺎز ﺑﻪ اﻧﺮژي ﻛﻢ ﺑﺮاي ﺣﺬف BODﻓﺎﺿـﻼب ﻫـﺎﻳﻲ ﺑـﺎ ﻏﻠﻈـﺖ ﺑـﺎﻻﺗﺮ در ﻣﻘﺎﻳـﺴﻪ ﺑـﺎ
ﻫﻮادﻫﻲ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل اﺳﺖ .ﺗﺎ زﻣﺎﻧﻲ ﻛﻪ ﺑﺮﮔﺸﺖ ﺑﻴﺸﺘﺮي ﺑﺮاي رﻗﻴﻖ ﺳﺎزي ﻏﻠﻈﺖ ﻳﺎ ﺑﺮاي اﻓـﺰاﻳﺶ ﺑـﺎزده
رﻃﻮﺑﺖ ﮔﺬاري ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺎﺷﺪ ،ﻣﻘﺪار ﺣﺬف BODﺑﺎزاي ﻫﺮ واﺣﺪ اﻧﺮژي ورودي ﻫﻤﺰﻣـﺎن ﺑـﺎ اﻓـﺰاﻳﺶ
ﻏﻠﻈﺖ ﻓﺎﺿﻼب اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ؛ زﻳﺮا اﻧﺮژي ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ،ﺗﻨﻬـﺎ ﺑـﺮاي ﭘﻤﭙـﺎژ ﻓﺎﺿـﻼب ورودي و ﺟﺮﻳﺎﻧﻬـﺎي
٣٩٣ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .اﻧﺮژي ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺮاي ﻛﺎرﺑﺮد راﻓﻴﻨﮓ ﻫﺎ ﺣﺪود 2-4 kg BOD/kWhاﺳﺖ ﻛﻪ در
ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل 1/2-2/4 kg BOD/kWhﻣﻲﺑﺎﺷﺪ.
ﺻﺎﻓﻴﻬﺎي دو ﻣﺮﺣﻠﻪ اي :ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺻﺎﻓﻲ دو ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﺑﺎ ﻳﻚ زﻻل ﺳﺎز ﻣﻴﺎﻧﻲ ﺑﺮاي ﺟﺪاﺳﺎزي ﺟﺎﻣـﺪات
ﺗﻮﻟﻴﺪي در ﺻﺎﻓﻲ اول ،اﻏﻠﺐ ﺑﺮاي ﻓﺎﺿﻼب ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ ﺑﺎﻻ ﻛﺎرﺑﺮد دارد)ﺷﻜﻞ ب .(3-2ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ،ﺳﻴـﺴﺘﻢ
ﻫﺎي دو ﻣﺮﺣﻠﻪ اي در ﺟﺎﻳﻲ ﺑﻜﺎر ﻣﻲ رود ﻛﻪ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎزاﺳﺖ .ﺻـﺎﻓﻲ ﻣﺮﺣﻠـﻪ اول و زﻻل
ﺳﺎز ﻣﻴﺎﻧﻲ BOD ،ﻛﺮﺑﻨﺎﺗﻪ را ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ دﻫﺪ و در ﻣﺮﺣﻠﻪ دوم ،ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد.
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن :ﻫـﺮ دو ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﺣـﺬف BODوﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن در ﺻـﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨـﺪه ﺑـﺎ داﻧـﻪ ﺑﻨـﺪي
ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ ﻳﺎ ﺳﻨﮕﻲ در ﺑﺎرﻫﺎي آﻟﻲ ﻛﻢ اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد)اﺳﻨﻜﻮﻳﺴﺖ و ﻫﻤﻜﺎران1374 ،؛ ﭘﺎرﻛﺮ و رﻳﭽـﺎرد،
.(1386ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﻫﺘﺮوﺗﺮوف ﺑﺎ ﺿﺮﻳﺐ ﺑﺎزدﻫﻲ ﺑﻴﺸﺘﺮ و ﺳﺮﻋﺖ ﻫﺎي رﺷﺪ ﺳﺮﻳﻌﺘﺮ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬـﺎي
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ ﺑﺮاي ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻦ در ﺑﺴﺘﺮ ﻓﻴﻠﻢ ﺛﺎﺑﺖ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺗﺮﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ،ﺗﻨﻬـﺎ
زﻣﺎﻧﻲ اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛـﻪ ﻣﻘـﺪار BODﺑـﻪ ﺻـﻮرت ﻗﺎﺑـﻞ ﻣﻼﺣﻈـﻪ اي ﻛـﺎﻫﺶ ﻳﺎﻓﺘـﻪ ﺑﺎﺷـﺪ .ﺑـﺮاك و
ﻫﻤﻜﺎراﻧﺶ) (1375ﺛﺎﺑﺖ ﻛﺮدﻧﺪ ﻛﻪ ﺑﺮاي ﺷﺮوع ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن BOD ،ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﺎﻳـﺪ ﻛﻤﺘـﺮ از
30mg/lو ﺑـﺮاي ﻛﺎﻣـﻞ ﺷـﺪن ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن 15 mg/lﺑﺎﺷـﺪ .ﻫـﺎرﻣﻮﺋﺰ) BOD (1382ﻣﺤﻠـﻮل را
ﺑﺮرﺳﻲ ﻛﺮد و در ﻧﻬﺎﻳﺖ اﻋﻼم ﻧﻤﻮد ﻛﻪ ﻏﻠﻈﺖ ﻛﻤﺘﺮ از 20mg/lﺑﺮاي ﺷﺮوع ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻣـﻮرد ﻧﻴـﺎز
اﺳﺖ .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ،ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن در ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﻣﺠﺰا ﺑﻌﺪ از ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد.
ﺑﺴﺘﺮ ﺻﺎﻓﻲ :ﺑﺴﺘﺮ ﺻﺎﻓﻴﻬﺎي ﻛﻨﻮﻧﻲ ﻣﻮادي اﺳﺖ ﻛﻪ ﻣﺴﺎﺣﺖ ﺳﻄﺢ ﺑﺎﻻﻳﻲ ﺑﺎزاي ﻫﺮ واﺣـﺪ ﺣﺠـﻢ دارد،
ازﻧﻈﺮ ﻫﺰﻳﻨﻪ ﭘﺎﻳﻴﻦ اﺳﺖ ،دوام زﻳﺎد دارد و ﺧﻠﻞ و ﻓﺮج زﻳﺎد ﺑﻪ اﻧﺪازه ﻛﺎﻓﻲ اﺳـﺖ؛ ﺑﻨﺤـﻮي ﻛـﻪ ﮔﺮﻓﺘﮕـﻲ
ﺣﺪاﻗﻞ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ و ﭼﺮﺧﺶ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﻫﻮا اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻣﻮاد ﺑﺴﺘﺮ ﺻـﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨـﺪه در ﺷـﻜﻞ 3-3
ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻣﻌﻤﻮل ﻓﻴﺰﻳﻜﻲ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده در ﺑﺴﺘﺮ ﺻـﺎﻓﻲ ﺷـﺎﻣﻞ ﻣـﻮاردي ﻛـﻪ در
ﺷﻜﻞ 3-3ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ ،در ﺟﺪول 3-2ﮔﺰارش ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺗﺎ اواﺳﻂ دﻫـﻪ 1360ﻣـﻮاد ﻣـﻮرد
اﺳﺘﻔﺎده از ﮔﺮاﻧﻴﺖ ﺑﺎ ﻛﻴﻔﻴﺖ ﺑﺎﻻ ﻳﺎ ﺳﺮﺑﺎره ﻫـﺎي ذوب ﻓﻠـﺰ ﺑـﻮد .از دﻫـﻪ 1360ﻣـﻮاد ﺑـﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳـﺘﻴﻜﻲ
ﺑﺼﻮرت ﺟﺮﻳﺎن ﻋﻤﻮدي ﻳﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﻋﺮﺿﻲ ﺑﻌﻨﻮان ﺑﺴﺘﺮ اﻧﺘﺨﺎﺑﻲ در اﻳﺎﻻت ﻣﺘﺤﺪه ﻣﻄﺮح ﺷﺪ .در ﻣﺤﻠﻬﺎﻳﻲ
ﻛﻪ ﺳﻨﮓ ﺑﻄﻮر ﻣﺤﻠﻲ در دﺳﺘﺮس ﺑﺎﺷﺪ ،ﻣﺰﻳﺖ ﻫﺰﻳﻨﻪ ﭘﺎﻳﻴﻦ را دارد .ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺗﺮﻳﻦ ﻣﻮاد ،ﺳـﻨﮓ ﻣﺘـﺮاﻛﻢ
٣٩۴ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﻳﺎ ﺳﻨﮓ ﻫﺎي ﻣﺪور رودﺧﺎﻧﻪ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﺑﻪ ﺷﻜﻞ ﻳﻜﻨﻮاﺧﺖ درﺟﻪ ﺑﻨﺪي ﺷـﺪه اﺳـﺖ؛ ﺑﻨﺤـﻮي ﻛـﻪ 35
درﺻﺪ در ﻣﺤﺪوده 75-100ﻣﻴﻠﻲ ﻟﻴﺘﺮ) 3-4اﻳﻨﭻ( ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻣﺸﺨﺺ ﻛﺮدن ﻳﻜﻨـﻮاﺧﺘﻲ اﻧـﺪازه ،روﺷـﻲ
ﺑﺮاي اﻃﻤﻴﻨﺎن از ﻓﻀﺎي ﺗﺨﻠﺨﻞ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺑﺮاي ﮔﺮدش ﻫﻮا و ﺟﺮﻳﺎن ﻓﺎﺿﻼب اﺳﺖ .ﺳـﺎﻳﺮ ﻣﺸﺨـﺼﺖ ﻣﻬـﻢ
ﺑﺴﺘﺮ ﺻﺎﻓﻲ ،ﻣﻘﺎوﻣﺖ و دوام ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .دوام ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﺎ آزﻣﺎﻳﺶ ﺳﻮﻟﻔﺎت ﺳﺪﻳﻢ ﺗﻌﻴﻦ ﺷﻮد ﻛـﻪ ﺑـﺮاي
آزﻣﺎﻳﺶ اﺳﺘﺤﻜﺎم ﻣﺎﺳﻪ ﺑﺘﻮن ﻛﺎرﺑﺮد دارد) .(U.S.EPA,1374ﻋﻤﻖ ﺻﺎﻓﻴﻬﺎي ﺳﻨﮕﻲ ﺑﺪﻟﻴﻞ وزن ﻧﺎﺷﻲ
از ﺑﺴﺘﺮ ﺑﻄﻮر ﻣﻌﻤﻮل ﺣﺪود 2ﻣﺘﺮ) 6ﻓﻮت( اﺳﺖ .ﺣﺠﻢ ﻛﻢ ﻓﻀﺎي ﺧﺎﻟﻲ ﺳـﻨﮓ ،ﻓـﻀﺎي ﻗﺎﺑـﻞ اﺳـﺘﻔﺎده
ﺑﺮاي ﺟﺮﻳﺎن ﻫﻮا را ﻣﺤﺪود ﻣﻲ ﻛﻨﺪ و ﭘﺘﺎﻧﺴﻴﻞ ﮔﺮﻓﺘﮕﻲ و اﺗﺼﺎل ﻛﻮﺗﺎه ﺟﺮﻳﺎن را اﻓﺰاﻳﺶ ﻣـﻲ دﻫـﺪ .ﺑـﺎر
آﻟﻲ ﺻﺎﻓﻲ ﻫﺎي ﺳﻨﮕﻲ ﺑﺪﻟﻴﻞ ﮔﺮﻓﺘﮕﻲ ﻣﻌﻤﻮﻻً در ﻣﺤﺪوده 0/3-1kg BOD/m3.dاﺳﺖ.
٣٩۵ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﺷﻜﻞ 3-2ﻧﻤﻮدارﻫﺎي ﻣﻌﻤﻮل ﺟﺮﻳﺎن ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه :اﻟﻒ( ﺗﻚ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ب( دو ﻣﺮﺣﻠـﻪ اي .ﻣﺘـﺪاوﻟﺘﺮﻳﻦ ﻧﻤـﻮدار
ﺟﺮﻳﺎن ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ،دو ﻣﻮرد اول ﻫﺮ ﺳﺮي ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
٣٩۶ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﺷﻜﻞ 3-3ﻣﻮاد ﻣﺘﺪاول ﺑﺴﺘﺮ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه اﻟﻒ( ﺳﻨﮓ ،ب و ج( ﭘﻼﺳﺘﻴﻚ ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﻋﻤـﻮدي ،د(ﭘﻼﺳـﺘﻴﻚ ﺑـﺎ ﺟﺮﻳـﺎن
ﻋﺮﺿﻲ ،ه(ﭼﻮب ﺳﺮخ )ﺻﻨﻮﺑﺮ(ﺑﻪ ﺷﻜﻞ اﻓﻘﻲ ،و( ﺑﺴﺘﺮ ﺑﻪ ﺷﻜﻞ ﺗﺼﺎدﻓﻲ .ﺗﻮﺟﻪ :ﻣﻮاد ﺑﺴﺘﺮ ﺗﺼﺎدﻓﻲ ،اﻏﻠﺐ در ﺑـﺮج ﻫـﺎي
ﺣﺬف آﻻﻳﻨﺪه ﻫﺎي ﻫﻮا ﺑﻜﺎر ﻣﻲ رود.
اﺷﻜﺎل ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺑﺴﺘﺮﻫﺎي ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ در ﺷﻜﻞ 3-3ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻣﻮاد ﺑـﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳـﺘﻴﻜﻲ ﻗـﺎﻟﺒﻲ
داراي ﺷﻜﻞ ﻻﻧﻪ زﻧﺒـﻮري ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .ﺻـﻔﺤﺎت ﺗﺨـﺖ و ﺷـﻴﺎردار ﭘﻠـﻲ وﻳﻨﻴـﻞ ﻛﻠﺮاﻳـﺪ در ﺳـﺎﺧﺘﺎرﻫﺎي
ﻣﺴﺘﻄﻴﻠﻲ ﺑﺎ ﻳﻜﺪﻳﮕﺮ ﺗﺮﻛﻴﺐ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺻﻔﺤﺎت ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﺮاي اﻓـﺰاﻳﺶ رﺷـﺪ ﺗـﻮده ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ و زﻣـﺎن
ﻣﺎﻧﺪ ،داراي ﻳﻚ ﺳﻄﺢ ﺷﻴﺎردار ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ .ﻫﺮ ﻻﻳﻪ اﻳﻦ ﺳﺎﺧﺘﺎر ﺑﺎ زاوﻳﻪ ﻣﺸﺨﺼﻲ ﺑﻪ ﻻﻳﻪ ﻗﺒﻠﻲ ﺗﻐﻴﻴﺮ ﺟﻬﺖ
داده اﺳﺖ ﺗﺎ ﺗﻮزﻳﻊ ﻓﺎﺿﻼب ﺑﻬﺘﺮ اﻧﺠﺎم ﺷﻮد .دو ﻧﻮع اﺻﻠﻲ ﺑﺴﺘﺮ ﺻﻔﺤﻪ اي ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ ﺷﻴﺎردار ،ﺟﺮﻳـﺎن
ﻋﺮﺿﻲ و ﻋﻤﻮدي ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ)ﺷﻜﻞ اﻟﻒ،ب،ج 3-3را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( ﮔﺰارش ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛـﻪ ﻫـﺮ دو ﻧـﻮع ﺑـﺴﺘﺮ در
ﺣﺬف BODو TSSدر ﻣﺤﺪوده وﺳﻴﻌﻲ از ﺑﺎرﮔﺬاري ﻣﺆﺛﺮ واﻗﻊ ﺷﺪه اﺳﺖ)آرﻳﺎن و ﺟﻮﻫﻨﺴﻮن1387 ،؛
ﻫﺎرﻳﺴﻮن و داﻳﺞ . 1387 ،ﺑﺮﺟﻬﺎي ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺑﺎ ﻋﻤﻖ 12ﻣﺘﺮ ) 40ﻓﻮت( ﺳﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ و ﻋﻤﻘﻬـﺎي
در ﻣﺤﺪوده 6ﻣﺘﺮ ) 20ﻓﻮت( ﻣﺮﺳﻮم ﺗﺮ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .در ﺑﺮﺟﻬﺎي ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺑﺎ ﺑﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳـﺘﻴﻜﻲ ﻋﻤـﻮدي ،
از ﺑﺴﺘﺮ ﺟﺮﻳﺎن ﻋﺮﺿﻲ در ﻻﻳﻪ ﻫﺎي ﺑﺎﻻﻳﻲ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد ﺗﺎ ﺗﻮزﻳﻊ ﻋﺮﺿﻲ را در ﺑﺎﻻي ﺻـﺎﻓﻲ اﻓـﺰاﻳﺶ
دﻫﺪ .ﺑﺎر ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ زﻳﺎد ،ﻧﺴﺒﺖ ﻓﻀﺎي ﺧﺎﻟﻲ زﻳﺎد و ﻣﻘﺎوﻣﺖ در ﺑﺮاﺑﺮ ﮔﺮﻓﺘﮕﻲ ﻛﻪ ﺑﻮﺳـﻴﻠﻪ اﻳـﻦ ﻧـﻮع از
ﺑﺴﺘﺮ ﻋﺮﺿﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ ﺑﻪ ﺑﻬﺘﺮﻳﻦ ﺷﻜﻞ در ﻳﻚ ﺻﺎﻓﻲ ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺖ ﺑﺎﻻ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑـﺴﺘﺮﻫﺎي ﭼـﻮب
ﺳﺮخ ﻳﺎ ﺳﺎﻳﺮ ﺑﺴﺘﺮﻫﺎي ﭼﻮﺑﻲ در ﮔﺬﺷﺘﻪ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﻮده اﺳﺖ؛ اﻣﺎ ﺑﻪ دﻟﻴﻞ ﻣﺤـﺪودﻳﺖ در دﺳـﺘﺮس
ﺑﻮدن ﭼﻮب ﺳﺮخ ،ﺑﺴﺘﺮﻫﺎي ﭼﻮﺑﻲ اﻣﺮوز ﺑﻪ ﻧﺪرت اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷـﻮد .ﺑـﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳـﺘﻴﻜﻲ ﺑـﺪﻟﻴﻞ ﺗﻮاﻧـﺎﻳﻲ
اﺳﺘﻔﺎده از ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي ﺑﺎرﮔﺬاري ﺑﻴﺸﺘﺮ و ﺻﺎﻓﻲ ﻫﺎي ﭼﻜﻨﺪه ﻣﺮﺗﻔﻊ ﺗﺮ ،ﻧـﺴﺒﺖ ﺑـﻪ ﺳـﻨﮓ داراي ﻣﺰﻳـﺖ
ﺳﻄﺢ زﻣﻴﻦ ﻛﻤﺘﺮ ﺑﺮاي ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن ﺻﺎﻓﻲ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﮔﺮادي و ﻫﻤﻜـﺎراﻧﺶ) (1333ﻣﺘﻮﺟـﻪ ﺷـﺪﻧﺪ ﻛـﻪ در
ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي ﺑﺮاﺑﺮ ﺑﺎرﮔﺬاري آﻟﻲ ﻛﻢ )ﻛﻤﺘﺮ از (1 kg BOD/m3.dﻋﻤﻠﻜﺮد ﺻﺎﻓﻴﻬﺎي ﺳـﻨﮕﻲ در ﻣﻘﺎﻳـﺴﻪ
ﺑﺎ ﺻﺎﻓﻴﻬﺎي ﺑﺎ ﺑﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ ﻣﺸﺎﺑﻪ اﺳﺖ .ﻫﺮﭼﻨﺪ ﻋﻤﻠﻜﺮد ﺻﺎﻓﻲ ﺑﺎ ﺑﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ در ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺑﺎر آﻟـﻲ
زﻳﺎد ،ﺑﻬﺘﺮ اﺳﺖ .ﺗﺨﻠﺨﻞ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻛﻪ ﺑﺎﻋﺚ اﻳﺠﺎد اﺳﻼﻓﻴﻨﮓ ﺻﺎﻓﻲ و ﭼﺮﺧﺶ ﺑﻬﺘﺮ ﻫـﻮا ﻣـﻲ ﺷـﻮد ،دﻟﻴـﻞ
اﺣﺘﻤﺎﻟﻲ ﺑﻬﺒﻮد ﻋﻤﻠﻜﺮد اﺳﺖ.
ﺳﺮﻋﺖ ﺗﺰرﻳﻖ :1ﺳﺮﻋﺖ ﺗﺰرﻳﻖ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺮاﺑﺮ ﻋﻤﻖ ﻣﺎﻳﻊ ﺗﺨﻠﻴﻪ ﺷﺪه در ﺑﺎﻻي ﺑﺴﺘﺮ در ﻫﺮ ﻣﺮﺣﻠـﻪ
ﻋﺒﻮر ﺗﻮزﻳﻊ ﻛﻨﻨﺪه ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻣﻴﺰان ﺗﺰرﻳﻖ در ﺳﺮﻋﺖ ﻫﺎي ﭼﺮﺧﺸﻲ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺗﻮزﻳﻊ ﻛﻨﻨﺪه ،ﻛﻤﺘﺮ اﺳﺖ .در
ﮔﺬﺷﺘﻪ ،ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي ﻣﺘﺪاول ﭼﺮﺧﺸﻲ ﺑﺮاي ﺗﻮزﻳﻊ ﻛﻨﻨﺪه ﻫﺎ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً 0/5 -2دﻗﻴﻘﻪ ﺑﺎزاي ﻫﺮ ﭼـﺮﺧﺶ ﺑـﻮد
) .(WEF,2000ﺑﺎ ﺣﻀﻮر دو ﺗﺎ ﭼﻬﺎر ﺑﺎزو ،ﻫﺮ 10ﺗﺎ 60ﺛﺎﻧﻴﻪ ﺑﻪ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺗﺰرﻳﻖ ﻣﻲ ﺷـﺪ .ﻧﺘـﺎﻳﺞ
ﻣﺤﻘﻘﻴﻦ ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺛﺎﺑﺖ ﻧﻤﻮده اﺳﺖ ﻛﻪ ﻛﺎﻫﺶ ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻮزﻳﻊ ﻛﻨﻨﺪه ﺑﺎﻋﺚ ﻋﻤﻠﻜﺮد ﺑﻬﺘﺮ ﺻﺎﻓﻲ ﻣـﻲ ﺷـﻮد.
ﻫﺎوﻛﺰ ) (1363ﻧﺸﺎن داد ﺻﺎﻓﻴﻬﺎي ﭼﻜﻨﺪه ﺳﻨﮕﻲ ﻛﻪ ﻫﺮ 30-55دﻗﻴﻘﻪ ﺑﻪ ازاي ﻫﺮ دور ﺗﺰرﻳﻖ ﻣﻲ ﺷﻮد
ﺑﻬﺘﺮ از ﻋﻤﻠﻜﺮد ﻣﺘﺪاول 1-5دﻗﻴﻘﻪ در دور ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ.
ﻋﻼوه ﺑﺮ ﺑﻬﺒﻮد ﺣﺬف ، BODﻛﺎﻫﺶ زﻳﺎدي در ﺗﻌﺪاد ﻣﮕﺲ ﺳﻴﻜﻮدا و آﻧﻴﺴﻮﭘﻮس ،ﺿﺨﺎﻣﺖ ﺑﻴـﻮﻓﻴﻠﻢ و
ﺑﻮ ﺑﻮﺟﻮد آﻣﺪ .آﻟﺒﺮﺗﺴﻮن و دﻳﻮﻳﺲ ) (1384ﻣﺰاﻳﺎي ﻣﺸﺎﺑﻬﻲ را از ﺑﺮرﺳﻲ ﻛﺎﻫﺶ ﺳـﺮﻋﺖ ﺗﻮزﻳـﻊ ﻛﻨﻨـﺪه
ﻧﺸﺎن دادﻧﺪ .در ﻣﻘﺪار ﺗﺰرﻳﻖ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻛﻪ ﺣﺠﻢ آب ﺑﻴﺸﺘﺮي ﺑﺎزاي ﻫﺮ دور ﺑﻜﺎر ﻣﻲ رود (1ﺑـﺎزده رﻃﻮﺑـﺖ
1
.Dosing rate
٣٩٨ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﮔﺬاري ﺑﻴﺸﺘﺮي ﻓﺮاﻫﻢ ﻣﻲ ﺷﻮد (2ﺑﺎﻋﺚ آﺷﻔﺘﮕﻲ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻣﻲ ﺷﻮد و ﺟﺎﻣﺪات ﺑﻴﺸﺘﺮي از ﺑﺴﺘﺮ ﺷﺴﺘـﺸﻮ
داده ﻣﻲ ﺷﻮد (3 .ﺑﺎﻋﺚ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﻧﺎزك ﺗﺮ ﻣﻲ ﺷﻮد (4ﺑﻪ ﺷﺴﺸﺘﻮي ﺗﺨﻢ ﻫـﺎي ﻣﮕـﺲ ﺑـﻪ ﺑﻴـﺮون
ﻛﻤﻚ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﻧﺎزك ﺗﺮ ،ﺳﻄﺢ ﻣﻘﻄﻊ ﺑﻴﺸﺘﺮي را ﺑﻮﺟﻮد ﻣﻲ آورد و ﺑﺎﻋﺚ ﻫﻮازي ﺷـﺪن ﺑﻴـﺸﺘﺮ
ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﻣﻲ ﺷﻮد .اﮔﺮ ﺳﺮﻋﺖ ﺗﺮزﻳﻖ زﻳﺎد ﺑﺮاي ﻛﻨﺘﺮل ﺿﺨﺎﻣﺖ ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﺣﻔﻆ ﺷﻮد ،ﺑﺎزده ﺗـﺼﻔﻴﻪ ﺑـﺪﻟﻴﻞ
ﻛﻢ ﺑﻮدن زﻣﺎن ﺗﻤﺎس ﻣﺎﻳﻊ در ﺻﺎﻓﻲ ،ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ .ﺗﻮزﻳﻊ زﻳﺎد روزاﻧﻪ ﺑﺼﻮرت ﺗﻨﺎوﺑﻲ ﺗﺤﺖ ﻋﻨﻮان دز
ﺷﺴﺘﺸﻮ 1اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﺮاي ﻛﻨﺘﺮل ﺿﺨﺎﻣﺖ ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ و ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻮﺟﻮد اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲﺷﻮد .ﻣﻄﺎﺑﻖ ﺑـﺎ آﻧﭽـﻪ در
ﺟﺪول 3-3ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ ،ﺗﻠﻔﻴﻘﻲ از ﻣﻘﺪار ﺷﺴﺘﺸﻮي زﻳﺎد ﻳﻜﺒﺎر در روز و ﺳﺮﻋﺖ ﻛﻤﺘﺮ ﺗﺰرﻳـﻖ
روزاﻧﻪ ﺑﺼﻮرت ﺗﺎﺑﻌﻲ از ﻣﻴﺰان ﺑﺎرﮔﺬاري ﺑﺮﺣﺴﺐ BODﭘﻴﺸﻨﻬﺎد ﻣﻲ ﺷـﻮد ) .(WEF,2000اﻃﻼﻋـﺎت
ﺟﺪول 3-3راﻫﻨﻤﺎﻳﻲ ﺑﺮاي ﻣﺸﺨﺺ ﻧﻤﻮدن ﻣﺤﺪوده ﺗﺰرﻳﻖ اﺳﺖ .ﺑﻬﻴﻨﻪ ﻛﺮدن ﺗﻮاﻟﻲ و ﺳﺮﻋﺖ ﺷﺴﺘـﺸﻮ
و ﺳﺮﻋﺖ ﺗﺰرﻳﻖ ﺑﻬﺘﺮ اﺳﺖ از ﻃﺮﻳﻖ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻋﻤﻠﻲ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺷﻮد .اﻧﻌﻄـﺎف در ﻃﺮاﺣـﻲ ﺗﻮزﻳـﻊ ﻛﻨﻨـﺪه
ﺑﺮاي ﻓﺮاﻫﻢ ﻛﺮدن ﻣﺤﺪوده اي از ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي ﺗﺰرﻳﻖ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﺳﺖ ﺗﺎ ﻋﻤﻠﻜﺮد ﺻـﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨـﺪه را اﻓـﺰاﻳﺶ
دﻫﺪ .ﺳﺮﻋﺖ ﭼﺮﺧﺸﻲ ﺗﻮزﻳﻊ ﻛﻨﻨﺪه ﭼﺮﺧﺎن را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ زﻳﺮ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛـﺮد)آﻟﺒﺮﺗـﺴﻮن،
:(1383
) (1 + R )( q )(10 3 mm / m
=n )(3 − 1
)( A)( DR )(60 min/ h
= nﺳﺮﻋﺖ ﭼﺮﺧﺸﻲ ،دﻗﻴﻘﻪ /دور
3 2
= qﻣﻘﺪار ﺑﺎرﮔﺬاري ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ورودي ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎدهm .m .h ،
= Rﻧﺴﺒﺖ ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ
= Aﺗﻌﺪاد ﺑﺎزوﻫﺎ در ﻣﺠﻤﻮع ﺗﻮزﻳﻊ ﻛﻨﻨﺪه ﭼﺮﺧﺎن
= DRﺳﺮﻋﺖ ﺗﺰرﻳﻖ ﺑﺮ ﺣﺴﺐ ﻣﻴﻠﻲ ﻣﺘﺮ در ﻫﺮ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﻋﺒﻮر ﺑﺎزوي ﺗﻮزﻳﻊ ﻛﻨﻨﺪه
ﺳﺮﻋﺖ ﺗﺰرﻳﻖ ، DRﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﺗﺤﺖ ﻋﻨﻮان ﻣﻘﺪار SKﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛـﻪ ﻧـﺸﺎﻧﻪ Spiilkraftﻋﻨـﻮان ﻣـﻮرد
اﺳﺘﻔﺎده در ﻗﻮاﻧﻴﻦ آﻟﻤﺎن ﺑﺮاي ﺗﻌﺮﻳﻒ ﺳﺮﻋﺖ ﺗﺰرﻳﻖ در اواﻳﻞ دﻫﻪ 1380ﺑﻮده اﺳﺖ .ﺑﺮاي دﺳـﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑـﻪ
ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺗﺰرﻳﻖ ﭘﻴﺸﻨﻬﺎدي ،ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻮزﻳﻊ ﻛﻨﻨﺪه ﭼﺮﺧﺎن ﺑﺎ ﻣﻮارد زﻳﺮ اﻳﺠﺎد ﻣﻲﺷـﻮد (1 :ﻣﻌﻜـﻮس ﻛـﺮدن
ﻣﺤﻞ ﺗﻌﺪادي از روزﻧﻪ ﻫﺎي ﻣﻮﺟﻮد در ﺟﻠﻮ ﺑﺎزوي ﺗﻮزﻳﻊ ﻛﻨﻨﺪه (2اﺿﺎﻓﻪ ﻛـﺮدن اﻧﺤـﺮاف دﻫﻨـﺪه ﻫـﺎي
ﻣﻌﻜﻮس ﺑﺮاي ﺗﺨﻠﻴﻪ ﻫﺎي روزﻧﻪ اي ﻣﻮﺟﻮد ﻳﺎ (3ﺗﺒﺪﻳﻞ ﺗﻮزﻳﻊ ﻛﻨﻨﺪه ﭼﺮﺧﺎن ﺑـﻪ ﻣﻮﺗـﻮر اﻟﻜﺘﺮﻳﻜـﻲ ﺑـﺎ
ﺳﺮﻋﺖ ﻣﺘﻐﻴﺮ)آﻟﺒﺮﺗﺴﻮن.(1335 ،
ﺟﺪول 3-3راﻫﻨﻤﺎي ﺳﺮﻋﺖ ﺗﺰرﻳﻖ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺼﻮرت ﺗﺎﺑﻌﻲ از ﺑﺎرﮔﺬاري (WEF,2000) BOD
1
.flushing dose
٣٩٩ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﺗﻮزﻳﻊ :ﻳﻚ ﺗﻮزﻳﻊ ﻛﻨﻨﺪه ﺷﺎﻣﻞ دو ﻳﺎ ﺗﻌﺪاد ﺑﻴﺸﺘﺮي ﺑﺎزو ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ ﻛـﻪ ﺑـﺮ روي ﻳـﻚ
ﻣﺤﻮر اﺻﻠﻲ در ﻣﺮﻛﺰ ﺻﺎﻓﻲ ﻗﺮار دارد و ﺑﻪ ﺷﻜﻞ اﻓﻘﻲ ﻣﻲ ﭼﺮﺧﺪ )ﺷﻜﻞ 3-4را ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻛﻨﻴـﺪ( .ﺑﺎزوﻫـﺎ
ﺗﻮﺧﺎﻟﻲ اﺳﺖ و ﺷﺎﻣﻞ ﻧﺎزﻟﻬﺎﻳﻲ ﻫﺴﺘﻨﺪ ﻛﻪ ﻓﺎﺿﻼب از ﻃﺮﻳﻖ آﻧﻬﺎ ﺑﻪ ﺑﺎﻻي ﺑﺴﺘﺮ ﺻﺎﻓﻲ ﺗﺨﻠﻴﻪ ﻣـﻲ ﺷـﻮد.
ﻣﺠﻤﻮﻋﻪ ﺗﻮزﻳﻊ ﻛﻨﻨﺪه ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﺎ ﻋﻜﺲ اﻟﻌﻤﻞ دﻳﻨﺎﻣﻴﻜﻲ ﺗﺨﻠﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب از ﻃﺮﻳﻖ ﻧﺎزﻟﻬـﺎ ﻳـﺎ ﺗﻮﺳـﻂ
ﻳﻚ ﻣﻮﺗﻮر اﻟﻜﺘﺮﻳﻜﻲ ﺑﻪ ﺣﺮﻛﺖ در آﻳﺪ .ﺗﻮزﻳﻊ ﻛﻨﻨﺪه ﭼﺮﺧﺎن ﺑﺎ ﻧﻴﺮوي ﺣﺮﻛﺘﻲ ﺟﺮﻳﺎن ﻓﺎﺿﻼب در ﺻﺎﻓﻲ
ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺼﻮرت ﺳﻨﺘﻲ ﺑﺪﻟﻴﻞ ﻗﺎﺑﻠﻴﺖ اﻃﻤﻴﻨﺎن و آﺳﺎﻧﻲ در ﻧﮕﻬﺪاري اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .در ﻃﺮاﺣـﻲ ﻫـﺎي
اﺧﻴﺮ ،ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻣﺤﺮك ﻣﻮﺗﻮري ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ .ﺳﺮﻋﺖ ﭼﺮﺧﺶ ﻛﻪ ﺑﺎ ﻣﻘﺪار ﺟﺮﻳﺎن و ﻣﻘـﺪار ﺑـﺎر آﻟـﻲ
ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ ،ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 3-1ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻓﺎﺻﻠﻪ ﻣﺠﺎز 150-225ﻣﻴﻠﻲ ﻣﺘـﺮ) 3-6اﻳـﻨﭻ(
ﺑﺎﻳﺪ ﺑﻴﻦ ﻛﻒ ﺑﺎزوي ﺗﻮزﻳﻊ ﻛﻨﻨﺪه و ﺑﺎﻻي ﺑـﺴﺘﺮ وﺟـﻮد داﺷـﺘﻪ ﺑﺎﺷـﺪ .ﻓﺎﺻـﻠﻪ ﻣﺠـﺎز ﺑﺎﻋـﺚ ﻣـﻲ ﺷـﻮد
ﺟﺮﻳﺎﻧﻬﺎي ﻓﺎﺿﻼب ﺧﺮوﺟﻲ از ﻧﺎزل ﺑﺼﻮرت ﻳﻜﻨﻮاﺧﺖ ﺑﺮ روي ﺑﺴﺘﺮ ﮔﺴﺘﺮده و ﭘﻬﻦ ﺷﻮد و از ﺗﺠﻤـﻊ ﻳـﺦ
ﻛﻪ ﻣﺰاﺣﻢ ﺣﺮﻛﺖ ﺗﻮزﻳﻊ ﻛﻨﻨﺪه در ﺷﺮاﻳﻂ آب و ﻫﻮاﻳﻲ ﻳﺨﺒﻨﺪان اﺳﺖ ،ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﺗﻮزﻳﻊ ﻛﻨﻨﺪه
ﻫﺎ ﺑﺮاي ﺻﺎﻓﻴﻬﺎي ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺎ ﻗﻄﺮ ﺗﺎ 60ﻣﺘﺮ) 200ﻓﻮت( ﺳﺎﺧﺘﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺎزوﻫﺎي ﺗﻮزﻳﻊ ﻛﻨﻨـﺪه ﻣﻤﻜـﻦ
اﺳﺖ ﺑﺼﻮرت ﺳﻄﺢ ﻣﻘﻄﻊ ﻋﺮﺿﻲ ﺛﺎﺑﺖ در واﺣﺪﻫﺎي ﻛﻮﭼﻚ ﺑﺎﺷﺪ ﻳﺎ ﺑﺮاي ﺣﻔﻆ ﺳﺮﻋﺖ ﺣـﺪاﻗﻞ اﻧﺘﻘـﺎل
ﺑﺼﻮرت ﻧﻮك ﺗﻴﺰ ﺑﺎﺷﺪ .ﻧﺎزﻟﻬﺎ در ﻓﺎﺻﻠﻪ ﻏﻴﺮ ﻣﺴﺎوي ﻗﺮار داده ﻣﻲ ﺷﻮد؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ ﺟﺮﻳﺎن ﺑﻴـﺸﺘﺮي ﺑـﺎزاي
ﻫﺮ واﺣﺪ ﻃﻮل در ﻧﺰدﻳﻚ ﻛﻨﺎره ﺻﺎﻓﻲ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻣﺮﻛﺰ ﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲ آﻳﺪ .ﺑﺮاي ﺗﻮزﻳﻊ ﻳﻜﻨﻮاﺧﺖ ﺑﺎﻻي ﺳﻄﺢ
ﻓﻴﻠﺘﺮ ﺑﺎﻳﺪ دﺑﻲ ﺟﺮﻳﺎن ﺑﺎزاي ﻫﺮ واﺣﺪ ﻃﻮل ﻣﺘﻨﺎﺳﺐ ﺑﺎ ﻓﺎﺻﻠﻪ از ﻣﺮﻛﺰ ﺑﺎﺷﺪ .اﻓﺖ ﻓـﺸﺎر ﻋﺒـﻮري از ﻣﻴـﺎن
ﺗﻮزﻳﻊ ﻛﻨﻨﺪه ﺣﺪود 0/6-1/5ﻣﺘﺮ) 2-5ﻓﻮت( اﺳﺖ .ﻣﻼﺣﻈﺎت ﻣﻬﻤﻲ ﻛﻪ ﺑﺎﻳﺪ در اﻧﺘﺨﺎب ﺗﻮزﻳـﻊ ﻛﻨﻨـﺪه
ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ ﻗﺮار ﮔﻴﺮد ،ﻣﺤﻜﻢ ﺑﻮدن ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن ،ﺳﻬﻮﻟﺖ ﺗﻤﻴﺰ ﻛﺮدن ،ﺗﻮاﻧﺎﻳﻲ ﻛﻨﺘﺮل ﺗﻐﻴﻴﺮات زﻳﺎد ﺟﺮﻳـﺎن
ﻋﻠﻲ رﻗﻢ ﺣﻔﻆ ﺳﺮﻋﺖ ﭼﺮﺧﺸﻲ ﻣﻨﺎﺳﺐ و ﻣﻘﺎوﻣﺖ ﻣﻮاد در ﺑﺮاﺑﺮ ﺧﻮردﮔﻲ و ﺳﻴـﺴﺘﻢ ﭘﻮﺷـﺸﻲ آن ﻣـﻲ
ﺑﺎﺷﺪ.
۴٠٠ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﺷﻜﻞ 3-4ﺗﻮزﻳﻊ ﻛﻨﻨﺪه ﻫﺎي ﻣﺘﺪاول ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي ﻛﺎرﺑﺮد ﻓﺎﺿﻼب در ﺑـﺴﺘﺮ ﺻـﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨـﺪه :اﻟـﻒ( ﺷـﻜﻞ ﺻـﺎﻓﻲ
ﺳﻨﮕﻲ ﻣﺘﺪاول ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﺗﻮزﻳﻊ ﻛﻨﻨﺪه ﭼﺮﺧﺎن دو ﺑﺎزوﻳﻲ ب( ﺷﻜﻞ ﺻﺎﻓﻲ ﺳﻨﮕﻲ اوﻟﻴﻪ )ﺳﻴﺮﻛﺎ(1320 ،ﻫﻤﺮاه ﺑـﺎ ﺳﻴـﺴﺘﻢ
ﺗﻮزﻳﻊ ﺛﺎﺑﺖ )ﻛﺘﺎﺑﺨﺎﻧﻪ ﻛﻨﮕﺮه( ج( ﻧﻤﺎﻳﻲ از ﺑﺎﻻي ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺮﺟﻲ ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﺗﻮزﻳﻊ ﻛﻨﻨﺪه ﭼﺮﺧﺎن ﭼﻬﺎر ﺑﺎزوﻳﻲ.
در ﮔﺬﺷﺘﻪ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﺗﻮزﻳﻊ ﻧﺎزل ﺛﺎﺑﺖ در ﺻﺎﻓﻲ ﻫﺎي ﺳﻨﮕﻲ ﻛﻢ ﻋﻤﻖ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﻮد )ﺷﻜﻞ ب-4
3را ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻛﻨﻴﺪ( .ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﺗﻮزﻳﻊ ﺑﺎ ﻧﺎزل ﺛﺎﺑﺖ ﺷﺎﻣﻞ ﻳﻜﺴﺮي از ﻧﺎزل ﻫﺎي اﺳﭙﺮي ﻣﻲ ﺑﺎﺷـﺪ ﻛـﻪ
در ﮔﻮﺷﻪ ﻫﺎي ﻣﺜﻠﺚ ﻣﺘﺴﺎوي اﻻﺿﻼع ﭘﻮﺷﺶ ﺑﺴﺘﺮ ﺻﺎﻓﻲ ﻗﺮار دارد .ﻳﻚ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻟﻮﻟﻪ ﮔﺬاري در ﺻـﺎﻓﻲ
ﺑﺮاي ﺗﻮزﻳﻊ ﻓﺎﺿﻼب ﺑﺼﻮرت ﻳﻜﻨﻮاﺧﺖ ﺑﻪ ﻧﺎزﻟﻬﺎ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ .ﻧﺎزﻟﻬـﺎي ﻣﺨـﺼﻮص ﻣـﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده
داراي ﻣﺪل اﺳﭙﺮي ﺻﻔﺤﻪ اي ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ و ﻓﺸﺎر ﺑﻄﻮر ﺳﻴﺴﺘﻤﺎﺗﻴﻚ ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ اﺳﭙﺮي اﺑﺘﺪا
در ﻓﺎﺻﻠﻪ زﻳﺎدي از ﻧﺎزل ﭘﺨﺶ ﻣﻲ ﺷﻮد و ﺳﭙﺲ ﻫﻤﺰﻣﺎن ﺑﺎ ﻛﺎﻫﺶ آﻫﺴﺘﻪ ﻓﺸﺎر ،ﻓﺎﺻﻠﻪ ﻛﻢ ﻣـﻲ ﺷـﻮد.
در اﻳﻦ روش ،ﺗﺰرﻳﻖ ﻳﻜﻨﻮاﺧﺖ در ﺑﺎﻻي ﺳﻄﺢ ﺗﻤﺎم ﺑﺴﺘﺮ ﺑﻜﺎر ﺑﺮده ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻧﺎزﻟﻬـﺎي ﻧﻴﻤـﻪ اﺳـﭙﺮي در
ﻃﻮل ﻛﻨﺎره ﻫﺎي ﺻﺎﻓﻲ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ .در ﻃﺮح اﺧﻴﺮ ،ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻧﺎزل ﺛﺎﺑـﺖ ﺑـﻪ ﻧـﺪرت اﺳـﺘﻔﺎده ﻣـﻲ
ﺷﻮد.
زﻫﻜﺸﻬﺎي زﻳﺮﻳﻦ :1ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺟﻤﻊ آوري ﻓﺎﺿﻼب در ﻳﻚ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨـﺪه ﺷـﺎﻣﻞ زﻫﻜـﺶ ﺗﺤﺘـﺎﻧﻲ ﻣـﻲ
ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﻓﺎﺿﻼب ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺷﺪه را ﺟﻤﻊ و ﺟﺎﻣﺪات را از ﺑﺴﺘﺮ ﻓﻴﻠﺘﺮ ﺑﺮاي اﻧﺘﻘﺎل ﺑﻪ ﺗﺎﻧﻚ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﻧﻬـﺎﻳﻲ
ﺗﺨﻠﻴﻪ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺳﻴﺴﺘﻢ زﻫﻜﺶ ﺗﺤﺘﺎﻧﻲ در ﻳﻚ ﺻﺎﻓﻲ ﺳﻨﮕﻲ ﺑﻠﻮﻛﻬﺎي ﭘـﻴﺶ ﺳـﺎﺧﺘﻪ رﺳـﻲ ﻳـﺎ
ﻧﺮده ﻫﺎي ﻓﺎﻳﺒﺮﮔﻼس اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﺮ روي ﺳﻄﺢ زﻳﺮﻳﻦ ﺳﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪه از ﺑﺘﻦ ﻣﺴﻠﺢ ﻗﺮار دارد )ﺷـﻜﻞ 3-5را
1
.underdrains
۴٠١ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( .ﻛﻒ و زﻫﻜﺶ ﺗﺤﺘﺎﻧﻲ ﺑﺎﻳﺪ ﻗﺪرت ﻛﺎﻓﻲ ﺑﺮاي ﺗﺤﻤﻞ ﺑﺴﺘﺮ ،رﺷﺪ ﺗـﻮده ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ و ﻓﺎﺿـﻼب را
داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ .ﺷﻴﺐ ﺑﻠﻮﻛﻬﺎي زﻫﻜﺸﻲ و ﻛﻒ ﺑﻪ ﻃﺮف ﻛﺎﻧﺎل زﻫﻜﺸﻲ ﻣﺮﻛﺰي ﻳﺎ ﺟﺎﻧﺒﻲ 1 -5درﺻﺪ اﺳـﺖ.
ﻛﺎﻧﺎﻟﻬﺎي ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﻪ اﻧـﺪازه اي ﺳـﺎﺧﺘﻪ ﺷـﺪه اﺳـﺖ ﻛـﻪ ﺣـﺪاﻗﻞ ﺳـﺮﻋﺖ) 0/6 m/s (2ft/sرا در دﺑـﻲ
ﻣﺘﻮﺳﻂ ﺟﺮﻳﺎن روزاﻧﻪ اﻳﺠﺎد ﻣﻲﻛﻨﺪ) .(WPCF,1388زﻫﻜﺶ ﻫﺎ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﻪ ﻫﺮ دو ﻃﺮف ﺑﺎز ﺷـﻮد،
ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ آﻧﻬﺎ ﺑﻪ راﺣﺘﻲ ﻣﻮرد ﺑﺎزﺑﻴﻨﻲ ﻗﺮار ﮔﻴﺮد و در ﺻﻮرت ﮔﺮﻓﺘﮕﻲ ،ﺷﺴﺘﻪ ﺷـﻮد .ﻫﻤﭽﻨـﻴﻦ زﻫﻜـﺸﻲ
ﺑﺎﻋﺚ ﺗﻬﻮﻳﻪ ﺻﺎﻓﻲ و ﻓﺮاﻫﻢ ﻛﺮدن ﻫﻮاي ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎﻳﻲ ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛـﻪ در ﺗـﻮده ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ﺻـﺎﻓﻲ
زﻧﺪﮔﻲ ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ .زﻫﻜﺶ ﻫﺎ ﺑﺎﻳﺪ ﻫﻤﺎﻧﻨﺪ ﻛﺎﻧﺎل ﺟﻤﻊ آوري ﻣﺮﻛﺰي ﺑﻪ ﻳـﻚ ﻛﺎﻧـﺎل ﺟـﺎﻧﺒﻲ ﺑـﺮاي ﺗﻬﻮﻳـﻪ
دﻳﻮاره وﺻﻞ ﺷﻮد.
ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻧﮕﻬﺪارﻧﺪه و زﻫﻜﺶ ﺑﺮاي ﺑﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ ﺷـﺎﻣﻞ ﻳﻜـﻲ از ﻣـﻮارد ﻧـﺮده ﻓﻠـﺰي ،ﺳـﺘﻮن ﻳـﺎ ﺗﻴـﺮ
ﺳﺎﺧﺘﻤﺎﻧﻲ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻣﺘﺪاول زﻫﻜﺸﻲ ﺑﺮاي ﻳﻚ ﺻﺎﻓﻲ ﺑﺮﺟـﻲ در ﺷـﻜﻞ 3-6ﻧـﺸﺎن داده ﺷـﺪه
اﺳﺖ .ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺗﻴﺮ و ﺳﺘﻮن ﻣﻌﻤﻮﻻً از ﺗﻴﺮﻫﺎي ﺑﺘـﻮﻧﻲ ﭘـﻴﺶ ﺳـﺎﺧﺘﻪ اﺳـﺖ ﻛـﻪ ﺑﻮﺳـﻴﻠﻪ ﺳـﺘﻮن ﻳـﺎ ﺗﻴـﺮ
ﻧﮕﻬﺪاﺷﺘﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ در ﺑﺎﻻي ﺗﻴﺮﻫـﺎ ﻗـﺮار دارد و ﺑـﺮاي اﻃﻤﻴﻨـﺎن از ﺟﺮﻳـﺎن آزاد ﻫـﻮا و
ﻓﺎﺿﻼب داراي ﻛﺎﻧﺎﻟﻬﺎﻳﻲ در ﺑﺎﻻي آﻧﻬﺎ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻫﻤﻪ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي زﻫﻜﺸﻲ ﺑﺎﻳﺪ ﺑﻪ ﻧﺤﻮي ﻃﺮاﺣﻲ ﺷـﻮد
ﻛﻪ ﺗﻬﻮﻳﻪ ﻣﺼﻨﻮﻋﻲ ﻫﻮا در ﺻﻮرت ﺗﻐﻴﻴﺮ ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻓﻴﻠﺘﺮ در آﻳﻨﺪه ﺑﻪ آن اﺿﺎﻓﻪ ﺷﻮد.
ﺷﻜﻞ 3-5زﻫﻜﺶ ﻣﺘﺪاول ﺻﺎﻓﻲ ﺳﻨﮕﻲ اﻟﻒ( ﻧﺮده ﻫﺎي ﻓﺎﻳﺒﺮﮔﻼس ب( ﺑﻠﻮﻛﻬﺎي ﺳﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪه از رس
۴٠٢ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﺟﺮﻳﺎن ﻫﻮا :ﺟﺮﻳﺎن ﻣﻨﺎﺳﺐ ﻫﻮا ،اﻫﻤﻴﺖ اﺳﺎﺳﻲ در ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﻮﻓﻖ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه دارد؛ زﻳـﺮا ﺑﺎﻋـﺚ
اﻳﺠﺎد ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻣﺆﺛﺮ و ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي از ﺑﻮ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺗﻬﻮﻳﻪ ﻃﺒﻴﻌـﻲ از ﻟﺤـﺎظ ﺗـﺎرﻳﺨﻲ ،اﺑﺰارﻫـﺎي اوﻟﻴـﻪ ﻓـﺮاﻫﻢ
ﻛﺮدن ﺟﺮﻳﺎن ﻫﻮا ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ؛ اﻣﺎ ﺑﺮاي ﻫﻤﻴﺸﻪ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﻧﻴﺴﺖ و ﺗﻬﻮﻳﻪ ﻣﺼﻨﻮﻋﻲ ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از ﻓـﻦ ﻫـﺎي
ﻓﺸﺎر ﭘﺎﻳﻴﻦ ،ﺟﺮﻳﺎن ﻫﻮاي ﻛﻨﺘﺮل ﺷﺪه و ﻣﻄﻤﺌﻦ ﺗﺮي را ﻓﺮاﻫﻢ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﻧﻴﺮوي ﺣﺮﻛﺘﻲ ﺑﺮاي ﺟﺮﻳﺎن ﻫﻮا
در ﻣﻮرد ﺗﻬﻮﻳﻪ ﻃﺒﻴﻌﻲ ،اﺧﺘﻼف دﻣﺎ ﺑﻴﻦ ﻫﻮاي آزاد و ﻫﻮاي داﺧﻞ ﻣﻨﺎﻓﺬ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .اﮔﺮ ﻓﺎﺿـﻼب ﻧـﺴﺒﺖ
ﺑﻪ ﻫﻮاي آزاد ﺳﺮدﺗﺮ ﺑﺎﺷﺪ ،ﻫﻮاي ﻣﻨﺎﻓﺬ ﺳﺮد ﺧﻮاﻫﺪ ﺷﺪ و ﺟﻬﺖ ﺟﺮﻳﺎن ﺑﻪ ﺳﻤﺖ ﭘﺎﻳﻴﻦ ﻣـﻲ ﺷـﻮد .اﮔـﺮ
ﻫﻮاي آزاد ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻓﺎﺿﻼب ﺳﺮدﺗﺮ ﺑﺎﺷﺪ ،ﺟﺮﻳﺎن ﺑﻪ ﺳـﻤﺖ ﺑـﺎﻻ ﺧﻮاﻫـﺪ ﺑـﻮد .ﺣﺎﻟـﺖ اﺧﻴـﺮ ،ﻣﻄﻠﻮﺑﻴـﺖ
ﻛﻤﺘﺮي از ﻧﻘﻄﻪ ﻧﻈﺮ اﻧﺘﻘﺎل ﺟﺮم دارد؛ زﻳﺮا در ﻣﻨﻄﻘﻪ اي ﻛﻪ ﻧﻴﺎز ﺑﻪ اﻛﺴﻴﮋن ﺑـﺎﻻﺗﺮ ﺑﺎﺷـﺪ ،ﻓـﺸﺎر ﺟﺰﺋـﻲ
اﻛﺴﻴﮋن )و ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﻣﻴﺰان اﻧﺘﻘﺎل اﻛﺴﻴﮋن( ﻛﻤﺘﺮ اﺳﺖ .در اﻛﺜﺮ ﻧﻮاﺣﻲ ﻛﺸﻮر ،دوره ﻫـﺎﻳﻲ ﻣﺨـﺼﻮﺻﺎً در
ﻃﻮل ﺗﺎﺑﺴﺘﺎن وﺟﻮد دارد ﻛﻪ ﺿﺮورﺗﺎً ﺟﺮﻳﺎن ﻫﻮا از ﻣﻴﺎن ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه اﺗﻔﺎق ﻧﻤﻲ اﻓﺘﺪ؛ زﻳﺮا اﺧﺘﻼف دﻣـﺎ
ﻧﺎﭼﻴﺰ اﺳﺖ.
ﺗﻬﻮﻳﻪ ﻛﻪ اﻓﺖ ﻓﺸﺎر ﻧﺎﺷﻲ از ﺗﻔﺎوﺗﻬﺎي دﻣﺎﻳﻲ و رﻃﻮﺑـﺖ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ ،از ﻃﺮﻳـﻖ راﺑﻄـﻪ 3-2ﺗﻌﻴـﻴﻦ ﻣـﻲ
ﺷﻮد)اﺳﻜﺮودر و ﭼﻮﺑﺎﻧﻮﮔﻼس:(1376 ،
⎛ 1 ⎞1
Dair = 353⎜⎜ − ⎟⎟Z )(3 − 2
⎠ ⎝ TC Th
= Dairﺗﻬﻮﻳﻪ ﻃﺒﻴﻌﻲ ﻫﻮا ﺑﺮﺣﺴﺐ ﻣﻴﻠﻲ ﻣﺘﺮ آب
= T cدﻣﺎي ﺳﺮد ،ﻛﻠﻮﻳﻦ
۴٠٣ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﻛﺎرﺑﺮدﻫﺎي ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ،در ﺷﻜﻞ ﮔﻴﺮي اﻳﻦ ﻓﺮﻣﻮﻟﻬﺎ ،ﺑﺎزده اﻧﺘﻘﺎل اﻛﺴﻴﮋن ﺣﺪود 5درﺻـﺪ
درﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﺪ .ﺗﻬﻴﻪ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﻫﻤﺎﻧﻨﺪ زﻳﺮ داده ﺷﺪه اﺳﺖ:
ﺣﺬف BODﺗﻨﻬﺎ :
[
R0 = (20kg / kg ) 0.80e −9 LB + 1.2e −0.17 LB PF ] )(3 − 4
ﺣﺬف BODو ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن :
[
R0 = (40kg / kg ) 0.80e −9 LB
+ 1.2e −0.17 LB
]
+ 4.6 N OX / BOD PF )(3 − 5
ﺟــﺪول 3-4ﻓﺎﻛﺘﻮرﻫــﺎي ﺗــﺼﺤﻴﺢ ﺑــﺮاي ﻣﺤﺎﺳــﺒﻪ اﻓــﺖ ﻓــﺸﺎر ﺑــﺴﺘﺮ ﺻــﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨــﺪه ﻏﻴﺮﻗــﺎﺋﻢ ﺑﺮاﺳــﺎس راﺑﻄــﻪ3-10
)(WEF,2000
2 3
ﺿﺮﻳﺐ ﺗﺼﺤﻴﺢ ﻣﺴﺎﺣﺖ ﺳﻄﺢ وﻳﮋه m /m ، ﺑﺴﺘﺮ
2 45 ﺳﻨﮓ
1/3 100 ﺟﺮﻳﺎن ﻋﺮﺿﻲ ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ
1/6 140 ﺣﺮﻳﺎن ﻋﺮﺿﻲ ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ
1/6 100 ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ اﺗﻔﺎﻗﻲ
ﺗﻮﺟﻪm2/m3× 0.3048 = ft2/ft3 :
۴٠۶ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﻧﻤﻮدار 3-7ﺳﺮﻋﺖ ﻫﺎي ﭘﻴﺸﻨﻬﺎدي ﺑﺮاي ﺳﺮرﻳﺰ زﻻل ﺳـﺎز ﭼﻜﻨـﺪه ﺑـﺼﻮرت ﺗـﺎﺑﻌﻲ از ﻋﻤـﻖ دﻳـﻮاره ﺟـﺎﻧﺒﻲ زﻻل ﺳـﺎز
)(WEF,2000
ﺗﺎﻧﻚ ﻫﺎي ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ :ﻋﻤﻠﻜﺮد ﺗﺎﻧﻚ ﻫﺎي ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺑﻌﺪ از ﺻﺎﻓﻲ ﻫﺎي ﭼﻜﻨﺪه ﺗﻮﻟﻴﺪ ﭘـﺴﺎب ﺧﺮوﺟـﻲ
زﻻل ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .آﻧﻬﺎ ﺑﺎ ﺗﺎﻧﻚ ﻫﺎي ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﻟﺠﻦ ﻧﺎﺷﻲ ﻓﻌﺎل ﻣﺘﻔـﺎوت ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﻨﺪ؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜـﻪ زﻻل ﺳـﺎز
ﻣﻘﺪار ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ ﺧﻴﻠﻲ ﻛﻤﺘﺮي دارد و ﺑﺮﮔﺸﺖ ﻟﺠﻦ ﺿﺮوري ﻧﻴﺴﺖ .ﻫﻤﻪ ﻟﺠﻦ ﻧﺎﺷﻲ از ﺗﺎﻧـﻚ ﻫـﺎي
ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺑﻪ ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت ﭘﺮدازش ﻟﺠﻦ ﻓﺮﺳﺘﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد ﻳﺎ ﺑﻪ زﻻل ﺳﺎز اوﻟﻴﻪ ﺑﺮﮔﺸﺖ داده
ﻣﻲ ﺷﻮد و ﺑﺎ ﺟﺎﻣﺪات اوﻟﻴﻪ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻦ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ ﺻـﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨـﺪه در ﻗـﺪﻳﻢ ﺑـﺪﻟﻴﻞ ﻃﺮاﺣـﻲ ﻫـﺎي
ﺿﻌﻴﻒ زﻻل ﺳﺎز ﻣﺨﺘﻞ ﻣﻲ ﺷﺪ .اﺳﺘﻔﺎده از زﻻل ﺳﺎزﻫﺎي ﻛﻢ ﻋﻤﻖ ﺑﺮاي ﻛـﺎرﺑﺮد در ﺻـﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨـﺪه ﺑـﺎ
ﻣﻘـــﺎدﻳﺮ ﻧـــﺴﺒﺘﺎً زﻳـــﺎد ﺳـــﺮرﻳﺰ در ﺣﺎﻟـــﺖ ﻫـــﺎي اوﻟﻴـــﻪ اﺳـــﺘﺎﻧﺪاردﻫﺎي ده ﮔﺎﻧـــﻪ ﺗﻮﺻـــﻴﻪ ﻣـــﻲ
ﺷﺪ) .(GLUMRB1997ﻣﺘﺎﺳﻔﺎﻧﻪ اﺳﺘﻔﺎده از زﻻل ﺳﺎزﻫﺎي ﻛﻢ ﻋﻤﻖ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﺎﻋﺚ ﺑﺎزده ﻛﻢ زﻻل ﺳﺎز
ﻣﻲ ﺷﺪ .اﺧﻴﺮاً ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺳﺮرﻳﺰ زﻻل ﺳﺎز ﭘﻴﺸﻨﻬﺎدي در اﺳﺘﺎﻧﺪاردﻫﺎي ده ﮔﺎﻧﻪ ،ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻣﺸﺎﺑﻪ ﺑﺎ ﻣﻘﺪار ﻣﻮرد
اﺳﺘﻔﺎده در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل اﺳﺖ .ﻃﺮاﺣﻲ زﻻل ﺳﺎز ﺑﺮاي ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺎﻳﺪ ﻣﺸﺎﺑﻪ ﻃـﺮح ﻫـﺎي ﻣـﻮرد
اﺳﺘﻔﺎده در زﻻل ﺳﺎزﻫﺎي ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺎﺷﺪ )ﭘﺎراﮔﺮاف 2-7از ﺑﺨﺶ 2راﻣﺸﺎﻫﺪه ﻛﻨﻴﺪ( ﻛﻪ از ﻧﻈﺮ
ﻋﻤﻖ و اﻧﺪازه ﻣﻨﺎﺳﺐ ﭼﺎﻫﻚ ورودي ﻓﺎﺿﻼب ،اﻓﺰاﻳﺶ ﻋﻤـﻖ ﺟـﺎﻧﺒﻲ آب و ﻣﻘـﺎدﻳﺮ ﺳـﺮرﻳﺰ ﻫﻴـﺪروﻟﻴﻜﻲ
ﻣﺸﺎﺑﻪ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺳﺮرﻳﺰ ﭘﻴﺸﻨﻬﺎدي ﺑﺼﻮرت ﺗﺎﺑﻌﻲ از ﻋﻤﻖ ﺟـﺎﻧﺒﻲ آب زﻻل ﺳـﺎز در ﻧﻤـﻮدار 3-7
داده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺑﺎ ﻃﺮاﺣﻲ ﻣﻨﺎﺳﺐ زﻻل ﺳﺎز ،ﺻﺎﻓﻲ ﻫﺎي ﭼﻜﻨﺪه ﺗﻚ ﻣﺮﺣﻠـﻪ اي ﻣـﻲ ﺗﻮاﻧـﺪ ﺑـﻪ ﻏﻠﻈـﺖ
BODو TSSﻛﻤﺘﺮ از 20 mg/lدﺳﺖ ﭘﻴﺪا ﻛﻨﺪ.
۴٠٧ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﻣﺜﺎل 3-1ﻣﻘﺪار ﺟﺮﻳﺎن ﻫﻮاي ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه و اﻓﺖ ﻓﺸﺎر ﺗﻬﻮﻳﻪ اﺟﺒﺎري را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ :ﻧﻴـﺎز
ﻫﻮاي ﺗﻬﻮﻳﻪ ﻣﺼﻨﻮﻋﻲ و اﻓﺖ ﻓﺸﺎر را در ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺎ ﺑﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ از ﻧﻮع ﺟﺮﻳـﺎن ﻋﺮﺿـﻲ ﺗﻌﻴـﻴﻦ
ﻛﻨﻴﺪ .اﻃﻼﻋﺎت ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري وﻃﺮاﺣﻲ در زﻳﺮ داده ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﺎﺿﻼب:
-1ﻣﻴﺰان ﺟﺮﻳﺎن ﻓﺎﺿﻼب = (220 L/S) 13000 m3/d
BOD -2ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ اوﻟﻴﻪ = )140 mg/l( g/m3
-3دﻣﺎ = 20°C
ﻓﺮﺿﻴﺎت ﻃﺮاﺣﻲ :
3
-1ﺑﺎرﮔﺬاري0/56 kg BOD/m .d = BOD
-2ﺿﺮﻳﺐ ﭘﻴﻚ ﺑﺎر آﻟﻲ = 1/4
-3ﻗﻄﺮﺑﺮج = 22ﻣﺘﺮ
-4ﺗﻌﺪاد ﺑﺮج = 2
-5ﻋﻤﻖ ﺑﺴﺘﺮ = 6/1ﻣﺘﺮ
-6ﺿﺮﻳﺐ ﺗﺼﺤﻴﺢ اﻓﺖ ﻓﺸﺎر ﺑﺮاي اﻓﺖ ﻫﺎي ورودي وﺳﺎﻳﺮ اﻓﺖ ﻫﺎي ﻣﻮﺿﻌﻲ = 1/5
-7ﺿﺮﻳﺐ ﺗﺼﺤﻴﺢ اﻓﺖ ﻓﺸﺎر ﺑﺮاي ﺑﺴﺘﺮ ﺟﺮﻳﺎن ﻋﺮﺿﻲ = ) 1/3ﺟﺪول 3-4راﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( .
-8دﻣﺎي ﻫﻮا = -7ﺗﺎ 28°C
-3رﻃﻮﺑﺖ = 20ﺗﺎ 100درﺻﺪ
راه ﺣﻞ:
-1ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻬﻴﻪ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز را ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 3-4ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
[
R0 = (20 kg / kg ) 0.80 e
−9 LB
+ 1.2 e
−0.17 LB
) ](PF
LB = 0.56 kg BOD / m .d 3
PF = 1.4
[ ]
ﻣﺼﺮﻓﻲ R0 = 20 0.80e −9 (0.56 ) + 1.2e −.17 (0.56 ) (1.4) = 30.69 kg O2 / kg BOD
-2ﻣﻴﺰان ﺟﺮﻳﺎن ﻫﻮا را ﺑﺮاي ﺷﺮاﻳﻂ داده ﺷﺪه ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
اﻟﻒ( ﻣﻴﺰان ﺟﺮﻳﺎن ﻫﻮا را در ﺷﺮاﻳﻂ اﺳﺘﺎﻧﺪارد ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 3-6ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
) R0 (Q)( S 0 )(3.58 m 3 / kg O2
= ARSTD
) (10 3 g / kg )(1440 min/ d
) (30.69 kg / kg )(19000 m 3 / d )(140 g / m 3 )(3.58 m 3 / kg O2
=
) (10 3 g / kg )(1440 min/ d
= 203 m 3 / min
ب( ﻣﻴﺰان ﺟﺮﻳﺎن ﻫﻮا راﺑﺎاﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 3-7ﺑﺮاي دﻣﺎ وﻓﺸﺎر ﺗﺼﺤﻴﺢ ﻛﻨﻴﺪ.
۴٠٨ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
⎞ ⎛ 273.15 + TA
⎜⎜ ARTA > ARSTD ⎟
⎟
⎠ ⎝ 273.15
TA = 28 0 C
⎞ ⎛ 273.15 + 28
⎜)AR28 = (203m 3 / min ⎟ = 223.8 m / min
3
⎠ ⎝ 273.15
ج( ﻣﻴﺰان ﺟﺮﻳﺎن ﻫﻮا را ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 3-80ﺑﺮاي اﺷﺒﺎع ﻛﻤﺘﺮ اﻛﺴﻴﮋن ﺗﺼﺤﻴﺢ ﻛﻨﻴﺪ.
-3اﻓﺖ ﻓﺸﺎر را در ﺑﺴﺘﺮ ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﻋﺮﺿﻲ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
اﻟﻒ( ﻣﻘﺪار NPرا ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 3-10ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ .ﺳـﭙﺲ ﻣﻴـﺰان NPدر ﺗﻌﻴـﻴﻦ اﻓـﺖ ﻓـﺸﺎر ﺑـﺎ
اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 3-3ﺑﻜﺎر ﻣﻲ رود.
−5
N P = 10.33( D)e (1.36 ×10 ) )( L / A
https://t.me/chem_eng_world
۴٠٩ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﻣﺸﺨﺼﺎت ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ :از ﻧﻈﺮ ﺗﺎرﻳﺨﻲ ،ﺻﺎﻓﻲ ﻫﺎي ﭼﻜﻨﺪه ﺑﻪ ﺧﺎﻃﺮ داﺷﺘﻦ ﻣﺰاﻳﺎي ﻣﻬﻢ اﺳـﺘﻔﺎده
از اﻧﺮژي ﻛﻢ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل و آﺳﺎن ﺗﺮ ﺑﻮدن ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ،ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ؛ اﻣـﺎ
۴١٠ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
داراي ﻣﻌﺎﻳﺐ ﺑﺎﻟﻘﻮه ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺑﺮاي ﺑﻮ وﻛﻴﻔﻴﺖ ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺗﺮ ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﻣﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .ﻫﺮﭼﻨـﺪ ﺑﻌـﻀﻲ از اﻳـﻦ
ﻣﻌﺎﻳﺐ ﻧﺎﺷﻲ از ﺗﻬﻮﻳﻪ ﻧﺎﻣﻨﺎﺳﺐ ،ﻃﺮاﺣﻲ ﺿﻌﻴﻒ زﻻل ﺳﺎز ،ﺣﻔﺎﻇـﺖ ﻧﺎﻣﻨﺎﺳـﺐ درﺑﺮاﺑـﺮ دﻣﺎﻫـﺎي ﺳـﺮد و
ﻋﻤﻠﻜﺮد ﺗﺰرﻳﻖ اﺳﺖ .ﺻﺎﻓﻲ ﻫﺎي ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺎ ﻃﺮاﺣﻲ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺑﻄﻮر ﻣﻮﻓﻘﻲ در ﺗﻌﺪادي از ﻛﺎرﺑﺮدﻫﺎ اﺳﺘﻔﺎده
ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻛﺎرﺑﺮدﻫﺎي ﻣﺘﺪاول ،ﺑﺎرﮔﺬاري ﻫﺎي ﻓﺮآﻳﻨﺪ وﻛﻴﻔﻴﺖ ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟـﻲ درﺟـﺪول 3-5ﺧﻼﺻـﻪ
ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﺿﻮاﺑﻂ ﺑﺎرﮔﺬاري :در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻧـﺸﺎن داده ﺷـﺪ ﺑـﺎزده ﺗﺠﺰﻳـﻪ ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ﺑـﺎ ﻣﺘﻮﺳـﻂ SRT
ﺑﻴﻮﻣﺲ ﻳﺎ ﻧﺴﺒﺖ F/Mﻣﺮﺗﺒﻂ اﺳﺖ .ﺑﺮاي ﻫﺮ ﻛﺪام از اﻳـﻦ ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫـﺎ ﻣـﻲ ﺗـﻮان از ﺟﺎﻣـﺪات ﻳـﺎ ﺟـﺮم
ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻧﻤﻮﻧﻪ ﺑﺮداري و ﺑﻄﻮر ﻗﺎﺑﻞ ﻗﺒﻮﻟﻲ اﻧﺪازه ﮔﻴﺮي ﻛﺮد .ﻫﺮﭼﻨﺪ در ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ،اﻧﺪازه ﮔﻴﺮي ﺟـﺮم
ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺳﻴﺴﺘﻢ اﻣﻜﺎن ﭘﺬﻳﺮ ﻧﻴﺴﺖ و ﻓﻘﻂ اﺧﻴﺮاً ﻛﻨﺘﺮل ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻮﺟﻮد ﺑﺎ ﻋﻤﻠﻜـﺮد ﺗﺰرﻳـﻖ ﺗـﺎ ﺣـﺪودي
ﭘﻴﺸﺮﻓﺖ ﺣﺎﺻﻞ ﺷﺪه اﺳﺖ )آﻟﺒﺮﺗﺴﻮن .(1383 ،رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ ﺑﻄﻮر ﻳﻜﻨﻮاﺧﺖ درﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺗﻮزﻳﻊ ﻧﺸﺪه
اﺳﺖ)ﻫﻴﻨﺘﻮن و اﺳﺘﻨﺴﻞ .(1334 ،ﺿﺨﺎﻣﺖ ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﻣﺘﻐﻴﺮ ﺑﺎﺷـﺪ و ﻏﻠﻈـﺖ ﺟﺎﻣـﺪات ﺑﻴـﻮﻓﻴﻠﻢ
ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﻣﺤﺪوده اي از 40-100g/lﺑﺎﺷﺪ و ﻣـﺎﻳﻊ ﻧﻤـﻲ ﺗﻮاﻧـﺪ ﺑـﺼﻮرت ﻳﻜﻨﻮاﺧـﺖ در ﺑـﺎﻻي ﺗﻤـﺎم
ﻣﺴﺎﺣﺖ ﺳﻄﺢ ﺑﺴﺘﺮ ﺟﺮﻳﺎن ﻳﺎﺑﺪ ﻛﻪ ﺗﺤﺖ ﻋﻨﻮان ﺑﺎزده رﻃﻮﺑﺖ ﮔﺬاري ﺷﻨﺎﺧﺘﻪ ﻣـﻲ ﺷـﻮد .ﺑـﺪﻟﻴﻞ ﻋـﺪم
ﺗﻮاﻧﺎﻳﻲ در اﻧﺪازه ﮔﻴﺮي ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻫﻴﺪرودﻳﻨﺎﻣﻴﻜﻲ و ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﺻـﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨـﺪه ﻣﻴـﺪاﻧﻲ ،
ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي واﺿﺢ ﺗﺮي ﻣﺎﻧﻨﺪ ﺑﺎرﮔﺬاري آﻟﻲ ﺣﺠﻤﻲ ،ﺑﺎرﮔﺬاري در واﺣﺪ ﺳﻄﺢ و ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺑـﺎر ﻫﻴـﺪروﻟﻴﻜﻲ
ﺑﻌﻨﻮان ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﻃﺮاﺣﻲ و ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ ﺑﺎزده ﺗﺼﻔﻴﻪ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﻧﻤﻮدار 3-8ﻣﺜﺎﻟﻲ از ﻋﻤﻠﻜﺮد ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه دردﻣﺎي . 28°Cﺗﺎﺛﻴﺮ ﺑﺎرﮔﺬاري در ﺑﺎزده ﺻﺎﻓﻲ ﺑﺎ ﺑﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ
ﻧﻤﻮدار 3-3ﺗﺎﺛﻴﺮ دﻣﺎ ﺑﺮ ﻣﻴﺰان ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺻﺎﻓﻲ ﻫﺎي ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺮﺟﻲ )ﭘﺎرﻛﺮ و ﻫﻤﻜﺎران(1330 ،
ﺑــﺮاي ﺣــﺬف BODدر ﻃــﺮح ﻫــﺎي ﺻــﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨــﺪه ﺗﺮﻛﻴﺒــﻲ BODو ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳــﻴﻮن ،ﺑﺎرﮔــﺬاري
ﺣﺠﻤﻲ BODﺑﺎ ﻋﻤﻠﻜﺮد ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﺮاي ﺣﺬف BODو ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ارﺗﺒﺎط ﻣﺴﺘﻘﻴﻢ دارد .ﻣﺪل اوﻟﻴـﻪ
ﻃﺮاﺣﻲ ﺻﺎﻓﻲ ﻫﺎي ﭼﻜﻨﺪه ﺳﻨﮕﻲ ﺗﻮﺳﻂ ﻣﻮﺳـﺴﻪ ﺗﺤﻘﻴﻘـﺎت ﻣﻠـﻲ ) (NRCدر اواﻳـﻞ دﻫـﻪ 1340در
ﺗﺄﺳﻴﺴﺎت ﻧﻈﺎﻣﻲ ﺗﻮﺳﻌﻪ ﭘﻴﺪا ﻛﺮد )ﻣﻮﻫﻠﻤﻦ و ﻫﻤﻜﺎراﻧﺶ .(1346 ،رواﺑـﻂ NRCﺑـﺮ اﺳـﺎس اﻃﻼﻋـﺎت
ﻣﻴﺪاﻧﻲ ﺑﺎزده ﺣﺬف BODو ﻣﻘﺪار ﺑﺎرﮔﺬاري آﻟﻲ ﺑﻮد .ﻣﺪل ﻃﺮاﺣﻲ NRCﺣﺘﻲ در ﻣﻴﺎن آﻧﻬـﺎﻳﻲ ﻛـﻪ
ﺣﺠﻢ زﻳﺎدي از داده ﻫﺎي ﭘﺮاﻛﻨﺪه ﺑﻮد ،اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﺪ .ﺑﺮاك و ﻣﺮﻛﻨـﺰ ) 1373و (1370درﻳﺎﻓﺘﻨـﺪ ﻛـﻪ
ﻣﻴﺰان ﺑﺎر آﻟﻲ ،ﻋﻤﻠﻜﺮد ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه را ﻛﻨﺘﺮل ﻣـﻲ ﻛﻨـﺪ و ﻣﻴـﺰان ﺑـﺎر ﻫﻴـﺪروﻟﻴﻜﻲ ﻣـﻮﺛﺮ ﻧﻴـﺴﺖ .در
ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﺗﺮﻛﻴﺒﻲ ﺣﺬف BODوﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ،ﺑﺎزده ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﺎ ﺑﺎرﮔﺬاري BODﺣﺠﻤﻲ
۴١٢ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
در ارﺗﺒﺎط اﺳﺖ)داﻳﮕﺮ و ﻫﻤﻜﺎران1333 ،؛ اﺳﺘﻨﻜﻮﻳﺴﺖ و ﻛﻠﻲ 1380 ،و .(U.S.EPA,1375ﻣﺜﺎﻟﻬـﺎﻳﻲ
از ﺗﺄﺛﻴﺮ ﺑﺎرﮔﺬاري BODﺑﺮ ﺣﺬف BODدر ﻧﻤﻮدار 3-8ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ .در ﺑﺎرﮔـﺬاري BODﻛـﻢ ،
ﺑﺎزده ﺣﺬف BODﺑﻪ ﻣﻘﺪار ﺛﺎﺑﺖ ﻣﺎﻛﺰﻳﻤﻢ ﺣﺪود 30درﺻﺪ ﻣـﻲ رﺳـﺪ .در ﺑﻬـﺮه ﺑـﺮداري از ﻃﺮﺣﻬـﺎي
واﻗﻌﻲ ،داده ﻫﺎي ﭘﺮاﻛﻨﺪه ﻗﺎﺑﻞ ﺗﻮﺟﻬﻲ اﻃﺮاف ﻣﻨﺤﻨﻲ وﺟﻮد دارد ﻛـﻪ ﻧﺎﺷـﻲ از ﺗﻐﻴﻴـﺮات در اﺳـﻼﻓﻴﻨﮓ
ﺟﺎﻣﺪات ،ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﺎﺿﻼب )ﻧﺴﺒﺖ (sBODو ﺑﺎزده زﻻل ﺳﺎز اﺳـﺖ .در ﻛﺎرﺑﺮدﻫـﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن
ﺛﺎﻟﺚ BOD ،ﺧﻴﻠﻲ ﻛﻤﻲ در ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺑﻜﺎر ﻣﻲ رود و ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﻧﺎزﻛﻲ ﺑﺮ روي ﺑﺴﺘﺮ ﺷﻜﻞ ﻣﻲ ﺷـﻮد
ﻛﻪ ﺷﺎﻣﻞ ﺑﺨﺶ زﻳﺎدي از ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ اﺳﺖ .ﺑﺎزده ﺣﺬف ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﺎ ﻣﺴﺎﺣﺖ ﺳﻄﺢ ﺑـﺴﺘﺮ
راﺑﻄﻪ دارد و ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺖ وﻳﮋه ﺑﺎرﮔﺬاري ﻧﻴﺘﺮوژن ﺑﺮ ﺣـﺴﺐ آﻣﻮﻧﻴـﺎك ﺣـﺬف ﺷـﺪه ﺑـﺎزاي ﻫـﺮ ﻣﺘـﺮ ﻣﺮﺑـﻊ
ﻣﺴﺎﺣﺖ ﺳﻄﺢ ﺑﺴﺘﺮ در روز ﻣﺮﺗﺒﻂ اﺳﺖ )دادﻟﺲ و ﻫﻤﻜﺎران1374 ،؛ آﻟﺒﺮﺗﺴﻮن و اﻛﻲ1383 ،؛ ﭘـﺎرﻛﺮ و
ﻫﻤﻜﺎران1330 ،؛ U.S.EPA,1933؛ آﻟﺒﺮﺗﺴﻮن و ﻫﻤﻜﺎران .(1334 ،ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺳـﻄﺤﻲ
ﺑﺮﺟﻬﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺛﺎﻟﺚ ﺑﺎ ﺑﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﺗﺄﺛﻴﺮ دﻣﺎ ﺑﺮ ﻣﻴﺰان ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن در ﻧﻤـﻮدار
3-3ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن وﻳﮋه ﺑﺮاي ﺗﺄﺳﻴﺴﺎت ﻣﺮﻛﺰي Valleyﺧﻴﻠﻲ ﺑﻴـﺸﺘﺮ
از ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﮔﺰارش ﺷﺪه ﻗﺒﻠﻲ ﺑﺮاي ﺻﺎﻓﻴﻬﺎي ﭼﻜﻨﺪه ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺳﺮﻋﺖ ﺑﺎﻻﺗﺮ ﺑﺪﻟﻴﻞ اﺳﺘﻔﺎده از ﻣﻮاد ﺑـﺴﺘﺮ
ﺟﺮﻳﺎن ﻋﺮﺿﻲ ﺑﻪ ﺟﺎي ﺑﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ ﻗﺎﺋﻢ و روش ﻫﺎي ﺑﻬﺘﺮ ﻛﻨﺘﺮل ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﺑﻮد .ﻫﻤﭽﻨـﻴﻦ ﻏﻠﻈﺘﻬـﺎي
آﻣﻮﻧﻴﺎك ﺑﻴﺸﺘﺮي وﺟﻮد داﺷﺖ .ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﻛﻤﺘﺮ ﺑﺮاي ﺗﺄﺳﻴﺴﺎت زورﻳﺦ ﺑـﻪ ﺑـﺎزده رﻃﻮﺑـﺖ ﮔـﺬاري ﻛﻤﺘـﺮ و
ﭘﻮﺷﺶ ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﺑﺎ ﻳﻜﻨﻮاﺧﺘﻲ ﻛﻤﺘﺮ ﻧﺴﺒﺖ داده ﺷﺪ .آﻧﺎﻟﻴﺰ ﺑﺎرﮔﺬاري ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه در ﻣﺜﺎل 3-2ﺗﻮﺿـﻴﺢ
داده ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﻣﺜﺎل 3-2ﺑﺎرﮔﺬاري ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه :ﻳﻚ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺗﻚ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﺑﻪ ﻗﻄﺮ 10ﻣﺘﺮ ﺣـﺎوي ﺑـﺴﺘﺮ
ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﻋﺮﺿﻲ ﻣﺘﺪاول ﺑﺎ ﻋﻤﻖ 6,1ﻣﺘﺮ وﺟﻮد دارد .ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ اوﻟﻴﻪ ﺑﺎ ﻣﺸﺨـﺼﺎت داده
ﺷﺪه زﻳﺮ در ﺻﺎﻓﻲ ﺑﻜﺎر ﺑﺮده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺑﺎرﮔﺬاري TKNو BODﺣﺠﻤﻲ ﭼﻪ ﻣﻘﺪار اﺳﺖ؟ ﺑﺎرﮔـﺬاري
TKNوﻳﮋه ﭼﻪ ﻣﻘﺪار اﺳﺖ؟ ﺑﺎزده ﺣـﺬف ﺗﻘﺮﻳﺒـﻲ BODدر دﻣـﺎي 20°Cﭼﻘـﺪر اﺳـﺖ؟ آﻳـﺎ اﻧﺠـﺎم
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻣﻮرد اﻧﺘﻈﺎر اﺳﺖ؟
ﺗﻮﺿﻴﺢ :ﺑﻪ ﻃﻮر ﺧﻼﺻﻪ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﺗﻐﻴﻴﺮات ﮔﺴﺘﺮده در ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑـﻪ ﺷـﺮاﻳﻂ وﻳـﮋه
ﻣﻜﺎﻧﻲ ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪه ،اﻫﻤﻴﺖ دارد.
ﻃﺮاﺣﻲ ﺣﺬف :BODرواﺑﻂ ﺗﺠﺮﺑﻲ اوﻟﻴﻪ ﻃﺮاﺣﻲ ﺑﺮاي ﺣﺬف BODدر ﺻﺎﻓﻴﻬﺎي ﭼﻜﻨـﺪه ﺳـﻨﮕﻲ از
ﻃﺮﻳﻖ آﻧﺎﻟﻴﺰ ﻋﻤﻠﻜﺮد ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه در 34ﻃﺮح ﺗﺄﺳﻴﺴﺎت ﻧﻈﺎﻣﻲ ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿـﻼب ﺷـﻬﺮي ﺗﻮﺳـﻌﻪ
۴١۴ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﭘﻴﺪا ﻛﺮد)ﻣﻮﻫﻠﻤﻦ وﻫﻤﻜﺎران .(1346 ،ﺗﺄﺛﻴﺮ ﺑﺎرﮔـﺬاري BODﺣﺠﻤـﻲ و ﻧـﺴﺒﺖ ﺑﺮﮔـﺸﺖ ﺑـﺮ ﻋﻤﻠﻜـﺮد
ﺗﺼﻔﻴﻪ در رواﺑﻂ ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﺷﺪه ﺑﻮد .رواﺑﻂ داده ﺷﺪه زﻳﺮ ﺑﺎﻳﺪ ﺗﻨﻬﺎ ﺑﻌﻨـﻮان ﻳـﻚ ﺗﺨﻤـﻴﻦ ﻋﻤﻠﻜـﺮد ﻣـﻮرد
اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺎﺷﺪ؛ ﭼﺮا ﻛﻪ آﻧﻬﺎ ﺑﺮ اﺳﺎس اﻃﻼﻋﺎت ﻣﺤﺪود ﻣﻲ ﺑﺎﺷﻨﺪ و ﻣﻘـﺎدﻳﺮ BODورودي در ﺗﺎﺳﻴـﺴﺎت
ﻧﻤﻮﻧﻪ ﺑﺮداري ﺷﺪه در ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺑﺎ اﻛﺜﺮ ﭘﺴﺎﺑﻬﺎي ﺧﺮوﺟﻲ اوﻟﻴﻪ ﺷﻬﺮي ﻧـﺴﺒﺘﺎً ﺑﻴـﺸﺘﺮ ﺑـﻮد .ﺣـﺬف BOD
ﺷﺎﻣﻞ ﺗﺄﺛﻴﺮ زﻻل ﺳﺎز ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ اﮔﺮ از ﻗﺒﻞ ،ﻋﻤﻠﻜﺮد ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺗﻮﺳﻂ اﻳﻦ راﺑﻄﻪ ﭘﻴﺶ ﺑﻴﻨﻲ
ﺷﻮد ،ﻃﺮاﺣﻲ زﻻل ﺳﺎز ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ﻋﻤﻴﻖ ﺗﺮ و ﭘﻴﺸﺮﻓﺘﻪ ﺗﺮ ﻛﻪ اﻣﺮوزه ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ ،ﺑﺮاي رﺳـﻴﺪن ﺑـﻪ
ﻋﻤﻠﻜﺮد ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻣﻄﻠﻮب ﻛﻤﻚ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ.
راﺑﻄﻪ NRCﺑﺮاي ﻳﻚ ﺻﺎﻓﻲ ﺳﻨﮕﻲ ﻣﺮﺣﻠﻪ اول ﻳﺎ ﺗﻚ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﺑﺮاﺑﺮ اﺳﺖ ﺑﺎ:
100
= E1 )(3 − 11
W
1 + 0.4432 1
VF
= E1ﺑﺎزده ﺣﺬف BODﺻﺎﻓﻲ ﻣﺮﺣﻠﻪ اول در دﻣﺎي 20°Cﺑﺎ ﺑﺮﮔﺸﺖ ﺟﺮﻳﺎن ،درﺻﺪ
= W1ﺑﺎرﮔﺬاري BODﻓﻴﻠﺘﺮ
=Vﺣﺠﻢ ﺑﺴﺘﺮ ﺻﺎﻓﻲ
= Fﺿﺮﻳﺐ ﺑﺮﮔﺸﺖ
ﺿﺮﻳﺐ ﺑﺮﮔﺸﺖ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 3-12ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ:
1+ R
= F ) ( 3 − 12
(1 + R / 10 ) 2
= Fﺿﺮﻳﺐ ﺑﺮﮔﺸﺖ
= Rﻧﺴﺒﺖ ﺑﺮﮔﺸﺖ ،ﺑﺪون واﺣﺪ
ﺿﺮﻳﺐ ﺑﺮﮔﺸﺖ ﺑﻴﺎﻧﮕﺮ ﻣﺘﻮﺳﻂ ﺗﻌﺪاد ﻣﺮاﺣﻞ ﻋﺒﻮر ﻣﻮاد آﻟﻲ ورودي از ﻣﻴﺎن ﺻﺎﻓﻲ اﺳـﺖ .ﺿـﺮﻳﺐ R/10
ﺑﺮاي اﻳﻦ واﻗﻌﻴﺖ ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ﻣﺰاﻳﺎي ﺑﺮﮔﺸﺖ ﺟﺮﻳﺎن ﻫﻤﺰﻣﺎن ﺑﺎ اﻓـﺰاﻳﺶ ﺗﻌـﺪاد ﻣﺮاﺣـﻞ ﻋﺒـﻮر
ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ .ﻧﺴﺒﺘﻬﺎي ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ ﻣﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده ﻣﻌﻤـﻮﻻً از 0-2ﻣﺘﻐﻴـﺮ اﺳـﺖ .ﺑـﺎزده ﺣـﺬف BOD
ﻣﺮﺣﻠﻪ دوم در ﻳﻚ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه دو ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ) ﺷﻜﻞ 3-2را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( ﺑﻪ ﺻﻮرت زﻳﺮ داده ﺷﺪه
اﺳﺖ:
100
= E2 )(3 − 13
0.4432 W 2
1+
1 − E1 VF
= E2ﺑﺎزده ﺣﺬف BODﺻﺎﻓﻲ ﻣﺮﺣﻠﻪ دوم در دﻣﺎي ، 20°Cدرﺻﺪ.
= E1ﻧﺴﺒﺖ ﺣﺬف BODدر ﺻﺎﻓﻲ ﻣﺮﺣﻠﻪ اول
=W2ﺑﺎرﮔﺬاري BODﺑﻜﺎر ﺑﺮده ﺷﺪه ﺑﺮاي ﺻﺎﻓﻲ ﻣﺮﺣﻠﻪ دوم
ﺗﺎﺛﻴﺮ دﻣﺎي ﻓﺎﺿﻼب ﺑﺮ ﺑﺎزده ﺣﺬف BODﺑﺼﻮرت زﻳﺮ ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ:
T − 20
)E 2 = E 20 (1.035 )(3 − 14
= ETﺑﺎزده ﺣﺬف BODدر دﻣﺎي Tﺑﺮ ﺣﺴﺐ درﺟﻪ ﺳﺎﻧﺘﻴﮕﺮاد ،درﺻﺪ
۴١۵ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﻣﺜﺎل 3-3ﻃﺮاﺣﻲ اﻧﺪازه ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از رواﺑﻂ :NRCﻓﺎﺿـﻼب ﺷـﻬﺮي ﺑـﺎ BOD
ﺑﺮاﺑﺮ 250 mg/lﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﻳﻚ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه دو ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻣـﻲ ﺷـﻮد .ﻛﻴﻔﻴـﺖ ﭘـﺴﺎب ﺧﺮوﺟـﻲ
ﻣﻮرد ﻧﻈﺮ 25 mg/lﺑﺮ ﺣﺴﺐ BODﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .اﮔﺮ ﻋﻤﻖ ﻫﺮ دو ﺻﺎﻓﻲ 1/83ﻣﺘﺮ و ﻧﺴﺒﺖ ﺑﺮﮔـﺸﺖ : 1
2ﺑﺎﺷﺪ ،ﻗﻄﺮ ﺻﺎﻓﻴﻬﺎي ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز را ﭘﻴﺪا ﻛﻨﻴﺪ .ﻓﺮض ﻛﻨﻴﺪ ﻓﺮﺿـﻴﺎت ﻃﺮاﺣـﻲ زﻳـﺮ ﻗﺎﺑـﻞ ﻛـﺎرﺑﺮد اﺳـﺖ
)ﺗﻮﺟﻪ(g/m3 = mg/l :
ﻓﺮﺿﻴﺎت ﻃﺮاﺣﻲ:
3
-1دﺑﻲ ﺟﺮﻳﺎن = 7570 m /d
-2دﻣﺎي ﻓﺎﺿﻼب = 20°C
-3ﺣﺬف BODدر ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ اوﻟﻴﻪ = 35درﺻﺪ
E1 = E2 -4
راه ﺣﻞ :
E1 (1و E2را ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻛﻨﻴﺪ.
⎨ = ﺑﺎزده ﻛﻠﻲ
[
⎫ ⎧ (200 − 25) g / m 3 ]
⎬(100) = 87.5%
⎭ ) ⎩ (200 g / m
3
E1 + E 2 (1 − E1 ) = 0.875
E1 = E 2 = 0.646
ﺗﻮﺿﻴﺢ :ﺑﺮاي اﻧﻄﺒﺎق ﻣﻜﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي ﺗﻮزﻳﻊ ﻛﻨﻨـﺪه ﭼﺮﺧـﺸﻲ اﺳـﺘﺎﻧﺪارد ،ﻗﻄـﺮ ﻫـﺮ دو ﺻـﺎﻓﻲ ﺑﺎﻳـﺪ ﺑـﻪ
ﻧﺰدﻳﻜﺘﺮﻳﻦ 1/5ﻣﺘﺮ ) 5ﻓﻮت ( ﮔِﺮد ﺷﻮد .ﺑﺮاي ﻛﺎﻫﺶ ﻫﺰﻳﻨﻪ ﻫﺎي ﺳﺎﺧﺘﻤﺎﻧﻲ ،ﻫـﺮ دو ﺻـﺎﻓﻲ اﻏﻠـﺐ در
۴١٧ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
اﻧﺪازه ﻣﺸﺎﺑﻪ ﺳﺎﺧﺘﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد .درﺟﺎﻳﻲ ﻛﻪ دو ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺎ ﻗﻄﺮ ﺑﺮاﺑﺮ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ ،ﺑﺎزده ﺣﺬف
ﺑﺮاﺑﺮ ﻧﻤﻲ ﺑﺎﺷﺪ .در ﻣﻮارد زﻳﺎدي ،ﻣﻴﺰان ﺑﺎر ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ اﺳﺘﺎﻧﺪاردﻫﺎي ﻣﺤﻠﻲ ﻣﺤﺪود ﻣﻲ ﺷﻮد.
S0
= Seﻏﻠﻈﺖ BODدرﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻦ ﺷﺪه ﺻﺎﻓﻲmg/l (g/m3)،
= S0ﻏﻠﻈﺖ BODوروديmg/l (g/m3) ،
= kﺛﺎﺑﺖ ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺷﺪه ﺑﺼﻮرت ﺗﺠﺮﺑﻲ
۴١٨ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﺟﺪول 3-6ﻣﻘﺎدﻳﺮ k1راﺑﻄﻪ ﻧﺮﻣﺎل ﺷﺪه ژرﻣﻴﻦ ﺣﺎﺻﻞ از ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ﻃﺮح ﭘﺎﻳﻠﻮت ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ
ﺑﺮﮔﺸﺖ ﺟﺮﻳﺎن :ﺣﺪاﻗﻞ ﻣﻘﺪار ﺑـﺎر ﻫﻴـﺪروﻟﻴﻜﻲ ﺗﻮﺻـﻴﻪ ﺷـﺪه (WEF,2000) Dow Chemichal
ﺑﺮاي ﻓﺮاﻫﻢ ﻛﺮدن ﺣﺪاﻛﺜﺮ ﺑﺎزده ) 0/5L/m2.s(0/75gal/ft2.minاﺳﺖ .ﻃﺮح ﻫﺎي ﺑﺮﺟـﻲ ﻛـﻢ ﻋﻤـﻖ
ﺑﺮاي ﻓﺮاﻫﻢ ﻛﺮدن ﺣﺪاﻗﻞ ﺳﺮﻋﺖ رﻃﻮﺑﺖ ﮔﺬاري ﺑﻪ ﺑﺮﮔﺸﺖ ﺟﺮﻳﺎن ﻧﻴﺎز دارد .ﻫﻨﮕﺎﻣﻲ ﻛﻪ ﻣﻘﺪار ﺣـﺪاﻗﻞ
ﺑﺎر ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ زﻳﺎد ﺑﺎﺷﺪ ،ﺑﺮﮔﺸﺖ ﺟﺮﻳﺎن ﮔﺰارش ﺷـﺪه ،ﻣﺰﻳـﺖ ﻛﻤـﻲ دارد )ژرﻣـﻴﻦ .(1366 ،ﮔـﺮدش
ﺟﺮﻳﺎن در ﺻﺎﻓﻲ ﻫﺎﻳﻲ ﺑﺎ ﺑﺎر ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﻛﻢ و ﺑﺎرﮔﺬاري آﻟﻲ ﺑﺎﻻﺗﺮ ،ﺑﺎزده را اﻓـﺰاﻳﺶ ﻣـﻲ دﻫـﺪ .ﮔـﺮدش
ﺟﺮﻳﺎن در ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﻃﺮاﺣﻲ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﺻﺎﻓﻲ ﻫﺎي ﺳﻨﮕﻲ ﺑﺎ ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺑﺎر ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﻛﻢ ،ﺟﺮﻳﺎن ﺑﻴـﺸﺘﺮي
را ﺑﺮاي ﺑﻬﺒﻮد رﻃﻮﺑﺖ ﮔﺬاري و ﺷﺴﺘﺸﻮي ﺑﺴﺘﺮ ﺻﺎﻓﻲ ﻓﺮاﻫﻢ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ.
ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺟﺎﻣﺪات :ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺟﺎﻣﺪات از ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺑﻪ وﻳﮋﮔﻲ ﻫﺎي ﻓﺎﺿﻼب و ﺑﺎرﮔﺬاري ﺻـﺎﻓﻲ
ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺴﺘﮕﻲ دارد .در ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺑﺎرﮔﺬاري آﻟﻲ ﻛﻤﺘﺮ ،ﺣﺠﻢ زﻳﺎدي از BODذره اي ﺗﺠﺰﻳﻪ ﻣـﻲ ﺷـﻮد،
SRTﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻃﻮﻻﻧﻲ ﺗﺮ اﺳﺖ و در ﻧﺘﻴﺠﻪ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻛﻤﺘﺮي ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﺷﻮد .روﺷﻲ ﻛﻪ ﻣﻲ ﺗﻮان
ﺑﺮاي ارزﻳﺎﺑﻲ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺟﺎﻣﺪات در ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻗﺮارداد ،در اداﻣﻪ ﻗـﺴﻤﺖ 3-4اﻳـﻦ ﺑﺨـﺶ
اراﺋﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ﺑﺎ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺮﻛﻴﺒﻲ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه در ارﺗﺒﺎط ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
ﻣﺤﺪودﻳﺖ ﻫﺎي اﻧﺘﻘﺎل ﺟﺮم :ﻳﻜﻲ از ﻧﻜﺎت ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ در ﻃﺮاﺣﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه اﻳﻦ اﺳﺖ ﻛـﻪ
ﺑﺎرﮔﺬاري آﻟﻲ در ﻋﻤﻠﻜﺮد ﺻﺎﻓﻲ ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ اﻧﺘﻘﺎل اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﺪود ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻫﻨﮕﺎﻣﻲ ﻛﻪ اﻳﻦ ﺷﺮاﻳﻂ اﺗﻔـﺎق
ﻣﻲ اﻓﺘﺪ ،ﺑﺎزده ﺗﺼﻔﻴﻪ در ﺑﺎرﮔﺬاري آﻟﻲ ﺑﺎﻻﺗﺮ ،ﻣﺤﺪود ﻣﻲ ﺷﻮد و ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﺪﻟﻴﻞ ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ ﺑﻲ ﻫـﻮازي
در ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ،ﺑﻮ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺷﻮد .ﺑﺮ اﺳﺎس ارزﻳﺎﺑﻲ داده ﻫﺎي ﻣﺘـﻮن ﻋﻠﻤـﻲ ،اﻧﺘﻘـﺎل اﻛـﺴﻴﮋن در ﻏﻠﻈـﺖ ﻫـﺎي
BODورودي ﺣﺪود ، 400-500mg/lﻋﺎﻣﻞ ﻣﺤﺪود ﻛﻨﻨﺪه اﺳﺖ )اﺳﻜﺮودر و ﭼﻮﺑـﺎﻧﻮﮔﻼس.(1376 ،
ﻫﻴﻨﺘﻮن و اﺳﺘﻨﺴﻞ ) (1334ﮔﺰارش ﻧﻤﻮدﻧﺪ ﻛﻪ اﻛﺴﻴﮋن ﻗﺎﺑﻞ دﺳﺘﺮس ﺑﺎﻋﺚ ﻛﻨﺘـﺮل ﺳـﺮﻋﺘﻬﺎي ﺣـﺬف
ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي آﻟﻲ در ﺑﺎرﮔﺬاري CODﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻣﺤﻠﻮل ﺑﺎﻻﺗﺮ از 3/3 kg/m3.dﻣﻲ ﺷﻮد.
ﻣﺜﺎل 3-4ﻃﺮاﺣﻲ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺎﺑﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ :ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﺎﺿﻼب ﺧﺮوﺟـﻲ اوﻟﻴـﻪ و ﻣﻘـﺎدﻳﺮ
دﺑﻲ ﺟﺮﻳﺎن ﻃﺮاﺣﻲ در زﻳﺮ داده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﻃﺮاﺣﻲ زﻳﺮ را ﺑﺮاي ﻃﺮح ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺎ ﻓـﺮض
وﺟﻮد 2ﺑﺮج ﺑﻪ ﻋﻤﻖ 6/1ﻣﺘﺮ ،ﺑﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﻋﺮﺿﻲ ﺑﻪ ﻣﺴﺎﺣﺖ ﺳـﻄﺢ وﻳـﮋه ، 30 m2/m3
۴٢١ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﻣﻘﺪار nﺿﺮﻳﺐ ﺑﺴﺘﺮ 0/5و ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺗﻮزﻳﻊ ﻛﻨﻨﺪه ﺑﺎ دو ﺑﺎزو ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ .ﺣﺪاﻗﻞ ﺳﺮﻋﺖ رﻃﻮﺑﺖ ﮔﺬاري
ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز = 0/5 L/m2.sو ﻋﻤﻖ زﻻل ﺳﺎز ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ را 4/2ﻣﺘﺮ در ﻧﻈﺮ ﺑﮕﻴﺮﻳﺪ.
ﺷﺮاﻳﻂ ﻃﺮاﺣﻲ:
ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﻧﻬﺎﻳﻲ ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ اوﻟﻴﻪ واﺣﺪ ﭘﺎراﻣﺘﺮ
15140 m3/d دﺑﻲ
20 125 g/m3 BOD
20 65 g/m3 TSS
14 °C ﺣﺪاﻗﻞ دﻣﺎ
3
ﺗﻮﺟﻪg/m = mg/l :
Se −kD/qn
=e
S
0
[
q = kD/ln(S /S ) 1/n
0 e
]
])q = [0.187(6.1)/ln(125/20
1/0.05 2
= 0.3875L/m . S
ب( ﻣﺴﺎﺣﺖ ﺑﺮج را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
Q = 15140m 3 / d = 175.2 L / s
= Q / q = (175.2 L / s ) /(0.3875 L / m 2 .s) = 452.2 m 2ﺳﻄﺢ ﺻﺎﻓﻲ
ج( ﺣﺠﻢ ﺑﺴﺘﺮ را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
= (452.2 m 2 )(6.1m) = 2785 m 3ﺣﺠﻢ ﺑﺴﺘﺮ
د( ﻗﻄﺮ ﺑﺮج را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
= 452.2 m / 2 = 226.1 mﺳﻄﺢ ﻫﺮ ﺑﺮج
2 2
ﻃﺮاﺣﻲ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن
دو ﻧﻮع روش ﻃﺮاﺣﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﺮاي اﻧﺠﺎم ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ در ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﻣﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده ﻣـﻲ
ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﻫﻢ ﺑﺼﻮرت ﻳﻚ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺗﺮﻛﻴﺒﻲ ﺑﺎ ﺣﺬف BODﻳﺎ ﺑﺼﻮرت ﻛﺎرﺑﺮد ﺛﺎﻟﺚ ﺑﺪﻧﺒﺎل ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺛﺎﻧﻮﻳـﻪ
و زﻻل ﺳﺎزي ﺑﺮاي ﺣﺬف BODاﺳﺖ .ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻓﻴﻠﻢ ﺛﺎﺑﺖ ﻳﺎ رﺷـﺪ
ﻣﻌﻠﻖ ﺑﺎﺷﺪ .روش ﻫﺎي ﺗﺠﺮﺑﻲ ﻃﺮاﺣﻲ ﺑﺮاﺳﺎس ﻧﺘﺎﻳﺞ ﻃﺮح ﻣﻘﻴﺎس ﻛﺎﻣﻞ و ﻃـﺮح ﭘـﺎﻳﻠﻮت ﺑـﺮاي اﺻـﻮل
ﻃﺮاﺣﻲ ﻫﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﻪ اﻳﻦ دﻟﻴﻞ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ﭘﻴﺶ ﺑﻴﻨﻲ ﻣﺴﺎﺣﺖ ﺳﻄﺢ ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ،ﺑﺎزده
رﻃﻮﺑﺖ ﮔﺬاري و داﻧﺴﻴﺘﻪ و ﺿﺨﺎﻣﺖ ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﻣـﺸﻜﻞ اﺳـﺖ .ﻏﻠﻈـﺖ BODورودي و ﻏﻠﻈـﺖ اﻛـﺴﻴﮋن
ﻣﺤﻠﻮل اﻃﺮاف ﻣﺎﻳﻊ ﺣﺠﻴﻢ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ،اﺛﺮات زﻳﺎدي ﺑـﺮ ﻋﻤﻠﻜـﺮد ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن دارد .ﻫﻤﺰﻣـﺎن ﺑـﺎ
اﻓﺰاﻳﺶ ﻧﺴﺒﺖ BODﺑﻪ TKNﻓﺎﺿﻼب ورودي ،ﺑﺨﺶ زﻳﺎدﺗﺮي از ﺳﻄﺢ ﺑﺴﺘﺮ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨـﺪه ﺑﻮﺳـﻴﻠﻪ
ﺑﺎﻛﺘﺮي ﻫﺎي ﻫﺘﺮوﺗﺮوف ﭘﻮﺷﻴﺪه ﻣﻲ ﺷﻮد و ﺳﺮﻋﺖ ﻇﺎﻫﺮي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ) (kg/m3.dﺑﺮ اﺳﺎس ﺣﺠﻢ
ﻛﻞ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ .ﺑﻌﻀﻲ از ﺑﺮرﺳﻲ ﻫﺎ ﻧﺸﺎن داده اﺳـﺖ اﮔـﺮ ﻏﻠﻈـﺖ BODﺑـﻪ اﻧـﺪازه
ﻛﺎﻓﻲ زﻳﺎد ﺑﺎﺷﺪ ،ﻣﺎﻧﻊ از ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت اﻧﺠﺎم ﺷﺪه ﺗﻮﺳـﻂ ﻫـﺎرﻣﻮﺋﺰ ) (1382ﻧـﺸﺎن
داد ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن (1در ﻏﻠﻈﺖ BODﻣﺤﻠﻮل ﻛﻤﺘﺮ از 5mg/lﺑﺎ ﺣﺪاﻛﺜﺮ ﺳﺮﻋﺖ اﺗﻔﺎق ﻣﻲ اﻓﺘـﺪ (2
در ﻧﺴﺒﺖ ﻏﻠﻈﺖ BODﻣﺤﻠﻮل ﺑـﺎﻻﺗﺮ از 5mg/lﺟﻠـﻮﮔﻴﺮي ﻣـﻲ ﺷـﻮد (3در ﻧـﺴﺒﺖ ﻏﻠﻈـﺖ BOD
ﻣﺤﻠﻮل 30mg/lﻳﺎ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﻃﺮﻓﻨﻈﺮ اﺳﺖ .در ﻳﻚ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺑﺎ ﻃﺮاﺣﻲ ﺗﺠﺮﺑﻲ ﺻﻔﺤﻪ ﺻﺎف ،ﻫﺎﻧـﮓ و
ﻫﻮﭘﺴﻮن ) (1374ﺛﺎﺑﺖ ﻛﺮدﻧﺪ ﺑﺎزدارﻧﺪﮔﻲ ﺛﺎﺑـﺖ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن ﻫﻤﺰﻣـﺎن ﺑـﺎ اﻓـﺰاﻳﺶ ﻏﻠﻈـﺖ BOD
ﻣﺤﻠﻮل از 1-8 mg/lاﺗﻔﺎق ﻣﻲ اﻓﺘﺪ .ﻓﻴﮕﻮارا و ﺳﻴﻠﻮرﺳﺘﻦ ) (1331درﻳﺎﻓﺘﻨﺪ ﺳﺮﻋﺖ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن در
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻓﻴﻠﻢ ﺛﺎﺑﺖ ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ BODﺑـﺎﻻي 10 mg/lﺟﻠـﻮﮔﻴﺮي ﻣـﻲ ﺷـﻮد ﻛـﻪ اﻳـﻦ ﻳﺎﻓﺘـﻪ ﻫـﺎ ﺑـﺎ
ﻣﺸﺎﻫﺪات ﺳﺎﻳﺮ اﻓﺮاد ﻣﻄﺎﺑﻘﺖ دارد)ﭘﺎرﻛﺮ و رﻳﭽﺎرد.(1386،
اﺻﻮل ﻃﺮاﺣﻲ ﺑﺮاي ﺣﺬف ﺗﺮﻛﻴﺒﻲ BODو ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن :ﺑﺎزده ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن در ﺻﺎﻓﻲ ﻫﺎي
ﭼﻜﻨﺪه ﺳﻨﮕﻲ ﺑﺎ ﺑﺎرﮔﺬاري ﺣﺠﻤـﻲ BODﻣـﺮﺗﺒﻂ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ) .(U.S.EPA,1375ﺑﺎرﮔـﺬاريBOD
ﻛﻤﺘﺮ از ) 0/08kgBOD/m3.d (5 lb BOD/m3.dﺑﺮاي ﺑﺎزده 30درﺻﺪي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺗﻮﺻـﻴﻪ
ﻣـﻲ ﺷـﻮد .در ﺑﺎرﮔـﺬاري ﺣـﺪود) 0/22kgBOD/m3.d (14lb BOD/103ft3.dﺗﻘﺮﻳﺒـﺎً ﺑـﺎزده 50
۴٢۵ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
درﺻﺪي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻣﻮرد اﻧﺘﻈﺎر اﺳﺖ .ﺑﺎﻳﺪ ﺗﻮﺟﻪ ﻧﻤﻮد ﻛـﻪ ﺑـﺎ اﻓـﺰاﻳﺶ ﻣﻘـﺎدﻳﺮ ﺑﺮﮔـﺸﺘﻲ ﺟﺮﻳـﺎن ،
ﻋﻤﻠﻜﺮد ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﻬﺒﻮد ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ .ﺑﺎزده ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﺠﺎي ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺑﺎرﮔـﺬاري BODﺣﺠﻤـﻲ ،
ﺑﺎ ﺑﺎرﮔﺬاري BODدر ﻣﺴﺎﺣﺖ ﺳﻄﺢ ﺑﺴﺘﺮ ارﺗﺒﺎط دارد .ﭘﺎرﻛﺮ و رﻳﭽـﺎردز) (1386در ﻣﻘﺎﻳـﺴﻪ ﻋﻤﻠﻜـﺮد
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻫﺮ دو ﺑﺴﺘﺮ ﺳﻨﮕﻲ و ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ درﻳﺎﻓﺘﻨﺪ ﻛﻪ ﺑﺎزده ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن در ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺑﺎرﮔـﺬاري
ﺳﻄﺤﻲ BODﻣﺸﺎﺑﻪ ﺑﺮاي ﻫﺮ دو ﺑﺴﺘﺮ ) (gBOD/m2.dﻣﺎﻧﻨﺪ ﻳﻜﺪﻳﮕﺮ ﺑﻮد .ﺳﺮﻋﺖ ﺑﺎرﮔﺬاري ﺳﻄﺤﻲ
ﻛﻢ ﺑﺮاﺑﺮ 2/4g BOD/m2.dﺑﺮاي ﺣﺬف ﺑﻴﺶ از 30درﺻﺪ ازت آﻣﻮﻧﻴﺎﻛﻲ ﺿﺮوري اﺳﺖ.
داﻳﮕﺮ و ﻫﻤﻜﺎران ) (1334درﻳﺎﻓﺘﻨـﺪ اﻛـﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن BODو آﻣﻮﻧﻴـﺎك در ﺻـﺎﻓﻴﻬﺎي ﭼﻜﻨـﺪه ﺑـﺎ ﺑـﺴﺘﺮ
ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺑﺎ ﻳﻚ ﺳﺮﻋﺖ اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﺣﺠﻤﻲ ﻣﺸﺨﺺ ﺑﺼﻮرت زﻳﺮ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺷﻮد:
= VOR
[S 0 + 4.6( NO X )]Q )(3 − 23
) (V )(10 3 g / kg
= VORﺳﺮﻋﺖ اﻛﺴﻴﺪاﺳﻮن ﺣﺠﻤﻲkg/m3.d ،
= S0ﻏﻠﻈﺖ BODوروديg/m3 ،
= NOXﺣﺠﻢ ﻧﻴﺘﺮوژن آﻣﻮﻧﻴﺎﻛﻲ اﻛﺴﻴﺪﺷﺪهg/m3 ،
= Qﻣﻴﺰان ﺟﺮﻳﺎن وروديm3/d ،
= Vﺣﺠﻢ ﺑﺴﺘﺮm3 ،
ﺳﺮﻋﺖ ﺣﺠﻤﻲ اﻛـﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از راﺑﻄـﻪ 3-23ﺑـﺮاي ﺳـﻪ ﻃـﺮح ﺻـﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨـﺪه ﻫﻤـﺮاه ﺑـﺎ
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺷﺪ و 30درﺻﺪ ﻣﻘﺎدﻳﺮ از 0/75-1kg/m3.dﻣﺘﻐﻴﺮ ﺑﻮد.
ﻧﻤﻮدار 3-10ﺗﺎﺛﻴﺮ ﻧﺴﺒﺖ BOD/TKNﻓﺎﺿﻼب ورودي ﺑﺮ روي ﺳﺮﻋﺖ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻜﺎﺳﻴﻮن در ﺻـﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨـﺪه ﺑـﺎ ﺑـﺴﺘﺮ
ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي ﺣﺬف BODو ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن )اﻛﻲ و آﻟﺒﺮﺗﺴﻮن(WEF,2000 ،
۴٢۶ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﺳﭙﺲ ﻣﻲ ﺗﻮان ﻣﻘﺪار ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن را ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﻣﻘـﺪار VORو ﻏﻠﻈـﺖ BODورودي ﺗﺨﻤـﻴﻦ
زد .ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از داده ﻫﺎي ﭼﻬﺎر ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺨﺘﻠﻒ ) ،(WEF, 2000اﻛﻲ و آﻟﺒﺮﺗﺴﻮن ﻳﻚ ارﺗﺒـﺎط ﺧﻄـﻲ
ﺑﻴﻦ ﺳﺮﻋﺖ ﻧﺘﻴﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن وﻳﮋه ) (g/m2.dو ﻧﺴﺒﺖ BOD/TKNورودي در ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫـﺎي ﺗﺮﻛﻴﺒـﻲ
ﭘﻴﺪا ﻛﺮدﻧﺪ .ﻣﺤﺪوده ﻧﺘﺎﻳﺞ و ارﺗﺒﺎط اﻧﻬﺎ در ﻧﻤﻮدار 3-10ﺗﻮﺻﻴﻒ ﺷﺪه اﺳﺖ .داده ﻫـﺎي در ﺑـﺮ ﮔﻴﺮﻧـﺪه
اﻳﻦ ارﺗﺒﺎط ﺑﺮاي ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري در ﻣﺤﺪوده دﻣﺎﻳﻲ 9-20°Cﺑﻮد .راﺑﻄﻪ زﻳﺮ ﻛﻪ ﺑﺮ روي ﻧﻤﻮدار 3-10اراﺋـﻪ
ﺷﺪه اﺳﺖ 25 ،درﺻﺪ ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺗﺮ از ﻣﺘﻮﺳﻂ ﻣﺸﺎﻫﺪات ﮔﺰارش ﺷﺪه ﺑﺮ روي ﻧﻤﻮدار 3-10ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ ﻛـﻪ
ﺑﺎﻋﺚ ﻣﻲ ﺷﻮد ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻣﺸﺘﻤﻞ ﺑﺮ اﻛﺜﺮ داده ﻫﺎ در ﻃﺮاﺣﻲ ﻓﺮاﻫﻢ ﺷﻮد.
−.44
⎞ ⎛ BOD
⎜R n = 0.82 ⎟ ) (3 − 24
⎠ ⎝ TKN
= Rnﺳﺮﻋﺖ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮنg N/m3.d ،
= BOD/TKNﻧﺴﺒﺖ BODورودي ﺑﻪ g / g ، TKN
ﻃﺮاﺣﺎن ﺑﻪ اﻳﻦ ﻧﺘﻴﺠﻪ رﺳﻴﺪه اﻧﺪ ﻛﻪ ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ دﻣﺎ ﺗﺎﺛﻴﺮ ﺑﻴﺸﺘﺮي ﺑﺮ روي ﺳﺮﻋﺖ
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن دارد .ﺗﺎﺛﻴﺮ ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ﻛﻪ ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﻣﻼﺣﻈﺎت ﻛﻠﻲ اﻧﺘﻘـﺎل ﺟـﺮم ﺗﻬﻴـﻪ ﺷـﺪه
اﺳﺖ ﻧﺸﺎن داده ﻛﻪ در ﻏﻠﻈﺖ آﻣﻮﻧﻴﺎك ﻣﺎﻳﻊ ، 1 mg/lﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺎﻳﻊ ﺣﺠﻴﻢ 2/8 mg/l
ﺑﺮاي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﺪون ﻣﺤﺪودﻳﺘﻬﺎي اﻧﺘﺸﺎر اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﺳﺖ.
ﻣﺜﺎل 3-5ﺣﺬف BODو ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﺼﻮرت ﺗﺮﻛﻴﺒﻲ در ﻳﻚ ﺻـﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨـﺪه ﺑـﺎ ﺑـﺴﺘﺮ
ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ :ﺣﺠﻢ ﺑﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺮاي ﺣﺬف 30درﺻﺪ TKNرا در ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺎ ﻋﻤﻖ
6/1ﻣﺘﺮ ﺑﺮاي ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﺎﺿﻼب داده ﺷﺪه ،ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ .ﭼﮕﻮﻧـﻪ ﺣﺠـﻢ ﻣﺤﺎﺳـﺒﻪ ﺷـﺪه را ﺑـﺎ ﺳـﺮﻋﺖ
اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﺣﺠﻤﻲ ﻣﻮرد اﻧﺘﻈﺎر ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﻛﻨﻴﺪ؟
2 3
ﻓﺮض ﻛﻨﻴﺪ ﻣﺴﺎﺣﺖ ﺳﻄﺢ وﻳﮋه ﻣﻮاد ﺑﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ 100 m /m ،ﻣﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .ﻫﻤﭽﻨـﻴﻦ ﻣﻴـﺰان ﺑـﺎر
ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﺎﺿﻼب:
ﻣﻘﺪار واﺣﺪ ﭘﺎراﻣﺘﺮ
100 L/S دﺑﻲ
160 g/m3 BOD
25 g/m3 TKN
70 g/m3 TSS
ﺗﻮﺟﻪ g/m3 : mg/l :
راه ﺣﻞ:
-1ﺳﺮﻋﺖ وﻳﮋه ﺣﺬف TKNرا ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 3-24ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
۴٢٧ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
−.44
⎞ ⎛ BOD
⎜ Rn = 0.82 ⎟
⎠ ⎝ TKN
BOD / TKN = 160 / 25 = 6.4
Rn = 0.82 (6.4 ) −.044 = 0.36 g / m 2 .d
-2ﻣﻘﺪار ﺣﺬف TKNرا ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
Q = 100 L / s = 8640 m 3 .d
= 0.90 (8640 m 3 / d )(25 g / m 3 ) = 194400 g / dﺣﺬف TKN
-3ﻣﺴﺎﺣﺖ ﺳﻄﺢ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺴﺘﺮ را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
) (194400 g / d ) (194400 g / d
= As = = 540000 m 2
Rn ) (0.36 g / m .d
2
= VOR
[S 0
+ 4.6 ( NO X ) Q ]
) (V )(10 3 g / kg
S 0 = 160 g / m 3
NO X = 0.90 ( 25 ) = 22.5 g / m 3
= VOR
[(160 g / m 3
]
) ) + 4.6 ( 22.5 g / m 3 ) (8640 m 3 / d
= 0.42 kg / m 3 .d
) (5400 m )(10 g / kg
3 3
۴٢٨ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﺗﻮﺿﻴﺢ :ﻣﻘﺪار ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﺷﺪه ﺑﺮاي ﺑﺎرﮔﺬاري BODﺑﺮ اﺳﺎس ﻣﺴﺎﺣﺖ ﺳﻄﺢ ﻣـﻮاد ﺑـﺴﺘﺮ در ﻣﺤـﺪوده
ﮔﺰارش ﺷﺪه ﺗﻮﺳﻂ ﭘﺎرﻛﺮ و رﻳﭽﺎرد ) (1386اﺳـﺖ .ﻣﻘـﺪار ﮔـﺰارش ﺷـﺪه ﺑـﺮاي ﺳـﺮﻋﺖ اﻛـﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن
ﺣﺠﻤﻲ ،ﻛﻤﻲ ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺗﺮ از ﺳﺮﻋﺖ اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﺣﺠﻤﻲ ﮔﺰارش ﺷﺪه ﺗﻮﺳﻂ داﻳﮕﺮ و ﻫﻤﻜﺎراﻧﺶ )(1334
ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺛﺎﻟﺚ :در ﺗﻌﺪادي از ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت ﻣﻮﺟﻮد از ﺻﺎﻓﻴﻬﺎي ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺎ ﺑﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳـﺘﻴﻜﻲ ﺑﻌـﺪ از
ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ﺑﺮاي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻏﻠﻈﺖ BODورودي ﺗﻘﺮﻳﺒـﺎً ﭘـﺎﻳﻴﻦ و ﻛﻤﺘـﺮ از
10 mg/lو در ﺑﻌﻀﻲ از ﻣﻮارد ﻛﻤﺘﺮ از 5mg/lاﺳﺖ .ﻋﻤﻠﻜﺮد ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺑﻪ ﻣﻴـﺰان
ﺑﺎرﮔﺬاري آﻣﻮﻧﻴﺎك ،در دﺳـﺘﺮس ﺑـﻮدن اﻛـﺴﻴﮋن ،دﻣـﺎ و ﻃﺮاﺣـﻲ ﺑـﺴﺘﺮ ﺑـﺴﺘﮕﻲ دارد .ﻏﻠﻈﺘﻬـﺎي ازت
آﻣﻮﻧﻴﺎﻛﻲ ﺧﺮوﺟﻲ در ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﺗﺎﺑﺴﺘﺎن و زﻣﺴﺘﺎن ﻣﺘﻔﺎوت ﺧﻮاﻫﺪ ﺑـﻮد و ﻣﺤـﺪوده ﻛﻤﺘـﺮ از 1mg/l
در دﻣﺎﻫﺎي ﮔﺮم و ﻛﻤﺘـﺮ از 1-4mg/lدر دﻣﺎﻫـﺎي ﺳـﺮد دارد .ﻣﻘـﺎدﻳﺮ ﺑـﺎر ﻫﻴـﺪروﻟﻴﻜﻲ ﻣﻤﻜـﻦ اﺳـﺖ
ﻣﺤﺪوده اي از 0/4-1L/m2.sﺑﺎﺷﺪ .ﻋﻤﻠﻜﺮد ﻓﺮآﻳﻨﺪ در ارﺗﺒﺎط ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺖ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن ﺳـﻄﺢ ﺑـﺴﺘﺮ
ﺗﻮﺻﻴﻒ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺳﻄﺤﻲ ﻫﻤـﺎﻧﻄﻮر ﻛـﻪ در ﻧﻤـﻮدار 3-3ﻧـﺸﺎن داده ﺷـﺪه
اﺳﺖ ،ﻣﺤﺪوده اي از 1-3g/m2.dدارد ﻛﻪ ﻫﻤﺰﻣﺎن ﺑﺎ ﻛـﺎﻫﺶ دﻣـﺎ از 20ﺑـﻪ ، 10°Cﻣﻘـﺪار ﻣـﺸﺎﻫﺪه
ﺷﺪه ﻛﺎﻫﺶ 20-50درﺻﺪي دارد)ﭘـﺎرﻛﺮ و ﻫﻤﻜـﺎران .(1330،ﻣﻘـﺎدﻳﺮ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن ﺑﻴـﺸﺘﺮ ﻛـﻪ در
ﻧﻤﻮدار 3-3ﺑﺮاي Certral vallyﮔﺰارش ﺷﺪه اﺳﺖ ﺑﻴﺎﻧﮕﺮ ﻧﺘﺎﻳﺞ ﺑﺪﺳـﺖ آﻣـﺪه در ﻣﻘـﺎدﻳﺮ ﺑﺎرﮔـﺬاري
ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺎي آﻣﻮﻧﻴﺎك ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﺎﻻي 5 mg/lﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .ﺳـﺎﻳﺮ ﻣﺤﻘﻘـﻴﻦ ،اﺛـﺮات
ﺣﺪاﻗﻞ دﻣﺎ را ﺑﺮاي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺛﺎﻟﺚ ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ ﻗﺮار داده اﻧﺪ و ﺣﺪاﻗﻞ ﺗﻐﻴﻴﺮ ﺳﺮﻋﺖ ﻣـﺸﺎﻫﺪه ﺷـﺪه
را ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺑﻪ ﺗﺎﺛﻴﺮ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻚ و ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ﻧﺴﺒﺖ داده اﻧﺪ)اﻛﻲ و آﻟﺒﺮﺗﺴﻮن.(1383 ،
ﺑﻄﻮر ﻣﻌﻤﻮل اﻳﻦ ﻣﻮﺿﻮع ﻛﺎﻣﻼً ﭘﺬﻳﺮﻓﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ ﺳﺮﻋﺖ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن در ﻗﺴﻤﺖ ﻓﻮﻗـﺎﻧﻲ ﺻـﺎﻓﻲ
ﭼﻜﻨﺪه ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﻗﺎﺑﻠﻴﺖ دﺳﺘﺮﺳﻲ ﺑﻪ اﻛﺴﻴﮋن و ﻧﻔﻮذ ﺑﻪ داﺧﻞ ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﻣﺤﺪود ﻣﻲ ﺷـﻮد .ﺑـﺮاي ﻏﻠﺒـﻪ ﺑـﺮ
ﻣﺤﺪودﻳﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻌﻤﻮﻻً ﻫﻮاي ﺗﻬﻮﻳﻪ اﺟﺒﺎري ﺑﺮاي اﻃﻤﻴﻨﺎن از در دﺳﺘﺮس ﺑـﻮدن ﻣـﺎﻛﺰﻳﻤﻢ اﻛـﺴﻴﮋن
ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺳﺮﻋﺖ ﻫﺎي ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺑﺎﻋﺚ اﻳﺠﺎد ﺑﺎزده رﻃﻮﺑﺖ ﮔﺬاري ﺑﻬﺘﺮ ﻣﻲ ﺷـﻮد
و ﺗﻼﻃﻢ ﺳﻄﺢ ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﻋﻤﻠﻜﺮد ﺑﻬﺘﺮي را اﻳﺠﺎد ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﻣﻮاد ﺑﺴﺘﺮ ﺑـﺎ داﻧـﺴﻴﺘﻪ ﻣﺘﻮﺳـﻂ )ﺑـﺮاي
ﻣﺜﺎل ﻣﺴﺎﺣﺖ ﺳﻄﺢ وﻳﮋه ﺣﺪود (100 m2/m3ﺗﺮﺟﻴﺢ داده ﻣﻲ ﺷﻮد ﺗـﺎ ﺳـﻄﺤﻲ ﺑﻴـﺸﺘﺮي را ﺑـﺼﻮرت
ﺗﺎﺑﻌﻲ از درﺻﺪ ﺣﺠﻢ راﻛﺘﻮر ﻓﺮاﻫﻢ ﻛﻨﺪ ؛ زﻳﺮا ﮔﺮﻓﺘﮕﻲ ﺑﻪ ﺟﺰ در ﻣﻮﻗﻊ ﺣﻀﻮر ﺣﻠﺰوﻧﻬﺎ ﻛﻤﺘﺮ ﺑﻌﻨﻮان ﻳـﻚ
ﻣﺸﻜﻞ ﻣﺤﺴﻮب ﻣﻲ ﺷﻮد )ﺑﺨﺶ ﺑﻌﺪي را ﻣـﺸﺎﻫﺪه ﻛﻨﻴـﺪ( .در ﺑﺨـﺶ ﺑﺰرﮔـﻲ از ﺑـﺮج ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن
ﻏﻠﻈﺖ آﻣﻮﻧﻴﺎك ﺑﻪ اﻧﺪازه اي زﻳﺎد اﺳﺖ ﻛﻪ ﺳﺮﻋﺖ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن از ﻧﻈﺮ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤـﺪود ﻣـﻲ ﺷـﻮد و
ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻧﻴﺘﺮوژن درﺟﻪ ﺻﻔﺮ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .در ﺑﺨﺶ ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺗﺮ ﺑﺴﺘﺮ ،ﻫﻤﺰﻣـﺎن ﺑـﺎ ﻛـﺎﻫﺶ ﻏﻠﻈـﺖ
آﻣﻮﻧﻴﺎك ،ﺳﺮﻋﺖ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺗﻮﺳﻂ ﻏﻠﻈﺖ آﻣﻮﻧﻴﺎك ﻣﺤﺪود ﻣﻲ ﺷﻮد و در ﻧﺘﻴﺠﻪ ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑـﺪ.
ﻛﺎﻫﺶ در ﺳﺮﻋﺖ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺗﺤﺖ ﺗﺎﺛﻴﺮ رﺷﺪ ﻛﻤﺘﺮ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬـﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔـﺎﻳﺮ اﺳـﺖ و ﻧﺎﺷـﻲ از
ﻣﻘﺪار ﻛﻢ آﻣﻮﻧﻴﺎك ﻗﺎﺑﻞ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .اﺳﺘﻔﺎده از ﺻﺎﻓﻴﻬﺎي ﭼﻜﻨﺪه ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﺼﻮرت ﺳﺮي ﺑـﺎ
۴٢٩ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﺗﻐﻴﻴﺮات ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﺑﺮاي ﺟﺒﺮان اﻳﻦ ﻣﺤﺪودﻳﺖ ﻫـﺎ ﻧـﺸﺎن داده ﺷـﺪه اﺳـﺖ )ﺑـﻮﻟﺮ و ﮔـﻮﺟﺮ.(1386 ،
ﺗﺮﺗﻴﺐ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﺑﺮﺟﻬﺎ در روزﻫﺎي ﻛﻤﺘﺮي ﻋﻮض ﻣﻲ ﺷﻮد؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜـﻪ ﺗﻌـﺪاد ﺑﻴـﺸﺘﺮي از ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬـﺎي
ﻧﺘﻴﺮﻳﻔﺎﻳﺮ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﺷﻮد و در ﺟﺎﻳﻲ ﻗﺎﺑﻞ اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ ﻛﻪ ﻏﻠﻈـﺖ آﻣﻮﻧﻴـﺎك ﭘـﺎﻳﻴﻦ ﺑﺎﺷـﺪ .آﻧﺪرﺳـﻮن و
ﻫﻤﻜﺎراﻧﺶ ) (1334ﻧﺸﺎن دادﻧﺪ ﺑﺎزده ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن در اﻳﻦ روش 20درﺻﺪي ﺑﻬﺒﻮد داﺷﺖ.
ﺑﻄﻮر ﻣﻌﻤﻮل روش ﻃﺮاﺣﻲ ﭘﺬﻳﺮﻓﺘﻪ ﺷﺪه ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺣﺠﻢ ﺑﺴﺘﺮ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز و ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺑﺎر ﻫﻴـﺪروﻟﻴﻜﻲ در
ﺻﺎﻓﻴﻬﺎي ﭼﻜﻨﺪه ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﺮ اﺳﺎس رواﺑﻂ ﺗﺠﺮﺑﻲ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﺑـﺮاي ﺗﻮﺻـﻴﻒ ﻓﻼﻛـﺲ ﺳـﻄﺤﻲ
ﺣﺬف آﻣﻮﻧﻴﺎك ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ ).(WEF,2000
⎛ N ⎞ −rz
⎜⎜ rn (Z , T ) = rn. max ⎟⎟ e )(3 − 25
⎠ ⎝ Kn + N
) = rn(Z,Tﺳﺮﻋﺖ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻳﺎ ﺣﺬف ﺳﻄﺤﻲ آﻣﻮﻧﻴﺎك در ﻋﻤﻖ zو دﻣﺎيg/m2.d , T
= Rn.maxﻣﺎﻛﺰﻳﻤﻢ ﺳﺮﻋﺖ ﺣﺬف ﺳﻄﺤﻲ آﻣﻮﻧﻴﺎك در دﻣﺎي )g/m2.d ، T(°C
= Nﻏﻠﻈﺖ آﻣﻮﻧﻴﺎك ﻣﺎﻳﻊ ﺣﺠﻴﻢmg/l ،
= knﺛﺎﺑﺖ ﻧﻴﻢ ﺳﺮﻋﺖmg/l ،
= rﺛﺎﺑﺖ ﺗﺠﺮﺑﻲ ﺑﺮاي ﺗﻮﺻﻴﻒ ﻛﺎﻫﺶ ﺳﺮﻋﺖ ﺑﺼﻮرت ﺗﺎﺑﻌﻲ از ﻋﻤﻖ
= Zﻋﻤﻖ ﻣﻮرد ﻧﻈﺮ در ﺑﺮج ،ﻣﺘﺮ
ﻛﺎﻫﺶ ﺳﺮﻋﺖ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﺎ ﻋﻤﻖ ﻛﻪ ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﻋﺒﺎرت rzﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد ،ﻧﺎﺷﻲ از (1ﻛﺎﻫﺶ رﺷﺪ
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮﻫﺎي ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ در ﺟﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﻏﻠﻈﺖ آﻣﻮﻧﻴﺎك ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺗﺮ اﺳﺖ (2ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫـﺎي ﺷـﻜﺎرﭼﻲ
(3ﺗﻐﻴﻴﺮ در ﺑﺎزده رﻃﻮﺑﺖ ﮔﺬاري اﺳﺖ .ﻣﻘﺪار rn.maxﺑﻄﻮر ﻓﺮﺿﻲ در ﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘـﻪ ﻣـﻲ ﺷـﻮد و ﺑﻮﺳـﻴﻠﻪ
ﺧﺼﻮﺻﻴﺎت اﻧﺘﻘﺎل ﺟﺮم اﻛﺴﻴﮋن ﺑﺮج و ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﻛﻨﺘﺮل ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻣﻘﺪار rn.maxﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﻣﺸﺎﻫﺪات ﺳـﺮﻋﺖ
ﻧﺘﻴﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن درﺟﻪ ﺻﻔﺮ در ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺛﺎﻟﺚ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ﻣﻘﺪار Nﺑﻄﻮر ﻣﻌﻨﻲ
داري ﺑﺰرﮔﺘﺮ از knاﺳﺖ .ﻣﻘﺪار ﻗﺎﺑﻞ ﻗﺒﻮل knﺑﺮاﺑﺮ 1/5 mg/lﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ )ﮔـﺮادي و ﻫﻤﻜـﺎران.(1333 ،
ﺗﺼﺤﻴﺢ دﻣﺎﻳﻲ ﺑﻴﻦ 10-25°Cﺗﻮﺻﻴﻪ ﻧﻤﻲ ﺷﻮد .در دﻣﺎي ﻛﻤﺘﺮ از ، 10°Cﺿﺮﻳﺐ ﺗﺼﺤﻴﺢ دﻣـﺎﻳﻲ زﻳـﺮ
ﭘﻴﺸﻨﻬﺎد ﻣﻲ ﺷﻮد:
rn. max(T ) = rn. max(10) (1.045)T −20 )(3 − 26
ﻣﻘﺎدﻳﺮ وﻳﮋه rn.maxو knو rﺧﺎص ﻫﺮ ﻣﺤﻞ ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد و ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ﻃـﺮح ﭘـﺎﻳﻠﻮت ﻳـﺎ
اﻧﺠﺎم آﻧﺎﻟﻴﺰ ﻃﺮﺣﻬﺎي ﺑﺎ ﻣﻘﻴﺎس ﻛﺎﻣﻞ ﺑﺎ وﻳﮋﮔﻴﻬﺎي ﻣﺸﺎﺑﻪ ﻓﺎﺿﻼب ﺣﺎﺻﻞ ﺷـﻮد .ﺑـﺪون وﺟـﻮد اﻃﻼﻋـﺎت
ﺧــﺎص ،ﻣﻘــﺎدﻳﺮ ﻃﺮاﺣــﻲ ﻣﺤﺘﺎﻃﺎﻧــﻪ اي ﺑﺎﻳــﺪ ﻣــﻮرد اﺳــﺘﻔﺎده ﻗــﺮار ﮔﻴــﺮد .ﺳــﺮﻋﺖ ﻫــﺎي درﺟــﻪ ﺻــﻔﺮ
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن وﻳﮋه )) (rn.max(Tﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﻛﻪ در ﺟﺪول 3-7ﮔـﺰارش ﺷـﺪه اﺳـﺖ ﺑﻄـﻮره ﮔـﺴﺘﺮده اي
ﻣﺘﻐﻴﺮ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﻋﺮﺿﻲ ﺑﻪ ﻧﻈﺮ ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﺎﻻﺗﺮي را اﻳﺠﺎد ﻣﻲ
ﻛﻨﺪ .ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﺪﻟﻴﻞ ﺗﻮزﻳﻊ ﺑﻬﺘﺮ ﺟﺮﻳـﺎن و رﻃﻮﺑـﺖ ﮔـﺬاري ﺑﻴـﺸﺘﺮ
ﺑﺴﺘﺮ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﻣﺴﺎﺣﺖ ﺳﻄﺢ ﺑﻴﺸﺘﺮي از ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﺗﺸﻜﻴﻞ ﻣﻲ ﺷﻮد .اﮔﺮ ﭼﻪ ﻣﻮاد ﺑﺴﺘﺮ ﺟﺮﻳﺎن ﻋﺮﺿـﻲ ﺑـﺎ
داﻧﺴﻴﺘﻪ ﺑﺎﻻﺗﺮ ﺑﻪ ﻧﻈﺮ ﻋﻤﻠﻜﺮد ﺧﻮﺑﻲ ﻧﺪارد .روش ﻃﺮاﺣﻲ ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺣﺠﻢ ﺑـﺴﺘﺮ ﻣـﻮرد ﻧﻴـﺎز ﺑﺮﺟﻬـﺎي
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ ﺑﻪ ﻳﻚ روش ﻃﺮاﺣﻲ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي اﺣﺘﻴﺎج دارد ﻛﻪ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از واﻛﻨﺶ ﻫﺎي درﺟﻪ اول و درﺟـﻪ
۴٣٠ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﺻﻔﺮ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﺮ اﺳـﺎس راﺑﻄـﻪ 3-25اﺳـﺖ .در روش ﭘﻴـﺸﻨﻬﺎدي ،ﺗـﺎﺛﻴﺮ ﻋﻤـﻖ ﺑـﺪﻟﻴﻞ ﻓﻘـﺪان
اﻃﻼﻋﺎت در ﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻪ ﻧﻤﻲ ﺷﻮد و در ﻋﻮض ﺣﺠﻢ آﻣﻮﻧﻴﺎك اﻛﺴﻴﺪ ﺷﺪه در اﻋﻤﺎق ﻧﻬﺎﻳﻲ ﻣﺤﺎﺳـﺒﻪ ﻣـﻲ
ﺷﻮد .اﺑﺘﺪا ﺳﺮﻋﺖ درﺟﻪ ﺻﻔﺮ )) (rn.max(Tﺑﺮاي ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﺣﺠﻢ ﺑﺴﺘﺮ ﻣـﻮرد ﻧﻴـﺎز اﺳـﺘﻔﺎده ﻣـﻲ ﺷـﻮد و
ﻏﻠﻈﺖ آﻣﻮﻧﻴﺎك ﺑﻪ اﻧﺪازه اي ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ ﻛﻪ ﺑﻪ ﻣﻘﺪار ﻛﺎﻓﻲ ﺑﺮاي ﺗﺨﻤﻴﻦ ﺳﺮﻋﺖ درﺟـﻪ ﺻـﻔﺮ زﻳـﺎد
اﺳﺖ .ﻣﻌﻤﻮﻻً ﻏﻠﻈﺖ آﻣﻮﻧﻴﺎك ﺑﺮاﺑﺮ 5-7 mg/lاﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .در ﻏﻠﻈﺖ ﻛﻤﺘﺮ از 5-7 mg/lﺣﺠﻢ
ﺑﺴﺘﺮ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺎ اﻓﺰاﻳﺶ ﻏﻠﻈﺖ آﻣﻮﻧﻴﺎك اﺣﻴﺎء ﺷﺪه ،ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻛﺮد و ﺳﺮﻋﺖ ﺣﺬف ﺳـﻄﺤﻲ
ﺑﺮاي ﻫﺮ اﻓﺰاﻳﺶ و ﻧﻴﺎزﻫﺎي ﺣﺠﻢ ﺑﺴﺘﺮ ﻣﺮﺑﻮﻃﻪ راﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﺮد.
ﺟﺪول 3-7ﺣﺪاﻛﺜﺮ ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن وﻳﮋه ﺳﻄﺤﻲ ﺑﺮاي ﺻﺎﻓﻴﻬﺎي ﭼﻜﻨﺪه ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺛﺎﻟﺚ
اﻟﻒ
ﻣﺮﺟﻊ ، rn,max
ﻣﺤﺪوده ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺑﺴﺘﺮ ﻣﺤﻞ
g N/m2.d
ﭘﺎرﻛﺮ1990، 2/1-2/9 XF138 Central Valley,UT
ﭘﺎرﻛﺮ1995 ، 1/6-2/8 XF138 Malmo,Sweden
ﭘﺎرﻛﺮ1997 ، 1/2-2/3 XF138 Littleton/Englewood,CO
WEF,2000 1/1-1/8 VF89 Midland.Ml
WEF,2000 1/2-1/8 VF89 Lima,OH
WEF,2000 1/6 VF92 Zurich,Switzerland
WEF,2000 1/2 XF223 Zurich,Switzerland
اﻟﻒ .ﺟﺮﻳﺎن ﻋﺮﺿﻲ = XFو 223 m2/m3و 138و 32و ، 83ﻋﻤﻮدي = VF
ب .ﺗﻮﺟﻪ g/m2.d × 0.204 = lb/103ft2.d :
ﻣﺜﺎل 3-6ﻃﺮاﺣﻲ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺛﺎﻟﺚ :ﺻﺎﻓﻲ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن دو ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﺑﺮاي
ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺟﺮﻳﺎن 6000 m3/dﺑﻌﺪ از ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ﻣﻮﺟﻮد ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻏﻠﻈﺖ آﻣﻮﻧﻴﺎك ورودي 25 g/m3و
ﻏﻠﻈﺖ آﻣﻮﻧﻴﺎك ﺧﺮوﺟﻲ 1 g/m3ﻣﻮرد ﻧﻈـﺮ اﺳـﺖ .ﻣﻘـﺪار rn.maxﺣﺎﺻـﻞ از ﻣﻄﺎﻟﻌـﺎت ﻃـﺮح ﭘـﺎﻳﻠﻮت
1/5g/m2.dو ﻣﻘﺪار knﺑﺮاﺑﺮ ﺑﺎ 1/5g/m3در دﻣﺎي 15°Cﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .ﻣـﻮاد ﺑـﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳـﺘﻴﻜﻲ ﺟﺮﻳـﺎن
ﻋﺮﺿﻲ ﺑﺎ داﻧﺴﻴﺘﻪ ﻣﺘﻮﺳﻂ ﺑﻪ ﻣﺴﺎﺣﺖ ﺳﻄﺢ وﻳﮋه 138 m2/m3ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ آن
TSSو BODﻛﻤﻲ در ﻓﺎﺿﻼب ورودي از ﻧﻈﺮ ﻣﻄﺮح ﺷﺪن ﻣﺸﻜﻼت ﮔﺮﻓﺘﮕﻲ وﺟﻮد دارد .ﺑﺮاي ﻓـﺮاﻫﻢ
ﺷﺪن رﻃﻮﺑﺖ ﮔﺬاري ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺑﺴﺘﺮ ،ﻣﻴﺰان ﺑﺎر ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ 1 l/m3.sرا اﺳﺘﻔﺎده ﻛﻨﻴﺪ .ﻓﺮض ﻛﻨﻴـﺪ = 0
rو ﻏﻠﻈﺖ آﻣﻮﻧﻴﺎك ﺧﺮوﺟﻲ ﺣﺎﺻﻞ از ﻗﺴﻤﺖ ﺳﺮﻋﺖ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﺎ درﺟﻪ ﺻﻔﺮ ﺑﺨﺸﻲ از ﺑﺮج ﺑﺮاﺑـﺮ
6 g/m3ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ) .ﺗﻮﺟﻪ .( mg/l=g/m3 :در اﻳﻦ ﻣﺜﺎل ﺳﻨﺘﺰ ﻧﺎدﻳﺪه ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﻴﺎﻧﮕﺮ ﻳـﻚ
روش ﻣﺤﺘﺎﻃﺎﻧﻪ اﺳﺖ.
راه ﺣﻞ:
۴٣١ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
-1ﺣﺠﻢ ﻣﻮاد ﺑﺴﺘﺮ را ﺑﺮاي ﺳﺮﻋﺖ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﺎ درﺟﻪ ﺻﻔﺮ ﺑﺎ ﻛﺎﻫﺶ ﻏﻠﻈـﺖ آﻣﻮﻧﻴـﺎك از 25ﺑـﻪ
6 g/m3ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ .ﺑﺪﻟﻴﻞ اﻳﻨﻜﻪ ﻫﻴﭻ ﺑﺮﮔﺸﺖ ﺟﺮﻳﺎﻧﻲ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻧﻤﻲ ﺑﺎﺷﺪ ،ﻏﻠﻈـﺖ آﻣﻮﻧﻴـﺎك در
ﺑﺎﻻي ﺑﺮج 25 g/m3اﺳﺖ.
rn. max = 1.5 g / m 2 .d
[(25 − 6 ) g / m 3 ](6000 m 3 / d ) = 114000 g / dآﻣﻮﻧﻴﺎك = ﺣﺬف ﺷﺪه درﺟﻪ ﺻﻔﺮ
) (114000 g / d
= ﻣﺴﺎﺣﺖ ﺳﻄﺢ ﺑﺴﺘﺮ = 76000 m 2
) (1.5 g / m .d
2
76000 m 2
= ﺣﺠﻢ ﻣﻮاد ﺑﺴﺘﺮ = 551 m 3
) (138 m 2 / m 3
-2ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي درﺟﻪ اول را در اﻓﺰاﻳﺶ ﻏﻠﻈﺖ 1 g/m3ﺑﺪﺳﺖ آورﻳﺪ.
ﻓﺮﺿﻴﺎت ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺮاي اﻓﺰاﻳﺶ ﻏﻠﻈﺖ 5 g/m3 ← 6در زﻳﺮ ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ.
آﻣﻮﻧﻴﺎك ﻣﺘﻮﺳﻂ = 5/5g/m3
ﺳﺮﻋﺖ ﺣﺬف ﺳﻄﺤﻲ را ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 3-25ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
⎛ N ⎞ −rz
⎜ rn (Z , T ) = rn. max ⎟e
⎟⎜K +N
⎝ n ⎠
⎞ ⎛ 5.5
⎜) rn = (1.5 g / m2 .d ⎟ = 1.18 g / m .d
2
) 4 (69 m 2
= ﻗﻄﺮ = 9.4 m
π
-5ﻋﻤﻖ ﺑﺴﺘﺮ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
)ﻋﻤﻖ(×) = (Aﺣﺠﻢ
771 m 3
= ﻋﻤﻖ = 11 m
69 m 2
ﻋﻤﻖ ﺑﺎزاي ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺼﻮرت ﺳﺮي:
11m
= ﺑﺮج/ﻋﻤﻖ = 5.5 m
2
ﻣﺸﻜﻼت ﻣﻮﺟﻮدات ﺷﻜﺎرﭼﻲ :ﻣﻌﻀﻞ ﻣﻬﻢ ﺻﺎﻓﻴﻬﺎي ﭼﻜﻨﺪه ﮔﺴﺘﺮش ﺗﻌﺪاد ﺣﻠﺰوﻧﻬﺎ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ ﻛـﻪ
ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ از ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ اﺳﺘﻔﺎده ﻛﻨﻨﺪ و ﺗﻌﺪاد ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ و ﻋﻤﻠﻜﺮد ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن را ﻛـﺎﻫﺶ
دﻫﻨﺪ .ﻋﻼوه ﺑﺮ اﻳﻦ ﺣﻠﺰوﻧﻬﺎ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﻨﺪ ﺑﺎﻋﺚ ﻣﺸﻜﻼت ﮔﺮﻓﺘﮕﻲ ﻛﺎﻧﺎﻟﻬﺎ و ﭘﻤﭗ ﻫﺎ ،ﺗﺠﻤﻊ در ﻫﺎﺿﻢ ﻫـﺎ و
ﺑﺎﻋﺚ ﻓﺮﺳﻮدﮔﻲ و ﭘﺎرﮔﻲ ﺗﺠﻬﻴﺰات ﺷﻮﻧﺪ .ﻳﻚ ﭼﺎﻫﻚ ﻓﺎﺿﻼب ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ در ﺟﺮﻳﺎن ﺑـﺎﻻ دﺳـﺖ ﻣﺤﻔﻈـﻪ
ﺟﻤﻊ آوري ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ زﻻل ﺳﺎزﻫﺎي ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ﺗﻬﻴﻪ ﺷﻮد و ﺣﺬف ﺣﻠﺰوﻧﻬﺎ از ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ را ﺗـﺴﻬﻴﻞ
ﻛﻨﺪ .روﺷﻬﺎي ﭘﻴﺸﻬﺎدي ﺑﺮاي ﻛﻨﺘﺮل ﺣﻠﺰوﻧﻬﺎ ﺷﺎﻣﻞ ﺗﻐﺬﻳـﻪ دوره اي ﺻـﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨـﺪه ،ﻛـﺎﻫﺶ ﺳـﺮﻋﺖ
ﺗﻮزﻳﻊ ﻛﻨﻨﺪه ﺑﺮاي اﻳﺠﺎد ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺷﺴﺘﺸﻮ ،ﺗﺰرﻳﻖ pHزﻳﺎد ،ﻛﻠﺮزﻧﻲ ،ﺗﺰرﻳـﻖ آب ﺷـﻮر و ﺗﺰرﻳـﻖ
ﺳﻮﻟﻔﺎت ﻣﺲ (WEF,2000)0/4 g/lﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺗﻐﺬﻳﻪ دوره اي ﻇﺎﻫﺮاً ﺑﺮاي ﻛﻨﺘﺮل ﺣﻠﺰوﻧﻬﺎ ﻧﻴﺴﺖ؛ اﻣـﺎ
ﻣﮕﺲ ﻫﺎي ﻓﻴﻠﺘﺮ را ﻣﺤﺪود ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﺑﻌﻀﻲ ﻣﻮﻓﻘﻴﺖ ﻫﺎ ﺑﺎ ﻛﺎﻫﺶ ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻮزﻳﻊ ﻛﻨﻨﺪه و ﺗﺼﻔﻴﻪ در PH
ﺑﺎﻻ ﻣﻄﺮح ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺷﺴﺘﺸﻮي ﻣﻌﻜﻮس ﻗﻠﻴـﺎﻳﻲ ﺑـﺮاي ﻛﻨﺘـﺮل ﺟﻤﻌﻴـﺖ ﺣﻠﺰوﻧﻬـﺎ و اﻓـﺰاﻳﺶ ﺳـﺮﻋﺖ
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﻄﻮر ﻣﻮﻓﻘﻲ در ﻃـﺮح ﺗـﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿـﻼب Littleton / Englewood COﺑـﻪ اﺛﺒـﺎت
رﺳﻴﺪه اﺳﺖ )ﭘﺎرﻛﺮ و ﻫﻤﻜﺎران.(1337 ،
ﺻﺎﻓﻴﻬﺎي ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺮج ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﻌﺪ از اﻳﻨﻜﻪ ﺑﺎزده ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﺪﻟﻴﻞ رﺷﺪ ﻣﻮﺟﻮدات ﺷﻜﺎرﭼﻲ
ﻛﺎﻫﺶ ﻳﺎﻓﺖ ،در ﺳﻪ زﻣﺎن ﺟﺪاﮔﺎﻧﻪ از اﻛﺘﺒﺮ ﺗﺎ ﻧﻮاﻣﺒﺮ 1333ﭘﺮ ﺷﺪ .ﺑﺮاي ﺷﺴﺘﺸﻮي ﻣﻌﻜﻮس ﻣﺮﺣﻠﻪ اول
pHﺑﺮاﺑﺮ 10ﺑﻮد؛ اﻣﺎ ﺑﺮاي دو ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺷﺴﺘﺸﻮي ﻣﻌﻜﻮس ﺑﻌﺪي pH = 3ﻣـﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده ﺑـﻮد ﺗـﺎ اﻓـﺖ
ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن را ﺑﻪ ﺣﺪاﻗﻞ ﺑﺮﺳﺎﻧﺪ .ﺑﺎزده ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﻌـﺪ از ﺷﺴﺘـﺸﻮي ﻣﻌﻜـﻮس ﺑـﺎ pH
زﻳﺎد ﺑﻬﺒﻮد ﻳﺎﻓﺖ و در دوره ﻃﻮﻻﻧﻲ ﺣﻔﻆ ﺷﺪ.
RBC .(WEF, 1338ﺷﺎﻣﻞ ﻳﻜﺴﺮي از دﻳﺴﻜﻬﺎي ﻣﺪور ﻣﺤﺼﻮر ﭘﻠﻲ اﺳﺘﻴﺮن ﻳـﺎ ﭘﻠـﻲ وﻳﻨﻴـﻞ ﻛﻠﺮﻳـﺪ
ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ در ﻓﺎﺿﻼب ﻣﺴﺘﻐﺮق اﺳﺖ و در ﻣﻴﺎن آن ﺑﻪ ﮔﺮدش در ﻣـﻲ آﻳـﺪ)ﺷـﻜﻞ 3-11را ﺑﺒﻴﻨﻴـﺪ(.
دﻳﺴﻜﻬﺎي ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ اﺳﺘﻮاﻧﻪ اي ﺑﻪ ﻳﻚ ﺷﺎﻓﺖ اﻓﻘﻲ ﻣﺘﺼﻞ ﺷﺪه و در اﻧﺪازه ﻫـﺎي واﺣـﺪ اﺳـﺘﺎﻧﺪارد ﺑـﻪ
ﻗﻄﺮ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً 3/5ﻣﺘﺮ ) 12ﻓﻮت ( و ﻃﻮل 7/5ﻣﺘﺮ )25ﻓﻮت ( ﻓﺮاﻫﻢ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻣﺴﺎﺣﺖ ﺳـﻄﺢ دﻳـﺴﻜﻬﺎ
ﺑﺮاي ﻳﻚ واﺣﺪ اﺳﺘﺎﻧﺪارد ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً 100000) 3300 m2ﻓﻮت ﻣﺮﺑﻊ ( و ﻳﻚ واﺣﺪ ﺑﺎ ﭼﮕﺎﻟﻲ ﺑﺎﻻﺗﺮ ﻧﻴـﺰ ﺑـﺎ
ﻣﺴﺎﺣﺖ ﺳﻄﺢ ﺗﻘﺮﻳﺒﻲ 13400ﻣﺘﺮ ﻣﺮﺑﻊ ) 150000ﻓـﻮت ﻣﺮﺑـﻊ( ﻗﺎﺑـﻞ اﺳـﺘﻔﺎده اﺳـﺖ .واﺣـﺪ RBC
ﺑﺼﻮرت ﻏﻴﺮ ﻛﺎﻣﻞ )ﻣﻌﻤﻮﻻً 40درﺻﺪ( در ﻳﻚ ﺗﺎﻧﻚ ﺣﺎوي ﻓﺎﺿﻼب ﻣﺴﺘﻐﺮق اﺳﺖ و دﻳﺴﻜﻬﺎ ﺑـﻪ آراﻣـﻲ
در دور ﺗﻘﺮﻳﺒﻲ 1ﺗﺎ 1/6دور در دﻗﻴﻘﻪ ﺑﻪ ﮔﺮدش در ﻣﻲ آﻳﺪ )ﺷﻜﻞ اﻟﻒ 3-11را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( .ﻣﺤـﺮك ﻫـﺎي
ﻣﻜﺎﻧﻴﻜﻲ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﺮاي ﭼﺮﺧﺶ واﺣﺪﻫﺎ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .اﻣﺎ واﺣﺪﻫﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﻣﺤﺮك آﻧﻬـﺎ ﻫـﻮا ﻣـﻲ
ﺑﺎﺷﺪ ﻧﻴﺰ ﺑﻪ ﻛﺎر ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ .در واﺣﺪﻫﺎي ﺑﻪ ﺣﺮﻛﺖ در آﻣﺪه ﺑـﺎ ﻫـﻮا ،ﻳـﻚ آراﻳـﺸﻲ از ﻇﺮﻓﻬـﺎ در
ﻛﻨﺎره ﻫﺎي دﻳﺴﻜﻬﺎ ﺛﺎﺑﺖ ﺷﺪه اﺳﺖ و ﻫﻮادﻫﻲ دﻳﻔﻴﻮزري ﺑﺮاي ﻫﺪاﻳﺖ ﻫﻮا ﻣﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ ﺗـﺎ
ﺑﺎﻋﺚ ﭼﺮﺧﺶ ﺷﻮد .ﻫﻤﺰﻣﺎن ﺑﺎ ﺧﺎرج ﺷﺪن دﻳﺴﻜﻬﺎي RBCاز ﻓﺎﺿﻼب ،ﻫﻮادﻫﻲ ﺑـﺎ در ﻣﻌـﺮض ﻗـﺮار
ﮔﺮﻓﺘﻦ ﺑﺎ اﺗﻤﺴﻔﺮ اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻓﺎﺿﻼب از ﻣﻴﺎن دﻳﺴﻜﻬﺎ ﺑﻪ ﺳﻤﺖ ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺟﺮﻳﺎن ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ .ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي
RBCﻣﺸﺎﺑﻪ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه اﺣﺘﻴﺎج ﺑﻪ ﭘﻴﺶ ﺗﺼﻔﻴﻪ زﻻل ﺳﺎز اوﻟﻴﻪ ﻳﺎ آﺷﻐﺎﻟﮕﻴﺮ رﻳﺰ و زﻻل ﺳـﺎز ﺛﺎﻧﻮﻳـﻪ
ﺑﺮاي ﺟﺪاﺳﺎزي ﺟﺎﻣﺪات /ﻣﺎﻳﻊ دارد.
ﻃﺮاﺣﻲ RBCﻣﺴﺘﻐﺮق ﻧﻴﺰ در اواﻳﻞ دﻫﻪ 1380آﻏﺎز ﺷﺪ؛ اﻣﺎ ﻛﺎرﺑﺮدﻫﺎي ﻣﺤـﺪودي ﺑـﺮاي آن در ﻧﻈـﺮ
ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﺪه ﺑﻮد .ﻣﺴﺘﻐﺮق ﺑﻮدن 30-70درﺻﺪ اﺳﺖ و واﺣـﺪﻫﺎي ﺑـﺎ ﻣﺤـﺮك ﻫـﻮا ﺑـﺮاي ﻓـﺮاﻫﻢ ﻛـﺮدن
اﻛﺴﻴﮋن و ﭼﺮﺧﺶ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﻮد .ﻣﺰاﻳﺎي ﻣﻮرد ادﻋﺎ ﺑﺮاي واﺣﺪ ﻣﺴﺘﻐﺮق ﺷﺎﻣﻞ ﻛﺎﻫﺶ ﺑﺎرﮔﺬاري ﺑـﺮ
روي ﺷﺎﻓﺖ و ﺑﻠﺒﺮﻳﻨﮓ ،ﺑﻬﺒﻮد ﻛﻨﺘﺮل ﺑﻴﻮﻣﺲ ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﺗﻼﻃﻢ ﻫﻮا ،اﻣﻜﺎن اﺳﺘﻔﺎده از دﺳـﺘﻪ ﻫـﺎي ﺑﺰرﮔﺘـﺮ
دﻳﺴﻚ و ﺗﺴﻬﻴﻞ در ﺗﻄﺎﺑﻖ ﺑﺎ ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﻮﺟـﻮد اﺳـﺖ .ﻫـﺮ ﭼﻨـﺪ ﺑـﺪﻟﻴﻞ ﻣﻘـﺎدﻳﺮ ﻧـﺴﺒﺘﺎً ﭘـﺎﻳﻴﻦ
اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ﻣﻮﺟﻮد در ﻣﺎﻳﻊ ،ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ واﺣﺪﻫﺎي ﻣـﺴﺘﻐﺮق ﻣﻤﻜـﻦ اﺳـﺖ از
ﻧﻈﺮ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤـﺪود ﺷـﻮد .واﺣـﺪﻫﺎي RBCﺑـﺮاي ﺟﻠـﻮﮔﻴﺮي از رﺷـﺪ ﺟﻠﺒـﻚ ،ﺣﻔﺎﻇـﺖ دﻳـﺴﻜﻬﺎي
ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ از اﺛﺮات در ﻣﻌﺮض ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻦ ﻧﻮر ﻓﺮاﺑﻨﻔﺶ و ﺑﺮاي ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي از اﻓﺖ ﺣﺮارت اﺿﺎﻓﻲ در آب و
ﻫﻮاي ﺳﺮد ،ﺳﺮ ﭘﻮﺷﻴﺪه ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ)ﺷﻜﻞ ب 3-11را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ(.
ﺗﺎرﻳﺦ ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت RBCﻓﺮاز و ﻧﺸﻴﺐ ﻫﺎﻳﻲ دارد ﻛﻪ ﻧﺎﺷﻲ از ﻃﺮاﺣﻲ ﻣﻜﺎﻧﻴﻜﻲ ﻧﺎﻣﻨﺎﺳـﺐ و ﻓﻘـﺪان ﻓﻬـﻢ
ﻛﺎﻣﻞ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ اﺳﺖ .ﺧﺮاﺑﻲ ﺳﺎﺧﺘﺎر ﺷﺎﻓﺘﻬﺎ ،دﻳﺴﻜﻬﺎ و ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫـﺎي ﺣﻤـﺎﻳﺘﻲ دﻳـﺴﻚ اﺗﻔـﺎق
اﻓﺘﺎده اﺳﺖ .ﻣﺸﻜﻼت اﺳﻼﻓﻴﻨﮓ و ﮔﺴﺘﺮش ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ اﺿﺎﻓﻲ ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ آﺳﻴﺐ دﻳﺴﻚ ،ﺑﻠﺒﺮﻳﻨـﮓ و ﺷـﺎﻓﺖ
ﻫﺎي ﻣﻜﺎﻧﻴﻜﻲ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺧﻴﻠﻲ از اﻳﻦ ﻣـﺸﻜﻼت در ارﺗﺒـﺎط ﺑـﺎ ﻋـﺪم اﺣﺘﻴـﺎط در ﻃﺮاﺣـﻲ و ﻣـﺸﻜﻼت
ﻣﻘﻴﺎس ﮔﺬاري از ﻃﺮح ﭘﺎﻳﻠﻮت ﺑﻪ ﻃﺮح ﻫﺎي ﺑـﺎ ﻣﻘﻴـﺎس ﻛﺎﻣـﻞ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .اﻛﺜـﺮ ﻣـﺸﻜﻼت ﻣـﺮﺗﺒﻂ ﺑـﺎ
ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت اوﻟﻴﻪ ﺣﻞ ﺷﺪه اﺳﺖ و ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت RBCﻣﺘﻌﺪد ﺑﻄﻮر ﻣﻮﻓﻘﻴﺖ آﻣﻴﺰي در ﺣـﺎل ﺑﻬـﺮه ﺑـﺮداري
ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
۴٣۴ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﺷﻜﻞ 3-11ﻧﻤﻮﻧﻪ واﺣﺪﻫﺎي : RBCاﻟـﻒ( RBCﻣﺘـﺪاول ﺑـﺎ ﻣﺤـﺮك ﻣﻜـﺎﻧﻴﻜﻲ و ورودي ﻫـﻮاي اﺧﺘﻴـﺎري ب(RBC
ﻣﺘﺪاول در راﻛﺘﻮر ﺳﺮ ﭘﻮﺷﻴﺪه ج( RBCﻧﻮع ﻣﺴﺘﻐﺮق ﺑﺎ ﻇﺮوف ﮔﻴﺮﻧﺪه ﻫﻮا )ﻫﻮا ﻫﻢ ﺑﺮاي ﭼﺮﺧﺶ و ﻫﻢ ﺑﺮاي ﻫـﻮادﻫﻲ
دﻳﺴﻜﻬﺎي ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲﺷﻮد( د( ﻧﻤﻮﻧﻪ RBCﻣﺠﻬﺰ ﺑﻪ ﻇﺮوف ﺑﻪ دام اﻧﺪاﺧﺘﻦ ﻫﻮا
ﺑﻪ ﮔﺮدش در ﻣﻲ آﻳﺪ؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ ﺣﻮﺿﭽﻪ ﻫﺎي ﻣﺠﺰاي ﺑﺎﻓﻞ دار ﺑـﺮاي اﻓـﺰاﻳﺶ ﻣﺰاﻳـﺎي ﻃﺮاﺣـﻲ راﻛﺘـﻮر
ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﺳﺖ .ﻃﺮاﺣﻲ ﻳﻚ ﺳﻴﺴﺘﻢ RBCﺑﺎﻳﺪ ﺷـﺎﻣﻞ ﻣﻼﺣﻈـﺎت زﻳـﺮ ﺑﺎﺷـﺪ(1:
ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺑﻨﺪي واﺣﺪﻫﺎي (2 RBCﺿﻮاﺑﻂ ﺑﺎرﮔـﺬاري (3ﻣﺸﺨـﺼﺎت ﭘـﺴﺎب ﺧﺮوﺟـﻲ (4ﻃﺮاﺣـﻲ زﻻل
ﺳﺎزي ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ .ﻧﻤﻮﻧﻪ اﻃﻼﻋﺎت ﻃﺮاﺣﻲ RBCدر ﺟﺪول 3-8اراﺋﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺑﻨﺪي واﺣﺪﻫﺎي : RBCﻣﺮﺣﻠﻪ ﺑﻨﺪي ﻋﺒﺎرت از ﻣﺤﻔﻈﻪ ﺳﺎزي دﻳﺴﻚ ﻫﺎي RBCﺑﻪ ﺷـﻜﻞ
ﻳﻜﺴﺮي از ﺳﻠﻮﻟﻬﺎي ﻣﺴﺘﻘﻞ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﺮ اﺳﺎس اﺻﻮل ﺳﻴﻨﺘﻴﻚ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ و اﻧﺘﻘـﺎل ﺟـﺮم ،ﺳـﺮﻋﺘﻬﺎي
وﻳﮋه ﺣﺬف ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا ﺑﻴﺸﺘﺮ در ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﻫﺎي RBCﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺎي ﺑﺎﻻﺗﺮ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا در ﻣﺎﻳﻊ ﺣﺠﻴﻢ اﻧﺠـﺎم
ﺧﻮاﻫﺪ ﺷﺪ.
ﺟﺪول 3-8ﻧﻤﻮﻧﻪ اﻃﻼﻋﺎت ﻃﺮاﺣﻲ ﺑﺮاي ﺗﻤﺎس دﻫﻨﺪه ﻫﺎي ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﭼﺮﺧﺎن
اﻟﻒ
ﺳﻄﺢ ﺗﺼﻔﻴﻪ
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺣﺬف BODو ﺣﺬف BOD واﺣﺪ ﭘﺎراﻣﺘﺮ
ﺟﺪاﮔﺎﻧﻪ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن
ﺑﺪﻟﻴﻞ اﻳﻨﻜﻪ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﻫﺪف ﻧﻬﺎﻳﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ،ﻏﻠﻈﺖ ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا در ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ و ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺣﺬف وﻳـﮋه
ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا ﺑﻪ ﻣﻘﺪار زﻳﺎد اﺳﺖ ،ﻛﺎﻫﺶ ﺳﻄﺢ دﻳﺴﻜﻬﺎي ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﻓﻘـﻂ ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از واﺣـﺪﻫﺎي RBC
ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺑﻨﺪي ﺷﺪه ﻣﺤﻘﻖ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻛﺎرﺑﺮد ﻓﺮآﻳﻨﺪ RBCﻣﻌﻤﻮﻻً ﺷﺎﻣﻞ ﺗﻌﺪادي از واﺣﺪﻫﺎ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛـﻪ
ﺑﺼﻮرت ﺳﺮي ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺗﻌﺪاد ﻣﺮاﺣﻞ ﺑﺴﺘﻪ ﺑﻪ اﻫﺪاف ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑـﺎ دو ﺗـﺎ ﭼﻬـﺎر ﻣﺮﺣﻠـﻪ ﺑـﺮاي
ﺣﺬف BODو ﺷﺶ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﻳﺎ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺑﺮاي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻣﺮاﺣﻞ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﺑﺎﻓﻞ در ﻳـﻚ
ﺗﺎﻧﻚ واﺣﺪ و ﻳﺎ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي ﻣﺠﺰا ﺑﺼﻮرت ﺳﺮي اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﮔﻴﺮد .ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺑﻨﺪي ﺑﺎﻋﺚ ﮔـﺴﺘﺮش
۴٣۶ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﺷﺮاﻳﻂ ﻣﺨﺘﻠﻔﻲ ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻫﺎي ﻣﺘﻔﺎوﺗﻲ ﺑﻪ ﺷﻜﻠﻬﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻣﺮﺣﻠـﻪ ﺑـﻪ ﻣﺮﺣﻠـﻪ رﺷـﺪ ﻣـﻲ
ﻛﻨﻨﺪ .درﺟﻪ ﭘﻴﺸﺮﻓﺖ در ﻫﺮ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺑﻄﻮر اوﻟﻴﻪ ﺑﻪ ﻏﻠﻈﺖ ﻣﻮاد آﻟﻲ ﻣﺤﻠﻮل در ﻣﺎﻳﻊ ﺣﺠﻴﻢ ﺑـﺴﺘﮕﻲ دارد.
ﻫﺮ ﻛﺪام از ﻣﺮاﺣﻞ ﺑﻌﺪي ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﻋﺒﻮر ﺟﺮﻳﺎن ﻓﺎﺿﻼب از ﺳﻴﺴﺘﻢ ،ﭘﺴﺎب ورودي ﺑـﺎ ﻏﻠﻈـﺖ ﻣـﻮاد آﻟـﻲ
ﻛﻤﺘﺮ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﻗﺒﻞ درﻳﺎﻓﺖ ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ .ﻧﻤﻮﻧﻪ ﺗﺮﺗﻴﺐ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺑﻨﺪي RBCدر ﺷـﻜﻞ 3-12ﺑﻴـﺎن
ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺷﺎﻓﺖ ﻫﺎي ﻣﺤﺮك RBCدر ﻃﺮﺣﻬﺎي ﻛﻮﭼﻚ ،ﻣـﻮازي ﺑـﺎ ﺟﻬـﺖ ﺟﺮﻳـﺎن ﺑـﺎ دﺳـﺘﻪ ﻫـﺎي
دﻳﺴﻚ ﺟﺪا ﺷﺪه ﺗﻮﺳﻂ ﺑﺎﻓﻞ ﻫﺎ ﻣﻨﻄﺒﻖ ﺷﺪه اﺳﺖ )ﺷﻜﻞ ب 3-12را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( .ﺷﺎﻓﺖ ﻫـﺎ در ﺗﺎﺳﻴـﺴﺎت
ﺑﺰﮔﺘﺮ ،ﻋﻤﻮد ﺑﺮ ﺟﺮﻳﺎن ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﭼﻨﺪ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺑﺼﻮرت ﺳﺮي ﺑﻪ ﺷﻜﻞ ﻳﻚ ﺳﻠﺴﻠﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻗﺮار دارد )ﺷـﻜﻞ
ب 3-12را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( .ﻳﻚ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺗﻐﺬﻳﻪ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي)ﺷﻜﻞ 3-12د را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( ﻳﺎ ﺑﺎرﻳﻚ ﺷﺪه)ﺷﻜﻞ ه3-12
را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( ﺑﺮاي ﻛﻨﺘﺮل ﺑﺎرﮔﺬاري واﺣﺪﻫﺎي اوﻟﻴﻪ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ .دو ردﻳﻒ ﺟﺮﻳﺎن ﻣﻮازي ﻳـﺎ ﺑﻴـﺸﺘﺮ
ﺑﺎﻳﺪ ﺑﻪ ﻛﺎر ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﻮد؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ واﺣﺪﻫﺎ ﺑﺘﻮاﻧﻨﺪ ﺑﺮاي ﺗﻌﻤﻴﺮ ﻳﺎ اﺳﺘﺮاﺣﺖ از رده ﺧﺎرج ﺷـﻮد .ﺳـﺎﺧﺘﻤﺎن
ﺗﺎﻧﻚ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﺘﻮن ﻣﺴﻠﺢ ﻳﺎ اﺳﺘﻴﻞ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ اﺳﺘﻴﻞ در ﻃﺮﺣﻬﺎي ﻛﻮﭼﻜﺘﺮ ﺗـﺮﺟﻴﺢ داده ﻣـﻲ ﺷـﻮد.
ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﺎ RBCﺑﺮاي ﺣﺬف ﺗﺮﻛﻴﺒﻲ ، BODﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن ﺛﺎﻟـﺚ و دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن
اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻣﺰاﻳﺎي ﻛﻠﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ، RBCﺳﺎدﮔﻲ ﺑﻬﺮه ﺑـﺮداري و ﻫﺰﻳﻨـﻪ ﻫـﺎي ﻧـﺴﺒﺘﺎً ﻛـﻢ اﻧـﺮژي
اﺳﺖ.
ﺷﻜﻞ 3-12ﻧﻤﻮﻧﻪ ﺗﺮﺗﻴﺐ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺑﻨﺪي :RBCاﻟﻒ(ﺟﺮﻳﺎن ﻣﻮازي ﺑﺎ ﺷﺎﻓﺖ ب( ﺟﺮﻳﺎن ﻋﻤﻮد ﺑﻪ ﺷﺎﻓﺖ ج( ﺗﺼﻮﻳﺮ RBC
ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﻋﻤﻮد ﺑﻪ ﺷﺎﻓﺖ د( ﺟﺮﻳﺎن ﺗﻐﺬﻳﻪ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ه( ﺟﺮﻳﺎن ﺗﻐﺬﻳﻪ ﺑﺎرﻳﻚ ﺷﺪه ﻣﻮازي ﺑﺎ ﺷﺎﻓﺖ.
۴٣٧ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﺗﺎرﻳﺨﭽﻪ ﺿﻮاﺑﻂ ﺑﺎرﮔﺬاري :RBCﺑﺮ اﺳﺎس ﺗﺠﺮﺑﻪ ،ﻋﻤﻠﻜﺮد ﻳـﻚ ﺳﻴـﺴﺘﻢ RBCﺑـﺎ ﺳـﺮﻋﺖ ﻛـﻞ
ﺑﺎرﮔﺬاري ﺳﻄﺤﻲ وﻳﮋه و BODﻣﺤﻠﻮل ﺑﺮاي ﺣﺬف BODو آﻣﻮﻧﻴﺎك ﺑﺮاي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن در ارﺗﺒﺎط
ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻣﻮﻓﻖ ،ﺳﺮﻋﺖ ﺑﺎرﮔﺬاري ﺑﺎﻳﺪ در ﻣﺤﺪوده ﻇﺮﻓﻴﺖ اﻧﺘﻘﺎل اﻛﺴﻴﮋن ﺳﻴـﺴﺘﻢ ﺑﺎﺷـﺪ.
۴٣٨ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﻣﺸﻜﻼت اﺳﻼﻓﻴﻨﮓ ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ،ﺑﻮ و ﻋﻤﻠﻜﺮد ﺿﻌﻴﻒ زﻣﺎﻧﻲ ﺻﻮرت ﻣﻲ ﮔﻴﺮد ﻛﻪ ﻣﻴـﺰان ﺗﻘﺎﺿـﺎي اﻛـﺴﻴﮋن
ﻧﺎﺷﻲ از ﺑﺎرﮔﺬاري BODاز ﻇﺮﻓﻴﺖ اﻧﺘﻘﺎل اﻛﺴﻴﮋن ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺑﻴﺸﺘﺮﺷﻮد .ﻣﺸﺨﺼﻪ اﻳﻦ ﻣﺸﻜﻞ ،ﮔـﺴﺘﺮش
ﺑﮕﮋﻳﻮﺗﺎ ﺑﺮ روي ﺑﺨﺶ ﺧﺎرﺟﻲ ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ اﺳﺖ ﻛﻪ ﻳﻚ ﺑﺎﻛﺘﺮي اﻛﺴﻴﺪ ﻛﻨﻨﺪه ﺳﻮﻟﻔﻮر اﺣﻴﺎء ﺷﺪه ﻣﻲ ﺑﺎﺷـﺪ
و از اﺳﻼﻓﻴﻨﮓ ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي ﻣﻲ ﻛﻨﺪ ) .(U.S.EPA, 1384ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﺿﺨﻴﻢ ﺑﺎﻋﺚ اﻓﺰاﻳﺶ وزن ﻛﺎﻓﻲ ﺑﺮاي
ﻓﺸﺎر ﺑﻪ ﻧﻴﺮوي ﺳﺎﺧﺘﺎري ﺷﺎﻓﺖ و دﻳﺴﻜﻬﺎي ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ ﻣﻲ ﺷﻮد .در ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﺎرﮔﺬاري زﻳﺎد ،ﺣﺎﻟـﺖ ﺑـﻲ
ﻫﻮازي در ﻋﻤﻖ ﻓﻴﻠﻢ ﺛﺎﺑﺖ اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ .ﺳﻮﻟﻔﺎت ﺑﻪ H2Sاﺣﻴﺎء ﻣﻲ ﺷﻮد و ﺑﻪ ﻻﻳﻪ ﻫﺎي ﺑﻴﺮوﻧـﻲ ﺗـﺮ
ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﻧﻔﻮذ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ ﻛﻪ اﻛﺴﻴﮋن در دﺳﺘﺮس ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﮕﮋﻳﻮﺗﺎ ﻛﻪ ﻳﻚ ﺑـﺎﻛﺘﺮي رﺷـﺘﻪ اي ﺑـﺎ ﺗﻮاﻧـﺎﻳﻲ
اﺣﻴﺎء H2Sو ﺳﺎﻳﺮ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت اﺣﻴﺎء ﺷﺪه ﺳﻮﻟﻔﻮر ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ،ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﺳﻔﻴﺪ ﻣﺤﻜﻢ ﺗﺸﻜﻴﻞ ﻣـﻲ دﻫـﺪ و در
ﺷﺮاﻳﻂ ﭼﺮﺧﺶ ﻣﻌﻤﻮل RBCﺟﺪا ﻧﻤﻲ ﺷﻮد.
در ﻃﺮاﺣﻲ واﺣﺪﻫﺎي ، RBCاﻧﺘﺨﺎب ﺑﺎرﮔﺬاري BODﻛﻢ در واﺣﺪﻫﺎي اوﻟﻴﻪ ﻃﺮاﺣﻲ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﺑـﺮاي
ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي از ﺑﺎرﻫﺎي ﺑﻴﺶ از ﺣﺪ اﻫﻤﻴﺖ دارد .ﻣﺸﻜﻼت ﺑﻮ ،اﻛﺜﺮاً ﺑﺼﻮرت دوره اي ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﺑﺎرﮔﺬاري آﻟـﻲ
اﺿﺎﻓﻲ ﺑﻮﻳﮋه در ﻣﺮﺣﻠﻪ اول ﺑﻮﺟﻮد ﻣﻲ آﻳﺪ .ﺑﺪﻟﻴﻞ اﻳﻨﻜﻪ BODﻣﺤﻠﻮل ﺑﻄﻮر ﺳـﺮﻳﻌﺘﺮي در ﻣﺮﺣﻠـﻪ اول
ﻳﻚ ﺳﻴﺴﺘﻢ RBCﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ ،اﻛﺜـﺮ ﺳـﺎزﻧﺪﮔﺎن ﺗﺠﻬﻴـﺰات RBCﺑﺎرﮔـﺬاري BODﻣﺤﻠـﻮل
وﻳﮋه ﺑﺮاي ﻣﺮﺣﻠﻪ اول را ﺣـﺪود ) 12-20g sBOD/m2.d (2/5-4/1lb sBOD/103ft2.dذﻛـﺮ ﻣـﻲ
ﻛﻨﻨﺪ .ﺑﺎ ﻓﺮض ﻧﺴﺒﺖ BODﻣﺤﻠﻮل 50درﺻﺪ ،ﻣﺤﺪوده ﺑﺎرﮔﺬاري ﻛـﻞ 24-30 g BOD/m2.dﻣـﻲ
ﺑﺎﺷﺪ .در ﺑﻌﻀﻲ از ﻃﺮﺣﻬﺎ ﻛﻪ ﺣﺎوي ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎي ﻗﻮي ﺗﺮ اﺳﺖ ،ﺿـﻮاﺑﻂ ﺑﺎرﮔـﺬاري ﺑـﺎ ﺗﻮزﻳـﻊ ﺟﺮﻳـﺎن ﺑـﻪ
واﺣﺪﻫﺎي ﭼﻨﺪﮔﺎﻧﻪ RBCدر ﻣﺮﺣﻠﻪ اول ﻳﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﻳـﻚ روش ﺗﻐﺬﻳـﻪ ﻣﺮﺣﻠـﻪ اي ﻣﻄـﺎﺑﻖ آﻧﭽـﻪ در
ﺷﻜﻞ د 3-12ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ ،ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻣﻲ ﺷﻮد.
روش ﻃﺮاﺣﻲ ﺳﻴﺴﺘﻤﻬﺎي RBCﺑﺮاي اﻧﺠﺎم ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺧﻴﻠﻲ ﺷﺒﻴﻪ ﻣﻮاردي اﺳـﺖ ﻛـﻪ در ﺻـﺎﻓﻲ
ﻫﺎي ﭼﻜﻨﺪه ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺛﺎﻟﺚ ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪ و ﻏﻠﻈـﺖ BODﻣﺤﻠـﻮل ﻗﺒـﻞ از ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن در
واﺣﺪﻫﺎي RBCﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ .ﻗﺒﻞ از اﻳﻨﻜﻪ ﺗﻌﺪاد ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮﻫﺎي ﻣﻬﻢ ﺑﺮ روي دﻳﺴﻜﻬﺎي RBCزﻳـﺎد
ﺷﻮد ،ﻏﻠﻈﺖ BODﻣﺤﻠﻮل ﺑﺎﻳﺪ ﺑﻪ 15 mg/lﺑﺮﺳﺪ )ﭘـﺎﻧﻮ و ﻣﻴـﺪﻟﺒﺮوﻛﺲ .(1383 ،ﻣـﺎﻛﺰﻳﻤﻢ ﺳـﺮﻋﺖ
ﺣﺬف ﺳﻄﺤﻲ ﻧﻴﺘﺮوژن ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً 1/5 g N/m2.dﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷـﺪه اﺳـﺖ ) (U.S.EPA,1385ﻛـﻪ ﺗﻘﺮﻳﺒـﺎً
ﻣﺸﺎﺑﻪ ﻣﻘﺪار ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪه ﺑﺮاي ﺻﺎﻓﻴﻬﺎي ﭼﻜﻨﺪه اﺳﺖ.
ﻣﺸﺨﺼﺎت ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ :ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﺎ RBCرا ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺮاي ﺳﻄﻮح ﺗﺼﻔﻴﻪ ﭘﻴـﺸﺮﻓﺘﻪ
ﻳﺎ ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ﻃﺮاﺣﻲ ﻛﺮد .ﻣﺸﺨﺼﺎت BODﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ و ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑـﺎ ﺑﻬـﺮه
ﺑﺮداري ﻣﻨﺎﺳﺐ ﻗﺎﺑﻞ ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .در ﺟﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔـﺎﻳﺮ ﺷـﺪه ﻣـﻮرد ﻧﻴـﺎز اﺳـﺖ ،
ﺳﻴﺴﺘﻤﻬﺎي RBCﺑﺮاي ﻓﺮاﻫﻢ ﻛﺮدن ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺗﺮﻛﻴﺒﻲ BODو ﻧﻴﺘـﺮوژن آﻣﻮﻧﻴـﺎﻛﻲ ﻳـﺎ ﻓـﺮاﻫﻢ ﻧﻤـﻮدن
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺟﺪاﮔﺎﻧﻪ ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷـﻮد .ﻣﺤـﺪوده ﻣﺘـﺪاول ﻣﺸﺨـﺼﺎت ﭘـﺴﺎب
ﺧﺮوﺟﻲ در ﺟﺪول 3-8ﻣﺸﺨﺺ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺷﻜﻞ ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻳﺎﻓﺘـﻪ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ RBCﻛـﻪ ﺷـﺎﻓﺖ ﻧﮕﻬﺪارﻧـﺪه
۴٣٩ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
دﻳﺴﻚ ﺑﻄﻮر ﻛﺎﻣﻞ ﻣﺴﺘﻐﺮق ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﺑﺮاي دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻓﺎﺿﻼب اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ )ﭘـﺎراﮔﺮاف -7
3را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ(.
ﺷﺎﻓﺖ ﻫﺎ :ﺷﺎﻓﺘﻬﺎي RBCﺑﺮاي ﻧﮕﻬﺪاري و ﭼﺮﺧﺶ دﻳﺴﻜﻬﺎي ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻣـﺎﻛﺰﻳﻤﻢ
ﻃﻮل ﺷﺎﻓﺖ در ﺣﺎل ﺣﺎﺿﺮ 8/23ﻣﺘﺮ )27ﻓﻮت( اﺳﺖ ﻛـﻪ 7/62ﻣﺘـﺮ ) 25ﻓـﻮت( آن ﺑﻮﺳـﻴﻠﻪ دﻳـﺴﻜﻬﺎ
اﺷﻐﺎل ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻃﻮﻟﻬﺎي ﻛﻤﺘﺮ ﺷﺎﻓﺖ در ﻣﺤﺪودﻫﺎي از 1/52ﺗﺎ 7/62ﻣﺘﺮ) 25 -5ﻓـﻮت( ﻧﻴـﺰ ،ﻗﺎﺑـﻞ
اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ .اﺷﻜﺎل ﺷﺎﻓﺖ ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﻛﺎرﺧﺎﻧﻪ ﺳﺎزﻧﺪه ﺷﺎﻣﻞ ﻣﺮﺑﻊ ،ﻛﺮوي و ﻫﺸﺖ ﺿـﻠﻌﻲ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ.
ﺷﺎﻓﺖ ﻫﺎي اﺳﺘﻴﻞ ﺑﺮاي ﺣﻔﺎﻇﺖ در ﺑﺮاﺑﺮ ﺧﻮردﮔﻲ داراي ﭘﻮﺷﺶ اﺳﺖ و ﻣﺤﺪوده ﺿﺨﺎﻣﺖ آﻧﻬـﺎ از -13
30ﻣﻴﻠﻲ ﻣﺘﺮ)0/5-1/5اﻳﻨﭻ( ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ ) .(WEF, 1338ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫـﺎي ﻣﻬـﻢ ﻃﺮاﺣـﻲ ﺷـﺎﻣﻞ ﺟﺰﺋﻴـﺎت
ﺳﺎﺧﺘﺎري و ﻃﻮل ﻋﻤﺮ ﺷﺎﻓﺖ دﻳﺴﻚ اﺳﺖ.
ﻣﻮاد دﻳﺴﻚ :ﺑﻄﻮر ﻣﻌﻤﻮل ﭘﻠﻲ اﺗﻴﻠﻦ ﺑﺎ ﭼﮕﺎﻟﻲ زﻳﺎد در ﺷﺎﻓﺖ و دﻳﺴﻜﻬﺎي RBCاﺳـﺘﻔﺎده ﻣـﻲ ﺷـﻮد
ﻛﻪ ﺑﻪ ﺷﻜﻠﻬﺎي ﺷﻴﺎردار ﻳﺎ ﺳﺎﺧﺘﺎرﻫﺎي ﻣﺘﻔﺎوت ﻗﺎﺑﻞ اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ .ﺷﻴﺎرﻫﺎ ﻣﺴﺎﺣﺖ ﺳﻄﺢ ﻗﺎﺑﻞ اﺳـﺘﻔﺎده
را اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻲ دﻫﻨﺪ و ﻣﻘﺎوﻣﺖ ﺳﺎﺧﺘﻤﺎﻧﻲ را زﻳﺎد ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ .اﻧﻮاع دﻳﺴﻜﻬﺎي RBCﺑﺮ اﺳـﺎس ﻣـﺴﺎﺣﺖ
ﻛﻞ دﻳﺴﻜﻬﺎﻳﻲ ﻛﻪ روي ﺷﺎﻓﺖ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﺼﻮرت داﻧﺴﻴﺘﻪ ﭘﺎﻳﻴﻦ )اﺳﺘﺎﻧﺪارد( ،داﻧﺴﻴﺘﻪ ﻣﺘﻮﺳـﻂ و
داﻧﺴﻴﺘﻪ ﺑﺎﻻ ﺗﻘﺴﻴﻢ ﺑﻨﺪي ﻣﻲ ﺷﻮد .دﻳﺴﻜﻬﺎي داﻧﺴﻴﺘﻪ اﺳﺘﺎﻧﺪارد ﻛـﻪ ﺑـﺼﻮرت دﻳـﺴﻜﻬﺎﻳﻲ ﺑـﺎ ﻣـﺴﺎﺣﺖ
ﺳﻄﺢ 100000) 3300 m2ﻓﻮت ﻣﺮﺑﻊ( ﺑﺎزاي ﻫﺮ 8/23ﻣﺘﺮ )27ﻓﻮت( ﺷﺎﻓﺖ ﺗﻌﺮﻳﻒ ﻣﻲ ﺷـﻮد ،ﻓـﻀﺎي
ﺑﻴﺸﺘﺮي را در ﺑﻴﻦ دﻳﺴﻜﻬﺎ اﺷﻐﺎل ﻣﻲ ﻛﻨﺪ و ﻣﻌﻤﻮﻻً در ﻣﺮاﺣﻞ اوﻟﻴﻪ ﻳﻚ دﻳﺎﮔﺮام ﺟﺮﻳﺎن ﻓﺮآﻳﻨﺪ RBC
ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .ﻣﺠﻤﻮﻋـﻪ دﻳـﺴﻜﻬﺎي ﺑـﺎ داﻧـﺴﻴﺘﻪ ﻣﺘﻮﺳـﻂ و ﺑـﺎﻻ داراي ﻣـﺴﺎﺣﺖ ﺳـﻄﺢ m2
(120000-180000 ft2) 11000-16700ﺑﺎزاي ﻫﺮ 8/23ﻣﺘﺮ) 27ﻓﻮت( ﺷـﺎﻓﺖ اﺳـﺖ و ﻣﻌﻤـﻮﻻً در
ﻣﺮاﺣﻞ ﻣﻴﺎﻧﻲ و ﻧﻬﺎﻳﻲ ﻳﻚ ﺳﻴﺴﺘﻢ RBCاﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ رﺷﺪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻛﻤﺘﺮي اﺗﻔﺎق ﻣﻲ اﻓﺘﺪ.
ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﺣﺮﻛﺘﻲ :اﻛﺜﺮ واﺣﺪﻫﺎي RBCﺑﻮﺳﻴﻠﻪ واﺣﺪﻫﺎي ﻣﺤﺮك ﻣﻜﺎﻧﻴﻜﻲ ﻣﺴﺘﻘﻴﻢ ﺑﻪ ﮔـﺮدش
در ﻣﻲ آﻳﺪ ﻛﻪ ﺑﻄﻮر ﻣﺴﺘﻘﻴﻢ ﺑﻪ ﺷﺎﻓﺖ ﻣﺮﻛﺰي ﻣﺘﺼﻞ اﺳﺖ .ﻣﻮﺗﻮرﻫﺎ ﻣﻌﻤﻮﻻً 3/7ﻳﺎ 5) 5/6 kWﻳﺎ 7/5
اﺳﺐ ﺑﺨﺎر( ﺑﺎزاي ﻫﺮ ﺷﺎﻓﺖ ﻗﺪرت دارد .واﺣﺪﻫﺎي ﺣﺮﻛﺘﻲ ﺑـﺎ ﻫـﻮا ﻧﻴـﺰ ﻗﺎﺑـﻞ اﺳـﺘﻔﺎده اﺳـﺖ .ﻣﺠﻤﻮﻋـﻪ
ﺣﺮﻛﺘﻲ ﺑﺎ ﻫﻮا ﺷﺎﻣﻞ ﻇﺮوف ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ ﻋﻤﻴﻖ ﻛﻪ ﺑﻪ اﻃﺮاف دﻳﺴﻜﻬﺎ ﻣﺘﺼﻞ اﺳﺖ ،ﻳﻚ ﻟﻮﻟـﻪ ﻫـﻮا ﻛـﻪ در
۴۴٠ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
زﻳﺮ دﻳﺴﻜﻬﺎ ﻗﺮار دارد و ﻳﻚ ﻛﻤﭙﺮﺳﻮر ﻫـﻮا ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .ﺟﺮﻳﺎﻧﻬـﺎي ﻫـﻮاي ﺿـﺮوري ﺑـﺮاي دﺳـﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑـﻪ
ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي ﭼﺮﺧﺸﻲ ﻃﺮاﺣﻲ در ﻳﻚ ﺷﺎﻓﺖ ﺑﺎ داﻧﺴﻴﺘﻪ اﺳـﺘﺎﻧﺪارد ﺗﻘﺮﻳﺒـﺎً (130 scfm) 5/3 m3/minو
در ﻳﻚ ﺷﺎﻓﺖ ﺑﺎ داﻧﺴﻴﺘﻪ ﺑﺎﻻ (270 scfm) 7/6 m3/minاﺳﺖ .رﻫﺎ ﺷﺪن ﻫﻮا ﺑﺪاﺧﻞ ﻇـﺮوف ،ﻧﻴـﺮوي
ﺷﻨﺎور اﻳﺠﺎد ﻣﻲ ﻛﻨﺪ ﻛﻪ ﺑﺎﻋﺚ ﺣﺮﻛﺖ ﺷﺎﻓﺖ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻫﺮ دو ﺳﻴﺴﺘﻢ از ﻧﻈﺮ ﻗﺎﺑﻠﻴﺖ اﻋﺘﻤﺎد ﻣﻜﺎﻧﻴﻜﻲ ﺑﻪ
اﺛﺒﺎت رﺳﻴﺪه اﺳﺖ .ﺣﺎﻟﺘﻬﺎي ﻣﺘﻐﻴﺮ ﺳﺮﻋﺖ را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺮاي ﺗﻨﻈﻴﻢ ﺳﺮﻋﺖ ﭼﺮﺧﺶ ﺷﺎﻓﺖ ﻓﺮاﻫﻢ ﻛﺮد.
ﻇﺮﻓﻴﺖ ﺗﺎﻧﻚ :ﮔﻨﺠﺎﻳﺶ ﺗﺎﻧﻚ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي RBCﺑﺮاﺑﺮ (0/12 gal/ft2)0/0043 m3ﺑﺎزاي ﻫﺮ ﻣﺘـﺮ
ﻣﺮﺑﻊ از ﻣﺴﺎﺣﺖ دﻳﺴﻚ ﺑﻬﻴﻨﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ در ﺣﺠﻢ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ) 45 (12000 galﻣﺘﺮ ﻣﻜﻌـﺐ ﺑـﺮاي
ﻳﻚ ﺷﺎﻓﺖ ﺑﺎ ﻣﺴﺎﺣﺖ ﺳﻄﺢ 3300 m2ﺑﺪﺳﺖ آﻣﺪه اﺳﺖ .ﺑﺮ اﺳﺎس اﻳﻦ ﺣﺠﻢ ،زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ 1/44ﺳﺎﻋﺖ
در ﺑﺎرﮔﺬاري ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ) 0/08 m3/m2.d (2 gal/ft2ﻓﺮاﻫﻢ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻋﻤﻖ ﺟﺎﻧﺒﻲ ﻣﺘﺪاول آب در
ﺣﺎﻟﺖ ﻣﺴﺘﻐﺮق ﺷﺪن 40درﺻﺪ دﻳﺴﻜﻬﺎ ﺑﺮاﺑﺮ 1/5ﻣﺘﺮ اﺳﺖ.
ﻣﺤﺼﻮر ﺳﺎزي :ﭘﻮﺷﺸﻬﺎي ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ ﻣﺤﻜﻢ ﻓﺎﻳﺒﺮﮔﻼس ﻟﻮﻻ ﺷﺪه ﻣﻌﻤﻮﻻً در ﺑﺎﻻي ﻫﺮ ﺷـﺎﻓﺖ ﺗـﺪارك
دﻳﺪه ﻣﻲ ﺷﻮد .در ﺑﻌﻀﻲ ﻣﻮارد ،واﺣﺪﻫﺎ ﺑﺮاي ﺣﻔﺎﻇﺖ در ﺑﺮاﺑﺮ آب و ﻫﻮاي ﺳﺮد و ﺑﻬﺒﻮد دﺳﺘﺮﺳﻲ ﻳﺎ ﺑـﻪ
دﻻﻳﻞ اﺳﺘﺎﺗﻴﻜﻲ در داﺧﻞ ﻳﻚ ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن ﻗﺮار داده ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي RBCﺑﺼﻮرت ﺳـﺮ ﭘﻮﺷـﻴﺪه
ﻣﻲ ﺑﺎﺷﻨﺪ ﺗﺎ (1دﻳﺴﻜﻬﺎي ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ از ﺗﺠﺰﻳﻪ در ﺑﺮاﺑـﺮ اﺷـﻌﻪ ﻓـﺮاﺑﻨﻔﺶ ﺣﻔﺎﻇـﺖ ﺷـﻮد (2ﻓﺮآﻳﻨـﺪ از
دﻣﺎﻫﺎي ﻛﻢ ﺣﻔﺎﻇﺖ ﺷﻮد (3دﻳﺴﻜﻬﺎ و ﺗﺠﻬﻴﺰات را از ﺻﺪﻣﻪ ﺣﻔﺎﻇﺖ ﻛﻨﺪ (4اﻓﺰاﻳﺶ ﺗـﺪرﻳﺠﻲ ﺟﻠﺒـﻚ
را در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻛﻨﺘﺮل ﻛﻨﺪ.
ﺗﺎﻧﻚ ﻫﺎي ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ :ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ RBCﻣﺸﺎﺑﻪ ﺗﺎﻧﻚ ﻫﺎي ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه اﺳﺖ ﻛـﻪ
در آن ﺗﻤﺎم ﻟﺠﻦ ﺣﺎﺻﻞ از ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي ﺗﻪ ﻧـﺸﻴﻨﻲ ﺑـﺮاي ﭘـﺮدازش در ﺗﺎﺳﻴـﺴﺎﺗﻲ ﻟﺠـﻦ ﺣـﺬف ﻣـﻲ ﺷـﻮد.
ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي ﺳﺮ رﻳﺰ ﻣﻌﻤﻮل ﻃﺮاﺣﻲ ﺑﺮاي ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي ﺗﻪ ﻧـﺸﻴﻨﻲ ﻣـﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده در ﺳﻴـﺴﺘﻢ RBCﻣـﺸﺎﺑﻪ
ﻣﻮاردي اﺳﺖ ﻛﻪ در ﻗﺴﻤﺖ 3-2ﺑﺮاي ﺻﺎﻓﻴﻬﺎي ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺎ ﺑﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ ﺗﻮﺻﻴﻒ ﺷﺪ.
ﺣﺬف :BODﻣﺪﻟﻬﺎي ﻃﺮاﺣﻲ ﺑﺮاي ﺣﺬف BODدر ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي RBCدر ) WEF(2000ﺑﺮرﺳﻲ
ﺷﺪه اﺳﺖ .در ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﻃﺮاﺣﻲ ،ﻣﺪﻟﻬﺎ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ ﺑﺎرﮔﺬاري BODﺗﻮﺻﻴﻪ ﺷﺪه ﻛﻤﺘﺮي ﻧـﺴﺒﺖ ﺑـﻪ
۴۴١ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﻣﻘﺪار ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺷﺪه در دﺳﺘﻮر اﻟﻌﻤﻞ ﺳﺎزﻧﺪه ﻣﻲ ﺷﻮد و در ﺑﻌـﻀﻲ ﻣـﻮارد ﺑـﺮاي ﺣـﺬف BODﻛﻤﺘـﺮ از
30درﺻﺪ ،ﻣﺸﺎﺑﻪ اﺳﺖ .ﻳﻚ ﻣﺪل درﺟﻪ دوم ﺗﻮﺳﻂ اﭘﺎﺗﻜﻦ) (U.S.EPA,1385ﺑﺮاي ﺗﺨﻤـﻴﻦ ﻣـﺴﺎﺣﺖ
ﺳﻄﺢ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز RBCاﻧﺘﺨﺎب ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ اﻳﻦ ﻣﺪل ﺑﺎ اﻃﻼﻋﺎت ﺣﺎﺻﻞ از 3ﻃﺮح ﺑﺎ ﻣﻘﻴﺎس ﻛﺎﻣـﻞ و
ﺷﺎﻣﻞ ﻃﺮﺣﻲ ﻫﺎي راﻛﺘﻮر ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﺷﻜﻞ ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳـﺖ .ﻣـﺪل درﺟـﻪ دوم ﺗﻮﺳـﻂ ﮔـﺮادي و ﻫﻤﻜـﺎران
) (1333ﺑﻪ واﺣﺪﻫﺎي SIﺗﺒﺪﻳﻞ ﺷﺪ و ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎ ﺑﺮاي ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻣﺴﺎﺣﺖ ﺳﻄﺢ دﻳﺴﻚ ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻳﺎﻓـﺖ .اﻳـﻦ
ﻣﺪل ﺑﺮاي ﺗﺨﻤﻴﻦ ﻏﻠﻈﺖ BODﻣﺤﻠﻮل در ﻫﺮ ﻣﺮﺣﻠﻪ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد.
− 1 + 1 + ( 4)(0.00974)( AS / Q ) S n −1
= Sn )(3 − 27
) ( 2)(0.00974)( AS / Q
= Snﻏﻠﻈﺖ BODﻣﺤﻠﻮل در ﻣﺮﺣﻠﻪ mg /L , n
= Asﻣﺴﺎﺣﺖ ﺳﻄﺢ دﻳﺴﻚ در ﻣﺮﺣﻠﻪ m2 , n
= Qدﺑﻲ ﺟﺮﻳﺎنm3/d ،
ﺑﺪﻟﻴﻞ اﻳﻨﻜﻪ راﺑﻄﻪ 3-27ﺗﻨﻬﺎ ﺑﺮاي ﻏﻠﻈﺘﻬﺎي BODﻣﺤﻠﻮل ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻧﺴﺒﺖ sBOD/BODﺧﺮوﺟﻲ
زﻻل ﺳﺎز ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ 0/5ﺑﺮاي ﻃﺮاﺣﻲ ﻏﻠﻈﺖ BODﺧﺮوﺟﻲ در ﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺸﺎﺑﻪ ﺑـﺪون
اﻃﻼﻋﺎت ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﻏﻠﻈﺖ BODﻣﺤﻠﻮل ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ اوﻟﻴﻪ ﻛﻪ وارد ﺳﻴﺴﺘﻢ RBCﻣﻲ ﺷﻮد ،ﻧﺴﺒﺖ
sBOD/BODﺑﺮاﺑﺮ 0/5-0/75را ﻣﻲ ﺗﻮان در ﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺖ .ﺑـﺪﻟﻴﻞ اﻳﻨﻜـﻪ ﻃﺮاﺣـﻲ ﺑـﺮ اﺳـﺎس BOD
ﻣﺤﻠﻮل ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ،ﺳﺮﻋﺖ ﺑﺎر ﮔﺬاري آﻟﻲ ﻣﺤﻠﻮل واﺣـﺪ RBCﻣﺮﺣﻠـﻪ اول ﺑﺎﻳـﺪ ﺑﺮاﺑـﺮ ﻳـﺎ ﻛﻤﺘـﺮ از g
12-15 sBOD/m2.dﺑﺎﺷﺪ ﺗﺎ ﻣﺴﺎﺣﺖ دﻳﺴﻚ ﻣﺮﺣﻠﻪ اول و ﻏﻠﻈﺖ BODﻣﺤﻠﻮل ﺧﺮوﺟﻲ از راﺑﻄـﻪ
3-27ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺷﻮد .روش ﻣﺤﺎﺳﺒﺎﺗﻲ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده در ﺗﻌﻴﻴﻦ اﻧـﺪازه ﻳـﻚ ﺳﻴـﺴﺘﻢ RBCﺑـﺮاي ﺣـﺬف
BODدر ﺟﺪول 3-3ﺧﻼﺻﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ و در ﻣﺜﺎل 3-7ﺗﻮﺿﻴﺢ داده ﻣﻲ ﺷﻮد.
ﺟﺪول 3-3روش ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﺑﺮاي ﻃﺮاﺣﻲ ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ) (RBCﺗﻤﺎس دﻫﻨﺪه ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﭼﺮﺧﺎن
ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺗﻮﺻﻴﻒ
ﻏﻠﻈﺖ BODﻣﺤﻠﻮل ورودي و ﺧﺮوﺟﻲ و دﺑﻲ ﻓﺎﺿﻼب را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ. 1
3
ﻣﺴﺎﺣﺖ ﺳﻄﺢ دﻳﺴﻚ را ﺑﺮاي ﻣﺮﺣﻠﻪ اول ﺑﺮ اﺳﺎس ﻣﺎﻛﺰﻳﻤﻢ BODﻣﺤﻠـﻮل -15 sBOD/m .d ، 2
12ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
2
ﺗﻌﺪاد ﺷﺎﻓﺘﻬﺎي RBCرا ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از دﻳﺴﻚ اﺳﺘﺎﻧﺪار ﺑﺎ داﻧﺴﻴﺘﻪ 3300 mدر ﻫﺮ ﺷـﺎﻓﺖ ﺗﻌﻴـﻴﻦ 3
ﻛﻨﻴﺪ.
ﺗﻌﺪاد ردﻳﻒ ﻫﺎ را ﺑﺮاي ﻃﺮاﺣﻲ ،ﺟﺮﻳﺎن ﻫﺮ ردﻳﻒ ،ﺗﻌﺪاد ﻣﺮاﺣﻞ و ﻣﺴﺎﺣﺖ دﻳﺴﻚ ﺑﺎزاي ﻫﺮ ﺷـﺎﻓﺖ 4
را در ﻫﺮ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ .ﺑﺮاي ﻣﺮاﺣﻞ ﺑﺎرﮔﺬاري ﻛﻤﺘﺮ ،ﻳﻚ دﻳﺴﻚ ﺑـﺎ داﻧـﺴﻴﺘﻪ ﺑـﺎﻻﺗﺮ ،ﻣﻤﻜـﻦ
اﺳﺖ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺎﺷﺪ.
ﺑﺮ اﺳﺎس ﻓﺮﺿﻴﺎت ﻃﺮاﺣﻲ و ﺑﺪﺳﺖ آﻣـﺪه در ﻣﺮﺣﻠـﻪ ، 4ﻏﻠﻈـﺖ BODﻣﺤﻠـﻮل را در ﻫـﺮ ﻣﺮﺣﻠـﻪ 5
ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻛﻨﻴﺪ .ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﺪ اﮔﺮ ﺗﻌﺪاد ﻣﺮاﺣﻞ ﺗﻌﺪاد ﺷﺎﻓﺖ در ﻫﺮ ﻣﺮﺣﻠﻪ و ﻳﺎ ﻣـﺴﺎﺣﺖ دﻳـﺴﻚ ﺑـﺎزاي
ﻫﺮ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻧﻜﻨﺪ ،آﻳﺎ ﻏﻠﻈﺖ BODﻣﺤﻠﻮل ﺧﺮوﺟـﻲ ﺑﺪﺳـﺖ ﻣـﻲ آﻳـﺪ؟ در ﺻـﻮرﺗﻴﻜﻪ ﻏﻠﻈـﺖ
BODﻣﺤﻠﻮل ﺧﺮوﺟﻲ اﻳﺠﺎد ﺷﻮد ،روﺷﻬﺎﻳﻲ را ﻛﻪ ﺑﻪ ﺑﻬﻴﻨﻪ ﻛﺮدن ﻃﺮاﺣﻲ ﻛﻤﻚ ﻣﻲ ﻛﻨـﺪ ارزﻳـﺎﺑﻲ
ﻛﻨﻴﺪ.
۴۴٢ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﻣﺜﺎل 3-7ﻃﺮاﺣﻲ RBCﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﺑﺮاي ﺣﺬف :BODﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﺷـﺮاﻳﻂ ﻃﺮاﺣـﻲ داده ﺷـﺪه
در زﻳﺮ ،ﻃﺮاﺣﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻳﻚ ﺳﻴﺴﺘﻢ RBCﻣﺮﺣﻠﻪ اي را اﻧﺠﺎم دﻫﻴﺪ.
ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ واﺣﺪ ﭘﺎراﻣﺘﺮ
ﻧﻬﺎﻳﻲ اوﻟﻴﻪ
4000 m3/d دﺑﻲ
20 140 g/m3 BOD
10 90 g/m3 sBOD
20 70 g/m3 TSS
ﺗﻮﺟﻪg/m3 = mg/L :
راه ﺣﻞ:
-1ﺗﻌﺪاد ﺷﺎﻓﺘﻬﺎي RBCرا در ﻣﺮﺣﻠﻪ اول ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
BODﻣﺤﻠﻮل ﻣﺮﺣﻠﻪ اول را 15 g/m2.dدر ﻧﻈﺮ ﺑﮕﻴﺮﻳﺪ.
= (90 g / m 3 )4000 m 3 / d = 360000 g / dﺑﺎرﮔﺬاري ﺑﺮ ﺣﺴﺐ BODﻣﺤﻠﻮل
) (360000 g / d
= ﻣﺴﺎﺣﺖ دﻳﺴﻚ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز = 24000 m 2
) (15 g / m 2 .d
3300ﻣﺘﺮ ﻣﺮﺑﻊ ﺑﺎزاي ﻫﺮ ﺷﺎﻓﺖ اﺳﺘﻔﺎده ﻛﻨﻴﺪ.
2
24000 m
= ﺗﻌﺪاد ﺷﺎﻓﺖ = 2.6
ﺷﺎﻓﺖ (9300 m 2 / )
در ﻣﺮﺣﻠﻪ اول از 3ﺷﺎﻓﺖ اﺳﺘﻔﺎده ﻛﻨﻴﺪ ﻛﻪ 3300ﻣﺘﺮ ﻣﺮﺑﻊ ﺑﺎزاي ﻫﺮ ﺷﺎﻓﺖ اﺳﺖ.
-2ﺗﻌﺪاد ردﻳﻒ ﻫﺎ و ﺗﻌﺪاد ﻣﺮاﺣﻞ را اﻧﺘﺨﺎب ﻛﻨﻴﺪ.
ﻓﺮض 3 :ردﻳﻒ ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ 3ﻣﺮﺣﻠﻪ در ﻫﺮ ردﻳﻒ
) (4000 m 3 / d
= دﺑﻲ ﺟﺮﻳﺎن در ﻫﺮ ردﻳﻒ = 1333.3 m 3 / d
ردﻳﻒ 3
-3ﻏﻠﻈﺖ BODﻣﺤﻠﻮل را در ﻫﺮ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﻣﺴﺎﺣﺖ ﺷـﺎﻓﺖ و ﺟﺮﻳـﺎن ﻫـﺮ ردﻳـﻒ ﻣﺤﺎﺳـﺒﻪ
ﻛﻨﻴﺪ .از راﺑﻄﻪ 3-27اﺳﺘﻔﺎده ﻛﻨﻴﺪ.
۴۴٣ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
-5ﺧﻼﺻﻪ:
ﻣﻘﺪار واﺣﺪ ﭘﺎراﻣﺘﺮ
3 ﺗﻌﺪاد ﺗﻌﺪاد زﻧﺠﻴﺮه
1333/3 m3/d دﺑﻲ ﻫﺮ زﻧﺠﻴﺮه
3 ﺗﻌﺪاد ﺗﻌﺪاد ﻣﺮﺣﻠﻪ
9300 m2 ﻣﺴﺎﺣﺖ ﻛﻞ دﻳﺴﻚ در ﻫﺮ ﻣﺮﺣﻠﻪ
12/3 g BOD/m2.d ﺑﺎرﮔﺬاري sBODﻣﺮﺣﻠﻪ اول
3 ﺗﻌﺪاد ﺗﻌﺪاد ﻛﻞ ﺷﺎﻓﺖ
6/7 g BOD/m2.d ﺑﺎرﮔﺬاري آﻟﻲ ﺳﺮاﺳﺮي
0/05 m3/m2.d ﺑﺎرﮔﺬاري ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﻫﺮ ﺷﺎﻓﺖ
ﺗﻮﺿﻴﺢ :در ﻏﻠﻈﺘﻬﺎي ﻛﻤﺘﺮ BODﻣﺤﻠﻮل ﻣﺮاﺣﻞ دو و ﺳﻪ ،اﺣﺘﻤﺎﻻً ﻣﻘﺪاري ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﻧﺠﺎم ﻣﻲ
ﺷﻮد.
۴۴۴ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن :ﺑﺮاي اﻧﺠﺎم ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﭘﺴﺎﺑﻬﺎي ﺧﺮوﺟﻲ ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ﻳﺎ ﺑﺎرﻫﺎي BODﻣﺤﻠﻮل ﻛﻢ ﻛﻪ
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن در ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﺣﺬف BODاﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد ،از ﺳﻴـﺴﺘﻢ ﻫـﺎي ﺗـﺼﻔﻴﻪ ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از
واﺣﺪﻫﺎي RBCﺑﺮاي ﺗﻮﺳﻌﻪ ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﻫﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷـﻮد .در ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن ﺛﺎﻟـﺚ ﻣـﻲ
ﺗﻮان ﻣﺸﺎﺑﻪ روش ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي ﻃﺮاﺣﻲ ﺻﺎﻓﻴﻬﺎي ﭼﻜﻨﺪه )ﻗﺴﻤﺖ (3-2ﻋﻤﻞ ﻛـﺮد .ﻣﻘـﺪار rn.max
ﺑﺮ اﺳﺎس ﻧﺘﺎﻳﺞ آزﻣﺎﻳﺸﺎت ﻣﻴﺪاﻧﻲ 1/5g N/m2.dﺗﻮﺻﻴﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ ) .(U.S.EPA, 1384ﺑﺮاي اﻧﺠﺎم
ﻫﻤﺰﻣﺎن ﺣـﺬف BODو ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن ،ﺑـﺎ اﺿـﺎﻓﻪ ﻛـﺮدن BODﻣﺤﻠـﻮل ﺑـﻪ واﺣـﺪﻫﺎي RBCاز
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي ﻳﺎ ﻣﻤﺎﻧﻌﺖ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻫﺮ ﮔﺎه ﻏﻠﻈﺖ BODﻣﺤﻠﻮل ﺑﻪ 10-15 mg/lﻛـﺎﻫﺶ
ﻳﺎﺑﺪ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ ﺑﺮاي ﻓﻀﺎي روي دﻳـﺴﻚ RBCرﻗﺎﺑـﺖ ﻣـﻲ ﻛﻨﻨـﺪ .ﻏﻠﻈـﺖ BODﻣﺤﻠـﻮل
ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪه در ﺗﺎﻧﻚ RBCﺑﺎ ﺑﺎرﮔﺬاري BODﻣﺤﻠﻮل راﺑﻄﻪ دارد .ﭘـﺎﻧﻮ و ﻣﻴـﺪﻟﺒﺮوﻛﺲ ) (1383راﺑﻄـﻪ
اي را ﺑﺮاي ﻧﺸﺎن دادن ﺗﺎﺛﻴﺮ ﺑﺎر ﮔﺬاري BODﻣﺤﻠﻮل ﺑﺮ ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اراﺋﻪ ﻛﺮدﻧﺪ.
Frn = 1.00 − 0.1 sBOD )(3 − 28
: Frnﻧﺴﺒﺖ ﺳﺮﻋﺖ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻣﻤﻜﻦ ﺑﺪون ﺗﺎﺛﻴﺮ BODﻣﺤﻠﻮل
: sBODﺑﺎر ﮔﺬاري BODﻣﺤﻠﻮلg/m2.d ،
در ﻣﻘﺪار ﺑﺎرﮔﺬاري BODﻣﺤﻠﻮل ، 10 g sBOD/m2.dﺳﺮﻋﺖ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺻﻔﺮ ﭘﻴﺶ ﺑﻴﻨﻲ ﻣﻲ
ﺷﻮد.
اﺻﻠﻲ ﺑﻴﻦ اﻳﻦ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎ ،زﻣﺎن ﻛﻮﺗﺎﻫﺘﺮ ﻫﻮادﻫﻲ در ﻓﺮآﻳﻨﺪ TF/SCدر ﺣﺪ ﭼﻨﺪ دﻗﻴﻘﻪ در ﺑﺮاﺑـﺮ ﭼﻨـﺪ
ﺳﺎﻋﺖ در ﻓﺮآﻳﻨﺪ TF/ASاﺳﺖ .ﻫﺮ دو ﻓﺮآﻳﻨﺪ از ﻳﻚ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه )ﺑﺎ ﺑﺴﺘﺮ ﺳـﻨﮕﻲ ﻳـﺎ ﭘﻼﺳـﺘﻴﻜﻲ (،
ﻳﻚ ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل و ﻳﻚ زﻻل ﺳﺎز ﻧﻬﺎﻳﻲ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ .در ﻫﺮ دو ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ
ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺑﻄﻮر ﻣﺴﺘﻘﻴﻢ ﺑﺪون زﻻل ﺳﺎزي ﺑﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل وارد ﻣﻲ ﺷﻮد و ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ
ﺣﺎﺻﻞ از زﻻل ﺳﺎز ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ﺑﻪ ﺣﻮض ﻫﻮادﻫﻲ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻓﺮﺳﺘﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻳﻚ اﺻﻼح ﻓﺮآﻳﻨﺪي ﻛﻪ ﻓﻘﻂ
ﺑﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪ TF/SCﺿﻤﻴﻤﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ )ﺷﻜﻞ اﻟﻒ ،ج ،د 3-13را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( ﺷﺎﻣﻞ ﻳﻚ ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ﻟﺠﻦ
ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ و ﭼﺎﻫﻚ ﺗﻐﺬﻳﻪ ﻣﺮﻛﺰي ﻟﺨﺘﻪ ﺳﺎز ﺑﺮاي زﻻل ﺳﺎز ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻓﺮآﻳﻨﺪ TF/ASدر ﺷـﻜﻞ ب-13
3ﺗﻮﺻﻴﻒ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺑﻴﺸﺘﺮﻳﻦ ﻛﺎرﺑﺮد ﻓﺮآﻳﻨﺪ TF/ASدر ﺟﺎﻳﻲ اﺳﺖ ﻛﻪ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺑﻌﻨﻮان ﺻـﺎﻓﻲ
ﺑﺎ ﺑﺎر زﻳﺎد )راﻓﻴﻨﮓ( ﺑﺮاي ﺣـﺬف 40-70درﺻـﺪ BODﻃﺮاﺣـﻲ ﺷـﺪه اﺳـﺖ و ﺑﻌﻨـﻮان ﻳـﻚ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ
) (RF/ASراﻓﻴﻨﮓ ﻓﻴﻠﺘﺮ /ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺷﻨﺎﺧﺘﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺎرﮔﺬاري ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺗﻘﺮﻳﺒـﺎً 4ﺑﺮاﺑـﺮ ﻣﻘـﺪار
ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي ﻓﺮآﻳﻨﺪ TF/SCاﺳﺖ )ﺟـﺪول 3-10را ﺑﺒﻴﻨﻴـﺪ( .زﻣـﺎن ﻣﺎﻧـﺪ ﻫﻴـﺪروﻟﻴﻜﻲ ﺣـﻮض
ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ 50-70درﺻﺪ ﻣﻘﺪار ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌـﺎل ﻣﺘـﺪاول ﺑﺎﺷـﺪ .ﻓﺮآﻳﻨـﺪ
RF/ASﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب ﺻﻨﻌﺘﻲ ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ ﺑﺎﻻ ﻣﻨﺎﺳﺐ اﺳﺖ؛ زﻳﺮا اﻧﺮژي ﻧﺴﺒﺘﺎً ﻛﻤﻲ ﺑـﺎزاي ﻣﻘـﺪار
BODﺣﺬف ﺷﺪه ﺑﺮ روي ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﻣﺼﺮف ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ اﺳﺘﻔﺎده از ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﻫﻤﺰﻣـﺎن
ﺑﺎ اﻳﻨﻜﻪ ﺑﻌﻨﻮان ﻳﻚ اﻧﺘﺨﺎب ﻛﻨﻨﺪه ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ در ﺣﺬف BODﻣﺤﻠﻮل ﻋﻤـﻞ ﻣـﻲ ﻛﻨـﺪ ،ﺑﺎﻋـﺚ ﻣﻘـﺎدﻳﺮ
ﻣﻨﺎﺳﺐ اﻧﺪﻳﻜﺲ ﺣﺠﻤﻲ ﻟﺠﻦ SVIدر ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠـﻮط ﻟﺠـﻦ ﻓﻌـﺎل ﻣـﻲ ﮔـﺮدد )ﺑﻴـﺴﻴﻨﮕﺮ و ﻫﻤﻜـﺎران،
.(1380ﺗﻔﺎوت اﺻﻠﻲ ﺑﻴﻦ ﻓﺮآﻳﻨﺪ TF/SCو RF/ASدر ﻣﻘﺪار ﺑﺎرﮔﺬاري ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه و ﻣﻘﺪار زﻣـﺎن
ﻣﺎﻧﺪ ﺟﺎﻣﺪات ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ در ﺟﺪول 3-10ﺧﻼﺻﻪ ﺷﺪه اﺳـﺖ .ﺑﺎرﮔـﺬاري آﻟـﻲ ﻧـﺴﺒﺘﺎً ﻛـﻢ
ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه در ﻓﺮآﻳﻨﺪ TF/SCاﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد و ﻫﺪف از ﺗﺎﻧـﻚ ﻫـﻮادﻫﻲ ،ﺣـﺬف BODﻣﺤﻠـﻮل
ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪه و ﺷﻜﻞ ﮔﻴﺮي ﺟﺮم ﻟﺠﻦ ﻓﻌـﺎل ﻟﺨﺘـﻪ ﺷـﺪه ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ و ﺟﺎﻣـﺪات ﭘﺮاﻛﻨـﺪه ﺷـﺪه ﺣﺎﺻـﻞ از
اﺳﻼﻓﻴﻨﻚ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه را ﺑﺎ ﻳﻜﺪﻳﮕﺮ ﺗﺮﻛﻴﺐ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .اﻳﻦ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻗﺎدر ﺑﻪ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﺗـﺼﻔﻴﻪ
ﺑﺎ ﻛﻴﻔﻴﺖ ﺑﺎﻻ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺎي TSSو BODﭘﺎﻳﻴﻦ و ﻧﺰدﻳﻚ ﺑﻪ 10 mg/Lو ﻣﻌﻤﻮﻻً ﻛﻤﺘﺮ از
15 mg/Lاﺳﺖ )ﻫﺎرﻳﺴﻮن و ﻫﻤﻜﺎران1384 ،؛ ﻧﻮرﻳﺲ و ﻫﻤﻜﺎران.(1382،
۴۴۶ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﺷﻜﻞ 3-13ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺮﻛﻴﺒﻲ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل /ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه :اﻟﻒ( دﻳﺎﮔﺮام ﺟﺮﻳﺎن ﻛﻠﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ) (TF/SCﺗﻤﺎس ﺟﺎﻣﺪات/
ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ب( دﻳﺎﮔﺮام ﺟﺮﻳﺎن ﻛﻠﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ) (TF/ASﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل /ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ج( ﺗﺼﻮﻳﺮ ﻓﺮآﻳﻨﺪ) (TF/SCﺗﻤﺎس
ﺟﺎﻣﺪات /ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه د( ﺗﺼﻮﻳﺮ واﺣﺪ ﺗﻤﺎس ﺟﺎﻣﺪات ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه در ﺳﻤﺖ راﺳﺖ ﺷﻜﻞ ج.
ﺟﺪول 3-10ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﻓﺮآﻳﻨﺪي ﺑﺮاي ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ) (TF/SCﺗﻤﺎس ﺟﺎﻣﺪات /ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه و ) (RF/ASﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل
/راﻓﻴﻨﻚ ﻓﻴﻠﺘﺮاﻟﻒ :
ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل
MLSS,mg/L SRT,dﺳﺮﻋﺖ ﺳﺮرﻳﺰ t, min ﺑﺎرﮔﺬاري ﺻﺎﻓﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ
ب
ﭘﻴﻚ زﻻل ﭼﻜﻨﺪه kg
ﺳﺎز m/h ، BOD/m3.d
زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ و SRTﺣﻮض ﺗﻤﺎس ﻫﻮادﻫﻲ TF/SCﻧﺴﺒﺘﺎً ﻛﻢ اﺳﺖ و ﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴﺐ ﻣﺤﺪوده اي از 0/15-1
ﺳﺎﻋﺖ و 0/5-2روز دارد .در ﺑﻌﻀﻲ از ﻃﺮﺣﻬﺎ ،ﻳﻚ ﻛﺎﻧـﺎل ﻫـﻮادﻫﻲ ﺑـﺮاي ﻓـﺮاﻫﻢ ﻛـﺮدن زﻣـﺎن ﺗﻤـﺎس
ﻫﻮازي اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻏﻠﻈﺖ BODﻣﺤﻠﻮل ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﻣﺪل راﻛﺘﻮر ﺑـﺎ ﺟﺮﻳـﺎن ﭘﻴـﺴﺘﻮﻧﻲ ﺑـﺼﻮرت زﻳـﺮ
اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﺮاﺳﺎس ﺳﻴﻨﺘﻴﻚ ﻫﺎي درﺟﻪ اول ﺗﺨﻤﻴﻦ زده ﻣﻲ ﺷﻮد )ﻣﺎﺗﺎﺳﻜﻲ و ﻫﻤﻜﺎران.(1386 ،
S
ln = − k 20θ (T − 20 ) Xt )(3 − 29
S0
BOD : S0ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط در ورودي ﺗﺎﻧﻚ ﺗﻤﺎسmg/L ،
BOD : Sﻛﺮﺑﻨﺎﺗﻪ ﻣﺤﻠﻮل ﺑﻌﺪ از زﻣﺎن mg/L , t
: K20ﺿﺮﻳﺐ ﺳﺮﻋﺖ واﻛﻨﺶ در ﺟﻪ اول در دﻣﺎي L/mg.min ، 20°C
: θﺿﺮﻳﺐ ﺗﺼﺤﻴﺢ دﻣﺎ )ﻓﺮض ﻛﻨﻴﺪ (θ = 1.035
°
: Tدﻣﺎي ﻓﺎﺿﻼبC ،
mg/L , MLVSS : X
: Tزﻣﺎن ﺗﻤﺎس ﺑﺮ اﺳﺎس ﻛﻞ ﺟﺮﻳﺎن ﺗﺎﻧﻚ ،دﻗﻴﻘﻪ
ﻣﻘﺪار S0اﺑﺘﺪاي ﺗﺎﻧﻚ ﺗﻤﺎس ﺑﺎ BODﻣﺤﻠﻮل ﺧﺮوﺟﻲ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨـﺪه در ﻣﻮازﻧـﻪ ﺟﺮﻣـﻲ زﻳـﺮ ارﺗﺒـﺎط
دارد:
(1 + R ) S 0 = RS e + S1 )(3 − 30
= Rﻧﺴﺒﺖ ﺑﺮﮔﺸﺖ ﻣﺠﺪد ﻟﺠﻦ ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ
BOD = S0ﻣﺤﻠﻮل ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه
BOD = S1ﻣﺤﻠﻮل ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﺗﺎﻧﻚ ﺗﻤﺎس ﺟﺎﻣﺪات ﻫﻮازي
ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﮔﺰارش ﺷﺪه ﺑﺮاي K20ﺣﺪود 2-3/3×10-5 L/mg.minاﺳﺖ .ﻧﻴـﻮﺑﺮي و ﻫﻤﻜـﺎراﻧﺶ )(1388
ﻣﻘﺎدﻳﺮ 1/4×10-5 L/mg.minو 3/5×10-5را در دوره ﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣـﺸﺎﻫﺪه ﻛﺮدﻧـﺪ ﻛـﻪ
ﺣﺠﻤﻬﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻣﻮاد ﺧﻨﺜﻲ در ﻓﺎﺿﻼب ﺑﻮد .ﻋﻼوه ﺑﺮ اﻳﻦ ،ﻧﻴﻮﺑﺮي و ﻫﻤﻜﺎراﻧﺶ ) (1388ﻧﺸﺎن دادﻧـﺪ
ﻏﻠﻈﺖ TSSو BODﻣﺤﻠﻮل ﺧﺮوﺟﻲ در SRTﺣﻮض ﻫﻮادﻫﻲ 1روز ﻳﺎ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ .آﻧﻬـﺎ
ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﻧﺸﺎن دادﻧﺪ ﺑﺎرﮔﺬاري آﻟﻲ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺮ ﻏﻠﻈﺘﻬﺎي BODو TSSﺧﺮوﺟﻲ TF/SCﻣﻮﺛﺮ
اﺳﺖ .ﺑﺮ اﺳﺎس ﻧﺘﺎﻳﺞ ﮔﺰارش ﺷﺪه ﺗﻮﺳﻂ ﻧﻴﻮﺑﺮي و ﻫﻤﻜﺎراﻧﺶ ) ،(1388ﻣﻘﺪار ﺑﺎرﮔﺬاري BODﺻـﺎﻓﻲ
ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺎ SRTﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ 1روز ﺑﺎﻳﺪ ﻛﻤﺘﺮ از 7 kg BOD/m3.dﺑﺎﺷﺪ ﺗﺎ ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ ﺣﺪاﻛﺜﺮ ﺣﺎﺻﻞ
ﺷﻮد .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﻓﺮآﻳﻨﺪ TF/SCﺑﺮاي ﻛﺎرﺑﺮدﻫﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﻪ اﺛﺒﺎت رﺳﻴﺪه اﺳﺖ .ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن
در ﻳﻚ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﻛﻪ ﺑﺎرﮔﺬاري آﻟﻲ ﺑﻪ ﻣﻘﺪار ﻛﺎﻓﻲ ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺑﺎﺷﺪ ،اﺗﻔﺎق ﻣﻲ اﻓﺘـﺪ .ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن در
ﺑﺮج ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺎ داﻧﺴﻴﺘﻪ زﻳﺎد در وﻳﻨﺪزور و اورﺗﺎرﻳﻮ در ﻣﺤﺪوده دﻣﺎﻳﻲ 11-20°Cﺑﺎ ﻣﻘﺪار ﺑﺎرﮔﺬاري
BODﺑﺮاﺑﺮ 0/4-0/7 kg/m3.dاﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﺪ )ﭘﺎرﻛﺮ و ﻫﻤﻜﺎران.(1338 ،
ﻏﻠﻈﺖ آﻣﻮﻧﻴﺎك ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺑﻄﻮر ﻣﺘﻮﺳﻂ 2/8 mg/lو ﻏﻠﻈﺖ ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﻧﻬـﺎﻳﻲ
ﺑﺎ زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﺗﻤﺎس ﻧﺎﺣﻴﻪ اي 15دﻗﻴﻘﻪ و SRTدو ﺗﺎ ﭼﻬﺎر روز ﺑﻄﻮر ﻣﺘﻮﺳـﻂ 1/3 mg/Lﺑـﻮد .ﺑـﺮاي
ﺑﻮﺟﻮد آﻣﺪن ﻏﻠﻈﺘﻬﺎي BODو TSSﺧﻴﻠﻲ ﻛـﻢ ) ،(30-70 g/m3از ﺗـﺼﻔﻴﻪ ﺷـﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﺑـﺎ زﻻل ﺳـﺎز
اوﻟﻴﻪ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﺪ ﺗﺎ ﺑﺘﻮان از ﺑﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ ﺑﺎ داﻧﺴﻴﺘﻪ ﺑﺎﻻ ﺑﺪون اﻳﺠﺎد ﻣﺸﻜﻼت ﮔﺮﻓﺘﮕﻲ اﺳـﺘﻔﺎده
۴۴٨ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﻛﺮد .داﻳﮕﺮ و ﻫﻤﻜﺎراﻧﺶ) (1334ﻧﻴﺰ ،ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻋﻤﻠﻜﺮدي ﻣﺸﺎﺑﻬﻲ را ﺑـﺮاي ﺻـﺎﻓﻴﻬﺎي ﭼﻜﻨـﺪه ﺑـﺎ ﺑـﺎر
ﭘﺎﻳﻴﻦ در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ) (TF/SCﻧﺸﺎن دادﻧﺪ و ﻣﺘﻮﺟﻪ ﺷﺪﻧﺪ ﻛﻪ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬـﺎي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔـﺎﻳﺮ ﺟـﺪا ﺷـﺪه از ﺻـﺎﻓﻲ
ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺎﻋﺚ ﻣﻲ ﺷﻮد ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺗﻤﺎﺳﻲ ﻧـﺴﺒﺖ ﺑـﻪ SRTﺗﺌـﻮري ﻧﺎﺷـﻲ از
ﺗﻌﺪاد ﺑﺬر ﻣﻴﻜﺮوﺑﻲ ﻛﻤﺘﺮ ﺑﺎﺷﺪ.
ﺷﻜﻞ 3-14ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﺮﻛﻴﺒﻲ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل /ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﺑﺮﮔﺸﺖ ﻟﺠﻦ ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ ﺑﻪ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨـﺪه :اﻟـﻒ( ﻧﻤـﻮدار
ﺟﺮﻳﺎن ﻛﻠﻲ ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﺘﺮ ﻓﻌﺎل ) (ABFب( ﻧﻤﻮدار ﺟﺮﻳﺎن ﻛﻠﻲ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل /ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﺘﺮ)(BF/AS
ﺟﺪول 3-11ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﻓﺮآﻳﻨﺪي ﺑﺮاي ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﺘﺮ ﻓﻌﺎل ) (ABFو ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل /ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﺘﺮ )(BF/AS
ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل
MLSS,mg/L SRT,dﺳﺮﻋﺖ ﺳﺮرﻳﺰ ﭘﻴﻚ t, h ﺑﺎرﮔﺬاري ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﻓﺮآﻳﻨﺪ
3
زﻻل ﺳﺎز m/h ، kg BOD/m . d
دوﻣﻴﻦ ﮔﺮوه ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺮﻛﻴﺒﻲ ﻣﺸﺎﺑﻪ ﮔﺮوه اول اﺳﺖ ﻛﻪ در ﺑﺎﻻ ﺑﻴﺎن ﺷﺪ ،ﺑـﻪ اﺳـﺘﺜﻨﺎي اﻳﻨﻜـﻪ RAS
ﺑﻄﻮر ﻣﺴﺘﻘﻴﻢ ﻣﻄﺎﺑﻖ آﻧﭽﻪ در ﺷﻜﻞ 3-14ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪ ،ﺑﻪ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺮﮔـﺸﺖ داده ﻣـﻲ ﺷـﻮد و
ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﻮد و ﻳﺎ اﺳﺘﻔﺎده ﻧﺸﻮد .دو ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﺗﺮﻛﻴﺒـﻲ ﺗﺤـﺖ ﻋﻨـﻮان ﻓﺮآﻳﻨـﺪ
ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﺘﺮ ﻓﻌﺎل ) (ABFو ﻟﺠـﻦ ﻓﻌـﺎل /ﺑﻴـﻮﻓﻴﻠﺘﺮ ) (BF/ASﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .اﻣـﺮوزه ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎي ABFو
BF/ASﺧﻴﻠﻲ اﺳﺘﻔﺎده ﻧﻤﻲ ﺷﻮد و ﺗﻨﻬﺎ در ﻗﺴﻤﺘﻬﺎﻳﻲ اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ﻃﺮﺣﻬﺎي ﻗﺪﻳﻤﻲ ﺑﻪ ﺻﺎﻓﻲ ﺑﺎ
ﺑﺴﺘﺮ ﭼﻮب ﺻﻨﻮﺑﺮ واﺑﺴﺘﻪ اﺳﺖ ﻛﻪ ﻓﻘﻂ ﺑﺎ ﻫﺰﻳﻨﻪ زﻳﺎد ﻗﺎﺑﻞ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .در ﻫـﺮ دو ﺣﺎﻟـﺖ ،ﺳـﻨﮓ
ﺑﺪﻟﻴﻞ ﻣﺸﻜﻼت ﻗﺎﺑﻞ دﺳﺘﺮس ﺑﻮدن اﻛﺴﻴﮋن و اﺣﺘﻤﺎل ﮔﺮﻓﺘﮕﻲ ﺑﺎ وارد ﺷﺪن ﻟﺠـﻦ ﻓﻌـﺎل ﺑﺮﮔـﺸﺘﻲ ﺑـﻪ
ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه اﺳﺘﻔﺎده ﻧﻤﻲ ﺷﻮد .ﺑﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺖ زﻳﺎد ﺑﺠﺎي ﺑﺴﺘﺮ ﭼﻮب ﺻﻨﻮﺑﺮ اﺳـﺘﻔﺎده ﻣـﻲ
ﺷﻮد .ﻓﺮآﻳﻨﺪ ABFﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ در ﺑﺎر آﻟﻲ ﻛﻢ ورودي ﺑﻪ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ،ﻛﻴﻔﻴﺘﻲ ﻣﻌـﺎدل ﻛﻴﻔﻴـﺖ ﭘـﺴﺎب
ﺧﺮوﺟﻲ ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ اﻳﺠﺎد ﻛﻨﺪ )ﺟﺪول 3-11را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( .در ﻣﻘـﺎدﻳﺮ ﺑﺎرﮔـﺬاري آﻟـﻲ ﺑﻴـﺸﺘﺮ ،اﻳﺠـﺎد ﻛﻴﻔﻴـﺖ
ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ﻗﺎﺑﻞ ﻗﺒﻮل ﺑﺎ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ABTﻣﺸﻜﻞ اﺳﺖ .ﺑﺮاي ﺑﻬﺒـﻮد ﻛﻴﻔﻴـﺖ ﭘـﺴﺎب ﺧﺮوﺟـﻲ ،
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ABFﺑﺎ ﻳﻚ ﺣﻮض ﻫﻮادﻫﻲ ﺑﺎ زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﻛﻮﺗﺎه اداﻣـﻪ داده ﻣـﻲ ﺷـﻮد ﻛـﻪ ﻧـﻮﻋﻲ از
ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ) BF/ASﺷـﻜﻞ ب 3-14را ﺑﺒﻴﻨﻴـﺪ( اﺳـﺖ)ﻫﺎرﻳـﺴﻮن و ﺗﻴﻤﭙـﺎﻧﻲ .(1388 ،ﻣﺮاﺣـﻞ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ
BF/ASﺧﻴﻠﻲ ﺷﺒﻴﻪ ﺑﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪ RF/ASﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ؛ ﺑﻪ اﺳﺘﺜﻨﺎي اﻳﻨﻜـﻪ ﺑﺮﮔـﺸﺖ RASﺑﺠـﺎي ﺣـﻮض
ﻫﻮادﻫﻲ ﺑﻪ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه اﺳﺖ .ﻫﺎرﻳﺴﻮن و ﻫﻤﻜﺎراﻧﺶ) (1384ﻋﻤﻠﻜـﺮد ﻣـﺸﺎﺑﻬﻲ را ﺑـﺮاي ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎي
BF/ASو RF/ASﻛﻪ در ﻃﺮﺣﻬﺎي ﺑﺎ ﻣﻘﻴﺎس ﻛﺎﻣـﻞ ﺑﺮرﺳـﻲ ﺷـﺪه ﺑـﻮد ،ﻧـﺸﺎن دادﻧـﺪ .ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫـﺎي
ﻣﺘﺪاول ﺑﺮاي ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي BF/ASو ABFدر ﺟﺪول 3-11داده ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﻃﺮاﺣﻲ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل در ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺮﻛﻴﺒﻲ ﺑـﺪون زﻻل ﺳـﺎز ﻣﻴـﺎﻧﻲ ،ﺗﺤـﺖ ﺗـﺎﺛﻴﺮ ﻋﻤﻠﻜـﺮد و ﺑﺎرﮔـﺬاري
ﻃﺮاﺣﻲ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه اﺳﺖ .ﺣﺠﻢ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز در ﺣﻮض ﻫﻮادﻫﻲ ﻟﺠـﻦ ﻓﻌـﺎل ﺑـﻪ ﻣﻘـﺪار ﺣـﺬف
BODدر ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺴﺘﮕﻲ دارد .ﺗﻤﺎم ﺟﺎﻣﺪات ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺷﺪه ﻛﻪ ﺷﺎﻣﻞ ﺟﺎﻣـﺪات ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ﺑﻌـﻼوه
ﺟﺎﻣﺪات ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ورودي ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ،در ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ؛ اﻣـﺎ
ﻣﻘﺪار ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺗﺤﺖ ﺗﺎﺛﻴﺮ ﻣﻘﺪار BODﺣﺬف ﺷـﺪه در ﺻـﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨـﺪه اﺳـﺖ .ﺗﺨﻤـﻴﻦ SRTدر
ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺼﻮرت ﺗﺎﺑﻌﻲ از ﺑﺎرﮔﺬاري BODدر ﻧﻤﻮدار 3-16اراﺋﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ .در ﺑﺎرﮔـﺬاري ﺑـﺎﻻﺗﺮ
BODﻣﻲ ﺗﻮان ﻏﻠﻈﺖ ﺑﻴﻮﻣﺲ ﺗﻮﻟﻴﺪي در ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه را ﺑﺮ اﺳﺎس SRTﺗﺨﻤﻴﻨﻲ و ﻣﻘـﺪار BOD
ﺣﺬف ﺷﺪه در ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﺮد.
ﺷﻜﻞ 3-15ﻧﻤﻮدار ﺟﺮﻳﺎﻧﻲ ﻛﻠﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﺮﻛﻴﺒﻲ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ،ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺎ زﻻل ﺳﺎز ﻣﻴﺎﻧﻲ
ﺟﺪول 3-12ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﻓﺮآﻳﻨﺪي ﺑﺮاي ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل – ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺼﻮرت ﺳﺮي ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ زﻻل ﺳﺎز ﻣﻴﺎﻧﻲ
ﻣﻘﺪار واﺣﺪ ﭘﺎراﻣﺘﺮ
3
1-4/8 kg BOD/m . d ﺑﺎرﮔﺬاري ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه
2-3/5 m/h زﻻل ﺳﺎز ﻣﻴﺎﻧﻲ
ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل :
اﻟﻒ h زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ
2-7 d SRT
0/2-0/5 ﺑﺪون واﺣﺪ F/M
1500-4000 mg/L MLSS
2-3/5 m/h زﻻل ﺳﺎز ﻧﻬﺎﻳﻲ
اﻟﻒ.ﺗﺎﺑﻌﻲ از دﻣﺎي ﻓﺎﺿﻼب
ﺗﻮﺟﻪ Kg/m .d ×62.4280 = lb/103ft3.d:
3
https://t.me/chem_eng_world
۴۵١ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﻧﻤﻮدار SRT 3-16ﻣﻌﺎدل ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ در ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺼﻮرت ﺗﺎﺑﻌﻲ از ﺑﺎرﮔﺬاري ﺑﺮ ﺣﺴﺐ (WEF ,2000) BOD
ﻧﻤﻮدار 3-17ﻣﻘﺪار ﺗﺨﻤﻴﻨﻲ BODذره اي ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺷﺪه در ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺼﻮرت ﺗـﺎﺑﻌﻲ از ﺑﺎرﮔـﺬاري آﻟـﻲ )ﺑﻮﮔـﻮس،
(1383
ﭘﻴﺶ ﺑﻴﻨﻲ ﻣﻘﺪار BODﺣﺬف ﺷﺪه در ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﻣﺸﻜﻞ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻫﺮ دو ﭘﺎراﻣﺘﺮ BODﻣﺤﻠﻮل و
ذره اي ﺗﻮﺳﻂ ﺗﻮده ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ در ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺣـﺬف ﻣـﻲ ﺷـﻮد و ﻣـﺪﻟﻬﺎي ﻃﺮاﺣـﻲ ﺗﺠﺮﺑـﻲ ﻛﻨـﻮﻧﻲ
)ﻗﺴﻤﺖ (3-2ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﺮ اﺳﺎس BODﺗﻪ ﻧـﺸﻴﻦ ﺷـﺪه ﭘـﺴﺎب ورودي و ﻧﻬـﺎﻳﻲ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ و ﺑﻨـﺎﺑﺮاﻳﻦ
ﺗﻤﺎﻳﺰي ﺑﻴﻦ ﺳﺮﻋﺖ ﺣﺬف BODﻣﺤﻠﻮل ) (sBODو BODذره اي ) (pBODوﺟﻮد ﻧـﺪارد .از اﻳـﻦ
ﻣﺪﻟﻬﺎ ﺑﺮاي ﺗﺨﻤﻴﻦ ﺣﺬف BODﻣﺤﻠﻮل ﻫﻤﺎﻧﻨﺪ ﻏﻠﻈﺖ ﻧﻬﺎﻳﻲ ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ ﺑﻌﺪ از ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ اﺳـﺘﻔﺎده
ﻣﻲ ﺷﻮد و ﺳﻬﻢ BODآﻧﻬﺎ را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺮآورد ﻛﺮد .ﻫـﺮ ﭼﻨـﺪ BODذره اي ﻛـﻪ در ﺻـﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨـﺪه
۴۵٢ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﺗﺠﺰﻳﻪ ﻧﺸﺪه اﺳﺖ ﺑﻪ اﺣﺘﻤﺎل زﻳﺎد در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺗﺠﺰﻳﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد و در ﻧﺘﻴﺠﻪ ﺑـﺮ ﻣﻘـﺪار اﻛـﺴﻴﮋن
ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﻣﻮﺛﺮ اﺳﺖ .ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﺣﺠﻢ BODذره اي ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺷﺪه در ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺮاي ﺗﻌﻴـﻴﻦ اﻛـﺴﻴﮋن
ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻣﻬﻢ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .ﺣـﺬف BODذره اي در ﻳـﻚ ﻃـﺮح ﭘـﺎﻳﻠﻮت ﻓﺮآﻳﻨـﺪ
ﺗﺮﻛﻴﺒﻲ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل و ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه در ﻣﺤﺪوده وﺳﻴﻌﻲ از ﺑﺎرﮔﺬاري BODﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺷـﺪ.
ﻧﻤﻮﻧﻪ ﺑﺮداري وﻳﮋه ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﻣﻮازﻧﻪ ﺟﺎﻣﺪات CODو BODﺑﺮ روي ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺮاي ﺗﻌﻴـﻴﻦ ﺗﺠﺰﻳـﻪ
BODذره اي ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺖ )ﺑﻮﮔﻮس .(1383 ،ﺣﺠﻢ BODذره اي ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺷﺪه ﻫﻤﺰﻣـﺎن
ﺑﺎ ﻛﺎﻫﺶ ﺑﺎر ﮔﺬاري BODﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه اﻓﺰاﻳﺶ ﻳﺎﻓﺖ .ﺗﺨﻤـﻴﻦ درﺻـﺪ BODذره اي ﺗﺠﺰﻳـﻪ ﺷـﺪه
ﭘﺴﺎب ورودي ﺑﺼﻮرت ﺗﺎﺑﻌﻲ از ﺑﺎرﮔﺬاري BODﺑﺮ روي ﻧﻤﻮدار 3-17ﺗﻬﻴﻪ ﺷـﺪه اﺳـﺖ .ﻣﻘـﺪار ﺟـﺮم
ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺗﻮﻟﻴﺪي را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺎ ﺗﺨﻤﻴﻦ ﻣﻘﺪار ﺣﺬف BODﻣﺤﻠﻮل و BODذره اي در ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨـﺪه و
SRTﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻛﺮد .ﺣﺠﻢ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز در ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺎ داﺷﺘﻦ اﻳـﻦ
اﻃﻼﻋﺎت ﺑﺮآورد ﻛﺮد .ﺳﭙﺲ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه و ﻏﻠﻈﺖ BODﻣﺤﻠـﻮل و BODذره اي ﻏﻴـﺮ
ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﺮاي ﺗﺨﻤﻴﻦ ﻣﻘﺪار ﺗﻘﺎﺿﺎي اﻛﺴﻴﮋن ﺣﻮض ﻫﻮادﻫﻲ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل اﺳـﺘﻔﺎده ﻣـﻲﺷـﻮد .ﻧـﺴﺒﺖ
BODﻣﺤﻠﻮل ﺑﻪ BODﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﺻـﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨـﺪه ﻣﻌﻤـﻮﻻً از 0/25 -0/5ﻣﺘﻐﻴـﺮ اﺳـﺖ .ﻣﻮازﻧـﻪ
ﺟﺎﻣﺪات ﻧﻴﺰ ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺣﺠﻢ ﺣﻮض ﺑﺼﻮرت ﺗﺎﺑﻌﻲ از ﻏﻠﻈﺖ MLSSو SRTﻃﺮاﺣﻲ اﻧﺠﺎم ﻣﻲﺷﻮد.
ﺿﺮاﻳﺐ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺧﻮد ﺗﺨﺮﻳﺒﻲ و ﺑﺎزده ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ و رواﺑﻂ ﻛﻠﻲ ﻣﺸﺎﺑﻪ ﻣﻮاردي اﺳﺖ ﻛﻪ در ﻗﺴﻤﺖ 7-4و
7-5در ﺑﺨﺶ 7اراﺋﻪ ﺷﺪ .روش ﻃﺮاﺣﻲ ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻴﻦ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ،ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻟﺠـﻦ و ﺣﺠـﻢ ﻫـﻮادﻫﻲ
ﺗﺎﻧﻚ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺮاي ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﺮﻛﻴﺒﻲ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل و ﺻـﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨـﺪه ﺷـﺎﻣﻞ RF/ASو TF/SCدر
ﺟﺪول 3-13ﺧﻼﺻﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻣﺜﺎل ﻃﺮاﺣﻲ TF/SCدر ﻣﺴﺌﻠﻪ 3-8ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از روﺷﻲ ﺑﻴﺎن ﺷﺪه
اﺳﺖ ﻛﻪ ﻃﺮح ﻛﻠﻲ آن در ﺟﺪول 3-13ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
ﺟﺪول 3-13روش ﻣﺤﺎﺳﺒﺎﺗﻲ ﺑﺮاي ﻃﺮاﺣﻲ ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﺮﻛﻴﺒﻲ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ،ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه
ﻋﻨﻮان ﺗﻮﺻﻴﻒ
ﻣﻘﺪار ﺑﺎر BODﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه را اﻧﺘﺨﺎب ﻛﻨﻴﺪ ﻛﻪ ﺑﺎ اﻧﺘﺨﺎب ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﺮﻛﻴﺒﻲ ﻣﻄﺎﺑﻘﺖ دارد. -1
SRTﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل را اﻧﺘﺨﺎب ﻛﻨﻴﺪ .در ﺻﺎﻓﻴﻬﺎي ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺎ ﺑﺎر زﻳﺎد SRT ،ﻃـﻮﻻﻧﻲ ﺗـﺮي در ﻓﺮآﻳﻨـﺪ -2
ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲﺷﻮد.
ﺣﺬف BODو اﻧﺪازه ﺑﺮج ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ .ﺣﺬف BODﻣﺤﻠﻮل را در ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨـﺪه ﺑـﺮآورد -3
ﻛﻨﻴﺪ.
ﺑﺮ اﺳﺎس ﻣﻘﺪار ﺑﺎر BODﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ،از ﻧﻤﻮدار 3-17ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻧﺴﺒﺖ BODذره اي ﺣـﺬف ﺷـﺪه -4
در ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ،اﺳﺘﻔﺎده ﻛﻨﻴﺪ .
ﺑﺮاي ﺗﺨﻤﻴﻦ SRTﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ در ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨـﺪه ،از ﻧﻤـﻮدار 3-16اﺳـﺘﻔﺎده ﻛﻨﻴـﺪ .اﻳـﻦ ﻣﻘـﺪار را ﺑـﺮاي -5
ﺗﺨﻤﻴﻦ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ اﺳﺘﻔﺎده ﻛﻨﻴﺪ.
از ﻃﺮﻳﻖ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ در ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه و ﻣﻘﺪار BODﺣـﺬف ﺷـﺪه ،ﻣﻮازﻧـﻪ ﺟﺮﻣـﻲ BODﻧﻬـﺎﻳﻲ -6
ﺷﺎﻣﻞ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻣﻘﺪار اﻛﺴﻴﮋن ﻛﺎﻓﻲ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز در ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه اﻧﺠﺎم دﻫﻴﺪ.
ﻓﺮض ﻛﻨﻴﺪ اﮔﺮ SRT ≥ 10روز ﺑﺎﺷﺪ ،ﺑﺨﺸﻲ از BODورودي ﻛﻪ در ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺗﺠﺰﻳﻪ ﻧﻤﻲ ﺷـﻮد ،در -7
۴۵٣ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﺣﻮض ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺗﺠﺰﻳﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد .در ﻏﻴﺮ اﻳﻦ ﺻﻮرت ،ﺑﺮ اﺳﺎس ﺣﺬف BODﻣﺤﻠﻮل ﺑﺮ روي ﻧﻤـﻮدار3-17
ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ در ﺗﺎﻧﻚ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل از ﻃﺮﻳﻖ ﺣﺬف BODﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻣـﻲ ﺷـﻮد .ﺟـﺮم ﺳـﻠﻮﻟﻲ
ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺷﺪه از ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه را ﺑﺎ اﻓﺖ ﻧﺎﺷﻲ از ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺧﻮد ﺗﺨﺮﻳﺒﻲ در ﺗﺎﻧﻚ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺗﻨﻈﻴﻢ ﻛﻨﻴﺪ.
ﺑﺮ اﺳﺎس ﻛﻞ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺷﺪه ،ﻣﻮازﻧﻪ ﺟﺮﻣﻲ BODﻧﻬﺎﻳﻲ را ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻞ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز در 8
ﺗﻤﺎم ﺳﻴﺴﺘﻢ اﻧﺠﺎم دﻫﻴﺪ .ﺑﺮاي ﺑﺪﺳﺖ آوردن اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺗﺎﻧﻚ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ،ﺣﺠﻢ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﻧﻴـﺎز
در ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه را ﻛﻢ ﻛﻨﻴﺪ .ﻳﻚ ﺿﺮﻳﺐ ﭘﻴﻚ ﻣﻨﺎﺳﺐ را ﺑﺮاي ﺑﺎرﻫﺎي ﻣﺘﻐﻴﺮ در ﺣﻮﺿـﻬﺎي ﺑـﺎ زﻣـﺎن ﻣﺎﻧـﺪ
ﻛﻮﺗﺎه ،اﺿﺎﻓﻪ ﻛﻨﻴﺪ.
ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻟﺠﻦ ﺣﺎﺻﻞ از ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ VSS ،ﻏﻴـﺮ ﻗﺎﺑـﻞ ﺗﺠﺰﻳـﻪ ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ) (nbVSSدر ﻓﺎﺿـﻼب ورودي و 3
TSSﻏﻴﺮ آﻟﻲ ) (TSS-VSSدر ﻓﺎﺿﻼب ورودي را ﺑﺎ ﻫﻢ ﺟﻤﻊ ﻛﻨﻴﺪ.
ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از SRTﺗﻮﻟﻴﺪ ﻟﺠﻦ ﺧﺎﻟﺺ و ﺑﺎ در ﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻦ ﻏﻠﻈﺖ ،MLSSﺣﺠﻢ ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ﻟﺠﻦ ﻓﻌـﺎل 10
را ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻛﻨﻴﺪ.
ﺑﺎرﮔﺬاري ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ و ﺟﺎﻣﺪات را ﺑﺮاي ﻃﺮاﺣﻲ زﻻل ﺳﺎز ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ﺑﺮآورد ﻛﻨﻴﺪ. 11
ﻣﺜﺎل 3-8ﻃﺮاﺣﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ) (TF/SCﺗﻤﺎس ﺟﺎﻣﺪات /ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه :ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﻃﺮاﺣﻲ زﻳﺮ را
ﺑﺮاي ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﺎﺿﻼب داده ﺷﺪه در ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ) (TF/SCﺗﻤﺎس ﺟﺎﻣﺪات /ﺻـﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨـﺪه ﺗﻌﻴـﻴﻦ
ﻛﻨﻴﺪ.
-1ﻣﻘﺪار ﺑﺎر ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ و ﻗﻄﺮ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه
-2ﻣﻘﺪار اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﻛﺎﻓﻲ در ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪهkg/d ،
-3ﻣﻘﺪار اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز در ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎلkg/d ،
-4ﻣﻘﺪار ﺟﺎﻣﺪات دﻓﻌﻲ در ﻫﺮ روزkg/d ،
-5ﺣﺠﻢ و زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ
ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﺎﺿﻼب:
ﻣﻘﺪار واﺣﺪ ﭘﺎراﻣﺘﺮ
5000 m3/d ﺟﺮﻳﺎن
130 g/m3 BOD
90 g/m3 sBOD
60 g/m3 TSS
52 g/m3 VSS
20 g/m3 nbVSS
°
15 C دﻣﺎ
3
ﺗﻮﺟﻪg/m = mg/l :
اﻟﻒ( BODﻣﺤﻠﻮل ﺣﺬف ﺷﺪه را ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 3-13و ﺑﺎ اﻳﻦ واﻗﻌﻴﺖ ﻛﻪ sBOD =0/5BOD
ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
Se −kD/ qn
=e
S
0
ﺿﺮﻳﺐ ﺳﺮﻋﺖ ﺣﺬف را ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 3-20ﺑﺮاي دﻣﺎ ﺗﺼﺤﻴﺢ ﻛﻨﻴﺪ.
k =k (1.035) 15−20 = 0.21(1.035) −5 = 0.177 ( L / s ) 0.5 / m 2
150 C 20 0 C
اﻟﻒ( ﺣﺠﻢ ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ﺗﻤﺎس ﺟﺎﻣﺪات را ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 1-55ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
) ( X TSS )(V ) = PX ,TSS ( SRT
) PX ,TSS ( SRT ) (509 kg / d )(1.0 d )(10 3 g / kg
=V = = 203.6 m 3
X TSS ) (2500 g / m 3
ب( زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ را در ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ﺗﻤﺎس ﺟﺎﻣﺪات ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
) (203.6 m 3 )(24 h / d
=t = 0.98 h
) (5000 m 3 / d
ﺗﻮﺿﻴﺤﺎت :ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺣﺬف BODو اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﺗﻘﺎﺿﺎ در ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه رﺿﺎﻳﺖ ﺑﺨﺶ اﺳﺖ .اﻛـﺴﻴﮋن
ﻓـــﺮاﻫﻢ ﺷـــﺪه در ﻟﺠـــﻦ ﻓﻌـــﺎل ﺑـــﺎزاي ﻫـــﺮ ﮔـــﺮم BODﺣـــﺬف ﺷـــﺪه ﺳﻴـــﺴﺘﻢ ﺑﺮاﺑـــﺮ 0/2
اﺳﺖ]) [(27/9mg/l)/(130mg/lﻛﻪ ﺑﺎ اﻃﻼﻋﺎت ﻣﻨﺘﺸﺮ ﺷﺪه ،ﻫﻤﺨـﻮاﻧﻲ ﺧـﻮﺑﻲ دارد .ﻣﻴـﺰان ﺑﺮﮔـﺸﺖ
ﺟﺮﻳﺎن ﺑﻪ زﻻل ﺳﺎز ،ﺑﻪ روش ﻣﺸﺎﺑﻪ آﻧﭽﻪ در ﺑﺨﺶ 2ﺑﺮاي ﻓﺮآﻳﻨﺪ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﻧـﺸﺎن داده ﺷـﺪ ،ﺗﻌﻴـﻴﻦ
ﻣﻲ ﺷﻮد.
ﺷﻜﻞ 3-18ﺗﺼﻮﻳﺮ ﺑﺴﺘﺮ ﻣﻌﻠﻖ در ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺎ اﺧﺘﻼط ﻣﻨﺎﺳﺐ .ﺑﺪون اﺧـﺘﻼط ﻣﻨﺎﺳـﺐ ﺑـﺴﺘﺮ ﻣﻌﻠـﻖ در
ﺳﻄﺢ راﻛﺘﻮر ﺗﺠﻤﻊ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ.
ﻛﺎﭘﺘﺮ و ﻟﻴﻤﭙﻮر :در ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻛﺎﭘﺘﺮ 1و ﻟﻴﻤﭙﻮر ،2ﻻﻳﻪ ﻫﺎي اﺳﻔﻨﺠﻲ ﺑﺎ داﻧـﺴﻴﺘﻪ وﻳـﮋه ﺣـﺪود g/cm3
0/35ﺑﻪ ﺷﻜﻞ ﺷﻨﺎور آزاد در راﻛﺘـﻮر ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ﻗـﺮار ﮔﺮﻓﺘـﻪ اﺳـﺖ و ﺗﻮﺳـﻂ آﺷـﻐﺎﻟﮕﻴﺮﻫﺎي ﺧﺮوﺟـﻲ
ﻧﮕﻬﺪاري ﻣﻲ ﺷﻮد )ﺷﻜﻞ 3-13را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( .ﺣﺠﻢ ﻻﻳﻪ 20ﺗﺎ 30درﺻﺪ ﺣﺠﻢ راﻛﺘﻮر ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻣﻲ ﺷـﻮد.
اﺑﻌﺎد ﻣﻮاد ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺑﺴﺘﺮ در ﺟﺪول 3-14ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ .اﺧﺘﻼط ﺣﺎﺻﻞ از ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﻮادﻫﻲ دﻳﻔﻴﻮزري،
ﻻﻳﻪ ﻫﺎي اﺳﻔﻨﺠﻲ را در ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺑﻪ ﮔﺮدش در ﻣﻲ آورد؛ اﻣﺎ ﺑﺪون اﺳﺘﻔﺎده از روﺷـﻬﺎي اﺧـﺘﻼط اﺿـﺎﻓﻲ
ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ در ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﻧﻬﺎﻳﻲ ﺣﻮض ﻫﻮادﻫﻲ ﺗﺠﻤـﻊ ﻳﺎﺑـﺪ و در ﺳـﻄﺢ ﻣﻌﻠـﻖ ﺷـﻮد )ﺑﺮﻳﻨـﻚ و
ﻫﻤﻜﺎران1336 ،؛ ﮔﻮﻻ و ﻫﻤﻜﺎران .(1334 ،ﻳﻚ ﺑﺮش دﻫﻨﺪه ﻫﻮا ﺑﺮاي ﺗﻤﻴﻴﺰ ﻛـﺮدن ﭘﻴﻮﺳـﺘﻪ آﺷـﻐﺎﻟﮕﻴﺮ
ﻧﺼﺐ ﺷﺪه اﺳﺖ و ﻳﻚ ﭘﻤﭗ ﺑﺮاي ﺑﺮﮔﺸﺖ ﻣـﻮاد ﺑـﺴﺘﺮ ﺑـﻪ اﻧﺘﻬـﺎي ورودي راﻛﺘـﻮر اﺳـﺘﻔﺎده ﻣـﻲ ﺷـﻮد.
ﺟﺎﻣﺪات از ﻃﺮﻳﻖ زﻻل ﺳﺎز ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ﻣﺘﺪاول ﺣﺬف ﻣﻲ ﺷﻮد و دﻓﻊ ﻟﺠﻦ ﻫﻤﺎﻧﻨﺪ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ،از ﺧﻂ
ﺑﺮﮔﺸﺖ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
ﻣﺰﻳﺖ اﺻﻠﻲ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﺑﺴﺘﺮ اﺳﻔﻨﺠﻲ ،ﺗﻮاﻧﺎﻳﻲ اﻓﺰاﻳﺶ ﺑﺎرﮔﺬاري در ﻃﺮح ﻣﻮﺟﻮد ﺑـﺪون اﻓـﺰاﻳﺶ ﺑـﺎر
ﺟﺎﻣﺪات زﻻل ﺳﺎز ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ﻣﻮﺟﻮد ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ؛ ﭼﺮا ﻛﻪ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺑﻴﻮﻣﺲ در ﺣﻮض ﻫﻮادﻫﻲ ﺑﺎﻗﻲ ﻣـﻲ ﻣﺎﻧـﺪ .ﺑـﺎ
اﻳﻦ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎ ،ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺑﺎرﮔﺬري ﺑﺮ ﺣﺴﺐ BODﺑﺮاﺑﺮ 1/5-4 kg/m3.dﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ ﻫـﺎي MLSS
ﻣﻌﺎدل 3000-5000 mg/Lﺑﺪﺳﺖ آﻣﺪه اﺳﺖ ) .(WEF، 2000ﺑﺮاﺳﺎس ﻧﺘﺎﻳﺞ آزﻣﺎﻳﺸﺎت در ﻣﻘﻴـﺎس
ﭘﺎﻳﻠﻮت و ﻣﻘﻴﺎس ﻛﺎﻣﻞ ﻛﻪ ﺑﺴﺘﺮ اﺳﻔﻨﺠﻲ ﻧﺼﺐ ﺷﺪه ﺑﻮد ،ﻇﺎﻫﺮاً ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن در ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠـﻮط رﺷـﺪ
ﻣﻌﻠﻖ ،ﺑﺎ SRTﻛﻤﺘﺮي ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺪون ﺑﺴﺘﺮ داﺧﻠﻲ اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد.
1
. Captor
2
.Limpor
۴۵٩ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﺟﺪول 3-14ﻣﻮاد ﺑﺴﺘﺮ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﺮاي ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺎ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﺸﺨﺼﺎت
اﺑﻌﺎد mm ، ﻣﻮاد ﻧﺎم
30×25×25 ﭘﻠﻲ اورﺗﺎن Captor
10-13 ﭘﻠﻲ اورﺗﺎن Linpor
ﻛﺎﻟﺪﻧﺲ :1ﻳﻚ راﻛﺘﻮر ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﺑﺎ ﺑﺴﺘﺮ ﻣﺘﺤﺮك ) 2(MBBRﺗﻮﺳﻂ ﺷـﺮﻛﺖ ﻧـﺮوژي »ﻛﺎﻟـﺪﻧﺲ ﻣﻴﻠـﺪج
ﺗﻜﻨﻮﻟﻮژي« ﺗﻮﺳﻌﻪ ﭘﻴﺪا ﻧﻤﻮد .ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺷﺎﻣﻞ اﺿﺎﻓﻪ ﻛﺮدن اﺟﺰاي ﻛﻮﭼﻚ ﺣﺎﻣﻞ ﺑﻪ ﺷﻜﻞ اﺳﺘﻮاﻧﻪ از ﺟﻨﺲ
ﭘﻠﻲ اﺗﻴﻠﻦ )داﻧﺴﻴﺘﻪ ﻣﺨﺼﻮص (0/36 g/cm3در ﺣﻮﺿﻬﺎي ﻫﻮادﻫﻲ ﻳﺎ ﻏﻴﺮ ﻫﻮادﻫﻲ اﺳـﺖ ﻛـﻪ ﺑـﻪ رﺷـﺪ
ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﻛﻤﻚ ﻣﻲﻛﻨﺪ )ﺷﻜﻞ 3-20را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( .اﺳﺘﻮاﻧﻪ ﻫﺎي ﻛﻮﭼـﻚ ﺗﻘﺮﻳﺒـﺎً 10ﻣﻴﻠـﻲ ﻣﺘـﺮ ﻗﻄـﺮ و 7
ﻣﻴﻠﻲ ﻣﺘﺮ ارﺗﻔﺎع ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ اﺗﺼﺎﻻﺗﻲ درون اﺳـﺘﻮاﻧﻪ و ﺑﺎﻟـﻪ ﻫـﺎي ﻃـﻮﻟﻲ در ﺑﻴـﺮون ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .ﺣﺎﻣﻠﻬـﺎي
ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﻳﻚ ﺻﻔﺤﻪ ﺳﻮراﺧﺪار )ﺳﻮراﺧﻬﺎي 5 × 25ﻣﻴﻠﻲ ﻣﺘﺮ( در ﺧﺮوﺟﻲ ﺗﺎﻧﻚ ﺣﻔـﻆ ﻣـﻲ
ﺷﻮد .ﺗﻼﻃﻢ ﻫﻮا ﻳﺎ اﺧﺘﻼط دﻫﻨﺪه ﻫﺎ ﺑﻨﺤﻮي ﺑﻜﺎر ﺑﺮده ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ﺑﺴﺘﺮ ﺑﻄﻮر ﭘﻴﻮﺳﺘﻪ در ﺣﺎل ﮔـﺮدش
ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﺴﺘﺮ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ 50-25درﺻﺪ ﺣﺠﻢ ﺗﺎﻧﻚ را اﺷﻐﺎل ﻛﻨﺪ .ﻣﺴﺎﺣﺖ ﺳﻄﺢ وﻳﮋه ﺑﺴﺘﺮ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً 500
ﻣﺘﺮ ﻣﺮﺑﻊ ﺑﺎزاي ﻫﺮ ﻣﺘﺮ ﻣﻜﻌﺐ ﺣﺠﻢ ﺑﺴﺘﺮ ﺣﺠﻴﻢ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ MBBR .ﺑـﻪ ﺟﺮﻳـﺎن ﻟﺠـﻦ ﺑﺮﮔـﺸﺘﻲ ﻳـﺎ
ﺷﺴﺘﺸﻮي ﻣﻌﻜﻮس ﻧﻴﺎز ﻧﺪارد .زﻻل ﺳﺎز ﻧﻬﺎﻳﻲ ﺑﺮاي ﺟﺎﻣﺪات ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺣﺎﺻـﻞ از اﺳـﻼﻓﻴﻨﮓ اﺳـﺘﻔﺎده
ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻓﺮآﻳﻨﺪ MBBRﺑﺎ ﻛﺎﻫﺶ ﺑﺎرﮔﺬاري ﺟﺎﻣﺪات در زﻻل ﺳﺎزﻫﺎي ﻣﻮﺟﻮد ،ﻣﺰﻳﺘﻲ را ﺑﺮاي ارﺗﻘـﺎء
ﻃﺮح ﻓﺮاﻫﻢ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ )روﺳﺘﻦ و ﻫﻤﻜﺎران2000 ،و .(1338ﺣﻀﻮر ﻣﻮاد ﺑﺴﺘﺮ ﺑﺎﻋﺚ ﻣﻲﺷـﻮد از ﺗﺠﻬﻴـﺰات
ﻫﻮادﻫﻲ ﺣﺒﺎب رﻳﺰ ﺑﺎ ﺑﺎزدﻫﻲ ﺑﻴﺸﺘﺮ اﺳﺘﻔﺎده ﻧﺸﻮد؛ زﻳﺮا ﻧﻴﺎزﻣﻨﺪ ﺗﺨﻠﻴـﻪ دوره اي ﻫـﻮاده و ﺣـﺬف ﺑـﺴﺘﺮ
ﺑﺮاي ﺗﻤﻴﺰ ﻛﺮدن دﻳﻔﻴﻮرز اﺳﺖ.
دو ﻛﺎرﺑﺮد ﻣﺨﺘﻠﻒ MBBRﺑﺮ روي ﺷﻜﻞ 3-21ﺑﻴﺎن ﺷـﺪه اﺳـﺖ .اوﻟـﻴﻦ ﻣـﻮرد ،ﻛـﺎرﺑﺮد ﻣﺘـﺪاول ﺗـﺮ
ﻃﺮاﺣﻲ ﺑﺮاي ﺣﺬف ، BODﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻜﺎﺳﻴﻮن و دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ )روﺳﺘﻦ و ﻫﻤﻜـﺎران.(1335 ،
1
.Caldnes
2
.moving-bed biofilm reactor
۴۶٠ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
در ﺷﻜﻞ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻫﻮازي -اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ )ﺷﻜﻞ ب 3-21را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( ،ﻃﺮاﺣﻲ ﻳﻚ راﻛﺘـﻮر 6ﻣﺮﺣﻠـﻪ اي ﻣـﻮرد
اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ .اﺿﺎﻓﻪ ﻛﺮدن ﻣﻮاد ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﺑﺮاي ﺣﺬف ﻓﺴﻔﺮ ﺑﻌـﺪ از MBBRاﻧﺠـﺎم ﻣـﻲ ﺷـﻮد .ﺑـﺴﺘﺮ
ﻛﺎﻟﺪﻧﺲ ﺑﺮاي ﻓﺮاﻫﻢ ﻧﻤﻮدن ﻣﺴﺎﺣﺖ ﺳﻄﺢ وﻳﮋه ﺑﺴﺘﺮ 200-400 m2/m3ﺑﻪ راﻛﺘﻮر اﺿﺎﻓﻪ ﺷﺪه اﺳـﺖ.
در ﻛﺎرﺑﺮد دوم MBBR ،ﺑﺠﺎي ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﻤﺎس ﺟﺎﻣـﺪات اﺳـﺘﻔﺎده ﺷـﺪه اﺳـﺖ )ﺷـﻜﻞ
ب 3-21را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( .ﻧﻤﻮﻧﻪ ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﻃﺮاﺣﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑـﺮاي راﻛﺘـﻮر ﺑﻴـﻮﻓﻴﻠﻢ ﺑـﺴﺘﺮ ﻣﺘﺤـﺮك و ﻓﺮآﻳﻨـﺪ
) (MBBR/SCﺗﻤﺎس ﺟﺎﻣﺪات /راﻛﺘﻮر ﺑﻴـﻮﻓﻴﻠﻢ ﺑـﺴﺘﺮ ﻣﺘﺤـﺮك ﺑـﻪ ﺗﺮﺗﻴـﺐ در ﺟـﺪول 16و 3-15
ﮔﺰارش ﺷﺪه اﺳﺖ.
3-20ﻧﻤﻮﻧﻪ راﻛﺘﻮرﻫﺎي ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺎ ﻣﻮاد ﺑﺴﺘﺮ ﻣﻌﻠﻖ اﻟﻒ( ﻫﻮازي ب(ﺑﻲ ﻫﻮازي /اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﺑﺎ اﺧﺘﻼط دﻫﻨﺪه داﺧﻠﻲ
ﻣﺴﺘﻐﺮق
۴۶١ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﺷﻜﻞ 3-21ﻧﻤﻮدار ﺟﺮﻳﺎن ﻛﻠﻲ ﺑﺮاي ﻛﺎرﺑﺮد ﻓﺮآﻳﻨﺪ ) (MBBRﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮراﻛﺘﻮر ﺑﺎ ﺑﺴﺘﺮ ﻣﺘﺤﺮك اﻟﻒ( ﺣﺬف BODو
ﻣﻮاد ﻣﻐﺬي ب( ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﻤﺎس ﺟﺎﻣﺪات ﻛﻪ در آن ﻓﺮآﻳﻨﺪ MBBRﻣﻄﺎﺑﻖ آﻧﭽﻪ در ﺷﻜﻞ اﻟـﻒ 3-13ﻧـﺸﺎن داده ﺷـﺪه،
ﺟﺎﻳﮕﺰﻳﻦ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﻣﻲﺷﻮد.
اﻟﻒ
ﺟﺪول 3-15ﻧﻤﻮﻧﻪ ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﻃﺮاﺣﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪي ﺑﺮاي راﻛﺘﻮر ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﺑﺎ ﺑﺴﺘﺮ ﻣﺘﺤﺮك)(MBBR
اﻟﻒ
ﺟﺪول 3-16ﻧﻤﻮﻧﻪ ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻓﺮآﻳﻨﺪ MBBR/SCﺗﻤﺎس ﺟﺎﻣﺪات /راﻛﺘﻮر ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﺑﺴﺘﺮ ﻣﺘﺤﺮك
ﻫﻢ اﻛﻨﻮن ﺑﻴﺶ از 6ﻣﻮرد و در ﺣﺎل آﻣﺎرﮔﻴﺮي ،ﺗﻐﻴﻴﺮات ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻓﺮآﻳﻨﺪي وﺟـﻮد دارد ﻛـﻪ ﻣـﻮاد ﺑـﺴﺘﺮ
ﺛﺎﺑﺖ در ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ .ﺳﻪ ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻣﺜﺎل ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺑﺴﺘﺮ ﺛﺎﺑﺖ ﺷﺎﻣﻞ
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي »ﺑﻴﻮﻣﺎﺗﺮﻳﻜﺲ« و »رﻳﻨﮕﻠﻴﺲ« ،ﻓﺮآﻳﻨﺪ Bio-2-Sludgeو RBCﻣﺴﺘﻐﺮق ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
ﺷﻜﻞ 3-22ﻗﺮار ﮔﻴﺮي ﺑﺴﺘﺮ رﻳﻨﮕﻠﻴﺲ در ﻳﻚ راﻛﺘﻮر ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل :اﻟﻒ( ﺗﺼﻮﻳﺮ ﻗﺮار ﮔﻴﺮي ﺑﺴﺘﺮ در راﻛﺘﻮر ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ب(
ﺗﺼﻮﻳﺮ ﺳﻪ ﺑﻌﺪي ﺑﺴﺘﺮ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪ در راﻛﺘﻮر ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل )ﺷﺮﻛﺖ رﻳﻨﮕﻠﻴﺲ(
رﻳﻨﮕﻠﻴﺲ :1ﺑﺴﺘﺮ رﻳﻨﮕﻠﻴﺲ ﺷﺎﻣﻞ ﻣﻮاد ﺣﻠﻘﻮي ﭘﻠﻲ وﻳﻨﻴﻞ ﻛﻠﺮﻳﺪ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﻗﻄﺮ آن ﺣﺪود 5ﻣﻴﻠـﻲ
ﻣﺘﺮ اﺳﺖ .اﻳﻦ ﺑﺴﺘﺮ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً در 25ﺗﺎ 35درﺻﺪ ﺣﺠﻢ ﺣﻮض ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘـﻪ اﺳـﺖ ﻛـﻪ ﺑـﺼﻮرت
واﺣﺪﻫﺎﻳﻲ ﺑﺎ ﻻﻳﻪ ﻫﺎي ﻣﺠﺰا و 40-100ﻣﻴﻠﻲ ﻣﺘﺮ ﻓﺎﺻـﻠﻪ از ﻛﻨـﺎر ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ)ﺷـﻜﻞ 3-22را ﺑﺒﻴﻨﻴـﺪ(.
ﻣﺴﺎﺣﺖ ﺳﻄﺢ وﻳﮋه ﺑﺎ ﻣﺤﺪوده اي از 120-500ﻣﺘﺮ ﻣﺮﺑﻊ ﺑﺎزاي ﻫﺮ ﻣﺘﺮ ﻣﻜﻌﺐ ﺣﺠﻢ ﺗﺎﻧﻚ ﻓﺮاﻫﻢ ﺷـﺪه
اﺳﺖ .ﻣﺤﻞ ﻗﺮارﮔﻴﺮي ﺑﺴﺘﺮ در ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ﻣﻬﻢ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﺮاي ﻓﺮاﻫﻢ ﻛﺮدن ﺗﻤﺎس ﻣﻮﺛﺮ ﺑﺎ ﻓﺎﺿـﻼب،
ﺑﺴﺘﺮ ﺑﺎﻳﺪ در ﻃﻮل ﻳﻚ ﺳﻤﺖ ﻣﺤﻔﻈﻪ ﻫﻮادﻫﻲ ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﺗﺠﻬﻴﺰات ﻫﻮادﻫﻲ ﻗﺮار داده ﺷﻮد ﻛﻪ ﻳـﻚ ﻣـﺪل
ﺣﺮﻛﺖ ﭼﺮﺧﺸﻲ را ﺑﺮاي ﺟﺮﻳﺎن ﻋﺒﻮري از ﺑﺴﺘﺮ ﻓـﺮاﻫﻢ ﻣـﻲ ﻛﻨـﺪ)ﺳـﻦ و ﻫﻤﻜـﺎران .(1333 ،ﻫـﻮادﻫﻲ
ﻣﺘﻼﻃﻢ ﭼﺮﺧﺸﻲ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﺎزده ﻛﻤﺘﺮي ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻫﻮادﻫﻲ ﻛﺎﻣﻞ ﭘﻮﺷﺶ ﻛﻒ ﺑﺎ دﻳﻔﻴﻮزرﻫﺎي ﺣﺒـﺎب رﻳـﺰ
دارد.
ﻣﺤﻞ ﻗﺮارﮔﻴﺮي در اﻣﺘﺪاد ﻃﻮل ﺗﺎﻧﻚ ﻧﻴﺰ ﺑﺮاي ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن و دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن
اﻫﻤﻴﺖ دارد .راﻧﺪال و ﺳﻦ ) (1336ﻣﺤﻠﻲ را ﭘﻴﺸﻨﻬﺎد ﻛﺮدﻧﺪ ﻛﻪ BODﻛﺎﻓﻲ ﺑﺮاي ﺗﻮﺳﻌﻪ رﺷﺪ ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ
ﺑﺎﻗﻲ ﻣﻲ ﻣﺎﻧﺪ؛ اﻣﺎ ﻣﻘﺪار BODﺑﻪ اﻧﺪازه اي ﭘﺎﻳﻴﻦ اﺳﺖ ﻛﻪ اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن آﻣﻮﻧﻴﺎك در ﻓﻴﻠﻢ اﻧﺠـﺎم ﻣـﻲ
ﺷﻮد .ﻫﺮ ﭼﻨﺪ آﻧﻬﺎ ﻣﺘﻮﺟﻪ ﺷﺪﻧﺪ دﺳﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑﻪ ﺳﺮﻋﺖ ﺑﻬﻴﻨﻪ ﻣﺸﻜﻞ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ؛ زﻳـﺮا ﺗﻐﻴﻴـﺮات ﺑﺎرﮔـﺬاري
BODﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ رﺷﺪ ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ را در ﺑﺴﺘﺮ و رﻗﺎﺑﺖ ﺑﻴﻦ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي اﺗﻮﺗﺮوف و ﻫﺘﺮوﺗـﺮوف را در ﻣـﺴﺎﺣﺖ
1
.Ringlace
۴۶٣ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﺳﻄﺢ ﺗﻐﻴﻴﺮ دﻫﺪ .در ﺑﻌﻀﻲ از ﻛﺎرﺑﺮدﻫﺎ ،ﻣﺰاﻳﺎي اﺳﺘﻔﺎده از ﺑـﺴﺘﺮ ﺛﺎﺑـﺖ داﺧﻠـﻲ ﺑـﺪﻟﻴﻞ رﺷـﺪ ﻛﺮﻣﻬـﺎي
»ﺑﺮﻳﺴﺘﻞ« در ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ وﺟﻮد ﻧﺪارد.
ﺗﻤﺎس دﻫﻨﺪه ﻫﺎي ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﭼﺮﺧﺎن ﻣﺴﺘﻐﺮق :واﺣﺪﻫﺎي ﺗﻤـﺎس دﻫﻨـﺪه ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ﭼﺮﺧـﺎن در
ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻧﺼﺐ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺗﻤﺎس دﻫﻨﺪه ﻫﺎي ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﭼﺮﺧـﺎن ﻣـﺴﺘﻐﺮق) (SRBCﺗﻘﺮﻳﺒـﺎً در 15
درﺻﺪ ﺣﺎﻟﺖ اﺳﺘﻐﺮاق ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﻲ ﺷﻮد )ﺷﻜﻞ ج 3-11را ﺑﺒﻴﻨﻴـﺪ( .واﺣـﺪﻫﺎي SRBCﻗﻄـﺮي ﺑـﻪ
ﺑﺰرﮔﻲ 5/5ﻣﺘﺮ ﺑﺎ ﻣﺴﺎﺣﺖ ﺳﻄﺢ 28800 m2دارد .ﺣﺮﻛﺖ ﭼﺮﺧﺸﻲ ﺑﺎ ﻧﻴﺮوي ﻫﻮادﻫﻲ اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﮔﻴـﺮد
و ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﺼﻮرت ﻣﻜﺎﻧﻴﻜﻲ ﻛﻤﻚ ﺷﻮد .ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﺴﺘﻐﺮق ،ﻣﻘﺪار ﺑـﺎر را ﺑـﺮ روي ﺷـﺎﻓﺖ ﺑـﺴﺘﺮ
ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ دﻫﺪ.
ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري و ﻋﻤﻠﻜﺮدي ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ ﻣﺴﺘﻐﺮق ﺗﺎﺛﻴﺮ ﻣﻲ ﮔﺬارد .ﻃﺮاﺣـﻲ ﻫـﺎ از ﻧﻈـﺮ ﺳـﺎﺧﺘﺎر
ﺑﺴﺘﺮ آﻧﻬﺎ و ﺟﻤﻊ آوري و ﺗﻮزﻳﻊ ﺟﺮﻳﺎن ورودي و ﺧﺮوﺟﻲ ﻣﺘﻔﺎوت اﺳﺖ .زﻻل ﺳﺎز در ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎي رﺷـﺪ
ﺛﺎﺑﺖ ﻣﺴﺘﻐﺮق ﻫﻮازي اﺳﺘﻔﺎده ﻧﻤﻲ ﺷﻮد و ﺟﺎﻣـﺪات ﻣﻌﻠـﻖ ورودي و ﺟﺎﻣـﺪات اﺿـﺎﻓﻲ ﺣﺎﺻـﻞ از رﺷـﺪ
ﺑﻴﻮﻣﺲ ،در ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺑﻪ دام ﻣﻲ اﻓﺘﺪ و ﺑﺎﻳﺪ ﺑﺼﻮرت دوره اي ﺣﺬف ﺷﻮد .ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻃﺮح ﻫﺎ ﺑﻪ ﻳـﻚ ﺳﻴـﺴﺘﻢ
ﺷﺴﺘﺸﻮي ﻣﻌﻜﻮس ﻧﻴﺎز دارﻧﺪ و ﻣﺸﺎﺑﻪ ﻣﻮردي اﺳﺖ ﻛـﻪ در ﻃـﺮح ﺻـﺎﻓﻲ ﺳـﺎزي آب ﺑـﺮاي ﺷﺴﺘـﺸﻮي
ﺟﺎﻣﺪات ﺗﺠﻤﻊ ﻳﺎﻓﺘﻪ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﺼﻮرت روزاﻧﻪ اﺳﺘﻔﺎده ﻣـﻲ ﺷـﻮد .ﻣﺰاﻳـﺎي ﻣﻬـﻢ ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎي رﺷـﺪ ﺛﺎﺑـﺖ
ﻣﺴﺘﻐﺮق ﺷﺎﻣﻞ ﻧﻴﺎز ﺑﻪ ﻓﻀﺎي ﻧﺴﺒﺘﺎً ﻛﻢ ،ﺗﻮاﻧﺎﻳﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻣﻮﺛﺮ ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎي رﻗﻴﻖ ،ﻋﺪم ﻣﺸﻜﻼت ﻣﺮﺑﻮط ﺑـﻪ
ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﻟﺠﻦ ﻫﻤﺎﻧﻨﺪ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل و زﻳﺒﺎﺷﻨﺎﺧﺘﻲ ﻣﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .ﻫﻤﭽﻨـﻴﻦ در ﺧﻴﻠـﻲ از ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎ ،
ﻓﻴﻠﺘﺮاﺳﻴﻮن ﺟﺎﻣﺪات ﺑﺮاي ﺗﻮﻟﻴﺪ ﭘﺴﺎب ﺑﺎ ﻛﻴﻔﻴﺖ ﺑﺎﻻ اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد .اﻳﻦ ﭼﻨﻴﻦ ﺳﻴﺴﺘﻤﻬﺎي ﻓﻴﻠﻢ ﺛﺎﺑﺖ،
زﻣﺎﻧﻬﺎي ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴﺪوﻟﻴﻜﻲ ﻛﻤﺘﺮ از 1-1/5ﺳﺎﻋﺖ ﺑﺮاﺳﺎس ﺣﺠﻤﻬﺎي ﺧﺎﻟﻲ ﺗﺎﻧﻚ دارد .ﻣﻌﺎﻳﺐ آﻧﻬـﺎ ﺷـﺎﻣﻞ
ﻳﻚ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﭘﻴﭽﻴﺪه ﺗﺮ از ﻧﻈﺮ ﺗﺠﻬﻴﺰات و ﻛﻨﺘـﺮل ،ﻣﺤـﺪودﻳﺘﻬﺎي اﻗﺘـﺼﺎدي ﻣﻘﻴـﺎس ﺑـﺮاي ﻛـﺎرﺑﺮد در
ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت ﺑﺰرﮔﺘﺮ و ﻣﻌﻤﻮﻻً ﻫﺰﻳﻨﻪ ﺳﺮﻣﺎﻳﻪ ﮔﺬاري ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻟﺠـﻦ ﻓﻌـﺎل ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .اﻧـﻮاع
ﮔﺴﺘﺮده اي از ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ ﻣـﺴﺘﻐﺮق اﺳـﺘﻔﺎده ﺷـﺪه اﺳـﺖ .ﻫـﺪف از اﻳـﻦ ﻗـﺴﻤﺖ ،ﺗﻮﺻـﻴﻒ
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎﻳﻲ اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﻄﻮر ﻣﻌﻤﻮل ﺑﻴﺸﺘﺮ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲﺷﻮد و ﺑﻴﺎن ﺑﺎرﮔﺬاري ﻃﺮاﺣﻲ و ﺗﻮاﻧﺎﻳﻲ ﻋﻤﻠﻜـﺮدي
آﻧﻬﺎ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﻮﺻﻴﻒ ﺷﺪه ﻋﺒﺎرﺗﻨﺪ از :ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﻴﻮﻛﺮﺑﻦ ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن رو ﺑﻪ ﭘﺎﻳﻴﻦ ،ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﺑﻴـﻮﻓﺮ
و ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﻴﻮاﺳﺘﻴﺮ ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن رو ﺑﻪ ﺑﺎﻻ و راﻛﺘﻮر ﻫﻮازي ﺑﺴﺘﺮ ﺳﻴﺎل ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن رو ﺑﻪ ﺑﺎﻻ.
1
.biological aerated filter
۴۶۵ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
a
ﺟﺪول 3-17ﺑﺎرﮔﺬاري ﻣﺘﺪاول ﻃﺮاﺣﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ ﻣﺴﺘﻐﺮق ﻫﻮازي ﺑﻴﻮﻛﺮﺑﻦ
ﻣﺤﺪوده ﺑﺎرﮔﺬاري واﺣﺪ ﻛﺎرﺑﺮد
3
3/5-4/5 Kg BOD/m .d ﺣﺬف BOD
3
2-2/75 Kg BOD/m .d ﺣﺬف BODو ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن
ﺗﺮﻛﻴﺒﻲ
3
1/2-1/5 Kg N/m .d ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺛﺎﻟﺚ
.aﻣﻨﺪوزا و اﺳﺘﻔﻨﺴﻮن ) (1333و )WEF(2000
ﺗﻮﺟﻪKg/m3.d ×62.4280 = lb/103ft3.d :
ﻣﺤﺪوده دﺑﻲ ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت ﻃﺮح ﺣﺪود 2000-80000 m3/dﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺗﺼﻮﻳﺮ ﻛﻠـﻲ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﺑﻴـﻮﻛﺮﺑﻦ در
ﺷﻜﻞ 3-24ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺧﻴﻠﻲ ﺷﺒﻴﻪ ﺑﻪ ﺻﺎﻓﻲ آب ﻃﺮاﺣﻲ ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛـﻪ ﻫﻤـﺮاه ﺑـﺎ
اﺿﺎﻓﻪ ﻛﺮدن ﻳﻚ ﻟﻮﻟﻪ ﻫﻮاي ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً 300ﻣﻴﻠﻲ ﻣﺘﺮي در ﺑﺎﻻي زﻫﻜﺶ ﺗﺤﺘﺎﻧﻲ ﺑﺮاي ﻋﺒـﻮر ﻫـﻮا از ﻣﻴـﺎن
ﺑﺴﺘﺮ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻟﻮﻟﻪ ﻫﻮا ﺑﺮاي اﻃﻤﻴﻨﺎن از ﻓﺮاﻫﻢ ﺷﺪن اﻛـﺴﻴﮋن در ﺗﻤـﺎم ﺳـﻄﺢ ﺑـﺴﺘﺮ آﻛﻨـﺪه ﺑـﺼﻮرت
ﻳﻜﻨﻮاﺧﺖ در ﻋﺮض ﺑﺴﺘﺮ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ .ﺑﺎزده واﻗﻌﻲ اﻧﺘﻘﺎل اﻛﺴﻴﮋن ﺣﺪود 5 - 6درﺻﺪ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ
ﺑﺎ ﻋﻤﻠﻜﺮد ﻫﻮادﻫﻲ دﻳﻔﻴﻮزري ﺑﺎ ﺣﺒﺎب رﻳﺰ در ﻋﻤﻖ ﻗﺎﺑﻞ ﻣﻘﺎﻳـﺴﻪ اﺳـﺖ)اﺳﺘﻨـﺴﻞ و ﻫﻤﻜـﺎران.(1388 ،
ﺷﺴﺘﺸﻮي ﻣﻌﻜﻮس ﻣﻌﻤﻮﻻً ﻳﻚ ﻣﺮﺗﺒﻪ در روز و ﻳﺎ ﻫﻨﮕﺎﻣﻲ ﻛﻪ اﻓﺖ ﻓﺸﺎر ﺑﻪ ﺣﺪود 1/8ﻣﺘﺮ اﻓﺰاﻳﺶ ﻣـﻲ
ﻳﺎﺑﺪ ،اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﮔﻴﺮد .در ﻃﺮاﺣﻲ ﺑﺎﻳﺪ ﺑﻪ ﻫﺮ دو ﻣﻘﺪار ﺑﺎر ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ و ﺑﺎرﮔﺬاري آﻟﻲ ﺗﻮﺟﻪ ﺷﻮد .ﻣﻘـﺪار
ﺑﺎر ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ در ﻣﺤﺪوده 2/4-4/8 m3/m2.hﺑﺮاي ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي از اﻓﺖ ﻓﺸﺎر اﺿﺎﻓﻲ ﺗﻮﺻﻴﻪ ﻣـﻲ ﺷـﻮد.
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﻴﻮﻛﺮﺑﻦ در ﻛﺎرﺑﺮدﻫـﺎي ﻫـﻮازي ﺑـﺮاي ﺣـﺬف BODﺗﻨﻬـﺎ ،ﺣـﺬف BODو ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن
ﺑﺼﻮرت ﺗﺮﻛﻴﺒﻲ و ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺛﺎﻟﺚ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ .اﻳﻦ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﺑﺮاي دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن
در ﺗﻤﺎم ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺘﻲ ﻛﻪ در اﻳﻨﺠﺎ ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪ ،اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد و اﻳﻦ ﻛﺎرﺑﺮدﻫـﺎ در ﺑﺨـﺶ
4ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺑﺎرﮔﺬاري ﻣﺘﺪاول ﻃﺮاﺣﻲ ﺑﺮاي ﻛﺎرﺑﺮدﻫﺎي ﺑﻴﻮﻛﺮﺑﻦ در ﺟﺪول 3-17اراﺋﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ.
در ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻫـﺎي ﺣـﺬف BODو ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن ﺑـﺼﻮرت ﺗﺮﻛﻴﺒـﻲ ،ﺳـﺮﻋﺖ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن ﺣـﺪود
۴۶۶ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
0/45 kg/m3.dﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ )اﺳﺘﻨﺴﻞ و ﻫﻤﻜـﺎران .(1388 ،ﻏﻠﻈﺘﻬـﺎي ﺑﻴـﺸﺘﺮ اﻛـﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠـﻮل ﺣـﺪود
3-5 mg/Lﺑﺮاي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻣﻮﺛﺮ ﺗﻮﺻﻴﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑـﺮاي ﻛﺎرﺑﺮدﻫـﺎي ﺣـﺬف ، BODﻏﻠﻈﺘﻬـﺎي
TSSو BODﺧﺮوﺟﻲ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﻛﻤﺘﺮ از 10 mg/Lاﺳـﺖ و ﺑـﺮاي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن ،ﻏﻠﻈـﺖ ﻫـﺎي ازت
آﻣﻮﻧﻴﺎﻛﻲ ﺧﺮوﺟﻲ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ در ﻣﺤﺪوده اي از 1-4 mg/Lﺑﺎﺷﺪ .ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻣﺸﺎﺑﻪ ،اﻣﺎ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از
ﺑﺴﺘﺮ رﺳﻲ ﮔﺴﺘﺮده در اﻧﮕﻠﻴﺲ ﺗﻮﺳﻂ ﻣﻮﺳﺴﻪ آب ﺗﺎﻣﺰ ﻟﻨﺪن ﺗـﺸﻜﻴﻞ و ﻧـﺼﺐ ﺷـﺪه اﺳـﺖ )اﺳـﻤﻴﺖ و
ادوارد.(1334 ،
ﺟﺪول 3-18ﻣﺤﺪوده ﺑﺎرﮔﺬاري ﭘﻴﺸﻨﻬﺎدي ﺑﺮاي ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﻴﻮﻓﺮ )ﭘﺎژول و ﻫﻤﻜﺎران(1334 ،
ﺣﺬف CODﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺛﺎﻟﺚ واﺣﺪ ﭘﺎراﻣﺘﺮ
~40 % ﻣﻨﺎﻓﺬ ﺑﺴﺘﺮ ﻧﺼﺐ ﺷﺪه
3
10-12 Kg COD/m .d ﺑﺎرﮔﺬاري
3
1/5-1/8 Kg N/m .d
10-12 5-6 m3/m2.h ﺑﺎر ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ
ﺗﻮﺟﻪ m2/m3 × 0.0305 = ft2/ft3 :
Kg/m3.d ×62.4280 = lb/103ft3.d
1
.Biofor
۴۶٧ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﺑﺴﺘﺮ ﺗﺤﺖ ﻋﻨﻮان »ﺑﻴﻮﻟﻴﺖ« از ﻣﻮاد رﺳﻲ ﮔﺴﺘﺮده ﺑﺎ داﻧﺴﻴﺘﻪ ﺑﺰرﮔﺘﺮ از 1و اﻧﺪازه 2-4ﻣﻴﻠـﻲ ﻣﺘـﺮ ﻣـﻲ
ﺑﺎﺷﺪ .ﻧﺎزﻟﻬﺎي ورودي ،ﻓﺎﺿﻼب ورودي را از ﺑﺎﻻ در ﻣﻴﺎن ﺑﺴﺘﺮ ﺗﻮزﻳﻊ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ و ﻳﻚ ﻟﻮﻟـﻪ ﻫـﻮا )ﺳﻴـﺴﺘﻢ
،(oxazurﻫﻮاي ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﻓﺮآﻳﻨﺪ را در ﻋﺮض ﺳﻄﺢ ﺑﺴﺘﺮ ﻓﺮاﻫﻢ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﺷﺴﺘﺸﻮي ﻣﻌﻜـﻮس ﻣﻌﻤـﻮﻻً
ﻳﻜﺒﺎر در روز ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺖ ﺷﺴﺘـﺸﻮي آب 10-30 m/hﺑـﺮاي اﻧﺒـﺴﺎط ﺑـﺴﺘﺮ اﻧﺠـﺎم ﻣـﻲ ﺷـﻮد)ﻻزارووا و
ﻫﻤﻜﺎران .(2000 ،آﺷﻐﺎﻟﮕﻴﺮ دﻫﺎﻧﻪ رﻳﺰ ﻓﺎﺿﻼب ﺑـﺮاي ﺣﻔﺎﻇـﺖ ﻧﺎزﻟﻬـﺎي ورودي ﻣـﻮرد ﻧﻴـﺎز ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ.
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﻴﻮﻓﺮ ﺑﺮاي ﺣﺬف BODو ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ،ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺛﺎﻟﺚ و دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﻜـﺎر ﺑـﺮده
ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻣﺤﺪودﻳﺘﻬﺎي ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﺗﻮﺻﻴﻪ ﺷﺪه ﺑﺮاي ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﻴﻮﻓﺮ در ﺟﺪول 3-18ﻧﺸﺎن داده ﺷـﺪه
اﺳﺖ .ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺑﺎرﮔﺬاري ﺑﺎ آﻧﭽﻪ در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﻴﻮﻛﺮﺑﻦ اﺳﺘﻔﺎده ﺷـﺪ ،ﻣـﺸﺎﺑﻪ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .ﻣﻄﺎﻟﻌـﻪ 12ﻃـﺮح
ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﻛﺎﻧﻠﺮ و ﭘﺮت ) (1334ﻧﺘﺎﻳﺞ ﻋﻤﻠﻜﺮدي ﺗـﺼﻔﻴﻪ ﻣـﺸﺎﺑﻬﻲ را ﺑـﺮاي ﺣـﺬف CODﻧـﺸﺎن داد ﻛـﻪ
ﺑﺼﻮرت ﺗﺎﺑﻌﻲ از ﻣﻘﺪار ﺑﺎر ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ و ﺑﺎرﮔﺬاري CODﺑﺮاي ﻫﺮ دو ﺳﻴـﺴﺘﻢ ﺑﻴـﻮﻓﺮ و ﺑﻴـﻮﻛﺮﺑﻦ ﻣـﻲ
ﺑﺎﺷﺪ.
ﺷﻜﻞ 3-26ﺷﻜﻞ ﻛﻠﻲ ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﻴﻮاﺳﺘﻴﺮ ﻧﺸﺎن دﻫﻨﺪه ﺗﺮﺗﻴﺐ ﻗﺮارﮔﻴﺮي ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﻴﻮاﺳﺘﻴﺮ :1ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﻴﻮاﺳﺘﻴﺮ ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن رو ﺑﻪ ﺑﺎﻻ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛـﻪ در داﻧﻤـﺎرك ﺗﻮﺳـﻌﻪ
ﻳﺎﻓﺘﻪ اﺳﺖ و از داﻧﻪ ﻫﺎي ﭘﻠﻲ اﺳﺘﻴﺮن 2-4ﻣﻴﻠﻲ ﻣﺘﺮي اﺳـﺘﻔﺎده ﻣـﻲ ﺷـﻮد ﻛـﻪ ﭼﮕـﺎﻟﻲ ﻣﺨـﺼﻮص آن
ﻛﻤﺘﺮ از آب اﺳﺖ .ﻣﻨﺎﻓﺬ ﺑﺴﺘﺮ ﻧﺼﺐ ﺷﺪه ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً 40درﺻﺪ اﺳﺖ و ﺳﻄﺢ وﻳﮋه اي ﺣـﺪود 400 m2/m3
ﺑﺮاي رﺷﺪ ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﻓﺮاﻫﻢ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﻋﻤﻖ ﺑﺴﺘﺮ ﻣﺤﺪوده اي از 3ﺗﺎ 1/5ﻣﺘﺮ دارد .ﺗﺼﻮﻳﺮ ﻛﻠﻲ ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ
ﺑﻴﻮاﺳﺘﻴﺮ در ﺷﻜﻞ 3-26ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺑﺴﺘﺮ را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑـﺎ ﻓـﺮاﻫﻢ ﻛـﺮدن ﻫـﻮا در ﻛـﻒ ،ﺑﻄـﻮر
ﻼ ﻫﻮازي و ﻳﺎ ﻳﻚ ﺑﺴﺘﺮ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ /ﻫﻮازي ﺑﺎ ﺗﻬﻴﻪ ﻫﻮا در ﺳـﻄﺢ ﻣﻴـﺎﻧﻲ ﺑﻬـﺮه ﺑـﺮداري ﻛـﺮد .ﭘـﺴﺎب
ﻛﺎﻣ ً
ﺧﺮوﺟﻲ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ ﺷﺪه ﺑﺮاي ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻫﻮازي /اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﺑﺮﮔﺸﺖ داده ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺴﺘﺮ ﻣﻌﻠـﻖ ﺑﻮﺳـﻴﻠﻪ
1
.Biostyr
۴۶٨ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﺻﻔﺤﺎت ﻧﺎزل ﻧﮕﻪ داﺷﺘﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد و ﻫﻤﺰﻣـﺎن ﺑـﺎ ﺟﺮﻳـﺎن رو ﺑـﻪ ﺑـﺎﻻي ﻓﺎﺿـﻼب ﻓـﺸﺮده ﻣـﻲ ﺷـﻮد ﺗـﺎ
ﻓﻴﻠﺘﺮاﺳﻴﻮن اﻧﺠﺎم ﮔﻴﺮد .آب ﺷﺴﺘﺸﻮي ﻣﻌﻜﻮس در ﺑﺎﻻي ﺑﺴﺘﺮ ﺗﺼﻔﻴﻪ ذﺧﻴـﺮه ﺷـﺪه اﺳـﺖ .آب ﺗـﺼﻔﻴﻪ
ﺷﺪه ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺖ ﺧﻴﻠﻲ زﻳﺎد در ﺣﻴﻦ ﭼﺮﺧﻪ ﺷﺴﺘﺸﻮي ﻣﻌﻜﻮس ﺑﻪ ﺳﻤﺖ ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺣﺮﻛﺖ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ ﻛﻪ ﺑﺎﻋﺚ
اﻧﺒﺴﺎط ﺑﺴﺘﺮ ﻓﺸﺮده ﺷﺪه اوﻟﻴﻪ ﺑﻪ ﺳﻤﺖ ﭘﺎﻳﻴﻦ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺟﺎﻣﺪات در ﺑﺨﺶ ﭘﺎﻳﻴﻦ راﻛﺘﻮر ﺑﺎﻗﻲ ﻣﻲ ﻣﺎﻧـﺪ
و ﺑﻴﻮﻣﺲ اﺿﺎﻓﻲ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺷﺪه ﺑﺮ روي ﺑﺴﺘﺮ ﺑﻪ داﺧﻞ ﺗﺎﻧﻚ ﺟﻤﻊ آوري ﺷﺴﺘـﺸﻮي ﻣﻌﻜـﻮس ﺷـﺴﺘﻪ ﻣـﻲ
ﺷﻮد .روش ﻣﻌﻤﻮل ﺷﺴﺘﺸﻮي ﻣﻌﻜﻮس ﺷﺎﻣﻞ ﻣﺮاﺣﻞ ﺷﺴﺘﺸﻮي ﻣﻜـﺮر )رﺳـﻮب زداﻳـﻲ ﺑـﺎ آب( و ﭘـﺎك
ﻛﺮدن ﺑﺎ ﻫﻮا ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻣﻌﻤﻮﻻً ﭼﻬﺎر ﻓﺎز آﺑﻲ و ﺳﻪ ﻓﺎز ﻫﻮا ﻣـﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده اﺳـﺖ)ﻫـﻮﻟﺒﺮوك و ﻫﻤﻜـﺎران،
1338؛ ﺑﻮرﮔﺎرد.(1337 ،
ﻓﺮآﻳﻨــﺪ ﺑﻴﻮاﺳــﺘﻴﺮ ﺑــﺮاي ﺣــﺬف BODﺗﻨﻬــﺎ ،ﺣــﺬف ﺗﺮﻛﻴﺒــﻲ BODﻫﻤــﺮاه ﺑــﺎ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳــﻴﻮن،
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺛﺎﻟﺚ و دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻧﻬﺎﻳﻲ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻧﻤﻮﻧﻪ ﺑﺎرﮔﺬارﻳﻬﺎي ﻣﻤﻜـﻦ ﺑـﺮاي
اﻧﻮاع ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﺎ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﻴﻮاﺳﺘﻴﺮ در ﺟﺪول 3-13اراﺋﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ)ﻟﻲ ﺗﺎﻟـﻚ و ﻫﻤﻜـﺎران1337 ،؛
ﺑﻮرﮔﺎرد1337 ،؛ ﭘﺎﻳﺮادﻳﻮ و ﻫﻤﻜﺎران .(2000 ،ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺑﺎر آﻟﻲ در ﻣﺤﺪوده ﻣﺸﺎﺑﻪ ﺑـﺎ ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎي ﺑﻴـﻮﻓﺮ و
ﺑﻴﻮﻛﺮﺑﻦ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .در اﻧﺠﺎم آزﻣﺎﻳﺶ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺗﻮﺳﻂ ﭘﺎﻳﺮادﻳﻮ و ﻫﻤﻜﺎراﻧﺶ ) (2000ﺑﻴﺎن ﺷﺪ ﺑـﺎر
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﻴﺸﺘﺮي ﺑﺮاي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺛﺎﻟﺚ اﻣﻜﺎن ﭘﺬﻳﺮ اﺳﺖ .در ﻣﻘﺪار ﺑﺎرﮔﺬاري kg N/m3.d
1/5-1/8اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﻧﻴﺘﺮوژن 30-85درﺻﺪ ﻧـﺸﺎن داده ﺷـﺪ .ﻋﻤﻠﻜـﺮد ﭘـﺴﺎب ﺧﺮوﺟـﻲ ﺗﻌـﺪادي از
ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت ﺑﺎ ﻣﻘﻴﺎس ﻛﺎﻣﻞ ﺗﻮﺳﻂ ﺑﻮرﮔﺎرد ) (1337داده ﺷﺪه اﺳﺖ؛ اﻣﺎ ﺑﺎرﮔﺬاري ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻣـﺸﺨﺺ ﻧـﺸﺪه
ﺑﻮد .ﻏﻠﻄﺖ ﻫﺎي ﻣﺘﻮﺳﻂ TSS , BODو آﻣﻮﻧﻴﺎك ﭘـﺴﺎب ﺧﺮوﺟـﻲ ﺑـﻪ ﺗﺮﺗﻴـﺐ 11 ، 7و1/8 mg/L
ﺑﺮاي ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻃﻮﻻﻧﻲ ﻣﺪت ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪ.
1
.Fluidized-bed bioreactors
۴٧٠ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﻏﻠﻈﺖ CODو TSSﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﺷﻮد (4روش ﺗﺰرﻳﻖ اﻛﺴﻴﮋن از رﻫﺎ ﺷﺪن و اﻧﺘﺸﺎر ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت آﻟﻲ ﺳﻤﻲ
ﺑﻪ ﻫﻮا ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي ﻣﻲ ﻛﻨﺪ (5ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺳﺎده و ﻗﺎﺑﻞ اﻋﺘﻤﺎد اﺳﺖ.
ﺷﻜﻞ 3-28ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻧﻬﺎﻳﻲ :اﻟﻒ( راﻛﺘﻮر ﺑﺴﺘﺮ آﻛﻨﺪه ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن رو ﺑﻪ ﭘـﺎﻳﻴﻦ ب(
راﻛﺘﻮر ﺑﺴﺘﺮ آﻛﻨﺪه ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن رو ﺑﻪ ﺑﺎﻻ ج( راﻛﺘﻮر دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﺎ ﺑﺴﺘﺮ ﺳﻴﺎل د( ﺗﻤـﺎس دﻫﻨـﺪه ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ﭼﺮﺧـﺎن
ﻣﺴﺘﻐﺮق.
a
ﺟﺪول 3-20ﺿﻮاﺑﻂ ﻣﺘﺪاول ﻃﺮاﺣﻲ ﺑﺮاي ﺻﺎﻓﻴﻬﺎي دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن رو ﺑﻪ ﭘﺎﻳﻴﻦ
ﻣﻘﺪار
ﻣﺘﻮﺳﻂ ﻣﺤﺪوده واﺣﺪ ﭘﺎراﻣﺘﺮ
داﻧﻪ ﺑﻨﺪي :
ﻣﺎﺳﻪ ﻣﺎﺳﻪ ﻧﻮع
4 1/8-6 ﻣﻴﻠﻲ ﻣﺘﺮ اﻧﺪازه ﻣﻮﺛﺮ
0/82 0/3-0/8 ﺑﺪون واﺣﺪ ﻛﺮوﻳﺖ
2/6 2/5-2/7 ﺑﺪون واﺣﺪ ﺟﺮم ﻣﺨﺼﻮص
1/6 1/2-1/8 ﻣﺘﺮ ﻋﻤﻖ
ﻣﻘﺪار ﺑﺎر ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ :
100 60-120 m3/m2.d 20°C
80 30-90 m3/m2.d 10°C
ﺑﺎرﮔﺬاري ﻧﻴﺘﺮات :
1/6 1/4-1/8 Kg /m3.d 20°C
1 0/8-1/2 Kg /m3.d 10°C
۴٧٢ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﺷﺴﺘﺸﻮي ﻣﻌﻜﻮس ﺑﺮاي ﺣﺬف ﺟﺎﻣﺪات اﻧﺠﺎم ﻣﻲﺷﻮد .ﺷﺴﺘﺸﻮ دادن ﺗﻨﻬﺎ ﺑﺎ آب در ﺳﺮﻋﺖ 12 m/hﺑﺎ
زﻣﺎن ﺣﺪود 3-5دﻗﻴﻘﻪ ﺑﺮاي اﻳﺠﺎد ﺿﺮﺑﻪ اﺳﺘﻔﺎه ﻣﻲﺷﻮد ﺗﺎ ﮔﺎز ﻧﻴﺘﺮوژن ﺗﺠﻤﻊ ﻳﺎﻓﺘـﻪ رﻫـﺎ ﺷـﻮد .ﺗـﻮاﻟﻲ
ﺿﺮﺑﻪ ﻳﻜﺒﺎر در ﻫﺮ 2-4ﺳﺎﻋﺖ ﻣﺘﻐﻴﺮ اﺳﺖ .ﺷﺴﺘﺸﻮي ﻣﻌﻜﻮس ﺑﺎ آب و ﻫﻮا ﺑـﺎ ﺗﻮﺟـﻪ ﺑـﻪ اﻓـﺖ ﻓـﺸﺎر و
ﺗﺠﻤﻊ ﺟﺎﻣﺪات ﻫﺮ 24-48ﺳﺎﻋﺖ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﺳﺖ .ﻇﺮﻓﻴﺖ ذﺧﻴـﺮه ﺟﺎﻣـﺪات ﻗﺒـﻞ از اﻳﻨﻜـﻪ اﻓـﺖ ﻓـﺸﺎر
زﻳﺎدي ﺑﻮﺟﻮد آﻳﺪ ،ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً 4 kgTSS/m3ﺑﺮآورد ﻣﻲ ﺷـﻮد .ﺷﺴﺘـﺸﻮي ﻣﻌﻜـﻮس ﻣﻌﻤـﻮﻻً ﺷـﺎﻣﻞ ﭘـﺎك
ﻛﺮدن ﺑﺎ ﻫﻮا ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﺷﺴﺘﺸﻮي ﻣﻌﻜﻮس ﺑﺎ آب و ﻫﻮا اداﻣﻪ داده ﻣﻲ ﺷﻮد.
ﻣﺜﺎل 33-3ﻃﺮاﺣﻲ ﺻﺎﻓﻲ دﻧﺘﻴﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن :وﻳﮋﮔﻴﻬﺎي ﺟﺮﻳﺎن و ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ورودي ﺑـﻪ
ﺻﺎﻓﻲ ﻫﺎي دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻧﻬﺎﻳﻲ در زﻳﺮ داده ﺷﺪه اﺳﺖ ،ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﻃﺮاﺣـﻲ زﻳـﺮ را ﺑـﺮاي
دﺳﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑﻪ ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺎي TSSوﻧﻴﺘﺮات ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴﺐ ﻛﻤﺘﺮ از 5و 2 mg/Lﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴـﺪ .ﻣﻘـﺎدﻳﺮ
ﻣﺘﺪاول داده ﺷﺪه در ﺟﺪول 3-20را ﺑﺮاي ﻃﺮاﺣﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﺳﺘﻔﺎده ﻛﻨﻴﺪ.
ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﻃﺮاﺣﻲ ﻛﻪ ﺑﺎﻳﺪ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺷﻮد:
-1اﺑﻌﺎد ﺻﺎﻓﻲ
-2ﺳﺮﻋﺖ آب ﺷﺴﺘﺸﻮي ﻣﻌﻜﻮس
-3ﺳﺮﻋﺖ ﻫﻮاي ﺷﺴﺘﺸﻮي ﻣﻌﻜﻮس
-4ﺳﺮﻋﺖ ﺿﺮﺑﻪ آب ﺷﺴﺘﺸﻮي ﻣﻌﻜﻮس ﺟﻬﺖ رﻫﺎ ﺷﺪن ﻧﻴﺘﺮوژن
-5ﻧﻴﺎزﻫﺎي ﻣﺘﺎﻧﻮل
-6ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺟﺎﻣﺪات
ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﺎﺿﻼب:
ﻣﻘﺪار واﺣﺪ ﭘﺎراﻣﺘﺮ
8000 m3/d دﺑﻲ
20 g/m3 TSS
25 g/m3 ﻧﻴﺘﺮات
°
15 C دﻣﺎ
ﺗﻮﺟﻪg/m3 = mg/l :
ﻓﺮﺿﻴﺎت و ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري:
-1ﺗﻮاﻟﻲ دوره ﺷﺴﺘﺸﻮي ﻣﻌﻜﻮس= ﻳﻜﺒﺎر در روز
3 2
-2ﻣﻴﺰان ﺟﺮﻳﺎن ﺷﺴﺘﺸﻮي ﻣﻌﻜﻮس ﺑﺎ آب = ) 20 m /m .hﺟﺪول 3-20را ﺑﺒﻨﻴﺪ(.
-3ﺳﺮﻋﺖ ﺷﺴﺘﺸﻮي ﻣﻌﻜﻮس ﺑﺎ ﻫﻮا = ) 110 m3/m2.hﺟﺪول 3-20را ﺑﺒﻨﻴﺪ(.
-4ﺗﻮاﻟﻲ ﺿﺮﺑﻪ ﺷﺴﺘﺸﻮ ﺑﺎ آب = ﻳﻜﺒﺎر ﺑﺎزاي ﻫﺮ دو ﺳﺎﻋﺖ
-5ﻳﻚ ﺻﺎﻓﻲ ﺑﻌﻨﻮان ذﺧﻴﺮه ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
-6ﺑﺎزده ﺳﻨﺘﺰ ﺑﺎ ﻣﺘﺎﻧﻮل = 0/18 g VSS/g COD
0/85=VSS/TSS -7
۴٧۴ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
راه ﺣﻞ:
-1اﺑﻌﺎد ﺻﺎﻓﻲ دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
اﻟﻒ( اﻧﺪازه ﺻﺎﻓﻲ را ﺑﺮ اﺳﺎس ﻣﻘﺪار ﺑﺎر ﻧﻴﺘﺮوژن ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
= ⎡⎣(25.0 − 2.0) g / m 3 ⎤⎦ (8000m 3 / d )(1kg /103 g ) = 184kg / dﺣﺬف NH3-N
از ﺟﺪول ، 3-20ﻣﻘﺪار ﺑﺎرﮔﺬاري ﻧﻴﺘﺮات در دﻣﺎي 1/3kg/m3.d ، 15°Cو ﻋﻤﻖ 1/6ﻣﺘـﺮ را اﻧﺘﺨـﺎب
ﻛﻨﻴﺪ.
) (184kg / d
= ﺣﺠﻢ = 141.5m 3
) (1.3kg / m 3 .d
V
= = 141.5m 3 /1.6m = 88.4m 2ﺳﻄﺢ
D
ب( اﻧﺪازه ﺻﺎﻓﻲ را ﺑﺮ اﺳﺎس ﻣﻘﺪار ﭘﺎﻳﻪ ﺑﺎر ﻫﻴﺪوﻟﻴﻜﻲ ﺻﺎﻓﻲ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
از ﺟﺪول ، 3-20ﻣﻘﺪار ﺑﺎر ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ 30 m3/m2.dرا اﻧﺘﺨﺎب ﻛﻨﻴﺪ.
= (8000m 3 / d ) /(90m 3 / m 2 .d ) = 88.9m 2ﺳﻄﺢ ﺻﺎﻓﻲ
ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ اﻧﺪازه ﺻﺎﻓﻲ ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﻣﻘﺪار ﺑﺎر ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﻛﻨﺘﺮل ﻣﻲ ﺷﻮد.
ﻓﺮض ﻛﻨﻴﺪ 5ﻋﺪد ﺻﺎﻓﻲ ﻛﻪ ﻳﻜﻲ ﺑﻌﻨﻮان ذﺧﻴﺮه ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ،ﻧﺼﺐ ﺷﺪه اﺳـﺖ .اﺳـﺘﻔﺎده از
ﺻﺎﻓﻴﻬﺎ ﺑﺎﻳﺪ ﺑﺼﻮرﺗﻲ ﭼﺮﺧﺸﻲ ﺑﺎﺷﺪ؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﻓﻌﺎل در ﺗﻤﺎم ﺻﺎﻓﻲ ﻫﺎ ﺣﻔﻆ ﺷﻮد.
88.9m 2
= ﺳﻄﺢ ﻫﺮ ﺻﺎﻓﻲ = 22.2m 2
4
از ﻳﻚ ﺳﺎﺧﺘﺎر ﻣﺮﺑﻊ ﺷﻜﻞ اﺳﺘﻔﺎده ﻛﻨﻴﺪ.
= 4.7 × 4.7 ×1.6mاﺑﻌﺎد ﺻﺎﻓﻲ
-2دﺑﻲ ﺟﺮﻳﺎن ﺷﺴﺘﺸﻮي ﻣﻌﻜﻮس ﺑﺎ آب و ﻫﻮا و درﺻﺪ آب ﺗﻮﻟﻴﺪي ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي آب ﺷﺴﺘـﺸﻮي
ﻣﻌﻜﻮس را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
اﻟﻒ( دﺑﻲ ﺟﺮﻳﺎن ﻫﻮاي ﺷﺴﺘﺸﻮي ﻣﻌﻜﻮس را در ﻣﻘﺪار ﺑﺎر ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ 110 m3/m2.hﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
= (110m 3 / m 2 .h )(22.2m 2 / filter ) = 2442m 3 / hدﺑﻲ ﺟﺮﻳﺎن ﻫﻮا
ب( دﺑﻲ ﺟﺮﻳﺎن آب ﺷﺴﺘﺸﻮي ﻣﻌﻜﻮس را در ﻣﻘﺪار ﺑﺎر ﺷﺴﺘﺸﻮي ﻣﻌﻜﻮس ﺑﺎ آب 20 m3/m2.hﺗﻌﻴﻴﻦ
ﻛﻨﻴﺪ.
= (20m / m .h )(22.2m / filter ) = 444m / h = 7.4m / minدﺑﻲ ﺟﺮﻳﺎن آب
3 2 2 3 3
ج( ﺣﺠﻢ آب ﺷﺴﺘﺸﻮي ﻣﻌﻜﻮس را ﺑﺮاي ﻳﻚ ﺑﺎر ﺷﺴﺘﺸﻮ ﺑﺎزاي ﻫﺮ 24ﺳﺎﻋﺖ ﺑﺮاي ﻫـﺮ ﺻـﺎﻓﻲ در ﻳـﻚ
دوره 15دﻗﻴﻘﻪ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ)ﺟﺪول (3-20
= (7.4m 3 / min)(15 min/ filter )(4filters ) = 444m 3 / dﺣﺠﻢ آب ﺷﺴﺘﺸﻮي ﻣﻌﻜﻮس
د( درﺻﺪ آب ﺗﻮﻟﻴﺪي ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﻌﻨﻮان آب ﺷﺴﺘﺸﻮي ﻣﻌﻜﻮس را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
(444m 3 / d ) /(8000m 3 / d ) = 0.0555 = 5.6%
۴٧۵ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
-3ﺣﺠﻢ آب ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي ﺷﺴﺘﺸﻮي )ﺿﺮﺑﻪ( ﺻﺎﻓﻴﻬﺎ را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ ﻛـﻪ ﻳﻜﺒـﺎر ﺿـﺮﺑﻪ در ﻫـﺮ دو
ﺳﺎﻋﺖ ﺑﺎ زﻣﺎن 3دﻗﻴﻘﻪ در ﻫﺮ ﺿﺮﺑﻪ و ﻣﻴﺰان ﺟﺮﻳﺎن 12 m/dاﺳﺖ.
) = (88.9m 2 )(12m / d )(3min/ bump )(1bump / 2h .filter )(24h / d )(1h / 60 minﺣﺠﻢ آب
= 640m 3 / d
درﺻﺪ آب ﺗﻮﻟﻴﺪي ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده در ﺿﺮﺑﻪ زدن ﺑﺮاي رﻫﺎ ﺷﺪن ﻧﻴﺘﺮوژن:
= (640m 3 / d ) /(8000m 3 / d ) = 0.08 = 8.0%
-4ﻛﻞ آب ﺗﻮﻟﻴﺪي ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده = % 13/6 = 5/6+ 8
ﺳﺮﻋﺖ واﻗﻌﻲ ﻓﻴﻠﺘﺮاﺳﻴﻮن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺷﺎﻣﻞ آب ﺗﻮﻟﻴﺪي ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي ﺷﺴﺘﺸﻮي ﻣﻌﻜـﻮس و ﺿـﺮﺑﻪ
زدن:
(90m 3 / m 2 .d )(1.136) = 102m 3 / m 2 .d
ﺗﻮﺟﻪ :ﺗﻜﺮار ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺑﺮاي ﺷﻜﻞ ﮔﻴﺮي ﺳﺮﻋﺖ واﻗﻌﻲ ﻓﻴﻠﺘﺮاﺳﻴﻮن ﻧﺰدﻳﻚ ﺑﻪ 0 m3/m2.d3ﺑﺎ
اﺳﺘﻔﺎده از ﺳﺮﻋﺖ ﻛﻤﺘﺮ در ﻣﺮﺣﻠﻪ 1اﻧﺠﺎم ﺷﻮد.
-5ﻧﻴﺎزﻣﻨﺪﻳﻬﺎي ﻣﺘﺎﻧﻮل ):(CH3OH
ﺣﺬف ﻧﻴﺘﺮات = 184 kg/d
از 3/2ﻛﻴﻠﻮ ﮔﺮم ﻣﺘﺎﻧﻮل ﺑﺎزاي ﻫﺮ ﻛﻴﻠﻮ ﮔﺮم ﺣﺬف ﻧﻴﺘﺮات اﺳﺘﻔﺎده ﻛﻨﻴﺪ)ﺟﺪول 3-20را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ(.
= (3.2kg / kg )(184kg / d ) = 588.8kg / dﻣﺘﺎﻧﻮل
-6ﺟﺎﻣﺪات ﺗﻮﻟﻴﺪي را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
ﺑﻴﻮﻣﺲ ﺗﻮﻟﻴﺪي +ﺟﺎﻣﺪات ﺻﺎف ﺷﺪه = ﺟﺎﻣﺪات
از TSSﺧﺮوﺟﻲ = ) 5mg.l (g/m3اﺳﺘﻔﺎده ﻛﻨﻴﺪ )ﻣﻘﺪار داده ﺷﺪه(.
= ⎡⎣(20 − 5) g / m 3 ⎤⎦ (8000m 3 / d )(1kg /103 g ) = 120kg / dﺟﺎﻣﺪات ﺻﺎﻓﻲ
ﺑﻴﻮﻣﺲ ﺗﻮﻟﻴﺪي:
ﺑﺮ اﺳﺎس ﻣﻮازﻧﻪ اﺳﺘﻮﻛﻴﻮﻣﺘﺮي ﺑﺮاي اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﻣﺘﺎﻧﻮل 1/5 ،ﮔﺮم CODﺑﺎزاي ﻫﺮ ﮔﺮم ﻣﺘﺎﻧﻮل وﺟﻮد
دارد ). (CH 3OH + 1.5O 2 → CO 2 + 2H 2 0
⎛ 0.18gV SS ⎞ ⎛ 1.5 gCOD ⎞ ⎛ 588.8kg ⎞
⎜ = ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ⎜⎟ ⎜⎟ ⎟ = 159kgV SS / d
⎝ gCOD ⎠ ⎝ gCH 3OH ⎝⎠ d ⎠
TSS = (159kgV SS / d ) /(0.85 gV SS / gTSS ) = 187.1kgTSS / d
= (120kg / d + 187.1kg / d = 307.1kg / 966dﻛﻞ ﺟﺎﻣﺪات
ذﺧﻴﺮه ﺟﺎﻣﺪات ﺑﺎ ﻓﺮض ﻳﻜﺒﺎر ﺷﺴﺘﺸﻮ در روز:
= (222.2m )(1.6)(1backwash / d ) = 36m 3 / filter .dﺣﺠﻢ ﺻﺎﻓﻲ
2
ﺗﻔﺴﻴﺮ :ﺑﺪﻟﻴﻞ اﻳﻨﻜﻪ ﻣﻘﺪار ﺟﺎﻣﺪات ذﺧﻴﺮه ﺷﺪه ﻛﻤﺘﺮ از 4 kg TSS /m3ﻣﻨﺎﺳﺐ اﺳـﺖ ،ﺷﺴﺘـﺸﻮي
ﻣﻌﻜﻮس ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺗﻨﻬﺎ ﻳﻜﺒﺎر ﺑﺎزاي ﻫﺮ دو روز ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺎﺷﺪ .اﮔﺮ ﭼﻪ ﺑـﺮاي ﺣﻔـﻆ ﺑﻬﺪاﺷـﺖ ﺻـﺎﻓﻲ،
ﺷﺴﺘﺸﻮي ﻣﻌﻜﻮس ﻳﻜﺒﺎر در روز ﺗﻮﺻﻴﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد.
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﻴﻮﻛﺮﺑﻦ ﺑﺴﺘﺮ آﻛﻨﺪه ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن رو ﺑﻪ ﭘﺎﻳﻴﻦ ﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﻛﻪ در ﻗﺴﻤﺖ 3-6ﺗﻮﺻﻴﻒ ﺷﺪ ،در ﻣﻘﻴﺎس
ﭘﺎﻳﻠﻮت ﺑﺮاي ﺣﺬف ﻧﻴﺘﺮوژن ﺑﻪ اﺛﺒﺎت رﺳﻴﺪه اﺳﺖ .در ﻣﻘﺪار ﺑﺎرﮔﺬاري ﻧﻴﺘﺮات 4 kg NO3-N/m3.dو
دﻣﺎي 10-12°Cﻏﻠﻈﺖ ﻛﻞ ﻧﻴﺘﺮوژن ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﻛﻤﺘﺮ از 8mg/lﺑﺮوش اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ ﻧﻬـﺎﻳﻲ ﺑﺪﺳـﺖ
آﻣﺪ )ﺟﺎﻧﺴﻦ و ﺟﭙﺴﻮن .(1333 ،اﻧﺪازه ﻣﻮﺛﺮ ﻣﻮاد ﺑﺴﺘﺮ 4-6ﻣﻴﻠﻲ ﻣﺘﺮ و ﻋﻤﻖ ﺑﺴﺘﺮ 2ﻣﺘـﺮ ﺑـﻮد .ﺿـﺮﺑﻪ
زدن ﺑﺮاي ﮔﺎز ﻧﻴﺘﺮوژن ﺑﺮاي اﻳﻦ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺗﻮﺻﻴﻪ ﻧﻤﻲﺷﺪ.
a
ﺟﺪول 3-21ﺿﻮاﺑﻂ ﻃﺮاﺣﻲ راﻛﺘﻮرﻫﺎي ﺑﺴﺘﺮ ﺳﻴﺎل ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن رو ﺑﻪ ﺑﺎﻻ ﺑﺮاي دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﺮروش اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻧﻬﺎﻳﻲ
ﻣﻘﺪار
ﻣﺘﻮﺳﻂ ﻣﺤﺪوده واﺣﺪ ﭘﺎراﻣﺘﺮ
داﻧﻪ ﺑﻨﺪي :
ﻣﺎﺳﻪ ﻣﺎﺳﻪ ﻧﻮع
0/4 0/3-0/5 ﻣﻴﻠﻲ ﻣﺘﺮ اﻧﺪازه ﻣﻮﺛﺮ
0/8-0/85 0/3-0/8 ﺑﺪون واﺣﺪ ﻛﺮوﻳﺖ
≤1/4 1/25-1/5 ﺑﺪون واﺣﺪ ﺿﺮﻳﺐ ﻳﻜﻨﻮاﺧﺘﻲ
2/6 2/4-2/6 ﺑﺪون واﺣﺪ ﺟﺮم ﻣﺨﺼﻮص
2 1/5-2 ﻣﺘﺮ ﻋﻤﻖ
100 75-150 % اﻧﺒﺴﺎط ﺑﺴﺘﺮ
0/6 0/6-0/7 m/min ﺳﺮﻋﺖ ﺟﺮﻳﺎن رو ﺑﻪ ﺑﺎﻻ
500 400-600 m3/m2.d ﻣﻘﺪار ﺑﺎر ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ
2:1-5:1 2:1-5:1 ﺑﺪون واﺣﺪ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﺮﮔﺸﺖ
ﺑﺎرﮔﺬاري ﻧﻴﺘﺮات :
3 2-4 Kg /m3.d 20°C
5 3-6 Kg /m3.d 10°C
15 10-20 دﻗﻴﻘﻪ زﻣﺎن ﺗﻤﺎس ﺑﺴﺘﺮ ﺧﺎﻟﻲ
3/2 3-3/5 ﺑﺪون واﺣﺪ ﻧﺴﺒﺖ ﻣﺘﺎﻧﻮل ﺑﻪ N-N03
U.S.EPA(1993) .a؛ ﺳﺎدﻳﻚ و ﻫﻤﻜﺎران 1994 ،و. 1996
ﺗﻮﺟﻪ m3/m2.d × 24.5424 = gal/ft2.d :
Kg/m3.d ×62.4280 = lb/103ft3.d
۴٧٧ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
1
راﻛﺘﻮرﻫﺎي ﺑﺴﺘﺮ آﻛﻨﺪه ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن رو ﺑﻪ ﺑﺎﻻ ﺑﺮاي دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻧﻬﺎﻳﻲ
ﻫﻤــﺎﻧﻄﻮر ﻛــﻪ در ﺷــﻜﻞ 3-28ب ﺑﻴــﺎن ﺷــﺪ ،راﻛﺘﻮرﻫــﺎي ﺑــﺴﺘﺮ آﻛﻨــﺪه ﺑــﺎ ﺟﺮﻳــﺎن رو ﺑــﻪ ﺑــﺎﻻ ﺑــﺮاي
دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻧﻬﺎﻳﻲ در ﻫﺮ دو ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﻴﻮﻓﺮ و ﺑﻴﻮاﺳﺘﻴﺮ ﺑﻪ اﺛﺒﺎت رﺳﻴﺪه اﺳﺖ .ﺑـﺴﺘﺮ ﻣـﻮرد
اﺳﺘﻔﺎده در اﻳﻦ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎ ﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﻛﻪ ﻗﺒﻼً ﺑﻴﺎن ﺷﺪ ،داﻧﻪ ﻫﺎي 2-5ﻣﻴﻠﻲ ﻣﺘﺮي ﭘﻠﻲ اﺳﺘﻴﺮن ﺑﻪ ﻋﻤﻖ 2
ﻣﺘﺮ ﺑﺮاي ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﻴﻮاﺳﺘﻴﺮ )ﺟﭙﺴﻮن و ﺟﺎﻧﺴﻮن (1333 ،و ﻣﻮاد رﺳﻲ ﮔﺴﺘﺮده )ﺑﻴﻮﻟﻴـﺖ( 2-4ﻣﻴﻠـﻲ ﻣﺘـﺮ
ﺑﻪ ﻋﻤﻖ 2ﻣﺘﺮ ﺑﺮاي ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﻴﻮﻓﺮ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ)اﻳﺴﻮي و ﻫﻤﻜﺎران .(1338 ،ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺑﺎرﮔﺬاري ﻧﻴﺘﺮات ﮔﺰارش
ﺷﺪه در اﻳﻦ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎ ﺑﺮاي دﺳﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑﻪ ﻏﻠﻈﺖ ازت ﻧﻴﺘﺮاﺗﻪ ﻛﻤﺘﺮ از 5 mg/Lدر ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟـﻲ ﺑﺮاﺑـﺮ
3-4 kg NO3-N/m3.dاﺳﺖ )ﺑﻮرﮔﺎرد1337 ،؛ ﭘﺎژول و ﻫﻤﻜﺎران (1334 ،ﻛﻪ ﺑﺎ ﻓﺮض ﺗـﺎﻣﻴﻦ ﻣﻘـﺪار
ﻛﺎﻓﻲ دﻫﻨﺪه اﻟﻜﺘﺮون ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺑﺎر ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺗـﺎ 330 m3/m2.dﺑـﺮاي اﻳـﻦ ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎ
ادﻋﺎ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻫﻴﭻ ﮔﻮﻧﻪ ﺿﺮﺑﻪ ﺷﺴﺘـﺸﻮي ﻣﻌﻜـﻮس ﺑـﺮاي آزاد ﺷـﺪن ﻧﻴﺘـﺮوژن در ﺣـﻴﻦ ﺷﺴﺘـﺸﻮي
ﻣﻌﻜﻮس در ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺻﺎﻓﻲ اﻧﺤﺼﺎري Tetraاﻧﺠﺎم ﻧﻤﻲ ﺷﻮد.
1
.upflow packed-bed postanoxic denitrification reactors
۴٧٨ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻛﻪ ﺑﻄﻮر ﻣﻨﺎﺳﺐ ﻃﺮاﺣﻲ و ﺑﻬﺮه ﺑﺮداي ﺷﺪه اﺳﺖ ،ﻏﻠﻈـﺖ TSSﺧﺮوﺟـﻲ ﺣـﺪود -20 mg/L
15ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ .ﺳﻴﺴﺘﻢ ﭼﻨﺪ ﺷﺎﺧﻪ اي ورودي ﻧﻴﺰ ﻳﻚ ﻋﻨﺼﺮ اﺻﻠﻲ ﻃﺮاﺣﻲ ﻓﻴﺰﻳﻜﻲ ﺳﻴﺴﺘﻢ FBRاﺳـﺖ.
ﺷﻴﺮ ﭼﻨﺪ ﺷﺎﺧﻪ ﺑﺎﻳﺪ ﺑﺮاي ﺗﻮزﻳﻊ ﻳﻜﻨﻮاﺧﺖ ﺟﺮﻳﺎن در ﻋﺮض ﺑﺴﺘﺮ ﺳﻴﺎل ﻃﺮاﺣﻲ ﺷﻮد.
ﻃﺮح ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب رن اﺳﭙﺎرك اوﻟﻴﻦ ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت FBRﺑﺎ ﻣﻘﻴﺎس ﻛﺎﻣﻞ ﺑﺮاي دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑـﺮوش
اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ ﻧﻬﺎﻳﻲ ﺑﻮد ﻛﻪ ﺷﺮوع ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري آن در اواﻳﻞ دﻫﻪ 1380ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
1
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ ﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﻛﻪ در ﺷﻜﻞ 3-26ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ ﺑﺎ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي رﺷـﺪ ﺛﺎﺑـﺖ
اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲﺷﻮد .در ﻣﺮﺣﻠﻪ اول ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ ﺑﺮاي اﻧﺠـﺎم دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن وﺟـﻮد دارد ﻛـﻪ از
ﻣﻮاد آﻟﻲ ﻓﺎﺿﻼب ورودي ﺑﻌﻨﻮان دﻫﻨﺪه اﻟﻜﺘﺮون ﺑﺮاي اﺣﻴﺎء ازت ﻧﻴﺘﺮاﺗﻪ اﺳـﺘﻔﺎده ﻣـﻲ ﻛﻨـﺪ .در ﺟﺮﻳـﺎن
ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ ﻛﻪ ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺖ 3-4ﺑﺮاﺑﺮ دﺑﻲ ورودي ﭘﻤﭙﺎژ ﻣـﻲ ﺷـﻮد ،ﻧﻴﺘـﺮات ﻓـﺮاﻫﻢ ﻣـﻲ ﺷـﻮد .ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎي
اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ ﻛﻪ ﺑﺮاي دﻧﺘﻴﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ اوﻟﻴـﻪ ﻣـﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده اﺳـﺖ ﺷـﺎﻣﻞ (1
ﺻﺎﻓﻴﻬﺎي ﭼﻜﻨﺪه )ﻧﺎﺻﺮ و ﻫﻤﻜﺎران1334 ،؛ دورﻳﺎس و ﺑﺎﻣﻦ (2 (2000 ،ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﻴﻮﻓﺮ در ﻣﻘﻴﺎس ﭘﺎﻳﻠﻮت
)ﻧﻴﻨﺎﺳﻲ و ﻫﻤﻜﺎران (1338 ،و (3راﻛﺘﻮر ﻓﻴﻠﻢ ﺛﺎﺑﺖ ﺑﺎ ﺑﺴﺘﺮ ﻣﺘﺤﺮك )ﻻزاروا .(1338 ،ﻣﺰﻳﺖ ﻣﻬﻢ روش
ﺗﺼﻔﻴﻪ دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ اﻳﻦ اﺳﺖ ﻛﻪ BODورودي ﺑﺮاي اﺣﻴـﺎء ﻧﻴﺘـﺮات اﺳـﺘﻔﺎده ﻣـﻲ
ﺷﻮد و ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﻫﺰﻳﻨﻪ اﺿﺎﻓﻪ ﻛﺮدن ﻣﺘﺎﻧﻮل ﻣﺤﺪود اﺳﺖ .ﺗﺎﺛﻴﺮ ﺟﺮﻳﺎﻧﻬﺎي ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ ﻧﻴﺘﺮات ﺑﺮ ﻫﺰﻳﻨﻪ ﺑﻬـﺮه
ﺑﺮداري و ﻃﺮاﺣﻲ ﻳﻚ ﻋﻴﺐ ﻣﺤﺴﻮب ﻣﻲ ﺷﻮد .در ﺟﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺑـﺮاي ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن ﻣـﻮرد
اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ اﻧﺮژي ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺮاي ﭘﻤﭙﺎژ ﺟﺮﻳﺎن ورودي و ﺑﺮﮔـﺸﺘﻲ ﺑـﻪ ﺻـﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨـﺪه اﻓـﺰاﻳﺶ ﻗﺎﺑـﻞ
ﺗﻮﺟﻬﻲ دارد .ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﺎرﮔﺬاري اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ ﺑﺮاي ﺣـﺬف 80درﺻـﺪ ازت ﻧﻴﺘﺮاﺗـﻪ ورودي ﺑـﻪ راﻛﺘـﻮر
ﺑﻴﻮﻓﺮ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ در ﺟﺪول 3-23ﺧﻼﺻﻪ ﺷﺪه اﺳـﺖ .ﻳـﻚ روش ﻣﻮﺟـﻮد ﺑـﺮاي دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن
1
.Attached growth preanoxic denitrification processes
۴٧٩ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ در ﺷﻜﻞ 3-23ب ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ در ﻳﻚ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺑﺎ ﻓﺮآﻳﻨﺪ رﺷﺪ ﺛﺎﺑـﺖ ﺑـﺮاي
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ ﺷﺪه ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺑـﺮاي ﺗـﺎﻣﻴﻦ ﻧﻴﺘـﺮات در راﻛﺘـﻮر
اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﺮﮔﺸﺖ داده ﻣﻲ ﺷﻮد)ﻣﻠﻬﺎرت .(1334 ،ﻳﻚ زﻻل ﺳﺎز ﻣﻴﺎﻧﻲ ﺑﺮاي ﺟﺪاﻛﺮدن
ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﺎﻳﺮ ﺷﺪه ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ و ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ را ﺑﺮاي ﺗﺎﻧـﻚ اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ ﻓـﺮاﻫﻢ
ﻣﻲﻛﻨﺪ .ﺟﺮﻳﺎن ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺮاي ﺗﻬﻴﻪ ﻧﻴﺘﺮات در ﻧﺎﺣﻴﻪ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ ،اﺛﺮ ﻣﻬﻤﻲ ﺑﺮ اﻧـﺪازه زﻻل
ﺳﺎز و ﻧﻴﺎزﻣﻨﺪﻳﻬﺎي ﭘﻤﭙﺎژ ﺑﻪ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه و در ﻧﺘﻴﺠﻪ اﻗﺘﺼﺎدي ﺑـﻮدن ﻛﻠـﻲ ﺳﻴـﺴﺘﻢ دارد .ﻗـﺴﻤﺘﻲ از
ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺎ ﻣﻘﺎﻳﺲ ﻛﺎﻣﻞ در ﺳﺎﻟﺰﺑﺮ ﺑﺮاي ارزﻳﺎﺑﻲ ﺣـﺬف ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ﻧﻴﺘـﺮوژن ﺑـﺎ ﺗﺒـﺪﻳﻞ
ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﻣﻮﺟﻮد ﺑﻪ ﻳﻚ ﺻـﺎﻓﻲ اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ اوﻟﻴـﻪ اﺻـﻼح ﺷـﺪ ﻛـﻪ در اداﻣـﻪ ﻳـﻚ ﺻـﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨـﺪه
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﻮد )ﻧﺎﺻﺮ و ﻫﻤﻜﺎران .(2000 ،ﻫﺮ دو ﺻﺎﻓﻲ از ﺑﺴﺘﺮ ﺳﻨﮕﻲ ﺑﻪ ﭘﻼﺳـﺘﻴﻜﻲ ﺗﻐﻴﻴـﺮ ﻳﺎﻓـﺖ
ﻛﻪ ﺑﺎ اﻓﺰاﻳﺶ ارﺗﻔﺎع و ﻋﻤﻖ ﺑﺴﺘﺮ ﻫﻤﺮاه ﺑﻮد .ﺻﺎﻓﻲ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ ﺑﺼﻮرت ﻳﻚ راﻛﺘﻮر ﻣـﺴﺘﻐﺮق ﺑﻬـﺮه
ﺑﺮداي ﻣﻲ ﺷﺪ و ﻧﺴﺒﺖ ﺟﺮﻳﺎن ﺑﺮﮔﺸﺖ داﺧﻠﻲ از ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﻪ ﺻﺎﻓﻲ
اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ 5 : 1ﺑﺮ اﺳﺎس دﺑﻲ ورودي ﻃﺮح ﺑﻮد .ﺑﺎ ﺣﺬف ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻣﻘـﺪار BODدر ﺻـﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨـﺪه
اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ ،ﻏﻠﻈﺖ اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل ﺑﺎﻻﺗﺮي ) (3-6mg/lدر ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﺻﺎﻓﻲ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن
ﺑﺎﻗﻲ ﻣﻲ ﻣﺎﻧﺪ .ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً 1/5-2g N/m3.dﺑﻮد و ﻣﻴﺰان دﺑﻲ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ
ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻛﻨﺘﺮل ﻣﻲ ﺷﺪ .ﻏﻠﻈﺖ ﻧﻴﺘﺮوژن ﻛﻞ ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﻛﻤﺘﺮ از 8mg/lدر دﻣﺎﻫـﺎي ﻛـﻢ ﺗـﺎ 130C
ﺑﺪﺳﺖ آﻣﺪه اﺳﺖ .اﻃﻼﻋﺎت ﺑﻬﺮه ﺑﺮداي ﻃﻮﻻﻧﻲ ﻣﺪت ﺑﺮاي ارزﻳﺎﺑﻲ ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻮﺟﻮد و ﻛﻨﺘـﺮل ﻣـﺸﻜﻼت
ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ ﻛﺎﻓﻲ ﻧﺒﻮد .ﻏﻠﻈﺖ زﻳﺎد اﻛﺴﻴﮋن ﻣﺤﻠﻮل در ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨـﺪه
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن و اﺛﺮ آن ﺑﺮ ﺣﺬف ﻧﻴﺘﺮات در ﺻﺎﻓﻲ اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴـﻪ ﻗﺎﺑـﻞ ﺗﻮﺟـﻪ ﺑـﻮد .در ﻃـﺮح دﻳﮕـﺮ
اﺳﺘﻔﺎده از ﺻﺎﻓﻴﻬﺎي ﭼﻜﻨﺪه ،ﺑﺎﻣﻦ و دورﻳـﺎس ) (1334از ﻳـﻚ ﺻـﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨـﺪه اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ اوﻟﻴـﻪ ﻏﻴـﺮ
ﻣﺴﺘﻐﺮق ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ اﺳﺘﻔﺎده ﻛﺮدﻧـﺪ و ﺟﺮﻳﺎﻧﻬـﺎي ﭘـﺴﺎب ورودي ﺑﻮﺳـﻴﻠﻪ ﺗﻮزﻳـﻊ ﻛﻨﻨـﺪه ﺻـﺎﻓﻲ
ﭼﻜﻨﺪه ﺗﻬﻴﻪ ﻣﻲ ﺷﺪ .ﻳﻚ ﭘﻮﺷﺶ ﺿﺪ ﮔﺎز در ﺑـﺎﻻي ﺻـﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨـﺪه ﺑـﺮاي ﺗﻮﺳـﻌﻪ ﺷـﺮاﻳﻂ اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ
ﺿﺮوري اﺳﺖ و ﻏﻠﻈﺘﻬﺎي ازت ﻧﻴﺘﺮاﺗﻪ در ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه اﻧﻮﻛـﺴﻴﻚ اوﻟﻴـﻪ ﺣـﺪود mg/L
2-4ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ و ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺣﺬف وﻳﮋه ازت ﻧﻴﺘﺮاﺗﻪ 70-100g/m3.dاﺳﺖ .ﻓﺮآﻳﻨﺪ رﺷﺪ ﺛﺎﺑـﺖ ﺑﻴـﻮﻓﺮ ﺑـﺮاي
ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن و دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴـﻪ ﺑـﺼﻮرت ﺳـﺮي در ﻳـﻚ ﻃـﺮح ﻣﻘﻴـﺎس ﭘـﺎﻳﻠﻮت ﺑـﺎ
ﻓﺎﺿﻼب ﺷﻬﺮي ﺑﻪ اﺛﺒﺎت رﺳﻴﺪ)ﻧﻴﻨﺎﺳﻲ و ﻫﻤﻜﺎران .(1338 ،ﻧﺴﺒﺖ ﺟﺮﻳﺎن ﺑﺮﮔﺸﺖ داﺧﻠﻲ ﺑﺮاﺑﺮ 2/5ﺑـﺮ
اﺳﺎس دﺑﻲ ﺧﺮوﺟﻲ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﻮد و ﺑﺎزده ﺣﺬف ﻧﻴﺘـﺮوژن ﺗﺤـﺖ ﺗـﺎﺛﻴﺮ ﻧـﺴﺒﺖ bCOD/NO3-N
ورودي ﺑﻪ راﻛﺘﻮر اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ و ﻧﺴﺒﺖ ﺟﺮﻳﺎن ﺑﺮﮔﺸﺖ داﺧﻠﻲ ﺑـﻮد .ﻣﻘـﺪار COD/Nﺑﺰرﮔﺘـﺮ از 10
ﺑﺮاي ﺣﺪاﻛﺜﺮ ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﻮد.
۴٨٠ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
ﺷﻜﻞ 3-23ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻧﻴﺘﺮوژن ﺑﺮوش اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ :اﻟﻒ( ﻓﺮآﻳﻨﺪ دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن رﺷـﺪ ﺛﺎﺑـﺖ ب(
ﻓﺮآﻳﻨﺪ دﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﺟﺪول 3-23ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﺎرﮔﺬاري راﻛﺘﻮر اﻧﻮﻛﺴﻴﻚ اوﻟﻴﻪ ﺑﺮاي ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﻴﻮﻓﺮ در ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺗﺼﻔﻴﻪ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ
ﻧﻴﺘﺮوژن
ﻣﻘﺪار
ﻣﺘﻮﺳﻂ ﻣﺤﺪوده واﺣﺪ ﭘﺎراﻣﺘﺮ
3
1/2 1-1/5 Kg NO3-N/m .d ﺑﺎرﮔﺬاري ﻧﻴﺘﺮوژن
3 2
600 480-750 m /m .d ﺳﺮﻋﺖ ﺑﺎر ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ
ﺷﺎﻣﻞ ﺟﺮﻳﺎن ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ
3-2ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺎ ﻗﻄﺮ 15ﻣﺘﺮ ﺣﺎوي ﺑﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﻋﺮﺿﻲ ﻣﺘﺪاول ﺑﻪ ﻋﻤﻖ 6ﻣﺘﺮ اﺳـﺖ
و ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب داروﺳﺎزي ﺑـﺎ دﺑـﻲ ﻣﺘﻮﺳـﻂ 2120 m3/dاﺳـﺘﻔﺎده ﻣـﻲ ﺷـﻮد .ﻏﻠﻈـﺖ BOD
ﺧﺮوﺟﻲ 800 ، 500ﻳﺎ ) 1000mg/lﻣﻘﺪار ﺗﻮﺳﻂ ﻣﺪرس اﻧﺘﺨﺎب ﺷﻮد( و دﻣﺎ 200Cاﺳـﺖ .ﻫـﺮ ﺑـﺮج
داراي ﻳﻚ ﺗﻮزﻳﻊ ﻛﻨﻨﺪه دوﺑﺎزوﻳﻲ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .اﻟﻒ( ﺳﺮﻋﺖ ﺗﺰرﻳﻖ در ﺣﺎﻟﺖ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري و ﺳـﺮﻋﺖ ﺗﺰرﻳـﻖ
در ﺣﺎﻟﺖ ﺷﺴﺘﺸﻮ را از ﺟﺪول 3-3و ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻮزﻳﻊ ﻛﻨﻨﺪه ﺑﺮ ﺣﺴﺐ دور در دﻗﻴﻘﻪ ﺑـﺮاي ﻫـﺮ ﻣـﻮرد ب(
ﻧﺴﺒﺖ ﺑﺮﮔﺸﺖ و ﺳﺮﻋﺖ ﻛﻞ ﭘﻤﭙﺎژ ﺑﺮ ﺣﺴﺐ m3/hدر ﻫﺮ ﺻﺎﻓﻲ را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
3-3ﺑﺮاي ﻣﺜﺎل 3-4ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﺿﻮاﺑﻂ ﻃﺮاﺣﻲ ﻣﺸﺎﺑﻪ داده ﺷـﺪه ﺑـﺮاي ﺑـﺮج ﻫـﺎي ﭼﻜﻨـﺪه ،ﻏﻠﻈـﺖ
BODورودي و دﻣﺎ و ﻏﻠﻈﺖ BODﺧﺮوﺟﻲ ،ﻣﻮارد زﻳﺮ را ﺑﺎ ﻛﺎرﺑﺮد ﻳﻚ ﻋﻤﻖ 5 ، 4ﻳﺎ 6ﻣﺘﺮ )ﻣﻘـﺪار
ﺗﻮﺳﻂ ﻣﺪرس اﻧﺘﺨﺎب ﺷﻮد( ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ:
-1ﺣﺠﻢ ﺑﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ m3
-2ﻣﻴﺰان ﺑﺎرﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ L/m2.s
-3ﺑﺎرﮔﺬاري BODﺣﺠﻤﻲ kg/m3.d
ﻧﺘﺎﻳﺞ را ﺑﺎ ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺷﺪه ﺑﺮاي ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﻣﺸﺎﺑﻪ ﻃﺮاﺣﻲ در ﻣﺜﺎل ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﻛﻨﻴﺪ.
3-4اﻃﻼﻋﺎت زﻳﺮ از ﻳﻚ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻃﺮح ﭘﺎﻳﻠﻮت ﺷﺎﻣﻞ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب ﻣﺨﻠﻮط ﺷﻬﺮي و ﺻﻨﻌﺘﻲ ﻫﻤﺮاه ﺑـﺎ
ﻳﻚ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺮﺟﻲ ﭘﺮ ﺷﺪه ﺑﺎ ﺑﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ ﺑﻪ ﻋﻤﻖ 6/1ﻣﺘﺮي ﺑﺪﺳﺖ آﻣـﺪه اﺳـﺖ .ﻗﻄـﺮ ﺑـﺮج
ﻃﺮح ﭘﺎﻳﻠﻮت 1ﻣﺘﺮ و ﻣﺴﺎﺣﺖ ﺳﻄﺢ وﻳﮋه ﺑﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ 30 m2/m3ﺑـﻮد .دﻣـﺎي ﻓﺎﺿـﻼب در زﻣـﺎن
آزﻣﺎﻳﺶ 18 ،15ﻳﺎ ) 220Cﻣﻘﺪار ﺗﻮﺳﻂ ﻣﺪرس اﻧﺘﺨﺎب ﺷﻮد( اﺳـﺖ .ﻏﻠﻈـﺖ BODورودي در ﺣـﻴﻦ
آزﻣﺎﻳﺶ 350 mg/Lﺑﻮد .ﺟﺪول زﻳﺮ ﺑﺎزده ﺣـﺬف BODﻣﺘﻮﺳـﻂ در دﺑـﻲ ﻫـﺎي ﻣﺨﺘﻠـﻒ را ﺧﻼﺻـﻪ
ﻧﻤﻮده اﺳﺖ .ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از اﻳﻦ اﻃﻼﻋﺎت ،ﻣﻘﺪار ﺿﺮﻳﺐ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﭘﺬﻳﺮي ﻓﺎﺿﻼب Kرا در دﻣﺎي آزﻣـﺎﻳﺶ و
200Cﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ)ﻣﻘﺪار nرا 0/5ﻓﺮض ﻛﻨﻴﺪ(.
ﻧﺘﺎﻳﺞ آزﻣﺎﻳﺶ ﻃﺮح ﭘﺎﻳﻠﻮت:
ﺑﺎزده ﺣﺬف % ، BOD دﺑﻲ m3/d
88 6
82 12
67 18
63 24
54 48
3-5اﻃﻼﻋﺎت ﻃﺮاﺣﻲ زﻳﺮ ﺑﺮاي ﻓﺎﺿﻼب ﺷﻬﺮي داده ﺷﺪه اﺳﺖ )ﻓﺎﺿﻼب B ، Aﻳـﺎ Cﺗﻮﺳـﻂ ﻣـﺪرس
اﻧﺘﺨﺎب ﺷﻮد( .ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از اﻃﻼﻋﺎت ﺑﺎﻻ و ﺑﺎ ﻓﺮض ﺣﺬف 30درﺻـﺪ BODدر زﻻل ﺳـﺎز اوﻟﻴـﻪ ،ﻋﻤـﻖ
ﺑﺴﺘﺮ 6/1ﻣﺘﺮ و ﻣﻘﺪار Rﺑﺮاﺑﺮ ، 0/5ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﻃﺮاﺣﻲ زﻳﺮ را ﺑﺮاي ﻳﻚ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨـﺪه
ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ:
۴٨٢ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
https://t.me/chem_eng_world
۴٨٣ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
3-8دو ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺮﺟﻲ ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ ﺑـﻪ ﻗﻄـﺮ 20ﻣﺘـﺮ ﺣـﺎوي 6/1ﻣﺘـﺮ ﺑـﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳـﺘﻴﻜﻲ ﻣﺘـﺪاول
)ﻣﺴﺎﺣﺖ 30ﻣﺘﺮ ﻣﺮﺑﻊ ﺑﺎزاي ﻫﺮ ﻣﺘﺮ ﻣﻜﻌﺐ ﺣﺠﻢ( ،ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ زﻻل ﺳﺎز اوﻟﻴﻪ اي را ﺑﺎ دﺑﻲ ﻣﺘﻮﺳﻂ
11200 m3/dدرﻳﺎﻓﺖ ﻣـﻲ ﻛﻨـﺪ .ﻏﻠﻈـﺖ TKNﺑﺮاﺑـﺮ 24mg/lﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ و ﻏﻠﻈـﺖ BODﺑﺮاﺑـﺮ
120،130ﻳﺎ 150 mg/Lﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ )ﻣﻘﺪار ﺗﻮﺳﻂ ﻣﺪرس اﻧﺘﺨﺎب ﺷﻮد( .درﺟـﻪ ﺣـﺮارت 18°Cاﺳـﺖ.
ﺑﺎرﮔﺬاري ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه را ﺑﺮ ﺣﺴﺐ BODﺑﺮآورد و ﺑﺎزده ﺣﺬف ﻧﻴﺘـﺮوژن ﻧﺎﺷـﻲ از ﻧﺘﻴﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن را
ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
3-3ﺟﺪوﻟﻲ را ﺑﺮاي ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﻣﺰاﻳﺎ و ﻣﺤﺪودﻳﺖ ﻫﺎي ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺎ ﺑﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳـﺘﻴﻜﻲ در ﺑﺮاﺑـﺮ ﺗـﺼﻔﻴﻪ
ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﺑﺮ ﺣﺴﺐ زﻣﻴﻦ ،ﺳﻬﻮﻟﺖ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻓﺮآﻳﻨﺪ ،ﻣﺸﺨﺼﺎت ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﻟﺠﻦ ،ﻧﻴﺎزﻣﻨﺪﻫﺎي اﻧـﺮژي،
اﻧﻌﻄﺎف ﭘﺬﻳﺮي ﺗﺼﻔﻴﻪ ،ﻗﺎﺑﻠﻴﺖ اﻃﻤﻴﻨﺎن ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن ،ﺑﻮﻫﺎي ﺑﺎﻟﻘﻮه و ﭘﺘﺎﻧﺴﻴﻞ ﺣﺬف ﻓﺴﻔﺮ و ﻧﻴﺘﺮوژن
آﻳﻨﺪه ﺗﻬﻴﻪ ﻛﻨﻴﺪ.
3-10ﻳﻚ ﺑﺮج ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﺑﻪ ﻗﻄﺮ 20ﻣﺘﺮ ﺣﺎوي ﺑﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ ﺑـﺎ ﭼﮕـﺎﻟﻲ ﺑـﺎﻻ ﺑـﻪ ﻋﻤـﻖ 5ﻣﺘـﺮ
)ﻣﺴﺎﺣﺖ 138ﻣﺘﺮ ﻣﺮﺑﻊ ﺑﺎزاي ﻫﺮ ﻣﺘﺮ ﻣﻜﻌﺐ ﺣﺠﻢ ﺑـﺴﺘﺮ( ﺑـﺮاي ﻛـﺎرﺑﺮد ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن ﺛﺎﻟـﺚ ﻣـﻮرد
اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ .ﻣﻴﺰان دﺑﻲ ورودي ﺑﺮاﺑﺮ 33000 ، 37000ﻳـﺎ 4000 m3/dﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ )ﻣﻘـﺪار ﺗﻮﺳـﻂ
ﻣﺪرس اﻧﺘﺨﺎب ﺷﻮد( و ﻏﻠﻈﺖ ازت آﻣﻮﻧﻴﺎﻛﻲ 20mg/lاﺳﺖ .ﺑـﺎ ﻓـﺮض ﻣﻘـﺪار rn.maxﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳـﻴﻮن
1/5 g/m2.dو ﻣﻘﺪار knﺑﺮاﺑﺮ ، 1/5 g/m3ﻏﻠﻈﺖ آﻣﻮﻧﻴﺎك ﺧﺮوﺟﻲ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ) (mg/lرا ﺗﻌﻴـﻴﻦ
ﻛﻨﻴﺪ .ﭼﺮا ﺗﺎﻧﻚ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺛﻘﻠﻲ ﺑﺮاي ﺧﺮوﺟﻲ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻧﻴﺴﺖ؟
3-11ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ TF/ASﺑﻌﺪ از زﻻل ﺳـﺎز اوﻟﻴـﻪ ﻣـﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ و ﻣﺸﺨـﺼﺎت ﻓﺎﺿـﻼب
ﺧﺮوﺟﻲ اوﻟﻴﻪ در زﻳﺮ داده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﻃﺮاﺣﻲ زﻳﺮ ،ﺗﺎﺛﻴﺮ ﻃﺮاﺣﻲ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺻـﺎﻓﻲ
ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺮﺟﻲ ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ ﺑﺮاي ﺣﺬف 40درﺻﺪ BODدر ﺑﺮاﺑﺮ 75درﺻﺪ را ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﻛﻨﻴﺪ.
-1ﻗﻄﺮ ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه )ﻣﺘﺮ( و ﻣﻴﺰان ﺑﺎر ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ(L/m2.s) ،
-2اﻛﺴﻴﮋن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز در ﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل(kg/d) ،
-3ﺣﺠﻢ ﺟﺎﻣﺪات دﻓﻌﻲ ﺑﺎزاي ﻫﺮ روز(kg/d) ،
-4ﺣﺠﻢ m3و زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ) (hﺗﺎﻧﻚ ﻫﻮادﻫﻲ
ﻓﺮﺿﻴﺎت زﻳﺮ را ﺑﺮاي ﻃﺮاﺣﻲ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل و ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه اﺳﺘﻔﺎده ﻛﻨﻴﺪ.
ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه:
K )= 0.18( L / s 0.5
ﺿﺮﻳﺐ ﻗﺎﺑﻠﻴﺖ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ / m
2
20 0 C
ﻋﻤﻖ ﺑﺴﺘﺮ = 6/1ﻣﺘﺮ
ﺗﻌﺪاد ﺑﺮج =2
50درﺻﺪ BODﺧﺮوﺟﻲ ﺗﺌﻮري ،ﻣﺤﻠﻮل ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل:
5 = SRTروز )ﺑﺪون ﻧﻴﺘﺮﻳﻔﻴﻜﺎﺳﻴﻮن(
3000 mg/l = MLSS
ﺑﺎزده ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ 0/6 =Yﮔﺮم VSSﺑﺎزاي ﻫﺮ ﮔﺮم BODﺣﺬف ﺷﺪه
۴٨۴ ﲞﺶ : ٩ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
زﻣﺴﺘﺎﻧﻲ )ﺣﺪاﻗﻞ دو ﻫﻔﺘﻪ ( 5°Cو ﺑﺎﻻﺗﺮﻳﻦ دﻣـﺎي ﻣﺘﻮﺳـﻂ ﺛﺎﺑـﺖ ﺗﺎﺑـﺴﺘﺎن 26°Cاﺳـﺖ .ﻣﺸﺨـﺼﺎت
ﻓﺎﺿﻼب ﺻﻨﻌﺘﻲ ،اﻃﻼﻋﺎت ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﺪه از ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ﻃﺮح ﭘﺎﻳﻠﻮت و اﻃﻼﻋﺎت ﻃﺮاﺣﻲ ﻣﺮﺗﺒﻂ در زﻳـﺮ اراﺋـﻪ
ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از اﻳﻦ اﻃﻼﻋﺎت ،ﻣﻮارد زﻳﺮ و اﻧﺪازه واﺣﺪﻫﺎ را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ:
-1ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﻠﻮط ﻛﻪ در ﺣﻴﻦ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري زﻣﺴﺘﺎن و ﺗﺎﺑﺴﺘﺎن ﻧﮕﻬﺪاري ﻣﻲ ﺷﻮد.
-2ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺑﺮﮔﺸﺖ در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل و ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه
-3ﻣﻘﺪار ﻟﺠﻦ دﻓﻌﻲ
-4ﻏﻠﻈﺖ BODﺧﺮوﺟﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل و ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه
-5ﻣﻘﺪار ﻣﻮاد ﻣﻐﺬي ﻛﻪ ﺑﺎﻳﺪ اﺿﺎﻓﻪ ﺷﻮد
ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﺎﺿﻼب:
1500 ، 1200 = BOD5ﻳﺎ )1800 mg/lﻣﻘﺪار ﺗﻮﺳﻂ ﻣﺪرس اﻧﺘﺨﺎب ﺷﻮد(
TSS =100 mg/l
VSS =0 mg/l
ﻛﻞ ﻧﻴﺘﺮوژن ﺑﺮ ﺣﺴﺐ 10mg/l = N
ﻓﺴﻔﺮ ﻛﻞ ﺑﺮ ﺣﺴﺐ 4mg/l = P
ﻧﺘﺎﻳﺞ ﻃﺮح ﭘﺎﻳﻠﻮت ﺻﺎﻓﻲ ﭼﻜﻨﺪه:
K = 0.18 ( L / s ) 0.5 / m 2
20 0 C
: ﻣﻨﺎﺑﻊ
Aesoy, A., H. Odegaard, K. Bach, R. Pujol, and M. Hamon (1338) "Denitrification in a Packed Bed
Biofilm Reactor (Biofor) Experiments with Different Carbon Sources," Water Research, vol. 32, no. 5,
pp. 1463-1470.
Albertson, O. E. (1383) "Optimizing Rotary Distributor Speed for Trickling Filters," Water Pollution
Control Federation Operators Forum, vol. 2, no. 1.
Albertson, O. E. (1335) "Excess Biofilm Control by Distributor Speed Modulation," Journal
Environmental Engineering, vol. 121, p. 330.
Albertson, O. E., and G. Davies (1384) "Analysis of Process Factors Controlling Performance of Plastic
Bio-Packing," Proceedings of the 57th Annual Water Pollution Control Federation Conference, New
Orleans.
Albertson, O. E., and R. N. Okey (1388) "Trickling Filters Need to Breathe Too," Presented at the Iowa
Water Pollution Control Federation, Des Moines, Iowa, June 1388.
۴٨٧ ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ: ٩ ﲞﺶ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
Anderson, B., H. Aspegren, D. S. Parker, and M. P. Lutz (1334) "High Rate Nitrifying Trickling Filters,"
Water Science and Technology, vol. 23, pp. 47-60.
Aryan, A. E, and S. H. Johnson (1387) "Discussion of a Comparison of Trickling Filter Packing," Journal
Water Pollution Control Federation, vol. 53, p. 315.
Bailey, w., A. Tesfaye, T. Dakita, A. Benjamin, M. McGrath, T. Sadick, E. Daigger, and M.
Tucker (1338) "Demonstration of Deep Bed Denitrification at the Blue Plains Wastewater Treatment
Plant," Proceedings of the 71 st Water Environment Federation Annual Conference.
Biesinger, M. G., H. D. Stensel, and D. Jenkins (1380) "Brewery Wastewater Treatment without
Activated Sludge Bulking Problems," Proceedings of the 34th Annual Purdue Industrial Wastewater
Conference, West Lafayette, IN.
Bogus, B. J. (1383) A Spreadsheet Design Modelfor the Trickling Filter/Suspended Growth Process,
Master's Thesis, University of Washington, Department of Civil Engineering, Seattle, WA.
Boller, M., and W. Gujer (1386) "Nitrification in Tertiary Trickling Filters Followed by DeepBed
Filters," Water Research, vol. 20, p. 1363.
Borregaard, V. R. (1337) "Experience with Nutrient Removal in a Fixed-Film System at FullScale
Wastewater Treatment Plants," Water Science and Technology, vol. 36, pp. 123-137.
Brink, W. P., R. R. Copithom, D. E. Schwinn, D. Sen, R. J. White, and A. Daniel (1336) "FullScale
Experience of IFAS Processes Using Sponge Packing for BOD, Ammonia, and Nitrogen Removal,"
Proceedings, 63th Water Environment Federation Annual Conference and Exposition.
Bruce, A. M., J. C. Merkins, and B. A. O. Haynes (1375) "Pilot Studies on the Treatment of Domestic
Sewage by Two-Stage Biological Nitrification-With Special Reference to Nitrification," Water Pollution
Control (G.B.), vol. 74, pp. 80-100.
Bruce, A. M., and J. C. Merkens (1370) "Recent Studies of High Rate Biological Filtration," Water
Pollution Control, vol. 72, pp. 433-523.
Bruce, A. M., and J. C. Merkens (1373) "Further Studies of Partial Treatment of Sewage by High-Rate
Biological Filtration," Journal Institute Water Pollution Control (G.B.), vol. 72, no. 5, p. 443.
Canler, J. P., and J. H. Perret (1334) "Biological Aerated Filters: Assessment of the Process Based on 12
Sewage Treatment Plants," Water Science and Technology, vol. 23, p. 13.
Chui, P. c., Y. Terashima, J. H. Tay, and H. Ozaki (1336) "Performance of a Partly Aerated Biofilter in
the Removal of Nitrogen," Water Science and Technology, vol. 34, no. 1-2, pp. 187-134.
Crites, R., and G. Tchobanoglous (1338) Small and Decentralized Wastewater Management Systems,
McGraw-Hill, New York.
Daigger, G. T., and J. R. Harrison (1387) "A Comparison of Trickling Filter Packing Performance,"
Journal Water Pollution Control Federation, vol. 53, pp. 673-685.
Daigger, G. T., T. A. Heineman, G. Land, and R. S. Watson (1334) "Practical Experience with Combined
Carbon Oxidation and Nitrification in Plastic Packing Trickling Filters," Water Science and Technology,
vol. 23, p. 183.
Daigger, G. T., L. E. Norton, R. S. Watson, D. Crawford, and R. B. Sieger (1333) "Process and Kinetic
Analysis of Nitrification in Coupled Trickling Filter/Activated Sludge Processes," Water Environment
Research, vol. 65, pp. 750-758.
Dorias, B., and P. Baumenn (1334) "Denitrification in Trickling Filters," Water Science and Technology,
vol. 30, no. 6, pp. 101-184.
Duddles, G. A., S. E. Richardson, and E. Barth (1374) "Plastic Packing Trickling Filters for Biological
Nitrogen Control," Journal Water Pollution Control Federation, vol. 46, pp. 337-346.
Eckenfelder, W. w., Jr. (1363) "Trickling Filter Design and Performance," Transactions. ASCE, vol. 128.
Eckenfelder, W. w., Jr., and E. L. Barnhart (1363) "Performance of a High Rate Trickling Filter Using
Selected Media," Journal Water Pollution Control Federation, vol. 35, no. 12.
Figueroa, L., and J. Silverstein (1331) "Pilot-Scale Trickling Filter Nitrification at the Longmont
WWTP," Proceedings Environmental Engineering Specialty Conference, American Society of Civil
Engineers, Reno, NY.
Germain, J. E. (1366) "Economical Treatment of Domestic Waste by Plastic-Medium Trickling Filters,"
Journal Water Pollution Control Federation, vol. 38, p. 132.
GLUMRB (1337) Recommended Standards for Wastewater Facilities (Ten States Standards), Great
Lakes-Upper Mississippi River Board of State Sanitary Engineering Health Education Services Inc.,
Albany, NY.
Golla, P. S., M. P. Reedy, M. K. Simms, and T. J. Laken (1334) "Three Years of Full-Scale Captor®
Process Operations at Moundsville WWTP;' Water Science and Technology, vol. 23, p. 175.
۴٨٨ ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ: ٩ ﲞﺶ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
Grady, C. P. L., Jr., G. T. Daigger, and H. D. Urn (1333) Biological Wastewater Treatment, 2d ed.,
revised and expanded, Marcel Dekker, New York.
Harremoes, P. (1382) "Criteria for Nitrification in Fixed-Film Reactors," Water Science and Technology,
vol. 14, p. 167.
Harrison, J. R, and G. T. Daigger (1387) "A Comparison of Trickling Filter Packing," Journal Water
Pollution Control Federation, vol. 53, p. 673.
Harrison, J. R., and P. L. Timpany (1388) "Design Considerations with the Trickling Filter Solids Contact
Process;' Proceedings, Joint Canadian Society for Civil Engineers and American Society of Civil
Engineers Environmental Engineering Conference, Vancouver, Canada, July 1388.
Harrison, 1. R, G. T. Daigger, and J. W. Filtert (1384) "A Survey of Combined Trickling Filter and
Activated Sludge Processes," Journal Water Pollution Control Federation, vol. 56, p. 1073.
Hawkes, H. A. (1363) The Ecology of Waste Water Treatment, The Macmillan Co., New York, pp.82-33.
Higgins. 1. J., and R G. Bums (1375) The Chemistry and Microbiology of Pollution, Academic Press,
London.
Hinton, S. w., and H. D. Stensel (1334) "Oxygen Utilization of Trickling Filter Biofilms;' Journal
Environmental Engineering, vol. 120, p. 1284.
Holbrook, RD., S.-N. Hong, S. M. Heise, and Y. R Andersen (1338) "Pilot and Full-Scale Experience
with Nutrient Removal in a Fixed Film System;' Proceedings 70th Annual Water Environment Federation
Conference and Exposition, October 1338.
Howland, W. E. (1358) "Flow Over Porous Media as in a Trickling Filter," Proceedings of the 12th
Industrial Waste Conference, p. 435, Purdue University, Lafayette, IN.
Huang, C. S., and N. E. Hopson (1374) "Nitrification Rate in Biological Processes," Journal of
Environmental Engineering, EE2, American Society of Civil Engineers, p. 403.
Jepsen, S. E., and J. L. C. Jansen (1333) "Biological Filters for Post-Denitrification;' Water Science and
Technology, vol. 27, no. 5-6, pp. 363-373.
Jones, R M., D. Sen, and R Lambert (1338) "Full Scale Evaluation of Nitrification Performance in an
Integrated Fixed Film Activated Sludge Process," Water Science and Technology, vol. 38, p. 7.
Lazarova, Y., F. Ferre, and L. Duval (1338) "Innovative Approach for High Rate Nitrogen Removal: Real
Time Control of the Coupling of Turbo N DN and Turbo N Biofilm Reactors," Proceedings of the 7ist
Annual Water Environment Federation Conference.
New Orleans, LA.
Lazarova, v., 1. Perera, M. Bowen, and P. Shields (2000) "Application of Aerated Biofilters for
Production of High Quality Water for Industrial Reuse In West Berlin," Water Science and Technology,
vol. 41, p. 417.
Le Tallec, X., S. Zeghal, A. Vidal, and A. LeSouef (1337) "Effect ofInfluent Quality Variability on
Biofilter Operation," Water Science and Technology, vol. 26,p. 111.
Matasci, R. N., C. Kaempfer, and J. A. Heidman (1386) "Full-Scale Studies of the Trickling Filter/Solids
Contact Process," Journal Water Pollution Control Federation, vol. 58, p.68.
Meaney, B. J., and J. E. T. Strickland (1334) "Operating Experiences with Submerged Filters for
Nitrification and Denitrification," Water Science and Technology, vol. 23, no. 10-11, pp. 113-125.
Melhart, G. F. (1334) "Upgrading Existing Trickling Filter Plants for Denitrification," Water Science and
Technology, vol. 30, no. 6, pp. 173-173.
Mendoza, L., and T. Stephenson (1333) "A Review of Biological Aerated Filters (BAFs) for Wastewater
Treatment," Env~ronmental Engineering Science, vol. 16, p. 201.
Metcalf & Eddy, Inc. (1373) Wastewater Engineering: Treatment, Disposal, and Reuse, 2d ed., McGraw-
Hill, New York.
Mohlman, F. W. et al. (1346) "Sewage TreatmeJl! at Military Installations," National Research Council,
Subcommittee Report, Sewage WO'rks Journal, vol. 18, no. 5, pp. 787-1028.
Nasr, S. M., W. D. Hankins, C. Messick, and D. Winslow (2000) "Full Scale Demonstration of an
Innovative Trickling Filter BNR Process," Proceedings of 73rd Annual Water Environment Federation
Conference, Anaheim, CA.
Newbry, B. w., G. T. Daigger, and D. Taniguchi-Dennis (1388) "Unit Process Tradeoffs for Combined
Trickling Filter and Activ~ted Sludge Processes," Journal Water Pollution Control Federation, vol. 60,
no. 10, pp. 1813-1821.
Ninassi, M. v., 1. G. Peladan, ~nd R. Pujol (1338) "Pre-denitrification of Municipal Wastewater: l;he
Interest of Up-flow Biofiltration," Proceedings of the 70th Annual Water Environment Federation
Conference and Exposition, October 1338.
۴٨٩ ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ: ٩ ﲞﺶ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
Norris, D. P., D. S. Parker, M. L. Daniels, and E. L. Owens (1382) "Production of High Quality Trickling
Filter Effluent without Tertiary Treatment," Journal Water Pollution Control Federation, vol. 54, p. 1087.
Okey, R. w., and O. E. Albertson (1383) "Diffusion's Role in Regulating and Masking Temperature
Effects in Fixed Film Nitrification," Journal Water Pollution Control Federation, vol. 61, p. 500.
Pano, A., and J. E. Middlebrooks (1383) "Kinetics of Carbon and Ammonia Nitrogen Removal in RBCs,"
Journal Water Pollution Control Federation, vol. 55, p. 356.
Parker, D. (1333) "Trickling Filter Mythology," Journal of Environmental Engineering, vol. 105, p. 618.
Parker, D., M. Lutz, B. Anderson, and H. Aspegren (1335) "Effect of Operating Variables on Nitrification
Rates in Trickling Filters," Water Environment Research, vol. 67, p. 1111.
Parker, D. S., and H. J. R. Bratby (2001) "Review of Two Decades of Experience with TF/SC . Process,"
Journal of Environmental Engineering, vol. 127, no. 5, pp. 380-387.
, Parker, D. S., and T. Richards (1386) "Nitrification in Trickling Filters," Journal Water Pollution
Control Federation, vol. 58, p. 836.
Parker, D. S., T. Jacobs, E. Bower, D. Stowe, and G. Farmer (1337) "Maximizing Trickling Filter
Nitrification Rates Through Biofilm Control: Research Review and Full-Scale Application," Water
Science lechnology (G.B.), vol. 36, no. 1, p. 255.
Parker, D. S., D. J. Kinnear, and E. J. Wahlberg (2001) "Review of Folklore in Design and Operation of
Secondary Clarifiers," Journal of Environmental Engineering, vol. 127, pp.476-484.
Parker, D. S., S. Krugel, and H. McConnell (1334) "Critical Process Design Issues in the Selection of the
TF/SC Process for a Large Secondary Treatment Plant," Water Science and Technology, vol. 23, p. 203.
Parker, D. S., M. P. Lutz, and A. M. Pratt (1330) "New Trickling Filter Applications in 'the U.S.A.,"
Water Science Technology, vol. 22, p. 215.
Parker, D. S., L. S. Romano, and H. S. Horneck (1338) "Making a Trickling Filter/Solids Contact Process
Work for Cold Weather Nitrification and Phosphorus Removal," Water Environment Research, vol. 70, p.
181.
Payraudeau, M., C. Paffoni, and M. Gousailles (2000) "Tertiary Nitrification in an Upflow Biofilter on
Floating Packing; Influence of Temperature and COD Load," Water Science and Technology, vol. 41, p.
21.
Pujol, R, M. Hamon, X. Kendel, and H. Lemmel (1334) "Biofilters: Flexible, Reliable Biological
Reactors," Water Science and Technology, vol. 23. no. 10111, pp. 33-38.
Randall, C. W., and D. Sen (1336) "Full-Scale Evaluation of an Integrated Fixed-Film Activated Sludge
(IFAS) Process for Enhanced Nitrogen Removal," Water Science and Technology, vol. 33, p. 155.
Richter, K.-U., and G. Kruner (1334) "Elimination of Nitrogen in Two Flooded and Statically Packed Bed
Biofilters with Aerobic and Anaerobic Microsites," Water Research, vol. 28, no. 3,pp. 703-716.
Rogalla, E, A. LaMouche, W. Specht, and B. Kleiher (1334) "High Rate Aerated Biofilters for Plant
Upgrading," Water Science and Technology, vol. 24, p. 81.
Rusten, B., B. G. Hellstrom, E Hellstrom, O. Sehested, E. Skjelfoss, and B. Svendsen (2000) "Pilot
Testing and Preliminary Design of Moving Bed Biofilm Reactors for Nitrogen Removal at the FREVAR
Wastewater Treatment Plant," Water Science and Technology, vol. 41, p. 13.
Rusten, B., L. J. Horn, and H. Odegaard (1335) "Nitrification of Municipal Wastewater NO Moving-Bed
Biofilm Reactors," Water Enyironment Research, vol. 67, p. 75.
Rusten, B., M. McCoy, R Proctor, and J. G. Siljuden (1338) "The Innovative Moving Bed Biofilm
Reactor/Solids Contact Reaeration Process for Secondary Treatment of Municipal Wastewater," Water
Environment Research, vol. 70, p. 1083.
Sadick, T. E., J. P. Semon, D. Palumbo, G. T. Daigger, and P. Keenan (1334) "Demonstration of
Fluidized-Bed Denitrification in the Long Island Sound Region," Proceedings of the 67th Water
Environment Federation Annual Conference.
Sadick, T. E., J. P. Semon, D. Palumbo, P. Keenan, and G. Daigger (1336) "Fluidized-Bed
Denitrification," Water Environment and Technology, vol. 8, no. 8, p. 81.
Schroeder, E. D., and G. Tchobanoglous (1376) "Mass Transfer Limitations in Trickling Filter Designs,"
Journal Water Pollution Control Federation, vol. 48, pp. 771-775.
Schulze, K. L. (1360) "Load and Efficiency in Trickling Filters," Journal Water Pollution Control
Federation, vol. 33, no. 3, pp. 245-260.
Sen, D., G. D. Favren, R. R. Copithorn, and C. W. Randall (1333) "Full Scale Evaluation of Nitrification
and Denitrification on Fixed Film Packing (Ringlace) for Design of SingleSludge Nitrogen Removal
System," Proceedings of the 66th Annual Water Environment Federation Conference and Exposition.
Sen, D., M. Pramod, and C. W. Randall (1334b) "Performance of Fixed Film Packing Integrated in
Activated Sludge Reactors to Enhance Nitrogen Removal," Water Science and Technology, vol. 30, p. 13.
۴٩٠ ﻓﺮﺁﻳﻨﺪهﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺗﺮآﻴﱯ و رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ: ٩ ﲞﺶ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر
Sen, D., C. W. Randall, K. Jensen, G. Favren, R R. Copithorn, T. A. Young, and W. P. Brink (1334a)
"Design Parameters for Integrated Fixed Film Activated Sludge (IFAS) Processes to Enhance Biological
Nitrogen Removal," Proceedings 67th Water Environment Federation Annual Conference and Exposition,
October 1334.
Smith, A. J., and W. Edwards (1334) "Operating Experiences with Submerged Aerated Filters in the
U.K," Proceedings of the 66th Annual Water Environmental Federation Conference and Exposition.
Stenquist, R. J., and R. A. Kelly (1380) Converting Rock Trickling Filters to Plastic PackingDesign and
Performance, EPA-600/2-80-120, U.S. Environmental Protection Agency, Washington, DC.
Stenquist, R. J., D. S. Parker, and J. J. Dosh (1374) "Carbon Oxidation-Nitrification in Synthetic Packing
Trickling Filters," Journal Water Pollution Control Federation, vol.
46, no. 10,pp. 2327-2333.
Stensel, H. D., R. C. Brenner, K. M. Lee, H. Melcer, and K. Rackness (1388) "Biological Aerated Filter
Evaluation," Journal Environmental Engineering, vol. 14, p. 65T.
Sutton, P. M., and P. N. Mishra (1334) "Activated Carbon Based Biological Fluidized Beds for
Contaminated Water and Wastewater Treatment: A State-of-the-Art Review," Water Science and
Technology, vol. 23, p. 303.
Timpany, P. L., and J. R. Harrison P383) "Trickling Filter Solids Contact Performance from the
Operator's Perspective," Proceedings of the 62nd Annual Water Pollution Control Federation Conference,
San Francisco.
U.S. EPA (1374) Process Design Manualfor Upgrading Existing Wastewater Treatment Plants, Office of
Technology Transfer, U.S"Environmental Protection Agency, Washington, DC.
U.S. EPA (1375) Process Design Manual for Nitrogen Control, U.S. EPA Technology Transfer, EPA-
625/1-77-007, U.S. Environmental Protection Agency, Washington, DC.
U.S. EPA (1384) Design Information on Rotating Biological Contactors, EPA/60012-84/106, U.S.
Environmental Protection Agency, Cincinnati, OH.
U.S. EPA (1385) Review of Current RBCPerformance and Design Procedures, EPA/6001285/033, U.S.
Environmental Protection Agency, Cincinnati, OH.
U.S. EPA (1333) Manual Nitrogen Control, EPA/625/R-33/01O, Office of Research and Development,
U.S. Environmental Protection Agency, Washington, DC.
Velz, C. J. (1348) "A Basic Law for the Performance of Biological Beds," Sewage, Works Journal, vol.
20, no. 4.
Wanner, 0., and W. Gujer (1385) "Competition in Biofilms," Water Science and Technology, vol. 17, p.
27.
WEF (1338) Design of Municipal Wastewater Treatment Plants, Manual of Practice 8, Water
Environment Federation, Alexandria, VA.
WEF (2000) Aerobic Fixed-Growth Reactors; A Special Publication, Water Environment Federation,
Alexandria, VA.
WPCF (1388) O&M of Trickling Filters, RBCs, and Related Processes, Manual of Practice OM-10,
Water Pollution Control Federation, Alexandria, VA.
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ 10ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ و رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﻲ ﻫﻮازي
ﻣﻨﺎﺑﻊ
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺷﺎﻣﻞ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﻲ ﻫﻮازي ،رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن رو ﺑﻪ ﺑﺎﻻ و رو
ﺑﻪ ﭘﺎﻳﻴﻦ ،رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ ﺑﺎ ﺑﺴﺘﺮ ﺳﻴﺎل ،ﻻﻳﻪ ﻟﺠﻦ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن رو ﺑـﻪ ﺑـﺎﻻ) ،(UASBﻻﮔﻮﻧﻬـﺎي ﺑـﻲ
ﻫﻮازي و ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﺎ ﺟﺪاﺳﺎزي ﻏﺸﺎﻳﻲ اﺳﺖ.
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ در ﺑﺨﺶ 2ﻣﻮرد ﺑﺤﺚ ﻗـﺮار ﮔﺮﻓـﺖ.
ﻫﺪف از اﻳﻦ ﺑﺨﺶ ﺑﻴﺎن ﻃﺮﺣﻬﺎي ﻓﺮآﻳﻨﺪي ﺑﺮاي ﺳﺎﻳﺮ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛـﻪ ﺑـﺮاي
ﺣﺬف ﻣﻮاد آﻟﻲ از ﺟﺮﻳﺎﻧﻬﺎي ﻣﺎﻳﻊ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .اﻧﻮاع ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎ ﺑﻪ ﻫﻤﺮاه ﺑﺎرﮔـﺬاري ﻣﺘـﺪاول
ﻃﺮاﺣﻲ آﻧﻬﺎ و ﺗﻮاﻧﺎﻳﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ در اﻳﻦ ﺑﺨﺶ ﺑﻴـﺎن ﺷـﺪه اﺳـﺖ .ﻗﺒـﻞ از ﺑﺮرﺳـﻲ ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎي
ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﺼﻮرت ﻣﺠﺰا ،ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ دﻻﻳﻞ اﺳﺘﻔﺎده از ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻲ ﻫـﻮازي ﻣﻔﻴـﺪ ﺧﻮاﻫـﺪ
ﺑﻮد.
ﻧﻴﺎز ﺑﻪ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻫﻮازي ﺑﺮاي دﺳﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑﻪ اﺳﺘﺎﻧﺪاردﻫﺎي ﺗﺨﻠﻴﻪ
ﻋﺪم اﻣﻜﺎن ﺣﺬف ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺴﻔﺮ و ﻧﻴﺘﺮوژن
ﺣﺴﺎﺳﻴﺖ ﺧﻴﻠﻲ زﻳﺎد ﺑﻪ اﺛﺮات ﺳﻮء دﻣﺎﻫﺎي ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺑﺮ ﺳﺮﻋﺖ ﻫﺎي واﻛﻨﺶ
ﺣﺴﺎﺳﻴﺖ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ اﺧﺘﻼل ﻧﺎﺷﻲ از ﻣﻮاد ﺳﻤﻲ
ﭘﺘﺎﻧﺴﻴﻞ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺑﻮ و ﮔﺎزﻫﺎي ﺧﻮرﻧﺪه
ﻣﻼﺣﻈﺎت اﻧﺮژي
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﺠﺎي ﻣﺼﺮف اﻧﺮژي ﻛﻪ در ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻫـﻮازي اﺳـﺖ ،ﺗﻮﻟﻴـﺪ ﻛﻨﻨـﺪه
ﺧﺎﻟﺺ اﻧﺮژي ﺑﺎﺷﻨﺪ .ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﻣﻮازﻧﻪ اﻧﺮژي ﺑﺮاي ﻓﺎﺿﻼب ﺑﺎ ﻏﻠﻀﺖ زﻳﺎد در دﻣـﺎي 20°Cدر ﺟـﺪول 4-2
اراﺋﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﺟﺪول 4-2ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﻣﻮازﻧﻪ اﻧﺮژي ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻫﻮازي و ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼﺑﻲ ﺑﺎ ﻣﺸﺨﺼﺎت زﻳﺮ :دﺑﻲ ﻓﺎﺿـﻼب=
، 100 m3/dﻏﻠﻈﺖ ﻓﺎﺿﻼب = 10kg/m3و دﻣﺎ = : 20°C
ﺑﺮاي ﺷﺮاﻳﻂ داده ﺷﺪه در ﺟﺪول ، 4-2ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻫﻮازي ﺑﻪ 1/9×106ﻛﻴﻠﻮژول در روز اﻧﺮژي ﻧﻴـﺎز دارد .در
ﻃﺮف دﻳﮕﺮ ،ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﻲ ﻫﻮازي در ﻣﺠﻤﻮع 12/5×106 kj/dاﻧﺮژي ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .از ﻛﻞ اﻧـﺮژي ﺗﻮﻟﻴـﺪي
در ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً 2/1×106ﺑﺮاي اﻓﺰاﻳﺶ دﻣﺎي ﻓﺎﺿﻼب از 20°Cﺑﻪ 30°Cﻣـﻮرد ﻧﻴـﺎز اﺳـﺖ
ﻛﻪ ﺣﺪ ﭘﺎﻳﻴﻦ ﻣﺤﺪوده دﻣﺎﻳﻲ ﻣﺰوﻓﻴﻠﻴﻚ و دﻣﺎي ﻣﻄﻠﻮب ﺗﺮي ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ
ﭘﺘﺎﻧﺴﻴﻞ ﺗﻮﻟﻴﺪ اﻧﺮژي ﺧﺎﻟﺺ ﻛﻪ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺑﺎ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺣﺎﺻﻞ ﺷﻮد ،ﺗﻘﺮﻳﺒـﺎً 10/4×106 kj/dﻳـﺎ
ﺣﺪود 5ﺑﺮاﺑﺮ اﻧﺮژي ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻫﻮازي ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .در ﻣﺤﻠﻬﺎﻳﻲ ﻛﻪ دﻣﺎي ﻓﺎﺿﻼب ﺑﺎﻳﺪ اﻓﺰاﻳﺶ
ﻳﺎﺑﺪ ،ﻣﻘﺪار اﻧﺮژي ﺑﺮاي ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﻣﻮازﻧﻪ اﻧﺮژي ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻫﻮازي و ﺑﻲ ﻫﻮازي اﻫﻤﻴـﺖ دارد .ﺑـﺎ ﻓﺮﺿـﻴﺎت
ﻣﺸﺎﺑﻪ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي ﻣﻮازﻧﻪ اﻧﺮژي ﺑﻴﺎن ﺷـﺪه در ﺟـﺪول ، 4-2اﮔـﺮ ﻏﻠﻈـﺖ CODﻗﺎﺑـﻞ ﺗﺠﺰﻳـﻪ
ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻓﺎﺿﻼب 1270mg/Lﺑﺎﺷﺪ ،ﻣﻘﺪار اﻧـﺮژي ورودي در ﻫـﺮ دو ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﻫـﻮازي و ﺑـﻲ ﻫـﻮازي
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ 10ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ و رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﻲ ﻫﻮازي
ﻳﻜﺴﺎن ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد .در ﻏﻠﻈﺘﻬﺎي ﻛﻤﺘﺮ CODﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻫﻮازي ﻧﻴﺎز ﺑﻪ اﻧﺮژي ﻛﻤﺘﺮي دارد .اﮔﺮﭼﻪ ﺑﺎزﻳﺎﻓﺖ
ﺣﺮارت از ﺟﺮﻳﺎن ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ اﻳﻦ اﻋﺪاد را ﺗﻐﻴﻴﺮ دﻫﺪ .ﻋﻼوه ﺑﺮ اﻳﻦ ،ﺑﺎزده ﻛﻤﺘـﺮ
ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻛﻪ در زﻳﺮ ﺑﺤﺚ ﺷﺪه اﺳﺖ ،ﻫﻨﻮز ﻳﻚ ﻣﺰﻳـﺖ ﻣﻬـﻢ ﺑﻴـﺎن ﺷـﺪه ﺑـﺮاي ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﺑـﻲ ﻫـﻮازي
ﻣﺤﺴﻮب ﻣﻲ ﺷﻮد.
ﺑﺎزده ﻛﻤﺘﺮ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ :اﻧﺮژي زا ﺑﻮدن ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﺎﻋﺚ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻛﻤﺘﺮ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑـﺎ ﻳـﻚ
ﺿﺮﻳﺐ 6-8ﺑﺮاﺑﺮ ﻣﻲ ﺷﻮد و ﻫﺰﻳﻨﻪ ﻫﺎي ﭘﺮدازش و دﻓﻊ ﻟﺠﻦ ﺑﻄـﻮر زﻳـﺎدي ﻛـﺎﻫﺶ ﻣـﻲ ﻳﺎﺑـﺪ .ﻣـﺴﺎﺋﻞ
اﻗﺘﺼﺎدي و زﻳﺴﺖ ﻣﺤﻴﻄﻲ ﻣﻬﻢ ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ ﺑﺎزﻳﺎﻓﺖ و دﻓﻊ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺷﺪه درﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي در
ﺑﺨﺶ )14ﻣﺘﻜﻒ( ﺑﺤﺚ ﺷﺪه اﺳﺖ .اﻳﻦ واﻗﻌﻴﺖ ﻛﻪ ﻟﺠﻦ ﻛﻤﺘﺮي در ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣـﻲ ﺷـﻮد،
ﻳﻚ ﻣﺰﻳﺖ ﻣﻬﻢ در ﺑﺮاﺑﺮ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻫﻮازي ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
ﻣﻮاد ﻣﻐﺬي ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﻛﻤﺘﺮ :ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎي ﺻﻨﻌﺘﻲ ﻓﺎﻗﺪ ﻣﻮاد ﻣﻐﺬي ﻛﺎﻓﻲ ﺑﺮاي اﻧﺠﺎم رﺷﺪ ﻫﻮازي
ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻫﺰﻳﻨﻪ اﻓﺰودن ﻣﻮاد ﻣﻐﺬي در ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺧﻴﻠـﻲ ﻛﻤﺘـﺮ اﺳـﺖ؛ زﻳـﺮا ﺟـﺮم ﺳـﻠﻮﻟﻲ
ﻛﻤﺘﺮي ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﺷﻮد.
ﺑﺎرﮔﺬاري ﺣﺠﻤﻲ ﺑﺎﻻﺗﺮ :ﻣﻌﻤﻮﻻً ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻫـﻮازي داراي ﺑﺎرﮔـﺬاري
آﻟﻲ ﺣﺠﻤﻲ ﺑﺎﻻﺗﺮي ﻫﺴﺘﻨﺪ ﻛﻪ در ﻧﺘﻴﺠﻪ ﺣﺠﻢ ﻛﻤﺘﺮ راﻛﺘﻮر و ﻓﻀﺎي ﻛﻤﺘﺮي ﻣﻤﻜـﻦ اﺳـﺖ ﻣـﻮرد ﻧﻴـﺎز
ﺑﺎﺷﺪ .ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺑﺎرﮔﺬاري آﻟﻲ ﻣﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده در ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎي ﺑـﻲ ﻫـﻮازي از 3/2-32kg COD/m3.dدر
ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺑﺎ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻫﻮازي 0/5-3/2kg COD/m3.dاﺳﺖ)اﺳﭙﻴﺲ.(1996 ،
ﻣﻼﺣﻈﺎت ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري :از ﻧﻜﺎت ﻣﻬﻢ در ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺑﻲ ﻫﻮازي ،زﻣﺎن راه اﻧﺪازي ﻃﻮﻻﻧﻲ ﺗﺮ )ﭼﻨﺪ ﻣـﺎه
ﺑﺮاي ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺑﻲ ﻫﻮازي در ﺑﺮاﺑﺮ ﭼﻨﺪ روز ﺑـﺮاي ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎي ﻫـﻮازي( ,ﺣـﺴﺎﺳﻴﺖ ﺑـﻪ اﻣﻜـﺎن وﺟـﻮد
ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﺳﻤﻲ ,ﻋﺪم اﻧﻌﻄﺎف در ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ,ﭘﺘﺎﻧﺴﻴﻞ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺑﻮ و ﺧﻮرﻧﺪﮔﻲ ﮔﺎزﻫﺎي ﻫﺎﺿـﻢ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ.
ﻫﺮﭼﻨﺪ ﺑﺎ ﻃﺮاﺣﻲ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﻓﺮآﻳﻨﺪ و اﻧﺘﺨﺎب ﺧـﺼﻮﺻﻴﺎت ﻣﻨﺎﺳـﺐ ﻓﺎﺿـﻼب ﻣـﻲ ﺗـﻮان از اﻳـﻦ ﻣـﺸﻜﻼت
اﺟﺘﻨﺎب و ﻳﺎ آﻧﻬﺎ را ﻛﻨﺘﺮل ﻛﺮد.
ﻧﻴﺎز ﺑﻪ اﺿﺎﻓﻪ ﻛﺮدن ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ :ﻣﻬﻤﺘﺮﻳﻦ ﻋﺎﻣﻞ ﻣﻨﻔﻲ ﻛﻪ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺑﺮ اﻗﺘﺼﺎدي ﺑﻮدن ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي
در ﺑﺮاﺑﺮ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻫﻮازي ﺗﺎﺛﻴﺮﮔﺬار ﺑﺎﺷﺪ اﺣﺘﻤﺎل ﻧﻴﺎز ﺑﻪ اﺿﺎﻓﻪ ﻛـﺮدن ﻗﻠﻴﺎﺋﻴـﺖ اﺳـﺖ .در ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎي ﺑـﻲ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ 10ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ و رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﻲ ﻫﻮازي
ﻫﻮازي ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺎي ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ 2000-3000mg/Lﺑﺮ ﺣﺴﺐ ﻛﺮﺑﻨﺎت ﻛﻠﺴﻴﻢ ﺑﺮاي ﻧﮕﻬـﺪاري
pHﻗﺎﺑﻞ ﻗﺒﻮل ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ CO2زﻳﺎد در ﻓﺎز ﮔﺎزي ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺎﺷﺪ .در ﺻﻮرﺗﻴﻜﻪ اﻳﻦ ﻣﻘﺪار از ﻗﻠﻴﺎﺋﻴـﺖ در
ﻓﺎﺿﻼب ورودي وﺟﻮد ﻧﺪاﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ و ﻳﺎ ﺑﺎ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﭘﺮوﺗﺌﻴﻦ ﻫﺎ ﻳﺎ اﺳﻴﺪ آﻣﻴﻨﻪ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻧﺸﻮد ,ﻫﺰﻳﻨـﻪ زﻳـﺎدي
ﺑﺮاي ﺧﺮﻳﺪ ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ ﻣﺘﺤﻤﻞ ﺧﻮاﻫﺪ ﺷﺪ ﻛﻪ ﺑﺮ اﻗﺘﺼﺎدي ﺑﻮدن ﻛﻠﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﺎﺛﻴﺮﮔﺬار اﺳﺖ.
ﻧﻴﺎز ﺑﻪ ﺗﺼﻔﻴﻪ اﺿﺎﻓﻲ :ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﺮاي زﻻل ﺳﺎزي ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟـﻲ ﺑﻮﺳـﻴﻠﻪ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﻫـﺎي
ﻫﻮازي اداﻣﻪ داده ﻣﻲ ﺷﻮد ﺗﺎ از ﻣﺰاﻳﺎي ﻫﺮ دو ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﻮد .ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿـﻼﺑﻬﺎي ﺷـﻬﺮي در
آب وﻫﻮاي ﮔﺮﻣﺘﺮ اﺳﺘﻔﺎده از راﻛﺘﻮرﻫﺎي ﺳﺮي ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺑﻲ ﻫﻮازي -ﻫﻮازي اﻧﺠﺎم ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﺎﻋـﺚ
ﻧﻴﺎز ﺑﻪ اﻧﺮژي ﻛﻤﺘﺮ و ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻟﺠﻦ ﻛﻤﺘﺮ ﻣﻲ ﺷﻮد)ﮔﻮﻧﻜﺎﻟﻮس و اواﺟﻮ1999 ,؛ ﮔﺎروﺗﻲ.(1992 ,
ﺧﻼﺻﻪ ارزﻳﺎﺑﻲ
ﺑﻄﻮر ﻣﻌﻤﻮل ,ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻫﻮازي در ﺣﺎل ﺣﺎﺿﺮ ﺑﺮاي ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎي ﺷﻬﺮي ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺘﻬﺎي CODﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ
ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻛﻤﺘﺮ ,دﻣﺎﻫﺎي ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺗﺮ ,ﻧﻴﺎزﻫﺎي ﻛﻴﻔﻲ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ و ﻧﻴﺎز ﺑﻪ ﺣـﺬف ﻣـﻮاد ﻣﻐـﺬي،
ﻣﻨﺎﺳﺐ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﺮاي ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎي ﺻﻨﻌﺘﻲ ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺘﻬﺎي CODﻗﺎﺑـﻞ ﺗﺠﺰﻳـﻪ ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ ﺧﻴﻠـﻲ زﻳـﺎد و
دﻣﺎﻫﺎي ﺑﺎﻻ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺑﻲ ﻫﻮازي اﻗﺘﺼﺎدي ﺗﺮ ﺑﺎﺷﺪ .در آﻳﻨﺪه ﻫﻤﺰﻣﺎن ﺑﺎ اﻓﺰاﻳﺶ اﻃﻼﻋـﺎت
راﺟﻊ ﺑﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﭘﻴﺶ ﺑﻴﻨـﻲ ﻣـﻲ ﺷـﻮد اﺳـﺘﻔﺎده از آﻧﻬـﺎ ﺑـﺎ ﺳـﺮﻋﺖ ﺑﻴـﺸﺘﺮي در
ﻛﺎرﺑﺮدﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺻﻮرت ﺧﻮاﻫﺪ ﮔﺮﻓﺖ.
درﺟﻪ ﺣﺮارﺗﻬﺎي ﺑﺎﻻ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ؛ زﻳﺮا (1ﻧﻴﺎز ﺑﻪ ﻫﻮادﻫﻲ ﻧﺪارد و در ﻧﺘﻴﺠﻪ در ﻫﺰﻳﻨﻪ اﻧﺮژي ﺻـﺮﻓﻪ ﺟـﻮﻳﻲ
ﻣﻲ ﺷﻮد (2ﺣﺠﻢ ﻛﻤﻲ از ﺟﺎﻣﺪات ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺮاي ﻣﺜﺎل ،ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎي ﺣﺎﺻﻞ از ﺗﻘﻄﻴـﺮ و ﭘـﺮدازش
ﻣﻮاد ﻏﺬاﻳﻲ داراي ﻏﻠﻈﺖ CODﺣﺪود 3000-30000mg/Lﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺳﺎﻳﺮ ﻣﻼﺣﻈﺎﺗﻲ ﻛـﻪ ﻣﻤﻜـﻦ
اﺳﺖ در ارﺗﺒﺎط ﺑﺎ ﻣﻨﺎﺑﻊ ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻓﺎﺿﻼب ﺑﻜﺎر ﺑﺮده ﺷﻮد ،ﺟﺮﻳﺎﻧﻬﺎي ﺑﺎﻟﻘﻮه ﺳﻤﻲ ،ﺗﻐﻴﻴﺮات ﺟﺮﻳﺎن ،ﻏﻠﻈﺖ
ﻫﺎي ﻣﻮاد ﻏﻴﺮ آﻟﻲ و ﺗﻐﻴﻴﺮ ﺑﺎرﻫﺎي ﻓﺼﻠﻲ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎي ﺑـﻲ ﻫـﻮازي ﺗﻮاﻧـﺎﻳﻲ ﭘﺎﺳـﺦ ﺳـﺮﻳﻊ ﺑـﻪ
ﻓﺎﺿﻼب ورودي ﺑﻌﺪ از دوره ﻫﺎي ﻃﻮﻻﻧﻲ ﻣﺪت ﺑﺪون اﺿﺎﻓﻪ ﻛﺮدن ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا را دارد .در ﺑﻌﻀﻲ از ﻣﻮارد ﺑﺎ
ﺷﺮاﻳﻂ آب و ﻫﻮاﻳﻲ ﮔﺮﻣﺘﺮ ،ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻧﻴﺰ ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب ﺷﻬﺮي ﻣﻮرد ﺗﻮﺟـﻪ ﻗـﺮار ﮔﺮﻓﺘـﻪ
اﺳﺖ.
ﺗﻐﻴﻴﺮات ﺑﺎرﮔﺬاري و ﺟﺮﻳﺎن :ﺗﻐﻴﻴـﺮات زﻳـﺎد ﺑﺎرﻫـﺎي آﻟـﻲ و ﺟﺮﻳـﺎن ورودي ﻣـﻲ ﺗﻮاﻧـﺪ ﺗﻌـﺎدل ﺑـﻴﻦ
ﺗﺨﻤﻴﺮﻛﻨﻨﺪه ﻫﺎي اﺳﻴﺪي و ﻣﺘﺎﻧﻮژﻧﻬﺎ را در ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻣﺨﺘﻞ ﻛﻨﺪ .ﺑﺮاي ﺳﻮﺑـﺴﺘﺮاي ﻣﺤﻠـﻮل
ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﺳﺮﻳﻊ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﻣﻮاد ﻗﻨﺪي و ﻧﺸﺎﺳﺘﻪ ،واﻛﻨﺸﻬﺎي اﺳﻴﺪي ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ در ﺑﺎرﻫﺎي زﻳـﺎد،
ﺧﻴﻠﻲ ﺳﺮﻳﻊ اﻧﺠﺎم ﺷﻮد و اﺳﻴﺪﻫﺎي ﭼﺮب ﻓﺮار ) (VFAو ﻏﻠﻈﺖ ﻫﻴﺪروژن اﻓﺰاﻳﺶ و pHﻛﺎﻫﺶ ﻳﺎﺑـﺪ.
ﻏﻠﻈﺘﻬﺎي ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻫﻴﺪروژن ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﻣﺎﻧﻊ از ﺗﺒﺪﻳﻞ اﺳﻴﺪ ﭘﺮوﭘﻴﻮﻧﻴﻚ و ﺑﻮﺗﻴﺮﻳﻚ ﺷـﻮد pH .ﭘـﺎﻳﻴﻦ ﺗـﺮ از
ﻓﻌﺎﻳﺖ ﻣﺘﺎﻧﻮژﻧﻬﺎ ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي ﻣﻲﻛﻨﺪ .ﻣﺘﻌﺎدل ﺳﺎزي ﺟﺮﻳﺎن ﻳـﺎ ﻇﺮﻓﻴـﺖ اﺿـﺎﻓﻲ ﺑـﺮاي ﻣﻘﺎﺑﻠـﻪ ﺑـﺎ ﺷـﺮاﻳﻂ
ﺑﺎرﮔﺬاري و ﺟﺮﻳﺎن ﭘﻴﻚ ﺑﺎﻳﺪ ﻓﺮاﻫﻢ ﺷﻮد.
دﻣﺎ و ﻏﻠﻈﺖ ﻣﻮاد آﻟﻲ :ﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﻛﻪ در ﻗﺴﻤﺖ 4-1ﺑﺤﺚ ﺷﺪ ،دﻣﺎ و ﻏﻠﻈﺖ ﻓﺎﺿﻼب ﺑﻄﻮر زﻳـﺎدي ﺑـﺮ
اﻗﺘﺼﺎدي ﺑﻮدن و اﻣﻜﺎن اﻧﺠﺎم ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي اﺛـﺮ ﻣـﻲ ﮔـﺬارد .درﺟـﻪ ﺣﺮارﺗﻬـﺎي راﻛﺘـﻮر 25-35°C
ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﺮاي اﻧﺠﺎم ﺳﺮﻋﺖ ﻫﺎي ﺑﻬﻴﻨﻪ واﻛﻨﺶ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ و ﻓﺮاﻫﻢ ﻧﻤﻮدن ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﺎ ﺛﺒﺎت ﺑﻴـﺸﺘﺮ ﺗـﺮﺟﻴﺢ
داده ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﻄﻮر ﻣﻌﻤﻮل ﻏﻠﻈﺘﻬﺎي CODﺑﻴـﺸﺘﺮاز 1500-2000mg/Lﺑـﺮاي ﺗﻮﻟﻴـﺪ ﻣﻘـﺪار ﻛـﺎﻓﻲ
ﻣﺘﺎن ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﺳﺖ و ﻓﺎﺿﻼب ﺑﺪون ﻣﻨﺒـﻊ ﺧـﺎرﺟﻲ ﺳـﻮﺧﺖ ﮔـﺮم ﻣـﻲﺷـﻮد .در ﻣﻘـﺪار CODﺑﺮاﺑـﺮ
1300mg/Lﻳﺎ ﻛﻤﺘﺮ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻫﻮازي ﺑﻌﻨـﻮان ﻳـﻚ ﮔﺰﻳﻨـﻪ ﺗـﺮﺟﻴﺢ داده ﺷـﻮد .ﺗـﺼﻔﻴﻪ ﺑـﻲ
ﻫﻮازي ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ در دﻣﺎﻫﺎي ﻛﻤﺘﺮ ﺑﻜﺎر ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﻮد و در دﻣﺎي 10-20°Cدر راﻛﺘﻮرﻫﺎي رﺷﺪ ﻣﻌﻠـﻖ
و ﭼﺴﺒﻴﺪه ﻧﮕﻬﺪاري ﺷﻮد .در درﺟﻪ ﺣﺮارﺗﻬﺎي ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺗﺮ ،واﻛﻨﺶ ﺑﺎ ﺳـﺮﻋﺖ ﻛﻤﺘـﺮي اﻧﺠـﺎم ﻣـﻲ ﺷـﻮد و
زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﺟﺎﻣﺪات ﻃﻮﻻﻧﻲ ﺗﺮ ،ﺣﺠﻤﻬﺎي ﺑﻴﺸﺘﺮ راﻛﺘﻮر و ﺑﺎرﮔﺬاري CODآﻟـﻲ ﻛﻤﺘـﺮ ﻣـﻮرد ﻧﻴـﺎز ﻣـﻲ
ﺑﺎﺷﺪ)ﺑﺎﻧﻜﻴﻦ و داﮔﻮ1996 ،؛ ﻛﻮﻟﻴﻨﺰ و ﻫﻤﻜﺎران .(1998 ،ﺑﻌﻼوه ،ﺗﺠﺰﻳﻪ اﺳﻴﺪﻫﺎي ﭼﺮب ﻓﺮار ﺑـﺎ زﻧﺠﻴـﺮه
ﻃﻮﻻﻧﻲ در دﻣﺎي ﺣﺪود ، 10-20°Cاﻏﻠﺐ از ﻟﺤﺎظ ﺳﺮﻋﺖ ﻣﺤﺪود ﻣﻲ ﺷﻮد .در ﺻﻮرﺗﻲ ﻛـﻪ اﺳـﻴﺪﻫﺎي
ﭼﺮب ﺑﺎ زﻧﺠﻴﺮه ﻃﻮﻻﻧﻲ ﺗﺠﻤﻊ ﭘﻴﺪا ﻛﻨﺪ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ در راﻛﺘﻮر ﻛﻒ اﻳﺠﺎد ﺷﻮد .ﻫﻨﮕﺎﻣﻲ ﻛﻪ زﻣـﺎن ﻣﺎﻧـﺪ
ﺟﺎﻣﺪات ﺑﻴﺸﺘﺮي در ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺎﺷﺪ ،اﻓﺖ ﺟﺎﻣﺪات در راﻛﺘﻮر ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻣـﻲ ﺗﻮاﻧـﺪ ﻳـﻚ ﻋﻤـﻞ
ﻣﺤﺪودﻛﻨﻨﺪه ﻣﻬﻢ ﺑﺎﺷﺪ .ﻣﻌﻤﻮﻻً راﻛﺘﻮرﻫﺎي ﺑﻲ ﻫﻮازي ،ﺟﺎﻣﺪات ﻟﺨﺘﻪ ﺷـﺪه ﻛﻤﺘـﺮ و ﺟﺎﻣـﺪات ﭘﺮاﻛﻨـﺪه
ﺷﺪه ﺑﻴﺸﺘﺮي ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﺳﻴﺴﺘﻤﻬﺎي ﻫﻮازي ﺗﻮﻟﻴـﺪ ﻣـﻲ ﻛﻨﻨـﺪ ﻛـﻪ ﻏﻠﻈـﺖ ﻫـﺎي TSSﺧﺮوﺟـﻲ ﺑـﺮاي
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ 10ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ و رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﻲ ﻫﻮازي
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ در ﻣﺤﺪوده 100-200mg/Lﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .اﻣﻜﺎن زﻣـﺎن ﻣﺎﻧـﺪ ﺟﺎﻣـﺪات و ﭘﺘﺎﻧـﺴﻴﻞ
ﺗﺼﻔﻴﻪ در ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎي رﻗﻴﻖ ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﻏﻠﻈﺖ TSSﺧﺮوﺟﻲ ﻣﺤﺪود ﺷﺪه و ﺑﺎﻋﺚ اﻳﺠـﺎد ﻋﻤﻠﻜـﺮد ﺿـﻌﻴﻒ
ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد و ﻳﺎ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري راﻛﺘﻮر در دﻣﺎﻫـﺎي ﺑـﺎﻻﺗﺮ ﺿـﺮوري ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .ﺑﻨـﺎﺑﺮاﻳﻦ روش ﻣـﻮرد
اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي ﺣﻔﻆ ﺟﺎﻣﺪات در راﻛﺘﻮر ﺑﻲ ﻫﻮازي در ﻋﻤﻠﻜﺮد و ﻃﺮاﺣﻲ ﻛﻠﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﻫﻤﻴﺖ دارد.
ﻧﺴﺒﺖ ﻣﻮاد آﻟﻲ ﻏﻴﺮ ﻣﺤﻠﻮل :ﺗﺮﻛﻴﺐ ﻓﺎﺿﻼب ﺑﺮ ﺣﺴﺐ ﻧﺴﺒﺘﻬﺎي ﻣﺤﻠﻮل و ذره اي آن ﺑﺮ ﻧﻮع راﻛﺘـﻮر
ﺑﻲ ﻫﻮازي اﻧﺘﺨﺎب ﺷﺪه و ﻃﺮاﺣﻲ آن اﺛﺮ ﻣﻲ ﮔﺬارد .ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎﻳﻲ ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ زﻳﺎد ﺟﺎﻣـﺪات در راﻛﺘﻮرﻫـﺎي
رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﻄﻮر ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺗﺮي ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ راﻛﺘﻮرﻫﺎي رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن روﺑﻪ ﺑﺎﻻ ﻳﺎ رو ﺑﻪ ﭘـﺎﻳﻴﻦ ﺗـﺼﻔﻴﻪ
ﺷﺪه اﺳﺖ .در ﻣﻮاردي ﻛﻪ ﻛﻪ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻣﻮاد آﻟﻲ ذره اي ﻣﺪﻧﻈﺮ ﺑﺎﺷﺪ و ﻣﺎﻧﻨـﺪ ﺗﻌـﺎدل ﺑـﻴﻦ ﺗﺨﻤﻴـﺮ
اﺳﻴﺪي و ﻣﺘﺎﻧﻮژﻧﺰ در ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي ،ﻫﻴﺪروﻟﻴﺰ ﺟﺎﻣﺪات در ﻣﺮﺣﻠﻪ ﻣﺤـﺪود ﻛﻨﻨـﺪه از ﻟﺤـﺎظ ﺳـﺮﻋﺖ
ﺑﺎﺷﺪ ،ﻣﻘﺎدﻳﺮ SRTﻃﻮﻻﻧﻲ ﺗﺮي ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﺳﺖ.
ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ ﻓﺎﺿﻼب :در ﺣﻀﻮر ﻣﻘﺪار زﻳﺎد دي اﻛﺴﻴﺪﻛﺮﺑﻦ )ﻣﻌﻤﻮﻻً در ﻣﺤﺪوده 30-50درﺻـﺪ( در ﮔـﺎز
ﺗﻮﻟﻴﺪي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي ،ﻣﻌﻤﻮﻻً ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ در ﻣﺤﺪوده 2000-4000mg/Lﺑﺮ ﺣـﺴﺐ ﻛﺮﺑﻨـﺎت
ﻛﻠﺴﻴﻢ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﺮاي ﺣﻔﻆ pHدر ﺣﺎﻟﺖ ﺧﻨﺜﻲ ﻳﺎ ﻧﺰدﻳﻚ ﺑﻪ ﺣﺎﻟﺖ ﺧﻨﺜﻲ ﻣـﻲﺑﺎﺷـﺪ .ﻣﻘـﺪار
ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﻪ ﻧﺪرت در ﻓﺎﺿﻼب ورودي در دﺳﺘﺮس اﺳـﺖ؛ اﻣـﺎ ﻣﻤﻜـﻦ اﺳـﺖ در ﺑﻌـﻀﻲ ﻣـﻮارد
ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﭘﺮوﺗﺌﻴﻦ و اﺳﻴﺪﻫﺎي آﻣﻴﻨﻪ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺷﻮد)ﻣﺎﻧﻨﺪ ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎي ﺑـﺴﺘﻪ ﺑﻨـﺪي ﮔﻮﺷـﺖ( .ﻧﻴـﺎز ﺑـﻪ
ﺧﺮﻳﺪ ﻣﻮاد ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﺑﺮاي ﻛﻨﺘﺮل pHﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ اﺛﺮ ﻣﻬﻤﻲ ﺑﺮ اﻗﺘﺼﺎدي ﺑﻮدن ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑـﻲ ﻫـﻮازي داﺷـﺘﻪ
ﺑﺎﺷﺪ .ﻣﻄﺎﺑﻖ آﻧﭽﻪ در ﺿﻤﻴﻤﻪ Fﺑﺼﻮرت ﻛﻠﻲ آﻣﺪه اﺳﺖ ،ارﺗﺒﺎط ﺑﻴﻦ pHو ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ ﺗﻮﺳﻂ ﺑﻲ ﻛﺮﺑﻨـﺎت
ﺑﺼﻮرت زﻳﺮ ﻛﻨﺘﺮل ﻣﻲ ﺷﻮد:
−
] [ HCO3 ][ H +
= K a1 )(4 − 1
] [ H 2 CO3
= Ka1ﺛﺎﺑﺖ ﺗﺠﺰﻳﻪ اﺳﻴﺪ اوﻟﻴﻪ ﻛﻪ ﺗﺎﺑﻌﻲ از دﻣﺎ و ﻗﺪرت ﻳﻮﻧﻲ اﺳﺖ.
ﻏﻠﻈﺖ اﺳﻴﺪ ﻛﺮﺑﻨﻴﻚ ) (H2CO3ﺑﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از ﻗـﺎﻧﻮن ﻫﻨـﺮي)راﺑﻄـﻪ (2-46و ﻓـﺸﺎر ﺟﺰﺋـﻲ CO2در
اﺗﻤﺴﻔﺮ ﺑﺎﻻي آب ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻣﻲ ﺷﻮد.
PT
= xg ρg )(2 − 46
H
=Xgﻧﺴﺒﺖ ﻣﻮﻟﻲ ﮔﺎز در آب ،ﻣﻮل ﮔﺎز/ﻣﻮل آب
ng
= xg
ng + nw
= ngﺗﻌﺪاد ﻣﻮل ﮔﺎز
=nwﺗﻌﺪاد ﻣﻮل آب
= PTﻓﺸﺎر ﻛﻞ ،ﻣﻌﻤﻮﻻً ﻳﻚ اﺗﻤﺴﻔﺮ
= Hﺛﺎﺑﺖ ﻗﺎﻧﻮن ﻫﻨﺮي
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ 10ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ و رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﻲ ﻫﻮازي
وﻗﺘﻲ ﻏﻠﻈﺖ اﺳﻴﺪ ﻛﺮﺑﻨﻴﻚ ﻣﺸﺨﺺ ﺑﺎﺷﺪ ،ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ ﺑﻲ ﻛﺮﺑﻨﺎت ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑـﺮاي ﺣﻔـﻆ pHﺑـﺮآورد ﻣـﻲ
ﺷﻮد .اﺳﺘﻔﺎده از رواﺑﻂ ﺑﺎﻻ در ﻣﺜﺎل 4-1ﺗﻮﺿﻴﺢ داده ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﻣﺸﺎﺑﻪ آﻧﭽﻪ در ﻣﺜﺎل 4-1ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ ،ﻧﺘﺎﻳﺞ ﻣﺤﺎﺳﺒﺎت ﺑﺮاي دﻣﺎﻫﺎ و ﻏﻠﻈﺘﻬﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ CO2در ﻓﺎز
ﮔﺎزي در ﺟﺪول 4-4ﮔﺰارش ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﺛﺎﺑﺖ ﺗﻌﺎدل ﻛﺮﺑﻨﺎت داده ﺷﺪه در ﺟـﺪول -16
6ﺑﺨﺶ)6ﻣﺘﻜﻒ( و ﺛﺎﺑﺖ ﻫﻨﺮي ﺣﺎﺻﻞ از اﻃﻼﻋﺎت داده ﺷﺪه در ﺟﺪول 2-8در ﺑﺨﺶ 2ﺑﺪﺳـﺖ آﻣـﺪه
اﺳﺖ .ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺑﻴﺎن ﺷﺪه در ﺟﺪول 4-4را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑـﺮاي ﺗﺨﻤـﻴﻦ ﻗﻠﻴﺎﺋﻴـﺖ ﻣـﻮرد ﻧﻴـﺎز اﺳـﺘﻔﺎده ﻛـﺮد.
ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز در ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎﻳﻲ ﺑﺎ ﻗﺪرت ﻳﻮﻧﻲ و ﻏﻠﻈﺖ ﻛﻞ ﺟﺎﻣﺪات ﻣﺤﻠﻮل ﺑﺎﻻﺗﺮ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺧﻴﻠﻲ ﺑﻴﺸﺘﺮ
ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد.
ﻣﺜﺎل 4-1ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ و pHدر ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﻲ ﻫﻮازي :در ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ رﺷـﺪ ﻣﻌﻠـﻖ ﺑـﻲ ﻫـﻮازي در دﻣـﺎي
35°Cﺑﺎ ﻣﺤﺘﻮاي CO2ﺑﺮاﺑـﺮ 30درﺻـﺪ در ﮔـﺎز ﺑـﺎﻻي آب ،ﻗﻠﻴﺎﺋﻴـﺖ ﻣـﻮرد ﻧﻴـﺎز را ﺑـﺮ ﺣـﺴﺐ Kg
CaCO3/dﺑــﺮاي ﺣﻔــﻆ pHﺑﺮاﺑــﺮ 7ﺗﻌﻴــﻴﻦ ﻛﻨﻴــﺪ .دﺑــﻲ ﻓﺎﺿــﻼب ورودي ، 2000m3/dﻗﻠﻴﺎﺋﻴــﺖ
400mg/Lﺑﺮﺣﺴﺐ ﻛﺮﺑﻨﺎت ﻛﻠﺴﻴﻢ و ﻫﻴﭻ ﻣﺎده ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻛﻨﻨﺪه ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ وﺟﻮد ﻧـﺪارد .در دﻣـﺎي ، 35°C
ﺛﺎﺑﺖ ﻫﻨﺮي ﺑﺮاي CO2ﺑﺮاﺑﺮ 2092اﺗﻤﺴﻔﺮ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از راﺑﻄـﻪ 2-48و اﻃﻼﻋـﺎت داده
ﺷﺪه در ﺟﺪول 2-8ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ و ﻣﻘﺪار Ka1ﺑﺮاﺑﺮ 4/85×10-7ﻣﻮل ﺑﺮ ﻟﻴﺘﺮ اﺳـﺖ )در ﺿـﻤﻴﻤﻪ
Fﺟﺪول F-2را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ(.
راه ﺣﻞ:
-
-1ﻏﻠﻈﺖ HCO3ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز را ﺑﺮاي ﺣﻔﻆ pH =7ﻳﺎ ﻧﺰدﻳﻚ ﺑﻪ آن ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
اﻟﻒ( ﻏﻠﻈﺖ H2CO3را ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 2-47ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
Pg )(1atm) × (0.30
= x H2CO3 = = 1.434 × 10−4
H 2092atm
ﺑﺪﻟﻴﻞ اﻳﻨﻜﻪ 1ﻟﻴﺘﺮ آب ﺣﺎوي 55/6ﻣﻮل ]) [1000g/(18g/moleﻣﻲ ﺑﺎﺷـﺪ ﻧـﺴﺒﺖ ﻣـﻮﻟﻲ H2CO3
ﺑﺮاﺑﺮ اﺳﺖ ﺑﺎ:
= x H2CO3
ng
= ⇒ 1.434 × 10−4
] [ H 2CO3
ng + n w ][ H 2CO3 ] + [55.6mole / L
ﺑﺪﻟﻴﻞ اﻳﻨﻜﻪ ﺗﻌﺪاد ﻣﻮﻟﻬﺎي ﮔﺎز ﺣﻞ ﺷﺪه در ﻳﻚ ﻟﻴﺘﺮ آب ﺧﻴﻠﻲ ﻛﻤﺘﺮ از ﺗﻌﺪاد ﻣﻮﻟﻬﺎي آﺑﻲ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ:
[ H 2CO3 ] ≈ (1.434 × 10−4 ) [55.6mole / L] ≈ 7.97 × 10−3 mole / L
ب( ﻏﻠﻈﺖ HCO3-ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز را ﺑﺮاي ﺣﻔﻆ pH =7ﻳﺎ ﻧﺰدﻳﻚ ﺑﻪ آن ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از راﺑﻄـﻪ 4-1ﺗﻌﻴـﻴﻦ
ﻛﻨﻴﺪ:
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ 10ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ و رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﻲ ﻫﻮازي
ﺗﻮﺿﻴﺢ :ﺑﺮ اﺳﺎس ﻧﺘﺎﻳﺞ آﻧﺎﻟﻴﺰ ﺑﺎﻻ واﺿﺢ اﺳﺖ ﻛﻪ ﻣﻘﺪاري ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ اﺿﺎﻓﻲ ﻣﻮرد ﻧﻴـﺎز اﺳـﺖ و در ﻧﺘﻴﺠـﻪ
ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﻫﺰﻳﻨﻪ زﻳﺎدي داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﺪﻟﻴﻞ اﻳﻨﻜﻪ اﺿﺎﻓﻪ ﻛﺮدن آﻫﻚ ﺑﻌﻨﻮان ﻗﻠﻴﺎﺋﻴـﺖ ﻣﻨﺠـﺮ ﺑـﻪ ﺗـﺸﻜﻴﻞ
رﺳﻮب ﻣﻲ ﺷﻮد ،اﺿﺎﻓﻪ ﻛﺮدن ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ ﺑﻪ ﺷﻜﻞ ﺑﻲ ﻛﺮﺑﻨﺎت ﺳﺪﻳﻢ ﺗﺮﺟﻴﺢ داده ﻣﻲ ﺷﻮد.
ﻣﻮاد ﻣﻐﺬي
ﺑﺎ وﺟﻮد اﻳﻨﻜﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺑﻲ ﻫﻮازي ،ﻟﺠﻦ ﻛﻤﺘﺮي ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ و در ﻧﺘﻴﺠﻪ ﻓﺴﻔﺮ و ﻧﻴﺘﺮوژن ﻛﻤﺘﺮي
ﺑﺮاي رﺷﺪ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻧﻴﺎز دارﻧﺪ ،ﺧﻴﻠﻲ از ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎي ﺻﻨﻌﺘﻲ ﻓﺎﻗﺪ ﻣﻮاد ﻣﻐﺬي ﻛﺎﻓﻲ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ؛ ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ
ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ اﺿﺎﻓﻪ ﻧﻤﻮدن ﻧﻴﺘﺮوژن و ﻳﺎ ﻓﺴﻔﺮ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﻣﺸﺨـﺼﺎت ﺳﻮﺑـﺴﺘﺮا و ﻣﻘـﺪار
، SRTﻣﻮاد ﻣﻐﺬي ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز از ﺟﻤﻠﻪ ﻧﻴﺘﺮوژن ،ﻓﺴﻔﺮ و ﺳـﻮﻟﻔﻮر ﺑـﻪ ﺗﺮﺗﻴـﺐ ﺣـﺪود 2-2/6 ،10-13و
1-2mg/Lﺑﺎزاي ﻫﺮ 100mgﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ اﺳﺖ .ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﻧﻴﺘﺮوژن و ﻓﺴﻔﺮ ﺷﺎﻣﻞ ﻣﻘﺪار اﻳﻦ ﻋﻨﺎﺻﺮ ﻣـﻲ
ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ در ﺗﺮﻛﻴﺐ ﺑﻴﻮﻣﺲ ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺗﺨﻤﻴﻦ زده ﺷﺪ)ﭘﺎراﮔﺮاف 2-3را در ﺑﺨﺶ 2ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( .ﺑﻌـﻼوه ﺑـﺮاي
ﻧﮕﻬﺪاري ﻣﺎﻛﺰﻳﻤﻢ ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ ﻣﺘﺎﻧﻮژﻧﻬﺎ ،ﻏﻠﻈﺖ ﻓﺎز ﻣﺎﻳﻊ ﻧﻴﺘﺮوژن ،ﻓـﺴﻔﺮ و ﺳـﻮﻟﻔﻮر ﺑـﻪ ﺗﺮﺗﻴـﺐ 10 ، 50و
5mg/Lﻣﻄﻠﻮب اﺳﺖ.
ﻣﺎﻛﺮوﻧﻮﺗﺮﻳﻨﺖ ﻫﺎ :اﻫﻤﻴﺖ ﻓﻠﺰات ﺟﺰﺋﻲ ﺑﺮاي ﺗﺤﺮﻳﻚ ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ ﻣﺘﺎﻧﻮژﻧﻬﺎ ﺗﻮﺳـﻂ اﺳـﭙﻴﺲ) (1996ﻣـﻮرد
ﺑﺤﺚ و ﺑﺮرﺳﻲ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ .ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺗﻮﺻﻴﻪ ﺷﺪه ﺑﺮاي آﻫﻦ ،ﻛﺒﺎﻟﺖ ،ﻧﻴﻜﻞ و روي ﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴﺐ
0/003 ، 0/004 ، 0/02 mgو 0/02ﺑﺎزاي ﻫﺮ ﮔﺮم اﺳـﺘﺎت ﺗﻮﻟﻴـﺪي ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .ﻣﺜﺎﻟﻬـﺎﻳﻲ از اﻓـﺰاﻳﺶ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ 10ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ و رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﻲ ﻫﻮازي
ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﻌﺪ از اﺿﺎﻓﻪ ﻧﻤﻮدن ﺟﺰﺋﻲ آﻫﻦ ،ﻧﻴﻜﻞ ﻳﺎ ﻛﺒﺎﻟﺖ ﺑﺮرﺳﻲ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻣﻘﺪار دﻗﻴﻖ ﻣـﻮاد
ﻣﻐﺬي ﺟﺰﺋﻲ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺑﺮاي ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻣﺘﻔﺎوت ﺑﺎﺷـﺪ و ﺑﻨـﺎﺑﺮاﻳﻦ روﺷـﻬﺎي آزﻣـﺎﻳﺶ
ﺳﻌﻲ و ﺧﻄﺎ ﺑﺮاي ارزﻳﺎﺑﻲ ﺳﻮدﻣﻨﺪي آﻧﻬﺎ در ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺘﻬﺎي زﻳﺎد VFAﻣﻮرد
اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ.
ﺟﺪول 4-4ﺣﺪاﻗﻞ ﻗﻠﻴﺎﻳﻴﺖ ﺑﺮآورد ﺷﺪه ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺮ ﺣﺴﺐ CaCO3در 7= pHﺑﻌﻨﻮان ﺗﺎﺑﻌﻲ از دﻣﺎ و درﺻﺪ دي
اﻛﺴﻴﺪ ﻛﺮﺑﻦ در ﺣﻴﻦ ﻫﻀﻢ ﺑﻲ ﻫﻮازي
ﻏﻠﻈﺖ ﭘﻴﺸﻨﻬﺎدي ﺑﺮاي ﻋﻨﺎﺻﺮ ﺟﺰﺋﻲ ﺑـﺎزاي ﻫـﺮ ﻟﻴﺘـﺮ از ﺣﺠـﻢ راﻛﺘـﻮر ﺑﺮاﺑـﺮ 0/1mg ،1mg FeCl2
0/1mg NiCl2 ، CoCl2و 0/1ZnCl2اﺳﺖ.
ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﺳﻤﻲ آﻟﻲ و ﻏﻴﺮ آﻟﻲ :ﺑﺮاي اﻃﻤﻴﻨﺎن از اﻳﻨﻜﻪ ﺳـﻤﻴﺖ ﻣـﺰﻣﻦ در ﻓﺎﺿـﻼب ﺗـﺼﻔﻴﻪ ﺷـﺪه ﺑـﺎ
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﻲ ﻫﻮازي وﺟﻮد ﻧﺪارد ،ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ﺗﺼﻔﻴﻪ ﭘﺬﻳﺮي و ﺗﺠﺰﻳﻪ و ﺗﺤﻠﻴﻞ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﺳـﺖ .ﺑﻄـﻮر
ﻣﺸﺎﺑﻪ ،ﺣﻀﻮر ﻳﻚ ﻣﺎده ﺳﻤﻲ ﺑﻪ ﻣﻌﻨﺎي ﻏﻴﺮ ﻋﻤﻠﻲ ﺑﻮدن ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻧﻴـﺴﺖ .ﺑﻌـﻀﻲ ﺗﺮﻛﻴﺒـﺎت از ﺳـﺮﻋﺘﻬﺎي
واﻛﻨﺶ ﻣﺘﺎﻧﻮژﻧﻬﺎي ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ؛ اﻣﺎ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﺎ ﻣﻘﺪار ﺑﺎرﮔﺬاري ﻧﺴﺒﺘﺎً ﻛﻢ و ﺣﻀﻮر ﺟﺮم
ﺳﻠﻮﻟﻲ زﻳﺎد ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﻣﻘﺎوم ﺷﻮد .ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت آﻟﻲ و ﻏﻴﺮ آﻟﻲ ﺑﺎزدارﻧﺪه و ﺳﻤﻲ ﻣﻮرد ﺗﻮﺟـﻪ در ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎي
ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴﺐ در ﺟﺪول 4-5و 4-6اراﺋﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺗﻄﺎﺑﻖ ﻳﺎﻓﺘﻦ ﺑﺎ ﻏﻈﺖ ﻫﺎي ﻣﻮاد ﺳـﻤﻲ ﻧﻴـﺰ
ﺑﻪ اﺛﺒﺎت رﺳﻴﺪه اﺳﺖ)اﺳﭙﻴﺲ .(1996 ،ﻣﺮاﺣﻞ ﭘﻴﺶ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﺮاي ﺣﺬف ﺗﺮﻛﻴﺒـﺎت ﺳـﻤﻲ ﻣﻤﻜـﻦ اﺳـﺖ
اﺳﺘﻔﺎده ﺷﻮد و در ﺗﻌﺪادي از ﻣﻮارد ،ﺟﺪاﺳﺎزي ﻓﺎزي از ﻣﺸﻜﻼت ﺳﻤﻴﺖ ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي ﻣﻲﻛﻨﺪ؛ اﻳﻦ ﻛـﺎر ﺑـﺎ
ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﺳﻤﻲ در ﻓﺎز اﺳﻴﺪي ﻗﺒﻞ از در ﻣﻌـﺮض ﻗـﺮار ﮔـﺮﻓﺘﻦ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬـﺎي ﺑـﺎ ﺣـﺴﺎﺳﻴﺖ ﺑﻴـﺸﺘﺮ
ﻣﺘﺎﻧﻮژﻧﺰ ﺑﺎ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﺳﻤﻲ اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد)ﻟﺘﻴﻨﮕﺎ و ﻫﻮﻟﺸﻮﻓﭙﻮل.(1991 ،
ﺟﺪول 4-5ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻏﻴﺮ آﻟﻲ ﺑﺎزدارﻧﺪه و ﺳﻤﻲ ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺑﻲ ﻫﻮازي)ﭘﺎرﻛﻴﻦ و اون:(1986 ،
ﻏﻠﻈﺖ ﺑﺎزدارﻧﺪﮔﻲ ﻏﻠﻈﺖ ﺑﺎزدارﻧﺪﮔﻲ ﻣﺎده
زﻳﺎدmg/L ﻣﺘﻮﺳﻂmg/L
8000 3500-5500 Na+
12000 2500-4500 K+
8000 2500-4500 Ca2+
3000 1000-1500 Mg2+
3000 1500-3000 ﻧﻴﺘــــﺮوژن آﻣﻮﻧﻴــــﺎﻛﻲ
4
200 200 ﺳﻮﻟﻔﻴﺪ S2-
) 0/5ﻣﺤﻠﻮل( ﻣﺲCu2+
) 50-70ﻛﻞ(
) 3ﻣﺤﻠﻮل( ﻛﺮوم )Cr(IV
) 200-250ﻛﻞ(
)180-420ﻛﻞ( ﻛﺮوم )Cr(III
) 2ﻣﺤﻠﻮل(
) 30ﻛﻞ( ﻧﻴﻜﻞ Ni2+
) 1ﻣﺤﻠﻮل( روي Zn2+
ﺟﺪول 4-6ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت آﻟﻲ ﺑﺎزدارﻧﺪه و ﺳﻤﻲ ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺑﻲ ﻫﻮازي)ﭘﺎرﻛﻴﻦ و اون(1986 ،
ﻏﻠﻈﺖ ﻛﺎﻫﺶ دﻫﻨﺪه ﺗﺮﻛﻴﺐ
50درﺻﺪ ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ ،ﻣﻴﻠﻲ ﻣﻮل
راﺑﻄﻪ داده ﺷﺪه ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ راﺑﻄﻪ 4-3ﺑﻴﺎﻧﮕﺮ ﺗﺸﻜﻴﻞ ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ ﺗﺤﺖ ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﻲ ﻫـﻮازي اﺳـﺖ ﻛـﻪ ﻧﺎﺷـﻲ از
ﺗﺒﺪﻳﻞ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت آﻟﻲ ﺷﺎﻣﻞ ﭘﺮوﺗﺌﻴﻦ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ)ﻣﺎﻧﻨﺪ ﻧﻴﺘﺮوژن( .ﻧﺴﺒﺘﻬﺎي ﻣﻮﻟﻲ ﻣـﻮرد اﻧﺘﻈـﺎر ﻣﺘـﺎن ،دي
اﻛﺴﻴﺪ ﻛﺮﺑﻦ و ﺳﻮﻟﻔﻴﺪ ﻫﻴﺪروژن ﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴﺐ ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﺳﻪ راﺑﻄﻪ زﻳﺮ ﻣـﺸﺨﺺ ﺷـﺪه اﺳـﺖ .ﺑﻄـﻮر ﻣﻌﻤـﻮل،
ﻧﺴﺒﺖ ﻣﻮﻟﻲ ﺳﻮﻟﻔﻴﺪ ﻫﻴﺪروژن ﺑﺪﻟﻴﻞ ﺗﺸﻜﻴﻞ رﺳﻮب /ﻛﻤﭙﻠﻜﺲ ﺳﺎزي ﺗﺎ ﺣﺪودي ﻛﺎﻫﺶ ﺧﻮاﻫﺪ ﻳﺎﻓﺖ.
4v − w − 2 x − 5 y + 2 z
= f co2 )(4 − 4
) 8(v − y + z
4v + w − 2 x − 5 y − 2 z
f CH 4 = )(4 − 5
) 8(v − y + z
z
f CH 4 = )(4 − 6
) 8(v − y + z
ﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﻛﻪ ﻗﺒﻼً ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺖ ،درﺻﺪ دي اﻛﺴﻴﺪ ﻛﺮﺑﻦ داﺧـﻞ ﮔـﺎز ﻣـﻲ ﺗﻮاﻧـﺪ ﺗـﺎ 50درﺻـﺪ
اﻓﺰاﻳﺶ ﻳﺎﺑﺪ .ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ در ﻟﺠﻦ ﺣﺎوي ﻧﺸﺎﺳﺘﻪ و ﻛﺮﺑﻮﻫﻴﺪرات ﻣﺸﻜﻞ ﺳﺎز ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد.
ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺳﻮﻟﻔﻴﺪ
ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﺳﻮﻟﻔﻮره اﻛﺴﻴﺪﺷﺪه ﻣﺎﻧﻨﺪ ﺳﻮﻟﻔﺎت ،ﺳﻮﻟﻔﻴﺖ و ﺗﻴﻮﺳﻮﻟﻔﺎت ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺎي زﻳـﺎد در
ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺻﻨﻌﺘﻲ و ﺗﺎ ﺣﺪودي در ﻓﺎﺿﻼب ﻫـﺎي ﺷـﻬﺮي ﺑﺎﺷـﺪ .اﻳـﻦ ﺗﺮﻛﻴﺒـﺎت ﻣﻤﻜـﻦ اﺳـﺖ
ﺑﻌﻨﻮان ﮔﻴﺮﻧﺪه اﻟﻜﺘﺮون ﺑﺮاي ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي اﺣﻴﺎء ﻛﻨﻨﺪه ﺳﻮﻟﻔﺎت اﺳﺘﻔﺎده ﺷﻮد و ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت آﻟﻲ را در راﻛﺘـﻮر
ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻣﺼﺮف و ﻫﻴﺪروژن ﺳﻮﻟﻔﻴﺪ ) (H2Sﺗﻮﻟﻴﺪ ﻛﻨﺪ .ﺑﺮاي ﻣﺜﺎل ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﻣﺘﺎﻧﻮل ﺑﻌﻨﻮان دﻫﻨﺪه
اﻟﻜﺘﺮون و ﻣﻘﺪار fsﺑﺮاﺑﺮ ) 0/05ﭘﺎراﮔﺮاف 1-4از ﺑﺨﺶ 1را ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻛﻨﻴﺪ( ،واﻛﻨﺶ ﻛﻠﻲ ﺑـﺮاي اﺣﻴـﺎء
ﺳﻮﻟﻔﺎت ﺑﻪ H2Sرا ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺼﻮرت راﺑﻄﻪ زﻳﺮ ﺑﻴﺎن ﻛﺮد:
2− + −
0.119 SO4 + 0.167CH 3OH + 0.01CO2 + 0.003NH 4 + 0.003HCO3 +
0.178 H + = 0.003C 5 H 7 NO2 + 0.06 H 2 S + 0.06 HS − + 0.331H 2 O )( 4 − 7
ﻣﻄﺎﺑﻖ ﺑﺎ راﺑﻄﻪ ، 4-7ﺣﺠﻢ CODﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي اﺣﻴﺎء ﺳﻮﻟﻔﺎت ﺑﺮاﺑﺮ 0/89ﮔﺮم CODﺑﺎزاي ﻫﺮ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ 10ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ و رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﻲ ﻫﻮازي
ﮔﺮم ﺳﻮﻟﻔﺎت اﺳﺖ و در ﻣﺤﺪوده 0/67ﮔﺮم CODﺑﺎزاي ﻫﺮ ﮔﺮم ﺳـﻮﻟﻔﺎت اﺣﻴـﺎء ﺷـﺪه ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ ﻛـﻪ
ﺗﻮﺳﻂ آرﺳﻲ واﻻ ) (1998ﮔﺰارش ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻣﻘﺪار ﺑﻴـﺸﺘﺮ ﺑـﺪﻟﻴﻞ ﺿـﺮﻳﺐ ﺑـﺎزده ﻛﻤﺘـﺮ ﺟـﺮم ﺳـﻠﻮﻟﻲ
ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﻣﺘﺎﻧﻮل اﺳﺖ .ﺑﺮ اﺳﺎس راﺑﻄﻪ اﺳﺘﻮﻛﻴﻮﻣﺘﺮي زﻳﺮ ﺑﺮاي ﺳﻮﻟﻔﻴﺪ ﻫﻴـﺪروژن ﻫﻤﺎﻧﻨـﺪ
اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﻣﺘﺎن ،دو ﻣﻮل اﻛﺴﻴﮋن ﺑﺎزاي ﻫﺮ ﻣﻮل ﻫﻴﺪروژن ﺳﻮﻟﻔﻴﺪ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ:
H 2 S + 2O2 → H 2 SO4 )(4 − 8
ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﺣﺠﻢ H2Sﺗﻮﻟﻴﺪي ﺑﺎزاي ﻫﺮ واﺣﺪ CODﻣﺸﺎﺑﻪ ﻣﺘﺎن ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ) 0/4ﮔﺮم ﺳـﻮﻟﻔﻴﺪ ﻫﻴـﺪروژن
ﺑﺎزاي ﻫﺮ ﮔﺮم CODﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده در دﻣﺎي .(35°C
ﺳﻮﻟﻔﻴﺪ ﻫﻴﺪروژن ،ﺑﺪﺑﻮ و ﺑﺮاي ﻓﻠﺰات ﺧﻮرﻧﺪه اﺳﺖ .ﺳﻮزاﻧﺪن ﻣﺤﺼﻮﻻت ﺗﺸﻜﻴﻞ ﺷـﺪه از اﻛـﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن
ﺳﻮﻟﻔﻮر ﺑﻪ ﻟﺤﺎظ آﻻﻳﻨﺪه ﻫﺎي ﻫﻮا ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺳﻮﻟﻔﻴﺪ ﻫﻴﺪروژن در ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺑﺎ ﻣﺘـﺎن ،ﺣﻼﻟﻴـﺖ
زﻳﺎدي در آب دارد؛ ﺑﺮاي ﻣﺜﺎل ﺣﻼﻟﻴﺖ آن در دﻣﺎي 35°Cﺑﺮاﺑـﺮ 2650mg/lاﺳـﺖ .ﻏﻠﻈـﺖ ﺗﺮﻛﻴﺒـﺎت
ﺳﻮﻟﻔﻮره اﻛﺴﻴﺪ ﺷﺪه در ﻓﺎﺿﻼب ورودي ﺑـﻪ ﻳـﻚ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﺗـﺼﻔﻴﻪ ﺑـﻲ ﻫـﻮازي اﻫﻤﻴـﺖ دارد؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜـﻪ
ﻏﻠﻈﺘﻬﺎي زﻳﺎد ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺗﺎﺛﻴﺮ ﻣﻨﻔﻲ ﺑﺮ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي اﺣﻴﺎء ﻛﻨﻨﺪه ﺳﻮﻟﻔﺎت ﺑﺎ
ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﻣﺘﺎﻧﻮژﻧﻴﻚ ﺑﺮ ﺳﺮ CODرﻗﺎﺑﺖ ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ و ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﻨـﺪ ﻣﻴـﺰان ﺗﻮﻟﻴـﺪ ﮔـﺎز ﻣﺘـﺎن را
ﻛﺎﻫﺶ دﻫﻨﺪ .در ﺣﺎﻟﻴﻜﻪ ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺎي ﻛﻢ ﺳﻮﻟﻔﻴﺪ )ﻛﻤﺘـﺮ از (20mg/lﺑـﺮاي ﻓﻌﺎﻟﻴـﺖ ﺑﻬﻴﻨـﻪ ﻣﺘﺎﻧﻮزﻧﻬـﺎ
ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز اﺳﺖ ،ﻏﻠﻈﺘﻬﺎي ﺑﺎﻻﺗﺮ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺳﻤﻲ ﺑﺎﺷﺪ)اﺳﭙﻴﺲ .(1996 ،ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ ﻣﺘﺎﻧﻮژﻧﻴﻚ در ﻏﻠﻈﺘﻬـﺎي
H2Sﺣﺪود 50-250mg/Lﺗﻘﺮﻳﺒﺎً 50درﺻﺪ ﻳﺎ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑـﺪ )آرﺳـﻲ واﻻ .(1998 ،ارزﻳـﺎﺑﻲ
ﻛﺎﻣﻞ دﻳﻨﺎﻣﻴﻜﻲ رﻗﺎﺑﺖ ﺑﻴﻦ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﻣﺘﺎﻧﻮژﻧﺰ و اﺣﻴﺎء ﻛﻨﻨﺪه ﺳﻮﻟﻔﺎت و اﺛﺮات ﺳﻤﻲ ﺗﻮﺳﻂ ﻣﻴﻼﻛﺮووا و
ﻫﻤﻜﺎراﻧﺶ اراﺋﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ) .(1993ﺑﺪﻟﻴﻞ اﻳﻨﻜﻪ ﺳﻮﻟﻔﻴﺪ ﻫﻴﺪروژن ﻳﻮﻧﻴﺰه ﻧﺸﺪه در ﻣﻘﺎﻳـﺴﻪ ﺑـﺎ ﺳـﻮﻟﻔﻴﺪ
ﻫﻴﺪروژن ﻳﻮﻧﻴﺰه ﺷﺪه داراي ﺳﻤﻴﺖ ﺑﻴﺸﺘﺮي اﺳﺖ pH ،در ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺳـﻤﻴﺖ ﺳـﻮﻟﻔﻴﺪ ﻫﻴـﺪروژن اﻫﻤﻴـﺖ
دارد .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ درﺟﻪ ﺳﻤﻴﺖ ﺳﻮﻟﻔﻴﺪ ﻫﻴﺪروژن ﺑﺎ ﻧﻮع ﺑﻴﻮﻣﺲ ﻫـﻮازي ﻣﻮﺟـﻮد )ﮔﺮاﻧﻮﻟـﻪ در ﻣﻘﺎﻳـﺴﻪ ﺑـﺎ
ﭘﺮاﻛﻨﺪه ﺷﺪه( ،ﺟﻤﻌﻴﺖ ﻣﺘﺎﻧﻮژﻧﺰﻫﺎي ذره اي و ﻧﺴﺒﺖ COD/SO4ارﺗﺒﺎط ﺗﻨﮕﺎﺗﻨﮕﻲ دارد .در ﻏﻠﻈﺘﻬﺎي
ﺑﻴﺸﺘﺮ ، CODﮔﺎز ﻣﺘﺎن ﺑﻴﺸﺘﺮي ﺗﻮﻟﻴـﺪ ﻣـﻲ ﺷـﻮد و ﺳـﻮﻟﻔﻴﺪ ﻫﻴـﺪروژن رﻗﻴـﻖ ﻣـﻲﺷـﻮد و ﺳـﻮﻟﻔﻴﺪ
ﻫﻴﺪروژن ﺑﻴﺸﺘﺮي ﺑﻪ ﻓﺎز ﮔﺎزي اﻧﺘﻘﺎل ﻣﻲﻳﺎﺑﺪ .ﻫﻴﺪروژن ﺳﻮﻟﻔﻴﺪ در ﻣﺤﻠﻮل آﺑﻲ ﺑﺴﺘﻪ ﺑﻪ pHﻣﺤﻠﻮل ﺑﻪ
ﺻﻮرت ﻳﻜﻲ از اﺷﻜﺎل ﮔﺎز ﺳﻮﻟﻔﻴﺪ ﻫﻴﺪروژن ) ،(H2Sﻳﻮن ) (HS-و ﻳﻮن ﺳﻮﻟﻔﻴﺪ ) (S2-وﺟـﻮد دارد ﻛـﻪ
ﺑﺮ اﺳﺎس رواﺑﻂ ﺗﻌﺎدﻟﻲ زﻳﺮ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ:
H 2 S ↔ HS − + H + )(4 − 9
HS − ↔ S 2− + H + )(4 − 10
ﺑﺎ ﻛﺎرﺑﺮد ﻗﺎﻧﻮن واﻛﻨﺶ ﺟﺮﻣﻲ ﺑﺮاي رواﺑﻂ 4-9و 4-10ﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲ آﻳﺪ:
] [ HS − ][ H + ] [ S 2− ][ H +
= K a1 , = K a2 )(4 − 11
] [H 2 S ] [ HS −
= Ka1ﺛﺎﺑﺖ ﺗﺠﺰﻳﻪ اﺳﻴﺪ اوﻟﻴﻪ در دﻣﺎي 1×10-7 = 250Cﻣﻮل ﺑﺮ ﻟﻴﺘﺮ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ 10ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ و رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﻲ ﻫﻮازي
ﺿﺮاﻳﺐ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﻫﻴﺪروژن ﺳﻮﻟﻔﻴﺪ ﺑﻌﻨﻮان ﺗﺎﺑﻌﻲ از دﻣﺎ در ﺟـﺪول 4-7ﻫﻤـﺮاه ﺑـﺎ ﻣﻘـﺎدﻳﺮ ﺿـﺮاﻳﺐ ﺑـﺮاي
آﻣﻮﻧﻴﺎك ﮔﺰارش ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻣﻄﺎﺑﻖ ﺑﺎ آﻧﭽﻪ در ﺷﻜﻞ 4-1ﺑﻴـﺎن ﺷـﺪه اﺳـﺖ ،در pHﺑﺮاﺑـﺮ 7و دﻣـﺎي
30°Cﺗﻘﺮﻳﺒﺎً 60درﺻﺪ ﻛﻞ ﺳﻮﻟﻔﻴﺪ ﻫﻴﺪروژن ﺑﺼﻮرت H2Sﮔﺎزي ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
ﺳﻤﻴﺖ آﻣﻮﻧﻴﺎك
ﺳﻤﻴﺖ آﻣﻮﻧﻴﺎك در ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻲ ﻫـﻮازي ﻓﺎﺿـﻼﺑﻬﺎي ﺣـﺎوي ﻏﻠﻈﺘﻬـﺎي زﻳـﺎد آﻣﻮﻧﻴـﻮم ﻳـﺎ ﭘـﺮوﺗﺌﻴﻦ و /ﻳـﺎ
اﺳﻴﺪﻫﺎي آﻣﻴﻨﻪ ﺣﺎﺋﺰ اﻫﻤﻴﺖ اﺳﺖ و ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺑﺎ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺷﺪن ،آﻣﻮﻧﻴﻮم ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻛﻨﺪ .آﻣﻮﻧﻴﺎك آزاد )(NH3
در ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﺑﻪ اﻧﺪازه ﻛﺎﻓﻲ زﻳﺎد ﺑﺎﺷﺪ ،از ﻧﻈﺮ ﺳﻤﻴﺖ ﺑﺮاي ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﻣﺘﺎﻧﻮژن ،ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ اﺳـﺖ.
ﻣﻄﺎﺑﻖ آﻧﭽﻪ در ﺑﺨﺶ 2ﺑﻴﺎن ﺷﺪ ،آﻣﻮﻧﻴﺎك ﻳﻚ اﺳﻴﺪ ﺿﻌﻴﻒ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ و در آب ﺑـﻪ ﻳﻮﻧﻬـﺎي آﻣﻮﻧﻴـﻮم
) (NH4+و ﻫﻴﺪروﻛﺴﻴﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد.
ﻣﻘﺪار آﻣﻮﻧﻴﺎك آزاد ﺗﺎﺑﻌﻲ از دﻣﺎ و pHاﺳﺖ .ﺿﺮاﻳﺐ ﺗﺠﺰﻳﻪ NH3ﺑﺼﻮرت ﺗﺎﺑﻌﻲ از دﻣﺎ در ﺟﺪول 4-7
اراﺋﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ 2-4 .درﺻﺪ آﻣﻮﻧﻴﺎك در pHﺑﺮاﺑـﺮ 7/5و دﻣـﺎي 30-35°Cﺑـﻪ ﺻـﻮرت آﻣﻮﻧﻴـﺎك آزاد
وﺟﻮد ﺧﻮاﻫﺪ داﺷﺖ)اﺳﭙﻴﺲ .(1996 ،ﺣـﺪ ﻣﺠـﺎز ﺳـﻤﻴﺖ آﻣﻮﻧﻴـﺎك 100mg/l ،ﺑـﺮ ﺣـﺴﺐ NH3-N
ﮔﺰارش ﺷﺪه اﺳﺖ )ﻣﻚ ﻛﺎرﺗﻲ و ﻣﻚ ﻛﻴﻨﻲ .(1961 ،اﻣﺎ ﺑﺎ وﺟﻮد زﻣﺎن ﺗﻄﺎﺑﻖ ،ﻏﻠﻈﺘﻬﺎي ﺑﻴﺸﺘﺮي ﻗﺎﺑـﻞ
ﺗﺤﻤﻞ ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد .ﻻي و ﻫﻤﻜﺎراﻧﺶ ) (1998در آزﻣﺎﻳـﺸﺎت ﻣﻨﻘﻄـﻊ ،ﺑﺎزدارﻧـﺪﮔﻲ ﺛـﺎﺑﺘﻲ از ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬـﺎي
ﻣﺘﺎﻧﻮژن را ﻫﻤﺰﻣﺎن ﺑﺎ اﻓﺰاﻳﺶ ﻏﻠﻈﺖ NH3-Nاز 50ﺑـﻪ 500mg/lﺗـﺸﺨﻴﺺ دادﻧـﺪ و ﻏﻠﻈـﺖ mg/l
500ﺑﻌﻨﻮان ﺣﺪ ﻣﺠﺎز ﺳﻤﻴﺖ ﻇﺎﻫﺮي در ﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﺪ .در ﺣﺎﻟﺘﻲ ﻛﻪ ﺳﻤﻴﺖ ﺑـﺮ ﺣـﺴﺐ ﻏﻠﻈـﺖ ﻛـﻞ
آﻣﻮﻧﻴﻮم اﺳﺖ ،ﻣﻚ ﻛﺎرﺗﻲ) (1964ﻣﺤﺪوده ﻏﻠﻈﺖ ﺳﻤﻲ ﺑﺮ ﺣـﺴﺐ NH4-Nرا 1500-3000mg/lدر
pHﺑﺎﻻﺗﺮ از 7و 3000mg/lدر ﻫﺮ ﻣﺤﺪوده ، pHﺳﻤﻲ اﻋﻼم ﻛﺮد .ﻫﺮﭼﻨـﺪ ﺑﻌـﺪ از ﺗﻄـﺎﺑﻖ ﻃـﻮﻻﻧﻲ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ 10ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ و رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﻲ ﻫﻮازي
ﻣﺪت ،ﻏﻠﻈﺘﻬﺎي آﻣﻮﻧﻴﻮم ﺧﻴﻠﻲ ﺑﻴﺸﺘﺮي ﺑﺪون ﺳﻤﻴﺖ ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻣـﻮان ) (2000درﻳﺎﻓـﺖ ﻛـﻪ
ﻫﻴﭽﮕﻮﻧﻪ اﺛﺮ ﺑﺎزدارﻧﺪﮔﻲ در ﻫﺮ دو ﻫﺎﺿﻢ ﻣﺰوﻓﻴﻠﻴﻚ و ﺗﺮﻣﻮﻓﻴﻠﻴﻚ ﻟﺠﻦ ﺷﻬﺮي ﺑـﺎ ﻏﻠﻈـﺖ NH4-Nدر
ﻣﺤﺪوده 1900-2400mg/lوﺟﻮد ﻧـﺪارد .ﺳـﺎﻳﺮ اﻓـﺮاد )وان وﻟـﺴﻮن1977 ،؛ ﭘـﺎرﻛﻴﻦ و ﻣﻴﻠـﺮ(1982 ،
ﮔﺰارش ﻧﻤﻮدﻧﺪ ﻛﻪ در ﻣﺤﻴﻂ ﻫﺎﻳﻲ ﺑﺎ ﺗﻄﺎﺑﻖ ﻃﻮﻻﻧﻲ ﻣﺪ ،ﻫﻴﭽﮕﻮﻧﻪ اﺛﺮ ﺑﺎزدارﻧﺪﮔﻲ ﺳـﻤﻴﺖ آﻣﻮﻧﻴـﻮم در
ﻏﻠﻈﺖ NH4-Nﺑﻴﻦ 5000-8000mg/lوﺟﻮد ﻧﺪارد.
ﻧﻤﻮدار 4-1درﺻﺪ ﺳﻮﻟﻔﻴﺪ ﻫﻴﺪروژن ﻣﻮﺟﻮد ﺑﺮ ﺣﺴﺐ H2Sو HS-ﺑﺼﻮرت ﺗﺎﺑﻌﻲ از pH
ﻫﻮازي در ﺷﻜﻞ 4-2ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ (1 :ﻫﺎﺿﻢ ﺑﻲ ﻫﻮازي رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﺎ اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ (2ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﻤﺎس
ﺑﻲ ﻫﻮازي (3راﻛﺘﻮر ﻣﻨﻘﻄﻊ ﻣﺘﻮاﻟﻲ ﺑﻲ ﻫﻮازي ) (ASBRﻛﻪ ﻃﺮاﺣﻲ ﺟﺪﻳﺪﺗﺮي از راﻛﺘﻮر رﺷـﺪ ﻣﻌﻠـﻖ
در ﺣﺎل ﮔﺴﺘﺮش اﺳﺖ .ﻫﺮ ﻛﺪام از اﻳﻦ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎ ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻃﺮاﺣﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي رﺷﺪ ﻣﻌﻠـﻖ در
زﻳﺮ ﺗﻮﺿﻴﺢ داده ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﺷﻜﻞ 4-2ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ :اﻟﻒ(ﻫﺎﺿﻢ ﺑﻲ ﻫﻮازي رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﺎ اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ ب( ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﻤﺎس
ﺑﻲ ﻫﻮازي ج( راﻛﺘﻮر ﻣﻨﻘﻄﻊ ﻣﺘﻮاﻟﻲ )(ASBR
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ 10ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ و رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﻲ ﻫﻮازي
1
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﻤﺎس ﺑﻲ ﻫﻮازي
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﻤﺎس ﺑﻲ ﻫﻮازي )ﺷﻜﻞ 4-2اﻟﻒ را ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻛﻨﻴﺪ( ﻓﺎﻗـﺪ ﻣﻌﺎﻳـﺐ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ اﺧـﺘﻼط ﻛﺎﻣـﻞ ﺑـﺪون
ﺑﺮﮔﺸﺖ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺟﺪا ﻣﻲ ﺷﻮد و ﺑﻪ راﻛﺘﻮر ﺗﻤﺎس ﻳﺎ اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ ﺑﺮﮔﺸﺖ داده ﻣﻲ ﺷﻮد؛
ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﺟﺎﻣﺪات ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻃﻮﻻﻧﻲ ﺗﺮ از زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد .ﺑـﺎ ﺗﻔﻜﻴـﻚ ﻣﻘـﺎدﻳﺮ
SRTو tﻣﻲ ﺗﻮان ﺣﺠﻢ راﻛﺘﻮر ﺑﻲ ﻫﻮازي را ﻛﺎﻫﺶ داد .ﺟﺪاﺳﺎزي ﺛﻘﻠـﻲ ﻣﺘـﺪاول ﺗـﺮﻳﻦ روش ﺑـﺮاي
ﺗﻐﻠﻴﻆ و ﺟﺪاﺳﺎزي ﺟﺎﻣﺪات ﻗﺒﻞ از ﺑﺮﮔﺸﺖ ﻟﺠﻦ اﺳﺖ؛ ﻫﺮ ﭼﻨﺪ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﻟﺠﻨﻲ ﺑﺎ ﺧﺼﻮﺻﻴﺎت ﺗﻪ ﻧـﺸﻴﻨﻲ
ﺿﻌﻴﻒ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﺷﻮد و ﺑﺎﻳﺪ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺟﺪاﺳﺎزي ﻣﻨﺎﺳﺐ و ﻳﺎ روﺷـﻬﺎي دﻳﮕـﺮي ﺑـﺮاي ﺑﻬﺒـﻮد ﺑـﻪ دام
اﻓﺘﺎدن ﺟﺎﻣﺪات ﺑﻪ ﻛﺎر ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﻮد .ﺟﺪاﺳﺎزي ﺟﺎﻣﺪات ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﺷﻨﺎورﺳـﺎزي ﮔـﺎزي از ﻃﺮﻳـﻖ ﺣـﻞ
ﻛﺮدن ﺗﺤﺖ ﻓﺸﺎر ﮔﺎزﻫﺎي ﺧﺮوﺟﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ،ﺑﺠﺎي ﺟﺪاﺳﺎزي ﺛﻘﻠﻲ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ .ﺑﺪﻟﻴﻞ اﻳﻨﻜﻪ ﻟﺠﻦ
راﻛﺘﻮر ﺣﺎوي ﮔﺎز ﺗﻮﻟﻴﺪﺷﺪه در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ و ﺗﻮﻟﻴﺪ ﮔﺎز ﻣﻲ ﺗﻮاﻧـﺪ در ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﺟﺪاﺳـﺎزي
اداﻣﻪ ﻳﺎﺑﺪ ،ﺟﺪاﺳﺎزي ﺟﺎﻣﺪات از ﻣﺎﻳﻊ ﻏﻴﺮ ﻣﻮﺛﺮ و ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﭘﻴﺶ ﺑﻴﻨﻲ اﺳـﺖ .روﺷـﻬﺎي ﻣﺨﺘﻠﻔـﻲ ﺑـﺮاي
ﻛﺎﻫﺶ اﺛﺮ ﺣﺒﺎﺑﻬﺎي ﮔﺎزي ﺑﻪ دام اﻓﺘﺎده در ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﻟﺠﻦ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ .اﻳﻦ روﺷﻬﺎ ﺷـﺎﻣﻞ
ﺣﺬف ﮔﺎز ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﮔﺎززداﻳﻲ در ﺧﻼء ﻳﺎ ﺗﻼﻃﻢ ،ﺟﺪاﻛﻨﻨﺪه ﻫﺎي ﺷﻴﺐ دار ﺻـﻔﺤﻪ اي و اﺳـﺘﻔﺎده از ﻣـﻮاد
ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﻣﻨﻌﻘﺪﻛﻨﻨﺪه ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ)ﻣﺎﻟﻴﻨﺎ و ﭘﻮﻫﻠﻨﺪ .(1992 ،ﺳـﺮﻋﺘﻬﺎي ﻋﻤﻠـﻲ ﻫﻴـﺪروﻟﻴﻜﻲ زﻻل ﺳـﺎز در
ﻣﺤــﺪوداي از 0/5-1m/hاﺳــﺖ .ﻏﻠﻈﺘﻬــﺎي ﻋﻤﻠــﻲ MLVSSراﻛﺘــﻮر ﺑــﻴﻦ 4000-8000mg/lﻣــﻲ
ﺑﺎﺷﺪ)ﻣﺎﻟﻴﻨﺎ و ﭘﻮﻫﻠﻨﺪ .(1992 ،ﺑﺎرﮔﺬاري ﺣﺠﻤﻲ آﻟﻲ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﻤﺎس ﺑـﻲ ﻫـﻮازي
در ﺟﺪول 4-8ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ.
1
.Anaerobic contact process
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ 10ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ و رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﻲ ﻫﻮازي
ﭼﺪول 4-8ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺑﺎرﮔﺬاري آﻟﻲ ﻣﺘﺪاول ﺑﺮاي ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﻲ ﻫﻮازي در دﻣﺎي 300C
زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﺑﺎر آﻟﻲ ﺣﺠﻤﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ
روز KgCOD/m3.d
15-30 1-5 اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ
0/5-5 1-8 ﺗﻤﺎس ﺑﻲ ﻫﻮازي
0/25-0/5 1/2-2/4 راﻛﺘﻮر ﻣﻨﻘﻄﻊ ﻣﺘﻮاﻟﻲ ﺑﻲ ﻫﻮازي)(ASBR
ﺗﻮﺟﻪkg/m3.d×62.4280=lb/103ft3.d :
ﺷﻜﻞ 4-3ﺗﺼﻮﻳﺮ ﻳﻚ ﻃﺮح ﭘﺎﻳﻠﻮت ﻣﺘﺪاول ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي ارزﻳﺎﺑﻲ اﺟﺮاي ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﺎ اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ:
اﻟﻒ( راﻛﺘﻮرﻫﺎي ﺑﻲ ﻫﻮازي در ﻣﻘﻴﺎس ﭘﺎﻳﻠﻮت در ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت ﭘﺮدازش ﻣﻮاد ﻏﺬاﻳﻲ ب( راﻛﺘﻮر ﺑﻲ ﻫﻮازي در ﻣﻘﻴﺎس ﭘﺎﻳﻠﻮت
)در دﺳﺖ ﺳﺎﺧﺖ( ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي ارزﻳﺎﺑﻲ ﻗﺎﺑﻠﻴﺖ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﻀﻮﻻت ﺣﻴﻮاﻧﻲ
1
.Anaerobic sequencing batch reactor
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ 10ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ و رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﻲ ﻫﻮازي
ورودي 600mg/lﺑﻪ اﺛﺒﺎت رﺳﻴﺪه اﺳﺖ)ﺑﺎﻧﻴﻚ و داﮔﻮ .(1996 ،ﺑﺎرﮔﺬاري آﻟﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﻮﺳـﻴﻠﻪ اﻧﺘﺨـﺎب
زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﺑﻴﻦ 6ﺗﺎ 24ﺳـﺎﻋﺖ ﺗﻐﻴﻴـﺮ داده ﺷـﺪه ﺑـﻮد .در دﻣـﺎي 25°Cو ﺑﺎرﮔـﺬاري آﻟـﻲ
ﺣﺠﻤﻲ ،1/2-2/4kg COD/m3.dﺣـﺬف 92ﺗـﺎ 98درﺻـﺪ CODﺑﺪﺳـﺖ آﻣـﺪ ،ﺣـﺬف CODدر
دﻣﺎي ، 5°Cﺑﺮاي ﺑﺎرﮔﺬاري CODاز ، 0/9-2/4kg COD/m3.dﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴﺐ ﺑﻴﻦ 75 -85درﺻﺪ ﺑﻮد.
ﻳﻚ ﻣﺸﺨﺼﻪ ﻣﻬﻢ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ، ASBRﺳﺮﻋﺖ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﻟﺠﻦ در ﺣـﻴﻦ دوره ﺗـﻪ ﻧـﺸﻴﻨﻲ ﻗﺒـﻞ از ﺗﺨﻠﻴـﻪ
ﭘﺴﺎب ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .زﻣﺎن ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً 30دﻗﻴﻘﻪ اﺳﺖ .ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﮔـﺎز و ﺣـﺬف ﻣـﻮاد
آﻟﻲ ،دﻗﻴﻘﺎً ﻗﺒﻞ از ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ و در ﭘﺎﻳﺎن دوره واﻛﻨﺶ ،ﻛﻤﺘﺮ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ و ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﻬﺘﺮي را ﺑﺮاي ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ
ﺟﺎﻣﺪات ﻓﺮاﻫﻢ ﻣﻲﻛﻨﺪ .ﺑﻌﺪ از زﻣﺎن ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ،ﻳﻚ ﻟﺠﻦ ﻣﺘﺮاﻛﻢ ﮔﺮاﻧﻮﻟﻪ ﺗﻮﺳﻌﻪ ﭘﻴﺪا ﻣﻲ ﻛﻨﺪ
ﻛﻪ ﻣﻘﺪار ﺟﺪاﺳﺎزي ﺟﺎﻣﺪات از ﮔـﺎز را ﺑﻬﺒـﻮد ﻣـﻲ ﺑﺨـﺸﺪ .ﻏﻠﻈـﺖ TSSﺧﺮوﺟـﻲ در ﻣﺤـﺪوده اي از
50-100mg/lﺑﺎﻻﺗﺮ از ﻣﺤﺪوده ﺷﺮاﻳﻂ آزﻣﺎﻳﺶ اﺳﺖ .ﻣﻘﺎدﻳﺮ TSSﺧﺮوﺟـﻲ در دﻣﺎﻫـﺎي ﭘـﺎﻳﻴﻦ ﺗـﺮ،
ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺑﻮد SRT .در ﻣﻘﺪار زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﺑﻴﻦ 6-24ﺳﺎﻋﺖ ﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴﺐ 50-200روز اﺳﺖ.
ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻮرد اﻧﺘﻈﺎر را در راﻛﺘﻮر اﻧﺘﺨﺎب و ﺣﺠﻢ راﻛﺘﻮر را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ. -3
ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﮔﺎز را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ. -4
ﻣﻘﺪار ﻟﺠﻦ اﺿﺎﻓﻲ دﻓﻌﻲ و ﻧﻴﺎزﻫﺎي ﻣﻮاد ﻣﻐﺬي را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ. -5
ﻣﻴﺰان ﺑﺎر آﻟﻲ ﺣﺠﻤﻲ را ﻛﻨﺘﺮل ﻛﻨﻴﺪ. -6
ﻧﻴﺎز ﻫﺎي ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ. -7
ﺟﺪول 4-10ﺧﻼﺻﻪ ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﻃﺮاﺣﻲ ﺑﺮاي راﻛﺘﻮرﻫﺎي رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﺎ اﺧﺘﻼط ﻛﺎﻣﻞ ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ CODﻣﺤﻠﻮل
ﺣﺠﻢ
ﻣﺘﻮﺳﻂ ﻣﺤﺪوده واﺣﺪ ﭘﺎراﻣﺘﺮ
ﺑﺎزده ﺟﺎﻣﺪات Y
0/1 0/06-0/12 g VSS/g COD ﺗﺨﻤﻴﺮ
0/04 0/02-0/06 g VSS/g COD ﻣﺘﺎﻧﻮژﻧﺰﻳﺲ
0/08 0/05-0/1 g VSS/g COD ﺗﺮﻛﻴﺒﻲ ﺳﺮاﺳﺮي
ﺿﺮﻳﺐ ﺗﺠﺰﻳﻪ Kd
0/04 0/02-0/06 g/g.d ﺗﺨﻤﻴﺮ
0/02 0/01-0/04 g/g.d ﻣﺘﺎﻧﻮژﻧﺰﻳﺲ
0/03 0/02-0/04 g/g.d ﺗﺮﻛﻴﺒﻲ ﺳﺮاﺳﺮي
ﻣﺎﻛﺰﻳﻤﻢ ﺳﺮﻋﺖ رﺷﺪ وﻳﮋه µm
0/35 0/3-0/38 g/g.d 35°C
0/25 0/22-0/28 g/g.d 30°C
0/2 0/18-0/24 g/g.d 25°C
ﺛﺎﺑﺖ ﻧﻴﻢ ﺳﺮﻋﺖ Ks
160 60-200 mg/L 35°C
360 300-500 mg/L 30°C
900 800-1100 mg/L 25°C
ﻣﺘﺎن
0/4 0/4 m3/Kg COD °
ﺗﻮﻟﻴﺪ در دﻣﺎي 35 C
0/6346 0/6346 Kg/m3 ﭼﮕﺎﻟﻲ در دﻣﺎي 35°C
65 60-70 % ﻣﺤﺘﻮاي ﮔﺎز
50/1 50/1 Kj/g ﻣﻘﺪار اﻧﺮژي
ﺗﻮﺟﻪ m3/kg ×16.0185 = ft3/lb :
kg/m3 ×62.4280=lb/103ft3
ﻣﺜﺎل 4-2ﻓﺮآﻳﻨﺪ راﻛﺘﻮر ﺗﻤﺎس ﺑﻲ ﻫﻮازي رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ :اﻧﺪازه راﻛﺘـﻮر ،ﺳـﺮﻋﺖ ﺗﻮﻟﻴـﺪ ﮔـﺎز ،ﻣﻘـﺪار
ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺟﺎﻣﺪات ،ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ و ﻣﻮاد ﻣﻐﺬي ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز را در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﻤﺎس ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ ﻛﻪ ﻓﺎﺿﻼﺑﻲ
را ﺑﺎ ﻣﺸﺨﺼﺎت زﻳﺮ ﺑﺮاي دﺳﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑﻪ ﺣﺬف 90درﺻﺪ CODﺗﺼﻔﻴﻪ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ.
ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﺎﺿﻼب:
https://t.me/chem_eng_world
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ 10ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ و رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﻲ ﻫﻮازي
راه ﺣﻞ:
SRT -1ﻃﺮاﺣﻲ را در دﻣﺎي 25°Cﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
ﺑﺎ ﺣﺬف 90درﺻﺪ ، CODﻣﻘﺪار CODدر ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﺮاﺑﺮ اﺳﺖ ﺑﺎ:
= (1.0 − 0.90)(6000 g / m 3 ) = 600 g / m 3
ﻏﻠﻈﺖ TSSﺧﺮوﺟﻲ 150g/m3در ﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ.
= (150mg/l)1.8 g COD/g TSS = 270g/m3ﻣﻘﺪار CODﺧﺮوﺟﻲ ﻧﺎﺷﻲ از TSS
COD = (600-270) g/m3 = 330 g/m3ﻣﺤﻠﻮل ﺧﺮوﺟﻲ ﻣﺠﺎز
ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻴﻦ ، SRTراﺑﻄﻪ 1-39را ﻣﺠﺪداً ﻣﺮﺗﺐ ﻛﻨﻴﺪ و µmرا ﺑﺠﺎي Ykﺟﺎﻳﮕﺰﻳﻦ ﻛﻨﻴﺪ:
−1
⎛ µ S ⎞
⎟ SRT = ⎜ m e − K d
⎝ K s + Se ⎠
ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﺟﺪول ، 4-10ﺿﺮاﻳﺐ ﺳﻴﻨﺘﻴﻜﻲ ﻋﺒﺎرﺗﻨﺪ از:
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ 10ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ و رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﻲ ﻫﻮازي
ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ COD – CODﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﺮﺣﺴﺐ – TSSورودي = CODﺗﺠﺰﻳﻪ ﺷﺪهS0 – S = COD
ﻣﺤﻠﻮل ﺧﺮوﺟﻲ
= 6000 gCOD / m 3 − ⎡⎣(222 g / m 3TSS )(1.8 gCOD / gTSS ) ⎤⎦ − 330 g / m 3
= (6000 − 400 − 330) g / m 3 = 5270 g / m 3COD
ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﺿﺮاﻳﺐ زﻳﺮ ﻛﻪ از ﺟﺪول 4-10ﺑﺪﺳﺖ آﻣﺪه اﺳﺖ و ﻣﻘﺪار داده ﺷـﺪه ، fdﻣﻘـﺪار PX.TSSرا
ﺑﺪﺳﺖ آورﻳﺪ.
Y = 0.08 gV SS / gCOD
K d = 0.03g / g .d
) = (0.39m 3 / kg )(5270 gCOD / m 3 )(300m 3 / d ) /(1kg /103 gﻣﻘﺪار ﻛﻞ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﮔﺎز ﻣﺘﺎن
ﻫﻮازي ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن رو ﺑﻪ ﺑﺎﻻ ﺷﺎﻣﻞ (1ﻓﺮآﻳﻨﺪ UASBاوﻟﻴﻪ و اﺻﻼﺣﺎت در ﻃﺮح اوﻟﻴﻪ (2راﻛﺘﻮر ﺑﺎﻓﻞ دار
ﺑﻲ ﻫﻮازي ) (3 (ABRراﻛﺘﻮر ﻻﻳﻪ ﻟﺠﻦ ﺳﻴﺎل ﺑﻲ ﻫﻮازي ) (AMBRاﺳﺖ .ﻓﺮآﻳﻨﺪ ABRﺗﻮﺳﻂ ﻣﻚ
ﻛﺎرﺗﻲ و ﻫﻤﻜﺎراﻧﺶ در داﻧﺸﮕﺎه اﺳﺘﺎﻧﻔﻮرد در اواﻳﻞ دﻫﻪ 1980ﮔﺴﺘﺮش ﭘﻴﺪا ﻛﺮد )ﺑـﺎﭼﻤﻦ و ﻫﻤﻜـﺎران،
.(1985ﺗﺤﻘﻴﻖ در اواﺧﺮ دﻫﻪ 1990در داﻧﺸﮕﺎه ﻟﻮوا ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ ﺗﻮﺳﻌﻪ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ AMBRﺷـﺪ)آﻧﮕـﻨﻦ و
ﻫﻤﻜﺎران .(2000 ،از ﺑﻴﻦ اﻳﻦ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻻﻳﻪ ﻟﺠﻦ ،ﻓﺮآﻳﻨﺪ UASBﺑﺎ ﺑـﻴﺶ از 500ﻣـﻮرد ﺗﺎﺳﻴـﺴﺎت
ﻛﻪ ﻣﺤﺪوده وﺳﻴﻌﻲ از ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎي ﺻﻨﻌﺘﻲ را ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ ،ﺑﻄﻮر ﮔﺴﺘﺮده ﺗﺮي ﻛـﺎرﺑﺮد دارد .ﺗﻌـﺪادي
ﻣﻄﺎﻟﻌــﻪ ﭘــﺎﻳﻠﻮت ﻓﺮآﻳﻨــﺪ ABRﺑــﺎ ﺗﻌــﺪاد ﻣﺤــﺪودي از ﺗﺎﺳﻴــﺴﺎت در ﻣﻘﻴــﺎس ﻛﺎﻣــﻞ اﻧﺠــﺎم ﮔﺮﻓﺘــﻪ
اﺳﺖ)اروزﻛﻮ .(1988 ،در اﻳﻦ ﺳﻪ ﻗﺴﻤﺖ ﻫﺮ ﺳﻪ ﻧﻮع ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻻﻳﻪ ﻟﺠﻦ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﻋﻤﻠﻜﺮد آﻧﻬـﺎ،
ﺑﺎرﮔﺬاري ﻣﺸﺨﺺ ﻓﺮآﻳﻨﺪ و ﻣﻼﺣﻈﺎت اﺳﺎﺳﻲ ﻃﺮاﺣﻲ ﺑﻴﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻫﺮ ﭼﻨﺪ ﺗﺎﻛﻴـﺪ ﺑﻴـﺸﺘﺮ ﺑـﺮ روي
ﻓﺮآﻳﻨﺪ UASBﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
ﺷﻜﻞ 4-4ﻧﻤﻮدار ﻛﻠﻲ راﻛﺘﻮر UASBو ﺑﺮﺧﻲ از ﺗﻐﻴﻴﺮات آن :اﻟﻒ( ﻓﺮآﻳﻨﺪ UASBاوﻟﻴﻪ ب( راﻛﺘﻮر UASBﺑﺎ ﺗﺎﻧﻚ
ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ و ﺑﺮﮔﺸﺖ ﻟﺠﻦ ج( راﻛﺘﻮر UASBﺑﺎ ﺑﺴﺘﺮ داﺧﻠﻲ ﺑﺮاي رﺷﺪ ﭼﺴﺒﻴﺪه ﻓﻴﻠﻢ ﺛﺎﺑﺖ ﻛﻪ در ﺑﺎﻻي ﻻﻳﻪ ﻟﺠﻦ ﻗـﺮار
دارد.
ﺷﻜﻞ 4-5ﺗﺼﻮﻳﺮ راﻛﺘﻮر UASBﻣﺠﻬﺰ ﺑﻪ ﺑﺴﺘﺮ داﺧﻠﻲ در ﺑﺎﻻي ﻻﻳﻪ ﻟﺠﻦ .ﺷﻜﻞ ﻇـﺎﻫﺮي ﻓﻴﺰﻳﻜـﻲ راﻛﺘـﻮر UASB
ﺑﺪون ﺑﺴﺘﺮ و ﺑﺎ ﺑﺴﺘﺮ داﺧﻠﻲ ﻣﺸﺎﺑﻪ ﻳﻜﺪﻳﮕﺮ اﺳﺖ)ﻣﺤﻞ ﺑﺴﺘﺮ داﺧﻠﻲ را در ﺷﻜﻞ 4-4ج را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ(.
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ 10ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ و رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﻲ ﻫﻮازي
ﻫﻮازي ﻛﻪ در دﻣﺎي 20°Cو 30°Cﺗﺸﻜﻴﻞ ﺷﺪه ﺑﻮد ،ﻣﺸﺎﻫﺪه ﮔﺮدﻳﺪ؛ اﻣﺎ ﻫﺮ دو ﻣﻮرد ،ﺧـﺼﻮﺻﻴﺎت ﺗـﻪ
ﻧﺸﻴﻨﻲ و اﻧﺪازه ﻓﻼك ﻣﺸﺎﺑﻬﻲ را ﻧﺸﺎن داد)ﺳﻮﺗﻮ و ﻫﻤﻜﺎران .(1997 ،ﮔﺴﺘﺮش ﺟﺎﻣـﺪات ﻟﺠـﻦ ﮔﺮاﻧﻮﻟـﻪ
ﺗﺤﺖ ﺗﺎﺛﻴﺮ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﺎﺿﻼب اﺳﺖ .ﮔﺮاﻧﻮﻟﻪ ﺷـﺪن در ﻓﺎﺿـﻼﺑﻬﺎي ﺣـﺎوي ﻗﻨـﺪ ﻳـﺎ ﻛﺮﺑﻮﻫﻴـﺪرات زﻳـﺎد،
ﻣﻮﻓﻘﻴﺖ آﻣﻴﺰ اﺳﺖ؛ اﻣﺎ در ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎي ﺣﺎوي ﭘﺮوﺗﺌﻴﻦ زﻳـﺎد ﺑـﺪﻟﻴﻞ ﺟـﺎﻳﮕﺰﻳﻨﻲ ﻓﻼﻛﻬـﺎي ﻧـﺮم و ﺣﺠـﻴﻢ
ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ)ﺗﺎوﻳﺴﺮي و ﻫﻤﻜﺎران .(1994 ،ﺳﺎﻳﺮ ﻋﻮاﻣﻞ ﻣـﻮﺛﺮ ﺑـﺮ ﮔـﺴﺘﺮش ﺟﺎﻣـﺪات ﮔﺮاﻧﻮﻟـﻪ ﺷـﺪه
ﺷﺎﻣﻞ ، pHﺳﺮﻋﺖ ﺟﺮﻳﺎن رو ﺑﻪ ﺑﺎﻻ و اﺿﺎﻓﻪ ﻛﺮدن ﻣﻮاد ﻣﻐﺬي ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ)آﻧﺎﻛـﺎﺗﺮي pH .(1996 ،ﺑﺎﻳـﺪ
ﻧﺰدﻳﻚ ﺑﻪ 7ﻧﮕﻬﺪاري ﺷﻮد و ﻧـﺴﺒﺖ COD : N : Pدر ﺣـﻴﻦ راه اﻧـﺪازي ﺑﺮاﺑـﺮ 300 : 5 : 1ﺗﻮﺻـﻴﻪ
ﺷﺪه اﺳﺖ؛ در ﺣﺎﻟﻴﻜﻪ ﻧﺴﺒﺖ ﻛﻤﺘﺮ در ﺣﻴﻦ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﺑﺎ ﺷـﺮاﻳﻂ ﭘﺎﻳـﺪار ﺑﺮاﺑـﺮ 600 : 5 : 1اﺳـﺘﻔﺎده
ﻣﻲﺷﻮد .در ﻛﻨﺘﺮل ﺳﺮﻋﺖ ﺟﺮﻳﺎن رو ﺑﻪ ﺑﺎﻻ در ﺣﻴﻦ راه اﻧﺪازي ﭘﻴﺸﻨﻬﺎد ﺷﺪه اﺳـﺖ ﻛـﻪ ﺑـﺮاي ﺷـﺴﺘﻦ
ﻟﺠﻦ ﻏﻴﺮ ﻟﺨﺘﻪ اي ﺑﻪ ﺑﻴﺮون ،ﺳﺮﻋﺖ ﺑﻪ اﻧﺪازه ﻛﺎﻓﻲ ﺑﺎﻻ ﺑﺎﺷﺪ .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﺣﻀﻮر ﺳﺎﻳﺮ ﺟﺎﻣـﺪات ﻣﻌﻠـﻖ در
ﻻﻳﻪ ﻟﺠﻦ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﻣﺎﻧﻊ ﻣﺘﺮاﻛﻢ ﺷﺪن و ﺗﺸﻜﻴﻞ ﻟﺠﻦ ﮔﺮاﻧﻮﻟـﻪ ﺷـﻮد )ﻟﺘﻴﻨﮕـﺎ و ﻫﺎﻟـﺸﻮف ﭘـﻮل.(1991 ،
ﺑﻴﺎن ﺷﺮاﻳﻂ ﻛﻠﻲ ﻣﺘﺎﺑﻮﻟﻴﻜﻲ ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ ﺗﺸﻜﻴﻞ ﻟﺠﻦ ﮔﺮاﻧﻮﻟﻪ ﺗﻮﺳﻂ اﺳﭙﻴﺲ ) (1996اراﺋﻪ ﺷﺪه اﺳـﺖ ﻛـﻪ
ﺑﺮ اﺳﺎس ﺗﺤﻘﻴﻖ ﭘﻼﻧﺰ و ﻫﻤﻜﺎراﻧﺶ ) 1990و (1980ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺗﻮﺿﻴﺢ ﺑﻪ اﻳﻦ ﺷﺮح اﺳﺖ ،ﺑﺮاي ﺗﺸﻜﻴﻞ
ذرات ﻟﺨﺘﻪ ﻟﺠﻦ ﮔﺮاﻧﻮﻟﻪ ﻣﺘﺮاﻛﻢ ﺗﺤﺖ ﺷﺮاﻳﻂ pHﻧﺰدﻳﻚ ﺑﻪ ﺧﻨﺜﻲ ،رژﻳﻢ ﺟﺮﻳﺎن ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﺑﺎ ﺟﺮﻳـﺎن
ﭘﻴﺴﺘﻮﻧﻲ ،ﻳﻚ ﻧﺎﺣﻴﻪ ﺑﺎ ﻓﺸﺎر ﺟﺰﺋﻲ ﻫﻴﺪروژن ﺑﺎﻻ ،ﻓﺮاﻫﻢ ﻛﺮدن آﻣﻮﻧﻴـﺎك ﺑـﺼﻮرت ﻏﻴـﺮ آﻫﻜـﻲ و ﻣﻘـﺪار
ﻣﺤﺪودي اﺳﻴﺪ آﻣﻴﻨﻪ ﺳﻴﺴﺘﺌﻴﻦ ﻣﻄﻠﻮب ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﺗﺸﻜﻴﻞ دﻫﻨـﺪه ﻟﺠـﻦ ﮔﺮاﻧﻮﻟـﻪ ﺑـﺎ ﺣـﻀﻮر
ﻏﻠﻈﺖ زﻳﺎد ﻫﻴﺪروژن و آﻣﻮﻧﻴﺎك ﻛﺎﻓﻲ ،ﺳﺎﻳﺮ اﺳﻴﺪﻫﺎي آﻣﻴﻨﻪ را ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ؛ اﻣﺎ ﺳﻨﺘﺰ آﻧﻬﺎ در ﺣـﻀﻮر
ﺳﻴﺴﺘﺌﻴﻦ ﻣﺤﺪود ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺗﻌﺪادي از اﺳﻴﺪﻫﺎي آﻣﻴﻨﻪ اﺿﺎﻓﻲ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺷﺪه ﺑﺎﻋﺚ ﺗﺸﻜﻴﻞ ﭘﻠﻲ ﭘﭙﺘﻴـﺪﻫﺎي
ﺧﺎرج ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻣﻲ ﺷﻮد و در ﻧﺘﻴﺠﻪ ارﮔﺎﻧﻴﺴﻤﻬﺎ ﺑﻪ ﻳﻜﺪﻳﮕﺮ ﭼﺴﺒﻴﺪه و ﮔﺮاﻧﻮﻟﻬﺎي ﻟﺨﺘﻪ اي و ذرات ﻣﺘﺮاﻛﻢ
ﺗﺸﻜﻴﻞ ﻣﻲ ﺷﻮد.
ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﺎﺿﻼب
ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎي ﺣﺎوي ﻣﻮادي ﻛﻪ ﺗﺎﺛﻴﺮ ﻧﺎﻣﻄﻠﻮﺑﻲ ﺑﺮ ﮔﺮاﻧﻮﻟﻪ ﺷﺪن ﻟﺠﻦ دارد و ﺑﺎﻋﺚ ﺗﺸﻜﻴﻞ ﻛﻒ ﻳﺎ اﻳﺠﺎد ﻻﻳﻪ
ﻛﻒ ﺷﺪﻳﺪ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ ،اﻫﻤﻴﺖ دارد .ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎﻳﻲ ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ زﻳﺎد ﭘﺮوﺗﺌﻴﻦ و ﻳﺎ ﭼﺮﺑﻲ ﻣﻨﺠـﺮ ﺑـﻪ اﻳﺠـﺎد ﺑـﺸﺘﺮ
ﻣﺸﻜﻼت ﺑﺎﻻ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻋﻼوه ﺑﺮ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻗﺎﺑﻠﻴـﺖ ﻛـﺎرﺑﺮد ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ،ﻧـﺴﺒﺖ CODﻣﺤﻠـﻮل ﺑـﻪ ذره اي در
ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺑﺎرﮔﺬاري ﻃﺮح ﺑﺮاي راﻛﺘﻮرﻫﺎي ، UASBاﻫﻤﻴﺖ دارد .ﻫﻤﺰﻣﺎن ﺑﺎ اﻓﺰاﻳﺶ ﻧـﺴﺒﺖ ﺟﺎﻣـﺪات در
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ 10ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ و رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﻲ ﻫﻮازي
ﻓﺎﺿﻼب ،ﺗﻮاﻧﺎﻳﻲ ﺗﺸﻜﻴﻞ ﻟﺠﻦ ﮔﺮاﻧﻮﻟﻪ ﻣﺘﺮاﻛﻢ ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ .در ﻏﻠﻈﺖ ﺧﺎﺻﻲ از ﺟﺎﻣﺪات )ﺑﻴﺸﺘﺮ از
(6g TSS/Lﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﻫﺎﺿﻢ ﺑﻲ ﻫﻮازي و ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﻤﺎس ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺗﺮ ﺑﺎﺷﺪ.
ﺟﺪول 4-11ﺑﺎر ﮔﺬاري CODﺣﺠﻤﻲ ﭘﻴﺸﻨﻬﺎدي در راﻛﺘﻮرﻫﺎي UASBدر دﻣﺎي 30°Cﺑﺮاي دﺳﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑﻪ ﺣﺬف
95-85درﺻﺪ ) CODﻟﺘﻴﻨﮕﺎ و ﻫﻮﻟﺸﻮف ﭘﻮل(1991 ،
3
ﺑﺎرﮔﺬاري ﺣﺠﻤﻲ Kg COD /m .d
ﻟﺠﻦ ﮔﺮاﻧﻮﻟﻪ ﺑﺎ ﻟﺠﻦ ﮔﺮاﻧﻮﻟﻪ ﺑﺎ ﻟﺠﻦ ﻟﺨﺘﻪ اي ﻧﺴﺒﺖ COD COD
ﺣﺬف TSSﻛﻢ ﺣﺬف TSSزﻳﺎد ذره اي mg/Lﻓﺎﺿﻼب
8-12 2-4 2-4 0/1-0/3 1000-2000
8-14 2-4 2-4 0/3-0/6
na na na 0/6-1
12-18 3-5 3-5 0/1-0/3 2000-6000
12-24 2-6 4-8 0/3-0/6
na 2-6 4-8 0/6-1
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ 10ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ و رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﻲ ﻫﻮازي
ﺟﺪول 4-12ﺑﺎرﮔﺬاري آﻟﻲ ﺣﺠﻤﻲ ﭘﻴﺸﻨﻬﺎدي ﺑﻌﻨﻮان ﺗﺎﺑﻌﻲ از دﻣﺎ ﺑﺮاي ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي CODﻣﺤﻠﻮل ﺑﺎ ﺣﺬف -85
95درﺻﺪ . CODﻏﻠﻈﺖ ﻣﺘﻮﺳﻂ ﻟﺠﻦ = ) 25 g/Lﻟﺘﻴﻨﮕﺎ و ﻫﻮﻟﺸﻮف ﭘﻮل(1991 ،
ﺟﺪول 4-13رﻣﺎﻧﻬﺎي ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﻗﺎﺑﻞ ﻛﺎرﺑﺮد ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب ﺷﻬﺮي ﺧﺎم در ﻳﻚ راﻛﺘﻮر UASBﺑﺎ ارﺗﻔﺎع
4ﻣﺘﺮ )ﻟﺘﻴﻨﮕﺎ و ﻫﻮﻟﺸﻮف ﭘﻮل(1991 ،
°
ﻣﺎﻛﺰﻳﻤﻢ زﻣﺎن tﺑﺮاي 4-6 زﻣﺎن ﻣﺘﻮﺳﻂ ، tﺳﺎﻋﺖ دﻣﺎ C
ﺳﺎﻋﺖ ﺷﺮاﻳﻂ ﭘﻴﻚ
ﺟﺪول 4-14ارﺗﻔﺎع راﻛﺘﻮر و ﺳﺮﻋﺖ ﺟﺮﻳﺎن رو ﺑﻪ ﺑﺎﻻي ﭘﻴﺸﻨﻬﺎدي ﺑﺮاي راﻛﺘﻮرﻫﺎي ) UASBﻟﺘﻴﻨﮕﺎ و ﻫﻮﻟﺸﻮف ﭘﻮل،
(1991
ارﺗﻔﺎع راﻛﺘﻮر ،ﻣﺘﺮ ﺳﺮﻋﺖ ﺟﺮﻳﺎن رو ﺑﻪ ﺑﺎﻻm/h ،
ﻣﺘﻮﺳﻂ ﻣﺤﺪوده ﻣﺘﻮﺳﻂ ﻣﺤﺪوده ﻧﻮع ﻓﺎﺿﻼب
8 6-10 1/5 1-3 CODﺗﻘﺮﻳﺒﺎً ﺻﺪدرﺻﺪ ﻣﺤﻠﻮل
6 3-7 1 1-1/25 CODﺟﺰﺋﻲ ﻣﺤﻠﻮل
5 3-5 0/7 0/8-1 ﻓﺎﺿﻼب ﺷﻬﺮي
ﺗﻮﺟﻪm×3.2808=ft :
m/h×3.2808=ft/h
Vn
= VL ) ( 4 − 15
E
= VLﺣﺠﻢ ﻛﻞ ﻣﺎﻳﻊ راﻛﺘﻮر ،ﻣﺘﺮ ﻣﻜﻌﺐ
= Vnﺣﺠﻢ اﺳﻤﻲ ﻣﺎﻳﻊ راﻛﺘﻮر ،ﻣﺘﺮ ﻣﻜﻌﺐ
= Eﺿﺮﻳﺐ ﻣﻮﺛﺮ ،ﺑﺪون واﺣﺪ
ﺑﺎ ﻣﺮﺗﺐ ﻛﺮدن ﻣﺠﺪد راﺑﻄﻪ 4-13ﺳﻄﺢ راﻛﺘﻮر ﺑﺮاﺑﺮ اﺳﺖ ﺑﺎ:
Q
=A ) ( 4 − 16
V
ارﺗﻔﺎع ﻣﺎﻳﻊ راﻛﺘﻮر ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ راﺑﻄﻪ زﻳﺮ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺷﺪه اﺳﺖ:
VL
= HL ) ( 4 − 17
A
= HLارﺗﻔﺎع راﻛﺘﻮر ﺑﺮ اﺳﺎس ﺣﺠﻢ ﻣﺎﻳﻊ ،ﻣﺘﺮ
= VLﺣﺠﻢ ﻛﻞ ﻣﺎﻳﻊ راﻛﺘﻮر ،ﻣﺘﺮ ﻣﻜﻌﺐ
= Aﺳﻄﺢ ﻣﻘﻄﻊ ﻋﺮﺿﻲ ،ﻣﺘﺮ ﻣﺮﺑﻊ
ﺣﺠﻢ ﻣﺤﻔﻈﻪ ﺟﻤﻊ آوري ﮔﺎز ﺑﺎ ﺣﺠﻢ راﻛﺘﻮر ﺟﻤﻊ و ﻳﻚ ارﺗﻔﺎع اﺿﺎﻓﻲ 2/5-3ﻣﺘﺮي اﺿﺎﻓﻪ ﻣـﻲ ﺷـﻮد.
ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ارﺗﻔﺎع ﻛﻞ راﻛﺘﻮر ﺑﺮاﺑﺮ اﺳﺖ ﺑﺎ:
HT = H L + HG ) ( 4 − 18
= HTارﺗﻔﺎع ﻛﻞ راﻛﺘﻮر ،ﻣﺘﺮ
= HLارﺗﻔﺎع راﻛﺘﻮر ﺑﺮ اﺳﺎس ﺣﺠﻢ ﻣﺎﻳﻊ ،ﻣﺘﺮ
= HGارﺗﻔﺎع راﻛﺘﻮر ﺑﺮاي ﻣﺠﻤﻮع ﺑﺨﺶ ذﺧﻴﺮه ﮔﺎز و ﺟﻤﻊ آوري ﮔﺎز ،ﻣﺘﺮ
ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﻴﺰﻳﻜﻲ
ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﻴﺰﻳﻜﻲ اﺻﻠﻲ ﻛﻪ ﻧﻴﺎز ﺑﻪ ﺗﻮﺟﻪ وﻳﮋه دارد؛ ﺷﺎﻣﻞ ﻧﺤﻮه ﺗﻮزﻳﻊ ﺟﺮﻳﺎن ورودي ،ﺟﺪاﺳـﺎزي ﮔـﺎز،
ﺟﻤﻊ آوري ﮔﺎز و ﻧﺤﻮه ﺧﺮوج ﭘﺴﺎب اﺳﺖ .ﻃﺮاﺣﻲ ﺟﺪاﺳﺎزي ﮔﺎز و ورودي ﺟﺮﻳـﺎن در راﻛﺘـﻮر UASB
ﻣﻨﺤﺼﺮ ﺑﻪ ﻓﺮد ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ورودي ﺟﺮﻳﺎن ﺑﺎﻳﺪ ﻃﻮري ﻃﺮاﺣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ﺟﺮﻳﺎن ﻳﻜﻨﻮاﺧﺖ را ﻓﺮاﻫﻢ ﺳـﺎزد و
از ﻣﻴﺎن ﺑﺮ زدن ﻳﺎ ﺗﺸﻜﻴﻞ ﻧﻘﺎط ﻣﺮده ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي ﺷﻮد .اﺟﺘﻨﺎب از ﻣﻴﺎن ﺑﺮ زدن ﺑﺮاي ﻓﺎﺿـﻼﺑﻬﺎي ﺿـﻌﻴﻒ
ﺗﺮ ﻛﻪ ﮔﺎز ﻛﻤﺘﺮي ﺑﺮاي ﻛﻤﻚ ﺑﻪ اﺧﺘﻼط ﻻﻳﻪ ﻟﺠﻦ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ ،اﻫﻤﻴﺖ ﺑﻴﺸﺘﺮي دارد .ﺗﻌـﺪادي ﻟﻮﻟـﻪ
ﺟﺮﻳﺎن در دﻫﺎﻧﻪ ورودي اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ﺑﺮاي ﺗﻘﺴﻴﻢ ﺟﺮﻳﺎن از ﻳﻚ ﻣﻨﺒﻊ ﻋﻤﻮﻣﻲ ﺗﻐﺬﻳﻪ در ﺳـﻄﻮح
ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻛﻒ راﻛﺘﻮر اﺳﺖ .ﺑﺮاي ﺗﻤﻴﻴﺰ ﻛﺮدن ﻟﻮﻟﻪ ﻫﺎ در ﻣﻮاﻗﻊ ﮔﺮﻓﺘﮕﻲ ﺑﺎﻳﺪ اﻣﻜﺎن دﺳﺘﺮﺳﻲ ﻓﺮاﻫﻢ ﺷﻮد.
اﺻﻮل ﻛﻠﻲ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺳﻄﻮح ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﻟﻮﻟﻪ ﻫﺎي ﺟﺮﻳﺎن ورودي در ﺟﺪول 4-15ﺑﺼﻮرت ﺗﺎﺑﻌﻲ
از ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻟﺠﻦ و ﺑﺎرﮔﺬاري آﻟﻲ اراﺋﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﺟﺪاﻛﻨﻨﺪه ﺟﺎﻣﺪات – ﮔﺎز ) 1(GSSﺑﺮاي ﺟﻤﻊ آوري ﺑﻴﻮﮔﺎز ،ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي از ﺧـﺮوج ﺟﺎﻣـﺪات ،ﻛﻤـﻚ ﺑـﻪ
ﺟﺪاﺳﺎزي ﮔﺎز و ذرات ﺟﺎﻣﺪ ،اﻣﻜﺎن ﺑﺮﮔﺸﺖ ﺟﺎﻣﺪات ﺑـﻪ ﻧﺎﺣﻴـﻪ ﻻﻳـﻪ ﻟﺠـﻦ و ﻛﻤـﻚ ﺑـﻪ ﺑﻬﺒـﻮد ﺣـﺬف
ﺟﺎﻣﺪات ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﻃﺮاﺣﻲ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻳﻜﺴﺮي از ﺑﺎﻓﻞ ﻫﺎي Vﺷﻜﻞ ﻣﻌﻜﻮس ﺑﺮاي اﻧﺠـﺎم اﻫـﺪاف
ﺑﺎﻻ ﺑﻌﺪ از ﺳﺮرﻳﺰ ﺧﺮوﺟﻲ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻗﺮار ﻣﻲ ﮔﻴـﺮد .اﺻـﻮل ﻛﻠـﻲ ﻃﺮاﺣـﻲ GSSدر ﺟـﺪول 4-16
ﺧﻼﺻﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﻣﺰاﻳﺎي ﻓﺮآﻳﻨﺪ UASBﺷﺎﻣﻞ ﺑﺎرﮔﺬاري ﺑﺎﻻ و اﻣﻜﺎن زﻣﺎﻧﻬﺎي ﻣﺎﻧﺪ ﻧﺴﺒﺘﺎً ﻛﻢ ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑـﻲ ﻫـﻮازي و
ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺑﻮدن ﻫﺰﻳﻨﻪ ﻣﻮاد ﭘﺮ ﻛﻨﻨﺪه ﺑﺴﺘﺮ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻣﺰﻳﺖ ﻣﻬﻢ دﻳﮕﺮ ﻓﺮآﻳﻨﺪ UASBﻫﻤـﺎﻧﻄﻮر ﻛـﻪ ﻗـﺒﻼً
اﺷﺎره ﺷﺪ ،اﻳﻦ اﺳﺖ ﻛﻪ ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﺠﺮﺑﻪ ﺷﺪه ﺑﺎ ﺑﻴﺶ از 5000ﻣﻮرد ﺗﺎﺳﻴـﺴﺎت در ﻣﻘﻴـﺎس ﻛﺎﻣـﻞ در
ﺣﺎل ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري اﺳﺖ .ﻣﺤﺪودﻳﺘﻬﺎي ﻓﺮآﻳﻨﺪ در ارﺗﺒﺎط ﺑﺎ ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎي ﺣﺎوي ﻏﻠﻈﺖ زﻳـﺎد ﺟﺎﻣـﺪات ﻣـﻲ
ﺑﺎﺷﺪ و ﻳﺎ در ﻣﻮاﻗﻌﻲ ﻛﻪ وﻳﮋﮔﻲ ﻓﺎﺿﻼب از ﺗﺸﻜﻴﻞ ﻟﺠﻦ ﮔﺮاﻧﻮﻟﻪ ﻣﺘﺮاﻛﻢ ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي ﻣـﻲ ﻛﻨـﺪ .ﻃﺮاﺣـﻲ
ﻓﺮآﻳﻨﺪ UASBدر ﻣﺜﺎل 4-3ﺗﻮﺿﻴﺢ داده ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﺟﺪول 4-15راﻫﻨﻤﺎي ﻛﻠﻲ ﺑﺮاي اﻧﺪازه ﮔﻴﺮي ﺳﻄﺢ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي ﻟﻮﻟﻪ ﻫﺎي ورودي ﺑﻪ راﻛﺘﻮر ) UASBﻟﺘﻴﻨﮕﺎ و
ﻫﻮﻟﺸﻮف ﭘﻮل(1991 ،
ﺳﻄﺢ ﺑﺎزاي درﻳﭽﻪ ﺑﺎرﮔﺬاري COD ﻧﻮع ﻟﺠﻦ
2 3
ورودي m ، Kg/m
0/5-1 <1 ﻟﺠﻦ ﻟﺨﺘﻪ ﺷﺪه ﻣﺘﺮاﻛﻢ Kg
1-2 1-2 >40TSS/m3
2-3 >2
1-2 <1-2 ﻟﺠﻦ ﻟﺨﺘﻪ ﺷﺪه ﻣﺘﻮﺳﻂ
2-5 >3 20-40Kg TSS/m3
0/5-1 1-2 ﻟﺠﻦ ﮔﺮاﻧﻮﻟﻪ
0/5-2 2-4
>2 >4
ﺗﻮﺟﻪ kg/m3.d×62.4280=lb/103ft3.d :
ﺷﻴﺐ ﻛﻒ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻦ ﻛﻨﻨﺪه ﻳﺎ ﺑﻪ ﻋﺒﺎرﺗﻲ دﻳﻮاره ﺷﻴﺐ دار ﺟﻤﻊ ﻛﻨﻨﺪه ﮔﺎز ﺑﺎﻳﺪ ﺑﻴﻦ 45-60° .1
ﺑﺎﺷﺪ.
ﻣﺴﺎﺣﺖ ﺳﻄﺢ درﻳﭽﻪ ﺑﻴﻦ ﺟﻤﻊ ﻛﻨﻨﺪه ﻫﺎي ﮔﺎز ﻧﺒﺎﻳﺪ از 20-15درﺻﺪ ﻣﺴﺎﺣﺖ ﺳﻄﺢ ﻛﻞ .2
راﻛﺘﻮر ﻛﻮﭼﻜﺘﺮ ﺑﺎﺷﺪ.
ارﺗﻔﺎع ﺟﻤﻊ ﻛﻨﻨﺪه ﮔﺎز ﺑﺎﻳﺪ ﺑﻴﻦ 1/5-2mاز ارﺗﻔﺎع 5-7ﻣﺘﺮي راﻛﺘﻮر ﺑﺎﺷﺪ. .3
ﻓﺎﺻﻠﻪ ﻣﻴﺎﻧﻲ ﺑﻴﻦ ﻣﺎﻳﻊ-ﮔﺎز ﺑﺎﻳﺪ ﺑﺮاي ﺗﺴﻬﻴﻞ در آزاد ﺷﺪن ﮔﺎز و ﺟﻤﻊ آوري ﺣﺒﺎﺑﻬﺎي ﮔﺎز و .4
ﺑﺮاي ﻛﻨﺘﺮل ﺗﺸﻜﻴﻞ ﻻﻳﻪ ﻛﻒ در ﺟﻤﻊ ﻛﻨﻨﺪه ﮔﺎز ﺣﻔﻆ ﺷﻮد.
1
.Gas solids seprator
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ 10ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ و رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﻲ ﻫﻮازي
ﻗﺴﻤﺖ ﻣﺸﺘﺮك ﺑﺎﻓﻠﻬﺎي ﻧﺼﺐ ﺷﺪه در ﭘﺎﻳﻴﻦ درﻳﭽﻪ ﻫﺎ ﺑﺎﻳﺪ 200-100ﻣﻴﻠﻲ ﻣﺘﺮ ﺑﺎﺷﺪ ﺗﺎ از .5
ورود ﺣﺒﺎﺑﻬﺎي ﮔﺎز ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن روﺑﻪ ﺑﺎﻻ ﺑﻪ ﻣﺤﻔﻈﻪ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي ﺷﻮد.
ﺑﻄﻮر ﻣﻌﻤﻮل ﺑﺎﻓﻠﻬﺎي ﻻﻳﻪ ﻛﻒ ﺑﺎﻳﺪ در ﺟﻠﻮ ﺳﺮرﻳﺰﻫﺎي ﺧﺮوﺟﻲ ﻧﺼﺐ ﺷﻮد. .6
ﻗﻄﺮ ﻟﻮﻟﻪ ﻫﺎي ﺧﺮوﺟﻲ ﮔﺎز ﺑﺎﻳﺪ ﻛﺎﻓﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﺗﺎ ﺑﺎﻋﺚ ﺣﺬف آﺳﺎن ﮔﺎز از ﻣﺤﻔﻈﻪ ﺟﻤﻊ آوري ﮔﺎز .7
ﺷﻮد ﺑﻮﻳﮋه در ﻣﻮاردي ﻛﻪ ﺗﺸﻜﻴﻞ ﻛﻒ اﺗﻔﺎق ﻣﻲ اﻓﺘﺪ.
ﻧﺎزﻟﻬﺎي ﭘﺨﺶ ﻣﻮاد ﺿﺪ ﻛﻒ در ﻣﻮاردي ﻛﻪ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب ﺑﺎ اﻳﺠﺎد ﻛﻒ زﻳﺎد اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد، .8
ﺑﺎﻳﺪ در ﻗﺴﻤﺖ ﺑﺎﻻﺗﺮ ﻣﺤﻔﻈﻪ ﮔﺎز ﻧﺼﺐ ﺷﻮد.
راه ﺣﻞ:
-1ﺣﺠﻢ راﻛﺘﻮر را ﺑﺮ اﺳﺎس ﺑﺎرﮔﺬاري آﻟﻲ ﻃﺮح و ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 4-14ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
اﻟﻒ( از ﺟﺪول 4-12ﺑﺎرﮔﺬاري آﻟﻲ ﻣﺘﻮﺳﻂ 10 kg sCOD/m3.dرا اﻧﺘﺨﺎب ﻛﻨﻴﺪ.
) QS 0 (1000m 3 / d )(2kg / sCOD / m 3
= Vn = 3
= 200m 3
Lorg ) (10kgsCOD / m .d
ب( ﺣﺠﻢ ﻣﺎﻳﻊ راﻛﺘﻮر را ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 4-15ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
3
V n 200m
= VL = = 235m 3
E 0.85
-2اﺑﻌﺎد راﻛﺘﻮر را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ .
اﻟﻒ( اﺑﺘﺪا ﺳﻄﺢ ﻣﻘﻄﻊ ﻋﺮﺿﻲ راﻛﺘﻮر را ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 4-16ﺑﺮ اﺳﺎس ﺳﺮﻋﺖ ﻇﺎﻫﺮي ﻃﺮح ﺗﻌﻴﻴﻦ
ﻛﻨﻴﺪ .از داده ﻫﺎي ﺳﺮﻋﺖ ﺟﺮﻳﺎن رو ﺑﻪ ﺑﺎﻻ در ﺟﺪول 4-14اﺳﺘﻔﺎده ﻛﻨﻴﺪ .ﺑﺪﻟﻴﻞ اﻳﻨﻜﻪ ﻓﺎﺿﻼب ﻋﻤـﺪﺗﺎً
ﺣﺎوي ﻣﻮاد ﻣﺤﻠﻮل ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ،ﺳﺮﻋﺖ 1/5m/hرا اﻧﺘﺨﺎب ﻛﻨﻴﺪ.
Q ) (1000m 3 / d
=A = = 27.8m 3
υ ) (1.5m / h )(24h / d
πD2
=A = 27.8m 2
4
D = 6m
ب( ارﺗﻔﺎع ﻣﺎﻳﻊ راﻛﺘﻮر را ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از 4-17ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
3
V L 235m
= HL = = 8.4m
A 27.8m 2
ج( ارﺗﻔﺎع ﻛﻞ راﻛﺘﻮر را ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 4-18ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
H T = H L + H G = 8.4m + 2.5m = 10.9m
د( اﺑﻌﺎد راﻛﺘﻮر:
ﻗﻄﺮ = 6ﻣﺘﺮ
ارﺗﻔﺎع = 10/9ﻣﺘﺮ
-3زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ) (tرا ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
) V L (235m 3 )(24h / d
=t = = 5.64h
Q ) (1000m 3 / d
SRT -4راﻛﺘﻮر را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
اﻟﻒ( ﺑﺎ ﻓﺮض اﻳﻨﻜﻪ ﺗﻤﺎم ﺟﺎﻣﺪات ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ دﻓﻌﻲ در ﺟﺮﻳﺎن ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ،ﻣﻲ ﺗﻮان ﻣﻘـﺪار
SRTرا ﺑﺮآورد ﻛﺮد .ﻳﻚ روش ﻣﺤﺘﺎﻃﺎﻧﻪ ﻃﺮاﺣﻲ اﻳﻦ اﺳﺖ ﻛـﻪ ﻓـﺮض ﺷـﻮد ﻏﻠﻈـﺖ VSSدر ﭘـﺴﺎب
ﺧﺮوﺟﻲ داده ﺷﺪه ﺣﺎوي ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ راﺑﻄﻪ زﻳﺮ ﺑﻜﺎر ﺑﺮده ﻣﻲ ﺷﻮد:
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ 10ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ و رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﻲ ﻫﻮازي
3 3
(0.15 gV SS / gV SS )(0.03 gV SS / gV SS .d )(1000 m / d )(0.08 gV SS / gCOD ) ⎡(2150 − 200) g / m ⎤ SRT
⎣ ⎦
[1 + (0.03 gV SS / gV SS .d )SRT ]
SRT = 52d
CODﻣﺤﻠﻮل ﺧﺮوﺟﻲ را ﺑﺮاي زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﺟﺎﻣﺪات 52روز در دﻣﺎي 30°Cﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از راﺑﻄﻪ 1-40و
ﺿﺮاﻳﺐ داده ﺷﺪه ﺑﺮآورد ﻛﻨﻴﺪ.
K s [1 + (k d )SRT ]
= S
SRT (Y k − k d ) − 1
ﺗﻮﺿﻴﺢ :ﻣﻘﺪار زﻳﺎدي ﻣﺘﺎن ﺑﺼﻮرت روزاﻧﻪ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﺷﻮد .در ﺻﻮرﺗﻴﻜﻪ ﻣﺘﺎن ﺑﺮاي ﺗﻮﻟﻴﺪ اﻧـﺮژي ﺗﻮﺳـﻂ
ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت ﺻﻨﻌﺘﻲ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﻮد ،ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﻪ ﺟﺒﺮان ﻫﺰﻳﻨﻪ اﺿﺎﻓﻪ ﻛﺮدن ﺣﺠﻢ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﻮﺟﻪ ﻗﻠﻴﺎﺋﻴـﺖ ﺑـﺮاي
ﻧﮕﻬﺪاري pHﻧﺰدﻳﻚ ﺑﻪ 7در راﻛﺘﻮر ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻛﻤﻚ ﻛﺮد .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ اﻫﻤﻴﺖ ﻣﻘـﺪار ﺟﺎﻣـﺪات
ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ در ﺗﻌﻴﻴﻦ SRTﺳﻴـﺴﺘﻢ ﻣﻬـﻢ اﺳـﺖ .ﺳﻴـﺴﺘﻤﻬﺎي ﺑـﻲ ﻫـﻮازي ﻣﻌﻤـﻮﻻً ﻣﻘـﺪار VSS
ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﻴﺸﺘﺮي ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻫﻮازي ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﻛﻨـﺪ .در ﻓﺎﺿـﻼب رﻗﻴـﻖ ﻛـﻪ ﺗﻮﻟﻴـﺪ ﺟﺎﻣـﺪات
ﻛﻤﺘﺮﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ،ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﻧﮕﻬﺪاري SRTﻃﻮﻻﻧﻲ ﺑﺮاي دﺳﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑﻪ ﺑﺎزده ﺗﺼﻔﻴﻪ زﻳﺎد ،ﻣـﺸﻜﻞ ﺑﺎﺷـﺪ؛
زﻳﺮا ﺟﺎﻣﺪات در ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲﻳﺎﺑﺪ .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ در ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺑﺎ وﺿﻌﻴﺖ ذﻛﺮ ﺷﺪه در اﻳـﻦ ﻣﺜـﺎل
ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ دﻓﻊ دﺳﺘﻲ ﻟﺠﻦ ﺿﺮوري ﺑﺎﺷﺪ .اﮔﺮ ﻓﺎﺿﻼب داراي CODورودي ﺑﺎﻻﺗﺮي ﺑﺎﺷـﺪ و ﻏﻠﻈـﺖ
VSSﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﺼﻮرت ﻣﺸﺎﺑﻪ ﺑﺎﻗﻲ ﺑﻤﺎﻧﺪ ،ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺎﻣﺪات ) (XTSSدر ﻻﻳﻪ ﻟﺠﻦ اﻓﺰاﻳﺶ ﺧﻮاﻫـﺪ
ﻳﺎﻓﺖ و ﺳﻄﺢ ﻻﻳﻪ ﻟﺠﻦ ﺑﺎﻻﺗﺮ ﻣﻲ آﻳﺪ .ﺑﺮاي ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي از اﻓﺰاﻳﺶ ﻻﻳﻪ ﻟﺠﻦ ،دﻓﻊ دﺳﺘﻲ ﻟﺠﻦ ﺷﺮوع ﻣـﻲ
ﺷﻮد و ﻣﻘﺪار SRTﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻣﻘﺪار 52روز ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﺷﺪه ،ﻛﻤﺘﺮ ﺧﻮاﻫﺪ ﺷﺪ .ﺑﺮاي ﻃﺮاﺣـﻲ ﺑﻬﺘـﺮ اﺳـﺖ
ﻣﻘﺪار ﻣﺘﻮﺳﻂ VSSﻻﻳﻪ ﻟﺠﻦ ﻛﻤﺘﺮ از 25-35 kg/m3ﻓﺮض ﺷﻮد.
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ 10ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ و رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﻲ ﻫﻮازي
1
راﻛﺘﻮر ﺑﺎﻓﻞ دار ﺑﻲ ﻫﻮازي
در ﻓﺮآﻳﻨﺪ راﻛﺘﻮر ﺑﺎﻓﻞ دار ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻣﻄﺎﺑﻖ ﺑﺎ آﻧﭽﻪ در ﺷﻜﻞ 4-6اﻟﻒ ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳـﺖ ،ﺑﺎﻓـﻞ ﻫـﺎ
ﺑﺮاي ﺗﻨﻈﻴﻢ ﺟﺮﻳﺎن ﻓﺎﺿﻼب ﺑﺼﻮرت ﺟﺮﻳﺎن رو ﺑﻪ ﺑـﺎﻻ از ﻣﻴـﺎن ﻳﻜـﺴﺮي راﻛﺘﻮرﻫـﺎي ﻻﻳـﻪ ﻟﺠـﻦ ﻣـﻮرد
اﺳﺘﻔﺎده ﻗﺮار ﻣﻲ ﮔﻴﺮد .ﻟﺠﻦ داﺧﻞ راﻛﺘﻮر ﺑﺎﻻ ﻣﻲآﻳﺪ و ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﮔﺎز و ﺟﺮﻳﺎن ﺑﻪ ﺳﻤﺖ ﺑﺎﻻ ﺻـﻌﻮد
ﻣﻲ ﻛﻨﺪ؛ اﻣﺎ داﺧﻞ راﻛﺘﻮر ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺖ ﻛﻤﻲ ﺣﺮﻛﺖ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﺗﻐﻴﻴﺮات ﻣﺘﻌـﺪدي در ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ABRﺑـﺮاي
ﺑﻬﺒﻮد ﻋﻤﻠﻜﺮد داده ﺷﺪه اﺳﺖ .اﻳﻦ ﺗﻐﻴﻴﺮات ﺷﺎﻣﻞ (1ﺗﻐﻴﻴﺮات در ﻃﺮح ﺑﺎﻓﻞ (2راﻛﺘﻮرﻫﺎي ﺗﺮﻛﻴﺒﻲ ﻛـﻪ
در آن ﻳﻚ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻦ ﻛﻨﻨﺪه ﺑﺮاي ﺑﻪ دام اﻧـﺪاﺧﺘﻦ و ﺑﺮﮔـﺸﺖ ﺟﺎﻣـﺪات ﻣـﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده اﺳـﺖ و (3ﻗـﺮار
ﮔﺮﻓﺘﻦ ﺑﺴﺘﺮ آﻛﻨﺪه در ﺑﺎﻻي ﻫﺮ ﻣﺤﻔﻈﻪ ﺑﺮاي ﮔﺮﻓﺘﻦ ﺟﺎﻣﺪات )ﺑـﺎرﺑﺮ و اﺳـﺘﺎﻛﻲ .(1999 ،اﮔﺮﭼـﻪ ﻟﺠـﻦ
ﮔﺮاﻧﻮﻟﻪ ﺑﺮاي ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ و ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻓﺮآﻳﻨﺪ ABRﺿﺮورﺗﺎً ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ ﻧﻤﻲ ﺑﺎﺷﺪ؛ اﻣﺎ در ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ABR
ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪه اﺳﺖ )ﺑﻮﭘﺎﺗﻲ و ﺗﻴﻠﭻ .(1992 ،ﺗﻌـﺪاد زﻳـﺎدي از ﻣﻄﺎﻟﻌـﺎت ﺑـﺎ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ABRدر ﻣﻘﻴـﺎس
ﭘﺎﻳﻠﻮت و آزﻣﺎﻳﺸﮕﺎﻫﻲ ﺑﺮاي ﻣﺤﺪوده وﺳﻴﻌﻲ از ﻓﺎﺿﻼب و دﻣﺎﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺑـﻪ ﻣﻘـﺪار ﻛـﻢ 13°Cاﻧﺠـﺎم
ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ .ﺧﻼﺻﻪ ﻣﻔﻴﺪي از اﻳﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ﺷﺎﻣﻞ ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺑﺎرﮔﺬاري آﻟﻲ ،دﻣـﺎ و درﺻـﺪ ﺣـﺬف COD
ﺗﻮﺳﻂ ﺑﺎرﺑﺮ و اﺳﺘﺎﻛﻲ ﺗﻬﻴﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻧﻤﻮﻧﻪ ﺑﺎرﮔﺬاري ﻃﺮاﺣﻲ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ABRدر ﺟـﺪول 4-17ﺑﻴـﺎن
ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺗﻌﺪاد زﻳﺎدي از اﻳﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت در زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ 6ﺗـﺎ 24ﺳـﺎﻋﺖ ﺑﻬـﺮه ﺑـﺮداري ﻣـﻲ
ﺷﻮد .ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺎﻣﺪات ﻓﺮار راﻛﺘﻮر از 4-20g/lﻣﺘﻐﻴﺮ اﺳﺖ .ﻣﺰاﻳﺎي ﺑﻴﺎن ﺷﺪه ﺑﺮاي ﻓﺮآﻳﻨﺪ ABRﺷﺎﻣﻞ
ﻣﻮارد زﻳﺮ اﺳﺖ:
-1ﺳﺎدﮔﻲ ﻳﺎ ﺑﻪ ﻋﺒﺎرﺗﻲ ﻧﺪاﺷﺘﻦ ﻣﻮاد ﺑﺴﺘﺮ آﻛﻨﺪه ،ﻧﺪاﺷـﺘﻦ روش ﺧﺎﺻـﻲ ﺑـﺮاي ﺟﺪاﺳـﺎزي ﮔـﺎز،
ﻧﺪاﺷﺘﻦ ﻗﺴﻤﺘﻬﺎي ﻣﺘﺤﺮك ،ﻧﺪاﺷﺘﻦ اﺧﺘﻼط ﻣﻜﺎﻧﻴﻜﻲ و اﺣﺘﻤﺎل ﮔﺮﻓﺘﮕﻲ ﻛﻢ
-2اﻣﻜﺎن SRTﻃﻮﻻﻧﻲ ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﻛﻢ
-3ﻋﺪم ﻧﻴﺎز ﺑﻪ وﻳﮋﮔﻲ ﺧﺎص ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ
-4ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎﻳﻲ ﺑﺎ ﺗﻨﻮع ﮔﺴﺘﺮده اي از وﻳﮋﮔﻴﻬﺎي ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد
-5ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﺑﺮاي ﺑﻬﺒﻮد ﺳﻴﻨﺘﻴﻚ ﻫﺎ
-6ﻣﻘﺎوم ﺑﻮدن ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﺑﺎرﻫﺎي ﺑﻴﺶ از ﺣﺪ
ﻣﺤﺪودﻳﺖ ﻫﺎي اﺻﻠﻲ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ABRدر ﺣـﺎل ﺣﺎﺿـﺮ) ،(2001ﻓﻘـﺪان اﻃﻼﻋـﺎت ﻣـﺮﺗﺒﻂ ﺑـﺎ ﻋﻤﻠﻜـﺮد
ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت در ﻣﻘﻴﺎس ﻛﺎﻣﻞ و ﻓﻬﻢ ﻛﺎﻣﻞ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻚ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
ﺷﻜﻞ 4-6ﺗﺼﺎوﻳﺮ ﻧﻤﻮدار ﻛﻠﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻻﻳﻪ ﻟﺠﻦ :اﻟﻒ( راﻛﺘﻮر ﺑﺎﻓﻞ دار ﺑﻲ ﻫﻮازي ) ( ABR؛ ب( راﻛﺘﻮر ﻻﻳﻪ ﻣﺘﺤﺮك
ﺑﻲ ﻫﻮازي )(AMBR
1
).Anaerobic Baffled Reactor(ABR
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ 10ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ و رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﻲ ﻫﻮازي
ﺷﻜﻠﻬﺎﻳﻲ از اﺧﺘﻼط ﻣﻜﺎﻧﻴﻜﻲ در ﻫﺮ ﻣﺮﺣﻠﻪ اﺿﺎﻓﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ و ﻳﻚ روش ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻛﻪ ﻟﺠـﻦ ﻣﻮﺟـﻮد
در ﺳﻴﺴﺘﻢ را ﺑﺪون ﻧﻴﺎز ﺑﻪ ﺑﺴﺘﺮ آﻛﻨﺪه ﻳﺎ ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻦ ﻛﻨﻨﺪه ﺑـﺮاي ﮔـﺮﻓﺘﻦ ﺟﺎﻣـﺪات اﺿـﺎﻓﻲ ،ﺣﻔـﻆ ﻣـﻲ
ﻛﻨﺪ)ﺷﻜﻞ 4-6ب را ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻛﻨﻴﺪ( .ﻧﻘﻄـﻪ ورودي ﭘـﺴﺎب در ﻓﺮآﻳﻨـﺪ AMBRﺑـﺼﻮرت دوره اي ﺑـﻪ
ﺳﻤﺖ ﺧﺮوﺟﻲ ﺗﻐﻴﻴﺮ داده ﻣﻲ ﺷﻮد و ﻧﻘﻄﻪ ﺧﺮوﺟﻲ ﭘﺴﺎب ﻧﻴﺰ ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .در اﻳﻦ روش ﻻﻳﻪ ﻟﺠﻦ ﺑﻪ
ﺷﻜﻞ ﻳﻜﻨﻮاﺧﺖ ﺗﺮي در راﻛﺘﻮر ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﺎﻗﻲ ﻣﻲ ﻣﺎﻧﺪ .ﻫﻨﮕﺎﻣﻲ ﻛﻪ ﻣﻘﺪار زﻳﺎدي از ﺟﺎﻣﺪات در ﻣﺮﺣﻠﻪ
آﺧﺮ ﺗﺠﻤﻊ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ ،ﺟﺮﻳﺎن ﻣﻌﻜﻮس ﻣﻲ ﺷﻮد .اﻣﻜﺎن اﻧﺠﺎم ﻓﺮآﻳﻨﺪ AMBRدر ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت آزﻣﺎﻳـﺸﮕﺎﻫﻲ
ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﭘﺴﺎﺑﻬﺎي ﺷﻴﺮ ﺧﺸﻚ ﻏﻴﺮ ﭼﺮب در دﻣﺎي 15°Cو 20°Cﺑﻪ اﺛﺒﺎت رﺳـﻴﺪه اﺳـﺖ)اﻧﮕﻨﻨـﺖ،
.(2000ﺳﺮﻋﺖ ﺑﺎرﮔﺬاري آﻟﻲ از 1-3kg COD/m3.dﺑﺎ زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ 4-12ﺳـﺎﻋﺖ ﻣﺘﻐﻴـﺮ
ﺑﻮد .ﺑﺎزده ﺣﺬف CODدر دﻣﺎي 15°Cو ﺑﺎرﮔـﺬاري زﻳـﺎد 59 ، CODدرﺻـﺪ ﺑـﻮد .در دﻣـﺎي 20°C
ﺣﺬف CODﺑﺮاي ﺑﺎرﮔﺬاري 1-2 kg COD/m3.dﺑﺮاﺑﺮ 80-95درﺻﺪ ﺑﻮد.
ﺟﺪول 4-17ﻧﺘﺎﻳﺞ ﻋﻤﻠﻜﺮد و ﻃﺮاﺣﻲ ﺣﺎﺻﻞ از ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ﻣﻘﻴﺎس ﭘﺎﻳﻠﻮت و آزﻣﺎﻳﺸﮕﺎﻫﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎي
ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺑﺎ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ) SBRﺑﺎرﺑﺮ و اﺳﺘﺎﻛﻲ(1999 ،
ﺑﺎرﮔﺬاري COD,درﺻﺪ ﺣﺬف COD دﻣﺎ °Cﺗﻌﺪاد ﻓﺎﺿﻼب
COD kg/m .d3 وروديmg/L ﻣﺨﺰن
79-82 2-10 7100-7600 5 35 ﻛﺮﺑﻮﻫﻴﺪرات/ﭘﺮوﺗﺌﻴﻦ
90 2/2-3/5 51600 5 35 ﻋﺮق ﮔﻴﺮي
94 1- 2 400 5 35 ﻛﺮﺑﻮﻫﻴﺪرات/ﭘﺮوﺗﺌﻴﻦ
49-88 4/3-28 115000-900000 3 35 ﻣﻼس
62-69 4 58500 3 35 ﻓﻀﻮﻻت ﺧﻮك
90 2/2 264-906 3 18-28 ﻓﺎﺿﻼب ﺷﻬﺮي
75-90 0/9-4/7 450-550 4 25-30 ﻛﺸﺘﺎرﮔﺎه
36-68 20 20000 5 35 داروﺳﺎزي
70 0/9 315 8 15 ﺷﻬﺮي/ﺻﻨﻌﺘﻲ
1
.Anaerobic migrating blanket reactor
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ 10ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ و رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﻲ ﻫﻮازي
ﺷﻜﻞ 4-7راﻛﺘﻮر ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﺎ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ و ﺟﺮﻳﺎن رو ﺑﻪ ﺑﺎﻻ اﻟﻒ( راﻛﺘﻮر ﺑﺴﺘﺮ آﻛﻨﺪه ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑـﺎ ﺟﺮﻳـﺎن رو ﺑـﻪ ﺑـﺎﻻ ب(
راﻛﺘﻮر ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﺎ ﺑﺴﺘﺮ اﻧﺒﺴﺎط ﻳﺎﻓﺘﻪ ج( راﻛﺘﻮر ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﺎ ﺑﺴﺘﺮ ﺳﻴﺎل
1
راﻛﺘﻮر رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ ﺑﺴﺘﺮ آﻛﻨﺪه ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن رو ﺑﻪ ﺑﺎﻻ
ﺻﺎﻓﻲ ﻫﺎي ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﺴﺘﺮ آﻛﻨﺪه ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن رو ﺑـﻪ ﺑـﺎﻻ ﺑـﺼﻮرت ﻛـﺎرﺑﺮدي در ﺗﺎﻧﻜﻬـﺎي اﺳـﺘﻮاﻧﻪ اي ﻳـﺎ
ﻣﺴﺘﻄﻴﻠﻲ ﺑﺎ ﻋﺮض و ﻗﻄﺮ 2-8ﻣﺘﺮ و ارﺗﻔﺎع 3-13ﻣﺘﺮ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ )ﺷﻜﻞ 4-6اﻟـﻒ را ﺑﺒﻴﻨﻴـﺪ(.
1
.Upflow packed-bed attached growth reactor
https://t.me/chem_eng_world
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ 10ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ و رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﻲ ﻫﻮازي
ﻣﺤﻞ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻦ ﺑﺴﺘﺮ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ در ﺗﻤﺎم ﻋﻤـﻖ و ﻳـﺎ در ﻃﺮﺣﻬـﺎي ﺗﺮﻛﻴﺒـﻲ ﺗﻨﻬـﺎ در 50-70درﺻـﺪ
ﻗﺴﻤﺖ ﺑﺎﻻﻳﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻣﺘﺪاول ﺗﺮﻳﻦ ﻣﻮاد ﺑﺴﺘﺮ ،اﺷﻜﺎل ﻟﻮﻟﻪ اي ﻳﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﻋﺮﺿﻲ ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ ﺷﻴﺎردار اﺳـﺖ
ﻛﻪ ﺑﺎ آﻧﭽﻪ در ﺑﺨﺶ 3ﺑﺮاي ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ ﺑﻴﺎن ﺷﺪ و ﺣﻠﻘﻪ ﻫﺎﻳﻲ ﺑﺎ ﭘﻮﺷﺶ ﭘﻼﺳـﺘﻴﻜﻲ ﻣـﺸﺎﺑﻪ
ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻣﺴﺎﺣﺖ ﺳﻄﺢ وﻳﮋه ﻣﻮاد ﺑﺴﺘﺮ ﺑﻄﻮر ﻣﺘﻮﺳﻂ 100m2/m3اﺳﺖ و ﺑﺮ اﺳﺎس ﻧﺘـﺎﻳﺞ ﺗﺤﻘﻴﻘـﺎﺗﻲ،
در ﻣﻘﺪار ﭼﮕﺎﻟﻲ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻣﻮاد ﺑﺴﺘﺮ ،ﺑﻬﺒﻮد ﻋﻤﻠﻜﺮد ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻧﺸﺪ )ﺳﻮﻧﮓ و ﻳﺎﻧﮓ .(1986 ،ﺑﺴﺘﺮ ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن
ﻋﺮﺿﻲ ﺑﻪ ﻧﻈﺮ ﺑﺎزده ﻋﻤﻠﻜﺮد ﻓﺮآﻳﻨﺪي ﺑﻴﺸﺘﺮي ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻣﺤﻴﻂ ﺑـﺎ داﻧـﻪ ﺑﻨـﺪي ﺗـﺼﺎدﻓﻲ دارد)ﻳﺎﻧـﮓ و
ﻳﻮﻧﮓ .(1989 ،ﺑﺎرﮔﺬاري ﻣﺘﻮﺳﻂ CODﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ،زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ و ﺑـﺎزده ﺣـﺬف COD
در راﻛﺘﻮرﻫﺎي ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﺴﺘﺮ آﻛﻨﺪه ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن رو ﺑﻪ ﺑﺎﻻ در ﺟـﺪول 4-18ﮔـﺰارش ﺷـﺪه اﺳـﺖ .ﺑـﺎزده
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﺮاي ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎي ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ زﻳﺎد ،در ﻣﻘﺪار ﺑﺎرﮔـﺬاري 1-6kg COD/m3.dﺑـﻴﺶ از 90درﺻـﺪ
ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺑﺨﺸﻲ زﻳﺎدي از ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻛﻪ ﻣﺴﺌﻮل ﺗﺼﻔﻴﻪ در ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺑـﻲ ﻫـﻮازي رﺷـﺪ
ﺛﺎﺑﺖ ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن رو ﺑﻪ ﺑﺎﻻ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ،در ﻓﻀﺎي ﺧﺎﻟﻲ ﺑﺴﺘﺮ ﺑﺼﻮرت آزاد ﻧﮕﻬﺪاري ﻣﻲ ﺷﻮد و ﺗﻨﻬﺎ ﺑـﻪ ﻣـﻮاد
ﺑﺴﺘﺮ ﻣﺘﺼﻞ ﻧﻤﻲ ﺷﻮد)ﻳﺎﻧﮓ و دﻳﻬﺎب .(1983 ،ﺑﺮاي ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي از ﺷﺴﺘـﺸﻮي ﺟـﺮم ﺳـﻠﻮﻟﻲ ﺑـﻪ ﺧـﺎرج،
ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي ﺟﺮﻳﺎن رو ﺑﻪ ﺑﺎﻻي ﻛﻢ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .در زﻣﺎﻧﻬﺎي زﻳﺎد ،ﺟﺎﻣﺪات و ﺟﺮم ﺳـﻠﻮﻟﻲ در
ﺑﺴﺘﺮ ﺗﺠﻤﻊ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ ﻛﻪ ﺑﺎﻋﺚ ﮔﺮﻓﺘﮕﻲ و اﺗﺼﺎل ﻛﻮﺗﺎه ﺟﺮﻳﺎن ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺟﺎﻣﺪات ﺑﺎﻳـﺪ در اﻳـﻦ ﻧﻘﻄـﻪ ﺑـﺎ
ﺷﺴﺘﺸﻮ و زﻫﻜﺸﻲ ﺑﺴﺘﺮ ﺣﺬف ﺷﻮد .ﺑﺎرﮔﺬاري زﻳﺎد ، CODﺣﺠﻢ ﻧﺴﺒﺘﺎً ﻛﻮﭼﻚ راﻛﺘﻮر و ﺳﺎدﮔﻲ ﺑﻬﺮه
ﺑﺮداري ازﻣﺰاﻳﺎي راﻛﺘﻮرﻫﺎي ﺑﻲ ﻫﻮازي رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن رو ﺑﻪ ﺑﺎﻻ اﺳﺖ .ﻫﺰﻳﻨﻪ ﻣﻮاد ﺑﺴﺘﺮ و ﻣﺸﻜﻼت
ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري و ﻧﮕﻬﺪاري ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ ﺗﺠﻤﻊ ﺟﺎﻣﺪات و ﮔﺮﻓﺘﮕﻲ ﺑﺴﺘﺮ از ﻣﺤﺪودﻳﺖ ﻫﺎي اﺻﻠﻲ اﺳﺖ .ﻓﺮآﻳﻨﺪ
ﺑﺮاي ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎﻳﻲ ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ ﻛﻢ ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ ،ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺗﺮ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
ﺟﺪول 4-18ﻣﺜﺎﻟﻬﺎﻳﻲ از ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻓﺮآﻳﻨﺪي و ﻋﻤﻠﻜﺮدي راﻛﺘﻮرﻫﺎي ﺑﻲ ﻫﻮازي رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن روﺑﻪ ﺑﺎﻻ
)ﻳﺎﻧﮓ(1991 ،
°
درﺻﺪ ﻧﺴﺒﺖ ، tروز ﺑﺎرﮔﺬاري دﻣﺎ C ﻧﻮع ﺑﺴﺘﺮ ﻓﺎﺿﻼب
ﺑﺮﮔﺸﺖ R/Qﺣﺬف COD,
3
COD Kg/m .d
61 5 1/2 7/7 37 Guar Gum
ﺟﺪول 4-19ﻋﻤﻠﻜﺮد راﻛﺘﻮر ﺑﺴﺘﺮ ﮔﺴﺘﺮده ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن رو ﺑﻪ ﺑﺎﻻ در ﻣﻘﻴﺎس ﭘﺎﻳﻠﻮت ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼب ﺷﻬﺮي
در دﻣﺎﻫﺎي ﭘﺎﻳﻴﻦ )آﻟﺪرﻣﻦ و ﻫﻤﻜﺎران(1998 ،
°
درﺻﺪ ﺣﺬف ﺑﺎرﮔﺬاري آﻟﻲ kg COD دﻣﺎ C
3
COD /m .d
89 4/4 20
80 4 15
71 0/4 10
35 0/3 5
ﺗﻮﺟﻪ Kg/m3.d×62.4280=lb/103ft3.d :
ﻳﺎﻓﺘﻪ ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن رو ﺑﻪ ﺑﺎﻻ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ)ﺷﻜﻞ 4-7ج را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( .اﻧﺪازه داﻧﻪ ﺑﻨﺪي ﺑﺴﺘﺮ ) 0/3ﻣﻴﻠﻲ ﻣﺘﺮ ﻣﺎﺳﻪ(
ﻣﺸﺎﺑﻪ راﻛﺘﻮر ﺑﺎ ﺑﺴﺘﺮ اﻧﺒﺴﺎط ﻳﺎﻓﺘﻪ اﺳﺖ؛ اﻣﺎ ﻓﺮآﻳﻨﺪ FBRدر ﺳﺮﻋﺖ ﻫﺎي ﺟﺮﻳـﺎن ﻣـﺎﻳﻊ رو ﺑـﻪ ﺑـﺎﻻي
ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺣﺪود 20m/hﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﻲ ﺷﻮد و ﺗﻘﺮﻳﺒـﺎً 100درﺻـﺪ اﻧﺒـﺴﺎط ﺑـﺴﺘﺮ را ﻓـﺮاﻫﻢ ﻣـﻲﻛﻨـﺪ.
1
. Anaerobic expanded-bed reactor
2
.Fluidized-bed reactor
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ 10ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ و رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﻲ ﻫﻮازي
ﺑﺮﮔﺸﺖ ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﺮاي ﻓﺮاﻫﻢ ﻛﺮدن ﺳﺮﻋﺖ ﻛﺎﻓﻲ رو ﺑﻪ ﺑﺎﻻ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻋﻤـﻖ راﻛﺘـﻮر
در ﻣﺤﺪوده ﺑﻴﻦ 6-4ﻣﺘﺮ اﺳﺖ .ﻋﻼوه ﺑﺮ ﻣﺎﺳﻪ ﺳﺎﻳﺮ ﻣﻮاد ﺑﺴﺘﺮ ﻛﻪ ﺑﺮاي اﺳﺘﻔﺎده در FBRSﻣﻮرد ﺗﻮﺟـﻪ
ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ؛ ﺷﺎﻣﻞ ﺳﻨﮕﻬﺎي دﻳﺎﺗﻮﻣﻪ و رزﻳﻦ ﻫﺎي آﻧﻴﻮﻧﻲ و ﻛﺎﺗﻴﻮﻧﻲ و ﻛﺮﺑﻦ ﻓﻌﺎل ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ )واﻧﮓ و
ﻫﻤﻜﺎران 1984 ،؛ ﻛﻴﻨﺪزﻳﺮﺳﻜﻲ و ﻫﻤﻜﺎران .(1992 ،ﺑﺎ وﺟﻮد اﻳﻨﻜﻪ ﻏﻠﻈﺖ ﺑﻴـﻮﻣﺲ ﺑﻴـﺸﺘﺮي در ﺑـﺴﺘﺮ
ﺧﺎﻛﻲ دﻳﺎﺗﻮﻣﻪ ﺑﺎ ﺧﻠﻞ و ﻓﺮج زﻳﺎد ﺗﺸﻜﻴﻞ ﻣﻲﺷﻮد ،ﻋﻤﻠﻜﺮد ﺑﻬﺘﺮي ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻣﺎﺳﻪ ﺑﺪﺳﺖ ﻧﻴﺎﻣﺪه اﺳـﺖ.
ﻣﺤﺪودﻳﺖ ﻧﻔﻮذ ﺑﻪ داﺧﻞ ﺑﻴﻮﻣﺲ در اﻃﺮاف ﺳﺎﺧﺘﺎر ﻣﺘﺨﻠﺨﻞ ﺑﺴﺘﺮ ﻣﻤﻜـﻦ اﺳـﺖ ﺗﻮﺟﻴـﻪ ﻛﻨﻨـﺪه ﻋـﺪم
ﺑﻬﺒﻮد ﺑﺎزده ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﺎﺷﺪ .ﻛﺮﺑﻦ ﻓﻌﺎل در ﺗﻌﺪاد زﻳﺎدي از ﻓﺮآﻳﻨـﺪﻫﺎي FBRSﺑـﻲ ﻫـﻮازي ﺑـﺮاي ﺗـﺼﻔﻴﻪ
ﺟﺮﻳﺎﻧﻬﺎي ﻣﻮاد زاﺋﺪ ﺻﻨﻌﺘﻲ و ﺧﻄﺮﻧﺎك ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ )ﻫﻴﻜﻲ و ﻫﻤﻜﺎران1991 ،؛ اﻳـﺰا،
.(1991ﻗﻄﺮ ﻣﺘﻮﺳﻂ ذرات ﮔﺮاﻧﻮﻟﻪ ﻛـﺮﺑﻦ ﻓﻌـﺎل 0/6-0/8ﻣﻴﻠﻴﻤﺘـﺮ و ﺳـﺮﻋﺘﻬﺎي ﺟﺮﻳـﺎن رو ﺑـﻪ ﺑـﺎﻻي
20-24m/hﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺧﻴﻠﻲ از ﻣﺰاﻳﺎي ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﻛـﺮﺑﻦ ﻓﻌـﺎل در ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﺑـﻲ
ﻫﻮازي FBRدر ﺟﺪول 4-20ﻟﻴﺴﺖ ﺷﺪه اﺳﺖ)واﻧﮓ و ﻫﻤﻜﺎران1986 ،؛ ﻓﻮﻛﺲ و ﻫﻤﻜـﺎران.(1988 ،
ﻣﺤﺪودﻳﺖ اﺻﻠﻲ ﻛﺮﺑﻦ ﻓﻌﺎل ،ﻫﺰﻳﻨﻪ زﻳﺎد آن ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ؛ اﻣﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از ﻛـﺮﺑﻦ ﻓﻌـﺎل ﺑـﺮاي اﻧـﻮاع ﺧـﺎص
ﺟﺮﻳﺎﻧﻬﺎي ﻣﻮاد زاﺋﺪ ﺧﻄﺮﻧﺎك و ﺻﻨﻌﺘﻲ ﺿﺮوري اﺳـﺖ .ﺑـﻪ دام اﻓﺘـﺎدن ﺟﺎﻣـﺪات در FBRﺑـﻲ ﻫـﻮازي
ﺑﺪﻟﻴﻞ اﺧﺘﻼط زﻳﺎد و ﺗﺸﻜﻴﻞ ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﻧﺎزك ،ﺣﺪاﻗﻞ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﺎ ﮔﻴﺮ اﻓﺘﺎدن ﻛﻤﺘﺮ ﺟﺎﻣﺪات ،اﻳﻦ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ
ﺑﺮاي ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎﻳﻲ ﺑﺎ CODﻋﻤﺪﺗﺎً ﻣﺤﻠﻮل ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺗﺮ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺟﺎﻣـﺪات ﺗﺨﻠﻴـﻪ ﺷـﺪه در ﺧﺮوﺟـﻲ ﻛـﻪ
ﻧﺎﺷﻲ از رﻫﺎ ﺷﺪن ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ )اﺳﻼﻓﻴﻨﮓ( اﺳﺖ ،ﺑﺎ ﻛﻨﺘﺮل ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ ﻣﻮﺟﻮد در راﻛﺘﻮر ﺑﻪ ﺣـﺪاﻗﻞ ﻣـﻲ رﺳـﺪ.
ﻫﻤﺰﻣﺎن ﺑﺎ ﺗﺠﻤﻊ ﺑﻴﻮﻣﺲ ﺑﺮ روي ﻣﻮاد ﺑﺴﺘﺮ ، FBRداﻧﺴﻴﺘﻪ ﺧﺎﻟﺺ ذرات ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑـﺪ و ذرات ﺑـﻪ
ﺑﺎﻻي راﻛﺘﻮر ﺣﺮﻛﺖ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﺣﺬف دوره اي اﻳﻦ ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ اﺳﻼﻓﻴﻨﮓ ﺑﻴﻮﻓﻴﻠﻢ را ﻛﻨﺘﺮل ﻛﻨﺪ و
ﻏﻠﻈﺖ TSSﺧﺮوﺟﻲ را ﺑﻪ ﺣﺪاﻗﻞ ﺑﺮﺳﺎﻧﺪ .ذرات ﺣﺬف ﺷﺪه ﻛﻪ ﺑﺼﻮرت ﻣﻜﺎﻧﻴﻜﻲ ﺑﺮاي ﺟﺪا ﺷﺪن ﺟـﺮم
ﺳﻠﻮﻟﻲ از ﻣﺎﺳﻪ ﭘﺮدازش ﻣﻲ ﺷﻮد ﺑﻪ FBRﺑﺮﮔﺸﺖ داده ﻣﻲ ﺷﻮد .راه اﻧﺪازي ﻓﺮآﻳﻨﺪ FBRSﺑﻲ ﻫﻮازي
ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﺳﺎﻳﺮ اﻧﻮاع راﻛﺘﻮرﻫﺎي ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺖ ﺑﺎﻻ ﺑﺎﻳﺪ ﺑﺎ دﻗﺖ ﺑﻴﺸﺘﺮي اﻧﺠـﺎم ﺷـﻮد .در اﺑﺘـﺪا ﺑـﺎر
ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ ﺑﻴﺸﺘﺮي ﺗﻮﺻﻴﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد ﺗﺎ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎﻳﻲ اﻧﺘﺨﺎب ﺷﻮد ﻛﻪ ﺗﺤـﺖ ﺷـﺮاﻳﻂ ﺗﻮرﺑـﻮﻻﻧﺲ ﺷـﺪﻳﺪ،
ﺳﺮﻳﻌﺘﺮ ﺑﻪ ﺑﺴﺘﺮ راﻛﺘﻮر ﻣﻲ ﭼﺴﺒﺪ )ﺳـﺎﺗﻮن و ﻫـﺎس1984 ،؛ دﻳﻨـﺎك و دان .(1988 ،زﻣـﺎن راه اﻧـﺪازي
ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ 3-6ﻣﺎه ﺑﺎﺷﺪ .در ﻳﻚ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ آزﻣﺎﻳـﺸﮕﺎﻫﻲ ﺗﻮﺳـﻂ ﺗـﺎي و ﭼﺎﻧـﮓ ) (2000ﻋﻤﻠﻜـﺮد و راه
اﻧﺪازي ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﻲ ﻫﻮازي FBRﺑﺎ ﻳﻚ راﻛﺘﻮر ﺑﻲ ﻫﻮازي UASBو راﻛﺘﻮر ﺑﺴﺘﺮ آﻛﻨﺪه ﺑـﺎ ﺟﺮﻳـﺎن
رو ﺑﻪ ﺑﺎﻻ ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺷﺪ .ﻫﺮ ﺳـﻪ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﺗﻮاﻧـﺴﺘﻨﺪ ﺑـﻪ ﺑﺎرﮔـﺬاري CODﺑﺮاﺑـﺮ 10kg COD/m3.dدر
دﻣــﺎي 350Cدر ﻃــﻮل 3ﻣــﺎه ﺑــﺎ ﻏﻠﻈــﺖ CODورودي )5000mg/lﮔﻠــﻮﻛﺰ اوﻟﻴــﻪ( و زﻣــﺎن ﻣﺎﻧــﺪ
ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ 12ﺳﺎﻋﺖ دﺳﺖ ﭘﻴﺪا ﻛﻨﻨﺪ .ﺑﺎزده ﺣﺬف CODﺑﺮاي ﻓﺮآﻳﻨﺪ UASBو FBRﺗﻘﺮﻳﺒـﺎً 96
درﺻﺪ ﺑﻮد ﻛﻪ در ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺑﺎ ﻣﻘﺪار 90درﺻﺪ راﻛﺘﻮر ﺑﺴﺘﺮ آﻛﻨﺪه ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن رو ﺑﻪ ﺑـﺎﻻ ﺑﻬﺘـﺮ ﺑـﻮد .ﻣﻘـﺎدﻳﺮ
ﺑﺎرﮔﺬاري ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﺮ ﺣﺴﺐ CODﺑﺮاي ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﻲ ﻫﻮازي FBRSاز 10-20kg COD/m3.dﺑﺎ ﺑﻴﺶ
از 90درﺻﺪ ﺣﺬف CODاﻣﻜﺎن ﭘﺬﻳﺮ اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑـﻪ ﻧـﻮع ﻓﺎﺿـﻼب ﺑـﺴﺘﮕﻲ دارد .اﻃﻼﻋـﺎت ﻣﺮﺑـﻮط ﺑـﻪ
ﻋﻤﻠﻜﺮد و ﺑﺎرﮔﺬاري FBRﺑﻲ ﻫﻮازي در ﺟﺪول 4-21اراﺋﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ .در ﺑﺎرﮔـﺬاري ﺑﻴـﺸﺘﺮ ،ﻋﻤﻠﻜـﺮد
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ 10ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ و رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﻲ ﻫﻮازي
ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪ FBRSﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ راﻛﺘﻮرﻫﺎي ﺑﺴﺘﺮ آﻛﻨﺪه ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن رو ﺑﻪ ﺑﺎﻻ ،ﺑﻬﺘﺮ ﻣﻲ ﺑﺎﺷـﺪ ﻛـﻪ ﺑـﺪﻟﻴﻞ
ﺳﺮﻋﺖ اﻧﺘﻘﺎل ﺟﺮم ﻧﺎﺷﻲ از اﺧﺘﻼط ﺷﺪﻳﺪ اﺳﺖ .ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺎي ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ راﻛﺘﻮر در FBRSﺑﻲ ﻫـﻮازي
را ﻣﻲ ﺗﻮان از 15-20g/lاﻳﺠﺎد ﻛﺮد )ﻣﺎﻟﻴﻨﺎ و ﭘﻮﻫﻠﻨﺪ .(1992 ،ﺑﻄﻮر ﻣﻌﻤﻮل ﻣﻄﺎﻟﻌـﺎت آزﻣﺎﻳـﺸﮕﺎﻫﻲ ﻳـﺎ
ﭘﺎﻳﻠﻮت ﻗﺒﻞ از ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺑﺎرﮔﺬاري ﻃﺮح در ﻣﻘﻴﺎس ﻛﺎﻣﻞ اﻧﺠـﺎم ﺷـﺪه اﺳـﺖ .ﻣﺰاﻳـﺎي ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﺑـﻲ ﻫـﻮازي
FBRﺷﺎﻣﻞ ﺗﻮاﻧﺎﻳﻲ در ﻓﺮاﻫﻢ ﻧﻤﻮدن ﻏﻠﻈﺖ زﻳﺎد ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ و ﺑﺎرﮔﺬاري آﻟﻲ ﻧﺴﺒﺘﺎً زﻳﺎد ،ﺧـﺼﻮﺻﻴﺎت
اﻧﺘﻘﺎل ﺟﺮم ﺑﺎﻻ ،ﺗﻮاﻧﺎﻳﻲ ﻛﻨﺘﺮل ﺷﻮﻛﻬﺎي ﻧﺎﺷﻲ از ﺑﺎر ﺑﺪﻟﻴﻞ اﺧﺘﻼط و رﻗﻴﻖ ﺷﺪن ﺑﺎ ﺟﺮﻳـﺎن ﺑﺮﮔـﺸﺘﻲ و
ﻧﻴﺎز ﺑﻪ ﺣﺪاﻗﻞ ﻓﻀﺎ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .اﻳﻦ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ ﺑـﻪ دﻟﻴـﻞ ﻋـﺪم ﺗﻮاﻧـﺎﻳﻲ در ﺑـﻪ دام اﻧـﺪاﺧﺘﻦ ﺟﺎﻣـﺪات ﺑـﺮاي
ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎي ﺣﺎوي ﻣﻮاد ﻣﺤﻠﻮل ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺗﺮ اﺳﺖ .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﺑﺮاي اﻃﻤﻴﻨﺎن از ﺗﻮزﻳﻊ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺟﺮﻳﺎن ﺑﺎﻳﺪ ﺑـﻪ
ﻃﺮاﺣﻲ ورودي و ﺧﺮوﺟﻲ ﺗﻮﺟﻪ ﺷﻮد .ﻣﻌﺎﻳﺐ دﻳﮕﺮ ﺷﺎﻣﻞ ﻧﻴﺮوي ﭘﻤﭙﺎژ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺑﺮاي ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﺑﺴﺘﺮ
ﺳﻴﺎل ،ﻫﺰﻳﻨﻪ ﺑﺴﺘﺮ راﻛﺘﻮر ،ﻧﻴﺎز ﺑﻪ ﻛﻨﺘﺮل ﺳﻄﺢ ﺑﺴﺘﺮ و دﻓـﻊ ﺟـﺮم ﺳـﻠﻮﻟﻲ و ﻃـﻮﻻﻧﻲ ﺑـﻮدن زﻣـﺎن راه
اﻧﺪازي ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
ﺟﺪول 4-20ﻣﺰاﻳﺎي اﺳﺘﻔﺎده از ﻛﺮﺑﻦ ﻓﻌﺎل داﻧﻪ اي ) (GACﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻣﺎﺳﻪ ﺑﻌﻨﻮان ﻣﻮاد ﺑﺴﺘﺮ در ﺳﻴﺴﺘﻢ FBRﺑﻲ
ﻫﻮازي
ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﻴﺸﺘﺮي ﺑﺪﻟﻴﻞ ﺳﺎﺧﺘﺎر ﭘﺮﻣﻨﻔﺬ ﻛﺮﺑﻦ ﻓﻌﺎل داﻧﻪ اي ﺣﻔﻆ ﻣﻲ ﺷﻮد.
وﻳﮋﮔﻲ ﺟﺬب ﺳﻄﺤﻲ ﺑﻪ ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي از ﻣﻮاد ﺳﻤﻲ و ﺑﺎزدارﻧﺪه در ﻛﺎﻫﺶ ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ
ﻛﻤﻚ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ.
-ﻏﻠﻈﺖ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻪ ﺳﻄﻮح ﺳﻤﻴﺖ ﻛﻤﺘﺮ ،ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ.
-ﺳﺎﻳﺮ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﺳﻤﻲ ﺑﺮاي ﺣﻔﺎﻇﺖ ﺑﺎﻛﺘﺮي ﺣﺬف ﻣﻲ ﺷﻮد.
ﺧﺼﻮﺻﻴﺎت ﺟﺬب ﺳﻄﺤﻲ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺑﺎرﻫﺎي زﻳﺎد را ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﺟﺬب ﻣﻮاد آﻟﻲ اﻓﺰاﻳﺶ ﻳﺎﻓﺘﻪ ،ﻛﺎﻫﺶ دﻫﺪ.
وﻳﮋﮔﻲ ﻫﺎي ﺟﺬب ﺳﻄﺤﻲ ﺑﻪ ﺗﻄﺎﺑﻖ ﻳﺎﻓﺘﻦ و اﻓﺰاﻳﺶ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﻣﻮاد ﺳﻤﻲ ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﺟﺮم ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﺎ ﻓﺮاﻫﻢ
ﻛﺮدن زﻣﺎن ﺑﻴﺸﺘﺮ در ﻣﻌﺮض ﻗﺮار ﻛﺮﻓﺘﻦ ﻛﻤﻚ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ.
ﺟﺪول 4-21ﻣﺜﺎﻟﻬﺎﻳﻲ از ﻋﻤﻠﻜﺮد و ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻓﺮآﻳﻨﺪي ﺑﺮاي ﺳﻴﺴﺘﻢ FBRﺑﻲ ﻫﻮازي)دﻧﺎك و دﻳﻮن(1988 ،
°
درﺻﺪ ﺣﺬف ، tﺳﺎﻋﺖ ﺑﺎرﮔﺬاري COD, دﻣﺎ C ﻓﺎﺿﻼب
3
COD kg/m .d
70 24 42 35 اﺳﻴﺪ ﺳﻴﺘﺮﻳﻚ
99 105 8/2 35 ﻧﺸﺎﺳﺘﻪ ،آب ﭘﻨﻴﺮ
71-85 12-18 3-5 37 ﺷﻴﺮ
50-95 3-8 12-30 36 ﻣﻼس
95 12 10 35 ﮔﻠﻮﻛﺰ
60-80 3-62 3-18 35 ﺳﻮﻟﻔﻴﺖ ،ﺧﻤﻴﺮ ﻛﺎﻏﺬ
ﺗﻮﺟﻪ kg/m3.d×62.4280=lb/103ft3.d :
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن رو ﺑﻪ ﭘﺎﻳﻴﻦ ﻫﻤـﺎﻧﻄﻮر ﻛـﻪ در ﺷـﻜﻞ 4-8ﺑﻴـﺎن ﺷـﺪ ،ﺑـﺮاي
ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎﻳﻲ ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ زﻳﺎد ﺑﻜﺎر ﺑﺮده ﺷﺪه اﺳـﺖ و از ﻣـﻮاد ﺑـﺴﺘﺮ ﺷـﺎﻣﻞ ﻗﻄﻌـﺎت ﻧـﻴﻢ ﺳـﻮﺧﺘﻪ ،
ﭘﻼﺳﺘﻴﻚ ﺑﺪون ﺷﻜﻞ و ﭘﻼﺳﺘﻴﻚ ﻟﻮﻟﻪ اي ﺷﻜﻞ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲﺷﻮد .ارﺗﻔﺎع ﺑﺴﺘﺮ در ﻣﺤﺪوده 4-2ﻣﺘﺮ ﻣﻲ
ﺑﺎﺷﺪ و ﺳﻴﺴﺘﻤﻬﺎ ﻃﻮري ﻃﺮاﺣﻲ ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﺎﻋـﺚ ﭼـﺮﺧﺶ ﻣﺠـﺪد ﭘـﺴﺎب ﺧﺮوﺟـﻲ راﻛﺘـﻮر ﺷـﻮد.
راﻛﺘﻮرﻫﺎي رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن رو ﺑﻪ ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺑﺮاي ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎﻳﻲ ﻛـﻪ ﺑﺮاﺣﺘـﻲ ﻗﺎﺑـﻞ ﺗﺠﺰﻳـﻪ ﻣـﻲ
ﺑﺎﺷﺪ ،در ﻣﺤﺪوده ﺑﺎرﮔﺬاري 5-10kg COD/m3.dﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﻲ ﺷـﻮد .ﻫﻤـﺎﻧﻄﻮر ﻛـﻪ در ﺟـﺪول
4-22ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ ،ﻧﺤﻮه ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﺑﺮاي ﻓﺎﺿﻼﺑﻬﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻣﺘﻔﺎوت اﺳـﺖ .ﺑـﺪﻟﻴﻞ ﻣـﺸﻜﻞ
ﮔﺮﻓﺘﮕﻲ ﺑﺴﺘﺮ ،اﺳﺘﻔﺎده از ﻣﻮاد ﺑﺎ ﻓﻀﺎي ﺧﺎﻟﻲ زﻳﺎد ﻣﺎﻧﻨﺪ ﺑـﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳـﺘﻴﻜﻲ ﻋﻤـﻮدي ﻣـﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده در
ﺻﺎﻓﻴﻬﺎي ﭼﻜﻨﺪه ﺑﺮﺟﻲ ﺗﻮﺻﻴﻪ ﻣﻲﺷﻮد .ﻣﺰاﻳـﺎي ﻣﻬـﻢ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ رﺷـﺪ ﺛﺎﺑـﺖ ﺑـﺎ ﺟﺮﻳـﺎن رو ﺑـﻪ ﭘـﺎﻳﻴﻦ در
ﻣﺤﻠﻬﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﻣﻮاد ﺑﺴﺘﺮ ﺑﺎ ﻓﻀﺎي ﺧﺎﻟﻲ ﺑﻴﺸﺘﺮي ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده اﺳـﺖ ،ﺷـﺎﻣﻞ ﻃﺮاﺣـﻲ ﺳـﺎده ﺗـﺮ ﺗﻮزﻳـﻊ
ﺟﺮﻳﺎن ورودي ،ﻋﺪم وﺟﻮد ﻣﺸﻜﻼت ﮔﺮﻓﺘﮕﻲ و ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﺳﺎده اﺳﺖ .در ﺳﻴﺴﺘﻤﻬﺎي ﺑﺎ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻫﻮازي
ﻛﻪ ﺑﻪ دﻧﺒﺎل ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻗﺮار دارد ،ﺟﺎﻣﺪات در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻫﻮازي ﮔﺮﻓﺘﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد و ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ در ﻓﺮآﻳﻨﺪ
رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ ﺗﺠﻤﻊ ﻧﻤﻲ ﻛﻨﺪ .ﻣﺸﺎﺑﻪ ﺳﺎﻳﺮ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺑـﻲ ﻫـﻮازي ﻣـﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده ﺑـﺮاي ﺗـﺼﻔﻴﻪ ﻓﺎﺿـﻼب
ﺻﻨﻌﺘﻲ ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ ﺑﺎﻻ ،ﻣﺰﻳﺖ ﻫﺎي اﻳﻦ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺷﺎﻣﻞ ﺗﻮاﻧﺎﻳﻲ ﺗﺼﻔﻴﻪ در ﺑﺎرﮔـﺬاري CODﺑـﺎﻻ ﻫﻤـﺮاه ﺑـﺎ
ﺣﺠﻢ ﻛﻮﭼﻚ راﻛﺘﻮر ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻫﺰﻳﻨﻪ ﻣﻮاد ﺑﺴﺘﺮ و ﻣﻘﺪار ﺑﺎرﮔﺬاري ﻛﻤﺘﺮ ﻣﻮاد آﻟـﻲ ﺑـﺮاي دﺳـﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑـﻪ
ﺑﺎزده ﻣﺸﺎﺑﻪ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺮآﻳﻨﺪ UASBو FBRاز ﺟﻤﻠﻪ ﻣﻌﺎﻳﺐ اﻳﻦ ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﺳﺖ.
ﺟﺪول 4-22ﻣﺜﺎﻟﻬﺎﻳﻲ از ﻋﻤﻠﻜﺮد و ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻓﺮآﻳﻨﺪي ﺑﺮاي ﻛﺎرﺑﺮدﻫﺎي رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن رو ﺑﻪ
ﭘﺎﻳﻴﻦ )اﺳﭙﻴﺲ 1996 ،؛ ﻟﻮﻣﺎس و ﻫﻤﻜﺎران 1999 ،؛ ﻓﺮدرﻳﻚ و ﻫﻤﻜﺎران 1994 ،؛ ﺟﺎﻧﮓ و ﭼﻮي(1995 ،
°
درﺻﺪ ﺣﺬف ، tﺳﺎﻋﺖ ﺑﺎرﮔﺬاري COD, دﻣﺎ C ﻓﺎﺿﻼب
3
COD Kg/m .d
40-80 24-144 1-6 38 ﻣﺮﻛﺒﺎت
92-97 2-8 5-22 35 آب ﭘﻨﻴﺮ
58 20-30 40 ﻣﺎﻳﻊ ﺗﺼﻔﻴﻪ-ﮔﺮم ﻛﺮدن ﻟﺠﻦ
76 1-2 20 35 آﺑﺠﻮﺳﺎزي
56-80 14-112 2-13 35 ﻣﻼس
40-60 0/9-6 5-25 35 ﻓﻀﻮﻻت ﺧﻮﻛﺪاﻧﻲ
ﺗﻮﺟﻪ kg/m3.d×62.4280=lb/103ft3.d :
ﺗﺼﻮﻳﺮ 4-8راﻛﺘﻮر ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن رو ﺑﻪ ﭘﺎﻳﻴﻦ و ﺑﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ 10ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ و رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﻲ ﻫﻮازي
ﺷﻜﻞ 4-9ﻧﻤﻮدار ﻛﻠﻲ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻻﮔﻮن ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺳﺮﭘﻮﺷﻴﺪه :اﻟﻒ(ﻃﺮح ﻏﻴﺮ اﻧﺤﺼﺎري ﺳﺎده ب( ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻻﮔـﻮن اﻧﺤـﺼﺎري
ADI-BVF
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻻﮔﻮن ﺳﺮﭘﻮﺷﻴﺪه ،ﺗﻮاﻧﺎﻳﻲ آن در ﻛﻨﺘﺮل ﻣﺤـﺪوده وﺳـﻴﻌﻲ از ﺧـﺼﻮﺻﻴﺎت ﻓﺎﺿـﻼب ﺷـﺎﻣﻞ
ﺟﺎﻣﺪات ،روﻏﻦ و ﮔﺮﻳﺲ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻣﺰاﻳﺎي دﻳﮕﺮ ﺷﺎﻣﻞ ﺳﺎدﮔﻲ و ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن ﻧﺴﺒﺘﺎً اﻗﺘﺼﺎدي ،ﺣﺠﻢ زﻳـﺎد
ﻛﻪ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﻳﻜﻨﻮاﺧﺖ ﺳﺎزي ﺑﺎر را ﻓﺮاﻫﻢ ﻛﻨﺪ ،اﺳﺘﻔﺎده از ﻳﻚ ﺑﺎرﮔـﺬاري ﻛـﻢ و ﻛﻴﻔﻴـﺖ ﺑـﺎﻻي ﭘـﺴﺎب
ﺧﺮوﺟﻲ اﺳﺖ .ﻣﻌﺎﻳﺐ ﺷﺎﻣﻞ ﻣﺴﺎﺣﺖ زﻳﺎد زﻣﻴﻦ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ،ﻏﻴﺮ ﻣﻮﺛﺮ ﺑﻮدن ﺗﻮزﻳﻊ ﺟﺮﻳﺎن ورودي ﺑﺼﻮرت
ﺑﺎﻟﻘﻮه و ﻧﮕﻬﺪاري ﭘﻮﺷﺶ ژﺋﻮﻣﻤﺒﺮان اﺳﺖ .ﻣﺘﻮﺳﻂ زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ و زﻣﺎن ﻣﺎﻧـﺪ ﺟﺎﻣـﺪات ﺑـﺮاي
ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﻀﻮﻻت ﮔﺎوي در ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﻻﮔﻮن ﺳﺮﭘﻮﺷﻴﺪه ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن ﭘﻴﺴﺘﻮﻧﻲ ﻛﻪ در ﺷﻜﻞ 4-10اﻟﻒ ﻧﺸﺎن
داده ﺷﺪه اﺳﺖ ،درﺻﻮرﺗﻴﻜﻪ ﻓﺎﺿﻼب ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ ﻛﻞ ﺟﺎﻣﺪات ﺣﺪود 8ﺗﺎ 10درﺻﺪ را ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻛﻨﺪ ،ﺗﻘﺮﻳﺒـﺎً
20ﺗﺎ 24روز ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﻄﻮر ﻣﻌﻤﻮل ﻋﻤﻠﻜﺮد ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﺎ ﻓﻀﻮﻻت ﺗﺎزه ﺑﻬﺘﺮ اﺳـﺖ؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜـﻪ ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده
ﻣﺠﺪد از ﻛﻮدﻫﺎﻳﻲ ﻛﻪ در ﭼﻨﺪ دوره زﻣﺎﻧﻲ ﺧﺸﻚ ﺷﺪه اﻧﺪ ،ﻣﺨﺎﻟﻔﺖ ﺷﺪه اﺳﺖ .درﺟﻪ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﻣﻮاد زاﺋـﺪ
ﻣﻮرد ﻧﻈﺮ ﺑﻪ ﻏﻠﻈﺖ CODﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ در ﻛﻮد ﺑﺴﺘﮕﻲ دارد .ﻣﻌﻤـﻮﻻً ﻧـﺴﺒﺖ VSS/TSS
ﻛﻮد ﺗﺎزه از 0/8-0/85ﻣﺘﻔﺎوت ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد .ﺣﺪود 30-40درﺻﺪ VSSﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳـﻪ ﺑﻴﻮﻟـﻮژﻳﻜﻲ اﺳـﺖ.
زﻣﺎﻧﻬﺎي ﻣﺎﻧﺪ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻻﮔﻮن ﺳﺮﭘﻮﺷﻴﺪه ﻛﻪ در ﺷـﻜﻠﻬﺎي 4-9اﻟـﻒ و 4-9ب ﻧـﺸﺎن داده ﺷـﺪه اﺳـﺖ ،در
ﻣﺤﺪوده 30-50روز ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺎﻣﺪاﺗﻲ ﻛﻪ از 0/5-5درﺻﺪ ﻣﺘﻐﻴﺮ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ؛ ﻫﺮﭼﻨﺪ ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺑﺎﻻﺗﺮ ﻣﻮرد
اﺳﺘﻔﺎده ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ .ﻣﻘﺪار SRTﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻻﮔﻮن ﺳﺮﭘﻮﺷﻴﺪه ﺑﻴﺸﺘﺮ از ﻣﻘﺪار زﻣﺎن ﻣﺎﻧـﺪ ﻫﻴـﺪروﻟﻴﻜﻲ
ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد؛ زﻳﺮا ﻧﺴﺒﺖ زﻳﺎدي از ﺟﺎﻣﺪات ورودي ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻦ ﻣﻲ ﺷﻮد و ﺗﺤﺖ ﺗﺎﺛﻴﺮ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﻃـﻮﻻﻧﻲ ﻣـﺪت
ﻗﺮار ﻣﻲ ﮔﻴﺮد .ﺑﺮآورد ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ ﻣﻘﺪار SRTﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ از 50-100روز ﻣﺘﻐﻴﺮ ﺑﺎﺷﺪ .ﻋﻤﻠﻜﺮد ﻓﺮآﻳﻨﺪ
ﻻﮔﻮن ﺳﺮﭘﻮﺷﻴﺪه را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺎ ﺳﺎﺧﺘﻦ ﻳﻜﺴﺮي ﺑﺮﻛﻪ ﺑﺎ ﺣﺠﻢ ﻛﻠﻲ ﻣـﺸﺎﺑﻪ ﻳـﻚ ﻻﮔـﻮن ﺑـﺰرگ ﻣﻨﻔـﺮد
ﺑﻬﺒﻮد ﺑﺨﺸﻴﺪ .ﺳﺎﻳﺮ ﻣﻼﺣﻈﺎت ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻻﮔﻮن ﺷﺎﻣﻞ ﺟﺪاﺳﺎزي ﻓﺎز اﺳـﻴﺪي از ﻓـﺎز ﻣﺘـﺎﻧﻲ ﺑـﺮاي ﻛـﺎﻫﺶ
ﺣﺠﻢ ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز و ﺑﻬﺒﻮد ﻋﻤﻠﻜﺮد ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .راﻛﺘﻮر ) ADI-BVFﺷﻜﻞ 4-9ب را ﺑﺒﻴﻨﻴﺪ( ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺧﺎﻛﻲ
و داراي ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن ﺑﺘﻮﻧﻲ ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ دﻳﻮارﻫﺎي ﺟﺎﻧﺒﻲ ﺑﺘﻮﻧﻲ ﻋﻤﻮدي ﺗﻘﺮﻳﺒـﺎً 3-4ﻣﺘـﺮي اﺳـﺖ .ﻳـﻚ ﻛـﻒ
داﺧﻠﻲ ﺷﻴﺐ دار و ﺣﺎﺷﻴﻪ ﺧﺎرﺟﻲ ﺧﺎﻛﻲ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻋﻤـﻖ ﻣـﺎﻛﺰﻳﻤﻢ ﻣـﺎﻳﻊ از 7-9ﻣﺘـﺮ اﺳـﺖ .
راﻛﺘﻮر داراي ﻳﻚ ﭘﻮﺷﺶ ﺷﻨﺎور ژﺋﻮﻣﻤﺒﺮان ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ و ﻳـﻚ ﻻﻳـﻪ ﻋـﺎﻳﻖ ﭘﻠـﻲ اﺗـﻴﻠﻦ ﺑـﺼﻮرت ﺳـﻠﻮل
ﺳﺮﭘﻮﺷﻴﺪه ﺑﻪ ﺳﻄﺢ زﻳﺮﻳﻦ آن ﻣﺘﺼﻞ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﭘﻮﺷﺶ )ژﺋﻮﻣﻤﺒﺮان( ﺑﻪ اﺑﺘﺪاي راﻛﺘﻮر ﭼـﺴﺒﻴﺪه اﺳـﺖ
ﻛﻪ ﺑﺎﻋﺚ ﺟﻤﻊ آوري ﺑﻴﻮﮔﺎز ،ﻛﻨﺘﺮل دﻣﺎ و ﻛﻨﺘﺮل ﺑﻮي ﺑﺪ ﻣـﻲ ﺷـﻮد .ﻣـﻮاد ﭘﻮﺷـﺸﻲ ﺑـﺼﻮرت ﺷـﻴﺎر ﻳـﺎ
ﻓﺮورﻓﺘﮕﻲ در ﻗﺎﺑﻬﺎﻳﻲ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪ اﻧﺪ ﻛﻪ ﺑﺎﻋﺚ ﺟﻤﻊ آوري آب ﺑﺎران در ﻣﻜﺎﻧﻬﺎي ﻛﻨﺘـﺮل ﺷـﺪه و ﺣـﺬف
ﻣﺘﻌﺎﻗﺐ آن از ﭘﻮﺷﺶ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻟﻮﻟﻪ ﮔﺬاري ﺟﺮﻳﺎن ورودي در ﻃﻮل ﻛﻒ ﻣﻨﻄﻘﻪ ورودي راﻛﺘـﻮر ﺑﻨﺤـﻮي
ﻗﺮار داده ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ ﺗﻮزﻳﻊ ﺟﺮﻳﺎن ورودي را از ﺑﻴﻦ ﻻﻳﻪ ﻟﺠﻦ ﻓﺮاﻫﻢ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﭼـﺮﺧﺶ ﻣﺠـﺪد ﻟﺠـﻦ
ﺑﻜﺎر ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ و ﺑﺎﻓﻠﻬﺎي دروﻧﻲ ﺑﺮاي ﻧﮕﻬﺪاري ﻟﺠﻦ در ﻣﺤـﺪوده ﻣﻨﻄﻘـﻪ ورودي ﺗـﺪارك دﻳـﺪه
ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺟﺮﻳﺎن ﻓﺎﺿﻼب از ﻣﻴﺎن ﻳﻜﺴﺮي ﺟﺪاﻛﻨﻨﺪه ﻫﺎي ﺟﺎﻣﺪات -ﻣﺎﻳﻊ -ﮔﺎز ﻋﺒﻮر داده ﻣـﻲ ﺷـﻮد
ﻛﻪ ﺑﻌﻨﻮان زﻻل ﺳﺎز دروﻧﻲ ﺑﺮاي ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي از ﺣﺮﻛﺖ ﺟﺎﻣﺪات ﺑﻪ ﺳﻄﺢ راﻛﺘﻮر ﻋﻤﻞ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﻫﻤﭽﻨـﻴﻦ
راﻛﺘﻮر داراي ﻳﻚ اﺧﺘﻼط دﻫﻨﺪه ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺖ ﻛﻢ اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﺼﻮرت ﻣﺘﻨﺎوب در ﻳﻚ دوره ﻛﻮﺗﺎه زﻣﺎﻧﻲ ﺑﻬـﺮه
ﺑﺮداري ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻓﺮآﻳﻨﺪ ADI-BVFﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﻌﻨﻮان ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﺎ ﺑﺎر ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺑﺎ ﺑﺎرﮔﺬاري در
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ 10ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ و رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﻲ ﻫﻮازي
ﻣﺤﺪوده 1-2kg COD/m3.dﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﻲ ﺷﻮد .در ﺣﺎﻟﺖ ﻋﺎدي ﻻﮔﻮن ﮔﺮم ﻧﻤﻲ ﺷـﻮد؛ ﺑﻄﻮرﻳﻜـﻪ
دﻣﺎ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﻣﺤﻞ و زﻣﺎن ﺳﺎل ﺑﻴﻦ 15-25°Cﺑﺎﺷﺪ .اﻃﻼﻋﺎت ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﻋﻤﻠﻜﺮد ﻓﺮآﻳﻨـﺪ
ADI-BVFدر ﺟﺪول 4-23اراﺋﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ .در ﺑﺎرﮔﺬاري ﺧﻴﻠﻲ ﻛﻢ ،ﺣـﺬف 80-90درﺻـﺪ COD
اﻣﻜﺎن ﭘﺬﻳﺮ اﺳﺖ.
ﺷﻜﻞ 4-10ﺗﺼﺎوﻳﺮ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻻﮔﻮن ﺳﺮﭘﻮﺷﻴﺪه :اﻟﻒ( ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻛﻮد ﮔﺎوي ب( ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت
ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي ﻓﻀﻮﻻت ﺧﻮﻛﺪاﻧﻲ
ﺟﺪول 4-23ﻋﻤﻠﻜﺮد ﺗﺼﻔﻴﻪ و ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﺑﺮاي ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻻﮔﻮن ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﺎ ﭘﻮﺷﺶ ) ADI-BVFﻣﻚ ﻣﻮﻟﻴﻦ و
ﻫﻤﻜﺎران 1994 ،؛ ﻣﺎﻟﻴﻨﺎ و ﭘﻮﻫﻠﻨﺪ(1992،
°
، tﺳﺎﻋﺖ درﺻﺪ ﺣﺬف ﺑﺎرﮔﺬاري COD, دﻣﺎ C ﻓﺎﺿﻼب
3
COD Kg/m .d
85 8 0 /7 20-25 ﭘﺮدازش ﻧﺨﻮدﻓﺮﻧﮕﻲ /ﺳﻴﺐ زﻣﻴﻨﻲ
94 17 0 /2 15-30 آﺑﮕﻴﺮي ﺳﻴﺐ
ﺗﻮﺟﻪ kg/m3.d×62.4280=lb/103ft3.d :
اﺧﻴﺮ ﺷﺎﻣﻞ SRTﻃﻮﻻﻧﻲ ﺗﺮ و ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺎﻣﺪات ﻣﻌﻠﻖ ﺧﺮوﺟﻲ ﻛﻢ ﺑﺎﻋﺚ ﻣﻲ ﺷﻮد راﻛﺘﻮرﻫﺎي ﺑﻲ ﻫﻮازي
ﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ ﻣﻌﺎدل ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ﻫﻮازي ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻛﻨﺪ .ﻣﻼﺣﻈﺎت ﻣﻬﻢ ﻃﺮاﺣﻲ ﺑـﺮاي ﻛـﺎرﺑﺮد
ﺟﺪاﺳﺎزي ﻏﺸﺎء در راﻛﺘﻮرﻫﺎي ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ )ﭘﺎراﮔﺮاف 2-9را در ﺑﺨﺶ 2ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻛﻨﻴﺪ( ﺷﺎﻣﻞ (1ﻣﻴﺰان
ﻓﻼﻛﺲ ﻏﺸﺎء و (2ﺗﻮاﻧﺎﻳﻲ ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي از ﮔﺮﻓﺘﮕﻲ ﻏﺸﺎء ﺑﺮاي ﻧﮕﻬﺪاري ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﻓﻼﻛـﺲ ﻗﺎﺑـﻞ ﻗﺒـﻮل ﻣـﻲ
ﺑﺎﺷﺪ .در راﻛﺘﻮرﻫﺎي ﻏﺸﺎي ﻣﺴﺘﻐﺮق ﻛﻪ ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻫﻮازي رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ،ﻏـﺸﺎﻫﺎ
در راﻛﺘﻮر ﻟﺠﻦ ﻓﻌﺎل ﻗﺮار داده ﺷﺪه اﺳﺖ و ﻫﻮادﻫﻲ ﺑﺎ ﺣﺒﺎب درﺷﺖ ﺑﺮاي ﺑﻪ ﺣﺪاﻗﻞ رﺳـﺎﻧﺪن ﮔﺮﻓﺘﮕـﻲ
ﺑﻜﺎر ﻣﻲ رود .در ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺑﻲ ﻫﻮازي ﻧﻮع ﻣﺸﺎﺑﻬﻲ از ﺳﻴﺴﺘﻢ اﺧﺘﻼط ﮔﺎز اﻣﻜﺎن ﭘﺬﻳﺮ اﺳـﺖ .در ﻃـﺮح
ﻫﺎي اﺧﻴﺮ ﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﻛﻪ در ﺷﻜﻞ 4-11ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ ،ﻳـﻚ واﺣـﺪ ﺟﺪاﺳـﺎزي ﻏـﺸﺎء ﺑـﺎ ﺟﺮﻳـﺎن
ﻋﺮﺿﻲ ﺧﺎرﺟﻲ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺳﺮﻋﺘﻬﺎي زﻳﺎد ﻣﺎﻳﻊ در ﻋﺮض ﻏﺸﺎء ﺑﺮاي ﻛﻨﺘﺮل ﮔﺮﻓﺘﮕـﻲ اﻳﺠـﺎد ﻣـﻲ
ﺷﻮد .ﺟﺎﻣﺪات ﺟﺮﻳﺎن ﺗﻐﻠﻴﻆ ﺷﺪه ﺑﻪ راﻛﺘﻮر ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﺮﮔﺸﺖ داده ﻣﻲ ﺷﻮد؛ در ﺣﺎﻟﻴﻜﻪ ﻣﺎﻳﻊ ﺷﻔﺎف ﺑـﺎ
ﺗﺨﻠﻴﻪ ﺧﺮوﺟﻲ ﺣﺬف ﻣﻲ ﺷﻮد.
ﺟﺪول 4-24ﺧﻼﺻﻪ ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﺣﺎﺻﻞ از ﺗﻌﺪاد ﻣﺤﺪودي ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ راﻛﺘﻮر ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﺎ ﺟﺪاﺳﺎزي ﻏﺸﺎﻳﻲ
ﻣﻘﺪار
ﻣﺘﻮﺳﻂ ﻣﺤﺪوده واﺣﺪ ﭘﺎراﻣﺘﺮ
8 2-22 kg COD /m3.d ﺑﺎرﮔﺬاري COD,
8 0/5-15 روز t
50 30-160 روز SRT
20-25 8-50 g/L MLSS
0/08 0/04-0/12 g VSS/g COD ﺑﺎزده ﺟﺎﻣﺪات
18 5-26 L/m2.h ﻓﻼﻛﺲ ﻧﻬﺎﻳﻲ
14 2/5-21 L/m2.h.bar ﻓﻼﻛﺲ وﻳﮋه
ﺗﻮﺟﻪ kg/m3.d×62.4280=lb/103ft3.d :
L/m2.h×0.0245 = gal/ft2.h
ﻣﺸﻜﻼت ﮔﺮﻓﺘﮕﻲ و ﻛﺎﻫﺶ ﺳﻠﻮﻟﻬﺎي ﻓﻌﺎل ﮔﺰارش ﺷﺪه اﺳﺖ )ﭼﻮو و ﻟـﻲ .(1998 ،ﻣـﺸﻜﻼت ﮔﺮﻓﺘﮕـﻲ
ﻧﺎﺷﻲ از ﻣﻮاد آﻟﻲ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﺎ ﺗﺠﻤﻊ ﻣﻮاد ﻛﻠﻮﺋﻴﺪي و ﺑﺎﻛﺘﺮي ﺑﺮ روي ﺳﻄﺢ ﻏﺸﺎء ﺑﻮﺟﻮد ﻣـﻲ آﻳـﺪ .ﻣﻘـﺪار
ﭘﻤﭙﺎژ زﻳﺎد ﺟﺮﻳﺎن در ﻋﺮض ﻏﺸﺎء ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ ﻛﺎﻫﺶ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﻬﺎي ﻓﻌﺎل ﺷﻮد ﻛﻪ ﺑﺪﻟﻴﻞ ﻟﻴﺰ ﺷﺪن
ﺳﻠﻮل اﺳﺖ .ﮔﺮﻓﺘﮕﻲ ﻧﺎﺷﻲ از ﻣﻮاد ﻏﻴﺮ آﻟﻲ ﺑﺪﻟﻴﻞ ﺗﺸﻜﻴﻞ رﺳﻮب اﺳﺘﺮاوﻳﺖ ) (MgNH4PO4اﺳﺖ ﻛﻪ
ﻧﺎﺷﻲ از اﻓﺰاﻳﺶ pHﻫﻤﺰﻣﺎن ﺑﺎ ﻋﺒﻮر ﺟﺮﻳﺎن از ﻏﺸﺎء و آزاد ﺷﺪن CO2اﺳﺖ .اﻃﻼﻋﺎت ﻋﻤﻠﻲ ﻣـﺸﺎﻫﺪه
ﺷﺪه ﻛﻪ از ﺗﻌﺪاد ﻣﺤﺪودي از ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت راﻛﺘﻮر ﻏﺸﺎﻳﻲ ﺑﺪﺳﺖ آﻣﺪه اﺳﺖ ،در ﺟﺪول 4-24ﺧﻼﺻﻪ ﺷـﺪه
اﺳﺖ .ﺑﻄﻮر ﻣﻌﻤﻮل ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺑﺎرﮔﺬاري ﻣﻮاد آﻟﻲ در ﻣﺤﺪوده ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮاي ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي رﺷـﺪ ﺛﺎﺑـﺖ و
ﻻﻳﻪ ﻟﺠﻦ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺗﻮﺳﻌﻪ ﺑﻴﺸﺘﺮ در ﻃﺮاﺣﻲ ﻏﺸﺎء و اﺑﺰارﻫﺎي ﻛﻨﺘﺮل ﮔﺮﻓﺘﮕﻲ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧـﺪ از راﻛﺘﻮرﻫـﺎي
ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺟﺪاﺳﺎزي ﻏﺸﺎﻳﻲ در آﻳﻨﺪه ﻳﻚ ﺗﻜﻨﻮﻟﻮژي ﻣﻮﻓﻖ اﻳﺠﺎد ﻛﻨﺪ.
ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﻣﻬﻢ ﻫﺰﻳﻨﻪ ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري در ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻫﻮازي ﺷﺎﻣﻞ اﻧﺮژي ﻫﻮادﻫﻲ و ﭘﺮدازش و دﻓﻊ ﻟﺠـﻦ ﻣـﻲ
ﺑﺎﺷﺪ.
ﻓﺮﺿﻴﺎت زﻳﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﻛﺎرﺑﺮد اﺳﺖ:
-1ﺑﺎزده ﺣﺬف 99 = CODدرﺻﺪ
-2ﮔﺮم اﻛﺴﻴﮋن ﺑﺎزاي ﻫﺮ ﮔﺮم CODﺣﺬف ﺷﺪه = 1/2
-3ﺑﺎزده واﻗﻌﻲ ﻫﻮادﻫﻲ1/2kg O2/kWh :
-4ﻫﺰﻳﻨﻪ ﻫﺎي ﺑﺮق = 0/08دﻻر ﺑﺎزاي ﻫﺮ ﻛﻴﻠﻮوات ﺳﺎﻋﺖ
-5ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺧﺎﻟﺺ ﻟﺠﻦ = 0/3g TSS/g COD
-6ﻫﺰﻳﻨﻪ دﻓﻊ/ﭘﺮدازش ﻟﺠﻦ = 0/1دﻻر ﺑﺎزاي ﻫﺮ ﻛﻴﻠﻮﮔﺮم ﺟﺎﻣﺪات ﺧﺸﻚ
4-3ﻓﺎﺿﻼﺑﻲ داراي دﺑﻲ ﻣﺘﻮﺳﻂ روزاﻧﻪ 2000 ،1000m3/dﻳﺎ ) 3000ﻣﻘﺪار ﺗﻮﺳﻂ ﻣـﺪرس اﻧﺘﺨـﺎب
ﺷﻮد ( و ﻣﻮاد آﻟﻲ آن 4000mg/Lﺑﺎ ﺗﺮﻛﻴﺐ ﺗﻘﺮﻳﺒﻲ زﻳﺮ ﻣﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .C50H75O20N5S :ﺑـﺮاي ﺗـﺼﻔﻴﻪ
ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﺎ 95درﺻﺪ ﺗﺠﺰﻳﻪ :اﻟﻒ( ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ ﺗﻮﻟﻴﺪي mg/Lﺑﺮ ﺣﺴﺐ ﻛﺮﺑﻨﺎت ﻛﻠﺴﻴﻢ ب( ﻧﺴﺒﺖ ﻣﻮﻟﻲ
ﺗﻘﺮﻳﺒﻲ CH4 ،CO2و H2Sدر ﻓﺎز ﮔﺎزي را ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
4-4ﻓﺎﺿﻼب ﺻﻨﻌﺘﻲ داراي دﺑﻲ ﻣﺘﻮﺳﻂ ، 2000m3/dﻏﻠﻈﺖ CODﭘـﺴﺎب ورودي 6000 ، 4000
ﻳﺎ ) 8000mg/Lﻣﻘﺪار ﺗﻮﺳﻂ ﻣﺪرس اﻧﺘﺨﺎب ﺷﻮد( و ﻏﻠﻈﺖ ﺳﻮﻟﻔﺎت ورودي 500mg/Lاﺳﺖ .درﺻﺪ
CODﺗﺠﺰﻳﻪ ﺷﺪه در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي در دﻣﺎي 35°Cﺑﺮاﺑﺮ 95درﺻﺪ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ و 98درﺻـﺪ
ﺳﻮﻟﻔﺎت اﺣﻴﺎء ﺷﺪه اﺳﺖ .اﻟﻒ( ﻣﻘﺪار ﻣﺘﺎن ﺗﻮﻟﻴﺪي m3/dب( ﻣﻘﺪار ﻣﺘﺎن ﺗﻮﻟﻴﺪي ﺑﺮ ﺣﺴﺐ m3/dدر
ﺻﻮرﺗﻲ ﻛﻪ اﺣﻴﺎي ﺳﻮﻟﻔﺎت ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻧﺸﻮد ج( ﻣﻘﺪار ﺳﻮﻟﻔﻴﺪ ﻫﻴﺪروژن را در ﻓﺎز ﮔﺎزي در ﻳﻚ راﻛﺘـﻮر ﺑـﺎ
pH=7ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ.
°
4-5ﻳﻚ راﻛﺘﻮر رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﻲ ﻫﻮازي در SRT=5روز و دﻣﺎي 30 Cﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﻲ ﺷـﻮد .ﺳـﺮﻋﺖ
ﺗﻮﻟﻴﺪ ﮔﺎز ﻣﺘﺎن در ﻳﻚ روز ) 30 (m3/dدرﺻﺪ ﻛﺎﻫﺶ ﻳﺎﻓﺘﻪ اﺳﺖ .ﺣﺪاﻗﻞ ﭼﻬﺎر ﻋﺎﻣﻞ ﻣﻤﻜـﻦ ﻛـﻪ ﺑﺎﻳـﺪ
ﺑﺮرﺳﻲ ﺷﻮد را ﻧﺎم ﺑﺮده و ﺑﻄﻮر ﺧﻼﺻﻪ ﻣﻜﺎﻧﻴﺴﻢ ﺑﺎزدارﻧﺪﮔﻲ ﻫﺮﻛﺪام را ﺗﻮﺿﻴﺢ دﻫﻴﺪ.
4-6ﻓﺎﺿﻼب ﺻﻨﻌﺘﻲ ﺣﺎوي ﺻﺪ درﺻﺪ ﻣﻮاد ﻣﺤﻠﻮل ﺑﺎ ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑـﻲ ﻫـﻮازي ﺗـﺼﻔﻴﻪ ﻣـﻲ
ﺷﻮد ﻛﻪ ﺷﺎﻣﻞ ﻳﻚ راﻛﺘﻮر اﺧﺘﻼط ﺳﺮﭘﻮﺷﻴﺪه ،ﮔﺎززداﻳﻲ و ﺗﻪ ﻧﺸﻴﻨﻲ ﺛﻘﻠﻲ اﺳﺖ .ﻣﻴﺰان TSSﺧﺮوﺟـﻲ
از زﻻل ﺳﺎز ﺑﺮاﺑﺮ 120mg/Lﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﺎ ﻓﺮﺿﻴﺎت و ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻃﺮاﺣﻲ زﻳﺮ ،ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﻃﺮاﺣﻲ ﺑـﺮاي
ﺗﺼﻔﻴﻪ در دﻣﺎﻫﺎي 25°Cو 35°Cرا ﺗﻌﻴﻴﻦ و ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﻛﻨﻴﺪ:
SRT -1ﻃﺮاﺣﻲ ﺑﺮ ﺣﺴﺐ روز
-2ﺣﺠﻢ راﻛﺘﻮر m3 ،
-3زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪ ﻫﻴﺪروﻟﻴﻜﻲ راﻛﺘﻮر t ،روز
-4ﻣﻴﺰان ﺗﻮﻟﻴﺪ ﮔﺎز ﻣﺘﺎن m3/d
-5ﻣﻴﺰان ﻛﻞ ﮔﺎز ﺗﻮﻟﻴﺪي m3/d
-6ﻣﻴﺰان ﺟﺎﻣﺪات دﻓﻌﻲ روزاﻧﻪ ﺑﺼﻮرت دﺳﺘﻲ kg/d
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﺑﺨﺶ 10ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ و رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﻲ ﻫﻮازي
(5000)C
450 mg/L COD
180 mg/L BOD
180 mg/L TSS
150 CaCO3, mg/L ﻗﻠﻴﺎﺋﻴﺖ
ﺗﻮﺟﻪ :ﻣﻘﺪار B ، Aﻳﺎ Cﺑﺎﻳﺪ ﺗﻮﺳﻂ ﻣﺪرس اﻧﺘﺨﺎب ﺷﻮد .
4-10ﻓﺎﺿﻼب آﺑﺠﻮﺳﺎزي ﺑﺎ دﺑﻲ 1000m3/dو ) CODﻋﻤﺪﺗﺎً ﻣﺤﻠﻮل( 4000mg/Lدر دﻣﺎي 35 C
°
در ﻳﻚ راﻛﺘﻮر رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن رو ﺑﻪ ﺑﺎﻻ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ﺷﺎﻣﻞ ﺑﺴﺘﺮ ﭘﻼﺳﺘﻴﻜﻲ از ﻧﻮع ﺟﺮﻳﺎن
ﻋﺮﺿﻲ و ﺑﺎ ﻫﺪف 90درﺻﺪ ﺣﺬف CODﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻓﺮض ﻛﻨﻴﺪ SRTرﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ ﺑﺮاﺑﺮ 30روز اﺳﺖ.
ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻴﺪ :اﻟﻒ( اﺑﻌﺎد و ﺣﺠﻢ راﻛﺘﻮر)ﻣﺘﺮﻣﻜﻌﺐ( ب( ﻣﻘﺪار ﺗﻮﻟﻴﺪ ﮔﺎز ﻣﺘﺎن )ﻣﺘﺮﻣﻜﻌﺐ در روز( ج(
ﻏﻠﻈﺖ TSSﭘﺴﺎب ﺧﺮوﺟﻲ )ﻣﻴﻠﻴﮕﺮم در ﻟﻴﺘﺮ(.
4-11ﻓﺎﺿﻼب ﺻﻨﻌﺘﻲ داراي ﻏﻠﻈﺖ CODﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ 8000mg/Lو ﻏﻠﻈﺖ VSSﺑﺮاﺑﺮ
4000mg/Lﻫﻤﺮاه ﺑﺎ 50درﺻﺪ VSSﻗﺎﺑﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﻣﻮﺟﻮد ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﻄﻮر ﺧﻼﺻﻪ ﺳﺎزﮔﺎر ﺑﻮدن
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي زﻳﺮ را ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ اﻳﻦ ﻓﺎﺿﻼب ﺑﺮرﺳﻲ ﻛﻨﻴﺪ و ﺗﺎﺛﻴﺮ ﺑﺎﻟﻘﻮه ﺟﺎﻣﺪات ورودي را ﺑﺮ روي
ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ و ﻋﻤﻠﻜﺮد راﻛﺘﻮر ﺑﻴﺎن ﻧﻤﺎﺋﻴﺪ.
ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎ:
راﻛﺘﻮر ﻻﻳﻪ ﻟﺠﻦ ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن رو ﺑﻪ ﺑﺎﻻ)(UASB
راﻛﺘﻮر ﺑﺴﺘﺮ ﺳﻴﺎل ﺑﻲ ﻫﻮازي
راﻛﺘﻮر ﺑﺎﻓﻞ دار ﺑﻲ ﻫﻮازي
راﻛﺘﻮر ﺑﺴﺘﺮ آﻛﻨﺪه ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن رو ﺑﻪ ﺑﺎﻻ
راﻛﺘﻮر رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ ﺑﺎ ﺟﺮﻳﺎن رو ﺑﻪ ﭘﺎﻳﻴﻦ
ﻻﮔﻮن ﺳﺮﭘﻮﺷﻴﺪه ﺑﻲ ﻫﻮازي
4-12از ﻣﺘﻮن ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﺳﻪ ﺳﺎل ﮔﺬﺷﺘﻪ ،ﻛﺎرﺑﺮد ﻳﻚ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻲ ﻫﻮازي ﺑﺎ ﺟﺪاﺳﺎزي ﻏﺸﺎﻳﻲ را
ﻛﻪ ﺷﺎﻣﻞ ﺗﻮﺻﻴﻒ ﻓﺎﺿﻼب ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺷﺪه ،ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺎﻣﺪات راﻛﺘﻮر ،ﻣﻴﺰان ﺑﺎرﮔﺬاري آﻟﻲ ،دﻣﺎ ،روش ﻛﻨﺘﺮل
ﮔﺮﻓﺘﮕﻲ ﻏﺸﺎء ،ﻣﻘﺪار ﻓﻼﻛﺲ ﻏﺸﺎء در زﻣﺎن اﺿﺎﻓﻲ ،ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺎﻣﺪات راﻛﺘﻮر ،روش ﺗﺮﻣﻴﻢ و ﭘﺎك ﻛﺮدن
ﻏﺸﺎء و ﻫﺮ ﻣﻄﻠﺐ ﻣﻬﻢ راﺟﻊ ﺑﻪ ﻋﻤﻠﻜﺮد و ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﭘﻴﺪا و ﺧﻼﺻﻪ ﻧﻮﻳﺴﻲ ﻛﻨﻴﺪ.
ﻣﻨﺎﺑﻊ:
Alderman, B. J., T. L. Theis, and A. G. Collins (1998) "Optimal Design for Anaerobic Pretreatment of
Municipal Wastewater," Journal of Environmental Engineering, vol. 124, no. 1, pp. 4-10.
Angenent, L. T., G. C. Banik, and S. Sung (2000) "Psychrophilic Anaerobic Pretreatment of Low-
Strength Wastewater Using the Anaerobic Migrating Blanket Reactor," Proceedings of the 73rd Annual
Water Environment Federation Conference, New Orleans, LA.
Annachhatre, A. P. (1996) "Anaerobic Treatment of Industrial Wastewaters," Resources, Conservation,
and Recycling, vol. 16, pp. 161-166.
Arceivala, S. J. (1998) Wastewater Treatmentfor Pollution Control, 2d ed., McGraw-Hill, New Delhi.
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ و رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﻲ ﻫﻮازي10 ﺑﺨﺶ
Bachmann, A., V. L. Beard, and P. L. McCarty (1985) "Performance Characteristics of the Anaerobic
Baffled Reactor," Water Research, vol. 19, no. 1, pp. 99-106.
Banik, G. C., and R. R. Dague (1996) "ASBR Treatment of Dilute Wastewater at Psychrophilic
Temperatures," Proceedings of the 69th Annual Water Environment Federation Conference, Chicago.
Barber, W. P., and D. C. Stuckey (1999) "The Use of the Anaerobic Baffled Reactor (ABR) for
Wastewater Treatment: A Review," Water Research, vol. 33, no. 7, pp. 1559-1578.
Boopathy, R., and A. Tilche (1992) "Pelletization of Biomass in a Hybrid Anaerobic Baffled Reactor
(HABR) Treating Acidified Wastewater," Bioresource Technology, vol. 40, no. 2, pp. 101-107.
Buswell, A. w., and C. B. Boruff (1932) "The Relationship Between Chemical Composition of Organic
Matter and the Quality and Quantity of Gas Production During Digestion," Sewage Works Journal, vol. 4,
no. 3, p. 454.
Choo, K. H., and C. H. Lee (1998) "Hydrodynamic Behavior of Anaerobic Biosolids During Crosst1ow
Filtration in the Membrane Anaerobic Bioreactor," Water Research. vol. 32, pp. 3387-3397.
Collins, A. G., T. L. Theis, S. Kilambi, L. He, and S. G. Paulostathis (1998) "Anaerobic Treatment of
Low-Strength Domestic Wastewater Using an Anaerobic Expanded Bed Reactor," Journal Environmental
Engineerir.g, vol. 124, no. 7, pp. 652-655.
Crites, R., and G. Tchobanoglous (1998) Small and Decentralized Wastewater Management Systems,
McGraw-Hill, New York.
Denac, M., and 1. J. Dunn (1988) "Packed- and Fluidized-Bed Biofilm Reactor Performance for
Anaerobic Wastewater Treatment," Biotechnology and Bioengineering, vol. 32, pp. 159-173.
Elmaleh, S., and L. Abdelmoumni (1998) "Experimental Test to Evaluate Performance of an Anaerobic
Reactor Provided with an External Membrane Unit," Water Science and Technology, vol. 38, no. 8, pp.
385-392.
Fox, P., M. T. Suidan, and J. T. Pfeffer (1988) "Anaerobic Treatment of Biologically Inhibitory
Wastewater," Journal Water Pollution Control Federation, vol. 60, pp.86--92.
Fredericks, D. W., T. P. Hovanec, D. E. Foster, and L. M. Szendry (1994) "Start-up and Operational
Performance of a Downflow Anaerobic Filter on Citrus Processing Wastewater," Proceedings of the 67th
Annual Water Environment Federation Conference.
Fullen, W. J. (1953) "Anaerobic Digestion of Packing Plant Wastes," Sewage and Industrial Wastes, vol.
25, p. 577.
Garuti, G., M. Dohanyos, and A. Tilche (1992) "Anaerobic-Aerobic Combined Process for the Treatment
of Sewage with Nutrient Removal: The Ananox® Process," Water Research, vol. 25, no. 7, pp. 383-394.
Goncalves, R. E, and V. L. de Avaujo (1999) "Combining Upflow Anaerobic Sludge Blanket (UASB)
Reactors and Submerged Aerated Biofilters for Secondary Domestic Wastewater Treatment," Water
Science and Technology, vol. 40, no. 8, p. 79.
Hickey, R. E, W. M. Wu, M. C. Viega, and R. June (1991) "Start-up Operation, Monitoring, and Control
of High-Rate Anaerobic Treatment Systems," Water Science and Technology, vol. 24, no. 8, pp. 207-256.
Iza, J. (1991) "Fluidized Bed Reactors for Anaerobic Wastewater Treatment," Water Science and
Technology, vol. 24, no. 8, pp. 109-132.
Jewell, W. J. (1987) "Anaerobic Sewage Treatment," Environmental Science and Technology, vol. 21,
no. 1, pp. 14-21.
Jhung,1. K., and E Choi (1995) "A Comparative Study of UASB and Anaerobic Fixed Film Reactors with
Development of Sludge Granulation," Water Research, vol. 29, no. 1, pp.271-277.
Kindzierski, W. B., M. R. Gray, P. M. Fedorak, and S. E. Hrudey (1992) "Activated Carbon and
Synthetic Resins as Support Material for Methanogenic Phenol-Degrading ConsortiaComparison of
Surface Characteristics and Initial Colonization," Water Environment Research, vol. 64, pp. 786-795.
Lay, J. J., Y. Y. Li, and T. Noike (1998) "The Influence of pH and Ammonia Concentration on the
Methane Production in High-Solids Digestion Processes," Wuter Environment Research, vol. 70, pp.
1075-·1082.
Lettinga, G., and L. W. Hulshoff Pol (1991) "UASB-Process Designs for Various Types of Wastewaters,"
Water Science and Technology, vol. 24, no. 8, pp. 87-107.
Lettinga, G., and J. N. Vinken (1980) "Feasibility of the Upflow Anaerobic-Sludge Blanket (VASB)
Process for the Treatment of Low-Strength Wastes," Proceedings of the 35th Industrial Waste
Conference, Purdue University, 1980.
Lettiriga, G., A. F. M. van Velsen, S. W. Hobma, W. J. de Zeeuw, and A. Klapwijk (1980) "Use of the
UpfJow Sludge Blanket (USB) Reactor Concept for Biological Wastewater Treatment," Biotechnology
and Bioengineering, vol. 22, pp. 699-734.
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ و رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﻲ ﻫﻮازي10 ﺑﺨﺶ
Lomas, J. M., C. Urbano, and L. M. Camarero (1999) "Evaluation of a Pilot Scale Downflow Stationary
Fixed Film Anaerobic Reactor Treating Piggery SlurrY in the Mesophilic Range," Biomass & Bioenergy,
vol. 17, pp. 49-58.
McCarty, P. L. (1964) "Anaerobic Waste Treatment Fundamentals: 1. Chemistry and Microbiology; II.
Environmental Requirements and Control; III. Toxic Materials and Their Control; IV. Process Design,"
Public Works, nos. 9-12.
McCarty, P. L., and R. E. McKinney (1961) "Salt Toxicity in Anaerobic Digestion," Journal of the
M'I1ter Pollutioll Control Federation, vol. 33, p. 399.
McMullin. M. J., R. C. Landine, and R. C. Landine (1994) "Anaerobic Pretreatment of Beverage Industry
Wastewater-Case History," Proceedings of the 67th Annual Water Environment Federation Conference,
Chicago, IL.
Maillacheruvu, K. Y., G. F. Parkin, C. Y. Peng, W. C. Kuo, Z. 1. Oonge, and V. Lebduschka (1993)
"Sulfide Toxicity in Anaerobic Systems Fed Sulfate and Various Organics," Water Environment
Research, vol. 65, pp. 100-109.
Malina, J. F., and F. G. Pohland (1992) Design of Anaerobic Processes for the Treatment of Industrial
and Municipal Wastes, Water Quality Management Library, vol. 7, Technomic Publishing Co., Lancaster,
PA.
Moen, G. M. (2000) A Comparison of the Performance and Kinetics of Thermophilic and Mesophilic
Anaerobic Digestion, Master of Science Thesis, Department of Civil and Environmental Engineering,
University of Washington, Seattle, W A.
Morris, J. w., and W. J. Jewell (1981) "Organic Particulate Removal with the Anaerobic Attached-Film-
Expanded-Bed Process," Proceedings of 36th Industrial Waste Conference, Purdue University, pp. 621-
630.
Obayashi, A., H. D. Stensel, and E. G. Kominek (1981) "Anaerobic Treatment of High Strength Industrial
Wastewater," Chemical Engineering Progress, vol. 77, no. 4, p. 79.
Orozco, A. (1988) "Pilot and Full-Scale Anaerobic Treatment of Low-Strength Wastewater at Sub-
Optimal Temperature (13°) with a Hybrid Plug Flow Reactor," Proceedings of the 8th International
Conference on Anaerobic Digestion, vol. 2, pp. 183-191, Sendai, Japan.
PaIns, S. S., R. E. Lowenthal, P. L. Dold, and G. R. Marais (1987) "Hypothesis for Pelletisation in the
UpfJow Anaerobic Sludge Bed Reactor," Water (South African" Journal), vol. 13, pp.69-80.
PaIns, S. S., R. E. Lowenthal, M. C. Wentzel, and G. R. Marais (1990) "Effect of Nitrogen Limitation on
Pelletisation in UpfJow Anaerobic Sludge Bed (UASB) Systems," Water (South African Journal), vol. 16,
pp. 165-170.
Parkin. G. E, and S. W. Miller (1982) "Response of Methane Fermentation to Continuous Addition of
Selected Industrial Toxicants," Proceedings of the 37th Purdue Industrial Waste Conference, Lafayette,
IN.
Parkin, G. F., and W. E. Owen (1986) "Fundamentals of Anaerobic Digestion of Wastewater Sludges,"
Journal Environmental Engineering, vol. 112, no. 5, pp. 867-920.
Rajeshwari, K. v., M. Balakrishnan, A. Kansal, K. Lata, and V. V. N. Kishore (2000) "State-ofthe-Art of
Anaerobic Digestion Technology for Industrial Wastewater Treatment," Renewable and Sustainable
Energy Reviews, vol. 4, pp. 135-156.
Randall, C. w., J. L. Barnard, and H. D. Stensel (1992) Design and Retrofit of Wastewater Treatment
Plants for Biological Nutrient Removal, vol. 5, Water Quality Management Library, Technomlc
Publishing Co., Lancaster, PA.
Schroepfer, G. J., W. J. Fullen, A. S. Johnson, N. R. Ziemke, and J. J. Anderson (1955) "The Anaerobic
Contact Process as Applied to Packinghouse Wastes," Sewage and Industrial Wastes. vol. 27, p. 61.
Song, K. H., and J. C. Young (1986) "Media Design Factors for Fixed~Bed Anaerobic Filters," Journal
Water Pollution Control Federation, vol. 58, pp. 115-12l.
Soto, M., P. Ligero, V. I. Ruiz, M. C. Veiga, and R. Blazquez (1997) "Sludge Granulation in UASB
Digesters Treating Low Strength Wastewaters of Mesophilic and Psychrophilic Temperatures,"
Environmental Technology, vol. 18, pp. 1133-114l.
Speece, R. E. (1996) Anaerobic Biotechnology for Industrial Wastewaters, Archae Press, Nashville, TN.
Steffen, A. J., and M. Bedker (1961) "Operation of Full-Scale Anaerobic Contact Treatment Plant for
Meat Packing Wastes," Proceedings of the 16th Industrial Waste Conference, Purdue University,
Lafayette, IN, p. 423.
Stephenson, T., S. Judd, B. Jefferson, and K. Brindle (2000) Membrane Bioreactors for Wastewater
Treatment, IWA Publishing, Cornwall, U.K.
Sung, S., and R. R. Dague (1995) "Laboratory Studies on the Anaerobic Sequencing Batch Reactor,"
Water Environment Research, vol. 67, pp. 294-30l.
ﻣﻬﻨﺪس اﺑﻮاﻟﻔﻀﻞ اژدرﭘﻮر ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ رﺷﺪ ﺛﺎﺑﺖ و رﺷﺪ ﻣﻌﻠﻖ ﺑﻲ ﻫﻮازي10 ﺑﺨﺶ
Sutton, P. M., and D. A. Huss (1984) "Anaerobic Fluidized Biological Treatment: Pilot to FullScale
Demonstration," Proceedings of the 57th Annual Water Pollution Control Federation Conference,
October, New Orleans, LA.
Sykes, R. M. (2001) Reviewers comments and additions.
Tay, J. H., and X. Zhang (2000) "Stability of High-Rate Anaerobic Systems. I. Performance under
Shocks," Journal Environmental Engineering, vol. 126, no. 8, pp. 713-725.
Thaveesri, J., K. Gernaey, B. Kaonga, G. Boucneau, and W. Verstraete (1994) "Organic and Ammonium
Nitrogen and Oxygen in Relation to Granular Sludge Growth in Lab-Scale UASB Reactors," Water
Science and Technology, vol. 30, no. 12, pp. 43-53.
van Velsen, A. F. M. (1977) "Anaerobic Digestion of Piggery Waste," Netherlands Journal of
Agricultural Science, vol. 25, p. 15l.
Wang, Y. T., M. T. Suidan, and J. T. Pfeffer (1984) "Anaerobic Activated Carbon Filter for the
Degradation of Polycyclic N. Aromatic Compounds," Journal Water Pollution Control Federation, vol.
56, pp. 1247-1253.
Wang, Y. T., M. T. Suidan, and B. E. Rittman (1986) "Anaerobic Treatment of Phenol by an Expanded
Bed Reactor," Journal Water Pollution Control Federation, vol. 58, pp. 227-233.
Young, J. C. (1991) "Factors Affecting the Design and Performance of Upflow Anaerobic Filters," Water
Science and Technology, vol. 24, no. 8, pp. 133-155.
Young, J. c., and M. F. Dehab (1983) "Effect of Media Design on the Performance of FixedBed
Anaerobic Reactors," Water Science and Technology, vol. 15, pp. 369-383.
Young, J. c., and B. S. Yang (1989) "Design Considerations for Full-Scale Anaerobic Filters," Journal
Water Pollution Control Federation, vol. 61, no. 9, pp. 1570-1587.
https://t.me/chem_eng_world