Professional Documents
Culture Documents
Screenshot 2022-06-20 at 3.51.19 PM
Screenshot 2022-06-20 at 3.51.19 PM
MASTER I SHKENCAVE
Tiranë , 2022
FALENDERIME
PËRMBAJTJA:
ABSTRAKT v
ABSTRACT vi
KAPITULLI I 1
HYRJE 1
Barrierat dietike 2
1.1 Qëllimi dhe Objektivi i studimit 2
1.2 Organizimi i studimit 2
KAPITULLI II 3
TERAPIA E TË USHQYERIT 3
2.1 Terapia mjekësore e të ushqyerit 3
2.2 Qëllimet e terapisë mjekësore të ushqyerjes për
diabetin 4
2.3 Terapia mjekësore e ushqyerjes për diabetin e tipit 1 dhe
2 6
2.3.1 Karbohidratet dhe diabeti 6
2.4 Numërimi i karbohidrateve 7
2.5 Standardet aktuale për trajtimin e diabetit mellitus 9
2.6 Indeksi glicemik 11
2.7 Numri i karbohidrateve 13
2.8 Dietat alternative te pacientët me diabet 16
KAPITULLI III 17
SHEQERNAT DHE STRUKTURA E TYRE 17
3.1 Karbohidratet 17
3.2 Sheqernat 19
3.2.1 Monosakaridet 21
3.2.2 Oligosakaridet 33
KAPITULLI IV 39
DIETA E DIABETIKËVE 39
4.1 Ndryshimet në zgjedhjet e ushqimit të pacientëve
diabetikë të varur nga insulina të diagnostikuar së fundmi 39
4.2 Roli i përbërësve bioaktivë nga erëzat dietike në
menaxhimin e sindromës metabolike 40
4.2.1 Sindroma metabolike 41
4.2.2 Faktorët e rrezikut të sindromës metabolike 42
4.2.3 Qasje bimore ndaj menaxhimit në sindromën
metabolike 42
4.2.4 Terapeutikët e zakonshëm bimorë dhe efekti i tyre në
treguesit e sindromës metabolike 43
4.2.5 Ndërhyrje të tjera bimore 46
KAPITULLI V 48
PËRFUNDIME DHE REKOMANDIME 48
LITERATURA: 50
LISTA E TABELAVE
TABLE 1 KARAKTERISTIKAT E TERAPISË USHQIMORE TË PACIENTËVE TË TRAJTUAR ME INSULIN 13
KONFIGURIMET E D-ALDOZAVE 27
L-IDOZË 28
MUTAROTACIONI 28
GLIKOZIDI 34
DISAKARIDET E GLUKOZËS 35
ERËZAT E ZAKONSHME TË PËRDORURA NË USHQIM DHE NDIKIMI I TYRE NË FAKTORËT E RREZIKUT TË METS 44
ABSTRAKT
Rekomandimet ushqyese për pacientët me diabet janë ende të
diskutueshme. Është rënë dakord që përmbajtja energjetike e
dietës duhet të rezultojë në arritjen dhe ruajtjen e një peshe të
dëshirueshme trupore. Ka shumë polemika në lidhje me marrjen
optimale të karbohidrateve, megjithëse konsensusi i
përgjithshëm është se karbohidratet duhet të përbëjnë 50% të
marrjes totale të energjisë. Megjithëse saharoza ishte e ndaluar
në dietën e diabetikëve për një kohë të gjatë, sot njihet se sasitë
modeste të burimit (deri në 50 gramë në ditë) janë të
pranueshme, me kusht që të përdoret në kombinim me lëndë të
tjera ushqyese. Marrja totale e yndyrës duhet të kufizohet në
rreth 30-35% të marrjes totale të energjisë dhe marrja e
kolesterolit nuk duhet të kalojë 200-300 mg/ditë. Përbërja
ushqyese e dietës diabetike është e ngjashme me dietën e
këshilluar për popullatën e përgjithshme.
Aktualisht, shumica e pacientëve diabetikë të trajtuar me
insulinë kanë mësuar të përdorin një sistem shkëmbimi, në të
cilin ushqimet shkëmbehen në bazë të përmbajtjes së tyre të
karbohidrateve.
Pajtueshmëria me dietën diabetike është e ulët. Sugjerohet që
vetëm gjysma e pacientëve me diabet të respektojnë regjimin e
tyre dietik, megjithëse matja e pajtueshmërisë me dietën është
shumë e vështirë.
Studimet kanë vënë në dukje dietën si një aspekt të vështirë të
regjimit diabetik. Vëzhgimet tona gjithashtu treguan se dieta
është një aspekt i vështirë i trajtimit të diabetit.
Fjalë kyçe: karbohidratet, diabetik, dieta, erëza, insulina,
barriera dietike, etj.
ABSTRACT
Nutritional recommendations for patients with diabetes are still
controversial. It is agreed that the energy content of the diet
should result in achieving and maintaining a desirable body
weight. There is a lot of controversy regarding the optimal
intake of carbohydrates, although the general consensus is that
carbohydrates should account for 50% of total energy intake.
Although sucrose was banned from the diet of diabetics for a
long time, it is now known that modest amounts of the source (up
to 50 grams per day) are acceptable, provided it is used in
combination with other nutrients. Total fat intake should be
limited to about 30-35% of total energy intake and cholesterol
intake should not exceed 200-300 mg / day. The nutritional
composition of the diabetic diet is similar to the diet advised for
the general population.
Currently, most insulin-treated diabetic patients have learned to
use an exchange system, in which foods are exchanged based on
their carbohydrate content.
Compliance with the diabetic diet is low. It is suggested that
only half of patients with diabetes adhere to their diet regimen,
although measuring dietary compliance is very difficult.
Studies have pointed out diet as a difficult aspect of the diabetic
regime. Our observations also showed that diet is a difficult
aspect of treating diabetes.
Keywords: carbohydrates, diabetic, diet, spices, insulin, dietary
barriers, etc.
KAPITULLI I
HYRJE
Deri vonë, studimi i zgjedhjeve të ushqimit ështëkryer kryesisht nga antropologët socialë. Vitet e
fundit edhe sociologët kanë shfaqur interes për këtë temë. Si antropologët socialë ashtu edhe
sociologët dolën nga supozimi se ekziston një bazë kulturore për zgjedhjen e ushqimit.
Midis nutricionistëve ka konsensus se kërkohet më shumë njohuri për faktorët që ndikojnë në
zgjedhjen e ushqimit në mënyrë që të fitohen ndryshimet e dëshiruara në zakonet ushqimore.
Nutricionistët që punojnë në këtë fushë janë përqendruar më shumë në kërkime sesa në
zhvillimin e një qasjeje teorike për të hetuar zgjedhjet e ushqimit. Një teori mjaft
gjithëpërfshirëse mbi zgjedhjet e ushqimit bazuar në studime empirike u zhvillua nga Krondl dhe
bashkëpunëtorët e tij. Sipas Krondl, kërkesa bazë për zgjedhjen e ushqimit është furnizimi me
ushqim i disponueshëm. Në vepra të tjera, duhet të ketë akses ushqimor dhe kjo varet nga një
sistem kompleks social. Qasja e kufizuar në ushqim do të zvogëlojë diversitetin në përdorimin e
ushqimit dhe do të zvogëlojë mundësinë e një diete të ekuilibruar nga ana ushqyese. Bollëku i
ushqimit do të rrisë rrezikun e përdorimit të tepërt të disa ushqimeve. Qasja në një ushqim do t'i
japë një personi mundësinë për të shijuar, vlerësuar dhe më pas për të pranuar ose refuzuar një
ushqim. Ky proces i zgjedhjes së ushqimeve i paraprin konsumit aktual të ushqimit.
Zgjedhjet e ushqimit ndikohen mirë nga motivet e mësuara të cilat bazohen në pëlqimin për një
ushqim, reagimin emocional ndaj ushqimit ose njohuritë faktike rreth tij. Motivet e identifikuara
janë: shija, shëndeti i perceptuar, komoditeti, familjariteti, prestigji dhe toleranca. Shija dhe
shëndeti janë treguar të jenë motivet më të rëndësishme që ndikojnë në zgjedhjen e ushqimit.
Shumica e studimeve nga Krondl dhe bashkëpunëtorët u kryen midis popullatave të shëndetshme
dhe të moshuara, të cilët nuk ishin të kufizuar në zgjedhjet e tyre ushqimore.
Përdorimi i ushqimeve midis popullatave të shëndetshme është studiuar gjithashtu nga Shepherd
dhe kolegët dhe Tuorila dhe bashkëpunëtorët. Ata kanë përdorur modelin e Fishbein dhe Ajzen
për të shpjeguar përdorimin e ushqimeve të yndyrshme dhe të ushqimeve të alteruara.
Preferencat e gjetura për ushqimet të jenë parashikuese për përdorimin e tyre. Normat e
perceptuara sociale u gjetën të ishin më pak parashikuese për përdorimin e ushqimit.
Barrierat dietike
Barrierat dietike janë sugjeruar si arsye të mundshme për mosrespektimin e dietës diabetike. Nga
ky këndvështrim, një pengesë dietetike është një pengesë për respektimin e dietës. Por barrierat
që janë raportuar prekin edhe zona të tjera të mirëqenies së një personi. Barrierat dietike të
diabetikëve janë ndjenja e urisë, detyrimi për të mos ngrënë ndërsa njerëzit e tjerë hanë, ose nuk
mund të hanë ushqimet e preferuara. Prandaj, nga këndvështrimi i diabetikëve, një pengesë
dietike jo vetëm që mund të jetë një pengesë për respektimin e dietës, por një pengesë diete
mund të pengojë gjithashtu një pacient diabetik të ndihet mirë fizikisht, të shijojë ushqimin ose të
shijojë kontaktet e tij me njerëz të tjerë.
KAPITULLI II
TERAPIA E TË USHQYERIT
2.1Terapia mjekësore e të ushqyerit
Rekomandimet e të ushqyerit të bazuara në prova përpiqen të përkthejnë të dhënat e hulumtimit
dhe provat e zbatueshme klinikisht në kujdesin ndaj të ushqyerit. Përpara vitit 1994, parimet dhe
rekomandimet e të ushqyerit të Shoqatës Amerikane të Diabetit (ADA) u përpoqën të
përcaktonin një recetë ushqimore 'ideale' që do të zbatohej për të gjithë njerëzit me diabet.
Megjithëse individualizimi ishte parim kryesor i të gjitha rekomandimeve, ai zakonisht bëhej
brenda kufijve të përcaktuar për marrjen e rekomanduar të energjisë dhe përbërjen e
makronutrientëve. Rekomandimet e ushqimit të vitit 1994 e zhvendosën këtë fokus në atë që
theksonte efektet e terapisë ushqimore në kontrollin metabolik. Receta e ushqimit përcaktohet
duke marrë parasysh qëllimet e trajtimit dhe ndryshimet në stilin e jetës që pacienti diabetik
është i gatshëm dhe në gjendje të bëjë, në vend të niveleve të paracaktuara të energjisë dhe
përqindjeve të karbohidrateve, proteinave dhe yndyrave. Qëllimi i ndërhyrjes ushqimore është të
ndihmojë dhe lehtësojë ndryshimet individuale të stilit të jetesës dhe sjelljes që do të çojnë në
përmirësimin e kontrollit metabolik. Ky fokus vazhdon me parimet dhe rekomandimet e të
ushqyerit të vitit 2002.
Terapia mjekësore e të ushqyerit (MNT) është një komponent integral i edukimit për vetë-
menaxhimin e diabetit. Terapia mjekësore e të ushqyerit është termi i preferuar dhe duhet të
zëvendësojë terma të tjerë, si dieta, terapi diete dhe menaxhim diete. MNT për diabetin përfshin
procesin dhe sistemin me anë të të cilit ofrohet kujdesi ushqimor për individët diabetikë dhe
rekomandimet specifike të stilit të jetesës për atë kujdes.
Megjithatë, rekomandimet nuk duhet të bazohen vetëm në prova shkencore, por duhet të marrin
parasysh edhe ndryshimet në stilin e jetës që individi mund të bëjë dhe të mbajë. Duhet të merren
parasysh preferencat kulturore dhe etnike dhe personi me diabet duhet të përfshihet në procesin e
vendimmarrjes.
Rezultatet nga Testi i Kontrollit dhe Komplikimeve të Diabetit (DCCT) dhe Studimi Prospektiv i
Diabetit në Mbretërinë e Bashkuar (UK-PDS) treguan bindshëm rëndësinë e kontrollit të
glicemisë në parandalimin e komplikimeve mikrovaskulare të diabetit. MNT në diabet trajton jo
vetëm kontrollin e glicemisë, por edhe aspekte të tjera të statusit metabolik, duke përfshirë
dislipideminë dhe faktorët kryesorë të rrezikut të hipertensionit për sëmundjet kardiovaskulare.
Kjo është e rëndësishme, pasi komplikimet makrovaskulare janë kontribuesit kryesorë në
sëmundshmërinë dhe vdekshmërinë e lidhur me diabetin.
Për menaxhimin apo parandalimin e diabetit dhe komplikimeve të tij, bazë e rekomandimeve të
ushqyerjes është shqetësimi themelor për ushqimin optimal nëpërmjet zgjedhjeve të ushqimit të
shëndetshëm dhe një stili jetese aktive. ADA mbështet dhe përfshin rekomandimet e të ushqyerit
nga organizata të mëdha, të tilla si Departamenti i Bujqësisë i SHBA-së, Shoqata Amerikane e
Zemrës, Programi Kombëtar i Edukimit për Kolesterolin, Instituti Amerikan për Kërkimin e
Kancerit dhe Komiteti i Përbashkët Kombëtar për Parandalimin, Zbulimin, Vlerësimin dhe
Trajtimin e sëmundjeve të larta, presionin e gjakut.
Profesionisti shëndetësor me ekspertizën më të madhe në ofrimin e MNT për diabetin është
dietologu i regjistruar (RD) i ditur dhe i aftë në menaxhimin e diabetit. Studimet e rezultateve
kanë treguar se MNT të ofruara nga RD rezulton në një ulje prej 1.0% të HbA1C në pacientët me
diabet të tipit 1 të sapo diagnostikuar, një ulje prej 2.0% në HbA1c në pacientët me diabet të tipit
2 të sapo diagnostikuar dhe një ulje 1.0% të HbA1c në pacientët me një kohëzgjatje mesatare 4-
vjeçare e diabetit të tipit 2. Është demonstruar gjithashtu efektiviteti i MNT të dhënë nga
dietologu në përmirësimin e dislipidemisë. Megjithatë, është thelbësore që të gjithë anëtarët e
ekipit të përfshirë në trajtimin dhe menaxhimin e diabetit të kenë njohuri për MNT dhe të
mbështesin nevojën e pacientit për të bërë ndryshime në stilin e jetës.
2.2Qëllimet e terapisë mjekësore të ushqyerjes për diabetin
Qëllimet e MNT që vlejnë për të gjithë personat me diabet janë si më poshtë:
1. Për të arritur dhe mbajtur rezultate optimale metabolike, duke përfshirë:
a. nivelet e glukozës në gjak në intervalin normal ose aq afër normales sa të jetë e mundur
për të parandaluar ose zvogëluar rrezikun për komplikimet e diabetit;
b. një profil lipidesh dhe lipoproteinash që redukton rrezikun për sëmundje makrovaskulare;
c. nivelet e presionit të gjakut që reduktojnë rrezikun për sëmundje vaskulare;
3.2 Sheqernat
Sheqernat si saharoza dhe glukoza, së bashku me polisaharidet si amidoni dhe celuloza, janë
përbërësit kryesorë të klasës së substancave që ne i quajmë karbohidrate. Edhe pse kimistët nuk
duket se kanë kurrë vështirësinë më të vogël në vendosjen nëse një substancë e caktuar duhet të
klasifikohet apo jo si karbohidrate, një përkufizim formal konciz ka rezultuar i pakapshëm.
Formulat empirike (d.m.th. raporti i secilit lloj atomi në molekulë) të shumicës së karbohidrateve
që ndeshim në ushqime janë të përafërta me (CH2O)n, prej nga vjen emri. Është më e thjeshtë t'i
konsiderosh ato si alifatike, në krahasim me përbërjet aromatike, polihidroksi që mbartin një
grup karbonil (dhe, natyrisht, derivatet e përbërjeve të tilla). Vendi i veçantë i sheqernave në
dietën tonë të përditshme do të jetë i dukshëm nga të dhënat e paraqitura në tabelën 2.1.
Sheqernat lidhen automatikisht në mendjen e shumicës së njerëzve me ëmbëlsinë dhe është kjo
veti që normalisht na zbulon praninë e tyre në një ushqim. Në fakt, ka shumë ushqime,
veçanërisht produkte të përpunuara hollësisht, ku përmbajtja e sheqerit mund të jetë më pak e
dukshme. Për fat të mirë tani është e zakonshme të gjesh informacione për përmbajtjen totale të
sheqerit (si në: ''Karbohidratet totale , nga të cilat sheqernat '') në etiketat e produkteve ushqimore
të paketuara, por kjo tregon pak. Në fakt, vetëm disa sheqerna të ndryshme janë të zakonshëm në
ushqime, siç tregohet në figurën më poshtë.
Tabela 3.2 Përmbajtja totale e sheqerit në një shumëllojshmëri ushqimesh dhe pijesh
Ushqimet Totali i sheqerit (%) Ushqimet Totali i sheqerit (%)
Bukë e bardhë 2.6 Lakër e papërpunuar 4.0
Corn flakes 8.2 Panxhar i papërpunuar 7.0
Cornflakes me sheqer 41.9 Qepë të papërpunuara 5.6
Biskota tretëse 13.6 Mollë të gatuara 8.9
Arra me xhinxher 35.8 Mollë 11.8
Kek me fruta të pasura 48.4 Banana 20.9
Qumësht lope 4.8 Rrush 15.4
Qumësht njeriu 7.2 Portokalle 8.5
Djath 0.1 Rrush i thatë 69.3
Djath i stazhionuar 0.9 Kikirikë 6.2
Yoghurt i thjeshtë 7.8 Mjalt 76.4
Yoghurt me fruta 15.7 Recel 69.01
Akullore 22.1 Copë cokollate 59.5
Sherbet limoni 34.2 Cola 10.5
Cheesecake 22.2 Birrë 2.3
Salcice vici 1.8 Lager 1.5
Patate të reja 1.3 Verë e kuqe 0.3
Fasule të konservuara 5.9 Verë e bardhë 3.4
Bizele të ngrira 2.7 12.0
Shifrat janë marrë nga McCance dhe Widdowson dhe në të gjitha rastet i referohen pjesës së ngrënshme. Ato duhet
të konsiderohen si vlera tipike dhe jo absolute për ushqimin e caktuar në fjalë. Nivelet e sheqernave në vezë, mish të
pjekur ose të freskët, shpendë dhe peshk, dhe yndyrna të tilla si gjalpi dhe margarina, janë të parëndësishme nga
pikëpamja ushqyese, megjithëse edhe gjurmët ndonjëherë mund të zbulohen nga skuqja në temperatura të larta, të
shkaktuara nga reaksioni Maillard.
3.2.1 Monosakaridet
Monosakaridet përbëjnë grupin më të thjeshtë të karbohidrateve dhe, siç do të shohim, shumica e
tyre mund të quhen sheqerna. Monosakaridet kanë një shtyllë prej tre deri në tetë atome karboni,
por zakonisht hasen vetëm ato me pesë ose gjashtë atome karboni. Monosakaridet që përmbajnë
një grup karbonil kanë prapashtesën "-ose", dhe në mungesë të ndonjë identifikimi tjetër, numri i
atomeve të karbonit tregohet me terma të tillë si triozë, tetrozë dhe pentozë. Zinxhiri i atomeve të
karbonit është gjithmonë i drejtë, asnjëherë i degëzuar (2.1):
Figura 3.1 Shpërndarja në përqindje përfaqësuese e sheqernave në përmbajtjen totale të sheqerit të
ushqimeve të ndryshme që rrjedhin nga bimët
Ka ndryshime të konsiderueshme në këto përmasa, në varësi të varietetit, stinës, etj. Kontributi i sheqernave në
peshën totale të materialit bimor gjithashtu ndryshon shumë midis specieve të ndryshme.
Të gjithë atomet e karbonit përveç njërit mbartin një grup hidroksil, me përjashtim të atij që
formon grupin karbonil. Është prania e një grupi karbonil që jep veti reduktuese (d.m.th. të
oksiduara lehtësisht) tek monosakaridet dhe shumë sheqerna të tjerë dhe karbonili shpesh quhet
"grupi reduktues" kur merret parasysh struktura e sheqerit. Parashtesat "aldo-" dhe "keto-"
tregojnë nëse karboni karbonil është atomi i parë apo i mëpasshëm i karbonit, pra nëse sheqeri
është një aldehid apo një keton. Kështu, ne u referohemi sheqernave, për shembull, si
aldohexoses ose ketopentoses. Për t'i komplikuar gjërat më tej, dy monosakaridet e triozës
vështirë se emërtohen në këtë mënyrë, por quhen gliceraldehid (2,3-dihidroksipropanal, 2.2) dhe
dihidroksiaceton (dihidroksipropanon, 2.3).
Më shqetësuese për ne janë aldozat [(2.4) dhe (2.6)], ketozat [(2.5) dhe (2.7)], pentozat [(2.4) dhe
(2.5)] dhe heksozat [(2.6) dhe (2.7)], treguar këtu me numërimin konvencional të atomeve të
karbonit:
Atomi i karbonit në çdo njësi CHOH mbart katër grupe të ndryshme dhe për këtë arsye është i
zëvendësuar në mënyrë asimetrike, d.m.th. molekula nuk ka plan simetrie. Efekti i kësaj në
monosakaridin më të thjeshtë, gliceraldehidin, është paraqitur në figurën 2.2.
Këto dy molekula duken në pamje të parë të jenë identike, në atë që të gjithë elementët e
strukturës janë të pranishëm në secilën dhe të gjitha këto janë në të njëjtën marrëdhënie
hapësinore. Në fakt të dy molekulat janë imazhe pasqyruese të njëra-tjetrës. Megjithatë, nuk ka
asnjë mënyrë në të cilën njëra prej tyre mund të rrotullohet në mënyrë që të dy strukturat të mund
të mbivendosen mbi njëra-tjetrën. Të kesh katër grupe të ndryshme të lidhura me atomin qendror
të karbonit do të thotë që molekula në tërësi nuk ka rrafsh simetrie, me fjalë të tjera ajo është
asimetrike dhe imazhet e saj pasqyre nuk mund të mbivendosen mbi njëra-tjetrën. Ekziston një
analogji e dukshme në marrëdhëniet midis duarve të majta dhe të djathta të dikujt, dhe kjo
shkakton që izomersi të tillë të referohen si kiral, nga fjala greke për dorë. Çiftet e imazheve në
pasqyrë të substancave asimetrike si kjo njihen si enantiomere, nga fjala greke për të kundërtën.
Figura3.2 Gliceraldehidi
Formula e thjeshtë strukturore dy-dimensionale: (a) krahasohet me dy strukturat e mundshme tredimensionale, (b)
dhe (c). Sipas konventës, lidhjet e paraqitura si vija të thjeshta të drejta (p.sh. C-CHO) shtrihen në rrafshin e faqes;
lidhjet e paraqitura si një pykë e fortë (p.sh. C OH) projektohen drejt lexuesit përpara rrafshit të faqes; dhe lidhjet e
paraqitura si një vijë e ndërprerë (p.sh. C----H) projekt prapa planit të faqes. Katër grupet e lidhura me atomin
qendror të karbonit shtrihen në majat e një katërkëndëshi. Portretizimi tetraedral është thjeshtuar në (d) dhe (e).
Formulat (b) dhe (d) tregojnë D-gliceraldehidin, (c) dhe (e) tregojnë L-gliceraldehidin.
Të gjitha substancat që përmbajnë qendra asimetrike, d.m.th., kirale, klasifikohen si anëtarë të
serive D ose L-së, në varësi të faktit nëse struktura e tyre kimike rrjedh nga D-gliceraldehidi ose
L-gliceraldehidi, përkatësisht. Parashtesat D- dhe L- rrjedhin nga, por nuk janë shkurtesa të
fjalëve dextrorotatory dhe laevorotatory. Këto terma i referohen fenomenit të aktivitetit optik të
zotëruar nga molekulat asimetrike. Të dy kristalet dhe tretësirat e substancave optikisht aktive
rrotullojnë rrafshin e dritës së polarizuar kur ajo kalon nëpër kristalet ose tretësirat e tyre. Çiftet
enantiomerike të substancave, si D- dhe L-gliceraldehidi, rrotullojnë dritën e polarizuar në
drejtime të kundërta, në këtë rast të veçantë djathtas (në drejtim të akrepave të orës) dhe majtas
(kundër akrepave të orës), përkatësisht. Matjet e rrotullimit optik, duke përdorur një instrument
të njohur si polarimetër, dhanë kontribut të vlefshëm në analizën e sheqernave në ushqime në
vitet përpara se metodat e sofistikuara si kromatografia e lëngshme me performancë të lartë
(HPLC) të merrnin përsipër në laboratorët analitikë të ushqimit.
Figura 3.3 Projeksionet e formulës strukturore të glukozës
Versionet (a) dhe (b) janë të krahasueshme me gliceraldehidet, siç tregohet në figurën 3. Megjithatë, është
projeksioni Fischer (c) që përdoret më së shpeshti nga kimistët e karbohidrateve dhe ushqimeve. Lidhjet e tërhequra
horizontalisht dalin përpara nga rrafshi i letrës dhe lidhjet e tërhequra vertikalisht janë ose brenda, ose projektohen
pas, rrafshit të letrës. Atomet asimetrike të karbonit nuk tregohen në mënyrë eksplicite, por nënkuptohen nga
kryqëzimi i vijave vertikale dhe horizontale.
Fatkeqësisht, nuk mund të barazohet automatikisht anëtarësimi i serisë D me rrotullimin në të
djathtë, kështu që simbolet (+) dhe ( ) përdoren për të treguar rrotullimin djathtas dhe majtas.
Emrat e modës së vjetër, dekstrozë dhe laevulozë, rrjedhin nga vetitë dekstrorotatore dhe
laevorotuese të D(+)-glukozës dhe D()-fruktozës, përkatësisht. Figura 4 tregon se si formulat në
figurën 3 konvertohen në projeksionin më të përshtatshëm Fischer të përdorur në Figurën 5 dhe
gjetkë.
Kur monosakaridet përmbajnë më shumë se një atom karboni asimetrik, përfshirja e tyre në
seritë L- ose D bazohet në konfigurimin e atomit të tyre asimetrik të karbonit me numrin më të
lartë (p.sh. karboni 4 në një pentozë ose karboni 5 në një heksoz), ai më i largët nga grupi
karbonil. Pothuajse të gjitha monosakaridet natyrale i përkasin serisë D.
Edhe pse vetëm disa prej tyre janë të lidhura me ushqimin apo edhe të zakonshëm në natyrë,
është e dobishme të kuptohen marrëdhëniet strukturore brenda grupit të plotë të monosakarideve
aldoze, siç tregohet në figurën 5. Mund të hartohet një tabelë përkatëse e sheqernave ketozë, por
me përjashtim të dukshëm të D-fruktozës (2.8) asnjë nga ketozat nuk ka shumë rëndësi në
ushqim. Emrat e sheqernave ketozë rrjedhin duke ndryshuar "-ose" të sheqerit përkatës aldozë në
"-ulose", si në D-ksilulozë (2.9). Dihidroksiaceton dhe fruktoza janë përjashtime nga kjo
konventë.
Figure 5 Konfigurimet e D-aldozave
Figure 6 L-idozë
Formulat strukturore me zinxhir të drejtë të përdorura deri më tani në këtë kapitull nuk marrin
parasysh në mënyrë të kënaqshme disa veti monosakaride. Në veçanti, reagimet e tyre, ndërsa
tregojnë praninë e një grupi karbonil, nuk janë plotësisht tipike për komponimet karbonil në
përgjithësi. Dallimet shpjegohen nga formimi i një strukture unazore në të cilën grupi karbonil ka
reaguar në mënyrë të kthyeshme me një ose tjetrin nga grupet hidroksil në skajin e largët të
zinxhirit, duke dhënë strukturën e njohur si hemiacetal.
Figure 7 Mutarotacioni
Fleksibiliteti natyror i shtyllës kurrizore të monosakaridit lejon që një grup hidroksil në bishtin e molekulës të
reagojë me grupin reduktues për të formuar një unazë.
Figura 7 tregon se si mund të gjenerohen një numër izomerësh të ndryshëm strukturorë. Unazat
që përmbajnë gjashtë atome (pesë karbon dhe një oksigjen) rezultojnë kur grupi karbonil i një
sheqeri aldoze (d.m.th. në C-1) reagon me një hidroksil në C-5. E njëjta madhësi unaze rezulton
kur karbonili i një sheqeri ketoekzozë (d.m.th. në C-2) reagon me një hidroksil në C-6 (d.m.th. -
CH2OH, grupi hidroksimetil). Unazat me pesë anëtarë rezultojnë kur karbonili i një sheqeri
ketozë reagon me një hidroksil në C-5. Unazat me gjashtë dhe pesë anëtarë referohen
përkatësisht si piranozë dhe furanozë, nga strukturat e piranit (2.12) dhe furanit (2.13).
Figure 8 Formimi i formave të unazës piranozë dhe furanozë të glukozës D
Një tjetër rezultat i formimit të hemiacetalit, i paraqitur gjithashtu në figurat 7 dhe 8, është se ajo
që më parë ishte karboni karbonil, tani ka katër zëvendësues të ndryshëm, pra është bërë një
qendër e re asimetrike. Kjo do të thotë që forma unazore e një monosakaridi do të shfaqet si një
palë izomerësh optikë, α- dhe β-anomerët e tij.
α- dhe β-anomeret e një monosakaridi të veçantë ndryshojnë në rrotullimin optik. Për shembull,
α-D-glukopiranoza, e cila është forma në të cilën D-glukoza kristalizohet nga tretësira ujore, ka
një rrotullim specifik prej +112°, ndërsa ai i b-D-glukopiranozës, i marrë nga kristalizimi nga
tretësirat e piridinës së D-glukozës, është + 19°.
Rregullat e shtjelluara përdoren për të vendosur se cili nga një çift anomerësh do të caktohet α
dhe cili β. Megjithatë, në praktikë vërejmë se një anomerë ka grupin e tyre reduktues (d.m.th.
hidroksili C-1 i sheqernave aldozë dhe hidroksili C-2 i sheqernave ketozë) në faqen e kundërt të
unazës me C-6; β-anomerët kanë grupin e tyre reduktues në të njëjtën faqe si C-6. Inspektimi i
kujdesshëm i formulave në figurat 8 dhe 9 do të tregojë se si funksionon kjo në sheqernat L
potencialisht të ndërlikuar dhe në unazat e furanozës.
Kur kristalet e α- ose β-D-glukozës treten në ujë, vërehet se rrotullimi specifik ndryshon derisa,
pavarësisht nga forma me të cilën filloi, tretësira më në fund jep një vlerë prej +52°. Ky fenomen
njihet si mutarotacion. Kalimi i një anomeri në tjetrin ndodh përmes formës së aldehidit me
zinxhir të hapur dhe është e qartë se është ky izomer që është i përfshirë në reaksionet e sheqerit
që janë tipike për përbërjet karbonil, edhe pse në tretësirat ujore vetëm 0,02% e D- molekulat e
glukozës janë në këtë formë.
Figure 9 Izomerët e glukozës dhe fruktozës
Mangësitë e dukshme të formulave të përdorura deri më tani në
këtë kapitull për të përfaqësuar strukturën molekulare mund të
zgjidhen pjesërisht me miratimin e konventës Haworth për
strukturat unazore. Unaza trajtohet si e rrafshët dhe vizatohet për
t'u shfaqur pingul me rrafshin e faqes. Këto struktura mund të
krahasohen me ato në Figurën 8. Numri i atomeve të karbonit
mund të lidhet me atë në strukturat e zinxhirit të hapur (8) dhe
(9). Duhet mbajtur mend se vetëm disa nga izomerët e paraqitur
në të vërtetë ndodhin natyrshëm në sasi të konsiderueshme, dhe
gjithashtu se jo të gjithë izomerët e mundshëm janë përfshirë.
Marrëdhëniet strukturore midis izomerëve L- dhe D, α- dhe β anomereve, dhe unazave piranozë
dhe furanozë në sheqernat aldozë dhe ketozë, nuk zotërohen aspak lehtë. Nëse është e
disponueshme, përdorimi i një grupi modelesh molekulare do të ndihmojë në sqarimin e
çështjeve, por formulat strukturore të paraqitura në figurën 9 ilustrojnë tiparet thelbësore të
terminologjisë në këtë fushë.
Me kalimin e viteve kimistët kanë sintetizuar derivate të panumërta monosakaride, por vetëm
disa prej tyre ndodhin natyrshëm ose kanë një rëndësi të veçantë në ushqim. Oksidimi i grupit
karbonil të sheqernave aldozë çon në formimin e serisë ‘’-onike’’ të acideve të sheqerit dhe, në
varësi të kushteve të sakta, në produkte të tjera të ndryshme. Aspekte shtesë të reaksioneve
kimike të grupit reduktues trajtohen në pjesën e parë të Temave të veçanta më vonë në këtë
kapitull. Enzima e glukozës oksidazës katalizon oksidimin e a-anomerit të D-glukozës në D-
glukonolakton, i cili hidrolizohet spontanisht në acid D-glukonik me peroksid hidrogjeni si
nënprodukt. Në teknikën analitike popullore (shih Figurën 10) përfshihet një enzimë e dytë,
peroksidaza, për të matur sasinë e peroksidit të hidrogjenit dhe rrjedhimisht përqendrimin e
glukozës. Përveç aplikimeve të dukshme në analizën e ushqimit, një reagim i ngjashëm përdoret
në shiritat tregues që përdoren nga diabetikët për matjen e përqendrimit të glukozës në gjak.
Glukozoksidaza përdoret gjithashtu në një proces për heqjen e gjurmëve të glukozës nga veza e
lëngshme e përdorur në furrat komerciale dhe gjetkë, për të parandaluar ndodhjen e reaksionit
Maillard.
Figure 10 Përcaktimi enzimik i glukozës
Seria "-uronike" e acideve të sheqerit janë aldoheksoza me një grup karboksil në C-6, si acidi D-
galakturonik dhe acidi L-guluronik. Këto janë të rëndësishme si përbërës të polisaharideve si
pektinat dhe alginatet, respektivisht, por janë me pak interes në të drejtën e tyre.
Reduktimi i grupit karbonil në një hidroksil jep alkoole sheqeri si ksilitoli dhe sorbitoli. Sasi të
vogla të sorbitolit gjenden gjerësisht në fruta (rreth 4% dhe 12% të sheqernave totale,
përkatësisht në lëngjet e mollës dhe dardhës), por përndryshe ato sintetizohen gjerësisht në
shkallë industriale nga sheqernat përkatëse aldoze duke reduktuar me hidrogjen. Sorbitoli dhe
sheqernat e tjerë të hidrogjenizuar përdoren gjithashtu si ëmbëlsues me kalori të ulët, d.m.th., të
pametabolizuar.
Sorbitoli është veçanërisht i rëndësishëm si pikënisje për sintezën industriale të acidit askorbik
(vitamina C). Alkoolet e sheqerit përdoren për të zëvendësuar sheqernat në produktet ushqimore
diabetike dhe të tjera me kalori të reduktuara. Edhe pse të ëmbla, këto nuk përthithen në zorrën e
hollë dhe nuk arrijnë në qarkullimin e gjakut. Fatkeqësisht ardhja e tyre eventuale në zorrën e
trashë, nëse konsumohen sasi të mëdha, mund të provokojë ‘’diare osmotike’’, kur dëmtohet
transferimi normal i ujit nga përmbajtja e zorrës së trashë. Reduktimi në pozicione të tjera në
molekulën e sheqerit jep sheqerna deoksi si L ramnoza (6-deoksi-L-manoza), një përbërës i
rëndësishëm i vogël i pektinave dhe 2-deoksi-D-riboza, përbërësi i sheqerit të ADN-së.
Kur një lidhje glikozidike lidh grupin reduktues të një monosakaridi me një grup hidroksil të një
tjetri, rezultati është një disakarid. Më tej, lidhje të tilla do të krijojnë trisakaride, tetrasakaride,
etj., oligosakaride, iv dhe përfundimisht polisaharide. Polisakaridet, në të cilat qindra apo edhe
mijëra njësi monosakaride mund të kombinohen në një molekulë të vetme. Në këtë seksion do të
shqyrtojmë di-, tri- dhe tetrasakaridet që zakonisht gjenden në ushqimin tonë.
Edhe kur një disaharid përbëhet nga dy njësi identike monosakaride, ka shumë struktura të
mundshme. Kjo ilustrohet në Figurën 10, e cila tregon pesë nga disakaridet më të rëndësishme
glukozë-glukozë. Megjithëse konfigurimi i hemiacetalit të përfshirë në lidhje nuk është më i lirë
për t'u kthyer, nuk duhet të neglizhohet se hemiacetali i papërfshirë është ende subjekt i
mutarotacionit në tretësirë ujore. Prandaj, katër të parët e këtyre sheqernave shfaqen si çifte a-
dhe b-anomerësh. Për më tepër, këto katër sheqerna tregojnë veti reduktuese të ngjashme me ato
të monosakarideve. Në këto raste është grupi karbonil i unazës së djathtë, i cili jep vetitë
reduktuese. Më e njohura nga këto veti reduktuese është aftësia për të reduktuar jonet Cu21 në
tretësirat alkaline, siç është tretësira e Fehling, për të dhënë një precipitat të kuqërremtë në kafe
të oksidit të bakrit. Kjo siguron një test të dobishëm laboratorik për të dalluar këto sheqerna
reduktuese nga sheqernat joreduktues - veçanërisht trehaloza dhe, siç do të shohim, saharoza.
Janë dhënë emra të parëndësishëm dhe sistematikë. Në rastin e oligosakarideve reduktuese, maltozës, celobiozës,
izomaltozës dhe gentiobiozës, tregohet vetëm njëri nga dy anomerët e mundshëm.
Jo të pesë disakaridet e paraqitur në Figurën 12 gjenden në natyrë. Maltoza, së bashku me një
pjesë të vogël të izomaltozës, gjendet në shurupet e përftuara nga hidroliza e pjesshme e
niseshtës, në të cilat gjenden modele të ngjashme të lidhjeve glikozidike, maltoza gjendet
gjithashtu në disa fruta, veçanërisht në rrush. Në mënyrë të ngjashme, celobioza formohet gjatë
hidrolizës acide të celulozës. Gentiobiose zakonisht shfaqet si përbërës i sheqerit i glikozideve,
dhe trehaloza gjendet në maja.
Emrat shkencorë që u janë dhënë oligosakarideve janë në mënyrë të pashmangshme mjaft të
ngathët. Procedura zyrtarisht e saktë është emërtimi i disaharidit si monosakarid i zëvendësuar.
Kështu, laktoza (2.24, figura 13), e cila përbëhet nga një njësi glukoze që mban një njësi D-
galaktozë (në konfigurimin b) në grupin e saj hidroksil C-4, është 4-O-β-D-galaktopiranozil-D-
glukopiranozë. Ky sistem bëhet shumë i rëndë kur zbatohet për oligosakaride më të larta (ato me
tre ose më shumë njësi monosakaride) dhe shumica e shkencëtarëve të ushqimit preferojnë të
vendosin detajet e lidhjes midis monosakarideve aty ku i takon, pra midis tyre. Laktoza në këtë
rast, dhe në praktikë më shpesh, përshkruhet si β-D-galaktopiranozil-(1-4)-D-glukopiranozë. Në
saharozë (2.25, figura 13), lidhja glikozidike ndodh midis grupeve reduktuese të të dy përbërësve
monosakarid, glukozës dhe fruktozës, kështu që emri i zakonshëm zyrtar, α-D-glukopiranozil-(1-
2)-β-D-fruktofuranose mund të kthehet në β-D-fruktofuranos. -(2-1)-α-D-glukopiranozë, por
askush nuk shqetësohet kurrë.
Figure 13 Laktoza dhe saharoza
Laktoza dhe saharoza janë dy nga sheqernat më të rëndësishme ushqimore. Laktoza është sheqeri
i pranishëm në qumësht (afërsisht 5% w/v në qumështin e lopës) dhe natyrisht është një sheqer
reduktues. Qumështi i njeriut, me 6,2-7,5% w/v, ka një nga përqendrimet më të larta të laktozës
se qumështi i çdo gjitari. Saharoza është "sheqeri" i njohur i kuzhinës dhe tregtisë dhe gjendet
gjerësisht në materialet bimore. Saharoza që ne blejmë si "sheqer" është nxjerrë nga kallam
sheqeri ose panxhari i sheqerit, por saharoza është gjithashtu e bollshme në shumicën e
materialeve bimore, veçanërisht në fruta. Për sa i përket vlerës së tyre ushqyese, biologjisë dhe
pjesës më të madhe të kimisë së tyre, të dyja janë krejtësisht të padallueshme. Megjithatë, një
nga Temat Speciale më vonë në këtë kapitull shpjegon se si ato mund të dallohen dhe vlerën e
mundshme të bërjes së kësaj. Megjithëse glukoza në formën e derivatit të saj 6 fosfat është
produkti fillestar i fotosintezës, ajo normalisht shndërrohet në saharozë përpara se të
transportohet nga gjethet në pjesën e mbetur të bimës. Shumica e bimëve e konvertojnë
saharozën në niseshte në formën e kokrrizave të patretshme për ruajtje afatgjatë si një rezervë
energjie, por disa bimë, si panxhari i sheqerit dhe kallam sheqeri, mbajnë saharozën në tretësirë.
Saharoza dhe sheqernat e tjera në fruta risintetizohen nga niseshteja ndërsa frutat piqen.
Meqenëse njësitë e glukozës dhe fruktozës janë të bashkuara përmes grupeve të tyre hemiacetal,
saharoza nuk është një sheqer reduktues. Në kushte të buta acide, ose nga veprimi i enzimës
invertazë, saharoza hidrolizohet lehtësisht në monosakaride përbërëse të saj. Ky fenomen quhet
inversion dhe përzierja që rezulton sheqer invert, për shkak të efektit të hidrolizës në vetitë e tij
të rrotullimit optik në tretësirë. Vlerat specifike të rrotullimit për saharozën, glukozën dhe
fruktozën janë respektivisht +66,5°, +52,7° dhe -92,4°, kështu që mund të shohim se një tretësirë
rrotulluese e saharozës do të japë një tretësirë rrotulluese të sheqerit invert me rrotullim specifik
-39,7°.
Tradicionalisht, shurupi invert prodhohet nga hidroliza acide e saharozës duke përdorur acid
citrik. Shpejtësia e hidrolizës varet shumë nga pH dhe nga temperatura. Një ulje e pH nga 4 në 3,
ose një rritje e temperaturës prej 20 1C, në secilin rast do të rrisë shpejtësinë me një faktor prej 6.
Shurupi që rezulton nuk do të kristalizohet, edhe nëse prodhohet me një përmbajtje të ngurtë deri
në 80 %. Përmbysja mund të kryhet gjithashtu duke përdorur enzimën invertazë, e cila ndodh në
muret qelizore të majave. Ëmbëlsirat e ziera dhe produktet e tjera të ëmbëlsirave varen nga vetia
jokristalizuese e shurupeve të përmbysura. Saharoza tretet në shurup invert dhe përzierja zihet
më pas për të reduktuar përmbajtjen totale të ujit. Rezultati është një strukturë qelqi, një lëng
tepër i ftohur i cili është i lakueshëm kur është i nxehtë, por formon një të ngurtë të ngjashme me
qelqin ndërsa ftohet. Në këtë gjendje, molekulat e lëndës së tretur nuk formojnë lidhjet e
renditura të qëndrueshme karakteristike të një kristali, por mbeten plotësisht të çrregullta.
Megjithatë, përmbajtja e ujit është shumë e ulët që sistemi të mbetet i lëngshëm, megjithëse në
terma të rreptë kimike mbetet një zgjidhje. Në prodhimin e ëmbëlsirave të ziera, shijet dhe
ngjyrat përzihen ndërsa ftohet dhe masa përzihet me makinë përpara se të hapet dhe të formohet
në formën e përfunduar.
Në ëmbëlsirat moderne, një pjesë ose e gjithë sheqeri invert zëvendësohet shpesh me shurupe
glukoze, të njohura ndryshe si shurup misri, pasi niseshteja e misrit (d.m.th. misri) është lënda e
parë që përdoret normalisht në prodhimin e tyre. Në kohët e kaluara shurupet e glukozës
bëheshin nga hidroliza acide e niseshtës. Niseshteja e misrit, ose lëndë të tjera të para me
niseshte si patatet, u ngrohën me acid sulfurik të holluar për të hidrolizuar lidhjet glikozidike a1-
4 dhe a1-6 midis njësive të glukozës. Mund të pritet që të rezultojë hidroliza e plotë ndaj
glukozës, por në fakt reaksioni nuk përfundon. Ndërsa reaksioni vazhdon, përqendrimi i
sheqernave bëhet shumë i lartë dhe ka një tendencë që të ndodhë reaksioni i kundërt. Megjithatë
reaksioni i kundërt nuk kufizohet në asnjë mënyrë për të ri-formuar lidhjet glikozidike α1-4 dhe
α1-6 të pranishme në niseshtenë origjinale. Si pasojë, ndodh një grumbullim i oligosakarideve,
bazuar në gamën e plotë të lidhjeve të mundshme, α ose β, 1-1, 1-2, 1-3, etj., pasi shumë prej tyre
janë shumë më rezistente ndaj hidrolizës acide. Këto oligosakaride nuk kanë gjasa të përdoren në
procesin e tretjes së njeriut, por prania e tyre siguron që shurupet, të njohura komercialisht si
glukozë e lëngshme, vi nuk kristalizohen. Recetat moderne komerciale të ëmbëlsirave përfitojnë
gjithashtu nga refuzimi i kristalizimit të shurupeve të glukozës. Ato ndihmojnë thërrimet e tortës
të ruajnë lagështinë dhe në këtë mënyrë të mbeten të buta dhe të shijshme për më gjatë.
Në shekullin e 19-të ishte e zakonshme që shurupet e papërpunuara (të shitura si "sheqer për
pirje"), të prodhuara nga hidroliza e niseshtës së patates me acid sulfurik, të përdoreshin si
ndihmës në prodhimin e birrës. Shtojcat ishin dhe mbeten burime të lira të karbohidrateve të
fermentueshme të cilat reduktojnë varësinë e prodhuesit të birrës nga elbi i shtrenjtë i maltuar.
Kjo praktikë mund të ketë pasoja fatkeqe. Në vitin 1990 në zonat e mesme dhe në veri të Anglisë
pati një incidencë prej mbi 6000 rastesh të helmimit me arsenik në mesin e pirësve të birrës, duke
përfshirë rreth 70 vdekje. Kjo u gjurmua në një fabrikë birre në Salford e cila kishte përdorur
sheqer të kontaminuar të birrës. Acidi sulfurik i papërpunuar i përdorur për hidrolizën e niseshtës
ishte prodhuar nga piritet hekuri (sulfidi i hekurit) i cili ishte i kontaminuar me arsenik.
Në ditët e sotme, hidroliza enzimike duke përdorur a-amilaza të qëndrueshme termike dhe
enzima të tjera ka zëvendësuar hidrolizën acidike, duke bërë të disponueshme shurupe me
përbërje shumë të kontrollueshme, duke filluar nga glukoza pothuajse e pastër deri te përzierjet e
dominuara nga oligosakaride të veçanta. Këto metoda enzimikemund të përdoren gjithashtu për
të prodhuar shurupe që ngjajnë me shurupin e përmbysur, të njohur si "izosirupe". Këto janë
prodhuar duke përdorur enzimën glukozë izomerazë për të kthyer glukozën në një përzierje
ekuilibri prej përafërsisht të barabarta të glukozës dhe fruktozës.
KAPITULLI IV
DIETA E DIABETIKËVE
Diabeti mellitus është një sëmundje metabolike heterogjene me implikime të thella ushqyese.
Pacientët me diabet kanë mungesë të përdorimit të insulinës. Sipas shkallës së këtij deficiti,
mund të dallohen dy lloje të diabetit: diabeti i varur nga insulina dhe diabeti jo insulinovartës.
Dy llojet e diabetit dallohen nga etiologjia, mosha e fillimit, prognoza dhe terapia. Diabeti i varur
nga insulina karakterizohet nga një mungesë e theksuar e prodhimit të insulinës, fillon që në
moshë të re dhe prek trupin për një kohë të gjatë. Diabeti jo i varur nga insulina zakonisht fillon
në një moshë të mëvonshme, por prevalenca e tij tejkalon atë të diabetit të varur nga insulina. Në
të dy llojet e diabetit dieta është njohur si një element thelbësor si në menaxhimin e diabetit ashtu
edhe në minimizimin e rrezikut të zhvillimit të komplikimeve afatgjata.
Analiza kimike zbulon se barëra dhe erëza specifike kanë përbërje kimike të ndryshme dhe si të
tilla kanë përbërës të ndryshëm aktivë si vajrat esencialë me vlera mjekësore. E rëndësishmja,
llojet e ndryshme të tokës dhe vendndodhjet gjeografike çojnë në ndryshime të rëndësishme në
përbërjen e lëndëve ushqyese.
4.2.4.1 Xhinxheri
Xhenxhefili ka një përmbajtje lagështie prej 15%, me 5% proteina, 3,72% yndyrë, 38,35%
karbohidrate, 25,5% fibra të tretshme, 23,5% fibra të patretshme dhe 3,85% hiri total. Përveç
kësaj, xhenxhefili përmban shumë vitamina dhe minerale të ndryshme si vitamina C, kalcium,
fosfor, zink dhe hekur dhe është një burim i mirë i antioksidantëve për shkak të përmbajtjes së tij
të polifenolit, veçanërisht taninave dhe flavonoideve. Nuk dihet as përbërësi aktiv dhe as
mekanizmi i veprimit të xhenxhefilit. Sugjerohet që disa nga përbërësit aktivë të xhenxhefilit
janë 6-paradol dhe 6-shogaol, këto kimikate i japin xhenxhefilit aromën dhe shijen e tij të
mprehtë dhe besohet se japin efektin e tij anti-glicemik. Një studim vuri në dukje se 6-paradol
dhe 6-shogaol stimulojnë përdorimin e glukozës nga adipocitet dhe miotubat në minjtë e ushqyer
me dietë me yndyrë të lartë. Ky efekt u akreditua për një rritje të fosforilimit të proteinave
kinazës (AMPK) të aktivizuar nga adenozina monofosfat. Një studim tjetër tregoi se aktiviteti i
(S)-(8)-gingerol ishte i lidhur me një rritje të shprehjes sipërfaqësore të proteinës së
transportuesit të glukozës tip 4 (GLUT4), e cila është përgjegjëse për marrjen e glukozës në
muskuj dhe indet dhjamore.
Efekti i xhenxhefilit në parametrat e glicemisë ka rezultate të ndryshueshme. Një meta-analizë e
studimeve arriti në përfundimin se konsumi i xhenxhefilit në forma të ndryshme (tableta,
kapsula, pluhur ose rizoma) uli ndjeshëm FBG dhe TG, ndërsa gjithashtu rriti nivelet e HDL.
4.2.4.2 Kanella
Kanella (Cinnamomum) përmban 3,5% proteina bruto; 4% yndyrë e papërpunuar; 52%
karbohidrate; 33% fibër bruto; dhe 2,4% hiri total; si dhe disa vitamina dhe minerale të ndryshme
duke përfshirë kaliumin, bakrin, fosfatin, zinkun dhe hekurin. Përbërësit kryesorë aktivë të
kanellës janë cinamaldehidi dhe acidi kanellë. Cinnamaldehidi dhe disa prej derivateve të tij, 20-
hidroksicinnamaldehidi dhe 20-benzoil oksicinnamaldehidi, mund të rrisin nivelin e specieve
reaktive të oksigjenit (ROS) dhe të nxisin apoptozën nëpërmjet frenimit të aktivitetit të
proteazomit në qelizat kancerogjene, duke i bërë ato më të prirura ndaj stresit oksidativ. Në
CVD, cinamaldehidi dhe acidi cinnamic së bashku kanë aftësinë për të prodhuar oksid nitrik dhe
të dyja kanë efekte antiinflamatore, prej të cilave dihet se ngadalësojnë aterogjenezën. Vetitë
antioksiduese të kanellës rrjedhin nga aktiviteti i vajit aromatik eugenol, i cili ndalon nitrimin e
shkaktuar nga peroksinitrit, dhe kanella gjithashtu përfshin një numër polifenolesh aktive që
konsiderohen gjithashtu se përmirësojnë ndjeshmërinë ndaj insulinës dhe reduktojnë
inflamacionin.
4.2.4.3 Fara e Zezë
Fara e zezë përmban 26,7% proteina, 28,5% yndyrë, 24,9% karbohidrate, 8,4% fibra të
papërpunuara dhe 4,8% hiri total. Fara e zezë përmban gjithashtu bakër, fosfat, zink, hekur dhe
vajra esencialë (të paqëndrueshëm) dhe fiks. Vaji esencial i farës së zezë përmban një komponent
kryesor bioaktiv, timokinonin (TQ; 30-48%). TQ është përbërësi kryesor dhe aktiv i farës së
zezë. Është një përbërës kimik që njihet për potencialin e tij terapeutik dhe vetitë antiinflamatore,
hipoglikemike dhe antioksiduese të farës së zezë të raportuara në literaturë i janë atribuar TQ.
Fara e zezë mund të shtohet në lloje të ndryshme ushqimesh si çaji, kafeja, tava ose bukë, dhe
përdoret gjithashtu në konservim. Për më tepër, ekstrakti i tij përdoret në verë.
Fara e zezë është treguar se ofron efekte të dobishme në parametrat kardiometabolikë tek të
rriturit. Një studim zbuloi se plotësimi me 3 g/ditë të vajit të farës së zezë përmirësoi ndjeshëm
nivelet e FBG, HbA1c, kolesterolit total, TG, HDL dhe LDL në grupin e trajtimit kur krahasohej
me grupin placebo pas 12 javësh konsum. Një studim tjetër tregoi se marrja e 2 g/ditë e farave të
zeza për 3 muaj uli FBG, 2 orë pas ngrënies së glukozës (2-hPG), HbA1c dhe rrit ndjeshmërinë
ndaj insulinës pa asnjë efekt anësor renale ose hepatike tek individët me diabet të tipit 2 mellitus.
Përveç kësaj, është raportuar se fara e zezë ka aktivitet antidiabetik dhe hipoglikemik pasi
përbërësit e farës së zezë ulin stresin oksidativ dhe kështu ruajnë integritetin e qelizave beta të
pankreasit.
4.2.5.2 Shafrani
Erëza e kushtueshme e shafranit (Crocus sativus) i përket familjes së Iridaceous dhe është një
erëz e pasur me karoteinoid që është vlerësuar për efektet e saj të gjera medicinale, duke
përfshirë vetitë hipoglikemike, hipolipidemike dhe antioksiduese. Është treguar se shafrani rrit
marrjen e glukozës dhe përmirëson ndjeshmërinë ndaj insulinës, si dhe pengon grumbullimin e
trombociteve dhe peroksidimin e lipideve të membranës. Në një studim të rastësishëm, të
dyfishtë të verbër, të kontrolluar nga placebo, plotësimi i tabletave të shafranit në 40 pacientë
diabetikë të tipit 2 kundrejt 40 subjekteve të kontrollit për 12 javë, reduktuar perimetrin e belit
dhe nivelet e malondialdehidit, megjithëse nuk u vunë re ndryshime në nivelet e glukozës në
gjak, lipideve, proteina C-reaktive dhe faktori i nekrozës së tumorit shënues. Megjithatë, në një
studim sistematik dhe meta-analizë të 15 sprovave të kontrolluara të rastësishme që përfshinin
1139 subjekte, u tregua se shafrani ul indekset e glicemisë duke përfshirë FBS, HbA1c dhe
insulinën e agjërimit, dhe rrit indeksin sasior të kontrollit të ndjeshmërisë ndaj insulinës.
KAPITULLI V
LITERATURA: