1. Mô tả các kiểu vận chuyển các chất qua màng? Đặc điểm? vai trò trong tế bào?

2. Hô hấp tế bào là gì? Mô tả các con đường hô hấp tế bào? Ứng dụng?
= Hô hấp tế bào là một tập hợp các phản ứng và quá trình trao đổi chất diễn ra trong các tế
bào của sinh vật để chuyển đổi năng lượng hóa học có trong chất dinh dưỡng thành adenosine
triphosphate (ATP), và sau đó giải phóng các chất thải.
+ Mô tả các con đường hô hấp tế bào? Ứng dụng?:
- Có ba bước chính của quá trình hô hấp tế bào: đường phân; axit xitric (TCA) hoặc chu trình
Krebs; và chuỗi vận chuyển điện tử, nơi xảy ra quá trình photphoryl hóa oxy hóa.

- Glycolysis là sự phân hủy ban đầu của glucose thành pyruvate, một cấu trúc ba carbon, trong
tế bào chất. Sau đó, pyruvate di chuyển vào ma trận ty thể, nơi diễn ra một bước chuyển tiếp gọi là quá
trình oxy hóa pyruvate. Trong quá trình này, pyruvate dehydrogenase chuyển đổi pyruvate ba carbon
thành acetyl-CoA hai carbon. Chu trình TCA bắt đầu khi acetyl-CoA kết hợp với oxaloacetate bốn carbon
để tạo thành citrate sáu carbon. Bởi vì mỗi phân tử glucose tạo ra 2 phân tử pyruvate, nên phải mất hai
lượt trong chu trình Krebs để phân hủy hoàn toàn glucose ban đầu.

- axit xitric, là nguồn năng lượng chính cho tế bào và là một phần quan trọng của quá trình hô
hấp hiếu khí. Chức năng của TCA là trung tâm của quá trình trao đổi chất của tế bào, đóng vai trò chính
trong cả quá trình sản xuất và sinh tổng hợp năng lượng

-
3. Phân biệt hô hấp hiếu khí và hồ hấp kị khí?
= +Hô hấp hiếu khí:
- Xảy ra trong môi trường có O2
- Xảy ra với nhiều con đường khác nhau như: đường phân – chu trình Crebs, chu trình
Pentozo photphat, đương phân – chu trình Glioxilic(ở thực vật), Oxy hóa trực tiếp ( ở VSV).

+Hô hấp kị khí:

- Là quá trình phân hủy glucose trong điều kiện không có O2

- Giai đoạn đầu của hô hấp kị khí là đường phân

4. Quang hợp là gì? Tiến hóa các hình thức quang hợp ở sinh vật?
= Quang hợp là một khái niệm tổng quát về quá trình sử dụng năng lượng ánh sáng để tổng hợp
chất hữu cơ từ CO2 xảy ra trong cơ thể thực vật.
5. Trình bày đặc điểm pha sáng của quang hợp?
= Pha sáng của quang hợp được chia thành 2 giai đoạn: quang lý và quang hóa.
+ quang lý: là giai đoạn đầu tiên của pha sáng quang hợp. Giai đoạn này có 2 hoạt động chính
xảy ra là sự hấp thụ năng lượng của sắc tố và sự truyền năng lượng do các sắc tố hấp thụ được
đến hai tâm quang hợp (P700 và P680).
+quang hóa: là giai đoạn chuyển hóa năng lượng của các điện tử ở hai tâm quang hợp đã được
làm giàu bởi năng lượng ánh sáng thành năng lượng của các hợp chất giàu năng lượng là ATP và
NADPH2.

6. Phân biệt các con đường cố định CO2 ở thực vật C3, C4 và CAM? Cho ví dụ.
7. Trình bày chu trình Calvin, chu trình Hatch-Slack và chu trình CAM? Cho ví dụ.
 = Chu trình Calvin là một chuỗi các phản ứng xảy ra trong khí khổng của lục lạp trong tế bào thực
vật. Các phản ứng hóa học chuyển đổi carbon dioxide thành glucose với sự hỗ trợ của ATP và
NADPH. Những phản ứng này xảy ra trong lỗ khí, không gian bên trong hoặc vùng chứa đầy chất
lỏng của lục lạp.
Giai đoạn thứ hai của quá trình quang hợp được gọi là chu trình Calvin, hay các phản ứng không
phụ thuộc vào ánh sáng. Sự biến đổi Carbon dioxide thành carbohydrate được gọi là Chu trình
Calvin hoặc chu trình C3 và được đặt theo tên của Melvin Calvin, người đã tìm ra nó. Thực vật
trải qua chu trình Calvin để cố định cacbon được gọi là thực vật C3. Chu trình Calvin là một chuỗi
các phản ứng xảy ra trong khí khổng của lục lạp trong tế bào thực vật. Các phản ứng hóa học
chuyển đổi carbon dioxide thành glucose với sự hỗ trợ của ATP và NADPH. Những phản ứng này
xảy ra trong lỗ khí, không gian bên trong hoặc vùng chứa đầy chất lỏng của lục lạp. Không giống
như các phản ứng ánh sáng khác, điều này xảy ra bên ngoài màng thylakoid. Những phản ứng
này còn được gọi là phản ứng không phụ thuộc vào ánh sáng vì chúng không được điều khiển
trực tiếp bởi ánh sáng. Một phần quan trọng của chu trình Calvin là chất xúc tác ribulose-1, 5-
biphosphate carboxylase, còn được gọi là RUBISCO. Nó tạo ra bộ ba thành phần trong chu trình
C3 là 3-Phosphoglycerate (3-PGA), glyceraldehyde 3-P (GAP) và dihydroxyacetone phosphate
hoặc DHAP. Tế bào thực vật tạo ra các phân tử hữu cơ sử dụng các sản phẩm của các phản ứng
ánh sáng như ATP và NADPH.
Tầm quan trọng
Chu trình Calvin rất quan trọng để thực hiện các phản ứng hóa học của thực vật nhằm cố định
carbon từ CO2 thành đường ba carbon.
Sau đó, thực vật và sinh vật có thể biến đổi các hợp chất ba carbon này thành axit amin,
nucleotide và các loại đường phức tạp hơn như tinh bột.
Quá trình cố định carbon này là phương tiện mà hầu hết các vật chất tự nhiên mới được tạo ra.
Các loại đường được tạo ra trong chu trình Calvin cũng được thực vật sử dụng để tạo ra năng
lượng dài hạn, hoàn toàn không giống như ATP, được sử dụng nhanh chóng sau khi được tạo ra.
Tương tự như vậy, những loại đường thực vật này có thể trở thành nguồn năng lượng cho
những sinh vật ăn thực vật và những thợ săn ăn những động vật ăn cỏ đó.
Chu trình Calvin được kiểm soát bởi ATP và NADPH, được tạo ra bằng cách cung cấp năng lượng
từ các photon trong các phản ứng phụ thuộc vào ánh sáng.
8. Mô tả cấu tạo của lá? Phân biệt la cấu tạo lá của thực vật C3 và lá của thực vật C4?
9. So sánh hiệu quả năng lượng giức hô hấp hiểu khí và hô hấp kị khí ?
10. So sánh hiệu quả quang hợp ở các nhóm thực vật C3, C4,và CAM?

+General question:

1. nếu quá trình đường phân cần ATP để bắt đầu thì quá trình đường phân đầu tiên trong lịch sử
đã xảy ra như thế nào?
=
2. Vai trò của NAD+ trong hô hấp tế bào là gì? Tại sao vai trò của NAD+ lại quan trọng đến vậy đối
với khả năng sử dụng năng lượng mà chúng ta hấp thụ?
= NAD+ là một phân tử vận chuyển điện tử bên trong mào ty thể của tế bào. Trong quá trình
đường phân, quá trình khởi đầu của tất cả các loại hô hấp tế bào, hai phân tử ATP được sử dụng
để gắn 2 nhóm phốt phát vào một phân tử glucose, phân tử này được chia thành 2 phân tử
 PGAL 3 carbon riêng biệt. PGAL giải phóng các electron và ion hydro cho phân tử mang điện tử
NADP+. Mỗi phân tử PGAL có một nhóm phốt phát được thêm vào, tạo thành một hợp chất 3
carbon mới. Các nhóm phốt phát này và các nhóm phốt phát từ bước đầu tiên sau đó được
thêm vào adenosine diphosphate hoặc ADP, tạo thành 4 phân tử ATP. Điều này cũng tạo ra 2
phân tử axit pyruvic.
3. Bộ phận nào của cơ thể sẽ sử dụng hô hấp tế bào nhiều nhất? Có phải phổi không?
= Hô hấp tế bào xảy ra trong các tế bào của bạn và toàn bộ cơ thể bạn được tạo thành từ các tế
bào, nó diễn ra khắp cơ thể bao gồm cả phổi và não của bạn.
4. Khi các chất mang điện tử NAD+ và FAD thu được các điện tử, tại sao 2 ion hydro cũng được
thêm vào?
= Năng lượng tự do từ sự chuyển điện tử làm cho 4 proton di chuyển vào chất nền ty thể.
Nói cách khác, các electron cung cấp năng lượng cho nguyên tử hydro. Electron cung cấp nhiên
liệu cho chuyển động của proton.
5. Hô hấp bên trong và hô hấp tế bào có giống nhau không?
= Hô hấp tế bào là quá trình chuyển hóa oxy hóa glucose diễn ra trong ty thể và trong tế bào. Và
Hô hấp bên trong là sự trao đổi khí giữa máu và các mô.
6. chu trình krebs là gì?
= Chu trình Krebs (hay chu trình axit xitric) là một phần của quá trình hô hấp tế bào. Đó là một
loạt các phản ứng hóa học được sử dụng bởi tất cả các sinh vật hiếu khí để tạo ra năng lượng
thông qua quá trình oxy hóa.
7. atp trở thành gì khi mất một nhóm phốt phát?
=Nó trở thành ADP vì ATP là viết tắt của Adenosine triphosphate
(có nghĩa là adenosine với 3 nhóm phốt phát)
ADP là viết tắt của Adenosine diphosphate với 2 nhóm phốt phát
và nếu nó mất thêm một nhóm phốt phát, nó sẽ trở thành
AMP (Adenosine monophosphate) với 1 nhóm phosphate.

1. Tháo xoắn ADN và tạo chạc ba sao chép

Dưới tác dụng của enzim tháo xoắn, 2 mạch đơn của ADN tách nhau dần tạo nên chạc ba tái bản (hình
chữ Y) và để lộ ra hai mạch khuôn. Enzim tháo xoắn có 2 loại là gyraza và hêlicaza.

 Gyraza hay còn gọ i là topoisomeraza có chứ c nă ng làm duỗ i thẳ ng phân tử ADN (chuyển ADN
từ cấ u trúc mạ ch xoắ n thành ADN có cấ u trúc mạ ch thẳ ng).
 Hêlicaza là enzim làm đứ t các liên kiết hiđrô và tách 2 mạ ch củ a phân tử ADN.

2. Tổ ng hợ p các mạ ch ADN mớ i
Enzim ADN pôlymeraza sử dụ ng các nuclêôtit tự do trong môi trườ ng nộ i bào để tổ ng hợ p 2 mạ ch bổ
sung trên 2 mạ ch khuôn theo nguyên tắ c bổ sung (NTBS). Vì ADN pôlymeraza chỉ có thể gắ n nuclêôtit
vào nhóm 3'-OH, nên:

 Trên mạ ch khuôn có chiều 3'-5', mạ ch bổ sung đượ c tổ ng hợ p liên tụ c, theo chiều 5'-3' hướ ng
đến chác ba sao chép.
  Trên mạ ch khuôn 5'-3', mạ ch bổ sung đượ c tổ ng hợ p gián đoạ n theo chiều  5'-3' (xa dầ n chạ c ba
sao chép) tạ o nên các đoạ n ngắ n okazaki, các đoạ n này đượ c nố i lạ i vớ i nhau nhờ enzim ADN
ligaza (các đoạ n okazaki dài khoả ng 1000-2000 nuclêôtit).

3. Hai phân tử ADN đượ c tạ o thành

Mạ ch mớ i đượ c tổ ng hợ p đến đâu thì 2 mạ ch đơn (mộ t mạ ch mớ i tổ ng hợ p và mộ t mạ ch khuôn) xoắ n
lạ i đến đó, tạ o thành ADN con, trong đó có mộ t mạ ch mớ i đượ c tổ ng hợ p còn mạ ch kia là củ a ADN
ban đầ u (nguyên tắ c bán bả o tồ n).

Quá trình nhân đôi ADN ở sinh vậ t nhân sơ và sinh vậ t nhân thự c đều diễn ra theo mộ t cơ chế nhưng có
nhữ ng điểm khác nhau cơ bả n như sau:

 Ở sinh vậ t nhân thự c, ADN có kích thướ c lớ n nên sự nhân đôi xả y ra ở nhiều điểm tạ o nên
nhiều đơn vị nhân đôi (hay còn gọ i là đơn vị tái bả n).
 Ở sinh vậ t nhân sơ chỉ có mộ t đơn vị nhân đôi.

Ở mỗ i đơn vị tái bả n hay đơn vị nhân đôi ADN có hai chạ c hình chữ Y phát sinh từ mộ t điểm
khở i đầ u và đượ c nhân đôi đồ ng thờ i theo 2 hướ ng.