Генетика прашања колоквиум 1

1. Молекуларна генетика е испитување на:

а) пренесување гени од генерација на генерација
б) структура и функција на гени на хемиско ниво (молекуларно ниво) +
в) наследување едногенски особини во група лица
г) наследување повеќе генски особини во популации
2. Квантитативна генетика е испитување на:
а) пренесување гени од генерација на генерација
б) структура и функција на хемиско ниво
в) наследување едногенски особини во група лица
г) наследување повеќегенски особини во популација +
3. Генетскиот материјал во сите прокариоти и еукариоти се состои од:
а)ДНК + б) РНК в)масти г)протеини
4. Нуклеотидот во ДНК се состои од:
а)шеќер рибоза фосфатна група и аденин б)фосфатна група деоксирибозаз и цитозин+
в)урацил деоксирибоза и фосфатна група г)деоксирибоза тимин и хидроксилна група
5. Кое е најточно прикажување на организациското ниво на ген. информација во клетките?
а)гени-нуклеотиди-хромозоми-геном б)геном-гени-нуклеотиди-хромозоми
в)хромозоми-гени-нуклеотиди-геном г)нуклеотиди-гени-хромозоми-геном +
6. Секој еукариотски ген се состои најмалку од два:
а)нуклеотиди б)генелети в)алели+ г)особини
7. Кој од долните претставува хомозиготен генотип за бојата на цветот, определен од генот Р?
а)пинк(виолетово) б)Рр в)рр+ г)рР
8. За хетерозиготен ген (Хх), генотипот на гамети може да биде:
а)Х б)ХХ в)Хх г)хх
9. Кога се прикажува (експресира) генот, се прикажува:
а)маст б)протеин в)ДНК молекула г)јагленохидрат
10. Која од долните најдобро го прикажува процесот на транскрипција?
а)ДНК-протеин б)РНК-протеин в)ДНК-РНК г)ДНК-ДНК
11. Ензимот кој ја катализира ДНК зависната синтеза на РНК е:
а)ДНК полимераза б)РНК полимераза в)реверзна транскриптаза г)АТФсинтетаза
12. Кодонот определува (специфицира):
а)аминокиселина б)нуклеотиден базен пар в)протеин г)ензим
13. Еукариотските кл. се разликуваат од прокариотските само според тоа што првите содржат:
а)рибозоми б)цитоплазма в)ДНК г)јадро
14. Прокариотските организми кои биле предмет на многу генетски испитувања се:
а)sachromyces cerevisiae б)neurospora crassa в)eshericia coli г)drosophila melanogaster
15. Повеќето еукариоти се:
а)хаплоиди б)диплоиди в)полиплоиди г)анеуплоиди
16. Кај луѓето шестиот и тринаесеттиот хромозом се:
а)хомологни б)нехомологни в)хетерозиготни г)нехетерозиготни
17. Со која боја се третираат хромозомите за да се добие Г-бандирање?
а)акролеин оранж б)генцијана виолет в)Гимза г)еозин
18. Најголем човеков хромозом е:
а)хромозом 1 б)хромозом 22 в)икс хромозом г)ипсилон хромозом
19. Во кариотипот, локацијата на генот за прифатливост на канцерот на дојка (BRCAI) е даден
како 17q21. Тоа значи дека овој ген е локализиран на:
а)хромозом 21 б)хромозом 17 в)икс хромозом г)хромозом 38
20. Центромерата е поставена во центарот од кој тип хромозом?
а)метацентричен б)субметацентричен в)акроцентричен г)телоцентричен
21. Во клетката на диплоиден организам може да има ____ алели од некој ген.
а)0 б)1 в)2 г)повеќе од 2
22. Кои од долните човекови особини се определени од гени со мултипли алели?
а)хемофилија б)боја на очи в)АБО крвните групи г)сите набројани
23. Генотипот на лице со крвна група О е:
а)ii б)IaIa в)Iai г)Ibi (овие Ia и Ib, треба а и b како горни индекси да бида)
24. Маж со крвна група А се жени со жена со крвна група Б.Нивните деца ви ја имале крвната гр:
а)А б)Б в)О г)сите набројани
25. Дете со АБ крвна група НЕ би можело да биде наследник на маж со ___ крвна група.
а)А б)Б в)АБ г)О
26. Со вкрстување кое вклучува генетски локус со алел за црвена боја и друг со бела боја, сите
наследници покажуваат розов фенотип. Алелите на овој ген покажуваат:
а)комплетна доминација б)некомплетна доминација
в)кодоминација г)нерегулирана доминација
27. Во вкстување на генетски локус со еден алел за црвена боја и еден алел за бела боја, некои
од наследниците покажуваат и црвена и бела боја. Ова е пример за:
а)комплетна доминација б)некомплетна доминација
в)кодоминација г)нерегулирана доминација
28. Во М-Н крвно груповиот систем, хетерозиготите за М и за Н алелите врз површината на
крвните клетки ќе прикажат:
а)само М б)само Н в)и М и Н г)ниту М ниту Н
29. Генот кој го маскира прикажувањето на вториот ген е:
а)хаплосуфициентен б)некомплетно доминантен в)епистатичен г)хомеостатичен
30. Генот за црвена боја на косата го маскира прикажувањето на вториот ген за портокалова
коса. Генот за портокалова коса е ___ кон генот за црвена коса.
а)епистатичен б)некомплетно доминантен в)хипостатичен
г)хаплосуфициентен
31. Која од долните особини е резултат на епигастрични гени?
а)бојата на крзното кај глушец б)бојата на цветот од грашакот
в)биполарните заболуваша кај луѓето г)сите набројани
32. Се вкрстуваат хетерозиготи за два определени локуси, а најдениот фенотипски однос на
доминантните кон рецесивните наследници бил 2:1. Ова укажува дека:
а)лицата всушност не биле хетерозиготни б)генот има доминантен летален алел
в)генот има рецесивен летален алел г)очекуваниот и најдениот фенотипски соодноси се исти
33. Членовите од определена фамилија носат доминантен ген кој предизвикува нивните
показалци и другите прсти да бидал слепени. Иако сите деца го носат доминантниор алел, само
7 од 10 деца во таа фамилија имаат слепен фенотип. Тоа укажува дека генот вклучен во овој
фенотип е:
а)комплетно доминантен б)некомплетно доминантен в)некомплетно пенетрантен
г)епистатичен
34. Во определена популација која носи доминантен мутантен алел, само 70% од луѓето се
носители на алелот кој покажува фенотип, а само мал процент од нив го прикажува фенотипот
со неговите најтешки симптоми. Генот одговорен за оваа болест покажува:
а)некомплетна пробивност (пенетрација) и епистаза б)епистаза и варијабилна
приказливост в)варијабилна приказливост и нецелосна пробивност
г)некомплетна пробивност и некомплетна доминација
35. Обликот на ќелавост кај мажот е пример за ___особина.
а)полово врзана б)полово ограничена в)полово зависна г)полово определена
36. Фенокопија може да биде под влијание на:
а)вирусна инфекција б)изложување на хемиски материи
в)употреба на хемотерапевтски лек г)сите набројани
37. Прикажувањето на фенотип на обликот на ќелавоста кај мажите директно е зависно од:
а)возраста б)начин на исхрана в)изложување на опасни хемикалии
38. Кај определени видови овци, роговите се особина лимитирана за машките, иако и машките
и женскитеовци ги носат гените за рогови. Ова е пример за ___ особина.
a)полово врзана б)полово ограничена (лимитирана) в)полово зависна г)полово определена
39. Фенокопијата од генетско заболување е:
а)поттикнувачка (индуцибилна) б)наследна в)повратна г)сите набројани
40. Во гремлините, бојата на крзното е определена од ген со повеќе алели. Трите вклучени
алели се: B (kafeava boja); b (bela boja); i ba (kafeavi i beli lenti). Za ovoj lokus, B e dominanten za
dvata b iba, a ba e dominanten za b. So vkrstuvawe pome|u B/ba ma{ki gremlini i B/b `enski gremlini,
kolku procenti od naslednicite }e imaat kafeavi i beli lenti? 25%
41. Во квасецот Saccharomyces cerevisiae гените за галактозниот метаболизам се__ во присуство
на гликоза.
a)презапишуваат и преведуваат (транскрибираат и транслатираат)
б)презапишуваат, но не се преведуваат
в)презапишуваат, преведуваат и се модифицираат со полиА опашката
г)воопшто не се презапишуваат
42. Која техника им овозможува на истражувачите да определат дека мРНК презаписите на GAL
гените во квасцовите клетки брзо се разградуваат во присуство на гликоза?
а)Нордерн блот (дамка) б)Садерн блот (дамка)
в)Вестерн блот (дамка) г)Југозападен блот (дамка)
43. Во винската мушичка мутацијата на генот fru:
а)создава функционално стерилни машки мушички
б)генетски ги менува машките мушички во женски
в)генетски ги менува женските мушички во машки
г)создава функционално стерилни женски мушички
44. Како резултат на молекуларни експерименти со fru мутантите во винската мушичка,
научниците беа во можност да заклучат дека фру протеинот:
а)стимулира диференцијација на ларвата во машки мушички
б)регулира создавање женски хормони во мушичките
в)ја определува бојата на очите во женските мушички
г)го регулира однесувањето на машките мушички
45. Во квасниот двохибриден систем, прикажувањето репертоар на гени покажува дека:
а)еден ген го регулира прикажувањето на другиот ген во хибридот
б)прикажувањето на генот бара присуство на врзувачки протеин
в)два протеини меѓудејствуваат за да се создаде специфичен клеточен одговор
г)двата гени во хибридот се дел од еден оперон
46. За која болест постои молекуларен тест кој ги открива мутациите асоцирани со болеста?
а)Хантингова болест б)хемофилија в)цистична фиброза
г)постојат расположливи молекулски методи за сите споменати заболувања
47. Резултатите од молекулскиот тест за генетско заболување определуваат:
а)најверојатната возраст за појава на болеста
б)дали постојат мутации во гените за соодветната болест
в)клиничка дијагноза на болеста г)колку тешки ќе бидат симптомите на болеста
48. Пренаталната дијагноза се изведува за да се утврди дали е __ во ризик за определено
генетско заболување:
а)мајката б)таткото в)плодот г)новороденото
49. Во генетското заболување српеста анемија, мутацијата која го предизвикува заболувањето
создава __ кој се употребува како ДНК обележувач за ова заболување.
а)микросателит б)RTLP в)ASO г)CpG островце
50. Тестот за алел специфична олигонуклеотидна хибридизација се изведува доколку
испитаникот е __ во генскиот локус за соодветното заболување.
а) хомозиготен нормален б)хетерозиготен в)хомозиготен мутиран г)сите набројани
51. Генот за цистична фиброза е првиот човеков ген кој е клониран со:
а)сачместо клонирање б)типизирање на ДНК в)позициско клонирање г)АСО хибридизација
52. Во криминалниот случај отисоци од ДНК оставени на местото на настанот се споредени со
жртвата и тројца осомничени. Анализата на крвта од ДНК од местото на настанот покажало три
ленти, додека таа од жртвата и од осомничените 1 и 2 имале две ленти. Отисокот од ДНК од
третиот осомничен содржел една лента. Врз основа на овие информации можно е да се
определи дека крвта од местото на настанот била од:
а)осомничениот 1 б)осомничениот 2 в)осомничениот 3 г)ниту еден
53. Во случај на татковство, ДНК од бебето се споредува со таа од двајца мажи за кои мајката
тврди дека би можеле да бидат татковци на нејзиното бебе. Мајчиниот отисок од ДНК содржи
една лента од околу 8,000 бп во големина. Отисокот од ДНК на бебето содржи две ленти од
4,000 и од 8,000бп. Можниот татко 1 покажува две ленти од 5,000 и од 6,000 бп, додека
можниот татко 2 содржи две ленти од 4,000 и од 6,000 бп. Кој маж не може да се исклучи како
татко на ова бебе?
а)можниот татко 1 не можи да се исклучи б) можниот татко 2 не можи да се исклучи
в)ниту еден маж не може да се ислучи в)двајцата мажи може да се исклучат
54. Врз кој вид клекта би можела да се изврши генетска терапија на соматска клетка?
а)спермија б)јајце кл. в)белодробна кл. г)ембрионска матична (стем) кл.
55. Кога туѓ ген ќе го замени мутираниот ген, дивиот вид ген __ се вградува и го заменува
мутираниот ген.
а)никогаш не б)ретко в)обично г)секогаш
56. Туѓите гени можат да се вметнат во растителните клетки со употреба на __ вектор.
а)Ti б)pUCI9 в)YAC
57. Особен бактериски сој е arglac и ampR. Вака се опишува __ на бактериите.
а)генотипот б)фенотипот в)кариотипот г)протеотипот
58. Млада жена има сина коса, плави очи и е нетолерантна за лактоза. Ова го опишува __ на
девојката.
а) генотип б)фенотипот в)кариотипот г)протеотипот
59. Првата генерација од серијата еднохибридни вкрстувања се означени како __ генерација.
а)А б)П в)Ф1 г)Ф2
60. Првиот човек кој ги разбрал и ги опишал основните принципи на наследноста бил:
а)Томас Морган б)Грегор Мендел в)Џејмс Ватсон г)Френсис Крик
61. За било кој даден ген, принципот на раздвојување (сегрегаија) предвидува дека гаметите се
создаваат како резултат на мејоза која содржи?
а)и алелски и генски парови б)еден алел од генски пар
в)половина од еден алел од генски пар г)половина од двата алели од генски пар
62. Во еднохибридно вкрстување помеѓу два вистински размночени родители кои двајцата
имаат доминантен фенотип, __ проценти од наследниците ке покажат pецесивен фенотип.
а)0 б)25 в)50 г)100
63. Матрица за кДНК е:
а)ДНК б)мРНК в)тРНК г)протеин
64. Рестикциската ендонуклеаза:
а)создава копија на ДНК од молекулата на РНК
б)ја сече ДНК во специфични нуклеоотидни секвенци
в)создава мРНК запис (транскрипт) на генот на ДНК
г)соединува ДНК фрагменти за време на клонирање
65. Бактериите кои создаваат рестрикциски ензими ја заштитуваат својата ДНК од нападот со
нејзино модифицирање преку:
а)метилација б)карбоксилација в)фосфорилација г)ацетилација
66. Од прикажаните секвенци, која би била најверојатна цел на рестрикциска ендонуклеаза?
а)TATAAT б)CATTAC в) GCCTGC г)GAUUAC
67. Веројатноста за пронаоѓање на рестрикциско место за ензимот А, кој што има 6 нуклеотидна
препознавачка секвенца од молекулата на ДНК е:
а)1/265 б)1/1.024 в)1/4.096 г)1/16.384
68. Кој рестрикциски ензим остава ‘лепливи краеви’ во рестриктираната ДНК?
а)EcoRI б)BamHI в)PstI г)сите тие оставаат лепливи краеви
69. Кој од долните плазмиди би бил најдобар клонирачки вектор?
а) pHA 1: 12 рестрикциски места за EcoRI & 2 PstI: ampR:ori
б)pHA2: 1 рестрикциско место за EcoRI, PstI, BamHI
в)pHA3: 2 рестрикциско место за ЕcorI, PstI & BamHI;ori,tetR
г)pHA4: без рестрикциски места; ori; ampR & tetR
70. За кои големини на клонирачки фрагменти од ДНК се корисни YAC векторите?
а)1 до 5 кб б)10 до 50 кб в)100 до 500 кб г)1.000 до 5.000 кб
71. Клонирачката ДНК бибилиотека ги содржи сите __ во клетката.
а)гени б)ДНКи в)хромозоми г)зрели мРНКи д)РНКи
72. Во која техника ДНК парчињата физички се делат според нивната големина?
а)тенкослојна хроматографија б)агарозна гел електрофореза
в)Садернови дамки г)ауторадиографија
73. Техниката со нордернови дамки се користи за анализа на:
а)ДНК б)кДк в)мРНК г)протеини
74. Во која молекуларно биолошка техника се користат дидеокси нуклеотидите?
а)Сангерово секвенционирање б)нордернови дамки
в)агарозен гел електрофореза г)сите набројани
75. Матрица за полимеразно верижна реакција е:
а)едно верижна ДНК б)дво верижна ДНК в)мРНК г)протеин
76. Од кој организам се добива ензимот за користење во Полимеразно Верижна Реакција?
а)Esherichia coli б)thermus aquaticus в)termotoga agrobilius г)sacharomyces cerevisiae
77. Кој од долните хромозоми е автозомен?
а)икс хромозомот б)ипсилон хромозомот в)хромозом 21 г)сите набројани
78. Во винската мушичка женските се од __ пол.
а)хетерогаметен б)хетероген в)хомогаметен г)алогаметен
79. Кај луѓето жената се смета дека има __ пол.
а)хетерогаметен б)хемизиготен в)хомогаметен г)хетерозиготен
80. Во однос на половите хромозоми, гаметите создадени кај жена можат да содржат:
а)само еден x хромозом б)само еден y хромозом
в)еден x и еден y хромозом г)било еден х било еден y
81. Винската мушичка со див вид фенотип за бојата на очите би имала __ боја на очите.
а)црвена б)бела в)розова г)сина
82. Особините, како што е слепилото за бои, кои се носат во икс хромозомот и се прикажуваат
примарно кај машките, се __ особини.
а)икс врзани б)полово врзани в)хемизиготни г)сите спомнати
83. Кој тип хромозом може да биде вклучен во нераздвојувањето?
а)икс хромозом б)ипсилон хромозом в)автозом г)сите спомнати
84. Во отсуство на ипсилон хромозом, човековиот ембрион:
а) се развива во машки б)се развива во женски в)не развива гонади г)не преживува
85. Во присуство или отсуство на кој хромозом се одредува полот кај луѓето?
а)хромозом 1 б)икс хромозом в)ипсилон хромозом г)хромозом 22
86. Од аспект на полови хромозоми генотипот на лице со Тарнеров синдром е:
а)ХХХ б)ХХY в)XO г)YO
87. Луѓето со Тарнеров синдром се:
а)полиплоидни б)анеуплоидни в)хетероплоидни г)хаплоидни
88. Фенотипски лицето со XXY би било:
а)маж б)жена в)и маж и жена г)ниту маж ниту жена
89. Лаборантот користи микроскоп за да набљудува примерок од кл. од непознато лице.
Лаборантот знае дека клетките се добиени од жена бидејќи тие содржат:
а)икс хромозом б)барово телце в)инактивиран ипсилон хромозом г)сите набројни
90. Ако Х/С се клонира во нормална машка човечка клетка, резултат би бил:
а)инактивација на х хромозомот б)инактивација на y хромозомот
в)без промени во половите хромозоми г)смрт на клетката
91. Кој генетски елемент е потребен за да настане лионизација во женска соматска клетка?
а)Х/С б)Хсе в)XIST г)сите набројани
92. Кај луѓето, генот што определува дали ембрионот ќе се развие како машко или како женско
се наоѓа во:
а)х хромозомот б)y хромозомот в)автозомот г)митохондријалниот хромозом
93. Дозната компензација на икс-врзаните гени се остварува во:
a)луѓето б)винската мушичка в)caenorhabditis elegans г)сите набројани
94. За една икс-врзана рецесива особина жените мораат да бидат __ за рецесивниот алел за да
ја прикажат таа особина.
а)хемизиготни б)хомозиготни в)хетерозиготни г)хетерогаметни
95. Жена која е хетерозиготна за определена икс-врзана рецесивна особина се мажи со
фенотипски хормален маж. Кој % од нејзините синови ќе покаже рецесивен фенотип?
а)0 б)25 в)50 г)100
96. Жена која е хетерозиготна за определена икс-врзана рецесивна особина се мажи со
фенотипски хормален маж. Кој % од нејзините ќерки ќе покаже рецесивен фенотип?
а)0 б)25 в)50 г)100
97. Во која фаза од мејоза може да настане вкрстување кај еукариотите?
а)профаза 1 б) профаза 2 в) анафаза 1 г)метафаза 1
98. Гените кои НЕ се раздвојуваат независно се:
а)синтенични б)на истиот хромозом в)поврзани г)сите набројани
99. Вкрстувањето може да настане за време:
а)само на мејоза б)само на митоза в)и во митоза и во мејоза г)ниту во митоза ниту во мејоза
100. Во неговите забелешки Томас Морган укажал на генотип од определена винска мушичка
како w+ m+/Y. Ова укажува дека:
а)винската мушичка е машка со бели очи и нимијатурни крилца
б)бојата на очите и обликот на крилата се поврзани
в)гените за бојата на очите и обликот на крилјата се на икс хромозомот г)сите набројани
101. Местото каде што се случува физичка размена на генетски материјал помеѓу хомологни
хромозоми е:
а)центромери б)хијазми в)теломери г)тетради
102. Хипотезата дека физичките промени на генетскиот материјал за време на мејозата можат
да доведат до рекомбинантни фенотипови прв ја предложил:
а)Грегор Мендел б)Барбара Мек Клинток в)Фредрик Грифитс г)Томас Морген
103. Два гени, А и Б се лоцирани вр ист хромозом, како што го покажува следниов генотип:А/а
Б/б. Родителските генотипи се:
а) АБ и аб б)Аа и Бб в)Аб и аБ г)аб и аб
104. Една картовна (мапна) единица е еднаква на:
а)милиметар б)минута в)центриМорган г)микрометар
105. Кој од долните најдобро ја дефинира оддалеченоста (дистанцата) со мапна единица (му)
а)физичката оддалеченост помеѓу гените во нанометри
б)рекомбинациска фрекфенција помеѓу два гени од 1 процент
в)бројот на вкрстувања кој се случува помеѓу два гени г)ниту едно од споменатите
106. Три гени лари, карли и мое се врз ист хромозом. Рекомбинациската фреквенција била
определена и изнесува: лари х карли 38 проценти; лари х мое 39 проценти; карли х мое 2
проценти. Ова укажува дека редоследот на гените во овој хромозом е:
а)лари-карли-мое б)мое-лари-карли в)лари-мое-карли г)карли-лари-мое
107. Набљудувани се сите наследници од едно вкрстување и било најдено дека од вкупно 500
наследници, 100 покажуваат определен рекомбинантен фенотип. Тоа укажува дека
рекомбинациската фреквенција помеѓу овие два вклучени гени е:
а)10% б)20% в)50% г)100%
108. Гените кои покажуваат 50% рекомбинации во вкрстувањето се:
а)синтенични б)поврзани в)на различни хромозоми г)блиску еден до друг во истиот хромозом
109. Определувана е рекомбинациската фреквенција помеѓу три гени. Генот к и а имале
рекомбинациска фреквенција од 39%, додека гените а и е имале рекомбинациска фреквенција
од 26%. Гените к и е покажуваат 50% рекомбинации. Која е картовната (маповната) единица
помеѓу гените к и е?
а)26му б)50му в)65м г)оддалеченост не може да се определи
110. За определено подрачје од хромозомот, вредноста на коефициентот на коинциденција од
1 укажува дека:
a) се случиле сите очекувани вкрстувања
б)интерферентните појави спречиле да се случат некои од очекуваните вкрстувања
в)интерферентните појави спречиле да се случат сите очекувани вкрстувања
г)гените не се повзани и поради тоа не се случува вкрстување
111. Тетрадната анализа се користи за мапирање гени во хаплоидни организми, како што е:
а)neurospora crassa б)saccharomyces cerevisiae в)chlamiodmonas reinhardtii г)сите набројани
112. Во Neurospora crassa тетратипната тетрада содржи:
а)4 родителски спори б)2 родителски и 2 рекомбинантни спори
в)4 рекомбинантни спори г)3 родителски и 1 рекомбинантна спора
113. Анализирани се тетрадите создадени како резултат на генетското вкрстување на два гени и
од вкупно 125 тетради, 72 биле ПД, 30 биле Т, а 23 НПД мејотски продукти. Рекомбинациска
фреквенција помеѓу двата гени е:
а)30% б)80% в)50% г)20%
114. Која изјава од долните е точна?
а)вкрстувањето никогаш нема да се случи за време на митозата бидејќи хомологните хромозоми
никогаш не се допираат
б)вкрстувањето може да се случи за време на митозата, но многу ретко
в)вкрстувањето почесто се случува за време на профазата на митозата
г)вкрстувањето не се случува во клетките кои немаат митоза
115. Митотското вкрстување се случува во тек на:
а)профаза б)метафаза в)анафаза г)телофаза
116. Кое заболување се појавува како резултат на митотско вкрстување?
а)српеста анемија б)хемофилија в)ретинобластом г)сите спомнати
117. Плазмидот е третиран со рестрикцискиот ензим PstI. За да се поттикне клонирање на
фрагмент од ДНК од бактериски хромозом во овој плазмид, хромозомската СНК треба да се
третира со:
а)PstI б)PstII в)PstIII г)сите споменати рестрикциски ензими
118. Најдобар вектор во кого се клонираат 1.2 кб фрагменти од ДНК е:
а)плазмид б)бактериофаг в)козмид г)YAC
119. Кој тип вектор моше да се трансформира и во бактериските и во квасцовите клетки?
а)козмид б)YAC в)преносен (шатл) вектор г) прикажувачки (експресиски)
120. Заедничката пожелна особина за сите вектори е:
а)едно или повеќе единствени рестрикциски места
б)еден или повеќе избирачки обележувачи в)голем број копии г)сите набројани особини
121. Плазмидска ДНК е третирана со ензимот А и се добиени три фрагменти во агарозниот гел
после електрофореза. Според тоа, овој плазмид __ има рестрикциски места за ензимот А.
а)0 б)2 в)3 г)4
122. Од кои ензими се создаваат клонирани ДНК молекули?
а)ДНК полимерази б)рестрикциски ензими в)реверзни транскриптази г)РНК полимерази
123. Молекулата од РНК носи антикодон UGC. Кој е соодветниот кодон во мРНК?
а)UGC б)ACG в)CGU г)AUG
124. Во прокариотите, нагорната (предходната) мРНК секвенца потребна за започнување на
протеинската синтеза е __ секвенца.
а)прибнова б)хогнисова в)ватсон-крикова г)шејн-далгарнова
125. Во генетскиот код, кодонот __ е стоп кодон.
а)AUG б)AAU в)UAA г)AUA
126. Која аминокиселина го дефинира кодонот UAGво генетскиот код?
а)метионин б)леуцин в)глицин г)ниту една
127. Која реакција се случува во завршетокот на транслацијата?
а)мРНК се врзува за рибозомот б)тРНК се врзува за аминокиселина
в)рРНК дисоцира од рибозомот г)тРНК дисоцира од рибозомот
128. Која реакција се случува на почеток од транслација?
а)полипептидот се ослободува од рибозомот б)тРНК се ослободува од аминокиселината
в)мРНК се врзува за рибозомот г)рРНК се врзува за рибозомот
129. Во еукариотите, протеинот се синтетизира во __ и се модифицира во __.
а)јадрото;ЕР б)ЕР;Голџиевиот комплекс в)Голџи;јадро г)јадро;Голџи
130. Кој тип нуклеинска киселина е структурен дел од рибозомите?
а)ДНК б)рРНК в)тРНК г)сите
140. Во еукариотските клетки, зрелата тРНК молекула е сместена во:
а)јадро б)митохондрии в)цитоплазма г)Голџи
141. Полизомите (рибозомите) содржат:
а)мРНК б)тРНК в)рРНК г)сите
142. Од кои молекули се составени ‘градежните блокови’ во протеините?
а)масни киселини б)аминокиселини в)отиди г)нуклеински киселини
143. Кој вид ковалентни врски ги соединува градежните блокови во протеините?
а)фосфодиестерски б)хидрогенски в)пептидни г)естерски
144. Секвенцата од аминокиселини во полипептидните врски ја определува протеинската __
структура.
а)првичната (примарната) б)вторичната (секундарната)
в)третичната (терцијарната) г) четвртичната (кватерната)
145. Во генетскиот код кодонот кој го означува почетокот (стартот) на транслацијата е:
а)ACC б)UAG в) AUG г) AAA
146. Генетскиот код е:
а)триплет б)неконтинуиран в)препокривачки г)од сите погоре
147. Кој од долните НЕ е РНК нуклеотид?
а)CTP б)ATP в) TTP г)UTP
148. Генетскиот код содржи __ различни кодони.
а)3 б)12 в)20 г)64
149. Кој процес најдобро го опишува процесот на транслација?
а)ДНК-мРНК б)мРНК-тРНК в)рРНК-протеин г)мРНК-протеин
150. Пред да започне било каков вид пост-транслациско процесирање, сите полипептиди
започнуваат со аминокиселините:
а)леуцин б)глицин в)метионин г)тирозин
151. Секвенца од три бази во ДНК има секвенца од CGT. Кој е соодветниот тРНК антикодон за
оваа секвенца?
а)CGT б)GCA в)CGU г) GUC (внимавајте тука треба прво да најдете
кодон од гРНК па од гласничката да го најдете антикодонот )
152. ДНК секвенцата на генот е 3’-CGATGCTA-5’. Соодветната секвенца на мРНК продуктот од тој
ген е:
а)5’-CCATGCTA-3’ б)3’-GGTACGAT-5’ в)3’-ATCGTACC-5’ г)5’-GGUACGAU-3’
153. ДНК секвенцата каде што РНК полимеразите се врзуваат на почетокот од транскрипцијата
се нарекуваат:
а)промотер (поттикнувач) б)оператор (изведувач)
в)иницијатор (започнувач) г)терминатор (завршувач)
154. Консензус секвенцата на -35 кутијата од промотерот на ешерихија коли е?
a) 5’-AACTGT-3’ б)5’-TTGACA-3’ в)5’-TATAAT-3’ г)5’-TTAAGA-3’
155. Која поддединица од РНК полимеразниот холоензим е неопходен за препознавање на две
консензус секвенци од промотерот на ешерихија коли?
а)алфа-подединицата б)бета-подединицата в)факторот ро г)факторот сигма
156. Кој тип од РНК полимеразниот сигма фактор предоминира за време на одговорот кон
топлотен шок?
а)сигма 70 б)сигма54 в)сигма 23 г)сигма 32
157. Кој ро протеин е вклучен во кој вид на транкрипција?
а)започнување(иницијација) б)издолжување на веригата
в)запирање (терминација) г)создавање транскрипциско меурче
158. Кои се особините на ро-независниот завршувач (терминатор)?
а)ро протеин б)влакнеста јамка после која следувааат неколку Y
в)влакнеста рамка без следувачки У г)неколку У без влакнеста јамка
159. Во бактериите РНК полимеразата транскрибира:
а)само гени од тРНК б)само протеин кодирачки гени в)гени од рРНК и од тРНК г)сите типови
гени
160. Транскрипцијата и транслацијата се поврзани во:
а)квасци б)луѓе в)бактерии г)протозои
161. Кој тип РНК е вклучен во расечувањето на пре-мРНК молекулите во еукариотските кл.?
а)рРНК б)хнРНК в)снРНК г)гРНК
162. Главен продукт од транскрипцијата е молекулата од:
а)ДНК б)РНК в)протеин г)фосфолипид
163. Во транслацијата
а)ДНК се претвора во РНК б)ДНК се копира во ДНК
в)РНК се претвора во протеин г)РНК се претвора во ДНК
164. За време на која фаза од клеточниот циклус се случуваат транскрипција и транслација?
а)само во С б)само во Г1 в) само во Г2 г) во тек на целиот кл. циклус
165. Кој е најдобриот приказ на кл. циклус како што предлага Франсис Крик 1953г.?
а)ДНК-ДНК-РНК б)РНК-протеин-ДНК в)ДНК-РНК-протеин г)протеин-РНК-ДНК
166. Спореди ги РНК со нивните функции. Употреби го секој одговор само еднаш.А)фсцилитира
прилепување на аминокиселините на рибозомите; Б)структуриран компонента на рибозомите;
В)ги транскрибира гените за кодирање на протеините;Г)зреење на транскриптите:
а)мРНК (в) тРНК(а) рРНК(б) снРНК(г)
б)мРНК (г) тРНК(б) рРНК(в) снРНК(а)
в)мРНК(в) тРНК(б) рРНК(г) снРНК(а)
г) мРНК(а) тРНК(б) рРНК(в) снРНК(г)
167. Друго име за транскрипција е:
а)репликација б)генска експресија в)транслација г)генско процесирање
168. За време на транскрипција РНК полимеразата соединува нуклеотиди:
а)од 5прим кон 3прим б)од лево кон десно в)од 3прим кон 5прим г)од десно кон лево
169. Кој од долните не еРНК нуклеотид?
а)АТП б)ГТП в)ЦТП г)ТТП
170. Кое од долното не е неопходно за започнување на транскрипцијата?
а)NTPs б)започнувачка (прајмер)секвенца од РНК в)РНК полимераза г) матрична спирала од
ДНК
171. РНК молекулите се:
а)циркуларни б)двојноверижни в)едноверижни г)двојнохеликсни
172. Мутантниот ген одговорен за фенилкетонурија се наоѓа во:
а)хромозом 1 б)хромозом 12 в)хромозом 21 г)х хромозомот
173. Која болест е предизвикана од мутација на генот локализиран на х хромозомот?
а)фенилкетонурија б)албинизам в)Леш-нихановиот синдром г)тај-саксонова болест
174. Најтешките форми на леш-ниханов синдром ги напагаат:
а)само машките б)само женските
в)повеке машките отколку женските г)повеке женските отколку машките
175. Која од следните болести се карактеризира како болест со складирање лизозоми?
а)фенилкетонурија б)тај-саксонова в)српеста анемија г)цистична фиброза
176. Мутантниот ген одговорен за тај-саксонова болест се наога во:
а)хромозом 3 б)хромозом10 в)хромозом15 г)х хромозомот
177. Мутацијата одговорна за српестата анемија афектира__ во хемоглобинскиот ген.
а)единечен базен пар б)13 базна секвенца в)промотерско подрачје г)терминаторска секвенца
178. Лице кое е хомозиготно за рецесивниот мутантен алел h, а бил Iai во АБО локусот ке има
крвна група: а)А б)Б в)АБ г)О
179. Кој ген е одговорен за прикажување крвно групни противгени врз површината од црвените
клетки? а)А б)Б в)Н г)I
180. Дете родено од мажи жена кои се двајцата носители на мутантниот алел одговорен за
цистична фиброза имаат __ шанса да наследат болест. а)0% б)25% в)50% г)100%
181. Фреквенцијата на цистичната фиброза во белата популација е __ од фреквенцијата на
болеста во луѓето со Африканско потекло.
а)помалку од б)повеке од в)исто како и г)околу половина
182. Според испитувањата на кое генетско заболување беше предложен специјален сооднос
помегу гените и ензимите?
а)фенилкетонурија б)српеста анемија в)тај-саксонова болест г)алкаптонурија
183. Хипотезата еден ген-еден ензим беше предложена од __ во 1942 год.
а)жаро (Garrod) б)Бедл и Татум (Beadle and Tatum) в)Меселсон и Штал г)Морган
184. Тестираниот организам кој им помогна на истражувачите да ја откријат хипотезата еден
ген-еден ензим беше:
а)neuspora crassa б)sacharomyces cerevisiae в)ешерихија коли г)streptococus pneumonia

185. Мутантните соеви бактерии кои не се способни да растат на минимален медиум се:
а)аутотрофни б)прототрофни в)фототрофни г)ауксотрофни
186. Метионинскиот ауксотроф:
а)може да расте во минимален медиум без додатоци
б)не може да расте во присуство на метионин
в)може да расте во минимален медиум со метионин
г)не може да расте во комплетен медиум
187. Фреквенцијата на фенилкетонурија (ФКУ) во белата популација е околу:
а)1/10 б)1/10.000 в)1/1.000.000 г)1/1.000.000.000
188. Во која стапка од метаболниот пат на фенилаланинот отсуството на ензимската активност
доведува до фенилкетонурија?
а)конверзија на тирозин во меланин б)конверзија на фенилаланин во тирозин в)конверзија на
фенилаланин во фенилпирувична киселина г)конверзија на фенилпирувачна во меланин
189. Кој организам се користи во Гатриевиот тест за фенилкетонурија?
а)ешерихија коли б)bacillus subtilis v)neurospora crassa g)saccharomyces cerevisiae
190. На фенилкетонуричарите им се советува а го одбегнува вештачкиот засладувач НутраСвит
бидејќи тој содржи: а)аспартна киселина б)сахарин в)тирозин г)фенилаланин
191. Нормалната верзија на мутантниот ген одговорен за албинизмот кај луѓето го кодира
ензимот кој го претвора:
а)фенилаланинот во тирозин б)ДОПА во меланин в)секого во ДОПА г)фенилаланин во
ДОПА
192. Преку нивните експерименти со ДНК од бактеријата ешерихија коли Меселсон и Штал
покажаа дека репликацијата на ДНК е:
а)конзервативен б)полуконзервативен в)дупликативен г)дисперзивна
193. На крајот од репликацијата на ДНК секоја од двете добиени спирали од ДНК содржи:
а)една родителска и една новосоздадена спирала б)две родителски и две
новосоздадени спирали в)расфрлана новосоздадена ДНК наизменично со
родителската ДНК долж двете спирали г)две новосоздадени спирали
194. ДНК полимераза е ензим кој ја копира:
а)ДНК во ДНК б)ДНК во РНК в) РНК во ДНК г)РНК во РНК
195. За време на синтезата сите ДНК полимерази додаваат нуклеоти во насока:
а)од лево кон десно б)од 3прим кон 5прим
в)од 5прим кон 3прим г)во повеке насоки во исто време
196. За да започне репликацијата, мора прво да се создаде краток__ прајмер (започнувач).
а)ДНК б)РНК в)полипептиден г)хистонски
197. Во еукариотите, во која фаза од кл. циклус се случува репликација на ДНК?
а)С б)Г1 в)Г2 г)М
198. Што НЕ е потребно за реакцијата на синтеза на ДНК?
а)dCTRs б)матрица од ДНК в)ДНК полимераза г)калциумов јон
199. ДНК полимеразата катализира создавање фосфодиестерски врски помегу:
а)5прим фосфат и 5прим хидроксилна б)3прим фосфат и 3 прим хидроксилна

в)5прим фосфат и 3 прим хидроксилна г)3прим фосфат и 5 прим хидроксилна

200. Секвенцата на нуклеотиди во едната спирала на ДНК е -CCACTGG-. Која е секвенцата на
комплементарната спирала од ДНК?
а)-CCACTGG- b)-CCACTGG- v)-GGTCACC- g)-GGTGACC-
201. Во бактеријата ешерихија коли репликацијата на хромозомот е:
а)семидисконтинуирано и двонасочно б)дискунтинуирано и еднонасочно
в)континуирано и двонасочно г)семидисконтинуирано и еднонасочно
202. Кој ген го кодира ензимот ДНК полимераза 1?
а)polA b)polB v)dnaA g)hole
203. Која полимераза на Е. Коли има способност да ја проверува ново синтетизираната ДНК и да
ги отстрани погрешните бази?
а)само ДНК полимераза 1 б) само ДНК полимераза 3 в) ДНК полимераза 1 и 3
г)сите 3 ДНКполимерази имаат способност за проверување
204. Активноста на егзонуклеазата 3 прим кон 5прим асоцирана со ДНК полимеразата ја
смалува фреквенцијата на репликациските грешки до:
а)1/10 б)1/1.000 в)1/1.000.000 )1/1.000.000.000
205. Проверувачката активност на ДНК полимеразата ги отстранува погрешните нуклеотиди од -
__ на ДНК спиралата.
а)3прим крајот б)5прим крајот в)3примкрајот и 5 прим крајот г)средината
206. Генот oriC од хромозомот на ешерихија коли:
а)ја кодира ДНК полимераза1 б)е врзувачко место за хистонските протеини
в)е почетно место за репликација г)го кодира започнувачот (прајмерот) за РНК
207. Ензимот кој ја одвртува двојната спирала за да поттикне репликација:
а)3прим кон 5прим егзонуклеаза б)ДНК хеликсаза в)ДНК полимераза г)топоизомераза
208. Кога се реплицира двојната спирала од ДНК, новосоздадената спирала 5 прим кон 3прим
се состои од __ спирала.
а)водечка б)обложувачка в)матрична г)дисконтинуирана
209. Синтезата на обложувачката спирала се остварува:
а)континуирано б)конзервативно в)дисконтинуирано г)полудисконтинуирано
210. Кој тип ДНК се удвојува со тркалање на кружната репликација?
а)бактериофагот ламбда б)плазмидната ДНК в)бактериофагот ФХ174 г)сите набројани
211. Многу видови кл. од канцерот на цицачите се карактеризираат со нивната:
а)теломеразна активност б)недостаток на теломеразна активност
в)недостаток на теломери г)зголемен број на теломери
212. Во херши-чејсовиот експеримент за осветлување нивниот главен заклучок бил дека:
а)еден ген ја насочува синтезата на еден полипептид б)ДНК бил генетски материјал
в)ДНК е двоен хеликс г)генетскиот материјал бил најден во јадрото на клетката
213. Прокариотските хромозоми главно се состојат:
а)само од единствена секвенца на ДНК б)само од повторувачка секвенца на ДНК
в)или од единствена или од повторувачка секвенца на ДНК г)и од единствена и од повторувачка
214. За да се создаде кариотип во _ хромозомите се нанесуваат врз предметно стакло и се бојат.
а)интерфаза б)телофаза в)метафаза г)анафаза
215. Во кое подрачје од еукариотските хромозоми се локализирани гените кои најверојатно ке
се транскрибираат (презапишат)?
а)центромера б)теломера в)еухроматин г)хетерохроматин
216. Микроскопски е испитуван хромозом од непознат организам и е најдено дека содржи само
единствена секвенца од ДНК. Најверојатно овој организам е:
а)вирус б)бактерија в)гливичка г)протозоа
217. Инактивација на х хромозомот се случува кај:
а)машките б)женските+ в)и кај машките и кај женските г)х хромозомот не смее да се инактивира
218. Инактивацијата на х хромозомот се одвива:
а)веднаш по концепцијата б)по 1 месец од концепцијата+
в)во третиот триместар од бременоста г)по рагање на детето
219. Едно момче ома во букалната лигавица барем 2 барови телца. Неговиот хромозомски
комплет е: а)46ХУ б)48ХХХУ+ в)47ХХУ г)47ХУУ
220. Кој од следниве хромозомски комплети не припаѓа на Тарнеров синдром:
а)45ХО б)46ХiХ в)45ХО/46ХХ г)47ХХУ
221. Мајката е носител на Робертсонова транслокација. Нејзините шанси да роди здраво дете
се: а)100% б)25% в)50%+ г)нема шанса за здраво дете
222. Една брачна двојка има следна историја: две мртвородени деца, еден ран абортус и едно
дете со тешка ментална ретардација и чуден изглед. Ваквата историја е поврзана со:
а)ненаследни малформации б)рецесивна болест
в)доминантна болест г)балансирана транслокација
223. Кодирачките гени се главно сместени во:
а)еухроматин+ б)хетерохроматин в)репетитивна ДНК г)теломери
224. Наброј ги најчестите 4 хромозомски аберации во хумана популација и дефинирај го поимот
бендинг.
225.cheilognathopalatoshisis се наследува:
а)автосомно доминантно б) автосомно рецесивно
в)мултифакториелно+ г)може да биде и ненаследна
226. Дефинирај го поимот синдром.
227. Генетско советување се прави:
а)при секоја малформација б)при мајорните малформации
в)при минорните малформации г)само ако е можна сигурна дијагноза
228. Ризикот за повторување на мултифакториелното наследување зависи од:
а)тежината на болеста б)сродство со болна индивидуа г)возраста на индивидуата
в)бројот на засегнати од болеста во семејството г)полот доколку се работи за потешка експресија
кај еден од половите