Úlohy z genetiky

typické pro přijímačky na LF MU

Mgr. Katarína Chalásová, PhD.

 U lidí je hnědá barva očí dominantní (A) nad modrou barvou (a).
Pravorukost je dominantní (M) nad levorukostí (m).
Modrooká pravoruká žena, jejíž otec byl levák se vdala za levorukého
modrookého muže.
a) S jakou pravděpodobností se jim narodí hnědooké dítě?
Žena z předchozího příkladu se podruhé vdala, a to za muže, který byl
hnědooký (a po řadu generací byli všichni jeho předkové hnědoocí) a byl pravák
(ale jeho matka byla levačka).
b) jaké jsou genotypy těchto manželů?
c) jaká je pravděpodobnost, že se jim narodí levoruké dítě?
d) jaká je pravděpodobnost, že se jim narodí hnědooké dítě?

Mgr. Katarína Chalásová, PhD.

katarina.chalasova@gmail.com
 U lidí je hnědá barva očí dominantní (A) nad modrou barvou (a).
Pravorukost je dominantní (M) nad levorukostí (m).
Modrooká pravoruká žena, jejíž otec byl levák se vdala za levorukého
modrookého muže.
a) S jakou pravděpodobností se jim narodí hnědooké dítě?
aa – modrá
Aa – hnědá
žena: muž: AA – hnědá
modrooká + pravoruká modrooký + levoruký
mm – levá
aaMm x aamm
Mm – pravá
MM - pravá

aM am

am aaMm aamm O: 0%

Mgr. Katarína Chalásová, PhD.

katarina.chalasova@gmail.com
 U lidí je hnědá barva očí dominantní (A) nad modrou barvou (a).
Pravorukost je dominantní (M) nad levorukostí (m).
Modrooká pravoruká žena, jejíž otec byl levák se vdala za levorukého
modrookého muže.
a) S jakou pravděpodobností se jim narodí hnědooké dítě?
Žena z předchozího příkladu se podruhé vdala, a to za muže, který byl
hnědooký (a po řadu generací byli všichni jeho předkové hnědoocí) a byl pravák
(ale jeho matka byla levačka).
b) jaké jsou genotypy těchto manželů? aa – modrá
c) jaká je pravděpodobnost, že se jim narodí levoruké dítě? Aa – hnědá
AA – hnědá
d) jaká je pravděpodobnost, že se jim narodí hnědooké dítě?
mm – levá
aaMm x AAMm
Mm – pravá
Mm x Mm → mm = 25% a a M m MM - pravá
aa x AA → Aa = 100% A Aa Aa M MM Mm

A Aa Aa m Mm mm
Mgr. Katarína Chalásová, PhD.
katarina.chalasova@gmail.com
 Jaká je pravděpodobnost vzniku potomků s genotypem AABBCC při křížení
jedinců s genotypy AaBbCc x AaBbCc?
a) 1/128
b) 1/64 AaBbCc x AaBbCc
c) 1/14 křížení trihybridů
d) 1/8 ↓
e) 1/16
AABBCC

Aa x Aa AaBb x AaBb AaBbCc x AaBbCc

křížení monohybridů křížení dihybridů křížení trihybridů

↓ ↓ ↓

AA AABB AABBCC

1:4 1:42 1:43

1:16 1:64
 U koček je barva srsti mimo jiné kódována genem, jehož lokus je na
chromozomu X.
Tento gen má dvě alely – černou a oranžovou. Heterozygoti jsou tzv. želvovinové
kočky (černo-oranžové).
Jakou barvu srsti můžete očekávat při křížení černé kočky a oranžového kocoura?

černá kočka XčXč černá XčXč

oranžový kocour XoY
oranžová XoXo

želvovinová XčXo
Xč Xč

Xo Xč Xo Xč Xo

Y Xč Y Xč Y

O: želvovinové kočky a černí kocouři

Mgr. Katarína Chalásová, PhD.
katarina.chalasova@gmail.com
 Jaké jsou genotypy rodičů, pokud mají syna hemofilika a zdravou
homozygotní dceru?

XY x X● X
↓
X●Y XX

Mgr. Katarína Chalásová, PhD.

katarina.chalasova@gmail.com
 Achondroplazie (trpaslictví) je autozomálně dominantní choroba,
barvoslepost je X-vázaná recesivní choroba.
Muž s normální schopností rozlišit barvy trpící achondroplazií čeká dítě se
ženou normálního vzrůstu, která trpí barvoslepostí.
Otec muže měřil 180 cm.
a) Jaká je pravděpodobnost, že syn, kterého čekají, bude barvoslepý a bude trpět
achondroplazií?
b) Jaká je pravděpodobnost, že dcera, kterou čekají, bude barvoslepá a bude mít
normální vzrůst?

muž: AaXY
AX aX AY aY
žena: aaX●X●
aX● AaX●X aaX●X AaX●Y aaX●Y

O: 50%

Mgr. Katarína Chalásová, PhD.

katarina.chalasova@gmail.com
 Achondroplazie (trpaslictví) je autozomálně dominantní choroba,
barvoslepost je X-vázaná recesivní choroba.
Muž s normální schopností rozlišit barvy trpící achondroplazií čeká dítě se
ženou normálního vzrůstu, která trpí barvoslepostí.
Otec muže měřil 180 cm.
a) Jaká je pravděpodobnost, že syn, kterého čekají, bude barvoslepý a bude trpět
achondroplazií?
b) Jaká je pravděpodobnost, že dcera, kterou čekají, bude barvoslepá a bude mít
normální vzrůst?

muž: AaXY
AX aX AY aY
žena: aaX●X●
aX● AaX●X aaX●X AaX●Y aaX●Y

O: 0% O: 50%

Mgr. Katarína Chalásová, PhD.

katarina.chalasova@gmail.com
 Určete, zda se defekt v zadaných rodokmenech dědí dominantně nebo
recesivně.
a) b)

d)
c)

O: a) a c) je recesivní nemoc

Mgr. Katarína Chalásová, PhD.

katarina.chalasova@gmail.com
 Určete, zda se defekt v zadaných rodokmenech dědí dominantně nebo
recesivně.
a) b)

d)
c)

O: a) a c) je recesivní nemoc
O: b) a d) je dominantní nemoc Mgr. Katarína Chalásová, PhD.
katarina.chalasova@gmail.com
 Posuďte zobrazený rodokmen.
Manželský pár (II/3 a II/4) očekává syna.
S jakou pravděpodobností bude nemocný?

II
3 4
III

recesivní nemoc: dominantní nemoc:

aa x Aa → Aa x aa →

a a a a

A Aa Aa A Aa Aa

a aa aa a aa aa
O: 50% Mgr. Katarína Chalásová, PhD.
katarina.chalasova@gmail.com
 Uvažujte o autozomálně recesivní chorobě.
Nemocní se v populaci vyskytují s četností 1 : 10 000.
a) Jaké je přibližné zastoupení heterozygotů v této populaci?
b) Jaké je přibližné zastoupení dominantní alely v této populaci?

nemocní = aa = Q = 0,0001
a = q = 0,01
A = p = 0,99 = cca 99%
AA = P = 0,98
Aa = H = 0,0199 = cca 2%

Mgr. Katarína Chalásová, PhD.

katarina.chalasova@gmail.com