Professional Documents
Culture Documents
thiếu tá
tối thiểu
1.1 Khi bắt đầu hoặc trước khi đánh giá, hãy thiết lập nếu có bất
kỳ thay đổi nào đối với phạm vi hiện có, bao gồm:
• kế hoạch
Nếu có, hãy lưu ý những chi tiết này và sau đó thiết lập
các bản kiểm tra để xem xét rằng những thay đổi này đã
được triển khai hiệu quả vào hệ thống HACCP hiện có khi xem
Thêm những câu hỏi này và quá trình kiểm toán vào Phần 23
hiện và duy trì liên tục các hệ thống an toàn thực phẩm
3.5 Các bảng kiểm toán Nguy cơ có phản ánh các rủi ro không
3.7 Công ty có thủ tục Thu hồi bằng văn bản không?
luật pháp, quy tắc thực hành hoặc hướng dẫn liên quan
không?
trình nào được đề cập trong bối cảnh quy trình từ nuôi
thả đến đĩa thông qua quy trình dây chuyền không?
4.3 Kế hoạch an toàn thực phẩm đã được lập thành văn bản bao gồm tất
phạm vi:
4.4 Kế hoạch an toàn thực phẩm có bao gồm một sơ đồ quy trình
HACCP để:
hệ thống HACCP
• thiết lập tài liệu liên quan đến tất cả các thủ
không tuân thủ đối với các yêu cầu của CCP
này không.
4.6 Nghiên cứu HACCP phải dựa trên đánh giá rủi
ro. Khi tiến hành phân tích mối nguy, bất cứ khi
nào có thể, những điều sau đây phải được đưa vào:
của các tác động bất lợi đối với sức khỏe của
chúng
dị ứng, v.v. (Xem thêm các phần sau trong danh sách kiểm tra).
5.2 Các thông số kỹ thuật có thường xuyên được xem xét để đảm bảo tính
5.3 Các đặc tính của sản phẩm có được xác định đầy
đủ không? Coi như:
• mô tả sản phẩm
sử dụng – bằng
5.4 Các đặc điểm để sử dụng có được xác định đầy đủ không?
Coi như:
tức • các quy trình được ký hợp đồng phụ (tại chỗ
các vòng lặp làm lại • các vòng lặp xử lý/tái chế?
Kiểm tra những điều này được ghi lại để đảm bảo
xem xét:
dịch hại.
Đối với mỗi bước quy trình được xác định là , kiểm tra
CCP mà các tài liệu xác định:
•
giới hạn tới hạn và tiêu chí đạt/không đạt của
nó là gì
• hành động khắc phục nếu nằm ngoài mức tới hạn
giới hạn
nếu có thể, quy trình có cung cấp điều tra và theo dõi
ngừa tái diễn không? Phản hồi có được cung cấp cho
hiện theo các thủ tục được lập thành văn bản
7.1 Kiểm tra xem có tồn tại lịch trình xác minh
Nó nên bao gồm một số hoặc tất cả những điều sau đây:
7.2 Có đủ bằng chứng về việc thực hiện Lịch trình xác minh
không?
7.3 Có bằng chứng về việc đánh giá nội bộ được thực hiện
bởi nhân viên độc lập với khu vực được đánh giá không?
định kỳ về ít nhất:
• Hồ sơ ĐCSTQ
7,5 Có một hệ thống đảm bảo xác minh các quy định hiện
hành và/hoặc luật thực phẩm để đảm bảo tuân thủ các
nghĩa vụ này.
9.1 Hệ thống truy xuất nguồn gốc có cho phép xác định các lô
sản phẩm và các lô nguyên liệu thô của chúng cho đến quá
9.2 Các hồ sơ truy xuất nguồn gốc có được duy trì trong một
9.3 Có quy trình thu hồi/thu hồi sản phẩm được lập thành văn
bản không?
9.4 Hệ thống có được kiểm tra định kỳ bằng cách thu hồi mô hình
với tần suất do khách hàng hoặc chính sách của công
ty quy định không? (thường một đến hai lần một năm)
9,5 Thiết lập một bài tập truy xuất nguồn gốc trong quá trình
kiểm toán để xác minh tính hiệu quả của nó. Thời gian mất bao lâu.
9,6 Công ty có chương trình nhà cung cấp được phê duyệt
không?
Các chương trình hỗ trợ được thiết lập, triển khai và duy trì trên toàn bộ hệ thống sản xuất và ở mức độ mà nhóm HACCP cho là phù hợp. Các PRP
phải hỗ trợ kiểm soát: • khả năng xảy ra các nguy cơ về an toàn thực phẩm • sự nhiễm bẩn
sản phẩm bao gồm nhiễm chéo • duy trì an toàn thực phẩm trong
môi trường sản phẩm và quy trình. Chúng bao gồm nhưng không giới hạn ở
Lưu ý: các yêu cầu về nguyên liệu đầu vào bao gồm: thành
giống, bao bì tiếp xúc với thực phẩm, vật liệu đóng
gói thứ cấp, hóa chất nông nghiệp, hóa chất tẩy rửa,
theo quy định của Kế hoạch kiểm tra, sát hạch chất
lượng?
10.4 Có hệ thống xử lý các vấn đề liên quan đến nhà cung cấp không
không phù hợp? Hồ sơ có cho thấy bằng chứng về
10.5 Có quy trình phê duyệt và xóa nhà cung cấp khỏi hệ thống Nhà
Nó cũng bao gồm sự chấp thuận của các nhà cung cấp
11.1 Xác định và kiểm soát chất gây dị ứng bao gồm:
• chính sách ngăn ngừa nhiễm chéo sản phẩm không gây
11.2 Các biện pháp phòng ngừa nào được áp dụng để kiểm soát
chất gây dị ứng giữa các lần sản xuất sản phẩm
khác nhau?
11.3 Có bất kỳ sản phẩm nào sau đây được sản xuất, đóng gói hoặc
Sản phẩm có chứa gluten? Ví dụ, tinh bột mì, lúa mạch đen,
Các sản phẩm từ trứng, các loại hạt và sản phẩm từ hạt, các
sản phẩm từ mè, sữa và các sản phẩm từ sữa, các sản phẩm
từ đậu nành?
11.4 Thử nghiệm có được thực hiện để phát hiện các chất gây dị ứng còn sót lại không?
Có thường xuyên xả ngược khí nén của các thiết bị này không?
12.1 Có duy trì đầy đủ các tiêu chuẩn để bảo vệ sản phẩm không?
nội
• các tiện ích bên ngoài tòa nhà (ví dụ: vị trí,
quản lý chất
sự ra vào của khách vào khu vực xử lý, khi thích hợp.
13.2 Những điều sau đây có bị cấm trong khu vực chế biến không?
số 8
Hộp công cụ kiểm tra an toàn thực phẩm
• đồng hồ
thuốc • ăn
uống.
Các vật dụng cá nhân có được cất giữ bên ngoài khu vực quy
trình không? Nếu không, điều này có hợp lý trên cơ sở rủi ro không?
13.3 Kiểm tra xem có các quy trình để quản lý nhân viên:
•
tay nếu họ mắc bệnh truyền nhiễm theo
quy định của FSANZ FSS 3.2.2.
13.4 Có thiết bị rửa tay trong nhà vệ sinh, phòng tiện nghi
13.5 Nhân viên có tuân thủ các thực hành vệ sinh tốt
không?
Mũ trùm tóc có được cung cấp và đội trong khu vực chế
13.6 Đồng phục nhân viên có được cung cấp không? Đồng phục của
nhân viên có được giặt ủi tại nhà không? là xem xét
Nếu nhân viên cung cấp quần áo của riêng họ, nó có sạch sẽ
13.7 Đồng phục có đầy đủ, sạch sẽ được cung cấp không? (tức là không có
túi trên cùng, không có nút, đồng phục không được mặc ngoài
công trường)
Đồng phục có được giặt hoặc giặt sạch bởi dịch vụ giặt
13.9 Găng tay có được cung cấp cho người vận hành không và có
13.10 Có quy trình bảo vệ vết thương cho nhân viên không?
13.11 Việc di chuyển của nhân viên có bị hạn chế từ thô đến
14.1 Loại trừ các mối nguy gây ô nhiễm vật lý trong các
14.4 • xương
14,5 • gỗ
14.6 • cao su
14.10 Xu hướng khiếu nại của khách hàng có chứng minh rằng
các nguy cơ được liệt kê ở trên là đủ
điều khiển? Nếu không, chỉ định nó không nằm trong danh mục nào.
14.11 Tất cả vật liệu đóng gói tiếp xúc với thực phẩm được
14.12 Trong quá trình đóng gói, sản phẩm có được bảo vệ khỏi
14.13 Vật liệu đóng gói có được bảo quản trong điều kiện
14.14 Có thiết bị phát hiện kim loại trong dây chuyền không?
Những kiểm tra nào được thực hiện để đảm bảo máy dò
Tần suất kiểm tra được thực hiện như thế nào?
14.15 Có quy trình mở rộng quy mô nào trong quy trình không?
14.17 Những quy trình nào khác được thực hiện trong quá trình
đóng gói?
14.18 Rác được cất giữ đúng cách và có cung cấp thùng rác
không?
• Tần suất kiểm tra được thực hiện như thế nào?
Có biện pháp kiểm soát nào để đảm bảo rằng sản phẩm bị
rơi vãi trên bề mặt không được khử trùng hoặc bị nhiễm bẩn được
14.21 Việc giao hàng đến có được kiểm tra không? Nếu có thì lấy
những biên bản nào?
14.22 Nguyên vật liệu thô có được bảo quản sao cho ngăn ngừa
sự ô nhiễm? Các sản phẩm thực phẩm đến để đóng gói lại
có được bảo quản trong các điều kiện thích hợp và được
14.23 Khu vực tiếp nhận hàng hóa đến có được duy trì trong
Sàn nhà, tường và trần nhà có được duy trì trong tình trạng
tốt không?
14.25 Các lỗ thông hơi không nằm ngay gần bao bì hở?
14.26 Có đủ ánh sáng không? (tham khảo AS1680 để biết các khuyến
nghị)
14.27 Cơ sở có được duy trì một cách sạch sẽ và hợp vệ sinh không?
14.29 Tường và trần nhà có được bịt kín để ngăn bụi bẩn và sâu bệnh
xâm nhập không? Chúng có được duy trì trong tình trạng
sạch sẽ không?
14.30 Các đường ống đi qua các lỗ bên ngoài có được bịt kín để
14.32 Các dây chuyền đóng gói có được thiết kế để ngăn ngừa nhiễm
chéo không?
giảm thiểu trong khu vực sản xuất? Không có khả năng gây ô
14.34 Có khả năng truy xuất nguồn gốc sản phẩm đầy đủ, mã hóa ngày tháng trên
14.35 Khu vực vận chuyển – sản phẩm được đóng gói cuối cùng có được bảo
quản và vận chuyển trong các điều kiện thích hợp không?
14.37 Thử nghiệm sản phẩm cuối cùng nào được thực hiện?
Vi sinh?
Hóa chất?
15.1 Công ty có tiến hành đánh giá nguy cơ về an toàn thực phẩm đối
với các hóa chất được sử dụng không?
15.2 Chất bôi trơn cấp thực phẩm có được sử dụng khi tiếp xúc với thực phẩm không
thiết bị?
15.3 Các hóa chất không dùng cho thực phẩm có được bảo quản và xử lý sao
cho giảm thiểu khả năng nhiễm bẩn không? (ví dụ: sơn,
chất tẩy rửa, chất tẩy rửa, dầu diesel, dung dịch pin, chất
16.1 Có chương trình giảm thiểu sự xâm nhập của loài gặm
nhấm, côn trùng và chim trong khu vực sản xuất và kho
bãi không?
16.2 Có bản đồ trạm mồi lưu trữ xác định loại và vị trí của chúng
không?
16.3 Một trong những kỹ thuật viên có phải là dịch hại đã đăng ký không
bộ điều khiển? Nhà thầu có được cấp phép về hóa chất không
16.4 Các thiết bị bẫy côn trùng điện tử được đặt đúng vị trí và không
làm phân tán xác côn trùng chết lên thực phẩm?
16.5 Hóa chất kiểm soát sinh vật gây hại có được phép sử dụng trong nhà máy
thực phẩm không? Chúng có được lưu trữ chính xác không?
16.6 Có những điểm có thể xâm nhập của sinh vật gây hại không? Ví
dụ, các cửa trong khu vực lưu trữ chế biến có đóng hay có
16.7 Có thường xuyên loại bỏ chất thải và rác thải để ngăn chặn sự
tích tụ không?
được thiết lập, lập thành văn bản và thực hiện? Điều này
17.2 Có hồ sơ chứng minh việc tuân thủ Lịch làm sạch và vệ sinh
không?
17.4 Hóa chất tẩy rửa có phù hợp với mục đích sử dụng và được bảo
17.7 Có Bảng dữ liệu an toàn vật liệu (MSDS) cho tất cả các hóa
chất được sử dụng tại cơ sở không?
17.8 Có hệ thống xác minh tính hiệu quả của chương trình vệ
tra trước
cần.
duy trì?
17.9 Có bằng chứng cho thấy hành động khắc phục đã xảy ra
17.10 Không có bằng chứng về bụi bẩn hoặc mảnh vụn trong khu vực sản xuất?
phẩm, v.v.?
18.2 Các điểm kiểm soát an toàn thực phẩm có được quản lý bởi
Bảo trì sự cố? Các biện pháp kiểm soát vệ sinh có được
tuân thủ khi công việc diễn ra ở những khu vực có rủi
18.3 Các điểm kiểm soát an toàn thực phẩm có được quản lý bởi
chương trình bảo trì phòng ngừa? Nếu có, những việc
này có được thực hiện với tần suất quy định không?
18.4 Các quy trình hiệu chuẩn có được phát triển không,
lập thành văn bản và thực hiện để đảm bảo rằng tất cả các
Họ có đề cập đến:
19 Đào tạo
19.1 Các thủ tục đã được xây dựng, lập thành văn bản chưa
phẩm được thực hiện bởi một người được đào tạo phù hợp?
19.2 Có quy trình giới thiệu phù hợp cho khách, nhà
thầu và nhân viên bình thường không?
19.3 Đào tạo được cung cấp như thế nào? Trong nhà hay bên thứ
20 Vận tải
đến lưu trữ và phân phối các sản phẩm thực phẩm được
thực hiện theo một tiêu chuẩn xác định?
Nếu có, những biện pháp kiểm soát nào tồn tại để đảm bảo
các tiêu chuẩn được xác định, hiểu và xác minh định kỳ?
21.1 Kiểm tra xem có tồn tại các quy trình kiểm soát tài liệu
22 Hồ sơ
(CCP)
kế hoạch HACCP
Những thay đổi này có được đánh giá về tác động của chúng đối với